BR112016023295B1 - uso dos compostos, e, composição cosmética - Google Patents
uso dos compostos, e, composição cosmética Download PDFInfo
- Publication number
- BR112016023295B1 BR112016023295B1 BR112016023295-0A BR112016023295A BR112016023295B1 BR 112016023295 B1 BR112016023295 B1 BR 112016023295B1 BR 112016023295 A BR112016023295 A BR 112016023295A BR 112016023295 B1 BR112016023295 B1 BR 112016023295B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- formula
- fact
- filters
- use according
- derivatives
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/415—Aminophenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/49—Solubiliser, Solubilising system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
“USO DOS COMPOSTOS, E, COMPOSIÇÃO COSMÉTICA”É descrito o uso dos compostos (A) que correspondem à fórmula em que Ri representa alquila C6-C24; R2 é hidrogênio; ou alquila C1-C4; R3 é um radical da fórmula (la) *-(CH2)ni-R4 R4 é um radical heterocíclico ou aromático que compreende 4 a 6 átomos de carbono que pode conter de 1 a 3 átomos de nitrogênio e/ou oxigênio; m é um número de 0 a 5; ou R2 e R3, junto com o átomo de nitrogênio ligante, formam um radical heterocíclico que compreende 4 a 6 átomos de carbono que pode conter um ou mais átomos de oxigênio ou nitrogênio; como agente de solubilização para filtros de UV orgânicos (B) selecionados de (Bl) derivados de benzofenona, (B2) derivados de hidroxifenil triazina; e (B3) derivados de trianilino-s-triazina.
Description
[001] A presente invenção se refere ao uso de óleos de amida específicos como agentes solubilizantes para dissolver filtros de UV orgânicos e o uso destes materiais em produtos cosmeticamente aceitáveis para melhor proteção contra radiação UV, bem como formulações cosméticas que apresentam melhor desempenho de proteção UV.
[002] Sabe-se bem que radiação ultravioleta (luz) é prejudicial à pele humana. Dependendo do comprimento de onda, a radiação UV causa diferentes tipos de dano na pele. Radiação UV-B (cerca de 290 a cerca de 320 nm) é responsável por queimadura solar e pode causar câncer de pele. Radiação UV-A (cerca de 320 a cerca de 400 nm), ao mesmo tempo em que produz bronzeamento da pele, contribui também para a queimadura solar e a indução de cânceres de pele. Além do mais, os efeitos prejudiciais da radiação UV-B podem ser agravados pela radiação UV-A.
[003] Desta forma, uma formulação de protetor solar efetiva preferivelmente compreende pelo menos tanto um filtro UV-A, UV-B quanto um filtro UV de banda larga que cobre a faixa total de cerca de 290 nm a cerca de 400 nm para evitar que a pele humana seja danificada pela luz solar. [004] Muitos filtros de UV orgânicos efetivos que cobrem as faixas de UV-A/UV-B totais são as classes de derivados de benzofenona, derivados de hidroxifenil triazina; e derivados de trianilino-s-triazina.
[005] Infelizmente, estes absorventes de UV têm uma solubilidade em óleo fraca a uma certa concentração e tendem à cristalização. Como uma consequência, a eficácia da proteção UV é significativamente menor.
[006] Além do mais, o filtro de UV solúvel em óleo deveria ser incluído em produtos de cuidado solar cosmético sem nenhum impacto nas características sensoriais da emulsão. Por esta razão, a distribuição ideal do absorvente de UV na película hidro-lipídeo deixado na pele depois do espalhamento deveria ser garantida.
[007] Desta forma, é um objetivo da presente invenção descobrirformulações de absorvente de UV que têm melhor desempenho com relação ao absorvente de UV contido nesta formulação.
[008] Surpreendentemente, foi descoberto que certos óleos de amidagarantem a distribuição ideal dos absorventes de UV orgânicos na película de hidro-lipídeo da formulação de absorvente de UV deixada na pele depois do espalhamento e promovem o maior grau de solubilização dos absorventes de UV orgânicos.
[009] Desta forma, a presente invenção se refere ao uso doscompostos (A) da fórmulaR2 O(DR3Z RIem queRi representa alquila C6-C24;R2 é hidrogênio; ou alquila C1-C4;R3 é um radical da fórmula (la) *-(CH2)ni-R4R4 é um radical heterocíclico ou aromático que compreende 4 a 6 átomos de carbono que opcionalmente contêm de 1 a 3 átomos de nitrogênio e/ou oxigênio;m é um número de 0 a 5; ouR2 e R3 junto com o átomo de nitrogênio ligante formam um radical heterocíclico que compreende 4 a 6 átomos de carbono que opcionalmente contêm um ou mais átomos de oxigênio ou nitrogênio;como agente de solubilização para filtros de UV orgânicos (B) selecionados de(81) derivados de benzofenona,(82) derivados de hidroxifenil triazina; e(83) derivados de trianilino-s-triazina.
[0010] Alquila C1-C4 e alquila C6-C24 são radicais alquila de cadeiareta ou ramificada, tais como metila, etila, n-propila, isopropila, n-butila, sec-butila, terc-butila, hexila, heptila, octila, isooctila, nonila, decila, undecila,dodecila, tetradecila, pentadecila, hexadecila, heptadecila ou octadecila.
[0012] Compostos mais preferidos da fórmula (1) são os, em que R3 é propilmorfolino; ou benzila.
[0013] Mais preferidos são também composto da fórmula (1), em queR2 é hidrogênio
[0014] Adicionalmente preferidos são os compostos da fórmula (1),em que R2 e R3 junto com 0 átomo de nitrogênio ligante formam um -anel (CH2)n2- que pode ser substituído por um ou mais grupos alquila C1-C4 e/ou interrompido com um ou mais -O- ou -NH; em que
[0015] n2 é um número de 3 a 6.Mais preferidos são compostos da fórmula (1) em queR2 e R3 formam um anel morfolina, que pode ser substituídopor um ou mais alquila C1-C4.
[0016] Adicionalmente preferidos são compostos da fórmula (1) emque R2 e R3 junto com 0 nitrogênio ligante formam um radicalheteroaromático de 4 a 6 membros que pode ser substituído por um ou mais alquila C1-C4 e que pode conter um ou mais átomos de nitrogênio.
[0017] Adicionalmente preferidos são compostos da fórmula (1) emque R2 e R3 junto com 0 nitrogênio ligante formam um anelimidazol que pode ser substituído por um ou mais que um alquila C1-C4.
[0018] Mais preferidos são compostos da fórmula (1) em queR2 e R3 junto com o nitrogênio ligante formam um radical dafórmula(ld)em queRs é hidrogênio; de alquila C1-C5.Preferivelmente nos compostos da fórmula (1)Ri é alquila CÓ-CI8, mais preferivelmente n-nonila ou n- undecila; e mais preferivelmente n-heptila.
[0021] Na tabela 1 exemplos dos compostos (A) de acordo com apresente invenção são listados.Tabela 1: Exemplos de compostos (A)
[0022]Preferivelmente, os filtros de UV orgânicos (B) são usados emmisturas de pelo menos dois diferentes filtros de UV selecionados de (Bl),(B2) e (B3).
[0023]Derivados de benzofenona (Bl) preferidos correspondem àFórmula(BPH-01)em queRi e R2 independentemente um do outro são hidrogênio; alquila C1-C20; cicloalquila C3-C10; ou cicloalquenila C3-C10, em que os radicais Ri e R2 junto com o átomo de nitrogênio ao qual eles são ligados podem formar um anel de 5 ou 6 membros; eR3 é alquila C1-C20.
[0024] Derivados de benzofenona (Bl) mais preferidos de acordo com a presente invenção correspondem à fórmula
[0025]Derivados de hidroxifenil triazina (B2) preferidos de acordocom a presente invenção correspondem à fórmula(HTP-01)em queRi e R2 independentemente um do outro são alquila C1-C18; e R3 é alcóxi C1-C10.
[0026] Derivados de hidroxifenil triazina (B2) mais preferidos de acordo com a presente invenção correspondem à fórmula(HTP-02)
[0027] Derivados de hidroxifenil triazina (B2) preferidos adicionais de acordo com a presente invenção correspondem à fórmula(HTP-03)
[0028] Os derivados de hidroxifenil triazina (B2) conforme usado na presente invenção pode ser preparado por maneiras conhecidas per se, conforme descrito, por exemplo, em EP 775698 Bl.
[0029] Derivados de trianilino-s-triazina (B3) preferidos correspondem à fórmula(TAT-01)x\R2em queRi, R.2 e R3 independentemente um do outro são alquila C1-C20, arila CÓ-CIOou heteroarila CÓ-C10 opcionalmente substitutos;X é O; ou NR4; eR4 é hidrogênio; ou alquila, arila ou heteroarila C1-C20opcionalmente substituído.
[0031] Os derivados de trianilino-s-triazina (B3) podem ser preparados por maneiras conhecidas per se, conforme descrito, por exemplo, em EP1483250.
[0032] Preferivelmente, os filtros de UV orgânicos (B) de acordo com a presente invenção são usados como misturas.
[0033] Preferivelmente, misturas de filtros de UV (BPH-02), (HTP- 02) e (TAT-02) são usadas.
