KR20160050747A

KR20160050747A - 번행초 추출물을 함유한 화장료 조성물

Info

Publication number: KR20160050747A
Application number: KR1020140149653A
Authority: KR
Inventors: 김기범; 강경필; 이은경; 이성철
Original assignee: 농업회사법인 주식회사 비케이수; 김기범
Priority date: 2014-10-30
Filing date: 2014-10-30
Publication date: 2016-05-11
Also published as: KR101814389B1

Abstract

본 발명은 번행초 추출물을 함유한 화장료 조성물에 대한 것으로, 더욱 상세하게는 번행초 추출물을 포함하고 상기 번행초 추출물은 화장료 조성물 총중량에 대해서 0.1~10중량%를 포함하며 상기 번행초는 자연산 또는 재배산 번행초가 사용되어, 일산화질소, 종양 괴사 인자 알파(TNF-α), 일터루킨 6(IL-6), 프로스타글란딘 E2(Prostaglandin E2), 및 흉선 및 활성화-조절 케모카인(thymus and activation-regulated chemokine)의 생성을 억제하여 항산화활성, 항염증 및 아토피 유발 억제 효능을 가지는 번행초 추출물을 함유한 화장료 조성물에 대한 것이다.

Description

번행초 추출물을 함유한 화장료 조성물{Cosmetic composition containing new zealand spinach extract}

피부는 몸을 덮고 있는 외피로, 물리적·화학적으로 외계로부터 신체를 보호하는 동시에 전신의 대사에 생화학적 기능을 수행하는 기관이다. 피부에 자외선, 담배연기, 매연 등의 오염물질이 가해지면 활성산소가 만들어지게 되는데, 몸속에 있는 여러 가지 보호장치에 의해 활성산소가 효과적으로 제거되지 못하게 되면 일련의 염증반응이 일어나 피부 손상이 초래된다. 염증반응은 각질층의 수분량을 떨어뜨려 건조하게 하고, 진피층의 탄력섬유의 변성을 일으켜 피부 노화를 촉진한다. 따라서, 염증반응을 완화시켜 피부 손상을 최소화할 수 있도록 하기의 특허문헌과 같이 다양한 화장용 조성물이 개발되고 있다.

<특허문헌>

특허공보 제10-1077824호(2011. 10. 28. 공고) "일라이트 추출물을 함유한 아토피 개선용 화장용 조성물 및 이의 제조방법"

하지만, 단사정계에 속하는 운모족 광물인 일라이트를 사용하는 상기 특허문헌처럼 종래의 조성물은 광물 등을 사용하여 안정성에 대한 보장이 없으며, 또한 다양한 식물로부터 추출된 천연물을 사용한 조성물(일 예로, 클로렐라 추출물을 이용한 일본특허 JP10-36283 등)의 경우 세포증식 주안점을 두어 염증반응의 완화 효과가 떨어지는 문제가 있다.

본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로,

본 발명은 항산화활성, 항염증 및 아토피 유발 억제 효능을 가지는 번행초 추출물을 함유한 화장료 조성물을 제공하는데 그 목적이 있다.

또한, 본 발명은 항산화활성, 항염증 및 아토피 유발 억제 효능을 가지는 번행초를 인공적으로 재배할 수 있는 번행초 재배방법을 제공하는데 그 목적이 있다.

본 발명은 앞서 본 목적을 달성하기 위하여 다음과 같은 구성을 가진 실시예에 의해 구현된다.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 번행초 추출물을 함유한 화장료 조성물은 번행초 추출물을 포함하는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 번행초 추출물을 함유한 화장료 조성물에 있어서 상기 번행초 추출물은 화장료 조성물 총중량에 대해서 0.1~10중량%를 포함하는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 번행초 추출물을 함유한 화장료 조성물에 있어서 상기 번행초 추출물은 건조된 번행초를 분쇄하고 상온에서 80%의 에탄올에 48시간 침지되어 추출되고, 이후 추출물을 감압농축하고 동결건조하여 제조되는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 번행초 추출물을 함유한 화장료 조성물에 있어서 상기 번행초 추출물은 일산화질소, 종양 괴사 인자 알파(TNF-α), 일터루킨 6(IL-6), 프로스타글란딘 E2(Prostaglandin E2), 및 흉선 및 활성화-조절 케모카인(thymus and activation-regulated chemokine)의 생성을 억제하는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 번행초 추출물을 함유한 화장료 조성물에 있어서 상기 번행초는 자연산 또는 재배산 번행초가 사용되는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 번행초 추출물을 함유한 화장료 조성물에 있어서 상기 재배산 번행초는 재배과정에서 감귤의 꽃과 미숙과를 발효시켜 생성한 액비, 방풍과 우슬을 발효시켜 생성한 액비, 멸치 및 감태를 발효시켜 생성한 염분발효액, 및 막걸리를 물에 희석시킨 양분보충액이 사용되는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 화장료 조성물에 사용되는 번행초 재배방법은 일정 시간 동안 번행초 씨앗을 물에 담가 불리는 씨앗 전처리단계와; 상기 씨앗 전처리단계에서 처리된 씨앗을 모래가 섞인 토양을 가진 비닐하우스에 내에 파종하는 파종단계와; 상기 파종단계 후에 번행초 싹이 난 후, 일정 주기로 액비, 염분발효액, 양분보충제, 물을 공급하는 영양분공급단계;를 포함하는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 화장료 조성물에 사용되는 번행초 재배방법에 있어서 상기 영양분 공급단계에서는 감귤의 꽃과 미숙과를 발효시켜 생성한 액비가 15일 주기로 살포되고, 방풍과 우슬을 발효시켜 생성한 액비가 15일 주기로 살포되며, 멸치 및 감태를 발효시켜 생성한 염분발효액이 7일 주기로 살포되고, 막걸리를 물에 희석시킨 양분보충액이 15일 간격으로 살포되는 것을 특징으로 한다.

