KR20110015671A - 과염소산암모늄 및 선택적으로 질산염을 함유하는 수성 용액의 생물학적 정제방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 과염소산암모늄 및 선택적으로 또한 질산염 이온을 함유하는 수성 용액의 생물학적 정제 방법에 관한 것이다. 상기 방법은 하기를 포함한다:
- 질화/탈질화 연쇄반응; 질화 및 탈질화의 단계는 각각 탄소함유 미네랄 물질 및 영양분의 존재 중 질화 박테리아를 갖는 호기성 조건 하, 및 탄소함유 유기 물질 및 영양분의 존재 중 탈질화 박테리아를 갖는 혐기성 조건 하에서 수행됨; 및
- 탄소함유 유기 물질 및 영양분의 존재 중 과염소산염 이온 환원 박테리아를 갖는 혐기성 조건 하에서, 상기 하나 이상의 질화/탈질화 연쇄반응과 개별적으로, 과염소산염을 환원하는 단계를 수행;
상기 과염소산염을 환원시키는 단계는 개별적으로 그리고 상기 수성 용액이 질산염 이온을 함유할 때 상기 질화/탈질화 연쇄반응의 다운스트림에서 수행됨.
상기 방법은 과염소산암모늄 및 질산염을 함유하는 수성 용액의 정제에 특히 적절하다.

Description

과염소산암모늄 및 선택적으로 질산염을 함유하는 수성 용액의 생물학적 정제방법{METHOD FOR BIOLOGICAL PURIFICATION OF AN AQUEOUS SOLUTION CONTAINING AMMONIUM PERCHLORATE AND OPTIONALLY NITRATES}
본 발명은 주로 과염소산암모늄이 용해되어 있는 수성 용액을 정제하는 방법에 관한 것이다. 문제의 방법은 생물학적 방법이다. 본 발명은 특히 과염소산암모늄의 생성, 및 과염소산암모늄을 함유하는 생성물의 제조 또는 파괴 동안에 과염소산암모늄으로 오염된 산업 폐기물을 함유하는 수성 용액의 처리의 분야에서 그 적용을 발견한다.
본 방법은 과염소산암모늄 및 질산염을 함유하는 수성 용액을 정제하는데 더욱 특히 적당하다.
본 발명의 방법은 과염소산암모늄 및 질산염, 예컨대 질산나트륨을 그 조성물 내에 함유하는 에너지성 물질(자기 추진 또는 차량 안전용 추진제, 민간 및 군사 폭발물 등)의 제조 또는 분해 동안에 생성되는 폐기물 물질인 수성 용액의 처리에 더욱 특히 적절하다.
그 특정 저장 기간 후에, 군수품 및 특히 그것이 함유하는 에너지성 물질은 파괴되어야만 한다. 이러한 파괴는 소각에 의하여 수행될 수 있으나, 이러한 소각은 연기를 방출하며 환경 조건에서 만족스럽지 않다. 더욱 흥미로운 방법은 에너지성 물질을 물에서 분쇄하는 것으로 이루어진다. 상기 에너지성 물질, 특히 발사 증폭기 또는 탄도 미사일에 사용되는 추진제는 종종 50 중량% 이상의 과염소산암모늄 분말로 이루어진다. 차량 안전을 위한 에어백 장치에 의도된 추진제는 과염소산암모늄 및 질산염(예컨대 질산암모늄, 질산나트륨, 질산 구아니딘, 염기성 질산구리 등)을 함유할 수 있다. 결과적으로 분쇄로부터 얻은 수성 용액은 그 용해된 상태에서 다량의 과염소산암모늄 및 선택적으로 질산염을 함유한다. 이러한 수성 용액은 방출되기 전에 정제되어야만 한다. 다용도이기 위해, 산업 시설은 따라서 (추가적인) 질산염이 없는 과염소산암모늄 및 (추가적인) 질산염이 있는 과염소산암모늄을 함유하는 수성 폐기물 용액을 처리할 수 있어야만 한다.
선행기술은 일단의 박테리아를 기술하고 있으며, 이 중 몇몇은 암모늄 이온을 산화시킬 수 있고, 다른 것들은 질산염 및 아질산염 이온을 환원시킬 수 있으며, 또한 다른 것들은 과염소산염 이온을 환원시킬 수 있다.
과염소산염 이온을 환원시킬 수 있는 박테리아는 또한 질산염/아질산염 이온을 환원시킬 수 있다는 것이 강조되어야만 한다. 만약 과염소산염 이온 및 질산염/아질산염 이온이 함께 존재하는 경우, 혐기성 조건 하의 반응기에서는 따라서 상기 방테리아에 의한 과염소산염 이온의 소비와 질산염/아질산염 이온의 소비 사이의 경쟁이 존재하며, 더욱이 상기 경쟁은 항상 질산염/아질산염 이온의 소비에 매우 우호적이다. 사실, 과염소산염 이온 및 질산염/아질산염 이온의 조합된 존재 중, 상기 과염소산염 이온의 소비는 상기 질산염/아질산염 이온이 박테리아에 의하여 소비되었을때 상당량 정도까지 단지 시작할 뿐이다.