[0034] Misturas de filtros de UV orgânicos adicionalmente preferidas de acordo com a presente invenção são:filtros de UV (BPH-02) e (HTP-02);filtros de UV (BPH-02) e (TAT-02); efiltros de UV (HTP-02) e (TAT-02).
[0035] Mais preferivelmente, o composto da fórmula (AM-01) é usado como agente de solubilização (A) para os filtros de UV (B) selecionados de (BPH-02), (HTP-02) e (TAT-02).
[0036] Além do mais, a presente invenção se refere a umacomposição cosmética, que preferivelmente compreende(A) um agente de solubilização de acordo com formulaR2 O(1)R3Z RIem queRi representa alquila C6-C24;R2 é hidrogênio; ou alquila C1-C4;R3 é um radical da fórmula (la) *-(CH2)ni-R4R4 é um radical heterocíclico ou aromático que compreende 4 a 6 átomos de carbono que pode conter de 1 a 3 átomos de nitrogênio e/ou oxigênio;m é um número de 0 a 3; ouR.2 e R3 junto com o átomo de nitrogênio ligante formam um radical heterocíclico que compreende 4 a 6 átomos de carbono que pode conter um ou mais átomos de oxigênio ou nitrogênio; e(8) pelo menos um filtro de UV orgânico selecionado de(81) derivados de benzofenona;(82) derivados de hidroxifenil triazina; e(83) derivados de trianilino-s-triazina.
[0037] A composição cosmética da presente invenção preferivelmente compreendea 25% b.w. de um agente de solubilização (A);a 20 % b.w. de um filtro de UV orgânico (B); e10 a 90 % b.w. de um carreador cosmeticamente aceitável (C), com base no peso total da composição de produto final cosmética.Mareio
[0038] Preferivelmente, a composição cosmética compreende um agente de solubilização (A) da fórmula (AM-01).
[0039] Preferivelmente, a composição cosmética compreende(A) um agente de solubilização da fórmula (AM-01); e(B) filtros de UV orgânicos selecionados de (HTP-02), (BPH- 02) e (TAT-02).
[0040] Também são preferidas composição cosméticas, compreendendo- (A) um agente de solubilização da fórmula (AM-01) e (B) misturas de filtros de UV (HTP-02), (BPH-02) e (TAT-02).- (A) um agente de solubilização da fórmula (AM-01) e (B) misturas de filtros de UV (BPH-02) e (HTP-02).- (A) um agente de solubilização da fórmula (AM-01) e (B) misturas de filtros de UV (HTP-02) e (TAT-02).- (A) um agente de solubilização da fórmula (AM-01) e (B) misturas de filtros de UV (BPH-02) e (TAT-02).
[0041] A composição cosmética de acordo com a presente invençãopode compreender um ou mais que um absorvente de UV adicional (componente (D)) conforme descrito nas tabelas 1 e 2.
[0042] A composição cosmética de acordo com a presente invenção pode ser preparada fisicamente misturando os absorventes de UV com o adjuvante usando métodos costumeiros, por exemplo, simplesmente agitando junto os componentes individuais. O absorvente de UV pode ser usado, por exemplo, sem tratamento adicional, ou no estado micronizado, ou na forma de um pó.
[0043] As composições/preparações cosméticas ou farmacêuticas de acordo com a invenção também podem conter um ou mais compostos adicionais conforme descrito a seguir.
[0044] Álcoois de Guerbet a base de álcoois graxos tendo de 6 a 18, preferivelmente de 8 a 10 átomos de carbono incluindo cetil álcool, estearil álcool, cetearil álcool, oleil álcool, octildodecanol, benzoato de álcoois C12- Ci5, álcool de lanolina acetilado, etc..
[0045] Ésteres de ácidos graxos C6-C24 retos com álcoois C3-C24 retos, ésteres de ácidos carboxílicos CÓ-CB ramificados com álcoois graxos C6-C24 retos, ésteres de ácidos graxos C6-C24 retos com álcoois ramificados, especialmente 2-etil-hexanol, ésteres de ácidos hidroxicarboxílicos com álcoois graxos C6-C22 retos ou ramificados, especialmente dioctil malatos, ésteres de ácidos graxos retos e/ou ramificados com álcoois poli-hídricos (por exemplo propileno glicol, dímero diol ou trímero triol) e/ou álcoois de Guerbet, por exemplo, ácido caproico, ácido caprílico, ácido 2-etil-hexanoico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido isotridecanoico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido palmitoleico, ácido esteárico, ácido isoesteárico, ácidooleico, ácido elaídico, ácido petroselínico, ácido linoleico, ácido linolênico, ácido elaeoesteárico, ácido araquinídico, ácido gadoleico, ácido beênico e ácido erúcico e misturas grau técnico dos mesmos (obtidas, por exemplo, na remoção da pressão de gorduras e óleos naturais, na redução de aldeídos da oxossíntese de Roelen ou na dimerização de ácidos graxos insaturados) com álcoois, por exemplo, isopropil álcool, álcool caproico, capril álcool, 2-etil- hexil álcool, álcool cáprico, lauril álcool, isotridecil álcool, miristil álcool, cetil álcool, palmoleil álcool, estearil álcool, isoestearil álcool, oleil álcool, elaidil álcool, petroselinil álcool, linoil álcool, linolenil álcool, elaeoestearil álcool, arquidil álcool, gadoleil álcool, behenil álcool, erucil álcool e brassidil álcool e misturas grau técnico dos mesmos (obtidas, por exemplo, na hidrogenação em alta pressão de metil ésteres grau técnico a base de gorduras e óleos ou aldeídos da oxossíntese de Roelen e como frações de monômero na dimerização de álcoois graxos insaturados).
[0046] Exemplos de tais óleos de éster são isopropilmiristato, isopropilpalmitato, isopropilstearato, isopropil isoestearato, isopropiloleato, n- butilestearato, n-hexillaurato, n-deciloleato, isooctilstearato, iso-nonilstearato, isononil isononanoato, 2-etil-hexilpalmitato, 2-hexillaurato, 2- hexildecilstearato, 2-octildodecilpalmitato, oleiloleato, oleilerucato, eruciloleato, erucilerucato, cetearil octanoato, cetil palmitato, cetil stearato, cetil oleato, cetil behenato, cetil acetato, miristil miristato, miristil behenato, miristil oleato, miristil stearato, miristil palmitato, miristil lactato, propileno glicol dicaprilato/caprato, estearil heptanoato, di-isostearil malato, octil hidroxistearato, etc..
[0047] Di- ou tri-glicerídeos, a base de ácidos graxos Có-Cie, modificados por reação com outros álcoois (triglicerídeo caprílico/cáprico, glicerídeos de germe de trigo, etc.). Esteres de ácido graxo de poliglicerina (poligliceril-n, tais como poligliceril-4 caprato, poligliceril-2 isoestearato, etc.ou óleo de rícino, óleo vegetal hidrogenado, óleo de amêndoa doce, óleo de germe de trigo, óleo de rícino, óleo de semente de algodão hidrogenado, óleo de coco, óleo de abacate, óleo de milho, óleo de rícino hidrogenado, manteiga de karité, manteiga de cacau, óleo de soja, óleo de marta, óleo de girassol, óleo de açafroa, óleo de noz de macadâmia, óleo de oliva, cebo hidrogenado, óleo de amêndoa de alperce, óleo de avelã, óleo de borago, etc.
[0048] Ceras incluindo ésteres de ácidos e álcoois de cadeia longa, bem como compostos tendo propriedades tipo cera, por exemplo, cera de carnaúba, cera de abelha (branca ou amarela), cera de lanolina, cera de candelila, ozocerita, cera do Japão, cera de parafina, cera microcristalina, ceresina, cera de cetearil ésteres, cera de abelha sintética, etc. Também, ceras hidrofílicas como Cetearil Álcool ou glicerídeos parciais.
[0049] Alquileno glicol ésteres, especialmente etileno glicol diestearato; alcanolamidas de ácido graxo, especialmente dietanolamida de ácido graxo de coco; glicerídeos parciais, especialmente monoglicerídeo de ácido esteárico; ésteres de polivalente, ácidos carboxílicos não substituídos ou hidróxi-substituídos com álcoois graxos tendo de 6 a 22 átomos de carbono, especialmente ésteres de cadeia longa de ácido tartárico; substâncias graxas, por exemplo, álcoois graxos, cetonas graxas, aldeídos graxos, éteres graxos e carbonatos graxos que, no total, têm pelo menos 24 átomos de carbono, especialmente laurona e diestearil éter; ácidos graxos, tais como ácido esteárico, ácido hidroxiesteárico ou ácido beênico, produtos de abertura do anel de epóxidos de olefina tendo de 12 a 22 átomos de carbono com álcoois graxos tendo de 12 a 22 átomos de carbono e/ou polióis tendo de 2 a 15 átomos de carbono e de 2 a 10 grupos hidróxi e misturas dos mesmos.
[0050] Óleo mineral (leve ou pesado), petrolato (amarelo ou branco), cera microcristalina, compostos parafínicos ou isoparafínicos, moléculasisoparafínicas hidrogenadas como polidecenos e polibuteno, poli-isobuteno hidrogenado, esqualano, iso-hexadecano, isododecano e outros do reino de planta e animal.
