KR20170132725A - 안구 건조 질환 및 다른 안과 질환을 치료하기 위한 방법 및 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 알파 2 아드레날린성 작용제를 함유하는 안과 질환 치료용 약학적 제제, 상기 약학적 제제를 생산하는 방법 및 안구 건조 및 마이봄샘 기능장애를 포함하는 다양한 안과 질환의 치료를 위한 방법 및 개체에게 알파 2 아드레날린성 작용제의 국소 적용을 위한 의료용 도포 장치, 상기 의료용 도포 장치에 대한 패키지 조립체 및 안과 질환을 치료하기 위해 상기 의료용 도포 장치를 사용하는 방법을 개시한다.
Description
본 출원은 2015년 02월 24일에 출원된 미국 가출원 번호 제 62/119,857 호의 이익을 주장하며, 제 62/119,857 호의 본문은 그 전체가 본 명세서에서 참고문헌으로 포함된다.
본 발명은 알파 2 아드레날린성 작용제(alpha 2 adrenergic agonist)를 함유하는 안과 질환 치료용 약학적 제제, 상기 약학적 제제의 제조방법 및 안구 건조와 마이봄샘 기능장애를 포함하는 다양한 안과 질환의 치료를 위한 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 개체에게 알파 2 아드레날린성 작용제를 국소 적용하기 위한 의료용 도포 장치, 상기 의료용 도포 장치에 대한 패키지 조립체 및 마이봄샘 기능장애를 포함한 안과 질환을 치료하기 위해 상기 의료용 도포 장치를 사용하는 방법에 관한 것이다.
안구 건조 (또는 안구 건조증)의 두 가지 주요 종류는 수성 눈물 결핍성 안구 건조 (aqueous tear-deficient dry eye, ADDE)와 증발성 안구 건조 (evaporative dry eye, EDE)이다. 혼합된 메카니즘의 안구 건조 (즉, ADDE와 EDE 둘 다)의 경우도 존재한다. ADDE는 눈물샘의 눈물 분비가 이루어지지 않아 발생하며, 이는 쇼그렌 증후군 안구 건조 (눈물샘과 타액선이 자가면역 과정에 의해 표적화되는 경우, 예를 들어 류마티스성 관절염)와 비-쇼그렌 증후군 안구 건조 (눈물샘 기능이상, 쇼그렌 증후군의 전신성 자가면역 특성은 제외됨, 예를 들어, 나이 관련 안구 건조)로 더욱 세분화될 수 있다. EDE는 정상적인 눈물샘 분비 기능이 있을 때 노출된 안구 표면으로부터의 과도한 수분 손실에 기인한다. 이의 원인은 외인성 (예를 들어, 일부 외부 노출로 인한 안구 표면 장애, 콘택트 렌즈 마모 또는 비타민 A 결핍)이거나 내재적 (예를 들어, 마이봄샘 기능장애 및 눈꺼풀 애퍼처 장애)인 것일 수 있다.
눈꺼풀의 안검 연골에 있는 피지선인 마이봄샘은 점막피부경계 바로 전의 눈꺼풀 가장자리의 표면에 개방된 중심관으로 흐르는 다수의 소포들로 구성된다. 눈꺼풀 가장자리는 대부분 피부에 의해 막으로 싸여있다. 눈꺼풀 가장자리의 각화된 피부 타입의 상피는 마이봄샘관(PMID: 21413985)의 개방 이후에 갑자기 비각화성 상피로 변한다. 혈관 및 신경은 피부의 더 깊은 층과 각막고유질에 위치한다.
마이봄샘은 눈 앞의 눈물막의 외막을 형성하는 지질 및 다른 성분의 혼합물을 분비한다. 이러한 지질막은 눈물막의 증발을 감소시키는 역할을 한다. 마이봄샘 기능장애 (MGD)는 증발성 안구 건조 질환을 야기한다. MGD에서 전형적인 세극등생체현미경 관찰 소견은 다음을 포함한다: 눈꺼풀 가장자리 모세혈관확장증, 점막피부경계상의 혈관 문합, 디지털 압력계에 의한 마이봄 분비의 저조한 압착(expression), 증가된 페이스트 유사 농도를 갖는 탁한 지질층 (meibum), 마이봄샘 소포들의 이탈 및 마이봄관 구멍의 소멸. MGD에서 가장 흔하게 인식되는 임상소견 중 하나는 눈꺼풀 가장자리에 흐르는 수많은 모세혈관확장성 혈관의 존재이다. MGD는 또한 안구 이식편대숙주질환(ocular Graft-versus-host-disease, oGVHD) 및 쇼그렌 안구 건조증과 같은 눈물 결핍성 안구 건조 질환을 동반한다. 따라서, 약제의 국소 적용에 의한 마이봄샘 기능장애의 치료는 증발성 안구 건조 질환 및 혼합된 메카니즘의 안구 건조 질환의 매력적인 치료법을 제공한다.
안구건조증은 전통적으로 눈꺼풀 위생, 국소 항생제 (에리트로마이신 또는 바시트라신 연고), 경구 테트라사이클린 (테트라사이클린, 독시사이클린, 또는 미노사이클린), 항-염증성 화합물 (사이클로포린) 및 코르티코스테로이드로 관리되어 왔으며, 이러한 것들은 보통 시간이 많이 걸리고, 좌절감을 일으키며, 흔히 비효율적이거나 효과가 일정하지 않은 치료법이다. 또한, 연고, 크림 등은 점막, 점막피부 및 각막층 (피부의 표면 각질층)을 포함하는 장벽을 붕괴시키지 못할 수 있고 더 깊은 눈꺼풀 조직에 존재하는 혈관 및 신경에 도달하지 못할 수 있다. 따라서, 표적 조직 (혈관 및 신경) 부근에서 약물의 생물학적 이용 가능성을 향상시키기 위한 방법 및 조성물에 대한 지속적인 요구가 여전히 존재한다. 더욱이, 사이클로스포린-A (Restasis®)는 미국에서 안구 건조증에 대해 유일하게 승인된 치료제이지만, 이는 건성각결막염과 연관된 안염으로 인해 눈물 생성이 억제된 것으로 추정되는 일부 안구 건조 환자에 대해서만 적용된다. 안구 건조와 다른 안구 장애의 발병률이 높음에도 불구하고, 이러한 질환에 대해 일관적으로 효과적인 치료법은 현재 존재하지 않으며 여전히 치료학적 과제로 남아있다. 이와 같이, MGD 및 안구 건조증을 포함하는 안과 질환을 치료하기 위한 새로운 치료법에 대한 요구가 존재한다.
알파 2 아드레날린성 작용제를 갖는 약학적 제제는 안과 질환, 특히 안구 건조의 치료시 매우 우수한 효과 및 다른 유리한 특성을 나타내는 것으로 밝혀졌다. 본 발명은 MGD 병태생리학이 신경혈관 기반이고 신경펩타이드 억제제를 이용한 치료는 치료학적 이익을 제공한다는 발견에 기초한 것이며, 브리모니딘과 같은 알파 2 아드레날린성 작용제를 갖는 약학적 제제를 MGD의 치료제로 중증 혼합 안구 건조 질환 (중증 눈물 결핍성 MGD)을 앓고 있는 환자의 안구 또는 눈꺼풀 가장자리에 국소 적용하면 신경펩타이드 (예를 들어 CGPR)의 방출 및 합성이 감소되고, 혈관수축으로 인한 부종이 감소되며 마이봄샘에서 모낭충의 존재가 감소시킨다.
따라서, 일 측면에서, 본 발명은 알파 2 아드레날린성 작용제(들)을 함유하는 안과적 약학 제형을 제공한다. 이들 제형은, 예를 들어, 안과용 수중유적형 에멀젼, 점안액 및 안구 하이드로겔이다.
다른 일 측면에서, 본 발명은 개체, 안과 질환을 앓고 있는 인간 환자에서 안구 건조증 및 MGD를 포함하는 안과 질환의 치료방법을 제공한다. 상기 방법은 상기 개체의 안구에 치료학적 유효량의 알파 2 아드레날린성 작용제 또는 약학적으로 허용가능한 이의 염을 갖는 안과적 약학 제형/조성물을 투여하는 단계를 포함한다. 본 발명의 안과적 제형을 안구에 적용하는 것은 안구 내, 안구 위 또는 안구 주변에 적용하는 것을 포함한다. 특정 실시예에서, 안구 내, 안구 위 또는 안구 주변에 약물을 적용하는 것은 안구 조직, 눈꺼풀, 눈꺼풀의 가장자리, 안구 표면, 마이봄샘 및/또는 눈물샘에 적용하는 것을 포함한다. 일 실시예에서, 본 발명의 안과적 제형은 개체의 눈꺼풀 가장자리에 국소적으로 직접 적용된다. 일 실시예에서, 안과 질환을 앓고 있는 인간 환자를 치료하는 방법을 제공한다. 상기 방법은 상기 제형의 총 중량 (w/w)에 대해 약 0.15% 내지 약 0.07% 범위의 치료학적 유효량의 브리모니딘 또는 약학적으로 허용가능한 이의 염을 갖는 안과용 약학적 제형/조성물을 인간 환자의 안구, 인간 환자의 각 안구에 투여하는 단계를 포함한다. 상기 안과 질환은 MGD 또는 안구 건조증, 예를 들어, 이식편대숙주질환(oGVHD), 쇼그렌 안구 건조증 또는 비-쇼그렌 안구 건조증이다. 일 실시예에에서, 상기 안구 건조증은 LASIK 굴절교정수술의 합병증에 기인한 것이다.
