KR20090127329A - 모발 성장을 조절하는 방법 및 그 장치 - Google Patents

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마사토 기노시타
다카시 마쓰자키
도시타쓰 노기타
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Abstract

파장이 400nm~600nm이고 또 에너지가 O.O1J/cm2~1J/cm2인 조절광을 모근의 주변부에 조사 시간이 1ms 이하인 섬광으로서 조사하여, 모근 주변의 체내에 존재하는 광 흡수 성분이 상기 조절광을 실질적인 부작용을 일으키지 않고 흡수하도록 한다.
모발, 성장, 조절, 광

Description

모발 성장을 조절하는 방법 및 그 장치{HAIR GROWTH CONTROL METHOD AND APPARATUS FOR THE METHOD}
본 발명은 광으로 모발의 성장을 조절하는 모발 성장 조절 방법 및 그 장치에 관한 것이다.
의료 분야에 있어서 광 조사에 의한 제모(removla of hair)는 알려져 있다. 이것은 고출력(class 4) 레이저를 사용하여, 모근(및 모포(hair follicles))의 세포를 파괴하는 괴사(necrosis)에 의해 제모를 포함한다. 그러나, 세포 파괴에 동반하여 화상과 행하는 것이며, 세포의 파괴를 따른 위해 화상, 기미와 같은 부작용이 일어나기 쉽기 때문에, 이 시술은 전문의 의사에 의해서만 행해질 수 있다.
제모나 모발 재생성은 가정에서 용이하게 행할 수 있는 것이 바람직하지만, 이러한 요구에 부합하는 기술은 현재로서는 없다. 게다가, 모발 성장 및 모발 생성을 보조하는 기구로서 일본 특허 공개 제2002-541906호에 광을 조사하면서 두피에 미세 진동을 가하는 것이 있지만, 이 경우의 광 조사는 모유두(hair papilla)에 영향을 공급하는 헤어 토닉(hair tonic)이 두피 내로 투과하는 것을 보조하기 위한 것이고, 이 광 조사가 모발 성장이나 모발 재생성에 작용하도록 된 것은 아니다. 일본 공개 특허 제2005-519692호가 저파워 광으로 모발 성장을 억제하는 방법을 제 안하고 있지만, 그 개시된 기술만으로는 충분한 효과를 얻을 수 없다.
상술한 문제점을 고려하여, 본 발명은 실질적인 부작용을 일으키지 않으면서 저출력 광을 조사하는 것에 의해 모발 성장을 조절할 수 있는 모발 성장 조절 방법 및 그 장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명에 따른 모발 성장 조절 방법은, 파장이 400nm 이상 600nm 이하이고 또한 에너지가 O.OlJ/cm2 이상 1J/cm2 이하인 조절광을 모근의 주변부에 조사하여 그 모근의 주변에 존재하는 체내의 광 흡수 성분에 의해 상기 조절광이 흡수되도록 함으로써 모발 성장을 조절하는 것에 특징을 가지고 있다.
모근의 부근에 있는 멜라닌을 포함하는 체내 성분에 의해 흡수되었을 때, 이 조절광은 다음과 같은 현상을 일으킨다.
(1) 활성 산소 등의 래디칼을 생성시켜 DNA, 단백질, 세포막 등을 변성시킴으로써 세포 증식의 정지 및 세포사(cell death)로의 유도
(2) 발생한 열에 기인하는 스트레스 응답 단백질(히트 쇼크 단백질(heat shock proteins))의 생성에 의한 세포사로의 유도
(3) myc 및 p53 단백질의 형태인 전사 조절 인자(transcription regulatory factors)의 동원(mobilization) 또는 활성화(activation)로 인한 모발 성장의 정지
(4) 모기질 세포(hari matrix cell)의 수의 감소에 따라 재생성된 모발의 굵기 및 길이의 변화
(5) 색소 세포(pigment cell)에 광이 조사된 결과로서 멜라닌 생성 과정에서 생기는 도파퀴논(dopaquinone), 도파크롬(dopachrome)의 누출을 방지하는 효소의 기능의 억제, 및 세포 독성을 가진 도파퀴논, 도파크롬 등의 누출로 인한 세포사의 발생
(6) 모발의 배출
(7) 모발 주시에 있어서 성장기로부터 휴지기로의 천이
따라서, 종래의 치료용 광 제모 기술과 같은 방식으로 세포를 파괴하는 대신, 체내에서 일어나고 있는 통상의 세포의 변화 또는 통상은 모발 주기의 퇴행기에 일어하는 생리적 세포사(아포토시스(apoptosis))를 인위적으로 유도함으로써 모발의 성장을 조절한다. 또한, 광을 흡수하는 성분이 체외로부터 공급되지 않고, 대신 체내에 원래부터 있는 멜라닌과 같은 성분이 광을 흡수하도록 되어 있으므로, 열적 또는 화학적 변화를 일으시키는 부작용은 거의 없다.
