JP6781655B2 - 糖尿病緩和システム - Google Patents
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Description
本発明は、糖尿病緩和システムに関し、特に、糖尿病緩和効果を有する共振エネルギー波制御技術に関する。
公知である糖尿病は、深刻な新陳代謝疾患である。現在の西洋医療の糖尿病の治療方法の一つは、注射方式でインスリンを補充することであり、もう１つは、経口薬で血糖を制御することである。上記治療方法は、ただ糖尿病の血糖を制御するだけであって根治することはできず、インスリン注射又は経口薬の治療を停止すれば、多くの合併症を誘発し、且つ長期治療において、腎臓を傷め易い。
現在、多くのエネルギー波を人体に導入し、各種疾患を治療する技術が開発されている。しかしながら、糖尿病の治療については、現在公知の技術又は研究は、本発明のような周波数を変調するエネルギー波制御モードで糖尿病の高血糖の要素を減少させる技術を有していない。
生物の共振波の人体疾患の治療又は生理緩和に対して極めて良好な効果を有することに鑑み、本発明者は、試作及び実験を経た後、糖尿病を緩和することに用いる本発明の技術を開発している。
本発明の目的は、糖尿病緩和システムを提供することにある。それは、エネルギー波発生器を利用し、複数の周波数の作用時間を制御する中でそれぞれ異なる周波数によって対応するエネルギー密度を有するエネルギー波を制御し、糖尿病疾患に作用させてその糖尿病を緩和する。
本発明の糖尿病緩和システムは、エネルギー波発生器を含み、該エネルギー波発生器は、複数の周波数作用時間制御を含み、該複数の周波数作用時間制御は、それぞれ複数の基本周波数によりそれぞれ各周波数に対応するエネルギー密度を有するエネルギー波を発生し、糖尿病疾患の血糖因子に作用して緩和させ、該複数の基本周波数は、それぞれ１〜１８２３０Ｈｚに介し、その対応する該エネルギー密度は、それぞれ０．９９〜７．２５に介し、該エネルギー密度（ＥＤ）の該周波数に対する計算式は、ＥＤ＝ｌｏｇ １０ （Ｆｒｅｑ×Ｄ％×（２Ｗｉｄｔｈ＋１）×ＴＴ＋１），Ｆｒｅｑ、Ｄ％、Ｗｉｄｔｈ及びＴＴは、それぞれ該基本周波数の値、デューティサイクル発射率、スキャン周波数幅によって基本周波数が数幅範囲内に変動、及び周波数作用時間であり、
前記複数の周波数作用時間制御は、第１〜第９の９つの周波数作用時間制御からなる少なくとも３つの制御であり、第１〜第９の９つの周波数作用時間制御は単一周波数スキャンモード、スキャン減少モード、スキャン増加モードと及びキャン収束モードを含み、単一周波数スキャンモードは、基本周波数が、周波数作用時間が終了するまで固定され、スキャン周波数幅はなく、スキャン減少モード、スキャン増加モード及びスキャン収束モードはそれぞれ一つのスキャン周波数幅があり、該第１周波数作用時間制御が発生するエネルギー波のエネルギー密度は、第１〜第４周波数の４つの基本周波数がそれぞれ発生する第１〜第４エネルギー密度（ＥＤ）から選択されるものであり、該第１周波数は、１８０００〜１８２３０ｈｚの間であり、該第１エネルギー密度は、２．４７〜６．１９の間であり、該第２周波数は、９９００〜１０１００ｈｚの間であり、該第２エネルギー密度は、２．５１〜６．２８の間であり、該第３周波数は、７３００〜７４００ｈｚの間であり、該第３エネルギー密度は、２．４９〜６．２４の間であり、該第４周波数は、４９５０〜５０５０ｈｚの間であり、該第４エネルギー密度は、２．４６〜６．１６の間であり、該第２周波数作用時間制御が発生するエネルギー波のエネルギー密度は、第５〜第１１周波数の７つの基本周波数がそれぞれ発生する第５〜第１１エネルギー密度（ＥＤ）から選択されるものであり、該第５周波数は、２１００〜２１５０ｈｚの間であり、該第５エネルギー密度は、２．５２〜６．２９の間であり、該第６周波数は、２０９０〜２１３０ｈｚの間であり、該第６エネルギー密度は、２．３６〜５．８９の間であり、該第７周波数は、１９９５〜２０１７ｈｚの間であり、該第７エネルギー密度は、２．９０〜７．２５の間であり、該第８周波数は、１８６０〜１８８０ｈｚの間であり、該第８エネルギー密度は、２．３４〜５．８５の間であり、該第９周波数は、１８４５〜１８５５ｈｚの間であり、該第９エネルギー密度は、２．３４〜５．８５の間であり、該第１０周波数は、１５４０〜１５６０ｈｚの間であり、該第１０エネルギー密度は、２．３１〜５．７８の間であり、該第１１周波数は、１２３０〜１２４５ｈｚの間であり、該第１１エネルギー密度は、２．２８〜５．７０の間であり、該第３周波数作用時間制御が発生するエネルギー波のエネルギー密度は、第１２〜第１７周波数の６つの基本周波数がそれぞれ発生する第１２〜第１７エネルギー密度（ＥＤ）から選択されるものであり、該第１２周波数は、８７０〜８９０ｈｚの間であり、該第１２エネルギー密度は、２．２３〜５．５８の間であり、該第１３周波数は、８６０〜８８０ｈｚの間であり、該第１３エネルギー密度は、２．３７〜５．９３の間であり、該第１４周波数は、８００〜８２０ｈｚの間であり、該第１４エネルギー密度は、２．７９〜６．９８の間であり、該第１５周波数は、７７０〜７８５ｈｚの間であり、該第１５エネルギー密度は、２．８９〜７．２１の間であり、該第１６周波数は、７４５〜７６５ｈｚの間であり、該第１６エネルギー密度は、２．２１〜５．５１の間であり、該第１７周波数は、７２０〜７４０ｈｚの間であり、該第１７エネルギー密度は、２．７７〜６．９２の間であり、該第４周波数作用時間制御が発生するエネルギー波のエネルギー密度は、第１８〜第２３周波数の６つの基本周波数がそれぞれ発生する第１８〜第２３エネルギー密度（ＥＤ）から選択されるものであり、該第１８周波数は、６０５〜６２０ｈｚの間であり、該第１８エネルギー密度は、２．１７〜５．４２の間であり、該第１９周波数は、５９０〜６１０ｈｚの間であり、該第１９エネルギー密度は、２．５７〜６．４１の間であり、該第２０周波数は、５３５〜５６０ｈｚの間であり、該第２０エネルギー密度は、２．８１〜７．０２の間であり、該第２１周波数は、５１５〜５３５ｈｚの間であり、該第２１エネルギー密度は、２．１４〜５．３６の間であり、該第２２周波数は、４８０〜４９５ｈｚの間であり、該第２２エネルギー密度は、２．４８〜６．２１の間であり、該第２３周波数は、４５５〜４７５ｈｚの間であり、該第２３エネルギー密度は、２．４３〜６．