KR20090108131A - 채널 활성화 프로테아제 억제제로서의 화합물 및 조성물 - Google Patents

채널 활성화 프로테아제 억제제로서의 화합물 및 조성물 Download PDF

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KR20090108131A
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데이비드 씨. 툴리
아납 케이. 차터지
즈이웨이 왕
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아이알엠 엘엘씨
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Abstract

본 발명은 채널 활성화 프로테아제를 조절하는데 유용한 화합물 및 그의 제약 조성물, 및 상기 화합물을 이용하여 프로스타신, PRSS22, TMPRSS11 (예를 들어, TMPRSS11B, TMPRSS11E), TMPRSS2, TMPRSS3, TMPRSS4 (MTSP-2), 매트립타제 (MTSP-1), CAP2, CAP3, 트립신, 카텝신 A 또는 호중구 엘라스타제를 포함하나 여기에 제한되지는 않는 채널 활성화 프로테아제와 관련된 증상을 치료, 완화 또는 예방하는 방법에 관한 것이다.
채널 활성화 프로테아제 억제제, 프로스타신, 기관지 상피 세포

Description

채널 활성화 프로테아제 억제제로서의 화합물 및 조성물 {COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS CHANNEL ACTIVATING PROTEASE INHIBITORS}
관련 출원에 대한 상호 참조
본원은 2007년 2월 9일에 출원된 미국 가출원 제60/889,018호에 대한 이익을 주장하며, 이는 그의 전문이 본원에 포함된다.
본 발명은 일반적으로 채널 활성화 프로테아제(channel activating protease: CAP) 억제제에 관한 것이다.
프로스타신(prostasin)은 다양한 포유류 조직에 존재하는 트립신-유사 세린 프로테아제이다. 이는 세포의 세포외막에서 발현되지만, 정액, 뇨 및 기도 표면 액체와 같은 체액으로 분비될 수도 있는 막 고정 프로테아제이다. 프로스타신 (PRSS8)은 매트립타제, CAP2, CAP3, 트립신, PRSS22, TMPRSS11, 카텝신 A 및 호중구 엘라스타제와 같은 프로테아제와 함께, 아밀로라이드-민감성 상피 나트륨 채널 (ENaC)의 활성을 자극할 수 있다. 이들 효소를 억제함으로써 상피 이온 수송이 변경될 수 있고, 따라서 상피 막을 가로지르는 유체 항상성이 달라질 수 있다. 예를 들어, 신장에서의 CAP 억제는 이뇨를 촉진시키는 반면, 기도에서의 CAP 억제는 폐 에서 점액 및 가래의 청소를 촉진시키는 것으로 사려된다. 따라서, 신장에서의 CAP 억제는 고혈압을 치료하는데 치료적으로 사용될 수 있다. 기도에서의 CAP 억제는 환자를 2차 세균 감염에 취약하게 만드는 경향이 있는 호흡기 분비의 침체를 예방한다.
본 발명의 기재내용
본 발명은 채널 활성화 프로테아제 (CAP)를 조절하기 위한 화합물, 제약 조성물, 및 이러한 화합물의 사용 방법을 제공한다. 예를 들어, 본 발명의 화합물 및 조성물은 프로스타신, PRSS22, TMPRSS11 (예를 들어, TMPRSS11B, TMPRSS11E), TMPRSS2, TMPRSS3, TMPRSS4 (MTSP-2), 매트립타제 (MTSP-1), CAP2, CAP3, 트립신, 카텝신 A 및 호중구 엘라스타제를 조절하는데 사용될 수 있다.
