KR20100111300A - 프로토파낙사디올계 진세노사이드 조성물 및 그의 용도 - Google Patents
프로토파낙사디올계 진세노사이드 조성물 및 그의 용도 Download PDFInfo
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Abstract
본원에서는 대상체로의 투여에 적합한 프로토파낙사디올계 진세노사이드를 10 %(w/w) 이상 포함하는 진세노사이드 조성물이 제공된다. 또한, 아세트알데히드 농도를 감소시키거나, 아세트알데히드 농도 증가로 인한 증상을 예방 또는 개선하거나, 또는 에틸 알코올의 섭취에 기인하는 질병 또는 장애의 위험을 감소시키기 위한 진세노사이드 조성물의 사용 방법이 제공된다.
Description
1. 관련 출원
본 출원은 그 내용이 본원에 참조로 도입되어 있는, 2008년 1월 24일에 출원된 미국 가출원 제61/023,310호의 이점을 청구한다.
2. 기술분야
본원에서는 아세트알데히드 농도를 감소시키고, 아세트알데히드 농도 증가로 인한 증상을 예방 또는 개선하고, 예를 들면 환경적 근원으로부터 알데히드로의 노출 또는 알코올의 섭취로부터 생체내 알데히드의 생성으로 인한 알데히드와의 접촉에 기인하는 질병 또는 장애의 위험을 감소시키는데 유용한 진세노사이드 조성물 및 방법이 제공된다.
3. 본 발명의 배경기술
알데히드는 사람 및 동물에게 독성의 영향을 주는, 화학적으로 반응성인 물질이다. 알데히드는 알데히드 탈수소효소(ALDH)를 통해 덜 반응성인 카르복실산으로 촉매작용되며, 알데히드 탈수소효소는 신체로부터 이러한 형태 또는 콘쥬게이트로서 분비된다 (Lindahl, Crit . Rev . Biochem . Mol . Biol . 1992, 27, 283-335). 예를 들면, 사이토솔(cytosolic) ALDH1A1 및 미토콘드리아 ALDH1B1 및 ALDH2를 비롯한, 가지각색의 알데히드를 촉매작용하는 복수개 형태의 ALDH가 존재한다 (Yoshida et al., Eur . J. Biochem. 1998, 251, 549-557; Vasiliou et al., Pharmacogenetics 1998', 9, 421-434).
아세트알데히드에 대한 높은 관련성 (Km < 5 μM) 때문에, 아세트알데히드, 예를 들면 사람에서의 에틸 알코올 이화작용의 주된 알데히드 생성물인 아세트알데히드의 제거를 위한 탈수소효소 중에서 ALDH2가 중요하다 (Klyosov, Biochemistry 1996, 35, 4457-4467; Kurys et al., J. Biol . Chem . 1989, 264, 4715-4721). 아세트알데히드는 상부 소화호흡기암, 유방암, 간질환, 알츠하이머병, 고혈압 및 심근경색증의 위험의 증가와 같은 장기간 영향뿐만 아니라 홍조, 빈맥, 호흡곤란, 어지러움, 메스꺼움, 구토 및 두통과 같은 급성 증상에도 연관된다 (문헌 [Visapaa et al., Gut 2004, 53, 871-876]; [Yokoyama et al., Jpn . J. Clin . Oncol. 2003, 33(3), 111-121]; [Ohsawa et al., J. Hum . Genet. 2003, 48, 404-409]; 및 그 안에 기재된 참고문헌 참조). 아세트알데히드 촉매작용에 대하여 감소된 활성을 가지는 이형 ALDH2 (본원에서 ALDH2*2로 칭함)를 가진 사람은 보다 일반적인 ALDH2 이소형태(isoform)의 담체 내에서는 알코올-관련 민감성, 예를 들면 안면 홍조, 빈맥 등의 반응을 보통 일으키지 않을 소량의 에틸 알코올을 마실 때, 이러한 반응을 보인다 (Goedde et al., Hum . Genet . 1992, 88, 344-346; Xiao et al., J. Clin . Invest. 1995, 96, 2180-2186).
사람 집단, 특히 특정 직업의 사람들에게 아세트알데히드로의 노출이 의미있을 수 있다. 예를 들면, 아세트알데히드는 담배 연기 및 자동차 및 디젤 배기물 내에서 발견된다. 또한, 예를 들면 가공 식품용 합성 풍미제, 훈증약, 및 실내공기 탈취제의 제조시 사용되거나 발생된다. 목재, 일부 플라스틱 및 일부 경질 및 연질 폴리우레탄 발포체의 소비가 아세트알데히드를 생성한다 (Allyl Compounds , Aldehydes , Epoxides, and Peroxides. IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Humans, vol. 36. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer, 369 pp.).
생체내 알데히드 수준을 낮게 유지하는 것을 돕는데 유용한 방법 및 조성물은 알데히드, 예를 들면 아세트알데히드의 바람직하지 않은 해로운 영향을 피하는데 이로울 수 있다.
인삼 추출물은 암을 치료하고, 혈액으로부터 알코올의 제거를 증가시키고, 그 중에서도 알코올 탈수소효소 및 ALDH 활성을 조절하는데 유용한 속성을 가지는 것으로 보고되어 있다 (예를 들면, 문헌 [Helms, Alternative Medicine Review 2004, 9(3), 259-274]; [Lee et al., Clinical and Experimental Pharmacology & Physiology 1987 14, 543-546]; [Joo et al., Korean Biochem . J. 1977, 10(2), 109-120]를 참고로 한다). 그러나, 상이한 인삼 식물종의 활성 성분에 상이한 많은 사포닌, 다당류, 플라보노이드 및 휘발성 오일이 포함될 수 있다. 예를 들면, 프로토파낙사디올 (PPD), 프로토파낙사트리올 (PPT) 및 올레아난산계를 비롯한 다양한 유형으로 분류되는, 진세노사이드라고 칭하는 40가지가 넘는 상이한 인삼 사포닌이 확인되었다 (예를 들면, 각각의 전체가 본원에 참조로 도입되어 있는 문헌 [Zhu et al., Chem . Pham . Bull . 2004, 52, 995-998] 및 [Yu et al., Chem . Pharm . Bull. 2007, 55(2), 231- 235]를 참고로 한다). 뿐만 아니라, 인삼 추출물은 다양한 인자, 예를 들면 사용되는 뿌리의 나이 또는 유형 및 적용되는 추출 방법에 따라, 그들의 활성 성분의 조성물 내에서 상당히 달라진다 (예를 들면, 미국특허 제4,157,894호를 참고로 한다).
4. 발명의 요약
일 측면에서, 대상체, 예를 들면 인간으로의 투여에 적합한 진세노사이드 조성물이 제공된다. 진세노사이드 조성물은, 예를 들면 1 이상의 프로토파낙사디올계 진세노사이드, 예를 들면 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rb3, Rc, Rd, Rg3, Rh2, Rs1, Rs2, R1, R4, F2 등을 포함할 수 있다.
특정 실시양태에서, 인간으로의 투여에 적합한 진세노사이드 조성물은 1 이상의 프로토파낙사디올계 진세노사이드를 10 %(w/w) 이상, 15 %(w/w) 이상, 20 %(w/w) 이상, 25 %(w/w) 이상, 30 %(w/w) 이상, 50 %(w/w) 이상, 75 %(w/w) 이상, 85 %(w/w) 이상, 90 %(w/w) 이상 또는 95 %(w/w) 이상 포함한다. 특정 실시양태에서, 프로토파낙사디올계 진세노사이드는 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rb3, Rc, Rd, Rg3, Rh2, Rs1 또는 Rs2이다. 일부 실시양태에서, 프로토파낙사디올계 진세노사이드는 Rb1, Rb2, Rc 및 Rd로부터 선택된다.
특정 실시양태에서, 진세노사이드 조성물은 1 이상의 프로토파낙사디올계 진세노사이드로 필수적으로 구성된다. 일부 실시양태에서, 진세노사이드 조성물은 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc 및/또는 Rd로 필수적으로 구성된다.
일부 실시양태에서, 진세노사이드 조성물은 기능식품 조성물이다.
다른 실시양태에서, 진세노사이드 조성물은 제약 조성물이다.
또 다른 실시양태에서, 본원에서 제공되는 진세노사이드 조성물은 글루타민 또는 실리마린을 추가로 포함한다.
또 다른 실시양태에서, 본원에 기재된 포장재 및 진세노사이드 조성물을 포함하는 제조물이 본원에 제공된다.
일 측면에서, 예를 들면 ALDH의 촉매작용 속도를 증가시켜 생체내 알데히드 농도를 감소시키는 방법, 또는 또 다른 예로서, 생체내 알데히드 농도 증가로 인한 증상을 예방, 완화 또는 개선하는 방법이 본원에 제공된다. 알데히드는, 예를 들면 아세트알데히드일 수 있다.
특정 실시양태에서, 진세노사이드 조성물 부재시 대상체 내 아세트알데히드 농도의 감소율에 비하여, 대상체 내 아세트알데히드 농도의 감소율을 증가시키는데 유효한 양의 진세노사이드 조성물을 그것을 필요로 하는 대상체에 투여하는 것을 포함하는, 대상체 내 아세트알데히드 농도의 감소율을 증가시키는 방법이 제공된다.
특정 실시양태에서, 대상체 내 아세트알데히드 농도 증가로 인한 증상을 예방 또는 개선하는데 유효한 양의 진세노사이드 조성물을 그것을 필요로 하는 대상체에 투여하는 것을 포함하는, 대상체 내 아세트알데히드 농도 증가로 인한 증상을 예방 또는 개선하는 방법이 제공된다. 아세트알데히드 증가의 증상은, 예를 들면 급성 증상, 예를 들면 홍조, 심장박동수 증가, 두근거림, 고혈압, 메스꺼움, 어지러움, 두통, 구토, 설사, 소화불량, 실조 또는 의식 혼동(confused consciousness)을 비롯한 생리학적 증상일 수 있거나, 또는 알코올 소비와 관련될 수 있다.
일부 실시양태에서, 대상체 내 아세트알데히드의 이화작용을 증가시키는데 유효한 양의 진세노사이드 조성물을 그것을 필요로 하는 대상체에 투여함으로써, 대상체 내 아세트알데히드로의 노출에 기인하는 질병 또는 장애에 대한 가능성 또는 위험을 감소시키는 것을 포함하는, 아세트알데히드로의 노출에 기인하는 질병 또는 장애에 대한 대상체 내 가능성 또는 위험을 감소시키는 방법이 제공된다. 예를 들면, 아세트알데히드로의 노출은 에틸 알코올의 소비의 결과일 수 있다. 또 다른 예로서, 아세트알데히드로의 노출은 대상체 외부의 환경 내 아세트알데히드로의 노출의 결과일 수 있다.
일 측면에서, ALDH의 촉매작용 속도를 증가시켜 생체내 알데히드 농도를 감소시키거나, 또는 또 다른 예로서, 생체내 알데히드 농도 증가로 인한 증상을 예방, 완화 또는 개선하기 위해 본원에서 제공되는 진세노사이드 조성물의 용도가 본원에 제공된다.
특정 실시양태에서, a) 대상체 내 아세트알데히드 농도의 감소율을 증가시키거나; b) 대상체 내 아세트알데히드 농도 증가로 인한 증상을 예방 또는 개선하거나; 또는 c) 에틸 알코올의 섭취에 기인하는 질병 또는 장애에 대한 대상체 내 위험을 감소시키기 위한 의약의 제조를 위한, 1 이상의 프로토파낙사디올계 진세노사이드를 10 %(w/w) 이상 예를 들어 포함하는, 본원에서 제공되는 진세노사이드 조성물의 용도가 본원에 제공된다.
5. 도면의 설명
도 1은 진세노사이드 부재시("0 μg/mL") ADH 활성에 비하여, 5, 50 또는 500 μg/mL의 진세노사이드 Rb2, Re, Rb1, Rd, Rg1 및 Rc가 알코올 탈수소효소("ADH") 활성에 미치는 영향을 비교한 것을 제공한다.
도 2는 진세노사이드 부재시("0 μg/mL") ADH 활성에 비하여, 5, 50 또는 500 μg/mL의 프로토파낙사디올계 진세노사이드 Rb2, Rb1, Rd 및 Rc("디올") 대 프로토파낙사트리올계 진세노사이드 Re 및 Rg1("트리올")이 ADH 활성에 미치는 평균 영향을 비교한 것을 제공한다.
도 3은 진세노사이드 부재시("0 μg/mL") ALDH 활성에 비하여, 5, 50 또는 500 μg/mL의 진세노사이드 Rb2, Re, Rb1, Rd, Rg1 및 Rc가 알데히드 탈수소효소 ("ALDH") 활성에 미치는 영향을 비교한 것을 제공한다.
