KR20120120569A - A processing method of liquid by using deep sea water and octopus testis extract and the herbal extract for anti-bacterial - Google Patents

A processing method of liquid by using deep sea water and octopus testis extract and the herbal extract for anti-bacterial Download PDF

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Abstract

PURPOSE: A method for making antibacterial and antioxidative natural fluid using octopus testis natural extract is provided to maintain skin antibacterial and antioxdative function. CONSTITUTION: A method for making antibacterial and antioxidative natural fluid using octopus testis natural extract comprises: a step of collecting a testis part and washing the testis part with alkaline electrolyzed water; a step of sterilizing and disinfecting in an acid electrolyzed water(S11); a step of dipping pretreated octopus testis I 70-95% spirit for 20-30 minutes and drying(S12); a step of pulverizing the testis and hydrolyzing with enzyme; a step of concentrating and freeze-drying(S13); and a step of mixing 0.1-1.0 wt% of octopus testis, 92.0-94.9 wt% of deep seawater, and 5.0-7.0 wt% of natural crude drug extract and stirring(S14). [Reference numerals] (S11) Pretreatment process; (S12) Drying process; (S13) Freeze-drying process; (S14) Stirring and preparing process; (S15) Sealing and packing process

Description

문어 정소 등 천연추출물을 활용한 항균 항산화 천연수액의 제조방법{A PROCESSING METHOD OF LIQUID BY USING DEEP SEA WATER AND OCTOPUS TESTIS EXTRACT AND THE HERBAL EXTRACT FOR ANTI-BACTERIAL}A method for manufacturing antibacterial antioxidant natural sap using natural extracts such as octopus testis {A PROCESSING METHOD OF LIQUID BY USING DEEP SEA WATER AND OCTOPUS TESTIS EXTRACT AND THE HERBAL EXTRACT FOR ANTI-BACTERIAL}

본 발명은 해양심층수와 문어 정소에서 추출한 핵산과 프로타민에 천연 생약재 추출물을 사용 혼합 교반하여 항균 항산화 기능성 수액을 제조하는 문어 정소 등 천연추출물을 활용한 항균 항산화 천연수액의 제조방법에 관한 것으로 더욱 상세하게는 문어를 할복하여 부산물인 문어 정소에서 추출한 핵산과 프로타민에 해양심층수와 천연 생약재 추출물을 적정비율로 넣어 교반을 하여 제조하는 문어 정소 등 천연추출물을 활용한 항균 항산화 천연수액의 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a method for producing antimicrobial antioxidant natural sap using natural extracts such as octopus testis to prepare antimicrobial antioxidant functional sap by mixing and stirring the natural herbal extract in nucleic acid and protamine extracted from deep sea water and octopus testis. Is a method of preparing antibacterial antioxidant natural sap utilizing natural extracts such as octopus testis prepared by stirring the octopus extracted with by-products in a proper ratio of nucleic acid and protamine extracted from by-product octopus testis.

피부는 인체에서 가장 큰 기관으로서 그 면적이 약 1.6㎡에 이르는 큰 크기이며, 무게로도 체중의 16%나 되는 큰 기관으로서, 피부는 내부 장기를 보호하기 위하여 신체를 덮고 있는 가장 기본적인 외피로서의 역할 이외에도 많은 기능을 수행하고 있는 매우 중요한 기관이다.Skin is the largest organ in the human body, its size is about 1.6㎡, and it is a large organ that weighs 16% of its weight by weight. The skin serves as the most basic skin covering the body to protect internal organs. In addition, it is a very important institution that performs many functions.

피부는 자외선, 온도의 변화, 습기, 먼지, 대기오염 등 외부 환경의 변화에 끊임없이 접촉하고 있으며 이 접촉과정 중 생존에 필수적인 정보를 빠른 시간에 판독하고 신체로 하여금 적절히 반응케 하여 개체를 보호하는 중요한 임무를 맡고 있어서, 외부적인 위해로부터 일정수준까지 피부자체를 보호하기 위한 부가적인 기능을 보유하고 있다.The skin is constantly in contact with changes in the external environment such as ultraviolet rays, temperature changes, moisture, dust, and air pollution, and it is important to protect the individual by quickly reading the information essential for survival and allowing the body to react appropriately. In charge of the task, it has an additional function to protect the skin itself to some extent from external harm.

그러나 나이가 들어감에 따라 피부는 고유한 기능을 점차 상실하는 것을 부인할 수 없으며, 이를 보완 보충하기 위하여 식품의 섭취에 이어 화장품의 힘을 빌리지 않을 수 없게 되었다.However, as we get older, our skin cannot deny the inherent loss of its own function, and in order to supplement it, we have to borrow the power of cosmetics following the consumption of food.

노화와 산화작용과의 밀접한 연관성에 관한 것은 이미 많은 연구를 통하여 널리 알려진 사실이다.The close association between aging and oxidation is well known in many studies.

특히 피부의 노화로 유발되는 주름 생성과 국소적인 기미 잡티 등 흑화 현상은 이러한 산화현상과 상호 연관성이 있다고 알려져 있는데, 이러한 피부 주름 생성 및 국소적인 흑화 현상과 노화 현상은 나이가 드는 내인적 요인과 골격 및 근육의 모양, 근육의 지속적 이완 수축에 따른 유전적 요인이 있고 나아가서 환경오염과 스트레스 등에 의한 외부적 요인으로 나누어 볼 수 있다.In particular, it is known that wrinkling caused by aging of the skin and blackening phenomena such as local spots and blemishes are correlated with this oxidation phenomenon. And genetic factors due to the shape of the muscles and the constant relaxation of the muscles. Furthermore, it can be divided into external factors due to environmental pollution and stress.

위와 같은 여러 요인에 의한 피부 노화 현상으로 각질의 생성, 섬유아 세포 분열 감소, 콜라겐 합성 감소, 히아루론산 생성량 저하, 멜라닌 생성의 신호 전달 증가로 인한 여러 요인으로 주름이 증가함은 물론 기미와 주근깨 그리고 검버섯과 잡티는 점차 증가하게 된다.Skin aging caused by various factors such as keratin production, decreased fibroblast division, decreased collagen synthesis, decreased hyaluronic acid production, increased signal transduction of melanin production, wrinkles, blemishes and freckles And blemishes gradually increase.

이와 같은 피부 노화 현상을 개선하기 위하여 AHA, 레티노익산, 레티놀, 아스코르빅산 등과 항산화 성분 폴리페놀이 함유된 허브 추출물을 도포하는 방법이 주로 이용되고 있었다.In order to improve such skin aging, AHA, retinoic acid, retinol, ascorbic acid and the like have been mainly used to apply the herbal extracts containing the antioxidant polyphenols.

학계의 연구결과에 따르면 어류 정소의 주 구성성분은 핵산과 단백질, 대부분 프로타민으로 이루어져 있어 핵산은 세포재생, 면역기능개선, Research has shown that the major components of fish testes are nucleic acids, proteins, and most protamines.

과산화지질억제, 프로타민은 그램양성균에 대한 항미생물효과, 전자공여능이 있다고 보고 되어져 있다.Lipid peroxide suppression and protamine have been reported to have antimicrobial and electron donating ability against Gram-positive bacteria.

문어 정소에 많이 분포되어 있는 핵산과 프로타민은 우리 몸에 필수적인 단백질로서, 정상적인 산소대사 과정 중에 생성되는 자유라디칼로부터 세포를 지키는 항산화 효소의 중요한 구성성분이다.Nucleic acid and protamine, which are widely distributed in octopus testis, are essential proteins for our body and are important components of antioxidant enzymes that protect cells from free radicals generated during normal oxygen metabolism.

이는 면역체계의 정상적인 기능을 위해 필수적인 성분이라고도 말할 수 있으므로, 문어어 부산물인 정소에서 이를 추출 정제하고 에멀젼화하여 피부를 통해 몸속에 흡습될 수 있도록 한다면, 앞으로도 이를 계기로 화장품 산업에서 활용되는 사례와 연구가 좀더 활발히 진행될 수 있을 것이다.This can be said to be an essential ingredient for the normal functioning of the immune system. Therefore, if it is extracted, purified and emulsified in the testis, which is a by-product of octopus, and can be absorbed through the skin, this will continue to be used in the cosmetic industry. The research could be more active.

더불어 주름 개선과 피부 탄력 및 미백을 돕는 천연 허브 추출물과 항균 기능성 첨가물을 혼합하여 조성된 천연화장품의 연구와 제품 출시가 활발히 진행되고 있다.In addition, researches and product launches of natural cosmetics, which are made by mixing natural herbal extracts and antibacterial functional additives to help wrinkle improvement, skin elasticity and whitening, are actively underway.

현재 우리나라 기능성 화장품에는 식품의약품안전청에서 기능성 화장품 심사를 통하여 인정하는 주름 개선 제품, 미백 제품, 자외선 차단 억제 제품 등 3가지로 분류되고 있고, 그 중 가장 대중적으로 인기가 많으며 매출액이 큰 주름 개선 제품군은 항산화 기능성 조성물을 첨가한 기능성 주름방지 개선을 위한 제품으로서, 계속 개발되어 시판되고 있으며 또한 비교적 고가 제품들이 주류를 이루고 있는 실정이다.Currently, functional cosmetics in Korea are categorized into three categories: Wrinkle improvement products, whitening products, and UV protection products recognized by the Korea Food and Drug Administration through the review of functional cosmetics. As a product for improving functional anti-wrinkle with the addition of an antioxidant functional composition, it is being developed and marketed and relatively expensive products are the mainstream.

따라서 본 발명은 해양심층수와 문어 정소에서 추출한 핵산과 프로타민에 천연 생약재 추출물을 사용하여 항균 항산화 기능성을 줄 수 있는 수액을 제조하는 방법에 관한 것으로, 나이가 들어감에 따라 부족한 피부 윤택과 탄력 및 미백을 보충하고자 하는 노령 연령층은 물론 피부 항균과 보습을 필요로 하는 일반 소비자의 기호에 부합할 수 있는 수액으로서, 대량생산과 유통판매가 가능하도록 하는데 그 목적이 있다.Therefore, the present invention relates to a method for producing a sap that can give antimicrobial antioxidant functionality using natural herbal extracts to nucleic acids and protamine extracted from deep sea water and octopus testis, skin aging, lack of elasticity and whitening with age As the sap that can meet the needs of the general consumer who needs antibacterial and moisturizing skin as well as the elderly age to be replenished, the purpose is to enable mass production and distribution sales.

상기와 같은 피부의 기능적 개선에 대한 목적을 해결하기 위하여 본 발명의 항균 항산화 기능성 수액의 제조 방법은 문어를 할복하여 문어 몸통부 내장 일체를 수거하고 정소 부분을 분리 선별 취합하고 알칼리 전해수에 세척하고 산성 전해수에 살균소독하는 전처리 공정; 전처리한 문어 정소를 70-95%의 주정 에 20-30분간 침지한 후에 10-20%의 수분율로 건조하는 건조공정; 건조한 문어 정소를 분쇄하여 효소를 이용하여 가수분해하고 농축하여 동결 건조하는 동결건조 공정; 동결건조된 문어 정소 0.1 내지 1.0 중량%와 해양심층수 92.0 내지 94.9 중량%와 천연 생약재 추출물 5.0 내지 7.0 중량%를 혼합하고 교반하여 수액을 제조하는 교반 제조 공정을 포함하여 구성되는 것을 특징으로 한다. In order to solve the object of the functional improvement of the skin as described above, the method for producing an antibacterial antioxidant functional sap of the present invention is to occupy the octopus to collect the internal organs of the octopus, separate and collect the testis part and wash in alkaline electrolytic water and acid A pretreatment step of disinfecting the electrolyzed water; A drying step of immersing the pretreated octopus testine in 70-95% alcohol for 20-30 minutes and then drying at 10-20% moisture content; A freeze-drying process of grinding dry octopus testis, hydrolyzing using an enzyme, concentrating and freeze-drying; 0.1-1.0 wt% of lyophilized octopus testis, 92.0-94.9 wt% of deep seawater, and 5.0-7.0 wt% of natural herbal extracts are mixed and agitated to prepare a sap.

또한, 본 발명의 항균 항산화 기능성 수액의 제조방법에서 상기 전처리 단계의 알칼리 전해수에 세척하는 과정은 문어 정소 중량 대비 2-5배량의 pH 10.5-11.5 강알칼리성 전해수에 5-15분간 침지하는 것을 특징으로 한다. In addition, the washing process in the alkaline electrolytic water of the pretreatment step in the method for producing an antibacterial antioxidant functional sap of the present invention is characterized in that it is immersed in a pH 10.5-11.5 strong alkaline electrolytic water of 2-5 times the weight of the octopus test weight 5-15 minutes. do.

또한, 본 발명의 항균 항산화 기능성 수액의 제조방법에서 상기 전처리 단계의 산성 전해수에 살균 소독하는 과정은 알칼리성 전해수에 세척한 문어 내장기를 문어 내장기 중량 대비 2-5배량의 pH 2.5-3.5 강산성 전해수에 5-15분간 침지하는 것을 특징으로 한다. In addition, sterilization and disinfection in the acidic electrolyzed water of the pretreatment step in the method for producing an antibacterial antioxidant functional sap of the present invention in a pH 2.5-3.5 strongly acidic electrolyzed water of 2-5 times the weight of the octopus internal organs washed in alkaline electrolyzed water It is characterized by immersion for 5-15 minutes.

또한, 본 발명의 항균 항산화 기능성 수액의 제조방법에서 상기 교반 제조 단계의 천연 생약재 추출물은 흑임자 추출물, 백합 추출물, 상황버섯 추출물, 갈근 추출물, 고삼 추출물, 병풀 추출물, 석류추출물, 당귀 추출물, 황기 추출물, 포공영 추출물, 구기자 추출물, 인삼 추출물로 구성되는 것을 특징으로 한다. In addition, the natural herbal extract of the stirring step in the manufacturing method of the antibacterial antioxidant functional sap of the present invention is black sesame extract, lily extract, situation mushroom extract, brown root extract, red ginseng extract, centella extract, pomegranate extract, Angelica extract, Astragalus extract, It is characterized by consisting of pogongyoung extract, wolfberry extract, ginseng extract.

또한, 본 발명의 항균 항산화 기능성 수액의 제조방법에서 상기 흑임자 추출물은 흑임자과 알코올 도수 95% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 1차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 1차 추출한 흑임자과 알코올 도수 25% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 2차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 2차 추출한 흑임자과 pH2.5-3.5 강산성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 흑임자과 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 3차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 강산성수 중탕으로 3차 추출한 흑임자과 pH10.5-11.5 강알칼리성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 흑임자과 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 4차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 위에서 각 4차에 걸쳐 추출한 추출액을 혼합하고 이를 진공회전증발기를 이용하여 온도 10-40도씨 세팅 조건에서 농축액과 추출액을 중량대비 1:10~1:40의 비율이 되도록 10-40분간 농축하여 제조하는 것을 특징으로 하고, In addition, in the method for producing an antibacterial antioxidant functional sap of the present invention, the black sesame extract is mixed with a black sesame and alcohol content of 95% alcohol at a ratio of 1: 5 to 1:20 in weight ratio of 4-10 degrees C. Let the primary leaching extract for 3-8 weeks in a cool dark place to avoid temperature and sunlight, pour out the extract, leaching the black sesame and alcohol content 25% alcohol at a ratio of 1: 5 to 1:20 by weight. After sealing in a sealed hermetically sealed glass container, the second leaching and extraction were carried out for 3-8 weeks in a cold dark place where temperature and 4-10 degrees Celsius could be avoided. 3.5 After mixing strongly acidic electrolyzed water at a ratio of 1:60 to 1:90, and extracting it in a third time by boiling water for 4-6 hours at a temperature of 100 to 120 ° C. so that the ratio of black sesame and water is 1:20 to 1:30. Pour out the extract and pour it into the strong acid water bath The extracted black sesame and pH10.5-11.5 strongly alkaline electrolyzed water were mixed at a ratio of 1:60 to 1:90, and the ratio of the black sesame and water was 1:20 to 1:30 at a temperature of 100 to 120 ° C. Extract the extract from each of the four extracts above, extract the extract from the 4th mixture by boiling water for 6 hours, and use the vacuum rotary evaporator to mix the concentrate and the extract with a weight of 1 to 40 ° C. Characterized in that the manufacturing for 10-40 minutes to the ratio of 10 ~ 1:40,

상기 백합 추출물은 백합와 알코올 도수 95% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 1차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 1차 추출한 백합와 알코올 도수 25% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 2차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 2차 추출한 백합와 pH2.5-3.5 강산성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 백합와 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 3차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 강산성수 중탕으로 3차 추출한 백합와 pH10.5-11.5 강알칼리성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 백합와 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 4차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 위에서 각 4차에 걸쳐 추출한 추출액을 혼합하고 이를 진공회전증발기를 이용하여 온도 10-40도씨 세팅 조건에서 농축액과 추출액을 중량대비 1:10~1:40의 비율이 되도록 10-40분간 농축하여 제조하는 것을 특징으로 하고,The lily extract is sealed in a sealed glass container mixed with a lily and alcohol content of 95% alcohol at a ratio of 1: 5 to 1:20 by weight, and then 3-8 in a cool dark place to avoid the temperature and sunlight of 4-10 degrees Celsius. The primary leaching and extraction were carried out, followed by the extract, and the leached and extracted primary liquor and alcoholic alcohol 25% spirits were sealed in a mixed-sealed glass container at a ratio of 1: 5 to 1:20 to the weight of 4-10 degrees C. To extract the second leaching for 3-8 weeks in a cool dark place that can avoid the temperature and sunlight of the solution, pour out the extract, leaching the second extraction lily and pH2.5-3.5 strongly acidic electrolyzed water by weight 1: 60 ~ 1: 90 After mixing in the ratio of 100 ~ 120 ℃ the lily and water in a ratio of 1:20 ~ 1:30 in a ratio of 4 to 6 hours in a water bath to extract the third extract, poured into a strong acid water bath 3 The extracted lily and the pH10.5-11.5 strongly alkaline electrolyzed water in a ratio of 1:60 to 1:90 by weight After mixing to 100 ~ 120 ℃ at a temperature of 100 ~ 120 ℃ the ratio of 1:20 ~ 1:30 in a 4 ~ 6 hours in a water bath to extract the fourth step to extract the extract, from above each of the fourth Mixing the extract and using a vacuum rotary evaporator is characterized in that for 10 to 10 minutes to prepare a concentration of the concentrate and the extract in a ratio of 1:10 to 1:40 by weight in a temperature setting condition of 10-40 ℃, characterized in that

상기 상황버섯 추출물은 상황버섯과 알코올 도수 95% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 1차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 1차 추출한 상황버섯과 알코올 도수 25% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 2차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 2차 추출한 상황버섯과 pH2.5-3.5 강산성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 상황버섯과 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 3차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 강산성수 중탕으로 3차 추출한 상황버섯과 pH10.5-11.5 강알칼리성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 상황버섯과 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 4차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 위에서 각 4차에 걸쳐 추출한 추출액을 혼합하고 이를 진공회전증발기를 이용하여 온도 10-40도씨 세팅 조건에서 농축액과 추출액을 중량대비 1:10~1:40의 비율이 되도록 10-40분간 농축하여 제조하는 것을 특징으로 하고, 상기 갈근 추출물은 갈근과 알코올 도수 95% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 1차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 1차 추출한 갈근과 알코올 도수 25% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 2차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 2차 추출한 갈근과 pH2.5-3.5 강산성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 갈근과 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 3차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 강산성수 중탕으로 3차 추출한 갈근과 pH10.5-11.5 강알칼리성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 갈근과 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 4차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 위에서 각 4차에 걸쳐 추출한 추출액을 혼합하고 이를 진공회전증발기를 이용하여 온도 10-40도씨 세팅 조건에서 농축액과 추출액을 중량대비 1:10~1:40의 비율이 되도록 10-40분간 농축하여 제조하는 것을 특징으로 하고,The situation mushroom extract is sealed in a sealed glass container mixed with a 95% alcohol content of the situation mushrooms and alcohol in a ratio of 1: 5 to 1:20, and then in a cool dark place that can avoid the temperature and sunlight of 4-10 degrees Celsius After the first leaching extraction for 3-8 weeks, pour out the extract, and then rinse the firstly extracted situation mushroom and alcoholic beverage 25% alcohol in a ratio of 1: 5 to 1:20 by weight in a sealed glass container. Compared to the weight of the situation mushroom and pH2.5-3.5 strongly acidic electrolyzed water extracted by distilling and extracting the secondary extract for 2 to 8 weeks in a cool dark place to avoid the temperature and sunlight of 4-10 degrees Celsius. After mixing at a ratio of 1:60 to 1:90, the situation mushroom and water were heated in a ratio of 1:20 to 1:30 at a temperature of 100 to 120 ° C. for 4 to 6 hours, and extracted in a third manner. Sichuan mushroom and pH10.5-11.5 strongly alkaline electrolyzed water After mixing at a ratio of 1:60 to 1:90 to the weight of 100% to 120 ℃ temperature of the mushrooms and water so that the ratio of 1:20 ~ 1:30 in a ratio of 4 to 6 hours to be extracted in the fourth Extract the extract, mix the extract extracted from each of the above 4 times, and use the vacuum rotary evaporator to make the concentrate and the extract at a ratio of 1:10 to 1:40 by weight at a temperature of 10-40 degrees Celsius. It is characterized in that to prepare for 10-40 minutes to concentrate, the extract of the root is 4-10 degrees after sealing the sealed airtight glass container with the ratio of 1: 5 ~ 1:20 weight ratio of the weight of the root and alcohol 95% Let the primary leaching extract for 3-8 weeks in a cool dark place to avoid the temperature and sunlight of the seed, pour out the extract, leaching and extracting the first extract of the root and alcohol content 25% 1: 5 ~ 1: 20 Sealed in a sealed glass container at a ratio of 4-10 degrees Celsius and avoid sunlight After the second leaching and extraction in the cool and dark place for 3-8 weeks, the extract was poured out, and the leached and extracted secondary roots and the pH2.5-3.5 strongly acidic electrolyzed water were mixed at a ratio of 1:60 to 1:90 by weight. At the temperature of 100-120 ° C., the roots and the water are boiled for 3 to 4 hours in a ratio of 1:20 to 1:30, followed by extraction in the third step, followed by the extract. 5-11.5 After mixing strongly alkaline electrolyzed water at a ratio of 1:60 to 1:90, the root and water in a ratio of 1:20 to 1:30 at a temperature of 100 to 120 ° C. for 4 to 6 hours To extract the extract 4 times, followed by extracting the extract from each of the above 4 times, and using the vacuum rotary evaporator at a temperature of 10-40 degrees Celsius setting the concentrated solution and the extract to the weight 1:10 ~ 1 It is characterized in that it is prepared by concentrating for 10-40 minutes to a ratio of 40,

상기 고삼 추출물은 고삼과 알코올 도수 95% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 1차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 1차 추출한 고삼과 알코올 도수 25% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 2차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 2차 추출한 고삼과 pH2.5-3.5 강산성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 고삼과 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 3차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 강산성수 중탕으로 3차 추출한 고삼과 pH10.5-11.5 강알칼리성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 고삼과 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 4차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 위에서 각 4차에 걸쳐 추출한 추출액을 혼합하고 이를 진공회전증발기를 이용하여 온도 10-40도씨 세팅 조건에서 농축액과 추출액을 중량대비 1:10~1:40의 비율이 되도록 10-40분간 농축하여 제조하는 것을 특징으로 하고,The ginseng extract is sealed in a sealed glass container mixed with ginseng and alcohol content of 95% alcohol at a ratio of 1: 5 to 1:20 by weight, and then cooled in a cool dark place that can avoid temperatures of 4-10 degrees Celsius and sunlight. After 8 weeks of primary leaching extraction, the extract was drained, and then the leached and extracted primary ginseng and alcoholic alcohol 25% spirits were sealed in a mixed-sealed glass container at a ratio of 1: 5 to 1:20 by weight, and then 4-10. Let the secondary leaching extract for 3-8 weeks in a cool dark place to avoid the temperature and sunshine of the seed, pour out the extract, leaching the extracted second ginseng and pH2.5-3.5 strongly acidic electrolyzed water 1: 60 ~ After mixing at a ratio of 1:90, the ginseng and water are heated in a ratio of 1:20 to 1:30 at a temperature of 100 to 120 ° C for 4 to 6 hours to be extracted in a third manner, followed by extracting the extract, and a strong acidic water. Ratio of 1: 60 ~ 1: 90 to the weight of Gosam and tertiary extracted Alkaline ginseng and pH10.5-11.5 strongly alkaline electrolyzed water After mixing to 100 ~ 120 ℃ the ginseng and water in a ratio of 1:20 ~ 1:30 in 4 to 6 hours in a water bath so that the extract is extracted 4 times, from above each of the fourth round The extracted extract is mixed and prepared by concentrating the extract and the extract at a temperature of 10-40 ° C. using a vacuum rotary evaporator for 10-40 minutes in a ratio of 1:10 to 1:40 by weight. ,

상기 병풀 추출물은 병풀과 알코올 도수 95% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 1차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 1차 추출한 병풀과 알코올 도수 25% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 2차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 2차 추출한 병풀과 pH2.5-3.5 강산성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 병풀과 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 3차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 강산성수 중탕으로 3차 추출한 병풀과 pH10.5-11.5 강알칼리성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 병풀과 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 4차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 위에서 각 4차에 걸쳐 추출한 추출액을 혼합하고 이를 진공회전증발기를 이용하여 온도 10-40도씨 세팅 조건에서 농축액과 추출액을 중량대비 1:10~1:40의 비율이 되도록 10-40분간 농축하여 제조하는 것을 특징으로 하고,The Centella asiatica extract is sealed in a hermetically sealed glass container in a ratio of 1: 5 to 1:20 by weight ratio of 95% alcohol and alcohol in a bottle, and then cooled in a cool dark place that can avoid the temperature and sunlight of 4-10 degrees Celsius. After 8 weeks of primary leaching extraction, the extract is drained, and the leaching and extracting the primary grass and alcoholic beverage 25% alcohol in a ratio of 1: 5 to 1:20 by weight in a sealed hermetically sealed glass container 4-10 Leak extraction for 3-8 weeks in a cool and dark place to avoid the temperature and sunlight of the degree, pour out the extract, leaching second extraction centrifugal grass and pH2.5-3.5 strongly acidic electrolyzed water 1: 60 ~ After mixing at a ratio of 1:90, the centella and the water at a temperature of 100 ~ 120 ℃ 4 to 6 hours so that the ratio of 1:20 ~ 1:30 so that it is extracted in the third step to extract the extract, strong acidic water Ratio of 1: 60 ~ 1: 90 to the weight of the centrifugal grass extracted from the bath and the pH10.5-11.5 strong alkaline electrolyzed water After mixing at 100 ~ 120 ℃ temperature of the centrifugal grass and water in a ratio of 1:20 ~ 1:30 in 4 to 6 hours to be extracted in 4th to extract the extract, from above each 4 times The extracted extract is mixed and prepared by concentrating the extract and the extract at a temperature of 10-40 ° C. using a vacuum rotary evaporator for 10-40 minutes in a ratio of 1:10 to 1:40 by weight. ,

상기 석류 추출물은 석류와 알코올 도수 95% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 1차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 1차 추출한 석류와 알코올 도수 25% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 2차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 2차 추출한 석류와 pH2.5-3.5 강산성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 석류와 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 3차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 강산성수 중탕으로 3차 추출한 석류와 pH10.5-11.5 강알칼리성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 석류와 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 4차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 위에서 각 4차에 걸쳐 추출한 추출액을 혼합하고 이를 진공회전증발기를 이용하여 온도 10-40도씨 세팅 조건에서 농축액과 추출액을 중량대비 1:10~1:40의 비율이 되도록 10-40분간 농축하여 제조하는 것을 특징으로 하고,The pomegranate extract is sealed in a sealed glass container mixed with pomegranate and alcoholic alcohol 95% alcohol in a ratio of 1: 5 to 1:20 by weight, and then cooled in a cool dark place to avoid temperature and sunlight of 4-10 degrees Celsius. After 8 weeks of primary leaching extraction, the extract is drained, and the leached and extracted primary pomegranate and alcoholic alcohol 25% spirits are sealed in a mixed-sealed glass container at a ratio of 1: 5 to 1:20 by weight, and then 4-10. Let the secondary leaching extract for 3-8 weeks in a cool dark place to avoid the temperature and sunlight of the degree, pour out the extract, leaching the second extraction pomegranate and pH2.5-3.5 strongly acidic electrolyzed water 1: 60 ~ After mixing in a ratio of 1:90, the pomegranate and water are heated at 100-120 ° C. for 4-6 hours in a ratio of 1: 20-1: 30, followed by extraction in 3rd order, followed by the extract, and strongly acidic water. The ratio of pomegranate extracted from the water bath and the pH10.5-11.5 strong alkaline electrolyzed water in the ratio of 1:60 to 1:90 After mixing to 100 ~ 120 ℃ temperature of the pomegranate and water in a ratio of 1:20 ~ 1:30 in 4 to 6 hours to be extracted in 4th to extract the extract, from above each of the fourth The extracted extract is mixed and prepared by concentrating the extract and the extract at a temperature of 10-40 ° C. using a vacuum rotary evaporator for 10-40 minutes in a ratio of 1:10 to 1:40 by weight. ,

상기 당귀 추출물은 당귀과 알코올 도수 95% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 1차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 1차 추출한 당귀과 알코올 도수 25% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 2차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 2차 추출한 당귀과 pH2.5-3.5 강산성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 당귀과 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 3차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 강산성수 중탕으로 3차 추출한 당귀과 pH10.5-11.5 강알칼리성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 당귀과 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 4차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 위에서 각 4차에 걸쳐 추출한 추출액을 혼합하고 이를 진공회전증발기를 이용하여 온도 10-40도씨 세팅 조건에서 농축액과 추출액을 중량대비 1:10~1:40의 비율이 되도록 10-40분간 농축하여 제조하는 것을 특징으로 하고,The Angelica extract is sealed in an airtight glass container mixed in the ratio of 1: 5 to 1:20 weight ratio of alcohol and alcohol in the ratio of 1: 5 to 1:20, and then 3-8 in a cool dark place to avoid the temperature and sunlight of 4-10 degrees Celsius 1 weekly leach extraction, drain the extract, and then leaching and extracting the primary extract and alcoholic alcohol 25% alcohol in a ratio of 1: 5 to 1:20 by weight in a sealed hermetically sealed glass container 4-10 degrees To extract the second leaching for 3-8 weeks in a cool dark place that can avoid the temperature and sunlight, pour out the extract, leaching the extracted Angelica and pH2.5-3.5 strongly acidic electrolyzed water by weight 1: 60 ~ 1: 90 After mixing in the ratio of 100 ~ 120 ℃ temperature and the water in the ratio of 1:20 ~ 1:30 in the ratio of 1: 20 ~ 1: 30 in a water bath to extract the third to pour the extract, the strong acid water water bath 3 Extracted Angelica and pH10.5-11.5 strongly alkaline electrolyzed water at a ratio of 1:60 to 1:90 After mixing to 100 ~ 120 ℃ in the temperature of 100 ~ 120 ℃ the ratio of 1:20 ~ 1:30 in a 4 ~ 6 hours in a water bath to extract the fourth step to extract the extract, from above each of the fourth Mixing the extract and using a vacuum rotary evaporator is characterized in that for 10 to 10 minutes to prepare a concentration of the concentrate and the extract in a ratio of 1:10 to 1:40 by weight in a temperature setting condition of 10-40 ℃, characterized in that

상기 황기 추출물은 황기와 알코올 도수 95% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 1차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 1차 추출한 황기와 알코올 도수 25% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 2차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 2차 추출한 황기와 pH2.5-3.5 강산성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 황기와 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 3차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 강산성수 중탕으로 3차 추출한 황기와 pH10.5-11.5 강알칼리성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 황기와 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 4차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 위에서 각 4차에 걸쳐 추출한 추출액을 혼합하고 이를 진공회전증발기를 이용하여 온도 10-40도씨 세팅 조건에서 농축액과 추출액을 중량대비 1:10~1:40의 비율이 되도록 10-40분간 농축하여 제조하는 것을 특징으로 하고,The Astragalus extract is sealed in an airtight glass container mixed with a ratio of 1: 5 to 1:20 of Astragalus and alcoholic alcohol at 95% alcohol by weight, and then cooled in a cool dark place that can avoid temperature and sunlight of 4-10 degrees Celsius. After 8 weeks of primary leaching extraction, the extract is drained and the leaching and primary extraction of sulfur and alcoholic alcohol 25% alcohol is sealed in a mixed-sealed glass container at a ratio of 1: 5 to 1:20 by weight, and then 4-10. Let the secondary leaching extract for 3-8 weeks in a cool and dark place to avoid the temperature and sunlight of the degree, pour out the extract, leaching the secondary extract and pH2.5-3.5 strongly acidic electrolyzed water by weight 1: 60 ~ After mixing at a ratio of 1:90, the sulfuric acid and water are heated in a ratio of 1:20 to 1:30 at a temperature of 100 to 120 ° C. for 4 to 6 hours to be extracted in a third manner, followed by extracting the extract, and a strong acidic water. Ratio of 1:60 to 1:90 ratio of the weight of sulfuric acid and pH10.5-11.5 strong alkaline electrolyzed water After mixing to 100 to 120 ℃ the sulfur and water in a ratio of 1:20 ~ 1:30 in a ratio of 4 to 6 hours in a hot water to extract the fourth step, the extract is poured over each of the fourth The extracted extract is mixed and prepared by concentrating the extract and the extract at a temperature of 10-40 ° C. using a vacuum rotary evaporator for 10-40 minutes in a ratio of 1:10 to 1:40 by weight. ,

상기 포공영 추출물은 포공영과 알코올 도수 95% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 1차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 1차 추출한 포공영과 알코올 도수 25% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 2차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 2차 추출한 포공영과 pH2.5-3.5 강산성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 포공영과 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 3차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 강산성수 중탕으로 3차 추출한 포공영과 pH10.5-11.5 강알칼리성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 포공영과 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 4차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 위에서 각 4차에 걸쳐 추출한 추출액을 혼합하고 이를 진공회전증발기를 이용하여 온도 10-40도씨 세팅 조건에서 농축액과 추출액을 중량대비 1:10~1:40의 비율이 되도록 10-40분간 농축하여 제조하는 것을 특징으로 하고,The pogongyoung extract is sealed in a closed glass container mixed with poongongyoung and alcohol content of 95% alcohol at a ratio of 1: 5 to 1:20 by weight, and then cooled in a cool dark place that can avoid the temperature and sunlight of 4-10 degrees Celsius. Let the primary leaching extract for 8 weeks, drain the extract, seal the pogongyoung and alcohol distilled liquor 25% alcohol in the ratio of 1: 5 to 1:20 by weight in a sealed hermetically sealed glass container 4-10 Let the secondary leaching extract for 3-8 weeks in a cool dark place to avoid the temperature and sunlight of the degree, pour out the extract, leaching the pogongyoung and pH2.5-3.5 strongly acidic electrolyzed water extracted from 1: 60 ~ After mixing at a ratio of 1:90, the pogongyoung and water at a temperature of 100 ~ 120 ℃ 4 to 6 hours so that the ratio of 1:20 ~ 1:30 to be extracted in a third to extract the extract, strong acidic water Pogongyoung and pH10.5-11.5 strongly alkaline electrolyzed water The mixture is mixed at a ratio of 1:60 to 1:90, followed by 4 to 6 hours of boiling water at a temperature of 100 to 120 ° C. so that the poongyoung and water are at a ratio of 1:20 to 1:30. The extracts were extracted from each of the above four rounds, and the concentrates and extracts were mixed at a temperature of 10-40 degrees Celsius using a vacuum rotary evaporator at a ratio of 1:10 to 1:40 by weight. Characterized in that the concentration is prepared for a minute,

상기 구기자 추출물은 구기자와 알코올 도수 95% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 1차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 1차 추출한 구기자와 알코올 도수 25% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 2차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 2차 추출한 구기자와 pH2.5-3.5 강산성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 구기자와 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 3차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 강산성수 중탕으로 3차 추출한 구기자와 pH10.5-11.5 강알칼리성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 구기자와 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 4차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 위에서 각 4차에 걸쳐 추출한 추출액을 혼합하고 이를 진공회전증발기를 이용하여 온도 10-40도씨 세팅 조건에서 농축액과 추출액을 중량대비 1:10~1:40의 비율이 되도록 10-40분간 농축하여 제조하는 것을 특징으로 하고,The wolfberry extract is sealed in a sealed glass container mixed with a wolfberry and alcohol content of 95% alcohol at a ratio of 1: 5 to 1:20 by weight, and then in a cold dark place that can avoid the temperature and sunlight of 4-10 degrees Celsius 3- After 8 weeks of primary leaching extraction, the extract is poured out, and the leached primary extract and alcoholic beverage 25% spirits are sealed in a mixed-sealed glass container at a ratio of 1: 5 to 1:20 by weight, and then 4-10. The leaching and extraction of the extract from the cool and dark place to avoid the temperature and sunshine of 3 degrees for 8 weeks, drained the extract, leaching the second extraction Gojija and pH2.5-3.5 strongly acidic electrolyzed water 1:60 ~ After mixing at a ratio of 1:90, the Goji and water at a temperature of 100 ~ 120 ℃ 4 to 6 hours so that the ratio of 1:20 ~ 1:30 to be extracted in a third to extract the extract, strong acidic water Comparison of Goji Goji Extracted with Water Bath and pH10.5-11.5 Strongly Alkaline Electrolyzed Water After mixing at a ratio of 1:60 to 1:90, the mixture of the Goji berries and water at a temperature of 100 to 120 ° C. for 4 to 6 hours in a ratio of 1:20 to 1:30 is extracted for the fourth time, and the extract is extracted. The extracts were extracted from each of the above four rounds, and the concentrates and extracts were mixed at a temperature of 10-40 degrees Celsius using a vacuum rotary evaporator at a ratio of 1:10 to 1:40 by weight. Characterized in that the concentration is prepared for a minute,

상기 인삼 추출물은 인삼과 알코올 도수 95% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 1차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 1차 추출한 인삼과 알코올 도수 25% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 2차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 2차 추출한 인삼과 pH2.5-3.5 강산성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 인삼과 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 3차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 강산성수 중탕으로 3차 추출한 인삼과 pH10.5-11.5 강알칼리성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 인삼과 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 4차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 위에서 각 4차에 걸쳐 추출한 추출액을 혼합하고 이를 진공회전증발기를 이용하여 온도 10-40도씨 세팅 조건에서 농축액과 추출액을 중량대비 1:10~1:40의 비율이 되도록 10-40분간 농축하여 제조하는 것을 특징으로 한다.The ginseng extract is sealed in a sealed glass container mixed with ginseng and alcohol content of 95% alcohol at a ratio of 1: 5 to 1:20 by weight, and then cooled in a cool dark place that can avoid the temperature and sunlight of 4-10 degrees Celsius. After 8 weeks of primary leaching extraction, the extract is drained, and the leaching and primary extraction of ginseng and alcohol 25% alcohol is sealed in a mixed-sealed glass container at a ratio of 1: 5 to 1:20 by weight, and then 4-10. Let the secondary leaching extract for 3-8 weeks in a cool and dark place to avoid the temperature and sunlight of the seed, rinse the extract, leaching the extracted second ginseng and pH2.5-3.5 strongly acidic electrolyzed water 1: 60 ~ After mixing at a ratio of 1:90, the ginseng and water are heated in a ratio of 1:20 to 1:30 at a temperature of 100 to 120 ° C for 4 to 6 hours, followed by extraction in 3rd order, followed by extracting the extract, and a strong acidic water. The ratio of ginseng extracted from the water bath and the pH10.5-11.5 strongly alkaline electrolyzed water to the weight ratio of 1:60 to 1:90 After mixing to 100 ~ 120 ℃ the ginseng and water at a temperature of 1:20 ~ 1:30 in a ratio of 4 to 6 hours to be extracted in 4th to extract the extract, and from above each 4 times The extracted extract is mixed and prepared by concentrating the extract and the extract for 10-40 minutes using a vacuum rotary evaporator at a temperature of 10-40 ° C. in a ratio of 1:10 to 1:40 by weight. .

본 발명의 전처리 단계에서, 사용되는 문어는 국내 연안산, 해외 태평양산, 대서양산, 인도양 산 등 문어의 종류와 크기에 국한되지 않고 사용하는 것을 특징으로 한다. In the pretreatment step of the present invention, the octopus used is not limited to the type and size of the octopus, such as domestic coastal mountains, overseas Pacific mountains, Atlantic mountains, Indian Ocean production.

본 발명의 상기 농축 단계에서, 효소 가수분해하는 동안 사용되는 추출농축용 수조내 수온은 25-50 도씨를 유지하며 0.5-5.0 시간 동안 예열 가동하는 것을 특징으로 한다.In the concentration step of the present invention, the water temperature in the extraction concentration tank used during the enzymatic hydrolysis is characterized in that the preheating operation for 0.5-5.0 hours while maintaining 25-50 ° C.

본 발명의 상기 실링포장 단계에서 교반 제조된 수액을 칭량하여 내용물을 계량 계근하며 PP, PE, PS, 유리 재질의 성형 용기로 씰링하여 포장된 제품을 금속검출기를 통과시켜 선별후 출고 유통하는 것을 특징으로 한다.In the sealing packaging step of the present invention, weighing the sap prepared by stirring and weighing the contents and weighed and sealed with a molding container made of PP, PE, PS, glass, the product packaged through a metal detector and then circulated after delivery It is done.

상기와 같은 구성에 의한 본 발명의 해양심층수와 문어 정소에서 추출한 핵산과 프로타민 및 천연 생약재 추출물을 사용 혼합 교반하여 항균 항산화 기능성 수액을 제조하는 방법에 의하면 전처리 단계에서 문어 부산물인 정소 원료수급에 큰 지장이 없고 우리나라 사람들이 소홀히 인식하여 온 항균 항산화 피부관리의 인식 제고와 더불어 손쉬운 기능성 수액 도포의 흡습을 통하여 누구에게나 적절한 피부 항균 항산화 회복과 유지 그리고 적응이 쉽도록 이해와 즉시 확인을 병행할 수 있는 효과를 제공한다. According to the method of preparing mixed antimicrobial antioxidant functional sap by mixing and stirring nucleic acid extracted from deep seawater and octopus testes of the present invention according to the above-described composition, protamine and natural herbal extracts, there is a great difficulty in supplying raw materials of testes which are octopus by-products in the pretreatment step. It is effective in improving understanding of antibacterial antioxidant skin care that has been neglected by Korean people and by easily absorbing functional fluids, so that anyone can understand and immediately check for proper skin antibacterial antioxidant recovery, maintenance and adaptation. To provide.

도 1은 본 발명의 실시예에 따른 항균 화장품용 항균 항산화 기능성 수액의 제조 공정을 나타낸 순서도이다.1 is a flow chart showing a manufacturing process of the antibacterial antioxidant functional sap for antibacterial cosmetics according to an embodiment of the present invention.

본 발명과 본 발명의 실시에 의해 달성되는 기술적 과제는 다음에서 설명하는 본 발명의 바람직한 실시예들에 의하여 보다 명확해 질 것이다. The technical problem achieved by the present invention and the practice of the present invention will be more clearly understood by preferred embodiments of the present invention described below.

다음의 실시예들은 단지 본 발명을 설명하기 위하여 예시된 것에 불과하며, 본 발명의 범위를 제한하기 위한 것은 아니다.The following examples are merely illustrative of the present invention and are not intended to limit the scope of the present invention.

이하, 첨부된 도면 및 실험예를 통하여 본 발명의 실시예를 구체적으로 살펴보기로 한다.Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings and experimental examples.

도 1은 본 발명의 실시예에 따른 해양심층수와 문어 정소에서 추출한 핵산과 프로타민에 천연 생약재 추출물을 사용 혼합 교반하여 항균 항산화 기능성 수액을 제조하는 방법을 나타낸 순서도이다.1 is a flow chart illustrating a method for preparing antimicrobial antioxidant functional sap by mixing and stirring a natural herbal extract to nucleic acid and protamine extracted from deep sea water and octopus testis according to an embodiment of the present invention.

도면을 참조하여 살펴보면, 문어를 할복하여 문어 몸통부 내장 일체를 수거하고 정소 부분을 분리 선별 취합하고 알칼리 전해수에 세척하고 산성 전해수에 살균소독하는 전처리 단계(S11); 전처리한 문어 정소를 70-95%의 주정 에 20-30분간 침지한 후에 10-20%의 수분율로 건조하는 건조 단계(S12); 건조한 문어 정소를 분쇄하여 효소를 이용하여 가수분해하고 농축하여 동결 건조하는 동결건조 단계(S13); 동결건조된 문어정소 0.1 내지 1.0 중량%와 해양심층수 92.0 내지 94.9 중량%와 천연 생약재 추출물 5.0 내지 7.0 중량%를 혼합하고 교반하여 수액을 제조하는 교반 제조 단계(S14); 제조된 수액을 용기에 담아 실링 포장을 하는 실링 포장 단계(S15);로 이루어진다. Referring to the drawings, the pre-treatment step of collecting the octopus by collecting the octopus to collect the internal organs of the octopus, and separate and collect the testis part, wash in alkaline electrolytic water and sterilize in acidic electrolytic water (S11); Drying step (S12) of immersing the pretreated octopus testine in 70-95% alcohol for 20-30 minutes and drying it at a moisture content of 10-20%; Lyophilization step of crushing the dried octopus testis, hydrolyzing with enzyme and concentrating and freeze drying (S13); A stirring manufacturing step (S14) of preparing a sap by mixing and stirring 0.1-1.0 wt% of lyophilized octopus, 92.0-94.9 wt% of deep seawater, and 5.0-7.0 wt% of the natural herb extract; Sealing packaging step (S15) to put the prepared sap in a container to seal the packaging; consists of.

특히, 본 발명의 실시예에 따른 해양심층수와 문어 정소에서 추출한 핵산과 프로타민에 천연 생약재 추출물을 사용하여 항균 항산화 기능성을 줄 수 있는 수액을 제조하는 방법은 전처리 단계에서 문어 정소를 1차로 알칼리성 전해수 침지액에 5-15분간 침지하여 세정 세척을 하고 2차로 산성 전해수 침지액에 5-15분간 침지하여 소독을 하므로 침지액 제조를 위하여 전해수 제조를 필요로 하고 있는데, 음용수 등을 전기분해하여 생성된 동량의 강산성 전해수와 강알칼리성 전해수가 집수되고, 그 집수된 전부를 각각의 용도로 침지액을 제조함으로써 모든 생성된 강전해수를 효과적으로 활용할 수 있다.In particular, a method for preparing an sap that can give antimicrobial antioxidant functionality using nucleic acid and protamine extracted from deep seawater and octopus testis in accordance with an embodiment of the present invention, predominantly alkaline electrolyzed water in octopus test during pretreatment It is immersed in the solution for 5-15 minutes, washed and washed. Secondly, it is sterilized by immersing it in acidic electrolytic water immersion solution for 5-15 minutes. Therefore, electrolyzed water is needed to prepare the immersion liquid. The strong acid electrolytic water and the strong alkaline electrolyzed water are collected, and all of the collected strong electrolytic water can be effectively utilized by preparing an immersion liquid for each purpose.

이를 더욱 구체적으로 살펴보면, 전술한 전처리 단계(S11)는 원재료인 수돗물 음용수 등을 집수하여 전해조에 담아 전기분해하고 생성된 알칼리성 전해수와 산성 전해수를 침지 수용액으로 제조하여 사용하는 과정이며, 또한 문어의 불가식 부위인 내장기 오물과 이물을 제거하고 세척하여 취합하는 과정이다. Looking at this in more detail, the above-described pretreatment step (S11) is a process of collecting tap water drinking water, which is a raw material, and electrolyzing it in an electrolytic cell to produce and use the produced alkaline electrolytic water and acid electrolytic water as an immersion aqueous solution, and also impossibility of octopus. It is a process of removing and washing the intestinal filth and foreign substances, which are the food parts, and collecting them.

전해수 생성시 전해액의의 수온이 높아지게 되면 전해조 내의 격막에서는 이온변화가 활성화 되어서 양극에서 생성되는 강산성전해수는 살균 소독효과를 갖는 유효염소인 차아염소산(HOCL)의 농도가 높아질 뿐만 아니라 음극에서 생성되는 강알칼리성전해수는 계면활성효과를 갖는 수산화나트륨(NaOH)의 농도가 높아지므로, 증류수 집수통 내에 가열시설인 수중 히터를 설치하여 수온을 영상 35-40도씨로 유지되도록 가동한다.When the water temperature of the electrolyte is increased during the generation of electrolytic water, the ionic change is activated in the diaphragm in the electrolytic cell, so that the strong acid electrolytic water generated at the anode not only increases the concentration of hypochlorite (HOCL), which is an effective chlorine having a disinfectant disinfection effect, but also the steel produced at the cathode. Alkaline electrolyzed water has a high concentration of sodium hydroxide (NaOH) having an interfacial effect, so that an underwater heater, which is a heating facility, is installed in a distilled water reservoir to operate at a temperature of 35-40 degrees Celsius.

또한 전술한 전기분해 과정에서는 증류수에 증류수 중량대비 0.1-10.0%의 염화나트륨(NACL)을 첨가하고 혼합 희석하여 전해액을 만든 다음, 전해조 내에서 유격막전해조 방식으로 전기분해하는 과정이며 이때 전기분해공정중 양극에서 유출되는 염소 개스가 외부로 배출될 수 있도록 배기관을 설치한다.In addition, in the above-described electrolysis process, 0.1-10.0% sodium chloride (NACL) is added to distilled water, mixed and diluted to make an electrolyte, and then electrolyzed in a electrolyte membrane electrolyte tank in an electrolytic cell. Exhaust pipes are installed to allow the discharge of chlorine gas from the anode.

일반적으로 전해수(Electro-analysised Water)란 수돗물이나 지하수 등의 일반적인 물에 전기적인 힘을 가해서 얻어지는 물을 말하는데, 이온수라고도 한다.In general, electro-analysised water refers to water obtained by applying electric force to general water such as tap water or ground water.

물에 양극과 음극의 백금도금을 한 티탄을 넣어 직류의 전기를 통하면, (+)극 쪽에는 물에 녹아 있는 음이온이 모이게 되어 산성이온수가 되고, (-)극 쪽에는 양이온이 모여 알칼리이온수가 생긴다.If the anode and cathode platinum-plated titanium is put into the water and the electricity is supplied by direct current, the anion dissolved in the water is collected on the (+) pole to become acidic ionized water, and cations gather on the (-) pole to the alkaline ionized water. Occurs.

이렇게 생성된 전해수는 그대로 공기에 노출되는 경우에는 7-8일 동안, 그리고 뚜껑을 닫은 채로 보관이 되는 경우에는 약 3-4주간 그 이온효과를 갖게 된다.The electrolyzed water thus produced has its ionic effect for 7-8 days when exposed to air and about 3-4 weeks when stored with the lid closed.

전술한 전해수집수 과정에서 생성된 강알칼리성 전해수와 그리고 강산성 전해수를 강알칼리성 전처리 수용액 및 강산성 전처리 수용액으로 사용하기 위하여 각각 집수하는 과정에서, 전기분해로 생성된 양극측의 강산성 전해수와 음극측의 강알칼리성 전해수를 따로 집수하여 집수통에 넣고 각각의 집수통 내에 냉각시설인 칠러를 사용하여 수온을 영상 5-10도씨로 유지되도록 순환시킨다.In the process of collecting the strongly alkaline electrolyzed water and the strongly acidic electrolyzed water generated in the above-mentioned electrolytic water collection process for use as the strongly alkaline pretreatment aqueous solution and the strongly acidic pretreatment aqueous solution, the strongly acidic electrolytic water at the anode side and the strong side at the cathode side were produced. Collect alkaline electrolytic water separately and put it in the sump and circulate so that the water temperature is maintained at 5-10 degrees Celsius using chiller, a cooling facility in each sump.

각각의 집수통 내에 수중 자외선살균기를 설치 운용하여 pH 물성이 변화 없도록 살균 처리한다.Underwater UV sterilizer is installed and operated in each reservoir to sterilize so that pH property does not change.

또한 집수된 각각의 이온수가 재오염되지 않도록 유의 관리한다.In addition, care should be taken to prevent re-contamination of each collected ionized water.

산성이온수의 경우 수렴작용이 있어 피부를 수축시킨다. In case of acidic ionized water, it has a converging effect and constricts the skin.

따라서 약산성인 피부를 보호하므로 피부 미용과 소독에 뛰어난 효과가 있음은 물론이다. Therefore, since it protects the skin slightly acidic, it is of course excellent in skin care and disinfection.

우리나라 식품의약품안전청의 차아염소산수 식품첨가물의 기준 규격 및 일본 후생성의 차아염소산수 식품첨가물 인가 기준 규격은 동일한 기준과 규격을 적용하고 있는데 이에 의하면 차아염소산수(Hypochlorous Acid Water)의 성분규격은 강산성이온수(강산성차아염소산수라고도 함)는 pH2.7이하로서 유효염소인 차아염소산(HOCL)을 20-60ppm 함유하며 미산성이온수(미산성차아염소산수라고도 함)는 pH5.0-6.5로서 유효염소인 차아염소산(HOCL)을 10-30ppm 함유하는 물성으로서, 유효염소가 10ppm이면 소독약저항성이 낮은 균에 대하여 살균효과가 있고 유효염소가 20-30ppm이면 아포를 갖지 않은 세균에 대하여도 살균효과가 있으며 나아가 유효염소가 60ppm이면 유아포균에 대해서 수 분 이내에 살균효과가 있다. Hypochlorite Water Additive Standard by Korea Food and Drug Administration and Hypochlorite Water Food Additive Approval Standard by Japan Ministry of Health and Welfare applies the same standards and standards, according to which the component standard of Hypochlorous Acid Water is strong acidic hot water. (Also called strongly acidic hypochlorous acid) is less than pH2.7 and contains 20-60ppm of hypochlorous acid (HOCL), an effective chlorine, and non-acidic water (also called non-acidic hypochlorous acid) is pH5.0-6.5 It contains 10-30ppm of hypochlorous acid (HOCL), and 10ppm of effective chlorine has a bactericidal effect against bacteria with low disinfectant resistance, and 20-30ppm of effective chlorine has a bactericidal effect against bacteria that do not have apopoies. An effective chlorine of 60ppm has a bactericidal effect within minutes of infant bacilli.

차아염소산나트륨수는 아포균의 사멸에 효과가 없으나, 강산성차아염소산수는 아포균에 매우 유효한 살균제로서 Bacillus와 clostridium 등의 경우 처리 3분이내에 박멸 효과를 갖는다.Sodium hypochlorite water is not effective in killing follicles, but strong acid hypochlorite is a very effective fungicide for follicles, and Bacillus and clostridium have a killing effect within 3 minutes.

차아염소산수는 살균 및 탈취효과가 강한 반면 생체 독성이 매우 적은 것이 특징인데 살균력은 곰팡이, 황색포도상구균, 녹농균, 대장균, 그 외의 영양형균, 세레우스균, 항산균, 진균, 바이러스, 이질균, 살모넬라균, 비브리오균 등 식중독은 물론 원수에 기인하는 모든 병원성미생물에도 강한 살균력을 가진다.(자료 : 강산성전해수 40ppm의 황색포도상구균, 녹농균, 대장균, 그 외의 영양형균 5초 미만, 세레우스균 5분 미만, 항산균 1분-2분30초, 진균 5초-1분, 바이러스 5초 미만, 강산성전해수의 항 미생물 효과, 임상검사, 37:919-919, 1993) (자료 : 강산성전해수 40ppm의 이질균, 살모넬라균, 비브리오균 초기 각각 120,000-200,000 세균수가 처리 30초 후 검출 안됨, 살균능력 시험 보고서, 한국화학시험연구원, 2002) 차아염소산수는 살균의 근본적 대책안이면서 이미와 이취가 약하고 실험적으로는 차아염소산나트륨(NAOCL)에 비해 80배 강하며, 실용적으로는 5-10배 강하므로, 그 효과는 염소농도가 30ppm인 차아염소산수의 살균력은 염소농도가 150ppm인 차아염소산나트륨수(물에 락스를 희석한 소독물)에 비하여도 탁월하고 소취력도 뛰어남은 물론 차아염소산수의 생체 독성에 관하여도 미국 FDA(식품의약국)에서는 차아염소산나트륨의 1/50로 인정하므로 식품 살균소독제, 농약 등의 화학물질 대용으로도 이미 널리 사용되고 있다.Hypochlorite water is characterized by a strong bactericidal and deodorizing effect but very low biotoxicity. The bactericidal power is fungus, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, and other nutrients, Cereus, Acidophilus, Fungi, Viruses, Heterogeneous bacteria, Salmonella It has strong bactericidal power against food poisoning such as bacteria and Vibrio bacteria, as well as all pathogenic microorganisms caused by raw water. (Source: less than 5 seconds of Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, and other trophic bacteria of less than 5 minutes , 1 min-2 min 30 sec, fungus 5 sec-1 min, virus less than 5 sec, antimicrobial effect of strong acidic electrolyzed water, clinical test, 37: 919-919, 1993) Salmonella and Vibrio bacteria were not detected after 120,000-200,000 bacteria at 30 seconds after treatment, Test report on sterilization ability, Korea Testing and Research Institute, 2002) Hypochlorite is a fundamental measure of sterilization The odor is weak and experimentally 80 times stronger than sodium hypochlorite (NAOCL) and practically 5-10 times stronger, so the effect is that the bactericidal power of hypochlorite water with 30 ppm chlorine concentration is hypochlorous acid with 150 ppm chlorine concentration The US FDA (Food and Drug Administration) recognizes 1/50 of sodium hypochlorite in terms of the biotoxicity of hypochlorite water as well as being superior to sodium water (a disinfectant diluted in water). It is already widely used as a substitute for chemicals such as food disinfectants and pesticides.

차아염소산수는 이미와 이취가 없고 염류를 포함하지 않기 때문에 식품제종용수, 식품원재료, 분무에 의한 공기속독에 최적의 살균제로서 사용되고 있는 것이다. Hypochlorite water is already used as an optimal disinfectant for airborne poisoning due to water, food raw materials, and spray because it is free of odors and does not contain salts.

차아염소산수를 승온하여 사용하면 살균력이 증대된다.Sterilization is increased by increasing the temperature of hypochlorous acid.

강알칼리성이온수는 차아염소산수 제조장치 (+)극 쪽에 강산성이온수가 만들어지는 양만큼 반대편(-)극 쪽에 생성되고 계면활성제 역할을 충분히 하므로 강알칼리이온수는 세정제로서 이용은 물론 왁스, 화학비료 등의 화학물질 대용으로도 사용되고 있다. Strong alkaline ionized water is generated on the opposite (-) side as much as the amount of strong acidic water is made on the hypochlorite water production device (+) side, and serves as a surfactant, so strong alkaline ionized water is used as a cleaning agent, chemicals such as wax, chemical fertilizer, etc. It is also used as a substitute.

또한 알칼리이온수는 몸에 이로운 미네랄(무기염류)이 일반적인 물보다 많을 뿐만 아니라 물 분자를 작게 만들기 때문에 미네랄 등의 흡수력이 높아져 설사, 변비의 개선, 위의 작용을 도와준다.In addition, alkaline ionized water has more beneficial minerals (inorganic salts) than normal water, and makes water molecules smaller, so the absorption of minerals is increased, which helps improve diarrhea and constipation, and works on the stomach.

강알칼리성이온수는 pH11.0이상으로서 수산화나트륨(NaOH)을 40-120ppm 함유하는 천연적인 계면활성 효과가 뛰어난 계면활성제는 물론 용해와 세정력이 뛰어난 천연적인 유화제로서, 이는 표면장력 저하로 침투력이 향상되는 물리적 성질을 가지고 있어서 세정력을 향상시키는 기능을 가지므로 근채류(고구마, 감자, 당근 등)와 과채류(오이, 호박, 토마토 등) 및 곡류(콩, 현미 등) 등 식품원재료의 세정에 주로 이용되고 있다. Strong alkaline ionized water is a natural emulsifier with excellent dissolving and detergency, as well as a surfactant with excellent natural surfactant effect, containing 40-120 ppm of sodium hydroxide (NaOH) at pH11.0 or higher. Because of its physical properties, it has a function to improve cleaning power, so it is mainly used for cleaning raw materials such as root vegetables (potatoes, potatoes, carrots, etc.), fruit vegetables (cucumbers, pumpkins, tomatoes, etc.), and grains (beans, brown rice, etc.). .

외국에서는 pH11.0이상의 강알칼리성이온수를 수산화나트륨액의 희석액으로 인지하고 있는데 이는 수산화나트륨과 천연유화제를 함유하고 있어 무독성 천연세제와 같은 기능을 가지므로 점액성 단백질 등의 오염물질(Bio film)과 기름 때를 잘 씻어내는 효과에 기인한 것이다.In foreign countries, strong alkaline water with a pH greater than 11.0 is recognized as a dilution solution of sodium hydroxide solution. It contains sodium hydroxide and natural emulsifiers and functions as a non-toxic natural detergent. It is due to the effect of washing off grease well.

강알칼리성이온수를 승온하여 사용하면 세정력이 증대된다.The cleaning power is increased by increasing the temperature of the strong alkaline water.

전해수가 강산성 및 강알칼리성 이온수로 법제화가 되어 널리 쓰이게 된 각국의 사례를 살펴보자면, 강산성전해수는 우리나라에서는 2005년 12월 식품의약품안전청(포장용기팀) 고시 제 2005-75호로 고시되어 강산성전해수를 기구 설비 등의 살균소독제인 차아염소산수 기준 및 규격으로 지정되어 처음 사용되었고, 2007년 11월 식품의약품안전청(식품첨가물팀) 고시 제 2007-74호로 고시되어 차아염소산수의 성분규격이 식품첨가물의 기준 및 규격으로 지정되었다.In the case of countries where electrolyzed water is legalized by strong acid and strong alkaline ionized water, Kangsan Electrolyzed Water was announced in Korea in December 2005 by the Korea Food & Drug Administration (Packaging Container Team) No. 2005-75. It was first used as a standard and standard for hypochlorite, which is a disinfectant for facilities, and was announced as No. 2007-74 of the Korea Food and Drug Administration (Food Additives Team) in November 2007. And specifications.

외국의 사례는 우리보다 앞섰는데 이를 살펴보면 이웃 일본에서는 2002년 6월 후생노동성령 제75호 및 고시 제212호로서 강산성전해수를 차아염소산수로 인지하고 식품 첨가물(살균료)로 인가되었고, 중국에서는 1999년 위생부에서 강전해수생성장치를 소독 장치로서 인가되었으며, 이미 미국에서는 1998년 EPA(환경보호국)에서는 강전해수생성장치를 살균제제조장치로서 인가하였고 또 1999년 FDA(식품의약국)에서는 강산성전해수를 차아염소산수와 동일한 것으로 인지하고 식품소재 및 기구 용기의 살균소독제로 인가하였으며 같은 해 USDA(농무성)에서는 전해생성 차아염소산을 생육의 장내 병원균을 제균 하는 목적으로 사용하는 것을 인가한 바 있다. Foreign cases preceded us. In June 2002, the Ministry of Health, Labor and Welfare Ordinance No. 75 and Notice No. 212 recognized strong acidic water as hypochlorous acid and approved as a food additive (sterilizer). In 1999, the sanitary water generator was approved by the Ministry of Sanitation as a disinfection device, and in 1998, the EPA (Environmental Protection Agency) approved the strong electric water generation device as a disinfectant manufacturing device in 1999, and in 1999, the FDA approved the strong acid electrolytic water. Recognized as the same as hypochlorous acid water, it was applied as a disinfectant for food materials and utensil containers, and the same year USDA (Agricultural) approved the use of electrolytic hypochlorous acid for the purpose of disinfecting intestinal pathogens of growth.

외국의 사용현황을 보면 이미 일본에서는 1996년도부터 의료부문에서 손 소독, 내시경 소독, 내균성 대책, 원내감염방지, 화상 등 처치, 구강 소독 등 용도 및 농업부문에서 작물병해 방제를 위한 무 농약 저 농약 재배, 수확물의 선도 유지 등 용도로 사용을 시작하여 2002년도에 이르러서는 환경부문에서 유기성 악취 제거, 오염물질 분해, 음용수 제조 등 용도 및 식품부문에서 식품첨가물(살균료), 조리 가공 시설, 기구 용기, 강알칼리성전해수에 의한 품질 개량과 보전 등 용도로 그 사용이 확대되었다.In foreign countries, since 1996, in Japan, hand pesticides, endoscope disinfection, antibacterial measures, prevention of infection in the hospital, treatment of burns, oral disinfection, and pesticide-free pesticides for crop disease control in agriculture since 1996. In 2002, it was used for cultivation and maintaining freshness of harvest.In 2002, it was used for the removal of organic odors in the environment, decomposition of pollutants, and the production of drinking water. In addition, its use has been extended to improve and preserve the quality by strong alkaline electrolyzed water.

따라서 강산성전해수는 비단 우리나라 뿐만 아니라 세계각국에서 식품위생에 관련하여 사용이 인가된 제품으로서 인체에 무해무독하며 잔류성이 없고 상기 사용 예시에서도 알 수 있는 바와 같이 살균력이 뛰어나므로 살균소독제로서는 최적으로 판단된다.Therefore, strong acidic electrolyzed water is a product that is approved for use in food hygiene not only in Korea but also in the world. It is harmless to humans, has no residue, and has excellent sterilizing power as can be seen from the above examples. .

위에서 살펴본 바와 같이 강전해수 각각의 특징을 종합하여 보면 먼저 강알칼리성전해수로 세정을 하고 난 다음에 강산성전해수인 차아염소산수로 살균 및 소독을 원칙으로 하여 사용해야 그 효과가 커지는데, 이는 살균소독 시 소독 대상물을 먼저 강알칼리성전해수에 침지하여 유기오염물질을 제거하고 강산성전해수로 세정 소독하면 그 살균효과가 크게 상승함을 기대할 수 있게 되는 것이다.As described above, the characteristics of each strong electric seawater are summarized first, and then the strong alkaline electrolyzed water should be cleaned and then sterilized and disinfected with strong acidic hypochlorite water as a rule. If the object is first immersed in strong alkaline electrolyzed water to remove organic contaminants and washed and disinfected with strong acidic electrolyzed water, the sterilization effect can be expected to be greatly increased.

따라서 본 발명에서는 먼저 강알칼리성 전해수에 침지하여 세정 세척된 문어 내장기를 강산성 전해수에 침지하여 살균 소독하는 순서로 설정하므로써, 세정 세척과 살균소독을 병행하여 효과를 극대화 시키고 있다.Therefore, in the present invention, first, by setting the order to sterilize sterilization by immersion in strong alkaline electrolyzed water, immersed in strong acid electrolytic water, sterilization and disinfection to maximize the effect.

이를 더욱 구체적으로 살펴보면, 전술한 전처리단계(S11)는 문어를 할복하여 부산물인 문어 내장기를 계근 및 알칼리성 전해수에 침지하여 세정 세척하고 산성 전해수에 침지하여 살균 소독하는 과정이다.Looking at this in more detail, the above-described pretreatment step (S11) is a process of circumscribing the octopus to immerse the by-product octopus internal organs in distillation and alkaline electrolyzed water to clean and wash and sterilize by sterilization in acid electrolytic water.

일반적으로 원재료는 국내 연안산이나 태평양 산, 인도양 산, 대서양 산 등 모든 종류의 문어를 사용할 수 있다.Generally, raw materials can use all kinds of octopus, such as domestic coastal, Pacific, Indian, and Atlantic.

또한 문어는 건조나 특별히 가공되지 않은 생물 상태의 문어로 냉동 상태나 살아 있는 상태의 문어를 모두 사용할 수 있으며, 냉동 상태인 경우 해동하여 사용한다. In addition, octopus is a dried or specially processed biological octopus can be used both frozen and living octopus, if frozen, thawed.

냉동 상태의 문어를 해동하는 경우에는 외기 온도 영하 5℃ 이상의 냉장 해동실에서 침수하지 않고 해동하며, 빠른 해동을 위해 팬을 이용하여 바람을 쐬어 준다.In the case of thawing frozen octopus, thaw without inundating in a refrigerated thawing room with an outdoor temperature of minus 5 ° C or above, and use a fan for quick thawing.

문어는 가식 부위인 머리, 몸통 부위와 불가식 부위인 눈, 뼈, 이빨, 내장 등으로 이루어지므로, 불가식 부위인 몸통부 내장 일체를 수거하고 정소 부분을 분리 선별 취합하고 계근하여 정소에 묻은 이물과 오물등 을 흐르는 물에 세척하고, 정소 중량 대비 2-5배의 침지액으로 pH10.5-11.5 알칼리성 전해수와 pH2.5-3.5산성 전해수를 각각 제조하고 전해수조에 집수 준비하여, 1차로알칼리성 전해수 침지수조에 5-15분간 침지하며, 2차로 산성 전해수 침지수조에 5-15분간 침지한다. The octopus consists of the head, the body and the invisible parts of the eyes, bones, teeth, and intestines.The octopus collects the intestines, and separates and separates the testes. Washing water and dirt in flowing water, and prepared pH10.5-11.5 alkaline electrolyzed water and pH2.5-3.5 acidic electrolyzed water with immersion solution 2-5 times the weight of testes, and collecting them in an electrolytic water tank. Immerse in electrolytic water immersion tank for 5-15 minutes, and secondly immerse in acid electrolytic water immersion tank for 5-15 minutes.

이 경우 위생을 위하여 작업대와 칼, 도마 등을 염소계 100~200ppm 용액이나 요오드 20~25ppm 용액을 이용하여 수시로 소독하여야 한다.In this case, for hygiene, work table, knife, cutting board, etc. should be disinfected frequently using 100 ~ 200ppm solution of chlorine or 20 ~ 25ppm solution of iodine.

전술한 건조 단계(S12)는 전처리한 문어 정소를 10-20%의 수분율로 1차 건조하는 과정이다.The drying step (S12) described above is a process of first drying the pretreated octopus testis at a moisture content of 10-20%.

전술한 교반 제조 단계(S14)는 효소 가수분해하고 농축하여 동결건조된 순도높은 핵산과 프로타민과 해양 심층수와 천연 생약재 추출물을 중량비로 0.1-1.0 : 92.0-94.9 ; 5.0-7.0의 비율로 혼합하여 50-70도씨의 온도 조건에서 30-45분간 균질기로 최종 교반한다.The above-mentioned stirring preparation step (S14) is the enzyme-hydrolyzed and concentrated lyophilized high nucleic acid, protamine, deep sea water and natural herbal extract in a weight ratio of 0.1-1.0: 92.0-94.9; Mix at a rate of 5.0-7.0 and finally stir with a homogenizer for 30-45 minutes at a temperature condition of 50-70 degrees Celsius.

전술한 구성에 있어서, 상기 실링포장 단계(S15)는 교반 제조된 수액을 칭량하여 내용물을 계량 계근하며 용기에 씰링하여 포장된 제품을 금속검출기를 통과시켜 선별후 즉시 유통한다.In the above-described configuration, the sealing packaging step (S15) is weighed and prepared by weighing the sap prepared by stirring the contents and sealed in a container to pass through the metal detector through the packaged product immediately after distribution.

상기에서 제조된 각각의 수액을 채취하여 pH측정을 한다.Each of the sap prepared above is taken to measure pH.

여기서 용기는 알코올, 강산성전해수, 요오드 등을 이용한 소독액에 침지 후 자연 건조시켜 소독하여야 한다.In this case, the container should be sterilized by air drying after immersion in the disinfectant solution using alcohol, strong acidic electrolyzed water and iodine.

상기와 같은 일련의 공정에 있어서, 상온에서 미생물의 증식을 방지하기 위하여 교반 제조 공정 후 실링 포장과 급속냉동 공정에 이르는 동안 공정 경과 시간이 4시간 이내에 이루어져야 한다.In the above series of processes, in order to prevent the growth of microorganisms at room temperature, the elapsed time of the process should be made within 4 hours during the stirring packaging process and the sealing packaging and the rapid freezing process.

이하에서는 본 발명의 실시예에 따라 제조된 해양심층수와 문어 정소 추출 핵산과 프로타민과 천연 생약재를 이용한 항균 항균 항산화 기능성 수액의 제조방법 및 그에 따라 제조된 수액과 다른 비교예에 따라 제조된 수액에 대하여 다양한 특성을 실험한 결과를 비교 검토하도록 한다.Hereinafter, a method for preparing antimicrobial antibacterial antioxidant functional sap using deep seawater and octopus extracted nucleic acid, protamine and natural herbal medicine prepared according to an embodiment of the present invention, and sap prepared according to the comparative example and other sap prepared according to the comparative example Compare the results of experiments with various characteristics.

이하 본 발명의 실시예에 따른 해양심층수와 문어 정소 추출 핵산과 프로타민과 천연 생약재를 이용한 항균 항균 항산화 기능성 수액의 제조방법 및 그에 따라 제조된 수액 제조 공정은 다음과 같이 진행된다.
Hereinafter, a method for preparing antimicrobial antibacterial antioxidant functional sap using deep seawater and octopus extract nucleic acid, protamine and natural herbal medicines according to an embodiment of the present invention, and a sap manufacturing process prepared according to the same will proceed as follows.

[전처리 공정][Pretreatment Process]

1) 문어를 작업대 위에서 할복하여 제거된 문어의 부산물인 문어 정소를 취합하고 이물질을 선별 제거 후 흐르는 물에 세척하고, 1,000g을 계근하며, 알칼리성 전해수에 10분간 침지하여 세정 세척 및 산성 전해수에 10분간 침지하여 살균 소독한다.1) Collect octopus, a byproduct of octopus, which is removed by halting the octopus on the workbench, and remove the foreign substance after sorting and washing it under running water, weighing 1,000g, immersing in alkaline electrolyzed water for 10 minutes to wash, wash and acidic electrolyzed water. Sterilize by soaking for a minute.

2) 전기분해 과정에서는 전해용액으로 수돗물 20,000g에 증류수 중량대비 0.15%의 염화나트륨을 30.0g 계량하여 전해조에 넣고 저어준 다음, 전해조 내에서 유격막전해조 방식으로 전기분해한다.2) In the electrolysis process, weigh 20.0 g of tap water and 30.0 g of sodium chloride relative to the weight of distilled water in an electrolytic solution, stir it in an electrolytic cell, and then electrolyze it in a diaphragm electrolytic cell in the electrolytic cell.

음극에서 생성되는 알칼리성 전해수 집수통 내에 가열시설인 수중 히터를 설치하여 수온을 영상 35도씨로 유지되도록 가동한다.An underwater heater, which is a heating facility, is installed in the alkaline electrolytic water collector generated by the cathode to operate the water temperature at 35 degrees Celsius.

전술한 전해수집수 과정에서 생성된 10,015g 강알칼리성 전해수와 그리고 10,015g 강산성 전해수를 강알칼리성 전처리 수용액 및 강산성 전처리 수용액으로 사용하기 위하여 각각 집수하는 과정에서, 전기분해로 생성된 양극측의 강산성 전해수와 음극측의 강알칼리성 전해수를 따로 집수하여 집수통에 넣고 각각의 집수통 내에 냉각시설인 칠러를 사용하여 수온을 영상 5-10도씨로 유지되도록 순환시킨다.10,015g strongly alkaline electrolyzed water and 10,015g strongly acidic electrolyzed water generated in the above-mentioned electrolytic water collection process are collected for use as a strong alkaline pretreatment aqueous solution and a strong acid pretreatment aqueous solution, respectively. The strong alkaline electrolytic water on the cathode side is collected separately and placed in water collecting tanks, and the water temperature is maintained at 5-10 degrees Celsius by using a chiller as a cooling facility in each water collecting tank.

각각의 집수통 내에 수중 자외선살균기를 설치 운용하여 pH 물성이 변화 없도록 살균 처리한다.Underwater UV sterilizer is installed and operated in each reservoir to sterilize so that pH property does not change.

또한 집수된 각각의 이온수가 재오염되지 않도록 유의 관리한다.
In addition, care should be taken to prevent re-contamination of each collected ionized water.

[건조 공정][Drying process]

3) 전처리한 문어 정소를 70-95%의 주정 에 20-30분간 침지한 후에 10-20%의 수분율로 건조한다.3) The pretreated octopus testes are dipped in 70-95% alcohol for 20-30 minutes and dried at 10-20% moisture content.

이 경우에도 냉풍 및 온풍 건조실이나 작업대 주변의 식품 접촉 표면을 알코올 70% 용액 등을 이용하여 자주 소독한다.
Even in this case, the food contact surfaces around the cold and warm air drying chambers or work benches are frequently disinfected using 70% alcohol solution.

[동결건조 단계][Freeze drying step]

4) 건조한 문어 정소를 분쇄하여 효소를 이용하여 가수분해하고 농축하여 동결건조한다.
4) Grind dry octopus testis, hydrolyze using enzyme, concentrate and freeze-dry.

[교반 제조 단계][Stirring step]

5) 가수분해하고 농축되어 동결건조된 순도높은 문어 정소에서 추출한 핵산과 프로타민에 보습제와 기능성 첨가물을 첨가하여 항균 항산화 개선을 위한 수액을 제조한다.5) Prepare sap for improving antimicrobial antioxidant by adding moisturizer and functional additives to nucleic acid and protamine extracted from hydrolyzed, concentrated and freeze-dried pure octopus testis.

0.5g의 핵산과 프로타민, 93.5g의 탈염한 해양심층수, 0.5g의 흑임자 추출물, 0.5g의 백합 추출물, 0.5g의 상황버섯 추출물, 0.5g의 갈근 추출물, 0.5g의 고삼 추출물, 0.5g의 병풀 추출물, 0.5g의 석류 추출물, 0.5g의 당귀 추출물, 0.5g의 황기추출물, 0.5g의 포공영 추출물, 0.5g의 구기자 추출물, 0.5g의 인삼 추출물를 70도씨의 온도 조건에서 혼합하여 35분간 균질기로 최종 교반한다.
0.5g nucleic acid and protamine, 93.5g desalted deep sea water, 0.5g black sesame extract, 0.5g lily extract, 0.5g situation mushroom extract, 0.5g brown root extract, 0.5g red ginseng extract, 0.5g centella Extract, 0.5g pomegranate extract, 0.5g Angelica extract, 0.5g Astragalus extract, 0.5g Pogongyoung extract, 0.5g Wolfberry extract, 0.5g ginseng extract at a temperature of 70 degrees C. Final stirring

[실링포장 단계][Sealing packing step]

7)상기에서 제조된 각각의 수액을 선별하여 PP용기에 담고 밀봉하여 실링 포장을 하고 금속검출기를 통과시켜 선별한다.7) Each of the sap prepared above is sorted, put in a PP container, sealed, sealed packaging, and passed through a metal detector.

8)제품을 상온 보관하여 상온 조건으로 출고 유통한다.8) Store the product at room temperature and distribute it at room temperature.

이하에서는 본 발명의 실시예에 따라 제조된 양심층수와 문어 부산물인 정소에서 추출한 핵산과 프로타민을 천연 생약재 추출물을 사용하여 항균 항산화 기능성을 줄 수 있는 수액을 제조방법 및 그에 따라 제조된 수액과 다른 비교예에 따라 제조된 수액에 대하여 다양한 특성을 실험한 결과를 비교 검토하도록 한다.Hereinafter, a method of preparing a sap that can give antimicrobial antioxidant functionality using natural herbal extracts from nucleic acids and protamine extracted from concentric layered water and octopus by-products prepared according to an embodiment of the present invention and the sap prepared according to the present invention Compare the results of experiments with various properties of the sap prepared according to the example.

상기와 같은 공정으로 제조된 양심층수와 문어 정소에서 추출한 핵산과 프로타민에 천연 생약재 추출물을 사용하여 항균 항산화 기능성을 줄 수 있는 수액에 대하여 [실험예1]에서는 항균 항산화 주름 개선에 대하여 관능검사를 실시하였다.
[Experimental Example 1] sensory test on the improvement of antibacterial antioxidant wrinkles on sap that can give antimicrobial antioxidant functionality using natural herbal extracts to nucleic acid and protamine extracted from conscience and octopus testis prepared in the above process It was.

[실험예1]Experimental Example 1

0.5 중량%의 핵산과 프로타민과 99.5 중량%의 정제수를 혼합한 경우(비교예1), 0.5 중량%의 핵산과 프로타민과 99.5 중량%의 해양심층수를 혼합한 경우(비교예2), 0.5 중량%의 핵산과 프로타민과 90.5 중량%의 해양심층수와 9.0 중량%의 천연 생약재 추출물(본 발명의 실시예와 구성이 같음)을 혼합한 경우(비교예3), 0.5 중량%의 핵산과 프로타민과 97.5 중량%의 해양심층수와 2.0 중량%의 천연 생약재 추출물(본 발명의 실시예와 구성이 같음)을 혼합한 경우(비교예4)와 본 발명의 실시예에 따라 제조된 각각의 수액(실시예)을 대상으로 피부에 도포하고 도포 2주후에 비롯되는 항균 항산화 개선 효과를 알아보기 위한 보습 개선, 탄력주름 개선, 피부윤택 개선, 피부 부작용에 관한 종합적 관능검사(sensory evaluayion)를 실시하였다.0.5% by weight of nucleic acid, protamine and 99.5% by weight of purified water (Comparative Example 1), 0.5% by weight of nucleic acid, protamine and 99.5% by weight of deep sea water (Comparative Example 2), 0.5% by weight Of nucleic acid, protamine, and 90.5% by weight of deep seawater and 9.0% by weight of natural herbal extract (the same composition as in the present invention) (Comparative Example 3), 0.5% by weight of nucleic acid and protamine and 97.5% Each of the sap (Example) prepared according to the embodiment of the present invention is mixed with a deep sea water of 2.0% by weight natural herbal extract (the same configuration as the embodiment of the present invention) (comparative example 4) To evaluate the antimicrobial antioxidant effect of two weeks after application to the skin, a comprehensive sensory evaluayion of moisturizing, elastic wrinkles, skin shine and skin side effects was performed.

관능검사요원은 20-40대의 훈련 받은 남,여 총 20명을 대상으로 하였으며, 5점 채점법(5:매우강하다, 4:강하다, 3:보통이다, 2:약하다, 1:매우약하다)으로 2회 반복 실시하여 평균으로 나타내었으며, 시료는 상기의 수액 제품을 하루 2회 아침 저녁 세안후 도포조건에서 피부에 가볍게 펴바르는 방법으로 하여 2주간 시차를 두고 각각의 경우 항균 항산화 개선 효과를 알아보기 위한 보습 개선, 탄력주름 개선, 피부윤택 개선, 피부 부작용 효과를 평가하고 산술평균하였다(표1).The sensory inspectors were 20 males and females who were trained in their 20s and 40s.The 5-point scoring method (5: very strong, 4: strong, 3: normal, 2: weak, 1: very weak) was used. The sample was repeated and averaged, and the sample was applied twice a day by lightly spreading on the skin under the condition of application after washing morning and evening twice a day for two weeks. Moisturizing improvement, elastic wrinkle improvement, skin lubrication improvement, skin side effects were evaluated and arithmetic average (Table 1).

상기 실험결과 항균 항산화 개선 효과를 알아보기 위한 보습 개선, 탄력주름 개선, 피부윤택 개선, 피부 부작용 효과는 워터베이스를 일반 정제수로 하는 경우(비교예1)보다 해양심층수로 하는 경우 높게 나타났으며(비교예2) 또 해양심층수에 천연 생약재 추출물을 첨가하는 경우(비교예3,4)가 더 높게 나타났으며, 실시예에서 가장 높게 나타났다.As a result of the experiment, the moisturizing improvement, the elastic wrinkle improvement, the skin luster improvement, and the skin side effect effect to find the antimicrobial antioxidant improvement effect were higher in the case of the deep sea water than the case of using the water base as the general purified water (Comparative Example 1) ( Comparative Example 2) The addition of natural herbal extracts to the deep sea water (Comparative Examples 3 and 4) was higher and was the highest in the Examples.

수액의 도포에 따른 피부 부작용은 천연생약재 추출물 첨가비율이 많은 비교예3에서 크게 나타났으며, 나머지의 경우 모두 미미한 것으로 나타났다. 그러므로, 천연생약재 추출물의 첨가비율은 7.0 중량% 이하인 것이 바람직하다.Skin side effects according to the application of the sap appeared large in Comparative Example 3 where the ratio of the natural herbal extracts were added, all the other cases were found to be insignificant. Therefore, it is preferable that the addition ratio of the natural herbal extract is 7.0 wt% or less.

(표1)(Table 1)

Figure pat00001

Figure pat00001

본 발명의 실시예에서 가장 높은 상승효과를 나타낸 것은 각각의 기능과 효과를 줄 수 있는 유효성분이 상호 작용하여 보완적인 효과를 가중한 것으로 여겨진다.In the embodiment of the present invention, the highest synergistic effect is considered to have augmented the complementary effect by interacting with the active ingredient that can give each function and effect.

따라서, 본 발명의 항균 항산화 기능성 수액의 제조방법으로 화장품용 수액을 대량생산하는 경우 피부에 적절한 보습 개선, 탄력주름 개선, 피부윤택 개선의 복합적 효과를 기대할 수 있어서 본 발명은 적절한 항균 항산화 기능성 수액을 제공할 수 있는 유용한 발명이다.Therefore, when mass-producing cosmetic sap by the method for producing an antibacterial antioxidant functional sap of the present invention, it is possible to expect a complex effect of moisturizing improvement, elastic wrinkle improvement, and skin shine improvement appropriate to the skin. It is a useful invention that can be provided.

Claims (5)

문어를 할복하여 문어 몸통부 내장 일체를 수거하고 정소 부분을 분리 선별 취합하고 알칼리 전해수에 세척하고 산성 전해수에 살균소독하는 전처리 공정;
전처리한 문어 정소를 70-95%의 주정 에 20-30분간 침지한 후에 10-20%의 수분율로 건조하는 건조공정;
건조한 문어 정소를 분쇄하여 효소를 이용하여 가수분해하고 농축하여 동결 건조하는 동결건조 공정;
동결건조된 문어 정소 0.1 내지 1.0 중량%와 해양심층수 92.0 내지 94.9 중량%와 천연 생약재 추출물 5.0 내지 7.0 중량%를 혼합하고 교반하여 수액을 제조하는 교반 제조 공정;
을 포함하여 구성되는 것을 특징으로 하는 문어 정소 등 천연추출물을 활용한 항균 항산화 천연수액의 제조방법.
A pretreatment step of collecting octopus by collecting octopus and collecting the internal organs of the octopus, separating and collecting testis parts, washing with alkaline electrolyzed water and disinfecting with acid electrolyzed water;
A drying step of immersing the pretreated octopus testine in 70-95% alcohol for 20-30 minutes and then drying at 10-20% moisture content;
A freeze-drying process of grinding dry octopus testis, hydrolyzing using an enzyme, concentrating and freeze-drying;
A stirred manufacturing process of mixing and stirring 0.1-1.0 wt% of lyophilized octopus testes, 92.0-94.9 wt% of deep seawater, and 5.0-7.0 wt% of natural herbal extracts;
Method for producing antibacterial antioxidant natural sap utilizing natural extracts, such as octopus testis, characterized in that comprises a.
제1항에 있어서,
상기 전처리 단계에서 알칼리 전해수에 세척하는 과정은 문어 정소 중량 대비 2-5배량의 pH 10.5-11.5 강알칼리성 전해수에 5-15분간 침지하는 것을 특징으로 하는 문어 정소 등 천연추출물을 활용한 항균 항산화 천연수액의 제조방법.
The method of claim 1,
In the pretreatment step, the process of washing in alkaline electrolytic water is an antibacterial antioxidant natural sap utilizing natural extracts such as octopus testis, which is immersed in pH 10.5-11.5 strongly alkaline electrolyzed water for 2 to 5 times the weight of octopus test weight. Manufacturing method.
제1항에 있어서,
상기 전처리 단계에서 산성 전해수에 살균 소독하는 과정은 알칼리성 전해수 에 세척한 문어 정소를 문어 정소 중량 대비 2-5배량의 pH 2.5-3.5 강산성 전해수에 5-15분간 침지하는 것을 특징으로 하는 문어 정소 등 천연추출물을 활용한 항균 항산화 천연수액의 제조방법.
The method of claim 1,
Sterilizing and disinfecting the acidic electrolyzed water in the pretreatment step includes octopus testes, which are immersed in alkaline electrolyzed water for 5-15 minutes in 2-5 times the pH 2.5-3.5 strongly acidic electrolyzed water relative to the weight of the octopus. Method for producing antibacterial antioxidant natural sap using extract.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 교반 제조 단계에서, 천연 생약재 추출물은 흑임자 추출물, 백합 추출물, 상황버섯 추출물, 갈근 추출물, 고삼 추출물, 병풀 추출물, 석류추출물, 당귀 추출물, 황기 추출물, 포공영 추출물, 구기자 추출물, 인삼 추출물로 구성되는 것을 특징으로 하는 문어 정소 등 천연추출물을 활용한 항균 항산화 천연수액의 제조방법.
4. The method according to any one of claims 1 to 3,
In the stirring manufacturing step, the natural herbal extracts are composed of black sesame extract, lily extract, situation mushroom extract, root extract, red ginseng extract, centella extract, pomegranate extract, Angelica extract, Astragalus extract, pogongyoung extract, wolfberry extract, ginseng extract Method for producing antibacterial antioxidant natural sap utilizing natural extracts such as octopus testis.
제4항에 있어서,
상기 흑임자 추출물은 흑임자과 알코올 도수 95% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 1차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 1차 추출한 흑임자과 알코올 도수 25% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 2차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 2차 추출한 흑임자과 pH2.5-3.5 강산성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 흑임자과 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 3차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 강산성수 중탕으로 3차 추출한 흑임자과 pH10.5-11.5 강알칼리성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 흑임자과 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 4차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 위에서 각 4차에 걸쳐 추출한 추출액을 혼합하고 이를 진공회전증발기를 이용하여 온도 10-40도씨 세팅 조건에서 농축액과 추출액을 중량대비 1:10~1:40의 비율이 되도록 10-40분간 농축하여 제조하는 것을 특징으로 하고,
상기 백합 추출물은 백합와 알코올 도수 95% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 1차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 1차 추출한 백합와 알코올 도수 25% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 2차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 2차 추출한 백합와 pH2.5-3.5 강산성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 백합와 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 3차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 강산성수 중탕으로 3차 추출한 백합와 pH10.5-11.5 강알칼리성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 백합와 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 4차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 위에서 각 4차에 걸쳐 추출한 추출액을 혼합하고 이를 진공회전증발기를 이용하여 온도 10-40도씨 세팅 조건에서 농축액과 추출액을 중량대비 1:10~1:40의 비율이 되도록 10-40분간 농축하여 제조하는 것을 특징으로 하고,
상기 상황버섯 추출물은 상황버섯과 알코올 도수 95% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 1차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 1차 추출한 상황버섯과 알코올 도수 25% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 2차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 2차 추출한 상황버섯과 pH2.5-3.5 강산성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 상황버섯과 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 3차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 강산성수 중탕으로 3차 추출한 상황버섯과 pH10.5-11.5 강알칼리성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 상황버섯과 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 4차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 위에서 각 4차에 걸쳐 추출한 추출액을 혼합하고 이를 진공회전증발기를 이용하여 온도 10-40도씨 세팅 조건에서 농축액과 추출액을 중량대비 1:10~1:40의 비율이 되도록 10-40분간 농축하여 제조하는 것을 특징으로 하고, 상기 갈근 추출물은 갈근과 알코올 도수 95% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 1차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 1차 추출한 갈근과 알코올 도수 25% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 2차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 2차 추출한 갈근과 pH2.5-3.5 강산성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 갈근과 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 3차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 강산성수 중탕으로 3차 추출한 갈근과 pH10.5-11.5 강알칼리성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 갈근과 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 4차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 위에서 각 4차에 걸쳐 추출한 추출액을 혼합하고 이를 진공회전증발기를 이용하여 온도 10-40도씨 세팅 조건에서 농축액과 추출액을 중량대비 1:10~1:40의 비율이 되도록 10-40분간 농축하여 제조하는 것을 특징으로 하고,
상기 고삼 추출물은 고삼과 알코올 도수 95% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 1차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 1차 추출한 고삼과 알코올 도수 25% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 2차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 2차 추출한 고삼과 pH2.5-3.5 강산성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 고삼과 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 3차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 강산성수 중탕으로 3차 추출한 고삼과 pH10.5-11.5 강알칼리성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 고삼과 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 4차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 위에서 각 4차에 걸쳐 추출한 추출액을 혼합하고 이를 진공회전증발기를 이용하여 온도 10-40도씨 세팅 조건에서 농축액과 추출액을 중량대비 1:10~1:40의 비율이 되도록 10-40분간 농축하여 제조하는 것을 특징으로 하고,
상기 병풀 추출물은 병풀과 알코올 도수 95% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 1차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 1차 추출한 병풀과 알코올 도수 25% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 2차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 2차 추출한 병풀과 pH2.5-3.5 강산성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 병풀과 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 3차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 강산성수 중탕으로 3차 추출한 병풀과 pH10.5-11.5 강알칼리성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 병풀과 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 4차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 위에서 각 4차에 걸쳐 추출한 추출액을 혼합하고 이를 진공회전증발기를 이용하여 온도 10-40도씨 세팅 조건에서 농축액과 추출액을 중량대비 1:10~1:40의 비율이 되도록 10-40분간 농축하여 제조하는 것을 특징으로 하고,
상기 석류 추출물은 석류와 알코올 도수 95% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 1차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 1차 추출한 석류와 알코올 도수 25% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 2차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 2차 추출한 석류와 pH2.5-3.5 강산성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 석류와 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 3차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 강산성수 중탕으로 3차 추출한 석류와 pH10.5-11.5 강알칼리성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 석류와 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 4차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 위에서 각 4차에 걸쳐 추출한 추출액을 혼합하고 이를 진공회전증발기를 이용하여 온도 10-40도씨 세팅 조건에서 농축액과 추출액을 중량대비 1:10~1:40의 비율이 되도록 10-40분간 농축하여 제조하는 것을 특징으로 하고,
상기 당귀 추출물은 당귀과 알코올 도수 95% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 1차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 1차 추출한 당귀과 알코올 도수 25% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 2차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 2차 추출한 당귀과 pH2.5-3.5 강산성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 당귀과 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 3차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 강산성수 중탕으로 3차 추출한 당귀과 pH10.5-11.5 강알칼리성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 당귀과 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 4차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 위에서 각 4차에 걸쳐 추출한 추출액을 혼합하고 이를 진공회전증발기를 이용하여 온도 10-40도씨 세팅 조건에서 농축액과 추출액을 중량대비 1:10~1:40의 비율이 되도록 10-40분간 농축하여 제조하는 것을 특징으로 하고,
상기 황기 추출물은 황기와 알코올 도수 95% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 1차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 1차 추출한 황기와 알코올 도수 25% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 2차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 2차 추출한 황기와 pH2.5-3.5 강산성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 황기와 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 3차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 강산성수 중탕으로 3차 추출한 황기와 pH10.5-11.5 강알칼리성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 황기와 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 4차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 위에서 각 4차에 걸쳐 추출한 추출액을 혼합하고 이를 진공회전증발기를 이용하여 온도 10-40도씨 세팅 조건에서 농축액과 추출액을 중량대비 1:10~1:40의 비율이 되도록 10-40분간 농축하여 제조하는 것을 특징으로 하고,
상기 포공영 추출물은 포공영과 알코올 도수 95% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 1차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 1차 추출한 포공영과 알코올 도수 25% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 2차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 2차 추출한 포공영과 pH2.5-3.5 강산성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 포공영과 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 3차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 강산성수 중탕으로 3차 추출한 포공영과 pH10.5-11.5 강알칼리성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 포공영과 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 4차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 위에서 각 4차에 걸쳐 추출한 추출액을 혼합하고 이를 진공회전증발기를 이용하여 온도 10-40도씨 세팅 조건에서 농축액과 추출액을 중량대비 1:10~1:40의 비율이 되도록 10-40분간 농축하여 제조하는 것을 특징으로 하고,
상기 구기자 추출물은 구기자와 알코올 도수 95% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 1차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 1차 추출한 구기자와 알코올 도수 25% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 2차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 2차 추출한 구기자와 pH2.5-3.5 강산성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 구기자와 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 3차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 강산성수 중탕으로 3차 추출한 구기자와 pH10.5-11.5 강알칼리성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 구기자와 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 4차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 위에서 각 4차에 걸쳐 추출한 추출액을 혼합하고 이를 진공회전증발기를 이용하여 온도 10-40도씨 세팅 조건에서 농축액과 추출액을 중량대비 1:10~1:40의 비율이 되도록 10-40분간 농축하여 제조하는 것을 특징으로 하고,
상기 인삼 추출물은 인삼과 알코올 도수 95% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 1차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 1차 추출한 인삼과 알코올 도수 25% 주정을 중량 대비 1:5~1:20의 비율로 혼합 밀폐 유리용기에 밀봉한 후 4-10도씨의 온도와 햇빛을 피할 수 있는 냉암소에서 3-8주간 2차 침출 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 침출하여 2차 추출한 인삼과 pH2.5-3.5 강산성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 인삼과 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 3차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 강산성수 중탕으로 3차 추출한 인삼과 pH10.5-11.5 강알칼리성 전해수를 중량 대비 1:60~1:90의 비율로 혼합한 후 100~120℃의 온도에서 상기 인삼과 물이 1:20~1:30의 비율이 되도록 4~6시간 중탕하여 4차로 추출되도록 하여 그 추출액을 따라내고, 위에서 각 4차에 걸쳐 추출한 추출액을 혼합하고 이를 진공회전증발기를 이용하여 온도 10-40도씨 세팅 조건에서 농축액과 추출액을 중량대비 1:10~1:40의 비율이 되도록 10-40분간 농축하여 제조하는 것을 특징으로 하는 문어 정소 등 천연추출물을 활용한 항균 항산화 천연수액의 제조방법.
5. The method of claim 4,
The black sesame extract is sealed in a closed glass container mixed with black sesame seeds and alcohol content of 95% alcohol at a ratio of 1: 5 to 1:20, and then 3-8 in a cool dark place to avoid the temperature and sunlight of 4-10 degrees Celsius 1 weekly leach extraction, drain the extract, and then leached black sesame seed and alcohol content 25% alcohol in a ratio of 1: 5 to 1:20 by weight in a sealed hermetically sealed glass container 4-10 degrees In the dark place to avoid the temperature and sunlight, the second leaching extraction for 3-8 weeks to drain the extract, leaching the second extraction black sesame and pH2.5-3.5 strongly acidic electrolyzed water by weight 1: 60 ~ 1: 90 After mixing at a rate of 100 ~ 120 ℃ the black sesame and water in a ratio of 1:20 ~ 1:30 in a ratio of 4 to 6 hours to be extracted in a third step to pour the extract, the strong acid water bath 3 Comparison of Extracted Black Sesame Seeds with pH10.5-11.5 Strongly Alkaline Electrolyzed Water After mixing at a ratio of 1:60 to 1:90, the black sesame and water are heated at a temperature of 100 to 120 ° C. for 4 to 6 hours so that the ratio is 1:20 to 1:30, followed by extraction for the fourth step. Mix the extracted extract from each of the above four rounds, and use the vacuum rotary evaporator to mix the concentrate and the extract in a ratio of 1:10 to 1:40 by weight at a temperature of 10-40 ° C. for 10-40 minutes. Characterized in that the manufacturing to the concentration,
The lily extract is sealed in a sealed glass container mixed with a lily and alcohol content of 95% alcohol at a ratio of 1: 5 to 1:20 by weight, and then 3-8 in a cool dark place to avoid the temperature and sunlight of 4-10 degrees Celsius. The primary leaching and extraction were carried out, followed by the extract, and the leached and extracted primary liquor and alcoholic alcohol 25% spirits were sealed in a mixed-sealed glass container at a ratio of 1: 5 to 1:20 to the weight of 4-10 degrees C. To extract the second leaching for 3-8 weeks in a cool dark place that can avoid the temperature and sunlight of the solution, pour out the extract, leaching the second extraction lily and pH2.5-3.5 strongly acidic electrolyzed water by weight 1: 60 ~ 1: 90 After mixing in the ratio of 100 ~ 120 ℃ the lily and water in a ratio of 1:20 ~ 1:30 in a ratio of 4 to 6 hours in a water bath to extract the third extract, poured into a strong acid water bath 3 The extracted lily and the pH10.5-11.5 strongly alkaline electrolyzed water in a ratio of 1:60 to 1:90 by weight After mixing to 100 ~ 120 ℃ at a temperature of 100 ~ 120 ℃ the ratio of 1:20 ~ 1:30 in a 4 ~ 6 hours in a water bath to extract the fourth step to extract the extract, from above each of the fourth Mixing the extract and using a vacuum rotary evaporator is characterized in that for 10 to 10 minutes to prepare a concentration of the concentrate and the extract in a ratio of 1:10 to 1:40 by weight in a temperature setting condition of 10-40 ℃, characterized in that
The situation mushroom extract is sealed in a sealed glass container mixed with a 95% alcohol content of the situation mushrooms and alcohol in a ratio of 1: 5 to 1:20, and then in a cool dark place that can avoid the temperature and sunlight of 4-10 degrees Celsius After the first leaching extraction for 3-8 weeks, pour out the extract, and then rinse the firstly extracted situation mushroom and alcoholic beverage 25% alcohol in a ratio of 1: 5 to 1:20 by weight in a sealed glass container. Compared to the weight of the situation mushroom and pH2.5-3.5 strongly acidic electrolyzed water extracted by distilling and extracting the secondary extract for 2 to 8 weeks in a cool dark place to avoid the temperature and sunlight of 4-10 degrees Celsius. After mixing at a ratio of 1:60 to 1:90, the situation mushroom and water were heated in a ratio of 1:20 to 1:30 at a temperature of 100 to 120 ° C. for 4 to 6 hours, and extracted in a third manner. Sichuan mushroom and pH10.5-11.5 strongly alkaline electrolyzed water After mixing at a ratio of 1:60 to 1:90 to the weight of 100% to 120 ℃ temperature of the mushrooms and water so that the ratio of 1:20 ~ 1:30 in a ratio of 4 to 6 hours to be extracted in the fourth Extract the extract, mix the extract extracted from each of the above 4 times, and use the vacuum rotary evaporator to make the concentrate and the extract at a ratio of 1:10 to 1:40 by weight at a temperature of 10-40 degrees Celsius. It is characterized in that to prepare for 10-40 minutes to concentrate, the extract of the root is 4-10 degrees after sealing the sealed airtight glass container with the ratio of 1: 5 ~ 1:20 weight ratio of the weight of the root and alcohol 95% Let the primary leaching extract for 3-8 weeks in a cool dark place to avoid the temperature and sunlight of the seed, pour out the extract, leaching and extracting the first extract of the root and alcohol content 25% 1: 5 ~ 1: 20 Sealed in a sealed glass container at a ratio of 4-10 degrees Celsius and avoid sunlight After the second leaching and extraction in the cool and dark place for 3-8 weeks, the extract was poured out, and the leached and extracted secondary roots and the pH2.5-3.5 strongly acidic electrolyzed water were mixed at a ratio of 1:60 to 1:90 by weight. At the temperature of 100-120 ° C., the roots and the water are boiled for 3 to 4 hours in a ratio of 1:20 to 1:30, followed by extraction in the third step, followed by the extract. 5-11.5 After mixing strongly alkaline electrolyzed water at a ratio of 1:60 to 1:90, the root and water in a ratio of 1:20 to 1:30 at a temperature of 100 to 120 ° C. for 4 to 6 hours To extract the extract 4 times, followed by extracting the extract from each of the above 4 times, and using the vacuum rotary evaporator at a temperature of 10-40 degrees Celsius setting the concentrated solution and the extract to the weight 1:10 ~ 1 It is characterized in that it is prepared by concentrating for 10-40 minutes to a ratio of 40,
The ginseng extract is sealed in a sealed glass container mixed with ginseng and alcohol content of 95% alcohol at a ratio of 1: 5 to 1:20 by weight, and then cooled in a cool dark place that can avoid temperatures of 4-10 degrees Celsius and sunlight. After 8 weeks of primary leaching extraction, the extract was drained, and then the leached and extracted primary ginseng and alcoholic alcohol 25% spirits were sealed in a mixed-sealed glass container at a ratio of 1: 5 to 1:20 by weight, and then 4-10. Let the secondary leaching extract for 3-8 weeks in a cool dark place to avoid the temperature and sunshine of the seed, pour out the extract, leaching the extracted second ginseng and pH2.5-3.5 strongly acidic electrolyzed water 1: 60 ~ After mixing at a ratio of 1:90, the ginseng and water are heated in a ratio of 1:20 to 1:30 at a temperature of 100 to 120 ° C for 4 to 6 hours to be extracted in a third manner, followed by extracting the extract, and a strong acidic water. Ratio of 1: 60 ~ 1: 90 to the weight of Gosam and tertiary extracted Alkaline ginseng and pH10.5-11.5 strongly alkaline electrolyzed water After mixing to 100 ~ 120 ℃ the ginseng and water in a ratio of 1:20 ~ 1:30 in 4 to 6 hours in a water bath so that the extract is extracted 4 times, from above each of the fourth round The extracted extract is mixed and prepared by concentrating the extract and the extract at a temperature of 10-40 ° C. using a vacuum rotary evaporator for 10-40 minutes in a ratio of 1:10 to 1:40 by weight. ,
The Centella asiatica extract is sealed in a hermetically sealed glass container in a ratio of 1: 5 to 1:20 by weight ratio of 95% alcohol and alcohol in a bottle, and then cooled in a cool dark place that can avoid the temperature and sunlight of 4-10 degrees Celsius. After 8 weeks of primary leaching extraction, the extract is drained, and the leaching and extracting the primary grass and alcoholic beverage 25% alcohol in a ratio of 1: 5 to 1:20 by weight in a sealed hermetically sealed glass container 4-10 Leak extraction for 3-8 weeks in a cool and dark place to avoid the temperature and sunlight of the degree, pour out the extract, leaching second extraction centrifugal grass and pH2.5-3.5 strongly acidic electrolyzed water 1: 60 ~ After mixing at a ratio of 1:90, the centella and the water at a temperature of 100 ~ 120 ℃ 4 to 6 hours so that the ratio of 1:20 ~ 1:30 so that it is extracted in the third step to extract the extract, strong acidic water Ratio of 1: 60 ~ 1: 90 to the weight of the centrifugal grass extracted from the bath and the pH10.5-11.5 strong alkaline electrolyzed water After mixing at 100 ~ 120 ℃ temperature of the centrifugal grass and water in a ratio of 1:20 ~ 1:30 in 4 to 6 hours to be extracted in 4th to extract the extract, from above each 4 times The extracted extract is mixed and prepared by concentrating the extract and the extract at a temperature of 10-40 ° C. using a vacuum rotary evaporator for 10-40 minutes in a ratio of 1:10 to 1:40 by weight. ,
The pomegranate extract is sealed in a sealed glass container mixed with pomegranate and alcoholic alcohol 95% alcohol in a ratio of 1: 5 to 1:20 by weight, and then cooled in a cool dark place to avoid temperature and sunlight of 4-10 degrees Celsius. After 8 weeks of primary leaching extraction, the extract is drained, and the leached and extracted primary pomegranate and alcoholic alcohol 25% spirits are sealed in a mixed-sealed glass container at a ratio of 1: 5 to 1:20 by weight, and then 4-10. Let the secondary leaching extract for 3-8 weeks in a cool dark place to avoid the temperature and sunlight of the degree, pour out the extract, leaching the second extraction pomegranate and pH2.5-3.5 strongly acidic electrolyzed water 1: 60 ~ After mixing in a ratio of 1:90, the pomegranate and water are heated at 100-120 ° C. for 4-6 hours in a ratio of 1: 20-1: 30, followed by extraction in 3rd order, followed by the extract, and strongly acidic water. The ratio of pomegranate extracted from the water bath and the pH10.5-11.5 strong alkaline electrolyzed water in the ratio of 1:60 to 1:90 After mixing to 100 ~ 120 ℃ temperature of the pomegranate and water in a ratio of 1:20 ~ 1:30 in 4 to 6 hours to be extracted in 4th to extract the extract, from above each of the fourth The extracted extract is mixed and prepared by concentrating the extract and the extract at a temperature of 10-40 ° C. using a vacuum rotary evaporator for 10-40 minutes in a ratio of 1:10 to 1:40 by weight. ,
The Angelica extract is sealed in an airtight glass container mixed in the ratio of 1: 5 to 1:20 weight ratio of alcohol and alcohol in the ratio of 1: 5 to 1:20, and then 3-8 in a cool dark place to avoid the temperature and sunlight of 4-10 degrees Celsius 1 weekly leach extraction, drain the extract, and then leaching and extracting the primary extract and alcoholic alcohol 25% alcohol in a ratio of 1: 5 to 1:20 by weight in a sealed hermetically sealed glass container 4-10 degrees To extract the second leaching for 3-8 weeks in a cool dark place that can avoid the temperature and sunlight, pour out the extract, leaching the extracted Angelica and pH2.5-3.5 strongly acidic electrolyzed water by weight 1: 60 ~ 1: 90 After mixing in the ratio of 100 ~ 120 ℃ temperature and the water in the ratio of 1:20 ~ 1:30 in the ratio of 1: 20 ~ 1: 30 in a water bath to extract the third to pour the extract, the strong acid water water bath 3 Extracted Angelica and pH10.5-11.5 strongly alkaline electrolyzed water at a ratio of 1:60 to 1:90 After mixing to 100 ~ 120 ℃ in the temperature of 100 ~ 120 ℃ the ratio of 1:20 ~ 1:30 in a 4 ~ 6 hours in a water bath to extract the fourth step to extract the extract, from above each of the fourth Mixing the extract and using a vacuum rotary evaporator is characterized in that for 10 to 10 minutes to prepare a concentration of the concentrate and the extract in a ratio of 1:10 to 1:40 by weight in a temperature setting condition of 10-40 ℃, characterized in that
The Astragalus extract is sealed in an airtight glass container mixed with a ratio of 1: 5 to 1:20 of Astragalus and alcoholic alcohol at 95% alcohol by weight, and then cooled in a cool dark place that can avoid temperature and sunlight of 4-10 degrees Celsius. After 8 weeks of primary leaching extraction, the extract is drained and the leaching and primary extraction of sulfur and alcoholic alcohol 25% alcohol is sealed in a mixed-sealed glass container at a ratio of 1: 5 to 1:20 by weight, and then 4-10. Let the secondary leaching extract for 3-8 weeks in a cool and dark place to avoid the temperature and sunlight of the degree, pour out the extract, leaching the secondary extract and pH2.5-3.5 strongly acidic electrolyzed water by weight 1: 60 ~ After mixing at a ratio of 1:90, the sulfuric acid and water are heated in a ratio of 1:20 to 1:30 at a temperature of 100 to 120 ° C. for 4 to 6 hours to be extracted in a third manner, followed by extracting the extract, and a strong acidic water. Ratio of 1:60 to 1:90 ratio of the weight of sulfuric acid and pH10.5-11.5 strong alkaline electrolyzed water After mixing to 100 to 120 ℃ the sulfur and water in a ratio of 1:20 ~ 1:30 in a ratio of 4 to 6 hours in a hot water to extract the fourth step, the extract is poured over each of the fourth The extracted extract is mixed and prepared by concentrating the extract and the extract at a temperature of 10-40 ° C. using a vacuum rotary evaporator for 10-40 minutes in a ratio of 1:10 to 1:40 by weight. ,
The pogongyoung extract is sealed in a closed glass container mixed with poongongyoung and alcohol content of 95% alcohol at a ratio of 1: 5 to 1:20 by weight, and then cooled in a cool dark place that can avoid the temperature and sunlight of 4-10 degrees Celsius. Let the primary leaching extract for 8 weeks, drain the extract, seal the pogongyoung and alcohol distilled liquor 25% alcohol in the ratio of 1: 5 to 1:20 by weight in a sealed hermetically sealed glass container 4-10 Let the secondary leaching extract for 3-8 weeks in a cool dark place to avoid the temperature and sunlight of the degree, pour out the extract, leaching the pogongyoung and pH2.5-3.5 strongly acidic electrolyzed water extracted from 1: 60 ~ After mixing at a ratio of 1:90, the pogongyoung and water at a temperature of 100 ~ 120 ℃ 4 to 6 hours so that the ratio of 1:20 ~ 1:30 to be extracted in a third to extract the extract, strong acidic water Pogongyoung and pH10.5-11.5 strongly alkaline electrolyzed water The mixture is mixed at a ratio of 1:60 to 1:90, followed by 4 to 6 hours of boiling water at a temperature of 100 to 120 ° C. so that the poongyoung and water are at a ratio of 1:20 to 1:30. The extracts were extracted from each of the above four rounds, and the concentrates and extracts were mixed at a temperature of 10-40 degrees Celsius using a vacuum rotary evaporator at a ratio of 1:10 to 1:40 by weight. Characterized in that the concentration is prepared for a minute,
The wolfberry extract is sealed in a sealed glass container mixed with a wolfberry and alcohol content of 95% alcohol at a ratio of 1: 5 to 1:20 by weight, and then in a cold dark place that can avoid the temperature and sunlight of 4-10 degrees Celsius 3- After 8 weeks of primary leaching extraction, the extract is poured out, and the leached primary extract and alcoholic beverage 25% spirits are sealed in a mixed-sealed glass container at a ratio of 1: 5 to 1:20 by weight, and then 4-10. The leaching and extraction of the extract from the cool and dark place to avoid the temperature and sunshine of 3 degrees for 8 weeks, drained the extract, leaching the second extraction Gojija and pH2.5-3.5 strongly acidic electrolyzed water 1:60 ~ After mixing at a ratio of 1:90, the Goji and water at a temperature of 100 ~ 120 ℃ 4 to 6 hours so that the ratio of 1:20 ~ 1:30 to be extracted in a third to extract the extract, strong acidic water Comparison of Goji Goji Extracted with Water Bath and pH10.5-11.5 Strongly Alkaline Electrolyzed Water After mixing at a ratio of 1:60 to 1:90, the mixture of the Goji berries and water at a temperature of 100 to 120 ° C. for 4 to 6 hours in a ratio of 1:20 to 1:30 is extracted for the fourth time, and the extract is extracted. The extracts were extracted from each of the above four rounds, and the concentrates and extracts were mixed at a temperature of 10-40 degrees Celsius using a vacuum rotary evaporator at a ratio of 1:10 to 1:40 by weight. Characterized in that the concentration is prepared for a minute,
The ginseng extract is sealed in a sealed glass container mixed with ginseng and alcohol content of 95% alcohol at a ratio of 1: 5 to 1:20 by weight, and then cooled in a cool dark place that can avoid the temperature and sunlight of 4-10 degrees Celsius. After 8 weeks of primary leaching extraction, the extract is drained, and the leaching and primary extraction of ginseng and alcohol 25% alcohol is sealed in a mixed-sealed glass container at a ratio of 1: 5 to 1:20 by weight, and then 4-10. Let the secondary leaching extract for 3-8 weeks in a cool and dark place to avoid the temperature and sunlight of the seed, rinse the extract, leaching the extracted second ginseng and pH2.5-3.5 strongly acidic electrolyzed water 1: 60 ~ After mixing at a ratio of 1:90, the ginseng and water are heated in a ratio of 1:20 to 1:30 at a temperature of 100 to 120 ° C for 4 to 6 hours, followed by extraction in 3rd order, followed by extracting the extract, and a strong acidic water. The ratio of ginseng extracted from the water bath and the pH10.5-11.5 strongly alkaline electrolyzed water to the weight ratio of 1:60 to 1:90 After mixing to 100 ~ 120 ℃ the ginseng and water at a temperature of 1:20 ~ 1:30 in a ratio of 4 to 6 hours to be extracted in 4th to extract the extract, and from above each 4 times Mixing the extracted extract and using a vacuum rotary evaporator to prepare a concentration of 10 to 40 minutes to a concentration of 1:10 ~ 1:40 to weight ratio of the concentrate and the extract at a temperature setting of 10-40 ° C. Method for producing antibacterial antioxidant natural sap using natural extracts such as octopus testis.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN106397496A (en) * 2016-08-23 2017-02-15 江苏天晟药业股份有限公司 Method for purifying sophoramine total alkaloids

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