한 측면에서, 본 발명은 하기 화학식 1의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
Figure 112009055129870-PCT00001
상기 식에서,
B는
Figure 112009055129870-PCT00002
또는 (CR2)kR5이고;
Y는 -SO2-, -NHCO-, -CO- 또는 -O-C(=O)-이고;
J는 NH(CR2)l-R6, NH(CR2)l-OR6, NH(CR2)l-SO2-R6, NH-CR[(CR2)lR6]2, OH 또는 OR6이고;
R1은 -(CR2)m-NR2, -(CR2)m-NRC(=NR)-NR2 또는 -(CR2)m-C(=NR)-NR2, 또는 임의로 치환된 5- 내지 7-원 질소-함유 헤테로시클릭 고리이거나; 또는 R1은 C1 -6 알킬 또는 (CR2)m-X이고, 여기서 X는 C3 -7 시클로알킬 또는 아릴이고, 이들 각각은 -(CR2)m-NR2, -(CR2)m-NRC(=NR)-NR2 또는 -(CR2)m-C(=NR)-NR2에 의해 임의로 치환되고;
R2는 고리 A 상 임의의 위치의 치환기이며, -O-(CR2)p-R7 또는 -L-NR8R9이고, 여기서 L은 S, S(O), SO2 또는 OC(O)이고;
R3은 C1 -6 알킬, C2 -6 알케닐, C2 -6 알키닐 또는 -(CR2)l-R7이고;
R4는 H, C1 -6 알킬, C2 -6 알케닐, -CR=CR-R6, C2 -6 알키닐, 또는 임의로 치환된 5- 내지 12-원 카르보시클릭 고리, 헤테로시클릭 고리, 아릴 또는 헤테로아릴이거나; 또는 R4는
Figure 112009055129870-PCT00003
이고, 여기서 고리 E는 임의로 치환된 5- 내지 12-원 모노시클릭 또는 융합 카르보시클릭 또는 헤테로시클릭 고리이고;
R5 및 R7은 독립적으로, 임의로 치환된 5- 내지 7-원 카르보시클릭 고리, 헤테로시클릭 고리, 아릴 또는 헤테로아릴이고;
R6은 C1 -6 알킬, C2 -6 알케닐, C2 -6 알키닐, 또는 임의로 치환된 5- 내지 12-원 카르보시클릭 고리, 헤테로시클릭 고리, 아릴 또는 헤테로아릴이고;
R8 및 R9는 독립적으로, H, C1 -6 알킬, C2 -6 알케닐, C2 -6 알키닐 또는 -(CR2)l-R7이거나; 또는 R8 및 R9는 N과 함께 임의로 치환된 5- 내지 7-원 헤테로시클릭 고리를 형성할 수 있고;
각 R은 H, C1 -6 알킬, C2 -6 알케닐 또는 C2 -6 알키닐이고;
l은 0 내지 6이고;
k, m, n 및 p는 독립적으로 1 내지 6이다.
상기 화학식 1에서, R1은 C1 -6 알킬, -(CH2)m-NH2, -(CH2)m-NHC(=NH)-NH2 또는 (CH2)m-X이고, 여기서 X는 피페리디닐, C3 -7 시클로알킬 또는 페닐이다. 다른 예에 서, R2는 -O-(CH2)-R7이고, R7은 할로-치환된 페닐이다.
한 실시양태에서, 본 발명은 하기 화학식 2의 화합물을 제공한다.
Figure 112009055129870-PCT00004
상기 식에서,
R8 및 R9는 함께, 임의로 치환된 5- 내지 7-원 질소-함유 헤테로시클릭 고리를 형성하고;
R, R1, R3, R4, Y, J 및 n은 화학식 1에서 정의된 바와 같다.
다른 실시양태에서, 본 발명은 하기 화학식 3의 화합물을 제공한다.
Figure 112009055129870-PCT00005
상기 식에서,
q는 1 내지 5이고;
R10은 할로, C1 -6 알킬 또는 O(C1 -6 알킬)이고;
R, R1, R3, R4, Y, J 및 n은 화학식 1에서 정의된 바와 같다.
상기 화학식 2 및 3에서, Y는 SO2 또는 -O-C(=O)-일 수 있다. 일부 예에서, q는 1이고, R10은 p-클로로이다.
