KR20120104632A

KR20120104632A - 흡수 시트 구성체

Info

Publication number: KR20120104632A
Application number: KR20127020973A
Authority: KR
Inventors: 기요시 야마구치; 슈지 츠노; 하루카 이나바; 마사요시 한다
Original assignee: 스미또모 세이까 가부시키가이샤
Priority date: 2010-01-13
Filing date: 2010-12-27
Publication date: 2012-09-21
Also published as: WO2011086844A1; EP2524680B1; TW201134503A; AU2010342027A1; EP2524680A1; US9233519B2; CN102695489A; DK2524680T3; JPWO2011086844A1; AU2010342027B2; KR101807892B1; ES2539589T3; EP2524680A4; TWI488660B; PL2524680T3; CN102695489B; US20120308799A1

Abstract

흡수성 수지 (A) 및 흡수성 수지 (B) 를 함유하여 이루어지는 흡수층이, 섬유상 웹에 의해 그 흡수층의 상방 및 하방으로부터 협지된 구조를 갖는 흡수 시트 구성체로서, 그 흡수성 수지 (A) 및 그 흡수성 수지 (B) 의 합계 함유량이 100?1000 g/㎡ 이고, 또한 그 흡수성 수지 (A) 및 그 흡수성 수지 (B) 가 이하의 특성：(1) 흡수성 수지 (A) 의 생리 식염수 보수능 (Ra) 가 15?55 g/g 인 것, (2) 흡수성 수지 (B) 의 생리 식염수 보수능 (Rb) 가 10?50 g/g 인 것, 및 (3) 상기 Ra 와 Rb 가, 다음 식：Ra－Rb≥5 (g/g) 의 관계를 만족시키는 것을 갖는 것을 특징으로 하는 흡수 시트 구성체.
본 발명에 관련된 흡수 시트 구성체는, 박형이어도, 형태 유지성이 양호하기 때문에, 액체 흡수 전이나 흡수 후에 형태 붕괴를 일으키지 않고, 또한 흡수 능력을 충분히 발휘할 수 있다는 우수한 효과를 발휘한다.

Description

흡수 시트 구성체 {WATER-ABSORBABLE SHEET STRUCTURE}

본 발명은, 위생 재료 분야 등에 사용할 수 있는 흡수 시트 구성체에 관한 것이다. 상세하게는, 박형이고 종이 기저귀 등의 흡수성 물품에 바람직하게 사용할 수 있는 흡수 시트 구성체에 관한 것이다. 또한 본 발명은, 이러한 흡수 시트 구성체를 사용하여 이루어지는 종이 기저귀 등의 흡수성 물품에 관한 것이다.

종이 기저귀 등으로 대표되는 흡수성 물품은, 체액 등의 액체를 흡수하는 흡수체가, 몸에 접하는 측에 배치된 유연한 액체 투과성의 표면 시트 (탑 시트) 와, 몸과 접하는 반대측에 배치된 액체 불투과성의 배면 시트 (백 시트) 에 의해 협지된 구조를 갖는다.

종래, 디자인성, 휴대시에 있어서의 편리성, 유통시에 있어서의 효율 등의 관점에서, 흡수성 물품의 박형화, 경량화에 대한 요구는 높아지고 있었다. 또한 최근, 환경 보전의 관점에서, 자원을 유효하게 이용하여, 수목과 같은 성장에 장기간을 필요로 하는 천연 소재의 사용을 최대한 회피하는, 이른바 에코?프렌들리한 지향으로의 요구가 높아지고 있다. 종래, 흡수성 물품에 있어서 일반적으로 실시되고 있는 박형화를 위한 방법으로는, 예를 들어, 흡수체 중의 흡수성 수지를 고정시키는 역할인 목재의 해쇄 (解碎) 펄프 등의 친수성 섬유를 줄이고, 흡수성 수지를 증가시키는 방법이 있었다.

부피가 크고 흡수 능력이 낮은 친수성 섬유의 비율을 낮추고, 부피가 작고 흡수 능력이 높은 흡수성 수지를 다량으로 사용한 흡수체는, 흡수성 물품의 설계에 알맞은 흡수 용량을 확보하면서, 부피가 큰 소재를 줄임으로써 박형화를 목표로 한 것으로, 합리적인 개량 방법인 것으로 생각되고 있었다. 그러나, 실제로 종이 기저귀 등의 흡수성 물품에 사용되었을 때의 액체의 분배나 확산을 생각한 경우, 다량의 흡수성 수지가 액체의 흡수에 의해 부드러운 겔상이 되면, 이른바 「겔 블로킹 현상」이 발생하여, 액체 확산성이 현격히 저하되어, 흡수체의 액체 침투 속도가 느려진다는 결점을 갖는다. 이 「겔 블로킹 현상」이란, 특히 흡수성 수지가 많이 밀집된 흡수체가 액체를 흡수할 때, 표층 부근에 존재하는 흡수성 수지가 액체를 흡수하고, 표층 부근에서 부드러운 겔이 더욱 조밀해짐으로써, 흡수체 내부로의 액체의 침투가 저해되어, 내부의 흡수성 수지가 효율적으로 액체를 흡수할 수 없게 되는 현상을 말한다.

그래서, 지금까지도 친수성 섬유를 줄이고, 흡수성 수지를 다량으로 사용했을 때에 발생하는 겔 블로킹 현상을 방지하는 수단으로서, 예를 들어, 특정한 식염수 흐름 유도성, 압력하 성능 등을 갖는 흡수성 중합체를 사용하는 방법 (특허문헌 1 참조), 특정한 흡수성 수지 전구체에 특정한 표면 가교제를 가열 처리한 흡수성 수지를 사용하는 방법 (특허문헌 2 참조) 등이 제안되어 있다.

그러나, 이들 방법에서는, 흡수성 수지를 다량으로 사용한 흡수체로서의 액체 흡수 성능은 만족할 수 있는 것은 아니다. 또, 흡수성 수지를 고정시키는 역할을 담당하는 친수성 섬유를 줄임으로써, 흡수성 수지가 사용 전 또는 사용 중에 이동한다는 문제가 발생한다. 흡수성 수지의 편향이 발생한 흡수체는, 보다 겔 블로킹 현상을 일으키기 쉬워지는 경향이 있다.

또한 형태 유지에 기여하는 친수성 섬유를 줄인 흡수체는, 흡수체로서의 형태 유지성이 저하되어, 액체의 흡수 전 또는 흡수 후에 있어서, 뒤틀림이나 단열 등의 형태 붕괴를 일으키기 쉬워진다. 형태가 붕괴된 흡수체는, 액체의 확산성이 현격히 저하되기 때문에, 흡수체 본래의 능력을 발휘할 수 없게 된다. 이와 같은 현상을 피하고자 하면, 친수성 섬유와 흡수성 수지의 비율이 제한되어, 흡수성 물품의 박형화에도 한계가 생긴다.

그래서 최근에는, 흡수체에 있어서의 친수성 섬유를 최대한 사용하지 않고, 흡수성 수지의 함유량을 높일 수 있는 차세대형 흡수체로서, 흡수층 내에 실질적으로 친수성 섬유를 포함하지 않는 흡수 적층체나, 흡수 시트 등의 연구가 폭넓게 검토되고 있다. 예를 들어, 벌키한 부직포의 그물에 흡수성 수지를 유지하는 방법 (특허문헌 3 참조), 2 장의 멜트블로운 부직포 사이에 흡수성 폴리머를 봉입하는 방법 (특허문헌 4 참조), 소수성 부직포와 친수성 시트 사이에 흡수성 폴리머 입자를 개재시키는 방법 (특허문헌 5 참조) 등을 들 수 있다.

그러나, 친수성 섬유를 거의 사용하지 않는 경우, 상기의 겔 블로킹 현상이 일어나기 쉽다. 겔 블로킹 현상이 발생하지 않는 경우에도, 뇨 등의 체액을 일시적으로 보수 (保水) 하여 흡수 적층체 전체에 액체를 확산시킨다는, 종래의 친수성 섬유의 역할을 담당하는 것이 없기 때문에, 흡수 적층체가 액체를 충분히 포착할 수 없어, 액 누출이 발생하는 경향이 있다.

또한 흡수 적층체의 형태 유지를 위해서 접착제를 사용하면, 흡수성 수지의 표면이 접착제에 의해 피복되어, 액체 흡수 성능이 저하되는 경향이 있다. 혹은, 접착제에 의해 상면과 하면의 부직포가 강고하게 접착되어, 흡수성 수지가 주머니상으로 가두어지거나 하여, 흡수성 수지 본래의 흡수 성능을 발휘할 수 없는 경향이 있다.

상기 흡수 적층체의 액체 흡수 성능을 향상시키기 위해서, 흡수 적층체의 접착력을 약하게 한 경우, 적층체를 가공할 때에, 흡수성 수지의 탈락이 많아져 경제적으로 바람직하지 않을 뿐만 아니라, 접착력 부족에 의해 적층체가 박리되어 상품 가치가 없어질 가능성도 생긴다. 즉, 접착을 강하게 하면, 겔 블로킹 현상이나 액 누출이 발생하고, 접착을 약하게 하면, 흡수성 수지의 탈락이나 적층체의 파괴로 이어지기 때문에, 현재로는, 상기 과제가 해결된 흡수 적층체, 흡수 시트는 얻어지고 있지 않다.

이와 같은 흡수 시트에 있어서의 접착과 액체 흡수 성능의 밸런스를 개선하는 연구도 검토되고 있다. 예를 들어, 2 장의 부직포가 부직포 사이에 형성된 상하 2 층의 핫멜트 접착제로 이루어지는 망상체층에 의해 접착되어 있는 흡수 적층체를 사용하는 방법 (특허문헌 6 참조), 부직포 또는 필름으로 이루어지는 기재에, 특정한 반응형 핫멜트를 도공하여 흡수성 수지를 고정시키는 방법 (특허문헌 7 참조), 미세 셀룰로오스와 흡수성 수지를 네트상의 핫멜트로 피복하여 유지하는 방법 (특허문헌 8 참조) 등을 들 수 있다. 그러나, 부직포, 흡수성 수지, 접착제의 성능이나, 그것들을 사용하는 조건 등을 규정해도, 액체 흡수 성능이나 형태 유지성이 높은 흡수 시트를 얻는 것은 곤란하다. 또, 특정한 접착제나 접착 방법을 사용하면, 액체 흡수 성능이 향상되었다고 해도, 경제성이나 생산성의 관점에서 바람직하지 않다.

접착제를 사용하지 않고 기재에 흡수성 수지를 고정화시키는 방법도 있다. 예를 들어, 중합 진행 중인 흡수성 폴리머 입자를 합성 섬유질의 기재에 부착시켜, 섬유질 기재 상에서 중합을 실시하는 방법 (특허문헌 9 참조), 아크릴산 및 아크릴산염을 주성분으로 하는 단량체 수성 조성물을 부직포 기재 상에서 전자선 조사에 의해 중합시키는 방법 (특허문헌 10 참조) 등을 들 수 있다.

이들 방법에서는, 폴리머 입자 중에 합성 섬유질의 기재가 비집고 들어가 견고하게 고착되지만, 기재 중에서 중합 반응을 완결시키는 것이 어려워, 미반응의 잔존 모노머가 많아지거나 하는 결점을 갖는다.

일본 공표특허공보 평9-510889호 일본 공개특허공보 평8-57311호 일본 공표특허공보 평9-253129호 일본 공개특허공보 평7-051315호 일본 공개특허공보 2002-325799호 일본 공개특허공보 2000-238161호 일본 공표특허공보 2001-158074호 일본 공표특허공보 2001-096654호 일본 공개특허공보 2003-11118호 일본 공개특허공보 평02-048944호

그래서, 본 발명은, 펄프가 매우 적은 흡수 시트 구성체여도, 겔 블로킹 현상을 회피할 수 있기 때문에, 흡수 시트 구성체로서의 기본적인 성능 (빠른 액체 침투 속도, 충분한 보수능, 적은 액체 복귀량, 적은 액 누출량, 형태 유지성) 이 우수하고, 박형화를 달성할 수 있는 흡수 시트 구성체를 제공하는 것을 과제로 한다.

즉, 본 발명의 요지는,

[1] 흡수성 수지 (A) 및 흡수성 수지 (B) 를 함유하여 이루어지는 흡수층이, 섬유상 웹에 의해 당해 흡수층의 상방 및 하방으로부터 협지된 구조를 갖는 흡수 시트 구성체로서, 당해 흡수성 수지 (A) 및 당해 흡수성 수지 (B) 의 합계 함유량이 100?1000 g/㎡ 이고, 또한 당해 흡수성 수지 (A) 및 당해 흡수성 수지 (B) 가 이하의 특성：

(1) 흡수성 수지 (A) 의 생리 식염수 보수능 (Ra) 가 15?55 g/g 인 것,

(2) 흡수성 수지 (B) 의 생리 식염수 보수능 (Rb) 가 10?50 g/g 인 것, 및

(3) 상기 Ra 와 Rb 가, 다음 식：Ra－Rb≥5 (g/g) 의 관계를 만족시키는 것을 갖는 것을 특징으로 하는 흡수 시트 구성체；

[2] 상기 [1] 에 기재된 흡수 시트 구성체를, 액체 투과성 시트 및 액체 불투과성 시트로 협지하여 이루어지는, 흡수성 물품；그리고

[3] 이하의 특성：

(3) 상기 Ra 와 Rb 가, 다음 식：Ra－Rb≥5 (g/g) 의 관계를 만족시키는 것을 갖는 흡수성 수지 (A) 및 흡수성 수지 (B) 가 혼합되어 이루어지는 흡수성 수지 조성물로서, 당해 흡수성 수지 (A) 및 당해 흡수성 수지 (B) 의 질량 비율 (흡수성 수지 (A)：흡수성 수지 (B)) 이 98：2?50：50 인, 흡수성 수지 조성물；에 관한 것이다.

