CN108324583B - 一种在化妆品中激发金属活性离子的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种在化妆品中激发金属活性离子的方法，包括如下步骤：(1)预先制备金属离子源和化妆品激活液体；(2)在化妆品使用过程中，将上述步骤制备的离子源和化妆品激活液体充分接触，在酸性溶液体系中发生降解反应，生成金属活性离子，金属活性离子渗入化妆品中形成有效功能物质。本发明的方法操作简单、易行，制备工艺简单，能即时调节化妆品pH值和金属活性离子浓度。
Description
技术领域
本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种在化妆品中激发金属活性离子的方法。
背景技术
由于阳光中紫外线、雾霾的天气和生活中诸多其他的因素，例如抽烟喝酒、垃圾食品、电脑辐射、繁重的工作压力、不正常作息时间等，都会增加体内自由基的产生，加速人体细胞的氧化，导致皮肤的加速老化，特别是紫外线，它在照射到皮肤后，会产生有害的自由基。这些自由基会增加上皮脂肪过氧化物(LPO)的数量，破坏其胶原蛋白及弹性纤维，而且还会刺激黑色素细胞，增加黑色素的分泌，从而导致皮肤或者毛发干燥松弛、失去弹性、产生皱纹、变黄变黑、生成色素沉积或雀斑等。
矿物质离子在人体中起着重要的角色，能够支持免疫系统及促进荷尔蒙和酶的生成，是作为健康皮肤、毛发等新陈代谢活动中影响酶活性的重要因素，因此它也是对抗有害自由基的重要因子，越发受到化妆品研究者的重视。此外，微量矿物质离子有收敛、温和杀菌及舒缓皮肤压力的作用，在稳定情绪，保护细胞，促进纤维原细胞生长等方面也具有重要作用。
目前，在化妆品中添加矿物质离子的手段有限，主要通过植物提取物、矿石粉末、特殊藻泥、或合成有机盐，但是上述手段制取工艺复杂，且效果机理不清晰。
发明内容
本发明提供一种在化妆品中激发金属活性离子的方法，不仅可以简化制取工艺，还可以在使用过程中即时调节化妆品pH值和金属活性离子浓度。
一种在化妆品中激发金属活性离子的方法，主要包括以下步骤：
(1)制备离子源
(a)向粘结剂水溶液中加入金属粉末，充分搅拌后，真空干燥得到凝胶状半固态金属离子源A，其中，金属粉末占金属离子源A的固含量为10～15wt％；
(b)向粘结剂水溶液中加入金属粉末，充分搅拌后，将其涂覆在载体材料上，烘干得到固态离子源B，其金属粉末含量为0.1～8mg/cm2。
(2)制备化妆品激活液体
配制化妆品，水的重量百分比含量不小于30％，粘度小于12000厘泊，用pH值调节剂调节化妆品的pH范围在2.5～6.8内，制备得到化妆品激活液体；
(3)在化妆品使用过程中，将上述步骤制备的离子源和化妆品激活液体充分接触，在酸性溶液体系中发生降解反应，生成金属活性离子，金属活性离子渗入化妆品中形成有效功能物质。
步骤(1)中，所述的金属粉末选自锌、铜、锰、镁、钙、钛、铁、锗中的一种或几种；其纯度≥99.99％，规避有害重金属离子存在的潜在风险。
所述的金属粉末的尺寸为5nm～200μm；较小的微粒表面接触面积大更易提升反应速率，但不易生产制造及后序加工。较大的金属微粒会导致与激活液态反应过慢甚至于不反应。根据金属活性差异，其微粒尺寸的选取也存在差异性，出于兼顾性能及制备工艺考虑，活泼金属如锌，镁的微粒尺寸优选为50nm～100μm，不活泼金属如铜，锰，钙，钛，铁，锗的微粒尺寸优选为5nm～100nm。
步骤(1)中，所述的粘结剂为黄原胶、明胶、海藻酸钠、羧甲基纤维素钠、纤维素及其衍生物、果胶及其衍生物、卡波姆或淀粉中的一种或几种。
粘结剂的用量过少容易导致金属粉末脱落，影响化妆品品质的稳定性，而粘结剂用量过多则影响激活液体与金属粉末的反应效果，从而降低离子源功效，作为优选，步骤(1)中，所述的粘结剂与金属粉末质量比为1:9～6:4。
步骤(1)中，所述的载体材料为无纺布、纸、丝巾、塑料贴片或纤维膜。
步骤(2)中，所述的化妆品可采用常规的化妆品原料配制，一般包含增稠剂、防腐剂、香精、功能添加剂、保湿剂、酶、动植物提取物和水等；
