KR20170123279A - 당뇨병 완화 시스템 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 전기 에너지파 발생기의 복수 개의 주파수 작용시기 제어를 이용하여 복수 개의 기본 주파수로 발사되며 이에 따라 각각의 주파수에 대응하는 에너지 밀도를 갖는 전기 에너지파를 생성하여 당뇨병 환자에게 작용하여 당뇨병의 혈당인자를 완화시키고, 상기 복수 개의 기본 주파수는 각각 1~18,230Hz 사이로 이루어지고, 이에 대응하는 상기 에너지 밀도는 각각0.99~7.25 사이로 이루어지며, 상기 에너지 밀도(ED)의 상기 기본 주파수에 상대적인 계산 방식은 ED=log10(Freq × D%×(2 Width+1)×TT + 1), 그리고 Freq, D%, Width 및 TT는 각각 기본 주파수의 값, 작동주기 발사율, 주사 주파수 대역 및 주파수 작용시간을 의미하는 당뇨병 완화 시스템을 제시한다.

Description

당뇨병 완화 시스템 {Diabetes Mitigation system}
본 발명은 당뇨병 완화 시스템에 관한 것으로, 보다 상세하게는 당뇨병을 완화시킬 수 있는 효과를 지닌 공명 전기 에너지파 제어 기술에 관한 것이다.
주지하는 바와 같이 당뇨병은 심각한 신진대사 질병의 일종으로, 현재 서양의학에서 활용하고 있는 당뇨병 치료 방법은 두 가지 방식으로 나눌 수 있는데, 그 중 하나는 주사 방식으로 인슐린을 보충하는 방식이고 다른 하나는 약물복용으로 혈당을 제어하는 방식이다. 다만, 상술한 치료 방법은 완전한 치유는 불가능하고 당뇨병의 혈당만을 제어할 수 있으며, 만일 인슐린 주사나 약물복용 치료를 중단하게 되면 이로 인한 제반 합병증을 유발하게 되고 또 오랜 기간 동안의 치료 과정에서 신장 기능이 쉽게 손상되는 문제점이 있다.
현재 전기 에너지파를 인체 내부로 유입시켜 각종 질병을 치료하는 기술은 이미 많이 개발되어 있다. 그러나, 당뇨병 치료에 대하여 현존하는 종래의 기술이나 연구는 본 발명과 같이 변조 주파수의 전기 에너지파 제어 모드로 당뇨병에 따른 고혈당인자를 제거하는 기술은 아직 없는 상황이다.
이에, 생물학적 공명파가 인체에 대한 질병 치료나 생리적 완화에 좋은 치료 효과를 가지고 있는 점을 감안하여 본 발명인은 실제 제작 및 실험을 거쳐 당뇨병 완화를 위한 본 고안에 따른 기술을 개발하였다.
한국공개특허공보 제10-2014-0113674호 (2014. 9.24) 한국등록특허공보 제0207935호 (1999.4.14) 한국등록특허공보 제0306427호 (2001.8.9)
뵨 발명의 목적은 전기 에너지파 발생기를 포함하고, 상기 전기 에너지파 발생기는 복수 개의 주파수 작용시기 제어에서 각기 다른 주파수로 제어됨에 따라 이에 대응하는 에너지 밀도를 갖는 전기 에너지파를 제어하여 당뇨병 환자에게 작용하여 당뇨병을 완화시키는 당뇨병 완화 시스템을 제공함에 있다.
본 발명은 전기에너지파 발생기의 복수 개의 주파수 작용시기 제어를 이용하여 복수 개의 기본 주파수로 발사되며 이에 따라 각각의 주파수에 대응하는 에너지 밀도를 갖는 전기에너지파를 생성하여 당뇨병 환자에게 작용하여 당뇨병의 혈당 인자를 완화시키고, 상기 복수 개의 기본주파수는 각각 1~18,230hz 사이로 이루어지고, 이에 대응하는 상기 에너지 밀도는 각각 0.99~7.5 사이로 이루어지며, 상기 에너지 밀도(ED)의 상기 기본주파수에 상대적인 계산방식은 ED=log10 [Freq×D%×(2width+1)×TT+1]으로 이루어지고 Freq, D%, Width 및 TT는 각각 기본주파수의 값, 작동주기 발사율, 주사주파수 대역 및 주파수 작용시간을 의미하는 것을 특징으로 한 당뇨병 완화 시스템으로 해결할 수 있다.
당뇨병 환자에게 변조주파수의 전기에너지파 제어 모드를 설정하여 전기에너지파를 생성시켜 당뇨병에 따른 고혈당인자를 완화시켜 줌으로써 당뇨병 환자의 질병을 해소시킬 수 있는 효과가 있다.
도 1은 본 발명의 구체적인 실시예를 나타낸 사시도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 전기 에너지파 발생기의 기능을 나타낸 블록도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 단일 주파수 스캐닝 모드의 파형을 나타낸 사시도이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 주파수 제어를 위한 작업 조건과 에너지 밀도의 대조를 나타낸 사시도이다.
도 5는 본 발명에서 기준으로 하는 에너지 밀도가 선형 시간축에 분포된 상태를 나타낸 도면이다.
도 6은 본 발명에서 기준으로 하는 에너지 밀도가 원형 시간축에 분포된 살태를 나타낸 도면이다.
도 7은 본 발명의 일 실험예에 따른 흐름을 나타낸 사시도이다.
도 8은 본 발명의 일 실험예에 따른 실험 구성과 일정을 나타낸 사시도이다.
도 9는 본 발명에 따른 전기 자극 밑판으로 마우스에게 공명파 처리를 진행한 것을 나타낸 사시도이다.
도 10a는 본 발명의 일 실험예에 따른 2주간의 STZ 유도 후의 마우스의 공복혈당을 나타낸 사시도이다.
도 10b는 본 발명의 실험예에 따른 3주간의 STZ 유도 후의 마우스의 공복혈당을 나타낸 사시도이다.
도 11은 본 발명에 따른 8주간의 공명파 처리 후의 혈당색소 대조를 나타낸 사시도이다.
도 12는 본 발명에 따른 8주간의 공명파 처리 후의 혈액 분석에 따른 포도당이 SD의 시간 곡선을 포함하지 않는 것을 나타낸 도면이다.
도 13은 본 발명에 따른 8주간의 공명파 처리 후의 혈액 분석에 따른 포도당이 SD의 시간 직선을 포함하는 것을 나타낸 도면이다.
도 14는 본 발명에 따른 8주간의 공명파 처리 후 2시간 내의 혈당 반응 곡선하 면적을 나타낸 사시도이다.
도 15는 본 발명에 따른 8주간의 공명파 처리 후의 당화혈색소와 포도당 대조를 나타낸 사시도이다.
도 16은 본 발명에 따른 8주간의 공명파 처리 후의 혈액 분석에 따른 Insulin, AST를 나타낸 사시도이다.
