CN115624647B - 一种复合创口愈合药物与膜精华液的生物膜医用敷料及其制备方法和应用 - Google Patents
一种复合创口愈合药物与膜精华液的生物膜医用敷料及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115624647B CN115624647B CN202211407583.0A CN202211407583A CN115624647B CN 115624647 B CN115624647 B CN 115624647B CN 202211407583 A CN202211407583 A CN 202211407583A CN 115624647 B CN115624647 B CN 115624647B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- medical dressing
- solution
- sodium alginate
- graphene oxide
- biological film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 title claims abstract description 32
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 143
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 97
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 80
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims abstract description 80
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims abstract description 80
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims abstract description 80
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 71
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 71
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 69
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 68
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 60
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 60
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 claims abstract description 60
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 40
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims abstract description 30
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims abstract description 30
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 30
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims abstract description 30
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 30
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 30
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 30
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims abstract description 30
- 229960005188 collagen Drugs 0.000 claims abstract description 30
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 30
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims abstract description 29
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 26
- 229940015975 1,2-hexanediol Drugs 0.000 claims abstract description 23
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(O)CO FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 claims abstract description 23
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 14
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims abstract description 12
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims abstract description 12
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims abstract description 7
- VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N curcumin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)CC(=O)\C=C\C=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N 0.000 claims description 88
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 53
- 235000012754 curcumin Nutrition 0.000 claims description 44
- 229940109262 curcumin Drugs 0.000 claims description 44
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 claims description 44
- VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N diferuloylmethane Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C=CC(=O)CC(=O)C=CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 32
- 229940074410 trehalose Drugs 0.000 claims description 28
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 27
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 claims description 22
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 claims description 18
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 claims description 18
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 claims description 18
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 17