상기 화학식 2 및 3에서, R1은 -(CH2)m-NH2, -(CH2)m-NHC(=NH)-NH2 또는 (CH2)m-X일 수 있고, 여기서 X는 피페리디닐이다. 다른 예에서, R3은 C1 -6 알킬, 임의로 치환된 시클로헥실, 또는 벤질이다. 또 다른 예에서, R4는 H, C1 -6 알킬, C2 -6 알케닐 또는 -CR=CR-R6이고, 여기서 R6은 C1 -6 알킬 또는 임의로 치환된 페닐이거나; 또는 R4는 임의로 치환된 페닐, 피페리디닐, 시클로헥실,
Figure 112009055129870-PCT00006
또는
Figure 112009055129870-PCT00007
이고; 여기서 각각의 임의로 치환된 잔기는 C1 -6 알킬, 히드록실, OR6 또는 NR2에 의해 임의로 치환된다. 구체적인 예에서, R4는 피페리디닐이다.
일부 실시양태에서, 본 발명은 R1이 C1 -6 알킬 또는 (CR2)m-X이고, 여기서 X가 C3-7 시클로알킬 또는 페닐이고; R4가 임의로 치환된 5- 내지 7-원 질소-함유 헤테로시클릭 고리이고; Y가 SO2인 화학식 3의 화합물을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 하기 화학식 4의 화합물을 제공한다.
Figure 112009055129870-PCT00008
상기 식에서,
q는 1 내지 5이고;
R5는 N, O 또는 S를 함유하는 5- 내지 7-원 헤테로시클릭 고리이고;
R10은 할로, C1 -6 알킬 또는 O(C1 -6 알킬)이고;
R, R1, R5, J 및 k는 화학식 1에서 정의된 바와 같다.
상기 화학식 4에서, R5는 NR8R9에 의해 임의로 치환된 티아졸릴일 수 있다. 일부 예에서, R5는 피페리디닐에 의해 임의로 치환된 티아졸릴이다.
상기 화학식 1, 2, 3 및 4에서, J는 OH, OCH3, NH-CH(페닐)2, NH(CH2)l-OR6, NH(CH2)l-SO2-R6 또는 NH(CR2)l-R6일 수 있고, 여기서 R6은 C1 -6 알킬, 페닐, 피리딜, 시클로프로필, 시클로헥실, 벤조티아졸릴, 2,3-디히드로-1H-인데닐, 모르폴리닐, 이미다졸릴, 테트라히드로피라닐, 피페리디닐, 티오페닐, 2,3-디히드로벤조[b][1,4]-디옥시닐 또는 벤조티오페닐이고, 이들 각각은 C1 -6 알킬, 할로, 히드록실, C1 -6 알콕시, O(CR2)lR5, SO2NR2, CONR(CR2)lR6 또는 CONR8R9에 의해 임의로 치환된다.
다른 측면에서, 본 발명은 화학식 1, 2, 3 또는 4의 화합물 및 제약상 허용되는 부형제를 포함하는 제약 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 계 또는 포유동물에게 치료 유효량의 화학식 1, 2, 3 또는 4의 화합물, 또는 이들의 제약상 허용되는 염 또는 제약 조성물을 투여함으로써 채널 활성화 프로테아제를 조절하는 것을 포함하는, 채널 활성화 프로테아제를 조절하는 방법을 제공한다.
한 실시양태에서, 본 발명은 세포 또는 조직계 또는 포유동물에게, 치료상 유효량의 화학식 1, 2, 3 또는 4의 화합물, 또는 이들의 제약상 허용되는 염 또는 제약 조성물을 투여함으로써 채널 활성화 프로테아제를 억제하는 것을 포함하는, 채널 활성화 프로테아제를 억제하는 방법을 제공한다 (여기서, 상기 채널 활성화 프로테아제는 프로스타신, PRSS22, TMPRSS11 (예를 들어, TMPRSS11B, TMPRSS11E), TMPRSS2, TMPRSS3, TMPRSS4 (MTSP-2), 매트립타제 (MTSP-1), CAP2, CAP3, 트립신, 카텝신 A 또는 호중구 엘라스타제임). 구체적인 예에서, 본 발명은 프로스타신을 억제하는 방법을 제공한다.
