CN111388349A - 一种含保湿、美白精华液的面膜及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种含保湿、美白精华液面膜的制备方法，所述的精华液的有效成分包括γ‑氨基丁酸、依克多因、麦角硫因以及透明质酸，所述的面膜以共混保湿膜为载体膜，载体膜在附着5‑ALA的聚乙烯醇/苯乙烯基吡啶盐缩合物后使其吸收保湿、美白精华液，再将载体膜的一面加载自发光粉体后得到最终的面膜。本发明精华液的有效成分具有良好的保湿、美白作用，同时采用亲肤、环保、保湿性良好的海藻胶/水解小核菌胶共混膜作为面膜的载体膜，使面膜表现出良好的光子嫩肤、保湿及美白功效；且自发光粉体产生的光效应可有效减少面膜精华液中高含量γ‑氨基丁酸所引起的皮肤刺疼、麻、痒、灼热等不适症状，实现高浓度γ‑氨基丁酸在面膜等化妆品中的应用。

Description

一种含保湿、美白精华液的面膜及其制备方法
技术领域
本发明涉及美容用品领域，具体涉及一种含保湿、美白精华液的面膜及其制备方法。
背景技术
面膜是护肤品中的一个类别，是美容保养品的一种载体，敷在脸上用于美容功能例如补水保湿、美白、抗衰老、平衡油脂等；面膜作为清洁、护理及保养面部皮肤的化妆品，具有广阔的市场空间。进入20世纪，市场上面膜品种激增，现一般分为成型类、剥离类、粉末类、粘土类和泡沫类面膜等，这其中成型类面膜由于其使用简单、舒适，便于携带和长时间保存的特点，受到消费者的青睐，是一类很有发展前景的面膜产品。
近几年，光子嫩肤作为高档医疗美容会所的新起之秀，也受到越来越多的关注。光子嫩肤是一种先进的高科技美容项目，采用特定的宽光谱彩光，直接照射于皮肤表面，它可以穿透至皮肤深层，选择性作用于皮下色素或血管，分解色斑，闭合异常的毛细血管，同时光子还能刺激皮下胶原蛋白的增生，所以光子嫩肤是肌肤日常保养护理的最佳选择。然而，光子嫩肤一般为采用光子嫩肤仪进行的肤质改善操作，由于光子嫩肤仪体积相对较大，不便于携带，且使用成本较高，限制了光子嫩肤的日常生活化普及。
透明质酸(Hyaluronic acid)，又名玻尿酸，是自然细胞基质的主要组成成分，广泛存在于动物的皮肤、眼睛的玻璃体液和滑膜液等相关组织。该物质属于一种天然高分子多糖，具有润滑、保湿、补水等功能，在化妆品领域被誉为最天然、最健康的“保湿因子”。
依克多因是维持渗透压平衡的重要物质，其独特分子结构使之具有很强的水分子络合能力，一分子依克多因可络合四、五个水分子，能使细胞内的游离水结构化，减少皮肤内的水分蒸发，使皮肤保湿持水能力持续改善，是性能优良的保湿剂；在皮肤遭受各种压力时，如过度清洁、过度去角质，皮肤里面的胶原蛋白、保湿因子不停流失，导致皮肤屏障受损，角质层薄，进而无法起到正常皮肤的防御作用，容易受到来自外界的刺激和伤害，使皮肤出现发红、刺痛、晒伤、色斑、松弛等皮肤问题，而依克多因能有效提升皮肤细胞的免疫防护能力,增加细胞修复能力，使皮肤能有效对抗微生物及过敏原的入侵，对于皮肤脱皮、泛红、发热等状态能起到良好的修复效果，加速皮肤健康的恢复。
麦角硫因具有很强的抗氧化活性，可清除活性氧族，螯合二价金属离子，激活抗氧化物酶，抑制超氧化物歧化酶，因此能够最大程度的减少活性氧的形成，本发明将麦角硫因作为皮肤保护剂添加到保湿、美白乳液中，对皮肤细胞起到高度的保护作用，并激发细胞的天然抗氧化防御系统，同时可阻碍色素形成和沉着、提亮肤色、美白肌肤，而且本发明的光效应是非放射性柔光，对于麦角硫因的性能发挥无任何副作用。
稀土发光粉不含任何放射性元素、有害重金属元素、化学物质，其无毒无害，可绝对安全地应用于面膜中，且不同种类的稀土发光粉可在太阳光或者人造光源照射后发出不同颜色的光。
聚乙烯醇-苯乙烯基吡啶盐缩合物，是一种新型的光敏材料，具有良好的生物相容性以及亲水性，感光性高，其在紫外光照射下会发生二聚反应，形成具有网状结构的聚合物。
