KR20150097583A - 안정한 금속 이온 함유 조성물 - Google Patents

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KR20150097583A
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윤 수
시아오이 황
유안후이 지에
시옹페이 친
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콜게이트-파아므올리브캄파니
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Abstract

구강 관리 조성물로서, a) 조성물 중 피로인산염 화합물의 전체 농도가 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.5 중량% 내지 1.5 중량%인 1 이상의 피로인산염 화합물; b) 조성물 중 증점 검의 전체 농도가 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 1.25 중량% 내지 1.6 중량%인 1 이상의 증점 검; 및 c) 금속 이온 급원을 포함하는 구강 관리 조성물이 본원에서 개시되어 있다.

Description

안정한 금속 이온 함유 조성물{STABLE METAL ION CONTAINING COMPOSITIONS}
킬레이트제는 가끔 금속 이온 급원을 함유하는 구강 관리 조성물의 금속 맛과 떫은맛(astringency)을 줄이기 위해 사용되고 있다. 피로인산사나트륨(TSPP, tetrasodium pyrophosphate)과 피로인산사칼륨(TKPP, tetrapotassium pyrophosphate)은 일반적으로 사용되는 2종의 킬레이트제이다.
그러나 킬레이트제로서 TSPP와 TKPP의 유효량을 함유하는 이러한 치약 조성물은 치약 베이스(base)가 특정의 일반적으로 사용되는 증점 검 시스템을 포함하는 경우 상 분리를 나타낸다고 관찰되었다.
따라서 금속 맛과 떫은 맛을 줄이고, 상 분리에 대한 저항성을 개선한 금속 이온 함유 치약 조성물을 위한 필요성이 존재한다.
본 발명의 제1 양태는 구강 관리 조성물로서, a) 조성물 중 피로인산염 화합물의 전체 농도가 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.5 중량% 내지 1.5 중량%인 1 이상의 피로인산염 화합물; b) 조성물 중 증점 검의 전체 농도가 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 1.25 중량% 내지 1.6 중량%인 1 이상의 증점 검; 및 c) 금속 이온 급원을 포함하는 구강 관리 조성물을 제공한다.
임의로, 조성물 중 피로인산염 화합물의 전체 농도는 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.75 중량% 내지 1.25 중량%이다.
임의로, 조성물 중 피로인산염 화합물의 전체 농도는 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.9 중량% 내지 1.1 중량%이다.
임의로, 1 이상의 피로인산염 화합물은 피로인산이알칼리금속 염, 피로인산 사알칼리금속 염, 또는 이들 임의의 2종 이상의 임의 혼합물을 포함한다.
임의로, 1 이상의 피로인산염 화합물은 피로인산사나트륨(TSPP), 피로인산사칼륨(TKPP), 및 이들의 혼합물로부터 선택된다.
임의로, 1 이상의 피로인산염 화합물은 피로인산사나트륨 및 피로인산사칼륨의 혼합물이다.
임의로, 피로인산사나트륨은 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.25 중량% 내지 0.75 중량%의 농도로 존재하며, 피로인산사칼륨은 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.25 중량% 내지 0.75 중량%의 농도로 존재한다.
임의로, 조성물 중 증점 검의 전체 농도는 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 1.25 중량% 내지 1.55 중량%이다.
임의로, 조성물 중 증점 검의 전체 농도는 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 1.3 중량% 내지 1.5 중량%이다.
임의로, 1 이상의 증점 검은 카르복시메틸 셀룰로오스(CMC, carboxymethyl cellulose), 나트륨 카르복시메틸 셀룰로오스, 히드록시에틸 셀룰로오스, 크산탄 검, 아라비아 검, 젤란 검, 카라기난, 트라가칸트 검, 구아 검, 카라야 검, 또는 이들의 임의 혼합물로부터 선택된다.
임의로, 1 이상의 증점 검은 카르복시메틸 셀룰로오스와 크산탄 검의 혼합물을 포함한다.
임의로, 카르복시메틸 셀룰로오스는 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.85 중량% 내지 1.2 중량%의 농도로 존재하고, 크산탄 검은 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.4 중량% 내지 0.6 중량%의 농도로 존재한다.
임의로, 금속 이온 급원은 아연 이온, 칼슘 이온, 구리 이온, 철 이온, 마그네슘 이온 또는 망간 이온의 급원, 또는 이들의 2종 이상의 조합을 포함한다.
임의로, 금속 이온 급원은 아연 이온 급원을 포함한다.
임의로, 아연 이온 급원은 시트르산아연, 락트산아연, 글루콘산아연, 글리신산아연, 황산아연, 염화아연, 말산아연, 타르타르산아연, 탄산아연, 인산아연 또는 산화아연, 또는 이들의 임의 혼합물 중 하나 이상을 포함한다.
임의로, 금속 이온 급원은 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.5 중량% 내지 3 중량%의 양으로 존재한다.
임의로, 금속 이온 급원은 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 1 중량% 내지 2 중량%의 양으로 존재한다.
임의로, 아연 이온 급원은 산화아연과 시트르산아연의 혼합물을 포함한다.
임의로, 시트르산아연은 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.25 중량% 내지 0.75 중량%의 양으로 존재하며, 산화아연은 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.75 중량% 내지 1.25 중량%의 양으로 존재한다.
임의로, 조성물은 페이스트(paste) 또는 겔 형태의 치약이다.
제2 양태에서, 본 발명은 상 분리 안정성이 향상된, 상기에 정의한 구강 관리 조성물을 제공한다.
제3 양태에서, 본 발명은 금속 이온 급원과 하나 이상의 피로인산염 화합물을 함유하는 구강 관리 조성물의 상 분리를 줄이거나 방지하는, 1 이상의 증점 검과 1 이상의 피로인산염 화합물의 조합의 용도를 제공하며, 여기서 조성물 중 피로인산염 화합물의 전체 농도가 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.5 중량% 내지 1.5 중량%이고, 조성물 중 증점 검의 전체 농도가 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 1.25 중량% 내지 1.6 중량%이다.
상세한 설명과 특정 실시예는 본 발명의 실시형태를 나타내면서 당연히 예시 목적만으로 의도되며, 본 발명의 범위를 한정하는 것으로 의도되지 않는다.