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 13
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 12
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 9
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 7
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L Zinc gluconate Chemical compound [Zn+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L 0.000 claims description 5
- CANRESZKMUPMAE-UHFFFAOYSA-L Zinc lactate Chemical compound [Zn+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O CANRESZKMUPMAE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 5
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229960002713 calcium chloride Drugs 0.000 claims description 5
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000004227 calcium gluconate Substances 0.000 claims description 5
- 235000013927 calcium gluconate Nutrition 0.000 claims description 5
- 229960004494 calcium gluconate Drugs 0.000 claims description 5
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 claims description 5
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 claims description 5
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 claims description 5
- NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L calcium;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 238000011068 loading method Methods 0.000 claims description 5
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims description 5
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims description 5
- 229960001939 zinc chloride Drugs 0.000 claims description 5
- 239000011670 zinc gluconate Substances 0.000 claims description 5
- 235000011478 zinc gluconate Nutrition 0.000 claims description 5
- 229960000306 zinc gluconate Drugs 0.000 claims description 5
- 239000011576 zinc lactate Substances 0.000 claims description 5
- 235000000193 zinc lactate Nutrition 0.000 claims description 5
- 229940050168 zinc lactate Drugs 0.000 claims description 5
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 claims description 3
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 claims description 3
- 239000002135 nanosheet Substances 0.000 claims description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 2
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 claims 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 2
- 238000001266 bandaging Methods 0.000 abstract 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 abstract 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 72
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 33
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 16
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 15
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 13
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 6
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 5
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 4
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 4
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 3
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 3
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 3
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 3
- NEZONWMXZKDMKF-JTQLQIEISA-N Alkannin Chemical compound C1=CC(O)=C2C(=O)C([C@@H](O)CC=C(C)C)=CC(=O)C2=C1O NEZONWMXZKDMKF-JTQLQIEISA-N 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 2
- JDLKFOPOAOFWQN-VIFPVBQESA-N Allicin Natural products C=CCS[S@](=O)CC=C JDLKFOPOAOFWQN-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N C60 fullerene Chemical compound C12=C3C(C4=C56)=C7C8=C5C5=C9C%10=C6C6=C4C1=C1C4=C6C6=C%10C%10=C9C9=C%11C5=C8C5=C8C7=C3C3=C7C2=C1C1=C2C4=C6C4=C%10C6=C9C9=C%11C5=C5C8=C3C3=C7C1=C1C2=C4C6=C2C9=C5C3=C12 XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 241001071917 Lithospermum Species 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 2
