KR20150050982A

KR20150050982A - 아실화된 사포닌을 유효성분으로 포함하는 항염 화장료 조성물 또는 항염 피부 외용제

Info

Publication number: KR20150050982A
Application number: KR1020130132308A
Authority: KR
Inventors: 민경인; 강내규
Original assignee: 주식회사 엘지생활건강
Priority date: 2013-11-01
Filing date: 2013-11-01
Publication date: 2015-05-11
Also published as: KR102045946B1

Abstract

본 발명은 아실화된 사포닌을 유효성분으로 포함하는 항염 화장료 조성물 또는 항염 피부 외용제에 관한 것이다.
본 발명에 따른 항염 화장료 조성물 또는 항염 피부 외용제는 우수한 시클로옥시게나제 저해 및 염증 억제 효과를 나타내고, 기존의 항염제에 비해서 세포독성 및 피부 안전성에서 매우 우수하였다.

Description

아실화된 사포닌을 유효성분으로 포함하는 항염 화장료 조성물 또는 항염 피부 외용제{Cosmetic composition and external composition comprising acylated saponin for anti-inflammatory}

본 발명은 아실화된 사포닌(acylated saponin)을 유효성분으로 포함하는 항염 화장료 조성물 또는 항염 피부 외용제에 관한 것이다.

화장품은 피부를 보호하고 미화 청결을 위해 사용되는 제품이지만 화장품 조성물을 자세하게 살펴보면 피부 보호 목적과는 상이한 성분들이 제품 형성에 불가결한 존재로서 사용된다. 예를 들면 계면활성제, 방부제, 향료, 자외선 차단제, 색소 및 기타 효능, 효과를 부여하기 위해 쓰이는 여러 가지 성분들을 들 수 있다. 이러한 성분들은 일반적으로 피부에 염증, 뾰루지, 부종 등 여러 가지 부작용을 발생시키는 것으로 알려져 있다(Maibach, H. I., Contact Dermatitis, 6; (1980) 369-404). 또한 체내로부터 배출되는 피지 성분, 땀 성분 또는 화장품 성분 중의 지방산, 고급 알콜, 단백질 등이 피부상에 존재하는 피부 상재균들에 의해 독성이 강한 물질로 분해되어 이들에 의해 피부 염증이 유발될 수도 있다. 특히 최근에는 기능성 화장품이 개발되면서 AHA(알파 하이드록시산), 레티놀, 알부틴 등의 성분을 포함한 제품들 즉, 피부에 다소의 부작용이 있더라도 각종 기능을 가진 다양한 기능성 화장품이 시판되고 있다.

현재까지 항염의 목적으로 이용되는 물질로는 비스테로이드계로 프루폐나믹산(flufenamic acid), 이부프로펜(ibuprofen), 벤지다민(benzydamine), 인도메타신(indomethacin) 등이 있고, 스테로이드 계로 프레드니솔론(prednisolone) 및 덱사메타손(dexamethasone) 등이 있고, 그 외 알란토인, 아즈엔, 하이드로코티존, 감초산 및 그 유도체(β-글리칠레친산, 글리칠레친산 유도체) 등이 항염증에 효과가 있는 것으로 알려져 있다(광정무부, 신화장품학, 남산당, p162, 1993). 그러나 스테로이드계 물질은 피부에 대한 안전성 면에서 대부분 문제점을 안고 있어서 그 사용량이 제한되고 있으며(김창종, 병태심리학, 한림상사, p61-69, 1988), 인도메타신은 화장료에는 사용할 수 없고, 감초산 및 그 유도체는 안정화시키기 어렵거나 용해도가 좋지 않아 실제 제품 적용 시 농도의 제한으로 인하여 실질적인 효과를 거두기 어려운 점이 있다.

이에, 본 발명은 항염 효과가 뛰어날 뿐만 아니라, 피부에도 안전하고, 화장료 조성물 또는 피부 외용제로 제형화도 용이한 물질을 발굴하고, 이를 포함한 항염 화장료 조성물 또는 항염 피부 외용제를 제공하고자 한다.

상기 과제를 해결하기 위한 수단으로서, 본 발명은 아실화된 사포닌(acylated saponin)을 유효성분으로 포함하는 항염 화장료 조성물 또는 항염 피부 외용제를 제공한다.

상기 사포닌은 식물계에 널리 분포하는 트리텔펜 및 스테로이드계의 배당체(glycoside)의 총칭이다. 사포닌이라는 것은 라틴어의 sapona(비누)에서 유래되었으며, 물과 진탕하면 지속성의 거품을 내는 천연 계면활성물질이다. 동양에서는 예로부터 사포닌을 생약으로서, 제염, 진핵, 소염제, 강심제, 이뇨제로 사용하였으며, 최근에는 사포닌의 항산화 및 유화력에 관심을 갖고 화장품에의 이용하여, 흑피증, 간반, 재발성 피부염 등의 피부이상을 예방하거나, 육모제로서 이용되고 있다.