5-ALA(5-氨基酮戊酸)是一种内源性的生化物质，其经5-ALA脱水酶及一系列酶促作用，生成具有强光敏作用的原卟啉，可以起到促进细胞组织呼吸、改善蛋白质和糖代谢及对靶组织发挥杀伤效应，基于该机理，5-ALA作为第二代光动力治疗药物被广泛用于皮肤疾病的治疗以及肤质的改善，如采用红光光源配合5-ALA可以减少皮肤黑色素的沉积；采用黄光光源配合5-ALA可以改善受损肌肤；采用蓝光光源配合5-ALA有效减少皮肤起痘症状等；另外，光敏剂5-ALA在面部吸收较快，一小时之内就可渗透到2.5mm深度的面部细胞，且光敏剂5-ALA具有毒性小，异常细胞对其吸收比正常组织更快，对人体面部细胞的损伤小，1～2天就可以从人体中清除的特点。5-ALA虽然已经在美容医院广泛推广，但其应用于面膜中的报道较少。专利CN106726631A公开一种光嫩肤面膜及其制备方法，所述面膜以无纺布作为基材，表面沉积负载含光敏剂的复合材料，所述复合材料为丝胶蛋白、5-ALA和聚乙烯醇/苯乙烯基吡啶盐缩合产物，该面膜能够改善光治疗后效果反弹，且能够改进皮肤质地、细小皱纹、面部发黄、斑点、面部日光损伤剂光化性角化病。但是该专利中的面膜基材为常见的无纺布，本身无保湿等功效。
γ-氨基丁酸(GABA)广泛分布于原核及真核生物中，现有研究表明GABA具有祛皱、美白、改善睡眠、降血压及缓解焦虑等功效，其常作为有效成分添加至化妆品中。但是，当GABA的浓度达到祛皱浓度或期望达到更好的祛皱浓度时，会使皮肤产生刺痛、麻、痒、灼热等不适症状。目前，GABA在化妆品中的含量推荐添加量最高为5％。现有技术，通过多种手段来减少化妆品中GABA对皮肤的刺激性，如专利CN105362091B公开一种含γ-氨基丁酸和透明质酸的组合物及其在化妆品中的应用，通过透明质酸的加入减缓了γ-氨基丁酸的副作用，并协同增加γ-氨基丁酸的祛皱效果，但是该组合物添加至化妆品中，GABA含量占化妆品总含量的0.1-15％。
专利CN202739138U公开一种用于光子嫩肤的LED面膜，包括发光膜，其包括柔性线路板和设置于所述柔性线路板上受控发光的LED；电源，与所述柔性线路板电连接；固定装置，与所述LED光疗仪相连，用于将其固定于预定位置；其中，所述LED面膜具有在眼睛、鼻子和嘴巴的对应位置处掏空的结构。该LED面膜需要与其他面膜如睡眠免洗面膜、水洗式面膜或撕拉式面膜同时使用，操作繁琐；且该种面膜还存在漏电等危险隐患。
发明内容
针对现有技术不足，本发明提供了一种含保湿、美白精华液的面膜及其制备方法。
本发明解决上述技术问题采用的技术方案为：
一种保湿、美白面膜精华液，其有效成分包括γ-氨基丁酸、依克多因、麦角硫因以及透明质酸，或者有效成分仅为γ-氨基丁酸、依克多因、麦角硫因以及透明质酸。
进一步地，所述的有效成分中，γ-氨基丁酸占保湿、美白面膜精华液的质量百分比为1～16％，依克多因占保湿、美白面膜精华液的质量百分比为0.5～3％，麦角硫因占保湿、美白面膜精华液的质量百分比为0.05～1％以及透明质酸占保湿、美白面膜精华液的质量百分比为0.03～0.2％，其余为去离子水，或者其余为包括其他保湿护肤有效成分以及去离子水，优选地，γ-氨基丁酸占保湿、美白面膜精华液的质量百分比为2～12％，依克多因占保湿、美白面膜精华液的质量百分比为1～2％，麦角硫因占保湿、美白面膜精华液的质量百分比为0.1～0.8％以及透明质酸占保湿、美白面膜精华液的质量百分比为0.1～0.15％，其余为去离子水，或者其余为包括其他保湿护肤有效成分以及去离子水。
同时，本发明提供了一种上述保湿、美白面膜精华液在面膜中的应用。
同时，本发明提供了一种上述的含保湿、美白精华液的面膜的制备方法，其包括以下步骤：以共混保湿膜为载体膜，载体膜在附着5-ALA的聚乙烯醇/苯乙烯基吡啶盐缩合物后使其吸收保湿、美白精华液，再将载体膜的一面加载自发光粉体得到最终的面膜。
进一步地，所述的载体膜为海藻胶/水解小核菌胶共混膜。
进一步地，所述的载体膜的制备方法为：
(1)用去离子水分别配置浓度为5～8％的海藻胶溶液以及20-25％的水解小核菌胶溶液，优选的，海藻胶溶液的浓度为6～8％，小核菌胶溶液浓度为22～24％；
(2)将海藻胶溶液以及小核菌胶溶液按照体积比2～3:1的比例混合，优选为2.5:1，并搅拌均匀、静置除泡得到匀混液；
(3)将步骤(2)得到的匀混液在玻璃板上刮膜，并放入氯化钙凝固浴中凝固成膜，用蒸馏水充分冲洗后放入戊二醛浴中整固，所述整固的操作可以为浸入或者喷淋，将膜充分接触戊二醛至少10min，用蒸馏水充分冲洗后得到载体膜。
