KR20160079005A - 흡입 디바이스에서 사용되는 조성물 및 그것에 유용한 흡입 디바이스 - Google Patents

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위르그 징거
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아로마스틱 아게
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Abstract

본 발명은 바람직하게는 흡입에 의한 에센셜 오일 또는 오일 혼합물의 적용에 의한 질환의 예방 및 치료의 분야에 있다. 본 발명은, 특히, 특별하게 디자인된 흡입 스틱 및 그것에 적합한 에센셜 오일 기반의 조성물에 관한 것이다.

Description

흡입 디바이스에서 사용되는 조성물 및 그것에 유용한 흡입 디바이스{COMPOSITION FOR USE IN AN INHALATION DEVICE AND INHALATION DEVICE USEFUL THEREFOR}
본 발명은 바람직하게는 에센셜 오일(essential oil) 또는 오일 혼합물의 흡입식 적용에 의한 병의 예방적 또는 치료적 처치의 분야에 관한 것이다.
특히, 본 발명은 병의 예방적 및/또는 치료적 처치에 사용되는 조성물, 뿐만 아니라 이 조성물을 함유하는 흡입 스틱 및 이것의 사용에 관한 것이며, 이 조성물은 서로 다른 적어도 두 개의 에센셜 오일을 포함하고 흡입 스틱에 의해 적용된다.
뿐만 아니라, 본 발명은 이 점에 있어서 독립적인 특허 청구항의 전제부에 따라 특별하게 디자인된 흡입 스틱 (동의어로 흡입기 또는 흡입 디바이스, 흡입기 스틱, 흡입기, 스멜링 스틱(smelling stick), 아로마 스틱, 등으로도 불림), 뿐만 아니라 이것의 사용에 관한 것이다. 특히, 본 발명은, 본 발명의 이 양태에 따라, 특히 세장형 하우징 슬리브(housing sleeve) 및 특히 적어도 하나의 활성 성분을 포함하고 바람직하게는 휘발성인 액체 (즉, 특히 본 발명의 조성물), 특히 에센셜 오일 (혼합물)을 저장하기 위한 막대 모양 저장 수단을 가지고 있는 흡입 스틱에 관한 것인데, 하우징 슬리브는 저장 수단을 수용하기 위한 내부 리셉터클(receptacle) 공간을 갖고 있다.
유사하게, 본 발명은 이러한 흡입 스틱의 조립 방법, 특히 이것의 충전 방법에 관한 것이다.
마지막으로, 본 발명은 다양한 병에 대하여 비-치료적, 특히 증상성 적용을 위한, 특히 식품, 식품 성분 또는 첨가제, 영양 보충제, 맛 첨가 조성물, 등으로 사용을 위한, 본 발명의 조성물의 사용에 관한 것이다.
에센셜 오일을 기반으로 하는 아로마 요법의 사용은 근본적으로 20세기 초부터 공지되어 있었고 대부분 완화의 목적을 위해 또는 완화 기술로서 사용되지만, 점점 더 병의 치료에 또한 사용되고 있다. 특히, 아로마 요법은 고전적 주류 의학적 접근법에 대한 대안으로 보인다; 하지만, 주류 의학적 치료 외에 그것이 때때로 사용된다.
아로마 요법은 대부분 에센셜 오일의 적용을 기반으로 하며, 에센셜 오일은 신체에 대하여 다른 효과를 가진 2차 식물성 물질을 기반으로 하는 많은 휘발성 아로마 물질을 함유한다. 전반적으로, 다른 식물로부터의 다양한 다른 에센셜 오일이 존재한다. 따라서, 다른 에센셜 오일 또는 그 안에 함유된 아로마 물질의 도움으로 다른 효과가 달성될 수 있다. 에센셜 오일은 개인 또는 환자의 생리학에 대하여 및 또한 그들의 심리학에 대하여 효과를 전개할 수 있다.
하지만, 에센셜 오일은 일반적으로 개개의 오일로서 제공되지만, 조합 조제물 또는 복합 조제물로서 제공되지 않는다는 단점이 있다. 다른 효과를 가진 많은 이용 가능한 에센셜 오일은 전체적으로 환자 또는 소비자가 이해할 수 없고 효과적인 요법을 위해서는 전문가 또는 아로마 요법사의 상담이 필요하다. 전반적으로, 아로마 오일 조제물 또는 조성물을 제공하기 위한 개념은 거의 존재하지 않으며, 이것들은 이미 사용할 준비가 되어 제공되며 개개의 병을 치료하기 위해 표적화된 방식으로 사용될 수 있다.
아로마 요법 또는 에센셜 오일의 적용의 수행은 매우 다양하다. 한 가능성은, 예를 들어, 아로마 오일 또는 에센셜 오일을 피부에 직접 적용하는 것이며, 이것은 때때로 (아로마 오일) 마사지와도 관련된다. 하지만, 피부에 에센셜 오일의 직접적인 적용이 항상 원하는 효과를 일으키는 것은 아니다. 특히, 부작용, 예를 들어, 피부 자극 또는 알레르기 반응이 일어날 수 있다. 이에 더하여, 피부에 적용하는 경우에 효능은 항상 최적이 아니거나 또는 지나치게 낮다.
아로마 요법은 증기욕, 즉, 대야를 에센셜 오일과 함께 온수로 채우고, 바람직하게는 머리 위에 핸드 타월(hand towel)을 올려놓고, 발생하는 증기를 흡입하는 방식으로 적용되는 것이 또한 종종 제공된다. 한편으로, 이 방법은 비교적 핸들링하기 불편하고, 다른 한편으로는, 증기가 눈에 들어갈 수 있어서, 때때로 눈의 점막이 염증을 일으킬 수 있다. 이에 더하여, 온수에 화상을 입을 위험이 존재한다.
뿐만 아니라, 아로마 요법은 또한, 예를 들어, 각각의 아로마 오일 또는 에센셜 오일로 충전된 방향 램프를 설치함으로써, 실내 공기를 통해 수행될 수 있다. 이 방법은 또한 종종 지나치게 낮은 효능으로 구별된다. 이에 더하여, 방 전체 또는 실내 공기에 에센셜 오일의 아로마 물질을 풍부하게 하는 것이 항상 바람직한 것은 아니다. 이러한 아로마 요법은 또한 위치와 관계없이 수행될 수 없다는 것이 문제가 있거나 덜 실용적이다.
이에 더하여, 아로마 요법의 근본적인 구성요소 또는 아로마 요법 그 자체는 흡입 방안 또는 흡입 디바이스를 통해 투여될 수 있다. 일반적으로, 복잡한 장치를 가진 흡입 디바이스가 이 목적을 위해 사용된다. 소위 흡입 스틱 또는 흡입기 스틱의 도움으로 에센셜 오일을 적용하는 것이 또한 가능하다. 하지만, 하기 더 상세히 설명된 바와 같이, 선행 기술에서 공지된 흡입 스틱은 종종 이 목적을 위해 불리하게 디자인되거나 이 목적에 적합하지 않다.
흡입 스틱은 일반적으로 그것의 디자인에서 액체를 흡수하는 압축성 재료, 예를 들어, 부직포 재료 등으로 만들어진 저장 수단을 포함하며, 이것은 특정 활성 성분을 내뿜는 액체를 사용하여 함침된다. 사용을 위해, 흡입 개구부가 위치한, 흡입 스틱의 전방부는 사용자의 코에 활성 성분이 코를 통해 가능한 한 완전히 흡수될 수 있을 만큼 충분히 깊숙히 삽입되거나 코로 안내된다.
선행 기술에서 공지된 흡입 스틱에서, 저장 수단은 흡입 스틱의 하우징 슬리브로 도입되어 자유롭게 이동 가능하다. 이 방법에서, 함침된 저장 수단은 넓은 면적에 걸쳐 하우징 슬리브의 재료와 영구적으로 접촉한다. 슬리브와의 직접적인 접촉으로 인해, 흡입 수단의 실질적인 부분은 함침된 저장 수단에서, 일반적으로 플라스틱으로 구성된 1차 용기의 재료로 확산된다. 이 문제는 특히 에센셜 오일이 들어있는 용액의 경우에 일어난다. 그러므로 이러한 흡입 스틱은 때때로 에센셜 오일 기반의 아로마 요법에 적합하지 않다.
뿐만 아니라, 공지된 흡입 스틱의 자유 이동 저장 수단의 충전은 문제가 있는 것으로 입증되었다. 저장 수단은 전형적으로 삽입 전에 함침된다. 하지만, 하우징 슬리브로 삽입까지의 함침된 저장 수단의 후속 핸들링으로 인해 위생 문제 및 멸균 문제가 발생할 수 있다. 흡입 수단과 함께 저장 수단이 함침되었으며, 흡입 수단은 하우징 슬리브로 저장 수단의 이송 중에 종종 손실된다. 하우징 슬리브의 외면 상의 오염 또한 이 경우에 발생할 수 있다. 아로마 용액 함침의 경우에는 한정된 부피 또는 한정된 양의 에센셜 오일로 정확한 충전이 또한 불가능하다.
이에 더하여, 선행 기술의 흡입 스틱이 항상 최적의 전달 또는 적용 성질을 갖는 것은 아니다. 때때로 하우징 슬리브로 저장 수단의 광역 적용은 휘발성 구성요소의 최적의 방출에 종종 불리하다.
그러므로, 전반적으로, 최적화는 항상 선행 기술에서 공지된 아로마 요법의 방법을 사용하여 달성될 수 있는 것이 아니며, 적합한 조성물 그 자체 및 또한 해당 적용 디바이스, 특히 적합한 흡입 스틱에 관한 것이다.
그러므로 본 발명은 다양한 병의 표적화된 치료를 위한 아로마 요법을 위해 활성 조성물을 제공할 목적을 기반으로 하며, 이것은 선행 기술의 상기 언급된 단점을 적어도 부분적으로 방지하거나 적어도 부분적으로 경감시킨다.
특히, 본 발명은 이 점에 있어서 병의 효과적이고 표적화된 치료에 적합한 에센셜 오일 기반의 조성물을 제공할 목적을 기반으로 한다.
뿐만 아니라, 본 발명은 선행 기술의 상기 언급된 단점을 적어도 부분적으로 방지하거나 적어도 부분적으로 경감시키는 흡입 스틱을 제공할 목적을 기반으로 한다. 특히, 본 발명은 이 점에 있어서 제작 공정의 범위에서 간소화된 핸들링으로 구별되고 특히 에센셜 오일 기반의 조성물의, 간소화된 또는 개선된 충전이 가능하게 하는 흡입 스틱을 제공할 목적을 기반으로 한다. 이에 더하여, 멸균 문제가 방지되거나 감소되어야 한다.
도면에서:
도 1은 본 발명에 따르는 흡입 스틱의 사시도를 나타내고,
도 2는 도 1의 흡입 스틱의 단면도를 나타내며,
도 3은 본 발명에 따르는 흡입 스틱의 하우징 슬리브의 사시 단면도를 나타내고,
도 4는 본 발명에 따르는 흡입 스틱의 플러그 슬리브의 사시도를 나타내며,
도 5는 도 4의 플러그 슬리브의 추가의 사시도를 나타내고,
도 6은 저장 수단 없이 폐쇄된 상태의 본 발명에 따르는 흡입 스틱의 사시 단면도를 나타낸다.
상기 기술된 목적을 달성하기 위해서, 본 발명은, 본 발명의 제1 양태에 따라, 제1 항의 조성물을 제안하고; 추가의 유리한 구체예들은 그것들에 종속적인 청구항의 주제이다.
본 발명의 제2 양태에 해당하는 본 발명의 추가의 주제는 이 점에 있어서 추가적으로 독립항에 따르는 흡입 스틱이며, 이것은 본 발명의 조성물을 함유한다.
본 발명의 제3 양태에 따르는 또 다른 추가의 주제는 이 점에 있어서 독립항에 따르는 특별하게 디자인된 흡입 스틱이고; 추가의 유리한 구체예들은 이 점에 있어서 종속항의 주제이다.
유사하게, 본 발명의 제4 및 제5 양태에 따르면, 본 발명의 주제는 이 점에 있어서 청구범위에 따라 본 발명의 흡입 스틱의 조립 방법이다.
마지막으로, 본 발명의 제6 양태에 따르면, 본 발명의 주제는, 관련된 사용 청구항에서 한정된 바와 같이, 다양한 병에 대하여, 비-치료적, 특히 증상성 적용을 위한, 특히 식품, 식품 성분 또는 첨가제, 영양 보충제, 맛 첨가 조성물, 등으로서 사용을 위한, 본 발명의 조성물의 사용이다.
하기 특별한 디자인, 구체예, 등은 단지 본 발명의 한 양태와 함께 기술되며, 따라서 이것이 명확하게 언급되지 않으면서 본 발명의 다른 양태에 관하여 또한 적용되는 것이 분명하다.
뿐만 아니라, 모든 하기 언급된 상대적 또는 퍼센트, 특히 중량-관련된 양 시방서는 본 발명의 범위에서 전체로서 각각의 성분, 활성 성분, 첨가제, 또는 보조 재료 등이 항상 100%를 발생시키도록 당업자에 의해 선택되어야 한다는 것을 주목해야 한다. 하지만, 이것은 당업자에게 분명하다.
더욱이, 당업자는, 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 적용에 대하여 하기 나열되거나 개개의 경우에 요구되는 수치, 범위, 또는 양 시방서로부터 벗어날 수 있다.
이에 더하여, 하기 언급된 모든 파라미터 시방서 등은 근본적으로 표준화된 또는 명확하게 명시된 결정 방법을 사용하거나, 또는 하지만 당업자에게는 일상적인 결정 방법을 사용하여 결정되거나 확인될 수 있다.
그러므로 본 발명의 주제는 - 본 발명의 제1 양태에 따라 - 병의 예방적 및/또는 치료적 처치에 사용에 적합한 조성물, 또는 병의 예방적 또는 치료적 처치에 사용되는 조성물인데, 조성물은 서로 다른 적어도 두 개의 에센셜 오일, 특히 서로 다른 적어도 세 개의 에센셜 오일을 포함하고, 에센셜 오일은 베르가못 오일(bergamot oil) (Citrus aurantium var. bergamia), 시더우드 오일(cedarwood oil) (Cupressus funebris Endlicher), 사이프러스 오일(cypress oil) (Cupressus sempervirens), 유칼리 오일(eucalyptus oil) (Eucalyptus globulus), 제라늄 오일(geranium oil) (Pelargonium graveolens), 진저그래스 오일(gingergrass oil) (Cymbopogon martinii var. sofia), 라벤더 오일 (Lavandula angustifolia), 마조람 오일(marjoram oil) (Origanum majorana), 만다린 오일(mandarin oil) (Citrus reticulata), 클라리 세이지 오일(clary sage oil) (Salvia sclarea), 오렌지 오일 (Citrus aurantium var. dulcis), 페퍼민트 오일 (Mentha piperita), 후추 오일 (Piper nigrum), 로즈마리 오일 (Rosmarinus officinalis), 티미 오일(thyme oil) (Thymus serpyllum), 베티버 오일(vetiver oil) (Vetiveria zizanoides), 주니퍼 베리 오일(juniper berry oil) (Juniperus communis L.), 계피 오일(cinnamon bark oil) (Cinnamomum ceylanicum), 레몬 오일 (Citrus limon), 자몽 오일 (Citrus decumana), 바질 오일(basil oil) (Ocimum basilicum), 스프루스 오일(spruce oil) (Picea excelsa) 및 이것들의 혼합물 및 조합의 군으로부터 선택되며, 조성물은 흡입 스틱에 의해 적용되고, 바람직하게는 흡입으로 적용되며, 및/또는 조성물은 흡입 스틱에서 제공되고 및/또는 이것에 함유되며, 흡입 스틱은 그것의 내부에 저장 수단, 바람직하게는 텍스타일(textile) 저장 수단을 포함하고, 저장 수단은 조성물을 구비 및/또는 촉발한다.
용어 "조성물"은 본 발명의 범위에서 사용된 바와 같이 매우 포괄적으로 이해되어야 하고 예방적 또는 치료적 처치 목적을 위한 조성물, 특히 제약 및 의약 또는 의료용품, 뿐만 아니라 또한 식품, 영양 보충제, 식품 성분 또는 첨가제, 맛 첨가 조성물, 및 유사 요법 약물, 특히 식품 및 식품 성분 또는 첨가제를 말한다.
