CN106999366A - 作为粘度增强剂、哑光效果剂和/或施用均匀剂的合成页硅酸盐的水凝胶或水醇凝胶 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及式Mg3Si4O10(OH)2的合成页硅酸盐的水凝胶或水醇凝胶在美容组合物中的用途。本发明还涉及包含该凝胶的美容组合物以及使用这种合成页硅酸盐的水凝胶或水醇凝胶对皮肤和/或指甲进行美容护理和/或化妆的方法。

Description

作为粘度增强剂、哑光效果剂和/或施用均匀剂的合成页硅酸 盐的水凝胶或水醇凝胶
技术领域
本发明涉及美容产品、更特别地用于对皮肤、指甲和唇部护理和/或化妆的美容产品的领域,并且特别旨在提出施用后在哑光性、粘度和/或均匀性方面具有增加的性能质量并且有利地同时满足所有这些性能的组合物。
背景技术
用于对皮肤、唇部或甚至指甲护理或化妆的美容产品的大部分消费者目前期望能够在施用后在哑光性和均匀性方面提供改善效果的产品,由于该效果易于被感知为自然的结果。这种期望在护理产品方面通常是特别需要的,但现在也适用于某些用于化妆的产品。此外,这些相同的消费者在这些美容产品方面保持其通常要求,即令人愉悦的稠度、易于处理、“消遣时间”或者在感官感知和持久性方面可接受的铺展特性,这些是流变学方面的、尤其接触时的性能。
出于显而易见的原因,满足所有这些要求并不能通过美容产品配方设计师立即实现。
例如,另一方面,在一致性方面令人满意的粘度在施用后不利于均匀性结果。目前,非均匀结果将对沉积的质量具有影响。在施用化妆品的过程中,例如,非均匀结果可以通过颜料和染料的非均匀分布来反映。类似地,对于输送活性剂(例如UV-遮蔽剂)的护理产品也会是不利的。出于显而易见的原因,重要的是将护理制剂均匀分布在皮肤上以促进这些活性剂的作用。
类似地,可能发生:在正常皮肤上有效地确定的性能质量(例如在施用后的哑光性和均匀性方面)不会在油性皮肤上再现。特别地,在油性皮肤上观察到的皮脂的大量分泌具有产生不希望的皮肤光泽的后果。在这种皮肤类型上,由护理或化妆产品提供的均匀和自然的结果以及因此整体哑光效果在一天中具有不好的视觉变差趋势。因此,损坏了初始的哑光效果和类似的均匀效应。
因此,目前难以提供这样的护理或化妆美容产品:其一方面满足所有这些期望,另一方面具有可以对极其大量的消费者确定的性能质量。例如,在这些消费者当中,存在皮肤产生皱纹、细纹或毛孔的用户。这些用户期望的均匀和自然的结果通常还需要减少所处理或所化妆的表面的凸起感觉。
为了满足这些不同的用户期望,通常使用不同性质的矿物或有机填料的美容组合物。特别地,根据其化学性质及其理化性质,它们允许更具体地针对特定消费者的期望。例如,具有光散射光学性能的填料(称为柔焦效应)使得可以通过光学方式消除微凸起并隐藏皮肤缺陷。以其吸收皮脂和汗液的能力而闻名的其他填充剂有利于在一段时间内提供哑光效果。
作为最常用的填料的代表,可以特别提及如在WO 2013/190112、WO 2013/160362、WO 13190104或WO 13194100中所述的特定填料(如疏水性二氧化硅颗粒(疏水性二氧化硅气凝胶)),或如在US 2005/0192366中所述的用阴离子基团功能化的二氧化硅。还可以提及用无机材料和/或聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)涂覆的某些云母、淀粉、尼龙粉末、聚乙烯粉末、聚-β-丙氨酸、聚(甲基)丙烯酸甲酯粉末、氮化硼或可替选地具有1.8微米的粒度(或平均粒径)的天然滑石、或珍珠岩。
然而,这些填料都不能满足上述所有要求。此外,使用这些填料中的一些填料在某些化妆品制剂中会引起不良的副作用。
因此,尼龙、PMMA、氮化硼、天然滑石或二氧化硅气凝胶粉末难以分散在水性介质中,并且会导致粗糙的感觉。珍珠岩倾析后易于形成当将其引入水溶液中时难以重新均质化的沉积物。关于天然滑石,其存在含有石棉或重金属的风险,这在美容环境中是不利的。此外,从天然块状物对其研磨不能控制其纯度和获得的颗粒的尺寸。此外,天然滑石是疏水性的,不利于其在水性组合物的分散。
因此,仍然需要能够满足所有上述要求的材料。
特别地,仍需要这样的材料:当配制成美容产品时,该材料在施用之后赋予所述产品改善的均匀性而不影响该产品的其它性能质量,特别是在流变学特性和感官感知方面的性能质量。
仍需要这样的材料:该材料具有哑光效果和柔焦性能质量,且其效果可以在长时间中基于大量皮肤类型(例如正常、油性但有皱纹的皮肤)而确定。
仍然需要提供这样的材料:该材料在分散性方面具有令人满意的性能,允许其以均匀和稳定的方式配制在护理和化妆部门通常考虑的所有构造中,同时不显著损害其他期望的流变学性能。
出乎意料地,本发明人已经发现,以水凝胶或水醇凝胶形式的式Mg3Si4O10(OH)2的合成页硅酸盐的使用可以特别满足所有这些期望。
根据本发明的合成页硅酸盐型材料在现有技术中是已知的,并且特别在专利申请FR 2 969 594和FR 2 925 529中进行了描述。合成页硅酸盐(如专利申请WO 2008/009799中所述的那些以及在专利申请FR 2 977 580中有利地公开的那些)最特别适用于本发明。
然而,这些文献都没有考虑在美容应用、皮肤应用或药物应用有关的组合物中利用由此获得的这些合成页硅酸盐。
发明内容
因此,根据本发明的第一方面,本发明涉及式Mg3Si4O10(OH)2的合成页硅酸盐的水凝胶或水醇凝胶在美容组合物中的用途。
根据一个实施方式,根据本发明的合成页硅酸盐的水凝胶或水醇凝胶用作粘度增强剂。
根据另一个实施方式,根据本发明的合成页硅酸盐的水凝胶或水醇凝胶用作哑光效果剂。
根据另一个实施方式,根据本发明的合成页硅酸盐的水凝胶或水醇凝胶用作施用后均化剂或施用均匀剂。
根据另一个实施方式,根据本发明的水凝胶或水醇凝胶用作粘度增强的、哑光效果的和施用均匀的试剂。
此外,本发明人还观察到,根据本发明的水凝胶或水醇凝胶可以赋予包括其的组合物改善的柔焦性能,即改善的对皮肤缺陷的矫正效果。
这样的凝胶也可以有利地赋予包括其的组合物在施用后的自然结果。
还观察到,根据本发明的包含凝胶的组合物的润湿性的改善。
根据本发明的另一方面,本发明涉及一种组合物,特别是美容组合物,其包含至少一种式Mg3Si4O10(OH)2的合成页硅酸盐的水凝胶或水醇凝胶以及至少一种不同于所述合成页硅酸盐凝胶的另外的成分,所述另外的成分选自:硅酮脂肪物质,例如硅油、树胶和蜡;非硅酮脂肪物质,例如植物来源、矿物来源、动物来源和/或合成来源的油、糊状物质和蜡;含有8至32个碳原子的脂肪酸;合成酯和醚;矿物来源或合成来源的直链烃或支链烃;含有8至26个碳原子的脂肪醇;C2-C6醇;二醇;表面活性剂;水性或油性的胶凝剂;美容活性剂;香料;填料;着色剂;维生素;防腐剂;成膜聚合物(拉紧的或者非拉紧的);以及其混合物。
有利地,根据本发明的包含所述合成页硅酸盐的水凝胶或水醇凝胶的组合物具有在7200cm-1处的红外吸收带,其对应于由本发明的合成页硅酸盐片(leaflet)的边缘处的硅烷醇基团Si-OH引起的伸缩振动。
有利地,根据本发明的组合物的特征在于在7156cm-1处不存在吸收带。该带对应于Mg2FeOH的振动带。
根据本发明的组合物还优选具有对应于伸缩振动2νMg3OH的在7184cm-1处的红外吸收带。
应当注意的是,在吸附水(例如残余水)的存在下,红外吸收带是可检测的并且可易于识别,例如在5500cm-1处。
根据实施方式变型,根据本发明的组合物是包含生理上可接受的介质的美容或皮肤病用组合物。
根据实施方式变型,根据本发明的组合物可以有利地包含作为另外的成分的至少一种选自以下的化合物:亲脂性填料;颜料,特别是疏水性颜料;疏水聚合物;非极性或硅油;以及其混合物。
当根据本发明的组合物旨在提供哑光效果时,这种另外的成分的存在事实上证明是特别有利的。
根据本发明的另一方面,本发明涉及一种用于对皮肤和/或指甲化妆和/或护理的美容方法,包括至少一个以下步骤:将组合物施加至所述皮肤和/或所述指甲,所述组合物包含在生理学上可接受的介质中的至少一种式Mg3Si4O10(OH)2的合成页硅酸盐的水凝胶或水醇凝胶。这种组合物可以特别地如下文所述。
术语“皮肤”是指脸部和/或身体的皮肤和半粘膜(唇部)。优选地,所述皮肤将是面部的皮肤和/或身体的皮肤和/或唇部的皮肤。
出于显而易见的原因,用于施用于指甲的根据本发明的组合物还意味着用于施用于假指甲的组合物,只要所期望的美容效果通常相同即可。
根据一个优选的变型,所述方法旨在对皮肤肤色提供哑光和/或均匀的化妆效果。
优选地,皮肤、更好地面部皮肤可以通过油腻或光亮的皮肤来例证。
根据本发明的合成页硅酸盐
根据本发明的合成页硅酸盐具有与属于页硅酸盐化学家族的分子式为Mg3Si4O10(OH)2的羟基化硅酸镁的晶体结构一致的晶体结构。
这些页硅酸盐通常由一堆晶体结构的基本片形成,其数量范围是数个单位到数十个单位。每个基本片由位于正八面体的层(其中定位有镁原子)的任一侧处的两个四面体层(其中定位有硅原子)的缔合而形成。该基团对应于2/1页硅酸盐,也称为T.O.T.(四面体-八面体-四面体)型。
如上所述,根据本发明的合成页硅酸盐可以根据专利申请WO 2008/009799中所述的制备方法获得,并且优选根据专利申请FR 2 977 580中所述的技术获得。
该制备方法特别包括延长的水热处理,这使得可以获得合成页硅酸盐的水凝胶。因此,根据本发明的合成页硅酸盐以水凝胶或水醇凝胶的形式使用,特别是如在合成方法结束时恰好获得的产品。
如专利申请FR 2 977 580中所述,影响适用于本发明的凝胶形式的合成页硅酸盐的合成和性能的参数是热处理(200℃至900℃)的性质、压力、试剂的性质及其比例。
更特别地,水热处理的持续时间和温度使得可以控制颗粒的尺寸。例如,如在专利申请FR 2 977 580中所述,温度越低,合成的颗粒越小。控制尺寸使得可以提供新的性能和更好地控制其亲水性和疏水性,即两亲性能。
适用于本发明的合成页硅酸盐的结构分析和表征
适用于本发明的合成页硅酸盐可以通过如下所述的各种参数来表征,即红外吸收带、其尺寸和其纯度。
在某些条件下,诸如核磁共振、特别是29Si核磁共振的分析可用于表征适用于本发明的合成页硅酸盐。类似地,热重分析(TGA)可用于表征适用于本发明的合成页硅酸盐。最后,x-射线衍射也可以用于此目的。
红外线
所使用的方法
所使用的机器是Nicolet 6700FTIR傅里叶变换光谱仪,其配备有积分球、InGaA检测器和CaF2分离器,且分辨率为12cm-1,更优选8cm-1,甚至更优选为4cm-1。换而言之,本说明书中给出的吸收带的值应被认为是±6cm-1,更优选±4cm-1,甚至更优选±2cm-1
使用Fityk软件(Wojdyr,2010),利用伪Voigt函数将位于7184cm-1处的伸缩区域的近红外记录分解。
为了使包含至少一种水性部分的组合物(例如乳液)中的吸收光谱可视化,建议将该组合物加热到对应于大于或等于100℃(例如120℃)且小于或等于500℃(例如400℃)的温度的温度,以去除所吸附的水部分,以及视情况去除组合物中存在的一些或全部有机化合物。
通常,为了确认吸收带,本领域技术人员进行伸缩放大。特别地,所述本领域技术人员可以例如在疑似吸收带的任一侧上进行±200cm-1的这种放大。
天然滑石是由式Mg3Si4O10(OH)2的双羟基化硅酸镁组成的矿物种类,其可含有痕量的镍、铁、铝、钙或钠。
天然滑石具有对应于伸缩振动2νMg3OH的在7184cm-1处的典型的、良好且强的吸收带的红外光谱。天然滑石通常包含在晶体结构中取代镁和硅并且强制出现至少一个另外的吸收带的化学元素,特别是对应于由2v Mg2FeOH引起的在7156cm-1处的伸缩振动。
适用于本发明的合成页硅酸盐的光谱与天然滑石的光谱的不同之处在于在7200cm-1处的红外吸收带,其对应于在片的边缘处的硅烷醇基团Si-OH引起的伸缩振动。
为了确认该吸收带,本领域技术人员可以进行伸缩放大,特别是在7400cm-1-7000cm-1的区域中,更特别地在7300cm-1-7100cm-1的区域中。
优选地,根据本发明的合成页硅酸盐的光谱的特征还在于其不具有在7156cm-1处的对应于Mg2FeOH的吸收带的吸收带。
优选地,根据本发明的合成页硅酸盐的光谱的特征还在于对于天然滑石常见的在7184cm-1处的吸收带。
应当注意的是,在吸附水(例如残余水)的存在下,宽的吸收带是可检测的并且易于识别,例如在5500cm-1处。
此外,根据本发明的包含所述合成页硅酸盐的组合物在7200cm-1处具有对应于在片的边缘处的硅烷醇基Si-OH引起的伸缩振动的红外吸收带。
有利地,根据本发明的包含所述合成页硅酸盐的组合物的特征在于在7156cm-1处不存在对应于Mg2FeOH的振动带的红外吸收带。
根据本发明的包含所述合成页硅酸盐的组合物还优选在7184cm-1处具有对应于伸缩振动2νMg3OH的红外吸收带。
在根据本发明的组合物中,应当注意的是,在吸附水(例如残余水)的存在下,宽的红外吸收带是可检测的并且易于识别,例如在5500cm-1处。
尺寸
所使用的方法
为了进行适用于本发明的合成页硅酸盐的粒度分析,使用光子相关光谱法。这种分析技术基于动态光散射的原理来获取颗粒尺寸。该装置随着时间的推移测量由颗粒以所考虑的角度θ所散射的光的强度,然后使用Padé-Laplace算法来处理散射光线。
这种非破坏性技术需要溶解颗粒。通过该技术获得的粒径测量值对应于颗粒的流体动力学直径的值,即它包括颗粒的尺寸和水合层的厚度。
使用来自Cordouan的VASC0-2粒径分析仪进行分析。为了获得有关颗粒分布的统计信息,以多采集模式使用NanoQTM软件和Padé-Laplace算法。
因此,适用于本发明的水凝胶或水醇凝胶形式的合成页硅酸盐有利地具有300nm至500nm的平均粒径。
这些性能对于天然滑石是有利的,其中限制条件之一是其颗粒的的尺寸不受控制。
纯度
根据本发明考虑的合成页硅酸盐的纯度至少为99.90%、优选至少为99.99%。
因此,其有利地不含杂质或不含不期望的化合物,其中尤其是石棉矿物,如石棉(蛇纹石)、亚氯酸盐、碳酸盐、重金属、硫化铁等,这些通常与天然滑石相关和/或掺入到天然滑石的结构中。
NMR(核磁共振)
所使用的方法