进一步地，步骤(3)中所述的氯化钙为浓度6％的氯化钙溶液，戊二醛为浓度0.3％的戊二醛溶液，整固时间为10-25min，优选为15-20min。
进一步地，载体膜附着5-ALA的聚乙烯醇/苯乙烯基吡啶盐缩合物的步骤如下：
(1)光敏剂溶液的配制：在20-30℃的条件下，将5-ALA溶于去离子水中，500rpm搅拌5-15min，5-ALA占复合材料总量的1～5％，优选为3-4％；
(2)复合材料的制备：向光敏剂溶液中加入聚乙烯醇/苯乙烯基吡啶盐，500rpm搅拌8-12h，聚乙烯醇/苯乙烯基吡啶盐占复合材料总量的40-65％；
(3)将复合材料附着在载体膜上：将步骤(2)制备的复合材料置于注射器中，注射器针头加零电势，面膜载体覆盖的平板加正电势，高压静电纺复合载体膜，其中电压为-18～-20kV，针头喷射速度为0.1-0.4mL/h，纺丝距离为12-18cm。
(4)光照：采用紫外线照射步骤(3)制得的复合膜，其中紫外光波长λ＝365nm，照射强度为50～200mW/cm2，照射时间为0.5～5h。
进一步地，所述的自发光粉体为由热塑性弹性体、稀土发光粉、马来酸酐、钛白粉、全精炼石蜡组成的自发光材料。
进一步地，所述的自发光粉体的制备方法为：
(1)按照以下重量份数备取原料：热塑性弹性体40～50份、稀土发光粉8～12份、马来酸酐10～15份、钛白粉5～10份、全精炼石蜡5～10份；优选地，热塑性弹性体42～47份、稀土发光粉10～12份、马来酸酐11～13份、钛白粉6～8份、全精炼石蜡7～10份；
(2)将稀土发光粉与马来酸酐、全精炼石蜡在85～95℃下混合均匀，得到匀混料；
(3)将步骤(2)得到的匀混料与热塑性弹性体、钛白粉于85～95℃下混合均匀后置入双螺杆挤出机中挤出造粒后得到挤出物；
(4)将步骤(3)得到挤出物冷却后粉碎，得到自发光粉体。
进一步地，步骤(4)所述的粉碎后的粉体粒度为8～14目。
本发明具备的有益效果为：
(1)海藻胶/水解小核菌胶共混膜的载体膜表面光滑，结构均匀，没有出现相分离，组分间具有良好的相容性，同时材料环保、亲肤性好，透光性良好，而且制备得到的载体膜具有良好的机械强度和吸湿、保湿性能，非常适合作为面膜的基膜；
(2)在载体膜上附着一定比例的光敏剂5-ALA，使5-ALA与γ-氨基丁酸、依克多因、麦角硫因、透明质酸发挥协同保湿、美白作用；
(3)添加自发光粉体后的面膜经短时光照后自发光粉体可以产生较长时间的光亮，可加速光敏剂的吸收，同时自发光粉体产生的光效应可有效减少精华液中高含量γ-氨基丁酸所引起的皮肤刺疼、麻、痒、灼热等不适症状，从而实现高浓度γ-氨基丁酸在面膜中的应用。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步的说明。
实施例1
一种含有保湿、美白面膜精华液的面膜的制备方法，其包括以下步骤：以共混保湿膜为载体膜，载体膜在附着5-ALA的聚乙烯醇/苯乙烯基吡啶盐缩合物后使其吸收保湿、美白精华液，再将载体膜的一面加载自发光粉体得到最终的面膜，所述的吸收可以采用浸入的方式，将载体膜浸入保湿、美白面膜精华液进行充分吸收。
进一步地，保湿、美白面膜精华液所述的有效成分中，γ-氨基丁酸占保湿、美白面膜精华液的质量百分比为12％，依克多因占保湿、美白面膜精华液的质量百分比为1.5％，麦角硫因占保湿、美白面膜精华液的质量百分比为0.8％以及透明质酸占保湿、美白面膜精华液的质量百分比为0.15％，其余为去离子水。
进一步地，所述的载体膜为海藻胶/水解小核菌胶共混膜，其制备方法为：
(1)用去离子水分别配置浓度为8％的海藻胶溶液以及23％的水解小核菌胶溶液；
(2)将海藻胶溶液以及小核菌胶溶液按照体积比2.5﹕1的比例混合，并搅拌均匀、静置除泡得到匀混液；
(3)将步骤(2)得到的匀混液在玻璃板上刮膜，并放入浓度6％的氯化钙凝固浴中凝固成膜，用蒸馏水充分冲洗后放入浓度0.3％的戊二醛浴中整固，所述整固的操作可以为浸入或者喷淋，将膜充分接触戊二醛20min，用蒸馏水充分冲洗后得到载体膜；所述的载体膜的最终厚度与现有技术中普通面膜厚度相似，而且膜的柔软度尤其是湿态柔软性较好，同时具有较好的抗拉强度。
进一步地，载体膜附着5-ALA的聚乙烯醇/苯乙烯基吡啶盐缩合物的步骤如下：
(1)光敏剂溶液的配制：在25℃的条件下，将5-ALA溶于去离子水中，500rpm搅拌5-15min，5-ALA占复合材料总量的4％；
(2)复合材料的制备：向光敏剂溶液中加入聚乙烯醇/苯乙烯基吡啶盐，500rpm搅拌8-12h，聚乙烯醇/苯乙烯基吡啶盐占复合材料总量的50％；
(3)将复合材料附着在载体膜上：将步骤(2)制备的复合材料置于注射器中，注射器针头加零电势，面膜载体覆盖的平板加正电势，高压静电纺复合载体膜，其中电压为-19kV，针头喷射速度为0.3mL/h，纺丝距离为15cm。
(4)光照：采用紫外线照射步骤(3)制得的复合膜，其中紫外光波长λ＝365nm，照射强度为130mW/cm2，照射时间为3h。
进一步地，所述的自发光粉体为由热塑性弹性体、稀土发光粉、马来酸酐、钛白粉、全精炼石蜡组成的自发光材料，其制备方法为：
(1)按照以下重量份数备取原料：热塑性弹性体45份、稀土发光粉12份、马来酸酐13份、钛白粉7份、全精炼石蜡9份；
(2)将稀土发光粉与马来酸酐、全精炼石蜡在90℃下混合均匀，得到匀混料；
(3)将步骤(2)得到的匀混料与热塑性弹性体、钛白粉于90℃下混合均匀后置入双螺杆挤出机中挤出造粒后得到挤出物；
(4)将步骤(3)得到挤出物冷却后粉碎，得到自发光粉体。
进一步地，步骤(4)所述的粉碎后的粉体粒度为10目。
实施例2
保湿、美白面膜精华液所述的有效成分中，γ-氨基丁酸占保湿、美白面膜精华液的质量百分比为2％，依克多因占保湿、美白面膜精华液的质量百分比为0.5％，麦角硫因占保湿、美白面膜精华液的质量百分比为0.05％以及透明质酸占保湿、美白面膜精华液的质量百分比为0.03％，其余为去离子水。
进一步地，所述的载体膜为海藻胶/水解小核菌胶共混膜，其制备方法为：
(1)用去离子水分别配置浓度为5％的海藻胶溶液以及20％的水解小核菌胶溶液；
(2)将海藻胶溶液以及小核菌胶溶液按照体积比2﹕1的比例混合，并搅拌均匀、静置除泡得到匀混液；
(3)将步骤(2)得到的匀混液在玻璃板上刮膜，并放入浓度6％的氯化钙凝固浴中凝固成膜，用蒸馏水充分冲洗后放入浓度0.3％的戊二醛浴中整固，所述整固的操作可以为浸入或者喷淋，将膜充分接触戊二醛10min，用蒸馏水充分冲洗后得到载体膜；所述的载体膜的最终厚度与现有技术中普通面膜厚度相似，而且膜的柔软度尤其是湿态柔软性较好，同时具有较好的抗拉强度。
进一步地，载体膜附着5-ALA的聚乙烯醇/苯乙烯基吡啶盐缩合物的步骤如下：
(1)光敏剂溶液的配制：在20℃的条件下，将5-ALA溶于去离子水中，500rpm搅拌5-15min，5-ALA占复合材料总量的1％；
(2)复合材料的制备：向光敏剂溶液中加入聚乙烯醇/苯乙烯基吡啶盐，500rpm搅拌8-12h，聚乙烯醇/苯乙烯基吡啶盐占复合材料总量的40％；
(3)将复合材料附着在载体膜上：将步骤(2)制备的复合材料置于注射器中，注射器针头加零电势，面膜载体覆盖的平板加正电势，高压静电纺复合载体膜，其中电压为-18kV，针头喷射速度为0.15mL/h，纺丝距离为12cm。
(4)光照：采用紫外线照射步骤(3)制得的复合膜，其中紫外光波长λ＝365nm，照射强度为50mW/cm2，照射时间为0.5h。
进一步地，所述的自发光粉体为由热塑性弹性体、稀土发光粉、马来酸酐、钛白粉、全精炼石蜡组成的自发光材料，其制备方法为：
(1)按照以下重量份数备取原料：热塑性弹性体40份、稀土发光粉8份、马来酸酐10份、钛白粉5份、全精炼石蜡5份；
(2)将稀土发光粉与马来酸酐、全精炼石蜡在85℃下混合均匀，得到匀混料；
(3)将步骤(2)得到的匀混料与热塑性弹性体、钛白粉于85℃下混合均匀后置入双螺杆挤出机中挤出造粒后得到挤出物；
(4)将步骤(3)得到挤出物冷却后粉碎，得到自发光粉体。
进一步地，步骤(4)所述的粉碎后的粉体粒度为14目。
实施例3
保湿、美白面膜精华液所述的有效成分中，γ-氨基丁酸占保湿、美白面膜精华液的质量百分比为16％，依克多因占保湿、美白面膜精华液的质量百分比为3％，麦角硫因占保湿、美白面膜精华液的质量百分比为1％以及透明质酸占保湿、美白面膜精华液的质量百分比为0.2％，其余为去离子水。
