KR20170118193A - 광선요법을 사용하여 피부 케어를 제공하는 방법 - Google Patents

광선요법을 사용하여 피부 케어를 제공하는 방법 Download PDF

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제랄딘 데카욱스
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Abstract

특히 본 발명은 피부 케어를 제공하는 미용 방법에 관한 것으로, 이는 하나 이상의 광 빔으로 대상의 피부를 조명하는 단계를 포함하며, 상기 빔들은 함께 불연속 스펙트럼을 갖는 광을 피부에 제공한다. 본 발명은 또한 피부-관련 질환을 치료하는 방법에 관한 것이며, 이러한 방법에서 사용하기 위한 발광 장치에 관한 것이다.

Description

광선요법을 사용하여 피부 케어를 제공하는 방법
본 발명은 미용적 피부 케어 및 피부의 의학적 치료 분야에 속한다. 특히, 본 발명은 광선요법(phototherapy)에 의해 대상(subject)의 피부를 조명하는 발광 장치, 및 광선요법에 의해 대상의 피부의 상태를 개선하거나 피부 질환을 치료하는 미용적 및 의학적 방법, 및 피부 치료를 개선하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 그러한 방법에 사용하기 위한 조성물에 관한 것이다.
태양광은 이미 고대 문화에 의해 피부병을 치료하는 데 활용되었다. 태양을 광원으로서 사용하는, 이러한 초기 형태의 광선요법은 19세기 초에, "일광요법"(suntherapy)이 통증이 있는 피부 결핵의 피부 병변을 특징으로 하는 피부병인 심상성 루푸스에 치료 효과를 갖는 것으로 밝혀진 때에 재발견되었다. 그 결과로, 자연 광원의 적용 및 변경을 수반하는 광선요법 또는 광요법은 광범위한 건강 상태 및 임상 증후군을 치료하기 위한 치료 양식으로서 현재 사용된다.
단색성 및 간섭성 광선을 방출하는 레이저가 이용가능해짐에 따라, 1960년대에는, 저출력 레이저가 아마도 세포내 신호전달 캐스케이드(cascade)의 유도 및 피부 세포에서 얻어지는 세포 광반응으로 인해 생쥐에서 모발 성장을 유도할 수 있음이 밝혀졌다.
인간 피부는 2개의 층, 표피와 진피로 나누어진다. 표피는 감염원과 같은 외부 물질에 대한 장벽의 역할을 하는 중층편평상피이다. 표피는 경피 수분 손실을 통해 신체로부터 대기 중으로 방출되는 수분의 양을 또한 조절한다. 표피는 증식하는 기저 각질세포 및 분화된 초기저 각질세포로 구성된다. 표피와 피하 조직 사이의 피부의 층인 진피 (이는 표피와 함께 피부를 구성함)는 결합 조직을 이루며, 응력 및 변형으로부터 신체를 완충시킨다. 진피는 3가지 주요 유형의 세포, 즉 섬유아세포, 대식 세포, 및 지방 세포로 구성된다.
표피의 가장 깊은 층인 기저층에서의 각질세포는 유사 분열을 통해 증식하며, 딸 세포는 다단계의 세포 분화를 거쳐 결국 무핵으로 됨에 따라 형상 및 조성을 변화시켜 층들 (표피의 층들) 위로 이동한다. 그러한 과정 동안, 각질세포는 세포외 기질의 형성에 기여하는 케라틴 단백질 및 지질을 분비하며 피부에 기계적 강도를 제공한다. 섬유아세포는 콜라겐과 같은 세포외 기질을 합성하는 세포 유형이다. 섬유아세포 및 각질세포 둘 모두는, 콜라겐 및 엘라스틴이 생성되는 동안, 상처 치유(wound healing)에 있어서 그리고 피부의 완전성(integrity), 탄력성 및 외관의 유지에 있어서 주된 역할을 한다 (도 1 참조). 이들 분자는 상처 치유 및 피부의 탄력성 및 외관 증진에 긍정적인 효과를 갖는 것으로 알려져 있다. 광노화된 피부 (예를 들어, 태양 방사선에 대한 만성적 노출로 인해 생기는 조기 노화 피부)는 감소된 양의 콜라겐을 함유하며 손상된 콜라겐을 함유한다. 또한, 광노화된 피부는 더 적은 섬유아세포 또는 더 적은 생산적 섬유아세포를 함유하며, 따라서 감소된 수축 강도 및 기계적 강도를 나타낸다. 이들 특징은 노화된 피부 유형에 일반적이며, 외상 후의 노화된 피부의 재생 능력뿐만 아니라 그의 상태 및 외관에 영향을 미친다.
노화되는 피부의 상태 및 외관을 개선하는 추가적인 수단 및 방법, 및 피부 질환을 겪는 대상의 피부를 치료하는 수단 및 방법이 필요하다. 본 발명의 목적은 광선요법에 기초한 미용적 및 치료적 피부 케어를 위한 수단 및 방법을 제공하는 것이다.
이제 놀랍게도 좁은 범위 내의 특정 파장들의 조합의 광이 피부에 우수한 효과를 가지며 광선요법에 유익하게 사용될 수 있음이 밝혀졌다. 특히, 녹색 광, 적색 광 및 근적외 광에 상응하는 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 광에 의한 피부 세포의 조명은, 상처 치유에서 일어나는 것과 같은 피부 세포의 증식 및 이동을 포함하는 피부 활성화 과정을 위해, 그리고 콜라겐, 특히 콜라겐 III과 같은 세포외 기질 섬유의 생성을 위해 매우 유익함이 밝혀졌다. 놀랍게도 특정 조명 체제(illumination regimen)가 증가된 콜라겐 생성을 제공함이 또한 밝혀졌다.
따라서, 본 발명은, 제1 태양에서, 피부 케어를 제공하는 미용 (예를 들어, 에스테틱(aesthetic)) 방법을 제공하는데, 이 방법은 하나 이상의 광 빔으로 대상의 피부를 조명하는 단계를 포함하고, 상기 빔들은 함께 녹색 광, 적색 광 및 근적외 광에 상응하는 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 광을 피부에 제공하고, 상기 피부는 상기 파장 피크들로 동시에 또는 연속적으로 조명된다.
본 발명에 따른 미용 방법의 바람직한 실시 형태에서, 상기 방법은 피부를 조명하는 단계 전에, 단계 중에, 또는 단계 후에 피부 케어 활성 성분의 적용, 바람직하게는 국소 적용을 추가로 포함하고, 바람직하게는, 상기 피부 케어 활성 성분은 카로테노이드, 플라보노이드 및 폴리페놀을 포함하는 항산화제, 에스트로겐, 비타민 및 이의 유도체, 팔미토일-라이신-트레오닌-트레오닌-라이신-세린, 아세틸-글루타메이트-글루타메이트-메티오닌-글루타민-아르기닌-아르기닌 및 트라이펩티드 구리 글리신-히스티딘-라이신을 포함하는 펩티드, 하이드록시산, 당 아민, 세라마이드, 금속, 미네랄, 모노에탄올아민, 다이에탄올아민, 소듐 라우레스 설페이트, 레티노이드, 예를 들어 트랜스-레티노산, 하이알루론산, 트라이에탄올아민, 레스베라트롤, 파이토몰레큘(phytomolecule)을 포함하는 식물 또는 해조류 추출물, 예를 들어 다당류, 하이드로퀴논, 메퀴놀, 코지산, 알부틴, 멀베리, 블루베리, 크랜베리, 감초(Glycyrrhiza Glaba), 글리시리제이트, 글라브리딘, 피크노제놀(pycnogenol), 해안송(pinus pinaster), 암라(phyllanthus emblica), 노티드랙(ascophyllum nodosum), 아스페르길루스 발효물(aspergillus ferment), 페룰라 포에티다(ferula foetida), 미트라카르푸스 스카베르(mitracarpus scaber), 물냉이(nasturtium officinale), 덜스(palmaria palmata), 소리쟁이(rumex crispus), 단삼(salvia miltiorrhiza), 바위취(saxifraga sarmentosa), 고삼(sophora angustifolia), 하이드록시프로필 테트라하이드로피란트라이올, 페룰산, 플로레틴, 분홍바늘꽃(epilobium angustifolium), 나이아신아미드(niacinamide), 글루코사민, 레조르시놀, 펩티드 (나노펩티드 1, 올리고펩티드 68, 올리고펩티드 34, 올리고펩티드 51), 아젤라산, 락트산, 피트산, 살리실산, 트라이클로로산, 효소, 예를 들어 파파인, 브로멜라인, 다이팔미토일하이드록시프롤린 (DPHP) 및 보습제로부터 선택된다.
본 발명에 따른 미용 방법의 다른 바람직한 실시 형태에서, 상기 조명에 의해 상기 피부에 제공되는 플루언스(fluence) 또는 출력 (방사 조도)은, 피부 세포에 의한 콜라겐 및/또는 엘라스틴 생성을 유도하고/하거나, 바람직하게는 각질세포 또는 섬유아세포 세포 배양물에서, 각질세포, 섬유아세포, 원생-근섬유아세포(proto-myofibroblast) 및/또는 근섬유아세포의 활성화, 증식 및/또는 세포 이동을 유도하기에 충분하다.
다른 바람직한 실시 형태에서 상기 하나 이상의 광 빔은 하나 이상의 LED 광원에 의해 제공된다.
또 다른 바람직한 실시 형태에서, 본 발명에 따른 미용 방법은 피부 재생(skin rejuvenation), 피부의 보습 및/또는 타이트닝(tightening), 표층 및 심층 피부 회복, 피부의 퍼밍(firming) 및 리프팅(lifting), 눈 윤곽(eye contour) 개선, 피부 광채 상승을 제공하고/제공하거나, 주름(wrinkle), 잔주름(fine line), 검버섯, 흉터, 튼살(stretch mark), 셀룰라이트, 혈색이 안 좋은(sallow) 피부, 눈가 처짐(eye puffiness), 눈의 다크 서클(eye dark circle), 만성적으로 손상된 또는 광손상된 피부, 피부 건조증, 과색소침착된 피부, 이완성 피부, 피부 발적(redness), 가죽 같은(leathery) 피부, 광선 탄력섬유증 및 대머리의 예방, 감소 및/또는 치료를 야기한다.
또 다른 태양에서, 본 발명은 하나 이상의 광 빔으로 대상의 피부를 조명하는 단계를 포함하는 광선요법에 의해 피부-관련 질환을 치료하는 방법을 제공하며, 상기 빔들은 함께 녹색 광, 적색 광 및 근적외 광에 상응하는 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 광을 피부에 제공하고, 상기 피부는 상기 파장 피크들로 동시에 또는 연속적으로 조명된다.
본 발명에 따른 치료 방법의 바람직한 실시 형태에서, 상기 방법은 피부를 조명하는 단계 전에, 그 단계 중에, 또는 그 단계 후에 국소 약학적 성분의 적용, 바람직하게는 국소 적용을 추가로 포함하고, 바람직하게는, 상기 국소 약학적 성분은 카로테노이드, 플라보노이드 및 폴리페놀을 포함하는 항산화제, 에스트로겐, 비타민 및 이의 유도체, 팔미토일-라이신-트레오닌-트레오닌-라이신-세린, 아세틸-글루타메이트-글루타메이트-메티오닌-글루타민-아르기닌-아르기닌 및 트라이펩티드 구리 글리신-히스티딘-라이신을 포함하는 펩티드, 하이드록시산, 당 아민, 세라마이드, 금속, 미네랄, 모노에탄올아민, 다이에탄올아민, 소듐 라우레스 설페이트, 레티노이드, 예를 들어 트랜스-레티노산, 하이알루론산, 트라이에탄올아민, 레스베라트롤, 파이토몰레큘을 포함하는 식물 또는 해조류 추출물, 예를 들어 다당류, 하이드로퀴논, 메퀴놀, 코지산, 살리실산, 알부틴, 예를 들어, 아다팔렌, 타자로텐, 테트리노인을 포함하는 비타민 A 유도체, 벤조일 퍼옥사이드, 아이소트레티노인, 다이팔미토일하이드록시프롤린 (DPHP) 및 보습제로부터 선택된다.
본 발명에 따른 치료 방법의 다른 바람직한 실시 형태에서, 광선요법에 의한 상기 조명에 의해 상기 피부에 제공되는 플루언스 또는 출력 (방사 조도)은, 피부 세포에 의한 콜라겐 및/또는 엘라스틴 생성을 유도하고/하거나, 바람직하게는 각질세포 또는 섬유아세포 세포 배양물에서, 및/또는 바람직하게는, 생체 외 통합 피부(ex vivo integrated skin)에서, 기준 피부와 비교할 때, 각질세포, 섬유아세포, 원생-근섬유아세포 및/또는 근섬유아세포의 활성화, 증식 및/또는 세포 이동을 유도하기에 충분하다.
본 발명에 따른 치료 방법의 다른 바람직한 실시 형태에서, 상기 하나 이상의 광 빔은 하나 이상의 LED 광원에 의해 제공된다.
본 발명에 따른 치료 방법의 또 다른 바람직한 실시 형태에서, 피부-관련 질환은 급성 피부 상처, 만성 피부 상처, 예를 들어 피부 궤양, 욕창, 당뇨병성 피부 상처(diabetic skin sore), 비대 흉터, 켈로이드 흉터, 모세혈관확장증 (거미 정맥류(spider vein)), 피부 위축, 전암성 피부 병변, 헤르페스, 염증성 여드름, 심상성 여드름, 면포성(comedonic) 또는 다형성(polymorphic) 여드름, 결절낭 여드름, 응괴성 여드름, 노인성 여드름 및 2차 여드름, 예를 들어 일광성, 약물성 또는 직업성 여드름, 어린선, 어린선양 병태, 대리어 병(Darier's disease), 수장족저 각피증, 백반증 및 백반증양 병태 또는 태선 및 편평 태선, 피부, 점막 또는 손발톱 건선, 건선성 류마티즘, 피부의 염증, 피부 건조증, 습진을 포함하는 피부 아토피, 홍조(red flush), 일광 피부 홍반, 광선 각화증, 피부 알레르기 및 알레르기성 또는 자극성 접촉성 피부염, 아토피 피부염, 주사(rosacea), 과색소침착, 양성 색소침착 병변 (흑자(lentigine), 주근깨, 갈색 반점(brown spot), 기미), 노화된 피부 및 홍반성 루푸스에 의해 형성되는 군으로부터 선택된다.
다른 태양에서, 본 발명은 콜라겐 유도 및 상처 치유를 포함하는 피부 작용을 활성화시키는 방법에 사용하기 위한 피부 케어 활성 성분, 바람직하게는 DPHP를 제공하며, 상기 피부 케어 활성 성분, 바람직하게는 DPHP는 하나 이상의 광 빔으로 대상의 피부를 조명하는 단계를 포함하는 광선요법 전에, 광선요법 중에, 및/또는 광선요법 후에 국소 투여되고, 상기 빔들은 함께 녹색 광, 적색 광 및 근적외 광에 상응하는 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 광을 피부에 제공하고, 상기 피부는 상기 파장 피크들로 동시에 또는 연속적으로 조명된다.
또 다른 태양에서, 본 발명은 광선요법에 의해 대상의 피부를 조명하는 발광 장치를 제공하며, 상기 장치는 녹색 광, 적색 광 및 근적외 광에 상응하는 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 광 빔을 방출하도록 구성된 하나 이상의 광원을 포함하고, 상기 하나 이상의 광원은 상기 광 빔에서 상기 파장 피크들을 동시에 또는 연속적으로 방출하여 피부의 표면을 조명하도록 구성된다.
본 발명에 따른 발광 장치의 바람직한 실시 형태에서, 상기 파장들에서의 개별 피크들은 개별 광원에 의해 방출되고/되거나 상기 광원은 기준 피부와 비교할 때 상기 피부에서 콜라겐 및/또는 엘라스틴 생성을 유도하고/하거나, 상기 피부에서 각질세포, 섬유아세포, 원생-근섬유아세포 및/또는 근섬유아세포의 활성화, 증식 및/또는 세포 이동을 유도하기에 충분한 플루언스 또는 출력 (방사 조도)에서 피부의 표면을 조명하도록 구성된다.
본 발명에 따른 발광 장치의 다른 바람직한 실시 형태에서, 상기 하나 이상의 광원은 LED의 형태로 제공된다.
본 발명에 따른 발광 장치의 또 다른 바람직한 실시 형태에서, 상기 장치는 상기 장치에 의한 피부의 조명 전에, 조명 중에, 또는 조명 후에 피부 케어 활성 성분 또는 약학적 성분을 국소 적용하도록 구성된 디스펜서를 추가로 포함하며, 바람직하게는, 상기 피부 케어 활성 성분은 카로테노이드, 플라보노이드 및 폴리페놀을 포함하는 항산화제, 에스트로겐, 비타민 및 이의 유도체, 팔미토일-라이신-트레오닌-트레오닌-라이신-세린, 아세틸-글루타메이트-글루타메이트-메티오닌-글루타민-아르기닌-아르기닌 및 트라이펩티드 구리 글리신-히스티딘-라이신을 포함하는 펩티드, 하이드록시산, 당 아민, 세라마이드, 금속, 미네랄, 모노에탄올아민, 다이에탄올아민, 소듐 라우레스 설페이트, 레티노이드, 예를 들어 트랜스-레티노산, 하이알루론산, 트라이에탄올아민, 레스베라트롤, 파이토몰레큘을 포함하는 식물 또는 해조류 추출물, 예를 들어 다당류, 하이드로퀴논, 메퀴놀, 코지산, 알부틴, 멀베리, 블루베리, 크랜베리, 감초, 글리시리제이트, 글라브리딘, 피크노제놀, 해안송, 암라, 노티드랙, 아스페르길루스 발효물, 페룰라 포에티다, 미트라카르푸스 스카베르, 물냉이, 덜스, 소리쟁이, 단삼, 바위취, 고삼, 하이드록시프로필 테트라하이드로피란트라이올, 페룰산, 플로레틴, 분홍바늘꽃, 나이아신아미드, 글루코사민, 레조르시놀, 펩티드 (나노펩티드 1, 올리고펩티드 68, 올리고펩티드 34, 올리고펩티드 51), 아젤라산, 락트산, 피트산, 살리실산, 트라이클로로산, 효소, 예를 들어 파파인, 브로멜라인, 다이팔미토일하이드록시프롤린 (DPHP) 및 보습제로부터 선택된다.
본 발명은 광선요법에 의해 대상의 피부를 조명하는 발광 장치를 제공하며, 상기 장치는 510 내지 536 nm, 650 내지 670 nm 및 768 내지 792 nm의 범위의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 하나 이상의 광 빔을 방출하도록 구성된 하나 이상의 광원을 포함하며, 바람직하게는 상기 피크들은 반치 대역폭(half-band width)이 15 내지 35 nm이다. 본 발명의 이러한 태양의 더욱 바람직한 실시 형태에서, 상기 광은 510 내지 530 nm, 650 내지 670 nm 및 770 내지 790 nm의 범위의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는다.
본 발명에 따른 발광 장치의 바람직한 실시 형태에서, 상기 하나 이상의 광원은 상기 하나 이상의 광 빔에서 상기 파장 피크들을 동시에 또는 연속적으로 방출하여 피부의 표면을 조명하도록 구성된다.
본 발명에 따른 발광 장치의 다른 바람직한 실시 형태에서, 상기 하나 이상의 광원은 15 내지 35 nm의 반치 대역폭 및 520 nm, 660 nm, 및 780 nm의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 하나 이상의 광 빔을 방출하도록 구성된다.
본 발명에 따른 발광 장치의 또 다른 바람직한 실시 형태에서, 상기 하나 이상의 광원은 LED, 바람직하게는 520 nm에서 광을 방출하도록 설정된 제1 LED, 660 nm에서 광을 방출하도록 설정된 제2 LED 및 780 nm에서 광을 방출하도록 설정된 제3 LED의 형태로 제공된다.
본 발명에 따른 발광 장치의 또 다른 바람직한 실시 형태에서, 상기 장치는 510 내지 536 nm, 650 내지 670 nm 및 768 내지 792 nm의 범위의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 하나 이상의 광 빔을 방출하도록 구성된 적어도 3개의 광원을 포함하며, 바람직하게는 상기 피크들은 반치 대역폭이 15 내지 35 nm이거나, 또는 510 내지 536 nm, 650 내지 670 nm 및 768 내지 792 nm의 범위의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼으로 이루어지는 하나 이상의 광 빔을 방출하도록 구성된 적어도 3개의 광원을 포함하며, 바람직하게는 상기 피크들은 반치 대역폭이 15 내지 35 nm이다.
본 발명에 따른 발광 장치의 또 다른 바람직한 실시 형태에서, 상기 장치는, 선택적으로 일련의 차단 필터를 사용하여 원치 않는 파장 범위를 제거함으로써 또는 3개의 파장 범위들의 필요한 조합 사이에서 방출 스펙트럼을 후속하여 변경시키도록 구성된 단일 광원을 사용함으로써, 510 내지 536 nm, 650 내지 670 nm 및 768 내지 792 nm의 범위의 파장들에서의 피크들의 조합을 동시에 방출하도록 구성된 단일 광원을 포함하며, 바람직하게는 상기 피크들은 반치 대역폭이 15 내지 35 nm이다.
본 발명에 따른 발광 장치의 바람직한 실시 형태에서, 상기 장치는 상기 장치에 의한 피부의 조명 전에, 조명 중에, 또는 조명 후에 피부 케어 활성 성분 또는 약학적 성분을 국소 적용하도록 구성된 디스펜서를 추가로 포함하며, 바람직하게는, 상기 피부 케어 활성 성분은 항산화제, 카로테노이드, 플라보노이드, 폴리페놀, 에스트로겐, 비타민, 펩티드, 팔미토일-라이신-트레오닌-트레오닌-라이신-세린, 아세틸-글루타메이트-글루타메이트-메티오닌-글루타민-아르기닌-아르기닌, 트라이펩티드 구리 글리신-히스티딘-라이신, 하이드록시산, 당 아민, 세라마이드, 금속, 미네랄, 모노에탄올아민, 다이에탄올아민, 소듐 라우레스 설페이트, 레티노이드, 트랜스-레티노산, 하이알루론산, 트라이에탄올아민, 레스베라트롤, 식물 추출물, 해조류 추출물, 파이토몰레큘, 다당류, 하이드로퀴논, 다이팔미토일하이드록시프롤린 (DPHP) 및 보습제로부터 선택된다.
다른 태양에서, 본 발명은 광선요법에 의한 피부-관련 질환의 예방, 감소 및/또는 치료에 사용하기 위한 피부 케어 활성 성분을 제공하며, 광선요법에 의한 상기 사용은
- 510 내지 536 nm, 650 내지 670 nm 및 768 내지 792 nm의 범위의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 하나 이상의 광 빔으로 대상의 피부를 조명하는 단계 (바람직하게는, 상기 피크들은 반치 대역폭이 15 내지 35 nm이고, 상기 피부는 상기 파장들로 동시에 또는 연속적으로 조명됨), 및
- 상기 피부 케어 활성 성분을 피부에 적용하는 단계를 포함하며;
상기 조명 단계는 상기 피부 케어 활성 성분을 피부에 적용하는 단계 전에, 단계와 동시에, 또는 단계 후에 수행된다.
본 발명의 이러한 태양의 더욱 바람직한 실시 형태에서, 상기 광은 510 내지 530 nm, 650 내지 670 nm 및 770 내지 790 nm의 범위의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는다.
본 발명에 따라 사용하기 위한 피부 케어 활성 성분의 바람직한 실시 형태에서, 상기 광은 15 내지 35 nm의 반치 대역폭 및 520 nm, 660 nm, 및 780 nm의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖고, 바람직하게는 상기 광은 LED 광원들, 더욱 바람직하게는 520 nm에서 광을 방출하도록 설정된 제1 LED, 660 nm에서 광을 방출하도록 설정된 제2 LED 및 780 nm에서 광을 방출하도록 설정된 제3 LED에 의해 제공된다.
본 발명에 따라 사용하기 위한 피부 케어 활성 성분의 다른 바람직한 실시 형태에서, 광선요법에 의한 상기 사용은 본 발명에 따른 발광 장치의 사용을 포함한다.
본 발명에 따라 사용하기 위한 피부 케어 활성 성분의 또 다른 바람직한 실시 형태에서, 상기 피부 케어 활성 성분은 카로테노이드, 플라보노이드 및 폴리페놀을 포함하는 항산화제, 에스트로겐, 비타민 및 이의 유도체, 팔미토일-라이신-트레오닌-트레오닌-라이신-세린, 아세틸-글루타메이트-글루타메이트-메티오닌-글루타민-아르기닌-아르기닌 및 트라이펩티드 구리 글리신-히스티딘-라이신을 포함하는 펩티드, 하이드록시산, 당 아민, 세라마이드, 금속, 미네랄, 모노에탄올아민, 다이에탄올아민, 소듐 라우레스 설페이트, 레티노이드, 예를 들어 트랜스-레티노산, 하이알루론산, 트라이에탄올아민, 레스베라트롤, 파이토몰레큘을 포함하는 식물 또는 해조류 추출물, 예를 들어 다당류, 하이드로퀴논, 메퀴놀, 코지산, 알부틴, 멀베리, 블루베리, 크랜베리, 감초, 글리시리제이트, 글라브리딘, 피크노제놀, 해안송, 암라, 노티드랙, 아스페르길루스 발효물, 페룰라 포에티다, 미트라카르푸스 스카베르, 물냉이, 덜스, 소리쟁이, 단삼, 바위취, 고삼, 하이드록시프로필 테트라하이드로피란트라이올, 페룰산, 플로레틴, 분홍바늘꽃, 나이아신아미드, 글루코사민, 레조르시놀, 펩티드 (나노펩티드 1, 올리고펩티드 68, 올리고펩티드 34, 올리고펩티드 51), 아젤라산, 락트산, 피트산, 살리실산, 트라이클로로산, 효소, 예를 들어 파파인, 브로멜라인, 다이팔미토일하이드록시프롤린 (DPHP), 라이트닝(lightening) 성분, 브라이트닝(brightening) 성분, 박피제(exfoliant), 항여드름 약물 및 보습제로부터 선택된다.
다른 태양에서, 본 발명은 피부-관련 질환을 치료하는 방법에 사용하기 위한 DPHP를 제공하며, DPHP는 광선요법 전에, 광선요법 중에, 및/또는 광선요법 후에 국소 투여되고, 광선요법에 의한 상기 사용은
- 510 내지 536 nm, 650 내지 670 nm 및 768 내지 792 nm의 범위의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 하나 이상의 광 빔으로 대상의 피부를 조명하는 단계로서, 바람직하게는 상기 피크들은 반치 대역폭이 15 내지 35 nm이고, 상기 피부는 상기 파장들로 동시에 또는 연속적으로 조명되는, 단계, 및
- 상기 피부 케어 활성 성분을 피부에 적용하는 단계를 포함하며;
상기 조명 단계는 상기 피부 케어 활성 성분을 피부에 적용하는 단계 전에, 단계와 동시에, 또는 단계 후에, 바람직하게는 단계 후에 수행된다. 본 발명의 이러한 태양의 더욱 바람직한 실시 형태에서, 상기 광은 510 내지 530 nm, 650 내지 670 nm 및 770 내지 790 nm의 범위의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는다.
본 발명에 따라 사용하기 위한 DPHP의 바람직한 실시 형태에서, 상기 광은 15 내지 35 nm의 반치 대역폭 및 520 nm, 660 nm, 및 780 nm의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖고, 바람직하게는 상기 광은 LED 광원들, 더욱 바람직하게는 520 nm에서 광을 방출하도록 설정된 제1 LED, 660 nm에서 광을 방출하도록 설정된 제2 LED 및 780 nm에서 광을 방출하도록 설정된 제3 LED에 의해 제공된다.
본 발명에 따라 사용하기 위한 DPHP의 다른 바람직한 실시 형태에서, 광선요법에 의한 상기 사용은 본 발명에 따른 발광 장치의 사용을 포함한다.
임의의 본 발명에 따른 사용을 위한 DPHP의 또 다른 바람직한 실시 형태에서, 피부-관련 질환은 급성 피부 상처, 만성 피부 상처, 예를 들어 피부 궤양, 욕창, 당뇨병성 피부 상처, 비대 흉터, 켈로이드 흉터, 모세혈관확장증 (거미 정맥류), 피부 위축, 전암성 피부 병변, 헤르페스, 염증성 여드름, 심상성 여드름, 면포성 또는 다형성 여드름, 결절낭 여드름, 응괴성 여드름, 노인성 여드름 및 2차 여드름, 예를 들어 일광성, 약물성 또는 직업성 여드름, 어린선, 어린선양 병태, 대리어 병, 수장족저 각피증, 백반증 및 백반증양 병태 또는 태선 및 편평 태선, 피부, 점막 또는 손발톱 건선, 건선성 류마티즘, 피부의 염증, 피부 건조증, 습진을 포함하는 피부 아토피, 홍조, 일광 피부 홍반, 광선 각화증, 피부 알레르기 및 알레르기성 또는 자극성 접촉성 피부염, 아토피 피부염, 주사 및 홍반성 루푸스, 양성 색소침착 병변, 예를 들어 일광 흑자(solar lentigo), 광선 흑자(actinic lentigo), 주근깨, 갈색 반점에 의해 형성되는 군으로부터 선택된다.
