KR20170088922A - 점도-향상, 매트-효과 및/또는 도포-균질화제로서의 합성 파일로실리케이트의 수성 또는 수성-알코올성 겔 - Google Patents

Abstract

본 발명은 화장 조성물 중의 화학식 Mg₃Si₄O₁₀(OH)₂ 의 합성 파일로실리케이트의 수성 또는 수성-알코올성 겔의 용도에 관한 것이다.
이러한 겔을 포함하는 화장 조성물 및 또한 이러한 합성 파일로실리케이트의 수성 또는 수성-알코올성 겔을 사용하는 피부 및/또는 손톱을 관리 및/또는 메이크업하기 위한 화장적 방법이 또한 표적이 된다.

Description

점도-향상, 매트-효과 및/또는 도포-균질화제로서의 합성 파일로실리케이트의 수성 또는 수성-알코올성 겔 {HYDROALCOHOLIC OR AQUEOUS GEL OF SYNTHETIC PHYLLOSILICATES AS A THICKENING, MATTIFYING AND/OR APPLICATION HOMOGENISING AGENT}

본 발명은 더욱 특히 피부, 손톱 및 입술을 관리 및/또는 메이크업하기 위해 의도된 화장품 분야에 관한 것이고, 특히 도포 후 매트함, 점도 및/또는 균질성의 관점에서 증가된 성능 품질을 갖고 유리하게는 동시에 상기 특성 모두를 만족시키는 조성물을 제안하고자 하는 것이다.

피부, 입술 또는 심지어 손톱을 관리 또는 메이크업하기 위해 의도된 화장품의 소비자의 대부분은 이제, 도포 후 매트함 및 균질성의 관점에서 개선된 효과를 제공할 수 있는 제품을 예상하며, 이것이 자연스러운 결과로서 인식되기 쉽기 때문이다. 이러한 기대는 일반적으로 관리 제품과 관련하여 특히 요구되었으나, 현재는 또한 메이크업하기 위해 의도되는 특정한 제품에도 요구된다. 게다가, 이들 동일한 소비자는 상기 화장품과 관련한 통상적인 요구사항, 유동학적 양상에 다소 저촉되는 품질인, 즉 감각 지각 및 지속기간의 관점에서의, 쾌적한 점성, 용이한 취급, "플레이-시간 (play-time)" 또는 허용가능한 퍼짐 품질을 유지한다.

명백한 이유로, 모든 상기 필요성을 만족시키는 것은 화장품 제조자에 의해 즉시 달성가능하지 않다.

예를 들어, 점성과 관련하여 만족스러운 점도는 한편으로는, 도포 후 균질성 결과의 관점에서 해로울 수 있다. 이제, 비-균질한 결과가 침적물의 품질에 영향을 줄 것이다. 메이크업 도포 과정에서, 이것은 예를 들어, 안료 및 색소의 비-균질 분포에 의해 반영될 수 있다. 유사하게는, 이것은 또한 활성제, 예를 들어, UV-스크리닝제를 전달하는 관리 제품에 대해서는 해로울 수 있다. 명백한 이유로, 관리 제형의 경우 상기 활성제의 작용을 용이하게 하기 위해 피부 상에 균질하게 분포되도록 하는 것이 중요하다.

유사하게는, 정상 피부 상에서 효과적으로 확인되는 성능 품질은, 예를 들어 도포 후 매트함 및 균질성에 있어서, 기름기 있는 피부에서는 재현되지 않는 상황이 발생할 수 있다. 구체적으로는, 기름기 있는 피부 상에서 관찰되는 피지의 상당한 분비가 원치않는 피부 번들거림을 발생시키는 결과를 낳는다. 이러한 피부 유형에서, 관리 또는 메이크업 제품에 의해 산출되는 균질하고 자연스러운 결과, 및 따라서 일반적으로 매트한 결과는, 하루가 경과하면서 시각적으로 분해되는 불행한 경향을 갖는다. 초기 매트한 결과 및 유사하게 균질한 효과는 따라서 손상된다.

결과적으로 현재 한편으로는, 모든 이들 기대를 충족시키고 다른 한편으로는, 매우 많은 수의 소비자에 있어 확인될 수 있는 성능 품질을 갖는 관리 또는 메이크업 화장품을 제공하는 것은 어렵다. 따라서, 이들 중에서 소비자는 또한 피부에 주름, 잔주름 또는 모공이 있는 사용자이다. 이들 사용자에 의해 예상되는 균질하고 자연스러운 결과는 또한 보통 처리된 또는 메이크업 표면의 두드러짐의 지각의 감소를 필요로 한다.

이들 다양한 사용자의 기대를 충족하기 위해, 종래에 화장 조성물 중에 다양한 속성의 무기 또는 유기 충전제를 사용하였다. 구체적으로, 이들의 화학 속성 및 그것의 물리화학 특성에 따라, 특정 소비자 기대에 더욱 특히 표적화되도록 한다. 예를 들어, 소프트-포커스 효과로서 공지된 광-산란 광학 특성을 갖는 충전제는, 미세두드러짐을 광학적으로 매끄럽게 하고 피부 결함을 감추는 것을 가능하게 한다. 피지 및 땀을 흡수하는 수용력에 대해 알려진 다른 충전제는 경시적으로 매트한 효과를 제공하기 위해 선호된다.

가장 통상적으로 사용되는 충전제의 대표물로서 특히, WO 2013/190112, WO 2013/160362, WO 13190104 또는 WO 13194100 에 기재된 특정 충전제 예컨대 소수성 실리카 입자 (소수성 실리카 에어로겔), 또는 US 2005/0192366 에 기재된 음이온성 기로 작용화된 실리카를 언급할 수 있다. 또한, 무기 재료 및/또는 폴리메틸 메타크릴레이트 (PMMA) 로 코팅된 특정 마이카, 전분, 나일론 분말, 폴리에틸렌 분말, 폴리-베타-알라닌, 폴리메틸 (메트)아크릴레이트 분말, 질화붕소, 또는 대안적으로 1.8 마이크론의 미립자측량 (또는 평균 입자 크기) 을 갖는 천연 탈크 또는 펄라이트를 언급할 수 있다.

그러나, 이들 충전제 중 어느 것도 모든 상기언급된 요건을 충족시킬 수 없다. 또한, 이들 충전제의 일부의 사용은 특정 화장품 제형에 유해한 부작용을 발생시킬 수 있다.

따라서, 나일론, PMMA, 질화붕소, 천연 탈크 또는 실리카 에어로겔 분말은 수성 매질에 분산시키기가 어렵고, 거친 촉감을 야기할 수 있다. 펄라이트는 경사분리 후, 수용액 내로 도입되는 경우 재-균질화하기가 어려운 침전물을 형성하는 경향을 갖는다. 천연 탈크에 있어서는, 이것은 화장 환경에서 비우호적인, 석면 또는 중금속을 함유하는 위험을 가지고 있다. 또한, 이것을 천연 덩어리로부터 분쇄하는 것은 그것의 순도 및 수득된 입자의 크기를 통제하는 것이 불가능하다. 더욱이, 이것은 소수성이어서, 이것은 수성 조성물 중의 분산을 선호하지 않는다.

따라서 모든 상기언급된 요건을 충족할 수 있는 물질에 대한 필요성이 여전히 있다.

특히, 화장품 중에 제형화되는 경우, 상기 생성물에, 그것의 다른 성능 품질, 특히 유동학적 품질 및 감각 지각에 있어 영향을 주지 않으면서 도포 후 개선된 균질성을 제공하는 물질에 대한 필요가 남아있다.

또한 매트-효과 및 소프트-포커스 성능 품질을 갖고, 및 그 효과가 장기적인 기간에 걸쳐, 다양한 피부 유형, 예를 들어 정상의, 기름기 있는, 뿐만 아니라 주름있는 피부 상에서 확인될 수 있는 물질에 대한 필요가 남아있다.

또한 분산에 있어서 만족스러운 특성을 가져, 관리 및 메이크업 부문에서 통상 고려되는 모든 구조형에서 균질하고 안정화된 방식으로 제형화되는 것을 허용하고, 동시에 다른 예상된 유동학적 특성을 유의미하게 손상시키지 않는 물질을 제공하는 필요가 남아있다.

모든 예상과는 반대로, 본 발명자들은 수성 또는 수성-알코올성 겔의 형태로의 화학식 Mg₃Si₄O₁₀(OH)₂ 의 합성 파일로실리케이트의 사용이 구체적으로 이들 기대 모두를 만족시킬 수 있다는 것을 발견하였다.

본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트 유형의 물질은 선행기술에 공지되고, 특히 특허 출원 FR 2 969 594 및 FR 2 925 529 에 기재된다. 합성 파일로실리케이트 예컨대 특허 출원 WO 2008/009799 에 기재된 것들 및 유리하게는 특허 출원 FR 2 977 580 에 개시된 것들이 본 발명에서의 사용에 가장 특히 적합하다.

그러나, 이들 문서 중 어느 것도 화장, 피부과 또는 약제학적 적용과 관련된 조성물에서 이렇게 수득된 이들 합성 파일로실리케이트를 조사해보는 것을 고려한 것이 없다.

따라서, 첫번째 양상에 따르면, 본 발명은 화장 조성물 중에서의 화학식 Mg₃Si₄O₁₀(OH)₂ 의 합성 파일로실리케이트의 수성 또는 수성-알코올성 겔의 용도에 관한 것이다.

하나의 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트의 수성 또는 수성-알코올성 겔은 점도-향상제로서 사용된다.

또다른 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트의 수성 또는 수성-알코올성 겔은 매트-효과제로서 사용된다.

보다 또다른 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트의 수성 또는 수성-알코올성 겔은 도포 후 균질화제, 또는 도포 균질화제로서 사용된다.

또다른 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 수성 또는 수성-알코올성 겔은 점도-향상, 매트-효과 및 도포-균질화제로서 사용된다.

또한, 본 발명자들은 또한 본 발명에 따른 수성 또는 수성-알코올성 겔이 이를 포함하는 조성물에 피부 결함 상에 개선된 소프트-포커스 특성, 즉 개선된 교정 효과를 제공할 수 있다는 것을 관찰하였다.

이러한 겔은 또한 유리하게는 이를 포함하는 조성물에 도포 후 자연스러운 결과를 제공할 수 있다.

본 발명에 따른 겔을 포함하는 조성물의 습윤성에 있어서의 개선이 또한 관찰되었다.

또다른 양상에 따르면, 본 발명은 화학식 Mg₃Si₄O₁₀(OH)₂ 의 합성 파일로실리케이트의 적어도 하나의 수성 또는 수성-알코올성 겔, 및 실리콘 지방 물질 예컨대 실리콘 오일, 검 및 왁스; 비-실리콘 지방 물질 예컨대 식물, 광물, 동물 및/또는 합성 기원의 오일, 페이스트 물질 및 왁스; 8 내지 32 개의 탄소 원자를 함유하는 지방산; 합성 에스테르 및 에테르; 광물 또는 합성 기원의 선형 또는 분지형 탄화수소; 8 내지 26 개의 탄소 원자를 함유하는 지방 알코올; C₂-C₆ 알코올; 글리콜; 계면활성제; 수성 또는 유성 겔화제; 화장 활성제; 향료; 충전제; 염료; 비타민; 보존제; 막-형성 중합체 (긴장형 또는 비-긴장형); 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 상기 합성 파일로실리케이트 겔과 상이한, 적어도 하나의 추가 성분을 포함하는, 조성물, 특히 화장 조성물에 관한 것이다.

유리하게는, 상기 합성 파일로실리케이트의 수성 또는 수성-알코올성 겔을 포함하는 본 발명에 따른 조성물은, 본 발명의 합성 파일로실리케이트 리플릿 (전단지) 의 모서리에 있는 실라놀 기 Si-OH 에 기인하는 신축 진동에 대응하는, 7200 cm^-1 에서의 적외선 흡수 밴드를 갖는다.

유리하게는, 본 발명에 따른 조성물은 7156 cm^-1 에서의 흡수 밴드의 부재를 특징으로 한다. 상기 밴드는 Mg₂FeOH 의 진동 밴드에 대응한다.

본 발명에 따른 조성물은 또한 바람직하게는 신축 진동 2ν Mg₃OH 에 대응하는 7184 cm^-1 에서의 적외선 흡수 밴드를 갖는다.

흡착된 물, 예를 들어 잔류하는 물의 존재 하에서, 적외선 흡수 밴드는, 예를 들어 5500 cm^-1 에서 검출가능하고 쉽게 확인가능하다는 것에 유의해야 한다.

실시 변형에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 생리학적으로 허용가능한 매질을 포함하는 화장품 또는 피부과 조성물이다.

실시 변형에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 유리하게는 추가 성분으로서, 친유성 충전제, 안료, 특히 소수성 안료, 소수성 중합체, 무극성 또는 실리콘 오일, 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 적어도 하나의 화합물을 포함할 수 있다.

그와 같은 추가 성분의 존재는 사실상 본 발명에 따른 조성물이 매트한 효과를 제공하는 것을 지향하는 경우에 특히 유리한 것으로 입증되었다.

또 다른 양상에 따르면, 본 발명은 생리학적으로 허용가능한 매질 중에, 화학식 Mg₃Si₄O₁₀(OH)₂ 의 합성 파일로실리케이트의 적어도 하나의 수성 또는 수성-알코올성 겔을 포함하는 조성물을 피부 및/또는 손톱에 도포하는 적어도 하나의 단계를 포함하는, 피부 및/또는 손톱의 메이크업 및/또는 관리를 위한 화장 방법에 관한 것이다. 이러한 조성물은 특히 이하 본문에서 기재된 것일 수 있다.

용어 "피부" 는 얼굴 및/또는 바디의 피부 및 반점막 (입술) 을 의미한다. 바람직하게는, 상기 피부는 얼굴 및/또는 바디 및/또는 입술의 피부일 것이다.

명백한 이유로, 손톱에 적용하는 것으로 의도된 본 발명에 따른 조성물은 또한 원하는 화장 효과가 종종 동일한 한, 가짜 손톱에 적용하는 것으로 의도된 조성물을 의미한다.

바람직한 변형에 따르면, 상기 방법은 피부색 상에 매트한 및/또는 균질한 메이크업 결과를 제공하는 것을 지향한다.

바람직하게는, 피부, 및 더욱 특히 얼굴 피부는 기름기 있는 또는 광택이 있는 피부에 의해 예시될 수 있다.

본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트

본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트는 파일로실리케이트의 화학 계열에 속하는, 분자식 Mg₃Si₄O₁₀(OH)₂ 의 히드록실화 마그네슘 실리케이트에 따른 결정성 구조를 갖는다.

이들 파일로실리케이트는 일반적으로 결정성 구조의 원소 리플릿의 스택으로부터 형성되고, 이의 수는 몇개의 단위에서 수십개의 단위에 이른다. 각 원소 리플릿은 마그네슘 원자가 배치된 팔면체 층의 어느 면 상에 위치한, 실리콘 원자가 배치된 사면체의 2 개의 층의 회합에 의해 형성된다. 상기 기는 2/1 파일로실리케이트에 대응하고, 이것은 또한 T.O.T. (4면체-8면체-4면체) 유형인 것으로 불린다.

상기 제시되는 바와 같이, 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트는 예컨대 특허 출원 WO 2008/009799 에 기재된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득될 수 있고, 우선적으로는 특허 출원 FR 2 977 580 에 기재된 기술에 따라 수득된다.

상기 제조 방법은 특히 장기적인 열수처리를 포함하는데, 이것은 합성 파일로실리케이트의 수성 겔을 수득하는 것을 가능하게 한다. 따라서, 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트는 수성 또는 수성-알코올성 겔의 형태로, 특히 예컨대 합성 방법의 결말에 직접 수득된 것으로 사용된다.

특허 출원 FR 2 977 580 에 기재된 바와 같이, 본 발명에 사용하기에 적합한 겔 형태로의 합성 파일로실리케이트의 합성 및 특성에 영향을 주는 파라미터는 열처리의 속성 (200℃ 내지 900℃), 압력, 시약의 속성 및 그것의 비율이다.

더욱 특히, 열수처리의 지속시간 및 온도는 입자의 크기의 조절을 가능하게 한다. 예를 들어, 특허 출원 FR 2 977 580 에 기재된 바와 같이, 온도가 낮을수록, 합성된 입자가 더 작아진다. 크기의 조절은 신규한 특성 및, 그것의 친수성 및 소수성 특성 둘다, 즉 양친매성 특성의 더 나은 통제를 제공하는 것을 가능하게 한다.

본 발명에 사용하기에 적합한 합성 파일로실리케이트의 구조적 분석 및 특징분석

본 발명에 사용하기에 적합한 합성 파일로실리케이트는 하기 상세화되는 바와 같이, 다양한 파라미터, 즉 적외선 흡수 밴드, 그것의 크기 및 그것의 순도에 의해 특징분석될 수 있다.

특정 조건 하에서, 특히 29Si 의 분석 예컨대 핵 자기 공명은 본 발명에 사용하기에 적합한 합성 파일로실리케이트의 특징분석에 유용할 수 있다. 유사하게, 열중량측정 분석 (TGA) 이 본 발명에 사용하기에 적합한 합성 파일로실리케이트의 특징분석에 사용될 수 있다. 마지막으로, x-선 회절이 또한, 이러한 목적을 위해 사용될 수 있다.

적외선

사용된 방법

사용된 기계는 InGaA 검출기 및 CaF2 분리기가 있는 통합 구형체가 구비되고 12 cm^-1, 더욱 우선적으로는 8 cm^-1 및 더 더욱 우선적으로는 4 cm^-1 의 분해능을 가진, Nicolet 6700 FTIR Fourier 변환 분광기이다. 다른 말로는, 본 명세서에 제공된 흡수 밴드의 값은 플러스 또는 마이너스 6 cm^-1 및 더욱 우선적으로는 플러스 또는 마이너스 4 cm^-1 및 더 더욱 우선적으로는 플러스 또는 마이너스 2 cm^-1 인 것으로 고려되어야만 한다.

7184 cm^-1 에 위치한 스트레칭 영역의 근접 적외선 기록은 Fityk 소프트웨어 (Wojdyr, 2010) 를 사용하는 가성-Voigt 함수에 의해 나누어진다.

적어도 하나의 수성 부분을 포함하는 조성물, 예컨대 에멀젼 중의 흡수 스펙트럼을 시각화하기 위해, 흡착된 물 부분 및, 적절한 경우, 조성물에 존재하는 일부 또는 모든 유기 화합물(들) 을 제거하도록, 상기 조성물을 100℃ 이상 (예를 들어 120℃) 및 500℃ 이하 (예를 들어 400℃) 의 온도에 대응하는 온도로 가열하는 것이 권고된다.

일반적으로, 흡수 밴드를 확인하기 위해, 당해 분야의 숙련가는 스트레칭 증폭을 실행한다. 특히, 예를 들어, 의심되는 흡수 밴드의 어느 면 상에 플러스 또는 마이너스 200 cm^-1 의 이러한 증폭을 만들 수 있다.

천연 탈크는 화학식 Mg₃Si₄O₁₀(OH)₂ 의 이중으로 히드록실화된 마그네슘 실리케이트로 구성된 광물 종으로서, 이것은 미량의 니켈, 철, 알루미늄, 칼슘 또는 나트륨을 함유할 수 있다.

천연 탈크는 신축 진동 2ν Mg₃OH 에 대응하는 7184 cm^-1 에서의 전형적인, 미세한 및 강한 흡수 밴드를 갖는 적외선 스펙트럼을 갖는다. 천연 탈크는 일반적으로 결정성 구조 내에 마그네슘 및 규소를 대체하고, 특히 2ν Mg₂FeOH 에 기인하는 7156 cm^-1 에서의 신축 진동에 대응하는, 적어도 하나의 추가의 흡수 밴드의 외관을 부여하는 화학 원소를 함유한다.

본 발명에 사용하기에 적합한 합성 파일로실리케이트의 스펙트럼은 리플릿의 모서리에 있는 실라놀 기 Si-OH 에 기인하는 신축 진동에 대응하는 7200 cm^-1 에서의 흡수 밴드에 의해 천연 탈크의 스펙트럼과 상이하다.

상기 흡수 밴드를 확인하기 위해, 당해 분야의 숙련가는, 특히 영역 7400 cm^-1 내지 7000 cm^-1 에서, 더욱 특히 영역 7300 cm^-1 내지 7100 cm^-1 에서 스트레칭 증폭을 수행할 수 있다.

바람직하게는, 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트의 스펙트럼은 또한 Mg₂FeOH 의 흡수 밴드에 대응하는, 7156 cm^-1 에서의 흡수 밴드를 갖지 않는다는 것을 특징으로 한다.

바람직하게는, 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트의 스펙트럼은 또한 천연 탈크에 통상적인 7184 cm^-1 에서의 흡수 밴드를 특징으로 한다.

흡착된 물, 예를 들어 잔류하는 물의 존재 하에서, 넓은 적외선 흡수 밴드는, 예를 들어 5500 cm^-1 에서 검출가능하고 쉽게 확인가능하다는 것에 유의해야 한다.

또한, 상기 합성 파일로실리케이트를 포함하는 본 발명에 따른 조성물은 리플릿의 모서리에 있는 실라놀 기 Si-OH 에 기인하는 신축 진동에 대응하는 7200 cm^-1 에서의 적외선 흡수 밴드를 갖는다.

유리하게는, 상기 합성 파일로실리케이트를 포함하는 본 발명에 따른 조성물은 Mg₂FeOH 의 진동 밴드에 대응하는 7156 cm^-1 에서의 적외선 흡수 밴드의 부재를 특징으로 한다.

상기 합성 파일로실리케이트를 포함하는 본 발명에 따른 조성물은 또한 바람직하게는 신축 진동 2ν Mg₃OH 에 대응하는 7184 cm^-1 에서의 적외선 흡수 밴드를 갖는다.

본 발명에 따른 조성물에서, 흡착된 물, 예를 들어 잔류하는 물의 존재 하에, 넓은 적외선 흡수 밴드가, 예를 들어 5500 cm^-1 에서 검출가능하고 쉽게 확인가능하다는 것을 유의해야 한다.