다른 측면에서, 본 발명은 세포 또는 조직계 또는 포유동물에게 유효량의 화학식 1, 2, 3 또는 4의 화합물, 또는 이들의 제약상 허용되는 염 또는 제약 조성물을 임의로 제2 치료제와 조합하여 투여함으로써 채널 활성화 프로테아제에 의해 매개되는 증상을 치료하는 것을 포함하는, 채널 활성화 프로테아제에 의해 매개되는 증상을 완화하거나 치료하는 방법을 제공한다 (여기서, 상기 채널 활성화 프로테아제는 프로스타신, PRSS22, TMPRSS11 (예를 들어, TMPRSS11B, TMPRSS11E), TMPRSS2, TMPRSS3, TMPRSS4 (MTSP-2), 매트립타제 (MTSP-1), CAP2, CAP3, 트립신, 카텝신 A 또는 호중구 엘라스타제임).
또한, 본 발명은 채널 활성화 프로테아제에 의해 매개되는 증상을 치료하는 방법에 사용하기 위한 화학식 1, 2, 3 또는 4의 화합물을 제공한다. 또한, 본 발명은 채널 활성화 프로테아제에 의해 매개되는 증상을 치료하기 위한 의약의 제조에 있어서, 임의로 제2 치료제와 조합된 화학식 1, 2, 3 또는 4의 화합물의 용도를 제공한다.
구체적인 예에서, 본 발명의 화합물은 프로스타신-매개 증상을 치료하기 위해 사용될 수 있다. 한 실시양태에서, 제2 치료제는 항염증제, 기관지확장제, 항히스타민제, 진해제, 항생제 또는 DNase일 수 있으며, 이는 화학식 1, 2, 3 또는 4의 화합물 투여 전, 후 또는 그와 동시에 투여된다. 일부 예에서, 본 발명의 화합물은 기관지 상피 세포, 특히 인간 기관지 상피 세포로 투여된다.
본 발명의 화합물을 사용하여 완화되거나 치료될 수 있는 증상의 예로는, 이온 수송 상피를 가로지르는 유체의 이동, 또는 호흡기 조직에서의 점액 및 가래의 축적, 또는 이들의 조합과 관련되는 증상이 포함되나, 여기에 제한되지는 않는다. 일부 예에서, 본 발명의 화합물을 사용하여 매개될 수 있는 증상은 낭성 섬유증, 원발성 섬모운동이상증, 폐 암종, 만성 기관지염, 만성 폐쇄성 폐 질환, 천식 또는 기도 감염이다.
정의
"알킬"은 하나의 잔기 및 다른 기, 예를 들어 할로-치환된-알킬 및 알콕시의 구조적 요소로서 지칭되며, 직쇄 또는 분지형일 수 있다. 본원에서 사용되는 임의로 치환된 알킬, 알케닐 또는 알키닐은 임의로 할로겐화될 수 있거나 (예를 들어, CF3), 또는 헤테로원자, 예컨대 NR, O 또는 S로 치환되거나 대체된 탄소를 하나 이상 가질 수 있다 (예를 들어, -OCH2CH2O-, 알킬티올, 티오알콕시, 알킬아민 등).
"아릴"은 탄소 원자를 함유하는 모노시클릭 또는 융합된 바이시클릭 방향족 고리를 지칭한다. 예를 들어, 아릴은 페닐 또는 나프틸일 수 있다. "아릴렌"은 아릴기로부터 유도된 2가 라디칼을 의미한다.
본원에서 사용되는 "헤테로아릴"은 고리 원 중 하나 이상이 헤테로원자인, 상기 아릴에 대해 정의된 바와 같다. 헤테로아릴의 예로는 피리딜, 인돌릴, 인다졸릴, 퀴녹살리닐, 퀴놀리닐, 벤조푸라닐, 벤조피라닐, 벤조티오피라닐, 벤조[1,3]디옥솔, 이미다졸릴, 벤조-이미다졸릴, 피리미디닐, 푸라닐, 옥사졸릴, 이속사졸 릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 피라졸릴, 티에닐 등이 포함되나 이에 제한되지는 않는다.
