KR20140090227A - Btk 활성의 억제제인 알킬화된 피페라진 화합물 - Google Patents

Btk 활성의 억제제인 알킬화된 피페라진 화합물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 Btk 키나제의 억제, 및 면역 질환, 예컨대 Btk 키나제에 의해 매개된 염증의 치료에 유용한 하기 화학식 I의 알킬화된 피페라진 화합물, 및 이의 입체 이성질체, 호변 이성질체 및 약학적으로 허용되는 염에 관한 것이다. 본 발명은 시험관내, 동일 반응계내 및 생체내 진단, 및 포유동물 세포 내의 상기 질환 또는 관련된 병리학적 병태의 치료를 위한 화학식 I의 화합물의 사용 방법에 관한 것이다:
화학식 I
Figure pct00108

Description

BTK 활성의 억제제인 알킬화된 피페라진 화합물{ALKYLATED PIPERAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BTK ACTIVITY}
본 발명은 일반적으로 브루톤 티로신 키나제(Btk)에 의해 매개된 질환, 예컨대 염증, 면역학적 질환 및 암의 치료를 위한 화합물, 더욱 구체적으로 Btk 활성을 억제하는 화합물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 포유동물 세포 또는 관련된 병리학적 병태의 시험관내, 동일 반응계내 및 생체내 진단 또는 치료를 위한 화합물의 사용 방법에 관한 것이다.
관련 출원에 대한 상호 참조
본원은 37 CFR §1.53(b) 하에 2011년 11월 3일자로 출원되고 본원에 이의 전체내용이 참고로서 혼입된 미국 가출원 제61/555,395호를 35 USC §119(e) 하에 우선권 주장한다.
인간 효소의 가장 큰 계열인 단백질 키나제는 500개를 훨씬 초과하는 단백질을 포함한다. 브루톤 티로신 키나제(Btk)는 티로신 키나제의 Tec 계열의 구성원이고, 조기 B-세포 발생 및 성숙 B-세포 활성화, 신호전달 및 생존의 조절자이다.
B-세포 수용체(BCR)를 통한 B-세포 신호전달은 광범위한 생물학적 결과를 야기할 수 있고, 이는 또한 B-세포의 발생 단계에 따라 변한다. BCR 신호의 크기 및 지속시간은 정확히 조절되어야 한다. 비정상적인 BCR-매개된 신호전달은 이상조절된 B-세포 활성화 및/또는 다발성 자가면역 및/또는 염증 질환을 야기하는 병원성 자기항체의 형성을 유발할 수 있다. 인간내 Btk의 돌연변이는 X-연결된 무감마글로불린혈증(XLA)을 야기한다. 이러한 질병은 B-세포의 손상된 돌연변이, 감소된 면역글로불린 생산, 약화된 T-세포-독립적인 면역 반응, 및 BCR 자극에 대한 일관된 칼슘 신호의 현저한 경감과 관련된다. 알러지 질환 및/또는 자가면역 질환 및/또는 염증 질환에서의 Btk의 역할에 대한 증거는 Btk-결핍 마우스 모델에서 확립되었다. 예를 들어, 전신 홍반성 낭창(SLE)의 표준 뮤린 전임상 모델에서, Btk 결핍은 질병 진행의 현저한 개선을 야기하는 것으로 나타났다. 또한, Btk 결핍 마우스도 콜라겐-유발된 관절염의 발생에 대한 내성을 가질 수 있고, 포도상구균(Staphylococcus)-유발된 관절염에 덜 걸리기 쉬울 수 있다. 증거의 큰 부분은 자가면역 및/또는 염증 질환의 발병에서 B-세포의 역할 및 체액 면역 시스템을 지지한다. B-세포를 대폭 감소시키기 위한 단백질-기반 치료제(예컨대, 리툭산(Rituxan))는 다수의 자가면역 및/또는 염증 질환의 치료를 위한 접근법을 나타낸다. B-세포 활성화에서의 B사의 역할 때문에, Btk의 억제제는 B-세포 매개된 병원 활성(예컨대, 자기항체 생산)의 억제제로서 유용할 수 있다. Btk는 또한 파골세포, 비만세포 및 단핵구에서 발현되고, 이러한 세포의 기능을 위해 중요한 것으로 나타났다. 예를 들어, 마우스에서의 Btk 결핍은 손상된 IgE-매개된 비만세포 활성화(TNF-알파 및 다른 염증성 사이토카인 방출의 현저한 감소)와 관련이 있고, 인간에서의 Btk 결핍은 활성화된 단핵구에 의한 상당히 감소된 TNF-알파 생산과 관련이 있다.
따라서, Btk 활성의 억제는 알러지 질환 및/또는 자가면역 및/또는 염증 질환, 예컨대 SLE, 류마티스성 관절염, 다발성 맥관염, 특발성 혈소판 감소성 자반증(ITP), 중증 근무력증, 알러지성 비염 및 천식(문헌[Di Paolo et al (2011) Nature Chem. Biol. 7(1):41-50; Liu et al (2011) Jour. of Pharm. and Exper. Ther. 338(1):154-163])의 치료에 유용할 수 있다. 또한, Btk는 세포자멸에서 중요한 것으로 보고되었고; 이에 따라, Btk 활성의 억제는 암, 및 B-세포 림프종, 백혈병, 및 다른 혈액학적 악성 종양의 치료에 유용할 수 있다. 또한, 파골세포 기능에서의 Btk의 역할에 기인하여, Btk 활성의 억제는 골다공증과 같은 골 질환의 치료에 유용할 수 있다. 특이적인 Btk 억제제가 보고되었다(문헌[Liu (2011) Drug Metab. and Disposition 39(10):1840-1849]; 미국특허 제7,884,108호, 국제특허공개 제2010/056875호; 미국특허 제7,405,295호; 미국특허 제7,393,848호; 국제특허공개 제2006/053121호; 미국특허 제7,947,835호; 미국특허공개 제2008/0139557호; 미국특허 제7,838,523호; 미국특허공개 제2008/0125417호; 미국특허공개 제2011/0118233호; 2011년 8월 31일자로 출원된 국제특허 제PCT/US2011/050034호("PYRIDINONES/PYRAZINONES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF"); 2011년 8월 31일자로 출원된 국제특허 제PCT/US2011/050013호("PYRIDAZINONES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF"); 2011년 5월 6일자로 출원된 미국출원 제13/102720호("PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE")).
본 발명은 일반적으로 브루톤 티로신 키나제(Btk) 조절 활성을 갖는 화학식 I의 알킬화된 피페라진 피리돈에 관한 것이다.
하기 화학식 I의 화합물은 입체 이성질체, 호변 이성질체 또는 약학적으로 허용되는 염을 비롯한 하기 화학식 1의 구조를 갖는다. 다양한 치환기는 하기 본원에서 정의된다:
[화학식 1]
Figure pct00001
본 발명의 한 양상은 화학식 I의 화합물, 및 약학적으로 허용되는 담체, 활주제, 희석제 또는 부형제를 포함하는 약학 조성물이다. 약학 조성물은 제2 치료제를 추가로 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 양상은 화학식 I의 화합물과 약학적으로 허용되는 담체를 조합함을 포함하는, 약학 조성물의 제조 방법이다.
본 발명은 치료 효과량의 화학식 I의 화합물을 면역 질환, 암, 심혈관 질환, 바이러스 감염, 염증, 대사/내분비 기능 장애 및 신경 질환으로부터 선택되고 브루톤 티로신 키나제에 의해 매개되는 질병 또는 질환을 갖는 환자에게 투여함을 포함하는, 질병 또는 질환의 치료 방법을 포함한다.
본 발명은 a) 화학식 I의 화합물을 포함하는 제1 약학 조성물; 및 b) 사용 설명서를 포함하는, 브루톤 티로신 키나제에 의해 매개된 병태를 치료하기 위한 키트를 포함한다.
본 발명은 면역 질환, 암, 심혈관 질환, 바이러스 감염, 염증, 대사/내분비 기능 장애 및 신경 질환으로부터 선택되고, 브루톤 티로신 키나제에 의해 매개된 질병 또는 질환을 치료하는데 사용하기 위한 및 약제로서 사용하기 위한 화학식 I의 화합물을 포함한다.
본 발명은 면역 질환, 암, 심혈관 질환, 바이러스 감염, 염증, 대사/내분비 기능 장애 및 신경 질환의 치료용 약제로서, 브루톤 티로신 키나제를 매개하는 약제의 제조에 있어서, 화학식 I의 화합물의 용도를 포함한다.
본 발명은 화학식 I의 화합물의 제조 방법을 포함한다.
도 1은 중간체 2,6-다이브로모-4-플루오로벤즈알데하이드 101a로부터 출발하는 (S)-2-(5-플루오로-2-(하이드록시메틸)-3-(1-메틸-5-(5-(2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-페닐)-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피리도[3,4-b]인돌리진-1(2H)-온 101의 제법을 나타낸다.
도 2는 중간체 (S)-[4-플루오로-2-(1-메틸-5-(5-(2-메틸-4-(옥세탄-3-일)-피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-6-{6-옥소-8-티아-4,5-다이아자트라이사이클로[7.4.0.02,7]트라이데카-1(9),2(7),3-트라이엔-5-일}페닐]메틸 아세테이트 102a로부터 출발하는 (S)-5-[5-플루오로-2-(하이드록시메틸)-3(1-메틸-5-(5-(2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)페닐]-8-티아-4,5-다이아자트라이사이클로[7.4.0.02,7]트라이데카-1(9),2(7),3-트라이엔-6-온 102의 제법을 나타낸다.
도 3은 중간체 (E)-에틸 3-(2-클로로-4,4-다이메틸사이클로펜트-1-엔일)아크릴레이트 103a로부터 출발하는 (2S)-10-[5-플루오로-2-(하이드록시메틸)-3-[1-메틸-5-({5-[2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일]피리딘-2-일}아미노)-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일]-페닐]-4,4-다이메틸-1,10-다이아자트라이사이클로[6.4.0.02,6]도데카-2(6),7-다이엔-9-온 103의 제법을 나타낸다.
도 4a는 중간체 (2R,5S)-tert-부틸 2,5-다이메틸-4-(6-니트로피리딘-3-일)피페라진-1-카복실레이트 104a로부터 출발하는 2-(3-(5-(5-((2S,5R)-2,5-다이메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-5-플루오로-2-(하이드록시메틸)페닐)-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-1(2H)-온 104의 제법을 나타낸다.
도 4b는 3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-1(2H)-온 104j로부터의 4-플루오로-2-(1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로-피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)-6-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)벤질 아세테이트 104o의 제법을 나타낸다.
도 5는 중간체 (S)-2-(5-(5-(2-에틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-4-플루오로-6-(1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)벤질 아세테이트 105a로부터 출발하는 (S)-2-(3-(5-(5-(2-에틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-5-플루오로-2-(하이드록시메틸)페닐)-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-1(2H)-온 105의 제법을 나타낸다.
도 6은 중간체 (S)-4-플루오로-2-(1-메틸-5-(5-(2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-6-(1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)벤질 아세테이트 106a로부터 출발하는 (S)-2-(5-플루오로-2-(하이드록시메틸)-3-(1-메틸-5-(5-(2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)페닐)-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-1(2H)-온 106의 제법을 나타낸다.
도 7은 중간체 (S)-tert-부틸 2-메틸-4-(6-니트로피리딘-3-일)피페라진-1-카복실레이트 107a로부터 출발하는 (S)-2-(3-(5-(5-(3,4-다이메틸피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-5-플루오로-2-(하이드록시메틸)페닐)-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-1(2H)-온 107의 제법을 나타낸다.
도 8은 중간체 (R)-tert-부틸 2-메틸-4-(6-니트로피리딘-3-일)피페라진-1-카복실레이트 108a로부터 출발하는 (R)-2-(3-(5-(5-(3,4-다이메틸피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-5-플루오로-2-(하이드록시메틸)-페닐)-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-1(2H)-온 108의 제법을 나타낸다.
도 9는 중간체 (R)-tert-부틸 3-메틸-4-(6-니트로피리딘-3-일)피페라진-1-카복실레이트 109a로부터 출발하는 (R)-2-(3-(5-(5-(2,4-다이메틸피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-5-플루오로-2-(하이드록시메틸)페닐)-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-1(2H)-온 109의 제법을 나타낸다.
도 10은 중간체 (S)-5-브로모-3-(5-(2,4-다이메틸피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸피리딘-2(1H)-온 110a로부터 출발하는 (S)-2-(3-(5-(5-(2,4-다이메틸피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-5-플루오로-2-(하이드록시메틸)페닐)-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-1(2H)-온 110의 제법을 나타낸다.
도 11은 중간체 1-tert-부틸 2-메틸 4-벤질피페라진-1,2-다이카복실레이트 111a로부터 출발하는 2-(5-플루오로-3-(5-(5-(3-(플루오로메틸)-4-메틸피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-2-(하이드록시메틸)페닐)-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-1(2H)-온 111의 제법을 나타낸다.
도 12는 중간체 N,N-다이브로모벤젠설폰아미드 112a로부터 출발하는 2-(5-플루오로-2-(하이드록시메틸)-3-(1-메틸-5-(5-(9-메틸-7-옥사-3,9-다이아자-바이사이클로[3.3.1]노난-3-일)피리딘-2-일아미노)-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)페닐)-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-1(2H)-온 112의 제법을 나타낸다.
도 13은 중간체 (3S)-tert-부틸 3-메틸-4-(6-니트로피리딘-3-일)피페라진-1-카복실레이트 113a로부터 출발하는 (S)-2-(7,7-다이플루오로-1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)-4-플루오로-6-(1-메틸-5-(5-(2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)벤질 아세테이트 113q의 제법을 나타낸다.
도 14는 중간체 에틸 1H-피롤-2-카복실레이트로부터의 113o의 제법을 나타낸다.
도 15는 중간체 3-메틸사이클로펜트-2-엔온으로부터의 2-브로모-6-{4,4-다이메틸-9-옥소-7-티아-10,11-다이아자트라이사이클로[6.4.0.02,6]도데카-1(8),2(6),11-트라이엔-10-일}-4-플루오로벤즈알데하이드 131i의 제법을 나타낸다.
이하, 본 발명의 특정 양태가 상세히 언급될 것이고, 이의 예는 수반되는 구조 및 화학식으로 설명된다. 본 발명이 다수의 양태와 함께 기술되지만, 본 발명이 이러한 양태로 제한되는 것이 아님이 이해되어야 한다. 이와는 반대로, 본 발명은 특허청구범위에 의해 정의된 본 발명의 범주에 포함될 수 있는 모든 대안, 변형물 및 등가물을 포함하는 것으로 의도된다. 당해 분야의 숙련자는 본 발명의 실시에 사용될 수 있는, 본원에 기술된 바와 유사하거나 등가인 많은 방법 및 물질을 인식할 것이다. 본 발명은 어떠한 방식으로도 기술된 방법 및 물질을 제한하지 않는다. 통합된 문헌, 특허 및 유사한 자료 중 하나 이상이, 비제한적으로 정의된 용어, 용어 용법, 기재된 기술 등과 상이하거나 모순되는 경우, 본원에 따른다. 달리 정의되지 않는 한, 본원에 사용된 모든 기술 및 과학 용어는 본 발명이 속하는 분야에서 통상의 기술을 가진 자("당업자")에 의해 통상적으로 이해되는 바와 동일한 의미를 갖는다. 본원에 기술된 바와 유사하거나 등가의 방법 및 물질이 본 발명의 실시 또는 시험에 사용될 수 있지만, 적합한 방법 및 물질은 하기된 바와 같다. 본원에 언급된 모든 공개문헌, 특허출원, 특허 및 다른 참고문헌은 이의 전체내용이 참고로서 통합된다. 본원에 사용된 명명법은, 달리 지시되지 않는 한, IUPAC 분류적 명명법에 기초한다.
정의
치환기의 수를 나타내는 경우, 용어 "하나 이상"은 1개의 치환기부터 가능한 가장 높은 수의 치환까지의 범위(즉, 치환기에 의한 1개의 수소의 대체부터 모든 수소의 대체까지)를 지칭한다. 용어 "치환기"는 모 분자 상의 수소 원자를 대체하는 원자 또는 원자 군을 나타낸다. 용어 "치환된"은 특정 기가 하나 이상 치환기를 갖고 있음을 나타낸다. 이때, 임의의 기는 다수의 치환기를 갖을 수 있고, 가능성 있는 다양한 치환기가 제공되고, 치환기는 독립적으로 선택되고 동일할 필요는 없다. 용어 "비치환된"은 특정 기가 어떠한 치환기도 갖지 않음을 의미한다. 용어 "선택적으로 치환된"은 특정 기가 가능한 치환기의 군으로부터 독립적으로 선택되는 하나 이상의 치환기에 의해 치환되거나 치환되지 않음을 의미한다. 치환기의 수를 나타내는 경우, 용어 "하나 이상"은 1개의 치환기부터 가능한 가장 높은 수의 치환까지의 범위(즉, 치환기에 의한 1개의 수소의 대체부터 모든 수소의 대체까지)를 지칭한다.
본원에 사용된 용어 "알킬"은 1 내지 12개의 탄소 원자(C1-C12)로 이루어진 포화 선형 또는 분지쇄 1가 탄화수소 라디칼을 지칭하고, 알킬 라디칼은 선택적으로 하기 기술된 하나 이상 치환기로 독립적으로 치환될 수 있다. 다른 양태에서, 알킬 라디칼은 1 내지 8개의 탄소 원자(C1-C8) 또는 1 내지 6개의 탄소 원자(C1-C6)로 이루어진다. 알킬 기의 예는, 비제한적으로, 메틸(Me, -CH3), 에틸(Et, -CH2CH3), 1-프로필(n-Pr, n-프로필, -CH2CH2CH3), 2-프로필(i-Pr, i-프로필, -CH(CH3)2), 1-부틸(n-Bu, n-부틸, -CH2CH2CH2CH3), 2-메틸-1-프로필(i-Bu, i-부틸, -CH2CH(CH3)2), 2-부틸(s-Bu, s-부틸, -CH(CH3)CH2CH3), 2-메틸-2-프로필(t-Bu, t-부틸, -C(CH3)3), 1-펜틸(n-펜틸, -CH2CH2CH2CH2CH3), 2-펜틸(-CH(CH3)CH2CH2CH3), 3-펜틸(-CH(CH2CH3)2), 2-메틸-2-부틸(-C(CH3)2CH2CH3), 3-메틸-2-부틸(-CH(CH3)CH(CH3)2), 3-메틸-1-부틸(-CH2CH2CH(CH3)2), 2-메틸-1-부틸(-CH2CH(CH3)CH2CH3), 1-헥실(-CH2CH2CH2CH2CH2CH3), 2-헥실(-CH(CH3)CH2CH2CH2CH3), 3-헥실(-CH(CH2CH3)(CH2CH2CH3)), 2-메틸-2-펜틸(-C(CH3)2CH2CH2CH3), 3-메틸-2-펜틸(-CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3), 4-메틸-2-펜틸(-CH(CH3)CH2CH(CH3)2), 3-메틸-3-펜틸(-C(CH3)(CH2CH3)2), 2-메틸-3-펜틸(-CH(CH2CH3)CH(CH3)2), 2,3-다이메틸-2-부틸(-C(CH3)2CH(CH3)2), 3,3-다이메틸-2-부틸(-CH(CH3)C(CH3)3), 1-헵틸, 1-옥틸 등을 포함한다.
본원에 사용된 용어 "알킬렌"은 1 내지 12개의 탄소 원자(C1-C12)로 이루어진 포화 선형 또는 분지쇄 2가 탄화수소 라디칼을 지칭하고, 알킬렌 라디칼은 선택적으로 하기 기술된 하나 이상 치환기로 독립적으로 치환될 수 있다. 다른 양태에서, 알킬렌 라디칼은 1 내지 8개의 탄소 원자(C1-C8) 또는 1 내지 6개의 탄소 원자(C1-C6)로 이루어진다. 알킬렌 기의 예는, 비제한적으로, 메틸렌(-CH2-), 에틸렌(-CH2CH2-), 프로필렌(-CH2CH2CH2-) 등을 포함한다.
용어 "알켄일"은 하나 이상의 불포화 부위, 즉 탄소-탄소 sp2 이중 결합을 갖고 2 내지 8개의 탄소 원자(C2-C8)로 이루어진 선형 또는 분지쇄 1가 탄화수소 라디칼을 지칭하고, 알켄일 라디칼은 선택적으로 본원에 기술된 하나 이상 치환기로 독립적으로 치환될 수 있고, "시스" 및 "트랜스" 배향, 또는 다르게는 "E" 및 "Z" 배향을 갖는 라디칼을 포함한다. 예는, 비제한적으로, 에틸렌일 또는 비닐(-CH=CH2), 알릴(-CH2CH=CH2) 등을 포함한다.
용어 "알켄일렌"은 하나 이상의 불포화 부위, 즉 탄소-탄소 sp2 이중 결합을 갖고 2 내지 8개의 탄소 원자(C2-C8)로 이루어진 선형 또는 분지쇄 2가 탄화수소 라디칼을 지칭하고, 알켄일렌 라디칼은 선택적으로 본원에 기술된 하나 이상 치환기로 독립적으로 치환될 수 있고, "시스" 및 "트랜스" 배향, 또는 다르게는 "E" 및 "Z" 배향을 갖는 라디칼을 포함한다. 예는, 비제한적으로, 에틸렌일렌 또는 비닐렌(-CH=CH-), 알릴(-CH2CH=CH-) 등을 포함한다.
용어 "알킨일"은 하나 이상의 불포화 부위, 즉 탄소-탄소 sp 삼중 결합을 갖고 2 내지 8개의 탄소 원자(C2-C8)로 이루어진 선형 또는 분지쇄 1가 탄화수소 라디칼을 지칭하고, 알킨일 라디칼은 선택적으로 본원에 기술된 하나 이상 치환기로 독립적으로 치환될 수 있다. 예는, 비제한적으로, 에틴일(-C≡CH-), 프로핀일(프로파길, -CH2C≡CH-) 등을 포함한다.
용어 "알킨일렌"은 하나 이상의 불포화 부위, 즉 탄소-탄소 sp 삼중 결합을 갖고 2 내지 8개의 탄소 원자(C2-C8)로 이루어진 선형 또는 분지쇄 2가 탄화수소 라디칼을 지칭하고, 알킨일렌 라디칼은 선택적으로 본원에 기술된 하나 이상 치환기로 독립적으로 치환될 수 있다. 예는, 비제한적으로, 에틴일렌(-C≡C-), 프로핀일렌(프로파길렌, -CH2C≡C-) 등을 포함한다.
용어 "카보사이클", "카보사이클릴", "탄소환 고리" 및 "사이클로알킬"은 단환 고리로서 3 내지 12개의 탄소 원자(C3-C12) 또는 이환 고리로서 7 내지 12개의 탄소 원자를 갖는 1가 비-방향족, 포화 또는 부분 불포화 고리를 지칭한다. 7 내지 12개의 원자를 갖는 이환 카보사이클은, 예를 들어, 바이사이클로 [4,5], [5,5], [5,6] 또는 [6,6] 시스템으로서 배열될 수 있고, 9 또는 10개의 고리 원자를 갖는 이환 카보사이클은 바이사이클로 [5,6] 또는 [6,6] 시스템로서, 또는 바이사이클로[2.2.1]헵탄, 바이사이클로[2.2.2]옥탄 및 바이사이클로[3.2.2]노난과 같은 가교 시스템으로서 배열될 수 있다. 스피로 잔기가 또한 이러한 정의의 범주에 포함된다. 단환 카보사이클의 예는, 비제한적으로, 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 1-사이클로펜트-1-엔일, 1-사이클로펜트-2-엔일, 1-사이클로펜트-3-엔일, 사이클로헥실, 1-사이클로헥스-1-엔일, 1-사이클로헥스-2-엔일, 1-사이클로헥스-3-엔일, 사이클로헥사다이엔일, 사이클로헵틸, 사이클로옥틸, 사이클로노닐, 사이클로데실, 사이클로운데실, 사이클로도데실 등을 포함한다. 카보사이클릴 기는 선택적으로 본원에 기술된 하나 이상의 치환기로 독립적으로 치환된다.
"아릴"은 모 방향족 고리 시스템의 단일 탄소 원자로부터 하나의 수소 원자를 제거함으로써 유도된, 6 내지 20개의 탄소 원자(C6-C20)로 이루어진 1가 방향족 탄화수소 라디칼을 의미한다. 일부 아릴 기는 예시적인 구조 "Ar"로서 표시된다. 아릴은 포화, 부분 불포화 고리 또는 방향족 탄소환 고리에 융합된 방향족 고리를 포함하는 이환 라디칼을 포함한다. 전형적인 아릴 기는, 비제한적으로, 벤젠(페닐), 치환된 벤젠, 나프탈렌, 안트라센, 바이페닐, 인덴일, 인단일, 1,2-다이하이드로나프탈렌, 1,2,3,4-테트라하이드로나프틸 등으로부터 유도된 라디칼을 포함한다. 아릴 기는 선택적으로 본원에 기술된 하나 이상의 치환기로 독립적으로 치환된다.
"아릴렌"은 모 방향족 고리 시스템의 2개의 탄소 원자로부터 2개의 수소 원자를 제거함으로써 유도된 6 내지 20개의 탄소 원자(C6-C20)로 이루어진 2가 방향족 탄화수소 라디칼을 의미한다. 일부 아릴렌 기는 예시적인 구조 "Ar"로서 표시된다. 아릴렌은 포화, 부분 불포화 고리 또는 방향족 탄소환 고리에 융합된 방향족 고리를 포함하는 이환 라디칼을 포함한다. 전형적인 아릴렌 기는, 비제한적으로, 벤젠(페닐렌), 치환된 벤젠, 나프탈렌, 안트라센, 바이페닐렌, 인덴일렌, 인단일렌, 1,2-다이하이드로나프탈렌, 1,2,3,4-테트라하이드로나프틸 등으로부터 유도된 라디칼을 포함한다. 아릴렌 기는 선택적으로 본원에 기술된 하나 이상 치환기로 치환된다.
용어 "헤테로사이클," "헤테로사이클릴" 및 "헤테로환 고리"는 본원에서 상호교환적으로 사용되고, 하나 이상의 고리 원자가 질소, 산소, 인 및 황으로부터 선택되는 헤테로원자이고, 나머지 고리 원자가 C인 3 내지 약 20개의 고리 원자로 이루어진 포화 또는 부분 불포화(즉, 고리 내에 하나 이상 이중 및/또는 삼중 결합을 가짐) 탄소환 라디칼을 지칭하고, 하나 이상 고리 원자는 선택적으로 하기 기재된 하나 이상 치환기로 독립적으로 치환된다. 헤테로사이클은 3 내지 7개의 고리원(2 내지 6개의 탄소 원자, 및 N, O, P 및 S로부터 선택된 1 내지 4개의 헤테로원자)을 갖는 단환 또는 7 내지 10개의 고리원(4 내지 9개의 탄소 원자, 및 N, O, P 및 S로부터 선택된 1 내지 6개의 헤테로원자)을 갖는 이환, 예를 들어 바이사이클로 [4,5], [5,5], [5,6] 또는 [6,6] 시스템일 수 있다. 헤테로사이클은 문헌[Paquette, Leo A.; "Principles of Modern Heterocyclic Chemistry" (W.A. Benjamin, New York, 1968)](구체적으로 챕터 1, 3, 4, 6, 7 및 9); 문헌["The Chemistry of Heterocyclic Compounds, A series of Monographs" (John Wiley & Sons, New York, 1950 to present)](특히 볼륨 13, 14, 16, 19 및 28); 및 문헌[J. Am. Chem. Soc. (1960) 82:5566]에 기술되어 있다. "헤테로사이클릴"은 또한 헤테로사이클 라디칼이 포화, 부분 불포화 고리 또는 방향족 탄소환 또는 헤테로환 고리에 융합된 라디칼을 포함한다. 헤테로환 고리는, 비제한적으로, 모폴린-4-일, 피페리딘-1-일, 피페라진일, 피페라진-4-일-2-온, 피페라진-4-일-3-온, 피롤리딘-1-일, 티오모폴린-4-일, S-다이옥소티오모폴린-4-일, 아조칸-1-일, 아제티딘-1-일, 옥타하이드로피리도[1,2-a]피라진-2-일, [1,4]다이아제판-1-일, 피롤리딘일, 테트라하이드로푸란일, 다이하이드로푸란일, 테트라하이드로티엔일, 테트라하이드로피란일, 다이하이드로피란일, 테트라하이드로티오피란일, 피페리디노, 모폴리노, 티오모폴리노, 티옥산일, 피페라진일, 호모피페라진일, 아제티딘일, 옥세탄일, 티에탄일, 호모피페리딘일, 옥세판일, 티에판일, 옥사제핀일, 다이아제핀일, 티아제핀일, 2-피롤린일, 3-피롤린일, 인돌린일, 2H-피란일, 4H-피란일, 다이옥산일, 1,3-다이옥솔란일, 피라졸린일, 다이티안일, 다이티올란일, 다이하이드로피란일, 다이하이드로티엔일, 다이하이드로푸란일, 피라졸리딘일이미다졸린일, 이미다졸리딘일, 3-아자바이사이클로[3.1.0]헥산일, 3-아자바이사이클로[4.1.0]헵탄일, 아자바이사이클로[2.2.2]헥산일, 3H-인돌릴 퀴놀리진일 및 N-피리딜 우레아를 포함한다. 스피로 잔기가 또한 이러한 정의의 범주에 포함된다. 2개의 고리 원자가 옥소(=O) 잔기로 치환된 헤테로환 기의 예는 피리미디노닐 및 1,1-다이옥소-티오모폴린일을 포함한다. 본원의 헤테로사이클 기는 선택적으로 본원에 기술된 하나 이상의 치환기로 독립적으로 치환된다.
용어 "헤테로아릴"은 질소, 산소 및 황으로부터 독립적으로 선택된 하나 이상의 헤테로원자를 함유하고 5-, 6- 또는 7-원 고리로 이루어진 1가 방향족 라디칼을 지칭하고, 5 내지 20개의 원자로 이루어진 융합된 고리 시스템(이들중 하나 이상은 방향족임)을 포함한다. 헤테로아릴 기의 예는 피리딘일(예컨대, 2-하이드록시피리딘일), 이미다졸릴, 이미다조피리딘일, 피리미딘일(예컨대, 4-하이드록시피리미딘일), 피라졸릴, 트라이아졸릴, 피라진일, 테트라졸릴, 푸릴, 티엔일, 이속사졸릴, 티아졸릴, 옥사다이아졸릴, 옥사졸릴, 이소티아졸릴, 피롤릴, 퀴놀린일, 이소퀴놀린일, 테트라하이드로이소퀴놀린일, 인돌릴, 벤즈이미다졸릴, 벤조푸란일, 신놀린일, 인다졸릴, 인돌리진일, 프탈라진일, 피리다진일, 트라이아진일, 이소인돌릴, 프테리딘일, 푸린일, 옥사다이아졸릴, 트라이아졸릴, 티아다이아졸릴, 푸라잔일, 벤조푸라잔일, 벤조티오페닐, 벤조티아졸릴, 벤족사졸릴, 퀴나졸린일, 나프티리딘일 및 푸로피리딘일을 포함한다. 헤테로아릴 기는 선택적으로 본원에 기술된 하나 이상의 치환기로 독립적으로 치환된다.
헤테로사이클 또는 헤테로아릴 기는 가능한 위치에서 탄소(탄소-연결된) 또는 질소(질소-연결된) 결합될 수 있다. 예를 들면, 비제한적으로, 탄소 결합된 헤테로사이클 또는 헤테로아릴은 피리딘의 위치 2, 3, 4, 5 또는 6, 피리다진의 위치 3, 4, 5 또는 6, 피리미딘의 위치 2, 4, 5 또는 6, 피라진의 위치 2, 3, 5 또는 6, 푸란, 테트라하이드로푸란, 티오푸란, 티오펜, 피롤 또는 테트라하이드로피롤의 위치 2, 3, 4 또는 5, 옥사졸, 이미다졸 또는 티아졸의 위치 2, 4 또는 5, 이속사졸, 피라졸 또는 이소티아졸의 위치 3, 4 또는 5, 아지리딘의 위치 2 또는 3, 아제티딘의 위치 2, 3 또는 4, 퀴놀린의 위치 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8, 또는 이소퀴놀린의 위치 1, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8에서 결합된다.
예를 들면, 비제한적으로, 질소 결합된 헤테로사이클 또는 헤테로아릴은 아지리딘, 아제티딘, 피롤, 피롤리딘, 2-피롤린, 3-피롤린, 이미다졸, 이미다졸리딘, 2-이미다졸린, 3-이미다졸린, 피라졸, 피라졸린, 2-피라졸린, 3-피라졸린, 피페리딘, 피페라진, 인돌, 인돌린 또는 1H-인다졸의 위치 1, 이소인돌 또는 이소인돌린의 위치 2, 모폴린의 위치 4, 및 카바졸 또는 β-카볼린의 위치 9에서 결합된다.
용어 "치료하다" 및 "치료"는 목적이 원치않는 생리학적인 변화 또는 질환, 예컨대 관절염 또는 암의 발생 또는 확산을 늦추는(줄이는) 것인 치료적 처치를 지칭한다. 본 발명의 목적을 위하여, 이롭거나 바람직한 임상 결과는, 비제한적으로, 검출가능하거나 검출불가능하거나, 증상의 경감, 질병 정도의 약화, 질병의 안정화된 상태(즉, 악화되지 않음), 질병 진행의 지연 또는 감속, 질병 상태의 개선 또는 완화, 및 차도(부분적이든지 전체적이든지)를 포함한다. "치료"는 또한 치료를 받지 않는 경우의 기대 생존에 비해 연장된 생존을 의미한다. 치료를 필요로 하는 자는 병태 또는 질환을 갖는 자를 포함한다.
어구 "치료 효과량"은 (i) 특정 질병, 병태 또는 질환을 치료하거나, (ii) 특정 질병, 병태 또는 질환의 하나 이상의 증상을 약화시키거나 개선하거나 제거하거나, (iii) 본원에 기술된 특정 질병, 병태 또는 질환의 하나 이상의 증상의 발생을 예방하거나 지연하는 본 발명의 화합물의 양을 의미한다. 암의 경우에, 치료 효과량의 약물은 암 세포의 수를 감소시키고/거나; 종양 크기를 감소시키고/거나; 말초 기관으로의 암 세포 침윤을 억제(즉, 어느 정도 늦추고 바람직하게는 중단시킴)하고/거나; 종양 전이를 억제(즉, 어느 정도 늦추고 바람직하게는 중단시킴)하고/거나; 종양 성장을 어느 정도까지 억제하고/거나; 암과 관련된 하나 이상의 증상을 어느 정도까지 완화시킨다. 약물이 성장을 방해하고/거나 존재하는 암 세포를 죽일 수 있는 정도까지, 이는 세포증식 억제성 및/또는 세포독성일 수 있다. 암 요법의 경우, 효능은, 예를 들어, 질병 진행 시간(TTP)을 평가하고/거나 반응률(RR)을 결정함으로써 측정될 수 있다.
본원에 사용된 "염증 질환"은 과도하거나 조절되지 않는 염증 반응이 과도한 염증 증상, 숙주 조직 손상 또는 조직 기능의 손실을 야기하는 임의의 질병, 질환 또는 증상을 지칭할 수 있다. "염증 질환"은 또한 백혈구 및/또는 호중구 주화성의 유입에 의해 매개된 병리학적 상태를 지칭한다.
본원에 사용된 "염증"은 손상 인자(injurious agent) 및 손상 조직을 둘다 파괴하거나, 약화시키거나 분할(격절형성)하는 역할을 하는, 조직의 손상 또는 파괴에 의해 야기된 국소화된 보호 반응을 지칭한다. 염증은 특히 백혈구 및/또는 호중구 주화성의 유입과 관련이 있다. 염증은 병원성 유기체에 의한 감염으로부터, 및 심근경색 또는 뇌졸중에 따른 트라우마 또는 재관류, 외래 항원에 대한 면역 반응 및 자가면역 반응과 같은 비-감염성 수단으로부터 유발될 수 있다. 따라서, 화학식 I의 화합물에 의한 치료를 잘 받아들이는 염증 질환은 특이적 방어 시스템의 반응 및 비-특이적 방어 시스템의 반응과 관련있는 질환을 포함한다.
"특이적 방어 시스템"은 특이적인 항원의 존재에 반응하는 면역 시스템의 요소를 지칭한다. 특이적 방어 시스템의 반응으로부터 유발되는 염증의 예는 외래 항원에 대한 전통적인 반응, 자가면역 질병, 및 T-세포에 의해 매개된 지연된 유형의 과민성 반응을 포함한다. 만성 염증 질병, 고형 이식 조직 및 기관, 예컨대 신장 및 골수 이식물의 거부, 및 이식편대숙주 질병(GVHD)은 특이적 방어 시스템의 염증 반응의 추가 예이다.
본원에 사용된 용어 "비-특이적 방어 시스템"은 면역 기억(예컨대, 과립구 및 대식세포)을 할 수 없는 백혈구에 의해 매개된 염증 질환을 지칭한다. 비-특이적 방어 시스템의 반응으로부터 적어도 부분적으로 유발된 염증의 예는 성인 (급성) 호흡 곤란 증후군(ARDS) 또는 다발성 기관 손상 증후군; 재관류 손상; 급성 사구체신염; 반응성 관절염; 급성 염증성 요소를 갖는 피부병; 급성 화농성 수막염 또는 다른 중추신경계 염증 질환, 예컨대 뇌졸중; 온열 손상; 염증성 장 질환; 과립구 수혈-관련 증후군; 및 사이토카인-유발된 독성과 같은 병태와 관련된 염증을 포함한다.
본원에 사용된 "자가면역 질환"은 조직 손상이 신체 자체의 구성요소에 대한 체액 또는 세포-매개된 반응과 관련된 임의의 군의 질환을 지칭한다.
본원에 사용된 "알러지 질환"은 알러지로부터 유발된 임의의 증상, 조직 손상 또는 조직 기능 손실을 지칭한다. 본원에 사용된 "관절염 질환"은 다양한 병인에 기인하는 관절의 염증성 병변을 특징으로 하는 임의의 질병을 지칭한다. 본원에 사용된 "피부염"은 다양한 병인에 기인하는 피부의 염증을 특징으로 하는 임의의 큰 계열의 피부 질환을 지칭한다. 본원에 사용된 "이식 거부"는 이식된 조직 및 둘러싸는 조직의 기능 손실, 통증, 종창, 백혈구 증가증 및 혈소판 감소증을 특징으로 하는, 이식된 조직, 예컨대 기관 또는 세포(예컨대, 골수)를 지향하는 임의의 면역 반응을 지칭한다. 본 발명의 치료 방법은 염증성 세포 활성화와 관련된 질환의 치료 방법을 포함한다.
"염증성 세포 활성화"는 염증 세포(예컨대, 비제한적으로 단핵구, 대식세포, T 림프구, B 림프구, 과립구(즉, 다형핵 백혈구, 예컨대 호중구, 호염구 및 호산구), 비만세포, 수지상세포, 랑게르한스세포 및 내피세포)에서의 증식성 세포 반응, 가용성 매개체(예컨대, 비제한적으로 사이토카인, 산소 라디칼, 효소, 프로스타노이드 또는 혈관작용성 아민)의 생산, 또는 신규하거나 증가된 수의 매개체(예컨대, 비제한적으로, 주요 조직적합성 항원 또는 세포 접착 분자)의 세포 표면 발현의 자극(예컨대, 비제한적으로, 사이토카인, 항원 또는 자기항체)에 의한 유도를 지칭한다. 상기 세포 내의 상기 표현형 중 하나 또는 이들의 조합의 활성화가 염증 질환의 개시, 영구화 또는 악화에 공헌할 수 있음은 당업자에게 인정될 것이다.
용어 "NSAID"는 "비-스테로이드성 항염 약물"의 두문자어이고, 항염, 해열(의식을 손상시키지 않으면서 높은 체온을 저하시키고 통증은 완화시킴), 및 보다 높은 투여량에서 항염(염증을 감소시킴) 효과를 갖는 치료제이다. 용어 "비-스테로이드성"은 (광범위한 다른 효과 중에서) 유사한 아이코사노이드-경감 항염 작용을 갖는, 스테로이드로부터의 약물과 구별하기 위해 사용된다. 진통제로서, NSAID는 비-마약성이라는 점에서 특별하다. NSAID는 아스피린, 이부프로펜 및 나프록센을 포함한다. NSAID는 통증 및 염증이 존재하는 급성 또는 만성 병태의 치료를 위해 통상적으로 권고된다. NSAID는 하기 병태의 증상적인 완화를 위해 일반적으로 권고된다: 류마티스성 관절염, 골관절염, 염증성 관절증(예컨대, 강직성 척추염, 건선성 관절염, 라이터 증후군, 급성 통풍, 월경곤란증, 전이 골 통증, 두통 및 편두통, 수술후 통증, 염증 및 조직 손상에 기인한 중등도 내지 경도 통증, 발열, 장폐색 및 신산통. 대부분의 NSAID는 사이클로옥시게나제-1(COX-1) 및 사이클로옥시게나제-2(COX-2) 동종효소를 둘다 억제하는, 효소 사이클로옥시게나제의 비-선택적인 억제제로서 작용한다. 사이클로옥시게나제는 아라키돈산(포스포리파제 A2에 의해 세포성 인지질 이중층으로부터 유래함)으로부터의 프로스타글란딘 및 트롬복산의 형성을 촉진한다. 프로스타글란딘은 (무엇보다도) 염증의 과정에서 메신저 분자로서 작용을 한다. COX-2 억제제는 셀레목십, 에토리콕십, 루미라콕십, 파레콕십, 로페콕십 및 발데콕십을 포함한다.
용어 "암"은 조절되지 않는 세포 성장에 의해 전형적으로 특징지어지는, 포유동물내의 생리학적 병태를 지칭하거나 기술한다. "종양"은 하나 이상 암 세포를 포함한다. 암의 예는, 비제한적으로, 암종, 림프종, 아세포종, 육종, 및 백혈병 또는 림프성 악성 종양을 포함한다. 이러한 암의 더욱 구체적인 예는 편평세포암(예컨대, 상피 편평세포암), 폐암, 예컨대 소세포 폐암, 비-소세포 폐암("NSCLC"), 페의 선암 및 폐의 편평세포 암종, 복막암, 간세포암, 위 또는 복부의 암, 예컨대 위장암, 췌장암, 교모세포종, 자궁경부암, 난소암, 간암, 방광암, 간세포 선종, 유방암, 결장암, 직장암, 대장암, 자궁내막 또는 자궁 암종, 침샘 암종, 신장 또는 신세포의 암, 전립선암, 음문암, 갑상선 암, 간 암종, 항문 암종, 음경 암종 및 두경부암을 포함한다.
"혈액학적 악성 종양"은 혈액, 골수 및 림프절에 영향을 주는 암의 유형이다. 이들 3개가 면역 시스템을 통해 친밀하게 연결되므로, 이들 3개 중 1개에 영향을 주는 질병은 종종 다른 것들에도 또한 영향을 준다: 비록 림프종이 림프절의 질병이지만, 이는 종종 골수로 확산되어 혈액에 영향을 준다. 혈액학적 악성 종양은 악성 신생물("암")이고, 이들은 혈액학 및/또는 종양학의 전문가에 의해 일반적으로 치료된다. 일부 센터에서, "혈액학/종양학"은 내과의 단일한 하위 전문 분야이지만, 다른 곳에서는 이들은 별개의 분과로 간주된다(외과 및 방사선 종양학자가 또한 존재한다). 모든 혈액학적 질환이 악성("암성")은 아니지만; 이러한 다른 혈액 병태가 또한 혈액학자에 의해 관리될 수 있다. 혈액학적 악성 종양은 2개의 주요한 혈액 세포 계통인 골수성 및 림프성 세포주로부터 유래할 수 있다. 골수성 세포주는 통상적으로 과립구, 적혈구, 혈소판, 대식세포 및 비만세포를 생산하고, 림프성 세포주는 B, T, NK 및 혈장 세포를 생산한다. 림프종, 림프성 백혈병 및 골수종은 림프성 세포주로부터 유래하는 반면, 급성 및 만성 골수성 백혈병, 골수이형성 증후군 및 골수증식성 질환은 원래 골수성이다. 백혈병은 급성 림프구성 백혈병(ALL), 급성 골수성 백혈병(AML), 만성 림프성 백혈병(CLL), 만성 골수성 백혈병(CML), 급성 단구성 백혈병(AMOL) 및 소 림프구 림프종(SLL)을 포함한다. 림프종은 호지킨 림프종(모든 4개의 아형) 및 비-호지킨 림프종(모든 아형)을 포함한다.
"화학요법제"는 작용 기전에 관계없이 암의 치료에 유용한 화학적인 화합물이다. 화학요법제의 부류는, 비제한적으로, 알킬화제, 대사길항물질, 방추체 억제 식물 알칼로이드, 세포독성/항종양 항생제, 토포이소머라제 억제제, 항체, 감광제 및 키나제 억제제를 포함한다. 화학요법제는 "표적 요법" 및 전통적인 화학요법에 사용되는 화합물을 포함한다. 화학요법제의 예는 에를로티닙(타르세바(TARCEVA: 등록상표), 제넨텍(Genentech)/오에스아이 팜(OSI Pharm.)), 도세탁셀(탁소테레(TAXOTERE: 등록상표), 사노피-아벤티스(Sanofi-Aventis)), 5-FU(플루오로우라실, 5-플루오로우라실, CAS No. 51-21-8), 젬시타빈(젬자르(GEMZAR: 등록상표), 릴리(Lilly)), PD-0325901(CAS 번호 391210-10-9, 화이자(Pfizer)), 시스플라틴(시스-다이아민, 다이클로로플래티늄(II), CAS 번호 15663-27-1), 카보플라틴(CAS 번호 41575-94-4), 파클리탁셀(탁솔(TAXOL: 등록상표), 브리스톨-마이어스 스큅 온콜로지(Bristol-Myers Squibb Oncology), 미국 뉴저지주 프린스톤 소재), 트라스투주맙(허셉틴(HERCEPTIN: 등록상표), 제넨텍), 테모졸로미드(4-메틸-5-옥소-2,3,4,6,8-펜타아자바이사이클로[4.3.0]노나-2,7,9-트라이엔-9-카복스아미드, CAS 번호 85622-93-1, 테모다르(TEMODAR: 등록상표), 테모달(TEMODAL: 등록상표), 쉐링 플라우(Schering Plough)), 타목시펜((Z)-2-[4-(1,2-다이페닐부트-1-엔일)페녹시]-N,N-다이메틸에탄아민, 놀바덱스(NOLVADEX: 등록상표), 이스투발(ISTUBAL: 등록상표), 발로덱스(VALODEX: 등록상표)) 및 독소루비신(아드리아마이신(ADRIAMYCIN: 등록상표)), Akti-1/2, HPPD 및 라파마이신을 포함한다.
