JP5396135B2 - 光照射装置 - Google Patents
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Description
1.採皮するマウスを頚椎脱臼した。
100%エタノール 30分×2回
キシレン 30分×3回
キシレン/パラフィン(45℃) 30分×1回
パラフィン(60℃) 30分×3回
11.包埋ブロックを滑走式ミクロトームで4〜5μmの切片にした。
組織切片を貼り付けたスライドガラスを以下の手順で液につけ、脱パラフィンした。
99.5%エタノール 5分×4回
1×PBS(−) 5分程度
サンプルが乾かないようにDAKOペン(DAKO)でサンプルの周りを囲んだ。
1.0.4〜0.8mg/ml proKをサンプルにのせ、室温で15分反応させた。
顕微鏡としてOLYMPUS BX−50を使用した。対物レンズは10倍とし、使用フィルターは、WU(DAPI染色)、WIY(Alexa594)、NIBA(Alexa488)とした。デジタルカメラは、Pixera penguin 150CLMを用いた。
図10に照射10時間後の顕微鏡による観察結果を示す。図10(a)、(c)は光を照射していない部位のマウスの皮膚を観察したものであり、図10(a)は皮膚組織切片をHE染色した結果を、図10(c)は抗ssDNA抗体を用いた結果を示す。図10(b)、(d)は光を照射した部位のマウスの皮膚を観察したものであり、図10(b)はHE染色の結果を、図10(d)は抗ssDNA抗体を用いた結果を示す。図10(a)、(b)に示すHE染色の結果より、10a、10bで示すように、皮膚の組織上は特に目立った変化は起きていない。アポトーシスの状態を抗ssDNA抗体を用いて検討した結果では、図10(d)において10dで示すように、光を照射した方ではssDNA陽性の部分が存在しており、細胞死(アポトーシス)が起きている可能性が示された。
2…本体
2a…着脱操作部
2b…電源スイッチ
3…本体カバー
3a…ユニット装着部
4…照射ユニット
5…レンズ
6…配光制御手段
6a…放出部
6b…遮光部
7…フレーム
8…ランプケーシング
8a…取付用突起
9…光源
10…リフレクタ
11…回路ユニット
22…充電制御部
23…コンデンサチャージ部
24…フラッシュ制御部
25…周辺回路部
Claims (1)
- 400〜1200nmの波長の光を、半値幅が600μsのパルスとして付与する光源部と、
前記光源部から付与された光のパルスを、出射面から5mmの距離に0.1〜1J/cm2のエネルギー強度で分布させる導光部と、を備え、
前記光源部から付与された光のパルスは、毛周期が成長期にある毛包のメラノサイトに作用して毛を白色化することを特徴とする光照射装置。
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JP2009099990A JP5396135B2 (ja) | 2009-04-16 | 2009-04-16 | 光照射装置 |
Applications Claiming Priority (1)
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JP2009099990A JP5396135B2 (ja) | 2009-04-16 | 2009-04-16 | 光照射装置 |
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Family
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Family Applications (1)
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JP2009099990A Active JP5396135B2 (ja) | 2009-04-16 | 2009-04-16 | 光照射装置 |
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2009
- 2009-04-16 JP JP2009099990A patent/JP5396135B2/ja active Active
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