본 발명은 앞서 본 실시예에 의해 다음과 같은 효과를 얻을 수 있다.

본 발명은 번행초 추출물을 함유하여 항산화 활성, 항염증 및 아토피 유발 억제 효능을 가지는 효과가 있다.

또한, 본 발명은 항산화활성, 항염증 및 아토피 유발 억제 효능을 가지는 번행초를 인공적으로 재배할 수 있는 효과가 있다.

도 1은 실시예 2에 따른 항산화활성 효능 평가를 나타내는 표.
도 2는 실시예 3에 따른 Nitric oxide 생성 억제 효능 평가를 나타내는 그래프.
도 3은 실시예 5에 따른 TNF-α 생성 억제 효능 평가를 나타내는 그래프.
도 4는 실시예 5에 따른 IL-6 생성 억제 효능 평가를 나타내는 그래프.
도 5는 실시예 6에 따른 Prostaglandin E2 생성 억제 효능 평가를 나타내는 그래프.
도 6은 실시예 7에 따른 Chemokine 생성 억제 효능 평가를 나타내는 그래프.

이하에서는 본 발명에 따른 번행초 추출물을 함유한 화장료 조성물 및 번행초의 재배방법을 첨부된 도면을 참조하여 상세히 설명한다. 특별한 정의가 없는 한 본 명세서의 모든 용어는 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 기술자가 이해하는 당해 용어의 일반적 의미와 동일하고 만약 본 명세서에 사용된 용어의 의미와 충돌하는 경우에는 본 명세서에 사용된 정의에 따른다. 또한, 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있는 공지 기능 및 구성에 대해 상세한 설명은 생략한다. 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.

본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물은 번행초 추출물을 포함한다. 본 발명에 있어 이용되는 번행초(학명: Demidovia tetragonoides PALL)는 해변의 모래땅에 나는 여러해살이풀로, 온몸에 작은 점이 빽빽하게 나 있는 줄기는 50cm 정도의 높이로 자라나 약간의 가지를 치며, 두껍게 살이 찐 잎은 서로 어긋나게 자리하며 계란 꼴에 가까운 마름모이고 끝이 뾰족하고 잎의 가장자리에는 톱니가 없고 밋밋하게 되어 있으며, 꽃은 잎겨드랑이에 1~2송이가 꽃대도 없이 달라붙어서 피고, 꽃잎은 없고 다섯 갈래로 갈라진 종 모양의 꽃받침이 꽃잎처럼 보이며, 노란색으로 피는 꽃의 지름은 6mm 안팎이다. 상기 번행초는 제주도와 다도해의 여러 섬에 분포하며 해변의 모래땅이나 바위틈에 자라는 것으로 알려져 있다. 본 발명에 따른 화장료 조성물은 항산화활성, 항염증 및 아토피 유발 억제 효능을 가지는 번행초 추출물을 함유하게 된다. 상기 번행초는 자연산 및/또는 인공적으로 재배된 재배산이 사용될 수 있으며, 번행초의 재배방법에 대해서는 하기에서 자세히 설명하기로 한다.

한편, 본 발명에 의한 번행초 추출물은 다음과 같이 제조될 수 있다. 온풍건조기를 사용하여 건조된 번행초는 마쇄기로 분쇄되어 상온에서 80%의 에탄올에 48시간 침지되어 추출되고, 이후 추출물을 감압농축하고 동결건조하여 번행초 추출물을 제조한다.

상기 번행초 추출물은 화장료 조성물 총중량에 대해서 0.1~10중량%로 함유되는 것이 바람직하다.

본 발명에 의한 번행초 추출물은 항산화활성, 항염증 및 아토피 유발인자 생성 억제하기 위한 용도로 사용된다. 이와 같은 사실은 하기의 실시예를 통해 자세히 설명하기로 한다.

본 발명의 화장료 조성물은 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당, 스핑고 지질 및 해초 엑기스로 이루어진 군에서 선택된 조성물을 추가로 포함할 수 있다.

상기 수용성 비타민으로서는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 비타민B1, 비타민 B2, 비타민 B6, 피리독신, 염산피리독신, 비타민 B12, 판토텐산, 니코틴산, 니코틴산아미드, 엽산, 비타민 C, 비타민 H 등을 들 수 있으며, 그들의 염(티아민염산염, 아스코르빈산나트륨염 등)이나 유도체(아스코르빈산-2-인산나트륨염, 아스코르빈산-2-인산마그네슘염 등)도 본 발명에서 사용할 수 있는 수용성 비타민에 포함된다. 상기 수용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 수득할 수 있다.

상기 유용성 비타민으로서는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 비타민A, 카로틴, 비타민 D2, 비타민 D3, 비타민 E(d1-알파 토코페롤, d-알파 토코페롤, d-알파 토코페롤) 등을 들 수 있으며, 그들의 유도체(팔미틴산아스코르빈, 스테아르산아스코르빈, 디팔미틴산아스코르빈, 아세트산dl-알파 토코페롤, 니코틴산dl-알파 토코페롤비타민 E, DL-판토테닐알코올, D-판토테닐알코올, 판토테닐에틸에테르 등) 등도 본 발명에서 사용되는 유용성 비타민에 포함된다. 상기 유용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 취득할 수 있다.

상기 고분자 펩티드로서는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 콜라겐, 가수 분해 콜라겐, 젤라틴, 엘라스틴, 가수 분해 엘라스틴, 케라틴 등을 들 수 있다. 상기 고분자 펩티드는 미생물의 배양액으로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 정제 취득할 수 있으며, 또는 통상 돼지나 소 등의 진피, 누에의 견섬유 등의 천연물로부터 정제하여 사용할 수 있다.

