KR20150127670A - 토양에서 수분 보유를 효과적으로 증가시키는 습윤제 조성물 및 그의 관련된 식별 방법 - Google Patents

토양에서 수분 보유를 효과적으로 증가시키는 습윤제 조성물 및 그의 관련된 식별 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20150127670A
KR20150127670A KR1020157027934A KR20157027934A KR20150127670A KR 20150127670 A KR20150127670 A KR 20150127670A KR 1020157027934 A KR1020157027934 A KR 1020157027934A KR 20157027934 A KR20157027934 A KR 20157027934A KR 20150127670 A KR20150127670 A KR 20150127670A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
wetting agent
soil
composition
concentration level
weight
Prior art date
Application number
KR1020157027934A
Other languages
English (en)
Inventor
존 피. 에릭슨
연숙 로
다니엘 니즈위츠키
이리나 테르냐예바
Original Assignee
바스프 에스이
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 바스프 에스이 filed Critical 바스프 에스이
Publication of KR20150127670A publication Critical patent/KR20150127670A/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01B—SOIL WORKING IN AGRICULTURE OR FORESTRY; PARTS, DETAILS, OR ACCESSORIES OF AGRICULTURAL MACHINES OR IMPLEMENTS, IN GENERAL
    • A01B79/00—Methods for working soil
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/06—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polyethers, polyoxymethylenes or polyacetals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2603—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
    • C08G65/2606—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups
    • C08G65/2609—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups containing aliphatic hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2603—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
    • C08G65/2606—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups
    • C08G65/2612—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups containing aromatic or arylaliphatic hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/02—Polyalkylene oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K17/00—Soil-conditioning materials or soil-stabilising materials
    • C09K17/14—Soil-conditioning materials or soil-stabilising materials containing organic compounds only
    • C09K17/18—Prepolymers; Macromolecular compounds
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E02—HYDRAULIC ENGINEERING; FOUNDATIONS; SOIL SHIFTING
    • E02D—FOUNDATIONS; EXCAVATIONS; EMBANKMENTS; UNDERGROUND OR UNDERWATER STRUCTURES
    • E02D3/00—Improving or preserving soil or rock, e.g. preserving permafrost soil
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/24—Earth materials
    • G01N33/246—Earth materials for water content

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Soil Sciences (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Mining & Mineral Resources (AREA)
  • Paleontology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Remote Sensing (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyethers (AREA)

Abstract

토양에서 수분 보유를 증가시키는 방법은 토양에 효과적인 습윤제 조성물의 유효량을 도포하는 것을 포함한다. 효과적인 습윤제 조성물은 최소 습윤제 농도 수준, 최대 습윤제 농도 수준, 및 최소 습윤제 농도 수준과 최대 습윤제 농도 수준 사이의 제1 농도 수준으로 도포된 습윤제 조성물에 대한 토양의 평균 수분 함량을 측정함으로써 식별된다. 최소 습윤제 농도 수준으로부터 최대 습윤제 농도 수준까지 각각 적용된 습윤제 농도 수준에 대해서, 토양의 측정된 평균 수분 함량을 플로팅함으로써 평균 경사 곡선을 생성한다. 생성된 평균 경사 곡선이 생성된 평균 경사 곡선의 길이 전체를 따라서 증가하는 평균 수분 함량을 제공하는 경우, 및 생성된 평균 경사 곡선이 0.05 이하의 p 값을 갖는 경우, 효과적인 습윤제 조성물이 결정된다.