한편, 본 발명자들은 항염 효과가 우수할 뿐만 아니라, 피부에도 안전하고, 화장료 조성물 또는 피부 외용제로 제형화도 용이한 물질을 발굴하는 과정에서 아실화된 사포닌(acylated saponin)이 항염 효과가 뛰어나면서 특이취가 적고, 피부에 안전한 성분임을 발견하여, 본 발명을 완성하였다. 하기 실시예를 통해, 본 발명자들은 본 발명에 따른 아실화된 사포닌이 우수한 시클로옥시게나제 저해 효과 및 항염 효과가 있음을 확인하였다(실시예 1, 2). 또한 인체에 대한 피부 안전성이 매우 우수함을 확인하였다(실시예 3, 4).

본 발명에 따른 아실화된 사포닌(acylated saponin)은 시판품을 사용하거나, 식물로부터 분리, 반합성 또는 합성을 통해 제조된 것일 수 있다. 이에 제한되지 않으나, 상기 식물은 윈터체리(Withania somnifera), 데이지(pellis perennis), 비누기나피나무(Quillaja Saponaria), 자귀나무 (Albizia adianthifolia) 및 조각자나무(Gleditsia sinensis)일 수 있다. 또한 이에 제한되지 않으나, 예를 들어, 상기 아실화된 사포닌(acylated saponin)은 시토인도사이드 VII(sitoindoside VII), 시토인도사이드 VIII(sitoindoside VIII), 벨리사포닌 BA1(Bellissaponins BA1), 벨리사포닌 BA2(Bellissaponins BA2), 아실화된 트리테르페노이드 사포닌(acylated triterpenoid saponin), 아디안티폴리사이드 A(adianthifoliosides A), 아디안티폴리사이드 B(adianthifoliosides B), 글래디시아 사포닌 C(gleditsia saponins C), 글래디시아 사포닌 D(gleditsia saponins D) 및 글래디시아 사포닌 E(gleditsia saponins E)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상일 수 있다.

본 발명에 따른 아실화된 사포닌(acylated saponin)은 시판품을 사용하거나 공지된 방법에 근거하여 제조할 수 있다. 아실화된 사포닌(acylated saponin)의 제조는 당업자에게 자명한 범위 내에서 변경될 수 있고, 본 발명은 그 범위를 포함한다.

예를 들어, 본 발명은 식물의 추출물로부터 분리 및 정제된 것일 수 있다.

식물에서 아실화된 사포닌(acylated saponin)을 추출하기 위해 사용되는 추출용매는 이에 제한되는 것은 아니나, 물, 유기용매 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 용매일 수 있다. 상기 유기용매는 탄소수 1 내지 5의 알코올, 에틸아세테이트, 아세톤 등의 극성용매; 에테르, 클로로포름, 벤젠, 헥산, 디클로로메탄 등의 비극성용매; 또는 이들의 혼합용매일 수 있다. 예를 들어, 상기 탄소수 1 내지 5의 알코올은 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올 또는 이소프로판올 등으로부터 선택될 수 있다.

또한 본 발명에 따른 아실화된 사포닌(acylated saponin)은 상기 추출용매를 이용하여 추출된 1차 추출물을 극성이 다른 추출용매를 이용하여 다시 분획한 분획물일 수 있다. 예를 들어, 극성이 다른 용매는 에테르, 벤젠, 헥산일 수 있다.

상기 분획 시 용매는 2종 이상 사용할 수 있으며, 용매의 극성에 따라 순차적으로 사용하거나 혼합하여 사용하여, 각 용매 추출물을 제조할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

상기 제조된 추출물 또는 상기 분획과정을 수행하여 수득한 분획물은 이후, 통상의 분리정제법에 따라 유효성분을 분리 및 정제할 수 있다. 이에 제한되는 것은 아니나, 액체크로마토그래피(High Performance Liquid Chromatography, HPLC)를 이용할 수 있다.

상기의 방법을 통해 제조된 아실화된 사포닌(acylated saponin)은 염의 형태일 수 있다. 상기 염은 유기산 또는 무기산을 이용하여 형성된 산 부가염일 수 있으며, 상기 유기산은, 예를 들면 포름산, 아세트산, 프로피온산, 락트산, 부티르산, 이소부티르산, 트리플루오로아세트산, 말산, 말레산, 말론산, 푸마르산, 숙신산, 숙신산 모노아미드, 글루탐산, 타르타산, 옥살산, 시트르산, 글리콜산, 글루쿠론산, 아스코르브산, 벤조산, 프탈산, 살리실산, 안트라닐산, 디클로로아세트산, 아미노옥시 아세트산, 벤젠술폰산, p-톨루엔술폰산 및 메탄술폰산계 염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상일 수 있다. 상기 무기산은 예를 들면 염산, 브롬산, 황산, 인산, 질산, 탄산 또는 붕산계 염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상일 수 있다. 바람직하게는 염산염 또는 아세트산염 형태일 수 있으며, 보다 바람직하게는 염산염 형태일 수 있다.

