KR20170120304A - 바이오셀룰로오스의 분말을 유효성분으로 함유하는 셀룰라이트 감소 및 예방용 피부외용 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 바이오셀룰로오스 분말을 유효성분으로 함유하는 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 본 발명의 바이오 셀룰로오스를 사용한 모든 피험자를 대상으로 한 안티셀룰라이트 효과실험을 통하여 진피와 피하지방 경계면 두께를 유의하게 감소시키고 제품 사용 전과 비교시 제품 사용 후 대퇴부의 탄력성이 유의하게 개선되었으며(실험예 1); 피험자에 의한 유효성 설문조사(Global Assessment of Efficacy by Patient)에서 시험제품 사용 후 피험자가 느끼는 셀룰라이트 감소 정도 실험에서도 유의적인 셀룰라이트 제거 및 피부 탄력성개선 효과를 나타내므로(실험예 2), 피부결을 매끄럽게 가꾸고 처짐을 방지하기 위한 미용 용도로서도 사용가능함을 확인하여 셀룰라이트 감소 및 예방용 피부외용 약학조성물 및 화장료 조성물로 유용하게 이용될 수 있다.

Description

바이오셀룰로오스의 분말을 유효성분으로 함유하는 셀룰라이트 감소 및 예방용 피부외용 조성물 {A skin topical composition comprising the bio-cellulose powder for reducing and preventing cellulite}

본 발명은 바이오셀룰로오스의 분말을 유효성분으로 함유하는 셀룰라이트 감소 및 예방용 피부외용 조성물에 관한 것이다.

[문헌 1] 한국특허 공개 제10-2012-0090137호

[문헌 2] 한국공개특허 제2015-0072797호

[문헌 3] Method of testing primary irritant substances 38(187): pp 1500-1541

최근 들어 생활수준의 향상으로 피부 미용에 대한 관심과 기대가 증가하면서, 여성들의 화장품 특히 기능성 미용제품에 대한 관심이 날로 고조되고 특수한 기능을 부여하는 슬리밍 제품에 대한 관심도 계속 증가되고 있다.

국소 비만은 복부, 둔대퇴부 등의 특정 부위에 과도하게 지방이 침착된 것으로, 내분비적, 해부학적 요인에 의해 여성에게 더욱 흔하게 나타난다. 국소 비만은 건강과 삶의 질에 직접적인 영향을 주고, 미용 성형적 측면에서도 개인의 심리적 위축과 사회적 부적응을 초래한다는 점에서 그 의미가 특별하다.

지방이영양증(lipodystrophy)은 피하 결합조직의 일정한 부위에 국한한 지방질의 과잉에 기인한 것으로, 100㎛ 이상의 구상 지방세포로 이루어진 과형성된 지방소엽이 나타난다. 진피내 신진대사 기능의 결함으로 섬유아세포가 증식하고 국소적 정맥-림프 체계가 정체되면서 시작되며, 이에 따른 콜라겐의 생성, 섬유 증식 강화, 오렌지 피부 및 부종을 동반한다. 이러한 증상들이 더욱 진행되면 섬유화 및 경피화된 막질융기질환이 나타나며, 이는 비만증과 달리 식이 조절이나 운동으로도 개선시키기 어렵다.

셀룰라이트(cellulite)는 지방이영양증과 같은 병리에 의해 발생하지만 지방이영양증보다는 협소한 의미라고 할 수 있다. 셀룰라이트는 과도한 지방과 노폐물의 축적에 의한 순환장애로 피부가 거친 오렌지 껍질 같이 울퉁불퉁하게 되는 현상으로, 콜라겐과 엘라스틴이 존재하는 피부의 진피층 내에서 생성되며 여성에서 특히 빈번하게 발생한다. 셀룰라이트 비만은 피하 지방조직의 이상 누적 외에도 임파체계의 이상으로 임파액이 인체 조직 간극에 정체됨으로써 그 부위에 일종의 부종현상이 나타나 마치 살이 찐 것처럼 보이는 것으로, 체형 변화의 큰 요인이 된다. 조직 간극에 임파액이 정체되면 비만증과 같은 미용상의 문제뿐만 아니라 체내에 독성물질이 누적되어 피부세포에 악영향을 끼치고 세포의 영양섭취를 위한 이온화 활동을 저해하여 피부의 노화는 물론 세포의 괴사현상까지 유발하게 된다.

이와 같이, 지방이영양증 및 셀룰라이트의 발생 원인은 단순한 비만과는 차이가 있는 것으로 알려져 있다(한국특허 공개 제10-2012-0090137호).

이와 같이, 건강의 측면에서뿐만 아니라 여성의 사회적 지위 향상과 경제적 독립 등의 사회적인 환경 변화에 의해 삶의 질을 높이고자 하는 욕구가 증가하게 됨으로써 미의 관점에서 아름다운 몸매에 대한 관심도 또한 급격히 증가하고 있는 추세이다. 현재 많은 여성들이 성형수술에 대한 심리적 부담감, 비용, 부작용 등으로 인해 상대적으로 안전하고 저렴한 제품인 슬리밍(slimming) 및 안티 셀룰라이트(anti-celullite) 화장품에 대한 요구가 꾸준히 높아지고 있다.

한편, 기존의 슬리밍 바디 케어 제품들은 식욕억제 약물 또는 이뇨제에 의한 일시적인 효과를 이용한 것에 불과하였고 어지러움, 구토, 불면증, 환각 증세 등의 부작용이 있었다. 지방은 식이요법 또는 운동을 통해 쉽게 제거되지만, 셀룰라이트는 그 제거가 쉽지 않은 문제점이 있기 때문에 셀룰라이트 제거 전용 슬리밍 제품들에 대한 수요가 증가하고 있다.

종래 기술은, 한국공개특허 제2015-0072797호처럼 지방분해 또는 셀룰라이트 감소 물질로 카페인을 포함하는데, 카페인은 중독성 물질이라는 인식과 기관지 확장, 월경 전 증후군 현상의 악화 같은 부작용이 보고되어 있다.

따라서, 셀룰라이트 감소 효과를 가지면서 부작용이 없는 천연물 소재, 또는 강력한 셀룰라이트 감소 효과를 보이는 천연물 소재를 개발요구가 지속되어 왔다

그러나, 상기 문헌의 어디에도 바이오셀룰로오스의 분말을 유효성분으로 함유하는 셀룰라이트 감소 및 예방효과에 대하여 언급되거나 개시된 바는 없다

본원 발명자들은 본 발명의 바이오 셀룰로오스의 분말을 사용한 모든 피험자를 대상으로 한 안티셀룰라이트 효과실험을 통하여 진피와 피하지방 경계면 두께를 유의하게 감소시키고 제품 사용 전과 비교시 제품 사용 후 대퇴부의 탄력성이 유의하게 개선되었으며(실험예 1); 피험자에 의한 유효성 설문조사(Global Assessment of Efficacy by Patient)에서 시험제품 사용 후 피험자가 느끼는 셀룰라이트 감소 정도 실험에서도 유의적인 셀룰라이트 제거 및 피부 탄력성개선 효과를 나타내므로(실험예 2), 피부결을 매끄럽게 가꾸고 처짐을 방지하기 위한 미용 용도로서도 사용가능함을 확인하여 본 발명을 완성하였다.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 바이오셀룰로오스의 분말을 유효성분으로 함유하는 셀룰라이트 감소 및 예방용 피부외용 약학조성물을 제공한다.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 바이오셀룰로오스의 분말을 유효성분으로 함유하는 셀룰라이트 감소 및 개선용 화장료 조성물을 제공한다.

본원에서 정의되는 “상기 바이오셀룰로오스는 미생물 셀룰로오스, 과당(Fructose) 및 수분으로 구성됨을 특징으로 하며,

보다 구체적으로, 상기 바이오셀룰로오스는 미생물 셀룰로오스 45 - 60 중량 %, 과당(Fructose) 40 - 55 중량 % 및 수분 3 - 6 중량 %, 바람직하게는 미생물 셀룰로오스 50 중량 %, 과당 45 중량 % 및 수분 5 중량 %로 구성되는 것이다.