도 17은 본 발명에 따른 8주간의 공명파 처리 후의 혈액 분석에 따른 BUN, CERA를 나타낸 사시도이다.
도 18은 본 발명에 따른 항인슐린항체 면역조직화학염색을 진행한 두 그룹의 동물의 인슐린 검체를 나타낸 사시도이다.
도 19는 본 발명에 따른 항글루카곤항체 면역조직화학염색을 진행한 두 그룹의 동물의 인슐린 검체를 나타낸 사시도이다.
도1 내지 도4에 도시된 바와 같이, 본 발명은 전기 에너지 발생기(10)가 미리 설정된 1번째부터 9번째까지의 9개의 주파수 작용시기 제어에 따라 순서대로 복수 개의 주파수로 발사됨에 따라 이에 대응하는 에너지 밀도를 갖는 전기 에너지파를 생성하여 당노병 환자에게 작용하여 당뇨병의 혈당인자를 완화시킨다. 상기 전기 에너지 발생기(10)는 조작 인터페이스(12), 제어 유닛(11), 주파수별 작용시기의 각각의 주파수와 상응하는 스펙트럼 데이터 및 변조 파라미터를 저장하기 위한 데이터베이스(13), 전기 에너지파 출력 유닛(14) 및 디스플레이 유닛(15)을 포함한다. 여기서, 상기 제어 유닛(12)은 상기 데이터베이스(13) 내부의 스펙트럼 데이터 및 변조 파라미터를 판독하여 상기 전기 에너지파 출력 유닛(14)(예: 약한 전류 펄스 생성 회로)가 주파수별 작용시간 제어에서 미리 설정된 주파수에 따라 통전과 단전을 전환함에 따라 이에 대응하는 에너지 밀도가 분포된 전기 에너지파를 생성시키도록 한다.
상기 제어 유닛(11)은 상기 조작 인터페이스(12)에서 생성된 명령 신호를 전달받아 작동하고, 이에 따라 상기 데이터베이스(13) 내부의 관련 스펙트럼 데이터 및 변조 파라미터를 판독한다. 상기 디스플레이 유닛(15)은 조작이나 작동 등 상태의 화면을 디스플레이하기 위해 마련된다. 상기 전기 에너지파 출력 유닛(14)과 커프링 연결된 적극편 세트(140)는 전기 에너지파를 인체 내부로 전도하기 위해 인체에 부착된다. 또한, 상기 전기 에너지파 출력 유닛(14)은 발광 장치나 오디오 플레이어로 이루어질 수 있으며, 이에 발사된 전기 에너지파를 빛이나 음성 등 형식으로 나타낼 수 있다.
본 발명에 따른 에너지 밀도의 계산 공식은 다음과 같다.
에너지 밀도(ED) = log10(주파수(Freq.))×작동주기 발사율(D%)×(2 주사 주파수 대역(Width)+1)×주파수 작용시간(TT)+1)이다.
1번째 주파수 작용시기에서의 1번째 주파수를 예로 들면, 1번째 주파수(Freq.)는 18122hz, 작동주기 발사율(D%)은 70%, 주사 주파수 대역(Width)은 0, 주파수 작용시간(TT)은 7초(sec)인데, 이를 공식에 적용하면 ED=log10(18122×70%×(2×0+1)×7+1)= 4.95, 따라서 얻어진 1번째 주파수의 에너지 밀도(ED)는 4.95이다. 본 발명에서 에너지 밀도(ED)라 함은 해당 주파수의 '총 발송 에너지'를 의미하는데, 주파수가 높을수록 전압(전류)가 통과하고 차단되는 전환 횟수가 많아진다.
도3에 도시된 바와 같이, 본 발명에 따른 전기 에너지파는 구형파로 이루어지고, D는 작동주기(Duty cycle), T는 단일 주파수의 작용시간(T), D%는 작동주기 발사율을 의미한다. 본 발명에 따르면, 성정된 작동주기(Duty cycle)별 전기 에너지파의 발사율은 모두 70%이다. U는 70%의 부분으로써 양 전위의 구형파 출력을 의미하고, V는 30%의 부분으로써 차폐 상태의 0전위를 의미한다. 한편, P는 펄스레이트(Pulse Rate)(hz), 즉 P=1/(U+V)를 의미하고, T는 기본 주파수에서의 단일 주파수의 작용시간, 그리고 TT는 기본 주파수에 따른 전체 주파수의 작용시간을 의미한다.
도4에 도시된 바와 같이, 본 발명에 따른 전기 에너지파 발생기에 미리 설정된 주파수 제어 모드는, 1번째 주파수 작용시기에서는 순서에 따라 1번째 내지 4번째 주파수에 따른 기본 주파수(Fn) 제어가 이루어지는데, 1번째 내지 4번째 주파수(Freq)에 따른 제어 모드는 각각 단일 주파수 스캔 모드, 즉 그 주사 주파수 대역(Width)은 0hz이고 각각 18,000~18,230hz, 9,900~10,100 hz, 7,300~7,400hz 및 4,950~5,050hz 사이로 이루어지고, 작동주기 발사율(D%)은 각각 70%, 주파수 작동기간(TT)는 각각 7, 15, 19 및 24초, 그리고 생성된 에너지 밀도(ED)는 각각 2.47~6.19, 2.51~6.28, 2.49~6.24 및 2.46~6.16 사이로 이루어진다. 이어서, 2번째 주파수 작용시기에서는 순서에 따라 5번째 내지 11번째 주파수에 따른 기본 주파수(Fn) 제어가 이루어지는데, 5번째 주파수에 따른 제어 모드는 스캐닝 하강 모드이고 주사 주파수 대역(Width)은 1hz이고, 6번째, 8번째 내지 11번째 주파수의 제어 모드는 각각 단일 주파수 스캔 모드, 즉 그 주사 주파수 대역(Width)은 0hz이고, 7번째 주파수에 따른 제어 모드는 스캐닝 집중 모드이고 주사 주파수 대역(Width)은 7hz이고, 5번째 내지 11번째 주파수에 따른 작동주기 발사율(D%)은 각각 70%이고, 5번째 내지 11번째 주파수는 각각 2,100~2,150hz, 2,090~2,130hz, 1,995~2,017hz, 1,860~1,880hz, 1,845~1,855hz, 1,540~1,560hz 및 1,230~1,245hz 사이로 이루어지고, 5번째 내지 11번째 주파수에 따른 주파수 작용시간(TT)은 각각 36, 35, 30, 37, 37, 39 및 42초이고, 5번째 내지 11번째 주파수에서 생성되는 에너지 밀도(ED)는 각각 2.52~6.29, 2.36~5.89, 2.90~7.25, 2.34~5.85, 2.34~5.85, 2.31~5.78 및 2.28~5.70 사이로 이루어진다. 이어서, 3번째 주파수 작동시기에서는 순서에 따라 12번째 내지 17번째 주파수에 따른 기본 주파수(Fn) 제어가 이루어지는데, 12번째 및 16번째 주파수 제어 모드는 각각 단일 주파수 스캔 모드, 즉 그 주사 주파수 대역(Width)은 1hz이고, 13번째 주파수 제어 모드는 스캐닝 하강 모드로써 그 주사 주파수 대역(Width)은 1hz이고, 15번째 및 17번째 주파수 제어 모드는 각각 스캐닝 집중 모드로써 그 주사 주파수 대역(Width)은 각각 7, 9 및 7hz이고, 12번째 내지 17번째 주파수에 따른 작동주기 발사율(D%)은 각각 70%이고, 12번째 내지 17번째 주파수(Freq)는 각각 70~890hz, 860~880hz, 800~820hz, 770~785hz 및 720~740hz 사이로 이루어지고, 12번째 내지 17번째 주파수에 따른 주파수 작용시간(TT)은 각각 47, 46, 45, 57, 49 및 45초이고, 12번째 내지 17번째 주파수에서 생성되는 에너지 밀도(ED)는 각각 2.23~5.58, 2.37~5.93, 2.79~6.98, 2.89~7.21, 2.21~5.51 및 2.77~6.92 사이로 이루어진다. 