또 다른 일 측면에서, 본 발명은 흡수성 도포 장치 헤드 부분 및 연장된 핸들 부분을 포함하는 의료용 도포 장치이고, 여기에서 알파 2 아드레날린성 작용제를 포함하는 조성물의 조절된 양은 상기 헤드 부분 내로 흡수되거나 헤드 부분에 부착된다.
본 발명은 알파 2 아드레날린성 작용제를 함유하는 마이봄샘 기능장애(MGD) 및 안구 건조증을 포함하는 안과 질환 치료용 안과적 제형을 제공한다.
대표적인 알파 2 아드레날린성 수용체 작용제는 4-NEMD, 7-Me-마르사니딘, 아그마틴, 아프라클로니딘, 브리모니딘, 칸나비게롤, 클로니딘, 데토미딘, 덱스메데토미딘, 파돌미딘, 구아나벤즈, 구안파신, 로펙시딘, 마르사니딘, 메데토미딘, 메스암페타민, 미바제롤, 릴메니딘, 로미피딘, 탈리펙솔, 티자니딘, 톨로니딘, 자일라진, 자일로메타졸린, 및 약학적으로 허용 가능한 이의 염을 포함하는 것을 포함한다. 일 실시예에서, 상기 알파 2 아드레날린성 수용체 작용제는 브리모니딘 (5-브로모-N-(4,5-디하이드로-1H-이미다졸-2-일) 퀴녹살린-6-아민) 및 이의 염이다.
다른 실시예에서, 알파 2 아드레날린성 수용체 작용제는 단독 또는 코르티코스테로이드 (예를 들어, 메틸프레드니솔론, 하이드로코르티손, 베타메타손 및 덱사메타손), CRGP 수용체 길항제 또는 항-CGRP 수용체 모노클로날 항체와 같은 비-알파 2 아드레날린성 수용체 작용제와 병용될 수 있다. 다른 조합으로는 아드레노메둘린, 세로토닌, 카델리시딘 및 NPY와 같은 신경펩타이드의 억제제를 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 상기 조성물은 수성 매체에 용해된 약 0.001 내지 약 5 mg/ml 브리모니딘을 포함한다. 또 다른 일 실시예에서, 상기 조성물은 수용액에 용해된 약 0.15 mg/ml 브리모니딘을 포함한다. 특정 조성물은 수용액에 용해된 약 0.15 mg/ml 브리모니딘 및 약 0.5 mg/ml 메틸프레드니손을 포함한다.
선택적으로, 본 발명의 임의의 조성물은, 유효성분이 피부 또는 눈꺼풀 피부에 침투되어 접촉되도록, 예를 들어, 지방족 알코올, 지방산 및 이의 염, 지방산 에스테르, 폴리알코올 알킬 에테르, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르, 글리세라이드, 폴리알코올 중쇄 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르, 알킬 락테이트 에스테르, 테르펜 및 유기 아민과 같은 상당량의 침투제도 포함할 수 있다. 보다 구체적으로, 경피 침투제는 에탄올, 글리세롤, 디에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜 및 고급 지방족 알코올류 (올레일 알코올, 라우릴 알코올 및 스테아릴 알코올과 같이 12 내지 22개의 탄소 원자를 갖는 포화 또는 불포화 고급 지방족 알코올), 카프르산, 미리스트산, 팔미트산, 라우르산, 스테아르산, 이소스테아르산, 올레산, 리놀레산 및 리놀렌산, 및 이의 염 (예를 들어, 나트륨염, 칼륨염, 마그네슘염, 칼슘염 및 알루미늄염)일 수 있고, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄올, 펜타놀, 헥사놀, 헵타놀 및 옥타놀과 같은 저급 지방족 알코올을 포함하는 미리스트산, 팔미트산, 라우르산, 스테아르산, 이소스테아르산, 올레산, 리놀레산, 리놀렌산, 프로피온산, 부티르산, 이소부티르산, 발레르산, 피발산, 카프로산, 헵탄산, 말론산, 숙신산, 글루타르산, 아디프산, 피멜린산, 크로톤산, 소르빈산, 말레산, 푸마르산 및 세바스산과 같은 지방산의 에스테르, 이소프로필미리스테이트, 이소프로필팔미테이트, 디이소프로필아디페이트 및 디에틸세바케이트, 알킬 알코올, 폴리옥시에틸렌 라우릴 에테르, 폴리옥시에틸렌 세틸 에테르, 폴리옥시에틸렌 스테아릴 에테르 및 폴리옥시에틸렌 올레일 에테르를 포함하는 글리세롤, 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸렌 글리콜, 디글리세롤, 폴리글리세롤, 디에틸렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜, 소르비탄, 소르비톨, 메틸 글루코사이드, 올리고사카라이드 및 알킬 알코올로 환원된 올리고사카라이드와 같은 폴리알코올의 에테르, 6 내지 18개의 탄소 원자를 갖는 지방산의 글리세롤 에스테르 (예를 들어, 모노글리세라이드, 디글리세라이드, 트리글리세라이드 및 이의 혼합물), 글리세릴 모노라우레이트, 글리세릴 모노미리스테이트, 글리세릴 모노스테아레이트, 글리세릴 모노올레에이트, 글리세릴 디라우레이트, 글리세릴 디미리스테이트, 글리세릴 모노카프릴레이트, 프로필렌 글리콜 모노카프릴레이트, 글리세린 모노카프릴레이트, 모노 2-에틸렌 글리콜 에틸헥노에이트, 모노 2-프로필렌 글리콜 에틸헥사노에이트, 디(2-프로필렌)글리콜 에틸헥사노에이트, 프로필렌 글리콜, 디카프릴레이트, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노올레에이트, 메틸 락테이트, 에틸 락테이트, 메틸 2-메톡시 프로피오네이트 및 에틸 2-메톡시프로피오네이트, 모노에탄올아민, 트리에탄올아민, 크레아티닌 및 메글루민을 포함한다. 본 발명의 특정 실시예에서, 하나 이상의 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌, 이소프로필 미리스테이트 및 폴리옥시에틸렌 올레일 에테르가 상기 조성물에 포함된다. 본 발명의 다른 실시예에서, 침투체 또는 l-아실-아자사이클로헵탄-2-온 (아존), 1-아실-글루코사이드, 1-아실-폴리(옥시에틸렌), 1-아실-사카라이드, 2-(n-아실)-사이클로헥사논, 1-알칸올, 1-알칸산, 2-(n-아실)-l,3-독소레인 (SEP A), 1,2,3-트리아실글리세라이드, 1-알킬아세테이트, 알킬-설페이트, 디알킬 설페이트, 및 페닐-알킬-아민과 같은 제제의 조합이 상기 조성물에 첨가될 수 있다.
또한 선택적으로, 히알루론산, 생리식염수, 및/또는 폴리비닐피롤리돈과 같은 상당량의 수화제가 본 발명의 임의의 조성물에 포함될 수 있다. 필수적인 것은 아니지만, 일반적으로 장벽을 침투하도록 의도된 본 발명의 안과적 조성물은 점막, 점막피부, 및 각질층을 포함하는 장벽의 세포 또는 접합부를 통해 치료제의 침투를 촉진하는 상당량의 수화제를 포함한다.
본 발명의 조성물에 포함되는 경우, 침투제는 일반적으로 조성물의 0.01 중량% 내지 50 중량%, 일부 실시예에서 조성물의 0.1 중량% 내지 약 40 중량%, 다른 실시예에서 조성물의 5 중량% 내지 약 30 중량%의 양으로 포함되고, 상당량의 수화제는 조성물의 0.001 중량% 내지 30 중량%, 다른 실시예에서 조성물의 0.01 중량% 내지 25 중량%, 또 다른 실시예에서 조성물의 0.1 중량% 내지 10 중량% 범위 이내이다.
상술한 성분 이외에도, 원하는 경우, 일반적으로 바람직한 형태의 약제 제조에 사용되는 임의의 성분이 본 발명의 조성물에 첨가될 수 있다. 그러한 성분의 예로는 접착성 제제용 기제 매트릭스, 연고기제, 겔 기제, 용제, 오일, 가교제, 계면활성제, 검, 수지, pH 조정제, 안정화제, 항산화제, 방부제, 자외선 흡수제 및 습윤제를 포함한다. 원하는 경우, 경피 흡수 개선제가 첨가될 수 있다.
본 발명의 조성물에는 제형 성분의 용해 및/또는 흡수를 촉진하기 위해 음이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 비이온성 계면활성제 및 양쪽성 계면활성제를 포함하는 계면활성제가 포함될 수 있다. 유용한 계면활성제로는 지방산염, 알킬 설페이트, 폴리옥시에틸렌 알킬 설페이트, 알킬 설포 카르복실레이트, 알킬 에테르 카르복실레이트, 아민염, 4차 암모늄염, 폴리소르베이트 80, 폴록사머, 폴리옥시에틸렌 수소첨가 피마자유, 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르, 알킬 베타인, 디메틸아킬글리신 및 레시틴을 포함한다.