상기 바이오셀룰로오스의 분말은 (a) 미생물 셀룰로오스 생산균주를 pH 2 내지 5로 적정한 미생물 셀룰로오스 생산배지에 접종하는 제 1단계; 상기 미생물 셀룰로오스 생산배지를 10 내지 50℃ 온도에서 50 내지 500rpm 조건하에서 6시간 내지 71시간 동안 진탕 또는 에어 리프트(air lift)형 발효조에서 배양시켜 입자(particle) 또는 침전물(pellet)모양의 미생물 셀룰로오스가 분산된 형태로 생산된 배양액을 제조하는 제 2단계; 상기 2단계의 배양액 자체를 초모로 사용하여, 본 배양을 pH 2 내지 5로 적정한 미생물 셀룰로오스 생산배지에 1 내지 20%(v/v)의 양으로 접종하고 12시간 내지 24일 동안 정치배양하여 반투명한 겔 상태의 미생물 셀룰로오스를 수득하는 제 3단계; 상기 3단계에서 제조한 1 내지 12mm의 내부에 배지 성분 및 균체를 함유한 반투명 겔 상의 미생물 셀룰로오스를 물에 6시간 내지 4일간 침지하고 물로 1 내지 5회 세정하고 60 내지 140℃에서 10분 내지 120시간 가열하여 불순물을 제거하는 제 4단계; 상기 4단계에서 얻은 불순물이 제거된 겔 상의 미생물 셀룰로오스를 압착기에서 스폰지를 이용하여 두께 0.2 내지 1.2mm 정도로 압착하여 수분 함량 75 - 99%의 미생물 셀룰로오스 웨트 시이트(wet sheet)를 제조하는 제 5단계; 상기 제 5단계에서 수득한 웨트 시이트를 과당용액에 30 내지 240분간 침지시키는 제 6단계; 제 6단계의 침지 후, 침지된 미생물 셀룰로오스를 과당액을 재 흡수하여 두께 1 내지 6mm로 복원시키는 제 7단계; 제 7단계의 복원된 미생물 셀룰로오스를 압착기로 재차 압착하여 두께 0.1 내지 1.4mm의 바이오셀룰로오스 웨트 시이트를 제조하는 제 8단계; 제 8단계에서 제조된 바이오셀룰로오스 웨트 시이트를 30 내지 100 ℃의 건조실에서 6 시간 내지 36 시간 동안 건조시키는 제 9단계; 제 9단계의 건조된 시이트를 건식 분쇄기로 분쇄하여 10 내지 80 메시(mesh) 체에 통과시키는 제 10단계 공정으로 제조됨을 특징으로 한다.

이하, 본 발명을 상세히 설명한다.

본 발명의 바이오셀룰로오스 분말은 하기와 같은 제조공정을 통하여 제조가능한데,

예를 들어, 미생물 셀룰로오스로부터 바이오셀룰로오스를 제조하기 위한 제조공정을 보다 구체적으로 설명하면,

미생물 셀룰로오스는 미생물 셀룰로오스 생산균주, 바람직하게는 아세토박터(Acetobacter)속 균주, 보다 바람직하게는, 아세토박터 자일리윰 (Acetobacter xylinum), 아세토박터 아세티 (Acetobacter aceti), 아세토박터 리퀘파시엔스 (Acetobacter liquefaciens), 아세토박터 파스퉤리아누스 (Acetobacter pasteurianus) 및 아세토박터 한세니이 (Acetobacter hansenii)으로 구성된 군으로부터 선택된 1개 이상의 균주를 미생물 셀룰로오스 생산배지, 바람직하게는 초산과 설탕이 함유된 과일쥬스에 접종하고 진탕 또는 에어 리프트(air lift)형 발효조에서 배양시켜 입자(particle) 또는 침전물(pellet) 모양의 미생물 셀룰로오스가 분산된 형태로 생산 되도록 한 후, 전기 배양액 자체를 초모로 사용하여, 본 배양을 미생물 셀룰로오스 생산배지에 접종하고 정치배양한 다음, 반투명한 겔 상태의 미생물 셀룰로오스를 제조할 수 있다.

또한, 상기와 같은 과정으로 제조된 반투명한 겔 상태의 미생물 셀룰로오스는 그 내부에 배지 성분 및 균체를 함유하고 있으므로, 물에 침지 및 세정하고 가열하여, 불순물이 제거된 겔 상의 미생물 셀룰로오스를 제조 가능하다.

이러한 겔 상의 미생물 셀룰로오스는 스폰지 또는 여과포를 이용하여 공압 또는 유압 압착기에서 압착하여 약 0.4 - 0.8mm 정도의 웨트 시이트(wet sheet)로 제조될 수 있으며, 상기 제조된 웨트 시이트는 건조 시킨 후 분쇄가 용이 하도록 하기 위하여, 3 - 10% 과당 또는 설탕 용액 또는 부형제에 침지하여 미생물 셀룰로오스 웨트 시이트가 과당 또는 설탕 용액 또는 부형제를 흡수하도록 하여 웨트 시이트 두께가 2 - 4mm로 복원되도록 하고, 복원된 미생물 셀룰로오스 웨트 시이트를 공압 또는 유압 압착기로 재차 압착하여 두께 약 0.4 - 0.8mm인 바이오셀룰로오스 웨트 시이트가 제조 될수 있다.

또한, 상기 바이오셀룰로오스 웨트 시이트를 건조실에서 열풍 또는 동결 건조시킨 후, 건조된 시이트를 건식 분쇄기로 분쇄하여 30 - 50 메시(mesh) 체에 통과 시켜 본 발명의 바이오셀룰로오스 분말을 수득할 수 있다.

