KR20180003061A - 체내 간기능효소 및 지질 함유량 측정방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 체내 간기능효소 및 지질 함유량을 측정하는 측정방법에 관한 것이다.
체내 간기능효소 및 지질 함유량 측정방법에 있어서,
검사자로부터 채혈수단(S)을 이용하여 초미량의 모세혈액을 채혈하는 채혈단계(S100);와 상기 채혈단계(S100)에서 채혈된 검사자의 모세혈액으로부터 원심분리기를 이용하여 초미량의 혈청을 추출하는 혈청 추출단계(S200);와 상기 혈청 추출단계(S200)에서 추출된 초미량의 혈청을 혈청주입구(I)가 구성되고 농축된 간기능효소 검사시약(V) 및 지질 검사시약(P)이 저장되어 있는 카트리지 형식의 시약모듈(M)에 주입하는 혈청 주입단계(S300);와 디스플레이부(120)를 통해 판독자 및 검사자의 정보를 입력하는 정보 입력단계(S400);와 상기 시약모듈(M)이 간기능효소 및 지질 함유량 측정기(100) 내에 삽입되고 혈청 주입단계(S300)에서 주입된 혈청이 세정암부(140)를 통해 농축된 간기능효소 검사시약(V) 및 지질 검사시약(P)과 반응하도록 이송되되, 적정온도 37[℃]에서 반응되도록 가온부(131)를 통해 시약모듈(M)을 가온하는 가온단계(S500);와 상기 가온단계(S500) 이후에 농축된 간기능효소 검사시약(V) 및 지질 검사시약(P)과 반응된 혈청의 특성을 분광광도계가 구성된 검출부(150)를 통해 특정 측정파장을 이용하여 결과를 검출하는 검출단계(S600); 및 상기 검출단계(S600)에서 검출된 검출결과를 디스플레이부(120)에 표시하고 데이터저장부(160) 및 이동형 메모리(U)에 저장하는 데이터 저장단계(S700);를 포함하여 검사자의 체내 간기능효소 및 지질 함유량 농도를 측정하는 것을 특징으로 한다.
따라서, 본 발명은 농축된 검사시약(V, P)으로 인해 검사자의 모세혈액이 많이 필요 없으므로 검사가 용이함에도 정확한 결과를 제공함으로서 간기능효소 및 지질 함유량 측정방법을 제고하는 이점이 있다.

Description

체내 간기능효소 및 지질 함유량 측정방법{Method for measuring liver enzyme and lipid}
본 발명은 체내 간기능효소 및 지질 함유량 측정방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 0.5 내지 5.0[ul]의 초미량의 혈청 및 혈장이 카트리지 형식으로 구성된 10 내지 30[ul]로 농축된 간기능효소 검사시약 및 지질 검사시약과 반응하여 발색되는 정도와 반응되는 초속도를 분광광도계의 특정 측정파장으로 측정하여 판독자 및 검사자에게 정확한 체내 간기능효소 및 지질 함유량 농도를 제공하도록 하는 체내 간기능효소 및 지질 함유량 측정방법에 관한 것이다.
일반적으로 종합병원이나 중, 소규모의 병원에서 검사자의 진료 및 치료 목적 및 질병의 징후로서 인체의 혈청 및 혈장 중의 생화학검사로 간기능효소 지표물질과 지질 지표물질을 검사함에 있어 필요에 따라 5.0[ml] 이상의 피검혈액과 300[ul] 이상의 검사시약으로 중형분석장치와 대용량 검사시약을 장착하고 전문적인 운영자가 분석하여 결과물을 산출하였다.
따라서, 검사자의 채혈량을 줄이면서 검출결과의 정확성을 유지함과 동시에 측정장치의 소형화로 연계될 수 있는 측정방법이 필요하다.
이에, 체내 간기능효소 및 지질 함유량을 측정하는 측정방법에 관한 선행기술로서 도 8의 (a)에 도시된 바와 같이 대한민국 등록특허공보 제10-0444564호의 "간 기능 검사방법"(이하, '선행기술 1'이라 함.)은 환자의 간을 통과하는 혈액 샘플 및 환자의 정맥 내로 유효량의 착색 또는 형광의 담즙산 유도체를 도입한 후 일정 시간마다 수집한 혈액 샘플을 처리하는 단계 및 상기 담즙산 유도체를 함유한 혈장을 얻도록 혈액 샘플을 처리하고, 혈장에서 담즙산 유도체의 색상 또는 형광성을 측정하며, 상기 혈장에서 담즙산 유도체의 색상 또는 형광성을 측정하는 단계에서 얻어진 측정값을 혈장 감소 곡선에 맞추고 기지의 간 기능을 가진 대상에서 얻은 혈장 감소 곡선과 상기에서 얻은 혈장 감소곡선을 비교하여 환자의 간 기능을 결정하도록 하는 단계에 의해서 각 샘플에서 담즙산 유도체의 색상 또는 형광성을 평가하는 단계를 포함하는 간 기능 검사방법에 관한 것이다.