놀랍게도, 출원인들은 본 발명의 범위에서 개념 또는 조성물을 제공할 수 있었는데, 이것들은 아로마 요법 접근법으로 매우 다양한 병의 효과적이고 표적화된 치료를 보장한다. 생리학적 및 또한 심신의학적 성질 둘 다를 가진 다양한 병은 에센셜 오일의 표적화된 선택된 조합을 기반으로 하는 본 발명의 조성물을 사용하여 치료될 수 있다. 그러므로, 본 발명의 범위에서, 선택된 병의 표적화된 아로마 요법-기반 치료용 에센셜 오일을 기반으로 하는, 적용-준비된 및 편안하게 적용 가능한 복합 또는 조합 조제물을 제공하는 것이 가능하였다.
본 발명의 조성물의 적용에 대한 본 발명의 개념은 부작용이 발생하지 않거나 적어도 실질적으로 발생하지 않지만, 그럼에도 불구하고 탁월한 효능이 보장된다는 점에서 유리하게 구별된다. 조성물은 흡입 스틱에 의해 높은 농도로 코 또는 코 점막의 수용체, 특히 작용 위치에 매우 근접하게 운반될 수 있지만, 에센셜 오일과 피부 또는 점막의 직접적으로 접촉하지 않는다. 알레르기 반응 및 피부 자극은 이 방식으로 방지될 수 있다. 뿐만 아니라, 흡입 스틱의 사용의 결과로서, 아로마 램프의 사용으로 일어나는 문제는 발생하지 않지만, 구체적으로 에센셜 오일의 활성 성분 또는 아로마 물질이 방 전체에 분포된다. 뿐만 아니라, 본 발명의 조성물의 표적화된 적용으로 인해, 실내 공기를 통해 아로마 요법을 적용하는 경우에서와 같이, 효과의 손실이 동반되는, 적용된 냄새에 대한 습관화가 예방된다.
본 발명의 조성물의 적용에 관하여, 따라서 - 이러한 경우에 이 이론에 제한되길 원치 않으면서 - 에센셜 오일 또는 에센셜 오일의 휘발성 구성요소의 의도적이고 깊은 흡입으로, 코의 비점막에서 냄새 수용체에 아로마 분자 또는 아로마 물질의 표적화된 결합이 발생한다는 점에서 탁월한 효능이 발생한다. 사상판(cribriform plate)의 개구부를 통해 수용체에 연결된 감각 신경을 통해, 아로마 물질 또는 아로마 분자의 결합 또는 축적으로 인해 발생하는 후각 신호가 뇌에 전달되며, 이것은 결국 아로마 요법 효과의 전개를 초래한다.
본 발명이 범위에서, 에센셜 오일은 고농축 식물 에센스 또는 식물 추출물로 생각되며, 이것들은 수증기 증류, 난절법(scarification), 또는 추출에 의해 얻어질 수 있다. 에센셜 오일은 특히 그것의 휘발성 성질로 구별되며, 이것은 또한 아로마 요법에 대한 탁월한 적합성을 확립한다. 전반적으로, 매우 다양한 유형의 식물 기반의 다양한 에센셜 오일이 존재하며, 따라서 이것들은 많은 성질 및 가능한 용처를 제공한다. 오일에 따라, 에센셜 오일은 2차 식물성 재료를 기반으로 하는 최대 400개의 다른 활성 성분을 함유할 수 있다. 2차 식물 재료는 대부분 다양한 테르펜, 세스퀴테르펜, 및 방향족 화합물의 혼합물이다. 테르펜은 아이소프렌 유닛을 기반으로 하는데, 모노테르펜은 두 개의 아이소프렌 유닛으로 구성되고 세스퀴테르펜은 세 개의 아이소프렌 유닛으로 구성된다. 에센셜 오일의 활성 스펙트럼은 전반적으로 널리 퍼져 있어서, 매우 다양한 효과가 달성될 수 있다.
놀랍게도 본 발명의 범위에서 상기 기능적 선택에 기초한 에센셜 오일의 특이적 조합은 그것들의 효과를 서로 보충하거나 강화하여, 주류 의학의 의약의 경우에서 빈번하게 일어나는 바와 같이, 특이적 병 또는 임상상(clinical picture)은 복합 조제물 또는 조합 조제물을 사용하여, 부작용이 발생하지 않으면서, 극도로 표적화되고 효과적인 방식으로 치료될 수 있다는 것을 발견하였다. 이에 더하여, 효과는 본 발명의 흡입 스틱을 사용하는 본 발명의 조성물의 적용에 의해 더 증가될 수 있는데, 코 점막의 수용체에 활성 성분의 결합이 최적화되기 때문이다.
본 발명의 조성물 또는 본 발명의 조성물의 적용을 위한 흡입 스틱은 많은 방식으로 구체화될 수 있다. 바람직한 특정 구체예는 더 나은 이해를 위해 하기 상세히 기술된다.
본 발명의 조성물의 적용에 관하여, 특히 에센셜 오일의 활성 성분의 흡수 및 방출에 관하여, 흡입 스틱의 저장 수단이 본 발명의 조성물을 흡수하기 위해 다공성 또는 통기성으로 형성되는 경우 특히 유리한 것으로 입증되었다.
이 맥락에서, 저장 수단은 텍스타일 재료를 포함하거나 그것으로부터, 특히 면, 셀룰로스, 또는 셀룰로스 유도체, 바람직하게는 셀룰로스 아세테이트 (예를 들어, 결합된 아세테이트 섬유(들) 기반의 저장 수단), 글리세린 트리아세테이트, 및 이것들의 혼합물 및 조합을 기반으로 하여 형성되는 것이 제공된다. 저장 수단의 상기 언급된 재료 및 다공성 또는 통기성은 저장 수단에서 본 발명의 조성물의 특히 효율적인 흡수를 가능하게 하는데, 특히 조기 증발이 또한 방지될 수 있다. 본 발명의 조성물 또는 적용 준비된 흡입 스틱의 저장 수명은 또한 특히 재료 선택에 의해 개선될 수 있다.
이에 더하여, 본 발명에 따르면 저장 수단이 적어도 3 g/g, 특히 적어도 4 g/g, 바람직하게는 적어도 5 g/g (저장 수단의 양 또는 중량 당 물의 양 또는 중량)의 물 흡수능을 갖는 경우 바람직하다. 본 발명에 따르면 저장 수단이 증가된 물 흡수능을 가지며, 이로 인해 대량의 본 발명의 조성물이 저장 수단으로 도입될 수 있으며, 이것이 결국 적용 준비된 흡입 스틱의 저장 수명 또는 내구성을 더 개선하는 경우 특히 유리한 것으로 입증되었다.
이에 더하여, 본 발명에 따르면 저장 수단은 실린더 또는 막대의 형태로 되어 있으며, 특히 1 내지 100 mm의 길이 또는 1 내지 20 mm의 두께 (직경)을 갖는 것이 제공된다.
저장 수단에 관하여, 그것이 0.1 내지 10.0 g, 특히 0.2 내지 7.5 g, 바람직하게는 0.3 내지 5 g의 중량을 갖는 경우 추가적으로 바람직하다. 이 경우에, 중량 시방서은 특히 저장 수단의 충전되지 않은 상태에 관한 것이다.
따라서 흡입 스틱 또는 저장 수단에서 본 발명의 조성물의 양에 관하여, 그것은 넓은 범위에서 달라질 수 있다. 하지만, 본 발명에 따르면 흡입 스틱 또는 저장 수단이 유효량, 특히 치료적 유효량으로 조성물을 함유하는 경우 바람직하다.
특히 에센셜 오일의 방출에 관하여, 특히 흡입 스틱 및/또는 저장 수단이 0.01 내지 10.0 mL, 특히 0.1 내지 5 mL, 바람직하게는 0.2 내지 1 mL의 양으로 조성물을 함유하는 특히 양호한 효능이 경우 보장된다.
유사하게, 흡입 스틱 또는 저장 수단이 0.005 내지 15 g, 특히 0.05 내지 7.5 g, 바람직하게는 0.01 내지 1.5 g, 특히 바람직하게는 0.1 내지 1 g의 양으로 조성물을 함유한다는 것이 제공될 수 있다. 또한 본 발명의 범위에서 흡입 스틱 및/또는 저장 수단이 저장 수단과 비교하여, 0.1 내지 300 중량%, 특히 0.2 내지 150 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 100 중량%, 특히 바람직하게는 1 내지 80 중량%의 상대량으로 조성물을 함유한다는 것이 제공될 수 있다.
본 발명의 조성물의 적용에 관하여, 따라서 전형적으로 본 발명의 범위에서 저장 수단이 적용, 특히 흡입 적용시 유효량, 특히 치료적 유효량으로 조성물을 방출할 수 있다는 것이 제공된다. 다시 말해서, 본 발명에 따르면 본 발명의 조성물이 특히 비강으로 적용되고, 즉, 흡입 스틱이 코 바로 앞에 있거나 그 끝이 코로 삽입된다는 것이 제공된다. 이 방식으로 - 또한 하기 더 상세히 설명된 바와 같이 - 적어도 실질적으로 부작용이 없는, 매우 다양한 병의 단순한 치료가 보장될 수 있는데, 에센셜 오일이 피부 또는 점막에 접촉하지 않기 때문이다. 이에 더하여, 아로마 요법에 대하여 공지된 방법에 비해 효과가 개선되는데, 활성 성분이 코 점막 수용체의 바로 근처로 운반되지만, 이것이 결국 (점막의) 피부 자극을 일으키는 에센셜 오일과 코 점막의 직접적인 접촉을 초래하지 않기 때문이다. 그러므로 본 발명의 조성물은 특히 비강으로 또는 비강 내로 적용된다. 입을 통한 적용이 또한 유사하게 가능하며, 이로 인해 본 발명의 조성물은 또한, 예를 들어, 입으로 또는 경구로 투여될 수 있다.
특히 치료되는 병에 관하여, 본 발명의 범위에서, 상기 언급된 선택에 기초한 에센셜 오일의 표적화된 선택된 조합을 사용하여, 특히 심혈관 질환 (심장/순환계의 병), 특히 고혈압 (과다 근육 긴장증(hypertonia)); 감염, 특히 감기(cold), 비염(rhinitis), 및 기관지염(bronchitis); 대사질환, 특히 당뇨병(diabetes) 또는 비만(obesity); 심신증(psychosomatic illness), 특히 스트레스, 육체적-정신적 긴장(physical-mental strain), 금단 증후군(withdrawal syndrome), 및 수면 장애(sleep disturbance), 및/또는 만성 통증(chronic pain)으로부터 선택된 병의 특히 효율적인 치료가 가능하다.
따라서 상기 언급된 병은 또한 특히 소위 "광범위 질환"에 관한 것이며, 이것들은 집단에서 특히 빈번하게 발생하고 해당하는 치료 또는 요법을 요구한다. 본 발명의 범위에서, 특히 상기 언급된 전신성 질환의 증상은 본 발명의 조성물의 비강 적용을 기반으로 하여, 눈에 띄는 부작용이 나타나지 않으면서, 크게 완화될 수 있다는 것은 매우 놀라운 일이었다. 이 맥락에서, 신체적 증상, 예를 들어, 지나치게 고혈압, 통증, 빈맥(tachycardia), 염증의 징후, 등 및 또한 정신적 또는 심신의학적 장애, 예를 들어, 탈진(exhaustion), 신경질, 불안, 긴장, 등이 치료될 수 있다.
특히, 본 발명의 범위에서, 약력학은 본 발명의 조성물의 적용에 의해 긍정적인 영향을 받거나 가속화될 수도 있다는 것은 놀라운 일이었다. 놀랍게도, 예를 들어, 통증 요법에 대하여, 동반되는 조치로서 본 발명의 조성물의 사용시, 잠복기 (즉, 예를 들어, 통증 타블렛의 작용이 시작할 때까지의 시간) 및 최대 달성 가능한 증상 완화까지의 시간 (예를 들어, 통증이 완전히 또는 최대한 없어질 때까지의 시간)이 짧아질 수 있다.
이 맥락에서, 출원인에 의해 수행된 유효성 연구에 대한 참조가 이미 이루어졌으며, 그 연구들은 특정 병에 관하여 본 발명의 표적화된 방식으로 설정된 조성물의 놀라운 효능을 인상적으로 입증한다.
본 발명의 조성물의 물리화학적 파라미터에 관하여, 이것들은 하기 더 상세히 기술된다. 파라미터의 결정은 DIN-표준화된 측정 방법 및 당업자에게 공지되어 있는 방법을 기반으로 수행되며 그러므로 이 시점에서는 추가의 설명을 필요로 하지 않는다.
본 발명의 조성물의 밀도에 관하여, 따라서 그것은 20℃ 및 대기압 (101,325 Pa)에서 바람직하게는 0.5 내지 1.5 g/cm3의 범위, 특히 0.6 내지 1.2 g/cm3의 범위, 바람직하게는 0.7 내지 1.1 g/cm3의 범위에 있다.
이에 더하여, 본 발명에 따르면 조성물은 20℃ 및 대기압 (101,325 Pa)에서 액체이거나 액체 상태로 되어 있다.
뿐만 아니라, 본 발명의 조성물은 전형적으로 20℃에서 1.300 내지 1.700의 범위, 특히 1.350 내지 1.650의 범위, 바람직하게는 1.400 내지 1.600의 범위의 굴절률을 갖는다.
이에 더하여, 본 발명의 조성물은 매우 낮은 비율의 휘발성 유기 화합물로 구별된다. 따라서 본 발명에 따르면 조성물은 조성물에 비해 1 중량% 미만, 특히 0.5 중량% 미만, 바람직하게는 0 중량%의 VOC (휘발성 유기 화합물) 비율을 갖는다는 것이 제공된다. 그러므로 본 발명의 조성물은 적어도 실질적으로 해로운 유기질이 없으며, 이로 인해 이것에 관련된 부작용이 발생하지 않는다.
본 발명의 조성물을 얻는 것에 관하여, 이것은 에센혈 오일에 대하여 공지된 생산 방법에 의해 수행된다. 특히 본 발명에 따르면 조성물은 압축 및/또는 수증기 증류에 의해, 특히 해당하는 시작 약물 및/또는 식물의 일부, 예를 들어, 과일 껍질, 과일, 나무, 잎, 가지, 잔가지 끝, 꽃, 꽃차례, 풀, 허브, 뿌리, 껍질, 등으로부터 얻어진다는 것이 제공된다.
뿐만 아니라, 본 발명에 따르면, 조성물은 휘발성인 것이 바람직하다. 그것은 이 맥락에서 조성물이 20℃에서 20 mbar보다 높은, 특히 24 mbar보다 높은, 바람직하게는 28 mbar보다 높은, 더 바람직하게는 30 mbar보다 높은, 특히 바람직하게는 40 mbar보다 높은, 매우 특히 바람직하게는 60 mbar보다 높은, 더 바람직하게는 100 mbar보다 높은 증기압을 갖는 경우 특히 바람직하다. 따라서 본 발명의 조성물의 작용 방식은 휘발성 성질을 기반으로 하는데, 단지 상대적으로 높은 증기압의 방법에 의해 적용 또는 흡입 이후에 먼저 아로마 요법의 효과가 발생하거나 또는 휘발성 아로마 물질이 그것의 작용 위치에 도달할 수 있기 때문이다.
본 발명에 따르면 조성물이 에센셜 오일의 다음 조합 중 적어도 하나를 포함하는 경우 특히 유리한 것으로 입증되었다:
(i) 바람직하게는 만성 통증의 예방적 및/또는 치료적 처치를 위해, 특히 40-80/10-50/1-20의 중량-관련 비의 페퍼민트 오일/로즈마리 오일/라벤더 오일;
(ii) 바람직하게는 대사질환, 특히 당뇨병 또는 비만의 예방적 및/또는 치료적 처치를 위해, 특히 30-70/30-70의 중량-관련 비의 자몽 오일/페퍼민트 오일;
(iii) 바람직하게는 감염, 특히 감기, 비염, 및 기관지염의 예방적 및/또는 치료적 처치를 위해, 특히 60-90/5-20/5-20의 중량-관련 비의 유칼리 오일/페퍼민트 오일/티미 오일;
(iv) 바람직하게는 심혈관 질환 (심장/순환계의 병), 특히 고혈압 (과다 근육 긴장증), 및/또는 심신증, 특히 스트레스, 육체적-정신적 긴장, 금단 증후군, 및 수면 장애의 예방적 및/또는 치료적 처치를 위해, 특히 20-50/20-50/15-40의 중량-관련 비의 라벤더 오일/베티버 오일/만다린 오일;
(v) 특히 15-30/15-30/15-30/10-25/2-10/1-8의 중량-관련 비의 레몬 오일/페퍼민트 오일/로즈마리 오일/자몽 오일/후추 오일/바질 오일;
(vi) 바람직하게는 심혈관 질환 (심장/순환계의 병), 특히 고혈압 (과다 근육 긴장증), 및/또는 심신증, 특히 스트레스, 육체적-정신적 긴장, 금단 증후군, 및 수면 장애의 예방적 및/또는 치료적 처치를 위해, 특히 25-40/20-35/10-20/10-20/5-20의 중량-관련 비의 베르가못 오일/레몬 오일/시더우드 오일/클라리 세이지 오일/베티버 오일;
(vii) 특히 25-45/20-40/20-40/1-15의 중량-관련 비의 페퍼민트 오일/베티버 오일/주니퍼 베리 오일/티미 오일;
(viii) 특히 40-60/25-45/10-30/1-10의 중량-관련 비의 페퍼민트 오일/사이프러스 오일/제라늄 오일/진저그래스 오일;
(ix) 바람직하게는 심혈관 질환 (심장/순환계의 병), 특히 고혈압 (과다 근육 긴장증), 및/또는 심신증, 특히 스트레스, 육체적-정신적 긴장, 금단 증후군, 및 수면 장애의 예방적 및/또는 치료적 처치를 위해, 특히 65-95/1-15/1-10의 중량-관련 비의 페퍼민트 오일/로즈마리 오일/계피 오일;
(x) 특히 75-95/1-12/1-5의 중량-관련 비의 페퍼민트 오일/자몽 오일/로즈마리 오일;
(xi) 특히 30-50/10-30/10-30/10-30의 중량-관련 비의 베르가못 오일/마조람 오일/라벤더 오일/오렌지 오일;
(xii) 특히 40-60/35-55/1-15의 중량-관련 비의 로즈마리 오일/페퍼민트 오일/바질 오일.
