KR20170063704A - 정위 인공 방광 삽입물 - Google Patents

정위 인공 방광 삽입물 Download PDF

Info

Publication number
KR20170063704A
KR20170063704A KR1020177009785A KR20177009785A KR20170063704A KR 20170063704 A KR20170063704 A KR 20170063704A KR 1020177009785 A KR1020177009785 A KR 1020177009785A KR 20177009785 A KR20177009785 A KR 20177009785A KR 20170063704 A KR20170063704 A KR 20170063704A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
casing
inflatable element
configuration
insert
patient
Prior art date
Application number
KR1020177009785A
Other languages
English (en)
Inventor
안토니오 삼부세티
기아니 캔캐리니
Original Assignee
안토니오 삼부세티
기아니 캔캐리니
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 안토니오 삼부세티, 기아니 캔캐리니 filed Critical 안토니오 삼부세티
Publication of KR20170063704A publication Critical patent/KR20170063704A/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
    • A61F2/042—Urinary bladders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/18—Macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/04—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids, e.g. lactones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2210/00—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2210/0004—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof bioabsorbable
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2210/00—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2210/0061—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof swellable
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2220/00—Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2220/0008—Fixation appliances for connecting prostheses to the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2230/0063—Three-dimensional shapes
    • A61F2230/0071—Three-dimensional shapes spherical
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2250/0003—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having an inflatable pocket filled with fluid, e.g. liquid or gas
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2250/0058—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
    • A61F2250/0059—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for temporary
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/22—Materials or treatment for tissue regeneration for reconstruction of hollow organs, e.g. bladder, esophagus, urether, uterus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/28—Materials for coating prostheses
    • A61L27/30—Inorganic materials
    • A61L27/303—Carbon

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Abstract

정위 인공 방광 삽입물은 PGA 섬유 직물로 제조된 케이싱(2)으로서, 환자의 요관들과 연결하기 위한 2개의 제 1 커넥터들(3) 및 환자의 요도와 연결하기 위한 제 2 커넥터(4)를 갖는, 상기 케이싱(2); 및 상기 케이싱(2)에 삽입된 팽창형 요소(5)로서, 상기 케이싱(2)을 제위치에서 지지하고 유지하는 팽창 구성과, 수축 구성 사이에서 전환가능한, 상기 팽창형 요소(5)를 또한 포함한다.