원하는 경우, 본 발명의 조성물에는 예를 들어, 소듐 폴리아크릴레이트, 셀룰로오스 에테르, 칼슘 알지네이트, 카르복시비닐 폴리머, 에틸렌-아크릴산 공중합체, 비닐 피롤리돈 폴리머, 비닐 알코올-비닐 피롤리돈 공중합체, 질소-치환 아크릴아미드 폴리머, 폴리아크릴아미드, 양이온 구아검과 같은 양이온 폴리머, 디메틸아크릴 암모늄 중합체, 아크릴산-메타크릴산 공중합체, 폴리옥시에틸렌-폴리프로필렌 공중합체, 폴리비닐 알코올, 풀루란, 한천, 젤라틴, 키토산, 타마린도 종자 유래 폴리사카라이드, 잔탄검, 카라기난, 고-메톡실 펙틴, 저-메톡실 펙틴, 구아검, 아카시아검, 미결정 셀룰로오스, 아라비노갈락탄, 카라야검, 트래거캔스검, 알지네이트, 알부민, 카제인, 커드란, 젤란검, 덱스트란, 셀룰로오스, 폴리에틸렌이민, 고중합 폴리에틸렌 글리콜, 양이온성 실리콘 중합체, 합성 라텍스, 아크릴 실리콘, 트리메틸실록시실리케이트 및 불소화 실리콘 수지를 포함하는 검 및/또는 수지가 포함될 수 있다.
pH 조정제는 상기 조성물의 pH를 바람직한 범위, 예를 들어 pH 4-10, 또는 pH 5-8, 예를 들어, 상기 조성물에서 특정 약물의 피부를 통한 침투를 최대화하는 모든 범위로 조정하기 위해 조성물에 사용될 수 있다. pH 조정은 염산, 시트르산, 시트르산나트륨, 아세트산, 아세트산나트륨, 아세트산암모늄, 숙신산, 타르타르산, L-타르타르산 나트륨, 나트륨 수화물, 칼륨 수화물, 탄산나트륨, 탄산수소나트륨, 락트산, 락트산칼슘, 락트산나트륨, 푸마르산나트륨, 프로피온산나트륨, 붕산, 붕산암모늄, 말레산, 인산, 인산수소나트륨, dl-말산, 트리에탄올아민, 디이소프로판올아민, 메글루민, 모노에탄올아민, 황산 및 황산알루미늄칼륨 등과 같은 다양한 화합물을 사용하여 이루어질 수 있다.
안정화제는 본 발명의 조성물에 선택적으로 포함될 수 있다. 유용한 안정화제는 예를 들어 아황산수소나트륨, 아황산나트륨, 피로아황산나트륨, 포름알데하이드나트륨 술폭실레이트, L-아스코르브산, 에르소르빈산, L-시스테인, 티오글리세롤, 부틸 하이드록시아니솔 (BHA), 부틸 하이드록시톨루엔 (BHT), 갈산프로필, 아스코빌팔미테이트, dl-.알파.-토코페롤, 노르디하이드로구아이아레이트산, 1-하이드록시에틸리덴-l,l-디포스폰산, 에데테이트 이나트륨, 에데테이트 사나트륨 탈수물, 시트르산 나트륨, 폴리인산나트륨, 메타인산나트륨, 글루콘산, 인산, 시트르산, 아스코르브산, 및/또는 숙신산을 포함한다.
상기 조성물의 다른 선택적 성분들은 글리세롤, 폴리에틸렌 글리콜, 소르비톨, 만니톨, 프로필렌-글리콜, 1,3-부탄디올 및 수소화 말토오스 시럽과 같은 습윤제; 아황산수소나트륨, 아황산나트륨, 피로아황산나트륨, 포름알데하이드나트륨 술폭실레이트, L-아스코르브산, 에르소르빈산, L-시스테인, 티오글리세롤, 부틸 하이드록시아니솔 (BHA), 부틸 하이드록시톨루엔 (BHT), 갈산프로필, 아스코빌팔미테이트, dl-.alpha. -토코페롤 및 노르디하이드로구아이아레이트산과 같은 항산화제; 메틸파라벤, 프로필파라벤, 클로로부탄올, 벤질 알코올, 페닐에틸 알코올, 염화벤잘코늄, 페놀, 크레솔, 티메로살, 디하이드로아세트산 및 소르빈산과 같은 방부제; 옥틸메톡시신나메이트, 글리세릴 모노옥타노에이트 디-파라-메톡시 신나메이트, 2-하이드록시-4-메톡시벤조페논, 파라-아미노벤조산, 파라-아미노벤조산 글리세롤 에스테르, N,N-디프로폭시-파라-아미노벤조산 에틸 에스테르, N,N-디에톡시-파라-아미노벤조산 에틸 에스테르, N,N-디메틸-파라-아미노벤조산 에틸 에스테르, N,N-디메틸-파라-아미노벤조산 부틸 에스테르, 호모메틸 N-아세틸안트라닐레이트, 아밀 살리실레이트, 멘틸 살리실레이트, 호모메틸 살리실레이트, 옥틸 살리실레이트, 페닐 살리실레이트, 벤질 살리실레이트 및 p-이소프로필 페닐 살리실레이트와 같은 자외선 흡수제를 포함한다.
상기 제형은 형태가 제한되지 않고, 예를 들어 리포솜 및 트랜스퍼솜 (transfersomes)과 같이 표면 활성제를 포함하고 펩타이드 및 단백질과 같은 거대 분자의 경피 전달에 특히 유용한 다른 비히클; 및 에탄올을 함유하는 리포솜으로, 투과 증진제 역할을 하는 토솜 (thosomes)을 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 액상 조성물은 주요 비히클로서 생리 식염수를 사용하여 제조된다. 이러한 용액의 pH는 적절한 완충 시스템으로 바람직하게 4.5 내지 8.0로 유지되어야 하고, 중성 pH가 바람직하나 필수적인 것은 아니다. 상기 제형은 또한 통상적인, 약학적으로 허용가능한 방부제, 안정화제 및 계면활성제를 함유할 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물에 사용될 수 있는 바람직한 방부제는 염화벤잘코늄, 클로로부탄올, 티메로살, 아세트산페닐수은 및 페닐질산수은, 폴리쿼터늄-1 또는 개별 성분의 혼합물을 포함하나, 이로 제한되는 것은 아니다. 바람직한 계면활성제는, 예를 들어, 트윈 80이다. 마찬가지로, 다양한 바람직한 비히클이 본 발명의 안과용 제제에 사용될 수 있다. 이들 비히클은 폴리비닐 알코올, 포비돈, 하이드록시프로필 메틸 셀룰로오스, 폴록사머, 카르복시메틸 셀룰로오스, 하이드록시에틸 셀룰로오스 사이클로덱스트린 및 정제수 (물)을 포함하나, 이로 제한되는 것은 아니다.
필요 또는 편의에 따라 등장화 조정제(tonicity adjustors)가 첨가될 수 있다. 이들은 염, 특히, 염화나트륨, 염화칼륨, 만니톨 및 글리세린 똔느 임의의 다른 적합한 안과적으로 허용가능한 등장화 조정제를 포함하나, 이로 제한되는 것은 아니다.
결과적으로 생성된 제제가 안과적으로 허용되는 한, pH를 조정하기 위한 다양한 버퍼 및 수단이 사용될 수 있다. 따라서, 버퍼는 아세테이트 버퍼, 시트레이트 버퍼, 포스페이트 버퍼 및 보레이트 버퍼를 포함한다. 산 또는 염기는 필요에 따라 이들 제형의 pH를 조정하기 위해 사용될 수 있다.
유사한 맥락에서, 본 발명에서 사용하기 위한 안과적으로 허용가능한 항산화제는 메타중아황산나트륨, 티오황산나트륨, 아세틸시스테인, 부틸하이드록시아니솔, 부틸하이드록시톨루엔을 포함하나, 이로 제한되는 것은 아니다.
상기 안과용 제제에 포함될 수 있는 다른 부형제 성분은 킬레이트제 및 항생제이다. 바람직한 킬레이트제는 에데테이트 이나트륨이고, 다른 킬레이트제가 이를 대신해서 사용되거나 이와 함께 사용될 수 있다. 본 발명에서 유용한 항생제의 비제한적인 예로는 트리메토프림, 설페이트/폴리믹신 B 설페이트, 가티플록사신,목시플록사신 염산염, 토브라마이신, 테이코플라닌, 반코마이신, 아지트로마이신, 클래리트로마이신, 아목실린, 페니실린, 암피실린, 카르베니실린, 시프로플록사신, 레보플록사신, 아미카신, 겐타마이신, 카나마이신, 네오마이신 및 스트렙토마이신을 포함한다.
성분들은 통상적으로 다음의 양으로 사용된다: 성분 함량 (% w/v) 유효 성분 약 0.001-5; 방부제 0-0.10; 비히클 0-40; 등장화 조정제 0-10; 버퍼 0.01-10; pH 조정제 q.s. pH 4.5- 8.0; 필요에 따라 항산화제; 필요에 따라 계면활성제; 및 100%를 만들기 위해 필요에 따라 정제수.