- UNNKKUDWEASWDN-UHFFFAOYSA-N alkannin Natural products CC(=CCC(O)c1cc(O)c2C(=O)C=CC(=O)c2c1O)C UNNKKUDWEASWDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 2
- JDLKFOPOAOFWQN-UHFFFAOYSA-N allicin Chemical compound C=CCSS(=O)CC=C JDLKFOPOAOFWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010081 allicin Nutrition 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229910003472 fullerene Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 2
- 239000003910 polypeptide antibiotic agent Substances 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 1
- 244000163122 Curcuma domestica Species 0.000 description 1
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 1
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 description 1
- 208000031737 Tissue Adhesions Diseases 0.000 description 1
- 241000234299 Zingiberaceae Species 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000003373 curcuma longa Nutrition 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 238000010041 electrostatic spinning Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 230000007760 free radical scavenging Effects 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 239000007908 nanoemulsion Substances 0.000 description 1
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 235000003784 poor nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- -1 salt ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002522 swelling effect Effects 0.000 description 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000037314 wound repair Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/676—Ascorbic acid, i.e. vitamin C
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/733—Alginic acid; Salts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/735—Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/18—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing inorganic materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/20—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing organic materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/26—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/32—Proteins, polypeptides; Degradation products or derivatives thereof, e.g. albumin, collagen, fibrin, gelatin
- A61L15/325—Collagen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/425—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/44—Medicaments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0004—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing inorganic materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
- A61L26/0019—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
- A61L26/0023—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
- A61L26/0028—Polypeptides; Proteins; Degradation products thereof
- A61L26/0033—Collagen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L26/0066—Medicaments; Biocides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L26/008—Hydrogels or hydrocolloids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/412—Tissue-regenerating or healing or proliferative agents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Birds (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
本发明公开了一种复合创口愈合药物与膜精华液的生物膜医用敷料及其制备方法和应用，属于化妆品及医疗器械领域。所述生物膜医用敷料包含以下组分：海藻酸钠、还原氧化石墨烯、创口愈合药物、海藻糖、聚乙二醇、甘油、丙二醇、1,3‑丙二醇、1,2‑己二醇、苯氧乙醇、透明质酸、抗坏血酸、胶原蛋白和去离子水。所述方法包括：将创口愈合药物的醇溶液注入含有海藻酸钠、海藻糖、聚乙二醇、还原氧化石墨烯、透明质酸、抗坏血酸、胶原蛋白的水溶液中，搅拌均匀后定型保温、浸入多价金属盐溶液，得到所需形状的水凝胶生物膜贴片，及水凝胶液。本发明可应用于涂抹式可撕面膜、大型创口、修复面膜、伤口包扎等，具有成本低、可降解等优点。
Description
技术领域
本发明属于化妆品及医疗器械领域，涉及一种复合创口愈合药物与膜精华液的生物膜医用敷料及其制备方法和应用。
背景技术
生物膜医用敷料类产品因其具有修复伤口创面并兼具美容效果而被广泛推广和应用。生物膜医用敷料类产品使用简单，长期使用能够缓解皮肤出现缺水、松弛、伤疤、衰老等问题。
近年来，水凝胶材料由于具有优异的含水量、生物相容性及生物降解性，且理化性能可调控等优点，已成为当前生物膜医用敷料和创面敷料研究中的热点材料。相比于其它生物膜医用敷料材料在亲肤性、透气性、清洁力与营养成分递送上面的不足，水凝胶生物膜医用敷料具有高含水特性、强渗透性和贴肤性，可为皮肤或创面提供有利于愈合的湿润环境。其表面化学基团可以与有机纳米药物良好匹配，实现药物和营养成分的均匀有效负载，赋予材料优异的组织黏附、保湿、抗菌、抗氧化以及调控炎症因子表达等功能，因此其在生物膜医用敷料和创面敷料应用领域中具有广阔的前景。其中，海藻酸钠是一种天然多糖，具有生物相容性、强亲水性、低免疫原性以及生物惰性，在冷水和温水中均能溶解形成非常粘稠的溶液，作为水凝胶材料，具有良好的成膜性、增稠性和稳定性，是组织修复和药物载体的理想材料。