다른 태양에서, 본 발명은 피부-관련 질환을 치료하는 방법에 사용하기 위한 피부 케어 활성 조성물을 제공하며, 상기 조성물은 광선요법 전에, 광선요법 중에, 및/또는 광선요법 후에 국소 투여되고, 광선요법에 의한 상기 사용은
- 510 내지 536 nm, 650 내지 670 nm 및 768 내지 792 nm의 범위의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 하나 이상의 광 빔으로 대상의 피부를 조명하는 단계로서, 바람직하게는 상기 피크들은 반치 대역폭이 15 내지 35 nm이고, 상기 피부는 상기 파장들로 동시에 또는 연속적으로 조명되는, 단계, 및
- 상기 피부 케어 활성 조성물을 피부에 적용하는 단계를 포함하며;
상기 조명 단계는 상기 피부 케어 활성 조성물을 피부에 적용하는 단계 전에, 단계와 동시에, 또는 단계 후에, 바람직하게는 단계 후에 수행된다. 본 발명의 이러한 태양의 더욱 바람직한 실시 형태에서, 상기 광은 510 내지 530 nm, 650 내지 670 nm 및 770 내지 790 nm의 범위의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는다.
다른 태양에서, 본 발명은 광선요법에 의해 피부 케어를 제공하는 미용 방법을 제공하는데, 이 방법은 510 내지 536 nm, 650 내지 670 nm 및 768 내지 792 nm의 범위의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 광으로 대상의 피부를 조명하는 단계를 포함하며, 바람직하게는 상기 피크들은 반치 대역폭이 15 내지 35 nm이고, 상기 피부는 상기 파장들로 동시에 또는 연속적으로 조명된다. 본 발명의 이러한 태양의 더욱 바람직한 실시 형태에서, 상기 광은 510 내지 530 nm, 650 내지 670 nm 및 770 내지 790 nm의 범위의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는다.
본 발명에 따른 피부 케어를 제공하는 미용 방법의 바람직한 실시 형태에서, 상기 광은 15 내지 35 nm의 반치 대역폭 및 520 nm, 660 nm, 및 780 nm의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖고, 바람직하게는 상기 광은 LED 광원들, 더욱 바람직하게는 520 nm에서 광을 방출하도록 설정된 제1 LED, 660 nm에서 광을 방출하도록 설정된 제2 LED 및 780 nm에서 광을 방출하도록 설정된 제3 LED에 의해 제공된다.
본 발명에 따른 피부 케어를 제공하는 미용 방법의 다른 바람직한 실시 형태에서, 상기 광선요법은 본 발명에 따른 발광 장치의 사용을 포함한다.
본 발명에 따른 피부 케어를 제공하는 미용 방법의 바람직한 실시 형태에서, 상기 방법은 피부를 조명하는 단계 전에, 단계 중에, 또는 단계 후에 피부 케어 활성 성분의 적용, 바람직하게는 국소 적용을 추가로 포함하고, 바람직하게는, 상기 피부 케어 활성 성분은 카로테노이드, 플라보노이드 및 폴리페놀을 포함하는 항산화제, 에스트로겐, 비타민 및 이의 유도체, 팔미토일-라이신-트레오닌-트레오닌-라이신-세린, 아세틸-글루타메이트-글루타메이트-메티오닌-글루타민-아르기닌-아르기닌 및 트라이펩티드 구리 글리신-히스티딘-라이신을 포함하는 펩티드, 하이드록시산, 당 아민, 세라마이드, 금속, 미네랄, 모노에탄올아민, 다이에탄올아민, 소듐 라우레스 설페이트, 레티노이드, 예를 들어 트랜스-레티노산, 하이알루론산, 트라이에탄올아민, 레스베라트롤, 파이토몰레큘을 포함하는 식물 또는 해조류 추출물, 예를 들어 다당류, 하이드로퀴논, 메퀴놀, 코지산, 알부틴, 멀베리, 블루베리, 크랜베리, 감초, 글리시리제이트, 글라브리딘, 피크노제놀, 해안송, 암라, 노티드랙, 아스페르길루스 발효물, 페룰라 포에티다, 미트라카르푸스 스카베르, 물냉이, 덜스, 소리쟁이, 단삼, 바위취, 고삼, 하이드록시프로필 테트라하이드로피란트라이올, 페룰산, 플로레틴, 분홍바늘꽃, 나이아신아미드, 글루코사민, 레조르시놀, 펩티드 (나노펩티드 1, 올리고펩티드 68, 올리고펩티드 34, 올리고펩티드 51), 아젤라산, 락트산, 피트산, 살리실산, 트라이클로로산, 효소, 예를 들어 파파인, 브로멜라인, 다이팔미토일하이드록시프롤린 (DPHP), 라이트닝 성분, 브라이트닝 성분, 박피제, 항여드름 약물 및 보습제로부터 선택된다.
본 발명에 따른 피부 케어를 제공하는 미용 방법의 또 다른 바람직한 실시 형태에서, 상기 조명에 의해 상기 피부에 제공되는 플루언스 또는 출력 (방사 조도)은, 기준 피부와 비교할 때, 상기 피부에서 콜라겐 및/또는 엘라스틴 생성을 유도하고/하거나, 상기 피부에서 각질세포, 섬유아세포, 원생-근섬유아세포 및/또는 근섬유아세포의 활성화, 증식 및/또는 세포 이동을 유도하기에 충분하다.
본 발명에 따른 피부 케어를 제공하는 미용 방법의 또 다른 바람직한 실시 형태에서, 상기 방법은 피부 재생, 피부의 보습 및/또는 타이트닝, 표층 및 심층 피부 회복, 피부의 퍼밍, 필링(filling), 쉐이핑(shaping) 및 리프팅, 눈 윤곽 개선, 피부 광채 상승을 제공하고/제공하거나, 주름, 잔주름, 검버섯, 흉터, 튼살, 셀룰라이트, 혈색이 안 좋은 피부, 눈가 처짐, 눈의 다크 서클, 만성적으로 손상된 또는 광손상된 피부, 피부 건조증, 과색소침착된 피부, 이완성 피부, 피부 발적, 가죽 같은 피부, 광선 탄력섬유증 및 대머리의 예방, 감소 및/또는 치료를 야기한다.
다른 태양에서, 본 발명은 광선요법에 의해 피부-관련 질환을 치료하는 방법을 제공하는데, 이 방법은 510 내지 536 nm, 650 내지 670 nm 및 768 내지 792 nm의 범위의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 광으로 대상의 피부를 조명하는 단계를 포함하며, 바람직하게는 상기 피크들은 반치 대역폭이 15 내지 35 nm이고, 상기 피부는 상기 파장들로 동시에 또는 연속적으로 조명된다. 본 발명의 이러한 태양의 더욱 바람직한 실시 형태에서, 상기 광은 510 내지 530 nm, 650 내지 670 nm 및 770 내지 790 nm의 범위의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는다.
본 발명에 따른 광선요법에 의해 피부-관련 질환을 치료하는 방법의 바람직한 실시 형태에서, 상기 광은 15 내지 35 nm의 반치 대역폭 및 520 nm, 660 nm, 및 780 nm의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖고, 바람직하게는 상기 광은 LED 광원들, 더욱 바람직하게는 520 nm에서 광을 방출하도록 설정된 제1 LED, 660 nm에서 광을 방출하도록 설정된 제2 LED 및 780 nm에서 광을 방출하도록 설정된 제3 LED에 의해 제공된다.
본 발명에 따른 광선요법에 의해 피부-관련 질환을 치료하는 방법의 다른 바람직한 실시 형태에서, 상기 광선요법은 본 발명에 따른 발광 장치의 사용을 포함한다.
본 발명에 따른 광선요법에 의해 피부-관련 질환을 치료하는 방법의 또 다른 바람직한 실시 형태에서, 상기 방법은 피부를 조명하는 단계 전에, 단계 중에, 또는 단계 후에 국소 약학적 성분의 적용, 바람직하게는 국소 적용을 추가로 포함하고, 바람직하게는, 상기 국소 약학적 성분은 카로테노이드, 플라보노이드 및 폴리페놀을 포함하는 항산화제, 에스트로겐, 비타민 및 이의 유도체, 팔미토일-라이신-트레오닌-트레오닌-라이신-세린, 아세틸-글루타메이트-글루타메이트-메티오닌-글루타민-아르기닌-아르기닌 및 트라이펩티드 구리 글리신-히스티딘-라이신을 포함하는 펩티드, 하이드록시산, 당 아민, 세라마이드, 금속, 미네랄, 모노에탄올아민, 다이에탄올아민, 소듐 라우레스 설페이트, 레티노이드, 예를 들어 트랜스-레티노산, 하이알루론산, 트라이에탄올아민, 레스베라트롤, 파이토몰레큘을 포함하는 식물 또는 해조류 추출물, 예를 들어 다당류, 하이드로퀴논, 메퀴놀, 코지산, 알부틴, 멀베리, 블루베리, 크랜베리, 감초, 글리시리제이트, 글라브리딘, 피크노제놀, 해안송, 암라, 노티드랙, 아스페르길루스 발효물, 페룰라 포에티다, 미트라카르푸스 스카베르, 물냉이, 덜스, 소리쟁이, 단삼, 바위취, 고삼, 하이드록시프로필 테트라하이드로피란트라이올, 페룰산, 플로레틴, 분홍바늘꽃, 나이아신아미드, 글루코사민, 레조르시놀, 펩티드 (나노펩티드 1, 올리고펩티드 68, 올리고펩티드 34, 올리고펩티드 51), 아젤라산, 락트산, 피트산, 살리실산, 트라이클로로산, 효소, 예를 들어 파파인, 브로멜라인, 다이팔미토일하이드록시프롤린 (DPHP), 라이트닝 성분, 브라이트닝 성분, 박피제, 항여드름 약물 및 보습제로부터 선택된다.
본 발명에 따른 광선요법에 의해 피부-관련 질환을 치료하는 방법의 또 다른 바람직한 실시 형태에서, 광선요법에 의한 상기 조명에 의해 상기 피부에 제공되는 플루언스 또는 출력 (방사 조도)은, 기준 피부와 비교할 때, 상기 피부에서 콜라겐 및/또는 엘라스틴 생성을 유도하고/하거나, 상기 피부에서 각질세포, 섬유아세포, 원생-근섬유아세포 및/또는 근섬유아세포의 활성화, 증식 및/또는 세포 이동을 유도하기에 충분하다.
본 발명에 따른 광선요법에 의해 피부-관련 질환을 치료하는 방법의 또 다른 바람직한 실시 형태에서, 피부-관련 질환은 급성 피부 상처, 만성 피부 상처, 예를 들어 피부 궤양, 욕창, 당뇨병성 피부 상처, 비대 흉터, 켈로이드 흉터, 모세혈관확장증 (거미 정맥류), 피부 위축, 전암성 피부 병변, 헤르페스, 염증성 여드름, 심상성 여드름, 면포성 또는 다형성 여드름, 결절낭 여드름, 응괴성 여드름, 노인성 여드름 및 2차 여드름, 예를 들어 일광성, 약물성 또는 직업성 여드름, 어린선, 어린선양 병태, 대리어 병, 수장족저 각피증, 백반증 및 백반증양 병태 또는 태선 및 편평 태선, 피부, 점막 또는 손발톱 건선, 건선성 류마티즘, 피부의 염증, 피부 건조증, 습진을 포함하는 피부 아토피, 피부과 및/또는 에스테틱 시술 후의 피부의 염증, 방사선요법 노출로 인한 피부의 염증, 민감성 피부, 홍조, 일광 피부 홍반, 광선 각화증, 광선 흑자, 일광 흑자, 주근깨, 갈색 반점, 기미, 방사선 피부염, 피부 알레르기 및 알레르기성 또는 자극성 접촉성 피부염, 아토피 피부염, 주사, 및 홍반성 루푸스에 의해 형성되는 군으로부터 선택된다.
도 1은 각질세포와 섬유아세포 사이의 크로스토크(crosstalk) 현상을 나타낸다. 도 1은 대상의 피부에서 각질세포와 섬유아세포 사이의 상호 작용(interplay)을 예시한다. 각질세포 또는 섬유아세포 중 어느 하나가 존재하지 않거나 감소된 양으로 존재하는 경우, 섬유아세포 분화가 방해 받는 상황으로 인해 크로스토크가 중요하게 된다. 그 결과로, 콜라겐 및 엘라스틴과 같은 결합 조직 성분의 침적이 약화된다.
도 2는 실시예 1에 예시된 바와 같은 인간 표피 각질세포 세포 배양 모델에서의 상처 회복에 대한 조명의 플루언스의 영향을 나타낸다. 조명의 상이한 파장들이 패널 A (520 nm), 패널 B (660 nm) 및 패널 C (780 nm)에 나타나 있다.
도 3은, 실시예 2에 예시된 바와 같이, 인간 표피 각질세포 (HEK) (패널 A) 및 인간 피부 섬유아세포 (FPH) (패널 B)를, 520, 660 및 780 nm의 파장을 방출하도록 설정된 3개의 LED의 조합으로 조명한 것 및 각각의 LED를 개별적으로 사용하여 조명한 것의 결과를 나타낸다. 지시된 파장들의 조합이, 개별 파장의 광을 방출하도록 설정된 LED에 의한 조명 또는 전혀 조명하지 않은 것 (CTRL)과 비교하여 상처 치유의 증가를 가져온다는 것이 도 3으로부터 명백하다. 520 nm, 660 nm 및 780 nm의 특정 조합은 각질세포 및 섬유아세포 둘 모두에 대해 각각의 단일 파장보다 우수한 광생체조절(photobiomodulatory) 효과를 갖는다. 대조군과 비교하여, 그리고 각각의 단일 파장 (780 또는 660 또는 520 nm)과 비교하여, 실험적 상처 봉합(wound closure)이 더 신속하다.
도 4는 본 명세서에 개시된 바와 같은 3-LED 라이팅(lighting)과 조합된 DPHP가 피부 상처 회복에 대해 긍정적인 효과를 가짐을 나타낸다. 실험은 각질세포를 사용하여 실시예 3에 기재된 바와 같이 수행하였다. 'CTRL'은, 둘베코 수정 이글 배지(Dulbecco's Modified Eagle's Medium)를 사용하는 대조군 실험이고; '세럼'(serum)은, 피부 케어 활성 성분으로서 DPHP를 포함하는 세럼을 사용하는 대조군 실험이다. 이 실시예에서 세럼은, 세럼 내의 DPHP의 양이 세럼의 중량을 기준으로 약 0.001 내지 10 중량%, 바람직하게는 약 0.03 내지 5 중량%가 되도록 DPHP가 로딩된 소포성 벡터(vesicular vector)를 포함한다. '3 LED + 세럼'은, 세럼의 존재 하에 3 LED 조명을 사용하는 시험 실험이고; '3 LED 단독'은, 세럼의 부재 하에 3 LED 조명을 사용하는 시험 실험이다
도 5는 3 LED 라이팅에 의해 유도되는 콜라겐 생성을 나타낸다. 이 도면은 실시예 4에 기재된 바와 같이 (핵(nucleus)당 측정되는 임의의 단위의 콜라겐 III의 양으로 표시되는) 섬유아세포에 의한 타입 III 콜라겐 생성에 대한, 세럼 적용과 함께 3개의 별개의 파장에 의한 조명의 병용 효과를 나타낸다. 'CTRL'은 둘베코 수정 이글 배지를 사용하는 대조군 실험이고; 'CTRL + 세럼'은 0.03 내지 5 중량%의 양의 DPHP를 포함하는 세럼을 갖는 DMEM이고; '3 LED + 세럼'은 0.03 내지 5 중량%의 양의 DPHP를 포함하는 세럼이 첨가된 DMEM 중에서 세포를 배양하는 동안 520, 660, 및 780 nm의 3개의 파장에 의한 LED 조명이다. y-축은 콜라겐 III/세포의 양을 나타낸다.
도 6 및 도 7은, 본 명세서에 기재된 바와 같은 효과를 제공하는 것으로 밝혀진 파장들과 비교하여, 상이한 파장 조합을 시험한 비교용 상처 치유 실험의 결과를 나타낸다. 대조군 파장 조합은 590 nm (황색/주황색 광), 635 nm 및 735 nm의 광을 방출하도록 설정된 3-LED 라이팅 시스템에 의해 제공되었다. 다른 파라미터, 예를 들어 광 강도 및 전압은 본질적으로 일정하게 유지하였다. 도 6은 각질세포의 3-LED 및 개별적인 LED 조명을 나타내고, 도 7은 섬유아세포의 3-LED 및 개별적인 LED 조명을 나타내고, 도 6 및 도 7에서 CTRL은 조명 없음을 지칭한다. 결과는, 본 발명의 조합에 상응하지 않는, 3가지 파장 범위의 상이한 조합은 대조군 (조명 없음)과 비교하여 상처 치유를 유리하게 증가시키지 않음을 명백하게 나타낸다. 590 nm, 635 nm 및 735 nm LED들의 조합을 사용하는 3가지 파장의 대안적인 조합은 각질세포 또는 섬유아세포에 대해 광생체조절 효과를 갖지 않는다. 대조군과 비교하여, 그리고 각각의 단일 파장 (개별적으로 590 nm 또는 635 nm 또는 735 nm)과 비교하여, 실험적 상처 봉합 프로파일이 유사하다.
도 8은 1 × 15초 조명하는 것과 비교하여, 2 × 15초 동안 표준 출력 (방사 조도)에서 520 nm (151 W/m2 또는 0.45 J/㎠), 660 nm (224 W/m2 또는 0.67 J/㎠) 또는 780 nm (42 W/m2 또는 0.13 J/㎠)의 광을 방출하도록 설정된 LED로 매일 조명할 때 진피에서의 콜라겐 III의 증가를 나타낸다. 7일 기준으로, 방사 조도는 3.2 J/㎠ (520 nm); 4.7 J/㎠ (660 nm); 및 0.89 J/㎠ (780 nm)를 포함하였고, 3개의 LED 모두 함께 하는 경우 총 8.8 J/㎠를 포함하였다. 콜라겐 III은 2 × 15초 동안 조명할 때 339%만큼 증가하였다. 본 발명의 태양의 일부 바람직한 실시 형태에서, 출력 (방사 조도)의 범위는, 예를 들어 520 nm 방출 LED 조명에 대해 113 내지 189 W/m2, 660 nm 방출 LED에 대해 168 내지 280 W/m2 또는 780 nm 방출 LED에 대해 31 내지 52 W/m2의 출력 (방사 조도)을 포함할 수 있음에 유의한다.
도 9는 본 발명에 따른 장치의 예시적인 실시 형태를 나타낸다 (도 9a 내지 도 9d). 상세한 설명을 위해 본 명세서의 다른 부분을 참조한다. 일 실시 형태에서, 본 발명에 따른 장치는, 개시 내용이 본 명세서에 전체적으로 참고로 포함된 국제특허 공개 WO2014/091035호 및 WO2015/193303호에 개시된 바와 같은 이동가능한 어플리케이터를 갖는 장치의 형태를 취할 수 있는 것으로 이해되어야 한다.
도 10은 실시예 6에 기재된 바와 같은 520, 660, 780 nm LED 광으로 조명된 각질세포를 나타낸다. 520 nm의 파장을 갖는 LED는 각질세포에 대해 광생체조절 효과를 갖는다. 이는 대조군과 비교하여 더 신속한 실험적 상처 봉합을 나타낸다.
도 11은 실시예 6에 기재된 520, 660, 780 nm LED 광으로 조명된 섬유아세포를 나타낸다. 520 nm의 파장을 갖는 LED는 섬유아세포에 대해 광생체조절 효과를 갖지 않는다. 대조군과 비교하여 실험적 상처 봉합 프로파일이 유사하다.
도 12는 실시예 6에 기재된 바와 같이 520, 660, 780 nm LED 광으로 조명된, 각질세포 배양물로부터 얻어진 상청액에서 배양된 섬유아세포에 의한 상처 봉합을 나타낸다. 각질세포에 대한 520 nm LED 광생체조절 효과는 섬유아세포 배양물에서 더 신속한 실험적 상처 봉합 및 섬유아세포의 가속된 이동을 명백히 유도한다. 이는 각질세포가 520 nm LED 조명에 반응하여 섬유아세포를 위한 활성화 인자를 분비하는 현상을 나타내는 것으로 여겨진다.
도 13은 섬유아세포의 성장에 대한, LED 광으로 조명 시의 각질세포 배양물로부터의 상청액의 효과를 나타낸다. 520 nm, 660 nm 및 780 nm LED 조명의 조합은 각질세포에 대한 광생체조절 효과를 야기하며, 이는 섬유아세포 배양물에서 더 신속한 실험적 상처 봉합 및 섬유아세포의 가속된 이동을 유도한다. 3개의 조합된 파장을 이용하는 조명은 대조군보다 그리고 각각의 단일 파장보다 우수하다. 각질세포는 이러한 특정 3-LED 조합 조명에 반응하여 섬유아세포를 위한 활성화 인자를 분비하는 것으로 여겨진다.
도 14는, 실시예 8에 기재된 바와 같이, 520, 660 및 780 nm 이외의 파장으로 조명될 때, 섬유아세포의 이동 및 상처 봉합에 대한 각질세포의 상청액의 효과를 나타내는 비교 실험을 나타낸다.
도 15는 실시예 9에 기재된 바와 같이 LED로 처리된 (조명된) 각질세포를 나타낸다.
도 16은 실시예 9에 기재된 바와 같이 LED로 처리된 섬유아세포를 나타낸다.
도 17은, 실시예 9에 기재된 바와 같이, 섬유아세포에 대한, LED로 처리된 각질세포의 상청액을 나타낸다.
도 18은 실시예 10에 예시된 바와 같은 생체 외 피부 조명의 결과를 나타내며, 이는 520 nm, 660 nm 및 780 nm LED들의 특정 조합이 생체 외 표피에 대해 광생체조절 효과를 또한 가짐을 나타낸다. 피부 외식편(explant)에서, 본 발명에 따른 3-LED 조명은 표피 세포 층을 증가시킴으로써 표피 두께를 증가시킨다. 패널 A: 대조군; 패널 B: 520 nm, 660 nm 및 780 nm LED들의 조합; 패널 C: 대조군 및 실험 조건에 대한 표피 두께의 측정치를 나타내는 그래프 (광선요법 시의 24% 증가를 보여줌).
도 19는 520 nm, 660 nm 및 780 nm LED들을 사용한 삼중 LED 조명이 실시예 10에 예시된 바와 같이 피부 외식편에서 광생체조절 효과를 가짐을 나타낸다. 이것은 대조군 (패널 A)과 비교하여, 전체 콜라겐의 기질 단백질 발현 (패널 B)을 대략 11%만큼 증가시킨다 (패널 C). 패널 C는 대조군 및 실험 조건에 대한 전체 콜라겐의 측정치를 나타내는 그래프를 제공하며, 이는 광선요법 시의 11% 증가를 보여준다.
도 20은 520 nm, 660 nm 및 780 nm LED들을 사용한 삼중 LED 조명이 실시예 10에 예시된 바와 같이 피부 외식편에서 광생체조절 효과를 가짐을 나타낸다. 이것은 대조군 (패널 A)과 비교하여 외식편에서의 콜라겐 III의 기질 단백질 발현 (패널 B)을 3배만큼 증가시킨다 (패널 C). 패널 C는 대조군 및 실험 조건에 대한 콜라겐 III의 측정치를 나타내는 그래프를 제공하며, 이는 본 발명에 따른 광선요법의 생체 외 피부 실험에서의 콜라겐 III의 322% 증가를 보여준다.
도 21은 본 발명에 따른 520 nm, 660 nm 및 780 nm LED들 (3 LED)의 특정 조합을 사용하는 광요법적 광 치료가 실시예 10에 예시된 바와 같이 피부 조직 외식편에서 산 글리코사미노글리칸 (GAG) 발현을 유도할 수 있음을 나타낸다. 도면 A1 및 도면 A2는 대조군 (조명 없음)을 나타내며, 알시안 블루-PAS 염색 후에 피부 외식편이 염색되지 않음을 나타낸다. 도면 B1 및 도면 B2는 진피 전반의 청색 염색을 나타낸다. 산 GAG은 주로 하이알루론산으로 구성되며 진피 구조 및 피부 조직 보습과 관련된다.
도 22는 실시예 10에 예시된 바와 같은 생체 외 피부 조명의 결과를 나타내며, 이는 520 nm, 660 nm 및 780 nm LED들의 특정 조합이 또한 진피에 대해 그리고 진피-표피 접합부 외관에 대해 광생체조절 효과를 가짐을 나타낸다. 피부 외식편에서, 이것은 진피 및 진피-표피 접합부 진피 밀도 (나타낸 외식편 사진에서 하부 조직-유형) 둘 모두를 증가시킨다. A: 대조군 (세럼만); 패널 B: 3-LED 조명 (520 nm, 660 nm 및 780 nm LED들); 패널 C: 세럼 적용과 3-LED 조명의 조합. 3-LED 조명은 피부 진피-표피 접합부 및 피부 조직 완전성에 대한 보호 효과를 제공한다. 이것은 진피-표피 접합부 분리 및 표피 괴사로부터 피부 외식편을 보호한다.
정의
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "광"은 특정 파장, 또는 일 군의 파장들의 전자기 방사선을 지칭한다. 본 발명의 맥락에서, 용어 "광"은 특히 가시 광 및 적외 광, 바람직하게는 근적외 광을 지칭한다.