본 발명에 관련된 흡수 시트 구성체는, 박형이어도, 형태 유지성이 양호하기 때문에, 액체 흡수 전이나 흡수 후에 형태 붕괴를 일으키지 않고, 게다가 흡수 능력을 충분히 발휘할 수 있다는 우수한 효과를 발휘한다. 따라서, 본 발명에 관련된 흡수 시트 구성체를 종이 기저귀 등의 흡수체로서 사용함으로써, 얇아서 외관의 의장성이 우수함과 함께, 액 누출 등의 문제가 없는 위생 재료를 제공할 수 있다. 또, 본 발명에 관련된 흡수 시트 구성체는, 위생 재료 분야 이외에, 농업 분야나 건재 분야 등에도 사용할 수 있다.

도 1 은, 흡수성 수지의 하중하에서의 흡수능을 측정하기 위한 장치의 개략 구성을 나타내는 모식도이다.
도 2 는, 흡수성 수지의 초기 흡수 속도 및 유효 흡수량을 측정하기 위한 장치의 개략 구성을 나타내는 모식도이다.
도 3 은, 흡수 시트 구성체의 강도를 측정하기 위한 장치의 개략 구성을 나타내는 모식도이다.
도 4 는, 흡수 시트 구성체의 경사에 있어서의 누출 시험을 측정하기 위한 장치의 개략 구성을 나타내는 모식도이다.
도 5 는, 본 발명에 관련된 흡수 시트 구성체의 일례의 단면 모식도이다.

본 발명에 관련된 흡수 시트 구성체는, 2 종류의 흡수성 수지 (A) 및 (B) 를 함유하여 이루어지는 흡수층이, 섬유상 웹에 의해 협지된 구조를 갖는 흡수 시트 구성체이고, 특정한 성능을 갖는 2 종류의 흡수성 수지를 소정량 사용하여, 흡수층을 섬유상 웹 사이에 형성함으로써, 흡수층에 있어서의 친수성 섬유가 적어도 겔 블로킹을 회피할 수 있어, 액체 침투성, 적은 액체 복귀량 등의 액체 흡수 성능도 우수한 박형의 흡수 시트 구성체를 실현할 수 있는 것이다.

또한 본 발명에 관련된 흡수 시트 구성체는, 바람직하게는 접착 등의 수단에 의해, 흡수성 수지가 섬유상 웹에 적당히 고정화되어 있기 때문에, 펄프 섬유 등의 친수성 섬유를 실질적으로 포함하고 있지 않아도, 흡수성 수지의 편향이나 산일 (散逸) 을 방지할 수 있어, 형태 유지성도 양호하게 유지된다.

본 발명에 관련된 흡수 시트 구성체는, 펄프 섬유 등의 친수성 섬유가 본 발명의 효과를 저해하지 않는 범위의 양으로, 섬유상 웹 사이에 흡수성 수지와 함께 혼재하고 있는 양태여도 되는데, 박형화의 관점에서는, 실질적으로 친수성 섬유를 포함하지 않는 양태인 것이 바람직하다.

본 발명에 사용되는 흡수성 수지의 종류로는, 시판되는 흡수성 수지를 사용할 수 있고, 예를 들어, 전분-아크릴로니트릴 그래프트 공중합체의 가수 분해물, 전분-아크릴산 그래프트 중합체의 중화물, 아세트산비닐-아크릴산에스테르 공중합체의 비누화물, 폴리아크릴산 부분 중화물 등을 들 수 있다. 이들 흡수성 수지 중에서는, 생산량, 제조 비용이나 흡수 성능 등의 관점에서, 폴리아크릴산 부분 중화물이 바람직하다. 폴리아크릴산 부분 중화물을 합성하는 방법으로는, 역상 (逆相) 현탁 중합법, 및 수용액 중합법 등을 들 수 있다. 이들 중합법 중에서도, 얻어지는 입자의 유동성의 양호함이나 미분말의 적음, 액체 흡수 용량 (보수능, 유효 흡수량, 하중하에서의 흡수능 등의 지표로 나타낸다) 이나 흡수 속도 등의 흡수 성능이 높다는 관점에서, 역상 현탁 중합법에 의해 얻어지는 흡수성 수지가 바람직하게 사용된다.

폴리아크릴산 부분 중화물의 중화도는, 흡수성 수지의 삼투압을 높이고, 흡수 능력을 높이는 관점에서, 50 몰％ 이상이 바람직하고, 70?90 몰％ 가 보다 바람직하다.

흡수 시트 구성체에 있어서의 흡수성 수지의 함유량은, 본 발명에 관련된 흡수 시트 구성체가 흡수성 물품에 사용되었을 때에도 충분한 액체 흡수 성능을 얻는 관점에서, 흡수 시트 구성체의 1 제곱 미터당 100?1000 g (즉 100?1000 g/㎡) 이고, 바람직하게는 150?800 g/㎡, 보다 바람직하게는 200?700 g/㎡ 이며, 더욱 바람직하게는 220?600 g/㎡ 이다. 흡수 시트 구성체로서의 충분한 액체 흡수 성능을 발휘시키고, 특히 복귀를 억제하는 관점에서, 당해 함유량은 100 g/㎡ 이상인 것이 필요하고, 겔 블로킹 현상의 발생을 억제하고, 흡수 시트 구성체로서 액체의 확산 성능을 발휘시키고, 또한 액체의 침투 속도를 개선하는 관점에서, 당해 합계 함유량은 1000 g/㎡ 이하인 것이 필요하다.

본 발명에 관련된 흡수 시트 구성체의 액체 흡수 성능은, 사용되는 흡수성 수지의 흡수 성능에 영향을 받는다. 따라서 본 발명에서 사용되는 2 종류의 흡수성 수지 (A) 및 (B) 는, 흡수 시트 구성체의 각 성분의 구성 등을 고려하여, 흡수성 수지의 액체 흡수 용량 (보수능, 유효 흡수량, 하중하에서의 흡수능 등의 지표로 나타낸다), 흡수 속도 등의 흡수 성능이나 질량 평균 입경 등이 바람직한 범위인 것을 선택하는 것이 바람직하다.

본 명세서에 있어서, 2 종류의 흡수성 수지 (A) 및 (B) 의 보수능은, 생리 식염수 보수능으로서 평가된다. 흡수성 수지의 생리 식염수 보수능은, 액체를 보다 많이 흡수하고, 또한 흡수시의 겔을 강하게 유지하여 겔 블로킹 현상을 방지하는 관점에서, 각각 이하의 범위 및 관계를 만족시킨다. 또한 흡수성 수지 (A) 및 흡수성 수지 (B) 가 혼합되어 이루어지는 본 발명에 관련된 흡수성 수지 조성물도, 동일한 관점에서, 각각 이하의 범위 및 관계를 만족시킨다.

흡수성 수지 (A) 의 생리 식염수 보수능 (Ra) 는, 15?55 g/g 이고, 바람직하게는 20?55 g/g 이고, 보다 바람직하게는 25?55 g/g 이고, 더욱 바람직하게는 30?50 g/g 이고, 보다 더 바람직하게는 30?45 g/g 이다.

흡수성 수지 (B) 의 생리 식염수 보수능 (Rb) 는, 10?50 g/g 이고, 바람직하게는 10?45 g/g 이고, 보다 바람직하게는 10?40 g/g 이고, 더욱 바람직하게는 15?35 g/g 이고, 보다 더 바람직하게는 15?30 g/g 이다.

상기 Ra 와 Rb 는, Ra－Rb≥5 g/g 의 관계를 만족시키고, 바람직하게는 Ra－Rb≥10 g/g 의 관계를 만족시키고, 보다 바람직하게는 Ra－Rb≥15 g/g 의 관계를 만족시키는 것이다.

또한, 상기 흡수성 수지 (A) 및 (B) 의 생리 식염수 보수능 범위 그리고 그 관계의 조합으로는 각각 임의이며, 특별히 한정되지 않지만, 예를 들어, 이하의 조합을 들 수 있다.

Ra：15?55 g/g, Rb：10?50 g/g, Ra－Rb≥5 g/g 이고, 바람직하게는 Ra：20?55 g/g, Rb：10?45 g/g, Ra－Rb≥10 g/g 이고, 보다 바람직하게는 Ra：25?55 g/g, Rb：10?40 g/g, Ra－Rb≥15 g/g 이고, 더욱 바람직하게는 Ra：30?50 g/g, Rb：15?35 g/g, Ra－Rb≥15 g/g 이고, 보다 더 바람직하게는 Ra：30?45 g/g, Rb：15?30 g/g, Ra－Rb≥15 g/g 이다.

흡수성 수지의 생리 식염수 보수능은, 후술하는 실시예에 기재된 측정 방법에 의해 얻어지는 값이다.

또, 본 발명에 관련된 흡수 시트 구성체를 종이 기저귀 등의 흡수성 물품에 사용하는 경우를 고려하면, 장착자의 하중에 노출된 상태에 있어서도 흡수 능력이 높은 편이 바람직하다는 관점에서, 하중하에서의 흡수 능력도 중요하고, 흡수성 수지의 4.14 ㎪ 하중하에서의 생리 식염수 흡수능은, 15 ㎖/g 이상인 것이 바람직하고, 20?40 ㎖/g 인 것이 보다 바람직하고, 23?35 ㎖/g 인 것이 더욱 바람직하고, 25?32 ㎖/g 인 것이 보다 더 바람직하다. 상기 범위는, 겔의 팽창력이 강한 흡수성 수지가, 액체의 유로를 확보하고, 겔 블로킹을 방지하는 관점에서, 흡수성 수지 (B) 가 해당되고 있는 것이 바람직하고, 흡수성 수지 (A), (B) 의 양방이 해당되는 것이 보다 바람직하다. 흡수성 수지의 4.14 ㎪ 하중하에서의 생리 식염수 흡수능은, 후술하는 실시예에 기재된 측정 방법에 의해 얻어지는 값이다.

본 명세서에 있어서, 흡수성 수지의 흡수 속도는, 생리 식염수 흡수 속도로서 평가된다. 흡수성 수지의 생리 식염수 흡수 속도는, 본 발명에 관련된 흡수 시트 구성체에 있어서의 액체의 침투 속도를 빠르게 하여, 위생 재료에 사용될 때의 액 누출을 방지하는 관점에서, 바람직하게는 80 초 이하이고, 보다 바람직하게는 1?70 초이며, 더욱 바람직하게는 2?60 초이고, 보다 더 바람직하게는 3?55 초이다. 본 발명의 효과를 더욱 높이기 위해서는, 2 종류의 흡수성 수지 (A), (B) 각각의 흡수 속도 (Sa), (Sb) 의 차, 즉 Sa－Sb≥5 (초) 인 것이 바람직하고, Sa－Sb≥10 (초) 인 것이 보다 바람직하다. 흡수성 수지의 흡수 속도는, 후술하는 실시예에 기재된 측정 방법에 의해 얻어지는 값이다.

본 발명에 사용되는 흡수성 수지의 질량 평균 입경은, 흡수 시트 구성체에 있어서의 흡수성 수지의 산일 및 흡수시의 겔 블로킹 현상을 방지함과 함께, 흡수 시트 구성체의 거친 감촉을 저감시켜 촉감을 향상시키는 관점에서, 50?1000 ㎛ 인 것이 바람직하고, 100?800 ㎛ 인 것이 보다 바람직하며, 200?600 ㎛ 인 것이 더욱 바람직하다. 흡수성 수지의 질량 평균 입경은, 후술하는 실시예에 기재된 측정 방법에 의해 얻어지는 값이다.

또, 본 발명에 사용되는 흡수성 수지는, 상기의 생리 식염수 흡수 속도 범위에 더하여, 소정의 초기 흡수 속도와 유효 흡수량을 갖는 것이 바람직하다.

본 발명에 사용되는 흡수성 수지의 초기 흡수 속도는, 흡수 시간 0?30 초간에 있어서의 1 초간당의 액체의 흡수량 (㎖) 으로서 나타내고, 흡수 시트 구성체에 있어서 액체 침투의 초기에 있어서의 겔 블로킹 현상의 발생을 억제하고, 흡수층에 있어서의 액체 확산을 촉진시킨 후에, 보다 광범위한 흡수성 수지에 효율적으로 흡수시키는 관점에서, 0.35 ㎖/s 이하인 것이 바람직하다. 보다 바람직하게는 0.05?0.30 ㎖/s 이며, 더욱 바람직하게는 0.10?0.25 ㎖/s 이다. 액체 확산시키면서, 액체 침투의 초기에 있어서의 피부에 대한 드라이감을 확보하는 관점에서, 0.05 ㎖/s 이상인 것이 보다 바람직하다. 상기 범위는, 겔의 팽창력이 약한 흡수성 수지가, 액체의 확산 후에 흡수됨으로써, 겔 블로킹을 방지하는 관점에서, 흡수성 수지 (A) 가 해당되고 있는 것이 바람직하고, 흡수성 수지 (A), (B) 의 양방이 해당되는 것이 보다 바람직하다. 흡수성 수지의 초기 흡수 속도는, 후술하는 실시예에 기재된 측정 방법에 의해 얻어지는 값이다.

또, 본 발명에 사용되는 흡수성 수지의 유효 흡수량은, 생리 식염수 유효 흡수량으로서 25 ㎖/g 이상인 것이 바람직하고, 25?90 ㎖/g 인 것이 보다 바람직하며, 30?80 ㎖/g 인 것이 더욱 바람직하고, 35?70 ㎖/g 인 것이 보다 더 바람직하다. 흡수성 수지가 보다 많은 액체를 흡수하고, 복귀를 저감시킴으로써 드라이감을 얻는 관점에서, 유효 흡수량은 25 ㎖/g 이상인 것이 바람직하고, 흡수성 수지의 가교를 적당히 실시함으로써 흡수시의 겔을 강하게 유지할 수 있어, 겔 블로킹을 방지하는 관점에서, 90 ㎖/g 이하인 것이 바람직하다. 흡수성 수지의 유효 흡수량은, 후술하는 실시예에 기재된 측정 방법에 의해 얻어지는 값이다.