近年来，还原氧化石墨烯材料的高比表面积和孔结构使其具有优异的吸附性、抗菌抑菌、低温远红外等功能使其在多种领域有所应用。
中国专利CN110772659A公开了一种抗菌和促伤口愈合用壳聚糖石墨烯纳米医用敷料的制备方法，其中将石墨烯接枝改性壳聚糖作为母料制成的医用敷料具有很好的抗菌和促进伤口愈合的效果；但是其中采用静电纺丝喷丝成膜技术得到纳米纤维毡，具有比表面积大、透气性好、与皮肤结合紧密的特点，但是无法负载药物，制备工艺复杂，成本高，应用性不广。
同时针对上述成本高，对环境不友好的问题，姜黄素是一个很好的替代物质。姜黄素是一种具有抗炎和清除自由基功能的传统天然草药，已被证明是一种新的伤口愈合治疗方法。它是一种天然多酚抗氧化化合物，从姜科姜黄根茎中提取，通过减少活性氧和脂质过氧化作用来改善皮肤伤口愈合。虽然姜黄素具有上述诸多生理活性，但是由于其不溶于水，且在生物体内的吸收率和利用率较低，严重地限制了其应用与开发。因此，在保证姜黄素原有生理活性的基础上，通过改变剂型来提高生物利用率成为目前最常用的手段之一。用于伤口愈合的不同局部姜黄素制剂主要包括薄膜类、水凝胶和纳米制剂。
中国专利CN209722240U公开了一种基于纳米乳液的姜黄素水凝胶球及其制备方法，但这种新方法无法解决目前生物膜医用敷料拉伸性差、形态单一、负载药物分散不均匀等和应用性不广等问题。
综上所述，现有技术中的生物膜医用敷料大多是采用生物膜医用敷料布浸涂具有不同美容成分的化妆水、精华液等，存在作用局限、与皮肤的贴合性一般、营养吸收性差和同时不适宜长期使用等问题。因此，仍存在较大的改进空间。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是现有技术中生物膜医用敷料存在皮肤贴合性差、弹性差、渗透性差和纳米药物添加时分散性差等问题。
为解决上述技术问题，本发明提供如下技术方案：
一种复合创口愈合药物与膜精华液的生物膜医用敷料，以所述生物膜医用敷料的质量为100％计，包括以下质量百分含量的原料：海藻酸钠0.3％～3％、还原氧化石墨烯0％～1％、创口愈合药物0％～1％、海藻糖0.01～1％、聚乙二醇0.01％～1％、甘油3％～7％、丙二醇1％～5％、1,3-丙二醇1％～5％、1,2-己二醇0.1％～0.5％、苯氧乙醇0.1％～0.5％、透明质酸0.05％～0.5％、抗坏血酸0.05％～0.5％、胶原蛋白0.05％～0.5％，余量为去离子水。
优选地，所述创口愈合药物选自姜黄素、富勒烯、紫草素、尿囊素、大蒜素、抗菌肽或季铵盐中的一种或几种。
优选地，所述生物膜医用敷料的基体是一种海藻酸钠复合还原氧化石墨烯的三维多孔结构，其他物质均匀分散在空隙中。
优选地，所述生物膜医用敷料包括水凝胶液和贴片两种形态。
优选地，所述生物膜医用敷料的含水率为80％～90％。
优选地，所述水凝胶液形态的生物膜医用敷料涂抹到皮肤后的成膜速度为1～10μm/min。
优选地，所述贴片形态的生物膜医用敷料拉伸范围为16.6％～83.3％。
一种复合创口愈合药物与膜精华液的生物膜医用敷料的制备方法，包括以下步骤：
S1、将0.1～1g创口愈合药物溶于5～10mL由甘油、丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-己二醇和苯氧乙醇混合的醇溶液中，得到溶液A。
优选地，所述甘油、丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-己二醇和苯氧乙醇的体积比为5：2：1：1：1。
S2、将海藻酸钠、聚乙二醇、还原氧化石墨烯、海藻糖、透明质酸、抗坏血酸、胶原蛋白与水混合，得到溶液B。
优选地，所述海藻酸钠、聚乙二醇、还原氧化石墨烯、海藻糖、透明质酸、抗坏血酸、胶原蛋白和水的质量比为40：3：1：2：2：2：1：2000。
优选地，所述海藻酸钠的形态结构为粉末，所述还原氧化石墨烯的形态结构为二维纳米片，所述聚乙二醇、海藻糖为保湿物质，所述透明质酸、胶原蛋白为抗衰老物质，所述抗坏血酸是抗氧化物质。
优选地，所述还原氧化石墨烯通过还原具有官能团的氧化石墨烯，去除氧化的官能团，以获得还原氧化石墨烯材料。所得材料相比石墨烯成本低廉、性质相似。所述还原氧化石墨烯相比氧化石墨烯具有化学性质和分子结构更稳定、吸光发热性更好、化学刺激性更小、对皮肤刺激性更小、抗氧化性和抗菌性好的特点。
优选地，所述步骤S2，包括以下步骤：
S21、将海藻酸钠溶于离子水中，搅拌6～12h得到海藻酸钠水溶液。
S22、将还原氧化石墨烯超声分散在去离子水后倒入海藻酸钠水溶液中，磁力搅拌6～12h，得到还原氧化石墨烯海藻酸钠分散液。
S23、将聚乙二醇加入还原氧化石墨烯海藻酸钠分散液中，继续磁力搅拌6～12h，加入浓度为0.1％～1％的透明质酸钠溶液和浓度为0.1％～1％的抗坏血酸溶液并调节pH至4～5，再加入海藻糖、胶原蛋白和去离子水混合，得到溶液B。
S3、将溶液A与溶液B按照体积比为1：5混合，搅拌均匀后调节pH至4～6，得到生物膜医用敷料浆料。
S4、将生物膜医用敷料浆料与多价金属盐溶液按体积比1：20混合，发生半交联反应，反应时间为1～40min，得到生物膜医用敷料水凝胶液。
优选地，所述多价金属盐为氯化钙、乳酸钙、葡糖酸钙、氯化锌、乳酸锌或葡糖酸锌中的一种。
优选地，所述生物膜医用敷料水凝胶液在涂抹于皮肤后水分迅速蒸发使多价金属盐浓度升高，所述半交联反应过程变为交联反应过程，水凝胶液形成三维多孔结构在皮肤上迅速成膜。
S5、将步骤S3的生物膜医用敷料浆料注入模具后，在-20℃～60℃下保温0～6h得到生物膜医用敷料，将得到的生物膜医用敷料浸入1wt％～10wt％多价金属盐溶液中，发生交联反应，反应时间为1～40min，用去离子水冲洗表面，交联得到具有三维多孔结构的生物膜医用敷料贴片。
优选地，所述多价金属盐为氯化钙、乳酸钙、葡糖酸钙、氯化锌、乳酸锌或葡糖酸锌中的一种。
优选地，在所述交联过程中，还原氧化石墨烯在多价金属盐离子的作用下，构建出一种海藻酸钠的三维多孔结构，三维空隙中均匀负载还原氧化石墨烯，同时具有均匀负载其他创口愈合药物的能力，使得所制备的生物膜医用敷料具有高弹性、高皮肤贴合性、药物负载和药物缓释的作用。
优选地，所述保温范围为-20℃～0℃时得到的生物膜医用敷料的形态为流动填充型，具有更高的含水性和流动特性，适用于进入大的伤口，与皮肤有良好的三维共形性。
优选地，所述保温范围为0℃～40℃时得到的生物膜医用敷料的形态为弹性稳固型，具有高含水性和拉伸性兼具的特点，所述保温温度为40℃、保温时间为1h时得到的生物膜医用敷料拉伸率最高达为83.3％。
优选地，所述保温范围为40℃～60℃时得到的生物膜医用敷料的形态为非弹性稳固型，低含水的凝胶贴片具有现有凝胶贴片应用特性的同时兼具载药性的特点。
一种复合创口愈合药物与膜精华液的生物膜医用敷料的应用，所述生物膜医用敷料水凝胶液应用于涂抹式可撕面膜，所述生物膜医用敷料贴片应用于大型创口、修复面膜、伤口包扎。
本发明与现有技术相比，具有以下有益效果：
上述方案中，本发明以海藻酸钠水凝胶为三维基体，负载创口愈合纳米药物如姜黄素及保湿精华等，并添加二维多孔还原氧化石墨烯使海藻酸钠水凝胶基体变为多孔结构，增加其负载能力及纳米药物分散能力的同时增强保湿修复效果，进而制备包括水凝胶生物膜贴片和水凝胶液两种生物膜医用敷料产品。该产品的高含水特性、高弹性和高药物负载能力使其具有更佳的皮肤贴合性、亲水性、抗菌性、吸附性、抗氧化性，同时利于药物成分的有效释放，达到加速伤口愈合疤痕修复和疤痕修复。
同时，本发明的生物膜医用敷料产品载药性能良好，药物释放比较缓慢，可以达到长时间缓释效果，具有良好抗菌消炎和伤口修复功效，且本发明生物膜医用敷料布纯天然可降解，降解物质无害。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明的一种复合创口愈合药物与膜精华液的生物膜医用敷料的海藻酸钠(SA)复合还原氧化石墨烯(rGO)基体的分子结构图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案和解决的技术问题进行阐述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明专利的一部分实施例，而不是全部实施例。
一种复合创口愈合药物与膜精华液的生物膜医用敷料的制备方法，包括以下步骤：
S1、将0.1～1g创口愈合药物溶于5～10mL由甘油、丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-己二醇和苯氧乙醇混合的醇溶液中，得到溶液A。
进一步地，所述甘油、丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-己二醇和苯氧乙醇的体积比为5：2：1：1：1。
进一步地，所述创口愈合药物选自姜黄素、富勒烯、紫草素、尿囊素、大蒜素、抗菌肽或季铵盐中的一种或几种。在本发明的实施例中所述创口愈合药物选用姜黄素纳米颗粒，尺寸为10～1000nm。
S2、将海藻酸钠、聚乙二醇、还原氧化石墨烯、海藻糖、透明质酸、抗坏血酸、胶原蛋白与水混合，得到溶液B。