Description

정위 인공 방광 삽입물{ORTHOTOPIC ARTIFICIAL BLADDER ENDOPROSTHESIS}
본 발명은 정위 인공 방광 삽입물에 관한 것이다.
본 발명의 적용범위는 정확한 기능을 약화시키는 불치의 심각한 질병을 겪는 환자의 방광의 교체에 있다.
공지된 방광 삽입물은 생체친화성이고 생분해성인 재료로 제조된 층으로 덮혀진 불투과성 적층 실리콘 막으로 제조된 밸룬 케이싱(balloon casing)을 포함한다. 따라서, 공지된 것으로서, 생체친화성이고 생분해성인 재료는 PGA 섬유로 제조된 직물이다.
상기 케이싱은 빈 상태를 보장하도록 수동으로 압축될 수 있게 가요성이면서 그 형상을 안정되게 유지하도록 충분한 강도를 가진다.
상기 케이싱은 환자의 요도와 연결되도록 케이싱의 하부 부분에 위치한 연결 요소를 가진다. 유사하게, 2개의 연결 몸체들은 요관들과의 연결을 가능하게 하도록 상단에 위치한다.
상기 연결 몸체들은 또한 생분해성 재료로 덮혀진다.
환자에서의 삽입물의 이식 후에는, 생분해성 재료가 분해되는 동안, 케이싱의 외피 주위에 섬유성 캡슐(미도시) 또는 근섬유 조직층이 형성된다. 이러한 방식에서, 삽입물 주위에 신방광(neobladder)이 생성된다.
재흡수 중에는, 유리하게는 불투과성인 소위 유로텔리움(urothelium)으로 칭하는 변이 상피층(transition epithelium layer)이 형성된다. 이는 형성되는 신방광 및 삽입물의 정확한 기능을 보장하기 위한 핵심사항이다.
이러한 유형의 삽입물을 얻는 것은 복잡하고 고비용이다.
사실, 생체친화성이고 생분해성인 재료로 제조된 외피는 실리콘 케이싱에 끼워지도록 얻어져야 한다.
사실, 케이싱 및 외피의 비교적 정확한 크기설정을 위해 고도의 정확성이 필요하다. 외피는 또한 커넥터를 덮는 것으로 알려져 있다.
이는 획득 작업을 복잡하고, 장기간이면서 고비용으로 만든다.
이러한 배경에서, 본 발명을 이루는 기술적 작업은 종래 기술의 상술한 결점을 극복하는 정위 인공 방광 삽입물을 제안하는 것이다.
특히, 본 발명의 목적은 제조하기에 단순하면서 더욱 신속한 정위 인공 방광 삽입물을 제공하는 것이다.
명시된 기술적 작업 및 명시된 목적은 실질적으로 첨부된 하나 이상의 청구범위에 기재된 기술적 특징을 포함하는 정위 인공 방광 삽입물에 의해서 달성된다.
본 발명의 추가 특징 및 장점들은 첨부된 도면에 도시된 정위 인공 방광 삽입물에 대한 양호하지만 비배타적인 실시예의 예시적이므로 비제한적인 설명에서 더욱 명확해질 것이다.
도 1은 제 1 구성의 본 발명에 따른 정위 인공 방광 삽입물의 개략도이다.
도 2는 제 2 구성의 도 1의 삽입물의 개략도이다.
첨부된 도면에 있어서, 도면부호 "1"은 전체적으로 본 발명에 따른 정위 인공 방광 삽입물을 표시한다. 삽입물(1)은 PGA 섬유 직물로 제조된 케이싱(2)을 포함한다.
직물에 사용된 PGA(폴리글리콜리드 또는 폴리글리콜리산)는 양호하게는 호모폴리머이고, 상기 PGA에 의해서 케이싱(2)이 얻어진다. PGA는 소변에 내성이 있는 고도의 생체친화성이고 재흡수성인 중합체이다. 상세하게는, PGA의 재흡수 시간은 대략 1개월이다. 케이싱(2)의 직물은 다양한 방식으로 PGA 스레드를 직조함으로써 얻어져서, 편물, 직포 또는 부직포를 얻을 수 있다.
양호하게는, 케이싱(2)의 직물은 편물, 더욱 양호하게는 경편성포(warp knitted fabric)이다.
이 경우에, 케이싱(2)의 직물은 충분히 작은 메쉬를 갖는 순수 구성을 취할 수 있는 거친 표면을 가진다.
상세하게는, 그 씨실(weft)은 대략 0.02 mm2와 동일한 홀의 평균 면적에 대응하여 그 틈새 공간이 200 ㎛ 미만, 양호하게는 약 160 ㎛이 되도록 한다. 이는 소변의 불투과성을 보장하여, 누설을 방지한다.
더우기, 일단 삽입물(1)이 삽입되면, 외피는 혈액, 특히 플라즈마로 주입되고, 이는 항생제(antibiotic drug)가 효과적으로 되게 한다.
더우기, 케이싱(2)의 직물은 큰 표면 거칠기 및 큰 강도 및 불투과성을 제공하도록 직조된다. 직물의 조도가 클 수록 섬유 캡슐의 접착 위험성을 제한한다.
순수하게 예를 통해서, 케이싱(2)의 직물은 실질적으로 0.3 mm 내지 0.6 mm, 더욱 양호하게는 0.4 mm 내지 0.53 mm, 더욱 양호하게는 실질적으로 0.45 mm인 두께를 가진다. 또한, 케이싱의 직물이 얻어지는 스레드는 50 내지 200 데니어(denier)의 밀도를 가진다.
케이싱(2)은 실질적으로 구형을 가지고 재흡수성 봉합사에 의해서 환자의 요관들과 연결되도록 의도된 제 1 커넥터들(3)을 가진다.
케이싱(2)은 또한 재흡수성 봉합사에 의해서 환자의 요도와 연결되도록 의도된 제 2 커넥터(4)를 가진다.
케이싱(2)은 2개의 반구형 캡들을 결합하여 얻어질 수 있다. 대안으로, 케이싱(2)은 단일 부재로 얻어질 수 있다.
순수하게 예를 통해서, 케이싱(2)은 300 cm3 내지 400 cm3의 체적, 양호하게는 실질적으로 350 cm3와 동일한 체적을 가진다.
삽입물(1)은 또한 케이싱(2) 내에 배치된 팽창형 요소(5)를 포함한다.
팽창형 요소(5)는 팽창 구성(도 2) 및 수축 구성(도 1) 사이에서 전환가능하다.
