JP2023536924A - パーソナルケア配合物のための乳化剤組成物 - Google Patents

Abstract

微結晶セルロースと、少なくとも１つの微生物起源のバイオガムと、任意選択で、少なくとも１つのセルロースエーテル又はその誘導体と、を含む、パーソナルケア配合物の調製に有用な乳化剤組成物。乳化剤組成物は、当該配合物の安定性、レオロジー、及び消費者受容性に対して有益な効果を有する。本発明は、乳化剤組成物を含むエマルション及びパーソナルケア配合物、並びにそれらを調製する方法に及ぶ。本発明はまた、油相及び水相を含むエマルションを安定化するための乳化剤組成物の使用にも及ぶ。

Description

本発明は、水相及び油相を含むパーソナルケア配合物の調製における使用に好適な乳化剤組成物に関する。特に、乳化剤組成物は、スキンケア及びヘアケア調製物などのエマルションを含むパーソナルケア配合物を配合するために使用することができる。乳化剤組成物は、当該配合物の安定性、レオロジー、及び消費者受容性に対して有益な効果を有する。本発明は、乳化剤組成物を含むエマルション及びパーソナルケア配合物、並びにそれらを調製する方法に及ぶ。本発明はまた、油相及び水相を含むエマルションを安定化するための乳化剤組成物の使用にも及ぶ。

エマルションは、化粧品／パーソナルケア配合物において使用される最も一般的なタイプの配合物の１つである。エマルションは、通常は混合しない２つ以上の液体の混合物である不均一系であり、すなわち、それは、非混和性であるか又は限定された混和性の２つ以上の液体の混合物である。液体のうちの１つは、微細な液滴の形態で別の液体中に分配される。これらの液滴は、他方の液体中で分散相を形成する。他方の液体は、連続相と呼ばれる。

エマルションには、水中油型（oil-in-water、Ｏ／Ｗ）又は油中水型（water-in-oil、Ｗ／Ｏ）エマルションが含まれる。水中油型（Ｏ／Ｗ）エマルションは、連続相としての水、及び分散相としての油を有する。油中水型（Ｗ／Ｏ）エマルションは、連続相として油、及び分散相として水を有する。

エマルションは、皮膚に多量の脂質及び脂溶性成分を提供するためのビヒクルとして作用することができ、皮膚の感触を心地よいものにし、例えば、滑らかに、柔らかく、かつ／又は潤いを与えるという利点を有する。しかしながら、エマルションは、熱力学的に不安定な系であり、長期間にわたって相の分離を防止するために、例えば界面活性剤又はポリマーによる安定化を必要とする。しかしながら、ほとんどの安定化成分は、合成であるか、又は界面活性分子であり、したがって皮膚バリアを破壊し得る。また、消費者製品、特にパーソナルケア製品に対して、生分解性で環境に優しい成分の使用への関心が高まっている。

パーソナルケア産業におけるバイオポリマーの使用は、公知である。例えば、天然多糖を、配合物の粘度を調整するためのレオロジー調整剤として使用することができる。

セルロースは、緑色植物及びいくつかの藻類の一次細胞壁の主成分であり、世界で最も豊富な天然ポリマーである。セルロースは、例えば、紙、食品、医薬品、化粧品の調製に広く使用されている。セルロースは、数百から数千のグルコース単位の直鎖からなる多糖である。

セルロースは、セルロースの供給源及び処理に応じて、４つの異なる形態を有する。天然に存在するセルロースは、セルロースＩとして知られており、ほとんどの植物細胞壁に見られる。セルロースＩＩは、織物に使用され、強アルカリの存在下で天然セルロースを加熱することによって得ることができる。セルロースＩＩＩ及びセルロースＩＶは、あまり一般的ではなく、通常、タイプＩ及びＩＩと組み合わせて存在する。セルロースＩＩＩは、非晶質であり、セルロースＩ又はセルロースＩＩをアンモニア又はアミンで処理することによって得ることができる。セルロースＩＶは、セルロースＩＩＩを高温においてグリセロールで処理することによって得ることができる。セルロースが結晶ドメインと非晶質ドメインの両方を含有する場合、それは、ミクロフィブリル化セルロース（microfibrilllated cellulose、ＭＦＣ）として知られ、ナノフィブリル化セルロース（nanofibrillated cellulose、ＮＦＣ）と呼ばれることもある。非晶質ドメインは、反応押出、酵素反応、機械的粉砕、超音波処理、蒸気爆発、及び硫酸、塩酸、又は臭化水素酸などの鉱酸による酸加水分解などの異なるプロセスを使用することによって除去することができる。この非晶質ドメインが除去されると、この生成物は、天然セルロース及び微結晶セルロース（microcrystalline cellulose、ＭＣＣ）（ナノ結晶セルロース（nanocrystalline cellulose、ＮＣＣ）とも呼ばれる）として知られるものとは異なる特性を有する。

ＭＣＣは、化粧品産業及び医薬品産業において周知である。それは、一般に、水性増粘剤、安定剤、研磨剤、吸収剤、固化防止剤、結合剤、又は増量剤として使用される。ＭＣＣは、固体微粒子によって安定化されたエマルション中のエマルション安定剤としても提案されている［Ｆｕｋｉｓａｗａ ｅｔ ａｌ．”Ｎａｎｏｃｅｌｌｕｌｏｓｅ－ｓｔａｂｉｌｉｚｅｄ Ｐｉｃｋｅｒｉｎｇ ｅｍｕｌｓｉｏｎｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ”Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，２０１７ ｖｏｌ．１８，ｎｏ．１，９５９－９７１］。このタイプのエマルションは、ピッカリングエマルションと呼ばれる。それにもかかわらず、エマルション安定剤としてのＭＣＣ単独は、いくつかの欠点を有する。例えば、安定なエマルションを得るために必要とされる、油滴の径の減少のために、超音波処理又はマイクロ流動化を使用して適用される高剪断力が必要とされる。エマルションにおいて、油滴の径は、エマルションの安定性における重要な因子である。粒径が小さいほど、安定性は良好である。更に、高濃度のＭＣＣが必要とされる。

Ｋａｌａｓｈｉｖｉｋｏｖａらは、バクテリアセルロースナノ結晶（bacterial cellulose nanocrystals、ＢＣＮ）によって安定化されたピッカリングエマルションを開示している［Ｋａｌａｓｈｉｎｏｖａ ｅｔ ａｌ．「Ｎｅｗ Ｐｉｃｋｅｒｉｎｇ Ｅｍｕｌｓｉｏｎｓ Ｓｔａｂｉｌｉｚｅｄ ｂｙ Ｂａｃｔｅｒｉａｌ Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ Ｎａｎｏｃｒｙｓｔａｌｓ」（２０１１）Ｌａｎｇｍｕｉｒ，２７，２４７１－７４７９］。バクテリアセルロースナノ結晶は、バクテリアセルロースの塩酸加水分解によって調製される。Ｋａｌａｓｈｉｖｉｋｏｖａらは、水相中のＢＣＮの５ｇ／Ｌ懸濁液を用いて、３０／７０比（Ｏ／Ｗ）で配合されたピッカリングエマルションを開示している。超音波処理を用いた剪断の適用が必要とされ、これは、このプロセスをスケールアップすることを非常に困難にする。更に、２ｇ／Ｌ未満のＢＣＮ濃度では、油相と水相が分離し、遠心分離プロセス中の圧縮によって合体が起こる。したがって、高濃度のＢＣＮが必要とされる。

Ｃａｐｒｏｎらでは、セルロースナノ結晶及びＮａＣｌを含有するピッカリング１０／９０ Ｏ／Ｗエマルションを安定化するために、超音波処理プロセスも必要とされる［Ｃａｐｒｏｎ ｅｔ ａｌ．「Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ－Ｆｒｅｅ Ｈｉｇｈ Ｉｎｔｅｒｎａｌ Ｐｈａｓｅ Ｅｍｕｌｓｉｏｎｓ Ｓｔａｂｉｌｉｚｅｄ ｂｙ Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ Ｎａｎｏｃｒｙｓｔａｌｓ」（２０１３），Ｂｉｏｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，１４，２９１－２９６］。セルロースナノ結晶は、硫酸による酸加水分解によって綿繊維から得られる。

ＭＣＣは、マイクロ流動化によってセルロースナノ結晶（cellulose nanocrystals、ＣＮＣ）を生成するための中間材料としても関心を集めており、セルロースナノ結晶をカルボキシルメチルセルロースナトリウムで修飾して（ＣＮＣＣ）、再分散可能な椿油ピッカリングエマルション粉末（ＣＯ－ＰＥＰ）を調製する［Ｊ．Ｘｉｅ，ｅｔ ａｌ．「Ｒｅｄｉｓｐｅｒｓｉｂｌｅ Ｐｉｃｋｅｒｉｎｇ ｅｍｕｌｓｉｏｎ ｐｏｗｄｅｒ ｓｔａｂｉｌｉｚｅｄ ｂｙ ｎａｎｏｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ｃｏｍｂｉｎｉｎｇ ｗｉｔｈ ｃｅｌｌｕｌｏｓｉｃ ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ」（２０１９）Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ，２１３，１２８－１３７］。

Ｏｚａらは、１：４ Ｏ／ＷエマルションにおけるＡｖｉｃｅｌ ＲＣ５９１ ＭＣＣの使用を開示している［Ｏｚａ ｅｔ ａｌ．「Ｍｉｃｒｏｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ｓｔａｂｉｌｉｚｅｄ ｅｍｕｌｓｉｏｎｓ」（１９８６）Ｊ．Ｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，７（５），５３３－５６１］。しかしながら、０．５％（ｗ／ｗ）のＭＭＣ濃度では、油滴が合体する（系中の不十分なＡｖｉｃｅｌの結果として）。したがって、例えば１％（ｗ／ｗ）より高い、より高い濃度のＭＣＣが必要とされる。高濃度のセルロースは、皮膚上に高い残留物レベルをもたらす可能性があり、これは、残留物の球状化（balling up）に起因して不快な感覚的効果をもたらす可能性がある。更に、ＭＣＣは、Ｔｗｅｅｎ（登録商標） ８０などの従来の界面活性剤との相溶性が低い。これらの理由から、ＭＣＣは、乳化安定剤として完全に満足できるものではない。

ドイツ特許出願公開第１０３５１８５９（Ａ１）号は、ＭＣＣ及びキサンタンガムを含有するＯ／Ｗエマルションを含有する昆虫忌避剤とともに使用するための調製物を提供する。ドイツ特許出願公開第１０３５１８５９（Ａ１）号は、調製物中のＭＣＣの濃度が、調製物の総重量に基づいて０．１～５重量％であることを開示している。ドイツ特許出願公開第１０３５１８５９（Ａ１）号は、調製物中のキサンタンガムの濃度が、調製物の総重量に基づいて０．０５～２．５重量％であることを開示している。ドイツ特許出願公開第１０３５１８５９（Ａ１）号は、調製物の総重量に基づいて２～６０重量％の濃度の、油の形態での防虫剤を開示している。

セルロース以外の多糖も、界面活性剤系における共乳化剤として提案されている。

Ｘｕらは、Ｓｐａｎ（登録商標）２０－Ｔｗｅｅｎ（登録商標）２０のブレンドで形成された水中油型ナノエマルションの安定度及びレオロジー特性に対するダイユータン微生物多糖の効果を開示している［Ｘｕ ｅｔ ａｌ，「Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｄｉｕｔａｎ ｍｉｃｒｏｂｉａｌ ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ ｏｎ ｔｈｅ ｓｔａｂｉｌｉｔｙｏｆ Ｏ／Ｗ ｎａｎｏｅｍｕｌｓｉｏｎｓ ｆｏｒｍｅｄ ｗｉｔｈ ａ ｂｅｌｎｄ ｏｆ Ｓｐａｎ２０Ｔｗｅｅｎ２０」，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２０１８，Ｖｏｌ．３９，Ｎｏ．１１，１６４４－１６５４］。ダイユータンガム（７０～７００ｍｇ Ｌ－１（０．００７～０．０７％、ｗ／ｗ）の範囲の濃度）を用いて調製された全てのナノエマルションは、３０日後により安定であり、明らかなクリーミング現象はない。乳化剤含量が６．０％から１０％に増加するにつれて、ナノエマルションの径分布測定において得られる多分散指数（Polydispersity index、ＰＤＩ）が増加する、すなわち、ナノエマルションの液滴径がより近くなる。しかしながら、必要とされる界面活性剤の量は、多く（すなわち、少なくとも６％、ｗ／ｗ）、エマルション中の水の最大量は、８０％（ｗ／ｗ）である。多量の界面活性剤は、皮膚バリア機能に影響を及ぼすとともに、有害な環境への影響を有する。
食物産業では、ダイユータンガムは、界面活性剤としてＡｐｐｙｃｌｅａｎ ６５５２を含むレモングラス精油のエマルションの安定剤としても提案されている［Ｓａｎｔｏｓ ｅｔ ａｌ「Ａ ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｏｆ ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｚａｔｉｏｎ ａｎｄ ｓｏｎｉｃａｔｉｏｎ ｔｏ ｏｂｔａｉｎ ｌｅｍｏｎｇｒａｓｓ ｓｕｂｍｉｃｒｏｎ ｅｍｕｌｓｉｏｎｓ．Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｄｉｕｔａｎ ｇｕｍ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ａｓ ｓｔａｂｉｌｉｚｅｒ」（２０１９）．ＬＷＴ－Ｆｏｏｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ １１４］。提供されるエマルションは、５％（ｗ／ｗ）の油及び０．５％（ｗ／ｗ）のＡｐｐｌｙｃｌｅａｎ ６６５２（張力活性界面活性剤）及び０．２％（ｗ／ｗ）のダイユータンガムを含有し、音波処理又はマイクロ流動化などの高エネルギー法を使用することによって調製される。エマルション系は、界面活性剤（すなわち、張力活性物質）を必要とし、したがって、ピッカリングエマルションとは異なるエマルション系である。更に、高濃度の油を有するＯ／Ｗエマルションを安定化させる開示はない。
したがって、安定であり、かつパーソナルケア配合物での使用に適切な新しいエマルション系を見出す必要がある。パーソナルケア配合物に使用される従来の乳化剤の代替物を提供する必要がある。他の既知のエマルション系よりも長期間にわたって、改善された安定性を示す新しいエマルション系を見出す必要がある。また、天然由来の乳化剤を提供する必要がある。本発明は、これらの必要性のうちの一部又は全部を満たし、上記で特定した問題の一部又は全部を解決することを目的とする。

独国特許出願公開第１０３５１８５９号明細書

Ｆｕｋｉｓａｗａ ｅｔ ａｌ．"Ｎａｎｏｃｅｌｌｕｌｏｓｅ－ｓｔａｂｉｌｉｚｅｄ Ｐｉｃｋｅｒｉｎｇ ｅｍｕｌｓｉｏｎｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ"Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，２０１７ ｖｏｌ．１８，ｎｏ．１，９５９－９７１ Ｎｅｗ Ｐｉｃｋｅｒｉｎｇ Ｅｍｕｌｓｉｏｎｓ Ｓｔａｂｉｌｉｚｅｄ ｂｙ Ｂａｃｔｅｒｉａｌ Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ Ｎａｎｏｃｒｙｓｔａｌｓ」（２０１１）Ｌａｎｇｍｕｉｒ，２７，２４７１－７４７９ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ－Ｆｒｅｅ Ｈｉｇｈ Ｉｎｔｅｒｎａｌ Ｐｈａｓｅ Ｅｍｕｌｓｉｏｎｓ Ｓｔａｂｉｌｉｚｅｄ ｂｙ Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ Ｎａｎｏｃｒｙｓｔａｌｓ」（２０１３），Ｂｉｏｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，１４，２９１－２９６ Ｊ．Ｘｉｅ，ｅｔ ａｌ．「Ｒｅｄｉｓｐｅｒｓｉｂｌｅ Ｐｉｃｋｅｒｉｎｇ ｅｍｕｌｓｉｏｎ ｐｏｗｄｅｒ ｓｔａｂｉｌｉｚｅｄ ｂｙ ｎａｎｏｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ｃｏｍｂｉｎｉｎｇ ｗｉｔｈ ｃｅｌｌｕｌｏｓｉｃ ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ」（２０１９）Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ，２１３，１２８－１３７ Ｍｉｃｒｏｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ｓｔａｂｉｌｉｚｅｄ ｅｍｕｌｓｉｏｎｓ」（１９８６）Ｊ．Ｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，７（５），５３３－５６１ Ｓａｎｔｏｓ ｅｔ ａｌ「Ａ ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｏｆ ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｚａｔｉｏｎ ａｎｄ ｓｏｎｉｃａｔｉｏｎ ｔｏ ｏｂｔａｉｎ ｌｅｍｏｎｇｒａｓｓ ｓｕｂｍｉｃｒｏｎ ｅｍｕｌｓｉｏｎｓ．Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｄｉｕｔａｎ ｇｕｍ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ａｓ ｓｔａｂｉｌｉｚｅｒ」（２０１９）．ＬＷＴ－Ｆｏｏｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ １１４

本発明は、
ａ）微結晶セルロースと、
ｂ）少なくとも１つの微生物起源のバイオガムと、任意選択で、
ｃ）少なくとも１つのセルロースエーテル又はその誘導体と、を含む乳化剤組成物を提供する。

好ましくは、乳化剤組成物は、約２０～約９０重量％の微結晶セルロースと、約１０～約８０重量％の、微生物発酵によって産生された少なくとも１つのバイオガムと、約０～約２０重量％の少なくとも１つのセルロースエーテル又はその誘導体と、を含む。重量百分率は、組成物の総重量に基づく。本発明の乳化剤組成物は、非常に安定な水中油型及び油中水型エマルションを提供するために使用され得ることが見出されている。高い安定性は、微結晶セルロースと、少なくとも１つのバイオガムと、存在する場合、少なくとも１つのセルロースエーテル誘導体との組み合わせから生じる相乗作用によるものであると考えられる。更に、本発明の乳化剤組成物は、皮膚への刺激性が低く、天然成分を含むという利点を享受する。本発明の乳化剤組成物は、特にパーソナルケア配合物において使用することができるエマルションを生成するために使用することができる。

