CN105142386A - 有效增加土壤中的水分保留的保湿剂组合物和鉴定其的有关方法 - Google Patents

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Abstract

用于增加土壤中的水分保留的方法包括向土壤施用有效量的有效保湿剂组合物。有效保湿剂组合物鉴定如下：对于在最小保湿剂浓度水平、最大保湿剂浓度水平和在最小与最大保湿剂浓度水平之间的第一浓度水平施用的保湿剂组合物，测定土壤的平均水分含量。平均斜率曲线产生如下：将对各施用的保湿剂浓度水平所测定的土壤平均水分含量作图，所述保湿剂浓度水平为从最小保湿剂浓度水平至最大保湿剂浓度水平。确定有效保湿剂组合物的条件是：所产生的平均斜率曲线沿所产生的平均斜率曲线的全部长度都提供增加的平均水分含量，并且所产生的平均斜率曲线具有0.05或更小的p值。

Description

有效增加土壤中的水分保留的保湿剂组合物和鉴定其的有关方法
发明背景
1.发明领域
本发明一般地涉及增加土壤中水分保留的方法，和更特别地涉及鉴定有效增加土壤水分保留率的保湿剂组合物的方法。
2.有关技术的描述
水蒸发控制是许多应用、特别是农业、园林和建筑业的重要考虑方面。作为一例，农业和园林业中的顶喷雾灌溉方法一般具有低劣的效率，其可归因于水的蒸发损失。从而，希望使得蒸发最小化以增加灌溉水和"自然来源"水比如雨水和露水的可获得性，其由植物比如农作物、禾本科草和装饰性植物吸收。在建筑业中，空气传播的灰尘常常是令人讨厌的并且能够导致健康问题或机械损害。水常常在建筑场所或土路上用于灰尘控制。然而，在干燥浸湿表面时环境灰尘可以变为问题，原因是希望使水蒸发最小化以延长灰尘控制处理有效的时间间隔。
过去已开发了减缓水蒸发的方法，特别是用于园林应用。例如，已应用草坪种子组合物，其包括吸收性纤维材料和禾本科草种子的组合，其中吸收性纤维材料发挥减缓水蒸发以促进禾本科草种子生长的作用。然而，这种组合的施用能够是繁复的，所述组合物的润湿施用被难可泵性妨碍，所述难可泵性是由于吸收性纤维材料的存在。
已预先开发了吸收性聚合物。例如，超吸收性聚合物(本领域常常称为SAPs)对于各种施用是熟知的并且具有吸收其重量许多倍的水的能力。SAPs可以以各种化学形式商购，包括取代的和未经取代的天然和合成聚合物，比如淀粉的水解产物丙烯腈接枝聚合物，羧甲纤维素，交联聚丙烯酸类，磺化聚苯乙烯，水解的聚丙烯酰胺，聚乙烯醇，聚乙烯基吡咯烷酮，聚丙烯腈等。SAPs已知用于各种应用比如卫生物品或液体吸收功能是主要关注点的其它应用。然而，一旦吸收液体，许多SAPs则不容易释放液体，从而许多SAPs可以并不理想地用于水化应用，其中希望的是液体的缓慢蒸发并且仍提供液体进入周围环境的释放。
异氰酸酯和聚酯一元醇的保湿剂组合物也在本领域中用作润滑剂、表面活性剂和增稠剂，其用于包括其它含乌拉坦的化合物的树脂系统当中。额外地，聚酯一元醇已用于异氰酸酯预聚物中，其中一元醇用来与异氰酸酯预聚物中剩余的异氰酸酯基团封端多异氰酸酯，以防止进一步反应。
鉴于前述内容，仍有机会提供增加土壤中保留的水分的方法，用于确定在施用浓度的范围内增加水分保留的新组合物。
发明概要和优势
本发明通过向土壤施用有效量的有效保湿剂组合物提供增加土壤中的水分保留的方法。有效保湿剂组合物鉴定如下：以最小保湿剂浓度水平、以大于最小保湿剂浓度水平的第一保湿剂浓度水平、和以大于第一保湿剂浓度水平的最大保湿剂浓度水平向土壤施用保湿剂组合物，并且确定在各施用的保湿剂浓度水平的平均水分含量。方法还包括产生平均斜率曲线：将各施用的保湿剂浓度水平的土壤平均水分含量作图。方法还包括确定保湿剂组合物是增加土壤中的水分保留的有效保湿剂组合物，其条件是所产生的平均斜率曲线沿从最小保湿剂浓度水平至最大保湿剂浓度水平的平均斜率曲线的全部长度提供增加的平均水分含量，并且所产生的平均斜率曲线具有0.05或更小的p值。
在有关的实施方式中，该方法能够扩展至鉴定特定保湿剂组合物，其能够在相似土壤的较大子集或在相似土壤的全部类别中有效。例如，在某些实施方式中，通过上述方法开发的多元醇组合物已被发现在全世界存在的绝大多数土壤类型中有效地增加水分保留水平，所述土壤类型的代表是美国各地存在4种代表性的土壤类型。
本发明也提供用于施用至一种或多种土壤的有效保湿剂组合物并且经处理的土壤包括有效保湿剂组合物。
本发明方法提供统计学上可靠且可重复的方法，用于鉴定保湿剂组合物，其能够有效增加特别土壤或紧密相关类别的土壤中的水分保留。
附图说明
本发明的其它优势会并容易地认识到，通过参考下述详述并与附图一起考虑则能被更好地理解。
图1和2说明拟合模型分析图，其按照本发明方法用两个Mettler湿度天平，作图1种保湿剂组合物(样品A)在4种代表性土壤类型中的水分含量。
图3和4说明拟合模型分析图，其按照本发明方法用两个Mettler湿度天平，作图1种保湿剂组合物(样品B)在4种代表性土壤类型中的水分含量。
图5和6说明拟合模型分析图，其按照本发明方法用两个Mettler湿度天平，作图1种保湿剂组合物(样品C)在4种代表性土壤类型中的水分含量。
图7和8说明拟合模型分析图，其按照本发明方法用两个Mettler湿度天平，作图1种保湿剂组合物(样品D)在4种代表性土壤类型中的水分含量。
图9和10说明拟合模型分析图，其按照本发明方法用两个Mettler湿度天平，作图1种保湿剂组合物(样品E)在4种代表性土壤类型中的水分含量。
图11和12说明拟合模型分析图，其按照本发明方法用两个Mettler湿度天平，作图1种保湿剂组合物(样品F)在4种代表性土壤类型中的水分含量。
图13和14说明拟合模型分析图，其按照本发明方法用两个Mettler湿度天平，作图1种保湿剂组合物(样品G)在4种代表性土壤类型中的水分含量。