화학요법제의 추가 예는 옥살리플라틴(엘록사틴(ELOXATIN: 등록상표), 사노피), 조테조밉(벨케이드(VELCADE: 등록상표), 밀레니움 팜(Millennium Pharm.)), 수텐트(수니티닙(SUNITINIB: 등록상표), SU11248, 화이자), 레트로졸(페마라(FEMARA: 등록상표), 노바티스(Novartis)), 이마티닙 메실레이트(글리벡(GLEEVEC: 등록상표), 노바티스), XL-518(Mek 억제제, 엑셀릭시스(Exelixis), 국제공개 제2007/044515로), ARRY-886(Mek 억제제, AZD6244, 어레이 바이오파마(Array BioPharma), 아스트라제네카(AstraZeneca)), SF-1126(PI3K 억제제, 세마포레 파마슈티컬스(Semafore Pharmaceuticals)), BEZ-235(PI3K 억제제, 노바티스), XL-147(PI3K 억제제, 엑셀릭시스), PTK787/ZK 222584(노바티스), 풀베스트란트(파슬로덱스(FASLODEX: 등록상표), 아스트라제네카), 류코포린(폴린산), 라파마이신(시롤리무스, 라파뮨(RAPAMUNE: 등록상표), 와이어쓰(Wyeth)), 라파티닙(타이커브(TYKERB: 등록상표), GSK572016, 글락소 스미스 클라인(Glaxo Smith Kline)), 로나파닙(사라사르(SARASAR: 상표), SCH 66336, 쉐링 플라우), 소라페닙(넥사바르(NEXAVAR: 등록상표), BAY43-9006, 바이엘 랩스(Bayer Labs)), 게피티닙(이레싸(IRESSA: 등록상표), 아스트라제네카), 이리노테칸(캄프토사르(CAMPTOSAR: 등록상표), CPT-11, 화이자), 티피파닙(자르네스트라(ZARNESTRA(상표), 존슨 앤드 존슨(Johnson & Johnson)), 아브락산(ABRAXANE: 상표)(크레모포-프리(Cremophor-free)), 파클리탁셀의 알부민-조작된 나노입자 제형(아메리칸 파마슈티컬 파트너스(American Pharmaceutical Partners), 미국 일리노이주 샤움버그 소재), 반데타닙(rINN, ZD6474, 작티마(ZACTIMA: 등록상표), 아스트라제네카), 클로람부실, AG1478, AG1571(SU 5271; 수겐(Sugen)), 템시롤리무스(토리셀(TORISEL: 등록상표), 와이어쓰), 파조파닙(글락소 스미스 클라인), 칸포스파미드(텔시타(TELCYTA: 등록상표), 텔릭(Telik)), 티오테파 및 사이클로스포스파미드(사이톡산(CYTOXAN: 등록상표), 네오사르(NEOSAR: 등록상표)); 알킬 설폰에이트, 예컨대 부설판, 임프로설판 및 피포설판; 아지리딘, 예컨대 벤조도파, 카보쿠온, 메투레도파 및 우레도파; 에틸렌이민 및 메틸아멜라민, 예컨대 알트레타민, 트라이에틸렌멜라민, 트라이에틸렌포스포르아미드, 트라이에틸렌티오포스포르아미드 및 트라이메틸로멜라민; 아세토게닌(특히, 불라타신 및 불라타신온); 캄프토테신(예컨대, 합성 유사체 토포테칸); 브리오스타틴; 칼리스타틴; CC-1065(예컨대, 이의 아도젤레신, 카젤레신 및 바이젤레신 합성 유사체); 크립토피신(특히, 크립토피신 1 및 크립토피신 8); 돌라스타틴; 듀오카마이신(예컨대, 합성 유사체, KW-2189 및 CB1-TM1); 엘류테로빈; 판크라티스타틴; 사코딕티인; 스폰지스타틴; 질소 머스타드, 예컨대 클로람부실, 클로르나파진, 클로로포스파미드, 에스트라무스틴, 이포스파미드, 메클로레타민, 메클로레타민 옥사이드 하이드로클로라이드, 멜팔란, 노벰비킨, 페네스테린, 프레드니무스틴, 트로포스파미드, 우라실 머스타드; 니트로소우레아, 예컨대 카무스틴, 클로로조토신, 포테무스틴, 로무스틴, 니무스틴 및 라님누스틴; 항생제, 예컨대 엔다이인 항생제(예컨대, 칼리케아미신, 칼리케아미신 감마1I, 칼리케아미신 오메가I1(문헌[Angew Chem. Intl. Ed. Engl. (1994) 33:183-186]); 다인미신, 다인미신 A; 비스포스폰에이트, 예컨대 클로드로네이트; 에스퍼라미신; 및 네오카지노스타틴 크로모포어 및 관련 크로모단백질 엔다이인 항생제 크로모포어), 아클라시노마이신, 악티노마이신, 오트라마이신, 아자세린, 블레오마이신, 칵티노마이신, 타라비신, 카미노마이신, 카지노필린, 크로모하이시니스, 닥티노마이신, 다우노루비신, 데토루비신, 6-다이아조-5-옥소-L-로르류신, 모폴리노-독소루비신, 시아노모폴리노-독소루비신, 2-피롤리노-독소루비신 및 데옥시독소루비신), 에피루비신, 에소루비신, 이다루비신, 네모루비신, 마르셀로마이신, 미토마이신, 예컨대 미토마이신 C, 마이코페놀산, 노갈라마이신, 올리보마이신, 페플로마이신, 포르피로마이신, 푸로마이신, 쿠엘라마이신, 로도루비신, 스트렙토니그린, 스트렙토조신, 투베르시딘, 우베니멕스, 지노스타틴, 조루비신; 항대사제, 예컨대 메토트렉세이트 및 5-플루오로우라실(5-FU); 엽산 유사제, 예컨대 데노프테린, 메토트렉세이트, 프테로프테린, 트라이메트렉세이트; 푸린 유사제, 예컨대 플루다라빈, 6-머캡토푸린, 티아미프린, 티오구아닌; 피리미딘 유사제, 예컨대 안시타빈, 아자시티딘, 6-아자우리딘, 카모푸르, 시타라빈, 다이데옥시우리딘, 독시플루리딘, 에노시타빈, 플록스우리딘; 우리딘, 독시플루리딘, 데노시타빈, 플록스우리딘; 안드로겐, 예컨대 칼루스테론, 드로모스타놀론 프로피온에이트, 에피티오스탄올, 메피티오스탄, 테스토락톤; 항부신제, 예컨대 아미노글루테티미드, 미토탄, 트릴로스탄; 엽산 보충제, 예컨대 프롤린산; 아세글라톤; 알도포스파미드 글리코사이드; 아미노레불린산; 에닐우라실; 암사크린; 베스트라부실; 비산트렌; 에다트락세이트; 데포파민; 데메콜신; 다이아지쿠온; 엘포르니틴; 엘립티늄 아세테이트; 에포틸론; 에토글루시드; 갈륨 니트레이트; 하이드록시우레아; 렌티난; 로니다이닌; 메이탄시노이드, 예컨대 메이탄신 및 안사미토신; 미토구아존; 미톡산트론; 모피단몰; 니트라에린; 펜토스타틴; 페나메트; 피라루비신; 로소산트론; 포도필린산; 2-에틸하이드라지드; 프로카바진; PSK(등록상표) 다당류 복합체(제이에이치에스 내츄럴 프로덕츠(JHS Natural Products), 미국 오레곤주 유진 소재); 라족산; 리족신; 시조피란; 스피로게르마늄; 테누아존산; 트라이아지쿠온; 2,2',2"-트라이클로로트라이에틸아민; 트라이코테센(특히, T-2 톡신, 베라쿠린 A, 로리딘 A 및 안구이딘); 우레탄; 빈데신; 다카르바진; 만노무스틴; 미토브로니톨; 미토락톨; 피포브로만; 가시토신; 아라비노사이드("Ara-C"); 사이클로포스파미드; 티오테파; 6-티오구아닌; 머캡토푸린; 메토트렉세이트; 플래티늄 유사제, 예컨대 시스플라틴 및 카보플라틴; 빈블라스틴; 에토포사이드(VP-16); 이포스파미드; 미톡산트론; 빈크리스틴; 비노렐벤(나벨빈(NAVELBINE: 등록상표)); 노반트론; 테니포사이드; 에다트렉세이트; 다우노마이신; 아미노프테리니; 카페시타빈(젤로다(XELODA: 등록상표), 로슈(Roche)); 이반드로네이트; CPT-11; 토포이소머라제 억제제 RFS 2000; 다이플루오로메틸로니틴(DMFO); 레티노이드, 예컨대 레티노산; 및 이들 중 어느 하나의 약학적으로 허용되는 염, 산 및 유도체를 포함한다.
(i) 종양에 대한 호르몬 작용을 조절하거나 억제하는 작용을 하는 항호르몬제, 예컨대 항에스트로겐제 및 선택적인 에스트로겐 수용체 조절제(SERM), 예를 들어, 타목시펜(예컨대, 놀바덱스(NOLVADEX: 등록상표); 타목시펜 시트레이트), 라록시펜, 드롤록시펜, 4-하이드록시타목시펜, 트라이옥시펜, 케옥시펜, LY117018, 오나프리스톤 및 파레스톤(FARESTON: 등록상표)(토레미핀 시트레이트); (ii) 부신에서의 에스트로겐 생산을 조절하는 효소 아로마타제를 억제하는 아로마타제 억제제, 예를 들어, 4(5)-이미다졸, 아미노글루테티미드, 메가제(MEGASE: 등록상표)(메게스트롤 아세테이트), 아로마신(AROMASIN: 등록상표)(엑세메스탄; 화이자), 포메스타니, 파드로졸, 리비저(RIVISOR: 등록상표)(보로졸), 페마라(FEMARA: 등록상표)(레트로졸; 노바티스) 및 아리미덱스(ARIMIDEX: 등록상표)(아나스트로졸; 아스트라제네카); (iii) 항안드로겐제, 예컨대 플루타미드, 닐루타미드, 비칼루타미드, 류프롤라이드 및 고세렐린; 및 트록사시타빈(1,3-다이옥솔란 뉴클레오시드 시토신 유사제); (iv) 단백질 키나제 억제제, 예컨대 MEK 억제제(국제공개 제2007/044515); (v) 지질 키나제 억제제; (vi) 안티센스 올리고뉴클레오티드, 특히 비정상 세포 증식에 연루된 신호전달 경로에서 유전자의 발현을 억제하는 것, 예를 들어, PKC-알파, Raf 및 H-Ras, 예컨대 오블리머센(제나센스(GENASENSE: 등록상표), 젠타 인코포레이티드(Genta Inc.)); (vii) 리보자임, 예컨대 VEGF 발현 억제제(예컨대, 안지오자임(ANGIOZYME: 등록상표)) 및 HER2 발현 억제제; (viii) 백신, 예컨대 유전자 요법 백신, 예를 들어, 알로벡틴(ALLOVECTIN: 등록상표), 류벡틴(LEUVECTIN: 등록상표) 및 백시드(VAXID: 등록상표); 프로류킨(PROLEUKIN: 등록상표) rIL-2; 토포이소머라제 1 억제제, 예컨대 루르토테칸(LURTOTECAN: 등록상표); 아바렐릭스(ABARELIX: 등록상표) rmRH; (ix) 항혈관형성제, 예컨대 베바시주맙(아바스틴(AVASTIN: 등록상표), 제넨텍); 및 이들 중 어느 하나의 약학적으로 허용되는 염, 산 및 유도체가 또한 "화학요법제"의 정의에 포함된다.
알렘투주맙(캄패스(Campath)), 베바시주맙(아바스틴(AVASTIN: 등록상표), 제넨텍); 세툭시맙(에르비툭스(ERBITUX: 등록상표), 임클론(Imclone)); 파니투무맙(벡티빅스(VECTIBIX: 등록상표), 암젠(Amgen)), 리툭시맙(리툭산(RITUXAN: 등록상표)), 제넨텍/바이오젠 이덱(Biogen Idec)), 페르투주맙(옴니타르그(OMNITARG: 상표), 2C4, 제넨텍), 트라스투주맙(허셉틴(HERCEPTIN: 등록상표), 제넨텍), 토시투모맙(벡스자르(Bexxar), 코릭시아(Corixia)) 및 항체 약물 결합체, 젬투주맙 오조가미신(마일로타르그(MYLOTARG: 등록상표), 와이어쓰)과 같은 치료 항체가 또한 "화학요법제"의 정의에 포함된다.
본 발명의 Btk 억제제와 병용으로 화학요법제로서 치료 잠재력을 갖는 인간화된 단클론성 항체는 알렘투주맙, 아폴리주맙, 아셀리주맙, 아틀리주맙, 바피뉴주맙, 베바시주맙, 비바투주맙 머탄신, 탄투주맙 머탄신, 세델리주맙, 서톨리주맙 페골, 시드푸시투주맙, 시드투주맙, 다클리주맙, 에쿨리주맙, 에탈리주맙, 에르파투주맙, 에를리주맙, 펠비주맙, 폰톨리주맙, 젬투주맙 오조가미신, 이노투주맙 오조가미신, 이필리무맙, 라베투주맙, 린투주맙, 마투주맙, 메폴리주맙, 모타비주맙, 모토비주맙, 나탈리주맙, 니모투주맙, 놀로비주맙, 누마비주맙, 오크렐리주맙, 오말리주맙, 팔리비주맙, 파스콜리주맙, 펙푸시투주맙, 펙투주맙, 퍼투주맙, 펙셀리주맙, 랄리비주맙, 라니비주맙, 레슬리비주맙, 레슬리주맙, 레사이비주맙, 로벨리주맙, 루플리주맙, 시브로투주맙, 시플리주맙, 손투주맙, 타카투주맙 테트라제탄, 타도시주맙, 탈리주맙, 테피바주맙, 토실리주맙, 토랄리주맙, 트라스투주맙, 투코투주맙 셀모류킨, 투쿠시투주맙, 우마비주맙, 우르톡사주맙 및 비실리주맙을 포함한다.
"대사물"은 특정 화합물 또는 이의 염의 신체내 대사를 통해 생산된 생산물이다. 화합물의 대사물은 당업자에게 공지된 통상적인 기술을 사용하여 확인될 수 있고, 이들의 활성은 본원에 기술된 바와 같은 시험을 사용하여 결정된다. 이러한 생산물은, 예를 들어 투여된 화합물의 산화, 환원, 가수분해, 아미드화, 탈아미드화, 에스터화, 탈에스터화, 효소적 분열 등으로부터 생성될 수 있다. 따라서, 본 발명은 본 발명의 화합물의 대사물, 예컨대 본 발명의 화학식 I의 화합물을 이의 대사 산물을 생산하기에 충분한 시간 동안 포유동물과 접촉시킴을 포함하는 방법에 의해 생산된 화합물을 포함한다.
용어 "패키지 동봉물"은 치료 제품의 사용에 관한 지침, 용법, 투여량, 투여, 사용금지 사유 및/또는 경고에 과한 정보를 함유하는, 치료 제품의 상업적인 패키지에 통상적으로 포함되는 설명서를 지칭하는데 사용된다.
용어 "키랄"은 거울상 파트너의 비-중첩가능성의 특성을 갖는 분자를 지칭하는 반면, 용어 "비-키랄"은 거울상 파트너와 중첩가능한 분자를 지칭한다.
용어 "입체 이성질체"는 동일한 화학적 구성을 갖지만, 원자 또는 기의 공간에서의 배열이 상이한 화합물을 지칭한다.
"부분입체 이성질체"는 2개 이상의 키랄 중심을 갖고 이들 분자가 서로 거울상이 아닌 입체 이성질체를 지칭한다. 부분입체 이성질체는 상이한 물리적 특성, 예컨대 융점, 비등점, 스펙트럼 특성 및 반응성을 갖는다. 부분입체 이성질체의 혼합물은 고 용해 분석 과정, 예컨대 전기영동 및 크로마토그래피에 의해 분리될 수 있다.
"거울상 이성질체"는 서로 비-중첩가능성 거울상인 화합물의 입체 이성질체를 지칭한다.
본원에 사용된 입체화학 정의 및 관습은 문헌[S. P. Parker, Ed., McGraw -Hill Dictionary of Chemical Terms (1984) McGraw-Hill Book Company, New York; and Eliel, E. and Wilen, S., "Stereochemistry of Organic Compounds", John Wiley & Sons, Inc., New York, 1994]을 따랐다. 본 발명의 화합물은 비대칭 또는 키랄 중심을 함유할 수 있고, 이에 따라 상이한 입체 이성질체 형태로 존재할 수 있다. 본 발명의 화합물의 모든 입체 이성질체 형태, 예컨대, 비제한적으로, 부분입체 이성질체, 거울상 이성질체 및 어트로프 이성질체, 및 라세미 혼합물과 같은 이들의 혼합물이 본 발명의 일부를 구성하는 것으로 의도된다. 많은 유기 화합물을 광학적인 활성 형태로 존재할 수 있고, 즉, 이들은 평면-편광의 평면을 회전하는 능력을 갖는다. 광학적 활성 화합물의 기술에서, 접두어 D 및 L, 또는 R 및 S는 이의 키랄 중심 주위의 분자의 절대 배열을 나타내는데 사용된다. 접두어 d 및 l, 또는 (+) 및 (-)는 화합물에 의한 평면-편광의 회전의 기호를 지정하는데 사용되고, 이때 (-) 또는 1은 화합물이 좌선성임을 의미한다. (+) 또는 d의 접두어를 갖는 화합물은 우선성이다. 소정 화학 구조의 경우, 이들의 입체 이성질체는 이들이 서로 거울상인 것을 제외하고는 동일하다. 특정 입체 이성질체는 또한 거울상 이성질체로서 지칭될 수 있고, 이러한 이성질체의 혼합물은 종종 거울상 이성질체 혼합물로 지칭된다. 거울상 이성질체의 50:50 혼합물은 라세미 혼합물 또는 라세미체로서 지칭되고, 화학 반응 또는 공정에서 입체선택성 또는 입체특이성이 없는 경우에 발생할 수 있다. 용어 "라세미 혼합물" 및 "라세미체"는 광학 활성이 전혀 없는 2개의 거울상 이성질체 종의 등몰 혼합물을 지칭한다. 거울상 이성질체는 키랄 분리 방법, 예컨대 초임계 유체 크로마토그래피(SFC)에 의해 라세미 혼합물로부터 분리될 수 있다. 분리된 거울상 이성질체의 키랄 중심에서의 배열의 할당은 잠정적이고 설명의 목적을 위해 표 1 구조에서 도시되는 반면, 입체화학적 결정은, 예컨대 X-선 결정학 데이터를 기다린다.
용어 "호변 이성질체" 또는 "호변 이성질체 형태"는 낮은 에너지 장벽을 통해 상호전환될 수 있는 상이한 에너지의 구조 이성질체를 지칭한다. 예를 들어, 양성자 호변 이성질체(또한, 양성자성 호변 이성질체로서 공지됨)는 양성자의 이동을 통한 상호전환, 예컨대 케토-엔올 및 이민-엔아민 이성질화를 포함한다. 원자가 호변 이성질체는 일부 결합 전자의 재편성에 의한 상호전환을 포함한다.
용어 "약학적으로 허용되는 염"은 생물학적으로 또는 달리 바람직하지 않지 않은 염을 나타낸다. 약학적으로 허용되는 염은 산 및 염기 부가 염을 둘다 포함한다. 어구 "약학적으로 허용되는"은 물질 또는 조성물이 제형을 구성하는 다른 성분 및/또는 치료되는 포유동물과 화학적으로 및/또는 독물학적으로 상용성이어야 함을 나타낸다.
용어 "약학적으로 허용되는 산 부가 염"은 염산, 브롬화수소산, 황산, 질산, 탄산, 인산과 같은 무기 산, 및 폼산, 아세트산, 프로피온산, 글리콜산, 글루콘산, 락트산, 피루브산, 옥살산, 말산, 말레산, 말론산, 숙신산, 푸마르산, 타르타르산, 시트르산, 아스파르트산, 아스코브산, 글루탐산, 안트라닐산, 벤조산, 신남산, 만델산, 에본산, 페닐아세트산, 메탄설폰산 "메실레이트", 에탄설폰산, p-톨루엔설폰산 및 살리실산과 같은 유기 산의 지방족, 지환족, 방향족, 방향지방족, 헤테로환, 카복실 및 설폰 부류로부터 선택되는 유기 산에 의해 형성된 약학적으로 허용되는 염을 나타낸다.
용어 "약학적으로 허용되는 염기 부가 염"은 유기 또는 무기 염기에 의해 형성된 약학적으로 허용되는 염을 나타낸다. 허용되는 무기 염기의 예는 나트륨, 칼륨, 암모늄, 칼슘, 마그네슘, 철, 아연, 구리, 망간 및 알루미늄 염을 포함한다. 약학적으로 허용되는 유기 비-독성 염기로부터 유래하는 염은 1차, 2차 및 3차 아민, 천연 발생된 치환된 아민을 비롯한 치환된 아민, 환형 아민 및 염기성 이온 교환 수지, 예컨대 이소프로필아민, 트라이메틸아민, 다이에틸아민, 트라이에틸아민, 트라이프로필아민, 에탄올아민, 2-다이에틸아미노에탄올, 트라이메타민, 다이사이클로헥실아민, 리신, 아르기닌, 히스티딘, 카페인, 프로케인, 하이드라바민, 콜린, 베테인, 에틸렌다이아민, 글루코사민, 메틸글루카민, 테오브롬, 푸린, 피페라진, 피페리딘, N-에틸피페리딘 및 폴리아민 수지의 염을 포함한다.
"용매화물"은 하나 이상의 용매 분자 및 본 발명의 화합물의 결합체 또는 복합체를 지칭한다. 용매화물을 형성하는 용매의 예는, 비제한적으로, 물, 이소프로판올, 에탄올, 메탄올, DMSO, 에틸아세테이트, 아세트산 및 에탄올아민을 포함한다.
용어 "EC50"은 절반 최대 효과 농도이고, 50%의 생체내 최대 특정 효과를 수득하는데 요구되는 특정 화합물의 혈장 농도를 나타낸다.
용어 "Ki"는 억제 상수이고, 수용체에 대한 특정 억제제의 절대 결합 친화도를 나타낸다. 이는 경쟁 결합 분석에 의해 측정되고, 경쟁 리간드(예컨대, 방사성 리간드)가 전혀 존재하지 않는 경우에 특정 억제제가 수용체의 50%를 점유하는 농도와 같다. Ki 값은 대수적으로 pKi 값(-log Ki)으로 전환될 수 있고, 이때 보다 높은 값은 지수적으로 보다 큰 효능을 나타낸다.
용어 "IC50"은 절반 최대 억제 농도이고, 시험관내 생물학적 방법의 50% 억제를 수득하는데 요구되는 특정 화합물의 농도를 나타낸다. IC50 값은 대수적으로 pIC50 값(-log IC50)으로 전환될 수 있고, 이때 보다 높은 값은 지수적으로 보다 큰 효능을 나타낸다. IC50 값은 절대 값이 아니고, 실험적인 조건, 예컨대 사용된 농도에 따라 변하고, 쳉-프루소프(Cheng-Prusoff) 방정식(문헌[Biochem. Pharmacol. (1973) 22:3099])에 의해 절대 억제 상수(Ki)로 전환될 수 있다. 다른 퍼센트 억제 변수, 예컨대 IC70, IC90 등이 계산될 수 있다.
용어 "발명의 화합물", "본 발명의 화합물" 및 "화학식 I의 화합물"은 화학식 I의 화합물 및 이의 입체 이성질체, 기하 이성질체, 호변 이성질체, 용매화물, 대사물, 및 약학적으로 허용되는 염 및 전구약물을 포함한다.
화학식 I의 화합물을 비롯한 본원에 제공된 임의의 화학식 또는 구조는 또한 이러한 화합물의 수화물, 용매화물 및 다형체, 및 이들의 혼합물을 나타내는 것으로 의도된다.
또한, 화학식 I의 화합물을 포함하는 본원에 주어진 임의의 화학식 또는 구조는 화합물의 동위원소로 표지된 형태뿐만 아니라 비-표지된 형태를 나타내도록 의도된다. 동위원소로 표지된 화합물은, 하나 이상의 원자가 선택된 원자 질량 또는 질량수를 갖는 원자로 대체되는 것을 제외하고 본원에 주어진 화학식으로 표시된 구조를 갖는다. 본 발명의 화합물에 혼입될 수 있는 동위원소의 예는 수소, 탄소, 질소, 산소, 인, 불소 및 염소의 동위원소, 예컨대 비제한적으로 2H(중수소), 3H(삼중수소), 11C, 13C, 14C, 15N, 18F, 31P, 32P, 35S, 36Cl 및 125I 각각을 포함한다. 본 발명의 다양한 동위원소로 표지된 화합물은 방사성 동위원소, 예컨대 3H, 13C 및 14C가 혼입된 화합물을 포함한다. 이러한 동위원소로 표지된 화합물은 대사 연구, 반응 속도 연구, 검출 또는 영상 기술, 예컨대 약물 또는 기질 조직 분배 분석을 비롯한 양전자 방출 단층 촬영술(PET) 또는 단일광자 단층 촬영(SPECT), 또는 환자의 방사성 치료에 유용하다. 본 발명의 중수소 표지되거나 치환된 치료 화합물은 분포, 대사작용 및 배출(ADME)과 관련된 약물 대사작용 및 약동학(DMPK) 특성을 개선시킬 수 있다. 중수소와 같은 무거운 동위원소에 의한 치환은, 예를 들어 증가된 생체내 반감기 또는 감소된 투여량 요건과 같은 보다 큰 대사 안정성으로 인한 특정 치료 이점을 제공할 수 있다. 특히, 18F 표지된 화합물은 PET 또는 SPECT 연구에 특히 바람직할 수 있다. 본 발명의 동위원소 표지 화합물 및 이의 전구약물은 일반적으로 하기에 기재된 비-동위원소 표지된 시약을 용이하게 수득가능한 동위원소 표지된 시약으로 대체하여 반응식 또는 실시예 및 제조예에 개시된 절차를 수행함으로써 제조될 수 있다. 또한, 무거운 동위원소, 특히 중수소(예컨대, 2H 또는 D)에 의한 치환은 증가된 생체내 반감기, 감소된 투여량 요건 또는 치료 지수의 향상과 같은 보다 큰 대사 안정성으로 인해 생성된 특정한 치료 이점을 제공할 수 있다. 이때 중수소가 화학식 I의 화합물의 치환기로서 고려된다는 것이 이해될 것이다. 무거운 동위원소, 구체적으로 중수소의 농도는 동위원소 풍부 인자(isotopic enrichment factor)로 정의될 수 있다. 본 발명의 화합물에서, 특정한 동위원소로 구체적으로 지칭되지 않은 임의의 원자는 상기 원자의 임의의 안정한 동위원소를 의미한다. 달리 기재되지 않는 한, 위치가 "H" 또는 "수소"로서 구체적으로 지칭될 때, 그 위치는 자연 풍부 동위원소 조성에서 수소를 갖는 것으로 이해된다. 따라서, 본 발명의 화합물에서, 중수소(D)로서 구체적으로 지칭된 임의의 원소는, 예컨대 상기에 주어진 범위에서의 중수소를 나타낸다.
알킬화된 피페라진 화합물
본 발명은 Btk 키나제에 의해 조절되는 질병, 병태 및/또는 질환의 치료에 잠재적으로 유용한 화학식 I의 알킬화된 피페라진 화학식 I의 화합물, 및 이의 약학 제형을 제공한다
화학식 I의 화합물의 예시적인 양태는 하기 화학식 I의 화합물, 또는 이의 입체 이성질체, 호변 이성질체 또는 약학적으로 허용되는 염을 포함한다:
[화학식 I]
Figure pct00002
상기 식에서
R1, R2 및 R3은 독립적으로 H, F, Cl, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, -OH, -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH2OH 및 C1-C3 알킬로부터 선택되고;
R4는 H, F, Cl, CN, -CH2OH, -CH(CH3)OH, -C(CH3)2OH, -CH(CF3)OH, -CH2F, -CHF2, -CH2CHF2, -CF3, -C(O)NH2, -C(O)NHCH3, -C(O)N(CH3)2, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, -NHC(O)CH3, -OH, -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH2OH, 사이클로프로필, 사이클로프로필메틸, 1-하이드록시사이클로프로필, 이미다졸릴, 피라졸릴, 3-하이드록시-옥세탄-3-일, 옥세탄-3-일 및 아제티딘-1-일로부터 선택되고;
R5는 -CH3, -CH2CH3, -CH2OH, -CH2F, -CHF2, -CF3, -CN 및 -CH2CH2OH로부터 선택되거나, 2개의 R5 기는 3-, 4-, 5- 또는 6-원 탄소환 또는 헤테로환 고리를 형성하거나, R5 기 및 R8 기는 3-, 4-, 5- 또는 6-원 탄소환 또는 헤테로환 고리를 형성하고;
n은 1, 2, 3 또는 4이고;
R6은 H, F, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2OH, -NH2 및 -OH로부터 선택되고;
R7은
Figure pct00003
Figure pct00004
로부터 선택되되, 파선은 부착 부위를 나타내고;
R8은 -CH3, -S(O)2CH3, 사이클로프로필, 아제티딘-3-일, 옥세탄-3-일 및 모폴린-4-일로부터 선택되고;
X1은 CR9 또는 N이고;
R9는 H, F, Cl, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2OH, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, -OH, -OCH3, -OCH2CH3 및 -OCH2CH2OH로부터 선택되고;
X2는 CR10 또는 N이고;
R10은 H, -CH3, -CH2CH3 및 -CH2CH2OH로부터 선택되고;
Y1 및 Y2는 독립적으로 CH 및 N으로부터 선택되되, Y1 및 Y2는 둘다 N은 아니다.
화학식 I의 화합물의 예시적인 양태에서, X는 CR9이고 R9는 H이다.
화학식 I의 화합물의 예시적인 양태에서, X는 N이다.
화학식 I의 화합물의 예시적인 양태에서, R4는 -CH2OH이다.
화학식 I의 화합물의 예시적인 양태에서, R2는 F이다.
화학식 I의 화합물의 예시적인 양태에서, R1 및 R3은 H이다.
화학식 I의 화합물의 예시적인 양태에서, R6은 CH3이다.
본 발명의 화학식 I의 화합물은 비키랄 또는 키랄 중심을 함유하므로, 상이한 입체 이성질체 형태로 존재할 수 있다. 비제한적으로, 부분입체 이성질체, 거울상 이성질체, 어트로프 이성질체뿐만 아니라 이들의 혼합물, 예컨대 라세미 혼합물을 포함하는 본 발명의 화합물의 모든 입체 이성질체가 본 발명의 일부를 형성하는 것으로 의도된다.
또한, 본 발명은 모든 부분입체 이성질체, 예컨대 시스-트랜스(기하) 및 형태 이성질체를 포함한다. 예컨대, 화학식 I의 화합물이 이중 결합 또는 융합된 고리를 포함하는 경우, 시스- 및 트랜스-형태뿐만 아니라 이들의 혼합물도 본 발명의 범위에 포함된다.
본원에 도시된 구조에서, 임의의 특정 키랄 원자의 입체화학이 특정되지 않은 경우, 모든 입체 이성질체가 고려되고, 본 발명의 화합물로서 포함된다. 입체화학이 특정 배열을 나타내는 속이 찬 쐐기선 또는 점선으로 특정된 경우, 그 입체 이성질체는 그렇게 특정되고 정의된다.
본 발명의 화합물은 용매화되지 않은 형태뿐만 아니라 약학적으로 허용되는 용매, 예컨대 물, 에탄올 등과 함께 용매화된 형태로 존재하고, 본 발명은 용매화된 형태 및 용매화되지 않은 형태 모두를 포함하는 것으로 의도된다.
또한, 본 발명의 화합물은 상이한 호변 이성질체 형태로 존재할 수 있고, 이러한 모든 형태는 본 발명의 범위에 포함된다. 용어 "호변 이성질체" 또는 "호변 이성질체 형태"는 낮은 에너지 장벽을 통해 상호전환 가능한 상이한 에너지의 구조 이성질체를 지칭한다. 예컨대, 양성자 호변 이성질체(또한, 양성자성 호변 이성질체로서 공지됨)는 양성자의 이동, 예컨대 케토-엔올 및 이민-엔아민 이성질화를 통한 상호전환을 포함한다. 원자가 호변 이성질체는 일부 결합 전자의 재편성에 의한 상호전환을 포함한다.
생물학적 평가
효소 활성(또는 다른 생물학적 활성)의 억제제로서의 화학식 I의 화합물의 상대적 효는은, 각각의 화합물이 사전 정의된 정도로 활성을 억제한 때의 농도를 측정한 후, 그 결과를 비교하여 얻을 수 있다. 전형적으로, 바람직한 측정은 생화학 분석에서 50%의 활성을 억제하는 농도, 즉 50% 억제 농도 또는 "IC50"이다. IC50 값의 결정은 당해 분야에 공지된 통상적 기술을 사용하여 이루어질 수 있다. 일반적으로, IC50은 소정 농도 범위의 연구 중인 억제제의 존재 하에 주어진 효소의 활성을 측정하여 결정할 수 있다. 이어서, 실험적으로 수득한 효소 활성 값을 사용된 억제제 농도에 대하여 플로팅한다. 50% 효소 활성(임의의 억제제의 부재 하의 활성과 비교시)을 나타내는 억제제의 농도를 IC50 값으로 한다. 유사하게, 다른 억제 농도는 활성의 적절한 측정을 통하여 정의될 수 있다. 예컨대, 일부 설정에서는 90% 억제 농도, 즉 IC90 등을 측정하는 것이 바람직할 수 있다.
화학식 I의 화합물은 표준 생화학적 Btk 키나제 분석에 대해 시험되었다(실시예 901).
화학식 I의 화합물을 시험하는데 사용될 수 있는 표준 세포성 Btk 키나제 분석을 위한 일반적인 과정은 라모스 세포(Ramos Cell) Btk 분석이다(실시예 902).
표준 세포성 B-세포 증식 분석이 Balb/c 마우스의 비장으로부터 정제된 B-세포에 의해 화학식 I의 화합물을 시험하는데 사용될 수 있다(실시예 903).
표준 T-세포 증식 분석이 Balb/c 마우스의 비장으로부터 정제된 T-세포에 의해 화학식 I의 화합물을 시험하는데 사용될 수 있다(실시예 904).
CD86 억제 분석이 8 내지 16주령 Balb/c 마우스의 비장으로부터 정제된 전체 마우스 비장세포를 사용하여 B-세포 활성의 억제에 관해 화학식 I의 화합물에 대해 수행될 수 있다(실시예 905).
B-ALL 세포 생존 분석이 배양균 내의 생존하는 B-ALL 세포의 수를 측정하기 위하여 화학식 I의 화합물에 대해 수행될 수 있다(실시예 906).
CD69 전혈 분석이 표면 IgM을 염소 F(ab')2 항-인간 IgM과 가교결합시킴으로써 활성화된 인간 전혈 내의 B 림프구에 의한 CD69의 생산을 억제하는 화합물을 능력을 측정하기 위하여 화학식 I의 화합물에 대해 수행될 수 있다(실시예 907). CD69은 림프구 이동 및 사이토카인 분비에 관여하는 유형 II C-유형 렉틴이다. CD69 발현은 백혈구 활성화의 가장 빠른 이용가능한 지시자 중 하나를 나타내고, 이의 신속한 유도는 전사적인 활성화를 통해 발생한다(문헌[Vazquez et al (2009) Jour. of Immunology Published October 19, 2009, doi:10.4049/jimmunol.0900839]). 선택적인 Btk 억제제에 의한 항원 수용체의 농도-의존적 억제는 림프구 활성화 마커 CD69의 세포 표면 발현을 유도한다(문헌[Honigberg et al (2010) Proc. Natl. Acad. Sci. 107(29):13075-13080]). 따라서, 선택적인 Btk 억제제에 의한 CD69 억제는 특정 B-세포 질환의 치료 효능과 관련될 수 있다. CD69 Hu 혈액 FACS IC70 값은 표 1 및 2에서 예시적인 화학식 I의 화합물에 대해 제시된다.
화학식 I의 예시적인 화합물의 세포독성 또는 세포분열 활성은 세포 배지에서 증식하는 포유동물 종양 세포주를 평가하고, 화학식 I의 화합물을 첨가하고, 약 6시간 내지 약 5일의 기간 동안 세포를 배양하고, 세포 생존능을 측정함으로써, 측정될 수 있다(실시예 908). 세포-기반 시험관내 분석이 생존능, 즉 증식(IC50), 세포독성(EC50) 및 세포자멸의 유도(카스파제 활성화)를 측정하는데 사용되고, 혈액학적 악성 종양 및 고형 종양에 대한 임상적인 효능을 예측하는데 유용할 수 있다.
화학식 I의 화합물과 화학요법제의 병용의 시험관내 효능은 실시예 908의 세포 증식 분석; 프로메가 코포레이션(Promega Corp., 미국 위스콘신주 매디슨 소재)에서 상업적으로 이용가능한 셀타이터-글로(CellTiter-Glo: 등록상표) 발광 세포 생존능 분석에 의해 측정될 수 있다. 이러한 동종 분석 방법은 콜레오프테라(Coleoptera) 루시퍼라제의 재조합 발현에 기초하고(미국특허 제5,583,024호; 제5,674,713호; 제5,700,670호), 대사적인 활성 세포의 지시자인, 존재하는 ATP의 정량화에 기초하여 배양균 내의 생존 세포의 수를 측정한다(문헌[Crouch et al (1993) J. Immunol. Meth. 160:81-88]; 미국특허 제6,602,677호). 셀타이터-글로(등록상표) 분석은 96 또는 384-웰 포맷에서 측정되었고, 이는 자동화된 고속 대량 스크리닝(high-throughput screening: HTS)으로 처리가능하도록 한다(문헌[Cree et al (1995) AntiCancer Drugs 6:398-404]). 동종 분석 과정은 혈청-보충된 매질에서 배양된 세포에 단일 시약(셀타이터-글로(등록상표) 시약)을 직접 첨가함을 포함한다. 세포 세척, 매질의 제거 및 다중 피펫팅 단계는 필요하지 않는다. 시스템은 시약을 첨가하고 혼합한 후 10분 내에 384-웰 포맷에서 15 세포/웰만큼 적은 것으로서 검출된다.
동종 "첨가-혼합-측정(add-mix-measure)" 포맷은 세포 용해 및 존재하는 ATP의 양에 비례하는 발광 신호의 발생을 야기한다. ATP의 양은 배양균에 존재하는 세포의 수에 직접적으로 비례한다. 셀타이터-글로(등록상표) 분석은, 세포 유형 및 사용된 매질에 따라, 일반적으로 5시간 초과의 반감기를 갖고 루시퍼라제 반응에 의해 생산된 "글로우-유형(glow-type)" 발광 신호를 발생시킨다. 생존 세포는 상대적인 발광 단위(RLU)로 반영된다. 기질인 딱정벌레 루시페린은 AMP로의 ATP의 동시 전환 및 광자의 발생을 갖는 재조합 반딧불이 루시퍼라제에 의해 산화적으로 탈카복실화된다. 연장된 반감기는 시약 주입기의 사용을 위한 요구를 제거하고, 다수의 플레이트의 연속식 또는 회분식 가공에 유연성을 제공한다. 이러한 세포 증식 분석은 다양한 다중웰 포맷, 예컨대 96 또는 384-웰 포맷으로 사용될 수 있다. 데이터는 광도계 또는 CCD 카메라 영상화 장치에 의해 기록될 수 있다. 발광 출력은 시간에 걸쳐 측정된 상대적인 광 단위(relative light unit: RLU)로서 제공된다.
화학식 I의 예시적인 화합물 및 이의 화학요법제와의 조합의 항-증식성 효능은 특정 혈액학적 종양 세포주에 대한 셀타이터-글로(등록상표) 분석(실시예 908)에 의해 측정된다. EC50 값은 시험된 화합물 및 조합에 대해 확립된다.
표 1 및 2에서의 화학식 I의 예시적인 화합물은 본 발명의 방법에 따라 제조되고 특성화되고 Btk의 억제에 대해 시험되었고, 하기 구조 및 상응하는 명칭을 갖는다(켐드로우 울트라(ChemDraw Ultra) 버젼 9.0.1, 및 켐바이오드로우(ChemBioDraw) 버전 11.0, 캠브리지소프트 코포레이션(CambridgeSoft Corp.), 미국 매사추세츠주 캠브리지 소재). 하나보다 많은 명칭이 화학식 I의 화합물 또는 중간체와 함께 표시되는 경우, 화학식이 화합물을 정의하여야 한다.
[표 1]
Figure pct00005
Figure pct00006
Figure pct00007
Figure pct00008
Figure pct00009
Figure pct00010
[표 2]
Figure pct00011
Figure pct00012
화학식 I의 화합물의 투여
본 발명의 화합물은 치료해야 하는 증상에 적합한 임의의 경로로 투여될 수 있다. 적당한 경로로는 경구, 비경구(예컨대, 피하, 근육내, 정맥내, 동맥내, 피하내, 경막내 및 경막외), 경피, 직장, 비측, 국부(예컨대, 협측 및 설하), 질, 복강내, 폐내 및 비강내 투여를 포함한다. 국소 면역억제 치료에서, 화합물은 병변내 투여로 투여할 수 있고, 예컨대 관류 또는 이식 전에 억제제와 이식편을 접촉시켜 투여할 수 있다. 바람직한 경로는 수혜자의 증상 등에 따라 달라질 수 있음을 알 수 있을 것이다. 화합물이 경구 투여되는 경우에는 약학적으로 허용되는 담체 또는 부형제와 함께 환제, 캡슐, 정제 등으로 제형화될 수 있다. 화합물이 비경구 투여되는 경우에는 약학적으로 허용되는 비경구 비히클과 함께 하기에 기술된 단위 투여량 주사 형태로 제형화시킬 수 있다.
인간 환자를 치료하는 투여량은 화학식 I의 화합물 약 10 내지 약 1,000 mg의 범위일 수 있다. 일반적인 투여량은 화합물 약 100 내지 약 300 mg일 수 있다. 투여량은 특정 화합물의 흡수, 분포, 대사 및 배출을 비롯한 약동학 및 약력학적 성질에 따라 1일 1회(QID), 1일 2회(BID), 또는 더 자주 투여할 수 있다. 또한, 독성 인자는 투여량 및 투여 섭생에 영향을 미칠 수 있다. 또한, 경구 투여되는 경우, 환제, 캡슐 또는 정제는 특정 기간 동안 매일 또는 더 드물게 투여될 수도 있다. 섭생은 다양한 치료 사이클로 반복될 수 있다.
화학식 I의 화합물의 치료 방법
본 발명의 화학식 I의 화합물은 비정상적 세포 성장으로부터 Btk 키나제와 관련된 기능 또는 거동으로부터 야기된 질병 또는 장애, 예컨대 면역 질환, 심혈관 질환, 바이러스성 감염, 염증, 대사/내분비 장애 또는 신경 질환으로 고통받는 인간 또는 동물 환자를 치료하는데 유용하므로, 상기 정의된 본 발명의 화합물을 상기 환자에게 투여함을 포함하는 방법으로 치료될 수 있다. 또한, 암으로 고통받는 인간 또는 동물 환자는 화학식 I의 화합물을 상기 환자에게 투여함을 포함하는 방법으로 치료될 수 있다. 이에 의해, 환자의 증상이 개선되거나 완화될 수 있다.
화학식 I의 화합물은 포유동물 세포, 기관 또는 연관된 병리학적 증상, 예컨대 전신성 및 국소성 염증, 면역-염증성 질환, 예컨대 류마티스 관절염, 면역 억제, 장기 이식 거부반응, 알러지, 궤양성 대장염, 크론병, 피부염, 천식, 전신 홍반성 낭창, 쇠그렌 증후군, 다발성 경화증, 경피증/전신 경화증, 특발성 혈소판 감소성 자반증(ITP), 항호중구 세포질 항체(ANCA) 혈관염, 만성 폐쇄성 폐 질환(COPD), 건선의 시험관내, 동일 반응계내 및 생체내 진단 또는 치료 및 일반적 관절 보호 효과에 유용할 수 있다.
또한, 본 발명의 방법은 관절염 질환, 예컨대 류마티스성 관절염, 단일 관절염, 퇴행성 관절염, 통풍성 관절염, 척추염; 베체트병; 패혈증, 패혈성 쇼크, 내독소성 쇼크, 그람 음성 패혈증, 그람 양성 패혈증 및 독성 쇼크 증후군; 패혈증, 외상 또는 출혈에 의한 2차 다발성 장기 손상; 안과 장애, 예컨대 알러지성 결막염, 봄철 결막염, 포도막염 및 갑상선 안병증; 호산구성 육아종; 폐 또는 호흡 장애, 예컨대 천식, 만성 기관지염, 알러지 비염, ARDS, 만성 폐 염증성 질환(예컨대, 만성 폐쇄성 폐 질환), 규페증, 폐 사르코이드증, 흉막염, 폐포염, 혈관염, 폐기종, 폐렴, 기관지 확장증 및 폐 산소 중독; 심근, 뇌 또는 사지의 재관류 손상; 섬유증, 예컨대 낭포성 섬유증; 켈로이드 형성 또는 흉터 조직 형성; 죽상 동맥 경화증; 자가 면역 질환, 예컨대 전신 홍반성 낭창(SLE), 자가 면역성 감상선염, 다발성 경화증, 당뇨병의 일부 형성 및 레이나우드 증후군; 및 이식 거부 장애, 예컨대 GVHD 및 동종 이식편 거부반응; 만성 사구체 신염; 염증성 장 질환, 예컨대 만성 염증성 장 질환(CIBD), 크론병, 궤양성 대장염 및 괴사성 장염; 염증성 피부염, 예컨대 접촉성 피부염, 아토피성 피부염, 건선 또는 두드러기; 감염에 의한 발열 및 근육통; 중추 또는 말초 신경계 염증성 질환, 예컨대 뇌수막염, 뇌염 및 미미한 상처에 의한 뇌 또는 척수 손상; 쇠그렌 증후군; 백혈구 누출로 인한 질환; 알코올성 간 질환; 세균성 폐렴; 항원-항체 착체 매개된 질환; 저혈량성 쇼크; 1형 진성 당뇨병; 급성 및 지연성 과민증; 백혈병 조혈 장애 및 전이에 의한 질병 상태; 열 손상; 과립구 유입-관련 증후군; 및 사이토카인-유발된 독성을 치료하는 것을 포함한다.
본 발명의 방법은 또한 유방암, 난소암, 자궁경부암, 전립선암, 고환암, 비뇨생식관암, 식도암, 후두암, 교아종, 신경아세포종, 위암, 피부암, 각화극세포종, 폐암, 표피암, 대세포암, 비-소세포 폐암(NSCLC), 소세포암, 폐 선암, 뼈암, 대장암, 선종, 췌장암, 선암, 갑상선암, 여포성 암종, 미분화된 암종, 갑상선 암종, 정상피종, 흑색종, 육종, 방광 암종, 간 암종 및 담도암, 신장 암종, 췌장 암종, 골수 질환, 림프종, 모발 세포, 구강암, 비-인두암, 인두암, 구순암, 혀암, 구강암, 소장암, 결장-직장암, 대장암, 직장암, 뇌암 및 중추신경계암, 호지킨병, 백혈병, 기관지암, 갑상선암, 간암 및 간내담관암, 간세포암, 위암, 신경교종/교아종, 자궁내막암, 흑색종, 신장 및 신우의 암, 방광암, 자궁체부암, 자궁경부암, 다발성 골수증, 급성 골수성 백혈병, 만성 골수성 백혈병, 림프구 백혈병, 만성 림프구 백혈병(CLL), 골수성 백혈병, 구강 및 인두의 암, 비-호지킨병, 흑색종 및 융모 선종으로부터 선택되는 암을 치료하는 것을 포함한다.
본 발명의 방법은 재관류 손상, 즉 조직 또는 기관이 허혈 후에 재관류를 경험하는 상황으로부터 초래된 손상을 입고 있거나 입을 수 있는 개체를 치료하는 데 유용하다. 용어 "허혈"은 동맥혈의 유입 차단으로 인한 국소적인 조직 빈혈을 지칭한다. 일시적 허혈 후의 재관류는 특징적으로 발병 위치에서 혈관의 내피를 통한 호중구 활성 및 이동을 야기한다. 결국, 활성화된 호중구의 축적은 반응성 산소 대사물을 생성하고, 이는 연관된 조직 또는 기관의 성분을 손상시킨다. 이러한 "재관류 손상" 현상은 일반적으로 증상, 예컨대 혈관 뇌졸중(전뇌 허혈 및 국소 허혈 포함), 출혈성 쇼크, 심근 허혈 또는 경색, 장기 이식 및 뇌혈관 수축과 관련된다. 예를 들면, 심장이 혈액 공급이 차단된 후 재관류를 시작하는 경우 재관류 손상은 심장 혈관 우회의 말미 또는 심장 마비 중에 일어난다. 이러한 상황에서 Btk 활성의 억제는 재관류 손상량을 감소시킬 수 있을 것으로 기대된다.
약학 제형
인간을 비롯한 포유동물의 치료(예방 치료를 포함)에 본 발명의 화합물을 사용하기 위해, 이는 일반적으로 약학 조성물로서의 표준 약학적 관례에 따라 조제된다. 이러한 본 발명의 양태에 따르면, 본 발명의 화합물을 약학적으로 허용되는 희석제 또는 담체와 함께 포함하는 약학 조성물이 제공된다.
전형적인 제형은 본 발명의 화합물과 담체, 희석제 또는 부형제를 혼합하여 제조된다. 적당한 담체, 희석제 및 부형제는 당업자에게 공지되어 있고, 탄수화물, 왁스, 수용성 및/또는 팽윤성 중합체, 친수성 또는 소수성 물질, 젤라틴, 오일, 용매, 물 등과 같은 물질을 포함한다. 사용되는 특정 담체, 희석제 또는 부형제는 본 발명의 화합물이 적용되는 수단 및 목적에 따라 달라질 것이다. 용매는 일반적으로 포유동물에게 투여하기에 안전한 것으로 당업자에게 인식된 용매(GRAS)를 기초로 하여 선택한다. 일반적으로, 안전한 용매는 물과 같은 비독성 수성 용매, 및 물에 용해성 또는 혼화성인 다른 비독성 용매이다. 적당한 수성 용매는 물, 에탄올, 프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜(예컨대, PEG 400, PEG 300) 등 및 이의 혼합물을 포함한다. 또한, 제형은 완충제, 안정제, 계면활성제, 습윤제, 윤활제, 에멀젼화제, 현탁제, 보존제, 항산화제, 불투명화제, 활주제, 가공보조제, 착색제, 감미제, 향미제, 방향제 및 기타 약물(즉, 본 발명의 화합물 또는 이의 약학 조성물)의 우아한 외양을 제공하거나 약학 제품(즉, 약제)의 제조를 돕는 기타 공지된 첨가제를 하나 이상 포함할 수 있다.