팽창 구성에서, 팽창형 요소(5)는 확대된 팽팽한 작동 구성에서 케이싱(2)을 지지한다.
팽창 구성은 PGA 케이싱(2)의 진행형 분해와 동시에 발생하는 신방광의 형성에 필요한 전체 시간 동안 유지된다.
일반적으로, 기술된 바와 같이, PGA 섬유의 분해에 필요한 시간은 대략 1개월이다. 그러므로, 팽창 구성의 팽창형 요소(5)는 케이싱(2)에 대해서 구조적 기능을 가진다. 순수하게, 예를 통해서, 팽창형 요소(5)는 300 cm3 내지 400 cm3의 체적, 양호하게는 실질적으로 350 cm3와 동일한 체적을 가진다.
수축 구성은 대신에 환자에서의 이식 전에 삽입물(1)을 저장하는 단계 중에 선택된다. 더우기, 수축 구성은 케이싱(2)의 분해에 이어서, 신방광이 형성될 때 회복되고 팽창형 요소(5)는 예를 들어 방광창냄(cystostomy)에 의해서 제거되어야 한다.
팽창형 요소(5)는 실리콘 막에 의해서 구성된다. 양호하게는, 팽창형 요소(5)는 다층 실리콘 막에 의해서 구성된다.
순수하게, 예를 들어, 막은 각각 대략 30 ㎛ 두께의 실질적으로 20개의 층들을 포함한다.
팽창형 요소(5)가 얻어지는 막은 500 ㎛ 내지 700 ㎛의 두께를 가지며, 양호하게는 막의 두께는 실질적으로 600 ㎛이다.
팽창형 요소(5)는 충전 유체를 수용하기 전에 인클로져(6)를 향하여 지향된 내면(5a)을 가진다.
또한, 팽창형 요소(5)는 케이싱(2)을 향하여 내부로 지향된 외면(5b)을 가진다.
유리하게는, 팽창형 요소(5)의 외면(5b)은 난층 염분해 탄소(turbostratic pyrolytic carbon)의 층으로 덮혀진다.
난층 염분해 탄소층은 0.2 ㎛ 내지 0.3 ㎛의 두께를 가진다.
팽창형 요소(5)의 외면(5b) 상에 탄소층을 적용하면, 섬유 캡슐이 케이싱(2)에 자체적으로 부착될 수 있는 위험성을 회피할 수 있다. 또한, 난층 염분해 탄소층은 소변으로 인한 크러스트(crust)의 형성을 방지한다. 또한, 외면(5b) 상에 탄소층을 적용하면, 소변에 의해서 발생된 부식으로부터 팽창형 요소(5)를 보호할 수 있게 한다.
팽창 구성에서, 팽창형 요소(5)는 실질적으로 구형을 가진다.
팽창형 요소(5)는 또한 인클로져(6) 내부에 충전 유체를 도입 및 추출할 수 있게 하는 밸브(7)를 가진다.
순수하게, 예를 통해서, 충전 유체는 생리적 용액이다.
팽창형 요소(5)는 케이싱(2)과 독립적인 것으로 관측된다. 다시 말해서, 팽창형 요소(5)는 케이싱(2)으로부터 완전히 분리된다. 아직 다시 말해서, 케이싱(2)과 팽창형 요소(5) 사이에서는 어떤 유형의 연결 수단도 배열되지 않는다.
특히, 밸브(7)는 제 1 커넥터들(3) 및/또는 제 2 커넥터(4)와 독립적이다. 다시 말해서, 밸브(7)는 제 1 커넥터들(3) 및/또는 제 2 커넥터(4)와 어떤 방식으로도 연결되지 않는다.
또한, 팽창형 요소(5)는 삽입물(1)의 제조 중에 케이싱(2)에 삽입되는 것으로 관측된다.
사용 중에, 본 발명에 따른 삽입물(1)은 예를 들어, 심각한 질병을 가진 환자의 자연 방광이 제거된 후 이식된다.
재흡수성 봉합부에 의해서 일단 요관과의 연결이 이루어지면, 팽창형 요소(5)는 팽창 구성으로 된다. 이를 행하기 위하여, 의사는 예를 들어, 적당한 진단 도구에 의해서 밸브(7)를 식별하고 환자의 요도를 통해서 생리적 용액을 전달하기 위하여 밸브를 제 2 커넥터(4)를 통해서 덕트에 도달하게 한다. 의사는 그 다음 인클로져(6)에 접근하고 인클로져(6)가 정확한 방식으로 충전될 때까지 인클로져를 생리적 용액으로 채운다. 일단 밸브(7)가 분리되고 팽창형 요소(5)의 정확한 팽창이 그 배치와 함께 입증되면, 제 2 커넥터(4)는 흡수성 봉합부에 의해서 요도에 고정되고 수술 부위는 재폐쇄된다.
이 지점에서, 신방광의 재구성을 허용하기 위하여 사전 설정 시간 주기를 대기할 필요가 있다.
상기 주기가 경과된 후에, 의사는 수술 부위를 재개방하고 팽창형 요소(5)를 수축 구성으로 다시 전환시킨다. 신방광이 성공적으로 형성되었기 때문에, 그 기능은 이제 종료되었다.
일단, 팽창형 요소(5)가 수축하면, 의사는 내부에 접근하기 위하여 신방광을 절개하고, 추출하기 위하여 이제 수축한 팽창형 요소(5)를 추적한다.
신방광 및 수술 부위의 차후 재폐쇄는 삽입물(1)의 이식 수술을 마무리한다.
또한, 환자의 요도에 삽입되는 소변 배출관(미도시)이 제공될 수 있다.
배출관은 환자의 괄약근을 지나서 제 2 커넥터(4)에 도달하고 이에 고정된다. 배출관의 단부는 연결을 달성하기 위하여 Dacron® 메쉬를 포함한다.
배출관은 실리콘으로 제조되고 크러스트를 방지하기 위하여 (내부적으로 그리고/또는 외부적으로) 난층 염분해 탄소층으로 덮혀진다.
배출관은 15 cm의 최소 길이를 가진다.
배출관은 실질적인 원형 단면을 가진다. 내경은 대략 6mm이고 외경은 대략 9mm이다.
따라서, 기술된 본 발명은 사전설정된 목적에 도달한다. 사실, 팽창형 요소를 사용하고 및 삽입물의 제조 중에 PGA 케이싱에 상기 팽창형 요소를 도입하면, 삽입물 자체의 상당한 단순화를 이룰 수 있다.
사실, 재흡수성 직물로 제조된 케이싱 및 팽창형 요소는 서로 독립적으로 얻어지고 특별한 처방 및 정확도가 요구되지 않는다.