进一步地，所述海藻酸钠、聚乙二醇、还原氧化石墨烯、海藻糖、透明质酸、抗坏血酸、胶原蛋白和水的质量比为40：3：1：2：2：2：1：2000。
进一步地，在本发明的实施例中所述还原氧化石墨烯选用商业购买得到的二维纳米片。
进一步地，所述步骤S2，包括以下步骤：
S21、将海藻酸钠溶于离子水中，搅拌6～12h得到海藻酸钠水溶液。
S22、将还原氧化石墨烯超声分散在去离子水后倒入海藻酸钠水溶液中，磁力搅拌6～12h，得到还原氧化石墨烯海藻酸钠分散液。
S23、将聚乙二醇加入还原氧化石墨烯海藻酸钠分散液中，继续磁力搅拌6～12h，加入浓度为0.1％～1％的透明质酸钠溶液和浓度为0.1％～1％的抗坏血酸溶液并调节pH至4～5，再加入海藻糖、胶原蛋白和去离子水混合，得到溶液B。
S3、将溶液A与溶液B按照体积比为1：5混合，搅拌均匀后调节pH至4～6，得到生物膜医用敷料浆料。
S4、将生物膜医用敷料浆料与多价金属盐溶液按体积比1：20混合，发生半交联反应，反应时间为1～40min，得到生物膜医用敷料水凝胶液。
进一步地，所述多价金属盐为氯化钙、乳酸钙、葡糖酸钙、氯化锌、乳酸锌或葡糖酸锌中的一种。
S5、将步骤S3的生物膜医用敷料浆料注入模具后，在-20℃～60℃下保温0～6h得到生物膜医用敷料，将得到的生物膜医用敷料浸入1wt％～10wt％多价金属盐溶液中，发生交联反应，反应时间为1～40min，用去离子水冲洗表面，交联得到具有三维多孔结构的生物膜医用敷料贴片。
进一步地，所述多价金属盐为氯化钙、乳酸钙、葡糖酸钙、氯化锌、乳酸锌或葡糖酸锌中的一种。
实施例1
S1、将100mg姜黄素溶于5mL由甘油、丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-己二醇和苯氧乙醇的混合醇溶液。
S2、将2g的海藻酸钠溶于100mL去离子水中，磁力搅拌6h得到海藻酸钠水溶液。将200mg还原氧化石墨烯超声分散在20mL去离子水后倒入海藻酸钠水溶液中，磁力搅拌6h。将1g聚乙二醇加入其中，继续磁力搅拌6h，加入0.1g浓度为1％的透明质酸钠溶液和0.1g浓度为1％的抗坏血酸溶液并调节pH至5，再将姜黄素混合醇溶液、0.1g海藻糖、0.05g胶原蛋白和去离子水混合其中，得到生物膜医用敷料浆料。
S3、随后将浆料注入模具中，在40℃下保温1h。
S4、将1g ZnCl2溶于100mL去离子水中，磁力搅拌30min。将配制的100mL的ZnCl2溶液全部滴加至已注膜保温的生物膜医用敷料浆料中，反应10min，得到生物膜医用敷料贴片。
实施例2
S1、将100mg姜黄素溶于5mL由甘油、丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-己二醇和苯氧乙醇的混合醇溶液。
S2、将2g的海藻酸钠溶于100mL去离子水中，磁力搅拌6h得到海藻酸钠水溶液。将200mg还原氧化石墨烯超声分散在20mL去离子水后倒入海藻酸钠水溶液中，磁力搅拌6h。将1g聚乙二醇加入其中，继续磁力搅拌6h，加入0.1g浓度为1％的透明质酸钠溶液和0.1g浓度为1％的抗坏血酸溶液并调节pH至5，再将姜黄素混合醇溶液、0.1g海藻糖、0.05g胶原蛋白和去离子水混合其中，得到生物膜医用敷料浆料。
S3、随后将浆料注入模具中，在-20℃下保温1h。
S4、将1g ZnCl2溶于100mL去离子水中，磁力搅拌30min。将配制的100mL的ZnCl2溶液全部滴加至已注膜保温的生物膜医用敷料浆料中，反应10min，得到生物膜医用敷料贴片。
实施例3
S1、将100mg姜黄素溶于5mL由甘油、丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-己二醇和苯氧乙醇的混合醇溶液。
S2、将2g的海藻酸钠溶于100mL去离子水中，磁力搅拌6h得到海藻酸钠水溶液。将200mg还原氧化石墨烯超声分散在20mL去离子水后倒入海藻酸钠水溶液中，磁力搅拌6h。将1g聚乙二醇加入其中，继续磁力搅拌6h，加入0.1g浓度为1％的透明质酸钠溶液和0.1g浓度为1％的抗坏血酸溶液并调节pH至5，再将姜黄素混合醇溶液、0.1g海藻糖、0.05g胶原蛋白和去离子水混合其中，得到生物膜医用敷料浆料。
S3、随后将浆料注入模具中，在0℃下保温1h。
S4、将1g ZnCl2溶于100mL去离子水中，磁力搅拌30min。将配制的100mL的ZnCl2溶液全部滴加至已注膜保温的生物膜医用敷料浆料中，反应10min，得到生物膜医用敷料贴片。
实施例4
S1、将100mg姜黄素溶于5mL由甘油、丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-己二醇和苯氧乙醇的混合醇溶液。
S2、将2g的海藻酸钠溶于100mL去离子水中，磁力搅拌6h得到海藻酸钠水溶液。将200mg还原氧化石墨烯超声分散在20mL去离子水后倒入海藻酸钠水溶液中，磁力搅拌6h。将1g聚乙二醇加入其中，继续磁力搅拌6h，加入0.1g浓度为1％的透明质酸钠溶液和0.1g浓度为1％的抗坏血酸溶液并调节pH至5，再将姜黄素混合醇溶液、0.1g海藻糖、0.05g胶原蛋白和去离子水混合其中，得到生物膜医用敷料浆料。
S3、随后将浆料注入模具中，在20℃下保温1h。
S4、将1g ZnCl2溶于100mL去离子水中，磁力搅拌30min。将配制的100mL的ZnCl2溶液全部滴加至已注膜保温的生物膜医用敷料浆料中，反应10min，得到生物膜医用敷料贴片。
实施例5
S1、将100mg姜黄素溶于5mL由甘油、丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-己二醇和苯氧乙醇的混合醇溶液。
S2、将2g的海藻酸钠溶于100mL去离子水中，磁力搅拌6h得到海藻酸钠水溶液。将200mg还原氧化石墨烯超声分散在20mL去离子水后倒入海藻酸钠水溶液中，磁力搅拌6h。将1g聚乙二醇加入其中，继续磁力搅拌6h，加入0.1g浓度为1％的透明质酸钠溶液和0.1g浓度为1％的抗坏血酸溶液并调节pH至5，再将姜黄素混合醇溶液、0.1g海藻糖、0.05g胶原蛋白和去离子水混合其中，得到生物膜医用敷料浆料。
S3、随后将浆料注入模具中，在60℃下保温1h。
S4、将1g ZnCl2溶于100mL去离子水中，磁力搅拌30min。将配制的100mL的ZnCl2溶液全部滴加至已注膜保温的生物膜医用敷料浆料中，反应10min，得到生物膜医用敷料贴片。
实施例6
S1、将100mg姜黄素溶于5mL由甘油、丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-己二醇和苯氧乙醇的混合醇溶液。
S2、将2g的海藻酸钠溶于100mL去离子水中，磁力搅拌6h得到海藻酸钠水溶液。将200mg还原氧化石墨烯超声分散在20mL去离子水后倒入海藻酸钠水溶液中，磁力搅拌6h。将1g聚乙二醇加入其中，继续磁力搅拌6h，加入0.1g浓度为1％的透明质酸钠溶液和0.1g浓度为1％的抗坏血酸溶液并调节pH至5，再将姜黄素混合醇溶液、0.1g海藻糖、0.05g胶原蛋白和去离子水混合其中，得到生物膜医用敷料浆料。
S3、随后将浆料注入模具中，在40℃下保温15min。
S4、将1g ZnCl2溶于100mL去离子水中，磁力搅拌30min。将配制的100mL的ZnCl2溶液全部滴加至已注膜保温的生物膜医用敷料浆料中，反应10min，得到生物膜医用敷料贴片。
实施例7
S1、将100mg姜黄素溶于5mL由甘油、丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-己二醇和苯氧乙醇的混合醇溶液。
S2、将2g的海藻酸钠溶于100mL去离子水中，磁力搅拌6h得到海藻酸钠水溶液。将200mg还原氧化石墨烯超声分散在20mL去离子水后倒入海藻酸钠水溶液中，磁力搅拌6h。将1g聚乙二醇加入其中，继续磁力搅拌6h，加入0.1g浓度为1％的透明质酸钠溶液和0.1g浓度为1％的抗坏血酸溶液并调节pH至5，再将姜黄素混合醇溶液、0.1g海藻糖、0.05g胶原蛋白和去离子水混合其中，得到生物膜医用敷料浆料。
S3、随后将浆料注入模具中，在40℃下保温30min。
S4、将1g ZnCl2溶于100mL去离子水中，磁力搅拌30min。将配制的100mL的ZnCl2溶液全部滴加至已注膜保温的生物膜医用敷料浆料中，反应10min，得到生物膜医用敷料贴片。
实施例8
S1、将100mg姜黄素溶于5mL由甘油、丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-己二醇和苯氧乙醇的混合醇溶液。
S2、将2g的海藻酸钠溶于100mL去离子水中，磁力搅拌6h得到海藻酸钠水溶液。将200mg还原氧化石墨烯超声分散在20mL去离子水后倒入海藻酸钠水溶液中，磁力搅拌6h。将1g聚乙二醇加入其中，继续磁力搅拌6h，加入0.1g浓度为1％的透明质酸钠溶液和0.1g浓度为1％的抗坏血酸溶液并调节pH至5，再将姜黄素混合醇溶液、0.1g海藻糖、0.05g胶原蛋白和去离子水混合其中，得到生物膜医用敷料浆料。
S3、随后将浆料注入模具中，在40℃下保温1.5h。