전체에 사용되는 바와 같이, 범위는 범위 내에 있는 각 수치와 모든 수치를 설명하기 위해 단축 표현으로서 사용된다. 범위 내의 임의 값은 범위의 한계로서 선택될 수 있다.
본원에서 언급되는 바와 같이, 모든 조성 퍼센트는 달리 표시되지 않는 한, 전체 조성물의 중량에 의한 것이다. 본원에서 언급되는 바와 같이, "ppm"(백만당부)은 달리 표시되지 않는 한, 중량 ppm을 의미한다. 본원에서 언급되는 바와 같이, 모든 비율은 달리 표시되지 않는 한, 중량비를 의미한다.
본원에서 사용되는 바와 같이, 용어 "미용 안정성"(cosmetic stability) 및 "상 분리 안정성"은 예를 들어 액체 상과 반고체 상으로의 상 분리에 저항하는 치약의 능력을 의미한다. "증가한 상 분리 안정성"을 가진 조성물은 상 분리에 대한 증가한 저항성을 갖는다.
일부 실시형태에서, 본 발명은 구강 관리 조성물로서,
a) 조성물 중 피로인산염 화합물의 전체 농도가 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.5 중량% 내지 1.5 중량%인 1 이상의 피로인산염 화합물;
b) 조성물 중 증점 검의 전체 농도가 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 1.25 중량% 내지 1.6 중량%인 1 이상의 증점 검; 및
c) 금속 이온 급원을 포함하는 구강 관리 조성물을 제공한다.
본 발명의 구강 관리 조성물은 1 이상의 피로인산염 화합물을 포함하며, 여기서 조성물 중 피로인산염 화합물의 농도는 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.5 중량% 내지 1.5 중량%이다. 최상의 맛 및 구강 촉감을 위해, 전체 피로인산염 화합물 농도를 약 0.5 중량%로 유지하는 것이 바람직하다.
임의로, 조성물 중 피로인산염 화합물의 전체 농도는 모두 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.6 중량% 내지 1.4 중량%, 0.7 중량% 내지 1.3 중량%, 0.75 중량% 내지 1.25 중량%, 0.8 중량% 내지 1.2 중량%, 0.9 중량% 내지 1.1 중량%, 0.95 중량% 내지 1.05 중량%, 또는 1 중량%일 수 있다.
일부 실시형태에서, 1 이상의 피로인산염 화합물은 피로인산이알칼리금속 염, 피로인산사알칼리금속 염, 또는 이들 임의의 2종 이상의 임의 혼합물을 포함한다.
일부 실시형태에서, 1 이상의 피로인산염 화합물은 피로인산사나트륨(TSPP), 피로인산사칼륨(TKPP), 및 이들의 혼합물로부터 선택된다.
일부 실시형태에서, 1 이상의 피로인산염 화합물은 피로인산사나트륨(TSPP)과 피로인산사칼륨(TKPP)의 혼합물이다. 임의로, 피로인산사나트륨은 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.25 중량% 내지 0.75 중량%의 농도로 존재하며, 피로인산사칼륨은 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.25 중량% 내지 0.75 중량%의 농도로 존재한다. 일부 실시형태에서, TSPP는 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.3 중량% 내지 0.7 중량%의 농도로 존재하며, TKPP는 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.3 중량% 내지 0.7 중량%의 농도로 존재한다. 일부 실시형태에서, TSPP는 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.4 중량% 내지 0.6 중량%의 농도로 존재하며, TKPP는 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.4 중량% 내지 0.6 중량%의 농도로 존재한다. 일부 실시형태에서, TSPP는 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.45 중량% 내지 0.55 중량%의 농도로 존재하며, TKPP는 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.45 중량% 내지 0.55 중량%의 농도로 존재한다. 일부 실시형태에서, TSPP는 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.5 중량%의 농도로 존재하며, TKPP는 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.5 중량%의 농도로 존재한다.
본 발명의 구강 관리 조성물은 또한 1 이상의 증점 검을 포함하며, 여기서 조성물 중 증점 검의 전체 농도는 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 1.25 중량% 내지 1.6 중량%이다.
일부 실시형태에서, 조성물 중 증점 검의 전체 농도는 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 1.25 중량% 내지 1.55 중량%, 1.3 중량% 내지 1.5 중량%, 1.35 중량% 내지 1.45 중량%, 또는 1.4 중량%이다.
일부 실시형태에서, 1 이상의 증점 검은 카르복시메틸 셀룰로오스(CMC), 나트륨 카르복시메틸 셀룰로오스, 히드록시에틸 셀룰로오스, 크산탄 검, 아라비아 검, 젤란 검, 카라기난(또한 아이리쉬 모스(Irish moss); 특히 ι-카라기난, 즉 아이오타-카라기난으로서 알려짐), 트라가칸트 검, 구아 검, 카라야 검, 또는 이들의 임의 혼합물로부터 선택된다.
일부 실시형태에서, 1 이상의 증점 검은 카르복시메틸 셀룰로오스와 크산탄 검의 혼합물을 포함한다.
임의로, 카르복시메틸 셀룰로오스(CMC)는 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.85 중량% 내지 1.2 중량%의 농도로 존재하고, 크산탄 검은 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.4 중량% 내지 0.6 중량%의 농도로 존재한다. 일부 실시형태에서, CMC는 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.85 중량% 내지 1.1 중량%의 농도로 존재하고, 크산탄 검은 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.45 중량% 내지 0.55 중량%의 농도로 존재한다. 일부 실시형태에서, CMC는 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.875 중량% 내지 1.0 중량%의 농도로 존재하고, 크산탄 검은 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.475 중량% 내지 0.525 중량%의 농도로 존재한다. 일부 실시형태에서, CMC는 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.9 중량%의 농도로 존재하고, 크산탄 검은 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.5 중량%의 농도로 존재한다.
본 발명의 구강 관리 조성물은 추가로 금속 이온 급원을 포함한다. 일부 실시형태에서, 금속 이온 급원은 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.5 중량% 내지 3 중량%, 0.75 중량% 내지 2.5 중량%, 1 중량% 내지 2 중량%, 1.25 중량% 내지 1.75 중량%, 1.3 중량% 내지 1.7 중량%, 1.4 중량% 내지 1.6 중량%, 1.45 중량% 내지 1.55 중량%, 또는 1.5 중량%의 양으로 존재한다.