Description

토양에서 수분 보유를 효과적으로 증가시키는 습윤제 조성물 및 그의 관련된 식별 방법 {HUMECTANT COMPOSITIONS THAT EFFECTIVELY INCREASE MOISTURE RETENTION IN SOIL AND ASSOCIATED METHODS FOR IDENTIFYING SAME}
1. 본 발명의 배경
본 발명은 일반적으로 토양에서 수분 보유를 증가시키는 방법에 관한 것이고, 보다 구체적으로는 토양의 수분 보유율을 효과적으로 증가시키는 습윤제(humectant) 조성물을 식별하는 방법에 관한 것이다.
2. 관련 기술의 설명
물 증발의 제어가 많은 응용, 특히 농업, 조경, 및 건설 산업을 위해서 중요한 고려 사항이다. 일례로서, 농업 및 조경 산업에서 탑 분무 관개법(top spray irrigation method)은 일반적으로 불량한 효율을 갖는데, 이는 증발을 통한 물의 손실로 인한 것이다. 따라서, 식물체, 예컨대 농작물, 잔디 및 장식용 식물에 의한 흡수를 위해서, 관개수 및 "자연적으로 공급되는" 물, 예컨대 비 및 이슬의 이용가능성을 증가시키기 위해서 증발을 최소화하는 것이 바람직하다. 건설 산업에서, 공기 중 먼지(airborne dust)는 종종 불쾌하고, 건강 문제 또는 기계에 대한 손상을 유발할 수 있다. 물은 건설 부지에서 또는 더러운 길에서 먼지 제어를 위해서 종종 사용된다. 그러나, 습윤된 표면이 건조될 때 대기 먼지가 문제가 될 수 있어서, 물의 증발을 최소화하여 먼지 제어 처리가 효과적인 시간을 늘리는 것이 바람직할 수 있다.
특히 조경 응용을 위해서 물 증발을 느리게 하는 방법이 지금까지 연구되어 왔다. 예를 들어, 흡수성 섬유질 재료와 잔디 종자의 조합물을 포함하는 잔디 종자 조성물이 사용되어 왔는데, 흡수성 섬유질 재료는 물의 증발을 느리게 하는 역할을 하여 잔디 종자의 성장을 촉진한다. 그러나, 그러한 조합물의 도포는 다루기 힘들 수 있는데, 그러한 조성물의 습식 도포는 흡수성 섬유질 재료의 존재로 인한 어려운 펌프성으로 인해서 방해된다.
흡수성 중합체는 이미 개발되어 있다. 예를 들어, 초 흡수성 중합체 (종종 본 기술 분야에서 SAP라 칭함)가 다양한 응용을 위해서 널리 공지되어 있고, 그것은 물 중에서 그의 중량의 많은 배수를 흡수하는 능력을 갖는다. SAP는 치환 및 비치환된 천연 중합체 및 합성 중합체, 예컨대 전분 아크릴로니트릴 그래프트 중합체의 가수분해 생성물, 카르복시메틸셀룰로오스, 가교된 폴리아크릴레이트, 술폰화된 폴리스티렌, 가수분해된 폴리아크릴아미드, 폴리비닐 알콜, 폴리비닐피롤리돈, 폴리아크릴로니트릴 등을 비롯한 다양한 화학적 형태로 상업적으로 입수가능하다. SAP는 다양한 응용, 예컨대 위생 물품 또는 액체 흡수 기능이 주요 초점이 되는 다른 응용에서 사용되는 것이 공지되어 있다. 그러나, 다수의 SAP는 액체가 흡수되면 액체를 쉽게 배출하지 않아서 다수의 SAP는 주변 환경으로 액체를 여전히 배출하면서, 액체의 증발을 느리게 하는 것이 바람직한 수화 응용을 위해서는 이상적일 수 없다.
이소시아네이트 및 폴리에스테르 모노올의 습윤제 조성물이 다른 우레탄-함유 화합물을 포함하는 수지계 내에서 윤활제, 계면활성제 및 농후화제로서 본 기술 분야에서 또한 사용되어 왔다. 추가로, 폴리에스테르 모노올이 이소시아네이트 예비중합체에서 사용되어 왔는데, 여기서 모노올을 사용하여 이소시아네이트 예비중합체에 잔류하는 이소시아네이트 기를 갖는 폴리이소시아네이트를 캡핑하여 추가 반응을 방지한다.
상기 내용에 비추어, 다양한 범위의 적용 농도에 걸쳐서 수분 보유를 증가시키는 신규 조성물을 결정하기 위해서 토양에서 수분 보유를 증가시키는 방법을 제공하는 기회가 남아있다.
본 발명은 효과적인 습윤제 조성물의 유효량을 토양에 도포함으로써 토양에서 수분 보유를 증가시키는 방법을 제공한다. 효과적인 습윤제 조성물은, 최소 습윤제 농도 수준, 최소 습윤제 농도 수준보다 높은 제1 습윤제 농도 수준, 및 제1 습윤제 농도 수준보다 높은 최대 습윤제 농도 수준으로 습윤제 조성물을 토양에 도포하는 단계들, 및 각각의 적용된 습윤제 농도 수준에서 평균 수분 함량을 측정하는 단계들에 의해서 식별된다. 방법은 적용된 습윤제 농도 수준 각각에서 토양의 평균 수분 함량을 플로팅(plotting)함으로써 평균 경사 곡선(average slope curve)을 생성하는 단계를 추가로 포함한다. 방법은 생성된 평균 경사 곡선이 최소 습윤제 농도 수준으로부터 최대 습윤제 농도 수준까지 평균 경사 곡선의 길이 전체를 따라서 증가하는 평균 수분 함량을 제공하는 경우, 및 생성된 평균 경사 곡선이 0.05 이하의 p 값을 갖는 경우, 습윤제 조성물이 토양에서 수분 보유를 증가시키기에 효과적인 습윤제 조성물이라고 결정하는 단계를 추가로 포함한다.
관련된 실시양태에서, 이러한 방법은 유사한 토양의 더 큰 하위세트 또는 유사한 토양의 전체 부류에 대해서 효과적일 수 있는 특정 습윤제 조성물을 식별하는 것으로 확장될 수 있다. 예를 들어, 특정 실시양태에서, 상기 방법에 의해서 개발된 폴리올 조성물은 미국의 다양한 지역에서 발견되는 4종의 대표적인 토양 유형에 의해서 표현되는 바와 같은 전세계에서 발견되는 대부분의 토양 유형에 대해서 수분 보유 수준을 증가시키는 데 효과적이라는 것을 발견하였다.
본 발명은 또한 1종 이상의 토양에 도포하기에 효과적인 습윤제 조성물 및 효과적인 습윤제 조성물을 포함하는 처리된 토양을 제공한다.
본 발명의 방법은 수분 보유 증가에 있어서 특정 토양 또는 토양의 유사하게 관련된 군에 효과적일 수 있는 습윤제 조성물을 식별하는 통계학적으로 믿을만하고 반복가능한 방법을 제공한다.
본 발명의 다른 이점은, 하기 상세한 설명을 참고로 하여 보다 양호하게 이해되는 바와 같이, 첨부된 도면과 관련되어 고려되는 경우 쉽게 인지될 것이다.
도 1 및 2는 본 발명의 방법에 따라서 2개의 메틀러 수분 측정기(Mettler moisture balance)를 사용하여, 4종의 대표적인 토양 유형에서 임의의 습윤제 조성물 (샘플 A)에 대한 수분 함량을 플로팅한 피트 모델 분석(Fit Model Analysis) 그래프를 나타낸다.
도 3 및 4는 본 발명의 방법에 따라서 2개의 메틀러 수분 측정기를 사용하여, 4종의 대표적인 토양 유형에서 임의의 습윤제 조성물 (샘플 B)에 대한 수분 함량을 플로팅한 피트 모델 분석 그래프를 나타낸다.
도 5 및 6은 본 발명의 방법에 따라서 2개의 메틀러 수분 측정기를 사용하여, 4종의 대표적인 토양 유형에서 임의의 습윤제 조성물 (샘플 C)에 대한 수분 함량을 플로팅한 피트 모델 분석 그래프를 나타낸다.
도 7 및 8는 본 발명의 방법에 따라서 2개의 메틀러 수분 측정기를 사용하여, 4종의 대표적인 토양 유형에서 임의의 습윤제 조성물 (샘플 D)에 대한 수분 함량을 플로팅한 피트 모델 분석 그래프를 나타낸다.
도 9 및 10은 본 발명의 방법에 따라서 2개의 메틀러 수분 측정기를 사용하여, 4종의 대표적인 토양 유형에서 임의의 습윤제 조성물 (샘플 E)에 대한 수분 함량을 플로팅한 피트 모델 분석 그래프를 나타낸다.
도 11 및 12는 본 발명의 방법에 따라서 2개의 메틀러 수분 측정기를 사용하여, 4종의 대표적인 토양 유형에서 임의의 습윤제 조성물 (샘플 F)에 대한 수분 함량을 플로팅한 피트 모델 분석 그래프를 나타낸다.
도 13 및 14는 본 발명의 방법에 따라서 2개의 메틀러 수분 측정기를 사용하여, 4종의 대표적인 토양 유형에서 임의의 습윤제 조성물 (샘플 G)에 대한 수분 함량을 플로팅한 피트 모델 분석 그래프를 나타낸다.
도 15 및 16는 본 발명의 방법에 따라서 2개의 메틀러 수분 측정기를 사용하여, 4종의 대표적인 토양 유형에서 임의의 습윤제 조성물 (샘플 H)에 대한 수분 함량을 플로팅한 피트 모델 분석 그래프를 나타낸다.
