KR20130133246A - 직물용 섬유유연제 - Google Patents

Abstract

히드록실화 레시틴, 하나 이상의 분산제, 바람직하게는 알킬(올리고)글리코시드, 하나 이상의 왁스 및 물, 및 선택적으로는 추가의 보조제 및 첨가제를 함유하는 직물 처리 조성물이 기재된다.

Description

직물용 섬유유연제 {SOFTENER FOR TEXTILES}

본 발명은 히드록실화 레시틴을 함유하는 직물 처리 조성물, 및 직물 또는 케라틴성 섬유, 특히 모발에 유연한 취급감의 제공을 위한 그의 용도에 관한 것이다.

세제 및 세정제는 대량으로 제조된다. 그의 주된 적용은 가정 및 상업 분야에서 직물 및 경질 표면의 세정이다.

천의 제조 및 가공 모두에서 뿐만 아니라 가정에서의 세탁 동안에도, 그러한 프로세스에서 직물은 그의 본래의, 일반적으로는 부드러운 산뜻한 취급감을 잃는다. 이는 예를 들어 면 또는 면양의 울과 같은 천연 섬유 상에서 발견되는 본래의 지방 또는 왁스층이 추가적인 공업적 가공 전에 여러 세탁 단계에서 반드시 떨어져 나간다는 사실에 근거한 것이다. 따라서, 소위 섬유유연제가 마지막 가공 단계에서 공업적으로 제조된 직물에 다시 적용된다. 이는 -당업자에게 공지된 바와 같이- 기계적 적용 (Foulard 프로세스) 또는 대안적으로는 추출 프로세스에서 실시될 수 있다. 가정용 분야에서는, 이들 직물들이 종종 얼룩 제거를 위해 세탁된다. 그와 관련하여, 섬유유연제-포함 세제 및 세정제가 언제나 일반적으로는 분말 또는 과립으로서의 고체로 또는 액체 형태로 채용된다.

이로써, 직물에 본래 적용되었던 섬유유연제는 제거되고 취급성이 악화되는 결과를 가져온다. 나아가, 예를 들어 증진제 계 (builder system) 유래의 알칼리 금속- 또는 알칼리 토금속-포함 잔류물의 침적이 세탁 프로세스 동안 섬유 상에서 일어나, 천이 단단하고 거칠어지게 한다. 따라서, 가정용 분야에서 액체 섬유유연제 분산물이 종종 세탁기의 최종 헹굼 조작시에 추가적으로 첨가된다.

상기 섬유유연제 분산물은 이어서 세탁기 내 축축한 천 위에 미세하게 분산물 형태로 침적되어, 건조 및 다림질 후에도 직물에 남아있게 된다. 이어서, 이는 마른 직물 상에 부드럽고 산뜻한 취급감을 유도해, 착용자에게 직물의 편안함 또는 대안적으로 예를 들어 수건 또는 목욕 타월의 사용감을 개선시켜 준다. 종종 다양한 향 오일이 섬유유연제와 혼합되어, 예를 들어 세탁된 직물에 상쾌한 냄새를 제공한다. 나아가, 상기 섬유유연제를 의류에 적용한 후, 건조기 중의 상승된 온도에서 그 섬유유연제를 건조 중인 직물에 옮기는 것도 가능하다. 가정용 분야에서 채용되는 섬유유연제의 경우, 이들은 일반적으로 아민 및 지방산 화합물을 기재로 하여 제조된다.

특히 면에서의 직접성 (substantivity) 개선을 위해, 상기 제품들은 일반적으로 예를 들어 4 차 암모늄 화합물과 같은 양이온성 전하을 포함한다. 상기 전하는 나아가 또한 특히 합성 재료의 직물에서 마른 천의 대전방지 특성의 개선을 가져온다. 그러한 제품류의 가장 널리 공지된 대표자는 예를 들어 트리에탄올아민을 장쇄 지방산으로 에스테르화하고 후속하여 디메틸 설페이트로 4 차화하는 2-단계 프로세스에서 제조되는 "에스테르 쿼츠 (ester quats)" 이다. 나아가, - 특히 직물 공장에서 - 모노- 또는 폴리히드릭 아미노 알콜의 트리글리세리드 또는 지방산을 이용한 아미노가수분해 또는 아미드화 생성물이 채용된다. 선행기술에서 가정용 섬유유연제에 종종 채용되었던 디스테아릴디메틸-암모늄 클로라이드도 역시 공지되어 있지만, 오늘날 이들은 더 나은 생분해성을 이유로 대부분의 국가에서 에스테르 쿼츠로 대체되었다. 다양한 직물 섬유유연제의 개요는 예를 들어 문헌 ["Textile Softers in Textile Processing", Falkowski/Wahle, 2002 년도 출판된 Journal Rev. Prog. Color 32 (2002)] 에서 찾을 수 있다.

상기 성분들의 친가정 특성의 좋은 편집예는 예를 들어 핸드북인 [Wasch- und Reinigungsmittel [Detergent and cleaning agent], Klaus Henning, 2006 년도 출판, Verlag VCI] 에서 찾을 수 있다.

