KR20120027248A - 구강용 조성물 - Google Patents
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Abstract
설태 제거 효과와 강한 구취 제거 효과를 갖는 구강용 조성물의 제공. 설태 제거 작용을 갖는 구강용 조성물로서, 필수 성분으로서 도금양과 식물인 유칼리의 추출물을 함유하는 것을 특징으로 하는 구강용 조성물.
Description
본 발명은 유칼리 추출물 배합 추잉검의 계속적 섭취에 의한 입 안의 설태 제거 효과에 관한 것이다.
유칼리 추출물은 각종 치주병 세균에 대해 항균 활성을 갖고 있고, 특히 대표적 치주병 세균인 Porphyromonas gingivalis 에 대해 높은 항균 활성을 갖는다. 또한, 최근의 연구에 의해, 그 항균 메커니즘으로서, 유칼리 추출물 중의 매크로카팔류가, 본 균이 산생하는 단백질 분해 효소를 저해하는 것이나, 본 균의 하이드록시어퍼타이트비즈에 대한 부착능을 억제하는 것도 밝혀져 있다. 이상의 이유에 의해 유칼리 추출물은 유망한 치주병 예방 소재로 생각되고 있다.
그러나, 유칼리 추출물이 설태 제거 작용을 갖는 것은 아직 알려지지 않았다.
유칼리 추출물에 대해서는, 그 소취 (消臭) 작용에 관해서는 종래부터 검토되고 있다 (일본 공개특허공보 2003-335647호, 일본 공개특허공보 평5-161697호, 일본 공개특허공보 평5-161696호, 일본 공개특허공보 소60-261458호). 일본 공개특허공보 2003-335647호는 유칼리 추출물인 알릴메틸술파이드에 대한 소취제를 개시하고, 일본 공개특허공보 평5-161697호는 메틸메르캅탄 악취에 대한 소취제로서의 도금양과의 식물 정유를 개시하고 (단 유칼리 (도금양과) 의 기재는 확인되지 않는다), 일본 공개특허공보 평5-161696호는 암모니아 악취에 대한 소취제로서 도금양과의 식물 정유를 개시하고 (단 유칼리의 기재는 확인되지 않는다), 일본 공개특허공보 소60-261458호는 유칼리로부터 얻어지는 추출물의 황화수소, 암모니아, 아민류, 메르캅탄류, 니코틴에 대한 소취제를 개시하고 있다.
또한, 유칼리 추출물의 각종 치주병 세균에 대한 항균 활성에 관해서도 다수의 보고가 있다 (Journal of Oral Science, 40(3), 115-117(1998), 구강 위생회지, 53, 585-591(2003), J.Nat,Prod, 59(9), 823-827(1996), Natural Medicines, 52(1), 32-37(1998), J.Periodontol, 79(8), 1378-1385(2008)). Journal of Oral Science, 40(3), 115-117(1998) 은 추잉검에 함유된 후크로노리 추출물 및 유칼리 추출물의 플라그 형성 저해 효과를 개시하고, 구강 위생 회지, 53, 585-591(2003) 은 유칼리잎 추출물의 치주 병원성 세균에 대한 항균 활성을 개시하고, J.Nat,Prod, 59(9), 823-827(1996) 은 유칼리잎으로부터 얻은 매크로카팔 H, I 및 J 의 항균 작용을 개시하고, Natural Medicines, 52(1), 32-37(1998) 은 유칼리 글로블루스의 구강 내 세균에 대한 항균 활성 및 글루코실트랜스페라아제 저해 효과를 개시하고, J.Periodontol, 79(8), 1378-1385(2008) 는 유칼리 추출물 배합 추잉검의 치주 위생의 효과를 개시하고 있다.
또, 설태를 제거하는 것을 개시하는 문헌으로서 일본 공개특허공보 2005-281230호, WO 2003-090704호, 일본 공개특허공보 2000-178154호, 일본 공개특허공보 평9-25221호, 일본 공개특허공보 평10-182387호 및 구강 위생 회지, 56, 37-41(2006) 이 있다. 일본 공개특허공보 2005-281230호는 물리적으로 설태를 제거하는 것으로, 불용성 천연 식물 섬유를 함유하는 고형 기재를 혀 위에서 작용시킴으로써 물리적으로 설태를 제거하여 지속적으로 구취를 저감시키는 것을 개시하고 있다. WO 2003-090704호, 일본 공개특허공보 2000-178154호, 일본 공개특허공보 평9-25221호, 일본 공개특허공보 평10-182387호 및 구강 위생 회지, 56, 37-41(2006) 은 화학적으로 설태를 제거하는 것으로, WO 2003-090704호는 설태 제거 작용 (프로테아제 (악티니딘)) 을 함유하는 설태 제거 조성물을 개시하고, 구강 위생 회지, 56, 37-41(2006) 은, 프로테아제 (악티니딘) 배합 태블렛 및 위제 (僞劑) 사용 전후의 설태량을 비교한 결과, 프로테아제 함유 태블렛을 사용한 군에서 설태 부착량이 유의하게 감소한 것을 개시하고, 일본 공개특허공보 2000-178154호는 탄산수소나트륨, 탄산나트륨, 에틸알코올 및 카티온성 살균제를 함유하고, 또한 아니온 계면활성제를 실질적으로 함유하지 않고, 노니온 계면활성제의 함유량이 0 ? 0.2 중량% 인 것을 특징으로 하는 설태 제거제를 개시하고, 일본 공개특허공보 평9-25221호는 N-아세틸무라미다아제, 무타노리신, 리소팀, 레바나아제 및 리파아제로 이루어지는 효소와 베타인형, N-아실타우린형, 메틸글루코실에스테르형, 디알킬술포숙신산형 및 모노아실인산형의 계면활성제로 이루어지는 설태 제거제를 개시하고, 일본 공개특허공보 평10-182387호는 특정한 구조를 갖는 직사슬형의 축합 인산 화합물 및/또는 특정한 구조를 갖는 고리형의 축합 인산 화합물로 이루어지는 설태 제거제를 개시하고 있다.
이와 같이 유칼리 추출물에 관한 검토, 설태 제거에 관한 검토는 많이 이루어지고 있지만, 유칼리 추출물이 설태 제거 작용을 갖는 것을 알아낸 보고는 없다.
본 발명은 유칼리 추출물을 함유하는 설태의 제거 효과가 우수한 음식품 그리고 구강용 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
설태란 혀 뒤쪽에, 음식 잔류물, 탈락 상피, 세균 및 혈구 등이 퇴적되어, 이끼 형상을 나타내는 것이다. 설태의 축적은 구취의 원인, 미각 장해, 오연성 폐렴의 원인이 되는 것이 알려져 있어, 혀 케어의 중요성이 보고되어 있다. 그래서 유칼리잎 추출물 배합 검의 계속 섭취에 의해 설태량이 저감되고, 생리적 구취도 저하되는 것이 본 시험에 의해 밝혀졌다.
즉, 본 발명은 설태 제거 작용을 갖는 구강용 조성물로서, 필수 성분으로서 도금양과 식물인 유칼리의 추출물을 함유하는 것을 특징으로 하는 구강용 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 도금양과 식물인 유칼리속 식물의 잎 (날것 또는 건조품) 으로부터 얻어지는 것을 사용할 수 있다. 추출률의 향상을 고려하면 건조시킨 것이 적합하다.
본 발명의 유효 성분인 상기 식물의 추출물을 얻는 방법에 대해서는 특별히 한정하지 않지만, 상기 식물을 적당한 분쇄 수단으로 분쇄하고, 2 단계 추출을 포함하는 용매 추출 등의 방법에 의해 추출물을 조제한다. 추출 용매로서는, 물 및 메탄올, 에탄올, n-프로판올 그리고 n-부탄올 등의 저급 알코올, 에테르, 클로로포름, 아세트산에틸, 아세톤, 글리세린, 프로필렌글리콜 등의 유기 용매의 1 종 또는 2 종 이상을 혼합하여 사용하는데, 바람직하게는 물 또는 친수성의 유기 용매를 사용한다.
또한, 본 발명의 추출물은, 사람에게 또는 음식품으로서 사용되는 경우가 많은 것을 고려하면, 추출 용매로서는 안전성 면에서 물과 에탄올의 조합을 사용하는 것이 바람직하다.
추출 조건으로서는, 고온, 실온, 저온 중 어느 온도에서 추출하는 것이 가능하지만, 50 ? 90 ℃ 에서 1 ? 5 시간 정도 추출하는 것이 바람직하다. 얻어진 추출물은, 여과하여, 추출 용매를 증류 제거한 후, 감압하에서 농축 또는 동결건조시켜도 된다. 또, 이들 추출물을 유기 용제, 칼럼 크로마토그래피 등에 의해 분획 정제한 것도 사용할 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 구강 조성물이 추잉검, 캔디, 태블렛, 구미젤리 등의 과자류 및 마우스 스프레이, 세구제인 구강 조성물에 관한 것이다.
또, 본 발명은 상기 유칼리 추출물의 구강 조성물 중의 함유량이 0.001 중량% 이상 10.0 중량% 이하인, 상기에 기재된 구강용 조성물에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 구취 예방 작용을 갖는 구강용 조성물로서, 필수 성분으로서 도금양과 식물인 유칼리의 추출물을 함유하는 것을 특징으로 하는 구강용 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 추잉검, 캔디, 태블렛, 구미젤리 등의 과자류 및 마우스 스프레이, 세구제 등의 구강 조성물에 이용할 수 있다.
도 1 은 ΔPLI 의 시간 경과적 변화를 나타내는 그래프이다.
도 2 는 ΔTCS 의 시간 경과적 변화를 나타내는 그래프이다.
도 3 은 ΔGI 의 시간 경과적 변화를 나타내는 그래프이다.
도 4 는 ΔBOP 의 시간 경과적 변화를 나타내는 그래프이다.
도 5 는 ΔPPD 의 시간 경과적 변화를 나타내는 그래프이다.
도 6 은 ΔCAL 의 시간 경과적 변화를 나타내는 그래프이다.
도 7 은 ΔOLT 의 시간 경과적 변화를 나타내는 그래프이다.
도 8 은 ΔTotalVSC 의 시간 경과적 변화를 나타내는 그래프이다.
도 9 는 Δ 타액 유량의 시간 경과적 변화를 나타내는 그래프이다.
도 2 는 ΔTCS 의 시간 경과적 변화를 나타내는 그래프이다.
도 3 은 ΔGI 의 시간 경과적 변화를 나타내는 그래프이다.
도 4 는 ΔBOP 의 시간 경과적 변화를 나타내는 그래프이다.
도 5 는 ΔPPD 의 시간 경과적 변화를 나타내는 그래프이다.
도 6 은 ΔCAL 의 시간 경과적 변화를 나타내는 그래프이다.
도 7 은 ΔOLT 의 시간 경과적 변화를 나타내는 그래프이다.
도 8 은 ΔTotalVSC 의 시간 경과적 변화를 나타내는 그래프이다.
도 9 는 Δ 타액 유량의 시간 경과적 변화를 나타내는 그래프이다.
본 발명은 유칼리 추출물을 배합한 추잉검을 장기간 섭취한 경우에 있어서의 치주병 개선 효과를 평가했을 때, 그 치주병 예방 효과의 확인 시험에 있어서, 예기되지 않은 설태 제거 효과를 알아내어 본 발명을 완성하였다. 이 효과에 의해 생리적 구취도 현저하게 저하를 나타내었다.
이하에 본 발명의 구체적 시험 내용에 대하여 설명한다.
실시예
(실시예 1)
유칼리잎 (Eucalyptus globulus) 은 수증기 증류에 의해 탈정유 후, 건조시킨 잎을 분쇄하여, 건조잎 분말 10 g 에 대해 물을 100 ㎖ 첨가하고, 70 ? 90 ℃ 에서 약 1 시간 환류하면서 추출하였다. 그 후, 여과 분리하여 추출액을 제거하고, 얻어진 추출 잔류물에 대해 추가로 60 중량% 에탄올 수용액을 100 ㎖ 첨가하고, 70 ? 90 ℃ 에서 약 1 시간 환류하면서 추출하였다. 추출물을 여과 분리하여, 유기 용제를 제거한 후에 동결 건조시킴으로써, 유칼리 추출물을 조제하였다.
(실시예 2)
본 실시예에 있어서, 시험검의 기본 배합은 「자일리톨」알갱이 검에 준하여, 이하의 표 1 에 나타낸 재료를 배합하여, 시험검 1, 시험검 2, 또한 대조로서의 시험검 3 을 제작하였다.
(실시예 3)
시험 내용
상기 시험검 1, 2, 및 시험검 3 을, 피험자로서의 잇몸 상태가 신경이 쓰이는 20 대, 30 대, 40 대의 남녀에게 섭취시켜, 유효성 (항치주병 효과) 및 장기 섭취 안전성 평가를 이하와 같이 실시하였다.
평가 항목 A : 잇몸의 염증, 치구의 부착, 치주 포켓 깊이, 잇몸으로부터의 출혈, 임상적 어태치먼트 레벨, 설태량, 타액 중의 균 수, 구취의 정도, 타액 유량, 구강 소견 및 문진 (최리성)
평가 항목 B : 혈압, 맥박, 혈액학 검사, 혈액 생화학 검사, 소변 검사
1) 시험에 대한 참가를 희망한 20 - 40 대의 남녀 149 명에 대하여 구강 내 스크리닝 및 평가 항목 B 를 실시하여, 치주 포켓 깊이가 6 ㎜ 이상인 부위가 없고, 치은염 지수의 평균치가 0 이외인 100 명을 대상자로 하여 시험을 개시하였다. 시험 개시 2 주간 전에 구강 내 청소 (스케일링) 에 의해 치구?치석의 제거를 실시하였다.
2) 피험자 100 명을, 연령?성별?치은염 지수에 의한 층별화를 실시하여, 시험검 1 섭취군 (고농도군), 시험검 2 섭취군 (저농도군), 시험검 3 섭취군 (컨트롤군) 의 3 그룹으로 나눠, 1 일 10 알 (2 알 × 5 회) 12 주간 섭취시켰다.
3) 시험 개시시, 4 주째, 8 주째, 12 주째, 또한 시험 종료 후 2 주째에 상기 평가 항목 A 및 B 를 실시하고, 통계적 수법을 이용하여, 각 측정 항목에 대하여 그룹 간의 유의차 검정을 실시하여, 시험검의 항치주병 효과 및 장기 섭취 안전성 평가를 실시하였다. 실험 기간 중 4 명이 탈락했기 때문에, 최종적인 해석은 96 명을 대상으로 하여 실시하였다.
4) 군 내의 시간 경과적 변화는 0 주째와의 비교를 Dunnett 검정에 의해 실시하고, 각 시점에서의 컨트롤과의 비교는 Dunnett 검정에 의해 실시하고, 사용 약제의 효과는 반복 측정 분산 분석 (repeated measures ANOVA) 을 실시하여, 교호 작용을 조사한 후, Games-Howell 검정에 의해 해석을 실시하였다.
여기에서, 평가 항목 A 에 대하여 설명한다.
1) 잇몸의 염증 (GI)
치은염 지수 (GI) 평가 기준 : (Lobene.R.R.et.Al, : J periodontal., 60, 1989) 을 지표로서 사용하였다. 대상은 전체 치아로 하고, 치주를 4 부위 (협측?설측?근심?원심) 로 나눠, 이하의 진단 기준으로 점수화하였다.
0 = 정상
1 = 경도의 염증 (잇몸의 경도의 색 변화, 조직의 변화) 이 잇몸의 일부에서 관찰되었다.
2 = 경도의 염증 (잇몸의 경도의 색 변화, 조직의 변화) 이 잇몸의 주변 전체에서 관찰되었다.
3 = 중정도의 염증 (중정도의 광택, 발적, 부종, 종창) 이 잇몸에서 관찰되었다.
4 = 중도의 염증 (명확한 발적, 부종, 종창, 자연 출혈, 궤양) 이 잇몸에서 관찰되었다.
2) 치구의 부착 (PLI)
스즈키의 방법 (구강 위생 학회 잡지 20(3) 1971) 을 사용하였다. 대상은 우상 및 좌하 제 1 대구치, 좌상 및 우하 제 1 소구치, 좌상 및 우하 중절치 6 치아로 하였다. 각 치아의 근원심 협측 코너부 2 점, 협측 중앙 1 점, 설측 근원심 협 코너부 2 점, 설측 중앙 1 점, 합계 36 점을 계측하였다. 프로브를 사용하여 잇몸 가장자리로부터 치구가 부착되어 있는 높이를 0.5 ㎜ 단위로 기록하였다.
3) 치주 포켓 깊이 (PPD)
대상은 전체 치아로 하였다. 각 치아 모두 근원심 협측 코너부 2 점, 협측 중앙 1 점, 설측 근원심 협 코너부 2 점, 설측 중앙 1 점을 계측하였다. 프로브를 사용하여 잇몸 가장자리로부터 포켓 바닥까지의 거리를 0.5 ㎜ 단위로 기록하였다.
4) 잇몸으로부터의 출혈 (BOP)
치주 포켓을 측정했을 때, 잇몸으로부터 출혈이 관찰된 부위를 기록하였다.
5) 임상적 어태치먼트 레벨 (CAL)
시멘트 에나멜 경 (境) 으로부터 잇몸 가장자리까지의 거리를, 프로브를 사용하여 측정하여, 치주 포켓 깊이의 결과와 함께 계산하였다.
6) 설태량
설태 스코어 (TCS) : 면적 (0 ? 3) × 두께 (0 ? 2) 를 기록하였다.
7) 구취의 정도
(Ⅰ) 가스 크로마토그래피 분석 : 입 안 기체에 함유되는 휘발성 황화물 (황화수소, 메틸메르캅탄, 디메틸설파이드) 의 농도를 가스 크로마토그래피에 의해 측정하였다. 황화수소, 메틸메르캅탄, 황화디메틸 농도의 합계를 총 휘발성 황화물 농도 (TotalVSC) 로서 ppm 으로 기록하였다.
(Ⅱ) 관능 시험 : 냄새 봉투에 토출된 숨을 복수의 검사자가 하기의 기준으로 판정하였다.
관능 시험 스코어 (OLT)
0 : 후각 임계치 이상의 냄새가 감지되지 않았다
1 : 후각 임계치 이상의 냄새가 감지되지만, 악취로 인식할 수 없다
2 : 악취로 인식할 수 있는 냄새이다
3 : 악취로 용이하게 판정할 수 있다
4 : 참을 수 있는 강한 악취
5 : 참을 수 없는 강렬한 악취
8) 타액 유량의 평가
5 분간 파라핀을 무는 것에 의해 자극하여 얻어진 전체 타액을 채취하여 ㎖/min 으로 기록하였다.
9) 구강 소견 및 문진 (최리성)
시진에 의해 구강 내의 이상, 즉, 경조직의 이상 (치아의 이상인 탈회나 착색의 유무) 이나 연조직의 이상 (볼 점막, 잇몸 및 혀의 이상인 구내염이나 궤양 형성의 유무) 을 검사하였다. 또, 문진에 의해, 시험 기간 중의 설사의 유무를 조사하였다.
(결과)
1. 시험 기간 중의 임상 지표의 변화량의 군간 비교
시험 기간 중의 임상 지표의 변화량의 군간 비교를 해석한 결과, 치구 지수, 설태량, 치은염 지수, 잇몸으로부터의 출혈, 치주 포켓 깊이, 관능 시험 스코어에 있어서 유의한 교호 작용이 보이고, 컨트롤군과의 비교에서도 저농도군, 고농도군 모두 유의한 차가 관찰되었지만, 임상적 어태치먼트 레벨, 총 휘발성 황화물 농도, 타액 유량에는 유의한 교호 작용은 관찰되지 않았다.
여기에서, 각 지표의 시간 경과적인 변화를 도 1 ? 9 에 나타낸다.
치구 지수 (도 1) 에 있어서는, 저농도군 (Low) 및 고농도군 (High) 모두 4, 8, 12, 14 주째에 있어서 0 주째와 비교하여 유의한 감소 (p < 0.01) 를 보였다. 또한, 컨트롤군 (Control) 과 비교하여, 저농도군 및 고농도군에서는 4, 8, 12, 14 주째에 있어서 유의한 차 (p < 0.05) 를 보였다.
설태량 (도 2) 에 있어서는, 저농도군에 있어서는 12, 14 주째에 있어서, 고농도군에 있어서는 8, 12, 14 주째에 있어서 0 주째와 비교하여 유의한 감소 (p < 0.01) 를 보였다. 또한, 컨트롤군과 비교하여, 저농도군에서는 14 주째에, 고농도군에서는 12, 14 주째에 있어서 유의한 차 (p < 0.05) 를 보였다.
치은염 지수 (도 3) 에 있어서는, 저농도군 및 고농도군 모두 4, 8, 12, 14 주째에 있어서 0 주째와 비교하여 유의한 감소 (p < 0.01) 를 보였다. 또한, 컨트롤군과 비교하여, 저농도군 및 고농도군에서는 4, 8, 12, 14 주째에 있어서 유의한 차 (p < 0.05) 를 보였다.
잇몸으로부터의 출혈 (도 4) 에 있어서는, 저농도군 및 고농도군 모두 4, 8, 12, 14 주째에 있어서 0 주째와 비교하여 유의한 감소 (p < 0.05) 를 보였다. 또한, 컨트롤군과 비교하여, 저농도군 및 고농도군에서는, 4, 8, 12, 14 주째에 있어서 유의한 차 (p < 0.05) 를 보였다.
치주 포켓 깊이 (도 5) 에 있어서는, 저농도군에 있어서는 4, 8, 12, 14 주째에 있어서 0 주째와 비교하여 유의한 감소 (p < 0.01) 를, 고농도군에 있어서는 4 주째 (p < 0.05) 및 8, 12, 14 주째 (p < 0.01) 에 있어서 0 주째와 비교하여 유의한 감소를 보였다. 또, 컨트롤군과 비교하여, 저농도군에서는 8, 12, 14 주째에, 고농도군에서는 4, 8, 12, 14 주째에 있어서 유의한 차 (p < 0.05) 를 보였다.
임상적 어태치먼트 레벨 (도 6) 에 있어서는, 모든 군에서 4, 8, 12, 14 주째에 있어서 0 주째와 비교하여 유의한 차는 보이지 않았다. 또, 컨트롤군과 비교하여, 저농도군 및 고농도군에서는, 8, 12, 14 주째에 있어서 유의한 차 (p < 0.05) 를 보였다.
관능 시험 스코어 (도 7) 에 있어서는, 저농도군 및 고농도군 모두 4, 8, 12, 14 주째에 있어서 0 주째와 비교하여 유의한 감소 (p < 0.01, 저농도군의 12 주째만 p < 0.05) 를 보였다. 또, 컨트롤군과 비교하여, 저농도군에서는 4, 8, 12, 14 주째에 있어서, 고농도군에서는 8, 12, 14 주째에 있어서 유의한 차 (p < 0.05) 를 보였다.
총 휘발성 황화물 농도 (도 8) 에 있어서는, 고농도군의 8, 12 주째에 있어서 0 주째와 비교하여 유의한 감소 (p < 0.05) 를 보였다. 또한, 컨트롤군과 비교하여, 고농도군의 8, 12, 14 주째에 있어서 유의한 차 (p < 0.05) 를 보였다.
타액 유량 (도 9) 에 있어서는, 컨트롤군에서 12 (p < 0.05), 14 주째 (p < 0.01) 에, 고농도군에서 14 주째 (p < 0.01) 에 0 주째와 비교하여 유의한 상승을 보였다. 또, 컨트롤군과 저농도군 및 고농도군 간에는 4, 8, 12, 14 주째 모두 유의한 차는 볼 수 없었다.
2. 구강 내 소견 및 문진
시험 기간 중, 현저한 치아의 탈회나 착색은 보이지 않았다. 또, 볼 점막?잇몸?혀에도 현저한 염증이나 궤양 형성 등이 명백하게 이상이라고 생각되는 구강 내 소견은 보이지 않았다. 설사를 비롯하여 문진에서 특별히 문제가 되는 전신 증상도 없었다.
1 명만, 치아의 착색을 호소하는 사람이 있었지만, 착색은 통상, 일반적으로 볼 수 있는 정도로, 금회의 시험검 섭취에 의한 가능성은 매우 낮은 것으로 생각되었다. 시험 종료 후, 그 피험자에 대해, 전악적으로 치면 연마를 실시하여, 착색을 제거하였다.
(결론)
본 발명의 유칼리 추출물 배합 추잉검은, 치구 지수, 치은염 지수, 잇몸으로부터의 출혈, 치주 포켓 깊이에 있어서, 치주병 예방 효과가 있을 가능성이 나타났다. 이것은 검으로부터 용출된 유칼리 추출물이, 치은염이나 치주염의 원인인 치구의 퇴적을 억제함으로써, 잇몸의 염증을 억제한 결과, 상기의 임상 지표에 유의한 차가 보인 것은 아닌가 생각된다.
또한, 본 발명의 유칼리 추출물 배합 추잉검은 설태량이나 관능 시험 스코어에 있어서도 컨트롤검과 비교하여 유의한 차를 보였다. 설태나 치구는 구취의 주요한 발생원인 점에서, 유칼리 추출물 배합 추잉검은 구취의 예방에 대해서도 효과를 기대할 수 있다.
(실시예 4)
실시예 1 에서 조제한 유칼리 추출물을 사용하여, 이하와 같이 트로치제를 조제하였다.
포도당 73.8 %
유당 18.0
아라비아고무 6.0
향료 1.0
모노플루오로인산나트륨 0.7
유칼리
추출물 0.5
100.0 %
(실시예 5)
실시예 1 에서 조제한 유칼리 추출물을 사용하여, 이하와 같이 캔디를 조제하였다.
설탕 50.0 %
물엿 33.4
시트르산 1.0
향료 0.2
유칼리 추출물 0.1
물 15.3
100.0 %
(실시예 6)
실시예 1 에서 조제한 유칼리 추출물을 사용하여, 이하와 같이 구미젤리를 조제하였다.
젤라틴 60.0 %
물엿 23.0
설탕 8.0
식물 유지 4.5
만니톨 3.0
레몬 과즙 1.0
유칼리
추출물 0.5
100.0 %
(실시예 7)
실시예 1 에서 조제한 유칼리 추출물을 사용하여, 이하와 같이 태블렛을 조제하였다.
설탕 75.8 %
글루코오스 19.0
자당 지방산 에스테르 0.2
향료 0.2
유칼리 추출물 0.8
물 4.0
100.0 %
(실시예 8)
실시예 1 에서 조제한 유칼리 추출물을 사용하여, 이하와 같이 마우스 스프레이를 조제하였다.
에탄올 10.0 %
글리세린 5.0
향료 0.05
착색료 0.001
유칼리 추출물 0.005
물 잔류 100.0 %
이 출원은 2009년 4월 23일에 출원된 일본 특허 출원 번호 2009-105121 로부터의 우선권을 주장하는 것으로, 그 내용을 인용하여 이 출원의 일부로 하는 것이다.
Claims (4)
- 설태 제거 작용을 갖는 구강용 조성물로서, 필수 성분으로서 도금양과 식물인 유칼리의 추출물을 함유하는 것을 특징으로 하는 구강용 조성물.
- 제 1 항에 있어서,
상기 구강 조성물이 추잉검, 캔디, 태블렛, 구미젤리 등의 과자류 및 마우스 스프레이, 세구제인 구강 조성물. - 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
상기 유칼리 추출물의 구강 조성물 중의 함유량이 0.001 중량% 이상 10.0 중량% 이하인 구강용 조성물. - 구취 예방 작용을 갖는 구강용 조성물로서, 필수 성분으로서 도금양과 식물인 유칼리의 추출물을 함유하는 것을 특징으로 하는 구강용 조성물.
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