したがって、別の態様では、本発明は、
ｉ）水相と、
ｉｉ）油相と、
ｉｉｉ）本発明の乳化剤組成物と、を含むエマルション又はパーソナルケア配合物を提供する。

別の態様では、本発明は、油相及び水相を含むエマルション又はパーソナルケア配合物を調製する方法であって、本発明の乳化剤組成物を油相及び水相と混合する工程を含む方法を提供する。エマルション又はパーソナルケア配合物を調製する方法は、
ｉ）本発明の乳化剤組成物を水相中に分散させる工程と、
ｉｉ）油相を水相中に撹拌して、エマルションを形成する工程と、
ｉｉｉ）エマルションのｐＨを７未満に調整する工程と、を含み得る。

別の態様において、本発明は、油相及び水相を含むエマルションを安定化する方法であって、本発明の第１の態様の乳化剤組成物を油相及び水相と混合する工程を含む方法を提供する。エマルションは、上記のようなパーソナルケア配合物であり得る。

更なる態様において、本発明は、油相及び水相を含むエマルションを安定化するための、本発明の第１の態様の乳化剤組成物の使用を提供する。エマルションは、上記のようなパーソナルケア配合物であり得る。

本明細書で使用される場合、「含む（comprising）」という用語は、包括的又は制約がなく、追加の列挙されていない要素又は方法工程を除外せず、代替の実施形態として、「から本質的になる（consisting essentially of）」及び「からなる（consisting of）」という句を包含することが意図され、「からなる（consisting of）」は、指定されていないいかなる要素又は工程をも除外し、「から本質的になる（consisting essentially of）」は、検討中の組成物又は方法の本質的又は基本的かつ新規な特徴に実質的に影響を及ぼさない追加の列挙されていない要素又は工程の包含を許容する。

組成物中の成分の濃度が百分率の形態で提供される場合、組成物中の濃度の合計が１００％を超えないことが理解されるべきである。

乳化剤組成物
本明細書で使用される場合、「乳化剤組成物」又は「乳化剤系」という用語は、エマルションを安定化させるか、又はエマルションの安定性を改善することができる成分の混合物又は組み合わせを指す。エマルション安定性は、経時的なその物理化学的特性の変化に抵抗するエマルションの能力として定義することができる。エマルションは通常、実用的な長さの時間にわたって物理的変化に対して抵抗性である場合、安定であると考えられる。エマルションの安定性は、遠心分離、濾過、振盪、若しくは撹拌、低強度超音波振動、加熱を含むいくつかの方法によって、又は単に一定期間にわたって静置されているエマルションを観察することによって試験することができる。エマルションにおける不安定性は、分散相の液滴の表面への浮遊、クリーミング沈殿、液滴間の合体、液滴の合体、及び最終的に相の分離をもたらす。液滴合体（液滴融合）を防止し、液滴の妥当な安定性を達成するために、エマルション中の油－水界面にエネルギー障壁を形成する必要がある。乳化剤は、油－水界面で吸着する、例えばポリマー又は固体粒子の安定化層を形成することによって、このエネルギー障壁を提供する。乳化剤は、界面張力を低下させ、エマルション液滴が合体又は合体するのを防止する。

本発明の乳化剤組成物は、
ａ）微結晶セルロースと、
ｂ）少なくとも１つの微生物起源のバイオガムと、任意選択で、
ｃ）少なくとも１つのセルロースエーテル又はその誘導体と、を含む乳化剤組成物を提供する。

典型的には、微結晶セルロースは、組成物の総重量に基づいて約２０～約９０重量％の量で存在する。典型的には、少なくとも１つの微生物起源のバイオガムは、組成物の総重量に基づいて約１０～約８０重量％の量で組成物中に存在する。「少なくとも１つ」は、「１つ又は２つ以上」を意味する。したがって、乳化剤組成物は、１つの微生物起源のバイオガム又は２つ以上の微生物起源のバイオガムを含む。典型的には、少なくとも１つのセルロースエーテル又はその誘導体は、存在する場合、組成物の総重量に基づいて最大約２０重量％の量で存在する。したがって、乳化剤組成物は、最大約２０重量％の１つ又は２つ以上のセルロースエーテル又はその誘導体を含むことができる。

本発明の乳化剤組成物は、界面活性ではないため、刺激などの皮膚への悪影響を有する傾向がない。したがって、本発明の乳化剤組成物を使用して生成されたエマルションは、皮膚刺激などの皮膚への悪影響を有する傾向も有し得ない。更に、本発明の乳化剤組成物を使用して生成されるエマルションは、優れた又は改善された感覚及びレオロジー特性を有し、クイックブレイク効果を有し（すなわち、皮膚上に容易に広がることができ、残留物を残さない）、安定なエマルションを得るために一般的に必要とされる非常に小さい液滴径を必要としないため、エマルションを生成するために高エネルギー乳化方法を必要としない。この最後の利点は、本発明の乳化剤組成物を使用してエマルションを生成するための方法が、比較的技術的に単純であり、したがって比較的安価であり、スケールアップが容易であり得ることを意味する。本発明の乳化剤組成物が天然成分を含有し、したがって環境に優しく、消費者により良好に受け入れられることも特に注目すべきである。

本発明の乳化剤組成物は、
ａ）約２０～約９０重量％の微結晶セルロースと、
ｂ）約１０～約８０重量％の、微生物発酵によって産生された少なくとも１つのバイオガムと、を含むことができ、
重量％は、乳化剤組成物の総重量に基づく重量％を意味する。

また、本発明の乳化剤組成物は、
ａ）約２０～約９０重量％の微結晶セルロースと、
ｂ）約１０～約８０重量％の、微生物発酵によって産生された少なくとも１つのバイオガムと、
ｃ）少なくとも１つのセルロースエーテル又はその誘導体と、を含むことができ、少なくとも１つのセルロースエーテル又はその誘導体は、最大約２０重量％の量で存在し、
重量％は、乳化剤組成物の総重量に基づく重量％を意味する。

成分ａ）
乳化剤組成物は、微結晶セルロース（ＭＣＣ）を含む。ＭＣＣは、精製され、部分的に解重合されたセルロースである。天然に存在するセルロースは、結晶領域と非晶質領域の両方を含有する。対照的に、ＭＣＣは、非晶質領域のないセルロースの単離された結晶部分に対応する。天然に存在するセルロースからのＭＣＣの単離は、典型的には、強酸を使用する加水分解による、精製されたセルロース材料の非晶質領域の除去を含む。典型的には、ＭＣＣは、１～４００ミクロンの範囲の平均粒径、より一般的には１０～２５０ミクロンの範囲の平均粒径を有する、「結晶子」と呼ばれることもある粒子状凝集体の形態である。本発明で使用されるＭＣＣは、レーザー回折によって測定して１０～２５０ミクロン又は１０～２００ミクロンの平均粒径を有することができる。

有利には、ＭＣＣは、組成物の総量に基づいて、約３０～約７５重量％、又は約４０～約７０重量％の量で存在する。

成分ｂ）
乳化剤組成物は、少なくとも１つの微生物起源のバイオガムを含む。微生物起源のバイオガムとは、微生物発酵によって産生されるか又は産生することができるバイオガムを意味する。本明細書で使用される場合、微生物起源のバイオガムは、微生物の発酵によって得られるか、又は得ることができる多糖などのポリマーである。この文脈において、「ポリマー」という用語は、「バイオポリマー」という用語と交換することができる。特に、微生物のバイオガム、微生物による炭水化物の発酵によって得られるか又は得ることができる多糖などのポリマー。微生物は、細菌又は真菌から選択することができる。発酵は、好気性発酵であり得る。

少なくとも１つの微生物起源のバイオガムは、キサンタンガム、プルランガム、スフィンガンエキソ多糖、及びこれらの混合物から選択することができる。したがって、少なくとも１つの微生物起源のバイオガムは、キサンタンガム、プルランガム、及びスフィンガンエキソ多糖から選択されるバイオガムであってもよく、又はキサンタンガム、プルランガム、及びスフィンガンエキソ多糖から選択されるバイオガムの混合物であってもよい。

キサンタンガムは、Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ属の細菌、例えばＸａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ種の細菌の発酵によって産生することができるバイオガムである。より具体的には、キサンタンガムは、Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ属の細菌、例えばＸａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ種の細菌による炭水化物の発酵によって産生され得る、すなわち得ることができる多糖である。特に、キサンタンガムは、Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ種の細菌による炭水化物の発酵によって産生される。キサンタンガムは、水溶性の高分子量（１０００ｋＤａ程度）の多糖である。キサンタンガムは、Ｄ－グルコース、Ｄ－マンノース、及びＤ－グルクロン酸のヘキソース単位を含む（又は主にそれらからなる）。

プルランガムは、Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ真菌の発酵によって産生することができるバイオガムである。より具体的には、プルランは、Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｐｕｌｌｕｌａｎｓ真菌による炭水化物、特にデンプンの発酵によって産生され得る、すなわち得ることができる多糖である。プルランは、α－１，６グリコシド結合によって互いに連結されたマルトトリオース単位（α－１，４グリコシド結合によって連結された３つのグルコース単位）からなる多糖である。

「スフィンガンエキソ多糖」及び「スフィンガン」という用語は、本明細書において互換的に使用される。スフィンガンは、Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｓ属の細菌によって産生することができるバイオガムである。スフィンガンは、Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｓ属のメンバーによって産生される構造的に密接に関連した細菌性エキソ多糖である。スフィンガンエキソ多糖は、Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｓ属の細菌による炭水化物の発酵によって産生することができ、すなわち得ることができる。最も一般的に知られているスフィンガンには、ジェラン、ウェラン、ラムサン、及びダイユータンが含まれ、これらは、優れたレオロジー特性を示す。スフィンガンは、糖であるＤ－グルコース、Ｄ－グルクロン酸、及びＬ－ラムノース（又はＬ－マンノース）を含む主鎖によって構造的に関連しているが、それらの側鎖の性質及び位置、並びにアシル基の有無が異なる。スフィンガンの構造の詳細は、文献、例えば、Ｇｌａｅｓｅｒ Ｓ．Ｐ．，Ｋａｍｐｆｅｒ Ｐ．による本（２０１４）Ｔｈｅ Ｆａｍｉｌｙ Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｄａｃｅａｅ、及びＲｏｓｅｎｂｅｒｇ Ｅ．，ＤｅＬｏｎｇ Ｅ．Ｆ．，Ｌｏｒｙ Ｓ．，Ｓｔａｃｋｅｂｒａｎｄｔ Ｅ．，Ｔｈｏｍｐｓｏｎ Ｆ．（ｅｄｓ），Ｔｈｅ Ｐｒｏｋａｒｙｏｔｅｓ，Ｓｐｒｉｎｇｅｒ，Ｂｅｒｌｉｎ，Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇで見ることができる。少なくとも１つの微生物起源のバイオガムは、ジェラン、ウェラン、ダイユータンガム、及びこれらの混合物からなるスフィンガンエキソ多糖の群から選択することができる。したがって、少なくとも１つの微生物起源のバイオガムは、ジェラン、ウェラン、及びダイユータンガムから選択されるバイオガムであってもよく、又はジェラン、ウェラン及びダイユータンガムから選択されるバイオガムの混合物であってもよい。

ウェランガムは、Ａｌｃａｌｉｇｅｎｅｓ属又はＳｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｓ属からの細菌の発酵によって産生され得るバイオガムである。より具体的には、ウェランガムは、Ａｌｃａｌｉｇｅｎｅｓ属又はＳｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｓ属からの細菌による炭水化物の発酵によって産生され得る、すなわち得ることができるエキソ多糖である。ウェランガムは、Ｌ－マンノース、Ｌ－ラムノース、Ｄ－グルコース、及びＤ－グルクロン酸を含有する反復四糖主鎖を有するポリマーである。特定の一実施形態において、ウェランガムは、Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｓ属からの細菌による炭水化物の発酵によって得られる。

ジェランガムは、Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｓ ｅｌｏｄｅａ種の細菌の発酵によって産生され得るバイオガムである。ジェランガムは、Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｓ ｅｌｏｄｅａ細菌によって産生される水溶性アニオン性多糖である。より具体的には、ジェランガムは、Ｓｐｈｉｎｇｏｍｏｎａｓ ｅｌｏｄｅａ種の細菌による炭水化物の発酵によって産生され得る、すなわち得ることができるエキソ多糖である。それは、Ｄ－グルコースの２つの残基、並びにＬ－ラムノース及びＤ－グルクロン酸の各残基の１つからなる四糖を繰り返し単位として有するポリマーである。

ヘテロ多糖Ｓ－６５７としても知られるダイユータンガムは、Ｓｈｉｎｇｏｍｏｎａｓ属由来の細菌株、例えば、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（ＡＴＣＣ）に寄託番号ＡＴＣＣ５３１５９で寄託されたＳｈｉｎｇｏｍｏｎａｓ属由来の細菌株の発酵によって産生されるバイオガムである。より具体的には、ダイユータンガムは、Ｓｈｉｎｇｏｍｏｎａｓ属由来の細菌、特に寄託番号ＡＴＣＣ５３１５９を有するＳｈｉｎｇｏｍｏｎａｓ属由来の細菌株による炭水化物の発酵によって産生され得る、すなわち得ることができるエキソ多糖である。ダイユータンは、一般に、主鎖中の４つの糖（グルコース－グルクロン酸－グルコース－ラムノース）、及びグルコース残基のうちの１つに結合した２つのラムノース残基の側鎖からなるヘキサマー反復単位を示す。市販のダイユータンガムの１つの非限定的な例は、ＣＰ Ｋｅｌｃｏ製のＫｅｌｃｏｃａｒｅ（商標）ダイユータンガムである。ダイユータンガムは、一般にＳ－６５７多糖とも呼ばれる。

有利には、少なくとも１つの微生物起源のバイオガムは、組成物の総重量に基づいて、約２０～約７５重量％、又は約２５～約４５重量％、又は約２５～約３５重量％で存在することができる。

驚くべきことに、ダイユータンガムは、ＭＣＣと組み合わせた場合、特に、ＭＣＣ及び少なくとも１つのセルロースエーテルと組み合わせた場合、相乗的な乳化剤効果を提供することが見出された。したがって、一実施形態において、少なくとも１つの微生物起源のバイオガムは、ダイユータンガムであるか、又はそれを含む。

成分ｃ）
乳化剤組成物は、任意選択で、少なくとも１つのセルロースエーテル又はその誘導体を含むことができる。

セルロースエーテルは、セルロース主鎖を構成するグルコピラノースモノマーのヒドロキシル基の水素原子が、例えばアルキル基、ヒドロキシアルキル基、又はカルボキシアルキル基で置換されているセルロース誘導体である。水素原子の置換度は、様々である。本発明で使用されるセルロースエーテル及びその誘導体は、水分散性である。セルロースエーテルの例としては、アルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、及びカルボキシアルキルセルロースが挙げられる。典型的には、各アルキル基は、独立して、Ｃ１～Ｃ４、Ｃ１～Ｃ３、Ｃ１～Ｃ２、又はＣ１アルキル基である。セルロースエーテルの誘導体の例としては、カルボキシアルキルセルロースの塩、例えばナトリウム塩が挙げられる。したがって、少なくとも１つのセルロースエーテル又はその誘導体は、アルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、カルボキシアルキルセルロース、及びカルボキシアルキルセルロースのナトリウム塩から選択されるセルロースエーテル又はその誘導体であり得、少なくとも１つのセルロースエーテル又はその誘導体は、アルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、カルボキシアルキルセルロース、及びカルボキシアルキルセルロースのナトリウム塩から選択されるセルロースエーテル又はその誘導体の混合物であり得る。好ましくは、各アルキル基は、独立して、Ｃ１～Ｃ３、又はＣ１～Ｃ２、又はＣ１アルキル基である。好適なセルロースエーテル及びその誘導体の非限定的な例としては、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース（hydroxypropylcellulose、ＨＰＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（hydroxypropylmethylcellulose、ＨＰＭＣ）、カルボキシメチルセルロース（carboxymethylcellulose、ＣＭＣ）、カルボキシメチルセルロースナトリウム（sodium carboxymethylcellulose、ＮａＣＭＣ）、及びこれらの混合物が挙げられる。ＮａＣＭＣは、一般にセルロースガムとも呼ばれる。ＮａＣＭＣは、セルロース主鎖を構成するグルコピラノースモノマーのヒドロキシル基の一部に結合したカルボキシメチル基を有するセルロース誘導体である。

有利には、存在する場合、少なくとも１つのセルロースエーテル又はその誘導体は、組成物の総重量に基づいて、約５～約２０重量％、約５～約１５重量％、又は約８～約１２重量％で存在し得る。

本発明の乳化剤組成物中のカルボキシメチルセルロースナトリウム（ＮａＣＭＣ）の存在は、エマルションの安定性及びパーソナルケア配合物の感覚特性（改善された展延性、低減された粘着性、皮膚上に残留物が残らないこと、及び油の特性を変化させないことなど）を著しく改善することが見出された。

本発明の乳化剤組成物は、
ａ）約３０～約７５重量％又は約４０～約７０重量％の微結晶セルロースと、
ｂ）約２０～約７５重量％の、微生物発酵によって産生された少なくとも１つのバイオガムと、任意選択で、
ｃ）約５～約１５重量％の少なくとも１つのセルロースエーテル又はその誘導体と、を含むことができ、
重量％は、乳化剤組成物の総重量に基づく重量％を意味する。