따라서, 일 측면에서, 본 발명은 일반적으로 알파 2 아드레날린성 작용제 및 약제, 예를 들어, 액체, 에멀젼, 또는 현탁액, 연고, 겔, 에어로졸, 미스트, 폴리머, 필름 또는 페이스트의 형태의 약제 제조에 일반적으로 사용되는 상기 예시된 다양한 성분 (비-알파 2 아드레날린성 작용제 활성제, 예를 들어, 코르티코스테로이드 및 기타 활성제, 침투 증강제, 수화제, 계면활성제, 검, 수지, pH 조정제, 안정화제, 습윤제 및/또는 등장화 조정제)을 갖는 안과용 조성물 또는 제형에 관한 것이다. 물을 함유하는 안과용 제형은 안과용 수중유적형 에멀젼, 안구 하이드로겔, 안약 용액, 아이배스 (eyebaths), 안구 삽입물, 안연고 및 안구 스프레이와 같은 제형 및 안구 내 도포용 제제를 포함한다. 본 발명의 이러한 제형은 약 0.01 내지 약 5 mg/ml (약 0.001% 내지 약 0.5%), 바람직하게는 약 0.2% 이하 (예를 들어, 0.05-0.2% 바람직하게는 0.07-0.15%)의 브리모니딘 또는 이의 염 (예를 들어, 브리모니딘 타르트레이트)을 함유한다. 성분 함량은 중량/부피 (% w/v) 또는 중량/중량 (% w/w)의 단위로 나타낸다.
전술한 바와 같이, 실질적으로 안구 분비액의 pH 또는 허용가능한 생리학적 pH에 해당하는 pH를 갖는 안과용 제형을 제공하기 위해, 안과용 제형의 pH는, 필요한 경우, 산 또는 염기를 첨가하여 조정될 수 있다. 이와 관련하여, 안과용 제형의 pH가 인간의 안구 분비액의 pH 값에 실질적으로 상응하도록 안과용 제형은 약 6.8 내지 약 8, 바람직하게는 약 7.4 내지 약 8.0 범위의 pH 값을 갖는다. 안과용 제형을 원하는 pH로 완충시키기 위해, 유효량의 하나 이상의 버퍼 (본원에서 버퍼 성분으로도 언급됨)가 상기 제형에 포함될 수 있다. 바람직한 pH로 제형을 완충 또는 유지 또는 안정화하기 위해 적용되는 유효량의 버퍼 성분은 다양할 수 있고 안과용 제형의 화학적 조성물뿐만 아니라, 적용되는 특정 버퍼 성분에 따라 크게 달라질 수 있다. 완충된 안과용 제형이 바람직한 pH 값을 갖지 않는다고 결정되는 경우, 수성의 완충된 안과용 제형의 pH는 바람직한 pH를 달성하기에 충분한 양의 산 또는 염기를 첨가하여 조정될 수 있다. 상기 수성의 완충된 안과용 제형의 pH를 조정하는데 사용될 수 있는 산의 예로는 1N 염산이 있고, 상기 수성의 완충된 안과용 제형의 pH를 조정하는데 사용될 수 있는 염기의 예로는 1N 수산화나트륨이 있다. 그러나, 본 발명의 일 실시예에서, 본 발명의 안과용 제형은 완충제로 이염기성 및 단일염기성 포스페이트의 조합 또는 붕산 및 붕산나트륨의 조합을 함유한다. 상기 제형은 7.5-8.0의 pH 범위에서 상기 제형을 완충시키기에 충분한 양의 붕산 및 붕산나트륨 또는 7.5-8.0의 pH 범위에서 상기 제형을 완충시키기에 충분한 양의 이염기성 또는 단일염기성 포스페이트를 함유한다. 또한, 당해 기술분야에 공지된 붕산염-폴리올 복합체뿐만 아니라, 붕산 및 이의 안과적으로 허용가능한 산 부가 염은 보존제 효과에 기여할 수 있다.
상기 안과용 제형은 적어도 약 200 mOsmol/kg, 바람직하게는 약 200 내지 약 350 또는 약 400 mOsmol/kg의 범위 내에서 삼투압 또는 등장성 (tonicity)을 가질 수 있다. 바람직한 일 실시예에서, 상기 제형의 삼투압 또는 등장성은 실질적으로 안구, 특히 인간 안구 분비물의 등장성에 상응한다. 일 실시예에서, 등장화 조정제는 염화나트륨, 염화칼륨, 염화칼슘 및 염화마그네슘 및 이들의 혼합물과 같은 무기염류에서 선택된다.
일반적으로 말하면, 안과용 제형이 예를 들어, 각막에 대한 드롭 또는 연고의 형태로 국소 적용될 때, 제형은 빠르게 눈물막으로 확산되어 눈물 배수 시스템으로 유동함으로써 유효성분의 안구 생체이용률을 감소시킨다. 본 발명을 실시하는데 있어서, 당해 기술분야의 통상의 기술자는 각막 앞 영역 및 안구 표면, 눈꺼풀 가장자리, 각막, 및 전안방에서 MGD 또는 안구 건조 치료에 요구되는 바와 같이 알파 2 아드레날린성 작용제의 생체 이용률을 증가시키는 방법으로, 투약 요법 (예를 들어, 1일 1회, 1일 2회 또는 1일 4회 등)을 조정함으로써 그리고/또는 소프트 콘택트 렌즈, 콜라겐 보호막, 공막 렌즈 등과 같이 약물 전달 시스템을 사용하여 상기 문제를 해결할 수 있다. 상기 전달 시스템 및 이의 제조방법은 당해 기술분야에 공지되어 있다.
본 발명의 제형은 국소 안과 분야에 공지된 다양한 패키지 형태로 포장될 수 있다. 일 실시예에서, 상기 제형은 멸균성, 무방부제의 일회용 팩 또는 바이알 또는 용기 (즉, 단위 주사액병)에 포장된다. 예를 들어, 0.9 mL 만큼 작은 각 바이알은 저밀도 폴리에틸렌으로 제조되어 소량의 제형, 예를 들어 0.4 mL 양을 사용 전까지 포함하도록 한다.
상기 약학적 조성물이 멸균되고 드롭 형태로 국소 사용을 위한 일회용 단일 투여 용기에 포함되는 방식으로, 30개 바이알, 60개 바이알 등의 한 세트 형태의 다수의 바이알은 뚜껑을 포함하는 트레이, 예를 들어, 알루미늄 박리형 뚜껑을 포함하는 폴리프로필렌 트레이에 포장될 수 있다. 각 트레이의 전체 성분은 손상 없이 그대로 제공될 수 있고, 한번에 하나의 바이알 또는 팩이 사용되고 매번 사용 후에는 즉시 폐기된다. 예를 들어, 플라스틱 앰플 또는 바이알 또는 용기는 BFS (blow-fill-seal) 기술을 이용하여 제조될 수 있다. BFS 공정은 하나의 순차적인 작동에서 플라스틱 압출 성형, 몰딩, 무균 충전, 및 용접 밀봉을 포함할 수 있고 이러한 공정은 당해 기술분야에 공지되어 있다.
바람직한 일 실시예에서, 본 발명의 제형은 수중유적형 에멀젼의 점안액, 유효성분 브리모니딘 또는 이의 염 용액을 함유하는 점안액 용액이다. 본 발명에 따른 점안액은 바람직하게는 약학적으로 허용가능한 담체 및/또는 부형제에 용해된 유효성분의 수성 또는 유성 현탁액을 포함한다. 이와 관련하여 사용된 유효성분의 입자 크기는 0.22 μm 미만인 것이 바람직하다.
인간 환자에서 안과 질환 (예를 들어, 안구 건조증 또는 MGD)을 치료하는데 유용한 국소 안과용 액상 제형의 다양한 성분 (w/w)의 예시는 다음과 같다: 0.01 중량% 내지 0.2 중량% 함량, 바람직하게는 약 0.075% 함량의 브리모니딘 타르타르트레이트; 브리모니딘을 7.8의 pKa를 초과하여 더욱 비-이온성이 되도록 pH 7.4 - 8.0, 바람직하게는 약 8.0의 5 mM 인산염 (이염기성 및 단일염기성의 조합) 버퍼; 최대 5 중량%의 만니톨을 포함하는 등장화제 (tonicity agent) (2 - 5 중량%의 범위에서); 약 0.02 중량% 이하의 함량의 EDTA 나트륨, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, HPMC 또는 히알론산나트륨과 같은 소량의 농후제. 이러한 제형은 첫 번째로 안정화된 pH, 예를 들어 7.8 - 8.0의 pH를 나타내는 인산염 버퍼를 제조하고 여기에 브리모니딘 타르테이트를 용해시키고 완전히 혼합하여 제조될 수 있다. 이후 남아있는 부형제를 용액에 첨가하고 완전히 혼합한다. 최종 용액은 0.22 마이크론 필터를 이용하여 멸균 여과하고, 예를 들어 BFS 사용하여 단일 투여 일회용 튜브에 충전한다.
안과 질환을 치료하는데 유용한 이의 다양한 성분 (w/w)을 포함하는 국소 안과용 수중유적형 에멀젼의 예시는 다음과 같다: 0.02 중량% 내지 0.2 중량%, 바람직하게는 0.075 중량% 양의 브리모니딘 타르타르트레이트; 약 0.02 중량% - 2 중량%의 폴리소르베이트 80 또는 약 0.1 중량% 및 0.25 중량%의 폴록사머/틸록사폴과 같은 계면활성제; 약 0.05 중량% 카보머 공중합체 (타입 A 또는 타입 B); 등장화제 (글리세린이거나 글리세린 약 2.2 중량%를 포함함; 브리모니딘을 7.8의 pKa를 초과하여 더욱 비-이온성이 되도록 pH 7.4 - 8.0, 바람직하게는 약 8.0의 인산염 (이염기성 및 단일염기성의 조합) 버퍼; 약 0.02 중량% 이하의 함량의 EDTA 나트륨; 약 1.25 중량% 함량의 오일 (예를 들어, 피마자유). 다르게는, 오일 상에 대한 오일은 0.5 - 4 중량% 범위, 바람직하게는 약 2%의 중쇄중성지방이다. 이러한 제형을 제조하기 위해, 브리모니딘을 제외한 모든 수용성 성분을 첨가하고 가열하여 (약 60-70 ℃) 물을 버퍼를 포함하는 상 (phase)으로 만들 수 있다. 오일 상, 오일 (예를 들어, 피마자유)는 약 60-70 ℃로 가열하고 브리모니딘 타르테이트르 여기에 용해하거나 확산시킨다. 거친 에멀젼은 수상으로 오일을 신속하게 첨가하고 고전단으로 혼합하여 생성된다. 최종 에멀젼은 200 nm 미만의 액적크기를 수득하기 위해 수회 연속 사이클을 사용하는 미세유동장치와 같은 적절한 장비에서 고압 균질화에 의해 수득된다. 최종 에멀젼은 0.22 마이크론 필터를 통해 멸균된다. 다르게는, 멸균은 또한 약 121 ℃에서 20분간 고압살균으로 이루어질 수 있다. 멸균된 에멀젼은 BFS 기술 등에 의해 단일 투여 일회용 튜브에 충전된다.
