KR20140072076A - H3 수용체 억제제로서의 피페리딘 및 피페라진 고리를 함유하는 카르바메이트/우레아 유도체 - Google Patents

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노파르티스 아게
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Abstract

본 발명은 하기 화학식 I의 화합물 또는 그의 염; 그의 제조법 및 H3 수용체의 억제와 관련된 질환을 치료하기 위한 그를 포함하는 의약에 관한 것이다.
<화학식 I>
Figure pct00085

상기 식에서 치환기는 명세서에 정의된 바와 같다.

Description

H3 수용체 억제제로서의 피페리딘 및 피페라진 고리를 함유하는 카르바메이트/우레아 유도체{CARBAMATE/UREA DERIVATIVES CONTAINING PIPERIDIN AND PIPERAZIN RINGS AS H3 RECEPTOR INHIBITORS}
본 발명은 카르바메이트/우레아 유도체, 그의 제조법, 의약으로서의 그의 용도 및 그를 포함하는 의약에 관한 것이다.
히스타민은 특정한 세포 표면 G-단백질-커플링된 수용체 (GPCR)를 통해 신호를 전달하는 다관능성 화학 전달물질이다. 현재까지, 4개의 히스타민 수용체 하위유형이 확인되었다: H1, H2, H3 및 H4. H3 수용체는 중추 신경계에서 우세하게 발견되는 시냅스전 GPCR이지만, 말초 신경계에서도 보다 낮은 수준으로 발견된다. H3 수용체를 코딩하는 유전자는 인간을 포함하는 다양한 유기체에서 보고되었고, 이 유전자의 선택적 스플라이싱은 다양한 이소형을 생성시키는 것으로 여겨진다. H3 수용체는, 그 활성화가 뇌 내 뉴런으로부터의 신경전달물질 (히스타민, 아세틸콜린, 노르에피네프린, 도파민 및 글루타메이트 포함) 방출 감소를 유도하는 자가- 및 이종수용체이고, 수면 및 각성, 섭식 및 기억과 같은 과정의 조절과 관련이 있다. 특정 시스템에서, H3 수용체는 구성적으로 활성일 수 있다.
H3 수용체의 길항제는 뇌 히스타민 및 다른 신경전달물질의 방출을 증가시키는데, 이는 결과적으로 연장된 각성, 인지 과정의 개선, 식품 섭취의 감소, 전정 반사의 정상화를 유도한다. H3 수용체 길항제는, 예를 들어 문헌 [Lazewska and Kiec-Kononowicz, Expert Opin Ther Patents, 2010, 20(9), 1147-1169; Raddatz et al, Current Topics in Medicinal Chemistry, 2010, 10, 153-169; WO2007052124; WO2007016496 및 WO2004101546]에 기재되어 있다.
히스타민 경로는 광범위한 장애, 특히 과다 주간 졸림증을 동반한 수면 및 각성의 장애, 예를 들어 기면증에 관여해 왔고, H3 수용체 길항제는 상기 장애의 약물요법에 유용한 것으로 여겨진다.
우수한 약물 후보인 신규한 H3 수용체 길항제를 제공할 필요성이 존재한다. 특히, 바람직한 화합물은 H3 수용체에는 강력하게 결합하지만, 다른 수용체, 예를 들어 유의한 부작용을 매개하는 수용체, 예컨대 심혈관 부작용을 유도할 수 있는 hERG 채널에 대해서는 낮은 친화도를 나타내야 한다. 그것은 위장관으로부터 잘 흡수되어야 하고, 대사적으로 충분히 안정해야 하며, 유리한 약동학적 특성, 충분한 뇌 흡수, 빠른 개시 및 충분히 긴 작용 지속시간을 보유해야 한다. 예를 들어 기면증 치료를 위해, 화합물의 약동학적 특성은 주간 동안에는 우수한 각성을 유도해야 하지만, 동등하게 밤 수면 시에는 최소한의 영향을 유도해야 한다. 약물 후보는 비-독성이어야 하고, 적은 부작용이 증명되어야 한다. 또한, 이상적 약물 후보는 안정하고, 비-흡습성이고, 용이하게 제제화되는 물리적 형태로 존재할 수 있을 것이다.
본 발명의 화합물은 H3 수용체 길항제이고, 따라서 광범위한 장애, 특히 기면증의 치료에 잠재적으로 유용하다.
제1 측면에서, 본 발명은 하기 화학식 I의 화합물 또는 그의 염에 관한 것이다.
<화학식 I>
Figure pct00001
상기 식에서
R1은 C1 - 6알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, C3 - 6시클로알킬, C5 - 6시클로알케닐 또는 C3-6시클로알킬-C1 - 4알킬이고; 여기서 상기 C1 - 6알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐 또는 C3 - 6시클로알킬-C1 - 4알킬은 할로겐, 히드록실 또는 C1 - 4알콕시에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있고; 상기 C3 - 6시클로알킬 또는 C5 - 6시클로알케닐은 할로겐, 히드록실, C1-4알킬, C1 - 4할로겐알킬, C1 - 4히드록시알킬 또는 C1 - 4알콕시에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있고;
m은 1 또는 2이고;
n은 0, 1, 2, 3 또는 4이고;
각각의 R2는 독립적으로 할로겐, 히드록실, 아미노, 시아노, 니트로, C1 - 6알킬, C1 - 6할로겐알킬, C1 - 6히드록시알킬, C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬, 아미노-C1 - 6알킬, C1 - 4알킬-아미노-C1 - 6알킬, 디(C1 - 4알킬)-아미노-C1 - 6알킬, C1 - 6알콕시, C1 - 6할로겐알콕시, C1 - 6알킬아미노, 디(C1-6알킬)아미노, C2 - 6알케닐, C2 - 6할로겐알케닐, C2 - 6알키닐 또는 C2 - 6할로겐알키닐;
또는 C3 - 6시클로알킬이고, 여기서 1개의 탄소 원자는 산소 원자에 의해 대체될 수 있고, 여기서 C3 - 6시클로알킬은 메틸렌에 직접적으로 부착될 수 있거나 또는 C1-2알킬렌을 통해 부착될 수 있고, 할로겐에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있거나;
또는 동일한 탄소 원자에서의 2개의 R2는 상기 탄소 원자와 함께 C3 - 6시클로알킬을 형성하고;
X1은 산소 또는 -N(R4)-이고;
R4는 수소, C1 - 6알킬, C3 - 6시클로알킬 또는 C3 - 6시클로알킬-C1 - 2알킬이고;
p는 1이고, q는 1이거나;
p는 0이고, q는 1이거나; 또는
p는 0이고, q는 0이고;
r은 0, 1, 2, 3 또는 4이고;
각각의 R3은 독립적으로 할로겐, 히드록실, 아미노, 시아노, 니트로, C1 - 6알킬, C1 - 6할로겐알킬, C1 - 6히드록시알킬, C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬, 아미노-C1 - 6알킬, C1 - 4알킬-아미노-C1 - 6알킬, 디(C1 - 4알킬)-아미노-C1 - 6알킬, C1 - 6알콕시, C1 - 6할로겐알콕시, C1 - 6알킬아미노, 디(C1-6알킬)아미노, C2 - 6알케닐, C2 - 6할로겐알케닐, C2 - 6알키닐 또는 C2 - 6할로겐알키닐;
또는 C3 - 6시클로알킬이고, 여기서 1개의 탄소 원자는 산소 원자에 의해 대체될 수 있고, 여기서 C3 - 6시클로알킬은 메틸렌에 직접적으로 부착될 수 있거나 또는 C1-2알킬렌을 통해 부착될 수 있고, 할로겐에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있거나;
또는 동일한 탄소 원자에서의 2개의 R3은 상기 탄소 원자와 함께 C3 - 6시클로알킬을 형성하고;
A는 5- 내지 6-원 모노시클릭 또는 8- 내지 10-원 융합된 비시클릭 방향족 고리계이고, 여기서 상기 고리계는 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 1 내지 4개의 헤테로원자를 함유할 수 있고, R5에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있고;
각각의 R5는 독립적으로 할로겐; 시아노; 니트로; 히드록시; 아미노; -C(O)H; -C(O)NH2; -C(O)OH; -X2-R6; 또는 -X3-B1이고;
X2는 결합; 카르보닐; 산소; 황; -S(O)-; -S(O)2-; 아미노로부터 선택되고, 이는 C1 - 4알킬; -N(Ra)-C(O)-; -C(O)-N(Rb)-; -C(O)-O-; -O-C(O)-; -N(Rc)-S(O)2-; -S(O)2-N(Rd)-; 및 -NHC(O)NH-에 의해 치환될 수 있고;
Ra, Rb, Rc 및 Rd는 각각 독립적으로 수소 또는 C1 - 4알킬이고;
R6은 C1 - 6알킬; C1 - 6할로겐알킬; C1 - 6시아노알킬; C1 - 6카르복시알킬; C1 - 6히드록시알킬; C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬; C1 - 4알콕시-C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬; C1 - 4알킬카르보닐-C1 - 6알킬; C1-4알콕시카르보닐-C1 - 6알킬; C1 - 4알킬카르보닐옥시-C1 - 6알킬; C1 - 6아미노알킬; C1 - 4알킬아미노-C1 - 6알킬; 디(C1-4알킬)아미노-C1 - 6알킬; 아미노카르보닐-C1 - 6알킬; C1 - 4알킬아미노카르보닐-C1 - 6알킬; 디(C1-4알킬)아미노카르보닐-C1 - 6알킬; C1 - 4알킬카르보닐아미노-C1-6알킬; C1 - 4알킬아미노술포닐-C1 - 6알킬; 디(C1-4알킬)아미노술포닐-C1 - 6알킬;
C2 - 6알케닐; C2 - 6할로겐알케닐; C2 - 6알키닐; C2 - 6할로겐알키닐이고;
X3은 결합 또는 C1 - 3알킬렌이고, 여기서 C1 - 3알킬렌의 1개의 탄소 원자는 카르보닐; 산소; 황; -S(O)-; -S(O)2-; 아미노로부터 선택된 기에 의해 대체될 수 있고, 이는 C1 - 4알킬; N(Re)-C(O)-; -C(O)-N(Rf)-; -C(O)-O-; -O-C(O)-; -N(Rg)-S(O)2-; -S(O)2-N(Rh)-; 및 -NHC(O)NH-에 의해 치환될 수 있고;
Re, Rf, Rg 및 Rh는 각각 독립적으로 수소 또는 C1 - 4알킬이고;
B1은 방향족, 포화 또는 불포화 비-방향족일 수 있고 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 1 내지 4개의 헤테로원자를 함유할 수 있는 3- 내지 7-원 모노시클릭 고리계이고, 여기서 고리계는 다시 R7에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있고;
각각의 R7은 독립적으로 할로겐, 시아노, C1 - 4알킬, C1 - 4할로겐알킬, C1 - 4알콕시 또는 C1 - 4할로겐알콕시이거나; 또는 동일한 고리 원자에서의 2개의 R7은 함께 옥소이거나;
또는 인접한 고리 원자에서의 2개의 R5는 상기 고리 원자와 함께, 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 1 내지 4개의 헤테로원자를 함유할 수 있는 융합된 5- 내지 7-원 모노시클릭 불포화 비-방향족 고리계를 형성하고, 여기서 고리계는 다시 R8에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있고, 여기서 각각의 R8은 독립적으로 할로겐, C1 - 4알킬 또는 C1 - 4알콕시이거나, 또는 동일한 고리 원자에서의 2개의 R8은 함께 옥소이고;
단 화합물
N-[(3R)-1-[7-[[(2,4-디클로로페닐)메틸]아미노]피라졸로[1,5-a]피리미딘-5-일]-3-피롤리디닐]-4-메틸-1-피페라진카르복스아미드;
4-시클로펜틸-N-[1-[5-(트리플루오로메틸)-2-피리디닐]-3-아제티디닐]-1-피페라진카르복스아미드;
4-시클로펜틸-N-[1-[5-(트리플루오로메틸)-2-피리디닐]-3-피롤리디닐]-1-피페라진카르복스아미드;
4-(1,1-디메틸에틸)헥사히드로-N-[1-(2-피리미디닐)-4-피페리디닐]-1H-1,4-디아제핀-1-카르복스아미드;
4-에틸-N-[1-(2-피리미디닐)-4-피페리디닐]-1-피페라진카르복스아미드;
헥사히드로-4-메틸-N-[1-(2-피리미디닐)-4-피페리디닐]-1H-1,4-디아제핀-1-카르복스아미드;
4-(2,2-디플루오로에틸)-N-[1-(2-피리미디닐)-4-피페리디닐]-1-피페라진카르복스아미드;
N-(1-(4-아세틸페닐)피페리딘-4-일)-4-시클로펜틸피페라진-1-카르복스아미드; 및
N-(1-(4-아세틸페닐)피페리딘-4-일)-4-시클로부틸피페라진-1-카르복스아미드
는 제외된다.
달리 명시되지 않는 한, 용어 "본 발명의 화합물"은 화학식 I의 화합물 및 그의 하위화학식 (예를 들어 화학식 I-1의 화합물); 그의 전구약물; 화합물 및/또는 전구약물의 염; 화합물, 염 및/또는 전구약물의 수화물 또는 용매화물; 뿐만 아니라 모든 입체이성질체 (부분입체이성질체 및 거울상이성질체 포함), 호변이성질체 및 동위원소 표지된 화합물 (중수소 치환 포함); 뿐만 아니라 본래 형성된 모이어티 (예를 들어 다형체, 용매화물 및/또는 수화물)를 지칭한다.
달리 나타내지 않는 한, 본 발명에 사용된 표현은 하기 의미를 갖는다:
"알킬"은 직쇄 또는 분지쇄 알킬 기를 나타내고, 예를 들어 메틸, 에틸, n- 또는 이소-프로필, n-, 이소-, sec- 또는 tert-부틸, n-펜틸, n-헥실일 수 있고; C1 - 6알킬은 바람직하게는 직쇄 또는 분지쇄 C1 - 4알킬을 나타내며, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소-프로필 및 tert-부틸이 특히 바람직하다.
"알콕시", "할로겐알킬" 등의 각각의 알킬 부분은, 특히 선형성 및 바람직한 크기와 관련하여, 상기 언급된 "알킬"의 정의에 기재된 바와 동일한 의미를 가질 것이다.
"C3 - 6시클로알킬"은 3 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 포화 지환족 모이어티를 나타낸다. 이 용어는 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸 및 시클로헥실과 같은 기를 지칭한다.
예를 들어 A에 대해 정의된 바와 같이, "1회 또는 1회 초과"로 치환되는 치환기는, 바람직하게는 1 내지 3개의 치환기에 의해 치환된다.
할로겐은 일반적으로 플루오린, 염소, 브로민 또는 아이오딘; 바람직하게는 플루오린, 염소 또는 브로민이다. 할로겐알킬 기는 바람직하게는 1 내지 4개의 탄소 원자의 쇄 길이를 갖고, 예를 들어 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 클로로메틸, 디클로로메틸, 트리클로로메틸, 2,2,2-트리플루오로에틸, 2-플루오로에틸, 2-클로로에틸, 펜타플루오로에틸, 1,1-디플루오로-2,2,2-트리클로로에틸, 2,2,2-트리클로로에틸, 1,1,2,2-테트라플루오로에틸, 2,2,3,3-테트라플루오로프로필, 2,2,3,3,3-펜타플루오로프로필 또는 2,2,3,4,4,4-헥사플루오로부틸이다.
본 발명의 문맥에서, "1 내지 4개의 헤테로원자를 함유할 수 있는 5- 내지 6-원 모노시클릭 방향족 고리계"로서의 A의 정의는 페닐 또는 5- 내지 6-원 모노시클릭 헤테로시클릭 방향족 고리계를 포함한다.
본 발명의 문맥에서, "1 내지 4개의 헤테로원자를 함유할 수 있는 8- 내지 10-원 융합된 비시클릭 방향족 고리계로서의 A의 정의는 나프틸 또는 8- 내지 10-원 헤테로시클릭 방향족 고리계를 포함한다.
본 발명의 문맥에서, "방향족, 포화 또는 불포화 비-방향족일 수 있고 1 내지 4개의 헤테로원자를 함유할 수 있는 3- 내지 7-원 모노시클릭 고리계"로서의 B1의 정의는 3- 내지 7-원 모노시클릭 방향족 또는 비-방향족 탄화수소 기 및 동일한 크기의 방향족 또는 비-방향족 헤테로시클릭 고리계를 포함한다.
본 발명의 문맥에서, "1 내지 4개의 헤테로원자를 함유할 수 있는 융합된 5- 내지 7-원 모노시클릭 불포화 비-방향족 고리계"로서의 2개의 R5의 정의는 5- 내지 7-원 모노시클릭 불포화 비-방향족 탄화수소 기 또는 5- 내지 7-원 모노시클릭 헤테로시클릭 불포화 비-방향족 고리계를 포함한다. 상기 모든 기/고리계는 이들이 융합되어 있는 방향족 고리계 A와 공유된 1개 이상의 이중-결합을 포함한다.
헤테로시클릭 고리계의 예는 피롤, 피롤린, 피롤리딘, 피라졸, 피라졸린, 피라졸리딘, 이미다졸, 이미다졸린, 이미다졸리딘, 트리아졸, 트리아졸린, 트리아졸리딘, 테트라졸, 푸란, 디히드로푸란, 테트라히드로푸란, 옥사디아졸, 디옥솔란, 티오펜, 디히드로티오펜, 테트라히드로티오펜, 옥사졸, 옥사졸린, 옥사졸리딘, 이속사졸, 이속사졸린, 이속사졸리딘, 티아졸, 티아졸린, 티아졸리딘, 이소티아졸, 이소티아졸린, 이소티아졸리딘, 티아디아졸, 티아디아졸린, 티아디아졸리딘, 피리딘, 피페리딘, 피리다진, 피라진, 피페라진, 트리아진, 피란, 테트라히드로피란, 티오피란, 테트라히드로티오피란, 옥사진, 티아진, 디옥신, 모르폴린, 퓨린, 프테리딘이다.
화학식 I의 화합물은 광학 활성 형태로 또는 광학이성질체의 혼합물 형태로, 예를 들어 라세미 혼합물 또는 부분입체이성질체 혼합물의 형태로 존재할 수 있다. 특히, 비대칭 탄소 원자(들)가 화학식 I의 화합물 및 그의 염에 존재할 수 있다. 본원에 달리 제공되지 않는 한, 모든 광학 이성질체, 및 라세미 혼합물을 포함하는 그의 혼합물은 본 발명에 의해 포괄된다.