图15和16说明拟合模型分析图，其按照本发明方法用两个Mettler湿度天平，作图1种保湿剂组合物(样品H)在4种代表性土壤类型中的水分含量。
图17和18说明拟合模型分析图，其按照本发明方法用两个Mettler湿度天平，作图1种保湿剂组合物(样品I)在4种代表性土壤类型中的水分含量。
图19和20说明拟合模型分析图，其按照本发明方法用两个Mettler湿度天平，作图1种保湿剂组合物(样品J)在4种代表性土壤类型中的水分含量。
发明详述
提供用于增加土壤中水分保留的方法。更特别地，本发明提供鉴定在以有效量施用至土壤时有效增加土壤的水分保留率的保湿剂组合物的方法。也提供所述方法获得的有效保湿剂组合物，用于特别的土壤或土壤类别上。
保湿剂组合物(常常呈含极性液体组分的溶液形式)一般施用至土壤以形成经处理的土壤并且在用溶液处理土壤之后减缓蒸发率或极性液体组分从溶液损失。甚至在蒸发或极性液体组分从溶液损失之后，保湿剂组合物还可以保留在土壤上。由此，土壤上剩余的保湿剂组合物能够保留随后施用至经处理的土壤上或在施用保湿剂组合物之前已存在于土壤上的极性液体。保湿剂组合物理想地用于希望减缓蒸发或极性液体从土壤损失的应用比如农业、植物和建筑业中，进一步详细描述如下。
"极性液体组分"是指任意极性化合物或所述化合物的组合，其在约21℃的环境温度是液体并且存在于溶液当中(除本文提及的不同组分比如保湿剂组合物，其特别定义为不同于极性液体组分的)。从而，极性液体组分可以含有一种或多种极性液体化合物，包括但不限于水；醇比如甲醇、乙醇、丙醇和丁醇；酸比如乙酸和甲酸；及其组合。对于绝大多数应用，极性液体组分一般基本上仅包括水。换言之，在该实施方式中，极性液体组分一般仅包括水，但是杂质或可以符合极性液体化合物定义但不欲包含入溶液中的其它化合物也可以在溶液中以痕量的量存在(也即，其合并量小于或等于1％重量，按极性液体组分总重量计)。除了水之外或作为水的备择，极性液体组分还可以包括防冻剂化合物比如丙二醇和/或乙二醇。应认识到，本发明可用于其中希望保留任何极性液体组分的任何应用(希望减缓蒸发或极性液体组分损失)，从而某些应用可以得益于溶液中作为极性液体组分存在的极性液体化合物的组合，或者可以得益于除水外的极性液体的存在。
出于本发明意图，术语"极性液体"或"极性液体组分"在其涉及土壤时可以另选地称为"水分"。从而，例如术语"水分含量"在涉及土壤时是指土壤的极性液体含量或极性液体组分含量。类似地，术语"保留水分"在涉及土壤时是指土壤保留极性液体或极性液体组分的能力。再换言之，在本文中术语"水分"可与术语"极性液体"互换使用。
待用保湿剂组合物处理的土壤是指用于多种意图的各种类型的土壤。例如，在一种实施方式中，保湿剂组合物可以施用至土壤，其意图包括但不限于减少灰尘，水化和抑制液体和/或半固体组合物固化(例如提供延长的水化)。在全部实施方式中，在临施用保湿剂组合物至土壤上之前，土壤可以是未受干扰的。更特别地，土壤在临施用保湿剂组合物之前可以处理于地面上或在铸造(found)状态中。
如上文所述，本发明一般地涉及确定特别的保湿剂组合物是否是"有效保湿剂组合物"的方法，其在施用的保湿剂水平浓度范围内增加特别土壤或相似类别的土壤的水分保留。然后，方法可以拓展用于确定特别类型的保湿剂组合物是否适用于一种或一类特别的土壤中。
通常，本发明方法牵涉确定特别的土壤，评价其水分含量和测试土壤样品(也即，土壤样品)以确定其在某些希望的有意义的最小保湿剂浓度值的水分含量。出于本文意图，"希望的有意义的最小保湿剂浓度水平",如本文所定义，可以是零(也即，在施用保湿剂组合物至土壤之前)或大于零(也即，在施用最小量的保湿剂组合物至土壤之后)，并此后称为"最小保湿剂浓度水平。"
保湿剂组合物作为浓缩物或更一般地以含极性液体组分的溶液形式施用至土壤，如前文所定义。术语"保湿剂浓度水平"是指保湿剂组合物本身的浓度，并不包括极性液体组分。
然后，可以将土壤与在最小保湿剂浓度水平以上(也即在第一保湿剂浓度水平)的额外量保湿剂组合物接触(也即将保湿剂组合物施用或者引入至土壤上)，重新评价对应第一保湿剂浓度水平的经处理土壤的水分含量。优选，该评价在与最小保湿剂浓度水平相同的试验条件下进行(也即在相同温度和相同相对湿度)。另选地，分开的土壤样品可以与第一保湿剂浓度水平的保湿剂浓度接触并且评价相应于第一保湿剂浓度水平的水分含量。
然后，土壤样品可以与额外量的保湿剂组合物接触，从而施用至土壤样品的保湿剂组合物总量为希望的有意义的最大保湿剂浓度水平并且重新评价相应于最大保湿剂浓度水平的经处理土壤样品的水分含量。出于本文意图，"希望的有意义的最大保湿剂浓度水平"，如本文所定义，称为"最大保湿剂浓度水平"。另选地，将分开的土壤样品与最大保湿剂浓度水平的保湿剂浓度接触并且评价相应于最大保湿剂浓度水平的水分含量。
在某些实施方式中，土壤的最大保湿剂浓度水平是86.5部分保湿剂组合物每百万土壤部分。再换言之，经处理的土壤包括最大86.5部分保湿剂组合物每百万未处理的土壤部分。
任选地，也将土壤与在最小与最大保湿剂浓度水平之间且不同于第一保湿剂浓度水平的一个或多个保湿剂浓度水平的保湿剂组合物接触，并且评价相应于各自这些备择保湿剂浓度水平(也即第二保湿剂浓度水平)的经处理土壤的水分含量。
相应于各施用的保湿剂浓度水平的经处理土壤的水分含量在额外的土壤样品上重复一次或多次(也即至少再一次)，以产生从最小保湿剂浓度水平至最大保湿剂浓度水平的各施用的保湿剂浓度水平的平均水分含量。
然后产生平均斜率曲线：对在各施用的保湿剂浓度水平测量经处理土壤的水分含量取平均，并且从最小保湿剂浓度水平至最大保湿剂浓度水平为平均值作曲线图，其方式使用在最小保湿剂浓度水平与最大保湿剂浓度水平之间的各施用的保湿剂浓度水平因子，优选使用可商购的统计学软件，比如NorthCarolina的SASInstituteofCary的JMP统计学软件。此外，相对平均斜率曲线的p值为0.05的上误差限斜率曲线和下误差限斜率曲线的图也用相同或额外的可商购统计学软件来作图。