Claims (7)

  1. PGA 섬유 직물로 제조된 케이싱(2)으로서, 환자의 요관들과 연결하기 위한 2개의 제 1 커넥터들(3) 및 환자의 요도와 연결하기 위한 제 2 커넥터(4)를 갖는, 상기 케이싱(2)을 포함하는 정위 인공 방광 삽입물에 있어서,
    상기 케이싱(2)에 삽입된 팽창형 요소(5)로서, 상기 케이싱(2)을 제위치에서 지지하고 유지하는 팽창 구성과, 수축 구성 사이에서 전환가능한, 상기 팽창형 요소(5)를 또한 포함하는 것을 특징으로 하는 정위 인공 방광 삽입물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 팽창형 요소(5)는 난층 염분해 탄소(turbostratic pyrolytic carbon)로 덮혀진 외면(5b)을 갖는 것을 특징으로 하는 정위 인공 방광 삽입물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 팽창형 요소(5)는 상기 팽창 구성에서 실질적인 구형을 갖는 것을 특징으로 하는 정위 인공 방광 삽입물.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 팽창형 요소(5)는 상기 케이싱(2)과 독립적인 것을 특징으로 하는 정위 인공 방광 삽입물.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 팽창형 요소(5)는 충전 유체를 도입 및 추출하기 위한 밸브(7)를 갖는 것을 특징으로 하는 정위 인공 방광 삽입물.
  6. 제 5 항에 있어서,
    상기 밸브(7)는 상기 제 1 커넥터들(3) 및/또는 상기 제 2 커넥터(4)와 독립적인 것을 특징으로 하는 정위 인공 방광 삽입물.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 팽창형 요소(5)는 다층 실리콘 막에 의해서 구성되는 것을 특징으로 하는 정위 인공 방광 삽입물.
KR1020177009785A 2014-09-30 2015-09-28 정위 인공 방광 삽입물 KR20170063704A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ITMI2014A001706 2014-09-30
ITMI20141706 2014-09-30
PCT/IB2015/057424 WO2016051330A1 (en) 2014-09-30 2015-09-28 Orthotopic artificial bladder endoprosthesis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20170063704A true KR20170063704A (ko) 2017-06-08

