KR20140041024A - 알리움 후커리 추출물을 유효 성분으로 포함하는 비만 억제 또는 치료용 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 알리움 후커리(Allium hookeri) 추출물을 유효 성분으로 포함하는 비만 억제 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 유효 성분은 체중을 감소시켜 비만으로 야기되는 각종 질환의 예방 및 개선 효과가 있다. 또한, 본 발명의 조성물은 천연 물질을 유효 성분으로 하여 세포 독성 및 피부 부작용이 없어 기능성 식품 및 약제학적 조성물에 안전하게 적용할 수 있다.

Description

알리움 후커리 추출물을 유효 성분으로 포함하는 비만 억제 또는 치료용 조성물{Compositions for Preventing or Treating Obesity Comprising of Allium hookeri Extract as an Ingredient}

본 발명은 알리움 후커리(Allium hookeri) 추출물을 유효 성분으로 포함하는 비만 억제 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.

비만은 여러 가지 요인으로 발병하는 일반적인 질병으로 고지혈증, 지방간, 동맥경화, 심맥 질환 등의 여러 가지 합병증을 수반하며, 최근 식생활의 서구화로 인해 심각한 사회적인 문제로 대두되고 있다.

비만은 현대화에 따라 급격하게 증가하였기 때문에 많은 학자들이 현대화의 병(disease of civilization)이라고 결론을 내리고 있다(배만종 등, 고려인삼학회지, 14(3):404-415(1990)). 비만을 감소시켜서 각종 성인병의 발병률을 감소시키기 위한 연구가 지속되고 있는데, 보다 효과적인 비만 해소를 위해서 운동과 함께 식이요법이 연구되었고, 특히 식사요법이 중요한 요인으로 부각되면서 다이어트와 관련된 건강식품 또는 비만 치료제에 대한 관심이 높아지고 있다.

그러나, 현재 비만 치료제로서 이용되고 있는 올리스타트(orlistat)는 지방변, 장내 가스 발생, 복부 팽만감 등의 부작용이 있고, 시부트라민(sibutramine)은 두통, 구갈, 식욕 부진, 불면, 변비 등의 부작용이 알려져 있다. 또한, 올리스타트는 비타민 E와 비타민 D의 흡수를 억제하고, 펜터민(phentermine)과 시부트라민은 심박수 증가, 심계항진 또는 현기증을 초래하는 부작용이 있다.

이와 같이 합성 의약품의 부작용과 만성 질환의 극복에 서양 의학이 한계를 보임에 따라 생약제에 대한 가치가 새롭게 부각되고 있다.

배만종 등, 고려인삼학회지, 14(3):404-415(1990)

본 발명자들은 천연 식물을 대상으로 효과적이고 안전한 비만 억제 또는 치료용 조성물을 개발하고자 노력하였다. 그 결과, 알리움 후커리(Allium hookeri) 추출물을 유효 성분으로 조성물을 제조하면 비만과 관련된 체중 감소에 우수한 효과를 가짐을 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.

따라서, 본 발명의 목적은 비만 억제 또는 치료용 조성물을 제공하는데 있다.

본 발명의 다른 목적 및 이점은 하기의 발명의 상세한 설명 및 청구범위에 의해 보다 명확하게 된다.

본 발명의 일 양태에 따르면, 본 발명은 알리움 후커리(Allium hookeri) 추출물을 유효 성분으로 포함하는 비만 억제 또는 치료용 조성물을 제공한다.

본 발명자들은 천연 식물을 대상으로 효과적이고 안전한 비만 억제 또는 치료용 조성물을 개발하고자 노력하였다. 그 결과, 알리움 후커리(Allium hookeri) 추출물을 유효 성분으로 조성물을 제조하면 비만과 관련된 체중 감소에 우수한 효과를 가짐을 확인하였다.

본 명세서에서 "알리움 후커리(Allium hookeri)"는 인삼, 마늘, 부추 및 파가 합쳐진 맛이 나며, 히말라야 산자락의 초원 지대가 원산지이며, 주성분은 천연 식이 유황(유황 화합물) 등이며, 특히 마늘에 있는 유황 성분 보다 6배 정도 이상을 함유하고 있다고 알려져 있다. 그리고, 알리움 후커리는 항암 작용, 정혈 작용, 피부 노화 개선 등의 효과가 있다고 알려져 있다.