본원에 사용된 바와 같은 용어 "이성질체"는 동일한 분자식을 갖지만 원자의 배열 및 배위가 상이한, 다른 화합물을 지칭한다. 또한, 본원에 사용된 바와 같은 용어 "광학 이성질체" 또는 "입체이성질체"는 본 발명의 주어진 화합물에 대해 존재할 수 있는 다양한 입체이성질체 배위 중 임의의 것을 지칭하며, 기하 이성질체를 포함한다. 치환기는 탄소 원자의 키랄 중심에 부착될 수 있는 것으로 이해된다. 용어 "키랄"은 그의 거울상 파트너에 비-중첩가능한 특성을 갖는 분자를 지칭하는 반면, 용어 "비키랄"은 그의 거울상 파트너에 중첩가능한 분자를 지칭한다. 따라서, 본 발명은 화합물의 거울상이성질체, 부분입체이성질체 또는 라세미체를 포함한다. "거울상이성질체"는 서로 비-중첩가능한 거울상인 한 쌍의 입체이성질체이다. 한 쌍의 거울상이성질체의 1:1 혼합물이 "라세미" 혼합물이다. 이 용어는 적절한 경우, 라세미 혼합물을 지정하는데 이용된다. "부분입체이성질체"는 2개 이상의 비대칭 원자를 갖지만, 서로 거울상이 아닌 입체이성질체이다. 절대 입체화학은 칸-인골드-프렐로그(Cahn-Ingold-Prelog) R-S 시스템에 따라 특정된다. 화합물이 순수한 거울상이성질체인 경우, 각 키랄 탄소에서의 입체화학은 R 또는 S로 특정될 수 있다. 절대 배위가 알려져 있지 않은 분해된 화합물은 이들이 나트륨 D 선의 파장에서 평면 편광을 회전시키는 방향에 따라 (+) 또는 (-) (우선성 또는 좌선성)로 지정될 수 있다. 본원에 기재된 화합물은 1개 이상의 비대칭 중심을 함유할 수 있고, 따라서 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 및 절대 입체화학의 관점에서 (R)- 또는 (S)-로 정의될 수 있는 다른 입체이성질체 형태를 생성할 수 있다. 본원에 달리 제공되지 않는 한, 본 발명은 라세미 혼합물, 광학적으로 순수한 형태 및 중간체 혼합물을 비롯한 이러한 모든 가능한 이성질체를 포함하도록 의도된다. 광학 활성 (R)- 및 (S)- 이성질체는 키랄 합성단위체 또는 키랄 시약을 사용하여 제조될 수 있거나, 또는 통상의 기술을 이용하여 분해될 수 있다.
화합물이 이중 결합을 함유하는 경우, 치환기는 E 또는 Z 배위일 수 있다.
화합물이 이치환된 시클로알킬을 함유하는 경우, 시클로알킬 치환기는 시스- 또는 트랜스-배위를 가질 수 있다.
본 발명의 화합물(들)의 임의의 비대칭 원자 (예를 들어 탄소 등)는 라세미로 또는 거울상이성질체적으로 풍부한, 예를 들어 (R)-, (S)- 또는 (R,S)-배위로 존재할 수 있다. 특정 실시양태에서, 각각의 비대칭 원자는 (R)- 또는 (S)- 배위에서 50% 이상의 거울상이성질체 과잉률, 60% 이상의 거울상이성질체 과잉률, 70% 이상의 거울상이성질체 과잉률, 80% 이상의 거울상이성질체 과잉률, 90% 이상의 거울상이성질체 과잉률, 95% 이상의 거울상이성질체 과잉률 또는 99% 이상의 거울상이성질체 과잉률을 갖는다. 불포화 결합을 갖는 원자에서의 치환기는, 가능한 경우, 시스- (Z)- 또는 트랜스- (E)- 형태로 존재할 수 있다.
따라서, 본원에 사용된 바와 같은 본 발명의 화합물은 가능한 이성질체, 회전이성질체, 회전장애이성질체, 호변이성질체 또는 그의 혼합물 중 하나의 형태로, 예를 들어 실질적으로 순수한 기하 (시스 또는 트랜스) 이성질체, 부분입체이성질체, 광학 이성질체 (대장체), 라세미체 또는 그의 혼합물로서 존재할 수 있다.
이성질체의 임의의 생성된 혼합물은 구성성분의 물리화학적 차이에 기초하여, 예를 들어 크로마토그래피 및/또는 분별 결정화에 의해 순수한 또는 실질적으로 순수한 기하 또는 광학 이성질체, 부분입체이성질체, 라세미체로 분리될 수 있다.
최종 생성물 또는 중간체의 임의의 생성된 라세미체는 공지된 방법에 의해, 예를 들어 광학 활성 산 또는 염기를 사용하여 수득한 그의 부분입체이성질체 염을 분리하고, 광학 활성 산성 또는 염기성 화합물을 유리시킴으로써 광학 대장체로 분해될 수 있다. 특히, 이에 따라 염기성 모이어티를 사용하여, 본 발명의 화합물을, 예를 들어 광학 활성 산, 예를 들어 타르타르산, 디벤조일 타르타르산, 디아세틸 타르타르산, 디-O,O'-p-톨루오일 타르타르산, 만델산, 말산 또는 캄포르-10-술폰산을 사용하여 형성된 염의 분별 결정화에 의해 그의 광학 대장체로 분해할 수 있다. 라세미 생성물은 또한 키랄 흡착제를 사용하여 키랄 크로마토그래피, 예를 들어 고압 액체 크로마토그래피 (HPLC)에 의해 분해될 수 있다.
치환기 정의에 따라, 화학식 I의 화합물은 다양한 호변이성질체 형태로 발생할 수 있다. 화학식 I의 화합물의 모든 호변이성질체 형태는 본 발명에 포괄된다.
본원에 사용된 바와 같은 용어 "염" 또는 "염들"은 각각의 화합물, 예를 들어 본 발명의 화합물 또는 화학식 II-1의 화합물의 산 부가염 또는 염기 부가염을 지칭한다. "염"은 특히 "제약상 허용되는 염"을 포함한다. 용어 "제약상 허용되는 염"은 전형적으로 생물학적으로 또는 달리 바람직하지 않지 않은, 본 발명의 화합물의 생물학적 유효성 및 특성을 보유하는 염을 지칭한다. 본 발명의 화합물은 아미노 ?/또는 카르복실 기 또는 그와 유사한 기의 존재에 의해 산 및/또는 염기 염을 형성할 수 있다.
제약상 허용되는 산 부가염은 무기 산 및 유기 산을 사용하여 형성할 수 있고, 예를 들어 아세테이트, 아스파르테이트, 벤조에이트, 베실레이트, 브로마이드/히드로브로마이드, 비카르보네이트/카르보네이트, 비술페이트/술페이트, 캄포르술포네이트, 클로라이드/히드로클로라이드, 클로르테오필로네이트, 시트레이트, 에탄디술포네이트, 푸마레이트, 글루셉테이트, 글루코네이트, 글루쿠로네이트, 히푸레이트, 히드로아이오다이드/아이오다이드, 이세티오네이트, 락테이트, 락토비오네이트, 라우릴술페이트, 말레이트, 말레에이트, 말로네이트, 만델레이트, 메실레이트, 메틸술페이트, 나프토에이트, 나프실레이트, 니코티네이트, 니트레이트, 옥타데카노에이트, 올레에이트, 옥살레이트, 팔미테이트, 파모에이트, 포스페이트/히드로겐 포스페이트/디히드로겐 포스페이트, 폴리갈락투로네이트, 프로피오네이트, 스테아레이트, 숙시네이트, 술포살리실레이트, 타르트레이트, 토실레이트 및 트리플루오로아세테이트 염이다.
염이 유도될 수 있는 무기 산은, 예를 들어 염산, 브로민화수소산, 황산, 질산, 인산 등을 포함한다.
염이 유도될 수 있는 유기 산은, 예를 들어 아세트산, 프로피온산, 글리콜산, 옥살산, 말레산, 말론산, 숙신산, 푸마르산, 타르타르산, 시트르산, 벤조산, 만델산, 메탄술폰산, 에탄술폰산, 톨루엔술폰산, 술포살리실산 등을 포함한다. 제약상 허용되는 염기 부가염은 무기 및 유기 염기를 사용하여 형성할 수 있다.
염이 유도될 수 있는 무기 염기는, 예를 들어 암모늄 염, 및 주기율표의 I 내지 XII족으로부터의 금속을 포함한다. 특정 실시양태에서, 염은 나트륨, 칼륨, 암모늄, 칼슘, 마그네슘, 철, 은, 아연 및 구리로부터 유도되고; 특히 적합한 염은 암모늄, 칼륨, 나트륨, 칼슘 및 마그네슘 염을 포함한다.
염이 유도될 수 있는 유기 염기는, 예를 들어 1급, 2급 및 3급 아민, 자연 발생의 치환된 아민을 포함하는 치환된 아민, 시클릭 아민, 염기성 이온 교환 수지 등을 포함한다. 특정 유기 아민은 이소프로필아민, 벤자틴, 콜리네이트, 디에탄올아민, 디에틸아민, 리신, 메글루민, 피페라진 및 트로메타민을 포함한다.
본 발명의 제약상 허용되는 염은 통상의 화학적 방법에 의해, 염기성 또는 산성 모이어티로부터 합성될 수 있다. 일반적으로, 이러한 염은 이들 화합물의 유리 산 형태를 화학량론적 양의 적절한 염기 (예컨대 Na, Ca, Mg 또는 K 히드록시드, 카르보네이트, 비카르보네이트 등)와 반응시키거나, 또는 이들 화합물의 유리 염기 형태를 화학량론적 양의 적절한 산과 반응시킴으로써 제조될 수 있다. 이러한 반응은 전형적으로 물 또는 유기 용매, 또는 상기 둘의 혼합물 중에서 수행된다. 일반적으로, 실행가능한 경우, 에테르, 에틸 아세테이트, 에탄올, 이소프로판올 또는 아세토니트릴과 같은 비-수성 매질의 사용이 바람직하다. 추가의 적합한 염의 목록은, 예를 들어 문헌 ["Remington's Pharmaceutical Sciences", 20th ed., Mack Publishing Company, Easton, Pa., (1985); 및 "Handbook of Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use" by Stahl and Wermuth (Wiley-VCH, Weinheim, Germany, 2002)]에서 찾아볼 수 있다.
염기성 기 및 산성 기 둘 다가 동일한 분자 중에 존재하는 경우, 본 발명의 화합물은 또한 내부 염, 예를 들어 쯔비터이온성 분자를 형성할 수 있다.
본원에 주어진 임의의 화학식은 또한 화합물의 비표지된 형태 뿐만 아니라 동위원소 표지된 형태를 나타내는 것으로 의도된다. 동위원소 표지된 화합물은 1개 이상의 원자가 선택된 원자 질량 또는 질량수를 갖는 원자에 의해 대체된 것을 제외하고는 본원에 주어진 화학식에 의해 도시되는 구조를 갖는다. 본 발명의 화합물 내로 혼입될 수 있는 동위원소의 예는 수소, 탄소, 질소, 산소, 인, 플루오린 및 염소의 동위원소, 예컨대 각각 2H, 3H, 11C, 13C, 14C, 15N, 18F, 31P, 32P, 35S, 36Cl, 125I를 포함한다. 본 발명은 본원에 정의된 바와 같은 다양한 동위원소 표지된 화합물, 예를 들어 그 내부에 방사성 동위원소, 예컨대 3H 및 14C가 존재하는 것 또는 그 내부에 비-방사성 동위원소, 예컨대 2H 및 13C가 존재하는 것을 포함한다. 이러한 동위원소 표지된 화합물은 대사 연구 (14C 사용), 반응 동역학적 연구 (예를 들어 2H 또는 3H 사용), 검출 또는 영상화 기술, 예컨대 약물 또는 기질 조직 분포 검정을 비롯한 양전자 방출 단층촬영 (PET) 또는 단일-광자 방출 컴퓨터 단층촬영 (SPECT), 또는 환자의 방사성 치료에 유용하다. 특히, 18F 또는 표지된 화합물은 PET 또는 SPECT 연구를 위해 특히 바람직할 수 있다. 동위원소-표지된 화학식 I의 화합물은 일반적으로, 이전에 사용한 비-표지된 시약 대신에 적절한 동위원소-표지된 시약을 사용하여, 당업자에게 공지된 통상의 기술 또는 첨부하는 실시예 및 제조예에 기재된 것과 유사한 방법에 의해 제조할 수 있다.
추가로, 보다 무거운 동위원소, 특히 중수소 (즉, 2H 또는 D)로의 치환은 보다 큰 대사 안정성, 예를 들어 증가된 생체내 반감기 또는 감소된 투여량 요건 또는 치료 지수의 개선으로 인한 특정의 치료 이점을 제공할 수 있다. 이러한 맥락에서 중수소는 화학식 I의 화합물의 치환기로 간주되는 것으로 이해된다. 이러한 보다 무거운 동위원소, 특히 중수소의 농도는 동위원소 농축 계수에 의해 정의될 수 있다. 본원에 사용된 바와 같은 용어 "동위원소 농축 계수"는 특정된 동위원소의 동위원소 존재비와 천연 존재비 사이의 비율을 의미한다. 본 발명의 화합물 내의 치환기가 표시된 중수소인 경우, 이러한 화합물은 각각의 지정된 중수소 원자에 대해 3500 이상 (각각의 지정된 중수소 원자에서 52.5% 중수소 혼입), 4000 이상 (60% 중수소 혼입), 4500 이상 (67.5% 중수소 혼입), 5000 이상 (75% 중수소 혼입), 5500 이상 (82.5% 중수소 혼입), 6000 이상 (90% 중수소 혼입), 6333.3 이상 (95% 중수소 혼입), 6466.7 이상 (97% 중수소 혼입), 6600 이상 (99% 중수소 혼입) 또는 6633.3 이상 (99.5% 중수소 혼입)의 동위원소 농축 계수를 갖는다.
본 발명에 따른 제약상 허용되는 용매화물은 결정화 용매가 동위원소 치환될 수 있는 것들, 예를 들어 D2O, d6-아세톤, d6-DMSO를 포함한다.
수소 결합을 위한 공여자 및/또는 수용자로서 작용할 수 있는 기를 함유하는 본 발명의 화합물은 적합한 공-결정 형성제를 사용하여 공-결정을 형성할 수 있다. 이들 공-결정은 공지된 공-결정 형성 절차에 의해 화학식 I의 화합물로부터 제조할 수 있다. 이러한 절차는 분쇄, 가열, 공-승화, 공-용융, 또는 결정화 조건 하에 용액 중에서 화학식 I의 화합물을 공-결정 형성제와 접촉시키고 이로 인해 형성된 공-결정을 단리하는 것을 포함한다. 적합한 공-결정 형성제는 WO 2004/078163에 기재된 것을 포함한다. 따라서, 본 발명은 화학식 I의 화합물을 포함하는 공-결정을 추가로 제공한다.
본 발명은 또한 생체내에서 본 발명의 화합물로 전환되는 본 발명의 화합물의 전구약물을 제공한다. 전구약물은, 전구약물을 대상체에게 투여한 후에 가수분해, 대사 등과 같은 생체내 생리학적 작용을 통해 본 발명의 화합물로 화학적으로 변형되는 활성 또는 불활성 화합물이다. 전구약물의 제조 및 사용과 관련된 적합성 및 기술은 당업자에게 널리 공지되어 있다. 문헌 [The Practice of Medicinal Chemistry, Ch. 31-32 (Ed. Wermuth, Academic Press, San Diego, Calif., 2001]을 참조한다.
또한, 본 발명의 화합물 (그의 염 포함)은 또한 그의 수화물 형태로 수득될 수 있거나, 또는 그의 결정화에 사용된 다른 용매를 포함할 수 있다. 본 발명의 화합물은 본질적으로 또는 설계에 의해 제약상 허용되는 용매 (물 포함)와 용매화물을 형성할 수 있으며; 따라서 본 발명은 용매화 및 비용매화 형태 둘 다를 포괄하는 것으로 의도된다. 용어 "용매화물"은 본 발명의 화합물 (그의 제약상 허용되는 염 포함)과 하나 이상의 용매 분자의 분자 복합체를 지칭한다. 이러한 용매 분자는 제약 업계에서 통상적으로 사용되는 것이며, 이는 수용자에게 무해한 것으로 공지되어 있는, 예를 들어 물, 에탄올 등이다. 용어 "수화물"은 용매 분자가 물인 복합체를 지칭한다. 본 발명의 화합물 (그의 염, 수화물 및 용매화물 포함)은 본질적으로 또는 설계에 의해 다형체를 형성할 수 있다.
화학식 I의 화합물 및 상응하는 중간체 화합물에 존재하는 바람직한 치환기, 바람직한 수치 범위 또는 바람직한 라디칼 범위는 하기 정의되어 있다. 치환기의 정의는 최종-생성물 뿐만 아니라 상응하는 중간체에도 적용된다. 치환기의 정의는, 예를 들어 바람직한 치환기 A 및 특히 바람직한 치환기 R1에서 임의로 조합될 수 있다.