상기 고분자 다당으로서는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 히드록시에틸셀룰로오스, 크산탄검, 히알루론산나트륨, 콘드로이틴 황산 또는 그 염 (나트륨염 등) 등을 들 수 있다. 예를 들어, 콘드로이틴 황산 또는 그 염 등은 통상 포유 동물이나 어류로부터 정제하여 사용할 수 있다.

상기 스핑고 지질로서는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 세라미드, 피토스핑고신, 스핑고당지질 등을 들 수 있다. 상기 스핑고 지질은 통상 포유류, 어류, 패류, 효모 또는 식물 등으로부터 통상의 방법에 의해 정제하거나 화학 합성법에 의해 취득할 수 있다.

상기 해초 엑기스로는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 갈조 엑기스, 홍조 엑기스, 녹조 엑기스 등을 들 수 있으며, 또, 이들의 해초 엑기스로부터 정제된 칼라기난, 아르긴산, 아르긴산나트륨, 아르긴산칼륨 등도 본 발명에서 사용되는 해초 엑기스에 포함된다. 상기 해초 엑기스는 해초로부터 통상의 방법에 의해 정제하여 취득할 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물에는 통상 화장료 조성물에 배합되는 다른 성분을 배합할 수 있다. 예를 들면, 유지 성분, 보습제, 에몰리엔트제, 계면 활성제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조정제, 알콜, 색소, 향료, 혈행 촉진제, 냉감제, 제한(制汗)제, 정제수 등을 들 수 있다.

상기 유지 성분으로서는 에스테르계 유지, 탄화수소계 유지, 실리콘계 유지, 불소계 유지, 동물 유지, 식물 유지 등을 들 수 있다. 상기 에스테르계 유지로서는 트리2-에틸헥산산글리세릴, 2-에틸헥산산세틸, 미리스틴산이소프로필, 미리스틴산부틸, 팔미틴산이소프로필, 스테아르산에틸, 팔미틴산옥틸, 이소스테아르산이소세틸, 스테아르산부틸, 리놀레산에틸, 리놀레산이소프로필, 올레인산에틸, 미리스틴산이소세틸, 미리스틴산이소스테아릴, 팔미틴산이소스테아릴, 미리스틴산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 세바신산디에틸, 아디핀산디이소프로필, 네오펜탄산이소알킬, 트리(카프릴, 카프린산)글리세릴, 트리2-에틸헥산산트리메틸롤프로판, 트리이소스테아르산트리메틸롤프로판, 테트라2-에틸헥산산펜타엘리슬리톨, 카프릴산세틸, 라우린산데실, 라우린산헥실, 미리스틴산데실, 미리스틴산미리스틸, 미리스틴산세틸, 스테아르산스테아릴, 올레인산데실, 리시노올레인산세틸, 라우린산이소스테아릴, 미리스틴산이소트리데실, 팔미틴산이소세틸, 스테아르산옥틸, 스테아르산이소세틸, 올레인산이소데실, 올레인산옥틸도데실, 리놀레산옥틸도데실, 이소스테아르산이소프로필, 2-에틸헥산산세토스테아릴, 2-에틸헥산산스테아릴, 이소스테아르산헥실, 디옥탄산에틸렌글리콜, 디올레인산에틸렌글리콜, 디카프린산프로필렌글리콜, 디(카프릴,카프린산)프로필렌글리콜, 디카프릴산프로필렌글리콜, 디카프린산네오펜틸글리콜, 디옥탄산네오펜틸글리콜, 트리카프릴산글리세릴, 트리운데실산글리세릴, 트리이소팔미틴산글리세릴, 트리이소스테아르산글리세릴, 네오펜탄산옥틸도데실, 옥탄산이소스테아릴, 이소노난산옥틸, 네오데칸산헥실데실, 네오데칸산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 이소스테아르산이소스테아릴, 이소스테아르산옥틸데실, 폴리글리세린올레인산에스테르, 폴리글리세린이소스테아르산에스테르, 시트르산트리이소세틸, 시트르산트리이소알킬, 시트르산트리이소옥틸, 락트산라우릴, 락트산미리스틸, 락트산세틸, 락트산옥틸데실, 시트르산트리에틸, 시트르산아세틸트리에틸, 시트르산아세틸트리부틸, 시트르산트리옥틸, 말산디이소스테아릴, 히드록시스테아르산 2-에틸헥실, 숙신산디2-에틸헥실, 아디핀산디이소부틸, 세바신산디이소프로필, 세바신산디옥틸, 스테아르산콜레스테릴, 이소스테아르산콜레스테릴, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 올레인산콜레스테릴, 올레인산디히드로콜레스테릴, 이소스테아르산피트스테릴, 올레인산피트스테릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소세틸, 12-스테알로일히드록시스테아르산스테아릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소스테아릴 등의 에스테르계 등을 들 수 있다. 상기 탄화 수소계 유지로서는 스쿠알렌, 유동 파라핀, 알파-올레핀올리고머, 이소파라핀, 세레신, 파라핀, 유동 이소파라핀, 폴리부덴, 마이크로크리스탈린왁스, 와셀린 등의 탄화 수소계 유지 등을 들 수 있다. 상기 실리콘계 유지로서는 폴리메틸실리콘, 메틸페닐실리콘, 메틸시클로폴리실록산, 옥타메틸폴리실록산, 데카메틸폴리실록산, 도데카메틸시클로실록산, 디메틸실록산ㆍ메틸세틸옥시실록산 공중합체, 디메틸실록산ㆍ메틸스테알록시실록산 공중합체, 알킬 변성 실리콘유, 아미노 변성 실리콘유 등을 들 수 있다. 상기 불소계 유지로서는 퍼플루오로폴리에테르 등을 들 수 있다. 상기 동물 또는 식물 유지로서는 아보카도유, 아르몬드유, 올리브유, 참깨유, 쌀겨유, 새플라워유, 대두유, 옥수수유, 유채유, 행인(杏仁)유, 팜핵유, 팜유, 피마자유, 해바라기유, 포도종자유, 면실유, 야자유, 쿠쿠이너트유, 소맥배아유, 쌀 배아유, 시아버터, 월견초유, 마커데이미아너트유, 메도홈유, 난황유, 우지(牛脂), 마유, 밍크유, 오렌지라피유, 호호바유, 캔데리러왁스, 카르나바왁스, 액상 라놀린, 경화피마자유 등의 동물 또는 식물 유지를 들 수 있다.