在统计中，"p值"代表成功的群体比例。从而，p值是获得至少如实际观察那样极端的试验统计的可能性。出于本发明意图，p值为0.05意指存在1/20的机会获得的平均试验值落在统计学显著的平均水分含量值的计算范围以外。换言之，p值为0.05意指存在95％置信度水平，此时平均试验值落入值的希望范围。出于本发明意图，p值涉及沿平均斜率曲线从最小保湿剂浓度水平至最大保湿剂浓度水平的保湿剂浓度水平范围土壤平均水分含量所允许的变化，且其仍是统计学显著的。
如从下文实施例产生的图1-20中的说明，p值为0.05或更低能够确认如下：平均斜率曲线(在图1-20中平均斜率曲线显示为指数25)及其有关的上误差线(在图1-20中上误差线显示为指数30)和下误差线(在图1-20中下误差线显示为35)。如果沿平均斜率曲线25的至少某部分在最小保湿剂浓度水平与最大保湿剂浓度水平之间能够作出与上和下误差线30、35相交的假想水平线，那么平均斜率曲线25的p值是0.05或更小并且因此所产生的平均斜率线被认为是在95％置信度水平统计学显著的。如果假想线不与上和下误差线30、35均相交，那么所产生的平均斜率线25则不具有0.05或更小的p值，并且因此所产生的平均斜率线25不被视为是在95％置信度水平统计学上显著的。
如果平均斜率曲线25为正(也即，其中平均水分含量沿平均斜率曲线25的全部长度从最小保湿剂浓度水平至最大保湿剂浓度水平连续增加)和其中p值经确定是0.05或更小，那么保湿剂组合物，出于本发明意图，则视为是增加所评价土壤的水分保留的"有效保湿剂组合物"。
如果平均斜率曲线25为负(也即，其中平均水分含量沿平均斜率曲线25的全部长度从最小保湿剂浓度水平至最大保湿剂浓度水平并非连续增加)或所确定的p值大于0.05，那么保湿剂组合物，出于本发明意图，视为是对增加所评价的土壤的水分保留"没有效果的"或"无效的"保湿剂组合物。
从而，该分析提供将用途拓展的框架，其确定特定保湿剂组合物或特别类型的保湿剂组合物是否是有效地用于所评价的特定土壤(也即是"有效保湿剂组合物")。一旦保湿剂组合物被确定为用于特定土壤的有效保湿剂组合物，则其可以以小于等于最大保湿剂浓度水平的浓度水平(也即以有效量)施用至所述特定土壤并且向经处理的土壤提供增加的水分保留，其相应于对其施用的浓度水平。
按照本发明的方法已用来鉴定已发现是有效保湿剂组合物的一系列多元醇组合物增加各式各样土壤的水分保留的效果。更特别地，在某些实施方式中，通过上述方法开发的多元醇组合物已发现是在绝大多数已知土壤类型中增加水分保留率的有效保湿剂组合物，所述土壤类型的代表是美国各地存在的四种不同的代表性土壤类型。这些代表性土壤包括Dinuba土壤、LosBanos土壤、Lubbock土壤和Nebraska土壤，它们的组成和特征示于下表1。一般考虑的是，如果保湿剂组合物在这些代表性土壤类型中的至少三种是"有效保湿剂组合物"，那么保湿剂组合物将提供增加的水分保留率，从而对美国和世界上存在的绝大多数土壤是有效保湿剂组合物。如下文所用，术语"有效保湿剂组合物"是指对代表性土壤中的至少三种有效的保湿剂组合物，如本文提供的方法所测。这四种代表性土壤样品的组成提供于下表1：
表1
在某些实施方式中，通过上述方法鉴定的有效保湿剂组合物包含根据式：Y[Za(CH2CH2O)b(CH2CHCH3O)cH]x的多元醇组合物,
其中
Y衍生自具有x个反应性羟基的有机化合物；
Z代表衍生自环氧乙烷和环氧丙烷的烷氧基化反应产物的杂共聚物,
下标a是零或正数,
下标b是零或正数,
下标c是零或正数,
在下标b是零时下标a是正数,
在下标a是零时下标b是正数，和
下标x是1或更大。
在某些有关的实施方式中，杂共聚物Z衍生自环氧乙烷和环氧丙烷和环氧丁烷的烷氧基化反应产物。在其它有关的实施方式中，杂共聚物Z衍生自环氧乙烷和环氧丙烷和苯乙烯氧化物的烷氧基化反应产物。进一步地，在其它实施方式中，杂共聚物Z衍生自环氧乙烷和环氧丙烷和环氧丁烷和苯乙烯氧化物的烷氧基化反应产物。
在某些实施方式中，(CH2CHCH3O)c占至多10％重量的多元醇组合物总重量。
在某些实施方式中，通过上述方法鉴定的有效保湿剂组合物包含根据式：Y[Za(CH2CH2O)b(CH2CHCH3O)c(CH2CH(Ph)O)dH]x的多元醇组合物,
其中
Ph是苯基；
Y衍生自具有x个反应性羟基的有机化合物；
Z代表衍生自环氧乙烷和环氧丙烷的烷氧基化反应产物的杂共聚物,
下标a是零或正数,
下标b是零或正数,
下标c是零或正数,
下标d是正数,
在下标b是零时下标a是正数,
在下标a是零时下标b是正数，和
下标x是1或更大。
在某些有关的实施方式中，杂共聚物Z衍生自环氧乙烷和环氧丙烷和环氧丁烷的烷氧基化反应产物。在其它有关的实施方式中，杂共聚物Z衍生自环氧乙烷和环氧丙烷和苯乙烯氧化物的烷氧基化反应产物。进一步地，在其它实施方式中，杂共聚物Z衍生自环氧乙烷和环氧丙烷和环氧丁烷和苯乙烯氧化物的烷氧基化反应产物。
在某些实施方式中，(CH2CH(Ph)O)d占至多10％重量的多元醇组合物总重量，其中Ph代表苯基。
在某些实施方式中，根据前述实施方式中任一种的多元醇组合物的重均分子量(Mw)范围是2000至6000g/mol，比如2700至3300g/mol，比如3000g/mol。
在某些实施方式中，Y可以衍生自单官能醇(也即，有机化合物具有一个反应性羟基)，二官能醇(也即，有机反应性醇具有两个反应性羟基)，或更高官能的醇(也即，有机反应性醇具有三个或更多个反应性羟基)。在某些实施方式中，Y衍生自饱和醇，但在某些其它实施方式中可以衍生自不饱和醇或衍生自饱和醇和不饱和醇的组合。
在某些实施方式中，Y衍生自具有不同数量反应性官能羟基的至少两种有机醇的混合物。