따라서, 본 발명은 (a) 미생물 셀룰로오스 생산균주, 바람직하게는 아세토박터(Acetobacter)속 균주, 보다 바람직하게는, 아세토박터 자일리윰 (Acetobacter xylinum), 아세토박터 아세티 (Acetobacter aceti), 아세토박터 리퀘파시엔스 (Acetobacter liquefaciens), 아세토박터 파스퉤리아누스 (Acetobacter pasteurianus) 및 아세토박터 한세니이 (Acetobacter hansenii)으로 구성된 군으로부터 선택된 1개 이상의 균주를 pH 2 내지 5, 바람직하게는 3 내지 4로 적정한 미생물 셀룰로오스 생산배지, 바람직하게는 초산과 설탕, 약 0.1 내지 3%(v/v)의 초산과 약 1 내지 30%(v/v)의 설탕이 함유된 약 20 내지 55% 코코넛수 또는 사과 쥬스, 보다 바람직하게는 약 30 내지 45% 코코넛수 또는 사과 쥬스에 접종하는 제 1단계; 상기 미생물 셀룰로오스 생산배지를 10 내지 50℃, 바람직하게는, 20 내지 40℃ 온도에서 약 50 내지 500rpm, 바람직하게는 100 내지 200rpm 조건하에서 6시간 내지 71시간, 바람직하게는 1일 내지 3일 동안 진탕 또는 에어 리프트(air lift)형 발효조에서 배양시켜 입자(particle) 또는 침전물(pellet)모양의 미생물 셀룰로오스가 분산된 형태로 생산된 배양액을 제조하는 제 2단계; 상기 2단계의 배양액 자체를 초모로 사용하여, 본 배양을 pH 2 내지 5, 바람직하게는 3 내지 4로 적정한 미생물 셀룰로오스 생산배지, 바람직하게는, 약 0.1 내지 3%(v/v)의 초산 및 약 1 내지 30%(v/v) 설탕, 보다 바람직하게는 약 0.5 내지 2%(v/v)의 초산 및 약 5 내지 20%(v/v)의 설탕이 함유된 코코넛수 또는 사과 쥬스, 보다 바람직하게는 약 30 내지 45% 설탕이 함유된 코코넛수 또는 사과 쥬스 희석액에 1 내지 20%(v/v), 바람직하게는 5 내지 20%(v/v)의 양으로 접종하고 12시간 내지 24일, 바람직하게는 3일 내지 10일 동안 정치배양하여 반투명한 겔 상태의 미생물 셀룰로오스를 수득하는 제 3단계; 상기 3단계에서 제조한 약 1 내지 12mm, 바람직하게는 5 내지 8㎜ 두께의 내부에 배지 성분 및 균체를 함유한 반투명 겔 상의 미생물 셀룰로오스를 물에 약 6시간 내지 4일간, 바람직하게는 1일 내지 2일간 침지하고 물로 1 내지 5회, 바람직하게는, 1 내지 3회 세정하고 60 내지 140℃, 바람직하게는, 80 내지 120℃에서 약 10분 내지 120시간 , 바람직하게는 20 내지 60 분간 가열하여 불순물을 제거하는 제 4단계; 상기 4단계에서 얻은 불순물이 제거된 겔 상의 미생물 셀룰로오스를 압착기에서 스폰지를 이용하여 두께 약 0.2 내지 1.2mm, 바람직하게는, 약 0.4 - 0.8mm 정도로 압착하여 수분 함량 75 - 99%, 바람직하게는 85 - 95%의 미생물 셀룰로오스 웨트 시이트(wet sheet)를 제조하는 제 5단계; 상기 제 5단계에서 수득한 웨트 시이트를 과당용액, 바람직하게는 1% 내지 20%, 보다 바람직하게는 약 3% 내지 10% 과당 용액에 30 내지 240분, 바람직하게는 60 내지 120분간 침지시키는 제 6단계; 제 6단계의 침지 후, 침지된 미생물 셀룰로오스를 과당액을 재 흡수하여 두께 1 내지 6mm, 바람직하게는, 두께 2 내지 4mm로 복원시키는 제 7단계; 제 7단계의 복원된 미생물 셀룰로오스를 압착기로 재차 압착하여 두께 0.1 내지 1.4mm, 바람직하게는, 0.4 내지 0.8mm의 바이오셀룰로오스 웨트 시이트를 제조하는 제 8단계; 제 8단계에서 제조된 바이오셀룰로오스 웨트 시이트를 30 내지 100 ℃, 바람직하게는, 50 내지 80 ℃의 건조실에서 6 시간 내지 36 시간, 바람직하게는, 12 시간 내지 24 시간 동안 건조시키는 제 9단계; 제 9단계의 건조된 시이트를 건식 분쇄기로 분쇄하여 약 10 내지 80 메시(mesh), 바람직하게는, 30 내지 50 메시(mesh) 체에 통과시키는 제 10단계 공정을 포함하는 본 발명의 바이오셀룰로오스 분말을 제조하는 제조방법을 제공한다.

본 발명의 상기 제조방법중, 상기 제 6단계 내지 제 8단계는 생략 가능하다 따라서, 본 발명은 (a) 미생물 셀룰로오스 생산균주, 바람직하게는 아세토박터(Acetobacter)속 균주, 보다 바람직하게는, 아세토박터 자일리윰 (Acetobacter xylinum), 아세토박터 아세티 (Acetobacter aceti), 아세토박터 리퀘파시엔스 (Acetobacter liquefaciens), 아세토박터 파스퉤리아누스 (Acetobacter pasteurianus) 및 아세토박터 한세니이 (Acetobacter hansenii)으로 구성된 군으로부터 선택된 1개 이상의 균주를 pH 2 내지 5, 바람직하게는 3 내지 4로 적정한 미생물 셀룰로오스 생산배지, 바람직하게는 초산과 설탕, 약 0.1 내지 3%(v/v)의 초산과 약 1 내지 30%(v/v)의 설탕이 함유된 약 20 내지 55% 코코넛수 또는 사과 쥬스, 보다 바람직하게는 약 30 내지 45% 코코넛수 또는 사과 쥬스에 접종하는 제 1단계; 상기 미생물 셀룰로오스 생산배지를 10 내지 50℃, 바람직하게는, 20 내지 40℃ 온도에서 약 50 내지 500rpm, 바람직하게는 100 내지 200rpm 조건하에서 6시간 내지 71시간, 바람직하게는 1일 내지 3일 동안 진탕 또는 에어 리프트(air lift)형 발효조에서 배양시켜 입자(particle) 또는 침전물(pellet)모양의 미생물 셀룰로오스가 분산된 형태로 생산된 배양액을 제조하는 제 2단계; 상기 2단계의 배양액 자체를 초모로 사용하여, 본 배양을 pH 2 내지 5, 바람직하게는 3 내지 4로 적정한 미생물 셀룰로오스 생산배지, 바람직하게는, 약 0.1 내지 3%(v/v)의 초산 및 약 1 내지 30%(v/v) 설탕, 보다 바람직하게는 약 0.5 내지 2%(v/v)의 초산 및 약 5 내지 20%(v/v)의 설탕이 함유된 코코넛수 또는 사과 쥬스, 보다 바람직하게는 약 30 내지 45% 설탕이 함유된 코코넛수 또는 사과 쥬스 희석액에 1 내지 20%(v/v), 바람직하게는 5 내지 20%(v/v)의 양으로 접종하고 12시간 내지 24일, 바람직하게는 3일 내지 10일 동안 정치배양하여 반투명한 겔 상태의 미생물 셀룰로오스를 수득하는 제 3단계; 상기 3단계에서 제조한 약 1 내지 12mm, 바람직하게는 5 내지 8㎜ 두께의 내부에 배지 성분 및 균체를 함유한 반투명 겔 상의 미생물 셀룰로오스를 물에 약 6시간 내지 4일간, 바람직하게는 1일 내지 2일간 침지하고 물로 1 내지 5회, 바람직하게는, 1 내지 3회 세정하고 60 내지 140℃, 바람직하게는, 80 내지 120℃에서 약 10분 내지 120시간, 바람직하게는 20 내지 60 분간 가열하여 불순물을 제거하는 제 4단계; 상기 4단계에서 얻은 불순물이 제거된 겔 상의 미생물 셀룰로오스를 압착기에서 스폰지를 이용하여 두께 약 0.2 내지 1.2mm, 바람직하게는, 약 0.4 - 0.8mm 정도로 압착하여 수분 함량 75 - 99%, 바람직하게는 85 - 95%의 미생물 셀룰로오스 웨트 시이트(wet sheet)를 제조하는 제 5단계; 상기 제 5단계에서 수득한 웨트 시이트를 30 내지 100 ℃, 바람직하게는, 50 내지 80 ℃의 건조실에서 6 시간 내지 36 시간, 바람직하게는, 12 시간 내지 24 시간 동안 건조시키는 제 6단계; 제 6단계의 건조된 시이트를 건식 분쇄기로 분쇄하여 약, 10 내지 80 메시(mesh), 바람직하게는, 30 내지 50 메시(mesh) 체에 통과시키는 제 7단계 공정을 포함하는 본 발명의 바이오셀룰로오스 분말을 제조하는 제조방법도 제공한다.

따라서 본 발명은 상기 제조방법 및 상기 제조방법으로 제조된 바이오셀룰로오스의 분말을 유효성분으로 함유하는 셀룰라이트 감소 및 예방용 피부외용 약학조성물 및 화장료 조성물을 제공한다.

상기 바이오 셀룰로오스 분말을 유효성분으로 함유하는 피부외용 약학조성물은 총 중량에 대하여 0.1 내지 50 중량%으로 포함함을 특징으로 한다.

본 발명자들은 본 발명의 바이오셀룰로오스 분말을 사용한 모든 피험자를 대상으로 한 안티셀룰라이트 효과실험을 통하여 진피와 피하지방 경계면 두께를 유의하게 감소시키고 제품 사용 전과 비교시 제품 사용 후 대퇴부의 탄력성이 유의하게 개선되었으며(실험예 1); 피험자에 의한 유효성 설문조사(Global Assessment of Efficacy by Patient)에서 시험제품 사용 후 피험자가 느끼는 셀룰라이트 감소 정도 실험에서도 유의적인 셀룰라이트 제거 및 피부 탄력성개선 효과를 나타내므로(실험예 2), 피부결을 매끄럽게 가꾸고 처짐을 방지하기 위한 미용 용도로서도 사용가능함을 확인하여 셀룰라이트 감소 및 예방용 피부외용 약학조성물 및 화장료 조성물로 사용가능하다.

