KR20110022546A - 멸구류 방제 조성물 및 멸구류 방제 방법 - Google Patents

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아쯔시 이와따
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스미또모 가가꾸 가부시키가이샤
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Abstract

본 발명은 클로티아니딘, 이미다클로프리드 및 티아메톡삼으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 니코틴성 아세틸콜린 수용체 아고니스트, 및 N-(2-에틸헥실)-5-노르보르넨-2,3-디카르복시미드를 유효 성분으로서 포함하는 멸구류 방제 조성물, 및 클로티아니딘, 이미다클로프리드 및 티아메톡삼으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 니코틴성 아세틸콜린 수용체 아고니스트, 및 N-(2-에틸헥실)-5-노르보르넨-2,3-디카르복시미드의 유효량을 멸구류 또는 멸구류의 생식 장소에 시용하는 것을 포함하는 멸구류 방제 방법을 제공한다.

Description

멸구류 방제 조성물 및 멸구류 방제 방법{DELPHACIDAE INSECT CONTROL COMPOSITION AND DELPHACIDAE INSECT CONTROL METHOD}
본 발명은 멸구류 (Delphacidae) 방제 조성물 및 멸구류 방제 방법에 관한 것이다.
지금까지 니코틴성 아세틸콜린 수용체 아고니스트는 멸구류에 방제 효능을 갖는다는 것이 알려져 있었다 (예를 들면, 특허문헌 1, 특허문헌 2 및 비특허문헌 1 참조). 그러나, 멸구류에 대한 더 높은 방제 효능을 갖는 방제제에 대한 요구는 여전히 존재한다.
일본특허공개 (평)3-157308호 공보 일본특허공개 2001-072678호 공보
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 1994, 42, pp.2917-2921
본 발명의 목적은 멸구류에 대한 우수한 방제 효능을 갖는 멸구류 방제 조성물, 및 멸구류 방제 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 발명자들은 예의 검토한 결과, 멸구류에 대한 방제 활성이 클로티아니딘, 이미다클로프리드 및 티아메톡삼으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 니코틴성 아세틸콜린 수용체 아고니스트와 N-(2-에틸헥실)-5-노르보르넨-2,3-디카르복시미드를 병용하여 이용함으로써 향상되는 것을 발견하여, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
본 발명은 이하를 제공한다.
[1] 클로티아니딘, 이미다클로프리드 및 티아메톡삼으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 니코틴성 아세틸콜린 수용체 아고니스트, 및 N-(2-에틸헥실)-5-노르보르넨-2,3-디카르복시미드를 유효 성분으로서 포함하는 멸구류 방제 조성물.
[2] [1]에 있어서, 니코틴성 아세틸콜린 수용체 아고니스트/N-(2-에틸헥실)-5-노르보르넨-2,3-디카르복시미드로 표시되는 니코틴성 아세틸콜린 수용체 아고니스트 대 N-(2-에틸헥실)-5-노르보르넨-2,3-디카르복시미드의 중량비가 1/0.1 내지 1/10,000의 범위 내인 멸구류 방제 조성물.
[3] 클로티아니딘, 이미다클로프리드 및 티아메톡삼으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 니코틴성 아세틸콜린 수용체 아고니스트, 및 N-(2-에틸헥실)-5-노르보르넨-2,3-디카르복시미드의 유효량을 멸구류 또는 멸구류의 생식 장소에 시용하는 것을 포함하는 멸구류 방제 방법.
[4] [3]에 있어서, 멸구류가 벼멸구 (Nilaparvata lugens)인 멸구류 방제 방법.
[5] [3]에 있어서, 멸구류의 생식 장소가 논인 멸구류 방제 방법.
[6] 클로티아니딘, 이미다클로프리드 및 티아메톡삼으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 니코틴성 아세틸콜린 수용체 아고니스트, 및 N-(2-에틸헥실)-5-노르보르넨-2,3-디카르복시미드의 유효량을 논에 담수 시용하는 것을 포함하는 멸구류 방제 방법.
[7] 클로티아니딘, 이미다클로프리드 및 티아메톡삼으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 니코틴성 아세틸콜린 수용체 아고니스트, 및 N-(2-에틸헥실)-5-노르보르넨-2,3-디카르복시미드를 함유하는 과립 또는 액체 조성물의 유효량을 논에 담수 시용하는 것을 포함하는 멸구류 방제 방법.
[8] 클로티아니딘, 이미다클로프리드 및 티아메톡삼으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 니코틴성 아세틸콜린 수용체 아고니스트, 및 N-(2-에틸헥실)-5-노르보르넨-2,3-디카르복시미드의 멸구류 방제를 위한 용도.
본 발명에 따른 멸구류 방제 조성물은 멸구류에 대해 우수한 방제 효능을 나타낸다.
본 발명의 멸구류 방제 조성물은 클로티아니딘 (이하, "화합물 (1)"로 칭하는 경우가 있음), 이미다클로프리드 (이하, "화합물 (2)"로 칭하는 경우가 있음) 및 티아메톡삼 (이하, "화합물 (3)"으로 칭하는 경우가 있음)로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 니코틴성 아세틸콜린 수용체 아고니스트 (이하, "화합물 I"로 칭하는 경우가 있음), 및 N-(2-에틸헥실)-5-노르보르넨-2,3-디카르복시미드 (이하,"화합물 II"로 칭하는 경우가 있음)를 유효 성분으로서 함유한다.
클로티아니딘은 예를 들면 특허문헌 1에 기재된 방법에 따라서 제조할 수 있다.
이미다클로프리드는 예를 들어 일본특허공개 (소)61-267575호 공보에 기재된 방법에 따라서 제조할 수 있다.
티아메톡삼은 예를 들면 일본특허공개 (평)6-183918호 공보에 기재된 방법에 따라서 제조할 수 있다.
N-(2-에틸헥실)-5-노르보르넨-2,3-디카르복시미드는 MGK264로서 공지된 화합물이다. N-(2-에틸헥실)-5-노르보르넨-2,3-디카르복시미드는 일반적으로 피레트로이드 화학물질 또는 유기태인 화학물질의 공력제로서 이용된다.
본 발명의 멸구류 방제 조성물에 있어서, 화합물 I 대 화합물 II의 중량비 (화합물 I/ 화합물 II)는 통상 1/0.01 내지 1/100,000, 바람직하게는 1/0.1 내지 1/10,000이며, 화합물 I 대 화합물 II의 중량비는 조성물의 우수한 방제 효능을 상실하지 않는 한 특별히 제한되지 않는다.
본 발명의 멸구류 방제 조성물은 단순히 화합물 I 및 화합물 II의 혼합물일 수 있다. 본 발명의 멸구류 방제 조성물은 통상, 화합물 I, 화합물 II 및 불활성 담체, 및 임의로 계면활성제 및 다른 보조제를 혼합함으로써, 유제, 액제, 수화제, 과립수화제, 수용제, 과립수용제, 수중 현탁제 또는 수중 유화제와 같은 현탁제제, 분제, 입제, 에어로졸, 오일제, 마이크로캡슐제 또는 시트제 (sheet formulation)로 배합할 수 있다.
불활성 담체로는 고체 담체, 액체 담체 및 기체 담체를 들 수 있다.
고체 담체로는, 예를 들면 점토, 카올린, 탈크, 벤토나이트, 견운모, 석영, 황, 활성탄, 탄산칼슘, 규조토, 경석, 방해석, 해포석, 백운모, 실리카, 알루미나, 질석 및 펄라이트와 같은 천연 또는 합성 광물; 톱밥, 옥수수 (corncobs), 코코넛 껍데기 및 담배 줄기와 같은 세립제; 젤라틴, 바셀린 및 페트롤레이텀, 메틸 셀룰로오스, 라놀린, 및 라드 등을 들 수 있다.
액체 담체로는, 예를 들면 크실렌, 톨루엔, 알킬나프탈렌, 페닐크실릴에탄, 케로센, 경유, 헥산, 시클로헥산 및 액체 파라핀과 같은 방향족 또는 지방족 탄화수소류; 클로로벤젠, 디클로로에탄, 디클로로메탄 및 트리클로로에탄과 같은 할로겐화 탄화수소류; 메탄올, 에탄올, 이소프로필 알콜, 부탄올, 헥산올, 벤질 알콜 및 에틸렌 글리콜과 같은 알콜류; 디에틸에테르, 에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르, 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르, 테트라히드로푸란 및 1,4-디옥산과 같은 에테르류; 에틸 아세테이트 및 부틸 아세테이트와 같은 에스테르류; 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤 및 시클로헥사논과 같은 케톤류; 아세토니트릴 및 이소부티론니트릴과 같은 니트릴류; 프로필렌 카르보네이트와 같은 알킬렌 카르보네이트류; 디메틸 술폭시드와 같은 술폭시드류; N,N-디메틸포름아미드 및 N,N-디메틸아세트아미드와 같은 산 아미드류; N-메틸-2-피롤리돈, N-에틸-2-피롤리돈 및 N-옥틸-2-피롤리돈과 같은 피롤리돈류; 1,3-디메틸-2-이미다졸리딘과 같은 이미다졸리딘류; 대두유 및 면실유와 같은 식물성 오일; 오렌지유, 히솝유 및 레몬유와 같은 식물성 정유; 및 물 등을 들 수 있다.
기체 담체로는, 예를 들면 프로판가스, 부탄가스, 액화석유가스, 디메틸에테르 및 이산화탄소 가스 등을 들 수 있다.
