KR20160140704A - 화장품 제제에서의 uv 필터를 위한 가용화제 - Google Patents
화장품 제제에서의 uv 필터를 위한 가용화제 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20160140704A KR20160140704A KR1020167027547A KR20167027547A KR20160140704A KR 20160140704 A KR20160140704 A KR 20160140704A KR 1020167027547 A KR1020167027547 A KR 1020167027547A KR 20167027547 A KR20167027547 A KR 20167027547A KR 20160140704 A KR20160140704 A KR 20160140704A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- formula
- alkyl
- acid
- htp
- bph
- Prior art date
Links
- AFYHOOLDWPOTSV-UHFFFAOYSA-N CCCCC(C)COc(cc1)ccc1-c1nc(-c(ccc(OCC(CC)CCCC)c2)c2O)nc(-c(ccc(OCC(CC)CCCC)c2)c2O)n1 Chemical compound CCCCC(C)COc(cc1)ccc1-c1nc(-c(ccc(OCC(CC)CCCC)c2)c2O)nc(-c(ccc(OCC(CC)CCCC)c2)c2O)n1 AFYHOOLDWPOTSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/415—Aminophenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/49—Solubiliser, Solubilising system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
화학식 (1)에 상응하는 화합물 (A)의 용도이며,
여기서
R1은 C6-C24알킬을 나타내고;
R2는 수소; 또는 C1-C4알킬이고;
R3은 화학식 (1a) *-(CH2)n1-R4의 라디칼이고,
R4는 1 내지 3개의 질소 및/또는 산소 원자를 함유할 수 있는 4 내지 6개의 탄소 원자를 포함하는 헤테로시클릭 또는 방향족 라디칼이고;
n1은 0 내지 5의 수이거나; 또는
R2 및 R3은 연결 질소 원자와 함께 1개 이상의 산소 또는 질소 원자를 함유할 수 있는 4 내지 6개의 탄소 원자를 포함하는 헤테로시클릭 라디칼을 형성함;
(B1) 벤조페논 유도체,
(B2) 히드록시페닐 트리아진 유도체; 및
(B3) 트리아닐리노-s-트리아진 유도체
로부터 선택된 유기 UV 필터 (B)를 위한 가용화제로서의 용도가 개시되어 있다.
여기서
R1은 C6-C24알킬을 나타내고;
R2는 수소; 또는 C1-C4알킬이고;
R3은 화학식 (1a) *-(CH2)n1-R4의 라디칼이고,
R4는 1 내지 3개의 질소 및/또는 산소 원자를 함유할 수 있는 4 내지 6개의 탄소 원자를 포함하는 헤테로시클릭 또는 방향족 라디칼이고;
n1은 0 내지 5의 수이거나; 또는
R2 및 R3은 연결 질소 원자와 함께 1개 이상의 산소 또는 질소 원자를 함유할 수 있는 4 내지 6개의 탄소 원자를 포함하는 헤테로시클릭 라디칼을 형성함;
(B1) 벤조페논 유도체,
(B2) 히드록시페닐 트리아진 유도체; 및
(B3) 트리아닐리노-s-트리아진 유도체
로부터 선택된 유기 UV 필터 (B)를 위한 가용화제로서의 용도가 개시되어 있다.
Description
본 발명은 유기 UV 필터를 용해시키기 위한 가용화제로서의 특정한 아미드 오일의 용도, 및 UV 방사선에 대한 개선된 차단을 위한 화장품용으로 허용되는 제품에서의 이들 물질의 용도, 뿐만 아니라 증진된 UV 차단 성능을 나타내는 화장품 제제에 관한 것이다.
자외 방사선 (광)은 인간 피부에 유해한 것으로 널리 공지되어 있다. 파장에 따라, UV 방사선은 상이한 유형의 피부 손상을 야기한다. UV-B 방사선 (약 290 내지 약 320 nm)은 일광화상의 원인이 되며, 피부암을 야기할 수 있다. UV-A 방사선 (약 320 내지 약 400 nm)은 피부의 태닝을 유발하며, 또한 일광화상 및 피부암 유발의 원인이 된다. 더욱이, UV-B 방사선의 유해 효과는 UV-A 방사선에 의해 악화될 수 있다.
따라서, 효과적인 선스크린 제제는 바람직하게는 태양광에 의해 인간 피부가 손상되는 것을 방지하기 위해 적어도 1종의 UV-A, UV-B 필터, 및 약 290 nm 내지 약 400 nm의 전체 범위를 커버하는 광역 UV 필터를 둘 다 포함한다.
전체 UV-A/UV-B 범위를 커버하는 매우 효과적인 유기 UV 필터는 벤조페논 유도체, 히드록시페닐 트리아진 유도체; 및 트리아닐리노-s-트리아진 유도체의 부류이다.
불행하게도, 이들 UV 흡수제는 특정 농도에서 부족한 오일-용해도를 가지며 결정화되는 경향이 있다. 결과적으로, UV 차단 효능이 상당히 감소된다.
더욱이, 오일 가용성 UV 필터는 에멀젼의 감각 특징에 대한 어떠한 충격도 없이 화장품 선 케어 제품에 포함되어야 한다. 이러한 이유로, 도포 후 피부 상에 남겨지는 히드로-지질 필름 내에서 UV 흡수제의 최적 분포가 보장되어야 한다.
따라서, 본 발명의 목적은 이들 제제 중에 함유된 UV 흡수제에 대해 개선된 성능을 갖는 UV 흡수제 제제를 찾는 것이다.
놀랍게도, 특정 아미드 오일은 도포 후 피부 상에 남겨지는 UV 흡수제 제제의 히드로-지질 필름 내에서 유기 UV 흡수제의 최적 분포를 보장하고, 유기 UV 흡수제의 최고 가용화 정도를 촉진하는 것으로 밝혀졌다.
따라서, 본 발명은
화학식 (1)의 화합물 (A)의 용도이며,
여기서
R1은 C6-C24알킬을 나타내고;
R2는 수소; 또는 C1-C4알킬이고;
R3은 화학식 (1a) *-(CH2)n1-R4의 라디칼이고,
R4는 1 내지 3개의 질소 및/또는 산소 원자를 임의로 함유하는 4 내지 6개의 탄소 원자를 포함하는 헤테로시클릭 또는 방향족 라디칼이고;
n1은 0 내지 5의 수이거나; 또는
R2 및 R3은 연결 질소 원자와 함께 1개 이상의 산소 또는 질소 원자를 임의로 함유하는 4 내지 6개의 탄소 원자를 포함하는 헤테로시클릭 라디칼을 형성함;
(B1) 벤조페논 유도체,
(B2) 히드록시페닐 트리아진 유도체; 및
(B3) 트리아닐리노-s-트리아진 유도체
로부터 선택된 유기 UV 필터 (B)를 위한 가용화제로서의 용도에 관한 것이다.
C1-C4알킬 및 C6-C24알킬은 직쇄 또는 분지형 알킬 라디칼, 예컨대 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, sec-부틸, tert. 부틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 이소옥틸, 노닐, 데실, 운데실, 도데실, 테트라데실, 펜타데실, 헥사데실, 헵타데실 또는 옥타데실이다.
바람직하게는 화학식 (1)에서
화학식 (1)의 보다 바람직한 화합물은
R3이 프로필모르폴리노; 또는 벤질인 것들이다.
보다 바람직한 것은 또한
R2가 수소인
화학식 (1)의 화합물이다.
추가의 바람직한 것은
R2 및 R3이 연결 질소 원자와 함께 1개 이상의 C1-C4 알킬 기로 치환되고/거나 1개 이상의 -O- 또는 -NH가 개재될 수 있는 -(CH2)n2- 고리를 형성하고; 여기서
n2가 3 내지 6의 수인
화학식 (1)의 화합물이다.
보다 바람직한 것은
R2 및 R3이 1개 이상의 C1-C4알킬에 의해 치환될 수 있는 모르폴린 고리를 형성하는 것인 화학식 (1)의 화합물이다.
추가의 바람직한 것은
R2 및 R3이 연결 질소와 함께 1개 이상의 C1-C4알킬에 의해 치환될 수 있고 1개 이상의 질소 원자를 함유할 수 있는 4 내지 6-원 헤테로방향족 라디칼을 형성하는 것인
화학식 (1)의 화합물이다.
추가의 바람직한 것은
R2 및 R3이 연결 질소와 함께 1개 또는 1개 초과의 C1-C4알킬에 의해 치환될 수 있는 이미다졸 고리를 형성하는 것인
화학식 (1)의 화합물이다.
가장 바람직한 것은
R2 및 R3이 연결 질소와 함께 화학식 (1d)의 라디칼을 형성하는 것인
화학식 (1)의 화합물이다.
여기서
R5는 수소; 또는 C1-C5알킬이다.
바람직하게는 화학식 (1)의 화합물에서
R1은 C6-C18알킬, 보다 바람직하게는 n-노닐 또는 n-운데실; 가장 바람직하게는 n-헵틸이다.
가장 바람직하게는 화학식 (1)의 화합물은 화학식 (AM-01)의 화합물에 상응한다.
바람직한 것은 또한 하기 화학식 (AM-02)의 화합물이다.
표 1에서, 본 발명에 따른 화합물 (A)의 예가 열거되어 있다.
바람직하게는 유기 UV 필터 (B)는 (B1), (B2) 및 (B3)으로부터 선택된 적어도 2종의 상이한 UV 필터의 혼합물로 사용된다.
바람직한 벤조페논 유도체 (B1)은 화학식 (BPH-01)에 상응한다.
여기서
R1 및 R2는 서로 독립적으로 수소; C1-C20알킬; C3-C10시클로알킬; 또는 C3-C10시클로알케닐이고, 여기서 라디칼 R1 및 R2는 이들이 결합된 질소 원자와 함께 5- 또는 6-원 고리를 형성할 수 있고;
R3은 C1-C20알킬이다.
본 발명에 따른 가장 바람직한 벤조페논 유도체 (B1)은 화학식 (BPH-02)에 상응한다.
본 발명에 따른 바람직한 히드록시페닐 트리아진 유도체 (B2)는 화학식 (HTP-01)에 상응한다.
여기서
R1 및 R2는 서로 독립적으로 C1-C18알킬이고;
R3은 C1-C10알콕시이다.
본 발명에 따른 가장 바람직한 히드록시페닐 트리아진 유도체 (B2)는 화학식 (HTP-02)에 상응한다.
본 발명에 따른 추가의 바람직한 히드록시페닐 트리아진 유도체 (B2)는 화학식 (HTP-03)에 상응한다.
본 발명에 사용된 바와 같은 히드록시페닐 트리아진 유도체 (B2)는 그 자체로 공지된 방식에 의해, 예를 들어 EP 775698 B1에 기재된 바와 같이 제조될 수 있다.
바람직한 트리아닐리노-s-트리아진 유도체 (B3)은 화학식 (TAT-01)에 상응한다.
