KR20120080212A

KR20120080212A - 투명한 화장 조성물

Info

Publication number: KR20120080212A
Application number: KR1020127010691A
Authority: KR
Inventors: 청유 리; 신청 후
Original assignee: 더 프록터 앤드 갬블 캄파니
Priority date: 2009-10-29
Filing date: 2010-09-02
Publication date: 2012-07-16
Also published as: EP2493449A1; CA2775600A1; WO2011050559A1; JP2013508310A; US20110105406A1; WO2011050493A1; EP2493449A4

Abstract

본 발명은 a) 약 0.05% 내지 약 10%의 염 형태의 활성제; b) 약 0.001% 내지 약 2%의 증점제; 및 c) 물을 포함하는 화장 조성물에 관한 것이며, 여기서 상기 화장 조성물은 탁도가 약 10 NTU 이하이고 pH가 약 5.0 내지 약 6.8의 범위이다.

Description

투명한 화장 조성물{TRANSPARENT COSMETIC COMPOSITION}

관련 출원(들)과의 상호 참조

본 출원은 2009년 10월 29일자로 출원된 중국 국제 출원 PCT/CN2009/001203호의 이득을 주장한다.

본 발명은 투명한 화장 조성물에 관한 것이다. 그러한 조성물은 피부 미백, 보습 및/또는 컨디셔닝뿐만 아니라 매력적인 투명한 외양(transparent appearance)을 제공한다.

포유류 각질 조직, 특히 사람 피부는 외인성 인자 및 내인성 인자 둘 모두에 의한 다양한 손상에 노출된다. 그러한 외인성 인자에는 자외선, 환경 오염, 바람, 열, 적외선, 낮은 습도, 가혹한(harsh) 계면활성제, 연마제 등이 포함된다. 한편, 내인성 인자에는 자연 노화(chronological aging) 및 피부 내로부터의 다른 생화학적 변화가 포함된다. 외인성이든 내인성이든 간에, 이들 인자들은 피부 손상의 가시적 징후로 나타난다.

현재, 소비자에게 쓸모있는 많은 개인 케어 제품이 있는데, 이들은 전형적으로 피부의 노화 또는 사람 피부에 대한 환경적 손상과 관련된 피부 주름 및 다른 조직학적 변화를 지연시키거나, 최소화하거나 또는 심지어는 이를 제거함으로써 피부, 모발 및 손발톱과 같은 각질 조직의 건강 및 신체적 외관을 개선하는 쪽으로 향해 있다. 소비자들은 효과적일 뿐만 아니라 사용하기에 기분이 좋고 안전하기도 한 국소 적용 제품을 선호한다.

피부를 컨디셔닝하는 것을 도울 수 있는 다양한 피부 케어 활성제 또는 화합물의 전달이 중요하지만, 소비자에게 즐거운 사용 중 경험(in-use experience)을 전달하기 위하여 적용 전과 후 둘 모두에 있어서 제품이 기분좋은 외양 및 느낌을 갖는 것이 또한 중요하다. 화장품의 투시가능하고 투명한 외양은 소비자에게 순수함, 온화함, 깨끗함, 신선함 또는 밝음이 있다고 생각될 수 있기 때문에 시장에서 이점을 갖는다. 투명한 포장과 조합하여 투시가능한 외양의 다른 이익은 소비자가 제품을 눈으로 보고 검사하는 것이 용이할 수 있다는 것이다.

일부의 효과적인 피부 케어 활성제, 통상 염 형태의 활성제는 재료 내의 전하로 인해 특히 수성 환경에서 제형화하기가 어려운 것으로 알려져 있는데, 이러한 전하는 최종적으로 조성물 내에서의 상당한 침전 또는 상분리를 일으킬 수 있으며, 이는 결국에는 최종 제품을 반투명하게 하거나 탁하게 한다.

상기에 기초하여, 제품의 기분좋고 투명한 외양을 손상시키지 않으면서도 염 형태의 활성제가 혼입된 화장품을 제공할 필요성이 있다.

기존의 기술 중 어떠한 것도 본 발명의 모든 이점 및 효과를 제공하지 못한다.

본 발명은 a) 약 0.05% 내지 약 10%의 염 형태의 활성제; b) 약 0.001% 내지 약 2%의 증점제; 및 c) 물을 포함하며, 탁도가 약 10 NTU 이하이고, pH가 약 5.0 내지 약 6.8의 범위인 화장 조성물에 관한 것이다.

본 발명은 또한 화장 조성물의 제조 방법에 관한 것으로, 본 방법은 (a) 증점제를 포함하는 수성 상(aqueous phase)을 제조하는 단계; 및 (b) 염 형태의 활성제를 포함하는 용액을 수성 상에 첨가하는 단계를 포함한다.

본 발명의 상기 및 기타 특징, 태양 및 이점은 본 발명의 개시 내용을 읽음으로써 당업계의 숙련자에게 명백하게 될 것이다.