[0051] Dimetilpolisiloxanos, metilfenilpolisiloxanos, silicones cíclicos e também compostos de silicone amino-, ácido graxo-, álcool-, poliéter-, epóxi-, flúor-, glicosídeo- e/ou alalquil-modificados que, a temperatura ambiente, podem ser tanto na forma líquida quanto resinosa. Poli- siloxanos retos, dimeticona (Dow Corning 200 fluid, Rhodia Mirasil DM), dimeticonol, fluidos de silicone cíclicos, ciclopentasiloxanos voláteis (Dow Corning 345 fluid), feniltrimeticona (Dow Corning 556 fluid). Também adequados são simeticonas, que são misturas de dimeticonas tendo um tamanho de cadeia médio de 200 a 300 unidades de dimetilsiloxano com silicates hidrogenados. Uma pesquisa detalhada de Todd et al. de silicones voláteis adequados pode, além do mais, ser encontrada em Cosm. Toil. 91, 27 (1976).
[0052] Perfluor-hexano, dimetilciclo-hexano, etilciclopentano, poliperfluorometilisopropil éter.
[0053] Qualquer emulsificante útil convencional pode ser usado para as composições. Sistemas de emulsificante podem compreender, por exemplo: ácidos carboxílicos e seus sais: sabões alcalinos de sódio, potássio e amónio, sabão metálico de cálcio ou magnésio, sabão de base orgânica, tais como ácido láurico, palmítico, esteárico e oleico etc... Alquil fosfatos ou ésteres de ácido fosfórico, fosfato ácido, dietanolamina fosfato, cetil fosfato de potássio. Ácidos carboxílicos etoxilados ou polietilenoglicol ésteres, PEG-n acilatos. Álcoois graxos retos tendo de 8 a 22 átomos de carbono, ramificados de 2 a 30 mol de óxido de etileno e/ou de 0 a 5 mol óxido de propileno com ácidosgraxos tendo de 12 a 22 átomos de carbono e com alquilfenóis tendo de 8 a 15 átomos de carbono no grupo alquila. Poliglicoléter de álcool graxo, tais como laureth-n, ceteareth-n, steareth-n, oleth-n. Poliglicoléter de ácido graxo, tais como PEG-n estearato, PEG-n oleato, PEG-n cocoato. Monoglicerídeos e poliol ésteres. Mono- e di-ésteres de ácido graxo Ci2-Cz2 de produtos de adição de 1 a 30 mol de óxido de etileno com polióis. Ácido graxo e poliglicerol éster, tais como monoestearato glicerol, di-isostearoil poligliceril- 3-di-isoestearatos, poligliceril-3-di-isoestearatos, trigliceril di-isoestearatos, poligliceril-2-sesqui-isoestearatos ou poligliceril dimeratos. Misturas de compostos de uma pluralidade das classes de substância também são adequados. Poliglicolésteres de ácido graxo, tais como monoestearateo de dietileno glicol, ácido graxo e polietileno glicol ésteres, ácido graxo e ésteres de sacarose, tais como sucro ésteres, glicerol e ésteres de sacarose, tais como sucro glicerídeos. Sorbitol e sorbitano, mono- e di-ésteres de sorbitano ácidos graxos saturados e insaturados tendo de 6 a 22 átomos de carbono e produtos de adição de óxido de etileno. Séries de polissorbato-n, ésteres de sorbitano, tais como sesqui-isoestearato, sorbitano, PEG-(6)-isoestearato de sorbitano, PEG-(10)- laurato de sorbitano, PEG-17- dioleato de sorbitano. Derivados de glicose, alquil C8-C22 -mono e oligo-glicosídeos e análogos etoxilados com glicose sendo preferidos como o componente de açúcar. Emulsificantes O/A, tais como metil gluceth-20 sesquistearato, estearato de sorbitano/ cocoato de sacarose, metil glicose sesquistearato, cetearil álcool/cetearil glucosídeo. Emulsificantes A/O, tais como metil glicose dioleato/ metil glicose isoestearato. Sulfatos e derivados sulfonados, dialquilsulfosuccinatos, dioctil succinato, alquil lauril sulfonato, parafinas sulfonadas retas, tetraproplileno sulfonato sulfonado, lauril sulfatos de sódio, lauril sulfatos de amónio e etanolamina, lauil éter sulfatos, laureth sulfatos de sódio, sulfosuccinatos, acetil isotionatos, alcanolamida sulfatos, taurinas, metil taurinas, imidazol sulfatos. Derivados de amina, sais de amina, aminas etoxiladas, amina deóxido com cadeias contendo um heterociclo, tais como alquil imidazolinas, derivados depiridina, isoquinoteinas, cloreto de cetil piridínio, brometo de cetil piridínio, amónio quaternário, tais como brometo de cetiltrimetil amónio (CTBA), estearilalcônio; derivados de amida, alcanolamidas, tais como acilamida DEA, amidas etoxiladas, tais como PEG-n acilamida, óxidoamida; copolímeros polisiloxano/polialquil/poliéter e derivados, dimeticona, copolióis, copolimero silicone polióxido de etileno, copolimero silicone glicol; éteres propoxilados ou POE-n (Meroxapols); polaxâmeros ou poli(oxietileno)m-bloco-poli(oxipropileno)n-bloco(oxietileno); tensoativos zwiteriônicos que carregam pelo menos um grupo amónio quaternário e pelo menos um grupo carboxilato e/ou sulfonato na molécula. Tensoativos zwiteriônicos que são especialmente adequados são betainas, tais como N-alquil-N,N-dimetilamônio glicinatos, cocoalquildimetilamônio glicinato, N-acilaminopropil-N,N-dimetilamônio glicinatos, cocoacilaminopropil- dimetilamônio glicinato e 2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietilimidazolinas cada tendo de 8 a 18 átomos de carbono no grupo alquila ou acila e também cocoacilaminoetilhidroxietilcarboximetilglicinato, N-alquilbetaina, N- alquilaminobetainas. Alquilimidazolinas, alquilopeptídeos, lipoaminoácidos, bases auto emulsificantes e os compostos descritos em K.F.DePolo, A short textbook of cosmetology, Capítulo 8, Tabela 8 a 7, p250-251.
[0054] Emulsificantes não iônicos, tais como PEG-6 cera de abelha (e) PEG-6 estearato (e) poligliceril -2-isoeestearato [Apifac], gliceril estearato (e) PEG-100 estearato. [Arlacel 165], PEG-5 gliceril estearato [arlatone 983 S], sorbitan oleato (e) poligliceril-3 ricinoleato.[Arlacel 1689], estearato de sorbitano e cocoato de sacarose [arlatone 2121], gliceril estearato e laureth-23 [Cerasynth 945], cetearil álcool e ceteth-20 [Cetomacrogol Wax], cetearil álcool e colissorbato 60 e PEG-150 e estearato-20[Polawax GP 200, Polawax NF], cetearil álcool e cetearil poliglicosídeo [Emulgade PL 1618], cetearil álcool e ceteareth-20 [Emulgade 1000NI, Cosmowax], cetearil álcoole PEG-40 óleo de rícino [Emulgade F Special], cetearil álcool e PEG-40 óleo de rícino e cetearil sulfato de sódio [Emulgade F], estearil álcool e steareth-7 e steareth-10 [Emulgator E 2155], cetearil álcool e szeareth-7 e steareth-10 [Emulsifying wax U.S.N.F], gliceril estearato e PEG-75 estearato [Gelot 64], propileno glicol ceteth-3 acetato .[Hetester PCS], propileno glicol isoceth-3 acetato [Hetester PHA], cetearil álcool e ceteth-12 e oleth-12 [Lanbritol Wax N 21], PEG -6 estearato e PEG-32 estearato [Tefose 1500], PEG-6 estearato e ceteth-20 e steareth-20 [Tefose 2000], PEG-6 estearato e ceteth-20 e gliceril estearato e steareth-20 [Tefose 2561], gliceril estearato e ceteareth-20 [Teginácido H, C, X].
[0055] Emulsificantes aniônicos, tais como PEG-2 estearato SE, gliceril estearato SE [Monelgine, Cutina KD], propileno glicol estearato [Tegin P], cetearil álcool e cetearil sulfato de sódio [Lanette N, Cutina LE, Crodacol GP], cetearil álcool e lauril sulfato de sódio [Lanette W], trilaneth-4 fosfato e glicol estearato e PEG-2 estearato [Sedefos 75], gliceril estearato e lauril sulfato de sódio [Teginácido Special]. Bases ácidas catiônicas, tais como cetearil álcool e brometo de cetrimônio.
[0056] Os emulsificantes podem ser usados em uma quantidade de, por exemplo, de 1 a 30 % em peso, especialmente de 4 a 20 % em peso e preferivelmente de 5 a 10 % em peso, com base no peso total da composição.
[0057] Quando formuladas em emulsões O/A, a quantidade preferivelmente de tal sistema de emulsificante poderia representar 5% a 20% da fase de óleo.