안과 질환 (예를 들어, 안구 건조증 또는 MGD)을 치료하는데 유용한 이의 다양한 성분 (w/w)을 포함하는 국소 안과용 수중유적형 에멀젼의 또 다른 예는 다음과 같다: 0.2 ㎛ 이하 및 0.02 ㎛ 초과의 평균 입자 크기를 갖는 콜로이드 입자를 함유하고 계면막으로 둘러싸인 유성 코어를 갖는다. 콜로이드 입자의 크기 집단 분포는 단일모드일 수 있다. 상기 에멀젼은 에멀젼의 총 중량에 대한 중량 (w/w)으로
0.05% 내지 0.2% (예를 들어, 0.075%) 알파 2 아드레날린성 수용체 작용제 (예를 들어, 브리모니딘 또는 이의 염), 0.5 내지 4% w/w (예를 들어, 2% w/w) 중쇄 (medium-chain) 트리글리세라이드, 단일 투여 멸균 용기에 대해 염화벤잘코늄이 없거나 0.02% w/w 염화벤잘코늄 및 계면활성제를 함유한다, 상기 계면활성제는, 예를 들어, 0.3% w/w 함량의 틸록사폴 및 0.1% w/w 함량의 폴록사머의 혼합물로 구성된다. 상기 안과용 수중유적형 에멀젼은 올리브, 콩, 옥수수, 미네랄, 목화씨, 홍화 및 참깨에서 선택한 하나 이상의 오일을 포함할 수 있다. 상기 에멀젼은 음전하 및/또는 인지질을 생성할 수 있는 물질을 함유하지 않는다. 상기 안과용 수중유적형 에멀젼은 안구 건조증 또는 MGD를 치료하기 위해 사용될 수 있다.
안과 질환을 치료하는데 유용한 이의 다양한 성분 (w/w)을 포함하는 국소 안과용 수중유적형 에멀젼의 또 다른 예는 다음과 같다: 약 0.05% 함량의 알파 2 아드레날린성 수용체 작용제; 폴리소르베이트 80 (예를 들어, 약 1.0 중량%); 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 교차 중합체 (약 0.05 중량%); 물 q.s.; 및 약 1.25 중량% 함량의 피마자유를 함유한다. 상기 알파 2 아드레날린성 수용체 작용제는 상기 국소 안과용 에멀젼에 존재하는 유일한 유효성분이지만 등장화제 또는 진통제 성분 (예를 들어, 글리세린, 약 2.2 중량%의 함량일 수 있음), 버퍼를 함유한다. 이러한 국소 안과용 에멀젼의 pH는 약 7.4 내지 약 8.0의 범위일 수 있다. 상기 국소 안과용 에멀젼은 눈물 생성을 증가하는데 치료학적으로 유효하다.
안과 질환을 치료하는데 유용한 이의 다양한 성분 (w/w)을 포함하는 국소 안과용 수중유적형 에멀젼의 또 다른 예는 다음과 같다: 약 0.2% 함량의 알파 2 아드레날린성 수용체 작용제 브리모니딘 타르트레이트 (바람직하게는 0.075%); 폴리소르베이트 80 (예들 들어, 약 4 중량%); 글리세긴 약 2.2%; 카보머 공중합체 타입 B (알릴 펜타에리트리톨 교차결합됨) 약 0.05% 또는 상기 카보머; 아세트산 나트륨 0.05%; 붕산 약 0.1%; 소듐 에틸렌 디아민 테트라 아세트산 약 0.02%; 소르빈산 약 0.1%; 약 5% 함량의 피마자유; 20 ml (20 gms)로 물 q.s., 이를 위해, 바람직하게는 적합한 버퍼의 일부로 (붕산/아세트산 나트륨 버퍼는 단일/이염기성 인산염 버퍼로 치환될 수 있음) 그리고 본원에 기재된 다른 비제한적인 예시; 및 pH 7.4-8.0을 만들기 위해 수산화나트륨 (0.1 N) q.s.; 및 20 ml (20 gms)로 물 q.s.을 함유한다. 국소 안과용 에멀젼은 안과 질환을 치료하는데 치료학적으로 유효하다.
이의 다양한 성분 (w/w)을 포함하는 국소 안과용 수중유적형 에멀젼의 또 다른 예는 다음과 같다: 약 0.01% 내지 약 0.5% 범위의 함량, 바람직하게는 약 0.075% 함량의 브리모니딘 타르트레이트; 약 0.2 내지 약 0.6% 범위의 함량, 바람직하게는 약 0.4% 또는 약 0.25% 함량의 카보머 공중합체 타입 B, 및/또는 약 0.4 내지 약 5% 범위의 함량, 바람직하게는 약 4% 또는 약 2.5% 함량의 카보머 공중합체 타입 C, 및/또는 약 0.2% 내지 약 0.5% 범위의 함량, 바람직하게는 약 0.4% 또는 약 0.2% 함량의 폴리카보필; 약 0.5% 내지 약 1% 범위의 함량, 바람직하게는 약 0.9% 함량의 글리세린; 약 0.003% 내지 약 0.01% 범위의 함량, 바람직하게는 약 0.007% 함량의 염화벤잘코늄; 약 0.03% 내지 약 0.07% 범위의 함량, 바람직하게는 약 0.05% 함량의 에데테이트 나트륨; 최대 약 0.09% 함량, 바람직하게는 약 0.06% 또는 등장으로 q.s., 또는 등장으로 만니톨 q.s., 또는 등장성 조정제 염화나트륨 및 만니톨 없음; 약 0.3% 내지 약 0.6% 범위의 함량, 바람직하게는 약 0.5% 함량의 프로필렌 글리콜; 100 gms로 물 q.s., 및 pH를 7.8로 조정하기 위해 수산화나트륨 또는 염산 q.s.를 함유한다. 상기 국소 안과용 에멀젼은 안구 질환을 치료하는데 치료학적으로 유효하다. 염화벤잘코늄과 같은 방부제는 비제한적인 예시에 기재된 바와 같이 본 발명의 제형에 사용될 수 있지만, 제형은 무방부제인 것이 바람직하다.
안과 질환을 치료하는데 유용한 겔 기제를 갖는 이의 다양한 성분 (w/w)을 포함하는 국소 안과용 제형의 일례는 다음과 같다: 상기 제형은 알파 2 아드레날린성 수용체 작용제와 하이드로겔을 함유한다. 상기 하이드로겔은 히알루론산, 하이드록시프로필 셀룰로오스, 하이드록시프로필메틸 셀룰로오스, 하이드록시에틸셀룰로오스, 폴리비닐 피롤리돈, 카르복시메틸셀룰로오스 하이드록시에틸 셀룰로오스 또는 폴리비닐피롤리돈일 수 있다.
국소 안과용 조성물의 이러한 예시들은 본 발명을 설명하기 위한 의도일 뿐, 제한하려는 것은 아니며, 본원에 기재된 바와 같다.
본 발명은 또한 하나 이상의 예비 포장된 일회용 도포 장치 스틱이 밀봉된 밀봉 패키지에 관한 것이다. 상기 도포 장치 스틱은 연장된 핸들 부분과 알파 2 아드레날린성 작용제 (본원의 다른 부분에 기재된 대표적인 알파 2 아드레날린성 작용제)를 포함하는 조성물의 조절된 양을 함유하는 흡수성 도포 장치 헤드 부분 및 연장된 핸들 부분을 포함한다. 따라서, 알파 2 아드레날린성 작용제를 포함하는 조성물의 조절된 양이 헤드 부분 내부에 흡수되거나 헤드 부분에 부착된 흡수성 헤드 부분 및 연장된 핸들 부분을 포함하는 의료용 도포 장치 스틱의 일 실시예가 제공된다. 상기 도포 장치 스틱은 일회용이다. 이러한 일회용 도포 장치 스틱은 상업적으로 이용가능하다. 일회용 도포 장치 스틱(들)은 임상의사에 의해 밀봉된 패키지로부터 분리되어 치료학적 유효량의 알파 2 아드레날린성 작용제를 마이봄샘 기능장애에 대한 치료가 요구되는 개체의 눈꺼풀의 가장자리에 직접 적용하기 위해 사용된다.