크기

사용된 방법

본 발명에 사용하기에 적합한 합성 파일로실리케이트의 입자 크기 분석을 수행하기 위해, 광자 상관관계 분광법을 사용하였다. 상기 분석적 기술은 동적 광 산란의 원리에 근거하여 입자의 크기에 대한 접근을 제공한다. 상기 장치는 고려 중인 각도 θ 에서 입자에 의해 산란된 빛의 강도를 경시적으로 측정하고, 산란된 선은 이후 Pade-Laplace 알고리즘을 사용하여 가공된다.

상기 비-파괴적 기술은 입자의 용해를 필요로 한다. 상기 기술에 의해 수득된 입자 크기 측정은 입자의 유체역학적 직경의 값에 대응한다, 즉 이것은 입자의 크기 및 또한 수화 층의 두께 둘 다를 포함한다.

분석은 Cordouan 사의 VASC0-2 입자 크기 분석기를 사용하여 수행하였다. 입자 분포와 관련된 통계적인 정보를 수득하려는 목적을 위해, NanoQ™ 소프트웨어가 Pade-Laplace 알고리즘을 가진 다중-취득 방식으로 사용되었다.

따라서, 수성 또는 수성-알코올성 겔의 형태로의, 본 발명에 사용하기에 적합한 합성 파일로실리케이트는 유리하게는 300 nm 내지 500 nm 범위의 평균 크기를 갖는다.

이들 특징은 천연 탈크와 관련하여 유리한데, 이의 제약 중 하나는 그것의 입자의 조절되지 않는 크기이다.

순도

본 발명에 따라 고려 중인 합성 파일로실리케이트는 적어도 99.90% 및 바람직하게는 적어도 99.99% 의 순도 정도를 갖는다.

따라서, 일반적으로 천연 탈크와 관련된 및/또는 천연 탈크의 구조 내로 도입된, 그 중에서 특히 석면상 광물 예컨대 석면 (사문석), 클로라이트, 카보네이트, 중금속, 철 술파이드, 등인, 불순물 또는 원치않는 화합물이 없는 것이 유리하다.

NMR (핵 자기 공명)

사용된 방법

규소-29 (²⁹Si) NMR 스펙트럼을 Bruker Avance 400 (9.4 T) 분광기 상에 기록하였다. 화학적 이동에 대한 참조는 테트라메틸실란 (TMS) 이다. 샘플을 4 mm 지르코니아 로터에 넣었다. 매직 앵글 스피닝 (MAS) 속도를 8 kHz 로 설정하였다. 실험을 21℃ 의 실온에서 수행하였다.

²⁹Si 스펙트럼을 60 초의 재순환 지연을 가진 직접적인 분극화 (30° 의 회전) 에 의해, 또는 1H 와 29Si 사이의 교차 분극화 (CP) (5 초의 재순환 시간 및 3 ms 의 접촉 시간) 에 의해 수득되었다.

규소 (²⁹Si) NMR 에서, 천연 탈크는 -97 ppm 에서의 단일 피크를 갖는다.

규소 (²⁹Si) NMR 에서, 천연 탈크와는 반대로, 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트의 스펙트럼은 2 개의 피크를 나타낸다: 500 nm 미만의 크기로 입자 크기 분획화에 대한 필요 없이, -95 ppm 에 위치하는 하나 및 -97 ppm 에 위치하는 다른 하나.

TGA (열중량측정 분석)

사용된 방법

Perkin Elmer Diamonds 열천칭을 사용하여 기록을 수행하였다.

각 분석을 위해, 약 20 mg의 샘플이 요구되었다. 분석 동안, 샘플을 100 mL.min^-1 의 공기의 스트림 하에 10℃.min^-1 의 속도로 30℃ 내지 1200℃ 의 범위의 온도 증가에 적용한다.

본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트의 열중량측정 분석은 천연 탈크보다 낮은 열적 안정성 (약 800℃ 에서) 을 보이고, 이것은 약 900℃ 에서, 오직 하나를 갖는 천연 탈크와는 반대로, 4 개의 질량 손실을 특징으로 한다.

질량의 이러한 손실을 성립하기 위해, 2013 년 2 월 27 일에 공개된 논문 [Angela Dumas, Francois Martin, Christophe Le Roux, Pierre Micoud, Sabine Petit, Eric Ferrage, Jocelyne Brendle, Olivier Grauby and Mike Greenhill-Hooper: "Phyllosilicates synthesis: a way of accessing edges contributions in NMR and FTIR spectroscopies. Example of synthetic talc", Phys. Chem. Minerals] 를 언급하는 것이 유용하다.

x-선 회절

사용된 방법

특히 x-선 회절 분석을 위해 사용된 물질 및 방법의 도움으로의, x-선 회절분석도의 분석은 특허 출원 FR 2 977 580 에 상세화된다.

바람직하게는, x-선 회절이 오로지 고형물 상에만 수행되는 경우, 적어도 하나의 수성 부분을 포함하는 조성물, 예컨대 에멀젼 중의 흡수 스펙트럼을 시각화하기 위해, 흡착된 물 부분 및, 적절한 경우, 조성물에 존재하는 일부 또는 모든 유기 화합물(들) 을 제거하도록, 상기 조성물을 100℃ 이상 (예를 들어 120℃) 및 500℃ 이하 (예를 들어 400℃) 의 온도에 대응하는 온도로 가열하는 것이 권고된다.

본 발명에 사용하기에 적합한 합성 파일로실리케이트의 x-선 회절분석도는 하나의 라인을 제외하고는, 천연 탈크의 것과 회절 라인의 동일한 위치를 갖는다. 구체적으로, 천연 탈크는 9.36 Å 에서 회절 라인을 갖는 반면에, 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트는 최대 9.8 Å 일 수 있는 9.4 Å 초과의 회절 라인을 갖는다.

더욱 특히, 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트는 9.4 Å 초과 9.8 Å 이하의 회절 라인을 갖는다.

본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트는 바람직하게는 9.5 Å 이상, 유리하게는 9.6 Å 이상, 및 우선적으로는 9.7 Å 이상의 회절 라인을 갖는다.

본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트는 바람직하게는 9.7 Å 이하, 유리하게는 9.6 Å 이하, 및 우선적으로는 9.5 Å 이하의 회절 라인을 갖는다.

본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트는 또한, 4.60 Å 내지 4.80 Å 의 회절 라인, 및/또는 3.10 Å 내지 3.20 Å 의 회절 라인 및/또는 1.51 Å 내지 1.53 Å 의 회절 라인을 가질 수 있다.

본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트에는 상호잎 (interfoliar) 양이온이 없다는 것을 유의해야 한다. 구체적으로, 상기 특징은 12.00 Å 와 18.00 Å 사이의 거리에 위치한 x-선 회절 라인의 부재에 의해 입증되며, 보통 상호잎 양이온 및 가능한 물 분자가 발견되는 상호잎 공간을 가진 팽윤 상을 밝혀낸다.

본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트가 겔 형태이므로, "중량%" 는 "고형물의 중량%" 또는 "활성 재료의 중량%" 를 의미하는 것으로 이해된다.

겔 형태의 합성 파일로실리케이트는 본 발명에 따른 조성물 내에 조성물의 총 중량에 대해, 0.01 중량% 내지 40 중량% 범위의 활성 재료, 특히 0.05 중량% 내지 30 중량% 범위의 활성 재료, 바람직하게는 0.1 중량% 내지 20 중량% 범위의 활성 재료, 더욱 우선적으로는 0.2 중량% 내지 10 중량% 범위의 활성 재료의 함량으로 존재할 수 있다.

추가 성분

상기에서 명시된 바와 같이, 본 발명에 따른 조성물은 또한 본 발명에 따라 요구되는 합성 파일로실리케이트 이외의 적어도 하나의 성분을 포함한다.

상기 추가 성분은 유리하게는 화장 조성물의 제형에 대해 통상적으로 고려되는 화합물 및 첨가제로부터 선택될 수 있다.

이것은 따라서 조성물 내에 지방 상 또는 수성 상을 형성하기 위해 통상적으로 선택되는 적어도 하나의 성분일 수 있다.

따라서, 제 1 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 추가 성분으로서 지방 상의 적어도 하나의 구성 화합물을 포함한다. 상기 화합물은 특히 극성 또는 무극성, 휘발성 또는 비휘발성 탄화수소-기재 또는 실리콘 오일, 왁스, 페이스트 화합물, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.

하나의 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 추가 성분으로서 적어도 하나의 휘발성 또는 비휘발성 실리콘 오일을 포함한다.

하나의 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 추가 성분으로서 적어도 하나의 탄화수소-기재 오일을 포함하며, 상기 오일은 특히 휘발성 C₈-C₁₆ 탄화수소-기재 오일, 10 내지 40 개의 탄소 원자를 함유하는 합성 에테르, 합성 에스테르, 폴리올 에스테르 및 펜타에리트리톨 에스테르, 8 내지 26 개의 탄소 원자를 함유하는 분지형 및/또는 불포화 탄소 사슬을 갖는, 실온에서 액체인 지방 알코올, C₁₂-C₂₂ 고급 지방산; 및 이들의 혼합물로부터 선택된다.

하나의 실시 변형에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 본 발명에 따른 추가 성분으로서, 특히 알코올, 바람직하게는 1 내지 5 개의 탄소 원자를 함유하는 저급 모노알코올, 및 바람직하게는 2 내지 32 개의 탄소 원자를 함유하는 폴리올로부터 선택된 폴리올로부터 선택된, 수성 상의 적어도 하나의 구성 화합물을 포함한다.

하나의 실시 변형에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 본 발명에 따른 추가 성분으로서 적어도 하나의 지방 알코올 또는 에스테르를 포함한다.

이것은 또한, 더욱 특히 화장 조성물의 구조를 구조화 및/또는 안정화하도록 고려되는 성분, 예를 들어, 계면활성제, 겔화제 및 충전제일 수 있다.

하나의 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 본 발명에 따른 추가 성분으로서 비이온성, 음이온성 또는 양쪽성 계면활성제; 충전제; 겔화제; 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 적어도 하나의 화합물을 포함한다.

이것은 또한, 특정한 활성을 제공하기 위해 의도된 성분, 예컨대 화장 활성제, 예를 들어 보습제, 노화방지제 및/또는 비타민, 그 목적이 조성물에 특정한 시각적 또는 감각 효과를 제공하기 위한 성분, 예컨대, 염료 예컨대 안료, 진주층 및 향료, 또는 그 밖에 시간이 지남에 따라 오염의 부재를 확실히 하기 위한 성분, 예컨대 보존제로부터 선택될 수 있다.

하나의 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 본 발명에 따른 추가 성분으로서 화장 활성제, 및 특히 보습제, 노화방지제, 표백제, 발한억제제; 이온성 및 비이온성 계면활성제; 비타민; UV-스크리닝제; 염료, 바람직하게는 안료 및 진주층으로부터 선택됨; 및 향료, 바람직하게는 에센셜 오일로부터 선택되는 적어도 하나의 화합물을 포함한다.

하나의 실시 변형에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 본 발명에 따른 추가 성분으로서 적어도 가교결합된 또는 비-가교결합된 히알루론산, 또는 그것의 유도체 또는 염, 특히 나트륨 및 칼륨으로부터 선택된 이의 1원자가 양이온의 염, 또는 칼슘, 아연, 구리 및 망간으로부터 선택된 이의 다원자가 양이온을 포함한다.

당연하게도, 조성물은 상기 정의되고 하기 상세화되는 성분 중 1 종 이상을 함유할 수 있다.

지방 상

본 발명에 따른 조성물은 또한 지방 상을 포함할 수 있다.

본 발명의 목적을 위해, 지방 상은 임의의 액체 지방 물질, 일반적으로 오일 (액체 또는 유성 지방 상으로도 공지됨), 또는 고형 지방 물질 예컨대 왁스 또는 페이스트 화합물 (고형 지방 상으로도 공지됨) 을 포함한다.

본 발명에 따른 조성물의 지방 상은 액체 지방 상 또는 고형 지방 상으로 단독으로 구성될 수 있거나, 또는 액체 지방 상 및 고형 지방 상의 혼합물을 포함할 수 있다.

상기 지방 상은 조성물의 총 중량에 대해, 유리하게는 10 중량% 내지 90 중량%, 특히 15 중량% 내지 60 중량% 및 바람직하게는 20 중량% 내지 40 중량% 의 범위일 수 있다.

특정 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 대해 5 중량% 미만의 지방 상, 또는 심지어 2 중량% 미만의 지방 상을 함유할 수 있거나, 또는 심지어 지방 상이 없을 수 있다.

따라서, 본 발명에 따른 조성물, 및 특히 그의 지방 상은, 실리콘 지방 물질 예컨대 실리콘 오일, 검 및 왁스; 비-실리콘 지방 물질 예컨대 식물, 광물, 동물 및/또는 합성 기원의 탄화수소-기재 또는 플루오로 오일, 페이스트 물질 및 왁스; 8 내지 32 개의 탄소 원자를 함유하는 지방산; 합성 에스테르 및 에테르; 광물 또는 합성 기원의 선형 또는 분지형 탄화수소, 및 8 내지 26 개의 탄소 원자를 함유하는 지방 알코올로부터 선택되는 적어도 하나의 성분을 함유할 수 있다.

오일

용어 "오일" 은 실온 (25℃) 및 대기압 (760 mmHg) 에서 액체 형태인 임의의 지방 물질을 의미한다.

본 발명에 따른 화장 조성물의 제조에 적합한 유성상은 적어도 하나의 극성 또는 무극성 탄화수소-기재 또는 실리콘 오일, 또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있다.

본 발명의 목적을 위해, 용어 "실리콘 오일" 은 적어도 하나의 규소 원자, 및 특히 적어도 하나의 Si-O 기를 포함하는 오일을 의미한다.

용어 "플루오로 오일" 은 적어도 하나의 불소 원자를 포함하는 오일을 의미한다.

용어 "탄화수소-기재 오일" 은 주로 수소 및 탄소 원자를 함유하는 오일을 의미한다.

오일은 임의로 산소, 질소, 황 및/또는 인 원자를, 예를 들어 히드록실 또는 산 라디칼의 형태로 포함할 수 있다.

오일은 휘발성 또는 비휘발성일 수 있다.

이들은 식물, 광물 또는 합성 기원일 수 있다. 하나의 실시 변형에 따르면, 식물 기원의 오일이 바람직하다.

본 발명의 목적을 위해, 용어 "비휘발성 오일" 은 0.13 Pa 미만의 증기압을 가진 오일을 의미한다.

본 발명의 목적을 위해, 용어 "휘발성 오일" 은 1 시간 미만 내에, 실온 및 대기압에서 피부와 접촉시 증발할 수 있는 임의의 오일을 의미한다. 휘발성 오일은 휘발성 화장 화합물인데, 이것은 실온에서 액체이고, 특히 실온 및 대기압에서 0 이 아닌 증기압, 특히 0.13 Pa 내지 40 000 Pa (10^-3 내지 300 mmHg) 의 범위의, 특히 1.3 Pa 내지 13 000 Pa (0.01 내지 100 mmHg) 의 범위의 및 더욱 특히 1.3 Pa 내지 1300 Pa (0.01 내지 10 mmHg) 의 범위의 증기압을 갖는다.

휘발성 오일

하나의 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 특히 적어도 하나의 탄화수소-기재 또는 실리콘 휘발성 오일을 포함할 수 있다.

탄화수소-기재 휘발성 오일은 특히 8 내지 16 개의 탄소 원자를 함유하는 탄화수소-기재 휘발성 오일, 분지형 C₈-C₁₆ 알칸, 예를 들어, C₈-C₁₆ 이소알칸 (이소파라핀으로도 공지됨), 이소도데칸, 이소데칸, 이소헥사데칸 및, 예를 들어, 상표명 Isopar 또는 Permethyl 로 판매되는 오일, 분지형 C₈-C₁₆ 에스테르, 예를 들어, 이소헥실 네오펜타노에이트, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.

바람직하게는, 탄화수소-기재 휘발성 오일은 8 내지 16 개의 탄소 원자를 함유하는 탄화수소-기재 휘발성 오일, 및 이들의 혼합물, 특히 이소도데칸, 이소데칸 및 이소헥사데칸으로부터 선택된다.

또한, 8 내지 16 개의 탄소 원자, 특히 10 내지 15 탄소 원자 및 더욱 특히 11 내지 13개의 탄소 원자를 포함하는 휘발성 선형 알칸, 예를 들어, Sasol 에서 각각의 참조명 Parafol 12-97 및 Parafol 14-97 로 판매되는 n-도데칸 (C12) 및 n-테트라데칸 (C14), 및 또한 이들의 혼합물, 운데칸-트리데칸 혼합물, Cognis 사의 특허 출원 WO 2008/155 059 의 실시예 1 및 2 에서 수득된 n-운데칸 (C11) 및 n-트리데칸 (C13) 의 혼합물, 및 이들의 혼합물을 언급할 수 있다.

실리콘 휘발성 오일은 특히 선형 실리콘 휘발성 오일 예컨대 헥사메틸디실록산, 옥타메틸트리실록산, 데카메틸테트라실록산, 테트라데카메틸헥사실록산, 헥사데카메틸헵타실록산 및 도데카메틸펜타실록산으로부터 선택될 수 있다.

실리콘 휘발성 오일은 시클릭 실리콘 휘발성 오일, 예를 들어, 헥사메틸사이클로트리실록산, 옥타메틸사이클로테트라실록산, 데카메틸사이클로펜타실록산, 사이클로헥사실록산 및 도데카메틸사이클로헥사실록산으로부터 선택될 수 있다.

비휘발성 오일

본 발명에 따른 조성물은 또한, 추가 성분으로서, 비휘발성 탄화수소-기재 오일 및/또는 실리콘 오일로부터 선택되는 적어도 하나의 비휘발성 오일을 포함할 수 있다.

본 발명에 사용하기에 적합할 수 있는 비휘발성 탄화수소-기재 오일로서, 특히 하기가 언급될 수 있다:

- 식물 기원의 탄화수소-기재 오일,

- 10 내지 40 개의 탄소 원자를 함유하는 합성 에테르, 예컨대 디카프릴릴 에테르,

- 합성 에스테르, 예컨대 식 R₁COOR₂ 의 오일 (식 중, R₁ 은 8 내지 40개의 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분지형 지방산 잔기를 나타내고, R₂ 는 1 내지 40개의 탄소 원자를 함유하는, 특히 분지형인 탄화수소-기재 사슬을 나타내며, R₁ + R₂ ≥ 10 을 조건으로 함).

이들 에스테르는 특히 알코올 및 지방산의 에스테르, 예를 들어, 세토스테아릴 옥타노에이트, 이소프로필 알코올의 에스테르, 예컨대 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 에틸 팔미테이트, 2-에틸헥실 팔미테이트, 이소프로필 스테아레이트, 옥틸 스테아레이트, 히드록실화 에스테르, 예를 들어, 이소스테아릴 락테이트, 옥틸 히드록시스테아레이트, 알코올 또는 폴리알코올 리시놀레에이트, 헥실 라우레이트, 네오펜탄산 에스테르, 예를 들어, 이소데실 네오펜타노에이트, 이소트리데실 네오펜타노에이트, 및 이소노난산 에스테르, 예를 들어, 이소노닐 이소노나노에이트 및 이소트리데실 이소노나노에이트,

- 폴리올 에스테르 및 펜타에리트리톨 에스테르, 예컨대 디펜타에리트리틸 테트라히드록시스테아레이트/테트라이소스테아레이트,

- 8 내지 26 개의 탄소 원자를 함유하는 분지형 및/또는 불포화 탄소 사슬을 갖는, 실온에서 액체인 지방 알코올, 예컨대 2-옥틸도데칸올, 이소스테아릴 알코올, 올레일 알코올, 본 발명의 문맥에서 사용될 수 있는 지방 알코올 중, 특히 라우릴 알코올, 미리스틸 알코올, 세틸 알코올, 스테아릴 알코올, 이소스테아릴 알코올, 팔미틸 알코올, 올레일 알코올, 세테아릴 알코올 또는 세틸스테아릴 알코올 (세틸 알코올 및 스테아릴 알코올의 혼합물), 베헤닐 알코올, 에루실 알코올, 아라키딜 알코올, 2-헥실데실 알코올 및 이소세틸 알코올, 및 이들의 혼합물이 언급될 수 있다,

- C₁₂-C₂₂ 고급 지방산, 예컨대 올레산, 리놀레산, 리놀렌산, 및 이들의 혼합물

로부터 선택될 수 있다.

이의 일부에 대해, 비휘발성 실리콘 오일은 하기로부터 선택될 수 있다:

- 비-페닐 실리콘 오일, 예를 들어, 카프릴릴 메티콘 또는 폴리디메틸실록산 (PDMS), 및

- 페닐 실리콘 오일, 예를 들어, 페닐 트리메티콘, 페닐 디메티콘, 페닐트리메틸실록시디페닐실록산, 디페닐 디메티콘, 디페닐메틸디페닐트리실록산 및 2-페닐에틸 트리메틸실록시실리케이트, 100 cSt 이하의 점도를 가진 디메티콘 또는 페닐 트리메티콘, 및 트리메틸-펜타페닐-트리실록산, 및 이들의 혼합물; 및 또한 이들 다양한 오일의 혼합물.

따라서, 하나의 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 적어도 하나의 추가 성분을 포함하며, 상기 추가 성분은 하기와 같다:

- 10 내지 40 개의 탄소 원자를 함유하는 합성 에테르, 합성 에스테르, 폴리올 에스테르 및 펜타에리트리톨 에스테르, 8 내지 26 개의 탄소 원자를 함유하는 분지형 및/또는 불포화 탄소 사슬을 갖는 실온에서 액체인 지방 알코올, C₁₂-C₂₂ 고급 지방산으로부터 선택되는 적어도 하나의 비휘발성 탄화수소-기재 오일; 및/또는

- 비-페닐 실리콘 오일 및 페닐 실리콘 오일로부터 선택되는 적어도 하나의 비휘발성 실리콘 오일, 및/또는

- 이들의 혼합물.

