KR20130121908A - 이소아밀 알코올 유도체의 알콕시화 생성물을 포함하는 살생물제 조성물 - Google Patents

이소아밀 알코올 유도체의 알콕시화 생성물을 포함하는 살생물제 조성물 Download PDF

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KR20130121908A
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잔드라 마크
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코그니스 아이피 매니지먼트 게엠베하
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Abstract

2-이소프로필-5-메틸-헥산-1-올의 알콕시화 생성물이 제시된다:
Figure pct00012

[식 중, AO 는 에틸렌 산화물, 프로필렌 산화물 또는 부틸렌 산화물 단위, 또는 그 혼합물을 나타내고, x 는 1 내지 100 의 정수를 명명함].

Description

이소아밀 알코올 유도체의 알콕시화 생성물을 포함하는 살생물제 조성물 {BIOCIDE COMPOSITIONS COMPRISING ALKOXYLATION PRODUCTS OF ISOAMYL ALCOHOL DERIVATES}
본 발명은 농약 분야에 관한 것이고, 이소아밀 알코올 유도체의 신규의 알콕시화 생성물, 상기를 포함하는 살생물제 조성물 및 살생물제를 위한 용매로서의 그 용도에 관한 것이다.
살생물제, 특히 살충제, 예컨대 살진균제, 방충제 및 제초제는 작물을 보호하고 그 수율을 증가시키기 위해 농업용 중요한 보조제이다. 각종 및 때로는 매우 특정한 필요성에 따라, 매우 상이한 화학 구조 및 거동을 나타내는 광대한 활성이 존재한다. 그럼에도 불구하고, 특히 보다 장기간에 걸쳐 매우 낮은 온도 또는 상승 온도에서 저장시, 만족스런 안정성을 나타내는 이들 활성 농축물의 제조가 곤란하다는 점이 당업계 상황으로부터 익히 공지되어 있다. 사실상, 용액은 결정을 분리하거나, 또는 형성하는 강한 경향을 나타내며, 이는 균일 생성물의 수득을 위해 모든 적용 이전에 활성을 조성물 중에 재분산시키는 것을 필수적이게끔 한다. 추가로, 수많은 살생물제, 특히 살충제는 불충분한 보유, 부착, 습윤 또는 침입으로 인한 차선의 생물학적 효과를 나타낸다. 따라서, 보다 양호한 생물학적 수행성으로의 접근을 가능하게 하는 상응하는 아쥬반트 (adjuvant) 에 대한 요구가 존재한다.
Wirth, Storp 및 Jacobsen 은 농업용 분무 용액의 동적 표면 장력 (DST) 및 잎 보유 사이의 상관관계를 확립하였다 [Pestic . Sci . 33, p411 -420 (1991)]. [Surfaplus'Adjuvant Newsletter ( ed . Hans de Ruiter ), Vol . 5, p4 -5 (2008)] 에서, DST 에 대한 구조 및 수행성 사이의 관계가 논의되어 있다:
"[…] 단편형 및/또는 분지형 소수성 물질, 높은 EO 함량 및 PO 를 갖는 EO 사슬의 말단 캡핑 (endcapping)".
추가로, 낮은 CMC 는 새로운 표면으로의 이동을 위한 작은 분자간 힘 또는 높은 유연성을 나타낸다. 명백하게는, 알콕시화 알코올 C9/C11(EO)5.5(PO)3.5 가 언급된다. 상품명 Tego Wet 5 xx 하에, 탁월한 낮은 동적 표면 장력 및 작은 폼 (foam) 가능성을 나타내는, 예를 들어 3,5,5-트리메틸헥산올과 같은 고도 분지형 알코올의 알콕시화 생성물이 시판된다. 그러나, 시중에서 발견되는 모든 생성물은 합성 출발 알코올을 원재료로서 사용하지만, 농업 과학의 동향은 재생가능하고 완전히 분해가능한 공급원 기재의 생성물을 유도하는 것이다.
따라서, 본 발명 기재의 문제하에, 재생가능한 알코올 기재의 용매, 아쥬반트, 에멀젼화제 등으로서 유용한 농약 조성물을 위한 신규의 첨가제를 개발하였다. 특히, 신규의 첨가제는 낮은 포밍 거동, 및 낮은 동적 및 낮은 정적 표면 장력 둘 모두를 나타내어야 한다. 낮은 동적 표면 장력은 전형적으로 보다 낮은 잎 면적을 갖는 작물, 특히 외떡잎식물 또는 볏과식물에의 농업용 스프레이의 보유 증가에 기여한다. 낮은 정적 표면 장력은 보다 신속하고 따라서 보다 양호한 농업용 스프레이의 침입을 가능하게 하여 활성 성분의 흡수가 향상되어 보다 양호한 생물학적 수행성을 유도한다.
제 1 구현예에서, 본 발명은 하기 식 (I) 에 따른 2-이소프로필-5-메틸-헥산-1-올의 알콕시화 생성물에 관한 것이다:
Figure pct00001
[식 중, AO 는 에틸렌 산화물, 프로필렌 산화물 또는 부틸렌 산화물 단위, 또는 그 혼합물을 나타내고, x 는 1 내지 100 의 정수를 명명함].
제 2 구현예에서, 본 발명은 하기를 포함하는 살생물제 조성물을 포함한다:
(a) 하기 식 (I) 에 따른 2-이소프로필-5-메틸-헥산-1-올의 알콕시화 생성물:
Figure pct00002
[식 중, AO 는 에틸렌 산화물, 프로필렌 산화물 또는 부틸렌 산화물 단위, 또는 그 혼합물을 나타내고, x 는 1 내지 100 의 정수를 명명함].
(b) 살생물제, 및 임의로는
(c) 오일 성분 또는 공-용매, 및/또는
(d) 에멀젼화제.
놀랍게도, 식 (I) 에 따른 알콕시화 생성물이 살생물제 조성물을 위한 효율적인 첨가제를 나타내는 것으로 관찰되었다. 특히, 생성물은 대략 비-포밍이고, 낮은 동적 및 낮은 정적 표면 장력 둘 모두를 나타내며, 이는 광범위한 살생물제의 생물학적 수행성의 개선을 가능하게 한다. 알코올 성분은 이소아밀 알코올 또는 퓨젤 알코올 유래이며, 이는 자원이 완전히 재생가능하고, 고도로 분해가능한 것을 의미한다.
2-이소프로필-5- 메틸 - 헥산 -1-올의 알콕시화 생성물
2-이소프로필-5-메틸-헥산-1-올의 알콕시화 생성물은 하기 식 (I) 이다:
Figure pct00003
[식 중, AO 는 에틸렌 산화물, 프로필렌 산화물 또는 부틸렌 산화물 단위, 또는 그 혼합물을 나타내고, x 는 1 내지 100, 바람직하게는 2 내지 50, 더 바람직하게는 3 내지 35 의 정수를 명명함].
알코올 성분, 2-이소프로필-5-메틸-헥산-1-올은 이소아밀 알코올 또는 퓨젤 알코올 유래일 수 있는 소위 게르베 알코올을 나타낸다. 게르베 알코올은 2-위치에서 분지형인 1 차 알코올을 나타낸다. 이들은, 예를 들어 2-에틸헥산올과 같은 단지 몇 개만이 시판되고 있지만, 수십 년 동안 익히 알려져 있다. 이량체화 ("게르베 반응") 가 하기 등식에 의해 기재될 수 있다 (R* 은 지방족 기임):
Figure pct00004
전형적으로, 출발 물질로서 1 차 또는 2 차 알코올을 사용할 수 있고, 분자량의 약 2 배를 갖는 알코올을 수득한다. 또한, 상이한 출발 알코올을 사용할 수 있으며, 이는 혼합 게르베 알코올을 유도한다. 상기 언급된 바와 같이, 이소아밀 알코올을 합성 공급원으로부터 수득할 수 있지만; 재생가능한 공급원으로부터의 알코올을 사용하는 것이 바람직하다. 퓨젤 알코올은 프로판올 및 이소-프로판올, 각종 이성질체의 부탄올, 및 아밀 알코올의 이성질체와 같은 기타 소수 성분을 포함하는 하나의 공급원일 수 있다.
게르베 알코올의 알콕시화를 유기 화학으로부터 공지된 표준 절차에 따라 실시할 수 있다. 전형적으로, 에틸렌 산화물, 프로필렌 산화물, 부틸렌 산화물 또는 그 혼합물을 1 내지 5 bar 의 정적 압력 및 80 내지 120 ℃ 의 온도에서 알코올 성분에 첨가하고; 알칼리 촉매, 예를 들어 나트륨 메틸레이트 또는 칼륨 tert.-부틸레이트의 존재가 또한 바람직하다. 100 Mol 이하의 알킬렌 산화물을 출발 알코올에 첨가할 수 있지만, 약 2 내지 약 50, 특히 약 3 내지 약 35 Mol 의 알킬렌 산화물을 첨가하는 것이 바람직하다. 설명된 바와 같이, 알킬렌 산화물의 혼합물, 예를 들어 에틸렌 산화물과 프로필렌 산화물의 혼합물을 첨가할 수 있다. 이는 통계적으로 또는 블록형으로 배치될 수 있고; 에틸렌 산화물 및 프로필렌 산화물의 블록을 첨가하는 것이 바람직하다. 전형예는 3 내지 10 Mol 에틸렌 산화물 및 3 내지 10 Mol 프로필렌 산화물 (또는 그 역도 가능함) 의 2-이소프로필-5-메틸-헥산-1-올에의 부가물이다. 이렇게 수득한 생성물은 하기를 나타낸다:
● 50 mN/m 이하의, 0.25% 이하의 수성 농축물에서 10 Hz 의 버블 주파수에서의 (동적) 표면 장력
● 40 mN/m 이하의, 0.25% 이하의 수성 농축물에서 0.1 Hz 의 버블 주파수에서의 (준정적) 표면 장력1, 및 최종적으로
● SITA 폼 시험기 R-2000 을 이용한 0.1% 수용액 농도에서 150 ml 미만의 폼.