일반적으로 흡수성 수지의 흡수 속도는, 그 평균 입경을 크게 하면 느려지는 경향이 있는데, 초기 흡수 속도 (㎖/s) 에 관해서는, 종래의 흡수성 수지에 있어서 평균 입경을 크게 해도 효과는 적은 데다가, 큰 입자의 비율이 많아지면, 흡수 시트 구성체에 있어서의 촉감이 악화되는 경향이 있다. 초기 흡수 속도를 소정의 범위로 제어하는 방법으로는, 예를 들어, 가교제에 의해 흡수성 수지의 가교 밀도를 높이거나, 소수성의 첨가제로 흡수성 수지의 표면을 균일하게 피복하거나, 특정한 유화제를 사용한 역상 현탁 중합에 의해 흡수성 수지를 제조하는 방법 등을 들 수 있다.

그러나, 가교제에 의해 흡수성 수지의 가교 밀도를 높이면, 소정의 초기 흡수 속도는 만족할 수 있을지도 모르지만, 동시에 흡수성 수지의 유효 흡수량이 저하되기 때문에, 소정의 초기 흡수 속도와 유효 흡수량의 특성을 겸비하는 흡수성 수지를 얻는 것은 곤란하다.

따라서, 소정의 초기 흡수 속도와 유효 흡수량의 특성을 겸비하는 흡수성 수지를 얻기 쉬운 관점에서, 소수성의 첨가제를 흡수성 수지의 표면에 균일 피복한 것, 및 특정한 유화제를 사용한 역상 현탁 중합에 의해 제조되는 것이 바람직하고, 그 중에서도 얻어지는 흡수 성능이 높은 점에서, 후자가 보다 바람직하다. 특정한 유화제로는, 적당히 소수성의 논이온성 계면 활성제가 바람직하게 사용되고, 그것들을 사용한 역상 현탁 중합의 흡수성 수지는, 통상, 구상이나 풋볼상, 및 그것들이 응집된 형태로 얻어진다. 이러한 형태의 수지는, 분쇄의 필요가 거의 없는 데다가, 분말체로서의 유동성이 우수하고, 흡수 시트 구성체의 제조시에 있어서의 작업성이 우수한 등의 관점에서도, 바람직하게 사용된다.

흡수 시트 구성체의 흡수층에 사용되는, 흡수성 수지 (A) 및 흡수성 수지 (B) 의 질량 비율 (흡수성 수지 (A)：흡수성 수지 (B)), 그리고 본 발명에 관련된 흡수성 수지 조성물의 동질량 비율로는, 흡수 시트 구성체의 액체 흡수 성능을 높이는 관점에서, 98：2?50：50 인 것이 바람직하고, 95：5?60：40 인 것이 보다 바람직하고, 90：10?70：30 인 것이 더욱 바람직하고, 90：10?80：20 인 것이 보다 더 바람직하다. 흡수 시트 구성체가 흡액한 후의 복귀를 줄이는 관점에서, 보수능이 높은 흡수성 수지 (A) 의 비율이 50 이상인 것이 바람직하고, 액체의 유로를 확보하여 겔 블로킹을 방지하는 관점에서, 겔의 팽창력이 강한 흡수성 수지 (B) 의 비율이 2 이상 (즉, 흡수성 수지 (A) 의 비율이 98 이하) 인 것이 바람직하다.

본 발명에 관련된 흡수 시트 구성체가, 종래의 흡수 시트 구성체보다 박형이고 친수성 섬유가 적음에도 불구하고, 높은 액체 흡수 성능을 갖는 이유는 명확하지 않지만, 이하와 같이 추찰된다. 흡수성 수지가, 섬유상 웹에 의해 협지된 구조를 갖는 흡수 시트 구성체에 있어서, 보수능이 높지만, 겔의 팽창력이 강하지 않은 흡수성 수지 (A) 만을 사용한 것만으로는, 흡수 후의 겔이 변형되기 쉬워, 상기의 겔 블로킹이 발생할 우려가 있다. 한편, 보수능이 낮지만, 겔의 팽창력이 강한 흡수성 수지 (B) 만을 사용한 것만으로는, 흡수 시트 구성체의 흡수 용량이 낮아지기 때문에, 액체 흡수 후의 복귀가 많아질 우려가 있다. 그래서, 흡수성 수지가 섬유상 웹에 의해 협지된 구조를 갖는 흡수 시트 구성체에 있어서, 보수능이 높지만, 겔의 팽창력이 강하지 않은 흡수성 수지 (A) 에, 보수능이 낮지만, 겔의 팽창력이 강한 흡수성 수지 (B) 를 적당량 배합함으로써, 흡수층 내에 있어서, 일부의 수지가 강한 힘으로 부풀어 오름으로써, 액체의 유로를 확보하여, 겔 블로킹을 회피할 수 있기 때문에, 액의 확산성이 우수하고, 또한 복귀도 적은 흡수 시트 구성체가 얻어지는 것으로 생각된다.

본 발명에 사용되는 섬유상 웹은, 섬유를 시트상으로 형성한 공지된 웹이면 특별히 한정되지 않지만, 액체 침투성, 유연성 및 흡수 시트 구성체로 했을 때의 강도의 관점에서, 폴리에틸렌 (PE), 폴리프로필렌 (PP) 등의 폴리올레핀 섬유, 폴리에틸렌테레프탈레이트 (PET), 폴리트리메틸렌테레프탈레이트 (PTT), 폴리에틸렌나프탈레이트 (PEN) 등의 폴리에스테르 섬유, 나일론 등의 폴리아미드 섬유, 레이온 섬유, 그 밖의 합성 섬유제로 이루어지는 부직포나, 면, 견, 마, 펄프 (셀룰로오스) 섬유 등이 혼합되어 제조된 부직포；티슈 페이퍼, 화장지 및 타올 용지 등의 위생 용지 등을 들 수 있다. 이들 섬유상 웹 중에서도, 흡수 시트 구성체의 강도를 높이거나 하는 관점에서, 합성 섬유로 이루어지는 부직포가 바람직하게 사용되고, 특히 레이온 섬유, 폴리올레핀 섬유, 폴리에스테르 섬유의 부직포인 것이 바람직하다. 이들 부직포는, 상기 섬유의 단독의 부직포여도 되고, 2 종 이상의 섬유를 조합한 부직포여도 된다.

보다 상세하게는, 흡수 시트 구성체의 형태 유지성을 높이고, 흡수성 수지의 구멍 뚫림에 의한 탈락을 방지하는 관점에서, 폴리올레핀 섬유, 폴리에스테르 섬유 및 그들의 혼합체로 이루어지는 군에서 선택되는 섬유로부터 제조되는 스펀본드 부직포가 보다 바람직하고, 또, 시트를 형성했을 때의 액체 흡수 성능, 유연성을 보다 높이는 관점에서, 레이온 섬유를 주성분으로 하는 스펀레이스 부직포도, 본 발명에 사용되는 섬유상 웹으로서 보다 바람직하다. 상기 스펀본드 부직포 중에서도, 폴리올레핀 섬유의 다층 구조인, 스펀본드-멜트블로운-스펀본드 (SMS) 부직포, 및 스펀본드-멜트블로운-멜트블로운-스펀본드 (SMMS) 부직포가 보다 바람직하게 사용되고, 특히 폴리프로필렌 섬유를 주성분으로 하는 SMS 부직포, SMMS 부직포가 바람직하게 사용된다. 한편, 상기 스펀레이스 부직포로는, 주성분의 레이온 섬유에 폴리올레핀 섬유 및/또는 폴리에스테르 섬유를 적절히 배합한 것이 바람직하게 사용되고, 그 중에서도 레이온-PET 부직포, 레이온-PET-PE 부직포가 바람직하게 사용된다. 상기 부직포에는, 흡수 시트 구성체의 두께를 증대시키지 않을 정도로 소량의 펄프 섬유가 포함되어 있어도 된다.

상기 섬유상 웹은, 그 친수성이 지나치게 낮으면, 흡수 시트 구성체의 액체 흡수 성능이 악화되는 한편, 필요 이상으로 높아도 액체 흡수 성능은 그것에 알맞을 정도로 향상되지 않기 때문에, 적당한 친수성을 가지고 있는 것이 바람직하다. 그 관점에서, 후술되는 「섬유상 웹의 친수도」의 측정 방법에 따라 측정했을 때의 친수도가, 5?200 인 것이 바람직하게 사용되고, 8?150 인 것이 보다 바람직하고, 10?100 인 것이 더욱 바람직하고, 12?80 인 것이 보다 더 바람직하다. 이와 같은 친수성을 갖는 섬유상 웹은, 특별히 한정되지 않지만, 상기한 섬유상 웹 중, 셀룰로오스 섬유나 레이온 섬유와 같이 소재 자체가 적당한 친수도를 나타내는 것을 사용한 것이어도 되고, 폴리올레핀 섬유, 폴리에스테르 섬유와 같은 소수성의 화학 섬유에, 공지된 방법으로 친수화 처리하여, 적당한 친수도를 부여한 것을 사용한 것이어도 된다. 친수화 처리의 방법으로는, 예를 들어, 스펀본드 부직포에 있어서, 소수성의 화학 섬유에 친수화제를 혼합한 것을 스펀본드법에 의해 부직포를 얻는 방법, 소수성 화학 섬유로 스펀본드 부직포를 제조할 때에 친수화제를 동반시키는 방법, 또는 소수성 화학 섬유로 스펀본드 부직포를 얻은 후에 친수화제를 함침시키는 방법 등을 들 수 있다. 친수화제로는, 지방족 술폰산염, 고급 알코올 황산에스테르염 등의 아니온계 계면 활성제, 제 4 급 암모늄염 등의 카티온계 계면 활성제, 폴리에틸렌글리콜 지방산 에스테르, 폴리글리세린 지방산 에스테르, 소르비탄 지방산 에스테르 등의 논이온계 계면 활성제, 폴리옥시알킬렌 변성 실리콘 등의 실리콘계 계면 활성제, 및 폴리에스테르계, 폴리아미드계, 아크릴계, 우레탄계의 수지로 이루어지는 스테인?릴리스제 등이 사용된다.

흡수층을 협지하는 섬유상 웹은, 흡수 시트 구성체의 액체 흡수 성능을 보다 높이는 관점에서, 친수성인 것이 바람직하지만, 특히, 액 누출을 방지하는 관점에서, 흡수층의 하방에 사용되는 부직포의 친수성은, 상방에 사용되는 부직포의 친수성과 동등하거나 또는 높은 편이 보다 바람직하다. 본 명세서에 있어서의 흡수층의 상방이란, 얻어지는 흡수 시트 구성체를 사용하여 흡수성 물품을 제조했을 때에, 흡수 대상의 액체가 공급되는 측을 말하고, 흡수층의 하방이란, 그 반대측을 말한다.

섬유상 웹은, 본 발명에 관련된 흡수 시트 구성체에, 양호한 액체 침투성, 유연성, 강도나 쿠션성을 부여하는 것, 및 흡수 시트 구성체의 액체 침투 속도를 빠르게 하는 관점에서, 적당히 부피가 크고, 겉보기 중량이 큰 섬유상 웹이 바람직하다. 그 겉보기 중량은, 바람직하게는 5?300 g/㎡ 이고, 보다 바람직하게는 10?200 g/㎡ 이며, 더욱 바람직하게는 11?100 g/㎡ 이고, 보다 더 바람직하게는 13?50 g/㎡ 이다. 또, 섬유상 웹의 두께로는, 20?800 ㎛ 의 범위가 바람직하고, 50?600 ㎛ 의 범위가 보다 바람직하며, 80?450 ㎛ 의 범위가 더욱 바람직하다.

얻어지는 흡수 시트 구성체의 형태 유지성을 높이는 관점에서, 흡수층은 추가로 접착제를 함유하여 이루어지는 것이 바람직하다. 본 발명에 있어서 접착제를 사용하는 경우, 그 접착제로는, 예를 들어, 천연 고무계, 부틸 고무계, 폴리이소프렌 등의 고무계 접착제；스티렌-이소프렌 블록 공중합체 (SIS), 스티렌-부타디엔 블록 공중합체 (SBS), 스티렌-이소부틸렌 블록 공중합체 (SIBS), 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 블록 공중합체 (SEBS) 등의 스티렌계 엘라스토머 접착제；에틸렌-아세트산비닐 공중합체 (EVA) 접착제；에틸렌-아크릴산에틸 공중합체 (EEA), 에틸렌-아크릴산부틸 공중합체 (EBA) 등의 에틸렌-아크릴산 유도체 공중합계 접착제；에틸렌-아크릴산 공중합체 (EAA) 접착제；공중합 나일론, 다이머산 베이스 폴리아미드 등의 폴리아미드계 접착제；폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 어택틱 폴리프로필렌, 공중합 폴리올레핀 등의 폴리올레핀계 접착제；폴리에틸렌테레프탈레이트 (PET), 폴리부틸렌테레프탈레이트 (PBT), 공중합 폴리에스테르 등의 폴리에스테르계 접착제 등, 및 아크릴계 접착제를 들 수 있다. 본 발명에 있어서는, 접착력이 강하고, 흡수 시트 구성체에 있어서의 섬유상 웹의 박리나 흡수성 수지의 산일을 방지할 수 있다는 관점에서, 에틸렌-아세트산비닐 공중합체 접착제, 스티렌계 엘라스토머 접착제, 폴리올레핀계 접착제 및 폴리에스테르계 접착제가 바람직하다. 이들 접착제는, 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상을 조합하여 사용해도 된다.

열 용융형의 접착제를 사용하는 경우, 접착제의 용융 온도 (연화 온도) 는, 흡수성 수지를 섬유상 웹에 충분히 고정시킴과 함께, 섬유상 웹의 열 열화나 변형을 방지하는 관점에서, 60?180 ℃ 가 바람직하고, 70?150 ℃ 가 보다 바람직하며, 75?125 ℃ 가 더욱 바람직하다.