한 실시양태에서, 본 발명은
R1이 C1 - 6알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, C3 - 6시클로알킬, C5 - 6시클로알케닐 또는 C3-6시클로알킬-C1 - 4알킬이고; 여기서 상기 C1 - 6알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐 또는 C3 - 6시클로알킬-C1 - 4알킬이 할로겐에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있고; 상기 C3-6시클로알킬 또는 C5 - 6시클로알케닐이 할로겐, C1 - 4알킬 또는 C1 - 4할로겐알킬에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있고;
m이 1 또는 2이고;
n이 0, 1, 2, 3 또는 4이고;
각각의 R2가 독립적으로 할로겐, 히드록실, 아미노, 시아노, 니트로, C1 - 6알킬, C1 - 6할로겐알킬, C1 - 6히드록시알킬, C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬, 아미노-C1 - 6알킬, C1 - 4알킬-아미노-C1 - 6알킬, 디(C1 - 4알킬)-아미노-C1 - 6알킬, C1 - 6알콕시, C1 - 6할로겐알콕시, C1 - 6알킬아미노, 디(C1-6알킬)아미노, C2 - 6알케닐, C2 - 6할로겐알케닐, C2 - 6알키닐 또는 C2 - 6할로겐알키닐;
또는 C3 - 6시클로알킬이고, 여기서 1개의 탄소 원자가 산소 원자에 의해 대체될 수 있고, 여기서 C3 - 6시클로알킬이 메틸렌에 직접적으로 부착될 수 있거나 또는 C1-2알킬렌을 통해 부착될 수 있고, 할로겐에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있거나;
또는 동일한 탄소 원자에서의 2개의 R2가 상기 탄소 원자와 함께 C3 - 6시클로알킬을 형성하고;
X1이 산소 또는 -N(R4)-이고;
R4가 수소, C1 - 6알킬, C3 - 6시클로알킬 또는 C3 - 6시클로알킬-C1 - 2알킬이고;
p가 1이고, q가 1이거나;
p가 0이고, q가 1이거나; 또는
p가 0이고, q가 0이고;
r이 0, 1, 2, 3 또는 4이고;
각각의 R3이 독립적으로 할로겐, 히드록실, 아미노, 시아노, 니트로, C1 - 6알킬, C1 - 6할로겐알킬, C1 - 6히드록시알킬, C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬, 아미노-C1 - 6알킬, C1 - 4알킬-아미노-C1 - 6알킬, 디(C1 - 4알킬)-아미노-C1 - 6알킬, C1 - 6알콕시, C1 - 6할로겐알콕시, C1 - 6알킬아미노, 디(C1-6알킬)아미노, C2 - 6알케닐, C2 - 6할로겐알케닐, C2 - 6알키닐 또는 C2 - 6할로겐알키닐;
또는 C3 - 6시클로알킬이고, 여기서 1개의 탄소 원자가 산소 원자에 의해 대체될 수 있고, 여기서 C3 - 6시클로알킬이 메틸렌에 직접적으로 부착될 수 있거나 또는 C1-2알킬렌을 통해 부착될 수 있고, 할로겐에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있거나;
또는 동일한 탄소 원자에서의 2개의 R3이 상기 탄소 원자와 함께 C3 - 6시클로알킬을 형성하고;
A가 5- 내지 6-원 모노시클릭 또는 8- 내지 10-원 융합된 비시클릭 방향족 고리계이고, 여기서 상기 고리계가 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 1 내지 4개의 헤테로원자를 함유할 수 있고, R5에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있고;
각각의 R5가 독립적으로 할로겐; 시아노; 니트로; 히드록시; 아미노; -C(O)H; -C(O)NH2; -X2-R6; 또는 -X3-B1이고;
X2가 결합; 카르보닐; 산소; 황; -S(O)-; -S(O)2-; 아미노로부터 선택되고, 이는 C1 - 4알킬; -NH-C(O)-; -C(O)-NH-; -C(O)-O-; -O-C(O)-; -NH-S(O)2-; -S(O)2-NH-; 및 -NHC(O)NH-에 의해 치환될 수 있고;
R6이 C1 - 6알킬; C1 - 6할로겐알킬; C1 - 6시아노알킬; C1 - 6카르복시알킬; C1 - 6히드록시알킬; C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬; C1 - 4알콕시-C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬; C1 - 4알킬카르보닐-C1 - 6알킬; C1-4알콕시카르보닐-C1 - 6알킬; C1 - 4알킬카르보닐옥시-C1 - 6알킬; C1 - 6아미노알킬; C1 - 4알킬아미노-C1 - 6알킬; 디(C1-4알킬)아미노-C1 - 6알킬; 아미노카르보닐-C1 - 6알킬; C1 - 4알킬아미노카르보닐-C1 - 6알킬; 디(C1-4알킬)아미노카르보닐-C1 - 6알킬; C1 - 4알킬카르보닐아미노-C1-6알킬; C1 - 4알킬아미노술포닐-C1 - 6알킬; 디(C1-4알킬)아미노술포닐-C1 - 6알킬;
C2 - 6알케닐; C2 - 6할로겐알케닐; C2 - 6알키닐; C2 - 6할로겐알키닐이고;
X3이 결합 또는 C1 - 3알킬렌이고, 여기서 C1 - 3알킬렌의 1개의 탄소 원자가 카르보닐; 산소; 황; -S(O)-; -S(O)2-; 아미노로부터 선택된 기에 의해 대체될 수 있고, 이는 C1 - 4알킬; -NH-C(O)-; -C(O)-NH-; -C(O)-O-; -O-C(O)-; -NH-S(O)2-; -S(O)2-NH-; 및 -NHC(O)NH-에 의해 치환될 수 있고;
B1이 방향족, 포화 또는 불포화 비-방향족일 수 있고 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 1 내지 4개의 헤테로원자를 함유할 수 있는 3- 내지 7-원 모노시클릭 고리계이고, 여기서 고리계가 다시 R7에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있고;
각각의 R7이 독립적으로 할로겐, 시아노, C1 - 4알킬, C1 - 4할로겐알킬, C1 - 4알콕시 또는 C1 - 4할로겐알콕시이거나; 또는 동일한 고리 원자에서의 2개의 R7이 함께 옥소이거나;
또는 인접한 고리 원자에서의 2개의 R5가 상기 고리 원자와 함께, 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 1 내지 4개의 헤테로원자를 함유할 수 있는 융합된 5- 내지 7-원 모노시클릭 불포화 비-방향족 고리계를 형성하고, 여기서 고리계가 다시 R8에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있고, 여기서 각각의 R8이 독립적으로 할로겐, C1 - 4알킬 또는 C1 - 4알콕시이거나, 또는 동일한 고리 원자에서의 2개의 R8이 함께 옥소이고;
단 화합물
N-[(3R)-1-[7-[[(2,4-디클로로페닐)메틸]아미노]피라졸로[1,5-a]피리미딘-5-일]-3-피롤리디닐]-4-메틸-1-피페라진카르복스아미드;
4-시클로펜틸-N-[1-[5-(트리플루오로메틸)-2-피리디닐]-3-아제티디닐]-1-피페라진카르복스아미드;
4-시클로펜틸-N-[1-[5-(트리플루오로메틸)-2-피리디닐]-3-피롤리디닐]-1-피페라진카르복스아미드;
4-(1,1-디메틸에틸)헥사히드로-N-[1-(2-피리미디닐)-4-피페리디닐]-1H-1,4-디아제핀-1-카르복스아미드;
4-에틸-N-[1-(2-피리미디닐)-4-피페리디닐]-1-피페라진카르복스아미드;
헥사히드로-4-메틸-N-[1-(2-피리미디닐)-4-피페리디닐]-1H-1,4-디아제핀-1-카르복스아미드;
4-(2,2-디플루오로에틸)-N-[1-(2-피리미디닐)-4-피페리디닐]-1-피페라진카르복스아미드;
N-(1-(4-아세틸페닐)피페리딘-4-일)-4-시클로펜틸피페라진-1-카르복스아미드; 및
N-(1-(4-아세틸페닐)피페리딘-4-일)-4-시클로부틸피페라진-1-카르복스아미드
는 제외되는 것인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 R1이 C1 - 6알킬, C3 - 6시클로알킬, C3 - 6시클로알킬-C1-2알킬인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 R1이 C3 - 4알킬 또는 C3 - 5시클로알킬인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 R1이 이소프로필, 시클로프로필, 시클로부틸 또는 시클로펜틸인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 R1이 이소프로필인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 m이 1인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 m이 2인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 n이 0, 1 또는 2이고, 여기서 각각의 R2가 독립적으로 할로겐, C1 - 6알킬, C1 - 6할로겐알킬, C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬, C1 - 6알콕시, C1 - 6할로겐알콕시 또는 C3 - 6시클로알킬이거나; 또는 동일한 탄소 원자에서의 2개의 R2가 상기 탄소 원자와 함께 C3 - 6시클로알킬을 형성하는 것인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 n이 0, 1 또는 2이고, 여기서 각각의 R2가 독립적으로 할로겐, C1 - 4알킬, C1 - 4할로겐알킬, C1 - 4알콕시, C1 - 4할로겐알콕시 또는 C3 - 4시클로알킬이거나; 또는 동일한 탄소 원자에서의 2개의 R2가 상기 탄소 원자와 함께 C3 - 4시클로알킬을 형성하는 것인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 n이 0인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 X1이 산소인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 X1이 -N(R4)-이고, R4가 수소, C1 - 6알킬, C3 - 6시클로알킬 또는 C3 - 6시클로알킬-C1 - 2알킬인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 X1이 -N(R4)-이고, R4가 수소인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 p가 1이고, q가 1인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 p가 0이고, q가 1인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 p가 0이고, q가 0인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 r이 0, 1 또는 2이고, 여기서 각각의 R3이 독립적으로 할로겐, C1 - 6알킬, C1 - 6할로겐알킬, C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬, C1 - 6알콕시, C1 - 6할로겐알콕시 또는 C3 - 6시클로알킬이거나; 또는 동일한 탄소 원자에서의 2개의 R3이 상기 탄소 원자와 함께 C3 - 6시클로알킬을 형성하는 것인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 r이 0, 1 또는 2이고, 여기서 각각의 R3이 독립적으로 할로겐, C1 - 4알킬, C1 - 4할로겐알킬, C1 - 4알콕시, C1 - 4할로겐알콕시 또는 C3 - 4시클로알킬이거나; 또는 동일한 탄소 원자에서의 2개의 R3이 상기 탄소 원자와 함께 C3 - 4시클로알킬을 형성하는 것인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 r이 0인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 A가 5- 내지 6-원 모노시클릭 방향족 고리계이고, 여기서 상기 고리계가 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로원자를 함유할 수 있고, R5에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있는 것인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 A가 5- 내지 6-원 모노시클릭 방향족 고리계이고, 여기서 상기 고리계가 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로원자를 함유하고, R5에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있는 것인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 A가 5-원 모노시클릭 방향족 고리계이고, 여기서 상기 고리계가 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로원자를 함유하고, R5에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있는 것인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 A가 6-원 모노시클릭 방향족 고리계이고, 여기서 상기 고리계가 1 내지 3개의 질소 원자를 함유하고, R5에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있는 것인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 A가 페닐이고, 여기서 상기 페닐이 R5에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있는 것인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 A가 8- 내지 10-원 융합된 비시클릭 방향족 고리계이고, 여기서 상기 고리계가 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 1 내지 4개의 헤테로원자를 함유할 수 있고, R5에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있는 것인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 A가 8- 내지 10-원 융합된 비시클릭 방향족 고리계이고, 여기서 상기 고리계가 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 1 내지 4개의 헤테로원자를 함유할 수 있고, R5에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있는 것인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 A가 9-원 융합된 비시클릭 방향족 고리계이고, 여기서 상기 고리계가 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 1 내지 4개의 헤테로원자를 함유하고, R5에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있는 것인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 A가 10-원 융합된 비시클릭 방향족 고리계이고, 여기서 상기 고리계가 1 내지 4개의 질소 원자를 함유하고, R5에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있는 것인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 A가 나프틸이고, 여기서 상기 나프틸이 R5에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있는 것인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 각각의 R5가 독립적으로 할로겐; 시아노; -C(O)NH2; 또는 -X2-R6이고;
X2가 결합; 카르보닐; 산소; -C(O)-NH-; 및 -C(O)-O-로부터 선택되고;
R6이 C1 - 6알킬; C1 - 6할로겐알킬; 또는 C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 A가 6-원 모노시클릭 방향족 고리계이고, 여기서 상기 고리계가 1 내지 3개의 질소 원자를 함유하고, R5에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있고; 여기서 각각의 R5가 독립적으로 할로겐; 시아노; -C(O)NH2; 또는 -X2-R6이고;
X2가 결합; 카르보닐; 산소; -C(O)-NH-; 및 -C(O)-O-로부터 선택되고;
R6이 C1 - 6알킬; C1 - 6할로겐알킬; 또는 C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 A가
Figure pct00002
로부터 선택되고,
각각의 R5 -1, R5 -3 및 R5 -4가 독립적으로 수소 또는 할로겐이고;
R5 -2가 수소; 할로겐; 시아노; -C(O)NH2; 또는 -X2-R6이고; X2가 결합; 카르보닐; 산소; -C(O)-NH-; 및 -C(O)-O-로부터 선택되고; R6이 C1 - 6알킬; C1 - 6할로겐알킬; 또는 C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬이고;
각각의 R5 -5, R5 -7 및 R5 -8이 독립적으로 수소 또는 할로겐이고;
R5 -6이 수소; 할로겐; 시아노; -C(O)NH2; 또는 -X2-R6이고; X2가 결합; 카르보닐; 산소; -C(O)-NH-; 및 -C(O)-O-로부터 선택되고; R6이 C1 - 6알킬; C1 - 6할로겐알킬; 또는 C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬이고;
각각의 R5 -9, R5 -10, R5 -11 및 R5 -12가 독립적으로 수소 또는 할로겐인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 A가 A1이고; 각각의 R5 -1, R5 -3 및 R5 -4가 독립적으로 수소 또는 할로겐이고; R5 -2가 수소; 할로겐; 시아노; -C(O)NH2; 또는 -X2-R6이고; X2가 결합; 카르보닐; 산소; -C(O)-NH-; 및 -C(O)-O-로부터 선택되고; R6이 C1 - 6알킬; C1 - 6할로겐알킬; 또는 C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
실시양태 E1에서, 본 발명은
R1이 이소프로필, 시클로프로필, 시클로부틸 또는 시클로펜틸이고;
m이 1 또는 2이고;
n이 0, 1 또는 2이고, 여기서 각각의 R2가 독립적으로 할로겐, C1 - 4알킬, C1 - 4할로겐알킬, C1 - 4알콕시, C1 - 4할로겐알콕시 또는 C3 - 4시클로알킬이거나; 또는 동일한 탄소 원자에서의 2개의 R2가 상기 탄소 원자와 함께 C3 - 4시클로알킬을 형성하고;
X1이 산소이고;
p가 1이고, q가 1이거나;
p가 0이고, q가 1이거나; 또는
p가 0이고, q가 0이고;
r이 0, 1 또는 2이고, 여기서 각각의 R2가 독립적으로 할로겐, C1 - 4알킬, C1 - 4할로겐알킬, C1 - 4알콕시, C1 - 4할로겐알콕시 또는 C3 - 4시클로알킬이거나; 또는 동일한 탄소 원자에서의 2개의 R2가 상기 탄소 원자와 함께 C3 - 4시클로알킬을 형성하고;
A가 5- 내지 6-원 모노시클릭 방향족 고리계이고, 여기서 상기 고리계가 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로원자를 함유할 수 있고, R5에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있고;
각각의 R5가 독립적으로 할로겐; 시아노; -C(O)NH2; 또는 -X2-R6이고;
X2가 결합; 카르보닐; 산소; -C(O)-NH-; 및 -C(O)-O-로부터 선택되고;
R6이 C1 - 6알킬; C1 - 6할로겐알킬; 또는 C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
상기 실시양태 E1 내에서, 본 발명은 R1이 이소프로필인 화학식 I의 화합물을 추가로 제공한다.
상기 실시양태 E1 내에서, 본 발명은 m이 1인 화학식 I의 화합물을 추가로 제공한다.
상기 실시양태 E1 내에서, 본 발명은 m이 2인 화학식 I의 화합물을 추가로 제공한다.
상기 실시양태 E1 내에서, 본 발명은 p가 1이고, q가 1인 화학식 I의 화합물을 추가로 제공한다.
상기 실시양태 E1 내에서, 본 발명은 n이 0인 화학식 I의 화합물을 추가로 제공한다.
상기 실시양태 E1 내에서, 본 발명은 p가 1이고, q가 1인 화학식 I의 화합물을 추가로 제공한다.
상기 실시양태 E1 내에서, 본 발명은 p가 0이고, q가 1인 화학식 I의 화합물을 추가로 제공한다.
상기 실시양태 E1 내에서, 본 발명은 p가 0이고, q가 0인 화학식 I의 화합물을 추가로 제공한다.
상기 실시양태 E1 내에서, 본 발명은 A가 6-원 모노시클릭 방향족 고리계이고, 여기서 상기 고리계가 1 내지 3개의 질소 원자를 함유하고, R5에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있는 것인 화학식 I의 화합물을 추가로 제공한다.
상기 실시양태 E1 내에서, 본 발명은 A가
Figure pct00003
로부터 선택되고,
각각의 R5 -1, R5 -3 및 R5 -4가 독립적으로 수소 또는 할로겐이고;
R5 -2가 수소; 할로겐; 시아노; -C(O)NH2; 또는 -X2-R6이고; X2가 결합; 카르보닐; 산소; -C(O)-NH-; 및 -C(O)-O-로부터 선택되고; R6이 C1 - 6알킬; C1 - 6할로겐알킬; 또는 C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬이고;
각각의 R5 -5, R5 -7 및 R5 -8이 독립적으로 수소 또는 할로겐이고;
R5 -8이 수소; 할로겐; 시아노; -C(O)NH2; 또는 -X2-R6이고; X2가 결합; 카르보닐; 산소; -C(O)-NH-; 및 -C(O)-O-로부터 선택되고; R6이 C1 - 6알킬; C1 - 6할로겐알킬; 또는 C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬이고;
각각의 R5 -9, R5 -10, R5 -11 및 R5 -12가 독립적으로 수소 또는 할로겐인 화학식 I의 화합물을 추가로 제공한다.
상기 실시양태 E1 내에서, 본 발명은 A가 A1이고; 각각의 R5 -1, R5 -3 및 R5 -4가 독립적으로 수소 또는 할로겐이고; R5 -2가 수소; 할로겐; 시아노; -C(O)NH2; 또는 -X2-R6이고; X2가 결합; 카르보닐; 산소; -C(O)-NH-; 및 -C(O)-O-로부터 선택되고; R6이 C1 -8알킬; C1 - 6할로겐알킬; 또는 C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬인 화학식 I의 화합물을 추가로 제공한다.
상기 실시양태 E1 내에서, 본 발명은 R1이 이소프로필, 시클로프로필, 시클로부틸 또는 시클로펜틸이고; m이 1 또는 2이고; X1이 산소이고; p가 1이고, q가 1이고; n이 0이고; p가 1이고, q가 1이고; A가 A1이고; 각각의 R5 -1, R5 -3 및 R5 -4가 독립적으로 수소 또는 할로겐이고; R5 -2가 수소; 할로겐; 시아노; -C(O)NH2; 또는 -X2-R6이고; X2가 결합; 카르보닐; 산소; -C(O)-NH-; 및 -C(O)-O-로부터 선택되고; R6이 C1-6알킬; C1 - 6할로겐알킬; 또는 C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬인 화학식 I의 화합물을 추가로 제공한다.
상기 실시양태 E1 내에서, 본 발명은 R1이 이소프로필이고; m이 1이고; X1이 산소이고; p가 1이고, q가 1이고; n이 0이고; p가 1이고, q가 1이고; A가 A1이고; 각각의 R5 -1, R5 -3 및 R5 -4가 수소이고; R5 -2는 수소; 할로겐; 시아노; -C(O)NH2; 또는 -X2-R6이고; X2가 결합; 카르보닐; 산소; -C(O)-NH-; 및 -C(O)-O-로부터 선택되고; R6이 C1 - 6알킬; C1 - 6할로겐알킬; 또는 C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬인 화학식 I의 화합물을 추가로 제공한다.
상기 실시양태 E1 내에서, 본 발명은 R1이 이소프로필이고; m이 1이고; X1이 산소이고; p가 1이고, q가 1이고; n이 0이고; p가 1이고, q가 1이고; A가 A1이고; 각각의 R5 -1, R5 -3 및 R5 -4가 수소이고; R5 -2가 할로겐; 시아노; -C(O)NH2; 또는 -X2-R6이고; X2가 결합; 카르보닐; 산소; -C(O)-NH-; 및 -C(O)-O-로부터 선택되고; R6이 C1-6알킬; C1 - 6할로겐알킬; 또는 C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬인 화학식 I의 화합물을 추가로 제공한다.
실시양태 E2에서, 본 발명은
R1이 이소프로필, 시클로프로필, 시클로부틸 또는 시클로펜틸이고;
m이 1 또는 2이고;
n이 0, 1 또는 2이고, 여기서 각각의 R2가 독립적으로 할로겐, C1 - 4알킬, C1 - 4할로겐알킬, C1 - 4알콕시, C1 - 4할로겐알콕시 또는 C3 - 4시클로알킬이거나; 또는 동일한 탄소 원자에서의 2개의 R2가 상기 탄소 원자와 함께 C3 - 4시클로알킬을 형성하고;
X1가 -N(R4)-이고, R4가 수소, C1 - 6알킬, C3 - 6시클로알킬 또는 C3 - 6시클로알킬-C1-2알킬이고;
p가 1이고, q가 1이거나;
p가 0이고, q가 1이거나; 또는
p가 0이고, q가 0이고;
r이 0, 1 또는 2이고, 여기서 각각의 R2가 독립적으로 할로겐, C1 - 4알킬, C1 - 4할로겐알킬, C1 - 4알콕시, C1 - 4할로겐알콕시 또는 C3 - 4시클로알킬이거나; 또는 동일한 탄소 원자에서의 2개의 R2가 상기 탄소 원자와 함께 C3 - 4시클로알킬을 형성하고;
A가 5- 내지 6-원 모노시클릭 방향족 고리계이고, 여기서 상기 고리계가 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로원자를 함유할 수 있고, R5에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있고;
각각의 R5가 독립적으로 할로겐; 시아노; -C(O)NH2; 또는 -X2-R6이고;
X2가 결합; 카르보닐; 산소; -C(O)-NH-; 및 -C(O)-O-로부터 선택되고;
R6이 C1 - 6알킬; C1 - 6할로겐알킬; 또는 C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬인 화학식 I의 화합물을 제공한다.