在BrükerAvance 400(9.4T)光谱仪上记录硅-29(29Si)NMR光谱。用于化学位移的参照是四甲基硅烷(TMS)。将样品置于4mm氧化锆转子中。魔角旋转(MAS)速度设定为8kHz。在室温21℃下进行实验。
通过直接极化(旋转30°)和60秒的循环延迟,或通过1H和29Si之间的交叉极化(CP)(5秒的循环时间和3ms的接触时间)获得29Si光谱。
在硅(29Si)NMR中,天然滑石在-97ppm处具有单峰。
在硅(29Si)NMR中,与天然滑石相比,根据本发明的合成页硅酸盐的光谱显示两个峰:一个位于-95ppm,另一个位于-97ppm,而不需要粒径分级成小于500nm的尺寸。
TGA(热重分析)
所使用的方法
使用Perkin Elmer Diamonds热平衡进行记录。
对于每个分析,需要约20mg样品。在分析过程中,在100毫升/分钟的空气流下,使样品经受以10℃/分钟的速度在30℃至1200℃的温度范围内的温度增加。
根据本发明的合成页硅酸盐的热重分析显示出比天然滑石更低的热稳定性(在约800℃),并且其特征在于在大约900℃时四倍质量损失,而天然滑石仅一倍质量损失。
为了确定这些质量损失,参考Angela Dumas,Christophe LeRoux,Pierre Micoud,Sabine Petit,Eric Ferrage,Jocelyne Brendle,Olivier Grauby和Mike Greenhill-Hooper的文章("Phyllosilicates synthesis:a way of accessingedges contributions in NMR and FTIR spectroscopies.Example of synthetictalc",Phys.Chem.Minerals,出版于2013年2月27日)是有用的。
X射线衍射
所使用的方法
在专利申请FR 2 977 580中详细描述了X射线衍射图的分析,特别是借助于用于x射线衍射分析的材料和方法。
优选地,假设仅对固体进行x射线衍射,为了使包含至少一种水性部分的组合物(例如乳液)中的吸收光谱可视化,建议将该组合物加热到对应于大于或等于100℃(例如120℃)且小于或等于500℃(例如400℃)的温度的温度,以去除所吸附的水部分,并且视情况去除在组合物中存在的一些或全部有机化合物。
适用于本发明中的合成页硅酸盐的x-射线衍射图与天然滑石相比除了一条线不同之外,具有相同位置的衍射线。具体地,天然滑石具有在处的衍射线,而根据本发明的合成页硅酸盐具有高于的衍射线,其可高达
更具体地,根据本发明的合成页硅酸盐具有大于且小于或等于的衍射线。
根据本发明的合成页硅酸盐优选具有大于或等于有利地大于或等于优选大于或等于的衍射线。
根据本发明的合成页硅酸盐优选具有小于或等于有利地小于或等于优选小于或等于的衍射线。
根据本发明的合成页硅酸盐还可以具有在之间的衍射线,和/或在之间的衍射线和/或在之间的衍射线。
应当注意,根据本发明的合成页硅酸盐不含叶间的阳离子。具体地,该特征通过在之间的距离处不存在x射线衍射线来证明,通常揭示具有叶间空间的膨胀相,在叶间空间中发现有叶间阳离子和可能的水分子。
应当理解,由于根据本发明的合成页硅酸盐是凝胶形式,因此“重量%”是指“固体的重量%”或“活性物质的重量%”。
相对于组合物的总重量,凝胶形式的合成页硅酸盐可以以0.01重量%至40重量%的活性物质含量、特别是0.05重量%至30重量%的活性物质含量、优选0.1重量%至20重量%的活性物质含量、更优选0.2重量%至10重量%的活性物质含量存在于根据本发明的组合物中。
另外的成分
如上所述,根据本发明的组合物还包含至少一种不同于根据本发明所需的合成页硅酸盐的成分。
这种另外的成分可以有利地选自配制美容组合物通常考虑的化合物和添加剂。
因此,这种另外的成分可以是通常选择用于在组合物中形成脂肪相或水相的至少一种成分。
因此,根据第一实施方式,根据本发明的组合物包含作为另外的成分的至少一个脂肪相的构成化合物。该化合物可特别选自极性或非极性、挥发性或非挥发性的烃基油或硅油、蜡、糊状化合物、以及其混合物。
根据一个实施方式,根据本发明的组合物包含至少一种挥发性或非挥发性硅油作为另外的成分。
根据一个实施方式,根据本发明的组合物包含至少一种烃基油作为另外的成分,该烃基油特别选自挥发性C8-C16烃基油、含有10至40个碳原子的合成醚、合成酯、多元醇酯和季戊四醇酯、在室温下为液态的具有含有8至26个碳原子的支链和/或不饱和碳链的脂肪醇、C12-C22高级脂肪酸、以及其混合物。
根据一个实施方式变型,根据本发明的组合物包含作为根据本发明的另外的成分的至少一个水相的构成化合物,特别选自醇,优选含有1至5个碳原子的低级一元醇,以及多元醇,其优选选自含有2至32个碳原子的多元醇。
根据一个实施方式变型,根据本发明的组合物包含作为根据本发明的另外的成分的至少一种脂肪醇或酯。
该另外的成分也可以是更尤其考虑用于结构化和/或稳定美容组合物的构造的成分,例如表面活性剂、胶凝剂和填料。
根据一个实施方式,根据本发明的组合物包含作为根据本发明的另外的成分的至少一种选自以下的化合物:非离子、阴离子或两性的表面活性剂;填料;胶凝剂;以及其混合物。
该另外的成分还可以选自:用于提供特定活性的成分,例如美容活性剂,如保湿剂、抗老化剂和/或维生素;目的是赋予组合物特定的视觉或感官效果的成分,例如着色剂,如颜料、珍珠母和香料;或者确保随着时间而不存在污染的成分,例如防腐剂。
根据一个实施方式,根据本发明的组合物包含作为本发明的另外的成分的至少一种选自以下物质的化合物:美容活性剂,特别是保湿剂、抗老化剂、漂白剂、止汗剂;离子和非离子的表面活性剂;维生素;紫外线遮蔽剂;着色剂,优选选自颜料和珍珠母;和香料,优选精油。
根据一个实施方式变型,根据本发明的组合物至少包含作为根据本发明的另外的成分的选自以下的物质:交联或非交联的透明质酸,或其衍生物或其盐,特别是其一价阳离子(选自钠和钾)的盐,或其多价阳离子(选自钙、锌、铜和锰)的盐。
毋庸置疑,组合物可以含有如上限定和如下详述的一种或多种成分。
脂肪相
根据本发明的组合物还可以包含脂肪相。
出于本发明的目的,脂肪相包括任何液体脂肪物质,通常为油(也称为液体或油性的脂肪相),或固体脂肪物质,如蜡或糊状化合物(也称为固体脂肪相)。
根据本发明的组合物的脂肪相可以仅由液体脂肪相或固体脂肪相构成,或者可以包含液体脂肪相和固体脂肪相的混合物。
相对于组合物的总重量,该脂肪相可以有利地为10重量%至90重量%,特别是15重量%至60重量%,优选20重量%至40重量%。
根据一个具体实施方式,根据本发明的组合物可含有相对于组合物的总重量的小于5重量%的脂肪相,或甚至小于2重量%的脂肪相,或甚至可以不含脂肪相。
因此,根据本发明的组合物,特别是其脂肪相可以含有至少一种选自以下的成分:硅酮脂肪物质,如硅油、树胶和蜡;非硅酮脂肪物质,如烃基油或氟油,植物来源、矿物来源、动物来源和/或合成来源的糊状物质和蜡;含有8至32个碳原子的脂肪酸;合成酯和醚;矿物或合成来源的直链或支链烃,和含有8至26个碳原子的脂肪醇。
术语“油”是指在室温(25℃)和大气压(760mmHg)下为液体形式的任何脂肪物质。
适用于制备根据本发明的美容组合物的油相可包含至少一种极性或非极性的烃基油或硅油、或其混合物。
出于本发明的目的,术语“硅油”是指包含至少一个硅原子、特别是至少一个Si-O基团的油。
术语“氟油”是指包含至少一个氟原子的油。
术语“烃基油”是指主要含有氢原子和碳原子的油。
油可以任选地包含氧原子、氮原子、硫原子和/或磷原子,例如以羟基或酸基的形式。
油可以是挥发性的或非挥发性的。
它们可以是植物来源、矿物来源或合成来源的。根据一个实施方式变型,优选植物来源的油。
出于本发明的目的,术语“非挥发性油”是指蒸汽压小于0.13Pa的油。
出于本发明的目的,术语“挥发性油”是指在室温和大气压下与皮肤接触而在少于1小时内能够蒸发的任何油。挥发性油是挥发性美容化合物,其在室温下为液体,特别是在室温和大气压下具有非零蒸气压,特别具有0.13Pa至40000Pa(10-3mmHg至300mmHg)、特别地1.3Pa至13000Pa(0.01mmHg至100mmHg)、更特别地1.3Pa至1300Pa(0.01mmHg至10mmHg)的蒸汽压。
挥发性油
根据一个实施方式,根据本发明的组合物可以特别包含至少一种挥发性烃基油或挥发性硅油。
挥发性烃基油可以特别选自含有8至16个碳原子的挥发性烃基油,支链的C8-C16烷烃,例如C8-C16异烷烃(也称为异链烷烃)、异十二烷、异癸烷、异十六烷,以及例如以商品名Isopar或Permethyl销售的油;支链的C8-C16酯,例如新戊酸异己酯;以及其混合物。
优选地,挥发性烃基油选自含有8至16个碳原子的挥发性烃基油以及其混合物,特别是选自异十二烷、异癸烷和异十六烷。
还可以提及包含8至16个碳原子、特别是10至15个碳原子、更特别是11至13个碳原子的挥发性直链烷烃,例如由Sasol销售的编号分别为Parafol 12-97和Parafol 14-97的正十二烷(C12)和正十四烷(C14)、以及其混合物;十一烷-十三烷混合物,来自Cognis公司的专利申请WO 2008/155 059的实施例1和2中获得的正十一烷(C11)和正十三烷(C13)的混合物;以及其混合物。
挥发性硅油可以特别选自挥发性直链硅酮油,如六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十四甲基六硅氧烷、十六烷基七硅氧烷和十二甲基五硅氧烷。
挥发性硅油可以选自环状挥发性硅油,例如六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、环己硅氧烷和十二甲基环六硅氧烷。
非挥发性油
根据本发明的组合物还可以包含作为另外的成分的至少一种选自非挥发性烃基油和/或硅油的非挥发性油。
作为适用于本发明的非挥发性烃基油,可特别提及:
-植物来源的烃基油,
-含有10至40个碳原子的合成醚,如二辛基醚,
-合成酯,例如式R1COOR2的油,其中R1表示包含8至40个碳原子的直链或支链的脂肪酸残基,以及R2表示含有1至40个碳原子的烃基链,其特别是支链的,条件是R1+R2≥10。
这些酯可以特别选自醇和脂肪酸的酯,例如鲸蜡硬脂基辛酸酯;异丙醇的酯,例如肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯;棕榈酸乙酯,棕榈酸2-乙基己酯;硬脂酸异丙酯;硬脂酸辛酯;羟基化酯,例如异硬脂基乳酸酯、辛基羟基硬脂酸酯;醇或多元醇的蓖麻油酸酯;月桂酸己酯;新戊酸酯,例如新戊酸异癸酯、新戊酸异十三烷酸酯和异壬酸酯,例如异壬酸异壬基酯和异壬酸异十三烷基酯,
-多元醇酯和季戊四醇酯,例如二季戊四醇四羟基硬脂酸酯/四异硬脂酸酯,
-在室温下为液态的脂肪醇,其具有含有8至26个碳原子的支链和/或不饱和的碳链,例如2-辛基十二烷醇、异硬脂醇、油醇,在可用于本发明的上下文中的脂肪醇中,可特别提及月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、异硬脂醇、棕榈醇、油醇、鲸蜡硬脂醇或十六烷基硬脂醇(鲸蜡醇和硬脂醇的混合物)、山嵛醇、芥酸醇、花生醇、2-己基癸醇和异鲸蜡醇、以及其混合物,
-C12-C22高级脂肪酸,例如油酸、亚油酸、亚麻酸以及其混合物。
就其本身而言,非挥发性硅油可以选自:
-非苯基硅油,例如辛酰基甲基硅氧烷或聚二甲基硅氧烷(PDMS),和
-苯基硅油,例如苯基三甲基硅氧烷、苯基二甲基硅氧烷、苯基三甲基硅氧烷二苯基硅氧烷、二苯基二甲基硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷和2-苯基乙基三甲基硅氧基硅酸酯、粘度小于或等于100cSt的二甲基硅氧烷或苯基三甲聚硅氧烷,以及三甲基-五苯基-三硅氧烷,以及其混合物;以及这些各种油的混合物。
因此,根据一个实施方式,根据本发明的组合物包含至少一种另外的成分,所述另外的成分是:
-至少一种非挥发性烃基油,其选自:含有10至40个碳原子的合成醚、合成酯、多元醇酯和季戊四醇酯、在室温下为液体的具有支链和/或不饱和碳链(含有8至26个碳原子)的脂肪醇、C12-C22高级脂肪酸;和/或
-至少一种选自非苯基硅油和苯基硅油的非挥发性硅油,和/或
-其混合物。
优选地,根据本发明的组合物包含至少一种挥发性和/或非挥发性的硅油作为根据本发明的另外的成分。
根据本发明的组合物还可以包含溶解在油中的一种或多种另外的成分,例如硅酮树脂,如三氟甲基-C1-4-烷基二甲基硅氧烷和三氟丙基聚二甲基硅氧烷,以及硅氧烷弹性体,例如由Shin-Etsu公司以名称KSG销售的产品、由Dow Corning公司以名称Trefil销售的产品、由Grant Industries公司以名称Grantsilt销售的产品;以及其混合物。
根据本发明的油相可以特别地具有大于1.5Pa、优选大于10Pa的阈值应力。该阈值应力值反映了该油相的凝胶型结构。
根据本发明的组合物还可以包含至少一种固体脂肪物质,其选自烃基或硅酮树胶和蜡,植物来源、矿物来源和/或合成来源的糊状物质和蜡。
出于本发明的目的,术语“蜡”是指在室温(25℃)下为固体的亲脂性脂肪族化合物,其具有可逆的固态/液态状态变化,熔点大于30℃且可以达到200℃,硬度大于0.5兆帕,并且具有固态的各向异性晶体组织。通过使蜡达到其熔点,可以使其与油混溶并形成微观均匀的混合物,但是当将混合物的温度恢复至室温时,得到蜡在混合物油中的重结晶。
可用于本发明的蜡是在室温下为固体的化合物,其用于构成组合物、特别是以棒状形式的组合物;它们可以是基于烃的、基于氟的和/或基于硅酮的,并且可以是植物来源、矿物来源和/或合成来源的。特别地,蜡具有大于40℃、更好地大于45℃的熔点。
作为可以用于本发明的蜡,可以提及通常用于美容产品中的蜡:它们特别是天然来源的,例如蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠椰子蜡、日本蜡、木质纤维蜡或甘蔗蜡、米糠蜡(rice wax)、蒙丹蜡、石蜡、褐煤蜡或微晶蜡、矿蜡或地矿、氢化油(如霍霍巴油);来自乙烯和Fischer-Tropsch蜡的聚合或共聚的聚乙烯蜡,或可替选地脂肪酸酯(如硬脂酸二十八烷基酯),在40℃、更优选45℃是固体的甘油酯,硅酮蜡,如具有10至45个碳原子的烷基或者烷氧基链的烷基或烷氧基聚二甲硅氧烷,在40℃下为固体的聚(二)甲基硅氧烷酯,其酯链包含至少10个碳原子;以及其混合物。