Family

ID=51904056

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020177009785A KR20170063704A (ko) 2014-09-30 2015-09-28 정위 인공 방광 삽입물

Country Status (12)

Country Link
US (1) US10441405B2 (ko)
EP (1) EP3200722A1 (ko)
JP (1) JP6408142B2 (ko)
KR (1) KR20170063704A (ko)
CN (1) CN107072772A (ko)
AU (1) AU2015326437B2 (ko)
BR (1) BR112017006558A2 (ko)
CA (1) CA2962027A1 (ko)
EA (1) EA033339B1 (ko)
IL (1) IL251079B (ko)
MX (1) MX2017003817A (ko)
WO (1) WO2016051330A1 (ko)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6672164B2 (ja) 2014-04-14 2020-03-25 ビアンカ・ドルドーニＢｉａｎｃａ ＤＯＲＤＯＮＩ 同所性人工膀胱内部プロテーゼ及び同所性人工膀胱内部プロテーゼキット
CN107072771A (zh) 2014-09-30 2017-08-18 安东尼奥·桑布瑟蒂 原位人造膀胱内假体
IT201800006814A1 (it) * 2018-06-29 2019-12-29 Espansore per endoprotesi ortotopica di vescica artificiale
KR102271744B1 (ko) * 2018-07-25 2021-07-01 가톨릭대학교 산학협력단 생체 모사형 인공방광 및 이의 제어방법

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2116838A5 (fr) * 1970-12-09 1972-07-21 Sowinski Kazimierz Maria Prothese destinee a remplacer la vessie d'un patient
US4219026A (en) * 1978-09-15 1980-08-26 The Kendall Company Bladder hemostatic catheter
US4655745A (en) 1985-07-29 1987-04-07 Corbett Joseph E Ventricular catheter
NO165378C (no) * 1985-11-22 1991-02-06 Ellingsen O & Co Medikamentavgivende innretning for implantering i menneskekroppen.
DE9213656U1 (de) 1992-10-09 1992-12-03 Angiomed AG, 7500 Karlsruhe Stent-Set
US6048330A (en) * 1994-10-20 2000-04-11 Children's Medical Center Corporation Systems and methods for promoting tissue growth
FR2759575B1 (fr) * 1997-02-14 1999-04-30 Assist Publ Hopitaux De Paris Implant artificiel destine au remplacement de l'appareil excreteur urinaire chez l'etre humain
US6682473B1 (en) * 2000-04-14 2004-01-27 Solace Therapeutics, Inc. Devices and methods for attenuation of pressure waves in the body
DE60239638D1 (de) 2001-04-02 2011-05-12 Bladder Man Systems Llc Magnetisches Wechselventil für Katheter
US8070717B2 (en) 2001-11-27 2011-12-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Bladder catheter
AU2003215918A1 (en) 2002-02-21 2003-09-09 Chul-Jun Kim Indwelling urinary catheter
US6942641B2 (en) 2003-05-30 2005-09-13 J. Michael Seddon Catheter
US8177741B2 (en) 2005-04-12 2012-05-15 Cook Medical Technologies Llc Catheter with superelastic retention device
US7225097B2 (en) * 2005-07-28 2007-05-29 International Business Machines Corporation Methods and apparatus for memory calibration
WO2007075545A2 (en) 2005-12-16 2007-07-05 Xoft, Inc. Active drainage system for use in defined natural or surgically created body cavities or lumina
CA2871840A1 (en) * 2006-02-10 2007-08-23 Tengion, Inc. Scaffolds for organ reconstruction and augmentation
US8840625B2 (en) 2006-10-18 2014-09-23 Hologic, Inc. Systems for performing gynecological procedures with closed visualization lumen
NL1034562C2 (nl) 2007-10-22 2009-04-23 Iq & Invest N V Urinekatheter, werkwijze en inbrenginrichting.
US8313527B2 (en) * 2007-11-05 2012-11-20 Allergan, Inc. Soft prosthesis shell texturing method
WO2009096859A1 (en) * 2008-01-29 2009-08-06 Milux Holding Sa A device for treating obesity
US20100010478A1 (en) 2008-07-09 2010-01-14 Israel Nissenkorn Intraurethral catheter
US8630685B2 (en) * 2008-07-16 2014-01-14 Qualcomm Incorporated Method and apparatus for providing sidetone feedback notification to a user of a communication device with multiple microphones
EP3415121B1 (en) 2008-12-22 2023-09-13 Medi-Tate Ltd. Radial cutter implant
DE102010024820A1 (de) 2010-06-23 2011-12-29 Agxx Intellectual Property Holding Gmbh Vorrichtung zum Schutz und zur Reinigung des Harnblasenlumens
IT1401467B1 (it) * 2010-06-25 2013-07-26 Sambusseti Endoprotesi ortotopica di vescica artificiale
US8647358B2 (en) * 2011-01-21 2014-02-11 Obalon Therapeutics Inc. Intragastric device
US20120232652A1 (en) * 2011-03-07 2012-09-13 Rolando Mora Implant with a visual indicator of a barrier layer
ITLU20110004A1 (it) 2011-03-09 2012-09-10 Giuliani Giuseppe Endoprotesi di vescica artificiale
ITMI20121709A1 (it) * 2012-10-11 2014-04-12 Gianni Cancarini Endoprotesi ortotopica di vescica artificiale
ITMI20121743A1 (it) 2012-10-16 2014-04-17 Gianni Cancarini Endoprotesi ortotopica di vescica artificiale
WO2014120587A1 (en) 2013-01-30 2014-08-07 Boston Scientific Scimed, Inc. Ureteral stent with drug-releasing structure
US9937067B2 (en) 2014-02-07 2018-04-10 Cook Medical Technologies Llc Telescoping ureteral stent
JP6672164B2 (ja) * 2014-04-14 2020-03-25 ビアンカ・ドルドーニＢｉａｎｃａ ＤＯＲＤＯＮＩ 同所性人工膀胱内部プロテーゼ及び同所性人工膀胱内部プロテーゼキット
CN107072771A (zh) 2014-09-30 2017-08-18 安东尼奥·桑布瑟蒂 原位人造膀胱内假体

