CN116407456A - 化妆品组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种化妆品组合物,其包括了异硬脂酸,异硬脂醇,甘油和具有环状结构的脂肽化合物或其盐等组分,其不仅具有优良的促进渗透作用,并且在特定的组成下,该组合物具有良好的透明性以及长久的透明性稳定性。

Description

化妆品组合物
技术领域
本发明属于化妆品领域,具体而言,本发明涉及一种可形成具有良好的透明性外观并且稳定性优异的微乳液、且具有良好生物活性物质渗透性促进作用的化妆品组合物。
背景技术
皮肤外用的化妆品组合物不仅能够赋予良好的观感(美白、瑕疵遮盖或艺术性修饰等),也能够起到抑制皮肤缺陷、增加皮肤营养以及改善或缓解由于表面创伤、皮肤老化所导致的皮肤损害。
因此,皮肤外用用途的化妆品组合物中,通常期望通过混入人体可接受的功能性组分,典型地其可以是通过生物活性物质的添加,以实现对皮肤健康的促进和保养的作用。
进一步,作为实现上述目的的方法,已经参考或尝试了使用类似于经皮给药系统的机理,通过使得含有功能性组分的皮肤外用剂与皮肤接触,以使得该功能性组分对靶标部位进行有目的的供给。此时,不仅要求功能性组分具有良好分散性也期望其具有良好的皮肤渗透性。
此外,也已知的是,作为皮肤外用的化妆品组合物,以纯水相的体系、纯油相的体系、水-油两相体系为常用的存在和使用形态。尤其地,在水-油两相体系中为了维持必要的稳定性,表面活性剂是必要的组分,其利用水相或油相的亲和性以使得乳液中分散相颗粒具有良好的乳化稳定性。
因此,作为一种可行的尝试,已经研究了使用表面活性剂作为针对功能性组分(尤其是生物活性组分)、药物成分提高人体皮肤渗透性或吸收性的辅助成分。例如,引用文献1中,使用作为非离子表面活性剂的蔗糖脂肪酸酯作为促进药物经皮吸收的辅助成分,并且,其具有优异的生物降解性,对皮肤刺激性小,对分子药物化合物具有优异的经皮吸收的促进作用。
进一步,作为具有乳化功能的表面活性剂而言,在皮肤外用型的化妆品组合物中对于更好的乳化稳定性、低毒性以及环境友好性的追求也越来越明显。因此,生物来源的表面活性剂也越来越多的受到重视。
对于生物来源的表面活性剂而言,大致可以分为脂肽类、糖酯类、磷脂类以及其其他中性脂等种类。其中引用文献2公开了一种具有强乳化功能的绿色生物型表面活性剂--枯草菌脂肽钠,其可以通过生物发酵而得到,并且已经验证了其具有卓越的分散性以及乳化稳定性,另外,其相对于其他常用的表面活性剂(SDS等)也具有对人体更低的刺激性。
进一步,对于含有环状结构的脂肽对于生物活性的物质的经皮输送的促进性,引用文献3也进行证实,其结果显示在Franz cell扩散池法试验中,每1重量%的脂肽化合物或其盐使得具有生理活性成分的皮肤透过性与不添加脂肽化合物或其盐的情况相比,提高了两倍以上。
此外,引用文献4中记载了一种使用了具有环状结构的脂肽化合物或其盐的化妆品组合物,该组合物通过特定组分与脂肽化物的配合,即使在组合物中还额外的使用了油组分以形成明显乳液(尤其是水包油乳液)时,也能够使得组合物具有高的透明性,进而能够赋予产品具有清爽晶莹的外部观感,同时,也能够提高脂肽化合物对于生物活性组分的皮肤渗透性的促进作用。
另一方面,对于皮肤外用型化妆品组合物,对于除了使用时的舒适性、功能性的追求以外,在现代商业中,对于产品的外观的美感和个性化需求也越来越发关注。通常认为,能够给人带来清爽感、晶莹感的化妆品外观在很多情况下能够起到迎合消费喜好的作用。
虽然现有技术领域已经进行了上述的研究,但对于皮肤外用型的化妆品组合物而言,对于其功能性、外部观感等性能仍然存着不断改善的余地。
引用文献:
引用文献1:JP2003-238446A
引用文献2:“具有环状肽结构的生物表面活性剂”,邹清青等,“新技术新产品”,2016年2月
引用文献3:JP5906194B2
引用文献4:CN202211723366.2
发明内容
发明要解决的问题
如前所述,虽然对具有强乳化性、环境友好且低的人体刺激性的环状结构的脂肽的使用性已经进行了一定程度研究,但在化妆品组合物的生产实践中也发现如下问题:
当使用上述的具有环状结构的脂肽化合物或其盐作为乳化剂时,例如引用文献3那样,通常与一定成分的保湿剂,例如甘油等进行复合使用(推测可能是以保湿剂作为脂肽化合物的溶剂),而当以上述方式进行复合时,在多成分的化妆品组合物中,似乎并未体现出所期望的对生物活性成分的皮肤渗透性的充分促进的作用。
另外,如引用文献2所述公开的,参见本发明的附图6(为引用文献2的图2),其制备了含有各种表面活性剂的乳液体系,虽然使用具有环状结构的脂肽化合物或其盐(KANEKA·surfactin)的乳液体系表现出了高的乳化性以及乳化稳定性。但也是由于其具有高效的乳化性,在形成乳液体系的同时其具有明显白色、不透明的外观,这在某些场合下对于制备皮肤外用型化妆品时,对于赋予其外观清爽晶莹的观感是不利的。
专利文献4中通过各组分的使用,在获得了良好促进渗透效果的同时,即使在形成乳液的情况下也能够提供具有高的透明性,进而能够赋予产品具有清爽晶莹的外部观感,同时,也能够提高脂肽化合物对于生物活性组分的皮肤渗透性的促进作用的化妆品组合物,但对于在特定组成下的长久的透明性维持性而言仍然存在改进的余地。
因此,鉴于上述本领域在使用具有环状结构的脂肽化合物或其盐制备皮肤外用型化妆品组合物时存在上述问题,本发明的目的是提供一种可形成微乳液,其不仅具有良好的针对活性物质的促进渗透效果和体系的透明性,并且在特定组分的配合下,能够长久的维持这样的透明性。
用于解决问题的方案
经过发明人的深入研究,发现通过如下技术方案的实施能够解决上述技术问题:
[1]一种化妆品组合物,其中,所述组合物包括以下组分:
(A)异硬脂酸,
(B)异硬脂醇,和
(C)其他组分,基于所述(C)其他组分的总重量计,所述(C)其他组分包括:
(C1)具有环状结构的脂肽化合物或其盐0.294wt.%,
(C2)角鲨烷0.176wt.%,
(C3)甘油10.666wt.%,
(C4)1,3-丁二醇0.147wt.%,
(C5)防腐剂0.499wt%,和
(C6)水88.218wt%;
其中,所述组分(A)、(B)、(C)的含量处于组分(A)、(B)和(C)的三元图中等边三角形坐标系的以下坐标以直线相连所包围的范围内:
(0.08,0.13,99.79),(0.06,0.20,99.75),(0.06,0.29,99.65),(0.10,0.29,99.61),(0.15,0.20,99.66),(0.18,0.13,99.69)。
[2]根据[1]所述的化妆品组合物,其中,所述(C1)为枯草菌脂肽的金属盐。
[3]根据[1]所述的化妆品组合物,其中,所述(C5)为苯氧乙醇。
[4]一种化妆品组合物,其中,所述组合物包括以下组分:
(a)甘油
(b)1,3-丁二醇
(c)其他组分,基于所述(c)其他组分的总重量计,所述(c)其他组分包括:
(c1)具有环状结构的脂肽化合物或其盐0.3282wt.%,
(c2)角鲨烷0.1969wt.%,
(c3)异硬脂醇0.1477wt.%,
(c4)异硬脂酸0.1477wt.%,
(c5)防腐剂0.5579wt%,和
(c6)水98.6216%;
其中,所述组分(a)、(b)、(c)的含量处于组分(a)、(b)和(c)的三元图中等边三角形坐标系的以下坐标以直线相连所包围的范围内:
(9.85 0.07,90.07),(9.86,0.04,90.11),(9.95,0.07,89.97),(9.96,0.04,90.01),(10.05 0.15,89.81),(10.06,0.04,89.91),(10.24,0.15,89.61),(10.26,0.02,89.72),(10.47,1.71,87.82),(10.65,0.01,89.34)。
[5]根据[4]所述的化妆品组合物,其中,所述(c1)为枯草菌脂肽的金属盐。
[6]根据[4]所述的化妆品组合物,其中,所述(c5)为苯氧乙醇。
[7]根据[1]~[6]任一项所述的化妆品组合物,其特征在于,所述组合物为水包油型乳化组合物。
发明的效果
通过上述技术方案的实施,本发明能够得到如下的技术效果:
1)本发明提供的化妆品组合物可形成具有优良的透明性和稳定性的微乳液,能够给使用者以清爽不油腻的观感和使用体验,并且,即使在额外的加入油组分(形成明显乳液)时,也能够保持高透明的状态;
2)本发明提供的化妆品组合物,通过将特定的组分以特定的比例进行配混,使得在使用具有环状结构的脂肽化合物或其盐(A)时,不仅保留了其良好的表面活性、抗菌性,得到的组合物也仍能够形成具有优良的透明性和透明性稳定的微乳液,