이어서, 4번째 주파수 작용시기에서는 순서에 따라 18번째 내지 23번째 주파수에 따른 기본 주파수(Fn) 제어가 이루어지는데, 18번째 및 21번째 주파수에 따른 제어 모드는 각각 단일 주파수 스캔 모드, 즉 그 주사 주파수 대역(Width)은 0hz이고, 19번째 및 22번째 주파수 제어 모드는 각각 스캐닝 상승 모드로써 그 주사 주파수 대역(Width)은 각각 5 및 4hz이고, 20번째 주파수에 따른 제어 모드는 스캐닝 집중 모드로써 그 주사 주파수 대역(Width)은 9hz이고, 23번째 주파수 제어 모드는 스캐닝 하강 모드로써 그 주사 주파수 대역(Width)은 3hz이고, 18번째 내지 23번째 주파수에 따른 작동주기 발사율(D%)은 각각 70%이고, 18번째 내지 23번째 주파수(Freq)는 각각 605hz~620hz, 590~610hz, 535~560hz, 515~535hz, 480~495hz 및 455~475hz 사이로 이루어지고, 18번째 내지 23번째 주파수에 따른 주파수 작용시간(TT)은 각각 51, 54, 57, 53, 55 및 56초이고, 18번째 내지 23번째 주파수에서 생성되는 에너지 밀도(ED)는 각각 2.17~5.42, 2.57~6.41, 2.81~7.02, 2.14~5.36, 2.48~6.21 및 2.43~6.07 사이로 이루어진다. 이어서, 5번째 주파수 작용시기에서는 순서에 따라 24번째 내지 28번째 주파수에 따른 기본 주파수(Fn) 제어가 이루어지는데, 24번째 주파수에 따른 제어 모드는 스캐닝 하강 모드로써 그 주사 주파수 대역(Width)은 2hz이고, 25번째 주파수 제어 모드는 스캐닝 상스 모드로써 그 주사 주파수 대역(Width)은 2hz이고, 26번째 주파수 제어 모드는 스캐닝 집중 모드로써 그 주사 주파수 대역(Width)은 6hz이고, 27번째 및 28번째 주파수 제어 모드는 각각 단일 주파수 스캔 모드, 즉 그 주사 주파수 대역(Width)은 0hz이고, 24번째 내지 28번째 주파수에 따른 작동주기 발사율(D%)은 각각 70%이고, 4번째 내지 28번째 주파수(Freq)는 각각 295~310hz, 155~170hz, 135~150hz, 120~135hz 및 90~110hz 사이로 이루어지고, 24번째 내지 28번째 주파수에 따른 주파수 작용시간(TT)은 각각 60, 69, 65, 72 및 76초이고, 24번째 내지 28번째 주파수에서 생성되는 에너지 밀도(ED)는 각각 2.29~5.73, 2.18~5.46, 2.46~6.15, 1.90~4.75 및 1.85~4.63 사이로 이루어진다. 이어서, 6번째 주파수 작용시기에서는 순서에 따라 29번째 내지 33번째 주파수에 따른 기본 주파수(Fn) 제어가 이루어지는데, 29번째 주파수 제어 모드는 스캐닝 집중 모드로써 그 주사 주파수 대역(Width)은 7hz이고, 30번째와 31번째 그리고 32번째 주파수 제어 모드는 각각 단일 주파수 스캔 모드, 즉 그 주사 주파수 대역(Width)은 0hz이고, 33번째 주파수 제어 모드는 스캐닝 상승 모드로써 그 주사 주파수 대역(Width)은 8hz이고, 29번째 내지 33번째 주파수에 따른 작동주기 발사율(D%)은 각각 70%이고, 29번째 내지 33번째 주파수(Freq)는 각각 10~20hz, 5~55hz, 4~15hz, 1~6hz 및 25~45hz 사이로 이루어지고, 29번째 내지 33번째 주파수에 따른 주파수 작용시간(TT)은 각각 105, 106, 110, 133 및 72초이고, 29번째 내지 33번째 주파수에서 생성되는 에너지 밀도(ED)는 각각 2.08~5.20, 1.41~3.53, 1.33~3.33, 0.99~2.47 및 2.05~5.13 사이로 이루어진다. 이어서, 7번째 주파수 작용시기에서는 순서에 따라 34번째 및 35번째 주파수에 따른 기본 주파수(Fn) 제어가 이루어지는데, 34번째 및 35번째 주파수 제어 모드는 각각 단일 주파수 스캔 모드, 즉 그 주사 주파수 대역(Width)은 0hz이고, 34번째 및 35번째 주파수(Freq)에 따른 작동주기 발사율(D%)은 각각 70%이고, 34번째 및 35번째 주파수는 각각 5~20hz 및 5~15hz 사이로 이루어지고, 34번째 및 35번째 주파수에 따른 주파수 작용시간(TT)은 각각 144초이고, 34번째 및 35번째 주파수에서 생성되는 에너지 밀도(ED)는 각각 1.45~3.62 및 1.39~3.48 사이로 이루어진다. 이어서, 8번째 주파수 작용시기에서는 순서에 따라 36번째 및 37번째 주파수에 따른 기본 주파수(Fn) 제어가 이루어지는데, 36번째 및 37번째 주파수 제어 모드는 각각 단일 주파수 스캔 모드, 즉 그 주사 주파수 대역(Width)은 0hz이고, 36번째 및 37번째 주파수(Freq)에 따른 작동주기 발사율(D%)은 각각 70%이고, 36번째 및 37번째 주파수는 각각 5~8hz 및 6~15hz 사이로 이루어지고, 36번째 및 37번째 주파수에 따른 주파수 작용시간(TT)은 각각 144초이고, 36번째 및 37번째 주파수에서 생성되는 에너지 밀도(ED)는 각각 1.39~3.48 및 1.45~3.62 사이로 이루어진다. 이어서, 9번째 주파수 작용시기에서는 순서에 따라 38번째 및 39번째 주파수에 따른 기본 주파수(Fn) 제어가 이루어지는데, 38번째 및 39번째 주파수 제어 모드는 각각 스캐닝 하강 모드로써 그 주사 주파수 대역(Width)은 8 및 2hz이고, 38번째 및 39번째 주파수(Freq)에 따른 작동주기 발사율(D%)은 각각 70%이고, 38번째 및 39번째 주파수는 각각 15~28hz 및 24~35hz 사이로 이루어지고, 38번째 및 39번째 주파수에 따른 주파수 작용시간(TT)은 각각 36 및 12초이고, 38번째 및 39번째 주파수에서 생성되는 에너지 밀도(ED)는 각각 1.79~4.48 및 1.41~3.52 사이로 이루어진다. 1번째 내지 39번째 주파수에 따른 비교적 바람직한 주파수의 값과 이에 대응하는 비교적 바람직한 에너지 밀도의 값은 도4에 각각 나타나 있다.