따라서, 이하 본 발명의 조성물을 포함하는 화장료 및 의약의 일부 제제예가 제시되나 이에 제한되는 것은 아니다. 본 발명의 기능성 화장료 조성물 또는 약학 조성물은 용액, 현탁액, 에멀젼, 연고, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 스프레이, 팩, 피부접착용 패치, 드레싱, 함수성 첩부제 또는 비-함수성 첩부제, 계면활성제-함유 클렌징, 오일 등의 형태로, 가능한 가장 우수한 제제를 얻기 위하여 당해 기술분야에 알려진 모든 방식으로 제조될 수 있다.

또한, 본 발명의 바이오셀룰로오스 분말은 독성 및 부작용 등의 문제가 없으며, 피부 첩포 시험에서 무자극 시료임이 입증되었으므로 장기간 사용 시에도 안심하고 사용할 수 있다.

상기 약학 조성물은 크림, 젤, 패취, 분무제, 연고제, 경고제, 로션제, 리니멘트제, 파스타제, 카타플라스마제 제형, 용액제, 현탁액, 에멀젼, 페이스트, 파우더, 스프레이, 팩, 피부접착용 패치, 드레싱, 함수성 첩부제 또는 비-함수성 첩부제, 계면활성제-함유 클렌징 오일 등의 형태로, 가능한 가장 우수한 제제를 얻기 위하여 당해 기술분야에 알려진 모든 방식으로 제조가능하나 이에 한정되는 것은 아니다.

또한, 상기 화장료 조성물은 스킨로션, 스킨소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스쳐 로션, 영양로션, 맛사지크림, 영양크림, 모이스처크림, 핸드크림, 파운데이션, 에센스, 영양에센스, 스프레이, 팩 등과 같은 화장품류 뿐만 아니라, 비누, 클렌징폼, 클렌징 로션, 클렌징 크림, 바디 로션, 바디 크림, 바디 오일, 바디 세정제, 샴푸, 연고, 패취, 화장수, 스킨, 로션, 보디용, 얼굴 마스크 용 등의 팩의 제형을 포함하니, 당해 기술분야에 알려진 모든 방식으로 제조가능하나 이에 한정되는 것은 아니다.

또한 본 발명의 피부 외용 제제에는 상기 기재한 성분들 이외에 피부나 점막에 적용되는 화장료나 외용의 의약품ㆍ의약부외품에 배합되는 공지의 각종 성분을 적용량 배합할 수 있다.

본 발명의 조성물은 적용하고자 하는 피부 면적에 따라 적절한 양을 피부에 도포함으로써 적용될 수 있으며, 필요에 따라 하루 1회 내지 수 회 반복하여 사용할 수 있다. 적용하는 양 및 횟수는 개인의 피부 상태, 제형, 투여 대상의 연령, 성별, 체중, 비만 등 증상의 정도, 반응감응성, 적용 기간 등에 따라 필요에 따라 적절히 증감할 수 있다.

본 발명의 조성물을 의약으로서 투여하는 경우, 당업자는 목적하는 효과에 효과적인 투여량을 적절하게 선택할 수 있으며, 예를 들면, 유효량은 1일 피부 표면적(cm2) 당 0.1 mg 내지 5000 mg, 바람직하게는 100 mg 내지 500 mg 범위 내로서, 이를 1일 1 내지 5회 도포할 수 있다. 상기 조성물의 투여 제형은 단일투여 또는 반복투여 제형일 수 있으며, 상기 1일 유효량을 임의로 수회 나누어서 투여할 수 있다. 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.

본 발명의 약학 또는 화장료 조성물은 유효성분의 투과력을 증진시키기 위한 목적으로, 이온토포레시스 (iontophoresis), 소노포레시스(sonophoresis), 전기천공법 (electroporation), 마이크로전자 패취(microelectric patch), 기계적 압력, 삼투압 구배, 차폐 요법(occlusive cure) 또는 미세주입요법, 또는 이들을 조합한 투여방법에 의해 피부에 적용될 수 있다.

본 발명의 약학 또는 화장료 조성물은 단독의 요법으로 이용될 수 있으나, 운동 요법, 지방 흡입 수술, 호르몬 치료, 약물 치료, 식이요법 등과 병행하여 사용할 수 있다.

본 발명의 조성물은 유효성분의 피부 흡수율이 시간당 0.01 μg/cm2 내지 150 μg/cm2 이다. 바람직하게는 본 발명의 화장료 조성물은 피부 흡수율이 시간당 0.1 μg/cm2 내지 100 μg/cm2이며, 더욱 바람직하게는 시간당 1.0 μg/cm2 내지 50 μg/cm2이다. 피부 흡수율이 시간당 0.01 μg/cm2 미만인 경우 셀룰라이트 개선 효과가 미비하며, 피부 흡수율이 시간당 150 μg/cm2를 초과하는 경우 유효성분 투여량에 비하여 셀룰라이트 개선능/바디 슬리밍 효과의 증가 효과가 미비하여 경제적이지 못하다.

본 조성물을 첨가할 수 있는 제품으로는, 예를 들어, 화장수, 스킨, 로션, 영양로션, 영양크림, 맛사지크림, 에센스, 팩 등과 같은 화장품류와 클렌징, 세안제, 비누, 트리트먼트, 미용액 등이 있다.

본 발명의 화장료는 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당, 스핑고 지질 및 해초 엑기스로 이루어진 군에서 선택된 조성물을 포함한다.

수용성 비타민으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 비타민 B1, 비타민 B2, 비타민 B6, 피리독신, 염산피리독신, 비타민 B12, 판토텐산, 니코틴산, 니코틴산아미드, 엽산, 비타민 C, 비타민 H 등을 들 수 있으며, 그들의 염 (티아민염산염, 아스코르빈산나트륨염 등)이나 유도체 (아스코르빈산-2-인산나트륨염, 아스코르빈산-2-인산마그네슘염 등)도 본 발명에서 사용할 수 있는 수용성 비타민에 포함된다. 수용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 수득할 수 있다.

유용성 비타민으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 비타민 A, 카로틴, 비타민 D2, 비타민 D3, 비타민 E (d1-알파 토코페롤, d-알파 토코페롤, d-알파 토코페롤) 등을 들 수 있으며, 그들의 유도체 (팔미틴산아스코르빈, 스테아르산아스코르빈, 디팔미틴산아스코르빈, 아세트산 dl-알파 토코페롤, 니코틴산 dl-알파 토코페롤비타민 E, dl-판토테닐알코올, D-판토테닐알코올, 판토테닐에틸에테르 등) 등도 본 발명에서 사용되는 유용성 비타민에 포함된다. 유용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 취득할 수 있다.

고분자 펩티드로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 콜라겐, 가수 분해 콜라겐, 젤라틴, 엘라스틴, 가수 분해 엘라스틴, 케라틴 등을 들 수 있다. 고분자 펩티드는 미생물의 배양액으로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 정제 취득할 수 있으며, 또는 통상 돼지나 소 등의 진피, 누에의 견섬유 등의 천연물로부터 정제하여 사용할 수 있다.

고분자 다당으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 히드록시에틸셀룰로오스, 크산탄검, 히알루론산나트륨, 콘드로이틴 황산 또는 그 염 (나트륨염 등) 등을 들 수 있다. 예를 들어, 콘드로이틴 황산 또는 그 염 등은 통상 포유동물이나 어류로부터 정제하여 사용할 수 있다.

스핑고 지질로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 세라미드, 피토스핑고신, 스핑고당지질 등을 들 수 있다. 스핑고 지질은 통상 포유류, 어류, 패류, 효모 또는 식물 등으로부터 통상의 방법에 의해 정제하거나 화학 합성법에 의해 취득할 수 있다.