이 맥락에서 다음 예시의 구체에에 대한 참조가 또한 이루어지며, 이것은 상기 언급된 활성 성분 조합의 효능을 인상적으로 입증한다.
그러므로, 본 발명의 범위에서, 완전히 놀라운 방식으로, 아로마 요법을 기반으로 다양한 병의 표적화된 및 효과적인 치료를 가능하게 하는 개념 또는 조성물이 제공된다. 특히 본 발명의 조성물의 비강 적용은 특히 다루기 쉽고 추가적으로 그것의 매우 작은 부작용으로 구별된다. 상기 언급된 병의 치료에 있어서 본 발명의 조성물의 탁월한 효능은 또한 하기 기술된 바와 같이 출원인에 의해 수행된 예시의 구체예 및 적용 연구를 기반으로 하여 인상적으로 입증된다.
본 발명의 추가의 주제는 - 본 발명의 제2 양태에 따르면 - 활성 성분의 흡입 적용을 위한 흡입 스틱인데, 흡입 스틱은 그것의 내부에 저장 수단, 바람직하게는 텍스타일 저장 수단을 포함하고, 저장 수단은 병의 예방적 및/또는 치료적 처치를 위한 조성물을 구비 및/또는 촉발하고, 조성물은 서로 다른 적어도 두 개의 에센셜 오일, 특히 서로 다른 적어도 세 개의 에센셜 오일을 포함하며, 에센셜 오일은 베르가못 오일 (Citrus aurantium var. bergamia), 시더우드 오일 (Cupressus funebris Endlicher), 사이프러스 오일 (Cupressus sempervirens), 유칼리 오일 (Eucalyptus globulus), 제라늄 오일 (Pelargonium graveolens), 진저그래스 오일 (Cymbopogon martinii var. sofia), 라벤더 오일(Lavandula angustifolia), 마조람 오일 (Origanum majorana), 만다린 오일 (Citrus reticulata), 클라리 세이지 오일 (Salvia sclarea), 오렌지 오일 (Citrus aurantium var. dulcis), 페퍼민트 오일 (Mentha piperita), 후추 오일 (Piper nigrum), 로즈마리 오일 (Rosmarinus officinalis), 티미 오일 (Thymus serpyllum), 베티버 오일 (Vetiveria zizanoides), 주니퍼 베리 오일 (Juniperus communis L.), 계피 오일 (Cinnamomum ceylanicum), 레몬 오일 (Citrus limon), 자몽 오일 (Citrus decumana), 바질 오일 (Ocimum basilicum), 스프루스 오일 (Picea excelsa), 및 이것들의 혼합물 및 조합의 군으로부터 선택된다.
놀랍게도, 에센셜 오일 기반의 활성 성분의 효능이 본 발명의 흡입 스틱을 사용하여 크게 개선될 수 있다는 것이 출원인에 의해 발견되었다. 이 경우에 이러한 이론에 제한되길 원치 않으면서, 본 발명의 흡입 스틱의 적용은 특히 또한 조성물의 개선된 전달을 초래하는 흡입 스틱의 유동체 최적화를 기반으로 하여 본 발명의 조성물의 적용 또는 투여를 개선하며, 그러므로 이것은 또한 작용 위치에서, 특히 최적화된 농도의 활성 구성요소에 관하여, 코 점막의 수용체로의 활성 성분 또는 아로마 물질의 결합을 개선한다. 이에 더하여, 흡입 스틱으로부터 또는 흡입 스틱의 재료로 활성 성분의 조기 증발이 방지된다. 이에 더하여, 본 발명의 흡입 스틱은 다루기에 매우 편안하고 환자에 의해 언제든지 휴대될 수 있는데, 그것이 단지 작은 크기를 갖기 때문이다. 아로마 요법에 대하여 공지된 방법 또는 방안과는 달리, 예를 들어, 본 발명에 따르는 방향 램프 또는 아로마 오일 마사지, 흡입 스틱은 위치에 관계없이 적용될 수 있다.
이 맥락에서, 특히 흡입 스틱은 본 발명의 제3 양태에 따라 기술된 흡입 스틱이며 이것은 본 발명의 상기 기술된 조성물을 함유한다는 것이 제공될 수 있다.
본 발명의 이 양태에 대하여 더 광범위한 상세한 설명을 위해 - 불필요한 반복을 방지하기 위해 - 본 발명의 제1 양태에서 상기 진술에 대한 참조가 이루어질 수 있으며, 따라서 본 발명의 흡입 스틱에 관하여 적용된다.
본 발명의 추가의 주제는 추가적으로 - 본 발명의 제3 양태에 따르면 - 특히 적어도 하나의, 바람직하게는 활성 성분을 포함하는 휘발성 액체, 특히 에센셜 오일, 또는 상기 한정된 조성물의 특히 가역적 저장 (특히 가역적 흡수) 및/또는 전달 또는 투여를 위해 특히 세장형 하우징 슬리브 및 특히 막대 모양 저장 수단을 가진 흡입 스틱인데, 하우징 슬리브는 저장 수단을 수용하기 위한 내부 리셉터클 공간을 갖고, 리셉터클 공간에 특히 방사상으로 돌출된 적어도 하나의 고정 돌출부가 하우징 슬리브에서 저장 수단의 마찰-잠금식 고정을 위해 하우징 슬리브 내부에 제공된다.
본 발명의 범위에서, 가역적 저장, 특히 가역적 흡수는 바람직하게는 휘발성 액체, 특히 본 발명의 조성물을 구비 또는 촉발하는 저장 수단이, 흡입 스틱의 적용시, 특히 휘발성 활성 성분 또는 본 발명의 조성물에 함유된 성분을 방출하거나 전달할 수 있으며, 이로 인해 그것들은 아로마 요법 효과를 전개할 수 있다고 생각되어야 한다.
리셉터클 공간에 특히 방사상으로 돌출된 적어도 하나의 고정 돌출부가 하우징 슬리브에서 저장 수단의 마찰-잠금식 고정을 위해 하우징 슬리브 내부에 제공된다는 점에서 본 발명에 따라 상기 언급된 유형의 흡입 스틱에 대하여 처음에 기술된 목적은 적어도 실질적으로 달성된다. 리셉터클 공간에 방사상으로 돌출된 고정 돌출부로 인해 다양한 실질적인 이점이 발생한다. 먼저, 리셉터클 공간 내부에서 뚜렷한 직경이 리셉터클 공간에 방사상으로 돌출된 고정 돌출부에 의해 감소된다. 고정 돌출부에 의해 감소된 리셉터클 공간의 뚜렷한 지름은 막대 모양 저장 수단의 외경보다 작으며, 이로 인해 하우징 슬리브에 저장 수단의 삽입 후, 고정 돌출부와 저장 수단 사이에서 마찰 잠금이 발생한다. 이 방식으로, 하우징 슬리브에서 저장 수단의 안전한 고정 및 위치-안정한 배열이 발생한다. 저장 수단이 흡입 스틱의 핸들링 중에 하우징 슬리브에서 움직이지 않는다는 것은 단지 하우징 슬리브에서 저장 수단의 위치-안정한 배열에 의해 보장되는 것은 아니며, 이것은 사용자에 의해 불편한 것으로 인지된다. 이에 더하여, 먼저 충전되지 않은 저장 수단을 하우징 슬리브로 도입하여 단지 그 이후에만 그것의 충전이 가능한데, 하우징 슬리브에서 저장 수단의 한정된 및 고정된 배열이 보장되기 때문이며 그러므로 저장 수단으로 도입되는 액체가 하우징 슬리브에서 저장 수단이 위치하지 않은 지점으로 도입되는 것은 문제가 되지 않는다. 마지막으로 이것은 또한 흡입 액체의 매우 정확한 투여가 가능할 뿐만 아니라, 위생 및 멸균 문제 또한 방지되는 결과를 갖는다. 마지막으로 본 발명에 따라 제공된 하우징 슬리브의 내부 구조의 형성의 결과로서 저장 수단은 단지 리셉터클 공간의 내벽에 닿는 영역에서 압착되며, 이로 인해 확산 문제는 본 발명의 흡입 스틱에서 단지 소량으로만 일어나는 것이 보장된다.
바람직하게는 휘발성 액체, 특히 본 발명의 조성물로 저장 수단의 충전에 관하여, 본 발명에 따르는 저장 수단의 고정은 바람직하게는 휘발성 액체 기반의 활성 성분 용액 ("에센셜 오일")이 저장 수단으로 직접 도입될 수 있다는 점에서 추가적으로 유리하다. 선행 기술에서, 비-표적화 적용 또는 위에서부터 저장 수단으로의 "붓기(pouring on)"가 일어나며, 이것은 함침 용액의 일부가 저장 수단으로 충분히 신속하게 흡수되지 않거나 또 다른 방식으로는 슬리브에서 부적절하게 분포되는 결과를 갖는다.
그것은 이미 근본적으로 저장 수단을 고정하고 적어도 리셉터클 공간의 내벽의 영역에서 간격을 두기 위해 단 하나의 고정 돌출부를 제공하는데 충분한 한편, 하우징 슬리브에서 복수의 고정 돌출부를 제공하는 것이 특히 유리한 것으로 입증되었다. 그것들은 바람직하게는 지름이 고정 돌출부의 치수에 맞게 조정되어야 하는 저장 수단이, 리셉터클 공간의 나머지 내벽 영역에 압착되지 않으면서, 오직 고정 돌출부에만 압착되도록 형성된다. 따라서 접촉으로부터의 뚜렷한 자유가 발생하며, 이로 인해 이 지점에서는 확산이 일어날 수 없다.
본 발명의 특히 유리한 구체예에서, 저장 수단은 특히 리셉터클 공간의 원주 주위에 균일하게 간격을 두고 있는 고정 돌출부에 의해 리셉터클 공간의 중심에 배열된다. 하우징 슬리브에서 저장 수단의 위치-한정된, 중심 배열은 고정 돌출부를 통한 중심 배열로 인해 발생하며, 이로 인해 하우징 슬리브의 중심 코 개구부를 통해 흡입 액체를 저장 수단으로 도입하는 것이 가능하다.
이 맥락에서 고정 돌출부가 세장형 리브로서 형성되는 것이 특히 유리한 것으로 입증되었다. 저장 수단과 고정 돌출부 사이의 선형 접촉은 고정 돌출부의 리브-유사 형태로 인해 발생하며, 이것은 하우징 슬리브에서 저장 수단의 마찰-잠금식 연결을 개선하고 그러므로 위치-안전 배열을 개선한다. 이것은 특히 충전 과정 중에 중요하다. 하지만, 개개의 세장형 리브 대신에 슬리브 길이 방향으로 줄지어 배열된 복수의 개개의 돌출부를 제공하는 것이 또한 근본적으로 가능하다는 것을 주목해야 한다.
마지막으로, 하지만, 하우징 슬리브에서 세 개의 세장형 리브를 제공하는 것이 특히 유리한 것으로 입증되었으며, 이것들은, 한편으로는, 저장 수단의 양호한 고정 및 센터링(centering)을 달성하기 위해 및 다른 한편으로는, 하우징 벽으로 단지 소량의 확산이 가능하도록, 내벽 상의 리셉터클 공간의 원주 주위에 분포되어, 각각 서로 120°만큼 간격을 두고 있다.
바람직하게는 플라스틱으로 구성된 하우징 슬리브 그 자체는 전방 슬리브 영역 및 후방 슬리브 영역을 갖고 있다. 전방의, 세장형 슬리브 영역은 흡입 영역으로서 사용되는 한편, 후방 슬리브 영역은 핸들 영역으로서 사용되며 그러므로 핸들링 중에 흡입 스틱을 붙잡기 위해 사용된다. 이러한 하우징 슬리브는 비교적 간단하고 비용 효율적으로 생산될 수도 있으며, 후방 슬리브 영역은 핸들링의 이유를 위해서 전방 슬리브 영역보다 다소 더 큰 외경을 갖고 있어야 한다.
하우징 슬리브의 한 디자인에서, 리셉터클 공간으로 이어지는, 적어도 하나의, 바람직하게는 단일 중심 코 개구부는 전방 슬리브 영역의 전방 단부에서 제공된다. 이에 더하여, 특히 전방 슬리브 영역에서 리셉터클 공간에 방사상으로 이어지지만, 전방 단부로부터 충분히 간격을 두고 있는, 적어도 하나의 측면 개구부를 제공하는 것이 또한 생각될 수 있다. 이 디자인은 두 가지의 이유에 대한 핸들링 양태로부터 유리한 것으로 입증되었다. 흡입 스틱의 핸들링 중에, 전방 슬리브 영역의 전방 단부는 사용자의 코로 삽입되거나 코의 영역 (특히 콧구멍의 영역)에 위치한다. 활성 성분은 흡입 스틱의 코 개구부를 통해 받아들여질 수 있다. 전방 코 개구부로부터 측면 개구부의 간격은 삽입된 상태에서 측면 개구부가 사용자의 코 외부에 위치하는 것이어야 한다. 이 방법으로 흡입 스틱의 사용 중에 충분한 공기가 측면 개구부를 통해 흡입될 수 있다는 것이 보장된다. 더욱이, 하우징 슬리브에서 코 개구부의 중심 배열 및 저장 수단의 동시 중심 배열에 의해 저장 수단에 본 발명의 흡입 액체 또는 조성물의 한정된 공급이 코 개구부를 통해 가능하다는 것이 보장된다. 이에 더하여, 조성물의 방출은 흡입 스틱의 벽으로부터 저장 수단의 간격에 의해 개선되는데, 이것은 특히 유동성 이점 (즉, 낮은 유동 저항 또는 낮은 압력 손실)을 동반하며, 전반적으로 개선된 본 발명의 조성물의 투여를 발생시킨다.
특히 하우징 슬리브에서 저장 수단의 충전을 위한 저장 수단의 위치-안정한 배열을 보장하기 위해, 본 발명의 바람직한 구체예에서는, 하우징 슬리브에서 리브가 전방 슬리브 영역의 전방 단부의 영역에서 제공된다는 것이 제공된다. 이 경우에, 리브는 마지막으로 하우징의 전방 단부 벽으로부터 리셉터클 공간으로 축 방향으로 연장될 수 있다.
하우징 슬리브에서 저장 수단의 위치-한정된 배열을 추가적으로 보장하기 위해서, 리브는 각각 저장 수단의 말단 접촉을 위한 멈춤턱을 갖고 있다. 저장 수단이 하우징 슬리브로 특정 지점, 즉 멈춤턱 지점까지만 삽입될 수 있다는 것은 리브의 영역에서 멈춤턱에 의해 보장된다.
이 맥락에서, 더욱이 말단 유입 경사면을 가진 리브가 각각 제공되어, 하우징 슬리브로 막대 모양 저장 수단의 문제 없는 삽입 및 마찰-잠금식 홀딩을 위해 멈춤턱에 도달할 때까지 저장 수단의 리브로의 푸싱(pushing)을 보장한다는 것이 제공된다.