<도 1>
도 1은 본 발명의 몇몇 실시 형태들 및 하나의 비교예의 투명성(transparency)을 보여주는 사진.

본 명세서는 본 발명을 구체적으로 교시하며 명확하게 청구하는 특허청구범위로 결론을 맺지만, 본 발명은 이하의 상세한 설명으로부터 더 잘 이해될 것으로 생각된다.

달리 명시되지 않는 한, 본 명세서에서 사용되는 모든 백분율과 비는 총 조성물의 중량을 기준으로 한 것이며 모든 측정은 25℃에서 행해진 것이다.

본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "염 형태의 활성제"는 수용액과 같은 수성 환경에서 그의 각각의 양 또는 음으로 하전된 성분들로 해리되는 피부 케어 활성제, 또는 수성 환경에서 전자 전하(electronic charge)를 함유하는 피부 케어 활성제를 말한다.

본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "내염성(salt-tolerance) 증점제"는 염의 존재 하에서 증점화할 수 있는 능력의 상당 부분을 잃어버리지 않는 증점제를 말한다.

본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "피부 케어 활성제" 또는 "활성제"는 피부에 적용될 때 피부에 효과 또는 개선을 제공하는 화합물을 말한다. 피부 케어 활성제는 피부에의 적용에 유용할 뿐만 아니라 모발, 손발톱 및 다른 포유류 각질 조직에의 적용에도 유용함이 이해되어야 한다.

본 발명의 조성물은 본 발명의 성분뿐만 아니라 본 명세서에 기재된 다른 성분도 포함하거나, 이들로 본질적으로 이루어지거나, 또는 이들로 이루어질 수 있다.

모든 백분율, 부 및 비는 달리 명시되지 않는 한, 본 발명의 피부 케어 조성물의 총 중량을 기준으로 한다. 달리 명시되지 않는 한, 열거된 성분에 관련된 이러한 모든 중량은 활성제 수준에 기초하며, 따라서 구매가능한 물질 내에 포함될 수도 있는 담체 또는 부산물은 포함하지 않는다.

본 명세서에 인용된 모든 간행물은 본 명세서에 전체적으로 참고로 포함된다.

본 발명의 조성물은 높은 보습, 미백 및 주름-방지와 같은 탁월한 피부 효과뿐만 아니라 바람직한 투명한 외양을 제공할 수 있는 화장품을 제공한다.

본 발명의 조성물은 증점제를 포함한다. 이론에 의해 구애됨이 없이, 증점제는 담체 용액 내에 미세 구조, 예를 들어 망상 구조 및 가교-결합 구조를 구축할 수 있다. 그러한 미세 구조는 조성물 내에 공간적 장애/차단(space hindrance/block)을 구축하고, 염 형태의 활성제가 함께 집괴화되거나 결정화되는 것을 억제 및 방지하는 것을 도울 수 있다.

본 발명의 조성물은 pH가 약 5.0 내지 약 6.8의 범위, 바람직하게는 약 5.5 내지 약 6.5의 범위, 더 바람직하게는 약 5.8 내지 약 6.5의 범위이다.

조성물의 투명성은 조성물의 pH가 pH 5.0 미만일 때 부정적인 영향을 받을 수 있다. pH 값이 pH 6.8 초과일 경우에는 더 높은 피부 자극 위험이 있다.

본 발명의 조성물은 실질적으로 투명하다. 액체 조성물의 투명성은, "시험 방법"에 제시된 바와 같이, 탁도계(Turbidimeter) BTC-464 (모델 2100P, 미국의 하치 컴퍼니(HACH Company))와 같은 구매가능한 탁도계에 의해 측정되는 탁도에 의해 특징지어질 수 있다.

본 발명의 조성물은 적어도 하나의 염 형태의 활성제, 적어도 하나의 증점제 및 물을 포함한다.

본 발명의 조성물은 바람직하게는 염 형태의 활성제에 더하여 하나 이상의 피부 케어 활성제를 함유한다. 활성제 및 다른 성분의 성질은 그 성질에 따라 본 발명의 에멀젼의 수성 상 내로 또는 오일 상들 중 하나 내로 도입될 수 있다.

본 발명의 조성물은 매우 다양한 기타 성분도 함유할 수 있다. 이하에서 본 발명의 조성물이 상세하게 설명된다.

염 형태의 활성제

본 발명에 따른 조성물은, 조성물의 중량을 기준으로, 0.01% 내지 9%, 바람직하게는 약 0.05% 내지 5%, 그리고 더 바람직하게는 0.1% 내지 2% 만큼 염 형태의 활성제를 포함한다.

본 발명의 염 형태의 활성제의 예에는 세픽(Seppic)으로부터 세피화이트(Sepiwhite) MSH로서 입수가능한 운데세노일 페닐알라닌, 세틸피리디늄 클로라이드, 글리시리진, 헥사미딘, 올리벰(Olivem), 및 그 염이 포함되지만 이로 한정되지 않는다.