０７の間であり、該第５周波数作用時間制御が発生するエネルギー波のエネルギー密度は、第２４〜第２８周波数の５つの基本周波数が発生する第２４〜第２８エネルギー密度（ＥＤ）から選択されるものであり、該第２４周波数は、２９５〜３１０ｈｚの間であり、該２４エネルギー密度は、２．２９〜５．７３の間であり、該第２５周波数は、１５５〜１７０ｈｚの間であり、該第２５エネルギー密度は、２．１８〜５．４６の間であり、該第２６周波数は、１３５〜１５０ｈｚの間であり、該第２６エネルギー密度は、２．４６〜６．１５の間であり、該第２７周波数は、１２０〜１３５ｈｚの間であり、該第２７エネルギー密度は、１．９０〜４．７５の間であり、該第２８周波数は、９０〜１１０ｈｚの間であり、該第２８エネルギー密度は、１．８５〜４．６３の間であり、該第６周波数作用時間制御が発生するエネルギー波のエネルギー密度は、第２９〜第３３周波数の５つの基本周波数が発生する第２９〜第３３エネルギー密度（ＥＤ）から選択されるものであり、該第２９周波数は、１０〜２０ｈｚの間であり、該２９エネルギー密度は、２．０８〜５．２０の間であり、該第３０周波数は、５〜５５ｈｚの間であり、該第３０エネルギー密度は、１．４１〜３．５３の間であり、該第３１周波数は、４〜１５ｈｚの間であり、該３１エネルギー密度は、１．３３〜３．３３の間であり、該第３２周波数は、１〜６ｈｚの間であり、該第３２エネルギー密度は、０．９９〜２．４７の間であり、該第３３周波数は、２５〜４５ｈｚの間であり、該第３３エネルギー密度は、２．０５〜５．１３の間であり、該第７周波数作用時間制御が発生するエネルギー波のエネルギー密度は、第３４及び第３５周波数の２つの基本周波数が発生する第３４及び第３５エネルギー密度（ＥＤ）から選択されるものであり、該第３４周波数は、５〜２０ｈｚの間であり、該第３４エネルギー密度は、１．４５〜３．６２の間であり、該第３５周波数は、５〜１５ｈｚの間であり、該第３５エネルギー密度は、１．３９〜３．４８の間であり、該第８周波数作用時間制御が発生するエネルギー波のエネルギー密度は、第３６及び第３７周波数の２つの基本周波数が発生する第３６及び第３７エネルギー密度（ＥＤ）から選択されるものであり、該第３６周波数は、５〜８ｈｚの間であり、該第３６エネルギー密度は、１．３９〜３．４８の間であり、該第３７周波数は、６〜１５ｈｚの間であり、該第３７エネルギー密度は、１．４５〜３．６２の間であり、該第９周波数作用時間制御が発生するエネルギー波のエネルギー密度は、第３８及び第３９周波数の２つの基本周波数が発生する第３８及び第３９エネルギー密度（ＥＤ）から選択されるものであり、該第３８周波数は、１５〜２８ｈｚであり、該第３８エネルギー密度は、１．７９〜４．４８の間であり、該第３９周波数は、２４〜３５ｈｚであり、該第３９エネルギー密度は、１．４１〜３．５２の間である。
前記複数の周波数作用時間制御は、第１〜第９の９つの周波数作用時間制御からなる少なくとも３つの制御であり、第１〜第９の９つの周波数作用時間制御は単一周波数スキャンモード、スキャン減少モード、スキャン増加モードと及びキャン収束モードを含み、単一周波数スキャンモードは、基本周波数が、周波数作用時間が終了するまで固定され、スキャン周波数幅はなく、スキャン減少モード、スキャン増加モード及びスキャン収束モードはそれぞれ一つのスキャン周波数幅があり、該第１周波数作用時間制御が発生するエネルギー波のエネルギー密度は、第１〜第４周波数の４つの基本周波数がそれぞれ発生する第１〜第４エネルギー密度（ＥＤ）から選択されるものであり、該第１周波数は、１８０００〜１８２３０ｈｚの間であり、該第１エネルギー密度は、２．４７〜６．１９の間であり、該第２周波数は、９９００〜１０１００ｈｚの間であり、該第２エネルギー密度は、２．５１〜６．２８の間であり、該第３周波数は、７３００〜７４００ｈｚの間であり、該第３エネルギー密度は、２．４９〜６．２４の間であり、該第４周波数は、４９５０〜５０５０ｈｚの間であり、該第４エネルギー密度は、２．４６〜６．１６の間であり、該第２周波数作用時間制御が発生するエネルギー波のエネルギー密度は、第５〜第１１周波数の７つの基本周波数がそれぞれ発生する第５〜第１１エネルギー密度（ＥＤ）から選択されるものであり、該第５周波数は、２１００〜２１５０ｈｚの間であり、該第５エネルギー密度は、２．５２〜６．２９の間であり、該第６周波数は、２０９０〜２１３０ｈｚの間であり、該第６エネルギー密度は、２．３６〜５．８９の間であり、該第７周波数は、１９９５〜２０１７ｈｚの間であり、該第７エネルギー密度は、２．９０〜７．２５の間であり、該第８周波数は、１８６０〜１８８０ｈｚの間であり、該第８エネルギー密度は、２．３４〜５．８５の間であり、該第９周波数は、１８４５〜１８５５ｈｚの間であり、該第９エネルギー密度は、２．３４〜５．８５の間であり、該第１０周波数は、１５４０〜１５６０ｈｚの間であり、該第１０エネルギー密度は、２．３１〜５．７８の間であり、該第１１周波数は、１２３０〜１２４５ｈｚの間であり、該第１１エネルギー密度は、２．２８〜５．７０の間であり、該第３周波数作用時間制御が発生するエネルギー波のエネルギー密度は、第１２〜第１７周波数の６つの基本周波数がそれぞれ発生する第１２〜第１７エネルギー密度（ＥＤ）から選択されるものであり、該第１２周波数は、８７０〜８９０ｈｚの間であり、該第１２エネルギー密度は、２．２３〜５．５８の間であり、該第１３周波数は、８６０〜８８０ｈｚの間であり、該第１３エネルギー密度は、２．３７〜５．９３の間であり、該第１４周波数は、８００〜８２０ｈｚの間であり、該第１４エネルギー密度は、２．７９〜６．９８の間であり、該第１５周波数は、７７０〜７８５ｈｚの間であり、該第１５エネルギー密度は、２．８９〜７．２１の間であり、該第１６周波数は、７４５〜７６５ｈｚの間であり、該第１６エネルギー密度は、２．２１〜５．５１の間であり、該第１７周波数は、７２０〜７４０ｈｚの間であり、該第１７エネルギー密度は、２．７７〜６．９２の間であり、該第４周波数作用時間制御が発生するエネルギー波のエネルギー密度は、第１８〜第２３周波数の６つの基本周波数がそれぞれ発生する第１８〜第２３エネルギー密度（ＥＤ）から選択されるものであり、該第１８周波数は、６０５〜６２０ｈｚの間であり、該第１８エネルギー密度は、２．１７〜５．４２の間であり、該第１９周波数は、５９０〜６１０ｈｚの間であり、該第１９エネルギー密度は、２．