代表性的单官能醇包括通式RCH2OH的简单伯醇，通式RR'CHOH的仲醇，或通式RR'R"COH的叔醇，其中R、R'和R"代表烷基。
其它代表性的单官能醇包括具有单个反应性羟基的芳基烷醇或二芳基烷醇比如萘酚。
代表性的简单二官能醇或二元醇包括含有两个羟基的简单化合物例如乙二醇；1,4丁二醇；1,3丙二醇；等。
代表性的简单高级官能醇比如三元醇、四元醇和更高官能的醇包括甘油，季戊四醇等。
经鉴定用于代表性土壤和按照上述方法形成的一种示范性、非限制性的保湿剂组合物是第一多元醇组合物，其包含下述的反应产物：(i)3％重量的三官能醇(也即，具有3个反应性羟基的有机反应性醇)，(ii)10至15％重量的环氧乙烷，和(iii)82至87％重量的环氧丙烷。在某些实施方式中，三官能醇是甘油。在这些实施方式中，该第一多元醇组合物用最多10％重量的环氧丙烷封端。在某些实施方式中，该第一多元醇组合物具有范围2000至6000g/mol，比如2700至3300g/mol，比如3000g/mol的重均分子量(Mw)。
在其它实施方式中，第二多元醇组合物可以与第一多元醇组合物结合使用，其中第二多元醇组合物包含下述的反应产物：(i)3％至8％重量的单官能醇或二官能醇，(ii)82至97％重量的环氧乙烷，和(iii)0至10％重量的环氧丙烷。第二多元醇组合物的重均分子量范围是2000至6000g/mol。
经鉴定用于代表性土壤和按照上述方法形式的又一示范性、非限制性的保湿剂组合物是多元醇组合物，其包含下述的反应产物：(i)2.5至3.1％重量的三官能醇，(ii)50至80％重量的环氧乙烷，和(iii)16.9至47.5％重量的环氧丙烷。在某些实施方式中，三官能醇是甘油。在某些实施方式中，该额外的多元醇组合物具有范围2000至6000g/mol，比如3600g/mol的重均分子量(Mw)。
在进一步的实施方式中，有效保湿剂组合物包含接枝多元醇分散体，其中5至25％重量的聚丙烯酸均聚物分散在按照本发明上述形成的多元醇组合物中。在这些实施方式的某些当中，接枝多元醇分散体形成如下：在自由基聚合引发剂存在下，将丙烯酸、大分子单体和反应减速剂反应。加热多元醇组合物。
从而，本发明提供统计学可靠且可重复的方法，用于鉴定保湿剂组合物是否有效地增加特定土壤或密切相关的土壤类型的水分保留。在某些实施方式中，本发明方法鉴定增加上述的至少三种代表性土壤中的水分保留的有效保湿剂组合物，和从而其据信是增加美国和全世界的绝大多数(如果不是全部)已知土壤类型的水分保留的有效保湿剂组合物。本发明也提供按照上述方法形成的有效保湿剂组合物，以及经处理的土壤，其包括对其施用的有效量保湿剂组合物。保湿剂组合物的有效量，如本文所提供，是最小保湿剂浓度水平(也即，在最小保湿剂浓度水平是零的情况下大于0部分，或在所述最小保湿剂浓度水平不是零的情况下是最小保湿剂浓度水平)至86.5部分每百万部分土壤。
还应理解，在描述本发明的各种实施方式时所用的任意范围和子范围独立地并且集体地属于所附权利要求的范围，并且应理解为描述和预期全部范围，包括其完整和/或分数值，即使所述值在本文中没有明确的书面表达。本领域技术人员容易地发现，枚举的范围和子范围充分地描述本发明的各种实施方式并且使得可以进行本发明的各种实施方式，并且所述范围和子范围可以进一步描绘为有关的1/2、1/3、1/4、1/5等。
作为一个实例，"0.1至0.9"的范围可以进一步描绘为下1/3，也即0.1至0.3，中间的1/3，也即0.4至0.6，和上1/3，也即0.7至0.9，其单独地且集体地属于所附权利要求的范围，并且可以单独地和/或集体地使用，并且为所附权利要求范围内的特定实施方式提供适当的支持。此外，关于定义或修饰范围的语言，比如"至少"、"大于"、"小于"、"不超过"等，应理解所述语言包括子范围和/或上限或下限。作为又一实施例，"至少10"的范围固有地包括至少10至35的子范围，至少10至25的子范围，25至35的子范围，等，并且各子范围可以单独地和/或集体地使用，并且为属于所附权利要求范围的特定实施方式提供适当的支持。最终，可以使用在公开范围内的单独数字，并且为所附权利要求范围内的特定实施方式提供适当的支持。例如，"1至9"的范围包括各种单独的整数，比如3，以及单独的包括小数点的数字(或分数)，比如4.1，其可以使用并为所附权利要求范围内的特定实施方式提供适当的支持。
下述实施例期望说明本发明且并不视为限制本发明。
实施例
1.根据式：(Y[Za(CH2CH2O)b(CH2CHCH3O)cH]x)或[Za(CH2CH2O)b(CH2CHCH3O)c(CH2CH(Ph)O)dH]x的保湿剂的制备和组成
通常，制备根据式Y[Za(CH2CH2O)b(CH2CHCH3O)cH]x或Y[Za(CH2CH2O)b(CH2CHCH3O)c(CH2CH(Ph)O)dH]x的多元醇组合物的方法如下所述。首先，将具有反应性OH单元的分子(也即有机化合物)引入反应器。为了制备新分子的Z(杂)部分，然后将环氧乙烷(EO)和/或环氧丙烷(PO)和/或环氧丁烷(BO)和/或苯乙烯氧化物(SO)同时以各自单独所希望的添加用量引入反应器。这些分子经由烷氧基化反应以随机次序反应，产生具有反应性OH单元的较大分子。一旦该分子形成，则将EO或PO或SO引入反应器(但并非同时)，产生具有重复EO或PO或SO单元嵌段的分子。将EO或PO或SO引入反应器直至获得所希望的大小(分子量)的最终分子。
按照下表2提供的一般方法形成特定的试验样品A-I，其中描述如下的全部％是各组分在所形成的样品中的总重量百分比(％引发剂，％Za，％(EO)b，％(PO)c，％(SO)d)。此外，表2为样品A-I所列的全部Mw是重均分子量并且舍入至最邻近的100。
表2
2.制备样品J(A接枝多元醇分散体，其中15％聚丙烯酸均聚物分散在样品H的聚醚多元醇中)