상기 언급된 바와 같이, 오늘날 통상적인 섬유유연제 화합물의 제조를 위해서는 하나 이상의 프로세스 단계가 필요하다. 그와 관련하여, 그의 사용으로 인해 증대된 안전성 필요조건이 필요하게 되고, 예를 들어 폴리아민 또는 4 차화된 화학물, 예컨대 디메틸 설페이트와 같은 재생가능한 원료로부터 제조불가한 화학물들이 또한 채용된다. 나아가, 그러한 유형의 섬유유연제가 표면의 강력한 소수성화를 유도하고, 즉 천의 피흡수성 (absorbability) 이 악화되는데, 이는 예를 들어 수건 또는 목욕 타월의 경우 바람직하지 않다.

따라서, 본 발명의 목적은 직물에 개선된 감각적 특성을 제공하고, 동시에 재생가능한 원료 기재로 제조될 수 있는 제품을 개발하는 것이다.

레시틴은 동물 또는 식물 공급원으로부터 수득가능한 공지된 천연 생성물이다. 일반적으로, 레시틴은 분자 내에 무극성 및 극성 단위체를 포함한다. 나아가, 상기 분자는 하전된 부분들을 포함하여, 중성 pH 범위에서 표면상으로 중성인 전체 전하를 유발하며; 산성 pH 범위에서는 분자가 약하게 양이온성이다. 따라서, 레시틴은 또한 쯔비터이온 또는 내부 염으로서 지정될 수 있다. 2 가지 상이한 극성 기들을 고려하면, 상기 분자는 또한 표면-활성의 것이다. 여기서, 무극성 단위체는 예를 들어 직물과 같은 부드러운 표면에 가소화 효과를 유발할 것이다. 산성 범위에서의 양이온성 전하는 세탁 동안 일반적으로 음으로 하전되는 면 표면 상에서 직접성을 개선할 수 있다. 따라서, 레시틴이 섬유 또는 대안적으로는 모발에 대한 섬유유연제로서 문헌에 기재된 것은 놀랄 만한 일이 아니다.

예를 들어, US 4808320 (레시틴 기재의 천 유연화 조성물 및 그의 제조 방법; Jacques et al.; 1989, Colgate-Palmolive Company) 는 다양한 농도의 레시틴 분산물을 가정 세탁용 섬유유연제로서의 직접 적용을 기술한다. US 816170 (레시틴, 사포닌 및 소르브산 기재의 안정한 수성 천 유연화 조성물, 및 그의 제조 및 사용 방법; Jacques et al.; 1989, Colgate-Palmolive Company) 는 가정 세탁용 섬유유연제로서 레시틴과 사포닌의 병용을 기술한다. US 4642919 (Textile treating compositions and methods, Yi-Chang Fu, 1987 The Proctor & Gamble Company) 는 레시틴의 양이온성 섬유유연제와의 병용을 기술한다.

기술된 프로세스들은 약간의 단점을 갖고 있는데, 이는 또한 그러한 생성물들이 아직 시판되어 입수가능한 것이 아닌 이유이기도 하다. 천연 생성물로서의 순수한 레시틴은 매우 점성질이며, 갈색인 액체로, 이는 가공하기 어렵다. 따라서, 순수한 레시틴 분산물 또는 그러한 분산물들의 혼합물의 제조는 마찬가지로 불안정한 생성물, 특히 고온에서 계량이 어려운 생성물을 제공한다. 더욱이, 생성물들이 세제 및 세정제 시장용으로는 너무 비싸다. 따라서, 아직까지 적용은 영양제/식품 첨가제 분야로 한정되어 왔다.

히드록실화 레시틴의 사용으로 상기 기재된 문제들을 해결할 수 있다는 것을 알아냈다.

따라서, 본 발명의 첫번째 주제는 히드록실화 레시틴, 하나 이상의 분산제, 하나 이상의 왁스 및 물을 함유하는 직물 처리 조성물에 관한 것이다.

히드록실화 레시틴의 제조는 예를 들어 레시틴을 과산화수소를 이용해 처리하는 것으로 실시될 수 있다. 그와 관련하여, 무극성 분자 내 불포화 지방산의 이중 결합은 산화되고, 후속하여 물을 이용해 개환된다. 본 발명의 의미에서의 그러한 레시틴 유도체 및 히드록실화 레시틴을 위한 제조 방법은 예를 들어 US 2,621,133 또는 US 6,638,544 에 기재되어 있다. US 2,621,133 는 가호제로서의 전분 또는 전분 유도체와 히드록실화 레시틴의 용도를 개시하나, 직물 섬유유연제로서의 용도는 언급하지 않는다.

상기 히드록실화 레시틴은 비-히드록실화 레시틴에 비해 현저히 더 가벼우며, 산화에 대해 더욱 안정하다. 그와 관련하여, 기본적으로 모든 유형의 식물성 또는 동물성 레시틴이 사용될 수 있으나, 바람직하게는 오브알부민, 채종유 또는 대두유를 기재로 하여 수득되는 품질의 것이 사용된다. 언급할 수 있는 히드록실화 레시틴의 예시는 예를 들어 Solae Company 의 시판하여 입수가능한 제품인 Solec®A 이 있다.