본원에서 사용되는 "카르보시클릭 고리"는, 예를 들어 =O로 임의로 치환될 수 있는 탄소 원자를 함유하는, 포화되거나 부분적으로 불포화된 모노시클릭, 융합된 바이시클릭 또는 가교된 폴리시클릭 고리를 지칭한다. 카르보시클릭 고리의 예로는 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실, 시클로프로필렌, 시클로헥사논 등이 포함되나 이에 제한되지는 않는다.
본원에서 사용되는 "헤테로시클릭 고리"는 하나 이상의 고리 탄소가 헤테로원자인, 상기 카르보시클릭 고리에 대해 정의된 바와 같다. 예를 들어, 헤테로시클릭 고리는 N, O, S, -N=, -S-, -S(O), -S(O)2- 또는 -NR- (여기서, R은 수소, C1 - 4알킬 또는 보호기일 수 있음)을 함유할 수 있다. 헤테로시클릭 고리의 예로는 모르폴리노, 피롤리디닐, 피롤리디닐-2-온, 피페라지닐, 피페리디닐, 피페리디닐온, 1,4-디옥사-8-아자-스피로[4.5]데스-8-일 등이 포함되나 이에 제한되지는 않는다.
달리 나타내지 않는한, 치환기가 "임의로 치환된" 것으로 간주되는 경우, 이는 그 치환기가, 예를 들어 임의로 할로겐화된 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 알킬아민, 알킬티오, 알키닐, 아미드, 아미노 (일치환- 및 이치환된 아미노 기 포함), 아릴, 아릴옥시, 아릴티오, 카르보닐, 카르보시클릭, 시아노, 시클로알킬, 할로겐, 헤테로알킬, 헤테로알케닐, 헤테로알키닐, 헤테로아릴, 헤테로시클릭, 히드록시, 이소시아네이토, 이소티오시아네이토, 머캅토, 니트로, O-카르바밀, N-카르바 밀, O-티오카르바밀, N-티오카르바밀, C-아미도, N-아미도, S-술폰아미도, N-술폰아미도, C-카르복시, O-카르복시, 퍼할로알킬, 퍼플루오로알킬, 실릴, 술포닐, 티오카르보닐, 티오시아네이토, 트리할로메탄술포닐, 및 이들의 보호된 화합물로부터 개별적으로, 독립적으로 선택된 하나 이상의 기(들)에 의해 치환될 수 있음을 의미한다. 상기 치환기의 보호된 화합물을 형성할 수 있는 보호기는 당업자에게 공지되어 있으며, 참고문헌, 예컨대 문헌 [Greene and Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd Ed., John Wiley ＆ Sons, New York, NY, 1999] 및 [Kocienski, Protective Groups, Thieme Verlag, New York, NY, 1994] (이들의 전문이 본원에 포함됨)에서 발견할 수 있다.
본원에서 사용되는 용어 "공동 투여" 또는 "조합 투여" 등은 한 명의 환자에게 선택된 치료제들을 투여하는 것을 포함하는 것으로 하며, 작용제들이 반드시 동일한 투여 경로에 의해 또는 동시에 투여될 필요는 없는 치료 처방계획(regimen)을 포함하는 것으로 의도된다.
본원에서 사용되는 용어 "제약 조합물"은 활성 성분들의 혼합 또는 배합으로부터 획득되는 생성물을 지칭하며, 활성 성분의 고정된 조합 및 비-고정된 조합 둘 모두를 포함한다. 용어 "고정된 조합"은 활성 성분, 예를 들어 화학식 1의 화합물 및 공동-작용제가 단일 물질 또는 투여 형태로 환자에게 동시에 투여되는 것을 의미한다. 용어 "비-고정된 조합"은 활성 성분, 예를 들어 화학식 1의 화합물, 및 공동-작용제가 개별적 물질로서 동시에, 공동으로 또는 특정한 시간 제한 없이 순 차적으로 환자에게 투여되는 것을 의미하고, 이러한 투여는 환자의 체내에서 치료적으로 유효한 수준의 활성 성분을 제공한다. 후자는 또한 칵테일 요법(cocktail therapy), 예를 들어 3종 이상의 활성 성분의 투여에 적용된다.