3)本发明提供的化妆品组合物能够具有进一步改善的促进功能性组分,尤其是生物活性组分的经皮吸收效果。
附图说明
图1为实施例中使用的Surfactin的核磁谱图;
图2A和2B分别为实施例中使用的Surfactin的红外谱图和结构;
图3A为实施例1中样品的外观照片;
图3B为实施例1中样品的动态光散射测定的粒径和PDI图;
图3C为实施例1中得到的伪三元相图;
图4A为实施例2中样品的外观照片;
图4B和4C为实施例2中pH稳定性测试照片;
图5A为实施例3中样品的外观照片;
图5B为实施例2中样品的动态光散射测定的粒径和PDI图;
图5C为实施例2中得到的伪三元相图;
图6为引用文献2的图2。
具体实施方式
以下,针对本发明的内容进行详细说明。以下所记载的技术特征的说明基于本发明的代表性的实施方案、具体例子而进行,但本发明不限定于这些实施方案、具体例子。需要说明的是:
本说明书中,使用“数值A~数值B”表示的数值范围是指包含端点数值A、B的范围。
本说明书中,使用“基本上”或“实质上”表示与理论模型或理论数据的标准偏差在3%、优选为2%、更优选为1%范围以内,并且,这里的偏差也包括了系统性偏差。
本说明书中,使用“可以”表示的含义包括了进行某种处理以及不进行某种处理两方面的含义。
本说明书中,使用“常温”或“室温”指的是23±2℃的室内温度。
本说明书中,“第一原料部”、“第二原料部”仅仅是为了作为相互区分而进行的命名,其中的“第一”、“第二”不代表与顺序相关的含义或概念。
本说明书中,“任选的”或“任选地”是指接下来描述的事件或情况可发生或可不发生,并且该描述包括该事件发生的情况和该事件不发生的情况。
本说明书中,所提及的“一些具体/优选的实施方案”、“另一些具体/优选的实施方案”、“实施方案”等是指所描述的与该实施方案有关的特定要素(例如,特征、结构、性质和/或特性)包括在此处所述的至少一种实施方案中,并且可存在于其它实施方案中或者可不存在于其它实施方案中。另外,应理解,所述要素可以任何合适的方式组合在各种实施方案中。
<第一方面>
本发明的第一方面提供一种组合物,其所述组合物包括以下组分:
(A)异硬脂酸,
(B)异硬脂醇,和
(C)其他组分,基于组合物的总重量计,所述其他组分包括:
(C1)具有环状结构的脂肽化合物或其盐0.294wt.%,
(C2)角鲨烷0.176wt.%,
(C3)甘油10.666wt.%,
(C4)1,3-丁二醇0.147wt.%,
(C5)防腐剂0.499wt%,和
(C6)水88.218wt%;
其中,所述组分(A)、(B)、(C)的重量比处于组分(A)、(B)和(C)的三元图中等边三角形坐标系的以下坐标以直线相连所包围的范围内:
(0.08,0.13,99.79),(0.06,0.20,99.75),(0.06,0.29,99.65),(0.10,0.29,99.61),(0.15,0.20,99.66),(0.18,0.13,99.69)。
以下详细描述本发明的组合物。
三元图
本发明中的组合物中,组分(A)、(B)、(C)的含量处于组分(A)、(B)和(C)的三元图中等边三角形坐标系的以下坐标以直线相连所包围的范围内:
(0.08,0.13,99.79),(0.06,0.20,99.75),(0.06,0.29,99.65),(0.10,0.29,99.61),(0.15,0.20,99.66),(0.18,0.13,99.69)。
本说明书中,“组分(A)、(B)和(C)的三元图”是一个等边三角形,其三条边分别为组分(A)、(B)和(C)相对于组合物整体的含量比例的坐标。三元图中的点使用坐标(x,y,z)表示,其中x、y和z分别表示组分(A)、(B)和(C)的质量百分含量的数值(为书写简便而省略了百分符号,例如x为1时,其表示组分(A)在组合物中的含量为1质量%)。从三元图中的点(x,y,z)向三条边做平行线,平行线与各边的交点处的坐标分别为x%、y%、z%。
本说明书中,给出的各点“以直链相连所包围的范围”是指以坐标形式给出的点按照所描述的顺序、相邻两点间以直线相连、且首尾两点(即第一个点和最后一个点)以直线相连,由连接各点的直线所形成的封闭的图形内的所有点所表示的组分含量的集合。