바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 본 발명에 따른 추가 성분으로서 적어도 하나의 휘발성 및/또는 비휘발성 실리콘 오일을 포함한다.

본 발명에 따른 조성물은 또한, 오일에 용해된 하나 이상의 추가 성분, 예컨대 실리콘 수지, 예를 들어, 트리플루오로메틸-C_1-4-알킬 디메티콘 및 트리플루오로프로필 디메티콘, 및 실리콘 엘라스토머, 예를 들어, Shin-Etsu 사에서 KSG 명칭, Dow Corning 사에서 상표명 Trefil 또는 Grant Industries 사에서 Gransil 명칭으로 판매되는 제품; 및 이들의 혼합물을 포함할 수 있다.

본 발명에 따른 유성상은 특히 1.5 Pa 초과 및 바람직하게는 10 Pa 초과의 임계 스트레스를 가질 수 있다. 상기 임계 스트레스 값은 상기 유성상의 겔-유형 텍스처를 반영한다.

본 발명에 따른 조성물은 또한, 식물, 광물 및/또는 합성 기원의 탄화수소-기재 또는 실리콘 검 및 왁스, 페이스트 물질 및 왁스로부터 선택되는 적어도 하나의 고형 지방 물질을 포함할 수 있다.

왁스

본 발명의 목적을 위해, 용어 "왁스" 는 가역적 고체/액체 상 변화를 갖는, 실온 (25℃) 에서 고체이고, 200℃ 이하일 수 있는 30℃ 초과의 융점, 0.5 MPa 초과의 경도를 갖고, 고체 상태로의 이방성 결정 조직을 갖는 친유성 지방 화합물을 의미한다. 왁스를 그것의 용융점에 도달시킴으로써, 이것을 오일과 혼화성이 되도록 하고 미시적으로 균질한 혼합물을 형성하는 것이 가능하나, 혼합물의 온도를 실온로 되돌리면, 혼합물의 오일 내에 왁스의 재결정화가 수득된다.

본 발명에서 사용될 수 있는 왁스는 실온에서 고형인 화합물이고, 이것은 조성물을, 특히 스틱 형태로 구조화하기 위해 의도되며; 이들은 탄화수소-기재, 플루오로-기재 및/또는 실리콘-기재일 수 있고, 식물, 광물 및/또는 합성 기원의 것일 수 있다. 특히, 이들은 40℃ 초과 및 더 더욱 45℃ 초과의 용융점을 갖는다.

본 발명에서 사용될 수 있는 왁스로서, 화장품에서 일반적으로 사용되는 것들이 언급될 수 있으며: 이들은 특히 천연 기원의 것, 예컨대 밀랍, 카르나우바 왁스, 칸델릴라 왁스, 오우리큐리 왁스, 저팬 왁스, 코르크 섬유 왁스 또는 사탕수수 왁스, 쌀 왁스, 몬탄 왁스, 파라핀, 갈탄 왁스 또는 미세결정성 왁스, 세레신 또는 오조케라이트, 수소첨가된 오일 예컨대 호호바 오일; 합성 왁스 예컨대 에틸렌의 중합 또는 공중합으로부터 유도된 폴리에틸렌 왁스 및 피셔-트롭쉬 왁스, 또는 대안적으로 지방산 에스테르 예컨대 옥타코사닐 스테아레이트, 40℃ 및 더 더욱 45℃ 에서 고형인 글리세라이드, 실리콘 왁스 예컨대 10 내지 45 개의 탄소 원자의 알킬 또는 알콕시 사슬을 가진 알킬 또는 알콕시 디메티콘, 40℃ 에서 고형인 폴리(디)메틸실록산 에스테르 (이의 에스테르 사슬은 적어도 10 개의 탄소 원자를 포함함); 및 이들의 혼합물이다.

페이스트 화합물

본 발명의 목적을 위해, 용어 "페이스트" 는 가역 고체/액체 상 변화를 겪고, 25℃ 의 온도에서, 액체 분획 및 고체 분획을 포함하는 친유성 지방 화합물을 의미하는 것으로 의도된다.

페이스트 화합물은 유리하게는 하기로부터 선택된다:

- 라놀린 및 이의 유도체,

- 중합체성 또는 비-중합체성 플루오로 화합물,

- 중합체성 또는 비-중합체성 실리콘 화합물,

- 비닐 중합체, 특히:

- 올레핀 단독중합체,

- 올레핀 공중합체,

- 수소첨가된 디엔 단독중합체 및 공중합체,

- 바람직하게는 C₈-C₃₀ 알킬 기를 갖는 알킬 (메트)아크릴레이트의 선형 또는 분지형 단독중합체 또는 공중합체 올리고머,

- C₈-C₃₀ 알킬 기를 갖는 비닐 에스테르의 단독중합체 및 공중합체 올리고머,

- C₈-C₃₀ 알킬 기를 갖는 비닐 에테르의 단독중합체 및 공중합체 올리고머,

- 하나 이상의 C₂-C₁₀₀ 및 바람직하게는 C₂-C₅₀ 디올 사이의 폴리에테르화로부터 산출되는 지용성 폴리에테르,

- 에스테르,

- 폴리비닐 라우레이트; 및

- 이들의 혼합물.

수성 상

전술한 바로부터 나타나듯이, 본 발명에 따른 조성물은 합성 파일로실리케이트의 수성 또는 수성-알코올성 겔에 의해 적어도 부분적으로 형성된 수성 상을 함유한다.

하나의 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트의 수성 또는 수성-알코올성 겔은 수성 상을 형성한다, 즉 수성 상은 오로지 상기 겔로만 구성된다.

유리하게는, 본 발명에 따른 조성물은 또한 적어도 하나의 추가의 친수성 성분을 함유한다.

따라서, 본 발명에 따른 조성물의 수성 상은 또한, 물 및/또는 수용성 용매를 포함할 수 있다.

본 발명에서, 용어 "수용성 용매" 는 실온에서 액체이고 수-혼화성 (25℃ 및 대기압에서 50 중량% 초과의 물과 혼화성임) 인 화합물을 나타낸다.

본 발명의 조성물에서 사용될 수 있는 수용성 용매는 또한, 휘발성일 수 있다.

따라서, 본 발명에 따른 조성물은 1 내지 5 개의 탄소 원자를 함유하는 저급 모노알코올로부터 선택되는 적어도 하나의 수용성 용매 예컨대 에탄올 및 이소프로판올 및 폴리올을 포함할 수 있다.

본 발명에 따른 조성물을 제형화하는데 유리하게는 적합한 폴리올은 특히 2 내지 32 개의 탄소 원자 및 바람직하게는 3 내지 16 개의 탄소 원자를 함유하는 것이다.

유리하게는, 폴리올은 예를 들어, 에틸렌 글리콜, 펜타에리트리톨, 트리메틸올프로판, 프로필렌 글리콜, 1,3-프로판디올, 부틸렌 글리콜, 이소프렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 글리세롤, 폴리글리세롤, 예컨대 글리세롤 올리고머, 예를 들어, 디글리세롤, 및 폴리에틸렌 글리콜, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.

본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 폴리올은 에틸렌 글리콜, 펜타에리트리톨, 트리메틸올프로판, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 글리세롤, 폴리글리세롤 및 폴리에틸렌 글리콜, 및 이들의 혼합물로부터 선택된다.

특정한 방식에 따르면, 본 발명의 조성물은 적어도 부틸렌 글리콜 및/또는 글리세롤을 포함할 수 있다.

수성 상은 조성물 내에 상기 조성물의 총 중량에 대해, 5 중량% 내지 98 중량%, 5 중량% 내지 95 중량%, 더 더욱 30 중량% 내지 80 중량% 및 바람직하게는 40 중량% 내지 75 중량% 범위의 함량으로 존재할 수 있다.

계면활성제, 겔화제 및 충전제로부터 선택된 성분

계면활성제

본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 대해, 0.1 중량% 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.5 중량% 내지 5 중량%, 특히 1.0 중량% 내지 4 중량% 의 계면활성제(들) 을 포함할 수 있다.

계면활성제는 비이온성, 음이온성 및 양쪽성 계면활성제, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다. 계면활성제의 유화 특성 및 기능의 정의를 위해서는 [Kirk-Othmer's Encyclopedia of Chemical Technology, 22 권, 페이지 333-432, 제 3 판, 1979, Wiley], 특히 음이온성, 양쪽성 및 비이온성 계면활성제에 대해서는 상기 참조의 페이지 347-377 을 참조할 수 있다.

본 발명에 따른 조성물은 적어도 하나의 탄화수소-기재 계면활성제, 실리콘 계면활성제, 및 이들의 혼합물을 포함할 수 있다.

본 발명에 사용하기에 적합한 탄화수소-기재 계면활성제의 예는 아래에 기재되어 있다.

비이온성 계면활성제

비이온성 계면활성제는 특히 폴리(에틸렌 옥시드) 의 알킬 및 폴리알킬 에스테르, 옥시알킬렌화 알코올, 폴리(에틸렌 옥시드) 의 알킬 및 폴리알킬 에테르, 소르비탄의 임의로 폴리옥시에틸렌화 알킬 및 폴리알킬 에스테르, 소르비탄의 임의로 폴리옥시에틸렌화 알킬 및 폴리알킬 에테르, 알킬 및 폴리알킬 글리코시드 또는 폴리글리코시드, 특히 알킬 및 폴리알킬 글루코시드 또는 폴리글루코시드, 수크로오스의 알킬 및 폴리알킬 에스테르, 글리세롤의 임의로 폴리옥시에틸렌화 알킬 및 폴리알킬 에스테르, 및 글리세롤의 임의로 폴리옥시에틸렌화 알킬 및 폴리알킬 에테르, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.

1) 바람직하게는 사용되는 폴리(에틸렌 옥시드) 의 알킬 및 폴리알킬 에스테르는 2 내지 200 의 범위의 다수의 에틸렌 옥시드 (EO) 단위를 가진 것들이다. 언급될 수 있는 예는 스테아레이트 40 EO, 스테아레이트 50 EO, 스테아레이트 100 EO, 라우레이트 20 EO, 라우레이트 40 EO 및 디스테아레이트 150 EO 를 포함한다.

2) 바람직하게는 사용되는 폴리(에틸렌 옥시드) 의 알킬 및 폴리알킬 에테르는 2 내지 200 의 범위의 다수의 에틸렌 옥시드 (EO) 단위를 가진 것들이다. 언급될 수 있는 예는 세틸 에테르 23 EO, 올레일 에테르 50 EO, 파이토스테롤 30 EO, 스테아레쓰 40, 스테아레쓰 100 및 베헤네쓰 100 을 포함한다.

3) 바람직하게는 사용되는, 특히 옥시에틸렌화 및/또는 옥시프로필렌화된 옥시알킬렌화 알코올은 1 내지 150 개의 옥시에틸렌 및/또는 옥시프로필렌 단위를 포함할 수 있는 것, 특히 20 내지 100 개의 옥시에틸렌 단위를 함유하는 것, 특히 에톡시화된 C₈-C₂₄ 및 바람직하게는 C₁₂-C₁₈ 지방 알코올, 예컨대 20 개의 옥시에틸렌 단위로 에톡시화된 스테아릴 알코올 (CTFA 명칭 Steareth-20), 예를 들어, Uniqema 사에서 판매되는 Brij 78, 30 개의 옥시에틸렌 단위로 에톡시화된 세테아릴 알코올 (CTFA 명칭 Steareth-30), 및 7 개의 옥시에틸렌 단위를 포함하는 C₁₂-C₁₅ 지방 알코올의 혼합물 (CTFA 명칭 C₁₂-C₁₅ Pareth-7), 예를 들어, Shell Chemicals 에서 명칭 Neodol 25-7® 로 판매되는 제품; 또는 특히 1 내지 15 개의 옥시에틸렌 및/또는 옥시프로필렌 단위를 함유하는 옥시알킬렌화 (옥시에틸렌화 및/또는 옥시프로필렌화) 알코올, 특히 에톡시화된 C₈-C₂₄ 및 바람직하게는 C₁₂-C₁₈ 지방 알코올, 예컨대 2 개의 옥시에틸렌 단위로 에톡시화된 스테아릴 알코올 (CTFA 명칭 Steareth-2), 예를 들어, Uniqema 사에서 판매되는 Brij 72 이다;

4) 바람직하게는 사용된 소르비탄의 임의로 폴리옥시에틸렌화 알킬 및 폴리알킬 에스테르는 0 내지 100 범위의 다수의 에틸렌 옥시드 (EO) 단위를 갖는 것이다. 언급될 수 있는 예는 소르비탄 라우레이트 4 또는 20 EO, 특히 폴리소르베이트 20 (또는 폴리옥시에틸렌 (20) 소르비탄 모노라우레이트), 예컨대 Uniqema 사에서 판매되는 제품 Tween 20, 소르비탄 팔미테이트 20 EO, 소르비탄 스테아레이트 20 EO, 소르비탄 올레에이트 20 EO, 또는 BASF 사의 Cremophor 제품 (RH 40, RH 60, 등) 을 포함한다.

5) 바람직하게는 사용된 소르비탄의 임의로 폴리옥시에틸렌화 알킬 및 폴리알킬 에테르는 0 내지 100 범위의 다수의 에틸렌 옥시드 (EO) 단위를 갖는 것들이다.

6) 바람직하게는 사용된 알킬 및 폴리알킬 글루코시드 또는 폴리글루코시드는 6 내지 30개의 탄소 원자 및 바람직하게는 6 내지 18 또는 심지어 8 내지 16 개의 탄소 원자를 포함하는 알킬 기 및, 바람직하게는 1 내지 5 및 특히 1, 2 또는 3 개의 글루코시드 단위를 포함하는 글루코시드 기를 함유하는 것들이다. 알킬폴리글루코시드는 예를 들어, 데실 글루코시드 (알킬-C₉/C₁₁-폴리글루코시드 (1.4)), 예를 들어, Kao Chemicals 사에서 상표명 Mydol 10® 으로 판매되는 제품 또는 Henkel 사에서 상표명 Plantacare 2000 UP® 으로 판매되는 제품 및 SEPPIC 사에서 상표명 Oramix NS 10® 으로 판매되는 제품; 카프릴릴/카프릴 글루코시드, 예를 들어, Cognis 사에서 상표명 Plantacare KE 3711® 또는 SEPPIC 사에서 상표명 Oramix CG 110® 으로 판매되는 제품; 라우릴글루코시드, 예를 들어, Henkel 사에서 상표명 Plantacare 1200 UP® 또는 Henkel 사에서 상표명 Plantaren 1200 N® 으로 판매되는 제품; 코코글루코시드, 예를 들어, Henkel 사에서 상표명 Plantacare 818 UP® 으로 판매되는 제품; 카프릴릴글루코시드, 예를 들어, Cognis 사에서 상표명 Plantacare 810 UP® 으로 판매되는 제품; 또는 계면활성제 예컨대 시판 참조 Montanov 에서 판매되는 알킬폴리글루코시드; 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.

더욱 일반적으로, 알킬폴리글리코시드 유형의 계면활성제는 본원에 이하 더 구체적으로 정의된다.

7) 언급될 수 있는 수크로오스의 알킬 및 폴리알킬 에스테르의 예는 Crodesta F150, 명칭 Crodesta SL 40 으로 판매되는 수크로오스 모노라우레이트, 및 Ryoto Sugar Ester 사에서 판매되는 제품, 예를 들어, 참조명 Ryoto Sugar Ester P1670, Ryoto Sugar Ester LWA 1695 또는 Ryoto Sugar Ester 01570 으로 판매되는 수크로오스 팔미테이트이다.

8) 바람직하게는 사용된 글리세롤의 임의로 폴리옥시에틸렌화 알킬 및 폴리알킬 에스테르는 0 내지 100 범위의 다수의 에틸렌 옥시드 (EO) 단위 및 1 내지 30 범위의 다수의 글리세롤 단위를 갖는 것들이다. 언급될 수 있는 예는 헥사글리세릴 모노라우레이트 및 PEG-30 글리세릴 스테아레이트를 포함한다.

9) 바람직하게는 사용된 글리세롤의 임의로 폴리옥시에틸렌화 알킬 및 폴리알킬 에테르는 0 내지 100 범위의 다수의 에틸렌 옥시드 (EO) 단위 및 1 내지 30 범위의 다수의 글리세롤 단위를 갖는 것들이다. 언급될 수 있는 예는 Nikkol Batyl Alcohol 100 및 Nikkol Chimyl Alcohol 100 을 포함한다.

또한, 언급될 수 있는 본 발명에 따른 비이온성 계면활성제는 글리세릴 모노/디스테아레이트/폴리에틸렌 글리콜 (100 EO) 스테아레이트 혼합물이다.

음이온성 계면활성제

음이온성 계면활성제는 알킬 에테르 술페이트, 카르복실레이트, 아미노산 유도체, 술포네이트, 이세티오네이트, 타우레이트, 술포숙시네이트, 알킬술포아세테이트, 포스페이트 및 알킬 포스페이트, 폴리펩티드, C₁₀-C₃₀ 및 특히 C₁₂-C₂₀ 지방산의 금속 염, 특히 금속 스테아레이트, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.

1) 언급될 수 있는 알킬 에테르 술페이트의 예는 Henkel 사에서 상표명 Sipon AOS225 또는 Texapon N702 로 판매되는 나트륨 라우릴 에테르 술페이트 (70/30 C12-C14) (2.2 EO), Henkel 사에서 상표명 Sipon LEA 370 로 판매되는 암모늄 라우릴 에테르 술페이트 (70/30 C12-C14) (3 EO), Rhodia Chimie 사에서 상표명 Rhodapex AB/20 로 판매되는 암모늄 (C₁₂-C₁₄) 알킬 에테르 (9 EO) 술페이트, 및 Albright & Wilson 사에서 상표명 Empicol BSD 52 로 판매되는 나트륨 및 마그네슘 라우릴 및 올레일 에테르 술페이트의 혼합물을 포함한다.

2) 언급될 수 있는 카르복실레이트의 예는 N-아실아미노산의 염 (예를 들어 알칼리 염), 글리콜 카르복실레이트, 아미도 에테르 카르복실레이트 (AEC) 및 폴리옥시에틸렌화 카르복실산 염을 포함한다.

글리콜 카르복실레이트 유형의 계면활성제는 알킬 글리콜 카르복실 또는 2-(2-히드록시알킬옥시아세테이트), 이의 염 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다. 이들 알킬 글리콜 카르복실은 8 내지 18 개의 탄소 원자를 함유하는 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화, 지방족 및/또는 방향족 알킬 사슬을 포함한다. 이들 카르복실은 광물 염기 예컨대 칼륨 히드록시드 또는 나트륨 히드록시드로 중화될 수 있다.

언급될 수 있는 글리콜 카르복실 유형의 계면활성제의 예는 나트륨 라우릴 글리콜 카르복실레이트 또는 나트륨 2-(2-히드록시알킬옥시 아세테이트) 예컨대 Sanyo 사에서 상표명 Beaulight Shaa® 로 판매되는 제품, Beaulight LCA-25N® 또는 대응하는 산 형태 Beaulight Shaa (Acid form)® 를 포함한다.

언급될 수 있는 아미도 에테르 카르복실레이트 (AEC) 의 예는 Kao Chemicals 사에서 상표명 Akypo Foam 30® 로 판매되는 나트륨 라우릴 아미도 에테르 카르복실레이트 (3 EO) 이다.

언급될 수 있는 폴리옥시에틸렌화 카르복실산 염의 예는 Kao Chemicals 사에서 상표명 Akypo Soft 45 NV® 로 판매되는 옥시에틸렌화 (6 EO) 나트륨 라우릴 에테르 카르복실레이트 (65/25/10 C_12-14-16), Biologia e Tecnologia 사에서 상표명 Olivem 400® 로 판매되는 올리브 오일 기원의 폴리옥시에틸렌화 및 카르복시메틸화된 지방산, 및 Nikkol 사에서 상표명 Nikkol ECTD-6 NEX® 로 판매되는 옥시에틸렌화 (6 EO) 나트륨 트리데실 에테르 카르복실레이트를 포함한다.

3) 특히 언급될 수 있는 아미노산 유도체는 아미노산의 알칼리성 염, 예컨대 하기를 포함한다:

- 사르코시네이트, 예를 들어, Ciba 사에서 상표명 Sarkosyl NL 97® 로 판매되는 또는 SEPPIC 사에서 상표명 Oramix L30® 로 판매되는 나트륨 라우로일 사르코시네이트, Nikkol 사에서 상표명 Nikkol Sarcosinate MN® 로 판매되는 나트륨 미리스토일 사르코시네이트, 및 Nikkol 사에서 상표명 Nikkol Sarcosinate PN® 로 판매되는 나트륨 팔미토일 사르코시네이트;

- 알라니네이트, 예를 들어, Nikkol 사에서 상표명 Sodium Nikkol Alaninate LN 30® 로 판매되는, 또는 Kawaken 사에서 상표명 Alanone ALE® 로 판매되는, 나트륨 N-라우로일 N-메틸 아미도프로피오네이트, 및 Kawaken 사에서 상표명 Alanone Alta® 로 판매되는 트리에탄올아민 N-라우로일 N-메틸 알라닌;

- 글루타메이트, 예를 들어, Ajinomoto 사에서 상표명 Acylglutamate CT-12® 로 판매되는 트리에탄올아민 모노코코일 글루타메이트, 또는 Ajinomoto 사에서 상표명 Acylglutamate LT-12® 로 판매되는 트리에탄올아민 라우로일 글루타메이트.

글루탐산 염 및/또는 유도체가 본원 하기에 더 구체적으로 기재된다;

- 아스파르테이트, 예를 들어, 트리에탄올아민 N-라우로일 아스파르테이트와 트리에탄올아민 N-미리스토일 아스파르테이트의 혼합물, Mitsubishi 사에서 상표명 Asparack® 으로 판매됨;

- 글리신 유도체 (글리시네이트), 예를 들어, Ajinomoto 사에서 상표명 Amilite GCS-12® 및 Amilite GCK 12 로 판매되는 나트륨 N-코코일 글리시네이트;

- 시트레이트, 예컨대 Goldschmidt 사에서 상표명 Witconol EC 1129 로 판매되는 옥시에틸렌화된 (9 mol) 코코 알코올의 시트르산 모노에스테르;

- 갈락투로네이트, 예컨대 Soliance 사에서 판매되는 나트륨 도데실-D-갈락토시드 우로네이트.

4) 언급될 수 있는 술포네이트의 예는 α-올레핀 술포네이트, 예를 들어, Stepan 사에서 상표명 Bio-Terge AS 40® 으로 판매되는, Witco 사에서 상표명 Witconate AOS Protege® 및 Sulframine AOS PH 12® 으로 판매되는 또는 Stepan 사에서 상표명 Bio-Terge AS 40 CG® 으로 판매되는 나트륨 α-올레핀 술포네이트 (C_14-16), Clariant 사에서 상표명 Hostapur SAS 30® 으로 판매되는 나트륨 2차 올레핀 술포네이트를 포함한다.

5) 언급될 수 있는 이세티오네이트는 아실이세티오네이트, 예를 들어, 나트륨 코코일이세티오네이트, 예컨대 Jordan 사에서 상표명 Jordapon CI P® 로 판매되는 제품을 포함한다.

6) 언급될 수 있는 타우레이트는 Clariant 사에서 상표명 Hostapon CT Pate® 로 판매되는 야자핵 오일 메틸타우레이트의 나트륨 염; N-아실 N-메틸타우레이트, 예를 들어, Clariant 사에서 상표명 Hostapon LT-SF® 또는 Nikkol 사에서 상표명 Nikkol CMT-30-T® 로 판매되는 나트륨 N-코코일 N-메틸타우레이트, 및 Nikkol 사에서 상표명 Nikkol PMT® 로 판매되는 나트륨 팔미토일 메틸타우레이트를 포함한다.

7) 언급될 수 있는 술포숙시네이트의 예는 Witco 사에서 상표명 Setacin 103 Special® 및 Rewopol SB-FA 30 K 4® 로 판매되는 옥시에틸렌화 (3 EO) 라우릴 알코올 모노술포숙시네이트 (70/30 C₁₂/C₁₄), Zschimmer Schwarz 사에서 상표명 Setacin F Special Paste® 로 판매되는 C₁₂-C₁₄ 알코올 헤미술포숙시네이트의 디나트륨 염, Henkel 사에서 상표명 Standapol SH 135® 로 판매되는 옥시에틸렌화 (2 EO) 디나트륨 올레아미도술포숙시네이트, Sanyo 사에서 상표명 Lebon A-5000® 로 판매되는 옥시에틸렌화 (5 EO) 라우릴아미드 모노술포숙시네이트, Witco 사에서 상표명 Rewopol SB CS 50® 로 판매되는 라우릴 시트레이트 모노술포숙시네이트의 옥시에틸렌화 (10 EO) 디나트륨 염, 및 Witco 사에서 상표명 Rewoderm S 1333® 로 판매되는 리시놀레산 모노에탄올아미드 모노술포숙시네이트를 포함한다. 폴리디메틸실록산 술포숙시네이트, 예컨대 MacIntyre 사에서 상표명 Mackanate-DC30 으로 판매되는 디나트륨 PEG-12 디메티콘 술포숙시네이트가 또한 사용될 수 있다.

8) 언급될 수 있는 알킬 술포아세테이트의 예는 Stepan 사에서 상표명 Stepan-Mild LSB 로 판매되는 나트륨 라우릴 술포아세테이트 및 디나트륨 라우릴 에테르 술포숙시네이트의 혼합물을 포함한다.

9) 언급될 수 있는 포스페이트 및 알킬 포스페이트의 예는 모노알킬 포스페이트 및 디알킬 포스페이트, 예컨대 Kao Chemicals 사에서 상표명 MAP 20® 으로 판매되는 라우릴 모노포스페이트, Cognis 사에서 상표명 Crafol AP-31® 으로 판매되는 모노에스테르 및 디에스테르 (우세하게 디에스테르) 의 혼합물인 도데실인산의 칼륨 염, Cognis 사에서 상표명 Crafol AP-20® 으로 판매되는 옥틸인산 모노에스테르 및 디에스테르의 혼합물, Condea 사에서 상표명 Isofol 12 7 EO-Phosphate Ester® 로 판매되는 에톡시화된 (7 mol의 EO) 인산 모노에스테르 및 2-부틸옥탄올의 디에스테르의 혼합물, Uniqema 사에서 참조명 Arlatone MAP 230K-40® 및 Arlatone MAP 230T-60® 으로 판매되는 모노(C₁₂-C₁₃)알킬 포스페이트의 칼륨 또는 트리에탄올아민 염, Rhodia Chimie 사에서 상표명 Dermalcare MAP XC-99/09® 으로 판매되는 칼륨 라우릴 포스페이트, 및 Uniqema 사에서 상표명 Arlatone MAP 160K 로 판매되는 칼륨 세틸 포스페이트를 포함한다.

10) 폴리펩티드는 예를 들어, 곡물 및 특히 밀 및 귀리로부터의 아미노산 상에 지방 사슬의 축합에 의해 수득된다. 언급될 수 있는 폴리펩티드의 예는 Croda 사에서 상표명 Aminofoam W OR 로 판매되는 가수분해된 라우로일 밀 단백질의 칼륨 염, Maybrook 사에서 상표명 May-Tein SY 로 판매되는 가수분해된 코코일 대두 단백질의 트리에탄올아민 염, SEPPIC 사에서 상표명 Proteol Oat 로 판매되는 라우로일 귀리 아미노산의 나트륨 염, Deutsche Gelatine 사에서 상표명 Geliderm 3000 으로 판매되는 코코넛 지방산 상에 그래프트된 콜라겐 가수분해물, 및 SEPPIC 사에서 상표명 Proteol VS 22 로 판매되는 수소첨가된 코코넛 산으로 아실화된 대두 단백질을 포함한다.

11) C₁₀-C₃₀ 및 특히 C₁₂-C₂₀ 지방산의 금속 염으로서, 특히 금속 스테아레이트, 예컨대 나트륨 스테아레이트 및 칼륨 스테아레이트, 및 또한 폴리히드록시스테아레이트가 언급될 수 있다.

충전제

본 발명에 따른 조성물은 또한, 합성 파일로실리케이트 외의 적어도 하나의 충전제를 포함할 수 있다. 당연하게도, 화학적 속성 및 양에 있어서의 이의 선택은 본 발명에 따라 동시에 요구되는 합성 파일로실리케이트에 의해 부여되는 특성이 영향을 받지 않도록 조정될 것이다.

충전제는 당해 분야의 숙련가에게 잘 알려지고 화장 조성물에서 통상적으로 사용되는 것으로부터 선택될 수 있다. 충전제는 무기 또는 유기, 및 라멜라 또는 구형일 수 있다.

탈크, 미카, 친수성 또는 소수성 실리카, 에어로겔, 펄라이트, 카올린, 폴리아미드 분말, 예를 들어, Atochem 사에서 상표명 Orgasol® 으로 판매되는 Nylon®, 폴리-β-알라닌 분말 및 폴리에틸렌 분말, 테트라-플루오로-에틸렌 중합체의 분말, 예를 들어, Teflon®, 라우로일라이신, 전분, 질화붕소, 팽창된 중합체성 중공 마이크로구형체 예컨대 폴리비닐리덴 클로라이드/아크릴로니트릴의 것들, 예를 들어, Nobel Industrie 사에서 상표명 Expancel® 으로 판매되는 제품, 아크릴 분말 예컨대 Dow Corning 사에서 상표명 Polytrap® 으로 판매되는 것들, 폴리메틸 메타크릴레이트 입자 및 실리콘 수지 마이크로비드 (예를 들어 Tospearls®, Toshiba 사제), 침전된 칼슘 카보네이트, 마그네슘 카보네이트 및 마그네슘 히드로카보네이트, 히드록시아파타이트, 중공 실리카 마이크로구형체 (Silica Beads®, Maprecos 사제), 유리 또는 세라믹 마이크로캡슐, 8 내지 22 개의 탄소 원자 및 특히 12 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 유기 카르복실산으로부터 유도된 금속 비누, 예를 들어 아연, 마그네슘 또는 리튬 스테아레이트, 아연 라우레이트 및 마그네슘 미리스테이트가 언급될 수 있다.

본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트 이외의 충전제는 조성물의 총 중량에 대해, 0.001 중량% 내지 15 중량% 및 특히 0.5 중량% 내지 10 중량% 을 나타낼 수 있다.

겔화제

본 발명에 따른 겔화제는 적어도 하나의 친수성 겔화제, 친유성 겔화제, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.

친수성 겔화제는 몬모릴로나이트, 헥토라이트, 벤토나이트, 베이델라이트 (beidellite), 사포나이트, 라포나이트 (laponite), 발연 실리카, 합성 중합체성 겔화제, 천연인 또는 천연 기원의 중합체성 겔화제, 예를 들어, 비-전분성 다당류, 고유의 전분, 개질 전분, 아크릴 중합체로 그래프트된 전분, 아크릴 중합체로 그래프트된 가수분해된 전분, 전분 기반의 중합체, 검 및 셀룰로오스 유도체, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.

더욱 특히, 친수성 겔화 중합체는 하기로부터 선택될 수 있다:

- 아크릴산 또는 메타크릴산 단독중합체 또는 공중합체 또는 이의 염 및 이의 에스테르 및 특히 Allied Colloid 사에 의해 상표명 Versicol F 또는 Versicol K, Ciba-Geigy 사에 의해 Ultrahold 8 로 판매되는 제품, 및 Synthalen K 유형의 폴리아크릴산, 및 폴리아크릴산의 염, 특히 나트륨 염 (INCI 명칭 나트륨 아크릴레이트 공중합체에 대응함) 및 더욱 특히 회사에서 상표명 Luvigel EM 으로 판매되는 가교결합된 나트륨 폴리아크릴레이트 (INCI 명칭 나트륨 아크릴레이트 공중합체 (및) 카프릴산/카프르산 트리글리세라이드에 대응함),

- Hercules 사에서 Reten 명칭으로 그의 나트륨 염의 형태로 판매되는 아크릴산 및 아크릴아미드의 공중합체, Vanderbilt 사에서 상표명 Darvan No. 7 로 판매되는 나트륨 폴리메타크릴레이트, 및 Henkel 사에서 상표명 Hydagen F 로 판매되는 폴리히드록시카르복실산의 나트륨 염,

- 폴리아크릴산/알킬 아크릴레이트 공중합체, 바람직하게는 변형된 또는 비변형된 카르복시비닐 중합체; 본 발명에 따라 가장 특히 바람직한 공중합체는 아크릴레이트/C₁₀-C₃₀-알킬아크릴레이트 공중합체 (INCI 명칭: 아크릴레이트/C_10-30 알킬 아크릴레이트 교차중합체) 예컨대 Lubrizol 사에서 상표명 Pemulen TR1, Pemulen TR2, Carbopol 1382 및 Carbopol EDT 2020, 및 더 더욱 우선적으로는 Pemulen TR-2 로 판매되는 제품이다,

- Clariant 사에서 판매되는 AMPS (수성 암모니아로 부분적으로 중화되고 크게 가교결합된 폴리아크릴아미도메틸프로판술폰산),

- SEPPIC 사에서 판매되는 Sepigel 또는 Simulgel 유형의 AMPS/아크릴아미드 공중합체,

- Clariant 사에서 판매되는 Aristoflex HMS 유형의 폴리옥시에틸렌화 AMPS/알킬 메타크릴레이트 공중합체 (가교결합된 또는 비-가교결합된),

- 음이온성, 양이온성, 양쪽성 또는 비이온성 키틴 또는 키토산 중합체,

- 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시메틸셀룰로오스, 에틸히드록시에틸셀룰로오스 및 카르복시메틸셀룰로오스, 및 또한 4차화 셀룰로오스 유도체로부터 선택되는, 알킬셀룰로오스 이외의 셀룰로오스 중합체,

- 비닐 중합체, 예를 들어, 폴리비닐피롤리돈, 메틸 비닐 에테르 및 말산 무수물의 공중합체, 비닐 아세테이트 및 크로톤산의 공중합체, 비닐피롤리돈 및 비닐 아세테이트의 공중합체; 비닐피롤리돈 및 카프로락탐의 공중합체; 폴리비닐 알코올,

- 음이온성, 양이온성, 비이온성 또는 양쪽성 연합성 중합체, 예를 들어, 말레산 무수물/C₃₀-C₃₈ α-올레핀/알킬 말레에이트 삼원중합체, 메타크릴산/에틸 아크릴레이트/옥시알킬렌화 (20 EO 단위) 스테아릴 메타크릴레이트 삼원중합체 또는 메타크릴산/에틸 아크릴레이트/옥시에틸렌 (25 EO) 베헤닐 메타크릴레이트 삼원중합체, 적어도 하나의 지방 사슬을 포함하는 기 또는 폴리알킬렌 글리콜 알킬페닐 에테르 기로 개질된 셀룰로오스, 비닐피롤리돈 및 지방-사슬 소수성 단량체의 공중합체; C₁-C₆ 알킬 메타크릴레이트 또는 아크릴레이트 및 적어도 하나의 지방 사슬을 포함하는 양친매성 단량체의 공중합체, 친수성 메타크릴레이트 또는 아크릴레이트 및 적어도 하나의 지방 사슬을 포함하는 소수성 단량체의 공중합체, 연합성 폴리우레탄, 아크릴산/아크릴아미도프로필트리메틸암모늄 클로라이드/스테아릴 메타크릴레이트 공중합체,

- 천연 기원의 임의로 변형된 중합체, 예컨대:

갈락토만난 및 이의 유도체, 예컨대 곤약 검, 겔란 검, 로커스트 빈 검, 호로파 검, 카라야 검, 트라가칸쓰검, 아라비아검, 아카시아검, 구아르 검, 히드록시프로필 구아르, 나트륨 메틸카르복실레이트 기로 개질된 히드록시프로필 구아르 (Jaguar XC97-1, Rhodia), 히드록시프로필트리메틸암모늄 구아르 클로라이드, 및 크산탄 유도체, 예컨대 크산탄 검,

- 알기네이트 및 카라기난,

- 글리코아미노글리칸,

- 데옥시리보핵산,

- 뮤코다당류 예컨대 히알루론산 및 이의 유도체, 특히 나트륨 히알루로네이트, 콘드로이틴 술페이트, 및 이들의 혼합물.

하나의 구현예에 따르면, 친수성 겔화제는 발연 실리카, 합성 중합체성 겔화제, 천연인 또는 천연 기원의 중합체성 겔화제, 아크릴산 또는 메타크릴산 단독중합체 또는 공중합체, 이의 염 또는 이의 에스테르, 폴리아크릴산/알킬 아크릴레이트 공중합체, 가교결합된 또는 비-가교결합된 폴리옥시에틸렌화 AMPS/알킬 메타크릴레이트 공중합체, 음이온성, 양이온성, 양쪽성 또는 비이온성 키틴 또는 키토산 중합체, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시메틸셀룰로오스, 에틸히드록시에틸셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 및 또한 4차화 셀룰로오스 유도체로부터 선택되는, 알킬셀룰로오스 이외의 셀룰로오스 중합체, 비닐 중합체 및 음이온성, 양이온성, 비이온성 또는 양쪽성 연합성 중합체, 천연 기원의 개질 또는 비개질 중합체, 알기네이트 및 카라기난, 글리코아미노글리칸, 데옥시리보핵산, 뮤코다당류, 특히 히알루론산 및 이의 유도체, 및 콘드로이틴 술페이트, 및 이들의 혼합물로부터 선택된다.

하나의 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트는 적어도 하나의 히알루론산, 또는 이의 유도체, 특히 이의 염과 조합으로 사용된다.

본 구현예는 본 특허 출원의 실시예 6 에 특히 예시된다.

히알루론산은 D-글루쿠론산 및 N-아세틸-D-글루코사민 반복 단위로 구성된 선형, 비-황산화된 글리코사미노글리칸이다.

본 발명에 따르면, 히알루론산 또는 이의 유도체는 바람직하게는 500 Da 내지 10 MDa 의 범위의 및 더욱 특히 2 kDa 내지 2 MDa 의 범위의 수평균 분자량을 갖는다.

본 발명에 사용하기에 적합한 히알루론산으로서, 특히 동물 기원의, 또는 생명공학을 통해 수득된 히알루론산이 언급될 수 있다. 이들은 선형 또는 가교결합된 것들, 예컨대 Genzyme 사에서 상표명 Hylaform® 로 판매되는 것들, 또는 안와주위 또는 구강-주위 표면 주름에 의도된 것들, 예컨대 Laboratoire Q-Med 사에서 상표명 Restylane Fine Lines® 로 판매되는 것들, 또는 얼굴의 깊은 주름 및 입술-하악 및 타원형 움푹한곳에 의도된 것들, 예컨대 Laboratoire Q-Med 사에서 상표명 Perlane® 및 Restylane Sub-Q® 로 판매되는 것들을 포함하는, 유전적 기원의 히알루론산이다.

바람직하게는, 본 발명에 사용하기에 적합한 히알루론산으로서, Laboratoire Q-Med 사에서 상표명 Restylane® 및 Laboratoire Corneal 사에서 상표명 Surgiderm® 로 판매되는 것들이 언급될 수 있다.

하기 형태의 나트륨 히알루로네이트가 또한, 본 발명의 맥락에서 유리하게 고려될 수 있다:

- Soliance 사에서 상표명 Renovyal LO® 으로 판매되는 20 내지 50 kg/mol 의 분자량의 것,

- Soliance 사에서 상표명 Primalhyal 300® 으로 판매되는 100 내지 300 kg/mol 의 분자량의 것,

- Soliance 사에서 상표명 Cristalhyal LO® 으로 판매되는 500 내지 1200 kg/mol 의 분자량의 것,

- Bioland 사에서 상표명 Bioha® 으로 판매되는 10 내지 200 kg/mol 의 분자량의 것,

- Evonik Goldschmidt 사에서 상표명 Hyacare 50® 으로 판매되는 30 내지 60 kg/mol 의 분자량의 것,

- Contripro 사에서 상표명 Hyactive 120® 으로 판매되는 100 내지 140 kg/mol 의 분자량의 것.

히알루론산 염 중에서, 특히 나트륨 염, 칼륨 염, 아연 염 및 은 염, 및 이들의 혼합물이 언급될 수 있다.

더욱 특히, 히알루론산 염으로서, 칼륨 히알루로네이트 및 나트륨 히알루로네이트, 바람직하게는 나트륨 히알루로네이트가 언급될 수 있다.

또다른 특정 구현예에 따르면, 조성물은 적어도 하나의 친유성 겔화제를 포함할 수 있다.

친유성 겔화제는 미립자 겔화제, 및 특히 변형된 점토, 실리카 예컨대 발연 실리카 및 소수성 실리카 에어로겔; 오르가노폴리실록산 엘라스토머; 반결정성 중합체; 탄화수소-기재 블록 공중합체; 덱스트린 에스테르; 수소 결합을 갖는 중합체; 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.

본 발명의 하나의 구현예에 따르면, 친유성 겔화제는 미립자 겔화제, 오르가노폴리실록산 엘라스토머, 반결정성 중합체, 탄화수소-기재 블록 공중합체, 덱스트린 에스테르 및 수소 결합을 갖는 중합체, 및 이들의 혼합물로부터 선택된다.

본 발명에서 사용하기에 적합한 대표적인 친유성 미립자 겔화제로서, 가장 특히 변형된 점토, 및 실리카 예컨대 발연 실리카 및 소수성 실리카 에어로겔이 언급될 수 있다.

a) 점토는 천연 또는 합성일 수 있고, 이들은 알킬암모늄 염 예컨대 C₁₀ 내지 C₂₂ 암모늄 클로라이드, 예를 들어 디스테아릴디메틸암모늄 클로라이드로의 처리에 의해 친유성으로 제조된다.

이들은 벤토나이트, 특히 헥토라이트 및 몬모릴로나이트, 베이델라이트, 사포나이트, 논트로나이트, 세피올라이트, 흑운모, 아타펄자이트, 질석 및 제올라이트로부터 선택될 수 있다.

이들은 바람직하게는 헥토라이트로부터 선택된다.

C₁₀ 내지 C₂₂ 암모늄 클로라이드로 개질된 헥토라이트, 예컨대 디스테아릴디메틸암모늄 클로라이드로 개질된 헥토라이트, 예를 들어, Elementis 사에서 상표명 Bentone 38V® 로 판매되는 제품 또는 Elementis 사에서 상표명 Bentone Gel ISD V® (87% 이소도데칸/10% 디스테아르디모늄 헥토라이트/3% 프로필렌 카보네이트) 로 판매되는 이소도데칸 중의 벤톤 겔이 바람직하게는 친유성 점토로서 사용된다.

친유성 점토는 특히 조성물의 총 중량에 대해, 0.1 중량% 내지 15 중량%, 특히 0.50.1 중량% 내지 10 중량% 및 더욱 특히 0.2 중량% 내지 8 중량% 범위의 함량으로 존재할 수 있다.

b) 발연 실리카는 유리하게는 소수성으로 표면-처리된다. 소수성 기는 하기일 수 있다:

- 트리메틸실록실기, 이들은 특히 헥사메틸디실라잔의 존재 하에서 발연 실리카의 처리에 의해 수득됨. 이렇게 처리된 실리카는 CTFA (8th edition, 2000) 에 따라 "실리카 실릴레이트" 로서 공지된다. 이들은 예를 들어, Degussa 사에서 참조 Aerosil R812®, 및 Cabot 사에서 Cab-O-Sil TS-530® 로 판매된다;

- 디메틸실릴옥실 또는 폴리디메틸실록산 기, 이들은 특히 폴리디메틸실록산 또는 디메틸디클로로실란의 존재 하에서 발연 실리카의 처리에 의해 수득됨. 이렇게 처리된 실리카는 CTFA (8th Edition, 2000) 에 따라 "실리카 디메틸 실릴레이트" 로서 공지된다. 이들은 예를 들어, Degussa 사에서 참조 Aerosil R972® 및 Aerosil R974®, 및 Cabot 사에서 Cab-O-Sil TS-610® 및 Cab-O-Sil TS-720® 로 판매된다.

c) 실리카 에어로겔은 실리카 겔의 액체 구성요소를 공기로 치환함 (건조시킴) 으로써 수득된 다공성 물질이다.

본 발명에 따라 사용된 에어로겔은 더욱 특히 소수성 실리카 에어로겔, 바람직하게는 실릴 실리카 에어로겔 (INCI 명칭: 실리카 실릴레이트) 이다. "소수성 실리카" 는 실리카의 표면을 실릴화제, 예를 들어 할로겐화된 실란, 예컨대 알킬클로로실란, 실록산, 특히 디메틸실록산, 예컨대 헥사메틸디실록산, 또는 실라잔으로 처리하여, 실릴 기 Si-Rn, 예를 들어 트리메틸실릴 기로 OH 기를 관능화시키도록 하는 임의의 실리카를 의미한다.

실릴화에 의해 표면-개질된 소수성 실리카 에어로겔 입자의 제조와 관련해서는, 문헌 US 7 470 725 를 참조할 수 있다.

바람직하게는 트리메틸실릴 기로 표면-개질된 소수성 실리카 에어로겔 입자, 바람직하게는 INCI 명칭 실리카 실릴레이트를 사용할 것이다.

본 발명에서 사용될 수 있는 소수성 실리카 에어로겔로서, 언급될 수 있는 예는 Dow Corning 사에서 상표명 VM-2260 또는 VM-2270 (INCI 명칭: 실리카 실릴레이트) 로 판매되는 에어로겔이고, 이의 입자는 약 1000 마이크론의 평균 크기 및 600 내지 800 m²/g 의 범위의 질량 단위 당 비표면적을 갖는다.

또한, Cabot 사에서 참조 Aerogel TLD 201, Aerogel OGD 201, Aerogel TLD 203, Enova® Aerogel MT 1100 및 Enova Aerogel MT 1200 로 판매되는 에어로겔이 언급될 수 있다.

본 발명에 사용하기에 적합한 친유성 중합체성 겔화제의 대표물로서, 가장 특히 하기의 것이 언급될 수 있다:

a) 본 발명의 탄화수소-기재 블록 공중합체는 바람직하게는 유성상 중에 가용성 또는 분산성이다.

이러한 탄화수소-기재 블록 공중합체는 특허 출원 US-A-2002/005562 및 특허 US-A-5 221 534 에 기재된다.

유리하게는, 탄화수소-기재 블록 공중합체는 스티렌 및 올레핀의 비정질 블록 공중합체이다.

적어도 하나의 스티렌 블록 및, 부타디엔, 에틸렌, 프로필렌, 부틸렌 및 이소프렌 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 단위를 포함하는 적어도 하나의 블록을 포함하는 블록 공중합체가 특히 바람직하다.

하나의 바람직한 구현예에 따르면, 탄화수소-기재 블록 공중합체는 수소첨가되어, 단량체의 중합 후 잔류 에틸렌성 불포화를 환원시킨다.

특히, 탄화수소-기재 블록 공중합체는 스티렌 블록 및 에틸렌/C₃-C₄ 알킬렌 블록을 함유하는, 임의로 수소첨가된 공중합체이다.

하나의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 바람직하게는 수소첨가된, 바람직하게는 스티렌-에틸렌/프로필렌 공중합체, 스티렌-에틸렌/부타디엔 공중합체 및 스티렌-에틸렌/부틸렌 공중합체로부터 선택되는 적어도 하나의 디블록 공중합체를 포함한다. 디블록 중합체는 특히 Kraton Polymers 사에서 상표명 Kraton® G1701E 로 판매된다.

또 다른 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 바람직하게는 수소첨가된, 바람직하게는 스티렌-에틸렌/프로필렌-스티렌 공중합체, 스티렌-에틸렌/부타디엔-스티렌 공중합체, 스티렌-이소프렌-스티렌 공중합체 및 스티렌-부타디엔-스티렌 공중합체로부터 선택되는 적어도 하나의 트리블록 공중합체를 포함한다. 트리블록 중합체는 특히 Kraton Polymers 사에서 상표명 Kraton® G1650, Kraton® D1101, Kraton® D1102 및 Kraton® D1160 로 판매된다.

본 발명의 하나의 구현예에 따르면, 탄화수소-기재 블록 공중합체는 스티렌-에틸렌/부틸렌-스티렌 트리블록 공중합체이다.

본 발명의 하나의 바람직한 구현예에 따르면, 스티렌-부틸렌/에틸렌-스티렌 트리블록 공중합체 및 스티렌-에틸렌/부틸렌 디블록 공중합체의 혼합물, 특히 Kraton Polymers 사에서 상표명 Kraton® G1657M 로 판매되는 제품을 사용하는 것이 특히 가능하다.

또 다른 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 스티렌-부틸렌/에틸렌-스티렌 수소첨가된 트리블록 공중합체 및 에틸렌-프로필렌-스티렌 수소첨가된 성상 중합체의 혼합물을 포함하고, 그와 같은 혼합물은 가능하게는 특히 이소도데칸 또는 또 다른 오일 중에 있다. 그와 같은 혼합물은 예를 들어, Penreco 사에서 상표명 Versagel® M5960 및 Versagel® M5670 으로 판매된다.

탄화수소-기재 블록 공중합체(들) 은 조성물의 총 중량에 대해, 0.5 중량% 내지 15 중량% 범위, 바람직하게는 1 중량% 내지 10 중량% 범위 및 더욱더 유리하게는 2 중량% 내지 8 중량% 의 범위의 함량으로 존재할 수 있다.

b) 본 발명에 사용하기에 적합한 수소 결합을 함유하는 중합체는 가장 특히 폴리아미드 및 특히 탄화수소-기재 폴리아미드 및 실리콘 폴리아미드일 수 있다.

특정한 방식에 따르면, 사용된 폴리아미드는 하기 식 (Ia) 의 아미드-말단화된 폴리아미드:

(식 중, X 는 기 -N(R₁)₂ 를 나타내고, 이때 R₁ 은 각 경우 동일 또는 상이할 수 있는 선형 또는 분지형 C₈ 내지 C₂₂ 알킬 라디칼이고, R₂ 는 C₂₈-C₄₂ 이산 이량체 잔기이고, R₃ 은 에틸렌디아민 라디칼이고, n 은 2 내지 5 임);

및 이들의 혼합물이다.

본 발명에 따른 조성물의 유성상은 또한, 추가로 이 경우에, 하기 식 (Ib) 의 적어도 하나의 추가의 폴리아미드를 포함할 수 있다:

(식 중, X 는 기 -OR₁ 을 나타내고, 이때 R₁ 은 각 경우 동일 또는 상이할 수 있는 선형 또는 분지형 C₈ 내지 C₂₂ 및 바람직하게는 C₁₆ 내지 C₂₂ 알킬 라디칼이고, R₂ 는 C₂₈-C₄₂ 이산 이량체 잔기이고, R₃ 은 에틸렌디아민 라디칼이고, n 은 2 내지 5 임), 예컨대 Arizona Chemical 사에서 상표명 Uniclear 80 및 Uniclear 100 또는 Uniclear 80 V, Uniclear 100 V 및 Uniclear 100 VG 로 판매되는 시판 제품, 이의 INCI 명칭은 에틸렌디아민/스테아릴 이량체 디리놀레에이트 공중합체임.

실리콘 폴리아미드는 우선적으로는 하기 식 (III) 또는 (IV) 의 적어도 하나의 단위를 포함하는 중합체일 수 있다:

또는

[식 중:

● 동일 또는 상이할 수 있는 R⁴, R⁵, R⁶ 및 R⁷ 은, 하기로부터 선택되는 기를 나타낸다:

- 포화 또는 불포화, C₁ 내지 C₄₀ 선형, 분지형 또는 시클릭 탄화수소-기재 기, 이것은 그것의 사슬 내에 하나 이상의 산소, 황 및/또는 질소 원자를 함유할 수 있고, 불소 원자로 부분적으로 또는 완전히 치환될 수 있음,

- 하나 이상의 C₁ 내지 C₄ 알킬 기로 임의로 치환된, C₆ 내지 C₁₀ 아릴 기,

- 가능하게는 하나 이상의 산소, 황 및/또는 질소 원자를 함유하는 폴리오르가노실록산 사슬,

● 동일 또는 상이할 수 있는 기 X 는, 가능하게는 그것의 사슬 내에 하나 이상의 산소 및/또는 질소 원자를 함유하는, 선형 또는 분지형 C₁ 내지 C₃₀ 알킬렌디일 기를 나타낸다,

● Y 는 포화 또는 불포화된 C₁ 내지 C₅₀ 선형 또는 분지형 알킬렌, 아릴렌, 사이클로알킬렌, 알킬아릴렌 또는 아릴알킬렌 2가 기 (이것은 하나 이상의 산소, 황 및/또는 질소 원자를 포함할 수 있고, 및/또는 치환기로서 하기 원자 또는 원자의 기 중 하나를 가질 수 있음: 불소, 히드록실, C₃ 내지 C₈ 사이클로알킬, C₁ 내지 C₄₀ 알킬, C₅ 내지 C₁₀ 아릴, 1 내지 3 개의 C₁ 내지 C₃ 알킬로 임의로 치환된 페닐, C₁ 내지 C₃ 히드록시알킬 및 C₁ 내지 C₆ 아미노알킬 기) 이거나, 또는

Y 는 하기 식에 대응하는 기를 나타낸다:

(식 중:

- T 는 폴리오르가노실록산 사슬로 임의로 치환된, 및 가능하게는 O, N 및 S 로부터 선택된 하나 이상의 원자를 함유하는 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화, C₃ 내지 C₂₄ 3가 또는 4가 탄화수소-기재 기를 나타내거나, 또는 T 는 N, P 및 Al 로부터 선택된 3가 원자를 나타내고,

- R⁸ 은 가능하게는, 중합체의 또 다른 사슬에 가능하게는 연결될 수 있는, 하나 이상의 에스테르, 아미드, 우레탄, 티오카바메이트, 우레아, 티오우레아 및/또는 술폰아미드 기를 가능하게는 포함하는, 선형 또는 분지형 C₁ 내지 C₅₀ 알킬 기 또는 폴리오르가노실록산 사슬을 나타냄),

● n 은 2 내지 500 및 바람직하게는 2 내지 200 의 범위의 정수이고, m 은 1 내지 1000, 바람직하게는 1 내지 700 및 더 더욱 6 내지 200 의 범위의 정수임].

사용될 수 있는 실리콘 중합체의 예로서, 문헌 US 5 981 680 의 실시예 1 내지 3 에 따라 수득된 실리콘 폴리아미드 중 하나가 언급될 수 있다.

Dow Corning 사에서 상표명 DC 2-8179 (DP 100) 및 DC 2-8178 (DP 15) 로 판매되는 화합물이 언급될 수 있고, 이의 INCI 명칭은 나일론-611/디메티콘 공중합체, 즉 나일론-611/디메티콘 공중합체이다. 실리콘 중합체 및/또는 공중합체는 유리하게는 45℃ 내지 190℃ 범위의 고체 상태에서 액체 상태로 전이하는 온도를 갖는다. 바람직하게는, 이들은 70℃ 내지 130℃ 및 더 더욱 80℃ 내지 105℃ 범위의 고체 상태에서 액체 상태로 전이하는 온도를 갖는다.

c) 용어 "오르가노폴리실록산 엘라스토머" 또는 "실리콘 엘라스토머" 는 점탄성 특성을 가진, 및 특히 스펀지 또는 유연한 구형체의 점성을 가진 유연한, 변형가능한 오르가노폴리실록산을 의미한다. 이것은 더욱 특히 가교결합된 오르가노폴리실록산 엘라스토머이다. 엘라스토머는 유리하게는 임의의 친수성 사슬을 함유하지 않는, 및 특히 임의의 폴리옥시알킬렌 단위 (특히 폴리옥시에틸렌 또는 폴리옥시프로필렌) 또는 임의의 폴리글리세릴 단위를 함유하지 않는, 비-유화성 엘라스토머, 즉 오르가노폴리실록산 엘라스토머이다.

특히, 본 발명에서 사용된 실리콘 엘라스토머는 디메티콘 교차중합체 (INCI 명칭), 비닐 디메티콘 교차중합체 (INCI 명칭), 디메티콘/비닐 디메티콘 교차중합체 (INCI 명칭), 디메티콘 교차중합체-3 (INCI 명칭) 으로부터 선택될 수 있다.

오르가노폴리실록산 엘라스토머 입자는 적어도 하나의 탄화수소-기재 오일 및/또는 하나의 실리콘 오일 중에 포함된 엘라스토머 오르가노폴리실록산으로 구성된 겔의 형태로 수송될 수 있다. 비-유화성 엘라스토머는 특허 EP 242 219, EP 285 886 및 EP 765 656 및 특허 출원 JP-A-61-194 009 에 특히 기재된다.

특히 하기 INCI 명칭을 갖는 화합물을 언급할 수 있다:

- 디메티콘/비닐 디메티콘 교차중합체, 예컨대 Shin-Etsu 사의 USG-105 및 USG-107A; Dow Corning 사의 DC9506 및 DC9701;

- 디메티콘/비닐 디메티콘 교차중합체 (및) 디메티콘, 예컨대 Shin-Etsu 사의 KSG-6 및 KSG-16;

- 디메티콘/비닐 디메티콘 교차중합체 (및) 사이클로펜타실록산, 예컨대 KSG-15;

- 사이클로펜타실록산 (및) 디메티콘 교차중합체, 예컨대 Dow Corning 사의 DC9040, DC9045 및 DC5930;

- 디메티콘 (및) 디메티콘 교차중합체, 예컨대 Dow Corning 사의 DC9041;

- 디메티콘 (및) 디메티콘 교차중합체, 예컨대 Dow Corning 사의 Dow Corning EL-9240® Silicone Elastomer Blend (헥사디엔/폴리디메틸실록산으로 가교결합된 폴리디메틸실록산의 혼합물 (2 cSt));

- C_4-24 알킬 디메티콘/디비닐 디메티콘 교차중합체, 예컨대 Alzo 사의 NuLastic Silk MA;

- 디메티콘/비닐 디메티콘 교차중합체 (및) 디메티콘, 예컨대 Shin-Etsu 사의 KSG-6 및 KSG-16;

- 디메티콘 (및) 디메티콘 교차중합체, 예컨대 Dow Corning 사의 DC9041;

- 디메티콘 (및) 디메티콘 교차중합체, 예컨대 Dow Corning 사의 Dow Corning EL-9240® Silicone Elastomer Blend (헥사디엔/폴리디메틸실록산으로 가교결합된 폴리디메틸실록산의 혼합물 (2 cSt)); 및

- Dow Corning 사에서 상표명 DC 9041 로 판매되는 헥사디엔/폴리디메틸실록산으로 가교결합된 폴리디메틸실록산의 혼합물 (5 cSt).

오르가노폴리실록산 엘라스토머 입자는 또한, 분말 형태로 사용될 수 있고: Dow Corning 사에서 상표명 Dow Corning 9505 Powder 및 Dow Corning 9506 Powder 로 판매되는 분말이 언급될 수 있으며, 이들 분말은 INCI 명칭: 디메티콘/비닐 디메티콘 교차중합체를 갖는다. 오르가노폴리실록산 분말은 또한, 예를 들어, 특허 US 5 538 793 에 기재된 바와 같이, 실세스퀴옥산 수지로 코팅될 수 있다. 이러한 엘라스토머 분말은 Shin-Etsu 사에서 상표명 KSP-100, KSP-101, KSP-102, KSP-103, KSP-104 및 KSP-105 로 판매되고, INCI 명칭: 비닐 디메티콘/메티콘 실세스퀴옥산 교차중합체를 갖는다.

d) 본 발명의 목적을 위해, 용어 "반결정성 중합체" 는 결정성 부분 및 비정질 부분을 포함하고, 상 온도, 특히 용융점의 1차 가역적 변화 (고체-액체 전이) 를 갖는 중합체를 의미한다. 결정성 부분은 골격 내의 측쇄 (또는 펜던트 사슬) 또는 블록이다. 바람직하게는, 본 발명의 반결정성 중합체는 합성 기원의 것이다. 하나의 바람직한 구현예에 따르면, 반결정성 중합체는 하기로부터 선택된다:

- 결정성 소수성 측쇄(들) 을 갖는 하나 이상의 단량체의 중합으로부터 산출되는 단위를 포함하는 단독중합체 및 공중합체,

- 골격 내에 적어도 하나의 결정성 블록을 갖는 중합체,

- 지방족 또는 방향족 또는 지방족/방향족 폴리에스테르 유형의 중축합물,

- 메탈로센 촉매작용을 통해 제조된 에틸렌 및 프로필렌의 공중합체, 및

- 아크릴레이트/실리콘 공중합체.

본 발명에서 사용될 수 있는 반결정성 중합체는 특히 하기로부터 선택될 수 있다:

- 조절된 결정화의 폴리올레핀의 블록 공중합체, 이의 단량체는 EP 0 951 897 에 기재된다,

- 중축합물, 특히 지방족 또는 방향족 또는 지방족/방향족 폴리에스테르 유형의 것,

- 메탈로센 촉매작용을 통해 제조된 에틸렌 및 프로필렌의 공중합체,

- 적어도 하나의 결정성 측쇄를 갖는 단독중합체 또는 공중합체 및 골격 내에 적어도 하나의 결정성 블록을 갖는 단독중합체 또는 공중합체, 예컨대 문헌 US 5 156 911 에 기재된 것들, 예컨대 브로셔 Intelimer® Polymers, Landec IP22 (Rev. 4-97) 에 기재된 Landec 사의 Intelimer® 제품, 예를 들어 Landec 사의 제품 Intelimer®IPA 13-1 에 대응하는 (C₁₀-C₃₀)알킬 폴리아크릴레이트, 이들은 약 145 000 의 분자량 및 49℃ 의 용융점을 갖는 폴리스테아릴 아크릴레이트임,

- 문헌 WO 01/19333 에 기재된 바와 같이, 적어도 하나의 결정성 측쇄를 갖는, 특히 플루오로 기(들) 을 함유하는 단독중합체 또는 공중합체,

- 아크릴레이트/실리콘 공중합체, 예컨대 폴리디메틸실록산 그래프트를 갖는 아크릴산 및 스테아릴 아크릴레이트의 공중합체, 폴리디메틸실록산 그래프트를 갖는 스테아릴 메타크릴레이트의 공중합체, 폴리디메틸실록산 그래프트를 갖는 아크릴산 및 스테아릴 메타크릴레이트의 공중합체, 폴리디메틸실록산 그래프트를 갖는 메틸 메타크릴레이트, 부틸 메타크릴레이트, 2-에틸헥실 아크릴레이트 및 스테아릴 메타크릴레이트의 공중합체. 특히 Shin-Etsu 사에서 상표명 KP-561 (CTFA 명칭: 아크릴레이트/디메티콘), KP-541 (CTFA 명칭: 아크릴레이트/디메티콘 및 이소프로필 알코올), KP-545 (CTFA 명칭: 아크릴레이트/디메티콘 및 사이클로펜타실록산) 로 판매되는 공중합체가 언급될 수 있음,

및 이들의 혼합물.

중합체성 겔화제는 또한, 덱스트린 에스테르일 수 있다. 이것은 바람직하게는 적어도 하나의 C₁₂ 내지 C₂₄ 및 특히 C₁₄ 내지 C₁₈ 지방산 및 덱스트린 에스테르, 또는 이들의 혼합물이다. 바람직하게는, 덱스트린 에스테르는 덱스트린 미리스테이트 및/또는 덱스트린 팔미테이트, 및 이들의 혼합물로부터 선택된다. 바람직한 구현예에 따르면, 상기 제품은 예를 들어, Chiba Flour Milling 사에서 명칭 Rheopearl TL®, Rheopearl KL® 및 Rheopearl® KL2 및 Chiba Flour Milling 사에서 Rheopearl MKL-2 로 판매되는 것들로부터 선택될 수 있다.

하나의 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 적어도 하나의 추가 성분을 포함하고, 상기 추가 성분은 적어도 하기이다:

- 발연 실리카, 합성 중합체성 겔화제, 천연인 또는 천연 기원의 중합체성 겔화제, 예를 들어, 비-전분성 다당류, 고유의 전분, 개질 전분, 아크릴 중합체로 개질된 전분, 아크릴 중합체로 그래프트된 가수분해된 전분, 전분 기반의 중합체, 검 및 셀룰로오스 유도체, 아크릴산 또는 메타크릴산 단독중합체 또는 공중합체, 이의 염 또는 이의 에스테르, 폴리아크릴산/알킬 아크릴레이트 공중합체, 가교결합된 또는 비-가교결합된 폴리옥시에틸렌화 AMPS/알킬 메타크릴레이트 공중합체, 음이온성, 양이온성, 양쪽성 또는 비이온성 키틴 또는 키토산 중합체, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시메틸셀룰로오스, 에틸히드록시에틸셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 및 또한 4차화 셀룰로오스 유도체로부터 선택된, 알킬셀룰로오스 이외의 셀룰로오스 중합체, 비닐 중합체 및 음이온성, 양이온성, 비이온성 또는 양쪽성 연합성 중합체, 천연 기원의 개질 또는 비개질 중합체, 알기네이트 및 카라기난, 글리코아미노글리칸, 히알루론산 및 이의 유도체, 데옥시리보핵산, 뮤코다당류, 및 콘드로이틴 술페이트, 및 이들의 혼합물로부터 선택된 친수성 겔화제; 및/또는

- 미립자 겔화제, 오르가노폴리실록산 엘라스토머, 반결정성 중합체, 탄화수소-기재 블록 공중합체, 덱스트린 에스테르 및 수소 결합을 갖는 중합체, 및 이들의 혼합물로부터 선택된 친유성 겔화제.

본 발명에 따른 조성물은 유리하게는 조성물의 총 중량에 대해, 0.01 중량% 내지 8 중량% 및 바람직하게는 0.1 중량% 내지 3 중량% 의 겔화제(들) 을 포함할 수 있다.

소수성 막-형성 중합체

본 발명에 따른 조성물은 또한, 추가 성분으로서 적어도 하나의 소수성 막-형성 중합체를 포함할 수 있다.

본 발명의 목적을 위해, 용어 "소수성 막-형성 중합체" 는 물에 대해 친화도를 갖지 않는 막-형성 중합체를 나타내고, 이와 관련하여, 그 자체가 수성 매질 중의 용질의 형태로의 제형이 되지 않도록 의도된다. 특히, 용어 "소수성 중합체" 는 1 중량% 미만의 25℃ 에서의 수 용해도를 갖는 중합체를 의미한다.

용어 "막-형성" 중합체는 그 자체로 또는 보조 막-형성제의 존재 하에, 지지체 상에, 특히 피부 및/또는 손톱 상에 거시적으로 연속하는 침전물, 및 바람직하게는 응집성 침전물, 및 더 더욱 그 합착 및 기계적 특성은, 예를 들어 상기 침전물이 끈적이지 않는 표면, 예컨대 테플론-코팅된 또는 실리콘-코팅된 표면 상에 부음으로써 제조되는 경우, 상기 침전물이 단리 시 단리가능하고 조작가능하게 될 수 있는 것과 같은 침전물을 형성할 수 있는 중합체를 의미한다.

특히, 소수성 막-형성 중합체는 하기를 포함하는 그룹으로부터 선택된 중합체가다:

- 유기 용매 매질에 가용성인 막-형성 중합체, 특히 지용성 중합체; 이것은 중합체가 유기 매질에서 가용성 또는 혼화성이고, 이것이 매질 내로 도입되는 경우 단일 균질한 상을 형성하는 것을 의미함; 및

- 유기 용매 매질에 분산성인 막-형성 중합체, 이것은 중합체가 유기 매질 내에 불용성 상을 형성하고, 일단 상기 매질 내에 도입되면 안정적인 및/또는 양립가능하게 남아있는 중합체를 의미한다. 특히, 이러한 중합체는 중합체 입자의 비-수성 분산액, 바람직하게는 실리콘 오일 또는 탄화수소-기재 오일 중의 분산액의 형태일 수 있으며; 하나의 구현예에서, 비-수성 중합체 분산액은 적어도 하나의 안정화제로 그것의 표면 상에서 안정화된 중합체 입자를 포함하고; 이들 비-수성 분산액은 종종 NAD 로 칭한다.

특히 언급될 수 있는 소수성 막-형성 중합체는 에틸렌성 단위를 갖는 화합물의 단독중합체 및 공중합체, 아크릴 중합체 및 공중합체, 폴리우레탄, 폴리에스테르, 실리콘 중합체, 예컨대 폴리실록산을 함유하는 단량체로 그래프트된 비-실리콘 유기 백본을 갖는 중합체, 또는 폴리이소프렌을 포함한다.

본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 대해, 1 중량% 내지 30 중량%, 바람직하게는 2 중량% 내지 25 중량%, 및 더 더욱 우선적으로는 5 중량% 내지 20 중량% 의 소수성 막-형성 중합체(들) 을 포함할 수 있다.

본 발명에 사용하기에 가장 특히 적합한 소수성 막-형성 중합체로서, 특히 중합체 입자의 비-수성 분산액 (NAD) 의 형태로의 지질분산성 막-형성 중합체, 블록 에틸렌성 공중합체, 카르보실록산 덴드리머로부터 유도된 적어도 하나의 단위를 포함하는 비닐 중합체, 실리콘 아크릴레이트 공중합체 및 이들의 혼합물, 바람직하게는 중합체 입자의 비-수성 분산액 (NAD) 의 형태로의 지질분산성 막-형성 중합체가 언급될 수 있다.

1. NAD 로도 공지된, 중합체 입자의 비-수성 분산액의 형태로의 지질분산성 막-형성 중합체

또 다른 구현예 변형에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은, 소수성 막-형성 중합체로서, NAD 로도 공지된, 중합체 입자의 비-수성 분산액의 형태로의 지질분산성 막-형성 중합체로부터 선택되는 적어도 하나의 중합체를 포함할 수 있다.

소수성 막-형성 중합체의 비-수성 분산액으로서, 액체 유성상 중의 그래프트된 에틸렌성 중합체, 바람직하게는 아크릴 중합체 입자의 분산액을, 예를 들어 액체 지방 상에 분산된 표면-안정화된 입자의 형태로 사용할 수 있다.

표면-안정화된 중합체 입자의 분산액은 문헌 WO 04/055081 에 기재된 바와 같이 제조될 수 있다.

2. 블록 에틸렌성 공중합체

본 발명의 제 1 구현예에 따르면, 소수성 막-형성 중합체는 적어도 하나 이상의 제 1 단량체로부터 완전히 또는 부분적으로 유도된 40℃ 이상의 유리 전이 온도 (T_g) 를 가진 제 1 블록 (이것은 이들 단량체로부터 제조된 단독중합체가 40℃ 이상의 유리 전이 온도를 갖는 것과 같음), 및 적어도 하나 이상의 제 2 단량체로부터 완전히 또는 부분적으로 유도된 20℃ 이하의 유리 전이 온도를 갖는 제 2 블록 (이것은 이들 단량체로부터 제조된 단독중합체가 20℃ 이하의 유리 전이 온도를 갖는 것과 같음) 을 함유하는 블록 에틸렌성 공중합체로서, 상기 제 1 블록 및 상기 제 2 블록은 제 1 블록의 상기 제 1 구성 단량체 중 적어도 1 종 및 제 2 블록의 상기 제 2 구성 단량체 중 적어도 1 종을 포함하는 통계적인 중간체 분절을 통해 함께 연결되고, 상기 블록 공중합체는 2 초과의 다분산성 지수 I 을 갖는, 블록 에틸렌성 공중합체이다.

본 발명에 사용하기에 적합한 상기 유형의 중합체는 문서 EP 1 411 069 에 기재된다.

이러한 중합체의 예로서, 더욱 특히 Chimex 사에서 판매되는 Mexomere PAS® (이소도데칸에 50% 희석된 아크릴산/이소부틸 아크릴레이트/이소보르닐 아크릴레이트 공중합체) 가 언급될 수 있다.

3. 적어도 하나의 카르보실록산 덴드리머-기재 단위를 포함하는 비닐 중합체

하나의 특정 구현예에 따르면, 본 발명에 따라 사용된 조성물은 소수성 막-형성 중합체로서, 적어도 하나의 카르보실록산 덴드리머-기재 단위를 포함하는 적어도 하나의 비닐 중합체를 포함할 수 있다.

본 발명에 따라 사용된 비닐 중합체는 특히 카르보실록산 덴드리머 구조를 갖는 카르보실록산 덴드리머-기재 단위를 포함하는, 골격 및 적어도 하나의 측쇄를 갖는다.

Dow Corning 사에 의해 특허 출원 WO 03/045 337 및 EP 963 751 에 기재된 바와 같은 적어도 하나의 카르보실록산 덴드리머 단위를 포함하는 비닐 중합체가 특히 사용될 수 있다.

본 발명의 문맥에서, 용어 "카르보실록산 덴드리머 구조" 는 고 분자 질량의 분지형 기를 함유하는 분자 구조를 나타내는데, 상기 구조는 결합으로부터 시작하여 골격까지 방사상 방향으로 높은 규칙성을 갖는다. 그와 같은 카르보실록산 덴드리머 구조는 일본 공개 특허 출원 Kokai 9-171 154 에 고도로 분지된 실록산-실릴알킬렌 공중합체의 형태로 기재된다.

적어도 하나의 카르보실록산 덴드리머-기재 단위를 함유하는 비닐 중합체는 카르보실록산 덴드리머 구조를 함유하는 분자 측쇄를 갖고, 하기의 중합으로부터 유도될 수 있다:

(A) 0 내지 99.9 중량부의 비닐 단량체; 및

(B) 100 내지 0.1 중량부의, 하기 일반 식으로 표시된, 라디칼-중합가능 유기 기를 함유하는 카르보실록산 덴드리머:

[식 중, Y 는 라디칼-중합가능 유기 기를 나타내고, R¹ 은 1 내지 10 개의 탄소 원자를 함유하는 아릴 기 또는 알킬 기를 나타내고, 및 Xⁱ 는 i = 1 인 경우, 하기 식에 의해 표시되는 실릴알킬 기를 나타냄:

(식 중, R¹ 은 상기에서 정의된 바와 같고, R² 는 2 내지 10 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬렌 기를 나타내고, R³ 은 1 내지 10 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 기를 나타내고, Xⁱ⁺¹ 은 수소 원자, 1 내지 10 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 기, 아릴 기, 또는 i = i + 1 일때는 상기 정의된 실릴알킬 기를 나타내며; i 는 상기 실릴알킬 기의 생성을 나타내는 정수 1 내지 10 이고, aⁱ 는 정수 0 내지 3 임)];

이때, 구성요소 (A) 에 함유된 상기 라디칼-중합가능 유기 기는 하기로부터 선택된다:

- 메타크릴기 또는 아크릴 기를 함유하고 하기 식에 의해 표시되는 유기 기:

및

(식 중, R⁴ 는 수소 원자 또는 알킬 기를 나타내고, R⁵ 는 1 내지 10 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬렌 기를 나타냄); 및

- 스티릴 기를 함유하고 하기 식에 의해 표시되는 유기 기:

(식 중, R⁶ 은 수소 원자 또는 알킬 기를 나타내고, R⁷ 은 1 내지 10 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 기를 나타내고, R⁸ 은 1 내지 10 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬렌 기를 나타내고, b 는 정수 0 내지 4 이고, c 는 0 또는 1 이고, c 가 0 인 경우, -(R⁸)_c- 는 결합을 나타냄).

비닐 중합체 중의 구성요소 (A) 인 비닐 유형의 단량체는 라디칼-중합가능 비닐 기를 함유하는 비닐 유형의 단량체이다.

그와 같은 단량체와 관련해서는 특정한 제한은 없다.

하기는 비닐 유형의 상기 단량체의 예이다: 메틸 메타크릴레이트, 에틸 메타크릴레이트, n-프로필 메타크릴레이트, 이소프로필 메타크릴레이트 또는 유사한 저급 알킬의 메타크릴레이트; 글리시딜 메타크릴레이트; 부틸 메타크릴레이트, 부틸 아크릴레이트, n-부틸 메타크릴레이트, 이소부틸 메타크릴레이트, tert-부틸 아크릴레이트, tert-부틸 메타크릴레이트, n-헥실 메타크릴레이트, 사이클로헥실 메타크릴레이트, 2-에틸헥실 아크릴레이트, 2-에틸헥실 메타크릴레이트, 옥틸 메타크릴레이트, 라우릴 메타크릴레이트, 스테아릴 아크릴레이트, 스테아릴 메타크릴레이트 또는 유사한 고급 메타크릴레이트; 비닐 아세테이트, 비닐 프로피오네이트 또는 유사한 저급 지방산의 비닐 에스테르; 비닐 카프로에이트, 비닐 2-에틸헥소에이트, 비닐 라우레이트, 비닐 스테아레이트 또는 유사한 고급 지방산의 에스테르; 스티렌, 비닐톨루엔, 벤질 메타크릴레이트, 페녹시에틸 메타크릴레이트, 비닐피롤리돈 또는 유사한 비닐 방향족 단량체; 메타크릴아미드, N-메틸올메타크릴아미드, N-메톡시메틸메타크릴아미드, 이소부톡시메톡시메타크릴아미드, N,N-디메틸메타크릴아미드 또는 아미드 기를 함유하는 비닐 유형의 유사한 단량체; 히드록시에틸 메타크릴레이트, 히드록시프로필 알코올 메타크릴레이트 또는 히드록실기를 함유하는 비닐 유형의 유사한 단량체; 아크릴산, 메타크릴산, 이타콘산, 크로톤산, 푸마르산, 말레산 또는 카르복실산 기를 함유하는 비닐 유형의 유사한 단량체; 테트라하이드로푸르푸릴 메타크릴레이트, 부톡시에틸 메타크릴레이트, 에톡시디에틸렌 글리콜 메타크릴레이트, 폴리에틸렌 글리콜 메타크릴레이트, 폴리프로필렌 글리콜 모노메타크릴레이트, 히드록시부틸 비닐 에테르, 세틸 비닐 에테르, 2-에틸헥실 비닐 에테르 또는 에테르 결합이 있는 비닐 유형의 유사한 단량체; 메타크릴옥시프로필트리메톡시실란, 그것의 분자 말단 중 하나에 메타크릴기를 함유하는 폴리디메틸실록산, 그것의 분자 말단 중 하나에 스티릴 기를 함유하는 폴리디메틸실록산, 또는 불포화된 기를 함유하는 유사한 실리콘 화합물; 부타디엔; 비닐 클로라이드; 비닐리덴 클로라이드; 메타크릴로니트릴; 디부틸 푸마레이트; 무수 말레산; 무수 숙신산; 메타크릴 글리시딜 에테르; 아민의 유기 염, 암모늄 염, 및 메타크릴산, 이타콘산, 크로톤산, 말레산 또는 푸마르산의 알칼리 금속 염; 술폰산 기, 예컨대 스티렌술폰산 기를 함유하는 라디칼-중합가능 불포화된 단량체; 메타크릴산으로부터 유도된 4차 암모늄 염, 예컨대 2-히드록시-3-메타크릴옥시프로필트리메틸암모늄 클로라이드; 및 3차 아민 기를 함유하는 알코올의 메타크릴산 에스테르, 예컨대 디에틸아민의 메타크릴산 에스테르.

비닐 유형의 다작용성 단량체가 또한 사용될 수 있다.

하기는 이러한 화합물의 예이다: 트리메틸올프로판 트리메타크릴레이트, 펜타에리트리틸 트리메타크릴레이트, 에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트, 테트라에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트, 폴리에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트, 1,4-부탄디올 디메타크릴레이트, 1,6-헥산디올 디메타크릴레이트, 네오펜틸 글리콜 디메타크릴레이트, 트리메틸올프로판 트리옥시에틸메타크릴레이트, 트리스(2-히드록시에틸) 이소시아누레이트 디메타크릴레이트, 트리스(2-히드록시에틸) 이소시아누레이트 트리메타크릴레이트, 2개의 말단 상에 디비닐벤젠 기를 갖는 스티릴 기로 캡핑된 폴리디메틸실록산, 또는 불포화된 기를 갖는 유사한 실리콘 화합물.

화장품을 위한 개시 물질 혼합물의 제조를 용이하게 하기 위해, 카르보실록산 덴드리머를 함유하는 비닐 중합체의 수평균 분자 질량은 3000 g/mol 내지 2 000 000 g/mol 및 바람직하게는 5000 g/mol 내지 800 000 g/mol 의 범위 내에서 선택될 수 있다. 이것은 액체, 검, 페이스트, 고형, 분말 또는 임의의 다른 형태일 수 있다. 바람직한 형태는 용매 예컨대 실리콘 오일 또는 유기 오일 중의 분산액 또는 분말의 희석에 의해 형성된 용액이다.

분산액 또는 용액에 함유된 비닐 중합체는 0.1 중량% 내지 95 중량% 및 바람직하게는 5 중량% 내지 70 중량% 의 범위 내의 농도를 가질 수 있다. 그러나, 혼합물의 취급 및 제조를 용이하게 하기 위해, 범위는 바람직하게는 10 중량% 내지 60 중량% 이어야만 한다.

하나의 바람직한 방식에 따르면, 본 발명에 사용하기에 적합한 비닐 중합체는 특허 출원 EP 0 963 751 의 예에 기재된 중합체 중 하나일 수 있다.

바람직한 구현예에 따르면, 카르보실록산 덴드리머로 그래프트된 비닐 중합체는 하기 성분의 중합 생성물일 수 있다:

(A) 0.1 내지 99 중량부의 하나 이상의 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트 단량체; 및

(B) 100 내지 0.1 중량부의, 트리스[트리(트리메틸실록시)실릴에틸디메틸실록시]실릴프로필 카르보실록산 덴드리머의 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트 단량체.

하나의 구현예에 따르면, 적어도 하나의 카르보실록산 덴드리머-기재 단위를 갖는 비닐 중합체는 하기 식 중 하나에 대응하는 트리스[트리(트리메틸실록시)실릴에틸디메틸실록시]실릴프로필 카르보실록산 덴드리머-기재 단위를 포함할 수 있다:

또는

하나의 바람직한 방식에 따르면, 본 발명에서 사용된 적어도 하나의 카르보실록산 덴드리머-기재 단위를 갖는 비닐 중합체는 적어도 하나의 부틸 아크릴레이트 단량체를 포함한다.

하나의 구현예에 따르면, 비닐 중합체는 또한, 적어도 하나의 불소화된 유기 기를 포함할 수 있다. 불소화된 비닐 중합체는 출원 WO 03/045337 의 예에 기재된 중합체 중 하나일 수 있다.

하나의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 견지에서 그래프트된 비닐 중합체는 실리콘 오일 및 탄화수소-기재 오일, 및 이들의 혼합물로부터 선택된, 특히 바람직하게는 휘발성인 오일 또는 오일의 혼합물 내에 수송될 수 있다.

특정 구현예에 따르면, 본 발명에 사용하기에 적합한 실리콘 오일은 사이클로펜타실록산 또는 사이클로헥사실록산일 수 있다.

또다른 특정 구현예에 따르면, 본 발명에 사용하기에 적합한 탄화수소-기재 오일은 이소도데칸일 수 있다.

특히 본 발명에 사용하기에 적합한 적어도 하나의 카르보실록산 덴드리머-기재 단위로 그래프트된 비닐 중합체는 Dow Corning 사에서 상표명 TIB 4-100, TIB 4-101, TIB 4-120, TIB 4-130, TIB 4-200, FA 4002 ID (TIB 4-202), TIB 4-220 및 FA 4001 CM (TIB 4-230) 으로 판매되는 중합체이다. 바람직하게는 Dow Corning 사에서 상표명 FA 4002 ID (TIB 4-202) 및 FA 4001 CM (TIB 4-230) 으로 판매되는 중합체가 사용될 것이다.

바람직하게는, 본 발명의 조성물에서 사용될 수 있는 적어도 하나의 카르보실록산 덴드리머-기재 단위로 그래프트된 비닐 중합체는 아크릴레이트/폴리트리메틸 실록시메타크릴레이트 공중합체, 특히 Dow Corning 사에서 상표명 Dow Corning FA 4002 ID Silicone Acrylate 로 이소도데칸 중에 판매되는 제품이다.

4. 실리콘 아크릴레이트 공중합체

특정 구현예에 따르면, 본 발명에 따라 사용된 조성물은 소수성 막-형성 중합체로서, 카르복실레이트 기 및 폴리디메틸실록산 기를 포함하는 적어도 하나의 공중합체를 포함할 수 있다.

본 특허 출원에서, 용어 "카르복실레이트 기 및 폴리디메틸실록산 기를 포함하는 공중합체" 는 (a) 하나 이상의 카르복실 (산 또는 에스테르) 단량체, 및 (b) 하나 이상의 폴리디메틸실록산 (PDMS) 사슬로부터 수득된 공중합체를 의미한다.

본 특허 출원에서, 용어 "카르복실 단량체" 는 카르복실산 단량체 및 카르복실산 에스테르 단량체 둘다를 의미한다. 따라서, 단량체 (a) 는 예를 들어, 아크릴산, 메타크릴산, 말레산, 푸마르산, 이타콘산 및 크로톤산, 이의 에스테르 및 이들 단량체의 혼합물로부터 선택될 수 있다. 에스테르로서, 하기 단량체가 언급될 수 있다: 아크릴레이트, 메타크릴레이트, 말레에이트, 푸마레이트, 이타코네이트 및/또는 크로토네이트. 본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 에스테르 형태로의 단량체는 더욱 특히 선형 또는 분지형, 바람직하게는 C₁-C₂₄ 및 더 더욱 C₁-C₂₂ 알킬 아크릴레이트 및 메타크릴레이트로부터 선택되고, 알킬 라디칼은 바람직하게는 메틸, 에틸, 스테아릴, 부틸 및 2-에틸헥실 라디칼, 및 이들의 혼합물로부터 선택된다.

따라서, 본 발명의 특정한 구현예에 따르면, 공중합체는 카르복실레이트 기로서, 아크릴산 및 메타크릴산, 및 메틸, 에틸, 스테아릴, 부틸 또는 2-에틸헥실 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트, 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 적어도 하나의 기를 포함한다.

본 특허 출원에서, 용어 "폴리디메틸실록산" (오르가노폴리실록산으로 공지되고 PDMS 로 약칭됨) 은 일반적으로 허용되는 것에 따르면, 적합하게 관능화된 실란의 중합 및/또는 중축합에 의해 수득되고, 규소 원자에 탄소 원자를 통해 직접적으로 연결된 트리메틸 라디칼을 포함하는, 규소 원자가 산소 원자를 통해 함께 연결된 주요 단위의 반복 (실록산 결합 ≡Si-O-Si≡) 으로 본질적으로 이루어지는, 가변 분자량의 선형 구조의 임의의 유기규소 중합체 또는 올리고머를 나타낸다. 본 발명에 따라 사용된 공중합체를 수득하기 위해 사용될 수 있는 PDMS 사슬은 바람직하게는 사슬의 말단 중 적어도 1 종 상에 위치한, 적어도 하나의 중합가능 라디칼 기를 포함한다, 즉 PDMS 는 예를 들어, 사슬의 2개의 말단 상에 중합가능 라디칼 기 또는 사슬의 하나의 말단 상에 하나의 중합가능 라디칼 기 및 사슬의 다른 말단 상에 하나의 트리메틸실릴 말단 기를 함유할 수 있다. 중합가능 라디칼 기는 특히 아크릴 또는 메타크릴기, 특히 CH₂ = CR₁ -O -O - R₂ 기 (식 중, R₁ 은 수소 또는 메틸 기를 나타내고, R₂ 는 -CH₂-, -(CH₂)_n 을 나타내고, 이때 n = 3, 5, 8 또는 10 임), -CH₂-H(CH₃)-H₂-, -CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-, -CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-CH(CH₃)-CH₂-, -CH₂-CH₂-O-CH₂ CH₂-O-CH₂-CH₂-CH₂- 일 수 있다.

본 발명의 조성물에서 사용된 공중합체는 일반적으로, 예를 들어, 문헌 US-A-5 061 481 및 US-A-5 219 560 에 기재된 바와 같이, 예를 들어 (A) 적어도 하나의 중합가능 라디칼 기를 포함하는 PDMS (예를 들어 사슬의 말단 중 하나 또는 양 말단 상에) 및 (B) 적어도 하나의 카르복실 단량체의 자유 라디칼 중합에 의한 중합 및 그래프트의 통상의 방법에 따라 수득된다.

수득된 공중합체는 일반적으로 대략 3000 g/mol 내지 200 000 g/mol 및 바람직하게는 대략 5000 g/mol 내지 100 000 g/mol 의 범위의 분자량을 갖는다.

본 발명의 조성물에서 사용된 공중합체는 그것의 고유의 형태로 또는 용매 예컨대 2 내지 8 개의 탄소 원자를 함유하는 저급 알코올, 예를 들어, 이소프로필 알코올, 또는 오일, 예를 들어, 휘발성 실리콘 오일 (예를 들어 사이클로펜타실록산) 내에 분산된 형태로 있을 수 있다.

본 발명의 조성물에서 사용될 수 있는 공중합체로서, 예를 들어, 아크릴산 및 폴리디메틸실록산 그래프트를 갖는 스테아릴 아크릴레이트의 공중합체, 폴리디메틸실록산 그래프트를 갖는 스테아릴 메타크릴레이트의 공중합체, 아크릴산 및 폴리디메틸실록산 그래프트를 갖는 스테아릴 메타크릴레이트의 공중합체, 폴리디메틸실록산 그래프트를 갖는 메틸 메타크릴레이트, 부틸 메타크릴레이트, 2-에틸헥실 아크릴레이트 및 스테아릴 메타크릴레이트의 공중합체가 언급될 수 있다. 본 발명의 조성물에서 사용될 수 있는 공중합체로서, 특히 Shin-Etsu 사에서 상표명 KP-561 (CTFA 명칭: 아크릴레이트/디메티콘), KP-541 - 여기서 공중합체는 이소프로필 알코올 중에 60 중량% 로 분산됨 (CTFA 명칭: 아크릴레이트/디메티콘 및 이소프로필 알코올), 및 KP-545 - 여기서 공중합체는 사이클로펜타실록산 중에 30% 로 분산됨 (CTFA 명칭: 아크릴레이트/디메티콘 및 사이클로펜타실록산) 로 판매되는 공중합체가 언급될 수 있다. 본 발명의 하나의 바람직한 구현예에 따르면, KP561 이 바람직하게는 사용되고; 상기 공중합체는 용매 중에 분산되지 않으나, 왁스성 형태로 있고, 그것의 용융점은 약 30℃ 이다.

또한, Shin-Etsu 사에서 상표명 KP-550 으로 판매되는, 이소도데칸에 용해된 폴리아크릴산 및 디메틸폴리실록산의 그래프트된 공중합체가 언급될 수 있다.

화장 활성제, 향료 및 염료로부터 선택된 성분

하나의 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물에 포함되는 추가 성분은 화장 활성제; 비타민; UV-스크리닝제; 염료, 바람직하게는 안료 및 진주층으로부터 선택됨; 향료; 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 적어도 하나의 화합물이다.

화장 활성제

본 발명에 따른 화장 활성제는 특히 보습제 (습윤제로도 공지됨), UV-스크리닝제, 반흔성 작용제, 표백제 또는 탈색제, 발한억제제 및/또는 항노화제로부터 선택될 수 있다. 피부 및/또는 손톱, 및 특히 얼굴 및/또는 바디 피부를 클렌징하기 위한 제품에 사용된 특정 음이온성 계면활성제는, 또한, 화장 활성제로서 고려될 수 있다.

보습제로서, 특히 폴리올; 세라미드; DHEA 및 이의 유도체; 조효소 Q10; 및 히알루론산 및 이의 유도체가 언급될 수 있다.

반흔성 작용제의 예로서, 특히 알란토인, 우레아, 및 특정 아미노산 예컨대 히드록시프롤린, 아르기닌 및 세린이 언급될 수 있다.

발한억제제의 예로서, 수렴제 염, 예를 들어, 알루미늄 염 및/또는 지르코늄 염이 언급될 수 있다.

항노화제의 예로서, 특히 각질용해약 또는 전-박리제 (pro-desquamating agent), 예를 들어 α-히드록시 산, β-히드록시 산, α-케토 산, β-케토 산, 레티노이드 및 이의 에스테르, 레티날산, 및 레티노산 및 이의 유도체가 언급될 수 있다.

화장 활성제로서 사용하기에 적합한 이온성 계면활성제로서, 특히 알킬 술페이트; 알킬 에테르 술페이트; 아실글루타메이트; 아실사르코시네이트; 아실락틸레이트; 알킬 에테르 카르복실레이트; 아실이세티오네이트 예컨대 코코일 이세티오네이트 및/또는 라우로일 이세티오네이트로부터 선택된 음이온성 계면활성제가 언급될 수 있다.

특정한 실행 변형에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 적어도, 합성 파일로실리케이트 이외의 성분으로서, 가교결합된 및/또는 비-가교결합된 히알루론산, 또는 이의 유도체를 함유한다. 용어 "히알루론산 유도체" 는 우선적으로는 그것의 염, 특히 그것의 나트륨 염을 의미한다. 이것은 바람직하게는 나트륨 히알루로네이트 (NaHA) 이다.

본 발명에 따른 조성물은 따라서 유리하게는 조성물의 총 중량에 대해, 0.1 중량% 내지 10 중량% 및 바람직하게는 0.5 중량% 내지 5 중량% 의 히알루론산 또는 이의 유도체를 포함할 수 있다.

바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 대해 중량에 의해, 0.001 중량% 내지 30 중량%, 바람직하게는 0.01 중량% 내지 20 중량%, 더 더욱 0.01 중량% 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.01 중량% 내지 5 중량% 의 범위의, 화장 활성제(들) 을 포함할 수 있다.

향료

본 발명에 따른 조성물은 또한, 향료를 특히 에센셜 오일 또는 에센셜 오일의 혼합물의 형태로 포함할 수 있다.

염료

본 발명에 따른 조성물은 유리하게는 적어도 하나의 염료를 포함한다.

상기 (또는 이들) 염료(들) 은 바람직하게는 분말형 염료, 지용성 색소 및 수용성 색소, 및 이들의 혼합물로부터 선택된다.

바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 적어도 하나의 분말형 염료를 포함한다. 분말형 염료는 안료 및 진주층으로부터, 및 바람직하게는 안료로부터 선택될 수 있다.

안료는 백색 또는 착색된, 광물 및/또는 유기일 수 있고, 코팅 또는 미코팅될 수 있다. 광물 안료 중에서, 금속 옥시드, 특히 티타늄 디옥시드, 임의로 표면-처리됨, 지르코늄, 아연 또는 세륨 옥시드, 및 또한 철, 티타늄 또는 크로뮴 옥시드, 망간 바이올렛, 울트라마린 블루, 크로뮴 수화물 및 페릭 블루가 언급될 수 있다. 언급될 수 있는 유기 안료 중에는 카본 블랙, D & C 유형의 안료 및 코치닐 카민 또는 바륨, 스트론튬, 칼슘 또는 알루미늄 상에 기반한 레이크가 있다.

진주층은 백색 진주층 안료, 예컨대 티타늄 또는 비스무트 옥시클로라이드로 코팅된 마이카, 착색된 진주층 안료 예컨대 철 옥시드가 있는 티타늄 마이카, 특히 페릭 블루 또는 크로뮴 옥시드가 있는 티타늄 마이카, 상기언급된 유형의 유기 안료가 있는 티타늄 마이카, 및 또한 비스무트 옥시클로라이드 기반의 진주층 안료로부터 선택될 수 있다.

지용성 색소는 예를 들어, Sudan Red, D&C Red 17, D&C Green 6, β-카로텐, 대두 오일, Sudan Brown, D&C Yellow 11, D&C Violet 2, D&C Orange 5, 퀴놀린 황색 및 안나토이다.

바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물에 함유된 안료는 금속 옥시드로부터 선택된다.

이들 염료는 조성물의 총 중량에 대해 0.01 중량% 내지 30 중량% 및 특히 조성물의 총 중량에 대해 3 중량% 내지 22 중량% 의 범위의 함량으로 존재할 수 있다.

바람직하게는, 염료(들) 은 조성물의 총 중량에 대해 2 중량% 이상, 및 유리하게는 조성물의 총 중량에 대해 포괄적으로 3 중량% 및 25 중량% 의 함량으로 존재하는 하나 이상의 금속 옥시드로부터 선택된다.

비타민

본 발명에 따른 조성물은 또한, 예를 들어, 비타민 A, B3, PP, B5, E, K1 및/또는 C 및 이들 비타민의 유도체 및 특히 이의 에스테르, 및 이들의 혼합물로부터 선택된, 적어도 하나의 비타민을 포함할 수 있다.

보존제

용어 "보존제" 는 화학 변경 (산화) 또는 미생물학적 변경을 방지하려는 목적으로, 조성물, 특히 화장 조성물 내에 도입된 천연 또는 합성 기원의 물질을 나타내는 것으로 의도된다.

본 발명에 따른 보존제는 항미생물 보존제, 항산화제 보존제, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다. 이들 화합물의 선택은 명확히 당해 분야의 숙련가의 능숙도에 놓인다.

당연하게도, 모든 상기언급된 추가 제제 또는 화합물은 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트와 상이하다.

생리학적으로 허용가능한 매질

상기 제시되는 바와 같이, 본 발명에 따른 조성물은 유리하게는 화장품 또는 피부과 조성물일 수 있다.

상기 특정한 구현예에서, 본 발명에 따른 조성물이 피부 및/또는 손톱에 대한 국소 적용에 대해 의도되므로, 이것은 생리학적으로 허용가능한 매질을 함유한다.

본 발명의 목적을 위해, 용어 "생리학적으로 허용가능한 매질" 은 피부 및/또는 손톱과 양립가능한 매질을 의미한다.

따라서, 생리학적으로 허용가능한 매질은 특히 화장용으로 또는 피부과로 허용가능한 매질, 즉 불쾌한 악취, 색상 또는 외관을 갖지 않고, 사용자에게 임의의 허용될 수 없는 따가운, 당기는 또는 붉어지는 상황을 야기하지 않는 매질이다.

바람직하게는, 본 발명의 조성물은 화장 조성물이다.

전술한 견지에서, 본 발명에 따른 조성물은 국소 투여에, 즉 피부 및/또는 손톱의 표면에 대한 적용에 의해 의도된다.

따라서, 본 발명에 따른 조성물은 피부 또는 반점막의 관리를 위한 제품, 예컨대 얼굴, 입술, 손, 손톱 또는 심지어 가짜 손톱, 발, 해부상의 접히는 곳 (anatomical folds) 또는 바디에 대한 보호, 치료 또는 관리 조성물 (예를 들어, 피부 및/또는 손톱에 대한, 데이 크림, 나이트 크림, 메이크업-제거 크림, 메이크업 베이스, 안티썬 조성물, 보호성 또는 관리 바디 밀크, 애프터썬 밀크, 스킨케어 로션, 겔 또는 폼, 세럼, 마스크, 인공 태닝 조성물, 애프터쉐이브 조성물, 위생 및 클렌징 제품) 의 형태일 수 있다.

본 발명에 따른 조성물은 화장품 및 피부병학에서 정상적으로 사용된 임의의 제시 형태로 있을 수 있다.

이것은 특히 임의로 겔화된 수성 또는 수성-알코올성 용액, 임의로 2-상 또는 3-상 로션-유형 분산액, 수중유 또는 유중수 또는 다중 에멀젼, 수성 겔, 또는 수성 상 중의 오일의 분산액의 형태일 수 있다. 이것은 또한, 고형 또는 페이스트 점성의 것일 수 있다.

특정 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 또한, 유리하게는 상기 제형에서 겔-겔 유형의 것인, 즉 하기를 포함하는 조성물에 의해 예시된 것일 수 있으며:

- 적어도 하나의 친수성 겔화제로 겔화된 적어도 하나의 수성 상; 및

- 적어도 하나의 친유성 겔화제로 겔화된 적어도 하나의 유성상,

상기 2상은 내부에 거시적으로 균질한 혼합물을 형성한다.

그와 같은 구현예는 하기 실시예 4 에 특히 예시된다.

상기 특정한 구현예에 따르면, 합성 파일로실리케이트의 수성 또는 수성-알코올성 겔은 친수성 겔화제로서 사용될 수 있다. 구체적으로, 그것의 특이한 특성에 비추어, 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트의 수성 또는 수성-알코올성 겔은 본 발명에 따른 조성물에서 친수성 겔화제 및/또는 충전제로서 작용할 수 있다.

하나의 구현예에 따르면, 본 발명의 조성물은 피부 및/또는 손톱, 특히 바디 또는 얼굴 피부, 특히 얼굴 피부를 클렌징하기 위한 조성물의 형태이다.

하나의 구현예에 따르면, 본 발명의 조성물은 유리하게는 피부 및/또는 손톱, 특히 바디 또는 얼굴 피부, 특히 얼굴 피부를 관리하기 위한 조성물의 형태일 수 있다.

또다른 구현예에 따르면, 본 발명의 조성물은 유리하게는 피부 및/또는 손톱, 특히 바디 또는 얼굴 피부, 특히 얼굴 피부를 메이크업하기 위한 조성물의 형태일 수 있다.

따라서, 상기 구현예의 하위-방식에 따르면, 본 발명의 조성물은 유리하게는 메이크업 목적을 위한 메이크업 베이스 조성물의 형태일 수 있다.

본 발명의 조성물은 유리하게는 파운데이션의 형태일 수 있다.

상기 구현예의 또 다른 하위-방식에 따르면, 본 발명의 조성물은 유리하게는 바디 또는 얼굴 피부, 및 특히 얼굴 피부를 메이크업하기 위한 조성물의 형태일 수 있다. 이것은 따라서 아이섀도우 또는 페이스 파우더일 수 있다.

하나의 구현예에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 피부 및/또는 손톱, 바디 또는 얼굴, 특히 얼굴을 관리 및/또는 메이크업하기 위한 조성물의 형태일 수 있고, 바람직하게는 파운데이션, 페이스 파우더 또는 아이섀도우가다.

상기 구현예의 또 다른 하위-방식에 따르면, 본 발명의 조성물은 유리하게는 입술을 관리 및/또는 메이크업하기 위해 의도된 생성물의 형태일 수 있고, 바람직하게는 스틱, 예컨대 립스틱, 바니시 또는 글로스이다. 본 발명에 따른 수성 겔 형태로의 합성 파일로실리케이트는 관리 및 메이크업 부문에서 사용될 수 있는 에멀젼 스틱의 제형을 초래하는 이점을 갖는다.

상기 구현예의 또 다른 하위-방식에 따르면, 본 발명의 조성물은 유리하게는 손톱, 또는 가짜 손톱을 관리 및/또는 메이크업하기 위해 의도된 생성물의 형태일 수 있고, 바람직하게는 바니시이다.

이러한 조성물은 특히 당업자의 일반적인 지식에 따라 제조된다.

방법 및 용도

모든 경우에, 본 발명에 따른 조성물은 당업자에게 공지된 방법에 따라 제조될 수 있다. 당연하게도, 본 발명에 따른 조성물의 제조 방법은 제형의 원하는 유형에 따라 좌우된다.

본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트가 수성 또는 수성-알코올성 겔의 형태로 사용되므로, 따라서 수성 상에서 이의 도입이 선호된다.

이전에 나타낸 바와 같이, 본 발명은 생리학적으로 허용가능한 매질 중에, 본 발명에 따른 화학식 Mg₃Si₄O₁₀(OH)₂ 의 합성 파일로실리케이트의 적어도 하나의 수성 또는 수성-알코올성 겔을 포함하는 조성물을 피부 및/또는 손톱에 적용하는 단계를 포함하는, 피부 및/또는 손톱을 메이크업 및/또는 관리하기 위한 방법에 관한 것이다.

하나의 구현예에 따르면, 사용된 조성물은 이전에 기재된 바와 같다.

유리하게는, 상기 방법은 도포 후 매트한 메이크업 결과 및/또는 균질한 피부색을 산출하는 방향으로 지향될 수 있다.

상기 방법은 또한, 피부 상에 조성물의 퍼짐을 용이하게 하고 도포 후 피부 상에 활성제의 균일한 침전물을 도출하는 방향으로 지향될 수 있다. 이들 활성제는 특히 화장 활성제; 비타민; UV-스크리닝제; 염료, 바람직하게는 안료 및 진주층으로부터 선택됨; 향료; 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.

바람직하게는, 상기에서 기재된 바와 같은 방법 또는 용도는 이전에 기재된 바와 같은 본 발명에 따른 조성물을 사용할 수 있다.

청구항을 포함하는 명세서 전반에, 표현 "~ 하나를 포함하는" 은 달리 구체화되지 않는 한 "~ 적어도 하나를 포함하는" 과 동의어인 것으로 이해되어야만 한다.

표현 " ... 내지 ...", "... 와 ... 의 사이" 및 "... 내지 ... 의 범위" 는 달리 구체화되지 않는 한, 포함된 제한을 의미하는 것으로 이해되어야만 한다.

이어지는 실시예 및 도면은 본 발명의 비-제한적인 예로서 제시된다.

실시예

실시예 1: 본 발명에 사용하기에 적합한 수성 겔 형태로의 합성 파일로실리케이트의 제조

본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트의 수성 겔은 특허 출원 FR 2 977 580 의 페이지 21, 라인 26 에서 페이지 22, 라인 29 의 실시예 1 에 기재된 기술에 따라 제조된다. 이것은 따라서 건조 및 동결건조 단계가 없이 하이드로겔이 형성될때까지 수행되었다.

이것은 하기 모든 실시예에서 사용된 수성 겔이다.

x-선 회절분석도의 분석은 특허 출원 FR 2 977 580 에 상세화된 x-선 회절 분석에 대해 사용된 물질 및 방법을 사용하여 수행되었다.

9.77 Å 에서의 특징적인 회절 라인이 관측된다.

실시예 2: 직접적인 에멀젼 유형 (즉 수중유) 의 화장 조성물의 도포 후 매트한 효과 및 균질한 효과에 대한 충전제의 속성의 영향

2.1. 시험된 조성물

수성 겔 형태로의 파일로실리케이트는 하기 정의된 바와 같이 수중유 에멀젼의 수성 상 내로 도입되었다.

상 A1 의 물질을 먼저 계량한 다음, Moritz 블렌더를 사용하여 가열 없이 교반하였다. 이후 상 A2 를 첨가하고, 혼합물을 이후 균질한 혼합물이 수득될 때까지 교반하면서 방치한다.

그 다음 상 A3, A4 및 A5 를 첨가한다.

상 B 를 68℃ 에서 용융한 다음, 혼합물 A 내로 첨가한다.

이렇게 수득된 혼합물을 격렬한 교반과 함께 10분 동안 유화한다.

이것을 마지막으로 30℃ 로 냉각하도록 두고, 상 C 및 D 를 이후 첨가했다.

혼합물을 마지막으로 물로 중량 산정한다.

따라서 하기 조성물을 제조하였다.

본 표에 나타낸 백분율은 대응하는 조성물의 총 중량에 대한 중량% 이다.

2.2. 조성물 1 내지 3 의 점도 평가

점도 측정을 위한 프로토콜:

절차

1. 온도조절장치

점도는 오로지 주어진 온도에서만 유의미하다.

측정은 하기 어셈블리로 실행된다: 분석하고자 하는 생성물 - 컵 - 측정체. 상기 어셈블리는 명목 온도 T ℃ ± 0.5℃ (일반적으로 25℃) 에서 유지되어야만 한다.

2. 영점화 (Zeroing)

본 작업은 각 사용 전에, 사용된 기계 (이것은, 이 경우에 Rheomat 100 임) 에 대한 작업 지침에 기재된 절차에 따라 수행될 것이다.

3. 컵 채우기

컵 채우기는 컵 내로의 생성물의 도입 동안 생성물의 임의의 탈구조화를 피하도록 조심스럽게 주의를 기울인다.

각 컵 내로 도입하고자 하는 물질의 용적은 아래와 같다:

스핀들 1 의 컵: 320 mL 측정됨;

스핀들 2 의 컵: 눈금선까지, 즉 60 ml;

스핀들 3, 4 및 5 의 컵: 넘침까지, 즉 25 ml.

4. 측정

기계 (Rheomat 100) 상에 선택된 시스템 및 측정체에 대한 지지체를 놓은 다음, 기계 상에 측정 컵 및 스위치를 조정한다.

측정체의 10 분 회전 후 점도를 판독하고, 주어진 값은 UD 로 제시되고, 포이즈 (poise) 로의 전환을 위해 주판의 사용을 필요로 한다.

결과:

본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트의 수성 겔을 포함하는 조성물 2 의 점도에서의 증가가 관측되며, 이것은 천연 탈크를 포함하는 비교 조성물 3 에 대한 경우는 아니다.

결과적으로, 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트의 수성 겔과는 달리, 탈크는 이를 포함하는 직접적인 에멀젼 유형의 조성물의 점도에 대한 영향은 없다. 다른 한편, 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트의 수성 겔은 직접적인 에멀젼 유형의 조성물에 대한 매우 양호한 증점제로서 행동한다.

2.3. 조성물 1 내지 3 의 적용 후 균질력의 시각적 평가

조성물 1 내지 3 은 특허 출원 WO 2014/170807 에 기재된 것에 따른 평가 장치 상에 도포된다.

상기 장치는 그것의 표면 상태를 특징으로 하는 상이한 영역을 함유하는 도포 표면을 포함하는데, 이것은 바람직하게는 다양한 등급의 피부 유형학, 예컨대 연령이 증가하는 피부, 기공 크기가 증가하는 것을 나타내는 피부, 피부 결함의 수가 증가하는 것을 나타내는 피부 및/또는 점점 더 현저한 및/또는 점점 더 수많은 주름을 나타내는 피부를 반영한다.

각각의 조성물 1 내지 3 은 손가락에 의해, 2 mg/cm²의 속도로, 평가하고자 하는 샘플을 받도록 의도된 도포 영역에 도포한다.

그 다음 수득된 결과를 도포 후 균질화에 관하여 정성적으로 평가하였다.

이들 조성물의 도포 후 수득된 침전물을 따라서 맨눈 및 주사 전자 현미경 (SEM) (4 또는 5 kV, ×100 의 배율로) 을 사용하여 관찰하였고, 따라서 전체적인 개관을 가능하게 한다.

수득된 결과를 하기 표에 예시한다.

2.4. 결론

본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트의 수성 또는 수성-알코올성 겔을 포함하는 본 발명에 따른 조성물 2 는, 비교 조성물 3 과 마찬가지로, 천연 탈크를 포함하는 조성물보다 도포 후 유의미하게 좀더 균질하다는 것이 관찰된다.

더욱 특히, 제어 조성물 1 은 두드러짐의 마크를 가진 다공성 및 고도로 균열된 침전물을 갖는다.

비교 조성물 3 (즉, 천연 탈크를 함유함) 은 또한 두드러짐의 약화된 마크를 가진 다공성 및 균열된 침전물을 갖는다.

그에 반해서, 본 발명에 따른 (즉, 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트의 수성 겔을 포함하는) 조성물 2 는 유의미하게 덜 균열된 침전물을 보이고, 두드러짐이 크게 매끈해진다.

2.5. 조성물 1 내지 3 의 피부 결함에 대한 교정 효과 (소프트-포커스 효과) 의 평가

2.5.1. 작동 조건

시험 조성물의 광학적 특성은 시판 Hazemeter 기계로의 헤이즈 측정 (베일 (veil) 효과) 에 의해 특징분석된다. 헤이즈는 산란된 투과된 광/총 투과된 광에 대응한다. 결과는 백분율로서 표현된다. 헤이즈 값이 클수록, 소프트-포커스 효과 (헤이즈 지수) 가 높다.

측정을 하기 프로토콜에 따라 실시한다:

a- 투명한 플라스틱 필름 (Byk) 상에, 자동 분배기를 사용하여, 그 헤이즈를 평가하기를 원하는 조성물의 25.4 μm 의 습윤 두께를 가진 코팅을 펴바른다.

b- 건조되도록 1시간 동안 실온에서 방치한다.

c- Byk Gardner 브랜드 Hazegard 기계를 사용하여 헤이즈 지수를 측정한다.

2.5.2. 결과

2.6. 조성물 1 내지 3 의 매트한 효과의 평가

조성물의 매트함을 측정하기 위한 프로토콜

조성물의 도포로부터 산출되는 침전물의 광택은 다양한 방법, 예컨대 Byk Micro TRI 광택 20° / 60° / 85° 광택계를 사용하는 방법에 따라 통상적으로 측정될 수 있다.

상기 광택계를 사용하는 측정 원리

기계는 특정 입사에서 분석하고자 하는 샘플을 비추고, 거울 반사의 강도를 측정한다.

반사광의 강도는 물질 및 조명의 각도에 따라 좌우된다. 비-철 물질 (페인트, 플라스틱) 의 경우, 반사광의 강도는 조명의 각도에 따라 증가한다. 나머지 입사광은 물질을 통과하고, 색상의 음영에 따라, 부분적으로 흡수되거나 또는 산란된다.

반사계 측정 결과는 입사광의 양에 기반하는 것이 아니라, 정의된 굴절률의 연마된 흑색 유리 표준에 기반한다.

측정은 내부 표준에 대해 정규화되고, 100 중의 값으로 만들고: 상기 보정 표준에 대해, 측정 값은 100 광택 단위에서 설정된다 (보정).

측정된 값이 100 에 가까울수록, 샘플이 더욱 광택이 있다. 측정 단위는 광택 단위 (GU) 이다.

사용된 조명의 각도는 반사계 값에 대해 강한 영향을 갖는다. 매우 광택이 있고 매트한 표면을 쉽게 구별할 수 있도록, 표준화는 3 개의 기하학적 구조 또는 3 개의 측정 도메인으로 정의되었다.

시험 프로토콜

a- 참조 Form 1A Penopac 의 Leneta 브랜드 콘트라스트 카드 상에, 자동 분배기를 사용하여, 그 평균 광택 값을 평가하기를 원하는 조성물의 30 μm 의 습윤 두께를 가진 코팅을 펴바른다. 상기 코팅은 카드의 백색 배경 및 흑색 배경을 덮는다.

b- 건조되도록 24시간 동안 37℃ 에서 방치한다.

c- 참조 microTri-Gloss 의 Byk Gardner 브랜드 광택계를 사용하여 매트한 백색 흡수제 배경에 대해 20°, 60° 및 85° 에서 광택을 측정한다 (3 회 측정).

다양한 시험 조성물에 대해 수득된 측정된 값 (GU) 을 이후 비교해야만 한다. 측정된 값이 낮을수록, 침전물이 좀더 매트하다.

결과

본 발명에 따른 (즉, 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트의 수성 겔을 포함하는) 조성물 2 는 다른 조성물에 대해 수득된 것보다 유의미하게 낮은 측정된 GU 결과를 갖고, 결과적으로 가장 매트한 침전물을 초래하는 조성물이다.

2.7. 결론

본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트의 수성 겔은 유리하게는 이것을 포함하는 직접적인 에멀젼 유형의 화장 조성물에, 특히 충전제로서 천연 탈크를 포함하는 조성물과 비교하여, 도포 후 더 높은 점도, 더 나은 균질화 특성, 및 또한 매트한 효과를 제공할 수 있다.

또한, 합성 파일로실리케이트의 존재는 이것을 포함하는 직접적인 에멀젼 유형의 조성물의 피부 결함에 대한 교정 효과를 개선하는 것을 가능하게 한다.

실시예 3: 유중수 역 에멀젼 유형의 화장 조성물의 도포 후 매트한 효과 및 균질한 효과에 대한 충전제의 속성의 영향

3.1. 시험된 조성물

상 A 의 물질을 먼저 계량한 다음, Moritz 블렌더를 사용하여 68℃ 에서 교반하였다. 그 다음 안료를 상 B 의 오일 내에서 분쇄한 다음, 상 A 에 첨가한다.

그 다음 상 C 를 첨가하고, 이렇게 수득된 혼합물을 균질할 때까지 교반한다.

이후 상 D 의 물질을 계량하고, 자석 막대를 사용하여 교반에 의해 혼합 및 균질화한다. 상 D 를 그 다음 상 A 내로 도입한 다음, 혼합물을 격렬한 교반과 함께 10분 동안 유화한다.

혼합물을 마지막으로 30℃ 로 냉각하도록 방치하고, 상 E 를 그 다음 도입한다.

그 다음 물로의 중량 산정을 수행한다.

그 다음 하기 조성물을 제조한다.

본 표에 나타낸 백분율은 대응하는 조성물의 총 중량에 대한 중량% 이다.

3.2. 조성물 4 내지 6 의 점도 평가

점도 측정 프로토콜은 상기 실시예 2 에 상세한 것과 동일하다.

결과:

3 .3. 조성물 4 내지 6 의 균질화 분말의 시각적 평가

조성물 4 내지 6 은 상기 실시예 2 에 나타낸 것에 따라 시험한다.

수득된 결과는 하기 표에 예시된다.

3.4. 조성물 4 내지 6 의 매트한 효과 평가

매트함 측정 프로토콜은 상기 실시예 2 (참고 포인트 2.6) 에 기재된 것과 동일하다.

결과

본 발명에 따른 (즉, 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트의 수성 겔을 포함하는) 조성물 5 는 다른 조성물에 대해 수득된 것보다 낮은 측정된 GU 결과를 갖고, 결과적으로 가장 매트한 침전물을 초래하는 조성물이다.

3.5. 결론

본 발명에 따른 (즉, 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트의 수성 겔을 포함하는) 조성물 5 의 점도에서의 약간의 증가가 관측되며, 이것은 천연 탈크를 포함하는 비교 조성물 6 에 대한 경우가 아니다.

다시 말해서, 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트의 수성 겔과는 달리, 천연 탈크는 이를 포함하는 역 에멀젼 유형의 조성물의 점도에 영향을 주지 않는다. 다른 한편, 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트의 수성 겔은 역 에멀젼 유형의 조성물에 대해 매우 양호한 증점제로서 행동한다.

또한, 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트의 수성 겔을 함유하는 조성물 5 는 천연 탈크를 포함하는 비교 조성물 6 보다 도포 후 유의미하게 더욱 균질하다.

마지막으로, 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트의 수성 겔의 존재는 이를 포함하는 역 에멀젼 유형의 조성물의 매트함 및 상기 매트한 효과의 지속성을 경시적으로 강화하는 것을 가능하게 한다.

실시예 4: 겔-겔 유형의 화장 조성물의 도포 후 매트한 효과 및 균질한 효과에 대한 충전제의 속성의 영향

4.1. 시험된 조성물

모든 개시 물질을 비이커에 계량한 다음, 혼합물이 균질하게될 때까지 Rayneri 블렌더를 사용하여 격렬하게 교반한다.

그 다음 하기 조성물 7 및 8 을 제조하였다.

본 표에 나타낸 백분율은 대응하는 조성물의 총 중량에 대해 중량% 이다.

4.2. 조성물 7 내지 9 의 점도 평가

점도 측정 프로토콜은 상기 실시예 2 에 상세한 것과 동일하다.

결과:

4.3. 조성물 7 내지 9 의 매트한 효과 평가

매트함 측정 프로토콜은 상기 실시예 2 에 기재된 것과 동일하다.

결과

본 발명에 따른 (즉, 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트의 수성 겔을 포함하는) 조성물 8 은 다른 조성물에 대해 수득된 것보다 낮은 측정된 GU 결과를 갖고, 결과적으로 가장 매트한 침전물을 초래하는 조성물이다.

4.4. 결론

본 발명에 따른 (즉, 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트의 수성 겔을 포함하는) 조성물 8 의 점도에서의 유의미한 증가가 관찰되며, 이것은 천연 탈크를 포함하는 비교 조성물 9 에 대한 경우가 아니다.

다시 말해서, 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트의 수성 겔과는 달리, 탈크는 이를 포함하는 겔-겔 유형의 조성물의 점도에 영향을 주지 않는다. 다른 한편, 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트의 수성 겔은 겔-겔 유형의 조성물에 대해 매우 양호한 증점제로서 행동한다.

또한, 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트의 수성 겔의 존재는 이를 포함하는 겔-겔 유형의 조성물의 매트함 및 상기 매트한 효과의 지속성을 경시적으로 강화하는 것을 가능하게 한다.

실시예 5: 화장 관리 조성물에 대한 겔화제 및 매트-효과제로서의 파일로실리케이트 겔의 영향

본 표에 나타낸 백분율은 대응하는 조성물의 총 중량에 대해 중량% 이다.

5.1. 시험된 조성물

5.2. 조성물 10 내지 12 의 점도 평가

점도 측정 프로토콜은 상기 실시예 2 에 상세한 것과 동일하다.

결과:

5.3. 조성물 10 내지 12 의 매트한 효과 평가

매트함 측정 프로토콜은 상기 실시예 2 에 기재된 것과 동일하다.

결과

본 발명에 따른 (즉, 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트의 수성 겔을 포함하는) 조성물 11 은 다른 조성물에 대해 수득된 것보다 매우 유의미하게 낮은 측정된 GU 결과를 갖고, 결과적으로 가장 매트한 침전물을 초래하는 조성물이다.

5.4. 결론

본 발명에 따른 (즉, 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트의 수성 겔을 포함하는) 조성물 11 의 점도에서의 유의미한 증가가 관찰되며, 이것은 본 발명에 따른 겔 대신에, 본 발명에 따르지 않은 겔화제를 포함하는 비교 조성물 12 에 대한 경우가 아니다.

또한, 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트의 수성 겔의 존재는, 그러한 겔이 없는 조성물과 비교하는 경우, 이를 포함하는 조성물의 매트함 및 상기 매트한 효과의 지속성을 경시적으로 매우 유의미하게 강화하는 것을 가능하게 한다.

실시예 6 : 수성 화장 조성물의 퍼짐 특성에 대한 충전제의 속성의 영향

본 표에 나타낸 백분율은 대응하는 조성물의 총 중량에 대해 중량% 이다.

6.1. 시험된 조성물

6.2. 반대예 14 와 비교한 본 발명의 예:

천연 탈크는 조성물 14 의 수용액에 분산되지 않고, 표면에 남는다. 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트 겔은, 다른 한편, 거시적으로 균질한 겔을 수득하는 것을 가능하게 한다.

6.3. 도포 후 침전물의 균질성

참조 진주층 Nacre Colorona Karat Gold MP-24 는 도포 후 침전물의 균질성을 시각적으로 확인하기 위한 추적자로서 사용된다.

따라서, 2 g 의 상기 진주층이 100 g 의 본 발명에 따른 조성물 13 및 비교 조성물 15 에 첨가된다.

본 발명에 따른 조성물 13 의 도포 후 수득된 침전물은 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트 겔을 포함하지 않는 비교 조성물 15 로 수득된 침전물과 비교하는 경우, 피부 상에서 시각적으로 더욱 균질한 것으로 제시된다.

6.4. 매트함

매트함 측정 프로토콜은 상기 실시예 2 에 기재된 것과 일치한다.

본 발명에 따른 (즉, 본 발명에 따른 합성 파일로실리케이트의 수성 겔을 포함하는) 조성물 13 은 다른 조성물에 대해 수득된 것보다 매우 유의미하게 낮은 측정된 GU 결과를 갖고, 결과적으로 가장 매트한 침전물을 초래하는 조성물이다.

Claims (24)

1. 화장 조성물 중에서의 화학식 Mg₃Si₄O₁₀(OH)₂ 의 합성 파일로실리케이트의 수성 또는 수성-알코올성 겔의 용도.
2. 제 1 항에 있어서, 합성 파일로실리케이트의 수성 또는 수성-알코올성 겔이 점도-향상제로서 사용되는 용도.
3. 제 1 항에 있어서, 합성 파일로실리케이트의 수성 또는 수성-알코올성 겔이 매트-효과제로서 사용되는 용도.
4. 제 1 항에 있어서, 합성 파일로실리케이트의 수성 또는 수성-알코올성 겔이 도포-균질화제로서 사용되는 용도.
5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 화학식 Mg₃Si₄O₁₀(OH)₂ 의 합성 파일로실리케이트가 9.4 Å 초과 9.8 Å 이하의 x-선 회절 라인을 갖는 용도.
6. 화학식 Mg₃Si₄O₁₀(OH)₂ 의 합성 파일로실리케이트의 적어도 하나의 수성 또는 수성-알코올성 겔, 및 실리콘 오일, 검 및 왁스와 같은 실리콘 지방 물질; 식물, 광물, 동물 및/또는 합성 기원의 오일, 페이스트 물질 및 왁스와 같은 비-실리콘 지방 물질; 8 내지 32 개의 탄소 원자를 함유하는 지방산; 합성 에스테르 및 에테르; 광물 또는 합성 기원의 선형 또는 분지형 탄화수소; 8 내지 26 개의 탄소 원자를 함유하는 지방 알코올; C₂-C₆ 알코올; 글리콜; 계면활성제; 수성 또는 유성 겔화제; 화장 활성제; 향료; 충전제; 염료; 비타민; 보존제; 막-형성 중합체; 및 이들의 혼합물로부터 선택되는, 상기 합성 파일로실리케이트 겔과 상이한 적어도 하나의 추가 성분을 포함하는 조성물, 특히 화장 조성물.
7. 제 6 항에 있어서, 화학식 Mg₃Si₄O₁₀(OH)₂ 의 합성 파일로실리케이트가 9.4 Å 초과 9.8 Å 이하의 x-선 회절 라인을 갖는 조성물.
8. 제 6 항 또는 제 7 항에 있어서, 파일로실리케이트 리플릿 (leaflet) 의 모서리에 있는 실라놀 기 Si-OH 에 기인하는 신축 진동에 대응하는, 7200 cm^-1 에서의 적외선 흡수 밴드를 갖는 것을 특징으로 하는 조성물.
9. 제 6 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 7156 cm^-1 에서의 흡수 밴드의 부재를 특징으로 하는 조성물.
10. 제 6 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서, 합성 파일로실리케이트의 수성 또는 수성-알코올성 겔이 수성 상을 구성하는 것을 특징으로 하는 조성물.
11. 제 6 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서, 합성 파일로실리케이트의 수성 또는 수성-알코올성 겔이 조성물 내에 조성물의 총 중량에 대해, 0.01 중량% 내지 40 중량% 범위의 활성 재료, 특히 0.05 중량% 내지 30 중량% 범위의 활성 재료, 바람직하게는 0.1 중량% 내지 20 중량% 범위의 활성 재료, 더욱 우선적으로는 0.2 중량% 내지 10 중량% 범위의 활성 재료의 함량으로 존재하는 것을 특징으로 하는 조성물.
12. 제 6 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 추가 성분이, 바람직하게는 1 내지 5 개의 탄소 원자를 함유하는 저급 모노알코올 및 폴리올, 특히 2 내지 32 개의 탄소 원자를 함유하는 폴리올로부터 선택되는, 수성 상의 적어도 하나의 구성 화합물인 조성물.
13. 제 6 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 추가 성분이 지방 상의 적어도 하나의 구성 화합물이고, 특히 극성 또는 무극성, 휘발성 또는 비휘발성 탄화수소-기재 또는 실리콘 오일, 왁스, 페이스트 화합물, 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 조성물.
14. 제 13 항에 있어서, 상기 오일이 적어도 하나의 휘발성 또는 비휘발성 실리콘 오일인 조성물.
15. 제 13 항에 있어서, 상기 탄화수소-기재 오일이 휘발성 C₈-C₁₆ 탄화수소-기재 오일, 10 내지 40 개의 탄소 원자를 함유하는 합성 에테르, 합성 에스테르, 폴리올 에스테르 및 펜타에리트리톨 에스테르, 8 내지 26 개의 탄소 원자를 함유하는 분지형 및/또는 불포화 탄소 사슬을 갖는, 실온에서 액체인 지방 알코올, C₁₂-C₂₂ 고급 지방산; 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 조성물.
16. 제 6 항 내지 제 15 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 추가 성분이 비이온성, 음이온성 또는 양쪽성 계면활성제; 충전제; 겔화제; 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 적어도 하나의 화합물인 조성물.
17. 제 6 항 내지 제 16 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 겔화제가 하기인 조성물:
    - 발연 실리카, 합성 중합체성 겔화제, 천연인 또는 천연 기원의 중합체성 겔화제, 아크릴산 또는 메타크릴산 단독중합체 또는 공중합체, 이의 염 또는 이의 에스테르, 폴리아크릴산/알킬 아크릴레이트 공중합체, 가교결합된 또는 비-가교결합된 폴리옥시에틸렌화 AMPS/알킬 메타크릴레이트 공중합체, 음이온성, 양이온성, 양쪽성 또는 비이온성 키틴 또는 키토산 중합체, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시메틸셀룰로오스, 에틸히드록시에틸셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 및 또한 4차화 셀룰로오스 유도체로부터 선택되는, 알킬셀룰로오스 이외의 셀룰로오스 중합체, 비닐 중합체 및 음이온성, 양이온성, 비이온성 또는 양쪽성 연합성 중합체, 천연 기원의 개질 또는 비개질 중합체, 알기네이트 및 카라기난, 글리코아미노글리칸, 데옥시리보핵산, 뮤코다당류, 특히 히알루론산 및 이의 유도체, 및 콘드로이틴 술페이트, 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 친수성 겔화제;
    - 미립자 겔화제, 오르가노폴리실록산 엘라스토머, 반결정성 중합체, 탄화수소-기재 블록 공중합체, 덱스트린 에스테르 및 수소 결합을 갖는 중합체, 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 친유성 겔화제;
    및 이들의 혼합물.
18. 제 6 항 내지 제 17 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 추가 성분이 화장 활성제; 비타민; UV-스크리닝제; 염료, 바람직하게는 안료 및 진주층으로부터 선택됨; 향료; 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 적어도 하나의 화합물인 조성물.
19. 제 6 항 내지 제 18 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물이 피부 및/또는 손톱, 바디 또는 얼굴, 특히 얼굴의 관리 및/또는 메이크업을 위한 조성물의 형태이고, 바람직하게는 파운데이션, 페이스 파우더 또는 아이섀도우인 것을 특징으로 하는 조성물.
20. 제 6 항 내지 제 19 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물이 입술을 관리 및/또는 메이크업하기 위해 의도되고, 바람직하게는 스틱, 바니시 또는 글로스인 것을 특징으로 하는 조성물.
21. 생리학적으로 허용가능한 매질 중에, 화학식 Mg₃Si₄O₁₀(OH)₂ 의 합성 파일로실리케이트의 적어도 하나의 수성 또는 수성-알코올성 겔을 포함하는 조성물을 피부 및/또는 손톱에 도포하는 적어도 하나의 단계를 포함하는, 피부 및/또는 손톱을 메이크업 및/또는 관리하기 위한 방법.
22. 제 21 항에 있어서, 상기 조성물이 제 6 항 내지 제 20 항 중 어느 한 항에 정의된 바와 같은 방법.
23. 제 21 항 또는 제 22 항에 있어서, 상기 방법이 도포 후 피부색에 매트한 및/또는 균질한 메이크업 결과를 제공하는 방향으로 지향되는 것을 특징으로 하는 방법.
24. 제 21 항 또는 제 22 항에 있어서, 상기 방법이 피부 상에 조성물의 펴바름을 용이하게 하는 방향으로, 그리고 특히 화장 활성제; 비타민; UV-스크리닝제; 염료, 바람직하게는 안료 및 진주층으로부터 선택됨; 향료; 및 이들의 혼합물로부터 선택되는, 도포 후 피부 상에 활성제의 균질한 침전물을 도출하는 방향으로 지향되는 것을 특징으로 하는 방법.