도포 장치 스틱을 사용하는 도포에 적합한 조성물은 도포 장치 스틱의 흡수성 헤드 부분 또는 상기 도포 장치 스틱의 흡수성 헤드 부분에 부착된 연고에 의한 흡수용 액상 조성물을 포함하고; 전형적인 액상 조성물은 알파 2 아드레날린성 작용제 수용액이며; 연고는 전형적으로 미네랄 오일 또는 바셀린 젤리에 용해된 알파 2 아드레날린성 작용제의 현탁액이다.
본 발명의 의료용 도포 장치 측면에 대하여, 용어 "조성물의 조절된 양"은 도포 장치 스틱의 흡수성 헤드 내로 흡수되거나 흡수성 헤드에 부착되는 알파 2 아드레날린성 작용제를 포함하는 조성물의 사전에 결정된 양을 말한다. 상기 조절된 양은 상기 조성물 및 흡수성 헤드 부분 물질(들)의 특성에 기초하여 일상적인 실험에 의해 쉽게 결정될 수 있다. 예를 들어, 액상 조성물의 경우, 사전에 결정된 양은 도포 장치 스틱의 흡수성 헤드 부분이 과포화되지 않지만 완전히 또는 거의 완전히 포화되는 액상 조성물의 양이다. 이는 패키지가 기울어지는 경우 저장 시 패키지에서 액상 조성물이 고이는 문제를 방지하거나 스틱을 따라 내려오는 액상 조성물의 문제를 방지한다.
도포 장치 스틱의 액상 흡수성 도포 장치 헤드 부분은 전형적으로 도포 장치 스틱의 일 단부에 고정된 흡수성 섬유를 포함한다. 흡수성 섬유는 개체의 눈꺼풀 가장자리와 접촉시 조절된 양의 액상 조성물을 흡수하고 이후 조절된 방식으로 액상 조성물을 방출할 수 있는 임의의 자연발생 또는 합성 섬유로 이루어질 수 있다. 특정 실시예에서, 흡수성 섬유는 직조 또는 비직조 면섬유를 포함한다. 다른 실시예에서, 흡수성 섬유는 폴리우레탄 발포체와 같은 흡수성 발포체를 포함할 수 있다. 흡수성 섬유는 스틱의 단부에 끈끈하게 부착될 수 있다. 스틱은 통상적으로이러한 목적으로 사용되는 나무, 종이, 플라스틱 등을 포함하는 임의의 물질로부터 제조될 수 있다. 일 실시예에서, 도포 장치 스틱은 액상 타입의 물질을 적용하기 위해 상업적으로 이용가능한 면봉이다.
일회용 도포 장치 스틱용 포장 시스템은 당해 기술분야에 공지되어 있다. 일 실시예에서, 본 발명에 따른 하나 이상의 도포 장치 스틱은 적합한 탄력성 물질 (예를 들어, 포일)로 구성된 파우치에 밀봉될 수 있다. 따라서, 의료용 도포 장치 측면의 일 실시예는 조합 의료용 도포 장치 및 이에 대한 밀봉된 패키지 조립체이다. 상기 조합은 액체 흡수성 헤드 부분 및 연장된 핸들 부분을 갖는 하나 이상의 도포 장치와 상기 하나 이상의 도포 장치를 동봉한 밀봉 패키지를 갖는다
일반적으로, 이러한 측면에서, 알파 2 아드레날린성 작용제를 함유하는 조성물 (예를 들어, 브리모니딘의 수용액 또는 미네랄 오일 또는 바셀린 젤리에 용해된 브리모니딘 현탁액)의 조절된 양은 헤드 부분 내로 흡수되거나 헤드 부분에 부착된다. 상기 액상 조성물은 약 0.001 내지 약 5 mg/ml 브리모니딘을 함유하거나 브리모니딘 및 선택적으로 코르티코스테로이드 (예를 들어, 메틸프레드니손) CRGP 수용체 길항제 또는 항-CGRP 수용체 모노클로날 항체, 아드레노메둘린 억제제, 세로토닌 억제제, 카델리시딘 억제제 또는 신경펩타이드를 함유한다.
또 다른 일 실시예에서, 도포 장치 스틱은 주조된 합성 플라스틱 재료로 제조된 단단한 트레이에 포장될 수 있고, 상기 트레이는 도포 장치 헤드에 가해지는 외부 압축력이 액체를 짜내지 않도록 오목한 부분을 갖는 트레이 형성 본체를 포함한다. 또 다른 일 실시예에서, 상기 단단한 트레이는 절단가능한 구획을 포함할 수 있고, 각 구획은 원하는 개수의 도포 장치의 용이한 이동을 위해 하나 이상의 도포장치 스틱을 포함한다.
단단한 트레이(들)에 밀봉식으로 고정되지만, 방출가능한 유연한, 가스 불투과성 커버 시트는 트레이 또는 포함된 트레이 구획에 대해 기밀식 밀봉을 제공하고 웰이 형성된 오목한 부분의 밀봉을 완료한다. 상기 커버는 바람직하게는 종이 유사 물질로 제조된 상부층을 포함하고, 외면상에는 포함된 도포 장치의 종류 및 이의 헤드 부분에 적용되는 약제 물질을 식별하는 정보, 및 제품의 제조업자를 식별하는 상표 또는 로고가 인쇄된다.
또 다른 일 실시예에서, 상기 패키지는 오목한 웰을 제공하는 트레이형 본체와 헤드 및 핸들과 각각 함께 형상화되고 배치된 지지 돌출-형성부를 포함하고, 도포 장치 스틱이 이의 헤드 부분을 핸들 아래와 헤드 보호벽에 위치하도록 하고, 트레이의 임의의 바닥면과 접촉하지 않도록 붙잡는 핸들 부분이 상향으로 기울어지고 그리고/또는 이격된다. 이러한 경우, 면봉 또는 도포 장치 스틱은 보다 편리하게 잡을 수 있다. 패키지는 상기 기재된 유연한, 가스 불투과성 커버 시트에 의해 완성된다.
본 발명의 도포 장치는 기본적으로 상이한 두 가지 형태의 패키지에서 가장 중요한 용도를 갖는다. 하나의 형태에서, 면봉 또는 도포 장치 스틱 각각은 패키지의 트레이형 본체의 분리가능한 구획 내에 밀봉된다. 나머지 다른 하나의 형태에서, 패키지의 트레이형 본체는 분리할 수 없는 본체이고, 단일 구획에서 많은 면봉 또는 도포 장치 스틱을 지지하며, 그에 따라 이로부터 단일 비분리성 커버 시트가 제거되고 모든 면봉 또는 도포 장치 스틱은 동시에 볼 수 있고 바람직하게는 한 번에 잡는 것이 가능하거나, 각각이 위에 덮여 있는 커퍼 시트의 절단 가능한 부분으로 분리되어 노출될 수 있는 분리된 구획은 패키지의 정상부로부터 벗겨진다. 본 발명의 도포 장치 스틱의 도포 장치 헤드 부분은 알파 2 아드레날린성 작용제를 포함하는 액상 조성물의 조절된 양을 함유한다.
다른 일 측면에서, 본 발명은 안과 질환을 앓고 있는 인간 환자의 안구에 치료학적 유효량의 하나 이상의 알파 2 아드레날린성 작용제 또는 약학적으로 허용가능한 이의 염을 갖는 안과용 약학적 제형을 투여함으로써 안과 질환을 앓고 있는 개체 또는 인간 환자를 치료하는 방법에 관한 것이다. 상기 알파-2-아드레날린성 작용제 또는 이의 혼합물은 상기 조성물이 투여되는 안과 질환을 앓고 있는 환자에게 바람직한 치료학적 이익을 제공하기에 충분한 양으로 존재한다. 상기 치료학적 유효량은 치료후 안과 질환의 경감을 인식하기에 충분해야한다.
일 실시예에서, 상기 알파 2-아드레날린성 작용제는 브리모니딘 또는 약학적으로 허용가능한 이의 염이거나, 브리모니딘 또는 약학적으로 허용가능한 이의 염을 포함한다. 개체 또는 인간 환자의 안구는 전체 안구 구조 또는 안구 조직, 눈꺼풀, 상기 개체의 눈꺼풀 가장자리, 안구 표면, 상기 인간 환자의 마이봄샘 및/또는 눈물샘과 같은 안구 내부 또는 주변에 있는 조직 또는 분비샘일 수 있다. 안과용 약학적 제형은 국소적으로 투여가능하고 그리고/또는 안구 내, 안구 위 또는 안구 주변에 투여된다. 본 발명의 일 실시에에서, 상기 안과 질환은 안구 건조증 또는 MGD이다. 상기 안구 건조증은 수성 눈물 결핍성 안구 건조 (ADDE) 또는 증발성 안구 건조 (EDE)일 수 있거나 ADDE 및 EDE 둘 다 (혼합 메카니즘 안구 건조)로 이루어진다. 바람직한 일 실시예에서, MGD는 본 발명에 따라 치료학적 유효량의 알파 2 아드레날린성 작용제를 본원에 기재된 바와 같이 도포 장치를 이용하여 개체의 눈꺼풀 가장자리에 직접 적용하여 치료된다. 상기 액상 조성물은 멸균 일회용 도포 장치를 이용하여 속눈썹 기저에서 하부 및 상부 눈꺼풀 가장자리의 피부에 적용된다. 하부 눈꺼풀 가장자리에 적용하는 경우, 눈꺼풀을 아래로 당기고 적용한다. 상부 눈꺼풀 가장자리에 적용하는 경우, 눈꺼풀을 닫고 적용한다.
본 발명의 활성 화합물의 실제 투여량은 특이적인 화합물, 및 치료하고자 하는 질환에 따라 다르고; 적합한 투여량의 선택은 통상의 기술자의 지식 범위 내에 있다.