제형은 통상적인 용해 및 혼합 절차를 이용해 제조될 수 있다. 예컨대, 벌크 약물 물질(즉, 본 발명의 화합물 또는 이 화합물의 안정화된 형태(예컨대, 사이클로덱스트린 유도체 또는 다른 공지된 착제를 갖는 착물))은 전술된 하나 이상의 부형제의 존재 하에 적당한 용매에 용해된다. 본 발명의 화합물은 일반적으로 용이하게 조절가능한 약물 투여량을 제공하고 환자의 처방된 요법에 맞는 약학적 투여 형태로 제형화된다.
적용하기 위한 약학 조성물(또는 제형)은 약물 투여에 사용되는 방법에 따라 다양한 방식으로 포장될 수 있다. 일반적으로, 분배용 물품은 적당한 형태의 약학 조성물이 담겨 있는 용기를 포함한다. 적당한 용기는 당업자에게 공지되어 있고, 병(플라스틱 및 유리), 항낭, 앰풀, 플라스틱 백, 금속 실린더 등과 같은 소재를 포함한다. 또한, 용기는 패키지의 내용물에 부주의한 접근을 방지하기 위해 손댐방지 어셈블리를 포함할 수도 있다. 또한, 용기는 용기의 내용물을 기재한 라벨이 부착된다. 또한, 상기 라벨은 적절한 경고를 포함한다.
본 발명의 화합물의 약학 조성물은 다양한 투여 경로 및 종류로 제조될 수 있다. 예컨대, 목적하는 순도를 갖는 화학식 I의 화합물을 경우에 따라 약학적으로 허용되는 희석제, 담체, 부형제 또는 안정제와 혼합하여(문헌[Remington's Pharmaceutical Sciences(1980) 16th edition, Osol, A. Ed.]) 동결건조 제형, 밀링된 분말 또는 수용액 형태로 제조할 수 있다. 상온에서 적당한 pH 및 바람직한 정도의 순도에서 생리적으로 허용되는 담체, 즉 이용되는 투여량 및 농도에서 수혜자에게 비독성인 담체와 혼합하여 제형화할 수 있다. 상기 제형의 pH는 주로 화합물의 특정 용도 및 농도에 따라 달라지지만, 약 3 내지 약 8 범위일 수 있다. pH 5의 아세테이트 완충제 중의 제형이 적합한 양태이다.
상기 화합물은 보통 고체 조성물, 동결건조 제형 또는 수용액으로 보관될 수 있다.
본 발명의 약학 조성물은 좋은 의학적 관례와 일치하는 방식, 즉 투여량, 농도, 스케줄, 과정, 비히클 및 투여 경로로 제형화, 용량화 및 투여될 수 있다. 이러한 상황에서 고찰해야 하는 요인으로는 치료받는 특정 장애, 치료받는 특정 포유동물, 각 환자의 임상 증상, 장애의 원인, 약품의 전달 부위, 투여 방법, 투여 스케줄, 의료업자에게 공지된 기타 요인을 포함한다. 투여되는 화합물의 "치료 효과량"은 이러한 고찰 내용을 따라야하고 과증식성 장애를 예방, 호전 또는 치료하는데 필요한 최소량이다.
일반적 처방으로, 용량 당 비경구 투여되는 억제제의 초기 약학적 효과량은 약 0.01 내지 100 mg/kg 범위, 즉 환자 체중 1 kg 당 하루에 약 0.1 내지 20 mg이고, 사용되는 화합물의 전형적인 초기 범위는 0.3 내지 15 mg/kg/일이다.
허용되는 희석제, 담체, 부형제 및 안정화제는 이용되는 투여량 및 농도에서 수용자에게 비독성이고, 예컨대 인산 염, 구연산 염 및 다른 유기 산과 같은 완충제; 아스코브산 및 메티오닌을 비롯한 항산화제; 보존제(예컨대, 옥타데실다이메틸벤질 암모늄 클로라이드; 헥사메토늄 클로라이드; 벤즈알코늄 클로라이드, 벤즈에토늄 클로라이드; 페놀, 부틸 또는 벤질 알콜; 알킬 파라벤, 예컨대 메틸 또는 프로필 파라벤; 카테콜; 레조르시놀; 사이클로헥산올; 3-펜탄올; 및 m-크레졸); 저 분자량(약 10개 잔기 미만) 폴리펩티드; 단백질, 예컨대 혈청 알부민, 젤라틴 또는 면역글로불린; 친수성 중합체, 예컨대 폴리비닐피롤리돈; 아미노산, 예컨대 글리신, 글루타민, 아스파라긴, 히스티딘, 아르기닌 또는 리신; 단당류, 이당류 및 다른 탄수화물, 예컨대 글루코스, 만노스 또는 덱스트린; 킬레이트제, 예컨대 EDTA; 당, 예컨대 수크로스, 만니톨, 트레할로스 또는 소르비톨; 염-형성 반대이온, 예컨대 나트륨; 금속 착물(예컨대, Zn-단백질 착물); 및/또는 비이온 계면활성제, 예컨대 트윈(TWEEN: 상표), 플루로닉스(PLURONICS: 상표) 또는 폴리에틸렌 글리콜(PEG)을 포함한다. 활성 약학 성분은 또한 코아세르베이션 기술 또는 계면 중합 등에 의해 제조된 마이크로캡슐, 예컨대 각각 하이드록시메틸셀룰로스 또는 젤라틴-마이크로캡슐 및 폴리-(메틸메타크릴레이트) 마이크로캡슐, 콜로이드 약물 전달 시스템(예컨대, 리포좀, 알부민 미소구, 마이크로에멀젼, 나노입자 및 나노캡슐) 또는 마크로에멀젼에 포획될 수 있다. 이러한 기술은 문헌[Remington's Pharmaceutical Sciences 16th edition, Osol, A. Ed.(1980)]에 개시되어 있다.
화학식 I의 화합물의 지속 방출형 제제가 제조될 수 있다. 지속 방출 제제의 적당한 예는 매트릭스가 성형 물품 형태, 예컨대 필름 또는 마이크로캡슐인 화학식 I의 화합물을 함유하는 고체 소수성 중합체의 반투과성 매트릭스를 포함한다. 지속 방출형 매트릭스의 예는 폴리에스터, 하이드로겔(예컨대, 폴리(2-하이드록시에틸-메타크릴레이트) 또는 폴리(비닐 알콜)), 폴리락타이드(미국특허 제3,773,919호), L-글루탐산과 감마-에틸-L-글루타메이트의 공중합체, 비-분해성 에틸렌-비닐 아세테이트, 분해성 락트산-글리콜산 공중합체, 예컨대 루프론 데폿(LUPRON DEPOT: 상표)(락트산-글리콜산 공중합체와 류프롤라이드 아세테이트로 구성된 주사용 미소구) 및 폴리-D-(-)-3-하이드록시부티르산을 포함한다.
제형은 본 명세서에서 상술한 투여 경로에 적합한 것을 포함한다. 제형은 단위 투여 형태로 편리하게 제공될 수 있고 약학 분야에 공지된 임의의 방법으로 제조할 수 있다. 기술 및 제형은 일반적으로 문헌[Remington's Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Co., Easton, PA]에서 찾을 수 있다. 이러한 방법은 하나 이상의 보조 성분을 함유하는 담체와 활성 성분을 회합시키는 단계를 포함한다. 일반적으로, 제형은 활성 성분과 액체 담체 또는 미분된 고체 담체 또는 둘 모두를 균일하게 친밀하게 회합시키고, 그 다음 필요하면 산물을 성형하여 제조한다.
경구 투여에 적합한 화학식 I의 화합물의 제형은 소정량의 화학식 I의 화합물을 각각 함유하는 환제, 캡슐, 사쉐 또는 정제와 같은 개별 단위로 제조할 수 있다. 압축 정제는 경우에 따라 결합체, 윤활제, 불활성 희석제, 보존제, 계면활성제 또는 분산제와 혼합한, 분말 또는 과립과 같은 자유 유동 형태의 활성 성분을 적당한 기계로 압축하여 제조할 수 있다. 성형 정제는 분말화된 활성 성분을 불활성 액체 희석제로 습윤화시킨 혼합물을 적당한 기계에서 성형하여 제조할 수 있다. 정제는 선택적으로 코팅하거나 스코어링할 수 있고, 선택적으로 활성 성분의 저속 방출 또는 조절 방출을 제공하도록 제형화된다. 정제, 트로키, 로젠지, 수성 또는 오일 현탁액, 분산성 분말 또는 과립, 에멀젼, 경질 또는 연질 캡슐, 예컨대 젤라틴 캡슐, 시럽 또는 엘릭시르는 경구용으로 제조할 수 있다. 경구용으로 의도된 화학식 I의 화합물의 제형은 약학 조성물의 제조에 대해 당해 분야에 공지된 임의의 방법에 따라 제조할 수 있고, 이러한 조성물은 감미제, 방향제, 착색제 및 보존제를 비롯한 하나 이상의 제제를 함유하여 맛 좋은 제제를 제공할 수 있다. 활성 성분을 함유하는 정제는 이 정제의 제조에 적당한 약학적으로 허용되는 비독성 부형제와 혼합된 것이 적당하다. 이러한 부형제는, 예컨대 불활성 희석제, 예컨대 칼슘 카본에이트 또는 나트륨 카본에이트, 락토스, 칼슘 또는 나트륨 포스페이트; 과립화 및 붕해제, 예컨대 옥수수 전분 또는 알긴산; 결합제, 예컨대 전분, 젤라틴 또는 아카시아; 및 윤활제, 예컨대 마그네슘 스테아레이트, 스테아르산 또는 활석일 수 있다. 정제는 비코팅되거나 마이크로캡슐화를 비롯한 공지의 기술로 코팅되어 위장관에서의 붕해 및 흡수를 지연시키고 장기간 동안 지속적인 작용을 제공할 수 있다. 예컨대, 글리세릴 모노스테아레이트 또는 글리세릴 다이스테아레이트와 같은 시간 지연 물질을 단독으로 또는 왁스와 함께 사용할 수 있다.
눈 또는 다른 외부 조직, 예컨대 입 및 피부의 치료를 위해, 제형은 활성 성분을 예컨대 0.075 내지 20% w/w의 양으로 함유하는 국부 연고 또는 크림으로 적용되는 것이 바람직할 수 있다. 연고로 제형화되는 경우, 활성 성분은 파라핀계 또는 수혼화성 연고 베이스와 함께 이용될 수 있다. 다르게는, 활성 성분은 수중유 크림 베이스와 함께 크림으로 제형화될 수 있다. 필요한 경우, 크림 베이스의 수성 상은 다가 알콜, 즉 하이드록실 기가 2개 이상인 알콜, 예컨대 프로필렌 글리콜, 부탄 1,3-다이올, 만니톨, 소르비톨, 글리세롤 및 폴리에틸렌 글리콜(예컨대, PEG 400) 및 이의 혼합물을 포함할 수 있다. 국부 제형은 피부 또는 다른 환부를 통해 활성 성분의 흡수 또는 침투를 증강시키는 화합물을 적당하게 포함할 수 있다. 이러한 피부 침투 증강제의 예는 다이메틸 설폭사이드 및 관련 유사체를 포함한다. 본 발명의 에멀젼의 오일 상은 지방 또는 오일 또는 지방 및 오일과 함께 하나 이상의 에멀젼화제를 함유한 혼합물을 포함하는 공지된 성분으로부터 공지의 방식으로 구성될 수 있다. 상이 단지 에멀젼화제만 포함하는 것에 반하여, 하나 이상의 에멀젼화제와 지방 또는 오일, 또는 지방 및 오일의 혼합물을 포함하는 것이 바람직하다. 바람직하게는, 친수성 에멀젼화제는 안정화제로 작용하는 친지성 에멀젼화제와 함께 포함되는 것이 바람직하다. 오일 및 지방을 둘다 포함하는 것이 또한 바람직하다. 종합하면, 에멀젼화제는 안정와제와 함께 또는 안정화제 없이 소위 에멀젼화 왁스를 구성하고, 오일 및 지방과 함께 왁스는 크림 제형의 오일 분산 상을 형성하는 소위 에멀젼화 연고 베이스를 구성한다. 본 발명의 제형에 사용하기에 적합한 에멀젼화제 및 에멀젼 안정화제는 트윈(등록상표) 60, 스팬(Span: 등록상표) 80, 세토스테아릴 알콜, 벤질 알콜, 미리스틸 알콜, 글리세릴 모노-스테아레이트 및 나트륨 라우릴 설페이트를 포함한다.
화학식 I의 화합물의 수성 현탁액은 수성 현탁액의 제조에 적합한 부형제와 혼합된 활성 물질을 함유한다. 이러한 부형제로는 현탁제, 예컨대 나트륨 카복시메틸셀룰로스, 크로스카멜로스, 포비돈, 메틸셀룰로스, 하이드록시프로필 메틸셀룰로스, 나트륨 알긴에이트, 폴리비닐피롤리돈, 검 트라가칸트 및 검 아카시아 및 분산제 또는 습윤제, 예컨대 천연 포스파타이드(예컨대, 레시틴), 지방산과 알킬렌 옥사이드의 축합 산물(예컨대, 폴리옥시에틸렌 스테아레이트), 장쇄 지방족 알코올과 에틸렌 옥사이드의 축합 산물(예컨대, 헵타데카에틸렌옥시세탄올), 지방산과 헥시톨 무수물 유래의 부분 에스터와 에틸렌 옥사이드의 축합 산물(예컨대, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노올레이트)을 포함한다. 수성 현탁액은 또한 하나 이상의 보존제, 예컨대 에틸 또는 n-프로필 p-하이드록시벤조에이트, 하나 이상의 착색제, 하나 이상의 방향제 및 하나 이상의 감미제, 예컨대 수크로스 또는 사카린을 함유할 수 있다.
화학식 I의 화합물의 약학 조성물은 멸균 주사성 제제, 예컨대 멸균 주사성 수성 또는 유성 현탁액 형태일 수 있다. 이 현탁액은 앞에서 언급한 적당한 분산제 또는 습윤화제 및 현탁화제를 이용하여 공지된 기술에 따라 제조할 수 있다. 멸균 주사성 제제는 또한 비독성의 비경구 허용가능한 희석제 또는 용매 중의 멸균 주사용 용액 또는 현탁액, 예컨대 1,3-부탄다이올 중의 용액이거나, 동결건조 분말로 제조될 수 있다. 이용될 수 있는 허용되는 비히클 및 용매 중에는 물, 링거액 및 등장성 나트륨 클로라이드 용액이 사용될 수 있다. 또한, 멸균 고정 오일은 통상적으로 용매 또는 현탁 매질로 이용될 수 있다. 이 목적을 위해, 합성 모노글리세라이드 또는 다이글리세라이드를 포함하는 모든 상표의 고정 오일이 이용될 수 있다. 또한, 지방산, 예컨대 올레산이 마찬가지로 주사제의 제조에 이용될 수 있다.
단일 투여 형태를 생산하기 위해 담체 물질과 조합될 수 있는 활성 성분의 양은 치료받는 숙주 및 특정 투여 방식에 따라 달라질 것이다. 예컨대, 인간에게 경구 투여되는 시간-방출 제형은 약 1 내지 1,000 mg의 활성 물질을, 총 조성물의 약 5 내지 약 95%(중량:중량)로 변할 수 있는 적당하고 편리한 양의 담체 물질과 함께 함유할 수 있다. 이 약학 조성물은 투여 시 쉽게 측정가능한 양을 제공하도록 제조될 수 있다. 예컨대, 정맥내 주입용으로 제조된 수용액은 용액 1 mL 당 활성 성분 약 3 내지 500 ㎍을 함유하여 약 30 mL/시 속도의 적당한 용량이 주입될 수 있다.
비경구 투여에 적합한 제형은 항산화제, 완충액, 세균발육정지제 및 제형을 의도한 수용체의 혈액과 등장성으로 만드는 용질을 함유할 수 있는 수성 및 비수성 멸균 주사 용액; 및 현탁제 및 증점제를 함유할 수 있는 수성 및 비수성 멸균 현탁액을 포함한다.
또한, 눈에 국부 투여하기에 적합한 제형은 적당한 담체, 특히 활성 성분의 수성 용매에 활성 성분이 용해 또는 현탁된 점안제를 포함한다. 이러한 제형에서 활성 성분은 약 0.5 내지 20% w/w, 예컨대 약 0.5 내지 10% w/w 농도, 예컨대 약 1.5% w/w의 농도로 존재하는 것이 바람직하다.
입에 국부 투여하기에 적당한 제형은 방향성 베이스, 보통 수크로스 및 아카시아 또는 트라가칸트에 활성 성분을 함유하는 로젠지; 젤라틴 및 글리세린 또는 수크로스 및 아카시아와 같은 불활성 베이스 중에 활성 성분을 함유하는 파스틸; 및 적당한 액체 담체에 활성 성분을 함유하는 구강세정제를 포함한다.
직장 투여용 제형은 예컨대 코코아 버터 또는 살리실레이트를 함유하는 적당한 베이스와 함께 좌제로 제공될 수 있다.
폐내 또는 비측 투여에 적합한 제형은 입자 크기가 예컨대 0.1 내지 500 ㎛ 범위(예컨대, 0.5, 1, 30, 35 ㎛ 등과 같은 ㎛ 증분으로 0.1 내지 500 ㎛ 범위의 입자 크기를 포함함)이고, 비강을 통한 급속 흡입 또는 폐포낭에 도달하도록 구강을 통한 흡입에 의해 투여된다. 적당한 제형은 활성 성분의 수성 또는 오일 용액을 포함한다. 에어로졸 또는 무수 분말 투여에 적합한 제형은 통상의 방법에 따라 제조될 수 있고, 하기 기술된 질환을 치료 또는 예방하는데 지금까지 사용된 화합물과 같은 다른 치료제와 함께 전달될 수 있다.
질 투여에 적합한 제형은 활성 성분 외에 당업자에게 적당한 것으로 공지된 담체를 함유하는 페사리, 탐폰, 크림, 젤, 페이스트, 포말 또는 비말 제형으로 제공될 수 있다.
이 제형은 단위 용량 또는 다회 용량 용기, 예컨대 밀봉 앰풀 및 바이알에 포장될 수 있고, 사용 직전에 주사를 위해 멸균 액체 담체, 예컨대 물의 첨가만을 필요로 하는 동결건조 상태로 보관될 수 있다. 임시 주사 용액 및 현탁액은 앞서 기술된 종류의 멸균 분말, 과립 및 정제로 제조된다. 바람직한 단위 투여 제형은 위에서 언급한 활성 성분의 1일 투여량 또는 단위 1일 분할 투여량이나 이의 적당한 분획을 함유하는 제형이다.
또한, 본 발명은 상기 정의된 하나 이상의 활성 성분을 수의용 담체와 함께 함유하는 수의용 조성물을 제공한다. 수의용 담체는 조성물 투여 목적에 유용한 물질이고, 수의학적으로 불활성이거나 허용가능하고 활성 성분과 융화성인 고체, 액체 또는 기체 물질일 수 있다. 이러한 수의용 조성물은 비경구, 경구 또는 임의의 다른 바람직한 경로를 통해 투여될 수 있다.
병용 요법
화학식 I의 화합물을 단독으로 또는 다른 치료제와 함께 본원에 기재된 질환 또는 질병, 예컨대 염증 또는 과증식 질환(예컨대, 암)을 치료하는데 이용할 수 있다. 특정 양태에서, 화학식 I의 화합물은 약학적 복합 제형 또는 병용 요법과 같은 투여 섭생으로, 항-염증 성질 또는 항-과증식 성질을 갖거나 염증, 면역 반응 질환 또는 과증식 질환(예컨대, 암)을 치료하는데 유용한 제2 치료 화합물과 함께 제형화된다. 제2 치료제는 NSAID 항염제일 수 있다. 제2 치료제는 화학 치료제일 수 있다. 약학적 복합 제형 또는 투여 섭생의 제2 화합물은 서로 악영향을 미치지 않도록 화학식 I의 화합물에 보충 활성을 나타내는 것이다. 이러한 화합물은 의도한 목적에 효과적인 양으로 함께 적당하게 존재한다. 하나의 양태에서, 본 발명의 조성물은 화학식 I의 화합물, 또는 이의 입체 이성질체, 호변 이성질체, 용매화물, 대사물 또는 약학적으로 허용되는 염 또는 전구약물을 화학치료제, 예컨대 NSAID와 함께 포함한다.
병용 요법은 동시 또는 연속 섭생으로 투여될 수 있다. 연속 투여될 때, 복합물은 2회 이상의 투여로 투여될 수 있다. 병용 투여는 별도의 제형 또는 단일 약학 조성물의 공동투여, 및 임의의 순서로의 연속 투여를 포함하고, 이때 두 활성제(또는 모든 활성제)가 각각의 생물학적 활성을 동시에 발휘하는 기간을 두는 것이 바람직하다.
상기 임의의 공동투여 제제의 적당한 투여량은 현재 사용되는 양이고, 새로 동정된 제제 및 다른 치료제 또는 치료의 복합 작용(상승작용)으로 인해 저하될 수 있다.
병용 요법은 "상승작용" 및 "상승 효과"(즉, 화합물을 별도로 사용하여 수득되는 효과의 합보다 활성 성분을 함께 사용할 때 더 큰 효과)를 달성할 수 있다. 상승 효과는 활성 성분이 (1) 공동-제형화되고 병용의 단위 투여 제형으로 동시에 투여 또는 전달될 때; (2) 별도의 제형으로 교대로 또는 병행해서 전달될 때; 또는 (3) 일부 다른 섭생으로 달성될 수 있다. 교대 요법으로 전달될 때, 상승 효과는 화합물이, 예컨대 다른 주사기로 다른 주입에 의해, 별개의 환제 또는 캡슐로 또는 분리 주입으로 연속해서 투여 또는 전달될 때 달성될 수 있다. 일반적으로, 교대 요법 동안, 각 활성 성분의 유효 투여량은 연속, 즉 계대로 투여되는 반면, 병용 요법에서는 2개 이상의 활성 성분의 유효 투여량이 함께 투여된다.
치료법의 특정한 양태에서, 화학식 I의 화합물, 또는 이의 입체 이성질체, 호변 이성질체, 용매화물, 대사물 또는 약학적으로 허용되는 염 또는 전구약물은 본원에 기재된 바와 같은 다른 치료제, 호르몬제 또는 항체 약품과 조합되기도 하고, 수술 요법 및 방사선 요법과 조합될 수 있다. 따라서, 본 발명에 따른 병용 요법은 하나 이상의 화학식 I의 화합물, 이의 입체 이성질체, 호변 이성질체, 용매화물, 대사물 또는 약학적으로 허용되는 염 또는 전구약물의 투여, 및 하나 이상의 다른 암 치료 방법의 이용을 포함한다. 화학식 I의 화합물 및 다른 약학적 활성 치료제의 양 및 상대적 투여 타이밍은 바람직한 병용 치료 효과를 달성하도록 선택된다.
화학식 I의 화합물의 대사물
또한, 본 발명의 범위에는 본원에 기재된 화학식 I의 생체내 대사 산물이 포함된다. 이 산물은, 예컨대 투여된 화합물의 산화, 환원, 가수분해, 아미드화, 탈아미드화, 에스터화, 탈에스터화, 효소 절단 등으로부터 산출될 수 있다. 따라서, 본 발명은 화학식 I의 화합물의 대사물, 예컨대 본 발명의 화합물을 이의 대사 산물을 산출하기에 충분한 시간 동안 포유동물과 접촉시키는 것을 포함하는 방법에 의해 생성되는 화합물을 포함한다.
대사 산물은 일반적으로 본 발명의 화합물의 방사능표지된(예컨대, 14C 또는 3H) 동위원소를 제조하는 단계, 이것을 동물, 예컨대 래트, 마우스, 기니아피그, 원숭이 또는 사람에게 검출가능한 투여량(예컨대, 약 0.5 mg/kg 초과)으로 비경구적으로 투여하는 단계, 충분한 시간 동안(예컨대, 약 30초 내지 30시간) 대사가 일어나도록 하는 단계, 및 이의 전환 산물을 소변, 혈액 또는 다른 생물학적 샘플로부터 단리하는 단계에 의해 동정된다. 이 산물은 표지되어 있기 때문에 쉽게 단리된다(다른 것은 대사물에 생존하는 에피토프에 결합할 수 있는 항체를 이용하여 단리한다). 대사물의 구조는 통상의 방식, 예컨대 MS, LC/MS 또는 NMR 분석으로 측정한다. 일반적으로, 대사물의 분석은 당해 분야에 공지된 통상의 약물 대사 연구와 같은 방식으로 수행한다. 대사물은 생체내에서 다르게 발견되지 않는 한, 본 발명의 화합물의 치료적 투여량에 대한 진단 분석에 유용할 수 있다.
제품
본 발명의 또 다른 양태에서, 전술한 질환 및 질병의 치료에 유용한 물질을 함유하는 제품 또는 "키트"가 제공된다. 하나의 실시 양태에서, 이 키트는 화학식 I의 화합물 또는 이의 입체 이성질체, 호변 이성질체, 용매화물, 대사물 또는 약학적으로 허용되는 염 또는 전구약물을 함유하는 용기를 포함한다. 키트는 또한 라벨 또는 패키지 동봉물을 용기 위에 또는 용기에 결합시켜 포함한다. "패키지 동봉물"이란 용어는 치료 제품의 상업적 패키지에 통상적으로 포함되는 설명서로서, 이 치료 제품의 사용에 관한 지침, 용법, 투여량, 투여, 금기 및/또는 경고를 포함하는 설명서를 의미하는 것이다. 적당한 용기는, 예컨대 병, 바이알, 주사기, 블리스터 팩 등을 포함한다. 용기는 유리 또는 플라스틱과 같은 다양한 소재로 형성될 수 있다. 용기는 증상의 치료에 효과적인 화학식 I의 화합물 또는 이의 제형을 담고 있을 수 있고 멸균 접근 입구를 보유할 수 있다(예컨대, 용기는 피하 주사 바늘로 찌를 수 있는 스토퍼를 보유한 바이알 또는 정맥내 용액 백일 수 있다). 조성물 중의 하나 이상의 활성제는 화학식 I의 화합물이다. 라벨 또는 패키지 동봉물은 선택한 증상, 예컨대 암을 치료하는데 조성물이 사용된다는 것을 나타낸다. 또한, 라벨 또는 패키지 동봉물은 치료할 환자가 과증식 질환, 신경 변성, 심장 비대, 통증, 편두통 또는 신경외상 질환 또는 병태와 같은 질병을 가진 자임을 나타낼 수 있다. 하나의 양태에서, 라벨 또는 패키지 동봉물은 화학식 I의 화합물을 함유하는 조성물이 비정상 세포 증식으로부터 초래되는 질환을 치료하는데 사용될 수 있다는 것을 나타낸다. 또한, 라벨 또는 패키지 동봉물은 조성물이 다른 질환을 치료하는데 사용될 수 있음을 나타낼 수도 있다. 다르게는, 또는 추가로, 제품은 약학적으로 허용되는 완충제, 예컨대 세포발육정지성 주사용수(BWFI), 인산염-완충 식염수, 링거액 및 덱스트로스 용액을 함유하는 제2 용기를 포함할 수 있다. 또한, 상업적 및 사용자 견지에서 바람직한 다른 재료, 예컨대 다른 완충제, 희석제, 필터, 주사 바늘 및 주사기를 포함할 수 있다.
키트는 추가로 화학식 I의 화합물의 투여에 대한 지침서, 및 존재하는 경우, 제2 약학 조성물을 포함할 수 있다. 예컨대, 키트가 화학식 I의 화합물을 함유하는 제1 조성물 및 제2 약학 조성물을 포함하는 경우, 키트는 추가로 치료가 필요한 환자에게 제1 및 제2 약학 조성물을 동시, 연속 또는 분할 투여하는 것에 대한 지침서를 포함할 수 있다.
또 다른 양태에서, 키트는 화학식 I의 화합물의 고체 경구 형태, 예컨대 정제 또는 캡슐을 전달하기에 적합하다. 이러한 키트는 다수의 단위 투여량을 포함하는 것이 바람직하다. 이러한 키트는 투여량이 의도한 사용 순서대로 배열되어 있는 카드를 포함할 수 있다. 이러한 카드의 한 예는 "블리스터 팩"이다. 블리스터 팩은 포장 산업에 공지되어 있고 약학적 단위 투여 형태를 포장하는데 널리 사용된다. 필요한 경우, 기억 보조자가 예컨대 수, 문자 또는 다른 표식 형태로 또는 투여량이 투여될 수 있는 치료 스케줄의 날짜를 표시한 달력 동봉물로 구비될 수 있다.
하나의 양태에 따르면, 키트는 (a) 화학식 I의 화합물이 담겨있는 제1 용기; 및 선택적으로 (b) 항-과증식 활성이 있는 제2 화합물을 포함하는 제2 약학 조성물이 담겨있는 제2 용기를 포함할 수 있다. 다르게는, 또는 추가로 키트는 약학적으로 허용되는 완충제, 예컨대 세균발육정지성 주사용수(BWFI), 인산염 완충 식염수, 링거액 및 덱스트로스 용액을 함유하는 제3 용기를 포함할 수 있다. 추가로, 상업적 및 사용자 견지에서 바람직한, 다른 완충제, 희석제, 필터, 주사 바늘 및 주사기를 비롯한 다른 재료를 추가로 포함할 수 있다.
키트가 화학식 I의 조성물 및 제2 치료제를 함유하는 다른 특정한 양태에서, 키트는 각 조성물을 담기 위한 용기, 예컨대 분할된 병 또는 분할된 호일 패킷을 포함할 수 있지만, 각 조성물은 미분할된 단일 용기에 담겨있을 수도 있다. 일반적으로, 키트는 각 성분의 투여에 대한 지침서를 포함한다. 키트 형태는 각 성분이 상이한 투여 형태(예컨대, 경구 및 비경구)로 투여되는 것이 바람직하거나, 상이한 투여 간격으로 투여될 때, 또는 제형의 각 성분의 역가가 주치의 처방이 필요할 때 특히 유리하다.
화학식 I의 화합물의 제조
화학식 I의 화합물은 화학 업계에 공지된 것과 유사한 공정을 포함하는 합성 경로에 의해, 특히 본 명세서에 있는 설명 및 다른 헤테로사이클에 대해 본원에 참고로서 인용된 문헌(문헌[Comprehensive Heterocyclic Chemistry II, Editors Katritzky and Rees, Elsevier, 1997, e.g. Volume 3]; 문헌[Liebigs Annalen der Chemie,(9):1910-16,(1985)]; 문헌[Helvetica Chimica Acta, 41:1052-60,(1958)]; 문헌[Arzneimittel-Forschung, 40(12):1328-31,(1990)])에 비추어 합성될 수 있다. 출발 물질은 일반적으로 알드리치 케미칼스(Aldrich Chemicals, 미국 위스콘신주 밀워키 소재)와 같은 상업적인 공급원에서 입수할 수 있거나 당업자에게 공지된 방법을 이용해 용이하게 제조할 수 있다(예컨대, 문헌[Louis F. Fieser and Mary Fieser, Reagents for Organic Synthesis, v. 1-23, Wiley, N.Y.(1967-2006) ed.], 또는 문헌[Beilsteins Handbuch der organischen Chemie, 4, Aufl. ed. Springer-Verlag, Berlin](부록 포함)(또한, 바일슈타인(Beilstein) 온라인 데이터베이스를 통해서도 입수할 수 있음)]에 일반적으로 기술된 방법에 의해 제조될 수 있다.
화학식 I의 화합물, 필요한 시약 및 중간체 합성에 유용한 합성 화학 변형 및 보호기 방법(보호 및 탈보호)은 당해 분야에 공지되어 있고, 예를 들면 문헌[R. Larock, Comprehensive Organic Transformations, VCH Publishers(1989); T. W. Greene and P. G. M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd Ed., John Wiley and Sons(1999)] 및 문헌[L. Paquette, ed., Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, John Wiley and Sons(1995)] 및 이의 후속 판에 기재된 것을 포함한다.
화학식 I의 화합물을 단독으로 제조하거나 2개 이상, 예컨대 5 내지 1,000개의 화합물 또는 10 내지 100개의 화합물을 포함하는 화합물 라이브러리로 제조할 수 있다. 화학식 I의 화합물의 라이브러리는 조합적 "분리 및 혼합" 접근법으로 제조하거나, 용액 상 또는 고체 상 화학을 이용하는 여러 병행 합성법 또는 당업자에게 공지된 절차에 의해 제조할 수 있다. 본 발명의 추가 양태에 따르면 2개 이상의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 포함하는 화합물 라이브러리가 제공된다.
도면 및 실시예는 화학식 I의 화합물을 제조하기 위한 예시적인 방법을 제공한다. 당업자는 다른 합성 경로를 이용해서 화학식 I의 화합물을 합성할 수 있다는 것을 인식하고 있다. 특정 출발 물질과 시약이 상기 반응식, 일반적 절차 및 실시예에 묘사하고 논의되고 있지만, 다른 출발 물질과 시약으로 대체하여 다양한 유도체 및/또는 반응 조건을 제공할 수도 있다. 또한, 하기 기술된 방법으로 제조한 다수의 예시적인 화합물은 당업자에게 공지된 통상의 화학을 이용하여 본 개시내용에 비추어 추가 변형시킬 수도 있다.
화학식 I의 화합물을 제조하는데 있어서, 중간체의 원위(remote) 작용기(예컨대, 1차 또는 2차 아민)의 보호가 필요할 수 있다. 이러한 보호의 필요는 원위 작용기의 성질 및 제조 방법의 조건에 따라 달라질 것이다. 적당한 아미노-보호기는 아세틸, 트라이플루오로아세틸, t-부톡시카본일(BOC), 벤질옥시카본일(CBz) 및 9-플루오렌일메틸렌옥시카본일(Fmoc)을 포함한다. 이러한 보호의 필요는 당업자에 의해 쉽게 결정된다. 보호기 및 이의 사용에 대한 일반적인 설명은 문헌[T.W. Greene, Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley & Sons, New York, 1991]을 참조한다.
화학식 I의 화합물의 제조에 유용한 실험 절차, 중간체 및 시약은 2011년 5월 6일자 출원된 미국출원 제13/102,720호("PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE")에서 찾아볼 수 있고, 이의 전체 내용은 참고로서 통합된다.
도 1 내지 12는 실시예 101 내지 112에서 더욱 충분히 기술된, 화학식 I의 화합물 101 내지 125의 예시적인 양태의 합성을 기술하고, 다른 화학식 I의 화합물의 제조에 유용할 수 있다.
일반적인 제조 절차
일반적인 절차:
스즈끼(Suzuki) 커플링
Figure pct00013
스즈끼 커블링 반응은 화학식 I의 화합물의 고리를 중간체, 예컨대 A-3에 부착하기 위한 탄소-탄소 결합을 형성하는데 유용하다(문헌[Suzuki(1991) Pure Appl. Chem. 63:419-422; Miyaura and Suzuki(1979) Chem. Reviews 95(7):2457-2483; Suzuki(1999) J. Organometal. Chem. 576:147-168]). 스즈끼 커플링은 헤테로아릴할라이드, 예컨대 B-2 또는 B-4와 보론산, 예컨대 A-1 또는 A-2과의 팔라듐 매개된 교차 커플링 반응이다. 예를 들어, B-2는 약 1.5 당량의 4,4,4',4',5,5,5',5'-옥타메틸-2,2'-바이(1,3,2-다이옥사보롤란)과 조합되고, 물 및 동일한 부피의 아세토니트릴 중의 1 몰 용액으로서 약 3 당량의 나트륨 카본에이트를 용해시킬 수 있다. 촉매량, 또는 그 이상의 저가 팔라듐 시약, 예컨대 비스(트라이페닐포스핀)팔라듐(II) 다이클로라이드를 첨가하였다. 몇몇 경우에 칼륨 아세테이트는 수성 층의 pH를 조정하기 위해 나트륨 카본에이트 대신에 사용될 수 있다. 이후 반응을 약 140 내지 150℃로 감압 하에 마이크로파 반응기(스웨덴 웁살라 소재의 바이오타지 앱(Biotage AB)) 내에서 10 내지 30분 동안 가열할 수 있다. 반응물을 에틸 아세테이트 또는 또 다른 유기 용매로 추출하였다. 유기 층을 증발시킨 후, 보론 에스터 A-1을 실리카 상에서 또는 역상 HPLC로 정제하였다. 치환기는 정의된 바와 같거나, 이의 보호된 형태 또는 전구체이다. 또한, 브로마이드 중간체 B-4가 보론화되어 A-2를 제공할 수 있다.
B-2 및 A-2, 또는 A-1 및 B-4의 스즈끼 커플링은 화학식 I의 화합물 또는 중간체 A-3을 제공한다. 보론 에스터(또는 보론산)(1.5 당량) A-1 또는 A-2, 및 팔라듐 촉매, 예컨대 비스(트라이페닐포스핀)팔라듐(II) 클로라이드(0.05 당량)를 아세토니트릴 및 1 M의 나트륨 카본에이트 수용액(아세토니트릴과 동일한 부피) 중 할로 중간체(1 당량) B-2 또는 B-4의 혼합물에 첨가하였다. 반응 혼합물을 약 150℃로 마이크로파 내에서 약 15분 동안 가열하였다. LC/MS가 반응이 완료되었음을 나타냈다. 물을 혼합물에 첨가하고, 침전 생성물을 여과하고, HPLC로 정제하여 생성물 A-3을 수득하였다. 치환기는 정의된 바와 같거나, 이의 보호된 형태 또는 전구체이다.
다양한 팔라듐 촉매가 스즈끼 커플링 단계 중에 사용될 수 있다. 다양한 저가 Pd(II) 및 Pd(0) 촉매(PdCl2(PPh3)2, Pd(t-Bu)3, PdCl2 dppf CH2Cl2, Pd(PPh3)4, Pd(OAc)/PPh3, Cl2Pd[(Pet3)]2, Pd(DIPHOS)2, Cl2Pd(Bipy), [PdCl(Ph2PCH2PPh2)]2, Cl2Pd[P(o-tol)3]2, Pd2(dba)3/P(o-tol)3, Pd2(dba)/P(퓨릴)3, Cl2Pd[P(퓨릴)3]2, Cl2Pd(PMePh2)2, Cl2Pd[P(4-F-Ph)3]2, Cl2Pd[P(C6F6)3]2, Cl2Pd[P(2-COOH-Ph)(Ph)2]2, Cl2Pd[P(4-COOH-Ph)(Ph)2]2 및 캡슐화된 촉매 Pd EnCat(상표) 30, Pd EnCat(상표) TPP30, 및 Pd(II)EnCat(상표) BINAP30(미국특허출원공개 제2004/0254066호)를 포함함)가 스즈끼 커플링 반응에 사용될 수 있다.
일반적인 절차:
부흐발트 반응
Figure pct00014
부흐발트 반응은 6-브로모 중간체 B-1을 아민화하는데 유용하다(문헌[Wolf and Buchwald (2004) Org. Synth Coll. Vol. 10:423; Paul et al (1994) Jour. Amer. Chem. Soc. 116:5969-5970]). DMF 중의 할로 중간체 B-1의 용액에 적절한 아민 R5-NH2(200 mol%), Cs2CO3(50 mol%), Pd2(dba)3(5 mol%) 및 4,5-비스(다이페닐포스피노)-9,9-다이메틸잔텐(잔포스, CAS 등록 번호 161265-03-8, 10 mol%)을 첨가하였다. 반응을 약 110℃로 감압 하에 마이크로파 반응기(바이오타지 앱, 스웨덴 ㅇ웁살라 소재) 내에서 약 30분 동안 가열하였다. 생성 혼합물을 진공 농축시켜서 B-2를 수득하였다. 다른 팔라듐 촉매 및 포스핀 리간드가 유용할 수 있다.
Figure pct00015
N-헤테로아릴 아미드 중간체 B-4는 또한 부흐발트 조건 하에 사이클릭 아미드 중간체(R7), 예컨대 3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-1(2H)-온 101g 및 헤테로아릴 다이 브로마이드 B-3과 함께 제조될 수 있다.
분리 방법
화학식 I의 화합물을 제조하는 방법에서, 반응 생성물을 서로 및/또는 출발 물질과 분리하는 것이 유익할 수 있다. 각 단계 또는 일련의 단계들의 원하는 생성물은 당해 분야에 통상적인 기술을 통해 바람직한 균질도로 분리 및/또는 정제된다. 전형적으로, 이러한 분리는 다중상 추출, 용매 또는 용매 혼합물로부터 결정화, 증류, 승화 또는 크로마토그래피를 수반한다. 크로마토그래피는, 예컨대 역상 및 정상상; 크기 배제; 이온 교환; 고압, 중간압 및 저압의 액체 크로마토그래피 방법 및 장치; 소규모 분석; 모의 이동상(SMB) 및 제조용 박층 또는 후막층 크로마토그래피뿐만 아니라 소규모 박층 및 플래쉬 크로마토그래피 기술을 비롯한 임의의 여러 방법을 포함할 수 있다.
다른 부류의 분리 방법은 원하는 생성물, 미반응 출발 물질, 반응 부산물 등에 결합하거나 이들을 분리할 수 있도록 선택한 시약으로 혼합물을 처리하는 것을 포함한다. 이러한 시약으로는 활성탄, 분자체, 이온교환 매질 등과 같은 흡착제 또는 흡수제를 포함한다. 다르게는, 염기성 물질인 경우, 시약은 산, 산성 물질인 경우, 염기, 항체와 같은 결합 시약, 결합 단백질, 크라운 에터와 같은 선택적 킬레이트제, 액체/액체 이온 추출 시약(LIX) 등일 수 있다. 적당한 분리 방법의 선택은 관계된 물질의 성질, 예컨대 증류 및 승화 중의 비등점 및 분자량, 크로마토그래피 중의 극성 작용기의 존재 또는 부재, 다중상 추출에서 산성 및 염기성 매질 중의 물질의 안정성 등에 따라 달라진다.
부분입체 이성질체 혼합물은 크로마토그래피 및/또는 분별 결정과 같은 당업자에게 공지된 방법으로 물리 화학적 차이를 기초로 하여 각 부분입체 이성질체로 분리될 수 있다. 거울상 이성질체는 거울상 이성질체 혼합물을 적당한 광학 활성 화합물(예컨대, 키랄 알콜 또는 모셔(Mosher)의 산 클로라이드와 같은 키랄 보조제)과 반응시켜 부분입체 이성질체 혼합물로 변환시키고, 부분입체 이성질체를 분리한 뒤, 각 부분입체 이성질체를 상응하는 순수 거울상 이성질체로 변환(예컨대, 가수분해)시켜 분리할 수 있다. 또한, 본 발명의 일부 화합물은 어트로프이성질체(예컨대, 치환된 바이아릴)일 수 있고 본 발명의 일부로 간주된다. 또한, 거울상 이성질체는 키랄 HPLC 컬럼을 이용하여 분리될 수 있다.
단독 입체 이성질체(예컨대, 실질적으로 입체 이성질체가 없는 거울상 이성질체)는 라세미 혼합물을 광학 활성 분할제를 이용한 부분입체 이성질체의 형성과 같은 방법으로 분할하여 수득할 수 있다(문헌[Eliel, E. and Wilen, S. "Stereochemistry of Organic Compounds", John Wiley & Sons, Inc., New York, 1994]; [Lochmuller, C. H., (1975) J. Chromatogr., 113(3):283-302]). 본 발명의 키랄 화합물의 라세미 혼합물은 임의의 적당한 방법으로 분리 및 단리될 수 있는데, 그 예로는 (1) 키랄 화합물을 이용한 이온성 부분입체 이성질체 염의 형성 및 분별 결정 또는 다른 방법에 의한 분리, (2) 키랄 유도체화 시약을 이용한 부분입체 이성질체 화합물의 형성, 부분입체 이성질체의 분리 및 순수 입체 이성질체로의 변환, 및 (3) 키랄 조건 하에 직접 실질적으로 순수하거나 농축된 입체 이성질체의 분리가 있다(문헌["Drug Stereochemistry, Analytical Methods and Pharmacology", Irving W. Wainer, Ed., Marcel Dekker, Inc., New York (1993)]).
방법 (1) 하에, 부분입체 이성질체 염은 거울상 이성질적으로 순수한 키랄 염기, 예컨대 브루신, 퀴닌, 에페드린, 스트리크닌, α-메틸-β-페닐에틸아민(암페타민) 등을 카복실산 및 설폰산과 같은 산성 작용기를 보유한 비대칭 화합물과 반응시켜 제조할 수 있다. 부분입체 이성질체 염은 분별 결정 또는 이온 크로마토그래피에 의해 분리 유도될 수 있다. 아미노 화합물의 광학 이성질체 분리의 경우, 키랄 카복실산 또는 설폰산, 예컨대 캠퍼설폰산, 타르타르산, 만델산 또는 락트산의 첨가는 부분입체 이성질체 염을 형성시킬 수 있다.
다르게는, 방법 (2)에서는 분할할 기질을 키랄 화합물의 하나의 거울상 이성질체와 반응시켜 부분입체 이성질체 쌍을 형성한다(문헌[E. and Wilen, S. "Stereochemistry of Organic Compounds", John Wiley & Sons, Inc., 1994, p. 322]). 부분입체 이성질체 화합물은, 비대칭 화합물을 거울상 이성질적으로 순수한 키랄 유도체화 시약, 예컨대 멘틸 유도체와 반응시킨 뒤, 이 부분입체 이성질체를 분리하고 가수분해하여 순수한 또는 농축된 거울상 이성질체를 수득함으로써 형성할 수 있다. 광학 순도를 측정하는 방법은 염기의 존재하에 키랄 에스터, 예컨대 멘틸 에스터, 예컨대 (-) 멘틸 클로로포름에이트를 제조하거나, 라세미 혼합물의 모셔 에스터, 즉 α-메톡시-α-(트라이플루오로메틸)페닐 아세테이트를 제조하고(문헌[Jacob III. J. Org. Chem. (1982) 47:4165]), 두 어트로프 이성질체성 거울상 이성질체 또는 부분입체 이성질체의 존재에 대해 1H NMR 스펙트럼을 분석하는 것을 포함한다. 어트로프 이성질체 화합물의 안정한 부분입체 이성질체는 어트로프 이성질체성 나프틸-이소퀴놀린을 분리하는 방법에 따라 정상상 및 역상 크로마토그래피로 분리 및 단리될 수 있다(국제특허공개 제96/15111호). 방법 (3)에 의하면, 두 거울상 이성질체의 라세미 혼합물은 키랄 정지상을 이용한 크로마토그래피로 분리될 수 있다(문헌["Chiral Liquid Chromatography" (1989) W. J. Lough, Ed., Chapman and Hall, New York; Okamoto, J. Chromatogr., (1990) 513:375-378]). 농축 또는 정제된 거울상 이성질체는 다른 키랄 분자를 비대칭 탄소 원자와 구별하는데 사용되는 방법, 예컨대 광학 회전 및 원편광 이색성 등으로 구별할 수 있다.
실시예
실시예 101a
2,6-다이브로모-4-플루오로벤즈알데하이드 101a
Figure pct00016
무수 톨루엔(300 mL) 중 1,3-다이브로모-5-플루오로-2-요오도벤젠(50 g, 132 mmol)의 용액을 -35℃까지 냉각하였다. 이소프로필마그네슘 클로라이드(84 mL, 171 mmol, 다이에틸 에터 중 2.0 M)의 용액을 3분의 기간에 걸쳐 내부 온도를 -25℃ 미만으로 유지하면서 교반하였다(도 1 참고). 투명한 갈색 용액을 수득하였다. 1.5시간 동안 계속 교반하였다. 이어서, 무수 DMF(34 mL, 436 mmol)를 30분의 기간에 걸쳐 첨가하였다. 반응 혼합물의 온도를 -19℃까지 상승시켰다. 반응 혼합물을 1시간에 걸쳐 10℃(실온)까지 가온하고, 이 온도에서 1.5시간 동안 교반하였다. 반응물을 포화 수성 NH4Cl(100 mL)로 급랭시키고, 여과하고, 감압 하에 증발시켰다. 잔사를 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터/에틸 아세테이트: 50:1 → 20:1로 용리함)로 정제하여 101a(20 g, 수율 54%)를 황색 고체로서 수득하였다.
실시예 101b
2,6-다이브로모-4-플루오로페닐)메탄올 101b
Figure pct00017
에탄올(500 mL) 중 2,6-다이브로모-4-플루오로벤즈알데하이드 101a(20 g, 71 mmol)의 용액에 NaBH4(10 g, 284 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 실온(10℃)에서 4시간 동안 교반하였다. TLC는 출발 물질이 사라졌음을 나타냈다. 반응물을 HCl 용액(150 mL, 1 M)으로 급랭시켰다. 대부분의 에탄올을 감압 하에 증발시켰다. 잔사를 에틸 아세테이트(3 x 500 mL)로 추출하였다. 유기 층을 합하고, 무수 Na2SO4 상에서 건조하고, 진공에서 증발시켰다. 잔사를 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피(석유 에터/에틸 아세테이트: 50:1 → 20:1로 용리함)로 정제하여 101b(15 g, 수율 75%)를 백색 고체로서 수득하였다.