糊状化合物
出于本发明的目的,术语“糊状”旨在表示具有可逆的固态/液态状态变化的亲脂性脂肪族化合物,并且在25℃的温度下包含液体部分和固体部分。
糊状化合物有利地选自:
-羊毛脂及其衍生物,
-聚合或非聚合的氟化合物,
-聚合或非聚合的硅酮化合物,
-乙烯基聚合物,特别是:
-烯烃均聚物,
-烯烃共聚物,
-氢化二烯的均聚物和共聚物,
-优选具有C8-C30烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的直链或支链的均聚物或共聚物低聚物,
-具有C8-C30烷基的乙烯基酯的均聚物和共聚物低聚物,
-具有C8-C30烷基的乙烯基醚的均聚物和共聚物低聚物,
-由一种或多种C2-C100二醇、优选C2-C50二醇之间的聚醚化产生的脂溶性聚醚,
-酯,
-月桂酸聚乙烯酯;和
-其混合物。
水相
从上文可以看出,根据本发明的组合物含有至少部分由合成页硅酸盐的水凝胶或水醇凝胶形成的水相。
根据一个实施方式,根据本发明的合成页硅酸盐的水凝胶或水醇凝胶形成水相,即水相仅由该凝胶构成。
有利地,根据本发明的组合物还含有至少一种另外的亲水性成分。
因此,根据本发明的组合物的水相也可以包含水和/或水溶性溶剂。
在本发明中,术语“水溶性溶剂”是指在室温下为液体并与水可混溶(在25℃和大气压下,与大于50重量%的水混溶)的化合物。
可用于本发明组合物中的水溶性溶剂也可以是挥发性的。
因此,根据本发明的组合物可以包含至少一种选自含有1至5个碳原子的低级一元醇(如乙醇和异丙醇)和多元醇的水溶性溶剂。
有利地,适用于配制根据本发明的组合物的多元醇是特别含有2至32个碳原子且优选3至16个碳原子的多元醇。
有利地,多元醇可以选自例如乙二醇、季戊四醇、三羟甲基丙烷、丙二醇、1,3-丙二醇、丁二醇、异戊二醇、戊二醇、己二醇、甘油、聚甘油(如甘油低聚物,例如二甘油)和聚乙二醇、以及其混合物。
根据本发明的优选实施方式,所述多元醇选自乙二醇、季戊四醇、三羟甲基丙烷、丙二醇、丁二醇、甘油、聚甘油和聚乙二醇、以及其混合物。
根据一个特定模式,本发明的组合物可以至少包含丁二醇和/或甘油。
相对于所述组合物的总重量,水相可以5重量%至98重量%、5重量%至95重量%、更好30重量%至80重量%、优选40重量%至75重量%的含量存在于组合物中。
选自表面活性剂、胶凝剂和填料的成分
表面活性剂
相对于组合物总重量,根据本发明的组合物可以包含0.1重量%至10重量%、优选0.5重量%至5重量%、特别地1.0重量%至4重量%的表面活性剂。
表面活性剂可以选自非离子、阴离子和两性的表面活性剂以及其混合物。可参考Kirk-Othmer的Encyclopedia of Chemical Technology(第22卷,第333-432页,第3版,1979年,Wiley)关于表面活性剂的乳化性能和功能的定义,特别是该参考文献的第347-377页关于阴离子、两性和非离子的表面活性剂的定义。
根据本发明的组合物可以包含至少一种烃基表面活性剂、硅酮表面活性剂、以及其混合物。
适用于本发明的烃基表面活性剂的示例如下所述。
非离子表面活性剂
非离子表面活性剂可以特别选自聚(环氧乙烷)的烷基酯和聚烷基酯,氧化烯化醇,聚(环氧乙烷)的烷基醚和聚烷基醚,可选地失水山梨醇的聚氧乙烯化的烷基和聚烷基酯,可选地失水山梨醇的聚氧乙烯化的烷基和聚烷基醚,烷基和聚烷基的糖苷或聚糖苷,特别是烷基和聚烷基的葡糖苷或聚葡糖苷,蔗糖的烷基和聚烷基酯,可选地甘油的聚氧乙烯化的烷基和聚烷基酯,以及可选地甘油的聚氧乙烯化烷基和聚烷基醚,以及其混合物。
1)优选使用的聚(环氧乙烷)的烷基和聚烷基酯是具有2至200个环氧乙烷(EO)单元的那些酯。可提及的示例包括硬脂酸酯40EO、硬脂酸酯50EO、硬脂酸酯100EO、月桂酸酯20EO、月桂酸酯40EO和二硬脂酸酯150EO。
2)优选使用的聚(环氧乙烷)的烷基和聚烷基醚是具有2至200个环氧乙烷(EO)单元的那些醚。可提及的示例包括十六烷基醚23EO、油基醚50EO、植物甾醇30EO、硬脂醇聚醚40、硬脂醇聚醚100和山嵛醇聚醚100。
3)优选使用的特别是氧乙烯化和/或氧丙烯化的氧化烯化醇是可以包含1至150个氧乙烯和/或氧丙烯单元、特别地含有20至100个氧乙烯单元的氧化烯化醇,特别是乙氧基化的C8-C24、优选C12-C18脂肪醇,例如用20个氧乙烯单元乙氧基化的硬脂醇(CTFA名称:硬脂醇聚醚-20),如由Uniqema公司销售的Brij 78,用30个氧乙烯单元乙氧基化的鲸蜡硬脂醇(CTFA名称:鲸蜡硬脂醇聚醚-30),和包含7个氧乙烯单元的C12-C15脂肪醇的混合物(CTFA名称:C12-C15Pareth-7),如由Shell Chemicals公司以名称销售的产品;或特别是含有1至15个氧乙烯和/或氧丙烯单元的氧化烯化(氧乙烯化和/或氧丙烯化)醇,特别是乙氧基化的C8-C24、优选C12-C18脂肪醇,例如用2个氧乙烯单元乙氧基化的硬脂醇(CTFA名称:硬脂醇聚醚-2),如由Uniqema公司销售的Brij 72。
4)可选地,优选使用的失水山梨醇的聚氧乙烯化的烷基和聚烷基酯是具有0至100个环氧乙烷(EO)单元的那些酯。可提及的示例包括失水山梨醇月桂酸酯(4EO或20EO),特别地聚山梨醇酯20(或聚氧乙烯(20)失水山梨醇单月桂酸酯),例如由Uniqema公司销售的产品吐温20,失水山梨醇棕榈酸酯20EO,失水山梨醇硬脂酸酯20EO,失水山梨醇油酸酯20EO或来自BASF的Cremophor产品(RH40、RH60等)。
5)可选地,优选使用的失水山梨醇的聚氧乙烯化烷基和聚烷基醚是具有0至100个环氧乙烷(EO)单元的那些醚。
6)优选使用的烷基和聚烷基葡糖苷或聚葡糖苷是包含含有6至30个碳原子、优选6至18个、或甚至8至16个碳原子的烷基以及含有优选包含1至5、特别是1、2或3个葡糖苷单元的那些糖苷。烷基聚葡糖苷可以例如选自癸基葡糖苷(烷基-C9/C11-聚葡糖苷(1.4)),如由Kao Chemicals公司以名称Mydol销售的产品或由Henkel公司以名称Plantacare 2000销售的产品和由SEPPIC公司以名称Oramix NS销售的产品;辛酰基/癸酰基葡糖苷,如由Cognis公司以名称Plantacare KE销售的产品或者由SEPPIC公司以名称Oramix CG销售的产品;月桂基葡糖苷,如由Henkel公司以名称Plantacare 1200销售的产品或由Henkel公司以名称Plantaren 1200销售的产品;椰油基葡糖苷,如由Henkel公司以名称Plantacare 818销售的产品;辛酰基葡糖苷,如由Cognis公司以名称Plantacare 810销售的产品;或例如以市售名称Montanov销售的烷基聚葡糖苷的表面活性剂;以及其混合物。
更一般地,在下文中更具体地定义烷基聚糖苷类型的表面活性剂。
7)可以提及的蔗糖的烷基和聚烷基酯的示例是Crodesta F150,以名称CrodestaSL 40销售的蔗糖单月桂酸酯,以及由Ryoto Sugar Ester销售的产品,如以编号RyotoSugar Ester P1670、Ryoto Sugar Ester LWA 1695或Ryoto Sugar Ester 01570销售的蔗糖棕榈酸酯。
8)可选地,优选使用的甘油的聚氧乙烯化的烷基和聚烷基酯是具有0至100个环氧乙烷(EO)单元和1至30个甘油单元的那些酯。可提及的示例包括六甘油单月桂酸酯和PEG-30甘油硬脂酸酯。
9)可选地,优选使用的甘油的聚氧乙烯化烷基和聚烷基醚是具有0至100个环氧乙烷(EO)单元和1至30个甘油单元的那些醚。可提及的示例包括Nikkol Batyl Alcohol 100和Nikkol Chimyl Alcohol 100。
也可以提及的根据本发明的非离子表面活性剂是甘油单/二硬脂酸酯/聚乙二醇(100EO)硬脂酸酯的混合物。
阴离子表面活性剂
阴离子表面活性剂可以选自烷基醚硫酸盐、羧酸盐、氨基酸衍生物、磺酸盐、羟乙磺酸盐、牛磺酸盐、磺基琥珀酸盐、烷基磺酸盐、磷酸盐和烷基磷酸盐、多肽、C10-C30(特别是C12-C20)脂肪酸的金属盐,特别是金属硬脂酸盐、以及其混合物。
1)可以提及的烷基醚硫酸盐的示例包括由Henkel公司以名称SiponAOS225Texapon N702销售的月桂基醚硫酸钠(70/30C12-C14)(2.2EO)、由Henkel公司以名称Sipon LEA 370销售的月桂基醚硫酸铵(70/30C12-C14)(3EO)、由Rhodia Chimie公司以名称Rhodapex AB/20销售的(C12-C14)烷基醚(9EO)硫酸铵、以及由Albright&Wilson公司以名称Empicol BSD 52销售的月桂基和油基醚硫酸钠和硫酸镁的混合物。
2)可以提及的羧酸盐的示例包括N-酰基氨基酸的盐(例如碱金属盐)、二醇羧酸盐、氨基醚羧酸盐(AEC)和聚氧乙烯化羧酸盐。
二醇羧酸盐类型的表面活性剂可以选自烷基二醇羧酸类或2-(2-羟基烷氧基乙酸酯)、其盐以及其混合物。这些烷基二醇羧酸类包含含有8至18个碳原子的直链或支链的、饱和或不饱和的脂肪族和/或芳族的烷基链。这些羧酸类可以用矿物碱(如氢氧化钾或氢氧化钠)中和。
可提及的乙二醇羧酸类型的表面活性剂的示例包括十二烷基二醇羧酸钠或2-(2-羟基烷氧基乙酸酯)钠,例如由Sanyo公司以名称Beaulight销售的产品,Beaulight或相应的酸形式Beaulight Shaa
可以提及的氨基醚羧酸酯(AEC)的示例是由Kao Chemicals公司以名称AkypoFoam销售的月桂基氨基醚羧酸钠(3EO)。
可以提及的聚氧乙烯化羧酸盐的示例包括由Kao Chemicals公司以名称AkypoSoft 45销售的氧乙烯化(6EO)月桂基醚羧酸钠(65/25/10C12-14-16),由Biologia eTecnologia公司以名称Olivem销售的橄榄油来源的聚氧乙烯化和羧甲基化脂肪酸、和由Nikkol公司以名称Nikkol ECTD-6销售的氧乙烯化(6EO)十三烷基醚羧酸钠。
3)可特别提及的氨基酸衍生物包括氨基酸的碱性盐,例如:
-肌氨酸盐,例如由Ciba公司以名称Sarkosyl NL销售或由SEPPIC公司以名称Oramix销售的月桂酰肌氨酸钠、由Nikkol公司以名称Nikkol Sarcosinate销售的肉豆蔻酰肌氨酸钠、和Nikkol公司以名称Nikkol Sarcosinate销售的棕榈酰基肌氨酸钠;
-丙氨酸盐,例如由Nikkol公司以名称Sodium Nikkol Alaninate LN销售或由Kawaken公司以名称Alanone销售的N-月桂酰基N-甲基氨基丙酸钠,以及由Kawaken公司以名称Alanone销售的N-月桂酰基N-甲基丙氨酸三乙醇胺;
-谷氨酸盐,例如由Ajinomoto公司以名称Acylglutamate销售的单椰油酰基谷氨酸三乙醇胺,或由Ajinomoto公司以名称Acylglutamate销售的月桂酰谷氨酸三乙醇胺。
下文更具体地描述谷氨酸盐和/或衍生物:
-天冬氨酸盐,例如由Mitsubishi公司以名称销售的N-月桂酰天冬氨酸三乙醇胺和N-肉豆蔻酰天冬氨酸三乙醇胺的混合物;
-甘氨酸衍生物(甘氨酸盐),例如由Ajinomoto公司以名称Amilite和Amilite GCK销售的N-椰油酰基甘氨酸钠;
-柠檬酸盐,例如由Goldschmidt公司以名称Witconol EC 1129销售的氧乙烯化(9mol)椰油醇的柠檬酸单酯;
-半乳糖醛酸酯,如由Soliance公司销售的十二烷基-D-半乳糖苷糖醛酸钠。
4)可以提及的磺酸盐的示例包括:α-烯烃磺酸盐,如由Stepan公司以名称Bio-Terge AS销售以及由Witco公司以名称Witconate AOS销售和SulframineAOS销售或由Stepan公司以名称Bio-Terge AS 40销售的α-烯烃磺酸钠(C14-16),由Clariant公司以名称Hostapur SAS销售的二烯烃(secondary olefin)磺酸钠。
5)可以提及的羟乙基磺酸盐包括酰基羟乙基磺酸盐,例如椰油酰基羟乙基磺酸钠,例如由Jordan公司以名称Jordapon CI销售的产品。
6)可以提及的牛磺酸盐包括由Clariant公司以名称Hostapon CT销售的棕榈仁油甲基牛磺酸钠盐;N-酰基N-甲基牛磺酸盐,例如由Clariant公司以名称Hostapon销售或由Nikkol公司以名称Nikkol销售的N-椰油酰基N-甲基牛磺酸钠;和由Nikkol公司以名称Nikkol销售的棕榈酰甲基牛磺酸钠。
7)可以提及的磺基琥珀酸盐的示例包括由Witco公司以名称Setacin 103和Rewopol SB-FA 30K销售的氧乙烯化(3EO)的月桂醇单磺基琥珀酸盐(70/30C12/C14),由公司Zschimmer Schwarz以名称Setacin F Special销售的C12-C14醇半磺基琥珀酸二钠盐,由Henkel公司以名称Standapol SH销售的氧乙烯化(2EO)的油酰胺磺基琥珀酸二钠,由Sanyo公司以名称Lebon销售的氧乙烯化(5EO)的月桂酰胺单磺基琥珀酸盐,由Witco公司以名称Rewopol SB CS销售的氧乙烯化(10EO)的月桂基柠檬酸单磺基琥珀酸二钠盐,和由Witco公司以名称Rewoderm S销售的蓖麻油单乙醇酰胺单磺基琥珀酸盐。也可以使用聚二甲基硅氧烷磺基琥珀酸盐,例如由MacIntyre公司以名称Mackanate-DC30销售的PEG-12二甲聚硅氧烷磺基琥珀酸二钠。
8)可以提及的烷基磺酸乙酸盐的示例包括由Stepan公司以名称Stepan-Mild LSB销售的月桂基磺基乙酸钠和月桂基醚磺基琥珀酸二钠的混合物。