흡수 시트 구성체에 있어서 접착제를 사용하는 경우, 그 함유 비율은, 흡수성 수지의 함유량 (질량 기준) 의 0.05?2.0 배의 범위인 것이 바람직하고, 0.08?1.5 배의 범위인 것이 보다 바람직하며, 0.1?1.0 배의 범위인 것이 더욱 바람직하다. 충분한 접착에 의해 섬유상 웹의 박리나 흡수성 수지의 산일을 방지하고, 흡수 시트 구성체의 형태 유지성을 높이는 관점에서, 접착제의 함유 비율은 0.05 배 이상인 것이 바람직하고, 접착이 지나치게 강해지는 것에 의한 흡수성 수지의 팽윤 저해를 회피하고, 흡수 시트 구성체의 침투 속도나 액 누출을 개선하는 관점에서, 접착제의 함유 비율은 2.0 배 이하인 것이 바람직하다.

본 발명에 관련된 흡수 시트 구성체에 있어서, 섬유상 웹 사이에 형성되는 흡수층은, 적어도 흡수성 수지를 함유하여 이루어지는 것으로, 예를 들어, 섬유상 웹 상에서 흡수성 수지와 접착제의 혼합 분말을 균일하게 산포하고, 추가로 섬유상 웹을 중첩하여 접착제의 용융 온도 부근에서 가열하는 것, 필요하면 압력하에서 가열함으로써 형성된다. 또, 접착제를 도포한 섬유상 웹 상에, 흡수성 수지를 균일하게 산포한 후, 접착제를 도포한 섬유상 웹을 추가로 중첩하여, 필요하면 압력하에서 가열하는 것, 또는 섬유상 웹 사이에 흡수성 수지를 끼워 넣은 후, 열 캘린더나 열 엠보스 등을 실시하는 것에 의해서도 형성된다.

본 발명에 관련된 흡수 시트 구성체는, 예를 들어, 이하와 같은 방법으로 제조할 수 있다.

(a) 섬유상 웹 상에, 2 종류의 흡수성 수지와 접착제의 혼합 분말 (흡수성 수지 조성물) 을 균일하게 산포하고, 추가로 섬유상 웹을 중첩하여, 접착제의 용융 온도 부근에서 가열 압착한다.

(b) 섬유상 웹 상에, 2 종류의 흡수성 수지와 접착제의 혼합 분말 (흡수성 수지 조성물) 을 균일하게 산포하고, 가열로를 통과시켜 분말이 산일하지 않을 정도로 고정시킨다. 이것에 섬유상 웹을 중첩하여, 가열 압착한다.

(c) 섬유상 웹 상에, 접착제를 용융 도포한 직후, 흡수성 수지의 혼합물 (흡수성 수지 조성물) 을 균일하게 산포하여 층을 형성시키고, 또한 상부로부터 접착제를 용융 도포한 섬유상 웹을, 접착제의 도포면이 산포된 흡수성 수지층의 측을 향하도록 상부로부터 중첩하여 롤 프레스 등을 이용하여 가압하고, 필요하면 가열하여 압착한다.

(d) 섬유상 웹 상에, 2 종류의 흡수성 수지의 혼합 분말 (흡수성 수지 조성물) 을 균일하게 산포하고, 추가로 섬유상 웹을 중첩하여, 가열 엠보스를 실시함으로써, 섬유상 웹끼리를 가열 압착한다.

예를 들어, 이들 (a)?(d) 에 나타낸 방법에 의해 흡수 시트 구성체를 제조함으로써, 흡수성 수지 및 접착제를 함유하여 이루어지는 흡수층이, 2 장의 섬유상 웹에 의해 협지된 구조를 갖는 흡수 시트 구성체를 얻을 수 있다. 이들 방법 중에서도, 제조 방법의 간편함과 제조 효율이 높은 관점에서, (a), (c), (d) 의 방법이 보다 바람직하다.

또한, (a)?(d) 에 예시된 방법을 병용하여, 흡수 시트 구성체를 제조할 수도 있다. 흡수 시트 구성체의 촉감의 개선 및 액체 흡수 성능의 향상을 목적으로 하여, 시트 제조에 있어서의 가열 압착시나 시트 제조 후에, 추가로 엠보싱 가공을 실시해도 된다.

또, 본 발명에 관련된 흡수 시트 구성체는, 소취제, 항균제나 겔 안정제 등의 첨가제가 적절히 배합되어 있어도 된다.

본 발명에 관련된 흡수 시트 구성체는, 흡수 시트 구성체의 박리 강도가 0.05?3.0 N/7 ㎝ 인 것이 바람직하고, 0.1?2.5 N/7 ㎝ 인 것이 보다 바람직하며, 0.15?2.0 N/7 ㎝ 인 것이 더욱 바람직하고, 0.2?1.5 N/7 ㎝ 인 것이 보다 더 바람직하다. 흡수 시트 구성체의 박리 강도가 3.0 N/7 ㎝ 를 초과하는 경우, 흡수층의 접착이 지나치게 강하기 때문에, 특정한 흡수 성능을 갖는 흡수성 수지를 소정량 첨가한 효과가 얻어지지 않는 경향이 있다. 흡수 시트 구성체의 박리 강도가 0.05 N/7 ㎝ 미만인 경우, 흡수층의 접착이 지나치게 약하기 때문에, 흡수성 수지의 기능은 저해되지 않지만, 흡수 시트 구성체의 형태 유지성이 나빠, 흡수성 수지의 이동이나 섬유상 웹의 박리가 발생하기 때문에, 종이 기저귀 등의 흡수성 물품에 대한 가공이 곤란해지는 경향이 있다. 본 명세서에 있어서, 흡수 시트 구성체의 박리 강도는, 후술하는 실시예에 기재된 측정 방법에 의해 얻어지는 값이다.

본 발명에 관련된 흡수 시트 구성체는, 종이 기저귀 등으로의 사용을 고려하면, 함유하는 흡수성 수지가 충분한 흡수 성능을 발휘하여, 흡수 시트 구성체로서의 액체 흡수 용량을 보다 크게 하는 편이 바람직하다는 관점에서, 그 생리 식염수 보수능은, 500?45000 g/㎡ 인 것이 바람직하고, 900?33000 g/㎡ 인 것이 보다 바람직하며, 1500?25000 g/㎡ 인 것이 더욱 바람직하다. 본 명세서에 있어서, 흡수 시트 구성체의 생리 식염수 보수능은, 후술하는 실시예에 기재된 측정 방법에 의해 얻어지는 값이다.

또한 적당한 접착 등의 수단에 의해, 흡수성 수지의 흡수 성능을 크게 저해하지 않을 정도로, 섬유 웹 사이에 흡수성 수지의 고정화가 이루어져 있는 것이 바람직한 관점에서, 흡수 시트 구성체의 생리 식염수 보수능 A [g/㎡] 가, 상기 흡수성 수지의 함유량 B [g/㎡] 와 상기 흡수성 수지의 생리 식염수 보수능 C [g/g] 에 기초하여, 관계식：0.5B×C≤A≤0.9B×C 를 충족시키는 것이 바람직하며, 관계식：0.55B×C≤A≤0.85B×C 를 충족시키는 것이 보다 바람직하고, 관계식：0.6B×C≤A≤0.8B×C 를 충족시키는 것이 더욱 바람직하다.

본 발명에 있어서는, 상기 흡수 시트 구성체의 흡수층의 전체면 또는 일부를, 적절한 통기성 분획층을 사용하여, 수직 방향 (시트의 두께 방향) 으로, 상방의 1 차 흡수층과 하방의 2 차 흡수층으로 분획한 구조로 할 수도 있다. 이러한 구조로 함으로써, 흡수 시트 구성체의 액체 흡수 성능, 그 중에서도 경사에 있어서의 액 누출이 비약적으로 개선된다.

상기 통기성 분획층은, 적당한 통기성과 통액성을 갖는데, 흡수성 수지와 같은 입자상물이 실질적으로 통과하지 않는 층이면 된다. 구체적으로는, PE, PP 섬유로 이루어지는 세공을 갖는 네트 등의 망상물, 퍼포레이티드 필름 등의 다공질 필름, 티슈 페이퍼 등의 위생 용지, 펄프/PE/PP 로 이루어지는 에어레이드형 부직포 등의 셀룰로오스 함유 합성 섬유 부직포, 혹은 레이온 섬유, 폴리올레핀 섬유 및 폴리에스테르 섬유로 이루어지는 합성 섬유 부직포 등을 들 수 있다. 이들 중에서도, 얻어지는 흡수 시트 구성체의 성능면에서, 본 발명에 있어서의 흡수층을 협지하는 상기 섬유상 웹과 동일한 것이 바람직하게 사용된다.

2 차 흡수층에 있어서의 흡수성 수지의 사용량은, 1 차 흡수층의 흡수성 수지의 사용량에 대해, 0.01?1.0 배 (질량비) 의 범위인 것이 바람직하고, 0.05?0.8 배의 범위인 것이 보다 바람직하며, 0.1?0.5 배의 범위인 것이 더욱 바람직하다. 2 차 흡수층의 액체 흡수성을 충분히 발휘하고, 액 누출을 방지하는 관점에서, 0.01 배 이상인 것이 바람직하고, 흡액 후에 있어서의 표면에서의 드라이감을 높이고, 복귀를 줄이는 관점에서, 1.0 배 이하인 것이 바람직하다.

본 발명에 관련된 흡수 시트 구성체의 액체 흡수 성능은, 사용되는 흡수성 수지의 흡수 성능에 영향을 받는다. 따라서 본 발명에서 사용되는 1 차 흡수층의 흡수성 수지는, 흡수 시트 구성체의 각 성분의 구성 등을 고려하여, 흡수성 수지의 액체 흡수 용량 (보수능, 유효 흡수량, 하중하에서의 흡수능 등의 지표로 나타낸다), 흡수 속도 등의 흡수 성능이나 질량 평균 입경 등이 전술한 바람직한 범위인 것을 선택하는 것이 바람직하다. 또, 2 차 흡수층의 흡수성 수지는, 1 차 흡수층의 흡수성 수지와 동일해도 되고, 후술하는 범위의 것이어도 된다.

보다 구체적으로는, 적어도 일방의 흡수층에 사용되는 흡수성 수지가 역상 현탁 중합법에 의해 얻어지는 흡수성 수지인 양태가 바람직하고, 2 차 흡수층에 사용되는 흡수성 수지가 역상 현탁 중합법에 의해 얻어지는 흡수성 수지인 양태가 보다 바람직하며, 1 차 흡수층 및 2 차 흡수층에 사용되는 흡수성 수지의 양자가 역상 현탁 중합법에 의해 얻어지는 흡수성 수지인 양태가 더욱 바람직하다.

또한, 2 차 흡수층에 사용되는 흡수성 수지의 생리 식염수 보수능, 4.14 ㎪ 하중하에서의 생리 식염수 흡수능, 생리 식염수 흡수 속도, 초기 흡수 속도, 유효 흡수량, 질량 평균 입경 등은 특별히 한정되지 않고, 1 차 흡수층에 사용되는 것과 동일한 범위인 것이 사용된다.

본 발명에 관련된 흡수 시트 구성체는, 박형화가 가능한 점에 하나의 특장을 가지고 있고, 흡수성 물품에 대한 사용을 고려하면, 흡수 시트 구성체의 두께는, 건조 상태에서, 5 ㎜ 이하인 것이 바람직하고, 4 ㎜ 이하인 것이 보다 바람직하며, 0.5?3 ㎜ 인 것이 더욱 바람직하고, 0.8?2 ㎜ 인 것이 보다 더 바람직하다. 건조 상태란, 흡수 시트 구성체가 액체를 흡수하기 전의 상태를 말한다. 본 명세서에 있어서, 흡수 시트 구성체의 건조 상태의 두께는, 후술하는 실시예에 기재된 측정 방법에 의해 얻어지는 값이다.

또한 본 발명에 관련된 흡수 시트 구성체는, 액체의 침투 속도가 빠른 점에 하나의 특장을 가지고 있고, 흡수성 물품으로의 사용을 고려하면, 흡수 시트 구성체의 합계 침투 속도가 120 초 이하인 것이 바람직하고, 100 초 이하인 것이 보다 바람직하며, 90 초 이하인 것이 더욱 바람직하다. 본 명세서에 있어서, 흡수 시트 구성체의 합계 침투 속도는, 후술하는 실시예에 기재된 측정 방법에 의해 얻어지는 값이다.

또한 본 발명에 관련된 흡수 시트 구성체는, 액체의 경사에 있어서의 누출이 적은 점에 하나의 특장을 가지고 있고, 흡수성 물품으로의 사용을 고려하면, 흡수 시트 구성체의 누출 지수가 150 이하인 것이 바람직하고, 100 이하인 것이 보다 바람직하며, 50 이하인 것이 더욱 바람직하다. 본 명세서에 있어서, 흡수 시트 구성체의 누출 지수는, 후술하는 실시예에 기재된 측정 방법에 의해 얻어지는 값이다.

또한 본 발명에 관련된 흡수 시트 구성체는, 액체 침투 후의 복귀가 적은 점에 하나의 특장을 가지고 있고, 흡수성 물품으로의 사용을 고려하면, 흡수 시트 구성체에 있어서의 액체의 복귀량이 12 g 이하인 것이 바람직하고, 10 g 이하인 것이 보다 바람직하며, 8 g 이하인 것이 더욱 바람직하다. 본 명세서에 있어서, 흡수 시트 구성체에 있어서의 액체의 복귀량은, 후술하는 실시예에 기재된 측정 방법에 의해 얻어지는 값이다.