실시예 101c
2,6-다이브로모-4-플루오로벤질 아세테이트 101c
Figure pct00018
자기 교반기 및 질소 흡입구가 장착된 500-mL 단목 환저 플라스크를 무수 메틸렌 클로라이드(100 mL) 중 101b(23.0 g, 81.0 mmol), 트라이에틸 아민(25.0 g, 247 mmol)으로 충전하였다. 아세트산 무수물(10.0 g, 98.0 mmol)을 첨가하고, 이 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 메틸렌 클로라이드(100 mL)로 희석하고, 포화 수성 나트륨 바이카본에이트(100 mL)로 세척하였다. 층을 분리하고, 수성 층을 메틸렌 클로라이드로 추출하였다(2 x 20 mL). 유기 추출물을 합하고, 나트륨 설페이트 상에서 건조하였다. 건조제를 여과에 의해 제거하였다. 여액을 감압 하에 농축하고, 생성된 잔사를 플래쉬 컬럼 크로마토그래피(실리카, 0% → 50% 에틸 아세테이트/헥산)로 정제하여 101c를 87% 수율(23.0 g)의 백색 고체로서 수득하였다.
실시예 101d
메틸 5,6,7,8-테트라하이드로인돌리진-2-카복실레이트 112d
Figure pct00019
자기 교반기 및 질소 흡입구가 장착된 500-mL 환저 플라스크를 질소로 퍼징하고, 5,6,7,8-테트라하이드로인돌리진-2-카복실산(30.4 g, 184 mmol), DMF(1.00 g, 13.6 mmol) 및 메틸렌 클로라이드(300 mL)로 충전하였다. 용액을 빙 욕에 의해 0℃까지 냉각하였다. 옥살릴 클로라이드(28.0 g, 221 mmol)를 적가하고, 반응 혼합물을 30분에 걸쳐 실온까지 가온하고, 5시간 동안 교반하였다. 이어서, 생성된 용액을 농축하여 갈색 고체를 수득하였다. 이러한 고체를 무수 메탄올(400 mL)에 용해시키고, 용액을 0℃까지 냉각하였다. 트라이에틸아민(57 g, 552 mmol)을 반응 혼합물에 첨가하고, 이를 추가로 2시간 동안 실온에서 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 감압 하에 농축 건조하였다. 잔사를 메틸렌 클로라이드(300 mL)로 희석하고, 물(200 mL) 및 포화 수성 나트륨 바이카본에이트(200 mL)로 세척하였다. 유기 층을 나트륨 설페이트 상에서 건조하고, 여과하고, 감압 하에 농축하였다. 생성된 잔사를 헥산(200 mL)으로 적정하여 101d를 58% 수율(19.1 g)의 백색 고체로서 수득하였다: mp 72-74℃; 1H NMR (300 MHz, DMSO-d 6) δ 7.13 (s, 1H), 6.23 (s, 1H), 3.93 (t, 2H, J = 6.0 Hz), 3.77 (s, 3H), 2.75 (t, 2H, J = 6.0 Hz), 1.93 (m, 2H), 1.80 (m, 2H); (APCI+) m/z 180.1 (M+H).
실시예 101e
메틸 3-(시아노메틸)-5,6,7,8-테트라하이드로인돌리진-2-카복실레이트 101e
Figure pct00020
첨가 깔대기, 온도계가 장착된 500-mL 3목 환저 플라스크를 메틸 5,6,7,8-테트라하이드로인돌리진-2-카복실레이트 101d(6.70 g, 37.4 mmol), 요오도아세토니트릴(12.5 g, 74.9 mmol), 철(II) 설페이트 칠수화물(5.20 g, 18.7 mmol) 및 다이메틸 설폭사이드(250 mL)로 충전하였다. 수소 퍼옥사이드(35%, 18.2 g, 187 mmol)를 물 욕을 사용하여 실온에서 주사기 펌프를 통해 1시간의 기간에 걸쳐 혼합물에 적가하였다. 철(II) 설페이트 칠수화물(2 내지 3 당량)을 분할식으로 반응 혼합물에 첨가하여 반응 혼합물의 색이 진한 적색이 될 때까지 온도를 25 내지 35℃로 유지하였다. TLC가 미완료된 반응을 나타내는 경우, 추가의 수소 퍼옥사이드(2 내지 3 당량) 및 추가의 철(II) 설페이트 칠수화물(1 내지 2 당량)을 반응이 완료될 때까지 동일한 방식으로 첨가하였다. 이어서, 반응 혼합물을 수성 포화 나트륨 바이카본에이트 용액(200 mL)과 에틸 아세테이트(400 mL) 사이에 분할하였다. 유기 층을 분리하고, 수성 층을 에틸 아세테이트(2 x 100 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 포화 나트륨 티오설페이트 용액(50 mL)으로 세척하고, 나트륨 설페이트 상에서 건조하고, 감압 하에 농축하였다. 잔사를 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 78% 수율(6.40 g)의 101e를 황색 오일로서 수득하였다: 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 6.23 (s, 1H), 4.23 (s, 2H), 3.94 (t, 2H, J = 6.5 Hz), 3.81 (s, 3H), 2.74 (t, 2H, J = 6.5 Hz), 2.00 (m, 2H), 1.83 (m, 2H); (APCI+) m/z 219.3 (M+H).
실시예 101f
메틸 3-(2-아미노에틸)-5,6,7,8-테트라하이드로인돌리진-2-카복실레이트 수소 클로라이드 염 101f
Figure pct00021
메틸 3-(시아노메틸)-5,6,7,8-테트라하이드로인돌리진-2-카복실레이트 101e를 50 psi의 수소 하에 에탄올 및 에틸 아세테이트 중에서 수소 클로라이드의 존재 하에 밤새 실온에서 플래티늄 옥사이드 촉매로 수소화시켜 101f(380 mg, 1.74 mmol)를 수득하고, 후속 단계에 직접 사용하였다.
실시예 101g
3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피리도[3,4-b]인돌리진-1(2H)-온 101g
Figure pct00022
자기 교반기 및 질소 흡입구가 장착된 100-mL 단목 환저 플라스크를 질소로 퍼징하고, 메틸 3-(2-아미노에틸)-5,6,7,8-테트라하이드로인돌리진-2-카복실레이트 수소 클로라이드 염 101f(상기 제조됨, 추정치 1.74 mmol, 추정되는 정량적인 수율), 나트륨 에톡사이드(354 mg, 5.22 mmol) 및 에탄올(20 mL)로 충전하였다. 혼합물을 55℃에서 5시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 감압 하에 농축하고, 잔사를 에틸 아세테이트(200 mL)와 물(100 mL) 사이에 분할하였다. 유기 층을 분리하고, 수성 층을 에틸 아세테이트(2 x 100 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, 나트륨 설페이트 상에서 건조하고, 감압 하에 농축하였다. 잔사를 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 67% 수율(220 mg)의 101g를 백색 고체로서 수득하였다: mp 195-197℃; 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ 6.76 (s, 1H), 5.89 (s, 1H), 3.78 (t, 2H, J = 6.5 Hz), 3.35 (m, 2H), 2.66 (m, 4H),1.87 (m, 2H), 1.72 (m, 2H); (APCI+) m/z 191.3 (M+H).
실시예 101h
2-브로모-4-플루오로-6-(1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피리도[3,4-b]-인돌리진-2(1H)-일)벤질 아세테이트 101h
Figure pct00023
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 100-mL 단목 환저 플라스크를 1,4-다이옥산(60 mL), 101c(1.9 g, 6.0 mmol), 101g(400 mg, 2.0 mmol) 및 세슘 카본에이트(1.3 g, 4.0 mmol)로 충전하였다. 생성된 혼합물을 통해 30분 동안 질소를 발포시킨 후, 잔트포스(120 mg, 0.2 mmol) 및 트리스(다이벤질리덴아세톤)다이팔라듐(0)(180 mg, 0.2 mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 100℃에서 14시간 동안 가열하였다. 이어서, 반응물을 실온까지 냉각하고, 에틸 아세테이트(40 mL)와 물(40 mL) 사이에 분할하고, 여과하였다. 수성 층을 분리하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다(70 mL x 3). 합한 유기 층을 염수(30 mL)로 세척하고, 나트륨 설페이트 상에서 건조하였다. 건조제를 여과에 의해 제거하고, 여액을 감압 하에 농축하였다. 잔사를 2:1 PE/EA로 용리하는 플래쉬 컬럼 상에서 정제하여 101h(421 mg, 46%)를 황색 고체로서 수득하였다. MS: [M+H]+ 435. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.52-7.50 (m, 1H), 7.20-7.23 (m, 1H), 6.14 (s, 1H), 5.10-5.20 (m, 2H), 4.06-4.12 (m, 1H), 3.92-3.97 (m, 1H), 3.83-3.88 (m, 1H), 3.75-3.79 (m, 1H), 3.03-3.10 (m, 1H), 2.94-2.99 (m, 1H), 2.75-2.83 (m, 2H), 2.00-2.05 (m, 5H), 1.83-1.88 (m, 2H).
실시예 101i
(S)-4-플루오로-2-(1-메틸-5-(5-(2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-6-(1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피리도[3,4-b]인돌리진-2(1H)-일)벤질 아세테이트 101i
Figure pct00024
101h(300 mg, 0.70 mmol), (S)-1-메틸-3-(5-(2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-5-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)피리딘-2(1H)-온(332 mg, 0.70 mmol), CH3COONa(114 mg, 1.4 mmol), K3PO4(368 mg, 1.4 mmol), PdCl2(dppf)(56 mg, 0.07 mmol), CH3CN(25 mL) 및 H2O(1 mL)의 혼합물을 100℃에서 3시간 동안 가열하였다. 이어서, 증발시키고, 잔사를 메틸렌 클로라이드/메탄올(30:1)로 용리하는 실리카-겔 컬럼으로 정제하여 101i(293 mg, 수율 41%)를 갈색 고체로서 수득하였다. MS: (M+H)+ 710.
실시예 101
(S)-2-(5-플루오로-2-(하이드록시메틸)-3-(1-메틸-5-(5-(2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-페닐)-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피리도[3,4-b]인돌리진-1(2H)-온 101
프로판-2-올(8 mL), 테트라하이드로푸란(8 mL) 및 물(1.5 mL) 중 101i(270 mg, 0.38 mmol)의 용액에 LiOH(914 mg, 38 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 30℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이를 증발시키고, 잔사를 역상 제조용-HPLC로 정제하여 101(127 mg, 수율 50%)을 백색 고체로서 수득하였다. MS: (M+H)+ 669. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 8.58 (t, J=2.5, 1H), 8.40 (s, 1H), 7.85 (d, J=3.0, 1H), 7.35-7.38 (m, 2H), 7.22-7.25 (m, 2H), 7.13-7.16 (m, 1H), 6.01 (s, 1H), 4.76 (s, 1H), 4.57-4.54 (m, 2H), 4.47 (t, J=6.0, 1H), 4.42 (t, J=6.5, 1H), 4.29 (s, 2H), 3.98-4.04 (m, 1H), 3.89-3.94 (m, 1H), 3.78-3.83 (m, 2H), 3.67 (s, 1H), 3.58 (s, 3H), 3.37-3.42 (m, 1H), 3.00-3.10 (m, 2H), 2.90-2.95 (m, 2H), 2.71 (t, J=6.0, 2H), 2.52-2.55 (m, 1H), 2.28-2.35 (m, 2H), 2.18 (t, J=8.5, 1H), 1.89-1.94 (m, 2H), 1.72-1.78 (m, 2H), 0.93 (t, J=6.5, 3H).
실시예 102a
(S)-[4-플루오로-2-(1-메틸-5-(5-(2-메틸-4-(옥세탄-3-일)-피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-6-{6-옥소-8-티아-4,5-다이아자트라이사이클로[7.4.0.02,7]트라이데카-1(9),2(7),3-트라이엔-5-일}페닐]메틸 아세테이트 102a
Figure pct00025
101i에 대해 기술된 과정에 따라서, (4-플루오로-2-{6-옥소-8-티아-4,5-다이아자트라이사이클로[7.4.0.02,7]트라이데카-1(9),2(7),3-트라인-5-일}-6-(테트라-메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)페닐)메틸 아세테이트(250 mg) 및 5-브로모-1-메틸-3-(3-메틸-5-(4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)피리딘-2(1H)-온(218 mg)으로부터 출발하여 102a를 황색 고체로서 수득하였다(225 mg, 62%). LCMS: [M+H]+ 726(도 2 참고).
실시예 102
(S)-5-[5-플루오로-2-(하이드록시메틸)-3-(1-메틸-5-(5-(2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)페닐]-8-티아-4,5-다이아자트라이사이클로[7.4.0.02,7]트라이데카-1(9),2(7),3-트라이엔-6-온 102
101에 대해 기술된 과정에 따라서, 102a(210 mg, 0.29 mmol)를 리튬 하이드록사이드로 가수분해하여 102를 백색 고체로서 수득하였다(117 mg, 85%). LCMS: [M+H]+ 684. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.61 (d, J=2.5, 1H), 8.26 (s 1H), 7.99 (d, J=2.5, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.46 (d, J=2.0, 1H), 7.29-7.32 (m, 2H), 7.11 (dd, J=2.0, 8.0, 1H), 6.82 (d, J=9.0, 1H), 4.62-4.73 (m, 4H), 4.31 (d, J=6.5, 2H), 4.02 (t, J=6.5, 1H), 3.71 (s, 3H), 3.52-3.55 (m, 1H), 3.45-3.49 (m, 1H), 3.09 (t, J=4.5, 2H), 2.99 (t, J=4.5, 2H), 2.87 (t, J=4.5, 2H), 2.56 (dd, J=3.0, 11.0, 1H), 2.46-2.49 (m, 2H), 2.19-2.25 (m, 1H), 1.96-2.01 (m, 4H), 1.00 (d, J=6.0, 3H).
실시예 103a
(E)-에틸 3-(2-클로로-4,4-다이메틸사이클로펜트-1-엔일)아크릴레이트 103a
Figure pct00026
하기 2개의 과정을 문헌[Organic Preparations and Procedures Int., 29 (4), 471-498]으로부터 변형하였다. 자기 교반기 및 질소 흡입구가 장착된 500-mL 단목 환저 플라스크를 벤젠(240 mL) 중 2-클로로-4,4-다이메틸사이클로펜트-1-엔카브알데하이드(38 g, 240 mmol)로 충전하였다(도 3 참고). 상기 용액에 에톡시카본일메틸렌 트라이페닐포스포란(84 g, 240 mmol)을 수득하였다. 혼합물을 14시간 동안 교반하였다. 이어서, 용매를 증발시키고, 잔사를 헥산(2 L)으로 마쇄하여 PPh3 부산물로부터 생성물을 추출하였다. 유기 층을 나트륨 설페이트 상에서 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를, 100% 헥산 - 1:1 헥산/에틸 아세테이트 구배를 이용하는 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 37% 수율(20 g)의 103a를 수득하였다.
실시예 103b
에틸 5,5-다이메틸-1,4,5,6-테트라하이드로사이클로펜타[b]피롤-2-카복실레이트 103b
Figure pct00027
자기 교반기 및 질소 흡입구가 장착된 250-mL 단목 환저 플라스크를 DMSO(100 mL) 중 103a(17 g, 74 mmol)로 충전하였다. 상기 용액에 나트륨 아자이드(9.6 g, 150 mmol)를 첨가하였다. 이어서, 혼합물을 75℃까지 가열하고, 8시간 동안 교반하였다. 실온까지 냉각시킨 후, H2O(100 mL) 및 CH2Cl2(200 mL)를 첨가하고, 유기 층을 분리하였다. 수성 층을 CH2Cl2(50 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, 나트륨 설페이트 상에서 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를, 100% 헥산 - 1:1 헥산/에틸 아세테이트 구배를 이용하는 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 37% 수율(5.7 g)의 103b를 수득하였다.
실시예 103c
에틸 1-(시아노메틸)-5,5-다이메틸-1,4,5,6-테트라하이드로사이클로-펜타[b]피롤-2-카복실레이트 103c
Figure pct00028
자기 교반기 및 질소 흡입구가 장착된 250-mL 단목 환저 플라스크를 DMF(57 mL) 중 103b(6.2 g, 30 mmol)로 충전하였다. 상기 용액에 NaH(광유 중 80% 분산액, 1.26 g, 42.1 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 90분 동안 교반하였다. 이어서, 브로모아세토니트릴(2.94 mL, 42 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 14시간 동안 교반하였다. 이어서, 물(100 mL) 및 에틸 아세테이트(200 mL)를 첨가하고, 유기 층을 분리하였다. 수성 층을 에틸 아세테이트로 추출하였다(2 x 50 mL). 합한 유기 층을 염수로 세척하고, 나트륨 설페이트 상에서 건조하고, 진공에서 농축하였다. 잔사를 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 95% 수율(7 g)의 103c를 수득하였다.
실시예 103d
에틸 1-(2-아미노에틸)-5,5-다이메틸-1,4,5,6-테트라하이드로사이클로-펜타[b]피롤-2-카복실레이트 하이드로클로라이드 103d
Figure pct00029
500-mL 파르 반응기 병을 질소로 퍼징하고, 탄소 상 10% 팔라듐(50% 습윤, 2.0 g 무수 중량), 103c(4.5 g, 18 mmol), 12% 염산(9.2 mL, 37 mmol), 에틸 아세테이트(80 mL) 및 에탄올(52 mL)로 충전하였다. 병을 하이드로게네이터에 부착하고, 배기하고, 수소 기체로 50 psi의 압력까지 충전하고, 6시간 동안 진탕하였다. 이어서, 수소를 배기하고, 질소를 병에 충전하였다. 셀라이트 521(10.0 g)을 첨가하고, 혼합물을 셀라이트 521의 패드를 통해 여과하였다. 필터 케이크를 에탄올(2 x 50 mL)로 세척하고, 합한 여액을 감압 하에 농축 건조하였다. 조질 잔사 103d를 추가 정제없이 후속 단계로 옮겼다.
실시예 103e
4,4-다이메틸-1,10-다이아자트라이사이클로[6.4.0.02,6]도데카-2(6),7-다이엔-9-온 103e
Figure pct00030
자기 교반기 및 질소 흡입구가 장착된 100-mL 단목 환저 플라스크를 질소로 퍼징하고, 조질 103d(약 18 mmol), 나트륨 에톡사이드(6.2 g, 92 mmol) 및 에탄올(120 mL)로 충전하였다. 혼합물을 55℃에서 밤새 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 감압 하에 농축하고, 잔사를 에틸 아세테이트(200 mL)와 물(100 mL) 사이에 분할하였다. 용액을 여과하였다. 고체를 에틸 아세테이트(15 mL)로 세척하여 850 mg의 목적 생성물 103e를 수득하였다. 유기 층을 분리하고, 수성 층을 에틸 아세테이트(2 x 100 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 나트륨 설페이트 상에서 건조하고, 감압 하에 농축하여 거의 건조하였다. 용액을 여과하고, 고체(1.44 g)를 에틸 아세테이트(15 mL)로 세척하였다. 합한 고체를 진공 하에 건조하여 61% 수율(2.3 g)의 103e를 수득하였다.
실시예 103f
2-브로모-4-플루오로-6-(9-옥소-4,4-다이메틸-1,10-다이아자트라이사이클로[6.4.0.02,6]-도데카-2(6),7-다이엔-10-일)벤질 아세테이트 103f
Figure pct00031
밀봉 관에 자기 교반기를 장착하고, 1,4-다이옥산(36 mL) 중 103e(740 mg, 3.6 mmol), 2,6-다이브로모-4-플루오로벤질 아세테이트 101c(2.4 g, 7.2 mmol) 및 세슘 카본에이트(2.6 g, 7.9 mmol)로 충전하였다. 용액을 통해 질소를 30분 동안 발포시킨 후, 잔트포스(250 mg, 0.43 mmol) 및 트리스(다이벤질리덴아세톤)다이팔라듐(0)(260 mg, 0.29 mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 100℃까지 16시간 동안 가열하였다. 이어서, H2O(50 mL) 및 에틸 아세테이트(50 mL)를 첨가하였다. 수성 층을 분리하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다(2 x 50 mL). 합한 유기 추출물을 염수(100 mL)로 세척하고, 나트륨 설페이트 상에서 건조하였다. 생성된 잔사를 100% 헥산 - 100% 에틸 아세테이트의 구배로 용리하는 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 56% 수율(910 mg)의 103f를 수득하였다.
실시예 103g
2-(4,4,5,5-테트라메틸-[1,3,2]다이옥사보롤란-2-일)-4-플루오로-6-(9-옥소-4,4-다이메틸-1,10-다이아자트라이사이클로[6.4.0.02,6]-도데카-2(6),7-다이엔-10-일)벤질 아세테이트 103g
화합물 103f(450 mg, 1.0 mmol), 4,4,4',4',5,5,5',5'-옥타메틸-2,2'-바이(1,3,2-다이옥사보롤란)(635 mg, 2.5 mmol), 칼륨 아세테이트(393 mg, 4.0 mmol), CH2Cl2와의 비스(다이페닐포스피노)-페로센]다이클로로팔라듐(II) 착체(Pd Cl2dppf:CH2Cl2(1:1), 66 mg, 0.08 mmol) 및 1,4-다이옥산(20 mL)을 혼합하고, 100℃에서 5시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 실온까지 냉각하고, 셀라이트 521의 패드를 통해 여과하였다. 필터 케이크를 에틸 아세테이트(2 x 25 mL)로 세척하고, 합한 여액을 감압 하에 농축 건조하여 103g(정량적인 수율)를 흑색 오일로서 수득하고, 후속 단계에 직접 사용하였다. MS (ESI+) m/z 497.3 (M+H).
실시예 103h
(2S)-(2-{4,4-다이메틸-9-옥소-1,10-다이아자트라이사이클로[6.4.0.02,6]도데카-2(6),7-다이엔-10-일}-4-플루오로-6-[1-메틸-5-({5-[2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일]피리딘-2-일}아미노)-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일]페닐)-메틸 아세테이트 103h
Figure pct00032
화합물 101i에 대해 기술된 과정에 따라서, (2-{4,4-다이메틸-9-옥소-1,10-다이아자트라이사이클로[6.4.0.02,6]도데카-2(6),7-다이엔-10-일}-6-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)페닐)메틸 아세테이트(229 mg, 0.46 mmol)와 (S)-5-브로모-1-메틸-3-(5-(2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)피리딘-2(1H)-온(200 mg, 0.46 mmol)을 반응시켜 103h를 황색 고체로서 수득하였다(80 mg, 24%). MS: [M+H]+ 724.
실시예 103
(2S)-10-[5-플루오로-2-(하이드록시메틸)-3-[1-메틸-5-({5-[2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일]피리딘-2-일}아미노)-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일]-페닐]-4,4-다이메틸-1,10-다이아자트라이사이클로[6.4.0.02,6]도데카-2(6),7-다이엔-9-온 103
101에 대해 기술된 과정에 따라서, 중간체 103h(80 mg, 0.11 mmol)를 리튬 하이드록사이드로 가수분해하여 103을 황색 고체로서 수득하였다(40 mg, 53%). LCMS: [M+H]+ 682. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.56 (dd, J=2.0, 7.0, 1H), 7.95 (t, J=3.0, 1H), 7.82 (d, J=3.0, 1H), 7.47 (t, J=3.0, 1H), 7.31 (dd, J=3.0, 9.0, 1H), 7.17-7.14 (m, 1H), 6.95 (dd, J=2.5, 9.0, 1H), 6.82-6.80 (m, 2H), 4.71-4.61 (m, 4H), 4.56-4.53 (m, 1H), 4.41-4.37 (m, 1H), 4.33-4.28 (m, 1H), 4.23-4.15 (m, 3H), 3.91-3.86 (m, 1H), 3.70 (s, 3H), 3.55-3.44 (m, 2H), 3.08-3.06 (m, 2H), 2.56-2.46 (m, 7H), 2.21-2.16 (m, 1H), 1.27 (s, 6H), 0.98-0.97 (m, 3H).
실시예 104a
(2R,5S)-tert-부틸 2,5-다이메틸-4-(6-니트로피리딘-3-일)피페라진-1-카복실레이트 104a
Figure pct00033
화합물 108a에 대해 기술된 과정에 따라서, (2R,5S)-tert-부틸 4-클로로-2,5-다이메틸피페라진-1-카복실레이트(1.5 g, 6.0 mmol) 및 5-브로모-2-니트로피리딘(1,212 mg, 6.0 mol)을 반응시켜 104a를 황색 고체로서 수득하였다(1,500 mg, 75%). LCMS: [M+H]+ 337(도 4 참고).
실시예 104b
(2R,5S)-tert-부틸 4-(6-아미노피리딘-3-일)-2,5-다이메틸피페라진-1-카복실레이트 104b
Figure pct00034
화합물 108b에 대해 기술된 과정에 따라서, 104a(1.5 g 4.46 mmol)를 반응시켜 104b를 황색 고체로서 수득하였다(1,130 mg, 83%). LCMS: [M+H]+ 307.
실시예 104c
(2R,5S)-tert-부틸 4-(6-(5-브로모-1-메틸-2-옥소-1,2-다이하이드로피리딘-3-일아미노)피리딘-3-일)-2,5-다이메틸피페라진-1-카복실레이트 104c
Figure pct00035
화합물 108c에 대해 기술된 과정에 따라서, (2R,5S)-tert-부틸 2,5-다이메틸피페라진-1-카복실레이트(332 mg, 1.08 mmol)를 3,5-다이브로모-1-메틸피리딘-2(1H)-온(294 mg, 1.08 mmol)과 반응시켜 104c를 황색 고체로서 수득하였다(402 mg, 75%). LCMS: [M+H]+ 492.
실시예 104d
(2R,5S)-tert-부틸 4-(6-(5-브로모-1-메틸-2-옥소-1,2-다이하이드로피리딘-3-일아미노)피리딘-3-일)-2,5-다이메틸피페라진-1-카복실레이트 104d
Figure pct00036
화합물 108d에 대해 기술된 과정에 따라서, 104c(402 mg, 0.82 mmol)의 산성 가수분해에 의해 boc 기를 제거하여 104d를 황색 고체로서 수득하였다(300 mg, 94%). LCMS: [M+H]+ 392.
실시예 104e
5-브로모-3-(5-((2S,5R)-2,5-다이메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)-피리딘-2-일아미노)-1-메틸피리딘-2(1H)-온 104e
Figure pct00037
화합물 108e에 대해 기술된 과정에 따라서, 5-브로모-3-(5-((2S,5R)-2,5-다이메틸피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-피리딘-2(H)-온(300 mg, 0.77 mmol)으로부터 출발하여 104e를 황색 고체로서 수득하였다(320 mg, 93%). LCMS: [M+H]+ 448.
실시예 104f
2,2,2-트라이클로로-1-(4,5,6,7-테트라하이드로-1H-인돌-2-일)에탄온 104f
Figure pct00038
자기 교반기, 응축기 및 질소 흡입구가 장착된 100-mL 단목 환저 플라스크를 질소로 퍼징하고, 4,5,6,7-테트라하이드로-1H-인돌(3.00 g, 24.8 mmol), 트라이클로로아세틸 클로라이드(13.5 g, 74.4 mmol) 및 1,2-다이클로로에탄(50 mL)을 충전하였다. 용액을 80℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 감압 하에 농축하여 100% 수율(6.50 g)의 104f를 흑색 반-고체로서 수득하였다: 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ 11.94 (s, 1H), 7.05 (s, 1H), 2.62 (t, 2H, J = 6.0 Hz), 2.47 (t, 2H, J = 6.0 Hz), 1.80 (m, 2H), 1.65 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 266.0 (M+H).
실시예 104g
에틸 4,5,6,7-테트라하이드로-1H-인돌-2-카복실레이트 104g
Figure pct00039
자기 교반기 및 질소 흡입구가 장착된 100-mL 단목 환저 플라스크를 질소로 퍼징하고, 2,2,2-트라이클로로-1-(4,5,6,7-테트라하이드로-1H-인돌-2-일)에탄온 104f(6.50 g, 24.8 mmol), 나트륨 에톡사이드(17.0 mg, 0.25 mmol) 및 에탄올(40 mL)로 충전하였다. 용액을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 감압 하에 농축하였다. 잔사를 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 100% 수율(4.80 g)의 에틸 4,5,6,7-테트라하이드로-1H-인돌-2-카복실레이트 104g를 갈색 고체로서 수득하였다: mp 70-72℃; 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.08 (s, 1H), 6.75 (s, 1H), 4.25 (q, 2H, J = 7.2 Hz), 2.65 (t, 2H, J = 6.0 Hz), 2.56 (t, 2H, J = 6.0 Hz), 1.85 (m, 4H), 1.28 (t, 3H, J = 7.2 Hz); MS (ESI+) m/z 194.1 (M+H).
실시예 104h
에틸 1-(시아노메틸)-4,5,6,7-테트라하이드로-1H-인돌-2-카복실레이트 104h
Figure pct00040
자기 교반기 및 질소 흡입구가 장착된 125-mL 단목 환저 플라스크를 질소로 퍼징하고, 에틸 4,5,6,7-테트라하이드로-1H-인돌-2-카복실레이트 104g(5.76 g, 29.8 mmol) 및 DMF(50 mL)로 충전하였다. 용액을 빙 욕에 의해 0℃까지 냉각하였다. 나트륨 하이드라이드 NaH(광유 중 60% 분산액, 1.43 g, 35.8 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 이어서, 브로모아세토니트릴(1.43 g, 35.8 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 14시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 감압 하에 농축하고, 잔사를 에틸 아세테이트(150 mL)와 물(450 mL) 사이에 분할하였다. 유기 층을 분리하고, 수성 층을 에틸 아세테이트(3 x 150 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, 나트륨 설페이트 상에서 건조하고, 감압 하에 농축하였다. 잔사를 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 55% 수율(3.80 g)의 104h를 황색 반-고체로서 수득하였다: 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 6.66 (s, 1H), 5.29 (s, 2H), 4.28 (q, 2H, J = 7.2 Hz), 2.62 (t, 2H, J = 6.3 Hz), 2.49 (t, 2H, J = 6.3 Hz), 1.92 (m, 2H), 1.75 (m, 2H), 1.33 (t, 3H, J = 7.2 Hz); MS (ESI+) m/z 233.1 (M+H).
실시예 104i
에틸 1-(2-아미노에틸)-4,5,6,7-테트라하이드로-1H-인돌-2-카복실레이트 104i
Figure pct00041
200-mL 파르(Parr) 반응기 병을 질소로 퍼징하고, 탄소 상 10% 팔라듐(50% 습윤, 1.28 g 무수 중량), 104h(3.00 g, 12.9 mmol), 12% 염산(6.5 mL, 25 mmol), 에틸 아세테이트(60 mL) 및 에탄올(40 mL)로 충전하였다. 병을 하이드로게네이터에 부착하고, 배기하고, 수소 기체로 50 psi의 압력까지 충전하고, 6시간 동안 진탕하였다. 이어서, 수소를 배기하고, 질소를 병에 충전하였다. 셀라이트(Celite) 521(4.0 g)를 첨가하고, 혼합물을 셀라이트 521의 패드를 통해 여과하였다. 필터 케이크를 에탄올(2 x 20 mL)로 세척하고, 합한 여액을 감압 하에 농축 건조하였다. 잔사를 에틸 아세테이트(150 mL)와 10% 수성 칼륨 카본에이트(100 mL) 사이에 분할하였다. 유기 층을 분리하고, 수성 층을 에틸 아세테이트(3 x 75 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 나트륨 설페이트 상에서 건조하고, 감압 하에 농축하였다. 잔사를 에탄올(5 mL)로 마쇄하여 71% 수율(1.71 g)의 104i를 백색 고체로서 수득하였다: mp 102-104℃; 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ 6.61 (s, 1H), 6.22 (br, 2H), 4.15 (m, 4H), 2.77 (m, 2H), 2.59 (t, 2H, J = 6.5 Hz), 2.42 (t, 2H, J = 6.5 Hz), 1.70 (m, 2H), 1.62 (m, 2H), 1.23 (t, 3H, J = 7.0 Hz); MS (APCI+) m/z 237.2 (M+H).
실시예 104j
3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-1(2H)-온 104j
Figure pct00042
자기 교반기 및 질소 흡입구가 장착된 100-mL 단목 환저 플라스크를 질소로 퍼징하고, 104i(1.80 g, 7.63 mmol), 나트륨 에톡사이드(1.55 g, 22.8 mmol) 및 에탄올(50 mL)로 충전하였다. 혼합물을 55℃에서 5시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 감압 하에 농축하고, 잔사를 에틸 아세테이트(200 mL)와 물(100 mL) 사이에 분할하였다. 유기 층을 분리하고, 수성 층을 에틸 아세테이트(2 x 100 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, 나트륨 설페이트 상에서 건조하고, 감압 하에 농축하였다. 잔사를 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 42% 수율(605 mg)의 104j를 백색 고체로서 수득하였다: mp 207-209℃; 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ 7.41 (s, 1H), 6.36 (s, 1H), 3.84 (t, 2H, J = 6.0 Hz), 3.42 (m, 2H), 2.51 (t, 2H, J = 6.0 Hz), 2.42 (t, 2H, J = 6.0 Hz), 1.76 (m, 2H), 1.65 (m, 2H); (APCI+) m/z 191.3 (M+H).
실시예 104k
2,6-다이브로모-4-플루오로벤즈알데하이드 104k
-35℃에서 냉각된 무수 톨루엔(300 mL) 중 1,3-다이브로모-5-플루오로-2-요오도벤젠(50 g, 132 mmol)의 용액에 이소프로필-마그네슘 클로라이드(84 mL, 171 mmol, Et2O 중 2.0M)의 용액을 내부 온도를 -25℃로 유지하면서 30분에 걸쳐 첨가하였다. 투명한 갈색 용액을 수득하고, 1.5시간 동안 -25℃에서 계속 교반하였다. 이어서, 무수 DMF(34 mL, 436 mmol)를 30분의 기간에 걸쳐 첨가하였다. 반응 혼합물을 10℃(실온)까지 1시간에 걸쳐 가온하고, 이 온도에서 1.5시간 동안 교반하였다. 이어서, 3.0 M HCl로 급랭시키고, 에틸 아세테이트를 첨가하였다. 유기 층을 분리하고, 감압 하에 증발시켰다. 잔사를 석유 에터/에틸 아세테이트(50:1 → 20:1)로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 104k를 백색 고체로서 수득하였다(20 g, 54%). 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 10.23 (s, 1H), 7.48 (d, J = 7.5, 2H).
실시예 104l
(2,6-다이브로모-4-플루오로페닐)메탄올 104l
EtOH(500 mL) 중 104k(20 g, 71 mmol)의 용액에 NaBH4(10 g, 284 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서(10℃) 4시간 동안 교반하였고, TLC는 출발 물질이 사라졌음을 나타냈다. 반응을 수성 HCl 용액(150 mL, 1 M)으로 급랭시키고, 대부분의 EtOH가 증류될 때까지 진공에서 증발시켰다. 잔사를 에틸 아세테이트(500 mL x 3)로 추출하였다. 유기 층을 합하고, Na2SO4로 건조하고, 진공에서 증발시켰다. 잔사를 석유 에터/에틸 아세테이트(50:1 → 20:1)로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 104l을 백색 고체로서 수득하였다(15 g, 75%). MS: [M-OH]+ 267. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ 7.68 (d, J = 8.5, 2H), 5.23 (s, 1H), 4.71 (s, 2H).
실시예 104m
2,6-다이브로모-4-플루오로벤질 아세테이트 104m
0℃의 CH2Cl2(500 mL)중 (2,6-다이브로모-4-플루오로페닐)메탄올 104l(20 g, 71 mmol)의 용액에 피리딘(8.4 g, 107 mmol) 및 아세틸 클로라이드(8.3 g, 107 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 5시간 동안 교반하였다. TLC는 출발 물질이 사라졌음을 나타냈다. 반응물을 진공에서 증발시키고, 잔사를 석유 에터/에틸 아세테이트(50:1 → 20:1)로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 104m을 백색 고체로서 수득하였다(20 g, 87%). MS: [M-Oac]+ 267. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.36 (d, J = 7.5, 2H), 5.38 (s, 2H), 2.10 (s, 3H).
실시예 104n
2-브로모-4-플루오로-6-(1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)벤질 아세테이트 104n
자기 교반기가 장착된 250-mL 단목 환저 플라스크를 104j(3.8 g, 20 mmol), 104m(20 g, 60 mmol), 잔트포스(1.2 g, 2 mmol), 트리스(다이벤질리덴아세톤)다이팔라듐(0)(1.8 g, 2 mmol), Cs2CO3(16 g, 50 mmol) 및 1,4-다이옥산(120 mL)으로 충전하였다. 시스템을 배기시키고, 이어서, N2로 재충전하였다. 환류 응축기를 플라스크에 부착하고, 반응 혼합물을 100℃에서 16시간 동안 가열하였다. 이어서, 혼합물을 실온까지 냉각하고, 여과하였다. 여액을 감압 하에 농축하고, 생성된 잔사를 5:1 석유 에터/에틸 아세테이트로 용리하는 플래쉬 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 104n을 백색 고체로서 수득하였다(5.2 g, 60%). MS: [M+H]+ 435. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ 7.70 (dd, J = 3, 1H), 7.48 (dd, J = 3, 1H), 6.52 (s, 1H), 5.01 (m, 2H), 4.18 (m, 2H), 4.02 (m, 1H), 3.73 (m, 1H), 2.60 (m, 2H), 2.45 (m, 2H), 1.98 (s, 3H), 1.77 (m, 2 H), 1.68 (m, 2H).
실시예 104o
4-플루오로-2-(1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)-6-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)벤질 아세테이트 104o
자기 교반기가 장착된 250-mL 단목 환저 플라스크를 104n(3.8 g, 8.65 mmol), (PinB)2(11 g, 43.25 mmol), Pd(dppf)Cl2(0.4 g, 0.5 mmol), KOAc(2.5 g, 26 mmol) 및 1,4-다이옥산(150 mL)으로 충전하였다. 시스템을 배기시키고, 이어서, N2로 재충전하였다. 환류 응축기를 플라스크에 부착하고, 반응 혼합물을 100℃에서 15시간 동안 가열하였다. 이어서, 혼합물을 실온까지 냉각하고, 여과하였다. 여액을 감압 하에 농축하고, 생성된 잔사를 5:1 석유 에터/에틸 아세테이트로 용리하는 플래쉬 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 104o를 황색 고체로서 수득하였다(3.2 g, 77%). MS: [M+H]+ 483.
실시예 104p
2-(5-(5-((2S,5R)-2,5-다이메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-4-플루오로-6-(1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)벤질 아세테이트 104p
Figure pct00043
화합물 108f에 대해 기술된 과정에 따라서, 104e(268 mg, 0.60 mmol)와 104o(289 mg, 0.60 mmol)를 반응시켜 104p를 황색 고체로서 수득하였다(300 mg, 85%). LCMS: [M+H]+ 724.
실시예 104
2-(3-(5-(5-((2S,5R)-2,5-다이메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-5-플루오로-2-(하이드록시메틸)페닐)-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-1(2H)-온 104
실시예 101i의 과정에 따라서, 104p의 아세테이트 에스터(288 mg, 0.40 mmol)를 리튬 하이드록사이드로 가수분해하여 104를 백색 고체로서 수득하였다(80 mg, 25%). LCMS: [M+H]+ 682. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.60 (d, J=2.0, 1H), 8.02 (d, J=2.5, 1H), 7.87 (d, J=1.5, 1H), 7.49-7.48 (m, 1H), 7.37 (d, J=9.0, 1H), 7.16 (d, J=9.0, 1H), 6.96 (d, J=8.5, 1H), 6.87 (s, 1H), 6.81 (d, J=9.0, 1H), 4.77-4.61 (m, 4H), 4.54 (d, J=11.5, 1H), 4.39-4.31 (m, 2H), 4.19-4.15 (m, 3H), 3.92-3.91 (m, 1H), 3.77-3.74 (m, 1H), 3.71 (s, 3H), 3.18 (s, 1H), 2.92-2.89 (m, 1H), 2.73-2.70 (m, 2H), 2.61-2.56 (m, 4H), 2.48 (s, 1H), 1.98-1.79 (m, 5H), 0.91-0.89 (m, 6H).
실시예 105a
(S)-2-(5-(5-(2-에틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-4-플루오로-6-(1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)벤질 아세테이트 105a
Figure pct00044
자기 교반기가 장착된 밀봉 관을 (S)-5-브로모-3-(5-(2-에틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸피리딘-2(1H)-온(203 mg, 0.45 mmol), 4-플루오로-2-(1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)-6-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일) 벤질 아세테이트(216 mg, 0.45 mmol), Pd(dppf)Cl2(18 mg, 0.0225 mmol), NaOAc(74 mg, 0.90 mmol), K3PO4(191 mg, 0.90 mmol) 및 아세토니트릴(3 mL)로 충전하였다(도 5 참고). 진공/아르곤 플러쉬의 3회 사이클 후, 혼합물을 100℃에서 1시간 동안 가열하였다. 이어서, 여과하고, 여액을 진공에서 증발시켰다. 잔사를 다이클로로메탄/메탄올(25:1, V/V)로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 105a(220 mg, 87%)를 갈색 고체로서 수득하였다. LCMS: [M+H]+ 724.
실시예 105
(S)-2-(3-(5-(5-(2-에틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-5-플루오로-2-(하이드록시메틸)페닐)-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-1(2H)-온 105
iPrOH/THF(1:1, 4 mL) 및 H2O(1 mL) 중 105a(220 mg, 0.30 mmol) 및 LiOH(72 mg, 3.0 mmol)의 혼합물을 30℃에서 1시간 동안 교반하였다. 혼합물을 진공 중에 증발시키고, 잔사를 EtOAc(10 mL x 2)로 추출하였다. 합한 EtOAc 추출물을 감압 하에 농축하고, 잔사를 역상 제조용-HPLC로 정제하여 105(54 mg, 25%)를 백색 고체로서 수득하였다. LCMS: [M+H]+ 682. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.54 (t, J=2.5, 1H), 7.91 (s, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.47 (d, J=1.5, 1H), 7.26-7.24 (m, 1H), 7.18-7.15 (m, 1H), 6.95 (dd, J=2.5, 9.0, 1H), 6.87 (s, 1H), 6.81 (d, J=7.5, 1H), 4.72-4.61 (m, 4H), 4.54 (d, J=11.5, 1H), 4.33-4.30 (m, 2H), 4.20-4.14 (m, 3H), 3.92-3.90 (m, 1H), 3.71 (s, 3H), 3.53 (t, J=5.5, 1H), 3.31 (s, 1H), 3.12 (s, 2H), 2.61-2.56 (m, 5H), 2.44 (s, 2H), 2.35 (s,1H), 1.91-1.89 (m, 2H), 1.80-1.79 (m, 2H), 1.67 (s, 1H), 1.43-1.37 (m, 1H), 0.82 (t, J=5.5, 3H).
실시예 106a
(S)-4-플루오로-2-(1-메틸-5-(5-(2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-6-(1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)벤질 아세테이트 106a
Figure pct00045
밀봉 관을 CH3CN(20 mL) 중 4-플루오로-2-(1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사-하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)-6-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)벤질 아세테이트(337 mg, 0.7 mmol), (S)-5-브로모-1-메틸-3-(3-메틸-5-(4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)피리딘-2(1H)-온(303 mg, 0.7 mmol), Pd(dppf)Cl2(33 mg, 0.04 mmol), K3PO4·3H2O(372 mg, 1.4 mmol) 및 NaOAc(115 mg, 1.4 mmol)의 혼합물로 충전하였다(도 6 참고). 시스템을 배기시키고, N2로 재충전하였다. 반응 혼합물을 110℃에서 2시간 동안 가열하였다. 이어서, 실온까지 냉각하고, 여과하였다. 여액을 감압 하에 농축하고, 생성된 잔사를 30:1 DCM/MeOH로 용리하는 플래쉬 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 106a를 황색 고체로서 수득하였다(258 mg, 52%). LCMS: [M+H]+ 710.
실시예 106
(S)-2-(5-플루오로-2-(하이드록시메틸)-3-(1-메틸-5-(5-(2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)페닐)-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-1(2H)-온 106
실온에서, THF/iPA/H2O(6 mL/6 mL/2 mL) 중 106a(153 mg 0.22 mmol)의 용액에 LiOH(70 mg, 2.9 mmol)를 교반하면서 첨가하였다. 이러한 혼합물을 0.5시간 동안 교반하였다. 이어서, H2O(20 mL)를 첨가하고, 혼합물을 EA(30 mL x 3)로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4로 건조하고, 농축하여 황색 고체를 수득하고, 역상 제조용-HPLC로 더욱 정제하여 106을 백색 고체로서 수득하였다(60 mg, 42% 수율). LCMS: [M+H]+ 668. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.57 (dd, J=2.0, 7.0, 1H), 7.97 (s, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.48 (t, J=2.5, 1H), 7.33 (d, J=7.0, 1H), 7.16 (d, J=8.0, 1H), 6.96 (dd, J=2.5, 9.0, 1H), 6.87 (s, 1H), 6.83 (d, J=9.0, 1H), 4.69-4.72 (m, 4H), 4.55 (d, J=11.5, 1H), 4.29-4.38 (m, 2H), 4.14-4.20 (m, 3H), 3.90-3.93 (m, 1H), 3.71 (s, 3H), 3.57 (s, 1H), 3.48 (s, 1H), 3.09-3.14 (m, 2H), 2.52-2.61 (m, 7H), 2.23 (s,1H), 1.88-1.91 (m, 2H), 1.79-1.81 (m, 2H), 0.99 (d, J=5.0, 3H).
실시예 107a
(S)-tert-부틸 2-메틸-4-(6-니트로피리딘-3-일)피페라진-1-카복실레이트 107a
Figure pct00046
화합물 108a에 대해 기술된 과정에 따라서, 5-브로모-2-니트로피리딘(1.5 g)과 (S)-tert-부틸 2-메틸피페라진-1-카복실레이트(2.3 g)를 반응시켜 107a를 황색 고체로서 수득하였다(1.5 g, 40%). MS: [M+H]+ 323(도 7 참고).
실시예 107b
(S)-tert-부틸 4-(6-아미노피리딘-3-일)-2-메틸-피페라진-1-카복실레이트 107b
Figure pct00047
화합물 108b에 대해 기술된 과정에 따라서, 107a(4.0 g)를 환원시켜 107b를 황색 고체로서 수득하였다(1.23 g, 97%). MS: [M+H]+ 293.
실시예 107c
(S)-tert-부틸 4-(6-(5-브로모-1-메틸-2-옥소-1,2-다이하이드로-피리딘-3-일아미노)피리딘-3-일)-2-메틸피페라진-1-카복실레이트 107c
Figure pct00048
화합물 108c에 대해 기술된 과정에 따라서, 3,5-다이브로모-1-메틸피리딘-2(1H)-온(83 mg)과 107b(90 mg)를 반응시켜 107c를 황색 고체로서 수득하였다(120 mg, 81%). MS: [M+H]+ 480.
실시예 107d
(S)-5-브로모-1-메틸-3-(5-(3-메틸피페라진-1-일)-피리딘-2-일-아미노)피리딘-2(1H)-온 107d
화합물 108d에 대해 기술된 과정에 따라서, 107c(120 mg)의 boc 기를 산성 가수분해하여 107d를 황색 고체로서 수득하였다(100 mg, 90%). MS: [M+H]+ 380.
실시예 107e
(S)-5-브로모-3-(5-(3,4-다이메틸피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸피리딘-2(1H)-온 107e
Figure pct00050
화합물 108e에 대해 기술된 과정에 따라서, 107d(100 mg)를 메틸화시켜 107e를 황색 고체로서 수득하였다(60 mg, 59%). MS: [M+H]+ 394.
실시예 107f
(S)-2-(5-(5-(3,4-다이메틸피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-4-플루오로-6-(1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노-[1,2-a]인돌-2(1H)-일)벤질 아세테이트 107f
Figure pct00051
화합물 108f에 대해 기술된 과정에 따라서, 4-플루오로-2-(1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)-6-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)벤질 아세테이트(74 mg)와 107e(60 mg)를 반응시켜 107f를 황색 고체로서 수득하였다(60 mg, 59%). LCMS: [M+H]+ 668.