9)可以提及的磷酸酯和烷基磷酸酯的示例包括磷酸单烷基酯和磷酸二烷基酯,例如由Kao Chemicals公司以名称MAP销售的月桂基单磷酸酯,由Cognis公司以名称Crafol销售的十二烷基磷酸钾盐、单酯和二酯的混合物(主要是二酯),由Cognis公司以Crafol销售的辛基磷酸单酯和二酯的混合物,由Condea公司以名称Isofol 127EO-Phosphate销售的乙氧基化(7mol的EO)的2-丁基辛醇的磷酸单酯和二酯的混合物,由Uniqema公司以名称Arlatone MAP和Arlatone MAP销售的单(C12-C13)烷基磷酸钾或三乙醇胺盐,由Rhodia Chimie公司以Dermalcare MAP销售的月桂基磷酸钾和由Uniqema公司以名称Arlatone MAP 160K销售的十六烷基磷酸钾。
10)多肽,其例如通过将脂肪链缩合到氨基酸上从谷物、特别是小麦和燕麦获得。可以提及的多肽的示例包括由Croda公司以名称Aminofoam W OR销售的水解的月桂酰基小麦蛋白的钾盐,由Maybrook公司以名称May-Tein SY销售的水解的椰油酰基大豆蛋白的三乙醇胺盐,由SEPPIC公司以名称Proteol Oat销售的月桂酰燕麦氨基酸的钠盐,由DeutscheGelatine公司以名称Geliderm 3000销售的接枝在椰子脂肪酸上的胶原水解产物,和由SEPPIC公司以名称Proteol VS 22销售的用氢化椰油酸酰化的大豆蛋白。
11)作为C10-C30、特别是C12-C20脂肪酸的金属盐,可特别提及金属硬脂酸盐(如硬脂酸钠和硬脂酸钾),以及多羟基硬脂酸酯。
填料
根据本发明的组合物还可以包含至少一种与合成页硅酸盐不同的填料。毋庸置疑,在化学性质和量方面的选择将被调节使得根据本发明并行所需的由合成页硅酸盐赋予的性能不受影响。
填料可以选自本领域技术人员熟知的并且通常用于美容组合物中的填料。填料可以是矿物或有机的,以及层状的或球形的。
可以提及滑石;云母;亲水或疏水性二氧化硅;气凝胶;珍珠岩;高岭土;聚酰胺粉末(例如由Atochem公司以名称销售的);聚-β-丙氨酸粉末和聚乙烯粉末;四氟乙烯聚合物粉末(例如);月桂酰赖氨酸;淀粉;氮化硼;发泡聚合物中空微球,例如聚偏二氟乙烯/丙烯腈的发泡聚合物中空微球(例如由Nobel Industrie公司以名称销售的产品);丙烯酸粉末(例如由Dow Corning公司以名称销售的那些);聚甲基丙烯酸甲酯颗粒和硅酮树脂微珠(例如来自Toshiba的);沉淀的碳酸钙、碳酸镁和碳酸镁;羟基磷灰石;中空二氧化硅微球(来自Maprecos的Silica);玻璃或陶瓷微胶囊;来自具有8至22个碳原子、特别是12至18个碳原子的有机羧酸的金属皂,例如硬脂酸锌、硬脂酸镁或硬脂酸锂、月桂酸锌和肉豆蔻酸镁。
根据本发明的不同于合成页硅酸盐的填料可以占组合物总重量的0.001重量%至15重量%、特别是0.5重量%至10重量%。
胶凝剂
根据本发明的胶凝剂可以选自至少一种亲水性胶凝剂、亲脂性胶凝剂以及其混合物。
亲水性胶凝剂可以选自蒙脱石、锂蒙脱石、膨润土、贝得石、皂石、锂皂石、锻制二氧化硅、合成聚合物胶凝剂、天然的或天然来源的聚合物胶凝剂,例如非淀粉多糖、天然淀粉、改性淀粉、用丙烯酸聚合物接枝的淀粉、用丙烯酸聚合物接枝的水解淀粉、基于淀粉的聚合物、树胶和纤维素衍生物,以及其混合物。
更具体地,亲水性胶凝聚合物可以选自:
-丙烯酸或甲基丙烯酸均聚物或共聚物或其盐及其酯,特别是由Allied Colloid公司以名称Versicol F或Versicol K销售的产品,由Ciba-Geigy公司以名称Ultrahold 8销售的产品,和Synthalen K型的聚丙烯酸、和聚丙烯酸的盐,特别是钠盐(对应于INCI名称:丙烯酸钠共聚物),特别是由公司以名称Luvigel EM销售的交联的聚丙烯酸钠(对应于INCI名称:丙烯酸钠共聚物(和)辛酸/癸酸三甘油酯);
-由Hercules公司以名称Reten销售的以其钠盐形式的丙烯酸和丙烯酰胺的共聚物,由Vanderbilt公司以名称Darvan No.7销售的聚甲基丙烯酸钠,和由Henkel公司以名称Hydagen F销售的聚羟基羧酸的钠盐;
-聚丙烯酸/丙烯酸烷基酯的共聚物,优选改性或未改性的羧基乙烯基聚合物;根据本发明最特别优选的共聚物是丙烯酸酯/C10-C30-烷基丙烯酸酯共聚物(INCI名称:丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物),例如由Lubrizol公司以名称Pemulen TR1、PemulenTR2、Carbopol 1382和Carbopol EDT 2020销售的产品、甚至更优选Pemulen TR-2;
-由Clariant公司销售的AMPS(用氨水部分中和且高度交联的聚丙烯酰胺甲基丙磺酸);
-由SEPPIC公司销售的Sepigel或Simulgel类型的AMPS/丙烯酰胺共聚物;
-由Clariant公司销售的Aristoflex HMS类型的聚氧乙烯化的AMPS/甲基丙烯酸烷基酯共聚物(交联或非交联);
-阴离子、阳离子、两性或非离子的甲壳素或壳聚糖聚合物;
-与烷基纤维素不同的纤维素聚合物,其选自羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟甲基纤维素、乙基羟乙基纤维素和羧甲基纤维素、以及季铵化纤维素衍生物;
-乙烯基聚合物,例如聚乙烯吡咯烷酮、甲基乙烯基醚和马来酸酐的共聚物、乙酸乙烯酯和巴豆酸的共聚物、乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的共聚物、乙烯基吡咯烷酮和己内酰胺的共聚物、聚乙烯醇;
-阴离子、阳离子、非离子或两性的缔合聚合物,例如马来酸酐/C30-C38α-烯烃/马来酸烷基酯三元共聚物,甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯/氧亚烷基化(20EO单元)甲基丙烯酸硬脂基酯三元共聚物,或甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯/氧乙烯(25EO)甲基丙烯酸山嵛醇酯三元共聚物,用包含至少一个脂肪链的基团或用聚亚烷基二醇烷基苯基醚基团改性的纤维素,乙烯基吡咯烷酮和脂肪链疏水单体的共聚物;甲基丙烯酸C1-C6烷基酯或丙烯酸C1-C6烷基酯和包含至少一个脂肪链的两亲单体的共聚物,亲水性甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯和含有至少一个脂肪链的疏水性单体的共聚物,缔合聚氨酯,丙烯酸/丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵/甲基丙烯酸硬脂基酯的共聚物;
-可选地改性的天然来源的聚合物,例如:
半乳甘露聚糖及其衍生物,例如魔芋胶、结冷胶、刺槐豆胶、葫芦巴胶、刺梧桐树胶、黄蓍胶、阿拉伯树胶、金合欢树胶、瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、用甲基羧酸钠基团改性的羟丙基瓜尔胶(Jaguar XC97-1,Rhodia),羟丙基三甲基铵瓜尔胶、以及黄原胶衍生物,例如黄原胶;
-海藻酸盐和角叉菜胶;
-葡萄糖胺聚糖;
-脱氧核糖核酸;
-粘多糖,如透明质酸及其衍生物,特别是透明质酸钠、硫酸软骨素以及其混合物。
根据一个实施方式,亲水性胶凝剂选自:锻制二氧化硅,合成聚合物胶凝剂,天然或天然来源的聚合物胶凝剂,丙烯酸或甲基丙烯酸均聚物或共聚物、其盐或其酯,聚丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物,交联或非交联的聚氧乙烯化AMPS/甲基丙烯酸烷基酯共聚物,阴离子、阳离子、两性或非离子的甲壳素或壳聚糖聚合物;与烷基纤维素不同的纤维素聚合物,其选自羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟甲基纤维素、乙基羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、以及季铵化纤维素衍生物;乙烯基聚合物和阴离子、阳离子、非离子或两性的缔合聚合物,改性或未改性的天然来源的聚合物,海藻酸盐和角叉菜胶,葡萄糖胺聚糖,脱氧核糖核酸,粘多糖,特别是透明质酸及其衍生物、和硫酸软骨素,以及其混合物。
根据一个实施方式,根据本发明的合成页硅酸盐与至少一种透明质酸或其衍生物、特别是其盐组合使用。
该实施方式在本专利申请的实施例6中特别示出。
透明质酸是由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰基-D-葡糖胺重复单元组成的直链、非硫酸化的葡萄糖胺聚糖。
根据本发明,透明质酸或其衍生物优选具有的数均分子量为500Da至10MDa、更特别地为2kDa至2MDa。
作为适用于本发明的透明质酸,可以特别提及动物来源的透明质酸,或通过生物技术获得的透明质酸。它们是直链的或交联的,例如由Genzyme公司以名称销售的透明质酸或遗传来源的透明质酸,其包括用于眶周或颊周表面皱纹的透明质酸,例如由Laboratoire Q-Med以名称Restylane Fine销售的透明质酸,或用于面部的深皱纹和下颌唇部和椭圆形凹陷,例如由Laboratoire Q-Med以名称和Restylane销售的透明质酸。
优选地,作为适用于本发明的透明质酸,可以提及由Laboratoire Q-Med以名称和由Laboratoire Cornéal以名称销售的透明质酸。
在本发明的上下文中还可以有利地考虑以下形式的透明质酸钠:
-分子量在20kg/mol和50kg/mol之间、由Soliance公司以名称Renovyal销售的产品,
-分子量在100kg/mol和300kg/mol之间、由Soliance公司以名称Primalhyal销售的产品,
-分子量在500kg/mol和1200kg/mol之间、由Soliance公司以名称Cristalhyal销售的产品,
-分子量在10kg/mol和200kg/mol之间、由Bioland公司以名称销售的产品,
-分子量在30kg/mol和60kg/mol之间、由Evonik Goldschmidt公司以名称Hyacare销售的产品,
-分子量在100kg/mol和140kg/mol之间、由Contripro公司以名称Hyactive销售的产品。
在透明质酸盐中,可以特别提及钠盐、钾盐、锌盐和银盐以及其混合物。
更具体地,作为透明质酸盐,可以提及透明质酸钾和透明质酸钠,优选透明质酸钠。
根据另一个具体实施方式,组合物可以包含至少一种亲脂性胶凝剂。
亲脂性胶凝剂可以选自颗粒状胶凝剂,特别是改性粘土,二氧化硅,如锻制二氧化硅和疏水性二氧化硅气凝胶;有机聚硅氧烷弹性体;半结晶聚合物;烃基嵌段共聚物;糊精酯;具有氢键的聚合物;以及其混合物。
根据本发明的一个实施方式,亲脂性胶凝剂选自颗粒状胶凝剂、有机聚硅氧烷弹性体、半结晶聚合物、烃基嵌段共聚物、糊精酯和具有氢键合的聚合物、以及其混合物。
作为适合用于本发明的代表性亲脂性颗粒状胶凝剂,可特别提及改性粘土,以及二氧化硅,如锻制二氧化硅和疏水性二氧化硅气凝胶。
a)粘土可以是天然的或合成的,并且通过用烷基铵盐(如C10至C22氯化铵,例如二硬脂基二甲基氯化铵)处理,使其变得亲脂的。
它们可以选自膨润土,特别是锂蒙脱石和蒙脱石,贝得石,皂石,绿脱石,海泡石,黑云母,绿坡缕石,蛭石和沸石。
它们优选选自锂蒙脱石。
用C10至C22氯化铵改性的锂蒙脱石,例如用二硬脂基二甲基氯化铵改性的锂蒙脱石,如由Elementis公司以名称Bentone销售的产品或由Elementis公司以名称Dentone Gel ISD(87%异十二烷/10%二硬脂二甲铵锂蒙脱石/3%碳酸丙烯酯)销售的异十二烷中的膨润土粘胶,优选用作亲脂性粘土。
相对于组合物的总重量,亲脂性粘土可以特别地以0.1重量%至15重量%、特别是0.50.1重量%至10重量%、更特别是0.2重量%至8重量%的含量存在于组合物中。
b)锻制二氧化硅有利地进行疏水表面处理。疏水基团可以是:
-三甲基硅氧基,其特别是通过在六甲基二硅氮烷存在下处理锻制二氧化硅而获得。根据CTFA,由此处理的二氧化硅被称为“甲硅烷基化硅石”(第8版,2000年)。例如,它们由Degussa公司以名称Aerosil销售和由Cabot公司以名称Cab-O-Sil销售;
-二甲基硅氧基或聚二甲基硅氧烷基团,其特别是通过在聚二甲基硅氧烷或二甲基二氯硅烷的存在下处理锻制二氧化硅而获得。根据CTFA,由此处理的二氧化硅被称为“二甲基甲硅烷基化硅石”(第8版,2000年)。例如,它们由Degussa公司以名称Aerosil和Aerosil销售以及由Cabot公司以名称Cab-O-Sil和Cab-O-Sil销售。
c)二氧化硅气凝胶是通过用空气代替(通过干燥)二氧化硅凝胶的液体组分而获得的多孔材料。
根据本发明使用的气凝胶更特别是疏水性二氧化硅气凝胶,优选甲硅烷基二氧化硅气凝胶(INCI名称:甲硅烷基化硅石)。“疏水性二氧化硅”是指表面用甲硅烷基化剂处理的任何二氧化硅,例如用卤代硅烷(如烷基氯硅烷)、硅氧烷、特别是二甲基硅氧烷(如六甲基二硅氧烷)或硅氮烷处理,以用甲硅烷基基团Si-Rn(例如三甲基甲硅烷基)将OH基团功能化。
关于通过甲硅烷基化而表面改性的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒的制备,可以参考文献US 7 470 725。
优选使用用三甲基甲硅烷基表面改性的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒,优选INCI名称是甲硅烷基化硅石的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒。
作为可用于本发明的疏水性二氧化硅气凝胶,可以提及的示例是由Dow Corning公司以名称VM-2260或VM-2270(INCI名称:甲硅烷基化硅石)销售的气凝胶,其颗粒具有约1000微米的平均尺寸,每单位质量的比表面积为600m2/g至800m2/g。
还可以提及由Cabot公司以名称Aerogel TLD 201、Aerogel OGD 201、AerogelTLD 203、Aerogel MT 1100和Enova Aerogel MT 1200销售的气凝胶。
作为适用于本发明的亲脂性聚合物胶凝剂的代表,可以最特别地提及:
a)本发明的烃基嵌段共聚物优选在油相中是可溶的或可分散的。
在专利申请US-A-2002/005562和专利US-A-5 221 534中描述了这种烃基嵌段共聚物。
有利地,烃基嵌段共聚物是苯乙烯和烯烃的无定形嵌段共聚物。
包含至少一个苯乙烯嵌段和至少一个包含选自丁二烯、乙烯、丙烯、丁烯和异戊二烯或其混合物的单元的嵌段的嵌段共聚物是特别优选的。
根据一个优选的实施方式,烃基嵌段共聚物被氢化以降低单体聚合后残留的烯属不饱和基团。
特别地,烃基嵌段共聚物是可选地氢化的共聚物,其含有苯乙烯嵌段和乙烯/C3-C4亚烷基嵌段。
根据一个优选实施方式,根据本发明的组合物包含至少一个二嵌段共聚物(优选被氢化),其优选选自苯乙烯-乙烯/丙烯共聚物、苯乙烯-乙烯/丁二烯共聚物和苯乙烯-乙烯/丁烯共聚物。二嵌段聚合物特别是由Kraton Polymers公司以名称G1701E销售的二嵌段聚合物。
根据另一优选实施方式,根据本发明的组合物包含至少一个三嵌段共聚物(优选被氢化),其优选选自苯乙烯-乙烯/丙烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-乙烯/丁二烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯共聚物和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物。三嵌段共聚物特别是由Kraton Polymers公司以名称G1650、D1101、D1102和D1160销售的三嵌段聚合物。
根据本发明的一个实施方式,烃基嵌段共聚物是苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯三嵌段共聚物。
根据本发明的一个优选实施方式,特别可以使用苯乙烯-丁烯/乙烯-苯乙烯三嵌段共聚物和苯乙烯-乙烯/丁烯二嵌段共聚物的混合物,特别是由Kraton Polymers公司以名称G1657M销售的产品。
根据另一个优选实施方式,根据本发明的组合物包含苯乙烯-丁烯/乙烯-苯乙烯氢化三嵌段共聚物和乙烯-丙烯-苯乙烯氢化星形聚合物的混合物,这种混合物特别在异十二烷或另一种油中。这种混合物例如由Penreco公司以商品名M5960和M5670销售。
相对于组合物的总重量,烃基嵌段共聚物可以以0.5重量%至15重量%、优选1重量%至10重量%、甚至更有利地2重量%至8重量%的含量存在。
b)适用于本发明中的含有氢键的聚合物可最特别是聚酰胺,特别是烃基聚酰胺和硅氧烷聚酰胺。
根据具体的模式,所使用的聚酰胺是式(Ia)的酰胺封端的聚酰胺:
其中X表示基团–N(R1)2,其中R1是直链或支链的C8至C22烷基,其在各个情况中可以相同或不同,R2为C28-C42二酸二聚体残基,R3为乙二胺基团以及n在2和5之间;
以及其混合物。
根据本发明的组合物的油相在该情况下也可另外包含至少一种另外的式(Ib)的聚酰胺:
其中X表示基团-OR1,其中R1是直链或支链的C8至C22烷基,优选C16至C22烷基,其各个情况中可以相同或不同,R2是C28-C42二酸二聚体残基,R3是乙二胺基团以及n在2和5之间,例如由Arizona Chemical公司以名称Uniclear 80和Uniclear 100或Uniclear 80V、Uniclear 100V和Uniclear 100VG销售的商品,其INCI名称是乙二胺/硬脂基二聚体二亚油酸酯共聚物。
硅酮聚酰胺优选为包含至少一个式(III)或(IV)单元的聚合物:
其中:
●可以相同或不同的R4、R5、R6和R7表示选自以下的基团:
-饱和或不饱和的C1至C40直链、支链或环状的烃基基团,其可以在其链中含有一个或多个氧原子、硫原子和/或氮原子,并且其可以部分或全部被氟原子取代,
-C6至C10芳基,可选地被一个或多个C1至C4烷基取代,
-可含有一个或多个氧原子、硫原子和/或氮原子的聚有机硅氧烷链,
●可以相同或不同的基团X表示直链或支链的C1至C30亚烷基二基基团,其可在其链中含有一个或多个氧原子和/或氮原子,
●Y是饱和或不饱和的C1至C50直链或支链的亚烷基、亚芳基、亚环烷基、烷基亚芳基或芳基亚烷基二价基团,其可以包含一个或多个氧原子、硫原子和/或氮原子,和/或可以具有以下原子或原子基团中的一者作为取代基:氟、羟基、C3至C8环烷基、C1至C40烷基、C5至C10芳基、可选地被1至3个C1至C3烷基取代的苯基、C1至C3羟烷基和C1至C6氨基烷基,或
Y表示与下式对应的基团:
其中:
-T表示可选地被聚有机硅氧烷链取代且可含有一个或多个选自O、N和S的原子的直链或支链、饱和或不饱和的C3至C24三价或四价烃基基团,或T表示选自N、P和Al的三价原子,和
-R8表示直链或支链的C1至C50烷基或聚有机硅氧烷链,其可能包含一种或多种酯、酰胺、尿烷、硫代氨基甲酸酯、脲、硫脲和/或磺酰胺基团,其可能连接至另一条聚合物链,
●n为2至500、优选2至200的整数,m为1至1000、优选1至700、更好地6至200的整数。
作为可以使用的硅酮聚合物的示例,可以提及根据文献US 5 981 680的实施例1至3获得的硅酮聚酰胺中的一者。
可以提及由Dow Corning公司以名称DC 2-8179(DP 100)和DC 2-8178(DP 15)销售的化合物,其INCI名称为尼龙-611/二甲聚硅氧烷共聚物,即尼龙-611/二甲聚硅氧烷共聚物。硅酮聚合物和/或共聚物有利地具有45℃至190℃的从固态到液态的转变温度。优选地,它们具有70℃至130℃、更好地80℃至105℃的从固态到液态的转变温度。
c)术语“有机聚硅氧烷弹性体”或“硅酮弹性体”是指具有粘弹性能且特别是具有海绵或柔软球体的一致性的柔软、可变形的有机聚硅氧烷。更特别的是交联的有机聚硅氧烷弹性体。弹性体有利地是非乳化弹性体,即不含任何亲水链、特别是不含任何聚氧化烯单元(尤其是聚氧乙烯或聚氧丙烯)或任何聚甘油基单元的有机聚硅氧烷弹性体。
特别地,本发明所用的硅酮弹性体选自二甲聚硅氧烷交联聚合物(INCI名称)、乙烯基二甲聚硅氧烷交联聚合物(INCI名称)、二甲聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交联聚合物(INCI名称)、二甲聚硅氧烷交联聚合物-3(INCI名称)。
有机聚硅氧烷弹性体颗粒可以以包含在至少一种烃基油和/或一种硅油中的弹性体有机聚硅氧烷形成的凝胶形式输送。尤其在专利EP242219、EP285886和EP765656以及专利申请JP-A-61-194009中描述了非乳化弹性体。
可以特别提及具有以下INCI名称的化合物:
-二甲聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交联聚合物,例如来自Shin-Etsu公司的USG-105和USG-107A;来自Dow Corning公司的DC9506和DC9701;
-二甲聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交联聚合物(和)二甲聚硅氧烷,例如来自Shin-Etsu公司的KSG-6和KSG-16;
-二甲聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交联聚合物(和)环戊硅氧烷,例如KSG-15;
-环戊硅氧烷(和)二甲聚硅氧烷交联聚合物,例如来自Dow Corning公司的DC9040、DC9045和DC5930;
-二甲聚硅氧烷(和)二甲聚硅氧烷交联聚合物,例如来自Dow Corning公司的DC9041;
-二甲聚硅氧烷(和)二甲聚硅氧烷交联聚合物,例如来自Dow Corning公司的DowCorning硅酮弹性体混合物(用己二烯交联的聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷的混合物(2厘沲));
-C4-24烷基二甲聚硅氧烷/二乙烯基二甲聚硅氧烷交联聚合物,例如来自Alzo公司的NuLastic Silk MA;
-二甲聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交联聚合物(和)二甲聚硅氧烷,例如来自Shin-Etsu公司的KSG-6和KSG-16;
-二甲聚硅氧烷(和)二甲聚硅氧烷交联聚合物,例如来自Dow Corning公司的DC9041;和
-二甲聚硅氧烷(和)二甲聚硅氧烷交联聚合物,例如来自Dow Corning公司的DowCorning硅酮弹性体混合物(用己二烯交联的聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷的混合物(2厘沲));和
-用己二烯交联的聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷的混合物(5厘沲),由DowCorning公司以名称DC9041销售。
有机聚硅氧烷弹性体颗粒也可以以粉末形式使用:尤其可以提及由Dow Corning公司以名称Dow Corning 9505Powder和Dow Corning 9506Powder销售的粉末,这些粉末的INCI名称是:二甲聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交联聚合物。有机聚硅氧烷粉末也可以用倍半硅氧烷树脂涂覆,例如在专利US5538793中所描述的。这些弹性体粉末由Shin-Etsu公司以名称KSP-100、KSP-101、KSP-102、KSP-103、KSP-104和KSP-105销售,并且具有INCI名称:乙烯基二甲聚硅氧烷/甲基聚硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物。
d)出于本发明的目的,术语“半结晶聚合物”是指包含可结晶部分和无定形部分并具有一阶可逆相变温度(特别是熔点(固-液转变))的聚合物。可结晶部分是主链中的侧链(或悬垂链)或嵌段。优选地,本发明的半结晶聚合物是合成来源的。根据一个优选实施方式,半结晶聚合物选自:
-均聚物和共聚物,其包含由一种或多种具有可结晶疏水侧链的单体的聚合得到的单元,
-在主链中具有至少一个可结晶嵌段的聚合物,
-脂肪族或芳族或脂肪族/芳族聚酯型的缩聚物,
-通过茂金属催化制备的乙烯和丙烯的共聚物,和
-丙烯酸酯/硅酮共聚物。
可用于本发明的半结晶聚合物可特别选自:
-受控结晶的聚烯烃的嵌段共聚物,其单体如EP-A-0951897中所述,
-缩聚物,尤其是脂肪族或芳族或脂肪族/芳族聚酯型的缩聚物,
-通过茂金属催化制备的乙烯和丙烯的共聚物,
-具有至少一个可结晶侧链的均聚物或共聚物以及在主链中具有至少一个可结晶嵌段的均聚物或共聚物,例如文献US-A-5156911中所述的那些,例如对应于手册Polymers中描述的Landec公司的产品(Landec IP22(Rev.4-97))的(C10-C30)烷基聚丙烯酸酯,例如来自Landec公司的产品IPA 13-1,其是分子量约145000和熔点49℃的聚丙烯酸硬脂基酯,
-具有至少一个可结晶侧链、特别是含有氟基团的均聚物或共聚物,如文献WO 01/19333中所述,
-丙烯酸酯/硅酮共聚物,例如具有聚二甲基硅氧烷接枝的丙烯酸和丙烯酸硬脂基酯的共聚物;具有聚二甲基硅氧烷接枝的甲基丙烯酸硬脂基酯的共聚物;具有聚二甲基硅氧烷接枝的丙烯酸和甲基丙烯酸硬脂基酯的共聚物;具有二甲聚硅氧烷接枝的甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯和甲基丙烯酸硬脂基酯的共聚物。尤其可以提及由Shin-Etsu公司以名称KP-561(CTFA名称:丙烯酸酯/二甲聚硅氧烷)、KP-541(CTFA名称:丙烯酸酯/二甲聚硅氧烷和异丙醇)、KP-545(CTFA名称:丙烯酸酯/二甲聚硅氧烷和环戊硅氧烷)销售的共聚物,
及其混合物。
聚合物胶凝剂也可以是糊精酯。优选至少一种C12至C24、特别是C14至C18脂肪酸和糊精酯,或其混合物。优选地,糊精酯选自糊精肉豆蔻酸酯和/或糊精棕榈酸酯及其混合物。根据优选的实施方式,该产品可以选自例如由Chiba Flour Milling公司以名称RheopearlRheopearlKL2销售的那些糊精棕榈酸酯。
根据一个实施方式,根据本发明的组合物包含至少一种另外的成分,所述另外的成分至少为:
-亲水性胶凝剂,其选自:锻制二氧化硅,合成聚合物胶凝剂,天然的或天然来源的聚合物胶凝剂的亲水性胶凝剂,例如非淀粉多糖,天然淀粉,改性淀粉,用丙烯酸聚合物改性的淀粉,用丙烯酸聚合物接枝的水解淀粉,基于淀粉的聚合物,树胶和纤维素衍生物,丙烯酸或甲基丙烯酸的均聚物或共聚物、其盐或其酯,聚丙烯酸/丙烯酸烷基酯的共聚物,交联或非交联的聚氧乙烯化AMPS/甲基丙烯酸烷基酯的共聚物,阴离子、阳离子、两性或非离子的甲壳素或壳聚糖聚合物,不同于烷基纤维素的纤维素聚合物(其选自羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟甲基纤维素、乙基羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、以及还有季铵化纤维素衍生物),乙烯基聚合物和阴离子、阳离子、非离子或两性的缔合聚合物,改性或未改性的天然来源的聚合物,海藻酸盐和角叉菜胶,葡萄糖胺聚糖,透明质酸及其衍生物,脱氧核糖核酸,粘多糖和硫酸软骨素,以及其混合物;和/或
-亲脂性胶凝剂,其选自:颗粒状胶凝剂、有机聚硅氧烷弹性体、半结晶聚合物、烃基嵌段共聚物、糊精酯和具有氢键的聚合物、以及其混合物。
相对于组合物的总重量,根据本发明的组合物可以有利地包含0.01重量%至8重量%、优选0.1重量%至3重量%的胶凝剂。
疏水性成膜聚合物
根据本发明的组合物还可以包含至少一种疏水性成膜聚合物作为另外的成分。
出于本发明的目的,术语“疏水性成膜聚合物”旨在表示对水不具有亲和性的成膜聚合物,并且在这方面不适于以溶质形式在水性介质中配制。特别地,术语“疏水性聚合物”是指在25℃下在水中的溶解度小于1重量%的聚合物。