５７〜６．４１の間であり、該第２０周波数は、５３５〜５６０ｈｚの間であり、該第２０エネルギー密度は、２．８１〜７．０２の間であり、該第２１周波数は、５１５〜５３５ｈｚの間であり、該第２１エネルギー密度は、２．１４〜５．３６の間であり、該第２２周波数は、４８０〜４９５ｈｚの間であり、該第２２エネルギー密度は、２．４８〜６．２１の間であり、該第２３周波数は、４５５〜４７５ｈｚの間であり、該第２３エネルギー密度は、２．４３〜６．０７の間であり、該第５周波数作用時間制御が発生するエネルギー波のエネルギー密度は、第２４〜第２８周波数の５つの基本周波数が発生する第２４〜第２８エネルギー密度（ＥＤ）から選択されるものであり、該第２４周波数は、２９５〜３１０ｈｚの間であり、該２４エネルギー密度は、２．２９〜５．７３の間であり、該第２５周波数は、１５５〜１７０ｈｚの間であり、該第２５エネルギー密度は、２．１８〜５．４６の間であり、該第２６周波数は、１３５〜１５０ｈｚの間であり、該第２６エネルギー密度は、２．４６〜６．１５の間であり、該第２７周波数は、１２０〜１３５ｈｚの間であり、該第２７エネルギー密度は、１．９０〜４．７５の間であり、該第２８周波数は、９０〜１１０ｈｚの間であり、該第２８エネルギー密度は、１．８５〜４．６３の間であり、該第６周波数作用時間制御が発生するエネルギー波のエネルギー密度は、第２９〜第３３周波数の５つの基本周波数が発生する第２９〜第３３エネルギー密度（ＥＤ）から選択されるものであり、該第２９周波数は、１０〜２０ｈｚの間であり、該２９エネルギー密度は、２．０８〜５．２０の間であり、該第３０周波数は、５〜５５ｈｚの間であり、該第３０エネルギー密度は、１．４１〜３．５３の間であり、該第３１周波数は、４〜１５ｈｚの間であり、該３１エネルギー密度は、１．３３〜３．３３の間であり、該第３２周波数は、１〜６ｈｚの間であり、該第３２エネルギー密度は、０．９９〜２．４７の間であり、該第３３周波数は、２５〜４５ｈｚの間であり、該第３３エネルギー密度は、２．０５〜５．１３の間であり、該第７周波数作用時間制御が発生するエネルギー波のエネルギー密度は、第３４及び第３５周波数の２つの基本周波数が発生する第３４及び第３５エネルギー密度（ＥＤ）から選択されるものであり、該第３４周波数は、５〜２０ｈｚの間であり、該第３４エネルギー密度は、１．４５〜３．６２の間であり、該第３５周波数は、５〜１５ｈｚの間であり、該第３５エネルギー密度は、１．３９〜３．４８の間であり、該第８周波数作用時間制御が発生するエネルギー波のエネルギー密度は、第３６及び第３７周波数の２つの基本周波数が発生する第３６及び第３７エネルギー密度（ＥＤ）から選択されるものであり、該第３６周波数は、５〜８ｈｚの間であり、該第３６エネルギー密度は、１．３９〜３．４８の間であり、該第３７周波数は、６〜１５ｈｚの間であり、該第３７エネルギー密度は、１．４５〜３．６２の間であり、該第９周波数作用時間制御が発生するエネルギー波のエネルギー密度は、第３８及び第３９周波数の２つの基本周波数が発生する第３８及び第３９エネルギー密度（ＥＤ）から選択されるものであり、該第３８周波数は、１５〜２８ｈｚであり、該第３８エネルギー密度は、１．７９〜４．４８の間であり、該第３９周波数は、２４〜３５ｈｚであり、該第３９エネルギー密度は、１．４１〜３．５２の間である。
本発明の糖尿病緩和システムは、エネルギー波発生器を利用し、複数の周波数の作用時間を制御する中でそれぞれ異なる周波数によって対応するエネルギー密度を有するエネルギー波を制御し、糖尿病疾患に作用させてその糖尿病を緩和する。
図１〜図４に示すように、本発明は、エネルギー波発生器１０が予め設けた第１〜第９の９個の周波数作用時間に基づいて制御し、複数の周波数でそれぞれ対応するエネルギー密度を有するエネルギー波を発射し、糖尿病疾患に作用させ、該糖尿病疾患の血糖因子を緩和する。エネルギー波発生器１０は、操作インタフェース１２、制御ユニット１１、各周波数時間の各周波数と相応するスペクトルデータ及び変調パラメータを保存することに用いるデータベース１３と、エネルギー波出力ユニット１４及び表示ユニット１５を含む。制御ユニット１１は、データベース１３中のスペクトルデータ及び変調パラメータを読み取ることに用いられ、エネルギー波出力ユニット１４（例えば、弱パルス発生回路）を駆動し、各周波数作用時間制御において、予め設けた周波数に基づき、オンオフの切り換えを行って対応するエネルギー密度のエネルギー波を発生する。
制御ユニット１１は、操作インタフェース１２が発生する指令信号のトリガを受けてデータベース１３中の関連スペクトルデータ及び変調パラメータを読み取る。表示ユニット１５は、操作又は動作等の状態の画面を表示することに用いる。エネルギー波出力ユニット１４と接続する電極シート組１４０は、人体に貼付し、エネルギー波を人体に伝導することに用いる。エネルギー波出力ユニット１４は、発光装置又はオーディオ再生装置であることができ、発するエネルギー波を光又はオーディオ等の形式とする。
本発明のエネルギー密度の計算公式は、エネルギー密度（ＥＤ）＝ｌｏｇ１０（周波数（Ｆｒｅｑ．）×デューティサイクル発射率（Ｄ％）×（２スキャンス周波数幅（Ｗｉｄｔｈ）＋１）×周波数作用時間（ＴＴ）＋１）である。第１周波数作用時間中の第１周波数を例とすれば、第１周波数Ｆｒｅｑ．＝１８１２２ｈｚ、デューティサイクル発射率（Ｄ％）＝７０％、スキャン周波数幅Ｗｉｄｔｈ＝０、周波数作用時間ＴＴ ＝７秒（ｓｅｃ）であり、公式に基づき、ＥＤ＝ｌｏｇ１０（１８１２２×７０％×（２×０＋１）×７＋１）＝ ４．９５であり、従って、第１周波数のエネルギー密度ＥＤ＝４．９５である。本発明が述べるエネルギー密度ＥＤは、該周波数の『総発送エネルギー』を表し、周波数が高いほど、その電圧（電流）のオンオフの切り換え回数が多くなる。
図３に示すように、本発明のエネルギー波は、方形波であり、Ｄは、デューティサイクル(Duty cycle)であり、Ｔは、単一周波数の作用時間であり、Ｄ％は、デューティサイクル発射率である。本発明の各デューティサイクル(Duty cycle)中のエネルギー波発射率は、何れも７０％である。Ｕは、７０％の部分であり、正電位の方形波出力を表し、Ｖは、３０％の部分であり、オフ状態の０電位を表す。また、Ｐは、一つの作用周波数Ｐｌｕｓｅ Ｒａｔｅ（ｈｚ）を表し、Ｐ＝１／（Ｕ＋Ｖ）であり、Ｔは、基本周波数中の単一周波数の作用時間を表し、ＴＴは、基本周波数の全周波数の作用時間である。