通常，用于形成样品J的方法如下所述。首先，将样品H(上表2所示的聚醚多元醇)、丙烯酸、大分子单体、反应减速剂和自由基聚合引发剂同时引入反应器。然后，在自由基聚合引发剂和热和样品H存在下，将丙烯酸、大分子单体和反应减速剂反应。形成的接枝多元醇分散体样品J包括分散在样品H中的15％重量的聚丙烯酸均聚物。
3.土壤样品的制备-概述
手工破碎土壤样品，然后过筛通过#10筛(.0787英寸网孔)。用105℃湿度天平测定土壤含水量，从而土壤中的保湿剂量是基于土壤干重。然后制备表1多元醇组合物在去离子水中的2000，5000和8000ppm溶液。
随后，将1.25克保湿剂组合物(样品A-J)加入含有437.5克土壤(基于干重)的塑料容器中，然后将混合物颠倒至少30分钟。然后，将混合的土壤和保湿剂溶液至少两次过筛通过#10筛，以破开任何聚结。然后，将样品储存在封闭塑料容器中直至需要使用。
将经处理和未经处理的土壤的均匀样品置于16x50mm敞口培养皿。将这些培养皿置于密封大塑料容器中的架上。塑料容器和架的下侧用滤纸衬底。滤纸经去离子水润湿，并将小风扇引入塑料容器中以保证空气循环。将又一片滤纸置于风扇的出口侧，其尺寸足够大使得其接触塑料容器底部。在将培养皿置于架上之后，将去离子水倾倒至塑料容器底部充当水储库，由此滤纸通过毛细管作用润湿。在测试前，将含样品的培养皿置于塑料容器中至少7天。
4.样品的评价
土壤样品的水分含量在两个Mettler湿度天平上测量。一个湿度天平在40℃等温温度干燥3.1至3.2克土壤样品至数字4设定点。另一个湿度天平在105℃等温温度干燥5.3至5.4克土壤样品至数字3设定点。各土壤、保湿剂和保湿剂水平的组合测试最多7个样品，测试数的变化取决于土壤密度和可获得的样品量。在各试验测试开始时测量环境温度和相对湿度。
湿度天平工作获得的结果用JMP统计学分析软件分析，其可商购自NorthCarolina的SASInstituteofCary。
分析各土壤类型和保湿剂组合的结果。第一步是使用多变量分析来除去异常值数据点，其马哈拉诺比斯值为4或更高。随后，JMP软件可以将水分含量数据分项为基于环境温度、湿度天平温度、相对湿度和各自样品中保湿剂浓度水平的单独贡献。对于该技术，使用拟合模型分析和用水分值充当Y-值，而保湿剂浓度水平、环境温度、相对湿度和湿度天平的温度充当模型效果。对于该分析，模型效果视为线性的，并无交叉项或乘方。选择的模型是标准的最小二乘法拟合，有截距。
有必要的是，将环境温度和相对湿度包括在JMP分析中，原因是水分测定实验室中进行，其中的温度和湿度变化主要取决于气候条件。JMP软件中的预测Profiler专门用作平均水分值的预测工具，基于全部建模效果。.05或更小的p值是截断值，用于确定任何建模效果的统计学显著性。.05p值意指如果实验重复20次，则会期望其中19次的水分含量平均值会落入数字标识在图左侧的误差柱状图的上和下限内，条件是建模效果在设计空间内的任何水平保持恒定。各样品的结果概括于下表3中，涉及各自样品A-J对各自四种代表性土壤类型(Dinuba，LosBanos，Lubbock，和Nebraska)。确认各土壤样品测量的所附的拟合模型分析图图示于图1-20当中，并且包括各样品的标识平均斜率曲线25和上和下误差限30、35的图，如下表3的概括：
表3
如表3和相应的图1-20所示，如本发明方法确定，样品B、E、F、G、I和J被视为"有效保湿剂组合物"，用于全部代表性土壤中，原因在于它们沿平均斜率曲线长度25从土壤样品中0至86.5ppm的保湿剂组合物均提供增加的斜率值并且原因还在于这些样品对土壤类型测试中的至少3个的平均p值小于0.05。相反地，通过所提供的方法，样品A、C、D和H，虽然各自在代表性土壤中的某些中被视为"有效保湿剂组合物"，被视为对用于全部代表性土壤中是"无效的"，原因在于它们沿平均斜率曲线25长度从土壤样品中0至86.5ppm保湿剂组合物不提供增加的斜率值并且对土壤类型测试的至少3个不提供小于0.05的平均p值。
本公开已以示例性方式进行描述于，并且应理解已使用的术语期望是描述性质而不是进行限制。鉴于上述教导，本公开的许多修饰和变化是可能的。因此，应理解在所附权利要求的范围内，可以不同于具体描述地实施本公开。

Claims (20)

1.增加土壤的水分保留率的方法，所述方法包括：
鉴定土壤的有效保湿剂组合物：
(a)于最小保湿剂浓度水平，确定土壤的平均水分含量,
(b)以大于最小保湿剂浓度水平的第一保湿剂浓度水平，向土壤施用保湿剂组合物,
(c)确定土壤的平均水分含量，所述土壤具有在第一保湿剂浓度水平的所施用的保湿剂组合物,
(d)以大于第一保湿剂浓度水平的最大保湿剂浓度水平，向土壤施用保湿剂组合物,
(e)确定土壤的平均水分含量，所述土壤具有在最大保湿剂浓度水平的所施用的保湿剂组合物,
(f)平均斜率曲线产生如下：将对应所施用的保湿剂浓度水平的土壤平均水分含量作图，所述保湿剂浓度水平为从最小保湿剂浓度水平至最大保湿剂浓度水平，和
(g)确定保湿剂组合物是用于增加土壤中的水分保留的有效保湿剂组合物的条件是：步骤(f)产生的平均斜率曲线沿从最小保湿剂浓度水平至最大保湿剂浓度水平的平均斜率曲线的全部长度都提供增加的平均水分含量，并且所产生的平均斜率曲线具有0.05或更小的p值；和
向土壤施用有效量的有效保湿剂组合物。
2.根据权利要求1的方法，其中最小保湿剂浓度水平是零。
3.根据权利要求1或2的方法，其中最大保湿剂浓度水平是86.5部分保湿剂组合物每百万土壤部分。
4.根据任一前述权利要求的方法，其中鉴定用于土壤的有效保湿剂组合物还包括：
(h)以大于第一保湿剂浓度水平且小于最大保湿剂浓度水平的第二保湿剂浓度水平，向土壤施用保湿剂组合物；和
(i)确定土壤的平均水分含量，所述土壤具有在第二保湿剂浓度水平的所施用的保湿剂组合物。