단일 주파수 스캔 모드라 함은, 주파수 작용시간이 끝날 때까지 기본 주파수가 고정되는 것을 의미한다. 예를 들어, 1번째 주파수가 주파수 작용시간이 7초에 도달할 때까지 18,122hz로 고정된 후에 다시 다음 주파수에 따른 작용으로 진입하므로 주사 주파수 대역(즉 대역폭)은 0hz로 이루어진다.
스캐닝 하강 모드에 따른 주파수 값의 변화를 계산하는 방식은, 1번째로 출력된 주파수는 기본 주파수(Fn)에 주사 주파수 대역(m)을 더한 것이고, 2번째로 출력된 주파수는 1번째로 출력된 주파수에서 하나의 변조 값(예: 1hz)을 뺀 것인데, 다음으로 출력된 주파수가 기본 주파수(Fn)와 같을 경우, 다음으로 출력된 주파수는 마지막으로 출력된 주파수가 된다. 여기서, 5번째 주파수(Freq)를 예로 들어 설명하자면, 기본 주파수는 2,127.2hz, 주사 주파수 대역(Width)은 1hz로 구성됨에 따라 구할 수 있는 단일 주파수의 수량은 2개로, 이들을 살펴보면 각각 2,128.2hz 및 2,127.2hz로 이루어지고, 주파수별 작용시간은 18초이므로, 2개의 주파수에 따른 총 작용시간(TT)은 36초로 이루어진다.
스캐닝 상승 모드에 따른 주파수 값의 변화를 계산하는 방식은, 1번째로 출력된 주파수는 기본 주파수(Fn)에서 주사 주파수 대역(m)을 뺀 것이고, 2번째로 출력된 주파수는 1번째로 출력된 주파수에 하나의 변조 값(예: 1hz)을 더한 것인데, 다음으로 출력된 주파수가 기본 주파수(Fn)와 같을 경우, 다음으로 출력된 주파수는 마지막으로 출력된 주파수가 된다. 여기서, 19번째 주파수(Freq)를 예로 들어 설명하자면, 기본 주파수는 603.4hz, 주사 주파수 대역(Width)은 5hz로 구성되어 있는데, 이에 따라 구할 수 있는 단일 주파수의 수량은 6개로, 이들을 살펴보면 각각 598.4hz, 599.4hz, 600.4hz, 601.4hz, 602.4hz 및 603.4hz로 이루어지고, 주파수별 작용시간은 9초이므로, 9개의 주파수에 따른 총 작용시간(TT)은 54초가 된다.
스캐닝 집중 모드에 따른 주파수 값의 변화를 계산하는 방식은, 1번째로 출력된 주파수는 기본 주파수(Fn)에 주사 주파수 대역(m)을 더한 것이고, 2번째로 출력된 주파수는 기본 주파수(Fn)에서 주사 주파수 대역(m)을 뺀 것이고, 3번째로 출력된 주파수는 1번째로 출력된 주파수에서 하나의 변조 값(예: 1hz)을 뺀 것이고, 4번째로 출력된 주파수는 2번째로 출력된 주파수에 한나의 변조 값(예: 1hz)을 더한 것이며, 이러한 방식을 계속 따르는데, 다음으로 출력된 주파수가 기본 주파수와 같을 경우, 다음으로 출력된 주파수는 마지막으로 출력된 주파수가 된다. 여기서, 7번째 주파수(Freq)를 예로 들어 설명하자면, 기본 주파수는 2,010.9hz, 주사 주파수 대역(Width)은 7hz로 구성되어 있음에 따라 구할 수 있는 단일 주파수의 수량은 15개로, 이들을 살펴보면 각각 2,003.9hz, 2,017.9hz, 2,004.9hz, 2,016.9hz, 2,005.9hz, 2,015.9hz, 2,006.9hz, 2,014.9hz, 2,007.9hz, 2,013.9hz, 2,008.9hz, 2,012.9hz, 2,009.9hz, 2,011.9hz 및 2,010.9hz로 이루어지고, 주파수별 작용시간은 2초이므로, 15개의 주파수에 따른 총 작용시간(TT)은 30초로 이루어진다.
도5는 본 발명에서 기준으로 하는 에너지 밀도가 선형 시간축에 분포된 상태를 나타낸 도면으로, 여기서, 도5에 도시된 상한은 상시 시간축에서의 본 발명에 따른 에너지 밀도의 상한 범위를 의미하고, 하한은 상기 시간축에서의 본 발명에 따른 에너지 밀도의 하한 범위를 의미한다. 그리고, 도6은 본 발명에서 기준으로 하는 에너지 밀도가 원형 시간축에 분포된 살태를 나타낸 도면으로, 여기서, 중앙 부위는 상기 시간축에서의 본 발명에 따른 에너지 밀도가 균일하게 분포되는 범위를 의미한다.
도4에 도시된 바와 같이, 서로 인접한 두 개의 주파수 작용시기 제어 사이로는 에너지 밀도가 없는 작용시기 제어를 설치하고, 각각의 에너지 밀도가 없는 작용시기 제어는 대응하는 기본 주파수를 필터링함에 따라 에너지 밀도가 없는 것이다.