또한, 조절광의 조사 에너지가 O.OlJ/cm2 미만이면, 광 조사에 의한 효과는 보장되지 않으며, 1J/cm2 초과이면 인체에 대한 다른 영향의 발생이 우려된다.
이 조절광은, 900nm 이상 1500nm 이하의 범위를 제외한 파장을 가지도록 선택되는 것이 바람직하다. 이 파장 범위는 물의 흡수 범위에 해당하므로, 이 파장 범위를 제외함으로써, 광 에너지가 체내의 물에 흡수되는 것을 방지하고, 이로 인해 인체에 대한 악영향을 줄일 수 있다.
조절광의 조사 시간은 1ms 이하인 것이 바람직하다. 광 조사의 에너지는 조사 파워와 조사 시간과의 적(product)이지만, 조사 파워와의 관계로 조사 시간이 1ms를 넘는 경우, 충분한 효과를 얻을 수 없다.
본 발명은, 또한, 위의 모발 성장 조절 방법을 실현하기 위한 모발 성장 조절 장치를 제공한다.
바람직하게는 이 모발 성장 조절 장치가, 400~600nm의 파장 분포를 가지는 조절광을 조사하는 광 조사기에 더하여, 이 조절광을 조사한 때 인체가 흡수하는 흡수 스펙트럼을 측정하는 측정 수단과, 측정된 흡수 스펙트럼에 있어서의 흡수율의 피크값과 특정 파장에 있어서의 흡수율을 비교하여, 조절광의 파워와 조사 시간을 가변적으로 제어하는 제어 수단을 포함한다.
이 제어 수단에 의해, 모발 주기에서의 성장기 또는 퇴행기에 적절한 양의 에너지를 모근에 줄 수가 있어, 모발 주기에서의 성장기에 모발 성장을 억제하고, 모발 주기에서의 휴지기에 모발 성장을 촉질할 수 있다.
이 경우, 바람직하게는, 제어 수단은, 일정한 에너지로 광 빔을 조사하기 위해 적어도 파워와 조사 시간을 제어한다.
도 1에서, (A)는 본 발명에서 사용되는 광 조사기의 개략적인 횡단면도이고, (B)는 상기 광 조사기의 개략적인 종단면도이다.
도 2에서, (A), (B), (C)는 10시간 동안 광을 조사한 후의 모기질 세포(hair matrix cell)에 대한 현미경 사진을 나타낸 도면이다.
도 3은 24시간 동안 광을 조사한 후의 모기질 세포의 현미경 사진을 나타낸 도면이다.
도 4는 72시간 동안 광을 조사한 후에 모발 배출이 발생한 모기질 세포의 현미경 사진을 나타낸 도면이다.
도 5는 모포(cell follicle)의 형태로 모발 형성을 담당하는 기관을 둘러싸는 혈관에 대한 현미경 사진을 나타낸 도면이다.
도 6은 피부 내도 들어가는 광의 투과율을 나타내는 설명도이다.
도 7은 쥐를 이용한 실험의 결과를 나타낸 설명도이다.
도 8은 모발 주기의 설명도이다.
도 9는 본 발명에 따른 모발 성장 조절 장치를 나타낸 블록도이다.
도 10은 본 발명에 따른 장치의 동작을 설명하기 위한 흐름도이다.