pH值过小容易造成所接触区域不良反应，特别对过敏体质人群，pH值太大对于激活锌离子效应减弱，作为优选，步骤(2)中，所述的化妆品激活液体pH值在4～5.5之间。
作为优选，步骤(2)中，所述的化妆品激活液体的水的重量百分比含量30～80％，粘度为1～12000厘泊。
步骤(3)中，所述的离子源和化妆品激活液体都可以有各自的载体，载体同步骤(1)中载体材料，选自无纺布、纸、丝巾、塑料贴片或纤维膜。
步骤(3)中，所述的离子源和化妆品激活液体的充分接触的方式为两者充分混合均匀、在包含其中一者的载体上涂敷另一者或者是包含两者的载体相互贴合。
本发明的离子源和化妆品激活液体采用分离式包装，即离子源和活性液体在使用前可单独分开包装，也可在同一包装内，采用隔离带分开。
本发明制备离子源时可按应用需要对金属粉末含量进行调整，制备化妆品激活液体时可按应用需要对pH调节剂含量进行调整，在使用过程中，通过调节化妆品有效使用时间，即时调节化妆品pH值和金属活性离子浓度。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
(1)本发明方法能即时调节化妆品pH值和金属活性离子浓度，有益于将化妆品中各组分功效发挥至最佳。
(2)采用的分离式包装的方式使得离子源与化妆品激活液体能保持更久的新鲜度，较在化妆品中添加金属活性离子的传统方法相比，效果更佳。
(3)本发明所述方法较在化妆品中添加活性矿物质离子的传统方法更为简单。
具体实施方式
以下结合具体实施例，进一步阐述本发明。这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件或按照制造厂商所建议的条件。除非另行定义，文中所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外，任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。文中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。
实施例1
将0.2g的羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶解于10mL去离子水中，待完全溶解后加入15μm锌粉0.1g，充分搅拌60分钟后，将其放入真空干燥箱在60℃条件下脱去内部气泡，并干燥2小时，取出得到凝胶状半固态锌离子源。锌占整个离子源固含量为15wt％。
实施例2
将0.2g的CMC-Na溶解于10mL去离子水中，待完全溶解后加入15μm锌粉0.1g，充分搅拌60分钟后，将其涂覆在约200μm厚的纤维膜上，将其放入干燥箱中，待其完全干燥后得到富含锌的纤维膜片离子源。单位面积的锌含量为0.8mg/cm2。
实施例3
将0.1g的卡波姆溶解于10mL去离子水中，待完全溶解后加入800目锌粉0.1g和200目镁粉0.05g，充分搅拌60分钟后，将其涂覆在厚度约100μm的塑料贴片上，将其放入干燥箱中，待其完全干燥后得到富含锌、镁的贴片式离子源。单位面积的锌含量为0.4mg/cm2，镁含量为0.1mg/cm2。
实施例4
先用10mL的纯净水溶解0.1g透明质酸，可加热加速溶解，再加入2％卡波姆凝胶25g，甘油5mL搅拌均匀，再加入50mL的15％α-羟基乙酸(果酸)、适量纯净水和pH调节剂，使得其pH值在4左右。最后，可加入1mL薄荷精油、2mL芦荟凝胶、和0.02g超氧化物歧化酶(SOD)，搅拌均匀，最终使得pH值在4.5左右，水含量为40％，粘度为5000厘泊。该液体可留作激活液体。
此外，将约200μm厚的纤维膜浸泡于该液体中，充分润湿，可得到负载有该激活液体的纤维膜，可单独封装留作激活体。
应用例1
测试在使用条件下化妆品的pH值变化实验