여기서
R1, R2 및 R3은 서로 독립적으로 임의로 치환된 C1-C20알킬, C6-C10아릴 또는 C6-C10헤테로아릴이고;
X는 O; 또는 NR4이고;
R4는 수소; 또는 임의로 치환된 C1-C20알킬, 아릴 또는 헤테로아릴이다.
가장 바람직한 트리아닐리노-s-트리아진 유도체 (B3)은 화학식 (TAT-02)에 상응한다.
트리아닐리노-s-트리아진 유도체 (B3)은 그 자체로 공지된 방식에 의해, 예를 들어 EP1483250에 기재된 바와 같이 제조될 수 있다.
바람직하게는 본 발명에 따른 유기 UV 필터 (B)는 혼합물로서 사용된다.
바람직하게는 UV 필터 (BPH-02), (HTP-02) 및 (TAT-02)의 혼합물이 사용된다.
본 발명에 따른 유기 UV 필터의 추가의 바람직한 혼합물은 하기이다:
- UV 필터 (BPH-02) 및 (HTP-02);
- UV 필터 (BPH-02) 및 (TAT-02); 및
- UV 필터 (HTP-02) 및 (TAT-02).
가장 바람직하게는 화학식 (AM-01)의 화합물은 (BPH-02), (HTP-02) 및 (TAT-02)로부터 선택된 UV 필터 (B)를 위한 가용화제 (A)로서 사용된다.
게다가, 본 발명은 바람직하게는
(A) 화학식 (1)에 따른 가용화제
여기서
R1은 C6-C24알킬을 나타내고;
R2는 수소; 또는 C1-C4알킬이고;
R3은 화학식 (1a) *-(CH2)n1-R4의 라디칼이고,
R4는 1 내지 3개의 질소 및/또는 산소 원자를 함유할 수 있는 4 내지 6개의 탄소 원자를 포함하는 헤테로시클릭 또는 방향족 라디칼이고;
n1은 0 내지 3의 수이거나; 또는
R2 및 R3은 연결 질소 원자와 함께 1개 이상의 산소 또는 질소 원자를 함유할 수 있는 4 내지 6개의 탄소 원자를 포함하는 헤테로시클릭 라디칼을 형성함; 및
(B) 하기로부터 선택된 적어도 1종의 유기 UV 필터:
(B1) 벤조페논 유도체;
(B2) 히드록시페닐 트리아진 유도체; 및
(B3) 트리아닐리노-s-트리아진 유도체
를 포함하는 화장품 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 화장품 조성물은 바람직하게는
화장품 최종-제품 조성물의 총 중량을 기준으로 하여
0.1 내지 25 중량%의 가용화제 (A);
0.1 내지 20 중량%의 유기 UV 필터 (B); 및
10 내지 90 중량%의 화장품용으로 허용되는 담체 (C)
를 포함한다.
바람직하게는 화장품 조성물은 화학식 (AM-01)의 가용화제 (A)를 포함한다.
바람직하게는 화장품 조성물은
(A) 화학식 (AM-01)의 가용화제; 및
(B) (HTP-02), (BPH-02) 및 (TAT-02)로부터 선택된 유기 UV 필터
를 포함한다.
바람직한 것은 또한 하기를 포함하는 화장품 조성물이다:
- (A) 화학식 (AM-01)의 가용화제 및 (B) UV 필터 (HTP-02), (BPH-02) 및 (TAT-02)의 혼합물.
- (A) 화학식 (AM-01)의 가용화제 및 (B) UV 필터 (BPH-02) 및 (HTP-02)의 혼합물.
- (A) 화학식 (AM-01)의 가용화제 및 (B) UV 필터 (HTP-02) 및 (TAT-02)의 혼합물.
- (A) 화학식 (AM-01)의 가용화제 및 (B) UV 필터 (BPH-02) 및 (TAT-02)의 혼합물.
본 발명에 따른 화장품 조성물은 표 1 및 2에 기재된 바와 같은 1종 또는 1종 초과의 추가의 UV 흡수제 (성분 (D))를 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 화장품 조성물은 통상의 방법을 사용하여 UV 흡수제(들)를 아주반트와 물리적으로 혼합함으로써, 예를 들어 개별 성분을 함께 단순 교반함으로써 제조될 수 있다. UV 흡수제는, 예를 들어 추가의 처리 없이, 또는 마이크로화 상태로, 또는 분말 형태로 사용될 수 있다. 본 발명에 따른 화장품 또는 제약 조성물/제제는 하기 기재된 바와 같은 1종 또는 1종 초과의 추가의 화합물을 또한 함유할 수 있다.
지방 알콜
세틸 알콜, 스테아릴 알콜, 세테아릴 알콜, 올레일 알콜, 옥틸도데칸올, C12-C15 알콜의 벤조에이트, 아세틸화 라놀린 알콜 등을 포함한, 6 내지 18개, 바람직하게는 8 내지 10개의 탄소 원자를 갖는 지방 알콜을 기재로 하는 게르베 알콜.
지방산의 에스테르
선형 C6-C24 지방산과 선형 C3-C24 알콜의 에스테르, 분지형 C6-C13카르복실산과 선형 C6-C24 지방 알콜의 에스테르, 선형 C6-C24 지방산과 분지형 알콜, 특별히 2-에틸헥산올의 에스테르, 히드록시카르복실산과 선형 또는 분지형 C6-C22 지방 알콜의 에스테르, 특별히 디옥틸 말레이트, 선형 및/또는 분지형 지방산과, 다가 알콜 (예를 들어, 프로필렌 글리콜, 이량체 디올 또는 삼량체 트리올) 및/또는 게르베 알콜, 예를 들어 카프로산, 카프릴산, 2-에틸헥산, 카프르산, 라우르산, 이소트리데칸산, 미리스트산, 팔미트산, 팔미톨레산, 스테아르산, 이소스테아르산, 올레산, 엘라이드산, 페트로셀린산, 리놀레산, 리놀렌산, 엘라에오스테아르산, 아라키드산, 가돌레산, 베헨산 및 에루스산 및 그의 기술-등급 혼합물 (예를 들어, 천연 지방 및 오일의 압력 제거에서, 로엘렌(Roelen) 옥소합성으로부터의 알데히드의 환원에서 또는 불포화 지방산의 이량체화에서 수득됨), 알콜, 예를 들어 이소프로필 알콜, 카프로익 알콜, 카프릴 알콜, 2-에틸헥실 알콜, 카프릭 알콜, 라우릴 알콜, 이소트리데실 알콜, 미리스틸 알콜, 세틸 알콜, 팔모레일 알콜, 스테아릴 알콜, 이소스테아릴 알콜, 올레일 알콜, 엘라이딜 알콜, 페트로셀리닐 알콜, 리노일 알콜, 리놀레닐 알콜, 엘라에오스테아릴 알콜, 아라키딜 알콜, 가돌레일 알콜, 베헤닐 알콜, 에루실 알콜 및 브라시딜 알콜 및 그의 기술-등급 혼합물 (예를 들어, 지방 및 오일을 기재로 하는 기술-등급 메틸 에스테르 또는 로엘렌 옥소합성으로부터의 알데히드의 고압 수소화에서 및 불포화 지방 알콜의 이량체화에서 단량체 분획으로서 수득됨)의 에스테르.
이러한 에스테르 오일의 예는 이소프로필미리스테이트, 이소프로필팔미테이트, 이소프로필스테아레이트, 이소프로필 이소스테아레이트, 이소프로필올레에이트, n-부틸스테아레이트, n-헥실라우레이트, n-데실올레에이트, 이소옥틸스테아레이트, 이소-노닐스테아레이트, 이소노닐 이소노나노에이트, 2-에틸헥실팔미테이트, 2-헥실라우레이트, 2-헥실데실스테아레이트, 2-옥틸도데실팔미테이트, 올레일올레에이트, 올레일에루케이트, 에루실올레에이트, 에루실에루케이트, 세테아릴 옥타노에이트, 세틸 팔미테이트, 세틸 스테아레이트, 세틸 올레에이트, 세틸 베헤네이트, 세틸 아세테이트, 미리스틸 미리스테이트, 미리스틸 베헤네이트, 미리스틸 올레에이트, 미리스틸 스테아레이트, 미리스틸 팔미테이트, 미리스틸 락테이트, 프로필렌 글리콜 디카프릴레이트/카프레이트, 스테아릴 헵타노에이트, 디이소스테아릴 말레이트, 옥틸 히드록시스테아레이트 등이다.
글리세릴 에스테르 및 유도체를 포함한 천연 또는 합성 트리글리세리드
C6-C18 지방산을 기재로 하고 다른 알콜과의 반응에 의해 개질된 디- 또는 트리-글리세리드 (카프릴산/카프르산 트리글리세리드, 밀 배아 글리세리드 등). 폴리글리세린의 지방산 에스테르 (폴리글리세릴-n, 예컨대 폴리글리세릴-4 카프레이트, 폴리글리세릴-2 이소스테아레이트 등), 또는 피마자 오일, 수소화 식물성 오일, 스위트 아몬드 오일, 밀 배아 오일, 참깨 오일, 수소화 목화씨 오일, 코코넛 오일, 아보카도 오일, 옥수수 오일, 수소화 피마자 오일, 시어 버터, 코코아 버터, 대두 오일, 밍크 오일, 해바라기 오일, 홍화 오일, 마카다미아 넛 오일, 올리브 오일, 수소화 탈로우, 살구 커넬 오일, 헤이즐넛 오일, 보라고 오일 등.
장쇄 산 및 알콜의 에스테르를 포함한 왁스 뿐만 아니라 왁스-유사 특성을 갖는 화합물, 예를 들어 카르나우바 왁스, 밀랍 (백색 또는 황색), 라놀린 왁스, 칸데릴라 왁스, 오조케라이트, 재팬 왁스, 파라핀 왁스, 미세결정질 왁스, 세레신, 세테아릴 에스테르 왁스, 합성 밀랍 등. 또한, 친수성 왁스, 예컨대 세테아릴 알콜 또는 부분 글리세리드.
진주광택 왁스:
알킬렌 글리콜 에스테르, 특별히 에틸렌 글리콜 디스테아레이트; 지방산 알칸올아미드, 특별히 코코 지방산 디에탄올아미드; 부분 글리세리드, 특별히 스테아르산 모노글리세리드; 다가의 비치환 또는 히드록시-치환된 카르복실산과 6 내지 22개의 탄소 원자를 갖는 지방 알콜의 에스테르, 특별히 타르타르산의 장쇄 에스테르; 지방 물질, 예를 들어 총 적어도 24개의 탄소 원자를 갖는 지방 알콜, 지방 케톤, 지방 알데히드, 지방 에테르 및 지방 카르보네이트, 특별히 라우론 및 디스테아릴 에테르; 지방산, 예컨대 스테아르산, 히드록시스테아르산 또는 베헨산, 12 내지 22개의 탄소 원자를 갖는 올레핀 에폭시드와 12 내지 22개의 탄소 원자를 갖는 지방 알콜 및/또는 2 내지 15개의 탄소 원자 및 2 내지 10개의 히드록시 기를 갖는 폴리올의 개환 생성물, 및 그의 혼합물.