특허 출원 FR 2 788 055 는 암모늄 이온의 질화를 위하여 Nitrosococcus, Nitrosospira, Nitrosomonas 및 Nitrobacter 속에 속하는 박테리아를 기술한다. 상기 동일한 특허 출원 및 출원 FR 2 864 561 은 질산염 및 아질산염 이온의 환원을 위하여 Pseudomonas, Micrococcus, Denitrobacillus, Spirillum 및 Achromobacter 속의 바이러스를 언급한다. 특허 US 6,423,533 및 US 5,302,285 는 과염소산염 이온 및 질산염 이온을 환원에 의하여 처리할 수 있는 박테리아 균주(첫번째 특허에서 DM-17, 두번째 특허에서 HAP1 로 지정됨)를 기재한다. 과학 논문 Environmental Engineering Science, Volume 20, Number 5, 2003 의 "Microbial Degradation of Perchlorate: Principles and Applications", 및 International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, 2001, 51, 527-533 의 "Dechloromonas agitata gen. nov., sp. nov and Decholosoma suillum gen. nov., sp. nov., two novel environmentally dominant (per)chlorate reducing bacteria and their phylogenetic position" 은 또한 과염소산염 이온을 환원시킬 수 있는 박테리아 속 및 종을 논의한다.
이러한 선행 기술 문헌들은 상기 박테리아가 환경, 특히 수분 처리 공장에서의 활성화 슬러지(sludge) 및 퇴적 머드(mud)에서 존재하는 것을 언급한다.
이러한 박테리아들은 과염소산염 및 암모늄 이온을 함유하는 수성 용액의 처리의 방법을 수행하는데 이용되어 왔다.
특허 출원 FR 2 788 055 에 기재된 방법은 과염소산암모늄의 수성 용액을 2개의 연속하는 반응기에서 박테리아로 처리하는 것으로 이루어진 2단계 방법을 기재하며: 호기성 조건 하의 제 1 반응기는 상기 박테리아의 대사를 위한 하나 이상의 미네랄 탄소 및 영양분의 소스(source)의 존재 중 질화 박테리아를 함유하는 활성화 슬러지를 가지며, 그리고 혐기성 조건 하의 제 2 반응기는 상기 박테리아의 대사를 위한 하나 이상의 유기 탄소 및 영양분의 소스의 존재 중 탈질화 박테리아 및 과염소산염 이온 환원 박테리아를 함유하는 활성화 슬러지를 갖는다.
질화의 제 1 단계는 호기성 반응기에서 수행되며, 따라서 암모늄 이온(NH4 +)을 질산염(NO3 -) 및 아질산염(NO2 -) 이온으로 산화시키는 것으로 이루어진다. 이러한 반응에 영향을 끼치는 인자들은 pH, 용해된 산소의 농도 및 미네랄 탄소의 농도이다. 박테리아 활성은 미세한 산화반응을 일으킨다. 최대 활성을 유지하기 위하여, pH 는 일정하며 중성으로 유지되어야만 한다. 이러한 의도를 위하여, 소다(soda)가 반응기에 첨가된다. 공기가 또한 상기 반응기 내로 주입되어 산소의 공급을 촉진할 수 있다. 탄소의 소스는 일반적으로 반응기에 접촉된 또는 반응기 내로 주입된 공기 중에 함유되어 있는 CO2 를 포함한다. 미량 원소에 기초한 영양분은 반응기 슬러지에서 박테리아의 발현을 위하여 필수적이다. 공급된 미량 원소는 CaCl2, MgSO4, KHPO4 및 FeCl3 의 혼합물로 구성될 수 있다. 주입된 미네랄 염의 양은 유리하게는 하기와 같다: (KH2PO4/N=0.5); (MgSO4/N=0.27); (CaCl2/N=0.04). 하기 비율에 따라 염화제2철이 또한 유리하게 첨가된다: FeCl3/N=0.015. 미량 원소는 일반적으로 자동 펌핑 시스템에 의하여 지속적이고 규칙적으로 도입된다.
혐기성 반응기에서 수행되는 제 2 단계는 질산염(NO3 -) 및 아질산염(NO2 -)의 기체성 질소(N2)로의 환원 및 과염소산염(ClO4 -)의 염화물(Cl-)로의 환원에 의한 탈질화로 이루어진다. 탄소함유 유기 물질의 공급은 예컨대 메탄올 또는 아세트산을 반응기 내로 공급하는 것에 의하여 달성된다. 영양분은 마치 이전 단계에서와 같이 공급된다. 이러한 반응에 영향을 끼치는 조절 인자는 온도, pH, 및 산소의 농도이다. 다시 한번, 과염소산염 이온을 환원시킬 수 있는 박테리아는 질산염/아질산염 이온을 또한 환원시킬 수 있음에 주목한다. 따라서 혐기성 반응기 내에서는 탈질화 반응과 과염소산염 이온의 환원 사이에 경쟁이 있으며, 이는 첫번째 것(탈질화)에 우호적이고 따라서 두번째 것(과염소산염 이온의 환원)의 효율을 변화시키게 된다. 따라서, 이러한 상황에서는 과염소산염을 처리하는 방법의 효율이 최적화되지 않는다. 처리 시간이 길며, 산업 시설의 사이클(cycle)에서 전형적으로 하기와 같다:
- 질산염/아질산염 이온의 분해에 3일, 이 기간 동안 과염소산염 이온의 소비가 무시될 정도이며; 그 후
- 80% 이상의 존재하는 과염소산염 이온의 환원에 도달하는데 27일.