[0058] As preparações cosméticas / farmacêuticas, por exemplo, cremes, géis, loções, soluções alcoólicas e aquosas/alcoólicas, emulsões, composições cera/gordura, preparações em bastão, pós ou unguentos podem, além do mais, conter, como adjuvantes e aditivos adicionais, tensoativos brandos, agentes superengordurantes, reguladores da consistência,espessantes, polímeros, estabilizantes, ingredientes ativos biogênicos, ingredientes ativos desodorizantes, agentes anticaspa, formadores de película, agentes de intumescimento, fatores protetores de luz UV adicionais, antioxidantes, agentes hidrotrópicos, conservantes, repelentes de inseto, agented de auto bronzeamento, solubilizantes, óleos de perfume, corantes, agentes que inibem bactérias e similares.
[0059] Substâncias adequadas para uso como agentes superengordurantes são, por exemplo, lanolina e lecitina e também derivados de lanolina e lecitina polietoxilados ou acrilados, ésteres de ácido graxo de poliol, monoglicerídeos e alcanolamidas de ácido graxo, o último simultaneamente agindo como estabilizantes de espuma.
[0060] Exemplos de tensoativos brandos adequados, isto é, tensoativos especialmente bem tolerados pela pele, incluem poliglicol éter sulfatos de álcool graxo, sulfatos de monoglicerídeo, mono- e/ou di-alquil sulfosuccinatos, ácido graxo isetionatos, sarcosinatos de ácido graxo, ácido graxo tauridas, glutamatos de ácido graxo, sulfonatos de a-olefina, ácidos etercarboxílicos, alquil oligoglicosídeos, glucamidas de ácido graxo, produtos de condensação de ácido graxo de alquilamidobetainas e/ou proteína, o último preferivelmente sendo com base nas proteínas de trigo.
[0061] Dióxido de silício, silicatos de magnésio, silicatos de alumínio, polissacarídeos ou derivados dos mesmos, por exemplo, ácido hialurõnico, goma xantana, guar-guar, ágar-ágar, alginatos, carragenana, gelana, pectinas, ou celulose modificada, tais como hidroxicelulose, hidroxipropil- metilcelulose. Além dos poliacrilatos ou homopolímero de ácidos acrílicos reticulados e poliacrilamidas, carbômero (tipos carbopol 980, 981, 1382, ETD 2001, ETD2020, Ultrez 10) ou faixa Salcare, tais como Salcare SC80(copolimero steareth-10 allil éter/acrilatos), Salcare SC81 (copolimero de acrilatos), Salcare SC91 e Salcare AST (copolimero acrilatos de sódio /PPG-1 trideceth-6), sepigel 305(poliacrilamida/laureth-7), Simulgel NS e Simulgel EG (copolimero hidroxietil acrilato / acriloildimetil taurato de sódio), Stabilen 30 (polímero reticulado acrilatos / isodecanoato de vinila), Pemulen TR-1 (polímero reticulado acrilatos / acrilato de alquila Cio-30), Luvigel EM (copolimero de acrilatos de sódio), Aculyn 28 (copolimero acrilatos/beheneth- 25 metacrilato), etc..
[0062] Polímeros catiônicos adequados são, por exemplo, derivados de celulose catiônicos, por exemplo, um hidroximetil celulose quatemizado que pode ser obtido com o nome Polímero JR 400 da Amerchol, amidos catiônicos, copolímeros de sais de diallilamônio e acrilamidas, polímeros quartemizados vinilpirrolidona/vinil imidazol, por exemplo, Luviquat® (BASF), produtos de condensação de poliglicóis e aminas, polipeptídeos de colágeno quatemizados, por exemplo, colágeno hidrolisado de laurildimônio hidroxipropil (Lamequat®L/Grünau), polipeptídeos de trigo quatemizados, polietilenoimina, polímeros de silicone catiônicos, por exemplo, amidometiconas, copolímeros de ácido adípico e dimetilamino- hidroxipropildietilenotriamina (Cartaretin/Sandoz), copolímeros de ácido acrílico com cloreto de dimetildiallilamônio (Merquat 550 / Chemviron), poli- aminopoliamidas, conforme descrito, por exemplo, em FR-A-2 252 840 e os polímeros solúveis em água reticulados dos mesmos, derivados de quitina catiônicos, por exemplo, de quitosana quatemizada, opcionalmente distribuída como microcristais; produtos de condensação de di-haloalquilas, por exemplo, dibromobutano, com bisdialquilaminas, por exemplo, bisdimetilamino-1,3- propano, goma guar catiônica, por exemplo, Jaguar C-17, Jaguar C-16 da Celanese, polímeros de sal de amónio quatemizado, por exemplo, Mirapol A- 15, Mirapol AD-1, Mirapol AZ-1 da Miranol. Como polímeros aniônico,zwiteriônico, anfótero e não iônico são levados em consideração, por exemplo, copolímeros de acetato de vinila / ácido crotônico, copolímeros de vinilpirrolidona / acrilato de vinila, copolímeros de acetato de vinila / maleato de butila / acrilato de isobomila, copolímeros de metil vinil éter / anidrido maleico e ésteres dos mesmos, ácidos poliacrílicos não reticulados e ácidos poliacrílicos reticulados com polióis, copolímeros de cloreto/acrilato de acrilamidopropil-trimetilamônio, copolímeros octil acrilamida/metil metacrilatotert-butilaminoetil metacrilato/2-hidroxipropil metacrilato, copolímeros de polivinilpirrolidona, vinilpirrolidona/acetato de vinila, terpolímeros de vinilpirrolidona/dimetilaminoetil methacrilato/vinil capro- lactama e também opcionalmente éteres de celulose derivatizados e silicones. Além do mais, os polímeros descritos em EP 1093796 (páginas 3 a 8, parágrafos 17 a 68) podem ser usados.
[0063] Ingredientes ativos biogênicos devem ser entendidos, por exemplo, como tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato de tocoferol, ácido ascórbico, ácido deoxiribonucleico, retinol, bisabolol, alantoína, fitantriol, pantenol, ácidos AHA, aminoácidos, ceramidas, pseudoceramidas, óleos essenciais, extratos de planta e complexos de vitamina.
[0064] Como ingredientes ativos desodorizantes são levados em consideração, por exemplo, antiperspirantes, por exemplo, cloroidratos de alumínio (ver J. Soc. Cosm. Chem. 24, 281 (1973)). Com o nome comercial Locron® da Hoechst AG, Frankfurt (FRG) é disponível comercialmente, por exemplo, um cloroidrato de alumínio que corresponde à fórmula A12(OH)SC1 X 2.5 H2O, cujo uso é especialmente preferido (ver J. Pharm. Pharmacol. 26, 531 (1975)). Além dos cloroidratos, também é possível usar hidroxiacetatos de alumínio e sais ácidos de alumínio/zircônio. Inibidores de esterase podem ser adicionados como ingredientes ativos desodorizantesadicionais. Tais inibidores são preferivelmente trialquil citratos, tais como citrato de trimetila, citrato de tripropila, citrato de tri-isopropila, citrato de tributila e especialmente citrato de trietila (Hydagen CAT, Henkel), que inibem a atividade enzimática e, assim, reduzem a formação de odor. Substâncias adicionais que são levadas em consideração como inibidores de esterase são sulfatos ou fosfatos de esterol, por exemplo, lanosterol, colesterol, campesterol, estigmasterol e sulfato ou fosfato de sitosterol, ácidos e ésteres dicarboxílicos dos mesmos, por exemplo, ácido glutárico, monoetil éster do ácido glutárico, dietil éster do ácido glutárico, ácido adípico, monoetil éster do ácido adípico, dietil éster do ácido adípico, ácido malônico e dietil éster do ácido alônico e ácidos e ésteres hidroxicarboxílicos dos mesmos, por exemplo, ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico ou dietil éster do ácido tartárico. Ingredientes ativos antibaterianos que influenciam a flora do germe e matam ou inibem o crescimento de bactérias que decompõe suor podem, igualmente, estar presentes nas preparações (especialmente em preparações em bastão). Exemplos incluem quitosana, fenoxietanol e clorexidina gluconato. 5-cloro-2-(2,4-diclorofenóxi)-fenol (Triclosan, Irgasan, Ciba Specialty Chemicals Inc.) também provou ser especialmente efetivo.
[0065] Como agentes anticaspa podem ser usados, por exemplo, climbazol, octopirox e piritionato de zinco. Formadores de película costumeiros incluem, por exemplo, quitosana, quitosana microcristalina, quitosana quatemizada, polivinilpirrolidona, copolímeros vinilpirrolidona/acetato de vinila, polímeros de derivados de celulose quaternária contendo uma alta proporção de ácido acrílico, colágeno, ácido hialurõnico e sais dos mesmos e compostos similares.