본 발명의 조성물 내의 염 형태의 활성제는 유기 중화제로부터 유래되는 반대 이온을 포함할 수 있다. 반대 이온이 양이온일 때, 유기 중화제에 의한 중화로부터 유래되는 비금속 반대 이온, 예를 들어 암모늄 이온, 트라이알칸올아민 이온, 아미노메틸 프로판올 이온, 아미노메틸 프로판다이올 이온, 및 트로메트아민 이온이 바람직하다. 트라이에탄올아민 이온 및 아미노메틸 프로판올 이온이 더 바람직하다.

증점제

본 발명의 조성물은 약 0.001% 내지 약 2%, 바람직하게는 약 0.005% 내지 약 1.5%, 더 바람직하게는 약 0.007% 내지 약 1.0%의 증점제를 포함하며, 이러한 증점제에는 증점화제(thickener), 겔화제 및 구조화제가 포함된다. 증점제의 수준 및 종은 다른 성분들과의 상용성 및 제품의 다른 원하는 특성에 따라 선택된다.

증점제의 비제한적 부류에는 다당류, 검, 전분 및 전분 유도체, 카르복실산 중합체 및 양이온성 중합체가 포함된다. 다당류, 검, 및 전분 및 전분 유도체와 같은 내염성 중합체가 본 발명에 유용하다.

i) 다당류

매우 다양한 다당류가 본 발명에 유용하다. "다당류"는 반복 당(즉, 탄수화물) 단위의 골격을 포함하는 겔화제를 말한다. 다당류 겔화제의 비제한적 예에는 셀룰로오스, 하이드록시에틸셀룰로오스, 하이드록시에틸 에틸셀룰로오스, 하이드록시프로필셀룰로오스, 하이드록시프로필 메틸셀룰로오스, 메틸 하이드록시에틸셀룰로오스, 미정질 셀룰로오스, 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것들이 포함된다. 알킬-치환 셀룰로오스 또한 본 발명에 유용하다. 알킬 하이드록시알킬 셀룰로오스 에테르 중 바람직한 것은 CTFA 명칭이 세틸 하이드록시에틸셀룰로오스로 주어진 물질이며, 이는 세틸 알코올과 하이드록시에틸셀룰로오스의 에테르이다. 이 물질은 아쿠알론 코포레이션(Aqualon Corporation)으로부터 상표명 나트로솔(Natrosol)(등록상표) CS Plus로 판매된다. 바람직한 다당류 중합체의 다른 예는 식물-기원 다당류, 예를 들어 상하이 후이웬 바이오테크(Shanghai Huiwen Biotech)로부터 상표명 WSK로 판매되는 트레메올 히알루론산이다.

다른 유용한 다당류에는 매 세 단위마다 (1-6) 결합 글루코오스를 갖는 (1-3) 결합 글루코오스 단위의 선형 사슬을 포함하는 스클레로글루칸이 포함되며, 이의 구매가능한 예는 미셀 머시어 프로덕츠 인크.(Michel Mercier Products Inc.)로부터의 클리어로겔(Clearogel)™ CS11이다.

ii ) 검

천연 검의 비제한적 예에는 구아 검, 로커스트 빈 검, 잔탄 검 및 그 혼합물이 포함된다.

iii ) 전분 및 전분 유도체

비제한적 예에는 개질 감자 전분인 스트럭처 솔란스(Structure Solance)(등록상표) 및 하이드록시프로필 전분 포스페이트인 스트럭처 XL(등록상표)이 포함되는데, 이들 둘 모두는 내셔널 스타치(National Starch)로부터 구매가능하다.

iv ) 카르복실산 중합체

이들 중합체는 이온화가능한 카르복실산 기를 갖는 하나 이상의 단량체, 예를 들어 아크릴산, 치환된 아크릴산, 및 이들 아크릴산 및 치환된 아크릴산의 염으로부터 유도되는 단량체를 함유하는 화합물이다.

본 발명에 유용한 구매가능한 카르복실산 중합체의 예에는 수크로오스 또는 펜타에리트리톨의 알릴 에테르와 가교결합된 아크릴산의 단일중합체인 카보머가 포함된다. 카보머의 예는 노베온(Noveon)으로부터의 카보폴(Carbopol)(등록상표) 900 시리즈 (예를 들어, 카보폴(등록상표) 954)이다. 또한, 다른 적합한 카르복실산 중합체성 제제에는 아크릴산, 메타크릴산, 또는 그들의 단쇄 (즉, C₁ _-4 알코올) 에스테르들 중 하나로부터의 하나 이상의 단량체와 C₁₀ _-30 알킬 아크릴레이트의 공중합체가 포함되며, 여기서 가교결합제는 수크로오스 또는 펜타에리트라이톨의 알릴 에테르이다. 이들 공중합체는 아크릴레이트/C_10-30 알킬 아크릴레이트 가교중합체로 알려져 있으며, 노베온으로부터 카보폴(등록상표) 1342, 카보폴(등록상표) 1382, 페물렌(Pemulen)(등록상표) TR-1, 및 페물렌(등록상표) TR-2, 및 울트레즈-21(Ultrez-21)(등록상표)로서 구매가능하다. 바스프(BASF)로부터의 루비겔(Luvigel)(등록상표) EM, 시바 스페셜티 케미칼스 코포레이션(Ciba Specialty Chemicals Corporation)으로부터의 살케어(Salcare) SC-91(등록상표)과 같은 소듐 아크릴레이트 공중합체, 및 노베온으로부터의 폴리머(Polymer) EX-617과 같은 아크릴레이트/아크릴아미드 공중합체가 또한 입수가능하다.