본 발명의 흡입 스틱의 하우징은 바람직하게는 적어도 두 개의 부품으로 구성되고, 하우징 슬리브 외에, 플러그 또는 마개를 가지며, 이것은 바람직하게는 후방 슬리브 영역으로 삽입 가능하거나 삽입된 플러그 슬리브로 형성된다. 캡 또는 또 다른 커버는 또한 그 자체로 하우징 슬리브의 폐쇄에 충분할 것이다. 본 발명의 흡입 스틱은 상기 언급된 플러그의 접근으로 인해 적용자 또는 사용자에 의해 쉽게 개방될 수 없으며, 이로 인해 저장 수단이 제거되거나, 부적절하게 사용되거나 채워지거나, 또는 더럽혀질 수 없다. 하지만, 플러그 슬리브를 사용하는 것이 특히 바람직한 것으로 입증되었으며, 이것에서 고정 돌출부가 또한 저장 수단의 말단 고정을 위해 제공된다. 고정 돌출부는 바람직하게는 말단 유입 멈춤턱을 구비해야 한다. 이 구체예는 본 발명의 흡입 스틱의 조립을 실질적으로 더 쉽게 만든다. 따라서 하우징 슬리브의 내부에 제공된 리브 상의 멈춤턱과 저장 수단의 한쪽 단부의 접촉이 이미 일어나지 않고, 하우징 슬리브에 저장 수단을 먼저 삽입하는 것이 가능하다. 저장 수단은 플러그 슬리브에 끼움으로써 유입 멈춤턱을 통해 그것의 최종 조립 위치로 압착되며, 이로 인해 그 이후, 저장 수단의 양 단부에서, 한편으로는, 하우징 슬리브의 고정 수단을 통해 및, 다른 한편으로는, 플러그 슬리브의 고정 수단을 통해 위치-안정한 홀딩 및 고정이 발생한다.
플러그 슬리브 및 하우징 슬리브 사이에서 간단한 연결을 달성하기 위해서, 두 구성요소는 서로 래치(latch)된다는 것이 제공된다. 한 바람직한 구체예에서, 원주상 캐치 돌출부가 플러그 슬리브의 외부에서 제공되고 원주 그루브 또는 스텝은 후방 슬리브 영역의 내부에서 제공되며, 그 아래에서 캐치 돌출부가 맞물린다.
사용 중이 아닐 때 흡입 스틱으로부터 원치않는 활성 성분 누출을 막기 위해서, 전방 슬리브 영역에 끼워지는 폐쇄 캡이 제공된다. 이 경우에 폐쇄 캡은 풋-온(put-on) 상태에서 코 및 측면 개구부가 폐쇄되도록 디자인된다. 단순한 디자인으로, 하우징 슬리브에 폐쇄 캡을 나사 결합하기 위한 외부 스레드(thread)는 전방 슬리브 영역에서 후방 슬리브 영역으로의 전이부에서 제공된다. 폐쇄 캡의 내부 스레드는 하우징 슬리브 상의 외부 스레드에 부합하는데, 나사 연결은 전체적으로 360° 미만, 특히 180° 내지 330°의 하우징 슬리브와 비교하여 폐쇄 캡의 한 바퀴 회전 후 적어도 실질적으로 밀폐된 폐쇄 및 하우징 슬리브 상에서 폐쇄 캡의 고정된 홀딩이 이미 일어나도록 디자인된다.
상기 언급된 모든 인터벌은 또한 모든 중간의 인터벌 및, 더욱이, 인터벌 한계 내에 있는 모든 개개의 값을 포함한다는 것을 분명하게 알 수 있으며, 이것들은, 이 개개의 값 또는 중간의 인터벌이 상세히 명시되어 있지 않더라도, 본 발명에 필수적인 것으로 간주된다.
상기 언급된 바와 같이, 특히 본 발명에 따르면 흡입 스틱은, 상기 한정된 바와 같이, 본 발명의 조성물, 및/또는 본 발명의 제1 양태와 함께 상기 기술된 저장 수단을 함유한다. 저장 수단은 바람직하게는 휘발성 액체, 특히 본 발명의 조성물을 촉발 또는 구비한다.
유사하게, 본 발명에 따르면 본 발명의 흡입 스틱의 저장 수단이 바람직하게는 휘발성 액체, 특히 본 발명의 조성물을 촉발 및/또는 구비한다.
유사하게, 본 발명에 따르면 본 발명에 따르는 흡입 스틱의 저장 수단이 바람직하게는 휘발성 액체, 특히 본 발명에 따르는 조성물을 촉발 및/또는 구비한다.
본 발명의 이 양태를 더 상세히 설명하기 위해서, 본 발명의 나머지 양태에서 상기 진술에 대한 참조가 이루어질 수 있으며 - 불필요한 반복을 막기 위해 -, 따라서 이것들은 본 발명의 흡입 스틱에 관하여 적용된다.
본 발명의 추가의 특징, 이점, 및 가능한 용처는 도면에 기초한 바람직한 구체예의 하기 상세한 설명 및 도면 그 자체로부터 발생한다. 이 경우에, 도면에서 기술되고 및/또는 예시된 모든 특징들은, 청구범위에서 그것들의 요약 또는 그것들이 언급하는 것들과 관계없이, 그 자체로 또는 어떠한 임의의 조합으로도 본 발명의 주제를 형성한다.
도 1 및 2는 흡입 스틱 (1)을 나타낸다. 흡입 스틱 (1)은 세장형 하우징 슬리브 (2) 및 압축성 재료로 만들어진 막대 모양 저장 수단 (3)을 갖고 있다. 이 경우에 하우징 슬리브 (2)는 플라스틱 재료로 구성된다. 저장 수단 (3)은 바람직하게는 적어도 하나의 활성 성분을 포함하는 휘발성 액체를 저장하는데 사용된다. 특히 이 경우에서 그것은 에센셜 오일이다. 이 액체는 또한 흡입(inhalation) 액체 또는 흡입(inhaling) 액체로도 불린다. 저장 수단 (3) 그 자체는 텍스타일 재료, 예를 들어, 부직포 재료일 수 있다. 하지만, 면 재료도 또한 근본적으로 사용될 수 있다.
저장 수단 (3)은, 기술된 예시의 구체예에서, 흡입 액체에 대하여 적어도 3 g/g, 특히 적어도 4 g/g, 바람직하게는 적어도 5 g/g의 흡수능을 갖는다. 도 2에서 나타난 예시의 구체예에서, 저장 수단 (3)은 38 mm의 길이를 갖는다. 직경은 저장 수단 (3)의 유형에 따라 1 내지 20 mm, 특히 6 내지 14 mm, 바람직하게는 8 내지 12 mm일 수 있다.
저장 수단 (3)을 수용하기 위해서, 하우징 슬리브 (2)는 내부 리셉터클 공간 (4)을 가지며, 이것은 단부 벽 (5)에 의해 단부에서 및 외벽 (6)에 의해 원주에서 범위가 정해진다.
리셉터클 공간 (4)에 방사상으로 돌출된 적어도 하나의 고정 돌출부가 하우징 슬리브 (2)의 내부에서 제공된다는 것이 제공된다. 도시된 예시의 구체예에서, 세 개의 세장형 리브 (7)가 하우징 슬리브 (2)에서 제공되며, 이것들은 서로 똑같이 간격을 두고 있으며 고정 돌출부로서 사용된다. 특히 도 2에서 나타난 바와 같이, 저장 수단 (3)은 오직 리브 (7)에만 압착되며, 벽 (6)의 나머지 내벽 영역 (8)과 접촉하지 않는다. 저장 수단 (3)의 마찰-잠금식 고정은 리브 (7) 및 저장 수단 (3) 사이의 상호 접촉면의 영역에서 발생한다. 하우징 슬리브 (2)의 내벽 영역 (8) 및 저장 수단 (3) 사이에 접촉이 없기 때문에, 이 영역에서는 저장 수단 (3)에서 흡수된 흡입 액체의 확산이 불가능하다. 그 밖에 리브 (7)가 구조적으로 동일한 것으로 구체화되기 때문에, 즉, 벽 (6)으로부터 똑같은 거리만큼 돌출되기 때문에, 리셉터클 공간 (4)에서 저장 수단 (3)의 중심 배열이 발생한다. 도 2에서 나타난 바와 같이, 저장 수단 (3)은 리브 (7)와의 상호 접촉 영역에서 압축되며, 이것은 리브 (7) 및 저장 수단 (3) 사이에서 마찰 잠금을 촉진한다.
하우징 슬리브 (2) 그 자체는 전방 슬리브 영역 (9) 및 후방 슬리브 영역 (10)을 가진다. 전방 슬리브 영역 (9)은 사용자에게 흡입 영역으로서 사용된다. 이것은 전방 슬리브 영역 (9), 어떤 경우에는 그것의 전방 단부가 사용자의 코에 삽입 또는 그것으로의 안내를 위해 제공된다는 것을 의미한다. 이 목적을 위해서, 전방 슬리브 영역 (9)은 중심 코 개구부 (12)를 가지며, 이것은 전방 단부 (11)에서 리셉터클 공간 (4)으로 이어진다. 구체적으로, 코 개구부 (12)는 단부 벽 (5)에서 제공된다. 이에 더하여, 적어도 하나의 측면 개구부 (13)가 전방 슬리브 영역 (9)의 후방 단부 영역에 위치한다. 예시된 구체예에서, 두 개의 측면 개구부 (13)가 제공되며, 이것들은 벽 (6)의 반대측에 위치한다. 측면 개구부 (13)는 예시된 구체예에서 방사상으로 리셉터클 공간 (4)으로 이어진다.
다양한 도면의 결과로서, 전방 슬리브 영역 (9)의 전방 단부 (11)의 영역에서 리브 (7)가 제공된다. 마지막으로, 리브 (7)는 예시된 구체예에서 단부 벽 (5)으로부터 리셉터클 공간 (4)으로 축 방향으로 연장된다. 각각의 리브 (7)는 이 경우에 저장 수단 (3)의 전방 단측 (15)의 접촉을 위한 멈춤턱 (14)을 갖는다. 뿐만 아니라, 각각의 리브 (7)는 유입 경사면 (16)을 가지며, 이것은 하우징 슬리브 (2)로 저장 수단 (3)의 삽입을 촉진한다.
후방 슬리브 영역 (10)으로 삽입된 플러그 슬리브 (17)는 하우징 슬리브 (2)의 폐쇄를 위해 제공된다. 또한 플라스틱으로 구성된 플러그 슬리브 (17)는 그 자체가 도 4 및 5에서 나타난다. 플러그 슬리브 (17)는 말단 외벽 (18) 및 실린더 슬리브 영역 (19)을 갖고 있다. 다시 리브 (20)로서 형성된 고정 돌출부는 도시된 예시의 구체예에서 실린더 슬리브 영역 (19) 내부에 위치한다. 리브 (20)는 말단 유입 멈춤턱을 갖고 있다. 특히 도 2의 결과로서, 저장 수단 (3)은 최종 조립 상태에서 유입 멈춤턱 (21)의 영역에서 압축된다.
고정 돌출부의 다른 구체예가 또한 근본적으로 리브 (7, 20) 대신에 제공될 수 있다는 것은 분명하다. 이것은 특히 리브 (20)에 대하여 사실이다. 각각의 경우에서 제공되는 리브 (7, 20)의 수가 또한 달라질 수 있으며, 도시된 예시의 구체예에서 각각의 경우에 3개이다.
래치는 플러그 슬리브 (17)를 하우징 슬리브 (2)에 연결하기 위해 제공된다. 원주상 캐치 돌출부 (22)는 이 목적을 위해서 플러그 슬리브 (17)의 실린더 슬리브 영역 (19)의 외부에 제공된다. 후방 슬리브 영역 (10)의 내부에서 원주의 캐치 스텝 (23)은 캐치 돌출부 (22)에 부합된다.
전방 슬리브 영역 (9)에 끼워질 수 있는 폐쇄 캡 (24)은 슬리브 개구부 (12) 및 측면 개구부 (13)를 가진 전방 슬리브 영역 (9)의 폐쇄를 위해 제공된다. 풋-온 상태에서, 개구부 (12, 13)는 폐쇄 캡을 통해 커버되고 폐쇄된다. 더욱이, 밀폐는 폐쇄된 상태를 발생시키며, 이로 인해 흡입 액체의 누출이 발생하지 않는다.
도시된 예시의 구체예에서, 나사 연결은 전방 슬리브 영역 (9)에서 폐쇄 캡 (24)의 안전한 홀딩을 위해 및 폐쇄 캡 (24) 및 슬리브 하우징 (2) 사이에서 충분한 누설-방지(leak-tightness)를 보장하기 위해 제공된다. 이 목적을 위해서, 폐쇄 캡 (24) 상의 내부 스레드 (26)에 부합하는 외부 스레드 (25)는 전방 슬리브 영역 (9)에서 후방 슬리브 영역 (10)으로의 전이부에 위치한다. 360° 미만, 바람직하게는 240° 내지 330° 만큼 폐쇄 캡 (24)의 회전시 폐쇄 캡 (24)의 개방이 발생하도록 나사 연결 또는 나사 연결의 스레드 피치(thread pitch)가 형성된다.
더욱이, 나사 연결 대신에 폐쇄 캡 (24) 및 하우징 슬리브 (2) 사이에서 쉽게 분리 가능한 캐치 연결을 제공하는 것이 또한 근본적으로는 가능하다는 것은 분명하다.
먼저 저장 수단 (3)이 하우징 슬리브 (2)에 삽입되도록 흡입 스틱 (1)의 충전을 포함하는 조립이 수행된다. 하우징 슬리브 (2)로 저장 수단 (3)의 삽입은 저장 수단 (3)이 멈춤턱 (14)에서 전방 단측이 멈출 정도로 최대한 충분히 수행될 수 있다. 이 상태에서, 저장 수단 (3)은 충전되어 있지 않다. 그 이후, 리셉터클 공간 (4)은 플러그 슬리브 (17)를 후방 슬리브 영역 (10)으로 삽입함으로써 폐쇄된다. 이 경우에, 플러그 슬리브 (17)는 캐치 돌출부 (22) 및 캐치 스텝 (23) 사이에서 래칭(latching)이 일어날 때까지 외부 슬리브 영역 (10)으로 압착된다. 후방 슬리브 영역 (10)으로 플러그 슬리브 (17)의 삽입 중에, 유입 멈춤턱 (21)은 저장 수단 (3)의 후방 단부 (27)와 접촉한다. 이 경우에, 저장 수단 (3)은 여전히 충전되지 않은 상태로 접촉 영역에서 압축된다. 저장 수단 (3)이 예비 삽입 후 멈춤턱 (14)과 접촉하지 않는 경우, 따라서 이러한 접촉이 늦어도 이 시점에는 일어난다. 플러그 슬리브 (17)의 래칭 후, 축 방향으로 저장 수단 (3)의 고정은 6개의 지점, 즉, 3개의 멈춤턱 지점 (14) 및 유입 멈춤턱 (21)의 3개의 지점에서 발생하고, 저장 수단 (3)은 약간 클램핑(clamp)되며 그러므로 고정된다.
그 이후, 저장 수단 (3)을 구비하고 플러그 슬리브 (17)를 통해 폐쇄된 하우징 슬리브 (2)는 흡입 액체로 충전된다. 이것은 코 개구부 (12)를 통해 자동적으로 수행된다. 이 목적을 위해, 충전 바늘이 중심 고정된 저장 수단 (3)으로 도입된다. 이 경우에 도입은 충전 바늘이 저장 수단 (3)의 하단 영역으로 이어지고 흡입 액체가 이후의 제거 또는 중지 중인 단계에서 지속적으로 배출되도록 수행될 수 있다. 이 방식에서, 저장 수단 (3)의 최적의 충전이 그것의 전장에 걸쳐 보장될 수 있다. 물론, 충전 바늘이 저장 수단 (3)의 상단 영역으로만 삽입되고 흡입 액체가 미리 한정된 시간 동안 배출되며, 이 액체는 그 이후 저장 수단 (3)에 의해 흡수되는 것이 또한 근본적으로는 가능하다는 것이 분명하다.
상기 기술된 유형의 저장 수단 (3)의 충전은 매우 양호한 것으로 입증되었는데, 이미 조립된 상태에서 저장 수단 (3)의 충전으로 인해 매우 위생적이고 멸균된 상황이 발생하기 때문이다. 이에 더하여, 흡입 액체의 매우 정확한 주입이 가능하다.
이에 더하여, 본 발명은 - 본 발명의 제4 양태에 따르면 - 상기 언급된 유형의 흡입 스틱 조립 방법에 관한 것인데, 저장 수단이 먼저 리셉터클 공간으로 삽입되고, 리셉터클 공간이 그 이후 폐쇄되며, 흡입 액체는 리셉터클 공간의 폐쇄 후 코 개구부를 통해 저장 수단으로 도입된다.