실시예 107
(S)-2-(3-(5-(5-(3,4-다이메틸피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-5-플루오로-2-(하이드록시메틸)페닐)-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-1(2H)-온 107
실시예 108의 과정에 따라서, 107f(60 mg)를 리튬 하이드록사이드로 가수분해하여 107을 백색 고체로서 수득하였다(20 mg, 36%). LCMS: [M+H]+ 626. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ: 8.55 (s, 1H), 7.90 (d, J=2.5, 1H), 7.77 (s, 1H), 7.46 (d, J=2.5, 1H), 7.26 (dd, J=3.0, 9.5, 1H), 7.17 (dd, J=3.0, 9.5, 1H), 6.95 (dd, J=3.0, 9.0, 1H), 6.87 (s, 1H), 6.81 (d, J=9.0, 1H), 4.55 (d, J=10.5, 1H), 4.31-4.36 (m, 2H), 4.14-4.20 (m, 3H), 3.90-3.92 (m, 1H), 3.70 (s, 3H), 3.38 (d, J=11, 1H), 3.32 (d, J=11.5, 1H), 2.94 (s, 2H), 2.56-2.61 (m, 5H), 2.49 (s, 1H), 2.38 (s, 4H), 1.89-1.91 (m, 2H), 1.79-1.80 (m, 2H), 1.17 (d, J=5.0, 3H).
실시예 108a
(R)-tert-부틸 2-메틸-4-(6-니트로피리딘-3-일)피페라진-1-카복실레이트 108a
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 100-mL 단목 환저 플라스크를 메틸설핀일메탄(50 mL), 5-브로모-2-니트로피리딘(2.2 g, 11 mmol), (R)-tert-부틸 2-메틸피페라진-1-카복실레이트(2.2 g, 11 mmol) 및 칼륨 카본에이트(3.08 g, 22 mmol)로 충전하였다(도 8 참고). 시스템에 3회 사이클의 진공/질소 플러쉬를 수행하고, 65℃에서 15시간 동안 가열하였다. 이어서, 실온까지 냉각하고, 에틸 아세테이트(100 mL)와 물(20 mL) 사이에 분할하였다. 수성 층을 분리하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다(50 mL x 2). 합한 유기 층을 염수(50 mL)로 세척하고, 무수 나트륨 설페이트 상에서 건조하였다. 건조제를 여과에 의해 제거하고, 여액을 감압 하에 농축하였다. 잔사를 2:1(V/V) 석유/에틸 아세테이트로 용리하는 플래쉬 컬럼 크로마토그래피 상에서 정제하여 108a를 황색 고체로서 수득하였다(1.75 g, 50%). LCMS: [M+H]+ 323.
실시예 108b
(R)-tert-부틸 4-(6-아미노피리딘-3-일)-2-메틸피페라진-1-카복실레이트 108b
메탄올(15 mL) 중 108a(1.0 g, 3.1 mmol)의 혼합물에 10% 팔라듐 탄소(100 mg)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 수소 대기 하에 밤새 교반하였다. 반응 종결 시, 이를 여과하고, 여액을 감압 하에 농축하였다. 잔사를 DCM/MeOH(10:1, V/V)로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 108b를 갈색 고체로서 수득하였다(800 mg, 88%). LCMS: [M+H]+ 293.
실시예 108c
(R)-tert-부틸 4-(6-(5-브로모-1-메틸-2-옥소-1,2-다이하이드로피리딘-3-일아미노)피리딘- 3-일)-2-메틸피페라진-1-카복실레이트 108c
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 50-mL 단목 환저 플라스크를 1,4-다이옥산(15 mL), 108b(800 mg, 2.7 mmol), 3,5-다이브로모-1-메틸피리딘-2(1H)-온(720 mg, 2.7 mmol) 및 세슘 카본에이트(1.76 g, 5.4 mmol)로 충전하였다. 현탁액을 통해 질소를 3분 동안 발포시킨 후, 잔트포스(78 mg, 0.14 mmol) 및 트리스(다이벤질리덴아세톤)다이팔라듐(0)(128 mg, 0.14 mmol)을 첨가하였다. 시스템에 3회 사이클의 진공/아르곤 플래쉬를 수행하고, 환류 하에 3시간 동안 가열하였다. 이어서, 실온까지 냉각하고, 여과하였다. 여액을 에틸 아세테이트(30 mL)와 물(30 mL) 사이에 분할하였다. 수성 층을 분리하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다(50 mL x 2). 합한 유기 층을 염수(50 mL)로 세척하고, 무수 나트륨 설페이트 상에서 건조하였다. 건조제를 여과에 의해 제거하고, 여액을 감압 하에 농축하였다. 잔사를 10:1 다이클로로메탄/메탄올로 용리하는 플래쉬 컬럼 크로마토그래피 상에서 정제하여 108c를 황색 고체로서 수득하였다(624 mg, 47%). LCMS: [M+H]+ 480.
실시예 108d
(R)-5-브로모-1-메틸-3-(5-(3-메틸피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)피리딘-2(1H)-온 108d
다이클로로메탄(8 mL) 중 108c(624 mg, 1.3 mmol)의 혼합물에 트라이플루오로아세트산(300 mg, 2.6 mmol)을 실온에서 적가하였다. 이어서, 혼합물을 밤새 교반하였다. 2.0 N NaOH를 첨가하여 pH를 10 초과로 조정하였다. 이어서, 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다(50 mL x 2). 합한 유기 층을 염수(50 mL)로 세척하고, 무수 나트륨 설페이트 상에서 건조하고, 감압 하에 농축하여 108d를 갈색 고체로서 수득하였다(300 mg, 61%). LCMS: [M+H]+ 380.
실시예 108e
(R)-5-브로모-3-(5-(3,4-다이메틸피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸 피리딘-2(1H)-온 108e
메탄올(8 mL) 중 108d(300 mg, 0.8 mmol)의 용액에 2 점적의 아세트산, 30% 폼알데하이드 용액(0.5 mL) 및 나트륨 트라이아세톡시보로하이드라이드(354 mg, 1.6 mmol)를 실온에서 첨가하였다. 이어서, 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 반응의 종결 시, 물(10 mL)을 첨가하고, 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다(20 mL x 2). 합한 유기 층을 무수 나트륨 설페이트 상에서 건조하고, 감압 하에 농축하여 108e를 갈색 고체로서 수득하였다(280 mg, 90%). LCMS: [M+H]+ 392.
실시예 108f
(R)-2-(5-(5-(3,4-다이메틸피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-4-플루오로-6-(1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)벤질 아세테이트 108f
자기 교반기가 장착된 밀봉 관을 108e(280 mg, 0.71 mmol), 4-플루오로-2-(1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)-6-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)벤질 아세테이트(344 mg, 0.71 mmol), PdCl2(dppf)(58 mg, 0.071 mmol), 1.0 M NaOAc(2.0 당량), 1.0 M K3PO4(2.0 당량) 및 다이옥산(5 mL)으로 충전하였다. 진공/아르곤 플러쉬의 3회 사이클 후, 혼합물을 110℃에서 2시간 동안 가열하였다. 이어서, 여과하고, 여액을 진공에서 증발시켰다. 잔사를 다이클로로메탄/메탄올(10:1, V/V)로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 108f(250 mg, 58%)를 백색 고체로서 수득하였다. LCMS: [M+H]+ 668.
실시예 108
(R)-2-(3-(5-(5-(3,4-다이메틸피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-5-플루오로-2-(하이드록시메틸)-페닐)-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-1(2H)-온 108
iPrOH/THF(1:1, 3 mL) 및 H2O(1 mL) 중 108f(250 mg, 0.375 mmol) 및 LiOH·H2O(98 mg, 2.0 mmol)의 혼합물을 30℃에서 2시간 동안 교반하였다. 혼합물을 진공 중에 증발시키고, 잔사를 EtOAc로 추출하였다(10 mL x 2). 합한 EtOAc 추출물을 감압 하에 농축하고, 잔사를 역상 제조용-HPLC로 정제하여 108(62 mg, 26%)을 백색 고체로서 수득하였다. LCMS: [M+H]+ 626. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.53 (s, 1H), 7.89 (d, J=2.5, 1H), 7.76 (s, 1H), 7.45 (d, J=2, 1H), 7.26 (s, 1H), 7.14-7.16 (m, 1H), 6.92-6.94 (m, 1H), 6.86 (s,1H), 6.79 (d, J=9, 1H), 4.52-4.54 (m, 1H), 4.30-4.32 (m, 2H), 4.14-1.16 (m, 3H), 3.90-3.91 (m, 1H), 3.69 (s, 3H), 3.34-3.35 (m, 2H), 2.91-2.92 (m, 2H), 2.60-2.38 (m, 10H), 1.83-1.85 (m, 2H), 1.78-1.79 (m, 2H), 1.17 (s, 3H).
실시예 109a
(R)-tert-부틸 3-메틸-4-(6-니트로피리딘-3-일)피페라진-1-카복실레이트 109a
Figure pct00052
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 100-mL 단목 환저 플라스크를 1,4-다이옥산(60 mL), 5-브로모-2-니트로피리딘(2.0 g, 10.0 mmol), (R)-tert-부틸 3-메틸피페라진-1-카복실레이트(2.0 g, 10.0 mmol) 및 세슘 카본에이트(6.5 g, 20 mmol)로 충전하였다(도 9 참고). 생성된 혼합물을 통해 질소를 30분 동안 발포시킨 후, 잔트포스(579 mg, 1.0 mmol) 및 트리스(다이-벤질리덴아세톤)다이팔라듐(0)(915 mg, 1.0 mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 100℃에서 15시간 동안 가열하였다. 이어서, 반응물을 실온까지 냉각하고, 여과하였다. 여액을 에틸 아세테이트(100 mL)와 물(100 mL) 사이에 분할하였다. 수성 층을 분리하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다(150 mL x 3). 합한 유기 층을 염수(50 mL)로 세척하고, 나트륨 설페이트 상에서 건조하였다. 건조제를 여과에 의해 제거하고, 여액을 감압 하에 농축하였다. 잔사를 30:1 DCM/MeOH로 용리하는 플래쉬 컬럼 상에서 정제하여 109a(1.6 g, 44%)를 황색 고체로서 수득하였다. MS: [M+H]+ 323. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 8.21 (d, J=3.5, 1H), 8.18 (d, J=9.0, 1H), 7.43-7.45 (m, 1H), 4.33 (s, 1H), 3.92-3.99 (m, 1H), 3.80 (d, J=12.5, 2H), 3.06-3.23 (m, 3H), 1.43 (s, 9H), 1.09 (d, J=6.5, 3H).
실시예 109b
(R)-tert-부틸 4-(6-아미노피리딘-3-일)-3-메틸피페라진-1-카복실레이트 109b
Figure pct00053
500-mL 플라스크를 질소로 퍼징하고, 109a(1.5 g, 4.6 mmol), 탄소 상 10% 팔라듐(50% 습윤, 200 mg) 및 메탄올(70 mL)로 충전하였다. 이를 배기하고, 수소 기체로 충전하고, 실온에서 10시간 동안 교반하였다. 이어서, 수소를 배기시키고, 질소를 플라스크에 충전하였다. 촉매를 셀라이트의 패드를 통해 여과에 의해 제거하고, 여액을 감압 하에 농축하여 109b(1.1 g, 81%)를 갈색 고체로서 수득하였다. MS: [M+H]+ 293.
실시예 109c
(R)-tert-부틸4-(6-(5-브로모-1-메틸-2-옥소-1,2-다이하이드로-피리딘-3-일아미노)피리딘-3-일)-3-메틸피페라진-1-카복실레이트 109c
Figure pct00054
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 100-mL 단목 환저 플라스크를 1,4-다이옥산(50 mL), 109b(1.0 g, 3.4 mmol), 3,5-다이브로모-1-메틸피리딘-2(1H)-온(2.7 g, 10.2 mmol) 및 세슘 카본에이트(2.2 g, 6.8 mmol)로 충전하였다. 생성된 혼합물을 통해 30분 동안 질소를 발포시킨 후, 잔트포스(198 mg, 0.34 mmol) 및 트리스(다이벤질리덴아세톤)-다이팔라듐(0)(313 mg, 0.34 mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 100℃에서 5시간 동안 가열하였다. 이어서, 반응물을 실온까지 냉각하고, 여과하였다. 여액을 에틸 아세테이트(100 mL)와 물(100 mL) 사이에 분할하였다. 수성 층을 분리하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다(100 mL x 3). 합한 유기 층을 염수(50 mL)로 세척하고, 나트륨 설페이트 상에서 건조하였다. 건조제를 여과에 의해 제거하고, 여액을 감압 하에 농축하였다. 잔사를 30:1 DCM/MeOH로 용리하는 플래쉬 컬럼 상에서 정제하여 109c를 황색 고체로서 수득하였다(1.1 g, 63%). MS: [M+H]+ 478.
실시예 109d
(R)-5-브로모-1-메틸-3-(5-(2-메틸피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)피리딘-2(1H)-온 109d
Figure pct00055
메탄올(20 mL) 중 109c(600 mg, 1.26 mmol)의 혼합물에 HCl/다이옥산(4.0 M, 4 mL)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 4시간 동안 교반하였다. 이어서, 감압 하에 농축하였다. 잔사를 수성 1.0 M NaOH로 염기성화시키고, DCM으로 추출하였다. 합한 유기 층을 H2O로 세척하고, 감압 하에 농축하여 109d(450 mg, 95%)를 황색 고체로서 수득하였다. MS: [M+H]+ 378.
실시예 109e
(R)-5-브로모-3-(5-(2,4-다이메틸피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸피리딘-2(1H)-온 109e
Figure pct00056
메탄올/HOAc(30 mL/3 mL) 중 109d(500 mg, 1.3 mmol) 및 30% 폼알데하이드(6.5 mmol)의 혼합물을 실온에서 5분 동안 교반하고, 이어서 NaBH3CN(120 mg, 1.9 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 4시간 동안 교반하였다. 이를 실온까지 냉각하고, H2O(20 mL)를 첨가하였다. 혼합물을 DCM(50 mL)으로 3회 추출하였다. 합한 유기 층을 감압 하에 농축하고, 잔사를 30:1 DCM/메탄올로 용리하는 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 109e를 황색 고체로서 수득하였다(473 mg, 83%). MS: [M+H]+ 392.
실시예 109f
(R)-2-(5-(5-(2,4-다이메틸피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-4-플루오로-6-(1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)벤질 아세테이트 109f
Figure pct00057
DMF(4 mL) 중 109e(400 mg, 1.0 mmol), 4-플루오로-2-(1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)-6-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)벤질 아세테이트(490 mg, 1.0 mmol), PdCl2(dppf)(80 mg, 0.1 mmol), 2.0 M Na2CO3(2.0 당량)의 혼합물을 100℃에서 2시간 동안 가열하였다. 염수를 첨가하고, 혼합물을 EA(50 mL)로 3회 추출하였다. 합한 유기 층을 감압 하에 농축하였다. 잔사를 30:1 DCM/MeOH로 용리하는 플래쉬 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 109f를 갈색 고체로서 수득하였다(354 mg, 52%). LCMS: [M+H]+ 668.
실시예 109
(R)-2-(3-(5-(5-(2,4-다이메틸피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-5-플루오로-2-(하이드록시메틸)페닐)-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-1(2H)-온 109
화합물 108에 대해 기술된 과정에 따라서, 109f(337 mg ,0.5 mmol)를 리튬 하이드록사이드로 가수분해하여 109를 황색 고체로서 수득하였다(152 mg, 48%). LCMS: (M+H)+ 626. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 8.57 (t, J=2.5, 1H), 8.39 (s, 1H), 7.83 (d, J=3.0, 1H), 7.31-7.36 (m, 3H), 7.23 (d, J=9.0, 1H), 7.17-7.20 (m, 1H), 6.53 (s, 1H), 4.86-4.88 (m, 1H), 4.32 (d, J=4.5, 2H), 4.09-4.20 (m, 3H), 3.87-3.91 (m, 1H), 3.66 (s, 1H), 3.59 (s, 3H), 3.04-3.08 (m, 1H), 2.90-2.94 (m, 1H), 2.57-2.65 (m, 3H), 2.47 (t, J=5.5, 2H), 2.35-2.42 (m, 2H), 2.19-2.21 (m, 1H), 2.18 (s, 3H), 1.79 (t, J=6.0, 2H), 1.66-1.69 (m, 2H), 0.91 (d, J=6.0, 3H).
실시예 110a
(S)-5-브로모-3-(5-(2,4-다이메틸피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸피리딘-2(1H)-온 110a
화합물 109e에 대해 기술된 과정에 따라서, (S)-5-브로모-1-메틸-3-(5-(2-메틸피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)피리딘-2(1H)-온(377 mg, 1 mmol)을 환원적 폼일화에 의해 메틸화시켜 110a를 백색 고체로서 수득하였다(294 mg, 75%). LCMS: [M+H]+ 393(도 10 참고).
실시예 110b
(S)-2-(5-(5-(2,4-다이메틸피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-4-플루오로-6-(1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)벤질 아세테이트 110b
화합물 109f에 대해 기술된 과정에 따라서, 110a(391 mg, 1 mmol) 및 4-플루오로-2-(1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)-6-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)벤질 아세테이트(482 mg, 1 mmol)를 스즈끼 반응에 의해 커플링시켜 110b를 백색 고체로서 수득하였다(334 mg, 50%). LCMS: [M+H]+ 668.
실시예 110
(S)-2-(3-(5-(5-(2,4-다이메틸피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-5-플루오로-2-(하이드록시메틸)페닐)-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-1(2H)-온 110
실시예 109의 과정에 따라서, 110b의 아세테이트 에스터(667 mg, 1.0 mmol)를 가수분해하여 110을 백색 고체로서 수득하였다(75 mg, 12%). LCMS: [M+H]+ 626. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.57 (d, J=8, 1H), 7.96 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.47 (d, J=1.5, 1H), 7.33 (s, 1H), 7.15-7.16 (m, 1H), 6.94-6.96 (m, 1H), 6.86 (s,1H), 6.80 (d, J=8.5, 1H), 4.52-4.54 (m, 1H), 4.31-4.33 (m, 2H), 4.18-4.19 (m, 3H), 3.90-3.91 (m, 2H), 3.70 (s, 3H), 3.49-3.50 (m, 1H), 3.06-3.07 (m, 2H), 2.58-2.60 (m, 7H), 2.34 (s, 3H), 1.88-1.89 (m, 2H), 1.78-1.79 (m, 2H), 0.96 (s, 3H).
실시예 111a
1-tert-부틸 2-메틸 4-벤질피페라진-1,2-다이카복실레이트 111a
Figure pct00058
교반기 막대가 장착된 무수 100 mL 단목 환저 플라스크에 1-tert-부틸 2-메틸 피페라진-1,2-다이카복실레이트(5 g, 20.5 mmol)를 N2 하에 첨가하였다(도 1). 무수 아세토니트릴(60 mL)을 첨가하고, 이어서 BnBr(2.7 mL, 22.5 mmol) 및 트라이에틸아민(8.5 mL, 61.5 mmol)을 첨가하였다. 이어서, 응축기를 플라스크에 장착하고, 반응 혼합물을 71℃에서 45분 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 실온까지 방치하고, 감압 하에 농축하였다. 이어서, 다이클로로메탄으로 희석하고, 물 및 염수로 세척하였다. 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조하고, 여과하고, 감압 하에 농축하였다. 조질 화합물을 플래쉬 컬럼(PE:EA = 8:1)으로 정제하여 4.5 g(66%)의 111a를 수득하였다. MS: [M+H]+: 335.
실시예 111b
(4-벤질-1-메틸피페라진-2-일)메탄올 111b
Figure pct00059
화합물 111a(1 g, 2.99 mmol)를 100 mL의 무수 테트라하이드로푸란에 용해시키고, 리튬 알루미늄 하이드라이드(342 mg, 8.98 mmol)를 0℃에서 조심스럽게 첨가하고, 혼합물을 30분 동안 교반하였다. 이어서, 이를 3시간 동안 환류하고, 반응 혼합물을 얼음에 분할식으로 부었다. 이어서, 여과하고, 여액을 진공에서 증발시켰다. 100 mL 염수를 첨가한 후, 이를 다이클로로메탄으로 추출하였다(100 mL x 3). 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조하고, 여과하고, 농축하여 111b를 황색 오일로서 수득하였다(0.6 g, 수율 91%).
실시예 111c
4-벤질-2-(플루오로메틸)-1-메틸피페라진 111c
Figure pct00060
N2 하의 메틸렌 클로라이드 중 N,N'-다이메틸아미노황 트라플루오라이드(10.8 mL, 81.8 mmol)의 빙랭 용액에 메틸렌 클로라이드 중 111b(9 g, 40.9 mmol)를 적가하였다. 황색 용액을 0℃에서 1시간 동안 교반하고, 실온까지 가온하고, 15시간 동안 교반하였다. 반응물을 NaHCO3으로 희석하고, 유기 층을 분리하고, Na2SO4 상에서 건조하였다. 조질 생성물을 실리카-겔(DCM:MeOH = 50:1) 상에서 정제하여 111c를 황색 오일로서 수득하였다(3 g, 수율 33%). MS: [M+H]+: 223.
실시예 111d
2-(플루오로메틸)-1-메틸피페라진 111d
Figure pct00061
자기 교반기가 장착된 250-mL 단목 환저 플라스크를 111c(3 g, 13.5 mmol) 및 MeOH(80 mL)로 충전하고, 생성된 혼합물에 Pd/C(10%)(300 mg)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 수소 기체(H2) 하에 15시간 동안 교반하였다. 반응이 끝난 후, 이를 여과하고, 농축하여 111d를 황색 오일로서 수득하였다(1.6 g, 수율 90%).
실시예 111e
2-(플루오로메틸)-1-메틸-4-(6-니트로피리딘-3-일)피페라진 111e
Figure pct00062
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 100-mL 단목 환저 플라스크를 111d(1.6 g, 12.1 mmol), 5-브로모-2-니트로피리딘(3.7 g, 18.2 mmol) 및 세슘 카본에이트(9.9 g, 30.2 mmol)로 충전하였다. 생성된 용액을 통해 질소를 30분 동안 발포시킨 후, 잔트포스(700 mg, 0.12 mmol) 및 트리스(다이벤질리덴아세톤)다이팔라듐(0)(550 mg, 0.06 mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 환류 하에 15시간 동안 가열하였다. 이어서, 반응물을 실온까지 냉각하고, 여과하고, 농축하여 흑색 고체 조질 생성물로서 수득하였다. 이어서, 이를 실리카-겔(DCM:MeOH = 100:1) 상에서 정제하여 111e를 황색 고체로서 수득하였다(2.6 g, 수율 76%). 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.20 (dd, J = 12.5 Hz, 2H), 7.51 (dd, J = 9.0 Hz, 1H), 4.74-4.54 (m, 2H), 4.03-3.92 (m, 2H), 3.20 (m, 1H), 3.09-2.99 (m, 2H), 2.50 (m, 2H), 2.46 (s, 3H),
실시예 111f
5-(3-(플루오로메틸)-4-메틸피페라진-1-일)피리딘-2-아민 111f
Figure pct00063
자기 교반기가 장착된 250-mL 단목 환저 플라스크를 111e(2.6 g, 10.2 mmol) 및 MeOH(50 mL)로 충전하고, 생성된 혼합물에 Pd/C(10%)(260 mg)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 H2 하에 15시간 동안 교반하였다. 반응이 끝난 후, 이를 여과하고, 농축하여 111f를 수득하고, 정제없이 후속 단계에 사용하였다.
실시예 111g
5-브로모-3-(5-(3-(플루오로메틸)-4-메틸피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸피리딘-2(1H)-온 111g
Figure pct00064
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 100-mL 단목 환저 플라스크를 1,4-다이옥산(60 mL), 111e(조질, 14.1 mmol), 3,5-다이브로모-1-메틸피리딘-2(1H)-온(4.5 g, 16.9 mmol) 및 세슘 카본에이트(11.5 g, 35.2 mmol)로 충전하였다. 생성된 용액을 통해 질소를 30분 동안 발포시킨 후, 잔트포스(820 mg, 1.41 mmol) 및 트리스(다이벤질리덴아세톤)다이팔라듐(0)(645 mg, 0.7 mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 환류 하에 15시간 동안 가열하였다. 이어서, 반응물을 실온까지 냉각하고, 여과하고, 농축하여 흑색 고체 조질 생성물로서 수득하였다. 이어서, 이를 실리카-겔(DCM:MeOH = 100:1 → 50:1) 상에서 정제하여 111g를 황색 고체로서 수득하였다(3.1 g, 수율 50%).
실시예 111h
4-플루오로-2-(5-(5-(3-(플루오로메틸)-4-메틸피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-6-(1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)벤질 아세테이트 111h
Figure pct00065
MeCN(15 mL) 및 H2O(1.5 mL) 중 111g(1 g, 2.4 mmol), 4-플루오로-2-(1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)-6-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)벤질 아세테이트(1.3 g, 2.68 mmol), PdCl2(dppf)(190 mg, 0.24 mmol), K3PO4(1 g, 4.8 mmol) 및 NaOAc(390 mg, 4.8 mmol)의 혼합물을 110℃에서 3시간 동안 교반하였다. 용매를 진공에서 증발시켰다. 잔사를 실리카-겔 컬럼(DCM:MeOH = 50:1) 상에서 정제하여 111h(0.8 g, 수율 45%)를 수득하였다.
실시예 111
2-(5-플루오로-3-(5-(5-(3-(플루오로메틸)-4-메틸피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-2-(하이드록시메틸)페닐)-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-1(2H)-온 111
iPrOH(10 mL), THF(10 mL) 및 H2O(10 mL) 중 111h(750 mg, 1.09 mmol) 및 LiOH 수화물(2.3 g, 55 mmol)의 혼합물을 30℃에서 1시간 동안 교반하였다. 혼합물을 진공에서 증발시키고, 잔사를 DCM으로 추출하였다(3 x 30 mL). 합한 추출물을 감압 하에 농축하였다. 이어서, 잔사를 실리카-겔 컬럼(DCM: MeOH= 50:1) 상에서 정제하여 111을 황색 고체로서 수득하였다(700 mg, 93%). MS: [M+H]+644. 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.54 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.93 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.41 (m, 1H), 7.33 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.21 (d, J = 9.0 Hz, 2H), 7.02 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 6.72 (s, 1H), 4.67-4.46 (m, 4H), 4.19(s, 3H), 4.02 (m, 1H), 3.70 (s, 3H), 3.51 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 3.42 (d, J = 11. Hz, 1H), 3.36 (s, 1H), 2.96 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 2.85 (m, 1H), 2.73-2.50 (m, 7H), 2.48(s, 3H), 1.88 (m, 2H), 1.78 (m, 2H).
실시예 112a
N,N-다이브로모벤젠설폰아미드 112a
Figure pct00066
벤젠설폰아미드(115 g, 731.4 mmol), KOH(82.8 g, 1.48 mol) 및 물(500 mL)을 1000-mL 삼목 플라스크에 위치시켰다(도 12). 이어서, 브롬(230 g, 1.48 mol)을 격렬하게 교반하면서 적가하였다. 생성된 침전물을 여과하고, 물로 세척하고, 여과하여 112a를 황색 분말로서 수득하였다(207 g, 90%).
실시예 112b
(S)-에틸 2-브로모-3-(N-((R)-2-브로모-3-에톡시-3-옥소프로필)페닐-설폰아미도)프로판오에이트 112b
Figure pct00067
DCM(500 mL) 중 112a(207 g, 658.26 mmol)의 용액에 에틸 아크릴레이트(331.2 g, 3.29 mol)를 첨가하였다. 혼합물을 교반 환류하고, 수은-아크 램프를 개방하여 반응이 수은-아크의 빛에서 4시간 동안 일어나게 하였다. 이어서, 반응 혼합물을 PE:EA = 15:1 → 10:1로 용리하는 실리카-겔 컬럼을 통해 정제하여 112b를 백색 고체로서 수득하였다(20 g, 6%). MS: [M+H]+: 538.
실시예 112c
(2R,6S)-다이에틸 1-벤질-4-(페닐설폰일)피페라진-2,6-다이카복실레이트 112c
Figure pct00068
톨루엔(100 mL) 중 112b(20 g, 38.8 mmol)의 용액에 BnNH2(12.48 g, 116.5 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 90℃에서 3시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 PE:EA = 50:1 → 10:1로 용리하는 실리카-겔 컬럼을 통해 정제하여 112c를 백색 결정으로서 수득하였다(10.7g, 60%). MS: [M+H]+: 461.
실시예 112d
(1-벤질-4-(페닐설폰일)피페라진-2,6-다이일)다이메탄올 112d
Figure pct00069
THF 중 LiAIH4의 1 M 용액(70 mL; 70 mmol)을 냉각 및 교반 하에 THF(275 mL) 중 112c(10.7 g; 23.2 mmol)에 적가하였다. 반응 혼합물을 20분 동안 환류하고, Na2CO3의 포화 용액에 붓고, TBME로 3회 추출하였다. 합한 유기 상을 Na2S04 상에서 건조하고, 증발 건조하여 무색 고체를 수득하고, TBME로 세척하여 112d를 백색 결정으로서 수득하였다(7 g, 80%). MS: [M+H]+: 377.
실시예 112e
9-벤질-3-(페닐설폰일)-7-옥사-3,9-다이아자-바이사이클로[3.3.1]노난 112e
Figure pct00070
톨루엔(14 mL) 중 SOCl2(1.34 mL; 18.5 mmol)를 실온에서 교반 하에 DMF(276 mL) 중 112e(7.0 g, 18.57 mmol)의 용액에 신속하게 적가하였다. 반응 혼합물을 오일 욕(170℃)에서 환류 하에 5시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 증발시키고, Na2CO3의 포화 용액에 용해시키고, EtOAc로 3회 추출하였다. 합한 유기 상을 Na2SO4 상에서 건조하고, 여과하고, 증발 건조시키고, PE:EA = 10:1 → 5:1로 용리하는 실리카-겔 컬럼을 통해 정제하여 112e를 무색 결정으로서 수득하였다(3.0 g, 45%), MS: [M+H]+: 413.
실시예 112f
3-(페닐설폰일)-7-옥사-3,9-다이아자-바이사이클로[3.3.1]노난 112f
Figure pct00071
EtOH(100 mL) 중 112e(3.0 g, 8.37 mmol)의 용액에 MeOH(30 mL) 중 Pd/C(0.5 g)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 수소 대기 하에 50℃에서 밤새 수소화시켰다. 이어서, 촉매를 여과 제거하고, 에탄올로 세척하고, 용매를 증발시켜 112f를 무색 고체(2.0 g, 90%)로서 수득하였다, MS: [M+H]+: 268.
실시예 112g
9-메틸-3-(페닐설폰일)-7-옥사-3,9-다이아자-바이사이클로[3.3.1]노난 112g
Figure pct00072
MeCN(60 mL) 중 112f(2.0 g, 7.5 mmol)의 용액에 HCHO(1.4 mL, 16 mmol) 및 5 점적의 AcOH를 실온에서 첨가하였다. 이어서, NaCNBH3(1 g, 16 mmol)을 첨가하고, 혼합물을 2시간 동안 교반하였다. 이를 물에 붓고, EA로 추출하였다(100 x 3). 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조하고, 여과 제거하고, 증발시키고, PE:EA = 5:1 → 1:1로 용리하는 실리카-겔 컬럼을 통해 정제하여 112g를 무색 오일로서 수득하였다(1.5 g, 72%), MS: [M+H]+: 283.
실시예 112h
9-메틸-7-옥사-3,9-다이아자-바이사이클로[3.3.1]노난 하이드로클로라이드 112h
Figure pct00073
톨루엔(15 mL) 및 THF(15 mL)의 혼합물 중 112g(1.5 g, 5.3 mmol)의 용액에 LiAlH4(0.42 g, 10.8 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 110℃에서 밤새 가열하였다. 이어서, 이를 HCl(2 mol/L)에 부었다. 유기 층을 분할하고, 물 층을 증발 건조시키고, 메탄올에 용해시켰다. 생성된 현탁액을 여과하고, 여액을 증발시켜 112h(800 mg, 43%)를 무색 오일로서 수득하였다. MS: [M+H]+: 143.
실시예 112i
9-메틸-3-(6-니트로피리딘-3-일)-7-옥사-3,9-다이아자-바이사이클로[3.3.1]노난 112i
Figure pct00074
DMSO(50 mL) 중 112h(800 mg, 5.6 mmol) 및 5-브로모-2-니트로피리딘(1.37g, 6.86 mmol)의 용액에 Cs2CO3(5 g) 및 t-BuNH4I(촉매)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 120℃에서 밤새 교반하였다. 이어서, 이를 실온까지 냉각하고, EtOAc로 추출하였다(300 mL). 유기 층을 물(3 x 100 mL) 및 염수(150 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조하고, 여과하고, 농축하여 조질 생성물을 수득하고, DCM:MeOH = 100:1 → 50:1로 용리하는 실리카-겔 컬럼을 통해 정제하여 112i를 황색 고체로서 수득하였다(850 mg, 72%), MS: [M+H]+: 265.
실시예 112j
5-(9-메틸-7-옥사-3,9-다이아자-바이사이클로[3.3.1]노난-3-일)피리딘-2-아민 112j
Figure pct00075
THF(80 mL) 중 112i(800 mg, 3.0mmol)의 용액에 MeOH(20 mL) 중 Pd/C(50 mg)를 실온에서 첨가하였다. 반응 혼합물을 수소 대기압 하에 수소화시키고, 실온에서 밤새 교반하였다. 혼합물을 여과하고, 여액을 증발시켜 112j를 무색 오일로서 수득하였다(680 mg, 90%). MS: [M+H]+: 235.
실시예 112k
5-브로모-1-메틸-3-(5-(9-메틸-7-옥사-3,9-다이아자-바이사이클로[3.3.1]-노난-3-일)피리딘-2-일아미노)피리딘-2(1H)-온 112k
Figure pct00076
다이옥산(100 mL) 중 112j(500 mg, 2.1 mmol) 및 3,5-다이브로모-1-메틸피리딘-2(1H)-온(852 mg, 3.2 mmol)의 용액에 잔트포스(58 mg, 0.1 mmol), Cs2CO3(2.1 g, 6.4 mmol) 및 Pd2(dba)3(110 mg, 0.1 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 105℃에서 밤새 교반하였다. 혼합물을 실온까지 냉각하고, 여과하고, 농축하고, 조질 생성물을 MeOH:DCM = 0 → 1:5로 용리하는 실리카-겔 컬럼을 통해 정제하여 112k(500 mg, 46.4%)를 수득하였다. MS: [M+H]+: 421.
실시예 112l
4-플루오로-2-(1-메틸-5-(5-(9-메틸-7-옥사-3,9-다이아자-바이사이클로[3.3.1]노난-3-일)피리딘-2-일아미노)-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-6-(1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)벤질 아세테이트 112l
Figure pct00077
MeCN(8 mL) 및 H2O(0.8 mL) 중 112l(500 mg, 1.2 mmol), 4-플루오로-2-(1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)-6-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)벤질 아세테이트(636 mg, 1.32 mmol), PdCl2(dppf)(95 mg, 0.12 mmol), K3PO4(500 mg, 2.4 mmol) 및 NaOAc(195 mg, 2.4 mmol)의 혼합물을 110℃에서 3시간 동안 가열하였다. 용매를 진공에서 증발시켰다. 잔사를 DCM:MeOH = 50:1로 용리하는 실리카-겔 컬럼 상에서 정제하여 112l(340 mg, 수율 41%)을 수득하였다. MS: [M+H]+: 696.
실시예 112
2-(5-플루오로-2-(하이드록시메틸)-3-(1-메틸-5-(5-(9-메틸-7-옥사-3,9-다이아자-바이사이클로[3.3.1]노난-3-일)피리딘-2-일아미노)-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)페닐)-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-1(2H)-온 112
i-PrOH(4 mL), THF(4 mL) 및 H2O(4 mL) 중 112l(340 mg, 0.489 mmol) 및 LiOH 수화물(445 mg, 24.45 mmol)의 혼합물을 30℃에서 1시간 동안 교반하였다. 혼합물을 진공에서 증발시키고, 잔사를 제조용-HPLC 상에서 정제하여 112를 연황색 고체로서 수득하였다(105 mg, 32.85%). MS: [M+H]+654. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.46 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 7.87 (d, J = 3.0 Hz, 1H), 7.69 (s, 1H), 7.42 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.23-7.14 (m, 2H), 6.94 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 6.84 (m, 2H), 4.52 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 4.31 (m, 2H), 4.12 (m, 5H), 3.89 (m, 3H), 3.69 (s, 3H), 3.43 (m, 4H), 2.84 (s, 2H), 5.62-2.54 (m, 7H), 1.88 (m, 2H), 1.78 (m, 2H).
실시예 113a
( 3S)-tert-부틸 3-메틸-4-(6-니트로피리딘-3-일)피페라진-1-카복실레이트 113a
실시예 104에 기술된 과정에 따라서, (3S)-tert-부틸 3-메틸피페라진-1-카복실레이트(10.0 g, 50 mmol) 및 5-브로모-2-니트로피리딘(10.5 g, 50 mmol)으로부터 출발하여 113a를 황색 고체로서 수득하였다(8.05 g, 50%)(도 13 참고). MS-ESI: [M+H]+ 323.
실시예 113b
(3S)-tert-부틸 4-(6-아미노피리딘-3-일)-3-메틸피페라진-1-카복실레이트 113b
실시예 104에 기술된 과정에 따라서, 113a(5.8 g, 18 mmol)로부터 출발하여 113b를 갈색 고체로서 수득하였다(4.9 g, 93%)(도 13 참고). MS-ESI: [M+H]+ 293.
실시예 113c
(3S)-tert-부틸 4-(6-(5-브로모-1-메틸-2-옥소-1,2-다이하이드로피리딘-3-일아미노)피리딘-3-일)-3-메틸피페라진-1-카복실레이트 113c
실시예 104에 기술된 과정에 따라서, 113b(4.0 g, 13.7 mmol) 및 3,5-다이브로모-1-메틸피리딘-2(1H)-온(5.5 g, 20.6 mmol)으로부터 출발하여 113c를 황색 고체로서 수득하였다(5.4 g, 83%)(도 13 참고). MS-ESI: [M+H]+ 478.
실시예 113d
(3S)-5-브로모-1-메틸-3-(5-(2-메틸피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)피리딘-2(1H)-온 113d
실시예 104에 기술된 과정에 따라서, 113c(3.1 g, 6.5 mmol)로부터 출발하여 113d를 황색 고체로서 수득하였다(2.3 g, 94%)(도 13 참고). MS-ESI: [M+H]+ 378.
실시예 113e
(S)-5-브로모-1-메틸-3-(5-(2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)피리딘-2(1H)-온 113e
메탄올(700 mL) 중 113d(40.0 g, 106 mmol), 옥세탄-3-온(11.4 g, 159 mmol), NaBH3CN(10.0 g, 159 mmol) 및 아연 클로라이드(21.3 g, 159 mmol)의 혼합물을 50℃에서 5시간 동안 교반하였다. 혼합물을 물(100 mL)에 첨가하고, 감압 하에 농축하였다. 잔사를 다이클로로메탄으로 추출하였다(3 x 200 mL). 합한 유기 층을 감압 하에 농축하고, 잔사를 40:1 다이클로로메탄/메탄올로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 113e(35 g, 73%)를 수득하였다(도 13 참고). MS: [M+H]+ 434.
실시예 113f
(3S)-1-메틸-3-(5-(2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)-피리딘-2-일아미노)-5-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)피리딘-2(1H)-온 113f
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 100-mL 단목 환저 플라스크를 113e(1.0 g, 1.0 당량, 2.3 mmol), Pin2B2(1.46 g, 2.50 당량, 5.75 mmol), Pd2(dba)3(105 mg, 0.05 당량, 0.125 mmol), X-포스(93 mg, 0.1 당량, 0.23 mmol), 칼륨 아세테이트(676 mg, 3.0 당량, 6.9 mmol) 및 다이옥산(50 mL)으로 충전하였다. 진공/아르곤 플러쉬의 3회 사이클 후, 혼합물을 90℃에서 4시간 동안 가열하였다. 이어서, 실온까지 냉각하고, 여과하였다. 여액을 감압 하에 농축하고, 생성된 잔사를 3:1 석유 에터/에틸 아세테이트(80 mL)로 세척하여 113f를 황색 고체로서 수득하였다(1.0 g, 90%)(도 13 참고). MS: [M+H]+ 482.
실시예 113g
4-[5-(에톡시카본일)-1H-피롤-3-일]-4-옥소부탄산 113g
1,2-다이클로로에탄(690 mL) 및 AlCl3(400.5 g, 3.00 mol, 6.00 당량) 중 옥솔란-2,5-다이온(100 g, 999.27 mmol, 2.00 당량)의 용액을 3000-mL 4-목 환저 플라스크에 위치시키고, 이어서, 1,2-다이클로로에탄(660 mL) 중 에틸 1H-피롤-2-카복실레이트(69 g, 495.86 mmol, 1.00 당량)의 용액을 교반 하에 실온에서 20분에 걸쳐 첨가하였다(도 14). 생성된 용액을 실온에서 3시간 동안 교반하고, 3 kg의 물/얼음을 첨가하여 급랭시켰다. 고체를 여과에 의해 수거하고, 1 x 1,000 mL의 물로 세척하고, 진공 오븐에서 건조하여 105 g(89%)의 113g를 백색 고체로서 수득하였다.
실시예 113h
4-[5-(에톡시카본일)-1H-피롤-3-일]부탄산 113h
CF3COOH(1000 mL) 중 113g(105 g, 438.92 mmol, 1.00 당량)의 용액을 2000-mL 4-목 환저 플라스크에 위치시키고, 이어서 트라이에틸실란(204 g, 1.75 mol, 4.00 당량)을 교반 하에 실온에서 30분에 걸쳐 적가하였다(도 14). 생성된 용액을 실온에서 8시간 동안 교반하고, 진공 하에 농축하고, 500 mL의 물 및 500 mL의 에틸 아세테이트로 희석하였다. 용액의 pH 값을 포화 수성 나트륨 바이카본에이트로 7로 조정하였다. 생성된 용액을 3 x 500 mL의 에틸 아세테이트로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 나트륨 설페이트 상에서 건조하고, 진공 하에 농축하여 30 g(30%)의 113h를 연갈색 고체로서 수득하였다.
실시예 113i
에틸 7-옥소-4,5,6,7-테트라하이드로-1H-인돌-2-카복실레이트 113i
CF3COOH(500 mL) 및 트라이플루오로아세틸 2,2,2-트라이플루오로아세테이트(42 g, 199.97 mmol, 1.50 당량) 중 113h(30 g, 133.19 mmol, 1.00 당량)의 용액을 1000-mL 환저 플라스크에 위치시켰다(도 14 참고). 생성된 용액을 실온에서 60분 동안 교반하고, 진공 하에 농축하고, 500 mL의 물 및 500 mL의 EA로 희석하고, 3 x 500 mL의 에틸 아세테이트로 추출하였다. 합한 유기 층을 1 x 500 mL의 포화 수성 칼륨 카본에이트 및 1 x 500 mL의 염수로 세척하고, 무수 나트륨 설페이트 상에서 건조하고, 진공 하에 농축하여 24 g(87%)의 113i를 연갈색 고체로서 수득하였다.
실시예 113j
에틸 6,6-다이플루오로-7-옥소-4,5,6,7-테트라하이드로-1H-인돌-2-카복실레이트 113j
테트라하이드로푸란(200 mL) 중 113i(24 g, 115.82 mmol, 1.00 당량)의 용액을 질소의 불활성 대기로 퍼징되고 유지되는 2000-mL 4-목 환저 플라스크에 위치시키고, 이어서 LiHMDS(406 mL, 3.50 당량)를 교반 하에 -78℃에서 30분에 걸쳐 적가하였다(도 14). 이어서, 테트라하이드로푸란(500 mL) 중 N-(벤젠설폰일)-S-페닐플루오란설폰아미도(109.5 g, 347.24 mmol, 3.00 당량)의 용액을 교반 하에 -78℃에서 30분에 걸쳐 적가하였다. 생성된 용액을 실온에서 밤새 교반하고, 200 mL의 포화 수성 NH4Cl을 첨가하여 급랭시키고, 3 x 200 mL의 에틸 아세테이트로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 나트륨 설페이트 상에서 건조하고, 진공 하에 농축하였다. 잔사를 석유 에터/에틸 아세테이트(30:1)로 용리하는 실리카-겔 컬럼 상에서 정제하여 9.5 g(34%)의 113j를 황색 고체로서 수득하였다.
실시예 113k
에틸 6,6-다이플루오로-7-하이드록시-4,5,6,7-테트라하이드로-1H-인돌-2-카복실레이트 113k
에탄올(100 mL) 중 113j(18 g, 74.01 mmol, 1.00 당량)의 용액을 250-mL 3-목 환저 플라스크에 위치시키고, NaBH4(2.8 g, 74.02 mmol, 1.00 당량)를 여러 회분으로 0℃에서 첨가하였다(도 14). 생성된 용액을 5℃에서 10분 동안 교반하고, 50 mL의 포화 수성 NH4Cl을 첨가하여 급랭시키고, 진공 하에 농축하고, 3 x 50 mL의 에틸 아세테이트로 추출하였다. 합한 유기 층을 1 x 100 mL의 물 및 1 x 100 mL의 염수로 세척하고, 무수 나트륨 설페이트 상에서 건조하고, 진공 하에 농축하여 18 g(99%)의 113k를 백색 고체로서 수득하였다.
실시예 113l
에틸 6,6-다이플루오로-4,5,6,7-테트라하이드로-1H-인돌-2-카복실레이트 113l
다이클로로메탄(200 mL) 및 CF3COOH(41.9 g, 367.48 mmol, 5.00 당량) 중 113k(18 g, 73.40 mmol, 1.00 당량)의 용액을 500-mL 3-목 환저 플라스크에 위치시키고, 트라이에틸실란(25.6 g, 220.16 mmol, 3.00 당량)을 교반 하에 0℃에서 20분에 걸쳐 적가하였다(도 14). 생성된 용액을 실온에서 4시간 동안 교반하고, pH를 포화 수성 나트륨 바이카본에이트로 7까지 조정하고, 1 x 200 mL의 다이클로로메탄으로 추출하였다. 합한 유기 층을 1 x 100 mL의 물 및 1 x 100 mL의 염수로 세척하고, 무수 나트륨 설페이트 상에서 건조하고, 진공 하에 농축하였다. 조질 생성물을 플래쉬 제조용-HPLC로 정제하여 10 g(59%)의 113l을 백색 고체로서 수득하였다.
실시예 113m
에틸 1-(시아노메틸)-6,6-다이플루오로-4,5,6,7-테트라하이드로-1H-인돌-2-카복실레이트 113m
N,N-다이메틸폼아미드(50 mL) 중 113l(5.0 g, 21.81 mmol, 1.00 당량)의 용액을 250-mL 3-목 환저 플라스크에 위치시키고, 나트륨 하이드라이드(1.3 g, 54.17 mmol, 1.40 당량, 60%)를 여러 회분으로 0℃에서 10분에 걸쳐 첨가하였다(도 14). 이어서, 2-브로모아세토니트릴(3.7 g, 30.85 mmol, 1.40 당량)을 교반 하에 20℃에서 10분에 걸쳐 적가하였다. 생성된 용액을 실온에서 7시간 동안 교반하고, 100 mL의 물로 희석하고, 3 x 50 mL의 에틸 아세테이트로 세척하였다. 합한 유기 층을 1 x 100 mL의 물 및 1 x 100 mL의 염수로 세척하고, 무수 나트륨 설페이트 상에서 건조하고, 진공 하에 농축하였다. 잔사를 에틸 아세테이트/석유 에터(1:20)로 용리하는 실리카-겔 컬럼 상에서 정제하여 3.3 g(56%)의 113m을 연황색 오일로서 수득하였다.
실시예 113n
에틸 1-(2-아미노에틸)-6,6-다이플루오로-4,5,6,7-테트라하이드로-1H-인돌-2-카복실레이트 113n
에탄올(30 mL) 및 NiCl2·6H2O(3.2 g, 13.45 mmol, 1.10 당량) 중 113m(3.3 g, 12.30 mmol, 1.00 당량)의 용액을 100-mL 환저 플라스크에 위치시키고, NaBH4(1.4 g, 37.01 mmol, 3.00 당량)를 여러 회분으로 0℃에서 첨가하였다(도 14). 생성된 용액을 실온에서 24시간 동안 교반하였다. 고체를 여과하고, 여액을 진공 하에 농축하였다. 생성된 용액을 30 mL의 에틸 아세테이트로 희석하고, 1 x 30 mL의 수소 클로라이드(2N)로 세척하였다. 용액을 포화 수성 나트륨 바이카본에이트에 의해 pH 9로 조정하고, 2 x 30 mL의 에틸 아세테이트로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 나트륨 설페이트 상에서 건조하고, 진공 하에 농축하여 0.7 g(21%)의 113n을 연황색 오일로서 수득하였다.