탄화수소 오일:
미네랄 오일 (경질 또는 중질), 페트롤라툼 (황색 또는 백색), 미세결정질 왁스, 파라핀계 및 이소파라핀계 화합물, 수소화 이소파라핀계 분자, 예컨대 폴리데센 및 폴리부텐, 수소화 폴리이소부텐, 스쿠알란, 이소헥사데칸, 이소도데칸, 및 식물 및 동물계로부터의 다른 것.
실리콘 또는 실록산 (유기치환된 폴리실록산)
실온에서 액체 또는 수지성 형태일 수 있는, 디메틸폴리실록산, 메틸페닐폴리실록산, 시클릭 실리콘, 및 또한 아미노-, 지방산-, 알콜-, 폴리에테르-, 에폭시-, 플루오린-, 글리코시드- 및/또는 알킬-개질된 실리콘 화합물. 선형 폴리실록산, 디메티콘 (다우 코닝(Dow Corning) 200 유체, 로디아 미라실(Rhodia Mirasil) DM), 디메티콘올, 시클릭 실리콘 유체, 시클로펜타실록산 휘발성 물질 (다우 코닝 345 유체), 페틸트리메티콘 (다우 코닝 556 유체). 또한 적합한 것은 시메티콘이며, 이는 200 내지 300개의 디메틸실록산 단위의 평균 쇄 길이를 갖는 디메티콘과 수소화 규산염의 혼합물이다. 적합한 휘발성 실리콘에 대한 토드(Todd) 등에 의한 상세한 조사는 추가로 문헌 [Cosm. Toil. 91, 27 (1976)]에서 찾아볼 수 있다.
플루오린화 또는 퍼플루오린화 오일
퍼플루오르헥산, 디메틸시클로헥산, 에틸시클로펜탄, 폴리퍼플루오로메틸이소프로필 에테르.
유화제
임의의 통상적으로 사용가능한 유화제가 조성물에 사용될 수 있다. 유화제 시스템은, 예를 들어 하기를 포함할 수 있다: 카르복실산 및 그의 염: 나트륨, 칼륨 및 암모늄의 알칼리 비누, 칼슘 또는 마그네슘의 금속성 비누, 유기 기재 비누, 예컨대 라우르산, 팔미트산, 스테아르산 및 올레산 등. 알킬 포스페이트 또는 인산 에스테르, 산 포스페이트, 디에탄올아민 포스페이트, 포타슘 세틸 포스페이트. 에톡실화 카르복실산 또는 폴리에틸렌글리콜 에스테르, PEG-n 아실레이트. 8 내지 22개의 탄소 원자를 갖는 선형 지방 알콜, 12 내지 22개의 탄소 원자를 갖는 지방산 및 알킬 기 내에 8 내지 15개의 탄소 원자를 갖는 알킬페놀로 분지화된 2 내지 30 mol의 에틸렌 옥시드 및/또는 0 내지 5 mol의 프로필렌 옥시드. 지방 알콜 폴리글리콜에테르, 예컨대 라우레트-n, 세테아레트-n, 스테아레트-n, 올레트-n. 지방산 폴리글리콜에테르, 예컨대 PEG-n 스테아레이트, PEG-n 올레에이트, PEG-n 코코에이트. 모노글리세리드 및 폴리올 에스테르. 1 내지 30 mol의 에틸렌 옥시드와 폴리올의 부가 생성물의 C12-C22 지방산 모노- 및 디-에스테르. 지방산 및 폴리글리세롤 에스테르, 예컨대 모노스테아레이트 글리세롤, 디이소스테아로일 폴리글리세릴-3-디이소스테아레이트, 폴리글리세릴-3-디이소스테아레이트, 트리글리세릴 디이소스테아레이트, 폴리글리세릴-2-세스퀴이소스테아레이트 또는 폴리글리세릴 디머레이트. 복수의 이들 물질 부류로부터의 화합물의 혼합물이 또한 적합하다. 지방산 폴리글리콜에스테르, 예컨대 모노스테아레이트 디에틸렌 글리콜, 지방산 및 폴리에틸렌 글리콜 에스테르, 지방산 및 사카로스 에스테르, 예컨대 수크로 에스테르, 글리세롤 및 사카로스 에스테르, 예컨대 수크로 글리세리드. 소르비톨 및 소르비탄, 6 내지 22개의 탄소 원자를 갖는 포화 및 불포화 지방산 및 에틸렌 옥시드 부가 생성물의 소르비탄 모노- 및 디-에스테르. 폴리소르베이트-n 시리즈, 소르비탄 에스테르, 예컨대 세스퀴이소스테아레이트, 소르비탄, PEG-(6)-이소스테아레이트 소르비탄, PEG-(10)-소르비탄 라우레이트, PEG-17-디올레에이트 소르비탄. 글루코스 유도체, C8-C22 알킬-모노 및 올리고-글리코시드 및 에톡실화 유사체, 여기서 글루코스가 당 성분으로서 바람직하다. O/W 유화제, 예컨대 메틸 글루세트-20 세스퀴스테아레이트, 소르비탄 스테아레이트/수크로스 코코에이트, 메틸 글루코스 세스퀴스테아레이트, 세테아릴 알콜/세테아릴 글루코시드. W/O 유화제, 예컨대 메틸 글루코스 디올레에이트/ 메틸 글루코스 이소스테아레이트. 술페이트 및 술폰화 유도체, 디알킬술포숙시네이트, 디옥틸 숙시네이트, 알킬 라우릴 술포네이트, 선형 술폰화 파라핀, 술폰화 테트라프로필린 술포네이트, 소듐 라우릴 술페이트, 암모늄 및 에탄올아민 라우릴 술페이트, 라우릴 에테르 술페이트, 소듐 라우레트 술페이트, 술포숙시네이트, 아세틸 이소티오네이트, 알칸올아미드 술페이트, 타우린, 메틸 타우린, 이미다졸 술페이트. 아민 유도체, 아민 염, 에톡실화 아민, 헤테로사이클을 함유하는 쇄를 갖는 옥시드 아민, 예컨대 알킬 이미다졸린, 피리딘 유도체, 이소퀴노테인, 세틸 피리디늄 클로라이드, 세틸 피리디늄 브로마이드, 4급 암모늄, 예컨대 세틸트리메틸브로마이드 암모늄 브로마이드 (CTBA), 스테아릴알코늄; 아미드 유도체, 알칸올아미드, 예컨대 아실아미드 DEA, 에톡실화 아미드, 예컨대 PEG-n 아실아미드, 옥시드아미드; 폴리실록산/폴리알킬/폴리에테르 공중합체 및 유도체, 디메티콘, 코폴리올, 실리콘 폴리에틸렌 옥시드 공중합체, 실리콘 글리콜 공중합체; 프로폭실화 또는 POE-n 에테르 (메록사폴(Meroxapol)); 폴록사머 또는 폴리(옥시에틸렌)m-블록-폴리(옥시프로필렌)n-블록(옥시에틸렌); 분자 내에 적어도 1개의 4급 암모늄 기 및 적어도 1개의 카르복실레이트 및/또는 술포네이트 기를 보유하는 쯔비터이온성 계면활성제. 특별히 적합한 쯔비터이온성 계면활성제는 베타인, 예컨대 각각 알킬 또는 아실 기 내에 8 내지 18개의 탄소 원자를 갖는 N-알킬-N,N-디메틸암모늄 글리시네이트, 코코알킬디메틸암모늄 글리시네이트, N-아실아미노로필-N,N-디메틸암모늄 글리시네이트, 코코아실아미노프로필디메틸암모늄 글리시네이트 및 2-알킬-3-카르복시메틸-3-히드록시에틸이미다졸린, 및 또한 코코아실아미노에틸카브복시메틸글리시네이트, N-알킬베타인, N-알킬아미노베타인이다. 알킬이미다졸린, 알킬로펩티드, 리포아미노산, 자기 유화 염기 및 문헌 [K.F.DePolo, A short textbook of cosmetology, Chapter 8, Table 8-7, p250-251]에 기재된 바와 같은 화합물.
비이온성 유화제, 예컨대 PEG-6 밀랍 (및) PEG-6 스테아레이트 (및) 폴리글리세릴-2-이소스테아레이트 [아피팍(Apifac)], 글리세릴 스테아레이트 (및) PEG-100 스테아레이트 [아를라셀(Arlacel) 165], PEG-5 글리세릴 스테아레이트 [아를라톤(arlatone) 983 S], 소르비탄 올레에이트 (및) 폴리글리세릴-3 리시놀레에이트 [아를라셀 1689], 소르비탄 스테아레이트 및 수크로스 코코에이트 [아를라톤 2121], 글리세릴 스테아레이트 및 라우레트-23 [세라신트(Cerasynth) 945], 세테아릴 알콜 및 세테트-20 [세토마크로골(Cetomacrogol) 왁스], 세테아릴 알콜 및 콜리소르베이트 60 및 PEG-150 및 스테아레이트-20 [폴라왁스(Polawax) GP 200, 폴라왁스 NF], 세테아릴 알콜 및 세테아릴 폴리글루코시드 [에멀게이드(Emulgade) PL 1618], 세테아릴 알콜 및 세테아레트-20 [에멀게이드 1000NI, 코스모왁스(Cosmowax])], 세테아릴 알콜 및 PEG-40 피마자 오일 [에멀게이드 F 스페셜], 세테아릴 알콜 및 PEG-40 피마자 오일 및 소듐 세테아릴 술페이트 [에멀게이드 F], 스테아릴 알콜 및 스테아레트-7 및 스테아레트-10 [에멀게이터(Emulgator) E 2155], 세테아릴 알콜 및 스테아레트-7 및 스테아레트-10 [유화 왁스 U.S.N.F], 글리세릴 스테아레이트 및 PEG-75 스테아레이트 [겔로트(Gelot) 64], 프로필렌 글리콜 세테트-3 아세테이트 [헤테스터(Hetester) PCS], 프로필렌 글리콜 이소세트-3 아세테이트 [헤테스터 PHA], 세테아릴 알콜 및 세테트-12 및 올레트-12 [란브리톨(Lanbritol) 왁스 N 21], PEG-6 스테아레이트 및 PEG-32 스테아레이트 [테포스(Tefose) 1500], PEG-6 스테아레이트 및 세테트-20 및 스테아레트-20 [테포스 2000], PEG-6 스테아레이트 및 세테트-20 및 글리세릴 스테아레이트 및 스테아레트-20 [테포스 2561], 글리세릴 스테아레이트 및 세테아레트-20 [테긴애시드(Teginacid) H, C, X].
음이온성 유화제, 예컨대 PEG-2 스테아레이트 SE, 글리세릴 스테아레이트 SE [모넬긴(Monelgine), 큐티나(Cutina) KD], 프로필렌 글리콜 스테아레이트 [테긴(Tegin) P], 세테아릴 알콜 및 소듐 세테아릴 술페이트 [라네트(Lanette) N, 큐티나 LE, 크로다콜(Crodacol) GP], 세테아릴 알콜 및 소듐 라우릴 술페이트 [라네트 W], 트리라네트-4 포스페이트 및 글리콜 스테아레이트 및 PEG-2 스테아레이트 [세데포스(Sedefos) 75], 글리세릴 스테아레이트 및 소듐 라우릴 술페이트 [테긴애시드 스페셜]. 양이온성 산 염기, 예컨대 세테아릴 알콜 및 세트리모늄 브로마이드.