상기 실시양태 E2 내에서, 본 발명은 R1이 이소프로필인 화학식 I의 화합물을 추가로 제공한다.
상기 실시양태 E2 내에서, 본 발명은 m이 1인 화학식 I의 화합물을 추가로 제공한다.
상기 실시양태 E2 내에서, 본 발명은 m이 2인 화학식 I의 화합물을 추가로 제공한다.
상기 실시양태 E2 내에서, 본 발명은 p가 1이고, q가 1인 화학식 I의 화합물을 추가로 제공한다.
상기 실시양태 E2 내에서, 본 발명은 n이 0인 화학식 I의 화합물을 추가로 제공한다.
상기 실시양태 E2 내에서, 본 발명은 X1이 -N(R4)-이고, R4가 수소인 화학식 I의 화합물을 추가로 제공한다.
상기 실시양태 E2 내에서, 본 발명은 p가 1이고, q가 1인 화학식 I의 화합물을 추가로 제공한다.
상기 실시양태 E2 내에서, 본 발명은 p가 0이고, q가 1인 화학식 I의 화합물을 추가로 제공한다.
상기 실시양태 E2 내에서, 본 발명은 p가 0이고, q가 0인 화학식 I의 화합물을 추가로 제공한다.
상기 실시양태 E2 내에서, 본 발명은 A가 6-원 모노시클릭 방향족 고리계이고, 여기서 상기 고리계가 1 내지 3개의 질소 원자를 함유하고, R5에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있는 것인 화학식 I의 화합물을 추가로 제공한다.
상기 실시양태 E2 내에서, 본 발명은 A가
Figure pct00004
로부터 선택되고,
각각의 R5 -1, R5 -3 및 R5 -4가 독립적으로 수소 또는 할로겐이고;
R5 -2가 수소; 할로겐; 시아노; -C(O)NH2; 또는 -X2-R6이고; X2가 결합; 카르보닐; 산소; -C(O)-NH-; 및 -C(O)-O-로부터 선택되고; R6이 C1 - 6알킬; C1 - 6할로겐알킬; 또는 C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬이고;
각각의 R5 -5, R5 -7 및 R5 -8이 독립적으로 수소 또는 할로겐이고;
R5 -6이 수소; 할로겐; 시아노; -C(O)NH2; 또는 -X2-R6이고; X2가 결합; 카르보닐; 산소; -C(O)-NH-; 및 -C(O)-O-로부터 선택되고; R6이 C1 - 6알킬; C1 - 6할로겐알킬; 또는 C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬이고;
각각의 R5 -9, R5 -10, R5 -11 및 R5 -12가 독립적으로 수소 또는 할로겐인 화학식 I의 화합물을 추가로 제공한다.
상기 실시양태 E2 내에서, 본 발명은 A가 A1이고; 각각의 R5 -1, R5 -3 및 R5 -4가 독립적으로 수소 또는 할로겐이고; R5 -2가 수소; 할로겐; 시아노; -C(O)NH2; 또는 -X2-R6이고; X2가 결합; 카르보닐; 산소; -C(O)-NH-; 및 -C(O)-O-로부터 선택되고; R6이 C1 - 6알킬; C1 - 6할로겐알킬; 또는 C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬인 화학식 I의 화합물을 추가로 제공한다.
상기 실시양태 E2 내에서, 본 발명은 R1이 이소프로필, 시클로프로필, 시클로부틸 또는 시클로펜틸이고; m이 1 또는 2이고; X1이 -N(R4)-이고, R4가 수소이고; p가 1이고, q가 1이고; n이 0이고; p가 1이고, q가 1이고; A가 A1이고; 각각의 R5 -1, R5-3 및 R5 -4가 독립적으로 수소 또는 할로겐이고; R5 -2가 수소; 할로겐; 시아노; -C(O)NH2; 또는 -X2-R6이고; X2가 결합; 카르보닐; 산소; -C(O)-NH-; 및 -C(O)-O-로부터 선택되고; R6이 C1 - 6알킬; C1 - 6할로겐알킬; 또는 C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬인 화학식 I의 화합물을 추가로 제공한다.
상기 실시양태 E2 내에서, 본 발명은 R1이 이소프로필이고; m이 1이고; X1이 -N(R4)-이고, R4가 수소이고; p가 1이고, q가 1이고; n이 0이고; p가 1이고, q가 1이고; A가 A1이고; 각각의 R5 -1, R5 -3 및 R5 -4가 수소이고; R5 -2가 수소; 할로겐; 시아노; -C(O)NH2; 또는 -X2-R6이고; X2가 결합; 카르보닐; 산소; -C(O)-NH-; 및 -C(O)-O-로부터 선택되고; R6이 C1 - 6알킬; C1 - 6할로겐알킬; 또는 C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬인 화학식 I의 화합물을 추가로 제공한다.
상기 실시양태 E2 내에서, 본 발명은 R1이 이소프로필이고; m이 1이고; X1이 -N(R4)-이고, R4가 수소이고; p가 1이고, q가 1이고; n이 0이고; p가 1이고, q가 1이고; A가 A1이고; 각각의 R5 -1, R5 -3 및 R5 -4가 수소이고; R5 -2가 할로겐; 시아노; -C(O)NH2; 또는 -X2-R6이고; X2가 결합; 카르보닐; 산소; -C(O)-NH-; 및 -C(O)-O-로부터 선택되고; R6이 C1 - 6알킬; C1 - 6할로겐알킬; 또는 C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬인 화학식 I의 화합물을 추가로 제공한다.
바람직한 실시양태에서, 본 발명은 하기 실시예에 언급된 화학식 I의 하나 또는 하나 초과의 화합물 또는 그의 염에 관한 것이다.
본 발명의 적합한 화합물의 추가의 예는 하기 군 P로부터 선택된 화합물이다:
군 P: 본 발명의 적합한 화합물:
1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로펜틸피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-(디메틸카르바모일)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-시아노피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-(메틸카르바모일)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-플루오로피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-메틸피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-(메톡시카르보닐)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(4-(이소프로폭시카르보닐)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-(에톡시카르보닐)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-카르바모일피라진-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-아세틸피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필-1,4-디아제판-1-카르복실레이트;
1-(5-(히드록시메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
1-(3-플루오로피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(3-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(3-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
1-(3-시아노피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
1-(3-(메톡시카르보닐)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(4-플루오로피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(4-시아노피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(4-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(4-(메톡시카르보닐)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(4-(메톡시카르보닐)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
1-(4-메톡시피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(4-(메톡시메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(4-(히드록시메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-플루오로피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-(메톡시카르보닐)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-메톡시피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-메톡시피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-에틸피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-메톡시피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-메톡시피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
6-(4-(4-이소프로필피페라진-1-카르보닐옥시)피페리딘-1-일)니코틴산;
1-(5-아세틸피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-(시클로부틸카르바모일)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-(2-히드록시프로판-2-일)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-(2-옥소피롤리딘-1-일)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-(2-옥소피롤리딘-1-일)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-(1-히드록시프로판-2-일)피페라진-1-카르복실레이트;
(R)-1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-(1-히드록시프로판-2-일)피페라진-1-카르복실레이트;
(S)-1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-(1-히드록시프로판-2-일)피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-(1-메톡시프로판-2-일)피페라진-1-카르복실레이트;
(R)-1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-(1-메톡시프로판-2-일)피페라진-1-카르복실레이트;
(S)-1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-(1-메톡시프로판-2-일)피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-(2-히드록시에틸)피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-(티아졸-2-일)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(6-시아노피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
1-(6-(메톡시카르보닐)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(6-(메톡시카르보닐)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
1-(6-(메톡시메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(6-(메톡시메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
1-(6-(히드록시메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(6-메톡시피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(6-시아노피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(6-카르바모일피리딘-3-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(6-(메톡시카르보닐)피리딘-3-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(6-(메톡시카르보닐)피리딘-3-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
1-(6-(히드록시메틸)피리딘-3-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(6-(히드록시메틸)피리딘-3-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
1-(6-(메톡시메틸)피리딘-3-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
1-(6-(메톡시메틸)피리딘-3-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(6-카르바모일피리딘-3-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
1-(피리딘-4-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(피리딘-4-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
1-(6-메톡시피리다진-3-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(6-메톡시피리다진-3-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
1-(6-메톡시피라진-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(6-메톡시피라진-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
1-(이미다조[1,2-a]피리딘-7-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(이미다조[1,2-a]피리딘-7-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
1-(2-메틸이미다조[1,2-a]피리딘-7-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(4-카르바모일페닐)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
1-(티아졸-4-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(티아졸-5-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(티아졸-5-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
1-(티아졸-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-메틸티아졸-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
메틸 2-(4-(4-이소프로필피페라진-1-카르보닐옥시)피페리딘-1-일)티아졸-5-카르복실레이트;
메틸 2-(4-(4-시클로부틸피페라진-1-카르보닐옥시)피페리딘-1-일)티아졸-5-카르복실레이트;
1-(5-카르바모일티아졸-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-(히드록시메틸)티아졸-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(4-메틸티아졸-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(4-메틸티아졸-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
메틸 2-(4-(4-이소프로필피페라진-1-카르보닐옥시)피페리딘-1-일)티아졸-4-카르복실레이트;
1-(4-(히드록시메틸)티아졸-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(4-카르바모일티아졸-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
메틸 2-(4-(4-시클로부틸피페라진-1-카르보닐옥시)피페리딘-1-일)티아졸-4-카르복실레이트;
1-(1,3,4-티아디아졸-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(1,3,4-티아디아졸-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-메틸-1,3,4-티아디아졸-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-모르폴리노-1,3,4-티아디아졸-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-모르폴리노-1,3,4-티아디아졸-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피롤리딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
(R)-1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피롤리딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
(S)-1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피롤리딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)피롤리딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
(R)-1-(5-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)피롤리딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
(S)-1-(5-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)피롤리딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-시아노피리딘-2-일)피롤리딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
(R)-1-(5-시아노피리딘-2-일)피롤리딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
(S)-1-(5-시아노피리딘-2-일)피롤리딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(6-카르바모일피리딘-3-일)피롤리딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
(R)-1-(6-카르바모일피리딘-3-일)피롤리딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
(S)-1-(6-카르바모일피리딘-3-일)피롤리딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-카르바모일피리딘-2-일)아제티딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-시아노피리딘-2-일)아제티딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
1-(5-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)아제티딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트; 또는
N-(1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-4-이소프로필피페라진-1-카르복스아미드;
또는 이들 화합물의 염.
추가 측면에서, 본 발명은 또한 화학식 I-1의 화합물의 제조 방법을 제공한다. 화학식 I-1의 화합물은 반응식 1에 기재된 바와 같은 하기 방법에 따라 수득가능하다:
반응식 1:
Figure pct00005
A, R1, R2, R3, m, n, p, q 및 r이 화학식 I 하에 정의된 바와 같은 화학식 I-1의 화합물은 적합한 염기, 예를 들어 디이소프로필에틸아민의 존재 하에, 적합한 용매, 예를 들어 피리딘의 존재 하에, A, R3, p, q 및 r이 화학식 I 하에 정의된 바와 같고 Ra가 이탈기, 예를 들어 할로겐, 예컨대 클로로, 또는 4-니트로페닐옥시인 (바람직하게는 Ra는 4-니트로페닐옥시임) 화학식 II-1의 화합물을 R1, R2, m 및 n이 화학식 I 하에 정의된 바와 같은 화학식 III의 화합물과 반응시킴으로써 수득할 수 있다.
추가 측면에서, 본 발명은 또한 화학식 I-2의 화합물의 제조 방법을 제공한다. 화학식 I-2의 화합물은 반응식 2에 기재된 바와 같은 하기 방법에 따라 수득가능하다:
반응식 2:
Figure pct00006
A, R1, R2, R3, m, n, p, q 및 r이 화학식 I 하에 정의된 바와 같은 화학식 I-2의 화합물은 카르보닐디이미다졸, 적합한 염기, 예를 들어 디이소프로필에틸아민, 및 적합한 용매, 예를 들어 디메틸포름아미드의 존재 하에, A, R3, p, q 및 r이 화학식 I 하에 정의된 바와 같은 화학식 II-2의 화합물을 R1, R2, m 및 n이 화학식 I 하에 정의된 바와 같은 화학식 III의 화합물과 반응시킴으로써 수득할 수 있다.
추가의 화학식 I의 화합물 또는 그의 전구체는, 반응식 1 또는 2에 따라 기재된 바와 같이 제조된 화학식 I-1 또는 I-2의 화합물 또는 그의 전구체 (예를 들어 화학식 II-1, II-2 및/또는 III의 화합물)로부터, 생성된 화합물의 환원, 산화 및/또는 다른 관능화에 의해 및/또는 임의로 존재하는 임의의 보호기(들)의 절단에 의해 수득할 수 있고, 이렇게 수득가능한 화학식 I의 화합물을 회수할 수 있다. 화학식 I의 화합물은 또한, 예를 들어 실시예에 기재된 바와 같은 추가의 통상의 방법에 의해 제조될 수 있고, 이러한 방법은 본 발명의 추가 측면이다.
본 발명은 또한 화학식 I의 화합물이 전구약물로부터 생체내 생체변환에 의해 형성될 수 있다는 것을 고려한다.
반응은 통상의 방법에 따라, 예를 들어 실시예에 기재된 바와 같이 수행될 수 있다.
반응 혼합물의 후처리 및 이에 따라 수득가능한 화합물의 정제는 공지된 절차에 따라 수행될 수 있다.
산 부가염은 공지된 방식으로 유리 염기로부터 제조될 수 있으며, 그 반대의 경우도 마찬가지이다.
출발 물질, 예를 들어 화학식 II-1, II-2 및 III의 화합물은 공지되어 있거나, 또는 예를 들어 실시예에 기재된 바와 같이 공지된 화합물로부터 출발하여 통상의 절차에 따라 제조될 수 있다.
추가 측면에서, 본 발명은 또한 화학식 II-1의 화합물의 제조 방법을 제공한다. 화학식 II-1의 화합물은 반응식 3에 기재된 바와 같은 하기 방법에 따라 수득가능하다:
반응식 3:
Figure pct00007
단계 3.1: A, R3, p, q 및 r이 화학식 I 하에 정의된 바와 같은 화학식 V-1 의 화합물은 적합한 염기, 예를 들어 디이소프로필에틸아민의 존재 하에, 및 임의로 적합한 용매의 존재 하에, R3, p, q 및 r이 화학식 I 하에 정의된 바와 같은 화학식 VII-1의 화합물을 A가 화학식 I 하에 정의된 바와 같고 Rb가 할로겐, 예를 들어 클로로인 화학식 VI의 화합물과 반응시킴으로써 수득할 수 있다.
단계 3.2: A, R1, R2, R3, m, n, p, q 및 r이 화학식 I 하에 정의된 바와 같은 화학식 II-1의 화합물은 적합한 염기, 예를 들어 디이소프로필에틸아민의 존재 하에, 및 적합한 용매, 예를 들어 피리딘의 존재 하에, 화학식 V-1의 화합물을 Rc가 할로겐, 예를 들어 클로로이고, Ra가 이탈기, 예를 들어 할로겐 또는 4-니트로페닐옥시인 (바람직하게는 Ra는 4-니트로페닐옥시임) 화학식 IV의 화합물과 반응시킴으로써 수득할 수 있다.
추가 측면에서, 본 발명은 또한 하기 화학식 II-1의 신규 화합물 또는 그의 염을 제공한다.
<화학식 II-1>
Figure pct00008
상기 식에서
p, q, r 및 R3은 화학식 I 하에 정의된 바와 같고; Ra는 이탈기, 예를 들어 할로겐, 예컨대 클로로, 또는
Figure pct00009
로부터 선택된 기이고;
여기서 R'은 수소 또는 니트로이고; 바람직하게는 Ra는 4-니트로페닐옥시이고; A는 5- 내지 6-원 모노시클릭 방향족 고리계이고, 여기서 상기 고리계는 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로원자를 함유할 수 있고, R5에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있고; 여기서 각각의 R5는 독립적으로 할로겐; 시아노; -C(O)NH2; 또는 -X2-R6이고; X2는 결합; 카르보닐; 산소; -C(O)-NH-; 및 -C(O)-O-로부터 선택되고; R6은 C1 - 6알킬; C1 - 6할로겐알킬; 또는 C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬이다.
상기 추가 측면의 한 실시양태에서, 본 발명은
p가 1이고, q가 1이거나;
p가 0이고, q가 1이거나; 또는
p가 0이고, q가 0이고;
r이 0, 1 또는 2이고, 여기서 각각의 R2가 독립적으로 할로겐, C1 - 4알킬, C1 - 4할로겐알킬, C1 - 4알콕시, C1 - 4할로겐알콕시 또는 C3 - 4시클로알킬이거나; 또는 동일한 탄소 원자에서의 2개의 R2가 상기 탄소 원자와 함께 C3 - 4시클로알킬을 형성하고;
A가 5- 내지 6-원 모노시클릭 방향족 고리계이고, 여기서 상기 고리계가 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로원자를 함유할 수 있고, R5에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있고;
각각의 R5가 독립적으로 할로겐; 시아노; -C(O)NH2; 또는 -X2-R6이고;
X2가 결합; 카르보닐; 산소; -C(O)-NH-; 및 -C(O)-O-로부터 선택되고;
R6이 C1 - 6알킬; C1 - 6할로겐알킬; 또는 C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬인 화학식 II-1의 화합물을 제공한다.
상기 추가 측면의 한 실시양태에서, 본 발명은 R1이 이소프로필이고; m이 1이고; X1이 산소이고; p가 1이고, q가 1이고; n이 0이고; p가 1이고, q가 1이고; A가 A1이고; 각각의 R5 -1, R5 -3 및 R5 -4가 수소이고; R5 -2가 할로겐; 시아노; -C(O)NH2; 또는 -X2-R6이고; X2가 결합; 카르보닐; 산소; -C(O)-NH-; 및 -C(O)-O-로부터 선택되고; R6이 C1 - 6알킬; C1 - 6할로겐알킬; 또는 C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬인 화학식 II-1의 화합물을 제공한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 본 발명의 화합물 및 제약상 허용되는 담체를 포함하는 제약 조성물을 제공한다. 제약 조성물은 특정 투여 경로, 예컨대 경구 투여, 비경구 투여 및 직장 투여 등을 위해 제제화될 수 있다. 또한, 본 발명의 제약 조성물은 캡슐, 정제, 환제, 과립, 분말 또는 좌제를 비롯한 고체 형태, 또는 용액, 현탁액 또는 에멀젼을 비롯한 액체 형태로 제조될 수 있다. 제약 조성물은 멸균과 같은 통상의 제약 작업에 적용될 수 있고/거나 통상의 불활성 희석제, 윤활제 또는 완충제, 뿐만 아니라 아주반트, 예컨대 보존제, 안정화제, 습윤제, 유화제 및 완충제 등을 함유할 수 있다.
전형적으로, 제약 조성물은
a) 희석제, 예를 들어 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 만니톨, 소르비톨, 셀룰로스 및/또는 글리신;
b) 윤활제, 예를 들어 실리카, 활석, 스테아르산, 그의 마그네슘 또는 칼슘 염 및/또는 폴리에틸렌글리콜; 정제의 경우에는 또한
c) 결합제, 예를 들어 규산알루미늄마그네슘, 전분 페이스트, 젤라틴, 트라가칸트, 메틸셀룰로스, 소듐 카르복시메틸셀룰로스 및/또는 폴리비닐피롤리돈; 원하는 경우에는
d) 붕해제, 예를 들어 전분, 한천, 알긴산 또는 그의 나트륨 염, 또는 발포성 혼합물; 및/또는
e) 흡수제, 착색제, 향미제 및 감미제
와 함께 활성 성분을 포함하는 정제 및 젤라틴 캡슐이다.