실시예 113o
7,7-다이플루오로-1H,2H,3H,4H,6H,7H,8H,9H-피라지노[1,2-a]인돌-1-온 113o
톨루엔(100 mL) 및 아세트산(1.1 g, 18.32 mmol, 0.50 당량) 중 113n(10 g, 36.73 mmol, 1.00 당량)의 용액을 250-mL 환저 플라스크에 위치시켰다(도 14). 생성된 용액을 2시간 동안 가열 환류하고, 냉각하고, 진공 하에 농축하였다. 잔사를 100 mL의 무수 에터에서 마쇄하고. 조질 생성물을 에탄올로부터 재결정화에 의해 정제하여 4.43 g(53%)의 113o를 백색 고체로서 수득하였다. MS-ESI: [M+H]+227. 1H NMR (300 MHz, DMSO) δ 2.10-2.24 (2H, m), 2.59-2.64 (2H, m), 3.17-3.27 (2H, m), 3.43-3.48 (2H, m), 3.88-3.92 (2H, m), 6.44 (1H, s), 7.56 (1H, s).
실시예 113p
2-브로모-6-(7,7-다이플루오로-1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)-4-플루오로벤질 아세테이트 113p
환류 응축기가 장착된 100-mL 환저 플라스크를 1,4-다이옥산(40 mL), 113o(890 mg, 3.94 mmol), 2,6-다이브로모-4-플루오로벤질 아세테이트 101c(3847 mg, 11.8 mmol), Pd2(dba)3(180 mg, 0.197 mmol), 잔트포스(227 mg, 0.394 mmol) 및 세슘 카본에이트(2.57 g, 7.88 mmol)로 충전하였다. 진공/아르곤 플러쉬의 3회 사이클 후, 혼합물을 100℃에서 16시간 동안 가열하였다. 이어서, 여과하고, 여액을 감압 하에 증발시켰다. 잔사를 3:1 석유 에터/에틸 아세테이트로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 113p(1,100 mg, 62%)를 백색 고체로서 수득하였다. MS-ESI: [M+H]+ 471.1.
실시예 113q
(S)-2-(7,7-다이플루오로-1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)-4-플루오로-6-(1-메틸-5-(5-(2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)벤질 아세테이트 113q
밀봉 관을 113p(47 mg, 0.10 mmol), 113f(47 mg, 0.10 mmol), Pd(dppf)Cl2(4 mg, 0.005 mmol), 나트륨 아세테이트(16 mg, 0.2 mmol), K3PO4(43 mg, 0.2 mmol), 아세토니트릴(2 mL) 및 물(0.2 mL)로 충전하였다. 진공/아르곤 플러쉬의 3회 사이클 후, 혼합물을 100℃에서 1시간 동안 가열하였다. 이어서, 여과하고, 여액을 감압 하에 증발시켰다. 잔사를 25:1 다이클로로메탄/메탄올로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 113q(37 mg, 50%)를 갈색 고체로서 수득하였다. MS: [M+H]+ 746.3.
실시예 113
(S)-7,7-다이플루오로-2-(5-플루오로-2-(하이드록시메틸)-3-(1-메틸-5-(5-(2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)페닐)-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-1(2H)-온 113
i-프로판올/THF(1:1, 4 mL) 및 물(1 mL) 중 113q(37 mg, 0.05 mmol) 및 리튬 하이드록사이드(12 mg, 0.5 mmol)의 혼합물을 30℃에서 1시간 동안 교반하였다. 혼합물을 감압 하에 증발시켰다. 물(10 mL)을 잔사에 첨가하고, 생성된 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다(2 x 10 mL). 합한 유기 층을 감압 하에 농축하고, 잔사를 역상 제조용-HPLC로 정제하여 113(20 mg, 57%)을 백색 고체로서 수득하였다. MS: [M+H]+ 704.3. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.57-8.54 (m, 1H), 7.95 (d, J = 3.0 Hz, 1H), 7.82 (d, J = 3.5 Hz, 1H), 7.45-7.41 (m, 1H), 7.32 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.19-7.16 (m, 1H), 6.99-6.95 (m,1H), 6.88 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 6.82 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 5.97 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 4.71-4.64 (m, 4H), 4.54 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 4.35-4.18 (m, 5H), 3.99-3.95 (m, 1H), 3.71 (s, 3H), 3.53 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 3.47-3.45 (m, 1H), 3.17 (t, J = 12.0 Hz, 1H), 3.08 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 2.90 (t, J = 8.5 Hz, 1H), 2.79 (t, J = 6.0 Hz,1H), 2.66-2.63 (m,1H), 2.56 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 2.49-2.47 (m, 2H), 2.30-2.20 (m, 2H), 0.99 (d, J = 6.0 Hz, 3H).
실시예 114a
(S)-tert-부틸 3-에틸-4-(6-니트로피리딘-3-일)피페라진-1-카복실레이트 114a
Figure pct00078
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 250-mL 단목 환저 플라스크를 1,4-다이옥산(50 mL), 5-브로모-2-니트로피리딘(2.02 g, 10 mmol), (S)-tert-부틸 3-에틸피페라진-1-카복실레이트(2.14 g, 10.0 mmol), Pd2(dba)3(458 mg, 0.50mmol), 잔트포스(576 mg, 1.0 mmol) 및 세슘 카본에이트(6.52 g, 20 mmol)로 충전하였다. 진공/아르곤 플러쉬의 3회 사이클 후, 혼합물을 100℃에서 밤새 가열하였다. 이어서, 반응을 실온까지 냉각시켰다. 이어서, 여과하고, 여액을 감압 하에 증발시켰다. 잔사를 3:1 석유 에터/에틸 아세테이트로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 114a(700 mg, 22%)를 황색 고체로서 수득하였다. MS: [M+H]+ 336.
실시예 114b
(S)-tert-부틸 4-(6-아미노피리딘-3-일)-3-에틸피페라진-1-카복실레이트 114b
100-mL 단목 환저 플라스크를 질소로 퍼징하고, 114a(0.7 g, 2.08 mmol), 탄소 상 10% 팔라듐(50% 습윤, 208 mg) 및 메탄올(40 mL)을 충전하였다. 혼합물을 배기하고, 수소 기체로 충전하고, 실온에서 6시간 동안 교반하였다. 이어서, 수소를 배기시키고, 질소를 플라스크에 충전하였다. 촉매를 셀라이트의 패드를 통해 여과에 의해 제거하고, 여액을 감압 하에 농축하여 114b(568 mg, 89%)를 수득하였다. MS: [M+H]+ 306.
실시예 114c
(S)-tert-부틸 4-(6-(5-브로모-1-메틸-2-옥소-1,2-다이하이드로피리딘-3-일아미노)피리딘-3-일)-3-에틸피페라진-1-카복실레이트 114c
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 100-mL 단목 환저 플라스크를 1,4-다이옥산(50 mL), 114b(568 mg, 1.86 mmol), 3,5-다이브로모-1-메틸피리딘-2(1H)-온(498 mg, 1.86 mmol), Pd2(dba)3(85 mg, 0.093 mmol), 잔트포스(107 mg, 0.186 mmol) 및 세슘 카본에이트(1.198 g, 3.72 mmol)로 충전하였다. 진공/아르곤 플러쉬의 3회 사이클 후, 혼합물을 100℃에서 6시간 동안 가열하였다. 이어서, 여과하고, 여액을 감압 하에 증발시켰다. 잔사를 100:1 다이클로로메탄/메탄올로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 114c(502 mg, 55%)를 황색 고체로서 수득하였다. MS: [M+H]+ 492.
실시예 114d
(S)-5-브로모-3-(5-(2-에틸피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸 피리딘-2(1H)-온 114d
114c(502 mg, 1.02 mmol), 다이클로로메탄(2 mL) 및 4.0 M HCl/다이옥산(4 mL)의 혼합물을 실온에서 5시간 동안 교반하였다. 이어서, 감압 하에 농축하여 조질 114d를 황색 고체로서 수득하고(263 mg, 66%), 추가 정제없이 후속 단계에 사용하였다. MS: [M+H]+ 392.
실시예 114e
(S)-5-브로모-3-(5-(2-에틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸피리딘-2(1H)-온 114e
Figure pct00079
메탄올(10 mL) 중 114d(263 mg, 0.67 mmol), 옥세탄-3-온(96 mg, 1.34 mmol), NaBH3CN(104 mg, 1.68 mmol) 및 아연 클로라이드(227 mg, 1.68 mmol)의 혼합물을 50℃에서 5시간 동안 교반하였다. 이어서, 물(10 mL)을 반응물에 첨가하였다. 생성된 혼합물을 감압 하에 농축하였다. 잔사를 다이클로로메탄으로 3회 추출하였다. 합한 유기 층을 감압 하에 농축하고, 잔사를 50:1 다이클로로메탄/메탄올로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 114e(203 mg, 68%)를 수득하였다. MS: [M+H]+ 448.
실시예 114f
(S)-3-(5-(2-에틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-5-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)피리딘-2(1H)-온 114f
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 100-mL 단목 환저 플라스크를 114e(3,219 mg, 7.20 mmol), Pin2B2(9,072 mg, 36.0 mmol), Pd2(dba)3(329 mg, 0.36 mmol), X-포스(302 mg, 0.72 mmol), 칼륨 아세테이트(2117 mg, 21.6 mmol) 및 다이옥산(50 mL)으로 충전하였다. 진공/아르곤 플러쉬의 3회 사이클 후, 혼합물을 60℃에서 16시간 동안 가열하였다. 이어서, 실온까지 냉각하고, 여과하였다. 여액을 감압 하에 농축하고, 생성된 잔사를 8:1 석유 에터/에틸 아세테이트(80 mL)로 세척하여 114f를 황색 고체로서 수득하였다(3.0 g, 84%). MS: [M+H]+ 496.4.
실시예 114g
(2-{4,4-다이메틸-9-옥소-1,10-다이아자트라이사이클로[6.4.0.02,6]도데카-2(6),7-다이엔-10-일}-6-[5-({5-[(2S)-2-에틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일]피리딘-2-일}아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일]-4-플루오로페닐)메틸 아세테이트 114g
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 25-mL 단목 환저 플라스크를 114f(180 mg, 0.40 mmol), (2-{4,4-다이메틸-9-옥소-1,10-다이아자트라이사이클로[6.4.0.02,6]도데카-2(6),7-다이엔-10-일}-4-플루오로-6-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)페닐)메틸 아세테이트 103g(198 mg, 0.40 mmol), Pd(dppf)Cl2(29 mg, 0.04 mmol), K3PO4(170 mg, 0.8 mmol), 나트륨 아세테이트(66 mg, 0.8 mmol), 아세토니트릴(5 mL) 및 물(1.0 mL)로 충전하였다. 진공/아르곤 플러쉬의 3회 사이클 후, 혼합물을 환류 하에 2시간 동안 가열하였다. 이어서, 실온까지 냉각하고, 여과하였다. 여액을 감압 하에 농축하고, 생성된 잔사를 30:1 다이클로로메탄/메탄올로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 114g를 황색 고체로서 수득하였다(115 mg, 39%). MS: [M+H]+ 738.4.
실시예 114
2-(3-{5-[5-((S)-2-에틸-4-옥세탄-3-일-피페라진-1-일)-피리딘-2-일아미노]-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로-피리딘-3-일}-5-플루오로-2-하이드록시메틸-페닐)-7,7-다이메틸-3,4,7,8-테트라하이드로-2H,6H-사이클로펜타[4,5]피롤로[1,2-a]피라진-1-온 114
i-프로판올/THF(1:1, 4 mL) 및 물(1 mL) 중 114g(115 mg, 0.16 mmol) 및 리튬 하이드록사이드(38 mg, 1.6 mmol)의 혼합물을 30℃에서 1시간 동안 교반하였다. 혼합물을 감압 하에 증발시키고, 잔사를 에틸 아세테이트로 추출하였다(2 x 10 mL). 합한 에틸 아세테이트 추출물을 감압 하에 농축하고, 잔사를 역상 제조용-HPLC로 정제하여 114(45 mg, 40%)를 백색 고체로서 수득하였다. MS: [M+H]+ 696.4. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.55-8.54 (m, 1H), 7.91 (s, 1H), 7.80 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.47 (s, 1H), 7.26 (d, J = 3.0 Hz, 1H), 7.17 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 6.95 (dd, J = 2.5, 8.5 Hz, 1H), 6.83-6.81 (m, 2H), 4.71 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 4.67 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 4.62 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 4.57-4.55 (m, 1H), 4.41-4.38 (m, 1H), 4.32-4.30 (m, 1H), 4.24-4.14 (m, 3H), 3.92-3.87 (m, 1H), 3.71 (s, 3H), 3.56-3.50 (m, 1H), 3.33-3.29 (m, 1H), 3.13-3.11 (m, 2H), 2.58-2.56 (m, 3H), 2.52 (s, 2H), 2.44-2.43 (m, 2H), 2.38-2.32 (m, 1H), 1.66-1.64 (m, 1H), 1.42-1.37 (m, 1H), 1.28 (s, 6H), 0.82 (t, J = 7.0 Hz, 3H).
실시예 115a
(R)-tert-부틸 3-메틸-4-(6-니트로피리딘-3-일)피페라진-1-카복실레이트 115a
Figure pct00080
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 250-mL 단목 환저 플라스크를 1,4-다이옥산(60 mL), 5-브로모-2-니트로피리딘(2.0 g, 10.0 mmol), (R)-tert-부틸 3-메틸피페라진-1-카복실레이트(2.0 g, 10.0 mmol) 및 세슘 카본에이트(6.5 g, 20 mmol)로 충전하였다. 생성된 혼합물을 통해 질소를 10분 동안 발포시킨 후, 트리스(다이벤질리덴아세톤)다이팔라듐(0)(915 mg, 1.0 mmol) 및 잔트포스(579 mg, 1.0 mmol)를 첨가하였다. 시스템에 3회 사이클의 진공/아르곤 플러쉬를 수행하고, 100℃에서 15시간 동안 가열하였다. 이어서, 반응물을 실온까지 냉각하고, 여과하였다. 여액을 에틸 아세테이트(100 mL)와 물(100 mL) 사이에 분할하였다. 수성 층을 분리하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다(3 x 50 mL). 합한 유기 층을 염수(100 mL)로 세척하고, 나트륨 설페이트 상에서 건조하였다. 건조제를 여과에 의해 제거하고, 여액을 감압 하에 농축하였다. 잔사를 30:1 다이클로로메탄/메탄올로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 115a(1.6 g, 44%)를 황색 고체로서 수득하였다. MS-ESI: [M+H]+ 323. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ 8.21 (d, J = 3.5 Hz, 1H), 8.18 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.45-7.43 (m, 1H), 4.34-4.33 (m, 1H), 3.92-3.99 (m, 1H), 3.80 (d, J = 12.5 Hz, 2H), 3.06-3.23 (m, 3H), 1.43 (s, 9H), 1.09 (d, J = 6.5 Hz, 3H).
실시예 115b
(R)-tert-부틸 4-(6-아미노피리딘-3-일)-3-메틸피페라진-1-카복실레이트 115b
250-mL 플라스크를 질소로 퍼징하고, 115a(1.5 g, 4.6 mmol), 탄소 상 10% 팔라듐(50% 습윤, 200 mg) 및 메탄올(70 mL)로 충전하였다. 이를 배기하고, 수소 기체로 충전하고, 실온에서 10시간 동안 교반하였다. 이어서, 수소를 배기시키고, 질소를 플라스크에 충전하였다. 촉매를 셀라이트의 패드를 통해 여과에 의해 제거하고, 여액을 감압 하에 농축하여 115b(1.1 g, 81%)를 갈색 고체로서 수득하였다. MS-ESI: [M+H]+ 293.
실시예 115c
(R)-tert-부틸 4-(6-(5-브로모-1-메틸-2-옥소-1,2-다이하이드로피리딘-3-일아미노)피리딘-3-일)-3-메틸피페라진-1-카복실레이트 115c
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 100-mL 단목 환저 플라스크를 1,4-다이옥산(40 mL), 115b(1.0 g, 3.4 mmol), 3,5-다이브로모-1-메틸피리딘-2(1H)-온(2.7 g, 10.2 mmol) 및 세슘 카본에이트(2.2 g, 6.8 mmol)로 충전하였다. 생성된 혼합물을 통해 질소를 10분 동안 발포시킨 후, 잔트포스(198 mg, 0.34 mmol) 및 트리스(다이벤질리덴아세톤)다이팔라듐(0)(313 mg, 0.34 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물에 3회 사이클의 진공/아르곤 플러쉬를 수행하고, 100℃에서 5시간 동안 가열하였다. 이어서, 반응물을 실온까지 냉각하고, 여과하였다. 여액을 에틸 아세테이트(50 mL)와 물(50 mL) 사이에 분할하였다. 수성 층을 분리하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다(3 x 30 mL). 합한 유기 층을 염수(50 mL)로 세척하고, 나트륨 설페이트 상에서 건조하였다. 건조제를 여과에 의해 제거하고, 여액을 감압 하에 농축하였다. 잔사를 30:1 다이클로로메탄/메탄올로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 115c를 황색 고체로서 수득하였다(1.1 g, 63%). MS-ESI: [M+H]+ 478.
실시예 115d
(R)-5-브로모-1-메틸-3-(5-(2-메틸피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)피리딘-2(1H)-온 115d
메탄올(20 mL) 중 115c(600 mg, 1.26 mmol)의 혼합물에 HCl/다이옥산(4 M, 4 mL)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 4시간 동안 교반하였다. 이어서, 감압 하에 농축하였다. 잔사를 수성 1 M NaOH로 염기성화시키고, 다이클로로메탄으로 추출하였다(3 x 30 mL). 합한 유기 층을 염수로 세척하고, 감압 하에 농축하여 115d(450 mg, 95%)를 황색 고체로서 수득하였다. MS-ESI: [M+H]+ 378.
실시예 115e
(R)-5-브로모-3-(5-(2,4-다이메틸피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸피리딘-2(1H)-온 115e
메탄올/아세트산(30 mL/3 mL) 중 115d(500 mg, 1.3 mmol) 및 30% 폼알데하이드(650 mg, 6.5 mmol)의 혼합물을 실온에서 5분 동안 교반하고, NaBH3CN(120 mg, 1.9 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 4시간 동안 교반하였다. 물(20 mL)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 감압 하에 농축하였다. 잔사를 다이클로로메탄으로 추출하였다(3 x 30 mL). 합한 유기 층을 감압 하에 농축하고, 잔사를 30:1 다이클로로메탄/메탄올로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 115e를 황색 고체로서 수득하였다(473 mg, 92%). MS-ESI: [M+H]+ 392.
실시예 115f
(R)-5-브로모-1-메틸-3-(5-(2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)피리딘-2(1H)-온 115f
메탄올(700 mL) 중 115e(40.0 g, 106 mmol), 옥세탄-3-온(11.4 g, 159 mmol), NaBH3CN(10.0 g, 159 mmol) 및 아연 클로라이드(21.3 g, 159 mmol)의 혼합물을 50℃에서 5시간 동안 교반하였다. 물(50 mL)을 혼합물에 첨가하고, 감압 하에 농축하였다. 잔사를 다이클로로메탄으로 추출하고(3 x 200 mL), 합한 유기 층을 감압 하에 농축하였다. 잔사를 40:1 다이클로로메탄/메탄올로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 115f(35 g, 73%)를 수득하였다. MS: [M+H]+ 434.
실시예 115g
2,2,2-트라이클로로-1-(4,5,6,7-테트라하이드로-1H-인돌-2-일)에탄온 115g
자기 교반기, 응축기 및 질소 흡입구가 장착된 100-mL 단목 환저 플라스크를 질소로 퍼징하고, 4,5,6,7-테트라하이드로-1H-인돌(3.00 g, 24.8 mmol), 트라이클로로아세틸 클로라이드(13.5 g, 74.4 mmol) 및 1,2-다이클로로에탄(50 mL)으로 충전하였다. 용액을 80℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 감압 하에 농축하여 100% 수율(6.50 g)의 115g를 흑색 반-고체로서 수득하였다: 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ 11.94 (s, 1H), 7.05 (s, 1H), 2.62 (t, 2H, J = 6.0 Hz), 2.47 (t, 2H, J = 6.0 Hz), 1.80 (m, 2H), 1.65 (m, 2H); MS (ESI+) m/z 266.0 (M+H).
실시예 115h
에틸 4,5,6,7-테트라하이드로-1H-인돌-2-카복실레이트 115h
자기 교반기 및 질소 흡입구가 장착된 100-mL 단목 환저 플라스크를 질소로 퍼징하고, 115g(6.50 g, 24.8 mmol), 나트륨 에톡사이드(17.0 mg, 0.25 mmol) 및 에탄올(40 mL)로 충전하였다. 용액을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 감압 하에 농축하였다. 잔사를 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 100% 수율(4.80 g)의 115h를 갈색 고체로서 수득하였다: mp 70-72℃; 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.08 (s, 1H), 6.75 (s, 1H), 4.25 (q, 2H, J = 7.2 Hz), 2.65 (t, 2H, J = 6.0 Hz), 2.56 (t, 2H, J = 6.0 Hz), 1.85 (m, 4H), 1.28 (t, 3H, J = 7.2 Hz); MS (ESI+) m/z 194.1 (M+H).
실시예 115i
에틸 1-(시아노메틸)-4,5,6,7-테트라하이드로-1H-인돌-2-카복실레이트 115i
자기 교반기 및 질소 흡입구가 장착된 125-mL 단목 환저 플라스크를 질소로 퍼징하고, 115h(5.76 g, 29.8 mmol) 및 DMF(50 mL)로 충전하였다. 용액을 빙 욕에 의해 0℃까지 냉각하였다. NaH(광유 중 60% 분산액, 1.43 g, 35.8 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 이어서, 브로모아세토니트릴(1.43 g, 35.8 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 14시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 감압 하에 농축하고, 잔사를 에틸 아세테이트(150 mL)와 물(450 mL) 사이에 분할하였다. 유기 층을 분리하고, 수성 층을 에틸 아세테이트(3 x 150 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, 나트륨 설페이트 상에서 건조하고, 감압 하에 농축하였다. 잔사를 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 55% 수율(3.80 g)의 115i를 황색 반-고체로서 수득하였다: 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 6.66 (s, 1H), 5.29 (s, 2H), 4.28 (q, 2H, J = 7.2 Hz), 2.62 (t, 2H, J = 6.3 Hz), 2.49 (t, 2H, J = 6.3 Hz), 1.92 (m, 2H), 1.75 (m, 2H), 1.33 (t, 3H, J = 7.2 Hz); MS (ESI+) m/z 233.1 (M+H).
실시예 115j
에틸 1-(2-아미노에틸)-4,5,6,7-테트라하이드로-1H-인돌-2-카복실레이트 115j
200-mL 파르 반응기 병을 질소로 퍼징하고, 탄소 상 10% 팔라듐(50% 습윤, 1.28 g 무수 중량), 115i(3.00 g, 12.9 mmol), 12% 염산(6.5 mL, 25 mmol), 에틸 아세테이트(60 mL) 및 에탄올(40 mL)로 충전하였다. 병을 하이드로게네이터에 부착하고, 배기하고, 수소 기체로 50 psi의 압력까지 충전하고, 6시간 동안 진탕하였다. 이어서, 수소를 배기하고, 질소를 병에 충전하였다. 셀라이트 521(4.0 g)을 첨가하고, 혼합물을 셀라이트 521의 패드를 통해 여과하였다. 필터 케이크를 에탄올(2 x 20 mL)로 세척하고, 합한 여액을 감압 하에 농축 건조하였다. 잔사를 에틸 아세테이트(150 mL)와 10% 수성 칼륨 카본에이트(100 mL) 사이에 분할하였다. 유기 층을 분리하고, 수성 층을 에틸 아세테이트(3 x 75 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 나트륨 설페이트 상에서 건조하고, 감압 하에 농축하였다. 잔사를 에탄올(5 mL)로 마쇄하여 71% 수율(1.71 g)의 115j를 백색 고체로서 수득하였다: mp 102-104℃; 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ 6.61 (s, 1H), 6.22 (br, 2H), 4.15 (m, 4H), 2.77 (m, 2H), 2.59 (t, 2H, J = 6.5 Hz), 2.42 (t, 2H, J = 6.5 Hz), 1.70 (m, 2H), 1.62 (m, 2H), 1.23 (t, 3H, J = 7.0 Hz); MS (APCI+) m/z 237.2 (M+H).
실시예 115k
3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-1(2H)-온 115k
자기 교반기 및 질소 흡입구가 장착된 100-mL 단목 환저 플라스크를 질소로 퍼징하고, 에틸 1-(2-아미노에틸)-4,5,6,7-테트라하이드로-1H-인돌-2-카복실레이트 115j(1.80 g, 7.63 mmol), 나트륨 에톡사이드(1.55 g, 22.8 mmol) 및 에탄올(50 mL)로 충전하였다. 혼합물을 55℃에서 5시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 감압 하에 농축하고, 잔사를 에틸 아세테이트(200 mL)와 물(100 mL) 사이에 분할하였다. 유기 층을 분리하고, 수성 층을 에틸 아세테이트(2 x 100 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, 나트륨 설페이트 상에서 건조하고, 감압 하에 농축하였다. 잔사를 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 42% 수율(605 mg)의 115k를 백색 고체로서 수득하였다: mp 207-209℃; 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ 7.41 (s, 1H), 6.36 (s, 1H), 3.84 (t, 2H, J = 6.0 Hz), 3.42 (m, 2H), 2.51 (t, 2H, J = 6.0 Hz), 2.42 (t, 2H, J = 6.0 Hz), 1.76 (m, 2H), 1.65 (m, 2H); (APCI+) m/z 191.3 (M+H).
실시예 115l
2-브로모-4-플루오로-6-(1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)벤질 아세테이트 115l
자기 교반기가 장착된 250-mL 단목 환저 플라스크를 115k(3.8 g, 20 mmol), 2,6-다이브로모-4-플루오로벤질 아세테이트 101c(20.0 g, 61 mmol), 잔트포스(1.16 g, 2.0 mmol), 트리스(다이벤질리덴아세톤)다이팔라듐(0)(1.83 g, 2.0 mmol), Cs2CO3(16.3 g, 50 mmol) 및 1,4-다이옥산(120 mL)으로 충전하였다. 시스템을 배기시키고, 이어서, N2로 재충전하였다. 환류 응축기를 플라스크에 부착하고, 반응 혼합물을 100℃에서 16시간 동안 가열하였다. 혼합물을 실온까지 냉각하고, 여과하였다. 여액을 감압 하에 농축하고, 생성된 잔사를 5:1 석유 에터/에틸 아세테이트로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 115l을 백색 고체로서 수득하였다(5.2 g, 60%). MS: [M+H]+ 435. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ 7.71-7.69 (m, 1H), 7.49-7.47 (m, 1H), 6.52 (s, 1H), 5.01 (m, 2H), 4.18 (m, 2H), 4.02 (m, 1H), 3.73 (m, 1H), 2.60 (m, 2H), 2.45 (m, 2H), 1.98 (s, 3H), 1.77 (m, 2 H), 1.68 (m, 2H).
실시예 115m
4-플루오로-2-(1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)-6-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)벤질 아세테이트 115m
자기 교반기가 장착된 250-mL 단목 환저 플라스크를 115l(3.8 g, 8.8 mmol), (PinB)2(10.9 g, 43 mmol), Pd(dppf)Cl2(0.37 g, 0.50 mmol), 칼륨 아세테이트(2.55 g, 26 mmol) 및 1,4-다이옥산(150 mL)으로 충전하였다. 시스템을 배기시키고, 이어서, N2로 재충전하였다. 환류 응축기를 플라스크에 부착하고, 반응 혼합물을 100℃에서 15시간 동안 가열하였다. 혼합물을 실온까지 냉각하고, 여과하였다. 여액을 감압 하에 농축하고, 생성된 잔사를 5:1 석유 에터/에틸 아세테이트로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 115m을 황색 고체로서 수득하였다(3.2 g, 75%). MS: [M+H]+ 483.
실시예 115n
(R)-4-플루오로-2-(1-메틸-5-(5-(2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-6-(1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)벤질 아세테이트 115n
Figure pct00081
실시예 102의 과정을 따라서, 115e(220 mg, 0.50 mmol, 1.0 당량), 115m(482 mg, 1.0 mmol, 2.0 당량)으로부터 출발하여 115n을 황색 고체로서 수득하였다(195 mg, 55%). MS: [M+H]+ 710.4.
실시예 115
(R)-2-(5-플루오로-2-(하이드록시메틸)-3-(1-메틸-5-(5-(2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)페닐)-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-1(2H)-온 115
실시예 102의 과정을 따라서, 115n(190 mg, 0.27 mmol)으로부터 출발하여 115를 백색 고체로서 수득하였다(47 mg, 26%). MS: [M+H]+ 668.4. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6 ) δ 8.58 (s, 1H), 8.42 (s, 1H), 7.84 (d, J = 3.0 Hz, 1H), 7.36-7.32 (m, 3H), 7.25-7.18 (m, 2H), 6.52 (s, 1H), 4.88 (s, 1H), 4.56-4.42 (m, 4H), 4.31-4.30 (m, 2H), 4.18-4.13 (m, 3H), 3.89-3.88 (m, 1H), 3.68-3.67 (m, 1H), 3.58 (s, 3H), 3.39-3.38 (m, 1H), 3.08-3.07 (m, 1H), 2.94-2.93 (m, 1H), 2.51-2.45 (m, 5H), 2.33-2.32 (m, 2H), 2.19-2.18 (m, 1H), 1.79-1.69 (m, 4H), 0.93-0.92 (m, 3H).
실시예 116a
{2-[5-({5-[(2S,5R)-2,5-다이메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일]피리딘-2-일}아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일]-6-{4,4-다이메틸-9-옥소-1,10-다이아자트라이사이클로[6.4.0.02,6]도데카-2(6),7-다이엔-10-일}-4-플루오로페닐}메틸 아세테이트 116a
Figure pct00082
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 25-mL 단목 환저 플라스크를 5-브로모-3-(5-((2S,5R)-2,5-다이메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸피리딘-2(1H)-온 104e(134 mg, 0.30 mmol), 1-메틸-3-(5-(4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-5-(4,4,5,5-테트라-메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)피리딘-2(1H)-온 103g(298 mg, 0.6 mmol), Pd(dppf)Cl2(22 mg, 0.03 mmol), K3PO4(127 mg, 0.6 mmol), 나트륨 아세테이트(49 mg, 0.6 mmol), 아세토니트릴(5 mL) 및 물(1.0 mL)로 충전하였다. 진공/아르곤 플러쉬의 3회 사이클 후, 혼합물을 환류 하에 2시간 동안 가열하였다. 이어서, 실온까지 냉각하고, 여과하였다. 여액을 감압 하에 농축하고, 생성된 잔사를 30:1 다이클로로메탄/메탄올로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 116a를 황색 고체로서 수득하였다(150 mg, 68%). MS: [M+H]+ 738.3.
실시예 116
2-(3-{5-[5-((2S,5R)-2,5-다이메틸-4-옥세탄-3-일-피페라진-1-일)-피리딘-2-일아미노]-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로-피리딘-3-일}-5-플루오로-2-하이드록시메틸-페닐)-7,7-다이메틸-3,4,7,8-테트라하이드로-2H,6H-사이클로펜타[4,5]피롤로[1,2-a]피라진-1-온 116
i-프로판올/THF(1:1, 4 mL) 및 물(1 mL) 중 116a(150 mg, 0.20 mmol) 및 리튬 하이드록사이드(48 mg, 2.0 mmol)의 혼합물을 30℃에서 1시간 동안 교반하였다. 혼합물을 감압 하에 증발시켰다. 생성된 잔사를 에틸 아세테이트로 추출하였다(2 x 10 mL). 합한 유기 층을 감압 하에 농축하고, 잔사를 역상 제조용-HPLC로 정제하여 116(57 mg, 41%)을 백색 고체로서 수득하였다. MS: [M+H]+ 696.3. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.60 (dd, J =2.0, 6.5 Hz, 1H), 8.02 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.50-7.49 (m, 1H), 7.37 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.16 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 6.96 (dd, J = 2.5, 9.0 Hz, 1H), 6.83-6.81 (m, 2H), 4.77-4.74 (m, 2H), 4.66-4.62 (m, 2H), 4.57-4.55 (m, 1H), 4.33-4.31 (m, 1H), 4.23-4.14 (m, 3H), 3.92-3.89 (m, 1H), 3.78-3.76 (m, 1H), 3.71 (s, 3H), 3.22-3.20 (m, 1H), 2.93-2.91 (m, 1H), 2.75-2.73 (m, 2H), 2 .58 (s, 2H), 2.52 (s, 3H), 1.97-1.90 (m, 2H), 1.28 (s, 6H), 0.91 (d, J = 5.5 Hz, 6H).
실시예 117a
N-tert-부틸-4,5,6,7-테트라하이드로벤조[b]티오펜-2-카복스아미드 117a
Figure pct00083
4,5,6,7-테트라하이드로벤조[b]티오펜-2-카복실산(500 g, 2.75 mol, 1.0 당량) 및 티온일 클로라이드(655 g, 5.5 mol, 2.0 당량)의 혼합물을 환류 하에 3시간 동안 비등시켰다. 과량의 티온일 클로라이드를 감압 하에 증류에 의해 제거하였다. 잔사를 다이클로로메탄(1.0 L)에 용해시키고, 다이클로로메탄(500 mL) 중 tert-부틸아민(402 g, 5.5 mol, 2.0 당량)의 용액을 혼합물의 온도를 1℃ 미만으로 유지하면서 교반 하에 첨가하였다. 생성된 용액을 25℃에서 16시간 동안 교반하였다. 대부분의 용매를 감압 하에 제거하였다. 잔사를 빙 욕에서 냉각하고, 2 M KOH 용액을 교반 하에 천천히 도입하여 pH를 11로 조정하였다. 현탁액을 여과하고, 고체를 수거하고, 물로 3회 세척하고, 진공에서 건조하여 117a를 백색 고체로서 수득하였다(580 g, 80%, 2개의 단계에 걸쳐). MS: [M+H]+ 238. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.02 (s, 1H), 5.77 (s, 1H), 2.65 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 2.47 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 1.74-1.70 (m, 4H), 1.35 (s, 9H).
실시예 117b
N-tert-부틸-3-(다이아젠일메틸)-4,5,6,7-테트라하이드로벤조[b]티오펜-2-카복스아미드 117b
THF(500 mL) 중 117a(100 g, 0.42 mol, 1.0 당량)의 용액에 아르곤 하의 -78℃의 n-BuLi(672 mL, THF 중 2.5 M, 1.68 mol, 4.0 당량)를 천천히 첨가하였다. 혼합물을 2시간 동안 교반하였다. 온도를 -78℃에서 유지하면서 DMF(306 g, 4.2 mol, 10.0 당량)를 상기 혼합물에 첨가하였다. 추가로 2.0시간 후, 반응물을 -78℃에서 메탄올(500 mL)로 급랭시켰다. 이를 0.50시간 동안 실온에서 교반하였다. 80% 수성 수화물 하이드라진(131 g, 2.1 mol)을 첨가하고, 혼합물을 65℃에서 밤새 환류하였다. 유기 용매를 감압 하에 제거하였다. 잔사를 여과하고, 수거된 황색 고체를 물로 세척하였다. 고체를 진공에서 건조하여 조질 117b를 수득하고, 추가 정제없이 후속 단계에 사용하였다. MS: [M+H]+ 280.
실시예 117c
8-티아-4,5-다이아자트라이사이클로[7.4.0.02,7]트라이데카-(9),2(7),3-트라이엔-6-온 117c
H2SO4(30% 수성, 3 L) 중 117b(40 g, 144 mmol)의 혼합물을 105℃에서 24시간 동안 환류하였다. 이어서, 여과하고, 여액을 다이클로로메탄(3 x 1 L)으로 추출하였다. 합한 추출물을 Na2SO4 상에서 건조하고, 감압 하에 증발시켰다. 잔사를 100:1 다이클로로메탄/메탄올로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 117c를 백색 고체로서 수득하였다(9.0 g, 31%). MS: [M+H]+ 207. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.15 (s, 1H), 2.96-2.94 (m, 2H), 2.86-2.84 (m, 2H),1.96-1.94 (m, 4H).
실시예 117d
(2-브로모-4-플루오로-6-{6-옥소-8-티아-4,5-다이아자트라이사이클로[7.4.0.02,7]트라이데카-1(9),2(7),3-트라이엔-5-일}페닐)메틸 아세테이트 117d
자기 교반기가 장착된 100-mL 단목 환저 플라스크를 117c(1.0 g, 4.85 mmol), 2,6-다이브로모-4-플루오로벤질 아세테이트 101c(4.8 g, 14.6 mmol), 구리(I) 요오다이드(553 mg, 2.9 mmol), N1,N2-다이메틸에탄-1,2-다이아민(512 mg, 5.82 mmol), Cs2CO3(3.2 g, 9.7 mmol) 및 1,4-다이옥산(50 mL)으로 충전하였다. 시스템을 배기시키고, 이어서, N2로 재충전하였다. 환류 응축기를 플라스크에 부착하고, 반응 혼합물을 100℃에서 16시간 동안 가열하였다. 이어서, 실온까지 냉각하고, 여과하였다. 여액을 감압 하에 농축하고, 생성된 잔사를 5:1 석유 에터/에틸 아세테이트로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 117d를 황색 고체로서 수득하였다(437 mg, 20%). MS: [M+H]+ 451.
실시예 117e
(4-플루오로-2-{6-옥소-8-티아-4,5-다이아자트라이사이클로[7.4.0.02,7]트라이데카-1(9),2(7),3-트라이엔-5-일}-6-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)페닐)메틸 아세테이트 117e
실시예 104의 과정을 따라서, 117d(400 mg 0.88 mmol)로부터 출발하여 117e를 황색 고체로서 수득하였다(353 mg, 80%). MS: [M+H]+ 499.
실시예 117f
{4-플루오로-2-[1-메틸-5-({5-[(2R)-2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일]피리딘-2-일}아미노)-6-옥소피리딘-3-일]-6-{6-옥소-8-티아-4,5-다이아자트라이사이클로[7.4.0.02,7]트라이데카-1(9),2(7),3-트라이엔-5-일}페닐}메틸 아세테이트 117f
Figure pct00084
실시예 102의 과정을 따라서, (R)-5-브로모-1-메틸-3-(5-(2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)피리딘-2(1H)-온 115f(217 mg, 0.50 mmol) 및 117e(249 mg, 0.50 mmol)로부터 출발하여 117f를 황색 고체로서 수득하였다(174 mg, 48%). MS: [M+H]+ 726.
실시예 117
3-(5-플루오로-2-하이드록시메틸-3-{1-메틸-5-[5-((R)-2-메틸-4-옥세탄-3-일-피페라진-1-일)-피리딘-2-일아미노]-6-옥소-1,6-다이하이드로-피리딘-3-일}-페닐)-6,7,8,9-테트라하이드로-3H-벤조[4,5]티에노[2,3-d]피리다진-4-온 117
실시예 102의 과정을 따라서, 117f(72 mg, 0.10 mmol)로부터 출발하여 117을 황색 고체로서 수득하였다(35 mg, 51%). LCMS: [M+H]+ 684. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ 8.56 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.48 (s, 1H), 8.43 (s, 1H), 7.85 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 7.37-7.32 (m, 4H), 7.24 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 4.60 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 4.57-4.53 (m, 2H), 4.47-4.41 (m, 2H), 4.28-4.27 (d, J = 4.0 Hz, 2H), 3.68-3.66 (m, 1H), 3.58 (s, 3H), 3.40-3.38 (m, 1H), 3.10-3.07 (m, 1H), 2.93-2.91 (m, 3H), 2.84-2.82 (m, 2H), 2.54-2.52 (m, 1H), 2.32-2.30 (m, 2H), 2.19-2.18 (m, 1H), 1.89-1.84 (m, 4H), 0.93 (t, J=6.5 Hz, 2H).
실시예 118a
{2-[5-({5-[(2S,5R)-2,5-다이메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일]피리딘-2-일}아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일]-4-플루오로-6-{6-옥소-8-티아-4,5-다이아자트라이사이클로[7.4.0.02,7]트라이데카-1(9),2(7),3-트라이엔-5-일}페닐}메틸 아세테이트 118a
Figure pct00085
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 25-mL 단목 환저 플라스크를 5-브로모-3-(5-((2S,5R)-2,5-다이메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸피리딘-2(1H)-온 104e(179 mg, 0.40 mmol), (4-플루오로-2-{6-옥소-8-티아-4,5-다이아자트라이사이클로[7.4.0.02,7]트라이데카-1(9),2(7),3-트라이엔-5-일}-6-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)페닐)메틸 아세테이트 117d(200 mg, 0.40 mmol), Pd(dppf)Cl2(29 mg, 0.04 mmol), K3PO4(170 mg, 0.8 mmol), 나트륨 아세테이트(66 mg, 0.8 mmol), 아세토니트릴(5 mL), 물(1.0 mL)로 충전하였다. 진공/아르곤 플러쉬의 3회 사이클 후, 혼합물을 환류 하에 2시간 동안 가열하였다. 이어서, 실온까지 냉각하고, 여과하였다. 여액을 감압 하에 농축하고, 생성된 잔사를 30:1 다이클로로메탄/메탄올로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 118a를 황색 고체로서 수득하였다(100 mg, 34%). MS: [M+H]+ 740.3.
실시예 118
3-(3-{5-[5-((2S,5R)-2,5-다이메틸-4-옥세탄-3-일-피페라진-1-일)-피리딘-2-일아미노]-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로-피리딘-3-일}-5-플루오로-2-하이드록시메틸-페닐)-6,7,8,9-테트라하이드로-3H-벤조[4,5]티에노[2,3-d]피리다진-4-온 118
i-프로판올/THF(1:1, 4 mL) 및 물(1 mL) 중 118a(100 mg, 0.135 mmol) 및 리튬 하이드록사이드(33 mg, 1.35 mmol)의 혼합물을 30℃에서 1시간 동안 교반하였다. 혼합물을 감압 하에 증발시켰다. 생성된 잔사를 에틸 아세테이트로 추출하였다(2 x 10 mL). 합한 유기 층을 감압 하에 농축하고, 잔사를 역상 제조용-HPLC로 정제하여 118(36 mg, 38%)을 백색 고체로서 수득하였다. MS: [M+H]+ 698.3. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.64 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.27 (s, 1H), 8.05 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.48 (d, J = 2,5 Hz, 1H), 7.37 (d, J = 5.5 Hz, 1H), 7.30 (dd, J = 2.5, 9.0 Hz, 1H), 7.11 (dd, J = 2.5, 8.5 Hz, 1H), 6.82 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 4.79-4.73 (m, 2H), 4.67-4.61 (m, 2H), 4.31 (s, 2H), 3.77 (t, J=7.0 Hz, 1H), 3.72 (s, 3H), 3.21-3.19 (m, 1H), 2.99-2.98 (m, 2H), 2.94-2.91 (m, 1H), 2.88-2.86 (m, 2H), 2.78-2.71 (m, 2H), 2.51-2.49 (m, 1H), 1.99-1.96 (m, 6H), 0.92-0.90 (m, 6H).
실시예 119a
2-브로모-4-플루오로-6-(10-플루오로-1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)벤질 아세테이트 119a
Figure pct00086
실시예 119a
10-브로모-1H,2H,3H,4H,6H,7H,8H,9H-피라지노[1,2-a]인돌-1-온 119a
N,N-다이메틸폼아미드(100 mL) 중 1H,2H,3H,4H,6H,7H,8H,9H-피라지노[1,2-a]인돌-1-온 104j(9.5 g, 49.94 mmol, 1.00 당량)의 용액을 250-mL 3-목 환저 플라스크에 위치시키고, 이어서, N-브로모숙신이미드(9.8 g, 55.06 mmol, 1.10 당량)를 여러 회분으로 0℃에서 첨가하였다. 생성된 용액을 실온에서 2시간 동안 교반하고, 500 mL의 물로 희석하였다. 침전물을 여과하고, 진공 오븐에서 건조하여 9.5 g(71%)의 119a를 연갈색 고체로서 수득하였다.
실시예 119b
10-플루오로-1H,2H,3H,4H,6H,7H,8H,9H-피라지노[1,2-a]인돌-1-온 119b
테트라하이드로푸란(200 mL) 중 119a(40 g, 148.62 mmol, 1.00 당량)의 용액을 질소의 불활성 대기로 퍼징되고 유지되는 2-L 4-목 환저 플라스크에 위치시키고, n-BuLi(2.4 M)(218 mL, 3.50 당량)를 교반 하에 -78℃에서 적가하였다. 생성된 용액을 -40℃에서 3시간 동안 교반하였다. 이어서, 테트라하이드로푸란(200 mL) 중 N-플루오로벤젠설폰이미드(98.7 g, 313.33 mmol, 2.10 당량)의 용액을 교반 하에 -78℃에서 첨가하였다. 생성된 용액을 실온에서 3시간 동안 교반하고, 200 mL의 물을 첨가하여 급랭시키고, 3 x 500 mL의 에틸 아세테이트로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 나트륨 설페이트 상에서 건조하고, 진공 하에 농축하였다. 조질 생성물(30 g)을 하기 조건(이동상, A: 0.05% 트라이플루오로아세트산/물; B: CH3CN; 구배: 10% B → 25% B)에 따라 제조용-HPLC로 정제하여 5.05 g(16%)의 119b를 백색 고체로서 수득하였다. MS: [M+H]+ 209. 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 6.16 (br, 1H), 3.90-3.86 (m, 2H), 3.65-3.62 (m, 2H), 2.53-2.47 (m, 4H), 1.88-1.80 (m, 2H), 1.77-1.72 (m, 2H).
실시예 119c
2-브로모-4-플루오로-6-(10-플루오로-1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)벤질 아세테이트 119c
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 100-mL 단목 환저 플라스크를 1,4-다이옥산(60 mL), 2,6-다이브로모-4-플루오로벤질 아세테이트 101c(2.34 g, 7.2 mmol), 119b(500 mg, 2.4 mmol) 및 세슘 카본에이트(1.6 g, 4.8 mmol)로 충전하였다. 생성된 혼합물을 통해 30분 동안 질소를 발포시킨 후, 잔트포스(140 mg, 0.24 mmol) 및 트리스(다이벤질리덴아세톤)다이팔라듐(0)(220 mg, 0.24 mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 100℃에서 14시간 동안 가열하였다. 이어서, 반응물을 실온까지 냉각하고, 여과하였다. 여액을 에틸 아세테이트(40 mL)와 물(40 mL) 사이에 분할하였다. 수성 층을 분리하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다(3 x 70 mL). 합한 유기 층을 염수(30 mL)로 세척하고, 나트륨 설페이트 상에서 건조하였다. 건조제를 여과에 의해 제거하고, 여액을 감압 하에 농축하였다. 잔사를 3:1 석유 에터/에틸 아세테이트로 용리하는 실리카-겔 컬럼으로 정제하여 119c(632 mg, 58%)를 황색 고체로서 수득하였다. MS: [M+H]+ 453.2.
실시예 119d
(S)-4-플루오로-2-(10-플루오로-1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)-6-(1-메틸-5-(5-(2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)벤질 아세테이트 119d
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 50-mL 단목 환저 플라스크를 119c(150 mg, 1.0 당량, 0.33 mmol), (S)-1-메틸-3-(5-(2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-5-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)피리딘-2(1H)-온 113f(160 mg, 1.0 당량, 0.33 mmol), K3PO4(210 mg, 3.0 당량, 0.99 mmol), PdCl2(dppf)(27.0 mg, 0.10 당량, 0.033 mmol), THF(20 mL) 및 물(0.1 mL)로 충전하였다. 진공/아르곤 플러쉬의 3회 사이클 후, 혼합물을 환류 하에 2시간 동안 가열하였다. 이어서, 실온까지 냉각하고, 여과하였다. 여액을 감압 하에 농축하고, 생성된 잔사를 40:1 다이클로로메탄/메탄올로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 119d를 황색 고체로서 수득하였다(90 mg, 37%). MS: [M+H]+ 728.3.
실시예 119
(S)-10-플루오로-2-(5-플루오로-2-(하이드록시메틸)-3-(1-메틸-5-(5-(2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)페닐)-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-1(2H)-온 119
자기 교반기가 장착된 50-mL 단목 환저 플라스크를 119d(90 mg, 1.0 당량, 0.12 mmol), 리튬 하이드록사이드(9.0 mg, 3.0 당량, 0.37 mmol), i-프로판올(3 mL), THF(3 mL) 및 물(2 mL)로 충전하였다. 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 이어서, 여과하고, 농축하였다. 잔사를 역상 제조용-HPLC로 정제하여 119(42 mg, 49%)를 수득하였다. MS: [M+H]+ 686.3. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.54 (dd, J = 2.0 Hz, 9.0, 1H), 7.94-7.93 (m, 1H), 7.81 (d, J = 4.0 Hz, 1H), 7.45-7.44 (m, 1H), 7.31 (dd, J = 3.0, 9.0 Hz, 1H), 7.15-7.14 (m, 1H), 6.94 (dd, J = 2.0, 9.0 Hz, 1H), 6.81 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 4.71-4.61 (m, 4H), 4.53 (d, J = 9.5 Hz, 1H), 4.32-4.31 (m, 2H), 4.15-4.08 (m, 3H), 3.89-3.86 (m, 1H), 3.69 (s, 3H), 3.55-3.43 (m, 2H), 3.07 (m, 2H), 2.57-2.46 (m, 7H), 2.20-2.16 (m, 1H), 1.88-1.76 (m, 4H), 0.98-096 (m, 3H).