또 다른 선행기술로는, 도 8의 (b)에 도시된 바와 같이 대한민국 공개특허공보 제10-2015-0094710호의 "소량의 시료로 콜레스테롤과 중성지방을 신속하게 분석 검사하는 방법"(이하, '선행기술 2'라 함.)은 혈액 시료로부터 콜레스테롤과 콜레스테롤 소분획을 신속하게 측정하기 위한, 시약, 분석 검사, 키트, 장치 및 시스템으로 총콜레스테롤, 저밀도 지질단백질 콜레스테롤 및 고밀도 지질단백질 콜레스테롤은 콜레스테롤 변종(sub-species)을 분명한(구분 가능한) 비율(속도)로 탐지 가능한 결과물로 변환하는 조건하에서, 역학적 측정(kinetic measurements)을 사용하여 단일 분석 검사로 측정할 수 있으며, 탐지 가능한 결과물은 분석 검사를 시작한 후에 서로 다른 시점에서 측정되어 지질분해효소, 콜레스테롤 에스테르분해효소, 콜레스테롤 산화효소 및 과산화효소를 함께 사용하여 변환된 콜레스테롤의 양에 대해 정비례되는 양으로 착색된 결과물을 생성할 수 있고, 중성지방 측정을 포함하여, 초밀도 지질단백질 콜레스테롤 수준을 계산하는 방법이 공개되어 단일 반응 혼합물로 분석 검사를 수행할 수 있으므로, 다양한 반응 혼합물로 다수의 다양한 분석 검사를 수행하여 얻을 수 있는 것보다 더 정밀하고 정확하게 더 적은 비용으로 콜레스테롤 값들을 결정하고 총콜레스테롤에 대한 콜레스테롤 소분획의 비율을 결정할 수 있는 방법에 관한 것이다.
그러나, 상기 선행기술 1의 측정방법은 종래와 마찬가지로 검사자로부터 많은 양의 채혈을 필요로 하며, 선행기술 2는 단일 혼합물 분석 검사로서 체내 콜레스테롤에 대한 분석이 집중적으로 이루어지는 방법이다.
대한민국 등록특허공보 제10-0444564호 (2004.08.05) 대한민국 공개특허공보 제10-2015-0094710호 (2015.08.19)
이에 본 발명은 상기 전술한 종래의 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로서,
종래 체내 간기능효소 및 지질 함유량을 측정하기 위해서는 검사자로부터 많은 양의 채혈과 고가의 측정장비가 필요하였으나, 본 발명은 농축된 검사시약을 사용함으로서 초미량의 모세혈액만으로도 체내 간기능효소 및 지질 함유량을 측정할 수 있는 측정방법을 제공하는데에 목적이 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 검사 시 초미량의 모세혈액으로부터 혈청을 분리하여 사용되므로 판독자 및 검사자가 채혈에 대한 부담감을 줄일 수 있어 채혈 시 심리적인 안정을 도모할 뿐만 아니라 초미량의 모세혈액으로부터 분리된 혈청을 이용하더라도 농축된 검사시약으로 인해 객관적인 체내 간기능효소 및 지질 함유량을 정확하게 판단할 수 있으므로 검출결과의 정확성을 유지하고 제고하는데에 그 목적이 있다.
또한, 농축된 검사시약 및 초미량의 혈청을 사용하므로 본 발명의 측정방법에 의해 사용되는 측정기의 부피를 작게 할 수 있어 측정기의 휴대 및 관리가 용이하므로 이동성 및 공간활용성이 우수하다.
상기 목적을 이루기 위한 본 발명은 해결하고자 하는 과제를 달성하기 위하여 안출된 것으로서,
체내 간기능효소 및 지질 함유량을 측정하는 측정방법에 있어서,
검사자로부터 채혈수단을 이용하여 초미량의 모세혈액을 채혈하는 채혈단계;
상기 채혈단계에서 채혈된 검사자의 모세혈액으로부터 원심분리기를 이용하여 초미량의 혈청을 추출하는 혈청 추출단계;
상기 혈청 추출단계에서 추출된 초미량의 혈청을 혈청주입구가 구성되고 농축된 간기능효소 검사시약 및 지질 검사시약이 저장되어 있는 카트리지 형식의 시약모듈에 주입하는 혈청 주입단계;
디스플레이부를 통해 판독자 및 검사자의 정보를 입력하는 정보 입력단계;
상기 시약모듈이 간기능효소 및 지질 함유량 측정기 내에 삽입되고 혈청 주입단계에서 주입된 혈청이 세정암부를 통해 농축된 간기능효소 검사시약 및 지질 검사시약과 반응하도록 이송되되, 적정온도 37[℃]에서 반응되도록 가온부를 통해 시약모듈을 가온하는 가온단계;
상기 가온단계 이후에 농축된 간기능효소 검사시약 및 지질 검사시약과 반응된 혈청의 특성을 분광광도계가 구성된 검출부를 통해 특정 측정파장을 이용하여 결과를 검출하는 검출단계;
상기 검출단계에서 검출된 검출결과를 디스플레이부에 표시하고 데이터저장부 및 이동형 메모리에 저장하는 데이터 저장단계;를 포함하여 검사자의 체내 간기능효소 및 지질 함유량 농도를 측정하는 것을 특징으로 한다.