S4、将1g ZnCl2溶于100mL去离子水中，磁力搅拌30min。将配制的100mL的ZnCl2溶液全部滴加至已注膜保温的生物膜医用敷料浆料中，反应10min，得到生物膜医用敷料贴片。
实施例9
S1、将100mg姜黄素溶于5mL由甘油、丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-己二醇和苯氧乙醇的混合醇溶液。
S2、将2g的海藻酸钠溶于100mL去离子水中，磁力搅拌6h得到海藻酸钠水溶液。将200mg还原氧化石墨烯超声分散在20mL去离子水后倒入海藻酸钠水溶液中，磁力搅拌6h。将1g聚乙二醇加入其中，继续磁力搅拌6h，加入0.1g浓度为1％的透明质酸钠溶液和0.1g浓度为1％的抗坏血酸溶液并调节pH至5，再将姜黄素混合醇溶液、0.1g海藻糖、0.05g胶原蛋白和去离子水混合其中，得到生物膜医用敷料浆料。
S3、随后将浆料注入模具中，在40℃下保温2h。
S4、将1g ZnCl2溶于100mL去离子水中，磁力搅拌30min。将配制的100mL的ZnCl2溶液全部滴加至已注膜保温的生物膜医用敷料浆料中，反应10min，得到生物膜医用敷料贴片。
实施例10
S1、将100mg姜黄素溶于5mL由甘油、丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-己二醇和苯氧乙醇的混合醇溶液。
S2、将2g的海藻酸钠溶于100mL去离子水中，磁力搅拌6h得到海藻酸钠水溶液。将200mg还原氧化石墨烯超声分散在20mL去离子水后倒入海藻酸钠水溶液中，磁力搅拌6h。将1g聚乙二醇加入其中，继续磁力搅拌6h，加入0.1g浓度为1％的透明质酸钠溶液和0.1g浓度为1％的抗坏血酸溶液并调节pH至5，再将姜黄素混合醇溶液、0.1g海藻糖、0.05g胶原蛋白和去离子水混合其中，得到生物膜医用敷料浆料。
S3、随后将浆料注入模具中，在40℃下保温4h。
S4、将1g ZnCl2溶于100mL去离子水中，磁力搅拌30min。将配制的100mL的ZnCl2溶液全部滴加至已注膜保温的生物膜医用敷料浆料中，反应10min，得到生物膜医用敷料贴片。
实施例11
S1、将100mg姜黄素溶于5mL由甘油、丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-己二醇和苯氧乙醇的混合醇溶液。
S2、将2g的海藻酸钠溶于100mL去离子水中，磁力搅拌6h得到海藻酸钠水溶液。将200mg还原氧化石墨烯超声分散在20mL去离子水后倒入海藻酸钠水溶液中，磁力搅拌6h。将1g聚乙二醇加入其中，继续磁力搅拌6h，加入0.1g浓度为1％的透明质酸钠溶液和0.1g浓度为1％的抗坏血酸溶液并调节pH至5，再将姜黄素混合醇溶液、0.1g海藻糖、0.05g胶原蛋白和去离子水混合其中，得到生物膜医用敷料浆料。
S3、随后将浆料注入模具中，在40℃下保温5h。
S4、将1g ZnCl2溶于100mL去离子水中，磁力搅拌30min。将配制的100mL的ZnCl2溶液全部滴加至已注膜保温的生物膜医用敷料浆料中，反应10min，得到生物膜医用敷料贴片。
实施例12
S1、将100mg姜黄素溶于5mL由甘油、丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-己二醇和苯氧乙醇的混合醇溶液。
S2、将2g的海藻酸钠溶于100mL去离子水中，磁力搅拌6h得到海藻酸钠水溶液。将200mg还原氧化石墨烯超声分散在20mL去离子水后倒入海藻酸钠水溶液中，磁力搅拌6h。将1g聚乙二醇加入其中，继续磁力搅拌6h，加入0.1g浓度为1％的透明质酸钠溶液和0.1g浓度为1％的抗坏血酸溶液并调节pH至5，再将姜黄素混合醇溶液、0.1g海藻糖、0.05g胶原蛋白和去离子水混合其中，得到生物膜医用敷料浆料。
S3、随后将浆料注入模具中，在40℃下保温6h。
S4、将1g ZnCl2溶于100mL去离子水中，磁力搅拌30min。将配制的100mL的ZnCl2溶液全部滴加至已注膜保温的生物膜医用敷料浆料中，反应10min，得到生物膜医用敷料贴片。
实施例13
S1、将100mg姜黄素溶于5mL由甘油、丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-己二醇和苯氧乙醇的混合醇溶液。
S2、将2g的海藻酸钠溶于100mL去离子水中，磁力搅拌6h得到海藻酸钠水溶液。将200mg还原氧化石墨烯超声分散在20mL去离子水后倒入海藻酸钠水溶液中，磁力搅拌6h。将1g聚乙二醇加入其中，继续磁力搅拌6h，加入0.1g浓度为1％的透明质酸钠溶液和0.1g浓度为1％的抗坏血酸溶液并调节pH至5，再将姜黄素混合醇溶液、0.1g海藻糖、0.05g胶原蛋白和去离子水混合其中，得到生物膜医用敷料浆料。
S3、将1g ZnCl2溶于100mL去离子水中，磁力搅拌30min。将生物膜医用敷料浆料与ZnCl2溶液按体积比1：20混合，反应10min，得到生物膜医用敷料水凝胶液。
对比例1
S1、将100mg姜黄素溶于5mL由甘油、丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-己二醇和苯氧乙醇的混合醇溶液。
S2、将2g的海藻酸钠溶于100mL去离子水中，磁力搅拌6h得到海藻酸钠水溶液。将1g聚乙二醇加入其中，继续磁力搅拌6h，加入0.1g浓度为1％的透明质酸钠溶液和0.1g浓度为1％的抗坏血酸溶液并调节pH至5，再将姜黄素混合醇溶液、0.1g海藻糖、0.05g胶原蛋白和去离子水混合其中，得到生物膜医用敷料浆料。
S3、随后将浆料注入模具中，在40℃下保温1h。
S4、将1g ZnCl2溶于100mL去离子水中，磁力搅拌30min。将配制的100mL的ZnCl2溶液全部滴加至已注膜保温的生物膜医用敷料浆料中，反应10min，得到生物膜医用敷料贴片。
对比例2
S1、将2g的海藻酸钠溶于100mL去离子水中，磁力搅拌6h得到海藻酸钠水溶液。将1g聚乙二醇加入其中，继续磁力搅拌6h，加入0.1g浓度为1％的透明质酸钠溶液和0.1g浓度为1％的抗坏血酸溶液并调节pH至5，再将0.1g海藻糖、0.05g胶原蛋白和去离子水混合其中，得到生物膜医用敷料浆料。
S2、随后将浆料注入模具中，在40℃下保温1h。
S3、将1g ZnCl2溶于100mL去离子水中，磁力搅拌30min。将配制的100mL的ZnCl2溶液全部滴加至已注膜保温的生物膜医用敷料浆料中，反应10min，得到生物膜医用敷料贴片。
以下测试针对实施例1～实施例13、对比例1和对比例2制得的生物膜医用敷料进行性能测试：
1)溶胀率测试
将实施例1～实施例12、对比例1和对比例2制得的生物膜医用敷料样品裁剪成直径为20mm的圆形待测样，将修剪后的样品浸泡在50mL的去离子水中，在浸泡1h时取出样品，用滤纸吸干水分，测得其质量为Mt，之后将样品进行恒温干燥，测得其质量为M0。溶胀性能的计算公式如下：
结果记录如下表1所示：
表1溶胀率
结果说明：高温和保温时间长的复合膜精华液的水凝胶生物膜医用敷料贴片溶胀率较差，保温时间在1h以下温度在40℃溶胀率较高，在1000％以上。
2)拉伸率测试
将实施例1～实施例12、对比例1和对比例2制得的生物膜医用敷料样品裁剪成10mm×30mm的长条状待测样，进行拉伸，直至即将发生断裂。并在拉伸前后测量其长度，计算拉伸率。拉伸率的计算公式如下：
拉伸率＝(拉伸长度-原始长度)/原始长度×100％
结果记录如下表2所示：
表2拉伸率
| 样品 | 保温时间 | 保温温度 | 原始长度 | 拉伸长度 | 拉伸率 |
| 实施例1 | 1h | 40℃ | 30mm | 55mm | 83.3％ |
| 实施例2 | 1h | -20℃ | 30mm | 35mm | 16.6％ |
| 实施例3 | 1h | 0℃ | 30mm | 40mm | 33.3％ |
| 实施例4 | 1h | 20℃ | 30mm | 42mm | 40％ |
| 实施例5 | 15min | 40℃ | 30mm | 44mm | 46.6％ |
| 实施例6 | 1h | 60℃ | 30mm | 40mm | 33.3％ |
| 实施例7 | 0.5h | 40℃ | 30mm | 46mm | 53.3％ |
| 实施例8 | 1.5h | 40℃ | 30mm | 50mm | 66.6％ |
| 实施例9 | 2h | 40℃ | 30mm | 45mm | 50％ |
| 实施例10 | 4h | 40℃ | 30mm | 40mm | 33.3％ |
| 实施例11 | 5h | 40℃ | 30mm | 38mm | 60％ |
| 实施例12 | 6h | 40℃ | 30mm | 35mm | 16.6％ |
| 对比例1 | 1h | 40℃ | 30mm | 48mm | 60％ |
| 对比例2 | 1h | 40℃ | 30mm | 50mm | 66.6％ |
结果说明：复合膜精华液的水凝胶生物膜医用敷料贴片在1h、40℃时拉伸效果最好，在1h、-20℃时拉伸效果最差，在15min～5h、40℃时拉伸效果较好。
3)皮肤刺激性测试