위와는 별도로 추가적으로 염이 가능한 형태는 가바염, 가바펜틴염, 프레가발린염, 니코틴산염, 아디페이트염, 헤미말론산염, 시스테인염, 아세틸시스테인염, 메티오닌염, 아르기닌염, 라이신염, 오르니틴염 또는 아스파르트산염 등이 있다.

본 발명에 있어서, "염증"이란, 세포나 조직이 어떠한 원인에 의해 손상을 받으면 그 반응을 최소화하고 손상된 부위를 원상으로 회복시키려는 일련의 방어 목적으로 나타나는 현상을 의미하는 것으로, 신경, 혈관, 임파관, 체액 반응, 세포 반응을 일으켜 결과적으로 통증, 부종, 발적, 발열 등을 일으켜 기능장애를 유발하는 것을 통칭한다. 상기 염증으로 인한 질환은 각종 피부염, 알레르기, 전신성 홍반성 낭창, 망막염, 위염, 간염, 장염, 췌장염 및 신장염으로 이루어진 군 중에서 선택된 1종 이상일 수 있고, 상기 알레르기는 과민증(anaphylaxis), 알러지성 비염(allergic rhinitis), 천식(asthma), 알러지성 결막염, 알러지성 피부염, 아토피성 피부염(atopic dermatitis), 접촉성 피부염, 두드러기(urticaria), 곤충 알러지, 식품 알러지 또는 약품 알러지를 포함한다.

상기 염증은 생체 내에서 다양한 생화학적 현상에 의해 발생되며, 특히, 아라키돈산(arachidonic acid)으로부터 프로스타글란딘(prostaglandin)을 생합성하는데 관련된 효소인 시클로옥시게나제(Cyclooxygenase, COX)와 L-아르기닌(L-arginin)으로부터 니트릭옥사이드(nitric oxide, NO)를 생성시키는 효소인 니트릭옥사이드 신타제(nitric oxide synthase, NOS)는 염증 반응을 매개하는데 있어서 중요한 역할을 하고 있는 것으로 알려져 있다.

본 발명에서의 용어, "프로스타글란딘(prostaglandin, PG)"은 몸속에서 합성되는 일종의 생리활성 호르몬으로서, 염증반응을 조절하는 기능이 있다. 상기 프로스타글란딘은 PG1, PG2, PG3로 3종류가 있으며, PG1과 PG3는 염증을 억제하고, PG2는 염증을 유발시킨다. 상기 프로스타글란딘은 아라키돈산을 전구체로 하여 시클로옥시게나제(Cyclooxygenase, COX)를 통해 생합성 된다.

본 발명에서의 용어, "시클로옥시게나제(Cyclooxygenase, COX)"는 프로스타글란딘의 합성의 제1단계를 촉매하는 효소로서, 아라키돈산에 2분자의 산소를 도입하여, PG2를 합성하며, 프로스타글란딘 엔도페록시드 신타아제라고도 불린다. 한편 시클로옥시게나제(Cyclooxygenase, COX)도 2종류의 이소형태가 존재하는데 시클로옥시게나제-1(Cyclooxygenase-1; COX-1)는 세포 내에 항상 존재하여 세포보호 작용에 필요한 프로스타글란딘(PGs)을 합성하는 작용을 하는 반면 COX-2는 염증 반응 시 세포내에서 급격히 증가하여 염증 반응에 중요한 역할을 수행하는 것으로 알려져 있다.

본 발명에서의 용어, "니트릭옥사이드ㅏ(nitric oxide, NO)"는 각종 싸이토카인이나 외부 자극에 의해 유도되는 iNOS(induced NOS)에 의해 발생되며, 세포독성이나 각종 염증 반응을 일으키는 것으로 알려져 있다. 또한, 만성염증은 iNOS 활성 증가와 관련이 있다고 알려져 있다(Appleton L.et al Adv. Phamacol., 35. 27-28.1996).

본 발명에 따른 아실화된 사포닌은 시클로옥시게나제(Cyclooxygenase, COX) 저해 활성을 가짐으로써, 특히, 프로스타글란딘(prostaglandin)류의 생합성을 매개로 한 염증에 효과적이다.