図４に示すように、本発明のエネルギー波発生器が予め設ける周波数制御モードは、以下である。第１周波数作用時間中に順に第１〜第４周波数の基本周波数（Ｆｎ）制御を生成し、第１〜第４周波数（ｆｒｅｑ）の制御モードは、それぞれ単一周波数スキャンモードであり、即ち、そのスキャン周波数幅（Ｗｉｄｔｈ）が０ｈｚであり、且つそれぞれ１８０００〜１８２３０ｈｚ、９９００〜１０１００ｈｚ、７３００〜７４００ｈｚ及び４９５０〜５０５０ｈｚの間であり、デューティサイクル発射率（Ｄ％）は、それぞれ７０％であり、周波数作用時間（ＴＴ）は、それぞれ７、１５、１９及び２４秒であり、発生するエネルギー密度（ＥＤ）は、それぞれ２．４７〜６．１９、２．５１〜６．２８、２．４９〜６．２４及び２．４６〜６．１６である。第２周波数作用時間において、順に第５〜第１１周波数の基本周波数（Ｆｎ）の制御を生成し、第５周波数の制御モードは、スキャン減少モードであり、且つそのスキャン周波数幅（Ｗｉｄｔｈ）が１ｈｚであり、第６、第８〜第１１周波数の制御モードは、それぞれ単一周波数スキャンモードであり、即ち、そのスキャン周波数幅（Ｗｉｄｔｈ）は、０ｈｚであり、第７周波数の制御モードは、スキャン収束モードであり、且つそのスキャン周波数幅（Ｗｉｄｔｈ）は、７ｈｚであり、第５〜第１１周波数のデューティサイクル発射率（Ｄ％）は、それぞれ７０％であり、第５〜第１１周波数は、それぞれ２１００〜２１５０ｈｚ、２０９０〜２１３０ｈｚ、１９９５〜２０１７ｈｚ、１８６０〜１８８０ｈｚ、１８４５〜１８５５ｈｚ、１５４０〜１５６０ｈｚ及び１２３０〜１２４５ｈｚの間であり、第５〜第１１周波数の周波数作用時間（ＴＴ）は、それぞれ３６、３５、３０、３７、３７、３９及び４２秒であり、第５〜第１１周波数が発生するエネルギー密度（ＥＤ）は、それぞれ２．５２〜６．２９、２．３６〜５．８９、２．９０〜７．２５、２．３４〜５．８５、２．３４〜５．８５、２．３１〜５．７８及び２．２８〜５．７０である。第３周波数作用時間において、順に第１２〜第１７周波数の基本周波数（Ｆｎ）制御を生成し、第１２及び第１６周波数制御モードは、それぞれ単一周波数スキャンモードであり、即ち、そのスキャン周波数幅（Ｗｉｄｔｈ）は、０ｈｚであり、第１３周波数制御モードは、スキャン減少モードであり、且つそのスキャン周波数幅（Ｗｉｄｔｈ）は、１ｈｚであり、第１４、第１５及び第１７周波数制御モードは、それぞれスキャン収束モードであり、且つそのスキャン周波数幅（Ｗｉｄｔｈ）は、それぞれ７、９及び７ｈｚであり、第１２〜第１７周波数のデューティサイクル発射率（Ｄ％）は、それぞれ７０％であり、第１２〜第１７周波数（ｆｒｅｑ）は、それぞれ８７０〜８９０ｈｚ、８６０〜８８０ｈｚ、８００〜８２０ｈｚ、７７０〜７８５ｈｚ及び７２０〜７４０ｈｚであり、第１２〜第１７周波数の周波数作用時間（ＴＴ）は、それぞれ４７、４６、４５、５７、４９及び４５秒であり、第１２〜第１７周波数が発生するエネルギー密度（ＥＤ）は、それぞれ２．２３〜５．５８、２．３７〜５．９３、２．７９〜６．９８、２．８９〜７．２１、２．２１〜５．５１及び２．７７〜６．９２である。第４周波数作用時間において、順に第１８〜第２３周波数の基本周波数（Ｆｎ）制御を生成し、第１８〜第２１周波数の制御モードは、それぞれ単一周波数スキャンモードであり、即ち、そのスキャン周波数幅（Ｗｉｄｔｈ）は、０ｈｚであり、第１９及び第２２周波数制御モードは、それぞれスキャン増加モードであり、且つそのスキャン周波数幅（Ｗｉｄｔｈ）は、それぞれ５及び４ｈｚであり、第２０周波数の制御モードは、スキャン収束モードであり、且つそのスキャン周波数幅（Ｗｉｄｔｈ）は、９ｈｚであり、第２３周波数制御モードは、スキャン減少モードであり、且つそのスキャン周波数幅（Ｗｉｄｔｈ）は、３ｈｚであり、第１８〜第２３周波数のデューティサイクル発射率（Ｄ％）は、それぞれ７０％であり、第１８〜第２３周波数（ｆｒｅｑ）は、それぞれ６０５ｈｚ〜６２０ｈｚ、５９０〜６１０ｈｚ、５３５〜５６０ｈｚ、５１５〜５３５ｈｚ、４８０〜４９５ｈｚ及び４５５〜４７５ｈｚの間であり、第１８〜第２３周波数の周波数作用時間（ＴＴ）は、それぞれ５１、５４、５７、５３、５５及び５６秒であり、第１８〜第２３周波数が発生するエネルギー密度（ＥＤ）は、それぞれ２．１７〜５．４２、２．５７〜６．４１、２．８１〜７．０２、２．１４〜５．３６、２．４８〜６．２１及び２．４３〜６．０７である。第５周波数作用時間において、順に第２４〜第２８周波数の基本周波数（Ｆｎ）制御を生成し、第２４周波数の制御モードは、スキャン減少モードであり、且つそのスキャン周波数幅（Ｗｉｄｔｈ）は、２ｈｚであり、第２５周波数制御モードは、スキャン増加モードであり、且つそのスキャン周波数幅（Ｗｉｄｔｈ）は、２ｈｚであり、第２６周波数制御モードは、スキャン収束モードであり、且つそのスキャン周波数幅（Ｗｉｄｔｈ）は、６ｈｚであり、第２７及び第２８周波数制御モードは、それぞれ単一周波数スキャンモードであり、即ち、そのスキャン周波数幅（Ｗｉｄｔｈ）は、０ｈｚであり、第２４〜第２８周波数のデューティサイクル発射率（Ｄ％）は、それぞれ７０％であり、第２４〜第２８周波数（ｆｒｅｑ）は、それぞれ２９５〜３１０ｈｚ、１５５〜１７０ｈｚ、１３５〜１５０ｈｚ、１２０〜１３５ｈｚ及び９０〜１１０ｈｚであり、第２４〜第２８周波数の周波数作用時間（ＴＴ）は、それぞれ６０、６９、６５、７２及び７６秒であり、第２４〜第２８周波数が発生するエネルギー密度（ＥＤ）は、それぞれ２．２９〜５．７３、２．１８〜５．４６、２．４６〜６．１５、１．９０〜４．７５及び１．８５〜４．６３である。第６周波数作用時間において、順に第２９〜第３３周波数の基本周波数（Ｆｎ）制御を生成し、第２９周波数制御モードは、スキャン収束モードであり、且つそのスキャン周波数幅（Ｗｉｄｔｈ）は、７ｈｚであり、第３０、第３１及び第３２周波数制御モードは、それぞれ単一周波数スキャンモードであり、そのスキャン周波数幅（Ｗｉｄｔｈ）は、０ｈｚであり、第３３周波数制御モードは、スキャン減少モードであり、且つそのスキャン周波数幅（Ｗｉｄｔｈ）は、８ｈｚであり、第２９〜第３３周波数のデューティサイクル発射率（Ｄ％）は、それぞれ７０％であり、第２９〜第３３周波数（ｆｒｅｑ）は、それぞれ１０〜２０ｈｚ、５〜５５ｈｚ、４〜１５ｈｚ、１〜６ｈｚ及び２５〜４５ｈｚの間であり、第２９〜第３３周波数の周波数作用時間（ＴＴ）は、それぞれ１０５、１０６、１１０、１３３及び７２秒であり、第２９〜第３３周波数が発生するエネルギー密度（ＥＤ）は、２．