일부 실시형태에서, 금속 이온 급원은 아연 이온, 칼슘 이온, 구리 이온, 철 이온, 마그네슘 이온 또는 망간 이온의 급원, 또는 이들의 2종 이상의 조합을 포함한다.
일부 실시형태에서, 금속 이온 급원은 아연 이온 급원을 포함한다.
일부 실시형태에서, 아연 이온 급원은 시트르산아연, 락트산아연, 글루콘산아연, 글리신산아연, 황산아연, 염화아연, 말산아연, 타르타르산아연, 탄산아연, 인산아연 또는 산화아연, 또는 이들의 임의 혼합물 중 하나 이상을 포함한다.
일부 실시형태에서, 아연 이온 급원은 산화아연(ZnO)과 시트르산아연의 혼합물을 포함한다. 일부 실시형태에서, 시트르산아연은 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.25 중량% 내지 0.75 중량%의 양으로 존재하며, 산화아연은 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.75 중량% 내지 1.25 중량%의 양으로 존재한다. 일부 실시형태에서, 시트르산아연은 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.3 중량% 내지 0.7 중량%의 양으로 존재하며, 산화아연은 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.8 중량% 내지 1.2 중량%의 양으로 존재한다. 일부 실시형태에서, 시트르산아연은 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.4 중량% 내지 0.6 중량%의 양으로 존재하며, 산화아연은 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.9 중량% 내지 1.1 중량%의 양으로 존재한다. 일부 실시형태에서, 시트르산아연은 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.45 중량% 내지 0.55 중량%의 양으로 존재하며, 산화아연은 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.95 중량% 내지 1.05 중량%의 양으로 존재한다. 일부 실시형태에서, 시트르산아연은 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.5 중량%의 양으로 존재하며, 산화아연은 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 1.0 중량%의 양으로 존재한다. 시험관 내 생체막 감소 연구에서 1 중량%의 산화아연과 0.5 중량%의 시트르산아연을 함유한 치약 원형은 특히 양호한 살균 효과를 제공한다고 보여주었다.
일부 실시형태에서, 조성물은 페이스트 또는 겔 형태의 치약이다.
본 발명은 또한 상 분리 안정성이 향상된, 상기에 정의한 구강 관리 조성물을 제공한다.
본 발명은 또한 금속 이온 급원과 하나 이상의 피로인산염 화합물을 함유하는 구강 관리 조성물의 상 분리를 줄이거나 방지하는, 1 이상의 증점 검과 1 이상의 피로인산염 화합물의 조합의 용도를 제공하며, 여기서 조성물 중 피로인산염 화합물의 전체 농도가 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.5 중량% 내지 1.5 중량%이고, 조성물 중 증점 검의 전체 농도가 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 1.25 중량% 내지 1.6 중량%이다.
일부 실시형태에서, 본 발명의 구강 관리 조성물은 연마제, 희석제, 중탄산염, pH 조정제, 계면활성제, 거품 조절제, 추가 증점제, 점도 조절제, 보습제, 감미제, 향미료, 안료, 항균제, 항충치제 또는 치석 제거제, 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 1 이상의 제제를 포함할 수 있다.
본 발명의 조성물은 물을 약 0.5 중량% 내지 약 25 중량%, 임의로 약 2.0 중량% 내지 약 22 중량%, 더욱 임의로 약 5 중량% 내지 약 20 중량%의 양으로 포함할 수 있다.
일부 실시형태에서, 본 발명의 조성물은 추가로 연마제를 포함할 수 있다.
사용될 수 있는 연마제는 실리카 연마제 예컨대 평균 입자 크기가 약 20 마이크론 이하인 침강 또는 수화 실리카, 예컨대 제이 엠 후버사 화학부(J. M. Huber Chemicals Division, 미국 메릴랜드주 21078 하버 디 그레이스)에 의해 시판된 Zeodent 105 및 Zeodent 114, 또는 더블유 알 그레이스사(W. R. Grace & Co.)의 데이비슨(Davison) 화학부에 의해 시판된 Sylodent 783을 포함한다. 피큐사(PQ corporation)제 Sorbosil AC 43과 같은 연마제가 또한 포함될 수 있다. 다른 유용한 치약 연마제는 산화알루미늄, 규산알루미늄, 하소 알루미나, 벤토나이트 또는 다른 규질 물질, 불용성 인산염, 탄산칼슘, 및 이들의 혼합물을 포함한다.
연마제는 조성물의 중량을 기준으로 5 내지 38 중량%, 임의로 조성물의 중량을 기준으로 10 내지 20 중량%의 양으로 존재할 수 있다.
일부 실시형태에서, 본 발명의 구강 관리 조성물은 예를 들어 이산화탄소의 발포와 방출로 인해 치아와 잇몸에 "청결감"을 부여하는데 유용한 하나 이상의 중탄산염을 포함한다. 임의의 경구로 허용가능한 중탄산염은 제한 없이 알칼리금속 중탄산염 예컨대 중탄산나트륨과 중탄산칼륨, 중탄산암모늄 등을 포함하여, 사용될 수 있다. 1 이상의 중탄산염은 임의로 조성물의 총 중량을 기준으로 약 0.1 중량% 내지 약 50 중량%, 예를 들어 약 1 중량% 내지 20 중량%의 총량으로 존재한다.
일부 실시형태에서, 본 발명의 조성물은 하나 이상의 pH 조정제를 포함한다. 이러한 제제는 pH를 낮추는 산성화제, pH를 올리는 염기성화제, 및 pH를 원하는 범위 내로 조절하는 완충제를 포함한다. 예를 들어, 산성화제, 염기성화제 및 완충제로부터 선택되는 1 이상의 화합물은 2 내지 10, 또는 다양한 예시 실시형태에서, 2 내지 8, 3 내지 9, 4 내지 8, 5 내지 7, 6 내지 10, 7 내지 9, 등의 pH를 제공하도록 포함될 수 있다. 임의로 경구로 허용가능한 pH 조정제는 제한 없이 카르복실산, 인산 및 설폰산, 산염(예를 들어, 시트르산일나트륨, 시트르산이나트륨, 말산일나트륨, 등), 알칼리금속 수산화물 예컨대 수산화나트륨, 탄산염 예컨대 탄산나트륨, 중탄산염, 세스퀴탄산염, 붕산염, 규산염, 인산염(예, 인산일나트륨, 인산삼나트륨), 이미다졸 등을 포함하여 사용될 수 있다. 1 이상의 pH 조정제는 임의로 조성물을 경구로 허용가능한 pH 범위로 유지하는데 효과적인 총량으로 존재한다.
