KR20130028991A - 대사자극성 글루타메이트 5 수용체(mglu5) 길항제의 약학 조성물 - Google Patents

대사자극성 글루타메이트 5 수용체(mglu5) 길항제의 약학 조성물 Download PDF

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아쉬쉬 차터지
징준 후앙
스테파니 코엔닝스
카이 린덴스트루트
하프리트 케이 산두
나브니트 하고빈다스 샤
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에프. 호프만-라 로슈 아게
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Abstract

본 발명은 대사자극성 글루타메이트 5 수용체(mGlu5) 길항제 또는 이의 약리학적으로 허용가능한 염의 약학 조성물에 관한 것이다. 상기 조성물은 치료 활성 화합물과 비이온성 중합체 및 이온성 중합체, 결합제 및 충전제를 매트릭스 펠렛, 매트릭스 정제 또는 코팅된 펠렛 형태로 함유한다. 상기 조성물은, 1시간 내에 NMT 70%, 4시간 내에 NMT 85%, 및 8시간 내에 NLT 80%의 pH-독립적인 시험관내 방출 프로파일을 제공한다. 상기 조성물은 CNS 장애, 예를 들면 치료-저항성 우울증(TRD) 및 취약 X 염색체 증후군의 치료에 유용하다.

Description

대사자극성 글루타메이트 5 수용체(MGLU5) 길항제의 약학 조성물{PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF METABOTROPIC GLUTAMATE 5 RECEPTOR (MGLU5) ANTAGONISTS}
본 발명은 하기 화학식 I의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 속도 제어 중합체 및 pH 반응(responding) 중합체를 포함하는 다중-입자 조성물에 관한 것이다:
[화학식 I]
Figure pct00001
상기 식에서,
A 및 E 중 하나는 N이고, 다른 하나는 C이고;
R1은 할로겐 또는 시아노이고;
R2는 저급 알킬이고;
R3은 아릴 또는 헤테로아릴로서, 이들 각각은 선택적으로, 할로겐, 저급 알킬, 저급 알콕시, 사이클로알킬, 저급 할로알킬, 저급 할로알콕시, 시아노, 또는 NR'R" 중에서 선택된 1, 2 또는 3개의 치환기로 치환되거나, 1-모폴리닐, 선택적으로 (CH2)mOR로 치환되는 1-피롤리디닐, 선택적으로 (CH2)mOR로 치환되는 피페리디닐, 1,1-다이옥소-티오모폴리닐, 또는 선택적으로 저급 알킬 또는 (CH2)m-사이클로알킬로 치환되는 피페라지닐로 치환되고;
R은 수소, 저급 알킬 또는 (CH2)m-사이클로알킬이고;
R' 및 R"는 각각 독립적으로 수소, 저급 알킬, (CH2)m-사이클로알킬 또는 (CH2)nOR이고;
m은 0 또는 1이고;
n은 1 또는 2이고;
R4는 CHF2, CF3, C(O)H 또는 CH2R5이고;
R5는 수소, OH, C1-C6-알킬 또는 C3-C12-사이클로알킬이다.
상기 조성물은 매트릭스 정제, 매트릭스 펠렛 또는 적층된 펠렛 형태를 포함한다.
상기 mGlu5 길항제는 무정형, 용매화물, 또는 다른 성분과의 고체 분산액, 공결정(co-crystal) 또는 착체 형태로 존재할 수 있다.
많은 화학물질은 불량한 수용성이며 pH-의존성 용해도를 갖는다. 이 불량한 용해성은 최소의 식품 영향으로 재현가능한 약물 PK 프로파일을 개발하는데 상당한 장애가 되며, 이는 차례로 약물의 생체내 효능 및 안전성에 영향을 미친다.
불량한 용해성의 약염기성 화합물의 개발에 몇 가지 기술적 어려움이 있다. 이 어려움은, 위액 내의 상기 화합물의 고용해성으로 인한 투여 덤핑을 포함한다. 소장에서의 불량한 용해성 및 부적합한 용해 속도는 더 낮은 흡수 및 생체이용성을 야기한다. 불량한 용해성은 또한, 넓은 안전성 마진(margin)을 필요로 하는 약물 동태학에 있어서 큰 대상내 및 대상간 편차를 야기한다. 또한, 생체이용성 및 PK 프로파일에 미치는 식품 영향은 투여 처방을 복잡하게 한다.
매트릭스 정제, 펠렛, 삼투압 펌프 등과 같은 몇 가지의 조절된 방출 기법이 공지되어 있다. 이 기법은 주로 수용성 화합물의 제어 전달을 위해 개발되었다. 그러나, 이는 흔히, GI 관에서의 약물의 방출의 변화 및 낮은 용해도 때문에 불량한 용해성이거나 실질적으로 불용해성인 약물에 대해서는 부적합한 것으로 입증되었다.
새로운 치료제의 개발, 및 환자의 약동학적 및 생리학적 요구조건 둘다에 대한 이해의 증가는 제어 약물 전달 과제를 더욱 복잡하게 만든다. 예를 들어, 높은 pH 의존성 용해도를 가진 불량한 수용성 약염기성 화합물의 경우, 치료 윈도우 내에서 재현가능한 약물 혈장 프로파일을 적절히 향상시키는데 있어서 매우 제한적인 성공이 있었다. 이 접근법내에서 관찰된 제한적인 성공은 주로 높은 pH 의존성 용해도 프로파일 및 생리학적 소장액에서의 극히 낮은 용해도와 관련된다. 이 유형의 화합물의 제어 전달의 성공은 소장액에서의 약물 방출 속도의 개선, 위액 및 소장액 모두에서의 pH-독립적 방출 프로파일, 및 대상들중의 약물 방출/흡수에서의 최소의 대상내 및 대상간 편차에 의존한다.
이러한 과제를 다루기 위해 몇 가지의 약물 전달 기법이 개발되었다. 이들 기법 각각은, pH 독립적인 용해도를 갖는 약물 조성물의 개발에 약간의 불리한 점을 갖는다.
하나의 그러한 방법은 지연 방출형 장용(enteric) 중합체 코팅을 적용하여 투여 덤핑을 감소시키는 것이다. 일반적으로, 이 접근법은 두꺼운 장용 중합체 층을 적용하여 소장관에 도달할 때 까지 약물의 방출을 지연시키는 것이다. 낮은 pH 위액에서의 약물의 높은 용해도는 약물의 용해 및 확산에 대한 강한 구동력을 제공한다. 그러나, 이 접근법은 국지적 자극, 빠른 흡수, 높은 Cmax, 및 CNS 부작용을 초래한다. 이 기법과 관련된 문제점은, 식품 영향 및 위장 통과 시간에서의 대상간 및 대상내 편차로 인한 예측할 수 없는 PK 프로파일이다.
GI 관에서의 약염기성 약물의 pH 독립적 약물 방출을 제공하기 위한 또 하나의 조성물 전략은, 미세환경 pH 조절제로서 유기산을 혼입시키는 것이다. 예를 들어, 불용성 필름 코팅을 가진 펠렛으로부터의 페놀도팜의 pH-독립적 방출이 입증되었다. 그러나, 이 조성물은, 염 전환, 저분자량 산성 pH 조절제의 확산의 제어, 및 유기 산의 멤브레인과의 상호작용 가능성(S자결장 방출 프로파일을 생성함)과 같은 몇 가지의 과제를 제시한다.
소장액에서의 불량한 용해도 때문에, 몇가지 화합물의 흡수/생체이용성은 용해속도-제한적이다. 입자 크기의 감소가 용해 속도를 개선하여, 더 우수한 흡수 가능성 및 개선된 치료능을 제공할 수 있다. 습윤 분쇄 및 나노-기술이, 불량한 수용성 약물에 적용될 수 있는 두 가지의 기법이다. 염, 공결정, 고체 분산액, 용매화물 또는 무정형 형태의 형성은 화합물의 동역학적 용해도를 증가시켜 약물 방출에 대한 더 높은 농도 구배를 제공한다. 크기 감소 및 약물 형태 조절은 단지, 대상간 및 대상내 편차 및 식품 영향을 제한된 정도로 감소시키는 기법이다. pH는, 특히 불량한 수용성의 염기성 화합물의 경우, 화합물의 용해도 및 용해 속도에 여전히 큰 영향을 미칠 것이다.
중합체를 배합함으로써 약물 방출을 제어하는 것은 문헌에서 입증되었지만, 이 시스템은 제로 차수(zero order)의 방출 프로파일을 제공하도록 설계된다. 또한, 방출 속도는 약물의 용해성의 pH-의존도에 민감하다. 이러한 시스템은 더 높은 pH에서 용해 속도를 증가시키는 수단을 갖지 않는다.
본 발명은, 불활성 코어, 본원에서 정의되는 화학식 I의 화합물 또는 그의 염을 포함하는 층, 및 속도 제어 중합체를 포함하는 제어된 방출 층을 포함하는, 적층된 펠렛 조성물을 제공한다.
본 발명은 또한, 상기 조성물의 형성 방법을 제공한다. 상기 조성물은 CNS 관련 장애, 예를 들면 치료 저항성 우울증(TRD) 및 취약 X 염색체 증후군의 치료에 유용하다.
생체내 약물 방출을 재현가능하게 제어하기 위해, 가용성 중합체(예컨대 폴리비닐 알콜, 폴리비닐 피롤리돈 또는 하이퍼멜로스), 및 pH 독립적 불용성 중합체(예컨대, 에틸 셀룰로스, 폴리비닐아세테이트, 또는 폴리메타크릴레이트)를 코팅 또는 매트릭스에 적용할 수 있다. 멤브레인 또는 겔층을 통한 불량한 수용성의 염기성 화합물의 용해에 대한 구동력은 pH이다. 따라서, pH는 여전히 그러한 약물의 용해성에 대해 큰 영향을 미칠 것이다.
도 1은 실시예 1의 조성물의 모의 위액(SGF) 및 모의 소장액(SIF)에서의 용해 프로파일이다. 이는 비교실시예이며, 본 발명의 실시예가 아니다.
도 2는 실시예 2의 매트릭스 정제 조성물의 모의 위액(SGF) 및 모의 소장액(SIF)에서의 시험관내 용해 프로파일이다.
도 3은 실시예 3의 매트릭스 펠렛 조성물의 모의 위액(SGF) 및 모의 소장액(SIF)에서의 시험관내 용해 프로파일이다.
도 4는 실시예 4의 매트릭스 펠렛 조성물의 모의 위액(SGF) 및 모의 소장액(SIF)에서의 시험관내 용해 프로파일이다.
도 5는 실시예 5의 적층된 펠렛 조성물의 모의 위액(SGF) 및 모의 소장액(SIF)에서의 시험관내 용해 프로파일이다.
도 6은 실시예 6의 적층된 펠렛 조성물의 모의 위액(SGF) 및 모의 소장액(SIF)에서의 시험관내 용해 프로파일이다.
도 7은 실시예 7에서 제조된 조성물의, 원숭이에서의 모의 위액(SGF) 및 모의 소장액(SIF)에서의 생체내 혈장 용해 프로파일 및 PK 변수이다.
도 8은 실시예 1(F6 및 F7), 실시예 3(F3), 실시예 5(F2), 실시예 6(F4), 실시예 7(F1)에서의 조성물의 생체내 고유 용해 PK 프로파일이다.
도 9는 본원에 개시된 매트릭스 정제 조성물의 제조 공정을 도시하는 흐름도이다.
도 10은 본원에 개시된 매트릭스 펠렛 조성물의 제조 공정을 도시하는 흐름도이다.
도 11은 본원에 개시된 적층된 펠렛 조성물의 제조 공정을 도시하는 흐름도이다.
본원에 개시된 조성물은, 불량한 수용성 약물, 특히 화학식 I의 대사자극성 글루타메이트 5 수용체(mGlu5) 길항제의 pH 독립적인 전달을 제공하는 조절된 방출 기술이다. 이 조성물은 매트릭스 정제, 매트릭스 펠렛, 또는 적층된 펠렛 형태이며, 각각 정제로 성형되거나 캡슐에 혼입될 수 있다. 본 발명의 조절된 방출 제형은 CNS 관련 부작용을 감소시키고 치료 효능을 개선하며, 내성을 개선하고 식품 영향을 감소시키거나 없앤다.
"아릴"은, 하나의 개별 고리, 또는 하나 이상의 고리가 방향족 특성인 하나 이상의 융합된 고리로 이루어진 방향족 카보사이클릭 기를 나타낸다. 바람직한 아릴기는 페닐이다.
용어 "결합제"는, 활성 약학 성분과 불활성 성분을 함께 응집성 믹스로 유지하기 위해 고체 경구 투여형태의 제형에 사용된 물질을 나타낸다. 결합제의 비제한적인 예로는 젤라틴, 하이드록시프로필 셀룰로스, 하이드록시프로필메틸 셀룰로스, 메틸 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 수크로즈 및 전분이 포함된다.
용어 "사이클로알킬"은, 3 내지 12개의 탄소 원자, 바람직하게는 3 내지 6개의 탄소원자를 함유하는 포화 카보사이클릭 기를 나타낸다.
용어 "붕해제"는, 압축된 물질이 유체 환경내로 들어갈 때 그의 파쇄를 돕기 위해 정제 또는 캡슐 블렌드에 첨가되는 부형제를 가리킨다. 붕해제의 비제한적인 예는 알키네이트, 크로스카멜로스 나트륨, 크로스포비돈, 나트륨 전분 글리콜레이트, 및 예비젤라틴화된 전분을 포함한다.
용어 "충전제"는 임의의 약학적 희석제를 나타낸다.
용어 "겔-형성 셀룰로스 에터"는, 특정 조건하에 수성 매질에서 겔을 형성하는, 재생가능한 식물성 공급원으로부터 얻은 천연 중합체 셀룰로스의 화학적 변성에 의해 유도된 중합체를 나타낸다.
용어 "활제"(glidant)는, 유동성을 개선하기 위해 분말에 첨가되는 물질을 지칭한다. 활제의 비제한적인 예는 콜로이드성 이산화규소, 마그네슘 스테아레이트, 전분 및 활석을 포함한다.
"할로겐"이란 용어는 불소, 염소, 브롬 및 요오드를 지칭한다.
"헤테로아릴"이란 용어는, 질소, 산소 또는 황 중에서 선택된 하나 이상의 헤테로 원자를 함유하는 방향족 5- 또는 6-원 고리를 지칭한다. 바람직한 것은, 질소를 함유하는 헤테로아릴 기이다. 그러한 헤테로아릴 기의 예는 피리딘일, 피라진일, 피리미딘일 또는 피리다진일이다.
"친수성 중합체"란 용어는, 극성 또는 하전된 작용성 기를 함유하여 수성 매질에 가용성으로 된 중합체를 나타낸다.
"불용성 중합체"란 용어는, 수성 매질에 가용성이 아닌 중합체를 나타낸다.
"이온성 중합체"란 용어는, pH에 민감한 작용성 기로 이루어진 중합체를 나타낸다. pH에 따라, 작용성 기는 이온화되어 중합체의 용해를 도울 수 있다. 본원에 사용된 "음이온성 중합체"란 용어는 pH 약 5 초과에서 일반적으로 가용성이다.
"저급 알킬"이란 용어는 용어는 탄소원자 1 내지 6개, 바람직하게는 탄소원자 1 내지 4개의 직쇄 또는 분지형 포화 탄화수소 잔기, 예컨대 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, t-부틸 등을 지칭한다.
"저급 알콕시"란 용어는 산소원자를 통해 결합된 상기 정의된 의미를 갖는 저급 알킬 잔기를 지칭한다. "저급 알콕시" 잔기의 예는 메톡시, 에톡시, 이소프로폭시 등을 포함한다.
용어 "저급 할로알콕시"는 하나 이상의 할로겐에 의해 치환된 상기 정의된 바와 같은 저급 알콕시기를 지칭한다. 저급 할로알콕시의 예는 하나 이상의 Cl, F, Br 또는 I 원자에 의해 치환된 메톡시 또는 에톡시 뿐만 아니라 이하 본원의 실시예에서 구체적으로 예시된 기를 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 바람직한 저급 할로알콕시는 다이플루오로- 또는 트라이플루오로-메톡시 또는 에톡시이다.
용어 "저급 할로알킬"은 하나 이상의 할로겐에 의해 치환된 상기 정의된 바와 같은 저급 알킬기를 지칭한다. 저급 할로알킬의 예는 하나 이상의 Cl, F, Br 또는 I 원자에 의해 치환된 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 이소부틸, s-부틸, t-부틸, 펜틸 또는 n-헥실 뿐만 아니라 이하 본원 실시예에서 구체적으로 예시된 기를 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 바람직한 저급 할로알킬은 다이플루오로- 또는 트라이플루오로-메틸 또는 에틸이다.
"윤활제"란 용어는, 정제화 또는 캡슐화 공정 중에 압축 분말 물질이 장비에 들러붙는 것을 방지하기 위해 분말 블렌드에 첨가하는 부형제를 지칭한다. 이는 다이로부터 정제를 배출하는 것을 보조하며 분말 유동을 개선할 수 있다. 윤활제의 비제한적인 예는 칼슘 스테아레이트, 글리세린, 수소화된 식물성 오일, 마그네슘 스테아레이트, 미네랄 오일, 폴리에틸렌 글리콜, 및 프로필렌 글리콜을 포함한다.
용어 "매트릭스 형성제"는, 방출을 제어하기 위해 생리적 유체에 노출시 투여 용량 형태에 경도 또는 습윤 기계적 강도를 제공하는 비붕해성 중합체를 나타낸다.