해초 엑기스로는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 갈조 엑기스, 홍조 엑기스, 녹조 엑기스 등을 들 수 있으며, 또, 이들의 해초 엑기스로부터 정제된 칼라기난, 아르긴산, 아르긴산나트륨, 아르긴산칼륨 등도 본 발명에서 사용되는 해초 엑기스에 포함된다. 해초 엑기스는 해초로부터 통상의 방법에 의해 정제하여 취득할 수 있다.

본 발명의 화장료에는 상기 필수 성분과 더불어 필요에 따라 통상 화장료에 배합되는 다른 성분을 배합해도 된다.

이외에 첨가해도 되는 배합 성분으로서는 유지 성분, 보습제, 에몰리엔트제, 계면 활성제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조정제, 알콜, 색소, 향료, 혈행 촉진제, 냉감제, 제한(制汗)제, 정제수 등을 들 수 있다.

유지 성분으로서는 에스테르계 유지, 탄화수소계 유지, 실리콘계 유지, 불소계 유지, 동물 유지, 식물 유지 등을 들 수 있다.

에스테르계 유지로서는 트리2-에틸헥산산글리세릴, 2-에틸헥산산세틸, 미리스틴산이소프로필, 미리스틴산부틸, 팔미틴산이소프로필, 스테아르산에틸, 팔미틴산옥틸, 이소스테아르산이소세틸, 스테아르산부틸, 리놀레산에틸, 리놀레산이소프로필, 올레인산에틸, 미리스틴산이소세틸, 미리스틴산이소스테아릴, 팔미틴산이소스테아릴, 미리스틴산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 세바신산디에틸, 아디핀산디이소프로필, 네오펜탄산이소알킬, 트리(카프릴, 카프린산)글리세릴, 트리2-에틸헥산산트리메틸롤프로판, 트리이소스테아르산트리메틸롤프로판, 테트라2-에틸헥산산펜타엘리슬리톨, 카프릴산세틸, 라우린산데실, 라우린산헥실, 미리스틴산데실, 미리스틴산미리스틸, 미리스틴산세틸, 스테아르산스테아릴, 올레인산데실, 리시노올레인산세틸, 라우린산이소스테아릴, 미리스틴산이소트리데실, 팔미틴산이소세틸, 스테아르산옥틸, 스테아르산이소세틸, 올레인산이소데실, 올레인산옥틸도데실, 리놀레산옥틸도데실, 이소스테아르산이소프로필, 2-에틸헥산산세토스테아릴, 2-에틸헥산산스테아릴, 이소스테아르산헥실, 디옥탄산에틸렌글리콜, 디올레인산에틸렌글리콜, 디카프린산프로필렌글리콜, 디(카프릴,카프린산)프로필렌글리콜, 디카프릴산프로필렌글리콜, 디카프린산네오펜틸글리콜, 디옥탄산네오펜틸글리콜, 트리카프릴산글리세릴, 트리운데실산글리세릴, 트리이소팔미틴산글리세릴, 트리이소스테아르산글리세릴, 네오펜탄산옥틸도데실, 옥탄산이소스테아릴, 이소노난산옥틸, 네오데칸산헥실데실, 네오데칸산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 이소스테아르산이소스테아릴, 이소스테아르산옥틸데실, 폴리글리세린올레인산에스테르, 폴리글리세린이소스테아르산에스테르, 시트르산트리이소세틸, 시트르산트리이소알킬, 시트르산트리이소옥틸, 락트산라우릴, 락트산미리스틸, 락트산세틸, 락트산옥틸데실, 시트르산트리에틸, 시트르산아세틸트리에틸, 시트르산아세틸트리부틸, 시트르산트리옥틸, 말산디이소스테아릴, 히드록시스테아르산 2-에틸헥실, 숙신산디2-에틸헥실, 아디핀산디이소부틸, 세바신산디이소프로필, 세바신산디옥틸, 스테아르산콜레스테릴, 이소스테아르산콜레스테릴, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 올레인산콜레스테릴, 올레인산디히드로콜레스테릴, 이소스테아르산피트스테릴, 올레인산피트스테릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소세틸, 12-스테알로일히드록시스테아르산스테아릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소스테아릴 등의 에스테르계 등을 들 수 있다.

탄화 수소계 유지로서는 스쿠알렌, 유동 파라핀, 알파-올레핀올리고머, 이소파라핀, 세레신, 파라핀, 유동 이소파라핀, 폴리부덴, 마이크로크리스탈린왁스, 와셀린 등의 탄화 수소계 유지 등을 들 수 있다.

실리콘계 유지로서는 폴리메틸실리콘, 메틸페닐실리콘, 메틸시클로폴리실록산, 옥타메틸폴리실록산, 데카메틸폴리실록산, 도데카메틸시클로실록산, 디메틸실록산ㆍ메틸세틸옥시실록산 공중합체, 디메틸실록산ㆍ메틸스테알록시실록산 공중합체, 알킬 변성 실리콘유, 아미노 변성 실리콘유 등을 들 수 있다.

불소계 유지로서는 퍼플루오로폴리에테르 등을 들 수 있다.

동물 또는 식물 유지로서는 아보카도유, 아르몬드유, 올리브유, 참깨유, 쌀겨유, 새플라워유, 대두유, 옥수수유, 유채유, 행인(杏仁)유, 팜핵유, 팜유, 피마자유, 해바라기유, 포도종자유, 면실유, 야자유, 쿠쿠이너트유, 소맥배아유, 쌀 배아유, 시아버터, 월견초유, 마커데이미아너트유, 메도홈유, 난황유, 우지(牛脂), 마유, 밍크유, 오렌지라피유, 호호바유, 캔데리러왁스, 카르나바왁스, 액상 라놀린, 경화피마자유 등의 동물 또는 식물 유지를 들 수 있다.

보습제로서는 수용성 저분자 보습제, 지용성 분자 보습제, 수용성 고분자, 지용성 고분자 등을 들 수 있다.

수용성 저분자 보습제로서는 세린, 글루타민, 솔비톨, 만니톨, 피롤리돈-카르복실산나트륨, 글리세린, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜B(중합도 n = 2 이상), 폴리프로필렌글리콜(중합도 n = 2 이상), 폴리글리세린B(중합도 n = 2 이상), 락트산, 락트산염 등을 들 수 있다.

지용성 저분자 보습제로서는 콜레스테롤, 콜레스테롤에스테르 등을 들 수 있다.

수용성 고분자로서는 카르복시비닐폴리머, 폴리아스파라긴산염, 트라가칸트, 크산탄검, 메틸셀룰로오스, 히드록시메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 수용성 키틴, 키토산, 덱스트린 등을 들 수 있다.

지용성 고분자로서는 폴리비닐피롤리돈ㆍ에이코센 공중합체, 폴리비닐피롤리돈ㆍ헥사데센 공중합체, 니트로셀룰로오스, 덱스트린지방산에스테르, 고분자 실리콘 등을 들 수 있다.

에몰리엔트제로서는 장쇄아실글루타민산콜레스테릴에스테르, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 12-히드록시스테아르산, 스테아르산, 로진산, 라놀린지방산콜레스테릴에스테르 등을 들 수 있다.

계면 활성제로서는 비이온성 계면 활성제, 음이온성 계면 활성제, 양이온성 계면 활성제, 양성 계면 활성제 등을 들 수 있다.

비이온성 계면 활성제로서는 자기 유화형 모노스테아르산글리세린, 프로필렌글리콜지방산에스테르, 글리세린지방산에스테르, 폴리글리세린지방산에스테르, 솔비탄지방산에스테르, POE (폴리옥시에틸렌)솔비탄지방산에스테르, POE 솔비트지방산에스테르, POE 글리세린지방산에스테르, POE 알킬에테르, POE 지방산에스테르, POE 경화피마자유, POE 피마자유, POEㆍPOP (폴리옥시에틸렌ㆍ폴리옥시프로필렌) 공중합체, POEㆍPOP 알킬에테르, 폴리에테르변성실리콘, 라우린산알카놀아미드, 알킬아민옥시드, 수소첨가대두인지질 등을 들 수 있다.