정제는 당업계에 공지된 방법에 따라 필름 코팅 또는 장용 코팅될 수 있다.
경구 투여에 적합한 조성물은 유효량의 본 발명의 화합물을 정제, 로젠지, 수성 또는 유성 현탁액, 분산성 분말 또는 과립, 에멀젼, 경질 또는 연질 캡슐, 또는 시럽 또는 엘릭시르의 형태로 포함한다. 경구 사용을 위한 조성물은 제약 조성물의 제조에 대해 당업계에 공지된 임의의 방법에 따라 제조되고, 이러한 조성물은 제약상 우아하고 맛우수한 제제를 제공하기 위해 감미제, 향미제, 착색제 및 보존제로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 작용제를 함유할 수 있다. 정제는 활성 성분을 정제의 제조에 적합한 비독성의 제약상 허용되는 부형제와 혼합하여 함유한다. 이들 부형제는, 예를 들어 불활성 희석제, 예컨대 탄산칼슘, 탄산나트륨, 락토스, 인산칼슘 또는 인산나트륨; 과립화제 및 붕해제, 예를 들어 옥수수 전분 또는 알긴산; 결합제, 예를 들어 전분, 젤라틴 또는 아카시아; 및 윤활제, 예를 들어 스테아르산마그네슘, 스테아르산 또는 활석이다. 정제는 코팅되지 않거나, 또는 공지된 기술에 의해 코팅되어 위장관에서의 붕해 및 흡수를 지연시킴으로써 보다 장기간에 걸쳐 지속되는 작용을 제공한다. 예를 들어 시간 지연 물질, 예컨대 글리세릴 모노스테아레이트 또는 글리세릴 디스테아레이트가 사용될 수 있다. 경구 사용을 위한 제제는, 활성 성분이 불활성 고체 희석제, 예를 들어 탄산칼슘, 인산칼슘 또는 카올린과 혼합된 경질 젤라틴 캡슐, 또는 활성 성분이 물 또는 오일 매질, 예를 들어 땅콩 오일, 액상 파라핀 또는 올리브 오일과 혼합된 연질 젤라틴 캡슐로서 제공될 수 있다.
특정 주사가능한 조성물은 수성 등장성 용액 또는 현탁액이고, 좌제는 지방 에멀젼 또는 현탁액으로부터 유리하게 제조된다. 상기 조성물은 멸균될 수 있고/거나, 아주반트, 예컨대 보존제, 안정화제, 습윤제 또는 유화제, 용해 촉진제, 삼투압 조절을 위한 염 및/또는 완충제를 함유할 수 있다. 또한, 이들은 다른 치료상 유익한 물질도 함유할 수 있다. 상기 조성물은 통상의 혼합, 과립화 또는 코팅 방법 각각에 따라 제조되며, 약 0.1-75%의 활성 성분을 함유하거나, 또는 약 1-50%의 활성 성분을 함유한다.
경피 적용에 적합한 조성물은 유효량의 본 발명의 화합물과 담체를 포함한다. 담체는 흡수가능한 약리학상 허용되는 용매를 포함하여 숙주의 피부를 통한 통과를 보조한다. 예를 들어, 경피 장치는 백킹 부재, 화합물을 임의로 담체와 함께 함유하는 저장소, 임의로 장기간에 걸쳐 제어된 예정 속도로 숙주의 피부에 화합물을 전달하기 위한 속도 제어 장벽, 및 장치가 피부에 부착되도록 하는 수단을 포함하는 붕대 형태이다.
예를 들어 피부 및 눈으로의 국소 적용에 적합한 조성물은 수용액, 현탁액, 연고, 크림, 겔, 또는 예를 들어 에어로졸 등에 의한 전달을 위한 분무가능한 제제를 포함한다. 이러한 국소 전달 시스템은, 예를 들어 피부암의 치료를 위해, 예를 들어 예방적 사용을 위해 선 크림, 로션, 스프레이 등으로 피부 적용하기에 특히 적절할 것이다. 이들은 따라서 당업계에 널리 공지된 화장품, 제제를 포함하여 국소에 사용하기에 특히 적합하다. 이들은 가용화제, 안정화제, 장성 증진제, 완충제 및 보존제를 함유할 수 있다.
본원에 사용된 바와 같은 국소 적용은 또한 흡입 또는 비강내 적용에 관한 것일 수 있다. 이는 편리하게는, 적합한 추진제를 사용하거나 사용하지 않고, 가압 용기, 펌프, 스프레이, 분무기 또는 네뷸라이저에 의해, 건조 분말 흡입기 또는 에어로졸 스프레이 프레젠테이션으로부터 건조 분말의 형태 (단독으로, 혼합물, 예를 들어 락토스와의 건조 블렌드로서, 또는 예를 들어 인지질과의 혼합 성분 입자로서)로 전달된다.
본 발명은 추가로 활성 성분으로서 본 발명의 화합물을 포함하는 무수 제약 조성물 및 투여 형태를 제공하는데, 이는 물이 특정 화합물의 분해를 용이하게 할 수 있기 때문이다.
본 발명의 무수 제약 조성물 및 투여 형태는 무수 성분 또는 저수분 함유 성분, 및 저수분 또는 저습 조건을 이용하여 제조할 수 있다. 무수 제약 조성물은 그의 무수 특성이 유지되도록 제조 및 저장될 수 있다. 따라서, 무수 조성물은 바람직하게는 적합한 규정 키트에 포함될 수 있도록 물에 대한 노출을 방지하는 것으로 공지된 물질을 이용하여 포장된다. 적합한 포장의 예는 기밀 호일, 플라스틱, 단위 투여 용기 (예를 들어 바이알), 블리스터 팩 및 스트립 팩을 포함하나, 이에 제한되지는 않는다.
본 발명은 추가로 활성 성분으로서의 본 발명의 화합물이 분해될 속도를 감소시키는 하나 이상의 작용제를 포함하는 제약 조성물 및 투여 형태를 제공한다. 본원에서 "안정화제"로 지칭되는 이러한 작용제는 항산화제, 예컨대 아스코르브산, pH 완충제 또는 염 완충제 등을 포함하나, 이에 제한되지는 않는다.
본원에 사용된 바와 같은 용어 "제약상 허용되는 담체"는 당업자에게 공지된 바와 같은 임의의 모든 용매, 분산 매질, 코팅, 계면활성제, 항산화제, 보존제 (예를 들어 항박테리아제, 항진균제), 등장화제, 흡수 지연제, 염, 보존제, 약물, 약물 안정화제, 결합제, 부형제, 붕해제, 윤활제, 감미제, 향미제, 염료, 이와 유사한 물질 및 그의 조합을 포함한다 (예를 들어, 문헌 [Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th Ed. Mack Printing Company, 1990, pp. 1289-1329] 참조). 임의의 통상의 담체가 활성 성분과 상용적이지 않은 경우를 제외하고는, 치료 또는 제약 조성물에서 그의 사용을 고려한다.
화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 유익한 약리학적 특성을 나타내고, 따라서 제약으로서 유용하다.
또한, 화학식 I의 화합물은, 예를 들어 도구 화합물로서 H3 수용체에 대한 연구에 유용하다.
특히, 화학식 I의 화합물은 인간 H3 수용체에서 H3 수용체의 길항 작용을 나타낸다.
본원에 사용된 바와 같은 용어 "H3 수용체 길항제"는 H3 수용체 역 효능제 및 H3 수용체 중성 길항제를 포함한다.
H3 수용체 길항 작용은, 예를 들어 본원에 기재된 바와 같은, 예를 들어 세포내 cAMP 농도의 효능제 유도 상승의 억제 측정 같은 다양한 절차를 이용하여, 예를 들어 재조합 인간 H3 수용체에서 시험관내 결정할 수 있다.
본 발명의 화합물은 따라서 H3 수용체에 의해 매개되는 장애의 예방, 치료 또는 진행의 지연에 유용할 수 있다.
H3 수용체에 의해 매개되는 장애는, 예를 들어
i) 과다 주간 졸림증을 동반한 수면 및 각성의 장애; 예컨대 기면증, 예를 들어 탈력발작을 동반하거나 동반하지 않는 기면증; 속발성 수면발작 증후군; 중추성 수면 무호흡 증후군; 또는 폐쇄성 수면 무호흡 증후군;
ii) 증가된 피로 또는 과다졸림과 연관된 장애 또는 상태; 예컨대 자가면역 질환, 예를 들어 다발성 경화증 또는 류마티스 관절염과 연관된 피로; 신경변성 장애, 예를 들어 파킨슨병, 다계통 위축, 샤이-드라거-증후군 또는 진행성 핵상 마비와 연관된 피로; 다른 의학적 상태 또는 그의 치료, 예컨대 우울증, 탈진 증후군 또는 적응 장애와 연관된 피로; 피로를 동반한 스트레스-연관 장애, 예를 들어 급성 스트레스 장애 또는 외상후 스트레스 장애; 암-연관 피로; 화학요법-연관 피로; 교대 근무와 연관된 피로; 시차; 만성 피로 증후군; 섬유근육통; 감염후 피로; 수술후 피로 또는 어지럼증;
iii) 인지 장애를 동반한 장애 또는 상태; 예컨대 알츠하이머병; 경도 인지 장애; 미만성 루이 소체 치매; 혈관성 치매; 헌팅톤병; 윌슨병; 전두측두엽 치매; 기질성 치매 또는 기질성 인지 장애의 다른 형태; 다발성 경화증; 정신분열증; 분열정동 장애; 양극성 정동 장애;
iv) 물질 남용 또는 중독의 장애; 예컨대 알코올, 코카인, 오피오이드, 칸나비노이드, 니코틴, 또는 남용 또는 중독 가능성을 동반한 다른 물질에 대한 것;
v) 비-물질 남용 상태; 예컨대 병적 도박;
vi) 기능장애성 섭식 행동 및/또는 대사 증후군과 연관된 장애; 예컨대 항정신병 약물-연관 체중 증가; 프라더-윌리-증후군; 문-바르데-비들 증후군; 비만; 비정형 우울증; 신경성 폭식증; 또는 폭식 장애;
vii) 증가된 불안을 동반한 장애; 예컨대 일반적 불안 장애; 사회 불안 장애; 또는 공황 장애;
viii) 다른 신경정신병학적 또는 신경계 장애; 예컨대 투렛 증후군; 원발성 틱 장애; 속발성 틱 장애; 주의력 결핍 과잉행동 장애; 강박 장애; 두통 장애, 예를 들어 간헐성 편두통, 만성 편두통, 군발성 두통 또는 긴장성 두통; 뉴런 손실과 연관된 급성 장애, 예를 들어 졸중; 렘-수면 행동 장애; 하지 불안 증후군; 또는 간질;
ix) 다른 의학적 상태 또는 장애; 예컨대 청각 장애를 동반한 장애; 현기증; 메니에르병; 가려움증; 소양증; 염증성 통증; 신경병증성 통증; 당뇨병; 암; 아테롬성동맥경화증; 알레르기 또는 알레르기성 비염
일 수 있다.
특히 중요한 것은 기면증; 다발성 경화증과 연관된 피로; 파킨슨병과 연관된 피로; 정신분열증과 연관된 인지 장애; 알츠하이머병과 연관된 인지 장애; 경도 인지 장애; 투렛 증후군; 또는 주의력 결핍 과잉행동 장애의 치료이다.
상기 언급된 적응증 (상태 및 장애)에 대해, 적절한 투여량은, 예를 들어 사용된 화합물, 숙주, 투여 방식, 및 치료할 상태의 특성 및 중증도에 따라 달라질 것이다. 그러나, 일반적으로 동물에서의 만족스러운 결과는 체중 1 kg당 약 0.001 내지 약 500 mg, 바람직하게는 체중 1 kg당 약 0.1 내지 약 10 mg, 예를 들어 1 mg/kg의 1일 투여량에서 얻어지는 것으로 제시된다. 보다 큰 포유동물, 예를 들어 인간에서, 제시된 1일 투여량은, 예를 들어 1일 4회 이하의 분할된 용량으로 편리하게 투여되는 약 0.1 내지 약 1000 mg, 바람직하게는 약 0.1 내지 약 400 mg, 가장 바람직하게는 약 0.1 내지 약 100 mg 범위의 본 발명의 화합물이다.
본 발명에 따른 용도를 위해, 본 발명의 화합물은 단일 활성 제제로서 또는 다른 활성 제제와 조합하여, 임의의 통상의 방식으로, 예를 들어 정제 또는 캡슐의 형태로 경구로, 또는 예를 들어 주사액 또는 현탁액의 형태로 비경구로 투여될 수 있다. 본 발명의 화합물 및 하나 이상의 다른 치료 활성제를 포함하는 조합물은 "본 발명의 조합물"로서 지칭될 것이다.
기면증의 경우, 본 발명의 화합물은 적어도
노르아드레날린-도파민 재흡수 억제제, 예컨대 모다피닐 또는 아르모다피닐;
트리- 또는 테트라시클릭 항우울제, 예컨대 클로미프라민;
세로토닌-노르아드레날린 재흡수 억제제, 예컨대 벤라팍신 또는 둘록세틴;
선택적 세로토닌 재흡수 억제제, 예컨대 파록세틴;
노르아드레날린 재흡수 억제제, 예컨대 레복세틴 또는 아토목세틴;
MAO-B 억제제, 예컨대 셀레길린;
감마-히드록시-부티레이트; 및
정신자극제, 예컨대 메틸페니데이트
로 이루어진 군으로부터 선택된 하나의 활성제와 조합될 수 있다.
본 발명의 상기 조합물은 기면증을 치료하는데 유용하다.
다발성 경화증과 연관된 피로의 경우, 본 발명의 화합물은 적어도
스핑고신-1-포스페이트 유사체, 예컨대 핑골리모드; 및
또 다른 면역억제제, 예컨대 프레드니솔론 또는 메토트렉세이트
로 이루어진 군으로부터 선택된 하나의 활성제와 조합될 수 있다.
파킨슨병과 연관된 피로의 경우, 본 발명의 화합물은 적어도
데카르복실라제 억제제, 예컨대 벤제라지드 또는 카르비도파와 조합하거나 조합하지 않은 L-도파, 및/또는 카테콜-O-메틸트랜스퍼라제 억제제, 예컨대 엔타카폰 또는 톨카폰과 조합하거나 조합하지 않은 L-도파;
도파민 수용체 효능제, 예컨대 로피니롤 또는 페르골리드; 및
MAO-B 억제제, 예컨대 셀레길린
으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나의 활성제와 조합될 수 있다.
정신분열증과 연관된 인지 장애의 경우, 본 발명의 화합물은 적어도 하나의 항정신병제, 예컨대 할로페리돌, 올란자핀; 리스페리돈; 퀘티아핀; 아미술피리드; 또는 아리피라졸과 조합될 수 있다.
알츠하이머병과 연관된 인지 장애의 경우, 본 발명의 화합물은 적어도
콜린성 작용제, 예컨대 아세틸콜린에스테라제 억제제, 예를 들어 도네페질, 리바스티그민 또는 갈란타민; 및
항글루타메이트성 작용제, 예컨대 메만틴
으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나의 활성제와 조합될 수 있다.
투렛 증후군의 경우, 본 발명의 화합물은 적어도
알파 수용체 효능제, 예컨대 클로니딘;
항정신병제, 예컨대 플루페나진, 할로페리돌, 피모지드, 아리피라졸, 또는 리스페리돈; 및
도파민 고갈제, 예컨대 테트라베나진
으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나의 활성제와 조합될 수 있다.
주의력 결핍 과잉행동 장애의 경우, 본 발명의 화합물은 적어도
노르아드레날린-도파민 재흡수 억제제, 예컨대 모다피닐 또는 아르모다피닐;
트리- 또는 테트라시클릭 항우울제, 예컨대 클로미프라민;
정신자극제, 예컨대 메틸페니데이트
노르아드레날린-세로토닌 재흡수 억제제, 예컨대 벤라팍신 또는 둘록세틴;
선택적 세로토닌 재흡수 억제제, 예컨대 파록세틴; 및
노르아드레날린 재흡수 억제제, 예컨대 레복세틴 또는 아토목세틴
으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나의 활성제와 조합될 수 있다.
본 발명의 화합물은 상기 언급된 상태 및 장애의 예방에 유용할 수 있다.
본 발명의 화합물은 상기 언급된 상태 및 장애의 치료에 유용할 수 있다.
본 발명의 화합물은 상기 언급된 상태 및 장애의 진행 지연에 유용할 수 있다.
상기 언급한 장애의 치료에서의 본 발명의 화합물의 유용성은 하기 나타낸 것들을 비롯한 일정 범위의 표준 시험에서 확인할 수 있다:
본 발명의 화합물의 생체내 활성은 뇌 히스타민 방출에 대한 효과를 측정함으로써 (히스타민 대사물 텔레-메틸히스타민의 정량화) 및/또는 EEG 전극으로 래트에서 각성에 대한 효과를 시험함으로써 평가될 수 있다.
본 발명의 화합물은 기면증; 다발성 경화증과 연관된 피로; 파킨슨병과 연관된 피로; 정신분열증과 연관된 인지 장애; 알츠하이머병과 연관된 인지 장애; 경도 인지 장애; 투렛 증후군; 및 주의력 결핍 과잉행동 장애로부터 선택된 적응증; 매우 특히 기면증의 치료에 특히 유용할 수 있다.
따라서, 추가 실시양태로서, 본 발명은 의약으로서의 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 용도를 제공한다.
추가 실시양태로서, 본 발명은 요법에서의 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 용도를 제공한다.
추가 실시양태에서, 요법은 H3 수용체 작용의 억제에 의해 개선되는 질환으로부터 선택된다. 또 다른 실시양태에서, 질환은 상기 언급된 목록으로부터 선택되고, 예를 들어 기면증; 다발성 경화증과 연관된 피로; 파킨슨병과 연관된 피로; 정신분열증과 연관된 인지 장애; 알츠하이머병과 연관된 인지 장애; 경도 인지 장애; 투렛 증후군; 및 주의력 결핍 과잉행동 장애로부터 선택되며; 매우 특히 기면증이다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 치료상 허용되는 양의 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 투여를 포함하는, H3 수용체의 억제에 의해 개선되는 질환을 치료하는 방법을 제공한다. 추가 실시양태에서, 질환은 상기 언급된 목록에서 선택되고, 예를 들어 기면증; 다발성 경화증과 연관된 피로; 파킨슨병과 연관된 피로; 정신분열증과 연관된 인지 장애; 알츠하이머병과 연관된 인지 장애; 경도 인지 장애; 투렛 증후군; 및 주의력 결핍 과잉행동 장애로부터 선택되며; 매우 특히 기면증이다.