v) 양이온성 중합체

본 발명의 제1 수성 상은 선택적으로 양이온성 가교결합된 폴리아크릴레이트 중합체를 비롯한 양이온성 중합체성 증점제를 포함할 수 있다. 유용한 양이온성 중합체의 예는 살케어(등록상표) SC-92로서 입수가능한 폴리쿼터늄-32, 및 살케어(등록상표) SC-95 및 SC-96으로서 입수가능한 폴리쿼너늄-37이며, 이들 모두는 시바 스페셜티 케미칼스 코포레이션으로부터 입수가능하다. 추가의 양이온성 중합체는 미국 특허 제5,100,660호, 미국 특허 제4,849,484호, 미국 특허 제4,835,206호, 미국 특허 제4,628,078호, 미국 특허 제4,599,379호, 및 유럽 특허 제228,868호에 기재된 것들이다.

물

본 발명의 화장 조성물은, 조성물의 중량을 기준으로, 바람직하게는 10% 내지 95%, 더 바람직하게는 약 30% 내지 90%, 그리고 더 바람직하게는 50% 내지 80%의 물을 포함한다.

피부 케어 활성제

본 발명의 조성물은 바람직하게는 적어도 하나의 염 형태의 활성제에 더하여 적어도 하나의 피부 케어 활성제를 포함할 수 있다. 이론에 의해 구애됨이 없이, 본 발명의 조성물은 다양한 활성제를 제형화함에 있어서 다능성(versatility)을 제공하는 것으로 여겨진다.

그러나, 본 발명의 임의의 실시 형태에 있어서 본 발명에 유용한 활성제는 그가 제공하는 효과나 요구되는 작용 양식에 의해 분류될 수 있다. 그러나, 본 발명에 유용한 활성제는 일부 경우에 있어서 한 가지 초과의 효과를 제공하거나 한 가지 초과의 작용 양식을 통하여 작용할 수 있음이 이해되어야 한다. 그러므로, 본 명세서에서의 분류는 편의를 위한 것이며 활성제를 열거된 특정 용도 또는 용도들로 한정하려는 것은 아니다.

비타민 B ₃ 화합물

비타민 B₃ 화합물, 예를 들어 나이아신아미드는 본 발명에 사용하기 위한 바람직한 피부 케어 활성제이다. 본 발명은 바람직하게는 약 0.1% 내지 약 20%, 더 바람직하게는 약 0.5% 내지 약 10%, 더욱 더 바람직하게는 약 2% 내지 약 5%의 비타민 B₃ 화합물을 포함한다.

본 명세서에 사용되는 바와 같이, "B₃ 화합물"은 하기 화학식을 갖는 화합물, 그 유도체, 및 이들 중 임의의 것의 염을 의미한다:

[여기서, R은 - CONH₂ (즉, 나이아신아미드), -CH₂OH (즉, 니코티닐 알코올)임]. 전술한 비타민 B₃ 화합물의 예시적인 유도체에는 니코틴산의 혈관 비확장성 에스테르를 비롯한 니코틴산 에스테르 (예를 들어, 토코페릴 니코티네이트), 니코티닐 아미노산, 카르복실산의 니코티닐 알코올 에스테르, 니코틴산 N-옥사이드 및 나이아신아미드 N-옥사이드가 포함된다.

미백제

본 발명의 조성물은 미백제를 함유할 수 있다. 본 발명에 유용한 미백제는 사전 트리트먼트(pre-treatment)에 비하여 피부의 외관을 변경시킬 뿐만 아니라 추가로 과다 색소 침착(hyperpigmentation)을 개선하는 활성 성분을 말한다. 본 발명에 유용한 미백제에는 아스코르브산 화합물, 비타민 B₃ 화합물, 아젤라산, 부틸 하이드록시 아니솔, 갈산 및 그 유도체, 하이드로퀴노인, 코직산, 아르뷰틴, 뽕나무 추출물, 운데실레노일 페닐알라닌, 및 그 혼합물이 포함된다. 또한, 미백제들의 조합의 이용은 그들이 상이한 기작들을 통해 미백 효과를 제공할 수도 있다는 점에서 유리한 것으로 여겨진다.

사용될 때, 본 조성물은 바람직하게는 조성물의 중량을 기준으로 약 0.01% 내지 약 10%, 더 바람직하게는 약 0.1% 내지 약 5%의 미백제를 함유한다.

