KR20110017660A - 가시오가피 추출물 함유 조성물 - Google Patents

Abstract

유효성분으로 가시오가피 추출물을 함유하는 조성물이 개시된다. 상기 조성물은, 여드름성 색소침착을 억제하는 효과가 있으며, 화장품, 식품 또는 의약 분야에서 다양하게 활용 가능하다.

가시오가피 추출물, 여드름, 색소침착, 외용제, 화장품, 애프터케어

Description

가시오가피 추출물 함유 조성물{Composition Containing Extracts of Acanthopanax senticosus}

유효성분으로 가시오가피 추출물 함유하는 조성물에 관한 것이다.

일반적으로 여드름은 남성 호르몬 분비와 관련된 피지 과잉에 의해 발생하게 된다. 구체적으로는, 남성 호르몬에 의해 피지가 발생되고 모공의 과각질화 현상(hyperkeratinization)이 유발되면서, 모공 입구가 좁아지거나 심한 경우 막히게 된다. 모공 입구가 좁아지거나 막히게 되면, 모공 내의 피지가 외부로 배출되지 못하게 되면서 미세면포를 형성하게 되고, 모공 내에 서식하는 혐기성 박테리아인 프로피오니박테리움 아크네스(propionibacterium acnes)가 증식하면서 염증이 유발될 수 있다.

유발된 염증 반응으로 인해 홍반, 따끔거림, 또는 팽윤현상 등이 나타나며, 심한 경우 과색소 침착(hyperpigmentation)이 나타날 수 있다. 또한, 여드름 부위를 짜거나 누르게 되면, 면포가 터지면서 염증이 악화되거나, 조직 손상을 일으키면서 여드름 흉터를 남길 위험이 커지게 된다.

이러한 여드름성 염증은, 다양한 원인에 의해 유발될 수 있으며, 예를 들어, 화장품 내에 함유된 각종 첨가제들이 피부에 남게 되면서 여드름성 염증을 유발할 수 있다. 또한, 체내에서 배출되는 피지, 땀 또는 자외선 등에 의해서도 피부 염증이 유발될 수 있다.

다양한 원인에 의해 유발되는 여드름성 염증에 대하여, 염증 자체의 치료에 대해서만 연구 개발이 집중되고 있는 실정이다. 그러나, 염증이 치료되더라도, 그로 인한 피부 홍반 또는 흉터 등이 남게 되고, 미용상 좋지 않은 결과를 낳게 된다. 따라서, 본 발명에서는, 여드름성 염증으로 인한 색소침착을 억제 내지 예방하기 위한 연구를 실시하였다.

본 발명의 일실시예의 목적은 여드름성 색소침착 억제용 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 또 다른 일실시예의 목적은 여드름 후유증에 대한 애프터케어용 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 일실시예에 따른 조성물은, 가시오가피 추출물을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 일실시예에 따른 조성물은, 여드름성 색소침착을 억제하는 효과가 있다. 이를 통해, 화장품, 식품 또는 의약 분야에서 다양하게 활용가능하다.

본 발명에 따른 조성물은 가시오가피 추출물을 유효성분으로 함유한다. 가시오가피 추출물을 함유하는 조성물은, 여드름성 색소침착을 예방 내지 억제하는 효능이 인정된다. 일실시예에서, 본 발명에 따른 조성물은 유효성분으로 가시오가 피 추출물을 함유하는 여드름성 색소침착 억제용 조성물이다.

본 발명에서 가시오가피(Acanthopanax senticosus)는, 두릅나무과의 낙엽 관목으로, 가시오갈피라고 하기도 한다. 가시오가피의 높이는 2~3 m정도이다. 나무 전체에 가늘고 긴 가시가 빽빽하게 나고, 손바닥 모양으로 생긴 겹잎이 어긋나게 달린다. 가시오가피의 속명 아칸토파낙스(Acanthopanax) 중에서, 아칸토(Acantho)는 '가시나무'를 뜻하며, 파낙스(panax)는 '만병을 치료한다'는 뜻으로 '만병을 다스리는 가시나무'라는 의미이다. 예로부터 신경통, 관절염, 고혈압, 신경쇠약, 당뇨 및 강장제로 널리 이용되고 있다.

가시오가피 추출물은, 통상의 다양한 방법에 의해, 별도의 제한 없이 추출될 수 있다. 일실시예에서, 가시오가피 추출물은 증류수, C₁ 내지 C₅의 무수 또는 함수 저급 알코올과 같은 유기용매로 추출할 수 있다. 예를 들어, 가시오가피에 정제수를 넣고 상온에서 12~36 시간 동안 추출하게 된다. 추출액은 저온에서 침전물을 가라 앉힌 후, 여과하여 여과액을 분리한다. 활성탄소를 이용해, 여과액의 색깔과 냄새를 제거하는 공정을 더 거칠 수 있다.

본 발명에 따른 조성물은, 다양한 분야에서 특별한 제한 없이 활용될 수 있으며, 예를 들어, 피부 외용제로 제형화될 수 있고, 구체적으로 화장료 또는 약학 조성물의 형태로 제형화될 수 있다.

본 발명에 의한 피부 외용제 조성물은, 오일 또는 수성매질에서 용액, 현탁액 또는 유화액의 형태가 되거나, 사용하기 전에 무균, 발열 물질이 제거된 물로 녹여 사용하는 건조분말의 형태로 제형화될 수 있다. 유중수형 유화액은, 올리브유와 같은 식물성 기름 또는 액상 파라핀과 같은 광물성 오일을 유상으로 하고, 대두 레시틴 등의 자연산 인지질 및 소르비탄 모노올레이트와 같은 무수 헤시톨이나 지방산의 에스테르에서 유래된 것, 리옥시에틸렌소르비톨 모노올레이트와 같이 무수헥시톨과 지방산에서 유래한 부분 에스테르를 에틸렌옥사이드와 축합한 화합물들을 유화제로 하여 활성성분을 유화시킨 것이다.

일실시예에서, 본 발명에 따른 피부 외용제 조성물에 있어서, 가시오가피 추출물의 함량은, 조성물 전체 중량을 기준으로, 0.5 내지 20 중량%일 수 있다. 추출물의 함량이 0.5 중량% 미만인 경우에는 피부상태의 관리 및 개선의 효과가 미미하고, 20 중량% 초과시에는 추출물 첨가로 인한 효율성이 떨어지고 제형 안정성 등의 문제가 유발될 수 있다.

상기 조성물이 화장료의 형태로 제형화되는 경우에는, 여드름성 색소침착을 방지하거나 개선시킬 목적으로 사용될 수 있다. 또한, 여드름성 흉터가 발생되는 것을 방지 또는 개선시킬 목적으로 사용될 수 있다. 상기 화장료 제형은, 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어, 유연화장수, 영양화장수, 마사지 크림, 영양크림, 팩, 젤 또는 피부 점착타입 화장료의 제형을 갖는 화장료 조성물일 수 있으며, 또한 로션, 연고, 겔, 크림, 패취 또는 분무제와 같은 경피 투여형 제형 일 수 있다. 또한, 각각의 제형에 있어서, 다른 성분들은 기타 화장료 조성물의 종류 또는 사용 목적 등에 따라 당업자가 어려움 없이 적의 선정하여 배합할 수 있다.

본 발명은 또한, 상기 조성물을 포함하는 약학 조성물을 제공한다. 본 발명에 따른 조성물을 포함하는 약학 조성물은, 여드름성 색소침착 및/또는 여드름성 흉터의 개선 내지 억제용 조성물일 수 있다.

본 발명에 따른 조성물을 의약품에 적용할 경우에는, 상기 조성물을 유효성분으로 하여 상용되는 무기 또는 유기의 담체를 가하여 고체, 반고체 또는 액상의 형태로 경구 투여제 혹은 비경구 투여제로 제제화 할 수 있다.

상기 경구 투여를 위한 제재로서는 정제 (錠劑), 환제 (丸劑), 과립제 (顆粒劑), 연·경 캡슐제, 산제, 세립제, 분제, 유탁제 (乳濁濟), 시럽제, 펠렛제 등을 들 수 있다. 또한, 상기 비경구 투여를 위한 제재로는 주사제, 점적제, 연고, 로션, 스프레이, 현탁제, 유제, 좌제 (坐劑) 등을 들 수 있다. 본 발명의 유효성분을 제제화하기 위해서는 상법에 따라서 실시하면 용이하게 제제화할 수 있으며 계면활성제, 부형제, 착색료, 향신료, 보존료, 안정제, 완충제, 현탁제, 기타 상용하는 보조제를 적당히 사용할 수 있다.

본 발명에 따른 상기 약학 조성물은 경구, 비경구, 직장, 국소, 경피, 정맥 내, 근육 내, 복강 내, 피하 등으로 투여될 수 있다.

또한, 상기 활성성분의 투여량은 치료 받을 대상의 연령, 성별, 체중과, 치료할 특정 질환 또는 병리 상태, 질환 또는 병리 상태의 심각도, 투여경로 및 처방자의 판단에 따라 달라질 것이다. 이러한 인자에 기초한 투여량 결정은 당업자의 수준 내에 있다. 일반적인 투여량은 0.001 mg/kg/일 내지 2000 mg/kg/일, 보다 구 체적으로는 0.5 mg/kg/일 내지 1500 mg/kg/일이다.

일실시예에서, 본 발명은 가시오가피 추출물을 함유하는 애프터케어(aftercare)용 조성물을 제공한다. 보다 구체적으로는, 여드름에 의한 피부 트러블로 인한 색소침착 및/또는 흉터 등의 후유증를 종합적으로 관리하고, 피부상태를 개선하기 위한 애프터케어용 조성물을 제공한다.

또 다른 일실시예에서, 본 발명에 따른 애프터케어용 조성물에 있어서, 가시오가피 추출물의 함량은, 조성물 전체 중량을 기준으로, 0.5 내지 20 중량%일 수 있다. 추출물의 함량이 0.5 중량% 미만인 경우에는 피부상태의 관리 및 개선의 효과가 미미하고, 20 중량% 초과시에는 추출물 첨가로 인한 효율성이 떨어지고 제형 안정성 등의 문제가 유발될 수 있다.

본 발명에서 '애프터케어(aftercare)'란, 피부상태를 관리 및 개선하기 위한 종합적인 사후관리를 의미한다. 예를 들어, 휴가철에 해변, 강 또는 계곡 등에서 물놀이를 즐기거나, 선탠 또는 태닝 등을 장시간 할 경우에는, 피부가 자외선에 과도하게 노출되면서 염증이 유발될 수 있다. 또한, 피부에 도포된 썬크림 또는 오일 등에 함유된 각종 첨가제들이 피부에 남게 되면서 여드름성 염증을 유발할 수도 있다. 이 외에도 일상생활 속에서 다양한 원인에 의해 여드름성 염증과 같은 피부 트러블이 유발될 수 있다. 애프터케어는, 이러한 여드름성 염증을 포함하는 피부 트러블에 대해서 피부 관리 및 피부 상태 개선을 위한 사후 관리를 총칭하는 의미이다. 또한, 애프터케어용 조성물은 애프터케어를 위해 피부에 점착, 침착 내지 도포시키는 조성물을 포괄하는 의미이다.

일실시예에서, 본 발명은 상기 조성물을 포함하는 식품 첨가제, 기능성 식품 또는 건강식품 등을 제공한다. 구체적으로는, 상기 조성물은, 여드름성 색소침착의 개선 내지 억제용 조성물일 수 있다.

본 발명에 따른 조성물은 포함하는 다양한 형태의 식품 첨가제 또는 기능성 식품을 제공한다. 상기 조성물을 포함하는 발효유, 치즈, 요구르트, 주스, 생균제제 및 건강보조식품 등으로 가공될 수 있으며, 그 외 다양한 식품 첨가제의 형태로 사용될 수 있다.

일실시예에서 상기 조성물은, 본 발명이 목적으로 하는 주 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 주 효과에 상승 효과를 줄 수 있는 다른 성분 등을 함유할 수 있다. 예를 들어, 물성 개선을 위하여 향료, 색소, 살균제, 산화방지제, 방부제, 보습제, 점증제, 무기염류, 유화제 및 합성 고분자 물질 등의 첨가제를 더 포함할 수 있다. 그 외에도, 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당 및 해초 엑기스 등의 보조 성분을 더 포함할 수도 있다. 상기 성분들은 제형 또는 사용 목적에 따라서 당업자가 어려움 없이 적의 선정하여 배합할 수 있으며, 그 첨가량은 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 선택될 수 있다.

본 발명에 따른 조성물의 제형은 용액, 유화물, 점성형 혼합물, 타블렛, 분말 등의 다양한 형태일 수 있으며, 이는 단순 음용, 주사 투여, 스프레이 방식 또는 스퀴즈 방식 등의 다양한 방법으로 투여될 수 있다.

이하, 하기 실시예에 의하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명하고자 한다.　 다만, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명의 범위가 이들만으로 한정되는 것은 아니다.

[실시예 1] 가시오가피 추출물 제조

가시오가피 1 kg에 정제수 20 kg을 넣고 25℃에서 24 시간 동안 추출하였다. 추출액은 0~4℃에서 24 시간 동안 침전물을 가라 앉힌 후, 250 메쉬(mesh)의 필터로 여과하였다. 활성탄소를 이용해, 여과액의 색깔과 냄새를 제거한 뒤, 추가적으로 반복 여과과정을 거쳐 황백 추출물을 제조하였다.

　

[실험예 1] 세포(Cell) 배양 조건

5 주령의 수컷 골든 햄스터 귀의 피지선으로부터 햄스터 피지선 세포(sebocyte)를 적출하였다. 구체적인 적출방법은, 사토(Sato) 등의 논문(J Invest Dermatol 2001, 117:965-70)을 참고하였다. 적출된 피지선 세포를 배양 플라스크에서 배양하여, 2.35x10⁴ 개/cm²가 되도록 하였다.

배양 배지는, DMEM/함스 F12 배지(DMEM/Ham’s F12 medium; (1:1) (DMEM/F12) (Invitrogen, Carlsbad, CA))에 우태혈청(fetal bovine serum; JRH Bioscience, Tokyo, Japan)을 10% 첨가하고, 0.68 mM의 L-글루타민(L-glutamine; Invitrogen), 10 nM의 rhEGF(recombinant human epidermal growth factor; Progen Biotechnik GmbH, Heidelberg, Germany)를 첨가하여 제조하였다.

항생제로는 페니실린(penicillin) 100 mg/ml, 스트렙토마이신(streptomycin) 100 mg/ml (all from GIBCO, Milan, Italy)를 함께 사용하였다. 햄스터 피지선 세포는 배양 플라스크에 완전히 부착되는데 24 시간이 소요되었으며, 37℃, 5% CO₂에서 배양하였다.

사람 유래의 각질 세포(keratinocyte) 셀라인인 HaCaT은, DMEM 배지(Invitrogen, Carlsbad, CA)에 우태혈청(fetal bovine serum; JRH Bioscience, Tokyo, Japan)을 10% 첨가하고, 페니실린 100 mg/ml, 스트렙토마이신 100 mg/ml(all from GIBCO, Milan, Italy)을 첨가한 배지를 사용하여, 37℃, 5% CO2 조건에서 배양하여 사용하였다.

C57BL/6J 마우스 유래의 멜라닌 형성 세포(melanocyte)인 멜란-a(melan-a)는, RPMI-1640(Invitrogen, Carlsbad, CA)에 우태혈청(fetal bovine serum; JRH Bioscience, Tokyo, Japan)을 10% 첨가하고, TPA(tetradecanoyl phorbol acetate) 200 nM, 페니실린 100 mg/ml, 및 스트렙토마이신 100 mg/ml(all from GIBCO, Milan, Italy)를 첨가한 배지를 사용하여, 37℃, 10% CO₂ 조건에서 배양하여 사용하였다.

[실험예 2] 여드름성 염증억제 효과 in vitro 평가

가시오가피 추출물의 여드름성 염증 억제효과를 효율적으로 평가하기 위해서 피지선 세포와 각질 세포를 함께 사용하여 사람의 여드름 병변과 유사한 환경의 in vitro 염증 모델을 사용하였다. 24 웰(well)의 배양 플레이트에 HaCaT 각질 세포와 골든 햄스터 피지선 세포를 각각 3.75x10⁴ 개와 6.0x10⁴ 개씩 접종하였다. 접종 후, 하루 동안 배양 플레이트의 바닥에 세포가 붙을 수 있도록 기다렸다. 이 때 배지는 DMEM/함스 F12 배지(DMEM/Ham’s F12 medium; (1:1) (DMEM/F12) (Invitrogen, Carlsbad, CA))에 우태혈청(fetal bovine serum; JRH Bioscience, Tokyo, Japan)을 10% 첨가하고, 페니실린(penicillin) 100 mg/ml, 스트렙토마이신(streptomycin) 100 mg/ml (all from GIBCO, Milan, Italy)를 첨가하여 사용하였다.

하루 지난 세포에 여드름성 염증을 일으키기 위한 자극원으로 리놀레산(linoleic acid) 50 μM, 아라키돈산(arachidonic acid) 50 μM, 디하이드로테스토스테론(dihydrotestosterone) 10 nM, 여드름균(P. acnes) 0.5%를 처리하였다. 동시에 가시오가피 추출물을 처리하여 자극원에 의한 여드름성 염증 억제효과를 관찰하였다. 음성 대조군으로는 DMSO를 사용했으며, 양성 대조군으로는 여드름 치료 전문의약품으로 널리 사용되고 있는 이소트레티노인(isotretinoin) 100 nM 사용하였다. 자극원과 추출물을 처리하고 하루가 경과한 후, 배양액에 녹아 나온 염증성 사이토카인(post-inflammatory cytokine)인 GM-CSF(granulocyte macrophage colony-stimulating factor), IL-1 α(interleukin-1 alpha), IL-8(interleukin- 8), TNF-α(tumor necrosis factor-alpha)의 농도를 멀티플렉스 비드-기반 사이토카인 분석(Multiplex bead-based cytokine assay)을 통해 50 μl의 배지에서 측정하였다.

보다 구체적으로는, 다음의 과정을 실행하였다: 미리 세척 버퍼를 사용해 적셔둔 96-웰 필터 플레이트 안의 용액을 진공 펌프를 이용해 모두 빨아 내었다. 다음으로, 셀(cell) 배양액을 30 분간 항체-콘쥬게이트된 비드(antibody-conjugated bead)와 반응시켰다. 반응이 종료되면 검출항체(detection antibody)를 첨가하여 30 분 더 반응시켰다. 그런 다음, 스트렙타비딘-피코에리트린(Streptavidin-PE; streptavidin-phycoerythrin)를 각 웰(well)에 넣고 30 분간 기다렸다. 세척 버퍼를 사용해서 붙지 않은 Streptavidin-PE를 제거한 뒤 사이토카인에 붙은 비드의 양을 바이오-플렉스 200(Bio-plex 200) 장치를 이용해 분석하였다. 분석결과는 도 1(GM-CSF), 도 2(IL-1α), 도 3(IL-8), 및 도 4(TNF-α)에 차례대로 나타내었다.

도 1 내지 4를 참조하면, 본 발명에 따른 가시오가피 추출물은 농도 의존적으로 염증성 사이토카인을 억제하는 효능이 있음을 확인하였다.

[실험예 3] 여드름성 피지생성 억제 효과 in vitro 평가

가시오가피 추출물의 여드름성 피지생성 억제 효과를 효율적으로 평가하기 위해서, 피지선 세포와 각질 세포를 함께 사용하여, 사람의 여드름 병변과 유사한 환경의 in vitro 모델을 사용하였다. 24 웰(well)의 배양 플레이트에 HaCaT 각질 세포와 골든 햄스터 피지선 세포를 각각 3.75x10⁴ 개와 6.0x10⁴ 개씩 접종하였다. 접종 후, 배양 플레이트 바닥에 세포가 붙을 수 있도록 하루 동안 기다렸다. 이 때 배지는 DMEM/함스 F12 배지(DMEM/Ham’s F12 medium; (1:1) (DMEM/F12) (Invitrogen, Carlsbad, CA))에 우태혈청(fetal bovine serum; JRH Bioscience, Tokyo, Japan)을 10% 첨가하고, 페니실린(penicillin) 100 mg/ml, 스트렙토마이신(streptomycin) 100 mg/ml (all from GIBCO, Milan, Italy)를 첨가하여 사용하였다.

하루 지난 세포에 여드름성 염증을 일으키기 위한 자극원으로 리놀레산(linoleic acid) 50 μM, 아라키돈산(arachidonic acid) 50 μM, 디하이드로테스토스테론(dihydrotestosterone) 10 nM, 여드름균(P. acnes) 0.5%를 처리하였다. 동시에 가시오가피 추출물을 처리하여 자극원에 의한 여드름성 염증 억제효과를 관찰하였다. 음성 대조군으로는 DMSO를 사용했으며, 양성 대조군으로는 여드름 치료 전문의약품으로 널리 사용되고 있는 이소트레티노인(isotretinoin) 100 nM 사용하였다. 자극원과 추출물을 처리하고 하루 경과한 후, 세포 안에 생성된 중성 지방의 양을 오일 레드 오(Oil Red O) 염색법을 사용해 측정하였다.

보다 구체적으로는 다음의 과정을 실행하였다: PBS로 세척한 세포를 30 분간 3.7% 포름알데히드(formaldehyde) 용액으로 고정하였다. 고정된 세포는 PBS로 3 회, 70% 에탄올로 1 회 세척하고 0.4% 오일 레드 오(Oil Red O) 용액으로 30 분간 염색하였다. 염색된 세포는 70% 에탄올로 1 회, PBS로 3 회 세척하였다. 그런 다 음, 이소프로판올로 염색된 오일 레드 오(Oil Red O) 용액을 다시 녹여내어 분광광도계(spectrophotometer)를 사용하여 520 nm에서 흡광도를 측정하여 정량하였다. 정량한 결과는 도 5에 나타내었다. 도 5를 참조하면, 가시오가피 추출물은 농도의존적으로 피지억제 효능이 있는 것을 알 수 있다.

[실험예 4] 여드름성 색소침착 억제 효과 in vitro 평가

가시오가피 추출물의 여드름성 색소침착 억제 효과를 효율적으로 평가하기 위해서, 멜라닌 형성 세포를 사용하여, 사람의 여드름성 염증에 의해 유도된 색소침착과 유사한 환경의 in vitro 모델을 사용하였다. 24 웰(well)의 배양 플레이트에 멜란-a(melan-a) 멜라닌 형성 세포를 5.0x10⁴ 개 접종하였다. 접종 후, 배양 플레이트 바닥에 세포가 붙을 수 있도록 하루 동안 기다렸다. 이 때 배지는 RPMI-1640(Invitrogen, Carlsbad, CA)에 우태혈청(fetal bovine serum; JRH Bioscience, Tokyo, Japan)을 10% 첨가하고, TPA(tetradecanoyl phorbol acetate) 200 nM, 페니실린(penicillin) 100 mg/ml, 스트렙토마이신(streptomycin) 100 mg/ml(all from GIBCO, Milan, Italy)를 첨가하여 사용하였다.

하루 지난 세포에 여드름성 색소침착을 일으키기 위한 자극원으로 리놀레산(linoleic acid) 50 μM, 아라키돈산(arachidonic acid) 50 μM, 디하이드로테스토스테론(dihydrotestosterone) 10nM, 여드름균(P. acnes) 0.5%를 처리하고 5 일 동안 배양하였다. 그 후 가시오가피 추출물을 처리하여 자극원들에 의한 여드름성 색소침착 억제효과를 관찰하였다. 음성 대조군으로는 DMSO를 사용했으며, 양성 대조군으로는 하이드로퀴논(hydroquinone; 1 μM)과 코지산(kojic acid; 200 ppm)을 각각 사용하였다. 하이드로퀴논은 멜라민 저해제로 사용되는 전문 의약품이다. 또한, 코지산은 미백 효능이 인정되며, 화장료 조성물의 원료물질 중 하나로 사용되기도 한다. 그러나, 코지산은 피부에 강한 자극을 줄 우려가 있으며, 최근에는 여러 가지 암을 유발할 가능성이 있다고 보고된 바 있다. 추출물을 처리하고 5 일 지난 뒤, 1 N NaOH를 처리하여 멜라닌(melanin)을 녹여낸 후 분광광도계(spectrophotometer)를 이용하여 405 nm에서 흡광도를 측정하였다. 측정결과는 도 6에 나타내었다.

도 6을 참조하면, 본 발명에 따른 가시오가피 추출물은 대체적으로 농도의존적으로 색소침착을 억제하는 효과가 있으며, 본 실험에서는, 250 ppm 농도에서 색소침착 억제 효능이 가장 우수한 것으로 나타났다. 이를 통해, 본 발명에 따른 황백 추출물은 뛰어난 색소침착 억제 효능을 나타내며, 나아가 우수한 미백효능이 인정된다.

하기에 상기 조성물의 제형예를 설명하나, 본 발명을 한정하고자 함이 아니라 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.

[제형예 1] 연질 캡슐의 제조

가시오가피 추출물 80 mg, 비타민 E 9 mg, 비타민 C 9 mg, 팜유 2 mg, 식물 성 경화유 8 mg, 황납 4 mg 및 레시틴 9 mg을 혼합하고, 통상의 방법에 따라 혼합하여 연질캡슐 충진액을 제조하였다.　 1 캡슐당 400 ㎎씩 충진하여 연질캡슐을 제조하였다.　 그리고, 상기와 별도로 젤라틴 66 중량부, 글리세린 24 중량부 및 솔비톨액 10 중량부의 비율로 연질캡슐시트를 제조하고 상기 충진액을 충진시켜, 본 발명에 따른 조성물 400 mg이 함유된 연질캡슐을 제조하였다.

[제형예 2] 정제의 제조

　가시오가피 추출물 80 mg, 비타민 E 9 mg, 비타민 C 9 mg, 갈락토올리고당 200 mg, 유당 60mg 및 맥아당 140 mg을 혼합하고, 유동층 건조기를 이용하여 과립한 후, 당 에스테르(sugar ester) 6 mg을 첨가하였다.　 이들 조성물 504 mg을 통상의 방법으로 타정하여 정제를 제조하였다.

[제형예 3] 드링크제의 제조

　가시오가피 추출물 80 mg, 비타민 E 9 mg, 비타민 C 9 mg, 포도당 10 g, 구연산 0.6 g, 및 액상 올리고당 25 g을 혼합한 후 정제수 300 ㎖를 가하여 각 병에 200 ㎖씩 되도록 충진하였다.　 병에 충진한 후 130℃에서 4∼5 초간 살균하여 음료를 제조하였다.

[제형예 4] 과립의 제조

가시오가피 추출물 80 mg, 비타민 E 9 mg, 비타민 C 9 mg, 무수결정 포도당 250 mg 및 전분 550 mg을 혼합하고, 유동층 과립기를 사용하여 과립으로 성형한 후 포에 충진하여 제조하였다.

[제형예 5] 유연화장수(스킨로션)의 제조

정제수 255 mg, 가시오가피 추출물 0.3 mg, 부틸렌글리콜 6.0 mg, 프로필렌글리콜 6.0 mg, 카르복시비닐폴리머 0.3 mg, 피이지-12 노닐페닐에테르 0.6 mg, 폴리솔베이트 80 1.2 mg, 에탄올 30.0 mg, 트리에탄올아민 0.3 mg, 및 방부제, 색소, 향료 각 소량에 대하여, 통상적인 유연화장수의 제조 방법에 따라, 상기 성분들을 제시된 함량으로 첨가하여 균일하게 혼합한 후, 목적하는 유연화장수를 제조하였다.

[제형예 6] 영양화장수(밀크로션)의 제조

정제수 234 mg, 가시오가피 추출물 0.3 mg, 밀납 12.0 mg, 폴리솔베이트 60 4.5 mg, 솔비탄세스퀴올레이트 4.5 mg, 유동파라핀 1.5 mg, Montana 202 (제조사:Seppic) 15 mg, 글리세린 9.0 mg, 부틸렌글리콜 9.0 mg, 프로필렌글리콜 9.0 mg, 카르복시비닐폴리머 0.3 mg, 트리에탄올아민 0.6 mg, 및 방부제, 색소, 향료 각 소량에 대하여, 통상적인 영양화장수의 제조 방법에 따라, 상기 성분들을 제시된 함량으로 첨가하여 균일하게 혼합한 후, 목적하는 영양화장수를 제조하였다.

[제형예 7] 마사지크림의 제조

정제수 70 mg, 가시오가피 추출물 0.3 mg, 밀납 30.0 mg, 폴리솔베이트 60 4.5 mg, 피이지 60 경화피마자유 6.0 mg, 솔비탄세스퀴올레이트 2.4 mg, 유동파라핀 120.0 mg, 스쿠알란 15.0 mg, Montana 202 (제조사:Seppic) 12.0 mg, 글리세린 15.0 mg, 부틸렌글리콜 12.0 mg, 프로필렌글리콜 12.0 mg, 트리에탄올아민 0.6 mg, 및 방부제, 색소, 향료 각 소량에 대하여, 통상적인 마사지크림의 제조 방법에 따라, 상기 성분들을 제시된 함량으로 첨가하여 균일하게 혼합한 후, 목적하는 마사지크림을 제조하였다.

[제형예 8] 팩의 제조

가시오가피 추출물 0.5 mg, 베타-1,3-글루칸 1.0 mg, 폴리비닐알콜 13.0 mg, 소듐카르복시메틸셀룰로오스 0.2 mg, 글리세린 5.0 mg, 알란토인 0.1 mg, 에탄올 6.0 mg, 핑지-12 노닐페닐에테르 0.3 mg, 폴리솔베이트 60 0.3 mg, 및 방부제, 색소, 향료 각 소량에 대하여, 정제수를 첨가하고, 통상적인 마사지크림의 제조 방법에 따라, 상기 성분들을 제시된 함량으로 첨가하여 균일하게 혼합한 후, 목적하는 팩을 제조하였다.

[제형예 9] 젤의 제조

가시오가피 추출물 0.05 mg, 베타-1,3-글루칸 0.1 mg, 에틸렌디아민초산나트륨 0.05 mg, 글리세린 5.0 mg, 카르복시비닐폴리머 0.3 mg, 에탄올 5.0 mg, 피이지-60 경화피마자유0.5 mg, 트리에탄올아민0.3 mg, 및 방부제, 색소, 향료 각 소량에 대하여, 정제수를 첨가하고, 통상적인 팩의 제조 방법에 따라, 상기 성분들을 제시된 함량으로 첨가하여 균일하게 혼합한 후, 목적하는 팩을 제조하였다.

[제형예 10] 피부외용제 중 연고

가시오가피 추출물 2.0 mg, 베타-1,3-글루칸 10.0 mg, 밀납 10.0 mg, 폴리솔베이트 60 5.0 mg, 피이지 60 경화피마자유 2.0 mg, 솔비탄세스퀴올레이트 0.5 mg, 바셀린 5.0 mg, 유동파라핀 10.0 mg, 스쿠알란 5.0 mg, 쉐어버터 3.0 mg, 카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 5.0 mg, 글리세린 10 mg, 프로필렌글리콜 10.2 mg, 트리에탄올아민 0.2 mg, 및 방부제, 색소, 향료 각 소량에 대하여, 정제수를 첨가하고, 통상적인 연고제의 제조 방법에 따라, 상기 성분들을 제시된 함량으로 첨가하여 균일하게 혼합한 후, 목적하는 연고제를 제조하였다.

[제형예 11] 국소 투여용 약제(패취제)의 제조

가시오가피 추출물 1.0 mg, 베타-1,3- 글루칸 3.0 mg, 헥실렌글리콜 20.0 mg, 디에틸아민 0.7 mg, 폴리아크릴산(Carbopol 934P) 1.0 mg, 아황산나트륨 0.1 mg, 폴리옥시에틸렌라우릴에테르(E.O=9) 1.0 mg, 폴리히드록시에틸렌세틸스테아릴에테르 (Cetomacrogol 1000) 1.0 mg, 점성의 파라핀 오일 2.5 mg, 카프릴산에스테르/카프르산에스테르 (Cetiol LC) 2.5 mg, 폴리에틸렌글리콜 400 3.0 mg에 대하여, 정제수를 첨가하고, 통상적인 패취제의 제조 방법에 따라, 상기 성분들을 제시된 함량으로 첨가하여 균일하게 혼합한 후, 목적하는 패취제를 제조하였다.

본 발명이 속한 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기 내용을 바탕으로 본 발명의 범주 내에서 다양한 응용 및 변형을 행하는 것이 가능할 것이다.

도 1(GM-CSF), 도 2(IL-1 α), 도 3(IL-8), 및 도 4(TNF-α)는, 본 발명의 일실시예에 따른 가시오가피 추출물의 염증성 사이토카인의 억제 효능을 나타낸 그래프이다;

도 5는 본 발명의 일실시예에 따른 가시오가피 추출물의 피지생성 억제 효능을 나타낸 그래프이다;

도 6은 본 발명의 일실시예에 따른 가시오가피 추출물의 여드름성 색소침착 억제 효능을 나타낸 그래프이다.

Claims (6)

1. 유효성분으로 가시오가피 추출물을 함유하는 여드름성 색소침착 억제용 조성물.
2. 제 1 항에 따른 조성물을 포함하는 피부 외용제 조성물.
3. 제 2 항에 있어서,

   가시오가피 추출물의 함량은, 조성물 전체 중량을 기준으로, 0.5 내지 20 중량%인 것을 특징으로 하는 피부 외용제 조성물.
4. 제 2 항에 있어서,

   상기 조성물은 화장료 제형인 것을 특징으로 하는 피부 외용제 조성물.
5. 유효성분으로 가시오가피 추출물을 함유하는 여드름 후유증에 대한 애프터케어(aftercare)용 조성물.
6. 제 1 항 또는 제 5 항에 따른 조성물을 포함하는 식품 첨가 또는 건강식품 조성물.

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