음이온성 계면 활성제로서는 지방산비누, 알파-아실술폰산염, 알킬술폰산염, 알킬알릴술폰산염, 알킬나프탈렌술폰산염, 알킬황산염, POE 알킬에테르황산염, 알킬아미드황산염, 알킬인산염, POE 알킬인삼염, 알킬아미드인산염, 알킬로일알킬타우린염, N-아실아미노산염, POE 알킬에테르카르복실산염, 알킬술포숙신산염, 알킬술포아세트산나트륨, 아실화 가수분해 콜라겐펩티드염, 퍼플루오로알킬인산에스테르 등을 들 수 있다.

양이온성 계면 활성제로서는 염화알킬트리메틸암모늄, 염화스테아릴트리메틸암모늄, 브롬화스테아릴트리메틸암모늄, 염화세토스테아릴트리메틸암모늄, 염화디스테아릴디메틸암모늄, 염화스테아릴디메틸벤질암모늄, 브롬화베헤닐트리메틸암모늄, 염화벤잘코늄, 스테아르산디에틸아미노에틸아미드, 스테아르산디메틸아미노프로필아미드, 라놀린 유도체 제 4급 암모늄염 등을 들 수 있다.

양성 계면 활성제로서는 카르복시베타인형, 아미드베타인형, 술포베타인형, 히드록시술포베타인형, 아미드술포베타인형, 포스포베타인형, 아미노카르복실산염형, 이미다졸린 유도체형, 아미드아민형 등의 양성 계면 활성제 등을 들 수 있다.

유기 및 무기 안료로서는 규산, 무수규산, 규산마그네슘, 탤크, 세리사이트, 마이카, 카올린, 벵갈라, 클레이, 벤토나이트, 티탄피막운모, 옥시염화비스무트, 산화지르코늄, 산화마그네슘, 산화아연, 산화티탄, 산화알루미늄, 황산칼슘, 황산바륨, 황산마그네슘, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 산화철, 군청, 산화크롬, 수산화크롬, 칼라민 및 이들의 복합체등의 무기 안료 ; 폴리아미드, 폴리에스테르, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, 폴리우레탄, 비닐수지, 요소수지, 페놀수지, 불소수지, 규소수지, 아크릴수지, 멜라민수지, 에폭시수지, 폴리카보네이트수지, 디비닐벤젠ㆍ스티렌 공중합체, 실크파우더, 셀룰로오스, CI 피그먼트옐로우, CI 피그먼트오렌지 등의 유기 안료 및 이들의 무기 안료와 유기 안료의 복합 안료 등을 들 수 있다.

유기 분체로서는 스테아르산칼슘 등의 금속비누 ; 세틸린산아연나트륨, 라우릴린산아연, 라우릴린산칼슘 등의 알킬인산금속염 ; N-라우로일-베타-알라닌칼슘, N-라우로일-베타-알라닌아연, N-라우로일글리신칼슘 등의 아실아미노산 다가금속염 ; N-라우로일-타우린칼슘, N-팔미토일-타우린칼슘 등의 아미드술폰산 다가금속염 ; N-엡실론-라우로일-L-리진, N-엡실론-팔미토일리진, N-알파-파리토일올니틴, N-알파-라우로일아르기닌, N-알파-경화우지지방산아실아르기닌 등의 N-아실염기성아미노산 ; N-라우로일글리실글리신 등의 N-아실폴리펩티드 ; 알파-아미노카프릴산, 알파-아미노라우린산 등의 알파-아미노지방산 ; 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 나일론, 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리스티렌, 디비닐벤젠ㆍ스티렌 공중합체, 사불화에틸렌 등을 들 수 있다.

자외선 흡수제로서는 파라아미노벤조산, 파라아미노벤조산에틸, 파라아미노벤조산아밀, 파라아미노벤조산옥틸, 살리실산에틸렌글리콜, 살리신산페닐, 살리신산옥틸, 살리신산벤질, 살리신산부틸페닐, 살리신산호모멘틸, 계피산벤질, 파라메톡시계피산-2-에톡시에틸, 파라메톡시계피산옥틸, 디파라메톡시계피산모노-2-에틸헥산글리세릴, 파라메톡시계피산이소프로필, 디이소프로필ㆍ디이소프로필계피산에스테르 혼합물, 우로카닌산, 우로카닌산에틸, 히드록시메톡시벤조페논, 히드록시메톡시벤조페논술폰산 및 그 염, 디히드록시메톡시벤조페논, 디히드록시메톡시벤조페논디술폰산나트륨, 디히드록시벤조페논, 테트라히드록시벤조페논, 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄, 2,4,6-트리아닐리노-p-(카르보-2'-에틸헥실-1'-옥시)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-5-메틸페닐)벤조트리아졸 등을 들 수 있다.

살균제로서는 히노키티올, 트리클로산, 트리클로로히드록시디페닐에테르, 크로르헥시딘글루콘산염, 페녹시에탄올, 레조르신, 이소프로필메틸페놀, 아줄렌, 살리칠산, 진크필리티온, 염화벤잘코늄, 감광소 301 호, 모노니트로과이어콜나트륨, 운데시렌산 등을 들 수 있다.

산화 방지제로서는 부틸히드록시아니솔, 갈릭산프로필, 엘리소르빈산 등을 들 수 있다.

pH 조정제로서는 시트르산, 시트르산나트륨, 말산, 말산나트륨, 프말산, 프말산나트륨, 숙신산, 숙신산나트륨, 수산화나트륨, 인산일수소나트륨 등을 들 수 있다.

알코올로서는 세틸알코올 등의 고급 알코올을 들 수 있다.

또한, 이외에 첨가해도 되는 배합 성분은 이에 한정되는 것은 아니며, 또, 상기 어느 성분도 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 배합 가능하지만, 총중량에 대하여 바람직하게는 0.01 - 5 % 중량, 보다 바람직하게는 0.01 - 3 % 중량로 배합된다.

본 발명의 화장료는 용액, 유화물, 점성형 혼합물 등의 형상을 취할 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 성분은 유효성분으로서 상기 바이오셀룰로오스 분말 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함할 수 있으며, 예를 들면, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제 및 담체를 포함한다.

본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어 유액, 크림, 화장수, 팩, 파운데이션, 로션, 미용액, 모발화장료 등을 들 수 있다.

구체적으로, 본 발명의 화장료 조성물은 스킨로션, 스킨소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스쳐 로션, 영양로션, 맛사지크림, 영양크림, 모이스처크림, 핸드크림, 파운데이션, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션 및 바디클린저의 제형을 포함한다.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물섬유, 식물섬유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액의 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용매화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 리놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 바이오셀룰로오스 분말을 사용한 모든 피험자를 대상으로 한 안티셀룰라이트 효과실험을 통하여 진피와 피하지방 경계면 두께를 유의하게 감소시키고 제품 사용 전과 비교시 제품 사용 후 대퇴부의 탄력성이 유의하게 개선되었으며(실험예 1); 피험자에 의한 유효성 설문조사(Global Assessment of Efficacy by Patient)에서 시험제품 사용 후 피험자가 느끼는 셀룰라이트 감소 정도 실험에서도 유의적인 셀룰라이트 제거 및 피부 탄력성개선 효과를 나타내므로(실험예 2), 피부결을 매끄럽게 가꾸고 처짐을 방지하기 위한 미용 용도로서도 사용가능함을 확인하여 셀룰라이트 감소 및 예방용 피부외용 약학조성물 및 화장료 조성물로 유용하게 이용될 수 있다.

이하, 본 발명을 하기의 실시예 및 실험예에 의해 상세히 설명한다.

단, 하기 실시예 및 실험예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예 및 실험예에 의해 한정되는 것은 아니다.

실시예 1. 바이오셀룰로오스 분말의 제조

본 발명의 바이오셀룰로오스는 미생물 셀룰로오스에 과당 및 수분을 첨가하여 제조할 수 있는데, 미생물 셀룰로오스를 제조하기 위하여 코코넛수를 생수에 35%(v/v)가 되도록 희석하여 초산 1%(v/v)를 가한 배지(pH 3-4) 400 ㎖를 1L 삼각플라스크에 넣고, 아세토박터 균주(Acetobacter xylinum)를 접종하여 30℃, 150rpm 조건에서 1일 내지 3일간 진탕 시킨 후, 제조된 배양액 초모를 초산 1%(v/v)와 설탕 10%(v/v)가 포함된 35% 코코넛수 희석액(pH 3-4) 400㎖가 들어 있는 1L 비이커에 5%(v/v)로 접종하고, 30℃에서 5-8일간 정치배양하였다.