또한 본 발명에 관련된 흡수 시트 구성체는, 천연 유래의 소재 사용량이 매우 적기 때문에, 상기한 두께, 침투 속도, 누출 지수에 있어서 고성능이면서, 환경에 대한 배려도 이루어진 것이다. 천연 소재의 사용 비율은, 30 질량％ 이하인 것이 바람직하고, 20 질량％ 이하인 것이 보다 바람직하며, 15 질량％ 이하인 것이 더욱 바람직하고, 10 질량％ 이하인 것이 보다 더 바람직하다. 천연 소재의 사용 비율은, 흡수 시트 구성체의 구성 성분에 미량이나마 포함되는 펄프, 면, 마, 견 등의 합계 함유량을, 흡수 시트 구성체의 질량으로 나눔으로써 산출된다.

실시예

이하에, 본 발명을 실시예에 기초하여 더욱 상세하게 설명하는데, 본 발명은, 이러한 실시예에만 한정되는 것은 아니다.

흡수성 수지 및 흡수 시트 구성체의 성능은, 이하의 방법에 의해 측정, 평가하였다.

＜흡수성 수지의 생리 식염수 보수능＞

흡수성 수지 2.0 g 을, 면 주머니 (면 브로드 60 번, 가로 100 ㎜×세로 200 ㎜) 안에 칭량하여, 500 ㎖ 용적의 비커에 넣었다. 면 주머니에 생리 식염수 (0.9 질량％ 염화나트륨 수용액, 이하 동일) 500 g 을 한 번에 부어넣고, 흡수성 수지의 덩어리가 발생하지 않도록 생리 식염수를 분산시켰다. 면 주머니의 상부를 고무밴드로 묶고, 1 시간 방치하여, 흡수성 수지를 충분히 팽윤시켰다. 원심력이 167 G 가 되도록 설정한 탈수기 (고쿠산 원심기 주식회사 제조, 품번：H-122) 를 사용하여 면 주머니를 1 분간 탈수하고, 탈수 후의 팽윤 겔을 포함한 면 주머니의 질량 Wa (g) 를 측정하였다. 흡수성 수지를 사용하지 않고 동일한 조작을 실시하여, 면 주머니의 습윤시 공 (空) 질량 Wb (g) 를 측정하고, 다음 식에 의해 흡수성 수지의 생리 식염수 보수능을 구하였다.

흡수성 수지의 생리 식염수 보수능 (g/g)=［Wa－Wb］(g)/흡수성 수지의 질량 (g)

＜흡수성 수지의 4.14 ㎪ 하중하에서의 생리 식염수 흡수능＞

흡수성 수지의 4.14 ㎪ 하중하에서의 생리 식염수 흡수능은, 도 1 에 개략의 구성을 나타낸 측정 장치 (X) 를 이용하여 측정하였다.

도 1 에 나타낸 측정 장치 (X) 는, 뷰렛부 (1) 와 도관 (2), 측정대 (3), 측정대 (3) 상에 놓여진 측정부 (4) 로 이루어지는 것이었다. 뷰렛부 (1) 는, 뷰렛 (10) 의 상부에 고무마개 (14), 하부에 공기 도입관 (11) 과 콕 (12) 이 연결되어 있고, 또한 공기 도입관 (11) 의 상부에는 콕 (13) 을 가지고 있었다. 뷰렛부 (1) 에서 측정대 (3) 까지는, 도관 (2) 이 장착되어 있고, 도관 (2) 의 직경은 6 ㎜ 였다. 측정대 (3) 의 중앙부에는, 직경 2 ㎜ 의 구멍이 나 있어, 도관 (2) 이 연결되어 있었다. 측정부 (4) 는, 원통 (40) 과, 이 원통 (40) 의 저부에 첩착 (貼着) 된 나일론 메시 (41) 와, 추 (42) 를 가지고 있었다. 원통 (40) 의 내경은 2.0 ㎝ 였다. 나일론 메시 (41) 는, 200 메시 (눈금간격 75 ㎛) 로 형성되어 있었다. 그리고, 나일론 메시 (41) 상에 소정량의 흡수성 수지 (5) 를 균일하게 산포하였다. 추 (42) 는, 직경 1.9 ㎝, 질량 119.6 g 이었다. 이 추 (42) 는, 흡수성 수지 (5) 상에 놓여져, 흡수성 수지 (5) 에 대해 4.14 ㎪ 의 하중을 균일하게 가할 수 있도록 되어 있었다.

이와 같은 측정 장치 (X) 를 사용한 4.14 ㎪ 하중하에서의 생리 식염수 흡수능의 측정은 이하의 순서에 의해 실시하였다. 측정은 온도 25 ℃, 습도 45?75 ％ 의 실내에서 실시되었다. 먼저 뷰렛부 (1) 의 콕 (12) 과 콕 (13) 을 닫고, 25 ℃ 로 조절된 생리 식염수를 뷰렛 (10) 상부로부터 넣어, 고무마개 (14) 로 뷰렛 상부를 단단히 막은 후, 뷰렛부 (1) 의 콕 (12), 콕 (13) 을 열었다. 다음으로, 측정대 (3) 중심부에 있어서의 도관 (2) 의 선단과 공기 도입관 (11) 의 공기 도입구가 동일한 높이가 되도록 측정대 (3) 의 높이 조정을 실시하였다.

한편, 원통 (40) 의 나일론 메시 (41) 상에 0.10 g 의 흡수성 수지 (5) 를 균일하게 산포하여, 이 흡수성 수지 (5) 위에 추 (42) 를 두었다. 측정부 (4) 는, 그 중심부가 측정대 (3) 중심부의 도관구에 일치하도록 해 두었다.

흡수성 수지 (5) 가 흡수되기 시작한 시점부터 계속적으로, 뷰렛 (10) 내의 생리 식염수의 감소량 (흡수성 수지 (5) 가 흡수한 생리 식염수량) Wc (㎖) 를 판독하였다.

측정 장치 (X) 를 사용한 측정에 있어서, 흡수 개시부터 60 분간 경과 후에 있어서의 흡수성 수지 (5) 의 하중하에서의 생리 식염수 흡수능을, 다음 식에 의해 구하였다.

흡수성 수지의 4.14 ㎪ 하중하에서의 생리 식염수 흡수능 (㎖/g)=Wc (㎖)÷0.10 (g)

＜흡수성 수지의 초기 흡수 속도 및 유효 흡수량＞

흡수성 수지의 초기 흡수 속도 및 유효 흡수량은, 도 2 에 나타내는 측정 장치를 이용하여 측정하였다.

당해 측정 장치는, 뷰렛부 (1) 와 도관 (2), 측정대 (3), 부직포 (45), 가대 (架台) (65), 클램프 (75) 로 이루어지는 것이었다. 뷰렛부 (1) 는, 0.1 ㎖ 단위로 눈금이 기재된 뷰렛 (10) 의 상부에 고무마개 (14), 하부에 공기 도입관 (11) 과 콕 (12) 이 연결되어 있고, 또한 뷰렛 (10) 하부의 선단에 콕 (13) 을 가지고 있었다. 뷰렛부 (1) 는 클램프 (75) 로 고정되어 있었다. 뷰렛부 (1) 와 측정대 (3) 사이에는, 도관 (2) 이 장착되어 있고, 도관 (2) 의 내경은 6 ㎜ 였다. 측정대 (3) 의 중앙부에는, 직경 2 ㎜ 의 구멍이 나 있어, 도관 (2) 이 연결되어 있었다. 측정대 (3) 는 가대 (65) 에 의해 적절한 높이로 지지되어 있었다.

이와 같은 측정 장치를 사용한 초기 흡수 속도 및 유효 흡수량의 측정은 이하의 순서에 의해 실시하였다. 측정은 온도 25 ℃, 습도 45?75 ％ 의 실내에서 실시되었다. 먼저 뷰렛부 (1) 의 콕 (12) 과 콕 (13) 을 닫고, 25 ℃ 로 조절된 생리 식염수를 뷰렛 (10) 상부로부터 넣고, 고무마개 (14) 로 뷰렛 상부를 단단히 막은 후, 뷰렛부 (1) 의 콕 (12), 콕 (13) 을 열었다. 다음으로, 기포를 제거하면서 도관 (2) 내부에 생리 식염수를 채우고, 측정대 (3) 중심부의 도관구로부터 나오는 생리 식염수의 수면과, 측정대 (3) 의 상면이 동일한 높이가 되도록 측정대 (3) 의 높이 조정을 실시하였다.

이어서, 측정대 (3) 중심부의 도관구에 30 ㎜×30 ㎜ 로 재단한 부직포 (45) (겉보기 중량 25 g/㎡ 의 친수성 레이온 스펀레이스) 를 깔고, 평형이 될 때까지 부직포에 흡수시켰다. 부직포가 흡수하고 있는 상태에서는, 공기 도입관 (11) 으로부터 뷰렛 (10) 으로의 기포 발생이 보였지만, 수 분 내에 기포 발생이 정지된 것을 확인하여, 평형에 도달한 것으로 판단하였다. 평형 후, 뷰렛 (10) 의 눈금을 읽어, 제로점을 확인하였다.

별도로, 흡수성 수지 (5) 를 0.10 g 정확하게 칭량하여, 부직포 (45) 의 중심부에 단번에 투입하였다. 뷰렛 (10) 내의 생리 식염수의 감소량 (즉, 흡수성 수지 (5) 의 입자가 흡수한 생리 식염수량) 을 적절히 판독하고, 흡수성 수지 (5) 의 투입으로부터 기산 (起算) 하여 30 초 후의 생리 식염수의 감량분 Wd (㎖) 를 흡수성 수지 0.10 g 당의 흡수량으로서 기록하였다. 또한, 30 초 경과 후에도 감량분의 계측을 계속하여, 30 분 후에 측정을 완료하였다. 측정은 1 종류의 흡수성 수지에 대해 5 회 실시하여, 30 초 경과 후의 값에 있어서 최저값과 최고값을 제외한 3 점의 평균값으로 하였다.

흡수성 수지 (5) 의 투입으로부터 30 초 후에, 뷰렛 (10) 내의 생리 식염수의 감소량 (흡수성 수지 (5) 가 흡수한 생리 식염수량) Wd (㎖) 를 흡수성 수지 1 g 당의 흡수량으로 변환하고, 또한 30 (초) 로 나누어 얻어진 몫을, 당해 흡수성 수지의 초기 흡수 속도 (㎖/s) 로 하였다. 즉, 초기 흡수 속도 (㎖/s)=Wd÷(0.10×30) 이다.

또, 흡수성 수지 (5) 의 투입으로부터 30 분간 경과 후에, 뷰렛 (10) 내의 생리 식염수의 감소량 (흡수성 수지 (5) 가 흡수한 생리 식염수량) We (㎖) 를 흡수성 수지 1 g 당의 흡수량으로 변환하고, 당해 흡수성 수지의 생리 식염수 유효 흡수량 (㎖/g) 으로 하였다. 즉, 유효 흡수량 (㎖/g)=We÷0.10 이다.

＜흡수성 수지의 생리 식염수 흡수 속도＞

본 시험은, 25 ℃±1 ℃ 로 조절된 실내에서 실시하였다. 100 ㎖ 용적의 비커에, 생리 식염수 50±0.1 g 을 칭량하여, 마그네틱 스터러 바 (8 ㎜φ×30 ㎜ 의 링 없음) 를 투입하고, 비커를 항온 수조에 침지시켜, 액온을 25±0.2 ℃ 로 조절하였다. 다음으로, 마그네틱 스터러 상에 비커를 놓고, 회전수 600 r/min 로 하여 생리 식염수에 소용돌이를 발생시킨 후, 흡수성 수지 2.0±0.002 g 을, 상기 비커에 재빠르게 첨가하고, 스톱 워치를 이용하여, 흡수성 수지의 첨가 후부터 액면의 소용돌이가 수속 (收束) 되는 시점까지의 시간 (초) 을 측정하여, 흡수성 수지의 흡수 속도로 하였다.

＜흡수성 수지의 질량 평균 입경＞

흡수성 수지 100 g 에, 활제로서 0.5 g 의 비정질 실리카 (데구사 재팬 주식회사 제조, Sipernat 200) 를 혼합하여, 측정용 흡수성 수지를 조정하였다.

상기 흡수성 수지를, JIS 표준 체의 눈금간격 250 ㎛ 의 체를 사용하여 통과시키고, 그 50 질량％ 이상이 통과하는 경우에는 (A) 의 체의 조합을, 그 50 질량％ 이상이 체 위에 남는 경우에는 (B) 의 체의 조합을 사용하여 질량 평균 입자경을 측정하였다.

(A) JIS 표준 체를 위로부터, 눈금간격 425 ㎛ 의 체, 눈금간격 250 ㎛ 의 체, 눈금간격 180 ㎛ 의 체, 눈금간격 150 ㎛ 의 체, 눈금간격 106 ㎛ 의 체, 눈금간격 75 ㎛ 의 체, 눈금간격 45 ㎛ 의 체 및 받침 접시의 순서로 조합하였다.

(B) JIS 표준 체를 위로부터, 눈금간격 850 ㎛ 의 체, 눈금간격 600 ㎛ 의 체, 눈금간격 500 ㎛ 의 체, 눈금간격 425 ㎛ 의 체, 눈금간격 300 ㎛ 의 체, 눈금간격 250 ㎛ 의 체, 눈금간격 150 ㎛ 의 체 및 받침 접시의 순서로 조합하였다.

조합한 가장 위의 체에, 상기 흡수성 수지를 넣고, 로탑식 진탕기를 이용하여 20 분간 진탕시켜 분급하였다.

분급 후, 각 체 위에 남은 흡수성 수지의 질량을 전체량에 대한 질량 백분율로서 계산하고, 입자경이 큰 쪽부터 순서대로 적산함으로써, 체의 눈금간격과 체 위에 남은 흡수성 수지의 질량 백분율의 적산값의 관계를 로그 확률지에 플롯 하였다. 확률지 위의 플롯을 직선으로 연결함으로써, 적산 질량 백분율 50 질량％ 에 상당하는 입자경을 질량 평균 입자경으로 하였다.