[0066] Além das substâncias protetoras de luz primárias também é possível usar substâncias protetoras de luz secundárias do tipo antioxidanteque interrompem a cadeia de reação fotoquímica acionada quando radiação UV penetra na pele ou cabelo. Exemplos típicos de tais antioxidantes são aminoácidos (por exemplo, glicina, histidina, tirosina, triptofano) e derivados dos mesmos, imidazóis (por exemplo, ácido urocânico) e derivados dos mesmos, peptídeos, tais como D,L-camosina, D-camosina, L-camosina e derivados dos mesmos (por exemplo, anserina), carotenóides, carotenos, licopenos e derivados dos mesmos, ácido clorogênico e derivados dos mesmos, ácido lipoico e derivados dos mesmos (por exemplo, ácido di- hidrolipoico), aurotioglicose, propiltiouracila e outros tióis (por exemplo, tioredoxina, glutationa, cisteína, cistina e os ésteres de glicosila, N-acetila, metila, etila, propila, amila, butila, laurila, palmitoila, oleila, linoleila, colesterila e glicerila dos mesmos) e também sais dos mesmos, dilauril tiodipropionato, distearil tiodipropionato, ácido tiodipropionico e derivados dos mesmos (ésteres, éteres, peptídeos, lipídeos, nucleotídeos, nucleosídeos e sais) e também compostos de sulfoximina (por exemplo, butionina sulfoximinas, homocisteína sulfoximina, butionine sulfones, penta-, hexa-, hepta-tionina sulfoximina), também (metal) agentes quelantes (por exemplo, ácidos hidróxi graxos, ácido palmítico, ácido fítico, lactoferrina), hidróxi ácidos (por exemplo, ácido cítrico, ácido lático, ácido málico), ácido húmico, ácido biliar, extratos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EDDS, EGTA e derivados dos mesmos, ácidos graxos insaturados e derivados dos mesmos (por exemplo, ácido linolênico, ácido linoleico, ácido oleico), ácido fólico e derivados dos mesmos, ubiquinona e ubiquinol e derivados dos mesmos, vitamina C e derivados (por exemplo, ascorbil palmitato, magnésio ascorbil fosfato, ascorbil acetato), tocoferóis e derivados (por exemplo, vitamina E acetato), vitamina A e derivados (por exemplo, vitamina A palmitato) e também coniferil benzoato de resina de benzoina, ácido rutínico e derivados dos mesmos, glicosilrutin, ácido ferúlico, furfurilideno glucitol, camosina, butil hidroxitolueno, butil hidroxianisol, ácido nordi-hiroguaiarético, tri-hidroxibutirofenona, ácido úrico e derivados dos mesmos, manose e derivados dos mesmos, superóxido dismutase, ácido N-[3-(3,5-di-terc-butil-4-hidróxi- fenil)propionil]sulfanílico (e sais dos mesmos, por exemplo, os sais de dissódio), zinco e derivados dos mesmos (por exemplo, ZnO, ZnSO4), selênio e derivados dos mesmos (por exemplo, selênio metionina), estilbeno e derivados dos mesmos (por exemplo, óxido de estilbeno, óxido de trans- estilbeno) e os derivados adequados de acordo com a invenção (sais, ésteres, éteres, açúcares, nucleotídeos, nucleosídeos, peptídeos e lipídeos) dos ingredientes ativos mencionados. Compostos HALS (^“Estabilizantes de Luz de Amina Impedida”) também podem ser mencionados.
[0067] Antioxidantes sintéticos e naturais adicionais são listados, por exemplo, na patente WO 0025731:
[0068] Estruturas 1 a 3 (página 2), estrutura 4 (página 6), estruturas 5 a 6 (página 7) e compostos 7 a 33 (página 8-14).
[0069] Para melhorar o comportamento do fluxo também é possível empregar agentes hidrotrópicos, por exemplo, mono-álcoois etoxilados ou não etoxilados, dióis ou polióis com um número baixo de átomos de carbono ou seus éteres (por exemplo, etanol, isopropanol, 1,2-dipropanodiol, propileneglicol, glierina, etileno glicol, etileno glicol monoetiléter, etileno glicol monobutiléter, propileno glicol monometiléter, propileno glicol monoetiléter, propileno glicol monobutiléter, dietileno glicol monometiléter; dietileno glicol monoetiléter, dietileno glicol monobutiléter e produtos similares). Os polióis que são levados em consideração para este propósito têm preferivelmente de 2 a 15 átomos de carbono e pelo menos dois grupos hidróxi. Os polióis também podem conter grupos funcionais adicionais, especialmente grupos amino, e/ou podem ser modificados com nitrogênio. Exemplos típicos são como se segue: glicerol, alquileno glicóis, por exemplo, etileno glicol, dietileno glicol, propileno glicol, butileno glicol, hexilenoglicol e também polietileno glicóis tendo um peso molecular médio de 100 a 1.000 Dalton; misturas de oligoglicerol técnicas tendo um grau intrínseco de condensação de 1,5 a 10, por exemplo, misturas de diglicerol técnico tendo um teor de diglicerol de 40 a 50 % em peso; compostos de metilol, tais como, especialmente, trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritritol e dipentaeritritol; alquil inferior-glicosídeos, especialmente those tendo de 1 a 8 átomos de carbono em o alquil radical, por exemplo, metil e butil glicosídeo; álcoois de açúcar tendo de 5 a 12 átomos de carbono, por exemplo, sorbitol ou manitol; açúcares tendo de 5 a 12 átomos de carbono, por exemplo, glicose ou sacarose; açúcares de amino, por exemplo, glucamina; diálcool aminas, tais como dietanolamina ou 2-amino-l,3- propanodiol.
[0070] Conservantes adequados incluem, por exemplo, Metil-,Etil-, Propil-, Butil- parabenos, cloreto de benzalcônio, 2-Bromo-2-nitro-propano- 1,3-diol, ácido de-hidroacético, Diazolidinil Ureia, 2-Dicloro-benzil álcool, DMDM hidantoína, solução de formaldeído, Metildibromoglutanitrila, Fenoxietanol, Hidroximetilglicinato de Sódio, Imidazolidinil Ureia, Triclosan e classes de substâncias adicionais listadas na seguinte referência: K.F.DePolo - A short textbook of cosmetology, cpítulo 7, Tabela 7a 2, 7a3,7a4e7a5, p210a219.
[0071] Exemplos típicos de agentes que inibem bactérias são conservantes que têm uma ação específica contra bactérias gram-positivas, tais como 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil éter, clorhexidina (l,6-di(4- clorofenil-biguanido)hexano) ou TCC (3,4,4'-triclorocarbanilida). Um grande número de substâncias aromáticas e óleos etéreos também têm propriedades antimicrobianas. Exemplos típicos são os ingredientes ativos eugenol, mentol e timol em óleo de cravo, óleo de menta e óleo de tomilho. Um agente desodorizante natural de interesse é o terpeno álcool farnesol (3,7,11-trimetil-2,6,10-dodecatrien-l-ol), que etá presente em óleo de lima florescente. Glicerol monolaurato também provou ser um agente bacteriostático. A quantidade dos agentes que inibem bactérias adicionais presente é normalmente de 0,1 a 2 % em peso, com base no teor de sólidos das preparações.
[0072] Podem ser mencionados como óleos de perfume misturas de substâncias aromáticas naturais e/ou sintéticas. Substâncias aromáticas naturais são, por exemplo, extratos de flores (lírios, lavanda, rosas, jasmim, néroli, ilang-ilang), dos caules e folhas (gerânio, patchouli, petitgrain), da fruta (semente de anis, coentro, carraway, zimbro), da casca da fruta (bergamota, limões, laranjas), das raízes (maçã, angélica, aipo, cardamomo, costus, íris, calmus), da madeira (pinho, sândalo, madeira de guaiacum, madeira de cedro, pau-rosa), das hervas e gramas (estragão, grama de limão, salva, tomilho), das pontas e ramos (abeto, pinha, pinha de Scots, pinha da montanha), das resinas e bálsamos (gálbano, elemi, benzoina, mirrh, olíbano, opoponax). Matérias-primas de animal também levadas em consideração, por exemplo, são algália e castóreo. Substâncias aromáticas sintéticas típicas são, por exemplo, produtos do tipo éster, éter, aldeído, cetona, álcool ou hidrocarboneto. Compostos da substância aromática do tipo éster são, por exemplo, acetato de benzila, isobutirato de fenoxietila, acetato de p-terc- butilciclo-hexila, acetato de linalila, acetato de dimetilbenzilcarbinila, acetato de feniletila, benzoato de linalila, formato de benzila, glicinato de etilmetilfenila, propionato de allilciclo-hexila, propionato de estirallila e salicilato de benzila. Os éteres incluem, por exemplo, benzil etil éter; os aldeídos incluem, por exemplo, os alcanais retos tendo de 8 a 18 átomos de hidrocarboneto, citral, citronelal, citronelil oxiacetaldeído, ciclamen aldeído, hidroxicitronelal, lilial e bourgeonal; as cetonas incluem, por exemplo, as iononas, isometilionona e metil cedril cetona; os álcoois incluem, por exemplo, anetol, citronelol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, fenil etil álcool e terpinol; e os hidrocarbonetos incluem principalmente os terpenos e bálsamos. Entretanto, é preferível usar misturas de várias substâncias aromáticas que, juntas, produzem um perfume atrativo. Óleos etéreos de volatilidade relativamente aixa, que são sobretudo usados como componentes do aroma, também são adequados como óleos de perfume, por exemplo, óleo de salva, óleo de camomila, óleo de cravo, óleo de melissa, óleo de folhas de canela, óleo de lima florescente, óleo de baga de zimbro, óleo de vetiver, óleo de olíbamo, óleo de gálbano, óleo de labolanum e óleo de lavandina. É dada preferência ao uso de óleo de bergamot, di-hidromircenol, lilial, liral, citronelol, fenil etil álcool, hexil cinnamaldeído, geraniol, benzil acetona, aldeído ciclamen, linalool, boisambreno forte, ambroxan, indol, hediona, sandelice, óleo de limão, óleo de tangerina, óleo de laranja, allil amil glicolato, ciclovertal, óleo de lavandina, óleo de salva muscatel, damascona, óleo de gerânio de bourbon, ciclo-hexil salicilato, vertofix coeur, iso-E-Super, Fixolide NP, evemila, iraldein gama, ácido fenilacético, acetato de geranila, acetato de benzila, óxido de rosa, romilat, irotil e floramat sozinho ou em mistura um com o outro.