용어 "치료 유효량"은 연구자, 수의사, 의사 또는 다른 임상의가 추구하는, 세포, 조직, 기관, 계, 동물 또는 인간에서 생물학적 또는 의학적 반응을 유발할 대상 화합물의 양을 의미한다.
용어 대상 화합물의 "투여" 및/또는 "투여하는"은 치료가 필요한 개체에게 본 발명의 화합물 (본 발명의 화합물의 전구-약물을 포함)을 제공하는 것을 의미하는 것으로 이해되어야 한다.
본원에서 사용되는 용어 "치료하다", "치료하는" 및 "치료"는 질환 및/또는 이에 따른 증상을 완화 또는 감소시키는 방법을 지칭한다.
용어 "프로스타신"은 인간 채널-활성화 프로테아제 (hCAP); 채널-활성화 프로테아제-1; 및 PRSS8, MERPOPS ID S01.159로도 언급될 수 있다.
본 발명의 수행 방식
본 발명은 채널 활성화 프로테아제 (CAP)를 조절하기 위한 화합물, 제약 조성물, 및 이러한 화합물의 사용 방법을 제공한다.
한 측면에서, 본 발명은 하기 화학식 1의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 제공한다.
<화학식 1>
Figure 112009055129870-PCT00009
상기 식에서,
B는
Figure 112009055129870-PCT00010
또는 (CR2)kR5이고;
Y는 결합, -SO2-, -NHCO-, -CO- 또는 -O-C(=O)-이고;
J는 NH(CR2)l-R6, NH(CR2)l-OR6, NH(CR2)l-SO2-R6, NH-CR[(CR2)lR6]2, OH 또는 OR6이고;
R1은 -(CR2)m-NR2, -(CR2)m-NRC(=NR)-NR2 또는 -(CR2)m-C(=NR)-NR2, 또는 임의로 치환된 5- 내지 7-원 질소-함유 헤테로시클릭 고리이거나; 또는 R1은 C1 -6 알킬 또는 (CR2)m-X이고, 여기서 X는 C3 -7 시클로알킬 또는 아릴이고, 이들 각각은 -(CR2)m-NR2, -(CR2)m-NRC(=NR)-NR2 또는 -(CR2)m-C(=NR)-NR2에 의해 임의로 치환되고;
R2는 고리 A 상 임의의 위치의 치환기이며, -O-(CR2)p-R7 또는 -L-NR8R9이고, 여기서 L은 S, S(O), SO2 또는 OC(O)이거나; 또는 R2는 C1 -6 알킬, C2 -6 알케닐 또는 C2-6 알키닐이고;
R3은 C1 -6 알킬, C2 -6 알케닐, C2 -6 알키닐 또는 -(CR2)l-R7이고;
R4는 H, C1 -6 알킬, C2 -6 알케닐, -CR=CR-R6, C2 -6 알키닐, 또는 임의로 치환된 5- 내지 12-원 카르보시클릭 고리, 헤테로시클릭 고리, 아릴 또는 헤테로아릴이거나; 또는 R4는
Figure 112009055129870-PCT00011
이고, 여기서 고리 E는 임의로 치환된 5- 내지 12-원 모노시클릭 또는 융합 카르보시클릭 또는 헤테로시클릭 고리이고;
R5 및 R7은 독립적으로, 임의로 치환된 5- 내지 7-원 카르보시클릭 고리, 헤테로시클릭 고리, 아릴 또는 헤테로아릴이고;
R6은 C1 -6 알킬, C2 -6 알케닐, C2 -6 알키닐, 또는 임의로 치환된 5- 내지 12-원 카르보시클릭 고리, 헤테로시클릭 고리, 아릴 또는 헤테로아릴이고;
R8 및 R9는 독립적으로, H, C1 -6 알킬, C2 -6 알케닐, C2 -6 알키닐 또는 -(CR2)l-R7이거나; 또는 R8 및 R9는 N과 함께 임의로 치환된 5- 내지 7-원 헤테로시클릭 고리를 형성할 수 있고;
각 R은 H, C1 -6 알킬, C2 -6 알케닐 또는 C2 -6 알키닐이고;
k, l, m, n 및 p는 독립적으로 0 내지 6이다.