이때, 상기 검출단계에서는,
간기능효소의 검사항목인 AST, ALT 및 GGT는 초속도측정(KINETIC TEST)으로 각각 340[nm], 340[nm], 405[nm]의 측정파장으로 혈청의 농도에 따라 분당 기울기로 결과치를 산출하고,
지질 검사항목인 TCHO, TG, HDL-C, LDL-C는 종말점(END-POINT)으로 546[nm]의 측정파장에서 혈청의 농도에 따라 흡광도의 크기로 결과치를 산출하며, 시약모듈(M)은 일회용으로 구성된다.
한편, 이에 앞서 본 명세서는 특허등록청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
따라서, 본 명세서에 기재된 실시 예와 도면에 도시된 구성은 본 발명의 가장 바람직한 실시 예에 불과할 뿐, 본 발명의 기술적 사상을 모두 대변하는 것은 아니므로 본 출원시점에 있어서 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형 예들이 있을 수 있음을 이해하여야 한다.
이상의 구성 및 작용에서 상기 설명한 바와 같이 본 발명에 따르면,
종래 체내 간기능효소 및 지질 함유량 측정 시 검사자로부터 많은 양의 채혈과 고가의 측정장비가 필요하였으나, 본 발명은 농축된 검사시약으로 인해 초미량의 혈청으로 체내 간기능효소 및 지질 함유량 측정이 가능하므로 검사가 용이하다.
또한, 초미량의 혈청을 필요로 하므로 관리자 및 검사자가 채혈에 대한 부담감을 줄일 수 있어 검사 시 심리적인 안정을 도모할 뿐만 아니라 초미량의 혈청을 이용하더라도 농축된 검사시약으로 인해 객관적인 체내 간기능효소 및 지질 함유량을 정확하게 판단할 수 있다.
더하여서, 본 발명은 초미량의 혈청과 간기능효소(AST, ALT, GGT) 및 지질(TCHO, TG, HDL-C, LDL-C) 함유량의 특정 검출항목을 측정하기 위한 농축된 검사시약이 사용되므로 이에 대응되는 부피가 작은 측정기기를 사용할 수 있어 측정기기의 휴대 및 관리가 용이하도록 하는 매우 효과적인 발명이라 하겠다.
도 1은 본 발명인 체내 간기능효소 및 지질 함유량을 측정하는 측정방법에 대한 구성도를 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명인 체내 간기능효소 및 지질 함유량을 측정하는 측정방법에 사용되는 간기능효소 및 지질 함유량 측정기의 실시 예에 대한 상태 사시도를 나타낸 것이다.
도 3은 간기능효소 및 지질 함유량 측정기를 이용한 측정 순서도를 실시 예로 나타낸 것이다.
도 4는 본 발명인 체내 간기능효소 및 지질 함유량을 측정하는 측정방법 중 시약모듈 내에 농축된 간기능효소 검사시약의 원료분량을 표로 나타낸 것이다.
도 5는 본 발명인 체내 간기능효소 및 지질 함유량을 측정하는 측정방법 중 시약모듈 내에 농축된 지질 검사시약의 원료분량을 표로 나타낸 것이다.
도 6은 본 발명인 체내 간기능효소 및 지질 함유량을 측정하는 측정방법 중 시약모듈 내에 농축된 검사시약의 성능을 표로 나타낸 것이다.
도 7은 본 발명인 체내 간기능효소 및 지질 함유량을 측정하는 측정방법 중 시약모듈 내에 농축된 검사시약의 원료에 대한 용어를 표로 정리한 것이다.
도 8은 본 발명인 체내 간기능효소 및 지질 함유량을 측정하는 측정방법에 대한 선행기술의 대표도를 나타낸 것이다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명인 체내 간기능효소 및 지질 함유량을 측정하는 측정방법에 대한 구성 및 작용을 상세히 설명하기로 한다.
도 1은 본 발명인 체내 간기능효소 및 지질 함유량을 측정하는 측정방법에 대한 구성도를 나타낸 것이다.
체내 간기능효소 및 지질 함유량을 측정하는 측정방법에 있어서,
검사자로부터 채혈수단(S)을 이용하여 초미량의 모세혈액을 채혈하는 채혈단계(S100);
상기 채혈단계(S100)에서 채혈된 검사자의 모세혈액으로부터 원심분리기를 이용하여 초미량의 혈청을 추출하는 혈청 추출단계(S200);
상기 혈청 추출단계(S200)에서 추출된 초미량의 혈청을 혈청주입구(I)가 구성되고 농축된 간기능효소 검사시약(V) 및 지질 검사시약(P)이 저장되어 있는 카트리지 형식의 시약모듈(M)에 주입하는 혈청 주입단계(S300);
디스플레이부(120)를 통해 판독자 및 검사자의 정보를 입력하는 정보 입력단계(S400);
상기 시약모듈(M)이 간기능효소 및 지질 함유량 측정기(100) 내에 삽입되고 혈청 주입단계(S300)에서 주입된 혈청이 세정암부(140)를 통해 농축된 간기능효소 검사시약(V) 및 지질 검사시약(P)과 반응하도록 이송되되, 적정온도 37[℃]에서 반응되도록 가온부(131)를 통해 시약모듈(M)을 가온하는 가온단계(S500);
상기 가온단계(S500) 이후에 농축된 간기능효소 검사시약(V) 및 지질 검사시약(P)과 반응된 혈청의 특성을 분광광도계가 구성된 검출부(150)를 통해 특정 측정파장을 이용하여 결과를 검출하는 검출단계(S600);
상기 검출단계(S600)에서 검출된 검출결과를 디스플레이부(120)에 표시하고 데이터저장부(160) 및 이동형 메모리(U)에 저장하는 데이터 저장단계(S700);를 포함하여 검사자의 체내 간기능효소 및 지질 함유량 농도를 측정하는 것을 특징으로 한다.