본 발명의 유효 성분으로 이용되는 알리움 후커리(Allium hookeri) 추출물은 당 업계에 공지된 통상적인 추출 과정에서 의해 얻을 수 있는 추출물을 포함한다. 예를 들어, (a) 물, (b) 탄소수 1-4의 무수 또는 함수 저급 알코올(메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올 등), (c) 상기 저급 알코올과 물과의 혼합 용매, (d) 아세톤, (e) 에틸 아세테이트, (f) 클로로포름, (g) 부틸아세테이트 또는 (h) 1,3-부틸렌글리콜을 추출 용매로 하여 얻은 추출물이 본 발명의 유효 성분에 포함된다. 바람직하게는, 본 발명의 추출물은 물, 에탄올 또는 에탄올과 물의 혼합 용매를 추출 용매로 하여 얻은 것이며, 가장 바람직하게는 물을 추출 용매로 하여 얻은 것이다.

한편, 본 발명의 추출물은 상기한 추출 용매뿐만 아니라, 다른 추출 용매를 이용하여도 실질적으로 동일한 효과를 나타내는 본 발명의 추출물이 얻어질 수 있다는 것은 당업자에게 자명한 것이다. 또한, 본 발명의 추출물은 상술한 추출 용매에 의한 추출물뿐만 아니라, 통상적인 정제 과정을 거친 추출물도 포함한다. 예컨대, 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외여과막을 이용한 분리, 다양한 크로마토그래피(크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)에 의한 분리 등, 추가적으로 실시된 다양한 정제 방법을 통해 얻어진 분획도 본 발명의 추출물에 포함되는 것이다.

본 발명의 추출물은 감압 증류 및 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정에 의해 분말 상태로 제조될 수 있다.

본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 조성물에 이용되는 유효 성분은 조성물 전체 중량에 대하여 0.1 내지 30 중량%로 포함되고, 보다 바람직하게는 5-20 중량%, 가장 바람직하게는 8-12 중량%이다. 유효 성분의 중량이 0.1 중량% 미만일 때는 그 효과가 나타나기 어렵고, 30 중량%를 초과하는 경우에는 함량의 증가에 따른 효과의 증가가 매우 미약하고, 제형상의 안정성이 확보되지 않는 문제점이 있다.

본 발명의 조성물은 체중 증가를 억제하고 비만을 개선하는 효과가 높아 비만을 예방 및 개선하는 데에 유용하며, 결국 각종 성인병 및 대사증후군으로 야기된 질환을 개선하는 데에 유효하다.

또한, 본 발명의 조성물은 기능성 식품 또는 약제학적 조성물로 제조될 수 있다.

본 발명의 조성물이 기능성 식품 조성물로 제조되는 경우, 상술한 본 발명의 유효 성분뿐만 아니라, 식품 제조 시에 통상적으로 첨가되는 성분을 포함하며, 예를 들어, 단백질, 탄수화물, 지방, 영양소, 조미제 및 향미제를 포함한다. 상술한 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스, 올리고당 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 사이클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 향미제로서 천연 향미제(타우마틴, 스테비아 추출물[예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등]) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 사용할 수 있다.

예컨대, 본 발명의 기능성 식품 조성물이 드링크제로 제조되는 경우에는 본 발명의 유효 성분 이외에 구연산, 액상과당, 설탕, 포도당, 초산, 사과산, 과즙, 두충 추출액, 대추 추출액 등을 추가로 포함시킬 수 있다.

본 발명의 조성물이 약제학적 조성물로 제조되는 경우, 본 발명의 약제학적 조성물은 약제학적으로 허용되는 담체를 포함한다. 본 발명의 약제학적 조성물에 포함되는 약제학적으로 허용되는 담체는 제제 시에 통상적으로 이용되는 것으로서, 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아카시아 고무, 인산칼슘, 알기네이트, 젤라틴, 규산칼슘, 미세 결정성 셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로스, 물, 시럽, 메틸셀룰로스, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 활석, 스테아르산 마그네슘 및 미네랄 오일 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 약제학적 조성물은 상기 성분들 이외에 윤활제, 습윤제, 감미제, 향미제, 유화제, 현탁제, 보존제 등을 추가로 포함할 수 있다. 적합한 약제학적으로 허용되는 담체 및 제제는 Remington's Pharmaceutical Sciences (19th ed., 1995)에 상세히 기재되어 있다.

본 발명의 약제학적 조성물은 경구 또는 비경구 투여(예컨대, 정맥내 투여, 복강내 투여, 근육내 투여, 피하 투여 또는 국부 투여)할 수 있다.

본 발명의 약제학적 조성물의 적합한 투여량은 제제화 방법, 투여 방식, 환자의 연령, 체중, 성, 병적 상태, 음식, 투여 시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 의해 다양하게 처방될 수 있다. 한편, 본 발명의 약제학적 조성물의 투여량은 바람직하게는 1일당 0.01-100 mg/kg(체중)이다.

본 발명의 약제학적 조성물은 당해 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있는 방법에 따라 약제학적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제를 이용하여 제제화함으로써 단위 용량 형태로 제조되거나 또는 다용량 용기 내에 내입시켜 제조될 수 있다. 이때, 제형은 산제, 과립제, 정제, 캅셀제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 연고, 크림 등의 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액 등을 비롯하여 약제학적 제제에 적합한 어떠한 형태로든 사용할 수 있으며, 분산제 또는 안정화제를 추가적으로 포함할 수 있다.

본 발명의 특징 및 이점을 요약하면 다음과 같다:

(ⅰ) 본 발명의 조성물은 알리움 후커리(Allium hookeri) 추출물을 유효 성분으로 포함한다.

(ⅱ) 본 발명의 유효 성분은 체중을 감소시켜 비만으로 야기되는 각종 질환의 예방 및 개선 효과가 있다.

(ⅲ) 또한, 본 발명의 조성물은 천연 물질을 유효 성분으로 하여 세포 독성 및 피부 부작용이 없어 기능성 식품 및 약제학적 조성물에 안전하게 적용할 수 있다.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당 업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.

실시예

실시예 1: 알리움 후커리( Allium hookeri )의 추출물의 제조

알리움 후커리(Allium hookeri) 1 kg에 중량 대비 12 배의 물(1.2 L)을 첨가하고, 85℃에서 5시간씩 3회 추출하며, 120메쉬 체망으로 여과하여 농축하여 추출물을 제조하였다.

실험예 1: 항비만 효과

생후 6주된 ICR계 수컷 마우스(챨스리버, 일본)를 1주일 동안 예비 사육하고 1군 6마리로 비만 억제 실험에 사용하였다. 동물은 온도 23 ± 1℃, 습도 55 ± 5%, 조명 시간 12시간/일(day)로 설정된 항온항실에서 사육하고, 사료에 라보MR(일본농산공업 제조)을 사용하며 물은 자유롭게 섭취할 수 있도록 하였다.

상기 실시예 1을 시료로 하여, 2주간 100 mg/kg의 농도로 상기 마우스에 경구 투여한 다음 투여 2주 후 체중의 변화를 측정하고, 그 결과는 아래 표 1에 정리하였다: 마우스는 투여하기 전날부터 절식(絶食) 상태로 하여 다음 날 강제로 단회(單回) 투여하였다. 그리고, 현재 비만 치료제로 이용되고 있는 메트포르민(metformin)(농도: 100 mg/kg)을 양성 대조군으로 이용하였다.

일수	체중(g)
	무처리군	실시예 1	메트포르민 (양성대조군)
0	24	24	24
5	30	25	28
10	35	27	31
14	39	30	33

상기 표 1에 기재된 바와 같이, 실시예 1은 무처리군 및 메트포르민 투여군(양성대조군)에 비해서 비만 억제 효과가 우수하였고, 특히 현재 비만 치료제로 이용되고 있는 메트포르민보다도 체중 증가율이 감소하였음을 알 수 있다.

따라서, 알리움 후커리(Allium hookeri) 추출물의 비만 억제 효과로 인해 다이어트 식품 또는 약제학적 조성물에 이용될 수 있다고 판단된다.

이상으로 본 발명의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당 업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 구현예일 뿐이며, 이에 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백하다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항과 그의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims (4)

1. 알리움 후커리(Allium hookeri) 추출물을 유효 성분으로 포함하는 비만 억제 또는 치료용 조성물.
   
2. 제 1 항에서 있어서, 상기 유효 성분은 조성물 전체 중량에 대하여 0.1 내지 30 중량%로 포함되는 것을 특징으로 하는 조성물.
   
3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 조성물은 기능성 식품 조성물인 것을 특징으로 하는 조성물.
   
4. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 조성물은 약제학적 조성물인 것을 특징으로 하는 조성물.