[0073] Como substâncias corantes podem ser usadas as que são adequadas e permitidas para propósitos cosméticos, conforme resumido, por exemplo, nopedido de patente “Kosmetische Fãrbemittel” do Farb- stoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, páginas 81 a 106. Os corantes são normalmente usados em concentrações de 0,001 a 0,1 % em peso, com base na mistura total.
[0074] Além do mais, é possível que preparações cosméticas contenham, como adjuvantes, antiformadores de espuma, tais como silicones, estruturantes, tais como ácido maleico, solubilizantes, tais como etilenoglicol, propileno glicol, glicerol ou dietileno glicol, opacifiers, tais como latex, copolímeros estireno/PVP ou estireno/acrilamida, agentes complexantes, tais como EDTA, NTA, ácido alaninadiacético ou ácidos fosfônicos, propulsores, tais como misturas propano/butano, N2O, dimetil éter, CO2, N2 ou ar, os então chamados componentes acopladores e desenvolvedores como precursores de corante de oxidação, agentes de redução, tais como ácido tioglicólico e derivados dos mesmos, ácido tiolático, cisteamina, ácido tio málico ou ácido mercaptoetanossulfônico, ou agentesd oxidantes, tais como peróxido de hidrogênio, bromato de potássio ou bromato de sódio.
[0075] Repelentes de inseto adequados são, por exemplo, N,N-dietil- m-toluamida, 1,2-pentanodiol ou repelente de inseto 3535; agentes de auto bronzeamento adequados são, por exemplo, di-hidroxiacetona e/ou eritrulose ou di-hidróxi acetona e/ou precursores de di-hidróxi acetona descrito ems WO 01/85124 e/ou eritrulose.
[0076] A combinação de absorventes de UV e combinações absorventes de UV, listadas anteriormente, com melhoradores de SPF, tais como ingredientes não ativos como copolímero Estireno/acrilatos, contas de sílica, silicato de magnésio esferoidal, Polimetilmetacrilatos reticulados (PMMA ; Micopearl M305 Seppic), pode melhorar a proteção UV dos produtos solares. Aditivos de haloesferas (Sunspheres® ISP, Silica Shells Kobo.) defletem radiação e o comprimento do caminho efetivo do fóton é, desta forma, aumentado.( EP0893119). Algumas contas, conforme mencionado previamente, fornecem uma sensação macia durante o espalhamento. Além do mais, a atividade óptica de tais contas, por exemplo, Micropearl M305, pode modular o brilho da pele eliminando o fenômero de reflexão e indiretamente pode espalhar a luz UV.
[0077] Formulações cosméticas ou farmacêuticas estão contidas em uma ampla variedade de preparações cosméticas. Leva-se em consideração, por exemplo, especialmente as seguintes preparações:- preparações de cuidado com a pele, por exemplo, preparações de lavagem e limpeza da pele na forma de comprimido ou sabonetes líquidos, detergentes sem sabão ou pastas de lavagem,- preparações de banho, por exemplo, preparações de banho líquidas (espumas de banho, leites, preparações para chuveiro) ou sólidas, por exemplo, cubos de banho ou sais de banho;- preparações de cuidado com a pele, por exemplo, emulsões parqa pele, multiemulsões ou óleos para pele;- preparações de cuidado pessoal cosmético, por exemplo, maquiagem facial na forma de cremes para o dia ou cremes em pó, pó para a face (solto ou prensado), ruge ou maquiagem em creme, preparações para cuidado dos olhos, por exemplo, preparações de sombra, máscara, delineador, cremes para os olhos ou cremes de fixação para os olhos; preparações de cuidado dos lábios, por exemplo, batons, brilhos labiais, lápis de contorno da boca, preparações para cuidado da unha, tais como base, removedores de base, fortificantes para a unha ou removedores de cutícula;- preparações para cuidado dos pés, por exemplo, banhos para os pés, pós para os pés, cremes para os pés ou bálsamos para os pés, desodorantes e antiperspirantes especiais ou preparações que removem calo;- preparações protetoras da luz, tais como leites de sol, loções, cremes ou óleos, bloqueadores solares ou tropicais, preparações pré- bronzeamento ou preparações pós sol;- preparações para bronzeamento da pele, por exemplo, cremes auto-bronzeadores;- preparações para despigmentação, por exemplo, preparações para clareamento da pele ou preparações para iluminação da pele;- repelentes de inseto, por exemplo, óleos, loções, jatos ou batões repelentes de inseto;- desodorantes, tais como jatos de desodorante, jatos de ação com bomba, géis desodorantes, bastões ou bastão com rolo;- antiperspirantes, por exemplo, bastões, cremes ou bastões com rolo antiperspirantes;- preparações para limpeza e cuidado para pele manchada, por exemplo, detergentes sintéticos (sólido ou líquido), preparações para descamação ou esfoliação ou máscaras para descamação;- preparações para remoção de cabelo na forma química (depilação), por exemplo, pós que removem cabelo, preparações de remoção de cabelo líquidas, preparações de remoção de cabelo na forma de creme ou pasta, preparações de remoção de cabelo na forma de gel ou espumas em aerossol;- preparações para barbear, por exemplo, sabão para barbear, cremes para barbear espumante, cremes para barbear não espumante, espumas e géis, preparações pré-barba para barbeação a seco, pós-barbas ou loções pós-barba;- preparações de fragrâncias, por exemplo, fragrâncias (eau de Cologne, eau de toilette, eau de parfum, parfum de toilette, perfume), óleos de perfume ou perfume cremes;- preparações de tratamento capilar cosméticas, por exemplo, preparações de lavagem capilar na forma de xampús e condicionadores, preparações de cuidado capilar, por exemplo, preparações pré-tratamento, tônicos capilares, cremes de modelar, géis de modelar, pomadas, enxaguantes capilares, pacores de tratamento, tratamentos capilares intensivos, preparações de estruturação capilar, por exemplo, preparações de cacheamento capilar para cachos permanentes (cacho quente, cacho branco, cacho frio), preparações de alisamento capilar, preparações de fixação capilar líquidas,espumas capilares, laquês, preparações de branqueamento, por exemplo, soluções de peróxido de hidrogênio, xarnpús de clareamento, cremes de branqueamento, pós de branqueamento, pastas ou óleos de branqueamento, corantes capilares temporários, semi-permanentes ou permanenter, preparações contendo corantes auto-oxidantes ou corantes capilares naturais, tais como henna ou camomila.
[0078] As formulações finais listadas podem existir em uma ampla variedade de formas de apresentação, por exemplo:- na forma de preparações líquidas como uma emulsão A/O, O/A, O/A/O, A/O/A ou PIT e todos os tipos de microemulsões,- na forma de um gel,- na forma de um óleo, um creme, leite ou loção,- na forma de um pó, um laquê, um comprimido ou maquiagem,- na forma de um bastão,- na forma de um jato (jato com gás propulsor ou jato de ação com bomba) ou um aerossol,- na forma de uma espuma, ou - na forma de uma pasta.
[0079] De importância especial como preparações cosméticas para a pele são preparações protetoras da luz, tais como leites solares, loções, cremes, óleos, bloqueadores solares ou tropicais, preparações pré- bronzeamento ou preparações pós-sol, também preparações de bronzeamento da pele, por exemplo, cremes de auto-bronzeamento. De particular interesse são cremes de proteção solar, loções de proteção solar, leites de proteção solar e preparações de proteção solar na forma de um jato.
[0080] De especial importância como preparações cosméticas para o canelo são as preparações mencionadas anteriormente para tratamento capilar, especialmente preparações de lavagem capilar na forma de xampus, condicionadores capilares, preparações de cuidado capilar, por exemplo, preparações pré-tratamento, tônicos capilares, cremes de modelagem, géis de modelagem, pomadas, cremes capilares, pacote de tratamento, tratamentos capilares intensivos, preparações de alisamento capilar, preparações de modelagem capilar líquidas, espumas capilares e laquês. Se especial interesse são preparações de lavagem capilar na forma de xampús.
[0081] Um xampú tem, por exemplo, a seguinte composição: de 0,01 a 5 % em peso de um absorvente de UV de acordo com a invenção, 12,0 % em peso de laureth-2-sulfato de sódio, 4,0 % em peso de cocamidopropil betaina, 3,0 % em peso de cloreto de sódio e água ad 100%.