召集30个志愿者，其中12人为女性，18人为男性。将实施例1、对比例1和对比例2制得的生物膜医用敷料样品裁剪成多份20mm×20mm的待测样，随机分发给志愿者进行皮肤刺激性测试，将待测样贴于手臂前臂上，于30min后记录皮肤状态。
使用感受参数，分为以下几种：
0：无刺激
1：有轻微的刺激
2：红斑
3：红斑以及浮肿等严重的刺激
4：红斑以及浮肿等极其严重的刺激
状态参数均值表结果记录如下表3状态参数均值表所示：
表3状态参数均值表
结果说明：所有样品均未出现红斑以及更严重的情况，添加姜黄素后因为药物作用，刺激程度略微提高，而添加还原氧化石墨烯后，还原氧化石墨烯和海藻酸钠的多孔结构和生物相容性使得生物膜刺激程度减小，且更利于精华液的复合和皮肤的渗透吸收性。
4)抑菌率测定
利用平板计数法检测实施例1～实施例13、对比例1和对比例2中所制成的生物膜医用敷料的抗菌性能，紫外灭菌后在进行抗菌实验的水凝胶上滴加100μL的菌悬液，再加入900μL的灭菌后的PBS缓冲液并超声10min，将所得稀释后的菌液取100μL用涂布棒均匀旋转推开菌液，使之均匀涂布在LB固体培养基上，再将涂好的板倒置37℃恒温箱中培养过夜，最后进行菌落计数。抑菌率的计算公式如下：
抑菌率＝(Bd-Bck)/Bd×100％，其中Bck是对照直径，Db是处理直径。
结果记录如下表4所示：
表4大肠杆菌抗菌率
| 样品 | 保温时间 | 保温温度 | 大肠杆菌抗菌率 |
| 实施例1 | 1h | 40℃ | 97.3％ |
| 实施例2 | 1h | -20℃ | 96.0％ |
| 实施例3 | 1h | 0℃ | 96.2％ |
| 实施例4 | 1h | 20℃ | 96.1％ |
| 实施例5 | 15min | 40℃ | 96.3％ |
| 实施例6 | 1h | 60℃ | 97.9％ |
| 实施例7 | 0.5h | 40℃ | 96.8％ |
| 实施例8 | 1.5h | 40℃ | 97.2％ |
| 实施例9 | 2h | 40℃ | 97.4％ |
| 实施例10 | 4h | 40℃ | 97.2％ |
| 实施例11 | 5h | 40℃ | 97.5％ |
| 实施例12 | 6h | 40℃ | 97.9％ |
| 实施例13 | 1h | 40℃ | 97.3％ |
| 对比例1 | 1h | 40℃ | 95.3％ |
| 对比例2 | 1h | 40℃ | 80.2％ |
结果说明：复合姜黄素和还原氧化石墨烯膜精华液的水凝胶生物膜医用敷料的抑菌率更好；复合姜黄素膜精华液的水凝胶生物膜医用敷料的抑菌率也较好，但是比复合姜黄素和还原氧化石墨烯膜精华液的水凝胶生物膜医用敷料的抑菌率稍差；不含姜黄素和还原氧化石墨烯的膜精华液的水凝胶生物膜医用敷料的抑菌率相比较差。
以上所述是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明所述原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (9)
1.一种复合创口愈合药物与膜精华液的生物膜医用敷料，其特征在于，以所述生物膜医用敷料的质量为100%计，包括以下质量百分含量的原料：海藻酸钠0.3%～3%、还原氧化石墨烯含量大于0%且不大于1%、姜黄素含量大于0%且不大于1%、海藻糖0.01～1%、聚乙二醇0.01%～1%、甘油3%～7%、丙二醇1%～5%、1,3-丙二醇1%～5%、1,2-己二醇0.1%～0.5%、苯氧乙醇0.1%～0.5%、透明质酸0.05%～0.5%、抗坏血酸0.05%～0.5%、胶原蛋白0.05%～0.5%，余量为去离子水；
所述生物膜医用敷料的基体是一种海藻酸钠复合还原氧化石墨烯的三维多孔结构，其他物质均匀分散在空隙中。
2.根据权利要求1所述的一种复合创口愈合药物与膜精华液的生物膜医用敷料，其特征在于，所述生物膜医用敷料包括水凝胶液和贴片两种形态。
3.根据权利要求2所述的一种复合创口愈合药物与膜精华液的生物膜医用敷料，其特征在于，所述生物膜医用敷料的含水率为80%～90%；
所述水凝胶液形态的生物膜医用敷料涂抹到皮肤后的成膜速度为1～10 µm/min；所述贴片形态的生物膜医用敷料拉伸范围为16.6%～83.3%。
4.一种根据权利要求1至3任一项所述复合创口愈合药物与膜精华液的生物膜医用敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、将0.1～1 g创口愈合药物溶于5～10 mL由甘油、丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-己二醇和苯氧乙醇混合的醇溶液中，得到溶液A；
S2、将海藻酸钠、聚乙二醇、还原氧化石墨烯、海藻糖、透明质酸、抗坏血酸、胶原蛋白与水混合，得到溶液B；
S3、将溶液A与溶液B按照体积比为1：5混合，搅拌均匀后调节pH至4～6，得到生物膜医用敷料浆料；
S4、将生物膜医用敷料浆料与多价金属盐溶液按体积比1：20混合，发生半交联反应，反应时间为1～40 min，得到生物膜医用敷料水凝胶液；
S5、将步骤S3的生物膜医用敷料浆料注入模具后，在-20℃～60℃下保温0～6 h得到生物膜医用敷料，将得到的生物膜医用敷料浸入1wt %～10 wt%多价金属盐溶液中，发生交联反应，反应时间为1～40 min，用去离子水冲洗表面，交联得到具有三维多孔结构的生物膜医用敷料贴片。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤S1中，所述甘油、丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-己二醇和苯氧乙醇的体积比为5：2：1：1：1。
6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤S2中，所述海藻酸钠、聚乙二醇、还原氧化石墨烯、海藻糖、透明质酸、抗坏血酸、胶原蛋白和水的质量比为40：3：1：2：2：2：1：2000；
所述海藻酸钠的形态结构为粉末，所述还原氧化石墨烯的形态结构为二维纳米片，所述聚乙二醇、海藻糖为保湿物质，所述透明质酸、胶原蛋白为抗衰老物质，所述抗坏血酸是抗氧化物质；
所述步骤S2，包括以下步骤：
S21、将海藻酸钠溶于离子水中，搅拌6～12 h得到海藻酸钠水溶液；
S22、将还原氧化石墨烯超声分散在去离子水后倒入海藻酸钠水溶液中，磁力搅拌6～12 h，得到还原氧化石墨烯海藻酸钠分散液；
S23、将聚乙二醇加入还原氧化石墨烯海藻酸钠分散液中，继续磁力搅拌6～12 h，加入浓度为0.1%～1%的透明质酸钠溶液和浓度为0.1%～1%的抗坏血酸溶液并调节pH至4～5，再加入海藻糖、胶原蛋白和去离子水混合，得到溶液B。
7.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤S4和步骤S5中，所述多价金属盐选自氯化钙、乳酸钙、葡糖酸钙、氯化锌、乳酸锌或葡糖酸锌中的一种。
8.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤S5中，所述保温范围为-20℃～0℃时得到的生物膜医用敷料的形态为流动填充型，具有更高的含水性和流动特性，适用于进入大的伤口，与皮肤有良好的三维共形性；
所述保温范围为0℃～40℃时得到的生物膜医用敷料的形态为弹性稳固型，具有高含水性和拉伸性兼具的特点，所述保温温度为40℃、保温时间为1h时得到的生物膜医用敷料拉伸率最高达为83.3%；
所述保温范围为40℃～60℃时得到的生物膜医用敷料的形态为非弹性稳固型，低含水的凝胶贴片具有现有凝胶贴片应用特性的同时兼具载药性的特点。
9.根据权利要求1至3任一项所述复合创口愈合药物与膜精华液的生物膜医用敷料或权利要求4至8任一项方法制备的复合创口愈合药物与膜精华液的生物膜医用敷料的应用，其特征在于，生物膜医用敷料水凝胶液应用于涂抹式可撕面膜，生物膜医用敷料贴片应用于大型创口、修复面膜、伤口包扎。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211407583.0A CN115624647B (zh) | 2022-11-10 | 2022-11-10 | 一种复合创口愈合药物与膜精华液的生物膜医用敷料及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211407583.0A CN115624647B (zh) | 2022-11-10 | 2022-11-10 | 一种复合创口愈合药物与膜精华液的生物膜医用敷料及其制备方法和应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN115624647A CN115624647A (zh) | 2023-01-20 |
| CN115624647B true CN115624647B (zh) | 2023-12-12 |
Family
ID=84911067