본 발명의 화합물의 "치료 유효량"이라는 용어는 대상체의 생물학적 또는 의학적 반응, 예를 들어 효소 또는 단백질 활성의 감소 또는 억제, 또는 증상의 개선, 상태의 완화, 질환 진행의 둔화 또는 지연, 또는 질환의 예방 등을 도출할 본 발명의 화합물의 양을 지칭한다. 비제한적 실시양태에서, 용어 "치료 유효량"은 대상체에게 투여되는 경우, (1) (i) H3 수용체에 의해 매개되거나, 또는 (ii) H3 수용체 활성과 연관되거나, 또는 (iii) H3 수용체의 비정상적 활성을 특징으로 하는 상태, 또는 장애 또는 질환을 적어도 부분적으로 완화, 억제, 예방 및/또는 개선하는데 효과적이거나; 또는 (2) H3 수용체의 활성을 감소 또는 억제하는데 효과적이거나; 또는 (3) H3 수용체의 발현을 감소 또는 억제하는데 효과적인 본 발명의 화합물의 양을 지칭한다. 또 다른 비제한적 실시양태에서, 용어 "치료 유효량"은 세포, 또는 조직, 또는 비-세포 생물학적 물질, 또는 배지에 투여되는 경우, H3 수용체의 활성을 적어도 부분적으로 감소 또는 억제하는데 효과적이거나; 또는 H3 수용체의 발현을 적어도 부분적으로 감소 또는 억제하는데 효과적인 본 발명의 화합물의 양을 지칭한다.
본원에 사용된 바와 같은 용어 "대상체"는 동물을 지칭한다. 바람직하게는, 상기 동물은 포유동물이다. 대상체는 또한, 예를 들어 영장류 (예를 들어 인간), 소, 양, 염소, 말, 개, 고양이, 토끼, 래트, 마우스, 어류, 조류 등을 지칭한다. 바람직한 실시양태에서, 대상체는 인간이다.
본원에 사용된 바와 같은 용어 "억제" 또는 "억제하는"은 주어진 상태, 증상, 또는 장애, 또는 질환의 감소 또는 저해, 또는 생물학적 활성 또는 과정의 기저 활성에서의 유의한 감소를 지칭한다.
본원에 사용된 바와 같은, 임의의 질환 또는 장애에 대한 용어 "치료하는" 또는 "치료"는, 한 실시양태에서, 질환 또는 장애의 개선 (즉, 질환 또는 그의 하나 이상의 임상적 증상의 발달의 둔화 또는 정지 또는 감소)을 지칭한다. 또 다른 실시양태에서, "치료하는" 또는 "치료"는 환자에 의해 식별가능하지 않은 것을 비롯한 하나 이상의 물리적 파라미터의 완화 또는 개선을 지칭한다. 또 다른 실시양태에서, "치료하는" 또는 "치료"는 질환 또는 장애를 물리적으로 (예를 들어 식별가능한 증상의 안정화), 생리학적으로 (예를 들어 물리적 파라미터의 안정화), 또는 이들 둘 다로 조정하는 것을 지칭한다. 또 다른 실시양태에서, "치료하는" 또는 "치료"는 질환 또는 장애의 발병 또는 발달 또는 진행을 예방하거나 지연시키는 것을 지칭한다.
본 발명의 제약 조성물 또는 조합물은 약 50-70 kg의 대상체에 대해 약 1-1000 mg의 활성 성분(들), 또는 약 1-500 mg 또는 약 1-250 mg 또는 약 1-150 mg 또는 약 0.5-100 mg 또는 약 1-50 mg의 활성 성분의 단위 투여량일 수 있다. 화합물, 그의 제약 조성물 또는 조합물의 치료 유효 투여량은 대상체의 종, 체중, 연령 및 개별 상태, 치료할 장애 또는 질환 또는 그의 중증도에 따라 달라진다. 통상의 의사, 임상의 또는 수의사는 장애 또는 질환의 진행을 예방, 치료 또는 억제하는데 필요한 각각의 활성 성분의 유효량을 용이하게 결정할 수 있다.
상기 언급된 투여량 특성은 유리하게는 포유동물, 예를 들어 마우스, 래트, 개, 원숭이 또는 단리된 기관, 조직 및 그의 제제를 이용하여 시험관내 및 생체내 시험에서 입증가능하다. 본 발명의 화합물은 용액, 예를 들어 바람직하게는 수용액의 형태로 시험관내 적용될 수 있고, 경장으로, 비경구로, 유리하게는 정맥내로, 예를 들어 현탁액으로서 또는 수용액 중에서 생체내 적용될 수 있다. 시험관내 투여량은 약 10-3 몰 내지 10-9 몰 농도의 범위일 수 있다. 생체내 치료 유효량은 투여 경로에 따라 약 0.001-500 mg/kg 또는 약 0.1-100 mg/kg의 범위일 수 있다.
본 발명의 화합물의 활성은 본원에 기재된 시험관내 및 생체내 방법에 의해 평가될 수 있다.
본 발명의 화합물은 하나 이상의 다른 치료제와 동시에, 또는 그 전 또는 그 후에 투여될 수 있다. 본 발명의 화합물은 동일하거나 상이한 투여 경로에 의해 개별적으로 투여되거나, 또는 동일한 제약 조성물로 함께 투여될 수 있다.
하기 실시예는 본 발명을 예시하지만, 그를 제한하지는 않는다.
실시예:
약어:
AcOH 아세트산
BINAP 2,2'-비스(디페닐포스피노)-1,1'-비나프틸
Boc tert-부톡시카르보닐
BTC 트리포스겐
CDI 카르보닐디이미다졸
DCM 디클로로메탄
DIPEA N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (디이소프로필에틸아민)
DMF 디메틸포름아미드
Et3N 트리에틸 아민
EtOH 에탄올
EtOAc 에틸 아세테이트
h 시간
HPLC 고압 액체 크로마토그래피
LCMS 액체 크로마토그래피 질량 분광분석법
min 분
MeOH 메탄올
NMR 핵 자기 공명 분광측정법
Pd2(dba)3 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(0)
Rt 체류 시간
rt 실온
t-BuOK 포타슘 tert-부탄올레이트
TBAF 테트라부틸암모늄 플루오라이드
TBSCl tert-부틸디메틸실릴 클로라이드
THF 테트라히드로푸란
TLC 박층 크로마토그래피
LCMS 조건 (%=부피 퍼센트):
방법 A (RtA=체류 시간 A)
애질런트(Agilent) 1200 HPLC / 6110 SQ 시스템; 이동상: A: 물 (10 mM NH4HCO3) B: 아세토니트릴; 구배: 0.2분 동안 5% B, 1.2분 내에 95% B로 증가; 1.5분 동안 95% B, 0.01분 내에 5% B로 복귀; 유량: 1.8 ml/분; 칼럼: 엑스브리지(XBridge) C18, 4.6*50 mm, 3.5 um; 오븐 온도: 50℃.
방법 B (RtB=체류 시간 B)
애질런트 1200 HPLC / 6110 SQ 시스템; 이동상: A: 물 (0.01% NH3.H2O), B: 아세토니트릴; 구배: 1.4분 동안 5%-95% B; 유량: 1.8 ml/분; 칼럼: 엑스브리지 C18, 4.6*50 mm, 3.5 μm; 오븐 온도: 50℃.
방법 C (RtC=체류 시간 C)
애질런트 1200 HPLC / 6110 SQ 시스템; 이동상: A: 물 (0.05% TFA) B: 아세토니트릴 (0.05% TFA); 구배: 0.2분 동안 5% B, 1.2분 내에 95% B로 증가, 1.6분 동안 95% B, 0.01분 내에 5% B로 복귀; 유량: 1.8 mL/분; 칼럼: 선파이어(Sunfire), 3.5 um, 50*4.6 mm; 오븐 온도: 50℃
방법 D (RtC=체류 시간 D)
애질런트 1200 HPLC / 6130 SQ 시스템; 이동상: A: 물 (0.05% TFA) B: 아세토니트릴 (0.05% TFA); 구배: 1.0분 내에 1%에서 99% B로 증가, 1분 동안 95% B; 유량: 1.8 mL/분; 칼럼: 머크(Merck) RP-18e, 2 mm*50 mm; 오븐 온도: 40℃
1H NMR 기기:
브루커 아반스(Bruker AVANCE) III (500MHz), 브루커 아반스 III (400MHz)
실시예 1.1: 1-(5-카르바모일피리딘-2-일)-피페리딘-4-일-4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트 (방법 A)
a) 6-(4-히드록시피페리딘-1-일)니코틴아미드
Figure pct00011
DIPEA (50 mL) 중 6-클로로니코틴아미드 (5.0g, 32 mmol)의 용액에 피페리딘-4-올 (3.2 mg, 32 mmol)을 첨가하고, 혼합물을 110℃에서 8시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 감압 하에 농축시켜 조 생성물을 수득하였다. 잔류물을 추가로 실리카 겔 크로마토그래피 (DCM:MeOH=20:1)에 의해 정제하여 표제 화합물 (5.3 g, 75%)을 황색빛 고체로서 수득하였다.
Figure pct00012
b) 1-(5-카르바모일피리딘-2-일)-피페리딘-4-일 4-니트로페닐 카르보네이트
Figure pct00013
피리딘 (10 mL) 중 6-(4-히드록시피페리딘-1-일) 니코틴아미드 (3.32g, 15 mmol)의 용액에 DIPEA (3.87g, 30.0 mmol) 및 4-니트로페닐 카르보노클로리데이트 (6.03g, 30 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 30℃에서 2시간 동안 교반한 후, 이것을 감압 하에 농축시켜 조 생성물을 수득하였다. 잔류물을 추가로 실리카 겔 크로마토그래피 (DCM:MeOH=100:0에서 20:1)에 의해 정제하여 표제 화합물 (3g, 50%)을 백색 고체로서 수득하였다.
Figure pct00014
c) 1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트
Figure pct00015
피리딘 (50 ml) 중 1-(5-카르바모일피리딘-2-일)-피페리딘-4-일 4-니트로페닐 카르보네이트 (3.0g, 7.77 mmol)의 용액에 1-이소프로필피페라진 (1.05 g, 8.16 mmol) 및 DIPEA (2.01g, 15.5 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 30℃에서 2시간 동안 교반한 후, 이것을 농축 건조시켰다. 잔류물을 추가로 실리카 겔 크로마토그래피 (DCM:MeOH=50:1에서 5:1)에 의해 정제하여 표제 화합물을 백색 고체 (1.46g, 50%)로서 수득하였다.
Figure pct00016
실시예 2.1: 1-(5-카르바모일피리딘-2-일)-피롤리딘-3-일-4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트 (방법 B)
Figure pct00017
a) 6-(3-히드록시피롤리딘-1-일)니코틴아미드
Figure pct00018
DMF (5 ml) 중 6-클로로니코틴아미드 (0.16 g, 1 mmol) 및 피롤리딘-3-올 (0.87g, 1 mmol)의 용액에 K2CO3 (0.41g, 3mmol)을 첨가하였다. 생성된 용액을 질소 하에 125℃에서 24시간 동안 교반한 다음, 주위 온도로 냉각되도록 하였다. 이어서, 반응 혼합물을 여과하고, 필터 케이크를 에틸 아세테이트로 세척하였다. 합한 여과물을 농축시켜 표제 화합물 (0.145g, 70%)을 황색 고체로서 수득하였다.
Figure pct00019
b) 1-(5-카르바모일피리딘-2-일)-피롤리딘-3-일 4-니트로페닐 카르보네이트
Figure pct00020
DCM (5 ml) 중 6-(3-히드록시피롤리딘-1-일)니코틴아미드 (0.27g, 1mmol)의 용액에 4-니트로페닐 카르보노클로리데이트 (0.20g, 1 mmol)를 첨가하였다. 생성된 용액을 실온에서 N2 하에 24시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 여과하고, 필터 케이크를 DCM으로 세척하였다. 합한 여과물을 농축시켜 표제 화합물 (0.11g, 30%)을 황색 액체로서 수득하였다.
Figure pct00021
c) 1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피롤리딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트
Figure pct00022
DCM (5 ml) 중 1-(5-카르바모일피리딘-2-일)-피롤리딘-3-일 4-니트로페닐 카르보네이트 (0.37g, 1 mmol)의 용액에 1-이소프로필피페라진 (0.13g, 1 mmol)을 첨가하였다. 생성된 용액을 실온에서 N2 하에 24시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 여과하고, 필터 케이크를 DCM으로 세척하였다. 합한 여과물을 농축시켜 조 생성물을 수득하였다. 정제용 HPLC에 의해 추가로 정제한 후, 표제 화합물을 황색 고체 (36mg, 10%)로서 수득하였다.
Figure pct00023
실시예 3.1: 1-(5-카르바모일피리딘-2-일)-아제티딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트 (방법 C)
Figure pct00024
a) 6-(3-히드록시아제티딘-1-일)니코틴아미드
Figure pct00025
질소 하에 DMF (5 ml) 중 6-클로로니코틴아미드 (0.16g, 1 mmol) 및 아제티딘-3-올 (73mg, 1 mmol)의 용액에 K2CO3 (0.41g, 3mmol)을 첨가하였다. 생성된 용액을 125℃에서 질소 하에 24시간 동안 교반하였다. 모든 출발 물질이 소모된 후, 반응 혼합물을 주위 온도로 냉각되도록 하였다. 이어서, 반응 혼합물을 여과하고, 필터 케이크를 에틸 아세테이트로 세척하였다. 합한 여과물을 농축시켜 표제 화합물 (50mg, 25%)을 황색 고체로서 수득하였다.
Figure pct00026
b) 1-(5-카르바모일피리딘-2-일)-아제티딘-3-일 4-니트로페닐 카르보네이트
Figure pct00027
질소 하에 DCM (5 mL) 중 6-(3-히드록시아제티딘-1-일)니코틴아미드 (0.19g, 1 mmol)의 용액에 4-니트로페닐 카르보노클로리데이트 (0.20g, 1mmol)를 첨가하였다. 생성된 용액을 실온에서 N2 하에 24시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 여과하고, 필터 케이크를 DCM으로 세척하였다. 합한 여과물을 농축시켜 표제 화합물 (36mg, 10%)을 황색 액체로서 수득하였다.
Figure pct00028
c) 1-(5-카르바모일피리딘-2-일)아제티딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트
Figure pct00029
질소 하에 DCM (5 mL) 중 1-(5-카르바모일피리딘-2-일)-아제티딘-3-일 4-니트로페닐 카르보네이트 (0.36g, 1 mmol)의 용액에 1-이소프로필피페라진 (0.13g, 1 mmol)을 첨가하였다. 생성된 용액을 실온에서 N2 하에 24시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 여과하고, 필터 케이크를 DCM으로 세척하였다. 합한 여과물을 농축시켜 조 생성물을 수득하였다. 정제용 HPLC에 의해 추가로 정제한 후, 표제 화합물 (35mg, 10%)을 황색 고체로서 수득하였다.
Figure pct00030
실시예 4.1: N-(1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-4-이소프로필피페라진-1-카르복스아미드 (방법 D)
Figure pct00031
a) tert-부틸 1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피페리딘-4-일카르바메이트
Figure pct00032
CH3CN (5 ml) 중 6-클로로니코틴아미드 (200 mg, 1.28 mmol)의 교반 용액에 4-N-Boc-피페리딘아민 (270 mg, 1.34 mmol) 및 DIPEA (530 mg, 3.83 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 환류 하에 48시간 동안 교반하였다. 고체를 여과에 의해 수집하고, CH3CN으로 세척하였다. 진공 하에 건조시킨 후, 표제 화합물을 백색 고체 (400 mg, 98%)로서 수득하였다.
Figure pct00033
b) 6-(4-아미노피페리딘-1-일)니코틴아미드 히드로클로라이드
Figure pct00034
HCl/EtOAc (9 ml, 3N)의 교반 용액에 tert-부틸 1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피페리딘-4-일카르바메이트 (400 mg)를 첨가하고, 혼합물을 실온에서 4시간 동안 교반하였다. 고체를 여과에 의해 수집하고, EtOAc로 세척하여 백색 고체 (300 mg, 94%)를 수득하였다.
Figure pct00035
c) N-(1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-4-이소프로필피페라진-1-카르복스아미드
Figure pct00036
5ml DMF 중 6-(4-아미노피페리딘-1-일)니코틴아미드 히드로클로라이드 (293mg, 1mmol)의 냉각된 용액 (0-5℃)에 DIPEA (645mg, 2.2mmol) 및 1,1'-카르보닐디이미다졸 (170mg, 1.05mmol)을 첨가하였다. 1시간 동안 교반한 후, 1-이소프로필피페라진 (154mg, 1.2mmol)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 실온으로 16시간 동안 가온하였다. 조 혼합물을 셀라이트를 통해 여과하고, 여과물을 정제용 HPLC에 의해 정제하여 표제 화합물 (30mg, 8%)을 회백색 고체로서 수득하였다.
Figure pct00037
실시예 1.18: 1-(5-(히드록시메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필 피페라진-1-카르복실레이트 (방법 E)
Figure pct00038
a) (6-클로로피리딘-3-일)메탄올
Figure pct00039
THF (80 mL) 중 LiAlH4 (1.5 g, 40 mmol)의 현탁액에 N2 분위기 하에 0-5℃에서 메틸 6-클로로니코티네이트 (1.56 g, 10 mmol)를 천천히 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반한 후, 이것을 15% NaOH 및 물로 켄칭하였다. 혼합물을 셀라이트®을 통해 여과하고, 케이크를 EtOAc (100 mLx3)로 세척하였다. 여과물을 염수 (200 mL)로 세척하고, 건조시키고, 농축시켜 목적 생성물을 황색 오일 (1 g, 70%)로서 수득하였다.
Figure pct00040
b) 5-((tert-부틸디메틸실릴옥시)메틸)-2-클로로피리딘
Figure pct00041
THF (15 mL) 중 (6-클로로피리딘-3-일)메탄올 (800 mg, 5.6 mmol) 및 TBSCl (1000 mg, 6.7 mmol)의 용액을 이미다졸 (455 mg, 6.7 mmol)에 첨가하고, 반응 혼합물을 실온에서 24시간 동안 교반하였다. 혼합물을 진공 하에 원래 부피의 약 1/4로 농축시킨 다음, EtOAc (30 mL)로 희석하였다. 생성된 혼합물을 물, 수성 5% KH2PO4 (30 mL), 포화 NaHCO3 (20 mL) 및 염수 (20 mL)로 순차적으로 세척하였다. 유기 상을 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 목적 생성물을 무색 오일 (800 mg, 54%)로서 수득하였다.
Figure pct00042
c) 1-(5-((tert-부틸디메틸실릴옥시)메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-올
Figure pct00043
톨루엔 (20 mL) 중 5-((tert-부틸디메틸실릴옥시)메틸)-2-클로로피리딘 (650 mg, 2.5 mmol)의 혼합물을 아르곤으로 5분 동안 탈기하고, 이어서 피페리딘-4-올 (303 mg, 3 mmol), t-BuOK (426 mg, 3.8 mmol), Pd2(dba)3 (23 mg, 0.0025 mmol) 및 BINAP (31 mg, 0.05 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 아르곤 분위기 하에 90℃에서 밤새 교반하였다. 실온으로 냉각시킨 후, 고체를 여과에 의해 제거하고, 여과물을 농축 건조시켰다. 잔류물을 EtOAc (50 mL) 중에 용해시키고, 혼합물을 염수 (50 mL)로 세척하고, 건조시키고, 농축시켜 목적 생성물을 암색 오일 (620 mg, 76%)로서 수득하였다.
Figure pct00044
d) 1-(5-((tert-부틸디메틸실릴옥시)메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필-피페라진-1-카르복실레이트
Figure pct00045
DCM (8 mL) 중 1-(5-((tert-부틸디메틸실릴옥시)메틸)피리딘-2-일)-피페리딘-4-올 (257 mg, 1 mmol)의 용액에 BTC (297 mg, 1 mmol) 및 Et3N (152 mg, 1.5 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반한 후, 1-이소프로필피페라진 (128 mg, 1 mmol)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 실온에서 밤새 교반하였다. 혼합물을 DCM (20 mL)으로 희석하고, 포화 K2CO3 (20 mL) 용액 및 염수 (20 mL)로 세척하고, 건조시키고, 농축시켜 목적 생성물을 황색 오일 (350 mg, 74%)로서 수득하였다.