구체적인 예에서, Y는 -SO2-, -NHCO-, -CO- 또는 -O-C(=O)-이고; R2는 -O-(CR2)p-R7 또는 -L-NR8R9이고, 여기서 L은 S, S(O), SO2 또는 OC(O)이고; l은 0 내지 6이고; k, m, n 및 p는 독립적으로 1 내지 6이다. 다른 예에서, R2에 상응하는 치환기는 고리 A의 3-위치에 존재할 수 있다.
한 실시양태에서, 본 발명은 하기 화학식 2의 화합물을 제공한다.
<화학식 2>
Figure 112009055129870-PCT00012
상기 식에서,
R8 및 R9는 함께, 임의로 치환된 5- 내지 7-원 질소-함유 헤테로시클릭 고리를 형성하고;
R, R1, R3, R4, Y, J 및 n은 화학식 1에서 정의된 바와 같다.
다른 실시양태에서, 본 발명은 하기 화학식 3의 화합물을 제공한다.
<화학식 3>
Figure 112009055129870-PCT00013
상기 식에서,
q는 1 내지 5이고;
R10은 할로, C1 -6 알킬 또는 O(C1 -6 알킬)이고;
R, R1, R3, R4, Y, J 및 n은 화학식 1에서 정의된 바와 같다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 하기 화학식 4의 화합물을 제공한다.
<화학식 4>
Figure 112009055129870-PCT00014
상기 식에서,
q는 1 내지 5이고;
R5는 N, O 또는 S를 함유하는 5- 내지 7-원 헤테로시클릭 고리이고;
R10은 할로, C1 - 6알킬 또는 O(C1 -6 알킬)이고;
R, R1, R5, J 및 k는 화학식 1에서 정의된 바와 같다.
상기 화학식 1, 2, 3 및 4에서, 각각의 임의로 치환된 잔기는 할로, =O, C1 -6 알콕시, 아미노, C1 -6 알킬, C2 -6 알케닐 또는 C2 -6 알키닐에 의해 치환될 수 있으며, 이들 각각은 임의로 할로겐화 될 수 있거나, 또는 N, O 또는 S에 의해 대체되거나 치환될 수 있는 탄소; CO2R11, O-(CR2)l-C(O)-R11; -(CR2)l-R11, -(CR2)l-C(O)-R11 또는 -(CR2)l-SO2-R11; 또는 이들의 조합을 임의로 가질 수 있고, 여기서 각 R11은 H, 아미노, C1 -6 알킬, 또는 임의로 치환된 카르보시클릭 고리, 헤테로시클릭 고리, 아릴 또는 헤테로아릴이다. 예를 들어, J는 하나 이상의 할로, C1 -6 알콕시, SO2NH2 또는 -(CR2)l-C(O)-R11에 의해 치환된 페닐일 수 있고, 여기서 R11은 5- 내지 7-원 헤테로시클릭 고리, 예컨대 모르폴리닐이다. 다른 예에서, R3은 하나 이상의 C1 -6 알킬에 의해 치환된 티아졸릴, 또는 5- 내지 7-원 헤테로시클릭 고리, 예컨대 피페리디닐일 수 있다. 또 다른 예에서, R4는 C1 -6 알콕시에 의해 치환된 페닐, 또는 아미노에 의해 치환된 메틸렌시클로헥산일 수 있다.