术语“成膜”聚合物是指能够本身或在助成膜剂存在下在载体、特别是在皮肤和/或指甲上形成宏观连续的沉积物的聚合物,优选地有结合力的沉积物,且更好地是这样的沉积物:其内聚力和机械性能使得所述沉积物可以分离以及可分离操作,例如当所述沉积物通过倾倒在不粘的表面(例如特氟隆涂覆或硅酮涂覆的表面)上而制备时。
特别地,疏水性成膜聚合物是选自包括以下的聚合物:
-可溶于有机溶剂介质的成膜聚合物,特别是脂溶性聚合物;这意味着聚合物在有机介质中是可溶的或可混溶的,并且当其合并到介质中时形成单一均匀的相;和
-可分散在有机溶剂介质中的成膜聚合物,这意味着聚合物在有机介质中形成不溶性相,聚合物一旦被加入该介质中,该聚合物保持稳定和/或相容。特别地,这样的聚合物可以是聚合物颗粒的非水性分散体的形式,优选在硅油或烃基油中的分散体;在一个实施方式中,非水性聚合物分散体包含在其表面上用至少一种稳定剂稳定的聚合物颗粒;这些非水性分散体通常称为NAD。
可以特别提及的疏水性成膜聚合物包括带有烯属单元的化合物的均聚物和共聚物、丙烯酸聚合物和共聚物、聚氨酯、聚酯、硅酮聚合物,例如带有用含有聚硅氧烷或或聚异戊二烯的单体接枝的非硅酮有机主链的聚合物。
相对于组合物的总重量,根据本发明的组合物可以包含1重量%至30重量%、优选2重量%至25重量%、甚至更优选5重量%至20重量%的疏水性成膜聚合物。
作为最特别适用于本发明的疏水性成膜聚合物,特别可以提及以聚合物颗粒(NAD)的非水性分散体形式的可脂分散的成膜聚合物、嵌段乙烯共聚物、乙烯基聚合物,其包括至少一个来自碳硅氧烷树枝状聚合物、硅酮丙烯酸酯共聚物以及其混合物的单元;优选以聚合物颗粒的非水性分散体(NAD)形式的可脂分散的成膜聚合物。
1.聚合物颗粒的非水性分散体(也称为NAD)形式的可脂分散的成膜聚合物
根据另一个实施方式变型,根据本发明的组合物可以包含至少一种聚合物作为疏水性成膜聚合物,该至少一种聚合物选自以聚合物颗粒的非水性分散体(也称为NAD)形式的可脂分散的成膜聚合物。
作为疏水性成膜聚合物的非水性分散体,可以使用接枝烯属聚合物(优选丙烯酸聚合物)的颗粒在液态油相中的分散体,例如以分散在液态脂肪相中的表面稳定的颗粒的形式。
如文献WO 04/055081中所述,可以制备表面稳定的聚合物颗粒的分散体。
2.嵌段乙烯共聚物
根据本发明的第一实施方式,疏水性成膜聚合物是嵌段烯属共聚物,其至少包含玻璃化转变温度(Tg)大于或等于40℃的第一嵌段,其全部或部分来自一种或多种第一单体(该第一单体使得由这些单体制备的均聚物具有大于或等于40℃的玻璃化转变温度),以及包含至少具有玻璃化转变温度小于或等于20℃的第二嵌段,其全部或部分地来自一种或多种第二单体(该第二单体使得由这些单体制备的均聚物具有小于或等于20℃的玻璃化转变温度),所述第一嵌段和所述第二嵌段通过统计中间链段连接在一起,该统计中间链段包括第一嵌段的所述第一构成单体中的至少一者和第二嵌段的所述第二构成单体中的至少一者,且所述嵌段共聚物具有大于2的多分散指数I。
在文献EP1 411 069中描述了适用于本发明的这种类型的聚合物。
作为这样的聚合物的示例,可以更特别地提及由Chimex公司销售的Mexomere(丙烯酸/丙烯酸异丁酯/丙烯酸异冰片酯的共聚物溶解在异十二烷中(50%))。
3.包含至少一个基于硅氧烷树枝状聚合物的单元的乙烯基聚合物
根据一个具体实施方式,根据本发明使用的组合物可以包含至少一种包含至少一个基于硅氧烷树枝状聚合物的单元的乙烯基聚合物作为疏水性成膜聚合物。
根据本发明使用的乙烯基聚合物特别具有主链和至少一个侧链,其包含具有碳硅氧烷树枝状聚合物结构的基于碳硅氧烷树枝状聚合物的单元。
可以特别地使用由Dow Corning公司在专利申请WO 03/045 337和EP 963 751中所述的包含至少一个碳硅氧烷树枝状聚合物单元的乙烯基聚合物。
在本发明的上下文中,术语“碳硅氧烷树枝状聚合物结构”表示含有高分子量支链基团的分子结构,所述结构在从键到主链的径向方向上具有高规整性。在公开的日本专利申请公开9-171 154中,描述了以高度支化硅氧烷-甲硅烷基亚烷基共聚物的形式的这种碳硅氧烷树枝状聚合物结构。
含有至少一个基于碳硅氧烷树枝状聚合物的单元的乙烯基聚合物具有含有碳硅氧烷树枝状聚合物结构的分子侧链,并且可以来自以下物质的聚合:
(A)0至99.9重量份的乙烯基单体;和
(B)100至0.1重量份的含有可自由基聚合的有机基团的碳硅氧烷树枝状聚合物,其通式是:
其中Y表示可自由基聚合的有机基团,R1表示芳基或含有1至10个碳原子的烷基,Xi表示甲硅烷基烷基,当i=1时其由下式表示:
其中R1如上定义,R2表示含有2至10个碳原子的亚烷基,R3表示含有1至10个碳原子的烷基,X i+1表示氢原子、含有1至10个碳原子的烷基、芳基或如上限定的甲硅烷基烷基且i=i+1;i为1至10的整数,表示所述甲硅烷基烷基的生成,ai为0至3的整数。
其中组分(A)中所含的所述可自由基聚合的有机基团选自:
-含有甲基丙烯酸基团或丙烯酸基团的有机基团,其由下式表示:
其中R4表示氢原子或烷基,R5表示含有1至10个碳原子的亚烷基;和
-含有苯乙烯基并且由下式表示的有机基团:
其中R6表示氢原子或烷基,R7表示含有1至10个碳原子的烷基,R8表示含有1至10个碳原子的亚烷基,b表示0至4的整数,c表示0或1,使得如果c为0,则-(R8)c-表示键。
作为乙烯基聚合物中的组分(A)的乙烯基类型单体是含有可自由基聚合的乙烯基的乙烯基类型单体。
对于这样的单体没有特别限定。
以下是这种乙烯基类型的单体的示例:甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸异丙酯或类似的低级烷基的甲基丙烯酸酯;甲基丙烯酸缩水甘油酯;甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸正己酯、甲基丙烯酸环己酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸辛酯、甲基丙烯酸月桂酯、丙烯酸硬脂酯、甲基丙烯酸硬脂酯或类似的高级甲基丙烯酸酯;乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯或类似的低级脂肪酸的乙烯基酯;己酸乙烯酯、2-乙基己酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯或类似的高级脂肪酸的酯;苯乙烯、乙烯基甲苯、甲基丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸苯氧基乙酯、乙烯基吡咯烷酮或类似的乙烯基芳族单体;甲基丙烯酰胺、N-羟甲基甲基丙烯酰胺、N-甲氧基甲基甲基丙烯酰胺、异丁氧基甲氧基甲基丙烯酰胺、N,N-二甲基甲基丙烯酰胺或含有酰胺基的乙烯基类型的类似单体;甲基丙烯酸羟乙酯、羟丙基醇甲基丙烯酸酯或含羟基的乙烯基类型的类似单体;丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、富马酸、马来酸或含有羧酸基团的乙烯基类型的类似单体;甲基丙烯酸四氢糠酯、甲基丙烯酸丁氧基乙酯、甲基丙烯酸乙氧基乙二醇酯、聚乙二醇甲基丙烯酸酯、聚丙二醇单甲基丙烯酸酯、羟丁基乙烯基醚、十六烷基乙烯基醚、2-乙基己基乙烯基醚或乙烯基类型的具有醚键的单体;甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷,其分子末端之一含有甲基丙烯酸基团的聚二甲基硅氧烷,其分子末端之一含有苯乙烯基的聚二甲基硅氧烷,或含有不饱和基团的类似硅酮化合物;丁二烯;氯乙烯;偏二氯乙烯;甲基丙烯腈;富马酸二丁酯;无水马来酸;无水琥珀酸;甲基丙烯酸缩水甘油醚;胺的有机盐,铵盐和甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、马来酸或富马酸的碱金属盐;含有磺酸基(如苯乙烯磺酸基)的可自由基聚合的不饱和单体;来自甲基丙烯酸的季铵盐,例如2-羟基-3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲基氯化铵;和含有叔胺基的醇的甲基丙烯酸酯,例如二乙胺的甲基丙烯酸酯。
也可以使用乙烯基类型的多官能单体。
以下是这些化合物的示例:三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、四甘醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯、新戊二醇二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三氧乙基甲基丙烯酸酯、三(2-羟乙基)异氰脲酸酯二甲基丙烯酸酯、三(2-羟乙基)异氰脲酸酯三甲基丙烯酸酯、在两端用带有二乙烯基苯基的苯乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷或带有不饱和基团的类似硅酮化合物。
为了便于用于美容产品的起始材料混合物的制备,含有碳硅氧烷树枝状聚合物的乙烯基聚合物的数均分子量可以选择在3000g/mol和2000000g/mol之间的范围内,优选在5000g/mol和800000g/mol之间的范围内。其可以是液体、胶、糊状物、固体、粉末或任何其它形式。优选的形式是通过分散体或粉末在诸如硅油或有机油的溶剂中稀释所形成的溶液。
包含在分散体或溶液中的乙烯基聚合物可以具有在0.1重量%和95重量%之间、优选5重量%和70重量%之间的范围内的浓度。然而,为了便于混合物的处理和制备,该范围应优选在10重量%和60重量%之间。
根据一个优选方式,适用于本发明的乙烯基聚合物可以是专利申请EP 0 963751的实施例中描述的聚合物中的一者。
根据优选的实施方式,用碳硅氧烷树枝状聚合物接枝的乙烯基聚合物可以是以下物质的聚合的产物:
(A)0.1重量份至99重量份的一种或多种丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯单体;和
(B)100重量份至0.1重量份的三[三(三甲基硅氧基)甲硅烷基乙基二甲基硅氧基]甲硅烷基丙基碳硅氧烷树枝状聚合物的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯单体。
根据一个实施方式,具有至少一个基于硅氧烷树枝状聚合物的单元的乙烯基聚合物可以包含对应于下列一个式的基于三[三(三甲基硅氧基)甲硅烷基乙基二甲基硅氧基]甲硅烷基丙基碳硅氧烷树枝状聚合物的单元:
根据一个优选的方式,本发明中使用的具有至少一个基于碳硅氧烷树枝状聚合物的单元的乙烯基聚合物包含至少一种丙烯酸丁酯单体。
根据一个实施方式,乙烯基聚合物还可以包含至少一种氟化有机基团。氟化乙烯基聚合物可以是申请WO 03/045337的实施例中描述的聚合物之一。
根据一个优选的实施方式,在本发明的意义上接枝的乙烯基聚合物可以在油或油的混合物中输送,该油特别优选是挥发性的,且选自硅油和烃基油、以及其混合物。
根据具体实施方式,适用于本发明的硅油可以是环戊硅氧烷或环己硅氧烷。
根据另一个具体实施方式,适用于本发明的烃基油可以是异十二烷。
可特别适用于本发明的用至少一个基于碳硅氧烷树枝状聚合物的单元接枝的乙烯基聚合物是由Dow Corning以名称TIB 4-100、TIB 4-101、TIB 4-120、TIB 4-130、TIB 4-200、FA 4002ID(TIB 4-202)、TIB 4-220和FA 4001CM(TIB 4-230)销售的聚合物。优选使用由Dow Corning以名称FA 4002ID(TIB 4-202)和FA 4001CM(TIB 4-230)销售的聚合物。
优选地,可用于本发明组合物中的用至少一个基于硅氧烷树枝状大分子的单元接枝的乙烯基聚合物是丙烯酸酯/聚三甲基硅氧基甲基丙烯酸酯共聚物,特别地由DowCorning公司以名称Dow Corning FA 4002ID Silicone Acrylate销售的在异十二烷中的产品。
4.硅酮丙烯酸酯共聚物
根据一个具体实施方式,根据本发明使用的组合物可以包含至少一种包含羧酸酯基团和聚二甲基硅氧烷基团的共聚物作为疏水性成膜聚合物。
在本专利申请中,术语“包含羧酸酯基团和聚二甲基硅氧烷基团的共聚物”是指由(a)一个或多个羧酸(酸或酯)单体和(b)一个或多个聚二甲基硅氧烷(PDMS)链获得的共聚物。
在本专利申请中,术语“羧酸单体”是指羧酸单体和羧酸酯单体。因此,单体(a)可以选自例如丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、富马酸、衣康酸和巴豆酸,其酯和这些单体的混合物。作为酯可以提及以下单体:丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、马来酸酯、富马酸酯、衣康酸酯和/或巴豆酸酯。根据本发明的优选实施方式,酯形式的单体更特别选自直链或支链的、优选C1-C24、更好地C1-C22烷基丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯,所述烷基优选选自甲基、乙基、硬脂基、丁基和2-乙基己基、以及其混合物。
因此,根据本发明的具体实施方式,共聚物包含作为羧酸酯基团的至少一个选自以下基团的基团:丙烯酸和甲基丙烯酸,以及甲基、乙基、硬脂基、丁基或2-乙基己基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯,以及其混合物。
在本专利申请中,术语“聚二甲基硅氧烷”(也称为有机聚硅氧烷,简写为PDMS)表示根据普遍接受的任何通过合适官能化的硅烷的聚合和/或缩聚获得的可变分子量的直链结构的有机硅聚合物或低聚物,并且基本上由主单元的重复组成,在主单元中,硅原子通过氧原子连接在一起(硅氧烷键≡Si-O-Si≡),其包括通过碳原子直接连接到所述硅原子的三甲基基团。可用于获得根据本发明使用的共聚物的PDMS链包含至少一个可聚合的自由基基团,其优选位于链的至少一端,即PDMS可以含有例如在链的两端上的可聚合自由基基团、或者在链的一端上的一个可聚合自由基基团以及在链的另一端上的一个三甲基甲硅烷基端基。可聚合的自由基基团可以特别地是丙烯酸基团或甲基丙烯酸基团,特别地CH2=CR1-CO-O-R2基团,其中R1表示氢或甲基,R2表示-CH2-、-(CH2)n其中n=3、5、8或10、-CH2-CH(CH3)-CH2-、-CH2-CH2-O-CH2-CH2-、-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH(CH3)-CH2-、-CH2-CH2-O-CH2CH2-O-CH2-CH2-CH2-。