본 발명은 유효량의 아실화된 사포닌을 포함할 때, 바람직한 항염 효과를 제공할 수 있다. 본 발명에 있어서, "유효량"이라 함은 충분한 시클로옥시게나제(Cyclooxygenase, COX) 저해 활성을 나타낼 수 있는 양을 의미한다. 예컨대, 상기 아실화된 사포닌의 유효량은 전체 조성물 100 중량부에 대하여, 0.001 내지 20 중량부로 포함할 수 있다. 예를 들어, 0.001 중량부 내지 10 중량부, 0.01 중량부 내지 20 중량부, 0.01 중량부 내지 10 중량부 및 0.1 중량부 내지 10 중량부일 수 있다. 이는 상기 아실화된 사포닌을 0.001 중량부 미만으로 포함할 경우에는 충분한 항염 효과를 기대할 수 없고, 20 중량부를 초과하여 포함할 경우에는 알러지 등 원치 않는 반응이 발생하거나 피부 안전성에 문제가 있을 수 있으므로 이를 방지하기 위한 것이다. 상기와 같은 조성은 반드시 이에 한정되는 것은 아니고, 상기 조성물의 목적, 제품화되는 형태 및 적용 대상자의 상태에 따라 변할 수 있다.

한편, 본 발명의 조성물은 공지된 항염 효과를 나타내는 성분이나, 항염 효과를 증강하는 성분을 1종 이상 추가로 함유할 수 있다.

추가적인 항염 성분을 포함하게 되면, 항염 효과는 더욱 증진될 수 있을 것이다. 당업계에 공지된 항염 성분으로서, 비스테로이드계로 이부프로펜(ibuprofen), 플루페나믹산(flufenamic acid) 및 인도메타신(indomethacin), 스테로이드계로 프레드니솔론(prednisolone) 및 덱사메타손(dexamethasone), 그 외 알란토인, 아즈엔, 하이드로코티존, 감초산 및 그 유도체로 구성되는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 성분을 추가로 포함할 수 있다. 상기 추가의 항염 성분은 상기 나열한 성분 외에도 이들과 동등한 효과를 나타내는 이들의 유사체 등을 모두 포함한다. 또한, 화장료 조성물에서 사용할 수 있는 공지의 항염 성분으로서, 히알루론산(Hyaluronic acid), 다프네틴(Daphnetin), 글리시리진(Glycyrrhizin), 케르세틴(Quercetin), 로즈마린산(Rosmarinic acid), 마데카식산(Madecassic acid), 카마줄렌(Chamazulene), 바이칼레인(Bicalein), 에모딘(Emodin), 아스타잔틴(Astaxanthin), 노르베르게닌(norbergenin), 4-O-메틸호노키올(4-O-methylhonokiol), 폴리다틴(polydatin), 페룰산(ferulic acid), 2-메톡시신남알데하이드(2-methoxycinnamaldehyde), 2,4-다이하이드록시아세토페논(2,4-dihydroxyacetophenone), 터피넨-4-올(terpinen-4-ol), 판테놀(panthenol), 자실추출물, 마치현추출물, 알라닐 글루나민(Alanyl glutamine), 베타글루탄(beta-glutan) 및 그 유도체로 구성되는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 성분을 추가로 포함할 수 있다. 상기 추가의 항염 성분은 상기 나열한 성분 외에도 이들과 동등한 효과를 나타내는 이들의 유사체 및 식물 추출물 등을 모두 포함할 수 있다.

추가된 성분은 전체 조성물 100 중량부에 대하여 0.0001 내지 10 중량부로 포함될 수 있을 것이며, 상기 함량 범위는 시클로옥시게나제(Cyclooxygenase, COX)의 활성, 피부 안전성, 제형화 시의 용이성 등의 요건에 따라 조절될 수 있을 것이다.

본 발명에 따른 화장료 조성물 또는 피부 외용제는 통상의 방법을 통해 제형화될 수 있다. 피부 외용제로의 제형화시에는 Remington's Pharmaceutical Science, Mack Publishing Company, Easton PA에 개시되어 있는 내용을 참조할 수 있으며, 화장품으로 제형화시에는 International cosmetic ingredient dictionary, 6th ed., The cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Inc., Washington, 1995에 개시되어 있는 내용을 참조할 수 있을 것이다. 상기 문헌들은 본 명세서의 일부로서 포함된다.

이에 제한되는 것은 아니나, 상기 화장료 조성물은 일반적인 유화 제형 및 가용화 제형의 형태로 제조할 수 있다. 예컨대, 유연 화장수 또는 영양 화장수 등의 화장수; 훼이셜 로션, 바디 로션 등의 유액; 영양 크림, 수분 크림, 아이 크림 등의 크림; 에센스; 화장 연고; 스프레이; 젤; 팩; 선 스크린; 메이크업 베이스; 액체 타입, 고체 타입 또는 스프레이 타입 등의 파운데이션; 파우더; 클렌징 크림, 클렌징 로션, 클렌징 오일 등의 메이크업 제거제; 또는 클렌징 폼, 비누, 바디워시 등과 같은 세정제 등의 제형을 가질 수 있다. 또한, 상기 피부 외용제는 이에 제한되는 것은 아니나, 연고, 패취, 겔, 크림 또는 분무제 등의 제형을 가질 수 있다.