상기 보습제로서는 수용성 저분자 보습제, 지용성 분자 보습제, 수용성 고분자, 지용성 고분자 등을 들 수 있다. 상기 수용성 저분자 보습제로서는 세린, 글루타민, 솔비톨, 만니톨, 피롤리돈-카르복실산나트륨, 글리세린, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜B(중합도 n = 2 이상), 폴리프로필렌글리콜(중합도 n = 2 이상), 폴리글리세린B(중합도 n = 2 이상), 락트산, 락트산염 등을 들 수 있다. 상기 지용성 저분자 보습제로서는 콜레스테롤, 콜레스테롤에스테르 등을 들 수 있다. 상기 수용성 고분자로서는 카르복시비닐폴리머, 폴리아스파라긴산염, 트라가칸트, 크산탄검, 메틸셀룰로오스, 히드록시메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 수용성 키틴, 키토산, 덱스트린 등을 들 수 있다. 상기 지용성 고분자로서는 폴리비닐피롤리돈ㆍ에이코센 공중합체, 폴리비닐피롤리돈ㆍ헥사데센 공중합체, 니트로셀룰로오스, 덱스트린지방산에스테르, 고분자 실리콘 등을 들 수 있다.

상기 에몰리엔트제로서는 장쇄아실글루타민산콜레스테릴에스테르, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 12-히드록시스테아르산, 스테아르산, 로진산, 라놀린지방산콜레스테릴에스테르 등을 들 수 있다.

상기 계면 활성제로서는 비이온성 계면 활성제, 음이온성 계면 활성제, 양이온성 계면 활성제, 양성 계면 활성제 등을 들 수 있다. 상기 비이온성 계면 활성제로서는 자기 유화형 모노스테아르산글리세린, 프로필렌글리콜지방산에스테르, 글리세린지방산에스테르, 폴리글리세린지방산에스테르, 솔비탄지방산에스테르, POE (폴리옥시에틸렌), 솔비탄지방산에스테르, POE 솔비트지방산에스테르, POE 글리세린지방산에스테르, POE 알킬에테르, POE 지방산에스테르, POE 경화피마자유, POE 피마자유, POEPOP (폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌) 공중합체, POEPOP 알킬에테르, 폴리에테르변성실리콘, 라우린산알카놀아미드, 알킬아민옥시드, 수소첨가대두인지질 등을 들 수 있다. 상기 음이온성 계면 활성제로서는 지방산비누, 알파-아실술폰산염, 알킬술폰산염, 알킬알릴술폰산염, 알킬나프탈렌술폰산염, 알킬황산염, POE 알킬에테르황산염, 알킬아미드황산염, 알킬인산염, POE 알킬인삼염, 알킬아미드인산염, 알킬로일알킬타우린염, N-아실아미노산염, POE 알킬에테르카르복실산염, 알킬술포숙신산염, 알킬술포아세트산나트륨, 아실화 가수분해 콜라겐펩티드염, 퍼플루오로알킬인산에스테르 등을 들 수 있다. 상기 양이온성 계면 활성제로서는 염화알킬트리메틸암모늄, 염화스테아릴트리메틸암모늄, 브롬화스테아릴트리메틸암모늄, 염화세토스테아릴트리메틸암모늄, 염화디스테아릴디메틸암모늄, 염화스테아릴디메틸벤질암모늄, 브롬화베헤닐트리메틸암모늄, 염화벤잘코늄, 스테아르산디에틸아미노에틸아미드, 스테아르산디메틸아미노프로필아미드, 라놀린 유도체 제 4급 암모늄염 등을 들 수 있다. 상기 양성 계면 활성제로서는 카르복시베타인형, 아미드베타인형, 술포베타인형, 히드록시술포베타인형, 아미드술포베타인형, 포스포베타인형, 아미노카르복실산염형, 이미다졸린 유도체형, 아미드아민형 등의 양성 계면활성제 등을 들 수 있다.

상기 유기 및 무기 안료로서는 규산, 무수규산, 규산마그네슘, 탤크, 세리사이트,마이카, 카올린, 벵갈라, 클레이, 벤토나이트, 티탄피막운모, 옥시염화비스무트, 산화지르코늄, 산화마그네슘, 산화아연, 산화티탄, 산화알루미늄, 황산칼슘, 황산바륨, 황산마그네슘, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 산화철, 군청, 산화크롬, 수산화크롬, 칼라민 및 이들의 복합체등의 무기 안료 ; 폴리아미드, 폴리에스테르, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, 폴리우레탄, 비닐수지, 요소수지, 페놀수지, 불소수지, 규소수지, 아크릴수지, 멜라민수지, 에폭시수지, 폴리카보네이트수지, 디비닐벤젠ㆍ스티렌 공중합체, 실크파우더, 셀룰로오스, CI 피그먼트옐로우, CI 피그먼트오렌지 등의 유기 안료 및 이들의 무기 안료와 유기 안료의 복합 안료 등을 들 수 있다.