０８〜５．２０、１．４１〜３．５３、１．３３〜３．３３、０．９９〜２．４７及び２．０５〜５．１３である。第７周波数作用時間において、順に第３４〜第３５周波数の基本周波数（Ｆｎ）制御を生成し、第３４及び第３５周波数制御モードは、それぞれ単一周波数スキャンモードであり、即ち、そのスキャン周波数幅（Ｗｉｄｔｈ）は、０ｈｚであり、第３４及び第３５周波数（ｆｒｅｑ）のデューティサイクル発射率（Ｄ％）は、それぞれ７０％であり、第３４及び第３５周波数は、それぞれ５〜２０ｈｚ及び５〜１５ｈｚの間であり、第３４及び第３５周波数の周波数作用時間（ＴＴ）は、それぞれ１４４秒であり、第３４及び第３５周波数が発生するエネルギー密度（ＥＤ）は、それぞれ１．４５〜３．６２及び１．３９〜３．４８である。第８周波数作用時間において、順に第３６〜第３７周波数の基本周波数（Ｆｎ）制御を生成し、第３６及び第３７周波数制御モードは、それぞれ単一周波数スキャンモードであり、即ち、そのスキャン周波数幅（Ｗｉｄｔｈ）は、０ｈｚであり、第３６及び第３７周波数（ｆｒｅｑ）のデューティサイクル発射率（Ｄ％）は、それぞれ７０％であり、第３６及び第３７周波数は、それぞれ５〜８ｈｚ及び６〜１５ｈｚの間であり、第３６及び第３７周波数の周波数作用時間（ＴＴ）は、それぞれ１４４秒であり、第３６及び第３７周波数が発生するエネルギー密度（ＥＤ）は、それぞれ１．３９〜３．４８及び１．４５〜３．６２である。第９周波数の作用時間において、順に第３８〜第３９周波数の基本周波数（Ｆｎ）制御を生成し、第３８及び第３９周波数制御モードは、それぞれスキャン増加モードであり、且つそのスキャン周波数幅（Ｗｉｄｔｈ）は、それぞれ８及び２ｈｚであり、第３８及び第３９周波数（ｆｒｅｑ）のデューティサイクル発射率（Ｄ％）は、それぞれ７０％であり、第３８及び第３９周波数は、それぞれ１５〜２８ｈｚ及び２４〜３５ｈｚの間であり、第３８及び第３９周波数の周波数作用時間（ＴＴ）は、それぞれ３６及び１２秒であり、第３８及び第３９周波数が発生するエネルギー密度（ＥＤ）は、それぞれ１．７９〜４．４８及び１．４１〜３．５２である。第１〜第３９周波数の好適な周波数値及びその対応する好適なエネルギー密度値は、それぞれ図４中に列記される。
いわゆる単一周波数スキャンモードは、即ち、基本周波数が、周波数作用時間が終了するまで固定される。例えば、周波数作用時間が７秒に到達するまで、第１周波数は、１８１２２ｈｚに固定され、その後、次の周波数の作用に入り、従って、スキャン周波数幅(即ち、帯域幅)は、０ｈｚである。
いわゆるスキャン減少モードの周波数値の変化計算方式は、１つ目の出力周波数は、基本周波数Ｆｎにスキャン周波数幅ｍを加えたものである。２つ目の出力周波数は、１つ目の出力周波数から１つの変調値（例えば、１ｈｚ）を引いたものであり、３つ目の出力周波数も、２つ目の出力周波数から１つの変調値を引いたものであり、以降の計算方法はこれに従い類推される。ｘつ目の出力周波数が基本周波数Ｆｎに等しい時、該ｘつ目の出力周波数を最後の１つの出力周波数とする。第５周波数（ｆｒｅｑ）を例とすれば、基本周波数は２１２７．２ｈｚであり、スキャン周波数幅（Ｗｉｄｔｈ）は１ｈｚであるので、まず１つ目の出力周波数は、２１２７．２ｈｚ（基本周波数）に１ｈｚ（スキャン周波数幅）を加えた２１２８．２ｈｚであると求められ、つぎに２つ目の出力周波数は、２１２８．２ｈｚ（１つ目の出力周波数）から１ｈｚ（変調値）を引いた２１２７．２ｈｚであると求められる。よって、２つ目の出力周波数が基本周波数に等しくなるため、２つ目の出力周波数が最後の１つの出力周波数となる。ゆえに、各単一周波数作用時間が１８秒であることから、２つの出力周波数の総作用時間（ＴＴ）は３６秒である。
いわゆるスキャン増加モードの周波数値の変化計算方式は、以下である。１つ目の出力周波数は、基本周波数Ｆｎからスキャン周波数幅ｍを引いたものである。２つ目の出力周波数は、１つ目の出力周波数に１つの変調値（例えば、１ｈｚ）を加えたものであり、３つ目の出力周波数も、２つ目の出力周波数に１つの変調値を加えたものであり、以降の計算方法はこれに従い類推される。ｘつ目の出力周波数が基本周波数Ｆｎに等しい時、該ｘつ目の出力周波数を最後の１つの出力周波数とする。第１９周波数を例とすれば、基本周波数は６０３．４ｈｚであり、スキャン周波数幅（Ｗｉｄｔｈ）は５ｈｚであるので、まず１つ目の出力周波数は、６０３．４ｈｚ（基本周波数）から５ｈｚ（スキャン周波数幅）を引いた５９８．４ｈｚであると求められ、つぎに２つ目の出力周波数は、５９８．４（１つ目の出力周波数）に１ｈｚ（変調値）を加えた５９９．４ｈｚであると求められ、つぎに３つ目の出力周波数は、５９９．４ｈｚ（２つ目の出力周波数）に１ｈｚ（変調値）を加えた６００．４ｈｚであると求められ、以降をこの方式により類推すれば、６つ目の出力周波数が６０２．４ｈｚ（５つ目の出力周波数）に１ｈｚ（変調値）を加えた６０３．４ｈｚであると求められた時に、６つ目の出力周波数が最後の１つの出力周波数となる。ゆえに、各単一周波数作用時間が９秒であることから、６個の周波数の総作用時間（ＴＴ）は５４秒である。
いわゆるスキャン収束モードの周波数値の変化計算方式は、以下である。１つ目の出力周波数は、基本周波数Ｆｎにスキャン周波数幅ｍを加えたものである。２つ目の出力周波数は、基本周波数Ｆｎからスキャン周波数幅ｍを引いたものである。３つ目の出力周波数は、１つ目の出力周波数から１つの変調値（例えば、１ｈｚ）を引いたものである。４つ目の出力周波数は、２つ目の出力周波数に１つの変調値（例えば、１ｈｚ）を加えたものであり、以降の計算方法はこれに従い類推される。ｘつ目の出力周波数が基本周波数に等しい時、該ｘつ目の出力周波数を最後の１つの出力周波数とする。第７周波数（ｆｒｅｑ）を例とすれば、基本周波数は２０１０．９ｈｚであり、スキャン周波数幅（Ｗｉｄｔｈ）は７ｈｚであるので、まず１つ目の出力周波数は、２０１０．９ｈｚ（基本周波数）に７ｈｚ（スキャン周波数幅）を加えた２０１７．９ｈｚであると求められ、つぎに２つ目の出力周波数は、２０１０．９ｈｚ（基本周波数）から７ｈｚ（スキャン周波数幅）を引いた２００３．９ｈｚであると求められ、つぎに３つ目の出力周波数は、２０１７．９ｈｚ（１つ目の出力周波数）から１ｈｚ（変調値）を引いた２０１６．９ｈｚであると求められ、つぎに４つ目の出力周波数は、２００３．９ｈｚ（２つ目の出力周波数）に１ｈｚ（変調値）を加えた２００４．９ｈｚであると求められ、以降をこの方式により類推すれば、１５つ目の出力周波数が２０１１．９ｈｚ（１３つ目の出力周波数）から１ｈｚ（変調値）を引いた２０１０．９ｈｚであると求められた時に、１５つ目の出力周波数が最後の１つの出力周波数となる。ゆえに、各単一周波数作用時間が２秒であることから、１５個の出力周波数の総作用時間（ＴＴ）は３０秒である。