상기 앞서 진술된 바와 같이, 흡입 스틱은 매우 상기 언급된 방식으로 정확하게 명시되고, 한정된 주입으로 매우 간단하고 비용 효율적으로 충전될 수도 있는데, 충전은 최종적으로 멸균 문제가 일어나지 않는 위치에서 일어난다.
이에 더하여, 흡입 스틱의 충전과 함께 적어도 충전 공정 중에 또는 저장 수단으로 흡입 액체의 도입 중에, 특히 적어도 슬리브에서 부분적인 진공 또는 진공이 적용되는 경우 유리한 것으로 입증되었다. 도입된 활성 성분 용액 (흡입 용액), 특히 바람직하게는 휘발성 액체 또는 본 발명의 조성물은 먼저 슬리브에 위치한 공기를 대체할 필요가 없으며, 이로 인해 충전 또는 생산 효율이 전반적으로 증가할 수 있다.
본 발명의 이 양태에 대하여 더 광범위한 상세한 설명을 위해 - 불필요한 반복을 방지하기 위해 - 본 발명의 나머지 양태에서 상기 진술들에 대한 참조가 이루어질 수 있으며, 따라서 이것들은 본 발명의 방법에 관하여 적용된다.
뿐만 아니라, 본 발명은 - 본 발명의 제5 양태에 따르면 - 상기 언급된 유형의 추가의 흡입 스틱 조립 방법에 관한 것이며, 이것에서 상기 언급된 방법이 또한 근본적으로 시행될 수는 있지만, 시행되어야 하는 것은 아니다. 이 방법은 또한 저장 수단이 충전되지 않은 상태로 먼저 리셉터클 공간으로 삽입되고, 리셉터클 공간은 이후에 플러그 슬리브를 외부 슬리브 영역으로 삽입함으로써 폐쇄되며, 저장 수단은 앞서 삽입된 플러그 슬리브로 인해 최종 조립 위치에서 길이 방향으로 양 단부에서 고정된다는 점에서 구별된다. 이 경우에서, 한편으로는, 저장 수단의 길이의 치수, 및/또는 다른 한편으로는, 하우징 슬리브의 고정점 및 플러그 슬리브의 고정점 사이의 클리어런스(clearance)는 최종적으로 플레이에서 벗어난 상태(freedom from play), 즉, 직접적인 접촉이 발생하거나, 또는 저장 매체가 그것의 단부에서 약간의 압력으로 클램핑되는 것이다. 더욱이, 이 유형의 조립은 저장 매체로의 최종적인 조립이 플러그 슬리브의 삽입을 통해 최종적으로 일어나게 한다. 이 방식으로, 하우징 슬리브에서 저장 수단의 한정된 배열이 어떠한 경우에도 보장된다.
본 발명의 이 양태에서 더 광범위한 상세한 설명을 위해 - 불필요한 반복을 막기 위해 - 본 발명의 나머지 양태에서 상기 진술에 대한 참조가 이루어질 수 있으며, 따라서 이것은 본 발명의 방법에 관하여 적용된다.
마지막으로, 본 발명은 - 본 발명의 제6 양태에 따르면 - 심혈관 질환 (심장/순환계의 병), 특히 고혈압 (과다 근육 긴장증); 감염, 특히 감기, 비염, 및 기관지염; 대사질환, 특히 당뇨병 또는 비만; 심신증, 특히 스트레스, 육체적-정신적 긴장, 금단 증후군, 및 수면 장애, 및/또는 만성 통증의 군의 병의 경우에 비치료적, 특히 증상성 적용, 특히, 식품, 식품 성분 첨가제, 영양 보충제, 맛 첨가 조성물, 등으로서 적용에 대하여 상기 한정되거나 기술된 조성물의 사용에 관한 것이다.
본 발명에 따르는 비치료적, 특히 증상성 적용은 특히 본 발명의 상기 기술된 조성물의 사용을 말하며, 이것은, 상기 언급된 병 중 하나로 고통받고 있는 사람의 경우에, 치유(healing) 또는 치료(remedy)를 위해 의도되는 것이 아니라, 그럼에도 불구하고 병에 걸린 사람의 웰빙(well-being) 및/또는 정신 상태의 적어도 주관적인 개선을 위해 의도된다. 이 목적을 위해서, 사용된 조성물은 바람직하게는 상기 기술된 흡입 스틱에 의해 식품, 식품 성분 또는 첨가제, 영양 보충제, 연구용 조성물, 등으로서 제공되거나 사용될 수 있다.
본 발명의 이 양태에서 더 광범위한 상세한 설명을 위해 - 불필요한 반복을 막기 위해 - 본 발명의 나머지 양태에서 상기 진술에 대한 참조가 이루어질 수 있으며, 따라서 이것은 본 발명의 사용에 관하여 적용된다.
본 발명의 추가의 구체예, 대안, 및 변형, 뿐만 아니라 이점은 이 경우에서 본 발명의 범위를 벗어나지 않으면서, 설명의 판독시 당업자가 쉽게 인식 가능하고 실시 가능하다.
하지만, 본 발명은 하기 예시의 구체예를 기반으로 하여 예시될 것이며, 어떤 방법으로도 본 발명을 제한하지 않는다.
참조 번호의 목록
1 흡입 스틱
2 하우징 슬리브
3 저장 수단
4 리셉터클 공간
5 단부 벽
6 벽
7 리브
8 내벽 영역
9 전방 슬리브 영역
10 후방 슬리브 영역
11 전방 단부
12 코 개구부
13 측면 개구부
14 멈춤턱
15 단측
16 유입 경사면
17 플러그 슬리브
18 단부 벽
19 실린더 슬리브 영역
20 리브
21 유입 경사면
22 캐치 돌출부
23 캐치 스텝
24 폐쇄 캡
25 외부 스레드
26 내부 스레드
27 후방 단부
실시예 :
본 발명의 다양한 흡입 스틱의 영향을 출원인에 의해 수행된 적용 및 효능 연구의 범위에서 다른 의학적 및/또는 심신의학적 징후에 관하여 연구하였다.
상기 기술되고 특히 도 1 내지 6에서도 나타난 바와 같이, 본 발명의 흡입 스틱을 하기 적용 연구를 수행하는데 사용하였다.
IVF Hartmann AG, Neuhausen, Switzerland 또는 Filtrona Porous Technologies, Yverdon-les-bains, Switzerland로부터 이용 가능한, 38 mm 길이 및 8 mm 두께의 크기를 가진 셀룰로스 필터 또는 셀룰로스 아세테이트 필터를 본 발명에 따라 이용된 각각의 조성물에 대한 저장 수단으로서 사용하였다. 이 점에 있어서 본 발명의 흡입 스틱의 저장 수단을 각각의 경우에 본 발명의 조성물 0.8 mL로 본 발명의 방법에 따라 충전하였다.
1. 라벤더 오일, 베티버 오일, 및 만다린 오일의 아로마 오일 조합이 들어있는 흡입 스틱
본 발명의 흡입 스틱은, 테스트 목적을 위해서, 본 발명의 조성물 0.8 mL을 함유하였으며, 이것은 각각 활성 성분 조성에 비해 35 중량% 라벤더 오일, 35 중량% 베티버 오일, 및 30 중량% 만다린 오일을 함유하였다. 출원인에 의해 수행된 적용 연구의 범위에서, 만성 스트레스로 고통받는 개인의 심장/순환계에 대한 본 발명에 따르는 에센셜 오일의 이 조합의 영향을 연구하였다. 에센셜 오일이 없는 본 발명의 흡입 스틱 ("플라세보 스틱(placebo stick)")을 대조군으로 사용하였다. 이에 더하여, 비교의 목적을 위해 Jacobson의 점진적 근육 이완 요법의 과학적으로 인식된 이완 기술의 영향이 심장/순환계에 대하여 얼마나 강력한지를 확인하였다.
이 목적을 위해서, 18 내지 65살의 범위의 연령을 가진 90명의 테스트 대상 군을 사용하였으며, 그 중 66명은 여성이었고 24명은 남성이었다. 테스트 대상체는 그들이 높은 만성 스트레스 수준의 기준을 충족시킬 수 있는 조건 하에 연구에 포함시켰다. 얻어진 결과를 손상시키지 않도록, 의학적-임상적 진단, 예를 들어, 혈압 질환, 심혈관 질환, 당뇨병, 약물 또는 의약 의존증, 간질 발작(epileptic attack), 임신, 정신 질환, 및 급성 감기에 걸린 사람을 테스트 대상체에서 제외하였다.
연구 디자인은 측정 반복과 함께 플라세보-제어된, 무작위로 추출된, 3각 검사 연구(three-armed exploration study)를 기반으로 하였다. 테스트 대상체를 하기 표 1에서 나열된 비교군에 할당하였으며, 테스트 대상체는 각각 30명이었다:
실험 조건, 지시사항, 및 테스트된 효과
군 지시사항 테스트된 효과
대조군/플라세보 군 활성 성분이 없는 흡입 스틱 비특이적 효과(친숙함, 이완)의 제외
Jacobson의 점진적 근육 이완 요법 (PMR) 과학적으로 인식된 진정 및 이완 방법 만성 스트레스의 표시를 위해 달성된 생리학적 및 심리학적 이완의 비교
흡입 스틱 라벤더 오일, 베티버 오일, 및 만다린 오일의 활성 성분 조합을 기반으로 하는 아로마 요법 만성 스트레스의 표시를 위해 생리학적 및 심리학적 이완에 관하여 아로마 물질 효과의 연구
연구 순서
테스트 대상체를 각각 개별적으로 테스트하였으며, 연구 기간은 총 45분이었다. 연구를 t0의 시점에 테스트 대상체의 접수와 함께 시작하였다.
12분 후, t12의 시점에서, 샘플 대상체를 작성된 설문조사에 기초하여 그들의 현재 정신 상태 또는 그들의 웰빙을 판단하였다. 설문조사는 정신 상태 또는 웰빙에 관한 20개의 형용사를 함유하였으며, 긍정적인 및 또한 부정적인 효과 둘 다를 포함하는데, 테스트 대상체는 각각의 첨가제가 "전혀", "거의", "다소", 또는 "매우" 적용되는지의 4단계 스케일을 판단하였다. 20 내지 80의 범위의 값을 판단의 범위 내에서 달성할 수 있는데, "80"은 가장 긍정적인 웰빙에 해당하고 "20"은 가장 부정적인 웰빙에 해당한다.
그 이후, 혈압 및 심박동수를 15 내지 20분 후에 자동 오실로메트릭 상완 측정 디바이스(automatic oscillometric upper arm measuring device) (Hartmann, Heidenheim, Germany)의 도움으로 결정하였다.
연구를 시작한 지 25분에, 10분 간섭을 t25-35의 시점에 수행하였다. 하기 기술된 바와 같이, 간섭은 테스트 대상 군에 따라 달랐다:
a) 대조군 (비교군)
대조군에서 간섭은 테스트 대상체가 모양 및 크기에 관하여 본 발명의 흡입 스틱과 동일하지만, 어떠한 아로마 물질도 함유하지 않는 플라세보 흡입 스틱을 수용하는 것이었다. 플라세보 흡입 스틱을 3분의 자극 간 인터벌로 3번 투여하였다.
b) "Jacobson의 점진적 근육 이완 요법 ( PMR )" 군 (비교군)
간섭 중에, 테스트 대상체를 특정 신체 근육을 순차적으로 긴장시키고 이어서 단계적으로 해제하도록 지시하였다. 이 경우에 계획은 "밑에서 위로" 일어났다. 이 경우에는, 허벅지, 엉덩이, 등, 팔, 및 어깨를 교대로 긴장시켰고, 실제 이완을 이어서 수행하였다, 즉, 상기 언급된 모든 근육 부분을 동시에 각각 10초 동안 긴장시켰다. 각 긴장이 끝날 무렵, 테스트 대상체에 긴장을 강화하도록 권장하였다. 전반적으로, 테스트 대상체는 각 경우마다 2분 자극 간 인터벌이 있는 3번의 긴장 주기를 통과하였다.
c) 아로마 오일 조성물이 들어있는 흡입 스틱 군 (본 발명)
편안한 자세로 누워서 본 발명의 조성물이 들어있는 본 발명의 흡입 스틱의 적용을 수행하였다. 테스트 대상체는 한 콧구멍 아래에 흡입 스틱을 배치하였고 다른 콧구멍을 손가락으로 막았다. 이 경우에서, 테스트 대상체는 한 번 깊게 흡입하였는데, 본 발명의 조성물 또는 그 안에 함유된 아로마 물질을 짧은 시간 동안 코에서 유지하고 그 이후 다시 입을 통해 내쉬었다. 흡입 스틱을 3분의 자극 간 인터벌로 3번 투여하였다.
간섭의 완료 후, 혈압 및 심박동수의 측정을 t36-41의 시점에서 다시 수행하였다. t42의 시점에서, 테스트 대상체의 주관적으로 감지된 정신 상태를 다시 결정하였으며, 그 시점에 설문조사를 다시 한 번 작성하였다. 45분 후, t45의 시점에, 연구를 종료하였다.
결과
확인된 연구 결과를 모든 테스트 대상 군의 각각의 간섭 전과 후의 정신 상태, 심박동수, 및 혈압에 관하여 하기 제시한다.
이 점에 있어서 개개의 군에서 얻어진 평균값 및 표준 편차를 각각의 경우에서 명시한다. 수축기 혈압의 측정 결과를 하기 표 2로부터 유추할 수 있고, 확장기 혈압의 측정 결과를 표 3으로부터 유추할 수 있으며, 심박동수의 측정된 값을 표 4로부터 유추할 수 있고, 정신 상태의 주관적 판단에 대하여 측정된 값을 표 5로부터 유추할 수 있다.
수축기 혈압의 평균값 및 표준 편차
조건 이전 평균값 [mmHg] (표준 편차) 이후 평균값 [mmHg] (표준 편차) 차이 [mmHg]
(전/후)
대조군 119.13 (17.89) 117.38 (17.08) -1.75
점진적 근육 이완 요법 123.47 (18.26) 116.33 (17.8) -7.14
흡입 스틱 126.04 (15.76) 114.18 (12.67) -11.86
수축기 혈압에 관하여, 효과는 흡입 스틱을 수용한 테스트 대상 군에서 가장 컸다. 수축기 혈압은 간섭 후에 평균 11.86 mmHg 만큼 낮아졌다. 그에 반해서, 대조군에서는 뚜렷한 혈압 감소가 기록되지 않았다. 간섭 중에 Jacobson의 점진적 근육 이완 요법의 과학적 이완 기술이 적용된 테스트 대상체는 대조군과 비교하여 강력한 혈압 감소를 나타냈지만, 활성 성분을 함유한 흡입 스틱이 적용된 테스트 대상 군과 비교하여 훨씬 더 낮았다.
확장기 혈압의 평균값 및 표준 편차
조건 이전 평균값 [mmHg] (표준 편차) 이후 평균값 [mmHg] (표준 편차) 차이
(전/후)
대조군 74.44 (12.49) 73.58 (13.03) -0.86
점진적 근육 이완 요법 79.83 (12.94) 73.56 (12.03) -6.24
흡입 스틱 80.09 (13.06) 72.09 (10.33) -8
효과는 또한 확장기 혈압의 감소에 관하여 흡입 스틱을 수용한 테스트 대상 군에서 가장 컸다. 그에 반해서, 확장기 혈압은 대조군에서는 거의 감소하지 않았다. 점진적 근육 이완 요법이 실시된 테스트 대상 군에서는 확장기 혈압의 적당한 감소가 기록되었다.
심박동수의 평균값 및 표준 편차
조건 이전 평균값 [mmHg] (표준 편차) 이후 평균값 [mmHg] (표준 편차) 차이
(전/후)
대조군 71.36 (11.43) 68.64 (11.31) -2.72
점진적 근육 이완 요법 71.18 (12.72) 66.13 (8.69) -5.64
흡입 스틱 68.38 (12.47) 62.27 (10.92) -6.11
대조군의 심박동수에 관하여 흡입 스틱이 투여된 테스트 대상 군 및 점진적 근육 이완 요법이 실시된 테스트 대상체와의 큰 차이가 또한 기록될 수 있었다. 가장 큰 효과는 다시 흡입 스틱을 가진 테스트 대상 군에서 발생하였다. 그에 반해서, 심박동 수의 가장 작은 감소는 대조군에서 기록되었다.