本发明通过使组分(A)、(B)、(C)的含量处于三元图中给出的各点以直链相连所包围的范围内,得到的组合物可形成具有优异的透明性和稳定性的微乳液。
以下详细描述本发明组合物的各个组分。
组分(A)
本发明的组合物中,组分(A)为异硬脂酸。以组合物的总重量计,组分(A)的含量为0.06~0.18重量%。
组分(B)
本发明的组合物中,组分(B)为异硬脂醇。以组合物的总重量计,组分(B)的含量为0.13~0.29重量%。
组分(C)
本发明的组合物中,组分(C)包括上述特定含量的组分(C1)~(C6)。
在优选的实施方案中,组分(C)由组分(C1)~(C6)组成。
以下分别描述组分(C)中的组分(C1)~(C6)
组分(C1)
本发明的组合物中,组分(C1)为一种具有表面活性的生物表面活性剂,具体而言,其为一种具有环状结构的脂肽类表面活性成分。
对于上述脂肽类表面活性剂的具体结构,本发明没有特别限制,这些物质或其盐的具体结构本发明引用作为现有技术的JP5906194B2中所公开的式(1)所表示的物质。
进一步,对于上述具有环状的脂肽化合物的盐,可以为各种金属盐,并且,本发明中优选为碱金属盐、碱土金属盐或铵盐中的一种或多种的组合物,更优选地的,这样的盐为碱金属盐,尤其是钠盐。
对于本发明的组分(A),原则上可以通过微生物发酵技术而得到。在本发明一些优选的实施方案中,其可以由微生物Bacillus Subtilis发酵技术产生,进而得到一种阴离子、具有环状结构的脂肽表面活性成分,其具有极高的水溶性,并可以用以下结构式(1)表示,但烷基链的长度及支链位置可不限于结构式(1),且可包含其中的一个氨基酸替换为其他氨基酸的结构:
Figure SMS_1
式(1)的结构是由七个氨基酸所组成的环状肽亲水基,是与β-羟基脂肪酸相连组成的。由于独特的环状肽结构,在水中形成胶束时,分子之间能够形成氢键,使其比其他表面活性剂具有更强的结合能力,因为能够以极少的分子数开始形成聚集体。也正因为如此,据有关报道显示,上述结构的临界胶束浓度(CMC)仅为0.0003%(质量分数),是CMC最低的表面活性剂之一,表现出了极强的乳化性。
对于上述的具有环状的脂肽化合物或其盐,可以通过如上生物发酵的方式而得到其中的一种或多种的混合物,也可以通过市场商购(KANEKA·Surfactin)而得到。
在优选的实施方案中,本发明组合物中组分(C1)为KANEKA·Surfactin,KANEKA·Surfactin是一种由枯草芽孢杆菌菌株产生的微生物来源的高效生物表面活性剂。除非另有明确说明,本说明书中的“KANEKA·Surfactin”是指具有式(1)所示结构的物质。
组分(C2)
本发明的组合物中,组分(C2)为角鲨烷,其作为油分使用,以使得本发明的组合物能够以乳液的形式存在。如前所述,通过本发明特定的组分的配合,即使在组合物以乳液的形式存在时,也可以具有透明的外观和优异的稳定性。
组分(C3)
本发明的组合物中,组分(C3)为甘油。通常情况下甘油组分作为保湿剂或溶剂而使用。在本发明中,甘油可以作为助表面活性剂使用,用于溶解(C1)具有环状结构的脂肽化合物或其盐或作为其载体而使用,并降低脂肽化合物的用量。
因此,组分(C3)可以单独加入到组合物中或与组合物的其他组分混合,也可以将其先与组分(C1)混合后再与其他组分进行混合以得到本发明的化妆品组合物。
或者,可以将组分(C3)中的一部分先与至少一部分水混合作为水相,另一部分与组分(A)、(B)、(C1)、(C2)、(C4)和另一部分水混合作为油相,再将油相与水相混合而得到本发明的组合物。
组分(C4)
本发明的组合物中,组分(C4)为1,3-丁二醇,其作为助表面活性剂使用,也可以部分地起到保湿剂/溶剂的作用。一方面作为组分(C4)的1,3-丁二醇可以单独加入到组合物中或与组合物的其他组分混合,也可以将其至少部分地先与组分(C1)混合后再与其他组分进行混合以得到本发明的化妆品组合物。
组分(C5)
本发明的组合物中,组分(C5)为防腐剂,对于其具体种类,本发明没有特别限制,其可以为本领域已知的任何可用于化妆品中的防腐剂,包括但不限于苯氧乙醇、生育酚等、优选为苯氧乙醇。