5.根据任一前述权利要求的方法，其中所述有效保湿剂组合物包含在至少选自Dinuba土壤、LosBanos土壤、Lubbock土壤和Nebraska土壤的三种土壤上的有效保湿剂组合物。
6.根据任一前述权利要求的方法，其中以大于最小保湿剂浓度水平且小于或等于最大保湿剂浓度水平的量，将有效量的有效保湿剂浓度施用至土壤。
7.根据任一前述权利要求的方法，其中以大于0至86.5部分有效保湿剂组合物每百万土壤部分的范围的量，将有效量的有效保湿剂浓度施用至土壤。
8.用于增加土壤中的水分保留的有效保湿剂组合物，所述保湿剂组合物包含式Y[Za(CH2CH2O)b(CH2CHCH3O)cH]x的多元醇组合物，
其中
Y衍生自具有x个反应性羟基的有机化合物；
Z代表衍生自环氧乙烷和环氧丙烷的烷氧基化反应产物的杂共聚物,
下标a是零或正数,
下标b是零或正数,
下标c是零或正数,
在下标b是零时下标a是正数,
在下标a是零时下标b是正数，和
下标x是1或更大。
9.根据权利要求8的保湿剂组合物，其中所述保湿剂组合物包含在选自Dinuba土壤、LosBanos土壤、Lubbock土壤和Nebraska土壤的至少三种土壤上的有效保湿剂组合物。
10.根据权利要求8或9中任一项的保湿剂组合物，其中多元醇组合物重均分子量的范围是2000至6000g/mol。
11.根据权利要求8至10中任一项的保湿剂组合物，其中有机化合物包含具有不同反应性羟基数的至少两种有机化合物的混合物。
12.根据权利要求8至11中任一项的保湿剂组合物，其中Z的烷氧基化反应产物还包括环氧丁烷。
13.根据权利要求8至12中任一项的保湿剂组合物，其中Z的烷氧基化反应产物还包括苯乙烯氧化物。
14.根据权利要求8至13中任一项的保湿剂组合物，其中存在(CH2CHCH3O)c和占最多10％重量的多元醇组合物总重量。
15.根据权利要求8至14中任一项的保湿剂组合物，其中多元醇组合物是根据式Y[Za(CH2CH2O)b(CH2CHCH3O)c(CH2CH(Ph)O)dH]x，其中d是正数和Ph是苯基和其中(CH2CH(Ph)O)d占最多10％重量的多元醇组合物总重量。
16.根据权利要求8至10中任一项的保湿剂组合物，其中多元醇组合物包含下述的反应产物：
(i)3％重量的三官能醇,
(ii)10至15％重量的环氧乙烷，和
(iii)82至87％重量的环氧丙烷,
其中组分(i)-(iii)的％重量基于多元醇组合物总重量；和
其中反应产物用最多10％重量的环氧丙烷封端。
17.根据权利要求16的保湿剂组合物，还包括第二多元醇组合物，其包含下述的反应产物：
(i)3至8％重量的单官能醇或二官能醇,
(ii)82至87％重量的环氧乙烷，和
(iii)0至10％重量的环氧丙烷,
其中组分(i)-(iii)的％重量基于第二多元醇组合物的总重量；和
其中第二多元醇组合物重均分子量的范围是2000至6000g/mol。
18.根据权利要求8的保湿剂组合物，其中多元醇组合物包含下述的反应产物：
(i)2.5至3.1％重量的具有三个OH官能团的多元醇,
(ii)50至80％重量的环氧乙烷，和
(iii)16.9至47.5％重量的环氧丙烷,
其中组分(i)-(iii)的％重量基于多元醇组合物总重量和其中多元醇组合物具有范围是2000至6000g/mol的重均分子量。
19.保湿剂组合物，还包括5至25％重量的聚丙烯酸均聚物，其分散在根据权利要求8至15或权利要求18中任一项的多元醇组合物中。
20.经处理的土壤，包含：
土壤；和
根据权利要求8至19中任一项的保湿剂组合物，其以大于0部分至86.5部分保湿剂组合物每百万土壤部分范围的有效量施用于所述土壤上。
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2985261A1 (en) * 2015-05-08 2016-11-17 Basf Se Process for increasing the wetting rate of hydrophobic media with a wetting composition
CN111050550A (zh) * 2017-09-20 2020-04-21 巴斯夫欧洲公司 具有增加的保水性的经处理的植物生长培养基
WO2020221919A1 (en) * 2019-05-01 2020-11-05 Novochem Green Additives 2 B.V. Crop enhancement composition
US20220304305A1 (en) 2019-09-11 2022-09-29 Bayer Aktiengesellschaft Highly effective formulations on the basis of 2-[(2,4-dichlorphenyl)-methyl]-4,4'-dimethyl-3-isoxazolidinones and preemergence herbicides

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2425845A (en) * 1945-04-21 1947-08-19 Carbide & Carbon Chem Corp Mixtures of polyoxyalkylene diols and methods of making such mixtures
US5863521A (en) * 1996-12-30 1999-01-26 Basf Corporation Liquid heteric-block polyoxyalkylene compounds having improved flowability characteristics