실시예 120a
{2-[5-({5-[(2S)-2-에틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일]피리딘-2-일}아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일]-4-플루오로-6-{6-옥소-8-티아-4,5-다이아자트라이사이클로[7.4.0.02,7]트라이데카-1(9),2(7),3-트라이엔-5-일}페닐}메틸 아세테이트 120a
Figure pct00087
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 25-mL 단목 환저 플라스크를 (S)-5-브로모-3-(5-(2-에틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸피리딘-2(1H)-온 114e(179 mg, 0.40 mmol), (4-플루오로-2-{6-옥소-8-티아-4,5-다이아자트라이사이클로[7.4.0.02,7]트라이데카-1(9),2(7),3-트라이엔-5-일}-6-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)페닐)메틸 아세테이트 117e(200 mg, 0.40 mmol), Pd(dppf)Cl2(29 mg, 0.04 mmol), K3PO4(170 mg, 0.8 mmol), 나트륨 아세테이트(66 mg, 0.8 mmol), 아세토니트릴(5 mL) 및 물(1.0 mL)로 충전하였다. 진공/아르곤 플러쉬의 3회 사이클 후, 혼합물을 환류 하에 2시간 동안 가열하였다. 이어서, 실온까지 냉각하고, 여과하였다. 여액을 감압 하에 농축하고, 생성된 잔사를 30:1 다이클로로메탄/메탄올로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 120a를 황색 고체로서 수득하였다(120 mg, 41%). MS: [M+H]+ 740.3.
실시예 120
3-(3-{5-[5-((S)-2-에틸-4-옥세탄-3-일-피페라진-1-일)-피리딘-2-일아미노]-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로-피리딘-3-일}-5-플루오로-2-하이드록시메틸-페닐)-6,7,8,9-테트라하이드로-3H-벤조[4,5]티에노[2,3-d]피리다진-4-온 120
i-프로판올/THF(1:1, 4 mL) 및 물(1 mL) 중 120a(120 mg, 0.16 mmol) 및 리튬 하이드록사이드(38 mg, 1.6 mmol)의 혼합물을 30℃에서 1시간 동안 교반하였다. 혼합물을 감압 하에 증발시켰다. 생성된 잔사를 에틸 아세테이트로 추출하였다(2 x 10 mL). 합한 유기 층을 감압 하에 농축하고, 잔사를 역상 제조용-HPLC로 정제하여 120(73 mg, 65%)을 백색 고체로서 수득하였다. MS: [M+H]+ 698.3. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.58 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.26 (s, 1H), 7.94 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.45 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 7.30 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.27 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.11 (dd, J =2.5, 8.0 Hz, 1H), 6.82 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 4.72-4.62 (m, 4H), 4.31 (s, 2H), 4.01 (bs, 1H), 3.71 (s, 3H), 3.53 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 3.34-3.32 (m, 1H), 3.13 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 2.99 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 2.87 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 2.60-2.56 (m, 1H), 2.46-2.44 (m, 2H), 2.36-2.34 (m, 1H), 2.01-1.96 (m, 4H), 1.71-1.68 (m, 1H), 1.44-1.36 (m, 1H), 0.83 (t, J = 7.5 Hz, 3H).
실시예 121a
에틸 4,5,6,7-테트라하이드로-1H-인돌-2-카복실레이트 121a
Figure pct00088
DMSO(100 mL) 중 에틸 3-(2-클로로사이클로헥스-1-엔일)아크릴레이트(21.4 g, 100 mmol)의 혼합물에 나트륨 아자이드(9.75 g, 150 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 105℃에서 4시간 동안 가열하였다. 실온까지 냉각한 후, 혼합물을 얼음 물에 부었다. 생성된 침전물을 여과에 의해 수거하여 121a(18.0 g, 93.3%)를 수득하였다. MS-ESI: [M+H]+ 194.
실시예 121b
에틸 1-(2,2-다이에톡시에틸)-4,5,6,7-테트라하이드로-1H-인돌-2-카복실레이트 121b
N,N-다이메틸폼아미드(DMF)(30 mL) 중 NaH(1.44 g, 60.2 mmol)의 현탁액에 121a(5.80 g, 30.1 mmol)를 0℃에서 천천히 첨가하였다. 생성된 혼합물을 실온에서 0.5시간 동안 교반하고, 2-브로모-1,1-다이에톡시에탄(11.9 g, 60.2 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 70℃에서 30시간 동안 가열하고, 물(100 mL)로 급랭시켰다. 이어서, 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다(3 x 100 mL). 합한 유기 상을 감압 하에 농축하고, 잔사를 40:1 석유 에터/에틸 아세테이트로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 121b(4.7 g, 51%)를 수득하였다. MS-ESI: [M-에탄올+H]+ 264. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6 ) δ 6.65 (s, 1H), 4.59 (t, J =5.0 Hz, 1H), 4.17-4.16 (m, 4H), 3.59-3.57 (m, 2H), 3.27-3.26 (m, 2H), 2.61 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 2.51 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 1.73-1.71 (m, 2H), 1.63-1.61 (m, 2H), 1.25 (t, J = 7.0 Hz, 3 H), 1.02 (t, J = 7.0 Hz, 6H).
실시예 121c
1-(2,2-다이에톡시에틸)-4,5,6,7-테트라하이드로-1H-인돌-2-카복실산 121c
에탄올(20 mL), 테트라하이드로푸란(20 mL) 및 물(30 mL)의 혼합 용매 중 121b(4.7 g, 15.2 mmol)의 혼합물에 나트륨 하이드록사이드(3.0 g, 75.0 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 75℃에서 2일 동안 가열하고, 감압 하에 농축하였다. 잔사를 물에 현탁하고, 묽은 수성 시트르산 용액으로 중화시켰다. 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하고(3 x 100 mL), 합한 유기 상을 감압 하에 농축하여 121c(3.32 g, 78%)를 수득하였다. MS-ESI: [M-에탄올+H]+ 236.
실시예 121d
1-(2,2-다이에톡시에틸)-4,5,6,7-테트라하이드로-1H-인돌-2-카복스아미드 121d
N,N-다이메틸폼아미드(30 mL) 중 121c(2.8 g, 10.0 mmol)의 혼합물에 O-(7-아자벤조트라이아졸-1-일)-N,N,N',N'-테트라메틸우로늄 헥사플루오로포스페이트(HATU)(5.7 g, 15.0 mmol), 트라이에틸아민(1.5 g, 15.0 mmol) 및 DMAP(128 mg, 1.0 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 밤새 교반하였다. 포화 암모늄 하이드록사이드(30 mL)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 추가로 2시간 동안 교반하였다. 이어서, 물(100 mL)로 희석하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다(3 x 100 mL). 합한 유기 상을 감압 하에 농축하고, 잔사를 석유 에터/에틸 아세테이트(6:1 → 3:1)로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 121d(2.7 g, 96%)를 수득하였다. MS-ESI: [M-에탄올+H]+ 235. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 7.35 (bs, 1H), 6.70 (bs, 1H), 6.60 (s, 1H), 4.60 (t, J =5.5 Hz, 1H), 4.18 (d, J =4.0 Hz, 2H), 3.57-3.56 (m, 2H), 3.25 (m, 2H), 2.57 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 2.40 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 1.71 (t, J =5.0 Hz, 2H), 1.64 (t, J =5.0 Hz, 2H), 1.01 (t, J = 7.0 Hz, 6H).
실시예 121e
6,7,8,9-테트라하이드로피라지노[1,2-a]인돌-1(2H)-온 121e
121d(2.7 g, 9.6 mmol) 및 아세트산(10 mL)의 혼합물을 110℃에서 2시간 동안 가열하였다. 혼합물을 실온까지 냉각하고, 수성 나트륨 카본에이트 용액으로 중화시키고, 에틸 아세테이트로 추출하였다(3 x 30 mL). 합한 유기 상을 감압 하에 농축하여 121e를 황색 고체로서 수득하였다(1.6 g, 88%). MS-ESI: [M+H]+ 189.3. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6 ) δ 10.28 (s, 1H), 7.02 (d, J =5.5 Hz, 1H), 6.63 (s, 1H), 6.52 (pt, J =5.5 Hz,1H), 2.66 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 2.57 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 1.83-1.82 (m, 2H), 1.73-1.72 (m, 2H).
실시예 121f
2-브로모-4-플루오로-6-(1-옥소-6,7,8,9-테트라하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)벤즈알데하이드 121f
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 100-mL 단목 환저 플라스크를 121e(500 mg, 2.66 mmol), 2,6-다이브로모-4-플루오로벤즈알데하이드(1.50 g, 5.32 mmol) 및 칼륨 아세테이트(521 mg, 5.32 mmol)로 충전하였다. 현탁액을 통해 아르곤을 30분 동안 발포시킨 후, 4,7-다이메톡시-1,10-페난트롤린(638.4 mg, 2.66 mmol) 및 제1 구리 요오다이드(506 mg, 2.66 mmol)를 첨가하였다. 시스템에 3회 사이클의 진공/아르곤 플러쉬를 수행한 후, 100℃에서 16시간 동안 가열하였다. 이어서, 실온까지 냉각하고, 여과하였다. 고체를 다이클로로메탄(2 x 100 mL)으로 세척하였다. 합한 여액을 감압 하에 농축하고, 잔사를 석유 에터/에틸 아세테이트(10:1 → 3:1)로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 121f(510 mg, 49%)를 황색 고체로서 수득하였다. MS: [M+H]+ 389.
실시예 121g
3-(5-((2S,5R)-2,5-다이메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-5-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)피리딘-2(1H)-온 121g
Figure pct00089
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 100-mL 단목 환저 플라스크를 5-브로모-3-(5-((2S,5R)-2,5-다이메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸피리딘-2(1H)-온 104e(3.0 g, 6.70 mmol), Pin2B2(8,442 mg, 33.5 mmol), Pd2(dba)3(311 mg, 0.34 mmol), X-포스(319 mg, 0.67 mmol), 칼륨 아세테이트(1,970 mg, 20.1 mmol) 및 다이옥산(50 mL)으로 충전하였다. 진공/아르곤 플러쉬의 3회 사이클 후, 혼합물을 60℃에서 16시간 동안 가열하였다. 이어서, 실온까지 냉각하고, 여과하였다. 여액을 감압 하에 농축하였다. 생성된 잔사를 8:1 석유 에터/에틸 아세테이트(80 mL)로 세척하여 121g를 황색 고체로서 수득하였다(3 g, 90%). MS: [M+H]+ 496.4.
실시예 121h
2-(5-(5-((2S,5R)-2,5-다이메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)-피리딘-2-일아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-4-플루오로-6-(1-옥소-6,7,8,9-테트라하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)벤즈알데하이드 121h
50-mL 환저 플라스크를 121f(194 mg, 0.5 mmol), 121g(347.0 mg, 0.7 mmol), 칼륨 아세테이트(98.0 mg, 1.0 mmol), 1,1'-비스(다이페닐포스피노)페로센-다이클로로팔라듐(II)(20.4 mg, 0.025 mmol), 물(0.5 mL) 및 아세토니트릴(20 mL)로 충전하였다. 시스템에 3회 사이클의 진공/아르곤 플러쉬를 수행하고, 100℃에서 아르곤 대기 하에 3시간 동안 가열하였다. LCMS에 의한 반응 혼합물의 분석은 출발 물질이 거의 잔류하지 않음을 나타냈다. 반응 혼합물을 실온까지 냉각하고, 여과하였다. 여액을 다이클로로메탄(50 mL) 및 물(50 mL)로 희석하였다. 수성 층을 분리하고, 다이클로로메탄으로 추출하였다(3 x 20 mL). 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조하고, 여과하고, 감압 하에 농축하였다. 진한 잔사를 다이클로로메탄/메탄올(80/1 → 30/1)로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 121g(182 mg, 54%)를 황색 고체로서 수득하였다. MS: [M+H]+ 678.
실시예 121
2-(3-(5-(5-((2S,5R)-2,5-다이메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-5-플루오로-2-(하이드록시메틸)페닐)-6,7,8,9-테트라하이드로피라지노[1,2-a]인돌-1(2H)-온 121
메탄올(10 mL) 중 121h(150 mg, 0.22 mmol)의 용액에 NaBH4(41.8 mg, 1.1 mmol)를 실온에서 첨가하였다. 반응물을 1시간 동안 교반한 후, LCMS는 반응이 완료되었음을 나타냈다. 혼합물을 물(30 mL)에 붓고, 감압 하에 농축하였다. 잔사를 다이클로로메탄으로 추출하였다(3 x 30 mL). 합한 유기 층을 염수(30 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조하고, 여과하고, 감압 하에 농축하였다. 잔류 고체를 제조용-HPLC로 정제하여 121(60.3 mg, 40%)을 백색 고체로서 수득하였다. MS: [M+H]+ 680. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ 8.63 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.51 (s, 1H), 7.90 (d, J = 3.0 Hz, 1H)，7.41 (m, 2H), 7.31-7.23 (m, 4H), 6.78 (d, J = 1.0 Hz, 2H), 4.80 (m, 1H), 4.55-4.54 (m, 2H), 4.49-4.4.48 (m, 2H), 4.28-4.20 (m, 2H), 3.69-3.64 (m, 1H), 3.60 (s, 3H), 3.29-3.27 (m, 2H), 2.89-2.88 (m, 1H), 2.75-2.67 (m, 4H), 2.61 (m, 2H), 1.93-1.86 (m, 3H), 1.59 (m, 2H), 0.85-0.81 (m, 6H).
실시예 122a
(S)-3-(5-(2-에틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-5-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)피리딘-2(1H)-온 122a
Figure pct00090
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 100-mL 단목 환저 플라스크를 (S)-5-브로모-3-(5-(2-에틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸피리딘-2(1H)-온 114e(3219 mg, 7.20 mmol), Pin2B2(9072 mg, 36.0 mmol), Pd2(dba)3(329 mg, 0.36 mmol), X-포스(302 mg, 0.72 mmol), 칼륨 아세테이트(2117 mg, 21.6 mmol) 및 다이옥산(50 mL)으로 충전하였다. 진공/아르곤 플러쉬의 3회 사이클 후, 혼합물을 60℃에서 16시간 동안 가열하였다. 이어서, 실온까지 냉각하고, 여과하였다. 여액을 감압 하에 농축하고, 생성된 잔사를 8:1 석유 에터/에틸 아세테이트(80 mL)로 세척하여 122a를 황색 고체로서 수득하였다(3.0 g, 84%).
실시예 122b
(S)-2-(5-(5-(2-에틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-4-플루오로-6-(1-옥소-6,7,8,9-테트라하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)벤즈알데하이드 122b
환저 플라스크를 2-브로모-4-플루오로-6-(1-옥소-6,7,8,9-테트라하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)벤즈알데하이드 121f(159 mg, 0.41 mmol), 122a(213 mg, 0.43 mmol), PdCl2(dppf)(29 mg, 0.04 mmol), K3PO4(182 mg, 0.86 mmol), 나트륨 아세테이트(71 mg, 0.86 mmol), 아세토니트릴(15 mL) 및 물(1.5 mL)로 충전하였다. 진공/아르곤 플러쉬의 3회 사이클 후, 혼합물을 80℃에서 3시간 동안 가열하였다. 이어서, 여과하고, 여액을 감압 하에 증발시켰다. 잔사를 1:20 메탄올/다이클로로메탄으로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 122b를 적색 고체로서 수득하였다(120 mg, 43%). MS: [M+H]+ 678.3.
실시예 122
(S)-2-(3-(5-(5-(2-에틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-5-플루오로-2-(하이드록시메틸)페닐)-6,7,8,9-테트라하이드로피라지노[1,2-a]인돌-1(2H)-온 122
122b(100 mg, 0.15 mmol), NaBH4(22 mg, 0.60) 및 메탄올(10 mL)의 혼합물을 25℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이어서, 물(5 mL)로 급랭하고, 감압 하에 농축하였다. 잔사를 다이클로로메탄으로 추출하고(2 x 10 mL), 합한 유기 층을 감압 하에 농축하였다. 잔사를 역상 제조용-HPLC로 정제하여 122(32 mg, 31%)를 수득하였다. MS: [M+H]+ 680.3. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.56 (s, 1 H), 7.91 (s, 1 H), 7.80 (s, 1 H), 7.53 (s, 1 H), 7.28-7.26 (m, 2 H), 7.05 (s, 1 H), 6.97-6.93 (m, 2 H), 6.81 (d, J = 8.5 Hz, 1 H), 6.45 (d, J = 5.5 Hz, 1 H), 4.71-4.61 (m, 4 H), 4.38 (d, J = 12.0 Hz, 1 H), 4.36 (d, J = 11.5 Hz, 1 H), 3.70 (s, 3 H), 3.52 (bs, 1 H), 3.31 (d, J = 5.5 Hz, 1 H), 3.13-3.10 (m, 2H), 2.75-2.70 (m, 4H), 2.56-2.43 (m, 4H), 1.98-1.96 (m, 2H), 1.85-1.84 (m, 2H), 1.39-1.36 (m, 2H), 0.82 (t, J = 7.0 Hz, 3H).
실시예 123a
2-(5-(5-(2-에틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-4-플루오로-6-(1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피리도[3,4-b]인돌리진-2(1H)-일) 벤질 아세테이트 123a
Figure pct00091
100-mL 단목 환저 플라스크를 2-브로모-4-플루오로-6-(1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피리도[3,4-b]인돌리진-2(1H)-일)벤질 아세테이트 101h(120 mg, 0.27 mmol), (S)-3-(5-(2-에틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-5-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)피리딘-2(1H)-온 122a(158.4 mg, 0.32 mmol), Pd(dppf)Cl2(24.5 mg, 0.03 mmol), K3PO4(114.5 mg, 0.54 mmol), 나트륨 아세테이트·삼수화물(73.4 mg, 0.54 mmol), 물(0.5 mL) 및 아세토니트릴(20 mL)로 충전하였다. 시스템을 배기시키고, N2로 재충전하였다. 반응 혼합물을 100℃에서 2시간 동안 가열하였다. 이어서, 실온까지 냉각하고, 여과하였다. 여액을 감압 하에 농축하고, 생성된 잔사를 25:1 다이클로로메탄/메탄올로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 123a(105 mg, 53%)를 황갈색 고체로서 수득하였다. MS: [M+H]+ 724.3.
실시예 123
(S)-2-(3-(5-(5-(2-에틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-5-플루오로-2-(하이드록시메틸)페닐)-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피리도[3,4-b]인돌리진-1(2H)-온 123
i-프로판올/THF(1:1, 4 mL) 및 물(1 mL) 중 123a(105 mg, 0.15 mmol) 및 리튬 하이드록사이드(36 mg, 1.5 mmol)의 혼합물을 30℃에서 1시간 동안 교반하였다. 혼합물을 감압 하에 증발시키고, 잔사를 에틸 아세테이트로 추출하였다(2 x 10 mL). 합한 에틸 아세테이트 추출물을 감압 하에 농축하고, 잔사를 역상 제조용-HPLC로 정제하여 123(40 mg, 40%)을 연분홍색 고체로서 수득하였다. MS: [M+H]+ 682.3. 1H NMR (500 M, CHCl3) δ 8.55 (s, 1H), 7.93 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.51 (s, 1H), 7.29 (d, J = 3.5 Hz, 1H), 7.15-7.12 (m, 1H), 6.94 (dd, J = 3.5 Hz, 10.5, 1H), 6.81 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 6.30 (s, 1H), 4.77-4.74 (m, 4H), 4.72-4.70 (m, 1H), 4.57-4.55 (m, 1H), 4.29-4.24 (m, 1H), 4.12-4.05 (m, 1H), 3.90-3.78 (m, 4H), 3.70 (s, 3H), 3.52-3.50 (m, 1H), 3.32-3.30 (m, 1H), 3.12-3.10 (m, 2H), 3.04-2.83 (m, 2H), 2.81 (m, 2H), 2.57-2.50 (m, 1H), 2.43-2.33 (m, 2H), 2.05-2.00 (m, 2H), 1.87-1.85 (m, 2H), 1.49-1.35 (m, 2H), 0.81 (t, J = 8.5 Hz, 3H).
실시예 124a
(2-{4,4-다이메틸-9-옥소-1,10-다이아자트라이사이클로[6.4.0.02,6]도데카-2(6),7-다이엔-10-일}-4-플루오로-6-[1-메틸-5-({5-[(2R)-2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일]피리딘-2-일}아미노)-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일]페닐)메틸 아세테이트 124a
Figure pct00092
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 환저 플라스크를 (R)-5-브로모-1-메틸-3-(5-(2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)피리딘-2(1H)-온 115f(152 mg, 0.35 mmol), (2-{4,4-다이메틸-9-옥소-1,10-다이아자트라이사이클로[6.4.0.02,6]도데카-2(6),7-다이엔-10-일}-4-플루오로-6-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)페닐)메틸 아세테이트 103g(206 mg, 0.415 mmol), PdCl2(dppf)(28 mg, 0.04 mmol), K3PO4(147 mg, 0.69 mmol), 나트륨 아세테이트(57 mg, 0.69 mmol), 아세토니트릴(20 mL) 및 물(2 mL)로 충전하였다. 진공/아르곤 플러쉬의 3회 사이클 후, 혼합물을 100℃에서 3시간 동안 가열하였다. 이어서, 여과하고, 여액을 감압 하에 증발시켰다. 잔사를 1:20 메탄올/다이클로로메탄으로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피 상에서 정제하여 124a를 적색 고체로서 수득하였다(70 mg, 28%). MS: [M+H]+ 724.2.
실시예 124
2-(5-플루오로-2-하이드록시메틸-3-{1-메틸-5-[5-((R)-2-메틸-4-옥세탄-3-일-피페라진-1-일)-피리딘-2-일아미노]-6-옥소-1,6-다이하이드로-피리딘-3-일}-페닐)-7,7-다이메틸-3,4,7,8-테트라하이드로-2H,6H-사이클로펜타[4,5]피롤로[1,2-a]피라진-1-온 124
124a(59 mg, 0.080 mmol), 리튬 하이드록사이드(19 mg, 0.80 mmol), THF(10 mL), i-프로판올(8 mL) 및 물(10 mL)의 혼합물을 실온에서 1.5시간 동안 교반하였다. 이어서, 감압 하에 농축하고, 잔사를 다이클로로메탄으로 추출하였다(2 x 10 mL). 합한 다이클로로메탄 추출물을 감압 하에 농축하였다. 잔사를 역상 제조용-HPLC로 정제하여 124(43 mg, 79%)를 수득하였다. MS: [M+H]+ 682.3. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ 8.58-8.57 (m, 1H), 8.41 (s, 1H), 7.84 (d, J = 3.0 Hz, 1H), 7.37-7.31 (m, 3H), 7.22 (d, J = 9.5 Hz, 1H), 7.19-7.16 (m, 1H), 6.50 (s, 1H), 4.87 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 4.57-4.53 (m, 2H), 4.46 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 4.41 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 4.31 (d, J = 3.0 Hz, 2H), 4.21-4.18 (m, 2H), 4.15-4.10 (m, 1H), 3.88-3.85 (m, 1H), 3.67 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 3.58 (s, 3H), 3.41-3.37 (m, 2H), 3.10-3.07 (m, 1H), 2.95-2.91 (m, 1H), 2.56 (d, J = 1.5 Hz, 2H), 2.41 (s, 2H), 2.32-2.28 (m, 2H), 2.17-2.15 (m,1H), 1.21 (s, 6H), 0.91 (d, J = 6.5 Hz, 3H).
실시예 125a
tert-부틸 3,3-다이메틸-4-(6-니트로피리딘-3-일)피페라진-1-카복실레이트 125a
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 100-mL 단목 환저 플라스크를 5-브로모-2-니트로피리딘(5.6 g, 28.0 mmol), tert-부틸 3,3-다이메틸-피페라진-1-카복실레이트(3.0 g, 14.0 mmol), 세슘 카본에이트(9.1 g, 28 mmol) 및 1,4-다이옥산(50 mL)으로 충전하였다. 생성된 용액을 통해 질소를 30분 동안 발포시킨 후, 바이냅(Binap)(870 mg, 1.4 mmol) 및 트리스(다이벤질리덴아세톤)다이팔라듐(0)(1.2 g, 1.4 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물에 3회 사이클의 진공/아르곤 플러쉬를 수행하고, 120℃에서 24시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응물을 실온까지 냉각하고, 이를 여과하고, 여액을 에틸 아세테이트(200 mL)와 물(50 mL) 사이에 분할하였다. 수성 층을 분리하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다(3 x 50 mL). 합한 유기 층을 염수(50 mL)로 세척하고, 나트륨 설페이트 상에서 건조하였다. 건조제를 여과에 의해 제거하고, 여액을 감압 하에 농축하였다. 잔사를 5:1 석유 에터/에틸 아세테이트로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 125a(1.27 g, 27%)를 수득하였다. LCMS: [M+H]+ 337.2.
실시예 125b
tert-부틸 4-(6-아미노피리딘-3-일)-3,3-다이메틸피페라진-1-카복실레이트 125b
50-mL 환저 플라스크를 질소로 퍼징하고, 125a(1,100 mg, 3.2 mmol), 탄소 상 10% 팔라듐(10% 습윤, 110 mg) 및 메탄올(20 mL)로 충전하였다. 이어서, 배기하고, 수소 기체로 충전하고, 실온에서 5시간 동안 교반하였다. 수소를 배기시키고, 질소를 플라스크에 충전하였다. 촉매를 셀라이트의 패드를 통해 여과에 의해 제거하고, 여액을 감압 하에 농축하여 125b(950 mg, 94%)를 수득하였다. LCMS: [M+H]+ 307.3.
실시예 125c
tert-부틸 4-(6-(5-브로모-1-메틸-2-옥소-1,2-다이하이드로피리딘-3-일아미노)피리딘-3-일)-3,3-다이메틸피페라진-1-카복실레이트 125c
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 100-mL 단목 환저 플라스크를 125b(950 mg, 3.1 mmol), 3,5-다이브로모-1-메틸피리딘-2(1H)-온(1,240 mg, 4.6 mmol), 1,4-다이옥산(30 mL) 및 세슘 카본에이트(2,015 mg, 6.2 mmol)로 충전하였다. 생성된 용액을 통해 5분 동안 질소를 발포시킨 후, 잔트포스(179 mg, 0.31 mmol) 및 트리스(다이벤질리덴아세톤)다이팔라듐(0)(283 mg, 0.31 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물에 3회 사이클의 진공/아르곤 플러쉬를 수행하고, 환류 하에 10시간 동안 가열하였다. 이어서, 반응물을 실온까지 냉각하고, 여과하였다. 여액을 에틸 아세테이트(50 mL)와 물(10 mL) 사이에 분할하였다. 수성 층을 분리하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다(3 x 20 mL). 합한 유기 층을 염수(30 mL)로 세척하고, 나트륨 설페이트 상에서 건조하였다. 건조제를 여과에 의해 제거하고, 여액을 감압 하에 농축하였다. 잔사를 4:1 석유 에터/에틸 아세테이트로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 125c(1.21 g, 79%)를 수득하였다. LCMS: [M+H]+ 492.1.
실시예 125d
5-브로모-3-(5-(2,2-다이메틸피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸피리딘-2(1H)-온 125d
다이클로로메탄(20 mL) 중 125c(1.19 g, 1.9 mmol)의 용액에 다이에틸 에터(15 mL) 중 3 M HCl을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 4시간 동안 교반하였다. 이어서, 감압 하에 농축하여 125d(900 mg, 95%)를 수득하였다. LCMS: [M+H]+ 392.1.
실시예 125e
5-브로모-3-(5-(2,2-다이메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸피리딘-2(1H)-온 125e
메탄올(30 mL) 중 125d(900 mg, 2.3 mmol), 옥세탄-3-온(497 mg, 6.9 mmol), NaBH3CN(435 mg, 6.9 mmol) 및 아연 클로라이드(311 mg, 2.3 mmol)의 혼합물을 50℃에서 4시간 동안 교반하였다. 이어서, 감압 하에 농축하였다. 물(10 mL)을 잔사에 첨가하고, 혼합물을 CHCl3(3 x 50 mL)으로 추출하였다. 합한 유기 층을 감압 하에 농축하였다. 잔사를 50:1 다이클로로메탄/메탄올로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 125e(800 mg, 78%)를 수득하였다. LCMS: [M+H]+ 448.1. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.65 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.11 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.37-7.34 (m, 1H), 6.96 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 6.72 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 4.69-4.61 (m, 4H), 3.60 (s, 3H), 3.50-3.14 (m, 3H), 2.43-2.17 (m, 4H), 1.06 (s, 6H).
실시예 125f
2-(5-(5-(2,2-다이메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-4-플루오로-6-(1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)벤질 아세테이트 125f
Figure pct00093
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 50-mL 단목 환저 플라스크를 125e(190 mg, 1.0 당량, 0.42 mmol), 4-플루오로-2-(1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-2(1H)-일)-6-(4,4,5,5-테트라-메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)벤질 아세테이트 115m(405 mg, 2.0 당량, 0.84 mmol), PdCl2(dppf)(33 mg, 0.10 당량, 0.040 mmol), K3PO4(178 mg, 2.0 당량, 0.84 mmol), 나트륨 아세테이트(69 mg, 2.0 당량, 0.84 mmol), 아세토니트릴(20 mL) 및 물(0.1 mL)로 충전하였다. 진공/아르곤 플러쉬의 3회 사이클 후, 혼합물을 90℃에서 2시간 동안 가열하였다. 이어서, 실온까지 냉각하고, 여과하였다. 여액을 감압 하에 농축하고, 생성된 잔사를 50:1 다이클로로메탄/에탄올로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 125f(90 mg, 29%)를 황색 고체로서 수득하였다. MS: [M+H]+ 724.3.
실시예 125
2-(3-(5-(5-(2,2-다이메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-5-플루오로-2-(하이드록시메틸)페닐)-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피라지노[1,2-a]인돌-1(2H)-온 125
50-mL 단목 환저 플라스크에 자기 교반기를 장착하고, 125f(85 mg, 1 당량, 0.11 mmol), 리튬 하이드록사이드(14 mg, 5 당량, 0.55 mmol), i-프로판올(3 mL), THF(3 mL) 및 물(2 mL)로 충전하였다. 혼합물을 30℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이어서, 여과하고, 잔사를 감압 하에 농축하였다. 잔사를 역상 제조용-HPLC로 정제하여 125(43 mg, 57%)를 수득하였다. MS: [M+H]+ 682.4. 1H NMR (500 MHz, DMSO) δ 8.62 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.55 (s, 1H), 7.94 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 7.41-7.39 (m, 2H), 7.33-7.31 (m, 1H), 7.23-7.17 (m, 2H), 6.52 (s, 1H), 4.86 (brs, 1H), 4.54 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 4.42 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 4.30 (s, 2H), 4.17-4.11 (m, 3H), 3.89-3.86 (m, 1H), 3.58 (m, 3H), 3.39-3.36 (m, 1H), 3.08-2.98 (m, 2H), 2.63-2.56 (m, 2H), 2.46 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 2.33-2.12 (m, 4H), 1.80-1.67 (m, 4H), 0.96 (s, 6H).
실시예 126a
2-(5-(5-((2S,5R)-2,5-다이메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-4-플루오로-6-(1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피리도[3,4-b]인돌리진-2(1H)-일)벤질 아세테이트 126a
Figure pct00094
100-mL 단목 환저 플라스크를 2-브로모-4-플루오로-6-(1-옥소-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피리도[3,4-b]인돌리진-2(1H)-일)벤질 아세테이트 101h(347 mg, 0.80 mmol), 3-(5-((2S,5R)-2,5-다이메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-1-메틸-5-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)피리딘-2(1H)-온 121g(792 mg, 1.6 mmol), Pd(dppf)Cl2(32.7 mg, 0.040 mmol), K3PO4(340.0 mg, 1.6 mmol), 나트륨 아세테이트 삼수화물(217.6 mg, 1.6 mmol), 물(0.5 mL) 및 아세토니트릴(50 mL)로 충전하였다. 시스템을 배기시키고, N2로 재충전하였다. 반응 혼합물을 100℃에서 2시간 동안 가열하였다. 이어서, 실온까지 냉각하고, 여과하였다. 여액을 감압 하에 농축하고, 생성된 잔사를 25:1 다이클로로메탄/메탄올로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 126a(200 mg, 34.6%)를 황갈색 고체로서 수득하였다. MS: [M+H]+ 724.5.
실시예 126
2-[3-[5-[[5-[(2S,5R)-2,5-다이메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일]-2-피리딜]아미노]-1-메틸-6-옥소-3-피리딜]-5-플루오로-2-(하이드록시메틸)페닐]-3,4,6,7,8,9-헥사하이드로피리도[3,4-b]인돌리진-1-온 126
i-프로판올/THF(5:3, 8.0 mL) 및 물(2.0 mL) 중 126a(150 mg, 0.20 mmol) 및 리튬 하이드록사이드(72 mg, 3.0 mmol)의 혼합물을 30℃에서 1시간 동안 교반하였다. 혼합물을 감압 하에 증발시키고, 잔사를 에틸 아세테이트로 추출하였다(2 x 20 mL). 합한 에틸 아세테이트 추출물을 감압 하에 농축하고, 잔사를 제조용-HPLC로 정제하여 126(45 mg, 33%)을 백색 고체로서 수득하였다. MS: [M+H]+ 682.9. 1H NMR (500 MHz, CHCl3) δ 8.60 (dd, J = 2, 5 Hz, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.87 (s, 1H), 7.54 (s, 1H), 7.37-7.35 (m, 1H), 7.14-7.12 (m, 1H), 6.96-6.94 (m, 1H), 6.82-6.80 (m, 1H), 6.31 (s, 1H), 4.77-4.71 (m, 2H), 4.67-4.62 (m, 2H), 4.58-4.55 (m, 1H), 4.41-4.40 (m, 1H), 4.29-4.25 (m, 1H), 4.13-4.09 (m, 1H), 3.91-3.80 (m, 3H), 3.77-3.74 (m, 1H), 3.70 (s, 3H), 3.18 (d, J= 5.0 Hz, 1H), 3.06-3.01 (m, 1H), 2.98-2.90 (m, 2H), 2.83 (m, 2H), 2.77-2.70 (m, 2H), 2.47 (m, 1H), 2.06-2.01 (m, 2H), 1.97-1.93 (m, 1H), 1.88-1.87 (m, 2H), 0.91-0.89 (m, 6H).
실시예 127a
메틸 2-(하이드록시(피리딘-2-일)메틸)아크릴레이트 127a
Figure pct00095
250-mL 단목 환저 플라스크를 클로로폼(100 mL), 피콜린알데하이드(10.7 g, 0.10 mol), 메틸 아크릴레이트(8.60 g, 0.10 mol) 및 1,4-다이아자바이사이클로[2.2.2]옥탄(0.560 g, 5.00 mmol)으로 충전하였다. 반응 혼합물을 실온에서 48시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응물을 감압 하에 농축하고, 잔사를 3:1 석유 에터/에틸 아세테이트로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 127a를 암황색 오일로서 수득하였다(11.6 g, 60%). MS-ESI: (M+H)+ 194.2. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.54 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 7.69-7.66 (m, 1H), 7.42 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.22-7.20 (m, 1H), 6.36 (s, 1H), 5.97 (s, 1H), 5.62 (s, 1H), 4.85 (s, 1H), 3.74 (s, 3H).
실시예 127b
메틸 인돌리진-2-카복실레이트 127b
Figure pct00096
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 250-mL 단목 환저 플라스크를 아세트산 무수물(80 mL) 및 127a(6.68 g, 34.6 mmol)로 충전하였다. 반응 혼합물을 환류 하에 질소 하에 4시간 동안 가열하였다. 이어서, 반응물을 실온까지 냉각하고, 얼음(100 g) 및 포화 수성 나트륨 바이카본에이트 용액(200 mL)의 혼합물에 붓고, 1시간 동안 교반하였다. 생성된 용액을 포화 수성 나트륨 바이카본에이트로 중화시키고, 메틸렌 클로라이드로 추출하였다(3 x 200 mL). 합한 유기 추출물을 나트륨 설페이트 상에서 건조하고, 감압 하에 농축하였다. 잔사를 10:1 석유 에터/에틸 아세테이트(10:1)로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 127b를 백색 고체로서 수득하였다(2.1 g, 35%). MS-ESI: (M+H)+ 176.2. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.86-7.84 (m, 1H), 7.79 (d, J = 1.0 Hz, 1H), 7.36-7.34 (m, 1H), 6.82 (s, 1H), 6.70-6.66 (m, 1H), 6.55-6.51 (m, 1H), 3.88 (s, 3H).
실시예 127c
메틸 5,6,7,8-테트라하이드로인돌리진-2-카복실레이트 127c
Figure pct00097
250-mL 환저 플라스크를 질소로 퍼징하고, 127b(2.0 g, 11.4 mmol), 탄소 상 10% 팔라듐(50% 습윤, 200 mg) 및 메탄올(50 mL)로 충전하였다. 이를 배기하고, 수소 기체로 충전하고, 5 atm 수소 하에 실온에서 8시간 동안 교반하였다. 이어서, 수소를 배기시키고, 질소를 플라스크에 충전하였다. 촉매를 셀라이트(등록상표)의 패드를 통해 여과에 의해 제거하고, 여액을 감압 하에 농축하여 127c를 백색 고체로서 수득하였다(1.1 g, 81%). MS-ESI: [M+H]+ 180.3. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ 7.25 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 6.09 (s, 1H), 3.93 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 3.66 (s, 3H), 2.67 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 1.87-1.83 (m, 2H), 1.75-1.70 (m, 2H).
실시예 127d
메틸 3-폼일-5,6,7,8-테트라하이드로인돌리진-2-카복실레이트 127d
Figure pct00098
자기 교반기가 장착된 100-mL 환저 플라스크를 질소로 퍼징하고, 무수 다이클로로에탄(20 mL) 및 무수 DMF(0.70 mL, 9.0 mmol)로 충전하였다. 반응 온도를 0 내지 10℃로 유지하면서, 0℃에서 냉각된 혼합물에 인 옥시클로라이드(0.70 mL, 7.3 mmol)를 첨가하였다. 냉각 욕을 제거하고, 반응물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 아세토니트릴(10 mL) 중 메틸 5,6,7,8-테트라하이드로인돌리진-2-카복실레이트(127c)(1.0 g, 5.6 mmol)의 혼합물을 첨가하고, 반응 혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반하였다. 이어서, 이를 감압 하에 농축하였다. 유성 잔사를 포화 수성 NaHCO3(20 mL)에 용해시키고, 에틸 아세테이트로 추출하였다(3 x 50 mL). 합한 유기 층을 물(50 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조하고, 감압 하에 증발시켰다. 잔사를 1:5 에틸 아세테이트/석유 에터로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 127d를 백색 고체로서 수득하였다(703 mg, 58%). MS-ESI: (M+H)+ 208.3. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ 10.14 (s, 1H), 6.40 (s, 1H), 4.27 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 3.78 (s, 3H), 2.78 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 1.94-1.85 (m, 2H), 1.78-1.69 (m, 2H).
실시예 127e
6,7,8,9-테트라하이드로피리다지노[4,5-b]인돌리진-1(2H)-온 127e
Figure pct00099
환류 응축기가 장착된 100-mL 단목 환저 플라스크를 메틸 3-폼일-5,6,7,8-테트라하이드로인돌리진-2-카복실레이트(127d)(600 mg, 2.9 mmol) 및 하이드라지늄 하이드록사이드(20 mL)로 충전하였다. 반응 혼합물을 100℃에서 4시간 동안 가열하였다. 이어서, 반응물을 실온까지 냉각하고, 여과하여 127e를 황색 고체로서 수득하였다(413 mg, 75%). MS-ESI: (M+H)+ 190.1. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ 12.17 (s, 1H), 8.24 (s, 1H), 6.33 (s, 1H), 4.16 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 2.88 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 2.00-1.96 (m, 2H), 1.84-1.79 (m, 2H).
실시예 127f
2-브로모-4-플루오로-6-(1-옥소-6,7,8,9-테트라하이드로피리다지노[4,5-b]인돌리진-2(1H)-일)벤즈알데하이드 127f
Figure pct00100
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 100-mL 단목 환저 플라스크를 127e(450 mg, 2.4 mmol), 2,6-다이브로모-4-플루오로벤즈알데하이드(2.0 g, 7.2 mmol), 세슘 카본에이트(1.6 g, 4.8 mmol) 및 1,4-다이옥산(50 mL)으로 충전하였다. 생성된 혼합물을 통해 질소를 10분 동안 발포시킨 후, 구리(I) 요오다이드(450 mg, 2.4 mmol) 및 4,7-다이메톡시-1,10-페난트롤린(571 mg, 2.4 mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 90℃에서 14시간 동안 가열하였다. 이어서, 반응물을 실온까지 냉각하고, 여과하였다. 여액을 메틸렌 클로라이드(40 mL)와 물(40 mL) 사이에 분배하였다. 수성 층을 분리하고, 메틸렌 클로라이드로 추출하였다(3 x 30 mL). 합한 유기 층을 염수(50 mL)로 세척하고, 나트륨 설페이트 상에서 건조하였다. 건조제를 여과에 의해 제거하고, 여액을 감압 하에 농축하였다. 잔사를 1:2 에틸 아세테이트/석유 에터로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 127f를 갈색 고체로서 수득하였다(251 mg, 31%). MS-ESI: (M+H)+ 390.0.
실시예 127g
4-플루오로-2-(1-메틸-5-(5-(2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일)-6-(1-옥소-6,7,8,9-테트라하이드로피리다지노[4,5-b]인돌리진-2(1H)-일)벤즈알데하이드 127g
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 100-mL 환저 플라스크를 127f(125.0 mg, 0.32 mmol), 1-메틸-3-(5-(2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-5-(4,4,5,5-테트라-메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)피리딘-2(1H)-온 113f(155.0 mg, 0.32 mmol), 나트륨 아세테이트(53.0 mg, 0.64 mmol), K3PO4(135.7.0 mg, 0.64 mmol), PdCl2(dppf)(50.0 mg, 0.06 mmol), 아세토니트릴(25 mL) 및 물(1 mL)로 충전하였다. 시스템에 3회 사이클의 진공/아르곤 플러쉬를 수행하고, 100℃에서 3시간 동안 가열하였다. 이어서, 감압 하에 증발시키고, 잔사를 30:1 메틸렌 클로라이드/메탄올로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 127g 화합물(108 mg, 51%)을 갈색 고체로서 수득하였다. MS: [M+H]+ 665.4.
실시예 127
2-[5-플루오로-2-(하이드록시메틸)-3-[1-메틸-5-[[5-[(2S)-2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일]-2-피리딜]아미노]-6-옥소-3-피리딜]페닐]-6,7,8,9-테트라하이드로피리다지노[4,5-b]인돌리진-1-온 127
메탄올(20 mL) 중 127g(100.0 mg, 0.15 mmol)의 용액에 NaBH4(17.0 mg, 0.45 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 이어서, 물(1 mL)로 급랭시키고, 혼합물을 감압 하에 증발시켰다. 잔사를 역상 제조용-HPLC로 정제하여 127(56 mg, 수율 56%)을 백색 고체로서 수득하였다. MS: [M+H]+ 667.4. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ 8.58 (d, J = 2.0, 1H), 8.47 (s, 1H), 8.40 (s, 1H), 7.85 (d, J = 2.5, 1H), 7.39 (d, J = 2.0, 1H), 7.37-7.34 (m, 1H), 7.30-7.28 (m, 1H), 7.25-7.22 (m, 2H), 6.48 (s, 1H), 4.57-4.53 (m, 2H), 4.46 (m, 2H), 4.41 (m, 1H), 4.25 (m, 2H), 4.20 (s, 2H), 3.69-3.64 (m, 1H), 3.58 (s, 3H), 3.41-3.36 (m, 1H), 3.10-3.07 (m, 1H), 2.96-2.92 (m, 3H), 2.54-2.50 (m, 1H), 2.35-2.28 (m, 2H), 2.18 (m, 1H), 2.04-2.00 (m, 2H), 1.87-1.82 (m, 2H), 0.92 (d, J = 6.0, 3H).
실시예 128a
2-브로모-6-{4,4-다이메틸-9-옥소-1,10-다이아자트라이사이클로[6.4.0.02,6]도데카-2(6),7-다이엔-10-일}-4-플루오로벤즈알데하이드 128a
Figure pct00101
환류 응축기가 장착된 100-mL 환저 플라스크를 4,4-다이메틸-1,10-다이아자트라이사이클로[6.4.0.02,6]도데카-2(6),7-다이엔-9-온 103e(1.0 g, 4.90 mmol, 1.0 당량), 2-브로모-6-클로로-4-플루오로벤즈알데하이드(2.76 g, 9.8 mmol, 2.0 당량), Pd2(dba)3(224 mg, 0.24 mmol, 0.050 당량), 잔트포스(283 mg, 0.49 mmol, 0.10 당량), 칼륨 아세테이트(1.44 g, 14.7 mmol, 3.0 당량) 및 1,4-다이옥산(50 mL)으로 충전하였다. 시스템을 배기시키고, N2로 재충전하였다. 반응 혼합물을 80℃에서 5시간 동안 가열하였다. 이어서, 반응물을 실온까지 냉각하고, 여과하였다. 여액을 감압 하에 농축하고, 잔사를 80:1 다이클로로메탄/메탄올로 용리하는 실리카-겔 컬럼 상에서 정제하여 128a를 황색 고체로서 수득하였다(992 mg, 50%). MS: [M+H]+ 405.1.
실시예 128b
2-{4,4-다이메틸-9-옥소-1,10-다이아자트라이사이클로[6.4.0.02,6]도데카-2(6),7-다이엔-10-일}-4-플루오로-6-[1-메틸-5-({5-[(2S)-2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일]피리딘-2-일}아미노)-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일]벤즈알데하이드 128b
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 50-mL 환저 플라스크를 128a(303 mg, 0.75 mmol), 1-메틸-3-({5-[(2S)-2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일]피리딘-2-일}아미노)-5-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사-보롤란-2-일)-1,2-다이하이드로피리딘-2-온 113f(385 mg, 0.80 mmol), Pd(dppf)Cl2(68.6 mg, 0.075 mmol), 칼륨 아세테이트(147 mg, 1.50 mmol), K3PO4(327 mg, 1.50 mmol), 아세토니트릴(15 mL) 및 물(6 점적)로 충전하였다. 진공/아르곤 플러쉬의 3회 사이클 후, 혼합물을 100℃에서 2시간 동안 가열하였다. 이어서, 반응을 실온까지 냉각시켰다. 이어서, 여과하고, 여액을 감압 하에 증발시켰다. 잔사를 15:1 에틸 아세테이트/메탄올로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 128b(382 mg, 77%)를 흑색 고체로서 수득하였다. MS-ESI: [M+H]+ 680.3.
실시예 128
2-(7,7-다이메틸-4-옥소-1,2,6,8-테트라하이드로사이클로펜타[3,4]피롤로[3,5-b]피라진-3-일)-4-플루오로-6-[1-메틸-5-[[5-[(2S)-2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일]-2-피리딜]아미노]-6-옥소-3-피리딜]벤조산 128
128b(190 mg, 0.28 mmol), tert-부틸 알코올(7 mL) 및 다이클로로메탄(0.5 mL)의 혼합물에 2-메틸-2-부텐(9.0 mL, 107 mmol)을 첨가하였다. NaClO2(53 mg, 0.59 mmol) 및 NaH2PO4·2물(135.7 mg, 0.87 mmol)의 수용액(2 mL)을 -10℃에서 적가하였다. 혼합물을 -10℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이어서, 물(20 mL)로 처리하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다(4 x 50 mL). 합한 유기 추출물을 MgSO4 상에서 건조하고, 여과하고, 감압 하에 증발시켰다. 잔사를 역상 제조용-HPLC로 정제하여 128(33 mg, 17%)을 연황색 고체로서 수득하였다. MS-ESI: [M+H]+ 696.2. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ 13.19-13.17 (m, 1H), 8.60 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 7.86 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 7.37-7.35 (m, 2H), 7.24-.7.22 (m, 3H), 6.46 (s, 1H), 4.57-4.54 (m, 2H), 4.48-4.47 (m, 1H), 4.42-4.41 (m, 1H), 4.10-4.09 (m, 2H), 3.95-3.92 (m, 1H), 3.68-3.67 (m, 1H), 3.56 (s, 3H), 3.42-3.39 (m, 2H), 3.09-3.07 (m, 1H), 2.96-2.94 (m, 1H), 2.92 (s, 3H), 2.41-2.40 (m, 2H), 2.35-2.31 (m, 2H), 2.20-2.17 (m, 1H), 1.21-1.20 (m, 6H), 0.93 (d, J = 6.5 Hz, 3H).