Figure pct00005
살생물제
본 발명의 문맥에서 살생물제 (성분 b) 는 식물 보호제, 더욱 특별히는 의약, 농업, 임업 및 모기 제어와 같은 본 분야에서 사용되는 다른 형태의 살아있는 유기체를 죽일 수 있는 화학 물질이다. 또한, 소위 식물 성장 조절제가 살생물제의 그룹에서 고려된다. 통상, 살생물제는 2 개 하위 그룹으로 분류된다:
○ 살진균제, 제초제, 방충제, 살조제, 살패제, 살비제 및 살서제를 포함하는 살충제 (본원에서, [The Pesticide Manual, 14th edition, BCPC 2006] 이 참조로 포함되어 있으며, 이는 활성 성분의 개별적 작용 모드에 관한 정보를 제공함), 및
○ 살균제, 항생제, 항균제, 항바이러스제, 항진균제, 항원충제 및 항기생충제를 포함하는 항미생물제.
살생물제는 또한 생물학적 감염 및 성장으로부터 재료를 보호하기 위하여 다른 재료 (전형적으로, 액체) 에 첨가될 수 있다. 예를 들어, 특정 유형의 4 차 암모늄 화합물 (콰트) 이 수영장 물 또는 산업용 수 시스템에 첨가되어 살조제로서 작용하여 조류의 감염 및 성장으로부터 물을 보호할 수 있다.
a) 살충제
미국 환경 보호 기관 (EPA) 은 살충제를 "임의의 해충을 방지하거나, 파괴하거나, 격퇴하거나 또는 완화시킬 의도의 임의의 물질 또는 물질들의 혼합물" 로서 정의한다. 살충제는 곤충, 식물체 병원균, 잡초, 연체동물, 조류, 포유동물, 어류, 선충 (회충) 및 음식에 대하여 인간과 경쟁하고, 재산을 파괴하고, 질병을 퍼뜨리거나 성가신 것인 미생물을 포함한 해충에 대항하여 사용되는 화학 물질 또는 생물학적 제제 (예컨대, 바이러스 또는 박테리아) 일 수 있다. 하기 예에서, 본 발명에 따른 농약 조성물에 적합한 살충제가 하기 제시된다:
b) 살진균제
살진균제는 3 개의 주된 해충 제어 방법 중 하나이다 (이 경우에는 진균류의 화학적 제어). 살진균제는 정원 및 작물 내 진균류의 전파를 예방하기 위하여 사용되는 화학적 화합물이다. 살진균제는 또한 진균 감염과 싸우기 위하여 사용된다. 살진균제는 접촉성이거나 침투성일 수 있다. 접촉성 살진균제는 그 표면에 분무시 진균류를 죽인다. 침투성 살진균제는 진균류가 죽기 전에 진균류에 의하여 흡수되어야 한다. 본 발명에 따른 적합한 살진균제의 예 및 상응하는 예는 하기 화학 부류를 포함한다:
○ 아미노피리미딘, 예컨대 부피리메이트,
○ 아닐리노피리미딘, 예컨대 시프로디닐, 메파니피림, 피리메타닐,
○ 헤테로방향족, 예컨대 히멕사졸,
○ 헤테로방향족 탄화수소, 예컨대 에트리디아졸,
○ 클로로페닐/니트로아닐린, 예컨대 클로로네브, 디클로란, 퀸토젠, 테크나젠, 톨클로포스-메틸,
○ 벤즈아미드 살진균제, 예컨대 족사미드,
○ 벤젠술폰아미드, 예컨대 플루술파미드,
○ 벤즈이미다졸, 예컨대 아시벤졸라르, 베노밀, 벤조티아졸, 카르벤다짐, 푸베리다졸, 메트라페논, 프로베나졸, 티아벤다졸, 트리아족시드 및 벤즈이미다졸 전구체 살진균제,
○ 카르바메이트, 예컨대 프로파모카르브, 디에토펜카르브,
○ 카르복사미드, 예컨대 보스칼리드, 디클로시메트, 에타복삼, 플루톨라닐, 펜티오피라드, 티플루자미드
○ 클로로니트릴, 예컨대 클로로탈로닐,
○ 신남산 아미드, 예컨대 디메토모르프, 플루모르프,
○ 시아노아세트아미드 옥심, 예컨대 시목사닐,
○ 시클로프로판카르복사미드, 예컨대 카르프로파미드,
○ 디카르복시미드, 예컨대 이프로디온, 옥틸리논, 프로시미돈, 빈클로졸린,
○ 디메틸디티오카르바메이트, 예컨대 페르밤, 메탐, 티람, 지람,
○ 디니트로아닐린, 예컨대 플루아지남,
○ 디티오카르바메이트, 예컨대 만코페르, 만코제브, 마네브, 메티람, 나밤, 프로피네브, 지네브,
○ 디티올란, 예컨대 이소프로티올란,
○ 글루코피라노실 항생물질, 예컨대 스트렙토마이신, 발리다마이신,
○ 구아니딘, 예컨대 도딘, 구아자틴, 이미녹타딘,
○ 헥소피라노실 항생물질, 예컨대 카수가마이신,
○ 히드록시아닐리드, 예컨대 펜헥사미드,
○ 이미다졸, 예컨대 이마잘릴, 옥스포코나졸, 페푸라조에이트, 프로클로라즈, 트리플루미졸,
○ 이미다졸리논, 예컨대 페나미돈,
○ 무기물, 예컨대 보르데아욱스 혼합물, 구리 수산화물, 구리 나프테네이트, 구리 올레에이트, 구리 옥시클로라이드, 구리(II) 술페이트, 구리 술페이트, 구리(II) 아세테이트, 구리(II) 카르보네이트, 제1구리 산화물, 황,
○ 이소벤조푸라논, 예컨대 프탈리드,
○ 만델아미드, 예컨대 만디프로파미드,
○ 모르폴린, 예컨대 도데모르프, 펜프로피모르프, 트리데모르프, 펜프로피딘, 피페랄린, 스피록사민, 알디모르프
○ 유기주석, 예컨대 펜틴,
○ 옥사졸리디논, 예컨대 옥사딕실,
○ 페닐아미드, 예컨대 베날락실, 베날락실-M, 푸랄락실, 메탈락실, 메탈락실-M, 오푸라세,
○ 페닐피라졸, 예컨대 피프로닐,
○ 페닐피롤, 예컨대 플루디옥소닐,
○ 페닐우레아, 예컨대 펙시쿠론,
○ 포스포네이트, 예컨대 포세틸,
○ 프탈람산, 예컨대 테클로프탈람,
○ 프탈이미드, 예컨대 카프타폴, 캅탄, 폴페트,
○ 피페라진, 예컨대 트리포린,
○ 프로피온아미드, 예컨대 페녹사닐,
○ 피리딘, 예컨대 피리페녹스,
○ 피리미딘, 예컨대 페나리몰, 누아리몰,
○ 피롤로퀴놀리논, 예컨대 피로퀼론,
○ 퀼, 예컨대 시아조파미드,
○ 퀴나졸리논, 예컨대 프로퀴나지드,
○ 퀴놀린, 예컨대 퀴녹시펜,
○ 퀴논, 예컨대 디티아논,
○ 술파미드, 예컨대 톨릴플루아니드, 디클로플루아니드,
○ 스트로빌루린, 예컨대 아족시스트로빈, 디목시스트로빈, 파목사돈, 플루옥사스트로빈, 크레속심-메틸, 메토미노스트로빈, 피콕시스트로빈, 피라클로스트로빈, 트리플록시스트로빈, 오리사스트로빈,
○ 티오카르바메이트, 예컨대 메타술포카르브,
○ 티오파네이트, 예컨대 티오파네이트-메틸,
○ 티오펜카르복사미드, 예컨대 실티오팜,
○ 트리아졸 살진균제, 예컨대 아자코나졸, 비테르타놀, 브로무코나졸, 시프로코나졸, 디페노코나졸, 디니코나졸, 에폭시코나졸, 펜부코나졸, 플루퀸코나졸, 플루실라졸, 플루트리아폴, 플루오트리마졸, 헥사코나졸, 이미벤코나졸, 이프코나졸, 메트코나졸, 미클로부타닐, 펜코나졸, 프로피코나졸, 프로티오코나졸, 시메코나졸, 테부코나졸, 테트라코나졸, 트리아디메폰, 트리아디메놀, 트리티코나졸, 퀸코나졸
○ 트리아졸로벤조티다졸, 예컨대 트리시클라졸,
○ 발리나미드 카르바메이트, 예컨대 이프로발리카르브, 벤티아발리카르브
○ 플루오피콜리드
○ 펜타클로로페놀
및 그 혼합물.
c) 제초제
제초제는 원치않는 식물체를 죽이기 위하여 사용되는 살충제이다. 선택적 제초제는 특정 표적을 죽이는 반면, 목적하는 작물은 상대적으로 무해하게 놓아둔다. 이들 중 일부는 잡초의 성장을 방해함으로써 작용하며, 종종 식물체 호르몬 기재이다. 버려진 땅을 정리하기 위해 사용되는 제초제는 비선택적이고 이들이 접촉하는 모든 식물체 물질을 죽인다. 제초제는 농업 및 조경 잔디 관리에서 광범위하게 이용된다. 이들은 고속도로 및 철도의 유지를 위한 전체 잡초제거 (TVC) 프로그램에서 적용된다. 더 적은 양은 삼림관리, 초원 계 및 야생동물 서식지 주변에 놓인 지역의 관리에서 사용된다. 일반적으로 각종 화학 부류를 나타내는 활성 성분들 및 상응하는 예가 이용될 수 있다:
○ 아닐리드, 예컨대 프로파닐
○ 아릴옥시카르복실산, 예를 들어 MCPA-티오에틸
○ 아릴옥시페녹시프로피오네이트, 예를 들어 클로디나포프-프로파르길, 시할로포프-부틸, 디클로포프, 플루아지포프, 할록시포프, 퀴잘로포프,
○ 클로로아세트아미드, 예를 들어 아세톨로클로르, 알라클로르, 부타클로르, 디메텐아미드, 메톨라클로르, 프로파클로르,
○ 시클로헥산디온 옥심, 예를 들어 클레토딤, 세톡시딤, 트랄콕시딤,
○ 벤즈아미드, 예컨대 이속사벤
○ 벤즈이미다졸, 예컨대 디캄바, 에토푸메세이트
○ 디니트로아닐린, 예를 들어 트리플루랄린, 펜디메탈린,
○ 디페닐 에테르, 예를 들어 아클로니펜, 옥시플루오르펜,
○ 글리신 유도체 글리포세이트, 무경운 전소에 사용되고 그 효과에 저항하도록 유전자 변형시킨 작물에서의 잡초 조절을 위한 전체 비선택성 제조체 (이는 임의 유형의 식물을 살생함),
○ 히드록시벤조니트릴, 예를 들어 브로목시닐,
○ 이미다졸리논, 예를 들어 페나미돈, 이마자피크, 이마자목스, 이마자피크, 이마자피르, 이마자퀸,
○ 이속사졸리디논, 예를 들어 클로마존
○ 비피리딜륨으로서의 파라콰트,
○ 페닐 카르바메이트, 예를 들어 데스메디팜, 펜메디팜,
○ 페닐피라졸, 예를 들어 피라플루펜-에틸
○ 페닐피라졸린, 예를 들어 피녹사덴,
○ 피리딘카르복실산 또는 합성 옥신, 예를 들어 피클로람, 클로피랄리드 및 트리클로피르,
○ 피리미디닐옥시벤조, 예를 들어 비스피르트바크-나트륨,
○ 술포니우레아, 예를 들어 아미도술푸론, 아짐술푸론, 벤술푸론-메틸, 클로르술푸론, 플라자술푸론, 포람술푸론, 플루피르술푸론-메틸-나트륨, 니코술푸론, 림술푸론, 술포술푸론, 트리베누론-메틸, 트리플록시술푸론-나트륨, 트리플루술푸론, 트리토술푸론,
○ 트리아졸로피리미딘, 예를 들어 페녹스술람, 메토술람, 플로라술람,
○ 트리케톤, 예를 들어 메소트리온, 술코트리온,
○ 우레아, 예를 들어 디우론, 리누론,
○ 페녹시카르복실산, 예컨대 2,4-D, MCPA, MCPB, 메코프로프,
○ 트리아진, 예컨대 아트라진, 시마진, 테르부틸라진,
및 그 혼합물.
d) 방충제
방충제는 모든 발달 형태의 곤충에 대항하여 사용되는 방충제이다. 이들은 곤충의 알이나 애벌레에 대항하여 사용되는 살란제 및 살유충제를 포함한다. 방충제는 농업, 의약, 산업 및 가정에서 사용된다. 하기에서, 적합한 화학 부류 및 방충제의 예가 언급된다:
○ 아바멕틴, 에마멕틴,
○ 안트라닐 디아미드, 예컨대 리낙시피르
○ 합성 옥신, 예컨대 아베르멕틴,
○ 아미딘, 예컨대 아미트라즈,
○ 안트라닐 디아미드, 예컨대 리낙시피르,
○ 카르바메이트, 예컨대 알디카르브, 카르보푸란, 카르바릴, 메토밀, 2-(1-메틸프로필)페닐 메틸카르바메이트,
○ 염소화 방충제, 예를 들어 캄페클로르, DDT, 헥사클로로시클로헥산, 감마-헥사클로로시클로헥산, 메톡시클로르, 펜타클로로페놀, TDE, 알드린, 클로르단, 클로르데콘, 디엘드린, 엔도술판, 엔드린, 헵타클로르, 미렉스,
○ 유충 호르몬 미믹, 예컨대 피리프록시펜,
○ 네오니코티노이드, 예컨대 이미다클로피리드, 클로티아니딘, 티아클로피리드, 티아메톡삼,
○ 유기인 화합물, 예컨대 아세페이트, 아진포스-메틸, 벤술리드, 클로르에톡시포스, 클로르피리포스, 클로르피리포스-메틸, 디아지논, 디클로르보스 (DDVP), 디크로토포스, 디메토에이트, 디술포톤, 드토프로프, 페나미포스, 페니트로티온, 펜티온, 포스티아제이트, 말라티온, 메타미도포스, 메티다티온, 메틸-파라티온, 메빈포스, 날레드, 오메토에이트, 옥시데메톤-메틸, 파라티온, 포레이트, 포살론, 포스메트, 포스테부피림, 피리미포스-메틸, 프로페노포스, 테르부포스, 테트라클로르빈포스, 트리부포스, 트리클로르폰,
○ 옥사디아진, 예컨대 인독사카르브,
○ 데리스 (로테논), 피레트룸, 님 (아자디라크틴), 니코틴, 카페인과 같은 화합물 유래의 식물 독소,
○ 페로몬, 예컨대 쿠엘루레, 메틸 유게놀,
○ 피레트로이드, 예를 들어 알레트린, 비펜트린, 델타메트린, 페르메트린, 레스메트린, 수미트린, 테트라메트린, 트랄로메트린, 트랜스플루트린,
○ 선택성 공급 블로커, 예컨대 플로니카미드, 피메트로진,
○ 스피노신, 예를 들어 스피노사드
및 그 혼합물.
e) 식물 성장 조절제
식물 호르몬 (피토호르몬 (phytohormone) 으로도 공지됨) 은 식물 성장을 조절하는 화학물질이다. 식물 호르몬은 식물 내에서 생성되는 신호 분자이고, 극히 저농도로 발생한다. 호르몬은 표적 세포에서 국소적으로 세포 과정을 조절하고, 기타 위치로 이동시 식물의 기타 위치에서 세포 과정을 조절한다. 동물과 달리 식물은 호르몬을 생성하고 분비하는 샘이 결핍되어 있다. 식물 호르몬은 식물을 형성하고, 종자 성장, 개화 시기, 꽃 교배, 잎의 노화 및 열매에 영향을 미친다. 상기는 조직이 위로 성장하고 아래로 성장하는 것, 잎 형성 및 줄기 성장, 열매 발달 및 숙성, 식물 장생 및 심지어 식물 죽음에 영향을 미친다. 호르몬은 식물 성장에 필수적이고, 상기 결핍시, 식물은 대개 대량의 미분화 세포일 것이다. 하기에서, 적합한 식물 성장 조절제가 언급된다:
○ 아비글리신,
○ 시안아미드,
○ 기베렐린, 예컨대 기베렐산,
○ 4 차 암모늄, 예컨대 클로르메쿠아트 클로라이드, 메피쿠아트 클로라이드,
○ 에틸렌 발생제, 예컨대 에테폰.
f) 살서제
살서제는 설치류를 죽일 의도인 해충 제어 화합물의 카테고리이다. 설치류는 이들의 먹이섭취 습성이 스캐빈저로서 이들의 위치를 반영하기 때문에 독약으로 죽이기가 어렵다. 이들은 무언가를 적은 양으로 먹고 기다리며, 이들이 병에 걸리지 않으면 계속 먹는다. 모든 효과적인 살서제는 치사 농도에서 무미 및 무향이어야 하며, 지연된 효과를 가져야 한다. 하기에서, 적합한 살서제의 예가 주어진다:
항응고제는 만성 (사망이 치사량 섭취 1 내지 2 주 후, 드물게는 즉시 발생), 단회-투여 (제 2 세대) 또는 복수 투여 (제 1 세대) 누적적 살서제로서 정의된다. 치명적 내부 출혈이 치사량의 항응고제, 예컨대 브로디파쿰, 쿠마테트라릴 또는 와파린에 의해 야기된다. 유효한 용량의 이들 성분은 안티비타민 K 이며, 이는 효소 K1-2,3-에폭시드-환원효소 (본 효소는 4-히드록시쿠마린/4-히드록시티아쿠마린 유도체에 의해 우세하게 차단됨) 및 K1-퀴논-환원효소 (본 효소는 인단디온 유도체에 의해 우세하게 차단됨) 를 차단하여 개체로부터 활성 비타민 K1 의 공급을 막는다. 이는 비타민 K 주기의 파괴를 야기하여, 필수적인 혈액-응고 인자 (주로, 응고인자 II (프로트롬빈), VII (프로콘버틴), IX (크리스마스 인자) 및 X (스튜어트 인자)) 의 생성 불능을 초래한다. 이러한 특이적 대사 파괴에 추가로, 독성 용량의 4-히드록시쿠마린/4-히드록시티아쿠마린 및 인단디온 항응고제는 미세한 혈관 (모세관) 에 손상을 야기하고, 이들의 투과성을 증가시켜, 내부 출혈 확산을 초래한다 (출혈). 이러한 효과는 점차적이며; 이들은 수일의 기간 동안 발전하고, 어떤 통증적 지각, 예컨대 통증 또는 격통을 수반하지 않는다. 중독의 최종 국면에서, 소진된 설치류는 저혈량 순환계 쇼크 또는 중증 빈혈로 쓰러져, 조용히 죽는다. 살서제 항응고제는 일반적으로 치사량을 축적하기 위하여 더 높은 농도 (통상, 0.005 내지 0.1%), 수일간 연속적 섭취를 요구하고, 단일 섭취 후 활성이 부족하거나 불활성이고, 4-히드록시쿠마린 (디페나쿰, 브로디파쿰, 브로마디올론 및 플로코우마펜) 또는 4-히드록시-1-벤조티인-2-온 (4-히드록시-1-티아쿠마린, 종종 4-히드록시-1-티오쿠마린으로 부정확하게 지칭됨, 이유에 대하여는 헤테로환 화합물을 참조) 의 유도체, 즉 디페티아론인 제 2 세대 제제보다 덜 독성인, 제 1 세대 제제 (4-히드록시쿠마린 유형: 와파린, 쿠마테트라릴; 인단디온 유형: 핀돈, 디파시논, 클로로파시논) 중 하나이다. 제 2 세대 제제는 제 1 세대 제제보다 훨씬 더 독성이며, 이들은 일반적으로 더 낮은 농도로 미끼로 적용되며 (통상, 대략 0.001 내지 0.005%), 미끼의 단회 섭취 후 치명적이며, 또한 제 1 세대 항응고제에 저항성이 된 설치류 종에 대하여 효과적이며; 따라서, 제 2 세대 항응고제는 종종 "수퍼와파린" 으로서 언급된다. 때때로, 항응고제 살서제는 항생제, 주로 일반적으로 술파퀴녹살린에 의해 강화된다. 이러한 연합 (예컨대, 와파린 0.05% + 술파퀴녹살린 0.02%, 또는 디페나쿰 0.005% + 술파퀴녹살린 0.02% 등) 의 목표는 항생제/정균제가 비타민 K 의 공급을 대표하는 장/소화관 공생 마이크로플로라를 억제하는 것이다. 따라서, 공생 박테리아가 살생되거나, 또는 이들의 대사가 손상되고, 이들에 의한 비타민 K 의 생산이 감소되며, 이러한 효과에 의하여 논리적으로 항응고제의 작용에 기여한다. 술파퀴녹살린 이외의 항생제, 예를 들어 코-트리목사졸, 테트라시클린, 네오마이신 또는 메트로니다졸이 사용될 수 있다. 살서제 미끼에 사용되는 추가의 상승작용은 항응고제와 비타민 D-활성을 갖는 화합물, 즉, 콜레칼시페롤 또는 에르고칼시페놀 (아래 참조) 의 연합의 상승작용이다. 이용되는 전형적인 식은, 예를 들어 와파린 0.025 내지 0.05% + 콜레칼시페놀 0.01% 이다. 일부 국가에서는, 정해진 3-구성성분 살서제, 즉 항응고제 + 항생제 + 비타민 D, 예를 들어 디페나코움 0.005% + 술파퀴녹살린 0.02% + 콜레칼시페롤 0.01% 가 존재한다. 비록 0.0025 내지 0.005% 의 미끼 농도의 일부 제 2 세대 항응고제 (즉, 브로디파쿰 및 디페티아론) 가, 저항성인 것으로 알려진 설치류 종이 존재하지 않고, 임의의 다른 유도체에 대하여 저항성인 설치류조차 이러한 가장 독성인 항응고제의 적용에 의하여 신뢰적으로 박멸될 정도로 독성이지만, 제 2 세대 항응고제와 항생제 및/또는 비타민 D 의 연합은 가장 저항성인 설치류 종에 대하여조차 효과적인 것으로 고려된다.
비타민 K1 은 우연히 또는 고의로 (애완동물에 대한 독약 공격, 자살시도) 항응고제 독약에 노출된 애완동물 및/또는 인간을 위한 해독제로서 제안되고 성공적으로 사용되고 있다. 추가로, 일부 이러한 독약은 간 기능을 억제함으로써 작용하여, 중독의 진행 단계에서 여러 혈액-응고 인자 뿐만 아니라 순환 혈액의 총 부피를 부족하게 하기 때문에, 혈액 수혈 (임의로는, 존재하는 혈액 인자와 함께) 은 부주의하게 이들을 섭취한 사람의 생명을 구할 수 있으며, 이는 일부 더 오래된 독약에 대한 장점이 된다.
금속 포스피드가 설치류를 죽이는 수단으로서 이용되며, 단회-투여 속효성 살서제 (사망이 통상 단일 미끼 섭취 후 1 내지 3 일 내에 발생함) 로 고려된다. 음식 및 포스피드 (통상, 아연 포스피드) 로 이루어진 미끼는 설치류가 먹을 수 있는 위치에 놓여진다. 설치류의 소화계 내 산은 포스피드와 반응하여 독성인 포스핀 가스를 생성한다. 이러한 유해 야생동물 제어 방법은 설치류가 일부 항응고제에 저항성인 경우, 특히 집쥐 및 들쥐의 제어를 위하여 사용될 수 있으며; 아연 포스피드 미끼는 또한 대부분의 제 2 세대 항응고제보다 저렴하고, 따라서 때때로 설치류에 의한 넓은 감염시, 이들의 집단은 적용된 많은 양의 아연 포스피드 미끼에 의해 초기에 감소되며, 초기 속효성 중독에 살아남은 집단의 나머지는 이어서 항응고제 미끼의 연장된 섭취에 의해 박멸된다. 역으로, 항응고제 미끼 중독에 살아남은 개별적 설치류 (나머지 집단) 는 1 또는 2 주 동안 비독성 미끼로 미리 미끼를 놓고 (이는 미끼 기피성을 극복하고, 특히 랫트 박멸시 특정 지역에 특정 음식을 공급하여 설치류가 섭식에 익숙해지는 것이 중요함), 이어서 예비-미끼를 위하여 사용된 것과 동일한 종류의 중독된 미끼를 모든 미끼의 소비가 중단될 때까지 (통상, 2 내지 4 일 내) 적용함으로써 박멸될 수 있다. 살서제의 다른 작용 방식으로의 이러한 대체 방법은 미끼의 허용성/기호성이 유효하다면 (즉, 설치류가 그것을 쉽게 먹는다면) 그 지역 내 설치류 집단의 실질적, 또는 거의 100% 박멸을 제공한다.
포스피드는 랫트가 통상 감염된 건물 대신 공개된 지역에서 죽는 것을 초래하는 다소 속효성 랫트 독약이다. 전형예는 알루미늄 포스피드 (오직 훈증약), 칼슘 포스피드 (오직 훈증약), 마그네슘 포스피드 (오직 훈증약) 및 아연 포스피드 (미끼 내) 이다. 아연 포스피드는 전형적으로 대략 0.75 내지 2% 의 양으로 설치류 미끼에 첨가된다. 미끼는 가수분해에 의해 방출되는 포스핀에 대하여 강력한 자극성 마늘-유사 향 특성을 갖는다. 상기 향은 설치류를 유혹하지만 (또는, 적어도 쫓지는 아니함), 다른 포유동물에 대하여 반발 효과를 갖는 반면; 조류 (현저히는, 야생 칠면조) 는 상기 냄새에 민감하지 않으며, 미끼를 먹고 따라서 부수 피해를 입는다.
고칼슘혈증. 칼시페롤 (비타민 D), 콜레칼시페롤 (비타민 D3) 및 에르고칼시페롤 (비타민 D2) 이 살서제로서 사용되며, 이는 이들이 포유동물에 이로운 것과 동일한 이유로 설치류에 독성이다: 이들은 체내에 칼슘 및 포스페이트 항상성에 영향을 준다. 비타민 D 는 미세한 양으로 필수적이며 (매일 체중 킬로그램 당 몇 IU, 이는 단지 밀리그램의 양임), 대부분의 지용성 비타민과 마찬가지로 이들은 더 큰 용량에서 독성이며, 이들은 간단히 비타민 중독이라 일컬어지는 소위 과비타민중독증을 초래한다. 중독이 충분히 중증이라면 (즉, 독소의 용량이 충분히 높은 경우) 궁극적으로 사망을 초래한다. 상기 살서제 미끼를 소비한 설치류에서, 이는 칼슘 수준의 상승에 의하여, 주로 음식으로부터 칼슘 흡수를 증가시킴으로써 고칼슘혈증을 초래하고, 골-기질-고정 칼슘을 이온화 형태로 이동시켜 (주로, 부분적으로 혈장 단백질에 결합된, 모노히드로겐카르보네이트 칼슘 양이온, [CaHCO3]+), 혈장에 용해된 채 순환하고, 치사량의 섭취 후 유리 칼슘 수준은 충분히 상승하여 혈관, 신장, 위벽 및 폐가 광물화/석회화되어 (조직 내 칼시피케이트, 칼슘염/복합체의 결정을 형성함, 따라서 조직을 손상함) 추가의 심장 문제 (심근은 심근수축성 및 심방과 심실 사이의 자극 전파 둘 모두에 영향을 미치는 유리 칼슘 수준의 변화에 민감함) 및 출혈 (모세관 손상에 기인) 및 가능하게는 신부전을 초래한다. 단회-투여 또는 누적적 (사용되는 농도에 따름; 보통 0.075% 의 미끼 농도가 미끼 대부분의 단일 섭취 후 대부분의 설치류에 치명적임), 아-만성 (통상, 미끼의 섭취 후 수일 내지 1 주일 내 사망 발생) 인 것으로 고려된다. 적용된 농도는 단독 사용시 0.075% 콜레칼시페롤 및 0.1% 에르고칼시페롤이다. 항응고제 독소와 상승적이라는 것이 칼시페롤 독성학의 중요한 특징이다. 이는 동일한 미끼 내 항응고제와 칼시페롤의 혼합물이 미끼 내 항응고제 및 칼시페롤의 독성의 합 보다 더욱 독성이며 따라서 거대한 고칼슘혈증 효과가 미끼 내 실질적으로 더 적은 칼시페롤 함량 혹은 그 반대의 경우 달성될 수 있다는 것을 의미한다. 칼시페롤이 존재한다면, 더욱 현저한 항응고/출혈 효과가 관찰된다. 효과적인 농도의 칼시페롤이 효과적인 농도의 대부분의 항응고제보다 더 고가이기 때문에 이러한 상승작용은 칼시페롤이 적은 미끼에서 주로 사용된다. 살서제 미끼에 칼시페롤의 역사적 최초의 적용은 실제로 1970 년대 초반의 와파린 0.025% + 에르고칼시페롤 0.1% 를 포함하는, 소렉스 제품 Sorexa® D (오늘날의 Sorexa® D 와 상이한 공식을 가짐) 였다. 오늘날, Sorexa® CD 는 0.0025% 디페나쿰 + 0.075% 콜레칼시페롤 조합물을 포함한다. 칼시페롤 0.075 내지 0.1% (예를 들면, 0.075% 콜레칼시페롤을 포함하는 Quintox®) 단독 또는 칼시페롤 0.01 내지 0.075% 와 항응고제의 조합 중 어느 하나를 포함하는 수많은 다른 브랜드 제품들이 시판된다.
g) 살비제 , 살패제 및 살선충제
살비제는 진드기를 죽이는 살충제이다. 항생제 살비제, 카르바메이트 살비제, 포름아미딘 살비제, 진드기 성장 조절제, 유기염소, 페르메트린 및 유기포스페이트 살비제 모두가 본 카테고리에 속한다. 살패제는 연체동물, 예컨대 나방, 민달팽이 및 달팽이를 제어하기 위하여 사용되는 살충제이다. 이들 물질들은 메트알데히드, 메티오카르브 및 알루미늄 술페이트를 포함한다. 살선충제는 기생 선충 (벌레 문) 을 죽이기 위하여 사용되는 유형의 화학적 살충제이다. 살선충제는 님 나무의 깻묵으로부터 얻어지며; 이는 오일 추출 후 님 종자의 잔류물이다. 님 나무는 전세계에 다양한 이름으로 알려져 있지만, 고대 이래 인도에서 최초로 재배되었다.
h) 항미생물제
하기 예에서, 본 발명에 따른 농약 조성물에 적합한 항미생물제가 제시된다. 대개 사용되는 항균 소독약은 하기를 적용한 것들이다:
○ 활성 염소 (즉, 차아염소산염, 클로라민, 디클로로이소시아누레이트 및 트리클로로이소시아누레이트, 습식 염소, 이산화염소 등),
○ 활성 산소 (과산화물, 예컨대 과산화아세트산, 과황산칼륨, 과붕산나트륨, 과탄산나트륨 및 우레아 퍼히드레이트),
○ 요오드 (요오드포비돈 (포비돈-요오드, 베타딘), 루골 (Lugol) 용액, 요오드 팅크, 요오드화 비이온성 계면활성제),
○ 농축 알코올 (주로, 에탄올, 1-프로판올, 또한 n-프로판올 및 2-프로판올로 불림, 이소프로판올 및 이들의 혼합물이라 불림; 추가로, 2-페녹시에탄올 및 1- 및 2-페녹시프로판올이 사용됨),
○ 페놀성 물질 (예컨대, 페놀 (또한 "석탄산" 이라 불림), 크레솔 (액체 칼륨 비누와 조합하여 "리졸(Lysole)" 이라 불림), 할로겐화 (염소화, 브롬화) 페놀, 예컨대 헥사클로로펜, 트리클로산, 트리클로로페놀, 트리브로모페놀, 펜타클로로페놀, 디브로몰 및 이들의 염),
○ 양이온성 계면활성제, 예컨대 일부 4 차 암모늄 양이온 (예컨대, 벤잘코늄 클로라이드, 세틸 트리메틸암모늄 브로마이드 또는 클로라이드, 디데실디메틸암모늄 클로라이드, 세틸피리디늄 클로라이드, 벤즈에토늄 클로라이드) 및 기타, 비-4 차 화합물, 예컨대 클로르헥시딘, 글루코프로타민, 옥테니딘 디히드로클로라이드 등),
○ 강력한 산화제, 예컨대 오존 및 과망간산염 용액;
○ 중금속 및 이들의 염, 예컨대 콜로이드 실버, 질산은, 염화수은, 페닐머큐리 염, 황산구리, 구리 산화물-클로라이드 등. 중금속 및 이들의 염은 가장 독성이며, 환경적으로 위험한 항균제이며, 따라서 이들의 사용은 강력하게 억제되거나 또는 금지되어 있음; 추가로, 또한
○ 적절히 농축된 강산 (인산, 질산, 황산, 아미도황산, 톨루엔술폰산) 및
○ pH ＜1 또는 ＞13 사이, 특히 상승 온도 (60 ℃ 초과) 미만에서의 알칼리 (나트륨, 칼륨, 칼슘 수산화물) 가 박테리아를 죽임.
소독제 (즉, 인간 또는 동물 신체, 피부, 점막, 상처 등에 사용될 수 있는 살균제) 로서, 상기 언급된 소독약의 일부가 적절한 조건 (주로, 농도, pH, 온도 및 사람/동물에 대한 독성) 하에서 이용될 수 있다. 이들 중에 하기 것들이 중요하다:
○ 일부 적절히 희석된 염소 제제 (예를 들어, pH 7 내지 8 로 pH-조정된, 다캥 (Daquin) 용액, 0.5% 나트륨 또는 칼륨 하이포클로라이트 용액, 또는 나트륨 벤젠술포클로라미드 (클로라민 B) 0.5 내지 1% 용액), 일부
○ 요오드 제제, 예컨대 다양한 갈레닉 (연고, 용액, 상처 고약) 내 요오드포비돈 (과거 루골 용액 내에서도),
○ 과산화물, 예컨대 우레아 퍼히드레이트 용액 및 pH-완충화 0.1 내지 0.25% 과산화아세트산 용액,
○ 피부 소독을 위하여 주로 사용되는, 소독용 첨가제 존재 또는 부재(不在)의 알코올,
○ 약한 유기산, 예컨대, 소르브산, 벤조산, 락트산 및 살리실산,
○ 일부 페놀성 화합물, 예컨대 헥사클로로펜, 트리클로산 및 디브로몰, 및
○ 양이온-활성 화합물, 예컨대, 0.05 내지 0.5% 벤잘코늄, 0.5 내지 4% 클로르헥시딘, 0.1 내지 2% 옥테니딘 용액.
항균 항생제는 박테리아를 죽이고; 정균 항생제는 단지 이들의 성장 또는 번식을 늦춘다. 페니실린은 세팔로스포린과 같은 항균제이다. 아미노글리코시드 항생제는 (세포벽 전구체를 파괴하여 용균을 야기함에 의한) 살균 방식, 또는 (30s 리보솜 서브유닛에 연결하여 번역 정확도를 감소시켜 부정확한 단백질 합성을 야기함에 의한) 정균 방식 둘 모두로 작용할 수 있다. 본 발명에 따른 다른 항균 항생제는 플루오로퀴놀론, 니트로푸란, 반코마이신, 모노박탐, 코-트리목사졸 및 메트로니다졸을 포함한다. 바람직한 활성은, 예를 들어 아족시스트로빈과 같은 전신적 또는 부분 전신적 작용 방식을 갖는 것들이다.
전체적으로 바람직한 것은 하기 중 하나로부터 선택되는 살생물제이다:
(i) 아졸, 스트로빌루린, 디페닐 에테르, 아닐리드, 유기포스페이트, 합성 피레트로이드, 네오니코티노이드, 옥사디아진, 벤조일우레아, 페닐 카르바메이트, 클로로아세트아미드, 트리케톤, 피리딘카르복실산, 시클로헥산디온 옥심, 페닐피라졸, 글리포세이트 및 그 염, 및 그 혼합물로 이루어진 군, 또는
(ii) 옥시플루로펜, 프로파닐, 클로르피리포스, 비펜트린, 델타메트린, 아족시스트로빈, 크레속심-메틸, 람다-시할로트린, 노발루론, 루페누론, 이미다클로프리드, 티아클로프리드, 인독사카르브, 옥시플루오르펜, 플루록시피르 및 그 에스테르, 펜메디팜, 데스메디팜, 아세토클로르, 테부코나졸, 에폭시코나졸, 프로피코나졸, 펜부코나졸, 트리아데메놀, 피프로닐 및 그 혼합물로 이루어진 군.
오일 성분 또는 공-용매
적합한 오일 성분 또는 공-용매 (성분 c) 는, 예를 들어 6 내지 18, 바람직하게는 8 내지 10 개의 탄소 원자를 갖는 지방 알코올 기재의 게르베 알코올, 선형 또는 분지형 C6-C22-지방 알코올과 선형 C6-C22-지방산과의 에스테르, 또는 선형 또는 분지형 C6-C22-지방 알코올과 분지형 C6-C13-카르복실산과의 에스테르, 예를 들어 미리스틸 미리스테이트, 미리스틸 팔미테이트, 미리스틸 스테아레이트, 미리스틸 이소스테아레이트, 미리스틸 올레에이트, 미리스틸 베헤네이트, 미리스틸 에루케이트, 세틸 미리스테이트, 세틸 팔미테이트, 세틸 스테아레이트, 세틸 이소스테아레이트, 세틸 올레에이트, 세틸 베헤네이트, 세틸 에루케이트, 스테아릴 미리스테이트, 스테아릴 팔미테이트, 스테아릴 스테아레이트, 스테아릴 이소스테아레이트, 스테아릴 올레에이트, 스테아릴 베헤네이트, 스테아릴 에루케이트, 이소스테아릴 미리스테이트, 이소스테아릴 팔미테이트, 이소스테아릴 스테아레이트, 이소스테아릴 이소스테아레이트, 이소스테아릴 올레에이트, 이소스테아릴 베헤네이트, 이소스테아릴 올레에이트, 올레일 미리스테이트, 올레일 팔미테이트, 올레일 스테아레이트, 올레일 이소스테아레이트, 올레일 올레에이트, 올레일 베헤네이트, 올레일 에루케이트, 베헤닐 미리스테이트, 베헤닐 팔미테이트, 베헤닐 스테아레이트, 베헤닐 이소스테아레이트, 베헤닐 올레에이트, 베헤닐 베헤네이트, 베헤닐 에루케이트, 에루실 미리스테이트, 에루실 팔미테이트, 에루실 스테아레이트, 에루실 이소스테아레이트, 에루실 올레에이트, 에루실 베헤네이트 및 에루실 에루케이트이다. 또한, 적합한 것은 분지형 알코올, 특히 2-에틸헥산올과 선형 C6-C22-지방산과의 에스테르, 선형 또는 분지형 C6-C22-지방 알코올과 C18-C38-알킬히드록시 카르복실산과의 에스테르, 특히 디옥틸 말레이트, 다가 알코올 (예를 들어, 프로필렌 글리콜, 디메르디올 또는 트리메르트리올) 및/또는 게르베 알코올과 선형 및/또는 분지형 지방산과의 에스테르, C6-C10-지방산 기재의 트리글리세리드, C6-C18-지방산 기재의 액체 모노-/디-/트리글리세리드 혼합물, 방향족 카르복실산, 특히 벤조산과 C6-C22-지방 알코올 및/또는 게르베 알코올과의 에스테르, 1 내지 22 개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형 알코올 (Cetiol® B) 또는 2 내지 10 개의 탄소 원자 및 2 내지 6 개의 히드록실기를 갖는 폴리올과 C2-C12-디카르복실산과의 에스테르, 식물유, 분지형 1 차 알코올, 치환된 시클로헥산, 선형 및 분지형 C6-C22-지방 알코올 카르보네이트, 예를 들어 디카프릴릴 카르보네이트 (Cetiol® CC), 게르베 카르보네이트 (6 내지 18, 바람직하게는 8 내지 10 개의 탄소 원자를 갖는 지방 알코올 기재), 선형 및/또는 분지형 C6-C22-알코올 (예를 들어, Cetiol® AB) 과 벤조산과의 에스테르, 알킬기 당 6 내지 22 개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형, 대칭 또는 비대칭 디알킬 에테르, 예를 들어 디카프릴릴 에테르 (Cetiol® OE), 폴리올과 에폭시드화 지방산 에스테르와의 고리-열림 생성물, 실리콘유 (시클로메티콘, 실리콘 메티콘 그레이드 등), 지방족 또는 나프텐 탄화수소이다.
바람직한 오일 성분 또는 공-용매는 에스테르 또는 아미드 구조를 나타낸다. 특히 바람직한 것은 아디페이트 (Cetiol® B, Agnique® DiME 6), 식물유의 메틸 에스테르 (Agnique ME 18RD-F, Agnique® ME 12C-F), 알킬 에스테르 (Agnique® AE 3-2EH=2-에틸헥실아미드), 알킬 아미드 (Agnique® AMD 10), 락테이트, 숙시네이트, 락타미드, 숙신아미드 및 그 혼합물이다 (모든 생성물은 Cognis GmbH, Dusseldorf 로부터 시판됨).
에멀젼화제
적합한 에멀젼화제 (성분 d) 는 비이온성 및 음이온성 계면활성제, 및 그 혼합물을 포함한다. 비이온성 계면활성제는, 예를 들어 하기를 포함한다:
○ 2 내지 30 mol 에틸렌 산화물 및/또는 0 내지 5 mol 프로필렌 산화물의 선형 C8-22 지방 알코올, C12-22 지방산 및 알킬기에서 8 내지 15 개의 탄소 원자를 포함하는 알킬 페놀에의 첨가 생성물;
○ 1 내지 80, 바람직하게는 10 - 60 mol 에틸렌 산화물의 글리세롤에의 첨가 생성물의 C12 /18 지방산 모노에스테르 및 디에스테르;
○ 6 내지 22 개의 탄소 원자를 포함하는 포화 및 불포화 지방산의 글리세롤 모노- 및 디에스테르 및 소르비탄 모노- 및 디에스테르, 및 그 에틸렌 산화물 첨가 생성물;
○ 15 내지 60 mol 에틸렌 산화물의 피마자유 및/또는 수소화 피마자유에의 첨가 생성물;
○ 폴리올 에스테르 및 특히 폴리글리세롤 에스테르, 예를 들어 폴리글리세롤 폴리리신올레에이트, 폴리글리세롤 폴리-12-히드록시스테아레이트 또는 폴리글리세롤 디메레이트 이소스테아레이트. 이들 부류 수개로부터의 화합물의 혼합물이 또한 적합함;
○ 2 내지 15 mol 에틸렌 산화물의 피마자유 및/또는 수소화 피마자유에의 첨가 생성물;
○ 선형, 분지형, 불포화 또는 포화 C6 /22 지방산, 리시놀레산 및 12-히드록시스테아르산 기재의 부분 에스테르, 및 글리세롤, 폴리글리세롤, 펜타에리트리톨, 디펜타에리트리톨, 당 알코올 (예를 들어, 소르비톨), 알킬 글루코시드 (예를 들어, 메틸 글루코시드, 부틸 글루코시드, 라우릴 글루코시드) 및 폴리글루코시드 (예를 들어, 셀룰로오스);
○ 모노-, 디 및 트리알킬 포스페이트, 및 모노-, 디- 및/또는 트리-PEG-알킬 포스페이트 및 그 염;
○ 양모 왁스 알코올;
○ 폴리실록산/폴리알킬 폴리에테르 공중합체 및 상응하는 유도체;
○ 펜타에리트리톨, 지방산, 시트르산 및 지방 알코올의 혼합 에스테르, 및/또는 C6 -22 지방산, 메틸 글루코오스 및 폴리올, 바람직하게는 글리세롤 또는 폴리글리세롤의 혼합 에스테르,
○ 폴리알킬렌 글리콜, 및
○ 카르보네이트.
에틸렌 산화물 및/또는 프로필렌 산화물의 지방 알코올, 지방산, 알킬페놀, 글리세롤 모노- 및 디에스테르, 및 지방산의 소르비탄 모노- 및 디에스테르, 또는 피마자유에의 첨가 생성물이 공지된 시판용 생성물이다. 이들은, 평균 알콕시화 정도가 에틸렌 산화물 및/또는 프로필렌 산화물의 양 및 첨가 반응을 수행하는 기재 사이의 비에 상응하는 상동 혼합물이다. 에틸렌 산화물의 글리세롤에의 첨가 생성물의 C12 /18 지방산 모노에스테르 및 디에스테르가 화장 제형물을 위한 액체층 인핸서로서 공지되어 있다. 바람직한 에멀젼화제가 하기와 같이 보다 상세히 기재되어 있다:
a) 부분 글리세리드
적합한 부분 글리세리드의 전형예는 히드록시스테아르산 모노글리세리드, 히드록시스테아르산 디글리세리드, 이소스테아르산 모노글리세리드, 이소스테아르산 디글리세리드, 올레산 모노글리세리드, 올레산 디글리세리드, 리시놀레산 모노글리세리드, 리시놀레산 디글리세리드, 리놀레산 모노글리세리드, 리놀레산 디글리세리드, 리놀렌산 모노글리세리드, 리놀렌산 디글리세리드, 에루크산 모노글리세리드, 에루크산 디글리세리드, 타르타르산 모노글리세리드, 타르타르산 디글리세리드, 시트르산 모노글리세리드, 시트르산 디글리세리드, 말산 모노글리세리드, 말산 디글리세리드 및 제조 방법으로부터 소량의 트리글리세리드를 여전히 포함할 수 있는 그 공업용 혼합물이다. 1 내지 30, 바람직하게는 5 내지 10 mol 에틸렌 산화물의 언급된 부분 글리세리드에의 첨가 생성물이 또한 적합하다.
b) 소르비탄 에스테르
적합한 소르비탄 에스테르는 소르비탄 모노이소스테아레이트, 소르비탄 세스퀴이소스테아레이트, 소르비탄 디이소스테아레이트, 소르비탄 트리이소스테아레이트, 소르비탄 모노올레에이트, 소르비탄 세스퀴올레에이트, 소르비탄 디올레에이트, 소르비탄 트리올레에이트, 소르비탄 모노에루케이트, 소르비탄 세스퀴에루케이트, 소르비탄 디에루케이트, 소르비탄 트리에루케이트, 소르비탄 모노리신올레에이트, 소르비탄 세스퀴리신올레에이트, 소르비탄 디리신올레에이트, 소르비탄 트리리신올레에이트, 소르비탄 모노히드록시스테아레이트, 소르비탄 세스퀴히드록시스테아레이트, 소르비탄 디히드록시스테아레이트, 소르비탄 트리히드록시스테아레이트, 소르비탄 모노타르트레이트, 소르비탄 세스퀴타르트레이트, 소르비탄 디타르트레이트, 소르비탄 트리타르트레이트, 소르비탄 모노시트레이트, 소르비탄 세스퀴시트레이트, 소르비탄 디시트레이트, 소르비탄 트리시트레이트, 소르비탄 모노말레에이트, 소르비탄 세스퀴말레에이트, 소르비탄 디말레에이트, 소르비탄 트리말레에이트 및 그 공업용 혼합물이다. 1 내지 30, 바람직하게는 5 내지 10 mol 에틸렌 산화물의 언급된 소르비탄 에스테르에의 첨가 생성물이 또한 적합하다.
c) 알킬 ( 알케닐 ) 올리고글리코시드
또한 바람직한 에멀젼화제를 나타내는 알킬 또는 알케닐 올리고글리코시드는 5 또는 6 개의 탄소 원자를 포함하는 알도오스 또는 케토오스, 바람직하게는 글루코오스 유래일 수 있다. 따라서, 바람직한 알킬 및/또는 알케닐 올리고글리코시드는 알킬 또는 알케닐 올리고글루코시드이다. 이들 물질은 또한 일반적으로 "알킬 폴리글리코시드" (APG) 로 공지되어 있다. 본 발명에 따른 알킬(알케닐) 올리고글리코시드는 하기 식 (II) 에 상응한다:
R3O[G]p (II)
[식 중, R3 은 6 내지 22 개의 탄소 원자를 갖는 알킬 또는 알케닐 라디칼이고, G 는 5 또는 6 개의 탄소 원자를 갖는 당 단위이고, p 는 1 내지 10 의 수임]. 일반식 (II) 의 지수 p 는 올리고머화 정도 (DP 정도), 즉 모노- 및 올리고글리코시드의 분포를 나타내고, 1 내지 10 의 수이다. 제시된 화합물의 p 가 항상 정수여야 하고, 무엇보다도 1 내지 6 의 값이 추정될 수 있는 반면, 특정한 알킬 올리고글리코시드에 대한 값 p 는 대개 끝수 (broken number) 인 분석적으로 측정되고 산출된 양이다. 평균 올리고머화 정도 p 가 1.1 내지 3.0 인 알킬(알케닐) 올리고글리코시드를 바람직하게는 사용한다. 올리고머화 정도가 1.7 미만, 더 특히는 1.2 내지 1.4 인 알킬(알케닐) 올리고글리코시드는 적용 관점으로부터 바람직하다. 알킬 또는 알케닐 라디칼 R3 은 4 내지 22, 바람직하게는 8 내지 16 개의 탄소 원자를 포함하는 1 차 알코올 유래일 수 있다. 전형예는 부탄올, 카프로 알코올, 카프릴 알코올, 카프르 알코올, 운데실 알코올, 라우릴 알코올, 미리스틸 알코올, 세틸 알코올, 팔미톨레일 알코올, 스테아릴 알코올, 이소스테아릴 알코올, 올레일 알코올, 엘라이딜 알코올, 페트로셀리닐 알코올, 아라킬 알코올, 가돌레일 알코올, 베헤닐 알코올, 에루실 알코올 및 그 공업용 혼합물이며, 예를 들어 Roelen 옥소 합성으로부터의 알데히드의 수소화 또는 공업용 지방산 메틸 에스테르의 수소화에서 형성된다. DP 가 1 내지 3 인 수소화 C8-C16 코코넛 오일 알코올 기재의 알킬 올리고글루코시드가 바람직하다. 또한, 적합한 것은 알킬 올리고글루코시드의 알콕시화 생성물, 예를 들어 1 내지 10 mole 에틸렌 산화물 및/또는 1 내지 5 mole 프로필렌 산화물의 DP 가 1.2 내지 1.4 인 C8-C10 또는 C12-C18 알킬 올리고글루코시드에의 부가물이다.
d) 알콕시화 식물유
적합한 에멀젼화제는 3 내지 80 mole 에틸렌 산화물로 에톡시화시킨 피마자유, 유채씨유, 대두유이다 (Agnique® CSO 35, Agnique® SBO 10, Agnique® SBO 60).
e) 알콕시화 공중합체
전형적인 공중합체는 C2-C22 선형 또는 분지형 알코올의 에톡시화 및 프로폭시화 블록 및/또는 랜덤 중합체, 알콕시화 올리고당 및 알콕시화 올리고글리세롤 에스테르이다.
f) 음이온성 에멀젼화제
전형적인 음이온성 에멀젼화제는, 예를 들어 이소부탄올 (Agnique® ABS 65C) 또는 2-에틸헥산올 (Agnique® ABS 60C-EH) 중에 용해시킨 칼슘 도데실벤젠 술포네이트로서의 알킬벤젠 술폰산 및 그 염, 예를 들어 디-2-에틸헥실 술포숙시네이트 또는 디옥틸 술포숙시네이트로서의 디알킬 술포숙시네이트, 및 몰 중량이 1,000 내지 50,000 인 폴리아크릴레이트를 포함한다.
g) 그 외의 에멀젼화제
기타 적합한 에멀젼화제는 쌍성이온성 계면활성제이다. 쌍성이온성 계면활성제는 분자 내 하나 이상의 4 차 암모늄기 및 하나 이상의 카르복실레이트 및 하나의 술포네이트기를 포함하는 표면-활성 화합물이다. 특히 적합한 쌍성이온성 계면활성제는 소위 베타인, 예컨대 알킬 또는 아실기에서 8 내지 18 개의 탄소 원자를 포함하는, N-알킬-N,N-디메틸 암모늄 글리시네이트, 예를 들어 코코알킬 디메틸 암모늄 글리시네이트, N-아실아미노프로필-N,N-디메틸 암모늄 글리시네이트, 예를 들어 코코아실아미노프로필 디메틸 암모늄 글리시네이트, 및 2-알킬-3-카르복시메틸-3-히드록시에틸 이미다졸린, 및 코코아실아미노에틸 히드록시에틸 카르복시메틸 글리시네이트이다. 코카미도프로필 베타인의 CTFA 명칭하에 공지된 지방산 아미드 유도체가 특히 바람직하다. 양쪽성 계면활성제는 또한 적합한 에멀젼화제이다. 양쪽성 계면활성제는 C8 /18 알킬 또는 아실기 이외에 분자 내 하나 이상의 유리 아미노기 및 하나 이상의 -COOH- 또는 -SO3H- 기를 포함하고, 내부 염을 형성할 수 있는 표면-활성 화합물이다. 적합한 양쪽성 계면활성제의 예는 알킬기에서 대략 8 내지 18 개의 탄소 원자를 포함하는, N-알킬 글리신, N-알킬 프로피온산, N-알킬아미노부티르산, N-알킬이미노디프로피온산, N-히드록시에틸-N-알킬아미도프로필 글리신, N-알킬 타우린, N-알킬 사르코신, 2-알킬아미노프로피온산 및 알킬아미노아세트산이다. 특히 바람직한 양쪽성 계면활성제는 N-코코알킬아미노프로피오네이트, 코코아실아미노에틸 아미노프로피오네이트 및 C12 /18 아실 사르코신이다.
살생물제 조성물
살생물제의 성질에 따라, 생성물은 하기 조성물을 나타낼 수 있다:
(a) 식 (I) 에 따른 2-이소프로필-5-메티-헥산-1-올의 약 0.1% b.w. 내지 약 99% b.w., 바람직하게는 약 15% b.w. 내지 약 70% b.w., 가장 바람직하게는 약 20% b.w. 내지 약 45% b.w. 알콕시화 생성물;
(b) 약 1% b.w. 내지 약 99.1% b.w., 바람직하게는 약 5% b.w. 내지 약 75% b.w., 가장 바람직하게는 약 15% b.w. 내지 약 40% b.w. 살생물제,
(c) 0 내지 약 50% b.w., 바람직하게는 약 5% b.w. 내지 약 30% b.w., 더 바람직하게는 약 10% b.w. 내지 약 25% b.w. 오일 성분 또는 공-용매, 및
(d) 0 내지 약 15% b.w., 바람직하게는 약 5% b.w. 내지 약 10% b.w. 에멀젼화제,
조건으로서, 상기 수 (number) 는 임의로는 물과 함께 100% b.w. 로 더해짐.
조성물은 농축물로 제시되는 약 0.5 내지 약 5, 바람직하게는 약 0.5 내지 약 1% 의 활성 물질을 포함하는, 최종 소비자를 위한 수성 제형물을 수득하기 위한 물로 희석시킨 농축물을 나타낸다.
본 발명의 또 다른 구현예는 살생물제의 생물학적 효과를 향상시키기 위한, 아쥬반트 또는 첨가제, 예를 들어 그린 (green) 용매, 분산제, 담체 오일 등으로서 식 (I) 에 따른 2-이소프로필-5-메틸-헥산-1-올의 알콕시화 생성물의 용도에 관한 것이다. 최종적으로, 본 발명은 또한 식 (I) 에 따른 2-이소프로필-5-메틸-헥산-1-올의 알콕시화 생성물 및 살충제를 하나 이상 포함하는 분무 용액을 포함한다.
실시예
실시예 M1 의 제조: 이소아밀 게르베 알코올+10 EO 의 합성
출발 물질
이소아밀게르베 알코올: 게르베 반응에 의한, 석탄 상의 촉매량의 알데히드, 알칼리 및 팔라듐의 존재하에 3-메틸-1-부탄올로부터 합성시킨 10 개의 탄소 원자로 이루어진 삼중 분지형 알코올: 2500 g 3-메틸-1-부탄올 (이소아밀 알코올), 75 g 3-메틸-1-부탄알, 4 g Pd/C (5% Pd/C 3610 (Johnson Matthey) 수중에 50%) 의 혼합물을 180 ℃ 로 가열하고, 320 g KOH (수중에 50%) 를 적가하고, 상기 혼합물을 18 시간에 걸쳐 4.6 bar 에서 1.4 bar 로 감소시킨 압력하에 교반하였다. 수득한 알코올 (이소아밀 게르베 알코올로도 칭함) 은 354.2 mg KOH/g 의 히드록시 값을 나타낸다.
합성
교반기 및 가열 시스템이 구비된 오토클레이브에서, 317 g (2 mol) 의 이소아밀 게르베 알코올 및 2.4 g KOH (수중에 50%) 의 혼합물을 100 ℃, <30 bar 에서 1 시간 동안 건조시켰다. 질소로 진공을 브레이킹시키고, 상기 혼합물을 170-180 ℃ 로 가열하고, 881.0 g (20 mol) 에틸렌 산화물을 첨가하였다. 반응 완료 후, 상기 혼합물을 170 ℃, 5 bar 에서 추가적인 30 분 동안 교반하고, 냉각시키고, 락트산 (수중에 80%) 으로 중화시킨다.
특성: 산가: 0.15 mg KOH/g, 히드록시 값: 95 mg KOH/g (이론값: 93.7 mg KOH/g), 물: 0.11%.
적용 실시예 1 내지 10
농업용 스프레이의 보유를 증가시키기 위해, 외떡잎식물이 전형적으로 쌍떡잎식물 또는 활엽수 식물보다 낮은 잎 면적을 갖기 때문에 바람직하다. 외떡잎식물로도 공지되어 있는 모노코틸레돈 (Monocotyledon) 은 종래적으로 인식되는 개화 식물의 2 개의 주요 군 중 하나이고, 그 밖의 것은 디코틸레돈 (dicotyledon) 또는 쌍떡잎식물이다. 전형적인 쌍떡잎식물의 2 개의 떡잎과는 반대로, 외떡잎식물 모종은 전형적으로 하나의 떡잎 (자엽 (seed-leaf)) 을 갖는다. 진정한 볏과식물, Poaceae 부류 (Gramineae) 는 상기 군에서 가장 경제적으로 중요한 부류이다. 이들은 모든 진정한 곡물 (벼, 밀, 옥수수 등), 목초성 볏과식물, 사탕수수 및 대나무를 포함한다.
Opus SC125 (BASF) 를 치유성 온실 시험에서는 보리 흰가루병 (BPM) 의 방제를 위해 시험하고, 보호 시험으로는 Azoxystrobin SC 250 을 시험하였다. 각 경우에, 보리를 3 주 동안 기재 "Frustorder Erde" 에서 재배하였다. 각 처리를 14 회 반복하였다. 각 처리에서의 아쥬반트 투여율은 50 ml/ha 였다.
Opus 로의 치유성 시험
잎에의 흰가루병 (Blumeria graminis f. sp. hordei) 으로의 접종을, Opus 치유 작용을 시험하기 위해 적용 2 일 전에 수행하였다. 줄기로부터, 지엽 (F) 및 제 2 잎 (F-1) 을 사용해 잎 세그멘트를 10 cm 의 길이로 절단해냈다. 전적으로, 각 잎을 벤즈이미다졸 한천, 즉 40 ppm 벤즈이미다졸을 포함하는 0.5% 한천에 두었다. 잎 적용을 위한 Opus 의 농도는 10 g/ha 였다. 흰가루병에 대한 처리 14 일 후의 (14 DAT) 효과 평가를, 7 cm 의 길이의 잎 당 흰곰팡이 농포를 계수함으로써 수행하였다. 감염율 평가를 숙달된 생물학자에 의해 수행하였다.
Amistar 로의 보호 시험
5 g/ha 아족시스트로빈 등가물로의 적용 5 시간 후에, 잎 세그멘트를 줄기로부터 7 cm 의 길이로 절단해냈다. F 잎 및 F-1 잎을 한천에 두었다. 접종 후에, 인큐베이션 시간은 10 일이었다. 감염율 평가를 숙달된 생물학자에 의해 수행하였다.
표면 장력
"준정적" 의 정의: 공기-액체 인터페이스에서 정적 또는 평형 표면 장력을 Du Nouy 고리 방법, Wilhelmy 플레이트 등에 의해 측정할 수 있다. 중합체 측정에 관해서는, 저분자량 부생성물이 표면에 응집물을 만들 수 있고, 매우 낮은 표면 장력을 제공하는 인공물을 유도할 수 있다. 상기 문제를 피하기 위해, 동적 방법을 이용하지만, 주파수를 0.1 Hz 이하로 저하시킴으로써 충분히 평형 조건에 근접해진다. 동적 표면 장력을 10 Hz 의 주파수에서 측정한다. 20 ℃ 에서 Kruss GmbH, Borsteler Chaussee 85-99, 22453 Hamburg, Germany 로부터 입수가능한 Kruss Bubble Pressure Tensiometer BP2 를 이용해 측정하였다. 폼 가능성을 SITA Messtechnik GmbH, Gostritzer Str. 61-63, 01217 Dresden, Germany 로부터 입수가능한 SITA 폼 시험기 R-2000 을 이용해 시험하였다. 그 결과가 표 1 및 2 에 수합되어 있다.
표 1
살진균제로의 처리 후의 보리 흰가루병의 감염율 [%]
Figure pct00006
Figure pct00007
표 2
0.1% 의 수용액/분산물 중의 아쥬반트의 물리적 특성
Figure pct00008
Figure pct00009
둘 모두의 시험에서 수행성을 고려함으로써, 표 1 은, 에틸렌 산화물 및 프로필렌 산화물의 블록을 포함하는 생성물이 흰가루병 방제의 탁월한 개선을 나타내고; 에틸렌 산화물을 단독 사용함으로써도 여전히 허용가능한 수행성을 제공하는 것으로 나타낸다. 표 2 는, 청구된 물질이 실제로 낮은 정적 및 동적 표면 장력을 나타내는 것을 증명한다. 추가로, 이들은 거의 임의의 폼을 발달시킨다.

Claims (15)

  1. 하기 식 (I) 에 따른 2-이소프로필-5-메틸-헥산-1-올의 알콕시화 생성물:
    Figure pct00010

    [식 중, AO 는 에틸렌 산화물, 프로필렌 산화물 또는 부틸렌 산화물 단위, 또는 그 혼합물을 나타내고, x 는 1 내지 100 의 정수를 명명함].
  2. 하기를 포함하는, 살생물제 조성물:
    (a) 하기 식 (I) 에 따른 2-이소프로필-5-메틸-헥산-1-올의 알콕시화 생성물:
    Figure pct00011

    [식 중, AO 는 에틸렌 산화물, 프로필렌 산화물 또는 부틸렌 산화물 단위, 또는 그 혼합물을 나타내고, x 는 1 내지 100 의 정수를 명명함];
    (b) 살생물제, 및 임의로는
    (c) 오일 성분 또는 공-용매, 및/또는
    (d) 에멀젼화제.
  3. 제 2 항에 있어서, AO 가 에틸렌 산화물, 프로필렌 산화물 단위 또는 그 혼합물을 나타내고, x 가 3 내지 35 의 정수를 나타내는, 식 (I) 에 따른 알콕시화 생성물을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  4. 제 2 항 또는 제 3 항에 있어서, AO 가 에틸렌 산화물 및 프로필렌 산화물의 블록을 나타내는, 식 (I) 에 따른 알콕시화 생성물을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  5. 제 2 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, (AO)x 가 3 내지 10 Mol 에틸렌 산화물 및 3 내지 10 Mol 프로필렌 산화물의 블록을 나타내는 (또는 그 역도 가능함), 식 (I) 에 따른 알콕시화 생성물을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  6. 제 2 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 제초제, 살진균제, 방충제 및 식물 성장 조절제로 이루어진 군으로부터 선택되는 살생물제 (성분 b) 를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  7. 제 2 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 아졸, 스트로빌루린, 디페닐 에테르, 아닐리드, 유기포스페이트, 합성 피레트로이드, 네오니코티노이드, 옥사디아진, 벤조일우레아, 페닐 카르바메이트, 클로로아세트아미드, 트리케톤, 피리딘카르복실산, 시클로헥산디온 옥심, 페닐피라졸, 글리포세이트 및 그 염, 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 살생물제 (성분 b) 를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  8. 제 2 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 옥시플루로펜, 프로파닐, 클로르피리포스, 비펜트린, 델타메트린, 아족시스트로빈, 크레속심-메틸, 람다-시할로트린, 노발루론, 루페누론, 이미다클로프리드, 티아클로프리드, 인독사카르브, 옥시플루오르펜, 플루록시피르 및 그 에스테르, 펜메디팜, 데스메디팜, 아세토클로르, 테부코나졸, 에폭시코나졸, 프로피코나졸, 펜부코나졸, 트리아데메놀, 피프로닐 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 살생물제 (성분 b) 를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  9. 제 2 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 6 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 지방 알코올 기재의 게르베 알코올, 선형 C6-C22-지방산과 선형 또는 분지형 C6-C22-지방 알코올과의 에스테르, 또는 분지형 C6-C13-카르복실산과 선형 또는 분지형 C6-C22-지방 알코올과의 에스테르, C6-C22 지방산의 메틸 에스테르, 선형 C6-C22-지방산과 분지형 알코올과의 에스테르, C18-C38-알킬 히드록시 카르복실산과 선형 또는 분지형 C6-C22-지방 알코올과의 에스테르, 선형 및/또는 분지형 지방산과 다가 알코올 및/또는 게르베 알코올과의 에스테르, C6-C10-지방산 기재의 트리글리세리드, C6-C18-지방산 기재의 액체 모노-/디-/트리글리세리드 혼합물, C6-C22-지방 알코올 및/또는 게르베 알코올과 방향족 카르복실산과의 에스테르, C2-C12-디카르복실산과 1 내지 22 개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형 알코올 또는 2 내지 10 개의 탄소 원자 및 2 내지 6 개의 히드록실기를 갖는 폴리올과의 에스테르, 식물유, 분지형 1 차 알코올, 치환된 시클로헥산, 선형 및 분지형 C6-C22-지방 알코올 카르보네이트, 게르베 카르보네이트 (6 내지 18, 바람직하게는 8 내지 10 개의 탄소 원자를 갖는 지방 알코올 기재), 모노프로필렌 글리콜과 C2-C18 산 및 벤조산과의 에스테르, 벤조산과 선형 및/또는 분지형 C6-C22-알코올과의 에스테르, 알킬기 당 6 내지 22 개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형, 대칭 또는 비대칭 디알킬 에테르, 에폭시드화 지방산 에스테르와 폴리올과의 고리-열림 생성물, 실리콘유 및/또는 지방족 또는 나프텐 탄화수소, 미네랄 오일 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 오일 성분 또는 공-용매 (성분 c) 를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  10. 제 2 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 오일 성분 또는 공-용매가 에스테르 또는 아미드 구조를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
  11. 제 2 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 오일 성분 또는 공-용매가 아디페이트, 식물유의 메틸 에스테르, 알킬 에스테르, 지방산 알킬아미드, 락테이트, 숙시네이트 락타미드, 숙신아미드 또는 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  12. 제 2 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서, 비이온성 및 음이온성 계면활성제 또는 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 에멀젼화제 (성분 d) 를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  13. 제 2 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서, 하기를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물:
    (a) 0.1 내지 99% b.w. 2-이소프로필-5-메틸-헥산-1-올의 알콕시화 생성물;
    (b) 1 내지 99.1% b.w. 살생물제;
    (c) 0 내지 50% b.w. 오일 성분 또는 공-용매, 및
    (d) 0 내지 15% b.w 에멀젼화제,
    조건으로, 상기 수 (number) 는 임의로는 물과 함께 100% b.w. 로 더해짐.
  14. 살생물제를 위한, 그린 (green) 용매, 아쥬반트, 담체 오일 또는 분산제로서의 식 (I) 에 따른 2-이소프로필-5-메틸-헥산-1-올의 알콕시화 생성물의 용도.
  15. 식 (I) 에 따른 2-이소프로필-5-메틸-헥산-1-올의 알콕시화 생성물 및 살생물제를 하나 이상 포함하는 분무 용액.
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