질산염/아질산염 이온의 존재 중 과염소산염 이온의 처리를 위한 시간은 질산염/아질산염 이온이 제한된 양일 때, 즉 이들이 오직 처리되는 용액에 함유된 암모늄 이온의 산화로부터 유래될 때 수용가능할 정도로 유지되나, 이는 처리되는 상기 용액이 또한 질산염/아질산염 이온을 함유할 때(과염소산암모늄에 더하여 처리의 개시시에 추가적으로 존재할 때)는 금지된다.
과염소산염 이온을 함유하는 (바닥 청소 또는 고체 추진제의 재사용으로부터 유래하는) 수성 폐기물 용액의 처리 방법은 또한 특허 US 5,302,285 에 기재되어 있다. 이는 과염소산염 이온을 환원시킬 수 있는 분화된 박테리아(HAP1 로 칭해짐)를 함유하는 제 1 혐기성 반응기에서, 그리고 그 후 유기 물질의 처리를 위한 제 2 호기성 반응기에서 수행된다. 그러나, HAP1 박테리아는 또한 질산염 이온을 환원시킬 수 있다. 따라서, 과염소산염 이온의 처리에 있어서 이러한 방법의 효율은 처리되는 수성 용액 중에 질산염이 있는지 여부에 또한 영향받는다.
따라서, 당업자는 질산염을 또한 함유할 수 있는 과염소산암모늄을 함유하는 수성 용액을 정제하는 방법을 요구하며, 상기 방법은 효율적이고, 간단하며, 경제적이어야만 하고, 과염소산염, 암모늄 및 질산염/아질산염 이온을 고효율로 제거할 수 있어야만 한다.
본 발명의 제 1 목적은 과염소산암모늄(즉, 과염소산염 이온(ClO4 -) 및 암모늄 이온(NH4 +)), 및 선택적으로 또한 질산염 이온(NO3 -)를 함유하는 수성 용액의 생물학적 정제의 방법으로서, 하기를 포함하는 것을 특징으로 한다:
- 질화/탈질화 연쇄반응; 질화 및 탈질화의 단계는 각각 탄소함유 미네랄 물질(유리하게는 CO2) 및 영양분의 존재 중 질화 박테리아를 갖는 호기성 조건 하, 탄소함유 유기 물질 및 영양분의 존재 중 탈질화 박테리아를 갖는 혐기성 조건 하에서 수행됨; 및
- 혐기성 조건에서, 상기 질화/탈질화 연쇄반응과는 개별적으로, 탄소함유 유기 물질 및 영양분의 존재 중, 과염소산염 이온 환원 박테리아를 사용하여, 과염소산염을 환원하는 단계를 수행;
상기 과염소산염을 환원시키는 단계는 개별적으로, 그리고 상기 수성 용액이 질산염 이온을 함유할 때 상기 질화/탈질화 연쇄반응의 다운스트림에서 수행된다.
특징적으로, 상기 과염소산염을 환원시키는 단계는 상기 질화/탈질화 연쇄반응과는 개별적으로 수행된다. 따라서 이는 탈질화의 임의의 단계와 개별적으로 수행된다.
상기 (정제되는) 수성 용액은 과염소산염 이온, 암모늄 이온(즉, 과염소산암모늄) 및 질산염 이온(추가적인 것으로, 이는 미리 정제 방법으로부터 용해된 물질로부터 유래함)을 함유할 때, 상기 과염소산염을 환원시키는 단계는 따라서 상기 질화/탈질화 연쇄반응의 다운스트림에서 수행되며; 이는 환원성 박테리아의 과염소산염 이온이 질산염 이온으로 환원시키는 특이적 활성으로부터의 전환을 회피하기 위한 것이다.
상기 (정제되는) 수성 용액이 질산염 이온(미리 정제 방법으로부터 용해된 물질로부터 유래함)을 함유하지 않을 때, 상기 과염소산염을 환원시키는 단계는 따라서 상기 질화/탈질화 연쇄반응의 업스트림 또는 다운스트림에서 수행될 수 있다. 유리하게는, 이는 상기 질화/탈질화 연쇄반응의 업스트림에서 수행된다. 상기 질화/탈질화 연쇄반응의 다운스트림에서 상기 과염소산염을 환원시키는 단계를 수행하는 환경에서, 잔류하는 질산염/아질산염 이온의 존재는 (상기 연쇄반응의 수행 후에) 완전히 제거될 수 없다.
하나 이상의 반응기(Ri)에서 수행되는 질화/탈질화 연쇄반응은 하나 이상의 질화의 단계에 이어 하나 이상의 탈질화를 포함한다. 암모늄, 질산염 및 아질산염 이온의 제거의 완성의 의도를 위하여, 질화 및/또는 탈질화의 몇몇 단계를 포함하는 것이 배제되지 않는다. 상기 질화/탈질화 연쇄반응은 일반적으로 질화의 단계(재순환이 있거나 없음) 및 탈질화의 단계(재순환이 있거나 없음)을 포함하며, 하기 두가지 변형의 하나 또는 다른 것에 따라 수행된다:
- 질화를 위한 호기성 조건 하의 제1반응기(R1), 탈질화를 위한 혐기성 조건 하의 제2반응기(R2)의 연속으로 배열된 2개의 반응기에서, 또는
- 각각 질화 및 탈질화를 위한 호기성 및 혐기성 조건 하에서, 질화/탈질화의 기능을 교차시키는 단일 반응기(R3)에서 수행됨.