図５が示すのは、本発明の糖尿病緩和共振波周波数のエネルギー密度の線形時間軸における分布説明であり、そのうち、図５が示す上限は、本発明のエネルギー密度の上記時間軸にける上限範囲を表す。下限は、本発明のエネルギー密度の上記時間軸における下限範囲を表す。図６は、本発明の糖尿病緩和共振波周波数のエネルギー密度の環形時間軸の分布説明であり、そのうち、中央部位は、本発明の上記時間軸のエネルギー密度の平均の分布範囲である。
図４に示すように、２つの隣り合う周波数の周波数作用時間制御の間にそれぞれエネルギー密度無しの作用時間制御を設け、各エネルギー密度無し作用時間制御は、その対応する基本周波数をフィルタリングしてエネルギー密度をもたなくする。
本発明は、動物実験を行っており、関連図は、図７〜図２０に示すとおりである。４０匹の約６週齢の雄ＩＣＲマウスを準備し、正常組及び糖尿病組に分ける。正常組は、更に、正常対照組（健康マウス共振波無し；Ｃｏｎｔｒｏｌ）及び共振波対照組（健康マウス＋共振波；ＲＷ）に分けられる。糖尿病組は、更に、糖尿病対照組（糖尿マウス共振波無し；ＤＭ）、糖尿病疾患合併６０分間共振波介入組（糖尿マウス＋一倍共振波；ＤＭ＋ＲＷ６０）及び糖尿病疾患合併９０分間共振波介入組（糖尿マウス＋１．５倍共振波；ＤＭ＋ＲＷ９０）に分けられる。図８から分かるように、第１周は、マウス適応期であり、第２周は、ニコチンアミド（Ｎｉｃｏｔｉｎａｍｉｄｅ，ＮＡ）に（Ｓｔｒｅｐｔｏｚｏｔｏｃｉｎ，ＳＴＺ）を加えたものを投与する誘導期（ＮＡ＋ＳＴＺ ｉｎｄｕｃｅｄ）であり、第３〜８周は、共振波治療期であり、これは、マウスをそれぞれ共振波発生器と接続し、且つ複数の電極シート１４０を有する基板２０上に置くものである。治療期間が６周の共振波処理を行い（１周５回）、図９に示すとおりである。
図１０が示すのは、ＳＴＺ誘導２周後の各組のマウスの空腹血糖値の比較説明である。図１１が示すのは、共振波介入三周後の各組のマウスの空腹血糖値の比較説明である。そのうち、図１０に示すように、ＳＴＺ誘導後、空腹血糖値に基づいて組分けを行ったデータは、正常対照組（Ｃｏｎｔｒｏｌ：共振波を施与していない健康マウス）、共振波対照組（ＲＷ：共振波を施与した健康マウス）、糖尿病組（ＤＭ：共振波を施与しない糖尿病マウス）、糖尿病疾患合併６０分間共振波介入組（ＲＷ６０：共振波６０分間施与した糖尿病マウス）、糖尿病疾患合併９０分間共振波介入組（ＲＷ９０：共振波９０分間付与した糖尿病マウス）の空腹血糖は、順に１０９．８±１５．９、１０１．１±１６．３、１６１．８±４７．３、１５２．８±３２．２、１５１．７±３０．７ （ｍｇ／ｄＬ）である。ＤＭ、ＲＷ６０及びＲＷ９０の三組ＳＴＺ誘導糖尿病の初期血糖値が疾患の程度に達し、且つＣｏｎｔｒｏｌ及びＲＷ組に比較して顕著に高い（Ｐ＜０．００１）ことが示される。共振波介入試験の実施を開始し、三周経過後、図１１に示すように、Ｃｏｎｔｒｏｌ、ＲＷ、ＤＭ、ＲＷ６０及びＲＷ９０の五組の空腹血糖数値は、順に８２．８±８．５、８８．３±１６．３、１４８．１±４１．４、１２０．１±２５．５、１２０．３±３７．７ （ｍｇ／ｄＬ）である。ＤＭ組がＣｏｎｔｒｏｌ及びＲＷ組よりも１．７９及び１．６８倍（Ｐ＜０．０００１）だけ顕著に高いことが示される。共振波介入を経た後、ＲＷ６０及びＲＷ９０の両組は、それぞれ糖尿病がＤＭ組より１８．９％（Ｐ＝０．０１１７）及び１８．８％ （Ｐ＝０．０１３８）だけ顕著に降下している。このことから分かるように、ＲＷ及びＲＷ９０の２組は、糖尿病空腹血糖の低減に顕著な効果を有する。
図１２に示すのは、共振波処理８周後の糖化ヘモグロビンの対照説明であり、そのうち、ＳＴＺ誘導後、空腹血糖値に基づいて組分けを行ったデータは、正常対照組（Ｃｏｎｔｒｏｌ）、共振波対照組（ＲＷ）、糖尿病対照組（ＤＭ）、糖尿病疾患合併６０分間共振波介入組（ＲＷ６０）、糖尿病疾患合併９０分間共振波介入組（ＲＷ９０）の空腹血糖は、順に、３．７±０．３、３．８±０．３、７．６±０．５、５．４±１．４、５．９± １．７（％）である。
図１９に示すように、抗インスリン抗体（ａｎｔｉ−ｉｎｓｕｌｉｎ ａｎｔｉｂｏｄｙ）の免疫組織化学染色結果から分かるように、Ｃｏｎｔｒｏｌ及びＲＷの２組の動物の膵臓検体は、インスリンを正常分泌する効能を有するβ細胞（細胞質は、褐色陽性反応を呈現する）がインスリン組織に充満し、且つその染色性が陽性を呈現することを観察することができる。相反して、ＤＭ＋ＲＷ組の膵臓組織のβ細胞の数量及び染色性は、ＤＭ処理組よりも顕著に多くなっている。
図２０に示すように、抗グルカゴン抗体（ａｎｔｉ−ｇｌｕｃａｇｏｎ ａｎｔｉｂｏｄｙ）の免疫組織の化学染色結果は、グルカゴン染色余生を呈現するα細胞がインスリン組織中に少量散布されているだけであるが、Ｃｏｎｔｒｏｌ、ＲＷ、ＤＭ及びＤＭ＋ＲＷ各組の陽性α細胞の数量及び染色性は、何れも明確な差異はなく、且つＤＭ組より明らかに強くなっていることが示される。
図２０に示すように、抗グルカゴン抗体（ａｎｔｉ−ｇｌｕｃａｇｏｎ ａｎｔｉｂｏｄｙ）の免疫組織の化学染色結果は、グルカゴン染色余生を呈現するα細胞がインスリン組織中に少量散布されているだけであるが、Ｃｏｎｔｒｏｌ、ＲＷ、ＤＭ及びＤＭ＋ＲＷ各組の陽性α細胞の数量及び染色性は、何れも明確な差異はなく、且つＤＭ組より明らかに強くなっていることが示される。
１０ エネルギー波発生器
１１ 制御ユニット
１２ 操作インタフェース
１３ データベース
１４ エネルギー波出力ユニット
１４０ 電極シート組
１５ 表示ユニット
２０ 基板
１１ 制御ユニット
１２ 操作インタフェース
１３ データベース
１４ エネルギー波出力ユニット
１４０ 電極シート組
１５ 表示ユニット
２０ 基板
Claims (4)