정신 상태의 평균값 및 표준 편차
조건 이전 평균값
(표준 편차)		 이후 평균값
(표준 편차)		 차이
(전/후)
대조군 54.2 (9.2) 57.67 (8.09) 3.47
점진적 근육 이완 요법 57.27 (7.19) 61.27 (6.61) 4
흡입 스틱 55.33 (8.59) 66.07 (7.55) 10.74
놀랍게도, 정신 상태에 관하여 흡입 스틱이 적용된 테스트 대상 군에서 정신 상태 또는 웰빙이 10분의 짧은 간섭 인터벌 후 또는 세 번의 흡입 스틱 적용 후 이미 크게 증가할 수 있는 것으로 또한 나타났다. 이 맥락에서 점진적 근육 이완 요법의 과학적으로 인식된 이완 방법이 또한 웰빙의 어떠한 주목할 만한 증가를 유발하지는 못했지만, 오히려 결과는 대조군과 비슷했다는 것이 특히 놀라웠다. 따라서 웰빙의 증가를 본 발명의 흡입 스틱을 사용하여 달성할 수 있으며, 이것은 심지어 과학적으로 인식된 이완 기술을 초과하는 것으로 예상되지 않았다.
그러므로, 전반적으로, 개개의 군 사이에서 실험적 간섭 전과 후에 큰 차이는 상기 언급된 측정된 값의 분석을 초래한다. 신체적 요인, 즉, 혈압 및 심박동수의 감소에 관하여, 및 또한 심리학적 요인, 즉, 웰빙의 증가에 관하여, 최고의 값은 라벤더 오일, 베티버 오일, 및 만다린 오일을 기반으로 하는 본 발명의 조성물을 함유하는 본 발명의 흡입 스틱을 사용하여 달성될 수 있었다.
그러므로 상기 언급된 유형의 흡입 스틱은, 부작용이 거의 없는, 바람직하게는 부작용이 없고, 추가적으로 매우 다루기 편한 방식으로, 만성 스트레스를 동반하는, 심혈관 질환의 증상, 예를 들어, 고혈압 및 빈맥, 및 또한 심신의학적 증상, 예를 들어, 피로, 기면(lethargy), 및 탈진을 치료하는데 매우 적합하다.
2. 베르가못 오일, 레몬 오일, 시더우드 오일, 클라리 세이지 오일, 및 베티버 오일의 아로마 오일 조합이 들어있는 흡입 스틱
본 발명의 흡입 스틱은, 테스트 목적을 위해서, 본 발명의 조성물 0.8 mL을 함유하였으며, 이것은 각각 활성 성분 조성에 비해 34 중량% 베르가못 오일, 28 중량% 레몬 오일, 14 중량% 시더우드 오일, 14 중량% 클라리 세이지 오일, 및 5 중량% 베티버 오일을 포함하였다. 출원인에 의해 수행된 적용 연구의 범위에서, 만성 스트레스로 고통받는 개인의 심장/순환계에 대한 본 발명에 따르는 에센셜 오일의 이 조합의 영향을 연구하였다. 에센셜 오일이 없는 본 발명의 흡입 스틱 ("플라세보 스틱")을 대조군으로 사용하였다. 이에 더하여, 비교의 목적을 위해 Jacobson의 점진적 근육 이완 요법의 과학적으로 인식된 이완 기술의 영향이 심장/순환계에 대하여 얼마나 강력한지를 확인하였다.
이 목적을 위해서, 18 내지 65살의 범위의 연령을 가진 45명의 테스트 대상 군을 사용하였으며, 그 중 33명은 여성이었고 12명은 남성이었다. 테스트 대상체는 그들이 높은 만성 스트레스 수준의 기준을 충족시킬 수 있는 조건 하에 연구에 포함시켰다. 얻어진 결과를 손상시키지 않도록, 의학적-임상적 진단, 예를 들어, 혈압 질환, 심혈관 질환, 당뇨병, 약물 또는 의약 의존증, 간질 발작, 임신, 정신 질환, 및 급성 감기에 걸린 사람을 테스트 대상체에서 제외하였다.
연구 디자인은 측정 반복과 함께 플라세보-제어된, 무작위로 추출된, 3각 검사 연구를 기반으로 하였다. 테스트 대상체를 하기 표 6에서 나열된 비교군에 할당하였으며, 테스트 대상체는 각각 15명이었다:
실험 조건, 지시사항, 및 테스트된 효과
군 지시사항 테스트된 효과
대조군/플라세보 군 활성 성분이 없는 흡입 스틱 비특이적 효과(친숙함, 이완)의 제외
Jacobson의 점진적 근육 이완 요법 (PMR) 과학적으로 인식된 진정 및 이완 방법 만성 스트레스의 표시를 위해 달성된 생리학적 및 심리학적 이완의 비교
흡입 스틱 베르가못 오일, 레몬 오일, 시더우드 오일, 클라리 세이지 오일 및 베티버 오일의 활성 성분 조합을 기반으로 하는 아로마 요법 만성 스트레스의 표시를 위해 생리학적 및 심리학적 이완에 관하여 아로마 물질 효과의 연구
연구 순서
테스트 대상체를 각각 개별적으로 테스트하였으며, 연구 기간은 총 53분이었다. 연구를 t0의 시점에 테스트 대상체의 접수와 함께 시작하였다.
12분 후, t12의 시점에서, 샘플 대상체를 작성된 설문조사에 기초하여 그들의 현재 정신 상태 또는 그들의 웰빙을 판단하였다. 설문조사는 정신 상태 또는 웰빙에 관한 20개의 형용사를 함유하였으며, 긍정적인 및 또한 부정적인 효과 둘 다를 포함하는데, 테스트 대상체는 각각의 첨가제가 "전혀", "거의", "다소", 또는 "매우" 적용되는지의 4단계 스케일을 판단하였다. 20 내지 80의 범위의 값을 판단의 범위 내에서 달성할 수 있는데, "80"은 가장 긍정적인 웰빙에 해당하고 "20"은 가장 부정적인 웰빙에 해당한다.
그 이후, 혈압 및 심박동수를 15 내지 20분 후에 자동 오실로메트릭 상완 측정 디바이스 (Hartmann, Heidenheim, Germany)의 도움으로 결정하였다. 이에 더하여, 타액 샘플을 채취하여 코티솔 수준을 결정하였다. 코티솔은 스트레스-관련 호르몬이며, 이것은 스트레스가 많은 상황에서 인간 신체에 의해 분비된다.
연구를 시작한 지 25분에, 10분 간섭을 t25-35의 시점에 수행하였다. 하기 기술된 바와 같이, 간섭은 테스트 대상 군에 따라 달랐다:
a) 대조군 (비교군)
대조군에서 간섭은 테스트 대상체가 모양 및 크기에 관하여 본 발명의 흡입 스틱과 동일하지만, 어떠한 아로마 물질도 함유하지 않는 플라세보 흡입 스틱을 수용하는 것이었다. 플라세보 흡입 스틱을 3분의 자극 간 인터벌로 3번 투여하였다.
b) "Jacobson의 점진적 근육 이완 요법 ( PMR )" 군 (비교군)
간섭 중에, 테스트 대상체를 특정 신체 근육을 순차적으로 긴장시키고 이어서 단계적으로 해제하도록 지시하였다. 이 경우에 계획은 "밑에서 위로" 일어났다. 이 경우에는, 허벅지, 엉덩이, 등, 팔, 및 어깨를 교대로 긴장시켰고, 실제 이완을 이어서 수행하였다, 즉, 상기 언급된 모든 근육 부분을 동시에 각각 10초 동안 긴장시켰다. 각 긴장이 끝날 무렵, 테스트 대상체에 긴장을 강화하도록 권장하였다. 전반적으로, 테스트 대상체는 각 경우마다 2분 자극 간 인터벌이 있는 3번의 긴장 주기를 통과하였다.
c) 아로마 오일 조성물이 들어있는 흡입 스틱 군 (본 발명)
편안한 자세로 누워서 본 발명의 조성물이 들어있는 본 발명의 흡입 스틱의 적용을 수행하였다. 테스트 대상체는 한 콧구멍 아래에 흡입 스틱을 배치하였고 다른 콧구멍을 손가락으로 막았다. 이 경우에서, 테스트 대상체는 한 번 깊게 흡입하였는데, 본 발명의 조성물 또는 그 안에 함유된 아로마 물질을 짧은 시간 동안 코에서 유지하고 그 이후 다시 입을 통해 내쉬었다. 흡입 스틱을 3분의 자극 간 인터벌로 3번 투여하였다.
간섭의 완료 후, 혈압 및 심박동수의 측정을 t39-44의 시점에서 다시 수행하였다. t45-48의 시점에서, 테스트 대상체의 주관적으로 감지된 정신 상태를 다시 결정하였으며, 그 시점에 설문조사를 다시 한 번 작성하였다. 마지막으로, 테스트 대상체가 t49-52의 시점에 제2 타액 샘플을 제공하였다. 53분 후, t53의 시점에, 연구를 종료하였다.
결과
확인된 연구 결과를 모든 테스트 대상 군의 각각의 간섭 전과 후의 정신 상태, 심박동수, 및 혈압에 관하여 하기 제시한다.
이 점에 있어서 개개의 군에서 얻어진 평균값 및 표준 편차를 각각의 경우에서 명시한다. 수축기 혈압의 측정 결과를 하기 표 7로부터 유추할 수 있고, 확장기 혈압의 측정 결과를 표 8으로부터 유추할 수 있으며, 심박동수의 측정된 값을 표 9로부터 유추할 수 있고, 코티솔 수준의 결정에 관하여 측정된 값을 표 10으로부터 유추할 수 있다. 마지막으로, 표 11은 정신 상태의 주관적 판단에 대하여 얻어진 측정된 값을 함유한다.
수축기 혈압의 평균값 및 표준 편차
조건 이전 평균값 [mmHg] (표준 편차) 이후 평균값 [mmHg] (표준 편차) 차이 [mmHg]
(전/후)
대조군 117.07 (12.2) 117.29 (13.27) 0.22
점진적 근육 이완 요법 117.64 (11.73) 114.51 (12.98) -3.13
흡입 스틱 122.98 (18.85) 108.49 (17.94) -14.49
수축기 혈압에 관하여, 효과는 흡입 스틱을 수용한 테스트 대상 군에서 가장 컸다. 수축기 혈압은 간섭 후에 평균 14.49 mmHg 만큼 낮아졌다. 그에 반해서, 대조군에서는 뚜렷한 혈압 감소가 기록되지 않았다. 간섭 중에 Jacobson의 점진적 근육 이완 요법의 과학적 이완 기술이 적용된 테스트 대상체에서, 활성 성분을 함유한 흡입 스틱이 적용된 테스트 대상 군과 비교하여 수축기 혈압의 단지 소량의 감소가 또한 일어났다.
확장기 혈압의 평균값 및 표준 편차
조건 이전 평균값 [mmHg] (표준 편차) 이후 평균값 [mmHg] (표준 편차) 차이
(전/후)
대조군 74.22 (8.55) 73.58 (9.19) -0.64
점진적 근육 이완 요법 71.96 (8.14) 67.38 (7.09) -4.58
흡입 스틱 74.82 (10.4) 68.36 (10.69) -6.47
효과는 또한 확장기 혈압의 감소에 관하여 흡입 스틱을 수용한 테스트 대상 군에서 가장 컸다. 그에 반해서, 확장기 혈압은 대조군에서는 거의 감소하지 않았다. 점진적 근육 이완 요법이 실시된 테스트 대상 군에서는 확장기 혈압의 적당한 감소가 기록되었다.
심박동수의 평균값 및 표준 편차
조건 이전 평균값 [mmHg] (표준 편차) 이후 평균값 [mmHg] (표준 편차) 차이
(전/후)
대조군 73.56 (11.61) 72 (11.01) -1.56
점진적 근육 이완 요법 74.67 (15.93) 71.82 (14.86) -2.85
흡입 스틱 72.09 (11.19) 64.64 (9.29) -7.45
대조군의 심박동수에 관하여 흡입 스틱이 투여된 테스트 대상 군 및 점진적 근육 이완 요법이 실시된 테스트 대상체와의 큰 차이가 또한 기록될 수 있었다. 가장 큰 효과는 다시 흡입 스틱을 가진 테스트 대상 군에서 발생하였다. 그에 반해서, 심박동 수의 가장 작은 감소는 대조군에서 기록되었다.
코티솔 수준의 평균값 및 표준 편차
조건 이전 평균값
(표준 편차)		 이후 평균값
(표준 편차)		 차이 (전/후)
대조군 0.29 (0.12) 0.29 (0.13) 0
점진적 근육 이완 요법 0.29 (0.13) 0.27 (0.14) -0.02
흡입 스틱 0.3 (0.17) 0.25 (0.14) -0.05
코티솔 수준의 연구는 또한 본 발명의 흡입 스틱의 적용이 스트레스 관련 증상의 경감에 대하여 긍정적인 효과를 갖는 결과를 갖는다. 타액에서 코티솔 함량의 가장 강력한 감소는 아로마 오일 조성물이 들어있는 본 발명의 흡입 스틱이 적용된 테스트 대상 군에서 기록될 수 있었다. 그에 반해서, 대조군에서는 코티솔 수준의 어떠한 감소도 거의 기록되지 않았다. 코티솔 함량의 감소는 또한 본 발명의 흡입 스틱이 적용된 테스트 대상 군에서보다 점진적 근육 이완 요법이 적용된 테스트 대상 군에서 훨씬 더 낮았다.
정신 상태의 평균값 및 표준 편차
조건 이전 평균값
(표준 편차)		 이후 평균값
(표준 편차)		 차이 (전/후)
대조군 51.4 (8.16) 55.13 (8.13) 3.73
점진적 근육 이완 요법 53.87 (11.21) 57.2 (7.6) 3.33
흡입 스틱 55.13 (8.05) 61.73 (5.28) 6.6
놀랍게도, 정신 상태 또는 웰빙에 관하여 흡입 스틱이 적용된 테스트 대상체에서, 정신 상태 또는 웰빙이 10분의 짧은 간섭 인터벌 후 또는 세 번의 흡입 스틱 적용 후 이미 크게 증가할 수 있는 것으로 또한 나타났다. 이 맥락에서 점진적 근육 이완 요법의 과학적으로 인식된 이완 방법이 또한 웰빙의 어떠한 주목할 만한 증가를 유발하지는 못했지만, 오히려 결과는 대조군과 비슷했다는 것은 특히 놀라웠다.
그러므로, 전반적으로, 개개의 군 사이에서 실험적 간섭 전과 후에 큰 차이는 상기 언급된 측정된 값의 분석을 초래한다. 신체적 요인, 즉, 혈압, 심박동수, 및 코티솔 수준의 감소에 관하여, 및 또한 심리학적 요인, 즉, 웰빙의 증가에 관하여, 최고의 결과는 베르가못 오일, 레몬 오일, 시더우드 오일, 클라리 세이지 오일, 및 베티버 오일을 기반으로 하는 본 발명의 조성물을 함유하는 본 발명의 흡입 스틱을 사용하여 달성될 수 있었다. 이것은 이 뚜렷한 형태로 예측 가능하지 않았을 것이다.
그러므로 베르가못 오일, 레몬 오일, 시더우드 오일, 클라리 세이지 오일, 및 베티버 오일을 기반으로 하는 본 발명의 조성물이 들어있는 흡입 스틱은, 부작용이 거의 없는, 바람직하게는 부작용이 없고, 추가적으로 매우 다루기 편한 방식으로, 만성 스트레스를 동반하는, 심혈관 질환의 증상, 예를 들어, 고혈압 및 빈맥, 및 또한 심신의학적 증상, 예를 들어, 피로, 기면, 및 탈진을 치료하는데 매우 적합하다.
3. 페퍼민트 오일 및 자몽 오일의 아로마 오일 조합이 들어있는 흡입 스틱
본 발명의 흡입 스틱은, 테스트 목적을 위해서, 본 발명의 조성물 0.8 mL을 함유하였으며, 이것은 각각 활성 성분 조성에 비해 50 중량% 페퍼민트 오일 및 50 중량% 자몽 오일을 포함하였다. 출원인에 의해 수행된 적용 연구의 범위에서, 중량 감소에 대한 본 발명에 따르는 에센셜 오일의 이 조합의 영향을 연구하였다. 단지 라벤더 오일만을 함유하는 본 발명의 흡입 스틱 ("플라세보 스틱")을 대조군으로 사용하였다.
이 목적을 위해서, 24 내지 61살의 범위의 연령을 가진 40명의 테스트 대상 군을 사용하였으며, 그 중 28명은 여성이었고 12명은 남성이었다. 테스트 대상체가 그들의 BMI (체질량 지수)가 20 내지 35인 조건 하에 연구에 합류하는 것을 허용하였다. 이에 더하여, 의학적-임상적 진단, 예를 들어, 혈압 질환, 심혈관 질환, 당뇨병, 약물 또는 의약 의존증, 간질 발작, 임신, 정신 질환, 및 급성 감기에 걸린 사람을 테스트 대상체에서 제외하였다.