아스코르브산 화합물은 유용한 미백제이며, 이 화합물에는 하기 화학식 I을 갖는 화합물, 그 염, 및 그 유도체가 포함된다:

(여기서, V 및 W는 독립적으로 -OH이고; R¹은 -CH(OH)-CH₂OH임).

바람직하게는, 본 발명에 유용한 아스코르브산 화합물은 그 아스코르브산 염, 예를 들어 당업자에게 일반적으로 알려진 비독성 알칼리 금속, 알칼리 토금속 및 암모늄 염이며, 이는 당업계에 잘 알려진 방법에 의해 제조되는 나트륨, 칼륨, 리튬, 칼슘, 마그네슘, 바륨, 암모늄 및 프로타민 염, 또는 그 유도체, 예를 들어 아스코르빌 글루코시드를 포함하지만 이로 한정되지 않는다.

플라보노이드

본 발명의 조성물은 플라보노이드 화합물을 함유할 수 있다. 플라보노이드는 미국 특허 제5,686,082호 및 제5,686,367호에 폭넓게 개시되어 있으며, 이들 둘 모두는 본 명세서에 참고로 포함된다.

치환된 플라바논, 치환된 플라본, 치환된 칼콘, 치환된 아이소플라본, 및 그 혼합물이 본 발명에 사용하기에 바람직하다. 이들 플라보노이드의 일부 예는 글루코실 헤스페리딘, 글루코실 루틴, 글루코실 미리시트린, 글루코실 아이소퀘르시트린, 글루코실 퀘르시트린, 메틸 헤스페리딘, 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다.

사용될 때, 본 조성물은 바람직하게는 조성물의 중량을 기준으로 약 0.01% 내지 약 10%, 더 바람직하게는 약 0.05% 내지 약 5%의 플라보노이드 화합물을 함유한다.

펩티드

다이-, 트라이-, 테트라- 및 펜타-펩티드와 그 유도체를 포함하지만 이로 한정되지 않는 펩티드가 안전하고 유효한 양으로 본 발명의 조성물에 함유될 수 있다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, "펩티드"는 자연 발생 펩티드 및 합성 펩티드 둘 모두를 말한다. 펩티드를 함유하는 자연 발생 및 구매가능한 조성물들이 또한 본 발명에 유용하다.

본 발명의 조성물에 함유될 때, 펩티드는 바람직하게는 조성물의 중량을 기준으로 약 1 × 10^-6% 내지 약 10%, 더 바람직하게는 약 1 × 10^-6% 내지 약 0.1%, 더욱 더 바람직하게는 약 1 × 10^-5% 내지 약 0.01%의 양으로 함유된다.

당 아민

본 발명의 조성물은 아미노 당으로도 알려진 안전하고 유효한 양의 당 아민을 함유할 수 있다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, "당 아민"은 육탄당의 아민 유도체를 말한다. 바람직하게는, 본 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 약 0.001% 내지 약 20%, 더 바람직하게는 약 1% 내지 약 10%, 더욱 더 바람직하게는 약 2% 내지 약 5%의 당 아민을 함유한다. 본 발명에 유용한 당 아민의 예에는 글루코사민, N-아세틸 글루코사민, 만노사민, N-아세틸 만노사민, 갈락토사민, N-아세틸 갈락토사민이 포함된다. 본 발명에 사용하기에 바람직한 것은 글루코사민이다. 부가적으로, 둘 이상의 당 아민의 조합이 사용될 수 있다.

유화제

본 발명의 조성물은 오일 상, 또는 향료와 같은 유성 화합물을 수성 상 내에 분산 또는 현탁시키는 데 유용한 유화제를 함유할 수 있다. 본 조성물은 약 0.001% 내지 약 5%, 바람직하게는 약 0.01% 내지 약 3%의 적어도 하나의 유화제를 포함할 수 있다.

매우 다양한 유화제, 예를 들어 비이온성 유화제, 음이온성 유화제, 양이온성 유화제 및 양쪽성 유화제가 본 발명에 사용될 수 있으며, 비이온성 유화제가 바람직하다.