계면활성제의 예로는, 예를 들면 알킬 설페이트, 알킬 설포네이트, 알킬아릴 설포네이트, 알킬 아릴 에테르 및 이들의 폴리옥시에틸렌 화합물, 폴리에틸렌 글리콜 에테르, 폴리에틸렌 글리콜 지방산 에스테르, 다가 알콜 에스테르, 당알콜 유도체 및 실리콘 계면활성제 등을 들 수 있다.
배합물의 다른 보조제의 예로는, 예를 들면 카세인, 젤라틴, 당류 (예를 들면, 전분, 아라비아검, 셀룰로스 유도체, 알긴산 등), 리그닌 유도체, 벤토나이트, 합성 수용성 중합체 (예를 들면, 폴리비닐알콜, 폴리비닐피롤리돈, 폴리아크릴산 등), PAP (산성 이소프로필 포스페이트), BHT (2,6-디-tert-부틸-4-메틸페놀), BHA (2-tert-부틸-4-메톡시페놀 및 3-tert-부틸-4-메톡시페놀), 식물성 오일, 광유, 계면활성제, 지방산 및 지방산 에스테르 등을 들 수 있다.
시트제의 기재 물질로는, 예를 들면 그라비어지 및 크라프트지와 같은 종이; 섬유 기재 물질, 예컨대 직포, 부직포 및 나일론 섬유와 같은 섬유 혼방; 및 수지 필름으로 제조된 기재 물질을 들 수 있다.
본 발명의 멸구류 방제 조성물에서, 화합물 I 및 화합물 II의 총량 (이하 "본 발명의 유효 성분의 양"으로 칭함)은 통상 0.01 내지 95 중량％, 바람직하게는 0.1 내지 80 중량％, 더 바람직하게는 1 내지 60 중량％의 범위 내이다. 본 발명의 멸구류 방제 조성물을 유제, 액제, 수용제 (예를 들면, 과립수용제) 또는 수화제 (예를 들면, 과립수화제)에 배합하는 경우, 배합물 중 본 발명 유효 성분의 양은 통상 1 내지 90 중량％, 바람직하게는 1 내지 80 중량％, 더 바람직하게는 5 내지 60 중량％의 범위 내이다. 본 발명의 멸구류 방제 조성물을 오일제 또는 분제에 배합하는 경우, 배합물 중 본 발명 유효 성분의 양은 통상 0.01 내지 90 중량％, 바람직하게는 0.1 내지 50 중량％, 더 바람직하게는 0.1 내지 20 중량％의 범위 내이다. 본 발명의 멸구류 방제 조성물을 입제에 배합하는 경우, 배합물 중 본 발명 유효 성분의 양은 통상 0.1 내지 50 중량％, 바람직하게는 0.5 내지 50 중량％, 더 바람직하게는 1 내지 20 중량％의 범위 내이다.
본 발명의 멸구류 방제 조성물은 5 내지 99.99 중량％, 바람직하게는 20 내지 99.9 중량％, 더 바람직하게는 40 내지 99 중량％의 양으로 액체 담체 또는 고체 담체를 함유한다. 본 발명의 멸구류 방제 조성물은 예를 들면 계면활성제를 1 내지 20 중량％, 바람직하게는 1 내지 15 중량％의 양으로 함유한다.
특히, 본 발명의 멸구류 방제 조성물을 액제에 배합하는 경우, 얻어진 액제는 물 20 내지 90 중량％, 및 계면활성제 1 내지 20 중량％, 바람직하게는 1 내지 10 중량％를 함유한다. 본 발명의 멸구류 방제 조성물을 수중 현탁제 또는 수중 유화제과 같은 현탁제제로 배합하는 경우, 예를 들면, 본 발명 유효 성분이 1 내지 75 중량％ 범위 내가 되도록, 0.5 내지 15 중량％의 현탁 보조제 (예를 들면, 보호 콜로이드성 또는 요변성 부여가능한 물질) 및 약 0 내지 10 중량％의 보조제(예를 들면, 소포제, 방청제, 안정화제, 전착제, 침투 보조제, 동결 방지제, 방부제, 살균제 등)를 함유한 물 중에 화합물 I 및 화합물 II를 미세하게 분산시켜 얻을 수 있다.
본 발명의 멸구류 방제 조성물은 살충제, 살비제, 살선충제, 살균제, 제초제 및/또는 식물 생장 조절제와의 혼합물로 또는 병용하여 사용할 수 있다.
본 발명의 멸구류 방제 조성물은 멸구류에 대해 방제 효능을 나타낼 수 있다.
본 발명의 멸구류 방제 조성물이 방제 효능을 갖는 멸구류의 예로는, 벼멸구 (Nilaparvata lugens), 흰등멸구 (Sogatella furcifera) 및 애멸구 (Laodelphax striatellus) 등이 있다. 본 발명의 멸구류 방제 조성물은 바람직하게는 벼멸구에 시용한다.
멸구류는 화합물 I 및 화합물 II의 유효량을 멸구류 또는 멸구류의 생식 장소에 시용함으로써 방제될 수 있다. 본 발명은 또한 화합물 I 및 화합물 II의 유효량을 멸구류 또는 멸구류의 생식 장소에 시용하는 것을 포함하는 멸구류를 방제하기 위한 방법을 포함한다.
본원에서 사용하는 "화합물 I 및 화합물 II의 유효량"은 화합물 I 및 화합물 II의 총량으로서, 멸구류의 방제에 효능을 나타낼 수 있는 양을 의미한다.
멸구류의 생식 장소의 예로는 논을 들 수 있으며, 멸구류가 생식가능한 식물 및 토양도 포함한다.
별개 제형의 화합물 I 및 화합물 II를 멸구류 또는 멸구류의 생식 장소에 동시에 시용할 수 있다. 그러나, 시용의 편의상, 화합물 I 및 화합물 II를 통상 본 발명의 멸구류 방제 조성물의 형태로 시용한다.
화합물 I 및 화합물 II의 시용 방법의 예로는, 경엽 시용과 같은 식물의 경엽 처리; 식물의 뿌리 처리; 및 토양 처리 및 논으로의 담수 시용과 같은 식물 재배지의 처리 등이 있다.
경엽 시용은 일반적으로 멸구류가 생식하는 식물의 줄기와 잎의 표면에 분무함으로써 행할 수 있다. 멸구류의 생식 장소가 예측되는 경우, 식물의 줄기와 잎의 표면에 멸구류가 줄기와 잎에 생식하기 전에 분무할 수 있다.
식물의 뿌리 처리는 뿌리에 미네랄 파우더와 같은 고체 담체를 함유한 화합물 I 및 화합물 II의 배합물을 부착함으로써 행할 수 있다.
식물에 화합물 I 및 화합물 II를 시용하는 시기에 제한은 없다. 식물을 부식하기 전에 화합물 I 및 화합물 II에 의해 식물을 처리할 수 있다.
토양 처리의 예로는, 토양으로의 분무, 토양혼화 및 화학 용액에 의한 토양 관주 등을 들 수 있다. 토양 처리는 입제와 같은 배합물을 토양으로 직접 시용하거나, 또는 관개 튜브, 관개 파이프 및 스프링클러와 같은 장치를 이용하여 화학 용액의 관수, 토양 주입 또는 화학 용액 드립핑과 같은 방법으로 행할 수 있다.
토양 처리 대상의 예로는, 심는 구덩이, 심는 줄 (planting row), 심는 구덩이 부근, 심는 줄 부근, 재배지의 전 표면, 식물의 지제부 (planting foot), 식물 사이의 공간, 배토, 육묘 상자, 육묘 트레이 및 모판 등이 있다.
토양 처리는, 예를 들면 파종 전, 파종시, 파종 직후, 육모 단계시, 정식 전, 정식시 또는 정식 후 생육기에 행한다.
토양 처리에서, 식물을 화합물 I 및 화합물 II로 동시에 처리하고, 화합물 I 및 화합물 II를 함유하는 페이스트 비료와 같은 토양 비료를 토양에 시용할 수 있다.
논 등으로의 담수 시용의 예로는, 관개된 논의 수면으로 화합물 I 및 화합물 II를 시용하는 것, 및 논의 관개용 유입수로 화합물 I 및 화합물 II를 시용하는 것이 있다.
담수 시용은, 예를 들면 논의 수면이나 유입수에 대해 화합물 I 및 화합물 II를 함유한 과립 또는 액체 조성물을 시용함으로써 행할 수 있다.
본 발명의 방제 방법에 있어서, 화합물 I 및 화합물 II의 유효량을 논으로 담수 시용을 하는 것이 바람직하다.
본 발명은 또한 화합물 I 및 화합물 II를 함유한 과립 또는 액체 조성물의 의 유효량을 논으로 담수 시용하는 것을 포함하는 방제 방법을 포함한다.
화합물 I 및 화합물 II를 멸구류 또는 멸구류의 생식 장소에 시용하는 경우, 시용량은 멸구류의 종류 및 집단 크기, 배합물의 형태, 시용 시기, 시용 방법, 시용 장소, 기상 조건 등에 따라 달라지며, 통상 본 발명 유효 성분의 유효량에 대하여 1,000 m2당 0.1 내지 1,000 g, 바람직하게는 1 내지 750 g, 더 바람직하게는 1 내지 500 g의 범위 내이다.
입제, 분제, 오일제 또는 시트제를 이용하는 경우, 통상 본 발명 유효 성분의 양이 상기 기재된 범위 내에 있도록 희석하지 않고 그대로 시용할 수 있다.
유제, 수화제, 과립수용제, 과립수화제 또는 현탁제제를 이용하는 경우, 본 발명 유효 성분이 상기 기재된 범위 내에 있도록 통상 희석 후에 시용할 수 있다. 예를 들면, 유제, 수화제, 과립수용제, 과립수화제 또는 현탁제제를 물로 희석한 후 이용하는 경우, 얻어진 수 희석액 중 본 발명 유효 성분의 농도는 0.1 내지 10,000 ppm의 범위 내이다.
멸구류의 생식 장소인 식물의 예로는, 옥수수, 벼, 밀, 보리, 호밀, 귀리 및 수수 등이 있다. 본 발명의 조성물 및 방제 방법은 바람직하게는 벼에 이용할 수 있다. 상기 기재한 식물은 품종개량 또는 유전자 변형 기술에 의해 개량된 식물일 수 있다.
[실시예]
본 발명을 배합 실시예 및 시험 실시예에 의해 보다 상세하게 설명하지만, 이것으로 본 발명이 제한되지는 않는다. 실시예에서, "부"는 다르게 언급하지 않는다면 중량부를 의미한다.
배합 실시예 1 (유제)
크실렌 32.5 부 및 디메틸포름아미드 32.5 부의 혼합물 중 화합물 (1) 내지 (3) 중 어느 1종 10 부 및 화합물 II 10 부의 용액에 폴리옥시에틸렌 스티릴 페닐 에테르 10 부 및 칼슘 도데실벤젠설포네이트 5 부를 첨가하였다. 혼합물을 잘 교반하여 유제를 얻었다.
배합 실시예 2 (수화제)
나트륨 라우릴 설페이트 5 부, 칼슘 리그닌설포네이트 2 부, 합성 함수이산화규소 미세 분말 16 부 및 규조토 55 부의 혼합물에 화합물 (1) 내지 (3) 중 어느 1종 2 부 및 화합물 II 20 부를 첨가하였다. 혼합물을 잘 교반하여 수화제를 얻었다.
배합 실시예 3 (현탁제제)
폴리옥시에틸렌 스티릴 페닐 에테르 설페이트 염 5 부, 수성 1 ％ 크산탄검 용액 20 부, 스멕타이트 미네랄 3 부 및 물 62 부의 균질 혼합물에 화합물 (1) 내지 (3) 중 어느 1종 2 부 및 화합물 II의 8 부를 첨가하였다. 혼합물을 잘 교반한 후, 샌드 밀에 의해 습윤 상태로 분쇄하여 현탁제제를 얻었다.
배합 실시예 4 (입제)
화합물 (1) 내지 (3) 중 어느 1종 0.5 부, 화합물 II 10 부, 합성 함수이산화규소 1 부, 칼슘 리그닌설포네이트 2 부, 벤토나이트 30 부 및 카올린 점토 56.5 부를 분쇄하고 잘 혼합하였다. 혼합물에 물을 첨가하였다. 혼합물을 잘 혼련하고, 조립하고 건조한 후, 입제를 얻었다.
시험 실시예 1 (벼멸구에 대한 살충제 활성 시험)
화합물 (1) (10 mg)을 소르젠 (SORGEN) TW-20 (상표명; 소르비탄 지방산 에스테르, 다이이찌 고교 세이야꾸사 (Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) 제조)를 함유한 아세톤 (와꼬 준야꾸사 (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 제조) 1 ml에 용해시킨 후, 전착제 [다인 (Dain, 등록상표), 스미까-다께다 가든 프로덕츠사 (Sumika-Takeda Garden Products Co., Ltd.)(현 회사명: 스미또모 가가꾸 가든 프로덕츠사, Sumitomo Chemical Garden Products Inc.) 제조]를 0.02 부피％ 함유한 물로 희석하여, 수 희석액을 소정 농도의 화합물 (1)로 하였다.
화합물 II (10 mg)을 소르젠 TW-20 (상표명; 소르비탄 지방산 에스테르, 다이이찌 고교 세이야꾸사 제조)을 함유한 아세톤 (와꼬 준야꾸사 제조) 0.1 ml에 용해시킨 후, 전착제 [다인 (등록상표), 스미까-다께다 가든 프로덕츠사 (현 회사명: 스미또모 가가꾸 가든 프로덕츠사) 제조]를 0.02 부피％ 함유한 물로 희석하여, 수 희석액을 소정 농도의 화합물 II로 하였다.
화합물 (1)의 수 희석액 및 화합물 II의 수 희석액을 혼합하여 시험 화학 용액을 제조하였다.
종이 화분에 심어진 2.5 엽기의 2 개의 모 (벼 (Oryza sativa); 품종: 호시노유메 (Hoshinoyume))에 모 2 개당 상기 시험 화학 용액 20 ml로 분무하였다. 모를 공기 건조하였다. 이후, 각각의 모를 물 4.8 ml를 함유한 유리 시험관 (직경: 30 mm; 높이: 200 mm)에 넣고, 각각의 시험관에 벼멸구의 제3령 유충 10 마리를 넣었다. 시험관을 실온 (25 ℃, 습도 60％)에 두었다. 6일 후, 시험된 유충의 생사를 관찰하였다.
대조군으로서 상기 시험 화학 용액 대신에 화합물 (1) 또는 화합물 II의 수 희석액만 분무하는 것을 제외하고 동일한 시험을 수행하였다.
비처리된 구획에서의 대조군으로서 상기 시험 화학 용액을 분무하지 않는 것을 제외하고는 동일한 시험을 수행하였다.
관찰 결과로부터, 하기 수학식 (1)로 사충률을 계산하고, 하기 수학식 (2)로 보정된 사충률을 계산하였다.
수학식 (1): 사충률 (％) = {처리 구획에서의 사망충수/공시충수} × 100
수학식 (2): 보정된 사충률 (％) = {(처리 구획에서의 사충률 - 비처리 구획에서의 사충률)/(100 - 비처리 구획에서의 사충률)} × 100
상기 시험을 2 회 반복하였다. 평균값을 하기 표 1에 나타낸다.
Figure pat00001
시험 실시예 2 (벼멸구에 대한 살충제 활성 시험)
화합물 (2) (10 mg) (잔류 농약 시험용 이미다클로프리드 표준 제품, 와꼬 준야꾸사 제조)를 소르젠 TW-20 (상표명; 소르비탄 지방산 에스테르, 다이이찌 고교 세이야꾸사 제조)을 함유한 아세톤 (와꼬 준야꾸사 제조) 1 ml에 용해시킨 후, 전착제 [다인 (등록상표), 스미까-다께다 가든 프로덕츠사 (현 회사명: 스미또모 가가꾸 가든 프로덕츠사) 제조]를 0.02 부피％ 함유한 물로 희석하여, 수 희석액을 소정 농도의 화합물 (2)로 하였다.
화합물 II (10 mg)를 소르젠 TW-20 (상표명; 소르비탄 지방산 에스테르, 다이이찌 고교 세이야꾸사 제조)을 함유한 아세톤 (와꼬 준야꾸사 제조) 0.1 ml에 용해시킨 후, 전착제 [다인 (등록상표), 스미까-다께다 가든 프로덕츠사 (현 회사명: 스미또모 가가꾸 가든 프로덕츠사) 제조]를 0.02 부피％ 함유한 물로 희석하여, 수 희석액을 소정 농도의 화합물 II로 하였다.
화합물 (2)의 수 희석액 및 화합물 II의 수 희석액을 혼합하여 시험 화학 용액을 제조하였다.
종이 화분에 심어진 2.5 엽기의 2 개의 모 (벼; 품종: 호시노유메)에 모 2 개당 상기 시험 화학 용액 20 ml로 분무하였다. 모를 공기 건조하였다. 이후, 각각의 모를 물 4.8 ml를 함유한 유리 시험관 (직경: 30 mm; 높이: 200 mm)에 넣고, 각각의 시험관에 벼멸구의 제3령 유충 10 마리를 넣었다. 시험관을 실온 (25 ℃, 습도 60％)에 두었다. 6일 후, 시험된 유충의 생사를 관찰하였다.
대조군으로서 상기 시험 화학 용액 대신에 화합물 (2) 또는 화합물 II의 수 희석액만 분무하는 것을 제외하고 동일한 시험을 수행하였다.
비처리된 구획에서의 대조군으로서 상기 시험 화학 용액을 분무하지 않는 것을 제외하고는 동일한 시험을 수행하였다.
관찰 결과로부터, 시험 실시예 1와 동일한 방법으로, 하기 수학식 (1)로 사충률을 계산하고, 하기 수학식 (2)로 보정된 사충률을 계산하였다.
상기 시험을 2 회 반복하였다. 평균값을 하기 표 2에 나타낸다.
Figure pat00002
시험 실시예 3 (벼멸구에 대한 살충제 활성 시험)
화합물 (3)의 시판용 배합물 (상표명: 악타라 (Actara, 등록상표); 과립수용제, 신젠타사 (Syngenta Co.) 제조)를 전착제 [다인 (등록상표), 스미까-다께다 가든 프로덕츠사 (현 회사명: 스미또모 가가꾸 가든 프로덕츠사) 제조]를 0.02 부피％ 함유한 물로 희석하여, 수 희석액을 소정 농도의 화합물 (3)으로 하였다.
화합물 II (10 mg)를 소르젠 TW-20 (상표명; 소르비탄 지방산 에스테르, 다이이찌 고교 세이야꾸사 제조)을 함유한 아세톤 (와꼬 준야꾸사 제조) 0.1 ml에 용해시킨 후, 전착제 [다인 (등록상표), 스미까-다께다 가든 프로덕츠사 (현 회사명: 스미또모 가가꾸 가든 프로덕츠사) 제조]를 0.02 부피％ 함유한 물로 희석하여, 수 희석액을 소정 농도의 화합물 II로 하였다.
화합물 (3)의 수 희석액 및 화합물 II의 수 희석액을 혼합하여 시험 화학 용액을 제조하였다.
종이 화분에 심어진 2.5 엽기의 2 개의 모 (벼; 품종: 호시노유메)에 모 2 개당 상기 시험 화학 용액 20 ml로 분무하였다. 모를 공기 건조하였다. 이후, 각각의 모를 물 4.8 ml를 함유한 유리 시험관 (직경: 30 mm; 높이: 200 mm)에 넣고, 각각의 시험관에 벼멸구의 제3령 유충 10 마리를 넣었다. 시험관을 실온 (25 ℃, 습도 60 ％)에 두었다. 6일 후, 시험된 유충의 생사를 관찰하였다.
대조군으로서 상기 시험 화학 용액 대신에 화합물 (3) 또는 화합물 II의 수 희석액만 분무하는 것을 제외하고 동일한 시험을 수행하였다.
비처리된 구획에서의 대조군으로서 상기 시험 화학 용액을 분무하지 않는 것을 제외하고는 동일한 시험을 수행하였다.
관찰 결과로부터, 시험 실시예 1와 동일한 방법으로, 하기 수학식 (1)로 사충률을 계산하고, 하기 수학식 (2)로 보정된 사충률을 계산하였다.
상기 시험을 2 회 반복하였다. 평균값을 하기 표 3에 나타낸다.
Figure pat00003
시험 실시예 4 (벼멸구에 대한 담수 시용의 살충 효능 시험)
화합물 (1) (10 mg)을 소르젠 TW-20 (상표명; 소르비탄 지방산 에스테르, 다이이찌 고교 세이야꾸사 제조)을 함유한 아세톤 (와꼬 준야꾸사 제조) 1 ml에 용해시킨 후, 전착제 [다인 (등록상표), 스미까-다께다 가든 프로덕츠사 (현 회사명: 스미또모 가가꾸 가든 프로덕츠사) 제조]를 0.02 부피％ 함유한 물로 희석하여, 수 희석액을 소정 농도의 화합물 (1)로 하였다.
화합물 (2) (10 mg) (잔류 농약 시험용 이미다클로프리드 표준 제품, 와꼬 준야꾸사 제조)를 소르젠 TW-20 (상표명; 소르비탄 지방산 에스테르, 다이이찌 고교 세이야꾸사 제조)을 함유한 아세톤 (와꼬 준야꾸사 제조) 1 ml에 용해시킨 후, 전착제 [다인 (등록상표), 스미까-다께다 가든 프로덕츠사 (현 회사명: 스미또모 가가꾸 가든 프로덕츠사) 제조]를 0.02 부피％ 함유한 물로 희석하여, 수 희석액을 소정 농도의 화합물 (2)로 하였다.
화합물 II (10 mg)를 소르젠 TW-20 (상표명; 소르비탄 지방산 에스테르, 다이이찌 고교 세이야꾸사 제조)을 함유한 아세톤 (와꼬 준야꾸사 제조) 0.1 ml에 용해시킨 후, 전착제 [다인 (등록상표), 스미까-다께다 가든 프로덕츠사 (현 회사명: 스미또모 가가꾸 가든 프로덕츠사) 제조]를 0.02 부피％ 함유한 물로 희석하여, 수 희석액을 소정 농도의 화합물 II로 하였다.
화합물 (1)의 수 희석액 또는 화합물 (2)의 수 희석액을 화합물 II의 수 희석액과 혼합하여 시험 화학 용액을 제조하였다.
1 개의 모 (벼; 품종: 호시노유메)를 1/10,000a 바그너 (Wagner) 화분에 심고, 본엽 4 엽기까지 재배하였다. 화분을 관개하여 수심이 3 cm가 되게 한 후, 상기 시험 화학 용액 10 ml를 수면에 시용하였다. 시용 직후, 나일론제 그물으로 모를 보호하고, 벼멸구의 제3령 유충 10 마리를 그물에 넣었다. 화분을 온실 (23 ℃)에 두었다. 6일 후, 시험된 유충의 생사를 관찰하였다.
비처리된 구획에서의 대조군으로서 상기 시험 화학 용액을 시용하지 않는 것을 제외하고는 동일한 시험을 수행하였다.
관찰 결과로부터, 시험 실시예 1와 동일한 방법으로, 하기 수학식 (1)로 사충률을 계산하고, 하기 수학식 (2)로 보정된 사충률을 계산하였다.
상기 시험을 3 회 반복하였다. 평균값을 하기 표 4에 나타낸다.
Figure pat00004
시험 실시예 5 (벼멸구에 대한 담수 시용의 살충 효능 시험)
화합물 (3) (10 mg) (잔류 농약 시험용 티아메톡삼 표준 제품, 와꼬 준야꾸사 제조)을 소르젠 TW-20 (상표명; 소르비탄 지방산 에스테르, 다이이찌 고교 세이야꾸사 제조)을 함유한 아세톤 (와꼬 준야꾸사 제조) 1 ml에 용해시킨 후, 전착제 [다인 (등록상표), 스미까-다께다 가든 프로덕츠사 (현 회사명: 스미또모 가가꾸 가든 프로덕츠사) 제조]를 0.02 부피％ 함유한 물로 희석하여, 수 희석액을 소정 농도의 화합물 (3)으로 하였다.
화합물 II (10 mg)를 소르젠 TW-20 (상표명; 소르비탄 지방산 에스테르, 다이이찌 고교 세이야꾸사 제조)을 함유한 아세톤 (와꼬 준야꾸사 제조) 0.1 ml에 용해시킨 후, 전착제 [다인 (등록상표), 스미까-다께다 가든 프로덕츠사 (현 회사명: 스미또모 가가꾸 가든 프로덕츠사) 제조]를 0.02 부피％ 함유한 물로 희석하여, 수 희석액을 소정 농도의 화합물 II로 하였다.
화합물 (3)의 수 희석액과 화합물 II의 수 희석액을 혼합하여 시험 화학 용액을 제조하였다.
1 개의 모 (벼; 품종: 호시노유메)를 1/10,000a 바그너 (Wagner) 화분에 심고, 본엽 4 엽기까지 재배하였다. 화분을 관개하여 수심이 3 cm가 되게 한 후, 상기 시험 화학 용액 10 ml를 수면에 시용하였다. 시용 직후, 모를 나일론제 그물으로 보호하고, 벼멸구의 제3령 유충 10 마리를 그물에 넣었다. 화분을 온실 (23 ℃)에 두었다. 6일 후, 시험된 유충의 생사를 관찰하였다.
비처리된 구획에서의 대조군으로서 상기 시험 화학 용액을 시용하지 않는 것을 제외하고는 동일한 시험을 수행하였다.
관찰 결과로부터, 시험 실시예 1와 동일한 방법으로, 하기 수학식 (1)로 사충률을 계산하고, 하기 수학식 (2)로 보정된 사충률을 계산하였다.
상기 시험을 3 회 반복하였다. 평균값을 하기 표 5에 나타낸다.
Figure pat00005
<산업상 이용가능성>
본 발명에 따르면, 멸구류에 대해 우수한 효능을 갖는 멸구류 방제 조성물 및 멸구류 방제 방법을 제공하는 것이 가능하다.

Claims (8)

  1. 클로티아니딘, 이미다클로프리드 및 티아메톡삼으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 니코틴성 아세틸콜린 수용체 아고니스트, 및 N-(2-에틸헥실)-5-노르보르넨-2,3-디카르복시미드를 유효 성분으로서 포함하는 멸구류 방제 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 니코틴성 아세틸콜린 수용체 아고니스트/N-(2-에틸헥실)-5-노르보르넨-2,3-디카르복시미드로 표시되는 니코틴성 아세틸콜린 수용체 아고니스트 대 N-(2-에틸헥실)-5-노르보르넨-2,3-디카르복시미드의 중량비가 1/0.1 내지 1/10,000의 범위 내인 멸구류 방제 조성물.
  3. 클로티아니딘, 이미다클로프리드 및 티아메톡삼으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 니코틴성 아세틸콜린 수용체 아고니스트, 및 N-(2-에틸헥실)-5-노르보르넨-2,3-디카르복시미드의 유효량을 멸구류 또는 멸구류의 생식 장소에 시용하는 것을 포함하는 멸구류 방제 방법.
  4. 제3항에 있어서, 멸구류가 벼멸구인 멸구류 방제 방법.
  5. 제3항에 있어서, 멸구류의 생식 장소가 논인 멸구류 방제 방법.
  6. 클로티아니딘, 이미다클로프리드 및 티아메톡삼으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 니코틴성 아세틸콜린 수용체 아고니스트, 및 N-(2-에틸헥실)-5-노르보르넨-2,3-디카르복시미드의 유효량을 논에 담수 시용하는 것을 포함하는 멸구류 방제 방법.
  7. 클로티아니딘, 이미다클로프리드 및 티아메톡삼으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 니코틴성 아세틸콜린 수용체 아고니스트, 및 N-(2-에틸헥실)-5-노르보르넨-2,3-디카르복시미드를 함유하는 과립 또는 액체 조성물의 유효량을 논에 담수 시용하는 것을 포함하는 멸구류 방제 방법.
  8. 클로티아니딘, 이미다클로프리드 및 티아메톡삼으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 니코틴성 아세틸콜린 수용체 아고니스트, 및 N-(2-에틸헥실)-5-노르보르넨-2,3-디카르복시미드의 멸구류 방제를 위한 용도.
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