본 발명으로 동물 실험을 진행한 관련 도면은 도7 내지 도20에 도시된 바와 같다. 이를 살펴보면, 먼저 6년생 수컷 ICR 마우스 40마리를 준비하여 정상 그룹 및 당뇨병 그룹으로 나눈는데, 여기서 정상 그룹은 다시 정상 대조 그룹(공명파 없는 건강한 마우스; Control) 및 공명파 대조 그룹(건강한 마우스 + 공명파; RW)으로 누나며, 당뇨병 그룹은 당뇨병 대조 그룹(공지파 없는 당뇨 마우스; DM), 당뇨병 질병 합병 60분 공명파 개입 그룹(당뇨 마우스 + 1배 공명파; DM+RW60) 및 당뇨병 질병 합병 90분 공명파 개입 그릅(당뇨 마우스 + 1.5배 공명파; DM+RW90)으로 나눈다. 도8에서 알수 있듯이, 1번째 주는 마우스 적응기, 2번째 주는 니코티아미드 (Nicotinamide, NA)에 스트렙토조토신(Streptozotocin, STZ)를 덧붙여 가한 유도기(NA+STZ induced), 3번째 내지 8변째 주는 공명파 치료기로써 마우스를 공명파 발생기와 연결됨과 아울러 복수 개의 전극 패드 세트(140)를 가진 밑판(20) 위에 배치시킨다. 치료 기간은 도9에 도시되 바와 같이 6주간 공명파 처리(1주 5회)를 실시한다.
도10은 본 발명의 일 실험예에 따른 2주간의 STZ 유도 후의 마우스의 공복혈당을 나타낸 사시도이고, 도11은 본 고안의 실험예에 따른 3주간의 STZ 유도 후의 마우스의 공복혈당을 나타낸 사시도이다. 여기서, 도10에 도시된 바와 같이, STZ 유도 후 공복 혈당치에 따라 그룹을 나눈 데이터에서 정상 대조 그룹(Control: 공명파를 가하지 않은 건강한 마우스), 공명파 대조 그룹(RW: 공명파를 가한 건강한 마우스), 당뇨병 그룹(DM: 공명파를 가하지 않는 당뇨 마우스), 당뇨병 질병 합병 60분 공명파 개입 그룹(RW60: 공명파를 60분 동안 가한 당뇨 마우스) 및 당뇨병 질병 합병 90분 공명파 개입 그룹(RW90: 공명파를 90분 동안 가한 당뇨 마우스)의 공복혈당은 109.8±15.9, 101.1±16.3, 161.8±47.3, 152.8±32.2, 51.7±30.7(mg/dL) 순으로 구성되어 있는데, 이에 따르면, DM과 RW60 그리고 RW90 이 3개 그룹의 STZ 유도 당뇨병의 초기 혈당치는 질병 수준에 도달해 있고, Control과 RW 그룹 대비 현저하게 높(P<0.001)은 것으로 나타나 있다. 공명파 재입 시험을 시작하고 3주가 경과된 후에는, 도11에 도시된 바와 같이, Control과 RW, DM, RW60 및 RW90 이 5개 그룹의 공복 혈당치는82.8±8.5, 88.3±16.3, 148.1±41.4, 120.1±25.5, 120.3±37.7 (mg/dL) 순으로 구성되어 있는데, 이에 따르면, DM 그룹이 Control과 RW 그룹 대비 각각 1.79와 1.68배(P<0.001) 현저하게 높은 것으로 나타나 있다. 공명파 개입 후 RW60과 RW90이 2개 그룹은 당뇨병 그룹(DM) 대비 각각 18.9%(P=0.0117) 및 18.8%(P=0.0138)로 현저하게 낮아진 것으로 나타나 있다. 여기서 알 수 있듯이, RW와 RW90 이 2개의 그룹은 당뇨병 공복혈당 수치 저하에 현저한 효과가 있다.
도11은 본 발명에 따른 8주간의 공명파 처리 후의 혈당색소 대조를 나타낸 사시도로, 여기서, STZ 유도 후 공복 혈당치에 따라 그룹을 나눈 데이터에서 정상 대조 그룹(Control), 공명파 대조 그룹(RW), 당뇨병 그룹(DM), 당뇨병 질병 합병 60분 공명파 개입 그룹(RW60) 및 당뇨병 질병 합병 90분 공명파 개입 그룹(RW90)의 공복혈당은 3.7±0.3, 3.8±0.3, 7.6±0.5, 5.4±1.4, 5.9± 1.7 (%) 순으로 구성되어 있다.
도18를 참조하면, 항인슐린항체(anti-insulin antibody)에 따른 면역조직화학염색 결과에 따르면, Control과 RW 이 2개 그룹 동물의 췌장 검체에서는 인슐린을 정상적으로 분비하는 기능을 가진 β세포(세포질이 갈색 양성반응을 나타냄)가 췌장 조직에 가득 차 있고 그 염색성은 강한 양성을 나타내는 것을 관찰할 수 있으며, DM 그룹의 췌장 조직에서는 극소수의 약한 양성을 보이는 β세포가 이미 수축된 췌장 속에 분포되어 있는 것 만을 관찰할 수 있다. 반대로, DM+RW 그룹의 췌장 조직에서는 그 β세포의 수량과 염색성이 모두 DM 처리 그룹에 비해 현저하게 많은 것으로 관찰되었다. 다시 도19를 참조하면, 항글루카곤항체(anti-glucagon antibody)에 따른 면역조직화학염색 결과에 따르면, 글루카곤 염색에 양성을 보이는 ?세포는 췌장 조직에 소량만이 분포되어 있으나 Control, RW, DM과 DM+RW 각 그룹에서 양성을 보이는 ?세포의 수량과 염색성은 모두 현저한 차이가 없고 DM 그룹에 비해 현저하게 강한 것으로 관찰되었다.