Figure pct00046
e) 1-(5-(히드록시메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트
Figure pct00047
DCM (30 mL) 중 1-(5-((tert-부틸디메틸실릴옥시)메틸)피리딘-2-일)-피페리딘-4-일-4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트 (476 mg, 1 mmol)의 용액에 THF (4 mmol, 2 mL) 중 TBAF를 첨가하고, 혼합물을 실온에서 48시간 동안 교반하였다. 혼합물을 염수 (20 mL)로 세척하고, 건조시키고, 농축시켰다. 잔류물을 정제용 TLC (MeOH/DCM=1/10)에 의해 정제하여 목적 생성물을 황색 고체 (50 mg, 14%)로서 수득하였다.
Figure pct00048
실시예 2.4: 1-(6-카르바모일피리딘-3-일)피롤리딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트 (방법 F)
Figure pct00049
a) 5-(3-히드록시피롤리딘-1-일)피콜리노니트릴
Figure pct00050
DMF (15 mL) 중 5-클로로피콜리노니트릴 (2 g, 14.4 mmol), 피롤리딘-3-올 히드로클로라이드 (2 g, 25.9 mmol) 및 K2CO3 (4 g, 28.9 mmol)의 혼합물을 140℃에서 16시간 동안 교반하였다. 유기 용매를 진공 하에 제거하고, 잔류물을 DCM (200 mL)에 녹였다. 고체를 여과에 의해 제거하고, 여과물을 농축시켜 조 생성물 (2.0 g 수율 73%)을 황색 고체로서 수득하였다.
Figure pct00051
b) 5-(3-히드록시피롤리딘-1-일)피콜린아미드
Figure pct00052
H2O2 (30 mL) 중 5-(3-히드록시피롤리딘-1-일)피콜리노니트릴 (2.7 g, 14.3 mmol)의 혼합물을 LiOH.H2O (1.8 g, 42.9 mmol)에 첨가하고, 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 침전물을 여과에 의해 수집하고, 케이크를 물 (20 mL)로 세척하여 목적 생성물 (2.2 g, 74%)을 황색 고체로서 수득하였다.
Figure pct00053
c) 1-(6-카르바모일피리딘-3-일)피롤리딘-3-일 4-니트로페닐 카르보네이트
Figure pct00054
피리딘 (30 mL) 중 5-(3-히드록시피롤리딘-1-일)피콜린아미드 (1 g, 4.83 mmol) 및 4-니트로페닐 카르보노클로리데이트 (1.46 g, 8.3 mmol)의 용액에 DIPEA (1.25 g, 11 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 실온에서 3일 동안 교반하였다. 침전물을 여과에 의해 수집하고, 케이크를 DCM (20 mL)으로 세척하여 목적 화합물 (1.0 g, 56%)을 연황색 고체로서 수득하였다.
Figure pct00055
d) 1-(6-카르바모일피리딘-3-일)피롤리딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트
Figure pct00056
피리딘 (5 mL) 중 1-(6-카르바모일피리딘-3-일)피롤리딘-3-일-4-니트로페닐 카르보네이트 (171 mg, 0.46 mmol) 및 1-이소프로필피페라진 (62 mg, 0.48 mmol)의 용액에 DIPEA (118 mg, 0.92 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 혼합물을 농축 건조시키고, 잔류물을 정제용 TLC (MeOH/DCM=1/10)에 의해 정제하여 목적 화합물 (20 mg, 13%)을 연황색 고체로서 수득하였다.
Figure pct00057
표 1은 화학식 I의 화합물을 나타낸다. 실시예 1.1 내지 1.17, 1.19 내지1.31, 1.33 내지 1.54 및 1.56 내지 1.95는 방법 A에 따라 합성하였고; 실시예 2.1 내지 2.3은 방법 B에 따라 합성하였고; 실시예 3.1 내지 3.3은 방법 C에 따라 합성하였고; 실시예 4.1은 방법 D에 따라 합성하였고; 실시예 1.18, 1.32 및 1.55는 방법 E에 따라 합성하였고; 실시예 2.4는 방법 F에 따라 합성하였다.
<표 1>
Figure pct00058
Figure pct00059
Figure pct00060
Figure pct00061
Figure pct00062
Figure pct00063
Figure pct00064
Figure pct00065
Figure pct00066
Figure pct00067
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Figure pct00070
Figure pct00071
Figure pct00072
Figure pct00073
Figure pct00074
Figure pct00075
생물학적 시험
1.1 시험관내 시험
A) 효력 평가
H3 수용체 길항제로서의 본 발명의 화합물의 효력은, 인간 H3 수용체 (진뱅크(GenBank): BC096840; 문헌 [Strausberg RL et al, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99(26), 16899-16903; 2002])를 발현하는 CHO 세포에서 랜스 울트라(LANCE Ultra) cAMP 키트 (PE #TRF0263)를 이용하여 (R)-알파-메틸히스타민-매개 cAMP 생성의 차단을 측정함으로써 평가할 수 있다.
프로토콜:
1. 자극 완충제 (30 ml)의 제조: 29.4 ml HBSS (깁코(GIBCO) #14025), 150 μl 1 M 헤페스(HEPES) (깁코 #15630), 30 μl 500 mM IBMX (칼바이오켐(CALBIOCHEM) #410957) 및 400 μl 7.5% BSA (깁코 #10438-026).
2. 검정 플레이트의 제조: 다양한 농도의 본 발명의 화합물 (0.01 - 1000 nM), H3 양성 대조군 및 cAMP 보정 표준물; 3 mM 포르스콜린(Forskolin) (칼바이오켐 #344270); 5 μM (R)-알파-메틸히스타민 (H3 수용체 효능제); 1% DMSO (시그마(SIGMA) #D2650); 전체 부피: 95 nl.
3. 세포 용액의 제조: 자극 완충제를 사용하여 최종 밀도 100,000개 세포/ml로 세포를 수집한다.
4. 반응: (a) 10μl 세포 용액을 검정 플레이트에 옮기고, (b) 600 rpm에서 3분 동안 원심분리하고, 실온에서 50분 인큐베이션하고; (c) 5 μL 4X Eu-cAMP 추적자 용액 (60 μl Eu-cAMP 추적자 원액 + 2.94 ml cAMP 검출 완충제) 및 5 μL 4X 유라이트(ULight)™-항-cAMP 용액 (20 μl Eu-cAMP 추적자 원액 + 2.98 ml cAMP 검출 완충제)을 검정 플레이트에 첨가한다.
5. 엔비전(EnVision) 상 플레이트 판독: 플래쉬 에너지: 100%; 여기 필터: 111 UV2 320; 방출 필터: 203 (Eu 615) 및 205 (APC 665); 레이저 플래쉬의 수: 20; 윈도우: 100 μs; 레이저 미러 모듈: 445 또는 446; 레이저 사이클: 16,600 μs.
6. 그래프패드(GraphPad) 프리즘에 의한 데이터 분석: 로그 (화합물 농도) 대 반응; 가변 기울기.
B) 친화도 평가
H3 수용체에 대한 본 발명의 화합물의 친화도는 인간 H3 수용체를 함유하는 막 (퍼킨엘머(PerkinElmer), # ES-392-M400UA; 진뱅크: NM_007232.2; 문헌 [Hill SJ et al, International Union of Pharmacology XIII. Classification of histamine receptors, Pharmacol Rev, 49(3), 253-278, 1997])에 대한 방사성리간드 [3H]-N-α-메틸히스타민 (퍼킨엘머, # NET1027250UC)의 결합의 치환을 측정함으로써 평가할 수 있다.
프로토콜:
1. 결합 검정 완충제 (500 ml)의 제조: 25 ml 1 M 트리스-HCl pH 7.5 (인비트로젠(Invitrogen), # 15567-027), 2.5 ml 1 M MgCl2 (시그마, # M1028-100ML), 472.5 ml ddH2O.
2. 화합물 연속 희석: 화합물 희석 플레이트 상에서 바이오텍 프리시젼(BioTek Precision)에 의해 희석을 수행하였다. 화합물 농도는 5 또는 10 μM에서 시작하며, 3- 또는 5-배 연속 희석물로 10 지점 용량 적정한다.
3. 2x 막 용액 (25 ml)의 제조: 1.25 ml 인간 히스타민 H3 수용체 원액, 23.75 ml 검정 완충제.
4. [3H]-N-α-메틸히스타민의 2x 용액 (25 ml)의 제조: 4.27 μl [3H]-N-α-메틸히스타민 원액, 25 ml 검정 완충제.
5. 결합 반응 조립: (a) 실온에서 1 μl 화합물 용액, 1 μl 100% DMSO 및 1 μl 1 M (R)(-)-α-메틸히스타민 (시그마, # H128)을 반응 플레이트에 옮기고, (b) 50 μl의 2x 단백질 용액을 반응 플레이트에 옮기고, (c) 49 μl의 2x 방사성리간드 용액을 반응 플레이트 (코닝(Corning)® 96 웰 EIA/RIA 플레이트; 시그마, # CLS3797)에 옮긴다.
6. 반응 플레이트를 탑실(TopSeal)™-A 필름 (퍼킨엘머, #6005185)으로 덮고 , 28℃에서 120분 동안 인큐베이션한다. 제바 스핀(Zeba Spin) 탈염 플레이트 (써모 사이언티픽(Thermo Scientific), # 89808)를 120분 동안 실온으로 평형화한다.
7. 여과 플레이트의 바닥으로부터 밀봉재를 제거한다. 플레이트를 세척 플레이트 상에 놓는다. 1000 g에서 2분 동안 원심분리하여 실온에서 저장 완충제를 제거한다.
8. 70 μl 결합 반응액을 반응 플레이트에서 여과 플레이트로 옮긴다. 여과 플레이트를 수집 플레이트 위에 놓는다. 플레이트 조립체를 1000 g에서 2분 동안 원심분리하여 방사성리간드가 결합된 단백질을 수집한다. 수집 플레이트의 각각의 웰에 200 μl의 마이크로신트(Microscint)-40 (퍼킨엘머, # 6013641-1L)을 첨가한다. 플레이트를 탑실™-A 필름으로 덮는다.
9. 왈락 마이크로베타 트리룩스(Wallac Microbeta Trilux) 2450 상 플레이트 판독, 기기 세팅: 카운팅 모드: CPM, 카운팅 시간: 2분.
10. 데이터 분석: 그래프패드 프리즘: 로그 (화합물 농도) 대 반응; 가변 기울기. 쳉 및 프루소프에 기초하여 Ki를 계산한다: Ki = IC50/{1+([방사성리간드]/Kd)}
표 2는 상기 기재된 인간 H3 수용체에 대한 본 발명의 화합물의 효력/친화도 평가로부터의 Ki 값을 나타낸다.
<표 2>
Figure pct00076
Figure pct00077
Figure pct00078
C) 역 효능제 활성 평가
역 효능작용 활성의 평가를 위해, GTPgS 검정을 이용할 수 있다 (문헌 [Laitinen JT and Jokinen M, J Neurochem, 71(2), 1998, 808-816]).
표 3은 역 효능제 활성 평가로부터의 데이터를 나타낸다. "10 μM에서의 반응%"는 본 발명의 화합물 10 μM 존재 하의 기본 H3 수용체 활성의 억제를 나타낸다. 길항제 모드는 효능제로서 (R)-알파-메틸히스타민 30 nM을 사용하여 시험하였다. 유사하게, "10 μM에서의 억제%"는 본 발명의 화합물 10 μM 존재 하의 효능제-유도 H3 수용체 활성의 억제를 나타낸다.
<표 3>
Figure pct00079
1.2 생체내 시험
A) 뇌 텔레-메틸히스타민 수준에 대한 효과
본 발명의 화합물을 20% 2-히드록실-베타-시클로덱스트란 (HBC) 중에 용해시키고, 이어서 용액에 현택액이 거의 존재하지 않거나 또는 전혀 존재하지 않을 때까지 간단히 초음파처리하였다. 동물 (8주령의 수컷 스프라그-돌리(Sprague-Dawley) 래트)에, 그것을 CO2를 사용하여 희생시키기 1시간 전 또는 다른 더 긴 시점 전에, 시험 화합물을 경구 투여하였다.
혈액 샘플 수집: 심장 천자를 수행하여 심장강으로부터 혈액 샘플을 수집하였다. 수집된 혈액은 혈액 응고를 회피하기 위해 즉시 EDTA-K2 20 μl/ml와 혼합하였다. 이어서 튜브 내의 혈액 샘플을 원심분리 (15분, 6000 rpm)하고, 혈장을 새로운 튜브에 옮긴 다음, 이들을 -70℃ 동결기 내에 저장할 때까지 일시적으로 드라이아이스 내에 두었다.
CSF 수집: CSF 샘플을 동물의 대공으로부터 얻어서 (# 0.5 정맥내 바늘 사용), CSF 샘플을 드라이아이스 내에 두었다.
뇌 조직 수집: 먼저 래트 뇌를 두개골로부터 적출하여, 빙냉 염수로 세척하였다. 아래에 얼음이 있는 페트리 디쉬 위에서 뇌의 나머지로부터 전두 피질을 분리하였다. 그 즉시 전두 피질의 습윤 중량을 측정하고 기록하였다. 이어서 전두 피질 샘플을, 이들을 -70℃ 동결기로 옮길 때까지 드라이아이스 내에 두었다.
텔레-메틸 히스타민 및 화합물에 대한 생분석 방법:
기기: 애질런트 6410, 삼중 사중극자 질량 분광계
매트릭스: 래트 혈장, 전두 피질 균질물 및 뇌척수액 (CSF)
분석물: H3 화합물.
내부 표준물: 덱사메타손
HPLC 조건 이동상 A: H2O- 0.1%NH3·H2O:
이동상 B: MeOH- 0.1%NH3·H2O
칼럼: 얼티메이트(Ultimate) XB-C18 (2.1x50 mm, 5 μm)
유량: 0.45 mL/분, 온도: 40℃
MS 조건:
ESI: 양성 이온
MRM 검출
덱사메타손: [M+H] + m/z 393.3→373.2; CE:4; 단편화기: 110
샘플 제조:
전두 피질: 뇌 샘플을 3 부피 (v/w)의 균질화 용액 (EtOH:PBS = 85:15)으로 2분 동안 균질화하고, 이어서 5분 동안 12,000 rpm에서 원심분리하였다. 뇌 균질물 샘플의 30 μL 상청액을 30 μL 내부 표준물 (덱사메타손, 300ng/mL)과 함께 첨가한 다음, 이어서 단백질 침전을 위해 150 μL ACN을 첨가하였다. 혼합물을 2분 동안 소용돌이치게 하고, 5분 동안 12000 rpm에서 원심분리하였다. 분석을 위해 5 μL 상청액을 LC-MS/MS에 주입하였다.
혈장 및 CSF: 30 μL 샘플의 분취액에 30 μL 내부 표준물 (300 ng/mL 덱사메타손) 을 첨가한 다음, 이어서 단백질 침전을 위해 150 μL ACN을 첨가하였다. 혼합물을 2분 동안 와동시키고, 5분 동안 12000 rpm에서 원심분리하였다. 분석을 위해 5 μL 상청액을 LC-MS/MS에 주입하였다.
표 4는 뇌에서의 텔레-메틸히스타민 수준 측정으로부터의 데이터를 나타낸다.
<표 4>
Figure pct00080
B) 각성에 대한 효과
동물: 수컷 스프라그-돌리 래트 (280-320 g)를 22 ± 0.5℃의 주위 온도와 60 ± 2%의 상대 습도 및 자동 조절되는 12-시간 명/12-시간 암 주기 (07:00에 점등, 조명 강도 약 100 룩스) 하에 개별적으로 수용하였다. 동물은 음식 및 물에 자유롭게 접근할 수 있었다.
EEG 기록 설정, 다중그래프 기록 및 각성 상태 분석: 수면다원검사 기록을 위해서 펜토바르비탈 마취 (50 mg/kg, 복강내) 하에, 래트에 장기적으로 EEG 및 근전도 (EMG) 전극을 이식하였다 (문헌 [Huang et al, J Neurosci, 23, 5975-5983, 2003]). 2개의 스테인레스 스틸 스크류 (직경 1 mm) EEG 전극 (제1 스크류: 전후 (AP), +2 mm; 좌-우 (LR), -2 mm; 및 제2 스크류: AP, -2 mm; LR, -2 mm, 브레그마로부터 AP, 람다로부터 LR) 및 기준 전극 (EEG 스크류 측과 반대, AP, +3 mm; LR, 3 mm), 및 두개골에 대한 고정을 위한 3개의 스테인레스 스틸 스크류를 외과적으로 이식하였다. 2개의 절연 스테인레스 스틸, 테플론(Teflon)-코팅 전선을 두 승모근에 양방향으로 위치시켜, 래트에 대한 EMG 전극으로 사용하였다. 모든 전극을 마이크로 커넥터에 부착하고, 치과용 시멘트로 두개골에 고정하였다.
래트의 행동 운동이 제한되지 않도록 설계된 슬립 고리에 의해 EEG 및 EMG 기록을 수행하였다. 8-일 회복 기간 후에, 래트를 투명한 통에 개별적으로 수용하고, 다중그래프 기록 전 3-4일 동안 기록 케이블에 익숙해지도록 하였다.
자발적 수면-각성 주기의 연구를 위해, 각각의 동물을 명기의 오프셋인 오후 19:00에 시작하여 24시간 동안 기록하였다. 이어서 동물을 수면-각성 파라미터가 72시간 동안 기록되는 연구의 약리학적 단계에 진입시켰다. 최초 24시간 동안 수집된 데이터는 또한 제2 실험일에 대한 기준선 비교 데이터의 역할을 하였다.
피질 EEG 및 EMG 신호를 증폭시키고, 필터링하고 (EEG, 0.5-30 Hz; EMG, 20-200 Hz), 128 Hz의 샘플링 속도로 디지털화하고, 슬리프사인(SLEEPSIGN) (일본 나가노현 소재의 키세이 컴텍(Kissei Comtec))을 사용하여 기록하였다. 완료 시, 다중그래프 기록은 표준 기준에 따라 슬리프사인에 의해 각성, 렘(REM) 수면, 논렘(NREM) 수면으로서 4-초 에포크(epoch)로 오프라인에서 자동기록되었다 (문헌 [Huang et al, Nat Neurosci, 8, 858-859, 2005]). 최종 단계로서, 정의된 수면-각성 단계를, 필요한 경우, 시각적으로 검사하고 보정하였다. EEG 전력 밀도 곡선은 약물 투여 후 4시간 동안 각각의 단계에 대해 플로팅하였다. 각각의 0.25 Hz 빈(bin)의 전력을 수면 또는 각성 단계에 걸쳐 평균을 내고, 전체 전력 (0.25-25 Hz)으로부터 각각의 빈의 백분율을 계산함으로써 군으로 정규화하였다.
약리학적 처리: 시험된 화합물, 카페인 (양성 표준 화합물) 또는 본 발명의 화합물을 20% 2-히드록실-베타-시클로덱스트란 (HBC) 중에서 제조하였다. 비히클-처리일에, 모든 동물은 오전 9:00에 비히클을 투여받았다. 약물-처리일에는, 오전 9:00에 시험 화합물, 카페인 또는 비히클을 제공하였다. 그 후, 셋째 날까지 연속적 기록을 유지하였다. 2 ml/kg의 부피를 경구 또는 복강내로 주입하였다. 별개 군의 래트를 각각의 용량에 대해 사용하였다 (군당 n=8 래트).