도 17 및 18은 본 발명의 방법에 따라서 2개의 메틀러 수분 측정기를 사용하여, 4종의 대표적인 토양 유형에서 임의의 습윤제 조성물 (샘플 I)에 대한 수분 함량을 플로팅한 피트 모델 분석 그래프를 나타낸다.
도 19 및 20은 본 발명의 방법에 따라서 2개의 메틀러 수분 측정기를 사용하여, 4종의 대표적인 토양 유형에서 임의의 습윤제 조성물 (샘플 J)에 대한 수분 함량을 플로팅한 피트 모델 분석 그래프를 나타낸다.
토양에서 수분 보유를 증가시키는 방법이 제공된다. 보다 구체적으로는, 본 발명은 토양에 유효량으로 도포되는 경우 토양의 수분 보유율을 효과적으로 증가시키는 습윤제 조성물을 식별하는 방법을 제공한다. 또한, 특정 토양 또는 토양의 군에 사용하기 위해서 그 방법으로부터 유래된 효과적인 습윤제 조성물이 제공된다.
습윤제 조성물은 종종 극성 액체 성분과 함께 용액 형태로 토양에 전형적으로 도포되어 처리된 토양을 형성하고, 토양을 그 용액으로 처리한 후 용액으로부터의 극성 액체 성분의 증발 속도 또는 손실 속도를 느리게 하는 기능을 한다. 용액으로부터 극성 액체 성분이 증발되거나 또는 손실된 이후에도, 습윤제 조성물은 토양에 남아있을 수 있다. 이와 같이, 토양에 남아있는 습윤제 조성물은 이후에 처리된 토양에 도포되거나 또는 습윤제 조성물을 도포하기 이전에 토양에 이미 존재하는 극성 액체를 보유할 수 있다. 습윤제 조성물은 하기에 추가로 상세히 기술된 바와 같이 예컨대, 농업, 식물 및 건설 산업에서 토양으로부터 극성 액체가 증발되거나 또는 손실되는 것을 느리게 하는 것이 바람직할 응용에서 이상적이다.
"극성 액체 성분"은 약 21℃의 주변 온도에서 액체이고, 용액으로 존재하는 임의의 극성 화합물 또는 그러한 화합물의 조합물 (본 명세서에서 지칭된 상이한 성분, 예컨대 극성 액체 성분과 상이한 것으로 구체적으로 정의된 습윤제 조성물 제외)을 지칭한다. 따라서, 극성 액체 성분은 물; 알콜, 예컨대 메탄올, 에탄올, 프로판올, 및 부탄올; 산, 예컨대 아세트산 및 포름산; 및 그의 조합이 포함되지만, 이에 제한되지 않는 1종 이상의 극성 액체 화합물을 함유할 수 있다. 대부분의 응용의 경우, 극성 액체 성분은 전형적으로 실질적으로 물 만을 포함한다. 달리 언급하면, 이러한 실시양태에서, 극성 액체 성분은 전형적으로 물 만을 포함하지만, 불순물 또는 극성 액체 화합물의 정의에 부합할 수 있지만 용액 중에 포함시킬 의도가 아닌 다른 화합물이 또한 미량으로 (즉, 극성 액체 성분의 총 중량을 기준으로 1 중량% 이하의 합해진 양으로) 용액 내에 존재할 수 있다. 물 이외에 또한 물에 대한 대체품으로서, 극성 액체 성분은 부동 화합물(antifreeze compound), 예컨대 프로필렌 글리콜 및/또는 에틸렌 글리콜을 포함할 수 있다. 본 발명은 (바람직한 극성 액체 성분의 증발 또는 손실을 느리게 하는 것과 함께) 임의의 극성 액체 성분의 보유가 바람직하여 특정 응용이 극성 액체 성분으로서 용액으로 존재하는 극성 액체 화합물의 조합으로부터 유익할 수 있거나 또는 물 이외의 극성 액체의 존재로부터 유익할 수 있는 임의의 응용을 위해서 유용하다는 것을 인지해야 한다.
본 발명의 목적을 위해서, 용어 "극성 액체" 또는 "극성 액체 성분"은 그것이 토양에 관련된 경우에는 "수분"으로 대안적으로 지칭될 수 있다. 따라서, 예를 들어, 용어 "수분 함량"은 그것이 토양에 관련된 경우에는 토양의 극성 액체 함량 또는 극성 액체 성분 함량을 지칭한다. 유사하게, 용어 "수분 보유"는 그것이 토양에 관련된 경우에는 극성 액체 또는 극성 액체 성분을 보유하는 토양의 능력을 지칭한다. 또 다른 방식으로 언급하면, 용어 "수분"은 본 명세서에서 용어 "극성 액체"와 상호교환적으로 사용된다.
습윤제 조성물로 처리될 토양은 다양성 목적을 위해서 다양한 유형의 토양을 지칭한다. 예를 들어, 일 실시양태에서, 습윤제 조성물은 먼지 저감, 수화 및 (예를 들어, 연장된 수화를 통한) 액체 및/또는 반-고체 조성물의 고화 방지가 포함되지만 이에 제한되지 않는 목적을 위해서 토양에 도포될 수 있다. 모든 실시양태에서, 토양은 습윤제 조성물을 토양에 도포하기 직전에 흩트려지지 않는다. 보다 구체적으로, 토양은 습윤제 조성물을 도포하기 직전에 땅에 배치되거나 또는 발견된 상태일 수 있다.
상기에 논의된 바와 같이, 본 발명은 일반적으로 특정 습윤제 조성물이 다양한 적용된 습윤제 수준 농도에 걸쳐서 특정 토양 또는 유사한 토양의 군의 수분 보유를 증가시키기에 "효과적인 습윤제 조성물"인지를 결정하는 방법에 관한 것이다. 이어서, 그 방법은 습윤제 조성물의 특정 부류가 특정 토양 중 임의의 것 또는 특정 토양의 군에 적합한지를 결정하는 데 사용하기 위해서 확대될 수 있다.
일반적으로, 본 발명의 방법은 수분 함량에 대해 평가될 특정 토양을 결정하는 단계 및 토양의 샘플을 시험하여 일부 바람직한 관심 최소 습윤제 농도 값에서 그의 수분 함량을 측정하는 단계를 포함한다. 본 명세서에서 설명의 목적을 위해서, 본 명세서에서 정의되는 바와 같이, "바람직한 관심 최소 습윤제 농도 수준"은 0 (즉, 습윤제 조성물을 토양에 도포하기 전) 또는 0 초과 (즉, 습윤제 조성물의 최소량을 토양에 도포한 후)일 수 있고, 이하에서 "최소 습윤제 농도 수준"이라 지칭한다.
습윤제 조성물을 농축물로서 또는 보다 전형적으로는 상기에 정의된 바와 같은 극성 액체 성분을 갖는 용액 형태로 토양에 도포한다. 용어 "습윤제 농도 수준"은 극성 액체 성분을 포함하지 않는, 습윤제 조성물 자체의 농도를 지칭한다.
이어서, 토양을 최소 습윤제 농도 수준을 초과한 추가량의 습윤제 조성물 (즉, 제1 습윤제 농도 수준)과 접촉시키고 (즉, 습윤제 조성물을 토양에 도포하거나 또는 달리 도입함), 처리된 토양을 제1 습윤제 농도 수준에서 수분 함량에 대해서 재평가한다. 바람직하게는, 이러한 평가는 최소 습윤제 농도 수준과 동일한 시험 조건 하에서 (즉, 동일한 온도 및 동일한 상대 습도에서) 수행된다. 대안적으로, 개별 토양 샘플을 제1 습윤제 농도 수준의 습윤제 농도로 접촉시키고, 제1 습윤제 농도 수준에서 수분 함량에 대해서 평가할 수 있다.
이어서, 토양 샘플을, 토양 샘플에 도포된 습윤제 조성물의 총 양이 바람직한 관심 최대 습윤제 농도 수준이도록 하는 습윤제 조성물의 추가량과 접촉시킬 수 있고, 처리된 샘플 토양을 최대 습윤제 농도 수준에서 수분 함량에 대해서 재평가한다. 본 명세서에서 설명의 목적을 위해서, 본 명세서에서 정의되는 바와 같이 "바람직한 관심 최대 습윤제 농도 수준"은 "최대 습윤제 농도 수준"으로서 지칭된다. 대안적으로, 개별 토양 샘플을 최대 습윤제 농도 수준의 습윤제 농도로 접촉시키고, 최대 습윤제 농도 수준에서 수분 함량에 대해서 평가한다.
특정 실시양태에서, 토양에 대한 최대 습윤제 농도 수준은 토양 백만 부 당 습윤제 조성물 86.5 부이다. 다른 방식으로 언급하면, 처리된 토양은 처리되지 않은 토양 백만 부 당 습윤제 조성물 최대 86.5 부를 포함한다.
임의로, 토양을 또한 최소 습윤제 농도 수준과 최대 습윤제 농도 수준 사이이고, 제1 습윤제 농도 수준과 상이한 하나 이상의 습윤제 농도 수준에서 습윤제 조성물과 접촉시키고, 처리된 토양을 이들 대안적인 습윤제 농도 수준 각각 (제2 습윤제 농도 수준)에서 수분 함량에 대해서 평가한다.
각각의 적용된 습윤제 농도 수준으로 처리된 토양의 수분 함량을 추가 토양 샘플에 대해서 1회 이상 (즉, 적어도 1회의 추가적인 횟수) 반복하여 최소 습윤제 농도 수준으로부터 최대 습윤제 농도 수준까지 각각 적용된 습윤제 농도 수준에 대한 평균 수분 함량을 생성한다.