<도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명>
10: 전기 어너지파 발생기
11: 제어 유닛
12: 조작 인터페이스
13: 데이터베이스
14: 전기 에너지파 출력 유닛
140: 전극 패드 세트
15: 디스플레이 유닛
20: 밑판

Claims (6)

  1. 전기 에너지파 발생기를 포함하고, 상기 전기 에너지 발생기는 복수 개의 주파수 작용시기 제어를 포함하여 이루어지고, 상기 복수 개의 주파수 작용시기 제어는 복수 개의 기본 주파수로 발사되며 개별 주파수에 대응하는 에너지 밀도를 갖는 전기 에어지파를 생성하여 당노병 환자에게 작용하여 당노병 환자의 혈당인자를 완화시키고, 상기 복수 개의 기본 주파수는 1~18,230Hz 사이로 이루어지고, 그리고 이에 대응하는 상기 에너지 밀도는 0.99~7.25 사이로 이루어지며, 상기 에너지 밀도(ED)의 상대적인 상기 주파수의 계산 방식은 ED=log10(Freq ×D% x (2 Width+1) × TT + 1)인 것이며, 상기 Freq와 상기 D%, 상기 Width 그리고 상기 TT는 각각 기본 주파수의 값, 작동주기 발사율, 주사 주파수 대역 및 주파수 작용시간으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 당뇨병 완화 시스템.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 복수 개의 주파수 작용시기 제어는 제1 주파수로부터 제9 주파수까지의 9개의 주파수 작용시기 제어 중 적어도 3개의 제어가 선택되는 것에 있어서,
    상기 제 1 주파수 작용시기 제어에서 생성된 전기 에너지파의 에너지 밀도는 제 1 내지 제4 주파수에 따른 4개의 기본 주파수에서 각각 생성된 제 1 내지 제 4 에너지 밀도(ED)에서 선택된 것으로써 상기 제 1 주파수는 18,000~18,230hz 사이, 그리고 상기 제1 에너지 밀도는 2.47~6.19 사이로 이루어지고, 상기 제2 주파수는 9,900~10,100 hz 사이, 그리고 상기 제2 에너지 밀도는 2.51~6.28 사이로 이루어지고, 상기 제3 주파수는 7,300~7,400hz 사이, 그리고 상기 제3 에너지 밀도는 2.49~6.24 사이로 이루어지고, 상기 제4 주파수는 4,950~5,050hz 사이, 그리고 상기 제4 에너지 밀도는 2.46~6.16 사이로 이루어지며,
    상기 제2 주파수 작용시기 제어에서 생성된 전기 에너지파의 에너지 밀도는 제5 내지 제11 주파수에 따른 7개의 기본 주파수에서 각각 생성된 제5 내지 제11 에너지 밀도(ED)에서 선택된 것으로써 상기 제5 주파수는 2,100~2,150hz 사이, 그리고 상기 제5 에너지 밀도는 2.52~6.29 사이로 이루어지고, 상기 제6 주파수는 2,090~2,130hz 사이, 그리고 상기 제6 에너지 밀도는 2.36~5.89 사이로 이루어지고, 상기 제7 주파수는 1,995~2,017hz 사이, 그리고 상기 제7 에너지 밀도는 2.90~7.25 사이로 이루어지고, 상기 제8 주파수는 1,860~1,880hz 사이, 그리고 상기 제8 에너지 밀도는 2.34~5.85 사이로 이루어지고, 상기 제9 주파수는 1,845~1,855hz 사이, 그리고 상기 제9 에너지 밀도는 2.34~5.85 사이로 이루어지고, 상기 제10 주파수는 1,540~1,560hz 사이, 그리고 상기 제10 에너지 밀도는 2.31~5.78 사이로 이루어지고, 상기 제11 주파수는 1,230~1,245hz 사이, 그리고 상기 제11 에너지 밀도는 2.28~5.70 사이로 이루어지며,
    상기 제3 주파수 작용시기 제어에서 생성된 전기 에너지파의 에너지 밀도는 제12 내지 제17 주파수에 따른 6개의 기본 주파수에서 각각 생성된 제12 내지 제17 에너지 밀도(ED)에서 선택된 것으로써 상기 제12 주파수는 870~890hz 사이, 그리고 상기 제12 에너지 밀도는 2.23~5.58 사이로 이루어지고, 상기 제13 주파수는 860~880hz 사이, 그리고 상기 제13 에너지 밀도는 2.37~5.93 사이로 이루어지고, 상기 제14 주파수는 800~820hz 사이, 그리고 상기 제14 에너지 밀도는 2.79~6.98 사이로 이루어지고, 상기 제15 주파수는 770~785hz 사이, 그리고 상기 제15 에너지 밀도는 2.89~7.21 사이로 이루어지고, 상기 제16 주파수는 745~765hz 사이, 그리고 상기 제16 에너지 밀도는 2.21~5.51 사이로 이루어지고, 상기 제17 주파수는 720~740hz 사이, 그리고 상기 제17 에너지 밀도는 2.77~6.92 사이로 이루어지며,
    상기 제4 주파수 작용시기 제어에서 생성된 전기 에너지파의 에너지 밀도는 제18 내지 제23 주파수에 따른 6개의 기본 주파수에서 생성된 제18 내지 제23 에너지 밀도(ED)에서 선택된 것으로써 상기 제18 주파수는 605~620hz 사이, 그리고 상기 제18 에너지 밀도는 2.17~5.42 사이로 이루어지고, 상기 제19 주파수는 590~610hz 사이, 그리고 상기 제19 에너지 밀도는 2.57~6.41 사이로 이루어지고, 상기 제20 주파수는 535~560hz 사이, 그리고 상기 제20 에너지 밀도는 2.81~7.02 사이로 이루어지고, 상기 제21 주파수는 515~535hz 사이, 그리고 상기 제21 에너지 밀도는 2.14~5.36 사이로 이루어지고, 상기 제22 주파수는 480~495hz 사이, 그리고 상기 제22 에너지 밀도는 2.48~6.21 사이로 이루어지고, 상기 제23 주파수는 455~475hz 사이, 그리고 상기 제23 에너지 밀도는 2.43~6.07 사이로 이루어지며,
    상기 제5 주파수 작용시기 제어에서 생성된 전기 에너지파의 에너지 밀도는 제24 내지 제28 주파수에 따른 5개의 기본 주파수에서 각각 생성된 제24 내지 제28 에너지 밀도(ED)에서 선택된 것으로써 상기 제24 주파수는 295~310hz 사이, 그리고 상기 제24 에너지 밀도는 2.29~5.73 사이로 이루어지고, 상기 제25 주파수는 155~170hz 사이, 그리고 상기 제25 에너지 밀도는 2.18~5.46 사이로 이루어지고, 상기 제26 주파수는 135~150hz 사이, 그리고 상기 제26 에너지 밀도는 2.46~6.15 사이로 이루어지고, 상기 제27 주파수는 120~135hz 사이, 그리고 상기 제27 에너지 밀도는 1.90~4.75 사이로 이루어지고, 상기 제28 주파수는 90~110hz 사이, 그리고 상기 제28 에너지 밀도는 1.85~4.63 사이로 이루어지며,