또한 추가 실시형태에서, 본 발명의 조성물은 하나 이상의 계면활성제를 포함한다. 대부분 음이온성, 비이온성 또는 양성 이온성인 임의의 경구로 허용가능한 계면활성제가 사용될 수 있다. 적합한 음이온성 계면활성제는 제한 없이 C8 -20 알킬 설페이트의 수용성 염, C8 -20 지방산의 설폰화 모노글리세라이드, 사르코시네이트, 타우레이트 등을 포함한다. 이들 및 다른 종류의 예시 일예는 소듐 라우릴 설페이트, 소듐 코코넛 모노글리세라이드 설포네이트, 소듐 라우릴 사르코시네이트, 소듐 라우릴 이소에티오네이트, 소듐 라우레쓰 카르복실레이트 및 소듐 도데실 벤젠설포네이트를 포함한다. 적합한 비이온성 계면활성제는 제한 없이 폴록사머, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르, 지방 알코올 에톡실레이트, 알킬페놀 에톡실레이트, 3차 아민 산화물, 삼차 포스핀 산화물, 디알킬 설폭시드 등을 포함한다. 적합한 양성 이온성 계면활성제는 제한 없이 카르복실레이트, 설페이트, 설포네이트, 포스페이트 또는 포스포네이트와 같은 음이온기를 가진 C8 -20 지방족 이차 및 삼차 아민의 유도체를 포함한다. 베타인이 또한 사용될 수 있으며, 이의 적합한 예는 코코아미도프로필 베타인이다. 1 이상의 계면활성제는 임의로 조성물의 총 중량에 의해 약 0.01 중량% 내지 약 10 중량%, 예를 들어, 약 0.05 중량% 내지 약 5 중량%, 또는 약 0.1 중량% 내지 약 2 중량%의 총량으로 존재한다.
일부 실시형태에서, 본 발명의 조성물은 예를 들어 교반 시 조성물에 의해 생성되는 거품의 양, 두께 또는 안정성을 증가시키는데 유용한 하나 이상의 거품 조절제를 포함한다. 임의의 경구로 허용가능한 거품 조절제가 제한 없이 또한 폴리옥시에틸렌으로 알려진 폴리에틸렌 글리콜(PEG)을 포함하여 사용될 수 있다. 평균 분자량이 200,000 내지 7,000,000, 예를 들어, 500,000 내지 5,000,000, 또는 1,000,000 내지 2,500,000인 고분자량 PEG를 포함하여, 고분자량 PEG가 적합하다. 1 이상의 PEG는 임의로 조성물의 총 중량에 의해 약 0.1 중량% 내지 약 10 중량%, 예를 들어 약 0.2 중량% 내지 약 5 중량%, 또는 약 0.25 중량% 내지 약 2 중량%의 총량으로 존재한다.
일부 실시형태에서, 본 발명의 조성물은 예를 들어 조성물에 바람직한 일관성 및/또는 구강 촉감을 부여하는데 유용한 하나 이상의 추가 증점제를 포함한다. 임의의 경구로 허용가능한 증점제가 제한 없이 또한 카르복시비닐 중합체로서 알려진 카르보머, 콜로이드 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 콜로이드 실리카 등을 포함하여 사용될 수 있다. 바람직한 종류의 추가 증점제 또는 겔화제는 펜타에리트리톨의 알킬 에테르 또는 수크로오스의 알킬 에테르와 가교된 아크릴산의 단독 중합체, 또는 카르보머의 종류를 포함한다. 카르보머는 비 에프 굳드리치사(B. F. Goodrich)로부터 Carbopol® 시리즈로 시판되고 있다. 특히 바람직한 Carbopol은 Carbopol 934, 940, 941, 956, 974p, 및 이들의 혼합물을 포함한다. 실리카 증점제 예컨대 DT 267(오에스씨 리안지 케미칼 인더스트리사(OSC-Lianji Chemical Industry Co., Ltd.)제)가 또한 사용될 수 있다. 1 이상의 추가 증점제는 임의로 조성물의 총 중량에 의해 약 0.01 중량% 내지 15 중량%, 예를 들어 약 0.1 중량% 내지 약 10 중량%, 또는 약 0.2 중량% 내지 약 5 중량%의 총량으로 존재한다.
일부 실시형태에서, 본 발명의 조성물은 예를 들어 액체 조성물의 교반 시 성분의 침전 또는 분리를 억제하는데 도움이 되거나 재분산성을 촉진하는데 유용한 하나 이상의 점도 조절제를 포함한다. 임의의 경구로 허용가능한 점도 조절제는 제한 없이 광유, 바셀린, 점토 및 유기 개질 점토, 실리카 등을 포함하여 사용될 수 있다. 1 이상의 점도 조절제는 임의로 조성물의 총 중량에 의해 약 0.01 중량% 내지 10 중량%, 예를 들어 약 0.1 중량% 내지 약 5 중량%의 총량으로 존재한다.
일부 실시형태에서, 본 발명의 조성물은 하나 이상의 보습제를 포함한다. 임의의 경구로 허용가능한 보습제는 제한 없이 다가 알코올 예컨대 글리세린, 소르비톨(특히 70% 용액으로서), 크실리톨 또는 저분자량 폴리에틸렌 글리콜(PEG)을 포함하여 사용될 수 있다. 대부분의 보습제는 또한 감미제로서 작용한다. 1 이상의 보습제는 임의로 조성물의 총 중량에 의해 약 1 중량% 내지 70 중량%, 예를 들어, 약 1 중량% 내지 약 50 중량%, 약 2 중량% 내지 약 25 중량%, 또는 약 5 중량% 내지 약 15 중량%의 총량으로 존재한다.