＜섬유상 웹의 친수도＞

본 명세서에 있어서, 섬유상 웹의 친수도는, 종이 펄프 시험 방법 No.68 (2000) 에 기재된 「발수성 시험 방법」에 기재된 장치를 이용하여 측정하였다.

즉, 45 도의 경사를 갖는 시험편 장착 장치에, 폭×길이가 10 ㎝×30 ㎝ 의 단책상 (短冊狀) 이고, 길이 방향이 섬유상 웹의 세로 방향 (기계 방향) 이 되도록 절단한 시험편을 장착하였다. 뷰렛의 콕 개구부를 30 초당 10 g 의 증류수를 공급하도록 조정한 뷰렛을 일단 건조시키고, 경사를 갖는 장치에 장착한 시험편의 최상부로부터 수직 방향으로 5 ㎜ 위의 부분에 뷰렛의 선단이 배치되도록 고정시켰다. 뷰렛 상부로부터 증류수 약 60 g 을 주입하고, 뷰렛 선단으로부터 섬유상 웹 시험편에 액체가 적하되기 시작하고 나서, 시험편이 액체를 다 유지할 수 없어 하부로부터 액체가 누출될 때까지의 시간 (초) 을 측정하여, 섬유상 웹의 친수도로 하였다. 수치가 클수록 친수도가 높은 것으로 판단된다.

통상, 섬유상 웹의 소재 자체가 친수성을 갖거나, 친수화 처리를 실시한 섬유상 웹에서는, 친수도의 수치는 5 이상이 되는 한편, 친수성이 낮은 소재의 섬유상 웹에서는, 표면 근방에서 액체가 빨리 흘러, 보다 빠르게 하부로부터 액체가 누출되는 경향이 있다.

＜흡수 시트 구성체의 생리 식염수 보수능＞

흡수 시트 구성체를 사방이 7 ㎝ 인 정방형으로 절단한 것을 샘플로 하여, 질량 Wf (g) 를 측정하였다. 면 주머니 (면 브로드 60 번, 가로 100 ㎜×세로 200 ㎜) 안에 샘플을 넣고, 다시 면 주머니를 500 ㎖ 용적의 비커에 넣었다. 면 주머니에 생리 식염수 500 g 을 한 번에 쏟아 넣은 후, 면 주머니의 상부를 고무밴드로 묶고, 1 시간 방치하여, 샘플을 충분히 팽윤시켰다. 원심력이 167 G 가 되도록 설정한 탈수기 (고쿠산 원심기 주식회사 제조, 품번：H-122) 를 이용하여 면 주머니를 1 분간 탈수하고, 탈수 후의 팽윤 샘플을 포함한 면 주머니의 질량 Wg (g) 를 측정하였다. 샘플을 사용하지 않고 동일한 조작을 실시하여, 면 주머니의 습윤시 공 (空) 질량 Wh (g) 를 측정하고, 다음 식에 의해 흡수 시트 구성체의 생리 식염수 보수능을 구하였다.

흡수 시트 구성체의 생리 식염수 보수능 (g/㎡) =［Wg－Wh－Wf］(g)/0.0049 (㎡)

＜흡수 시트 구성체의 강도＞

흡수 시트 구성체의 강도는, 이하의 방법에 의해 평가하였다.

얻어진 흡수 시트 구성체를 10 ㎝×10 ㎝ 크기로 절단하였다. 이어서 2 장의 10 ㎝×10 ㎝ 아크릴판 (질량 약 60 g) 의 각 편면의 전체면에 양면 테이프를 첩부한 도 3 에 나타내는 바와 같이, 상기 흡수 시트 구성체를 아크릴판 (22) 과 중첩되도록 첩부한 후, 아크릴판 (21, 22) 의 대각선이 45 도를 이루도록, 또한 양면 테이프가 흡수 시트 구성체 (23) 측을 향하도록 하여 아크릴판 (21) 을 흡수 시트 구성체 (23) 에 첩부하여, 움직이지 않도록 압착하였다.

이와 같이 조제된 흡수 시트 구성체의 강도 테스트 피스를, 상기 ＜흡수성 수지의 질량 평균 입경＞ 의 항에서 사용한, 체의 금속제 받침 접시 안에 넣고 덮개로 덮은 후, 로탑 진탕기로 3 분간 회전 탭핑하였다. 탭핑 후의 강도 테스트 피스의 외관에 기초하여, 이하의 기준에 의해 흡수 시트 구성체의 강도를 평가하였다.

○：외관에 변화가 없고, 아크릴판을 옮기고자 해도 용이하게는 움직이지 않았다.

△：외관에 변화가 없지만, 아크릴판을 옮기면, 흡수 시트 구성체는 분열되었다.

× : 흡수 시트 구성체는 분열되어, 내용물이 산란되어 있었다.

＜흡수 시트 구성체의 촉감＞

흡수 시트 구성체의 촉감은, 이하의 방법에 의해 평가하였다. 얻어진 흡수 시트 구성체를 10 ㎝×30 ㎝ 로 절단한 것을 샘플로서 사용하였다. 샘플이 흡수 시트 구성체의 부드러움과 형태 유지성을 양립시키고 있는지의 여부를, 이하의 기준에 의해, 패널리스트 10 명에게 3 단계 평가를 받아, 패널리스트의 그 평가값을 평균함으로써, 흡수 시트 구성체의 촉감을 평가하였다.

단계 A：절곡시의 감촉이 부드럽다. 내부로부터의 산일물도 보이지 않는다. (평가값：5).

단계 B：절곡시에 저항을 느낀다. 또는, 감촉은 부드럽지만, 내부로부터의 산일물이 산견된다. (평가값：3).

단계 C：잘 절곡되지 않고, 구부린 후의 복원력도 부족하다. 또는, 지나치게 부드러워, 내부로부터의 산일물이 뿔뿔이 떨어지거나, 섬유상 웹이 간단하게 벗겨지거나 한다. (평가값：1).

＜흡수 시트 구성체의 박리 강도 (N/7 ㎝)＞

흡수 시트 구성체의 박리 강도는, 이하의 방법에 의해 측정하였다. 얻어진 흡수 시트 구성체를 7 ㎝×7 ㎝ 의 정방형으로 절단하고, 이어서, 흡수 시트 구성체를 형성하는 섬유상 웹의 세로 방향 (기계 방향) 이 인장 방향이 되도록, 시험편의 편측을, 폭 2 ㎝ 분만큼 균일하게 박리시켰다.

박리시킨 2 ㎝ 폭의 부분을, 폭 8.5 ㎝ 의 척을 장착한 인장 시험기 (시마즈 제작소 제조, 오토그래프 AGS-J) 의 상하의 척에 각각 장착하고, 척 사이 거리를 제로로 설정하였다.

시험편을 0.5 ㎝/분의 속도로 180°의 방향으로 인장하여, 척간 거리 4 ㎝ 까지의 시험값 (하중) 을 컴퓨터로 연속적으로 기록하였다. 인장 거리 0?4 ㎝ 에 있어서의 시험값 (하중) 의 평균값을, 흡수 시트 구성체의 박리 강도 (N/7 ㎝) 로 하였다. 측정은 5 회 실시하여, 최대값과 최소값을 제외한 3 개의 수치를 평균한 값을 사용하였다.

＜흡수 시트 구성체의 두께의 측정＞

흡수 시트 구성체를 10 ㎝×30 ㎝ 의 단책상이고, 길이 방향이 부직포의 세로 방향 (기계 방향) 이 되도록 절단한 것을 샘플로서 사용하였다. 두께 측정기 (주식회사 오자키 제작소 제조, 제품번호：J-B) 를 이용하여, 길이 방향으로 좌단, 중앙, 우단의 3 지점 (좌측으로부터 3 ㎝ 를 좌단, 15 ㎝ 를 중앙, 27 ㎝ 를 우단) 을 측정하였다. 폭 방향은 중앙부를 측정하였다. 두께의 측정값은 각 지점에서 3 회 측정하여 평균하였다. 또한 좌단, 중앙, 우단의 값을 평균하여 흡수 시트 구성체 전체의 두께로 하였다.

＜흡수 시트 구성체의 합계 침투 속도 및 복귀량의 평가＞

흡수 시트 구성체를 10 ㎝×30 ㎝ 의 단책상이고, 길이 방향이 섬유상 웹의 세로 방향 (기계 방향) 이 되도록 절단한 것을 샘플로서 사용하였다.

10 ℓ 용적의 용기에, 염화나트륨 60 g, 염화칼슘 2 수화물 1.8 g, 염화마그네슘 6 수화물 3.6 g 및 적당량의 증류수를 넣어 완전히 용해시켰다. 다음으로, 1 질량％ 폴리(옥시에틸렌)이소옥틸페닐에테르 수용액 15 g 을 첨가하고, 추가로 증류수를 첨가하여, 수용액 전체의 질량을 6000 g 으로 조정한 후, 소량의 청색 1 호로 착색하여, 시험액을 조제하였다.

샘플 (흡수 시트 구성체) 의 상부에, 샘플과 동일한 크기 (10 ㎝×30 ㎝), 겉보기 중량 22 g/㎡ 의 폴리에틸렌제 에어스루형 다공질 액체 투과성 시트를 얹었다. 또, 샘플 아래에 이 시트와 동일한 크기, 겉보기 중량의 폴리에틸렌제 액체 불투과성 시트를 놓고, 간이적인 흡수성 물품을 제조하였다. 이 흡수성 물품의 중심 부근에 내경 3 ㎝ 의 원통형 실린더를 놓고, 50 ㎖ 의 시험액을 한 번에 투입함과 함께, 스톱 워치를 이용하여, 시험액이 완전히 흡수성 물품에 침투할 때까지의 시간을 측정하여, 1 회째의 침투 속도 (초) 로 하였다. 이어서, 30 분 후 및 60 분 후에도 1 회째와 동일한 위치에 원통형 실린더를 놓고 동일한 조작을 실시하여, 2 회째 및 3 회째의 침투 속도 (초) 를 측정하였다. 1 회째?3 회째의 초 수의 합계를 합계 침투 속도로 하였다.

1 회째의 시험액 투입 개시부터 120 분 후에 실린더를 제거하고, 흡수성 물품 상의 액체 투입 위치 부근에, 미리 질량 (Wi (g), 약 70 g) 을 측정해 둔 10 ㎝ 사방의 여과지 (약 80 장) 를 놓고, 그 위에 바닥면이 10 ㎝×10 ㎝ 인 5 kg 의 추를 얹었다. 5 분간의 하중 후, 여과지의 질량 (Wj (g)) 을 측정하여, 증가된 질량을 복귀량 (g) 으로 하였다.

복귀량 (g)=Wj-Wi

＜경사에 있어서의 누출 시험＞

경사에 있어서의 누출 시험은, 도 4 에 나타내는 장치를 사용하여 실시하였다.

개략적으로는, 시판되는 실험 설비용의 가대 (31) 를 사용하여, 아크릴판 (32) 을 경사시켜 고정시킨 후, 판 상에 재치 (載置) 한 흡수성 물품 (33) 에 연직 상방으로부터 적하 깔때기 (34) 로 상기의 시험액을 투입하여, 누출량을 천칭 (35) 으로 계량하는 장치이다. 이하에 상세한 사양을 나타낸다.

아크릴판 (32) 은 경사면 방향의 길이가 45 ㎝ 이고, 가대 (31) 에 의해 수평에 대해 이루는 각 45±2°가 되도록 고정시켰다. 아크릴판 (32) 은 폭 100 ㎝, 두께 1 ㎝ 이고, 복수의 흡수성 물품 (33) 을 병행하여 측정하는 것도 가능하였다. 아크릴판 (32) 의 표면은 매끄러우므로, 판에 액체가 체류하거나 흡수되거나 하는 경우는 없었다.

가대 (31) 를 사용하여, 적하 깔때기 (34) 를 경사 아크릴판 (32) 의 연직 상방에 고정시켰다. 적하 깔때기 (34) 는, 용량 100 ㎖, 선단부의 내경이 4 ㎜ 이고, 8 ㎖/초로 액체가 투입되도록 콕의 스로틀을 조정하였다.

아크릴판 (32) 의 하부에는, 금속제의 트레이 (36) 를 재치한 천칭 (35) 이 설치되어 있고, 누출되어 흘러 떨어지는 시험액을 모두 받아내어, 그 질량을 0.1 g 의 정밀도로 기록하였다.

이와 같은 장치를 사용한 경사에 있어서의 누출 시험은, 이하의 순서로 실시하였다. 폭×길이가 10 ㎝×30 ㎝ 인 단책상이고, 길이 방향이 섬유상 웹의 세로 방향 (기계 방향) 이 되도록 절단한 흡수 시트 구성체의 질량을 측정한 후, 동 사이즈의 에어스루형 폴리에틸렌제 액체 투과성 부직포 (겉보기 중량 22 g/㎡) 를 상방으로부터 붙이고, 또한 동 사이즈, 동 겉보기 중량의 폴리에틸렌제 액체 불투과성 시트를 하방으로부터 붙여 제조한 간이적인 흡수성 물품 (33) 을, 아크릴판 (32) 상에 첩부하였다 (누출을 작위적으로 멈추지 않기 위해, 흡수성 물품 (33) 의 하단은 아크릴판 (32) 상에는 첩부하지 않았다).

흡수성 물품 (33) 의 상단으로부터 2 ㎝ 하방향의 지점에 표시를 하고 적하 깔때기 (34) 의 투입구를, 표시로부터 연직 상방 거리 8±2 ㎜ 가 되도록 고정시켰다.

천칭 (35) 을 기동시켜, 표시를 제로로 보정한 후, 적하 깔때기 (34) 에 상기 시험액 80 ㎖ 를 한 번에 투입하였다. 시험액이 흡수성 물품 (33) 에 흡수되지 않고 경사진 아크릴판 (32) 을 흘러 금속제 트레이 (36) 에 들어간 액량을 측정하여, 1 회째의 누출량 (g) 으로 하였다. 이 1 회째의 누출량 (g) 의 수치를 LW1 로 하였다.