    상기 제6 주파수 작용시기 제어에서 생성된 전기 에너지파의 에너지 밀도는 제29 내지 제33 주파수에 따른 5개의 기본 주파수에서 각각 생성된 제29 내지 제33 에너지 밀도(ED)에서 선택된 것으로써 상기 제29 주파수는 10~20hz 사이, 그리고 상기 제29 에너지 밀도는 2.08~5.20 사이로 이루어지고, 상기 제30 주파수는 5~55hz 사이, 그리고 상기 제30 에너지 밀도는1.41~3.53 사이로 이루어지고, 상기 제31 주파수는 4~15hz 사이, 그리고 상기 제31 에너지 밀도는 1.33~3.33 사이로 이루어지고, 상기 제32 주파수는 1~6hz 사이, 그리고 상기 제32 에너지 밀도는 0.99~2.47 사이로 이루어지고, 상기 제 33 주파수는 25~45hz 사이, 그리고 상기 제 33 에너지 밀도는 2.05~5.13 사이로 이루어지며,
    상기 제7 주파수 작용시기 제어에서 생성된 전기 에너지파의 에너지 밀도는 제34 및 제35 주파수에 따른 2개의 기본 주파수에서 각각 생성된 제34 및 제35 에너지 밀도(ED)에서 선택된 것으로써 상기 제34 주파수는 5~20hz 사이, 그리고 상기 제34 에너지 밀도는 1.45~3.62 사이로 이루어지고, 상기 제35 주파수는 5~15hz 사이, 그리고 상기 제35 에너지 밀도는 1.39~3.48 사이로 이루어지며,
    상기 제8 주파수 작용시기 제어에서 생성된 전기 에너지파의 에너지 밀도는 제36 및 제37 주파수에 따른 2개의 기본 주파수에서 각각 생성된 제36 및 제37 에너지 밀도(ED)에서 선택된 것으로써 상기 제36 주파수는 5~8hz 사이, 그리고 상기 제36 에너지 밀도는 1.39~3.48 사이로 이루어지고, 상기 제37 주파수는 6~15hz 사이, 그리고 상기 제37 에너지 밀도는 1.45~3.62 사이로 이루어지며,
    상기 제9 주파수 작용시기 제어에서 생성된 전기 에너지파의 에너지 밀도는 제38 및 제39 주파수에 따른 2개의 기본 주파수에서 각각 생성된 제38 및 제39 에너지 밀도(ED)에서 선택된 것으로써 상기 제38 주파수는 15~28hz 사이, 그리고 상기 제38 에너지 밀도는 1.79~4.48 사이로 이루어지고, 상기 제39 주파수는 1.41~35hz 사이, 그리고 상기 제39 에너지 밀도는 1.41~3.52 사이로 이루어지는 것을 특징으로 하는 당뇨병 완화 시스템.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 제1 내지 상기 제39 주파수의 작동주기 발사율(D%)은 각각 70%로 이루어지고, 주파수 작용시간(TT)은 각각 7, 15, 19, 24, 36, 35, 30, 37, 37, 39, 42, 47, 46, 45, 57, 49, 45, 51, 54, 57, 53, 55, 56, 60, 69, 65, 72, 76, 105, 106, 110, 133, 72, 144, 144, 144, 144, 36 및 12초로 이루어지고, 주사 주파수 대역(Width)은 각각 0, 0, 0, 0, 1, 0, 7, 0, 0, 0, 0, 0, 1, 7, 9, 0, 7, 0, 5, 9, 0, 4, 3, 2, 2, 6, 0, 0, 7, 0, 0, 0, 8, 0, 0, 0, 0, 8 및 2hz로 이루어지는 것을 특징으로 하는 당뇨병 완화 시스템.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 제1 내지 상기 제4, 상기 제6, 상기 제8 내지 상기 제12 , 상기 제16, 상기 제18, 상기 제21, 상기 제27, 상기 제28, 상기 제3 0내지 상기 제32, 상기 제34 내지 상기 37 주파수에 따른 제어 모드는 각각 단일 주파수 스캔 모드로써 그 주사 주파수 대역(Width)은 0hz로 이루어지고,
    상기 제5, 상기 제13, 상기 제23, 상기 제24 및 상기 제33 주파수에 따른 제어 모드는 각각 스캐닝 하강 모드이고 그 주사 주파수 대역(Width)은 각각 1, 1, 3, 2 및 8hz로 이루어지고,
    상기 제7, 상기 제14, 상기 제15, 상기 제17, 상기 제20, 상기 제26 및 상기 제29 주파수에 따른 제어 모드는 각각 스캐닝 집중 모드이고 그 주사 주파수 대역(Width)은 각각 7, 4, 9, 7, 9, 6 및 7hz로 이루어지며,
    상기 제19, 상기 제22, 상기 제25, 상기 제38 및 상기 제39 주파수에 따른 제어 모드는 각각 스캐닝 상승 모드이고 그 주사 주파수 대역(Width)은 각각 5, 4, 2, 8 및 2hz로 이루어지는 것을 특징으로 하는 당뇨병 완화 시스템.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 단일 주파수 스캔 모드는 상기 주파수 작용시간이 끝날 때까지 기본 주파수가 고정되는 것을 의미하고,
    상기 스캐닝 하강 모드에 따른 주파수 값의 변화를 계산하는 방식은,
    첫 번째로 출력된 주파수는 상기 주파수에 상기 주사 주파수 대역을 더한 것이고, 두 번째로 출력된 주파수는 상기 첫 번째로 출력된 주파수에서 하나의 변조 값(예: 1hz)을 뺀 것이고, 다음 차례로 출력되는 주파수가 상기 주파수와 같을 때 비로소 마지막으로 출력되는 주파수가 되며,
    상기 스캐닝 상승 모드에 따른 주파수 값의 변화를 계산하는 방식은,
    첫 번째로 출력되는 주파수는 상기 주파수에서 상기 주사 주파수 대역을 뺀 것이고, 두 번째로 출력된 주파수는 상기 첫 번째로 출력된 주파수에 하나의 변조 값을 더한 것이고, 다음 차례로 출력되는 주파수가 상기 주파수와 같을 때 비로소 마지막으로 출력되는 주파수가 되며,
    상기 스캐닝 집중 모드에 따른 주파수 값의 변화를 계산하는 방식은,
    첫 번째로 출력된 주파수는 상기 주파수에 상기 주사 주파수 대역을 더한 것이고, 두 번째로 출력된 주파수는 상기 주파수에서 상기 주사 주파수 대역을 뺀 것이고, 세 번째로 출력된 주파수는 상기 첫 번째로 출력된 주파수에서 하나의 변조 값을 뺀 것이고, 네 번째로 출력된 주파수는 상기 두 번째로 출력된 주파수에 변조 값을 더한 것이고, 다음 차례로 출력되는 주파수가 상기 주파수와 같을 때 비로소 마지막으로 출력되는 주파수가 되는 것을 특징으로 하는 당뇨병 완화 시스템.
  6. 제2항에 있어서,
    두 개가 서로 인접한 주파수 작용시기 제어 사이에는 에너지 밀도가 없는 작용시기 제어가 각각 설치되고, 각각의 에너지 밀도가 없는 작용시기 제어는 대응하는 기본 주파수를 필터링함에 따라 에너지 밀도가 없는 것을 특징으로 하는 당뇨병 완화 시스템.