일 실시 형태에서, 그의 비제한적인 예에는 비이온성 유화제, 예를 들어, 당 에스테르 및 폴리에스테르, 알콕실화 당 에스테르 및 폴리에스테르, C1-C30 지방 알코올의 C1-C30 지방산 에스테르, C1-C30 지방 알코올의 C1-C30 지방산 에스테르의 알콕실화 유도체, C1-C30 지방 알코올의 알콕실화 에테르, C1-C30 지방산의 폴리글리세릴 에스테르, 폴리올의 C1-C30 에스테르, 폴리올의 C1-C30 에테르, 알킬 포스페이트, 폴리옥시알킬렌 지방 에테르 포스페이트, 지방산 아미드, 아실 락틸레이트, 비누, 및 그 혼합물이 포함된다. 본 발명에 사용하기 위한 다른 유화제의 비제한적 예에는 폴리에틸렌 글리콜 20 소르비탄 모노라우레이트 (폴리소르베이트 20), 스테아레쓰-20, 세테아레쓰-20, PPG-2 메틸 글루코오스 에테르 다이스테아레이트, 세테쓰-10, 폴리소르베이트 80, 세틸 포스페이트, 포타슘 세틸 포스페이트, 다이에탄올아민 세틸 포스페이트, 폴리소르베이트 60, 글리세릴 스테아레이트, PEG-100 스테아레이트, 폴리옥시에틸렌 20 소르비탄 트라이올레에이트 (폴리소르베이트 85), 소르비탄 모노라우레이트, 폴리옥시에틸렌 4 라우릴 에테르 소듐 스테아레이트, 폴리글리세릴-4 아이소스테아레이트, 헥실 라우레이트, PPG-2 메틸 글루코오스 에테르 다이스테아레이트, 세테쓰-10, 다이에탄올아민 세틸 포스페이트, 글리세릴 스테아레이트, PEG 40 수소화 피마자유, PEG-60 수소화 피마자유, 글리세레쓰-25 PCA 아이소스테아레이트, 및 그 혼합물이 포함된다.

다른 실시 형태에서, 유화제는 유기적으로 개질된 오르가노폴리실록산 (실리콘 계면활성제), 예를 들어 다이메티콘 코폴리올을 비롯한 실리콘 유화제이다.

습윤제

본 발명의 조성물은 하나 이상의 습윤제를 함유할 수 있다.

적합한 습윤제에는 다가 알코올, 예를 들어 폴리알킬렌 글리콜 및 그들의 유도체가 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 그 예는 프로필렌 글리콜, 다이프로필렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 소르비톨, 하이드록시프로필 소르비톨, 헥실렌 글리콜, 1,3-부틸렌 글리콜, 1,2,6-헥산트라이올, 에톡실화 글리세린, 프로폭실화 글리세린 및 그 혼합물이다.

연화제

본 발명의 조성물은 연화제를 추가로 포함할 수 있다.

적합하게는 연화제에는 탄화수소, 지방산, 지방 알코올 및 에스테르가 포함되지만 이로 한정되지 않는다.

썬스크린제

본 발명의 조성물은 하나 이상의 썬스크린 활성제(또는 썬스크린제) 및/또는 자외선광 흡수제를 포함할 수 있다. 본 명세서에서, "썬스크린 활성제"는 썬스크린제 및 신체용 썬블록(physical sunblock) 둘 모두를 포함한다. 썬스크린 활성제 및 자외선광 흡수제는 유기물 또는 무기물일 수 있다. 적합한 썬스크린 활성제 및 자외선광 흡수제의 예는 문헌[The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association's The International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 10^th Ed., Gottschalck, T.E. and McEwen, Jr., Eds. (2004), p. 2267 and pp. 2292-93]에 개시되어 있으며, 테레프탈일리덴 다이캄포르 설폰산 (멕소릴(Mexoryl)™ SX)을 추가로 포함한다.

조성물 제조

본 발명의 조성물은 일반적으로 국소 조성물을 제조하는 당업계에 알려진 통상적인 방법에 의해 제조된다. 그러한 방법은 전형적으로, 가열, 냉각, 진공 적용 등이 있거나 없이, 하나 이상의 단계로 성분들을 비교적 균일한 상태로 혼합하는 것을 수반한다.

한 예로서, 증점제를 함유하는 급수 주 혼합 탱크(water main mix tank)가 준비되고, 염 형태의 활성제를 함유하는 별개로 제조된 용액이 첨가되고, 이어서 방부제 프리믹스 용액 및 향료 프리믹스 용액이 첨가될 수 있다.

일 실시 형태에서, 본 발명의 조성물은 증점제를 포함하는 수성 상과 염 형태의 활성제를 포함하는 용액을 별개로 제조하고, 수성 상과 용액을 혼합함으로써 제조된다. 염 형태의 활성제를 포함하는 용액의 제조시에, 용액은 필요하다면 약 60℃ 이상으로 가열되어 활성제를 완전히 용해시킬 수 있다.

다른 실시 형태에서, 본 발명의 조성물은 증점제를 포함하는 수성 상과 중화된 염 형태의 활성제를 포함하는 용액을 별개로 제조하고, 수성 상과 용액을 혼합함으로써 제조된다. 염 형태의 활성제를 포함하는 용액의 제조시에, 용액은 필요하다면 약 60℃ 이상으로 가열되어 활성제를 완전히 용해시킬 수 있다.

사용을 위한 제품

바람직한 실시 형태에서, 본 발명의 조성물은 색깔이 있거나 없이 탁도가 약 10 NTU 이하인 실질적으로 투명한 액체이다. 바람직한 일 실시 형태에서, 본 발명의 조성물은 탁도가 약 7 NTU 이하로 투명하다.

다른 바람직한 실시 형태에서, 본 발명의 조성물은 점도가 10,000 cp 미만인 수용액을 제공한다.