[0082] Por exemplo, especialmente as seguintes formulações capilares cosméticas podem ser usadas:ai) espontaneamente emulsificar formulação de estoque, que consiste no absorvente de UV de acordo com a invenção, PEG-6- Ciooxoálcool e sesquioleato de sorbitano, à qual água e qualquer composto de amónio quaternário desejado, por exemplo, 4 % de cloreto de mincamidopropil dimetil-2-hidroxietilamônio ou Quatemium 80 é adicionado;a2) espontaneamente emulsificar formulação de estoque que consiste no absorvente de UV de acordo com a invenção, citrato de tributila e PEG-20- mono-oleato de sorbitano, à qual água e qualquer composto de amónio quaternário desejado, por exemplo, 4 % de cloreto de mincamidopropil dimetil-2-hidroxietilamônio ou Quatemium 80 é adicionado;b) preparar soluções quat-dopadas do absorvente de UV de acordo com a invenção em butil triglicol e citrato de tributila;c) preparar misturas ou soluções do absorvente de UV de acordo com a invenção com n-alquilpirrolidona.
[0083] A preparação cosmética de acordo com a invenção é distinguida por excelente proteção da pele humana contra o efeito nocivo da luz solar.
[0084] 2 mL do agente de solubilização são preenchidos em um
frasco de 20 mL com tampa. Depois 0,02 g (1%) da respectiva substância (filtro de UV) é pesado e adicionado ao solvente. O fraco é colocado em um banho de água controlado com termostato, em que a suspensão/solução é agitada durante sete dias a 25°C.
[0085] Se a quantidade da substância colocada no agente de solubilização for completamente solúvel, substância adicional é adicionada até que precipitação possa ser observada.
[0086] Depois de sete dias, a amostra é centrifugada por 30 minutos a 13.000 rpm a 25°C. O sobrenadante é transferido em um béquer pequeno. No caso de a amostra ainda estar turva, ela é filtrada através de um filtro de 0,2 pm nãp estéril Membrex 25 PET. Soluções claras não devem ser filtradas. Quando uma solução clara é obtida, a concentração da substância é determinada com espectrometria UV/Vis. Para este propósito, a amostra pode ser diluída com um solvente adequado ou, no caso de concentrações inferiores, pode ser medida como é.
[0087] De maneira a avaliar a concentração dos resultados espectroscópicos de UV, o coeficiente de extinção é necessário, que é determinado independentemente com um solvente de polaridade similar como um usado para diluição das soluções saturadas.
[0088] A solubilidade pode ser calculada usando a equação da lei de Lambert-Beer.Resultados do teste:Exemplos da Formulação
Instrução de fabricação:Aquecer a fase A e B A 80°C.Adicionar a fase B lentamente na fase A mediante maiorvelocidade de agitação.Homogeneizar por tempo curto.Resfriar mediante agitação suave. Abaixo de 40°C adicionar a fase C.Finalmente homogeneizar por tempo curto novamente.EspecificaçõesViscosidade: 4.000 a 7.000 mPas (Brookfield; DV-III+; eixoLV2; 20 rpm; 20°C)SPF in vitro: 50,9
Instrução de fabricação:Aquecer a fase B sem Rheocare XG. Aquecer a faseA a 75°Cmediante agitação. A 75°C adicionar Rheocare XG à fase B mediante homnogeneização. Adicionar a fase A na B mediante agitação, homogeneizar. Resfriar a temperatura ambiente mediante agitação contínua, então adicionar a fase C previamente misturada. Ajustar o valor do pH a pelo menos 7.EspecificaçõesViscosidade: 5.500 a 7.000 mPas (Brookfield; DV-III+; eixo LV2; 20 rpm; 20°C)SPF in vitro: 63.
Claims (25)
1. Uso dos compostos (A), caracterizadopelo fato de que correspondem à fórmulaR2 oem queRi representa alquila Ce-Cn;R2 e R3 junto com o átomo de nitrogênio ligante formam um anel morfolina, que pode ser substituído por um ou mais alquila C1-C4;como agente de solubilização para filtros de UV orgânicos (B) selecionados de(81) derivados de benzofenona,(82) derivados de hidroxifenil triazina; e(83) derivados de trianilino-s-triazina.
2. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizadopelo fato de que na fórmula (1) Ri é n-heptila.
3. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizadopelo fato de que na fórmula (1) Ri é n-nonila.
4. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizadopelo fato de que na fórmula (1) Ri é n-undecila.
7. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que os filtros de UV orgânicos (B) são usados em misturas de pelo menos dois diferentes filtros de UV selecionados de (Bl), (B2) e (B3).
8. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que os derivados de benzofenona (Bl) correspondem à fórmulaR3I o. o OH O(BPH-01)RI^N\R2em queRi e R.2 independentemente um do outro são hidrogênio; alquila C1-C20; cicloalquila C3-C10; ou cicloalquenila C3-C10, em que os radicais Ri e R2, junto com o átomo de nitrogênio ao qual eles são ligados, podem formar um anel de 5 ou 6 membros; eR3 é alquila C1-C20.
13. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que os derivados de trianilino-s-triazina (B3)correspondem à fórmula(TAT-01)em queRi, R2 e R3 independentemente um do outro são alquila C1-C20, arila CÓ-CIO ou heteroarila CÓ-CIO;X é O; ou NR4; eR4 é hidrogênio; ou alquila C1-C20, arila ou heteroarila.
19. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a(AM-01)14, caracterizado pelo fato de que o composto da fórmulaoé usado como agente de solubilização (A) para os filtros deUV (B) selecionados de (BPH-02) como definido na reivindicação 9, (HTP-02) como definido na reivindicação 11 e (TAT-02) como definido na reivindicação 14.
20. Composição cosmética, caracterizada pelo fato de que compreende um agente de solubilização de acordo com formulaem queRi representa alquila Cβ-Cn;R2 e R3 junto com o átomo de nitrogênio ligante formam umanel morfolina, que pode ser substituído por um ou mais alquila C1-C4;como agente de solubilização para filtros de UV orgânicos (B) selecionados de(81) derivados de benzofenona,(82) derivados de hidroxifenil triazina; e(83) derivados de trianilino-s-triazina.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP14164063.1 | 2014-04-09 | ||
EP14164063 | 2014-04-09 | ||
PCT/EP2015/057213 WO2015155095A1 (en) | 2014-04-09 | 2015-04-01 | Solublizing agents for uv filters in cosmetic formulations |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BR112016023295B1 true BR112016023295B1 (pt) | 2020-11-17 |
Family
ID=50440594
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BR112016023295-0A BR112016023295B1 (pt) | 2014-04-09 | 2015-04-01 | uso dos compostos, e, composição cosmética |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10449135B2 (pt) |
EP (1) | EP3128995B1 (pt) |
JP (2) | JP6789822B6 (pt) |
KR (1) | KR102435807B1 (pt) |
CN (1) | CN106102707B (pt) |
BR (1) | BR112016023295B1 (pt) |
WO (1) | WO2015155095A1 (pt) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016091930A1 (en) | 2014-12-09 | 2016-06-16 | Basf Se | Solubilizing agents for uv filters in cosmetic formulations |
FR3139720A1 (fr) * | 2022-09-15 | 2024-03-22 | Jean-Paul RIVET | Composition cosmétique ou dermatologique utile pour la protection solaire ou le soin de la peau |
Family Cites Families (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1165574B (de) | 1960-08-08 | 1964-03-19 | Dehydag Gmbh | Verfahren zur Herstellung von als Emulgiermittel fuer Salbengrundlagen dienenden Mischestern |
CH401469A (de) | 1961-03-28 | 1965-10-31 | Ciba Geigy | Verwendung von 1,2,4-Triazinverbindungen als Schutzmittel gegen Ultraviolettstrahlung |
DE2024051C3 (de) | 1970-05-16 | 1986-05-07 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verwendung der Veresterungsprodukte von Glycerin-Äthylenoxid-Addukten mit Fettsäuren als Rückfettungsmittel in kosmetischen Zubereitungen |
JPS5028500B1 (pt) * | 1971-03-19 | 1975-09-16 | ||
GB1316733A (en) * | 1971-08-14 | 1973-05-16 | Pavlova T V Abelevich I G Etli | Composition for bactericidal treatment of selected skin diseases |
LU68901A1 (pt) | 1973-11-30 | 1975-08-20 | ||
FR2477873A1 (fr) | 1980-03-17 | 1981-09-18 | Fabre Sa Pierre | Nouveaux filtres solaires et composition les contenant |
US4595458A (en) * | 1985-05-17 | 1986-06-17 | Olin Corporation | Process for using selected fatty acid adducts of a 1,2,4-triazole as sizing or waterproofing agents for cellulosic materials |