상기 제형에 따라 유효성분의 함량이 달라질 수 있다. 상기 화장료 조성물을 예로 들면, 유효성분이 단기간 내에 피부에 머무르게 되는 메이크업 제거제, 세정제 등과 같은 워시-오프(wash-off) 타입의 화장품의 경우에는 비교적 높은 농도의 상기 아실화된 사포닌을 포함할 수 있을 것이다. 반면, 유효성분이 장기간 동안 피부에 머무르게 되는 화장수, 유액, 크림, 에센스 등의 리브-온(leave-on) 타입의 화장품의 경우에는 워시-오프 타입의 화장품에 비해 낮은 농도의 아실화된 사포닌을 포함해도 무방할 것이다.

또한 통상적으로 화장료 조성물 또는 피부 외용제에 사용되는 안정화제, 용해제, 비타민, 안료 또는 향료 등의 보조제 또는 담체를 추가로 포함할 수 있다. 예컨대 지방 물질, 유기 용매, 용해제, 농축제, 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제(foaming agent), 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 유화제, 비이온형 유화제, 충전제, 금속이온봉쇄제, 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 활성제, 친유성 활성제, 지질 소낭 등의 화장품 또는 피부 외용제에 통상적으로 사용되는 임의의 다른 성분과 같은 화장품학 분야 또는 피부 과학 분야에서 통상적으로 사용되는 보조제를 함유할 수 있다. 또한 상기 성분들은 화장품학 분야 또는 피부 과학 분야에서 일반적으로 사용되는 양으로 도입될 수 있다.

본 발명에 따른 아실화된 사포닌(acylated saponin)은 우수한 시클로옥시게나제 (Cyclooxygenase, COX) 저해 및 염증 억제 효과를 나타내고, 기존의 항염제에 비해서 세포독성 및 피부 안전성에서 매우 우수하였다.

본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 상세하게 후술되어 있는 실시예 및 제조예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예 및 제조예에 한정되는 것이 아니라, 서로 다른 다양한 형태로 구현될 것이며, 단지 본 발명의 개시가 완전하도록 하고, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이다.

[실시예 1]

시클로옥시게나제(Cyclooxygenase, COX) 저해효과

본 발명에서는 시클로옥시게나제(Cyclooxygenase, COX)를 Pel-Freeze사의 양 저정낭(sheep seminal vesicle)으로부터 추출하여 사용하였다. 본 발명에 따른 시클로옥시게나제(Cyclooxygenase, COX)는 상기 양 저정낭을 분쇄 후 3000rpm에서 10분 동안 원심 분리하여 상등액을 취한 후, 상등액을 10000rpm에서 1 시간 동안 원심 분리하여 침전물을 분리하고 트리스 완충액 (0.1M, pH 8.0)에 녹여 제조되었다.

25㎍ 헤모글로빈을 트리스 완충용액(0.1M, pH 8.0) 100mL에 넣고 1.1mM 아라키돈산이 되도록 기질을 만든 후, 상기 기질에 10,000 unit의 시클로옥시게나제 10 ㎕를 넣는다. 여기에 시토인도사이드 VII, 시토인도사이드 VIII, 벨리사포닌 BA1을 각각 0.5ppm, 10ppm, 50ppm으로 첨가한 후, 측정기(Yellow Spring Instrument company. Model 53 oxygen monitor)로 초기 산소 소모량을 측정하여 시클로옥시게나제 활성을 확인하였다. 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.

	저해율(%)
	0.5ppm	10 ppm	50 ppm(w/w)
시토인도사이드VII	21±2	34±3	46±4
시토인도사이드VIII	24±2	32±4	45±2
벨리사포닌BA1	25±2	36±5	42±5

n=3

상기 표 1에서 볼 수 있듯이, 50ppm일 때, 시클로옥시게나제에 대한 음성대조군 대비 시토인도사이드 VII은 46%, 시토인도사이드 VIII은 45%, 벨리사포닌 BA1은 42%의 저해효과를 나타냄을 확인할 수 있었다.

[실시예 2]

항염 효과 시험

아라키돈산(arachidonic acid)을 이용한 평가법(A. Crummey, G. P. Harper, E. A. Boyle and F. R. Mangan. Inhibition of arachidonic acid-induced ear edema as a model for assessing topical anti-inflammatory compound. Agents and Actions 1987: 20: 69-76)을 이용하여, 항염 효과를 알아보았다.