본 명세서에 언급된 모든 간행물, 특허 및 특허출원은 본 발명이 속하는 기술 분야의 통상의 기술자의 수준을 나타낸다. 모든 간행물, 특허 및 특허출원은 각각 개별적 간행물 또는 특허출원이 구체적으로 그리고 개별적으로 참고문헌으로 포함되도록 표시된 것과 같은 정도로 본원에 참고문헌으로 인용된다.
실시예
하기 실시예들에서 본 발명을 더욱 상세히 기술한다. 특히 다르게 기재하지 않는 한, 하기 실시예들은 당해 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 일상적인 표준적 임상 절차와 기술을 사용하여 수행되었다. 하기 실시예들은 예시를 위해 제공되며, 어떠한 제한을 의도한 것은 아니다.
혼합성 안구 건조 질환의 치료(중증 눈물 결핍성 마이봄샘 기능장애(MGD))
중증의 혼합성 안구 건조 질환(중증 눈물 결핍성 마이봄샘 기능장애)를 갖는 환자를 각각의 안구의 속눈썹 및 눈꺼풀 가장자리 영역에 하루 두 번씩 0.15% 브리모니딘 수용액으로 처리하였다. 브리모니딘을 적용하기 전에, 광범위한 결막 및 눈꺼풀 가장자리의 붉은기의 존재를 기록하였다. 브리모니딘 적용 15분 후에 결막 및 눈꺼풀 가장자리의 붉은기의 상당한 감소가 기록되었다(브리모니딘의 처리 전후의 환자 안구 사진은 미도시). 이 환자는 브리모니딘의 적용 후에 눈의 불편한 증상이 감소하였다고 보고하였다.
마이봄샘 기능장애를 갖는 안구 GVHD 환자의 치료
본 실시예는 0.15% 브리모니딘 타르트레이트 안과용 용액(ALPHAGAN® P)의 사용이 편안함(경감을 제공)을 증가시키고, 만성 안구 이식편대숙주질환(oGVHD)을 갖는 환자에서 마이봄샘 기능장애(MGD)를 감소시킴을 증명하기 위해 제공된다.
만성 안구 GVHD를 갖는 총 18명의 환자(안구 수 n=36)를 대상으로 주관적 종료점을 사용하여 연구를 수행하였다. 모든 환자는 눈꺼풀 가장자리 모세혈관확장증, 눈꺼풀 가장자리 찰과상, 각질화 및 디지털 압력계에서 마이봄샘 분비의 저조한 압착을 나타내거나 압착이 없었다. 브리모니딘 용액 한 방울을 1일 2회 각각의 눈의 안구 표면에 주입하였고, 즉시 눈꺼풀을 천천히 감도록 환자에게 지시하였다. 눈꺼풀/속눈썹 위로 나온 점안 용액을 환자들의 손가락 끝을 사용하여 눈꺼풀 가장자리에 발랐다. 환자들은 6개월 또는 그 이상 동안 이를 따랐다. 후속 방문 조사에서, 기준점으로부터 편안함 및 MGD 징후(눈꺼풀 가장자리의 붉은기)의 전체적인 변화를 평가하기 위해 환자들에게 질문하였다. 이러한 주관적 전반적 평가(SGA)는 다음과 같이 실시하였다: (환자에 대한) 질문: 브리모니딘을 사용하기 전과 비교하여, 현재 전체적인 안구의 편안함 및 눈꺼풀 가장자리/안구의 붉은기는 어떠한가? 응답자들은 다음의 5점 범위로 구분되었다: 매우 안좋음, 안좋음, 이전과 거의 동일함, 개선됨, 매우 개선됨. 매 방문시, 임상의사(Sandeep Jain, MD)는 그의 임상적 평가(모든 징후 및 증상을 함께 고려함)를 사용하여, MGD 증상 및 징후에 관한 환자의 변화에 대해 전반적 평가를 제공하였다. 전반적 임상인상 척도(Clinical Global Impression: CGI) 반응을 다음과 같이 7점 범위로 구분하였다: 현저히 악화됨, 중간 악화됨, 약간 악화됨, 변화없음, 약간 개선됨, 중간 개선됨 및 현저히 개선됨.
임상적 종료점에 대한 CGI (SGA) 스코어의 관련성(평균 OSDI의 변화)은 1차 효능 종료점이다. 효능과 안정성 대 건조 안구의 편안암을 주는 눈물(RESTORE) 연구의 리스타시스 리뷰(Restasis Review)에서, 최소한의 임상적으로 중요한 차이점(minimal clinically important difference: MCID)은 안구 표면 질환 인덱스로 결정되었다(건조 안구 질환에 기인한 안구 장애를 수량화하기 위해 디자인된 12개 항목 환자-보고된 결과 설문지)(PMID: 20065224).
임상의사의 전반적 인상(clinician global impression: CGI) 및 주관적 전반적 인상(subject global assessment: SGA)을 전체 OSDI 스코어(범위 0-100)를 위한 MCID를 평가하기 위해 기준으로 사용하였다. 전체 OSDI 스코어는 정상(0-12 점) 또는 가벼운 질환(13-22 점), 중간 질환(23-32 점), 또는 심한 질환(33-100점)으로서 안구 표면을 정의하였다. OSDI 점수와 상관되는 CGI 및 SGA는 모든 OSDI 카테고리에 대해 변화한다.
평균 (+SD) SGA는 4.4 + 0.69 였고, 대부분의 환자가 브리모니딘의 사용으로부터 이점을 보고한 것을 확인하였다. 증상 및 증후가 악화된 환자는 보고되지 않았다. 시험된 환자중, 11%의 환자(n=2)는 어떠한 변화도 보고하지 않았다. 33%의 환자(n=6)는 개선을 보고하였고, 55%의 환자(n=10)는 현저한 개선을 보고하였다. 평균 (+SD) CGI는 6.2 + 0.88 였고, 대부분의 환자가 브리모니딘의 사용으로부터 임상적 이점을 보고한 것을 확인하였다. 임상적으로 악화된 환자는 없었다. 83%의 환자 (n=15)는 CGI가 중간 개선 내지 현저한 개선을 나타내었다. 점안약은 편하게 용인되었다. 하기와 같은 주관적인 이로운 효과가 보고되었다: 눈꺼풀 및 안구 표면 가장자리의 감소된 붉음, 인공누액 점안액의 감소된 필요의 수반, 눈꺼풀의 불편함의 감소 및 아침의 편히 눈뜸. 임상적 이로운 효과는 하기와 같이 보고되었다: 감소된 눈꺼풀 가장자리의 모세혈관확장증, 감소된 눈꺼풀 가장자리 찰과상 및 디지털 압력계에서 마이봄샘 분비의 개선된 압착.
이와 같이, 브리모니딘의 사용이 안구 GVHD 환자에서의 마이봄샘 기능장애를 치료하여 의미 있는 부작용이 없이, 치료된 환자의 약 90%에 이로운 효과를 나타내는 것을 증명하였다.
쇼그렌 안구 건조증을 앓고 있는 것으로 진단된 환자의 치료
본 환자는 쇼그렌 증상의 병력을 갖는 52세 여성 환자이었다. 이전 치료 이력에서 환자는 스테로이드 점안액, 붕대 콘텍트 렌즈, 전신성 독시사이클린, 이보작(evoxac) 및 안구 표면의 넓은 윤활 치료를 받았다. 환자는 이러한 집중적 치료후에도 증상 및 증후의 개선이 미미하였다. 일정 시간이 지난 후에, 환자는 본원 발명에 따른 치료를 진행하기 위해 사전 치료 검사를 받았다. 본 환자는 중증의 안구 불편 증상, 심각한 눈물 결핍 (오른쪽 안구에서 4 mm, 왼쪽 안구에서 3 mm의 쉬르머 I), 양쪽 안구에서 3+ 각막 로즈벵갈염색을 나타내는 광범위한 안구 표면 질환 및 양쪽 안구에서 마이봄샘 기능이상 (MGD)이 존재하는 것으로 확인되었다. 상기 환자의 양쪽 안구에 0.15% 브리모니딘을 1일 2회 처리하였다. 환자는 눈 표면 상에 브리모니딘을 주입하고 눈꺼풀을 감아 과량의 약물이 양쪽 안구 눈꺼풀 가장자리에 퍼지도록 지시받았다. 환자는 브리모니딘 사용으로 증상 및 붉은기가 개선되었음을 보고하였다.
비-쇼그렌 안구 건조증을 앓고 있는 것으로 진단된 환자(들)의 치료
치료받은 환자는 59세 여성으로, 양쪽 안구에 붉은기, 염증, 화끈거림 (burning) 및 따가운 증상이 지속되었다. 사전 치료 검사에서 정상 수성 눈물 생성 (오른쪽 안구에서 16mm 및 왼쪽 안구에서 13의 쉬르머 I)을 확인하였다. 디지털 압력계 상에서 마이봄샘 탈락 및 오일의 저조한 유동과 함께 상당한 양의 눈꺼풀 가장자리 모세관 확장증이 존재하였다. 마이봄샘 기능이상 (MGD)으로 진단되었다. 상기 환자는 스테로이드 점안액 및 전신성 독시사이클린 알약을 포함한 집중적인 치료 후에도 징후 및 증상의 개선이 미미하였다. 본원 발명에 따른 효능을 입증하기 위해, 환자는 0.15% 브리모니딘을 1일 2회 투여 받았다. 환자는 양쪽 안구에 브리모니딘 점안액을 투여 받았고 점안액이 양쪽 안구 눈꺼풀 상부 및 하부에 퍼지도록 하였다. 가장 최근의 추적 관찰에서, 환자는 지속적인 브리모니딘의 사용으로 양쪽 안구의 붉은기가 감소하였고 건조함 및 화끈거림의 증상이 감소되었음을 보고하였다. 부작용은 보고되지 않았으며 점안액은 내성이 좋았다. 환자는 브리모니딘을 계속해서 사용하기를 희망하였다.