本発明の乳化剤組成物は、
ａ）約３０～約７５重量％又は約４０～約７０重量％の微結晶セルロースと、
ｂ）約２０～約７５重量％の、微生物発酵によって産生された少なくとも１つのバイオガムと、任意選択で、
ｃ）約８～約１２重量％の少なくとも１つのセルロースエーテル又はその誘導体と、を含むことができ、
重量％は、乳化剤組成物の総重量に基づく重量％を意味する。

本発明の乳化剤組成物は、
ａ）約３０～約７５重量％又は約４０～約７０重量％の微結晶セルロースと、
ｂ）約２５～約４５重量％の、微生物発酵によって産生された少なくとも１つのバイオガムと、任意選択で、
ｃ）約５～約１５重量％の少なくとも１つのセルロースエーテル又はその誘導体と、を含むことができ、
重量％は、乳化剤組成物の総重量に基づく重量％を意味する。

本発明の乳化剤組成物は、
ａ）約３０～約７５重量％又は約４０～約７０重量％の微結晶セルロースと、
ｂ）約２５～約４５重量％の、微生物発酵によって産生された少なくとも１つのバイオガムと、任意選択で、
ｃ）約８～約１２重量％の少なくとも１つのセルロースエーテル又はその誘導体と、を含むことができ、
重量％は、乳化剤組成物の総重量に基づく重量％を意味する。

本発明の乳化剤組成物は、
ａ）約３０～約７５重量％又は約４０～約７０重量％の微結晶セルロースと、
ｂ）約２５～約３５重量％の、微生物発酵によって産生された少なくとも１つのバイオガムと、任意選択で、
ｃ）約５～約１５重量％の少なくとも１つのセルロースエーテル又はその誘導体と、を含むことができ、
重量％は、乳化剤組成物の総重量に基づく重量％を意味する。

本発明の乳化剤組成物は、
ａ）約３０～約７５重量％又は約４０～約７０重量％の微結晶セルロースと、
ｂ）約２５～約３５重量％の、微生物発酵によって産生された少なくとも１つのバイオガムと、任意選択で、
ｃ）約８～約１２重量％の少なくとも１つのセルロースエーテル又はその誘導体と、を含むことができ、
重量％は、乳化剤組成物の総重量に基づく重量％を意味する。

成分ａ）及びｂ）及びｃ）（ｃ）が存在する場合）の比は、組成物の特性に有利に影響を及ぼし得る。

ＭＣＣ：微生物起源のバイオガムの重量比は、１：２～４：１であり得る。特に、ＭＣＣの濃度は、微生物起源のバイオガムより高くてもよく、濃度は、乳化剤組成物の総重量に基づく重量％である。例えば、ａ）：ｂ）の重量比は、２：１～４：１であり得る。

ＭＣＣ：セルロースエーテル又はその誘導体の重量比は、１０～２：１、具体的には９～３：１、より具体的には５～３：１であり得る。

ＭＣＣ：微生物由来のバイオガム：セルロースエーテル又はその誘導体の重量比は、２～８のＭＣＣ、１～２０のバイオガム、かつセルロースエーテルが１であり、すなわち、２～８：１～２０：１である。有利には、比は、３～６のＭＣＣ、１～１０のバイオガム、かつセルロースエーテルが１である（３～６：１～１０：１）か、又は４～５．５のＭＣＣ、１～３．５のバイオガム、かつセルロースエーテルが１である（４～５．５：１～３：１）か、又は４．５～５．５のＭＣＣ、１．５～３のバイオガム、かつセルロースエーテルが１である（４～５．５：１．５～３：１）。

本発明の乳化剤組成物の例示的な実施形態としては、以下が挙げられる。
Ｉ
ａ）約４０～約７０重量％の微結晶セルロースと、
ｂ）約２５～約３５重量％の、微生物発酵によって産生された少なくとも１つのバイオガムであって、当該少なくとも１つのバイオガムが、ダイユータンであるか、又はダイユータンを含む、少なくとも１つのバイオガムと、
ｃ）約８～約１２重量％の少なくとも１つのセルロースエーテル又はその誘導体と、を含む、乳化剤組成物であって、
重量％が、乳化剤組成物の総重量に基づく重量％を意味し、ａ）：ｂ）：ｃ）の重量比が、２～８：１～２０：１又は３～６：１～１０：１である、乳化剤組成物。
ＩＩ
ａ）約４０～約７０重量％の微結晶セルロースと、
ｂ）約２５～約３５重量％の、微生物発酵によって産生された少なくとも１つのバイオガムであって、当該少なくとも１つのバイオガムが、ダイユータンであるか、又はダイユータンを含む、バイオガムと、
ｃ）約８～約１２重量％の少なくとも１つのセルロースエーテル又はその誘導体であって、当該少なくとも１つのセルロースエーテル又はその誘導体が、カルボキシメチルセルロースナトリウムであるか又はそれを含む、少なくとも１つのセルロースエーテル又はその誘導体と、を含む、乳化剤組成物であって、
重量％が、乳化剤組成物の総重量に基づく重量％を意味し、ａ）：ｂ）：ｃ）の重量比が、２～８：１～２０：１又は３～６：１～１０：１である、乳化剤組成物。

他の成分が乳化剤組成物中に存在してもよく、これらとしては、共乳化剤、増粘剤、分散剤、香料又は香り付け機能を有する他の添加剤、顔料、防腐剤、及びこれらの組み合わせが挙げられる。これらは、乳化剤組成物の２０又は１０重量％までの量で存在することができ、すなわち、ｃ）が存在しない場合、乳化剤組成物は、少なくとも８０又は９０重量％の成分ａ）及びｂ）を含み、ｃ）が存在する場合、乳化剤組成物は、少なくとも８０又は９０重量％の成分ａ）、ｂ）、及びｃ）を含む。

好ましくは、本発明の乳化剤組成物は、無水である。本明細書で使用される「無水」という用語は、乳化剤組成物が最大１０重量％の水を含むことを意味する。特に、乳化剤組成物は、組成物の総重量に基づいて、最大７重量％の水を含み、より具体的には、最大５重量％又は最大２重量％の水を含む。乳化剤組成物は、使用される原料からの残留量の水のみを含有することができる。乳化剤組成物は、成分ａ）、ｂ）、及びｃ）から本質的になることができ、例えば、存在するいかなる不純物も、使用される原料に起因する。

本発明の乳化剤組成物は、界面活性ではなく、界面活性であることは、実施例３に定義されている。

パーソナルケア配合物
本発明の乳化剤組成物は、パーソナルケア配合物において使用することができるエマルションの形成及び安定化における使用に好適である。本発明は、本明細書に記載される乳化剤組成物を含むエマルションに及ぶ。エマルションは、ｉ）水相、ｉｉ）油相、及びｉｉｉ）本明細書に記載される乳化剤組成物を含むことができる。本発明は、本明細書に記載される乳化剤組成物を含むパーソナルケア配合物に及ぶ。パーソナルケア配合物は、ｉ）水相、ｉｉ）油相、及びｉｉｉ）本明細書に記載される乳化剤組成物を含むことができる。

本明細書で使用される「パーソナルケア」という用語は、配合物／生成物に適用される場合、これらに限定されないが、ヒト及び動物の皮膚、毛髪、頭皮、並びに爪を含む身体に適用される化粧品、洗面道具、薬用化粧品、美容助剤、昆虫忌避剤、個人衛生及び洗浄製品を含む。

本発明のエマルション又はパーソナルケア配合物は、油相を含む。本明細書で使用される場合、「油」という用語は、水に不溶性であり、２５℃の温度で液体の外観を有する化合物又は化合物の混合物を意味する。油相は、特定の油に限定されない。植物油、石油由来の油（例えば、鉱油、流動パラフィン）、脂肪酸エステルなどを含むがこれらに限定されない、化粧品又はパーソナルケア配合物に好適な任意の油を使用することができる。

油相は、エステル油、植物油、アルコール、パラフィン油、又はシリコーンのうちの少なくとも１つを含み得る。油相は、鉱油、例えばパラフィン油、ワセリン、イソパラフィン、又は白色鉱油；動物起源の油、例えばスクワレン又はスクワラン；植物油、例えば植物性スクワラン、甘扁桃油、ヤシ油、ひまし油、ホホバ油、オリーブ油、なたね油、落花生油、ヒマワリ油、コムギ胚芽油、トウモロコシ胚芽油、ダイズ油、綿実油、アルファルファ油、ケシ油、カボチャ油、マツヨイグサ油、キビ油、オオムギ油、ライムギ油、ベニバナ油、ククイ油、トケイソウ油、ヘーゼルナッツ油、ヤシ油、シアバター、キョウニン油、コリアンダー種子油、ブナ油、カロフィルム油、シシンブリウム油、アボカド油、カレンデュラ油、花又は野菜由来の油、エトキシ化植物油；合成油、例えば脂肪酸エステル、例えばミリスチン酸ブチル、ミリスチン酸プロピル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸セチル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸オクチル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸オクチル、ステアリン酸イソセチル、オレイン酸ドデシル、ラウリン酸ヘキシル、ジカプリル酸プロピレングリコール、ラノリン脂肪酸に由来するエステル、例えばラノリン脂肪酸イソプロピル、ラノリン脂肪酸イソセチル、脂肪酸のモノグリセリド、ジグリセリド及びトリグリセリド、例えばトリヘプタン酸グリセロール、安息香酸アルキル、水素化油、ポリ（アルファ－オレフィン）、ポリオレフィン、例えばポリ（イソブタン）、合成イソアルカン、例えばイソヘキサデカン、イソドデカン、過フッ素化油；シリコーン油、例えばジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、アミンで変性したシリコーン、脂肪酸で変性したシリコーン、アルコールで変性したシリコーン、アルコールで変性したシリコーン及び脂肪酸、シリコーンで変性したシリコーンポリエーテル基、変性エポキシシリコーン、フッ化物基で変性したシリコーン、環状シリコーン、並びにアルキル基で変性したシリコーンから選択される１種以上の油を含むことができる。

油相は、例えば、油溶性である他の成分を含有することができる。油相は、油相の総重量に基づいて、少なくとも９０重量％、少なくとも９５重量％、又は少なくとも９８重量％の１つ以上の油を含むことができる。

本発明のエマルション又はパーソナルケア配合物は、水相を含む。水相は、水を含み、例えば、水溶性である他の成分を含有することができる。水相は、水相の総重量に基づいて、少なくとも９０重量％、少なくとも９５重量％、又は少なくとも９８重量％の水を含むことができる。

エマルション又はパーソナルケア配合物は、水中油型（Ｏ／Ｗ）エマルション、油中水型エマルション（Ｗ／Ｏ）、又はポリオール（例えば、グリセロール）中油型エマルションであり得る。エマルション又はパーソナルケア配合物は、Ｏ／Ｗ及びＷ／Ｏエマルションが単一の系に存在する多重エマルションであり得る。多重エマルションでは、分散相は、それ自体、別の相の液滴を含有するエマルションである。分散相は、水中油中水型エマルション（water-in-oil-in-water、Ｗ／Ｏ／Ｗ）又は油中水中油型エマルション（oil-in-water-in-oil、Ｏ／Ｗ／Ｏ）などの多重エマルションであり得る。

エマルション又はパーソナルケア配合物は、Ｗ／Ｏエマルション、すなわち、油相が連続相であり、水相が分散相であるエマルションであり得る。典型的には、この実施形態において、油相は、水相の体積よりも大きい体積を有する。

特に、エマルション又はパーソナルケア配合物は、水相が連続相を形成し、油相が分散相を形成するＯ／Ｗエマルションであり得る。本発明の乳化剤組成物は、他の乳化剤組成物又は系と比較して、Ｏ／Ｗエマルションにおいて驚くほど改善された性能を示す。例えば、本発明の乳化剤組成物は、より高濃度の油がＯ／Ｗエマルション中に存在することを可能にし、他の乳化剤系を使用して得られるものと比較してより安定なエマルションを生成するために使用することができ、比較的低濃度で存在する場合に有効である。

エマルション又はパーソナルケア配合物がＯ／Ｗエマルションである場合、油相は、エマルション又はパーソナルケア配合物の総重量に基づいて１～５０重量％の量で存在してもよい。上述したように、本発明の乳化剤組成物の利点の１つは、高い油含量を有するエマルションの提供を容易にすることができることである。したがって、油相は、エマルション又はパーソナルケア配合物の総重量に基づいて、５重量％以上、特に２０重量％、３０重量％、又は４０重量％以上の量で存在してもよい。油相は、エマルション又はパーソナルケア配合物の総重量に基づいて、５～４０重量％、具体的には１０～３０重量％、より具体的には２０～３０重量％で存在し得る。

好ましくは、本発明のエマルション又はパーソナルケア配合物は、エマルション又はパーソナルケア配合物の総重量に基づいて、少なくとも０．１重量％の本発明の乳化剤組成物を含む。乳化剤組成物は、エマルション又はパーソナルケア配合物中に、エマルション又はパーソナルケア配合物の総重量に基づいて、０．１～５重量％、具体的には０．２～１．５重量％、より具体的には０．５～１重量％の量で存在することができる。エマルション又はパーソナルケア配合物中に存在する乳化剤組成物の量は、エマルション又はパーソナルケア配合物の総重量に基づいて、０．６、０．７、０．８及び０．９重量％であり得る。一実施形態において、乳化剤組成物は、エマルション又はパーソナルケア配合物中に、エマルション又はパーソナルケア配合物の総重量に基づいて０．７重量％の量で存在する。

したがって、本発明は、
ｉ）水相と、
ｉｉ）油相と、
ｉｉｉ）少なくとも０．１重量％の本発明の乳化剤組成物と、を含むエマルション又はパーソナルケア配合物を提供し、
重量％は、エマルション又はパーソナルケア配合物の総重量に基づく。

エマルション又はエマルション又はパーソナルケア配合物中に存在するＭＣＣの量は、エマルション又はパーソナルケア配合物の総重量に基づいて０．０５～５．０重量％の範囲であってもよい。有利には、ＭＣＣは、エマルション又はパーソナルケア配合物の総重量に基づいて、０．１～２．５重量％、具体的には０．１～１．０重量％、具体的には０．１～０．４９重量％、より具体的には０．３５～０．４５重量％で存在する。ＭＣＣ濃度は、エマルション又はパーソナルケア配合物の総重量に基づいて、０．４５、０．４２、０．４０、０．３８、０．３５重量％であり得る。

エマルション又はパーソナルケア配合物中に存在する微生物起源のバイオガムの量は、エマルション又は配合物の重量に基づいて０．０２～２．５重量％の範囲であってもよい。有利には、微生物起源のバイオガムは、エマルション又は配合物の総重量に基づいて０．０５～１．５重量％、具体的には０．０５～０．５重量％、より具体的には０．１～０．３重量％の範囲で存在する。微生物起源のバイオガムは、エマルション又はパーソナルケア配合物の総重量に基づいて０．２５、０．２、０．１５重量％の量でパーソナルケア配合物中に存在し得る。

エマルション又はパーソナルケア配合物中に存在するセルロースエーテル又はその誘導体の量は、エマルション又は配合物の総重量に基づいて０～１重量％の範囲であってもよい。有利には、セルロースエーテルの量は、エマルション又は配合物の総重量に基づいて０．０１～０．５重量％、特に０．０５～０．２重量％、又は０．０６～０．１重量％であってもよい。セルロースエーテル又はその誘導体は、エマルション又はパーソナルケア配合物中に、エマルション又は配合物の総重量に基づいて０．０２、０．０４、０．０５、０．０６、０．０８、０．１２、又は０．１４重量％の量で存在し得る。

したがって、本発明は、
ｉ）水相と、
ｉｉ）油相と、
ｉｉｉ）０．０５～５．０重量％のＭＣＣと、
ｉｖ）０．０２～２．５重量％の少なくとも１つの微生物起源のバイオガムと、
ｖ）０～１重量％の少なくとも１つのセルロースエーテル又はその誘導体と、を含むエマルション又はパーソナルケア配合物を提供し、
重量％は、エマルション又はパーソナルケア配合物の総重量に基づく。

本発明のエマルション及びパーソナルケア配合物は、当業者に知られている一般的な従来の乳化及び混合方法によって作製することができる。本発明による乳化剤組成物の利点のうちの１つは、エマルションを形成するために使用される場合、分散相の液滴の径が非常に小さいことを必要とせず、したがって、エマルションの調製において高エネルギー乳化方法が必要ないことである。これは、技術的により単純で、より安価で、かつスケールアップがより容易な配合プロセスをもたらす。

本発明は、油相及び水相を含むエマルション又はパーソナルケア配合物を調製する方法であって、本発明の乳化剤組成物を油相及び水相と混合する工程を含む方法を提供する。好ましくは、乳化剤組成物を最初に水相と混合し、次いで油相を水相と乳化剤組成物との混合物と混合する。エマルション又はパーソナルケア配合物は、本明細書に記載される通りであり得る。

エマルション又はパーソナルケア配合物を調製する方法は、
ｉ）本発明の乳化剤組成物を水相中に分散させる工程と、
ｉｉ）油相を水相中に撹拌して、エマルションを形成する工程と、
ｉｉｉ）エマルションのｐＨを７未満に調整する工程と、を含み得る。

工程ｉｉ）の撹拌条件は、好ましくはゆっくりとした撹拌条件であり、５０００～２００００ｒｐｍ、特に８０００～１２０００ｒｐｍの撹拌速度での撹拌を含んでもよい。一実施形態では、撹拌速度は１２０００ｒｐｍ未満である。エマルション又はパーソナルケア配合物は、本明細書に記載される通りであり得る。

工程ｉｉｉ）において、ｐＨは、好ましくは酸、好ましくはクエン酸などの弱酸を使用することによって調整される。工程ｉｉｉ）において、ｐＨを５．５に調整することができる。