进一步地，所述的载体膜为海藻胶/水解小核菌胶共混膜，其制备方法为：
(1)用去离子水分别配置浓度为6％的海藻胶溶液以及25％的水解小核菌胶溶液；
(2)将海藻胶溶液以及小核菌胶溶液按照体积比3﹕1的比例混合，并搅拌均匀、静置除泡得到匀混液；
(3)将步骤(2)得到的匀混液在玻璃板上刮膜，并放入浓度6％的氯化钙凝固浴中凝固成膜，用蒸馏水充分冲洗后放入浓度0.3％的戊二醛浴中整固，所述整固的操作可以为浸入或者喷淋，将膜充分接触戊二醛25min，用蒸馏水充分冲洗后得到载体膜；所述的载体膜的最终厚度与现有技术中普通面膜厚度相似，而且膜的柔软度尤其是湿态柔软性较好，同时具有较好的抗拉强度。
进一步地，载体膜附着5-ALA的聚乙烯醇/苯乙烯基吡啶盐缩合物的步骤如下：
(1)光敏剂溶液的配制：在30℃的条件下，将5-ALA溶于去离子水中，500rpm搅拌5-15min，5-ALA占复合材料总量的5％；
(2)复合材料的制备：向光敏剂溶液中加入聚乙烯醇/苯乙烯基吡啶盐，500rpm搅拌8-12h，聚乙烯醇/苯乙烯基吡啶盐占复合材料总量的65％；
(3)将复合材料附着在载体膜上：将步骤(2)制备的复合材料置于注射器中，注射器针头加零电势，面膜载体覆盖的平板加正电势，高压静电纺复合载体膜，其中电压为-20kV，针头喷射速度为0.4mL/h，纺丝距离为18cm。
(4)光照：采用紫外线照射步骤(3)制得的复合膜，其中紫外光波长λ＝365nm，照射强度为200mW/cm2，照射时间为5h。
进一步地，所述的自发光粉体为由热塑性弹性体、稀土发光粉、马来酸酐、钛白粉、全精炼石蜡组成的自发光材料，其制备方法为：
(1)按照以下重量份数备取原料：热塑性弹性体50份、稀土发光粉10份、马来酸酐15份、钛白粉10份、全精炼石蜡10份；
(2)将稀土发光粉与马来酸酐、全精炼石蜡在85℃下混合均匀，得到匀混料；
(3)将步骤(2)得到的匀混料与热塑性弹性体、钛白粉于85℃下混合均匀后置入双螺杆挤出机中挤出造粒后得到挤出物；
(4)将步骤(3)得到挤出物冷却后粉碎，得到自发光粉体。
进一步地，步骤(4)所述的粉碎后的粉体粒度为14目。
对比例1
与实施例1的区别在于：
所述的载体膜为水解小核菌胶膜，其制备方法为：
(1)用去离子水配置浓度为23％的水解小核菌胶溶液，并搅拌均匀、静置除泡得到匀混液；
(2)将步骤(1)得到的匀混液在玻璃板上刮膜，并放入浓度6％的氯化钙凝固浴中凝固成膜，用蒸馏水充分冲洗后放入浓度0.3％的戊二醛浴中整固，所述整固的操作可以为浸入或者喷淋，将膜充分接触戊二醛20min，用蒸馏水充分冲洗后得到载体膜。
对比例2
与实施例1的区别在于：
所述的载体膜为海藻胶膜，其制备方法为：
(1)用去离子水配置浓度为8％的海藻胶溶液，并搅拌均匀、静置除泡得到匀混液；
(2)将步骤(1)得到的匀混液在玻璃板上刮膜，并放入浓度6％的氯化钙凝固浴中凝固成膜，用蒸馏水充分冲洗后放入浓度0.3％的戊二醛浴中整固，所述整固的操作可以为浸入或者喷淋，将膜充分接触戊二醛20min，用蒸馏水充分冲洗后得到载体膜。
对比例3
与实施例1的区别在于：
所述的载体膜为海藻胶/水解小核菌胶共混膜，其制备方法为：
(1)用去离子水分别配置浓度为10％的海藻胶溶液以及18％的水解小核菌胶溶液；
(2)将海藻胶溶液以及小核菌胶溶液按照体积比2.5﹕1的比例混合，并搅拌均匀、静置除泡得到匀混液；
(3)将步骤(2)得到的匀混液在玻璃板上刮膜，并放入浓度6％的氯化钙凝固浴中凝固成膜，用蒸馏水充分冲洗后放入浓度0.3％的戊二醛浴中整固，所述整固的操作可以为浸入或者喷淋，将膜充分接触戊二醛20min，用蒸馏水充分冲洗后得到载体膜。
对比例4
与实施例1的区别在于：
载体膜上不附着5-ALA的聚乙烯醇/苯乙烯基吡啶盐缩合物。
对比例5
与实施例1的区别在于
5-ALA占复合材料的质量百分比为7％。
对比例6
与实施例1的区别在于：
所述的自发光粉体为由热塑性弹性体、稀土发光粉、马来酸酐、钛白粉、全精炼石蜡组成的自发光材料，其制备方法为：
(1)按照以下重量份数备取原料：热塑性弹性体40份、稀土发光粉5份、马来酸酐7份、钛白粉5份、全精炼石蜡12份；
(2)将稀土发光粉与马来酸酐、全精炼石蜡在90℃下混合均匀，得到匀混料；
(3)将步骤(2)得到的匀混料与热塑性弹性体、钛白粉于90℃下混合均匀后置入双螺杆挤出机中挤出造粒后得到挤出物；
(4)将步骤(3)得到挤出物冷却后粉碎，得到自发光粉体。
进一步地，步骤(4)所述的粉碎后的粉体粒度为10目。
对比例7
与实施例1的区别在于：
所述的自发光粉体为由热塑性弹性体、稀土发光粉、马来酸酐、钛白粉、全精炼石蜡组成的自发光材料，其制备方法为：
(1)按照以下重量份数备取原料：热塑性弹性体55份、稀土发光粉15份、马来酸酐13份、钛白粉15份、全精炼石蜡5份；
(2)将稀土发光粉与马来酸酐、全精炼石蜡在90℃下混合均匀，得到匀混料；
(3)将步骤(2)得到的匀混料与热塑性弹性体、钛白粉于90℃下混合均匀后置入双螺杆挤出机中挤出造粒后得到挤出物；
(4)将步骤(3)得到挤出物冷却后粉碎，得到自发光粉体。
进一步地，步骤(4)所述的粉碎后的粉体粒度为10目。
对比例8
与实施例1的区别在于：
保湿、美白面膜精华液所述的有效成分中，不含γ-氨基丁酸。
对比例9
与实施例1的区别在于：
保湿、美白面膜精华液所述的有效成分中,γ-氨基丁酸占保湿、美白面膜精华液的质量百分比为6％；且面膜不加载自发光粉体。
对比例10
与实施例1的区别在于：
面膜载体为厚度相同的市面常用的无纺布，其余参数均相同。
上述实施例及对比例得到的面膜需通过D65、1000lux等光源照射或者经太阳光照射2～10min后使用。
试验例：
一、共混膜的力学性能
将实施例1-4及对比例1-3、10制备得到的共混膜自然干燥后，切成40×5mm的试样，于20℃、65％相对湿度下平衡24h后进行测试：将试样用单纤维强力测试仪测试强度，实验条件为：拉伸速度30mm/min，夹具间距10mm，环境温度常温，相对湿度65％，测试结果取5个平衡试样的均值，结果如下表1所示。
表1共混膜力学性能
Figure BDA0002467550920000131
由上表数据可知，实施例1-3制备得到的共混膜断裂强度为28-32MPa,伸长度为15.3-17.7％，而对比例1-3制得的共混膜的断裂强度为15-19MPa，伸长度为10.1-11.9％，显著低于海藻胶、水解小核菌胶浓度及比例在权利要求范围内制得的共混膜的力学性能参数，且本发明制备得到的共混膜与市面上常用的无纺布面膜载体性能相近，故本发明的共混载体膜具有较好的力学性能。
二、共混膜的吸湿、保湿性能
将制备好的共混膜置于装有五氧化二磷的干燥器中干燥24h，后进行如下测试：称取一定质量的试样置于称量瓶中，将称量瓶置于控温20℃，装有碳酸钾饱和水溶液的干燥器内，按照以下方式计算吸湿率：R1＝(Wn-W0)/W0，其中Wn和W0分别为放置24h前后的试样的质量；然后准确称取一定质量含水分的试样，置于称量瓶中，将称量瓶置于预先装有硅胶的干燥器内，干燥器内温控20℃，按照以下方式计算保湿率：R2＝(Hn/H0)，其中H0和Hn分别为放置48h前后试样中水分的质量，测试结果取5个平衡试样的均值，结果如下表2所示。
表2共混膜的吸湿、保湿性能
实施例1 实施例2 实施例3 对比例1 对比例2 对比例3 对比例10
吸湿率(％) 19.1 17.3 18.6 6.2 6.9 11.3 6.2
保湿率(％) 92.1 89.4 91.0 31.9 33.7 79.1 21.3
由上表数据可知，实施例1-3制得的共混膜的吸湿率为17.3-19.1％，保湿率为89.4-92.1％；而对比例1-3、10制得的共混膜吸湿率和保湿率分别仅为6.2-11.3％和21.3-79.1％，故本发明中以海藻胶、水解小核菌胶为原料按适当比例制得的共混载体膜具有较好的吸湿及保湿性能。
三、不同样品处理后皮肤含水量及经皮水分散失量随时间的变化率
1、仪器设备
皮肤水分测试仪Corneometer CM 825(Courage+Khazaka公司，德国)，皮肤水分散失测定仪Corneometer TM300(Courage+Khazaka公司，德国)。
2、保湿性的测定