1 회째의 투입 개시부터 10 분 간격으로, 동일하게 2 회째, 3 회째의 시험액을 투입하여, 2 회째, 3 회째의 누출량 (g) 을 측정하고, 그 수치를 각각 LW2, LW3 으로 하였다.

이어서, 이하의 식에 따라 누출 지수를 산출하였다. 지수가 작을수록, 흡수 시트 구성체의 경사에 있어서의 누출량, 특히 초기의 누출량이 적어, 우수한 흡수 시트 구성체인 것으로 판단된다.

누출 지수：L=LW1×10＋LW2×5＋LW3

(제조예 1：흡수성 수지 A 의 제조)

환류 냉각기, 적하 깔때기, 질소 가스 도입관, 교반기로서 날개 직경 50 ㎜ 의 4 장 경사 패들 날개를 2 단으로 갖는 교반 날개를 구비한 내경 100 ㎜ 의 바닥이 둥근 원통형 세퍼러블 플라스크를 준비하였다. 이 플라스크에 n-헵탄 500 ㎖ 를 넣고, 계면 활성제로서의 HLB 3 의 자당 스테아르산에스테르 (미츠비시 화학 푸즈 주식회사 제조, 료토 슈가 에스테르 S-370) 0.92 g, 무수말레산 변성 에틸렌?프로필렌 공중합체 (미츠이 화학 주식회사 제조, 하이왁스 1105A) 0.92 g 을 첨가하고, 80 ℃ 까지 승온시켜 계면 활성제를 용해시킨 후, 50 ℃ 까지 냉각시켰다.

한편, 500 ㎖ 의 삼각 플라스크에 80.5 질량％ 의 아크릴산 수용액 92 g 을 넣고, 외부에서 냉각시키면서, 20.0 질량％ 의 수산화나트륨 수용액 154.1 g 을 적하시켜 75 몰％ 의 중화를 실시한 후, 과황산칼륨 0.11 g, N,N'-메틸렌비스아크릴아미드 9.2 ㎎ 을 첨가하여 용해시켜, 제 1 단째의 단량체 수용액을 조제하였다.

교반기의 회전수를 450 r/min 로 하고, 상기 단량체 수용액 전체량을 상기 세퍼러블 플라스크에 첨가하여, 계 내를 질소로 치환하면서, 35 ℃ 에서 30 분간 유지한 후, 70 ℃ 의 수욕에 침지시켜 승온시키고, 중합을 실시함으로써, 제 1 단째의 중합 후 슬러리를 얻었다.

한편, 다른 500 ㎖ 의 삼각 플라스크에 80.5 질량％ 의 아크릴산 수용액 128.8 g 을 넣고, 외부에서 냉각시키면서, 24.7 질량％ 의 수산화나트륨 수용액 174.9 g 을 적하시켜 75 몰％ 의 중화를 실시한 후, 과황산칼륨 0.16 g, N,N'-메틸렌비스아크릴아미드 12.9 ㎎ 을 첨가하여 용해시켜, 제 2 단째의 단량체 수용액을 조제하고, 온도를 약 25 ℃ 로 유지하였다.

상기 중합 후 슬러리가 들어간 교반기의 교반 회전수를 1000 r/min 로 변경한 후, 25 ℃ 로 냉각시키고, 상기 제 2 단째의 단량체 수용액 전체량을 계 내에 첨가하여, 질소로 치환하면서 30 분간 유지하였다. 다시, 플라스크를 70 ℃ 의 수욕에 침지시켜 승온시키고, 중합을 실시함으로써, 제 2 단째의 중합 후 슬러리를 얻었다.

이어서, 120 ℃ 의 유욕을 사용하여 승온시키고, 물과 n-헵탄을 공비 (共沸) 함으로써, n-헵탄을 환류시키면서, 265.5 g 의 물을 계 외로 발출한 후, 에틸렌글리콜디글리시딜에테르의 2 ％ 수용액 6.62 g 을 첨가하고, 80 ℃ 에서 2 시간 유지하였다. 그 후, n-헵탄을 증발시키고 건조시킴으로써, 구상 입자가 응집된 형태의 흡수성 수지 A 를 232.1 g 얻었다. 얻어진 흡수성 수지 A 의 성능은, 질량 평균 입경：370 ㎛, 생리 식염수 흡수 속도：41 초, 생리 식염수 보수능：35 g/g, 4.14 ㎪ 하중하에서의 생리 식염수 흡수능：25 ㎖/g, 초기 흡수 속도：0.18 ㎖/s, 유효 흡수량：57 ㎖/g 이었다.

(제조예 2：흡수성 수지 B 의 제조)

환류 냉각기, 적하 깔때기, 질소 가스 도입관, 교반기로서 날개 직경 50 ㎜ 의 4 장 경사 패들 날개를 2 단으로 갖는 교반 날개를 구비한 내경 100 ㎜ 의 바닥이 둥근 원통형 세퍼러블 플라스크를 준비하였다. 이 플라스크에 n-헵탄 500 ㎖ 를 넣고, 계면 활성제로서의 HLB 3 의 자당 스테아르산에스테르 (미츠비시 화학 푸즈 주식회사 제조, 료토 슈가 에스테르 S-370) 0.92 g, 무수 말레산 변성 에틸렌?프로필렌 공중합체 (미츠이 화학 주식회사 제조, 하이왁스 1105A) 0.92 g 을 첨가하고, 80 ℃ 까지 승온시켜 계면 활성제를 용해시킨 후, 50 ℃ 까지 냉각시켰다.

교반기의 회전수를 600 r/min 로 하여, 상기 단량체 수용액 전체량을 상기 세퍼러블 플라스크에 첨가하여, 계 내를 질소로 치환하면서, 35 ℃ 에서 30 분간 유지한 후, 70 ℃ 의 수욕에 침지시켜 승온시키고, 중합을 실시함으로써, 제 1 단째의 중합 후 슬러리를 얻었다.

상기 중합 후 슬러리가 들어간 교반기의 교반 회전수를 1000 r/min 로 변경한 후, 28 ℃ 로 냉각시키고, 상기 제 2 단째의 단량체 수용액 전체량을 계 내에 첨가하여, 질소로 치환하면서 30 분간 유지하였다. 다시, 플라스크를 70 ℃ 의 수욕에 침지시켜 승온시키고, 중합을 실시함으로써, 제 2 단째의 중합 후 슬러리를 얻었다.

이어서, 120 ℃ 의 유욕을 사용하여 승온시키고, 물과 n-헵탄을 공비함으로써, n-헵탄을 환류시키면서, 269.8 g 의 물을 계 외로 발출한 후, 에틸렌글리콜디글리시딜에테르의 2 ％ 수용액 8.83 g 을 첨가하고, 80 ℃ 에서 2 시간 유지하였다. 그 후, n-헵탄을 증발시키고 건조시킴으로써, 구상 입자가 응집된 형태의 흡수성 수지 B 를 231.3 g 얻었다. 얻어진 흡수성 수지 B 의 성능은, 질량 평균 입경：300 ㎛, 생리 식염수 흡수 속도：24 초, 생리 식염수 보수능：42 g/g, 2.07 ㎪ 하중하에서의 생리 식염수 흡수능：32 ㎖/g, 4.14 ㎪ 하중하에서의 생리 식염수 흡수능：18 ㎖/g, 초기 흡수 속도：0.19 ㎖/s, 유효 흡수량：62 ㎖/g 이었다.

(제조예 3：흡수성 수지 C 의 제조)

상기 제조예 2 에 있어서, 공비에 의해 계 외로 물을 발출한 후에 첨가하는 에틸렌글리콜디글리시딜에테르의 2 ％ 수용액의 양을 16.56 g 으로 변경한 것 이외에는 흡수성 수지 B 의 제조예 2 와 동일한 조작을 실시하여, 구상 입자가 응집된 형태의 흡수성 수지 C 를 232.3 g 얻었다. 얻어진 흡수성 수지 C 의 성능은, 질량 평균 입경：320 ㎛, 생리 식염수 흡수 속도：32 초, 생리 식염수 보수능：23 g/g, 4.14 ㎪ 하중하에서의 생리 식염수 흡수능：23 ㎖/g, 초기 흡수 속도：0.15 ㎖/s, 유효 흡수량：42 ㎖/g 이었다.

(제조예 4：흡수성 수지 D 의 제조)

환류 냉각기, 적하 깔때기, 질소 가스 도입관, 교반기로서 날개 직경 50 ㎜ 의 4 장 경사 패들 날개를 2 단으로 갖는 교반 날개를 구비한 내경 100 ㎜ 의 바닥이 둥근 원통형 세퍼러블 플라스크를 준비하였다. 이 플라스크에 n-헵탄 550 ㎖ 를 넣고, 계면 활성제로서의 HLB 8.6 의 소르비탄모노라우레이트 (니치유 주식회사 제조, 논이온 LP-20R) 0.84 g 을 첨가하여, 50 ℃ 까지 승온시켜 계면 활성제를 용해시킨 후, 40 ℃ 까지 냉각시켰다.

한편, 500 ㎖ 의 삼각 플라스크에 80.5 질량％ 의 아크릴산 수용액 70 g 을 넣고, 이것을 빙랭하면서 20.9 질량％ 수산화나트륨 수용액 112.3 g 을 적하시켜 75 몰％ 의 중화를 실시한 후, 과황산칼륨 0.084 g 을 첨가하여 용해시켜, 단량체 수용액을 조제하였다.

교반기의 회전수를 800 r/min 로 하여, 상기 단량체 수용액 전체량을 상기 세퍼러블 플라스크에 첨가하고, 계 내를 질소로 30 분간 치환한 후, 70 ℃ 의 수욕에 침지시켜 승온시켜, 중합 반응을 2 시간 실시하였다.

이어서, 120 ℃ 의 유욕을 사용하여 승온시키고, 물과 n-헵탄을 공비함으로써, n-헵탄을 환류시키면서, 85.5 g 의 물을 계 외로 발출한 후, 에틸렌글리콜디글리시딜에테르의 2 ％ 수용액 8.5 g 을 첨가하고, 80 ℃ 에서 2 시간 유지하였다. 그 후, n-헵탄을 증발시키고 건조시킴으로써, 과립상의 흡수성 수지 D 를 73.3 g 얻었다. 얻어진 흡수성 수지 D 의 성능은, 질량 평균 입경：250 ㎛, 생리 식염수 흡수 속도：3 초, 생리 식염수 보수능：24 g/g, 4.14 ㎪ 하중하에서의 생리 식염수 흡수능：24 ㎖/g, 초기 흡수 속도：0.34 ㎖/s, 유효 흡수량：42 ㎖/g 이었다.

(제조예 5：흡수성 수지 E 의 제조)

상기 제조예 4 에 있어서, 공비에 의해 계 외로 물을 발출한 후에 첨가하는 에틸렌글리콜디글리시딜에테르의 2 ％ 수용액의 양을 10.0 g 으로 변경한 것 이외에는 흡수성 수지 D 의 제조예 4 와 동일한 조작을 실시하여, 과립상의 흡수성 수지 E 를 72.5 g 얻었다. 얻어진 흡수성 수지 E 의 성능은, 질량 평균 입경：220 ㎛, 생리 식염수 흡수 속도：3 초, 생리 식염수 보수능：20 g/g, 4.14 ㎪ 하중하에서의 생리 식염수 흡수능：23 ㎖/g, 초기 흡수 속도：0.33 ㎖/s, 유효 흡수량：36 ㎖/g 이었다.

(제조예 6：흡수성 수지 F 의 제조)

상기 제조예 4 에 있어서, 공비에 의해 계 외로 물을 발출한 후에 첨가하는 에틸렌글리콜디글리시딜에테르의 2 ％ 수용액의 양을 3.50 g 으로 변경한 것 이외에는 흡수성 수지 D 의 제조예 4 와 동일한 조작을 실시하여, 과립상의 흡수성 수지 F 를 72.3 g 얻었다. 얻어진 흡수성 수지 F 의 성능은, 질량 평균 입경：240 ㎛, 생리 식염수 흡수 속도：3 초, 생리 식염수 보수능：38 g/g, 4.14 ㎪ 하중하에서의 생리 식염수 흡수능：15 ㎖/g, 초기 흡수 속도：0.34 ㎖/s, 유효 흡수량：63 ㎖/g 이었다.

(실시예 1)

롤러형 산포기 (주식회사 하시마 제조：신타에이스 M/C) 의 투입구에, 접착제로서의 에틸렌-아세트산비닐 공중합체 (EVA；융점 95 ℃) 60 질량부와, 흡수성 수지 (A) 로서 제조예 1 의 흡수성 수지 A 270 질량부와, 흡수성 수지 (B) 로서 제조예 5 의 흡수성 수지 E 65 질량부를 균일 혼합시킨 것 (흡수성 수지 조성물) 을 주입하였다. 한편, 산포기 하부의 컨베이어에, 섬유상 웹으로서의 폭 30 ㎝ 의 레이온제 스펀레이스 부직포 (겉보기 중량 40 g/㎡, 두께：440 ㎛, 레이온 함유율：100 ％, 친수도=66；「웹 A」라고 한다) 를 깔았다. 이어서, 산포 롤러와 하부 컨베이어를 가동시킴으로써, 상기 혼합물을 겉보기 중량 395 g/㎡ 로 상기 섬유상 웹 상에 균일하게 적층하였다.