LASIK 굴절교정수술로 인한 증발성 안구 건조 (EDE)를 앓고 있는 것으로 진단된 환자의 치료
치료받은 환자는 중증의 안구 불편 증상을 가지고 있는 55세의 여성환자이다. 본 환자는 양쪽 안구에 LASIK 굴절교정수술을 받았었다. 이전의 치료 이력에서 환자는 독시사이클린 알약, 온찜질, 에리트로마이신 연고 및 간헐적으로 스테로이드 점안액으로 치료받았었다. 환자의 징후 및 증상 개선은 미미하였다. 본원 발명에 따른 치료 전, 환자의 검사에서 양쪽 안구는 경계선상의 눈물 결핍 (오른쪽 안구에서 10 mm, 왼쪽 안구에서 11 mm의 쉬르머 I), 경증의 각막 플루오레세인 염색 및 감소된 각막 감각기능을 나타내었다. 양쪽 안구에서 상당한 양의 눈꺼풀 가장자리 모세관 확장증 및 마이봄샘 기능이상이 관찰되었다. 본원 발명에 따른 효능을 입증하기 위해, 0.15% 브리모니딘 점안액을 양쪽 안구에 투여하였다. 환자는 안구 표면에 점안액을 주입하였고 과량의 점안액을 양쪽 눈꺼풀 가장자리로 퍼지게 하였다. 가장 최근의 후속 관찰에서, 환자는 브리모니딘을 사용하기 시작한 이래로 증상이 90% 개선되었음을 보고하였고, 이 점안액을 계속해서 사용하기를 희망하였다.
전술한 명세서 내용은 바람직한 실시예의 설명, 및 설명을 목적으로 제공되는 실시예를 이용하여 임의의 당해 기술분야의 통상의 기술자가 본 발명을 제조하고 사용할 수 있도록 본 발명의 원리를 교시한다. 이들 실시예에 대한 다양한 변현은 통상의 기술자에게 쉽게 명백해질 것이며, 본원에 정의된 일반적인 원리는 창의적 능력을 발휘하지 않고도 다른 실시예에 적용될 수 있다. 따라서, 본 발명은 본원에 나타낸 실시예로 제한하고자 하는 의도가 아니며, 본원에 기재된 원리와 신규 특징들 및 하기 청구범위와 이의 균등물에 부합하는 가장 넓은 범위에 따른다.
Claims (30)
- 치료학적 유효량의 알파 2 아드레날린성 작용제 또는 약학적으로 허용가능한 이의 염을 포함하는 안과용 약학적 제형을 이러한 치료제를 필요로 하는 환자의 안구에 투여하는 것을 포함하는 안구 건조증을 앓고 있는 환자의 치료방법.
- 제1항에 있어서, 상기 알파 2 아드레날린성 작용제는 브리모니딘 또는 약학적으로 허용가능한 이의 염을 포함하는 치료방법.
- 제1항에 있어서, 상기 안구 건조증은 마이봄샘 기능장애 (MGD)를 포함하는 치료방법.
- 제1항에 있어서, 상기 제형은 상기 환자의 눈꺼풀의 가장자리에 직접 투여되는 것인 치료방법.
- 제1항에 있어서, 상기 안구 건조증은 수성 눈물 결핍성 안구 건조 (ADDE)인 치료방법.
- 제5항에 있어서, 상기 ADDE는 쇼그렌 안구 건조증, 안구 이식편대숙주질환 (oGVHD) 또는 비-쇼그렌 안구 건조증인 치료방법.
- 제7항에 있어서, 상기 ADDE는 oGVHD인 치료방법.
- 제1항에 있어서, 상기 안구 건조증은 증발성 안구 건조 (EDE)인 치료방법.
- 제1항에 있어서, 상기 안구 건조증은 ADDE와 EDE로 이루어진 혼합된 메카니즘의 안구 건조인 치료방법.
- 제1항에 있어서, 상기 안구 건조증은 LASIK 굴절교정술의 합병증이거나 비타민 A 결핍, 안구 표면 질환, 알러지, 노화, 콘택트 렌즈 사용 및 약물 사용 및 눈꺼풀 애퍼처의 질환으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 원인으로 인한 것인 치료방법.
- 제1항에 있어서, 상기 안과용 약학적 제형은 안과용 수중유적형 에멀젼, 점안액, 안구 하이드로겔, 아이배스(eyebaths), 안약, 안구 삽입물, 안구 스프레이 및 안연고로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 치료방법.
- 제11항에 있어서, 상기 안과용 약학적 제형은 피마자, 올리브, 콩, 옥수수, 미네랄, 목화씨, 홍화 및 참깨로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 오일을 포함하는 안과용 수중유적형 에멀젼인 것인 치료방법.
- 제12항에 있어서, 상기 안과용 수중유적형 에멀젼은 0.2 μm 이하 및 0.02 μm 초과의 평균 입자크기를 갖는 입자를 포함하는 알파 2 아드레날린성 작용제를 포함하는 치료방법.
- 제1항에 있어서, 상기 안과용 약학적 제형은 안구 하이드로겔이고, 상기 하이드로겔은 카보머 호모폴리머 타입 B, 카보머 호모폴리머 타입 C, 폴리카르보필, 히알루론산, 카르복시메틸셀룰로오스, 하이드록시에틸 셀룰로오스, 하이드록시프로필 셀룰로오스, 하이드록시프로필메틸 셀룰로오스 및 폴리비닐피롤리돈으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 포함하는 치료방법.
- 제1항에 있어서, 상기 안과용 약학적 제형은 멸균된 무방부제 제형이고 국소 사용을 위한 일회용 단일 투여 용기에 함유되는 치료방법.
- 제15항에 있어서, 상기 알파 2 아드레날린성 작용제는 상기 제형의 총 중량 (w/w)에 대해 약 0.5 중량% 내지 약 0.0001 중량%의 양으로 존재하는 브리모니딘 또는 약학적으로 허용가능한 이의 염이거나 상기 제형의 총 중량 (w/w)에 대해 약 0.5 중량% 내지 약 0.0001 중량%의 양으로 존재하는 브리모니딘 또는 약학적으로 허용가능한 이의 염을 포함하는 치료방법.
- 제16항에 있어서, 상기 알파 2 아드레날린성 작용제는 약 0.2% w/w 이하의 양으로 존재하는 치료방법.
- 제16항에 있어서, 상기 알파 2 아드레날린성 작용제는 약 0.2% 내지 0.05% w/w 범위의 양으로 존재하는 치료방법.
- 제16항에 있어서, 상기 알파 2 아드레날린성 작용제는 약 0.15% 내지 약 0.07% w/w 범위의 양으로 존재하는 치료방법.
- 치료학적 유효량의 알파 2 아드레날린성 작용제를 개체의 각 안구에 적용하는 것을 포함하는 마이봄샘 기능장애 (MGD)의 치료를 필요로 하는 개체에서의 마이봄샘 기능장애의 치료방법.
- 제20항에 있어서, 상기 안구는 안구 조직, 개체의 눈꺼풀 가장자리, 안구 표면, 마이봄샘 및 인간 환자의 눈물샘으로 이루어진 군으로부터 선택된 안구 내부 또는 안구 주변의 조직 또는 분비샘을 포함하는 치료방법.
- 제21항에 있어서, 상기 알파 2 아드레날린성 작용제는 브리모니딘 또는 이의 염인 치료방법.
- 제22항에 있어서, 상기 브리모니딘 또는 이의 염은 상기 개체의 눈꺼풀 가장자리에 직접 투여되는 치료방법.
- 알파 2 아드레날린성 작용제 및 미네랄 오일 또는 바셀린 젤리를 포함하는 안과용 국소 조성물.
- 제24항에 있어서, 상기 알파 2 아드레날린성 작용제는 브리모니딘 또는 약학적으로 허용가능한 이의 염인 안과용 국소 조성물.
- 제24항에 있어서, 브리모니딘 또는 약학적으로 허용가능한 이의 염 및 메틸프레드니손을 포함하는 안과용 국소 조성물.
- 치료학적 유효량의 브리모니딘 또는 약학적으로 허용가능한 이의 염을 포함하는 안과용 약학적 제형을 안구 건조증 치료를 필요로 하는 환자의 안구에 투여하는 것을 포함하는 안구 건조증을 앓고 있는 환자의 치료방법.
- 제27항에 있어서, 상기 치료학적 유효량은 약 0.15% 내지 약 0.07% w/w 범위의 양인 것인 치료방법.
- 제28항에 있어서, 상기 치료학적 유효량은 약 0.15% w/w인 치료방법.
- 제29항에 있어서, 상기 안구 건조증은 마이봄샘 기능장애 (MGD), 안구 이식편대숙주질환 (oGVHD), 쇼그렌 안구 건조증 또는 비-쇼그렌 안구 건조증을 포함하거나 LASIK 굴절교정수술의 합병증인 것인 치료방법.
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