KR20120025175A - 온주밀감 추출물, 시스틴 및 비타민 ｃ를 함유하는 피부톤 개선용 또는 미백용 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 피부톤 개선용 또는 미백용 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 온주밀감 추출물, 시스틴 및 비타민 C를 유효성분으로 함유하여 피부톤 개선, 광노화 억제 및 미백 효과를 주는 피부톤 개선용 또는 미백용 조성물에 관한 것이다.

Description

온주밀감 추출물, 시스틴 및 비타민 Ｃ를 함유하는 피부톤 개선용 또는 미백용 조성물{Composition for improving skin tone or skin whitening containing C. unshiu extract, cystine and vitamin C}
본 발명은 피부톤 개선용 또는 미백용 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 온주밀감 추출물, 시스틴 및 비타민 C를 유효성분으로 함유하여 피부톤 개선, 광노화 억제 및 미백 효과를 주는 피부톤 개선용 또는 미백용 조성물에 관한 것이다.
현대인들의 강한 욕망 중에 하나는 맑고 투명한 흰 피부를 갖고자 하는 것이다. 사람의 피부색은 피부 내부의 멜라닌(melanin) 농도와 분포에 따라 결정된다. 멜라닌은 아미노산의 일종인 티로신(tyrosine)에 티로시나제(tyrosinase)라는 효소가 작용하여 도파(DOPA), 도파퀴논(Dopaquinine)으로 바뀐 후 비효소적인 산화반응을 거쳐 만들어진다. 따라서 피부 내 멜라닌 색소의 합성을 저해시키면, 피부 톤을 보다 밝게 하여 피부 미백 효과를 얻을 수 있다. 이러한 멜라닌 색소의 형성에는 유전적 요인, 호르몬 분비 또는 스트레스 등과 관련된 생리적 요인 및 자외선 조사 등과 같은 환경적 요인이 영향을 미친다. 멜라닌은 피부에 존재하면서 자외선 등으로부터 신체를 보호하는 중요한 기능을 가지고 있지만 멜라닌이 과잉 생산되는 경우에는 기미 및 주근깨 등을 형성할 뿐 아니라 피부 노화를 촉진하고 피부암 유발에도 중요한 작용을 하는 것으로 알려져 있다.
기미, 주근깨 및 색소침착 등과 같은 피부색소 이상침착 증상과 자외선 노출 등에 의해 발생된 과도한 멜라닌 색소 침착을 치료 또는 경감시켜주기 위해서 이전부터 아스코르브산, 코지산, 알부틴, 하이드로퀴논, 글루타치온 또는 이들의 유도체와 같은 타이로시나제 저해활성을 가진 물질들을 화장료나 의약품에 배합하여 사용하여 왔으나, 이들은 불충분한 미백 효과, 피부에 대한 안전성 문제, 화장료에 배합 시 제형화 및 제형내 안정성 문제 등으로 인해 그 사용이 제한되고 있는 실정이다.
한편, 현대사회의 생활수준이 향상되고, 사람들의 외모에 대한 관심이 크게 증가하면서 피부에 바르는 화장품 이외에도 먹는 제품으로부터 피부미용에 도움을 얻고자 하는 요구가 동시에 크게 늘어나고 있는 실정이다. 즉, 피부노화를 억제하고 주름을 개선시켜 주며, 피부 미백 및 피부 보습 증진 등의 효과를 나타내는 피부 미용 식품에 대한 소비자들의 관심과 기대가 높아지고 있는 것이다.
이에, 본 발명자들은 미백 효능이 우수한 식품 첨가물에 대한 연구를 진행하던 중, 온주밀감 추출물, 시스틴 및 비타민 C를 혼합하여 섭취할 경우 피부톤이 개선되어 미백 효과가 우수함을 발견하고, 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서, 본 발명의 목적은 피부톤 개선 또는 미백 효과가 우수한 식품 조성물을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에서는 온주밀감 추출물, 시스틴 및 비타민 C를 유효성분으로 함유하는 피부톤 개선용 또는 미백용 조성물을 제공한다.
본 발명에 의한 조성물은 온주밀감 추출물, 시스틴 및 비타민 C를 유효성분으로 함유함으로써 항산화 효과, 티로시나제 억제 및 멜라닌 합성 저해를 통한 광노화, 피부톤 개선 및 미백 효과가 우수하였다.
도 1은 항산화 활성을 비교한 결과를 보여주는 그래프이다.
도 2는 제형예 1을 섭취한 피험자 3명의 임상 효능 평가 전후를 안면영상분석기로 촬영한 사진이다.
본 발명은 온주밀감 추출물, 시스틴 및 비타민 C를 유효성분으로 함유하는 피부톤 개선용 또는 미백용 조성물에 관한 것이다.
본 발명에서 사용하는 온주밀감 추출물은 온주밀감의 귤피를 침출, 전출하여 얻은 침출액 뿐만 아니라 침출액을 다시 일부 또는 전부 농축하여 얻은 농축물 또는 상기의 농축물을 다시 건조시켜 제조한 침체, 전제, 정기, 유동 엑기스 및 귤피 중에 함유되어 주 효과를 발휘하는 화학 물질은 물론 식물 그 자체를 모두 포함한다. 예를 들면, 본 발명에서 사용하는 온주밀감 추출물은 온주밀감의 귤피를 물 또는 주정에서 가열하고 추출한 후, 여과 및 감압농축하는 공정을 통해 수득되는 것을 사용할 수 있다.
본 발명에서 사용하는 온주밀감 추출물은 유효성분인 β-크립토크산틴(β-cryptoxanthine)의 함량이 0.01?1%이고, 헤스페리딘(hesperidine)의 함량이 1?20%이다.
또한 본 발명에 의한 피부톤 개선용 및 미백용 조성물은 상기 온주밀감(C. unshiu) 추출물에 홍귤나무(C. deliciosa), 왕귤나무(C. grandis), 유자나무(C. junos), 여름귤나무(C. natsudaidai), 시트론(C. medica), 라임(C. aurantifolia), 레몬(C. limon), 진지향(C. sinensis), 그레이프프루트(C. paradisi), 러프 멜론(C. jambhiri), 밤호박(C. maxima), 지각(C. aurantium), 편귤(C. tangerina), 빈귤(C. leiocarpa), 사두감(C. pseudogalgul TANAKA), 편귤(C. tangerina TANAKA), 홍귤(C. tachibana TANAKA), 감자(C. benokoji TANAKA), 병귤(C. nippokoreana TANAKA), 동정귤(C. erythrosa TANAKA), 호랑이깡(C. sulcata HORT. Ex . Tan), 나스(C. natsudaidai HAY), 당유자(C. grandis OSBECK) 또는 팔삭(C. hassaku HORT . Ex Y. Tan) 등의 감귤류 추출물을 더 혼합하여 제조한 온주밀감 복합 추출물을 유효성분으로 사용할 수 있으며, 이때, 상기 감귤류의 추출물은 온주밀감 추출물과 동일한 방법으로 제조할 수 있다. 또한 상기 온주밀감 추출물과 다른 추출물의 혼합비는 1:0.01 내지 1:10의 중량비가 적절하며, 바람직하게는 1:1의 중량비로 혼합하여 사용할 수 있다.
본 발명에 의한 피부톤 개선용 또는 미백용 조성물은 조성물 총 중량에 대하여 상기 온주밀감 추출물 또는 그 복합 추출물을 0.01?80 중량%로 함유할 수 있으며, 그 함량이 0.01 중량% 미만인 경우에는 원하는 미백 효능을 얻기 어렵고, 80 중량%를 초과하는 경우에는 제형 안정성이 감소될 수 있다.
시스틴은 황을 함유하는 α-아미노산의 하나로 최초로 발견된 아미노산이다. 천연에서는 모두 L형으로 존재하며,　케라틴에 10% 이상 함유되어 있고 쉽게 환원되어 시스테인이 된다. 산 가수분해액에 침전되어 직접 분리시킬 수 있으며, 각종 환원시약으로 쉽게 환원되어 시스테인이 된다. 고등식물?효모에는 NADH(니코틴산아마이드아데닌다이뉴클레오티드인산)에 의해 시스틴이 시스테인으로 되는 환원계가 존재한다. 단백질의 구조해석이 진척됨에 따라 폴리펩티드 사슬의 고차구조의 결정 및 효소와 호르몬 활성에 시스틴이 중요한 구실을 한다는 것이 밝혀졌다.
본 발명에 의한 피부톤 개선용 또는 미백용 조성물은 상기 시스틴을 조성물 총 중량에 대하여 10?30 중량%로 함유할 수 있으며, 그 함량이 10 중량% 미만인 경우에는 원하는 미백 효능을 얻기 어렵고, 30 중량%를 초과하는 경우에는 제형 안정성이 감소될 수 있다.
비타민 C는 콜라겐 합성, 항산화제로의 작용, 소장에서 철분 흡수를 돕고 카르니틴의 생합성 및 면역기능에 관여하는 비타민이다. 부족하면 괴혈병, 결체조직의 이상, 뼈통증, 골절 및 설사 등이 생기고, 과잉되면 메스꺼움, 위장장애, 복통 및 설사 등을 유발한다.
본 발명에 의한 피부톤 개선용 또는 미백용 조성물은 상기 비타민 C를 조성물 총 중량에 대하여 10?50 중량%로 함유할 수 있으며, 그 함량이 10 중량% 미만인 경우에는 원하는 미백 효능을 얻기 어렵고, 50 중량%를 초과하는 경우에는 제형 안정성이 감소될 수 있다.
본 발명에 의한 피부톤 개선용 또는 미백용 조성물은 그 제형에 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면, 음료수, 제빵, 드링크, 유지류, 아이스크림, 과자, 떡, 스넥류, 이유식, 주류, 조미료류, 레토르트 또는 통조림 등의 식품 조성물일 수 있다. 또한 본 발명에 의한 피부톤 개선용 또는 미백용 조성물은 상기 유효성분 이외에 당업계에서 통상적으로 사용되는 첨가물 또는 부가물 등을 당업자가 용이하게 임의로 선택하여 더 첨가할 수 있다.
이하, 본 발명의 내용을 실시예 및 시험예를 통하여 보다 구체적으로 설명한다. 이들 실시예는 본 발명의 내용을 이해하기 위해 제시되는 것일 뿐 본 발명의 권리범위가 이들 실시예로 한정되는 것은 아니고, 당업계에서 통상적으로 주지된 변형, 치환 및 삽입 등을 수행할 수 있으며, 이에 대한 것도 본 발명의 범위에 포함된다.
[비교예 1] 온주밀감 추출물 제조
온주밀감의 귤피를 세절하고 정제수로 세척하여 건조한 건조물 100 g을 10배 가량의 물 또는 주정에 넣고 12?24시간씩 90?100℃에서 2?3회 반복추출하였다. 이 추출액을 0.45 ㎛ 여과지로 여과한 후 50℃에서 회전 감압증발기로 건조하여 건조 중량 15 g을 얻었다.
[비교예 2] 온주밀감 복합 추출물(진지향 추출물 혼합) 제조
진지향의 과피를 세절하고 정제수로 세척하여 건조한 건조물 100 g을 10배 가량의 물 또는 주정에 넣고 12?24시간씩 90?100℃에서 2?3회 반복추출하였다. 이 추출액을 0.45 ㎛ 여과지로 여과한 후 50℃에서 회전 감압증발기로 건조하여 진지향 추출물을 건조 중량으로 12 g 얻었다.
상기 비교예 1에서 제조한 온주밀감 추출물과 진지향 추출물을 1:1 중량비로 혼합하여 온주밀감 복합 추출물을 제조하였다.
[비교예 3] 온주밀감 복합 추출물(팔삭 추출물 혼합) 제조
팔삭의 과피를 세절하고 정제수로 세척하여 건조한 건조물 100 g을 10배 가량의 물 또는 주정에 넣고 12?24시간씩 90?100℃에서 2?3회 반복추출하였다. 이 추출액을 0.45 ㎛ 여과지로 여과한 후 50℃에서 회전 감압증발기로 건조하여 진지향 추출물을 건조 중량으로 18 g 얻었다.
상기 비교예 1에서 제조한 온주밀감 추출물과 팔삭 추출물을 1:1 중량비로 혼합하여 온주밀감 복합 추출물을 제조하였다.
[실시예 1]
비교예 1의 온주밀감 추출물, 비타민 C 및 시스틴을 1:1:1의 중량비로 혼합하여 사용하였다.
[실시예 2]
비교예 2의 온주밀감 복합 추출물(진지향), 비타민 C 및 시스틴을 1:1:1의 중량비로 혼합하여 사용하였다.
[실시예 3]
비교예 3의 온주밀감 복합 추출물(팔삭), 비타민 C 및 시스틴을 1:1:1의 중량비로 혼합하여 사용하였다.
[시험예 1] 항산화 효과
항산화 효과를 알아보기 위하여 자외선(UV) 조사에 의해 세포에서 발생하는 활성산소(ROS: Reactive oxygen species)의 제거능을 측정하였다. 일반적으로 항산화 효과를 비교하는데 사용하는 대조군으로 트롤록스(trolox)를 사용하였다.
사람의 표피 조직에서 분리한 각질형성세포(keratinocyte)를 24웰 플레이트의 각 웰당 5×104개를 넣고 24시간 동안 부착시켰다. 16시간 후, 하기 표 1에 기재된 시험물질들을 각각 1% (w/v)로 처리하였다. 2시간 뒤에 배양액을 제거한 다음, 각 웰에 100 ㎕의 PBS를 넣었다. 이 각질형성세포에 자외선 B(UVB) 램프(Model: F15T8, UV B 15 W, Sankyo Dennki社, Japan)를 이용하여 자외선 30 mJ/㎠를 조사한 후, PBS를 덜어내고 각 웰에 각질형성세포 배양액 200 ㎕를 첨가하였다. 여기에 각 시험물질들을 다시 처리하고 일정 시간대별로 자외선 자극에 의해 증가한 활성 산소종의 양을 정량하였다. ROS의 양은 ROS에 의해 산화되는 DCF-DA(dichlorofluorescin diacetate)의 형광을 측정하는 Tan의 방법을 참고하여 정량하였으며(Tan et al., 1998, J. Cell Biol. Vol. 141, pp1423-1432), 대조군의 ROS에 대한 비율을 산출한 결과를 하기 표 1 및 도 1에 나타내었다.
시험물질 UVB 30 mJ/㎠ 조사 후 경과된 시간에서의 ROS 생성량(%)
0hr 2hr 3hr
비히클 100 105 108
UVB + 비히클 100 325 381
UVB + 트롤록스 100 148 184
UVB + 비교예 1 100 278 347
UVB + 비교예 2 100 298 320
UVB + 비교예 3 100 314 358
UVB + 실시예 1 100 170 204
UVB + 실시예 2 100 215 229
UVB + 실시예 3 100 207 258
상기 표 1 및 도 1의 결과에서, 온주밀감 추출물 또는 그 복합 추출물(비교예 1?3)은 인간 HaCaT 각질형성세포 단층 배양 시스템(keratinocytes monolayer culture system)에서 대조군에 비하여 UV에 의해 생성된 활성 산소를 유의적으로 소거하는 효과를 보이지 않았다. 반면, 온주밀감 추출물 또는 그 복합 추출물과 함께 비타민 C 및 시스틴을 혼합하여 사용한 실시예 1?3의 경우에는 항산화 물질의 활성 지표로 사용되는 트롤록스와 유사한 정도의 우수한 활성 산소 소거 효과를 보였다. 즉, 본 발명에 의한 실시예 1?3을 포함하는 조성물이 피부 노화 혹은 피부톤 감소의 원인이 되는 활성 산소를 유의적으로 소거함으로써 주름 생성, 탄력 저하 및 색소 침착 등을 예방할 수 있음을 확인하였다.
[시험예 2] 티로시나제 저해 효과
티로시나제 효소는 버섯류(Mushroom)로부터 추출된 것으로 시그마(SIGMA)사의 것을 사용하였다. 먼저 기질인 티로신을 증류수에 용해시켜 0.3 mg/ml의 용액으로 만들고 그 용액을 1.0 ml씩 시험관에 넣은 다음, 여기에 포타슘-포스페이트 완충용액(0.1 mol 농도, pH 6.8) 1.0 ml 및 증류수 0.7 ml를 첨가하여 반응액을 제조하였다.
실시예 1?3 및 비교예 1?3을 에탄올 용액에 적당 농도로 혼합하여 준비한 각 추출물 시험물질 0.2 ml를 상기 반응액에 넣은 다음 37℃ 항온조에서 10분 동안 반응시켰다. 이때 대조군은 각 추출물 대신 용매만을 0.2 ml 넣은 것으로 준비하였다. 이 반응액에 2500 유닛/ml의 티로시나제 용액 0.1 ml씩을 넣고 다시 37℃ 항온조에서 10분 동안 반응시켰다. 이 반응액이 든 시험관을 얼음물 속에 넣어서 급냉시켜 반응을 중지시키고 광전분광분석계로 파장 475 nm에서의 흡광도를 측정하였으며, 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다. 각 시험물질의 티로시나제 저해 효과는 하기 수학식 1로 산출하였다.
Figure pat00001
시험물질 티로시나제 저해율(%)
대조군(무첨가) 0
비교예 1 45
비교예 2 30
비교예 3 35
실시예 1 37
실시예 2 29
실시예 3 22
상기 표 2의 결과에서, 온주밀감 추출물 또는 이들의 복합 추출물과 함께 비타민 C 및 시스틴을 혼합하여 사용한 실시예 1?3의 경우 온주밀감 추출물 또는 그 복합 추출물을 단독으로 처리한 군(비교예 1?3) 보다 티로시나제 억제율이 높은 것을 확인하였다. 즉 상기 온주밀감 추출물 또는 그 복합 추출물을 비타민 C 및 시스틴과 혼합하여 사용할 경우 이들의 시너지 효과로 인하여 그 미백 효과가 우수함을 알 수 있었다.
[시험예 3] 쥐의 색소세포를 이용한 멜라닌 생성 억제 효과
먼저, C57BL/6 마우스 유래의 쥐의 색소세포(Mel-Ab cell)(Dooley, T.P. et al, Skin pharmacol, 7, pp. 188-200)를 DMEM(Dulbeccos modified Eagles media)에 10% 우태반 혈청, 100 nM 2-O-테트라데카노일포르빌(tetradecanoylphorbol)-13-아세테이트, 1 nM 콜레라 독소(cholera toxin)를 첨가한 배지에서 37℃, 5% CO2의 조건에서 배양하였다. 배양된 Mel-Ab세포를 0.25% 트립신-EDTA로 떼어내고, 24-웰 플레이트에 105 세포/웰(cells/well)의 농도로 세포를 배양하고 이틀째부터 3일 연속으로 실시예 1?3 및 비교예 1?3을 각각 10 ppm씩 첨가하였다. 이때, 하이드로퀴논은 대조군으로 사용하였다. 그 다음 배양액을 제거하고, PBS로 세척한 후, 1 N 수산화나트륨으로 세포를 녹여 400 nm에서 흡광도를 측정한 후, 하기 수학식 2에 따라 멜라닌 생성 억제율(%)을 계산하였으며, 그 결과를 표 3에 나타내었다(Dooley의 방법).
Figure pat00002
시험물질 멜라닌 생성 억제율(%)
양성대조군(하이드로퀴논 10 ppm) 39
비교예 1 37
비교예 2 22
비교예 3 20
실시예 1 40
실시예 2 31
실시예 3 35
상기 표 3의 결과에서, 온주밀감 추출물 또는 이들의 복합 추출물과 함께 비타민 C 및 시스틴을 혼합하여 사용한 실시예 1?3의 경우 온주밀감 추출물 또는 그 복합 추출물을 단독으로 처리한 군(비교예 1?3) 보다 멜라닌 생성 억제율이 높은 것을 확인하였으며, 양성대조군인 하이드로퀴논과 유사한 수준의 멜라닌 생성 억제율을 보이는 것을 확인하였다. 즉 상기 온주밀감 추출물 또는 그 복합 추출물을 비타민 C 및 시스틴과 혼합하여 사용할 경우 이들의 시너지 효과로 인하여 그 미백 효과가 우수함을 알 수 있었다.
[시험예 4] 경구투여를 통한 피부 미백 효과
본 발명의 조성물이 건강기능식품으로서 미백 효과를 나타내는지 연구하기 위하여 갈색 기니아피그(guinea pig)를 동물모델로 선정하였다. 각 실험군에게 자외선을 1일 1회, 총 3회 조사하여 최소 홍반량을 측정하였다. 실험군은 "일반사료섭취군(대조군)", "일반사료+비교예 1 처리군(비교예 1 250 mpk 첨가)", "일반사료+시스틴 처리군(시스틴 250 mpk)" 및 "일반사료+실시예 1 처리군(실시예 1 250 mpk)"으로 구성하였으며, 동물의 식이는 사료를 통한 5주간 자유급식으로 섭취시켰다. 색소 침착은 색차계를 이용하여 L값(명도, Brightness)을 측정한 후 L값의 변화량(각 측정일에서의 L값과 자외선 조사전의 L값 차이)을 비교하였다.
실험군 자외선 조사 후 L값 변화량
1주 후 2주 후 3주 후 4주 후 5주 후
일반사료 7.03±0.28 6.61±0.31 6.42±0.26 6.16±0.45 6.01±0.49
일반사료 + 비교예 1 6.90±0.48 6.50±0.11 4.91±0.26 4.66±0.11 3.42±0.23
일반사료 + 시스틴 7.11±0.58 6.90±0.48 5.90±0.35 5.10±0.22 4.22±0.48
일반사료 + 실시예 1 6.92±0.30 6.04±0.18 4.56±0.25 3.44±0.16 2.88±0.15
상기 표 4의 결과에서, 온주밀감 추출물과 비타민 C 및 시스틴을 혼합하여 사용한 실시예 1을 섭취한 시험군의 L값 변화량이 신속하게 감소하는 것을 확인하였다. 이와 같이 L값이 감소하는 것은 원래 피부색으로 빨리 되돌아가는 것을 의미한다. 따라서, 본 발명에 의한 실시예 1을 섭취한 군들은 대조군에 비하여 검게 된 피부가 다시 정상으로 빨리 되돌아오는 것을 확인하였다. 일반적으로 비타민 C와 시스틴의 경우 항산화 작용 및 피부 미백 작용을 갖는 것으로 알려져 있으나 단독으로서의 효과는 과량을 섭취하였을 때만 나타나는 것으로 보고되어 있다. 그러나, 과량으로 섭취할 경우 메스꺼움, 위장 장애, 복통 및 설사 등을 유발할 수 있어서 장기적으로 섭취하는데 제한적이었다.
본 발명에서는 소량의 비타민 C와 시스틴을 혼합 처방하였음에도 불구하고, 온주밀감 추출물 섭취에 따른 피부톤 개선 효과와 시너지 작용이 있음을 확인하였다.
[제형예 1?3 및 비교제형예 1?4] 캡슐 제재
하기 표 5에 기재된 조성으로 약전 제제총칙 중 캡슐제의 제조방법에 따라 제형예 1?3 및 비교제형예 1?4의 캡슐 제재(700 mg/개)를 제조하였다(단위: 중량%).
성분 제형예 1 제형예 2 제형예 3 비교
제형예 1		 비교
제형예 2		 비교
제형예 3		 비교
제형예 4
시스틴 8.6 8.6 8.6 - - 40.8 -
비타민 C 17.9 17.9 17.9 - - - 40.8
비교예 1의 온주밀감 추출물 14.3 - - - 40.8 - -
비교예 2의 온주밀감 복합 추출물 - 14.3 - - - - -
비교예 3의 온주밀감 복합 추출물 - - 14.3 - - - -
포도씨유 55.2 55.2 55.2 96 55.2 55.2 55.2
레시틴 4 4 4 4 4 4 4
[시험예 5] 임상 효과
본 발명에 의한 조성물의 피부미용 개선 효능을 임상단계에서 검증하기 위하여, 30?40세 일반 여성 70명을 선정하여 10명씩 7개 군으로 나눈 후 각 군당 제형예 1?3 및 비교제형예 1?4의 캡슐 제재를 하루에 4개씩 4주간 섭취하도록 한 다음, 안면영상분석기(Facial Stage DM3)를 통해 피부 색조 및 피부톤의 변화를 측정하였으며, 그 결과를 하기 표 6 및 도 2에 나타내었다. 측정 시에는 얼굴 및 손을 세안한 후, 항온/항습실에서 15분간 대기한 다음 측정하였으며, 평가 제품은 매일 아침과 저녁 식사 30분 후 등 일일 2회 복용(2개/회)하는 것을 원칙으로 하였다.
또한 상기 실험 대상자들에게 설문 조사를 통하여 "피부 밝아짐" 및 "칙칙함 개선" 항목에 대하여 복용전과 복용 후를 비교하였으며, 그 결과를 하기 표 6에 나타내었다.
시험물질 얼굴채도(saturation) 설문조사 결과
(9점만점)
0주 4주 피부밝아짐 칙칙함개선
제형예 1 0.3468 0.3625 6.5 7.1
제형예 2 0.3255 0.3321 6 7.5
제형예 3 0.3721 0.3844 5.5 7.1
비교제형예 1 0.3411 0.3521 4.1 4.6
비교제형예 2 0.3784 0.3714 5.1 5.1
비교제형예 3 0.3555 0.3411 4.1 3.4
비교제형예 4 0.3254 0.3144 4.1 5.5
상기 표 6의 결과에서, 본 발명에 의한 제형예 1?3의 피부톤 개선 효과가 비교제형예 1?4 보다 월등히 우수한 것을 확인하였다.
또한 본 발명에 의한 제형예 1을 섭취한 피험자 3명의 안면영상분석기 촬영 사진을 도 2에 나타내었다. 도 2의 결과에서, 제형예 1을 섭취한 피험자들의 볼 부위 및 눈밑 피부톤이 밝아진 것을 육안으로 확인할 수 있었으며, 일부 피험자에서는 기미와 주근깨 증상도 개선되는 것을 확인하였다.

Claims (6)

  1. 온주밀감 추출물, 시스틴 및 비타민 C를 유효성분으로 함유하는 피부톤 개선용 또는 미백용 조성물.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 온주밀감(C. unshiu) 추출물은 온주밀감 추출물에
    홍귤나무(C. deliciosa), 왕귤나무(C. grandis), 유자나무(C. junos), 여름귤나무(C. natsudaidai), 시트론(C. medica), 라임(C. aurantifolia), 레몬(C. limon), 진지향(C. sinensis), 그레이프프루트(C. paradisi), 러프 멜론(C. jambhiri), 밤호박(C. maxima), 지각(C. aurantium), 편귤(C. tangerina), 빈귤(C. leiocarpa), 사두감(C. pseudogalgul TANAKA), 편귤(C. tangerina TANAKA), 홍귤(C. tachibana TANAKA), 감자(C. benokoji TANAKA), 병귤(C. nippokoreana TANAKA), 동정귤(C. erythrosa TANAKA), 호랑이깡(C. sulcata HORT. Ex . Tan), 나스(C. natsudaidai HAY), 당유자(C. grandis OSBECK) 및 팔삭(C. hassaku HORT. Ex Y.Tan)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 추출물을 더 포함하는 온주밀감 복합 추출물 형태로 제조된 것인 피부톤 개선용 또는 미백용 조성물.
  3. 제 1항에 있어서,
    온주밀감 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 0.01?80 중량%로 함유되는 것인 피부톤 개선용 또는 미백용 조성물.
  4. 제 1항에 있어서,
    시스틴은 조성물 총 중량에 대하여 10?30 중량%로 함유되는 것인 피부톤 개선용 또는 미백용 조성물.
  5. 제 1항에 있어서,
    비타민 C는 조성물 총 중량에 대하여 10?50 중량%로 함유되는 것인 피부톤 개선용 또는 미백용 조성물.
  6. 제 1항 내지 제 5항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물은 식품 조성물인 피부톤 개선용 또는 미백용 조성물.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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