본 발명의 맥락에서, 전자기 스펙트럼은 본 명세서에서 가시 광 및 적외 광을 포함하는 것으로서 지칭된다. 상기 스펙트럼은 보라색 광 (380 내지 436 nm), 청색 광 (436 내지 495 nm), 녹색 광 (495 내지 566 nm), 황색 광 (566 내지 589 nm), 주황색 광 (589 내지 627 nm) 및 적색 광 (627 내지 780 nm)과 같은 가시 광 및 (ii) 적외 광 (78 nm 내지 1000 nm)을 포함한다. 적외 광은 근적외 광 (700 nm 내지 3000 nm)을 포함한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "녹색 광"은 495 내지 566 nm의 범위의 파장들의 광을 지칭한다. 더욱 바람직하게는, 본 명세서에 사용되는 바와 같이 그리고 범위 (i)로 또한 지칭되는 용어 "녹색 광"은 496 내지 565 nm, 497 내지 564 nm, 498 내지 563 nm, 499 내지 562 nm, 500 내지 561 nm, 501 내지 560 nm, 502 내지 559 nm, 503 내지 558 nm, 504 내지 557 nm, 505 내지 556 nm, 506 내지 555 nm, 507 내지 554 nm, 508 내지 553 nm, 509 내지 552 nm, 510 내지 551 nm, 511 내지 550 nm, 512 내지 549 nm, 512 내지 545 nm, 512 내지 540 nm, 512 내지 538 nm 또는 512 내지 536 nm의 범위의 파장들의 광을 지칭한다. 더욱 더 바람직하게는, 상기 광은 512 내지 536 nm, 가장 바람직하게는 510 내지 530 nm의 범위 내의 피크 파장을 갖는다. 또한, 바람직하게는, 발광 장치, 바람직하게는 광원에 의해 방출되는 광 에너지의 적어도 50%, 바람직하게는 적어도 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100%가 496 내지 565 nm, 497 내지 564 nm, 498 내지 563 nm, 499 내지 562 nm, 500 내지 561 nm, 501 내지 560 nm, 502 내지 559 nm, 503 내지 558 nm, 504 내지 557 nm, 505 내지 556 nm, 506 내지 555 nm, 507 내지 554 nm, 508 내지 553 nm, 509 내지 552 nm, 510 내지 551 nm, 511 내지 550 nm, 512 내지 549 nm, 512 내지 545 nm, 512 내지 540 nm, 512 내지 538 nm, 510 내지 530 nm, 또는 512 내지 536 nm의 범위 이내이다. 파장 범위와 광 에너지 백분율의 모든 가능한 조합이 고려되며 이 단락에서 개별화되도록 의도된다. 숙련자는, 본 발명의 맥락에서, 파장 범위가 더 클수록, 상기 범위에 속하는 발광 장치에 의해 방출되는 광 에너지의 백분율이 더 높다는 것을 이해한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "적색 광"은 627 내지 780 nm의 범위의 파장들의 광을 지칭한다. 더욱 바람직하게는, 범위 (ii)로 또한 지칭되는 용어 "적색 광"은 630 내지 750 nm, 630 내지 740 nm, 630 내지 730 nm, 630 내지 720 nm, 630 내지 710 nm, 630 내지 700 nm, 635 내지 695 nm, 640 내지 690 nm, 645 내지 685 nm, 645 내지 680 nm, 650 내지 675 nm, 652 내지 670 nm, 652 내지 668 nm의 범위의 파장들의 광을 지칭한다. 더욱 더 바람직하게는, 상기 광은 652 내지 668 nm, 가장 바람직하게는 650 내지 670 nm의 범위 내의 피크 파장을 갖는다. 또한, 바람직하게는, 발광 장치, 바람직하게는 광원에 의해 방출되는 광 또는 광 에너지의 적어도 50%, 더욱 바람직하게는 적어도 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100%가 630 내지 750 nm, 630 내지 740 nm, 630 내지 730 nm, 630 내지 720 nm, 630 내지 710 nm, 630 내지 700 nm, 635 내지 695 nm, 640 내지 690 nm, 645 내지 685 nm, 645 내지 680 nm, 650 내지 675 nm, 652 내지 670 nm, 650 내지 670 nm, 또는 652 내지 668 nm의 범위 이내이다. 파장 범위와 광 에너지 백분율의 모든 가능한 조합이 고려되며 이 단락에서 개별화되도록 의도된다. 숙련자는, 본 발명의 맥락에서, 파장 범위가 더 클수록, 상기 범위에 속하는 발광 장치에 의해 방출되는 광 에너지의 백분율이 더 높다는 것을 이해한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "근적외 광"은 700 nm 내지 3000 nm의 범위의 파장들에서의 피크를 갖는 불연속 스펙트럼의 광을 지칭한다. 다시 말해, 상기 용어는 적색 광 및 적외 광의 스펙트럼의 일부의 조합에 대한 언급을 포함하지만 배타적으로 그와 관련된 것은 아니다. 바람직하게는, 범위 (iii)으로 또한 지칭되는 상기 근적외 광은 700 내지 3000 nm의 범위의 파장들의 광이다. 상기 용어가 710 내지 2000 nm, 710 내지 1500 nm, 710 내지 1000 nm, 720 내지 1000 nm, 725 내지 1000 nm, 730 내지 900 nm, 735 내지 850 nm, 735 내지 830 nm, 735 내지 820 nm, 740 내지 815 nm, 745 내지 815 nm, 750 내지 810 nm, 755 내지 805 nm, 760 내지 800 nm, 765 내지 795 nm, 765 내지 792 nm 또는 768 내지 788 nm의 범위의 광 파장들을 지칭하는 상황이 더욱 더 바람직하다. 더욱 더 바람직하게는, 상기 광은 768 내지 788 nm, 가장 바람직하게는 770 내지 790 nm의 범위 내의 피크 파장을 갖는다. 또한, 바람직하게는, 발광 장치 또는 광원에 의해 방출되는 광 또는 광 에너지의 적어도 50%, 더욱 바람직하게는 적어도 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100%가 700 내지 3000 nm, 710 내지 2000 nm, 710 내지 1500 nm, 710 내지 1000 nm, 720 내지 1000 nm, 725 내지 1000 nm, 730 내지 900 nm, 735 내지 850 nm, 735 내지 830 nm, 735 내지 820 nm, 740 내지 815 nm, 745 내지 815 nm, 750 내지 810 nm, 755 내지 805 nm, 760 내지 800 nm, 765 내지 795 nm, 765 내지 792 nm, 770 내지 790 nm 또는 768 내지 788 nm의 범위 이내이다. 파장 범위와 광 에너지 백분율의 모든 가능한 조합이 고려되며 이 단락에서 개별화되도록 의도된다. 숙련자는, 본 발명의 맥락에서, 파장 범위가 더 클수록, 상기 범위에 속하는 발광 장치에 의해 방출되는 광 에너지의 백분율이 더 높다는 것을 이해한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "발광 장치"는 임의의 특정 파장, 또는 임의의 일 군의 파장들의 광을 생성하거나 제공하도록 구성되거나 형성된 전기 또는 전자기 구동식 장치에 대한 언급을 포함한다. 달리 명시되지 않는다면, 본 발명의 발광 장치는 상기 방출된 광을 장치로부터 멀어지는 방향으로 그리고 장치를 직접 둘러싸는 공간 내로 투과시키거나 전달한다. 상기 공간은 바람직하게는 공기이다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "광원"은, 전기적 또는 전자기적 신호를 수신한 때에 그리고 그 결과로서, 임의의 특정 파장 또는 일 군의 파장들의 광을 방출하는 하나 이상의 발광 요소 또는 램프에 대한 언급을 포함한다. 바람직한 광원은 LED (발광 다이오드) 또는 이의 등가물이지만, 광원은 또한 레이저일 수 있다. "광원"은 광을 연속적으로 방출할 수 있거나, 또는 펄스 방식으로 방출할 수 있다. 본 발명의 태양에 사용되는 광원은 특정 범위 내의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 광 빔을 방출하도록 구성된다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "불연속 스펙트럼"은 색 스펙트럼을 가로질러 고르게 광을 방출하지 않고 대신에 특정 파장들에서 스파이크(spike)들 또는 피크들을 가지며 다른 파장들에서는 광을 거의 또는 전혀 방출하지 않는 광원을 지칭한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "반치 대역폭"은 파장의 피크의 절반 높이에서의 폭 (nm 단위)을 지칭한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "범위"는 범위의 종점 값을 포함한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "투과", 또는 "투과된"은 대상의 피부를 조명하는 하나 이상의 파장의 방출된 광을 지칭한다. 숙련자는 광학 필터가 존재하지 않는 경우 방출된 광은 투과된 광과 동일할 수 있음을 이해한다. 광학 필터가 존재하는 경우, 투과된 광의 파장 조성은 방출된 광의 파장 조성과 상이하다. 본 발명의 맥락에서, 달리 명시되지 않는다면, 방출된 광은 또한 피부를 조명하는 광이다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "광생체조절"은, 바람직하게는 내인성 광수용체를 통해, 피부에 존재하는 세포를 자극하여 광-변경되는 신호전달 경로를 개시함으로써 피부에 생리학적 효과를 제공하기 위한 광의 사용을 지칭한다. 예를 들어, 광생체조절은 각질세포의 증식 및/또는 이동 증가, 및 섬유아세포에 의한 세포외 기질 단백질, 예를 들어 타입 I 및/또는 타입 III 콜라겐 및 엘라스틴의 생성 증가를 가져온다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "대상"은 동물, 바람직하게는 포유류, 가장 바람직하게는 인간을 지칭한다. 특히, 용어 "대상"은 본 발명에 따른 미용 방법 또는 본 발명에 따른 피부-관련 질환을 치료하는 방법을 필요로 하는 포유류 또는 인간과 관련된다. 숙련자는, 현재 밝혀진 바와 같은 그리고 본 발명의 맥락에서 기재된 바와 같은 조명 방법이, 미용 목적 (즉, 비-치료 목적) 및 치료 목적을 위해 적용될 수 있으며, 후자는 질병 또는 질환을 치료 또는 예방하는 것과 관련됨을 인식할 것이다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 '광선요법'이 언급될 때, 미용 또는 의료 방법에 대한 특별한 제한은 의도되지 않는다. 본 발명의 태양에서, 대상은 포유류일 수 있으며, 바람직하게는 인간이다. 피부에 모발이 있는 경우, 바람직하게는 광이 상기 피부 상에 떨어져 침투할 수 있도록 하는 방식으로, 예를 들어 피부의 조명 전에 모발을 면도함으로써 피부를 처리한다.
용어 "피부"는, 얼굴, 목, 가슴의 피부, 배, 등, 팔, 겨드랑이, 손, 엉덩이, 다리의 피부, 및/또는 두피를 포함하지만 이에 한정되지 않는, 대상의 신체의 임의의 일부 상의 척추동물의 외피를 나타내는 조직을 지칭한다. 용어 "피부"는 표피, 진피 및/또는 피하 조직을 포함한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 어구 "피부를 조명하는", 또는 이의 임의의 형태는 피부의 표면 상에 광을 적용하는 것을 지칭한다. 바람직하게는, 피부의 조명은, 신체 외부에 위치되어 (i) 표피, (ii) 표피 및 진피, 또는 (iii) 표피, 진피 및 피하로 침투하는 광을 방출하는 발광 장치에 의해 달성된다. 어구 "상기 피부는 상기 파장들로 동시에 또는 연속적으로 조명된다"는 본 명세서에 정의된 바와 같은 녹색, 적색 및 근적외의 상기 3개의 파장 중 어느 하나로부터의 광에 의한 동시적인 또는 연속적인 조명을 지칭한다. 바람직하게는, 상기 조명은 상기 3개의 파장으로부터의 광에 의한 동시적인 조명이다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, "미용"은, 특히 피부 조직의 외관과 관련될 때, 신체의 아름다움의 외관을 보존, 복원, 부여, 모의, 또는 향상시키거나 아름다움 또는 젊음을 향상시키는 것으로 보이는, 아름답게 하는 물질 또는 취급을 지칭한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "미용 유효량"은, 피부 노화의 하나 이상의 징후를 치료하기에는 충분하지만 영구적인 흉터와 같은 심각한 부작용을 피하기에는 충분히 낮은, 피부 케어 활성 성분, 조성물 또는 광선요법에 의한 조명의 양을 의미한다. 피부 케어 활성 성분, 조성물 또는 조명의 미용 유효량은, 치료되는 특정 병태, 대상의 연령 및 신체 상태, 치료되거나 예방되는 병태의 위중도, 치료의 지속 시간, 다른 치료 속성, 이용되는 특정 피부 케어 활성 성분 또는 제품/조성물 등의 요인에 따라 달라질 것이다. 바람직하게는, 본 발명에 따른 미용 방법은 대상의 피부에 미용 유효량의 조명 및/또는 피부 케어 활성 성분을 제공한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "치료 유효량"은, 피부 손상의 하나 이상의 징후를 치료하기에는 충분하지만 영구적인 흉터와 같은 심각한 부작용을 피하기에는 충분히 낮은, 피부 케어 활성 성분 또는 약학적 성분, 조성물 또는 광선요법에 의한 조명의 양을 의미한다. 활성제, 바람직하게는 피부 케어 활성 성분 또는 약학적 성분, 조성물 또는 조명의 치료 유효량은, 치료되는 특정 질환, 대상의 연령 및 신체 상태, 치료되거나 예방되는 질환의 위중도, 치료의 지속 시간, 다른 치료 속성, 이용되는 특정 화합물 또는 제품/조성물 등의 요인에 따라 달라질 것이다. 바람직하게는, 본 발명에 따른 치료 방법, 또는 본 발명에 따라 사용하기 위한 DPHP는, 대상의 피부에 치료 유효량의 조명 및/또는 피부 케어 성분 또는 약학적 성분을 제공한다.
본 발명의 방법에서 치료 유효량 또는 미용 유효량 (이러한 양은 W/m2 단위의 출력 (본 명세서에서 방사 조도로 또한 지칭됨)으로서 적합하게 표시될 수 있음)을 달성하기 위하여, 피부의 표면을 조명하는 단계는 피부 세포, 특히 섬유아세포에 의한 콜라겐 및/또는 엘라스틴 생성을 유도하기에 충분한 출력 (방사 조도)에서 수행된다. 그에 더하여, 또는 대안적으로, 피부의 표면을 조명하는 단계는 각질세포, 섬유아세포, 원생-근섬유아세포 및/또는 근섬유아세포의 활성화, 증식 및/또는 세포 이동을 유도하기에 충분한 출력 (방사 조도)에서 수행된다. 출력 (방사 조도)이 상기 생성, 활성화, 증식 및/또는 세포 이동을 유도하기에 충분한지 결정하기 위하여, 예를 들어 하기 실시예에 기재된 바와 같이, 각질세포 또는 섬유아세포 세포 배양물에서 적절한 시험을 수행할 수 있다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "미용 방법"은 미용 목적 또는 에스테틱 목적을 위한 방법을 지칭한다. 본 발명의 미용 방법은 본질적으로 비-치료적이며, 의학적 필요성이 없고 대상의 생명 및 건강을 유지하기 위한 신체에 대한 실질적인 물리적 개입을 포함하지 않는 취급을 단지 포함하도록 의도된다. 본 발명의 미용 방법은, 콜라겐 및/또는 엘라스틴과 같은 진피 결합 조직 섬유의, 바람직하게는 노화-관련된 또는 UV-노출 관련된, 감소 및/또는 원생-근섬유아세포 및 근섬유아세포의 감소를 갖는 것을 특징으로 하는 임의의 피부 표현형을 예방, 감소, 치료 및/또는 제거한다. 본 발명의 맥락에서, 그러한 피부 표현형은 예를 들어 주름, 흉터 또는 흉터 형성, 셀룰라이트, 혈색이 안 좋은 피부, 만성적으로 손상된 또는 광손상된 피부, 피부 건조증, 과색소침착된 피부, 이완성 피부, 가죽 같은 피부, 광선 탄력섬유증 및 대머리이다. 본 발명의 미용 방법은 미용 및 에스테틱 외관을 개선하기를 원하는 건강한 대상의 요구를 충족시킴이 명백하다.
본 발명의 태양에 사용되는 (국소) 조성물은 추가로 바람직하게는 피부학적으로 허용가능한 담체를 포함한다. 본 명세서에서, 어구 "피부학적으로 허용가능한 담체"는, 담체가 피부에 국소 적용하기에 적합하고, 양호한 에스테틱 특성을 가지며, 본 발명의 태양에 사용되는 활성제 및 임의의 다른 성분과 상용성(compatible)이고, 임의의 안전성 또는 독성 문제를 유발하지 않을 것임을 의미한다. 본 발명의 조성물은 약 50% 내지 약 99.99%의 피부학적으로 허용가능한 담체, 대안적으로 약 60% 내지 약 99.9%의 담체, 대안적으로 약 70% 내지 약 98%의 담체, 및 대안적으로 약 80% 내지 약 95%의 담체를 포함한다.
피부학적으로 허용가능한 담체는 매우 다양한 형태일 수 있다. 비제한적인 예에는 단순 용액 (수계 또는 오일계), 고체 형태 (예를 들어, 젤 또는 스틱) 및 에멀젼이 포함된다. 본 명세서에서, "에멀젼"은 일반적으로 수성 상과 지질 또는 오일을 함유한다. 지질 및 오일은 동물, 식물, 또는 석유로부터 유래될 수 있으며 천연 또는 합성일 수 있다. 에멀젼 담체에는 수중유, 유중수, 수중유중수, 및 실리콘중수중유 에멀젼이 포함되지만 이에 한정되지 않는다. 일 실시 형태에서, 피부학적으로 허용가능한 담체는 수중유 에멀젼 및 유중수 에멀젼을 포함한다. 또 다른 실시 형태에서, 피부학적으로 허용가능한 담체는 수중유 에멀젼이다.
본 발명의 맥락에서, 용어 "피부 케어"는, 콜라겐 및/또는 엘라스틴의 생성을 유도하고/하거나 각질세포, 섬유아세포, 원생-근섬유아세포 및/또는 근섬유아세포의 활성화, 증식 및/또는 세포 이동을 유도하여, 전술한 피부 표현형 또는 피부-관련 질환 중 하나 이상의 예방, 감소, 치료 및/또는 제거를 야기함으로써, 피부에 대한 미용 또는 치료 효과를 달성하기 위한 본 명세서에 나타낸 바와 같은 광선요법 또는 병용 요법의 사용을 지칭한다. 바람직하게는, 피부 케어는 피부 재생, 피부의 보습 및/또는 타이트닝, 심층 피부 회복, 피부의 퍼밍 및 리프팅, 눈 윤곽 개선, 피부 광채 상승; 주름, 잔주름, 검버섯, 흉터, 튼살, 셀룰라이트, 혈색이 안 좋은 피부, 눈가 처짐, 눈의 다크 서클, 만성적으로 손상된 또는 광손상된 피부, 피부 건조증, 과색소침착된 피부, 이완성 피부, 피부 발적, 가죽 같은 피부, 광선 탄력섬유증 및 대머리의 예방 및/또는 감소 및/또는 치료를 제공한다.
용어 "광선요법"은 치료 또는 미용 목적을 위해 피부를 광으로 조명하는 임의의 과정을 지칭하는 일반 용어로서 본 명세서에서 사용된다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "플루언스"는 또한 방사 노출량(radiant exposure)으로 보통 지칭되며, 정해진 양의 시간 동안 피부의 단위 면적당 전달되는 광 에너지의 양에 대한 척도 (W/m2 단위의 출력 (방사 조도) x 초 단위의 시간)이며, J/m2 단위로 표시된다. 본 발명의 맥락에서, 출력 (방사 조도)은 W/m2 단위로 적합하게 표시된다. 숙련자는, 출력 (방사 조도)이 LED 또는 LED들의 전류, 전압, 및 특정 효능 비에 따라 좌우됨을 쉽게 이해할 것이다. 숙련자는, 플루언스가 전류, 전압, 조명 기간, 피부와 조명 장치 사이의 거리, 및 조명되는 단위 면적에 따라 좌우됨을 쉽게 이해할 것이다. 출력 (방사 조도)은, 예를 들어, 전압을 포함하는, 발광 장치에서의 적절한 설정을 조절함으로서 제어된다. 또한, 조명되는 영역까지의 거리를 조정하여 출력 (방사 조도)을 제어할 수 있다. 본 발명에 따른 미용 또는 치료 방법에서 피부에 제공되는 출력 (방사 조도)은 바람직하게는 상기 피부에서 콜라겐 및/또는 엘라스틴 생성을 유도하고/하거나 상기 피부에서 각질세포, 섬유아세포, 원생-근섬유아세포 및/또는 근섬유아세포의 활성화, 증식 및/또는 세포 이동을 유도하기에 충분하다. 그러한 출력 (방사 조도)은 바람직하게는 각질세포 또는 섬유아세포 세포 배양물에서 결정된다. 발광 장치와 피부 사이의 거리는 바람직하게는 10 cm 미만, 더욱 바람직하게는 5 cm 미만, 더욱 바람직하게는 약 3 cm 미만이다. 가장 바람직하게는 발광 장치는 처리될 피부의 영역이 직접 조명되도록 피부와 직접 접촉한다. 피부와 발광 장치의 광원 사이의 거리는 바람직하게는 30 cm 미만, 더욱 바람직하게는 20 cm 미만, 더욱 바람직하게는 10 cm 미만, 더욱 바람직하게는 5 cm 미만이고, 일부 실시 형태에서 바람직하게는 피부 표면으로부터 약 0.05 내지 29 mm이고, 대안적인 실시 형태에서 바람직하게는 피부와 접촉한다. 본 발명의 맥락에서, 처리는 플루언스의 관점에서, 또는 출력 (방사 조도)의 관점에서 표시될 수 있다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "조명 기간"은 본 발명에 따른 발광 장치로부터 나온 임의의 파장의 광으로 피부가 조명되는 기간을 지칭한다. 간단한 상황에서, 피부가 간격 없이 연속적으로 조명될 때, 조명 기간은 t = 0 (조명 시작)과 t = x (조명 종료) 사이에 경과된 시간으로서 계산될 수 있다. 펄스 광에 의한 조명 세션의 경우에, 상기 기간은 하나의 펄스의 조명 기간에 펄스의 수를 곱한 것으로서 계산된다. 숙련자는, 태양광과 같은 다른 공급원으로부터의 광은 조명 기간에 고려되지 않음을 이해할 것이다. 실제로, 본 발명의 방법에서, 본 발명의 발광 장치 이외의 공급원으로부터의 광, 또는 상이한 파장의 광은 바람직하게는 본 발명에 따른 광선요법 조명 기간 동안 피부에 도달하는 것이 차단된다. 조명 기간은 바람직하게는 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 40, 45, 50, 55 또는 60초, 더욱 바람직하게는 15초이다. 가장 바람직하게는, 조명 기간은, 예를 들어 2회 이상, 3회 이상, 4회 이상의 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 40, 45, 50, 55 또는 60초의 기간, 바람직하게는 2 × 15초와 같이, 중간에 조명이 없는 간격을 갖는, 즉, 단속된 조명을 갖는, 다수회의 조명 기간이다. 상기 간격은 바람직하게는 적어도 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46 내지 50, 51 내지 59 또는 60초, 또는 적어도 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15분이다. 본 발명의 태양에서 조명 기간은 바람직하게는 매일 약 2회 이상, 3회 이상, 4회 이상 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 40, 45, 50, 55 또는 60 초의 기간 동안, 바람직하게는 매일 1 내지 2회, 바람직하게는 매일 1회, 약 10 내지 20초 동안, 바람직하게는 약 2회 15초 동안 반복된다. 본 발명에 따른 미용 또는 치료 방법에 제공되는 광은 적어도 3일, 바람직하게는 적어도 1주일, 바람직하게는 적어도 4주일의 기간 내지 최대 일생의 기간에 바람직하게는 하루에 1회 내지 5회, 바람직하게는 1회 또는 2회 적용된다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "콜라겐"은 대상의 피부에서 임의의 형태로 생성 및 침적되는 임의의 유형의 콜라겐을 지칭한다. 특히, 용어 "콜라겐"은 포유류, 바람직하게는 인간, 콜라겐 타입 I 및/또는 콜라겐 타입 III을 지칭한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "엘라스틴"은, 대상의 피부에서 임의의 형태로 생성 및 침적되는 임의의 유형의 엘라스틴을 지칭한다. 특히, 용어 "엘라스틴"은 포유류, 바람직하게는 인간, 엘라스틴을 지칭한다.
용어 "섬유아세포"는, 동물 조직을 위한 구조적 골격 (간질)인 세포외 기질을 합성하는, 동물에서 결합 조직의 가장 일반적인 세포 유형을 지칭한다. 섬유아세포는 특히 콜라겐, 글리코사미노글리칸, 하이알루론산, 망상 및 탄력 섬유, 예를 들어 엘라스틴을 생성한다. 진피 섬유아세포는 피부의 진피 층 내의 세포인데, 이는 결합 조직 섬유를 생성하는 것을 담당하며 피부가 상해로부터 회복되게 하여, 상처 치유와 같은 피부 활성화 과정에서 중요한 역할을 한다. 이 용어는 원생-근섬유아세포 및 근섬유아세포에 대한 언급을 포함한다. 원생-근섬유아세포는, 특히 각질세포에 의해 방출되는 유도 인자의 영향 하에서 근섬유아세포로 분화한다. 섬유아세포와 비교할 때 (원생) 근섬유아세포는 피부의 긴장도(tension)를 증가시킨다.
용어 "각질세포"는 피부의 최외측 층인 표피 내의 주된 세포 유형을 지칭한다. 각질세포 증식 및 이동은 상처 치유와 같은 피부 활성화 과정에서 중요한 역할을 한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "기준 피부"는 조명되지 않았거나 녹색 광, 적색 광 및 근적외 광에 상응하지 않는 파장들에서의 피크들을 갖는 광을 제공하는 하나 이상의 광 빔으로 조명된 피부를 지칭하는데, 본 명세서에 개시된 바와 같은 녹색 광, 적색 광 및 근적외 광에 상응하는 상기 파장들에서의 불충분한 광자에 의한 조명 때문에, 또는 다른 파장들에서, 즉, 본 명세서에 개시된 바와 같은 녹색 광, 적색 광 및 근적외 광에 상응하지 않는 파장들에서의 광자에 의한 조명 때문에, 상기 피부에서의 콜라겐 및/또는 엘라스틴 생성의 유도, 및/또는 각질세포, 섬유아세포, 원생-근섬유아세포 및/또는 근섬유아세포의 활성화, 증식 및/또는 세포 이동의 유도가 일어나지 않는다. 피부에서의 콜라겐 및/또는 엘라스틴 생성의 유도는 하기에 본 명세서의 실험 섹션에 기재된 바와 같이 (각각) 섬유아세포에 의한 콜라겐 및/또는 엘라스틴 생성 증가 (핵당 측정되는 임의의 단위의 콜라겐 및/또는 엘라스틴의 양으로 표시됨)로서 측정될 수 있다. 본질적으로 항 콜라겐 (예를 들어, 항-프로콜라겐 III) 및/또는 항-엘라스틴 항체가 효소-결합 면역분석 (예를 들어, ELISA)에 사용될 수 있으며, 그의 실행은 본 기술 분야에 잘 알려져 있다 (예를 들어, 문헌[Giro et al. 1981. Collagen Rel Res 15:108]). 그러한 시험은 적절한 대조군 항체를 사용하여 수행될 수 있다. 각질세포, 섬유아세포, 원생-근섬유아세포 및/또는 근섬유아세포의 증식 및/또는 세포 이동은, 병용되는 비디오-현미경법 또는 저속 촬영(time-lapse photography)과 후속 비디오 분석 또는 이미지 분석에서 피부 세포의 면역염색(immunostaining)을 사용하여 측정될 수 있다. 상처 치유가 유사한 방법에 의해 측정될 수 있다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "주름"은, 처지고 이완되고 느슨한 조직을 포함하지만 이에 한정되지 않으며 피부에서 잔주름, 미세한 주름(fine wrinkle), 또는 굵은 주름(coarse wrinkle)을 포함하는 선의 존재를 야기하는, 피부 조직의 탄력성 또는 구조적 완전성의 손실과 관련된 피부 노화의 징후를 지칭한다. 주름의 예에는 눈 주위의 선 (예를 들어, "눈가 주름"(crow's feet)), 눈썹 처짐(brow droop), 눈물 고랑(tear trough), 콧잔등 주름(bunny line), 이마 및 볼, 찌푸림 주름(frown line), 비구순 주름(nasolabial fold), 수직 입술 주름(vertical lip line), 입 주위의 마리오네트 주름(Marionette line), 및 턱끝 주름(mental crease)이 포함되지만 이에 한정되지 않는다. 탄력성 또는 조직 구조 완전성의 손실은 질병, 노화, 호르몬 변화, 기계적 외상, 환경적 손상, 또는 조직에 대한 화장품 또는 의약품과 같은 제품의 적용 결과를 포함하지만 이에 한정되지 않는 다수의 요인의 결과일 수 있다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "흉터"는 상해 후에 정상 피부를 대체하는 섬유 조직 (섬유증)의 영역을 지칭한다. 흉터는 피부에서 상처 회복의 생물학적 과정에 의해 생긴다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "셀룰라이트"는, 일반적으로 신장불가능한 결합 조직을 통한 지방 소엽(adipose lobule)의 돌출로 인해, 패딩된 오렌지 껍질 외관을 나타내는, 일반적으로 피부, 특히 배, 허벅지, 및/또는 엉덩이의 피부를 지칭한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "과색소침착"은, 예를 들어, 태양광에 대한 노출에 기인할 수 있는, 진피 또는 표피에서의 증가된 양의 멜라닌을 갖는 피부를 지칭한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 어구 "피부의 타이트닝"은 피부의 탄력(firmness)의 증가 및/또는 주름의 양 및/또는 정도의 감소를 지칭한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "미용 조성물"은 특히 인간 피부와 같은 포유류 각질 조직에 국소 적용될 수 있는 활성제를 포함하는 미용 조성물을 지칭한다.
본 명세서에서 상호 교환가능하게 사용되는 바와 같이, 용어 "피부 케어 활성 성분" 또는 "약학적 성분"은 바람직하게는 각각 피부에 대해 미용 또는 치료 효과를 갖는 화합물 (예를 들어, 합성 화합물 또는 천연 공급원 또는 천연 추출물로부터 단리된 화합물)을 지칭한다. 장치의 디스펜서에, 또는 본 발명의 장치에 해제가능하게 커플링하기 위한 (일회용) 캡슐 또는 카트리지에 제공될 수 있는 피부 케어 활성 성분 또는 약학적 성분은 원칙적으로 임의의 피부 케어 성분일 수 있다. 메퀴놀, 코지산, 알부틴, 멀베리, 블루베리, 크랜베리, 감초, 글리시리제이트, 글라브리딘, 피크노제놀, 해안송, 암라, 노티드랙, 아스페르길루스 발효물, 페룰라 포에티다, 미트라카르푸스 스카베르, 물냉이, 덜스, 소리쟁이, 단삼, 바위취, 고삼, 하이드록시프로필 테트라하이드로피란트라이올, 페룰산, 플로레틴, 분홍바늘꽃, 나이아신아미드, 글루코사민, 레조르시놀, 펩티드 (나노펩티드 1, 올리고펩티드 68, 올리고펩티드 34, 올리고펩티드 51), 아젤라산, 락트산, 피트산, 살리실산, 트라이클로로산, 효소, 예를 들어 파파인, 및 브로멜라인을 포함하는 비제한적인 예가 본 명세서에서 상기에 나타나 있다. 피부 케어 활성 성분 또는 약학적 성분의 매우 적합한 예에는 항산화제 (카로테노이드, 플라보노이드 및 폴리페놀을 포함함), 호르몬 (에스트로겐을 포함함), 피부 항노화제, 예를 들어 녹차, 피부 라이트닝제, 예를 들어 베어베리(bearberry) 잎 추출물 및 운데실레노일 페닐알라닌, 비타민, 펩티드 (팔미토일-라이신-트레오닌-트레오닌-라이신-세린, 아세틸-글루타메이트-글루타메이트-메티오닌-글루타민-아르기닌-아르기닌 및 트라이펩티드 구리 글리신-히스티딘-라이신을 포함함), 하이드록시산, 당 아민, 세라마이드, 금속, 미네랄, 모노에탄올아민, 다이에탄올아민, 소듐 라우레스 설페이트, 레티노이드, 예를 들어 트랜스-레티노산, 하이알루론산, 트라이에탄올아민, 레스베라트롤, 파이토몰레큘을 포함하는 식물 또는 해조류 추출물, 예를 들어 다당류, 하이드로퀴논, 다이팔미토일하이드록시프롤린 (DPHP) 및 보습제가 포함된다. 피부 케어 활성 성분 또는 약학적 성분은, 바셀린, 라놀린, 광유, 실리콘, 및 산화아연을 포함하지만 이에 한정되지 않는 밀폐제(occlusive); 글리세린, 프로필렌 글리콜, 소르비톨, 헥실렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 우레아, 및 알파 하이드록시산을 포함하지만 이에 한정되지 않는 습윤제; 식물 오일, 폴리아이소부텐, 스쿠알렌, 지방산, 및 세라마이드를 포함하지만 이에 한정되지 않는 연화제; 콜라겐, 케라틴, 엘라스틴, 및 단백질 혼합물 (예를 들어, 밀 단백질)을 포함하지만 이에 한정되지 않는 단백질; 포도씨 추출물, 가수분해된 콜라겐, 호호바 단백질, 엘라스틴, 젤라틴, 황산콘드로이틴, 올리고펩티드, 피트산, 스피룰리나 추출물, 칼슘 PCA, 세라마이드, 옥수수 커넬 추출물(zea mays kernel extract), DHEA, 풀루란, 페룰산, 하이알루론산, 제니스테인, 코지산 다이팔미테이트, 암라, 조효소 Q10, 엑토인, TIMP2, L-아스코르브산 (비타민 C), 아지렐린(argireline), 다이팔미토일 하이드록시프롤린 (DPHP), 알란토인 (2,5-다이옥소-4-이미다졸리디닐우레아), 레티놀 팔미테이트 (비타민 A), 및 프로비타민 B5를 포함하지만 이에 한정되지 않는 항노화제; 트레티노인, 아이소트레티노인, 아다팔렌, 타자로텐, 아젤라산, 클린다마이신, 에리트로마이신, 테트라사이클린, 벤질 퍼옥사이드, 살리실산, 시트르산, 및 글리콜산을 포함하지만 이에 한정되지 않는 항여드름제; 국제특허 공개 WO2005102266호에 상세히 개시된 바와 같은, 크리신 (5,7-다이하이드록시플라본), 및 테크토크리신, 크리신 5-메틸에테르, 갈란긴(galangin), 갈란긴 5-메틸에테르, 피노셈브린(pinocembrin), 피노반크신(pinobanksin), 아피게닌(apigenin), 피세틴(fisetin), 헤스페리틴(hesperitin), 캠페롤(kaempferol), 모린(morin), 마이레세틴(myrecetin), 나린제닌(naringenin), 퀘르세틴(quercetin), 퀘르시틴(quercitin), 루틴(rutin) 등을 포함하는 다른 플라보노이드를 포함하지만 이에 한정되지 않는 UGT 효소 유도제를 포함할 수 있다. 문헌[CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Ninth Edition (2002)]은, 본 발명의 태양에서 피부 케어 활성 성분 또는 약학적 성분으로서 사용하기에 적합한, 피부 케어 업계에서 보통 사용되는 매우 다양한 비제한적인 미용 성분 및 약학적 성분을 기술한다. 이들 성분 부류의 비제한적인 예에는 치유제(healing agent), 항노화제, 주름방지제, 보습제, 항균제, 항진균제, 항염증 약물, 항소양제, 마취제, 항바이러스제, 각질용해제, 자유 라디칼 포착제, 항지루제(antiseborrheic), 비듬방지제(antidandruff agent), 항여드름제, 박피제, 피부의 분화, 증식 또는 색소 침착 조절제 및 침투 촉진제, 피부 컨디셔닝제, 약학적 약물, 습윤제, 연화제, 소독제, 항미생물제, 항산화제, 효소, 효소 저해제, 효소-유도제, 조효소, 식물 추출물, 세라마이드, 펩티드, 외용 진통제, 피부 표백 및 라이트닝제 (예를 들어, 하이드로퀴논, 코지산, 아스코르브산, 마그네슘 아스코르빌 포스페이트, 아스코르빌 글루코사민), 피부-컨디셔닝제 (예를 들어, 밀폐제 등을 포함하는 습윤제), 피부 진정(soothing) 및/또는 치유제 및 유도체 (예를 들어, 판테놀 및 유도체 (예를 들어, 에틸 판테놀), 알로에 베라, 판토텐산 및 그의 유도체, 비사볼롤, 및 다이포타슘 글리시리지네이트), 및 비타민 및 그의 유도체, 및 리그난이 포함된다. 바람직한 피부 케어 활성 성분은 DPHP이다. 피부 케어 활성 성분은 바람직하게는 본 단락에 언급된 피부 케어 활성 성분으로 이루어진 군으로부터 선택된다. 피부 케어 활성 성분은 피부 관련 질환의 예방, 감소 또는 치료에 유용할 수 있다.
이들 화합물은 그들의 구체적인 용도에 따라, 약학적 성분 또는 피부 케어 활성 성분이라는 것이 숙련자에게 명백할 것이다.
피부 케어 활성 성분은 바람직하게는 피부에 국소 적용하기 위한 조성물로 제형화된다. 그러한 조성물은 젤, 크림, 로션, 샴푸, 스프레이, 및/또는 세럼을 포함한다. 예상외로, 예를 들어 세럼으로 제형화되고 대상의 피부에 국소 적용되는 피부 케어 활성 성분이 피부 재생을 도출할 수 있는 것으로 밝혀졌다. 이러한 현상은 "생체자극"(biostimulation) 또는 "생체유도"(bioinduction)로 불린다. 더욱 구체적으로, 바람직하게는 국소 적용을 위한 조성물로 제형화된, 피부 케어 활성 성분은 상처를 치유할 수 있고 콜라겐 생성을 유도할 수 있다. 바람직하게는 국소 적용을 위한 조성물로 제형화된, 피부 케어 활성 성분의 적용은 바람직하게는 본 발명에 따른 방법에서 광으로 피부를 조명하는 것과 병용된다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "피부-관련 질환"은, 미용적으로, 에스테틱적으로, 또는 의학적으로 바람직하지 않은 것을 포함하는, 바람직하지 않은 피부 상태를 광범위하게 지칭한다. 이 용어는 피부에 영향을 주거나 피부와 관련된 임의의 바람직하지 않은 상태, 바람직하게는 (의학적) 질환 또는 질병에 대한 언급을 포함한다. 바람직하게는, 피부-관련 질환은 급성 피부 상처, 만성 피부 상처, 예를 들어 피부 궤양, 욕창, 당뇨병성 피부 상처, 비대 흉터, 켈로이드 흉터, 모세혈관확장증 (거미 정맥류), 피부 위축, 전암성 피부 병변, 헤르페스, 염증성 여드름, 심상성 여드름, 면포성 또는 다형성 여드름, 결절낭 여드름, 응괴성 여드름, 노인성 여드름 및 2차 여드름, 예를 들어 일광성, 약물성 또는 직업성 여드름, 어린선, 어린선양 병태, 대리어 병, 수장족저 각피증, 백반증 및 백반증양 병태 또는 태선 및 편평 태선, 피부, 점막 또는 손발톱 건선, 건선성 류마티즘, 피부의 염증, 피부 건조증, 습진을 포함하는 피부 아토피, 홍조, 피부 홍반, 광선 각화증, 피부 알레르기 및 알레르기성 또는 자극성 접촉성 피부염, 아토피 피부염, 주사, 및 홍반성 루푸스에 의해 형성되는 군으로부터 선택된다. 피부-관련 질환은 급성 피부 상처, 만성 피부 상처, 예를 들어 피부 궤양, 욕창, 당뇨병성 피부 상처, 비대 흉터, 켈로이드 흉터, 모세혈관확장증 (거미 정맥류), 피부 위축, 전암성 피부 병변, 헤르페스, 염증성 여드름, 심상성 여드름, 면포성 또는 다형성 여드름, 결절낭 여드름, 응괴성 여드름, 노인성 여드름 및 2차 여드름, 예를 들어 일광성, 약물성 또는 직업성 여드름, 어린선, 어린선양 병태, 대리어 병, 수장족저 각피증, 백반증 및 백반증양 병태 또는 태선 및 편평 태선, 피부, 점막 또는 손발톱 건선, 건선성 류마티즘, 피부의 염증, 피부 건조증, 습진을 포함하는 피부 아토피, 피부과 및/또는 에스테틱 시술 후의 피부의 염증, 방사선요법 노출로 인한 피부의 염증, 민감성 피부, 홍조, 일광 피부 홍반, 광선 각화증, 광선 흑자, 일광 흑자, 주근깨, 갈색 반점, 기미, 방사선 피부염, 피부 알레르기 및 알레르기성 또는 자극성 접촉성 피부염, 아토피 피부염, 주사, 홍반성 루푸스, 노화되는 피부, 주름, 잔주름, 검버섯, 흉터, 튼살, 셀룰라이트, 혈색이 안 좋은 피부, 눈가 처짐, 눈의 다크 서클, 만성적으로 손상된 또는 광손상된 피부, 피부 건조증, 과색소침착된 피부, 이완성 피부, 피부 발적, 가죽 같은 피부, 광선 탄력섬유증 및 대머리, 바람직하게는 노화되는 피부, 주름, 잔주름, 검버섯, 흉터, 튼살, 셀룰라이트, 혈색이 안 좋은 피부, 눈가 처짐, 눈의 다크 서클, 만성적으로 손상된 또는 광손상된 피부, 피부 건조증, 과색소침착된 피부, 이완성 피부, 피부 발적, 가죽 같은 피부, 및 광선 탄력섬유증, 더욱 바람직하게는 노화되는 피부, 주름, 및 잔주름 중 임의의 하나 이상을 포함할 수 있다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "피부 상처"는 다양한 방식 중 어느 하나에서 개시되는 피부 및 하부 조직에 대한 상해, 예를 들어 외상, 베임(cut), 궤양, 화상에 의해 유도되며 다양한 특징을 갖는 상처를 광범위하게 지칭한다. 용어 "피부 상처"는 표피, 진피 및/또는 피하 내로 연장되는 상처와 같이, 상처의 깊이에 따른 상이한 등급의 상처를 포괄한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "국소"는 피부의 적어도 일부분 또는 영역 상에 조성물 또는 활성제를 직접 적용하는 것을 지칭한다.
바람직한 실시 형태
광선요법
광요법 응용에서의 발광 다이오드 (LED)의 사용은 비교적 최근에 출현하였다. LED 광선요법은 세포 활성 및 세포 기능을 자극하는 안전하고 비-열적이며 비외상성인 치료로 여겨진다. LED에 더하여, 레이저 광원, 바람직하게는 저수준 레이저 요법 (low-level laser therapy; LLLT)을 제공하는 레이저가 광선요법에 사용되어 왔다. LED 광선요법과 LLLT 둘 모두는, 고수준 레이저 요법 (high-level laser therapy; HLLT)과는 대조적으로, 피부 조직에서 세포 활성을 자극할 수 있는데, 광자의 에너지가 조직에서 열로서 거의 손실되지 않고 흡수 세포, 발색단 및/또는 광수용체로 직접 전달되기 때문이다.
본 발명의 태양의 바람직한 실시 형태에서 LED가 사용된다. 레이저 광과 LED 광 사이의 차이는 LED 광이 비간섭성 준단색 광선을 방출한다는 점이다. 이는 LED가, 레이저와는 대조적으로, 오직 하나의 특정 파장의 동상 광(in-phase light)을 방출하지 않고, 오히려 파장 스펙트럼 또는 범위에서 광을 방출함을 의미한다. 예를 들어, 632 nm의 광을 방출하도록 설정된 LED는 그의 광 출력의 94%를 630 내지 634 nm의 파장을 갖는 광으로 생성할 수 있지만, 상응하는 레이저는 오직 632 nm의 파장의 동상 광만을 생성한다. 청구된 바와 같은 파장 범위 내에 있지 않은 파장의 광을 방출하도록 설정된 LED는 그의 광 출력의 일부를 청구된 파장 범위 내에 있는 파장을 갖는 광으로서 잘 제공할 수 있음이 숙련자에게 명백하다. 차세대 LED는 개별 LED로부터의 LED 에너지의 교차 빔으로 인한 "광자 간섭"(photon interference)으로 불리는 현상을 특징으로 하는데, 그에 의해 LED의 이전 세대와 비교하여 광자 강도가 극적으로 증가된다.
현재, 광선요법의 생화학적 메커니즘은 정확하게 이해되지 않는다. 그러나, 광선요법은 세포내 생화학 반응을 유도할 수 있으며, 방출된 광자는 광수용체 또는 분자 발색단, 예를 들어 포르피린, 플라빈, 및 미토콘드리아와 피부 세포막 내의 다른 광-흡수 모이어티(moiety)에 의해 흡수되는 것으로 알려져 있다. 광선요법의 효과는, 광자를 흡수하고 생화학적 신호를 중계(relay)하는 데 중심 역할을 하는 시토크롬 c 산화효소와 함께, 세포 반응의 캐스케이드의 개시를 야기하는 미토콘드리아 호흡 연쇄 성분의 활성화에 기인할 수 있다는 증거가 있다.
섬유아세포 및 각질세포는, 콜라겐 및 엘라스틴이 생성되는 동안, 피부 활성화 과정, 예를 들어 상처 치유에 있어서 그리고 피부의 완전성, 탄력성 및 외관의 유지에 있어서 작동체(effector) 및 매개체(mediator)로서 주된 역할을 하는 것으로 또한 알려져 있다 (도 1 참조). 이들 분자는 상처 치유와 같은 피부 활성화 과정에 긍정적인 효과를 가지며 피부의 탄력성 및 외관을 증진시키는 것으로 알려져 있다.
놀랍게도, 조직-배양물 내의 각질세포 및 섬유아세포를 파장들의 특정 조합으로 구성된 광으로 조명하는 것이 이들 세포의 증식 및 이동에 긍정적인 효과를 가지며, 개별 파장들로 조명하는 것보다 훨씬 더 유익하고, 상처 치유와 같은 피부 활성화 과정을 개선하는 방법 또는 피부 외관을 개선하는 미용 방법의 맥락에서 중요한 유용성을 가질 수 있는 것으로 밝혀졌다. 파장들의 이러한 조합의 광은 콜라겐 생성에 긍정적인 효과를 갖는다는 것이 또한 발견되었다. 더 많은 양의 콜라겐은 더 타이트하고, 더 치밀하고, 더 탄력있는 피부를 제공하기 때문에 미용적으로 유익한 효과를 갖는다.
세포 증식 및 세포 이동을 결정하는 방법은 본 기술 분야에 공지되어 있으며, 세포 계수기, 예를 들어 콜터(Coulter)(등록상표) 계수기의 사용, 및 에쎈 운드메이커(Essen Woundmaker)(에쎈 바이오사이언스(Essen Bioscience))의 사용을 포함하며, 그에 의해 컨플루언트(confluent) 세포 배양물에서 스크래치를 봉합하는 데 필요한 시간을 결정한다.
섬유아세포에 의한, 콜라겐, 특히 콜라겐 III의 상이한 아이소타입의 합성을 결정하는 방법은 본 기술 분야에 공지되어 있으며, 예를 들어, 콜라겐 III-특이적 항원, 예를 들어 LS-B693 (미국 시애틀 소재의 라이프스팬(LifeSpan)) 및 콜라겐의 발현 산물의 정량적 증폭을 사용하는, 면역조직화학 및 이미지 분석을 포함한다.
본 발명자들은 이제 놀랍게도 본 명세서에 정의된 바와 같은 녹색, 적색 및 근적외 조명의 조합이 피부에 매우 유익한 효과를 제공함을 밝혀냈다. 피부의 세포에 대한 상이한 파장들의 길항적 효과 또는 상승작용적 효과는 쉽게 예측할 수 없기 때문에 이는 놀랍다. 예를 들어, 제2 파장의 광은 제1 파장의 광에 의해 유발되는 유익한 세포 활성화 효과를 중화시킬 수 있다.
또한, 황색/주황색 (590 nm), 주황색/적색 (635 nm) 및 근적외 (735 nm)의 조합은, 본 발명에 따른 녹색 (520 nm), 적색 (660 nm), 및 근적외 (780 nm)의 조합을 사용할 때 얻어지는 유익한 결과를 제공하지 않는 것으로 밝혀졌다.
이러한 3-LED 조합은 또한 녹색 (520 nm) + 적색 (660 nm), 녹색 (520 nm) + 근적외 (780 nm), 및 적색 (660 nm) + 근적외 (780 nm)의 2-LED 조합에 의해 매칭될 수 없었다. 하기 실험 결과에 나타난 바와 같이, 이들 2-LED 조합은 또한 각각의 파장 단독보다 반드시 더 우수한 결과를 제공하지는 않았다.
임의의 이론에 의해 구애되고자 함이 없이, 본 발명자들은 녹색 (520 nm) 파장이 피부에 작용하는 가능한 메커니즘을 밝혀냈다고 믿는다. 본 명세서에 제공된 실험 결과는, 녹색 (520 nm) 파장이 각질세포의 활성화를 통해 작용하며, 이러한 조명에 반응하여 이들 각질세포에 의해 분비되는 화합물이 피부 섬유아세포를 자극하거나 활성화시킴을 나타낸다. 녹색 (520 nm) 파장에 의한 피부 섬유아세포의 조명 그 자체는 이들 섬유아세포에 의한 반응을 야기하지 않는다. 이러한 발견은 각질세포 세포 배양물을 조명하고, 단리된 각질세포 상청액을, 섬유아세포 활성화/이동을 유발하는 섬유아세포 배양물과 접촉시킴으로써 이루어졌다. 520 nm 광에 의한 직접적인 섬유아세포 조명은 그러한 효과를 유발하지 않았다.
예를 들어 DPHP의 적용에 의한 피부의 생체유도는 하나 이상의 광 빔으로 대상의 피부를 조명하는 것으로 인한 광생체조절에 의해 상승작용적으로 증강됨이 추가로 밝혀졌으며, 상기 빔들은 함께 녹색 광, 적색 광 및 근적외 광에 상응하는 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 광을 피부에 제공하고, 상기 피부는 상기 파장 피크들로 동시에 또는 연속적으로 조명된다.
발광 장치
본 발명은 특히 광선요법에 의해 대상의 피부를 조명하는 광요법 장치 또는 발광 장치를 제공한다. 본 장치는 피부의 표면을 조명하기 위해 광의 빔을 방출하도록 구성된 하나 이상의 광원을 포함한다. 상기 빔에서의 광은 녹색 광, 적색 광 및 근적외 광에 상응하는 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는다. 바람직하게는, 상기 빔에서의 광은 (i) 495, 496, 497, 498, 499, 500, 501, 502, 503, 504, 505, 506, 507, 508, 509, 510, 511 또는 512 nm, 바람직하게는 512 nm, 더욱 바람직하게는 510 nm 내지 566, 560, 555, 550, 545, 540, 536 nm, 바람직하게는 536 nm, 더욱 바람직하게는 530 nm; (ii) 630, 635, 640, 645, 645, 650, 652 nm, 바람직하게는 652 nm, 더욱 바람직하게는 650 nm 내지 780, 750, 740, 730, 720, 710, 700, 695, 690, 685, 680, 675, 670 또는 668 nm, 바람직하게는 668 nm, 더욱 바람직하게는 670 nm, 및 (iii) 700, 710, 720, 725, 730, 735, 740, 745, 750, 755, 760, 765 또는 768 nm, 바람직하게는 768 nm, 더욱 바람직하게는 770 nm 내지 3000 nm, 2000 nm, 1500 nm, 1000 nm, 900 nm, 850 nm, 830 nm, 820 nm, 815 nm, 810 nm, 805 nm, 800 nm, 795 nm, 792 nm 또는 788 nm, 바람직하게는 788 nm, 더욱 바람직하게는 790 nm의 범위의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는다. 이 단락에 언급된 (i), (ii) 및 (iii)으로부터의 파장 범위들의 모든 가능한 조합이 고려되며 개별화되도록 의도된다. 바람직하게는, 본 발명에 따른 발광 장치에 의해 방출되는 광 출력 또는 광 에너지의 적어도 50%, 더욱 바람직하게는 적어도 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100%가 (i) 495, 496, 497, 498, 499, 500, 501, 502, 503, 504, 505, 506, 507, 508, 509, 510, 511 nm 또는 512 nm, 바람직하게는 512 nm, 더욱 바람직하게는 510 nm 내지 566, 560, 555, 550, 545, 540, 536 nm, 바람직하게는 536 nm, 더욱 바람직하게는 530 nm; (ii) 630, 635, 640, 645, 645, 650, 652 nm, 바람직하게는 652 nm, 더욱 바람직하게는 650 nm 내지 780, 750, 740, 730, 720, 710, 700, 695, 690, 685, 680, 675, 670 또는 668 nm, 바람직하게는 668 nm, 더욱 바람직하게는 670 nm, 및 (iii) 700, 710, 720, 725, 730, 735, 740, 745, 750, 755, 760, 765 또는 768 nm, 바람직하게는 768 nm, 더욱 바람직하게는 770 nm 내지 3000 nm, 2000 nm, 1500 nm, 1000 nm, 900 nm, 850 nm, 830 nm, 820 nm, 815 nm, 810 nm, 805 nm, 800 nm, 795 nm, 792 nm 또는 788 nm, 바람직하게는 788 nm, 더욱 바람직하게는 790 nm의 범위 내에 있다. 파장 범위와 광 에너지 백분율의 모든 가능한 조합이 고려되며 이 단락에서 개별화되도록 의도된다. 하기에 본 명세서에 기재된 바와 같은 바람직한 실시 형태를 포함하는 본 태양에서의 파장 범위는 본 발명의 다른 태양에 동일하게 적용가능하다.
본 태양의 소정 실시 형태에서, 광원(들)은 (i) 495, 496, 497, 498, 499, 500, 501, 502, 503, 504, 505, 506, 507, 508, 509, 510, 511 또는 512 nm, 바람직하게는 512 nm, 더욱 바람직하게는 510 nm 내지 566, 560, 555, 550, 545, 540, 536 nm, 바람직하게는 536 nm, 더욱 바람직하게는 530 nm의 범위 내의 하나 이상의 파장; (ii) 630, 635, 640, 645, 645, 650, 652 nm, 바람직하게는 652 nm, 더욱 바람직하게는 650 nm 내지 780, 750, 740, 730, 720, 710, 700, 695, 690, 685, 680, 675, 670 또는 668 nm, 바람직하게는 668 nm, 더욱 바람직하게는 670 nm의 범위 내의 하나 이상의 파장, 및 (iii) 700, 710, 720, 725, 730, 735, 740, 745, 750, 755, 760, 765 또는 768 nm, 바람직하게는 768 nm, 더욱 바람직하게는 770 nm 내지 3000 nm, 2000 nm, 1500 nm, 1000 nm, 900 nm, 850 nm, 830 nm, 820 nm, 815 nm, 810 nm, 805 nm, 800 nm, 795 nm, 792 nm 또는 788 nm, 바람직하게는 788 nm, 더욱 바람직하게는 790 nm의 범위 내의 하나 이상의 파장으로 본질적으로 이루어진 파장들의 광을 방출하도록 구성될 수 있다. 이 단락에 언급된 (i), (ii) 및 (iii)으로부터의 파장 범위들의 모든 가능한 조합이 고려되며 개별화되도록 의도된다. 바람직하게는, 본 발명에 따른 발광 장치에 의해 방출되는 광 출력 또는 광 에너지의 적어도 50%, 더욱 바람직하게는 적어도 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100%가 (i) 495, 496, 497, 498, 499, 500, 501, 502, 503, 504, 505, 506, 507, 508, 509, 510, 511 nm 또는 512 nm, 바람직하게는 512 nm, 더욱 바람직하게는 510 nm 내지 566, 560, 555, 550, 545, 540, 536 nm, 바람직하게는 536 nm, 더욱 바람직하게는 530 nm; (ii) 630, 635, 640, 645, 645, 650, 652 nm, 바람직하게는 652 nm, 더욱 바람직하게는 650 nm 내지 780, 750, 740, 730, 720, 710, 700, 695, 690, 685, 680, 675, 670 또는 668 nm, 바람직하게는 668 nm, 더욱 바람직하게는 670 nm, 및 (iii) 700, 710, 720, 725, 730, 735, 740, 745, 750, 755, 760, 765 또는 768 nm, 바람직하게는 768 nm, 더욱 바람직하게는 770 nm 내지 3000 nm, 2000 nm, 1500 nm, 1000 nm, 900 nm, 850 nm, 830 nm, 820 nm, 815 nm, 810 nm, 805 nm, 800 nm, 795 nm, 792 nm 또는 788 nm, 바람직하게는 788 nm, 더욱 바람직하게는 790 nm의 범위 내에 있다. 파장 범위와 광 에너지 백분율의 모든 가능한 조합이 고려되며 이 단락에서 개별화되도록 의도된다.
본 발명의 장치에서의 광원은 상기 광 빔에서 상기에 언급된 파장 피크들을 동시에 또는 연속적으로 방출하도록 추가로 구성된다.
본 발명의 발광 장치는 바람직하게는 전기 또는 전자기 구동식 장치, 바람직하게는 전자기 구동식 장치이며, 예를 들어 배터리-구동식일 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 발광 장치는 바람직하게는 방출된 광을 장치로부터 멀어지고 피부를 향하는 방향으로 투과시키거나 전달한다.
발광 장치는 본 명세서에서 상기에 나타낸 바와 같은 범위 내의 파장 피크들을 갖는 광을 방출하도록 구성된 적어도 1개, 더욱 바람직하게는 적어도 3개의 광원을 포함할 수 있거나 그로 이루어질 수 있거나, 또는 본 명세서에서 상기에 나타낸 바와 같은 범위 내의 하나 이상의 파장으로 본질적으로 이루어진 파장들의 광을 방출하도록 구성된 적어도 1개, 더욱 바람직하게는 적어도 3개의 광원을 포함할 수 있거나 그로 이루어질 수 있다.
본 명세서에서 고려되는 바와 같은, 적합한 광원은, 임의의 유형의 LED (발광 다이오드), 예를 들어 유기 LED (OLED), 또는 이의 등가물, 또는 레이저를 포함한다. LED의 등가물은 LED에 의해 방출 또는 생성되는 광과 동등한 특성의 광을 방출하도록 구성된 임의의 광원을 의미한다.
숙련자는 본 발명의 태양에서의 광이, 지시된 범위 내의 하나의 파장 또는 파장들의 조합의 광, 예를 들어, 특정 범위 내의 하나 이상의 파장, 예를 들어, 512 내지 536 nm의 범위 내의 512, 513, 514, 515, 516, 517, 518, 519, 520, 521, 522, 523, 524, 525, 526, 527, 527, 528, 529, 530, 531, 532, 533, 534, 535 및/또는 536 nm 중 하나 이상의 파장, 또는 510 내지 530 nm의 범위 내의 510, 511, 512, 513, 514, 515, 516, 517, 518, 519, 520, 521, 522, 523, 524, 525, 526, 527, 527, 528, 529, 및/또는 530 nm 중 하나 이상의 파장; 및 652 내지 668 nm의 범위 내의 652, 653, 654, 655, 656, 657, 658, 659, 660, 661, 662, 663, 664, 665, 666, 667 668 nm 중 하나 이상의 파장, 또는 650 내지 670 nm의 범위 내의 650, 651, 652, 653, 654, 655, 656, 657, 658, 659, 660, 661, 662, 663, 664, 665, 666, 667, 668, 669 및/또는 670 nm 중 하나 이상의 파장; 및 768 내지 788 nm의 범위 내의 768, 769, 770, 771, 772, 773, 774, 775, 776, 777, 778, 779, 780, 781, 782, 783, 784, 785, 786, 787 또는 788 nm 중 하나 이상의 파장, 또는 770 내지 790 nm의 범위 내의 770, 771, 772, 773, 774, 775, 776, 777, 778, 779, 780, 781, 782, 783, 784, 785, 786, 787, 788, 789, 및/또는 790 nm 중 하나 이상의 파장으로 본질적으로 이루어진 광일 수 있음을 이해할 것이다.
또한, 전술한 범위, 바람직하게는 512 내지 536 nm, 652 내지 668 nm 및 768 내지 788 nm, 바람직하게는 510 내지 530 nm, 650 내지 670 nm 및 770 내지 790 nm의 범위 내의 필요한 파장 피크들을 제공하기 위하여, 장치에 의해 방출되는 광은 본질적으로 512 내지 536 nm, 바람직하게는 510 내지 530 nm의 범위 내의 하나 이상의 파장, 본질적으로 652 nm 내지 668 nm, 바람직하게는 650 내지 670 nm의 범위 내의 하나 이상의 파장, 및 본질적으로 768 내지 788 nm, 바람직하게는 770 내지 790 nm의 범위 내의 하나 이상의 파장으로 이루어질 수 있다. 3개의 파장들 또는 파장 범위들의 필요한 조합을 동시에 방출할 수 있는 단일 광원을 사용함으로써, 선택적으로 일련의 차단 필터를 사용하여 원치 않는 파장 범위를 제거함으로써, 또는 3개의 파장들 또는 파장 범위들의 필요한 조합 사이에서 방출 스펙트럼을 후속적으로 변화시킬 수 있는 단일 광원을 사용함으로써 - 예를 들어, 개별 범위 내의 파장이 펄스 방식으로 제공됨 -, 적절한 파장 조합을 제공하는 것이 가능하다.
본 발명에 따른 발광 장치의 광원은 더욱 바람직하게는 520 nm에서 광을 방출하도록 설정된 적어도 제1 LED, 660 nm에서 광을 방출하도록 설정된 적어도 제2 LED 및 780 nm에서 광을 방출하도록 설정된 적어도 제3 LED를 포함한다. 따라서, 단일 발광 요소는 단일 파장 분포의 광을 방출하도록 설정하는 것이 바람직하다. 파장 분포는 적어도 하나의 파장, 또는 일 군의 파장들을 의미한다. LED는, 단색광을 방출하지 않고, 준단색광을 방출한다. 그러한 광은 단일 파장의 광이 아니라, 파장들의 범위의 광이다. 그러한 광은 파장 범위 내의 방출된 광의 소정 백분율로서 정의되는 파장 분포 또는 범위를 가질 수 있다. 숙련자는, 비단색성 광원이 사용된다면, 발광 장치가 소정 파장의 광을 방출하도록 "설정"될 때, 발생되는 광은 파장들의 범위 내에 있음을 이해한다. 본 명세서에서 정의되는 바와 같이, 다이오드 레이저의 광은 단색성으로 간주된다. (예를 들어, 16 nm FWHM 또는 반치전폭을 갖는) LED의 대역폭은 다이오드 레이저의 대역폭 (예를 들어, 적색 다이오드 레이저의 경우, 1.5 nm FWHM)만큼 좁지 않다. 본 발명의 태양에 사용되는 것과 같은 LED는 바람직하게는 좁은 대역폭, 또는 좁은 스펙트럼 LED (대역폭 5 내지 50 nm)이다. LED는, LED로부터 방출되는 최고 강도의 파장인 피크 광 파장을 대략 중심으로 하는 특정 협대역 파장을 방출하도록 설계될 수 있다. LED가 방출하는 파장은 제조에 사용되는 반도체 재료의 밴드갭(bandgap) 에너지와 관련된다. LED 색의 어레이는 상업 시장으로부터 용이하게 구매할 수 있다. 본 발명의 맥락에서 보고된 바와 같은 파장은 바람직하게는 시판 LED (협대역폭)를 사용하여 제공된다. 시판 LED의 보고된 파장은 일반적으로 다이오드가 설정되는 피크 파장 (최대 스펙트럼 밴드 에너지에서의 파장)을 칭한다. 대역폭은 통상적으로 최대 진폭의 절반인 y-축 상의 점들 사이에서 측정되는 스펙트럼 곡선의 폭 또는 반치전폭 (FWHM)으로서 정의되며, 이는 반치 대역폭 (HBW)으로도 알려져 있다. 협대역폭 LED는 특정 값을 대략 중심으로 하는 중간 스펙트럼 파장을 포함하며, 중간 스펙트럼 파장 주위에서 10 nm 내지 35 nm 확장되는 반치전폭 (FWHM) 파장 범위의 양측에서 강도가 급격히 떨어진다. 본 발명의 태양에서, LED에 대해 본 명세서에 나타낸 파장은 피크 파장 또는 중간 스펙트럼 파장이다.
녹색 광, 적색 광 및 근적외 광에 상응하는, 본 발명에 따른 발광 장치에 의해 생성되는 바와 같은 파장들에서의 피크들의 반치 대역폭은 바람직하게는 10 내지 50 nm, 더욱 바람직하게는 12 내지 38 nm, 가장 바람직하게는 15 내지 35 nm, 적합하게는 10 내지 35 nm이다. 본 발명의 태양의 추가로 바람직한 실시 형태에서, 녹색 광, 적색 광 및 근적외 광에 상응하는, 본 발명에 따른 발광 장치에 의해 생성되는 바와 같은 또는 본 발명의 방법에 사용되는 바와 같은 파장들에서의 피크들의 반치 대역폭은 바람직하게는 10 내지 25 또는 10 내지 35 nm, 바람직하게는 그 미만이며, 그러한 좁은 값은 더 고품질의 LED에 의해 달성될 수 있다. 10 내지 50 nm의 반치 대역폭의 경우에, 대역폭은 또한 피크 파장 ± 5-25 nm을 나타내는 것으로서 표시될 수 있다.
바람직하게는, 본 발명의 태양에 사용되는 바와 같은 또는 발광 장치의 광원은 520 nm ± 5-15 nm, 660 nm ± 5-15 nm; 및 780 nm ± 5-15 nm, 바람직하게는 520 nm ± 10 nm, 660 nm ± 10 nm; 및 780 nm ± 10 nm에 상응하는 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 광 빔을 방출하도록 구성된 하나 이상의 광원을 포함한다.
바람직하게는, 본 발명의 태양에 사용되는 바와 같은 또는 발광 장치의 광원은 520 nm ± 5-15 nm에서 광을 방출하도록 설정된 적어도 제1 LED, 660 nm ± 5-15 nm에서 광을 방출하도록 설정된 적어도 제2 LED; 및 780 nm ± 5-15 nm, 바람직하게는 520 nm ± 10 nm, 660 nm ± 10 nm; 및 780 nm ± 10 nm에서 광을 방출하도록 설정된 적어도 제3 LED를 포함한다.
본 발명의 태양에서 사용되는 LED 공급원은 바람직하게는 본 명세서에 나타낸 바와 같은 520 nm, 660 nm 및 780 nm의 파장 주위의 대략 10 내지 30, 또는 10 내지 35, 예를 들어 15 내지 35 또는 15 내지 20 nm의 협대역폭 파장 범위에서 실질적으로 배타적으로 광을 제공한다.
이러한 광은, 예를 들어 3개의 개별 광원을 사용하여 그들의 광을 단일 빔으로 수렴시킴으로써 동시에 방출될 수 있거나, 또는 이 광은 본 발명에 따른 조명 동안 광 빔이 색을 변화시키도록 연속적으로 방출될 수 있다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 발광 장치의 광원은, 구매가능한 LED의 반치 대역폭을 고려하여, 520 nm에서 광을 방출하도록 설정된 적어도 제1 LED, 660 nm에서 광을 방출하도록 설정된 적어도 제2 LED 및 780 nm에서 광을 방출하도록 설정된 적어도 제3 LED를 포함하며, 더욱 바람직하게는 그로 이루어진다.
본 발명에 따른 발광 장치 (이의 실시 형태는 도 9에 제공됨)는 바람직하게는 광의 적어도 부분적인 혼합 또는 번들링(bundling)을 위해 그리고 광선요법을 받을 대상의 피부 상의 적어도 하나의 영역으로의 상기 광의 지향(directing)을 위해 구성되거나 배열된 광-지향 수단을 추가로 포함하며, 광의 상기 혼합 또는 번들링은 대상의 피부에서 및/또는 대상의 피부를 조명하는 상기 빔 이전의 광 빔에서 적어도 발생한다. 더욱 바람직하게는, 상기 광-지향 수단은 광원의 일체형 부품이다. 광원은, 방출된 광이 수렴되고 따라서 적어도 부분적으로 혼합 또는 번들링되도록 하는 방식으로, 본 발명의 발광 장치 내에 위치될 수 있다. 도 9에서, 광원(9)과 연관된 광-지향 수단은 하나 이상의 광 가이드(113)를 포함한다.
광원(들)은 바람직하게는 피부 세포, 특히 섬유아세포에 의한 콜라겐 및/또는 엘라스틴 생성을 유도하기에 충분한 출력 (방사 조도)으로 피부의 표면을 조명하도록 구성된다. 그에 더하여, 또는 대안적으로, 광원은 바람직하게는, 기준 피부와 비교하여, 각질세포, 섬유아세포, 원생-근섬유아세포 및/또는 근섬유아세포의 활성화, 증식 및/또는 세포 이동을 유도하기에 충분한 출력 (방사 조도)으로 피부의 표면을 조명하도록 구성된다. 출력 (방사 조도)이 상기 생성, 활성화, 증식 및/또는 세포 이동을 유도하기에 충분한지 결정하기 위하여, 예를 들어 하기 실시예에 기재된 바와 같이, 각질세포 또는 섬유아세포 세포 배양물에서 적절한 시험을 수행할 수 있다.
본 발명에 따른 발광 장치는 바람직하게는 핸드-헬드 장치이다. 바람직하게는, 이 장치는 적어도 하나의 광원을 장착하기 위한 하우징 (바람직하게는, 상기 하우징은 손잡이를 포함함), 적어도 하나의 광원에 전력공급하기 위한 전원, 및 상기 적어도 하나의 광원으로의 전력을 제어하기 위한 제어 부재를 포함하며, 바람직하게는 이 장치는 적어도 하나의 광원으로부터의 광을 피부의 표면으로 광을 방출하기 위한 광 가이드의 단부로 안내하는 적어도 하나의 광 가이드를 포함한다.
본 발명에 따른 발광 장치는 하우징에 해제가능하게 커플링된 디스펜서 또는 카트리지를 바람직하게는 추가로 포함하며, 상기 디스펜서는 피부 케어 활성 성분 또는 조성물을 장치에 의한 피부의 조명 전에 또는 조명 중에 피부의 표면에 국소 적용하도록 구성된다. 그러한 장치의 실시 형태가 도 9에 도시되어 있다.
장치의 디스펜서에 제공될 수 있는 피부 케어 활성 성분 또는 조성물은 원칙적으로 임의의 피부 케어 성분일 수 있다. 매우 적합한 예에는 항산화제 (카로테노이드, 플라보노이드 및 폴리페놀을 포함함), 피부 항노화제, 예를 들어 녹차, 피부 라이트닝제, 예를 들어 베어베리 잎 추출물 및 운데실레노일 페닐알라닌, 호르몬 (에스트로겐을 포함함), 비타민, 펩티드 (팔미토일-라이신-트레오닌-트레오닌-라이신-세린, 아세틸-글루타메이트-글루타메이트-메티오닌-글루타민-아르기닌-아르기닌 및 트라이펩티드 구리 글리신-히스티딘-라이신을 포함함), 하이드록시산, 당 아민, 세라마이드, 금속, 미네랄, 모노에탄올아민, 다이에탄올아민, 소듐 라우레스 설페이트, 레티노이드, 예를 들어 트랜스-레티노산, 하이알루론산, 트라이에탄올아민, 레스베라트롤, 파이토몰레큘을 포함하는 식물 또는 해조류 추출물, 예를 들어 다당류, 하이드로퀴논, 다이팔미토일하이드록시프롤린 (DPHP), 알란토인 (2,5-다이옥소-4-이미다졸리디닐우레아) 및 보습제가 포함된다. 피부 케어 활성 성분 또는 조성물은, 바셀린, 라놀린, 광유, 실리콘, 및 산화아연을 포함하지만 이에 한정되지 않는 밀폐제; 글리세린, 프로필렌 글리콜, 소르비톨, 헥실렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 우레아, 및 알파 하이드록시산을 포함하지만 이에 한정되지 않는 습윤제; 식물 오일, 폴리아이소부텐, 스쿠알렌, 지방산, 및 세라마이드를 포함하지만 이에 한정되지 않는 연화제; 콜라겐, 케라틴, 엘라스틴, 및 단백질 혼합물 (예를 들어, 밀 단백질)을 포함하지만 이에 한정되지 않는 단백질; 포도씨 추출물, 가수분해된 콜라겐, 호호바 단백질, 엘라스틴, 젤라틴, 황산콘드로이틴, 올리고펩티드, 피트산, 스피룰리나 추출물, 칼슘 PCA, 세라마이드, 옥수수 커넬 추출물, DHEA, 풀루란, 페룰산, 하이알루론산, 제니스테인, 코지산 다이팔미테이트, 암라, 조효소 Q10, 엑토인, TIMP2, L-아스코르브산 (비타민 C), 아지렐린, 다이팔미토일 하이드록시프롤린 (DPHP), 레티놀 팔미테이트 (비타민 A), 및 프로비타민 B5를 포함하지만 이에 한정되지 않는 항노화제; 트레티노인, 아이소트레티노인, 아다팔렌, 타자로텐, 아젤라산, 클린다마이신, 에리트로마이신, 테트라사이클린, 벤질 퍼옥사이드, 살리실산, 시트르산, 및 글리콜산을 포함하지만 이에 한정되지 않는 항여드름제; 국제특허 공개 WO2005102266호에 상세히 개시된 바와 같은, 크리신 (5,7-다이하이드록시플라본), 및 테크토크리신, 크리신 5-메틸에테르, 갈란긴, 갈란긴 5-메틸에테르, 피노셈브린, 피노반크신, 아피게닌, 피세틴, 헤스페리틴, 캠페롤, 모린, 마이레세틴, 나린제닌, 퀘르세틴, 퀘르시틴, 루틴 등을 포함하는 다른 플라보노이드를 포함하지만 이에 한정되지 않는 UGT 효소 유도제를 포함할 수 있다. 문헌[CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Ninth Edition (2002)]은, 본 발명의 태양에서 피부 케어 활성 성분으로서 사용하기에 적합한, 피부 케어 업계에서 보통 사용되는 매우 다양한 비제한적인 미용 성분 및 약학적 성분을 기술한다. 이들 피부 케어 활성 성분 부류의 비제한적인 예에는 치유제, 항노화제, 주름방지제, 보습제, 항균제, 항진균제, 항염증 약물, 항소양제, 마취제, 항바이러스제, 각질용해제, 자유 라디칼 포착제, 항지루제, 비듬방지제, 항여드름제, 피부의 분화, 증식 또는 색소 침착 조절제 및 침투 촉진제, 피부 컨디셔닝제, 약학적 약물, 습윤제, 연화제, 소독제, 항미생물제, 항산화제, 효소, 효소 저해제, 효소-유도제, 조효소, 식물 추출물, 세라마이드, 펩티드, 외용 진통제, 피부 표백 및 라이트닝제 (예를 들어, 하이드로퀴논, 코지산, 아스코르브산, 마그네슘 아스코르빌 포스페이트, 아스코르빌 글루코사민), 피부-컨디셔닝제 (예를 들어, 밀폐제 등을 포함하는 습윤제), 피부 진정 및/또는 치유제 및 유도체 (예를 들어, 판테놀 및 유도체 (예를 들어, 에틸 판테놀), 알로에 베라, 판토텐산 및 그의 유도체, 알란토인, 비사볼롤, 및 다이포타슘 글리시리지네이트), 및 비타민 및 그의 유도체, 리그난 및 이들의 조합이 포함된다. 피부 케어 활성 성분은 바람직하게는 본 단락에 언급된 피부 케어 활성 성분으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
본 발명에 따른 발광 장치는 바람직하게는 조명 기간을 설정하기 위한 수단을 포함한다.
본 발명에 따른 발광 장치는 바람직하게는 (i) 녹색 광 (범위 (i))에 상응하는 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 광원에 대해, 130 내지 200 W/m2의 출력 (방사 조도) 산출치, 또는 90 내지 150 W/m2, 더욱 바람직하게는 140 내지 150, 또는 110 내지 133 W/m2, 가장 바람직하게는 약 151 또는 121 W/m2의 출력 (방사 조도) 산출치, (ii) 적색 광 (범위 (ii))에 상응하는 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 광원에 대해, 100 내지 300 W/m2, 더욱 바람직하게는 215 내지 130 또는 160 내지 195 W/m2, 가장 바람직하게는 약 224 또는 177 W/m2의 출력 (방사 조도) 산출치, 및 (iii) 근적외 광 (범위 (iii))에 상응하는 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 광원에 대해, 20 내지 60, 또는 20 내지 50 W/m2, 더욱 바람직하게는 40 내지 50 또는 30 내지 40 W/m2, 가장 바람직하게는 약 42 또는 34 W/m2의 출력 (방사 조도) 산출치를 가질 것이다.
본 발명에 따른 발광 장치는 바람직하게는 (i) 녹색 광 (범위 (i))에 상응하는 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 광원에 대해, 0.05 내지 1 J/㎠, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 0.4 J/㎠, 가장 바람직하게는 약 0.36 J/㎠의 플루언스 (또는 방사 노출량), (ii) 적색 광 (범위 (ii))에 상응하는 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 광원에 대해, 0.05 내지 1 J/㎠, 더욱 바람직하게는 0.4 내지 0.7 J/㎠, 가장 바람직하게는 약 0.53 J/㎠의 출력 플루언스 (또는 방사 노출량), 및 (iii) 근적외 광 (범위 (iii))에 상응하는 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 광원에 대해, 0.05 내지 1 J/㎠, 더욱 바람직하게는 0.05 내지 0.2 J/㎠, 가장 바람직하게는 약 0.10 J/㎠의 플루언스 (또는 방사 노출량)를 가질 것이다. 상기 조사량(dosage)은 본 발명의 다른 태양에 적용될 수 있다. 조사량은 1일 조사량이지만, 주당 조사량 (플루언스)으로서 표시될 수 있다. 매주 기준으로 단위 면적당 표면이 받는 방사 노출량 또는 방사 에너지로서의 적합한 플루언스는 520 nm에서 피크를 갖는 파장 범위에 대해 2.5 내지 3.2 J/㎠; 660 nm에서 피크를 갖는 파장 범위에 대해 3.7 내지 4.7 J/㎠; 및 780 nm에서 피크를 갖는 파장 범위에 대해 0.7 내지 1.0 J/㎠를 포함한다. 적합하게는, 3개의 조명 파장 (예를 들어, 3개의 LED)을 함께 사용하거나 적용할 때, 총 플루언스는 6.9 J/㎠ 또는 8.8 J/㎠의 범위일 수 있다.
본 발명에 따른 태양의 맥락에서, 발광 장치와 피부 사이의 거리는 더욱 바람직하게는 10 cm 미만, 더욱 바람직하게는 5 cm 미만, 더욱 바람직하게는 약 3 cm 미만이다. 가장 바람직하게는 발광 장치는 처리될 피부의 영역이 직접 조명되도록 피부와 직접 접촉한다. 피부와 발광 장치의 광원 사이의 거리는 바람직하게는 30 cm 미만, 더욱 바람직하게는 20 cm 미만, 더욱 바람직하게는 10 cm 미만이고, 바람직하게는 피부 표면으로부터 약 0.05 내지 29 mm이며, 가장 바람직하게는 직접 접촉한다 (0 cm).
본 발명에 따른 태양의 맥락에서, 본 발명에 따른 발광 장치와 대상의 피부 사이의 거리는 바람직하게는 5 내지 50 cm, 더욱 바람직하게는 5 내지 20 cm, 가장 바람직하게는 약 10 cm이다. 발광 장치와 피부 사이의 거리는 더욱 바람직하게는 10 cm 미만, 더욱 바람직하게는 5 cm 미만, 더욱 바람직하게는 약 3 cm 미만이다. 가장 바람직하게는 발광 장치는 처리될 피부의 영역이 직접 조명되도록 피부와 직접 접촉한다. 피부와 발광 장치의 광원 사이의 거리는 (본 명세서의 모든 태양에서) 바람직하게는 30 cm 미만, 더욱 바람직하게는 20 cm 미만, 더욱 바람직하게는 10 cm 미만, 더욱 바람직하게는 5 cm 미만이고, 더욱 바람직하게는 피부 표면으로부터 약 0.05 내지 29 mm이고, 바람직하게는 피부와 직접 접촉한다.
피부 케어 활성 성분 또는 약학적 성분을 대상의 피부 상에 국소 적용하는 것과, 상기 피부를 하나 이상의 광 빔으로 조명하는 것은 개별적으로 수행될 수 있지만, 바람직하게는, 이들 단계는 동시에 수행된다.
도 9a 및 도 9b는 그러한 피부 케어 활성 성분 또는 약학적 성분을 적용하는 것과 피부를 조명하는 것 둘 모두를 위한 장치의 실시 형태를 나타낸다.
도 9a 및 도 9b에 예시된 바와 같이, 광선요법을 사용하여 피부 케어를 제공하기 위한, 이 도에서 도면 부호 1로 구체화되고 참조된 장치는, 발광 장치를 포함하는 케이싱(15), 및 제품, 예를 들어 피부로 전달될 제품(3)을 적용하거나 분배하기 위한 캡슐(17)을 포함한다. 캡슐은 케이싱(15)으로부터 제거가능하거나, 그와 결합될 수 있다. 캡슐을 (케이싱 내의 로드(111)에 의해) 케이싱(15)의 축(13)을 따라 축방향으로 밀거나 누를 수 있다. 저장조(102)는 피부(5)로 전달될 미용 제품(3)을 함유한다. 미용 제품(3)은 활성 성분 또는 약학적 성분을 포함한다. 제품을 분배하고 그를 최적으로 활성화시키기 위해, 장치(1)는 어플리케이터 요소 또는 디스펜서(7), 예를 들어 볼(ball), 및 요소(7)를 통과하여 또는 그 주위에서 피부(5)의 표면을 향해 광선을 방출하는 광원(9)을 포함할 수 있다.
디스펜서(7)는 제품(3)에 포함된 피부 케어 활성 성분 또는 약학적 성분의 국소 적용을 위해 구성된다. 디스펜서(7)는 특히 케이싱(15)의 오목한 하우징(110) 내에서 자유롭게 회전하는 볼일 수 있다. 전동 스핀들(122)에 의해 축방향으로 그리고 전방으로 밀린 피스톤(109)은 저장조(102)에 함유된 미용 제품(3)을 밀게 된다. 저장조(102)를 요소(7)의 일부의 주위의 공간(11B)과 연결하기 위해 하나 이상의 개방부(108)가 제공될 수 있다. 발광 장치는 광선요법을 위해 요청된 광을 제공하기 위해, 여기서는 복수의 LED(9A)로서 나타나 있는, 광원(9)을 포함한다. 하나 이상의 광 가이드(113)가 저장조의 벽 주위에 위치될 수 있으며, 이들은 여기서 복수의 LED(9A)로서 나타나 있는 광원(9)에 가까운 위치와 캡슐(17)의 하우징(110)에 가깝거나 접촉하는 위치 사이에서 연장된다. 따라서 광원(9), 특히 LED로부터의 광은, 저장조(102) 내의 제품(3)에 의해 방해받지 않고 저장조(102)를 통과하는 광 가이드(들)에 의해 캡슐(17)로 전달될 수 있다.
도 9c 및 도 9d는 카트리지(17) 및 하우징(15)이 또한 제공되는 본 발명의 실시 형태를 개시한다. 이 실시 형태는 이전의 실시 형태들과 상이한 것에 대해 주로 설명할 것이다. 도 1 내지 도 15에 사용되는 바와 같이, 동일하거나 유사한 부품은 동일하거나 유사한 도면 부호로 나타나 있다. 이 실시 형태에서, 카트리지(17)는 하우징(15)의 단부 내로 부분적으로 삽입되며, 예를 들어 이전의 실시 형태들에서 논의된 것과 같은 임의의 적합한 방식으로 그에 해제가능하게 연결될 수 있다. 이 실시 형태에서 광원(9), 예를 들어 LED가 하우징(15) 내부에 제공되며, 카트리지(17)의 일부를 통과하여 피부 (도시하지 않음)의 표면을 향해 광을 방사할 수 있다. 도 9d에는, 이전에 논의된 바와 같은 볼(7)로 여기에 나타나 있는 어플리케이터 요소(7) 옆을 부분적으로 지나가는 광선(90)이 개략적으로 나타나 있다. 이 실시 형태에서 광의 적어도 일부는 이동가능한 요소(7)와 피부와 같은 표면(5) 사이의 적용 구역(30) 주위의 영역 상에 조사된다. 요소(7)가 상기 광에 대해 투명하게 만들어진 경우, 광의 일부가 또한 어플리케이터 요소(7)를 통과할 수 있다. 상이한 광 주파수가 사용되는 경우, 어플리케이터 요소는 이들 주파수 중 하나 이상에 대해 투명하지만 하나 이상의 다른 주파수에 대해 투명하지 않은 플라스틱 재료로 제조될 수 있다. 따라서 광의 일부는 볼을 통과할 수 있고 광의 다른 일부는 단지 볼 옆을 지나갈 수 있다. 유사하게 카트리지는 사용되는 광의 일부에 대해서만 투명한 재료로 적어도 부분적으로 제조될 수 있어서, 추가의 부분은 카트리지의 그 부분을 통과할 수 없고 예를 들어, 어플리케이터 요소를 통과해서만, 예를 들어 볼(7)을 통과해서만 어플리케이터를 빠져나갈 수 있다. 이 실시 형태에서는, 이전의 실시 형태들에서와 같이, 광원(9, 9A)이 카트리지(17)의 단부 근처에 직접 위치될 수 있거나, 또는 더욱 하우징(15) 내로 위치될 수 있으며, 광원(9, 9A)으로부터 광을 카트리지(17)로 전달하기 위해 하나 이상의 광 가이드(113)가 제공될 수 있다.
광선요법을 사용하여 피부 케어를 제공하는 미용 방법.
특히 본 발명은 또한 광선요법을 사용하여 대상에 피부 케어를 제공하는 미용 방법에 관한 것으로, 이는 하나 이상의 광 빔으로 대상의 피부를 조명하는 단계를 포함하며, 상기 빔들은 함께 녹색 광, 적색 광 및 근적외 광에 상응하는 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 광을 피부에 제공하고, 상기 피부는 상기 파장 피크들로 동시에 또는 연속적으로 조명된다. 바람직하게는, 상기 빔들은 함께 (i) 495, 496, 497, 498, 499, 500, 501, 502, 503, 504, 505, 506, 507, 508, 509, 510, 511 또는 512 nm, 바람직하게는 512 nm 내지 566, 560, 555, 550, 545, 540, 536 nm, 바람직하게는 536 nm; (ii) 630, 635, 640, 645, 645, 650, 652 nm, 바람직하게는 652 nm 내지 780, 750, 740, 730, 720, 710, 700, 695, 690, 685, 680, 675, 670 또는 668 nm, 바람직하게는 668 nm, 및 (iii) 700, 710, 720, 725, 730, 735, 740, 745, 750, 755, 760, 765 또는 768 nm, 바람직하게는 768 nm 내지 3000 nm, 2000 nm, 1500 nm, 1000 nm, 900 nm, 850 nm, 830 nm, 820 nm, 815 nm, 810 nm, 805 nm, 800 nm, 795 nm, 792 nm 또는 788 nm, 바람직하게는 788 nm의 범위의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 광을 피부에 제공한다. 이 단락에 언급된 (i), (ii) 및 (iii)으로부터의 파장 범위들의 모든 가능한 조합이 고려되며 개별화되도록 의도된다. 바람직하게는, 발광 장치 또는 광원에 의해 방출되는 광 또는 광 에너지의 적어도 50%, 더욱 바람직하게는 적어도 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100%가 (i) 495, 496, 497, 498, 499, 500, 501, 502, 503, 504, 505, 506, 507, 508, 509, 510, 511 또는 512 nm, 바람직하게는 512 nm 내지 566, 560, 555, 550, 545, 540, 536 nm, 바람직하게는 536 nm; (ii) 630, 635, 640, 645, 645, 650, 652 nm, 바람직하게는 652 nm 내지 780, 750, 740, 730, 720, 710, 700, 695, 690, 685, 680, 675, 670 또는 668 nm, 바람직하게는 668 nm, 및 (iii) 700, 710, 720, 725, 730, 735, 740, 745, 750, 755, 760, 765 또는 768 nm, 바람직하게는 768 nm 내지 3000 nm, 2000 nm, 1500 nm, 1000 nm, 900 nm, 850 nm, 830 nm, 820 nm, 815 nm, 810 nm, 805 nm, 800 nm, 795 nm, 792 nm 또는 788 nm, 바람직하게는 788 nm의 범위 이내이다. 파장 범위와 광 에너지 백분율의 모든 가능한 조합이 고려되며 이 단락에서 개별화되도록 의도된다. 이 태양에 유용한 파장 범위는 본 발명의 다른 태양에 사용되는 것과 동일할 수 있다.
본 발명의 미용 방법은 예를 들어 상기에 기재된 바와 같은 본 발명에 따른 발광 장치를 사용하여 수행될 수 있다. 바람직하게는, 본 발명의 미용 방법에서, 상기 발광 장치는 (i) 495, 496, 497, 498, 499, 500, 501, 502, 503, 504, 505, 506, 507, 508, 509, 510, 511 또는 512 nm, 바람직하게는 512 nm 내지 566, 560, 555, 550, 545, 540, 536 nm, 바람직하게는 536 nm의 범위 내의 하나 이상의 파장; (ii) 630, 635, 640, 645, 645, 650, 652 nm, 바람직하게는 652 nm 내지 780, 750, 740, 730, 720, 710, 700, 695, 690, 685, 680, 675, 670 또는 668 nm, 바람직하게는 668 nm의 범위 내의 하나 이상의 파장, 및 (iii) 700, 710, 720, 725, 730, 735, 740, 745, 750, 755, 760, 765 또는 768 nm, 바람직하게는 768 nm 내지 3000 nm, 2000 nm, 1500 nm, 1000 nm, 900 nm, 850 nm, 830 nm, 820 nm, 815 nm, 810 nm, 805 nm, 800 nm, 795 nm, 792 nm 또는 788 nm, 바람직하게는 788 nm의 범위 내의 하나 이상의 파장으로 본질적으로 이루어진 파장들의 광을 제공하며, 대상의 피부를 상기 광으로 조명한다. 이 단락에 언급된 (i), (ii) 및 (iii)으로부터의 파장 범위들의 모든 가능한 조합이 고려되며 개별화되도록 의도된다. 이 태양에 유용한 파장 범위는 본 발명의 다른 태양에 사용되는 것과 동일할 수 있다.
대상의 피부를 조명하는 단계는, 지시된 범위 내의 단일 파장 또는 파장들의 조합의 광, 예를 들어 지시된 범위 내의 하나 이상의 파장, 예를 들어 512 내지 536 nm의 범위 내의 512, 513, 514, 515, 516, 517, 518, 519, 520, 521, 522, 523, 524, 525, 526, 527, 527, 528, 529, 530, 531, 532, 533, 534, 535 또는 536 nm 중 하나 이상의 파장; 및 652 내지 668 nm의 범위 내의 652, 653, 654, 655, 656, 657, 658, 659, 660, 661, 662, 663, 664, 665, 666, 667 또는 668 nm 중 하나 이상의 파장; 및 768 내지 788 nm의 범위 내의 768, 769, 770, 771, 772, 773, 774, 775, 776, 777, 778, 779, 780, 781, 782, 783, 784, 785, 786, 787 또는 788 nm 중 하나 이상의 파장으로 본질적으로 이루어진 광으로 피부를 조명하는 것을 포함할 수 있다. 이 태양에 유용한 파장 범위는 본 발명의 다른 태양에 사용되는 것과 동일할 수 있다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 미용 방법은 520 nm에서 광을 방출하도록 설정된 제1 LED; 및 660 nm에서 광을 방출하도록 설정된 제2 LED; 및 780 nm에서 광을 방출하도록 설정된 제3 LED로부터의 광으로 대상의 피부를 조명하는 단계를 포함한다. 숙련자는, 비단색성 광원이 사용된다면, 발광 장치가 소정 파장의 광을 방출하도록 "설정"될 때, 발생되는 광은 파장들의 범위 내에 있음을 이해한다.
또한, 전술한 범위 내의 필요한 파장 피크들을 갖는 광으로 피부를 조명하기 위하여, 동시에 3개의 파장들 또는 파장 범위들의 필요한 조합의 불연속 스펙트럼을 포함하는 광을 사용함으로써, 선택적으로 일련의 차단 필터를 사용하여 단일 광원으로부터 원치 않는 파장 범위를 제거함으로써 조명을 발생시킨다. 대안적으로, 후속하여 차례로 3개의 파장들 또는 파장 범위들로 피부를 조명함으로써 조명을 발생시킬 수 있으며, 그에 의해 예를 들어, 개별 범위의 파장들을 펄스 방식으로 제공한다.
피부가 상기 3개의 파장 피크들로 연속적으로 조명되는 실시 형태에서, 피부는, 전술한 범위 (i), 바람직하게는 510 내지 536 nm 내의 하나 이상의 파장으로 본질적으로 이루어진 파장들의 광으로 제1 조명 기간 동안, 이어서 전술한 범위 (ii), 바람직하게는 650 내지 670 nm 내의 하나 이상의 파장으로 본질적으로 이루어진 광으로 제2 조명 기간 동안, 이어서, 전술한 범위 (iii), 바람직하게는 770 내지 790 nm 내의 하나 이상의 파장으로 제3 조명 기간 동안 조명될 수 있다.