실시예 129a
2-브로모-6-{4,4-다이메틸-9-옥소-1,10-다이아자트라이사이클로[6.4.0.02,6]도데카-2(6),7-다이엔-10-일}-4-플루오로벤조산 129a
Figure pct00102
2-브로모-6-{4,4-다이메틸-9-옥소-1,10-다이아자트라이사이클로[6.4.0.02,6]도데카-2(6),7-다이엔-10-일}-4-플루오로벤즈알데하이드 128a(810 mg, 2.0 mmol), tert-부틸 알코올(50 mL) 및 다이클로로메탄(3 mL)의 혼합물에 2-메틸-2-부텐(22 mL, 262 mmol)을 첨가하였다. NaClO2(1.8 g, 20.0 mmol) 및 NaH2PO4 이수화물(2.2 g, 14.0 mmol)의 수용액(20 mL)을 0℃에서 적가하였다. 혼합물을 0℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이어서, 물(30 mL)로 처리하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다(4 x 90 mL). 합한 유기 추출물을 MgSO4 상에서 건조하고, 감압 하에 농축하여 129a(930 mg, 84%)를 황색 고체로서 수득하였다. MS-ESI: [M+H]+ 421.1.
실시예 129b
2-브로모-6-{4,4-다이메틸-9-옥소-1,10-다이아자트라이사이클로[6.4.0.02,6]도데카-2(6),7-다이엔-10-일}-4-플루오로-N-메틸벤즈아미드 129b
자기 교반기가 장착된 25-mL 단목 환저 플라스크를 DMF(8 mL), 129a(160 mg, 0.38 mmol), HATU(505 mg, 1.33 mmol), DMAP(46 mg, 0.38 mmol) 및 트라이에틸아민(1.0 mL)으로 충전하였다. 혼합물을 25℃에서 0.5시간 동안 가열하였다. 이어서, MeNH2·HCl(266 mg, 3.8 mmol)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 25℃에서 2.5시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응을 실온까지 냉각시켰다. 이어서, 여과하고, 여액을 감압 하에 증발시켰다. 잔사를 1:20 메탄올/다이클로로메탄으로 전개하는 제조용-TLC로 정제하여 129b(116 mg, 70%)를 흑색 고체로서 수득하였다. MS-ESI: [M+H]+ 434.0.
실시예 129
2-(7,7-다이메틸-4-옥소-1,2,6,8-테트라하이드로사이클로펜타[3,4]피롤로[3,5-b]피라진-3-일)-4-플루오로-N-메틸-6-[1-메틸-5-[[5-[(2S)-2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일]-2-피리딜]아미노]-6-옥소-3-피리딜]벤즈아미드 129
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 25-mL 단목 환저 플라스크를 129b(116 mg, 0.27 mmol), 1-메틸-3-({5-[(2S)-2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일]피리딘-2-일}아미노)-5-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)-1,2-다이하이드로피리딘-2-온 113f(260 mg, 0.54 mmol), Pd(dppf)Cl2(26 mg, 0.030 mmol), 칼륨 아세테이트(53 mg, 0.54 mmol), K3PO4(117 mg, 0.54 mmol), 아세토니트릴(5 mL) 및 물(0.50 mL)로 충전하였다. 진공/아르곤 플러쉬의 3회 사이클 후, 혼합물을 환류 하에 2시간 동안 가열하였다. 이어서, 반응을 실온까지 냉각시켰다. 이어서, 여과하고, 여액을 감압 하에 증발시켰다. 잔사를 역상 제조용-HPLC로 정제하여 129(80 mg, 42%)를 연황색 고체로서 수득하였다. MS-ESI: [M+H]+ 709.5. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6 ) δ 8.69 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.39 (s, 1H), 8.11 (d, J = 4.5 Hz, 1H), 7.89 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 7.38-7.36 (m, 1H), 7.32-7.30 (m, 2H), 7.28-7.26 (m, 1H), 7.23-7.21(m, 1H), 6.47 (s, 1H), 4.58-4.54 (m, 2H), 4.48-4.46 (m, 1H), 4.43-4.41 (m, 1H), 4.05-3.91 (m, 4H), 3.67-3.66 (m, 1H), 3.57 (s, 3H), 3.41-3.38 (m, 1H), 3.10-3.08 (m, 1H), 2.97-2.94 (m, 1H), 2.55-2.54 (m, 3H), 2.48-2.47 (m, 3H), 2.40-2.39 (m, 2H), 2.36-2.28 (m, 2H), 2.22-2.19 (m, 1H), 1.21-1.20 (m, 6H), 0.93 (d, J = 6.5 Hz, 3H).
실시예 130a
2-브로모-6-{6-옥소-8-티아-4,5-다이아자트라이사이클로[7.4.0.02,7]트라이데카-1(9),2(7),3-트라이엔-5-일}벤즈알데하이드 130a
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 25-mL 단목 환저 플라스크를 1,4-다이옥산(20 mL), 8-티아-4,5-다이아자트라이사이클로[7.4.0.02,7]트라이데카-1(9),2(7),3-트라이엔-6-온 117c(618 mg, 3.0 mmol), 2,6-다이브로모벤즈알데하이드(1,980 mg, 7.5 mmol), CuBr(215 mg, 1.5 mmol), 사르코신(267 mg, 3.0 mmol) 및 K2CO3(828 mg, 6.0 mmol)으로 충전하였다. 진공/아르곤 플러쉬의 3회 사이클 후, 혼합물을 100℃에서 16시간 동안 가열하였다. 이어서, 반응을 실온까지 냉각시켰다. 이어서, 여과하고, 여액을 감압 하에 증발시켰다. 잔사를 30:1 다이클로로메탄/메탄올로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 130a(702 mg, 60%)를 황색 고체로서 수득하였다. MS: [M+H]+ 389.0.
실시예 130b
2-[1-메틸-5-({5-[(2S)-2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일]피리딘-2-일}아미노)-6-옥소피리딘-3-일]-6-{6-옥소-8-티아-4,5-다이아자트라이사이클로[7.4.0.02,7]트라이데카-1(9),2(7),3-트라이엔-5-일}벤즈알데하이드 130b
Figure pct00103
자기 교반기가 장착된 밀봉 관을 130a(160 mg, 0.40 mmol), (S)-1-메틸-5-(5-(2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일보론산 113f(160 mg, 0.40 mmol), Pd(dppf)Cl2(32 mg, 0.040 mmol), 나트륨 아세테이트(66 mg, 0.80 mmol), K3PO4(170 mg, 0.80 mmol) 및 아세토니트릴(6 mL)로 충전하였다. 진공/아르곤 플러쉬의 3회 사이클 후, 혼합물을 100℃에서 2시간 동안 가열하였다. 이어서, 여과하고, 여액을 감압 하에 증발시켰다. 잔사를 30:1 다이클로로메탄/메탄올로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 130b(123 mg, 46%)를 황색 고체로서 수득하였다. LCMS: [M+H]+ 664.3.
실시예 130
3-[2-(하이드록시메틸)-3-[1-메틸-5-[[5-[(2S)-2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일]-2-피리딜]아미노]-6-옥소-3-피리딜]페닐]-6,7,8,9-테트라하이드로벤조티오페노[2,3-d]피리다진-4-온 130
0℃에서, 메탄올(5 mL) 중 130b(120 mg, 0.18 mmol)의 용액에 나트륨 보로하이드라이드(20 mg, 0.54 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 30분 동안 교반하였다. 이어서, 물(1 mL)로 급랭시키고, 감압 하에 농축하였다. 잔사를 역상 제조용-HPLC로 정제하여 130(70 mg, 59%)을 수득하였다. LCMS: [M+H]+ 666.3. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.62 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.26 (s, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.56-7.54 (m, 2H), 7.42 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 7.37 (dd, J = 2.0, 7.0 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.83 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 4.72-4.66 (m, 4H), 4.36 (d, J = 5.0 Hz, 2H), 4.05 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 3.72 (s, 3H), 3.55-3.54 (m, 1H), 3.46-3.45 (m, 1H), 3.08-3.06 (m, 2H), 2.99 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 2.87 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 2.60-2.59 (m, 1H), 2.49-2.48 (m, 2H), 2.20-2.19 (m, 1H), 2.02-1.96 (m, 4H), 0.99 (d, J = 6.0 Hz, 3H).
실시예 131a
3,3-다이메틸사이클로펜탄온 131a
0℃까지 냉각된 무수 에틸 에터(500 mL) 중 CuI(81.0 g, 420 mmol)의 현탁액에 에틸 에터 중 메틸리튬의 용액(430 mL, 860 mmol, 2.0 M)을 3분의 기간에 걸쳐 첨가하였다(도 15 참고). 혼합물을 0℃에서 2시간 동안 교반하였다. 상기 혼합물에 3-메틸사이클로펜트-2-엔온(33.6 g, 350 mmol)을 0℃에서 1시간의 기간에 걸쳐 적가하였다. 생성된 혼합물을 0℃에서 추가로 2시간 동안 교반하였다. 이어서, 포화 NH4Cl(300 mL)로 급랭시키고, 여과하였다. 여액을 에틸 에터(2 x 200 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 Mg2SO4 상에서 건조하고, 여과하였다. 여액을 감압 하에 증발시켜 131a를 무색 오일로서 수득하였다(28 g, 71%). 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ 2.31 (t, J = 8.0 Hz, 2H), 2.05 (s, 2H), 1.79 (t, J = 8.0 Hz, 2H), 1.12 (s, 6H).
실시예 131b
2-클로로-4,4-다이메틸사이클로펜트-1-엔카브알데하이드 131b
0℃에서 냉각된 다이클로로메탄(300 mL) 중 DMF(18.3 g, 250 mmol)의 용액에 POCl3(40.5 g, 250 mmol)을 10분의 기간에 걸쳐 첨가하였다(도 15 참고). 혼합물을 20℃에서 1시간 동안 교반하였다. 상기 혼합물에 131a(28.0 g, 250 mmol)를 20분의 기간에 걸쳐 적가하였다. 생성된 혼합물을 환류 하에 20시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 실온까지 냉각하고, 얼음-물(400 g) 중 나트륨 아세테이트(60 g)의 용액에 부었다. 혼합물을 다이클로로메탄으로 추출하였다(2 x 300 mL). 합한 유기 층을 물(2 x 200 mL)로 세척하고, 무수 Mg2SO4 상에서 건조하고, 여과하였다. 여액을 감압 하에 증발시켜 131b를 무색 오일로서 수득하였다(33.0 g, 조질). 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ 9.99 (s, 1H), 2.62 (d, J = 2.0 Hz, 2H), 2.38 (d, J = 2.0 Hz, 2H), 1.15 (s, 6H).
실시예 131c
에틸 5,5-다이메틸-5,6-다이하이드로-4H-사이클로펜타[b]티오펜-2-카복실레이트 131c
다이클로로메탄(400 mL) 및 트라이에틸아민(60 g, 600 mmol) 중 131b(33.0 g, 조질)의 용액에 에틸 2-머캡토아세테이트(19.2 g, 160 mmol)를 첨가하였다(도 15 참고). 반응 혼합물을 환류 하에 6시간 동안 가열하였다. 이어서, 감압 하에 농축하였다. 잔사를 에탄올(400 mL) 및 트라이에틸아민(60 g, 600 mmol)에 용해시켰다. 혼합물을 환류 하에 14시간 동안 가열하였다. 이를 다시 감압 하에 농축하고, 잔사를 40:1 석유 에터/에틸 아세테이트로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 131c를 황색 고체로서 수득하였다(18.0 g, 32%, 2개의 단계에 걸쳐). MS-ESI: [M+H]+ 225.3. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ 7.49 (s, 1H), 4.32 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 2.72 (s, 2H), 2.56 (s, 2H), 1.35 (t, J = 7.0 Hz, 3H),1.22 (s, 6H).
실시예 131d
5,5-다이메틸-5,6-다이하이드로-4H-사이클로펜타[b]티오펜-2-카복실산 131d
프로판-2-올(200 mL), 테트라하이드로푸란(200 mL) 및 물(200 mL) 중 131c(16.0 g, 71.0 mmol)의 용액에 리튬 하이드록사이드(6.82 g, 284 mmol)를 첨가하였다(도 15 참고). 반응 혼합물을 65℃에서 5시간 동안 가열하였다. 유기 용매를 감압 하에 제거하였다. 잔사의 pH를 염산(12 M)에 의해 1.0으로 조정하였다. 침전물을 여과에 의해 수거하고, 진공에서 건조하여 131d(12.0 g, 86%)를 백색 고체로서 수득하였다. MS-ESI: [M+H]+ 196.9.
실시예 131e
N-tert-부틸-5,5-다이메틸-5,6-다이하이드로-4H-사이클로펜타[b]티오펜-2-카복스아미드 131e
SOCl2(80 mL) 중 131d(12.0 g, 61.0 mmol)의 현탁액을 65℃에서 2시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 감압 하에 농축하였다(도 15 참고). 잔사를 다이클로로메탄(20 mL)으로 희석하고, 다이클로로메탄(180 mL) 중 2-메틸프로판-2-아민(4.45 g, 61.0 mmol) 및 트라이에틸아민(18.0 g, 180 mmol)의 용액에 첨가하였다. 생성된 혼합물을 16시간 동안 교반하고, 다이클로로메탄(200 mL)으로 희석하였다. 이를 물(3 x 50 mL)로 세척하고, 무수 Mg2SO4 상에서 건조하고, 여과하고, 감압 하에 증발시켜 131e(15.0 g, 97%)를 황색 고체로서 수득하였다. MS-ESI: [M+H]+ 252.0.
실시예 131f
N-tert-부틸-3-폼일-5,5-다이메틸-5,6-다이하이드로-4H-사이클로펜타[b]티오펜-2-카복스아미드 131f
-70℃까지 냉각된 무수 THF(60 mL) 중 131e(1.5 g, 6.0 mmol)의 용액에 n-부틸리튬(10.0 mL, 25 mmol, 헥산 중 2.5 M)의 용액을 5분의 기간에 걸쳐 첨가하였다(도 15 참고). 이를 -70℃에서 6시간 동안 교반하였다. DMF(1.3 g, 18.0 mmol)를 5분의 기간에 걸쳐 첨가하고, 생성된 혼합물을 실온에서 밤새 교반하였다. 이어서, 포화 NH4Cl(40 mL)로 급랭하고, 감압 하에 농축하였다. 잔사를 에틸 아세테이트로 추출하였다(2 x 30 mL). 합한 유기 층을 무수 Mg2SO4 상에서 건조하고, 여과하였다. 여액을 감압 하에 증발시켜 131f를 황색 고체로서 수득하였다(1.34 g, 80%). MS-ESI: [M+H]+ 280.3.
실시예 131g
N-tert-부틸-3-(하이드라조노메틸)-5,5-다이메틸-5,6-다이하이드로-4H-사이클로펜타[b]티오펜-2-카복스아미드 131g
THF(180 mL) 중 85% 수성 하이드라진(10 mL)의 용액에 무수 THF(20 mL) 중 131f(5.6 g, 20.0 mmol)를 5분의 기간에 걸쳐 첨가하였다(도 15 참고). 이를 20℃에서 3시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 감압 하에 농축하여 131g를 흑색 고체로서 수득하였다(6.0 g, 수율: 95%, 순도: 95%). MS-ESI: [M+H]+ 294.0.
실시예 131h
4,4-다이메틸-7-티아-10,11-다이아자트라이사이클로[6.4.0.02,6]도데카-1(8),2(6),11-트라이엔-9-온 131h
30% H2SO4(100 mL) 중 131g(3.8 g, 13.0 mmol)의 용액을 환류 하에 16시간 동안 가열하였다(도 15 참고). 반응 혼합물을 실온까지 냉각하고, 다이클로로메탄으로 추출하였다(3 x 200 mL). 합한 유기 층을 감압 하에 농축하고, 잔사를 100:1 다이클로로메탄/메탄올로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 131h를 황색 고체로서 수득하였다(1.72 g, 60%). MS-ESI: [M+H]+ 221.0.
실시예 131i
2-브로모-6-{4,4-다이메틸-9-옥소-7-티아-10,11-다이아자트라이사이클로[6.4.0.02,6]도데카-1(8),2(6),11-트라이엔-10-일}-4-플루오로벤즈알데하이드 131i
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 100-mL 환저 플라스크를 131h(330 mg, 1.5 mmol), 2,6-다이브로모-4-플루오로벤즈알데하이드(1.26 g, 4.5 mmol), CuBr(113 mg, 0.8 mmol), 사르코신(142 mg, 1.6 mmol), K2CO3(420 mg, 3.0 mmol) 및 다이옥산(20 mL)으로 충전하였다(도 15 참고). 진공/아르곤 플러쉬의 3회 사이클 후, 혼합물을 95℃에서 15시간 동안 가열하였다. 이어서, 실온까지 냉각하고, 여과하였다. 여액을 감압 하에 농축하고, 생성된 잔사를 5:1 석유 에터/에틸 아세테이트로 용리하는 실리카-겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 131i를 백색 고체로서 수득하였다(380 mg, 60%). MS-ESI: [M+H]+ 420.6.
실시예 131j
2-{4,4-다이메틸-9-옥소-7-티아-10,11-다이아자트라이사이클로[6.4.0.02,6]도데카-1(8),2(6),11-트라이엔-10-일}-4-플루오로-6-[1-메틸-5-({5-[(2S)-2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일]피리딘-2-일}아미노)-6-옥소-1,6-다이하이드로피리딘-3-일]벤즈알데하이드 131j
Figure pct00104
자기 교반기 및 환류 응축기가 장착된 50-mL 환저 플라스크를 131i(421 mg, 1.0 mmol), (S)-1-메틸-3-(5-(2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일)피리딘-2-일아미노)-5-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-다이옥사보롤란-2-일)피리딘-2(1H)-온 113f(580 mg, 1.2 mmol), Pd(dppf)Cl2(59 mg, 0.080 mmol), K3PO4·삼수화물(360 mg, 1.6 mmol), 물(6 점적) 및 테트라하이드로푸란(20 mL)으로 충전하였다. 진공/아르곤 플러쉬의 3회 사이클 후, 혼합물을 환류 하에 6시간 동안 가열하였다. 이어서, 실온까지 냉각하고, 여과하였다. 여액을 감압 하에 농축하고, 잔사를 1:1 석유 에터/에틸 아세테이트(20 mL)로 세척하여 131j를 백색 고체로서 수득하였다(556 mg, 80%). MS-ESI: [M+H]+ 696.3.
실시예 131
3-[5-플루오로-2-(하이드록시메틸)-3-[1-메틸-5-[[5-[(2S)-2-메틸-4-(옥세탄-3-일)피페라진-1-일]-2-피리딜]아미노]-6-옥소-3-피리딜]페닐]-7,7-다이메틸-6,8-다이하이드로사이클로펜타[3,4]티에노[1,3-d]피리다진-4-온 131
메탄올(10 mL) 중 131j(520 mg, 0.75 mmol)의 용액에 나트륨 보로하이드라이드(110 mg, 3.0 mmol)를 20℃에서 첨가하였다. 반응 혼합물을 30분 동안 교반하고, 물(3 mL)로 급랭시켰다. 이어서, 감압 하에 농축하고, 잔사를 역상 제조용-HPLC로 정제하여 131(340 mg, 65%)을 수득하였다. MS-ESI: [M+H]+ 698.3. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ 8.55 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 8.46 (s, 1H), 8.41 (s, 1H), 7.85 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 7.40-7.30 (m, 4H), 7.23 (d, J = 9.0 Hz,1H), 4.60 (t, J = 5.0 Hz, 1H), 4.57-4.53 (m, 2H), 4.46 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 4.41 (t, J = 6.0 Hz, 1H), 4.30-4.29 (m, 2H), 3.68-3.65 (m, 1H), 3.58 (s, 3H), 3.40-3.38 (m, 1H), 3.10-3.07 (m, 1H), 2.95-2.94 (m, 1H), 2.91-2.89 (m, 2H), 2.80-2.78 (m, 2H), 2.54-2.52 (m, 1H), 2.34-2.30 (m, 2H), 2.20-2.16 (m, 1H),1.27 (s, 6H), 0.93 (d, J = 6.5 Hz, 3H).
실시예 901
생화학적 Btk 분석
화학식 I의 화합물을 시험하는데 사용될 수 있는 표준 생화학적 Btk 키나제 분석을 위한 일반적인 과정은 다음과 같다. 1X 세포 신호전달 키나제 완충제(25 mM 트리스(Tris)-HCl, pH 7.5, 5 mM 베타-글리세로포스페이트, 2 mM 다이티오트레이톨, 0.1 mM Na3VO4, 10 mM MgCl2), 0.5 μM 프로메가 PTK 바이오티닐화된 펩티드 기질 2 및 0.01% BSA를 함유하는 마스터 믹스 마이너스 Btk 효소를 제조한다. 1X 세포 신호전달 키나제 완충제, 0.5 μM PTK 바이오티닐화된 펩티드 기질 2, 0.01% BSA 및 100 ng/웰(0.06 mU/웰) Btk 효소를 함유하는 마스터 믹스 플러스 Btk 효소를 제조한다. Btk 효소를 다음과 같이 제조한다: C-말단 V5 및 6x His 태그를 갖는 전장 인간 야생형 Btk(수탁번호 NM-000061)를, 에피토프-태깅된 Btk를 갖는 바큘로바이러스를 제조하기 위하여, pFastBac 벡터로 서브클로닝하였다. 바큘로바이러스의 생성은 공개된 프로토콜 "Bac-to-Bac 바큘로바이러스 발현 시스템"(카탈로그 번호 10359-016 및 10608-016)에 상세히 기록된 인비트로겐(Invitrogen)의 지침에 기초하여 수행된다. 계대배양 3 바이러스가 재조합 Btk 단백질을 과발현하기 위하여 Sf9 세포를 감염시키는데 사용된다. 이어서, Ni-NTA 컬럼을 사용하여 Btk 단백질을 균질하게 정제한다. 최종 단백질 제제의 순도는 민감성 사이프로-루비(Sypro-Ruby) 착색에 기초하여 95% 초과이다. 200 μM ATP의 용액을 물에서 제조하고, 1N NaOH에 의해 pH 7.4로 조정한다. 5% DMSO 중 1.25 μL의 양의 화합물을 96-웰 ½ 면적 코스타(Costar) 폴리스티렌 플레이트로 옮긴다. 화합물을 단독으로, 및 11-점 투여-반응성 곡선(출발 농도는 10 μM; 1:2 희석임)으로 시험한다. 18.75 μL의 양의 마스터 믹스 마이너스 효소(음성 대조군으로서) 및 마스터 믹스 플러스 효소를 96-웰 ½ 면적 코스타 폴리스티렌 플레이트 중의 적절한 웰로 옮긴다. 5 μL의 200 μM ATP를 40 μM의 최종 ATP 농도를 위해 96-웰 ½ 면적 코스타 폴리스티렌 플레이트 중의 상기 혼합물에 첨가한다. 반응물을 1시간 동안 실온에서 항온처리한다. 반응을 30 mM EDTA, 20 nM SA-APC 및 1 nM PT66 Ab를 함유하는 퍼킨 엘머(Perkin Elmer) 1X 검출 완충제에 의해 중단시킨다. 플레이트를 여기 필터 330 nm, 방출 필터 665 nm 및 2차 방출 필터 615 nm를 사용하는 퍼킨 엘머 엔비젼(Perkin Elmer Envision)에 의한 시간-분해 형광에 의해 판독한다. IC50 값을 이어서 계산한다. 다르게는, 란타스크린(Lanthascreen) 분석을 사용하여 인산화된 펩티드 생성물의 정량화를 통해 Btk 활성을 평가한다. 펩티드 상의 플루오레세인과 검출 항체 상의 터븀 사이에 발생하는 형광 공명 에너지 전달(Fluorescence Resonance Energy Transfer: FRET)은 펩티드의 인산화를 감소시키는 Btk 억제제의 첨가에 의해 감소한다. 25 μL의 최종 반응 부피에서, Btk(h)(0.1 ng/25 μL 반응)를 50 mM 헤페스(Hepes) pH 7.5, 10 mM MgCl2, 2 mM MnCl2, 2 mM DTT, 0.2 mM NaVO4, 0.01% BSA 및 0.4 μM 플루오레세인 폴리-GAT와 함께 항온처리한다. ATP를 25 μM(ATP의 Km)까지 첨가함으로써 반응을 개시한다. 실온에서 60분 동안 항온처리한 후, 실온에서 30분 동안 최종 농도의 60 mM EDTA 중 2 nM Tb-PY20 검출 항체를 첨가함으로써, 반응을 중단시킨다. 340 nM 여기, 및 495 nm 및 520 nm에서의 방출을 사용하여 퍼킨 엘머 엔비젼 상에서 검출한다. 예시적인 Btk 억제 IC50 값은 표 1, 2 및 3에 있다.
실시예 902
라모스 세포 Btk 분석
화학식 I의 화합물을 시험하는데 사용될 수 있는 표준 세포성 Btk 키나제 분석을 위한 다른 일반적인 과정은 다음과 같다. 라모스 세포을 시험 화합물의 존재 하에 37℃에서 1시간 동안 0.5 x 107 세포/mL의 밀도로 항온처리한다. 이어서, 10 μg/mL 항-인간 IgM F(ab)2와 함께 37℃에서 5분 동안 항온처리함으로써, 세포를 자극한다. 세포를 펠렛화시키고, 용해시키고, 단백질 분석을 세정된 용해물에 대해 수행한다. 동등한 단백질 양의 각각을 샘플이 항-포스포Btk(Tyr223) 항체(세포 신호전달 기술 번호 3531; 에피토믹스(Epitomics), 카탈로그 번호 2207-1) 또는 포스포Btk(Tyr551) 항체(비디 트랜스덕션 랩스(BD Transduction Labs) 번호 558034)를 각각 사용하는 SDS-PAGE 및 웨스턴 블롯팅을 거치게 하여 각각의 용해물 중 Btk의 총량을 조절하기 위한 Btk 자가인산화 또는 항-Btk 항체(비디 트랜스덕션 랩스 번호 611116)를 평가한다.
실시예 903
B-세포 증식 분석
화학식 I의 화합물을 시험하는데 사용될 수 있는 표준 세포성 B-세포 증식 분석을 위한 일반적인 과정은 다음과 같다. B-세포를 B-세포 단리 키트(밀텐이 바이오텍(Miltenyi Biotech), 카탈로그 번호 130-090-862)를 사용하여 8 내지 16주령 Balb/c 마우스의 비장으로부터 정제한다. 시험 화합물을 0.25% DMSO에 희석하고, 30분 동안 2.5 x 105 정제된 마우스 비장 B-세포와 함께 항온처리한 후, 10 μg/mL의 항-마우스 IgM 항체(서던 바이오테크놀로지 어쏘시에이트스(Southern Biotechnology Associates) 카탈로그 번호 1022-01)를 100 μL의 최종 부피에 첨가한다. 24시간 항온처리한 후, 1 μCi 3H-티미딘을 첨가하고, 플레이트를 추가로 36시간 항온처리한 후, SPA[3H] 티미딘 흡수 분석 시스템(아머샴 바이오사이언시스(Amersham Biosciences) 번호 RPNQ 0130)에 관한 제조사 프로토콜을 사용하여 수확한다. SPA-비드 기반 형광을 마이크로베타 계수기(월리스 트라이플렉스(Wallace Triplex) 1450, 퍼킨 엘머)에서 계수한다.
실시예 904
T-세포 증식 분석
화학식 I의 화합물을 시험하는데 사용될 수 있는 표준 T-세포 증식 분석을 위한 일반적인 과정은 다음과 같다. T-세포를 팬 T-세포 단리 키트(밀텐이 바이오텍, 카탈로그 번호 130-090-861)를 사용하여 8 내지 16주령의 Balb/c 마우스로부터 정제한다. 시험 화합물을 0.25% DMSO에 희석하고, 항-CD3(BD 번호 553057) 및 항-CD28(BD 번호 553294) 항체 각각 10 μg/mL로 37℃에서 90분 동안 예비코팅된 평평하고 투명한 바닥 플레이트에서 100 μL의 최종 부피로 2.5 x 105 정제된 마우스 비장 T-세포와 함께 항온처리한다. 24시간 항온처리한 후, 1 μCi 3H-티미딘을 첨가하고, 플레이트를 추가로 36시간 항온처리한 후, SPA[3H] 티미딘 흡수 분석 시스템(아머샴 바이오사이언시스 번호 RPNQ 0130)에 관한 제조사 프로토콜을 사용하여 수확한다. SPA-비드 기반 형광을 마이크로베타 계수기(월리스 트라이플렉스 1450, 퍼킨 엘머)에서 계수한다.
실시예 905
CD86 억제 분석
화학식 I의 화합물을 시험하는데 사용될 수 있는 B-세포의 억제에 관한 표준 분석을 위한 일반적인 과정은 다음과 같다. 전체 마우스 비장세포를 적혈구 용해(비디 파민겐(BD Pharmingen) 번호 555899)에 의해 8 내지 16주령 Balb/c 마우스의 비장으로부터 정제한다. 시험 화합물을 0.5% DMSO에서 희석하고 37℃에서 60분 동안 평평한 투명 바닥 플레이트(팔콘(Falcon) 353072)에서 200 μL의 최종 농도로 1.25 x 106 비장세포와 함께 항온처리하였다. 이어서, 15 μg/mL IgM(잭슨 이뮤노리서치(Jackson ImmunoResearch) 115-006-020)의 첨가에 의해 세포를 자극하고, 37℃, 5% CO2에서, 24시간 동안 항온처리한다. 24시간 항온처리한 후, 세포를 원뿔 바닥 투명 96-웰 플레이트로 옮기고, 1200 x g x 5분으로 원심분리함으로써 펠렛화시킨다. 세포를 CD16/CD32(비디 파민겐 번호 553142)로 사전차단(preblocking)하고, CD19-FITC(비디 파민겐 번호 553785), CD86-PE(비디 파민겐 번호 553692) 및 7AAD(비디 파민겐 번호 51-68981E)로 삼중 착색한다. 세포를 비디 팍스칼리버(BD FACSCalibur) 상에서 분류하고 CD19+/7AAD- 집단 상에서 게이팅(gating)한다. 게이팅된 집단 상의 CD86 표면 발현의 수준을 시험 화합물 농도에 대해 측정한다.
실시예 906
B-ALL 세포 생존 분석
생존 세포의 수를 측정하기 위하여 XTT 판독을 사용하는 표준 B-ALL(급성 림프구성 백혈병) 세포 생존 연구를 위한 과정은 다음과 같다. 이러한 분석은 배양균에서 B-ALL 세포의 생존을 억제하는 이들의 능력에 관해 화학식 I의 화합물을 시험하는데 사용될 수 있다. 사용될 수 있는 하나의 인간 B-세포 급성 림프구성 백혈병 라인은 SUP-B15(ATCC로부터 입수가능한 인간 Pre-B-세포 ALL 라인)이다.
SUP-B15 pre-B-ALL 세포는 100 μL의 이스코브(Iscove) + 20% FBS에서 5 x 105 세포/mL의 농도로 다중 96-웰 마이크로타이터 플레이트에서 평판배양된다. 이어서, 시험 화합물을 0.4% DMSO의 최종 농도로 첨가한다. 세포를 37℃에서 5% CO2 하에 3일 이하 동안 항온처리한다. 3일 후, 세포를 시험 화합물을 함유하는 신선한 96-웰 플레이트에 1:3으로 나누고, 추가로 3일까지 성장시킨다. 각각 24시간의 기간 후, 50 μL의 XTT 용액을 복제 96-웰 플레이트 중 하나에 첨가하고, 흡광 판독치를 제조사의 지침에 따라 2, 4 및 20시간에 취한다. 이어서, 분석(0.5-1.5)의 선형 범위 내에서 DMSO만으로 처리된 세포에 대해 OD로 취해진 판독치가 취해지고, 화합물 처리된 웰 중 생존 세포의 퍼센트가 DMSO만으로 처리된 세포에 대해 측정된다.
실시예 907
CD69 전혈 분석
인간 혈액을 1주 동안 약물 미복용 및 비흡연 조건을 만족하는 건강한 자원 봉사자로부터 수득하였다. 혈액(8개의 화합물을 시험하기 위해 약 20 mL)을 나트륨 헤파린을 포함한 배큐테이너(Vacutainer: 등록상표)(벡튼, 디킨슨 앤드 캄파니(Becton, Dickinson and Co.)) 관으로 정맥 천자하여 수집하였다.
DMSO 중 10 mM의 화학식 I의 화합물의 용액을 100% DMSO 중에서 1:10 희석하고, 이어서, 10-점 투여량-반응 곡선을 위해 100% DMSO 중에서 3배 계대 희석하였다. 화합물을 PBS 중에서 추가로 1:10 희석하고, 이어서 각각의 화합물의 분취액(5.5 μL)을 96-웰 플레이트(2 mL)에 2회씩 첨가하고, 대조군 및 무-자극 웰로서 PBS 중의 10% DMSO(5.5 μL)를 첨가하였다. 인간 전혈-HWB(100 μL)를 각각의 웰에 첨가하였다. 플레이트를 혼합한 후, 37℃, 5% CO2, 100% 습도에서 30분 동안 배양하였다. 염소 F(ab')2 항-인간 IgM(10 μL의 500 μg/mL 용액, 최종 50 μg/mL)을 혼합하면서 각각의 웰(무-자극 웰 제외)에 첨가하고, 추가 20시간 동안 플레이트를 배양하였다. 20시간 항온처리 말기에, 샘플을 형광 표지된 항체와 함께 30분 동안 37℃, 5% CO2, 100% 습도에서 배양하였다. 보상 조정 및 초기 전압 설정을 위해 유도된 대조군, 미염색군 및 단일 염색군을 포함한다. 이어서, 샘플을 제조자의 지시에 따라 파엠 라이스(PharM Lyse: 상표)(비디 바이오사이언시스 파민겐)로 용해시켰다. 이어서, 샘플을 LSRII 기계 상의 비디 바이오사이언시스 HTS 96 웰 시스템 상에서 실험하는데 적합한 96 플레이트에 옮겼다. 획득된 데이터 및 평균 형광 강도 값은 비디 바이오사이언시스 디바(DIVA) 소프트웨어를 사용하여 수득되었다. 결과는 초기에 FACS 분석 소프트웨어(플로우 조(Flow Jo))로 분석하였다. 시험 화합물에 대한 억제 농도(IC50, IC70, IC90 등)는 항-IgM에 의해 자극된 CD20 포지티브인 CD69 세포의 포지티브 퍼센트(무-자극 백그라운드에 대한 8개의 웰의 평균을 감산한 후의 8개의 대조군 웰의 평균)를 50% 감소시키는 농도로서 정의된다. IC70 값은 비-선형 회귀 곡선 정합을 사용하는 프리즘(Prism) 버전 5에 의해 계산되고, 표 1 및 2에 제시된다.
실시예 908
시험관내 세포 증식 분석
화학식 I의 화합물 효능을 하기 프로토콜을 사용하는 세포 증식 분석에 의해 측정한다(문헌[Mendoza et al (2002) Cancer Res. 62:5485-5488]). 시약 및 프로토콜을 비롯한 셀타이터-글로(등록상표) 발광 세포 생존 분석은 상업적으로 이용가능하다(프로메가 코포레이션, 미국 위스콘신주 매디슨 소재, 테크니컬 불러틴(Technical Bulletin) TB288). 분석은 세포를 도입하고 세포 증식을 억제하는 화합물의 능력을 평가한다. 분석 원리는, 셀타이터-글로 시약의 첨가가 세포 용해, 및 루시퍼라제 반응을 통한 발광 신호의 발생을 야기하는 동종 분석에 존재하는 ATP를 정량화시킴에 의한, 존재하는 생존 세포의 수의 측정에 기초한다. 발광 신호는 존재하는 ATP의 양에 비례한다.
B-세포 림프종 세포주의 패널(BJAB, SUDHL-4, TMD8, OCI-Ly10, OCI-Ly3, WSU-DLCL2)을 정상 성장 매질에서 384-웰 플레이트로 평판배양하고, 연속적으로 희석된 BTK 억제제 또는 DMSO를 단독으로 각각의 웰에 첨가한다. 세포 생존능을 96시간 항온처리한 후 셀타이터-글로(등록상표)(프로메가)에 의해 평가한다. 데이터는 DMSO-처리된 대조군 세포에 대한 BTK 억제제-처리된 세포의 상대적인 세포 생존능으로서 제공될 수 있다. 데이터 포인트는 각각의 투여량 수준에서 4개의 복제물의 평균이다. 오차 막대는 평균으로부터의 SD를 나타낸다.
절차: 1일 - 세포 플레이트(384-웰 블랙, 투명 바닥, 마이크로클리어, 팔콘 번호 353962로부터의 뚜껑을 갖는 TC 플레이트)를 시딩하고, 세포를 수확하고, 3일 분석 동안 384 웰 세포 플레이트로의 웰 당 54 μL 당 1000 세포로 세포를 시딩한다. 세포 배지: RPMI 또는 DMEM 고 글루코스, 10% 소 태아 혈청, 2 mM L-글루타민, P/S. 37℃, 5% CO2에서 항온처리 O/N.
2일 - 세포로 약물을 첨가하고, 화합물을 희석하고(DMSO 플레이트(9개의 포인트에 대해 시리얼 1:2)), 96 웰 플레이트의 2차 컬럼 중 10 mM로 20 μL 화합물을 첨가한다. 프레시젼(Precision)을 사용하여 총 9개의 지점에 대해 플레이트를 통해 시리얼 1:2를 수행한다(10μL + 20μL 100% DMSO). 눈크(Nunc)(카탈로그 번호 249946)로부터의 매질 플레이트 96-웰 원뿔 바닥 폴리프로필렌 플레이트(1:50 희석). 147 μL의 매질을 모든 웰에 첨가한다. DMSO 플레이트 중 각각의 웰로부터의 3 μL의 DMSO + 화합물을 래피드플레이트(Rapidplate)를 사용하여 매질 플레이트 상의 각각의 상응하는 웰로 옮긴다.
세포로 약물을 첨가하고(세포 플레이트(1:10 희석)), 세포(이미 세포 상의 54 μL의 매질)로 6 μL의 매질 + 화합물을 직접적으로 첨가하고, 자주 개방되지 않을 인큐베이터 중에서 37℃, 5% CO2에서 항온처리한다.
5일 - 플레이트를 성장시키고, 셀타이터-글로 완충제를 실온에서 해빙한다. 37℃에서 세포 플레이트를 제거하고, 약 30분 동안 실온으로 평형화시킨다. 셀타이터-글로 완충제를 셀타이터-글로 기질에 첨가한다(병으로부터 병으로). 세포의 각각의 웰로 30 μL 셀타이터-글로 시약(프로메가 카탈로그 번호 G7572)을 첨가한다. 약 30분 동안 플레이트 진탕기 상에 위치시킨다. 애널리스트 HT 플레이트 리더 상에서 발광을 판독한다(웰 당 0.5초).
세포 생존능 분석 및 조합 분석: 세포를 384-웰 플레이트 중에 16시간 동안 1000 내지 2000 세포/웰로 시딩한다. 2일에, 9개의 시리얼 1:2 화합물 희석액을 96 웰 플레이트에서 DMSO 중에서 제조한다. 화합물을 래피드플레이트 로봇(자이마크 코포레이션(Zymark Corp.), 미국 매사추세츠주 홉킨톤 소재)을 사용하여 성장 매질 내로 더욱 희석시킨다. 이어서, 희석된 화합물을 384-웰 세포 플레이트 중 4개의 웰에 첨가하고, 37℃ 및 5% CO2에서 항온처리한다. 4일 후, 생존 세포의 상대적인 수를 제조사의 설명서에 따라 셀타이터-글로(프로메가)를 사용하는 발광에 의해 측정하고, 월락 멀티라벨 리더(Wallac Multilabel Reader)(퍼킨 엘머, 미국 포스터 시티 소재) 상에서 판독한다. EC50 값을 프리즘(등록상표) 4.0 소프트웨어(그래프패드(GraphPad), 미국 샌 디에고 소재)를 사용하여 계산한다. 화학식 I의 화합물 및 화학요법제를 모든 분석에서 동시에 또는 4시간씩 떨어져서(다른 것 전에 하나) 첨가한다.
추가의 예시적인 시험관내 세포 증식 분석은 하기 단계를 포함한다:
1. 매질 내에 약 104개의 세포를 함유하는 100 mL의 분취액의 세포 배양균을 384-웰 불투명-벽 플레이트의 각각에 웰에 놓는다.
2. 매질을 함유하고 세포가 없는 대조군 웰을 준비한다.
3. 화합물을 실험 웰에 첨가하고, 3 내지 5일 동안 항온처리한다.
4. 플레이트를 약 30분 동안 실온으로 평형화시킨다.
5. 각각의 웰에 존재하는 세포 배지의 부피와 동등한 부피의 셀타이터-글로 시약을 첨가한다.
6. 내용물을 오비탈 진탕기 상에서 2분 동안 혼합하여 세포 용해를 유도한다.
7. 플레이트를 실온에서 10분 동안 항온처리하여 발광 신호를 안정화시킨다.
8. 발광을 기록하고, RLU(상대적인 발광 단위)로서 그래프로 보고한다.
상기 발명이 명료한 이해의 목적을 위해 설명 및 예에 의해 다소 상세히 기술되었지만, 명세서 및 실시예가 본 발명의 범주를 제한하는 것으로 간주되어서는 안 된다. 따라서, 모든 적합한 변형물 및 등가물이 하기 특허청구범위에 의해 한정되는 본 발명의 범주에 속하는 것으로 간주될 수 있다. 본원에 인용된 모든 특허 및 과학 문헌의 개시내용은 이의 전체내용이 참고로서 명시적으로 통합된다.

Claims (21)

  1. 하기 화학식 I의 화합물, 또는 이의 입체 이성질체, 호변 이성질체 또는 약학적으로 허용되는 염:
    화학식 I
    Figure pct00105

    상기 식에서,
    R1, R2 및 R3은 독립적으로 H, F, Cl, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, -OH, -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH2OH 및 C1-C3 알킬로부터 선택되고;
    R4는 H, F, Cl, CN, -CH2OH, -CH(CH3)OH, -C(CH3)2OH, -CH(CF3)OH, -CH2F, -CHF2, -CH2CHF2, -CF3, -C(O)NH2, -C(O)NHCH3, -C(O)N(CH3)2, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, -NHC(O)CH3, -OH, -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH2OH, 사이클로프로필, 사이클로프로필메틸, 1-하이드록시사이클로프로필, 이미다졸릴, 피라졸릴, 3-하이드록시-옥세탄-3-일, 옥세탄-3-일 및 아제티딘-1-일로부터 선택되고;
    R5는 -CH3, -CH2CH3, -CH2OH, -CH2F, -CHF2, -CF3, -CN 및 -CH2CH2OH로부터 선택되거나, 2개의 R5 기는 3-, 4-, 5- 또는 6-원 탄소환 또는 헤테로환 고리를 형성하거나, R5 기 및 R8 기는 3-, 4-, 5- 또는 6-원 탄소환 또는 헤테로환 고리를 형성하고;
    n은 1, 2, 3 또는 4이고;
    R6은 H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2OH, -NH2 및 -OH로부터 선택되고;
    R7은
    Figure pct00106

    Figure pct00107
    로부터 선택되되, 파선은 부착 부위를 나타내고;
    R8은 -CH3, -S(O)2CH3, 사이클로프로필, 아제티딘-3-일, 옥세탄-3-일 및 모폴린-4-일로부터 선택되고;
    X1은 CR9 또는 N이고;
    R9는 H, F, Cl, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2OH, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, -OH, -OCH3, -OCH2CH3 및 -OCH2CH2OH로부터 선택되고;
    X2는 CR10 또는 N이고;
    R10은 H, -CH3, -CH2CH3 및 -CH2CH2OH로부터 선택되고;
    Y1 및 Y2는 독립적으로 CH 및 N으로부터 선택되되, Y1 및 Y2는 둘다 N은 아니다.
  2. 제1항에 있어서,
    X가 CR9이고, R9가 H인 화합물.
  3. 제1항에 있어서,
    X가 N인 화합물.
  4. 제1항에 있어서,
    R4가 -CH2OH인 화합물.
  5. 제4항에 있어서,
    R2가 F인 화합물.
  6. 제5항에 있어서,
    R1 및 R3이 H인 화합물.
  7. 제1항에 있어서,
    R6이 CH3인 화합물.
  8. 제1항에 있어서,
    표 1로부터 선택되는 화합물.
  9. 제1항에 있어서,
    표 2로부터 선택되는 화합물.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 따른 화합물, 및 약학적으로 허용되는 담체, 활주제, 희석제 또는 부형제를 포함하는 약학 조성물.
  11. 제10항에 있어서,
    치료제를 추가로 포함하는 약학 조성물.
  12. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 따른 화합물을 약학적으로 허용되는 담체와 조합함을 포함하는, 약학 조성물의 제조 방법.
  13. 치료 효과량의 제10항에 따른 약학 조성물을 면역 질환, 암, 심혈관 질환, 바이러스 감염, 염증, 대사/내분비 기능 장애 및 신경 질환으로부터 선택되고, 브루톤 티로신 키나제에 의해 매개된 질병 또는 질환을 갖는 환자에게 투여함을 포함하는, 질병 또는 질환의 치료 방법.
  14. 제13항에 있어서,
    질병 또는 질환이 면역 질환인 치료 방법.
  15. 제14항에 있어서,
    면역 질환이 류마티스성 관절염인 치료 방법.
  16. 제13항에 있어서,
    질병 또는 질환이 전신 및 국소 염증, 관절염, 면역 억제와 관련된 염증, 기관 이식 거부, 알러지, 궤양성 대장염, 크론병, 피부염, 천식, 전신 홍반성 낭창, 쇠그렌 증후군, 다발성 경화증, 경피증/전신 경화증, 특발성 혈소판 감소성 자반증(ITP), 항호중구성 세포질 항체(ANCA) 혈관염, 만성 폐쇄성 폐 질환(COPD) 또는 건선인 치료 방법.
  17. 제13항에 있어서,
    질병 또는 질환이 유방암, 난소암, 경부암, 전립선암, 고환암, 비뇨생식관암, 식도암, 후두암, 교모세포종, 신경모세포종, 위암, 피부암, 각질가시세포종, 폐암, 표피암, 대세포암, 비-소세포 폐암(NSCLC), 소세포암, 폐 선암, 골암, 결장암, 선종, 췌장암, 선암, 갑상선암, 여포암, 미분화 암종, 유두암, 정상피종, 흑색종, 육종, 방광암, 간 및 담도의 암, 신장암, 췌장 암종, 골수 질환, 림프종, 모발 세포암, 구강 암종, 비인두암, 인두암, 구순암, 설암, 입의 암, 소장암, 결장-직장암, 대장암, 직장암, 뇌 및 중추신경계의 암, 호지킨병, 백혈병, 기관지암, 갑상선암, 간 및 간내담관의 암, 간세포암, 위장암, 신경교종/교모세포종, 자궁내막암, 흑색종, 신장 및 신우의 암, 비뇨기 방광의 암, 자궁체부암, 자궁경부암, 다발성 골수종, 급성 골수성 백혈병, 만성 골수성 백혈병, 림프성 백혈병, 만성 림프성 백혈병(CLL), 골수성 백혈병, 구강 및 인두의 암, 비-호지킨 림프종, 흑색종 및 융모성 결장 선종로부터 선택되는 암인 치료 방법.
  18. 제13항에 있어서,
    항염제, 면역조절제, 화학요법제, 신경성장 인자, 심혈관 질환 치료제, 간 질환 치료제, 항바이러스제, 혈액 질환 치료제, 당뇨병 치료제 및 면역결핍 질환 치료제로부터 선택되는 추가의 치료제를 투여함을 추가로 포함하는 치료 방법.
  19. (a) 제10항에 따른 약학 조성물; 및
    (b) 사용 설명서
    를 포함하는, 브루톤 티로신 키나제에 의해 매개된 병태를 치료하기 위한 키트.
  20. 제10항에 있어서,
    면역 질환, 암, 심혈관 질환, 바이러스 감염, 염증, 대사/내분비 기능 장애 및 신경 질환으로부터 선택되고, 브루톤 티로신 키나제에 의해 매개된 질병 또는 질환의 치료에 약제로서 사용하기 위한 약학 조성물.
  21. 면역 질환, 암, 심혈관 질환, 바이러스 감염, 염증, 대사/내분비 기능 장애 또는 신경 질환의 치료용 약제로서, 브루톤 티로신 키나제를 매개하는 약제의 제조에 있어서, 제10항에 따른 약학 조성물의 용도.
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