이어서, 각각의 적용된 습윤제 농도 수준으로 처리된 토양의 수분 함량 측정치를 평균내고, 바람직하게는 상업적으로 입수가능한 통계 소프트웨어, 예컨대 에스에이에스 인스티튜트(SAS Institute) (미국 노쓰 캐롤라이나주 캐리 소재)로부터 입수가능한 JMP 통계 소프트웨어를 통해서, 최소 습윤제 농도 수준과 최대 습윤제 농도 수준 사이의 각각의 적용된 습윤제 농도 수준에서 인자(factor)의 방식으로, 그 평균치를 최소 습윤제 농도 수준으로부터 최대 습윤제 농도 수준까지 곡선 상에 플로팅함으로써 평균 경사 곡선을 생성한다. 또한, 동일하거나 또는 추가적인 상업적으로 입수가능한 통계 소프트웨어를 사용하여 0.05의 p 값에서 평균 경사 곡선과 연관된 오차 상한 경사 곡선 및 오차 하한 경사 곡선의 플롯을 플로팅한다.
통계학에서, "p 값"은 성공 모비율(population proportion of success)을 나타낸다. 따라서, p 값은 실제로 관찰된 것을 적어도 극단값으로 시험 통계에서 수득할 가능성이다. 본 발명의 목적을 위해서, 0.05의 p 값은 수득된 평균 시험 값이 통계학적으로 유의한 평균 수분 함량 값의 계산 범위 밖에 포함될 확률이 1/20이라는 것을 의미한다. 달리 언급하면, 0.05의 p 값은 평균 시험 값이 바람직한 값의 범위에 포함되는 95% 신뢰 수준이 존재한다는 것을 의미한다. 본 발명의 목적을 위해서, p 값은 최소 습윤제 농도 수준으로부터 최대 습윤제 농도까지의 습윤제 농도 수준 범위에 대해서 평균 경사 곡선 라인을 따르고, 여전히 통계학적으로 유의한 토양의 평균 수분 함량의 허용가능한 변동을 지칭한다.
하기 실시예로부터 생성된 도 1 내지 20에 도시된 바와 같이, 평균 경사 곡선 (평균 경사 곡선은 도 1 내지 20에서 참고 번호(25)로서 표시됨), 그의 연관된 상부 오차 라인 (상부 오차 라인은 도 1 내지 20에서 참고 번호(30)으로서 표시됨) 및 하부 오차 라인 (하부 오차 라인은 도 1 내지 20에서 참고 번호(35)로서 표시됨)으로부터 0.05 이하의 p 값을 확인할 수 있다. 최소 습윤제 농도 수준과 최대 습윤제 농도 수준 사이에서 평균 경사 곡선(25)의 적어도 일부를 따라서 상부 오차 라인 및 하부 오차 라인(30),(35)과 교차하는 가상의 수평 라인을 도시할 수 있는 경우, 평균 경사 곡선(25)에 대한 p 값은 0.05 이하이고, 따라서 생성된 평균 경사 라인은 95% 신뢰 수준으로 통계학적으로 유의한 것으로 간주된다. 가상의 라인이 상부 오차 라인 및 하부 오차 라인(30),(35) 모두와 교차하지 않는 경우, 생성된 평균 경사 라인(25)은 0.05 이하의 p 값을 갖지 않고, 따라서 생성된 평균 경사 라인(25)은 95% 신뢰 수준으로 통계학적으로 유의하다고 간주되지 않는다.
평균 경사 곡선(25)이 포지티브(positive) (즉, 평균 수분 함량이 최소 습윤제 농도 수준으로부터 최대 습윤제 농도 수준까지 평균 경사 곡선(25)의 전체 길이를 따라서 연속적으로 증가함)이고, 여기서, p 값이 0.05 이하인 것으로 결정된 경우, 습윤제 조성물은 본 발명의 목적을 위해서 그것이 평가된 토양에서 수분 보유를 증가시키기에 "효과적인 습윤제 조성물"인 것으로 생각된다.
평균 경사 곡선(25)이 네거티브(negative) (즉, 평균 수분 함량이 최소 습윤제 농도 수준으로부터 최대 습윤제 농도 수준까지 평균 경사 곡선(25)의 전체 길이를 따라서 연속적으로 증가하지 않음)이거나 또는 결정된 p 값이 0.05보다 큰 경우, 습윤제 조성물은 본 발명의 목적을 위해서 그것이 평가된 토양에서 수분 보유를 증가시키기에 "효과적이지 않거나" 또는 "비효과적인" 습윤제 조성물인 것으로 생각된다.
따라서, 이러한 분석은 특정 습윤제 조성물, 또는 습윤제 조성물의 특정 부류가 평가된 특정 토양에서 사용하기에 효과적인 (즉, "효과적인 습윤제 조성물")인지를 결정하기 위해서 그 사용을 확장시키기 위한 틀을 제공한다. 습윤제 조성물이 특정 토양에 효과적인 습윤제 조성물인 것으로 결정되면, 그것은 최대 습윤제 농도 수준보다 낮거나 같은 농도 수준으로 (즉, 유효량으로) 특정 토양에 도포될 수 있고, 그것에 적용된 농도 수준에 상응하게 증가된 수분 보유를 갖는 처리된 토양을 제공한다.
본 발명에 따른 방법을 매우 다양한 토양에서 수분 보유를 증가시키기에 효과적인 습윤제 조성물인 것으로 발견된 다양한 범위의 폴리올 조성물을 식별하는 데 사용하였다. 보다 구체적으로, 특정 실시양태에서, 상기 방법에 의해서 발전된 폴리올 조성물은 미국의 다양한 지역에서 발견되는 4종의 구별되는 대표적인 토양 유형에 의해서 표현되는 바와 같은 대부분의 공지된 토양 유형에서 수분 보유율을 증가시키기에 효과적인 습윤제 조성물인 것을 발견하였다. 이러한 대표적인 토양에는 디누바(Dinuba) 토양, 로스 바노스(Los Banos) 토양, 러복(Lubbock) 토양, 및 네브라스카(Nebraska) 토양이 포함되고, 그의 조성 및 특징은 하기 표 1에 제공되어 있다. 습윤제 조성물이 이들 대표적인 토양 유형 중 적어도 3종에서 "효과적인 습윤제 조성물"인 경우, 그 습윤제 조성물은 증가된 수분 보유율을 제공할 것이고, 따라서 미국 및 전세계 전체에서 발견되는 대부분의 토양에서 효과적인 습윤제 조성물이라고 일반적으로 간주된다. 이하에서 사용되는 바와 같이, 용어 "효과적인 습윤제 조성물"은 본 명세서에 제공된 방법에 의해서 결정되는 바와 같이 대표적인 토양 중 적어도 3종에서 효과적인 습윤제 조성물을 지칭한다. 이러한 4종의 대표적인 토양 샘플의 조성은 하기 표 1에 제공되어 있다.
Figure pct00001
특정 실시양태에서, 상기 방법에서 식별된 효과적인 습윤제 조성물은 하기 화학식에 따른 폴리올 조성물을 포함한다.
Y[Za(CH2CH2O)b(CH2CHCH3O)cH]x
여기서, Y는 x개의 반응성 히드록실 기를 갖는 유기 화합물로부터 유래되고,
Z는 에틸렌 옥시드 및 프로필렌 옥시드의 알콕실화 반응 생성물로부터 유래된 헤테릭 공중합체(heteric copolymer)를 나타내고,
아래첨자 a는 0 또는 양수이고,
아래첨자 b는 0 또는 양수이고,
아래첨자 c는 0 또는 양수이고,
아래첨자 b가 0인 경우 아래첨자 a는 양수이고,
아래첨자 a가 0인 경우 아래첨자 b는 양수이고,
아래첨자 x는 1 이상이다.
관련된 특정 실시양태에서, 헤테릭 공중합체 Z는 에틸렌 옥시드, 프로필렌 옥시드 및 부틸렌 옥시드의 알콕실화 반응 생성물로부터 유래된다. 또 다른 관련된 실시양태에서, 헤테릭 공중합체 Z는 에틸렌 옥시드, 프로필렌 옥시드 및 스티렌 옥시드의 알콕실화 반응 생성물로부터 유래된다. 더 추가로, 다른 실시양태에서, 헤테릭 공중합체 Z는 에틸렌 옥시드, 프로필렌 옥시드, 부틸렌 옥시드 및 스티렌 옥시드의 알콕실화 반응 생성물로부터 유래된다.
특정 실시양태에서, (CH2CHCH3O)c는 폴리올 조성물의 총 중량의 최대 10 중량%를 차지한다.
특정 실시양태에서, 상기 방법에 의해서 식별된 효과적인 습윤제 조성물은 하기 화학식에 따른 폴리올 조성물을 포함한다.
Y[Za(CH2CH2O)b(CH2CHCH3O)c(CH2CH(Ph)O)dH]x
여기서, Ph는 페닐 기이고,
Y는 x개의 반응성 히드록실 기를 갖는 유기 화합물로부터 유래되고,
Z는 에틸렌 옥시드 및 프로필렌 옥시드의 알콕실화 반응 생성물로부터 유래된 헤테릭 공중합체를 나타내고,
아래첨자 a는 0 또는 양수이고,
아래첨자 b는 0 또는 양수이고,
아래첨자 c는 0 또는 양수이고,
아래첨자 d는 양수이고,
아래첨자 b가 0인 경우 아래첨자 a는 양수이고,
아래첨자 a가 0인 경우 아래첨자 b는 양수이고,
아래첨자 x는 1 이상이다.
관련된 특정 실시양태에서, 헤테릭 공중합체 Z는 에틸렌 옥시드, 프로필렌 옥시드 및 부틸렌 옥시드의 알콕실화 반응 생성물로부터 유래된다. 또 다른 관련된 실시양태에서, 헤테릭 공중합체 Z는 에틸렌 옥시드, 프로필렌 옥시드 및 스티렌 옥시드의 알콕실화 반응 생성물로부터 유래된다. 더 추가로, 다른 실시양태에서, 헤테릭 공중합체 Z는 에틸렌 옥시드, 프로필렌 옥시드, 부틸렌 옥시드 및 스티렌 옥시드의 알콕실화 반응 생성물로부터 유래된다.
특정 실시양태에서, (CH2CH(Ph)O)d는 폴리올 조성물의 총 중량의 최대 10 중량%를 차지하고, 여기서, Ph는 페닐 기를 나타낸다.