일부 실시형태에서, 본 발명의 조성물은 예를 들어 조성물의 맛을 향상시키는데 유용한 하나 이상의 감미제를 포함한다. 임의의 경구로 허용가능한 천연 또는 인공 감미제는 제한 없이 덱스트로오스, 수크로오스, 말토오스, 덱스트린, 건조된 전화당, 만노오스, 크실로오스, 리보오스, 프룩토오스, 과당, 갈락토오스, 옥수수 시럽(액상 과당 및 옥수수 시럽 고체 포함), 부분 가수분해된 전분, 수소화 전분 가수분해물, 소르비톨, 만니톨, 크실리톨, 말티톨, 아이소말트(isomalt), 아스파탐, 네오탐, 사카린 및 이들의 염(예컨대 나트륨 사카린), 고감미제, 시클라메이트 등을 포함하여 사용될 수 있다. 1 이상의 감미제는 임의로 선택되는 특정 감미제(들)에 많이 좌우하는 총량으로, 그러나 전형적으로 조성물의 총 중량에 의해 0.05 중량% 내지 5 중량%, 임의로 조성물의 총 중량에 의해 0.005 중량% 내지 0.2 중량%, 더욱 임의로 0.05 중량% 내지 0.1 중량%로 존재한다.
일부 실시형태에서, 본 발명의 조성물은 예를 들어 조성물의 맛을 향상시키는데 유용한 하나 이상의 향미료를 포함한다. 임의의 경구로 허용가능한 천연 또는 합성 향미료가 제한 없이 차 향신료(예컨대 쿨 자스민 차 향신료), 바닐린, 세이지, 마조람, 파슬리유, 스피어민트유, 계피유, 윈터그린(메틸살리실레이트)유, 박하유, 정향유, 아니스유, 유칼리유, 감귤유, 레몬, 오렌지, 라임, 자몽, 살구, 바나나, 포도, 사과, 딸기, 체리, 파인애플, 등으로부터 유래한 오일과 에센스를 포함하는 과실유와 에센스, 콩과 견과 유래 향신료 예컨대 커피, 코코아, 콜라, 땅콩, 아몬드 등, 및 다른 향신료; 흡착과 캡슐화 향미료 등을 포함하여 사용될 수 있다. 또한 냉각 또는 가온 효과를 포함하여, 구강에서 방향 및/또는 감각 효과를 제공하는 성분이 본원에서 향미료 내에 포함된다. 이러한 성분은 예시적으로 멘톨, 멘틸 아세테이트, 멘틸 락테이트, 장뇌, 유칼리유, 유칼리프톨, 아네톨, 유게놀, 카시아, 옥사논, α-아이리스원(irisone), 프로펜일 과이에톨(propenyl guaiethol), 티몰, 리날로올, 벤즈알데히드, 신남알데히드, N-에필-p-멘탄-3-카르복사민, N,2,3-트리메틸-2-이소프로필부탄아미드, 3-(1-멘톡시)-프로판-1,2-디올, 신남알데히드 글리세롤 아세탈(CGA), 멘톤 글리세롤 아세탈(MGA) 등을 포함한다. 1 이상의 향미료는 임의로 조성물의 총 중량에 의해 약 0.01 중량% 내지 약 5 중량%, 예를 들어, 약 0.03 중량% 내지 약 2.5 중량%, 임의로 약 0.05 중량% 내지 약 1.5 중량%, 더욱 임의로 약 0.1 중량% 내지 약 0.3 중량%의 총량으로 존재한다.
본 발명의 조성물은 하나 이상의 착색제를 포함할 수 있다. 착색제는 본원에서 안료, 염료, 레이크 및 특정 광택 또는 반사성을 부여하는 제제 예컨대 진주 광택제를 포함한다. 임의의 경구로 허용가능한 착색제가 제한 없이 활석, 운모, 탄산마그네슘, 탄산칼슘, 규산마그네슘, 규산알루미늄마그네슘, 실리카, 이산화티탄, 산화아연, 적색, 황색, 갈색 및 흑색 철 산화물, 페로시안화제2철암모늄, 망간 바이올렛, 울트라마린, 티탄화(titanated) 운모, 옥시염화비스무트, 블루#1 1.25% 용액, 등을 포함하여 사용될 수 있다. 1 이상의 착색제는 임의로 조성물의 총 중량에 의해 약 0.001 중량% 내지 약 20 중량%, 예를 들어, 약 0.01 중량% 내지 약 10 중량%, 또는 약 0.1 중량% 내지 약 5 중량%의 총량으로 존재한다.
본 발명의 조성물은 임의로 항균제 또는 보존제, 예컨대 클로르헥시딘, 트리클로산, 사차 암모늄 화합물(예를 들어 염화벤즈알코늄) 또는 파라벤 예컨대 메틸파라벤 또는 프로필파라벤을 포함한다. 1 이상의 항균제 또는 보존제는 임의로 조성물의 총 중량에 의해 약 0.01 중량% 내지 약 0.5 중량%, 임의로 약 0.05 중량% 내지 약 0.1 중량%의 총량으로 조성물에 존재한다.
일부 실시형태에서, 조성물은 불화물 이온 급원을 포함한다. 불화물 이온 급원은 불화주석, 불화나트륨, 불화칼륨, 모노플루오로인산칼륨, 모노플루오로인산나트륨, 모노플루오로인산암모늄, 플루오로규산나트륨, 플루오로규산암모늄, 아민 불화물 예컨대 올라플루르(olaflur)(N'-옥타데실트리메틸렌디아민-N,N,N'-트리스(2-에탄올)-디히드로플루오라이드), 불화암모늄, 및 이들의 조합을 포함하나, 이들에 한정되지 않는다. 특정 실시형태에서, 본 발명의 구강 관리 조성물은 또한 불화물 이온 급원 또는 불소 제공 성분을 약 50 내지 약 5000 ppm의 불화물 이온, 예를 들어, 약 100 내지 약 1000, 약 200 내지 약 500, 또는 약 250 ppm의 불화물 이온을 제공하는데 충분한 양으로 함유할 수 있다. 불화물 이온 급원은 본 발명의 조성물에 약 0.001 중량% 내지 약 10 중량%, 예를 들어, 약 0.003 중량% 내지 약 5 중량%, 0.01 중량% 내지 약 1 중량%, 또는 약 0.05 중량%의 수준으로 첨가될 수 있다. 그러나 적절한 수준의 불화물 이온을 제공하는 불화물 염의 중량은 명백히 염 중 상대 이온의 중량에 기초하여 달라질 것이며, 당업자는 이러한 양을 쉽게 결정할 것이라는 사실이 이해될 것이다. 바람직한 불화물 염은 불화나트륨일 수 있다.