组分(C5)可以单独加入到组合物中或与组合物的其他组分混合,也可以将其先与至少部分水混合再与其他组分混合而得到本发明的组合物。
组分(C6)
本发明的组合物中,组分(C6)为水。组分(C6)可以单独加入到组合物中或与组合物的其他组分混合。
或者,可以将组分(C6)中的一部分先与组分(C3)和(C5)混合作为水相,另一部分与组分(A)、(B)、(C1)、(C2)、(C4)混合作为油相,再将油相与水相混合而得到本发明的组合物。
生物活性物质
如前所述,作为本发明的组合物的一项功能而言,如果其中含有生物活性物质,则具有特定组成的本发明的组合物能够提高脂肽化合物对于这些生物活性物质的人体皮肤的渗透性。
对于本发明可以使用的生物活性物质原则上没有特别限制,只要其的使用不伤害本发明组合物的透明性和稳定性即可。
对于可以使用的生物活性物质的实例包括抗氧化成分、(生物)保湿成分、抗衰老成分、细胞修复成分、细胞营养成分、美白促进成分、抗菌成分抗过敏成分、维生素成分等中的一种或多种。
进一步,对于这些生物活性物质具体例子包括:熊果苷及其衍生物、L-抗坏血酸及其衍生物(如抗坏血酸磷酸酯)、对苯二酚及其衍生物、谷胱甘肽及其衍生物、泛酸及其衍生物、氨甲环酸和其衍生物、曲酸及其衍生物、半胱氨酸及其衍生物、鞣花酸及其衍生物、间苯二酚衍生物、植物提取物如洋甘菊提取物和甘草提取物、超氧化物歧化酶及其衍生物、甘露醇及其衍生物、芦丁及其衍生物、胆红素及其衍生物、色氨酸及其衍生物、组氨酸及其衍生物、黄酮类如槲皮素和槲皮苷、儿茶素及其衍生物、没食子酸及其衍生物,维生素C及其衍生物(异抗坏血酸及其衍生物)、芝麻素及其衍生物,α-硫辛酸及其衍生物,甘草酸及其衍生物(甘草酸,如甘草酸二钾和甘草酸铵)、硫代牛磺酸及其衍生物、尿素及其衍生物、甘油及其衍生物、木糖醇及其衍生物、赤藓糖醇及其衍生物、水杨酸及其衍生物(例如水杨酸盐和4-甲氧基水杨酸)、尼古丁及其衍生物、烟酸及其衍生物(例如,烟酸盐和烟酰胺),羟脯氨酸及其衍生物,丝氨酸及其衍生物,谷氨酰胺酸及其衍生物(如谷氨酸、焦谷氨酸、焦谷氨酸、L-茶氨酸等)、三甲基甘氨酸及其衍生物、精氨酸及其衍生物、丙氨酸及其衍生物、腺苷及其衍生物、赖氨酸及其衍生物、木木脂素及其衍生物、米诺地尔及其衍生物、非那雄胺及其衍生物、黄烷酮类、鞣酸及其衍生物、阿魏酸及其衍生物、富勒烯及其衍生物、1-羟甲基-5,5-二甲基乙内酰脲和其衍生物,D-氨基酸及其衍生物,寡糖及其衍生物,D-氨基葡萄糖及其衍生物(如甲壳素、壳聚糖等)、硫酸软骨素钠及其衍生物、山梨糖醇及其衍生物、海藻糖及其衍生物、透明质酸及其衍生物、麦芽糖醇及其衍生物、棉子糖及其衍生物、海藻酸及其衍生物、咖啡因及其衍生物、角蛋白水解产物及其衍生物、丝蛋白水解及其衍生物,壬二酸及其衍生物、γ-氨基丁酸及其衍生物、尿囊素及其衍生物、γ-谷维素及其衍生物、L-肉碱及其衍生物、β-1,3-葡聚糖及其衍生物、生物素及其衍生物,盐酸吡哆醇及其衍生物、蜂胶等蜂王浆等。
对于上述的生物活性物质的用量,原则上没有特别限制,只要其用量不损害本发明组合物形成的微乳液的透明性和稳定性即可。在本发明一些具体的实施方案中,生物活性物质的用量可以为组分(C1)质量的0.01质量%~1000质量%,优选为0.10质量%~500质量%,更优选为0.20质量%~300质量%。
其他组分
除了上述各种组分以外,在不影响本发明的技术效果的前提下,本发明的组合物中也可以包括其他任选的组分。
这些任选的组分包括:除了上述组分以外的其他的表面活性剂、保湿剂、粉体、醇类溶剂、水溶性高分子、油溶性高分子、膜形成剂、紫外线吸收剂、防腐剂、抗菌剂、香料、盐类、抗氧化剂、pH调节剂、螯合剂、清凉剂、抗炎剂、美肌用成分等。
通过上述各种组分而形成的本发明的组合物即使含有油成分也可以形成具有优良的透明性和稳定性的微乳液。
本发明相应地提供本发明组合物的制备方法。在具体的实施方案中,该制备方法包括将各组分混合的步骤。
在优选实施方案中,该制备方法包括以下步骤:
(i)配制水相:在水中加入至少部分组分(C3)以及组分(C5),得到水相;
(ii)配制油相:将组分(A)、(B)、(C1)、(C2)、至少部分(C3)、(C4)和水混合,得到油相;
(iii)将上述油相加入上述水相中,任选地搅拌。
<第二方面>
本发明的第二方面提供一种组合物,其包括以下组分:
(a)甘油
(b)1,3-丁二醇
(c)其他组分,基于组合物的总重量计,所述其他组分包括:
(c1)具有环状结构的脂肽化合物或其盐0.3282wt.%,
(c2)角鲨烷0.1969wt.%,
(c3)异硬脂醇0.1477wt.%,
(c4)异硬脂酸0.1477wt.%,
(c5)防腐剂0.5579wt%,和
(c6)水98.6216%;
其中,所述组分(a)、(b)、(c)的含量处于组分(a)、(b)和(c)的三元图中等边三角形坐标系的以下坐标以直线相连所包围的范围内:
(9.85 0.07,90.07),(9.86,0.04,90.11),(9.95,0.07,89.97),(9.96,0.04,90.01),(10.05 0.15,89.81),(10.06,0.04,89.91),(10.24,0.15,89.61),(10.26,0.02,89.72),(10.47,1.71,87.82),(10.65,0.01,89.34)。
本说明书中对于第一方面所描述的三元图以及相关的术语含义也适用于第二方面。
以下详细描述本发明第二方面组合物的各个组分。
组分(a)
本发明的组合物中,组分(a)为甘油,以组合物的总重量计,组分(a)的含量为9.85~10.65质量%。
组分(a)可以单独加入到组合物中或与组合物的其他组分混合,也可以将组分(a)中的一部分先与水和(c5)混合作为水相,另一部分与组分(b)、(c1)~(c4)和水混合作为油相,再将油相与水相混合而得到本发明的组合物。
组分(b)
本发明的组合物中,组分(b)为1,3-丁二醇,以组合物的总重量计,组分(b)的含量为0.01~1.71质量%。组分(b)可以单独加入到组合物中或与组合物的其他组分混合。
组分(c)
本发明的组合物中,组分(c)包括组分(c1)~(c6)。在一个实施方案中,组分(c)由组分(c1)~(c6)组成。
以组合物的总重量计,组分(c)的含量为87.82~90.11质量%。
组分(c1)
本发明的组合物中,组分(c1)为具有环状结构的脂肽化合物或其盐,以组分(c)的总重量计,组分(c1)的含量为0.3283质量%。
此外,上文中对于本发明第一方面的组合物中组分(C1)的描述也适用于第二方面组合物的组分(c1)。
组分(c2)
本发明的组合物中,组分(c2)为角鲨烷,以组分(c)的总重量计,组分(c2)的含量为0.1969质量%。
组分(c3)
本发明的组合物中,组分(c3)为异硬脂醇,以组分(c)的总重量计,组分(c3)的含量为0.1477质量%。
组分(c4)
本发明的组合物中,组分(c4)为异硬脂酸,以组分(c)的总重量计,组分(c4)的含量为0.1477质量%。
组分(c5)
本发明的组合物中,组分(c5)为防腐剂,以组分(c)的总重量计,组分(c5)的含量为0.5579质量%。
此外,上文中对于本发明第一方面的组合物中组分(C5)的描述也适用于第二方面组合物的组分(c5)。
组分(c6)
本发明的组合物中,组分(c6)为水,以组分(c)的总重量计,组分(c6)的含量为98.6216质量%。
组分(c6)可以单独加入到组合物中或与组合物的其他组分混合,也可以将其先与至少部分甘油混合再与其他组分混合而得到本发明的组合物。
<组合物的性质>
本发明的组合物能够形成微乳液,且具有优异的透明性和稳定性。
本发明的组合物形成的微乳液中,乳液的粒径为150nm以下,优选为100nm以下。
本发明的组合物形成的微乳液在pH为8~13的范围内是稳定的。
在一些具体的实施方案中,本发明的组合物形成的微乳液可以具有90以上的L值,优选为95以上,更优选为99以上。并且在进行3天50℃后保存后的L值也可以为大于80,优选为85以上。这显示出了本发明优异的透明性以及透明性的稳定性。因为一般而言,现有技术中,即使是微乳液的L值(即时)在通常仅为80左右,不会超过90。
其中L值通过以下方法测试得到:
将本发明的组合物作为样品不经稀释地填充于石英玻璃皿(光路长10mm),在20℃下用积分球分光光度计(x.rite公司)进行透射测定。
即,通过积分球从各种不同的角度均等地对样品照射光,得到在样品面的法线方向上受到的透射光强度相对于照射光强度的比例(%),将其作为L值。
实施例
以下,将通过具体的实施例以对本发明做出进一步的说明。
<Surfactin的结构表征>
以下实施例中使用的Surfactin为是KANEKA公司的Surfactin原料。
对Surfactin样品进行氢谱和碳谱的测试,谱图如图1所示。图1的谱图与已有文献中报道的Surfactin结构一致。
对不同批次的Surfactin进行傅里叶红外表征,谱图如图2A所示。由图2A可以看出,3300-3500cm-1处存在亚氨基(-NH)的吸收峰,在2500-2700cm-1处存在-CH伸缩振动峰,在1600-1800cm-1处存在C=O峰,与图2B所示的Surfactin结构相符。此外,不同批次的谱图对比表明,两个批次产品的红外谱图都在相同位置出现振动峰,证明Surfactin批次稳定性较好。
<动态光散射测试>
去离子水通过0.2μm过滤器以去除大颗粒杂质,并使用过滤去离子水配制样品。将1mL样品加入样品池,静置以去除气泡,将样品池置入纳米粒度电位仪。平衡两分钟后,在25℃下进行三次连续的DLS测量。
实施例1
本实施例以Surfactin作为表面活性剂,通过相反转的方法配制微乳液。通过改变异硬脂醇和异硬脂酸比例,构筑伪三元相图,来探究组合物形成微乳液的适宜组分比例。
按照以下方法和表1中的用量配置样品。
(1)水相:在9g去离子水中加入1g甘油,配制甘油水溶液,再加入0.051g苯氧乙醇作为防腐剂;
(2)油相:称取0.03g Surfactin于烧杯中,加入0.09g甘油、0.018g角鲨烷、0.015g1,3-丁二醇、异硬脂酸、异硬脂醇、0.015g去离子水,搅拌均匀;
(3)将油相加入水相中,搅拌至均匀。
表1
Figure SMS_2
*基于样品中除异硬脂酸的油相总质量的质量百分比
配置的样品的外观如图3A所示。由图3A可以看出,在异硬脂醇的比例分别为7.44%、10.66%、0.315.19%、19.29%、23.02%、26.43%时,随着异硬脂酸的含量增加,样品颜色先从乳白色逐渐变为透明,又逐渐变成乳白色。由此可知样品在特定的异硬脂酸与异硬脂醇含量的情况下,能够形成透明性良好的微乳液。
通过动态光散射测定样品的乳液液滴粒径和PDI,结果如图3B所示。由图3B可以看出,在异硬脂醇的比例分别为7.44%、10.66%、15.19%、19.29%、23.02%、26.43%时,随着异硬脂酸的含量增加,样品的粒径呈现先降后升的变化过程。并且,外观呈乳白色的样品粒径较大,外观呈澄清透明的样品粒径较小且均小于100nm,由此进一步确定外观呈澄清透明的样品形成了微乳液。
绘制异硬脂酸、异硬脂醇和其他组分的三元图,将形成微乳液的样品的组分含量标注在图中,根据形成微乳液的范围绘制该体系的伪三元相图,如图3C所示。
由此得知,本发明的第一方面的组合物在三元图的以下坐标以直线相连所包围的范围内可形成澄清透明的微乳液:
(0.08,0.13,99.79),(0.06,0.20,99.75),(0.06,0.29,99.65),(0.10,0.29,99.61),(0.15,0.20,99.66),(0.18,0.13,99.69)。
此外,可知异硬脂酸、异硬脂醇均为构成微乳液的必需物质。
实施例2
本实施例对组合物的pH稳定性进行研究。
除了按照表2中的用量之外,以与实施例1相同的方式配置样品。
表2
Figure SMS_3
*基于样品中除异硬脂酸的油相总质量的质量百分比
配置的样品的外观如图4A所示,由图4A可以看出,所有样品均为澄清透明的微乳液。
向配置的样品中加入盐酸(HCl c=0.1mol/L),将pH逐渐调整为1,不同pH下样品的外观如图4B所示(图4B中烧杯上标注的数字为对应样品的pH值)。由图4B可以看出,随着pH逐渐减小,样品颜色加深,逐渐变成乳白色。由此可知,本发明的组合物在酸性条件下的稳定性不佳。
向配置的样品中加入氢氧化钾水溶液(KOH c=0.1mol/L,将pH逐渐调整为13,不同pH下样品的外观如图4C所示(图4C中烧杯上标注的数字为对应样品的pH值)。由图4C可以看出,随着pH逐渐增大,样品的外观几乎不变。由此可知,本发明的组合物在碱性条件下的稳定性优异。
由本实施例可知,本发明的组合物可形成稳定微乳液的pH范围是8~13,其在碱性条件下可以维持微乳液的稳定性,而在酸性条件下会迅速反应,微乳液失稳。
实施例3
按照以下方法和表3中的用量配置样品。
(1)水相:在9g去离子水中加入1g甘油,配制甘油水溶液,再加入0.051g苯氧乙醇作为防腐剂;
(2)油相:称取0.03g Surfactin于烧杯中,加入甘油、0.018g角鲨烷、1,3-丁二醇、0.0135g异硬脂酸、0.0135g异硬脂醇、0.015g去离子水,搅拌均匀;
(3)将油相加入水相中,搅拌至均匀。
表3
Figure SMS_4
*基于样品中除1,3-丁二醇的油相总质量的质量百分比
配置的样品的外观如图5A所示。由图5A可以看出,在特定的甘油和1,3-丁二醇含量的情况下,样品能够形成透明性良好的微乳液。
通过动态光散射测定样品的乳胶粒粒径和PDI,结果如图5B所示。
绘制甘油、1,3-丁二醇和其他组分的三元图,将形成微乳液的样品的组分含量标注在图中,根据形成微乳液的范围绘制该体系的伪三元相图,如图5C所示。
由此可知,本实施例的组合物在三元图的以下坐标以直线相连所包围的范围内可形成微乳液:
(9.85 0.07,90.07),(9.86,0.04,90.11),(9.95,0.07,89.97),(9.96,0.04,90.01),(10.05 0.15,89.81),(10.06,0.04,89.91),(10.24,0.15,89.61),(10.26,0.02,89.72),(10.47,1.71,87.82),(10.65,0.01,89.34)。
由此可知,1,3-丁二醇为构成微乳液的必需物质,油相中甘油并非必需物质,油相中无甘油情况下也可以形成微乳液。
产业上的可利用性
本发明所提供的化妆品组合物可以在工业上制备。

Claims (7)

1.一种化妆品组合物,其特征在于,所述组合物包括以下组分:
(A)异硬脂酸,
(B)异硬脂醇,和
(C)其他组分,基于所述(C)其他组分的总重量计,所述(C)其他组分包括:
(C1)具有环状结构的脂肽化合物或其盐0.294wt.%,
(C2)角鲨烷0.176wt.%,
(C3)甘油10.666wt.%,
(C4)1,3-丁二醇0.147wt.%,
(C5)防腐剂0.499wt%,和
(C6)水88.218wt%;
其中,所述组分(A)、(B)、(C)的含量处于组分(A)、(B)和(C)的三元图中等边三角形坐标系的以下坐标以直线相连所包围的范围内:
(0.08,0.13,99.79),(0.06,0.20,99.75),(0.06,0.29,99.65),(0.10,0.29,99.61),(0.15,0.20,99.66),(0.18,0.13,99.69)。
2.根据权利要求1所述的化妆品组合物,其特征在于,所述(C1)为枯草菌脂肽的金属盐。
3.根据权利要求1所述的化妆品组合物,其特征在于,所述(C5)为苯氧乙醇。
4.一种化妆品组合物,其特征在于,所述组合物包括以下组分:
(a)甘油
(b)1,3-丁二醇
(c)其他组分,基于所述(c)其他组分的总重量计,所述(c)其他组分包括:
(c1)具有环状结构的脂肽化合物或其盐0.3282wt.%,
(c2)角鲨烷0.1969wt.%,
(c3)异硬脂醇0.1477wt.%,
(c4)异硬脂酸0.1477wt.%,
(c5)防腐剂0.5579wt%,和
(c6)水98.6216%;
其中,所述组分(a)、(b)、(c)的含量处于组分(a)、(b)和(c)的三元图中等边三角形坐标系的以下坐标以直线相连所包围的范围内:
(9.85 0.07,90.07),(9.86,0.04,90.11),(9.95,0.07,89.97),(9.96,0.04,90.01),(10.05 0.15,89.81),(10.06,0.04,89.91),(10.24,0.15,89.61),(10.26,0.02,89.72),(10.47,1.71,87.82),(10.65,0.01,89.34)。
5.根据权利要求4所述的化妆品组合物,其特征在于,所述(c1)为枯草菌脂肽的金属盐。
6.根据权利要求4所述的化妆品组合物,其特征在于,所述(c5)为苯氧乙醇。
7.根据权利要求1~6任一项所述的化妆品组合物,其特征在于,所述组合物为水包油型乳化组合物。
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