다른 바람직한 실시 형태에서, 본 발명의 조성물은 점도가 약 10,000 cp 내지 약 100,000 cp의 범위인 하이드로겔이다.

다른 바람직한 실시 형태에서, 본 발명의 조성물은 투명한 용기 내에 포장될 수 있으며, 이를 통하여 소비자가 조성물을 눈으로 보고 검사할 수 있다.

일부 실시 형태에서, 본 발명의 조성물은 적어도 하나의 피부 케어 활성제, 바람직하게는 비-염 형태의 활성제를 추가로 포함할 수 있다.

시험 방법

탁도 측정

산란된 90° 광 신호와 투과된 광 신호의 비인 비 네펠로메트릭 신호(ratio nephelometric signal) (90°)를 측정함으로써 용액에서의 탁도가 결정될 수 있다. 한 예로서, 본 발명에서의 탁도는 미국의 하치 컴퍼니로부터의 하치 2100P 탁도계에 의해 측정될 수 있다.

측정은 대략 25℃의 온도에서 수행된다. 탁도의 시험 범위는 자동 모드로 설정될 수 있다. 나사 캡(screw cap)을 갖는 (높이 × 폭) 60.0 × 25 ㎜ (2.36 × 1 in) 붕규산염 유리 바이알(약 15 mL/0.5 oz) 내로 샘플을 충전한다. 고정된 장소에서의 샘플 셀을 2시간 초과 동안 유지하여 가스/기포가 밖으로 나오게 하고 이를 닦는다. 그 후, 실리콘 오일의 박막을 샘플 셀의 외부에 적용하고, 이를 부드러운 천으로 닦아서 전체 표면에 걸쳐 고른 필름을 얻는다. 샘플 바이알을 하치 2100P 탁도계의 시험 구멍 안으로 넣고, 샘플의 탁도를 측정한다.

점도 측정

25℃에서 50 rpm/min으로, UL 어댑터 및 UL 스핀들을 갖는 브룩필드(BROOKFIELD) DV II+ 점도계 (브룩필드 엔지니어링 래버러토리즈, 인크.(BROOKFIELD ENGINEERING LABORATORIES, INC.))와 같은 구매가능한 점도계에 의해 생성물 점도가 측정된다.

실시예

다음 실시예는 본 발명의 범주 내에서 실시 형태들을 추가로 기술하고 설명한다. 실시예는 예시 목적으로만 주어지며, 본 발명을 제한하는 것으로 해석되어서는 안 되는데, 그 이유는 그에 대한 많은 변형이 본 발명의 사상 및 범주로부터 벗어남이 없이 가능하기 때문이다.

실시예 1 내지 실시예 9 및 비교예 1

실시예 1 내지 실시예 9는 각질 조직에 적용하기에 적합한, 본 명세서에 기재된 피부 케어 조성물의 비제한적인 예를 나타낸다. 하나의 비교예가 또한 설명된다. 조성물은 하기 성분들로부터 통상적인 방법에 의해 제조된다.

모든 실시예 및 비교예의 조성물은 하기와 같이 제조될 수 있다.

(1) 믹스 A: 모든 성분들을 상이 균질해질 때까지 적합한 혼합기 (예를 들어, 앵커(Anchor) 블레이드, 프로펠러 블레이드, 또는 IKA T25)를 사용하여 용기 내에서 혼합한다.

(2) 믹스 B: 모든 성분들을 상이 균질해질 때까지 적합한 혼합기 (예를 들어, 앵커 블레이드, 프로펠러 블레이드, 또는 IKA T25)를 사용하여 용기 내에서 혼합한다. 상은 필요하다면 약 60℃ 이상으로 가열하여 활성제를 완전히 용해시킬 수 있다.

(3) 믹스 C: 다른 수용성 성분을 첨가하고, 상이 균질해질 때까지 혼합한다. 고체 성분이 만약 있다면, 이것은 일부의 물에 미리 용해시킨 후, 수성 상 내로 블렌딩될 수 있다.

(4) 믹스 B를 믹스 A 내로 서서히 첨가하고 배치(batch)가 균질해질 때까지 혼합한다. 믹스 C를 믹스 A와 믹스 B의 혼합물 내로 서서히 첨가하고 얻어진 혼합물이 균질해질 때까지 혼합한다. 믹스 A는 믹스 B와 혼합하기 전에 믹스 C와 혼합될 수 있다.

(5) 믹스 D를 첨가하고, 균질해질 때까지 혼합한다.

실시예 10 내지 실시예 13 및 비교예 2

상이한 양의 5% 시트르산 용액을 실시예 1의 조성물 내로 첨가함으로써 실시예 10 내지 실시예 13 및 비교예 2의 조성물을 제조하였다. 하치 2100P 탁도계(미국의 하치 컴퍼니)를 사용하여 "탁도 측정"에 따라 실시예 1, 실시예 8, 실시예 9 및 실시예 10 내지 실시예 13과 비교예 1 및 비교예 2의 탁도를 측정하였으며, 이는 표 2에 나타나 있다. 탁도의 시험 범위는 자동 모드로 설정하였다. 실시예 1, 실시예 10 내지 실시예 13 및 비교예 2의 각각의 조성물을 수직선 배경을 갖는 4 ml 투명 셀 안에 넣었다. 셀의 사진을 촬영하였으며, 이는 도 1에 제공되어 있다.