상기 유기 분체로서는 스테아르산칼슘 등의 금속비누 ; 세틸린산아연나트륨, 라우릴린산아연, 라우릴린산칼슘 등의 알킬인산금속염 ; N-라우로일-베타-알라닌칼슘, N-라우로일-베타-알라닌아연, N-라우로일글리신칼슘 등의 아실아미노산 다가금속염 ; N-라우로일-타우린칼슘, N-팔미토일-타우린칼슘 등의 아미드술폰산 다가금속염 ; N-엡실론-라우로일-L-리진, N-엡실론-팔미토일리진, N-알파-파리토일올니틴, N-알파-라우로일아르기닌, N-알파-경화우지지방산아실아르기닌 등의 N-아실염기성아미노산 ; N-라우로일글리실글리신 등의 N-아실폴리펩티드 ; 알파-아미노카프릴산, 알파-아미노라우린산 등의 알파-아미노지방산 ; 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 나일론, 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리스티렌, 디비닐벤젠ㆍ스티렌 공중합체, 사불화에틸렌 등을 들 수 있다.

상기 자외선 흡수제로서는 파라아미노벤조산, 파라아미노벤조산에틸, 파라아미노벤조산아밀, 파라아미노벤조산옥틸, 살리실산에틸렌글리콜, 살리신산페닐, 살리신산옥틸, 살리신산벤질, 살리신산부틸페닐, 살리신산호모멘틸, 계피산벤질, 파라메톡시계피산-2-에톡시에틸, 파라메톡시계피산옥틸, 디파라메톡시계피산모노-2-에틸헥산글리세릴, 파라메톡시계피산이소프로필, 디이소프로필ㆍ디이소프로필계피산에스테르 혼합물, 우로카닌산, 우로카닌산에틸, 히드록시메톡시벤조페논, 히드록시메톡시벤조페논술폰산 및 그 염, 디히드록시메톡시벤조페논, 디히드록시메톡시벤조페논디술폰산나트륨, 디히드록시벤조페논, 테트라히드록시벤조페논, 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄, 2,4,6-트리아닐리노-p-(카르보-2'-에틸헥실-1'-옥시)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-5-메틸페닐)벤조트리아졸 등을 들 수 있다.

상기 살균제로서는 히노키티올, 트리클로산, 트리클로로히드록시디페닐에테르, 크로르헥시딘글루콘산염, 페녹시에탄올, 레조르신, 이소프로필메틸페놀, 아줄렌, 살리칠산, 진크필리티온, 염화벤잘코늄, 감광소 301호, 모노니트로과이어콜나트륨, 운데시렌산 등을 들 수 있다.

상기 산화 방지제로서는 부틸히드록시아니솔, 갈릭산프로필, 엘리소르빈산 등을 들 수 있다.

상기 pH 조정제로서는 시트르산, 시트르산나트륨, 말산, 말산나트륨, 프말산, 프말산나트륨, 숙신산, 숙신산나트륨, 수산화나트륨, 인산일수소나트륨 등을 들 수 있다.

상기 알코올로서는 세틸알코올 등의 고급 알코올을 들 수 있다.

또한, 이외에 첨가해도 되는 배합 성분은 이에 한정되는 것은 아니며, 또, 상기 어느 성분도 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 배합 가능하지만, 총중량에 대하여 바람직하게는 0.01 내지 5% 중량 백분율, 더욱 바람직하게는 0.01 내지 3% 중량 백분율로 배합된다.

본 발명의 화장료 조성물은 용액, 유화물, 점성형 혼합물 등의 형상을 취할 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 성분은 유효성분으로서 상기 화합물 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함할 수 있으며, 예를 들면, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제 및 담체를 포함한다.

본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어 유액, 크림, 파운데이션, 로션, 미용액, 모발화장료 등을 들 수 있다. 구체적으로, 본 발명의 화장료 조성물은 스킨로션, 스킨소프너, 모이스쳐 로션, 영양로션, 맛사지크림, 영양크림, 핸드크림, 모이스처크림, 에센스, 팩, 비누, 화장수, 밀크로션, 젤, 연고, 패취, 클렌징폼, 바디클린저, 아스트린젠트, 분무제의 제형을 포함한다. 본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물섬유, 식물섬유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다. 본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다. 본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액의 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용매화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다. 본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다. 본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 리놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 다른 실시예는 번행초 재배방법을 포함한다. 상기 번행초 재배방법은 24 내지 48시간 동안 번행초 씨앗을 물에 담가 불리는 씨앗 전처리단계와; 상기 씨앗 전처리단계에서 처리된 씨앗을 모래가 섞인 토양을 가진 비닐하우스에 내에 파종하는 파종단계와; 상기 파종단계 후에 번행초 싹이 난 후, 일정 주기로 액비, 염분발효액, 양분보충제, 물을 공급하는 영양분공급단계와; 상기 영양분공급단계 후 3 내지 4개월이 지난 후 일정 이상 자란 번행초를 채취하는 채취단계;를 포함한다.

상기 씨앗 전처리단계에서는 상온의 물에 번행초 씨앗이 24 내지 48 시간 침지되게 되며, 상기 파종단계에서 외부와의 차단을 위해 모래를 포함한 토양을 가진 비닐하우스에 씨앗이 심어지게 되며, 상기 영양분 공급단계에서는 감귤의 꽃과 미숙과를 발효시켜 생성한 액비가 15일 주기로 살포되고, 방풍과 우슬을 발효시켜 생성한 액비가 15일 주기로 살포되며, 멸치 및 감태를 발효시켜 생성한 염분발효액이 7일 주기로 살포되고, 막걸리를 물에 희석시킨 양분보충액이 15일 간격으로 살포되게 된다. 상기 재배방법에서는 식물의 인공재배에 사용되는 통상적인 액비 등이 추가로 사용될 수 있으며, 상기 번행초 재배방법은 상기 영양분공급단계에서 사용되는 액비, 염분발효액, 양분보충제 및 이의 살포 주기 등을 제외하고는 통상적으로 식물의 비닐하우스 재배에 사용되는 재배환경을 따르게 된다. 상기 번행초의 재배방법은 파종단계를 대신에 묘판에 씨앗을 뿌려 싹을 틔운 후 비닐하우스 내에 옮겨심는 종묘단계를 포함할 수 있다.