이때, 상기 검출단계(S600)에서는,
간기능효소의 검사항목인 AST, ALT 및 GGT는 초속도측정(KINETIC TEST)으로 각각 340[nm], 340[nm], 405[nm]의 측정파장으로 혈청의 농도에 따라 분당 기울기로 결과치를 산출하고,
지질 검사항목인 TCHO, TG, HDL-C, LDL-C는 종말점(END-POINT)으로 546[nm]의 측정파장에서 혈청의 농도에 따라 흡광도의 크기로 결과치를 산출한다.
즉, 간기능효소의 검사항목 중 AST, ALT 및 GGT는 각각 340[nm] 측정파장 측정단계(S610)와 405[nm] 측정파장 측정단계(S620)에서 분광광도계를 이용하여 검출되며, 지질 검사항목인 TCHO, TG, HDL-C, LDL-C는 546[nm] 측정파장 측정단계(S630)에서 분광광도계를 이용하여 검출된다.
도 4 및 도 5는 본 발명인 체내 간기능효소 및 지질 함유량을 측정하는 측정방법 중 시약모듈 내에 농축된 간기능효소 검사시약 및 지질 검사시약의 원료분량을 표로 나타낸 것인데 도 4 및 도 5를 참고하여 상세히 설명하면,
AST는 엘-아스파르트산과 알파-케토글루타레이트의 아미노기 전이를 촉매하여 심근, 간, 뇌와 다른 조직에 다량 함유되어 있는 글루타민산과 옥살로아세테이트를 생성시키므로 간과 심장 질환의 진단 및 치료에 사용된다.
측정원리는 혈청 및 혈장이 시약모듈(M)에 농축된 기질효소액(R1, R2)과 반응하게 되면 AST의 촉매반응에 의해 글루타민산과 옥살로아세테이트가 생성되어 옥살로아세테이트는 말레이트 탈수소 효소에 의해 말레이트가 되고 동시에 NADH는 NAD로 산화된다.
따라서, NADH의 산화에 의해 340[nm]의 측정파장에서 흡광도가 감소하는 것을 측정하여 혈청 및 혈장 내 AST의 활성을 결정한다.
AST를 검사하기 위한 본 발명의 농축된 검사시약은 효소시약(R1)과 기질시약(R2)으로 구분되는데,
효소시약(R1)은 Tris(TRISMA BASE) buffer 0.25[mg], 엘-아스파르트산(L-Aspartic acid) 4.6[mg], MDH(Malate dehydrogenase) 0.14[ku], LDH(Lactate dehydrogenase) 0.37[ku]로 농축되어 있으며,
기질시약(R2)은 Tris(TRISMA BASE) buffer 0.25[mg], NADH(β-Nicotinamide adenine dinucleotide, reduced) 0.006[mg], 알파-케토글루타레이트 0.62[mg]으로 농축되어 구성된다.
ALT는 L-알라닌과 알파-케토글루타레이트의 아미노기 전이를 촉매하여 간, 신장과 다른 조직에 다량 함유되어 있는 글루타민산과 피루빈산을 생성시키므로 간 질환의 진단 및 치료에 사용된다.
측정원리는 혈청 및 혈장이 시약모듈(M)에 농축된 기질효소액(R1, R2)과 반응하게 되면 ALT의 촉매반응에 의해 글루타민산과 피루빈산이 생성되어 피루빈산은 유산 탈수소효소에 의해 유산으로 바뀌고 NADH는 NAD로 산화된다.
따라서, NADH의 산화에 의해 340[nm]의 측정파장에서 흡광도가 감소하는 것을 측정하여 혈청 및 혈장 내 ALT의 활성을 결정한다.
ALT를 검사하기 위한 본 발명의 농축된 검사시약은 효소시약(R1)과 기질시약(R2)으로 구분되는데,
효소시약(R1)은 Tris(hydroxymethyl) amino methane 0.25[mg], L-Alanine 4.76[mg], Latate dehydrogenase 0.4342[ku]로 농축되어 있으며,
기질시약(R2)은 Tris(hydroxymethyl) amino methane 0.24[mg], NADH 0.0661[mg], α-ketoglutaric acid disodium salt 0.6136[mg]으로 농축되어 구성된다.
GGT의 γ-GTP는 감마-글루타밀기의 활성으로 인해 감마-글루타밀 펩티드를 신장, 췌장, 간 또는 다른 조직에 다량 함유되어 있는 다른 펩티드나 아미노산으로 분해하는 효소이며 간이나 담즙관 질병 진단에 중요한 임상 생화학적 매개변수로 알콜 간질환과 그 치료 추이를 관찰하는데 중요한 매개변수로 간주된다.
측정원리는 혈청 및 혈장이 시약모듈(M)에 농축된 완충액(R1)과 기질시약(R2)과 반응하여 L-γ-글루타밀-3-카르복시-4-니트로아닐린 기질의 γ-글루타밀기가 γ-GTP의 작용에 의해 결과물로 L-γ-글루타밀-글리실글리신과 5-아미노-2-안식향산이 유리되며, 이 5-아미노-2-안식향산의 비율을 405[nm]의 측정파장에서 측정하여 혈청 및 혈장 내 γ-GTP의 활성도를 측정한다.
GGT를 검사하기 위한 본 발명의 농축된 검사시약은 완충액(R1)과 기질시약(R2)으로 구분되는데,
완충액(R1)은 글리실글리신 완충액(pH 8.14)은 1.11[mg]로 농축되어 있으며,
기질시약(R2)은 L-γ-글루타밀-3-카르복시-4-니트로아닐린 0.64[mg]으로 농축되어 구성된다.
TCHO의 측정원리는 시약모듈(M)에 농축된 효소시약(R1)과 기질시약(R2)에 혈청 및 혈장이 첨가되었을 때 혈청 및 혈장 내 콜레스테롤 에스테르는 가수분해되어 콜레스테롤이되고 콜레스테롤 에스테라제(CHE)에 의해 지방산이 생성되는데, 콜레스테롤은 혈청 및 혈장에 이미 생성되어 존재하고 CO(일산화탄소)에 의해 산화되어 과산화수소가 생성된다.
과산화수소는 4-아미노안티피린과 TOOS와 POD 효소에 의해 정량산화축합반응을 하며, 혈청 및 혈장 내 총 콜레스테롤의 양은 546[nm]의 측정파장에서 흡광도 측정에 의해 결정된다.
TCHO를 검사하기 위한 본 발명의 농축된 검사시약은 효소시약(R1)과 기질시약(R2)으로 구분되는데,
효소시약(R1)은 HEPES 1.192[mg], POD 0.1[ku], CHE 0.09[ku], ASOD 0.182[ku]로 농축되어 있으며,
기질시약(R2)은 HEPES 1.192[mg], COD 0.24[ku], TOOS 0.064[mg]으로 농축되어 구성된다.
TG는 혈청 가운데 지질로 트리글리세라이드(중성지방), 콜레스테롤, 인지질, 유리지방산 및 지용성 비타민, 카로틴 등의 미량의 지용성물질로 구성되어 있다.
혈청 중 중성지방의 측정은 동맥경화, 관상동맥질환, 당뇨병 등의 진단에 중요한 검사이며, 측정원리는 혈청 중의 중성지방은 Lipoproteinlipase(LPL)의 작용에 의하여 Glycerol과 Fatty acid로 분해되는데 Glycerol에 Glycerolkinase(GK)와 ATP를 작용시키면 α-Glycerol-3-phosphate와 ADP로 된다.
이때, α-Glycerol-3-phosphate는 α-Glycerol-3-phosphate-oxidase(GPO)의 작용에 의해 H2O2를 생성하며 생성된 H2O2는 Peroxidase(POD)의 존재 하에 4-Aminoantipyrine(4-AAP)과 ADPS를 산화, 축합시켜 생성되는 Quinoneimine를 546[nm]의 측정파장에서 비색측정한다.
TG를 검사하기 위한 본 발명의 농축된 검사시약은 효소시약(R1)과 효소시약(R2)으로 구분되는데,
효소시약(R1)은 PIPES 1.512[mg], 글리세롤키나제(GK) 0.3[ku], ATP 0.109[mg], GPO 0.8[ku], 아스코르브산 산화효소 0.101[ku], 4-아미노안티피린 0.0106[mg]으로 농축되어 있으며,
효소시약(R2)은 PIPES 1.512[mg], 펄옥시다아제(POD) 0.272[ku], 리포프로테인리파제(LPL) 80[ku]로 농축되어 구성된다.
한편, 혈중 총 콜레스테롤 수치는 오랫동안 관상동맥성 심장병과 관련이 있는 것으로 알려져 왔으며, 최근 들어 HDL-C 농도와 관상동맥성 심장병의 발병률이 밀접하게 관련되어 있다는 사실이 보고됨에 따라 HDL-C(high density lipoprotein cholesterol)가 관상동맥성 심장병 발병의 위험요소로서 이 질병을 진단하는데 중요한 검사가 되고 있다.
HDL-C를 정량 검사하는데 선택적 화학 침전법이 널리 사용되어 왔으나 이 방법은 별도의 침전조작 과정이 있어서 큰 규모의 분석실에는 적당하지 않다.
따라서, 본 발명은 정량 검사하는 검사시약으로서 특이적인 계면활성제를 사용하여 침전조작이 필요 없으며, 각종 자동분석기에 적용할 수 있다.
측정원리는 직접 효소법의 검사시약으로서 특이적인 2단계로 구성되어 있는데 1단계에서 Chylomicron, VLDL, LDL의 콜레스테롤은 특이적 조건에서 CHE, COD, POD 효소에 의해 Cholestenone과 H2O2가 생성되고 이 H2O2는 catalase에 의해 물과 산소로 분해된다.
2단계에서 남아있는 HDL-Cholesterol이 특이한 계면활성제의 존재 하에서 CHE, COD, POD 효소 반응으로 색소를 형성하며, 이 색소의 흡광도 변화를 측정하여 HDL-Cholesterol의 농도를 546[nm]의 측정파장에서 측정한다.
HDL-C를 검사하기 위한 본 발명의 농축된 검사시약은 효소시약(R1)과 효소시약(R2)으로 구분되는데,
효소시약(R1)은 HEPES 1.192[mg], POD 0.1[ku], ASOD 0.182[ku], COD 0.08[ku], DSBmT 0.064[mg]으로 농축되어 있으며,
효소시약(R2)은 HEPES 1.192[mg], CHE 0.27[ku], 4-aminoantipyrine 0.0342[mg]으로 농축되어 구성된다.
LDL-C의 경우 혈중 총 콜레스테롤은 심장관상혈관질환과 밀접한 관계가 있어 LDL-C의 혈중 농도와 심장관상혈관질환의 발병증가 위험성을 평가하기 위한 중요한 검사로 자리 잡고 있다.
최근 일반적인 검사방법으로 초원심분리법과 화학적 침전법을 조합한 beta-quantification 방법으로 검사되고 있으며, 이 검사방법은 수작업이 많고 기계의 의존도가 높아서 일반검사로는 적합하게 이용할 수 없었다.
따라서, 가장 일반적인 LDL계산법으로 Friedewald법이 이용되어 왔으나 총 콜레스테롤로부터 계산되어지는 이 계산법은 TG와 HDL-C의 정밀도와 정확도에 의존하므로 순수한 LDL농도 측정이 불가능하며, TG가 250[mg/L] 이상인 농도에서 유효하지 못한다는 점과 공복상태에서만 이용될 수 있다는 제한성을 가지고 있다.
그러므로, 본 발명에서는 측정원리로 TG와 TCHO의 분석에 따라 계산식에서 LDL-C 값을 산출한다.
이때, 사용되는 계산식은,
LDL-C = TOTAL CHOLESTEROL - HDL CHOLESTEROL - TG / 5 이며, 단위는 [mg/dL]이다.
도 2는 본 발명인 체내 간기능효소 및 지질 함유량을 측정하는 측정방법에 사용되는 간기능효소 및 지질 함유량 측정기의 실시 예에 대한 상태 사시도를 나타낸 것이다.
실시 예로서 간기능효소 및 지질 함유량 측정기의 구성을 살펴보면 도 2에 도시된 바와 같이 간기능효소 및 지질 함유량 측정기(100)는,
혈청 주입구(I)가 구성되고 농축된 간기능효소 검사시약(V) 및 지질 검사시약(P)이 저장되어 있는 카트리지 형식의 시약모듈(M);
일정형상으로 이루어진 하우징(110);
상기 하우징(110)의 전면 외측에 위치하고 판독자 및 검사자의 정보 입력과 검출과정안내 및 검출결과 정보를 표시해주는 디스플레이부(120);
상기 하우징(110)의 측면 내부에 위치하되, 시약모듈 삽입부 버튼(B)을 가압하면 상기 시약모듈(M)을 삽입할 수 있도록 자동으로 돌출되고 시약모듈 삽입부 버튼(B)을 재차 가압하면 하우징(110) 내부로 복원되는 시약모듈 삽입부(130);
혈청과 농축된 간기능효소 검사시약(V) 및 지질 검사시약(P)을 반응시키되, 적정온도 37[℃]에서 반응될 수 있도록 상기 하우징(110) 내부로 삽입된 시약모듈(M)을 가온하는 시약모듈 삽입부(130)에 구성된 가온부(131);
혈청이 농축된 간기능효소 검사시약(V) 및 지질 검사시약(P)과 반응할 수 있도록 혈청을 이송시키는 세정암부(140);
혈청과 농축된 간기능효소 검사시약(V) 및 지질 검사시약(P)의 반응결과를 분광광도계로 광학 측정하여 검사자의 체내 간기능효소 및 지질 함유량을 검출하는 검출부(150);
판독자 및 검사자의 정보와 상기 검출부(800)의 결과를 저장하는 데이터저장부(160);
상기 데이터저장부(160)의 데이터를 개인용 단말기(H)에 송수신할 수 있는 통신부(170);
상기 데이터저장부(160)에 저장된 데이터를 이동형 메모리(U)를 이용하여 이동시키거나 보관할 수 있도록 이동형 메모리(U)와 결합되는 포트(180);
상기 디스플레이부(120), 시약모듈 삽입부(130), 가온부(131), 세정암부(140), 검출부(150), 데이터저장부(160), 통신부(170), 포트(180)를 제어하는 제어부(190);
상기 디스플레이부(120)의 하단에 위치하여 전원을 공급하거나 차단하는 전원부(200);로 이루어진 측정기를 이용할 수 있다.
도 3은 상기의 간기능효소 및 지질 함유량 측정기(100)를 이용한 측정 순서도를 실시 예로 나타낸 것인데,
도 3에 도시된 바와 같이 먼저 전원부(200)를 동작시켜 전원을 공급하고(전원공급단계, S10), 디스플레이부(120)를 통해 판독자 및 검사자의 정보를 입력(검사자 정보입력단계, S20)한 후, 시약모듈 삽입부 버튼(B)을 가압하면 하우징(110)으로부터 시약모듈 삽입부(130)가 돌출된다.
그리고, 상기 돌출된 시약모듈 삽입부(130)에 검사자의 모세혈액으로부터 추출된이 혈청이 주입된 시약모듈(M)을 결합(시약모듈 삽입단계, S30)한다.
시약모듈(M)이 삽입된 하우징(110)으로부터 돌출된 시약모듈 삽입부(130)는 인위적으로 일정시간 수평방향으로 가압하여 밀어넣거나 시약모듈 삽입부 버튼(B)을 재차 가압하여 시약모듈 삽입부(130)가 하우징(110) 내부에 위치할 수 있도록 삽입시킨다.
이때, 제어부(190)를 통해 하우징(110) 내부로 삽입된 시약모듈 삽입부(130)에 시약모듈(M)이 올바르게 삽입되었는지 확인(삽입 확인단계, S40)하고, 검출부(150)에 의해 검출(검출단계, S50)이 이루어진다.
상기 검출단계(S50)는 세정암부(140)가 시약모듈(M)에 주입된 검사자의 혈청을 시약모듈(M)에 농축된 간기능효소(AST, ALT, GGT) 검사시약(V) 및 지질(TCHO, TG, HDL-C, LDL-C) 검사시약(P)과 반응(검사시약 반응단계, S51)하도록 이송시킨다.
상기 검사시약 반응단계(S51)에서는 혈청과 농축된 검사시약(V, P)이 37[℃]의 적정온도에서 반응될 수 있도록 가온부(131)에 의해 온도가 조절되고 각각 반응된 결과를 분광광도계로 초속도측정(KINETIC TEST)으로 AST와 ALT는 340[nm]의 측정파장에서, GGT의 경우 405[nm]의 측정파장에서 혈청의 농도에 따라 분당 기울기로 결과치를 산출하고, TCHO, TG, HDL-C, LDL-C는 종말점(END-POINT)으로 546[nm]의 측정파장에서 혈청의 농도에 따라 흡광도의 크기로 결과치를 산출(분광광도계 측정단계, S52)한다.
이러한 검출단계(S50)에서는 디스플레이부(120)를 통해 판독자 및 검사자가 검출과정을 실시간으로 확인할 수 있도록 검출과정안내에 대한 정보가 표시될 수 있으며, 상기 검사시약 반응단계(S51), 분광광도계 측정단계(S52)를 포함한 검출단계(S50)에서 검출된 검출결과를 출력(검출결과 출력단계, S60)할 수 있다.
검출된 검출결과는 관리자 및 검사자의 결정에 따라 데이터저장부(160)에 저장(데이터 저장단계, S80)되고 추가검출 진행의 유무(추가검출단계, S90)에 따라 측정이 종료(종료단계, S1)된다.
더하여서, 상기 농축된 간기능효소 검사시약(V)과 지질 검사시약(P)으로 구성된 카트리지 형식의 시약모듈(M)은 일회용으로 구성되어 검사가 용이하게 이루어질 수 있도록 한다.
참고로, 도 6은 본 발명인 체내 간기능효소 및 지질 함유량을 측정하는 측정방법 중 시약모듈 내에 농축된 검사시약의 성능을 표로 나타낸 것이며, 도 7은 본 발명인 체내 간기능효소 및 지질 함유량을 측정하는 측정방법 중 시약모듈 내에 농축된 검사시약의 원료에 대한 용어를 표로 정리한 것이다.
이상에서와 같이, 본 발명은 기재된 실시 예에 한정되는 것이 아니고, 본 발명의 사상 및 범위를 벗어나지 않고 다양하게 수정 및 변형할 수 있음은 이 기술의 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 자명하다.
따라서, 기술적 사상 또는 주요한 특징으로부터 벗어남이 없이 다른 여러가지 형태로 실시될 수 있으므로 본 발명의 실시 예들은 모든 점에서 단순한 예시에 지나지 않으며 한정적으로 해석되어서는 아니된다.
본 발명은 초미량의 모세혈액으로부터 추출된 혈청이 농축된 간기능효소 및 지질 검사시약과 반응하여 체내 간기능효소 및 지질 함유량을 검출하므로, 병원 및 보건소 등 다양한 검사기관에 적용하여 체내 간기능효소 및 지질 함유량을 용이하게 측정할 수 있도록 함으로서 검사자에 대한 검출결과를 주기적으로 관리하여 건강을 유지하게 하는 의료사업 등 다양한 산업분야 증진에 기여하는데에 적용할 수 있다.