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202211407583.0A Active CN115624647B (zh) | 2022-11-10 | 2022-11-10 | 一种复合创口愈合药物与膜精华液的生物膜医用敷料及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN115624647B (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN117731829B (zh) * | 2024-02-21 | 2024-05-10 | 浙江格物致知生物科技有限公司 | 一种医用凝胶敷料及其制备方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20090083750A (ko) * | 2008-01-30 | 2009-08-04 | 주식회사 제닉 | 피부 가용성 터치 필름 |
| KR20150019707A (ko) * | 2013-08-14 | 2015-02-25 | 인천대학교 산학협력단 | 환원된 산화 그래핀 및 고분자 스펀지를 이용한 수퍼 캐패시터 |
| CN113368300A (zh) * | 2021-05-31 | 2021-09-10 | 绽妍生物科技有限公司 | 一种eps与贻贝提取物复配修复皮肤屏障敷料及其制备方法 |
| CN114605672A (zh) * | 2022-04-12 | 2022-06-10 | 浙江中德生命健康教育研究院 | 一种海藻酸钠-壳聚糖-石墨烯复合水凝胶的制备方法及其应用 |
| CN115300451A (zh) * | 2022-06-21 | 2022-11-08 | 北京科技大学 | 一种负载有机纳米药物的抑菌创面凝胶的制备方法及应用 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101824667B1 (ko) * | 2015-03-23 | 2018-02-01 | 광주과학기술원 | 환원된 그래핀 옥사이드를 포함하는 수화젤의 제조방법 |
-
2022
- 2022-11-10 CN CN202211407583.0A patent/CN115624647B/zh active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20090083750A (ko) * | 2008-01-30 | 2009-08-04 | 주식회사 제닉 | 피부 가용성 터치 필름 |
| KR20150019707A (ko) * | 2013-08-14 | 2015-02-25 | 인천대학교 산학협력단 | 환원된 산화 그래핀 및 고분자 스펀지를 이용한 수퍼 캐패시터 |
| CN113368300A (zh) * | 2021-05-31 | 2021-09-10 | 绽妍生物科技有限公司 | 一种eps与贻贝提取物复配修复皮肤屏障敷料及其制备方法 |
| CN114605672A (zh) * | 2022-04-12 | 2022-06-10 | 浙江中德生命健康教育研究院 | 一种海藻酸钠-壳聚糖-石墨烯复合水凝胶的制备方法及其应用 |
| CN115300451A (zh) * | 2022-06-21 | 2022-11-08 | 北京科技大学 | 一种负载有机纳米药物的抑菌创面凝胶的制备方法及应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN115624647A (zh) | 2023-01-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhang et al. | Alginate-chitosan oligosaccharide-ZnO composite hydrogel for accelerating wound healing | |
| Wang et al. | Synthesis of a novel anti-freezing, non-drying antibacterial hydrogel dressing by one-pot method | |
| Chen et al. | Photothermal-promoted multi-functional dual network polysaccharide hydrogel adhesive for infected and susceptible wound healing | |
| Abbasi et al. | Bioinspired sodium alginate based thermosensitive hydrogel membranes for accelerated wound healing | |
| Namazi et al. | Antibiotic loaded carboxymethylcellulose/MCM-41 nanocomposite hydrogel films as potential wound dressing | |
| CN110448722B (zh) | 一种可注射含单宁酸的温敏复合抗菌水凝胶材料及其制备和应用 | |
| CN111234267B (zh) | 一种导电光热自愈合复合水凝胶敷料及制备方法和应用 | |
| Abou-Okeil et al. | Wound dressing based on nonwoven viscose fabrics | |
| CN112480434B (zh) | 一种铜离子抗菌水凝胶及制备方法和应用 | |
| Nešović et al. | A comprehensive review of the polymer‐based hydrogels with electrochemically synthesized silver nanoparticles for wound dressing applications | |
| CN115624647B (zh) | 一种复合创口愈合药物与膜精华液的生物膜医用敷料及其制备方法和应用 | |
| CN112451738B (zh) | 一种银离子多糖聚合物抗菌敷料及其制备方法和应用 | |
| CN113174060A (zh) | 一种海藻酸-壳寡糖-氧化锌复合水凝胶及其制备方法和应用 | |
| CN111035801B (zh) | 银纳米团簇基壳聚糖水凝胶敷料及其制备方法和应用 | |
| Zhou et al. | A cross-linked hydrogel of bismuth sulfide nanoparticles with excellent photothermal antibacterial and mechanical properties to combat bacterial infection and prompt wound healing | |
| Zhang et al. | Multifunctional chondroitin sulfate based hydrogels for promoting infected diabetic wounds healing by chemo-photothermal antibacterial and cytokine modulation | |
| CN111073001A (zh) | 一种两性葡聚糖水凝胶及应用 | |
| CN104740141B (zh) | 一种抗菌喷剂及其制备方法 | |
| RU2699362C2 (ru) | Композиция на основе наночастиц диоксида церия и полисахаридов бурых водорослей для лечения ран | |
| CN114474708A (zh) | 一种用于压电促愈合型伤口敷料制备的3d打印技术 | |
| CN116059156B (zh) | 一种双层网络水凝胶微针及其制备方法和应用 | |
| CN114479124B (zh) | 一种可自愈水凝胶、其制备方法及应用 | |
| CN107185026B (zh) | 一种魔芋葡甘聚糖医用抗菌敷料的制备方法 | |
| Zhang et al. | A guanosine/konjac glucomannan supramolecular hydrogel with antioxidant, antibacterial and immunoregulatory properties for cutaneous wound treatment | |
| Yang et al. | Niobium carbide doped ROS/temperature dual-responsive multifunctional hydrogel for facilitating MRSA-infected wound healing |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |