KR20130121139A

KR20130121139A - 도네페질 경피 패치제

Info

Publication number: KR20130121139A
Application number: KR1020137018245A
Authority: KR
Inventors: 쿠오-화 양; 치-셩 양; 흐쉔-야우 린
Original assignee: 타이완 바이오테크 컴퍼니 리미티드
Priority date: 2011-01-12
Filing date: 2012-01-12
Publication date: 2013-11-05
Also published as: KR101617927B1; JP5899243B2; EP2663296B1; CN102579409B; CN102579409A; EP2663296A4; WO2012097197A1; JP2014502639A; US20140052081A1; EP2663296A1; TWI433904B; TW201229170A

Abstract

본 발명은 지지층 및 감압성 접착 매트릭스 층을 포함하는 도네페질 경피 패치제에 관한 것이고, 여기서, 상기 감압성 접착 매트릭스 층은 도네페질 유리 염기, 및 2-에톡시헥실 아크릴레이트와 비닐 아세테이트의 공중합체 및 2-에틸헥실 아크릴레이트, 비닐 아세테이트 및 하이드록실 함유 단량체의 공중합체로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 아크릴 감압성 접착제를 포함하고, 여기서, 공중합체의 총 중량을 기준으로, 상기 2-에틸헥실 아크릴레이트는 약 65% 내지 약 75%의 양으로 존재하고, 상기 비닐 아세테이트는 약 25% 내지 약 35%의 양으로 존재하며, 상기 하이드록실 함유 단량체는 약 0% 내지 약 10%의 양으로 존재한다.

Description

도네페질 경피 패치제{DONEPEZIL TRANSDERMAL PATCH}

본 발명은 경피 패치제 및 보다 특히, 우수한 경피 흡수 성질 및 장기 지속적 약물 효과를 갖는 도네페질 경피 패치제에 관한 것이다.

치매, 특히, 알츠하이머 질환은 노인 개체에서 발병될 가능성이 보다 높고 보다 많은 의학적 관리 및 사회적 비용을 요구하는 질환이다. 의학적 기술의 진보는 고령화 집단을 증가시켰다. 따라서, 항-알츠하이머 질환 약물의 개발이 점진적으로 요구되고 있다.

도네페질, (±)-2,3-디하이드로-5,6-디메톡시-2-[[1-(페닐메틸)-4-피페리디닐]메틸]-1H-인덴-1-온은 아세틸콜린에스테라제 억제 활성을 갖고 알츠하이머 질환을 치료하기 위해 사용되는 피페리딘 화합물이다. 현재, 대부분의 알츠하이머 질환 치료는 경구 투여용의 정제 형태를 취한다. 그러나, 대부분의 알츠하이머 질환 환자는 고령의 개체이기 때문에 이들이 경구 제제를 섭취하기란 어렵다. 더욱이, 알츠하이머 질환 증상을 갖는 환자는 상기 경구 제제를 섭취하기가 곤란하다. 추가로, 알츠하이머 질환 환자는 일반적으로 기억 상실 및 치매 증상을 갖고 일반적으로 의학적 치료를 받는 것을 잊어버리거나 거부한다. 따라서, 도네페질 치료 패치제는 상기된 문제점을 해결하기 위해 개발되었다.

일반적으로, 경피 패치제는 접착 매트릭스 층, 지지층 및 방출 라이너로 이루어지고, 여기서, 상기 접착 매트릭스 층은 약물, 접착제 및 다른 첨가제를 포함한다. 그러나, 각질층은 매우 높은 지방 용해도를 갖고, 약물의 피부 침투성은 일반적으로 낮고 정상 피부의 각질층은 외부 물질의 침투를 예방하는 차단 기능을 가지며; 따라서, 통상적인 경피 패치제가 사용되는 경우, 많은 경우에 여기에 혼합된 약물은 경피적으로 충분히 흡수될 수 없다. 따라서, 경피 패치제에서 약물의 경피 흡수 성질을 증가시키기 위해 다양한 연구가 수행되었다.

미국 제2008/0138399 A1호는 고농도의 도네페질 하이드로클로라이드, 접착 매트릭스 및 카복실 그룹을 갖는 (메트)아크릴레이트 공중합체를 포함하는 경피 흡수 패치제를 기재하고 있다. 그러나, 고농도의 도네페질 하이드로클로라이드의 장기 사용은 환자에게 구역질, 구토, 설사, 위액 증가, 두통, 불명증, 현기증, 피로, 실신, 일과성 열감, 혈압 변화 및 근육 경련과 같은 부작용을 유발시킬 수 있다.

미국 제2010/0080842 A1호는 도네포질 활성제, 경피 흡수 증진제, 및 카복실산 기능기로 이루어진 감압성 접착제를 포함하는 경피 연장된-전달 도네포질 활성제 조성물을 기재하고 있다. 상기 조성물은 피부 침투율이 적어도 1.5 μg/cm/hr인 도네포질 활성제를 제공하도록 제형화된다. 그러나, 미국 제2010/0081842호의 실시예에서 예시된 도네포질 활성제의 최고 피부 침투율은 단지 3.4 μg/cm2/hr이다.

따라서, 본 발명자는 여전히 알츠하이머 질환을 치료하는데 사용되기에 적합하고 충분한 경피 흡수 성질을 가지며 장기 지속적 약물 효과를 갖는 경피 패치제를 모색하고 있다.

발명의 요약

따라서, 본 발명의 주요 목적은 상기된 문제점을 해결하고 만족할만한 생물유용성을 성취하기 위해 우수한 경피 흡수 성질을 갖는 도네페질 경피 패치제를 제공하는 것이다.

본 발명의 또 다른 목적은 적어도 3일동안 환자의 피부 영역에 효과적으로 적용될 수 있는, 장기 지속적 약물 효과를 갖는 도네페질 경피 패치제를 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 목적은 본 발명의 경피 패치제를 환자의 피부에 적용함을 포함하는, 알츠하이머 질환을 치료하기 위한 방법을 제공하는 것이다.

도 1은 본 발명의 실시예 및 비교 실시예의 도네페질 경피 패치제의 피부 침투량과 시간간의 상호 관련성을 보여준다.
도 2는 본 발명의 상이한 침투 증진제를 포함하는 도네페질 경피 패치제의 피부 침투량과 시간간의 상호 관련성을 보여준다.
도 3은 본 발명의 실시예 B1의 도네페질 경피 패치제의 피부 침투량과 시간의 관계를 보여준다.
도 4는 사람 피검체에 대한 본 발명의 도네페질 경피 패치제에 대한 시험 결과 및 사람 피검체에 대한 도네페질 경구 투여에 대한 시험 결과를 보여준다.
도 5는 다중 투여 용량의 혈장 농도가 일정한 상태로 있는 경우, 본 발명의 도네페질 경피 패치제 및 도네페질의 경구 투여를 포함하는 시뮬레이션 시험 결과를 보여준다.

이후부터, 본 발명의 바람직한 양태는 상세히 설명된다.

본 발명의 도네페질 경피 패치제는,

(a) 지지층, 및

(b) (i) 도네페질 유리 염기, 및

(ii) 2-에틸헥실 아크릴레이트와 비닐 아세테이트의 공중합체 및 2-에틸헥실 아클릴레이트, 비닐 아세테이트와 하이드록실 함유 단량체의 공중합체로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 아크릴레이트 감압성 접착제(여기서, 공중합체의 총 중량을 기준으로, 상기 2-에틸헥실아크릴레이트는 약 65% 내지 약 75%의 양으로 존재하고, 상기 비닐 아세테이트는 약 25% 내지 약 35%의 양으로 존재하고 상기 하이드록실 함유 단량체는 약 0% 내지 약 10%의 양으로 존재한다)

를 포함하는 감압성 접착 매트릭스 층을 포함한다.

본 발명에서, 상기 지지층은 특별히 제한되지 않고 당업자에게 널리 공지되어 있다. 본 발명의 하나의 양태에서, 상기 지지층은 폴리에스테르, 나일론, 폴리비닐 클로라이드, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-비닐 아세테이트 공중합체, 이온 중합체 수지 또는 다른 합성 성분으로부터 제조된다.

본 발명의 경피 패치제에 포함되는 상기 도네페질 유리 염기는 당업자에게 널리 공지되어 있고, 임의의 통상적인 방법에 의해 제조될 수 있다. 본 발명의 경피 패치제에서, 상기 도네페질 유리 염기는 바람직하게 비-결정 형태이다. 즉, 상기 감압성 접착 매트릭스 층은 임의의 고체 또는 비용해된 도네페질 유리 염기를 포함하지 않는다.

본 발명에서, 상기 도네페질 유리 염기는 감압성 접착 매트릭스 층의 총 중량을 기준으로, 바람직하게 약 1% 내지 약 15%, 보다 바람직하게는 약 3% 내지 약 12%, 약 5% 내지 약 12%, 약 8% 내지 약 12%, 약 3% 내지 약 5%, 약 3% 내지 약 8%, 약 5% 내지 약 8%, 약 6% 내지 약 11%, 약 7% 내지 약 12% 또는 약 9% 내지 약 12% 및 가장 바람직하게는 약 10%의 양으로 존재한다.

본 발명의 경피 패치제에서, 감압성 접착 매트릭스 층에 포함되는 상기 아크릴 감압성 접착제는 2-에틸헥실 아크릴레이트와 비닐 아세테이트의 공중합체 및 2-에틸헥실 아크릴레이트, 비닐 아세테이트와 하이드록실 함유 단량체의 공중합체로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 여기서, 공중합체의 총 중량을 기준으로, 상기 2-에틸헥실아크릴레이트는 약 65% 내지 약 75%의 양 및 바람직하게는 약 67% 내지 72%의 양으로 존재하고, 상기 비닐 아세테이트는 약 25% 내지 약 35%의 양 및 바람직하게는 약 28% 내지 약 30%의 양으로 존재하고, 상기 하이드록실 함유 단량체는 약 0% 내지 약 10%의 양 및 바람직하게는 약 5% 내지 8%의 양으로 존재한다.

본 발명의 바람직한 양태에서, 상기 감압성 접착제는 Gelva®GMS 737 (여기서, 이의 중량은 2-에틸헥실 아크릴레이트 약 72% 및 비닐 아세테이트 약 28%로 이루어지고 제조원(Cytec Industries, Inc.)으로부터 시판된다), Gelva®GMS 788 (여기서, 이의 중량은 2-에틸헥실 아크릴레이트 약 70% 및 비닐 아세테이트 약 30%로 이루어지고 제조원(Cytec Industries, Inc.)으로부터 시판된다), 및 Duro-tak®2516 (여기서, 이의 중량은 2-에틸헥실 아크릴레이트 약 67%, 비닐 아세테이트 약 28% 및 하이드록실 함유 단량체 약 5%로 이루어지고 제조원(Henkel Corporation)으로부터 시판된다)로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.

본 발명의 하나의 양태에서, 하이드록실 함유 단량체는 특별히 제한되지 않고, 예를 들어, 하이드록시메틸 아크릴레이트, 메틸 하이드록시메틸 아크릴레이트, 하이드록시에틸 아크릴레이트, 하이드록시에틸 메타크릴레이트, 하이드록시프로필 아크릴레이트, 하이드록시프로필 메타크릴레이트, 하이드록시부틸 아크릴레이트, 하이드록시부틸 메타크릴레이트, 하이드록시펜틸 아크릴레이트, 하이드록시펜틸 메타크릴레이트, 하이드록시헥실 아크릴레이트 및 하이드록시헥실 메타크릴레이트이지만 이에 제한되지 않는다.

본 발명에서, 상기 아크릴 감압성 접착제는 상기 감압성 접착 매트릭스 층의 총 중량을 기준으로 약 50% 내지 약 99%, 바람직하게는 약 50% 내지 약 95%, 약 50% 내지 약 90%, 약 50% 내지 약 85%, 약 50% 내지 약 80%, 약 60% 내지 약 95%, 약 60% 내지 약 90%, 약 60% 내지 약 85%, 약 60% 내지 약 80%, 약 70% 내지 약 95%, 약 70% 내지 약 90%, 약 70% 내지 약 88%, 약 80% 내지 약 95% 또는 약 80% 내지 약 90%, 보다 바람직하게는 약 85% 내지 약 92.5%의 양으로 존재한다.

본 발명의 도네페질 경피 패치제에서, 상기 감압성 매트릭스 접착 매트릭스 층은 라우릴 락테이트, 이소프로필 미리스테이트, 올레산 알콜, 또는 N-메틸피롤리돈이지만 이에 제한되지 않는 적합한 피부 침투 증진제를 추가로 포함할 수 있다.

본 발명에 따른 상기 침투 증진제는 감압성 접착 매트릭스 층의 총 중량을 기준으로 약 1% 내지 약 10%, 바람직하게는 약 3% 내지 약 8% 또는 약 3% 내지 약 6%, 및 보다 바람직하게는 약 5%의 양으로 존재한다.

알츠하이머 질환의 치료학적 효과를 감소시키지 않는 한, 본 발명의 상기 도네페질 경피 패치제는 요구되는 경우 적합한 가소제, 안정화제 또는 다른 첨가제를 추가로 포함할 수 있다.

본 발명에서, 상기 갑압성 접착 매트릭스 층의 두께는 특별히 제한되지 않고 바람직하게는 약 40 마이크로미터 내지 약 200마이크로미터, 보다 바람직하게는약 80 마이크로미터 내지 약 120 마이크로미터, 및 가장 바람직하게는 약 90마이크로미터 내지 약 100 마이크로미터이다.

본 발명의 상기 경피 패치제는 바람직하게 방출 라이너를 포함한다. 적합한 방출 라이너는 당업계에 널리 공지되어 있고 이에 제한되지 않지만, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 및 폴리에스테르와 같은 중합체로부터 제조된 것들로 이루어지거나 종이 공급원으로 이루어지거나 바람직하게는 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET)로 이루어진다. 본 발명의 하나의 양태에서, 상기 방출 라이너는 구획 라인을 가져, 상기 방출 라이너는 손으로 상기 감압성 접착 매트릭스 층에 접촉하는 것 없이 상기 경피 패치제로부터 용이하게 제거될 수 있고 이어서 상기 경피 패치제는 상기 피부상에 적용될 수 있다. 상기 구획 라인은 직선 라인 또는 곡선 라인일 수 있고, 예를 들어, 수평 라인, 수직 라인, 파선 라인 및 재그(jag) 라인이지만 이에 제한되지 않는다.

본 발명의 경피 패치제에서, 후측면 치료제, 예를 들어, 실리콘 후측면 치료제, 불소 후측면 치료제 및 왁스는 지지층상에 피복되어 상기 패치제는 감아올릴 수 있고 임의의 방출 라이너를 필요로 하지 않는다.

본 발명의 하나의 양태에서, 상기 경피 패치제는 상기 지지층의 다른 측면상에 방수 수분 침투성 필름을 포함할 수 있다.

본 발명의 상기 도네페질 경피 패치제는 알츠하이머 질환과 같은 일반 치매를 치료하는데 사용하기에 적합하고 또한 다른 질환, 예를 들어, 항-대뇌혈관 치매, 또는 편두통의 예방에 사용될 수 있다.

본 발명의 상기 도네페질 경피 패치제는 환자의 신체상의 적합한 부위, 예를 들어, 이에 제한되지 않지만 유방, 등, 상부 팔, 대퇴골 및 이마에 적용될 수 있다. 상기 패치제는 최상의 치료 효과를 수득하기 위해 적어도 3 내지 5일동안 환자에게 적용될 수 있다.

본 발명의 도네페질 경피 패치제를 제조하기 위한 방법은 이것이 통상적인 방법인 한 특별히 제한되지 않는다. 상기 방법의 하나의 예는 도네페질 유리 염기 및 아크릴 갑압성 접착제를 포함하는 조성물을 톨루엔, 헥산 및 에틸 아세테이트와 같은 용매중에 용해시키는 단계; 상기 용액을 방출 라이너 또는 지지층상에 피복시키는 단계; 상기 용매를 건조시킴에 의해 제거하는 단계; 및 이어서 상기 용액으로 피복된 라미네이트를 지지층 또는 방출 라이너에 결합시키는 단계를 포함한다.

하기의 양태는 본 발명을 입증하기 위해 의도된 것이고 본 발명의 범위를 제한하지 않는다. 당업자에 의해 용이하게 제조될 수 있는 임의의 변형체 및 변이체는 본 발명의 명세서 및 첨부된 청구항의 기재 범위에 포함된다.

실시예

실시예 1 : 도네페질 경피 패치제의 제조

아크릴 감압성 접착 매트릭스 층이 표 1 및 2에 나타낸 성분들을 포함하는 도네페질 경피 패치제를 제조한다. 첫번째로, 상기 도네페질 유리 염기, 상기 아크릴 감압성 접착제 및 상기 침투 증진제(사용되는 경우)는 실온에서 에틸 아세테이트에 혼합한다. 이어서, 상기 용액은 PET 방출 라이너상에 피복하여 두께가 약 95마이크로미터인 감압성 접착 매트릭스 층을 형성한다. 에틸 아세테이트는 건조시켜 제거한다. 이후에, 상기 라이너는 폴리에스테르 지지층에 결합시켜 도네페질 경피 패치제를 제조한다. 표 1 및 2에서, 샘플 A1 내지 A3 및 B1 내지 B4는 본 발명의 실시예이고 샘플 C1 내지 C5는 비교 실시예이다.

q.s.: 충분량

q.s.: 충분량

실시예 2: 피부 유동 시험

1. 샘플: 상기 도네페질 경피 패치제 A1 내지 A3, B1 내지 B4, 및 C1 내지 C5

2. 시험 방법 및 조건

(1) 피부 침투 장치

피부는 미리 결정된 매쓰 크기, 즉 1cm²로 여러개의 조각으로 절단한다. 이어서 상기 피부의 조각들을 피부 침투 장치의 병렬 셀과 함께 위치시킨다. 병렬 셀의 외부 쟈켓내 온도는 32℃로 유지시킨다. 상기 도네페질 경피 패치제의 방출 라이너를 박리시킨 후 상기 매트릭스 층 조각을 피부 조각상에 접착시켜 고정시킨다. 이어서 3.5 ml의 20% 폴리에틸렌 글리콜 (PEG 400)을 매질로서 셀내에 첨가한다. 적당한 시간에서 0.5ml의 매질을 시험하기 위해 추출하고 이어서 추가로 0.5ml의 매질을 셀내에 첨가한다.

(2) 수용체 매질: 20%의 폴리에틸렌 글리콜(PEG 400)

(3) 온도: 32℃

(4) 샘플링 시간: 24시간 번째, 48시간 번째, 및 72시간 번째

(5) 샘플 분석: 상기 샘플은 크로마토그래피 기술을 사용하여 분석하였다

3. 결과

도 1은 본 발명의 실시예 및 비교 실시예의 도네페질 경피 패치제의 피부 침투량과 시간간의 상호 관계를 보여준다. 도 1에 나타낸 바와 같이, 72시간 후, 샘플 A1, A2 및 A3의 상기 피부 침투량은 샘플 C1, C2, C3 및 C4의 양 보다 훨씬 많다. 샘플 A1 내지 A3 중에서, 샘플 A2의 상기 피부 침투량은 가장 많고, 샘플 A1은 2번째이고 샘플 A3은 가장 적은 양이다.

도 2는 본 발명의 상이한 피부 침투 증진제를 포함하거나 이들이 없는 도네페질 경피 패치제의 피부 침투량과 시간간의 상호관계를 보여준다. 도 2에 나타낸 바와 같이, 72시간 후, 샘플 B1의 피부 침투량은 가장 많고 샘플 B3 및 B2는 2번째이고 샘플 C5는 3번째이고 샘플 B4는 가장 적은 양이다. 다른 말로, 샘플 B1은 모든 다른 샘플 보다 최상의 피부 침투성을 갖는다. 상기 결과는 침투 증진제 및 이의 종류별 사용이 상기 경피 패치제의 피부 침투량과 관련이 있음을 밝힌다.

도 3은 본 발명의 실시예 B1의 도네페질 경피 패치제의 피부 침투량과 시간간의 관계를 보여준다. 도 3에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 상기 피부 침투량의 도네페질 경피 패치제는 약 48시간 후에 최고 수준에 도달했고 최고의 침투율은 대략 8.03 μg/cm2/hr이다. 상기 경피 패치제는 연속적으로 및 일정하게 적어도 3일동안 약물 활성을 제공할 수 있고 심지어 7일동안 지속될 수 있다.

표 3은 본 발명의 도네페질 경피 패치제 (샘플 B1) 및 미국 제2010/0080842 A1호의 도네페질 경피 패치제(명세서의 표 1에서 샘플 4 및 표 3에서 샘플 4의 제형(샘플 C6 및 C7))의 주요 성분, 및 일정한 상태에서 피부 침투 결과를 보여준다.

표 3에 나타낸 바와 같이, 일정한 상태에서, 본 발명의 상기 도네페질 경피 패치제는 우수한 침투 능력을 갖고 이는 미국 2010/0080842 A1의 능력의 2배 이상이다.

실시예 3 : 사람 인체에 대한 예비시험 결과

표 2에서 샘플 B1의 비교적 동일한 크기(대략 20mg/20cm²)의 4개의 조각을 4명의 사람 피검체의 유방에 적용하였고 정제당 5mg의 도네페질을 갖는 4개의 정제는 또 다른 세트의 4명의 사람 피검체에 경구적으로 투여하였다. 이어서, 도네페질의 상기 피부 투여 침투율은 상이한 시간 간격에서 상기 피검체로부터 채취된 혈장 샘플에서 도네페질 농도를 측정함에 의해 시험하였다. 도 4는 사람 피검체에 대한 본 발명의 상기 도네페질 경피 패치제의 시험 결과 및 사람 피검체에 대한 도네페질의 경구 투여의 시험 결과를 보여준다. 도 4에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 도네페질 경피 패치제를 사용한 피검체의 혈액 샘플 및 도네페질 정제(5mg/정제)가 경구 투여된 피검체의 혈액 샘플에서의 도네페질의 최고 농도는 유사하다.

실시예 4: 사람 피검체에 대한 다중 투여 용량의 시뮬레이션 시험 결과

사람 피검체에 대한 다중 투여 용량의 시뮬레이션 시험은 도네페질 경피 패치제, 샘플 B1을 사용하여 수행한다. 상기 시뮬레이션 시험은 실시예 3의 사람 피검체 시험을 기준으로 수행한다. 도 5는 본 발명의 도네페질 경피 패치제(이는 각각 72시간동안 적용되고 연속적으로 6회 대체된다) 및 도네페질의 경구 투여(각각 5mg으로 투여되고 상기 용량의 축적은 18회이다)의 시뮬레이션 시험 결과를 보여준다. 도 5에 나타낸 바와 같이, 상기 패치제 및 상기 경구 정제를 사용하는 피검체의 혈장에서 도네페질의 농도가 일정한 상태에 있는 경우, 본 발명의 도네페질 경피 패치제를 사용하고 상기 도네페질 경구 정제를 사용하는 피검체의 혈장에서 도네페질의 평균 농도는 유사하다. 이들 결과를 기준으로, 본 발명의 상기 도네페질 경피 패치제는 도네페질의 경구 투여와 유사한 치료 효과를 나타내는 것으로 평가될 수 있다.

상기된 바와 같이, 본 발명의 상기 도네페질 경피 패치제는 특이적 아크릴 감압성 접착제를 포함하고 경우에 따라 특이적 피부 침투 증진제를 사용함을 특징으로 한다. 본 발명의 상기 패치제는 고농도의 활성 성분을 사용하는 것 없이 우수한 피부 침투량 및 보다 양호한 치료 효과를 제공할 수 있다. 더욱이, 고체 또는 비용해된 도네페질 활성제는 상기 감압성 접착 매트릭스 층에서 생성되지 않아 상기 패치제는 가용화제를 사용할 필요가 없다. 본 발명의 상기 도네페질 경피 패치제는 장기 효과를 제공하고, 일정하고 지속적인 혈중 약물 농도를 유지하고 적어도 3일동안 환자의 피부 부위에 연속적으로 적용될 수 있다. 상기된 바와 같이, 통상적인 패치제와 비교하는 경우, 본 발명의 상기 도네페질 경피 패치제는 우수한 경피 흡수 성질 및 장기 지속적인 약물 효과를 갖는다.

본 발명의 범위 및 취지에서 벗어나는 것 없이 본 발명에 다양한 변형 및 변화가 가해질 수 있음을 당업자에게 자명할 것이다. 이전에 기재된 관점에서, 이들은 하기의 청구항의 범위 및 이들의 등가 범위내에 있는 경우, 본 발명은 본 발명의 변형 및 변화를 포괄하는 것으로 의도된다.

Claims

(a) 지지층, 및
(b) (i) 도네페질 유리 염기, 및
(ii) 2-에틸헥실 아크릴레이트와 비닐 아세테이트의 공중합체 및 2-에틸헥실 아클릴레이트, 비닐 아세테이트와 하이드록실 함유 단량체의 공중합체로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 아크릴레이트 감압성 접착제(여기서, 공중합체의 총 중량을 기준으로, 상기 2-에틸헥실아크릴레이트는 약 65% 내지 약 75%의 양으로 존재하고, 상기 비닐 아세테이트는 약 25% 내지 약 35%의 양으로 존재하고, 상기 하이드록실 함유 단량체는 약 0% 내지 약 10%의 양으로 존재한다)
를 포함하는 감압성 접착 매트릭스 층
을 포함하는 도네페질 경피 패치제.
제1항에 있어서, 상기 도네페질 유리 염기가 갑압성 접착 매트릭스 층의 총 중량을 기준으로 약 1% 내지 약 15%의 양으로 존재하는, 경피 패치제.
제2항에 있어서, 상기 도네페질 유리 염기가 감압성 접착 매트릭스 층의 총 중량을 기준으로 약 5% 내지 약 12%의 양으로 존재하는, 경피 패치제.
제1항에 있어서, 상기 아크릴 감압성 접착제가 2-에틸헥실 아크릴레이트 약 72% 및 비닐 아세테이트 약 28%의 중량을 갖는 공중합체인, 경피 패치제.
제1항에 있어서, 상기 아크릴 감압성 접착제가 2-에틸헥실 아크릴레이트 약 70% 및 비닐 아세테이트 약 30%의 중량을 갖는 공중합체인, 경피 패치제..
제1항에 있어서, 상기 아크릴 감압성 접착제가 2-에틸헥실 아크릴레이트 약 67%, 비닐 아세테이트 약 28% 및 하이드록실 함유 단량체 약 5%의 중량을 갖는 공중합체인, 경피 패치제.
제6항에 있어서, 상기 하이드록실 함유 단량체가 하이드록시메틸 아크릴레이트, 메틸 하이드록시메틸 아크릴레이트, 하이드록시에틸 아크릴레이트, 하이드록시에틸 메타크릴레이트, 하이드록시프로필 아크릴레이트, 하이드록시프로필 메타크릴레이트, 하이드록시부틸 아크릴레이트, 하이드록시부틸 메타크릴레이트, 하이드록시펜틸 아크릴레이트, 하이드록시펜틸 메타크릴레이트, 하이드록시헥실 아크릴레이트 및 하이드록시헥실 메타크릴레이트로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 경피 패치제.
제1항에 있어서, 상기 아크릴 감압성 접착제가 감압성 접착 매트릭스 층의 총 중량을 기준으로 약 50% 내지 약 99%의 양으로 존재하는, 경피 패치제.
제8항에 있어서, 상기 아크릴 감압성 접착제가 감압성 접착 매트릭스 층의 총 중량을 기준으로 약 80% 내지 약 95%의 양으로 존재하는, 경피 패치제.
제1항에 있어서, 상기 감압성 접착 매트릭스 층이 침투 증진제를 추가로 포함하는, 경피 패치제.
제10항에 있어서, 상기 피부 침투 증진제가 라우릴 락테이트, 이소프로필 미리스테이트, 올레산 알콜 및 N-메틸피롤리돈으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 경피 패치제.
제10항에 있어서, 상기 침투 증진제가 감압성 접착 매트릭스 층의 총 중량을 기준으로 약 1% 내지 약 10%의 양으로 존재하는, 경피 패치제.
제12항에 있어서, 상기 침투 증진제가 감압성 접착 매트릭스 층의 총 중량을 기준으로 약 3% 내지 약 6%의 양으로 존재하는, 경피 패치제.
제1항에 있어서, 방출 라이너를 추가로 포함하는 경피 패치제.
제14항에 있어서, 상기 방출 라이너가 구획 라인을 갖는, 경피 패치제.
제15항에 있어서, 상기 구획 라인이 직선 라인 또는 곡선 라인인, 경피 패치제.
제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 따른 경피 패치제를 환자의 피부에 적용함을 포함하는, 알츠하이머 질환을 치료하기 위한 방법.