用于本发明组合物中的共聚物通常根据通常的聚合和接枝方法获得,例如通过(A)包含至少一个可聚合自由基基团的PDMS的基团(例如在链的一端或两端上)和(B)至少一个羧酸单体的自由基聚合,如在文献US-A-5061481和US-A-5219560中所述。
所获得的共聚物通常具有约3000g/mol至200000g/mol、优选约5000g/mol至100000g/mol的分子量。
用于本发明组合物中的共聚物可以是天然形式或在溶剂中的分散形式,该溶剂例如是含有2至8个碳原子的低级醇(如异丙醇),或油,如挥发性硅油(例如环戊硅氧烷)。
作为可用于本发明组合物中的共聚物,可以提及例如具有聚二甲基硅氧烷接枝的丙烯酸和丙烯酸硬脂酯的共聚物;具有聚二甲基硅氧烷接枝的甲基丙烯酸硬脂酯的共聚物;具有聚二甲基硅氧烷接枝的丙烯酸和甲基丙烯酸硬脂酯的共聚物;具有聚二甲基硅氧烷接枝的甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯和甲基丙烯酸硬脂酯的共聚物。作为可用于本发明组合物中的共聚物,可以特别提及由Shin-Etsu公司以名称KP-561(CTFA名称:丙烯酸酯/二甲聚硅氧烷)、KP-541(CTFA名称:丙烯酸酯/二甲聚硅氧烷和异丙醇)和KP-545(CTFA名称:丙烯酸酯/二甲聚硅氧烷和环戊硅氧烷)销售的共聚物,在KP-541中,共聚物以60重量%分散在异丙醇中,在KP545中,共聚物以30重量%分散在环戊硅氧烷中。根据本发明的一个优选实施方式,优选使用KP561;该共聚物未分散在溶剂中,但为蜡形式,其熔点为约30℃。
还可以提及由Shin-Etsu公司以名称KP-550销售的溶解在异十二烷中的聚丙烯酸和二甲基聚硅氧烷的接枝共聚物。
选自美容活性剂、香料和着色剂的成分
根据一个实施方式,包含在根据本发明的组合物中的另外的成分是至少一种选自以下物质的化合物:美容活性剂;维生素;UV-遮蔽剂;着色剂,优选选自颜料和珍珠母;香料;以及其混合物。
美容活性剂
根据本发明的美容活性剂可以特别选自保湿剂(也称为润湿剂)、UV-遮蔽剂、愈合剂、漂白剂或褪色剂、止汗剂和/或抗老化剂。在用于对皮肤和/或指甲、特别是面部和/或身体的皮肤清洁的产品中使用的某些阴离子表面活性剂也可视为美容活性剂。
作为保湿剂,可以特别提及多元醇;神经酰胺;DHEA及其衍生物;辅酶Q10;和透明质酸及其衍生物。
作为愈合剂的示例,可以特别提及尿囊素、尿素和某些氨基酸,如羟脯氨酸、精氨酸和丝氨酸。
作为止汗剂的示例,可以提及收敛性的盐,例如铝盐和/或锆盐。
作为抗老化剂的示例,可以特别提及角质软化剂或促脱屑剂,如α-羟基酸、β-羟基酸、α-酮酸、β-酮酸、类视色素及其酯、视黄醛、和视黄酸及其衍生物。
作为适于作为美容活性剂的离子表面活性剂,可特别提及选自以下的阴离子表面活性剂:烷基硫酸盐;烷基醚硫酸盐;酰基谷氨酸盐;酰基肌氨酸盐;酰基乳酸盐;烷基醚羧酸盐;酰基羟乙基磺酸盐,如椰油酰基羟乙基磺酸盐和/或月桂酰基羟乙基磺酸盐。
根据具体实施方式变型,根据本发明的组合物至少包含作为与合成页硅酸盐不同的成分的交联和/或未交联的透明质酸或其衍生物。术语“透明质酸衍生物”优选是指其盐,特别地其钠盐。透明质酸衍生物优选是透明质酸钠(NaHA)。
因此,相对于组合物的总重量,根据本发明的组合物可以有利地包含0.1重量%至10重量%、优选0.5重量%至5重量%的透明质酸或其衍生物。
优选地,相对于组合物的总重量,根据本发明的组合物可以包含0.001重量%至30重量%、优选0.01重量%至20重量%、更好地0.01重量%至10重量%、优选0.01重量%至5重量%的美容活性剂。
香料
根据本发明的组合物还可以包含特别是精油或精油混合物形式的香料。
着色剂
根据本发明的组合物有利地包含至少一种着色剂。
这种(或这些)着色剂优选选自粉状着色剂、脂溶性染料和水溶性染料以及其混合物。
优选地,根据本发明的组合物包含至少一种粉状着色剂。粉状着色剂可以选自颜料和珍珠母,优选颜料。
颜料可以是白色或彩色的、矿物的和/或有机的、以及涂覆的或未涂覆的。在矿物颜料中,可以提及金属氧化物,特别是二氧化钛(可选地表面处理的),锆氧化物、锌氧化物或铈氧化物,以及铁氧化物、钛氧化物或铬氧化物,锰紫,群青,铬水合物和铁蓝。可以提及的有机颜料是炭黑、D&C型颜料和基于胭脂虫红或钡、锶、钙或铝的色淀。
珍珠母可以选自白色珠光颜料,例如涂覆有钛或氯氧化铋的云母;彩色珠光颜料,如具有铁氧化物的钛云母、尤其具有铁蓝或铬氧化物的钛云母、具有上述类型的有机颜料的钛云母,以及基于氯氧化铋的珠光颜料。
脂溶性染料例如是苏丹红、D&C红17、D&C绿6、β-胡萝卜素、大豆油、苏丹棕、D&C黄11、D&C紫2、D&C橙5、喹啉黄和胭脂树红。
优选地,根据本发明的组合物中所含的颜料选自金属氧化物。
相对于组合物的总重量,这些着色剂可以0.01重量%至30重量%、特别是3重量%至22重量%的含量存在。
优选地,所述着色剂选自一种或多种金属氧化物,相对于组合物的总重量,该金属氧化物以大于或等于2重量%、并且有利地在3重量%和25重量%之间(包含端值)的含量存在。
维生素
根据本发明的组合物还可以包含至少一种维生素,其选自例如维生素A、维生素B3、维生素PP、维生素B5、维生素E、维生素K1和/或维生素C和这些维生素的衍生物、特别是其酯,以及其混合物。
防腐剂
术语“防腐剂”旨在表示出于防止化学改变(氧化)或微生物学改变的目的而掺入组合物、特别是美容组合物中的天然来源或合成来源的物质。
根据本发明的防腐剂可以选自抗微生物防腐剂、抗氧化防腐剂以及其混合物。这些化合物的选择显然落在本领域技术人员的能力范围内。
毋庸置疑,所有上述另外的试剂或化合物不同于根据本发明的合成页硅酸盐。
生理上可接受的介质
如上所述,根据本发明的组合物可有利地是美容或皮肤病用组合物。
在该具体实施方式中,由于根据本发明的组合物旨在局部施用于皮肤和/或指甲,所以它含有生理上可接受的介质。
出于本发明的目的,术语“生理上可接受的介质”是指与皮肤和/或指甲相容的介质。
因此,生理上可接受的介质特别是美容上或皮肤病学上可接受的介质,即该介质不具有令人不快的气味、颜色或外观,并且不会导致使用者任何不可接受的刺痛、绷紧或发红。
优选地,本发明的组合物是美容组合物。
根据上文,根据本发明的组合物旨在用于局部施用(即通过涂抹)到皮肤和/或指甲的表面。
因此,根据本发明的组合物可以是用于护理皮肤或半粘膜的产品的形式,例如用于面部、唇部、手、指甲或甚至假指甲、脚、解剖学上的皱褶或身体的保护性的、处理的或护理的组合物(例如用于皮肤和/或指甲的日霜、晚霜、卸妆霜、化妆底霜(makeup base)、防晒组合物、保护性或护理性的润肤乳、晒后霜、护肤洗剂、凝胶或泡沫、精华素、面膜、人造晒黑组合物、须后用组合物、卫生和清洁产品)。
根据本发明的组合物可以是通常用于化妆品和皮肤病学的任何呈现形式。
该组合物可以特别是可选地胶凝化的水溶液或水醇溶液、可选地两相或三相洗剂型分散体、水包油或油包水或多重乳液、水凝胶、或油在水相中的分散体的形式。该组合物也可以具有固体或糊状一致性。
根据一个具体实施方式,根据本发明的组合物还可以有利地以被称为凝胶-凝胶型的制剂形式,即通过包含以下的组合物来例证:
-至少一个用至少一种亲水性胶凝剂胶凝化的水相;和
-至少一个用至少一种亲脂性胶凝剂胶凝化的油相,
该两个相在其中形成宏观上均匀的混合物。
这样的实施方式在下面的实施例4中被特别地阐述。
根据该具体实施方式,合成页硅酸盐的水凝胶或水醇凝胶可以被用作亲水性胶凝剂。具体地,根据本发明的合成页硅酸盐的水凝胶或水醇凝胶由于其具体性能而可以在根据本发明的组合物中作亲水性胶凝剂和/或填料。
根据一个实施方式,本发明的组合物是用于对皮肤和/或指甲、特别是身体或面部的皮肤、特别是面部皮肤清洁的组合物的形式。
根据一个实施方式,本发明的组合物可有利地是用于对皮肤和/或指甲、特别是身体或面部的皮肤、特别是面部皮肤护理的组合物的形式。
根据另一个实施方式,本发明的组合物可有利地是用于对皮肤和/或指甲、特别是身体或面部的皮肤、特别是面部皮肤化妆的组合物的形式。
因此,根据本实施方式的子模式,本发明的组合物可有利地是用于化妆目的的化妆底霜组合物的形式。
本发明的组合物可以有利地为粉底的形式。
根据本实施方式的另一子模式,本发明的组合物可有利地是对身体或面部皮肤、特别是面部皮肤化妆的组合物的形式。因此其可以是眼影或扑面粉。
根据一个实施方式,根据本发明的组合物可以是用于对身体或面部、特别是面部的皮肤和/或指甲护理和/或化妆的组合物的形式,以及优选地是粉底、扑面粉或眼影。
根据本实施方式的另一个子模式,本发明的组合物可以有利地是用于对唇部护理和/或化妆的产品的形式,并且优选是唇膏(例如口红)、闪烁唇彩(varnish)或透明唇彩(gloss)。根据本发明的水凝胶形式的合成页硅酸盐具有导致配制可用于护理和化妆部门中的乳状唇彩的优点。
根据本实施方式的另一个子模式,本发明的组合物可以有利地是旨在用于对指甲或假指甲护理和/或化妆的产品的形式,并且优选为指甲油。
这些组合物特别是根据本领域技术人员的常识来制备。
方法和用途
在任何情况下,根据本发明的组合物可以根据本领域技术人员已知的方法制备。毋庸置疑,用于制备根据本发明的组合物的方法取决于所需类型的制剂。
由于根据本发明的合成页硅酸盐以水凝胶或水醇凝胶的形式使用,因此其有利于掺入在水相中。
如前所述,本发明涉及一种用于对皮肤和/或指甲化妆和/或护理的方法,包括以下步骤:将根据本发明的组合物施用至所述皮肤和/或所述指甲,所述组合物包含在生理学上可接受的介质中的至少一种式Mg3Si4O10(OH)2的合成页硅酸盐的水凝胶或水醇凝胶。
根据一个实施方式,所使用的组合物如前所述。
有利地,该方法可以针对在施用之后提供哑光的化妆结果和/或均匀的皮肤肤色。
该方法还可以针对促进组合物在皮肤上的铺展、并且引起在施用组合物后活性剂在皮肤上的均匀沉积。这些活性剂可以特别选自美容活性剂;维生素;UV-遮蔽剂;着色剂,优选选自颜料和珍珠母;香料;以及其混合物。
优选地,如上所述的方法或用途可以使用如前所述的根据本发明的组合物。
在整个说明书(包括权利要求书)中,除非另有说明,否则应将表述“包含一”理解为与“包含至少一”同义。
除非另有说明,否则“在...和...之间”、“在...和...之间的”和“从...到...的范围”的表述应被理解为包含端值。
以下的实施例和图表作为本发明的非限制性说明而呈现。
具体实施方式
实施例
实施例1:适用于本发明的水凝胶形式的合成页硅酸盐的制备
根据专利申请FR 2 977 580的第21页第26行至第22行第29行的实施例1中描述的技术来制备根据本发明的合成页硅酸盐的水凝胶。由此进行直到形成水凝胶,无需干燥和冻干步骤。
在以下所有实施例中使用这种水凝胶。
使用专利申请FR 2 977 580中详述的用于x射线衍射分析的材料和方法进行x射线衍射图的分析。
观察到处的特征衍射线。
实施例2:在施用直接乳液型(即水包油)的美容组合物后,填料的性质对哑光效果 和均化效果的影响
2.1.所测试的组合物
将水凝胶形式的页硅酸盐引入如下限定的水包油乳液的水相中。
首先称出相A1的材料,然后在不加热的情况下使用Moritz搅拌器进行搅拌。然后加入相A2,然后将混合物搅拌直至获得均匀的混合物。
然后添加相A3、相A4和相A5。
在68℃下熔化相B、然后将其加入到混合物A中。
将由此获得的混合物在剧烈搅拌下乳化10分钟。
最后使混合物冷却至30℃,然后加入C相和D相。
混合物最后用水配衡。
由此制备以下组合物。
该表中所示的百分数是相对于对应组合物的总重量的重量百分数。
*AM:活性材料
2.2.组合物1至3的粘度的评价
用于测量粘度的方案:
步骤
1.恒温
粘度仅在给定温度下才显著。
用组件进行测量:待分析的产品-杯子-测量主体。该组件必须保持在标称温度T℃±0.5℃下(通常25℃)。
2.调零
该操作将在每次使用之前根据所使用的机器的操作说明书中描述的步骤而进行,在本案例中,该机器是Rheomat 100。
3.将杯子装满
小心地将杯子装满,注意避免产品在其引入杯子内期间发生任何破坏。
待引入每个杯子的物质的体积如下:
主轴1的杯子:测量320mL;
主轴2的杯子:直到刻度线,即60毫升;
主轴3、4和5的杯子:直到溢出,即25ml。
4.测量
将用于系统和所选的测量主体的支撑件放在机器(Rheomat 100)上,然后调整量杯并启动机器。
在测量主体的旋转10分钟之后读取粘度,所给出的值以UD表示,并且需要使用算盘转换为泊。
结果:
观察到包含根据本发明的合成页硅酸盐的水凝胶的组合物2的粘度增加,而包含天然滑石的比较组合物3不是这样的情况。
因此,与根据本发明的合成页硅酸盐的水凝胶不同,滑石对包含其的直接乳液型组合物的粘度没有影响。另一方面,根据本发明的合成页硅酸盐的水凝胶对于直接乳液型的组合物表现为非常好的增稠剂。
2.3.在施用组合物1至3后,视觉评价均化力
根据专利申请WO 2014/170807中描述的那些,将组合物1至3施用于评价装置。
该装置包括包含以其表面状态为特征的不同区域的施用表面,其优选地反映皮肤类型的各种等级,例如年龄增加的皮肤、表现出增加的毛孔尺寸的皮肤、表现出增加的皮肤缺陷的数量的皮肤和/或表现出皱纹明显增加和/或大量增加的皮肤。
将组合物1至3中的每一者以2mg/cm2的速度用手指施用至用于接收待评价的样品的施用区域。
然后在施用后定性评价均化方面所获得的结果。
因此,在施用这些组合物之后获得的沉积物用肉眼观察,并使用扫描电子显微镜(SEM)(4或5kV,×100的放大率),由此使得可以获得全貌图。
所获得的结果如下表所示。
2.4.结论
可以观察到,与包含天然滑石的组合物(如比较组合物3)相比,包含根据本发明的合成页硅酸盐的水凝胶或水醇凝胶的根据本发明的组合物2在施用后显著地更为均匀。
更具体地,对照组合物1具有多孔和高度破裂的沉积物,且显示出凸起。