- エネルギー波発生器を含み、該エネルギー波発生器は、複数の周波数作用時間制御を含み、該複数の周波数作用時間制御は、それぞれ複数の基本周波数によりそれぞれ各周波数に対応するエネルギー密度を有するエネルギー波を発生し、糖尿病疾患の血糖因子に作用して緩和させ、該複数の基本周波数は、それぞれ１〜１８２３０Ｈｚの間であり、その対応する該エネルギー密度は、それぞれ０．９９〜７．２５の間であり、
該エネルギー密度（ＥＤ）の該周波数に対する計算式は、ＥＤ＝ｌｏｇ１ ０ （Ｆｒｅｑ× Ｄ％×（２Ｗｉｄｔｈ＋１）× ＴＴ＋１），Ｆｒｅｑ、Ｄ％、Ｗｉｄｔｈ及びＴＴは、それぞれ該基本周波数の値、デューティサイクル発射率、基本周波数が変動する範囲を示すスキャン周波数幅、及び周波数作用時間であり、
前記複数の周波数作用時間制御は第１〜第９の９つの周波数作用時間制御を含み、第１〜第９の９つの周波数作用時間制御は単一周波数スキャンモード、スキャン減少モード、スキャン増加モード及びスキャン収束モードを含み、単一周波数スキャンモードは、基本周波数が、周波数作用時間が終了するまで固定され、スキャン周波数幅はなく、スキャン減少モード、スキャン増加モード及びスキャン収束モードはそれぞれ一つのスキャン周波数幅があり、該第１周波数作用時間制御が発生するエネルギー波のエネルギー密度は、第１〜第４周波数の４つの基本周波数がそれぞれ発生する第１〜第４エネルギー密度（ＥＤ）から選択されるものであり、該第１周波数は、１８０００〜１８２３０ｈｚの間であり、該第１エネルギー密度は、２．４７〜６．１９の間であり、該第２周波数は、９９００〜１０１００ｈｚの間であり、該第２エネルギー密度は、２．５１〜６．２８の間であり、該第３周波数は、７３００〜７４００ｈｚの間であり、該第３エネルギー密度は、２．４９〜６．２４の間であり、該第４周波数は、４９５０〜５０５０ｈｚの間であり、該第４エネルギー密度は、２．４６〜６．１６の間であり、該第２周波数作用時間制御が発生するエネルギー波のエネルギー密度は、第５〜第１１周波数の７つの基本周波数がそれぞれ発生する第５〜第１１エネルギー密度（ＥＤ）から選択されるものであり、該第５周波数は、２１００〜２１５０ｈｚの間であり、該第５エネルギー密度は、２．５２〜６．２９の間であり、該第６周波数は、２０９０〜２１３０ｈｚの間であり、該第６エネルギー密度は、２．３６〜５．８９の間であり、該第７周波数は、１９９５〜２０１７ｈｚの間であり、該第７エネルギー密度は、２．９０〜７．２５の間であり、該第８周波数は、１８６０〜１８８０ｈｚの間であり、該第８エネルギー密度は、２．３４〜５．８５の間であり、該第９周波数は、１８４５〜１８５５ｈｚの間であり、該第９エネルギー密度は、２．３４〜５．８５の間であり、該第１０周波数は、１５４０〜１５６０ｈｚの間であり、該第１０エネルギー密度は、２．３１〜５．７８の間であり、該第１１周波数は、１２３０〜１２４５ｈｚの間であり、該第１１エネルギー密度は、２．２８〜５．７０の間であり、該第３周波数作用時間制御が発生するエネルギー波のエネルギー密度は、第１２〜第１７周波数の６つの基本周波数がそれぞれ発生する第１２〜第１７エネルギー密度（ＥＤ）から選択されるものであり、該第１２周波数は、８７０〜８９０ｈｚの間であり、該第１２エネルギー密度は、２．２３〜５．５８の間であり、該第１３周波数は、８６０〜８８０ｈｚの間であり、該第１３エネルギー密度は、２．３７〜５．９３の間であり、該第１４周波数は、８００〜８２０ｈｚの間であり、該第１４エネルギー密度は、２．７９〜６．９８の間であり、該第１５周波数は、７７０〜７８５ｈｚの間であり、該第１５エネルギー密度は、２．８９〜７．２１の間であり、該第１６周波数は、７４５〜７６５ｈｚの間であり、該第１６エネルギー密度は、２．２１〜５．５１の間であり、該第１７周波数は、７２０〜７４０ｈｚの間であり、該第１７エネルギー密度は、２．７７〜６．９２の間であり、該第４周波数作用時間制御が発生するエネルギー波のエネルギー密度は、第１８〜第２３周波数の６つの基本周波数がそれぞれ発生する第１８〜第２３エネルギー密度（ＥＤ）から選択されるものであり、該第１８周波数は、６０５〜６２０ｈｚの間であり、該第１８エネルギー密度は、２．１７〜５．４２の間であり、該第１９周波数は、５９０〜６１０ｈｚの間であり、該第１９エネルギー密度は、２．５７〜６．４１の間であり、該第２０周波数は、５３５〜５６０ｈｚの間であり、該第２０エネルギー密度は、２．８１〜７．０２の間であり、該第２１周波数は、５１５〜５３５ｈｚの間であり、該第２１エネルギー密度は、２．１４〜５．３６の間であり、該第２２周波数は、４８０〜４９５ｈｚの間であり、該第２２エネルギー密度は、２．４８〜６．２１の間であり、該第２３周波数は、４５５〜４７５ｈｚの間であり、該第２３エネルギー密度は、２．４３〜６．０７の間であり、該第５周波数作用時間制御が発生するエネルギー波のエネルギー密度は、第２４〜第２８周波数の５つの基本周波数が発生する第２４〜第２８エネルギー密度（ＥＤ）から選択されるものであり、該第２４周波数は、２９５〜３１０ｈｚの間であり、該第２４エネルギー密度は、２．２９〜５．７３の間であり、該第２５周波数は、１５５〜１７０ｈｚの間であり、該第２５エネルギー密度は、２．１８〜５．４６の間であり、該第２６周波数は、１３５〜１５０ｈｚの間であり、該第２６エネルギー密度は、２．４６〜６．１５の間であり、該第２７周波数は、１２０〜１３５ｈｚの間であり、該第２７エネルギー密度は、１．９０〜４．７５の間であり、該第２８周波数は、９０〜１１０ｈｚの間であり、該第２８エネルギー密度は、１．８５〜４．６３の間であり、該第６周波数作用時間制御が発生するエネルギー波のエネルギー密度は、第２９〜第３３周波数の５つの基本周波数が発生する第２９〜第３３エネルギー密度（ＥＤ）から選択されるものであり、該第２９周波数は、１０〜２０ｈｚの間であり、該第２９エネルギー密度は、２．０８〜５．２０の間であり、該第３０周波数は、５〜５５ｈｚの間であり、該第３０エネルギー密度は、１．４１〜３．５３の間であり、該第３１周波数は、４〜１５ｈｚの間であり、該第３１エネルギー密度は、１．３３〜３．３３の間であり、該第３２周波数は、１〜６ｈｚの間であり、該第３２エネルギー密度は、０．９９〜２．４７の間であり、該第３３周波数は、２５〜４５ｈｚの間であり、該第３３エネルギー密度は、２．０５〜５．