상기 번행초는 생육 환경에 대한 제약이 많아 우리나라의 경우 제주도 및 다도해의 극히 일부 지역에서 일정 시기에만 생육되고, 인공적으로 재배가 어려울 뿐만 아니라 인공적으로 재배된 번행초는 자연산 번행초가 가지는 특정 약효가 발생하지 않아 경제적 이용이 어려운 사정이 있다. 하지만, 본 발명의 재배방법을 통해 일정 정도 이상의 항산화 활성, 항염증 및 아토피 유발인자 생성 억제 효과를 가지는 번행초를 지리적 환경에 구애받지 않고 일년내내 얻는 것이 가능하여 양질의 번행초를 경제적으로 획득할 수 있게 된다. 인공적으로 재배된 재배산 번행초의 항산화 활성, 항염증 및 아토피 유발인자 생성 억제 효과는 하기의 실시예를 통해 자세히 설명하기로 한다.

이하, 실시예를 통해서 본 발명을 보다 상세히 설명하기로 한다. 하지만, 이들은 본 발명을 보다 상세하게 설명하기 위한 것일 뿐 본 발명의 권리범위가 이에 한정되는 것은 아니다.

하기의 실시예에서는 자연산의 번행초와 상기의 재배방법으로 재배된 재배산 번행초의 항산화활성, 항염증, 아토피 유발인자 생성 억제 효능에 대해 살펴보기로 하며, 항산화 활성 효과를 확인하기 위해 DPPH radical 소거활성을 검토하고, 항염증 효능을 확인하기 위해 Nitric oxide 생성 억제 평가, 세포독성 평가(LDH assay), Pro-inflammatory cytokines(TNF-α and IL-6) 생성 억제 효능 평가, Prostaglandin E2(PGE2) 생성 억제 효능 평가를 검토하고, 아토피 유발인자 생성 억제 효능을 확인하기 위해 아토피 유발 인자(Chemokine) 생성 억제 효능 평가, 세포독성 평가(LDH assay)를 실시한다. 하기의 실시예에서 사용되는 대식세포 계열(murine macrophage cell line)인 RAW 264.7세포는 ATCC(American Type Culture Collection, VA, USA) 및 인체각질형성세포 계열(Human keratinocyte cell line)인 HaCaT 세포는 제주대학교 의학과 약리학교실로부터 분양받아 사용하였다.

<실시예 1> 번행초 추출물 시료(sample)의 준비

자연산 번행초 및 재배산 번행초를 각각 온풍건조기를 사용하여 건조한 후 마쇄기로 분쇄하고 상온에서 80%의 에탄올에 48시간 침지하여 추출하고 추출물을 감압농축하고 동결건조하여 자연산 번행초 추출물(시료 1(sample 1)) 및 재배산 번행초 추출물(시료 2(sample 2))를 제조하였다. 자연산 번행초는 제주특별자치도 서귀포시 하예동의 올레 8 코스 인근의 해안가에서 5월 말경에 채집한 번행초가 사용되고, 재배산 번행초는 상기의 번행초 재배방법에 의해 재배된 번행초가 사용된다.

<실시예 2> DPPH radical 소거활성에 의한 항산화활성 평가

1) 항산화활성은 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH)을 이용하여 시료의 라디칼 소거효과(radical scavenging effect)를 측정하는 Blois법을 이용하였다.

2) DPPH 약 2㎎을 ethanol 15mL에 녹여 DPPH용액을 제조하고, 이 용액 12mL에 DMSO 6.25mL를 첨가한 후, 517nm 파장에서 대조군의 UV-Vis. 흡광도가 0.94-0.97이 되도록 ethanol로 희석하여 10초간 진탕시켰다. 그리고, 용매 1mL에 시료 1, 2를 각각 1mg을 섞은 후 충분히 녹이고, 준비된 DPPH 450uL에 시료용액 50uL를 넣어 섞은 후 실온에서 10분간 방치하였다가 517nm에서 흡광도를 측정하였다. DPPH의 흡광도가 50% 감소할 때 나타나는 시료의 농도(IC50)로 표시하였으며, 각 시료는 3회 반복하여 실험을 실시하여 평균값을 구하고, 그 결과를 표 1에 표기하였다.

3) 도 1을 참조하면, 시료의 DPPH 라디칼 소거 억제 활성의 IC50 값은 sample 1(자연산 번행초)에서는 450.03ug/mL이고, sample 2(재배산 번행초)에서는 1000ug/mL 이상임을 확인할 수 있어, 자연산 및 재배산 번행초가 항산화 효과를 가짐을 알 수 있다.

<실시예 3> 항염증 효능 평가(Nitric oxide 생성 억제 효능 평가)

1) 활성산소 중 하나이며 염증 유발에 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 NO생성에 대한 시료인 번행초 추출물 2점의 효능을 평가하였다.