실제로, 연속 조명 체제의 모든 가능한 조합을 사용하여 조명을 발생시킬 수 있다. 대안적인 연속 조명 체제의 일 예는, 770 내지 790 nm의 범위 내의 하나 이상의 파장으로 본질적으로 이루어진 파장들의 광으로 제1 조명 기간 동안, 이어서 510 내지 536 nm의 범위 내의 하나 이상의 파장의 광으로 제2 조명 기간 동안, 이어서, 650 내지 670 nm의 범위 내의 하나 이상의 파장으로 제3 조명 기간 동안 피부가 조명되는 상황이다. 이 태양에서의 파장 범위는 본 발명의 다른 태양에 사용되는 것과 동일할 수 있다.
본 발명의 미용 방법에서 피부 조명의 가장 바람직한 형태는 전술한 범위 (i), 바람직하게는 510 내지 536 nm, 전술한 범위 (ii), 바람직하게는 650 내지 670 nm, 및 전술한 범위 (iii), 바람직하게는 770 내지 790 nm 내의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 광으로 동시에 조명하는 것이다. 이 태양에서의 파장 범위는 본 발명의 다른 태양에 사용되는 것과 동일할 수 있다.
바람직하게는, 본 발명의 미용 방법에서 피부의 조명은 전술한 범위 (i), 바람직하게는 510 내지 536 nm, 전술한 범위 (ii), 바람직하게는 650 내지 670 nm, 및 전술한 범위 (iii), 바람직하게는 770 내지 790 nm 내의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 광으로 피부를 조명하는 것을 지칭하며; 상기 피크들은 대상의 피부를 조명하기 전에 단일 빔으로 혼합되거나 조합될 수 있다. 또한, 이 태양에서 사용되는 파장 범위는 본 발명의 다른 태양에 사용되는 것과 동일할 수 있다.
본 발명에 따른 미용 방법은 바람직하게는 주름, 흉터 또는 흉터 형성, 셀룰라이트, 혈색이 안 좋은 피부, 만성적으로 손상된 또는 광손상된 피부, 피부 건조증, 과색소침착된 피부, 이완성 피부, 가죽 같은 피부, 광선 탄력섬유증 및 대머리와 같은 표면형을 갖는 피부 상에서 수행된다.
본 발명에 따른 미용 방법에서 피부의 조명은 바람직하게는, 예를 들어 섬유아세포에서 콜라겐 및/또는 엘라스틴이 생성되도록, 미용 유효량의 조명을 야기하는 개별 파장 범위에서 광의 출력 (방사 조도)을 사용하여 수행된다. 더욱 바람직하게는, 본 발명에 따른 미용 방법에서 피부의 조명은, 전술한 범위 (i), 바람직하게는 512 내지 538 nm 내의 파장 피크를 갖는 광에 대해 130 내지 180 W/m2, 바람직하게는 135 내지 165 W/m2, 더욱 바람직하게는 약 150 W/m2의 출력 (방사 조도); 전술한 범위 (ii), 바람직하게는 652 내지 668 nm 내의 필요한 파장 피크를 갖는 광에 대해 150 내지 900 W/㎠, 바람직하게는 180 내지 270 W/㎠, 더욱 바람직하게는 약 220 W/m2의 출력 (방사 조도); 및 전술한 범위 (iii), 바람직하게는 768 내지 788 nm 내의 필요한 파장 피크를 갖는 광에 대해 20 내지 60 W/m2, 바람직하게는 30 내지 50 W/m2, 더욱 바람직하게는 약 40 W/m2의 출력 (방사 조도)을 상기 피부에 제공한다. 이 태양에서의 파장 범위는 본 발명의 다른 태양에 사용되는 것과 동일할 수 있다.
더욱 바람직하게는, 본 발명에 따른 미용 방법에서 피부의 조명은, 전술한 범위 (i), 바람직하게는 510 내지 530 nm 내의 파장 피크를 갖는 광에 대해 90 내지 150 W/m2, 바람직하게는 110 내지 133 W/m2, 더욱 바람직하게는 약 121 W/m2의 출력 (방사 조도); 전술한 범위 (ii), 바람직하게는 650 내지 670 nm 내의 필요한 파장 피크를 갖는 광에 대해 150 내지 300 W/㎠, 바람직하게는 160 내지 195 W/㎠, 더욱 바람직하게는 약 177 W/m2의 출력 (방사 조도); 및 전술한 범위 (iii), 바람직하게는 770 내지 790 nm 내의 필요한 파장 피크를 갖는 광에 대해 20 내지 50 W/m2, 바람직하게는 30 내지 40 W/m2, 더욱 바람직하게는 약 34 W/m2의 출력 (방사 조도)을 상기 피부에 제공한다. 이 태양에서의 파장 범위는 본 발명의 다른 태양에 사용되는 것과 동일할 수 있다.
본 발명에 따른 미용 방법에서 피부의 조명은 바람직하게는, 예를 들어 섬유아세포에서 콜라겐 및/또는 엘라스틴이 생성되도록, 미용 유효량의 조명을 야기하는 개별 파장 범위에서 광의 출력 (방사 조도)을 사용하여 수행된다. 더욱 바람직하게는, 본 발명에 따른 미용 방법에서 피부의 조명은, 전술한 범위 (i), 바람직하게는 512 내지 538 nm 내의 파장 피크를 갖는 광에 대해 0.05 내지 1 J/㎠, 바람직하게는 0.1 내지 0.4 J/㎠, 더욱 바람직하게는 약 0.36 J/㎠의 출력 (방사 조도); 전술한 범위 (ii), 바람직하게는 652 내지 668 nm 내의 필요한 파장 피크를 갖는 광에 대해 0.05 내지 1 J/㎠, 바람직하게는 0.4 내지 0.7 J/㎠, 더욱 바람직하게는 약 0.53 J/㎠의 출력 (방사 조도); 및 전술한 범위 (iii), 바람직하게는 768 내지 788 nm 내의 필요한 파장 피크를 갖는 광에 대해 0.05 내지 1 J/㎠, 바람직하게는 0.05 내지 0.2 J/㎠, 더욱 바람직하게는 약 0.10 J/㎠의 출력 (방사 조도)을 상기 피부에 제공한다. 이 태양에서 사용되는 파장 범위는 본 발명의 다른 태양에 사용되는 것과 동일할 수 있다.
본 발명의 미용 방법은 바람직하게는 활성제를 포함하는 미용 조성물을 상기 대상에 투여하는 단계를 추가로 포함하며, 상기 조성물은 피부의 조명 전에, 및/또는 조명 중에, 및/또는 조명 후에 투여된다. 본 발명의 미용 방법의 미용 조성물은 바람직하게는 대상의 피부 상에 투여되거나 대상의 피부에 축적되며, 더욱 바람직하게는 조명되고 있는, 및/또는 조명될, 및/또는 조명된 피부의 그러한 일부 상에 투여되거나 그 내에 축적된다. 가장 바람직하게는, 본 발명의 미용 방법의 미용 조성물은 바람직하게는, 조명되고 있는, 및/또는 조명될, 및/또는 조명된, 대상의 피부의 그러한 일부 상에 국소 적용된다.
본 발명의 미용 방법의 미용 조성물은 바람직하게는 활성제, 예를 들어 카로테노이드, 플라보노이드 및 폴리페놀, 에스트로겐, 비타민 및 이의 유도체, 팔미토일-라이신-트레오닌-트레오닌-라이신-세린, 아세틸-글루타메이트-글루타메이트-메티오닌-글루타민-아르기닌-아르기닌 및 트라이펩티드 구리 글리신-히스티딘-라이신을 포함하는 펩티드, 하이드록시산, 당 아민, 세라마이드, 금속, 미네랄, 모노에탄올아민, 다이에탄올아민, 소듐 라우레스 설페이트, 트랜스-레티노산, 트라이에탄올아민, 파이토몰레큘 및 보습제를 포함한다.
대안적으로, 본 발명은, 콜라겐 및/또는 엘라스틴과 같은 진피 결합 조직의, 바람직하게는 노화-관련된 또는 UV-노출 관련된, 감소 및/또는 원생-근섬유아세포 및 근섬유아세포의 감소를 갖는 것을 특징으로 하는 임의의 피부 표면형을 예방, 감소, 및/또는 치료, 및/또는 제거하는 미용 방법을 제공한다. 본 발명의 맥락에서, 그러한 피부 표현형은 예를 들어 주름, 흉터 또는 흉터 형성, 셀룰라이트, 혈색이 안 좋은 피부, 만성적으로 손상된 또는 광손상된 피부, 피부 건조증, 과색소침착된 피부, 이완성 피부, 가죽 같은 피부, 광선 탄력섬유증 및 대머리이다.
광선요법을 사용하여 피부-관련 질환을 치료하는 방법.
본 발명은 광선요법을 사용하여 피부-관련 질환을 치료하는 방법을 또한 제공하며, 이는 하나 이상의 광 빔으로 대상의 피부를 조명하는 단계를 포함하며, 상기 빔들은 함께 녹색 광, 적색 광 및 근적외 광에 상응하는 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 광을 피부에 제공하고, 상기 피부는 상기 파장 피크들로 동시에 또는 연속적으로 조명된다. 바람직하게는, 상기 빔들은 함께 (i) 495, 496, 497, 498, 499, 500, 501, 502, 503, 504, 505, 506, 507, 508, 509, 510, 511 또는 512 nm, 바람직하게는 512 nm 내지 566, 560, 555, 550, 545, 540, 536 nm, 바람직하게는 536 nm; (ii) 630, 635, 640, 645, 645, 650, 652 nm, 바람직하게는 652 nm 내지 780, 750, 740, 730, 720, 710, 700, 695, 690, 685, 680, 675, 670 또는 668 nm, 바람직하게는 668 nm, 및 (iii) 700, 710, 720, 725, 730, 735, 740, 745, 750, 755, 760, 765 또는 768 nm, 바람직하게는 768 nm 내지 3000 nm, 2000 nm, 1500 nm, 1000 nm, 900 nm, 850 nm, 830 nm, 820 nm, 815 nm, 810 nm, 805 nm, 800 nm, 795 nm, 792 nm 또는 788 nm, 바람직하게는 788 nm의 범위의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 광을 피부에 제공한다. 이 단락에 언급된 (i), (ii) 및 (iii)으로부터의 파장 범위들의 모든 가능한 조합이 고려되며 개별화되도록 의도된다. 바람직하게는, 발광 장치 또는 광원에 의해 방출되는 광 또는 광 에너지의 적어도 50%, 더욱 바람직하게는 적어도 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100%가 (i) 495, 496, 497, 498, 499, 500, 501, 502, 503, 504, 505, 506, 507, 508, 509, 510, 511 또는 512 nm, 바람직하게는 512 nm 내지 566, 560, 555, 550, 545, 540, 536 nm, 바람직하게는 536 nm; (ii) 630, 635, 640, 645, 645, 650, 652 nm, 바람직하게는 652 nm 내지 780, 750, 740, 730, 720, 710, 700, 695, 690, 685, 680, 675, 670 또는 668 nm, 바람직하게는 668 nm, 및 (iii) 700, 710, 720, 725, 730, 735, 740, 745, 750, 755, 760, 765 또는 768 nm, 바람직하게는 768 nm 내지 3000 nm, 2000 nm, 1500 nm, 1000 nm, 900 nm, 850 nm, 830 nm, 820 nm, 815 nm, 810 nm, 805 nm, 800 nm, 795 nm, 792 nm 또는 788 nm, 바람직하게는 788 nm의 범위 이내이다. 파장 범위와 광 에너지 백분율의 모든 가능한 조합이 고려되며 이 단락에서 개별화되도록 의도된다. 이 태양에 유용한 파장 범위는 본 발명의 다른 태양에 사용되는 것과 동일할 수 있다.
본 발명에 따른 광선요법을 사용하여 피부-관련 질환을 치료하는 방법에서 대상의 피부를 조명하는 단계는 상기 미용 방법에 대해 기재된 바와 같은 조명 단계와 본질적으로 동일하다. 따라서, 이들 단계는 방법들 간에 상호 교환가능하다.
본 발명의 피부-관련 질환의 치료 방법은 바람직하게는 그를 필요로 하는 피부, 예를 들어 피부 상처, 모세혈관확장증, 위축, 전암성 피부 병변 및 염증성 질병, 예를 들어 알레르기성 또는 자극성 접촉성 피부염, 아토피 피부염, 주사, 염증성 여드름, 난치성 치료 저항성 건선 및 홍반성 루푸스와 같은 피부-관련 질환을 포함하는 피부 상에서 수행된다.
본 발명자들은 예상외로, 파장들의 특정 조합의 광이 상처 치유와 같은 피부 활성화 과정의 속도를 증가시키며 따라서 피부 상처를 치료하는 데 사용될 수 있음을 밝혀냈다. 본 발명의 피부-관련 질환의 치료 방법은 바람직하게는 피부 상처를 포함하는 피부 상에서 수행된다. 그러한 방법은 대안적으로 피부 상처 영역을 감소시키거나 피부 상처 영역을 치유하는 방법으로서 정의될 수 있다.
본 발명에 따른 피부-관련 질환의 치료 방법에서 피부의 조명은 바람직하게는, 예를 들어 섬유아세포에서 콜라겐 및/또는 엘라스틴이 생성되도록, 치료 유효량의 조명을 야기하는 개별 파장 범위에서 광의 출력 (방사 조도)을 사용하여 수행된다. 더욱 바람직하게는, 본 발명에 따른 치료 방법에서 피부의 조명은, 전술한 범위 (i), 바람직하게는 510 내지 540 nm 내의 파장 피크를 갖는 광에 대해 90 내지 150 또는 130 내지 180 W/m2, 바람직하게는 135 내지 165 또는 110 내지 133 W/m2, 더욱 바람직하게는 약 150 또는 121 W/m2의 출력 (방사 조도); 전술한 범위 (ii), 바람직하게는 650 내지 670 nm 내의 필요한 파장 피크를 갖는 광에 대해 100 내지 300 W/㎠, 바람직하게는 160 내지 195 W/㎠, 더욱 바람직하게는 약 177 또는 224 W/m2의 출력 (방사 조도); 및 전술한 범위 (iii), 바람직하게는 770 내지 790 nm 내의 필요한 파장 피크를 갖는 광에 대해 20 내지 50 W/m2, 바람직하게는 30 내지 40 W/m2, 더욱 바람직하게는 약 34 또는 42 W/m2의 출력 (방사 조도)을 상기 피부에 제공한다. 이 태양에서의 파장 범위는 본 발명의 다른 태양에 사용되는 것과 동일할 수 있다.
본 발명에 따른 피부-관련 질환의 치료 방법에서 피부의 조명은 바람직하게는, 예를 들어 섬유아세포에서 콜라겐 및/또는 엘라스틴이 생성되도록, 치료 유효량의 조명을 야기하는 개별 파장 범위에서 광의 출력 (방사 조도)을 사용하여 수행된다. 더욱 바람직하게는, 본 발명에 따른 치료 방법에서 피부의 조명은, 전술한 범위 (i), 바람직하게는 512 내지 538 nm 내의 파장 피크를 갖는 광에 대해 0.05 내지 1 J/㎠, 바람직하게는 0.1 내지 0.4 J/㎠, 더욱 바람직하게는 약 0.36 J/㎠의 출력 (방사 조도); 전술한 범위 (ii), 바람직하게는 652 내지 668 nm 내의 필요한 파장 피크를 갖는 광에 대해 0.05 내지 1 J/㎠, 바람직하게는 0.4 내지 0.7 J/㎠, 더욱 바람직하게는 약 0.53 J/㎠의 출력 (방사 조도); 및 전술한 범위 (iii), 바람직하게는 768 내지 788 nm 내의 필요한 파장 피크를 갖는 광에 대해 0.05 내지 1 J/㎠, 바람직하게는 0.05 내지 0.2 J/㎠, 더욱 바람직하게는 약 0.10 J/㎠의 출력 (방사 조도)을 상기 피부에 제공한다. 이 태양에서 사용되는 파장 범위는 본 발명의 다른 태양에 사용되는 것과 동일할 수 있다.
본 발명의 피부-관련 질환의 치료 방법은 바람직하게는 피부 케어 활성 성분, 예를 들어 약학적 활성제를 포함하는 조성물을 상기 대상에 투여하는 단계를 추가로 포함하며, 상기 조성물은 피부의 조명 전에, 및/또는 조명 중에, 및/또는 조명 후에 투여된다. 본 발명의 피부-관련 질환의 치료 방법에서 투여되는 것과 같은 조성물은 바람직하게는 대상의 피부 상에 투여되거나, 다른 경로를 통해 투여되지만 대상의 피부에, 더욱 바람직하게는 조명되는, 및/또는 조명될, 및/또는 조명된 피부의 일부에 축적된다. 가장 바람직하게는, 본 발명의 피부-관련 질환의 치료 방법의 조성물은 바람직하게는, 조명되고 있는, 및/또는 조명될, 및/또는 조명된, 대상의 피부의 그러한 일부 상에 국소 적용된다.
본 발명의 피부-관련 질환의 치료 방법의 조성물은 바람직하게는 상기에 기재된 바와 같은 피부 케어 활성 성분, 바람직하게는 카로테노이드, 플라보노이드 및 폴리페놀을 포함하는 항산화제, 에스트로겐, 비타민 및 이의 유도체, 팔미토일-라이신-트레오닌-트레오닌-라이신-세린, 아세틸-글루타메이트-글루타메이트-메티오닌-글루타민-아르기닌-아르기닌 및 트라이펩티드 구리 글리신-히스티딘-라이신을 포함하는 펩티드, 하이드록시산, 당 아민, 세라마이드, 금속, 미네랄, 모노에탄올아민, 다이에탄올아민, 소듐 라우레스 설페이트, 트랜스-레티노산, 트라이에탄올아민, 파이토몰레큘, 다이팔미토일하이드록시프롤린 (DPHP), 보습제 및 이들의 조합으로부터 선택되는 활성제를 포함한다. 상기에서 본 명세서에 기재된 본 발명의 피부-관련 질환의 치료 방법의 조성물의 활성제는 치료 목적 또는 미용 목적을 위해 투여될 수 있다.
바람직한 실시 형태에서, 본 발명의 피부-관련 질환의 치료 방법의 조성물의 활성제는 DPHP이다. 바람직하게는 DPHP는 조성물의 중량을 기준으로 0.0001 내지 5 중량%, 바람직하게는 0.001 내지 4 중량%, 더욱 바람직하게는 0.0015 내지 3 중량%, 더욱 더 바람직하게는 0.0020 내지 2 중량%, 더욱 더 바람직하게는 0.0025 내지 1 중량%, 가장 바람직하게는 0.175 중량% 또는 0.105 중량%의 농도로 피부 케어 활성 조성물 내에 존재한다. DPHP는 섬유아세포에 의한 콜라겐, 특히 콜라겐 III의 상이한 아이소타입의 합성의 강력한 활성화제이다. DPHP는 동시에 금속단백질분해효소의 합성을 감소시킨다.
본 발명은 또한 피부 상처의 치료에 사용하기 위한 DPHP에 관한 것이며, DPHP는 대상의 피부의 표면에 국소 적용되고, 상기 피부는 녹색 광, 적색 광 및 근적외 광에 상응하는 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 광으로 조명되고; 상기 피부는 상기 파장 피크들로 동시에 또는 연속적으로 조명되고; 상기 DPHP는 상기 피부의 조명 전에, 및/또는 조명 중에, 및/또는 조명 후에 적용된다. 피부 상처의 치료에 사용하기 위한 DPHP에서, 광에 의한 상기 조명은 본 발명에 따른 발광 장치에 의해 수행될 수 있다. 본 발명에 따라 사용하기 위한 DPHP에서, 대상의 피부를 조명하는 단계는 상기 미용 방법에 대해 기재된 바와 같은 조명 단계와 본질적으로 동일하다.
따라서, 조명에 관한 특징들은 그 둘 간에 상호 교환가능하다.
추가의 태양에서, 본 발명은 하나 이상의 광 빔을 제조, 생성 또는 제공하기 위한 본 발명에 따른 발광 장치의 사용을 제공하며; 상기 빔은 피부-관련 질환을 앓고 있거나 또는 앓고 있을 것으로 의심되는 대상의 피부의 조명 또는 피부에 대한 투여를 위한 것이고, 상기 광은 녹색 광, 적색 광 및 근적외 광에 상응하는 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖고, 바람직하게는 상기 피부는 상기 파장 피크들로 동시에 또는 연속적으로 조명된다. 본 발명에 따른 발광 장치의 사용에서, 대상의 피부를 조명하는 단계는 상기 미용 방법에 대해 기재된 바와 같은 조명 단계와 본질적으로 동일하다. 따라서, 조명에 관한 특징들은 그 둘 간에 상호 교환가능하다.
더욱 추가의 태양에서, 본 발명은, 의료용으로 사용하기 위한, 녹색 광, 적색 광 및 근적외 광에 상응하는 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는, 바람직하게는 본 발명에 따른 발광 장치로부터 방출되는, 광자 또는 광을 제공한다.
본 발명은, 의료용으로 사용하기 위한, (i) 495, 496, 497, 498, 499, 500, 501, 502, 503, 504, 505, 506, 507, 508, 509, 510, 511 또는 512 nm, 바람직하게는 512 nm 내지 566, 560, 555, 550, 545, 540, 536 nm, 바람직하게는 536 nm; (ii) 630, 635, 640, 645, 645, 650, 652 nm, 바람직하게는 652 nm 내지 780, 750, 740, 730, 720, 710, 700, 695, 690, 685, 680, 675, 670 또는 668 nm, 바람직하게는 668 nm, 및 (iii) 700, 710, 720, 725, 730, 735, 740, 745, 750, 755, 760, 765 또는 768 nm, 바람직하게는 768 nm 내지 3000 nm, 2000 nm, 1500 nm, 1000 nm, 900 nm, 850 nm, 830 nm, 820 nm, 815 nm, 810 nm, 805 nm, 800 nm, 795 nm, 792 nm 또는 788 nm, 바람직하게는 788 nm의 범위의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는, 바람직하게는 발광 장치 또는 광원으로부터 방출되는, 광자 또는 광을 또한 제공하며, 상기 피부는 상기 파장 피크들로 동시에 또는 연속적으로 조명된다. 이 단락에 언급된 (i), (ii) 및 (iii)으로부터의 파장 범위들의 모든 가능한 조합이 고려되며 개별화되도록 의도된다.
바람직하게는, 발광 장치 또는 광원에 의해 방출되는 광 또는 광 에너지의 적어도 50%, 더욱 바람직하게는 적어도 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% 또는 100%가 (i) 495, 496, 497, 498, 499, 500, 501, 502, 503, 504, 505, 506, 507, 508, 509, 510, 511 또는 512 nm, 바람직하게는 512 nm 내지 566, 560, 555, 550, 545, 540, 536 nm, 바람직하게는 536 nm; (ii) 630, 635, 640, 645, 645, 650, 652 nm, 바람직하게는 652 nm 내지 780, 750, 740, 730, 720, 710, 700, 695, 690, 685, 680, 675, 670 또는 668 nm, 바람직하게는 668 nm, 및 (iii) 700, 710, 720, 725, 730, 735, 740, 745, 750, 755, 760, 765 또는 768 nm, 바람직하게는 768 nm 내지 3000 nm, 2000 nm, 1500 nm, 1000 nm, 900 nm, 850 nm, 830 nm, 820 nm, 815 nm, 810 nm, 805 nm, 800 nm, 795 nm, 792 nm 또는 788 nm, 바람직하게는 788 nm의 범위 이내이다. 파장 범위와 광 에너지 백분율의 모든 가능한 조합이 고려되며 이 단락에서 개별화되도록 의도된다. 이 태양에 유용한 파장 범위는 본 발명의 다른 태양에 사용되는 것과 동일할 수 있다.
본 발명에 따라 사용하기 위한 광자의 바람직한 실시 형태에서, 광자는, 바람직하게는 급성 피부 상처, 만성 피부 상처, 예를 들어 피부 궤양, 욕창, 당뇨병성 피부 상처, 비대 흉터, 켈로이드 흉터, 모세혈관확장증 (거미 정맥류), 피부 위축, 전암성 피부 병변, 헤르페스, 염증성 여드름, 심상성 여드름, 면포성 또는 다형성 여드름, 결절낭 여드름, 응괴성 여드름, 노인성 여드름 및 2차 여드름, 예를 들어 일광성, 약물성 또는 직업성 여드름, 어린선, 어린선양 병태, 대리어 병, 수장족저 각피증, 백반증 및 백반증양 병태 또는 태선 및 편평 태선, 피부, 점막 또는 손발톱 건선, 건선성 류마티즘, 피부의 염증, 피부 건조증, 습진을 포함하는 피부 아토피, 홍조, 일광 피부 홍반, 광선 각화증, 피부 알레르기 및 알레르기성 또는 자극성 접촉성 피부염, 아토피 피부염, 주사, 및 홍반성 루푸스에 의해 형성되는 군으로부터 선택되는 피부-관련 질환을 치료하는 데 사용하기 위한 것이며, 피부-관련 질환을 앓고 있거나 또는 앓고 있을 것으로 의심되는 대상의 피부와 관련된다.
추가의 태양에서, 본 발명은 피부 케어를 제공하거나 대상의 피부에서 콜라겐, 바람직하게는 콜라겐 III 함량을 증가시키는 방법, 바람직하게는 미용 또는 치료 방법을 제공하며, 이는 하나 이상의 광 빔으로 대상의 피부를 조명하는 단계를 포함하며, 상기 빔들은 함께 녹색 광, 적색 광 및/또는 근적외 광에 상응하는 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 광을 피부에 제공하고, 상기 피부는 조명 기간 동안 상기 파장 피크들로 동시에 또는 연속적으로 조명된다. 상기에 기재된 바와 같은 피부 케어를 제공하는 방법은 바람직하게는 본 발명에 따른 광선요법과 함께 피부 케어 활성 성분 또는 조성물의 적용의 병용을 포함한다. 바람직하게는 피부 케어 활성 성분은 본 명세서에서 상기에 기재된 바와 같으며, 본 발명의 태양에 사용하기 위한 피부 케어 활성 조성물은 어드밴스드 나이트 리페어(Advanced Night repair) (에스티 로더(
Figure pct00001
)), 퍼펙셔니스트(Perfectionist) (에스티 로더), 캡쳐 토탈(Capture Totale) (디올(Dior)), 캡쳐 XP(Capture XP) (디올), 랑콤- 어드밴스드 제니피끄(
Figure pct00002
) (로레알(
Figure pct00003
)), 랑콤- 압솔뤼 렉스트레(
Figure pct00004
) (로레알), 랑콤- 비지오네르(
Figure pct00005
) (로레알), 랑콤- 레네르지 멀티리프트(
Figure pct00006
) (로레알), 스킨슈티컬스- 씨이 페룰릭(Skinceuticals- CE Ferulic) (로레알), NTG- 래피드 링클 리페어(NTG- Rapide Wrinkles Repair) (뉴트로지나(Neutrogena))와 같은 시판 제제를 포함할 수 있다. 본 발명의 태양에서 피부 케어 활성 조성물의 바람직한 예에는 인덤(InDerm) AF4036 (하기 실시예 10 참조), 어드밴스드 나이트 리페어 (에스티 로더), 퍼펙셔니스트 (에스티 로더), 캡쳐 토탈 (디올), 캡쳐 XP (디올), 랑콤- 어드밴스드 제니피끄 (로레알), NTG- 래피드 링클 리페어 (뉴트로지나)가 포함된다. 본 발명의 태양에서의 피부 케어 활성 조성물은 본 발명의 태양에 그리고 하기에 본 명세서의 실시예에 기재된 피부 케어 활성 성분들의 임의의 조합을 포함할 수 있다. 상기 조성물은, 본 명세서에서 상기에 기재된 바와 같은 피부-관련 질환을 치료하는 방법에 사용하기 위한 피부 케어 활성 조성물을 포함하는, 본 발명의 제2 의료용 또는 미용 태양에서의 사용에 대해 고려된다.
추가의 태양에서, 본 발명은 하나 이상의 광 빔을 제조, 생성 또는 제공하기 위한 본 발명에 따른 발광 장치의 사용을 제공하며; 상기 빔은 피부-관련 질환을 앓고 있거나 또는 앓고 있을 것으로 의심되는 대상의 피부의 조명 또는 피부에 대한 투여를 위한 것이고, 상기 광은 녹색 광, 적색 광 및 근적외 광에 상응하는 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖고, 바람직하게는 상기 피부는 상기 파장 피크들로 동시에 또는 연속적으로 조명되며, 상기 피부-관련 질환은 암이다.
바람직한 실시 형태에서, 피부암을 치료하기 위한 본 발명에 따른 발광 장치의 상기 사용은 감광제와 조합된다. 감광제는 광 흡수 시에 여기 상태로 승격되고 산소와의 계간 교차(intersystem crossing)를 거쳐 1중항 산소(singlet oxygen)를 생성할 수 있는 화합물로서 정의된다. 1중항 산소는 세포독성이 높다. 다양한 감광제가 존재하며 본 발명에 따른 발광 장치의 사용을 위해 포함될 수 있다. 적합한 감광제에는 포르피린, 클로로필 및 염료가 포함된다. 바람직한 감광제는 아미노레불린산 (ALA), 5-아미노레불린산 (5-ALA) 및 루테늄계 테터(tether)이지만, 본 발명은 그에 한정되지 않는다.
명료성 및 간결한 설명을 위해, 특징들은 본 명세서에 동일하거나 개별적인 태양 및 그의 바람직한 실시 형태의 일부로서 기재되지만, 본 발명의 범주는 개시된 특징들 중 일부 또는 전부의 조합을 갖는 실시 형태를 포함할 수 있음이 이해될 것이다.
이제 본 발명을, 제한이 아니라 예시의 방식으로 제공되는 하기 실시예에 의해 예시할 것이며, 기재된 방법 및 지시된 양의 다수의 변형이 본 발명의 사상 및 첨부된 청구범위로부터 벗어남이 없이 이루어질 수 있음이 이해될 것이다.
실시예
재료 및 방법
일반 재료 및 방법
가습되고 5% CO2 분위기를 함유하는 분위기를 갖는, 37℃로 설정된 인큐베이터에서 SAS 매트리사이언스(Matriscience) (코친 호스피탈(Cochin hospital))에 의해 각질세포 및 섬유아세포의 시험관 내(in vitro) 세포 배양을 수행하였다. 시험관 내 배양 조건은 생체 내(in vivo)에서의 세포의 환경을 나타내도록 의도된 것이며, 세포를 권장 또는 최적 성장 조건 하에서 배양하였다.
HEK 세포는, 상이한 공여자들로부터 입수하여 셀로니어(Celloneer) KC / CC (각질세포 및 각막 세포를 위한 기본 배지)에서 배양한 인간 피부 각질세포이다. HEK 세포를 5% CO2를 함유하는 습한 분위기 (85 내지 90% 습도)에서 37℃의 인큐베이터 내에 유지한다. 배양 4일 후에, 그리고 이어서 1주일에 2회 배지를 새로 교체한다.
섬유아세포 (FPH)는 42세 여성의 건강한 피부로부터 수술적 제거를 통해 입수 (2011년 4월 5일자 1차 배양물)하였고, 세포의 자극에 필요한 10% 소태아 혈청 (FCS), 1% L-글루타민 (필수 아미노산), 염, 글루코스 및 비타민과, 1% 페니실린-스트렙토마이신이 보충된 둘베코 수정 이글 배지 (DMEM)에서 배양하였다. 세포를 5% CO2를 함유하는 습한 분위기 (85 내지 90% 습도)에서 37℃의 인큐베이터 내에 유지한다. 배지를 3 내지 4일마다 바꾸었다.
컨플루언스(confluence)에서, 배양 박스 T175 (팔콘(Falcon)) 또는 T75 내의 세포를 통과시키고, 계수하고, 이어서, 24-웰 또는 98-웰 박스 (코스타(Costar))로 되돌려 보내 필요한 만큼 배양하거나, 새로운 접시 배양으로 계대 배양하였다. 이러한 효과를 위해, 세포를 1X 인산염 완충 염수 (PBS) 중에서 세척하고, 이어서 4 mL의 트립신 (T175 박스의 경우) 및 2 mL 트립신 (T75 박스의 경우)을 첨가하고 3분 동안 37℃에 두었다. 도입된 세포를 분리시키는 트립신의 양은 세포의 속성에 따라 좌우된다. 트립신은 막 접착 단백질을 절단하며, 이어서 세포를 현탁액 상태로 둔다. FCS가 트립신의 작용을 저해하는 완전 배양 배지의 소정 부피에서 세포를 수집하고, 200 g에서 5분 동안 원심분리한다. 상청액을 제거하고, 이어서 재배양을 위해 세포 펠렛을 현탁시켰다.
상처 회복 실험
24-웰 박스 (웰당 20 내지 30 000개의 세포)에서 세포를 배양하였다. 컨플루언스에서, "에쎈 운드메이커" (미국 앤 아버 소재의 에쎈 바이오사이언스)를 사용하여 웰의 중심에 "상처"를 만들었다. 웰을 PBS로 헹구어 분리된 세포를 제거한 후에, 선택적인 시험제를 적용하고 조명을 시작하였다.
세포 이동 후에 2가지 유형의 계측, (i) 비디오현미경법 또는 (ii) 인큐사이트(Incucyte) (에쎈 바이오사이언스)가 뒤따랐으며, 그에 의해 48시간의 기간에 걸쳐 30분마다 또는 1시간마다 배양 웰로부터 사진을 기록한다.
인간 섬유아세포 및 각질세포의 1차 배양물에 대해 24시간 동안 30분 간격으로 사진 촬영하는 것을 가능하게 하는 니콘 이클립스(Nikon Eclipse) Ti 현미경을 사용하는 동적 현미경법에 의해 상처 치유를 연구하였다. 이러한 방식에 의해, 치유 수준을 평가하는 것이 가능하였다.
인큐사이트는 37℃의 CO2 인큐베이터에서 세포 이동을 시각화하고 정량화하는 장치이다. 이 장치는 에쎈 운드메이커와 함께 사용한다. 고도의 재현성으로 세포 배양물에서 상처를 생성하기 위해 장비를 보정하였다. 이 장치는 통합 처리 소프트웨어 취득 및 이미지 분석을 특징으로 하여, 세포의 이동 속도의 정량화를 가능하게 한다.
LED에 의한 조명
조명은, 원하는 출력 (방사 조도) 및 조명 시간을 설정하기 위해 라이팅 시험 벤치 (스위스 뇌브빌르 소재의 돔테크니카(Domteknica))에 연결된 11개의 상이한 LED를 수용하는 하우징을 사용하여 수행하였다. 시험 벤치는 24개 웰을 갖는 배양 접시 (코스터)의 11개 웰에 대한 조명을 제공하였다. 시험 벤치에서 LED들의 파장은 450 nm 내지 1200 nm의 스펙트럼 범위를 포함하도록 선택하였다. LED들은 단일 공급처 (미국 뉴저지주 뉴타운 소재의 토르(Thor))로부터 조달하였다. 조명되는 인접 웰들에 포함된 흑색 캡을 사용하여 웰들 사이의 조명 오버플로(illumination overflow)를 피하였고, 플레이트를 흑색 비-반향 배경(non-reverberating background) 상에 배치하였다. 각각의 LED를 발전기에 연결하여, 인가되는 전압 및 전류를 변화시킴으로써 출력 (방사 조도) 및 플루언스를 변화시키는 능력을 제공하였다.
DPHP
다이팔미토일하이드록시프롤린 (DPHP 또는 ASCIII)은 섬유아세포에 의한 콜라겐, 특히 콜라겐 III의 상이한 아이소타입의 합성의 강력한 활성화제이다. DPHP는 동시에 금속단백질분해효소의 합성을 감소시키며, 로나케어(RonaCare)(등록상표) (메르크 카게 래보러토리즈(Merck KaG laboratories))라는 명칭으로 시판된다. DPHP는, 세포에 투여하여 필요한 시험을 수행하기 위하여, 세포 배양 배지 중의 희석을 위한 세럼의 형태로 제공되었다. 시험관 내 세포 배양 실험에 사용되는 바와 같은 DPHP는 세럼의 중량을 기준으로 0.175 중량%의 농도로 세럼 (AF3243bis)에 포함되었다.
세럼
다수의 시판 세럼을 실시예 10에 기재된 바와 같은 생체 외 실험에서 피부 케어 활성 조성물로서 시험하였다. 본 발명의 생체 외 실험 섹션에서 사용되는 한 가지 세럼은 본 명세서에서 (인덤 AF4036)으로 지시되며, (세럼의 중량을 기준으로 한 중량%로) 하기와 같이 함유한다:
아쿠아 (물), 79.55067%; 부틸렌 글리콜, 8.4849%; 글리세린, 4.6485%; 펜틸렌 글리콜, 3%; 유글레나 글라실리스(euglena gracilis) 추출물, 2.971950%; 소듐 폴리아크릴레이트, 0.5%; 클로르페네신, 0.3%; 다이팔미토일 하이드록시프롤린, 0.105% (달리 지시되지 않는다면); 수소화 레시틴, 0.09%; 수소화 포스파티딜콜린, 0.06%; 바이오사카라이드 검(biosaccharide gum)-1, 0.055%; 레시틴, 0.03%; 페녹시에탄올, 0.0297%; 알코올, 0.021%; 하이드록시프로필 사이클로덱스트린, 0.02%; 글리세릴 카프릴레이트, 0.02%; 포타슘 소르베이트, 0.018%; 소듐 레불리네이트, 0.018%; 소듐 아니세이트, 0.018%; 센텔라 아시아티카(centella asiatica) 추출물, 0.0135%; 시트르산, 0.01%; 소듐 벤조에이트, 0.009%; 만니톨, 0.0075%; 베타-시토스테롤, 0.0072%; 수산화나트륨, 0.0045%; 토코페롤, 0.00255; 리놀레산, 0.0015%; 소듐 아스코르베이트, 0.0015%; 다루토사이드, 0.0015%; 팔미토일 트라이펩티드-38, 0.0005%, 비오틴, 0.00003%. 이 세럼은, 예를 들어 본 발명의 태양에 사용하기 위한 피부 케어 활성 조성물의 예로서, 본 발명의 개별 태양이다. 글리세린; 유글레나 글라실리스 추출물; 클로르페네신; 다이팔미토일 하이드록시프롤린; 하이드록시프로필 사이클로덱스트린; 센텔라 아시아티카 추출물; 시트르산; 토코페롤; 소듐 아스코르베이트; 다루토사이드; 팔미토일 트라이펩티드-38; 및 비오틴이 이 세럼의 핵심 요소로 간주되며, (적합한 담체 중의) 이들 성분에 기초한 세럼은, 예를 들어 본 발명의 태양에 사용하기 위한 피부 케어 활성 조성물의 예로서, 본 발명의 일 태양으로 간주된다.
면역세포화학 염색
면역세포화학 염색은 하기 두 단계를 포함하는 간접적인 방법에 의해 세포 내의 단백질 또는 복합체의 위치를 찾는 데 특이적인 항원/항체 반응에 의한 세포 성분의 현장 확인(in situ identification)을 가능하게 한다: 처음에, 세포를 관심 항원에 특이적인 1차 항체와 접촉시킨다. 둘째로, 형광 색소 (예를 들어, 플루오레세인 아이소티오시아네이트 (FITC), 로다민, 텍사스 레드(Texas Red)(등록상표) 또는 알렉사 플루오르(Alexa Fluor)(등록상표))로 표지된 2차 항체가 1차 항체에 결합한다. 항 αSMA (평활근 액틴) 및 항-프로콜라겐 III을 인산염 완충 염수 (PBS) + 0.1% 트윈(Tween)20 + 1% 소 혈청 알부민 (BSA) 중에 1/200으로 희석하고, 섬유아세포에 투여하고, 이것을 상기 항체와 함께 4℃에서 하룻밤 인큐베이팅한다. 헹굼 후에, 적합한 형광 색소 (여기서는, 유형 알렉사 플루오르(등록상표) 647 및 알렉사 플루오르(등록상표) 488)에 결합된 2차 항체를 세포에 투여하고 실온에서 1시간 동안 인큐베이팅한다. 이어서 세포를 PBS-BSA-트윈 중의 4',6'-다이아미디노-2-페닐인돌 (DAPI)의 묽은 용액 중에서 인큐베이팅한다. DAPI는 DNA 내의 아데닌 및 티민 염기에 강하게 결합할 수 있는 형광 분자이다. DAPI는 밝은 청색 형광을 방출하며 세포를 정량화하도록 세포의 핵을 표시한다.
생체 외 실험
백인 여성 복부 성형술로부터 외식편 (11 mm ± 1 mm)을 준비하고, 37℃, 5% CO2에서 2 mL의 조정 배지 (BEM) 중에서 배양하였다. 대조군 (CTRL) 외식편은 조정 배지 중에서 유지하였고 어떠한 처리도 받지 않았다. 3 LED 장치 (520 + 660 + 780 nm 광 조합)에 의한 조명을 매일 2 × 15초 동안 전용 샘플에 적용하였다. 2 μL의 양의 시판 피부 세럼 (디올 캡쳐 토탈 꽁상뜨레 멀티-퍼펙션(
Figure pct00007
) 또는 인덤 AF4036)을 매일 전용 샘플 상에 적용하였다. 다른 샘플은 매일 2 μL의 시판 피부 세럼 및 2 × 15초의 조명을 받았다. 모든 샘플에 대해, 필요할 때 배지를 새로 교체하였다.
10일 후에, 외식편을 포르말린 중에 24시간 동안 조직학적으로 고정시켰다. 포르말린-고정된 파라핀-포매 조직 블록을, 마이크로톰 유형 마이놋(Minot) (라이카(Leica) RM2125)을 사용하여 5 μm의 두께로 절편화하고 수퍼프로스트(Superfrost) 슬라이드 상에 장착하거나 저온 유지(cryostat) 라이카 CM 3050을 사용하여 7 μm의 두께로 절편화하고 실란화 수퍼프로스트 플러스 슬라이드 상에 장착하였다. 올림푸스(Olympus) BX34 광학 현미경을 사용하여 표준 현미경 관찰을 수행하였다. 올림푸스(DP72) 카메라 및 셀^디(Cell^D) 소프트웨어를 사용하여 사진 촬영 및 분석을 수행하였다. 골드너 매슨 트라이크롬(Goldner Masson Trichrome)으로 절편을 염색하여 조직 모폴로지(tissue morphology)를 수행하였다. 전체 콜라겐이 시리우스 레드(Sirius red) F3B로 염색되었다. VIP (벡터 래보러토리즈(Vectror Laboratories), 벡터(Vector) SK-4600) 중에서 드러나는 증폭 비오틴-스트렙타비딘 시스템에 결합된 단클론성 항-콜라겐 III (노부스 바이올로지칼스(Novus Biologicals), 참조 번호: AF5810)의 1/200 희석액으로 실온에서 1시간 동안 콜라겐 III을 면역표지하였다. 산 글리코사미노글리칸 (GAG)은 조합된 알시안 블루-PAS 기술 (모리(Mowry) 1956 (모리 방법)로 염색되었다.
실시예 1. 방사 조도는 상처 회복에 영향을 준다.
이 실험의 설정은 상기에 본 명세서에서 재료 및 방법 섹션에 기재된 바와 같았다. 본질적으로, 각질세포를 기재된 바와 같이 컨플루언스까지 DMEM 중에서 배양하고, 상기에 기재된 바와 같은 "운드메이커"를 사용하여 스크래칭함으로써 컨플루언트 세포 층을 손상시켰다. 이어서 세포를 지시된 파장 특성을 갖는 광으로 조명하였다.
일련의 LED를 520 nm LED에 대해 182 W/m2의 출력 (방사 조도); 660 nm LED에 대해 904 W/m2의 출력 (방사 조도), 및 780 nm LED에 대해 62 W/m2의 출력 (방사 조도)으로 사용함으로써 조명을 발생시켰다. 조명 거리는 1 cm 미만이었다. DMEM을 대조군 (도 2b)으로서 사용하였다. (DPHP를 포함하는) 세럼을 0.05 중량%의 양으로 첨가하였다. 조명 기간은 1 × 15초였다.
시간 경과에 따라, 상처 영역 또는 (상처 영역 수축에 의해 나타나는) 회복 영역을 측정하였다. 실시예 1의 결과가 도 2에 나타나 있다.
예상외로, 3개의 파장의 특정 조합의 광이 상처 회복을 유도하는 것으로 밝혀졌다. 이 실시예에서, 본 발명자들은 520 nm, 660 nm 및 780 nm의 광을 방출하도록 설정된 LED들을 사용한 조명에 의해 피부 세포에 제공되는 플루언스 또는 출력 (방사 조도)이 상처 회복에 영향을 준다는 것을 입증한다.
실시예 2. 3-LED 라이팅은 1-LED 라이팅 및 대안적인 3-LED 라이팅보다 우수하다.
이 실험의 설정은 상기에 본 명세서에서 재료 및 방법 섹션에 기재된 바와 같았다. 본질적으로, 각질세포 및 섬유아세포를 기재된 바와 같이 컨플루언스까지 DMEM 중에서 배양하고, 상기에 기재된 바와 같은 "운드메이커"를 사용하여 스크래칭함으로써 컨플루언트 세포 층을 손상시켰다. 이어서 세포를 지시된 파장 특성을 갖는 광으로 조명하였다.
일련의 LED를 520 nm LED에 대해 182 W/m2의 출력 (방사 조도); 660 nm LED에 대해 904 W/m2의 출력 (방사 조도), 및 780 nm LED에 대해 62 W/m2의 출력 (방사 조도)으로 사용함으로써 조명을 발생시켰다. 조명은 1 cm 미만의 거리로부터 15초 동안이었다. DMEM을 대조군으로서 사용하였다. (DPHP를 포함하는) 세럼을 0.05 중량%의 양으로 첨가하였다.
실시예 2의 결과가 도 3에 나타나 있다. 인간 표피 각질세포에서, 본 발명에 따른 520, 660, 및 780 nm의 3개의 LED를 사용한 조명은 조명 후 15 내지 20시간 후에 더 높은 정도의 "상처" 봉합을 가져온다는 것을 명백하게 알 수 있다 (도 3a).
인간 피부 섬유아세포 (FPH) (도 3b)에서, 본 발명에 따른 520, 660, 및 780 nm의 3개의 LED를 사용한 조명은 또한 조명 후 5시간 후에 더 높은 정도의 "상처" 봉합을 가져온다.
동일한 방식으로, 590 nm (0.15 A, 2 V), 635 nm (0.34 A, 2 V) 및 735 nm (0.01 A, 1.7 V)의 파장들을 방출하도록 설정된 3-LED 라이팅 시스템을 시험하는 비교 실험을 수행하였다. 비교 실험의 결과가 도 6 및 도 7에 나타나 있다.
실시예 3. 3-LED 라이팅과 조합된 DPHP는 피부 상처 회복에 대해 긍정적인 효과를 갖는다.
이 실험의 설정은 상기에 본 명세서에서 재료 및 방법 섹션에 기재된 바와 같았다. 본질적으로, 각질세포를 기재된 바와 같이 컨플루언시에 도달할 때까지, 세럼에 포함된 피부 케어 활성 성분의 존재 또는 부재 하에 DMEM 중에서 배양한다 (0.175 중량% DPHP). 상기에 기재된 바와 같은 "운드메이커"를 사용하여 스크래칭함으로써 컨플루언트 세포 층을 손상시킨다. 이어서 세포를 지시된 파장 특성을 갖는 광 (3개의 LED)으로 조명하였다.
일련의 LED를 520 nm LED에 대해 182 W/m2의 출력 (방사 조도); 660 nm LED에 대해 904 W/m2의 출력 (방사 조도), 및 780 nm LED에 대해 62 W/m2의 출력 (방사 조도)으로 사용함으로써 조명을 발생시켰다. 조명은 1 cm 미만의 거리로부터 15초 동안이었다. DMEM을 대조군으로서 사용하였다. (DPHP를 포함하는) 세럼을 배지의 중량을 기준으로 0.05 중량%의 양으로 첨가하였다.
결과가 도 4에 나타나 있다. 인간 표피 각질세포에서, 본 발명에 따른 520, 660, 및 780 nm의 3개의 LED를 사용한 조명 하에 DPHP의 존재는 더 빠른 속도의 "상처" 봉합 (10시간 대신 6시간 만에 45% 상처 봉합)을 가져온다는 것을 명백하게 알 수 있다.
실시예 4: 3-LED 라이팅은 콜라겐 생성을 유도한다.
콜라겐 III의 면역세포화학 염색을 상기에 본 명세서에서 재료 및 방법 섹션에 기재된 바와 같이 수행하였다. 'CTRL'은 둘베코 수정 이글 배지를 사용하는 대조군 실험이고; 'CTRL + 세럼'은 0.1 내지 3 중량%의 양의 DPHP를 포함하는 세럼을 포함하는 DMEM이고; '3 LED + 세럼'은 0.1 내지 3 중량%의 양의 DPHP를 포함하는 DMEM 중에서 세포를 배양하는 동안 520, 660, 및 780 nm의 3개의 파장에 의한 LED 조명이다.
이 결과는, (핵당 측정되는 임의의 단위의 콜라겐 III의 양으로 표시되는) 섬유아세포에 의한 타입 III 콜라겐 생성에 대한, 세럼 적용과 함께 파장 520 nm, 660 nm 및 780 nm의 조명의 병용 효과를 분명하게 나타낸다.
실시예 4의 결과가 도 5에 나타나 있다.
실시예 5: 조명 기간
1 × 15초 또는 2 × 15초 중 어느 하나 동안 520 nm (151 W/m2), 660 nm (223.7 W/m2) 또는 780 nm (42.18 W/m2)의 광을 방출하도록 설정된 LED를 통해 인간 피부 외식편을 조명하였다. 콜라겐 I 및 콜라겐 III을 측정하였다. 1 × 15초의 조명 기간과 비교할 때, 2 × 15초의 조명 기간이 콜라겐 I 및 콜라겐 III 생성을 증가시킨 것으로 밝혀졌다. 이 실험은 520 nm 방출 LED에 대해 113 내지 189 W/m2, 660 nm 방출 LED에 대해 168 내지 280 W/m2 또는 780 nm LED에 대해 31 내지 52 W/m2의 출력 (방사 조도)의 범위에 대해 반복할 수 있다.
실시예 5의 결과가 도 8에 나타나 있다.
실시예 6: 비교 실험: 개별 파장 효과의 예측 불가능성.
이 실험은 하나의 파장의 사용이 조직, 세포 및 분자 수준에서 예측 불가능한 효과를 나타냄을 보여주기 위한 것이다. 개별 파장에 의한 조명은 피부의 상이한 세포 유형에서 상이한 반응을 유도한다.
이 실험의 설정은 상기에 본 명세서에서 실험 1 및 실험 2에 기재된 바와 같았다. 본질적으로, 각질세포 및 섬유아세포를 기재된 바와 같이 컨플루언스까지 DMEM 중에서 배양하고, 상기에 기재된 바와 같은 "운드메이커"를 사용하여 스크래칭함으로써 컨플루언트 세포 층을 손상시켰다. 이어서 세포를 지시된 파장 특성을 갖는 광으로 조명하였다.
일련의 개별 LED를 520 nm LED에 대해 182 W/m2의 출력 (방사 조도); 660 nm LED에 대해 904 W/m2의 출력 (방사 조도), 및 780 nm LED에 대해 62 W/m2의 출력 (방사 조도)으로 사용함으로써 조명을 발생시켰다. 조명은 1 cm 미만의 거리로부터 15초 동안이었다. DMEM을 대조군으로서 사용하였다.
결과는 520 nm의 광이 각질세포 증식에는 직접적인 효과를 갖지만 섬유아세포 증식에는 전혀 그렇지 않음을 나타낸다 (도 10 및 도 11).
실시예 7: 섬유아세포는 조명된 각질세포에 의해 활성화될 수 있다.
이 실험은 실시예 2에 따라 수행하였다. 이를 위해, 각질세포를 15초의 기간 동안 상이한 파장 (520 nm, 660 nm, 및 780 nm)의 LED로, 각각의 파장을 개별적으로 조명하였다. 그 후에, 각질세포를 원심분리에 의해 제거하고 배양 상청액을 섬유아세포 배양용 배양 배지로서 사용하였다. 그 후에 섬유아세포 배양물을 조명하지 않고, 이러한 섬유아세포 배양물에서 상처 봉합을 측정하였다.
개별 LED 조명들 중, 오직 520 nm 또는 780 nm에 의한 각질세포의 조명만이 섬유아세포 이동 및 상처 봉합에 대해 자극 효과를 갖는 각질세포 배양 상청액을 생성하였다 (도 12).
추가의 실험에서는, 본 발명에 따른 520 nm, 660 nm 및 780 nm 3-LED 조명의 조합 효과를 시험하고 개별 파장 값을 개별적으로 방출하도록 설정된 LED에 의한 조명과 비교하였다. 이의 결과가 도 13에 나타나 있다. 3-LED 조명은 이전에 관찰된 바와 같은 각질세포 상청액 효과를 개선하며 개별 파장 조명보다 우수하다.
실시예 8: 비교 실험: 각질세포 상청액 효과에 대한 개별 파장 효과의 예측 불가능성.
실시예 7에 기재된 바와 같은 3-LED 조명 실험을 반복하였으나, 여기서는 파장 590 nm, 635 nm 및 735 nm을 사용하였다. 이의 결과가 도 14에 나타나 있다. 30시간에, 상부로부터 하부로 곡선의 배향은: 735 nm, 대조군, 590, nm, 635 nm, 3-LED 조합 590 + 635 + 735 nm이다. 각질세포 상청액에 의해 유도되는 가속된 섬유아세포 이동이 없고 더 신속한 실험적 상처 봉합이 없다. 대조군과 비교하여, 그리고 임의의 단일 파장과 비교하여 3-LED 조명에서는 지연된 섬유아세포 이동 및 상처 봉합을 가져오는 유해한 효과조차 있다.
실시예 9: 비교 실험: 이중 파장 조명은 3-LED 조명에서 관찰된 생체조절 효과를 야기하지 않는다.
본 명세서의 상기의 실시예에 기재된 바와 같은 세포 조명 실험을 또한 이중 파장 조합에 대해 평가하였다. 각질세포 배양물 및 섬유아세포 배양물을 2-파장 조합 520 nm + 660 nm, 520 nm + 780 nm, 660 nm + 780 nm으로 조명하고 3-LED 조명과 비교하였다.
각질세포에 대한 결과는, 520 nm, 660 nm 및 780 nm LED들에 의한 조합된 조명이, 각각의 이중 파장 조합 (660 + 780 또는 520 + 780 또는 660 + 520 nm)보다 우수한, 각질세포에 대한 광생체조절 효과를 가짐을 나타낸다. 대조군과 비교하여, 그리고 각각의 이중 파장 조합과 비교하여, 실험적 상처 봉합이 더 신속하다 (도 15).
섬유아세포에 대한 결과는 520 nm, 660 nm 및 780 nm LED 조명의 특정 조합이, 각각의 이중 파장 조합 (660 + 780 또는 520 + 780 또는 660 + 520 nm)보다 우수한 광생체조절 효과를 가짐을 나타낸다. 대조군과 비교하여, 그리고 이중 파장 조합과 비교하여, 실험적 상처 봉합이 더 신속하다 (도 16).
각각의 이중 파장 조합 (660 + 780 또는 520 + 780 또는 660 + 520 nm)과 비교하여 520 nm, 660 nm 및 780 nm LED들에 의한 조합 조명 시에 또한 각질세포 상청액에 의해 유도되는 섬유아세포 이동이 가속되고 실험적 상처 봉합이 더 신속하다 (도 17).
실시예 10: 생체 외 실험
생체 외 실험을 상기에 기재된 바와 같이 수행하였다. 결과가 도 18 내지 도 22에 나타나 있다.
첫째로, 표피 두께를 측정하였다. 본 발명의 520 nm, 660 nm 및 780 nm LED들의 조합을 사용하는 광선요법 단독을 피부 외식편에 대해 시험하였다 (도 18). 본 발명에 따른 광선요법은 24%의 표피 두께 증가를 야기하였다.
둘째로, 총 콜라겐의 기질 단백질 발현을 측정하였다.
본 발명의 520 nm, 660 nm 및 780 nm LED들의 조합을 사용하는 광선요법 단독을 피부 외식편에 대해 시험하였다 (도 19). 본 발명에 따른 광선요법은 11%의 총 콜라겐 증가를 야기하였다.
다음으로, 기질 단백질 발현 콜라겐 III을 측정하였다. 본 발명의 520 nm, 660 nm 및 780 nm LED들의 조합을 사용하는 광선요법 단독을 피부 외식편에 대해 시험하였다 (도 20). 본 발명에 따른 광선요법은 콜라겐 III 발현의 322% 증가를 야기하였다.
다음으로, 산 글리코사미노글리칸 (GAG) 발현을 측정하였다.
본 발명의 520 nm, 660 nm 및 780 nm LED들의 조합을 사용하는 광선요법 단독을 피부 외식편에 대해 시험하였다 (도 21). 본 발명에 따른 광선요법은 주로 하이알루론산으로 구성된 산 GAG의 검출 가능한 존재를 야기하였다.
마지막으로, 세럼의 존재 및 부재 시에 진피 및 진피-표피 접합부 외관에 대한 효과를 결정하였다 (도 22). 세럼 단독은 피부 외식편에서 진피-표피 접합부 분리 및 표피 괴사를 방지할 수 없었다 (패널 A). 대조적으로, 3-LED 조명 (520 nm, 660 nm 및 780 nm LED들)은 피부 진피-표피 접합부 및 피부 조직 완전성 둘 모두에 대한 보호 효과를 제공하였다 (패널 C).
실시예 11: 생체 내 실험
임상 연구에서, 여성 지원자를 본 발명의 세럼 (예를 들어, 인덤 AF4036)과 광요법 장치의 조합 대 세럼 단독으로 얼굴을 분할하여 처리한다. 처리는 28일 동안 계속되며, 추가 28일의 추적(follow-up) 기간은 처리 없이 포함된다. 치료 및 추적 둘 모두 동안 더마탑(DermaTop) 장치 (프랑스 마흐꾸시스 소재의 에오테크 에스에이(EoTech SA))를 사용하여 얼굴 피부 주름을 측정한다. 치료 및 추적 둘 모두 동안 고주파 에코그래프(echograph) 더마스캔(Dermascan) C(등록상표) 2D 장치를 사용하여 진피 밀도를 측정하였다. 측정된 파라미터에는 피부 진피에서 결정된 평균 릴리프(relief), 릴리프 크기 및 거칠기를 포함한다. 본 발명에 따른 세럼과 3 LED 조명의 조합에 의해 처리된 얼굴 면에서 처리 동안 주름의 극적인 감소가 관찰되며, 처리가 중단된 후에도 효과가 지속된다.

Claims (28)

  1. 광선요법(phototherapy)에 의해 대상(subject)의 피부를 조명하는 발광 장치로서, 510 내지 536 nm, 650 내지 670 nm 및 768 내지 792 nm의 범위의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 하나 이상의 광 빔을 방출하도록 구성된 하나 이상의 광원을 포함하며, 바람직하게는 상기 피크들은 반치 대역폭(half-band width)이 15 내지 35 nm인, 발광 장치.