상기 히드록실화 레시틴 a) 를 분산제 b) 와 실온 (= 21℃) 에서 병용하면 고체 왁스 c) 를 물에 분산시킬 수 있음을 발견했다. 본 발명에 따른 상기 분산물은 흐린 색상이 있는 안정한 고급 액체인데, 이는 특히 통상 가정용 세탁기에서의 계량 및 분산에 있어 중요하다. 상기 제품으로 처리되는 직물의 감각적인 특성은 통상 직물 섬유유연제, 예를 들어 4 차 암모늄 화합물로 처리된 천보다 더 낫다. 조성물은 분산된 형태 중에 고체를 포함하는 액체이다. 분산물은, 이미 공지된 바와 같이 2 가지 이상의 물질의 비균질 혼합물인데, 이는 서로 용해할 수 없거나 또는 거의 용해하지 않고, 서로 화학적으로 조합될 수 없거나 또는 거의 조합되지 않는다. 일반적으로, 이들은 콜로이드이다. 여기서, 물질 (분산된 상, 분산물 상, 내부 상 또는 제 2 상) 은 또다른 물질 (분산제, 분산 매질, 분산제, 연속 상, 외부 상 또는 주된 상) 중에 가능한 한 미세하게 분산된다. 여기서, 개별 상들은 서로 명확하게 그려질 수 있다.

본 발명에 따르면, 직물 처리제의 동점도 (20℃ 에서 Brookfield 점도계를 이용해, 스핀들 3, 20 rpm 에서 측정) 이 바람직하게는 1000 mPa·s 이하이다. 그의 동점도 (20℃ 에서 Brookfield 점도계를 이용해, 스핀들 3, 20 rpm 에서 측정) 가 15 내지 250 mPa·s, 바람직하게는 25 내지 150 mPa·s, 특히 45 내지 110 mPa·s 인 것이 특히 바람직하다

채용되는 분산제 b)는 비이온성, 음이온성 또는 양이온성 생성물일 수 있다.

비이온성 분산제는 하기의 것일 수 있다: 지방 알콜 폴리글리콜 에테르, 알킬페놀 폴리글리콜 에테르, 지방산 폴리글리콜 에스테르, 지방 아미드 폴리글리콜 에테르, 지방 아민 폴리글리콜 에테르, 알콕실화 트리글리글리세리드, (히드록시)혼합 에테르 또는 혼합 포르말, 알크(엔)일 올리고글리코시드, 지방산 N-알킬글루카미드, 단백질 가수분해물, 폴리올 지방산 에스테르, 당 에스테르, 소르비탄 에스테르, 폴리소르베이트 및 아민 옥시드.

언급될 수 있는 특히 바람직한 비이온성 분산제는 화학식 (I), R¹O-[G]p [식 중, R¹ 은 4 내지 22 개의 탄소 원자를 가진 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 알킬 및/또는 알케닐 라디칼을 나타내고, G 는 5 또는 6 개의 탄소 원자를 가진 당 라디칼, 바람직하게는 글리코시드 라디칼을 나타내고, p 는 1 내지 10, 바람직하게는 1 내지 6 의 수를 나타냄] 에 해당하는 알킬 및/또는 알케닐 올리고글리코시드이다.

그러한 알킬 (올리고)글리코시드는 제조 유기 화학의 적절한 프로세스에 따라 수득될 수 있다. 알킬 및/또는 알케닐 올리고글리코시드는 5 또는 6 개의 탄소 원자를 가진 알도오스 또는 케토오스, 바람직하게는 글루코오스로부터 유도될 수 있다. 따라서, 바람직한 알킬 및/또는 알케닐 올리고글리코시드는 알킬 및/또는 알케닐 올리고글루코시드이다. 화학식 (I) 에서의 지수 p 는 올리고머화도 (DP), 즉 모노- 및 올리고-글리코시드의 분산을 나타내며, 1 내지 10 의 수를 나타낸다. 주어진 화합물에서의 p 는 항상 정수여야 하고, 본원에서는 특히 p = 1 내지 6 일 수 있는 반면, 특정 알킬 올리고글리코시드에 대한 값 p 는 분석적으로 결정된 산술적 변수로, 일반적으로 분수이다. 바람직하게는, 평균 올리고머화도 p 가 1.1 내지 3.0 인 알킬 및/또는 알케닐 올리고글리코시드가 채용된다. 적용 기술의 관점에서, 그의 올리고머화도가 1.7 미만, 특히 1.2 내지 1.4 인 알킬 및/또는 알케닐 올리고글리코시드가 바람직하다. 알킬 또는 알케닐 라디칼 R 은 4 내지 11 개, 바람직하게는 8 내지 10 개의 탄소 원자를 가진 1 차 알콜로부터 유도될 수 있다. 전형적인 예시는 부탄올, 카프로일, 카프릴릴, 카프릴 및 운데실 알콜 뿐만 아니라, 예를 들어 전문적 지방산 메틸 에스테르의 수소첨가에서, 또는 Roelen 의 옥소 합성 유래의 알데히드의 수소첨가 과정에서 수득되는 것과 같은 그의 전문적 혼합물이다. 바람직한 알킬 올리고-글루코시드는 사슬 길이 C8-C10 의 것 (DP = 1 내지 3) 이고, 이는 전문적인 C8-C18 코코넛 지방 알콜의 증류 분리에서 먼저 제공되는 것으로 수득되며, C12-알콜 및 전문적인 C9/11 옥소 알콜 (DP = 1 내지 3) 기재의 알킬 올리고-글루코시드가 6중량% 미만인 분획이 섞일 수 있다. 알킬 또는 알케닐 라디칼 R 은 추가로 또한 12 내지 22 개, 바람직하게는 12 내지 14 개의 탄소 원자를 가진 1 차 알콜로부터 유도될 수 있다. 전형적인 예시는 라우릴 알콜, 미리스틸 알콜, 세틸 알콜, 파몰레일 알콜, 스테아릴 알콜, 이소스테아릴 알콜, 올레일 알콜, 엘라이딜 알콜, 페트로오스리닐 알콜, 아라킬 알콜, 가돌레일 알콜, 베헤닐 알콜, 에루실 알콜, 브라시딜 알콜 및, 상기 기재된 바와 같이 수득될 수 있는 그의 전문적인 혼합물이다. 바람직한 알킬 올리고글루코시드는 DP 가 1 내지 3 인 경화된 C12/14-코코넛 알콜 기재의 것이다.