2) RAW 264.7 세포를 10% FBS가 첨가된 DMEM 배지를 이용하여 1.5×105cells/mL로 조절한 후 24 well plate에 접종하고, 시료를 LPS(1μg/mL)를 동시에 처리하여 24시간 배양하였다. 생성된 NO의 양은 Griess 시약[1%(w/v) sulfanilamide, 0.1%(w/v) naphylethylenediamine in 2.5%(v/v) phosphoric acid]을 이용하여 세포배양액 중에 존재하는 NO₂ ^-의 형태로 측정하였다. 세포배양 상등액 100μL와 Griess 시약 100μL를 혼합하여 96 well plates에서 10분 동안 반응시킨 후 540nm에서 흡광도를 측정하였다. 생성된 NO의 양은 sodium nitrite(NaNO₂)를 standard로 비교하여, 그 결과를 도 2에 나타내었다.

3) 도 2를 참조하면, 시료에서 대조군인 LPS 단독처리군과 비교한 결과 sample 1과 sample 2 모두 400ug/mL 이하의 농도에서 농도 의존적으로 NO 생성 억제 효능을 확인할 수 있었다.

<실시예 4> 항염증 효능 평가(세포독성 평가(LDH assay))

1) RAW 264.7(1.5×105cells/mL)를 DMEM 배지에 시료와 자극물질 LPS(1 ug/mL)를 동시처리하여 24시간 배양 한 후 배양 배지를 얻어 3,000rpm에서 5분간 원심분리하였다. LDH(lactate dehydrogenase) assay는 non-radioactive cytotoxicity assay kit(Promega)를 이용하여 측정했으며, 96 well plate에 원심 분리하여 얻은 배양 배지 50μL와 reconstituted substrate mix를 50μL를 넣고, 실온에서 30분 반응시킨 후 50μL의 stop solution을 넣은 후 microplate reader(Bio-TEK Instruments Inc., Vermont, WI, USA)를 사용하여 490nm에서 흡광도를 측정하였다. 각 시료군에 대한 평균 흡광도 값을 구하였으며, 대조군(LDH control, 1:5000)의 흡광도 값과 비교하여 세포독성을 평가하였다.

2) LDH는 모든 세포의 세포질 안에 존재하는 효소로서 pyruvic acid와 lactic acid 간의 가역적 전환에 관여하여 촉매작용을 하며, LDH를 내포한 조직이 파괴될 때 혈액 중으로 흘러나와 혈중 LDH가 상승하는데, 시료인 번행초 추출물 2점 모두 400ug/mL 이하 농도에서는 세포독성이 나타나지 않음을 확인하였다.

<실시예 5> 항염증 효능 평가(Pro-inflammatory cytokines(TNF-α and IL-6) 생성 억제 효능 평가)

1) RAW 264.7(1.5×105cells/mL) 세포를 DMEM 배지를 이용하여 24 well plate 에 접종하고, 5% CO2 항온기에서 18시간 배양하였다. 이후 배지를 제거하고 10배 농도(1mg/mL)로 조제된 시료와 자극물질 LPS(1ug/mL)를 함유한 새로운 배지를 동시에 처리하여 전 배양과 동일조건에서 배양하였다. 24시간 후 배양 배지를 원심분리(12,000rpm, 3분)하여 얻어진 상층액의 pro-inflammatory cytokines 생성 함량을 측정하여 그 결과를 도 3 및 4에 나타내었다. 모든 시료는 정량 전까지 -20℃ 이하에 보관하였고, pro-inflammatory cytokines 정량은 mouse enzyme-linked immnunosorbent assay(ELISA) kit(R&D Systems Inc., Minneapolis, MN, USA)를 이용하여 정량하였으며 standard에 대한 표준곡선의 r2 값은 0.99 이상이었다.

2) 도 3 및 4를 참조하면, Sample 1과 sample 2 모두 400ug/mL 이하의 농도에서 TNF-α와 IL-6 생성 억제 효능이 관찰되었고 특히 IL-6의 억제 효능이 우수함을 확인할 수 있었다.

<실시예 6> 항염증 효능 평가(Prostaglandin E2(PGE2) 생성 억제 효능 평가)

1) RAW 264.7 세포를 DMEM 배지를 이용하여 1.0×105cells/mL로 조절한 후 24 well plate 에 접종하고, 5% CO2 항온기에서 18시간 배양하였다. 이후 배지를 제거하고 10배 농도(1mg/mL)로 조제된 시료 50μL와 450μL의 LPS(1ug/mL)를 함유한 새로운 배지를 동시에 처리하여 전배양과 동일 조건에서 배양하였다. 24시간 후 prostaglandin E2(PGE2)를 측정하기 위해 배양 배지를 원심분리(12,000rpm, 3min)하여 상층액을 얻었다. PGE2의 측정은 PGE2ELISA kit(R&D Systems Inc., Minneapolis, MN, USA)를 이용하여 정량하여 그 결과를 도 5에 나타내었으며, standard에 대한 표준곡선의 r2값은 0.99 이상이었다.

2) 도 5를 참조하면, Sample 1은 400ug/mL 농도에서 prostaglandin E2 생성 억제 효능이 관찰되었고 Sample 2에서는 prostaglandin E2 생성 억제 효능을 관찰할 수 없었다.

<실시예 7> 아토피 유발 인자 생성 억제 효능 평가(Chemokine 생성 억제 효능 평가)

1) HaCaT 세포(3.0×105 cells/mL)를 DMEM 배지를 이용하여 24 well plate 에 접종하고, 5% CO2배양기에서 18 시간 전 배양하였다. 이후 배지를 제거하고 10 배 농도(1mg/mL)로 조제된 시료 50uL와 IFN-γ(10ng/mL)과 TNF-α(10ng/mL) 450uL를 함유한 새로운 배지를 동시에 처리하여 전 배양과 동일 조건에서 배양하였다. 24 시간 후 배양 배지를 원심분리(12,000rpm, 3분)하여 얻어진 상층액을 얻었다. 모든 시료는 정량 전까지 -20℃ 이하에 보관하였고, 아토피 유발 인자인 chemokine(TARC)의 정량은 enzyme-linked immnunosorbent assay(ELISA) kit(R&D Systems Inc., Minneapolis, MN, USA)를 이용하여 정량하였으며 그 결과는 도 6에 나타내었고, standard 에 대한 표준곡선의 r2 값은 0.99 이상이었다.

2) 각질형성세포는 다양한 사이토카인과 세포 유착분자를 통해서 T 림프구와 상호 작용을 통하여 여러 가지 피부질환의 면역 반응에 관여하게 된다. 이러한 반응은 T 림프구에서 분비하는 IFN-γ 등의 염증성 사이토카인에 의해서 활성화되며, 최근 IFN-γ가 각질형성세포에서 면역활성 인자로 알려진 TARC 및 MDC 발현을 증가 시키는 것으로 보고되었다. 변형된 각질형성 세포인 HaCaT 세포에 IFN-γ(10 ug/mL)와 TNF-α(10 ng/mL)로 케모카인을 유도하고, 번행초 추출물 2점을 처리한 결과, 도 6을 보면 sample 1과 sample 2 모두 400 ug/mL 이하에서 농도 의존적으로 TARC 생성 억제효능을 관찰할 수 있었다.

<실시예 8> 아토피 유발 인자 생성 억제 효능 평가(세포독성 평가(LDH assay))

1) HaCaT 세포(3.0×105 cells/mL)를 DMEM 배지에 시험물질과 IFN-γ(10 μg/mL)와 TNF-α(10ng/mL)를 동시 처리하여 24시간 배양 한 후 배양 배지를 얻어 3,000rpm에서 5분간 원심분리하였다. LDH(lactate dehydrogenase) assay는 non-radioactive cytotoxicity assay kit(Promega)를 이용하여 측정했으며, 96 well plate에 원심 분리하여 얻은 배양 배지 50μL와 reconstituted substrate mix를 50μL를 넣고, 실온에서 30분 반응시킨 후 50μL의 stop solution 을 넣은 후 microplate reader(Bio-TEK Instruments Inc., Vermont, WI, USA)를 사용하여 490nm에서 흡광도를 측정하였다. 각 시료군에 대한 평균 흡광도 값을 구하였으며, 대조군(LDH control, 1:5000)의 흡광도 값과 비교하여 세포독성을 평가하였다.

2) HaCaT 세포에서도 시험물질인 번행초 추출물 2점 모두 400ug/mL 이하 농도에서는 세포독성이 나타나지 않았다.

위의 실험 결과를 통해, 번행초는 항산화활성, 항염증 및 아토피 유발 물질 생성 억제 효능을 가짐을 알 수 있고, 본 발명의 재배방법에 의해 재배된 재배산 번행초의 경우에도 일정 정도 이상의 항산화활성, 항염증 및 아토피 유발 물질 생성 억제 효능을 가짐을 알 수 있다.

이상에서, 출원인은 본 발명의 바람직한 실시예들을 설명하였지만, 이와 같은 실시예들은 본 발명의 기술적 사상을 구현하는 일 실시예일 뿐이며 본 발명의 기술적 사상을 구현하는 한 어떠한 변경예 또는 수정예도 본 발명의 범위에 속하는 것으로 해석되어야 한다.

Claims

번행초 추출물을 포함하는 것을 특징으로 하는 번행초 추출물을 함유한 화장료 조성물.
제1항에 있어서, 상기 번행초 추출물은
화장료 조성물 총중량에 대해서 0.1~10중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 번행초 추출물을 함유한 화장료 조성물.
제1항에 있어서, 상기 번행초 추출물은
건조된 번행초를 분쇄하고 상온에서 80%의 에탄올에 48시간 침지되어 추출되고, 이후 추출물을 감압농축하고 동결건조하여 제조되는 것을 특징으로 하는 번행초 추출물을 함유한 화장료 조성물.
제1항에 있어서, 상기 번행초 추출물은
일산화질소, 종양 괴사 인자 알파(TNF-α), 일터루킨 6(IL-6), 프로스타글란딘 E2(Prostaglandin E2), 및 흉선 및 활성화-조절 케모카인(thymus and activation-regulated chemokine)의 생성을 억제하는 것을 특징으로 하는 번행초 추출물을 함유한 화장료 조성물.
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 번행초는
자연산 또는 재배산 번행초가 사용되는 것을 특징으로 하는 번행초 추출물을 함유한 화장료 조성물.
제5항에 있어서, 상기 재배산 번행초는
재배과정에서 감귤의 꽃과 미숙과를 발효시켜 생성한 액비, 방풍과 우슬을 발효시켜 생성한 액비, 멸치 및 감태를 발효시켜 생성한 염분발효액, 및 막걸리를 물에 희석시킨 양분보충액이 사용되는 것을 특징으로 하는 번행초 추출물을 함유한 화장료 조성물.
일정 시간 동안 번행초 씨앗을 물에 담가 불리는 씨앗 전처리단계와; 상기 씨앗 전처리단계에서 처리된 씨앗을 모래가 섞인 토양을 가진 비닐하우스에 내에 파종하는 파종단계와; 상기 파종단계 후에 번행초 싹이 난 후, 일정 주기로 액비, 염분발효액, 양분보충제, 물을 공급하는 영양분공급단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물에 사용되는 번행초 재배방법.
제7항에 있어서,
상기 영양분 공급단계에서는 감귤의 꽃과 미숙과를 발효시켜 생성한 액비가 15일 주기로 살포되고, 방풍과 우슬을 발효시켜 생성한 액비가 15일 주기로 살포되며, 멸치 및 감태를 발효시켜 생성한 염분발효액이 7일 주기로 살포되고, 막걸리를 물에 희석시킨 양분보충액이 15일 간격으로 살포되는 것을 특징으로 화장료 조성물에 사용되는 번행초 재배방법.