마우스(hairless mouse) 56마리를 7마리씩 한 세트로 하여 총 8세트로 만들고, 마우스의 양쪽 귀를 에탄올로 깨끗이 세척한 후 마이크로미터를 이용하여 두께를 측정한다. 시토인도사이드 VII, 시토인도사이드 VIII, 벨리사포닌 BA1을 각각 1ppm, 10ppm 함유한 시료를 도포한 시료군과 인도메타신(indomethacin) 1ppm을 함유한 시료를 도포한 비교군 그리고 에탄올을 도포한 대조군으로 나누었다.

마우스의 우측 귀에는 아라키돈산을 2㎎/ear 도포하여, 염증을 유발하였으며, 좌측 귀에는 시료 자체에 의한 염증 유발 정도를 알아보기 위해, 에탄올을 도포하였다. 한 시간 후, 에탄올과 아라키돈산이 각각 도포된 양측 귀에 상기 시료군은 시토인도사이드 VII, 시토인도사이드 VIII, 벨리사포닌 BA1을 각각 1ppm, 10ppm씩 함유한 시료를, 상기 비교군은 인도메타신 1ppm 을 함유한 시료를, 상기 대조군은 에탄올을 1일 1회 20㎕씩 4일간 지속적으로 마우스의 양쪽 귀에 도포하였다. 양쪽 귀의 부종(edema) 정도는 마이크로미터를 이용하여 양쪽 귀에 대하여 각각 3회씩 반복 측정하였다.

대조군(에탄올)에 대한 시료의 부종 억제율을 표 2에 나타내었으며, 비교군(인도메타신)에 대한 부종 억제율을 표 3에 나타내었다.

	시 료	농도	귀두께(㎛)		억제율(%)
	시 료	농도	시료처리전	시료처리후	억제율(%)
시료군	시토인도사이드 VII	1 ppm	322	486	41.6
	시토인도사이드 VII	10 ppm	324	472	50.9
	시토인도사이드 Ⅷ	1 ppm	322	497	37.8
	시토인도사이드 Ⅷ	10 ppm	323	492	40.0
	벨리사포닌 BA1	1 ppm	321	505	34.5
	벨리사포닌 BA1	10 ppm	322	493	38.9
비교군	인도메타신	1.0	325	452	54.8
대조군	에탄올	2㎎/ear	321	602

※ 억제율(%) = (A-B) / A × 100

A : 대조군 귀의 평균 두께 변화

(아라키돈산 처리 귀의 두께 － 비처리 귀의 두께)

B : 시료 도포군 귀의 평균 두께 변화

(시료 처리 귀의 두께 － 비처리 귀의 두께)

	비교군(인도메타신) 대비 억제율(%)
	1ppm	10 ppm
시토인도사이드VII	75%	93%
시토인도사이드VIII	69%	73%
벨리사포닌 BA1	63%	71%

상기 표 2에 나타난 바와 같이, 10ppm에서 시토인도사이드 VII는 50.9%, 시토인도사이드 VIII는 40.0%, 벨리사포닌 BA1는 38.9%의 높은 염증 억제율을 보였다. 또한 상기 표 3에 나타난 바와 같이, 10ppm에서 인도메타신 대비 시토인도사이드 VII은 93%, 시토인도사이드 VIII은 73%, 벨리사포닌 BA1은 71%의 우수한 항염 효과를 나타내었다.

한편, 부종 증가율로 유의차 검증 시, 시토인도사이드 VII, 시토인도사이드 VIII, 벨리사포닌 BA1은 각각 아라키돈산과 99%의 유의차를 갖는 효과를 나타내었다

[실시예 3]

인체에 대한 1차 자극성 시험(Human patch test)

건강한 성인 남녀 50명을 대상으로 CTFA 가이드라인(The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association. Inc. Washington, D.C., 20036, 1991)에 따라 인체에 대한 1 차 자극시험을 실시하였다. 시토인도사이드 VII, 시토인도사이드 VIII 또는 벨리사포닌 BA1를 각각 50ppm, 소디움라우릴셀페이트 1.0% 및 에탄올 10%를 함유한 시료, 소디움라우릴셀페이트 1.0%와 에탄올 10%를 함유한 시료 그리고 에탄올 10%를 시료로 하여 인체 자극성을 평가하였다. 핀 쳄버(Finn Chamber)에 상기 시료들을 각각20㎕씩 적하시킨 후, 이것을 시험 부위인 인체의 등에 얹어 테이프로 고정시켰다. 이어서 24시간 동안 첩포한 후, 첩포를 제거하였다. 첩포를 제거한 후 4시간이 경과한 다음 시험 부위의 피부 반응을 다음 기준에 따라 판정하여 그 결과를 표 4에 나타내었다.