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9931505B1 (en) * 2016-09-14 2018-04-03 Taiwan Resonant Waves Research Corp. System and method for promoting immunity of animal or human
US10118033B2 (en) * 2016-10-07 2018-11-06 Taiwan Resonant Waves Research Corp. System and method for reducing inflammation of tissue
JP7054329B2 (ja) 2017-10-06 2022-04-13 キヤノン株式会社 画像処理装置、画像処理方法及びプログラム

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100207935B1 (ko) 1996-05-09 1999-07-15 조재연 견피브로인을 함유하는 인슐린 비의존형 당뇨병치료제
KR100306427B1 (ko) 1995-09-06 2001-10-19 코쟈크 조우세프 당뇨병치료용약제조성물
JP2006528019A (ja) * 2003-07-21 2006-12-14 メタキュアー ナームロゼ フェンノートシャップ 疾患を治療し、血糖を制御する際に使用するための胃腸処置方法および装置
US20070142753A1 (en) * 2005-03-04 2007-06-21 General Patent Llc Pancreas regeneration treatment for diabetics using extracorporeal acoustic shock waves
WO2007087332A2 (en) * 2006-01-24 2007-08-02 Leptos Biomedical, Inc. Nerve stimulation for treatment of obesity, type 2 diabetes, and metabolic syndrome
TW201343215A (zh) * 2012-04-26 2013-11-01 Taiwan Resonantwave Inc 糖尿病高血糖因子的舒緩系統及方法
KR20140113674A (ko) 2011-12-09 2014-09-24 메타벤션, 인크. 간 시스템의 치료적 신경조절
TW201603776A (zh) * 2014-07-24 2016-02-01 Taiwan Resonantwave Inc 用於細胞代謝調理之共振波配方及控制方法
US20160121113A1 (en) * 2014-10-31 2016-05-05 Taiwan Resonantwave Inc. Diabetes glucagon mitigation system and method with an electrical energy wave generator

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4850959A (en) * 1988-08-02 1989-07-25 Bioresearch, Inc. Bioelectrochemical modulation of biological functions using resonant/non-resonant fields synergistically
US5231988A (en) 1991-08-09 1993-08-03 Cyberonics, Inc. Treatment of endocrine disorders by nerve stimulation
CN1025942C (zh) * 1992-04-10 1994-09-21 孔斌 多功能治疗仪
JP2005230567A (ja) * 1997-11-28 2005-09-02 Masayuki Matsuura 波動治療方法及び装置
WO1999027991A1 (fr) 1997-11-28 1999-06-10 Matsura Masayuki Methode de therapie ondulatoire et appareil afferent
US6489857B2 (en) 2000-11-30 2002-12-03 International Business Machines Corporation Multiposition micro electromechanical switch
CN100473434C (zh) * 2003-02-17 2009-04-01 卢伟平 糖尿病治疗仪
US7551957B2 (en) * 2003-03-06 2009-06-23 Bioelectronics Corp. Electromagnetic therapy device and methods
CN1285391C (zh) * 2003-06-20 2006-11-22 广东紫薇星实业有限公司 一种多功能理疗仪
CN101394782B (zh) * 2006-01-05 2014-03-05 弗吉尼亚大学专利基金会 从自我监测数据评价糖尿病中的血糖变异性的系统
ES2554469T3 (es) * 2006-06-21 2015-12-21 F. Hoffmann-La Roche Ag Sistema de tratamiento de la diabetes para la detección de un analito y procedimiento para la transmisión de datos selectiva
CN100581616C (zh) * 2007-06-05 2010-01-20 重庆市三正医疗保健有限公司 电磁波治疗仪
US8378910B2 (en) * 2008-09-25 2013-02-19 Pinyon Technologies, Inc. Slot antennas, including meander slot antennas, and use of same in current fed and phased array configuration
US8558701B2 (en) * 2010-11-08 2013-10-15 Gojo Industries, Inc. Hygiene compliance module
US9399134B2 (en) * 2011-03-10 2016-07-26 ElectroCore, LLC Non-invasive vagal nerve stimulation to treat disorders
WO2013040432A1 (en) * 2011-09-15 2013-03-21 Sigma Instruments Holdings, Llc Systems and methods for preventing, managing and/or treating peripheral neuropathy, peripheral vascular disease, erectile dysfunction, urinary incontinence, cellulite and other conditions
CN103212159A (zh) 2013-04-01 2013-07-24 毛建平 一种人体生物声磁能量发生仪
TWI524911B (zh) * 2014-01-24 2016-03-11 Taiwan Resonantwave Inc Autonomic nerve relaxation system
US9486623B2 (en) * 2014-03-05 2016-11-08 Rainbow Medical Ltd. Electrical stimulation of a pancreas
TWI543747B (zh) * 2014-04-14 2016-08-01 Taiwan Resonantwave Inc Frequency modulation formula and control method of resonance frequency for immunity enhancement
TWI551322B (zh) * 2014-07-24 2016-10-01 Taiwan Resonantwave Inc Cell water conditioning system
CN104117147A (zh) * 2014-07-29 2014-10-29 成都千里电子设备有限公司 一种糖尿病治疗仪及其使用方法
CN104459683B (zh) * 2014-12-12 2017-03-01 重庆大学 基于微波雷达的多目标位移高精度测量方法与系统
EP3261712B1 (en) * 2015-02-24 2024-04-03 Elira, Inc. System for enabling appetite modulation and/or improving dietary compliance using an electro-dermal patch
TWM511871U (zh) 2015-07-24 2015-11-11 Taiwan Resonant Waves Res Corp 具波動能量治療功能之手足穿著器具
TWI579014B (zh) * 2016-07-12 2017-04-21 Taiwan Resonant Waves Res Corp Hypertension soothing system
US10118033B2 (en) * 2016-10-07 2018-11-06 Taiwan Resonant Waves Research Corp. System and method for reducing inflammation of tissue
US10065033B2 (en) * 2016-10-11 2018-09-04 Taiwan Resonant Waves Research Corp. System and method for regulating water metabolism of cells
US10029114B2 (en) * 2016-10-11 2018-07-24 Taiwan Resonant Waves Research Corp. System and method for recuperating cell metabolism

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100306427B1 (ko) 1995-09-06 2001-10-19 코쟈크 조우세프 당뇨병치료용약제조성물
KR100207935B1 (ko) 1996-05-09 1999-07-15 조재연 견피브로인을 함유하는 인슐린 비의존형 당뇨병치료제
JP2006528019A (ja) * 2003-07-21 2006-12-14 メタキュアー ナームロゼ フェンノートシャップ 疾患を治療し、血糖を制御する際に使用するための胃腸処置方法および装置
US20070142753A1 (en) * 2005-03-04 2007-06-21 General Patent Llc Pancreas regeneration treatment for diabetics using extracorporeal acoustic shock waves
WO2007087332A2 (en) * 2006-01-24 2007-08-02 Leptos Biomedical, Inc. Nerve stimulation for treatment of obesity, type 2 diabetes, and metabolic syndrome
KR20140113674A (ko) 2011-12-09 2014-09-24 메타벤션, 인크. 간 시스템의 치료적 신경조절
TW201343215A (zh) * 2012-04-26 2013-11-01 Taiwan Resonantwave Inc 糖尿病高血糖因子的舒緩系統及方法
TW201603776A (zh) * 2014-07-24 2016-02-01 Taiwan Resonantwave Inc 用於細胞代謝調理之共振波配方及控制方法
US20160121113A1 (en) * 2014-10-31 2016-05-05 Taiwan Resonantwave Inc. Diabetes glucagon mitigation system and method with an electrical energy wave generator

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Publication number Publication date
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