특정 실시양태에서, 상기에 기술된 임의의 실시양태에 따른 폴리올 조성물의 중량 평균 분자량 (Mw)은 2000 내지 6000 g/mol 범위, 예컨대 2700 내지 3300 g/mol, 예컨대 3000 g/mol이다.
특정 실시양태에서, Y는 일관능성 알콜 (즉, 하나의 반응성 히드록실 기를 갖는 유기 화합물), 이관능성 알콜 (즉, 2개의 반응성 히드록실 기를 갖는 유기 반응성 알콜), 또는 더 높은 관능성 알콜 (즉, 3개 이상의 반응성 히드록실 기를 갖는 유기 반응성 알콜)로부터 유래될 수 있다. 특정 실시양태에서, Y는 포화 알콜로부터 유래되지만, 특정 다른 실시양태에서는 불포화 알콜로부터 유래되거나 또는 포화 알콜과 불포화 알콜의 조합으로부터 유래될 수 있다.
특정 실시양태에서, Y는 상이한 수의 반응성 관능성 히드록실 기를 갖는 적어도 2개의 유기 알콜의 혼합물로부터 유래된다.
대표적인 일관능성 알콜에는 일반 화학식 RCH2OH를 갖는 단순한 1급 알콜, 일반 화학식 RR'CHOH를 갖는 2급 알콜 또는 일반 화학식 RR'R"COH를 갖는 3급 알콜이 포함되고, 여기서, R, R', 및 R"는 알킬 기를 대표한다.
또 다른 대표적인 일관능성 알콜에는 단일 반응성 히드록실 기를 갖는 아릴 알칸올 또는 디아릴 알칸올, 예컨대 나프톨이 포함된다.
대표적인 단순한 이관능성 알콜, 또는 디올에는 2개의 히드록실 기를 함유하는 단순한 화학 화합물, 예를 들어, 에틸렌 글리콜; 1,4 부탄디올; 프로필렌 1,3 디올 등이 포함된다.
대표적인 단순한 더 고급 관능성 알콜, 예컨대 트리올, 테트라올 및 더 고급 관능성 알콜에는 글리세롤, 펜타에리트리톨 등이 포함된다.
대표적인 토양에서 사용하기 위해서 식별되고, 상기 방법에 따라서 형성된 예시적이고 비제한적인 임의의 습윤제 조성물은 (i) 3 중량%의 삼관능성 알콜 (즉, 3개의 반응성 히드록실 기를 갖는 유기 반응성 알콜), (ii) 10 내지 15 중량%의 에틸렌 옥시드, 및 (iii) 82 내지 87 중량%의 프로필렌 옥시드의 반응 생성물을 포함하는 제1 폴리올 조성물이다. 특정 실시양태에서, 삼관능성 알콜은 글리세롤이다. 이들 실시양태에서, 이러한 제1 폴리올 조성물은 최대 10 중량%의 프로필렌 옥시드로 캡핑된다. 특정 실시양태에서, 이러한 제1 폴리올 조성물은 2000 내지 6000 g/mol, 예컨대 2700 내지 3300 g/mol 범위, 예컨대 3000 g/mol의 중량 평균 분자량 (Mw)을 갖는다.
또 다른 실시양태에서, 제2 폴리올 조성물이 제1 폴리올 조성물과 함께 사용될 수 있고, 제2 폴리올 조성물은 (i) 3 중량% 내지 8 중량%의 일관능성 알콜 또는 이관능성 알콜, (ii) 82 내지 97 중량%의 에틸렌 옥시드, 및 (iii) 0 내지 10 중량%의 프로필렌 옥시드의 반응 생성물을 포함한다. 제2 폴리올 조성물의 중량 평균 분자량은 2000 내지 6000 g/mol 범위이다.
대표적인 토양에서 사용하기 위해서 식별되고, 상기 방법에 따라서 형성된 또다른 예시적인 비제한적인 습윤제 조성물은 (i) 2.5 내지 3.1 중량%의 삼관능성 알콜, (ii) 50 내지 80 중량%의 에틸렌 옥시드, 및 (iii) 16.9 내지 47.5 중량%의 프로필렌 옥시드의 반응 생성물을 포함하는 폴리올 조성물이다. 특정 실시양태에서, 삼관능성 알콜은 글리세롤이다. 특정 실시양태에서, 이러한 추가적인 폴리올 조성물은 2000 내지 6000 g/mol 범위, 예컨대 3600 g/mol의 중량 평균 분자량 (Mw)을 갖는다.
더 추가의 실시양태에서, 효과적인 습윤제 조성물은 5 내지 25 중량%의 폴리아크릴산 단독중합체가 상기에 기술된 바와 같은 본 발명에 따라서 형성된 폴리올 조성물 중에 분산된 그래프트 폴리올 분산물을 포함한다. 이러한 특정 실시양태에서, 그래프트 폴리올 분산물은 자유 라디칼 중합 개시제의 존재 하에서 아크릴산, 마크로머(macromer), 및 반응 조정제(reaction moderator)를 반응시킴으로써 형성된다. 폴리올 조성물을 가열한다.
따라서, 본 발명은 습윤제 조성물이 특정 토양 또는 토양의 밀접하게 관련된 군을 위해서 수분 보유를 증가시키기에 효과적인지를 식별하기 위한 통계학적으로 믿을만하고, 반복가능한 방법을 제공한다. 특정 실시양태에서, 그 방법은 상기에 기술된 바와 같은 대표적인 토양 중 적어도 3종에서 수분 보유를 증가시키기에 효과적인 습윤제 조성물을 식별하고, 따라서 미국 및 전세계에서 모두는 아니지만 대부분의 공지된 토양 유형에 대해서 수분 보유를 증가시키는 데 효과적인 습윤제 조성물인 것으로 여겨진다. 본 발명은 또한 상기에 기술된 방법에 따라서 형성된 효과적인 습윤제 조성물, 뿐만 아니라 토양에 도포된 습윤제 조성물의 유효량을 포함하는 처리된 토양을 제공한다. 본 명세서에서 제공된 바와 같이, 습윤제 조성물의 유효량은 최소 습윤제 농도 수준 (즉, 최소 습윤제 농도 수준이 0인 경우 0 부 초과, 또는 최소 습윤제 농도 수준이 0이 아닌 경우 그 최소 습윤제 농도 수준) 내지 토양 백만부 당 86.5 부이다.
본 발명의 다양한 실시양태를 기술하는 데 필요한 임의의 범위 및 하위범위는 독립적으로 그리고 집합적으로 첨부된 청구범위의 범주 내에 포함됨이 또한 이해되어야 하고, 그러한 값이 본 명세서에 명확하게 표기되어 있지 않더라도, 그 내의 정수 값 및/또는 분수 값을 비롯한 모든 범위를 기술하고, 고려함이 이해되어야 한다. 본 기술 분야의 숙련인은 열거된 범위 및 하위범위가 본 명세서의 각종 실시양태를 충분히 설명하고, 가능하게 하고, 이러한 범위 및 하위 범위가 관련된 1/2, 1/3, 1/4, 1/5 등으로 추가로 설명될 수 있다는 것을 쉽게 인식한다.
단지 일례로서, "0.1 내지 0.9"의 범위는 하위 1/3, 즉 0.1 내지 0.3, 중간 1/3, 즉 0.4 내지 0.6, 및 상위 1/3, 즉 0.7 내지 0.9로 추가로 설명될 수 있고, 이것은 개별으로 그리고 집합적으로 첨부된 청구범위의 범주 내이고, 개별적이고/이거나 집합적으로 첨부된 청구범위의 범주 내의 특정 실시양태에 대한 적절한 지지와 관련될 수 있고, 그것을 제공할 수 있다. 또한, 범위를 한정하거나 수식하는 용어, 예컨대 "적어도", "초과", "미만", "이하" 등과 관련하여, 이러한 용어는 하위범위 및/또는 상한 또는 하한을 포함하는 것을 이해해야 한다. 또다른 예로서, "적어도 10"의 범위는 본질적으로 적어도 10 내지 35의 하위범위, 적어도 10 내지 25의 하위범위, 25 내지 35의 하위범위 등을 포함하고, 각각의 하위범위는 개별적이고/이거나 집합적으로 첨부된 청구범위의 범주 내의 특정 실시양태에 대한 적절한 지지와 관련될 수 있고, 그것을 제공한다. 마지막으로, 개시된 범위 내의 개별 수치는 첨부된 청구범위의 범주 내의 구체적인 실시양태에 대한 적절한 지지와 관련될 수 있고, 그것을 제공한다. 예를 들어, "1 내지 9"의 범위는 각종 개별 정수, 예컨대 3, 뿐만 아니라 소수점 (또는 분수)을 포함하는 개별 수치, 예컨대 4.1을 포함하며, 이는 첨부된 청구범위의 범주 내의 구체적인 실시양태에 대한 적절한 지지와 관련되고, 그것을 제공할 수 있다.
하기 실시예는 본 발명을 예시하려는 의도이고, 본 발명에 대한 제한으로서 생각되지 않는다.
실시예
1. 화학식 ( Y[Z a (CH 2 CH 2 O) b ( CH 2 CHCH 3 O ) c H] x ) 또는 [Z a (CH 2 CH 2 O) b (CH 2 CHCH 3 O) c (CH 2 CH(Ph)O)d H ] x 에 따른 습윤제의 제조 및 조성물