상기의 과정을 통하여 제조된 5 - 8㎜ 두께의 반투명 겔 상의 미생물 셀룰로오스는 그 내부에 배지 성분 및 균체를 함유하고 있으므로, 물에 1-2일간 침지하고 맑은 물로 1-2회 세정한 후 100℃에서 20-60 분간 가열하여 불순물을 제거한다. 불순물이 제거된 겔 상의 미생물 셀룰로오스는 공압 압착기에서 스폰지를 이용하여 두께 약 0.4 - 0.8mm 정도로 압착하여 수분 함량이 85 - 95%의 미생물 셀룰로오스 웨트 시이트(wet sheet)를 제조하고, 제조된 웨트 시이트는 3% - 10% 과당 용액에 60 - 120분간 침지시킨다. 침지 후, 미생물 셀룰로오스는 과당액을 재 흡수하여 두께 2 - 4mm로 복원된다. 복원된 미생물 셀룰로오스를 공압 압착기로 재차 압착하면 두께 약 0.4 - 0.8mm인 바이오셀룰로오스 웨트 시이트가 제조된다.

제조된 바이오셀룰로오스 웨트 시이트는 50 - 80 ℃ 건조실에서 12 - 24 시간 건조시키고, 건조된 시이트를 건식 분쇄기로 분쇄하여 30 - 50 메시(mesh) 체에 통과시켜 바이오셀룰로오스 분말(이하, BC라 함)을 제조하였다.

상기의 과정을 통하여 제조된 바이오셀룰로오스의 조성은 표 1과 같으며, 본 바이오셀룰로오스는 하기의 임상예의 시료로 사용하였다.

성분	%
미생물 셀룰로오스	50.2
과당(Fructose)	45.9
수분	3.9
섬유소직경(㎛)	<300

실시예 2. 바이오셀룰로오스 분말 함유 조성물 제조

실시예 1의 바이오셀룰로오스 분말을 0.01 내지 10%에 정제수(수상 용제) 및 아크릴레이트(점증제)를 첨가하고 65~70℃ 가온 용해하였다. 상기 용해물을 냉각하고 약 50℃에서 에탄올(유상 용제)를 첨가하고 45℃에서 트리에탄올아민(중화제)로 중화한 다음 약 2,000rpm으로 5~10분간 유화시켰다. 그 후 나머지 구성성분을 넣어 약 3,300rpm으로 10분간 교반하여 최종 35℃로 냉각시켜 200mesh로 여과하여 표 2의 바이오셀룰로오스 분말 함유 조성물(이하, BCC라 함)을 제조하였다.

No	성 분	함 량 (%, w/w)	기능
1	실시예 1의 바이오셀룰로오스 분말	0.01 내지 10%	유효성분
2	에탄올	8	용제
3	멘틸락테이트	2	피부컨디셔닝제
4	아크릴레이트	1	점증제
5	트리에틸아민	0.5	증화제
6	향료	0.5	향료
7	정제수	적 량	용제
	총 계	100

실험예 1. 임상시험 평가- 대퇴부에 대한 슬리밍 효과 평가

본 시험에서는 병력 조사 및 피부 상태 진단을 통해 시험 목적에 적합한, 대퇴부 국소 비만 및 셀룰라이트가 있는 21~45세 (평균 연령 31.0세)의 여성 피험자 20명을 선정하였다 (Method of testing primary irritant substances 38(187): pp 1500-1541).

시험 제품은 상기 실시예 2에 따라 제조된 BCC 제형을 사용하였다.

피험자로 하여금 시험 제품을 4주 동안 1일 1회(저녁) 대퇴부에 도포하도록 하였다. 제품 사용 전 (0주), 제품 사용 2주 및 4주 후 시점에 대퇴부의 진피와 피하지방 경계면의 길이를 측정하여 피하지방 감소량을 평가하였다. 또한 검사관들에 의한 육안 평가에 의해 셀룰라이트 제거 및 탄력 개선 효과를 평가하였으며, 피험자들을 대상으로 피부처짐, 매끄러움 항목에 대한 설문 평가를 실시하였다.

1-1. 실험 방법

초음파 촬영장치인 Dermascan C를 이용하여 무릎을 기준으로 15 cm 위의 대퇴부에서 진피와 피하지방의 경계면의 두께를 측정하였다. 측정은 제품 사용 전, 제품 사용 2주 및 4주 후 시점에 이루어졌으며, 최초 측정시의 위치가 표시된 투명 필름(transparent sheet)을 이용하여 동일한 부위를 측정 후 대조 분석하였다. 각각의 시점에 10명의 피험자들로부터 얻어진 측정치(단위:mm)의 평균값을 사용하였으며, Student t-test를 이용한 양측검정으로 사용 전과 후를 비교하여 통계적인 유의성을 분석하였다(유의 수준: p=0.05). 분석한 결과를 하기 표 3에 나타내었다.

시험제품 사용 전, 사용 2주 후, 사용 4주 후에 측정한 대퇴부 셀룰라이트 층 변화를 분석한 결과, 시험제품을 사용한 대퇴부의 셀룰라이트 층 두께 측정값은 사용 전에 5913.05±1032.24 (μm), 사용 2주 후에 5368.13±1203.55(μm), 사용 4주 후에 5017.13±1190.28(μm), 로 시험제품 사용 전에 비해 사용 2주 후, 사용 4주 후에 감소한 것으로 나타났다.

이러한 대퇴부 셀룰라이트 층 두께의 감소 경향을 명확하게 알기 위하여 사용 전후 평균차에 대하여 통계적 방법을 통해 유의성 여부를 검정하였다. 정규성 검정에 따라 모수적 방법인 Paired sample's T-test와 비모수적 방법인 Wilcoxon signed rank test에 의하여 검정한 결과, 시험제품 사용 전과 비교하여 사용 2주 후, 4주 후에서 모두 p<0.05로 통계적으로 유의한 차이를 발견할 수 있었다(표 3).

1-2.실험 결과

결국, 본 발명의 시험 제품의 적용 2주 경과시, 적용 전의 상태와 비교했을 때 상기 경계면 두께가 약 8.8% 감소했고, 4주 경과시 약 12 % 감소하여, 적용 시간이 길어짐에 따라 피하지방층이 분해된다는 것을 확인하였다.

			(Mean±SD)
방문			대퇴부 셀룰라이트 층 두께
0주			5913.05±1032.24 (μm)
2주			5368.13±1203.55 (μm)
4주			5017.13±1190.28 (μm)
군내비교	유의확률	0주-2주	0.011+
		0주-4주	0.000*
*: p<0.05 by Paired samples' T-Test +: p<0.05 by wilcoxon signed rank Test

또한 육안 평가 결과, 제품 사용 전과 비교시 제품 사용 4주 후 대퇴부의 탄력성이 유의하게 개선되었으며, 셀룰라이트가 유의하게 감소하는 경향을 보였다.

실험예 2. 피험자에 의한 유효성 설문조사(Global Assessment of Efficacy by Patient)

본 시험에서는 병력 조사 및 피부 상태 진단을 통해 시험 목적에 적합한, 대퇴부 국소 비만 및 셀룰라이트가 있는 21~45세 (평균 연령 31.0세)의 여성 피험자 20명을 선정하였다 (Method of testing primary irritant substances 38(187): pp 1500-1541).

시험 제품은 상기 실시예 2에 따라 제조된 제형을 사용하였다.

상기 피험자를 대상으로 한 피험자에 의한 설문 평가에서는, 시험제품 사용 후 피험자가 느끼는 셀룰라이트 감소 정도에 대하여 4 점 (아주좋음), 3점 (좋음), 2점 (보통), 1점 (나쁨), 0점 (아주나쁨)의 5단계로 피험자가 본인이 답하도록 하였다. 연구자는 각 답변에 대한 피험자 수의 백분율을 구하여 시험제품의 효능여부를 판단하였다.