Also Published As

Publication number Publication date
BR112017006558A2 (pt) 2018-04-10
CN107072772A (zh) 2017-08-18
EA033339B1 (ru) 2019-09-30
EP3200722A1 (en) 2017-08-09
US10441405B2 (en) 2019-10-15
IL251079A0 (en) 2017-04-30
IL251079B (en) 2021-04-29
CA2962027A1 (en) 2016-04-07
WO2016051330A1 (en) 2016-04-07
JP6408142B2 (ja) 2018-10-17
EA201790742A1 (ru) 2017-08-31
AU2015326437B2 (en) 2019-10-10
MX2017003817A (es) 2017-10-20
AU2015326437A1 (en) 2017-04-13
JP2017529928A (ja) 2017-10-12
US20170216012A1 (en) 2017-08-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11779479B2 (en) Bifurcated endovascular prosthesis having tethered contralateral leg
JP6672164B2 (ja) 同所性人工膀胱内部プロテーゼ及び同所性人工膀胱内部プロテーゼキット
US5766246A (en) Implantable prosthesis and method and apparatus for loading and delivering an implantable prothesis
KR101829801B1 (ko) 정위 인공 방광 보철
JP6438574B2 (ja) 同所性人工膀胱体内プロステーシス
KR20170063704A (ko) 정위 인공 방광 삽입물
EP2861189A1 (en) Endovascular delivery system with an improved radiopaque marker scheme
ITMI20121709A1 (it) Endoprotesi ortotopica di vescica artificiale
RU2696877C2 (ru) Рассасывающийся и биосовместимый лоскут из пгк для имплантации после иссечения ipp бляшки
OA18193A (en) Orthotopic artificial bladder endoprosthesis.
ES2900673T3 (es) Prótesis vascular
US20090023979A1 (en) Device for the prevention of incontinence, especially urinary incontinence
OA19577A (en) Orthotopic artificial bladder endoprosthesis
CN118021371A (zh) 封堵装置和封堵系统
ITMI20110386A1 (it) Cuffia riassorbibile per l'ampliamento vescicale in pazienti con bassa compliance