  2. 제1항에 있어서, 상기 하나 이상의 광원은 상기 하나 이상의 광 빔에서 상기 파장 피크들을 동시에 또는 연속적으로 방출하여 피부의 표면을 조명하도록 구성되는, 발광 장치.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 하나 이상의 광원은 15 내지 35 nm의 반치 대역폭 및 520 nm, 660 nm, 및 780 nm의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 하나 이상의 광 빔을 방출하도록 구성되는, 발광 장치.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 하나 이상의 광원은 LED, 바람직하게는 520 nm에서 광을 방출하도록 설정된 제1 LED, 660 nm에서 광을 방출하도록 설정된 제2 LED 및 780 nm에서 광을 방출하도록 설정된 제3 LED의 형태로 제공되는, 발광 장치.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
    - 510 내지 536 nm, 650 내지 670 nm 및 768 내지 792 nm의 범위의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 하나 이상의 광 빔을 방출하도록 구성된 적어도 3개의 광원을 포함하며, 바람직하게는 상기 피크들은 반치 대역폭이 15 내지 35 nm이거나, 또는
    - 510 내지 536 nm, 650 내지 670 nm 및 768 내지 792 nm의 범위의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼으로 이루어지는 하나 이상의 광 빔을 방출하도록 구성된 적어도 3개의 광원을 포함하며, 바람직하게는 상기 피크들은 반치 대역폭이 15 내지 35 nm인, 발광 장치.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 선택적으로 일련의 차단 필터를 사용하여 원치 않는 파장 범위들을 제거함으로써, 또는 3개의 파장 범위들의 필요한 조합 사이에서 방출 스펙트럼을 후속적으로 변화시키도록 구성된 단일 광원을 사용함으로써, 510 내지 536 nm, 650 내지 670 nm 및 768 내지 792 nm의 범위의 파장들에서의 피크들의 조합을 동시에 방출하도록 구성된 단일 광원을 포함하며, 바람직하게는 상기 피크들은 반치 대역폭이 15 내지 35 nm인, 발광 장치.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 장치에 의한 피부의 조명 전에, 조명 중에, 또는 조명 후에 피부 케어 활성 성분 또는 약학적 성분을 국소 적용하도록 구성된 디스펜서를 추가로 포함하며, 바람직하게는 상기 성분은 카로테노이드, 플라보노이드 및 폴리페놀을 포함하는 항산화제, 에스트로겐, 비타민 및 이의 유도체, 팔미토일-라이신-트레오닌-트레오닌-라이신-세린, 아세틸-글루타메이트-글루타메이트-메티오닌-글루타민-아르기닌-아르기닌 및 트라이펩티드 구리 글리신-히스티딘-라이신을 포함하는 펩티드, 하이드록시산, 당 아민, 세라마이드, 금속, 미네랄, 모노에탄올아민, 다이에탄올아민, 소듐 라우레스 설페이트, 레티노이드, 예를 들어 트랜스-레티노산, 하이알루론산, 트라이에탄올아민, 레스베라트롤, 파이토몰레큘(phytomolecule)을 포함하는 식물 또는 해조류 추출물, 예를 들어 다당류, 하이드로퀴논, 메퀴놀, 코지산, 알부틴, 멀베리, 블루베리, 크랜베리, 감초(Glycyrrhiza Glaba), 글리시리제이트, 글라브리딘, 피크노제놀(pycnogenol), 해안송(pinus pinaster), 암라(phyllanthus emblica), 노티드랙(ascophyllum nodosum), 아스페르길루스 발효물(aspergillus ferment), 페룰라 포에티다(ferula foetida), 미트라카르푸스 스카베르(mitracarpus scaber), 물냉이(nasturtium officinale), 덜스(palmaria palmata), 소리쟁이(rumex crispus), 단삼(salvia miltiorrhiza), 바위취(saxifraga sarmentosa), 고삼(sophora angustifolia), 하이드록시프로필 테트라하이드로피란트라이올, 페룰산, 플로레틴, 분홍바늘꽃(epilobium angustifolium), 나이아신아미드(niacinamide), 글루코사민, 레조르시놀, 펩티드 (나노펩티드 1, 올리고펩티드 68, 올리고펩티드 34, 올리고펩티드 51), 아젤라산, 락트산, 피트산, 살리실산, 트라이클로로산, 효소, 예를 들어 파파인, 브로멜라인, 다이팔미토일하이드록시프롤린 (DPHP), 라이트닝(lightening) 성분, 브라이트닝(brightening) 성분, 박피제(exfoliant), 항여드름 약물 및 보습제로부터 선택되는, 발광 장치.
  8. 광선요법에 의한 피부-관련 질환의 예방, 감소 및/또는 치료에 사용하기 위한 피부 케어 활성 성분으로서, 광선요법에 의한 상기 사용은
    - 510 내지 536 nm, 650 내지 670 nm 및 768 내지 792 nm의 범위의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 하나 이상의 광 빔으로 대상의 피부를 조명하는 단계 - 바람직하게는 상기 피크들은 반치 대역폭이 15 내지 35 nm이고, 상기 피부는 상기 파장들로 동시에 또는 연속적으로 조명됨 -, 및
    - 상기 피부 케어 활성 성분을 피부에 적용하는 단계
    를 포함하며;
    상기 조명 단계는 상기 피부 케어 활성 성분을 피부에 적용하는 단계 전에, 단계와 동시에, 또는 단계 후에 수행되는, 피부 케어 활성 성분.
  9. 제8항에 있어서, 상기 광은 15 내지 35 nm의 반치 대역폭 및 520 nm, 660 nm, 및 780 nm의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖고, 바람직하게는 상기 광은 LED 광원들, 더욱 바람직하게는 520 nm에서 광을 방출하도록 설정된 제1 LED, 660 nm에서 광을 방출하도록 설정된 제2 LED 및 780 nm에서 광을 방출하도록 설정된 제3 LED에 의해 제공되는, 피부 케어 활성 성분.
  10. 제8항 또는 제9항에 있어서, 광선요법에 의한 상기 사용은 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 발광 장치의 사용을 포함하는, 피부 케어 활성 성분.
  11. 제8항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 카로테노이드, 플라보노이드 및 폴리페놀을 포함하는 항산화제, 에스트로겐, 비타민 및 이의 유도체, 팔미토일-라이신-트레오닌-트레오닌-라이신-세린, 아세틸-글루타메이트-글루타메이트-메티오닌-글루타민-아르기닌-아르기닌 및 트라이펩티드 구리 글리신-히스티딘-라이신을 포함하는 펩티드, 하이드록시산, 당 아민, 세라마이드, 금속, 미네랄, 모노에탄올아민, 다이에탄올아민, 소듐 라우레스 설페이트, 레티노이드, 예를 들어 트랜스-레티노산, 하이알루론산, 트라이에탄올아민, 레스베라트롤, 파이토몰레큘을 포함하는 식물 또는 해조류 추출물, 예를 들어 다당류, 하이드로퀴논, 메퀴놀, 코지산, 알부틴, 멀베리, 블루베리, 크랜베리, 감초, 글리시리제이트, 글라브리딘, 피크노제놀, 해안송, 암라, 노티드랙, 아스페르길루스 발효물, 페룰라 포에티다, 미트라카르푸스 스카베르, 물냉이, 덜스, 소리쟁이, 단삼, 바위취, 고삼, 하이드록시프로필 테트라하이드로피란트라이올, 페룰산, 플로레틴, 분홍바늘꽃, 나이아신아미드, 글루코사민, 레조르시놀, 펩티드 (나노펩티드 1, 올리고펩티드 68, 올리고펩티드 34, 올리고펩티드 51), 아젤라산, 락트산, 피트산, 살리실산, 트라이클로로산, 효소, 예를 들어 파파인, 브로멜라인, 다이팔미토일하이드록시프롤린 (DPHP), 라이트닝 성분, 브라이트닝 성분, 박피제, 항여드름 약물 및 보습제로부터 선택되는, 피부 케어 활성 성분.
  12. 피부-관련 질환을 치료하는 방법에 사용하기 위한 DPHP로서, DPHP는 광선요법 전에, 광선요법 중에, 및/또는 광선요법 후에 국소 투여되고, 광선요법에 의한 상기 사용은
    - 510 내지 536 nm, 650 내지 670 nm 및 768 내지 792 nm의 범위의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 하나 이상의 광 빔으로 대상의 피부를 조명하는 단계 - 바람직하게는 상기 피크들은 반치 대역폭이 15 내지 35 nm이고, 상기 피부는 상기 파장들로 동시에 또는 연속적으로 조명됨 -, 및
    - 상기 DPHP를 피부에 적용하는 단계
    를 포함하며;
    상기 조명 단계는 상기 피부 케어 활성 성분을 피부에 적용하는 단계 전에, 단계와 동시에, 또는 단계 후에, 바람직하게는 단계 후에 수행되는, DPHP.
  13. 제12항에 있어서, 상기 광은 15 내지 35 nm의 반치 대역폭 및 520 nm, 660 nm, 및 780 nm의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖고, 바람직하게는 상기 광은 LED 광원들, 더욱 바람직하게는 520 nm에서 광을 방출하도록 설정된 제1 LED, 660 nm에서 광을 방출하도록 설정된 제2 LED 및 780 nm에서 광을 방출하도록 설정된 제3 LED에 의해 제공되는, DPHP.
  14. 제12항 또는 제13항에 있어서, 광선요법에 의한 상기 사용은 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 발광 장치의 사용을 포함하는, DPHP.
  15. 제12항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서, 피부-관련 질환은 급성 피부 상처, 만성 피부 상처, 예를 들어 피부 궤양, 욕창, 당뇨병성 피부 상처(diabetic skin sore), 비대 흉터, 켈로이드 흉터, 모세혈관확장증 (거미 정맥류(spider vein)), 피부 위축, 전암성 피부 병변, 헤르페스, 염증성 여드름, 심상성 여드름, 면포성(comedonic) 또는 다형성(polymorphic) 여드름, 결절낭 여드름, 응괴성 여드름, 노인성 여드름 및 2차 여드름, 예를 들어 일광성, 약물성 또는 직업성 여드름, 어린선, 어린선양 병태, 대리어 병(Darier's disease), 수장족저 각피증, 백반증 및 백반증양 병태 또는 태선 및 편평 태선, 피부, 점막 또는 손발톱 건선, 건선성 류마티즘, 피부의 염증, 피부 건조증, 습진을 포함하는 피부 아토피, 홍조(red flush), 일광 피부 홍반, 광선 각화증, 피부 알레르기 및 알레르기성 또는 자극성 접촉성 피부염, 아토피 피부염, 주사(rosacea), 및 홍반성 루푸스에 의해 형성되는 군으로부터 선택되는, DPHP.
  16. 피부-관련 질환을 치료하는 방법에 사용하기 위한 피부 케어 활성 조성물로서, 피부 케어 활성 조성물은 광선요법 전에, 광선요법 중에, 및/또는 광선요법 후에 국소 투여되고, 광선요법에 의한 상기 사용은
    - 510 내지 536 nm, 650 내지 670 nm 및 768 내지 792 nm의 범위의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 하나 이상의 광 빔으로 대상의 피부를 조명하는 단계 - 바람직하게는 상기 피크들은 반치 대역폭이 15 내지 35 nm이고, 상기 피부는 상기 파장들로 동시에 또는 연속적으로 조명됨 -, 및
    - 상기 피부 케어 활성 조성물을 피부에 적용하는 단계
    를 포함하며;
    상기 조명 단계는 상기 피부 케어 활성 조성물을 피부에 적용하는 단계 전에, 단계와 동시에, 또는 단계 후에, 바람직하게는 단계 후에 수행되는, 피부 케어 활성 조성물.
  17. 광선요법에 의해 피부 케어를 제공하는 미용 방법으로서, 510 내지 536 nm, 650 내지 670 nm 및 768 내지 792 nm의 범위의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 광으로 대상의 피부를 조명하는 단계를 포함하며, 바람직하게는 상기 피크들은 반치 대역폭이 15 내지 35 nm이고, 상기 피부는 상기 파장들로 동시에 또는 연속적으로 조명되는, 미용 방법.
  18. 제17항에 있어서, 상기 광은 15 내지 35 nm의 반치 대역폭 및 520 nm, 660 nm, 및 780 nm의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖고, 바람직하게는 상기 광은 LED 광원들, 더욱 바람직하게는 520 nm에서 광을 방출하도록 설정된 제1 LED, 660 nm에서 광을 방출하도록 설정된 제2 LED 및 780 nm에서 광을 방출하도록 설정된 제3 LED에 의해 제공되는, 미용 방법.
  19. 제17항 또는 제18항에 있어서, 상기 광선요법은 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 발광 장치의 사용을 포함하는, 미용 방법.
  20. 제17항 내지 제19항 중 어느 한 항에 있어서, 피부를 조명하는 단계 전에, 단계 중에, 또는 단계 후에 피부 케어 활성 성분의 적용, 바람직하게는 국소 적용을 추가로 포함하고, 바람직하게는, 상기 피부 케어 활성 성분은 카로테노이드, 플라보노이드 및 폴리페놀을 포함하는 항산화제, 에스트로겐, 비타민 및 이의 유도체, 팔미토일-라이신-트레오닌-트레오닌-라이신-세린, 아세틸-글루타메이트-글루타메이트-메티오닌-글루타민-아르기닌-아르기닌 및 트라이펩티드 구리 글리신-히스티딘-라이신을 포함하는 펩티드, 하이드록시산, 당 아민, 세라마이드, 금속, 미네랄, 모노에탄올아민, 다이에탄올아민, 소듐 라우레스 설페이트, 레티노이드, 예를 들어 트랜스-레티노산, 하이알루론산, 트라이에탄올아민, 레스베라트롤, 파이토몰레큘을 포함하는 식물 또는 해조류 추출물, 예를 들어 다당류, 하이드로퀴논, 메퀴놀, 코지산, 알부틴, 멀베리, 블루베리, 크랜베리, 감초, 글리시리제이트, 글라브리딘, 피크노제놀, 해안송, 암라, 노티드랙, 아스페르길루스 발효물, 페룰라 포에티다, 미트라카르푸스 스카베르, 물냉이, 덜스, 소리쟁이, 단삼, 바위취, 고삼, 하이드록시프로필 테트라하이드로피란트라이올, 페룰산, 플로레틴, 분홍바늘꽃, 나이아신아미드, 글루코사민, 레조르시놀, 펩티드 (나노펩티드 1, 올리고펩티드 68, 올리고펩티드 34, 올리고펩티드 51), 아젤라산, 락트산, 피트산, 살리실산, 트라이클로로산, 효소, 예를 들어 파파인, 브로멜라인, 다이팔미토일하이드록시프롤린 (DPHP), 라이트닝 성분, 브라이트닝 성분, 박피제, 항여드름 약물 및 보습제로부터 선택되는, 미용 방법.
  21. 제17항 내지 제20항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조명에 의해 상기 피부에 제공되는 플루언스(fluence) 또는 출력 (방사 조도)은, 기준 피부와 비교할 때, 상기 피부에서 콜라겐 및/또는 엘라스틴 생성을 유도하고/하거나, 상기 피부에서 각질세포, 섬유아세포, 원생-근섬유아세포(proto-myofibroblast) 및/또는 근섬유아세포의 활성화, 증식 및/또는 세포 이동을 유도하기에 충분한, 미용 방법.
  22. 제17항 내지 제21항 중 어느 한 항에 있어서, 피부 재생(skin rejuvenation), 피부의 보습 및/또는 타이트닝(tightening), 표층 및 심층 피부 회복, 피부의 퍼밍(firming), 필링(filling), 쉐이핑(shaping) 및 리프팅(lifting), 눈 윤곽(eye contour) 개선, 피부 광채 상승을 제공하고/제공하거나, 주름(wrinkle), 잔주름(fine line), 검버섯, 흉터, 튼살(stretch mark), 셀룰라이트, 혈색이 안 좋은(sallow) 피부, 눈가 처짐(eye puffiness), 눈의 다크 서클(eye dark circle), 만성적으로 손상된 또는 광손상된 피부, 피부 건조증, 과색소침착된 피부, 이완성 피부, 피부 발적(redness), 가죽 같은(leathery) 피부, 광선 탄력섬유증 및 대머리의 예방, 감소 및/또는 치료를 야기하는, 미용 방법.
  23. 광선요법에 의해 피부-관련 질환을 치료하는 방법으로서, 510 내지 536 nm, 650 내지 670 nm 및 768 내지 792 nm의 범위의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖는 광으로 대상의 피부를 조명하는 단계를 포함하며, 바람직하게는 상기 피크들은 반치 대역폭이 15 내지 35 nm이고, 상기 피부는 상기 파장들로 동시에 또는 연속적으로 조명되는, 방법.
  24. 제23항에 있어서, 상기 광은 15 내지 35 nm의 반치 대역폭 및 520 nm, 660 nm, 및 780 nm의 파장들에서의 피크들을 갖는 불연속 스펙트럼을 갖고, 바람직하게는 상기 광은 LED 광원들, 더욱 바람직하게는 520 nm에서 광을 방출하도록 설정된 제1 LED, 660 nm에서 광을 방출하도록 설정된 제2 LED 및 780 nm에서 광을 방출하도록 설정된 제3 LED에 의해 제공되는, 방법.
  25. 제23항 또는 제24항에 있어서, 상기 광선요법은 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 발광 장치의 사용을 포함하는, 방법.
  26. 제23항 내지 제25항 중 어느 한 항에 있어서, 피부를 조명하는 단계 전에, 단계 중에, 또는 단계 후에 국소 약학적 성분의 적용, 바람직하게는 국소 적용을 추가로 포함하고, 바람직하게는, 상기 국소 약학적 성분은 카로테노이드, 플라보노이드 및 폴리페놀을 포함하는 항산화제, 에스트로겐, 비타민 및 이의 유도체, 팔미토일-라이신-트레오닌-트레오닌-라이신-세린, 아세틸-글루타메이트-글루타메이트-메티오닌-글루타민-아르기닌-아르기닌 및 트라이펩티드 구리 글리신-히스티딘-라이신을 포함하는 펩티드, 하이드록시산, 당 아민, 세라마이드, 금속, 미네랄, 모노에탄올아민, 다이에탄올아민, 소듐 라우레스 설페이트, 레티노이드, 예를 들어 트랜스-레티노산, 하이알루론산, 트라이에탄올아민, 레스베라트롤, 파이토몰레큘을 포함하는 식물 또는 해조류 추출물, 예를 들어 다당류, 하이드로퀴논, 메퀴놀, 코지산, 알부틴, 멀베리, 블루베리, 크랜베리, 감초, 글리시리제이트, 글라브리딘, 피크노제놀, 해안송, 암라, 노티드랙, 아스페르길루스 발효물, 페룰라 포에티다, 미트라카르푸스 스카베르, 물냉이, 덜스, 소리쟁이, 단삼, 바위취, 고삼, 하이드록시프로필 테트라하이드로피란트라이올, 페룰산, 플로레틴, 분홍바늘꽃, 나이아신아미드, 글루코사민, 레조르시놀, 펩티드 (나노펩티드 1, 올리고펩티드 68, 올리고펩티드 34, 올리고펩티드 51), 아젤라산, 락트산, 피트산, 살리실산, 트라이클로로산, 효소, 예를 들어 파파인, 브로멜라인, 다이팔미토일하이드록시프롤린 (DPHP), 라이트닝 성분, 브라이트닝 성분, 박피제, 항여드름 약물 및 보습제로부터 선택되는, 방법.
  27. 제23항 내지 제26항 중 어느 한 항에 있어서, 광선요법에 의한 상기 조명에 의해 상기 피부에 제공되는 플루언스 또는 출력 (방사 조도)은, 기준 피부와 비교할 때, 상기 피부에서 콜라겐 및/또는 엘라스틴 생성을 유도하고/하거나, 상기 피부에서 각질세포, 섬유아세포, 원생-근섬유아세포 및/또는 근섬유아세포의 활성화, 증식 및/또는 세포 이동을 유도하기에 충분한, 방법.
  28. 제23항 내지 제27항 중 어느 한 항에 있어서, 피부-관련 질환은 급성 피부 상처, 만성 피부 상처, 예를 들어 피부 궤양, 욕창, 당뇨병성 피부 상처, 비대 흉터, 켈로이드 흉터, 모세혈관확장증 (거미 정맥류), 피부 위축, 전암성 피부 병변, 헤르페스, 염증성 여드름, 심상성 여드름, 면포성 또는 다형성 여드름, 결절낭 여드름, 응괴성 여드름, 노인성 여드름 및 2차 여드름, 예를 들어 일광성, 약물성 또는 직업성 여드름, 어린선, 어린선양 병태, 대리어 병, 수장족저 각피증, 백반증 및 백반증양 병태 또는 태선 및 편평 태선, 피부, 점막 또는 손발톱 건선, 건선성 류마티즘, 피부의 염증, 피부 건조증, 습진을 포함하는 피부 아토피, 피부과 및/또는 에스테틱(aesthetic) 시술 후의 피부의 염증, 방사선요법 노출로 인한 피부의 염증, 민감성 피부, 홍조, 일광 피부 홍반, 광선 각화증, 광선 흑자(actinic lentigo), 일광 흑자(solar lentigo), 주근깨, 갈색 반점(brown spot), 기미, 방사선 피부염, 피부 알레르기 및 알레르기성 또는 자극성 접촉성 피부염, 아토피 피부염, 주사, 및 홍반성 루푸스에 의해 형성되는 군으로부터 선택되는, 방법.
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Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3369413A1 (en) 2017-03-01 2018-09-05 The Boots Company PLC Cosmetic skincare compositions
CN106983949A (zh) * 2017-04-25 2017-07-28 中南大学湘雅三医院 一种皮肤治疗设备
US11122800B2 (en) 2017-10-30 2021-09-21 Troy Corporation Antimicrobial organic preservatives
CN108404296A (zh) * 2018-04-23 2018-08-17 苏州蓝束医疗科技有限公司 一种组合光源装置
WO2019212475A1 (en) * 2018-04-30 2019-11-07 Galactic Beauty, LLC System and method of photodynamic skin therapy
US20200100993A1 (en) * 2018-06-14 2020-04-02 Luxbiotech Farmaceutica Ltda Use of revitalizing cosmetic composition and non-therapeutic methods
US11241374B2 (en) 2018-06-28 2022-02-08 Johnson & Johnson Consumer Inc. Compositions and methods for treating skin conditions using light and glucosamine hydrochloride
US10967197B2 (en) 2018-08-29 2021-04-06 Azulite, Inc. Phototherapy devices and methods for treating truncal acne and scars
WO2020172101A1 (en) 2019-02-18 2020-08-27 Mary Kay Inc. Topical skin compositions for treating rosacea and skin redness
US11666776B2 (en) 2019-03-14 2023-06-06 Johann Verheem Light treatment device
US10898724B2 (en) 2019-06-11 2021-01-26 Soletluna Holdings, Inc. Wearable phototherapy apparatus with anti-viral and other effects
US10716953B1 (en) * 2019-06-11 2020-07-21 Soletluna Holdings, Inc. Wearable phototherapy apparatus
CN110170106A (zh) * 2019-06-21 2019-08-27 莫国良 一种光辐射β淀粉样皮炎治疗器械、治疗毯和治疗上衣
US20200405603A1 (en) 2019-06-25 2020-12-31 Johnson & Johnson Consumer Inc. Compositions and methods for treating skin conditions using infrared light and resorcinols
US10537534B1 (en) * 2019-06-25 2020-01-21 Johnson & Johnson Consumer Inc. Compositions and methods for treating skin conditions using visible light and resorcinols
JP7398665B2 (ja) * 2020-02-21 2023-12-15 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 光美容装置
FR3109885B1 (fr) 2020-05-06 2022-05-27 Inderm Méthode de traitement cosmétique par illumination et application combinée d’une composition comprenant de la niacinamide, et dispositif associé.
US20220015986A1 (en) * 2020-07-16 2022-01-20 Hillary Hayman Three-step process for mimicking plastic surgery results
US10952519B1 (en) 2020-07-16 2021-03-23 Elyse Enterprises LLC Virtual hub for three-step process for mimicking plastic surgery results
US10909879B1 (en) 2020-07-16 2021-02-02 Elyse Enterprises LLC Multilingual interface for three-step process for mimicking plastic surgery results
CN112697933A (zh) * 2020-12-04 2021-04-23 珀莱雅化妆品股份有限公司 一种测定羟丙基四氢吡喃三醇含量及其非对映异构体比例的方法
FR3123215B1 (fr) * 2021-05-26 2024-04-12 Lightinderm Méthode de traitement cosmétique par illumination et application combinée d’une composition comprenant un extrait d’Epilobium, et dispositif associé.
CN116077358A (zh) * 2021-11-05 2023-05-09 长春圣博玛生物材料有限公司 一种营养液及其制备方法和应用
CN114028728B (zh) * 2021-11-20 2023-08-08 天一智能科技(东莞)有限公司 Led光治疗面膜罩及其智能控制方法
KR20230164937A (ko) * 2022-05-26 2023-12-05 주식회사 바이오셀트란 신규한 미백 펩타이드 및 이를 함유하는 화장료 조성물

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4930504A (en) * 1987-11-13 1990-06-05 Diamantopoulos Costas A Device for biostimulation of tissue and method for treatment of tissue
US6663659B2 (en) 2000-01-13 2003-12-16 Mcdaniel David H. Method and apparatus for the photomodulation of living cells
GB2360459B (en) * 2000-03-23 2002-08-07 Photo Therapeutics Ltd Therapeutic light source and method
US6641599B2 (en) 2001-10-26 2003-11-04 D & K Unlimited, Inc. Systems of therapeutic treatment
US7223281B2 (en) 2001-11-29 2007-05-29 Altshuler Gregory B Multi-directional oral phototherapy applicator
US20050177093A1 (en) * 2002-03-04 2005-08-11 Barry Hart M. Joint / tissue inflammation therapy and monitoring device
US20070038269A1 (en) * 2003-02-26 2007-02-15 Photo Therapeutics Ltd. Therapeutic method and apparatus
CA2576102A1 (en) * 2004-08-06 2006-02-09 John Kennedy Therapy device and related accessories, compositions, and treatment methods
CA2587748A1 (en) * 2004-11-12 2006-05-18 Luigi P. Canitano Method, apparatus and protocols for performing low level laser therapy
US7258695B2 (en) * 2005-02-08 2007-08-21 Sonetics International Hair restoration device and methods of using and manufacturing the same
CA2597719A1 (en) * 2005-02-18 2006-08-24 Palomar Medical Technologies, Inc. Dermatological treatment device
US20060217690A1 (en) * 2005-03-22 2006-09-28 Bastin Norman J Method for treating various dermatological and muscular conditions using electromagnetic radiation
US7776915B2 (en) * 2005-03-24 2010-08-17 Tracie Martyn International, Llc Topical formulations and methods of use
JP2007203038A (ja) 2006-01-06 2007-08-16 Mignon Belle:Kk 美顔育毛器
CA2535276A1 (en) 2006-02-06 2007-08-06 John Kennedy Therapy device and system and method for reducing harmful exposure to electromagnetic radiation
US20080031833A1 (en) 2006-03-13 2008-02-07 Oblong John E Combined energy and topical composition application for regulating the condition of mammalian skin
CN2907750Y (zh) * 2006-05-11 2007-06-06 黄衍贵 皮肤光照装置
TWI293887B (en) 2006-07-28 2008-03-01 Edison Opto Corp Light modulating system for medical treatment and health care
US20080103563A1 (en) * 2006-10-26 2008-05-01 Lumiport, Llc Light therapy personal care device
US9687671B2 (en) * 2008-04-25 2017-06-27 Channel Investments, Llc Optical sensor and method for identifying the presence of skin and the pigmentation of skin
US20100121131A1 (en) * 2008-11-11 2010-05-13 Mathes Richard A Apparatus and methods for stimulating a body's natural healing mechanisms
EP2384228A4 (en) * 2009-01-05 2012-06-13 Plextronics Inc ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE LIGHT THERAPY LIGHTING SYSTEM
JP2010259736A (ja) 2009-04-28 2010-11-18 Routekku:Kk 育毛美顔装置
JP2010284399A (ja) * 2009-06-15 2010-12-24 Yayoi:Kk 光線力学的治療装置
EP2508228B1 (en) * 2009-12-03 2015-07-29 Mignon Belle Co., Ltd. Skin wound healing and hair growth device
US8435273B2 (en) * 2010-07-21 2013-05-07 Myk Wayne Lum High powered light emitting diode photobiology device
SE1250461A1 (sv) * 2012-05-07 2013-03-12 Biolight Patent Holding Ab Anordning för utvärtes medicinsk behandling medelst ljus med varierande pulslängder
CN103505816A (zh) 2012-06-25 2014-01-15 重庆信涵光电科技有限公司 信涵宽幅光波段过滤装置
KR101937789B1 (ko) 2012-10-26 2019-01-11 이경화 테라피 조명장치
FR2999438B1 (fr) * 2012-12-15 2015-12-11 Stephane Decaux Capsule et dispositif de distribution d'un produit avec emission d'un rayonnement d'energie sous forme ondulatoire lumineuse
CN203342206U (zh) * 2013-04-23 2013-12-18 深圳市冲华光电科技有限公司 一种便捷式led光疗仪器
US20150112411A1 (en) * 2013-10-18 2015-04-23 Varaya Photoceuticals, Llc High powered light emitting diode photobiology compositions, methods and systems
US20160016001A1 (en) * 2014-02-28 2016-01-21 Klox Technologies Inc. Phototherapeutic device, method and use
EP3202359B1 (en) * 2016-02-02 2021-08-25 Braun GmbH Skin treatment device

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Zegarska et al. Dermocosmetics in dermatological practice. Recommendations of the Polish Dermatological Society. Part I
JP6666080B2 (ja) シワ改善方法、シワ改善機能向上方法、シワ改善用化粧料、シワ改善機能向上用化粧料、及びその使用、並びにシワ改善用化粧料の製造方法
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