본 발명의 실시예와 실시 형태에 대한 상기의 상세한 설명은 단지 설명을 위해 주어졌으며 수많은 변형 및 변경이 본 발명의 취지 및 범주를 벗어나지 않고서도 당업자에게 명백해질 수 있으며, 그러한 명백한 변형 및 변경은 첨부된 청구의 범위의 범위 내에 포함되는 것으로 이해된다.

본 명세서에 개시된 치수 및 값은 열거된 정확한 수치 값으로 엄격하게 제한되는 것으로 이해되어서는 안 된다. 대신, 달리 명시되어 있지 않는 한, 각각의 그러한 치수는 기재된 값 및 그 값 주변의 기능적으로 동등한 범위를 의미하는 것으로 의도된다. 예를 들어, "40 ㎜"로 개시된 치수는 "약 40 ㎜"를 의미하고자 한다.

임의의 상호 참조되거나 관련된 특허 또는 출원을 포함한, 본 명세서에 인용된 모든 문헌은 명확히 배제되거나 달리 제한되지 않는 한 본 명세서에 전체적으로 참고로 포함된다. 어떠한 문헌의 인용도 본 명세서에 개시되거나 청구된 임의의 발명과 관련된 종래 기술인 것으로 인정하는 것이 아니거나, 그 자체 또는 임의의 다른 참고문헌 또는 참고문헌들과의 임의의 조합인 인용이 임의의 이러한 발명을 교시, 제안 또는 개시한다는 것으로 인정하는 것이 아니다. 또한, 본 문헌의 용어의 임의의 의미 또는 정의가 참고로 포함된 문헌의 동일한 용어의 임의의 의미 또는 정의와 상충되는 경우에는, 본 문헌의 용어에 부여된 의미 또는 정의가 우선할 것이다.

본 발명의 특정 실시예가 예시되고 기술되었지만, 다양한 다른 변경 및 수정이 본 발명의 사상 및 범주로부터 벗어남이 없이 이루어질 수 있다는 것이 당업자에게 명백할 것이다. 따라서, 첨부된 특허청구범위에서 본 발명의 범주 내에 있는 이러한 모든 변경과 수정을 포괄하고자 한다.

Claims

a) 약 0.05% 내지 약 10%의 염 형태의 활성제;
b) 약 0.001% 내지 약 2%의 증점제; 및
c) 물을 포함하며,
탁도가 약 10 NTU 이하이고, pH가 약 5.0 내지 약 6.8의 범위인 화장 조성물.
제1항에 있어서, 상기 염 형태의 활성제는 운데실레노일 페닐알라닌, 세틸피리디늄 클로라이드, 글리시리진, 헥사미딘, 올리벰 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 화장 조성물.
제1항에 있어서, 액체 형태인 화장 조성물.
제3항에 있어서, 점도가 약 10,000 cp 미만인 화장 조성물.
제4항에 있어서, 수용액인 화장 조성물.
제1항에 있어서, 점도가 약 10,000 cp 내지 약 100,000 cp의 범위인 화장 조성물.
제1항에 있어서, 탁도가 약 7 NTU 이하인 화장 조성물.
제1항에 있어서, pH가 약 5.5 내지 약 6.5의 범위인 화장 조성물.
제1항에 있어서, 상기 염 형태의 활성제는 암모늄 이온, 트라이알칸올아민 이온, 아미노메틸 프로판올 이온, 아미노메틸 프로판다이올 이온, 트로메트아민 이온, 및 그 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 비금속 반대 이온을 포함하는 화장 조성물.
제1항에 있어서, 상기 증점제는 다당류, 검, 전분 및 전분 유도체, 카르복실산 중합체, 양이온성 중합체 및 그 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 화장 조성물.
제10항에 있어서, 상기 증점제는 다당류, 검, 전분 및 전분 유도체, 및 그 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 화장 조성물.
제1항에 있어서, 비타민 B₃ 화합물, 미백제, 펩티드, 당 아민, 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 피부 케어 활성제를 추가로 포함하는 화장 조성물.
제12항에 있어서, 상기 피부 케어 활성제는 비타민 B₃ 화합물인 화장 조성물.
제1항에 있어서, 투명한 용기 내에 포장되는 화장 조성물.
(a) 증점제를 포함하는 수성 상을 제조하는 단계; 및
(b) 염 형태의 활성제를 포함하는 용액을 수성 상에 첨가하는 단계를 포함하는, 제1항의 화장 조성물의 제조 방법.
제15항에 있어서, 상기 활성 형태의 활성제는 용액이 상기 수성 상에 첨가되기 전에 중화되는 방법.