<판정 기준>

－ : 홍반이나 특이한 현상 없음

± : 주위보다 약간 붉어짐

＋ : 주위보다 현저히 붉어짐

＋＋ : 주위보다 심하게 붉어지고 부풀어 오름

자극도=[{(±)수 × 1} ＋ {(＋)수 × 2} ＋ {(＋＋) 수 × 3}] / 피시험자 수

시료	피검자수	판정 결과				자극도
시료	피검자수	＋＋	＋	±	－	자극도
시토인도사이드 VII (50 ppm), 소디움라우릴설페이트(1%), 에탄올(10%)	50	-	-	5	45	0.10
시토인도사이드 Ⅷ (50 ppm), 소디움라우릴설페이트(1%), 에탄올(10%)	50	-	-	4	46	0.08
벨리사포닌 BA1(50 ppm), 소디움라우릴설페이트(1%), 에탄올(10%)	50	-	-	5	45	0.10
소디움라우릴설페이트(1%), 에탄올(10%)	50	2	8	10	30	0.60
에탄올(10%)	50	-	-	10	40	0.20

상기 표 4에서 알 수 있는 바와 같이, 시토인도사이드 VII, 시토인도사이드 VIII 및 벨리사포닌 BA1은 소디움 라우릴설페이트와 에탄올의 자극을 크게 완화시켜주었다. 이러한 결과는 전술한 항염 효과 실험에서 나타난 바와 같이 뛰어난 염증완화 효과에 기인된 것이라고 생각되며, 이를 통해, 본 발명에 따른 시토인도사이드 VII, 시토인도사이드 VIII 또는 벨리사포닌 BA1이 피부에 안전한 성분임을 알 수 있다.

[실시예 4]

인체에 대한 항염 관능시험

10명의 피험자를 대상으로 뾰루지가 난 곳에 50ppm의 시토인도사이드 VII, 시토인도사이드 VIII, 벨리사포닌 BA1을 각각 하루 2회 7일간 첩포하여 변화를 관찰하였다. 대조군으로는 물을 사용하였다.

시료 (50ppm)	효과있음(명)	변화없음(명)
시토인도사이드VII	7	3
시토인도사이드VIII	8	2
벨리사포닌BA1	7	3
물	2	8

상기 표 5에서 알 수 있는 바와 같이, 시토인도사이드 VII, 시토인도사이드VIII, 벨리사포닌 BA1은, 뾰루지를 효과적으로 완화시켰다. 이러한 결과는 전술한 항염효과 실험에서 나타난 바와 같이 뛰어난 염증완화 효과에 기인된 것이라고 생각되며, 이를 통해, 본 발명에 따른 시토인도사이드 VII, 시토인도사이드 VIII 또는 벨리사포닌 BA1이 피부에 안전한 성분임을 알 수 있다.

이하, 본 발명의 화장료 조성물의 제조예(제형예)를 제시하나 하기 제조예는 본 발명의 조성물을 예시하는 것일 뿐, 이에 한정되는 것은 아니다.

[제조예 1]

화장수

원료명 중량 %(w/w)

글리세린 5.0

디프로필렌글리콜 3.0

히아루론산 0.5

폴리옥시에틸렌 0.1

경화피마자유 0.1

폴리에틸렌 올레일에틸에탄올 5.0

방부제 0.15

향료 적량

색소 적량

화학식 1의 화합물 0.1

정제수 to 100

[제조예 2]

에센스

원료명 중량 %(w/w)

세토스테아릴알코올 1.0

자기유화형모노스테아린산 1.0

밀납 0.5

스쿠알란 5.0

이소세틸옥타노에이트 3.0

디메틸실록산 0.3

모노스테아린산소르비탄 0.5

모노스테아린산폴리에틸렌글리콜 8.0

글리세린 4.0

프로필렌글리콜 0.2

카르복시폴리머 0.22

트리에탄올아민 0.25

방부제 적량

향료 적량

색소 적량

화학식 1의 화합물 7.0

정제수 to 100

[제조예 3]

로션

원료명 중량 %(w/w)

세토스테아릴알코올 0.8

자기유화형모노스테아린산 10

밀납 0.5

스테아린산 0.5

유동파라핀 7.0

스쿠알란 5.0

마카데미아오일 3.0

이소세틸옥타노에이트 2.0

디메틸실록산 0.3

모노스테아린산소르비탄 0.5

모노스테아린산폴리에틸렌글리콜 1.2

글리세린 4.0

프로필렌글리콜 4.0

베타인 4.0

카르복시폴리머 0.12

트리에탄올아민 0.15

방부제 0.25

향료 적량

색소 적량

화학식 1의 화합물 5.0

정제수 to 100

[제조예 4]

크림

원료명 중량 %(w/w)

세토스테아릴알코올 3.0

자기유화형모노스테아린산 1.5

친유형모노스테아린산 1.5

밀납 0.5

유동파라핀 8.0

스쿠알란 7.0

이소세틸옥타노에이트 4.0

정제호호바유 4.0

디메틸실록산 0.3

모노스테아린산소르비탄 1.0

모노스테아린산폴리에틸렌글리콜 1.2

글리세린 6.0

프로필렌글리콜 4.0

베타인 4.0

산탄검 0.06

트리에탄올아민 0.10

방부제 0.25

향료 적량

색소 적량

화학식 1의 화합물 7.0

정제수 to 100

[제조예 5]

젤

원료명 중량 %(w/w)

글리세린 4.0

프로필렌글리콜 4.0

에탄올 10

폴리옥시에틸렌경화피마자유 0.1

카르복시폴리머 0.30

트리에탄올아민 0.30

방부제 적량

향료 적량

색소 적량

화학식 1의 화합물 1.0

정제수 to 100

[제조예 6]

연고

원료명 중량 %(w/w)

세토스테아릴알코올 2.0

자기유화형모노스테아린산 2.0

스테아린산 1.0

밀납 4.0

스쿠알란 7.0

모노스테아린글리세린 3.0

모노스테아린산소르비탄 1.0

폴리솔베이트 80 3.0

글리세린 5.0

프로필렌글리콜 4.0

향료 적량

색소 적량

화학식 1의 화합물 10.0

바세린 to 100

Claims

아실화된 사포닌(acylated saponin)을 유효성분으로 포함하는 항염 화장료 조성물.
제 1 항에 있어서,
상기 아실화된 사포닌(acylated saponin)은 식물에서 분리된 추출물이거나 합성 또는 반합성을 통해 얻어진 것인 항염 화장료 조성물.
제 2 항에 있어서,
상기 식물은 윈터체리(Withania somnifera), 데이지(pellis perennis), 비누기나피나무(Quillaja Saponaria), 자귀나무 (Albizia adianthifolia) 및 조각자나무(Gleditsia sinensis)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 항염 화장료 조성물.
제 1 항에 있어서,
상기 아실화된 사포닌(acylated saponin)은 시토인도사이드 VII(sitoindoside VII), 시토인도사이드 VIII(sitoindoside VIII), 벨리사포닌 BA1(Bellissaponins BA1), 벨리사포닌 BA2(Bellissaponins BA2), 아실화된 트리테르페노이드 사포닌(acylated triterpenoid saponin), 아디안티폴리사이드 A(adianthifoliosides A), 아디안티폴리사이드 B(adianthifoliosides B), 글래디시아 사포닌 C(gleditsia saponins C), 글래디시아 사포닌 D(gleditsia saponins D) 및 글래디시아 사포닌 E(gleditsia saponins E)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 항염 화장료 조성물.
제1항에 있어서,
상기 아실화된 사포닌(acylated saponin)은 전체 화장료 조성물 100 중량부에 대하여, 0.001 내지 20중량부로 포함되는 항염 화장료 조성물.
제1항에 있어서,
상기 항염 화장료 조성물은 화장수, 유액, 크림, 에센스, 화장연고, 스프레이, 젤, 팩, 선크림, 메이크업 베이스, 파운데이션, 파우더 및 세정제로 이루어진 군으로부터 선택되는 제형을 갖는 항염 화장료 조성물.
아실화된 사포닌(acylated saponin)을 유효성분으로 포함하는 항염 피부 외용제.
제 7 항에 있어서,
상기 아실화된 사포닌(acylated saponin)은 식물에서 분리된 추출물이거나 합성 또는 반합성을 통해 얻어진 것인 항염 피부 외용제.
제 8항에 있어서,
상기 식물은 윈터체리(Withania somnifera), 데이지(pellis perennis), 비누기나피나무(Quillaja Saponaria), 자귀나무 (Albizia adianthifolia) 및 조각자나무(Gleditsia sinensis)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 항염 피부 외용제.
제 7 항에 있어서,
상기 아실화된 사포닌(acylated saponin)은 시토인도사이드 VII(sitoindoside VII), 시토인도사이드 VIII(sitoindoside VIII), 벨리사포닌 BA1(Bellissaponins BA1), 벨리사포닌 BA2(Bellissaponins BA2), 아실화된 트리테르페노이드 사포닌(acylated triterpenoid saponin), 아디안티폴리사이드 A(adianthifoliosides A), 아디안티폴리사이드 B(adianthifoliosides B), 글래디시아 사포닌 C(gleditsia saponins C), 글래디시아 사포닌 D(gleditsia saponins D) 및 글래디시아 사포닌 E(gleditsia saponins E)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 항염 피부 외용제.
제7항에 있어서,
상기 아실화된 사포닌(acylated saponin)은 전체 조성물 100 중량부에 대하여, 0.001 내지 20 중량부로 포함되는 항염 피부 외용제.
제7항에 있어서,
상기 피부 외용제는 연고, 패취, 겔, 크림 또는 분무제로 이루어진 군으로부터 선택되는 제형을 갖는 항염 피부 외용제.