본 발명의 일부 실시형태는 N 값이 1.5 미만인 조성물을 제공한다. 다른 실시형태는 N 값이 1 미만인 조성물을 제공한다. 추가 실시형태는 N 값이 0.5 미만인 조성물을 제공한다. 또한 다른 실시형태는 N 값이 0.1 미만인 조성물을 제공한다.
본 발명의 조성물은 임의로 예를 들어 구강 건조의 개선에 유용한 타액 자극제를 포함한다. 임의의 경구로 허용가능한 타액 자극제는 제한 없이 식품 산 예컨대 시트르산, 락트산, 말산, 숙신산, 아스코르브산, 아디프산, 푸마르산 및 타르타르산, 및 이들의 혼합물을 포함하여 사용될 수 있다. 1 이상의 타액 자극제는 임의로 타액 자극 유효 총량으로 존재한다.
본 발명의 조성물은 임의로 1 이상의 항과민성제, 예를 들어 칼륨염 예컨대 질산칼륨, 중탄산칼륨, 염화칼륨, 시트르산칼륨, 및 옥살산칼륨; 캡사이신; 유게놀; 스트론튬염; 염화물 염 및 이들의 조합을 혼합한다. 이러한 제제는 선택되는 제제에 따라 유효량으로, 예를 들어 조성물의 총 중량을 기준으로 약 1 중량% 내지 약 20 중량%로 첨가될 수 있다. 본 발명의 조성물은 또한 치아에 적용될 때 상아질 세관을 막음으로써 과민증을 치료하는데 사용될 수 있다.
일부 실시형태에서, 본 발명의 조성물은 추가로 항산화제를 포함한다. 임의의 경구로 허용가능한 항산화제는 부틸화 히드록시아니솔(BHA), 부틸화 히드록시톨루엔(BHT), 비타민 A, 카로테노이드, 비타민 E, 플라보노이드, 폴리페놀류, 아스코르브산, 허브 항산화제, 클로로필, 멜라토닌, 및 이들의 혼합물을 포함하여 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물은 추가로 하기에 제공되는 바와 같이 치석 제거(항결석)제를 임의로 포함한다. 치석 제거제는 본원에서 유용한 것들 중 알칼리 금속 및 암모늄 염을 포함하여, 구체적인 제제의 염을 포함한다. 제제는 인산염 및 폴리인산염, 폴리아미노프로판설폰산(AMPS), 폴리올레핀 설포네이트, 폴리올레핀 포스페이트, 디포스포네이트 예컨대 아자사이클로알칸-2,2-디포스포네이트(예를 들어, 아자사이클로헵탄-2,2-디포스폰산), N-메틸아자사이클로펜탄-2,3-디포스폰산, 에탄-1-히드록시-1,1-디포스폰산(EHDP) 및 에탄-1-아미노-1,1-디포스포네이트, 포스포노알칸 카르복실산 등을 포함한다. 유용한 무기 인산염 및 폴리인산염은 일염기성, 이염기성 및 삼염기성 인산나트륨, 트리폴리인산나트륨, 테트라폴리인산염, 트리메타인산나트륨, 헥사메타인산나트륨 및 이들의 혼합물을 포함한다. 다른 유용한 치석 제거제는 폴리카르복실레이트 중합체 및 폴리비닐 메틸 에테르/말레산 무수물(PVM/MA) 공중합체, 예컨대 GANTREZ®을 포함한다.
일부 실시형태에서, 본 발명의 조성물은 추가로 영양제를 포함한다. 적합한 영양제는 비타민, 미네탈, 아미노산, 및 이들의 혼합물을 포함한다. 비타민은 비타민 C와 D, 티아민, 리보플라빈, 판토텐산칼슘, 니아신, 엽산, 니코틴아미드, 피리독신, 시아노코발라민, 파라-아미노벤조산, 바이오플라보노이드, 및 이들의 혼합물을 포함한다. 영양 보충제는 아미노산(예컨대 L-트립토판, L-리신, 메티오닌, 트레오닌, 레보카르니틴 및 L-카르니틴), 지방친화성 물질(예컨대 콜린, 이노시톨, 베타인, 및 리롤레산), 및 이들의 혼합물을 포함한다.
1 중량%의 산화아연과 0.5 중량%의 시트르산아연을 함유하는 치약 조성물에 대해, 1 중량%의 TSPP와 1 중량%의 TKPP의 첨가로 맛과 구강 촉감을 개선하는 것을 알아냈다. 각각 0.8 중량%와 0.3 중량%의 농도로 CMC와 크산탄 검의 첨가는 조성물에 구조와 바람직한 심미감을 제공하기 위해 치약 조성물에 일반적으로 사용된다. 그러나 본 발명자들은 1 중량%의 산화아연과 0.5 중량%의 시트르산아연을 1 중량%의 TSPP 및 1 중량%의 TKPP와 조합하여 함유하는 치약 조성물에서, 0.8 중량%의 CMC와 0.3 중량%의 크산탄 검의 일반적으로 사용되는 증점 시스템이 사용되는 경우 고 소르비톨 실리카 포뮬러(formula)에서 치약 조성물의 형성 후 즉시 상 분리가 일어난다는 사실을 관찰하였다. 이러한 분리는 40℃ 및 -10℃ 둘 다에서 노화 중에 더 심각하게 되었음이 관찰되었다.