연구 디자인:
연구 디자인은 측정 반복과 함께 플라세보-제어된, 무작위로 추출된 전향적 문서 연구를 기반으로 하였다. 테스트 대상체를 하기 표 12에서 나열된 비교군에 할당하였으며, 테스트 대상체는 각각 20명이었다:
실험 조건, 지시사항, 및 테스트된 효과
군 지시사항 테스트된 효과
대조군/플라세보 군 라벤더 오일이 없는 흡입 스틱
 비특이적 효과 (동기 부여, 의식)
흡입 스틱 중량 감소를 돕기 위해 페퍼민트 오일 및 자몽 오일의 활성 성분 조합을 기반으로 하는 아로마 요법 중량 감소의 지원에 관하여 아로마 물질 효과의 연구
(지방 연소 및 식욕 감소)
연구를 총 30일의 기간 동안 연장하였으며, 테스트 대상체에 본 발명의 흡입 스틱 또는 플라세보 스틱을 하루에 여러 번 적용하였다. 이 경우에 흡입 스틱의 적용 방식은 다음과 같았다: 모든 테스트 대상체에 음식 섭취 전 대략 5 내지 10분에 3 내지 5번 테스트되도록 각각의 흡입 스틱을 적용하였다. 이에 더하여, 흡입을 추가적으로 2시간 마다 3 내지 5번 수행하였다. 테스트 대상체의 동기 부여 또는 스트레스에 영향을 미치지 않도록, 그들은 연구 중에 집에서는 스스로 체중을 측정하지 않았다. 이에 더하여, 테스트 대상체는 흡입 스틱의 효과를 손상시키지 않도록 그들의 나머지 생활 리듬 또는 라이프스타일에 관하여 어떠한 변화에도 착수하지 않았다. 특히, 테스트 대상체는 그들의 운동량 (sporting workload)을 증가시키지 않았고 칼로리 공급을 제한하거나 식습관을 변화시키지 않았다.
체중 손실에 대한 흡입 스틱의 영향을 분석하기 위해서, 테스트 대상체는 연구 전에 및 30일 후에 체중을 측정하였다. 이에 더하여, 테스트 대상체는, 흡입 스틱의 인지된 주관적인 효과에 관하여 조사하는 그들을 조사하는 범위에서, 최종 조사에 참여하였다.
결과:
모든 테스트 대상체의 연구 전 및 후의 체중에 관하여 확인된 연구 결과를 하기 제시한다. 이에 더하여, 최종 조사에 관하여 결과를 하기 더 자세히 설명한다.
연구의 시작 및 끝에 테스트 대상체의 체중 측정 결과는 하기 표 13으로부터 유추될 수 있다. 각각의 경우에, 이 점에 있어서 개개의 군에서 얻어진 평균값 및 표준 편차를 명시한다.
체중 감소의 평균값 및 표준 편차
조건 평균 체중 감소 [kg] (표준 편차)
대조군 1.3 (0.5)
흡입 스틱 2.4 (0.3)
상기 진술에 의해 나타난 바와 같이, 체중 감소를 위한 방안, 예를 들어, 식이요법의 변화 또는 더 많은 스포츠를 동반하지 않으면서, 단지 본 발명의 흡입 스틱의 적용에 의해 단지 라벤더 오일만을 함유한 플라세보 스틱에 대한 경우보다 훨씬 더 큰 체중 감소가 달성되었다.
이에 더하여, 최종 조사의 범위에서 본 발명의 흡입 스틱이 적용된 테스트 대상체는 연구의 기간 중에 덜 배고픔을 인지하였고 전반적으로 적은 음식 섭취의 경향이 있는 것으로 나타났다. 본 발명의 흡입 스틱을 이용한 테스트 대상 군보다 평균적으로 훨씬 적게 체중이 감소한 대조군에서, 훨씬 더 적은 테스트 대상체가 실험 기간 동안 덜 배고프거나 더 적은 음식 섭취의 경향이 있는 것으로 나타났다.
전반적으로, 연구의 범위에서 페퍼민트 오일 및 자몽 오일 기반의 상기 언급된 아로마 오일 조합이 들어있는 본 발명의 흡입 스틱의 적용은 이미 영양 및 스포츠에 관하여 추가적인 지원 방안 없이 체중 감소를 일으킨 것으로 나타났다. 그러므로, 본 발명의 흡입 스틱은 이미 체중 감소에 단독으로 사용될 수 있지만, 이에 더하여, 그것들은 또한 식이요법의 합리적인 보충 및 식이요법의 변화를 나타낸다.
4. 페퍼민트 오일, 로즈마리 오일, 및 라벤더 오일의 아로마 오일 조합이 들어있는 흡입 스틱
본 발명의 흡입 스틱은, 테스트 목적을 위해서, 본 발명의 조성물 0.8 mL을 함유하였으며, 이것은 각각 조성에 비해 60 중량% 페퍼민트 오일, 30 중량% 로즈마리 오일, 및 10 중량% 라벤더 오일을 함유하였다. 출원인에 의해 수행된 적용 연구의 범위에서, 여성의 월경의 통증 및 불평에 대한 에센셜 오일의 본 발명에 따르는 상기 언급된 조합의 영향을 연구하였다.
18 내지 50살의 연령을 가진 30명의 여성의 테스트 대상 군을 이 목적을 위해 사용하였다. 테스트 대상체가 규칙적으로 월경을 하고 적어도 강력한 월경의 불평으로 고통받는 조건 하에 연구에 합류하는 것을 허용하였다. 이에 더하여, 그들은 매달의 통증을 감소시키기 위해 어떠한 처방 의약도 섭취할 수 없었다. 그에 반해서, 비처방 의약, 예를 들어, 처방전 없이 살 수 있는(over-the-counter) 진통제를 허용하였다.
연구 순서:
연구 디자인은 테스트 대상체가 월경 주기에 걸쳐 그들의 통증 또는 불평을 관찰하지만, 한 주기 동안 본 발명의 흡입 스틱만을 적용한다는 것을 제공하였다. 이에 더하여, 테스트 대상체는 두 주기 동안 필요에 따라 불평을 완화하기 위한 전형적인 방안을 사용할 수 있었다. 그러므로 본 발명의 흡입 스틱을 통증 및 불평을 완화하기 위한 부가물(add-on)로서 더 많이 또는 더 적게 사용할 수 있었다.
흡입 스틱의 적용을 불평 또는 통증의 급성기 동안 10분 마다 수행하였다. 흡입 스틱을 적용 당 10회로 깊게 흡입하였다.
테스트 대상체에게 불평의 급성기 동안 주관적으로 인지된 통증의 강도 및 두 주기 동안 정신 상태를 기록하고 두 주기를 서로 비교하도록 지시하였다.
결과:
통증의 강도에 관하여 모든 테스트 대상체가 본 발명의 흡입 스틱의 추가적인 적용 방법에 의해 통증을 더 완화할 수 있는 것으로 나타났다. 특히, 연구의 범위에서 흡입 스틱의 적용은 또한 사용된 다른 방안, 예를 들어, 처방전 없이 살 수 있는 진통제의 섭취 또는 열 요법이 그것들의 효능을 크게 개선할 수 있는 효과를 갖는 것으로 나타났다. 특히, 연구의 범위에서 처방전 없이 살 수 있는 진통제의 약력학 또는 약물동력학이 개선되거나 가속화될 수 있다, 즉, 잠복기, 효과가 시작할 때까지의 시간, 및 통증이 없을 때까지의 통증 기간이 크게 짧아질 수 있는 것으로 나타났다. 테스트 대상체의 정신 상태, 특히 일반적인 웰빙이 또한 본 발명의 흡입 스틱의 사용에 의해 크게 개선될 수 있다. 테스트 대상체는 월경 중에 본 발명의 흡입 스틱의 적용 하에 훨씬 더 편안하고 더 나은 느낌을 받았다.
그러므로, 전반적으로, 적용 연구의 범위에서 통증 또는 고통스러운 불평의 치료는 본 발명의 흡입 스틱의 사용에 의해 크게 개선될 수도 있는 것으로 나타났다. 특히, 본 발명의 흡입 스틱은 또한, 예를 들어, 월경 불평의 범위에서 일어난 바와 같이, 통증 또는 만성 통증을 치료하기 위한 처방전 없이 살 수 있는 진통제의 효과를 가속화하는 지원 방안으로서 적합하다.
5. 본 발명의 추가의 조성물에 대한 연구
본 발명의 추가의 조성물의 영향을 추가의 연구의 범위에서 다양한 병의 치료에 관하여 연구하였다. 흡입 스틱을 또한 상기 기술된 바와 같이 각각의 조성물로 충전하였다. 각각의 경우에서 나열된 병 또는 증상으로 고통받는 테스트 대상 군은 또한 상기 기술된 바와 같이 각각의 흡입 스틱을 사용하여 각각의 조성물을 적용한다.
a) 통증 요법을 위한 페퍼민트 오일, 로즈마리 오일, 및 라벤더 오일 기반 조성물
흡입 스틱에 갖춰진 조성물은 60 중량% 페퍼민트 오일, 30 중량% 로즈마리 오일, 및 10 중량% 라벤더 오일을 함유하였다. 테스트 대상체의 통증 또는 만성 통증은 상기 언급된 조성물이 들어있는 흡입 스틱의 적용에 의해 크게 완화될 수 있다.
b) 체중 감소를 위한 자몽 오일 및 페퍼민트 오일 기반 조성물
흡입 스틱에 갖춰진 조성물은 50 중량% 자몽 오일 및 50 중량% 페퍼민트 오일을 함유하였다. 엄격한 식이요법 프로그램에 따르지 않으면서 4주의 기간 동안 동시에 균형잡힌 식이요법과 함께 상기 언급된 조성물을 가진 흡입 스틱의 적용에 의해, BMI가 23 내지 27의 범위에 있는 선택된 테스트 대상체는 시작 체중에 비해 평균적으로 8% 만큼 체중이 감소할 수 있었다. 그러므로 자몽 오일 및 페퍼민트 오일 기반 조성물이 들어있는 흡입 스틱의 적용은 체중 감소 또는 비만 치료에 효과적인 지원 방안을 대표한다.
c) 감기 치료를 위한 유칼리 오일, 페퍼민트 오일, 및 티미 오일 기반 조성물
흡입 스틱에 갖춰진 조성물은 80 중량% 유칼리 오일, 10 중량% 페퍼민트 오일, 및 10 중량% 티미 오일을 함유하였다. 감기로 고통받는 테스트 대상체에 개인의 필요에 따라 하루에 여러 번 흡입 스틱을 적용하였다. 흡입 스틱의 적용에 의해, 고전적인 감기 시스템, 예를 들어, 부은 코 점막, 어려운 코 호흡, 및 입/목구멍 영역의 염증은 크게 완화될 수 있다. 전반적으로, 흡입 스틱은 감기 증상의 신속한 감소 및 신속한 재생을 돕는다.
d) 레몬 오일, 페퍼민트 오일, 로즈마리 오일, 자몽 오일, 후추 오일, 및 바질 오일 기반 조성물
흡입 스틱에 갖춰진 조성물은 25 중량% 레몬 오일, 22 중량% 페퍼민트 오일, 22 중량% 로즈마리 오일, 19 중량% 자몽 오일, 7 중량% 후추 오일, 및 5 중량% 바질 오일을 함유하였다. 테스트 대상체의 웰빙은 상기 언급된 조성물이 들어있는 흡입 스틱의 적용에 의해 전반적으로 증가할 수 있었다. 특히, 조성물의 적용은 내부의 평온함의 개선에 기여하였다.
e) 페퍼민트 오일, 베티버 오일, 주니퍼 베리 오일, 및 티미 오일 기반 조성물
흡입 스틱에 갖춰진 조성물은 35 중량% 페퍼민트 오일, 30 중량% 베티버 오일, 30 중량% 주니퍼 베리 오일, 및 5 중량% 티미 오일을 함유하였다. 테스트 대상체의 웰빙은 상기 언급된 조성물이 들어있는 흡입 스틱의 적용에 의해 전반적으로 증가할 수 있었다. 특히, 조성물의 적용은 내부의 평온함의 개선에 기여하였다.
f) 페퍼민트 오일, 사이프러스 오일, 제라늄 오일, 및 진저그래스 오일 기반 조성물
흡입 스틱에 갖춰진 조성물은 48 중량% 페퍼민트 오일, 34 중량% 사이프러스 오일, 14 중량% 제라늄 오일, 및 4 중량% 진저그래스 오일을 함유하였다. 테스트 대상체의 웰빙은 상기 언급된 조성물이 들어있는 흡입 스틱의 적용에 의해 전반적으로 증가할 수 있었다. 특히, 조성물의 적용은 내부의 평온함의 개선에 기여하였다.
g) 페퍼민트 오일, 로즈마리 오일, 및 계피 오일 기반 조성물
흡입 스틱에 갖춰진 조성물은 86 중량% 페퍼민트 오일, 11 중량% 로즈마리 오일, 및 3 중량% 계피 오일을 함유하였다. 테스트 대상체의 웰빙은 상기 언급된 조성물이 들어있는 흡입 스틱의 적용에 의해 전반적으로 증가할 수 있었다. 이에 더하여, 심장/순환계 병 및 만성 스트레스의 시스템은 크게 완화될 수 있었다.
h) 페퍼민트 오일, 자몽 오일, 및 계피 오일 기반 조성물
흡입 스틱에 갖춰진 조성물은 90 중량% 페퍼민트 오일, 8 중량% 자몽 오일, 및 4 중량% 계피 오일을 함유하였다. 테스트 대상체의 웰빙은 상기 언급된 조성물이 들어있는 흡입 스틱의 적용에 의해 전반적으로 증가할 수 있었다. 특히, 조성물의 적용은 집중력 및 동기 부여의 증가에 기여하였다
i) 베르가못 오일, 마조람 오일, 라벤더 오일, 및 오렌지 오일 기반 조성물
흡입 스틱에 갖춰진 조성물은 40 중량% 베르가못 오일, 20 중량% 마조람 오일, 20 중량% 라벤더 오일, 및 20 중량% 오렌지 오일을 함유하였다. 테스트 대상체의 웰빙은 상기 언급된 조성물이 들어있는 흡입 스틱의 적용에 의해 전반적으로 증가할 수 있었다. 특히, 조성물의 적용은 집중력 및 동기 부여의 증가에 기여하였다
j) 로즈마리 오일, 페퍼민트 오일, 및 바질 오일 기반 조성물
흡입 스틱에 갖춰진 조성물은 49 중량% 로즈마리 오일, 45 중량% 페퍼민트 오일, 및 6 중량% 오렌지 오일을 함유하였다. 테스트 대상체의 웰빙은 상기 언급된 조성물이 들어있는 흡입 스틱의 적용에 의해 전반적으로 증가할 수 있었다. 특히, 조성물의 적용은 집중력 및 동기 부여의 증가에 기여하였다.

Claims (33)

  1. 병의 예방적 및/또는 치료적 처치에 사용되는 조성물로서,
    - 조성물은 서로 다른 적어도 두 개의 에센셜 오일, 특히 서로 다른 적어도 세 개의 에센셜 오일을 포함하고, 에센셜 오일은
    베르가못 오일 (Citrus aurantium var. bergamia),
    시더우드 오일 (Cupressus funebris Endlicher),
    사이프러스 오일 (Cupressus sempervirens),
    유칼리 오일 (Eucalyptus globulus),
    제라늄 오일 (Pelargonium graveolens),
    진저그래스 오일 (Cymbopogon martinii var. sofia),
    라벤더 오일 (Lavandula angustifolia),
    마조람 오일 (Origanum majorana),
    만다린 오일 (Citrus reticulata),
    클라리 세이지 오일 (Salvia sclarea),
    오렌지 오일 (Citrus aurantium var. dulcis),
    페퍼민트 오일 (Mentha piperita),
    후추 오일 (Piper nigrum),
    로즈마리 오일 (Rosmarinus officinalis),
    티미 오일 (Thymus serpyllum),
    베티버 오일 (Vetiveria zizanoides),
    주니퍼 베리 오일 (Juniperus communis L.),
    계피 오일 (Cinnamomum ceylanicum),
    레몬 오일 (Citrus limon),
    자몽 오일 (Citrus decumana),
    바질 오일 (Ocimum basilicum),
    스프루스 오일 (Picea excelsa)
    및 이것들의 혼합물 및 조합으로부터 선택되며,
    - 조성물은 흡입 스틱에 의해 적용되고, 바람직하게는 흡입에 의해 적용되며, 및/또는 조성물은 흡입 스틱에서 제공되고 및/또는 그 안에 함유되며, 흡입 스틱은 그것의 내부에 저장 수단, 바람직하게는 텍스타일 저장 수단을 포함하고, 저장 수단은 조성물을 구비 및/또는 촉발하는 조성물.