얻어진 적층체를, 다른 웹 A 로 사이에 끼운 후, 가열 온도를 130 ℃ 로 설정한 열 라미네이트기 (주식회사 하시마 제조：직선식 접착 프레스 HP-600LF) 로 열융착시킴으로써 일체화하여 흡수 시트 구성체를 얻었다. 얻어진 흡수 시트 구성체의 단면을 모식적으로 나타내면, 도 5 와 같은 구조였다. 도 5 에 있어서, 흡수 시트 구성체 (51) 는 흡수층 (53) 이 섬유상 웹 (56) 및 (57) 에 의해 당해 흡수층 (53) 의 상방 및 하방으로부터 협지된 구조였다. 흡수층 (53) 은, 흡수성 수지 (A) (52) 와 흡수성 수지 (B) (54) 및 접착제 (50) 를 함유하여 이루어지는 구조였다. 얻어진 흡수 시트 구성체를 소정 크기로 절단하여, 상기 각종 측정 및 평가를 실시하였다. 결과를 표 2 에 나타낸다.

(실시예 2)

롤러형 산포기 (주식회사 하시마 제조：신타에이스 M/C) 의 투입구에, 접착제로서의 저밀도 폴리에틸렌 (융점 107 ℃) 100 질량부와, 흡수성 수지 (A) 로서 제조예 1 의 흡수성 수지 A 270 질량부와, 흡수성 수지 (B) 로서 제조예 4 의 흡수성 수지 D 65 질량부를 균일 혼합시킨 것 (흡수성 수지 조성물) 을 주입하였다. 한편, 산포기 하부의 컨베이어에, 섬유상 웹으로서의 폭 30 ㎝ 의 레이온/폴리에틸렌테레프탈레이트제 스펀레이스 부직포 (겉보기 중량 35 g/㎡, 두께：400 ㎛, 레이온 함유율：70 ％, 친수도=55；「웹 B」라고 한다) 를 깔았다. 이어서, 산포 롤러와 하부 컨베이어를 가동시킴으로써, 상기 혼합물을 겉보기 중량 435 g/㎡ 로 상기 섬유상 웹 상에 균일하게 적층하였다.

얻어진 적층체를, 다른 웹 B 로 사이에 끼운 후, 가열 온도를 140 ℃ 에서 설정한 열 라미네이트기 (주식회사 하시마 제조：직선식 접착 프레스 HP-600LF) 로 열융착시킴으로써 일체화하여 흡수 시트 구성체를 얻었다. 얻어진 흡수 시트 구성체를 소정 크기로 절단하여, 상기 각종 측정 및 평가를 실시하였다. 결과를 표 2 에 나타낸다.

(실시예 3)

실시예 2 에 있어서, 사용하는 흡수성 수지 (B) 를 제조예 3 의 흡수성 수지 C 로 변경하고, 접착제의 함유 비율을 표 1 에 기재된 바와 같이 변경하는 것 이외에는, 실시예 2 와 동일한 방법에 의해 흡수 시트 구성체를 얻었다. 얻어진 흡수 시트 구성체를 소정 크기로 절단하여, 상기 각종 측정 및 평가를 실시하였다. 결과를 표 2 에 나타낸다.

(실시예 4)

가열 온도를 150 ℃ 로 설정한 핫멜트 도공기 (주식회사 하리즈 제조：마샬 150) 위에, 섬유상 웹으로서의 폭 30 ㎝ 의 폴리프로필렌제 SMS 부직포에 친수화제에 의해 친수화 처리한 것 (겉보기 중량：13 g/㎡, 두께：150 ㎛, 폴리프로필렌 함유율：100 ％, 친수도=16；「웹 C」라고 한다) 을 깐 후, 접착제로서 스티렌-부타디엔-스티렌 공중합체, (SBS；연화점 85 ℃) 를 겉보기 중량 20 g/㎡ 로 당해 섬유상 웹 상에 도포하였다.

다음으로, 롤러형 산포기 (주식회사 하시마 제조：신타에이스 M/C) 의 투입구에, 흡수성 수지 (A) 로서의 흡수성 수지 B 200 질량부와, 흡수성 수지 (B) 로서의 흡수성 수지 E 50 질량부를 미리 균일하게 혼합한 것 (흡수성 수지 조성물) 을 주입하였다. 한편, 산포기 하부의 컨베이어에, 상기 접착제 도포 웹을 깔았다. 이어서, 산포 롤러와 하부 컨베이어를 가동시킴으로써, 상기 흡수성 수지의 혼합물을, 겉보기 중량 250 g/㎡ 로 섬유상 웹 상에 균일하게 적층하였다.

얻어진 적층체를, 상부로부터 겉보기 중량 20 g/㎡ 로 접착제로서의 상기 SBS 를 상기와 동일한 방법으로 도포한 다른 섬유상 웹 C 로 사이에 끼운 후, 가열 온도를 100 ℃ 로 설정한 라미네이트기 (주식회사 하시마 제조：직선식 접착 프레스 HP-600LF) 로 열융착시킴으로써 이들을 일체화하여 흡수 시트 구성체를 얻었다. 얻어진 흡수 시트 구성체를 소정 크기로 절단하여, 상기 각종 측정 및 평가를 실시하였다. 결과를 표 2 에 나타낸다.

(실시예 5)

실시예 4 에 있어서, 사용하는 섬유상 웹을 표 3 에 기재된 웹 D 로 변경하고, 및 사용하는 흡수성 수지 (A) 를 제조예 1 의 흡수성 수지 A 로 변경하고, 흡수성 수지 및 접착제의 함유량 등을 표 1 에 기재된 바와 같이 변경하는 것 이외에는, 실시예 4 와 동일한 방법에 의해 흡수 시트 구성체를 얻었다. 얻어진 흡수 시트 구성체를 소정 크기로 절단하여, 상기 각종 측정 및 평가를 실시하였다. 결과를 표 2 에 나타낸다.

(실시예 6)

실시예 4 에 있어서, 사용하는 섬유상 웹을 표 3 에 기재된 웹 E 로 변경하고, 및 사용하는 흡수성 수지 및 접착제의 함유량 등을 표 1 에 기재된 바와 같이 변경하는 것 이외에는, 실시예 4 와 동일한 방법에 의해 흡수 시트 구성체를 얻었다. 얻어진 흡수 시트 구성체를 소정 크기로 절단하여, 상기 각종 측정 및 평가를 실시하였다. 결과를 표 2 에 나타낸다.

(비교예 1)

롤러형 산포기 (주식회사 하시마 제조：신타에이스 M/C) 의 투입구에, 접착제로서의 에틸렌-아세트산비닐 공중합체 (EVA；융점 95 ℃) 100 질량부와, 흡수성 수지 (A) 로서 제조예 1 의 흡수성 수지 A 335 질량부를 균일 혼합시킨 것을 주입하였다. 한편, 산포기 하부의 컨베이어에, 섬유상 웹으로서의 폭 30 ㎝ 의 레이온제 스펀레이스 부직포 (겉보기 중량 40 g/㎡, 두께：460 ㎛, 레이온 함유율：100 ％, 친수도=66；「웹 A」라고 한다) 를 깔았다. 이어서, 산포 롤러와 하부 컨베이어를 가동시킴으로써, 상기 혼합물을 겉보기 중량 435 g/㎡ 로 상기 섬유상 웹 상에 균일하게 적층하였다.

얻어진 적층체를, 다른 웹 A 로 사이에 끼운 후, 가열 온도를 130 ℃ 로 설정한 열 라미네이트기 (주식회사 하시마 제조：직선식 접착 프레스 HP-600LF) 로 열융착시킴으로써 일체화하여 흡수 시트 구성체를 얻었다. 얻어진 흡수 시트 구성체를 소정 크기로 절단하여, 상기 각종 측정 및 평가를 실시하였다. 결과를 표 2 에 나타낸다.

(비교예 2)

비교예 1 에 있어서, 사용하는 흡수성 수지 (A) 를 제조예 4 의 흡수성 수지 D 로 변경하고, 흡수성 수지 및 접착제의 함유량 등을 표 1 에 기재된 바와 같이 변경하는 것 이외에는, 비교예 1 과 동일한 방법에 의해 흡수 시트 구성체를 얻었다. 얻어진 흡수 시트 구성체를 소정 크기로 절단하여, 상기 각종 측정 및 평가를 실시하였다. 결과를 표 2 에 나타낸다.

(비교예 3)

실시예 2 에 있어서, 사용하는 흡수성 수지 (B) 를 제조예 5 의 흡수성 수지 E 로 변경하는 것 이외에는, 실시예 2 와 동일한 방법에 의해 흡수 시트 구성체를 얻었다. 얻어진 흡수 시트 구성체를 소정 크기로 절단하여, 상기 각종 측정 및 평가를 실시하였다. 결과를 표 2 에 나타낸다.

(비교예 4, 5)

실시예 4 에 있어서, 사용하는 접착제의 함유 비율 등을 표 1 에 기재된 바와 같이 변경하는 것 이외에는, 실시예 4 와 동일한 방법에 의해 흡수 시트 구성체를 얻었다. 얻어진 흡수 시트 구성체를 소정 크기로 절단하여, 상기 각종 측정 및 평가를 실시하였다. 결과를 표 2 에 나타낸다.

접착제의 함유 비율은, 대 (對) 흡수성 수지의 함유량 (질량 기준) 이다.

이상의 결과로부터, 실시예의 흡수 시트 구성체는, 비교예의 것과 대비하여, 액체의 침투 속도가 빠르고, 복귀량이 적으며, 경사에 있어서의 액 누출도 적어, 양호하다는 것을 알 수 있다. 보다 상세하게는, 본 발명의 기재에 따라, 2 종류의 흡수성 수지를 혼합하는 편이, 각각 1 종류의 흡수성 수지를 동량 사용한 경우보다, 훨씬 양호한 액체 흡수 성능이 얻어졌다 (실시예 1 과 비교예 1 및 2). 또, 2 종류의 흡수성 수지를 혼합해도, 보수능의 차가 본 발명의 규정 범위를 만족시키지 않는 경우에는, 양호한 액체 흡수 성능은 얻어지지 않는 것을 알 수 있다 (실시예 2 와 비교예 3). 흡수성 수지의 합계 함유량이 본 발명의 규정 범위 외인 경우에도, 양호한 액체 흡수 성능은 얻어지지 않는 것을 알 수 있다 (비교예 4 및 5).

산업상 이용가능성

본 발명에 관련된 흡수 시트 구성체는, 위생 재료 분야, 농업 분야, 건재 분야 등에 사용할 수 있고, 그 중에서도, 종이 기저귀에 바람직하게 사용할 수 있다.

X : 측정 장치
1 : 뷰렛부
2 : 도관
3 : 측정대
4 : 측정부
5 : 흡수성 수지
10 : 뷰렛
11 : 공기 도입관
12 : 콕
13 : 콕
14 : 고무마개
21 : 아크릴판
22 : 아크릴판
23 : 흡수 시트 구성체
31 : 가대
32 : 아크릴판
33 : 흡수성 물품
34 : 적하 깔때기
35 : 천칭
36 : 트레이
40 : 원통
41 : 나일론 메시
42 : 추
45 : 부직포
50 : 접착제
51 : 흡수 시트 구성체
52 : 흡수성 수지 (A)
53 : 흡수층
54 : 흡수성 수지 (B)
56 : 섬유상 웹
57 : 섬유상 웹
65 : 가대
75 : 클램프

Claims

흡수성 수지 (A) 및 흡수성 수지 (B) 를 함유하여 이루어지는 흡수층이, 섬유상 웹에 의해 그 흡수층의 상방 및 하방으로부터 협지된 구조를 갖는 흡수 시트 구성체로서, 그 흡수성 수지 (A) 및 그 흡수성 수지 (B) 의 합계 함유량이 100?1000 g/㎡ 이고, 또한 그 흡수성 수지 (A) 및 그 흡수성 수지 (B) 가 이하의 특성：
(1) 흡수성 수지 (A) 의 생리 식염수 보수능 (Ra) 가 15?55 g/g 인 것,
(2) 흡수성 수지 (B) 의 생리 식염수 보수능 (Rb) 가 10?50 g/g 인 것, 및
(3) 상기 Ra 와 Rb 가, 다음 식：Ra－Rb≥5 (g/g) 의 관계를 만족시키는 것을 갖는 것을 특징으로 하는 흡수 시트 구성체.
제 1 항에 있어서,
흡수성 수지 (A) 및 흡수성 수지 (B) 의 질량 비율 (흡수성 수지 (A)：흡수성 수지 (B)) 이, 98：2?50：50 인 흡수 시트 구성체.
제 1 항 또는 제 2 항 중 어느 한 항에 있어서,
흡수성 수지 (B) 의 4.14 ㎪ 하중하에서의 생리 식염수 흡수능이, 15 ㎖/g 이상인 흡수 시트 구성체.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
섬유상 웹이, 레이온 섬유, 폴리올레핀 섬유 및 폴리에스테르 섬유로 이루어지는 군에서 선택된 적어도 1 종으로 이루어지는 부직포인 흡수 시트 구성체.
제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
이하의 (4)?(6)：
(4) 건조 상태의 두께가 5 ㎜ 이하,
(5) 합계 침투 속도가 120 초 이하, 및
(6) 누출 지수가 150 이하,
의 특성을 갖는 흡수 시트 구성체.
제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 기재된 흡수 시트 구성체를, 액체 투과성 시트 및 액체 불투과성 시트로 협지하여 이루어지는 흡수성 물품.
이하의 특성：
(1) 흡수성 수지 (A) 의 생리 식염수 보수능 (Ra) 가 15?55 g/g 인 것,
(2) 흡수성 수지 (B) 의 생리 식염수 보수능 (Rb) 가 10?50 g/g 인 것, 및
(3) 상기 Ra 와 Rb 가, 다음 식：Ra－Rb≥5 (g/g) 의 관계를 만족시키는 것을 갖는 흡수성 수지 (A) 및 흡수성 수지 (B) 가 혼합되어 이루어지는 흡수성 수지 조성물로서, 그 흡수성 수지 (A) 및 그 흡수성 수지 (B) 의 질량 비율 (흡수성 수지 (A)：흡수성 수지 (B)) 이 98：2?50：50 인 흡수성 수지 조성물.