어떠한 이론에도 매이길 원하지 않지만, 치약의 구조를 파괴하는데 2 중량%의 전체 피로인산염 화합물의 비교적 높은 수준이 원인이 있으며, 0.8 중량%의 CMC와 0.3 중량% 크산탄 검의 증점 시스템이 치약을 단일 상으로 유지하는데 충분한 구조를 제공하지 않는다고 생각된다. 그러나 하기에 설명되는 바와 같이, 본 발명자들은 검의 농도를 단독으로 간단히 증가시키는 것이 상 분리 안정성을 개선하지 않았으며, 피로인산염의 농도를 단독으로 간단히 감소시키는 것이 상 분리 안정성을 개선하지 않았다는 것을 알아냈다. 사실, 본 발명자들은 간단히 단독으로 검 농도를 증가시키거나 피로인산염 농도를 감소시키면 상 분리 안정성을 더욱 감소시켰다는 사실을 알아냈다. 그러나 본 발명자들은 의외로 피로인산염 농도를 감소시키는 것과 함께 검 농도를 증가시키면 실제로 치약 조성물의 상 분리 안정성을 증가시켰다는 사실을 밝혀냈다.
실시예
일련의 연구에서 구강 관리 조성물 중 카르복시메틸 셀룰로오스와 크산탄 검의 전체 농도를 1.1 중량%에서 1.4 중량%로 증가시켰고, 조성물 중 피로인산사나트륨과 피로인산사칼륨의 전체 농도를 동시에 2 중량%에서 1.5 중량%로 감소시킨 경우 상 분리 안정성에서 현저한 개선이 달성될 수 있었음을 보여주었다. 연구들에서는 상 분리 안정성을 상당히 개선하면서, 조성물의 맛과 구강 촉감이 만족스럽게 유지되었음을 보여주었다.
하기 표 1에 자세히 제시한 바와 같이, 제제 A 내지 E를 제조하였다. 이들 중에서, 제제 A는 1 중량% TKPP, 1 중량% TSPP, 0.8 중량% 카르복시메틸 셀룰로오스(CMC) 및 0.3 중량% 크산탄 검을 함유한 원 포뮬러에 상응한다. 제제 B에서, TKPP와 TSPP의 농도를 제제 A와 동일하게 유지하였지만, CMC의 농도를 0.9 중량%로 증가시켰고, 크산탄 검의 농도를 0.5 중량%로 증가시켰다. 제제 C에서, 크산탄 검과 CMC의 농도를 제제 A와 동일하게 유지하였지만, TKPP와 TSPP의 농도를 각각 0.7 중량%와 0.5 중량%로 감소시켰다. 제제 D와 E에서, TKPP와 TSPP의 농도를 각각 0.5 중량%로 감소시켰고, CMC와 크산탄 검의 농도를 각각 0.9 중량%와 0.5 중량%로 증가시켰다.
A(중량%) B(중량%) C(중량%) D(중량%) E(중량%)
물 13.3 13 14.1 14.1 14
소르비톨-70% 용액 55 55 55 55 55
폴리에틸렌 글리콜 600 2 2 2 2 2
나트륨 사카린 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3
AC 43 연마제 5 5 5 5 5
ZnO 1 1 1 1 1
시트르산아연 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
TSPP 1 1 0.7 0.5 0.5
TKPP 1 1 0.5 0.5 0.5
CMC 2000S 0.8 0.9 0.8 0.9 0.9
크산탄 검 0.3 0.5 0.3 0.5 0.5
모노플루오로인산나트륨 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1
실리카 연마제 Zeo 114 10 10 10 10 10
실리카 증점제 DT 267 4 4 4 4 4
소듐 라우릴 설페이트 2 2 2 2 2
코카미도프로필 베타인 1.25 1.25 1.25 1.25 1.25
향신료 1 1.3 1.3 1.3 - 1.3
향신료 2 - - - 1.2 -
블루#1-1.25% 용액 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15
합계 100 100 100 100 100
원심 분리 방법을 사용하여 조성물의 상 분리를 예상할 수 있다. 분석 원심 분리기(엘 우 엠사(L.U.M. GmbH, 독일 베를린)제 LumiSizer 110)를 사용하여 샘플을 원심분리하고, 튜브를 통한 광 투과를 시간 함수로서 측정함으로써 제품의 생성물의 분리를 측정한다. 원심분리법은 "벽 액체 분리 눈금 수"(wall liquid separation scale number)로서 알려진 수, N을 생성한다. 샘플 안정성은 N≤3일 경우 허용가능하며, N>3일 경우 허용될 수 없는 것으로서 간주한다. N 값이 낮을수록, 포뮬러는 더 강건하다(즉, 상 분리에 대한 그의 저항성이 더 크다). 주로, 실시간 안정성을 예상하는데 있어서 더 큰 신뢰도를 보장하는데 1.5 미만인 N 값이 필요하다.
주위 온도에서 3년 수명을 위해 상기 제제 A 내지 E의 각각에 대해 상 분리 가능성을 예상하는데 원심분리법을 사용하였다. 이들 제제 각각에 대해 벽 액체 분리 눈금 수를 계산하였고, 그 결과를 하기 표 2(하기)에 제시한다:
A(중량%) B(중량%) C(중량%) D(중량%) E(중량%)
벽 분리 눈금 수, N 1.94 3.55 3.72 0.07 0.07
표 2에서 알 수 있는 바와 같이, 간단히 증점 검의 농도를 증가시키는 것(제제 B) 또는 간단히 피로인산염의 농도를 감소시키는 것(제제 C)은 원 제제 A와 비교하여 사실상 조성물의 상 분리 안정성을 감소시켰다(제제 A와 비교할 때 제제 B와 C에 대한 N 값의 증가에 의해 제시된 바와 같이). 제제 B와 C에 대해 이러한 높은 N 값은 이들 조성물이 상 분리하여 수명이 안정하지 않은 제품을 생성할 것이라는 사실을 나타낸다.
그러나 제제 D와 E 둘 다(제제 A와 비교할 때 증점 검의 농도를 증가시키고, 피로인산염의 농도를 감소시켰다)는 매우 낮은 벽 분리 눈금 수가 N = 0.07이며, 이는 이들 제제가 상 분리에 대해 허용가능한 수준을 제공할 것이라는 사실을 나타낸다.
제제 D와 E의 실시간 가속 노화 연구에서는 6개월 이하 동안 이들 조성물의 상 분리가 없었음을 보여주었고, 이는 원심분리법의 예상을 확인하였다. 비교하여, 제제 A는 실시간 가속 노화 시험에서 실패하였다.