구성성분 (b) 를 대안적으로 형성하는 적합한 물질들의 추가적인 전형적 예시는, 비누, 알킬벤젠 술포네이트, 알칸 술포네이트, 올레핀 술포네이트, 알킬 에테르 술포네이트, 글리세롤 에테르 술포네이트, [알파]-메틸 에스테르 술포네이트, 술포 지방산, 알킬 설페이트, 알킬 에테르 설페이트, 글리세롤 에테르 설페이트, 히드록시 혼합 에테르 설페이트, 모노글리세리드 (에테르) 설페이트, 지방산 아미드 (에테르) 설페이트, 모노- 및 디알킬 술포숙시네이트, 모노- 및 디알킬 술포-숙시네이트, 술포트리글리세리드, 아미드 비누, 에테르 카르복실산 및 그의 염, 지방산 이세티오네이트, 지방산 사르코시네이트, 지방산 타우라이드, N-아실아미노산, 알킬 올리고글루코시드 설페이트, 단백질 지방산 축합물 및 알킬 (에테르) 포스페이트로부터 형성되는 군으로부터 선택되는 음이온성 계면화성제이다.

본원에서, 특히 바람직하게는 화학식 (II): RO(CH₂CH₂O)_n-SO₃X (II) [식 중, R 은 6 내지 22 개, 바람직하게는 12 내지 18 개의 탄소 원자를 가진 선형 또는 분지형, 지방족 알킬 및/또는 알케닐 라디칼을 나타내고, n 은 1 내지 10, 바람직하게는 2 내지 5 의 수를 나타내고, X 는 알칼리 금속 및/또는 알칼리 토금속, 암모늄, 알킬암모늄, 알카놀암모늄 또는 글루크암모늄을 나타냄] 에 해당하는 알킬 에테르 설페이트가 특별히 유리한 것으로 나타났다. 본 발명의 의미 내에서 사용될 수 있는 알킬 에테르 설페이트의 전형적 예시는 평균 1 내지 10, 특별하게는 2 내지 5 mol 의 에틸렌 옥시드의 카프로일, 카프릴릴, 카프릴 및 2-에틸헥실 알콜, 라우릴 알콜, 미리스틸 알콜, 세틸 알콜, 파몰레일 알콜, 스테아릴 알콜, 이소스테아릴 알콜, 올레일 알콜, 엘라이딜 알콜, 페트로셀리닐 알콜, 아라킬 알콜, 가돌레일 알콜, 베헤닐 알콜 및 에루실 알콜과의 부가 생성물의 황화 생성물 및 그들의 전문적 혼합물이다. 황화 생성물은 바람직하게는 그의 알칼리 금속 염, 특별하게는 그의 나트륨 염의 형태로 채용될 수 있다.

비이온성 분산제의 경우, 바람직하게는 당 계면활성제 및 특히 바람직하게는 알킬 폴리글루코시드로 이루어진 계열 유래의 계면활성제가 사용될 수 있다. 그러한 계면활성제의 첨가로 분산물의 점도를 원하는 만큼 낮출 수 있고, 동시에 분산물의 안정성을 개선하게 된다. 음이온성 계면활성제의 경우, 바람직하게는 지방 알콜 설페이트, 본원에 특히 바람직하게는 예를 들어 나트륨 팔미틸 설페이트, 나트륨 스테아릴 설페이트 또는 장쇄 알콜 설페이트의 혼합물과 같은 장쇄 지방 알콜 설페이트가 채용될 수 있다. 나아가, 점도 조정을 위해, 예를 들어 나트륨 설페이트, 나트륨 설파이트, 나트륨 쿠멘술포네이트 또는 우레아와 같은 소량의 유기 또는 무기염이 또한 채용될 수 있다.

왁스 c) 로서, 기본적으로 실온 (21℃) 에서 고체인 모든 유형의 제품이 사용될 수 있는데, 이는 석유화학 또는 천연 원료를 기재로 하여 제조된다.

석유화학 원료를 기재로 하여 제조되는 왁스에는 예를 들어 단순한 탄화수소 화합물, 예컨대 파라핀 왁스 또는 대안적으로는 중합에 의해 제조되는 단독중합체, 예컨대 폴리에틸렌, 폴리비닐 아세테이트, 폴리아크릴레이트, 예를 들어 산화된 폴리에틸렌과 같은 산화된 단독중합체, 에틸렌/아크릴산, 에틸렌/프로필렌/말레산 무수물, 에틸렌/ 비닐 아세테이트 기재의 공중합체 및/또는 미분화된 폴리에틸렌 왁스가 포함된다. 상기 화합물의 융점은 바람직하게는 40℃ 내지 160℃, 특히 바람직하게는 60℃ 내지 140℃ 이다. 본원에서 언급되는 예시는 - 완전한 것은 아닌 - 일부 시판 제품이다: Honeywell 사의 제품 AC330, AC 175, AC 5120, ACumist A12, Clariant 사의 제품 Licowax PE 130, Licowax PED 521, Licowax PED 192, BASF 사의 제품 Luwax OA3 왁스. 나아가, 폴리에틸렌 왁스를 이미 수용액 중의 음이온성, 비이온성 또는 양이온성 에멀전화제 또는 분산제에 분산시킨 시판 제품, 예를 들어 Cognis 사의 제품 Polyquart® CCE 가 또한 사용될 수 있다.

그러나, 바람직하게는 목적의 설명에서 이미 기재한 바와 같이, 재생가능한 원료 기재의 왁스들, 즉 특히 예를 들어 에스테르화, 트란스-에스테르화, 에테르화 또는 아민화에 의해 제조될 수 있는 왁스들이 사용된다. 바람직하게는 예를 들어 C6 내지 C22 의 C 사슬이 있는 더 긴 장쇄 지방산, 지방 알콜 및 지방 아민이 예를 들어 상기 프로세스에 채용될 수 있다. 그러나, 나아가 장쇄 지방산, 지방산 클로라이드, 지방 알콜 또는 지방 아민을 단쇄 단일- 또는 다중염기성 카르복실산, 알콜 또는 아민 화합물, 아미노-카르복실산, 히드록실아민 화합물, 즉 예를 들어 에탄올, n-부탄올, 에틸렌 글리콜, 소르비탄, 디에틸렌 글리콜, 글리세롤, 트리에탄올아민, 아미노-에틸에탄올아민과 조합하는 것도 가능하다. 상기 왁스들의 융점은 바람직하게는 20℃ 내지 120℃, 특히 바람직하게는 30℃ 내지 80℃ 이다. 예시로서 언급되는 것은 - 완전한 것은 아님 - 하기와 같은 것이 있다: 부틸 스테아레이트, 세틸 팔미테이트, 에틸렌 글리콜 디스테아레이트, 글리세롤 모노스테아레이트, 스테아릴 시트레이트, 트리에탄올아민 디스테아레이트, 스테아릴 글루타메이트, 디-n-세틸 에테르 및 디-n-스테아릴 에테르. 나아가, 예를 들어 스테아르산, 스테아릴 알콜, 경화된 야자 지방과 같은 지방산, 지방 알콜 또는 트리글리세리드 또는 예를 들어 스쿠알렌과 같은 자연 발생 탄화수소 화합물이 직접 채용될 수 있다.

양이온성 분산제의 전형적 예시는 특히 예를 들어 디메틸디스테아릴암모늄 클로라이드디스테아릴-암모늄 클로라이드 또는 히드록시에틸/히드록시세틸 디모늄 클로라이드와 같은 테트라알킬암모늄 화합물 또는 "에스테르 쿼츠" 이다.

상기의 경우, 이들은 예를 들어 4 차화된 지방산 트리에탄올아민 에스테르 염 또는 그의 알콕실화된 유도체이다. 4 차화된 지방산 트리에탄올아민 에스테르 염에 추가하여, 가능한 에스테르 쿼츠는 추가로 지방산의 디에탄올알킬아민을 이용해 4 차화된 에스테르 염이다. 지방산의 1,2-디히드록시프로필디알킬아민과의 4 차화된 에스테르 염은 적합한 에스테르 쿼츠의 추가적인 군으로서 언급될 수 있다. 최종적으로, 적합한 에스테르 쿼츠는 에스테르 결합이 아민 결합으로 대체된 추가 물질들이다. 그러한 아미드 에스테르 쿼츠는 예를 들어 상품명 Incroquat (Croda) 로 시판되어 입수가능하다.

적합한 양쪽이온성 또는 쯔비터이온성 계면활성제의 예시는 알킬-베테인, 알킬아미도신, 아미노프로피오네이트, 아미노-글리시네이트, 이미다졸리늄 베테인 및 술포신이다. 적합한 알킬베테인의 예시는 예를 들어, 헥실메틸아민, 헥실-디메틸아민, 옥시디메틸아민, 데실디메틸-아민, 도데실메틸아민, 도데실디메틸아민, 도데실에틸메틸아민, C12/14-코코넛 알킬디메틸아민, 미리스틸디메틸아민, 세틸디메틸아민, 스테아릴디메틸아민, 스테아릴에틸메틸아민, 올레일-디메틸아민, C16/18-탤로우 알킬디메틸아민의 카르복시-메틸화 생성물 및 그들의 전문적 혼합물과 같은 2 차 및 특별하게는 3 차 아민의 카르복시-알킬화 생성물이다. 나아가, 아미도아민의 카르복시-알킬화 생성물이 또한 적합하며, 따라서 예를 들어 6 내지 22 개의 탄소 원자를 가진 지방산, 즉 카프로산, 카프릴산, 카프르산, 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 파몰레산, 스테아르산, 이소스테아르산, 올레산 엘라이드산, 페트로셀린산, 리노레산, 리놀렌산, 엘라오스테아르산, 아라크산, 가돌레산, 베헨산 및 에루식산 및 그의 전문적 혼합물과, 나트륨 클로로아세테이트로 축합되는 N,N-디메틸아미노에틸아민, N,N-디메틸아미노프로필아민, N,N-디에틸아미노에틸아민 및 N,N-디에틸아미노프로필아민과의 반응 생성물이다. C8/18-코코넛 지방산 N,N-디메틸아미노프로필아민과 나트륨 클로로아세테이트의 축합 생성물의 이용이 바람직하다. 나아가, 이미다졸리늄 베테인이 또한 적합하다. 그러한 물질들은 또한 예를 들어 1 또는 2 몰의 지방산을 예를 들어 아미노-에틸에탄올아민 (AEA) 또는 디에틸렌트리아민과 같은 다가산 아민으로 폐환 축합하여 수득될 수 있는 공지된 물질들이다. 상응하는 카르복시알킬화 생성물은 상이한 오픈-사슬 베테인들의 혼합물이다. 전형적인 예시는 상기 언급된 지방산과 AEEA, 바람직하게는 라우르산 기재의 이미다졸린 또는 이후에 나트륨 클로로아세테이트로 베테인화되는 C12/14 코코넛 지방산과의 축합 생성물이다.

그러나, 16 개 이상의 탄소 원자를 가진 지방 알콜 또는 폴리올 에스테르가 분산제로서 특히 바람직하다. 바람직한 폴리올 에스테르는 폴리올 구성성분으로서 소르비탄 또는 바람직하게는 글리세롤을 포함하고, 6 내지 22 개의 C 원자를 가진 산 지방산으로서, 특히 불포화 지방산이 바람직할 수 있다. 나아가, 천연 또는 합성 중합체 분산제, 예를 들어 나트륨 폴리아크릴레이트 (Cognis 사의 제품 Cosmedia®SP) 또는 구아르 및 잔탄 검 기재의 생성물이 사용될 수 있다. 나아가, 양이온화된 전분 또는 셀룰로오스 (예를 들어, Polyquaternium-10) 가 적합한 분산제이다 (추가로, 시판 제품, 예를 들어 Cognis 사의 제품 Polymer JR 또는 Dehyquart® guar 가 있음).

직물 처리제는 조성물의 총 중량을 기준으로 히드록실화 레시틴을 바람직하게는 0.1 내지 10중량%, 바람직하게는 1 내지 8, 특히 1.5 내지 5중량% 의 양으로 포함한다. 분산제는 조성물의 총 중량을 기준으로 0.1 내지 5중량%, 바람직하게는 0.2 내지 2.5중량%, 특히 0.5 내지 1중량% 의 양으로 포함되고, 왁스는 조성물의 총 중량을 기준으로 1 내지 15중량%, 바람직하게는 2 내지 10중량%, 특히 2.5 내지 5중량% 의 양으로 포함된다.

본 발명의 조성물은 언제나 수성 (바람직하게는 완전히 탈이온화된 물이 선택됨) 이고, 바람직하게는 조성물의 총 중량을 기준으로 물을 65 내지 98중량%, 바람직하게는 80 내지 95중량%, 특히 85 내지 95중량% 의 양으로 포함한다.

직물 처리제는 유기 및/또는 무기 염 (예를 들어, 나트륨 클로라이드, 나트륨 설페이트, 나트륨 쿠멘술포네이트 또는 우레아), 에멀전화제, 보존제 (예를 들어, 벤조산), 착색제, 향료, 중합체, 비수성 용매 및 산 또는 염기로 이루어진 군으로부터 선택되는 첨가제 e) 를 추가로 포함할 수 있다. 후자는 수성 조성물을 원하는 pH 로 조정하기 위해 이용되고, 그 pH 는 바람직하게는 2.0 내지 8.0, 특히 3.0 내지 7.0 이고, 여기서 바람직하게는 3.0 내지 4.0 의 값이 선택될 수 있다.

이어서, 첨가제 e) 는 바람직하게는 조성물의 총 중량을 기준으로 0.01 내지 10.0중량%, 바람직하게는 0.1 내지 5.0중량%, 특히 1.0 내지 5.0중량% 의 양으로 포함된다.

직물 처리 조성물에는 바람직하게는 양이온성 직물 섬유유연제, 전분 및 전분 유도체, 리포좀 및/또는 비-히드록실화 레시틴이 없다. 바람직하게는, 조성물에는 양이온성 직물 섬유유연제, 특히 예를 들어, 실제로 EP 848 103 A2 에 기재되어 있는 4 차화된 지방산 트리에탄올아민 에스테르 염, 특히 상기 명세서의 청구범위 및 발명의 상세한 설명 제 4 페이지의 제 11 행 내지 제 5 페이지의 제 32 행에 따른 화학식 (I), (II) 및 (III) 에 따른 구조를 가진 것과 같은 4 차화된 지방산 트리에탄올아민 에스테르 염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것이 없다.

추가 구현예에서, 조성물은 상기 발명의 상세한 설명에 따른 성분들 a) 내지 d) 만으로 이루어진다.

조성물의 제조는 구성성분들을 혼합한 후 교반하며 가열하는 자체 공지된 방법으로 실시된다. 구성성분들은 바람직하게는 왁스 구성성분의 융점을 상회하는 온도로 가열되며, 특히 60 내지 80℃ 의 온도가 선택된다. 약 20 내지 40 분 후, 안정한 분산물이 형성되고, 이를 냉각시키고, 선택적으로는 무기 또는 유기 산 또는 염기를 이용해 원하는 pH 로 추가적으로 조정한다. 그러나, 물, 예를 들어 카르복실산 에스테르 기재의 수성 폴리에틸렌 분산물에 예비분산된 왁스 또는 카르복실산 에스테르 기재의 왁스 (예를 들어, Cognis 의 제품인 Polyquart®CCE 또는 Plantatex®HCC) 를 채용하는 것도 가능하고, 이는 이후에 여타 구성성분들과 함께 직접 교반될 수 있다.

조성물 또는 히드록실화 레시틴은 바람직하게는 직물 섬유 및 그로부터 제조된 천, 특히 울 또는 면으로 된 것에 추가하여 케라틴성 섬유 (예를 들어, 모발) 에 부드러운 취급감을 부여하기 위해 사용된다. 그러나, 그의 사용이 또한 합성 섬유를 포함하는 직물 또는 섬유 ("혼합된 천") 또는 합성 섬유로 이루어진 직물 또는 섬유를 포함한다. 따라서, 히드록실화 레시틴은 바람직하게는 세제, 세탁후 처리제의 제조 뿐만 아니라, 화장용제, 특히 샴푸 제조에도 적합하다.

본 발명에 따른 조성물은 예를 들어 직물의 세탁 프로세스에서 직물 처리 조성물로 사용될 수 있는데, 상기 조성물은 바람직하게는 가정용 세탁기 내에서 직물과 접하게 한다. 여기서, 바람직하게는 상기 기재된 바와 같이 왁스-포함 조성물의 형태인 히드록실화 레시틴이 실질적 세탁 조작 이전, 도중 또는 이후에 첨가될 수 있다. 여기서, 접하게 할 때의 물의 온도를 예를 들어 30 내지 60℃ 의 값으로 상승시키는 것이 유리할 수 있다.

실시예

실시예로서, 네가지 상이한 제형물을 제조했다. 레시틴-포함 분산물 제조를 위해서, 모든 구성성분들을 비이커에 넣고, 교반하면서 75℃ 까지 가열했다. 후속하여 혼합물을 상기 온도에서 30 분간 교반한 후, 교반하면서 다시 실온으로 냉각시켰다. 이어서, 점도를 Brookfield 점도계 (20℃, 스핀들 3, 20 rpm) 를 이용해 결정했다.

이렇게 수득한 분산물은 하기의 조성을 가졌다 (데이터는 중량% 이며, 100중량% 까지의 나머지는 물임):

Lanette®O 은 Cognis 사 제품인 팔미틸 및 스테아릴 알콜의 혼합물이고, Dehymuls®SMS 는 Cognis 의 제품인 소르비탄 모노스테아레이트이고, Cutina®GMS-V 는 Cognis 의 제품인 글리세롤 모노스테아레이트이고, Lanette E 는 Cognis 의 제품인 나트륨 팔미틸 설페이트이고, 히드록실화 대두 레시틴은 Solae 사에서 상품명 Solec®A 로 판매하는 제품이고, Glucopon®425 N/NH 및 Glucopon®600 CS UP 은 Cognis 사의 제품인 알킬 폴리글리코시드이다. 시판되어 입수가능한 벤조산 (Sigma/Aldrich) 을 보존제의 예시로 사용했고, 우레아 (Sigma/Aldrich) 는 점도 조절용으로 사용했다.

이를 이용해 달성되는 유연화 효력을 비교하기 위해, 15중량% 의 시판하여 입수가능한 양이온성 섬유유연제 (Dehyquart®AU 46, Cognis 제품) 를 포함하는 분산물을 제조했다. 상기 제품들을 이용하여 세탁 시험을 실시했고, 세탁된 직물들은 유연성/매끄러움 평가를 위한 객관적 방법을 이용해 서로 비교했다.

1) 다양한 농도의 에스테르 쿼트를 이용한 세탁 실험

세탁기마다 2000 g 의 각각의 면 밸러스트 세탁물을 95℃ 에서, 드레싱 제거용의 75 g 의 각 ECE-2 (공급사: wfk/Krefeld) 를 이용해 3 회 예비세탁하고, 세제없이 95℃ 에서 3 회 헹구었다. 상기 세탁 물품들을 40℃ 에서 ECE-2 를 이용해 세탁하고, 각 경우 상이한 양의 Dehyquart®AU 46 를 헹굼 조작시 첨가했다. 이어서, 세탁물을 건조시키고, 작은 섹션으로부터 소형 직사각형 조각을 찍어냈다. 상기 조각들에 공기조절 장치를 하고, 후속하여 장력/경로 그래프의 기록을 위해 핀치 기계를 이용해 금속 바아의 특별한 정렬을 거치게 했다.

조각들을 끌어내는 장력이 낮을수록, 직물 천이 더욱 매끄럽고/부드럽고 더욱 유연하다. 상기 방법은 모발의 습식 및 건식 빗질이 되는 정도를 측정하기 위해 공지된 방법과 비견된다. 사전에 실시된 방법 입증 실험은 매끄러움, 부드러움 및 유연함의 평가를 위한 단항 스케일 상에서 인간 대상체에 의해 결정된 감각적 데이터와 양호한 일치를 나타냈다. 하기 값들이 여기서 결정된 것들이다:

양이온성 섬유유연제의 양을 늘리면 조각을 통해 잡아당기는 장력이 낮아지는 것으로 나타나, 직물이 - 예상했던 것과 같이 - 더욱 매끄럽고/더욱 부드럽고 또한 더욱 유연하게 된다.

2) 레시틴-포함 왁스 분산물을 이용한 세탁 실험

1) 에 기재된 세탁 실험과 유사하게, 상기 기재된 레시틴-포함 왁스 분산물을 세탁기의 최종 헹굼 조작시에 첨가했다. 비교를 위해, 헹굼은 물 및 표준량의 양이온성 섬유유연제를 이용해 실시했다. 유사한 처리 후, 하기 데이터가 결정되었다:

모든 레시틴-포함 왁스 분산물이 동일한 농도에서 에스테르 쿼트-포함 분산물과 장력에 있어서 유사하게 낮은 값을 달성하는 것으로 나타났다. 따라서, 본 발명에 따른 레시틴-포함 왁스 분산물은 직물 천의 매끄러움, 부드러움 및 유연성에 있어서 유사하며, 일부 경우에는 심지어 더 나은 능력을 달성한다.

Claims (18)

1. 하기를 함유하는 직물 처리 조성물:
   a) 히드록실화 레시틴
   b) 하나 이상의 분산제
   c) 하나 이상의 왁스 및
   d) 물.
2. 제 1 항에 있어서, 분산제로서 화학식 (I) R¹-O-[G]_p [식 중, R¹ 은 4 내지 22 개의 C 원자를 가진 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화 알케닐 또는 알킬 라디칼을 나타내고, G 는 글리코시드 라디칼을 나타내고, p 는 1 내지 6 의 값을 취할 수 있음] 의 화합물이 선택되는 것을 특징으로 하는 직물 처리 조성물.
3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 왁스로서 재생가능한 원료 기재의 것이 선택되는 것을 특징으로 하는 직물 처리 조성물.
4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 왁스로서 16 개 이상의 탄소 원자를 가진 지방 알콜 또는 폴리올 에스테르가 선택되는 것을 특징으로 하는 직물 처리 조성물.
5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 히드록실화를 위한 레시틴이 대두, 채종유 또는 달걀 레시틴으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 직물 처리 조성물.
6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물이 조성물의 총 중량을 기준으로 히드록실화 레시틴을 0.1 내지 10중량%, 바람직하게는 1 내지 8 중량%, 특히 1.5 내지 5중량% 의 양으로 함유하는 것을 특징으로 하는 직물 처리 조성물.
7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물이 분산제를 조성물의 총 중량을 기준으로 0.1 내지 5중량%, 바람직하게는 0.2 내지 2.5중량%, 특히 0.5 내지 1중량% 의 양으로 함유하는 것을 특징으로 하는 직물 처리 조성물.
8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물이 왁스를 조성물의 총 중량을 기준으로 1 내지 15중량%, 바람직하게는 2 내지 10중량%, 특히 2.5 내지 5중량% 의 양으로 함유하는 것을 특징으로 하는 직물 처리 조성물.
9. 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물이 물을 조성물의 총 중량을 기준으로 65 내지 98중량%, 바람직하게는 80 내지 95중량%, 특히 85 내지 95중량% 의 양으로 함유하는 것을 특징으로 하는 직물 처리 조성물.
10. 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서, 동점도 (20℃ 에서 Brookfield 점도계를 이용해, 스핀들 3, 20 rpm 에서 측정) 가 15 내지 250 mPa·s, 바람직하게는 25 내지 150 mPa·s, 특히 45 내지 110 mPa·s 인 것을 특징으로 하는 직물 처리 조성물.
11. 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서, 추가로 유기 및/또는 무기 염, 에멀전화제, 보존제, 착색제, 향료, 중합체, 비수성 용매 및 산 또는 염기로 이루어진 군으로부터 선택되는 첨가제 e) 를 포함하는 것을 특징으로 하는 직물 처리 조성물.
12. 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물이 첨가제 e) 를 조성물의 총 중량을 기준으로 0.01 내지 10.0중량%, 바람직하게는 0.1 내지 5.0중량% 의 양으로 포함하는 것을 특징으로 하는 직물 처리 조성물.
13. 제 1 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물에 양이온성 직물 섬유유연제, 리포좀 및/또는 비-히드록실화 레시틴이 없는 것을 특징으로 하는 직물 처리 조성물.
14. 제 1 항에 따른 성분들 a) 내지 d) 로 이루어진 직물 처리 조성물.
15. 직물 또는 케라틴-포함 섬유의 유연화를 위한 제 1 항의 조성물의 용도.
16. 세제, 세탁 후처리제 또는 화장 제제, 바람직하게는 샴푸 제조를 위한 히드록실화 레시틴의 용도.
17. 바람직하게는 가정용 세탁기를 이용해, 세탁 과정에서 제 1 항의 조성물을 직물과 접하게 하는 것을 특징으로 하는 직물 유연화 방법.
18. 직물 섬유 또는 케라틴성 섬유용 섬유유연제로서의 히드록실화 레시틴의 용도.