KR101955468B1

KR101955468B1 - 천연 추출물을 함유하는 치약 조성물의 제조방법

Info

Publication number: KR101955468B1
Application number: KR1020170013506A
Authority: KR
Inventors: 김동석; 정순임; 김진환; 김관회; 김대원
Original assignee: 농업회사법인 백련동 편백농원 주식회사
Priority date: 2017-01-31
Filing date: 2017-01-31
Publication date: 2019-03-08
Also published as: KR20180089003A

Abstract

본 발명은 천연 추출물을 함유하는 치약 조성물의 제조방법에 관한 것으로서, 본 발명의 제조방법에 따른 천연 추출물을 함유하는 치약 조성물은 녹차 추출물 0.001~0.003중량%와, 카모마일 추출물 0.001~0.005중량%와, 카렌듈라꽃 추출물 0.001~0.004중량%와, 황금 추출물 0.300~0.600중량%와, 블루베리 추출물 0.001~0.006중량% 및, 편백 정유 1.200~1.700중량%를 포함하며, 본 발명에 따른 천연 추출물을 함유하는 치약 조성물은 아로마 테라피에 효과적으로 사용되는 천연 추출물을 함유함으로서 스트레스 및 우울감 완화 작용 및 진정 작용과 쾌적성을 부여하여 우수한 사용감을 보유함과 아울러, 치주 질환의 예방 및 증상 경감 및 잇몸 건강에 대한 유용 성분을 함유하고, 천연 항균성을 지니며, 항균보존제로서의 클로로메탈이소티아졸리논이나 메틸이소티아졸리논과 같은 각종 유해 성분이 포함되지 않아 부작용의 우려를 최소화함으로써 사용자가 안심하고 사용할 수가 있다.

Description

천연 추출물을 함유하는 치약 조성물의 제조방법{PREPARING METHOD FOR TOOTHPASTE COMPOSITION COMPRISING NATURAL EXTRACTS}

본 발명은 천연 추출물을 함유하는 치약 조성물의 제조방법에 관한 것이며, 더욱 상세하게는, 아로마 테라피에 효과적으로 사용되며 치주 질환에 유용한 천연 추출물을 함유함으로서 우수한 사용감과 진정 효과 및 치주 질환의 예방 및 치료 효과를 나타내며, 2급 흡입 독성 물질인 클로로메탈이소티아졸리논 또는 메틸이소티아졸리논이나 호르몬의 분비를 교란시켜 암을 유발할 위험성이 있는 방부제인 파라벤과 트리클로산을 사용하는 일 없이 천연 방부제를 포함하며, 화학 계면활성제 및 광물성 오일을 천연계면활성제 및 천연 에센셜 오일로 대체한 천연 추출물을 함유하는 치약 조성물의 제조방법에 관한 것이다.

일반적으로, 치주질환이란 치아를 유지시켜 주는 조직인 잇몸, 치주인대, 치조골에 염증이 생기는 잇몸 질환으로서, 그 원인은 국소적인 원인과 전신적인 원인으로 구분될 수 있다.

치주 질환의 주된 원인은 국소적 원인으로 치아 표면이나 잇몸과 치아 사이의 틈에 생형성되는 치태(플래그: plaque)와 치태가 석회화된 치석(calculus)이 주유인자이며, 치태와 치석의 세균이 분비하는 독소가 잇몸 내에 침투하여 잇몸 조직에 염증을 일으켜 잇몸 질환을 유발한다.

한편, 전신적 원인으로서는 몸 전반에 걸친 다른 질병의 유무와 영양 상태등으로서, 단백질이나 비타민 등의 영양 결핍, 백혈병, 빈혈, 동맥경화 등의 혈액성 장애, 또는 당뇨병 등과 같은 호르몬 장애와 후천성 면역결핍증(AIDS) 등을 들 수 있으며, 그 외에도 알러지 질환이나 사춘기 호르몬 분비 이상이 있는 사람, 임신 중이거나 수유 중인 여성, 폐경기 여성, 심한 스트레스에 시달리는 사람에 대한 잇몸 질환 위험이 상대적으로 높은 것으로 알려져 있다.

건강한 잇몸은 연분홍색으로 치조골에 견고히 붙어 있으나, 치아와 치아 사이, 또는 치아와 잇몸 사이에 생긴 치태(플래그)가 원활히 제거되지 못하면 치석으로 변화되어 세균의 독성 물질에 의한 잇몸 자극에 의하여 염증 반응에 의한 치주염이 시작되고, 염증이 유발되면 잇몸 단부가 치아로부터 분리되고 여기에 음식 찌꺼기와 세균이 침투하여 염증이 심해져 잇몸이 붓고 이를 닦을 때 출혈이 있게 되며, 염증이 더욱 진행되면 고름이 나오고 치조골이 녹아 이가 심하게 흔들려 종국에는 발치할 수밖에 없는 상황에 도달하게 되어 보철 치료를 하여야 하는 상황에 이르게 된다. 이러한 치주 질환은 나이에 따른 이환률이 증가하는 경향을 보이며 30세 이후부터 점차 이환률이 증가해 40~50세에 이르면 80~90%가 치주질환을 경험하게 되는 것으로 보고되어 있다.

구강 유해미생물에 의한 염증 반응과 인체의 항상성 저하에 따른 면역력 저하에 의한 치은염(gingivitis)을 방치하면 치주염(periodontitis)으로 진행되며, 또한 임신여성의 경우 스트레스 및 우울증에 의한 치주낭의 깊이가 깊어져 치주질환의 원인이 되는 것으로 보고되어 있다.

또한 정상적인 경우에는 치주낭에 그램양성균이 높은 비율로 존재하지만, 염증이 계속 진행되면 그램양성균의 수가 저하되고 그램음성균인 혐기성균의 증식이 증가하게 된다.

구강 염증을 예방하고 치료하기 위해서는 구강 유해 미생물의 응집물인 치태 제거가 가장 효과적인 방법으로서, 구강 유해 미생물을 억제하고 제거하기 위한 치료법에는 칫솔에 치약을 묻혀 치태를 제거하는 칫솔질과 치실 등을 이용하는 가장 일반적인 기계적인 방법과 가글이나 치약과 같은 화학적인 방법이 있다.

치약은 일반적으로 연마제와 계면활성제, 결합제, 습윤제, 항균보존제 및 기타 보조성분으로 구성되며, 종래에는 치약의 치료효과를 높이기 위해 치약에 구강유해 미생물 억제 및 항염증 효과가 있는 합성 화학물질을 첨가하는 방법을 선호 했으나 합성 화학물질의 부작용이 중요 사회문제로 대두되면서 최근 들어서는 구강유해 미생물 억제 및 항염증 효과가 있는 생약성분의 첨가에 대한 관심이 고조되는 추세에 있다.

종래, 대부분의 치약에는 항균보존제로서 치대세균 및 박테리아 번식을 막아 유통기한을 늘려주는 역할을 하기위해 클로로메탈이소티아졸리논이나 메틸이소티아졸리논, 또는 파라벤이나 트리클로산 등의 방부제를 첨가하고 있다.

그러나 항균보존제로 치약에 첨가되는 클로로메탈이소티아졸리논(CMIT)이나 메틸이소티아졸리논(MIT)은 보건복지부 동물실험 결과 폐 섬유화 및 폐 손상의 발생 원인이 될 수 있는 것으로 발표되었으며, 미국 환경청은 미틸이소티아졸리논을 2등급 흡입 독성 물질로 규정하고 있고, 이들은 최근 심각한 사회문제를 야기하여 논란이 된 가습기 살균제의 주성분이라는 문제점이 있다.

또한 ‘파라벤’이라는 관용명으로 사용되는 파라하이드록시벤조산 에스테르라는 화합물 군은 화합물에 따라 다소의 차이는 있지만 인체에 해가 거의 없는 농도에서 세균이나 효모, 곰팡이들의 생육 억제 작용을 하므로 식품이나 화장품에대한 보존제 내지 방부제로서 사용되고 있으나, 최근 들어서는 피부질환, 중추신경마비, 암 등을 유발하며 호르몬 교란 물질로 보고되어 있으며, 특히 파라옥시벤조산 에스테르(메틸파라벤)은 섭취 시 유전자 변이를 유발할 우려가 있는 것으로 보고되어 있다. 또한 파라벤은 체내 흡수 시 체외 배출이 되지 않고 체내 축적이 이루어지므로 구강 점막을 통한 파라벤 체내 축적의 우려가 대두되고 있다.

또한 트리클로산은 살균 및 살충성을 지니므로 치주 질환 예방과 구취 제거를 위하여 치약에 사용되고 있으나, 남성의 불임 유발 및 여성의 유방암 위험을 증가시키며 심장 수축과 감상선 기능 저하를 유발하고, 간섬유화 및 간암을 유발하는 것으로 보고되고 있다.

그리고 합성 계면활성제는 입 안에 자극을 주므로 점막 탈락이나 궤양, 구내염, 잇몸 통증, 그리고 아토피 유발 위험성이 있는 것으로 보고되고 있다.

따라서 상기한 바와 같은 각종 유해 성분이 포함되지 않아 부작용의 우려를 최소화함으로써, 사용자가 안심하고 사용할 수 있으면서도 우수한 효능을 보유한 치약의 개발 필요성이 당업계에 오랜 기간 요망되어 왔다.

본 발명과 관련한 전형적인 종래의 기술로서는 하기의 것들을 들 수 있다.

한국 공개특허공보 제10-2005-0082688호(2005.08.24. 공개)는 탄산칼슘 56∼66중량%, 탄산마그네슘 20∼24중량%, 붕사 4∼5중량% 및 녹차분말 5∼20중량%를 1차 혼합하는 단계와; 1차 혼합된 혼합물에 향료, 박하유 및 색소를 2차 혼합하는 단계와; 2차 혼합된 혼합물을 체로 치는 단계와; 글리세린 25~35중량%에 물 65∼75중량%를 투입하여 글리세린을 희석하는 단계와; 2차 혼합물 50∼80중량%에 희석된 글리세린 20∼50중량%를 조금씩 투입하여 혼합하는 단계로 구성되는 녹차 치약의 제조방법을 제안하고 있으나, 녹차 추출물을 이용하는 것이 아니라 녹차 분말을 이용하는 것에 관한 것이다.

또한 한국 공개특허공보 제10-2008-0100570호(2008.11.19. 공개)는 채취한 녹차잎을 끓여 줄기, 잎자루, 잎맥의 섬유질 성분을 건조시키고, 가루로 만든 다음, 20∼30 메시의 체로 체질한 후, 걸러진 입자를 치약 전체 중량비율로 3∼15% 혼합하여 제조하며, 체질 입자가 길이 0.5∼5㎜, 지름 0.01∼0.1㎜인 녹차 잎맥 치약 및 그 제조방법을 제안하고 있으나, 마찬가지로 녹차 추출물을 이용하는 것이 아니라 녹차 분말을 직접 이용하는 것에 관한 것이다.

한국 공개특허공보 제10-2015-0028467호(2015.03.16. 공개)는 구강 내 구취의 제거 및 구강내 미생물의 항균활성 물질로 피톤치드를 1∼20% 포함하는 치약조성물을 제시하고 있으나, 그 구체적인 내용이 전혀 제시되어 있지 않다.

또한 한국 등록특허공보 제10-1216427호(2012.12.21. 등록)는 (a) 솔비톨과 글리세린을 5:1 내지 10:1의 중량비로 혼합하여 습윤제를 조성하는 단계; (b) 치약 조성물 전체 중량을 기준으로 습윤제 50 내지 70 중량%에 연마제 5 내지 15 중량% 및 살균제 0.1 내지 0.3 중량%를 첨가하고 정제수로 묽게 희석한 후 진공 하에서 2시간 이상 혼합하는 1차 혼합단계; (c) 1차 혼합물에 치약 조성물 전체 중량을 기준으로 카렌듈라 오피시날리스(Calendula officinalis) 0.1 내지 1 중량%를 투입하고 진공 하에서 1시간 이상 혼합하는 2차 혼합 단계; 및 (d) 2차 혼합물에 치약 조성물 전체 중량을 기준으로 감미제 0.1 내지 10 중량%를 첨가하고 진공하에서 혼합하는 3차 혼합 단계를 포함하는 카렌듈라 치약 조성물의 제조방법을 개시(開示)하고 있으나, 카렌듈라의 첨가량이 0.1중량% 미만이면 첨가 효과를 기대할 수 없는 것으로 교시(敎示)하고 있다.

한편, 한국 공개특허공보 제10-2016-0068709호(2016.06.15. 공개)는 편백나무로부터 용매를 사용하여 감압 하에서 편백 추출물을 추출하고, 편백나무로부터 수증기 증류하여 편백 정유(essentail oil)를 획득한 후 이들을 용제에 첨가하고, 습윤제, 주성분, 연마제, 점도조절제, 증백제, 부형제, 감미제를 상기한 용제에 첨가하여 제조되는, 구강미생물에 대한 항균활성을 갖는 것을 특징으로 하는 치약용 조성물 및 그 제조방법을 제시하고 있으나, 편백 정유(essential oil)를 100-700㎕ 포함할 뿐만 아니라, 편백 추출물이 열수 추출물로서 100ml당 300mg의 소량으로 첨가되며, 상기한 편백 추출물이 100ml당 500mg 이상에서는 텁텁하고 쓴 맛이 강하게 되며 편백 특유의 향이 강하여 전체적으로 양치질 느낌이 매우 부정정적이라 지적하고 있다.

한국 공개특허공보 제10-2005-0082688호(2005.08.24. 공개) 한국 공개특허공보 제10-2008-0100570호(2008.11.19. 공개) 한국 공개특허공보 제10-2015-0028467호(2015.03.16. 공개) 한국 등록특허공보 제10-1216427호(2012.12.21. 등록) 한국 공개특허공보 제10-2016-0068709호(2016.06.15. 공개)

따라서 본 발명의 목적은 아로마 테라피에 효과적으로 사용되는 천연 추출물을 함유함으로서 스트레스 및 우울감 완화 작용 및 진정 작용과 쾌적성을 부여하여 우수한 사용감을 보유하며, 치주 질환의 예방 및 증상 경감과, 잇몸 건강에 대한 유용 성분을 함유하며, 천연 항균성을 지니는 천연 추출물을 함유하고, 클로로메탈이소티아졸리논 또는 메틸이소티아졸리논과 같은 각종 유해 성분이 포함되지 않아 부작용의 우려를 최소화함으로써 사용자가 안심하고 사용할 수 있는, 천연 추출물을 함유하는 치약 조성물의 효과적인 제조방법을 제공하기 위한 것이다.

삭제

상기한 본 발명의 목적을 원활히 달성하기 위한 본 발명의 바람직한 일 양태에 따르면, (A) 연마제로서의 덴탈 타입 실리카 10~15중량%에, 습윤제로서의 D-솔비톨액 45~59중량%및 농글리세린 1~3중량%를 첨가하고 교반하여 습윤시키는 단계와; (B) 습윤된 연마제 혼합물에, 천연 감미제 0.15~0.30중량%와, 천연계면활성제로서의 코코일메틸타우린산나트륨 0.05~1.50중량%와, 충치예방제로서의 플루오르화나트륨 0.1~0.3중량%와, 잇몸질환예방제로서의 피리독신염산염 0.01~0.06중량%, 치석침착예방제로서의 피로인산나트륨 0.1~0.6중량% 및, 증백제로서의 하이드록시아파타이트 0.01~0.05중량%를 균질하게 혼합하는 단계와; (C) 혼합물에 정제수와, 점도조절제로서의 함수규산 2~7.5중량%, 카복시메틸셀룰로오스나트륨 0.45~0.70중량% 및, 나트륨피씨에이액 1~3.0중량%를 첨가하고 교반하는 단계와; (D) 천연 추출물로서의 녹차 추출물 0.001~0.003중량%와, 카모마일 추출물 0.001~0.005중량%와, 카렌듈라꽃 추출물 0.001~0.004중량%와, 황금 추출물 0.300~0.600중량%와, 블루베리 추출물 0.001~0.006중량%와, 편백 추출물 1.200~1.700중량%와, 프로폴리스 추출물 0.010~0.060중량%와, 세이지 추출물 0.008~0.10중량%와, 몰약틴크 0.001~0.003중량%와, 매스틱오일 0.001~0.006중량%와, L-멘톨 0.050~0.118중량%와, 페퍼민트향 0.050~0.118중량%를 혼합하는 것으로 구성되며: 상기한 녹차, 카모마일, 카렌듈라꽃, 황금 및 블루베리 추출물이 열수 추출물을 원심분리 후 상층액을 여과, 감압농축 및, 동결건조시킨 분체이고; 상기한 편백 추출물이 주정 알코올과 정제수의 혼합 용매 중에 분쇄된 편백잎을 실온에서 6-24시간 침적 후, 8~12일간에 걸쳐 1일 2시간 씩 교반하고, 여과하여 얻어지는 정유이고; 치약조성물의 전 중량이 100중량%가 되도록 정제수를 잔부로 포함하는, 천연 추출물을 함유하는 치약 조성물의 제조방법이 제공된다.

삭제

본 발명의 제조방법에 따른 천연 추출물을 함유하는 치약 조성물은 아로마 테라피에 효과적으로 사용되는 천연 추출물을 함유함으로서 스트레스 및 우울감 완화 작용 및 진정 작용과 쾌적성을 부여하여 우수한 사용감을 보유함과 아울러, 치주 질환의 예방 및 증상 경감 및 잇몸 건강에 대한 유용 성분을 함유하고, 천연 항균성을 지니며, 항균보존제로서의 클로로메탈이소티아졸리논이나 메틸이소티아졸리논과 같은 각종 유해 성분이 포함되지 않아 부작용의 우려를 최소화함으로써 사용자가 안심하고 사용할 수가 있다.

도 1은 본 발명의 제조방법에 따른 천연추출물을 함유하는 치약 조성물의 제조 공정도이다.
도 2는 편백잎 착향액(정유) 추출의 전체적인 과정을 나타낸 모식도이다.
도 3은 천연 차잎(녹차) 열수 추출의 전체적인 과정을 나타낸 모식도이다.
도 4는 천연 카렌듈라꽃 열수 추출의 전체적인 과정을 나타낸 모식도이다.
도 5는 천연 카모마일 열수 추출의 전체적인 과정을 나타낸 모식도이다.

이하, 본 발명에 관하여 구체적으로 설명하기로 한다.

녹차(green tea)는 다년생 상록교목인 차나무(Camellia sinensis O. Kuntze) 의 어린 눈과 어린 잎으로 만들어지며, 녹차의 효능은 동맥경화를 예방하고 혈관을 확장시켜 혈행을 촉진시키고 이뇨를 촉진하며 수렴성질을 가지며 소화를 돕는다.

녹차 추출물은 항암효과, 노화 억제, 성인병 예방, 해독작용, 충치 예방 및 입냄새 제거 효과를 가지는 것으로 알려져 있으며, 주요 성분으로 알란토인(allantoin), 캬테킨(catechin), 클로로겐산(chlorogenic acid), 캄페롤(kaempferol), 미리세틴(myricetin), 니아신(niacin), 올레산(oleic acid) 그리고 티몰(thymol) 등이 함유 되어 있다.

또한 녹차 추출물은 호르몬 관련성 치주염을 유발하며 복합 감염을 촉진하는 역할을 하는 세균인 Prevotella intermedia에 대한 효과적인 항균 작용이 보고되어 있으며, 천연 방부제로서의 기능도 보고되어 있다.

카모마일(chamomile; Matricaria chamomilla L. 또는 Chamaemelum nobile L.)은 쌍덕잎식물 초롱꽃목 국화과에 속하는 달콤하고 상쾌한 사과향을 지니는 약용허브로서 변변한 감기약이 없던 20세기 초까지 유럽에서 가정상비약으로 사용되었으며, 차, 미용 그리고 습포 등 다양한 방법으로 사용되어 왔다.

카모마일 추출물은 피부 자극 완화, 신경통, 두통, 항바이러스 작용 그리고 항염증 효과가 있는 것으로 알려져 있으며, 주요 성분으로서는 카페인산(caffeic acid), 캬테킨(catechin), 카모마일롤(chamomillol), 칠리네(chiline) 그리고 류테올린(luteolin) 등이 함유 되어 있다.

카모마일 추출물의 향기요법은 불안 감소에 긍정적인 영향을 주는 것으로 보고되어 있으며, 입이 마르는 증상으로 인해 입 냄새 및 충치가 생길 수 있는 위험으로부터 타액의 분비를 촉진하는 역할을 하며, 카모마일의 아줄렌 성분은 점막의 염증을 진정시키는 기능이 있는 것으로 알려져 있으며, 천연 방부제로서의 기능도 있는 것으로 알려져 있다.

카렌듈라(금잔화, Calendula arvensis L.)는 국화과 금잔화속의 식물로서, 그 꽃 추출물은 민간요법으로 서양에서 가장 광범위하게 사용되어온 약용 허브로서, 피부트러블, 수렴, 상처 치유 그리고 항염 등에 사용되어 왔다. 또한 의학적 사용 범위는 항염, 수렴, 항균 그리고 항바이러스에 사용되며 수술 상처에 사용하면 피부의 글리코프로테인 및 콜라겐 합성을 증가시켜 상처치유를 가속시키는 것으로 알려져 있다. 주요 성분으로는 알파토코페롤(alpha-tocopherol), 클로로겐산(chlorogenic acid), 루틴(lutin), 라이코펜(lycopene) 등이 함유되어 있다.

또한 카렌듈라 꽃 추출물은 노화와 질병의 원인인 자유라디칼 억제제인 항산화제로의 기능이 보고되어 있다.

황금(Scutellaria baicalensis George)은 꿀풀과에 속하며, 동아시아 대륙 중국 북부지방 원산으로, 우리나라 각처의 산지에 나고, 지리적으로는 동시베리아, 몽고 중국, 만주에 분포하며, 생약에서의 황금은 뿌리를 말린 것으로 봄 또는 가을에 뿌리를 캐서 겉껍질과 썩은 속을 긁어 버리고 물에 씻어 햇볕에 말린 것으로서, 이뇨, 소염성 해열, 충혈성 염증에 쓰고, 혈압, 동맥 경화증의 치료에도 쓰인다.

또한. 한국 학술저널 ‘of Korean Society of Dental Hygiene’에 게재된 ‘에탄올에 의해 추출한 황금이 구강암 세포에서 나타나는 자가포식작용’에 의하면 황금 추출물은 구강암 세포 사멸 효과가 뛰어나며 황금이 구강암에 있어 향후 약물 치료나 예방에 있어서 매우 효과적일 것으로 보고되었다. 주요 성분으로 바이카레인(baiclein), 바이카린(baicalin), 캄페스테롤(campesterol), 크리신(chrysin) 그리고 워고닌(wogonin)이 함유되어 있다.

황금 추출물은 산화적 효과, 간기능 보호 효과, 항고지혈 효과, 항불안 효과, 항암작용, 항염증 효과, 항히스타민 효과 등이 보고되어 있으며, 특히 병원성 미생물들 중 항생제 내성균들에 대한 효과적인 천연 항균제로서 부각되고 있으며, 특히 치조골 재형성의 창상치유과정에 효과가 있는 것으로 보고되고 있다.

블루베리(blueberry, Vaccinium spp.)는 약으로 사용되었는데 잎을 채취하여 말린 차는 혈액에 좋고, 블루베리 주스는 기침 및 염색제로 쓰였다. 또한 건조된 블루베리는 각종 음식에 첨가 되었고 파우더를 내어 고기에 넣는 향신료로도 사용되었다.

블루베리의 효능으로는 항산화, 노화방지, 항균 및 항바이러스, 항암작용과, 해로운 콜레스트롤을 감소시켜 심장병이나 심장마비를 감소시키며 시력증강 그리고 콜레스테롤 감소 작용을 하는 것으로 알려져 있다.

또한, 블루베리 추출물은 미국 화학회가 발간하는 학술저널 ‘of Agricultural and Food Chemistry’에 게재된 ’푸소박테리움 뉴클레아툼을 표적으로 작용하는 야생 블루베리 추출 폴리페놀 성분들과 숙주 염증성 반응: 혁신적인 치주염 치료제로 개발 가능성‘에 의하면 치아의 플래그 형성에 관련된 세균의 일종인 푸소박테리움 뉴클레아툼(Fusobacterium nucleatum)의 생체막 형성을 90% 가까이 억제해 준다는 연구 결과가 보고되었다. 주요 성분으로 안토시아닌(anthocyanin)이 함유되어 있다.

편백(hinoki cypress, Chamaecyparis obtusa ( Siebold & Zucc .) Endl.)은 측백나무과 편백속에 속하는 거대한 상록 교목으로서 편백의 잎과 목재에는 약 1%의 정유가 포함되어 있다.

편백 정유(Essential oil)는 예로부터 방향제, 화장품, 향수, 비누, 세제, 향신료 등으로 이용되어 왔으며, 근래 들어서는 정유의 항균, 항염증, 항진균, 항바이러스 및 항암 효과 등이 보고되고 있으며, 특히 그램음성균을 억제하여 치태의 양을 감소시키고 병원성을 감소시키는 것으로 보고되어 있다.

편백 추출물 및 정유는 알레르기 및 피부질환 개선에 효능이 있으며, 특히 충치, 잇몸질환, 치주염, 구강염증, 구취 등의 원인인 구강 박테리아에 대한 강력한 항균 효과와, 소취 효과, 그리고 편백 특유의 향에 의한 청량감과, 진정작용 및 스트레스 완화 및 우울감 저감 효과를 나타낸다.

본 발명의 제조방법에 따른 천연 추출물을 함유하는 치약 조성물은 연마제로서의 덴탈 타입 실리카 10~15중량%와; 습윤제로서의 D-솔비톨액 및 농글리세린 46~62중량%와; 점도조절제로서의 함수규산, 카복시메틸셀룰로오스나트륨 및, 나트륨피씨에이액 3.45~11.2중량%와; 증백제로서의 하이드록시아파타이트 0.01~0.05중량%와; 천연계면활성제로서의 코코일메틸타우린산나트륨 0.05~1.50중량%와; 기능성 효능증진제로서 플루오르화나트륨, 피리독신염산염 및, 피로인산나트륨 0.21~0.96중량%와; 천연 감미제 0.15~0.30중량%와; 천연 추출물로서의 녹차 추출물 0.001~0.003중량%와, 카모마일 추출물 0.001~0.005중량%와, 카렌듈라꽃 추출물 0.001~0.004중량%와, 황금 추출물 0.300~0.600중량%와, 블루베리 추출물 0.001~0.006중량%, 편백 추출물 1.200~1.700중량%와, 프로폴리스 추출물 0.010~0.060중량%와; 잔량이 정제수로 구성된다.

본 발명의 제조방법에 따른 천연 추출물을 함유하는 치약 조성물은 연마제로서 상기한 덴탈 타입 실리카가 짠맛이 없고 pH가 중성이며 구강 점막을 자극하지 않는다는 점에서 바람직하나, 그 외에, 침강탄산칼슘, 인산수소칼슘수화물, 수산화알루미늄, 탄산마그네슘, 또는 이들의 임의의 혼합물 된 공지의 연마제를 포함할 수 있음은 물론이다.

상기한 연마제는 치약 조성물 전 중량 기준으로 10~15중량% 포함되며, 10중량% 미만에서는 충분한 연마 효과를 얻지 못할 우려가 있으며 역으로 15중량%를 초과하면 연마 효과가 지나치게 커져 치아의 마모를 유발할 우려가 있다.

또한 습윤제로서는 D-솔비톨액 및 농글리세린 46~62중량%, 특정하게는 D-솔비톨액 45~59중량% 및 농글리세린 1~3중량%를 포함할 수 있다. 여기서 D-소르비톨은 글루코오스를 환원하여 만든 흡습성 알코올로서 상쾌한 청량감과 천연의 감미를 가진 식품첨가제로서, 습윤조정효과, 단백징 변성 방지, 저칼로리, 저감미, 인슐린 비의존성 등의 다양한 특성을 가지며, 충치균에 의해 발효가 되지 않는 난충치성을 지니므로 본 발명의 제조방법에 따른 치약 조성물의 습윤제로 적합하다.

점도조절제로서는 함수규산, 카복시메틸셀룰로오스나트륨 및/또는, 나트륨피씨에이액 3.45~11.2중량%를 포함할 수 있으며, 특정하게는 함수규산 2~7.5중량%, 카복시메틸셀룰로오스나트륨 0.45~0.70중량% 및, 나트륨피씨에이액 1~3.0중량%를 포함할 수 있다.

여기서, 함수규산은 점도조절 뿐만 아니라 치아세척 및 천연 연마제로서의 기능도 보유하며, 나트륨피씨에이(피롤리돈카본산나트륨)는 각질층에 원래 존재하는 보습성분으로서 보습 기능도 함께 지니고, 점결제로서의 카르복시메틸셀룰로오스는 카르복시메틸셀룰로오스나트륨(CMC)은 알칼리셀룰로스에 클로로아세트산염을 반응시켜서 만드는 흰색 고체로 본 발명의 제조방법에 따른 미강 치약 조성물을 균일하고 안정된 형태의 제형을 유지시켜준다.

상기한 카르복시메틸셀룰로오스 외에도, 카라기난, 잔탄검, 아라비아검 또는 이들의 임의의 혼합물을 적량 포함시킬 수 있다.

본 발명의 제조방법에 있어서는 점결제 내지 방부제로서의 파라벤은 포함되지 않는다.

한편, 증백제로서의 하이드록시아파타이트는 인체의 치아와 유사한 구조를 가지며 치아 막을 보호하고 치아 본연의 색을 유지시키고 밝게 가꿔주는 효과를 나타내며, 부형제의 기능도 보유한다.

천연계면활성제로서는 코코일메틸타우린산나트륨 0.05~1.50중량%가 사용되나, 팜나무에서 추출하여 얻은 코코일글루타민산나트륨도 사용 가능하며, 이들은 피부에 자극을 주지 않는 순한 성분의 천연계면활성제로서 촉감이 부드럽고 거품 또한 부드러우며 밀도가 높은 편이라 우수한 사용감을 나타낸다.

또한 본 발명의 제조방법에 있어서는 기능성 효능증진제로서 플루오르화나트륨, 피리독신염산염 및, 피로인산나트륨 0.21~0.96중량%가 포함되며, 특정하게는 충치예방제로서의 플루오르화나트륨 0.1~0.3중량%와, 잇몸질환예방제로서의 피리독신염산염 0.01~0.06중량% 및, 치석침착예방제로서의 피로인산나트륨 0.1~0.6중량%이 포함될 수 있다.

플루오르화나트륨은 상아질보다 더 단단하며 수산기를 포함하지 않아 산과 반응하지 않는 플루오르아파타이트([Ca₃(PO₄)₂]₃.CaF₂)를 형성하여 충치 예방효과를 나타내며, 피리독신염산염은 필수 아미노산 트립토판을 비타민 B₃로 전환하며 수렴작용으로 잇몸을 튼튼하게 하고, 피로인산나트륨은 치아 플래그 제거와 치석 침작을 예방하는 효과가 있다.

본 발명의 제조방법에 있어서는 천연 감미제 0.15~0.30중량%가 포함되며, 그 종류 및 첨가량에 특별한 제한은 없지만, 0.15~0.30중량% 포함될 수 있으며, 특정하게는 효소처리 스테비아(enzymatically modified stevia)와 자일리톨을 포함시킬 수 있다.

효소처리 스테비아는 스테비아 추출물에 알파-클루코실 전이효소를 처리하여 가미의 주성분인 알파-글루코실스테비오시드이며, 특히 자일리톨은 감미 효과 외에 특히 치아표면의 세균막인 플래그 형성을 감소시키며 충치 예방 효과가 있다.

또한 본 발명의 제조방법에 따른 천연 추출물을 함유하는 치약 조성물은 그 첨가량이 엄격히 제한적인 것은 아니지만, 녹차 추출물 0.001~0.003중량%와, 카모마일 추출물 0.001~0.005중량%와, 카렌듈라꽃 추출물 0.001~0.004중량%와, 황금 추출물 0.300~0.600중량%와, 블루베리 추출물 0.001~0.006중량%, 편백 추출물(정유) 1.200~1.700중량%를 포함한다.

본 발명의 제조방법에 있어서는 천연방부제로서 프로폴리스 추출물 0.010~0.060중량% 포함할 수 있으며, 화학방부제 대신 사용되는 프로폴리스는 천연향균제로, 20~30여 종류의 플라보노이드를 함유하고 있으며 유기물과 미네랄(무기염류)이 풍부하고, 미네랄, 비타민, 아미노산, 지방, 유기산, 플라보노이드 등은 세포대사에 중요한 역할을 하며, 테르펜류 등은 항암 작용을 하므로 이 때문에 세균, 바이러스 등과 내성이 강한 포도상구균까지 제거하는 효과를 얻을 수 있다.

또한 본 발명의 제조방법에 있어서는, 선택적으로 세이지 추출물 0.008~0.10중량%, 몰약틴크 0.001~0.003중량%, 매스틱오일 0.001~0.006중량%, L-멘톨 0.050~0.118중량%, 페퍼민트향 0.050~0.118중량%, 또는 이들의 임의의 혼합물을 더욱 포함할 수 있다.

부연하면, 본 발명의 제조방법에 따른 천연 추출물을 함유하는 치약 조성물은 흡입 독성 물질인 클로로메탈이소티아졸리논 또는 메틸이소티아졸리논이나, 호르몬의 분비를 교란시켜 암을 유발할 위험성이 있는 방부제인 파라벤과 트리클로산과 같은 화학합성 항균보존제를 포함하지 않음과 아울러, 광물성오일 대신 천연 에센셜 오일일 사용되며, 소디움 라우릴 설페이트(SLS)와 같은 화학 계면 활성제 대신에 천연계면활성제를 사용하므로 사용자가 안심하고 사용할 수 있다.

이하, 본 발명에 따른 천연 추출물을 함유하는 치약 조성물의 제조방법은 하기의 네 단계로 구성되며 도 1을 참조하여 설명하기로 한다.

(A) 연마제 습윤 단계:

연마제로서의 덴탈 타입 실리카 10~15중량%에, 습윤제로서의 D-솔비톨액 45~59중량%및 농글리세린 1~3중량%를 첨가하고 교반하여 습윤시킨다.

(B) 천연계면활성제 첨가 단계:

습윤된 연마제 혼합물에, 천연 감미제 0.15~0.30중량%와, 천연계면활성제로서의 코코일메틸타우린산나트륨 0.05~1.50중량%와, 충치예방제로서의 플루오르화나트륨 0.1~0.3중량%와, 잇몸질환예방제로서의 피리독신염산염 0.01~0.06중량%, 치석침착예방제로서의 피로인산나트륨 0.1~0.6중량% 및, 증백제로서의 하이드록시아파타이트 0.01~0.05중량%를 균질하게 혼합한다.

(C) 점도 조절제 첨가 단계:

혼합물에 정제수와, 점도조절제로서의 함수규산 2~7.5중량%, 카복시메틸셀룰로오스나트륨 0.45~0.70중량% 및, 나트륨피씨에이액 1~3.0중량%를 첨가하고 교반한다.

(D) 천연 추출물 첨가 단계:

이어서, 녹차 추출물 0.001~0.003중량%와, 카모마일 추출물 0.001~0.005중량%와, 카렌듈라꽃 추출물 0.001~0.004중량%와, 황금 추출물 0.300~0.600중량%와, 블루베리 추출물 0.001~0.006중량%, 편백 추출물 1.200~1.700중량%와, 프로폴리스 추출물 0.010~0.060중량%를 혼합한다.

상기한 녹차, 카모마일, 카렌듈라꽃, 황금 및, 블루베리 추출물은 열수 추출물을 원심분리 후 상층액을 여과하고, 감압농한 후, 동결건조시킨 분체일 수 있다.

또한 상기한 편백 추출물은 주정 알코올과 정제수의 혼합 용매 중에 분쇄된 편백잎을 실온에서 6-24시간 침적 후, 8~12일간에 걸쳐 1일 2시간 씩 교반하고, 여과하여 얻어지는 정유일 수 있다.

필요하다면, 선택적으로 상기한 천연 추출물을 함유하는 치약 조성물에 세이지 추출물 0.008~0.10중량%, 몰약틴크 0.001~0.003중량%, 매스틱오일 0.001~0.006중량%, L-멘톨 0.050~0.118중량%, 페퍼민트향 0.050~0.118중량%, 또는 이들의 임의의 혼합물을 더욱 포함시킬 수 있음은 전술한 바와 같다.

이하, 실시예 및 비교예와 시험예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하기로 하나, 이는 본 발명을 예증하기 위한 것일 뿐 본 발명을 제한하고자 하는 것은 아니다.

실시예 1

16 Kg의 편백 잎을 물에 침적시켜 오염 물질을 제거한 다음, 초음파세척기를 이용하여 30분간 세척하는 과정을 10회 반복 실시하여 편백 잎의 오염 물질을 제거하였다.

이어서, 편백 오일의 추출 용이성을 높이기 위해 분쇄기를 사용하여 5분간 15000 RPM으로 분쇄한 다음, 부피비로 주정알콜:정제수:편백 = 6:3:6으로 하여 대용량 추출조 내의 혼합용매가 분쇄된 편백 잎에 잘 흡수되도록 21℃에서 12시간 방치한 후, 총 10일간 매일 2시간 간격으로 나무 주걱으로 저어 주었다.

그 후, 삼베 주머니로 1차 여과과정을 거친 후, 직경 45μm 철망을 사용한 2차 여과 단계와, 직경 20μm 여과 종이를 사용한 3차 여과 단계를 거쳐 최종 편백잎 착향액(정유)을 추출하였다.

편백잎 착향액(정유) 추출의 전체적인 과정을 도 2의 모식도에 나타냈다.

실시예 2

수확한 차나무 잎을 수분 제거를 위하여 80℃에서 동결 건조 후 1Kg을 5배수의 증류수를 가하여 6시간 동안 열수 추출한 다음, 부산물 제거를 위하여 4℃의 환경에서 10,000 RPM으로 15분간 원심 분리 후 상층액을 직경 20 μm 여과 종이로 여과한 후 70℃의 물 중탕하에 회전 속도 500RPM으로 회전증발기를 이용하여 감압 농축한 다음, 동결건조를 진행하여 분체로 만들어 80℃에 보관하였다.

도 3은 천연 차잎(녹차) 열수 추출의 전체적인 과정을 도 3의 모식도에 나타낸다.

실시예 3

카렌듈라꽃 1Kg을 사용한 것을 제외하고는 실시예 2와 동일한 절차 및 방법에 의하여 카렌듈라꽃 추출물을 분체화하고 보관하였다.

천연 카렌듈라꽃 열수 추출의 전체적인 과정을 도 4의 모식도에 나타낸다.

실시예 4

카모마일 1Kg을 사용한 것을 제외하고는 실시예 2와 동일한 절차 및 방법에 의하여 카모마일 추출물을 분체화하고 보관하였다.

천연 카모마일 열수 추출의 전체적인 과정을 도 5의 모식도에 나타낸다.

실시예 5 및 6

황금 1Kg 및 블루베리 1Kg을 각각 사용한 것을 제외하고는 실시예 2와 동일한 절차 및 방법에 의하여 황금 및 블루베리 추출물을 분체화하고 보관하였으며, 각각 실시예 5 및 6으로 하였다.

실시예 7: 치약 조성물의 제형화

상기한 실시예 1 내지 6에서 얻어진 천연 추출물을 이용하여, 하기의 표 1에 나타낸 바와 같은 조성성분 및 조성비로 치약 조성물을 제형화하였다.

구분	원료명	처방량 (중량%)
습윤제	D-솔비톨액	55.0
습윤제	농글리세린	1.5
연마제	덴탈타입 실리카	12
충치예방제	플루오르화나트륨	0.2
잇몸질환예방제	피리독신염산염	0.05
치석침착예방제	피로인산나트륨	0.5
점도조절제	함수규산	5.2
	카복시메틸셀룰로오스나트륨	0.5
	나트륨피씨에이액	2.0
증백제(부형제)	하이드록시아파타이트	0.03
천연감미제	효소처리 스테비아	0.15
천연감미제	자일리톨	0.05
천연계면활성제	코코일메틸타우린산나트륨	1.0
천연추출물 (착향제)	(유기농)녹차추출물	0.002
	세이지추출물	0.009
	(유기농)카모마일추출물	0.004
	(유기농)카렌듈라꽃추출물	0.003
	몰약틴크	0.002
	매스틱오일	0.005
	프로폴리스추출물	0.090
	황금추출물	0.500
	천연블루베리향	0.005
	L-멘톨	0.100
	페파민트향	0.100
	편백 추출물(정유)	1.500
용제	정제수	잔량

비교예: 치약 조성물의 제형화

상기한 표 1의 조성성분 중 녹차 추출물, 카모마일 추출물, 카렌듈라꽃 추출물, 황금 추출물, 블루베리 추출물 및, 편백 추출물을 제외한 나머지 성분만으로 치약 조성물을 제조하였으며, 첨가 성분의 첨가량은 실시예 7과 동일하게 하였다.

실험예 1: 사용감에 대한 관능 평가

스트레스 및 우울감 완화와 진정 작용에 대한 양치 사용감에 대한 관능 평가를 위해 20-40대의 성인남녀 30명을 대상으로 하여 6명씩 5그룹으로 나누고 상기한 실시예 7 및 비교예의 치약 조성물을 7일 동안 하루 3회 사용하도록 하고, 사용감에 대한 종합 평가 정도를 아래의 10점 척도법에 따라 평가하였다.

10점 :사용감 매우 양호

7점 : 사용감 양호

5점 : 사용감 보통

3점 : 사용감 열등

1점 : 사용감 매우 열등

결과를 하기의 표 2에 나타낸다.

	실시예 7	비교예
관능 평가 (사용감)	8.3	5.7

실험예 2: 평균 구취 감소율 측정 및 구취 억제능에 대한 관능 평가

실시예 7 및 비교예의 치약 조성물에 대한 구취 억제 효과를 측정하기 위하여, 황화수소 및 메틸머캡탄 측정기로 측정했을 때 구취 강도가 중간 정도(224≤H₂S≤448(단위: ppb))인 성인 남녀 20명을 실험대상으로 선정했다.

실험은 1주 동안 매일 1회 피험자 전원에게 동일한 식사를 제공한 후 식후 30분경과 후 실시예 7 및 비교예의 치약 조성물로 양치하게 하고, 그 10분 후 황화수소 및 메틸머캡탄 측정기로 측정함과 아울러, 관능 평가를 수행하였다.

평균 구취 감소율 측정값을 하기의 표 3에 나타낸다.

	식후 30분	양치 후 10분	구취 감소율(%)
실시예 7	347	92	73.5
비교예	341	135	60.4

또한 구취 억제능에 관한 위 구취 감소율을 측정한 피험자와 동일하게 구취 억제율에 대한 관능 평가를 진행하였으며 기준을 10점 만점으로 한 평균값을 산출하였으며, 결과를 하기의 표 4에 나타낸다.

10점 : 구취 억제 효과 매우 양호

7점 : 구취 억제 효과 양호

5점 : 구취 억제 효과 보통

3점 : 구취 억제 효과가 열등

1점 : 구취 억제 효과 매우 열등

	실시예 7	비교예
관능 평가(구취억제능)	8.9	7.4

이상, 본 발명에 관하여 상세히 설명하였으나, 이는 본 발명을 예증하기 위한 것일 뿐 본 발명을 한정하기 위한 것은 아니며, 당업자에 있어서는 본 발명의 요지 및 범위를 일탈하는 일 없이도 다양한 변화 및 수정이 가능함은 물론이며 이 또한 본 발명의 영역 내이다.

Claims

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(A) 연마제로서의 덴탈 타입 실리카 10~15중량%에, 습윤제로서의 D-솔비톨액 45~59중량%및 농글리세린 1~3중량%를 첨가하고 교반하여 습윤시키는 단계와;
(B) 습윤된 연마제 혼합물에, 천연 감미제 0.15~0.30중량%와, 천연계면활성제로서의 코코일메틸타우린산나트륨 0.05~1.50중량%와, 충치예방제로서의 플루오르화나트륨 0.1~0.3중량%와, 잇몸질환예방제로서의 피리독신염산염 0.01~0.06중량%, 치석침착예방제로서의 피로인산나트륨 0.1~0.6중량% 및, 증백제로서의 하이드록시아파타이트 0.01~0.05중량%를 균질하게 혼합하는 단계와;
(C) 혼합물에 정제수와, 점도조절제로서의 함수규산 2~7.5중량%, 카복시메틸셀룰로오스나트륨 0.45~0.70중량% 및, 나트륨피씨에이액 1~3.0중량%를 첨가하고 교반하는 단계와;
(D) 천연 추출물로서의 녹차 추출물 0.001~0.003중량%와, 카모마일 추출물 0.001~0.005중량%와, 카렌듈라꽃 추출물 0.001~0.004중량%와, 황금 추출물 0.300~0.600중량%와, 블루베리 추출물 0.001~0.006중량%와, 편백 추출물 1.200~1.700중량%와, 프로폴리스 추출물 0.010~0.060중량%와, 세이지 추출물 0.008~0.10중량%와, 몰약틴크 0.001~0.003중량%와, 매스틱오일 0.001~0.006중량%와, L-멘톨 0.050~0.118중량%와, 페퍼민트향 0.050~0.118중량%를 혼합하는 것으로 구성되며:
상기한 녹차, 카모마일, 카렌듈라꽃, 황금 및 블루베리 추출물이 열수 추출물을 원심분리 후 상층액을 여과, 감압농축 및, 동결건조시킨 분체이고; 상기한 편백 추출물이 주정 알코올과 정제수의 혼합 용매 중에 분쇄된 편백잎을 실온에서 6-24시간 침적 후, 8~12일간에 걸쳐 1일 2시간 씩 교반하고, 여과하여 얻어지는 정유이고;
치약조성물의 전 중량이 100중량%가 되도록 정제수를 잔부로 포함하는,
천연 추출물을 함유하는 치약 조성물의 제조방법.
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