模拟在使用条件下化妆品pH值的变化，从而确定其添加金属微粒的效果，将实施例1-3所制备的离子源编号1-3，将实施例1-3所对应未加锌粉或镁粉的配方分别编号为4-6作为对比例。将编号1-6的样品分别与实施例4中激活液体混合均匀或者两者互相贴合后，按时间测试其pH值变化，结果如表1。由表1可知，编号1-3由于有锌离子源的加入，其在酸性激活液体中降解，锌微粒被激活为锌离子，同时液体中的H+被消耗，体现出来的是pH值上升，而没有加入离子源的化妆品液体则无pH值明显变化，没有以上反应机制。
表1
| pH | 1min后 | 2min后 | 5min后 | 10min后 | 15min后 | 20min后 | 30min后 |
| 1 | 4.3 | 4.9 | 5.3 | 5.6 | 5.9 | 6.3 | 6.6 |
| 2 | 4.2 | 4.7 | 5.2 | 5.5 | 5.8 | 6.1 | 6.3 |
| 3 | 4.4 | 5.2 | 5.6 | 6.0 | 6.3 | 6.6 | 7.0 |
| 4 | 4.1 | 4.0 | 4.1 | 4.1 | 4.1 | 4.1 | 4.1 |
| 5 | 4.2 | 4.3 | 4.2 | 4.2 | 4.2 | 4.2 | 4.2 |
| 6 | 4.1 | 4.2 | 4.2 | 4.2 | 4.2 | 4.2 | 4.2 |
应用例2
体外透皮吸收试验
取实施例1-3所制备的离子源编号1-3，按本发明所述方法与实施例4所制备的激活液体混合均匀或者两者互相贴合后，均匀敷于Franz扩散池的猪皮上，30min后取接受液适量，检测其中微量元素离子的浓度。结果发现编号1样品锌离子浓度为255μg/mL，编号2样品锌离子浓度为125μg/mL，编号3样品锌离子浓度为105μg/mL，镁离子浓度为20μg/mL。采用法国莱碧雅SOLABIA生产的有机锌盐吡咯烷酮羧酸锌PCA-Zn为添加剂的化妆品作为对比例，其锌离子浓度仅为55μg/mL，采用含有有机镁盐的欧莱雅清润泡沫洁面膏作为对比例，其镁离子浓度仅为8μg/mL。
Claims (5)
1.一种在化妆品中激发金属活性离子的方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)制备离子源
(a)向粘结剂水溶液中加入金属粉末，充分搅拌后，干燥20min～2h得到凝胶状半固态金属离子源A，其中，金属粉末占金属离子源A的固含量为10～15wt％；
(b)向粘结剂水溶液中加入金属粉末，充分搅拌后，将其涂覆在载体材料上，烘干得到固态离子源B，其金属粉末含量为0.1～8mg/cm2；
(2)制备化妆品激活液体
配制化妆品，水的重量百分比含量不小于30％，粘度小于12000厘泊，用pH值调节剂调节化妆品的pH范围在2.5～6.8内，制备得到化妆品激活液体；
(3)在化妆品使用过程中，将上述步骤制备的离子源和化妆品激活液体充分接触，在酸性或弱酸性溶液体系中发生降解反应，生成金属活性离子，金属活性离子渗入化妆品中形成有效功能物质；
步骤(1)中，所述的粘结剂为黄原胶、明胶、海藻酸钠、羧甲基纤维素钠、纤维素及其衍生物、果胶及其衍生物、卡波姆或淀粉中的一种或几种；所述的粘结剂与金属粉末质量比为1:9～6:4；
所述的金属粉末选自锌、铜、锰、镁、钙、钛、铁、锗中的一种或几种。
2.根据权利要求1所述的在化妆品中激发金属活性离子的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的金属粉末的尺寸为5nm～200μm。
3.根据权利要求1所述的在化妆品中激发金属活性离子的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的载体材料为无纺布、纸、丝巾、塑料贴片或纤维膜。
4.根据权利要求1所述的在化妆品中激发金属活性离子的方法，其特征在于，步骤(2)中，所述的化妆品激活液体的水的重量百分比含量30～80％，粘度为1～12000厘泊。
5.根据权利要求1所述的在化妆品中激发金属活性离子的方法，其特征在于，步骤(2)中，所述的化妆品激活液体的pH值为4～5.5。
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