과염소산염 이온을 환원시키는 특이적 기능을 갖는 하나 이상의 다른 반응기(R'i)에서, 일반적으로는 또 다른 단일의, 분리된, 혐기성 반응기(R'1)에서, 상기 과염소산염 이온을 환원시키는 단계는 혐기성 조건 하에서 개별적으로 수행된다.
본 발명의 방법은 따라서 일반적으로 연속으로 배열된 2개의 반응기(질화 및 탈질화의 단계를 교차시키는 반응기 및 과염소산염 이온을 환원시키는 단계를 위한 반응기)에 의하여 또는 연속으로 배열된 3개의 반응기(질화 반응기, 탈질화 반응기 및 과염소산염을 환원시키기 위한 반응기)에 의하여 수행된다.
혐기성 조건 하에서의 반응기는, 본 발명에 따르면, 1 ㎎/l 미만의 용해된 분자성 산소의 농도를 바람직하게 갖는 반응기이다. 호기성 조건 하에서의 반응기는, 본 발명에 따르면, 그 내용물 내로 공기 기포를 주입시키는 수단이 바람직하게 장착되어 있다(그 최소 산소 농도는 바람직하게는 2 ㎎/l 초과이다).
질화/탈질화 연쇄반응에서 (더욱 정확하게는, 질화 단계 동안에) 호기성 반응기에서 사용되는 질화 박테리아는 암모늄 이온의 질산염 및 아질산염으로의 질화를 제공할 수 있다. 이러한 박테리아는 예컨대 Nitrosococcus, Nitrosospira, Nitrosomonas 및 Nitrobacter 속에 속한다. 이들은 보통 도시 하수 처리 공장의 활성화 슬러지 및 퇴적 머드에서 발견된다.
질화/탈질화 연쇄반응 (더욱 정확하게는, 탈질화 단계 동안에) 혐기성 반응기에서 사용되는 탈질화 박테리아는 질산염 및 아질산염 이온의 분자성 질소로의 탈질화를 제공할 수 있다. 이러한 박테리아는 또한 도시 하수 처리 공장의 활성화 슬러지 및 퇴적 머드에서 발견되는 것과 같은 공통의 박테리아이며, 예컨대 Pseudomonas, Micrococcus, Denitrobacillus, Spirillum 및 Achromobacter 속에 속한다.
혐기성 조건 하(일반적으로 단일의 반응기에서, 재순환이 있거나 없음)에서 수행되는 과염소산염 이온을 환원시키는 단계에 있어서, 사용되는 박테리아는 특히 과염소산염 이온 환원 박테리아로 알려진 선행 기술의 박테리아, 예컨대, "Microbial Degradation of Perchlorate: Principles and Application", Environmental Engineering Science, Volume 20, Number 5, 2003 의 표 1 에 기재된 것일 수 있다. 상기 과염소산염을 환원시키는 단계를 수행하는데 적절한 박테리아는 또한 Exiguobacterium mexicanum, Bacillus cereus, Staphylococcus warneri 및/또는 Staphylococcus pasteuri 종에 속할 수 있으며, 이는 선행 기술에서 이미 공지되어 있으나 과염소산염 이온을 환원시키는 이들의 능력은 본 출원인에 의하여 최근에 밝혀졌다. 유리하게는, 박테리아 종 Exiguobacterium mexicanum 및/또는 Bacillus cereus 가 상기 과염소산염을 환원시키는 단계에 사용되며, 매우 유리하게는 Exiguobacterium mexicanum 종이 사용된다.
제 1 변형에 따르면, 본 발명의 방법은 반응기(상기 언급된 바와 같이, 2개 이상의 반응기가 상기 방법을 수행하기 위하여 사용됨)를 각각의 상기 반응기에 적합하고 배양된 균주로부터 얻은 박테리아로 시드(seed)함에 의하여 수행될 수 있다. 질화 박테리아, 탈질화 박테리아 및 과염소산염 환원 박테리아가 그 후 배양된 균주로부터 유래한다.
제 2 변형에 따르면, 본 발명의 방법은 반응기를 활성화 슬러지에 존재하는 질화 박테리아, 탈질화 박테리아 및 과염소산염 환원 박테리아로 시드함에 의하여 수행될 수 있으며, 상기 활성화 슬러지는 당업자에게 공지되어 있으며 (본 발명의 방법을 수행하는데 적절한) 상기 박테리아를 함유하고 있다. 상기 활성화 슬러지는 일반적으로 (도시 하수 처리용) 수분 처리 공장 또는 퇴적 머드로부터 얻는다. 충분한 양의 상기 슬러지가 각각의 반응기에 배열된다.
제 2 변형의 범위 내에서, 과염소산염 이온을 환원시키는 기능을 갖는 반응기의 활성화 슬러지(과염소산염 환원 박테리아를 함유하는 슬러지)는, 특히 특허 출원 FR 2 788 055 에 기재되어 있는 방법을 수행하는데 있어서, 탈질화 기능을 갖는 존재하는 반응기 또는 탈질화 및 과염소산염 이온의 환원의 조합된 기능을 갖는 존재하는 반응기로부터 취해진 슬러지로 더욱 특히 이루어질 수 있다.
과염소산염 이온을 환원시키는 기능을 갖는 반응기에 배열된 활성화 슬러지에 함유된 박테리아의 과염소산염을 환원시키는 분화의 단계는, 산업 사이클에서 상기 반응기를 사용할 때 특히 바람직한 효율 수준을 달성하는데 일반적으로 필수적이다. 이러한 분화의 단계는, 유리하게는 증가하는 양으로, 탄소함유 유기 물질 및 영양분의 존재 중, 과염소산염 이온을 환원시키는 기능을 갖는 상기 반응기 내에 함유되어 있는 활성화 슬러지(활성화 슬러지는 일반적으로 도시 하수 처리 슬러지, 퇴적 머드 및 탈질화 또는 탈질화 및 과염소산염의 환원을 위한 반응기로부터 취해진 슬러지로부터 선택되며; 상기 활성화 슬러지는 증식할 수 있는 최소한의 적절한 박테리아를 함유하고 있음)에의 과염소산염 이온의 연속적인 첨가에 의하여 달성된다. 과염소산염 이온의 환원을 위한 이러한 활성화 슬러지의 분화는 일반적으로 1달에서 6달이 소요된다. 상기 본 발명의 방법의 수행에 직접 관여되지 않는 반응기에서 미리 본 발명의 방법과 "독립적으로" 상기 분화의 단계를 수행하는 것은 배제되지 않는다.
각각의 반응기에 배열된 슬러지에 함유되어 있는 박테리아는 (과염소산염 이온의 환원의 기능을 갖는 반응기에 배열된 슬러지의 경우에서 분화의 단계에 이어) 순응된다.
활성화 슬러지 내에 함유된 박테리아의 순응(acclimataion)은 반응기를 조건화(질화를 위한 호기성 조건, 탈질화 및 과염소산염 이온의 환원을 위한 혐기성 조건)하고, (처리되는 수성 용액의 존재 중) 상기 박테리아의 발현 및 증식을 위하여 영양분 및 적절한 탄소의 소스를 공급하는 것에 의하여 달성된다.
슬러지를 사용한 본 발명의 방법의 정확한 구현예와 상관없이, 상기 방법(과염소산암모늄(즉 과염소산염 이온(ClO4 -) 및 암모늄 이온(NH4 +), 및 아마도 또한 질산염 이온(NO3 -)을 함유함)을 함유하는 수성 용액의 생물학적 정제)의 산업 사이클이 만족스러운 효율로 개시될 수 있는 것은, 각각의 반응기 내로 도입되는 슬러지의 박테리아의 순응 후이다.
시딩(seeding)을 갖는 각각의 반응기에서 수행되는 본 발명의 방법의 제 1 변형, 및 슬러지(유사한 환경에서 이미 사용되었거나 사용되지 않은 슬러지)를 갖는 각각의 반응기에서 수행되는 제 2 변형이 언급된다. 다른 변형들이 본 발명의 필수적인 부분을 형성한다: 예컨대, 상이한 형태의 슬러지가 사용되는 것에 따른 변형 또는 하나 이상의 다른 반응기가 활성화 슬러지 등을 함유하는 반면 하나 이상의 반응기가 시드되는 것에 의한 혼합된 변형.
본 발명의 또 다른 측면은 더욱 특히 처리 비용 및 상기 과염소산염의 분해의 효율을 최적화하는 목적으로, 과염소산염을 환원시키는 기능을 갖는 반응기의 박테리아에 공급되는 물질의 형태, 유기 탄소의 소스에 관한 것이다. 선행 기술에서 언급된 물질은 특히 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄올, 및 아세트산으로 이루어진 군으로부터 선택된다. 본 출원인은 과염소산염을 환원시키는 효율 및 처리 비용과 관련하여 다른 물질들이 또한 흥미롭다는 것을 밝혀냈다. 이들은 카르복실산 칼륨 및 카르복실산 나트륨과 같은 비누류, 식물성 형태의 지방산 및 이들의 혼합물이다. 따라서, 본 발명의 방법은 유리하게는 아세트산, 카르복실산 칼륨 및 카르복실산 나트륨과 같은 비누류, 식물성 지방산 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 과염소산염의 환원을 위한 유기 물질을 사용하여 수행된다.
유리하게는, 본 방법의 하나 이상의 임의의 단계(질화, 탈질화 및 과염소산염의 환원 단계)에서의 말미에서 액체 유출물이 여과되어 한쪽에서는 현탁된 물질의 정제된 유출물을 얻고, 다른 한쪽에서는 (그 원래의 반응기로) 적어도 부분적으로 재사용된 박테리아가 풍부한 보전물을 얻는다.
본 발명의 방법은, 선택적으로 질산염의 존재 중, 과잉의 비용해 과염소산암모늄을 갖는 포화 용액을 포함하는, 다량의 과염소산암모늄을 함유하는 수성 용액을 처리하는 것을 가능케 한다. 문제의 수성 용액은 특히, 선택적으로 최대 100 g/l 질산염과 함께, 최대 100 g/l 의 과염소산암모늄을 함유할 수 있다.
본 발명은 하기에 관한 것이다:
- 하기를 포함하는, 과염소산염의 환원(활성화 슬러지의 분화 과정)을 위한 분화된 활성화 슬러지를 얻는 방법:
+ 혐기성 조건 하에서, 한쪽에서는 도시 하수 처리로부터의 슬러지, 퇴적 머드 및 탈질화의 기능을 갖는 반응기 또는 탈질화 및 과염소산염 이온의 환원의 조합된 기능을 갖는 반응기로부터 취해진 활성화 슬러지로부터 선택되는 활성화 슬러지, 그리고 다른 한쪽에서는 탄소함유 유기 물질 및 영양분을 빈 빈응기 내로 도입;
+ 유리하게는 증가하는 양으로, 상기 반응기로의 과염소산염 이온의 연속적인 첨가.
- 과염소산염의 환원을 위한, 상기 방법에 의하여 얻게되는 (분화된) 슬러지 및/또는 Exiguobacterium mexicanum, Bacillus cereus, Staphylococcus warneri 및/또는 Staphylococcus pasteuri 종의 박테리아의 사용. 언급하는 바에 있어, 이러한 박테리아는 그 자체로는 신규하지 않지만 이들의 신규한 사용이 (과염소산염의 환원을 위하여) 본원에서 추천된다는 것이 언급되어야 한다.
본 발명은 첨부되는 도면과 후술하는 상세한 실시예에 의하여 하기와 같이 제시되며, 이는 어떠한 한정의 의도가 아니다.
도 1 은 과염소산염 이온의 연속적인 첨가에 의한 과염소산염 이온의 환원을 위한 활성화 슬러지의 분화 과정을 나타낸다.
도 2 는 도 1 의 분화 과정 동안의 상기 과염소산염 이온의 환원의 특이적 속도의 증가를 나타낸다.
도 3 은 과염소산염의 처리를 위한 상기 활성화 슬러지의 분화 과정 동안(0 에서 40 일, 곡선의 A 부분), 그리고 순응의 단계 동안(40 에서 400 일 이상, 곡선의 B 부분)의 과염소산염 이온의 첨가에 대하여, 시간 경과에 따른 SOM 의 변화(SOM(Suspended Organic Matter)=현탁 유기 물질)를 나타낸다.
활성화 슬러지의 과염소산염 이온의 환원을 위한 분화 과정의 상세내용
탄소함유 물질의 소스로서 메탄올이 공급된 혐기성 조건 하에서 탈질화 및 과염소산염 이온의 환원의 기능을 갖는 반응기로부터 슬러지 샘플을 취하였다. 상기 반응기에서, 과염소산암모늄을 함유하는 수성 폐기물 용액의 처리에 있어서의 산업 시설에서 특허 출원 FR 2 788 055 에 기재되어 있는 방법이 10년 동안 사용되어 왔다. 최초 슬러지를 프랑스의 보르도 노드 루이스 파르그(Bordeaux Nord Louis Fargue)의 하수 처리 공장에서 얻었다.
상기 슬러지 샘플을 과염소산염을 환원시키는 기능을 갖는 (또 다른) 빈 빈응기 내에 위치시켰다. 그 곳에서, 이를 하기 기재된 과염소산염 이온의 환원을 위하여 분화 과정에 제공하였다. 상기 분화 과정 동안에, 과염소산염 이온을 환원시키는 (미래) 기능을 갖는 반응기를 15 내지 35 ℃의 온도에서 혐기성 조건 하(O2 < 1mg/l)에서 유지시키고 교반하였다. 탄소함유 물질(아세트산) 및 영양분을 상기 반응기에 함유된 상기 슬러지의 박테리아에 공급하였다.
도 1 에서 제시된 바와 같이, 40일의 기간 동안, 약 0.5 g/l 내지 8 g/l (상기 언급된 과염소산염 이온의 농도는 반응기에 공급된 용액에서 상기 이온의 농도임)의 과염소산염 이온의 연속적인 첨가에 의하여, 상기 과염소산염을 환원시키는 (미래) 기능을 갖는 반응기에 배열된 슬러지를 그 후 과염소산염 이온의 환원을 위하여 분화시켰다. 이전의 첨가의 과염소산염 이온이 모두 환원되었을 때 새로운 첨가가 반응기 내로 도입되었다. 과염소산염 이온의 첨가 후에, 반응기에서의 과염소산염 이온의 농도는 0(zero)으로 다시 떨어졌다.
과염소산염 이온의 소비의 속도는 과염소산염 이온의 제 1 첨가로부터 시작하여 증가하며, 이는 과염소산염 이온의 처리를 위한 슬러지의 분화의 효과를 나타낸다. 도 2 에 제시된 바와 같이, 분화 과정을 겪은 슬러지에 의하여 과염소산염 이온의 환원의 특이적 속도(1일당 SOM 의 g 당 소비된 과염소산염 이온의 mg)의 증가에서 이것이 나타난다. 기술된 조건에 있어서, 상기 속도는 200 mg ClO4 -/g SOM/d 에 가까운 낮은 최초의 평균 특이적 속도로부터, 분화 과정의 말기에서 500 mg ClO4 -/g SOM/d 의 평균 특이적 속도 근처의 안정한 값으로 증가하였다.
하기의 표 1 에서, 본 출원인은 선행 기술에 언급된 것, 특히 아세트산 및 메탄올보다 비누류(예컨대 카르복실산 칼륨 및/또는 카르복실산 나트륨) 및 식물성 지방산과 같은 유기 탄소함유 물질이, 상기 아세트산 및 메탄올을 사용하여 얻은 것의 범위에서, 높은 분해 속도를 나타낸다는 것을 밝혀냈다.
[표 1]
Figure pct00001
도 3 에서, 분화 과정 및 순응 단계에 걸쳐서 SOM 의 농도 변화의 프로파일을 관찰하였다. 최초 40일 동안, SOM 의 농도는 현저하게 감소하였다. 과염소산염 이온을 분해시킬 수 없는 슬러지 박테리아는 "사라졌다". 약 40일 후에, SOM 의 농도의 증가가 관찰되었다. 이러한 증가는 순응 단계 동안에 특이적 과염소산염 환원 박테리아의 현저한 성장을 나타낸다. 따라서 상기 특이적 박테리아의 성장 속도가 측정될 수 있다.
분화 과정의 말미에서, 슬러지는 과염소산염의 환원을 위하여 분화된 박테리아를 함유하며, 이는 하기의 종의 것들을 포함한다: Exiguobacterium mexicanum, Bacillus cereus, Staphylococcus warneri 및/또는 Staphylococcus pasteuri. 상기 슬러지를 분석하였고, 상기 종들을 파스퇴르 연구소(Institut Pasteur)에 의해 검출하였다. 이러한 종들은 상기 분화된 슬러지의 박테리아 집단의 90% 이상을 나타낸다. 이들은 수치적 중요도의 순서로 제공되었다. 이러한 종들은 선행 기술에서 과염소산염 이온을 환원시킬 수 있는 것으로서 기재된 바 없다.
과염소산암모늄 및 질산염을 함유하는 수성 용액의 (본 발명에 따른) 산업적 처리의 예
본 실시예는 과염소산암모늄 및 질산염을 모두 함유하는 수성 용액의 처리에 관한 것이다. 본 방법은 반응1(암모늄의 질화), 반응2(탈질화), 및 반응3(과염소산염의 환원)의 연속적인 단계에 따라 수행된다.
상기 시설은 각각 질화 기능을 갖는 반응기 1 에 있어서 150 m3, 탈질화 기능을 갖는 반응기 2 에 있어서 130 m3 및 과염소산염 이온을 환원시키는 기능을 갖는 반응기 3 에 있어서 50 m3 의 부피를 갖는 연속으로 배열된 3개의 반응기로 원칙적으로 구성된다. 상기 반응기들은 추가적인 화합물의 도입을 위한 수단 뿐만 아니라, 교반, pH 의 조절, 공기의 주입(활성화되었거나 또는 그렇지 않음), 공급, 및 유출물의 방출을 위한 수단을 포함한다.
반응기 1 은 호기성 조건 하에서 개방되어 있으며, 작동성 공기 주입 시스템을 갖는다. 이는 순응된 질화 활성화 슬러지를 함유한다. 이에는 7 kg O2/h 의 유속으로 공기, 미량원소(즉, 인산칼슘(50kg/d), 황산마그네슘(48kg/d), 염화칼슘(6kg/d), 염화제2철(39kg/d)), 및 pH 조절을 위한 소다가 공급된다.
반응기 2 및 3 은 혐기성 조건 하에서 밀폐된 반응기이다.
반응기 2 는 순응된 탈질화 활성화 슬러지를 함유하며, 아세트산(82kg/d)가 공급된다. 이에는 반응기 1 로부터의 유출물을 통하여 영양분(미량원소 및 염화제2철)이 공급된다.
반응기 3 은 과염소산염 이온 환원 슬러지, 즉 분화 및 순응된 슬러지를 함유한다. 이에는 아세트산(460kg/d), 미량원소, 즉 인산칼슘(50kg/d), 황산마그네슘(48kg/d) 및 염화칼슘(6kg/d)가 공급된다.
그 후, 반응기 1 에는 10 g/l 의 과염소산암모늄 및 4 g/l 의 질산염을 함유하는 수성 용액이 1.14 m3/h 의 유속으로 계속하여 공급된다. 수성 용액을 활성화 슬러지와 교반함으로써 혼합하였다. 온도를 15℃ 초과로 유지하였다.
반응기 1 을 떠난 액체 유출물 (잔류 시간: 5.5일)은 이제 어떠한 암모늄 이온도 거의 함유하지 않는다(<1%). 이는 공급 속도로 과잉류(overflow)에 의하여 반응기 2 로 주입된다.
더이상 암모늄을 함유하지 않고(<1%), 어떠한 질산염 및 아질산염도 거의 함유하지 않는(<1%), 반응기 2 를 떠난 액체 유출물은 공급 속도에서 과잉류에 의하여 반응기 3 으로 주입된다. 반응기 2 의 처리 시간은 4.75일이다.
반응기 3 에서, 반응기 2 를 떠난 액체 유출물은 과염소산염 이온의 환원을 위하여 분화되고 순응된 활성화 슬러지와 교반에 의하여 혼합된다. 온도를 15℃ 초과로 유지하였다. 상기 반응기 3 을 떠난 유출물은 그 후 유속 95 m3/h 에서 초미세 기공을 갖는 막 시스템에 의하여 여과되었다. 여과되어 배출되는 유출물에서의 SOM 의 농도는 30 mg/l 미만이었다. 회수되는 보전물은 상기 반응기 3 으로 재순환되었다. 처리 시간은 과염소산염 이온의 99.9% 환원에 대하여 전형적으로 2일이었다.
상기 여과되어 배출되는 유출물은 암모늄, 질산염, 아질산염, 과염소산염 및 현탁 물질이 정제되었다. 이러한 방법(본 발명의 방법의 구현예)를 따름으로써, 암모늄, 질산염/아질산염, 과염소산염의 농도는 방출물에서 1 중량% 미만이었다. 상기 유출물은 환경으로 방출될 수 있다.
본 발명의 방법에 따르면, 따라서 과염소산염 이온의 99.9%의 제거를 위하여 단지 2 일의 처리 시간이 요구된다. 산업적 규모에서 발전한 출원 FR 2 788 055 의 선행 기술의 방법에 따르면, 80% 이상의 과염소산염 이온을 제거하는데 27일이 소요된다.

Claims (13)

  1. 하기를 포함하는 것을 특징으로 하는, 과염소산암모늄, 및 선택적으로 또한 질산염 이온을 함유하는 수성 용액의 생물학적 정화 방법:
    - 질화/탈질화 연쇄반응; 질화 및 탈질화의 단계는 각각 탄소함유 미네랄 물질 및 영양분의 존재 중 질화 박테리아를 갖는 호기성 조건 하, 및 탄소함유 유기 물질 및 영양분의 존재 중 탈질화 박테리아를 갖는 혐기성 조건 하에서 수행됨; 및,
    - 탄소함유 유기 물질 및 영양분의 존재 중 과염소산염 이온 환원 박테리아를 갖는 혐기성 조건 하에서, 하나 이상의 상기 질화/탈질화 연쇄반응과 개별적으로 과염소산염을 환원시키는 단계를 수행;
    상기 과염소산염을 환원시키는 단계는 개별적으로 그리고 상기 수성 용액이 질산염 이온을 함유할 때 상기 질화/탈질화 연쇄반응의 다운스트림에서 수행됨.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 과염소산염 이온 환원 박테리아가 Exiguobacterium mexicanum 및/또는 Bacillus cereus 및/또는 Staphylococcus warneri 및/또는 Staphylococcus pasteuri 종에 속하는 것을 특징으로 하는 방법.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 질화 박테리아, 상기 탈질화 박테리아 및 상기 과염소산염 환원 박테리아가 배양된 균주로부터 유래되는 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 질화 박테리아, 상기 탈질화 박테리아 및 상기 과염소산염 환원 박테리아가 활성화 슬러지에 존재하는 것을 특징으로 하는 방법.
  5. 제 4 항에 있어서, 상기 활성화 슬러지가 도시 하수 처리 또는 퇴적 머드로부터 획득되는 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 제 1 항, 제 2 항, 제 4 항 또는 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 과염소산염 환원 박테리아가 탈질화 기능을 갖는 반응기 또는 탈질화 및 과염소산염 이온의 환원의 조합된 기능을 갖는 반응기로부터 취해진 활성화 슬러지에 존재하는 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 제 1 항, 제 2 항, 제 4 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 과염소산염 환원 박테리아가 과염소산염의 환원을 위하여 분화된 활성화 슬러지에 존재하는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제 7 항에 있어서, 상기 과염소산염의 환원을 위하여 분화된 활성화 슬러지가 하기를 포함하는 방법에 의하여 획득되는 것을 특징으로 하는 방법:
    - 호기성 조건 하의 빈(empty) 반응기에서, 한쪽에서는 도시 하수 처리, 퇴적 머드 및 탈질화 기능을 갖는 반응기 또는 탈질화 및 과염소산염 이온의 환원의 조합된 기능을 갖는 반응기로부터 취해진 활성화 슬러지로부터 선택되는 활성화 슬러지, 및 다른 한쪽에서는 탄소함유 유기 물질 및 영양분의 도입;
    - 유리하게는 증가하는 양으로, 과염소산염 이온의 상기 반응기로의 연속적인 첨가.
  9. 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 과염소산염의 환원이 아세트산, 카르복실산 칼륨 및 카르복실산 나트륨과 같은 비누류, 식물성 지방산 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 탄소함유 유기 물질의 존재 중 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  10. 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 상기 단계의 말미에서 액체 유출물이 여과되어, 한쪽에서는 현탁된 물질의 정화된 유출물, 및 다른 한쪽에서는 적어도 부분적으로 재사용된 박테리아가 풍부한 보전물을 얻게되는 것을 특징으로 하는 방법.
  11. 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 수성 용액이 최대 100 g/l 의 과염소산암모늄을 함유하는 것을 특징으로 하는 방법.
  12. 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 수성 용액이 100 g/l 미만의 질산염을 함유하는 것을 특징으로 하는 방법.
  13. 제 1 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 방법이 질화 반응기, 탈질화 반응기 및 과염소산염의 환원을 위한 반응기의 연속하여 배열된 3개의 반응기에서 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
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JP5616694B2 (ja) * 2010-06-18 2014-10-29 オルガノ株式会社 過塩素酸イオン含有水の処理装置および過塩素酸イオン含有水の処理方法
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Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5302285A (en) * 1993-09-20 1994-04-12 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Propellant wastewater treatment process
JPH10249392A (ja) * 1997-03-12 1998-09-22 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 排水処理方法
FR2788055B1 (fr) * 1998-12-30 2001-02-02 Poudres & Explosifs Ste Nale Procede de purification biologique d'une eau contenant du perchlorate d'ammonium
JP5175419B2 (ja) * 2001-12-13 2013-04-03 インバイロンメンタル オペレイティング ソリューションズ インコーポレイテッド 排水処理のプロセスおよび装置

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