일반적으로, 화학식 Y[Za(CH2CH2O)b(CH2CHCH3O)cH]x 또는 Y[Za(CH2CH2O)b(CH2CHCH3O)c(CH2CH(Ph)O)dH]x에 따른 폴리올 조성물의 제조 방법은 다음과 같다. 먼저, 반응성 OH 단위를 갖는 분자 (즉, 유기 화합물)을 반응기에 도입하였다. 이어서, 새로운 분자의 Z (헤테릭) 부분을 제조하기 위해서, 에틸렌 옥시드 (EO), 및/또는 프로필렌 옥시드 (PO) 및/또는 부틸렌 옥시드 (BO) 및/또는 스티렌 옥시드 (SO)를 동시에 서로 개별적으로 각각 바람직한 포함 비율로 반응기에 도입하였다. 이들 분자를 알콕실화 반응을 통해서 랜덤 순서로 반응시켜서 반응성 OH 단위를 갖는 더 큰 분자를 제조하였다. 이 분자가 형성되면, EO 또는 PO 또는 SO를 반응기에 도입하여 (동시에 도입하지 않음) EO 또는 PO 또는 SO 단위의 블록을 갖는 분자를 제조하였다. 바람직한 크기 (분자량)의 최종 분자가 성취될 때까지 EO 또는 PO 또는 SO를 반응기에 도입하였다.
일반적인 방법에 따라서 형성된 구체적인 시험 샘플 A 내지 I를 하기 표 2에 제공하고, 하기에 기술된 모든 %는 형성된 반응 샘플 내의 각각의 성분의 총 중량% (% 개시제, % Za, % (EO)b, % (PO)c, % (SO)d)이다. 또한, 샘플 A 내지 I에 대해서 표 2에 열거된 모든 Mw는 중량 평균 분자량이고, 가장 가까운 100 단위로 반올림한 것이다.
Figure pct00002
2. 샘플 J (샘플 H의 폴리에테르 폴리올 중에 분산된 15% 폴리아크릴산 단독중합체를 갖는 그래프트 폴리올 분산물 )의 제조
일반적으로, 샘플 J의 형성 방법은 다음과 같다. 먼저, 샘플 H (상기 표 2에 나타낸 폴리에테르 폴리올), 아크릴산, 마크로머, 반응 조정제, 및 자유 라디칼 중합 개시제를 동시에 반응기에 도입하였다. 이어서, 자유 라디칼 중합 개시제의 존재 하에서 아크릴산, 마크로머 및 반응 조정제를 반응시키고, 샘플 H를 가열하였다. 형성된 그래프트 폴리올 분산물, 샘플 J는 샘플 H 중에 분산된 15 중량%의 폴리아크릴산 단독중합체를 포함하였다.
3. 토양 샘플의 제조 - 일반
토양 샘플을 손으로 부수고, 이어서 #10 체(sieve) (.0787 인치 개구부)를 통해서 체질하였다. 토양의 물 함량을 105℃ 수분 측정기로 측정하였고, 토양 내의 습윤제의 양은 토양의 건조 중량을 기준으로 하였다. 이어서, 탈이온수 중의 표 1로부터의 폴리올 조성물 2000, 5000, 및 8000 ppm 용액을 제조하였다.
다음으로, 습윤제 조성물 (샘플 A 내지 J) 1.25 그램을 토양 437.5 그램 (건조 중량 기준)을 함유하는 플라스틱 용기에 첨가하고, 이어서 혼합물을 최소 30분 동안 텀블링(tumbling)하였다. 이어서, 혼합된 토양 및 습윤제 용액을 #10 체를 통해서 적어도 2회 걸러내어 덩어리를 부쉈다. 이어서, 샘플을 사용에 필요할 때까지 폐쇄된 플라스틱 용기에 저장하였다.
처리 토양 및 미처리 토양의 균질한 샘플을 16 x 50 mm의 개방 페트리 디쉬에 넣었다. 이러한 페트리 디쉬를 밀봉된 큰 플라스틱 용기 내의 선반에 넣었다. 플라스틱 용기 및 선반의 아래 부분을 여과지로 라이닝(lining)하였다. 여과지를 탈이온수로 습윤시키고, 작은 팬을 플라스틱 용기에 도입하여 공기 순환을 보장하였다. 여과지 하나를 더 팬의 출구 부분에 넣었고, 그의 크기는 그것이 플라스틱 용기의 바닥에 닿기에 충분히 컸다. 페트리 디쉬를 선반에 넣은 후, 탈이온수를 플라스틱 용기에 바닥에 부어서 물 저장소로서 작용하게 하였는데, 그 이유는 여과지가 모세관 작용에 의해서 적셔지기 때문이다. 샘플을 갖는 페트리 디쉬를 시험 전에 최소 7일 동안 플라스틱 용기 내에 두었다.
4. 샘플의 평가
토양 샘플의 수분 함량을 2개의 메틀러 수분 측정기 상에서 측정하였다. 한 수분 측정기는 토양 샘플 3.1 내지 3.2 그램을 40℃ 등온 온도에서 번호 4의 설정 지점으로 건조시켰다. 다른 수분 측정기는 토양 샘플 5.3 내지 5.4 그램을 105℃ 등온 온도에서 번호 3의 설정 지점으로 건조시켰다. 토양, 습윤제 및 습윤제 수준의 각각의 조합에 대해서 최대 7개의 샘플을 실시하였고, 실시 횟수는 토양의 밀도 및 사용가능한 샘플의 양에 따라서 달랐다. 주변 온도 및 상대 습도를 각각의 시험 실시의 시작 시 측정하였다.
수분 측정기 작동으로부터의 결과를 에스에이에스 인스티튜트 (미국 노쓰 캐롤라이나주 캐리 소재)로부터 상업적으로 입수가능한 JMP 통계 분석 소프트웨어를 사용하여 분석하였다.
토양 유형 및 습윤제의 각각의 조합에 대해서 결과를 분석하였다. 제1 단계는 다중변형 분석법(multivariant analysis)을 사용하여 4 이상의 마할라노비스(Mahalanobis) 값을 갖는 이상점 데이터를 제거하는 것이었다. 다음으로, JMP 소프트웨어는 수분 함량 데이터를 주변 온도, 수분 측정기의 온도, 상대 습도 및 각각의 샘플 내의 습윤제의 농도 수준을 기초로 개별 기여값으로 나누었다. 이러한 기술을 위해서, 피트 모델 분석을 사용하고, 수분 값을 Y-값으로서 처리하였고, 습윤제 농도 수준, 주변 온도, 상대 습도 및 수분 측정기의 온도를 모델 효과로서 처리하였다. 이러한 분석을 위해서, 모델 효과는 크로스 텀(cross term) 또는 파워(power)가 없는 선형인 것으로 간주되었다. 절편을 갖는 표준 최소 제곱이도록 모델을 선택하였다.
주변 온도 및 상대 습도를 JMP 분석에 포함시키는 것이 필요한데, 그 이유는 수분 측정이 온도 및 습도가 기상 조건에 따라서 상당히 달라지는 실험실에서 수행되기 때문이다. JMP 소프트웨어에서 프리딕션 프로파일러(Prediction Profiler)를 모든 모델링 효과를 기초로 하는 평균 수분 값에 대한 예측체로서 배타적으로 사용하였다. 모델링 효과 중 임의의 것의 통계학적 유의성을 결정하기 위해서 .05 이하의 p 값이 컷 오프(cut off)였다. .05 p 값은 그 실험이 20회 반복된 경우, 그 횟수 중 19회에서 수분 함량의 평균 값이, 그 모델링 효과가 설계 공간 내의 임의의 수준에서 일정하게 유지되는 경우 그래프의 왼쪽 부분 수치로 나타낸 오차 막대의 상한과 하한 내에 포함될 것이라고 예상된다. 샘플 각각의 결과를 4종의 대표적인 토양 유형 (디누바, 로스 바노스, 러복, 및 네브라스카) 각각에서 샘플 A 내지 J 각각에 대해서 하기 표 3에 요약한다. 각각의 토양 샘플에 대한 측정치를 확인해 주는 첨부된 피트 모델 분석 그래프가 도 1 내지 20에 그래프로 도시되어 있고, 그것은 하기 표 3에 요약되어 있는 바와 같은 각각의 샘플에 대한 평균 경사 곡선 (25), 및 오차 상한 (30) 및 오차 하한 (35)을 나타내는 플롯을 포함한다.
Figure pct00003
Figure pct00004
Figure pct00005
Figure pct00006
Figure pct00007
표 3 및 상응하는 도 1 내지 20이 나타내는 바와 같이, 샘플 B, E, F, G, I 및 J는 본 발명의 방법에 의해서 결정된 바와 같이 모든 대표적인 토양에서 사용하기에 "효과적인 습윤제 조성물"인 것으로 간주되었는데, 그 이유는 그것이 토양 샘플 내의 습윤제 조성물 0으로부터 86.5 ppm까지 평균 경사 곡선 (25)의 길이를 따라서 증가하는 기울기 값을 제공하였고, 이러한 샘플에 대한 평균 p 값이 시험된 토양 유형 중 적어도 3종에서 0.05 미만이었기 때문이었다. 반대로, 각각이 대표적인 토양 중 특별한 것에서 "효과적인 습윤제 조성물"인 것으로 간주된 샘플 A, C, D, 및 H는 제공된 방법에 의해서 모든 대표적인 토양에서 사용하기에는 "효과적이지 않다"고 생각되었는데, 그 이유는 그것이 토양 샘플 내의 습윤제 조성물 0으로부터 86.5 ppm까지의 평균 경사 곡선 (25)의 길이를 따라서 증가하는 기울기 값과, 시험된 토양 유형 중 적어도 3종에 대해서 0.05 미만의 평균 p 값을 모두 제공한 것은 아니었기 때문이었다.
본 명세서는 예시적인 방식으로 기술되어 있지만, 사용된 용어는 제한이라기 보다는 설명의 단어와 유사한 것을 의도하는 것임을 이해해야 한다. 본 명세서의 다수의 개질 및 변경이 상기 기술에 비추어 가능하다. 따라서, 첨부된 청구범위의 범주 내에서 본 명세서는 구체적으로 기술된 것과 달리 실시될 수 있음을 이해해야 한다.

Claims (20)

  1. (a) 최소 습윤제(humectant) 농도 수준에서 토양의 평균 수분 함량을 측정하는 단계,
    (b) 최소 습윤제 농도 수준보다 높은 제1 습윤제 농도 수준으로 습윤제 조성물을 토양에 도포하는 단계,
    (c) 제1 습윤제 농도 수준으로 도포된 습윤제 조성물을 갖는 토양의 평균 수분 함량을 측정하는 단계,
    (d) 제1 습윤제 농도 수준보다 높은 최대 습윤제 농도 수준으로 습윤제 조성물을 토양에 도포하는 단계,
    (e) 최대 습윤제 농도 수준으로 도포된 습윤제 조성물을 갖는 토양의 평균 수분 함량을 측정하는 단계,
    (f) 최소 습윤제 농도 수준으로부터 최대 습윤제 농도 수준까지 적용된 습윤제 농도 수준에서의 토양의 평균 수분 함량을 플로팅(plotting)함으로써 평균 경사 곡선(average slope curve)을 생성하는 단계, 및
    (g) 단계 (f)의 생성된 평균 경사 곡선이 최소 습윤제 농도 수준으로부터 최대 습윤제 농도 수준까지 평균 경사 곡선의 길이 전체를 따라서 증가하는 평균 수분 함량을 제공하는 경우, 및 생성된 평균 경사 곡선이 0.05 이하의 p 값을 갖는 경우, 습윤제 조성물이 토양에서 수분 보유를 증가시키기에 효과적인 습윤제 조성물이라고 결정하는 단계
    에 의해 토양에 효과적인 습윤제 조성물을 식별하는 단계; 및
    효과적인 습윤제 조성물의 유효량을 토양에 도포하는 단계
    를 포함하는, 토양의 수분 보유율을 증가시키는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 최소 습윤제 농도 수준이 0인 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 최대 습윤제 농도 수준이 토양 백만부 당 습윤제 조성물 86.5 부인 방법.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 따라서, 토양에 효과적인 습윤제 조성물을 식별하는 단계가
    (h) 제1 습윤제 농도 수준보다 높고 최대 습윤제 농도 수준보다 낮은 제2 습윤제 농도 수준으로 습윤제 조성물을 토양에 도포하는 단계, 및
    (i) 제2 습윤제 농도 수준으로 도포된 습윤제 조성물을 갖는 토양의 평균 수분 함량을 측정하는 단계
    를 추가로 포함하는 것인 방법.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 효과적인 습윤제 조성물이 디누바(Dinuba) 토양, 로스 바노스(Los Banos) 토양, 러복(Lubbock) 토양 및 네브라스카(Nebraska) 토양으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 3종의 토양에 대해서 효과적인 습윤제 조성물을 포함하는 것인 방법.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 효과적인 습윤제 농축물의 유효량이, 최소 습윤제 농도 수준보다 높고 최대 습윤제 농도 수준보다 낮거나 같은 양으로 토양에 도포되는 것인 방법.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 효과적인 습윤제 농축물의 유효량이, 토양 백만부 당 효과적인 습윤제 조성물 0 초과 내지 86.5 부 범위의 양으로 토양에 도포되는 것인 방법.
  8. 하기 화학식의 폴리올 조성물을 포함하는, 토양에서 수분 보유를 증가시키기에 효과적인 습윤제 조성물.
    Y[Za(CH2CH2O)b(CH2CHCH3O)cH]x
    (여기서, Y는 x개의 반응성 히드록실 기를 갖는 유기 화합물로부터 유래되고,
    Z는 에틸렌 옥시드와 프로필렌 옥시드의 알콕실화 반응 생성물로부터 유래된 헤테릭 공중합체(heteric copolymer)를 나타내고,
    아래첨자 a는 0 또는 양수이고,
    아래첨자 b는 0 또는 양수이고,
    아래첨자 c는 0 또는 양수이고,
    아래첨자 b가 0인 경우 아래첨자 a는 양수이고,
    아래첨자 a가 0인 경우 아래첨자 b는 양수이고,
    아래첨자 x는 1 이상임)
  9. 제8항에 있어서, 디누바 토양, 로스 바노스 토양, 러복 토양 및 네브라스카 토양으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 3종의 토양에 대해서 효과적인 습윤제 조성물을 포함하는 습윤제 조성물.
  10. 제8항 또는 제9항에 있어서, 폴리올 조성물의 중량 평균 분자량이 2000 내지 6000 g/mol의 범위인 습윤제 조성물.
  11. 제8항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 유기 화합물이 상이한 수의 반응성 히드록실 기를 갖는 적어도 2종의 유기 화합물의 혼합물을 포함하는 것인 습윤제 조성물.
  12. 제8항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, Z의 알콕실화 반응 생성물이 부틸렌 옥시드를 추가로 포함하는 것인 습윤제 조성물.
  13. 제8항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, Z의 알콕실화 반응 생성물이 스티렌 옥시드를 추가로 포함하는 것인 습윤제 조성물.
  14. 제8항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, (CH2CHCH3O)c가 존재하고, 그것이 폴리올 조성물의 총 중량의 최대 10 중량%를 차지하는 것인 습윤제 조성물.
  15. 제8항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서, 폴리올 조성물이 화학식 Y[Za(CH2CH2O)b(CH2CHCH3O)c(CH2CH(Ph)O)dH]x에 따르고, 여기서, d는 양수이고, Ph는 페닐이고, (CH2CH(Ph)O)d는 폴리올 조성물의 총 중량의 최대 10 중량%를 차지하는 것인 습윤제 조성물.
  16. 제8항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 폴리올 조성물이
    (i) 3 중량%의 삼관능성 알콜,
    (ii) 10 내지 15 중량%의 에틸렌 옥시드, 및
    (iii) 82 내지 87 중량%의 프로필렌 옥시드
    의 반응 생성물을 포함하고,
    여기서, 성분 (i) 내지 (iii)의 중량%는 폴리올 조성물의 총 중량을 기준으로 한 것이고;
    반응 생성물은 최대 10 중량%의 프로필렌 옥시드로 캡핑된 것인
    습윤제 조성물.
  17. 제16항에 있어서,
    (i) 3 내지 8 중량%의 일관능성 알콜 또는 이관능성 알콜,
    (ii) 82 내지 87 중량%의 에틸렌 옥시드, 및
    (iii) 0 내지 10 중량%의 프로필렌 옥시드
    의 반응 생성물을 포함하는 제2 폴리올 조성물을 추가로 포함하고,
    여기서, 성분 (i) 내지 (iii)의 중량%는 제2 폴리올 조성물의 총 중량을 기준으로 한 것이고;
    제2 폴리올 조성물의 중량 평균 분자량은 2000 내지 6000 g/mol 범위인
    습윤제 조성물.
  18. 제8항에 있어서, 폴리올 조성물이
    (i) 2.5 내지 3.1 중량%의 3개의 OH 관능기를 갖는 폴리올,
    (ii) 50 내지 80 중량%의 에틸렌 옥시드, 및
    (iii) 16.9 내지 47.5 중량%의 프로필렌 옥시드
    의 반응 생성물을 포함하고,
    여기서, 성분 (i) 내지 (iii)의 중량%는 폴리올 조성물의 총 중량을 기준으로 한 것이고; 폴리올 조성물은 2000 내지 6000 g/mol 범위의 중량 평균 분자량을 갖는 것인
    습윤제 조성물.
  19. 제8항 내지 제15항 및 제18항 중 어느 한 항에 따른 폴리올 조성물 중에 분산된 5 내지 25 중량%의 폴리아크릴산 단독중합체를 추가로 포함하는 습윤제 조성물.
  20. 토양; 및
    토양 백만부 당 습윤제 조성물 0 부 초과 내지 86.5 부 범위의 유효량으로 토양에 도포된 제8항 내지 제19항 중 어느 한 항에 따른 습윤제 조성물
    을 포함하는 처리된 토양.
KR1020157027934A 2013-03-13 2014-03-13 토양에서 수분 보유를 효과적으로 증가시키는 습윤제 조성물 및 그의 관련된 식별 방법 KR20150127670A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361779486P 2013-03-13 2013-03-13
US61/779,486 2013-03-13
PCT/US2014/025504 WO2014159948A2 (en) 2013-03-13 2014-03-13 Humectant compositions that effectively increase moisture retention in soil and associated methods for identifying same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20150127670A true KR20150127670A (ko) 2015-11-17