시험제품 사용 후의 셀룰라이트 감소 정도에 관하여 실시한 설문값의 평균과 표준편차 및 각 답변에 대한 피험자 수의 백분율을 구하였다.

상기 실험 결과, 상기 피험자 대부분 보통 이상의 답변을 하였으며 셀룰라이트 감소에 긍정적 평가를 하는 것으로 나타났다.(표 4)

피험자 설문 평가 결과

	피험자수(백분율,%)*					표준편차
	4	3	2	1	0
셀룰라이트 감소	3 (15.0%)	15 (75.0%)	1 (5.0%)	1 (5.0%)	0(0.0%)	0.34
*4 점 (아주좋음), 3점 (좋음), 2점 (보통), 1점 (나쁨), 0점 (아주나쁨)

본 발명의 조성물은 유의한 셀룰라이트 제거 및 피부 탄력성 개선 효과를 나타내므로, 피부결을 매끄럽게 가꾸고 처짐을 방지하기 위한 미용 용도로서도 사용될 수 있다.

이하, 본 발명의 제형예로서 크림, 맛사지크림, 로션, 스킨로션, 에센스, 팩, 클렌징폼의 제형을 예시하고 있으나, 본 발명의 화장품 조성물을 포함하는 제형은 이에 한정되는 것은 아니다.

제형예 1. 크림조성물

유상과 수상을 각각 75 ℃로 가열 혼합한 후 실온으로 냉각한다.

제형예 2. 맛사지크림 조성물

유상과 수상을 각각 75 ℃로 가열 용해 혼합한 후 실온으로 냉각한다.

제형예 3. 로션 조성물

유상과 수상을 각각 75 ℃로 가열 혼합 유화한 후 실온으로 냉각한다.

제형예 4. 스킨로션 조성물

수상과 에탄올상을 각각 제조 혼합한 후 여과한다.

제형예 5. 에센스 조성물

수상과 에탄올상을 각각 제조 혼합한 후 여과한다.

제형예 6. 팩 조성물

수상과 에탄올상을 각각 분산 용해하여 혼합시킨 후 실온으로 냉각한다.

제형예 7. 클렌징폼 조성물

수상과 오일상을 각각 분산 용해하여 혼합 검화한 후 실온으로 냉각한다.

Claims (5)

1. 바이오셀룰로오스의 분말을 유효성분으로 함유하는 셀룰라이트 감소 및 예방용 피부외용 약학조성물.
2. 제 1항에 있어서,
   상기 바이오셀룰로오스는 미생물 셀룰로오스 및 과당(Fructose)으로 구성됨을 특징으로 하는 피부외용 약학조성물.
3. 제 1항에 있어서,
   상기 바이오셀룰로오스의 분말은 (a) 미생물 셀룰로오스 생산균주를 pH 2 내지 5로 적정한 미생물 셀룰로오스 생산배지에 접종하는 제 1단계; 상기 미생물 셀룰로오스 생산배지를 10 내지 50℃ 온도에서 50 내지 500rpm 조건하에서 6시간 내지 71시간 동안 진탕 또는 에어 리프트(air lift)형 발효조에서 배양시켜 입자(particle) 또는 침전물(pellet)모양의 미생물 셀룰로오스가 분산된 형태로 생산된 배양액을 제조하는 제 2단계; 상기 2단계의 배양액 자체를 초모로 사용하여, 본 배양을 pH 2 내지 5로 적정한 미생물 셀룰로오스 생산배지에 1 내지 20%(v/v)의 양으로 접종하고 12시간 내지 24일 동안 정치배양하여 반투명한 겔 상태의 미생물 셀룰로오스를 수득하는 제 3단계; 상기 3단계에서 제조한 1 내지 12mm의 내부에 배지 성분 및 균체를 함유한 반투명 겔 상의 미생물 셀룰로오스를 물에 6시간 내지 4일간 침지하고 물로 1 내지 5회 세정하고 60 내지 140℃에서 10분 내지 120시간 가열하여 불순물을 제거하는 제 4단계; 상기 4단계에서 얻은 불순물이 제거된 겔 상의 미생물 셀룰로오스를 압착기에서 스폰지를 이용하여 두께 0.2 내지 1.2mm 정도로 압착하여 수분 함량 75 - 99%의 미생물 셀룰로오스 웨트 시이트(wet sheet)를 제조하는 제 5단계; 상기 제 5단계에서 수득한 웨트 시이트를 과당용액에 30 내지 240분간 침지시키는 제 6단계; 제 6단계의 침지 후, 침지된 미생물 셀룰로오스를 과당액을 재 흡수하여 두께 1 내지 6mm로 복원시키는 제 7단계; 제 7단계의 복원된 미생물 셀룰로오스를 압착기로 재차 압착하여 두께 0.1 내지 1.4mm의 바이오셀룰로오스 웨트 시이트를 제조하는 제 8단계; 제 8단계에서 제조된 바이오셀룰로오스 웨트 시이트를 30 내지 100 ℃의 건조실에서 6 시간 내지 36 시간 동안 건조시키는 제 9단계; 제 9단계의 건조된 시이트를 건식 분쇄기로 분쇄하여 10 내지 80 메시(mesh) 체에 통과시키는 제 10단계 공정으로 제조됨을 특징으로 하는 피부외용 약학조성물.
4. 제 1항에 있어서,
   상기 약학 조성물은 크림, 젤, 패취, 분무제, 연고제, 경고제, 로션제, 리니멘트제, 파스타제, 카타플라스마제 제형, 용액제, 현탁액, 에멀젼, 페이스트, 파우더, 스프레이, 팩, 피부접착용 패치, 드레싱, 함수성 첩부제 또는 비-함수성 첩부제, 또는 계면활성제-함유 클렌징 오일 형태임을 특징으로 하는 피부외용 약학조성물.
5. (a) 미생물 셀룰로오스 생산균주를 pH 2 내지 5로 적정한 미생물 셀룰로오스 생산배지에 접종하는 제 1단계; 상기 미생물 셀룰로오스 생산배지를 10 내지 50℃ 온도에서 50 내지 500rpm 조건하에서 6시간 내지 71시간 동안 진탕 또는 에어 리프트(air lift)형 발효조에서 배양시켜 입자(particle) 또는 침전물(pellet)모양의 미생물 셀룰로오스가 분산된 형태로 생산된 배양액을 제조하는 제 2단계; 상기 2단계의 배양액 자체를 초모로 사용하여, 본 배양을 pH 2 내지 5로 적정한 미생물 셀룰로오스 생산배지에 1 내지 20%(v/v)의 양으로 접종하고 12시간 내지 24일 동안 정치배양하여 반투명한 겔 상태의 미생물 셀룰로오스를 수득하는 제 3단계; 상기 3단계에서 제조한 1 내지 12mm 두께의 내부에 배지 성분 및 균체를 함유한 반투명 겔 상의 미생물 셀룰로오스를 물에 6시간 내지 4일간 침지하고 물로 1 내지 5회 세정하고 60 내지 140℃에서 10분 내지 120시간 가열하여 불순물을 제거하는 제 4단계; 상기 4단계에서 얻은 불순물이 제거된 겔 상의 미생물 셀룰로오스를 압착기에서 스폰지를 이용하여 두께 0.2 내지 1.2mm 정도로 압착하여 수분 함량 75 - 99%의 미생물 셀룰로오스 웨트 시이트(wet sheet)를 제조하는 제 5단계; 상기 제 5단계에서 수득한 웨트 시이트를 30 내지 100 ℃의 건조실에서 6 시간 내지 36 시간 동안 건조시키는 제 6단계; 제 6단계의 건조된 웨트 시이트를 건식 분쇄기로 분쇄하여 10 내지 80 메시(mesh) 체에 통과시키는 제 7단계 공정을 포함하는 제 1항의 바이오셀룰로오스 분말을 제조하는 제조방법.