US20030073583A1 (en) * 2001-10-09 2003-04-17 Kostka Stanley J. Wetting of water repellent soil by low HLB EO/PO block copolymers and enhancing solubility of same
CN1475516A (zh) * 2002-08-16 2004-02-18 中国科学院过程工程研究所 一种长效抗旱保水材料及其制备方法和应用
CN1880355A (zh) * 2005-09-23 2006-12-20 中国矿业大学(北京) 腐植酸基农林保水生态治理剂及其制备方法
CN101080479A (zh) * 2004-12-15 2007-11-28 瓦克聚合系统两合公司 使含尘表面稳定的方法
US20080172937A1 (en) * 2007-01-24 2008-07-24 Charles Francis Palmer Method for improving the water transport characteristics of hydrophobic surfaces
CN101613603A (zh) * 2008-06-25 2009-12-30 中国科学院沈阳应用生态研究所 一种保水剂胶体及其制备方法
US7705616B2 (en) * 2007-10-05 2010-04-27 Irrometer Company, Inc. Sensor for sensing moisture in soils

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3022335A (en) 1955-03-30 1962-02-20 Wyandotte Chemicals Corp Surface active polyoxyalkylene compounds having a plurality of heteric polyoxypropylene-polyoxyethylene chains
US3461086A (en) * 1964-03-05 1969-08-12 Dow Chemical Co Polyether urethane foams from certain heteric polyethers
JPS4826660Y1 (zh) * 1968-10-28 1973-08-04
US3956410A (en) 1975-05-28 1976-05-11 Allied Chemical Corporation Purification of chloronitrosocyclohexane dimer (CNCD)
US4272394A (en) 1979-11-19 1981-06-09 Basf Wyandotte Corporation Machine dishwashing detergents containing low-foaming nonionic surfactants
US4317940A (en) 1980-12-23 1982-03-02 Olin Corporation Biodegradable surfactants
US4411810A (en) 1981-11-06 1983-10-25 Basf Wyandotte Corporation Low-foaming nonionic surfactant for machine dishwashing detergent
US4533485A (en) 1983-06-20 1985-08-06 Olin Corporation Anionic surfactant addition products of maleic or fumaric acid and a poly(oxyalkylated) alcohol
US4836951A (en) 1986-02-19 1989-06-06 Union Carbide Corporation Random polyether foam control agents
CA1261881A (en) 1986-07-22 1989-09-26 Brigitte H. Licht Low foaming surfactant
DE4001415A1 (de) * 1990-01-19 1991-07-25 Basf Ag Polyester, die nichtionische tenside einkondensiert enthalten, ihre herstellung und ihre verwendung in waschmitteln
US5187191A (en) 1990-03-05 1993-02-16 Basf Corp. Liquid analogs of certain polyoxyalkylene compounds having a plurality of heteric polyoxypropylene/polyoxyethylene chains as dispersants for pesticidal formulations
US5120708A (en) 1991-03-06 1992-06-09 Baker Hughes Incorporated Non-poluting anti-stick water-base drilling fluid modifier and method of use
JPH05125352A (ja) * 1991-11-06 1993-05-21 Agency Of Ind Science & Technol 透過性抑制剤
CA2093737A1 (en) * 1992-05-01 1993-11-02 Yili Guo Fungicidal compositions and methods for production thereof