选择360名志愿者，分为12组，每组30人，每天晚上清洁面部后分别敷上实施例及对比例的面膜，共测试2周。使用皮肤水分测定仪和皮肤水分散失测定仪测定使用前(初始值)及使用1周、2周后的皮肤水分含量及皮肤水分散失量并计算相对值。实验结果见表3。另志愿者排除条件符合《化妆品接接触性皮炎诊断标准及处理原则》纳入、排除标准。
皮肤水分含量相对值(％)＝涂后测定值/初始值×100％
皮肤水分散失量相对值(％)＝涂后测定值/初始值×100％
(注：皮肤水分含量相对值越高，水分散失量相对值越低，表明产品的效果越好。)
表3经不同样品处理后皮肤含水量及经皮水分散失量相对值(％)
Figure BDA0002467550920000141
由上表数据可知，实施例1-3制得的面膜相较于对比例的面膜均可有效提升皮肤含水量并降低经皮水分散失量，说明共混膜的原料海藻胶及水解小核菌胶在保湿方面具有协同性，且5-ALA的吸收可促进面膜精华液中其他保湿功效成分如透明质酸等的吸收，从而使面膜具有优异的性能，另本发明共混膜的保湿性高于市面上常见的无纺布。
四、美白效果实验
(1)实验仪器、样品及测试人群
仪器：Colorimeter CL400皮肤颜色测试探头。
受试样品：实施例1-3、对比例1-10制备的面膜。
测试人群：试验例3测试人群。
(2)实验方法
每组受试者每天晚上清洁面部后分别敷上相应的实施例及对比例的面膜，共测试2周。统计受试者实验部位每次测得的数值，分析皮肤白度值的变化规律。
(3)结果分析
皮肤白度变化分析：皮肤白度变化由白度差值标准，该差值能反映在测试周期内实验区域皮肤白度随时间的变化规律。其值越大，皮肤白度越好，反之，皮肤白度越差。对使用同一产品的受试者的白度差值取平均值，作为该产品的皮肤白度变化结果。
白度差值(ΔT)＝使用产品后各时间点白度值(Tn)-使用产品前白度值(T0)
表4不同样品皮肤白度含量与初始值的差值(平均值)
Figure BDA0002467550920000151
Figure BDA0002467550920000161
对表4数据进行分析，可以看出：本发明实施例1-3的面膜均表现出一定程度亮白肤色的效果，因为有效成分用量的不同，面膜效果略有差异，其中实施例1的效果最优；对比例1-9中各成分的含量均不在本发明权利要求限定的范围，效果较差，说明本发明中的各组分在提亮肤色方面具有协同增效的作用，而对比例10说明，本发明中共混膜的效果比市面上常见的无纺布更优。
五、刺激性及产品性能评价实验
1、测试方法
测定上述受试者皮肤含水量及经皮水分散失量随时间的变化率及美白效果的同时，收集2周时受试者对测试样品刺激性及其他性能的评价，刺激性评分原则参照化妆品卫生规范中皮肤刺激性实验评分规则，同时加上受试者的主观感受评分，评价样品的刺激性。本实验的皮肤刺激性反应评分见表5。
刺激评分＝积分总和/受试志愿者数量
表5皮肤刺激反应评分
Figure BDA0002467550920000162
Figure BDA0002467550920000171
2、测试结果
表6皮肤刺激性及产品性能测试结果
Figure BDA0002467550920000172
Figure BDA0002467550920000181
由上表数据可知，实施例1-3的面膜均无刺激性，而自发光粉成分含量不在本发明权利要求范围内的对比例6、7在实验过程中受试者出现轻微的副作用，如痒感；使用未加载自发光粉对比例9的受试者，出现较多的麻、痒、刺痛等现象，故本发明权利要求范围内的自发光粉体产生的光效应可有效减少面膜精华液中高含量γ-氨基丁酸所引起的皮肤刺疼、麻、痒、灼热等不适症状，实现高浓度γ-氨基丁酸在面膜等化妆品中的应用，且本发明的面膜具有较好的保湿及美白功效。

Claims (13)

1.一种保湿、美白面膜精华液，其特征在于：有效成分包括γ-氨基丁酸、依克多因、麦角硫因以及透明质酸，或者有效成分仅为γ-氨基丁酸、依克多因、麦角硫因以及透明质酸。
2.根据权利要求1所述的保湿、美白面膜精华液，其特征在于：所述的有效成分中，γ-氨基丁酸占保湿、美白面膜精华液的质量百分比为1~16%，依克多因占保湿、美白面膜精华液的质量百分比为0.5~3%，麦角硫因占保湿、美白面膜精华液的质量百分比为0.05~1%以及透明质酸占保湿、美白面膜精华液的质量百分比为0.03~0.2%。