유화제는, 예를 들어 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 1 내지 30 중량%, 특별히 4 내지 20 중량%, 바람직하게는 5 내지 10 중량%의 양으로 사용될 수 있다.
O/W 에멀젼으로 제제화되는 경우에, 바람직하게는 이러한 유화제 시스템의 양은 오일 상의 5% 내지 20%를 나타낼 수 있다.
아주반트 및 첨가제
화장품 / 제약 제제, 예를 들어 크림, 겔, 로션, 알콜성 및 수성/알콜성 용액, 에멀젼, 왁스/지방 조성물, 스틱 제제, 분말 또는 연고는 추가의 아주반트 및 첨가제로서, 온화한 계면활성제, 과지방화제, 점조도 조절제, 증점제, 중합체, 안정화제, 생원성 활성 성분, 탈취 활성 성분, 항비듬제, 필름 형성제, 팽윤제, 추가의 UV 광-차단 인자, 항산화제, 굴수성제, 보존제, 곤충 기피제, 셀프-태닝제, 가용화제, 퍼퓸 오일, 착색제, 박테리아-억제제 등을 추가로 함유할 수 있다.
과지방화제
과지방화제로서 사용하기에 적합한 물질은, 예를 들어 라놀린 및 레시틴 및 또한 폴리에톡실화 또는 아크릴화 라놀린 및 레시틴 유도체, 폴리올 지방산 에스테르, 모노글리세리드 및 지방산 알칸올아미드이며, 후자는 동시에 거품 안정화제로서 작용한다.
계면활성제
적합한 온화한 계면활성제, 즉 피부에 의해 특별히 잘 허용되는 계면활성제는의 예는 지방 알콜 폴리글리콜 에테르 술페이트, 모노글리세리드 술페이트, 모노- 및/또는 디-알킬 술포숙시네이트, 지방산 이세티오네이트, 지방산 사르코시네이트, 지방산 타우라이드, 지방산 글루타메이트, α-올레핀 술포네이트, 에테르카르복실산, 알킬 올리고글루코시드, 지방산 글루카미드, 알킬아미도베타인 및/또는 단백질 지방산 축합 생성물을 포함하며, 후자는 바람직하게는 밀 단백질을 기재로 한다.
점조도 조절제/증점제 및 레올로지 개질제
이산화규소, 규산마그네슘, 규산알루미늄, 폴리사카라이드 또는 그의 유도체, 예를 들어 히알루론산, 크산탄 검, 구아-구아, 한천-한천, 알기네이트, 카라기난, 겔란, 펙틴, 또는 개질된 셀룰로스, 예컨대 히드록시셀룰로스, 히드록시프로필메틸셀룰로스. 추가로, 폴리아크릴레이트 또는 망상 아크릴산의 단독중합체 및 폴리아크릴아미드, 카르보머 (카르보폴(carbopol) 유형 980, 981, 1382, ETD 2001, ETD2020, 울트레즈(Ultrez) 10) 또는 살케어(Salcare) 범위, 예컨대 살케어 SC80 (스테아레트-10 알릴 에테르/아크릴레이트 공중합체), 살케어 SC81 (아크릴레이트 공중합체), 살케어 SC91 및 살케어 AST (소듐 아크릴레이트 공중합체/PPG-1 트리데세트-6), 세피겔(sepigel) 305 (폴리아크릴아미드/라우레트-7), 시물겔(Simulgel) NS 및 시물겔 EG (히드록시에틸 아크릴레이트 / 소듐 아크릴로일디메틸 타우레이트 공중합체), 스타빌렌(Stabilen) 30 (아크릴레이트 / 비닐 이소데카노에이트 가교중합체), 페물렌(Pemulen) TR-1 (아크릴레이트 / C10-30 알킬 아크릴레이트 가교중합체), 루비겔(Luvigel) EM (소듐 아크릴레이트 공중합체), 아쿨린(Aculyn) 28 (아크릴레이트/베헤네트-25 메타크릴레이트 공중합체) 등.
중합체
적합한 양이온성 중합체는, 예를 들어 양이온성 셀룰로스 유도체, 예를 들어 아머콜(Amerchol)로부터 명칭 폴리머(Polymer) JR 400 하에 입수가능한 4급화 히드록시메틸 셀룰로스, 양이온성 전분, 디알릴암모늄 염 및 아크릴아미드의 공중합체, 4급화 비닐피롤리돈/비닐 이미다졸 중합체, 예를 들어 루비쿼트(Luviquat)® (바스프(BASF)), 폴리글리콜 및 아민의 축합 생성물, 4급화 콜라겐 폴리펩티드, 예를 들어 라우릴디모늄 히드록시프로필 가수분해된 콜라겐 (라메쿼트(Lamequat)®L/그뤼나우(Gruenau)), 4급화 밀 폴리펩티드, 폴리에틸렌이민, 양이온성 실리콘 중합체, 예를 들어 아미도메티콘, 아디프산 및 디메틸아미노히드록시프로필디에틸렌트리아민의 공중합체 (카르타레틴(Cartaretin)/산도즈(Sandoz)), 아크릴산과 디메틸디알릴암모늄 클로라이드의 공중합체 (메르쿼트(Merquat) 550 / 켐비론(Chemviron)), 예를 들어 FR-A-2 252 840에 기재된 바와 같은 폴리아미노폴리아미드, 및 그의 가교 수용성 중합체, 예를 들어 미세결정으로서 임의로 분포된 4급화 키토산의 양이온성 키틴 유도체; 디할로알킬, 예를 들어 디브로모부탄과 비스디알킬아민, 예를 들어 비스디메틸아미노-1,3-프로판의 축합 생성물, 양이온성 구아 검, 예를 들어 셀라니즈(Celanese)로부터의 재규어(Jaguar) C-17, 재규어 C-16, 4급화 암모늄 염 중합체, 예를 들어 미라놀(Miranol)로부터의 미라폴(Mirapol) A-15, 미라폴 AD-1, 미라폴 AZ-1. 음이온성, 쯔비터이온성, 양쪽성 및 비-이온성 중합체로서, 예를 들어 비닐 아세테이트 / 크로톤산 공중합체, 비닐피롤리돈 / 비닐 아크릴레이트 공중합체, 비닐 아세테이트 / 부틸 말레에이트 / 이소보르닐 아크릴레이트 공중합체, 메틸 비닐 에테르 / 말레산 무수물 공중합체 및 그의 에스테르, 비가교 폴리아크릴산 및 폴리올과 가교된 폴리아크릴산, 아크릴아미도프로필-트리메틸암모늄 클로라이드 /아크릴레이트 공중합체, 옥틸 아크릴아미드/메틸 메타크릴레이트tert-부틸아미노에틸 메타크릴레이트/2-히드록시프로필 메타크릴레이트 공중합체, 폴리비닐피롤리돈, 비닐피롤리돈/비닐 아세테이트 공중합체, 비닐피롤리돈/디메틸아미노에틸 메타크릴레이트/비닐 카프로락탐 삼원공중합체 및 또한 임의로 유도체화된 셀룰로스 에테르 및 실리콘이 고려된다. 게다가, EP 1093796 (페이지 3-8, 단락 17-68)에 기재된 바와 같은 중합체가 사용될 수 있다.
생원성 활성 성분
생원성 활성 성분은, 예를 들어 토코페롤, 토코페롤 아세테이트, 토코페롤 팔미테이트, 아스코르브산, 데옥시리보핵산, 레티놀, 비사볼롤, 알란토인, 피탄트리올, 판테놀, AHA 산, 아미노산, 세라미드, 슈도세라미드, 에센셜 오일, 식물 추출물 및 비타민 복합체를 의미하는 것으로 이해되어야 한다.
탈취 활성 성분
탈취 활성 성분으로서, 예를 들어 항발한제, 예를 들어 알루미늄 클로로히드레이트 (문헌 [J. Soc. Cosm. Chem. 24, 281 (1973)] 참조)가 고려된다. 프랑크푸르트 (FRG) 소재의 훽스트 아게(Hoechst AG)의 상표 로크론(Locron)® 하에, 상업적으로 입수가능한, 예를 들어 화학식 Al2(OH)5Cl × 2.5 H2O에 상응하는 알루미늄 클로로히드레이트가 존재하며, 그의 사용이 특별히 바람직하다 (문헌 [J. Pharm. Pharmacol. 26, 531 (1975)] 참조). 클로로히드레이트 이외에도, 알루미늄 히드록시아세테이트 및 산성 알루미늄/지르코늄 염을 사용하는 것이 또한 가능하다. 에스테라제 억제제가 추가의 탈취 활성 성분으로서 첨가될 수 있다. 이러한 억제제는 바람직하게는 트리알킬 시트레이트, 예컨대 트리메틸 시트레이트, 트리프로필 시트레이트, 트리이소프로필 시트레이트, 트리부틸 시트레이트 및 특별히 트리에틸 시트레이트 (하이다겐(Hydagen) CAT, 헨켈(Henkel))이며, 이는 효소 활성을 억제하며, 따라서 냄새 형성을 감소시킨다. 에스테라제 억제제로서 고려되는 추가의 물질은 스테롤 술페이트 또는 포스페이트, 예를 들어 라노스테롤, 콜레스테롤, 캄페스테롤, 스티그마스테롤 및 시토스테롤 술페이트 또는 포스페이트, 디카르복실산 및 그의 에스테르, 예를 들어 글루타르산, 글루타르산 모노에틸 에스테르, 글루타르산 디에틸 에스테르, 아디프산, 아디프산 모노에틸 에스테르, 아디프산 디에틸 에스테르, 말론산 및 말론산 디에틸 에스테르 및 히드록시카르복실산 및 그의 에스테르, 예를 들어 시트르산, 말산, 타르타르산 또는 타르타르산 디에틸 에스테르이다. 세균총에 영향을 미치고 땀-분해 박테리아를 사멸시키거나 그의 성장을 억제하는 항박테리아 활성 성분이 마찬가지로 제제 (특별히 스틱 제제) 중에 존재할 수 있다. 예는 키토산, 페녹시에탄올 및 클로르헥시딘 글루코네이트를 포함한다. 5-클로로-2-(2,4-디클로로페녹시)-페놀 (트리클로산(Triclosan), 이르가산(Irgasan), 시바 스페셜티 케미칼스 인크.(Ciba Specialty Chemicals Inc.))이 또한 특별히 효과적인 것으로 입증된 바 있다.
항비듬제
항비듬제로서, 예를 들어 클림바졸, 옥토피록스 및 아연 피리티온이 사용될 수 있다. 통상의 필름 형성제는, 예를 들어 키토산, 미세결정질 키토산, 4급화 키토산, 폴리비닐피롤리돈, 비닐피롤리돈/비닐 아세테이트 공중합체, 높은 비율의 아크릴산을 함유하는 4급 셀룰로스 유도체의 중합체, 콜라겐, 히알루론산 및 그의 염 및 유사한 화합물을 포함한다.
항산화제
1차 광-차단 물질 이외에도, UV 방사선이 피부 또는 모발에 침투하는 경우에 촉발되는 광화학 반응 연쇄를 방해하는 항산화제 종류의 2차 광-차단 물질을 사용하는 것이 또한 가능하다. 이러한 항산화제의 전형적인 예는 아미노산 (예를 들어, 글리신, 히스티딘, 티로신, 트립토판) 및 그의 유도체, 이미다졸 (예를 들어, 우로칸산) 및 그의 유도체, 펩티드, 예컨대 D,L-카르노신, D-카르노신, L-카르노신 및 그의 유도체 (예를 들어, 안세린), 카르티노이드, 카로틴, 리코펜 및 그의 유도체, 클로로겐산 및 그의 유도체, 리포산 및 그의 유도체 (예를 들어, 디히드로리포산), 아우로티오글리코스, 프로필티오우라실 및 다른 티올 (예를 들어, 티오레독신, 글루타티온, 시스테인, 시스틴, 시스타민 및 그의 글리코실, N-아세틸, 메틸, 에틸, 프로필, 아밀, 부틸, 라우릴, 팔미토일, 올레일, 리놀레일, 콜레스테릴 및 글리세릴 에스테르) 및 또한 그의 염, 디라우릴 티오디프로피오네이트, 디스테아릴 티오디프로피오네이트, 티오디프로피온산 및 그의 유도체 (에스테르, 에테르, 펩티드, 지질, 뉴클레오티드, 뉴클레오시드 및 염) 및 또한 술폭시민 화합물 (예를 들어, 부티오닌 술폭시민, 호모시스테인 술폭시민, 부티오닌 술폰, 펜타-, 헥사-, 헵타-티오닌 술폭시민), 또한 (금속) 킬레이트화제 (예를 들어, 히드록시 지방산, 팔미트산 피트산, 락토페린), 히드록시산 (예를 들어, 시트르산, 락트산, 말산), 흄산, 담즙산, 담즙 추출물, 빌리루빈, 빌리베르딘, EDTA, EDDS, EGTA 및 그의 유도체, 불포화 지방산 및 그의 유도체 (예를 들어, 리놀렌산, 리놀레산, 올레산), 폴산 및 그의 유도체, 유비퀴논 및 유비퀴놀 및 그의 유도체, 비타민 C 및 유도체 (예를 들어, 아스코르빌 팔미테이트, 마그네슘 아스코르빌 포스페이트, 아스코르빌 아세테이트), 토코페롤 및 유도체 (예를 들어, 비타민 E 아세테이트), 비타민 A 및 유도체 (예를 들어, 비타민 A 팔미테이트) 및 또한 벤조인 수지의 코니페릴 벤조에이트, 루틴산 및 그의 유도체, 글리코실루틴, 페룰산, 푸르푸릴리덴 글루시톨, 카르노신, 부틸 히드록시톨루엔, 부틸 히드록시아니솔, 노르디히드로구아이아레트산, 트리히드록시부티로페논, 요산 및 그의 유도체, 만노스 및 그의 유도체, 슈퍼옥시드 디스뮤타제, N-[3-(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐)프로피오닐]술파닐산 (및 그의 염, 예를 들어 디소듐 염), 아연 및 그의 유도체 (예를 들어, ZnO, ZnSO4), 셀레늄 및 그의 유도체 (예를 들어, 셀레늄 메티오닌), 스틸벤 및 그의 유도체 (예를 들어, 스틸벤 옥시드, 트랜스-스틸벤 옥시드) 및 이들 언급된 활성 성분의 본 발명에 따른 적합한 유도체 (염, 에스테르, 에테르, 당, 뉴클레오티드, 뉴클레오시드, 펩티드 및 지질)이다. HALS (="장애 아민 광 안정화제") 화합물이 또한 언급될 수 있다.
추가의 합성 및 천연 항산화제는, 예를 들어 특허 WO 0025731에 열거되어 있다:
구조 1-3 (페이지 2), 구조 4 (페이지 6), 구조 5-6 (페이지 7) 및 화합물 7-33 (페이지 8-14).
굴수성제
유동 거동을 개선시키기 위해, 굴수성제, 예를 들어 적은 개수의 탄소 원자를 갖는 에톡실화 또는 비-에톡실화 모노-알콜, 디올 또는 폴리올 또는 그의 에테르 (예를 들어, 에탄올, 이소프로판올, 1,2-디프로판디올, 프로필렌글리콜, 글리세린, 에틸렌 글리콜, 에틸렌 글리콜 모노에틸에테르, 에틸렌 글리콜 모노부틸에테르, 프로필렌 글리콜 모노메틸에테르, 프로필렌 글리콜 모노에틸에테르, 프로필렌 글리콜 모노부틸에테르, 디에틸렌 글리콜 모노메틸에테르; 디에틸렌 글리콜 모노에틸에테르, 디에틸렌 글리콜 모노부틸에테르 및 유사한 생성물)를 사용하는 것이 또한 가능하다. 이러한 목적을 위해 고려되는 폴리올은 바람직하게는 2 내지 15개의 탄소 원자 및 적어도 2개의 히드록시 기를 갖는다. 폴리올은 추가의 관능기, 특별히 아미노 기를 또한 함유할 수 있고/거나 질소로 개질될 수 있다. 전형적인 예는 하기와 같다: 글리세롤, 알킬렌 글리콜, 예를 들어 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜 및 또한 100 내지 1000 달톤의 평균 분자량을 갖는 폴리에틸렌 글리콜; 1.5 내지 10의 고유 축합도를 갖는 기술적 올리고글리세롤 혼합물, 예를 들어 40 내지 50 중량%의 디글리세롤 함량을 갖는 기술적 디글리세롤 혼합물; 메틸올 화합물, 예컨대 특별히 트리메틸올에탄, 트리메틸올프로판, 트리메틸올부탄, 펜타에리트리톨 및 디펜타에리트리톨; 저급 알킬-글루코시드, 특별히 알킬 라디칼 내에 1 내지 8개의 탄소 원자를 갖는 것들, 예를 들어 메틸 및 부틸 글루코시드; 5 내지 12개의 탄소 원자를 갖는 당 알콜, 예를 들어 소르비톨 또는 만니톨; 5 내지 12개의 탄소 원자를 갖는 당, 예를 들어 글루코스 또는 사카로스; 아미노 당, 예를 들어 글루카민; 디알콜 아민, 예컨대 디에탄올아민 또는 2-아미노-1,3-프로판디올.
보존제 및 박테리아-억제제
적합한 보존제는, 예를 들어 메틸-, 에틸-, 프로필-, 부틸- 파라벤, 벤즈알코늄 클로라이드, 2-브로모-2-니트로-프로판-1,3-디올, 데히드로아세트산, 디아졸리디닐 우레아, 2-디클로로-벤질 알콜, DMDM 히단토인, 포름알데히드 용액, 메틸디브로모글루타니트릴, 페녹시에탄올, 소듐 히드록시메틸글리시네이트, 이미다졸리디닐 우레아, 트리클로산 및 하기 참고문헌 [K.F.DePolo - A short textbook of cosmetology, Chapter 7, Table 7-2, 7-3, 7-4 and 7-5, p210-219]에 열거된 추가의 물질 부류를 포함한다.
박테리아-억제제의 전형적인 예는 그람-양성 박테리아에 대해 특이적 작용을 갖는 보존제, 예컨대 2,4,4'-트리클로로-2'-히드록시디페닐 에테르, 클로르헥시딘 (1,6-디(4-클로로페닐-비구아니도)헥산) 또는 TCC (3,4,4'-트리클로로카르바닐리드)이다. 다수의 방향족 물질 및 에테르성 오일이 또한 항미생물 특성을 갖는다. 전형적인 예는 클로브 오일, 민트 오일 및 타임 오일 중 활성 성분 유게놀, 멘톨 및 티몰이다. 관심 천연 탈취제는 테르펜 알콜 파르네솔 (3,7,11-트리메틸-2,6,10-도데카트리엔-1-올)이며, 이는 라임 블로섬 오일 중에 존재한다. 글리세롤 모노라우레이트는 또한 정박테리아제인 것으로 입증된 바 있다. 존재하는 추가의 박테리아-억제제의 양은 통상적으로 제제의 고형물 함량을 기준으로 하여 0.1 내지 2 중량%이다.
퍼퓸 오일
퍼퓸 오일로서, 천연 및/또는 합성 방향족 물질의 혼합물이 언급될 수 있다. 천연 방향족 물질은, 예를 들어 블로섬 (백합, 라벤더, 장미, 자스민, 네롤리, 일랑-일랑), 줄기 및 잎 (제라늄, 파출리, 페티트그레인), 과일 (아니시드, 코리안더, 캐러웨이, 주니퍼), 과일 껍질 (베르가모트, 레몬, 오렌지), 뿌리 (메이스, 안젤리카, 셀러리, 카르다몸, 코스투스, 아이리스, 칼무스), 목재 (파인우드, 샌달우드, 구아이아쿰 우드, 시더우드, 로즈우드), 허브 및 초본 (타라곤, 레몬 그래스, 세이지, 타임), 니들 및 트위그 (가문비나무, 소나무, 스코틀랜드 소나무, 산 소나무), 수지 및 발삼 (갈바눔, 엘레미, 벤조인, 미르, 올리바눔, 오포포낙스)으로부터의 추출물이다. 동물성 원료, 예를 들어 시베트 및 카스토레움이 또한 고려된다. 전형적인 합성 방향족 물질은, 예를 들어 에스테르, 에테르, 알데히드, 케톤, 알콜 또는 탄화수소 유형의 생성물이다. 에스테르 유형의 방향족 물질 화합물은, 예를 들어 벤질 아세테이트, 페녹시에틸 이소부티레이트, p-tert-부틸시클로헥실 아세테이트, 리날릴 아세테이트, 디메틸벤질카르비닐 아세테이트, 페닐에틸 아세테이트, 리날릴 벤조에이트, 벤질 포르메이트, 에틸메틸페닐 글리시네이트, 알릴시클로헥실 프로피오네이트, 스티랄릴 프로피오네이트 및 벤질 살리실레이트이다. 에테르는, 예를 들어 벤질 에틸 에테르를 포함하고; 알데히드는, 예를 들어 8 내지 18개의 탄화수소 원자를 갖는 선형 알칸알, 시트랄, 시트로넬랄, 시트로넬릴 옥시아세트알데히드, 시클라멘 알데히드, 히드록시시트로넬랄, 릴리알 및 부르지오날을 포함하고; 케톤은, 예를 들어 이오논, 이소메틸이오논 및 메틸 세드릴 케톤을 포함하고; 알콜은, 예를 들어 아네톨, 시트로넬롤, 유게놀, 이소유게놀, 게라니올, 리나로올, 페닐 에틸 알콜 및 테르피놀을 포함하고; 탄화수소는 주로 테르펜 및 발삼을 포함한다. 그러나, 매력적인 향기를 함께 생성시키는 다양한 방향족 물질의 혼합물을 사용하는 것이 바람직하다. 방향제 성분으로서 값싸게 사용되는 비교적 저휘발성의 에테르성 오일, 예를 들어 세이지 오일, 카모마일 오일, 클로브 오일, 멜리사 오일, 시나몬 잎 오일, 라임 블로섬 오일, 주니퍼 베리 오일, 베티버 오일, 올리바눔 오일, 갈바눔 오일, 라볼라눔 오일 및 라반딘 오일이 퍼퓸 오일로서 또한 적합하다. 베르가모트 오일, 디히드로미르세놀, 릴리알, 리랄, 시트로넬롤, 페닐 에틸 알콜, 헥실 신남알데히드, 게라니올, 벤질 아세톤, 시클라멘 알데히드, 리나로올, 보이삼브렌 포르테, 암브록산, 인돌, 헤디온, 산델리스, 레몬 오일, 탄제린 오일, 오렌지 오일, 알릴 아밀 글리콜레이트, 시클로베르탈, 라반딘 오일, 무스카텔 세이지 오일, 다마스콘, 부르봉 제라늄 오일, 시클로헥실 살리실레이트, 베르토픽스 쾨르, 이소-E-슈퍼(iso-E-Super), 픽솔리드(Fixolide) NP, 에베르닐, 이랄데인 감마, 페닐아세트산, 게라닐 아세테이트, 벤질 아세테이트, 로즈 옥시드, 로밀라트, 이로틸 및 플로라마트를 단독으로 또는 서로와의 혼합물로 사용하는 것이 바람직하다.
착색제
착색제 물질로서, 예를 들어 공개 문헌 ["Kosmetische Faerbemittel" of the Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, pages 81 to 106]에 컴파일된 바와 같이 화장품 목적에 적합하고 허용되는 것이 사용될 수 있다. 착색제는 통상적으로 전체 혼합물을 기준으로 하여 0.001 내지 0.1 중량%의 농도로 사용된다.
다른 아주반트
게다가, 화장품 제제는 아주반트로서 소포제, 예컨대 실리콘, 구조화제, 예컨대 말레산, 가용화제, 예컨대 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 글리세롤 또는 디에틸렌 글리콜, 불투명화제, 예컨대 라텍스, 스티렌/PVP 또는 스티렌/아크릴아미드 공중합체, 착물화제, 예컨대 EDTA, NTA, 알라닌디아세트산 또는 포스폰산, 추진제, 예컨대 프로판/부탄 혼합물, N2O, 디메틸 에테르, CO2, N2 또는 공기, 산화 염료 전구체로서 소위 커플러 및 현상제 성분, 환원제, 예컨대 티오글리콜산 및 그의 유도체, 티오락트산, 시스테아민, 티오말산 또는 메르캅토에탄술폰산, 또는 산화제, 예컨대 과산화수소, 브로민산칼륨 또는 브로민산나트륨을 함유하는 것이 가능하다.
적합한 곤충 기피제는, 예를 들어 N,N-디에틸-m-톨루아미드, 1,2-펜탄디올 또는 곤충 기피제 3535이며; 적합한 셀프-태닝제는, 예를 들어 디히드록시아세톤 및/또는 에리트룰로스 또는 디히드록시 아세톤 및/또는 WO 01/85124에 기재된 바와 같은 디히드록시 아세톤 전구체 및/또는 에리트룰로스이다.
SPF 인핸서로서의 중합체 비드 또는 중공구
상기 열거된 UV-흡수제 및 UV-흡수제 조합물과 SPF 인핸서, 예컨대 비-활성 성분, 예컨대 스티렌/아크릴레이트 공중합체, 실리카 비드, 구형 규산마그네슘, 가교 폴리메틸메타크릴레이트 (PMMA ; 마이크로펄(Micropearl) M305 세픽(Seppic))의 조합물은 선 제품의 UV 차단을 보다 우수하게 최대화할 수 있다. 중공구 첨가제 (선스피어스(Sunspheres)® ISP, 실리카 쉘즈 코보.(Silica Shells Kobo.))는 방사선을 반사시키며, 따라서 광자의 유효 경로 길이를 증가시킨다 (EP0893119). 일부 비드는 이전에 언급된 바와 같이 도포 동안 부드러운 촉감을 제공한다. 더욱이, 이러한 비드, 예를 들어 마이크로펄 M305의 광학 활성은 반사 현상을 제거함으로써 피부 광채를 조정할 수 있고, UV 광을 간접적으로 산란시킬 수 있다.
화장품 또는 제약 제제
화장품 또는 제약 제제는 매우 다양한 화장품 제제에 함유된다. 예를 들어, 특별히 하기 제제가 고려된다:
- 피부-관리 제제, 예를 들어 정제-형태 또는 액체 비누, 무비누 세제 또는 세척 페이스트 형태의 피부-세척 및 세정 제제,
- 목욕 제제, 예를 들어 액체 (폼 배스, 밀크, 샤워 제제) 또는 고체 목욕 제제, 예를 들어 배스 큐브 및 배스 솔트;
- 피부-관리 제제, 예를 들어 피부 에멀젼, 멀티-에멀젼 또는 스킨 오일;
- 화장품 개인 관리 제제, 예를 들어 데이 크림 또는 파우더 크림 형태의 페이셜 메이크업, 페이스 파우더 (루스 또는 압축), 루즈 또는 크림 메이크업, 눈-관리 제제, 예를 들어 아이섀도우 제제, 마스카라, 아이라이너, 아이 크림 또는 아이-픽스 크림; 입술-관리 제제, 예를 들어 립스틱, 립글로스, 립 컨투어 펜슬, 손발톱-관리 제제, 예컨대 네일 바니시, 네일 바니시 리무버, 손발톱 강화제 또는 큐티클 리무버;
- 발-관리 제제, 예를 들어 풋 배스, 풋 파우더, 풋 크림 또는 풋 발삼, 특수 탈취제 및 항발한제 또는 굳은살-제거 제제;
- 광-차단 제제, 예컨대 선 밀크, 로션, 크림 또는 오일, 선블록 또는 트로피칼, 프리-태닝 제제 또는 애프터-선 제제;
- 피부-태닝 제제, 예를 들어 셀프-태닝 크림;
- 탈색소 제제, 예를 들어 미백 피부용 제제 또는 피부-라이트닝 제제;
- 곤충-기피제, 예를 들어 곤충-기피제 오일, 로션, 스프레이 또는 스틱;
- 탈취제, 예컨대 탈취 스프레이, 펌프-작용 스프레이, 탈취 겔, 스틱 또는 롤-온;
- 항발한제, 예를 들어 항발한 스틱, 크림 또는 롤-온;
- 잡티 피부의 세정 및 관리용 제제, 예를 들어 합성 세제 (고체 또는 액체), 필링 또는 스크럽 제제 또는 필링 마스크;
- 화학적 형태의 모발-제거 제제 (제모), 예를 들어 모발-제거 분말, 액체 모발-제거 제제, 크림- 또는 페이스트-형태 모발-제거 제제, 겔 형태 또는 에어로졸 폼의 모발-제거 제제;
- 면도 제제, 예를 들어 쉐이빙 솝, 포밍 쉐이빙 크림, 비-포밍 쉐이빙 크림, 폼 및 겔, 건식 면도용 프리쉐이브 제제, 애프터쉐이브 또는 애프터쉐이브 로션;
- 향료 제제, 예를 들어 향료 (오 드 코롱, 오 드 뚜왈렛, 오 드 퍼퓸, 퍼퓸 드 뚜알렛, 퍼퓸), 퍼퓸 오일 또는 퍼퓸 크림;
- 화장품 헤어-트리트먼트 제제, 예를 들어 샴푸 및 컨디셔너 형태의 모발-세척 제제, 모발-관리 제제, 예를 들어 프리-트리트먼트 제제, 헤어 토닉, 스타일링 크림, 스타일링 겔, 포마드, 헤어 린스, 트리트먼트 팩, 인텐시브 헤어 트리트먼트, 헤어-스트럭쳐링 제제, 예를 들어 퍼머넌트 웨이브 (고온 웨이브, 중온 웨이브, 저온 웨이브)용 헤어-웨이빙 제제, 헤어-스트레이트닝 제제, 액체 헤어-세팅 제제, 헤어 폼, 헤어스프레이, 표백 제제, 예를 들어 과산화수소 용액, 라이트닝 샴푸, 표백 크림, 표백 분말, 표백 페이스트 또는 오일, 일시적, 반영구적 또는 영구적 모발 착색제, 자기-산화 염료를 함유하는 제제, 또는 내츄럴 모발 착색제, 예컨대 헤나 또는 카모마일.
제시 형태
열거된 최종 제제는 매우 다양한 제시 형태, 예를 들어 하기로 존재할 수 있다:
- W/O, O/W, O/W/O, W/O/W 또는 PIT 에멀젼 및 모든 종류의 마이크로에멀젼으로서 액체 제제 형태로,
- 겔 형태로,
- 오일, 크림, 밀크 또는 로션 형태로,
- 분말, 래커, 정제 또는 메이크업 형태로,
- 스틱 형태로,
- 스프레이 (추진제 기체를 갖는 스프레이 또는 펌프-작용 스프레이) 또는 에어로졸 형태로,
- 폼 형태로, 또는
- 페이스트 형태로.
피부를 위한 화장품 제제로서, 광-차단 제제, 예컨대 선 밀크, 로션, 크림, 오일, 선블록 또는 트로피칼, 프리태닝 제제 또는 애프터-선 제제, 또한 피부-태닝 제제, 예를 들어 셀프-태닝 크림이 특별히 중요하다. 일광 차단 크림, 일광 차단 로션, 일광 차단 밀크 및 스프레이 형태의 일광 차단 제제가 특히 관심대상이다.
모발을 위한 화장품 제제로서, 헤어 트리트먼트에 대해 상기 언급된 제제, 특별히 샴푸 형태의 모발-세척 제제, 헤어 컨디셔너, 모발-관리 제제, 예를 들어 프리-트리트먼트 제제, 헤어 토닉, 스타일링 크림, 스타일링 겔, 포마드, 헤어 린스, 트리트먼트 팩, 인텐시브 헤어 트리트먼트, 헤어-스트레이트닝 제제, 액체 헤어-세팅 제제, 헤어 폼 및 헤어스프레이가 특별히 중요하다. 샴푸 형태의 모발-세척 제제가 특별히 관심대상이다.
샴푸는, 예를 들어 하기 조성을 갖는다: 0.01 내지 5 중량%의 본 발명에 따른 UV 흡수제, 12.0 중량%의 소듐 라우레트-2-술페이트, 4.0 중량%의 코카미도프로필 베타인, 3.0 중량%의 염화나트륨, 및 100%가 되도록 하는 양의 물.
예를 들어, 특별히 하기 모발-화장품 제제가 사용될 수 있다:
a1) 본 발명에 따른 UV 흡수제, PEG-6-C10옥소알콜 및 소르비탄 세스퀴올레에이트로 이루어지며, 물 및 임의의 원하는 4급 암모늄 화합물, 예를 들어 4% 밍크아미도프로필 디메틸-2-히드록시에틸암모늄 클로라이드 또는 쿼터늄(Quaternium) 80이 첨가된 자발적 유화 스톡 제제;
a2) 본 발명에 따른 UV 흡수제, 트리부틸 시트레이트 및 PEG-20-소르비탄 모노올레에이트로 이루어지며, 물 및 임의의 원하는 4급 암모늄 화합물, 예를 들어 4% 밍크아미도프로필 디메틸-2-히드록시에틸암모늄 클로라이드 또는 쿼터늄 80이 첨가된 자발적 유화 스톡 제제;
b) 부틸 트리글리콜 및 트리부틸 시트레이트 중 본 발명에 따른 UV 흡수제의 쿼트-도핑 용액;
c) 본 발명에 따른 UV 흡수제와 n-알킬피롤리돈의 혼합물 또는 용액.
본 발명에 따른 화장품 제제는 태양광의 손상 효과에 대해 인간 피부를 탁월하게 보호하는 것을 특징으로 한다.
용해도 시험
실험부:
가용화제 2 ml를 마개가 있는 20 ml 바이알에 충전하였다. 그 후, 각각의 물질 (UV 필터) 0.02 g (1%)을 칭량하고, 용매에 첨가하였다. 바이알을 온도조절장치-제어 수조에 넣고, 여기서 현탁액/용액을 25℃에서 7일 동안 교반하였다.
가용화제에 유입된 물질의 양이 완전 가용성인 경우에는, 침전을 관찰할 수 있을 때까지 추가의 물질을 첨가하였다.
7일 후, 샘플을 25℃에서 13000 rpm으로 30분 동안 원심분리하였다. 상청액을 소형 비커로 옮겼다. 샘플이 여전히 혼탁한 경우에는, 상기를 0.2 μm 비-멸균 멤브렉스(Membrex) 25 PET 필터를 통해 여과하였다. 투명한 용액을 여과할 필요는 없다. 투명한 용액을 수득한 경우에, 물질의 농도를 UV/Vis-분광측정법으로 결정하였다. 이러한 목적을 위해 샘플을 적합한 용매로 희석할 수 있거나, 또는 보다 낮은 농도의 경우에는 그대로 측정할 수 있다.
UV-분광분석 결과로부터의 농도를 평가하기 위해, 흡광 계수가 필요하며, 이를 포화 용액의 희석에 사용된 것과 같은 유사한 극성의 용매를 사용하여 독립적으로 결정하였다.
용해도는 램버트(Lambert)-비어(Beer)-법칙의 방정식을 사용하여 계산할 수 있다.
시험 결과:
제제 실시예
제조 지침:
상 A 및 B를 80℃로 가열하였다.
증가된 교반 속도 하에 상 B를 상 A에 서서히 첨가하였다.
짧은 시간 동안 균질화하였다.
완만한 교반 하에 냉각시켰다. 40℃ 미만에서 상 C를 첨가하였다.
최종적으로 다시 짧은 시간 동안 균질화하였다.
사양
점도: 4000 - 7000 mPas (브룩필드(Brookfield); DV-III+; 스핀들 LV2; 20 rpm; 20℃)
시험관내 SPF: 50.9
제조 지침:
레오케어(Rheocare) XG를 포함하지 않는 상 B를 가열하였다.
교반 하에 상 A를 75℃로 가열하였다.
균질화기 하에 75℃에서 레오케어 XG를 상 B에 첨가하였다.
교반 하에 상 A를 B에 첨가하고, 균질화하였다.
연속 교반 하에 실온으로 냉각시킨 다음, 이전에 혼합된 상 C를 첨가하였다. pH 값을 적어도 7로 조정하였다.
사양
점도: 5500 - 7000 mPas (브룩필드; DV-III+; 스핀들 LV2; 20 rpm; 20℃)
시험관내 SPF: 63
Claims (35)
- 화학식 (1)에 상응하는 화합물 (A)의 용도이며,
여기서
R1은 C6-C24알킬을 나타내고;
R2는 수소; 또는 C1-C4알킬이고;
R3은 화학식 (1a) *-(CH2)n1-R4의 라디칼이고,
R4는 1 내지 3개의 질소 및/또는 산소 원자를 함유할 수 있는 4 내지 6개의 탄소 원자를 포함하는 헤테로시클릭 또는 방향족 라디칼이고;
n1은 0 내지 5의 수이거나; 또는
R2 및 R3은 연결 질소 원자와 함께 1개 이상의 산소 또는 질소 원자를 함유할 수 있는 4 내지 6개의 탄소 원자를 포함하는 헤테로시클릭 라디칼을 형성함;
(B1) 벤조페논 유도체,
(B2) 히드록시페닐 트리아진 유도체; 및
(B3) 트리아닐리노-s-트리아진 유도체
로부터 선택된 유기 UV 필터 (B)를 위한 가용화제로서의 용도. - 제1항 또는 제2항에 있어서,
R3이 프로필모르폴리노; 또는 벤질인 용도. - 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
R2가 수소인 용도. - 제1항 또는 제2항에 있어서,
R2 및 R3이 연결 질소 원자와 함께 1개 이상의 C1-C4 알킬 기로 치환되고/거나 1개 이상의 -O- 또는 -NH가 개재될 수 있는 -(CH2)n2- 고리를 형성하고; 여기서
n2가 3 내지 6의 수인 용도. - 제1항, 제2항 및 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
R2 및 R3이 1개 이상의 C1-C4알킬에 의해 치환될 수 있는 모르폴린 고리를 형성하는 것인 용도. - 제1항 또는 제2항에 있어서,
R2 및 R3이 연결 질소와 함께 1개 이상의 C1-C4알킬에 의해 치환될 수 있고 1개 이상의 질소 원자를 함유할 수 있는 4 내지 6원 헤테로방향족 라디칼을 형성하는 것인 용도. - 제7항에 있어서,
R2 및 R3이 연결 질소와 함께 1개 또는 1개 초과의 C1-C4알킬에 의해 치환될 수 있는 이미다졸 고리를 형성하는 것인 용도. - 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 화학식 (1)에서
R1이 C6-C18알킬인 용도. - 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 화학식 (1)에서
R1이 n-헵틸인 용도. - 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 화학식 (1)에서
R1이 n-노닐인 용도. - 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 화학식 (1)에서
R1이 n-운데실인 용도. - 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 유기 UV 필터 (B)가 (B1), (B2) 및 (B3)으로부터 선택된 적어도 2종의 상이한 UV 필터의 혼합물로 사용되는 것인 용도.
- 제1항 내지 제23항 중 어느 한 항에 있어서, 제18항에 청구된 바와 같은 (BPH-02), 제20항에 청구된 바와 같은 (HTP-02) 및 제23항에 청구된 바와 같은 (TAT-02)인 UV 필터의 혼합물이 사용되는 것인 용도.
- 제1항 내지 제23항 중 어느 한 항에 있어서, 제18항에 청구된 바와 같은 (BPH-02) 및 제20항에 청구된 바와 같은 (HTP-02)인 UV 필터의 혼합물이 사용되는 것인 용도.
- 제1항 내지 제23항 중 어느 한 항에 있어서, 제20항에 청구된 바와 같은 (BPH-02) 및 제23항에 청구된 바와 같은 (TAT-02)인 UV 필터의 혼합물이 사용되는 것인 용도.
- 제1항 내지 제23항 중 어느 한 항에 있어서, 제20항에 청구된 바와 같은 (HTP-02) 및 제23항에 청구된 바와 같은 (TAT-02)인 UV 필터의 혼합물이 사용되는 것인 용도.
- (A) 화학식 (1)에 따른 가용화제
여기서
R1은 C6-C24알킬을 나타내고;
R2는 수소; 또는 C1-C4알킬이고;
R3은 화학식 (1a) *-(CH2)n1-R4의 라디칼이고,
R4는 1 내지 3개의 질소 및/또는 산소 원자를 함유할 수 있는 4 내지 6개의 탄소 원자를 포함하는 헤테로시클릭 또는 방향족 라디칼이고;
n1은 0 내지 3의 수이거나; 또는
R2 및 R3은 연결 질소 원자와 함께 1개 이상의 산소 또는 질소 원자를 함유할 수 있는 4 내지 6개의 탄소 원자를 포함하는 헤테로시클릭 라디칼을 형성함; 및
(B) 하기로부터 선택된 적어도 1종의 유기 UV 필터:
(B1) 벤조페논 유도체,
(B2) 히드록시페닐 트리아진 유도체; 및
(B3) 트리아닐리노-s-트리아진 유도체
를 포함하는, 화장품 조성물. - 제30항에 있어서,
(A) 화학식 (AM-01)의 가용화제; 및
(B) 제20항에 청구된 바와 같은 (HTP-02), 제18항에 청구된 바와 같은 (BPH-02) 및 제23항에 청구된 바와 같은 (TAT-02)로부터 선택된 유기 UV 필터
를 포함하는 조성물. - 제30항에 있어서,
(A) 화학식 (AM-01)의 가용화제; 및
(B) 제20항에 청구된 바와 같은 (HTP-02), 제18항에 청구된 바와 같은 (BPH-02) 및 제23항에 청구된 바와 같은 (TAT-02)인 UV 필터의 혼합물
을 포함하는 조성물. - 제30항에 있어서,
(A) 화학식 (AM-01)의 가용화제; 및
(B) 제20항에 청구된 바와 같은 (BPH-02) 및 제23항에 청구된 바와 같은 (HTP-02)인 UV 필터의 혼합물
을 포함하는 조성물. - 제30항에 있어서,
(A) 화학식 (AM-01)의 가용화제; 및
(B) 제20항에 청구된 바와 같은 (HTP-02) 및 제23항에 청구된 바와 같은 (TAT-02)인 UV 필터의 혼합물
을 포함하는 조성물. - 제30항에 있어서,
(A) 화학식 (AM-01)의 가용화제; 및
(B) 제18항에 청구된 바와 같은 (BPH-02) 및 제23항에 청구된 바와 같은 (TAT-02)인 UV 필터의 혼합물
을 포함하는 조성물.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP14164063.1 | 2014-04-09 | ||
EP14164063 | 2014-04-09 | ||
PCT/EP2015/057213 WO2015155095A1 (en) | 2014-04-09 | 2015-04-01 | Solublizing agents for uv filters in cosmetic formulations |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20160140704A true KR20160140704A (ko) | 2016-12-07 |
KR102435807B1 KR102435807B1 (ko) | 2022-08-25 |
Family
ID=50440594
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020167027547A KR102435807B1 (ko) | 2014-04-09 | 2015-04-01 | 화장품 제제에서의 uv 필터를 위한 가용화제 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10449135B2 (ko) |
EP (1) | EP3128995B1 (ko) |
JP (2) | JP6789822B6 (ko) |
KR (1) | KR102435807B1 (ko) |
CN (1) | CN106102707B (ko) |
BR (1) | BR112016023295B1 (ko) |
WO (1) | WO2015155095A1 (ko) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016091930A1 (en) | 2014-12-09 | 2016-06-16 | Basf Se | Solubilizing agents for uv filters in cosmetic formulations |
FR3139720A1 (fr) * | 2022-09-15 | 2024-03-22 | Jean-Paul RIVET | Composition cosmétique ou dermatologique utile pour la protection solaire ou le soin de la peau |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011038776A1 (en) * | 2009-10-02 | 2011-04-07 | L'oreal | Use of piperidine ester derivative as solvent in cosmetic compositions; cosmetic compositions comprising it |
Family Cites Families (45)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1165574B (de) | 1960-08-08 | 1964-03-19 | Dehydag Gmbh | Verfahren zur Herstellung von als Emulgiermittel fuer Salbengrundlagen dienenden Mischestern |
CH401469A (de) | 1961-03-28 | 1965-10-31 | Ciba Geigy | Verwendung von 1,2,4-Triazinverbindungen als Schutzmittel gegen Ultraviolettstrahlung |
DE2024051C3 (de) | 1970-05-16 | 1986-05-07 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verwendung der Veresterungsprodukte von Glycerin-Äthylenoxid-Addukten mit Fettsäuren als Rückfettungsmittel in kosmetischen Zubereitungen |
JPS5028500B1 (ko) * | 1971-03-19 | 1975-09-16 | ||
GB1316733A (en) * | 1971-08-14 | 1973-05-16 | Pavlova T V Abelevich I G Etli | Composition for bactericidal treatment of selected skin diseases |
LU68901A1 (ko) | 1973-11-30 | 1975-08-20 | ||
FR2477873A1 (fr) | 1980-03-17 | 1981-09-18 | Fabre Sa Pierre | Nouveaux filtres solaires et composition les contenant |
US4595458A (en) * | 1985-05-17 | 1986-06-17 | Olin Corporation | Process for using selected fatty acid adducts of a 1,2,4-triazole as sizing or waterproofing agents for cellulosic materials |
US4917896A (en) * | 1986-08-15 | 1990-04-17 | Nelson Research & Development Co. | Penetration enhancers for transdermal delivery of systemic agents |
US5338539A (en) | 1992-08-04 | 1994-08-16 | 3V Inc. | Benzofuran derivatives useful as sunscreens |
US5362481A (en) | 1993-03-05 | 1994-11-08 | 3V Inc. | Benzofuran derivatives and the use thereof as stabilizers against UV radiations |
US5601811A (en) | 1994-08-01 | 1997-02-11 | Croda, Inc. | Substantive water-soluble cationic UV-absorbing compounds |
IL115558A (en) | 1994-10-14 | 2000-01-31 | Givaudan Roure Int | Photostable cosmetic light-screening compositions comprising organosiloxane derivatives |
US5518713A (en) | 1995-02-13 | 1996-05-21 | 3V Inc. | Benzoxazole derivatives, the use thereof as sunscreens and cosmetic compositions containing them |
EP0833812A1 (en) | 1995-06-23 | 1998-04-08 | Zylepsis Limited | Chemical compounds and methods of production thereof |
DE19543730A1 (de) | 1995-11-23 | 1997-05-28 | Ciba Geigy Ag | Bis-Resorcinyl-Triazine |
US6255279B1 (en) * | 1995-12-16 | 2001-07-03 | Beiersdorf Ag | Cosmetic preparations containing vertebrate proteins and having antibacterial, antimycotical and antiviral action |
GB9715751D0 (en) | 1997-07-26 | 1997-10-01 | Ciba Geigy Ag | Formulations |
EP1089706B1 (en) | 1998-06-22 | 2003-05-02 | Ciba SC Holding AG | Sun screen formulations |
ID29406A (id) | 1998-11-02 | 2001-08-30 | Ciba Sc Holding Ag | Stabilisasi produk perawatan tubuh dan produk rumah-tangga |
DE19851777A1 (de) * | 1998-11-10 | 2000-05-11 | Basf Ag | Verwendung von Estern oder Amiden hydroxylierter Carbonsäuren als Solubilisatoren |
FR2799964B1 (fr) | 1999-10-22 | 2002-07-26 | Oreal | Emulsions contenant au moins un filtre uv organique insoluble et un polymere associatif |
US7101563B1 (en) * | 2000-03-03 | 2006-09-05 | Australian Importers, Ltd. | Micronized vitamin C formulation |
WO2001085124A1 (en) | 2000-05-10 | 2001-11-15 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Silylated compounds as precursors for self-tanning compositions |
DE10030663A1 (de) | 2000-06-23 | 2002-01-10 | Merck Patent Gmbh | UV-B-Filter |
GB0028161D0 (en) | 2000-11-17 | 2001-01-03 | Natural Environment Res | Personal care compositions |
DE10138496A1 (de) | 2001-08-04 | 2003-02-20 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Kombinationen von Füllstoffen und Latexpartikeln zur Verstärkung des Lichtschutzfaktors und/oder der UV-A-Schutzleistung kosmetischer oder dermatologischer Formulierungen |
DE10155200A1 (de) | 2001-11-12 | 2003-05-28 | Skinlab Gmbh | Verwendung von Cholesterin, cholesterinhaltigen Substanzen oder von den Cholesteringehalt erhöhenden Substanzen in kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen zum Zwecke der UV-Protektion |
DE10208840A1 (de) | 2002-03-01 | 2003-09-18 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung einer tautomeren Form von 2,4,6-Trianilino-p-(carbo-2'-ethylhexyl-1'-oxy)-1,3,5-triazin |
DE10226352A1 (de) | 2002-06-13 | 2003-12-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzzubereitungen enthaltend eine synergetische Kombination aus UV-Absorbern und synthetischen organischen Polymeren als Füllstoffe |
DE10226349A1 (de) | 2002-06-13 | 2003-12-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzzubereitungen enthaltend eine Kombination aus UV-Absorbern und sphärischen Siliziumoxiden |
DE10226351A1 (de) | 2002-06-13 | 2003-12-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzzubereitungen enthaltend eine synergistische Kombination aus UV-Absorbern und in Wasser nicht quellbaren Schichtsilikaten als Füllstoffen |
DE10229995A1 (de) | 2002-07-03 | 2004-01-15 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an alpha-Liponsäure |
US7166273B2 (en) | 2003-06-03 | 2007-01-23 | Emd Chemicals, Inc. | Photo stable organic sunscreen compositions |
US20050075265A1 (en) * | 2003-09-12 | 2005-04-07 | L'oreal | Two-phase compositions and uses thereof |
GB2412866A (en) * | 2004-04-02 | 2005-10-12 | Ciba Sc Holding Ag | Amino-benzophenone UV filter formulations for the prevention of tanning |
FR2869907B1 (fr) | 2004-05-05 | 2009-02-13 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Derives dimeriques de 5,6-diphenyl-1,2,4-triazine et leurs utilisations |
US9717931B2 (en) * | 2004-07-02 | 2017-08-01 | L'oreal | Solubilization of triazine UV-screening agents with arylalkyl benzoate compounds/amide-based oils and photoprotective compositions comprised thereof |
US7314610B2 (en) * | 2005-02-25 | 2008-01-01 | Ultradent Products, Inc. | Dental compositions having anti-stokes up converters and methods of use |
DE102007035567A1 (de) | 2007-07-26 | 2009-01-29 | Basf Se | UV-Filter-Kapsel |
EP2408421A2 (en) * | 2009-03-20 | 2012-01-25 | The Procter & Gamble Company | Personal-care composition comprising oil-soluble solid sunscreens |
KR101740042B1 (ko) * | 2010-12-31 | 2017-05-25 | 애경산업(주) | 바이오필름 형성 억제 구강용 조성물 |
FR2986154B1 (fr) | 2012-01-31 | 2017-08-04 | Pierre Fabre Dermo-Cosmetique | Nouveau systeme photoprotecteur |
DE102012214540A1 (de) * | 2012-08-15 | 2014-02-20 | Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH | Zahnfüllungsmaterialien und Zahnlacke zur Hemmung der Biofilmbildung von Streptococcus mutans und deren Herstellung |
FR3001133B1 (fr) * | 2013-01-21 | 2015-03-20 | Oreal | Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et une phase huileuse comprenant au moins un compose amide particulier |
-
2015
- 2015-04-01 JP JP2016561652A patent/JP6789822B6/ja active Active
- 2015-04-01 CN CN201580016192.8A patent/CN106102707B/zh active Active
- 2015-04-01 BR BR112016023295-0A patent/BR112016023295B1/pt active IP Right Grant
- 2015-04-01 KR KR1020167027547A patent/KR102435807B1/ko active IP Right Grant
- 2015-04-01 WO PCT/EP2015/057213 patent/WO2015155095A1/en active Application Filing
- 2015-04-01 EP EP15712977.6A patent/EP3128995B1/en active Active
- 2015-04-01 US US15/302,750 patent/US10449135B2/en active Active
-
2020
- 2020-08-04 JP JP2020132501A patent/JP2020203888A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011038776A1 (en) * | 2009-10-02 | 2011-04-07 | L'oreal | Use of piperidine ester derivative as solvent in cosmetic compositions; cosmetic compositions comprising it |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20170027831A1 (en) | 2017-02-02 |
EP3128995A1 (en) | 2017-02-15 |
BR112016023295B1 (pt) | 2020-11-17 |
US10449135B2 (en) | 2019-10-22 |
JP2017510604A (ja) | 2017-04-13 |
JP6789822B2 (ja) | 2020-11-25 |
CN106102707A (zh) | 2016-11-09 |
KR102435807B1 (ko) | 2022-08-25 |
WO2015155095A1 (en) | 2015-10-15 |
EP3128995B1 (en) | 2020-06-10 |
JP2020203888A (ja) | 2020-12-24 |
CN106102707B (zh) | 2020-04-03 |
JP6789822B6 (ja) | 2020-12-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101468484B1 (ko) | 유기 uv 민감성 활성 성분의 안정화 | |
KR101669663B1 (ko) | 화장품 조성물의 안정화 | |
JP6918694B2 (ja) | 化粧品配合物におけるuvフィルターのための可溶化剤 | |
JP5107900B2 (ja) | 光安定化のためのベンゾトリアゾール誘導体の使用 | |
JP6612672B2 (ja) | 化粧料組成物の安定化 | |
JP2020158504A (ja) | 化粧品紫外線吸収体の混合物 | |
JP6234458B2 (ja) | ポリオキシアルキレン置換アルキレンジアミンならびに皮膚および毛髪に対するその使用 | |
KR20050030205A (ko) | 공중합체 및 개인 케어 조성물에의 용도 | |
JP2020203888A (ja) | 化粧品製剤におけるuvフィルター用可溶化剤 | |
JP2009501186A (ja) | 防腐剤 | |
ES2901300T3 (es) | Agentes solubilizantes para filtros uv en formulaciones cosméticas |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right |