S100 : 채혈단계 S200 : 혈청 추출단계
S300 : 혈청 주입단계 S400 : 정보 입력단계
S500 : 가온단계 S600 : 검출단계
S610 : 340nnm 측정파장 측정단계
S620 : 405nm 측정파장 측정단계
S630 : 546nm 측정파장 측정단계
S700 : 데이터 저장단계
100 : 간기능효소 및 지질 함유량 측정기
110 : 하우징 120 : 디스플레이부
130 : 시약모듈 삽입부 131 : 가온부
140 : 세정암부 150 : 검출부
160 : 데이터저장부 170 : 통신부
180 : 포트 190 : 제어부
200 : 전원부
B : 카트리지 삽입부 버튼 I : 혈청주입구
M : 시약모듈 P : 농축된 지질 검사시약
S : 채혈수단 U : 이동형 메모리
V : 농축된 간기능효소 검사시약
S10 : 전원공급단계 S20 : 검사자 정보입력단계
S30 : 시약모듈 삽입단계 S40 : 삽입 확인단계
S50 : 검출단계 S51 : 검사시약 반응단계
S52 : 분광광도계 측정단계 S60 : 검출결과 출력단계
S70 : 검출결과 저장단계 S80 : 데이터 저장단계
S90 : 추가검출단계 S1 : 종료단계

Claims (3)

  1. 체내 간기능효소 및 지질 함유량 측정방법에 있어서,
    검사자로부터 채혈수단(S)을 이용하여 초미량의 모세혈액을 채혈하는 채혈단계(S100);
    상기 채혈단계(S100)에서 채혈된 검사자의 모세혈액으로부터 원심분리기를 이용하여 초미량의 혈청을 추출하는 혈청 추출단계(S200);
    상기 혈청 추출단계(S200)에서 추출된 초미량의 혈청을 혈청주입구(I)가 구성되고 농축된 간기능효소 검사시약(V) 및 지질 검사시약(P)이 저장되어 있는 카트리지 형식의 시약모듈(M)에 주입하는 혈청 주입단계(S300);
    디스플레이부(120)를 통해 판독자 및 검사자의 정보를 입력하는 정보 입력단계(S400);
    상기 시약모듈(M)이 간기능효소 및 지질 함유량 측정기(100) 내에 삽입되고 혈청 주입단계(S300)에서 주입된 혈청이 세정암부(140)를 통해 농축된 간기능효소 검사시약(V) 및 지질 검사시약(P)과 반응하도록 이송되되, 적정온도 37[℃]에서 반응되도록 가온부(131)를 통해 시약모듈(M)을 가온하는 가온단계(S500);
    상기 가온단계(S500) 이후에 농축된 간기능효소 검사시약(V) 및 지질 검사시약(P)과 반응된 혈청의 특성을 분광광도계가 구성된 검출부(150)를 통해 특정 측정파장을 이용하여 결과를 검출하는 검출단계(S600);
    상기 검출단계(S600)에서 검출된 검출결과를 디스플레이부(120)에 표시하고 데이터저장부(160) 및 이동형 메모리(U)에 저장하는 데이터 저장단계(S700);를 포함하여 검사자의 체내 간기능효소 및 지질 함유량 농도를 측정하는 것을 특징으로 하는 체내 간기능효소 및 지질 함유량 측정방법.
  2. 제 1항에 있어서,
    검출단계(S600)에서는,
    간기능효소의 검사항목인 AST, ALT 및 GGT는 초속도측정(KINETIC TEST)으로 각각 340[nm], 340[nm], 405[nm]의 측정파장으로 혈청의 농도에 따라 분당 기울기로 결과치를 산출하고,
    지질 검사항목인 TCHO, TG, HDL-C, LDL-C는 종말점(END-POINT)으로 546[nm]의 측정파장에서 혈청의 농도에 따라 흡광도의 크기로 결과치를 산출하는 것을 특징으로 하는 체내 간기능효소 및 지질 함유량 측정방법.
  3. 제 1항에 있어서,
    시약모듈(M)은 일회용인 것을 특징으로 하는 체내 간기능효소 및 지질 함유량 측정방법.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113164110A (zh) * 2019-09-17 2021-07-23 诺尔生物医药有限公司 用于测量血液中肝酶水平的系统和方法
EP3939514A1 (en) * 2020-07-15 2022-01-19 Echosens System and method for determining a health condition of the liver of a subject

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004109099A (ja) * 2002-09-16 2004-04-08 Jun Kikuchi 血液分析方法、血液分析装置および血液分析装置の製造方法
KR100444564B1 (ko) 1997-08-12 2004-08-16 노어긴 유럽 비브이 간 기능 검사방법
KR20150094710A (ko) 2012-12-10 2015-08-19 테라노스, 인코포레이티드 소량의 시료로 콜레스테롤과 중성지방을 신속하게 분석 검사하는 방법

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100444564B1 (ko) 1997-08-12 2004-08-16 노어긴 유럽 비브이 간 기능 검사방법
JP2004109099A (ja) * 2002-09-16 2004-04-08 Jun Kikuchi 血液分析方法、血液分析装置および血液分析装置の製造方法
KR20150094710A (ko) 2012-12-10 2015-08-19 테라노스, 인코포레이티드 소량의 시료로 콜레스테롤과 중성지방을 신속하게 분석 검사하는 방법

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113164110A (zh) * 2019-09-17 2021-07-23 诺尔生物医药有限公司 用于测量血液中肝酶水平的系统和方法
JP2023502551A (ja) * 2019-09-17 2023-01-25 ノヴァ バイオメディカル コーポレイション 血中の肝酵素レベルを測定するシステム及び方法
EP3939514A1 (en) * 2020-07-15 2022-01-19 Echosens System and method for determining a health condition of the liver of a subject

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