도 11은 본 발명에 따른 장치에서 사용된 점등 회로의 회로도이다.
도 12는 본 발명을 설명하기 위한 도면으로서, 세 사람으로부터의 샘플을 사용하여 광의 여러 파장에서 피부의 분광 반사율을 측정한 결과를 나타낸 도면이다.
도 13은 본 발명을 설명하기 위한 도면으로서, 광의 파장과 멜라닌만(melanin alone)의 흡수율과의 관계를 나타낸 도면이다.
도 1은 본 발명에 사용하는 조절광 조사기(10)를 나타낸다. 이 조절광 조사기(10)는, 크세논 플래시 램프(12) 형태의 광원을 구비하고, 필터(14)를 통해, 예를 들면, 400nm~600nm의 파장의 섬광 형태로 조절광을 출력한다. 그러므로, 조절광 조사기(10)에는, 크세논 플래시 램프(12)를 발광시키기 위한 전하를 축적하는 커패시터(16), 및 상기 커패시터(16)의 충방전을 행하는 점등 회로(18)를 구비한다. 점등 회로(18)는, 원샷(one-shot) 펄스에 의해 커패시터를 방전시킴으로써, 크세논 플래시 램프(12)를 1ms 이하의 단시간 동안 발광시켜, 조절광의 형태로 섬광을 출력하도록 구성된다.
조절광 조사기(10)로부터 조사되는 조절광은, 피부 내에 흡수되는 것이 요구되고, 그 파장을 결정함에 즈음하여, 도 12에 나타낸 바와 같이, 3명으로부터의 샘플을 이용하여 각 광 파장에서 피부의 분광 반사율을 측정하였다. 400~600nm 부근에서 반사율이 모든 샘플에서 감소하였고, 피부는 이 파장 범위에서 광을 흡수하는 특성을 가진다는 것을 알게 되었다. 이것은 피부 내에 있는 멜라닌의 영향이 크기 때문이다. 도 13은 멜라닌만의 흡수율의 분광 특성을 나타낸 것으로, 멜라닌 단독으로, 예컨대 조사광의 파장이 567nm인 경우, 조사광의 39%를 흡수한다. 이것에 기초하여, 파장 567nm를 포함하여 400~600nm의 파장 대역으로 피부에 쉽게 흡수되는 광을 이용함으로써 저출력의 광으로 모발에 자극을 줄 수 있다. 더구나, 피부에 유해한 400nm 이하의 자외선은, UV 컷오프 필터에 의해 차단된다.
크세논 플래시 램프로부터 조사되는 조절광은, 150만~700만 lux의 조도와 100~700㎲의 섬광 시간(피크 파워의 반값)으로 조사된다. 조사광량은, 조도와 섬광 시간의 적(product)으로 구할 수 있으므로 150lux-seconds~4,900lux-seconds로 된다. 또한, 조사 에너지(J/cm2)는, 조사 파워(W)와 조사 시간(초)과의 적(product)이며, 이 조사 에너지 K가 예를 들면, 0.lJ/cm2로 되도록 조사 파워(W) 와 조사 시간(초)을 제어함으로써, 광 조사에 의한 부작용의 발생을 확실하게 억제할 수 있다. 이에 수반하여, 1회/일의 조사를 며칠 정도의 간격을 두고 행하는 경우와, 1회/일의 조사를 5~10일 정도 연속하여 반복하는 경우에는, 후자 쪽이 보다 저파워의 광원을 사용할 수 있다.
모발 주기 동안, 모발(체모와 두발)은 성장기, 퇴행기, 휴지기로 구성된 사이클로 변화하는 것으로 알려져 있다. 위의 조사(irridation) 조건으로 피부에 광 조사를 행하면, 기존의 치료용 레이저 등에서 목격되는 세포 형태 상의 변화를 일츠키지 않고 세포의 파괴도 일어나지 않으면서, 모발 주기에서의 성장기에 광 조사를 행하면 모발 성장이 효과적으로 억제된다는 것을 본 발명자들은 쥐 실험으로 확인했다. 그리고, 모발 주기에서의 휴지기에 광을 조사하면, 모발 주기에서의 성장기에서 모발의 성장이 빨리 진행되는 것도 확인했다. 또한, 화상 등의 부작용 발생이 없는 것도 확인했다.
성장기에 세포 형태 상의 변화를 일으키지 않는 레벨로 광을 모발에 조사했을 때 모발의 성장이 억제되는 이유는 분명하지 않지만, RNA 레벨에서의 분석 결과에 기초하면, 광 조사에 의해 염증성 사이토카인(inflammatory cytokines)의 활성화가 일어나고, 이 염증성 사이토카인의 활성화가 모발의 성장 억제를 가져오는 것으로 생각된다.
그리고, 모발 주기에서 변화를 일으킨 효과가 발생한 500~600nm에서의 분광 반사율에 기초하여 광 조사 대상 부위의 피부의 분광 반사율(또는 흡수율)의 변화율에 따라 조사 파워를 변화시켰다. 기준으로 되는 특정 파장의 반사율(또는 흡수 율)을 R0, 조사되는 피부의 반사율(또는 흡수율)을 R1으로 정의하고, R0의 피부에 대하여 염증성 사이토카인의 활성을 달성한 광원의 파워를 P0로 정의하면, 조사 파워 P는, P=R1/R0×P0로 결정될 수 있다. 그리고, 모발 주기에 영향을 미치는 에너지가 일정값으로 되므로, 피부의 분광 반사율이 높은 경우는 조사 파워는 증가하고 조사 시간은 짧아진다.
그리고, 모발 주기에서의 성장기와 퇴행기와 휴지기의 각 기간은 팔이나 머리 등의 부위에 따라 상이하므로, 모발의 성장 억제를 행하려고 하는 부위의 모발 주기가 성장기에 있는지 여부를 먼저 판정한 다음, 광조사를 행한다.
전술한 바와 같이, 400~600nm의 파장 영역은 산화 헤모글로빈(oxyhemoglobin)의 흡수 파장이므로, 혈관 내벽에 영향을 준다고도 하지만, 조사 에너지가 작으므로 혈관 내벽에 영향을 주지 않으면서 멜라닌의 흡수에 의해 저에너지 레벨로 효율적으로 모발의 성장 조절 효과를 낼 수 있다.
성장하고 있는 모발의 모근 주변부에 상기 광을 조사했을 때 모근에 생기는 세포사가 도 2에 도시된다. 도 2의 (A)는 조사 10시간 후의 세포를 나타낸다. 이 시간에는, 세포사(아포토시스(apoptosis)를 유도하는, caspase 3 형태의 성분이 활성화된 상태가 나타나고, 모기질(hair matrix)의 상반분(피부 표면에 가까운 측)이 활성화되어 있다. 또한, 모기질에서의 세포사(아포토시스(apoptosis)를 일으키고 있는 부분을 확인하면, 도 2의 (B)에 나타낸 바와 같이 모기질의 중심 부근에서 세포사를 확인할 수 있음을 알 수 있었다. 그러나, 조사 10시간 후의 세포 현태를 나타내고 있는 도 2의 (C)로부터 명백한 바와 같이, 형태 상의 변화가 없으며, 이 것은 피부 내에서 조직 또는 세포 파괴는 일어나지 않는다는 것을 나타낸다.
그리고, 조사 10시간 후 및 24시간 후에 사이토카인의 분석을 행했던 바, 염증성 사이토카인의 활성화가 확인되었다. 성장 중의 모근은 멜라닌을 모발에 보내는 기능을 가지며 또한 멜라닌을 다수 포함하고 있으므로, 광 조사에 의한 모발의 성장 조절에 관한 작용을 모근에서 효율적으로 일으킬 수 있다. 그러나, 광이 피부의 윗 표면으로부터 조사되므로, 모근의 상반분에서만 세포사가 일어난다. 모근의 상반분에서 거의 모든 광이 흡수되므로 하반분에서는 세포사는 일어나지 않는다. 또한, 도 3은, 광 조사 24시간 후에 모근 주변에서 세포 분열의 활성화가 일어나는 것을 보여주고(백색점이 세포 분열이 활성화된 세포를 나타낸다), 도 4는 광조사 72시간 후에 모발의 배출이 생기고 있는 것을 보여준다.
상술한 바와 같은 현상이 생기는 이유로서는 다음과 같은 가능성이 설명된다. 즉, 멜라닌에 의한 광의 흡수 -> 염증성 사이토카인의 활성화 -> p53 단백질과 myc 단백질의 비율 또는 비활성(specific activity)의 변화 -> p53이 우위인 p53 활성화의 상태로 된 것에 뒤따르는 세포사의 유도(조사 후 약 10시간 이내) -> p53이 우위인 상태의 해소 및 myc 단백질의 비활성(specific activity)의 상승 -> 세포 분열의 활성화(조사 후 약 24시간) -> 세포사가 일어난 모근이 모발과 함께 배출(조사 후 약 72시간).
상기 과정에 관하여 추가로 설명하면, 멜라닌에 의한 광의 흡수에 의한 반응 개시의 결과, 광열 반응(photohtermal reaction) 및 광화학 반응(phtotochemical reaction)을 일으키고, p53와 myc의 밸런스의 변화가 일어난다. 밸런스의 변화가 일어나기 전에 염증성 사이토카인이 활성화되지만, 이것을 유도하는 요인에는, 모기질 내의 멜라닌의 광열 반응에 의해 발생된 모기질의 상반부 내의 국소 온도 상승, 및 산화 환원 상태의 변화를 포함한다. 그래서, 히트 쇼크 단백질(heat shock protein)의 형태인 스트레스 응답 단백질의 생성 또는 활성화에 수반하여 전사(transcription)의 조절 및 분자 샤프롱 효과(molecular chaperone effects)가 발생하는 것으로 생각된다.
p53는 세포사를 유도하는 단백질로 세포 중에 항상 존재하지만, 광 조사에 대한 반응으로서 p53의 활성화가 일어난다. 정상 상태의 세포에서는 p53와 myc의 밸런스가 유지되지만, 광 조사에 의해 p53가 우위로 되므로, 수 시간 후에는 이 언밸런스 상태가 해소되고 이로 인해 myc가 증가 또는 활성화된다. 결국, 조사 10시간 후에는 세포사가 목격되는 반면, 24시간 후에는 세포 증식 활성이 목격된다.
또한, 세포사를 유도하는 또 하나의 요인으로서, 피부 내에 존재하는 성숙 색소 세포(멜라노사이트(melanocytes))에 대해서도 광 조사가 효과가 있다. 멜라닌을 생성하는 세포인 멜라노사이트 내에서 멜라닌이 생성되는 과정에 있어서, 도파(dopa), 도파크롬(dopachrome), 또는 다이하이드록시인돌(dihydroxyindole) 등이 생성되지만, 이들 성분은 세포 독성이 있다. 정상적인 생성 과정에서는 이 독성을 억제하기 위한 효소가 기능하지만, 생성 과정에 광을 조사하여 이미 생성되어 있는 멜라닌에 의해 광이 흡수되면, 상기 효소의 기능이 억제되어버려, 이로써 도파크롬이나 다이하이드록시인돌 등이 세포에 영향을 주는 상황을 만들어 낸다. 이 때문에 세포사가 유도된다.
활성 산소도 세포사를 유도하는 요인의 하나이다. 헤모글로빈은 중심에 Fe가 위치한 테트라피롤 환(tetrapyrrole ring)의 구조를 하고 있고, 이 구조는 가시광을 흡수하여 활성 산소를 형성하는 것으로 알려져 있다. 성장하고 있는 모발의 주변에는 혈관(이 혈관의 수는 후술하는 모발 주기에 있어서 휴지기보다 성장기에서 더 많다: 도 5 참조)이 있어, 혈관 내의 혈액의 구성 성분인 헤모글로빈이 활성 산소를 생성한다. 따라서, 혈액 중의 헤모글로빈이 광을 흡수하도록 하여 활성 산소가 생기면 이로 인해 세포가 손상을 입는다. 그리고, 사용되는 광원의 에너지는 낮게 유지되므로, 이 효과는 모기질이 있는 피부 아래 약 4mm정도 까지 미치며, 보다 깊은 곳에 있는 혈관에는 영향을 주지 않는다. 도 6은 복수 개 파장에서의 조직의 깊이 방향으로의 광 전송율을 나타낸다.
도 7은 쥐에서의 광 조사의 효과를 보여준다. 모발의 성장이 늦어지고 있는 곳이 광을 조사한 부분이다. 이 광 조사에 의한 효과는 인체에 대해서도 이미 확인되었다. 그리고, 모발의 성장(길이와 굵기)은 모포 배아성 세포(hair follicular germinative cells)의 수에 의해 규정되고, 이 수는 이 수는 모기질 세포의 수와 연관되어 있으며, 모기질 세포의 수가 세포사로 인해 감소한 상태에서, 다음에 재생될 새로운 모발은 보다 적은 수의 모포 배아성 세포로부터 생성된다. 따라서, 광을 조사하여 모기질 세포의 세포사를 유도하고 모발 배출에 앞서 모기질 세포의 수를 감소시킴으로써, 새롭게 형성된 모발의 굵기가 감소될 수 있고 성장기가 짧아질 수 있다. 따라서, 모기질 세포 감소 효과를 반복함으로써, 모발 주기가 궁극적으로는 모발이 피부 표면에 거의 나타나지 않는 솜털 형태의 모발 주기로 변 경될 수 있다.
달리 말하면, 모발(체모)는 성장기부터 퇴행기, 그 다음 휴지기로 변화하는 모발 주기를 가지는 것으로 알려져 있는데(도 8 참조), 상술한 바와 같이 반복되는 광 조사의 결과, 성장기가 짧아진 모발 주기로 되고, 이로써 모발 성장을 변형시켜 피부 표면의 모발이 가늘면서 또 너무 성장하지 않는 상태로 모발 성장을 변형시키는 것이 가능하게 된다. 그리고, 이러한 형태의 모발 주기의 변화는 주기 패턴의 변화에 지나지 않고, 모발 주기에 수반하는 일련의 조직 변화는 인체에 있어 정상적인 것이므로, 인체에 대한 해로운 영향은 전혀 없다.
도 9는, 대상 부위로의 조절광의 조사를 제어하는 기능을 구비한 모발 성장 조절 장치를 나타내고 있다. 이 장치는, 크세논 플래시 램프를 광원(12)으로 사용하는 조절광 조사기(10)에 더하여, 조절광의 조사 시간을 설정하는 조사 시간 설정부(26), 조절광의 조사 파워를 설정하는 조사 파워 설정부(28), 피부의 반사 특성의 계측을 위한 투광용으로서의 백색 LED(20), 미러(27)를 통하여 피부(9)에 투광했을 때의 확산 반사광을 피부에의 입사 방향과는 45˚를 이루는 방향으로부터 수광하는 수광기(22), 및 각각의 RGB 색 필터를 가진 상기 수광기(22)로부터 얻어진 여러 휘도의 RGB 신호를 처리하는 RGB 신호 비교기(24)를 구비하고 있다. 그리고, RGB 색 필터를 대신하여, 분광 반사율 계측 장치와 같은 고도의 분석 장치를 사용해도 된다.
RGB 신호 비교기(24)는, 상기 휘도 신호를 기초로 광원(10)에 의해 피부(9)에 광을 조사할지 여부를 판정하고 또 광원(10)이 피부에 광을 조사하는 때에 조사 시간 S와 조사 파워 P를 결정는 조사 시간 설정부(26) 및 조사 파워 설정부(28)와 함께 동작한다. 여기서, 점등 회로(18)가 크세논 플래시 램프(12)를 발광 시키고, 크세논 플래시 램프(12)는 대역 통과 필터(14)를 통해 조절광을 피부(9)에 조사한다.
도 10의 흐름도는, 상기 모발 성장 조절 장치에서의, 조절광의 조사의 허가 판정 및 조사 조건의 결정에 대한 동작을 나타낸다. 수광한 RGB 신호에서 각 휘도의 총계 ∑가 미리 설정된 임계치보다 낮은 경우, 햇빛에 그을려(sun tanning) 피부가 검어져 반사율이 저하된 것으로 판단한다. 햇빛에 그을려서 검어진 피부에서는 멜라닌 레벨이 높고 피부 전체에 퍼져 있다. 이것은 광이 쉽게 흡수되는 상태이므로, 조사 파워 P를 낮춘다.
다음에, R과 G의 휘도비를 검사한다. 햇빛에 그을리지 않은 피부의 경우에는 통상 G/R는 어느 정도 큰 값으로 되지만, 햇빛에 그을려서 붉게 된 피부의 경우에는 G/R의 값이 작아진다. G/R의 값이 소정의 임계값보다 작으면, 대상 부위의 피부는 햇빛에 그을려서 붉은 색을 띄는 것으로 판정하고, 피부 내에서 염증이 일어나고 있으므로 조절광의 조사를 금지한다.
또한, R, G, B의 각 휘도 신호를 비교하여 G의 휘도가 최소가 아닌 경우, 대상 부위는 피부 이외에 안구와 같이 조사해서는 안될 부위라고 판정하고, 그 부위에 대해 조사하지 않는다.
안전을 위해 이와 같은 단계를 거친 후에 조사를 수행하지만, 이 때, 조사 파워 P가 G의 휘도에 대해 미리 설정된 임계값보다 더 큰 경우, 효과를 높히기 위 해 파워는 높히고, 그에 따라 조사 시간은 단축한다. 보다 구체적으로는, 도 11에 나타낸 점등 회로에서, 조사 시간을 제어하는 인덕터(13)의 값을 변화시키면, 이것이 커패시터의 용량에 변화를 가져온다.
모발 주기에서의 휴지기에 광을 조사하면, 역으로 모발 주기에서의 성장기에서의 모발 성장이 빨리 진행되는 일도 쥐 및 인체에서 확인되었다. 이를 통해, 상기 광 조사는, 모발 성장의 억제뿐 아니라 모발 성장과 모발 재생성에 관해서도 효과를 가지고 있다는 것을 알 수 있다. 모발 주기에서의 성장기, 퇴행기, 휴지기의 각 기간은 팔이나 두발과 같은 부위에 따라 상이하므로, 모발 성장의 촉진 또는 억제를 행하려고 하는 부위에 따라 모발 주기가 휴지기에 있는지 성장기에 있는지 판정한 다음에 광을 조사한다.

Claims (6)

  1. 모발 성장 조절 방법으로서,
    40Onm~60Onm의 파장을 가진 조절광을 0.0lJ/cm2~1J/cm2의 에너지로, 사람의 모근(hair root)의 주변부에 조사하여, 상기 모근의 주변에 존재하는 인체의 광 흡수 성분에 의해 상기 조절광이 흡수되도록 함으로써 모발의 성장을 조절하는 단계
    를 포함하는 모발 성장 조절 방법.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 조절광이 900nm~1500nm의 범위에 포함되지 않는 파장을 가지도록 선택되는, 모발 성장 조절 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 조절광은 1ms 이하의 시간에 걸쳐 조사되는, 모발 성장 조절 방법.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 따른 모발 성장 조절 방법에서의 상기 조절광을 조사하도록 구성된 광 조사기를 포함하는 모발 성장 조절 장치.
  5. 모발 성장 조절 장치에 있어서,
    인체에 400~600nm의 파장 분포를 가지는 조절광을 조사하도록 구성된 광 조사기;
    상기 조절광이 조사된 때 상기 인체가 흡수하는 흡수 스펙트럼을 측정하도록 구성된 측정 수단; 및
    상기 측정 수단에 의해 측정된 상기 흡수 스펙트럼에서의 흡수율의 피크값과, 특정 파장에서의 흡수율을 비교하여, 상기 조절광의 파워와 조사 시간을 가변적으로 제어하도록 구성된 제어 수단
    을 포함하는 모발 성장 조절 장치.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 제어 수단은, 일정한 에너지로 광 빔이 조사되도록 상기 파워와 상기 조사 시간을 제어하도록 구성된, 모발 성장 조절 장치.
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