  2. 제1 항에 있어서, 저장 수단은 다공성 및/또는 통기성으로 디자인되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  3. 제1 항 또는 제2 항에 있어서, 저장 수단은 특히 면, 셀룰로스, 또는 셀룰로스 유도체, 바람직하게는 셀룰로스 아세테이트, 글리세린 트리아세테이트, 및 이것들의 혼합물 및 조합을 기반으로 하는 텍스타일 재료를 포함하고 및/또는 이것들로 형성되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  4. 제1 항 내지 제3 항 중 어느 한 항에 있어서, 저장 수단은 적어도 3 g/g, 특히 적어도 4 g/g, 바람직하게는 적어도 5 g/g의 물 흡수능을 갖는 것을 특징으로 하는 조성물.
  5. 제1 항 내지 제4 항 중 어느 한 항에 있어서, 저장 수단은 실린더 또는 막대 모양으로 디자인되며, 특히 10 내지 100 mm의 길이를 갖고 및/또는 1 내지 20 mm의 두께 (직경)을 갖는 것을 특징으로 하는 조성물.
  6. 제1 항 내지 제5 항 중 어느 한 항에 있어서, 저장 수단은 0.1 내지 10.0 g, 특히 0.2 내지 7.5 g, 바람직하게는 0.3 내지 5 g의 중량을 갖는 것을 특징으로 하는 조성물.
  7. 제1 항 내지 제6 항 중 어느 한 항에 있어서, 흡입 스틱 및/또는 저장 수단은 유효량, 특히 치료적 유효량으로 조성물을 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  8. 제1 항 내지 제7 항 중 어느 한 항에 있어서, 흡입 스틱 및/또는 저장 수단은 0.01 내지 10.0 mL, 특히 0.1 내지 5 mL, 바람직하게는 0.2 내지 1 mL의 양으로 조성물을 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  9. 제1 항 내지 제8 항 중 어느 한 항에 있어서, 흡입 스틱 및/또는 저장 수단은 0.005 내지 15 g, 특히 0.05 내지 7.5 g, 바람직하게는 0.1 내지 1.5 g, 특히 바람직하게는 0.1 내지 1 g의 양으로 조성물을 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  10. 제1 항 내지 제9 항 중 어느 한 항에 있어서, 흡입 스틱 및/또는 저장 수단은 저장 수단에 관하여 0.1 내지 300 중량%, 특히 0.2 내지 150 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 100 중량%, 특히 바람직하게는 1 내지 80 중량%의 상대량으로 조성물을 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  11. 제1 항 내지 제10 항 중 어느 한 항에 있어서, 저장 수단은 적용시, 특히 흡입 적용시 유효량, 특히 치료적 유효량으로 조성물을 방출할 수 있는 것을 특징으로 하는 조성물.
  12. 제1 항 내지 제11 항 중 어느 한 항에 있어서, 병은 심혈관 질환 (심장/순환계의 병), 특히 고혈압 (과다 근육 긴장증); 감염, 특히 감기, 비염, 및 기관지염; 대사질환, 특히 당뇨병 또는 비만; 심신증, 특히 스트레스, 육체적-정신적 긴장, 금단 증후군, 및 수면 장애; 및/또는 만성 통증으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  13. 제1 항 내지 제12 항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물은 20℃ 및 대기압 (101,325 Pa)에서, 0.5 내지 1.5 g/cm3의 범위, 특히 0.6 내지 1.2 g/cm3의 범위, 바람직하게는 0.7 내지 1.1 g/cm3의 범위의 밀도 (상대 밀도)를 갖는 것을 특징으로 하는 조성물.
  14. 제1 항 내지 제13 항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물은 20℃ 및 대기압 (101,325 Pa)에서 액체이고 및/또는 액체 상태로 되어 있는 것을 특징으로 하는 조성물.
  15. 제1 항 내지 제14 항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물은 20℃에서 1.300 내지 1.700의 범위, 특히 1.350 내지 1.650의 범위, 바람직하게는 1.400 내지 1.600의 범위의 굴절률을 갖는 것을 특징으로 하는 조성물.
  16. 제1 항 내지 제15 항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물은 조성물에 관하여 1 중량% 미만, 특히 0.5 중량% 미만, 바람직하게는 0 중량%의 VOC (휘발성 유기 화합물)의 비율을 갖는 것을 특징으로 하는 조성물.
  17. 제1 항 내지 제16 항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물은 압축 및/또는 수증기 증류에 의해, 특히 해당하는 시작 약물 및/또는 식물의 일부, 예를 들어, 과일 껍질, 과일, 나무, 잎, 가지, 잔가지 끝, 꽃, 꽃차례, 풀, 허브, 뿌리, 껍질, 등으로부터 얻어지는 것을 특징으로 하는 조성물.
  18. 제1 항 내지 제17 항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물은 휘발성이고;
    특히 조성물은 20℃에서 20 mbar보다 높은, 특히 24 mbar보다 높은, 바람직하게는 28 mbar보다 높은, 더 바람직하게는 30 mbar보다 높은, 특히 바람직하게는 40 mbar보다 높은, 매우 특히 바람직하게는 60 mbar보다 높은, 더 바람직하게는 100 mbar보다 높은 증기압을 갖는 것을 특징으로 하는 조성물.
  19. 제1 항 내지 제18 항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물은 에센셜 오일의 다음 조합 중 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물:
    (i) 바람직하게는 만성 통증의 예방적 및/또는 치료적 처치를 위해, 특히 40-80/10-50/1-20의 중량-관련 비의 페퍼민트 오일/로즈마리 오일/라벤더 오일;
    (ii) 바람직하게는 대사질환, 특히 당뇨병 또는 비만의 예방적 및/또는 치료적 처치를 위해, 특히 30-70/30-70의 중량-관련 비의 자몽 오일/페퍼민트 오일;
    (iii) 바람직하게는 감염, 특히 감기, 비염, 및 기관지염의 예방적 및/또는 치료적 처치를 위해, 특히 60-90/5-20/5-20의 중량-관련 비의 유칼리 오일/페퍼민트 오일/티미 오일;
    (iv) 바람직하게는 심혈관 질환 (심장/순환계의 병), 특히 고혈압 (과다 근육 긴장증), 및/또는 심신증, 특히 스트레스, 육체적-정신적 긴장, 금단 증후군, 및 수면 장애의 예방적 및/또는 치료적 처치를 위해, 특히 20-50/20-50/15-40의 중량-관련 비의 라벤더 오일/베티버 오일/만다린 오일;
    (v) 특히 15-30/15-30/15-30/10-25/2-10/1-8의 중량-관련 비의 레몬 오일/페퍼민트 오일/로즈마리 오일/자몽 오일/후추 오일/바질 오일;
    (vi) 바람직하게는 심혈관 질환 (심장/순환계의 병), 특히 고혈압 (과다 근육 긴장증), 및/또는 심신증, 특히 스트레스, 육체적-정신적 긴장, 금단 증후군, 및 수면 장애의 예방적 및/또는 치료적 처치를 위해, 특히 25-40/20-35/10-20/10-20/5-20의 중량-관련 비의 베르가못 오일/레몬 오일/시더우드 오일/클라리 세이지 오일/베티버 오일;
    (vii) 특히 25-45/20-40/20-40/1-15의 중량-관련 비의 페퍼민트 오일/베티버 오일/주니퍼 베리 오일/티미 오일;
    (viii) 특히 40-60/25-45/10-30/1-10의 중량-관련 비의 페퍼민트 오일/사이프러스 오일/제라늄 오일/진저그래스 오일;
    (ix) 바람직하게는 심혈관 질환 (심장/순환계의 병), 특히 고혈압 (과다 근육 긴장증), 및/또는 심신증, 특히 스트레스, 육체적-정신적 긴장, 금단 증후군, 및 수면 장애의 예방적 및/또는 치료적 처치를 위해, 특히 65-95/1-15/1-10의 중량-관련 비의 페퍼민트 오일/로즈마리 오일/계피 오일;
    (x) 특히 75-95/1-12/1-5의 중량-관련 비의 페퍼민트 오일/자몽 오일/로즈마리 오일;
    (xi) 특히 30-50/10-30/10-30/10-30의 중량-관련 비의 베르가못 오일/마조람 오일/라벤더 오일/오렌지 오일;
    (xii) 특히 40-60/35-55/1-15의 중량-관련 비의 로즈마리 오일/페퍼민트 오일/바질 오일.
  20. 활성 성분의 흡입 적용을 위한 흡입 스틱으로서,
    흡입 스틱은 그것의 내부에 저장 수단, 바람직하게는 텍스타일 저장 수단을 포함하고,
    저장 수단은 병의 예방적 및/또는 치료적 처치에 사용되는 조성물을 구비 및/또는 촉발하고,
    조성물은 서로 다른 적어도 두 개의 에센셜 오일, 특히 서로 다른 적어도 세 개의 에센셜 오일을 포함하며,
    에센셜 오일은
    베르가못 오일 (Citrus aurantium var. bergamia),
    시더우드 오일 (Cupressus funebris Endlicher),
    사이프러스 오일 (Cupressus sempervirens),
    유칼리 오일 (Eucalyptus globulus),
    제라늄 오일 (Pelargonium graveolens),
    진저그래스 오일 (Cymbopogon martinii var. sofia),
    라벤더 오일 (Lavandula angustifolia),
    마조람 오일 (Origanum majorana),
    만다린 오일 (Citrus reticulata),
    클라리 세이지 오일 (Salvia sclarea),
    오렌지 오일 (Citrus aurantium var. dulcis),
    페퍼민트 오일 (Mentha piperita),
    후추 오일 (Piper nigrum),
    로즈마리 오일 (Rosmarinus officinalis),
    티미 오일 (Thymus serpyllum),
    베티버 오일 (Vetiveria zizanoides),
    주니퍼 베리 오일 (Juniperus communis L.),
    계피 오일 (Cinnamomum ceylanicum),
    레몬 오일 (Citrus limon),
    자몽 오일 (Citrus decumana),
    바질 오일 (Ocimum basilicum),
    스프루스 오일 (Picea excelsa)
    및 이것들의 혼합물 및 조합의 군으로부터 선택되는 흡입 스틱.
  21. 제1 항 내지 제19 항 또는 제20 항 중 어느 한 항에 있어서, 흡입 스틱은 제22 항 내지 제29 항 중 어느 한 항의 흡입 스틱인 것을 특징으로 하는 조성물 또는 흡입 스틱.
  22. 특히 세장형 하우징 슬리브 (2) 및 특히 적어도 하나의 활성 성분을 포함하는, 적어도 하나의, 바람직하게는 휘발성 액체, 특히 에센셜 오일을 저장하기 위한 막대 모양 저장 수단 (3)을 가지며, 하우징 슬리브 (2)는 저장 수단 (3)을 수용하기 위한 내부 리셉터클 공간 (4)을 가지는 흡입 스틱 (1)으로서,
    특히 리셉터클 공간 (4)에 방사상으로 돌출된 적어도 하나의 고정 돌출부가 하우징 슬리브 (2)에서 저장 수단 (3)의 마찰-잠금식 고정을 위해 하우징 슬리브 (2)의 내부에 제공되는 것을 특징으로 하는 흡입 스틱.
  23. 제22 항에 있어서, 복수의 고정 돌출부가 하우징 슬리브 (2)에서 제공되고, 및/또는 저장 수단 (3)은 리셉터클 공간 (4)의 나머지 내벽 영역 (8)에 압착되지 않으면서, 오직 고정 돌출부에 압착되며, 및/또는 저장 수단 (3)은 특히 원주 주위에 균일하게 분포되고 바람직하게는 세장형 리브 (7)로서 형성된 고정 돌출부에 의해 리셉터클 공간 (4)의 중심에 배열되는 것을 특징으로 하는 흡입 스틱.
  24. 제22 항 또는 제23 항에 있어서, 하우징 슬리브 (2)는 특히 흡입 영역으로서 형성된 전방 슬리브 영역 (9), 및 특히 핸들 영역으로서 형성된 후방 슬리브 영역 (10)을 갖고, 및/또는 특히 리셉터클 공간 (4)으로 이어지는 적어도 하나의 중심 코 개구부 (12)가 전방 슬리브 영역 (9)의 전방 단부 (11) 상에서 제공되고, 바람직하게는 특히 방사상으로 리셉터클 공간 (4)으로 이어지는 적어도 하나의 측면 개구부 (13)가 바람직하게는 전방 슬리브 영역 (9)에서 제공되는 것을 특징으로 하는 흡입 스틱.
  25. 제22 항 내지 제24 항 중 어느 한 항에 있어서, 리브 (7)는 전방 슬리브 영역 (9)의 전방 단부 (11)의 영역에서 제공되고, 바람직하게는 리브 (7)는 각각 축 방향으로 저장 수단 (3)의 말단 접촉 및 고정을 위한 멈춤턱 (14) 및 말단 유입 경사면 (16)을 갖는 것을 특징으로 하는 흡입 스틱.
  26. 제22 항 내지 제25 항 중 어느 한 항에 있어서, 후방 슬리브 영역 (10)으로 삽입 가능한 플러그 슬리브 (17)가 하우징 슬리브 (2)의 폐쇄를 위해 제공되고, 특히 말단 유입 멈춤턱 (21)을 구비하고 리브 (20)로서 형성되는 고정 돌출부가 바람직하게는 저장 수단 (3)의 발단 고정을 위해 플러그 슬리브 (17)에서 제공되는 것을 특징으로 하는 흡입 스틱.
  27. 제22 항 내지 제26 항 중 어느 한 항에 있어서, 플러그 슬리브 (17)는 하우징 슬리브 (2)로 래치되고, 특히 원주상 캐치 돌출부 (22)가 바람직하게는 플러그 슬리브 (17)의 외부에서 제공되며 원주상 캐치 스텝 (23)이 바람직하게는 후방 슬리브 영역 (10)의 내부에서 제공되는 것을 특징으로 하는 흡입 스틱.
  28. 제22 항 내지 제27 항 중 어느 한 항에 있어서, 폐쇄 캡 (24)이 코 및 측면 개구부 (12, 13)의 폐쇄를 위해 전방 슬리브 영역 (9)에 끼워지도록 제공되고, 나사 연결이 바람직하게는 하우징 슬리브 (2)와 폐쇄 캡 (24)을 함께 나사 결합시키기 위해서 전방 슬리브 영역 (9)에서 후방 슬리브 영역 (10)으로의 전이부에서 제공되는 것을 특징으로 하는 흡입 스틱.
  29. 제22 항 내지 제28 항 중 어느 한 항에 있어서, 흡입 스틱 (1)은 제1 항 내지 제19 항 중 어느 한 항에서 한정된 조성물을 함유하는 것을 특징으로 하는 흡입 스틱.
  30. 저장 수단 (3)은 충전되지 않은 상태로 먼저 리셉터클 공간 (4)으로 삽입되고, 리셉터클 공간 (4)은 그 이후 폐쇄되며, 액체는 리셉터클 공간의 폐쇄 후 코 개구부 (12) 및/또는 측면 개구부 (13)를 통해 저장 수단 (3)으로 도입되는, 제1 항 내지 제29 항 중 어느 한 항에서 한정된 흡입 스틱 (1)의 조립 방법.
  31. 제30 항에 있어서, 적어도 저장 수단 (3)으로 액체의 도입 중에, 특히 적어도 하우징 슬리브 (2)에서 부분적 진공이 적용 및/또는 제공되는 것을 특징으로 하는 방법.
  32. 제1 항 내지 제31 항 중 어느 한 항에서 한정된 흡입 스틱 (1)의 조립 방법, 특히 제30 항 또는 제31 항의 방법으로서, 저장 수단 (3)은 충전되지 않은 상태로 먼저 리셉터클 공간 (4)으로 삽입되고, 리셉터클 공간 (4)은 그 이후 플러그 슬리브 (17)를 후방 슬리브 영역 (10)으로 삽입함으로써 폐쇄되며, 저장 수단 (3)은 삽입된 플러그 슬리브 (17)의 결과로서, 그것의 최종 설치 위치에서 길이 방향으로 양 단부에서 고정되는 방법.
  33. 심혈관 질환 (심장/순환계의 병), 특히 고혈압 (과다 근육 긴장증); 감염, 특히 감기, 비염, 및 기관지염; 대사질환, 특히 당뇨병 또는 비만; 심신증, 특히 스트레스, 육체적-정신적 긴장, 금단 증후군, 및 수면 장애; 및/또는 만성 통증의 군의 병에서 비치료적, 특히 증상성 적용, 특히 식품, 식품 성분 또는 첨가제, 영양 보충제, 맛 첨가 조성물, 등으로서 적용을 위한, 제1 항 내지 제32 항 중 어느 한 항에서 한정된 조성물의 사용.
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