本発明は、油相及び水相を含むエマルションを安定化する方法であって、本発明の乳化剤組成物を油相及び水相と混合する工程を含む方法を提供する。好ましくは、乳化剤組成物を最初に水相と混合し、次いで油相を水相と乳化剤組成物との混合物と混合する。エマルションは、本明細書に記載されるようなものであってもよいか、又は本明細書に記載されるようなパーソナルケア配合物であってもよい。

本発明は、油相及び水相を含むエマルションを安定化するための、本発明の乳化剤組成物の使用を提供する。エマルションは、本明細書に記載されるエマルション又は本明細書に記載されるパーソナルケア配合物であり得る。

パーソナルケア配合物は、ローション、クリーム若しくはゲルクリームの形態、又は当該技術分野において既知のエマルションの任意の形態であってもよい。

パーソナルケア配合物は、好ましくは、スキンケア製品、例えば、日焼け止め、化粧品、制汗剤、脱毛若しくは皮膚科製品、又はヘアケア製品、例えば、シャンプー、コンディショナー、毛髪染料、若しくはヘアリラクサー製品である。

パーソナルケア配合物はまた、布地、不織布、衣類、医療デバイス、及びそれらに化合物を固定するための手段に含まれ得る。好ましい布地、不織布、衣類、及び医療デバイスは、帯具、ガーゼ、Ｔシャツ、ソックス、タイツ、下着、ガードル、手袋、おむつ、生理用ナプキン、包帯、ベッドカバー、ワイプ、接着パッチ、非接着パッチ、閉塞性パッチ、微小電気パッチ、及び／又はフェイスマスクである。

本発明のパーソナルケア配合物は、共乳化剤及びレオロジー調整剤などの他の成分を含有することができる。好ましくは、他の成分は、パーソナルケア配合物の１０重量％未満、具体的には５重量％未満、より具体的には１重量％未満の量で存在する。加えて、又は代替として、水相、油相、及び乳化剤組成物の組み合わせは、パーソナルケア配合物の９０重量％超、具体的には９５重量％超、より具体的には９９重量％超の量で存在する。

共乳化剤
パーソナルケア配合物への更なる共乳化剤の添加は、有利であり得る。「共乳化剤」という用語は、当該技術分野において周知である。それは、一般に、得られるエマルションの粘度及び安定性を改善するために、乳化剤と組み合わされる化合物を指す。

共乳化剤の濃度は、配合物の最終重量に基づいて、０．１～２重量％、具体的には０．２～１重量％、より具体的には０．４～０．６重量％の範囲であり得る。本発明の乳化剤組成物の利点のうちの１つは、エマルションを形成するために使用される場合、共乳化剤の濃度が他のエマルション系に必要とされる濃度よりも低くなり得ることである。これは、界面活性剤が共乳化剤として使用される場合の皮膚への刺激の問題、又は感覚パラメータ及び消費者受容性の損失を回避する。したがって、好ましくは、共乳化剤の濃度は、配合物の総重量に基づいて０．６重量％未満である。

天然起源の共乳化剤は、本発明の文脈において特に有利である。天然共乳化剤の例としては、脂肪アルコール、カプリル酸グリセリル、ラウリン酸ポリグリセリル－３、ステアリン酸グリセリル、ステアリン酸クエン酸グリセリル、オリーブ油脂肪酸セテアリル、オリーブ油脂肪酸ソルビタン、セチルリン酸カリウム、ステアリン酸ナトリウム又はカリウム、スクラート、脂肪酸のスクロースエステル、ラクテート、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

本明細書で使用される「脂肪アルコール」という用語は、好ましくは１６～２６個の炭素原子の鎖長を有する長鎖一級アルコールを指し、脂肪及び油などの天然源に由来し得る。本発明に好適な脂肪アルコールの例としては、セチルアルコール、セトステアリルアルコール、パルミトレイルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、アラキジルアルコール、ベヘニルアルコール、イソベヘニルアルコール、エルシルアルコール、リグンセリル（lignceryl）アルコール、及びセロチニルアルコールを含む群から選択される群が挙げられるが、これらに限定されない。特に、本発明で使用される脂肪アルコールは、セチルアルコール、セトステアリルアルコール（又はセテアリルアルコール）、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、アラキジルアルコール、ベヘニルアルコール、イソベヘニルアルコール、リグンセリル（lignceryl）アルコール、及びセロチニルアルコールから選択される。より具体的には、脂肪アルコールは、セトステアリルアルコールである。

パーソナルケア配合物はまた、共乳化剤としてアルコキシル化脂肪アルコールを含んでもよい。アルコキシル化脂肪アルコールは、当該技術分野において既知である。そのようなものとして、それらの生成は、当業者に周知であろう。

特に、カプリル酸グリセリル及びラウリン酸ポリグリセリル－３は、本発明の乳化剤組成物と組み合わせてエマルションの安定性を著しく改善する。したがって、一実施形態において、共乳化剤は、カプリル酸グリセリル及びラウリン酸ポリグリセリル－３、並びにこれらの混合物の群から選択される。より具体的には、共乳化剤は、ラウリン酸ポリグリセリル－３である。

レオロジー調整剤
パーソナルケア配合物は、生成物の仕様に応じて配合物のレオロジーを改善するために、増粘剤及び／又はゲル化剤などのレオロジー調整剤を更に含んでもよい。

非限定的な例としては、直鎖又は分岐又は架橋高分子電解質型のポリマー、例えば、部分的又は完全に塩化されたアクリル酸のホモポリマー、部分的又は完全に塩化されたメタクリル酸のホモポリマー、部分的又は完全に塩化されたラシド（racide）－２－メチル－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］－１－プロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）のホモポリマー、アクリル酸とＡＭＰＳのコポリマー、アクリルアミドとＡＭＰＳのコポリマー、ビニルピロリドンとＡＭＰＳのコポリマー、ＡＭＰＳとアクリル酸（２－ヒドロキシエチル）のコポリマー、ＡＭＰＳとメタクリル酸（２－ヒドロキシエチル）のコポリマー、ＡＭＰＳとヒドロキシエチルアクリルアミドのコポリマー、ＡＭＰＳとＮ，Ｎ－ジメチルアクリルアミドのコポリマー、ＡＭＰＳとトリス（ヒドロキシ－メチル）アクリルアミドメスドンキー（ｍｅｔｈ ｄｏｎｋｅｙ）（ＴＨＡＭ）のコポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸と（２－アクリル酸ヒドロキシエチル）のコポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸と（２－メタクリル酸ヒドロキシエチル）のコポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸とヒドロキシエチルアクリルアミドのコポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸とＴＨＡＭのコポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸とＮ，Ｎ－ジメチルアクリルアミドのコポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸とＡＭＰＳと（２－アクリル酸ヒドロキシエチル）のターポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸とＡＭＰＳと（２－メタクリル酸ヒドロキシエチル）のターポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸とＡＭＰＳとＴＨＡＭのターポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸とＡＭＰＳとＮ，Ｎ－ジメチルアクリルアミドのターポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸とＡＭＰＳとアクリルアミドのターポリマー、アクリル酸又はメタクリル酸とアクリル酸アルキルのコポリマーが挙げられる。

一実施形態では、本発明の増粘剤及び／又はゲル化剤は、天然起源のものである。天然ガムは、特に興味深い。天然ガムは、植物源、海藻に由来するか、又は細菌発酵を介して産生される非セルロース多糖である。植物性天然ガムの非限定的な例としては、アルビジアガム、アロエ粘液、ベータ－グルカン、カシアガム、チクルガム、ダンマルガム、フェヌグリークガム、グルコマンナン、グアーガム、アラビアガム（アカシアガムとも呼ばれる）、コーパルガム、ガッティガム、トラガカントガム、アケガガム、ブッソウゲガム、アメリカサイカチガム、フプ（hupu）ガム、カラヤガム、カヤガム、コショウソウガム、イナゴマメガム、マスティックガム、ミモザスカブレラガム、オジギソウガム、オクラガム、オオバコ種子の皮（イスパキュラ皮とも呼ばれる）、トウヒガム、ステルキュリアフォエチダガム、タマリンドガム、タラガム、及び前述のうちのいずれかの誘導体が挙げられる。海藻由来の天然ガムの例としては、限定されないが、アルギン酸塩又はアルギン酸、フコイダン、及び褐藻由来のラミナリン、並びに紅藻由来の寒天及びカラギーナンが挙げられる。特定の一実施形態において、天然ガムは、タラガム又はカシ（cassi）ガムの群から選択される。

本発明者らは、デンプン誘導体の添加が、エマルション系の粘度を増加させて、ある特定の化粧品用途において関心が持たれ得るゲルクリームエマルションを得るために、特に有用であり得ることを見出した。デンプン誘導体を添加することなく、流体エマルションローションを得ることができる。デンプン誘導体の非限定的な例としては、酸化デンプン、ジアルデヒドデンプン、デキストリン、ブリティッシュガム、アセチルデンプン、リン酸デンプン、カルボキシメチルデンプン、ヒドロキシエチルデンプン、ヒドロキシプロピルデンプンが挙げられる。デンプン誘導体は、他の乳化剤組成物と比較して、本発明の乳化組成物のＭＣＣ、少なくとも１つの微生物起源のバイオガム、及び少なくともセルロースエーテル上又はその誘導体と組み合わせた場合に相乗効果を示す。

デンプン誘導体は、パーソナルケア配合物中に、配合物の総重量に基づいて、０．１～２重量％、特に０．２～１重量％の量で存在し得る。より具体的には、誘導体デンプン誘導体は、パーソナルケア配合物中に、配合物の総重量に基づいて０．３、０．４、０．５、０．６、又は０．７重量％の量で存在する。

本発明のパーソナルケア配合物は、エマルションの粘度に応じて適切なスピンドルを使用するブルックフィールドＬＶＴ粘度計を用いて２５℃においてｍＰａ・Ｓで判定し、２０ｒｐｍで試験し、エマルションを調製してから２４時間後に粘度を判定した場合に、１０００～４０００ｍＰａ・ｓ、具体的には２０００～３０００ｍＰａ・ｓ、より具体的には２５００～２０００ｍＰａ・Ｓの粘度を有し得る。

本発明のパーソナルケア配合物は、少なくとも１つの共乳化剤及び少なくとも１つのデンプン誘導体を含むことができる。

他の任意選択の成分
パーソナルケア配合物は、油溶性、水溶性、又は不溶性であり得る多くの異なる成分を含有し得る。当該成分の非限定的な例としては、防腐剤、香料、保湿剤又は溶媒、例えばアルコール、ポリオール、例えばグリセロール及びポリエチレングリコール、サンフィルター又は日焼け止め成分、アルファヒドロキシ酸、抗菌剤、ビタミン及びそれらの前駆体（例えばビタミンＡ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｆ、及びそれらの前駆体）、スキンケア活性成分又は薬剤、植物抽出物、防虫剤、精油、顔料（例えばｙ酸化物及びケイ酸塩、酸化鉄、特にコーティングされた酸化鉄、及び／又は二酸化チタン、並びにセラミック材料、例えば窒化ホウ素）、脱臭剤又は制汗剤、脱毛剤、ヘアケア剤（例えばコンディショニング剤、毛髪染料、ヘアリラクサーなど）、並びにそれらの組み合わせが挙げられる。

パーソナルケア配合物は、パーソナルケアにおいて一般的な防腐剤、例えば、限定されないが、フェノキシエタノール、ホルムアルデヒド溶液、ペンタンジオール、又はソルビン酸などを含んでもよい。

パーソナルケア組成物は、抗酸化剤と組み合わせることができる。非限定的な例としては、ＥＤＴＡ及びその塩、クエン酸、酒石酸、シュウ酸、ＢＨＡ（ブチルヒドロキシアニソール）、ＢＨＴ（ブチルヒドロキシトルエン）、酢酸トコフェロールなどのトコフェロール誘導体、並びにこれらの混合物が挙げられる。

パーソナルケア組成物は、パーソナルケア活性成分又は薬学的に活性な薬剤を更に含んでもよい。本発明の文脈において、本明細書で使用される「パーソナルケア有効成分」は、物理的外観を改善又は向上させる成分を指す。それらはまた、一般に「化粧品活性成分」としても知られている。

本発明に記載のパーソナルケア配合物に含有される化粧品的又は薬学的に許容される成分の中には、化粧品組成物又は医薬組成物に一般的に使用される成分があり、例えば、これらに限定されないが、（ｉ）抗シワ剤、ボトックス様剤、及び／又はアンチエイジング剤、（ｉｉ）引き締め剤、皮膚弾力剤、及び／又は再構築剤、（ｉｉｉ）保湿剤、（ｉｖ）光老化防止剤、及び／又は青色光保護剤、ＤＮＡ保護剤、ＤＮＡ修復剤、及び／又は幹細胞保護剤、（ｖ）フリーラジカルスカベンジャー、及び／又は抗糖化剤、解毒剤、抗酸化剤、及び／又は抗汚染剤、（ｖ）中に存在する任意の活性化合物の経皮吸収を増加させる薬剤、（ｖｉ）制汗剤、（ｖｉｉ）メラニン合成刺激剤又は阻害剤、美白剤又は脱色素剤、前色素沈着剤、セルフタンニング剤、（ｖｉｉｉ）脂肪分解剤又は脂肪分解を刺激する薬剤、脂肪生成剤などである。

一実施形態において、パーソナルケア配合物は、薬学的又は美容的に有効な量の、（ｉ）抗シワ剤、ボトックス様剤、及び／若しくはアンチエイジング剤、（ｉｉ）引き締め剤、皮膚弾力剤、及び／若しくは再構築剤、（ｉｉｉ）保湿剤、（ｉｖ）光老化防止剤、及び／若しくは青色光保護剤、（ｖ）ＤＮＡ保護剤、ＤＮＡ修復剤、及び／若しくは幹細胞保護剤、（ｖｉ）フリーラジカルスカベンジャー、及び／若しくは抗糖化剤、解毒剤、抗酸化剤、及び／若しくは抗汚染剤、並びに／又はこれらの組み合わせからなる群から選択されるアジュバントを含む化粧品又は医薬組成物である。

抗シワ剤、ボトックス様剤、及び／又はアンチエイジング剤は、Ｓｅｄｅｒｍａ／Ｃｒｏｄａによって市販されている、Ｍａｔｒｉｘｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：パルミトイルペンタペプチド－４］、Ｍａｔｒｉｘｙｌ（登録商標）３０００（登録商標）［ＩＮＣＩ：パルミトイルテトラペプチド－７、パルミトイルオリゴペプチド］、Ｍａｔｒｉｘｙｌ（登録商標）Ｓｙｎｔｈｅ’６［ＩＮＣＩ：グリセリン、水、ヒドロキシプロピルシクロデキストリン、パルミトイルトリペプチド－３８］、Ｍａｔｒｉｘｙｌ（登録商標）Ｍｏｒｐｈｏｍｉｃｓ（商標）［ＩＮＣＩ：ペンチレングリコール、カプリリルグリコール］、Ｅｓｓｅｎｓｋｉｎ（商標）［ＩＮＣＩ：ヒドロキシメチオニンカルシウム］、Ｒｅｎｏｖａｇｅ［ＩＮＣＩ：テプレノン］、Ｄｅｒｍａｘｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：パルミトイルオリゴペプチド］、Ｃａｌｍｏｓｅｎｓｉｎｅ［ＩＮＣＩ：ブチレングリコール、アセチルジペプチド－１セチルエステル］、Ｖｏｌｕｌｉｐ［ＩＮＣＩ：エチルヘキサン酸セテアリル、イソステアリン酸ソルビタン、Ｐｏｒｔｕｌａｃａ Ｐｉｌｏｓａ抽出物、ヤシ脂肪酸スクロース、パルミトイルトリペプチド－３８］、Ｓｕｂｌｉｓｋｉｎ［ＩＮＣＩ：Ｓｉｎｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ Ｍｅｌｉｌｏｔｉ発酵物、セチルヒドロキシエチルセルロース、レシチン］、Ｂｉｏｐｅｐｔｉｄｅ ＣＬ［ＩＮＣＩ：パルミトイルオリゴペプチド］、Ｂｉｏｐｅｐｔｉｄｅ ＥＬ［ＩＮＣＩ：パルミトイルオリゴペプチド］、Ｒｉｇｉｎ［ＩＮＣＩ：パルミトイルテトラペプチド－３］、Ｂｉｏｂｕｓｔｙｌ［ＩＮＣＩ：ポリメタクリル酸グリセリル、Ｒａｈｎｅｌｌａ／ダイズタンパク発酵物、パルミトイルオリゴペプチド］、Ｄｙｎａｌｉｆｔ［ＩＮＣＩ：ポリスチレンスルホン酸ナトリウム、Ｓｏｒｇｈｕｍ Ｂｉｃｏｌｏｒ柄汁、グリセリン］、Ｉｄｅａｌｉｆｔ［ＩＮＣＩ：アセチルジペプチド－１セチルエステル］、Ｓｉｅｇｅｓｂｅｃｋｉａ［ＩＮＣＩ：Ｓｉｅｇｅｓｂｅｃｋｉａ Ｏｒｉｅｎｔａｌｅｓ抽出物］、Ｏｖａｌｉｓｓ［ＩＮＣＩ：ココグルコシド、カプリリルグリコール、アルコール、グラウシン］、Ｊｕｖｉｎｉｔｙ（商標）［ＩＮＣＩ：ゲラニルゲラニイソプロパノール］、Ｐｒｏｌｅｖｉｓ［ＩＮＣＩ：加水分解植物性タンパク］、Ｉｄｅａｌｉｆｔ（商標）［ＩＮＣＩ：ヒドロキシエチルセルロース、アセチルジペプチド－１セチルエステル］、Ｂｅａｕｔｉｆｅｙｅ（商標）［ＩＮＣＩ：Ａｌｂｉｚｉａ Ｊｕｌｉｂｒｉｓｓｉｎ皮抽出物、ダルトシド］、Ｃｈｒｏｍｏｃａｒｅ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｓｉｇｅｓｂｅｃｋｉａ Ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ抽出物、Ｒａｂｄｏｓｉａ Ｒｕｂｅｓｃｅｎｓ抽出物］、又はＲｅｓｉｓｔｅｍ［提案されたＩＮＣＩ：Ｇｌｏｂｕｌａｒｉａ Ｃｏｒｄｉｆｏｌｉａ発酵物］。Ｐｅｎｔａｐｈａｒｍ／ＤＳＭによって市販されている、Ｖｉａｌｏｘ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ペンタペプチド－３］、Ｓｙｎ（登録商標）－Ａｋｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ジペプチドジアミノブチロイルベンジルアミドジアセテート］、Ｓｙｎ（登録商標）－Ｃｏｌｌ［ＩＮＣＩ：パルミトイルトリペプチド－５］、Ｐｈｙｔａｌｕｒｏｎａｔｅ［ＩＮＣＩ：Ｃｅｒａｔｏｎｉａ Ｓｉｌｉｑｕａ（イナゴマメ）ガム］、Ｐｒｅｒｅｇｅｎ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｇｌｙｃｉｎｅ ｓｏｊａ（ダイズ）タンパク、酸化還元酵素］、Ｐｅｐｈａ－Ｎｕｔｒｉｘ［ＩＮＣＩ：天然栄養因子］、Ｐｅｐｈａ－Ｔｉｇｈｔ［ＩＮＣＩ：藻類抽出物、プルラン］、Ｐｅｎｔａｃａｒｅ－ＮＡ［ＩＮＣＩ：加水分解コムギグルテン、イナゴマメガム］、Ｓｙｎ（登録商標）－Ｔａｃｋｓ［ＩＮＣＩ：グリセリン、パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシトレオニン、パルミトイルジペプチド－６ジアミノヒドロキシ酪酸］、ＢｅａｕＡｃｔｉｖｅ ＭＴＰ［ＩＮＣＩ：加水分解乳タンパク］、Ｓｙｎ（登録商標）－ＴＣ［ＩＮＣＩ：トリフルオロ酢酸テトラデシルアミノブチロイルバリルアミノ酪酸ウレア、パルミトイルトリペプチド－５、パルミトイルジペプチド－５ジアミノブチロイルヒドロキシトレオニン］、Ｓｙｎ（登録商標）－Ｈｙｃａｎ［ＩＮＣＩ：トリフルオロ酢酸テトラデシルアミノブチロイルバリルアミノ酪酸ウレア］、Ｓｙｎ（登録商標）－Ｇｌｙｃａｎ［ＩＮＣＩ：トリフルオロ酢酸テトラデシルアミノブチロイルバリルアミノ酪酸ウレア］、Ｒｅｇｕ－Ａｇｅ［ＩＮＣＩ：加水分解コメヌカタンパク、酸化還元酵素、Ｇｌｙｃｉｎｅ Ｓｏｊａタンパク］、Ｐｅｐｈａ－Ｔｉｍｐ［ＩＮＣＩ：ヒトオリゴペプチド－２０］、Ｐｅｐｈａ－Ａｇｅ［ＩＮＣＩ：ドナリエラサリナ抽出物］、Ｃｏｌｈｉｂｉｎ［ＩＮＣＩ：加水分解コメタンパク］、Ｅｌｈｉｂｉｎ［ＩＮＣＩ：Ｇｌｙｃｉｎｅ Ｓｏｊａタンパク、ココアンホジ酢酸二ナトリウム］、又はＡｌｌ－Ｑ（商標）Ｐｌｕｓ［ＩＮＣＩ：ユビキノン、酢酸トコフェロール］；Ｌａｂｏｒａｔｏｉｒｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ／Ｃｏｇｎｉｓ／ＢＡＳＦによって市販されている、Ｍｙｏｘｉｎｏｌ（商標）［ＩＮＣＩ：加水分解Ｈｉｂｉｓｃｕｓ ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｓ抽出物］、Ｍｙｏｘｉｎｏｌ（商標）ＬＳ ９７３６［ＩＮＣＩ：加水分解Ｈｉｂｉｓｃｕｓ ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｓ抽出物、デキストリン］、Ｓｙｎｉｏｒａｇｅ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルテトラペプチド－１１］、Ｄｅｒｍｉｃａｎ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルテトラペプチド－９］、ＤＮ－ＡＧＥ（登録商標）ＬＳ［ＩＮＣＩ：Ｃａｓｓｉａ ａｌａｔａ葉抽出物］、Ｈｙａｌｕｆｉｘ ＧＬ［ＩＮＣＩ：Ａｌｐｉｎｉａ Ｇａｌａｎｇａ葉抽出物］、Ｎｅｕｒｏｂｉｏｘ［ＩＮＣＩ：Ａｃｈｉｌｌｅａ Ｍｉｌｌｅｆｏｌｉｕｍ抽出物］、Ｄｅｌｉｎｅｒ［ＩＮＣＩ：Ｚｅａ Ｍａｙｓ（トウモロコシ）種子抽出物］、Ｌｙｓ’ｌａｓｔｉｎｅ Ｖ［ＩＮＣＩ：Ｐｅｕｃｅｄａｎｕｍ Ｇｒａｖｅｏｌｅｎｓ（ディル）抽出物］、Ｅｘｔｒａｃｅｌｌｉｕｍ［ＩＮＣＩ：加水分解ジャガイモタンパク］、Ｐｒｏｔｅａｓｙｌ ＴＰ ＬＳ ８６５７［ＩＮＣＩ：Ｐｉｓｕｍ Ｓａｔｉｖｕｍ抽出物］、Ｆｌａｖａｇｒｕｍ ＰＥＧ［ＩＮＣＩ：イソステアリン酸ＰＥＧ－６、ラウリン酸ヘスペレチン］、Ｍｉｃｒｏｍｅｒｏｌ［ＩＮＣＩ：Ｐｙｒｕｓ Ｍａｌｕｓ果実抽出物］、Ｅｘｔｒａｃｅｌｌｉｕｍ［ＩＮＣＩ：加水分解ジャガイモタンパク］、Ｍａｒｉｎｅ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｓｐｈｅｒｅｓ［ＩＮＣＩ：テトライソステアリン酸ペンタエリトリチル、ジメチルシリル化シリカ、コンドロイチン硫酸ナトリウム、アテロコラーゲン］、Ｔｒｉａｃｔｉｇｅｎ［ＩＮＣＩ：マンニトール、シクロデキストリン、酵母抽出物、コハク酸二ナトリウム］、Ｅｔｅｒｎｉｓｋｉｎ［ＩＮＣＩ：Ｇｒｉｆｏｌａ Ｆｒｏｎｄｏｓａ子実体抽出物、マルトデキストリン］、Ａｓｃｏｔｉｄｅ［ＩＮＣＩ：リン酸アスコルビルスクシノイルペンタペプチド－１２］、Ｈｙａｌｕｒｏｓｍｏｏｔｈ［ＩＮＣＩ：Ｃａｓｓｉａ Ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉａ種子多糖］、Ｉｎｄｉｎｙｌ ＣＡ［ＩＮＣＩ：Ｃａｓｓｉａ Ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉａ種子多糖］、Ａｒｇａｎｙｌ［ＩＮＣＩ：Ａｒｇａｎｉａ Ｓｐｉｎｏｓａ葉抽出物］、Ｓｐｈｉｎｇｏｃｅｒｙｌ Ｖｅｇ［ＩＮＣＩ：植物性セラミド］、Ｖｉｔ－Ａ－Ｌｉｋｅ［ＩＮＣＩ：Ｖｉｇｎａ Ａｃｏｎｔｉｆｏｌｉａ種子抽出物］、Ｐｅｐｔｉｓｋｉｎ［ＩＮＣＩ：アルギニン／リジンポリペプチド］、Ｐｒｏｄｅｊｉｎｅ［ＩＮＣＩ：マンニトール、シクロデキストリン、酵母抽出物、コハク酸二ナトリウム］、Ａｑｕ’ａｃｔｉｖ［ＩＮＣＩ：ベヘニルアルコール、オレイン酸グリセリル、コカミドＭＩＰＡ、クエン酸カルシウム］、Ｅｌｅｓｔａｎ［ＩＮＣＩ：グリセリン、Ｍａｎｉｌｋａｒａ葉抽出物］、Ｈｉｂｉｓｃｉｎ ＨＰ［ＩＮＣＩ：Ｈｉｂｉｓｃｕｓ Ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｓ種子抽出物］、Ｃｏｌｌａｌｉｆｔ（登録商標）１８［ＩＮＣＩ：Ｋｈａｙａ Ｓｅｎｅｇａｌｅｎｓｉｓ皮］、Ｃｏｌｌｒｅｐａｉｒ（商標）ＤＧ［ＩＮＣＩ：ヘキシレングリコール、ナイアシン］、又はＬｉｔｃｈｉｄｅｒｍ［ＩＮＣＩ：Ｌｉｔｃｈｉ Ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ Ｐｅｒｉｃａｒｐ抽出物］；Ｌｉｐｏｔｅｃ／Ｌｕｂｒｉｚｏｌによって市販されている、Ａｒｇｉｒｅｌｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：アセチルヘキサペプチド－８］、Ａｒｇｉｒｅｌｉｎｅ（登録商標）Ａｍｐｌｉｆｉｅｄ［ＩＮＣＩ：［ＩＮＣＩ：アセチルヘキサペプチド－８］、ＳＮＡＰ－７［ＩＮＣＩ：アセチルヘプタペプチド－４］、ＳＮＡＰ－８［ＩＮＣＩ：アセチルオクタペプチド－３］、Ｌｅｕｐｈａｓｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ペンタペプチド－１８］、Ｉｎｙｌｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：アセチルヘキサペプチド－３０］、Ａｌｄｅｎｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：加水分解コムギタンパク、加水分解ダイズタンパク、トリペプチド－１］、Ｐｒｅｖｅｎｔｈｅｌｉａ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ジアミノプロピオノイルトリペプチド－３３］、Ｄｅｃｏｒｉｎｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：トリペプチド－１０シトルリン］、Ｄｅｃｏｒｉｎｏｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：トリペプチド－９シトルリン］、Ｔｒｙｌａｇｅｎ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｐｓｅｕｄｏａｌｔｅｒｏｍｏｎａｓ発酵エキス、加水分解コムギタンパク、加水分解ダイズタンパク、トリペプチド－１０シトルリン、トリペプチド－１］、Ｅｙｅｓｅｒｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：アセチルテトラペプチド－５］、Ｐｅｐｔｉｄｅ ＡＣ２９［ＩＮＣＩ：アセチルトリペプチド－３０シトルリン］、Ｒｅｌｉｓｔａｓｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：アセチルアルギニルトリプトフィルジフェニルグリシン］、Ｔｈｅｒｍｏｓｔｒｅｓｓｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：アセチルテトラペプチド－２２］、Ｌｉｐｏｃｈｒｏｍａｎ（商標）［ＩＮＣＩ：ジメチルメトキシクロマノール］、Ｃｈｒｏｍａｂｒｉｇｈｔ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ジメチルメトキシクロマニルパルミネート］、Ａｎｔａｒｃｔｉｃｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｐｓｅｕｄｏａｌｔｅｒｏｍｏｎａｓ発酵エキス］、ｄＧｌｙａｇｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：リジンＨＣｌ、レシチン、トリペプチド－９シトルリン］、Ｖｉｌａｓｔｅｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：リジンＨＣｌ、レシチン、トリペプチド－１０シトルリン］、Ｈｙａｄｉｓｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｐｓｅｕｄｏａｌｔｅｒｏｍｏｎａｓ発酵抽出物］、Ｈｙａｎｉｆｙ（商標）［ＩＮＣＩ：サッカライドイソメレート］、Ｄｉｆｆｕｐｏｒｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：アセチルヘキサペプチド－３７］、Ｓｉｌｕｓｙｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ダイズ（Ｇｌｙｃｉｎｅ Ｓｏｊａ）油、セスキオレイン酸ソルビタン、イソヘキサデカン、ヒアルロン酸ナトリウム、ラウリルジモニウムヒドロキシプロピル水解ダイズタンパク、アセチルヘキサペプチド－３９］、Ａｄｉｆｙｌｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：アセチルヘキサペプチド－３８］、Ｄｅｌｉｓｅｎｓ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルヘキサペプチド－４６］、Ｔｅｌａｎｇｙｎ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルテトラペプチド－４０］、Ｒｅｐｒｏａｇｅ（商標）ペプチド［ＩＮＣＩ：アセチルヘキサペプチド－８］、Ｃｅｌｌｙｎｋａｇｅ（商標）海洋成分［ＩＮＣＩ：サッカライドイソメレート］、Ｅｙｅｄｅｌｉｎｅ（商標）海洋成分［ＩＮＣＩ：プランクトン抽出物］、ｕｐｌｅｖｉｔｙ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルテトラペプチド－２］、Ｓｅａｃｏｄｅ（商標）海洋成分［ＩＮＣＩ：Ｐｓｅｕｄｏａｌｔｅｒｏｍｏｎａｓ発酵抽出物］、又はＳｅｒｉｌｅｓｉｎｅ（登録商標）ペプチド溶液［ＩＮＣＩ：ヘキサペプチド－１０］；Ｌｉｐｏｔｒｕｅによって市販されている、Ｓｉｒｔａｌｉｃｅ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｂａｃｉｌｌｕｓ発酵物］、Ｅｐｉｔｅｎｓｉｖｅ（商標）［ＩＮＣＩ：ベンサミアナタバコヘキサペプチド－４０ ＳＨ－オリゴペプチド－１］、Ｓｃｅｌｌｅｙｅ（商標）［ＩＮＣＩ：ベンサミアナタバコＳＨ－オリゴペプチド－２］、Ｓｅａｄｅｒｍｉｕｍ［ＩＮＣＩ：アクア、グリセリン、Ｂａｃｉｌｌｕｓ発酵物］、Ｐａｕｓｅｉｌｅ［Ｉ
ＮＣＩ：アクア、グリセリン、Ｂａｃｉｌｌｕｓ発酵物］、又はＮｅｏｃｌａｉｒ ｐｒｏ［ＩＮＣＩ：アクア、グリセリン、カプリリルグリコール、アセチルテトラペプチド－２］；Ｖｉｎｃｉｅｎｃｅ／ＩＳＰ／Ａｓｈｌａｎｄによって市販されている、Ｃｏｌｌａｘｙｌ（登録商標）ＩＳ［ＩＮＣＩ：ヘキサペプチド－９］、Ｌａｍｉｎｉｘｙｌ ＩＳ（商標）［ＩＮＣＩ：ヘプタペプチド］、Ｏｒｓｉｒｔｉｎｅ（商標）ＧＬ［ＩＮＣＩ：Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ（コメ）抽出物］、Ｄ’Ｏｒｉｅｎｔｉｎｅ（商標）ＩＳ［ＩＮＣＩ：Ｐｈｏｅｎｉｘ ｄａｃｔｙｌｉｆｅｒａ（ナツメヤシ）種子抽出物］、Ｐｈｙｔｏｑｕｉｎｔｅｓｃｉｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｅｉｎｋｏｒｎ（ヒトツブコムギ）抽出物］、Ｑｕｉｎｔｅｓｃｉｎｅ（商標）ＩＳ［ＩＮＣＩ：ジペプチド－４］、Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｖｉｎｃｉ ０１［ＩＮＣＩ：ペンタデカペプチド－１］、Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｖｉｎｃｉ ０２（商標）［ＩＮＣＩ：ヘキサペプチド－３］、Ａｑｕａｒｉｚｅ ＩＳ（商標）［ＩＮＣＩ：加水分解コメ抽出物］、Ｌａｎａｂｌｕｅ［ＩＮＣＩ：藻類抽出物］、Ｅｄｅｒｌｉｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｐｙｒｕｓ Ｍａｌｕｓ（リンゴ）種子抽出物］、Ｄｙｎａｃｈｏｎｄｒｉｎｅ（商標）ＩＳＲ［ＩＮＣＩ：加水分解ダイズタンパク］、Ｐｒｏｌｉｘｉｒ Ｓ２０（商標）［ＩＮＣＩ：ダイマートリペプチド－４３］、Ｐｈｙｔｏｃｏｈｅｓｉｎｅ（商標）ＰＳＰ［ＩＮＣＩ：ベータ－シトステリル硫酸ナトリウム、ベータ－シトステロール］、Ｐｅｒｅｎｉｔｙｌ（商標）ＩＳ［ＩＮＣＩ：Ｐｙｒｕｓ Ｃｏｍｍｕｎｉｓ（セイヨウナシ）種子抽出物］、Ｃａｓｐａｌｉｎｅ １４（商標）［ＩＮＣＩ：［ヘキサペプチド－４２］、Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｑ１０（商標）［ＩＮＣＩ：トリフルオロ酢酸ペンタペプチド－３４］、Ｓｕｒｖｉｘｙｌ ＩＳ（商標）［ＩＮＣＩ：ペンタペプチド－３１］、ＣｈｒｏＮＯｇｅｎ（商標）［ＩＮＣＩ：テトラペプチド－２６］、Ｅｌｉｘｉａｎｃｅ［ＩＮＣＩ：Ｓｃｈｉｎｕｓ Ｍｏｌｌｅ抽出物］、Ｈａｒｍｏｎｉａｎｃｅ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｎｅｌｕｍｂｏ Ｎｕｃｉｆｅｒａ花抽出物］、Ｓｅｒｅｎｉｔｙｌ［ＩＮＣＩ：Ｍａｒｓｄｅｎｉａ Ｃｏｎｄｕｒａｎｇｏ皮抽出物］、Ｎａｔｒｉａｎｃｅ Ｗｒｉｎｋｌｅ－ｌｅｓｓ［ＩＮＣＩ：加水分解コーンプロテイン］、Ｐｈｙｔｏｎｅｏｍａｔｒｉｘ［ＩＮＣＩ：加水分解ダイズ抽出物］、Ｐｒｏｌｉｘｉｒ ＩＣＥ［ＩＮＣＩ：加水分解コメプロテイン］、ＰｈｙｔｏＲＮｘ Ｂａｏｂａｂ（商標）［ＩＮＣＩ：加水分解Ａｄａｎｓｏｎｉａ Ｄｉｇｉｔａｔａ抽出物］、Ｎａｔｒｉａｎｃｅレノベート抽出物［ＩＮＣＩ：加水分解アマニ抽出物］、Ｎａｔｒｉａｎｃｅ自己水和物抽出物［ＩＮＣＩ：Ｐｉｓｕｍ Ｓａｔｉｖｕｍ抽出物］、Ａｃｔｏｐｏｎｔｉｎｅ ＹＳＴ［ＩＮＣＩ：加水分解酵母タンパク］、又はＴｅｌｏｓｅｎｓｅ（商標）［提案されたＩＮＣＩ：加水分解ダイズタンパク、加水分解酵母タンパク］；Ｉｎｆｉｎｉｔｅｃ Ａｃｔｉｖｏｓによって市販されている、ＢＯＮＴ－Ｌ－Ｐｅｐｔｉｄｅ［ＩＮＣＩ：パルミトイルヘキサペプチド－１９］、ＴＩＭＰ Ｐｅｐｔｉｄｅ［ＩＮＣＩ：アセチルヘキサペプチド－２０］、ＥＣＭ Ｍｏｄｕｌｉｎｅ［ＩＮＣＩ：パルミトイルトリペプチド－２８］、Ｒｅｎａｉｓｓａｎｃｅ［ＩＮＣＩ：加水分解コムギタンパク、パルミトイルデカペプチド－２１、デカペプチド－２２、オリゴペプチド－７８、亜鉛パルミトイルノナペプチド－１４］、又はＸ５０ Ａｎｔｉａｇｉｎｇ［ＩＮＣＩ：乳酸／グリコール酸コポリマー、ポリビニルアルコール、銅パルミトイルヘプタペプチド－１４、ヘプタペプチド－１５パルミテート］；Ｃｏｌｅｔｉｃａ／Ｅｎｇｅｌｈａｒｄ／ＢＡＳＦによって市販されている、ＥｑｕｉＳｔａｔ［ＩＮＣＩ：Ｐｙｒｕｓ ｍａｌｕｓ果実抽出物、Ｇｌｙｃｉｎｅ ｓｏｊａ種子抽出物］、Ｊｕｖｅｎｅｓｃｅ［ＩＮＣＩ：エトキシジグリコール及びカプリル酸トリグリセリド、レチノール、ウルソル酸、フィトナジオン、イロマスタット］、Ｕｒｓｏｌｉｓｏｍｅ［ＩＮＣＩ：レシチン、ウルソル酸、アテロコラーゲン、キサンタンガム、コンドロイチン硫酸ナトリウム］、Ｂａｓａｌｉｎｅ［ＩＮＣＩ：加水分解モルト抽出物］、Ｐｈｙｔｏｋｉｎｅ［ＩＮＣＩ：加水分解ダイズタンパク］；Ｍｉｂｅｌｌｅ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒによって市販されている、Ａｍｅｌｉｏｘ［ＩＮＣＩ：カルノシン、トコフェノール、Ｓｉｌｙｂｕｍ ｍａｒｉａｎｕｍ果実抽出物］、又はＰｈｙｔｏＣｅｌｌＴｅｃ Ｍａｌｕｓ Ｄｏｍｅｓｔｉｃａ［ＩＮＣＩ：Ｍａｌｕｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ果実細胞培養物］、Ｌｉｐｏｂｅｌｌｅ Ｓｏｙａｇｌｉｃａｎｅ［ＩＮＣＩ：ダイズイソフラボン］、ＲｏｙａｌＥｐｉｇｅｎ Ｐ５［ＩＮＣＩ：Ｂｕｔｙｒｏｓｐｅｒｍｕｍ Ｐａｒｋｉｉバター、水素化レシチン、マルトデキストリン、ペンタペプチド－４８、フェネチルアルコール、エチルヘキシルグリセリン、グリセリン、アクア］、又はＤｅｒｍＣｏｍ［ＩＮＣＩ：Ｃｒｏｃｕｓ Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｕｓ球根抽出物、Ａｃａｃｉａ Ｓｅｎｅｇａｌガム、アクア／水］；Ａｃｔｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃｓ／Ａｒｃｈによって販売されている、ＡｃｔｉＭａｔｒｉｘ［ＩＮＣＩ：ペプチドベースのキノコ抽出物］、Ｐｅｐｔａｍｉｄｅ ６［ＩＮＣＩ：ヘキサペプチド－１１］；及びそれらの組み合わせからなる群から選択することができる。

引き締め剤、皮膚弾力剤、及び／又は再構築剤は、ＢＡＳＦによって市販されている、Ａｒｇａｓｓｅｎｔｉａｌ［ＩＮＣＩ：Ｃ１０～１６アルキルグルコシド、ジカプリリルエーテル、グリセリン］又はＲｅｐｌｅｘｉｕｍ ＢＣ［ＩＮＣＩ：ジメチルイソソルビド、ポリソルベート２０、アクア、アセチルテトラペプチド－１１、アセチルテトラペプチド－９］；Ｓｅｄｅｒｍａ／Ｃｒｏｄａによって販売されている、Ｐｒｏｌｅｖｉｓ［ＩＮＣＩ：加水分解植物性タンパク］又はＰｏｒｅｔｅｃｔ［ＩＮＣＩ：カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、トリオレイン酸ソルビタン、Ａｐｉｕｍ Ｇｒａｖｅｏｌｅｎｓ種子抽出物、Ｌｉｎｕｍ Ｕｓｉｔａｔｉｓｓｉｍｕｍ種子抽出物］；Ｌｉｐｏｔｅｃ／Ｌｕｂｒｉｚｏｌによって市販されている、Ａｃｔｉｆｉｒｍ Ｕｌｔｒａ先進植物成分［ＩＮＣＩ：Ｃｅｎｔｅｌｌａ Ａｓｉａｔｉｃａ Ｅｘｔｒａｃｔ抽出物、Ｒｏｓｍａｒｉｎｕｓ Ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ葉抽出物、ジプロピレングリコール、アルコール、Ｅｃｈｉｎａｃｅａ Ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉａ葉抽出物］、又はＡｃｔｉｆｃｏｌ先進植物成分［ＩＮＣＩ：アクア、グリセリン、クエン酸ナトリウム、Ｌｅｎｔｉｎｕｓ Ｅｄｏｄｅｓ抽出物、ソルビン酸カリウム、安息香酸ナトリウム、フィチン酸］；Ｍｉｂｅｌｌｅによって販売されている、Ｄｅｎｓｏｒｐｈｉｎ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｖｉｔｅｘ Ａｇｎｕｓ Ｃａｓｔｕｓ抽出物、アクア、マルトデキストリン］又はＰｈｙｔｏＣｅｌｌＴｅｃ（商標）ｎｕｎａｔａｋ（登録商標）［ＩＮＣＩ：イソマルト、アクア、Ｓａｐｏｎａｒｉａ Ｐｕｍｉｌａ Ｃａｌｌｕｓ培養抽出物、レシチン］；及びそれらの組み合わせからなる群から選択することができる。

保湿剤は、Ｉｎｆｉｎｉｔｅｃによって市販されている、ｑｕａ Ｓｈｕｔｔｌｅ［ＩＮＣＩ：ソルビトール、Ｌａｍｉｎａｒｉａ Ｄｉｇｉｔａｔａ抽出物、珪藻土］；Ｖｉｎｃｉｅｎｃｅ／ＩＳＰ／Ａｓｈｌａｎｄによって市販されている、Ａｑｕａ－Ｏｓｍｏｌｉｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｃｅｒａｔｏｎｉａ Ｓｉｌｉｑｕａ（イナゴマメ）種子抽出物］；Ｌｕｃａｓ Ｍｅｙｅｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ／Ｕｎｉｐｅｘによって市販されている、Ｈｙｄｒａｌｐｈａｔｉｎｅ（商標）Ａｓｉａ［ＩＮＣＩ：水素化デンプン加水分解物、パンテノール、Ｂａｍｂｕｓａ Ｖｕｌｇａｒｉｓシュート抽出物、Ｎｅｌｕｍｂｏ Ｎｕｃｉｆｅｒａ花抽出物、Ｎｙｍｐｈａｅａ Ａｌｂａ根抽出物］、又はＨｙｄｒａｐｏｒｉｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：ベタイン、水素化レシチン、ハチミツ、ペクチン］；Ｌ．Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ／Ｃｏｇｎｉｓ／ＢＡＳＦによって市販されている、ＰａｔｃＨ２Ｏ（商標）［ＩＮＣＩ：トレハロース、尿素、セリン、ポリアクリル酸グリセロール、アルギン、ヒアルロン酸ナトリウム、プルラン］、Ａｑｕ’ａｃｔｉｖ（商標）［ＩＮＣＩ：ベヘニルアルコール、オレイン酸グリセリル、コカミドＭＩＰＡ］、Ｉｒｗｉｎｏｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：オクチルドデカノール、Ｉｒｖｉｎｇｉａ Ｇａｂｏｎｅｎｓｉｓカーネルバター、水素化ココ－グリセリド］、Ｌｉｐｏｄｅｒｍｏｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：オクチルドデカノール、プロピオン酸アラキジル、酢酸トコフェリル、パルミチン酸レチニル、リノール酸エチル、リノレン酸エチル］、又はＳｅａｎａｍｉｎ（登録商標）ＳＵ［ＩＮＣＩ：ソルビトール、藻類抽出物、Ｃｈｒｏｎｄｒｕｓ Ｃｒｉｓｐｕｓ（カラギーナン）、Ｆｕｃｕｓ Ｖｅｓｉｃｕｌｏｓｕｓ抽出物、アルギン］；Ｍｉｂｅｌｌｅによって市販されている、雪氷藻類粉［ＩＮＣＩ：Ｃｏｅｎｏｃｈｌｏｒｉｓ Ｓｉｇｎｉｅｎｓｉｓ抽出物］；Ｐｅｎｔａｐｈａｒｍ／ＤＳＭによって市販されている、Ｈｙａｓｏｌ ＢＴ［ＩＮＣＩ：ヒアルロン酸ナトリウム］、Ｓｙｎ－Ｕｐ（商標）［ＩＮＣＩ：ベンジルスルホニルＤ－セリルホモフェニルアラニンアミジノベンズアミドアセテート］、又はＰｅｎｔａｖｉｔｉｎ（登録商標）［ＩＮＣＩ：サッカライドイソメレート］；Ｓｅｄｅｒｍａ／Ｃｒｏｄａによって市販されている、Ａｑｕａｌａｎｃｅ（商標）［ＩＮＣＩ：エリトリトール、ホマリンＨＣｌ］、Ｈｙｄｒａｐｒｏｔｅｃｔｏｌ（商標）［ＩＮＣＩ：ポリメタクリル酸グリセリル、アロイリット酸、酵母抽出物（Ｆａｅｘ）、糖タンパク］、Ｍｏｉｓｔ ２４（商標）［ＩＮＣＩ：Ｉｍｐｅｒａｔａ Ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ根抽出物］、Ｏｐｔｉｍ Ｈｙａｌ（商標）［ＩＮＣＩ：加水分解酵母抽出物、セチルヒドロキシエチルセルロース、ポリグルクロン酸］、Ｏｓｍｏｃｉｄｅ（登録商標）４［ＩＮＣＩ：グリセリン、アクリル酸／Ｃ１０～３０アクリル酸アルキルクロスポリマー］、又はＲｅｖｉｄｒａｔｅ（商標）［ＩＮＣＩ：パルミチン酸エチルヘキシル、オレイン酸ソルビタン、ソルビタンラウレエート（Ｌａｕｒｅａｔｅ）、リンゴ酸ミリスチルホスホン酸］；Ｌｉｐｏｔｅｃ／Ｌｕｂｒｉｚｏｌによって販売されている、Ｘｐｅｒｔｍｏｉｓｔ（登録商標）分子フィルム［ＩＮＣＩ：グリセリン、Ｐｓｅｕｄｏａｌｔｅｒｏｍｏｎａｓ発酵抽出物、キサンタンガム、プロリン、アラニン、セリン、エチルヘキシルグリセリン、カプリリルグリコール］、又はＡｃｔｉｚｙｍｅ ＧＬ先進植物成分［ＩＮＣＩ：グリセリン、Ｍｕｃｏｒ ｍｉｅｈｅｉ抽出物、アクア、クエン酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム、安息香酸ナトリウム、フィチン酸］；及びそれらの組み合わせからなる群から選択することができる。

光老化防止剤及び／又は青色光保護剤は、Ｇｒｅｅｎａｌｔｅｃｈによって市販されている、Ａｌｇａｋｔｉｖ Ｇｅｎｏｆｉｘ ＣＰＤ［ＩＮＣＩ：プランクトン抽出物、アクア、レシチン］；Ａｓｈｌａｎｄによって市販されている、Ｂｌｕｍｉｌｉｇｈｔ（商標）生体機能［提案されたＩＮＣＩ：水／アクア（及び）ブチレングリコール（及び）Ｔｈｅｏｂｒｏｍａ Ｃａｃａｏ（ココア）［種子抽出物］；ＢＡＳＦによって市販されている、Ｌｙｓ’Ｓｕｎ［ＩＮＣＩ：Ｈａｍａｍｅｌｉｓ Ｖｉｒｇｉｎｉａｎａ葉抽出物、アクア、ペンチレングリコール、カプリリルグリコール、キサンタンガム］；Ｉｎｄｅｎａによって市販されている、Ｖｉｔａｃｈｅｌｏｘ［ＩＮＣＩ：Ｖｉｔｉｓ Ｖｉｎｉｆｅｒａ種子抽出物、Ｃａｍｅｌｌｉａ Ｓｉｎｅｎｓｉｓ葉抽出物、Ｑｕｅｒｃｕｓ Ｒｏｂｕｒ木材抽出物］；Ｆｒｅｓｈｉｎｅ Ｂｉｏ－ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙによって市販されている、Ｌ－ＶＣＧ［ＩＮＣＩ：アスコルビルグルコシド］；Ｌｉｐｏｔｅｃ／Ｌｕｂｒｉｚｏｌによって市販されている、Ｌｕｍｉｃｅａｓｅ（登録商標）青色成分［ＩＮＣＩ：グリセリン、アクア、加水分解エンドウマメタンパク、グルコース、塩化ナトリウム］；Ｎａｏｌｙｓによって市販されている、Ｌｉｇｈｔｗａｖｅｓ Ｄｅｆｅｎｓｅ［ＩＮＣＩ：Ｊａｓｍｉｎｕｍ Ｓａｍｂａｃ葉細胞抽出物］；Ｏｌｅｏｓ－Ｈａｌｌｓｔａｒによって販売されている、Ｂｌｕｅ Ｏｌｅｏａｃｔｉｆ［ＩＮＣＩ：Ｇｌｙｃｉｎｅ Ｓｏｊａ油、ジイソステアリン酸ポリグリセリル－３、Ｏｒｙｚａ Ｓａｔｉｖａ胚芽抽出物、Ｏｒｙｚａ Ｓａｔｉｖａ抽出物］；Ｓｅｄｅｒｍａによって市販されている、Ｍａｊｅｓｔｅｍ［ＩＮＣＩ：Ｌｅｏｎｔｏｐｏｄｉｕｍ Ａｌｐｉｎｕｍ Ｃａｌｌｕｓ培養抽出物、キサンタンガム］又はＳｅｎｅｓｔｅｍ［ＩＮＣＩ：グリセリン、Ｐｌａｎｔａｇｏ Ｌａｎｃｅｏｌａｔａ葉抽出物、キサンタンガム］；Ｓｏｌａｂｉａによって販売されている、Ｂｌｕｅｓｈｉｅｌｄ［ＩＮＣＩ：グリセリン、Ｃａｐｓｉｃｕｍ Ａｎｎｕｕｍ果実抽出物、キサンタンガム］；及びそれらの組み合わせからなる群から選択することができる。

ＤＮＡ保護剤、ＤＮＡ修復剤、及び／又は幹細胞保護剤は、Ｖｉｎｃｉｅｎｃｅ／ＩＳＰ／Ａｓｈｌａｎｄによって市販されている、ＧＰ４Ｇ ＳＰ［ＩＮＣＩ：アクア、グリセリン、Ａｒｅｔｍｉａ抽出物］、Ｈｅｌｉｏｓｔａｔｉｎｅ［ＩＮＣＩ：アクア、グリセリン、Ｐｉｓｕｍ Ｓａｔｉｖｕｍ抽出物］、Ｏｒｓｉｒｔｉｎｅ［ＩＮＣＩ：アクア、グリセリン、Ｏｒｙｚａ Ｓａｔｉｖａ抽出物］、Ｃｈｒｏｎｏｇｅｎ［ＩＮＣＩ：アクア、ブチレングリコール、テトラペプチド（提案されたＩＮＣＩ）］、Ｓｕｒｖｉｘｙｌ ＩＳ［ＩＮＣＩ：水、ブチレングリコール、ペンタペプチド－３１］、及びＣｈｒｏｎｄｒｉｃａｒｅ［ＩＮＣＩ：アクア、ブチレングリコール、ペンタペプチド－２８］；Ａｔｒｉｕｍ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓ／Ｌｕｃａｓ Ｍｅｙｅｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓによって市販されている、Ｌａｎａｃｉｔｙｎ（登録商標）［ＩＮＣＩ：グリセリン、アクア、Ａｌｔｅｒｏｍｏｎａｓ発酵抽出物、Ｃｈｙｓａｎｔｈｅｌｌｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ抽出物］又はＭｅｌｉｎｏｉｌ［ＩＮＣＩ：パルミチン酸イソプロピル、レシチン、アクア、アセチルヘキサペプチド－１］；ＣＬＲによって市販されている、修復複合体［ＩＮＣＩ：Ｂｉｆｉｄａ発酵溶解物］；Ｃｏｄｉｆによって市販されている、Ｐｈｙｃｏｊｕｖｅｎｉｎｅ［ＩＮＣＩ：Ｌａｍｉｎａｒｉａ Ｄｉｇｉｔａｔａ］；Ｉｎｄｕｃｈｅｍによって販売されている、Ｕｎｉｒｅｐａｉｒ Ｔ－４３［ＩＮＣＩ：ブチレングリコール、アセチルチロシン、プロリン、加水分解植物性タンパク、アデノシン三リン酸］；Ｓｙｍｒｉｓｅによって市販されている、Ｄｒａｇｏｓｉｎｅ［ＩＮＣＩ：カルノシン］；Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ／Ｃｏｇｎｉｓ／ＢＡＳＦによって市販されている、ＤＮ－Ａｇｅ［ＩＮＣＩ：Ｃａｓｓｉａ Ａｌａｔａ葉抽出物］；Ｍｉｂｅｌｌｅ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙによって市販されている、Ｈｅｌｉｏｇｕａｒｄ［ＩＮＣＩ：リポソームに封入されているＰｏｒｐｈｙｒａ Ｕｍｂｉｌｉｃａｌｉｓ］、ＰｈｙｔｏＣｅｌｌＴｅｃ Ｍａｌｕｓ Ｄｏｍｅｓｔｉｃａ［ＩＮＣＩ：ＰｈｙｔｏＣｅｌｌＴｅｃ Ｍａｌｕｓ Ｄｏｍｅｓｔｉｃａ］、又はＰｈｙｔｏＣｅｌｌＴｅｃ Ａｒｇａｎ［ＩＮＣＩ：Ａｒｇａｎｉａ Ｓｐｉｎｏｓａ Ｓｐｒｏｕｔ細胞抽出物、イソマルト、レシチン、安息香酸ナトリウム、アクア］；Ｐｅｎｔａｐｈａｒｍ／ＤＳＭによって販売されている、Ｐｅｐｈａ－Ｐｒｏｔｅｃｔ［ＩＮＣＩ：スイカ抽出物］；Ｒａｈｎによって市販されている、Ｃｅｌｌｉｇｅｎｔ［ＩＮＣＩ：Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ Ａｎｎｕｕｓ種子油、フェルラ酸エチル、三オレイン酸ポリグリセリル－５、Ｒｏｓｍａｒｉｎｕｓ Ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ葉抽出物、アクア、ウリジンリン酸二ナトリウム］、又はＤｅｆｅｎｓｉｌ［ＩＮＣＩ：オクチルドデカノール、Ｅｃｈｉｕｍ Ｐｌａｎｔａｇｉｎｅｕｍ種子油、Ｃａｒｄｉｏｓｐｅｒｍｕｍ Ｈａｌｉｃａｃａｂｕｍ抽出物、Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ Ａｎｎｕｕｓ種子油不けん化物］；Ｓｅｄｅｒｍａ／Ｃｒｏｄａによって市販されている、Ｖｅｎｕｃｅａｎｅ［ＩＮＣＩ：Ｔｈｅｒｍｕｓ Ｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ発酵物、グリセリン］、ＵＶ－Ｓｏｆｔ［ＩＮＣＩ：酵母抽出物］、Ｒｅｎｏｖａｇｅ［ＩＮＣＩ：カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、テプレノン］、Ｊｕｖｉｎｉｔｙ［ＩＮＣＩ：カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、ゲラニルゲラニルプロパノール（提案）］、Ｐｈｙｔｅｓｓｅｎｃｅ Ｈｏｌｙｈｅｒｂ［ＩＮＣＩ：ブチレングリコール、Ｅｒｉｏｄｉｃｔｙｏｎ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｍ（ホーリーハーブ（Ｈｏｌｙｈｅｒｂ））花／葉／茎抽出物］、又はＲｅｓｉｓｔｅｍ［ＩＮＣＩ：グリセリン、Ｇｌｏｂｕｌａｒｉａ Ｃｏｒｄｉｆｏｌｉａ発酵物］；Ｍｉｂｅｌｌｅによって市販されている、Ｉｎｆｒａｇｕａｒｄ［ＩＮＣＩ：Ｃａｅｓａｌｐｉｎｉａ Ｓｐｉｎｏｓａ果実さや抽出物、プロピレングリコール、アクア、Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ Ａｎｎｕｕｓ芽抽出物、安息香酸ナトリウム、フェノキシエタノール］；Ｓｉｌａｂによって市販されている、Ｈｅｌｉｏｍｏｄｕｌｉｎｅ［ＩＮＣＩ：綿からの低分子ペプチド］又はＳｔｅｍ－Ｃ－Ｇｕａｒｄ［加水分解エンドウマメ］；及びそれらの組み合わせからなる群から選択することができる。

反応性カルボニル種スカベンジャー、フリーラジカルスカベンジャー、及び／又は抗糖化剤、解毒剤、抗酸化剤、及び／又は汚染防止剤は、例えば、これらに限定されないが、カルノシン及びその誘導体；Ｖｉｎｃｉｅｎｃｅ／ＩＳＰ／Ａｓｈｌａｎｄによって市販されている、ＧＨＫ［ＩＮＣＩ：トリペプチド－１］、並びにその塩及び／若しくは誘導体、又はＱｕｉｎｔｅｓｃｉｎｅ ＩＳ［ＩＮＣＩ：ジペプチド－４］；Ｐｅｎｔａｐｈａｒｍ／ＤＳＭによって市販されている、Ｐｒｅｒｅｇｅｎ［ＩＮＣＩ：Ｇｌｙｃｉｎｅ Ｓｏｊａ（ダイズ）タンパク、酸化還元酵素］、Ｅｄｅｌｗｅｉｓｓ ＧＣ［ＩＮＣＩ：Ｌｅｏｎｔｏｐｏｄｉｕｍ Ａｌｐｉｎｕｍ抽出物］、Ｌｉｐｏｇａｒｄ［ＩＮＣＩ：スクワラン、ユビキノン］、Ｎｅｃｔａｐｕｒｅ［ＩＮＣＩ：Ｂｕｄｄｌｅｊａ Ｄａｖｉｄｉｉ抽出物、Ｔｈｙｍｕｓ Ｖｕｌｇａｒｉｓ抽出物］、Ａｌｐａｆｌｏｒ Ｎｅｃｔａｐｕｒｅ［ＩＮＣＩ：Ｂｕｄｄｌｅｊａ Ｄａｖｉｄｉｉ抽出物、Ｔｈｙｍｕｓ Ｖｕｌｇａｒｉｓ抽出物、グリセリン、水］、又はＤｉｓｍｕｔｉｎ－ＢＴ［ＩＮＣＩ：Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅの天然酵母株から高度に精製されたＳＯＤ］；Ｌｉｐｏｔｅｃ／Ｌｕｂｒｉｚｏｌによって市販されている、Ｐｒｅｖｅｎｔｈｅｌｉａ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ジアミノプロピオノイルトリペプチド－３３］、Ａｌｄｅｎｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：加水分解コムギタンパク、加水分解ダイズタンパク、トリペプチド１］、Ｌｉｐｏｃｈｒｏｍａｎ（商標）［ＩＮＣＩ：ジメチルメトキシクロマノール］、Ｔｈｅｒｍｏｓｔｒｅｓｓｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：アセチルテトラペプチド－２２］、Ｐｏｌｌｕｓｈｉｅｌｄ（商標）機能性成分［ＩＮＣＩ：アジピン酸ジイソプロピル、レシチン、アクリル酸／アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸コポリマー、ジメチルメトキシクロマノール、キサンタンガム］、又はＢｏｄｙｆｅｎｓｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：アミノヘキサン酸アセチルジペプチド－３］；Ｌａｂｏｒａｔｏｉｒｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ／Ｃｏｇｎｉｓ／ＢＡＳＦによって市販されている、ｕｎａｃｔｙｌ［ＩＮＣＩ：マンニトール、Ｐｉｓｕｍ Ｓａｔｉｖｕｍ抽出物、ヒスチジンＨＣｌ、アルギニン、シクロデキストリン、デキストリン、酵母抽出物、アセチルトリプシン、ピリドキシンＨＣｌ、Ｋｈａｙａ Ｓｅｎｅｇａｌｅｎｓｉｓ皮抽出物、ニコチンアミド、アデニンジヌクレオチド、コハク酸二ナトリウム、アスパラギン酸］、Ｉｍｉｄｉｎｙｌ［ＩＮＣＩ：Ｔａｍａｒｉｎｄｕｓ Ｉｎｄｉｃａ種子多糖］、Ｐｈｙｓｔｒｏｇｅｎｅ［ＩＮＣＩ：ブチレングリコール、Ｍａｌｖａ Ｓｙｌｖｅｓｔｒｉｓ（ゼニアオイ）抽出物、キサンタンガム］、又はＰｕｒｉｓｏｆｔ［ＩＮＣＩ：Ｍｏｒｉｎｇａ Ｐｔｅｒｏｇｙｓｐｅｒｍａ種子抽出物］；Ｍｉｂｅｌｌｅ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙによって市販されている、ＡｑｕａＣａｃｔｅｅｎ［ＩＮＣＩ：グリセリン、Ｏｐｕｎｔｉａ Ｆｉｃｕｓ Ｉｎｄｉｃａ茎抽出物、フェノキシエタノール、アクア］、Ｔｒｉｍｏｉｓｔ（ＫＭＦ）［ＩＮＣＩ：ステアロイル乳酸ナトリウム、セチルアルコール、Ｏｌｕｓ植物油、酢酸トコフェリル、グリセリン、Ｇｌｙｃｉｎｅ ｓｏｊａステロール、乳酸ナトリウム、バルボキシメチル（ｂａｒｂｏｘｙｍｅｔｈｙｌ）ベータグルカンナトリウム、カルノシン、乳酸］、ＭｅｌａｎｏＢｒｏｎｚｅ［ＩＮＣＩ：Ｖｉｔｅｘ Ａｇｎｕｓ Ｃａｓｔｕｓ抽出物（モンクスペッパー実抽出物（フィトエンドルフィン））、アセチルチロシン］、ＣＭ－グルカン［ＩＮＣＩ：カルボキシメチルベータグルカンナトリウム、フェノキシエタノール、ＳｕｎＡｃｔｉｎ［ＩＮＣＩ：Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ Ａｎｎｕｕｓ（ヒマワリ）芽抽出物］、トコフェロール、グリセリン、レシチン、フェノキシエタノール、アクア］、ＧＳＰ－Ｔ ｓｋｉｎ［ＩＮＣＩ：グリセリン、アルコール、アクア、ＰＥＧ－４０ 硬化ひまし油、Ｖｉｔｉｓ Ｖｉｎｉｆｅｒａ（ブドウ）種子抽出物］、又はＤｅｔｏｘｏｐｈａｎｅ［ＩＮＣＩ：Ｌｅｐｉｄｉｕｍ Ｓａｔｉｖｕｍ芽抽出物、レシチン、フェノキシエタノール、グリセリン、水］；Ｓｅｄｅｒｍａ／Ｃｒｏｄａによって市販されている、Ｂａｃｏｃａｌｍｉｎｅ［ＩＮＣＩ：ＰＥＧ－８、Ｂａｃｏｐａ Ｍｏｎｎｉｅｒａ抽出物、水（アクア）、ヒドロキシエチルセルロース］、Ｋｏｍｂｕｃｈｋａ［ＩＮＣＩ：Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ／キシリナム紅茶発酵物、グリセリン、ヒドロキシエチルセルロース］、Ｃｉｔｙｓｔｅｍ［ＩＮＣＩ：グリセリン、Ｍａｒｒｕｂｉｕｍ Ｖｕｌｇａｒｅ抽出物］、又はＰｒｏｄｉｚｉａ［ＩＮＣＩ：Ａｌｂｉｚｉａ Ｊｕｌｉｂｒｉｓｓｉｎ抽出物、グリセリン］；Ｓｅｐｐｉｃによって販売されている、Ｅｘｔｒａｍｅｌ Ｃ［ＩＮＣＩ：ヒドロキシプロピルトリモニウムマルトデキストリンクロスポリマー、Ｃｕｃｕｍｉｓ Ｍｅｌｏ（メロン）］果実抽出物；Ｓｉｌａｂによって市販されている、Ｄｅｆｅｎｓｉｎｅ［ＩＮＣＩ：Ｔｒｉｔｉｃｕｍ Ｖｕｌｇａｒｅ胚芽抽出物］、Ａｐｏｌｌｕｓｋｉｎ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｔａｒａｘａｃｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ（タンポポ）抽出物］、Ｄｅｔｏｘｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：水、ブチレングリコール、Ｂｕｔｙｒｏｓｐｅｒｍｕｍ ｐａｒｋｉｉ（シアバター）種子ケーキ抽出物］、又はＡｎｔｉｇｌｙｓｋｉｎ［ＩＮＣＩ：アクア、Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ Ａｎｎｕｕｓ種子抽出物；及びこれらの組み合わせによって形成される群から選択することができる。

パーソナルケア配合物は、その中に存在する任意の活性化合物の経皮吸収を増加させる薬剤を含んでもよい。このような薬剤としては、例えば、限定されないが、とりわけ、ジメチルスルホキシド、ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミド、界面活性剤、アゾン（１－ドデシルアザシクロヘプタン－２－オン）、アルコール、尿素、エトキシジグリコール、アセトン、プロピレングリコール、又はポリエチレングリコールなどが挙げられる。

本発明によるパーソナルケア配合物は、日焼け止め又はサンケア製品にも好適である。したがって、パーソナルケア配合物は、日焼け止め目的で典型的に使用される成分を含んでもよい。非限定的な例としては、ｉ安息香酸誘導体、パラアミノ安息香酸（para-aminobenzoic acid、ＰＡＢＡ）、特にＰＡＢＡのモノグリセロールエステル、Ｎ，Ｎ－プロポキシＰＡＢＡのエチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジエトキシＰＡＢＡのエチルエステル、Ｎ，Ｎ－ジメチルＰＡＢＡのエチルエステル、エステルメチル、Ｎ，Ｎ－ジメチルＰＡＢＡの、Ｎ，Ｎ－ジメチルＰＡＢＡのブチルエステル：アントラニル酸ホモメンチル－Ｎ－アセチルなどのアントラニル酸誘導体；サリチル酸アミル、サリチル酸ホモメンチル、サリチル酸エチルヘキシル、サリチル酸フェニル、サリチル酸ベンジル（サリチル酸ｐ－イソプロパノールフェニル）などのサリチル酸誘導体；桂皮酸エチルヘキシル、桂皮酸エチル－４－イソプロピル、桂皮酸メチル－２，５－ジイソプロピル、桂皮酸ｐ－メトキシプロピル、桂皮酸ｐ－メトキシイソプロピル、桂皮酸ｐ－メチルイソアミル、桂皮酸ｐ－メトキシオクチル、桂皮酸（ｐ－メトキシ－２－エチルヘキシル）、桂皮酸（ｐ－メトキシ－２－エトキシエチル）、桂皮酸（ｐ－メトキシシクロへキシル）、桂皮酸エチル－ｏシアノ－３－フェニル、桂皮酸（２－エチルヘキシル）－ｏ シアノ－３－フェニル、桂皮酸グリセリルジパラメトキシモノ－２－エチルヘキサノイルなどの桂皮酸誘導体；２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’－ジヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’－テトラヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシ－４’－メチルベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン－５－スルホネート、４－フェニルベンゾフェノン、（２－エチルヘキシル）－４’－フェニルベンゾフェノン－２－カルボキシレート、２－ヒドロキシ－４－（ｎ－オクチルオキシ）ベンゾフェノン、４－ヒドロキシ－３－カルボキシベンゾフェノンなどのベンゾフェノン誘導体のファミリー；３－（４’－メチルベンジリデン）ｄ，ｌ－カンファー、３－（ベンジリデン）ｄ，ｌ－カンファー、ベンザルコニウムメトサルフェートカンファー；ウロカニン酸、ウロカニン酸エチル；２－フェニルベンズイミダゾール－５スルホン酸及びその塩などのスルホン酸誘導体；ヒドロキシフェニルトリアジン、（エチルヘキシルオキシ）（ヒドロキシフェニル）（４－メトキシフェニル）トリアジン、２，４，６－トリアニリノ（trianillino）－（ｐ－カルボ－２’－エチルヘキシル－１’－オキシ）－１，３，５－トリアジン、安息香酸の４，４－（（６－（（（（１，１－ジメチルエチル）アミノ）カルボニル）フェニル）アミノ）－１，３，５－トリアジン－２，４－ジイルジイミノ）ビス（２－エチルヘキシル）エステル、２－フェニル－５－メチルベンゾオキサゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－ｔ－オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾールなどのトリアジン誘導体のファミリー；ジベンザジン；ジアニソイルメタン、４－メトキシ－４”－ｔ－ブチルベンゾイルメタン；５－（３，３－ジメチル２－ノルボルニリデン）－３－ペンタン－２－オン；（２－エチルヘキシル）２－シアノ３，３－ジフェニル２－プロペノエート、エチル－２－シアノ３，３－ジフェニル２－プロペノエートなどのジフェニルアクリル酸誘導体；マロン酸ベンジリデンシロキサンなどのポリシロキサン；酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化ジルコニウム、黄色、赤色又は黒色酸化鉄、酸化クロムなどの「ミネラルスクリーン」とも呼ばれる無機ソーラーフィルターが挙げられる。

本発明のパーソナルケア配合物は、例えば、これらに限定されないが、ケイ酸アルカリ、硫酸亜鉛、グルコン酸亜鉛、塩化亜鉛、乳酸亜鉛などの亜鉛塩；四級アンモニウム塩、例えば、セチルトリメチルアンモニウム塩、セチルピリジニウム塩；重炭酸ナトリウム；シクロデキストリン；金属ゼオライト；臭化水素酸アルミニウム、塩酸アルミニウム、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、塩酸アルミニウム及びジルコニウム、塩酸アルミニウム及びジルコニウム、四塩化アルミニウム及びジルコニウム、五塩酸アルミニウム及びジルコニウム、八塩酸アルミニウム及びジルコニウム、硫酸アルミニウム、乳酸ナトリウム及びアルミニウム、塩酸アルミニウム及びグリコール錯体、例えば塩酸アルミニウム及びプロピレングリコール、二塩酸アルミニウム及びプロピレングリコール錯体、セスキ塩酸アルミニウム及びプロピレングリコール錯体、塩酸アルミニウム及びポリエチレングリコール錯体、二塩酸錯体アルミニウム及びポリエチレングリコール、セスキ塩酸アルミニウム及びポリエチレングリコールの錯体などの脱臭剤を含んでもよい。

本発明のパーソナルケア配合物は、例えば、これらに限定されないが、キトサン、微晶質キトサン、四級化キトサン、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、アクリル酸系のポリマー、四級セルロース誘導体、コラーゲン、ヒアルロン酸及びその塩、並びに類似の化合物などのフィルム形成成分を含んでもよい。

本発明のパーソナルケア配合物は、例えば、限定されないが、Ｎ，Ｎ－ジエチル－ｍ－トルアミド、ペンタン－１，２－ジオール、ブチルアセチルアミノプロピオン酸エチル、精油、及び同様の化合物など昆虫忌避剤を含んでもよい。

本発明を以下の非限定的な実施例によって説明する。

実施例１
ＭＣＣ及び天然ガムを含むエマルションの安定性
天然ポリマー乳化剤の有効性を試験するために、ＭＣＣ、ＮａＣＭＣ、及び／又は天然ガムを組み合わせて、異なるエマルションを調製した。フェノキシエタノール、ＭＣＣ、ＮａＣＭＣ、及び天然ガムを水に添加し、その後、油相を水相に撹拌下でゆっくり添加した。

その後、ｕｌｔｒａ－ｔｕｒｒａｘを用いて剪断を１０．０００ｒｐｍに１分間増加させた。ｐＨを５．５に調整した。このプロセスは、低温プロセス及び高温プロセス（乳化プロセス中に７０℃で加熱）の両方の条件下で行った。

粘度は、エマルションの粘度に応じて適切なスピンドルを使用して、ブルックフィールドＬＶＴ粘度計を用いて２５℃で測定した。エマルションを２０ｒｐｍで試験し、エマルションを調製してから２４時間後に粘度を判定した。結果をｍＰａ・ｓで示す。

降伏値は、加えられた応力下での流れに対する初期抵抗として一般に定義される。ビンガム及びエリスの塑性流動の場合、流動を開始するのに最小剪断応力が必要である。この最小応力は、降伏値又は降伏指数として知られている。降伏は、ブルックフィールドＶｉｓｃｏｍｅｔ法によって、２５℃で０．５及び１ｒｐｍで粘度を判定することによって測定される。ブルックフィールド降伏値は、ブルックフィールド降伏値＝（０．５ｒｐｍでの見かけ粘度－１ｒｐｍでの見かけ粘度）／１００として計算され、ｄｙｎ／ｃｍ^２で測定される。

合体は、エマルション安定性の尺度である。合体は、目視検査によって測定され、結果は、０～５のスケールからの値である（５が合体なしの最良の結果であり、０が完全な相分離の最悪の結果である）。０の値は、表面における油の厚膜層の外観（すなわち、破壊されたエマルション）を表す。１は、わずかなフィルム層を示し、２は、油の貯留を示し、３は、多数の小さな液滴及び大きな液滴を示し、４は、数個の小さな液滴を示し、５は、目に見える液滴がないことを示す。

上の表１及び２において、不合格は、エマルションが５０℃で１ヶ月後に安定でなかったことを意味し、合格は、５０℃で１ヶ月後に安定であったことを意味する。

結果は、粘度及び降伏の両方において、ＭＣＣ及びＮａＣＭＣと組み合わせた場合、ダイユータンガムの間に驚くべき相乗効果があることを示す。更に、より高い粘度及び降伏に対して、ＭＣＣ、ＮａＣＭＣ、及びダイユータンガムの混合物を有するエマルションは、５０℃で２４時間後の合体においてより良好な結果を与えたため、エマルションの安定性は、より高い。他の天然ガムはいずれも、５０℃で１ヶ月の期間後に安定でなかったため、満足な結果を提供しなかった。

実施例２
ポリマー比の決定及び濃度の影響
Ｏ／Ｗエマルションを実施例１のように調製したが、異なる濃度の成分を試験した。

３以上の合体結果を有するエマルションは、最良の性能のエマルションであると考えられた。最良性能のエマルションのものと同様の成分比に基づいて、ダイユータン、ＭＣＣ、及びＮａＣＭＣの全濃度の効果を試験した。

組み合わせの総濃度が高いほど、室温及び５０℃の両方での粘度が高い。合体に関して、ダイユータンガム、ＭＣＣ、及びＮａＣＭＣを含む乳化剤組成物の最適濃度は、組成物の総重量に基づいて０．７重量％であった。

実施例３
表面張力測定
ダイユータンガム又はＭＣＣのいずれかを０．０１重量％のＮａＣＭＣと組み合わせて含有する６００グラムの水のバッチを、２インチのマリンブレードを使用して８００ｍＬビーカー中で調製した。バッチを３００ｒｐｍで１時間混合した（飛散を避けるため）。

２４時間後にブルックフィールド粘度計及びスピンドル＃１を用いて粘度を記録した。試料を、Ｋｒｕｓｓ Ｔｅｎｓｉｏｍｅｔｅｒ上で６０分間、３０秒毎のデータポイントで実行した。

「界面活性剤」の定義は、世界税関機構（World Customs Organization）の注釈に記載されており、関税の第３４章の章ノートで見ることができる。
当該章の見出し３４．０２の下では、「有機界面活性剤」は、２０℃において０．５パーセントの濃度で水と混合し、同じ温度で１時間放置したときに、
（ａ）不溶物を分離することなく、透明若しくは半透明の液体又は安定なエマルションを与え、かつ
（ｂ）水の表面張力を４５ｍＮ／ｍ（４５ｄｙｎｅ／ｃｍ）以下に低下させる、生成物である。

表面張力は、以下のように得られる。
水中の０．０１重量％のダイユータンガムは、６２．０６９ｍＮ／ｍであり、第１の値は、５７．５１ｍＮ／ｍであった。
０．０１重量％のＭＣＣ＋ＣＭＣは、６０．０３３ｍＮ／ｍであり、第１の値は、５２．５６ｍＮ／ｍであった。

表面張力が４５ｍＮ／ｍより高かったため、これらの成分は、界面活性剤として考慮されない。

実施例４
共乳化剤効果
共乳化剤の効果を調べた。カプリル酸グリセリル及びラウリン酸ポリグリセリル－３を各々０．５重量％の量でエマルションに添加した。いずれの場合も、特にラウリン酸ポリグリセリル－３で、エマルション安定性のわずかな増加があった（５０℃で４週間後に５の合体値を有するエマルションを与えた）。共乳化剤の各々を単独で、エマルション中で、すなわちＭＣＣ、ＮａＣＭＣ、及びダイユータンガムの非存在下で使用した場合、２４時間後に完全に分離した。これは、少なくともＭＣＣ及びダイユータンガムの使用が良好な安定性のために必須であることを示す。

実施例５
ポリマー特性における剪断衝撃
剪断の影響を調べた。いくつかのポリマーは、それらの特性のうちのいくつかを失うことによって、剪断によって影響を受ける。この理由のために、剪断の適用が本発明の乳化剤組成物の特性を改変し得るかどうかを理解することが重要である。０．２重量％のダイユータンガム、０．４２重量％のＭＣＣ、及び０．０８重量％のＣＭＣを含有する粘液を、ｕｌｔｒａｔｕｒｒａｘを用いて異なる速度で１０分間撹拌した。粘度及び降伏を２４時間後に測定し、結果をこの表に示した。

剪断は、本発明の乳化剤系の効果にいかなる影響も及ぼさない。

実施例６
ｐＨ適合性
異なるｐＨで異なるエマルションを調製し、それらの特性を分析した。

エマルションは、２４時間後に全てのｐＨで安定であり、ｐＨを増加させると降伏がわずかに減少した。

実施例７
粘度上昇
エマルション粘度を高めるためのデンプン誘導体の添加も調べた。バイオポリマーの欠点は、それらが濃厚なエマルションを提供しないことである。ゲルクリーム又はクリーム生成物を得るためには、濃厚なエマルションが必要である。

以下に詳述されるように、Ａ、Ｂ、Ｃ、及びＤと標識された４つの配合物を調製し、各配合物について粘度及び降伏を測定した。

デンプン誘導体の添加は、ゲルクリームエマルション又はクリームエマルションの調製を可能にするが、デンプン誘導体が存在しない場合には流体エマルション（ローション）のみが得られる。

実施例８
高油Ｏ／Ｗエマルション中の性能
異なる濃度の乳化剤及び油を使用してＯ／Ｗエマルションを調製した。エマルションの組成は、以下の通りであった。

２０ｒｐｍでの２５℃における２４時間後の配合物のｍＰａ・ｓでの粘度結果を表１０に要約する。

ＭＣＣ＋ＮａＣＭＣ＋ダイユータンガムを含む乳化剤は、高濃度の油を含む、試験した全ての濃度で低粘度及び良好な安定性を示す。良好な安定性とは、初期時間と比較して、粘度が３０％を超えて異ならず、ｐＨが１ポイントを超えて異ならず、合体比が許容可能である（０～５の尺度にわたって３を超える）ことを意味する。

実施例９
異なるｐＨ値での経時的安定性
以下の成分を有するエマルションを調製した。

クエン酸を添加して、ｐＨを３～６の範囲の値に調整し、水酸化ナトリウムを添加して、ｐＨを７又は８に調整した。

粘度の結果を以下に要約する。

５０℃で１ヶ月後、粘度は、３０％未満の非常に小さい変動範囲の間で維持され、ｐＨは、１ポイントを超えて異ならず、合体比は、許容可能であり（０～５の範囲にわたって３超）、これにより配合者は異なるｐＨで作業することが可能になる。

実施例１０
エタノール耐性
化粧品製品にエタノールを使用することは、消費者に新鮮な感覚をもたらし、乾燥時間を速め、皮膚上での生成物のより速い吸収をもたらすために一般的である。それにもかかわらず、いくつかの天然成分は、エタノールに耐性ではない。

エタノールを含有する以下の配合物を調製し、粘度を２０ｒｐｍで判定した。

ＭＣＣ＋ＮａＣＭＣ＋ダイユータンガムを含む乳化剤を使用した場合、粘度、ｐＨ、及び合体比に著しい変化はなく、これは、エマルションが安定であったことを意味する。対照的に、タラガムを使用した場合、粘度は、エタノールの５及び１０％（ｗ／ｗ）の濃度で非常に高く、１０％エタノールでのゲルの外見は、満足のいくものではなかった。

実施例１１
油性肌用の浄化用美容液(Purifying serum)
清浄なビーカー中で、相Ａの成分を撹拌下で一緒に混合する。
次いで、均質なブレンドが得られるまで、Ｂを撹拌（分散ブレード）下で添加する。
次いで、Ｃを別のビーカー中で調製し、強く撹拌しながらバッチに少しずつ添加し、次いで、エマルションを、ローターステーターを用いて１０ ０００ｒｐｍで１分間均質化する。
次いで、相Ｄの成分を、撹拌下でバッチに１つずつ添加する。

実施例１２
おむつかぶれローション
清浄なビーカー中で、相Ａの成分を撹拌下で混合する。次いで、均質になるまで撹拌（分散ブレード）しながらＢを添加する。次いで、Ｃを、顔料が完全に分散されるまで、ローターステーターによる均質化下でバッチに添加する。次いで、Ｄを別のビーカー中で調製し、強く撹拌しながらバッチに少しずつ添加する。次いで、エマルションを、ローターステーターを用いて１０ ０００ｒｐｍで１分間均質化する。最後に、相Ｅを撹拌下で添加する。

清浄なビーカー中で、相Ａの成分を撹拌下で混合する。次に、Ｂを、均質に分散するまで撹拌（分散ブレード）下で添加する。次いで、Ｃを、顔料が完全に分散されるまで、ローターステーターによる均質化下でバッチに添加する。次に、Ｄを別のビーカー中で調製し、強く撹拌しながらバッチに少しずつ添加し、次にエマルションを、ローターステーターを用いて１０ ０００ｒｐｍで１分間均質化する。次いで、相Ｅを撹拌下で添加する。

実施例１３
サンケアローションＳＰＦ５０
清浄なビーカー中で、相Ａの成分を撹拌下で混合する。

次いで、Ｂを、７５℃まで加熱しながら、均質に分散するまで撹拌（分散ブレード）下で添加する。次いで、Ｃをバッチに添加する。次いで、成分を一緒に混合し、７５℃まで加熱することによって別のビーカー中でＤを調製し、次いで、強い撹拌下でＤをバッチに少しずつ添加する。続いて、エマルションを、ローターステーターを用いて１０ ０００ｒｐｍで１分間均質化する。最後に、Ｅを添加するために、エマルションを撹拌下で３０℃に冷却する。

Claims (19)

1. ａ）約２０～約９０重量％、又は約３０～約７５重量％、又は約４０～７０重量％の微結晶セルロースと、
   ｂ）約１０～約８０重量％、又は約２０～約７５重量％、又は約２５～４５重量％の少なくとも１つの微生物起源のバイオガムと、
   ｃ）０～約２０重量％、又は約５～約１５重量％、又は約８～１２重量％の少なくとも１つのセルロースエーテル又はその誘導体と、を含み、全ての重量百分率が、全組成物の重量に基づく、乳化剤組成物。
2. （ａ）：（ｂ）：（ｃ）の重量比が、約２～約８（ａ）、約１～約２０（ｂ）、かつ（ｃ）が、１である、請求項１に記載の乳化剤組成物。
3. 前記少なくとも１つの微生物起源のバイオガムが、キサンタンガム、プルランガム、及びスフィンガンエキソ多糖、並びにこれらの混合物から選択される、請求項１又は２に記載の乳化剤組成物。
4. 前記少なくとも１つのセルロースエーテル又はその誘導体が、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、及びこれらの混合物から選択される、請求項１～３のいずれか一項に記載の乳化剤組成物。
5. 前記少なくとも１つの微生物起源のバイオガムが、好気性微生物発酵によって産生されたバイオガムを含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の乳化剤組成物。
6. 前記少なくとも１つの微生物起源のバイオガムが、スフィンガンエキソ多糖を含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の乳化剤組成物。
7. 前記少なくとも１つの微生物起源のバイオガムが、ダイユータンガムを含む、請求項１～６のいずれか一項に記載の乳化剤組成物。
8. 前記少なくとも１つのセルロースエーテル又はその誘導体が、カルボキシメチルセルロースナトリウムを含む、請求項１～７のいずれか一項に記載の乳化剤組成物。
9. ｉ）水相と、
   ｉｉ）油相と、
   ｉｉｉ）請求項１～８のいずれか一項に記載の乳化剤組成物と、を含む、パーソナルケア配合物。
10. 前記配合物が、エマルションであり、前記水相が、連続相である、請求項９に記載のパーソナルケア配合物。
11. 前記配合物が、エマルションであり、前記油相が、連続相である、請求項９に記載のパーソナルケア配合物。
12. パーソナルケア活性成分、薬学的活性成分、及びこれらの混合物を更に含む、請求項９～１１のいずれか一項に記載のパーソナルケア配合物。
13. 脂肪アルコール、カプリル酸グリセリル、ラウリン酸ポリグリセリル－３、ステアリン酸グリセリル、ステアリン酸クエン酸グリセリル、オリーブ油脂肪酸セテアリル、オリーブ油脂肪酸ソルビタン、ステアリン酸ナトリウム又はステアリン酸カリウム、スクラート、脂肪酸のスクロースエステル、ラクテート、及びこれらの混合物の群から選択される共乳化剤を更に含む、請求項９～１２のいずれか一項に記載のパーソナルケア配合物。
14. デンプン誘導体を更に含む、請求項９～１３のいずれか一項に記載のパーソナルケア配合物。
15. 前記乳化剤組成物が、全組成物の重量に基づいて、約０．１～約５重量％又は約０．２～１．５重量％の量で存在する、請求項９～１４のいずれか一項に記載のパーソナルケア配合物。
16. 前記油相が、前記組成物の総重量に基づいて、約５～約５０重量％の量で存在する、請求項９～１５のいずれか一項に記載のパーソナルケア配合物。
17. 請求項９～１６のいずれか一項で定義されるパーソナルケア配合物を調製する方法であって、
    （ｉ）請求項１～８のいずれか一項に記載の乳化剤組成物を水相に分散させることと、
    （ｉｉ）前記油相を前記水相中に撹拌して、エマルションを形成することと、任意選択で、
    （ｉｉｉ）前記エマルションのｐＨを７未満に調整することと、を含む、方法。
18. 油相及び水相を含む組成物を安定化する方法であって、請求項１～８のいずれか一項に記載の乳化剤組成物を前記油相及び前記水相と混合する工程を含む、方法。
19. 油相及び水相を含むエマルションを安定化するための、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物の使用。