US5867937A (en) 1993-03-24 1999-02-09 Smithers-Oasis Company Method for decreasing hydrophobicity of peat, bark and rockwool in soilless mixes used for plant growth, promoting easier, faster and more even watering of such mixes without plant injury and providing activity for future watering
WO2002060983A2 (de) * 2001-01-19 2002-08-08 Basf Aktiengesellschaft Wasserabsorbierendes mittel, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung
US6851219B2 (en) * 2001-10-09 2005-02-08 Aquatrols Corporation Of America, Inc. Hydrophilicity of water repellent soil
JP4320712B2 (ja) * 2003-03-31 2009-08-26 独立行政法人産業技術総合研究所 低温吸水性−高温放水性可逆型ケイ酸質鉱物材料及びその製造方法
US7399730B2 (en) 2004-04-02 2008-07-15 Aquatrols Corporation Of America, Inc. Enhancing plant productivity by improving the plant growth medium environment with alkyl ethers of methyl oxirane-oxirane copolymer surfactants
JP4846641B2 (ja) * 2007-03-28 2011-12-28 花王株式会社 セメント系固化材
RU2539897C2 (ru) * 2009-07-30 2015-01-27 Басф Се Композиция для нанесения металлического покрытия, содержащая подавляющий агент, для беспустотного заполнения субмикронных элементов поверхности

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2425845A (en) * 1945-04-21 1947-08-19 Carbide & Carbon Chem Corp Mixtures of polyoxyalkylene diols and methods of making such mixtures
US5863521A (en) * 1996-12-30 1999-01-26 Basf Corporation Liquid heteric-block polyoxyalkylene compounds having improved flowability characteristics
US20030073583A1 (en) * 2001-10-09 2003-04-17 Kostka Stanley J. Wetting of water repellent soil by low HLB EO/PO block copolymers and enhancing solubility of same
CN1475516A (zh) * 2002-08-16 2004-02-18 中国科学院过程工程研究所 一种长效抗旱保水材料及其制备方法和应用
CN101080479A (zh) * 2004-12-15 2007-11-28 瓦克聚合系统两合公司 使含尘表面稳定的方法
CN1880355A (zh) * 2005-09-23 2006-12-20 中国矿业大学(北京) 腐植酸基农林保水生态治理剂及其制备方法
US20080172937A1 (en) * 2007-01-24 2008-07-24 Charles Francis Palmer Method for improving the water transport characteristics of hydrophobic surfaces
US7705616B2 (en) * 2007-10-05 2010-04-27 Irrometer Company, Inc. Sensor for sensing moisture in soils
CN101613603A (zh) * 2008-06-25 2009-12-30 中国科学院沈阳应用生态研究所 一种保水剂胶体及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
M VIJAYALAKSHMI ET AL: "Effect of polymers on moisture retention and soil water hoiding capacity", 《KARNATAKA J. AGRIC. SCI》 *

Also Published As

Publication number Publication date
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