US4917896A (en) * | 1986-08-15 | 1990-04-17 | Nelson Research & Development Co. | Penetration enhancers for transdermal delivery of systemic agents |
US5338539A (en) | 1992-08-04 | 1994-08-16 | 3V Inc. | Benzofuran derivatives useful as sunscreens |
US5362481A (en) | 1993-03-05 | 1994-11-08 | 3V Inc. | Benzofuran derivatives and the use thereof as stabilizers against UV radiations |
US5601811A (en) | 1994-08-01 | 1997-02-11 | Croda, Inc. | Substantive water-soluble cationic UV-absorbing compounds |
IL115558A (en) | 1994-10-14 | 2000-01-31 | Givaudan Roure Int | Photostable cosmetic light-screening compositions comprising organosiloxane derivatives |
US5518713A (en) | 1995-02-13 | 1996-05-21 | 3V Inc. | Benzoxazole derivatives, the use thereof as sunscreens and cosmetic compositions containing them |
EP0833812A1 (en) | 1995-06-23 | 1998-04-08 | Zylepsis Limited | Chemical compounds and methods of production thereof |
DE19543730A1 (de) | 1995-11-23 | 1997-05-28 | Ciba Geigy Ag | Bis-Resorcinyl-Triazine |
US6255279B1 (en) * | 1995-12-16 | 2001-07-03 | Beiersdorf Ag | Cosmetic preparations containing vertebrate proteins and having antibacterial, antimycotical and antiviral action |
GB9715751D0 (en) | 1997-07-26 | 1997-10-01 | Ciba Geigy Ag | Formulations |
EP1089706B1 (en) | 1998-06-22 | 2003-05-02 | Ciba SC Holding AG | Sun screen formulations |
ID29406A (id) | 1998-11-02 | 2001-08-30 | Ciba Sc Holding Ag | Stabilisasi produk perawatan tubuh dan produk rumah-tangga |
DE19851777A1 (de) * | 1998-11-10 | 2000-05-11 | Basf Ag | Verwendung von Estern oder Amiden hydroxylierter Carbonsäuren als Solubilisatoren |
FR2799964B1 (fr) | 1999-10-22 | 2002-07-26 | Oreal | Emulsions contenant au moins un filtre uv organique insoluble et un polymere associatif |
US7101563B1 (en) * | 2000-03-03 | 2006-09-05 | Australian Importers, Ltd. | Micronized vitamin C formulation |
WO2001085124A1 (en) | 2000-05-10 | 2001-11-15 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Silylated compounds as precursors for self-tanning compositions |
DE10030663A1 (de) | 2000-06-23 | 2002-01-10 | Merck Patent Gmbh | UV-B-Filter |
GB0028161D0 (en) | 2000-11-17 | 2001-01-03 | Natural Environment Res | Personal care compositions |
DE10138496A1 (de) | 2001-08-04 | 2003-02-20 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Kombinationen von Füllstoffen und Latexpartikeln zur Verstärkung des Lichtschutzfaktors und/oder der UV-A-Schutzleistung kosmetischer oder dermatologischer Formulierungen |
DE10155200A1 (de) | 2001-11-12 | 2003-05-28 | Skinlab Gmbh | Verwendung von Cholesterin, cholesterinhaltigen Substanzen oder von den Cholesteringehalt erhöhenden Substanzen in kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen zum Zwecke der UV-Protektion |
DE10208840A1 (de) | 2002-03-01 | 2003-09-18 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung einer tautomeren Form von 2,4,6-Trianilino-p-(carbo-2'-ethylhexyl-1'-oxy)-1,3,5-triazin |
DE10226352A1 (de) | 2002-06-13 | 2003-12-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzzubereitungen enthaltend eine synergetische Kombination aus UV-Absorbern und synthetischen organischen Polymeren als Füllstoffe |
DE10226349A1 (de) | 2002-06-13 | 2003-12-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzzubereitungen enthaltend eine Kombination aus UV-Absorbern und sphärischen Siliziumoxiden |
DE10226351A1 (de) | 2002-06-13 | 2003-12-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzzubereitungen enthaltend eine synergistische Kombination aus UV-Absorbern und in Wasser nicht quellbaren Schichtsilikaten als Füllstoffen |
DE10229995A1 (de) | 2002-07-03 | 2004-01-15 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an alpha-Liponsäure |
US7166273B2 (en) | 2003-06-03 | 2007-01-23 | Emd Chemicals, Inc. | Photo stable organic sunscreen compositions |
US20050075265A1 (en) * | 2003-09-12 | 2005-04-07 | L'oreal | Two-phase compositions and uses thereof |
GB2412866A (en) * | 2004-04-02 | 2005-10-12 | Ciba Sc Holding Ag | Amino-benzophenone UV filter formulations for the prevention of tanning |
FR2869907B1 (fr) | 2004-05-05 | 2009-02-13 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Derives dimeriques de 5,6-diphenyl-1,2,4-triazine et leurs utilisations |
US9717931B2 (en) * | 2004-07-02 | 2017-08-01 | L'oreal | Solubilization of triazine UV-screening agents with arylalkyl benzoate compounds/amide-based oils and photoprotective compositions comprised thereof |
US7314610B2 (en) * | 2005-02-25 | 2008-01-01 | Ultradent Products, Inc. | Dental compositions having anti-stokes up converters and methods of use |
DE102007035567A1 (de) | 2007-07-26 | 2009-01-29 | Basf Se | UV-Filter-Kapsel |
EP2408421A2 (en) * | 2009-03-20 | 2012-01-25 | The Procter & Gamble Company | Personal-care composition comprising oil-soluble solid sunscreens |
EP2482793B1 (en) * | 2009-10-02 | 2015-04-22 | L'Oréal | Use of piperidine ester derivative as solvent in cosmetic compositions; cosmetic compositions comprising it |
KR101740042B1 (ko) * | 2010-12-31 | 2017-05-25 | 애경산업(주) | 바이오필름 형성 억제 구강용 조성물 |
FR2986154B1 (fr) | 2012-01-31 | 2017-08-04 | Pierre Fabre Dermo-Cosmetique | Nouveau systeme photoprotecteur |
DE102012214540A1 (de) * | 2012-08-15 | 2014-02-20 | Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH | Zahnfüllungsmaterialien und Zahnlacke zur Hemmung der Biofilmbildung von Streptococcus mutans und deren Herstellung |
FR3001133B1 (fr) * | 2013-01-21 | 2015-03-20 | Oreal | Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et une phase huileuse comprenant au moins un compose amide particulier |
-
2015
- 2015-04-01 JP JP2016561652A patent/JP6789822B6/ja active Active
- 2015-04-01 CN CN201580016192.8A patent/CN106102707B/zh active Active
- 2015-04-01 BR BR112016023295-0A patent/BR112016023295B1/pt active IP Right Grant
- 2015-04-01 KR KR1020167027547A patent/KR102435807B1/ko active IP Right Grant
- 2015-04-01 WO PCT/EP2015/057213 patent/WO2015155095A1/en active Application Filing
- 2015-04-01 EP EP15712977.6A patent/EP3128995B1/en active Active
- 2015-04-01 US US15/302,750 patent/US10449135B2/en active Active
-
2020
- 2020-08-04 JP JP2020132501A patent/JP2020203888A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20170027831A1 (en) | 2017-02-02 |
EP3128995A1 (en) | 2017-02-15 |
US10449135B2 (en) | 2019-10-22 |
JP2017510604A (ja) | 2017-04-13 |
JP6789822B2 (ja) | 2020-11-25 |
CN106102707A (zh) | 2016-11-09 |
KR102435807B1 (ko) | 2022-08-25 |
WO2015155095A1 (en) | 2015-10-15 |
EP3128995B1 (en) | 2020-06-10 |
JP2020203888A (ja) | 2020-12-24 |
CN106102707B (zh) | 2020-04-03 |
KR20160140704A (ko) | 2016-12-07 |
JP6789822B6 (ja) | 2020-12-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2719473T3 (es) | Mezclas de micropigmentos | |
ES2269955T3 (es) | Formulaciones para proteccion de uv. | |
JP6612672B2 (ja) | 化粧料組成物の安定化 | |
ES2785388T3 (es) | Agentes solubilizantes para filtros UV en formulaciones cosméticas | |
ES2302916T3 (es) | Composiciones absorbentes de rayos uv que comprenden un compuesto hidroxifeniltriazina. | |
JP5107900B2 (ja) | 光安定化のためのベンゾトリアゾール誘導体の使用 | |
KR101669663B1 (ko) | 화장품 조성물의 안정화 | |
BR112016023485B1 (pt) | composição cosmética | |
BRPI0806827A2 (pt) | estabilização de ingredientes ativos sensìveis a uv | |
BRPI0613982A2 (pt) | naftaleno amidinas e uso das mesmas | |
BR112017001490B1 (pt) | formulação de protetor solar | |
KR20050030205A (ko) | 공중합체 및 개인 케어 조성물에의 용도 | |
JP2020203888A (ja) | 化粧品製剤におけるuvフィルター用可溶化剤 | |
BRPI0613040A2 (pt) | conservantes | |
BR112017004652B1 (pt) | uso de um derivado de benzotriazol | |
ES2901300T3 (es) | Agentes solubilizantes para filtros uv en formulaciones cosméticas |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B06U | Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette] | ||
B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
B15K | Others concerning applications: alteration of classification |
Free format text: AS CLASSIFICACOES ANTERIORES ERAM: A61K 8/49 , A61K 8/42 , A61Q 17/04 Ipc: A61K 8/37 (2006.01), A61K 8/42 (2006.01), A61K 8/4 |
|
B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 01/04/2015, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |