KR20140130458A - 페로코크스의 제조 방법 - Google Patents

페로코크스의 제조 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20140130458A
KR20140130458A KR1020147024518A KR20147024518A KR20140130458A KR 20140130458 A KR20140130458 A KR 20140130458A KR 1020147024518 A KR1020147024518 A KR 1020147024518A KR 20147024518 A KR20147024518 A KR 20147024518A KR 20140130458 A KR20140130458 A KR 20140130458A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
coke
iron ore
coal
iron
ferro
Prior art date
Application number
KR1020147024518A
Other languages
English (en)
Inventor
히데카즈 후지모토
다카시 안야시키
히데아키 사토
다케시 사토
히로유키 스미
Original Assignee
제이에프이 스틸 가부시키가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 filed Critical 제이에프이 스틸 가부시키가이샤
Publication of KR20140130458A publication Critical patent/KR20140130458A/ko

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B57/00Other carbonising or coking processes; Features of destructive distillation processes in general
    • C10B57/04Other carbonising or coking processes; Features of destructive distillation processes in general using charges of special composition
    • C10B57/06Other carbonising or coking processes; Features of destructive distillation processes in general using charges of special composition containing additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B53/00Destructive distillation, specially adapted for particular solid raw materials or solid raw materials in special form
    • C10B53/08Destructive distillation, specially adapted for particular solid raw materials or solid raw materials in special form in the form of briquettes, lumps and the like
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B57/00Other carbonising or coking processes; Features of destructive distillation processes in general
    • C10B57/04Other carbonising or coking processes; Features of destructive distillation processes in general using charges of special composition
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C21B13/0066Preliminary conditioning of the solid carbonaceous reductant
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B1/00Preliminary treatment of ores or scrap
    • C22B1/14Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
    • C22B1/24Binding; Briquetting ; Granulating
    • C22B1/242Binding; Briquetting ; Granulating with binders
    • C22B1/244Binding; Briquetting ; Granulating with binders organic
    • C22B1/245Binding; Briquetting ; Granulating with binders organic with carbonaceous material for the production of coked agglomerates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Geology (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Coke Industry (AREA)

Abstract

비교적 입경이 작은 페로코크스를 제조할 때에, 원료가 되는 철광석의 입도를 적정화함으로써, 목표의 환원율을 유지하면서, 고강도인 페로코크스를 제조할 수 있는 야금용 성형 페로코크스의 제조 방법을 제공하는 것. 석탄과 최대 입경이 1 ∼ 2 ㎜ 인 철광석을 혼합하여 성형물을 제조하고, 그 성형물을 건류시키는 것을 특징으로 하는 페로코크스의 제조 방법을 사용한다. 철광석의 철 함유율이 63 mass% 이하인 것, 석탄과 철광석의 합계량에 대한 상기 철광석의 배합률이 40 mass% 이하인 것, 철광석이, 체의 메시가 1 ∼ 2 ㎜ 인 체로 체질한 체 아래에 있는 것이 바람직하다.

Description

페로코크스의 제조 방법{PROCESS FOR PRODUCING FERRO COKE}
본 발명은 석탄과 철광석의 혼합물을 성형하고 건류시켜 제조하는 페로코크스의 제조 방법에 관한 것이다.
고로의 조업을 효율적으로 실시하기 위해서, 석탄을 실로식(室爐式) 코크스로에서 건류시켜 제조한 코크스가 고로에 장입되어 있다. 고로 내에 장입된 코크스에는, 고로 내의 통기를 양호하게 하기 위한 스페이서의 역할, 환원재로서의 역할, 열원으로서의 역할 등이 있다. 최근, 코크스의 반응성을 향상시킨다는 관점에서, 석탄에 철광석을 혼합하고 성형하여 건류시켜, 야금용 페로코크스를 얻는 기술이 알려져 있다.
최근, 수직형 건류로를 사용한 연속식 성형 코크스 제조법이 개발되어 있는데 (예를 들어, 비특허문헌 1 참조), 페로코크스에 대해서도 동일한 수직형 건류로에 의한 제조가 검토되고 있다. 연속식 성형 코크스 제조법에서는, 건류로로서 규석 벽돌이 아니라 샤모트 벽돌로 구성되는 수직형 샤프트로를 사용하여, 석탄을 냉간에서 소정의 크기로 성형 후, 수직형 샤프트로에 장입하고, 순환 열매 가스를 사용하여 가열함으로써 성형탄을 건류시켜, 성형 코크스를 제조한다. 성형탄은 수직형 샤프트로 내를 강하하면서 서서히 성형 코크스가 되어 수직형 샤프트로 바닥부로부터 송풍되는 냉각 가스에 의해 냉각되어, 노 밖으로 배출된다. 성형탄은 강하 중에 마모되어 분화(紛化)되기 때문에, 높은 마모 강도가 요구된다. 페로코크스의 개발에 있어서도 마찬가지이며, 마모 강도를 나타내는 I 형 강도 (30 회전, 16 ㎜ 지수) 를 중시하고 있다. 또, 상기의 수직형 건류로를 사용하여 건류시켜 제조된 페로코크스는 고로의 원료로서 사용할 때에는, 통상 코크스보다 고로 내에서의 반응 부하가 크기 때문에, 고강도인 페로코크스인 것이 바람직하다. 이하, 실로식 코크스에서 제조된 통상적인 야금용 코크스를 「실로 코크스」라고 기재한다.
페로코크스의 강도를 지배하는 인자 중 하나로서, 철광석의 입도를 들 수 있다. 특허문헌 1 에는, 입경 10 ㎜ 이하의 철광석을 전체량에 대해 최대 75 % 배합한 92 cc 사이즈의 성형 페로코크스를 제조했다는 취지의 기재가 있으며, 2 ㎜ 이상 10 ㎜ 이하의 입경의 철광석을 전체량에 대해 6 ∼ 65 중량% 배합하면 철광석을 내장한 성형 페로코크스의 강도는 유지되는 것으로 되어 있다. 또, 특허문헌 2 에 의하면, 페로코크스는 소결광의 환원성을 촉진시키기 때문에, 페로코크스와 소결광 (철광석) 을 혼합하여 고로 내에 장입하고 있다.
일본 공개특허공보 평08-012975호 일본 공개특허공보 2006-28594호
일본 철강 협회 「연속식 성형 코크스 제조 기술의 연구 성과 보고서」1978-1986년
페로코크스를 고로에 장입하는 경우, 실로 코크스의 장입량이 감소되기 때문에, 고로의 통기성 확보가 중요해진다. 이 때문에, 고로 상부에 있어서의 페로코크스의 사이즈는, 소결광과 거의 동일한 크기 (6 cc 정도) 로 하는 것이 바람직하고, 특허문헌 1 에 기재되어 있는 92 cc 로는 지나치게 크다. 보다 작은 페로코크스를 제조하는 경우에는 배합되는 철광석의 사이즈의 상한은 보다 작아질 것으로 생각된다. 게다가, 철광석의 입경이 작으면 철광석의 환원도 진행되기 쉽기 때문에, 어떠한 입경의 철광석을 페로코크스 원료로서 사용할지는 매우 중요할 것으로 생각된다.
일반적으로 제철소에 반입되는 덩어리의 철광석은, 10 ㎜ 전후의 메시의 체로 체질되어, 입경이 큰 체 위의 철광석은 고로로, 입경이 작은 체 아래의 철광석은 소결 공장으로 보내진다. 체 아래의 철광석을 페로코크스용 원료로 이용하면 입경 10 ㎜ 이하의 철광석을 석탄에 배합하게 된다. 체 아래의 철광석을 그대로 이용할지 적당한 크기로 분쇄하여 원료로 할지에 의해, 페로코크스 제조의 설비 구성, 설비비, 운전비 등이 달라진다. 따라서, 페로코크스 품질 (강도, 환원율) 에 미치는 철광석 사이즈의 영향을 검토할 필요가 있다. 입경 10 ㎜ 의 철광석을 함유한 페로코크스 (크기 6 cc, 평균 입경 22 ㎜) 는, 내부에 큰 구조 결함을 가지게 되어 강도 저하가 염려된다. 게다가 철광석의 입경이 크면, 입경이 작은 경우와 비교하여, 동일한 건류 조건에서도 환원율의 저하가 생각된다.
본 발명은, 비교적 입경이 작은 페로코크스를 제조할 때에, 원료가 되는 철광석의 입도를 적정화함으로써, 목표의 환원율을 유지하면서, 고강도인 페로코크스를 제조할 수 있는 야금용 성형 페로코크스의 제조 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기 목적을 달성하기 위해서, 본 발명은 석탄과, 최대 입경이 1 ∼ 2 ㎜ 인 철광석을 혼합하여 성형물을 제조하고, 그 성형물을 건류시키는 페로코크스의 제조 방법을 제공한다.
상기 페로코크스의 제조 방법에 있어서, 상기 철광석이 63 mass% 이하의 철 함유율을 갖는 것이 바람직하다. 63 mass% 이하의 철 함유율이면, 철광석의 입경을 크게 해도, 철광석의 환원에 의해 생성된 금속 철을 기점으로 균열이 발생하는 경우가 없다. 상기 철광석의 철 함유율이 55 ∼ 63 mass% 인 것이 보다 바람직하다.
상기 철광석이, 석탄과 철광석의 합계량에 대해 40 mass% 이하의 철광석의 배합률을 갖는 것이 바람직하다. 철광석의 배합률이 40 mass% 이하이면, 성형물 중에서 석탄의 점결 성분이 확보되어 강도가 저하되는 경우가 없다. 상기 철광석의 배합률이 1 ∼ 40 mass% 인 것이 보다 바람직하다. 10 ∼ 40 mass% 인 것이 가장 바람직하다.
상기 철광석이 체의 메시가 1 ∼ 2 ㎜ 인 체로 체질한 체 아래에 있는 것이 바람직하다. 상기 석탄이 3 ㎜ 이하의 입경을 갖는 것이 바람직하다. 페로코크스의 강도를 향상시키기 위해서는, 2 ㎜ 이하의 입경이 보다 바람직하다.
상기 페로코크스의 제조 방법에 있어서, 상기 성형물의 제조가, 석탄과 최대 입경이 1 ∼ 2 ㎜ 인 철광석과, 바인더를 혼합하여 성형물을 제조하는 것으로 이루어지는 것이 바람직하다. 상기 바인더는, 석탄과 철광석의 합계량에 대해, 4 ∼ 6 mass% 의 첨가량을 갖는 것이 바람직하다.
상기 페로코크스는, 0.5 ∼ 25 cc 의 사이즈를 갖는 것이 바람직하다. 5 ∼ 8 cc 인 것이 보다 바람직하다. 고로의 통기성을 확보하기 위해서, 소결광과 거의 동일한 크기인 6 cc 로 하는 것이 바람직하기 때문이다.
본 발명에 의하면, 목표의 환원율을 유지하면서, 고강도인 페로코크스를 제조할 수 있다.
도 1 은 성형물의 그린 강도와 철광석 입경의 관계를 나타내는 그래프이다.
도 2 는 건류 후 성형물의 환원율과 철광석 입경의 관계를 나타내는 그래프이다.
도 3 은 건류 후 성형물의 강도와 철광석 입경의 관계를 나타내는 그래프이다.
도 4 는 철광석 배합률과 건류 후 강도의 관계를 나타내는 그래프이다.
본 실시형태에서는, 석탄과 철광석의 성형물을 건류시켜 입경이 작은 5 ∼ 8 cc 정도의 페로코크스를 제조할 때에, 최대 입경이 1 ∼ 2 ㎜ 의 범위인 철광석을 사용하여 석탄과 혼합하여 성형물을 제조한다. 또한, 예를 들어 최대 입경이 1 ㎜ 인 철광석이란, 분쇄한 철광석을 1 ㎜ 의 메시의 체를 사용하여 체질을 실시한 체 아래의 철광석을 가리키고, 입경 1 ㎜ 이하 (-1 ㎜) 로 기재한다. 따라서, 본 실시형태에 사용하는 철광석으로는, 원료 철광석을 그대로, 또는 분쇄 후에, 체의 메시 1 ∼ 2 ㎜ 의 체로 체질을 실시하여, 체질한 체 아래의 것을 사용하는 것이 바람직하다.
성형물 원료로서 사용하는 철광석을 입경 0.25 ㎜ 이하로 분쇄하면, 바인더를 다량으로 첨가하지 않는 한, 성형물 강도가 저하된다. 따라서, 철광석을 입경 0.25 ㎜ 이하로 분쇄하는 것은 바람직하지 않다. 한편, 철광석 입경이 2 ㎜ 이하이면, 성형물 건류 후의 페로코크스의 환원율을 80 % 이상으로 할 수 있다. 또, 철광석 입경이 1 ㎜ 이하부터 3 ㎜ 이하까지이면, 성형물 건류 후의 페로코크스의 드럼 강도를 충분히 높게 유지할 수 있다. 따라서, 입경을 1 ㎜ 이하부터 2 ㎜ 이하까지로 조정한 철광석을 원료로서 사용함으로써, 환원율, 드럼 강도 모두 높은 페로코크스를 얻을 수 있다.
철 함유율이 63 mass% 초과인 철광석을 사용하는 경우에는, 철광석 입경이 크면 철광석의 환원에 의해 생성된 금속 철을 기점으로 균열이 발생하기 쉬워지기 때문에, 철 함유율이 63 mass% 이하의 철광석을 사용하는 것이 바람직하다. 63 mass% 이하인 철 함유율이면, 철광석의 입경을 크게 해도, 철광석의 환원에 의해 생성된 금속 철을 기점으로 균열이 발생하는 경우가 없다. 상기 철광석의 철 함유율이 55 ∼ 63 mass% 인 것이 보다 바람직하다. 철 함유율이 63 mass% 초과인 철광석을 사용하는 경우에는, 철광석 입경은 1 ㎜ 를 초과하지 않는 것이 바람직하다.
성형물 원료로서 사용하는 석탄은, 입경 3 ㎜ 이하로 분쇄하여 사용하는 것이 바람직하다. 입경이 3 ㎜ 를 초과하면, 건류 중의 성형물끼리의 융착이 일어나기 쉬우며, 또 성형물 건류 후의 페로코크스의 강도가 향상되지 않는 경우가 있다. 페로코크스의 강도 향상 면에서는, 석탄의 입경을 2 ㎜ 이하로 하는 것이 보다 바람직하다. 석탄은 미점결탄, 비점결탄을 배합한 것을 사용하는 것이 바람직하다.
철광석은 원료 전체량 (석탄과 철광석의 합계량) 에 대해 40 mass% 이하 배합하는 것이 바람직하다. 상기 철광석의 배합률이 1 ∼ 40 mass% 인 것이 보다 바람직하다. 10 ∼ 40 mass% 인 것이 가장 바람직하다. 철광석 배합률이 40 mass% 를 초과하면, 성형물 중에서 상대적으로 석탄의 점결 성분이 감소되고, 철광석의 환원에 수반하여 페로코크스 중의 카본이 소비되어 페로코크스 내부가 다공질화되기 때문에, 강도가 대폭 저하된다.
성형물을 제조할 때에는 석탄과 철광석에 바인더를 첨가하는 것이 바람직하다. 바인더의 첨가량은, 석탄과 철광석의 합계량에 대해, 4 ∼ 6 mass% 로 하는 것이 바람직하다.
석탄과 철광석의 성형물은, 예를 들어, 석탄과 철광석과 바인더를 고속 믹서로 혼련하고, 성형기를 사용하여 제조한다. 성형물을 건류로 등을 사용하여 건류시켜, 페로코크스를 제조한다.
[실시예 1]
석탄과 철광석을 원료로 하여, 페로코크스의 제조 시험을 실시하였다. 페로코크스 원료 성형물의 성형 조건을 표 1 에 나타낸다.
성형 조건
성형압 4 ∼ 5 t/㎝
롤 사이즈 650 ㎜Φ× 104 ㎜
롤 주속 0.2 m/s
컵 용량 30 ㎜×25 ㎜×18 ㎜, 6cc
믹서 온도 140 ∼ 160 ℃
성형물을 성형할 때에 바인더를 석탄, 철광석 원료 질량 전체에 대해 6 mass% 첨가하고, 고속 믹서로 140 ∼ 160 ℃ 에서 약 2 분간 혼련하였다. 더블 롤형 성형기를 사용하여, 혼련한 원료로 브리켓을 제조하였다. 성형기의 롤의 사이즈는 650 ㎜φ×104 ㎜ 로 하고, 주속 0.2 m/s, 선압 4 ∼ 5 t/㎝ 로 성형하였다. 성형물의 사이즈는 30 ㎜×25 ㎜×18 ㎜ (6 cc) 이고, 형상은 난형(卵型)이다.
성형물의 원료 조건을 표 2 에 나타낸다.
원료 조건
바인더 6 mass%
성형 원료 석탄/철광석 = 7/3
석탄 입경 전체량 -3 ㎜
철광석 입경 -0.1, -0.25, -0.5, -1.0, -1.5, -2.0, -2.5, -3.0 ㎜
석탄은 전체량 입경 3 ㎜ 이하가 되도록 분쇄하였다. 석탄은 미점결탄과 비점결탄의 배합으로 하였다. 철광석의 입경은 분쇄 후의 체질에 의해, 0.1 ㎜ 이하 (-0.1 ㎜), 0.25 ㎜ 이하 (-0.25 ㎜), 0.5 ㎜ 이하 (-0.5 ㎜), 1.0 ㎜ 이하 (-1.0 ㎜), 1.5 ㎜ 이하 (-1.5 ㎜), 2.0 ㎜ 이하 (-2.0 ㎜), 2.5 ㎜ 이하 (-2.5 ㎜), 3.0 ㎜ 이하 (-3.0 ㎜) 의 각각으로 조제하였다. 철광석은 원료 전체량에 대해 30 mass% 가 되도록 석탄에 배합하였다. 철 함유율이 상이한 철광석을 4 종류 준비하여, 시험에 제공하였다. 사용한 각 철광석의 철 함유율을 표 3 에 나타낸다.
철광석 종류 철 함유율 (mass%)
광석 A 57.6
광석 B 61.5
광석 C 62.8
광석 D 65.5
일례로서, 사용한 철광석 A 의 입도 분포를 표 4 에 나타낸다.
Figure pat00001
가로 세로 300 ㎜, 높이 400 ㎜ 의 건류 캔에 성형물을 3 ㎏ 충전하고, 노벽 온도 1000 ℃ 에서 6 시간 건류시켜, 페로코크스를 제조하였다.
도 1 에 성형물의 강도 (그린 강도) 와 철광석 입경의 관계를 나타낸다. 성형물 강도는 I 형 드럼 시험 장치 (내경 130 ㎜×700 ㎜ 의 원통상) 를 사용하여, 1 분간 20 회전의 회전 속도로 30 회전시킨 후의 16 ㎜ 이상의 잔존율에 의해 평가를 실시하였다. 광석 A ∼ D 중 어느 광석을 사용한 경우에도, 철광석을 전체량 0.25 ㎜ 이하로 분쇄하면, 성형물 강도는 저하되었다. 철광석을 잘게 분쇄하면, 입자 외표면적을 상승하여 하여 필요한 바인더량이 증가되지만, 본 실험에서는 바인더량이 일정하게 시험했기 때문에, 이와 같은 결과가 된 것으로 생각된다. 철광석 입경 0.5 ㎜ 이하 ∼ 3 ㎜ 이하까지에서는, 광석 종류가 변하지 않으면, 성형물의 강도에 큰 차이는 관찰되지 않았다.
도 2 에 성형물 건류 후의 환원율과 철광석 입경의 관계를 나타낸다. 철광석 입경이 0.5 ㎜ 이하이면 환원율은 거의 일정하였지만, 그 이상의 입경에서는 환원율은 점차 저하되고, 철광석 입경 3 ㎜ 이하에서는 대체로 10 % 저하되었다. 철광석 중심 부분의 환원이 저하되었기 때문인 것으로 추찰된다. 목표의 환원율을 80 % 이상으로 하면, 어느 광석 종류에 있어서도 철광석 입경은 2 ㎜ 이하로 하는 것이 바람직하다.
도 3 에 성형물 건류 후의 강도와 철광석 입경의 관계를 나타낸다. 건류 후의 강도는 드럼 시험 장치를 사용하여, 150 회전시킨 후의 6 ㎜ 이상의 잔존율에 의해 평가를 실시하였다. 철 함유율 63 mass% 이하의 광석 A, B, C 는, 철광석 입경 0.5 ㎜ 이하에서 강도가 저하하였다. 철광석 입경이 작아지면 철광석의 환원의 진행에 수반되는 코크스 부분의 다공질화 (기공율 상승) 가 일어난 것이 일 요인인 것으로 생각된다. 건류 후 강도 (드럼 강도) 의 목표치를 82 이상으로 하면, 철광석 입경을 전체량 1 ㎜ 이하에서부터 3 ㎜ 이하까지로 하면, 드럼 강도의 목표치를 클리어하는 것을 알 수 있다. 한편, 철 함유율 65.5 mass% 의 광석 D 에서는 철광석 입경이 1 ㎜ 를 초과하면 강도 저하가 관찰되었다. 철광석 D 의 분쇄 후의 외관을 관찰하면 끝이 뾰족한 평평한 형상의 입자가 존재하고 있는 것을 알 수 있고, 철광석 입경이 크면 강도 시험시의 충격에 의해 철광석의 환원에 의해 생성된 금속 철을 기점으로 균열이 발생한 것으로 추찰된다. 철 함유율 63 mass% 이하의 광석에서는, 철광석 입경 1 ㎜ 이하에서부터 2 ㎜ 이하까지에서는, 목표 환원율을 유지하여 강도도 목표치가 되는 것을 알 수 있다.
도 4 에 광석 A 와 광석 C 에 대해, 철광석 배합률과 건류 후 강도의 관계를 나타낸다. 철광석 배합률 40 mass% 까지는, 철광석의 배합 비율이 상승함에 따라 건류 후 강도는 서서히 저하되었다. 한편, 철광석 배합률이 40 mass% 를 초과하면 대폭적인 강도 저하가 관찰되었다. 철광석 배합률이 상승하면 석탄의 점결 성분이 감소되는 것, 철광석의 환원에 수반하여 페로코크스 중의 카본이 소비되어 페로코크스 내부가 다공질화되는 것이 강도 저하의 원인인 것으로 생각된다.

Claims (8)

  1. 석탄과, 최대 입경이 1 ∼ 2 ㎜ 인 철광석을 혼합하여 성형물을 제조하고, 그 성형물을 건류시켜, 페로코크스를 제조하고,
    상기 바인더가, 석탄과 철광석의 합계량에 대해, 4 ∼ 6 mass% 의 첨가량을 갖고,
    상기 석탄은 미점결탄과 비점결탄을 배합한 것을 사용하고,
    상기 페로코크스가 5 ∼ 8 cc 의 사이즈를 갖는, 페로코크스의 제조 방법.
  2. 석탄과, 최대 입경이 0.25 ∼ 1 ㎜ 인 철광석을 혼합하여 성형물을 제조하고, 그 성형물을 건류시켜, 페로코크스를 제조하고,
    상기 바인더가, 석탄과 철광석의 합계량에 대해, 4 ∼ 6 mass% 의 첨가량을 갖고,
    상기 석탄은 미점결탄과 비점결탄을 배합한 것을 사용하고,
    상기 페로코크스가 5 ∼ 8 cc 의 사이즈를 갖는, 페로코크스의 제조 방법.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 석탄과 상기 철광석의 혼합이 140 ~ 160 ℃ 의 온도에서 혼련함으로써 실시되는 페로코크스의 제조 방법.
  4. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 성형물이 더블 롤 성형기에서 4 ~ 5 t/㎝ 의 선압으로 성형되는, 페로코크스의 제조 방법.
  5. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 석탄이 2 ㎜ 이하의 입경을 갖는 페로코크스의 제조 방법.
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 철광석의 철 함유율이 55 ∼ 63 mass% 인 페로코크스의 제조 방법.
  7. 제 2 항에 있어서,
    상기 철광석의 철 함유율이 63 mass% 초과인 페로코크스의 제조 방법.
  8. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 철광석의 배합률이 1 ∼ 40 mass% 인 페로코크스의 제조 방법.
KR1020147024518A 2009-09-15 2010-09-14 페로코크스의 제조 방법 KR20140130458A (ko)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JPJP-P-2009-212822 2009-09-15
JP2009212822 2009-09-15
JP2010201702A JP2011084734A (ja) 2009-09-15 2010-09-09 フェロコークスの製造方法
JPJP-P-2010-201702 2010-09-09
PCT/JP2010/066272 WO2011034195A1 (ja) 2009-09-15 2010-09-14 フェロコークスの製造方法

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020127004912A Division KR20120035946A (ko) 2009-09-15 2010-09-14 페로코크스의 제조 방법

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20140130458A true KR20140130458A (ko) 2014-11-10

Family

ID=43758792

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020147024518A KR20140130458A (ko) 2009-09-15 2010-09-14 페로코크스의 제조 방법
KR1020127004912A KR20120035946A (ko) 2009-09-15 2010-09-14 페로코크스의 제조 방법

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020127004912A KR20120035946A (ko) 2009-09-15 2010-09-14 페로코크스의 제조 방법

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20120144734A1 (ko)
EP (1) EP2463356A4 (ko)
JP (1) JP2011084734A (ko)
KR (2) KR20140130458A (ko)
CN (1) CN102498190A (ko)
BR (1) BR112012005754A2 (ko)
WO (1) WO2011034195A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11486022B2 (en) 2015-02-06 2022-11-01 Jfe Steel Corporation Ferrocoke manufacturing method

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103756701B (zh) * 2014-01-21 2015-11-25 河北联合大学 高反应性焦炭及其生产方法
JP6179732B2 (ja) * 2014-10-20 2017-08-16 Jfeスチール株式会社 石炭または石炭と金属酸化物との混合物の成型方法
EP3315585B1 (en) * 2015-06-24 2019-12-25 JFE Steel Corporation Method for producing ferrocoke
KR101969666B1 (ko) * 2015-06-24 2019-04-16 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 페로코크스용 성형물의 제조 방법
KR102205814B1 (ko) 2016-02-24 2021-01-20 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 페로코크스의 제조 방법
CN106635067A (zh) * 2016-11-24 2017-05-10 武汉科思瑞迪科技有限公司 一种生产铁焦的竖炉工艺
CN106916599A (zh) * 2017-02-08 2017-07-04 中冶南方工程技术有限公司 一种铁焦生产装置及方法
CN109097515B (zh) * 2018-08-31 2020-03-20 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 利用高钛型钒钛矿烧结返矿制备铁焦的方法及其制备的铁焦
CN111944937A (zh) * 2019-05-14 2020-11-17 宝山钢铁股份有限公司 一种碳铁复合炉料的制备方法
CN110491454B (zh) * 2019-08-09 2022-11-18 中冶赛迪工程技术股份有限公司 一种高炉冶炼成本管理方法、系统及计算机可存储介质
CN113736932A (zh) * 2020-05-29 2021-12-03 宝山钢铁股份有限公司 碳铁复合炉料的制备方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0665579A (ja) * 1992-08-19 1994-03-08 Nippon Steel Corp 冶金用成型コークス製造のための成型炭の原料配合方法
JP3487912B2 (ja) 1994-07-04 2004-01-19 新日本製鐵株式会社 鉄鉱石を内装した成型コークスおよび成型コークスの製造方法および高炉操業方法
CN1077602C (zh) * 1999-08-20 2002-01-09 方新贵 中温快速固结铁焦团矿的制造方法及干燥设备
JP4487564B2 (ja) * 2002-12-25 2010-06-23 Jfeスチール株式会社 フェロコークスの製造方法
JP2005053986A (ja) * 2003-08-07 2005-03-03 Nippon Steel Corp 高炉用フェロコークスの製造方法
JP4556525B2 (ja) 2004-07-16 2010-10-06 Jfeスチール株式会社 高炉の操業方法
JP2007119601A (ja) * 2005-10-28 2007-05-17 Jfe Steel Kk フェロコークスの製造方法
JP4892929B2 (ja) * 2005-11-01 2012-03-07 Jfeスチール株式会社 フェロコークスの製造方法
JP5011956B2 (ja) * 2005-11-28 2012-08-29 Jfeスチール株式会社 フェロコークスおよび焼結鉱の製造方法
JP4935133B2 (ja) * 2006-03-17 2012-05-23 Jfeスチール株式会社 フェロコークスおよび焼結鉱の製造方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11486022B2 (en) 2015-02-06 2022-11-01 Jfe Steel Corporation Ferrocoke manufacturing method

Also Published As

Publication number Publication date
WO2011034195A1 (ja) 2011-03-24
JP2011084734A (ja) 2011-04-28
BR112012005754A2 (pt) 2016-02-16
EP2463356A1 (en) 2012-06-13
US20120144734A1 (en) 2012-06-14
CN102498190A (zh) 2012-06-13
KR20120035946A (ko) 2012-04-16
EP2463356A4 (en) 2014-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20140130458A (ko) 페로코크스의 제조 방법
JP5059379B2 (ja) 高炉装入原料用ホットブリケットアイアンおよびその製造方法
KR20120123482A (ko) 야금용 페로 코크스의 제조 방법
JP4627236B2 (ja) 炭材内装塊成化物の製造方法
JP4935133B2 (ja) フェロコークスおよび焼結鉱の製造方法
JP2017505379A (ja) マンガン含有合金鉄の生産方法
JP6228101B2 (ja) 炭材内装鉱の製造方法
JP5303727B2 (ja) 製鋼用還元鉄塊成鉱の製造方法
JP5011956B2 (ja) フェロコークスおよび焼結鉱の製造方法
KR101444562B1 (ko) 비소성 함탄 괴성광 및 그 제조 방법
JP6273983B2 (ja) 還元鉄を用いた高炉操業方法
JP4441461B2 (ja) 炭材内装塊成化物の製造方法
JP5768563B2 (ja) 高炉操業方法
JP5365043B2 (ja) フェロコークスの製造方法
CA2423166C (en) Method for making reduced iron
EP3315585B1 (en) Method for producing ferrocoke
JP6326074B2 (ja) 炭材内装鉱およびその製造方法
CN102295944A (zh) 铸造焦炭砖及其生产方法
JPH0812975A (ja) 鉄鉱石を内装した成型コークスおよび成型コークスの製造方法および高炉操業方法
WO2005111248A1 (ja) 半還元焼結鉱およびその製造方法
JP6264517B1 (ja) 炭材内装焼結鉱の製造方法
KR20050109724A (ko) 금속철의 제조방법 및 사용방법
KR20140059358A (ko) 탄재 선정 방법 및 이를 이용한 환원철 제조 방법
KR101550669B1 (ko) 코크스 및 코크스 제조방법
JP7424339B2 (ja) 塊成物製造用の原料粒子、塊成物製造用の原料粒子の製造方法、塊成物、塊成物の製造方法および還元鉄の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A107 Divisional application of patent
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application