１３の間であり、該第７周波数作用時間制御が発生するエネルギー波のエネルギー密度は、第３４及び第３５周波数の２つの基本周波数が発生する第３４及び第３５エネルギー密度（ＥＤ）から選択されるものであり、該第３４周波数は、５〜２０ｈｚの間であり、該第３４エネルギー密度は、１．４５〜３．６２の間であり、該第３５周波数は、５〜１５ｈｚの間であり、該第３５エネルギー密度は、１．３９〜３．４８の間であり、該第８周波数作用時間制御が発生するエネルギー波のエネルギー密度は、第３６及び第３７周波数の２つの基本周波数が発生する第３６及び第３７エネルギー密度（ＥＤ）から選択されるものであり、該第３６周波数は、５〜８ｈｚの間であり、該第３６エネルギー密度は、１．３９〜３．４８の間であり、該第３７周波数は、６〜１５ｈｚの間であり、該第３７エネルギー密度は、１．４５〜３．６２の間であり、該第９周波数作用時間制御が発生するエネルギー波のエネルギー密度は、第３８及び第３９周波数の２つの基本周波数が発生する第３８及び第３９エネルギー密度（ＥＤ）から選択されるものであり、該第３８周波数は、１５〜２８ｈｚであり、該第３８エネルギー密度は、１．７９〜４．４８の間であり、該第３９周波数は、２４〜３５ｈｚであり、該第３９エネルギー密度は、１．４１〜３．５２の間であり、
各２つの隣り合う周波数作用時間制御の間にそれぞれエネルギー密度をもたない作用時間制御を設け、各エネルギー密度をもたない作用時間制御は、それが対応する基本周波数をフィルタリングしてエネルギー密度をもたない糖尿病緩和システム。 - 前記第１〜該第３９周波数のデューティサイクル発射率（Ｄ％）は、それぞれ７０％であり、周波数作用時間（ＴＴ）は、それぞれ７、１５、１９、２４、３６、３５、３０、３７、３７、３９、４２、４７、４６、４５、５７、４９、４５、５１、５４、５７、５３、５５、５６、６０、６９、６５、７２、７６、１０５、１０６、１１０、１３３、７２、１４４、１４４、１４４、１４４、３６及び１２秒であり、スキャン周波数幅（Ｗｉｄｔｈ）は、それぞれ０、０、０、０、１、０、７、０、０、０、０、０、１、７、９、０、７、０、５、９、０、４、３、２、２、６、０、０、７、０、０、０、８、０、０、０、０、８及び２ｈｚである請求項１に記載の糖尿病緩和システム。
- 前記第１〜該第４、該第６、該第８〜該第１２、該第１６、該第１８、該第２１、該第２７、該第２８、該第３０〜該第３２、該第３４〜該第３７周波数の制御モードは、それぞれ単一周波数スキャンモードであり、即ち、そのスキャン周波数幅は、０ｈｚであり、第５、第１３、第２３、第２４及び第３３周波数の制御モードは、それぞれスキャン減少モードであり、且つそのスキャン周波数幅（Ｗｉｄｔｈ）は、それぞれ１、１、３、２及び８ｈｚであり、第７、第１４、第１５、第１７、第２０、第２６及び第２９周波数の制御モードは、それぞれスキャン収束モードであり、且つそのスキャン周波数幅（Ｗｉｄｔｈ）は、それぞれ７、７、９、７、９、６及び７ｈｚであり、第１９、第２２、第２５、第３８及び第３９周波数の制御モードは、それぞれスキャン増加モードであり、且つそのスキャン周波数幅（Ｗｉｄｔｈ）は、５、４、２、８及び２ｈｚである請求項２に記載の糖尿病緩和システム。
- 該単一周波数スキャンモードは、該周波数作用時間が終了するまで該基本周波数が固定され、
該スキャン減少モードの周波数値の変化の計算方式は、１つ目の出力周波数が、該基本周波数に該スキャン周波数幅を加えることで求められ、２つ目の出力周波数が、該１つ目の出力周波数から１つの変調値（例えば、１ｈｚ）を引くことで求められ、３つ目の出力周波数が、該２つ目の出力周波数から該変調値を引くことで求められ、以降をこれに従い、ｘつ目の出力周波数が該基本周波数に等しくなるまで計算を続け、該ｘつ目の出力周波数を最後の１つの出力周波数とするものであり、
該スキャン増加モードの周波数値の変化の計算方式は、１つ目の出力周波数が、該基本周波数から該スキャン周波数幅を引くことで求められ、２つ目の出力周波数が、該１つ目の出力周波数に１つの変調値を加えることで求められ、３つ目の出力周波数が、該２つ目の出力周波数に該変調値を加えることで求められ、以降をこれに従い、ｘつ目の出力周波数が該基本周波数に等しくなるまで計算を続け、該ｘつ目の出力周波数を最後の１つの出力周波数とするものであり、
該スキャン収束モードの周波数値の変化の計算方式は、１つ目の出力周波数が、該基本周波数に該スキャン周波数幅を加えることで求められ、２つ目の出力周波数が、該基本周波数から該スキャン周波数幅を引くことで求められ、３つ目の出力周波数が、該１つ目の出力周波数から変調値を引くことで求められ、４つ目の出力周波数が、該２つ目の出力周波数に変調値を加えることで求められ、以降をこれに従い、ｘつ目の出力周波数が該基本周波数に等しくなるまで計算を続け、該ｘつ目の出力周波数を最後の１つの出力周波数とするものである請求項３に記載の糖尿病緩和システム。
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| US9421368B2 (en) | 2014-10-31 | 2016-08-23 | Taiwan Resonantwave Inc. | Diabetes glucagon mitigation system and method with an electrical energy wave generator |
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| US10143840B2 (en) * | 2015-02-24 | 2018-12-04 | Elira, Inc. | Systems and methods for enabling appetite modulation and/or improving dietary compliance using an electro-dermal patch |
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| US10065033B2 (en) * | 2016-10-11 | 2018-09-04 | Taiwan Resonant Waves Research Corp. | System and method for regulating water metabolism of cells |
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