도 4는 진세노사이드 부재시("0 μg/mL") ALDH 활성에 비하여, 5, 50 또는 500 μg/mL의 프로토파낙사디올계 진세노사이드 Rb2, Rb1, Rd 및 Rc("디올") 대 프로토파낙사트리올계 진세노사이드 Re 및 Rg1("트리올")이 ALDH 활성에 미치는 평균 영향을 비교한 것을 제공한다.
도 5는 진세노사이드 조성물을 소비하지 않은 상태(속이 채워진 사각형 표시) 또는 진세노사이드 조성물을 소비한 후의 상태(원 표시)의, 에틸 알코올을 마신 후 시간에 따른 대상체 1 (도 5A) 및 대상체 2 (도 5B)의 심장박동수를 제공한다.
도 1은 진세노사이드 부재시("0 μg/mL") ADH 활성에 비하여, 5, 50 또는 500 μg/mL의 진세노사이드 Rb2, Re, Rb1, Rd, Rg1 및 Rc가 알코올 탈수소효소("ADH") 활성에 미치는 영향을 비교한 것을 제공한다.
도 2는 진세노사이드 부재시("0 μg/mL") ADH 활성에 비하여, 5, 50 또는 500 μg/mL의 프로토파낙사디올계 진세노사이드 Rb2, Rb1, Rd 및 Rc("디올") 대 프로토파낙사트리올계 진세노사이드 Re 및 Rg1("트리올")이 ADH 활성에 미치는 평균 영향을 비교한 것을 제공한다.
도 3은 진세노사이드 부재시("0 μg/mL") ALDH 활성에 비하여, 5, 50 또는 500 μg/mL의 진세노사이드 Rb2, Re, Rb1, Rd, Rg1 및 Rc가 알데히드 탈수소효소 ("ALDH") 활성에 미치는 영향을 비교한 것을 제공한다.
도 4는 진세노사이드 부재시("0 μg/mL") ALDH 활성에 비하여, 5, 50 또는 500 μg/mL의 프로토파낙사디올계 진세노사이드 Rb2, Rb1, Rd 및 Rc("디올") 대 프로토파낙사트리올계 진세노사이드 Re 및 Rg1("트리올")이 ALDH 활성에 미치는 평균 영향을 비교한 것을 제공한다.
도 5는 진세노사이드 조성물을 소비하지 않은 상태(속이 채워진 사각형 표시) 또는 진세노사이드 조성물을 소비한 후의 상태(원 표시)의, 에틸 알코올을 마신 후 시간에 따른 대상체 1 (도 5A) 및 대상체 2 (도 5B)의 심장박동수를 제공한다.
6. 용어
일반적으로, 본원에서 사용되는 명명법 및 본원에서 설명되는 의약 화학, 생화학 및 약리학 실험 과정은 당업계에 잘 공지되어 있고 흔히 사용되는 것이다. 달리 정의되지 않는 한, 본원에서 사용되는 모든 기술적 및 과학적 용어는 일반적으로 본 기재 내용이 속하는 분야의 당업자가 흔히 이해하는 것과 동일한 의미를 갖는다. 본원에서 사용되는 용어에 대하여 복수개의 정의가 있는 경우에는, 달리 언급되지 않는 한, 이번 섹션에서의 정의가 우선한다.
본원에서 사용되는 용어 "약"은 이 용어에 의해 변경되는 값의 10% 초과 또는 미만을 넘지 않는 값을 나타낸다. 예를 들면, 용어 "약 5%"는 4.5% 내지 5.5%의 범위를 의미한다.
용어 "대상체"는 비제한적으로 영장류 (예를 들면, 인간), 원숭이, 소, 양, 염소, 말, 개, 고양이, 토끼, 돼지, 사슴, 곰, 래트, 마우스 등을 비롯한 포유류와 같은 동물을 나타낸다. 바람직한 실시양태에서, 대상체는 인간이다.
본원에서 사용되는 용어 "치료하다", "치료하기" 또는 "치료"는 장애 및/또는 그의 수반되는 증상을 완화 또는 없애는 방법을 의미한다.
특정 실시양태에서, 용어 "예방하다", "예방하기" 또는 "예방"은 대상체가 장애 및/또는 그의 수반되는 증상을 얻는 것을 막는 방법을 의미한다. 특정 실시양태에서, 용어 "예방하다", "예방하기" 또는 "예방"은 대상체가 장애 및/또는 그의 수반되는 증상을 얻을 가능성 또는 위험을 감소시키는 방법을 의미한다.
본원에서 사용되는 용어 "제약학상 허용가능한"은 연방정부 또는 주정부의 규제기관, 또는 미국 약전 또는 일반적으로 인정되는 다른 약전에 기재된 규제기관에 의해 동물, 보다 특별히는 인간으로의 사용을 허가받은 것을 의미한다. "제약학상 허용가능한 담체" 및 "제약학상 허용가능한 부형제"는 제약학상 허용가능한 물질, 조성물, 또는 비히클, 예를 들면 액체 또는 고체 충전제(filler), 희석제, 부형제, 용매 또는 피막 물질을 의미한다. 일 실시양태에서, 각각의 성분은 제약 조성물의 다른 성분과 양립가능하고, 합리적인 유익/유해 비율에 상응되는 과도한 독성, 염증, 알레르기성 반응, 면역원성, 또는 다른 문제 또는 합병증 없이 인간 및 동물의 조직 또는 기관과 접촉되어 사용하는데 적합하다는 점에서 "제약학상 허용가능한" 것이다. 예를 들어 문헌 [Remington : The Science and Practice of Pharmacy, 21st Edition; Lippincott Williams & Wilkins: Philadelphia, PA, 2005]; [Handbook of Pharmaceutical Excipients, 5th Edition]; [Rowe et al., Eds., The Pharmaceutical Press and the American Pharmaceutical Association: 2005]; 및 [Handbook of Pharmaceutical Additives, 3rd Edition; Ash and Ash Eds., Gower Publishing Company: 2007]; [Pharmaceutical Preformulation and Formulation, Gibson Ed., CRC Press LLC: Boca Raton, FL, 2004]를 참고로 한다.
본원에서 사용되는 용어 "조성물"은, 예를 들면 식이보충제, 식품 첨가물, 기능식품, 제약 조성물 및 생리학상 허용가능한 조성물 등을 포함하는 것을 의미한다. "조성물" 내 진세노사이드 (예를 들면, 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc 및/또는 Rd)가 천연 자원에도 있는 경우, 용어 "조성물"은 그 성분의 천연 자원을 포함하지는 않지만, 특정 실시양태에서 천연 자원의 물리적 또는 화학적으로 변형되거나 가공된 형태, 예를 들면 천연 자원의 추출물은 포함할 수 있다.
본원에서 사용되는 용어 "유효량"은, 예를 들면 알데히드 탈수소효소와 접촉될 때, 또는 또 다른 예로서 대상체에 투여될 때 바람직하거나 이로운 효과를 생성하기에 충분한 진세노사이드 조성물의 양을 나타낸다. 특정 실시양태에서 진세노사이드 조성물의 "유효량"은, 예를 들면 진세노사이드 조성물의 부재시 아세트알데히드 농도의 감소율에 비하여 대상체 내 아세트알데히드 농도의 감소율을 증가시키기 위한 양이다. 일부 실시양태에서, "유효량"은, 예를 들면 대상체 내 아세트알데히드 농도 증가로 인한 증상을 예방 또는 개선하기 위한 양, 또는 아세트알데히드로의 노출에 기인하는 질병 또는 장애에 대한 대상체 내 가능성 또는 위험을 감소시키기 위한 양이다.
본원에서 사용되는 용어 "증상"은 "증세(sign)"와 바꾸어 사용가능하다. 따라서, 본원에서 사용되는 "증상"은 특정 질병 또는 장애로부터 고통받는 대상체에 의해 발견될 수 있거나 또는 상기 대상체로부터의 구두 정보없이 대상체가 아닌 사람에 의해 발견될 수 있는 특정 질병 또는 장애를 나타내는 몸의 상태를 의미한다 (예를 들면, 문헌 [Longman Dictionary of Contemporary English (1995). Third edition]).
용어 "약화된(compromised) 알데히드 탈수소효소" 또는 "약화된 ALDH2"는 대상체가 인간에게서 가장 흔히 발견되는 ALDH2 효소보다 활성을 덜 나타내는 ALDH2 효소를 가지고 있는 것을 의미한다. ALDH2의 효소적 활성은, 예를 들면 문헌 [Xiao et al., J. Clin . Invest. 1995, 96, 2180-2186]에 기재된 알데히드 탈수소효소 활성 분석에 의해 결정될 수 있다. 본원에 사용된 바와 같이, "약화된 알데히드 탈수소효소" 또는 "약화된 ALDH2"를 가진 대상체는, 예를 들면, 본원에 전체가 참조로 도입되어 있는 문헌 [Goedde et al., Hum . Genet. 1992, 88, 344- 346] 및 [Xiao et al., J. Clin . Invest . 1995, 96, 2180-2186]에 기재되어 있는 ALDH2 유전자의 이형 ALDH2 대립유전자의 동형 접합성 또는 이형 접합성 담체인 것을 포함할 수 있다.
7. 발명의 상세한 설명
일 측면에서, 대상체로의 투여에 적합한 1 이상의 프로토파낙사디올계 진세노사이드, 예를 들면 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rb3, Rc, Rd, Rg3, Rh2, Rs1, Rs2, Rl, R4, F2 등을 포함하는 조성물이 본원에 제공된다. 일부 실시양태에서, 제공되는 조성물은 프로토파낙사디올계 진세노사이드로 필수적으로 구성된다. 특정 실시양태에서, 제공되는 조성물은 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc 및/또는 Rd로 필수적으로 구성된다.
어떤 특정 이론 또는 제한에 의해 구속되지 않고, 프로토파낙사디올계 진세노사이드, 일반적이지는 않지만, 예를 들면 프로토파낙사트리올 진세노사이드는 알데히드 탈수소효소 (ALDH)의 활성을 증가시키는 것으로 여겨진다. 따라서, 어떤 특정 이론 또는 제한에 의해 구속되지 않고, 본원에서 제공되는 진세노사이드 조성물은 생체내에서 알데히드 수준이 감소될 수 있는 속도를 증가시키는 것으로 여겨진다.
특정 실시양태에서, 1 이상의 프로토파낙사디올계 진세노사이드를 10 %(w/w) 이상, 15 %(w/w) 이상, 20 %(w/w) 이상, 25 %(w/w) 이상, 30 %(w/w) 이상, 50 %(w/w) 이상, 75 %(w/w) 이상, 85 %(w/w) 이상, 90 %(w/w) 이상 또는 95 %(w/w) 이상 포함하는, 인간으로의 투여에 적합한 진세노사이드 조성물이 본원에 제공된다. 특정 실시양태에서, 1 이상의 프로토파낙사디올계 진세노사이드는 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rb3, Rc, Rd, Rg3, Rh2, Rs1 및 Rs2로 이루어진 군으로부터 선택된다. 일부 실시양태에서, 프로토파낙사디올계 진세노사이드는 Rb1, Rb2, Rc 및 Rd로부터 선택된다.
일부 실시양태에서, 프로토파낙사디올계 진세노사이드 대 프로토파낙사디올계 진세노사이드의 비율이 약 100:0 내지 25:27 또는 약 75:25 내지 약 50:60인 조성물이 제공된다. 제공되는 진세노사이드 조성물의 특정 실시양태에서, 프로토파낙사디올계 진세노사이드 대 프로토파낙사디올계의 비율은 약 90:10, 약 80:20, 또는 약 60:40이다.
특정 실시양태에서, 진세노사이드 조성물은 비-진세노사이드 부분 및 진세노사이드 부분으로 구성되며, 상기 진세노사이드 부분은 약 10, 15, 20, 25, 30, 50, 75 또는 95 %(w/w) 이상의 프로토파낙사디올계 진세노사이드, 예를 들면 1 이상의 Rb1, Rb2, Rc 및 Rd를 포함한다. 특정 실시양태에서, 진세노사이드 부분은 프로토파낙사디올계 진세노사이드, 예를 들면 1 이상의 Rb1, Rb2, Rc 및 Rd로 구성된다. 비-진세노사이드 부분은, 예를 들면 1 이상의 부형제, 비히클, 기능식품, 식품, 비타민, 미네랄, 식이보충제 등을 이러한 성분이 진세노사이드를 포함하지 않는 정도까지 포함할 수 있다.
프로토파낙사디올계 진세노사이드, 예를 들면 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc 및 Rd를 비롯한 진세노사이드의 화학구조는 당업자에게 공지되어 있다 (예를 들면, 본원에 모두 전체가 참조로 도입되어 있는 문헌 [Yu et al., Chem . Pharm . Bull. 2007, 55(2), 231-235]; [Court, "The Principal Active Chemicals in Panax species" in Ginseng: The Genus Panax (Court, ed., Harwood Academic Publishers, Amsterdam, The Netherlands, 2000)]을 참고로 한다). 프로토파낙사디올계 진세노사이드는, 예를 들면 천연 식물 자원, 예를 들면 인삼(Panax ginseng) (아시아 또는 한국 인삼) 및 화기삼(Panax quinquefolius) (미국 인삼)을 비롯한 인삼, 및 인삼 배양균을 포함하는 배양된 식물 자원으로부터의 정제를 비롯한 당업계에 공지된 방법에 의해 얻을 수 있다 (예를 들면, 각각 본원에 참조로 도입되어 있는 문헌 [Ginseng: The Genus Panax (Court, ed., Harwood Academic Publishers, Amsterdam, The Netherlands, 2000)] 및 그 안에 기재된 인용문; [Yua et al., Biochemical Engineering Journal 2002, 11, 211-215]를 참고로 한다). 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc 및 Rd를 비롯한 진세노사이드는 또한 미국 캘리포니아주 어바인 소재의 크로마덱스 인크.(ChromaDex Inc.), 일본 오사카 소재의 와코 퓨어 케미컬 인더스트리즈, 엘티디.(Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 및 미국 미주리주 세인트 루이스 소재의 시그마-알드리치(Sigma-Aldrich)와 같은 판매사로부터 구매 가능하다.
예를 들면, 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc 및/또는 Rd를 얻는 과정은 전형적으로 1 이상의 적합한 인삼종의 수성 또는 유기 추출, 추출된 용액을 증발시켜 건조, 그 후 칼럼 크로마토그래피, 박층 크로마토그래피, 및/또는 고성능 크로마토그래피하여 정제된 진세노사이드 부분을 얻는 것을 포함한다. 식물 추출물의 추출 및 정제 기술은 당업자에게 공지되어 있고, 1 이상의 Rb1, Rb2, Rc 또는 Rd 각각, 또는 그들의 혼합물의 제조를 위해 각각 본원에 참조로 도입되어 있는 다음의 문헌에 기재된 기술로부터 조정될 수 있다: 미국특허 제6,156,291호; 미국특허 제6,083,932호; 미국특허 제4,157,894호; 미국특허 제5,137,878호; 및 미국특허 제5,230,889호. Rb1, Rb2, Rc 및 Rd에 대한 분리 및 정제 과정은, 예를 들면 각각 본원에 참조로 도입되어 있는 문헌 [Shibata et al., Economic and Medicinal Plant Research, World Scientific, Philadelphia, pp. 217-284, 1985]; 미국특허 제7,235,267호; [Kawashima et al., J. Med . Pharmacol . Soc . Wakan - Yaku 1986, 3, 235-236]; 및 [Oura et al., Journal of Biochemistry ( Tokyo ) 1975, 77(5), 1057-65]에 또한 기재되어 있다.
다양한 실시양태에서, 의도된 용도에 따라서 제한 없이, 본원에서 제공되는 조성물은 식이보충제 또는 기능식품의 형태일 수 있다. 예를 들면, 특정 실시양태에서, 식이보충제 또는 기능식품이 프로토파낙사디올계 진세노사이드를 포함하거나 또는 프로토파낙사디올계 진세노사이드로 필수적으로 구성되는 것이 제공된다. 특정 실시양태에서, 식이보충제 또는 기능식품은 1 이상의 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rb3, Rc, Rd, Rg3, Rh2, Rs1 및/또는 Rs2를 포함하거나 또는 1 이상의 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rb3, Rc, Rd, Rg3, Rh2, Rs1 및/또는 Rs2로 필수적으로 구성된다. 일부 실시양태에서, 식이보충제 또는 기능식품은 1 이상의 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc 및/또는 Rd를 포함하거나 또는 1 이상의 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc 및/또는 Rd로 필수적으로 구성된다.
일반적으로, 식이보충제는 식품 조성물의 가공, 제조, 준비, 또는 납품 중에 또는 그의 소비 직전에 식품 조성물에 도입되는 식품 첨가물과는 달리, 어떤 식품 조성물에도 독립적으로 대상체에 의해 소비된다. 식이보충제는 영양뿐만 아니라 치료 또는 질병 예방 기능을 소비자에게 제공한다. 본원에서 사용되는 "기능식품"은 일반적으로 식품과 관련되지 않은 식물 또는 식물 제품, 예를 들면 인삼계 뿌리와 같은 천연 자원으로부터 제조, 분리 또는 정제된 제품을 의미하며, 생리학적 이점을 가지거나 또는 대상체 내 질환 또는 장애를 예방 또는 개선하기 위해 대상체에 투여되도록 의도되는데, 즉 기능식품은 영양상의 이점 외의 이점을 (있는 경우) 제공한다.
다양한 실시양태에서, 본 발명의 조성물은 전형적으로 1 이상의 소비가능한 충전제 또는 담체를 포함한다. 용어 "소비가능한"은 일반적으로 동물, 보다 특별히는 인간에 의한 소비에 적합하거나, 또는 이를 연방정부 또는 주정부의 규제기관에 의해 허가받은 충전제 또는 담체를 의미한다. 특정 실시양태에서, 용어 "식이보충제" 또는 "기능식품"의 의미는 미국 식품의약안정청을 비롯한 연방정부 또는 주정부의 규제기관에 의해 정의되어 있는 의미이다.
본원에서 제공되는 바와 같이, 식이보충제 또는 기능식품은 대상체 내 알데히드 농도를 감소시키는데 유효한 양의 식이보충제 또는 기능식품 내 진세노사이드를 그것을 필요로 하는 대상체에 투여하는 것을 포함하여, 대상체 내 알데히드, 예를 들면 아세트알데히드 농도를 감소시키는데 사용될 수 있다.
또한, 본원에서 제공되는 바와 같이, 식이보충제 또는 기능식품은 대상체 내 알데히드 농도 증가로 인한 증상을 예방 또는 개선하는데 유효한 양의 식이보충제 또는 기능식품 내 진세노사이드를 그것을 필요로 하는 대상체에 투여하는 것을 포함하여, 대상체 내 알데히드, 예를 들면 아세트알데히드 농도 증가로 인한 증상을 예방 또는 개선하는데 사용될 수 있다.
특정 실시양태에서, 식이보충제 또는 기능식품은 대상체 내 아세트알데히드의 이화작용을 증가시키는데 유효한 양의 식이보충제 또는 기능식품 내 진세노사이드를 그것을 필요로 하는 대상체에 투여하는 것을 포함하여, 에틸 알코올의 섭취에 기인하는 질병 또는 장애에 대한 대상체 내 위험을 감소시키는데 사용될 수 있으며, 상기 아세트알데히드는 대상체의 에틸 알코올 소비의 생성물이고, 아세트알데히드의 이화작용의 증가는 에틸 알코올의 섭취에 기인하는 대상체 내 질병 또는 장애에 대한 위험을 감소시킨다.
전형적으로, 본원에서 제공되는 식이보충제 또는 기능식품은 경구적으로 섭취 또는 소비되도록 되어있다. 식이보충제 또는 기능식품은 고체 형태 또는 액체 형태일 수 있다.
예를 들면, 식이보충제 또는 기능식품과 같이 본원에서 제공되는 조성물은 마시는 물과 같은 액체로 재구성되면 음료를 제공할 수 있는 재구성가능한(reconstitutable) 분말일 수 있다. 또 다른 실시양태에서, 본원에서 제공되는 조성물은 다른 식품, 예를 들면 비제한적으로 조리유, 튀김유, 샐러드유, 마가린, 마요네즈 또는 땅콩 버터에 넣어질 수 있다. 본 발명의 화합물을 함유하는 오일은 유화되어 다양한 수계(water-based) 식품, 예를 들면 드링크제에 사용될 수 있다. 따라서, 일 실시양태에서, 본 발명의 조성물은 음료, 예를 들면 비제한적으로 강화된 미네랄 워터, 강화된 증류수, 과일쥬스계 음료, 셰이크, 우유계 음료, 유제품계 음료, 요거트계 음료, 탄산수계 음료, 알코올 드링크, 커피계 음료, 녹차계 음료, 블랙티계 음료, 곡물계 음료, 대두계 음료, 또는 식물 추출물계 음료일 수 있다.
음료뿐만 아니라, 본 발명의 조성물은 다른 식품, 예를 들면 시럽, 전분, 곡물 또는 곡물 분말과 혼합될 수 있다.
일 실시양태에서, 본원에서 제공되는 진세노사이드 조성물은 대상체로의 경구 투여에 적합하다.
추가의 실시양태에서, 본원에서 제공되는 진세노사이드 조성물은 기능식품 조성물이고, 생리학상 허용가능한 담체, 부형제, 희석제 또는 용매를 추가로 포함한다.
특정 실시양태에서, 상기 기재된 바와 같은 진세노사이드 조성물이 제약 조성물이고 제약학상 허용가능한 담체, 부형제, 희석제 또는 용매를 추가로 포함하는 조성물이 본원에 제공된다.
제약학적 담체, 부형제, 희석제 또는 용매는 살균액, 예를 들면 물 및 석유, 동물, 채소 또는 합성 기원, 예를 들면 땅콩유, 대두유, 광유, 참기름 등을 포함하는 오일일 수 있다. 식염수 및 수성 덱스트로스 및 글리세롤 용액이 액체 담체, 특히 주사액으로서 또한 사용될 수 있다. 적합한 제약학적 담체의 예는 문헌 [Remington: Science and Practice of Pharmacy, 21st ed., Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia PA (2005)] 및 [Ansel's Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems, 8th ed., Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia PA (2004)]에 기재되어 있다.
적합한 부형제는 제약 당업자에게 잘 공지되어 있고, 적합한 부형제의 비제한적인 예로는 전분, 글루코오스, 락토오스, 수크로오스, 젤라틴, 맥아, 쌀, 밀가루, 백악(chalk), 실리카 겔, 스테아르산 나트륨, 글리세롤 모노스테아레이트, 탈크, 염화나트륨, 탈지분유, 글리세롤, 프로필렌, 글리콜, 물, 에탄올 등을 들 수 있다. 특정 부형제가 제약 조성물로의 도입에 적합한지의 여부는 투여형이 환자에게 투여될 방법 및 투여형 내 특이적 활성 성분을 비롯한 당업계에 잘 공지된 다양한 인자에 의존하며, 이에 제한되는 것은 아니다. 제약 조성물은, 바람직한 경우 소량의 습윤제 또는 유화제, 또는 pH 완충제를 또한 함유할 수 있다.
물이 일부 화합물의 분해를 용이하게 할 수 있기 때문에, 본원에서 제공되는 조성물은, 예를 들면 무수의 제약 조성물 및 활성 성분을 포함하는 투여형을 포함할 수 있다.
본원에서 제공되는 제약 조성물은 그의 의도된 투여 경로에 맞도록 제제화된다. 투여 경로의 예로는 비경구, 예를 들면 정맥내, 피내, 피하, 경구 (예를 들면, 흡입), 비내, 및 경피 (국소적) 투여를 들 수 있지만, 이에 제한되는 것은 아니다. 특정 실시양태에서, 조성물은 대상체로의 정맥내, 피하, 근육내, 경구, 비내 또는 국소적 투여에 적용되는 제약 조성물의 일상적인 절차에 따라서 제제화된다. 바람직한 실시양태에서, 제약 조성물은 인간으로의 경구 투여를 위한 일상적인 절차에 따라서 제제화된다. 전형적으로, 정맥내 투여를 위한 조성물은 등장성 살균 완충수용액 내의 용액이다. 필요한 경우, 조성물은 또한 가용화제 및 주사 부위의 고통을 덜어주기 위한 국부 마취약, 예를 들면 리도카인을 포함할 수 있다. 투여형의 예로는 정제; 캐플릿; 캡슐, 예를 들면 연질 탄성 젤라틴 캡슐; 카셰; 트로키; 로젠지(lozenge); 분산제; 좌약; 연고; 습포제 (찜질제); 반죽; 분말; 드레싱; 크림; 석고붕대; 용액; 패치; 에어로졸 (예를 들면, 비강 스프레이 또는 흡입기); 젤; 현탁액 (예를 들면, 수성 또는 비수성 현탁액, 수중유 에멀젼, 또는 유중수 액체 에멀젼), 용액, 및 엘릭시르(elixir)를 비롯한 환자로의 경구 또는 점막 투여에 적합한 액체 투여형; 환자로의 비경구 투여에 적합한 액체 투여형; 및 재구성되어 환자로의 비경구 투여에 적합한 액체 투여형을 제공할 수 있는 살균 고체 (예를 들면, 결정형 또는 무정형 고체)를 들 수 있지만, 이에 제한되는 것은 아니다.
일반적으로, 본원에서 제공되는 제약 조성물의 성분은 단위 투여형 내에, 예를 들면 앰플 또는 활성제의 양을 나타내는 사셰트(sachette)와 같은 용봉된 용기 내 동결 건조된 분말 또는 수분이 없는 농축물로서 개별적으로 또는 함께 혼합되어 제공된다. 조성물이 주입에 의해 투여되는 경우, 살균 제약 등급수 또는 식염수를 함유하는 주입 병에 조제될 수 있다. 조성물이 주사에 의해 투여되는 경우, 투여 전에 성분들이 혼합될 수 있도록 주사용 살균수 또는 식염수 앰플이 제공될 수 있다.
특정 실시양태에서, 진세노사이드 조성물을 포함하는 제약 조성물 또는 기능식품 조성물을 비롯한 진세노사이드 조성물은 지속방출형 제제일 수 있다. 지속방출형 제제의 적합한 예로는, 예를 들면 본원에서 제공되는 진세노사이드 조성물을 함유하는 고체 소수성 중합체의 반투과성 매트릭스를 들 수 있으며, 이때 매트릭스는 성형품, 예를 들면, 필름, 또는 마이크로캡슐의 형태이다. 지속방출형 매트릭스의 예로는 폴리에스테르, 수화겔 (예를 들면, 폴리(2-히드록시에틸-메타크릴레이트), 또는 폴리(비닐알코올)), 폴리랙타이드, L-글루탐산 및 에틸-L-글루타메이트의 공중합체, 난분해성 에틸렌-비닐 아세테이트, 분해성 락트산-글리콜산 공중합체, 예를 들면 LUPRON DEPOT™ (락트산-글리콜산 공중합체 및 류프롤리드 아세테이트로 이루어진 주사가능한 마이크로스피어), 및 폴리-D-(-)-3-히드록시부티르산을 들 수 있다.
일부 실시양태에서, 본원에서 제공되는 조성물은 단위 투여형일 수 있다. 단위 투여형은, 예를 들면 기능식품 조성물 또는 제약 조성물일 수 있다. 본 발명의 단위 투여형은 상기에 기재된 바와 같은, 질병 예방 또는 치료적 유효량의 진세노사이드 조성물 및 상기에 기재된 바와 같은, 1 이상의 소비가능하고/거나 생리학상 또는 제약학상 허용가능한 담체 또는 부형제를 전형적으로 포함한다.
다른 특정 실시양태에서, 단위 투여형은 대상체 내 아세트알데히드 농도를 감소시키는데 유효한 양의 진세노사이드 조성물, 대상체 내 아세트알데히드 농도 증가로 인한 증상을 예방 또는 개선하는데 유효한 양의 진세노사이드 조성물, 또는 에틸 알코올의 섭취에 기인하는 질병 또는 장애에 대한 대상체 내 위험을 감소시키는데 유효한 양의 진세노사이드 조성물을 포함한다.
활성 성분이 분해되는 속도를 감소시키는 1 이상의 화합물을 포함하는 단위형이 본원에 추가로 제공된다. 본원에서 "안정화제"로 나타내는 이러한 화합물은 항산화제, 예를 들면 아스코르브산, pH 완충제, 또는 염 완충제를 포함하며, 이에 제한되는 것은 아니다.
상이한 상태에 대하여 상이한 유효량이 적용될 수 있다. 예를 들면, 단위 투여형은 용액, 현탁액, 에멀젼, 정제, 알약, 캡슐, 분말, 지속방출형 제제 등의 형태를 취할 수 있다. 경구 제제는 표준 담체, 예를 들면 제약 등급의 만니톨, 락토오스, 전분, 스테아르산 마그네슘, 사카린 나트륨, 셀룰로오스, 탄산마그네슘 등을 포함할 수 있다. 이러한 조성물 및 투여형은 질병 예방 또는 치료학적 유효량의 질병 예방 또는 치료제를 바람직하게는 정제된 형태로, 적합한 양의 담체와 함께 포함하여 환자로의 투여에 적합한 형태를 제공할 것이다. 제제는 투여 방식에 적합하여야 한다. 바람직한 실시양태에서, 단위 투여형은 살균되어 있고 대상체, 바람직하게는 인간으로의 투여에 적합한 형태이다.
본 발명의 투여형의 조성, 형태 및 타입은 전형적으로 그들의 용도에 따라 달라질 수 있다. 예를 들면, 질병 예방 및 치료적으로 유효한 투여형은 상이한 질병 타입에 따라 달라질 수 있다. 유사하게, 비경구 투여형은 동일한 질병 또는 장애를 치료하는데 사용되는 경구 투여형보다 소량의 진세노사이드 조성물을 함유할 수 있다. 본 발명에 포함되는 특정 투여형은 다른 것으로부터 당업자에게 쉽게 구분될 것이다. 예를 들면, 문헌 [Remington : Science and Practice of Pharmacy, 21st ed., Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia PA (2005)]; [Ansel's Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems, 8th ed., Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia PA (2004)]를 참고로 한다.
일 실시양태에서, 단위 투여형은 유효량의 진세노사이드 조성물 및 제약학상 허용가능한 담체 또는 부형제를 함유하는 용기, 바람직하게는 살균 용기이다.
일부 실시양태에서, 진세노사이드 조성물의 대상체로의 투여를 간단화할 수 있는 제조물이 제공된다. 본 발명의 전형적인 제조물은 진세노사이드 조성물의 단위 투여형을 포함한다.
일 실시양태에서, 제조물은 포장재 및 진세노사이드 조성물을 포함하고, 상기 조성물은 본원에 기재된 제약 조성물 또는 기능식품 조성물이다.
제조물은 조성물의 용도 또는 영양사, 의사, 기술자, 소비자, 대상체, 또는 환자에게 어떻게 적절히 대상체 내 알데히드 농도의 감소를 증가시키는지, 대상체 내 알데히드 농도 증가로 인한 증상을 예방 또는 개선하는지, 또는 예를 들면 환경내 알데히드로의 노출 또는 알코올의 섭취로부터 생체내 알데히드의 생성으로 인한 알데히드와의 접촉에 기인하는 대상체 내 질병 또는 장애에 대한 가능성 또는 위험을 감소시키는지에 대하여 조언을 주는 다른 정보 자료에 대한 라벨 또는 인쇄된 지시사항을 추가로 포함할 수 있다. 다시 말해서, 제조물은 비제한적으로 실제 투여, 모니터링 과정, 및 다른 모니터링 정보를 비롯한 투여 요법을 나타내거나 제안하는 지시사항의 수단을 포함한다.
임의의 제약 제품, 식이보충제 또는 기능식품과 함께, 제조물 내 포함되는 포장재 및 용기는 보관 및 수송 중에 제품의 안정성을 보호하도록 설계된다.
본 발명의 제조물은 단위 투여형을 투여하는데 유용한 장치를 추가로 포함할 수 있다. 이러한 장체의 예로는 주사기, 드립백(drip bag), 패치, 및 흡입기를 들 수 있지만, 이에 제한되는 것은 아니다.
본원에서 제공되는 조성물은, 예를 들면 경구 투여에 적합할 수 있고, 본 발명의 식이보충제 또는 기능식품 조성물을 비제한적으로 포함하는 경구적으로 소비가능한 조성물은 별개의 투여형, 예를 들면 비제한적으로 정제 (예를 들면, 츄어블 정제), 캐플릿, 캡슐, 및 액체 (예를 들면, 맛을 낸 시럽)으로 존재할 수 있다. 이러한 투여형은 미리 결정된 양의 활성 성분을 함유하고, 당업자에게 잘 공지된 약제학 방법에 의해 제조될 수 있다. 일반적으로, 문헌 [Remington : Science and Practice of Pharmacy, 21st ed., Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia PA (2005)]; [Ansel's Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems, 8th ed., Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia PA(2004)]를 참고로 한다.
또 다른 실시양태에서, 본원에서 제공되는 조성물은 1 이상의 프로토파낙사디올계 진세노사이드를 1 이상의 활성제와 배합하여 포함할 수 있다. 예시적인 활성제로는, 예를 들면 비타민, 항산화제, 항염증제, 비스테로이드 항염증제, 항히스타민제 등을 들 수 있다. 특정 실시양태에서, 배합 조성물은 1 이상의 프로토파낙사디올계 진세노사이드를 글루타민 또는 실리마린과 배합하여 포함한다 (엉겅퀴(Slybum marianum) 또는 밀크 씨슬(milk thistle)의 플라보노이드 복합체). 특정 실시양태에서, 배합 조성물은 1 이상의 프로토파낙사디올계 진세노사이드를 아스피린 또는 이부프로펜과 배합하여 포함한다.
특정 실시양태에서, 프로토파낙사디올계 진세노사이드 및 글루타민 또는 실리마린 또는 글루타민과 실리마린 모두를 포함하는 배합 조성물은 단위 투여형일 수 있다. 예를 들면, 단위 투여형의 배합 조성물은 약 5 mg 내지 약 500 mg의 프로토파낙사디올계 진세노사이드, 약 50 mg 내지 약 3 g의 글루타민 및/또는 약 20 mg 내지 약 800 mg의 실리마린을 포함할 수 있다. 이러한 단위 투여형은 선택적으로 1 이상의 희석제, 담체, 비히클, 안정화제, 풍미제, 또는 예를 들면 기능식품 또는 제약 조성물의 제조시에 단위 투여형에 포함되는 용으로 당업계에 공지된 다른 성분을 추가로 포함할 수 있다.
일 측면에서, 상기 기재된 진세노사이드 조성물을 비롯한 진세노사이드의 용도에 대한 방법이 본원에 제공된다.
특정 실시양태에서, 제공되는 방법은 진세노사이드를 대상체에 투여하는 것을 포함한다. 진세노사이드는 당업계에 공지된 임의의 진세노사이드, 또는 진세노사이드의 배합물일 수 있다. 예를 들면, 제공되는 방법에서, 진세노사이드는, 예를 들면 본원에 전체가 참조로 도입되어 있는 문헌 [Court, "The Principal Active Chemicals in Panax species" in Ginseng: The Genus Panax (Court, ed., Harwood Academic Publishers, Amsterdam, The Netherlands, 2000)]에 기재되어 있는 1 이상의 프로토파낙사디올계, 프로토파낙사트리올계, 올레아난계 및/또는 다른 타입일 수 있다.
일부 실시양태에서, 진세노사이드는 프로토파낙사디올계 진세노사이드, 예를 들면 Rb1, Rb2, Rb3, Rc, Rd, Rg3, Rh2, Rs1 및/또는 Rs2이다. 특정 실시양태에서, 진세노사이드는 1 이상의 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc 및 Rd이다.
진세노사이드는, 예를 들면 순수하거나 또는 고도로 정제된 진세노사이드 또는 진세노사이드의 혼합물로서, 또는 예를 들면 담체, 희석제, 비히클 및/또는 부형제 등을 포함하는 그들의 조성물로서, 또는 기능식품, 제약 조성물 또는 상기 기재된 다른 조성물로서 투여될 수 있다.
특정 실시양태에서, 대상체에 진세노사이드가 투여되지 않은 상태에 비하여, 대상체 내 알데히드 농도의 감소를 증가시키는데 유효한 양의 진세노사이드를 그것을 필요로 하는 대상체에 투여하는 것을 포함하는, 대상체 내 알데히드 농도의 감소를 증가시키는 방법이 제공된다. 일부 실시양태에서, 알데히드는 아세트알데히드이다.
대상체 내 알데히드의 근원은 임의의 근원 또는 인자, 예를 들면 대상체 외부의 환경 내 존재하는 알데히드로의 노출 또는 접촉 때문이거나, 또는 예를 들면 알코올의 섭취(예를 들면, 섭취, 경피 교차, 흡입 등)로 인하여 대상체 내 신진대사적으로 생성된 알데히드일 수 있다.
예를 들면, 특정 실시양태에서, 알데히드는 에틸 알콜올의 소비로 인하여 생체내에서 생성된 아세트알데히드이다. 일부 실시양태에서, 알데히드는 메탄올, 부동액, 에틸렌 글리콜, 또는 다른 알코올의 섭취로 인하여 생체내에서 생성된다.
일부 실시양태에서, 대상체 내 알데히드 농도를 감소시키는데 유효한 양의 진세노사이드를 그것을 필요로 하는 대상체에 투여하는 것을 포함하는, 대상체 내 알데히드 농도를 감소시키는 방법이 제공된다.
하기의 실시예에 나타낸 바와 같이, 어떤 이론 또는 메카니즘에 의해서도 제한되지 않으면서, 프로토파낙사디올계 진세노사이드는 알데히드 탈수소효소 (ALDH)의 활성을 증가시키는 것으로 이해된다. 알데히드 탈수소효소가 일반적으로 대상체 내에 존재하기 때문에, 본원에서 진세노사이드의 사용에 대한 방법과 관련하여 사용되는 어구, 예를 들면 "대상체 내 알데히드 농도를 감소시키는" 등은, 예를 들면 대상체 내 알데히드 감소율을 증가시키는 것을 의미한다. 뿐만 아니라, 본원에서 제공되는 실시예에 나타낸 바와 같이, 어떤 이론 또는 메카니즘에 의해서도 제한되지 않으면서, 프로토파낙사디올계 진세노사이드는 알코올 탈수소효소의 활성을 감소시킨다. 알코올 탈수소효소가 일반적으로 대상체 내에 존재하여 알코올을 알데히드로 촉매작용하기 때문에, 본원에서 진세노사이드의 사용 방법과 관련하여 사용되는 어구, 예를 들면 "대상체 내 알데히드 농도를 감소시키는", 및 유사 어구는, 예를 들면 대상체 내 투여되는 진세노사이드 부재시에 있을 수 있는 대상체 내 알데히드 농도를 예방 또는 감소시키는 것을 의미할 수 있다. 어떤 특정 이론 또는 제약에 제한되지 않으면서, 대상체에 투여되는 프로토파낙사디올계 진세노사이드는 대상체 내 알코올 탈수소효소 활성을 감소시키고 알데히드 탈수소효소 활성을 증가시키는 것 모두를 할 수 있다.
일부 실시양태에서, 대상체 내 아세트알데히드 농도 증가로 인한 증상을 예방 또는 개선하는데 유효한 양의 진세노사이드를 그것을 필요로 하는 대상체에 투여하는 것을 포함하는, 대상체 내 아세트알데히드 농도 증가로 인한 증상을 예방 또는 개선하는 방법이 제공된다.
또 다른 실시양태에서, 대상체 내 아세트알데히드의 이화작용을 증가시키는데 유효한 양의 진세노사이드를 그것을 필요로 하는 대상체에 투여하는 것을 포함하는, 에틸 알코올의 섭취에 기인하는 질병 또는 장애에 대한 대상체 내 가능성 또는 위험을 감소시키는 방법이 본원에 제공된다. 아세트알데히드는, 예를 들면, 대상체의 에틸 알코올 소비의 생성물일 수 있고, 상기 아세트알데히드의 이화작용의 증가는 대상체의 에틸 알코올의 섭취에 기인하는 질병 또는 장애에 대한 가능성 또는 위험을 감소시킨다.
본원에 제공되는 방법의 특정 실시양태에서, 대상체는 인간이다. 특정 실시양태에서, 대상체는 변형된 에틸 알코올 신진대사를 가진다. 예를 들면, 일부 실시양태에서, 대상체는 감소된 알데히드 탈수소효소 서브타입 2 (ALDH2) 활성을 가진다. 다른 실시양태에서, 대상체는 상기 논의된 바와 같이, ALDH2*2 대립유전자의 동형 접합성 또는 이형 접합성 담체이다.
특정 실시양태에서, 대상체 내 아세트알데히드의 이화작용을 증가시킴으로써 대상체 내 아세트알데히드 농도를 감소시키는 방법이 제공된다.
따라서, 이러한 방법은, 예를 들면 아세트알데히드의 급성 증상 (예를 들면, 어지러움, 빈맥, 홍조, 두통 등)의 불편을 완화하는데 이용될 수 있는 것으로 이해될 것이다.
본원에서 제공되는 방법은 또한, 예를 들면 아세트알데히드 농축물로의 노출을 유리하게 최소화함으로써 아세트알데히드로의 장기간 노출과 관련된 질병 또는 장애가 생길 가능성 또는 위험을 감소시키는 것일 수 있다.
아세트알데히드로의 노출은, 예를 들면 에틸 알코올 소비의 결과 발생할 수 있다. 일부 실시양태에서, 아세트알데히드는, 예를 들면 담배 연기 또는 대상체 외부의 환경 내 아세트알데히드로의 노출의 결과일 수 있으며, 이에 제한되는 것은 아니다.
특정 실시양태에서, 아세트알데히드 농도 증가로 인한 증상은 홍조, 심장박동수 증가, 두근거림, 고혈압, 메스꺼움, 어지러움, 두통, 구토, 설사, 소화불량, 실조 또는 의식 혼동을 포함한다.
특정 실시양태에서, 질병 또는 장애는 숙취, 알코올성 위염 또는 알코올로 인한 간손상을 포함한다.
특정 실시양태에서, 질병 또는 장애는 상부 소화호흡기암, 소화기암 또는 유방암을 포함한다. 추가의 실시양태에서, 상부 소화호흡기암은 식도암, 입인두암, 하인두암, 후두암, 두부암 또는 경부암을 포함한다. 추가의 실시양태에서, 소화기암은 위암 또는 결장암을 포함한다.
특정 실시양태에서, 질병 또는 장애는 후기 발병 알츠하이머병, 고혈압, 심근경색증, 파킨슨병, 근위축성 측삭경화증, 및 뇌경색을 포함한다.
특정 실시양태에서, 아세트알데히드 농도는 대상체의 혈액, 샐비어 및/또는 조직 내의 것이다.
특정 실시양태에서, 본원에서 제공되는 방법은 대상체 내 알데히드 농도를 감소시키는데 유효한 양의 진세노사이드를 그것을 필요로 하는 대상체에 투여하는 것을 포함하여, 대상체 내 ALDH2의 기질이 될 수 있는 임의의 알데히드의 농도를 감소시킨다.
특정 실시양태에서, 본원에서 제공되는 방법은 대상체 내 알데히드 농도 증가로 인한 증상을 예방 또는 개선하는데 유효한 양의 진세노사이드를 그것을 필요로 하는 대상체에 투여하는 것을 포함하여, 대상체 내 알데히드 농도 증가로 인한 증상을 예방 또는 개선하고, 상기 알데히드는 ALDH2의 기질이다.
특정 실시양태에서, 대상체 내 ALDH2의 활성을 증가시키는데 유효한 양의 진세노사이드를 투여하는 것을 포함하는, 대상체 내 ALDH2의 활성을 증가시키는 방법이 제공된다.
특정 실시양태에서, 알코올 탈수소효소의 활성을 감소시키는 방법이 제공된다. 예를 들면, 일부 실시양태에서, 방법은 대상체 내 알코올 탈수소효소의 활성을 감소시키는데 유효한 양의 진세노사이드를 대상체에 투여하는 것을 포함할 수 있다.
일부 실시양태에서, ALDH 활성을 증가시키고 알코올 탈수소효소 활성을 감소시키는데 유효한 양의 진세노사이드를 대상체에 투여하는 것을 포함하는 방법이 제공된다.
또 다른 실시양태에서, 동물 건강과 관련된 방법이 제공된다. 부동액 내 알코올을 비롯하여 알코올을 마시는 것과 관련된 독성은 동물에게 치명적이고, 심지어 죽음을 초래할 수도 있다. 예를 들면, 일부 실시양태에서, 동물 내 ALDH 활성을 증가시키거나, 동물 내 알코올 탈수소효소 활성을 감소시키거나, 또는 동물 내 ALDH 활성을 증가시키면서 알코올 탈수소효소 활성을 감소시키는데 유효한 양의 진세노사이드를 동물에 투여하는 것을 포함하는 방법이 제공된다. 이러한 방법은, 예를 들면 동물 내 알코올의 증상을 완화한다. 알코올은 메탄올, 에틸 알코올, 에틸렌 글리콜, 부탄올, 이소프로필 알코올 등을 들 수 있다. 일부 실시양태에서, 제공되는 방법은 동물 내 알데히드의 감소율을 증가시킨다. 일부 실시양태에서, 본 방법은 동물 내 알코올의 알데히드로의 촉매작용을 예방 또는 감소시킨다.
특정 실시양태에서, 동물은 포유류이다. 일부 실시양태에서, 동물은 반려동물, 사육된 동물, 연구 동물 또는 가축 (예를 들면, 개, 토끼, 래트, 마우스, 기니피그, 고양이, 양, 염소, 말, 소 등) 또는 야생 동물 (예를 들면, 원숭이, 곰, 사슴, 물개, 수달 등)이다.
상기 제공되는 방법에서 투여되는 진세노사이드의 양은, 예를 들면 대상체 내 알데히드 농도 감소의 증가, 알데히드 농도 증가로 인한 증상을 예방 또는 개선, 또는 알코올의 섭취에 기인하는 질병 또는 장애에 대한 가능성 또는 위험을 감소시키는데 유효할 것이고, 알데히드로의 노출의 성질 및 중증도, 및 진세노사이드가 투여되는 경로에 따라 달라질 것이다. 빈도 및 투여량 또한 대상체 또는 환자 각각에 대한 특이적인 인자, 예를 들면 환자의 연령, 체중, 반응 및 과거 의학적 히스토리에 따라 달라질 것이다. 유효 투여량은 시험관내 또는 동물 모델 시험 시스템으로부터 유도된 투여량-반응 곡선으로부터 추정될 수 있다. 이러한 인자 및, 예를 들면 문헌 [Physician's Desk Reference (57th ed., 2003)]에 보고되고 추천되어 있는 투여량에 따라 적합한 다수가 당업자에 의해 선택될 수 있다.
본원에서 제공되는 방법에서 진세노사이드의 예시적 투여량은 대상체의 체중(킬로그람)당 총 진세노사이드의 양(밀리그람 또는 마이크로그람)을 포함한다 (예를 들면, 킬로그람당 약 1 마이크로그람 내지 킬로그람당 약 100 밀리그람, 킬로그람당 약 100 마이크로그람 내지 킬로그람당 약 5 밀리그람, 또는 킬로그람당 약 1 마이크로그람 내지 킬로그람당 약 50 마이크로그람). 일반적으로, 본원에 기재된 진세노사이드의 일일 투여량 범위는 하루에 총 진세노사이드 약 0.01 mg 내지 약 1000 mg이다. 이러한 양은, 예를 들면 1일 1회 단일 투여량으로, 또는 하루에 걸쳐 나뉘어진 투여량으로 주어질 수 있다. 일 실시양태에서, 일일 투여량이 동일하게 나뉘어진 투여량으로 1일 2회 투여된다. 보다 일반적으로, 진세노사이드의 투여량은 알데히드로의 예상된 노출 이전에, 또는 알데히드로의 노출이, 예를 들면 대상체 내 알데히드로의 노출의 급성 증상이 나타남에 의해 명백해진 후에 투여될 것이다.
특히, 일일 투여량 범위는 하루에 약 5 mg 내지 약 500 mg이어야 하고, 보다 특히, 하루에 약 10 mg 내지 약 200 mg이어야 한다. 대상체를 다루는데 있어서, 치료는 보다 적은 투여량, 아마도 약 1 mg 내지 약 25 mg에서 시작되어야 하고, 필요한 경우 대상체의 전체적인 반응에 따라서 단일 투여량 또는 나뉘어진 투여량으로서 하루에 약 200 mg 내지 약 1000 mg까지 증가되어야 한다. 일부 경우에 있어서, 당업자에게 명백하듯이, 본원에 기재된 범위 밖의 활성 성분의 투여량이 사용될 필요가 있을 수 있다. 뿐만 아니라, 당업자에게 명백하듯이, 영양사, 임상의 또는 치료의사는 개개의 환자 반응 및 상태와 관련하여 치료를 어떻게 및 언제 중단, 조절, 또는 종료하는지 잘 알고 있을 것이다.
일부 실시양태에서, 본원에서 제공되는 방법에서 대상체에 투여되는 총 진세노사이드의 양은 약 5 μg/kg, 약 50 μg/kg, 약 100 μg/kg, 약 150 μg/kg, 약 250 μg/kg, 약 500 μg/kg, 약 1 mg/kg, 약 5 mg/kg, 약 10 mg/kg, 약 25 mg/kg, 약 50 mg/kg, 약 75 mg/kg, 약 100 mg/kg 이상이다. 일부 실시양태에서, 투여되는 진세노사이드의 총 투여량은 하루에 대상체의 체중(kg)당 약 0.01 mg 내지 약 10 mg, 약 0.1 mg 내지 약 30 mg, 약 0.5 mg 내지 약 50 mg, 약 1.0 mg 내지 약 60 mg, 약 5.0 mg 내지 약 80 mg, 또는 약 10 mg 내지 약 100 mg이다.
특정 실시양태에서, 진세노사이드는 비제한적으로 에틸 알코올 섭취로 인해 증가된 수준의 알데히드에 노출되기 약 10분, 약 20분, 약 40분, 약 1시간, 약 2시간, 약 3시간, 약 10시간, 약 12시간 또는 약 24시간 이전에 대상체에 투여될 것이다.
특정 실시양태에서, 진세노사이드는 예를 들면 에틸 알코올의 소비와 같이 알데히드 농도의 증가를 야기하는 일이 일어날 때 동시에 대상체에 투여될 것이다.
특정 실시양태에서, 진세노사이드는 비제한적으로 에틸 알코올 섭취로 인해 증가된 수준의 알데히드에 노출되고 약 10분, 약 20분, 약 40분, 약 1시간, 약 2시간, 약 3시간, 약 6시간 또는 약 12시간 후에 대상체에 투여될 것이다.
일 실시양태에서, 진세노사이드의 투여 일정은 당업자에 의해 결정되며, 대상체의 필요에 따라 단일 또는 반복 투여를 포함한다.
특정 실시양태에서, 진세노사이드 및 글루타민의 배합물이 대상체에 투여된다. 대상체에 투여되는 글루타민의 양은 전형적으로, 예를 들면 하루에 약 50 밀리그람 내지 약 3 그람, 약 150 밀리그람 내지 약 1.5 그람, 약 400 밀리그람 내지 약 2 그람, 보다 전형적으로는 약 900 밀리그람 내지 약 1.2 그람 또는 약 1 그람의 글루타민이다.
진세노사이드 및 실리마린의 배합물이 대상체에 투여되는 실시양태에서는, 전형적으로 하루에 약 20 밀리그람 내지 약 800 밀리그람, 보다 전형적으로는 약 100 밀리그람 내지 약 600 밀리그람 또는 약 400 그람의 실리마린이 대상체에 투여된다.
일 실시양태에서, 증가된 아세트알데히드 수준을 경험하는 대상체는 환경적 근원, 예를 들면 목재 화재, 담배 연기, 자동차 또는 디젤 배기물로부터 아세트알데히드에 노출되어 왔다.
일 실시양태에서, 증가된 아세트알데히드 수준을 경험하는 대상체는 약화된 알데히드 탈수소효소의 담체이다.
일 실시양태에서, 증가된 아세트알데히드 수준을 경험하는 대상체는 에틸 알코올을 소비하여 왔다.
8.
실시예
8.1. 알코올 탈수소효소 (
ADH
) 활성
이 실시예는 전부는 아닌 일부의 진세노사이드가 알코올 탈수소효소 (ADH)의 촉매 활성을 감소시키는 것을 보여준다. 특히, 프로토파낙사트리올계 진세노사이드가 ADH 활성에 현저한 영향을 미치지 않은 것에 반하여 프로토파낙사디올계 진세노사이드는 ADH 활성을 감소시키는 것이 밝혀졌다.
진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re 및 Rg1은 미국 캘리포니아주 어바인 소재의 크로마덱스 인크.로부터 입수하였다. 진세노사이드를 DMSO에 용해시켜 모액(stock solution)을 제조하였다. 활성 분석을 수행하기 이전에, 진세노사이드 모액의 일부를 수성 반응 완충액 내 희석하고 이로부터 샘플을 취하여 활성에 대하여 분석하였다.
ADH 활성은 그 내용 전체가 본원에 참조로 도입되어 있는 문헌 [Gibla and Gonzalex-Durante, J Biochem . Biophys. Methods 1993, 26, 87-93]에 기재된 바와 같이 비색 분석(colorimetric assay)으로 측정하였다.
도 1에 제공된 결과는 개개의 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re 및 Rg1이 ADH 활성에 미치는 영향을 보여준다. 도 2는 프로토파낙사디올 Rb1, Rb2, Rc 및 Rd의 평균 영향 대 프로토파낙사트리올 Re 및 Rg1의 평균 영향의 비교를 제공한다. 이들 결과는 약 50 μg/mL 초과의 농도의 프로파낙사디올계 진세노사이드가 ADH의 활성을 감소시키는 것을 보여준다. 특히, 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc 및 Rd가 ADH 활성을 감소시켰고, 프로토파낙사트리올계 진세노사이드 Re 및 Rg1은 ADH 활성에 현저한 영향을 주지 않았다 (도 1). 프로토파낙사트리올과 비교하여 프로토파낙사디올에 의한 ADH 활성의 평균 감소는 >20%였다 (도 2).
8.2. 알데히드 탈수소효소 (
ALDH
) 활성 분석
이 실시예는 전부는 아닌 일부의 진세노사이드가 ALDH의 촉매 활성을 증가시키는 것을 보여준다. 특히, 프로토파낙사트리올계 진세노사이드가 ALDH 활성에 현저한 영향을 미치지 않은 것에 반하여 프로토파낙사디올계 진세노사이드는 ALDH 활성을 증가시키는 것이 밝혀졌다.
상기 기재된 바와 같이, DMSO 내 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re 및 Rg1의 모액을 제조하였다. ALDH는 시그마-알드리치로부터 입수하였다 (제품 번호 A 6338). 본원에 그 내용 전체가 참조로 도입되어 있는 문헌 [Bostian et al., Biochemical Journal 1978, 173, 773-786]에 기재된 분석에 근거하여, 시험 물질의 첨가에 의해 변형된 효소 활성 분석을 판매사에 의해 제공되는 지시사항에 따라 시험관 내에서 수행하였다. 이 분석은 ALDH 촉매작용에 의한 환원을 통해 아세트알데히드의 아세트산으로의 전환을 측정한다.
도 3에 제공된 결과는 개개의 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re 및 Rg1이 ALDH 활성에 미치는 영향을 보여준다. 도 4는 프로토파낙사디올 Rb1, Rb2, Rc 및 Rd의 평균 영향 대 프로토파낙사트리올 Re 및 Rg1의 평균 영향의 비교를 제공한다. 이들 결과는 약 5 μg/mL 초과의 농도의 프로파낙사디올계 진세노사이드가 ALDH의 활성을 증가시키는 것을 보여준다. 특히, 진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc 및 Rd가 ALDH 활성을 증가시켰고, 프로토파낙사트리올계 진세노사이드 Re 및 Rg1은 ALDH 활성에 현저한 영향을 주지 않았다 (도 3). 프로토파낙사트리올과 비교하여 프로토파낙사디올에 의한 ALDH 활성의 평균 증가는 >50%였다 (도 4).
8.3. 예시적
진세노사이드
조성물
이 실시예는 상이한 진세노사이드 기능식품 조성물의 제조에 대하여 기재한다.
캡슐 조성물의 제조
실시예 A: 진세노사이드 조성물 500 mg (Rb1 165 mg, Rb2 40 mg, Rc 250 mg, Rd 45 mg), 락토오스 50 mg, 전분 50 mg, 탈크 2 mg, 및 적절한 양의 스테아르산 마그네슘. 당업자에게 공지된 통상의 캡슐 제조법에 따라, 상기 언급된 성분을 혼합하여 젤라틴 캡슐 내에 채워 캡슐을 제공하였다.
실시예 B: 진세노사이드 (예를 들면, Rb1 35 mg), 락토오스 50 mg, 전분 50 mg, 탈크 2 mg, 및 적절한 양의 스테아르산 마그네슘. 당업자에게 공지된 통상의 캡슐 제조법에 따라, 상기 언급된 성분을 혼합하여 젤라틴 캡슐 내에 채워 캡슐을 제공하였다.
실시예 C: 진세노사이드 (예를 들면, Rb2 lO mg), 락토오스 50 mg, 전분 50 mg, 탈크 2 mg, 및 적절한 양의 스테아르산 마그네슘. 당업자에게 공지된 통상의 캡슐 제조법에 따라, 상기 언급된 성분을 혼합하여 젤라틴 캡슐 내에 채워 캡슐을 제공하였다.
실시예 D: 진세노사이드 조성물 lOO mg (Rb1 25 mg, Rb2 25 mg, Rc 25 mg, Rd 25 mg), 글루타민 400 mg, 락토오스 50 mg, 전분 50 mg, 탈크 2 mg, 및 적절한 양의 스테아르산 마그네슘. 당업자에게 공지된 통상의 캡슐 제조법에 따라, 상기 언급된 성분을 혼합하여 젤라틴 캡슐 내에 채워 캡슐을 제공하였다.
실시예 E: 진세노사이드 (예를 들면, Rb1 35 mg), 글루타민 400 mg, 락토오스 50 mg, 전분 50 mg, 탈크 2 mg, 및 적절한 양의 스테아르산 마그네슘. 당업자에게 공지된 통상의 캡슐 제조법에 따라, 상기 언급된 성분을 혼합하여 젤라틴 캡슐 내에 채워 캡슐을 제공하였다.
실시예 F: 진세노사이드 (예를 들면, Rb2 lO mg), 실리마린 200 mg, 락토오스 50 mg, 전분 50 mg, 탈크 2 mg, 및 적절한 양의 스테아르산 마그네슘. 당업자에게 공지된 통상의 캡슐 제조법에 따라, 상기 언급된 성분을 혼합하여 젤라틴 캡슐 내에 채워 캡슐을 제공하였다.
실시예 G: 진세노사이드 조성물 300 mg (Rb1 75 mg, Rb2 75 mg, Rc 75 mg, Rd 75 mg), 실리마린 200mg, 락토오스 50mg, 전분 50mg, 탈크 2mg, 및 적절한 양의 스테아르산 마그네슘. 당업자에게 공지된 통상의 캡슐 제조법에 따라, 상기 언급된 성분을 혼합하여 젤라틴 캡슐 내에 채워 캡슐을 제공하였다.
8.4.
대상체
내 아세트알데히드 농도의 감소
하기의 실시예는 진세노사이드가 인간 대상체 내에서 에틸 알코올을 견디지 못하는 것과 관련된 증상을 예방 또는 완화할 수 있다는 것을 보여줄 것이다.
8.4.1. 연구
No
. 1
이 실시예는 에틸 알코올을 마시는 것에 의한 혈액 내 아세트알데히드 피크 농도가 진세노사이드의 부재시에 에틸 알코올을 마신 후의 대상체 내 피크 농도에 비하여, 진세노사이드를 투여한 후에 대상체 내에서 감소될 수 있다는 것을 보여줄 것이다.
혈액 샘플링 및 혈액 내 아세트알데히드 수준의 분석 기술은 당업자에게 잘 공지되어 있다. 예를 들면, 각각 본원에 전체가 참조로 도입되어 있는 문헌 [Inoue et al., Alcoholism : Clincical and Experimental Research 1984, 8, 319-322]; [Stowell, Clin . Chim . Acta. 1979, 98, 201-5]; 및 [Chen et al., Alcoholism: Clinical and Experimental Research 1995, 19, 939-944]를 참고로 한다. 또한, 당업자는 대상체 내 아세트알데히드 수준의 증가가 대상체의 심장박동수를 증가시킬 것이고, 심장박동수가 아세트알데히드 수준의 지표로서 사용될 수 있다는 것을 알고 있다. 전형적으로, 아세트알데히드 축적물 농도의 최고치는, 예를 들면 감소된 ALDH2 활성 또는 ALDH2 활성의 부재로 인하여 에틸 알코올을 견디지 못하는 대상체의 에탄올 소비로부터 15분 내지 1시간 후에 나타난다.
에틸 알코올에 견디지 못하는 것으로 알려진 인간 대상체를 확인하여 랜덤으로 치료군 (진세노사이드 및 에틸 알코올) 및 대조군 (플라시보 및 에틸 알코올)에 배치한다. 심장박동수 및 혈액 샘플을 진세노사이드 또는 플라시보 및 에틸 알코올의 투여 이전 및 투여 후에 각각의 대상체로부터 얻는다. 액체 조성물 형태의 프로토파낙사디올 진세노사이드를 치료군에 0.8 mg 진세노사이드/체중(kg) 투여량으로 투여하고, 플라시보를 대조군에 투여한다. 진세노사이드 또는 플라시보 투여 30분 후에 에틸 알코올 (0.5 g/kg)을 각각의 대상체에 투여한다. 주기적으로 6시간까지 시간 흐름에 따라 심장박동수를 모니터링하고 혈액 샘플을 채취할 것이다. 대상체는 또한 두통, 어지러움 등과 같은 증상의 자가-보고를 요구받을 수 있고, 홍조 및/또는 다른 증상에 대하여 평가받을 수 있다. 대략 1주일 후 동일한 대상체에 대하여 실험을 반복하지만 치료를 바꾸는데, 즉 이전에 대조군에 있었던 대상체가 치료군이 될 것이고, 이전에 치료군에 있었던 대상체에 대해서도 반대로 될 것이다.
각각 군의 대상체로부터의 심장박동수, 아세트알데히드 농도 등에 관련된 데이터를 비교한다.
8.4.2. 연구
No
. 2
상기에 설명된 바와 같이, 특정 개인은 에틸 알코올의 영향에 민감하여, 다수의 일반적인 사람들에게서는 보통 안면 홍조 및 심장박동수 증가와 같은 증상을 일으키지 않을 보통의 양을 소비하였을 때, 이러한 개인에게서는 안면 홍조 및 심장박동수 증가와 같은 증상이 나타날 것이다. 이 연구는 보통의 양의 알코올에 대하여 안면 홍조 및 심장박동수 증가와 같은 증상을 보이는 히스토리를 가진 개인에게서, 안면 홍조 및 심장박동수 증가의 중증도가 본원에서 제공되는 진세노사이드 조성물의 투여에 의해 약화될 수 있다는 것을 보여줄 것이다. 홍조 히스토리가 있는 개인은 하기에 기재된 연구에 참가할 대상체로서 선택된다.
진세노사이드 조성물: 30%의 총 진세노사이드 부분을 가지는 인삼 추출물을 분말화된 형태로 제조하여 압축하였다 (캡슐당 25 mg의 추출물). 진세노사이드 부분 내에서 프로토파낙사디올계 진세노사이드와 프로토파낙사트리올계 진세노사이드의 비는 약 60:40이었다. 이 연구에서 사용되는 진세노사이드 조성물 제제는 일반적으로 안전한 것으로 인식되는 것(generally recognized as safe, GRAS)으로 간주된다.
이 연구는 다음의 프로토콜에 따라 각각의 대상체에 의해 자가 수행된다.
단계 A1: 알코올에 견딜 수 있는 기준선 설정
a) 대상체는 임의의 알코올을 마시기 전에, 앉아서 쉴 때의 그 또는 그녀의 맥박을 기록한다. 대상체는 이 기준선 측정 전 적어도 24시간 동안 카페인, 수도에페드린, 혈압약, 또는 심장박동수를 변화시키는 것으로 공지된 다른 약을 먹어서는 안되고, 이 기준선 측정 전 적어도 4시간 동안 고체 음식을 먹어서는 안된다. 대상체는 마시기 이전의 기준선에 대한 대상체의 "붉음"을 판단하고 안면 사진을 찍어줄 가족 구성원 또는 친구가 있어야 한다. 대상체는 그 또는 그녀의 안면 홍조를 또한 평가해야 한다.
b) 대상체는 화이트와인(11 내지 12.5% 알코올 함량-디저트와인이 아님) 6 oz를 견딜 수 있는 경우 30분 미만 이내에, 또는 다음 중 적어도 두 가지가 일어날 때까지, 및/또는 대상체가 알코올을 더 이상 견디지 못할 때까지 마신다:
i. 앉아서 쉴 때의 HR(심장박동수)이 적어도 30 박동/분 (마시는 기간 30분 동안 15분마다 심장박동수를 모니터링할 것)증가됨;
ii. 3+ 이상의 안면 홍조 스코어;
iii. 아세트알데히드로의 노출과 관련된 두통, 보통의 어지러움, 메스꺼움, 구토와 같은 증상을 1 이상 경험.
c) 대상체는 상기 일 중 어느 것도 일어나지 않는 경우, (처음 6 oz를 포함하여) 총 12 oz가 넘지 않도록 20분마다 화이트와인 3 oz를 마시는 것을 반복할 수 있다. 알코올 섭취에 따라 상기의 증상 중 적어도 하나의 증상이 일어난 경우만 단계 G2 내지 G4의 연구에 계속 참여한다.
d) 상기의 단계 A1, a)에서와 동일한 빛 조건 및 동일한 배경하에서 사진을 찍는다.
e) 소비된 알코올의 양 및 소비 시간을 기록한다.
f) 알코올 섭취 종료 후 4시간 동안 또는 심장박동수 및 홍조 둘 다 정상(마시기 전의 기준선)으로 되돌아올 때까지 15분마다 심장박동수를 측정하고 홍조를 모니터링한다. 심장박동수 및 홍조가 마시기 전의 기준선 값으로 돌아올 때까지의 시간을 기록한다.
단계
G2
: 50
밀리그람의
진세노사이드
조성물에 대한 시험
단계 G2는 단계 A가 종료된 후 적어도 3일 후에 수행한다.
a) 대상체는 임의의 알코올을 마시기 전에, 앉아서 쉴 때의 그 또는 그녀의 맥박을 기록한다. 대상체는 이 기준선 측정 전 적어도 24시간 동안 카페인, 수도에페드린, 혈압약, 또는 심장박동수를 변화시키는 것으로 공지된 다른 약을 먹어서는 안되고, 이 기준선 측정 시간 전 적어도 4시간 동안 고체 음식을 먹어서는 안된다. 대상체는 마시기 전의 기준선에 대한 대상체의 "붉음"을 판단하고 안면 사진을 찍어줄 가족 구성원 또는 친구가 있어야 한다. 대상체는 그 또는 그녀의 안면 홍조를 또한 평가해야 한다.
b) 진세노사이드 조성물 2 캡슐을 먹는다.
c) 진세노사이드 조성물을 먹은 때로부터 1.5 시간 후에, 대상체는 다음을 수행하여야 한다:
i. 임의의 알코올을 마시기 전에, 앉아서 쉴 때의 그 또는 그녀의 맥박을 얻는다;
ii. 가족구성원 또는 친구에게 "붉음"을 판단해줄 것을 요청하고, 안면 홍조를 자가-평가한다. 마시기 전의 기준선에 대한 안면 사진을 찍는다. (본 연구 동안의 모든 사진에 대하여 빛 조건이 동일해야한다.)
iii. 상기의 단계 A1, b)에서와 동일한 양의 화이트와인을 마시고 알코올 섭취 시간을 기록한다.
알코올 섭취 후 4시간 동안 또는 심장박동수 및 홍조 둘 다 정상(마시기 전의 기준선)으로 되돌아올 때까지 15분마다 심장박동수를 측정하고 홍조를 모니터링한다. 심장박동수 및 홍조가 마시기 전의 기준선 값으로 돌아올 때까지의 시간을 기록한다.
단계
G4
: 100
밀리그람의
진세노사이드
조성물에 대한 시험
단계 G4는 단계 G2가 종료된 후 적어도 3일 후에 수행되어야 한다.
a) 대상체는 임의의 알코올을 마시기 전에, 앉아서 쉴 때의 그 또는 그녀의 맥박을 기록한다. 대상체는 이 기준선 측정 전 적어도 24시간 동안 카페인, 수도에페드린, 혈압약, 또는 심장박동수를 변화시키는 것으로 공지된 다른 약을 먹어서는 안되고, 이 기준선 측정 시간 전 적어도 4시간 동안 고체 음식을 먹어서는 안된다. 대상체는 마시기 전의 기준선에 대한 대상체의 "붉음"을 판단하고 안면 사진을 찍어줄 가족 구성원 또는 친구가 있어야 한다. 대상체는 그 또는 그녀의 안면 홍조를 또한 평가해야 한다.
b) 진세노사이드 조성물 4 캡슐을 먹는다.
c) 진세노사이드 조성물을 먹은 때로부터 1.5 시간 후에, 대상체는 다음을 수행하여야 한다:
i. 임의의 알코올을 마시기 전에, 앉아서 쉴 때의 그 또는 그녀의 맥박을 얻는다;
ii. 가족구성원 또는 친구에게 "붉음"을 판단해줄 것을 요청하고, 안면 홍조를 자가-평가한다. 마시기 전의 기준선에 대한 안면 사진을 찍는다. (본 연구 동안의 모든 사진에 대하여 빛 조건이 동일해야한다.)
iii. 상기의 단계 A1, b)에서와 동일한 양의 화이트와인을 마시고 알코올 섭취 시간을 기록한다.
알코올 섭취 후 4시간 동안 또는 심장박동수 및 홍조 둘 다 정상(마시기 전의 기준선)으로 되돌아올 때까지 15분마다 심장박동수를 측정하고 홍조를 모니터링한다. 심장박동수 및 홍조가 마시기 전의 기준선 값으로 돌아올 때까지의 시간을 기록한다.
결과: 두 대상체가 상기에 기재된 연구 No.2 프로토콜의 단계 A1, 및 단계 G2 및 G4 중 적어도 하나의 단계를 완료하였다. 대상체 1은 알코올을 마실 때 심각한 홍조 반응이 있는 히스토리를 자가-보고한 46세의 여성이다. 대상체 1은 그녀가 전형적으로 알코올을 자제하는 것으로 설명하였다. 대상체 1은 단계 A1 및 G4를 상기에 기재된 바와 같이 수행하였다. 알코올을 마시는 것에 대한 반응으로 심장박동수 및 홍조의 평가가 표 1에 보고되어 있다.
대상체 1은 알코올을 마시기 이전에 진세노사이드 조성물을 섭취한 후, 진세노사이드 조성물을 섭취하지 않은 때보다 진세노사이드 조성물을 섭취했을 때 에틸 알코올을 마신 후의 기분이 더 좋았다고 보고하였다. 그녀는 진세노사이드 조성물을 섭취했을 때, 알코올을 마셨을 때의 홍조를 더 오래 경험했다고 보고하였다 (표 1). 도 5A에 나타난 바와 같이, 대상체 1의 알코올에 대한 반응으로, 피크 심장박동수는 진세노사이드 조성물 부재시에 동일한 양의 알코올을 마셨을 때(속이 채워진 사각형 표시)보다 진세노사이드 조성물을 섭취한 후(원 표시) 훨씬 낮아졌다.
대상체 2는 알코올을 마실 때 홍조 반응이 있는 히스토리를 자가-보고한 23세의 남성이다. 대상체 2는 그가 때때로 소량의 알코올을 마시는 것으로 설명하였다. 대상체 2는 단계 A1 및 G2를 상기에 기재된 바와 같이 수행하였다. 알코올을 마시는 것에 대한 반응으로 심장박동수 및 홍조의 평가가 표 2에 보고되어 있다.
대상체 2는 알코올을 마시기 이전에 진세노사이드 조성물을 섭취한 후, 진세노사이드 조성물을 섭취하지 않고 알코올을 마실 때 흔히 일어나는 홍조가 현저히 감소하는 것을 경험했다고 보고하였다 (표 2). 도 5B에 나타난 바와 같이, 대상체 2의 알코올에 대한 반응으로, 피크 심장박동수는 진세노사이드 조성물 부재시에 동일한 양의 알코올을 마셨을 때(속이 채워진 사각형 표시)보다 진세노사이드 조성물을 섭취한 후(원 표시) 낮아졌다.
이들 결과는 본원에서 제공되는 진세노사이드 조성물이 알코올 민감도와 관련된 증상, 예를 들면 불쾌함, 홍조 및 심장박동수 증가를 감소시킬 수 있다는 것을 보여준다.
앞서 말한 발명이 명확한 이해를 목적으로, 보기 및 예시의 방법으로 상세히 기재되어 있지만, 어느 정도의 변화 및 변경이 수행될 것이라는 것은 당업자에게 명백할 것이다. 따라서, 상세한 설명 및 실시예가 첨부된 청구항에 의해 기술되는 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 해석되어서는 안된다.
본 명세서에 기재된 모든 발행물 및 특허출원은 각각의 개별 발행물 또는 특허출원이 구체적으로 및 개별적으로 참조로 도입되어 있는 것으로 나타낸 것과 같이, 본원에 참조로 도입되어 있다.
Claims (30)
1 이상의 프로토파낙사디올계 진세노사이드를 10 %(w/w) 이상 포함하는, 대상체로의 투여에 적합한 진세노사이드 조성물.
제1항에 있어서, 비-진세노사이드 부분 및 진세노사이드 부분으로 구성되고, 상기 진세노사이드 부분이 Rb1, Rb2, Rc 및 Rd로부터 선택된 1 이상의 진세노사이드를 10, 15, 20, 25, 30, 50, 75 또는 95 %(w/w) 이상 포함하는 것인 진세노사이드 조성물.
제1항에 있어서, Rb1, Rb2, Rc 및 Rd로 필수적으로 구성되는 진세노사이드 조성물.
제1항에 있어서, Rb1, Rb2, Rc 또는 Rd로 필수적으로 구성되는 진세노사이드 조성물.
제1항에 있어서, 상기 진세노사이드 조성물이 제약 조성물이고, 제약학상 허용가능한 담체, 부형제, 희석제 또는 용매를 추가로 포함하는 진세노사이드 조성물.
제1항에 있어서, 상기 진세노사이드 조성물이 대상체로의 경구 투여에 적합한 진세노사이드 조성물.
제1항에 있어서, 상기 진세노사이드 조성물이 기능식품 조성물이고, 생리학상 허용가능한 담체, 부형제, 희석제 또는 용매를 추가로 포함하는 진세노사이드 조성물.
제1항에 있어서, 글루타민 또는 실리마린을 추가로 포함하는 진세노사이드 조성물.
포장재 및 제5항 또는 제7항의 진세노사이드 조성물을 포함하는 제조물.
진세노사이드 부재시 대상체 내 아세트알데히드 농도의 감소율에 비하여, 대상체 내 아세트알데히드 농도의 감소율을 증가시키는데 유효한 양의 진세노사이드를 그것을 필요로 하는 대상체에 투여하는 것을 포함하는, 대상체 내 아세트알데히드 농도의 감소율을 증가시키는 방법.
대상체 내 아세트알데히드 농도 증가로 인한 증상을 예방 또는 개선하는데 유효한 양의 진세노사이드를 그것을 필요로 하는 대상체에 투여하는 것을 포함하는, 대상체 내 아세트알데히드 농도 증가로 인한 증상을 예방 또는 개선하는 방법.
대상체 내 아세트알데히드의 이화작용을 증가시키는데 유효한 양의 진세노사이드를 그것을 필요로 하는 대상체에 투여하는 것을 포함하는, 에틸 알코올의 섭취에 기인하는 질병 또는 장애에 대한 대상체 내 위험을 감소시키는 방법이며, 상기 아세트알데히드가 대상체의 에틸 알코올 소비의 생성물이고, 아세트알데히드의 이화작용의 증가가 에틸 알코올의 섭취에 기인하는 대상체 내 질병 또는 장애에 대한 위험을 감소시키는 것인 방법.
제10항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 대상체가 인간인 방법.
제10항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 대상체가 변형된 에틸 알코올 신진대사를 가지는 것인 방법.
제14항에 있어서, 상기 대상체가 감소된 알데히드 탈수소효소 서브타입 2 (ALDH2) 활성을 가지는 것인 방법.
제10항 또는 제11항에 있어서, 상기 아세트알데히드가 대상체 내 에틸 알코올 이화작용의 생성물인 방법.
제10항 또는 제11항에 있어서, 상기 대상체가 담배 연기 또는 대상체 외부의 환경 내 아세트알데히드에 노출되어 있는 것인 방법.
제11항에 있어서, 상기 아세트알데히드 농도 증가로 인한 증상이 홍조, 심장박동수 증가, 두근거림, 고혈압, 메스꺼움, 어지러움, 두통, 구토, 설사, 소화불량, 실조 또는 의식 혼동을 포함하는 것인 방법.
제12항에 있어서, 상기 질병 또는 장애가 숙취, 알코올성 위염 또는 알코올로 인한 간손상을 포함하는 것인 방법.
제12항에 있어서, 상기 질병 또는 장애가 상부 소화호흡기암, 소화기암 또는 유방암을 포함하는 것인 방법.
제20항에 있어서, 상기 상부 소화호흡기암이 식도암, 입인두암, 하인두암, 후두암, 두부암 또는 경부암을 포함하는 것인 방법.
제20항에 있어서, 상기 소화기암이 위암 또는 결장암을 포함하는 것인 방법.
제12항에 있어서, 상기 질병 또는 장애가 후기 발병 알츠하이머병, 고혈압, 심근경색증, 파킨슨병, 근위축성 측삭경화증 및 뇌경색을 포함하는 것인 방법.
제10항 또는 제11항에 있어서, 상기 아세트알데히드 농도가 대상체의 혈액, 샐비어 및/또는 조직 내의 것인 방법.
제10항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 하루에 대상체의 체중(kg)당 약 0.1 μg 내지 약 100 mg의 진세노사이드를 투여하는 것인 방법.
제25항에 있어서, 하루에 약 400 밀리그람 내지 약 2 그람의 글루타민을 대상체에 투여하는 것을 추가로 포함하는 방법.
제25항에 있어서, 하루에 약 20 밀리그람 내지 약 800 밀리그람의 실리마린을 대상체에 투여하는 것을 추가로 포함하는 방법.
제10항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 진세노사이드가 프로토파낙사디올계 진세노사이드인 방법.
제26항에 있어서, 상기 진세노사이드가 제1항에 따른 진세노사이드 조성물인 방법.
대상체 내 아세트알데히드 농도의 감소율을 증가시키거나; 대상체 내 아세트알데히드 농도 증가로 인한 증상을 예방 또는 개선하거나; 또는 에틸 알코올의 섭취에 기인하는 질병 또는 장애에 대한 대상체 내 위험을 감소시키기 위한 의약 제조를 위한, 1 이상의 프로토파낙사디올계 진세노사이드를 10 %(w/w) 이상 포함하는 진세노사이드 조성물의 용도.
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013187576A1 (ko) * | 2012-06-11 | 2013-12-19 | 한국생명공학연구원 | 실리마린을 유효성분으로 포함하는 알콜성 위궤양 예방 및 치료용 조성물 |
| KR20230005006A (ko) * | 2021-06-30 | 2023-01-09 | 경희대학교 산학협력단 | 실리디아닌을 포함하는 인삼 금 나노에멀젼 및 이의 용도 |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5563285B2 (ja) * | 2009-12-14 | 2014-07-30 | ライオン株式会社 | 飲食品、医薬品、又は医薬部外品、並びに、プロトパナキサトリオールの安定化方法、及びプロトパナキサジオールの安定化方法 |
| JP6437823B2 (ja) * | 2011-11-22 | 2018-12-12 | ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティ | アルコール毒性低減のための方法および組成物 |
| CN102727508B (zh) * | 2012-07-15 | 2014-09-24 | 浙江大学 | 人参二醇皂苷组分制备及在防治帕金森氏病中的药物用途 |
| US11338120B2 (en) | 2012-08-29 | 2022-05-24 | Palo Alto Investors LP | Methods and devices for treating parasympathetic bias mediated conditions |
| WO2014178803A1 (en) * | 2013-04-29 | 2014-11-06 | Alkoçlar Erdal Can | A composition for use in the treatment of alcohol addiction |
| KR101621356B1 (ko) * | 2014-09-05 | 2016-05-17 | 한국과학기술원 | 진세노사이드 f2의 간 질환 예방 또는 치료 용도 |
| BR112017008515B1 (pt) * | 2014-10-28 | 2021-03-23 | Robust Seed Technology A&F Aktiebolag | Método aperfeiçoado para preparação de sementes |
| IL254641B2 (en) | 2015-03-26 | 2024-01-01 | Jacqueline M Iversen | Methods and preparations including naproxen and fexofenamide for relieving symptoms of dizziness associated with alcohol consumption |
| KR101641477B1 (ko) * | 2016-01-19 | 2016-07-20 | 이국진 | 홍삼 추출물을 이용한 커피나무의 재배방법 |
| CN106511360A (zh) * | 2016-12-02 | 2017-03-22 | 上海芮范生物科技有限公司 | 一种含有人参皂苷Rg3和水飞蓟素的组合物及药物 |
| CN106619669B (zh) * | 2016-12-02 | 2019-03-29 | 延边大学 | 原人参二醇皂苷在制备防治炎症疾病的药物中的应用 |
| CN112274524A (zh) * | 2017-08-24 | 2021-01-29 | 浙江大学 | 人参二醇皂苷Rb组分在制备防治代谢紊乱相关疾病药物中的应用 |
| KR102053208B1 (ko) * | 2018-03-15 | 2019-12-06 | 숙명여자대학교 산학협력단 | 진세노사이드 Rb1 및 Rb2를 유효성분으로 함유하는 근육 재생용 조성물 |
| US11000537B2 (en) * | 2018-10-17 | 2021-05-11 | Amorepacific Corporation | Composition comprising novel ginsenoside |
| US11000538B2 (en) * | 2018-10-31 | 2021-05-11 | Amorepacific Corporation | Composition for enhancing exercise ability or anti-fatigue comprising novel ginsenoside |
| CN109758464B (zh) * | 2019-03-21 | 2019-10-25 | 淮阴师范学院 | 越南人参皂苷r4在制备神经退行性疾病治疗药物中的应用 |
| US20230270711A1 (en) | 2019-10-10 | 2023-08-31 | Zobrius Pharma As | Improved Anti-Hangover Composition, Its Preparation and Uses |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7186517B2 (en) * | 2003-08-01 | 2007-03-06 | Aesgen, Inc. | Compositions and methods for monitoring breast cancer treatment |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1574806A (en) * | 1976-06-03 | 1980-09-10 | Inverni Della Beffa Spa | Production of purified ginseng extracts and pharmaceutical compositions containing the extracts |
| US4966893A (en) | 1989-01-13 | 1990-10-30 | Pang Peter K T | Method for treatment of senile dementia |
| JPH04316448A (ja) | 1991-04-12 | 1992-11-06 | Iwatani Internatl Corp | 人参微粉末の製造方法 |
| US5547671A (en) | 1995-09-20 | 1996-08-20 | Duthinh; Phu | Anti-intoxication composition |
| JP3656972B2 (ja) * | 1997-02-14 | 2005-06-08 | 丸善製薬株式会社 | アルコール臭低減剤 |
| US6083932A (en) | 1997-04-18 | 2000-07-04 | Cv Technologies Inc. | Pharmaceutical compositions derived from ginseng and methods of treatment using same |
| JP4520033B2 (ja) | 1997-08-28 | 2010-08-04 | エフエックス ライフ サイエンシズ アクチェンゲゼルシャフト | 薬草抽出物の化学的および薬理学的標準化 |
| WO2001015717A1 (fr) | 1999-08-30 | 2001-03-08 | Japan Science And Technology Corporation | Agents contenant du ginseng destines a proteger les cellules cerebrales ou les cellules nerveuses |
| CA2307393A1 (en) | 2000-05-01 | 2001-11-01 | The University Of British Columbia | Ginsenoside chemotherapy |
| CN1167424C (zh) | 2000-11-18 | 2004-09-22 | 唐修文 | 三七人参皂甙肠溶片 |
| US7011096B2 (en) * | 2001-08-31 | 2006-03-14 | Philip Morris Usa Inc. | Oxidant/catalyst nanoparticles to reduce carbon monoxide in the mainstream smoke of a cigarette |
| US20030185910A1 (en) | 2002-02-08 | 2003-10-02 | Taik Koo Yun | Cancer preventive composition comprising ginsenoside glycosides of red ginseng |
| US6936283B2 (en) | 2003-07-25 | 2005-08-30 | Langeland Bjoern T. | Composition for stimulation of specific metallo-enzymes |
| JP4777776B2 (ja) * | 2003-08-18 | 2011-09-21 | ユーユー インコーポレイテッド | 酢を利用した人参製剤及びこれの製造方法 |
| KR20050081247A (ko) | 2004-02-12 | 2005-08-18 | 이처준 | 홍삼 및 흑삼을 이용한 해장국 제조 방법. |
| WO2005084392A2 (en) | 2004-03-03 | 2005-09-15 | Convivia | 4-methylpyrazole formulations for inhibiting ethanol intolerance |
| KR100547253B1 (ko) | 2004-05-29 | 2006-01-26 | 박명환 | 암 예방 및 치료에 유효한 진세노사이드 유도체 |
| CN1698879B (zh) | 2005-06-21 | 2010-08-11 | 蔺益民 | 具有解酒护肝功能的产品及制备方法和用途 |
| AU2006278823B2 (en) * | 2005-07-29 | 2011-05-12 | Tima Foundation | Composition for moderating alcohol metabolism and for reducing the risk of alcohol induced diseases |
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Patent Citations (1)
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|---|---|---|---|---|
| US7186517B2 (en) * | 2003-08-01 | 2007-03-06 | Aesgen, Inc. | Compositions and methods for monitoring breast cancer treatment |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| Cancer Lett, Vol.147, No.1-2, pp.77-84(1999.12.01.)* * |
| 고려인삼학회지, Vol.15, No.2, pp.106-111(1991.08.)* * |
| 고려인삼학회지, Vol.18, No.1, pp.10-16(1994.04.)* * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013187576A1 (ko) * | 2012-06-11 | 2013-12-19 | 한국생명공학연구원 | 실리마린을 유효성분으로 포함하는 알콜성 위궤양 예방 및 치료용 조성물 |
| KR20230005006A (ko) * | 2021-06-30 | 2023-01-09 | 경희대학교 산학협력단 | 실리디아닌을 포함하는 인삼 금 나노에멀젼 및 이의 용도 |
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