3.根据权利要求1所述的保湿、美白面膜精华液，其特征在于：所述有效成分中，γ-氨基丁酸占保湿、美白面膜精华液的质量百分比为2~12%，依克多因占保湿、美白面膜精华液的质量百分比为1~2%，麦角硫因占保湿、美白面膜精华液的质量百分比为0.1~0.8%以及透明质酸占保湿、美白面膜精华液的质量百分比为0.1~0.15%。
4.权利要求1-3所述的保湿、美白面膜精华液在面膜中的应用。
5.一种含权利要求1-3任一项所述的含保湿、美白面膜精华液的面膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：以共混保湿膜为载体膜，载体膜在附着5-ALA的聚乙烯醇/苯乙烯基吡啶盐缩合物后使其吸收保湿、美白精华液，再将载体膜的一面加载自发光粉体得到最终的面膜。
6.根据权利要求5所述的含保湿、美白面膜精华液的面膜的制备方法，其特征在于：所述的载体膜为海藻胶/水解小核菌胶共混膜。
7.根据权利要求5或6所述的含保湿、美白面膜精华液的面膜的制备方法，其特征在于：所述的载体膜的制备方法为：
（1）用去离子水分别配置浓度为5~8%的海藻胶溶液以及20-25%的水解小核菌胶溶液；优选地，海藻胶溶液浓度为6~8%，水解小核菌胶溶液浓度为22~24%；
（2）将海藻胶溶液以及小核菌胶溶液按照体积比2~3:1的比例混合，优选为2.5:1，并搅拌均匀、静置除泡得到匀混液；
（3）将步骤（2）得到的匀混液在玻璃板上刮膜，并放入氯化钙凝固浴中凝固成膜，用蒸馏水充分冲洗后放入戊二醛浴中整固，用蒸馏水充分冲洗后得到载体膜。
8.根据权利要求7所述的含保湿、美白面膜精华液的面膜的制备方法，其特征在于：步骤（3）中所述的氯化钙为浓度6%的氯化钙溶液，戊二醛为浓度0.3%的戊二醛溶液，整固时间为10-25min，优选为15-20min。
9.根据权利要求5所述的含保湿、美白面膜精华液的面膜的制备方法，其特征在于：载体膜附着5-ALA的聚乙烯醇/苯乙烯基吡啶盐缩合物的步骤如下：
（1）光敏剂溶液的配制：在20-30℃的条件下，将5-ALA溶于去离子水中，500rpm搅拌5-15min，5-ALA占复合材料总量的1~5%，优选为3-4%；
（2）复合材料的制备：向光敏剂溶液中加入聚乙烯醇/苯乙烯基吡啶盐，500rpm搅拌8-12h，聚乙烯醇/苯乙烯基吡啶盐占复合材料总量的40-65%；
（3）将复合材料附着在载体膜上：将步骤（2）制备的复合材料置于注射器中，注射器针头加零电势，面膜载体覆盖的平板加正电势，高压静电纺复合载体膜，其中电压为-18～-20kV，针头喷射速度为0.1-0.4mL/h，纺丝距离为12-18cm；
（4）光照：采用紫外线照射步骤（3）制得的复合膜，其中紫外光波长λ=365nm，照射强度为50~200mW/cm2，照射时间为0.5~5h。
10.根据权利要求5所述的含保湿、美白面膜精华液的面膜的制备方法，其特征在于：所述的自发光粉体为由热塑性弹性体、稀土发光粉、马来酸酐、钛白粉、全精炼石蜡组成的自发光材料。
11.根据权利要求5或10所述的含保湿、美白面膜精华液的面膜的制备方法，其特征在于：所述的自发光粉体的制备方法为：
（1）按照以下重量份数备取原料：热塑性弹性体40~50份、稀土发光粉8~12份、马来酸酐10~15份、钛白粉5~10份、全精炼石蜡5~10份；优选地，热塑性弹性体42~47份、稀土发光粉10~12份、马来酸酐11~13份、钛白粉6~8份、全精炼石蜡7~10份；
（2）将稀土发光粉与马来酸酐、全精炼石蜡在85~95℃下混合均匀，得到匀混料；
（3）将步骤（2）得到的匀混料与热塑性弹性体、钛白粉于85~95℃下混合均匀后置入双螺杆挤出机中挤出造粒后得到挤出物；
（4）将步骤（3）得到挤出物冷却后粉碎，得到自发光粉体。
12.根据权利要求11所述的含保湿、美白面膜精华液的面膜的制备方法，其特征在于：步骤（4）所述的粉碎后的粉体粒度为8~14目。
13.根据权利要求1-12所述的含保湿、美白精华液的面膜，其特征在于：该面膜在使用时，需先通过灯光源（D65、1000lux等）照射或直接经太阳光照射2-10min。
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