Family

ID=50487163

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020157027934A KR20150127670A (ko) 2013-03-13 2014-03-13 토양에서 수분 보유를 효과적으로 증가시키는 습윤제 조성물 및 그의 관련된 식별 방법

Country Status (9)

Country Link
US (1) US10352011B2 (ko)
EP (1) EP2966961A2 (ko)
JP (1) JP6463330B2 (ko)
KR (1) KR20150127670A (ko)
CN (1) CN105142386B (ko)
BR (1) BR112015022373B1 (ko)
CA (1) CA2904354A1 (ko)
MX (1) MX2015011887A (ko)
WO (1) WO2014159948A2 (ko)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112017023952A2 (pt) * 2015-05-08 2018-07-17 Basf Se processo para aumentar a taxa de molhabilidade de meios hidrofóbicos.
JP7309696B2 (ja) * 2017-09-20 2023-07-18 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 保水量が増加した植物育成用の処理済み媒体
WO2020221919A1 (en) * 2019-05-01 2020-11-05 Novochem Green Additives 2 B.V. Crop enhancement composition
US20220304305A1 (en) 2019-09-11 2022-09-29 Bayer Aktiengesellschaft Highly effective formulations on the basis of 2-[(2,4-dichlorphenyl)-methyl]-4,4'-dimethyl-3-isoxazolidinones and preemergence herbicides

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2425845A (en) * 1945-04-21 1947-08-19 Carbide & Carbon Chem Corp Mixtures of polyoxyalkylene diols and methods of making such mixtures
US3022335A (en) 1955-03-30 1962-02-20 Wyandotte Chemicals Corp Surface active polyoxyalkylene compounds having a plurality of heteric polyoxypropylene-polyoxyethylene chains
US3461086A (en) * 1964-03-05 1969-08-12 Dow Chemical Co Polyether urethane foams from certain heteric polyethers
JPS4826660Y1 (ko) * 1968-10-28 1973-08-04
US3956410A (en) 1975-05-28 1976-05-11 Allied Chemical Corporation Purification of chloronitrosocyclohexane dimer (CNCD)
US4272394A (en) 1979-11-19 1981-06-09 Basf Wyandotte Corporation Machine dishwashing detergents containing low-foaming nonionic surfactants
US4317940A (en) 1980-12-23 1982-03-02 Olin Corporation Biodegradable surfactants
US4411810A (en) 1981-11-06 1983-10-25 Basf Wyandotte Corporation Low-foaming nonionic surfactant for machine dishwashing detergent
US4533485A (en) 1983-06-20 1985-08-06 Olin Corporation Anionic surfactant addition products of maleic or fumaric acid and a poly(oxyalkylated) alcohol
US4836951A (en) 1986-02-19 1989-06-06 Union Carbide Corporation Random polyether foam control agents
CA1261881A (en) 1986-07-22 1989-09-26 Brigitte H. Licht Low foaming surfactant
DE4001415A1 (de) * 1990-01-19 1991-07-25 Basf Ag Polyester, die nichtionische tenside einkondensiert enthalten, ihre herstellung und ihre verwendung in waschmitteln
US5187191A (en) 1990-03-05 1993-02-16 Basf Corp. Liquid analogs of certain polyoxyalkylene compounds having a plurality of heteric polyoxypropylene/polyoxyethylene chains as dispersants for pesticidal formulations
US5120708A (en) 1991-03-06 1992-06-09 Baker Hughes Incorporated Non-poluting anti-stick water-base drilling fluid modifier and method of use
JPH05125352A (ja) * 1991-11-06 1993-05-21 Agency Of Ind Science & Technol 透過性抑制剤
CA2093737A1 (en) * 1992-05-01 1993-11-02 Yili Guo Fungicidal compositions and methods for production thereof
US5867937A (en) 1993-03-24 1999-02-09 Smithers-Oasis Company Method for decreasing hydrophobicity of peat, bark and rockwool in soilless mixes used for plant growth, promoting easier, faster and more even watering of such mixes without plant injury and providing activity for future watering
US5863521A (en) * 1996-12-30 1999-01-26 Basf Corporation Liquid heteric-block polyoxyalkylene compounds having improved flowability characteristics
US6831122B2 (en) * 2001-01-19 2004-12-14 Basf Aktiengesellschaft Water-absorbing agent, method for the production and the utilization thereof
US20030073583A1 (en) * 2001-10-09 2003-04-17 Kostka Stanley J. Wetting of water repellent soil by low HLB EO/PO block copolymers and enhancing solubility of same
US6851219B2 (en) * 2001-10-09 2005-02-08 Aquatrols Corporation Of America, Inc. Hydrophilicity of water repellent soil
CN1215105C (zh) * 2002-08-16 2005-08-17 中国科学院过程工程研究所 一种长效抗旱保水材料及其制备方法和应用
JP4320712B2 (ja) * 2003-03-31 2009-08-26 独立行政法人産業技術総合研究所 低温吸水性−高温放水性可逆型ケイ酸質鉱物材料及びその製造方法
US7399730B2 (en) 2004-04-02 2008-07-15 Aquatrols Corporation Of America, Inc. Enhancing plant productivity by improving the plant growth medium environment with alkyl ethers of methyl oxirane-oxirane copolymer surfactants
US7288581B2 (en) * 2004-12-15 2007-10-30 Wacker Polymer Systems Gmbh & Co. Kg Process for the stabilization of dusting surfaces
CN1880355A (zh) * 2005-09-23 2006-12-20 中国矿业大学(北京) 腐植酸基农林保水生态治理剂及其制备方法
CA2676488C (en) * 2007-01-24 2016-03-22 Ethox Chemicals, Llc Method for improving the water transport characteristics of hydrophobic surfaces
JP4846641B2 (ja) 2007-03-28 2011-12-28 花王株式会社 セメント系固化材
US7705616B2 (en) 2007-10-05 2010-04-27 Irrometer Company, Inc. Sensor for sensing moisture in soils
CN101613603A (zh) * 2008-06-25 2009-12-30 中国科学院沈阳应用生态研究所 一种保水剂胶体及其制备方法
CN102597329B (zh) * 2009-07-30 2015-12-16 巴斯夫欧洲公司 包含抑制剂的无空隙亚微米结构填充用金属电镀组合物

Also Published As

Publication number Publication date
EP2966961A2 (en) 2016-01-20
JP6463330B2 (ja) 2019-01-30
MX2015011887A (es) 2016-06-07
BR112015022373A2 (pt) 2017-07-18
US10352011B2 (en) 2019-07-16
BR112015022373B1 (pt) 2020-08-18
US20140270984A1 (en) 2014-09-18
CA2904354A1 (en) 2014-10-02
JP2016521965A (ja) 2016-07-28
CN105142386B (zh) 2020-06-23
CN105142386A (zh) 2015-12-09
WO2014159948A2 (en) 2014-10-02
WO2014159948A3 (en) 2014-11-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20150127670A (ko) 토양에서 수분 보유를 효과적으로 증가시키는 습윤제 조성물 및 그의 관련된 식별 방법
US10472298B2 (en) Biochar suspended solution
JP5866617B2 (ja) 疎水性表面の水輸送特性を改善する方法
Peters Water uptake of corn roots as influenced by soil moisture content and soil moisture tension
BR112012027407B1 (pt) resina absorvedora de água tipo ácido poliacrílico (sal), material sanitário contendo a mesma, método para produzir e identificar a mesma e método para produzir ácido poliacrílico (sal)
Mazloom et al. Development and characterization of lignin‐based hydrogel for use in agricultural soils: preliminary evidence
CN103254361A (zh) 秸秆基保水剂的制备方法
AU2005231468B2 (en) Enhancing plant productivity by improving the plant growth medium environment with alkyl ethers of methyl oxirane - oxirane copolymer surfactants
Mubarok et al. Comparison of different treatments based on glycerol or polyglycerol additives to improve properties of thermally modified wood
Martyn et al. Influence of superabsorbents on the physical properties of horticultural substrates
EP3294790B1 (en) Process for increasing the wetting rate of hydrophobic media with a wetting composition
Basuki et al. Characterization of chitosan-acrylamide hydrogels as soil conditioner
Peters Growth and water absorption by corn as influenced by soil moisture tension, moisture content, and relative humidity
Rattan et al. Developing an environmental friendly approach for enhancing water retention with the amendment of water-absorbing polymer and fertilizers
Nepal et al. Effect of sclerotial water content on carpogenic germination of Sclerotinia sclerotiorum
CN105733595A (zh) 使用生物可降解聚合物的土壤调理剂
CN111208029B (zh) 一种应用水培实验评价全生物降解地膜中有机添加剂生态毒性的方法
Kharanzhevskaya The effects of long-term drainage and restoration on water table level and water chemistry in the Vasyugan mire (Western Siberia)
Ray et al. Cation exchange capacity of roots of wild grasses and the ecological implications
RU2799568C1 (ru) Сорбент для очистки почв и водных объектов, загрязнённых нефтепродуктами, и способ изготовления сорбента
US20220153653A1 (en) Biochar Suspended Solution
Smagin et al. Kinetic Estimation of the Biodegradability of Gel-Forming Soil Conditioners on the Basis of BOD Analysis
US20130295273A1 (en) Solution and method of treating a substrate with the solution
CN105248452A (zh) 紫花苜蓿保苗型种衣剂及其制备方法与应用
WO2022226262A1 (en) Improved composition for wetting of hydrophobic soils

Legal Events

Date Code Title Description
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application