比较组合物3(即,含有天然滑石)也具有多孔且破裂的沉积物,加重了突起的显示。
相反,根据本发明的组合物2(即包含根据本发明的合成页硅酸盐的水凝胶)显示出明显较少的破裂沉积物,并且凸起被大大地消除。
2.5.组合物1至3在皮肤缺陷上的矫正效果(柔焦效应)的评价
2.5.1.操作条件
测试组合物的光学性能使用市售雾度计仪器通过雾度测量(遮蔽效应)来表征。雾度对应于散射的透射光/总透射光。结果以百分数表示。雾度值越大,柔焦效应(雾度指数)越高。
根据以下方案进行测量:
a-在透明塑料薄膜(Byk)上,使用自动铺展机铺展湿厚度为25.4μm的组合物(其雾度需要评价)的涂层。
b-在室温下干燥1小时。
c-使用Byk Gardner品牌的Hazegard机器测量雾度指数。
2.5.2.结果
2.6.组合物1至3的哑光效果的评价
用于测量组合物的哑光性的方案
由施用组合物得到的沉积物的光泽通常可以根据多种方法来测量,例如使用BykMicro TRI光泽度20°/60°/85°光泽计的方法。
使用该光泽计的测量原理
机器以一定的入射角照射待分析的样品,并测量镜面反射的强度。
反射光的强度取决于材料和照射角度。对于非铁材料(油漆、塑料),反射光的强度随照射角度的增加而增加。其余的入射光穿透材料,并且根据颜色的阴影部分被部分地吸收或散射。
反射计测量结果不是基于入射光的量,而是基于所限定的折射率的抛光黑玻璃标准。
测量值相对于内部标准进行归一化,并将其设为不是100的值:对于该校准标准,测量值以100光泽度单位设置(校准)。
测量值越接近100,样品越有光泽。测量单位是光泽度单位(GU)。
使用的照射角度对反射计的值的影响很大。为了能够容易地区分非常有光泽的表面和哑光的表面,标准已经定义了三个几何域或三个测量域。
测试方案
a-在编号Form 1A Penopac的Leneta牌对比卡上,使用自动铺展机铺展湿厚度30μm的组合物的涂层,该组合物的平均光泽度值需要评价。该层覆盖了卡片的白色背景和黑色背景。
b-在37℃下干燥24小时。
c-使用编号microTri-Gloss的Byk Gardner牌光泽计,在20°、60°和85°下在哑光白色吸收背景上测量光泽度(3次测量)。
然后应该进行比较对于各种测试组合物所获得的以GU表示的测量值。测量的值越低,沉积物越具有哑光性。
结果
与对于其他组合物所获得的GU结果相比,根据本发明的组合物2(即包含根据本发明的合成页硅酸盐的水凝胶)具有明显更低的测量的GU结果,因此是导致最哑光沉积物的组合物。
2.7.结论
根据本发明的合成页硅酸盐的水凝胶可以有利地使包含其的直接乳液型的美容组合物具有更高的粘度、在施用后具有较好的均化性能、以及哑光效果,特别是与包含天然滑石作为填料的组合物相比。
此外,合成页硅酸盐的存在使得可以改善包含其的直接乳液型的组合物对皮肤缺陷的矫正效果。
实施例3:使用油包水反相乳液型美容组合物后,填料的性质对哑光效果和均化效 应的影响
3.1.所测试的组合物
首先称出相A的材料,然后使用Moritz搅拌器在68℃下搅拌。然后将颜料在相B的油中研磨,然后加入到相A中。
然后加入相C,将由此获得的混合物搅拌至均匀。
然后称出相D的材料,通过使用磁棒搅拌混合并均化。然后将相D引入相A中,然后在剧烈搅拌下将混合物乳化10分钟。
将混合物最后冷却至30℃,然后引入相E。
然后用水进行配衡。
然后制备以下组合物。
该表中所示的百分数是相对于对应组合物的总重量的重量百分数。
*AM:活性物质
3.2.组合物4至6的粘度的评价
粘度测量方案与上述实施例2中详述的方案相同。
结果:
3.3.组合物4至6的均化力的视觉评价
按照上述实施例2中所示的方法测试组合物4至6。
所得结果如下表所示。
3.4.组合物4至6的哑光效果的评价
哑光测量方案与上述实施例2中描述的方案相同(参见要点2.6)。
结果
根据本发明的组合物5(即包含根据本发明的合成页硅酸盐的水凝胶)测量的GU结果低于其它组合物所获得的测量的GU结果,并且因此是导致最哑光沉积物的组合物。
3.5.结论
观察到根据本发明的组合物5的粘度略微增加(即包含根据本发明的合成页硅酸盐的水凝胶),而包含天然滑石的比较组合物6不是这样的情况。
换而言之,与根据本发明的合成页硅酸盐的水凝胶不同,天然滑石对包含它的反相乳液型组合物的粘度没有影响。另一方面,根据本发明的合成页硅酸盐的水凝胶表现为用于反相乳液型组合物的非常好的增稠剂。
此外,含有根据本发明的合成页硅酸盐的水凝胶的组合物5在施用后比包含天然滑石的比较组合物6显著地更均匀。
最后,根据本发明的合成页硅酸盐的水凝胶的存在使得可以增强包含它的反相乳液型组合物的哑光性以及该哑光效果随着时间的持久性。
实施例4:施用凝胶-凝胶型美容组合物后,填料的性质对哑光效果和均化效果的 影响
4.1.所测试的组合物
在烧杯中称出所有起始材料,然后使用Rayneri搅拌器剧烈搅拌直到混合物变得均匀。
然后制备下面的组合物7和组合物8。
该表中所示的百分数是相对于对应组合物的总重量的重量百分数。
*AM:活性材料
4.2.组合物7至9的粘度的评价
粘度测量方案与上述实施例2中详述的相同。
结果:
4.3.组合物7至9的哑光效果的评价
哑光性测量方案与上述实施例2中所描述的相同。
结果
根据本发明的组合物8(即包含根据本发明的合成页硅酸盐的水凝胶)具有比其它组合物获得的GU结果更低的测量GU结果,因此是导致最哑光沉积物的组合物。
4.4.结论
观察到根据本发明的组合物8的粘度的显著增加(即包含根据本发明的合成页硅酸盐的水凝胶),包含天然滑石的比较组合物9不是这样的情况。
换而言之,与根据本发明的合成页硅酸盐的水凝胶不同,滑石对包含它的凝胶-凝胶类型的组合物的粘度没有影响。另一方面,根据本发明的合成页硅酸盐的水凝胶对凝胶-凝胶型的组合物表现为非常好的增稠剂。
此外,根据本发明的合成页硅酸盐的水凝胶的存在使得可以增强包含它的凝胶-凝胶型组合物的哑光性和该哑光效果随着时间的持久性。
实施例5:页硅酸盐凝胶作为胶凝和哑光效果剂对于美容护理组合物的影响
该表中所示的百分数是相对于对应组合物的总重量的重量百分数。
5.1.所测试的组合物
5.2.评价组合物10至12的粘度
粘度测量方案与上述实施例2中详述的方案相同。
结果:
5.3.评价组合物10至12的哑光效果
哑光性测量方案与上述实施例2中所描述的相同。
结果
根据本发明的组合物11(即包含根据本发明的合成页硅酸盐的水凝胶)具有非常显著低于其它组合物所获得的GU结果的测量GU结果,并且因此是导致最哑光沉积物的组合物。
5.4.结论
观察到根据本发明的组合物11(即包含根据本发明的合成页硅酸盐的水凝胶)的粘度显著增加,比较组合物12不是这样的情况,比较组合物12包含不是根据本发明的胶凝剂(代替根据本发明的凝胶)。
此外,当与不含这种凝胶的组合物相比时,根据本发明的合成页硅酸盐的水凝胶的存在使得可以非常显著地增强包含其的组合物的哑光性和该哑光效果随时间的持久性。
实施例6:填料性质对含水美容组合物的铺展性能的影响
该表中所示的百分数是相对于对应组合物的总重量的重量百分数。
6.1.所测试的组合物
6.2.与对比例14比较的本发明实施例:
天然滑石未分散在组合物14的水溶液中,而是保留在表面处。另一方面,根据本发明的合成页硅酸盐凝胶使得可以获得宏观上均匀的凝胶。
6.3施用后沉积物的均匀性
名称为Nacre Colorona Karat Gold MP-24的珍珠母被用作示踪剂,以便在施用后目视检查沉积物的均匀性。
因此,将2g这种珍珠母加入到100g的根据本发明的组合物13和比较组合物15中。
可以看出,当与利用不包含根据本发明的合成页硅酸盐凝胶的比较组合物15获得的沉积物相比较时,施用根据本发明的组合物13后获得的沉积物视觉上在皮肤上更均匀。
6.4.哑光性
哑光测量方案与上述实施例2中所描述的方案相同。
根据本发明的组合物13(即包含根据本发明的合成页硅酸盐的水凝胶)具有非常显著低于其它组合物获得的GU结果的测量GU结果,因此是导致最哑光沉积物的组合物。

Claims (24)

1.式Mg3Si4O10(OH)2的合成页硅酸盐的水凝胶或水醇凝胶在美容组合物中的用途。
2.根据权利要求1所述的用途,其中,所述合成页硅酸盐的水凝胶或水醇凝胶用作粘度增强剂。
3.根据权利要求1所述的用途,其中,所述合成页硅酸盐的水凝胶或水醇凝胶用作哑光效果剂。
4.根据权利要求1所述的用途,其中,所述合成页硅酸盐的水凝胶或水醇凝胶用作施用均匀剂。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的用途,其中,所述式Mg3Si4O10(OH)2的合成页硅酸盐具有大于且小于或等于的x-射线衍射线。
6.一种组合物,特别地美容组合物,包含至少一种式Mg3Si4O10(OH)2的合成页硅酸盐的水凝胶或水醇凝胶以及至少一种不同于所述合成页硅酸盐凝胶的另外的成分,所述另外的成分选自:硅酮脂肪物质,例如硅油、树胶和蜡;非硅酮脂肪物质,例如植物来源、矿物来源、动物来源和/或合成来源的油、糊状物质和蜡;含有8至32个碳原子的脂肪酸;合成的酯和醚;矿物来源或合成来源的直链的或支链的烃;含有8至26个碳原子的脂肪醇;C2-C6醇;二醇;表面活性剂;水性胶凝剂或油性胶凝剂;美容活性剂;香料;填料;着色剂;维生素;防腐剂;成膜聚合物;及其混合物。
7.根据权利要求6所述的组合物,其中,所述式Mg3Si4O10(OH)2的合成页硅酸盐具有大于且小于或等于的x-射线衍射线。
8.根据权利要求6或7所述的组合物,其特征在于,所述组合物具有在7200cm-1处的红外吸收带,其对应于由页硅酸盐片的边缘处的硅烷醇基团Si-OH引起的伸缩振动。
9.根据权利要求6至8中任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物在7156cm-1处不存在吸收带。
10.根据权利要求6至9中任一项所述的组合物,其特征在于,所述合成页硅酸盐的水凝胶或水醇凝胶构成水相。
11.根据权利要求6至10中任一项所述的组合物,其特征在于,相对于所述组合物的总重量,所述合成页硅酸盐的水凝胶或水醇凝胶以0.01重量%至40重量%的活性物质含量、特别地0.05重量%至30重量%的活性物质含量、优选0.1重量%至20重量%的活性物质含量、更优选0.2重量%至10重量%的活性物质含量存在于所述组合物中。
12.根据权利要求6至11中任一项所述的组合物,所述另外的成分是至少一个水相的构成化合物,优选地选自含有1至5个碳原子的低级一元醇和多元醇、特别是含有2至32个碳原子的多元醇。
13.根据权利要求6至12中任一项所述的组合物,所述另外的成分是至少一个脂肪相的构成化合物,且特别地选自极性或非极性的、挥发性或非挥发性的烃基油或硅油、蜡、糊状化合物、及其混合物。
14.根据权利要求13所述的组合物,所述油是至少一种挥发性或非挥发性的硅油。
15.根据权利要求13所述的组合物,所述烃基油选自挥发性C8-C16烃基油、含有10至40个碳原子的合成醚、合成酯、多元醇酯和季戊四醇酯、在室温下为液体的具有包含8至26个碳原子的支链的和/或不饱和的碳链的脂肪醇、C12-C22高级脂肪酸、及其混合物。
16.根据权利要求6至15中任一项所述的组合物,所述另外的成分是至少一种选自以下物质的化合物:非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂或两性表面活性剂;填料;胶凝剂;及其混合物。
17.根据权利要求6至16中任一项所述的组合物,所述胶凝剂为:
-亲水性胶凝剂,其选自:锻制二氧化硅;合成聚合物胶凝剂;天然的或天然来源的聚合物胶凝剂;丙烯酸或甲基丙烯酸的均聚物或共聚物、其盐或其酯;聚丙烯酸/丙烯酸烷基酯的共聚物;交联或非交联的聚氧乙烯化的AMPS/甲基丙烯酸烷基酯的共聚物;阴离子、阳离子、两性或非离子的甲壳素或壳聚糖聚合物;不同于烷基纤维素的纤维素聚合物,其选自羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟甲基纤维素、乙基羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、以及还有季铵化纤维素衍生物;乙烯基聚合物和阴离子、阳离子、非离子或两性的缔合聚合物;改性或未改性的天然来源的聚合物;海藻酸盐和角叉菜胶;葡萄糖胺聚糖;脱氧核糖核酸;粘多糖,特别是透明质酸及其衍生物、和硫酸软骨素;及其混合物,
-亲脂性胶凝剂,其选自:颗粒状胶凝剂、有机聚硅氧烷弹性体、半结晶聚合物、烃基嵌段共聚物、糊精酯和具有氢键的聚合物、及其混合物,
以及它们的混合物。
18.根据权利要求6至17中任一项所述的组合物,所述另外的成分是至少一种选自以下物质的化合物:美容活性剂;维生素;UV-遮蔽剂;着色剂,所述着色剂优选选自颜料和珍珠母;香料;及其混合物。
19.根据权利要求6至18中任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物为用于对身体的或面部的皮肤和/或指甲、特别是面部的皮肤进行护理和/或化妆的组合物的形式,并且优选为粉底、扑面粉或眼影。
20.根据权利要求6至19中任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物用于对唇部进行护理和/或化妆,并且优选为唇膏、闪烁唇彩或透明唇彩。
21.一种用于对皮肤和/或指甲进行化妆和/或护理的方法,包括至少一个以下步骤:将组合物施用至所述皮肤和/或所述指甲,所述组合物包含在生理学上可接受的介质中的至少一种式Mg3Si4O10(OH)2的合成页硅酸盐的水凝胶或水醇凝胶。
22.根据前一项权利要求所述的方法,其中,所述组合物如在权利要求6至20中所限定。
23.根据权利要求21或22所述的方法,其特征在于,所述方法旨在施用后对皮肤肤色提供哑光和/或均匀的化妆结果。
24.根据权利要求21或22所述的方法,其特征在于,所述方法旨在促进所述组合物在所述皮肤上的铺展并且旨在引起在施用后活性剂在所述皮肤上的均匀沉积,所述活性剂特别地选自美容活性剂;维生素;UV-遮蔽剂;着色剂,所述着色剂优选选自颜料和珍珠母;香料;及其混合物。
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