수면-각성의 양에서의 시간-경과 변화, 수면/각성 단계 전이 수, 뿐만 아니라 명/암 단계에서의 한차례의 수면/각성의 수 및 지속기간을, 그 자체가 대조군으로서의 역할을 하는 각각의 동물을 사용하여 대응표본 t 시험에 의해 분석하였다.
표 5는 래트에서의 각성 증가% 측정으로부터의 데이터를 나타낸다. 데이터는 경구 화합물 투여 후 최초 4시간에 대해 주어진다.
<표 5>
Figure pct00081
한 실시양태에서, 본 발명은 치료 유효량의 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 대상체에게 투여하는 것을 포함하는, 대상체에서 H3 수용체를 억제하는 방법을 제공한다.
추가 실시양태에서, 본 발명은 치료 유효량의 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 대상체에게 투여하는 것을 포함하는, H3 수용체에 의해 매개되는 대상체에서의 장애 또는 질환을 치료하는 방법을 제공한다. 바람직하게는 상기 장애 또는 상기 질환은 기면증; 다발성 경화증과 연관된 피로; 파킨슨병과 연관된 피로; 정신분열증과 연관된 인지 장애; 알츠하이머병과 연관된 인지 장애; 경도 인지 장애; 투렛 증후군; 및 주의력 결핍 과잉행동 장애로부터 선택되며; 매우 특히 기면증이다.
또 다른 추가 실시양태에서, 본 발명은 H3 수용체에 의해 매개되는 대상체에서의 장애 또는 질환의 치료를 위한, 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 용도를 제공한다.
또 다른 추가 실시양태에서, 본 발명은 H3 수용체의 비정상적 활성을 특징으로 하는 대상체에서의 장애 또는 질환의 치료를 위한, 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 용도를 제공한다. 바람직하게는 상기 장애 또는 상기 질환은 기면증; 다발성 경화증과 연관된 피로; 파킨슨병과 연관된 피로; 정신분열증과 연관된 인지 장애; 알츠하이머병과 연관된 인지 장애; 경도 인지 장애; 투렛 증후군; 및 주의력 결핍 과잉행동 장애로부터 선택되며; 매우 특히 기면증이다.
또 다른 추가 실시양태에서, 본 발명은 H3 수용체-조정 신호 전달의 불규칙성과 연관된 대상체에서의 장애 또는 질환의 치료를 위한, 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 용도를 제공한다. 바람직하게는 상기 장애 또는 상기 질환은 기면증; 다발성 경화증과 연관된 피로; 파킨슨병과 연관된 피로; 정신분열증과 연관된 인지 장애; 알츠하이머병과 연관된 인지 장애; 경도 인지 장애; 투렛 증후군; 및 주의력 결핍 과잉행동 장애로부터 선택되며; 매우 특히 기면증이다.

Claims (15)

  1. 하기 화학식 I의 화합물 또는 그의 염.
    <화학식 I>
    Figure pct00082

    상기 식에서
    R1은 C1 - 6알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, C3 - 6시클로알킬, C5 - 6시클로알케닐 또는 C3-6시클로알킬-C1 - 4알킬이고; 여기서 상기 C1 - 6알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐 또는 C3 - 6시클로알킬-C1 - 4알킬은 할로겐, 히드록실 또는 C1 - 4알콕시에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있고; 상기 C3 - 6시클로알킬 또는 C5 - 6시클로알케닐은 할로겐, 히드록실, C1 - 4알킬, C1 - 4할로겐알킬, C1 - 4히드록시알킬 또는 C1 - 4알콕시에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있고;
    m은 1 또는 2이고;
    n은 0, 1, 2, 3 또는 4이고;
    각각의 R2는 독립적으로 할로겐, 히드록실, 아미노, 시아노, 니트로, C1 - 6알킬, C1 - 6할로겐알킬, C1 - 6히드록시알킬, C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬, 아미노-C1 - 6알킬, C1 - 4알킬-아미노-C1 - 6알킬, 디(C1 - 4알킬)-아미노-C1 - 6알킬, C1 - 6알콕시, C1 - 6할로겐알콕시, C1 - 6알킬아미노, 디(C1-6알킬)아미노, C2 - 6알케닐, C2 - 6할로겐알케닐, C2 - 6알키닐 또는 C2 - 6할로겐알키닐;
    또는 C3 - 6시클로알킬이고, 여기서 1개의 탄소 원자는 산소 원자에 의해 대체될 수 있고, 여기서 C3 - 6시클로알킬은 메틸렌에 직접적으로 부착될 수 있거나 또는 C1-2알킬렌을 통해 부착될 수 있고, 할로겐에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있거나;
    또는 동일한 탄소 원자에서의 2개의 R2는 상기 탄소 원자와 함께 C3 - 6시클로알킬을 형성하고;
    X1은 산소 또는 -N(R4)-이고;
    R4는 수소, C1 - 6알킬, C3 - 6시클로알킬 또는 C3 - 6시클로알킬-C1 - 2알킬이고;
    p는 1이고, q는 1이거나;
    p는 0이고, q는 1이거나; 또는
    p는 0이고, q는 0이고;
    r은 0, 1, 2, 3 또는 4이고;
    각각의 R3은 독립적으로 할로겐, 히드록실, 아미노, 시아노, 니트로, C1 - 6알킬, C1 - 6할로겐알킬, C1 - 6히드록시알킬, C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬, 아미노-C1 - 6알킬, C1 - 4알킬-아미노-C1 - 6알킬, 디(C1 - 4알킬)-아미노-C1 - 6알킬, C1 - 6알콕시, C1 - 6할로겐알콕시, C1 - 6알킬아미노, 디(C1-6알킬)아미노, C2 - 6알케닐, C2 - 6할로겐알케닐, C2 - 6알키닐 또는 C2 - 6할로겐알키닐;
    또는 C3 - 6시클로알킬이고, 여기서 1개의 탄소 원자는 산소 원자에 의해 대체될 수 있고, 여기서 C3 - 6시클로알킬은 메틸렌에 직접적으로 부착될 수 있거나 또는 C1 - 2알킬렌을 통해 부착될 수 있고, 할로겐에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있거나;
    또는 동일한 탄소 원자에서의 2개의 R3은 상기 탄소 원자와 함께 C3 - 6시클로알킬을 형성하고;
    A는 5- 내지 6-원 모노시클릭 또는 8- 내지 10-원 융합된 비시클릭 방향족 고리계이고, 여기서 상기 고리계는 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 1 내지 4개의 헤테로원자를 함유할 수 있고, R5에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있고;
    각각의 R5는 독립적으로 할로겐; 시아노; 니트로; 히드록시; 아미노; -C(O)H; -C(O)NH2; -C(O)OH; -X2-R6; 또는 -X3-B1이고;
    X2는 결합; 카르보닐; 산소; 황; -S(O)-; -S(O)2-; 아미노로부터 선택되고, 이는 C1 - 4알킬; -N(Ra)-C(O)-; -C(O)-N(Rb)-; -C(O)-O-; -O-C(O)-; -N(Rc)-S(O)2-; -S(O)2-N(Rd)-; 및 -NHC(O)NH-에 의해 치환될 수 있고;
    Ra, Rb, Rc 및 Rd는 각각 독립적으로 수소 또는 C1 - 4알킬이고;
    R6은 C1 - 6알킬; C1 - 6할로겐알킬; C1 - 6시아노알킬; C1 - 6카르복시알킬; C1 - 6히드록시알킬; C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬; C1 - 4알콕시-C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬; C1 - 4알킬카르보닐-C1 - 6알킬; C1-4알콕시카르보닐-C1 - 6알킬; C1 - 4알킬카르보닐옥시-C1 - 6알킬; C1 - 6아미노알킬; C1 - 4알킬아미노-C1 - 6알킬; 디(C1-4알킬)아미노-C1 - 6알킬; 아미노카르보닐-C1 - 6알킬; C1 - 4알킬아미노카르보닐-C1 - 6알킬; 디(C1-4알킬)아미노카르보닐-C1-6알킬; C1 - 4알킬카르보닐아미노-C1-6알킬; C1 - 4알킬아미노술포닐-C1 - 6알킬; 디(C1-4알킬)아미노술포닐-C1 - 6알킬;
    C2 - 6알케닐; C2 - 6할로겐알케닐; C2 - 6알키닐; C2 - 6할로겐알키닐이고;
    X3은 결합 또는 C1 - 3알킬렌이고, 여기서 C1 - 3알킬렌의 1개의 탄소 원자는 카르보닐; 산소; 황; -S(O)-; -S(O)2-; 아미노로부터 선택된 기에 의해 대체될 수 있고, 이는 C1 - 4알킬; N(Re)-C(O)-; -C(O)-N(Rf)-; -C(O)-O-; -O-C(O)-; -N(Rg)-S(O)2-; -S(O)2-N(Rh)-; 및 -NHC(O)NH-에 의해 치환될 수 있고;
    Re, Rf, Rg 및 Rh는 각각 독립적으로 수소 또는 C1 - 4알킬이고;
    B1은 방향족, 포화 또는 불포화 비-방향족일 수 있고 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 1 내지 4개의 헤테로원자를 함유할 수 있는 3- 내지 7-원 모노시클릭 고리계이고, 여기서 고리계는 다시 R7에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있고;
    각각의 R7은 독립적으로 할로겐, 시아노, C1 - 4알킬, C1 - 4할로겐알킬, C1 - 4알콕시 또는 C1 - 4할로겐알콕시이거나; 또는 동일한 고리 원자에서의 2개의 R7은 함께 옥소이거나;
    또는 인접한 고리 원자에서의 2개의 R5는 상기 고리 원자와 함께, 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 1 내지 4개의 헤테로원자를 함유할 수 있는 융합된 5- 내지 7-원 모노시클릭 불포화 비-방향족 고리계를 형성하고, 여기서 고리계는 다시 R8에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있고, 여기서 각각의 R8은 독립적으로 할로겐, C1 - 4알킬 또는 C1 - 4알콕시이거나, 또는 동일한 고리 원자에서의 2개의 R8은 함께 옥소이고;
    단 화합물
    N-[(3R)-1-[7-[[(2,4-디클로로페닐)메틸]아미노]피라졸로[1,5-a]피리미딘-5-일]-3-피롤리디닐]-4-메틸-1-피페라진카르복스아미드;
    4-시클로펜틸-N-[1-[5-(트리플루오로메틸)-2-피리디닐]-3-아제티디닐]-1-피페라진카르복스아미드;
    4-시클로펜틸-N-[1-[5-(트리플루오로메틸)-2-피리디닐]-3-피롤리디닐]-1-피페라진카르복스아미드;
    4-(1,1-디메틸에틸)헥사히드로-N-[1-(2-피리미디닐)-4-피페리디닐]-1H-1,4-디아제핀-1-카르복스아미드;
    4-에틸-N-[1-(2-피리미디닐)-4-피페리디닐]-1-피페라진카르복스아미드;
    헥사히드로-4-메틸-N-[1-(2-피리미디닐)-4-피페리디닐]-1H-1,4-디아제핀-1-카르복스아미드;
    4-(2,2-디플루오로에틸)-N-[1-(2-피리미디닐)-4-피페리디닐]-1-피페라진카르복스아미드;
    N-(1-(4-아세틸페닐)피페리딘-4-일)-4-시클로펜틸피페라진-1-카르복스아미드; 및
    N-(1-(4-아세틸페닐)피페리딘-4-일)-4-시클로부틸피페라진-1-카르복스아미드
    는 제외된다.
  2. 제1항에 있어서, X1이 산소인 화학식 I의 화합물 또는 그의 염.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, p가 1이고, q가 1인 화학식 I의 화합물 또는 그의 염.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, R1이 이소프로필, 시클로프로필, 시클로부틸 또는 시클로펜틸이고, m이 1인 화학식 I의 화합물 또는 그의 염.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, A가 6-원 모노시클릭 방향족 고리계이고, 여기서 상기 고리계가 1 내지 3개의 질소 원자를 함유하고, R5에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있는 것인 화학식 I의 화합물 또는 그의 염.
  6. 제1항에 있어서, R1이 이소프로필이고; m이 1이고; X1이 산소이고; p가 1이고, q가 1이고; n이 0이고; p가 1이고, q가 1이고; A가
    Figure pct00083
    이고;
    각각의 R5 -1, R5 -3 및 R5 -4가 수소이고;
    R5 -2가 할로겐; 시아노; -C(O)NH2; 또는 -X2-R6이고; X2가 결합; 카르보닐; 산소; -C(O)-NH-; 및 -C(O)-O-로부터 선택되고; R6이 C1 - 6알킬; C1 - 6할로겐알킬; 또는 C1-4알콕시-C1 - 6알킬인 화학식 I의 화합물 또는 그의 염.
  7. 제1항에 있어서,
    1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로펜틸피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-(디메틸카르바모일)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-시아노피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-(메틸카르바모일)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-플루오로피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-메틸피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-(메톡시카르보닐)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(4-(이소프로폭시카르보닐)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-(에톡시카르보닐)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-카르바모일피라진-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-아세틸피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필-1,4-디아제판-1-카르복실레이트;
    1-(5-(히드록시메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(3-플루오로피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(3-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(3-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(3-시아노피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(3-(메톡시카르보닐)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(4-플루오로피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(4-시아노피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(4-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(4-(메톡시카르보닐)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(4-(메톡시카르보닐)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(4-메톡시피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(4-(메톡시메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(4-(히드록시메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-플루오로피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-(메톡시카르보닐)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-메톡시피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-메톡시피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-에틸피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-메톡시피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-메톡시피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
    6-(4-(4-이소프로필피페라진-1-카르보닐옥시)피페리딘-1-일)니코틴산;
    1-(5-아세틸피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-(시클로부틸카르바모일)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-(2-히드록시프로판-2-일)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-(2-옥소피롤리딘-1-일)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-(2-옥소피롤리딘-1-일)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-(1-히드록시프로판-2-일)피페라진-1-카르복실레이트;
    (R)-1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-(1-히드록시프로판-2-일)피페라진-1-카르복실레이트;
    (S)-1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-(1-히드록시프로판-2-일)피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-(1-메톡시프로판-2-일)피페라진-1-카르복실레이트;
    (R)-1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-(1-메톡시프로판-2-일)피페라진-1-카르복실레이트;
    (S)-1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-(1-메톡시프로판-2-일)피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-(2-히드록시에틸)피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-(티아졸-2-일)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(6-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(6-시아노피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(6-(메톡시카르보닐)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(6-(메톡시카르보닐)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(6-(메톡시메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(6-(메톡시메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(6-(히드록시메틸)피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(6-메톡시피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(6-시아노피리딘-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(6-카르바모일피리딘-3-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(6-(메톡시카르보닐)피리딘-3-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(6-(메톡시카르보닐)피리딘-3-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(6-(히드록시메틸)피리딘-3-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(6-(히드록시메틸)피리딘-3-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(6-(메톡시메틸)피리딘-3-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(6-(메톡시메틸)피리딘-3-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(6-카르바모일피리딘-3-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(피리딘-4-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(피리딘-4-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(6-메톡시피리다진-3-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(6-메톡시피리다진-3-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(6-메톡시피라진-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(6-메톡시피라진-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(이미다조[1,2-a]피리딘-7-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(이미다조[1,2-a]피리딘-7-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(2-메틸이미다조[1,2-a]피리딘-7-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(4-카르바모일페닐)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(티아졸-4-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(티아졸-5-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(티아졸-5-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(티아졸-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-메틸티아졸-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    메틸 2-(4-(4-이소프로필피페라진-1-카르보닐옥시)피페리딘-1-일)티아졸-5-카르복실레이트;
    메틸 2-(4-(4-시클로부틸피페라진-1-카르보닐옥시)피페리딘-1-일)티아졸-5-카르복실레이트;
    1-(5-카르바모일티아졸-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-(히드록시메틸)티아졸-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(4-메틸티아졸-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(4-메틸티아졸-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
    메틸 2-(4-(4-이소프로필피페라진-1-카르보닐옥시)피페리딘-1-일)티아졸-4-카르복실레이트;
    1-(4-(히드록시메틸)티아졸-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(4-카르바모일티아졸-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    메틸 2-(4-(4-시클로부틸피페라진-1-카르보닐옥시)피페리딘-1-일)티아졸-4-카르복실레이트;
    1-(1,3,4-티아디아졸-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(1,3,4-티아디아졸-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-메틸-1,3,4-티아디아졸-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-모르폴리노-1,3,4-티아디아졸-2-일)피페리딘-4-일 4-시클로부틸피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-모르폴리노-1,3,4-티아디아졸-2-일)피페리딘-4-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피롤리딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    (R)-1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피롤리딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    (S)-1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피롤리딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)피롤리딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    (R)-1-(5-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)피롤리딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    (S)-1-(5-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)피롤리딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-시아노피리딘-2-일)피롤리딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    (R)-1-(5-시아노피리딘-2-일)피롤리딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    (S)-1-(5-시아노피리딘-2-일)피롤리딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(6-카르바모일피리딘-3-일)피롤리딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    (R)-1-(6-카르바모일피리딘-3-일)피롤리딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    (S)-1-(6-카르바모일피리딘-3-일)피롤리딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-카르바모일피리딘-2-일)아제티딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-시아노피리딘-2-일)아제티딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트;
    1-(5-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일)아제티딘-3-일 4-이소프로필피페라진-1-카르복실레이트; 및
    N-(1-(5-카르바모일피리딘-2-일)피페리딘-4-일)-4-이소프로필피페라진-1-카르복스아미드
    로 이루어진 군으로부터 선택된 화학식 I의 화합물 또는 이들 화합물의 염.
  8. 치료 유효량의 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 화합물 및 하나 이상의 제약상 허용되는 담체를 포함하는 제약 조성물.
  9. 치료 유효량의 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 화합물 및 하나 이상의 치료 활성제를 포함하는 조합물.
  10. 치료 유효량의 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 화합물을 대상체에게 투여하는 것을 포함하는, 대상체에서 H3 수용체 활성을 억제하는 방법.
  11. 치료 유효량의 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 화합물을 대상체에게 투여하는 것을 포함하는, H3 수용체에 의해 매개되는 대상체에서의 장애 또는 질환을 치료하는 방법.
  12. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 의약으로 사용하기 위한 화합물.
  13. H3 수용체에 의해 매개되는 대상체에서의 장애 또는 질환의 치료를 위한, 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 화합물의 용도.
  14. H3 수용체의 비정상적 활성을 특징으로 하는 대상체에서의 장애 또는 질환의 치료를 위한, 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 화합물의 용도.
  15. 하기 화학식 II-1의 화합물 또는 그의 염.
    <화학식 II-1>
    Figure pct00084

    상기 식에서
    p, q, r 및 R3은 화학식 I 하에 정의된 바와 같고; Ra는 이탈기이고; A는 5- 내지 6-원 모노시클릭 방향족 고리계이고, 여기서 상기 고리계는 질소, 산소 및 황으로부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로원자를 함유할 수 있고, R5에 의해 1회 또는 1회 초과로 치환될 수 있고; 여기서 각각의 R5는 독립적으로 할로겐; 시아노; -C(O)NH2; 또는 -X2-R6이고; X2는 결합; 카르보닐; 산소; -C(O)-NH-; 및 -C(O)-O-로부터 선택되고; R6은 C1 - 6알킬; C1 - 6할로겐알킬; 또는 C1 - 4알콕시-C1 - 6알킬이다.
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