또한 1.4 중량%의 CMC와 크산탄 검 전체 농도, 및 1.5 중량%의 TSPP와 TKPP 전체농도를 함유하는 조성물에 대한 맛과 구강 촉감은 허용가능하였음이 밝혀졌다.
본 발명의 특정 실시형태가 예시되고, 기재되었지만, 당업자에게 다양한 변화와 변경이 특허청구범위에서 한정한 본 발명의 범위로부터 벗어나지 않고 이루어질 수 있다는 사실이 명백할 것이다.

Claims (27)

  1. 구강 관리 조성물로서,
    a) 조성물 중 피로인산염 화합물의 전체 농도가 조성물의 0.5 중량% 내지 1.5 중량%인 1 이상의 피로인산염 화합물;
    b) 조성물 중 증점 검(thickening gum)의 전체 농도가 조성물의 1.25 중량% 내지 1.6 중량%인 1 이상의 증점 검; 및
    c) 금속 이온 급원을 포함하는 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 조성물 중 피로인산염 화합물의 전체 농도가 조성물의 0.75 중량% 내지 1.25 중량%인 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 조성물 중 피로인산염 화합물의 전체 농도가 조성물의 0.9 중량% 내지 1.1 중량%인 조성물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 1 이상의 피로인산염 화합물이 피로인산이알칼리금속 염, 피로인산사알칼리금속 염, 또는 이들의 조합을 포함하는 것인 조성물.
  5. 제4항에 있어서, 1 이상의 피로인산염 화합물이 피로인산사나트륨(TSPP), 피로인산사칼륨(TKPP), 및 이들의 조합으로부터 선택되는 것인 조성물.
  6. 제5항에 있어서, 1 이상의 피로인산염 화합물이 피로인산사나트륨 및 피로인산사칼륨의 혼합물인 조성물.
  7. 제6항에 있어서, 피로인산사나트륨은 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.25 중량% 내지 0.75 중량%의 농도로 존재하며, 피로인산사칼륨은 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.25 중량% 내지 0.75 중량%의 농도로 존재하는 것인 조성물.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물 중 증점 검의 전체 농도가 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 1.25 중량% 내지 1.55 중량%인 조성물.
  9. 제8항에 있어서, 조성물 중 증점 검의 전체 농도가 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 1.3 중량% 내지 1.5 중량%인 조성물.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 1 이상의 증점 검은 카르복시메틸 셀룰로오스(CMC), 나트륨 카르복시메틸 셀룰로오스, 히드록시에틸 셀룰로오스, 크산탄 검, 아라비아 검, 젤란 검, 카라기난, 트라가칸트 검, 구아 검, 카라야 검, 또는 이들의 임의 혼합물로부터 선택되는 것인 조성물.
  11. 제10항에 있어서, 1 이상의 증점 검은 카르복시메틸 셀룰로오스와 크산탄 검의 혼합물을 포함하는 것인 조성물.
  12. 제11항에 있어서, 카르복시메틸 셀룰로오스는 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.85 중량% 내지 1.2 중량%의 농도로 존재하고, 크산탄 검은 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.4 중량% 내지 0.6 중량%의 농도로 존재하는 것인 조성물.
  13. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 금속 이온 급원은 아연 이온, 칼슘 이온, 구리 이온, 철 이온, 마그네슘 이온 또는 망간 이온의 급원, 또는 이들의 2종 이상의 조합을 포함하는 것인 조성물.
  14. 제13항에 있어서, 금속 이온 급원은 아연 이온 급원을 포함하는 것인 조성물.
  15. 제14항에 있어서, 아연 이온 급원은 시트르산아연, 락트산아연, 글루콘산아연, 글리신산아연, 황산아연, 염화아연, 말산아연, 타르타르산아연, 탄산아연, 인산아연 또는 산화아연, 또는 이들의 임의 혼합물 중 하나 이상을 포함하는 것인 조성물.
  16. 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 금속 이온 급원은 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.5 중량% 내지 3 중량%의 양으로 존재하는 것인 조성물.
  17. 제16항에 있어서, 금속 이온 급원은 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 1 중량% 내지 2 중량%의 양으로 존재하는 것인 조성물.
  18. 제15항 내지 제17항 중 어느 한 항에 있어서, 아연 이온 급원은 산화아연과 시트르산아연의 혼합물을 포함하는 것인 조성물.
  19. 제18항에 있어서, 시트르산아연은 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.25 중량% 내지 0.75 중량%의 양으로 존재하며, 산화아연은 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.75 중량% 내지 1.25 중량%의 양으로 존재하는 것인 조성물.
  20. 제1항 내지 제19항 중 어느 한 항에 있어서, 페이스트(paste) 또는 겔 형태의 치약인 조성물.
  21. 제1항 내지 제20항 중 어느 한 항에 있어서, 상 분리 안정성을 향상시킨 조성물.
  22. 제1항 내지 제21항 중 어느 한 항에 있어서, 피로인산염 화합물 대 증점 검의 비가 1:1 미만인 조성물.
  23. 제1항 내지 제22항 중 어느 한 항에 있어서, 피로인산염 화합물 대 증점 검의 비가 0.99 미만인 조성물.
  24. 제1항 내지 제23항 중 어느 한 항에 있어서, 피로인산염 화합물 대 증점 검의 비가 0.8 미만인 조성물.
  25. 제1항 내지 제24항 중 어느 한 항에 있어서, 피로인산염 화합물 대 증점 검의 비가 0.75 미만인 조성물.
  26. 제1항 내지 제25항 중 어느 한 항에 있어서, N 값이 1.5 미만인 조성물.
  27. 금속 이온 급원과 하나 이상의 피로인산염 화합물을 함유하는 구강 관리 조성물의 상 분리를 줄이거나 방지하는, 1 이상의 증점 검과 1 이상의 피로인산염 화합물의 조합의 용도로서, 조성물 중 피로인산염 화합물의 전체 농도가 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 0.5 중량% 내지 1.5 중량%이고, 조성물 중 증점 검의 전체 농도가 구강 관리 조성물의 중량을 기준으로 1.25 중량% 내지 1.6 중량%인 용도.
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