용어 "조절된-방출" 기법은 지속된 방출(sustained release)(SR), 지속된-작용(SA), 연장된-방출(ER, XR, 또는 XL), 시차-방출, 제어-방출(CR)과 동일하며, 한정된 기간에 걸쳐 제형으로부터 약물을 방출하는 기법을 나타낸다.
"다중-입자 조성물"이란 용어는 펠렛, 비드, 밀리스피어, 마이크로스피어, 마이크로캡슐, 응집된 입자 등을 비롯한, 약물 전달 시스템에 사용된 고체 입자 시스템을 지칭한다.
"입자 크기"라는 용어는, 레이저 회절에 의해 측정된 물질의 직경의 척도를 나타낸다.
"pH 반응 중합체"란 용어는, 위장관의 생리적 pH의 변화에 반응하여 투과율이 변화되는 pH 의존성 용해도를 가진 이온화가능한 중합체를 지칭한다. pH 반응 중합체의 비제한적인 예는 하이드록시프로필메틸 셀룰로스 프탈레이트, 셀룰로스 아세테이트 프탈레이트, 하이드록시프로필메틸 셀룰로스 아세테이트 석시네이트, 셀룰로스 아세테이트 트라이멜리테이트, 폴리(메트)아크릴레이트, 및 이들의 혼합물을 포함한다. 하나의 실시양태에서는 폴리(메트)아크릴레이트이다.
약학적으로 허용가능한 담체, 부형제 등과 같은 "약학적으로 허용가능한"이란 용어는 약리학적으로 허용가능하고 특정 화합물이 투여되는 개체에 대해 실질적으로 독성이 없는 것을 의미한다.
"약학적으로 허용가능한 염"이란 용어는 무기 또는 유기 산 또는 염기로부터 유도된 임의의 염을 지칭한다. 그러한 염은, 염산, 브롬산, 황산, 질산, 인산과 같은 무기 산, 또는 아세트산, 벤젠설폰산, 벤조산, 캠포설폰산, 시트르산, 에탄설폰산, 푸마르산, 글루코헵톤산, 글루콘산, 글루타민산, 글리콜산, 하이드록시나프토산, 2-하이드록시에탄설폰산, 락트산, 말레산, 말산, 말론산, 만델산, 메탄설폰산, 뮤콘산, 2-나프탈렌설폰산, 프로피온산, 살리실산, 석신산, 타르타르산, p-톨루엔설폰산 또는 트라이메틸아세트산과 같은 유기 산과 형성된 산 부가염을 포함한다.
"가소제"란 용어는, 중합체의 유리 전이 온도를 감소시켜 더 탄성이고 변형가능하게(즉, 더 유연성으로) 만드는 물질을 지칭한다. 가소제의 비제한적인 예는 다이부틸세바케이트, 프로필렌 글리콜, 트라이에틸 시트레이트, 트라이부틸 시트레이트, 피마자유, 아세틸화된 모노글리세라이드, 아세틸 트라이에틸 시트레이트, 아세틸 부틸 시트레이트, 다이에틸 프탈레이트, 다이부틸 프탈레이트, 트라이아세틴, 및 중간쇄 트라이글리세라이드를 포함한다.
"불량한 용해성"이란 용어는 33 mg/ml 미만의 용해성을 가진 화합물을 지칭한다.
"속도 제어 중합체"란 용어는 속도 제어 중합체 멤브레인에서의 약물 방출에 대해 pH-독립적인 투과성을 제공하는 pH-독립적인 불용해성 중합체를 지칭한다.
"방출 조절제"란 용어는, 활성 성분이 조성물에 가해질 때 그의 용해 속도를 변경시킬 수 있는 임의의 물질을 지칭한다.
"구형화 향상제"란 용어는, 조성물내의 입자의 구형도를 향상시키기 위해 조성물에 첨가되는 물질을 지칭한다.
"실질적으로 수용성인 불활성 물질"이란 용어는, 약 1% w/w 초과의 수중 용해도를 가진 임의의 물질을 지칭한다.
"계면활성제"란 용어는, 액체의 표면 장력을 저하시키고 두 액체간 또는 하나의 액체와 고체간의 계면 장력을 저하시키는 표면 활성 화합물을 지칭한다. 계면활성제의 비제한적인 예는 폴리솔베이트 및 나트륨 라우릴 설페이트를 포함한다.
"약 염기성"이란 용어는, 용해도에 대한 USP 정의를 사용하여, 산성 pH에서는 자유롭게 적당히 가용성이지만 중성 및 알칼리성 pH에서는 불량하게 내지는 실제적으로 불용성인 화합물을 지칭한다.
적층된 펠렛 조성물은, pH 반응성의 조절된 장용 코트로 코팅된 조절된 방출 코어를 포함한다. 제어된 방출 코어 및 pH 반응 코트의 조합은, 약물 개시의 지연 없이 약물 방출이 위장에서 개시되게 하고 약 10 시간의 기간에 걸쳐 지속된 속도로 약물 방출이 계속되게 한다. 속도 제어 중합체와 pH 반응 중합체의 조합은, 약물 방출의 중단이나 지연이 없이 위액에서 지속적인 약물 방출이 가능하게 한다. 이러한 방출 프로파일은, 위장 pH와 전달 시간에서의 편차로 인해 일반적으로 장용 중합체 코팅과 관련하여 발생되는 문제인 투여 덤핑의 위험 없이 흡수용 약물의 연속적인 방출을 제공한다. 위장 통과 후에, pH는 약 5.5에서 약 7로 증가하며, 이는 화학식 I의 염기성 화합물의 용해도를 감소시킨다. pH 반응 중합체는 팽윤되고 용해되며, 이는 약물 용해도의 감소를 보상하는 증대된 필름 투과성을 제공하며, 이는 pH 독립적인 방출 속도를 가능하게 한다.
매트릭스 정제 및 매트릭스 펠렛은 매트릭스 성분으로서 pH 반응 장용 중합체와 속도 제어 중합체의 조합을 이용한다. 장용 중합체는, 매트릭스 층을 통한 약물 확산에 대해 일정한 농도 구배를 야기하는 pH 미세환경을 제공한다. 위장 통과후, pH는 약 5.5에서 약 7로 증가하며, 이는 화학식 I의 염기성 화합물의 용해도의 감소를 야기한다. pH 반응 중합체는 팽윤되고 용해되며, 이는 약물 용해도의 감소를 보상하는 매트릭스 공극도의 증가를 야기하며, 이는 pH 독립적인 방출 속도를 가능하게 한다.
조성물내의 mGlu5 길항제의 양은 조성물의 약 0.005 중량% 내지 약 5 중량% 범위일 수 있다. 하나의 실시양태에서, mGlu5 길항제의 양은 조성물의 약 0.05 중량% 내지 약 5 중량% 범위이다. 또 하나의 실시양태에서, mGlu5 길항제의 양은 조성물의 약 0.005 중량% 내지 약 0.5 중량% 범위이다.
mGlu5 길항제의 입자 크기는 이상적으로는 50 ㎛ 미만으로 감소된다. 하나의 실시양태에서, 상기 화합물의 입자 크기는 20 ㎛ 미만으로 감소된다. 또 하나의 실시양태에서, 상기 mGlu5 길항제의 입자 크기는 10 ㎛(D90) 미만으로 감소된다.
활성 성분
상기 조성물의 활성 성분은 대사자극성 글루타메이트 5 수용체(mGlu5) 길항제이다. 이러한 화합물, 이의 제조 방법 및 치료 활성은 공동양도된 미국 특허출원 공개 제 2006-0030559 호(2006년 2월 9일 공개), 및 미국 특허 제 7,332,510 호(2008년 2월 19일 허여)에 기술되어 있으며, 이들 각각을 본원에 참고로 인용한다.
하나의 실시양태에서, 대사자극성 글루타메이트 5 수용체(mGlu5) 길항제는 하기 화학식 I의 화합물 및 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함한다:
화학식 I
Figure pct00002
상기 식에서,
A 및 E 중 하나는 N이고, 다른 하나는 C이고;
R1은 할로겐 또는 시아노이고;
R2는 저급 알킬이고;
R3은 아릴 또는 헤테로아릴로서, 이들 각각은 선택적으로, 할로겐, 저급 알킬, 저급 알콕시, 사이클로알킬, 저급 할로알킬, 저급 할로알콕시, 시아노, 또는 NR'R" 중에서 선택된 1, 2 또는 3개의 치환기로 치환되거나, 1-모폴리닐, 선택적으로 (CH2)mOR로 치환되는 1-피롤리디닐, 선택적으로 (CH2)mOR로 치환되는 피페리디닐, 1,1-다이옥소-티오모폴리닐, 또는 선택적으로 저급 알킬 또는 (CH2)m-사이클로알킬로 치환되는 피페라지닐로 치환되고;
R은 수소, 저급 알킬 또는 (CH2)m-사이클로알킬이고;
R' 및 R"는 각각 독립적으로 수소, 저급 알킬, (CH2)m-사이클로알킬 또는 (CH2)nOR이고;
m은 0 또는 1이고;
n은 1 또는 2이고;
R4는 CHF2, CF3, C(O)H 또는 CH2R5이고;
R5는 수소, OH, C1-C6-알킬 또는 C3-C12-사이클로알킬이다.
하나의 실시양태에서, 화학식 I의 화합물은 하기 화학식 Ia의 구조를 가질 수 있다:
[화학식 Ia]
Figure pct00003
상기 식에서,
R1, R2, R3 및 R4는 상기 정의된 바와 같다.
또 하나의 실시양태에서, 화학식 I의 화합물은, R3이 비치환되거나 치환된 헤테로아릴이고 이때 치환기가 클로로, 플루오로, CF3, 및 저급 알킬인 것을 포함하며, 그의 예는 하기와 같다:
2-[4-(2-클로로-피리딘-4-일에틴일)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-1-일]-5-메틸-피리딘;
2-클로로-5-[4-(2-클로로-피리딘-4-일에틴일)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-1-일]-피리딘;
2-[4-(2-클로로-피리딘-4-일에틴일)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-1-일]-6-메틸-4-트라이플루오로메틸-피리딘;
2-[4-(2-클로로-피리딘-4-일에틴일)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-1-일]-피라진;
2-[4-(2-클로로-피리딘-4-일에틴일)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-1-일]-6-메틸-피리딘;
2-[4-(2-클로로-피리딘-4-일에틴일)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-1-일]-6-(트라이플루오로메틸)-피리딘; 및
3-[4-(2-클로로-피리딘-4-일에틴일)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-1-일]-5-플루오로-피리딘.
또 하나의 실시양태에서, 화학식 Ia의 화합물은, R3이, 1개, 2개 또는 3개의 클로로, 플루오로, CF3, 저급 알킬, 저급 알콕시, CF3O, 또는 1-모폴리닐로 치환된 아릴인 것을 포함하며, 그의 예는 하기와 같다:
2-클로로-4-[1-(4-플루오로-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
2-클로로-4-[1-(2,4-다이플루오로-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
2-클로로-4-[1-(3,5-다이플루오로-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
2-클로로-4-[1-(4-플루오로-2-메틸-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
2-클로로-4-[1-(4-플루오로-3-메틸-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
2-클로로-4-(2,5-다이메틸-1-p-톨일-1H-이미다졸-4-일에틴일)-피리딘;
2-클로로-4-[1-(3-클로로-4-메틸-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
2-클로로-4-[1-(3-플루오로-4-메톡시-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
2-클로로-4-[1-(4-메톡시-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
2-클로로-4-[2,5-다이메틸-1-(4-트라이플루오로메톡시-페닐)-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
2-클로로-4-[2,5-다이메틸-1-(3-트라이플루오로메톡시-페닐)-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
2-클로로-4-[2,5-다이메틸-1-(4-트라이플루오로메틸-페닐)-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
2-클로로-4-[2,5-다이메틸-1-(3-메틸-4-트라이플루오로메톡시-페닐)-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
2-클로로-4-[1-(4-클로로-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
2-클로로-4-[1-(3-클로로-2-플루오로-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
2-클로로-4-[2,5-다이메틸-1-(3-트라이플루오로메틸-페닐)-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
2-클로로-4-[1-(3-클로로-4-플루오로-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
2-클로로-4-[2,5-다이메틸-1-(2-메틸-4-트라이플루오로메톡시-페닐)-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
2-클로로-4-[5-다이플루오로메틸-1-(4-플루오로-페닐)-2-메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
[5-(2-클로로-피리딘-4-일에틴일)-3-(4-플루오로-페닐)-2-메틸-3H-이미다졸-4-일]-메탄올;
2-클로로-4-[1-(4-메톡시-3-트라이플루오로메틸-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
2-클로로-4-[1-(3,5-다이플루오로-4-메톡시-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
2-클로로-4-[1-(4-메톡시-3-트라이플루오로메톡시-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
2-클로로-4-[1-(3-메톡시-4-트라이플루오로메톡시-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
4-{3-[4-(2-클로로-피리딘-4-일에틴일)-2,5-다이메틸-이미다졸-1-일]-5-플루오로-페닐}-모폴린;
2-클로로-4-[1-(4-플루오로-2-트라이플루오로메톡시-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
2-클로로-4-[1-(2-플루오로-4-트라이플루오로메톡시-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
2-클로로-4-[2,5-다이메틸-1-(4-메틸-3-트라이플루오로메틸-페닐)-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
2-클로로-4-[2,5-다이메틸-1-(3-메틸-4-트라이플루오로메틸-페닐)-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
2-클로로-4-[2,5-다이메틸-1-(3-메틸-5-트라이플루오로메틸-페닐)-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
2-클로로-4-[1-(3-메톡시-5-트라이플루오로메틸-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
2-클로로-4-[1-(3-메톡시-4-트라이플루오로메틸-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
2-클로로-4-[1-(3,5-다이클로로-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
2-클로로-4-[1-(3-클로로-5-메틸-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
2-클로로-4-[1-(3-플루오로-5-메틸-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
2-클로로-4-[1-(3-클로로-5-메톡시-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘; 및
2-클로로-4-[1-(3-플루오로-5-메톡시-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘.
하나의 실시양태에서, 화학식 I의 화합물은 하기 화학식 Ib의 구조를 가질 수 있다:
[화학식 Ib]
Figure pct00004
상기 식에서,
R1, R2, R3 및 R4는 상기 정의된 바와 같다.
또 하나의 실시양태에서, 화학식 Ib의 화합물은, R3이, 1개, 2개 또는 3개의 플루오로로 치환된 아릴인 것을 포함하며, 그의 예는 2-클로로-4-[5-(4-플루오로-페닐)-1,4-다이메틸-1H-피라졸-3-일에틴일]-피리딘이다.
약학적으로 허용가능한 염의 비제한적인 예는, 생리학적으로 허용가능한 음이온을 형성하는 산과 형성된 유기산 부가염, 예컨대 토실레이트, 메탄설포네이트, 말리에이트, 말레이트, 아세테이트, 시트레이트, 말로네이트, 타타레이트, 석시네이ㅌ, 벤조에이트, 아스코르베이트, α-케토글루타레이트, 및 α-글리세로포스페이트이다. 다른 약학적으로 허용가능한 염은 무기 염, 예컨대 하이드로클로라이드, 설페이트, 니트레이트, 바이카보네이트, 및 카보네이트 염을 포함한다. 하나의 실시양태에서, 화학식 I의 mGlu5 길항제의 염 형태는 낮은 흡습성 및 우수한 수용해도를 나타낸다. 또 하나의 실시양태에서, 상기 염은 설페이트이다.
화학식 I의 화합물은 대사자극성 글루타메이트 5 수용체(mGlu5) 길항제 작용을 갖는다. 이는, CNS 장애, 예컨대 치료-저항성 우울증(TRD), 및 취약 X 염색체 증후군의 치료에 유용하며, 이에 국한되지 않는다. 하나의 그러한 화합물, 2-클로로-4-[1-(4-플루오로-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘은 화학식 I의 화합물의 전형적인 예이며, 상기 조성물을 기술하는데 이용할 것이다. 화학식 I의 모든 화합물이 본원에 기술된 조성물에 사용될 수 있다. 상기 화합물 2-클로로-4-[1-(4-플루오로-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘은, 4.64 및 약 2의 pKa 값들을 가진 두개의 약 염기성 잔기를 갖는다. 상기 화합물은 매우 친유성으로, 3.71의 클로그(clog) P 값 및 3 초과의 pH 7.4에서의 로그 D값을 갖는다. 자유 염기의 수 용해도는 극단적인 pH-의존성을 특징으로 하여, 산성 조건하에서는 우수한 용해도(pH 1에서 3.2 mg/ml)를 갖고, 알칼리성 조건하에서는 매우 낮은 용해도(pH 7에서 0.0003 mg/ml)를 갖는다. 생리적 범위에서의 이러한 pH 의존적 용해도 때문에, 2-클로로-4-[1-(4-플루오로-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘은 BCS 클래스 2 화합물로 분류된다.
위장 pH에서의 높은 용해도 때문에, 화학식 I의 화합물의 통상적인 즉시 방출(IR) 제형은 일단 제형이 위에 도달하면 활성 성분의 급속한 방출을 제공한다. 피크 혈장 농도는 약물 투여한 지 1시간 후에 일어난다. 그러나, 이 IR 제형의 단점은, CNS-관련 부작용, 예컨대 현기증 및 졸림 현상이 일어난다는 것이다. 이러한 부작용은, 약물 투여 후에 일어나는 혈장 농도의 빠른 상승 또는 높은 혈장 피크와 관련있는 것으로 보인다. 더욱이, IR 제형의 경우, 상당한 식품 영향이 관찰되었다. 상기 약물의 IR 제형을 식품과 함께 투여하는 것은 피크 혈장 농도의 감소 및 Tmax의 지연을 야기하였다. IR 제형을 식품과 함께 투여하는 것은 또한 더 우수한 안전성 프로파일을 제공하였다.
본 발명의 조절된 방출 제형은 CNS 관련 부작용을 감소시키고 치료 효능을 개선하고 내성을 개선하고 식품 영향을 감소시키거나 없앤다.
매트릭스 정제
하나의 실시양태에서, 상기 조성물은, 약물 예컨대 화학식 I의 화합물이 속도 제어 중합체에 분산되어 있는 매트릭스 유형 조성물, 예컨대 매트릭스 정제를 포함한다. 속도 제어 중합체의 한 유형은 친수성 중합체, 예를 들면, 폴리비닐 피롤리돈, 하이드록시프로필 셀룰로스, 하이드록시프로필메틸 셀룰로스(HPMC), 메틸 셀룰로스, 에틸 셀룰로스, 비닐 아세테이트/크로톤산 공중합체, 폴리(메트)아크릴레이트, 말레산 무수물/메틸 비닐 에터 공중합체, 폴리비닐아세테이트/포비돈 공중합체, 및 이들의 유도체 및 혼합물이다. 이들 매트릭스로부터의 방출의 메카니즘은 약물의 수용해도 및 사용된 중합체의 친수성에 의존한다. 또하나의 실시양태에서, 친수성 중합체는 겔-형성 셀룰로스 에터이다. 사용될 수 있는 겔-형성 셀룰로스 에터의 비제한적인 예는 하이드록시프로필 셀룰로스 및 하이드록시프로필메틸 셀룰로스이다.
또 하나의 실시양태에서, 속도 제어 중합체로서 HPMC(K100 LV 및 K100M)이 선택될 수 있다. 조성물 중의 속도 제어 중합체, 예컨대 HPMC의 양은 조성물의 약 5 중량% 내지 약 50 중량% 범위일 수 있다. 하나의 실시양태에서, 속도 제어 중합체는 조성물의 약 10 중량% 내지 약 35 중량% 범위의 양으로 존재할 수 있다. 또 하나의 실시양태에서, 속도 제어 중합체는 조성물의 약 10 중량% 내지 약 25 중량% 범위의 양으로 존재할 수 있다.
매트릭스 정제는 또한 정제 조성물에 통상 사용되는 다른 성분들, 예컨대, 충전제, 계면활성제, 활제, 윤활제 및/또는 결합제를 포함할 수 있다. 그러한 성분은 예를 들어, 락토스 일수화물, 미세결정성 셀룰로스 (아비첼(Avicel) PH 102(등록상표)), 콘 전분, 무수 칼슘 하이드로겐포스페이트(후지칼린 (Fujicalin)(등록상표)), 만니톨, 폴리비돈(포비돈(Povidone) K30(등록상표)), 하이드록시프로필메틸 셀룰로스(HPMC 2910(등록상표)), 마그네슘 스테아레이트, 나트륨스테아릴 푸마레이트, 스테아르산, 콜로이드성 이산화규소(에어로실(AEROSIL) 200(등록상표)), 젤라틴, 폴리옥시프로필렌 폴리옥시에틸렌 공중합체(플루로닉(Pluronic) F68(등록상표)), 나트륨 도데실 설페이트(SDS), 수크로스 모노팔미테이트(D1616), 폴리에틸렌 글리콜(40) 모노스테아레이트 (Myrj 52(등록상표)), 활석, 이산화티타늄, 예컨대 미세결정성 셀룰로스(MCC), 락토스, 폴리비닐클로라이드(PVC), 및 나트륨 전분 글리콜레이트를 포함한다.
본 조성물은 이온화가능한 pH 반응 중합체를 포함한다. 이 중합체는 약 염기성 화합물에 대해 친수성 중합체를 사용하는 것과 관련된 단점을 극복할 수 있다. 방출 속도가 위소장 환경에서의 약물의 용해도에 의존적이기 때문에, 상기 추가의 중합체의 혼입은, pH-독립적인 방출 속도를 생성하는 것을 돕는다. 그러한 pH 반응 중합체는, 매트릭스 또는 겔 층을 통과하는 약물 확산에 대해 일정한 농도 구배를 부여하는 pH 미세환경을 제공한다. 위장 통과후, pH는 약 5.5에서 약 7로 증가하며, 상기 염기성 mGlu5 길항제의 용해도는 감소된다. 이러한 조건에 반응하여, 상기 pH-반응성 장용 중합체는 팽윤되고 용해되며, 이는 약물 용해도의 감소를 보상하는 매트릭스 공극도의 증가를 야기하며, 이는 pH 독립적인 방출 속도를 가능하게 한다.
상기 pH 반응 중합체는 하이드록시프로필메틸 셀룰로스 프탈레이트, 셀룰로스 아세테이트 프탈레이트, 하이드록시프로필메틸 셀룰로스 아세테이트 석시네이트, 셀룰로스 아세테이트 트라이멜리테이트, 이온성 폴리(메트)아크릴레이트, 폴리비닐 프탈레이트, 및 이들의 혼합물을 포함하며, 이에 국한되지는 않는다. 하나의 실시양태에서는, 폴리(메트)아크릴레이트(예를 들면, 유드라짓(Eudragit) L100-55(등록상표) 또는 유드라짓 L100(등록상표))를 사용하여 본 발명의 매트릭스 조성물을 제조할 수 있다. 하나의 실시양태에서는, 화학식 I화학식 I의 염 또는 유도체를 가진 본원에 기술된 매트릭스 정제용 pH 반응 중합체로서 유드라짓(Eudragit) L100-55(등록상표)과 같은 폴리(메트)아크릴레이트가 선택될 수 있다. 조성물 중의 pH 반응 중합체의 양은 조성물의 약 5 중량% 내지 약 50 중량% 범위일 수 있다. 하나의 실시양태에서, pH 반응 중합체는 조성물의 약 10 중량% 내지 약 35 중량% 범위의 양으로 존재할 수 있다. 추가의 실시양태에서, pH 반응 중합체는 조성물의 약 10 중량% 내지 약 25 중량% 범위의 양으로 존재할 수 있다. 상기 조성물은, 1시간 내에 70% 이하(not more than, NMT), 4시간 내에 85% 이하(NMT 85%), 및 8시간 내에 80% 이상(not less than, NLT)의 시험관내 방출 프로파일을 나타낸다.
하나의 실시양태에서, 상기 조성물은 2-클로로-4-[1-(4-플루오로-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘, HPMC, 유드라짓 L100-55, 및 기타 통상의 부형제를 포함한다. 그러한 조성물은, 친수성 HPMC 중합체를 사용하는 통상의 조성물에 비해 감소된 Cmax 및 흡수 속도로 화합물의 pH 독립적인 제어 전달을 제공할 수 있다.
pH 반응 중합체는 또한 불용성 중합체이며, 친수성 중합체와 함께 또는 없이 사용될 수 있다. 불용성 중합체를 함유하는 매트릭스 정제의 약물 방출의 메카니즘은 메트릭스의 투과성을 조절하는 것이다. 수성 유체, 예컨대 위-소장액은 약물을 침투하여 용해시키며, 약물은 이어서 매트릭스로부터 확산될 수 있다. 방출 속도는 위장관 환경에서의 매트릭스의 투과도 및 약물의 용해도에 의존한다. 상기 불용성 중합체의 비제한적인 예는 에틸 셀룰로스(EC) 및 폴리비닐아세테이트를 포함한다. 하나의 실시양태에서, 불용성 중합체는 에틸 셀룰로스(EC) 및 폴리비닐아세테이트이다. 또 하나의 실시양태에서, 불용성 중합체는 폴리비닐아세테이트이다.
조성물 중의 불용성 중합체의 양은 조성물의 약 5 중량% 내지 약 50 중량% 범위일 수 있다. 하나의 실시양태에서, 상기 불용성 중합체는 조성물의 약 10 중량% 내지 약 35 중량% 범위의 양으로 존재할 수 있다. 또 하나의 실시양태에서, 상기 불용성 중합체는 조성물의 약 10 중량% 내지 약 25 중량% 범위의 양으로 존재할 수 있다. 상기 조성물은, 1시간 내에 NMT 70%, 4시간 내에 NMT 85%, 및 8시간 내에 NLT 80%의 시험관내 방출 프로파일을 나타낸다.
매트릭스 정제 제형은, 당분야에 공지된 일련의 방법들, 예를 들면 습윤 과립화, 건조, 분쇄, 블렌딩, 압축 및 필름-코팅에 의해 제조될 수 있다(문헌[Robinson and Lee, Drugs and Pharmaceutical Sciences, Vol. 29, Controlled Drug Delivery Fundamentals and Applications] 및 미국 특허 제 5,334,392 호 참조). 일반적으로, 약물과 중합체 혼합물을 과립화하여 약물과 중합체의 균일한 매트릭스를 얻는다. 이는 입자들을 통합하며 유동성을 개선한다. 과립화된 생성물을, 이어서, 건조시켜 습기를 제거하며, 분쇄하여 생성물을 탈응집화한다. 생성물을, 이어서 블렌딩하여 균일한 혼합물을 얻고, 윤활제를 가하여 정제의 제형화 중에 매트릭스가 펀치 표면 및 다이 벽에 들러붙는 것을 방지한다. 다음으로, 생성물을 정제로 압축하고, 이를 필름-코트로 코팅하여 표면 특성을 개선하고 생성물을 더 용이하게 삼킬 수 있도록 하고 임의의 바람직하지 않은 맛을 가린다.
매트릭스 펠렛
하나의 실시양태에서, 상기 조성물은, 펠렛으로 형성되는 조성물에 약물, 예를 들면 화학식 I의 mGlu5 길항제가 분산되어 있는 매트릭스 펠렛을 포함한다. 매트릭스 펠렛은 선택적으로 추가의 중합체 층으로 코팅될 수 있으며, 선택적으로 캡슐로 캡슐화되거나 정제로 압축될 수 있다. 일반적으로, 약물 및 부형제를 블렌딩하여 균일한 혼합물을 형성한다. 이 혼합물을 이어서 과립화하여 약물과 중합체의 균일한 매트릭스를 얻는다. 이는 입자를 통합하며 흐름성을 개선한다. 과립화된 생성물을 이어서 압출한 다음 구형화하여 구 형상의 조밀한 펠렛을 형성한다. 이어서, 펠렛을 건조하여 습기를 제거한다.
상기 매트릭스 펠렛 조성물은, 공지된 방법에 의해, 예를 들면 압출 구형화, 로터 과립화, 분무 건조, 핫 멜트 압출, 탑(top) 과립화 및 기타 표준 기법에 의해 제조될 수 있다. 하나의 실시양태에서, 매트릭스 펠렛 제조 기법으로서 압출 구형화가 선택될 수 있다(문헌[Trivedi et al, Critical Reviews in Therapeutic Drug Carrier Systems, 24(1): 1-40 (2007)]; 미국 특허 제 6,004,996 호; 및 문헌[Issac-Ghebre-Selassi, et al., eds. Durgs and Pharmaceutical Sciences, Vol. 133, Pharmaceutical Extrusion Technology] 참조).
압출/구형화 공정에 부형제가 사용될 수 있다. 이 부형제는 부형제의 작용t성을 기초로 하여 선택될 수 있다. 사용될 수 있는 부형제의 유형의 비제한적인 예는 충전제, 결합제, 윤활제, 붕해제, 계면활성제, 구형화 향상제, 활제, 및 방출 조절제를 포함한다. 이 유형 부형제 각각의 일부 비제한적인 예는 하기와 같다. 충전제는 예를 들면 칼슘 설페이트, 이염기성 칼슘 포스페이트, 락토스, 만니톨, 미세결정성 셀룰로스, 전분 및 수크로스를 포함할 수 있다. 결합제는 예를 들면 젤라틴, 하이드록시프로필 셀룰로스, 하이드록시프로 메틸 셀룰로스, 메틸 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 수크로스 및 전분을 포함할 수 있다. 윤활제는 예를 들면 칼슘 스테아레이트, 글리세린, 수소화된 식물성 오일, 마그네슘 스테아레이트, 미네랄 오일, 폴리에틸렌 글리콜, 및 프로필렌 글리콜을 포함할 수 있다. 붕해제는 예를 들면 알기네이트, 크로스카멜로스 나트륨, 크로스포비돈, 나트륨 전분 글리콜레이트, 및 예비젤라틴화된 전분을 포함할 수 있다. 계면활성제는 예를 들면 폴리솔베이트 및 나트륨 라우릴 설페이트를 포함할 수 있다. 구형화 향상제는 예를 들면 미세결정성 셀룰로스, 미세결정, 및 셀룰로스/나트륨-카복시메틸 셀룰로스를 포함할 수 있다. 활제는 예를 들면 콜로이드성 이산화규소, 마그네슘 스테아레이트, 전분 및 활석을 포함할 수 있다. 방출 조절제는 예를 들면 에틸 셀룰로스, 카나우바 왁스 및 쉘락을 포함할 수 있다.
하나의 실시양태에서, 매트릭스 펠렛은 매트릭스 형성제로서 MCC를 함유하고 결합제로서 HPMC를 함유하고, 달리 이온화가능한 pH 반응 중합체를 함유한다. pH 반응 중합체는 전술한 것들 중 임의의 것일 수 있다. 하나의 실시양태에서, 상기 pH 반응 중합체는 이온성 중합체, 예를 들면 유드라짓 L100-55(등록상표)와 같은 폴리(메트)아크릴레이트일 수 있다. 상기 언급한 바와 같이, 그러한 pH 반응 중합체는, 전술된 매트릭스 펠렛에 사용된 것들과 같은 약 염기성 화합물의 약물 방출의 pH 의존성을 극복한다. 매트릭스 펠렛의 경우, pH 반응 중합체는, 매트릭스 펠렛의 매트릭스 또는 겔 층을 통한 약물 확산을 위한 일정한 농도 구배를 제공하는 pH-미세 환경을 생성한다. 위장 통과 후, pH는 약 5.5에서 약 7로 증가하며, 상기 염기성 mGlu5 길항제의 용해도는 감소된다. 이러한 조건에 반응하여, 상기 pH-반응성 장용 중합체는 팽윤되고 용해되며, 이는 약물 용해도의 감소를 보상하는 매트릭스 공극도의 증가를 야기하며, 이는 pH 독립적 방출 속도를 가능하게 한다.
상기 조성물 중의 pH 반응 중합체의 양은 조성물의 약 5 중량% 내지 약 50 중량% 범위일 수 있다. 하나의 실시양태에서, pH 반응 중합체는 조성물의 약 10 중량% 내지 약 40 중량% 범위의 양으로 존재할 수 있다. 추가의 실시양태에서, pH 반응 중합체는 조성물의 약 25 중량% 내지 약 35 중량% 범위의 양으로 존재할 수 있다. 상기 조성물은, 1시간 내에 NMT 70%, 4시간 내에 NMT 85%, 및 8시간 내에 NLT 80%의 시험관내 방출 프로파일을 나타낸다.
하나의 실시양태에서, mGlu5 길항제를 포함하는 매트릭스 펠렛의 입자 크기는 이상적으로는 약 3000 ㎛ 미만이다. 또 하나의 실시양태에서, 상기 펠렛의 입자 크기는 약 2000 ㎛ 미만이다. 또 다른 하나의 실시양태에서, 상기 펠렛의 평균 입자 크기는 약 400 ㎛ 내지 약 1500 ㎛이다.
pH 반응 중합체는 또한 불용성 중합체이며, 친수성 중합체와 함께 또는 없이 사용될 수 있다. 불용성 중합체를 함유하는 매트릭스 정제의 약물 방출 메카니즘은 메트릭스의 투과성을 조절하는 것이다. 수성 유체, 예컨대 위-소장액은 약물을 침투하여 용해시키며, 이어서 약물이 매트릭스로부터 확산될 수 있다. 불용성 중합체의 예는 에틸 셀룰로스(EC), 폴리비닐아세테이트(콜리돈(Kollidon) SR(등록상표)) 및 폴리비닐아세테이트/포비돈 공중합체를 포함하며, 이에 국한되지 않는다. 하나의 실시양태에서, 에틸 셀룰로스(EC) 또는 폴리비닐아세테이트가 매트릭스 펠렛 제조에 사용될 수 있다. 또 하나의 실시양태에서, 폴리비닐아세테이트가 매트릭스 펠렛 제조에 사용될 수 있다.
조성물 중의 불용성 중합체의 양은 조성물의 약 5 중량% 내지 약 50 중량% 범위일 수 있다. 하나의 실시양태에서, 상기 불용성 중합체는 조성물의 약 10 중량% 내지 약 35 중량% 범위의 양으로 존재할 수 있다. 또 하나의 실시양태에서, 상기 불용성 중합체는 조성물의 약 5 중량% 내지 약 25 중량% 범위의 양으로 존재할 수 있다. 상기 조성물은, 1시간 내에 NMT 70%, 4시간 내에 NMT 85%, 및 8시간 내에 NLT 80%의 시험관내 방출 프로파일을 나타낸다.
적층된 펠렛
적층된 펠렛은 중합체 코팅으로 피복된 약물-담지된 불연속 펠렛 코어를 포함한다. 이는, 당분야에 공지된 방법, 예를 들어 로터 과립화, 분무 코팅, 우스터(Wurster) 코팅 및 다른 표준 기법에 의해 제조될 수 있다. 하나의 실시양태에서, 적층된 펠렛을 제조하기 위한 기법으로서 유동층 우스터 코팅 공정을 선택할 수 있다. 선택적으로, 적층된 펠렛은 추가로, 정제로 압축되거나 캡슐내로 혼입될 수 있다 (예를 들면, 미국 특허 제 5,952,005 호의 통상의 공정 참조). 일반적으로, 약물은 중합체내로 배합되고 불활성 코어 물질내로 담지된다. 이어서, 코어 물질은, 약물 방출을 조절하거나 입자의 특성을 조절하는, 예컨대 응집을 감소시키는, 하나 이상의 중합체 코팅으로 코팅된다. 이어서, 펠렛은 경화되어 균일한 코팅을 제공하고 배취들간의 편차를 감소시킨다.
적층된 펠렛은 불활성 코어, 예를 들면 슈가(sugar) 구, 미세결정성 셀룰로스 비드(bead), 및 전분 비드를 포함한다. 불활성 코어는, 내부 약물-함유 층, 이 내부 층으로부터의 약물 방출을 제어하는 속도 제어층, 및 pH 반응 중합체를 함유하는 층으로 코팅된다. 선택적으로, 적층된 펠렛은 상기 내부 층과 외부 속도 제어층 사이에 및 상기 외부 속도 제어층 위에 추가의 층을 포함할 수 있다.
하나의 실시양태에서, 적층된 펠렛은 하기 층들을 포함한다:
(i) 실질적으로 수용해성 또는 수팽윤성의 불활성 물질의 코어 단위, 예를 들면, 슈가 구, 미세결정성 셀룰로스 비드, 및 전분 비드;
(ii) 활성 성분, 즉 mGlu5 길항제를 함유하는, 상기 코어를 피복하는 제 1 층;
(iii) 선택적으로, 약물-함유층과 속도 제어층의 분리를 위해 상기 제 1 층을 피복하는 제 2 층; 및
(iv) 활성 성분의 제어된 방출을 위한 속도 제어 중합체를 함유하는 제어된 방출층인 제 3 층;
(v) 활성 성분의 pH-독립적인 제어된 방출을 위한 pH 반응 중합체를 함유하는 제 4 층; 및
(vi) 선택적으로, 경화 및 저장 중의 비드의 점착성을 감소시키는 비-열가소성 가용성 중합체의 코팅 (선택적으로, 이 코팅 층은 즉시 방출용 약물을 함유할 수 있다).
하나의 실시양태에서, 상기 코어는 약 0.05 mm 내지 약 2 mm 범위의 크기를 가지며, 코어를 피복하는 제 1 층은 약물 담지량에 따라 최종 비드의 약 0.005 내지 50 중량%를 차지한다. 또 하나의 실시양태에서, 제 1 층은 약 0.01 내지 약 5 중량%를 차지한다.
하나의 실시양태에서, 상기 제 2 층의 양은 일반적으로 최종 비드 조성물의 약 0.5 내지 약 25 중량%를 차지할 수 있다. 또 하나의 실시양태에서, 상기 제 2 층의 양은 최종 비드 조성물의 약 0.5 내지 약 5 중량%를 차지할 수 있다.
하나의 실시양태에서, 상기 제 3 층의 양은 일반적으로 약 1 내지 약 50 중량%를 차지할 수 있다. 또 하나의 실시양태에서, 상기 제 3 층의 양은 최종 비드 조성물의 약 5 내지 약 15 중량%를 차지할 수 있다.
하나의 실시양태에서, 상기 제 4 층의 양은 일반적으로 약 1 내지 약 50 중량%를 차지할 수 있다. 또 하나의 실시양태에서, 상기 제 4 층의 양은 최종 비드 조성물의 약 5 내지 약 15 중량%를 차지할 수 있다.
하나의 실시양태에서, 상기 코팅의 양은 일반적으로 약 0.5 내지 약 25 중량%를 차지할 수 있다. 또 하나의 실시양태에서, 상기 코팅의 양은 최종 비드 조성물의 약 0.5 내지 약 5 중량%를 차지할 수 있다.
상기 코어는 수용성 또는 수팽윤성 물질을 포함하며, 코어로서 통상 사용되는 임의의 그러한 물질, 또는 비드 또는 펠렛으로 형성되는 임의의 다른 약학적으로 허용가능한 수용성 또는 수팽윤성 물질일 수 있다. 상기 코어는 예를 들면, 물질의 구, 예컨대 슈가 구, 전분 구, 미세결정성 셀룰로스 비드(셀렛(Cellet)(등록상표)), 수크로스 결정, 또는 압출되고 건조된 구일 수 있다. 펠렛 코어의 입자 크기는 일반적으로 약 3000 ㎛ 미만이다. 하나의 실시양태에서, 상기 펠렛 코어의 입자크기는 약 2000 ㎛ 미만이다. 또 하나의 실시양태에서, 상기 펠렛 코어의 평균 입자크기는 약 400 ㎛ 내지 약 1500 ㎛이다.
활성 성분을 함유하는 제 1 층은 활성 성분, 즉 mGlu5 길항제를 결합제로서의 중합체와 함께 또는 없이 포함할 수 있다. 상기 결합제는, 사용시, 전형적으로 친수성이지만 또한 수용성 또는 수불용성일 수 있다. 활성 성분, 예를 들면 화학식 I의 화합물을 함유하는 상기 제 1 층에 혼입될 수 있는 예시적 중합체는 친수성 중합체이다. 그러한 친수성 중합체의 비제한적 예는 폴리비닐피롤리돈(PVP), 폴리알킬렌 글리콜 예컨대 폴리에틸렌 글리콜, 젤라틴, 폴리비닐 알콜, 전분 및 이의 유도체, 셀룰로스 유도체 예컨대 하이드록시프로필메틸 셀룰로스(HPMC), 하이드록시프로필 셀룰로스, 카복시메틸 셀룰로스, 메틸 셀룰로스, 에틸 셀룰로스, 하이드록시에틸 셀룰로스, 카복시에틸 셀룰로스, 및 카복시메틸하이드록시에틸 셀룰로스, 아크릴산 중합체, 폴리(메트)아크릴레이트, 또는 임의의 다른 약학적으로 허용가능한 중합체를 포함한다. 제 2 층내의 약물 대 친수성 중합체의 비는 일반적으로 1:100 내지 100:1 (w/w) 범위이다.
분리층은 수용성 또는 수투과성 물질을 포함한다. 분리층에 사용되는 예시적 중합체는 친수성 중합체, 예를 들면 폴리비닐피롤리돈(PVP), 코포비돈, 폴리알킬렌 글리콜 예컨대 폴리에틸렌 글리콜, 젤라틴, 폴리비닐 알콜, 전분 및 이의 유도체, 셀룰로스 유도체 예컨대 하이드록시프로필메틸 셀룰로스(HPMC), 하이드록시프로필 셀룰로스, 카복시메틸 셀룰로스, 메틸 셀룰로스, 에틸 셀룰로스, 하이드록시에틸 셀룰로스, 카복시에틸 셀룰로스, 및 카복시메틸하이드록시에틸 셀룰로스, 아크릴산 중합체, 폴리(메트)아크릴레이트, 또는 임의의 다른 약학적으로 허용가능한 중합체 또는 혼합물을 포함한다. 하나의 실시양태에서, 분리층은 HPMC를 포함한다.
상기 제 3 층인 제어된 방출층은 속도 제어 중합체를 포함한다. 속도 제어 중합체는 수불용성 물질, 수팽윤성 물질, 수용성 중합체 또는 이들의 임의의 조합을 포함한다. 이러한 중합체의 예로는 에틸 셀룰로스, 폴리비닐아세테이트, 폴리비닐아세테이트:포비돈 공중합체, 셀룰로스 아세테이트, 폴리(메트)아크릴레이트 예컨대 에틸 아크릴레이트/메틸 메타크릴레이트 공중합체(유드라짓 NE-30-D), 및 폴리비닐아세테이트(콜리코트(Kollicoat) SR, 30D(등록상표))를 들 수 있으며, 이에 국한되지 않는다. 상기 중합체와 함께 선택적으로 가소제가 사용된다. 예시적인 가소제는 다이부틸세바케이트, 프로필렌 글리콜, 트라이에틸 시트레이트, 트라이부틸 시트레이트, 피마자유, 아세틸화된 모노글리세라이드, 분별된 코코넛유, 아세틸 트라이에틸 시트레이트, 아세틸 부틸 시트레이트, 다이에틸 프탈레이트, 다이부틸 프탈레이트, 트라이아세틴, 및 중간쇄 트라이글리세라이드를 포함하며, 이에 국한되지 않는다. 제어된 방출층은 제어된 방출층의 투과성 및 이에 의한 방출 속도를 조정하기 위해 선택적으로 또 하나의 수용성 또는 수팽윤성 기공형성 물질을 포함한다. 투과성을 조정할 수 있는 예시적인 중합체는 HPMC, 하이드록시에틸 셀룰로스, 하이드록시프로필 셀룰로스, 메틸 셀룰로스, 카복시메틸 셀룰로스, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리비닐피롤리돈(PVP), 폴리비닐 알콜, pH-의존적 용해도를 가진 중합체, 예컨대 셀룰로스 아세테이트 프탈레이트 또는 암모니오 메타크릴레이트 공중합체 및 메타크릴산 공중합체 또는 이들의 혼합물을 포함한다. 상기 제어된 방출층은 또한 추가의 기공형성제, 예컨대 수크로스, 락토스, 염화 나트륨을 포함할 수 있다. 원한다면, 약학적 등급의 부형제가 또한 상기 제어된 방출층에 포함될 수도 있다.
제 3 층내의 수불용성 물질, 수팽윤성 물질 또는 수용성 중합체 대 투과성 조절제의 비는 전형적으로 100:0 내지 1:100(w/w) 범위이다.
제 4 층은 약물 방출을 제어하기 위한 pH 반응 중합체를 포함한다. 그러한 pH 반응 중합체의 비제한적인 예는 하이드록시프로필메틸 셀룰로스 프탈레이트, 셀룰로스 아세테이트 프탈레이트, 셀룰로스 아세테이트 트라이멜리테이트, 폴리(메트)아크릴레이트, 및 이들의 혼합물을 포함한다. 상기 pH 반응 중합체는 선택적으로, 상술한 바와 같은 가소제와 배합될 수 있다. 속도 제어층 및 pH 반응층의 조합은, 약물 방출의 중단이나 지연이 없이 위액에서 지속적인 약물 방출이 가능하게 하며, 이는 위장 pH와 전달 시간에서의 편차로 인해 통상의 장용 중합체 코팅과 관련하여 발생되는 문제인 투여 덤핑의 위험 없이 흡수용 약물의 연속적인 방출을 제공한다. 위장 통과 후에, pH는 약 5.5에서 약 7로 증가하며, mGlu5 길항제의 용해도가 감소된다. 이러한 조건에 반응하여, pH 반응 장용 중합체의 투과성은 증가하고, mGlu5 길항제의 용해도의 감소를 보상하며, pH 독립적인 방출 속도를 가능하게 한다.
선택적으로, pH 반응 중합체를 함유하는 층은 층의 투과성 및 이에 의한 방출 속도를 조정하기 위해 추가의 수용성 또는 수팽윤성 기공형성 물질을 포함한다. 불용성 중합체와 함께 조절제로서 사용될 수 있는 중합체의 비제한적 예는 HPMC, 하이드록시에틸 셀룰로스, 하이드록시프로필 셀룰로스, 메틸 셀룰로스, 카복시메틸 셀룰로스, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리비닐피롤리돈(PVP), 폴리비닐 알콜, pH-의존적 용해도를 가진 중합체, 예컨대 셀룰로스 아세테이트 프탈레이트 또는 암모니오 메타크릴레이트 공중합체 및 메타크릴산 공중합체 또는 이들의 혼합물을 포함한다. 원한다면, 다른 기공형성제, 예컨대 만니톨, 수크로스, 락토스, 염화 나트륨, 및 약학적 등급의 부형제가 또한 상기 pH 반응 중합체 함유 제 4 층에 포함될 수도 있다.
제 4 층내의 pH 반응 중합체 대 투과성 조절제의 비는 전형적으로 100:0 내지 1:100(w/w) 범위이다.
하기 실시예는 본원에 기술된 조성물을 제조하는 방법 및 통상의 조절된 방출형 정제의 비교예를 예시한다.
실시예 1: pH 반응 중합체가 없는 조절된 방출형 정제 (비교 실시예 )
칭량된 양의 2-클로로-4-[1-(4-플루오로-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘 및 부형제(IR 제형용 과젤라틴화된 전분 1500; 매트릭스 정제용 미세결정성 셀룰로스)를 1:1 비로 혼합하고 1.0 mm 스크린을 통해 체질하였다. 부형제의 일부 분량을 사용하여 상기 과정을 3회 반복하였다 (각 회마다 1:1의 비율이었다). 최종적으로 나머지량의 부형제를 가하고 추가의 5분 동안 블렌딩하였다.
에어로매틱(Aeromatic) 유동상 과립화기 MPI(등록상표)를 과립화에 사용하였다. 상기 약물과 부형제의 블렌드를 상기 유동층 과립화기에 충전하였다. 분무 용액은 포비돈(Povidone) K30(등록상표) 및 물로 구성된다.
하기 변수를 사용하였다:
- 1.2 mm의 노즐 구멍을 가진 탑-스프레이
- 유입구 공기 온도: 60 내지 70 ℃
- 분무 압력: 2.0 내지 2.2 바(bar)
- 분무 속도: 40 내지 45 g/분.
건조 후 과립화물을 꺼내어 프레윗(FREWITT)(등록상표) 해머 밀(Hammer Mill)로 1.5 mm 스크린을 통해 체질하였다. 분쇄된 과립을 칭량하고 그 무게를 사용하여 추가의(extra) 과립 성분(제형 시트에 기초한 활석 및 마그네슘 스테아레이트)의 양을 계산하였다. 활석 및 마그네슘 스테아레이트를 체질하고 수동으로 1.0 mm 스크린을 통해 스크리닝한 다음, 텀블 혼합기에서 상기 과립의 일부(활석 및 마그네슘 스테아레이트의 양의 5배)와 3분 동안 혼합하였다. 상기 과립의 나머지를 가하고 다시 3분 동안 텀블 혼합기에서 혼합하였다.
최종 블렌드를, 자나시(ZANASI)(등록상표)12E 충전 장치를 사용하여 경질 젤라틴 캡슐(사이즈 1)에 충전하였다. 이어서, 타정기 및 타원 형상 기구를 사용하여 최종 과립을 압축하고, 필름-코팅 장치를 사용하여 정제를 코팅하였다.
Figure pct00005

실시예 2: pH 반응 중합체를 함유하는 조절된 방출형 정제의 제조
2-클로로-4-[1-(4-플루오로-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘(15.6 g) 및 락토스 일수화물(878 g)을 터뷸라(Turbula)(등록상표) 블렌더에서 40 rpm에서 30분 동안 블렌딩하였다. 상기 블렌더의 내용물을 피츠-밀(Fitz-mill)(등록상표) 스크린 #3에 약 2500 rpm의 나이프 전방 속도로 통과시켰다. 분쇄된 물질을 VG-25 고전단 과립화기로 옮겨, 250 rpm(스크류) 및 1500 rpm(쵸퍼)의 속도로 2분 동안, 메토셀(Methocel), K100 LV(등록상표)(600 g), 유드라짓 L100-55(등록상표)(720 g), 및 PVP (120 g)과 혼합하였다. 2분의 혼합 후에, 균일한 과립화가 얻어질 때까지 50 g/분의 분무 속도로 물을 가하였다. 과립화 종료시, 습윤 과립을, 10 Hz의 느린 속도로 Q312R의 스크린 크기로 코밀(Co-mill)(등록상표)에 통과시킨 다음 벡터(Vector) FLM1(등록상표) 유동상으로 옮겨 60℃ 및 60 cfm의 공기 부피에서 2시간 동안 건조하였다. 건조된 과립을 다시 피츠밀을 사용하여 1A 스크린 크기 및 2500 rpm의 나이프 전방 속도로 분쇄하였다. 분쇄된 과립을 칭량하고 그 무게를 사용하여 추가의 과립 성분(활석 및 마그네슘 스테아레이트)의 양을 계산하였다. 칭량된 양의 추가의 과립 성분을, 토트(Tote)(등록상표) 빈 블렌더에서 상기 분쇄된 과립과 혼합하였다. 이어서, 최종 과립을, F-프레스 정제 장치 및 0.429"x 0.1985" 타원형 도구를 사용하여 약 140 N의 정제 경도를 제공하도록 압축하였다. 상기 정제를, 벡터 LDCS3(등록상표) 필름 코팅 장치를 사용하여, 정제된 물에 분산된 오파드라이(Opadry)(등록상표) 혼합물의 12% 현탁액으로 코팅하였다. 생성된 정제는 하기 조성을 갖는다.
Figure pct00006

실시예 3: pH 반응 중합체, MCC , 및 나트륨 CMC 혼합물를 함유하는 조절된 방출형 매트릭스 펠렛(F3)의 제조
단계 1: 예비블렌딩된 칭량된 양의 아비셀 RC591(등록상표)(약 173 g) 및 유드라짓 L100-55(등록상표)(75 g)을 터뷸라(등록상표) 블렌더에서 46 rpm으로 5분 동안 블렌딩하였다.
단계 2: 2-클로로-4-[1-(4-플루오로-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘 분말(1.6 g) 및 단계 1에서 얻은 중합체 블렌드를 1:1 비로 46 rpm으로 5분 동안 혼합하였다. 단계 1로부터의 중합체 블렌드 일부를 사용하여 상기 단계 2를 4회 반복하였다. 생성 블렌드를 1.0 mm 스크린을 통해 체질하고, 스크린을 단계 1로부터의 중합체 블렌드 나머지량으로 세정하고, 추가의 5분 동안 블렌딩하였다. 블렌딩된 물질을 다이아즈나(Dyazna)(등록상표) 수직 고전단 과립화기로 옮겼다. 상기 성분 모두를 350 rpm (스크류) 및 1350 rpm (쵸퍼)의 속도로 3분 동안 혼합하였다. 3분 동안 블렌딩한 후. 상기 고전단 과립화기에서 분말 혼합물 상에 16 g/분의 속도로 정제된 물을 분무함으로써 분말 혼합물을 과립화하면서, 350 rpm의 임펠러(impeller) 및 1350 rpm의 쵸퍼를 사용하여 균일한 과립화가 얻어질 때까지 상기 내용물을 연속적으로 혼합하였다. 수득된 습윤 과립을, LCI 엑스트루더(Xtruder)(등록상표) 압출기를 통해 스크린 # 1.0 mm 및 40 rpm의 속도 설정치를 사용하여 압출하였다. 압출된 물질을 LUWA(등록상표) 마루머라이저(Marumerizer)-구형화기로 옮겨, 1330 rpm에서 5분 동안 구형화하였다. 구형화된 물질을 수집하여, 벡터 FLM1(등록상표) 유동상 건조기에서 60℃의 유입구 온도 및 65 CFM의 공기 부피로 1시간 동안 건조하였다. 수득된 펠렛의 무게를 이용하여, 활석(외부 성분)을 칭량하고 그 양을 조정하였다. 이어서, 활석을 상기 펠렛과 5분 동안 혼합하였다. 이어서, 상기 펠렛을 #0 불투명 백색 비-인쇄 젤라틴 캡슐내로 충전하였다.
Figure pct00007

실시예 4: pH 반응 중합체 및 미세결정성 셀룰로스를 함유하는 조절된 방출형 매트릭스 펠렛의 제조
Figure pct00008

2-클로로-4-[1-(4-플루오로-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘(7.8 g) 및 미세결정성 셀룰로스(아비셀, PH-101; 769 g)을 칭량하여 터뷸라(Turbula)(등록상표) 블렌더에 넣고 40 rpm에서 30분 동안 혼합하였다. 블렌더의 내용물을 피츠-밀(Fitz-mill)(등록상표) 스크린 #3에 약 2500 rpm의 나이프 전방 속도로 통과시켰다. 분쇄된 물질을 VG-25(등록상표) 고전단 과립화기로 옮겨, 250 rpm(스크류) 및 1500 rpm(쵸퍼)의 속도로 2분 동안 유드라짓 L100-55(등록상표)(360 g), 및 파마코트 603(등록상표)(60 g)과 혼합하였다. 2분의 혼합 후에, 균일한 과립화가 얻어질 때까지 100 g/분의 분무 속도로 물을 가하였다. 습윤 과립을, LCI 엑스트루더(Xtruder)(등록상표) 압출기를 통해 스크린 # 1.0 mm 및 20 rpm의 속도 설정치를 사용하여 압출하였다. 압출된 물질을 LUWA(등록상표) 마루머라이저(Marumerizer)-구형화기로 옮겨, 1330 rpm에서 10분 동안 구형화하였다. 구형화된 물질을 수집하여, 유동상 건조기에서 60℃의 유입구 온도 및 60 CFM의 공기 부피로 3시간 동안 건조하였다. 수득된 펠렛의 무게를 이용하여, 활석(외부 성분)을 칭량하고 그 양을 조정하였다. 이어서, 활석을 상기 펠렛과 5분 동안 혼합하였다. 이어서, 상기 펠렛을 #2 불투명 백색 비-인쇄 젤라틴 캡슐내로 충전하였다.
실시예 5: 속도 제어 및 pH 반응 중합체를 함유하는 조절된 방출형의 적층된 펠렛(약 5시간 방출)(F2)
2-클로로-4-[1-(4-플루오로-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘을 활성 성분으로 함유하는 예시적 비드 제형은 하기 구조를 갖는다.
Figure pct00009
하기 현탁액을 사용하여 상기 특성을 가진 다중층 코팅을 가진 비드를 제조하였다. 슈가 구(500 g)을, 우스터(등록상표) 컬럼을 가진 벡터 FLM1(등록상표) 유동상에 부하하고, 이어서 하기 5가지의 코팅 현탁액 각각의 양을 이용하여 상기 표에 기재된 양으로 코팅하였다.
1. 상기 단계 1에서 생성된 코팅된 비드에 약 40 내지 45℃의 공칭(nominal) 생성물 온도 및 5분의 후-건조로, 5% 하이드록시프로필 메틸 셀룰로스(HPMC) 용액 중의 5% 약물-함유 현탁액을 적용하였다.
약물 층용 현탁액은 하기 성분을 함유하는 정제수에서 제조하였다.
Figure pct00010
2. 약 40 내지 45℃의 공칭 생성물 온도 및 5분의 후-건조로, 5% w/w HPMC 분리 코트 용액을 적용하였다.
분리 코트 용액은 하기 성분을 사용하여 제조하였다.
Figure pct00011
3. 약 40 내지 45℃의 공칭 생성물 온도 및 5분의 후-건조로, 슈어리즈(등록상표) 속도 제어 코트 분산액을 적용하였다. 코팅 후, 펠렛을 강제 공기 오븐에서 60℃에서 2시간 동안 경화시켰다.
속도 제어 멤브레인 코트 분산액은 하기 성분을 사용하여 제조하였다.
Figure pct00012
4. 약 25 내지 32℃의 공칭 생성물 온도 및 5분의 후-건조로, 유드라짓(등록상표) L30D-55 pH 제어된 코트 분산액을 적용하였다.
유드라짓(등록상표) L30D-55 pH 제어된 코트 분산액은 하기 성분을 사용하여 제조하였다.
Figure pct00013
5. 약 35 내지 45℃의 공칭 생성물 온도 및 5분의 후-건조로, 5% w/w HPMC 용액을 적용하였다. 이어서, 비드를 강제 공기 오븐에서 40℃에서 2시간 동안 경화시켰다.
6. 하기 성분을 사용하여 정제된 물 중의 상부 코트 용액을 제조하였다.
Figure pct00014

생성 비드는 하기 변수를 사용하여 유동화되었다
분무화 공기 압: 20 내지 40 psi
분배 높이: 0.5 내지 1.5 인치
공기 부피: 40 내지 60 CFM
분무 속도: 2 내지 15 g/분
코팅된 구의 무게를 이용하여, 활석(외부 성분)을 칭량하고 상기 코팅된 구와 5분 동안 혼합하였다. 이어서, 코팅된 구를 #0 경질 젤라틴 캡슐내로 충전하여, 캡슐당 1 mg의 2-클로로-4-[1-(4-플루오로-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘을 수득하였다.
Figure pct00015

실시예 6: 속도 제어 및 pH 반응 중합체를 함유하는 조절된 방출형의 적층된 펠렛(약 10시간 방출)(F4)
2-클로로-4-[1-(4-플루오로-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘을 활성 성분으로 함유하는 예시적 비드 제형은 하기 구조를 갖는다.
Figure pct00016
실시예 5의 방법에 따라 적층된 펠렛을 제조하였다.

실시예 7: pH 제어된 층을 함유하지 않는 약물 적층된 비드(F1)(비교 실시예 )
2-클로로-4-[1-(4-플루오로-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘을 활성 성분으로 함유하는 예시적 비드 제형은 하기 구조를 갖는다.
Figure pct00018
실시예 5의 방법에 따라 적층된 펠렛을 제조하였다.
Figure pct00019

Claims (44)

  1. 하기 화학식 I의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 속도 제어 중합체 및 pH 반응 중합체를 포함하는 약학 조성물:
    화학식 I
    Figure pct00020

    상기 식에서,
    A 및 E 중 하나는 N이고, 다른 하나는 C이고;
    R1은 할로겐 또는 시아노이고;
    R2는 저급 알킬이고;
    R3은 아릴 또는 헤테로아릴이되, 이들 각각은 할로겐, 저급 알킬, 저급 알콕시, 사이클로알킬, 저급 할로알킬, 저급 할로알콕시, 시아노 및 NR'R" 중에서 선택된 1, 2 또는 3개의 치환기로 선택적으로 치환되거나, 1-모폴리닐, 선택적으로 (CH2)mOR로 치환되는 1-피롤리디닐, 선택적으로 (CH2)mOR로 치환되는 피페리디닐, 1,1-다이옥소-티오모폴리닐, 또는 선택적으로 저급 알킬 또는 (CH2)m-사이클로알킬로 치환되는 피페라지닐로 치환되고;
    R은 수소, 저급 알킬 또는 (CH2)m-사이클로알킬이고;
    R' 및 R"는 각각 독립적으로 수소, 저급 알킬, (CH2)m-사이클로알킬 또는 (CH2)nOR이고;
    m은 0 또는 1이고;
    n은 1 또는 2이고;
    R4는 CHF2, CF3, C(O)H 또는 CH2R5이고;
    R5는 수소, OH, C1-C6-알킬 또는 C3-C12-사이클로알킬이다.
  2. 제 1 항에 있어서,
    정제 형태인 약학 조성물.
  3. 제 1 항에 있어서,
    캡슐로 캡슐화된 약학 조성물.
  4. 약학 조성물이 경질 젤라틴 캡슐을 포함하는, 제 3 항에 정의된 캡슐.
  5. 약학 조성물이 하이퍼멜로스(hypermellose) 캡슐을 포함하는, 제 3 항에 정의된 캡슐.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
    입자가 가용성 또는 불용성 중합체로 추가로 코팅된 약학 조성물.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,
    화학식 I의 화합물이 약 0.005 내지 약 5 중량%의 양으로 존재하는 약학 조성물.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서,
    화학식 I의 화합물이 약 0.5 내지 약 5 중량%의 양으로 존재하는 약학 조성물.
  9. 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서,
    화학식 I의 화합물의 입자 크기가 50 ㎛ 이하인 약학 조성물.
  10. 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서,
    화학식 I의 화합물의 입자 크기가 20 ㎛ 이하인 약학 조성물.
  11. 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서,
    화학식 I의 화합물의 입자 크기가 10 ㎛ 이하인 약학 조성물.
  12. 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서,
    대사자극성 글루타메이트 5 수용체 길항제가 하기 화학식 Ia의 화합물인 약학 조성물:
    화학식 Ia
    Figure pct00021

    상기 식에서,
    치환기들은 제 1 항에 기재된 바와 같다.
  13. 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서,
    대사자극성 글루타메이트 5 수용체 길항제가 하기 화학식 Ib의 화합물인 약학 조성물:
    화학식 Ib
    Figure pct00022

    상기 식에서,
    치환기들은 제 1 항에 기재된 바와 같다.
  14. 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서,
    대사자극성 글루타메이트 5 수용체 길항제가
    2-[4-(2-클로로-피리딘-4-일에틴일)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-1-일]-5-메틸-피리딘;
    2-클로로-5-[4-(2-클로로-피리딘-4-일에틴일)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-1-일]-피리딘;
    2-[4-(2-클로로-피리딘-4-일에틴일)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-1-일]-6-메틸-4-트라이플루오로메틸-피리딘;
    2-[4-(2-클로로-피리딘-4-일에틴일)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-1-일]-피라진;
    2-[4-(2-클로로-피리딘-4-일에틴일)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-1-일]-6-메틸-피리딘;
    2-[4-(2-클로로-피리딘-4-일에틴일)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-1-일]-6-(트라이플루오로메틸)-피리딘;
    3-[4-(2-클로로-피리딘-4-일에틴일)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-1-일]-5-플루오로-피리딘;
    2-클로로-4-[1-(4-플루오로-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
    2-클로로-4-[1-(2,4-다이플루오로-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
    2-클로로-4-[1-(3,5-다이플루오로-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
    2-클로로-4-[1-(4-플루오로-2-메틸-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
    2-클로로-4-[1-(4-플루오로-3-메틸-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
    2-클로로-4-(2,5-다이메틸-1-p-톨일-1H-이미다졸-4-일에틴일)-피리딘;
    2-클로로-4-[1-(3-클로로-4-메틸-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
    2-클로로-4-[1-(3-플루오로-4-메톡시-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
    2-클로로-4-[1-(4-메톡시-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
    2-클로로-4-[2,5-다이메틸-1-(4-트라이플루오로메톡시-페닐)-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
    2-클로로-4-[2,5-다이메틸-1-(3-트라이플루오로메톡시-페닐)-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
    2-클로로-4-[2,5-다이메틸-1-(4-트라이플루오로메틸-페닐)-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
    2-클로로-4-[2,5-다이메틸-1-(3-메틸-4-트라이플루오로메톡시-페닐)-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
    2-클로로-4-[1-(4-클로로-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
    2-클로로-4-[1-(3-클로로-2-플루오로-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
    2-클로로-4-[2,5-다이메틸-1-(3-트라이플루오로메틸-페닐)-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
    2-클로로-4-[1-(3-클로로-4-플루오로-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
    2-클로로-4-[2,5-다이메틸-1-(2-메틸-4-트라이플루오로메톡시-페닐)-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
    2-클로로-4-[5-다이플루오로메틸-1-(4-플루오로-페닐)-2-메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
    [5-(2-클로로-피리딘-4-일에틴일)-3-(4-플루오로-페닐)-2-메틸-3H-이미다졸-4-일]-메탄올;
    2-클로로-4-[1-(4-메톡시-3-트라이플루오로메틸-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
    2-클로로-4-[1-(3,5-다이플루오로-4-메톡시-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
    2-클로로-4-[1-(4-메톡시-3-트라이플루오로메톡시-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
    2-클로로-4-[1-(3-메톡시-4-트라이플루오로메톡시-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
    4-{3-[4-(2-클로로-피리딘-4-일에틴일)-2,5-다이메틸-이미다졸-1-일]-5-플루오로-페닐}-모폴린;
    2-클로로-4-[1-(4-플루오로-2-트라이플루오로메톡시-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
    2-클로로-4-[1-(2-플루오로-4-트라이플루오로메톡시-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
    2-클로로-4-[2,5-다이메틸-1-(4-메틸-3-트라이플루오로메틸-페닐)-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
    2-클로로-4-[2,5-다이메틸-1-(3-메틸-4-트라이플루오로메틸-페닐)-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
    2-클로로-4-[2,5-다이메틸-1-(3-메틸-5-트라이플루오로메틸-페닐)-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
    2-클로로-4-[1-(3-메톡시-5-트라이플루오로메틸-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
    2-클로로-4-[1-(3-메톡시-4-트라이플루오로메틸-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
    2-클로로-4-[1-(3,5-다이클로로-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
    2-클로로-4-[1-(3-클로로-5-메틸-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
    2-클로로-4-[1-(3-플루오로-5-메틸-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
    2-클로로-4-[1-(3-클로로-5-메톡시-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘;
    2-클로로-4-[1-(3-플루오로-5-메톡시-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘; 및
    2-클로로-4-[5-(4-플루오로-페닐)-1,4-다이메틸-1H-피라졸-3-일에틴일]-피리딘
    으로 이루어진 군 중에서 선택된 화합물인 약학 조성물.
  15. 제 1 항 내지 제 11 항 및 제 14 항 중 어느 한 항에 있어서,
    대사자극성 글루타메이트 5 수용체 길항제가 2-클로로-4-[1-(4-플루오로-페닐)-2,5-다이메틸-1H-이미다졸-4-일에틴일]-피리딘인 약학 조성물.
  16. 제 1 항 내지 제 15 항 중 어느 한 항에 있어서,
    1시간 내에 70% NMT, 4시간 내에 85% NMT, 및 8시간 내에 80% NLT의 시험관내 방출 프로파일을 나타내는 약학 조성물.
  17. 제 1 항 내지 제 16 항 중 어느 한 항에 있어서,
    친수성 중합체에 분산된 화학식 I의 화합물을 포함하는 매트릭스 정제 형태인 약학 조성물.
  18. 제 1 항 내지 제 17 항 중 어느 한 항에 있어서,
    친수성 중합체가 겔-형성 셀룰로스 에터인 약학 조성물.
  19. 제 1 항 내지 제 18 항 중 어느 한 항에 있어서,
    속도 제어 중합체가 약학 조성물의 약 5 내지 약 50 중량%의 양으로 존재하는 약학 조성물.
  20. 제 1 항 내지 제 19 항 중 어느 한 항에 있어서,
    속도 제어 중합체가 약학 조성물의 약 10 내지 약 35 중량%의 양으로 존재하는 약학 조성물.
  21. 제 1 항 내지 제 20 항 중 어느 한 항에 있어서,
    속도 제어 중합체가 약학 조성물의 약 10 내지 약 25 중량%의 양으로 존재하는 약학 조성물.
  22. 제 1 항 내지 제 21 항 중 어느 한 항에 있어서,
    pH 반응 중합체가 약학 조성물의 약 5 내지 약 50 중량%의 양으로 존재하는 약학 조성물.
  23. 제 1 항 내지 제 22 항 중 어느 한 항에 있어서,
    pH 반응 중합체가 약학 조성물의 약 10 내지 약 35 중량%의 양으로 존재하는 약학 조성물.
  24. 제 1 항 내지 제 23 항 중 어느 한 항에 있어서,
    pH 반응 중합체가 약학 조성물의 약 10 내지 약 25 중량%의 양으로 존재하는 약학 조성물.
  25. 제 1 항 내지 제 24 항 중 어느 한 항에 있어서,
    충전제, 계면활성제, 활제, 윤활제 및/또는 결합제를 추가로 포함하는 약학 조성물.
  26. 제 1 항 내지 제 25 항 중 어느 한 항에 있어서,
    속도 제어 중합체가 폴리비닐 피롤리딘, 하이드록시프로필 셀룰로스, 하이드록시프로필메틸 셀룰로스, 메틸 셀룰로스, 비닐 아세테이트/크로톤산 공중합체, 폴리(메트)아크릴레이트, 폴리비닐아세테이트, 에틸 셀룰로스, 말레산 무수물/메틸 비닐 에터 공중합체, 폴리비닐아세테이트/포비돈 공중합체 및 이들의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택된 약학 조성물.
  27. 제 1 항 내지 제 26 항 중 어느 한 항에 있어서,
    pH 반응 중합체가 하이드록시프로필메틸 셀룰로스 프탈레이트, 셀룰로스 아세테이트 프탈레이트, 하이드록시프로필메틸 셀룰로스 아세테이트 석시네이트, 셀룰로스 아세테이트 트라이멜리테이트, 이온성 폴리(메트)아크릴레이트, 폴리비닐 프탈레이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택된 약학 조성물.
  28. 제 1 항 내지 제 27 항 중 어느 한 항에 있어서,
    하기 성분을 포함하는 약학 조성물:
    Figure pct00023
  29. 제 1 항 내지 제 16 항 중 어느 한 항에 있어서,
    형성된 매트릭스 펠렛 내에 분산된 화학식 I의 화합물을 포함하는 매트릭스 펠렛 조성물의 형태인 약학 조성물.
  30. 제 1 항 내지 제 16 항 및 제 29 항 중 어느 한 항에 있어서,
    pH 반응 중합체가 이온성 중합체를 포함하는 약학 조성물.
  31. 제 1 항 내지 제 16 항, 제 29 항 및 제 30 항 중 어느 한 항에 있어서,
    이온성 중합체가 폴리(메트)아크릴레이트인 약학 조성물.
  32. 제 1 항 내지 제 16 항 및 제 29 항 내지 제 31 항 중 어느 한 항에 있어서,
    pH 반응 중합체가 약학 조성물의 약 5 내지 약 50 중량%의 양으로 존재하는 약학 조성물.
  33. 제 1 항 내지 제 16 항 및 제 29 항 내지 제 32 항 중 어느 한 항에 있어서,
    pH 반응 중합체가 약학 조성물의 약 10 내지 약 40 중량%의 양으로 존재하는 약학 조성물.
  34. 제 1 항 내지 제 16 항 및 제 29 항 내지 제 33 항 중 어느 한 항에 있어서,
    pH 반응 중합체가 약학 조성물의 약 25 내지 약 35 중량%의 양으로 존재하는 약학 조성물.
  35. 제 1 항 내지 제 16 항 및 제 29 항 내지 제 34 항 중 어느 한 항에 있어서,
    매트릭스 펠렛이 3000 ㎛ 미만의 입자 크기를 갖는 약학 조성물.
  36. 제 1 항 내지 제 16 항 및 제 29 항 내지 제 35 항 중 어느 한 항에 있어서,
    매트릭스 펠렛이 2000 ㎛ 미만의 입자 크기를 갖는 약학 조성물.
  37. 제 1 항 내지 제 16 항 및 제 29 항 내지 제 36 항 중 어느 한 항에 있어서,
    매트릭스 펠렛이 약 400 내지 약 1500 ㎛의 평균 입자 크기를 갖는 약학 조성물.
  38. 제 1 항 내지 제 16 항 및 제 29 항 내지 제 37 항 중 어느 한 항에 있어서,
    불용성 중합체를 추가로 포함하는 약학 조성물.
  39. 제 1 항 내지 제 16 항 및 제 29 항 내지 제 38 항 중 어느 한 항에 있어서,
    불용성 중합체가 에틸 셀룰로스, 폴리비닐아세테이트 및 폴리비닐아세테이트/포비돈 공중합체로 이루어진 군 중에서 선택된 약학 조성물.
  40. 제 1 항 내지 제 16 항 및 제 29 항 내지 제 39 항 중 어느 한 항에 있어서,
    불용성 중합체가 약학 조성물의 약 5 내지 약 50 중량%의 양으로 존재하는 약학 조성물.
  41. 제 1 항 내지 제 16 항 및 제 29 항 내지 제 40 항 중 어느 한 항에 있어서,
    불용성 중합체가 약학 조성물의 약 10 내지 약 35 중량%의 양으로 존재하는 약학 조성물.
  42. 제 1 항 내지 제 16 항 및 제 29 항 내지 제 41 항 중 어느 한 항에 있어서,
    불용성 중합체가 약학 조성물의 약 5 내지 약 25 중량%의 양으로 존재하는 약학 조성물.
  43. 제 1 항 내지 제 16 항 및 제 29 항 내지 제 42 항 중 어느 한 항에 있어서,
    충전제, 붕해제, 계면활성제, 활제, 윤활제, 구형화 향상제, 방출 조절제 및/또는 결합제를 추가로 포함하는 약학 조성물.
  44. 제 1 항 내지 제 16 항 및 제 29 항 내지 제 43 항 중 어느 한 항에 있어서,
    하기 성분을 포함하는 약학 조성물:
    Figure pct00024
KR1020137006057A 2010-08-11 2011-08-08 대사자극성 글루타메이트 5 수용체(mglu5) 길항제의 약학 조성물 KR20130028991A (ko)

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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA031395B1 (ru) * 2013-06-12 2018-12-28 Новартис Аг Состав с модифицированной кинетикой высвобождения
JO3543B1 (ar) * 2015-09-28 2020-07-05 Applied Pharma Res تراكيب حمض أميني إصدار معدل تعطى عن طريق الفم
US10898444B2 (en) 2017-06-01 2021-01-26 Sun Pharmaceutical Industries Limited Extended release multiparticulates of ranolazine
EP3661500A1 (en) 2017-07-31 2020-06-10 Novartis AG Use of mavoglurant in the reduction of cocaine use or in preventing relapse into cocaine use
EP4161512A1 (en) 2020-06-05 2023-04-12 Noema Pharma AG Methods of treatment of tuberous sclerosis complex

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62120315A (ja) * 1985-11-20 1987-06-01 Shin Etsu Chem Co Ltd 経口投与型徐放性錠剤の製造方法
US4968508A (en) * 1987-02-27 1990-11-06 Eli Lilly And Company Sustained release matrix
CA1316110C (en) * 1987-02-27 1993-04-13 Peter Lloyd Oren Sustained release matrix formulations
FR2677886B1 (fr) 1991-06-18 1995-03-31 Adir Comprime matriciel permettant la liberation prolongee d'indapamide apres administration par voie orale.
US5656291A (en) 1994-03-16 1997-08-12 Pharmacia & Upjohn Aktiebolag Controlled release preparation
CN1094948A (zh) * 1993-05-13 1994-11-16 格拉克索加拿大有限公司 控制释放装置
US6004996A (en) 1997-02-05 1999-12-21 Hoffman-La Roche Inc. Tetrahydrolipstatin containing compositions
ES2295062T3 (es) * 1999-09-02 2008-04-16 Nostrum Pharmaceuticals, Inc. Formulacion granulada de liberacion sostenida.
US6627223B2 (en) * 2000-02-11 2003-09-30 Eurand Pharmaceuticals Ltd. Timed pulsatile drug delivery systems
AU2001246861A1 (en) * 2000-04-10 2001-10-23 Sumitomo Pharmaceuticals Co. Ltd. Sustained release preparations
DE10209982A1 (de) * 2002-03-07 2003-09-25 Boehringer Ingelheim Pharma Oral zu applizierende Darreichungsform für schwerlösliche basische Wirkstoffe
UA80888C2 (en) * 2003-06-05 2007-11-12 Hoffmann La Roche Imidazole derivatives as glutmate receptor antagonists
US7670624B2 (en) * 2004-01-29 2010-03-02 Astella Pharma Inc. Gastrointestinal-specific multiple drug release system
RS50603B (sr) * 2004-06-01 2010-05-07 F. Hoffmann-La Roche Ag. Piridin-4-il-etinil-imidazoli i pirazoli kao antagonisti mglu5 receptora
DK1756086T3 (da) 2004-06-01 2008-08-04 Hoffmann La Roche Pyridin-4-yl-ethynyl-imidazoler og pyrazoler som mglu5-receptorantagonister
US20060078622A1 (en) * 2004-08-13 2006-04-13 Emisphere Technologies, Inc. Pharmaceutical formulations containing microparticles or nanoparticles of a delivery agent
EP1681056A1 (en) * 2005-01-14 2006-07-19 Krka Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto Process for preparing lansoprazole
FR2891459B1 (fr) * 2005-09-30 2007-12-28 Flamel Technologies Sa Microparticules a liberation modifiee d'au moins un principe actif et forme galenique orale en comprenant
KR101148580B1 (ko) * 2006-12-21 2012-05-24 에프. 호프만-라 로슈 아게 Ｍｇｌｕｒ5 수용체 길항제의 다형체
WO2009024491A1 (en) * 2007-08-20 2009-02-26 F. Hoffmann-La Roche Ag Use of mglur5 antagonists for the treatment of gerd
US8632805B2 (en) * 2008-06-20 2014-01-21 Mutual Pharmaceutical Company, Inc. Controlled-release formulations, method of manufacture, and use thereof
US20120040008A1 (en) * 2010-08-11 2012-02-16 Ashish Chatterji Pharmaceutical compositions of metabotropic glutamate 5 receptor (mglu5) antagonists

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