또한, 본 발명은 본 발명의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 모든 적합한 동위원소 변형체를 포함한다. 본 발명의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 동위원소 변형체는, 하나 이상의 원자가 동일한 원자 번호를 갖지만 자연에서 통상적으로 발견되는 것과는 다른 원자 질량을 갖는 원자로 대체되어 있는 것으로 정의된다. 본 발명의 화합물 및 그의 제약상 허용되는 염으로 혼입될 수 있는 동위원소의 예로는 수소, 탄소, 질소 및 산소의 동위원소, 예컨대 2H, 3H, 11C, 13C, 14C, 15N, 17O, 18O, 35S, 18F, 36Cl 및 123I가 포함되나 여기에 제한되지는 않는다. 본 발명의 화합물 및 그의 제약상 허용되는 염의 특정한 동위원소 변형체, 예를 들어 3H 또는 14C와 같은 방사성 동위원소가 혼입된 것은 약물 및/또는 기질 조직 분포 연구에 있어서 유용하다. 구체적인 예에서, 3H 및 14C 동위원소가 이들의 제조 및 검출의 용이성으로 인해 사용될 수 있다. 다른 예에서, 2H와 같은 동위원소에 의한 치환은 더 큰 대사 안정성, 예컨대 생체내 반감기 증가 또는 투여 요구량 감소로 인해 특정한 치료적 이점을 나타낸다. 대체로, 본 발명의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 동위원소 변형체는 적합한 시약의 적절한 동위원소 변형체를 사용하는 통상적인 절차에 의해 제조될 수 있다.
본 발명의 화합물 및 조성물은 채널 활성화 프로테아제를 조절하는데 유용할 수 있다. 본 발명의 화합물 및 조성물을 사용하여 조절될 수 있는 채널 활성화 프로테아제의 예로는 프로스타신, PRSS22, TMPRSS11 (예를 들어, TMPRSS11B, TMPRSS11E), TMPRSS2, TMPRSS3, TMPRSS4 (MTSP-2), 매트립타제 (MTSP-1), CAP2, CAP3, 트립신, 카텝신 A 또는 호중구 엘라스타제가 포함되나 이에 제한되지는 않는다. 또한, 본 발명의 화합물은 이온 채널, 예컨대 상피 나트륨 채널의 활성을 자극하는 프로테아제의 활성을 억제할 수 있고, CAP-관련 질환을 치료하는데 유용할 수 있다.
약리학 및 유용성
본 발명의 화합물은 채널 활성화 프로테아제, 특히 트립신-유사 세린 프로테아제, 예컨대 프로스타신의 활성을 조절하고, 그 자체로서, 질환의 병리학 및/또는 증상학에서, 예를 들어 프로스타신이 원인이 되는 질환 또는 장애를 치료하는데 유용하다.
채널 활성화 프로테아제, 특히 트립신-유사 세린 프로테아제, 예컨대 프로스타신의 억제에 의해 매개되는 질환은 상피 막을 가로지르는 체액량의 조절과 관련되는 질환을 포함한다. 예를 들어, 기도 표면 액체량은 점액섬모 청소 및 폐 건강 유지의 중요한 조절인자이다. 채널 활성화 프로테아제의 억제는 기도 상피의 점막면에 유체의 축적을 촉진시킴으로써, 점액 청소를 촉진시키고 호흡기 조직 (폐 기도 포함)에서의 점액 및 가래의 축적을 방지할 것이다. 이러한 질환으로는 호흡기 질환, 예컨대 낭성 섬유증, 원발성 섬모운동이상증, 만성 기관지염, 만성 폐쇄성 폐 질환 (COPD), 천식, 기도 감염 (급성 및 만성; 바이러스성 및 세균성) 및 폐 암종이 포함된다. 채널 활성화 프로테아제의 억제에 의해 매개되는 질환으로는 호흡기 질환 이외에, 아마도 상피 표면에서의 보호성 표면 액체의 비정상적 생리기능, 예를 들어 구강건조증 (입안 마름증) 또는 건조각막결막염 (눈 마름증)을 포함하는, 상피를 가로지르는 비정상적 유체 조절과 관련된 질환이 또한 포함된다. 추가로, 신장에서 ENaC의 CAP 조절은 이뇨를 촉진시켜 혈압강하 효과를 유도하기 위해 사용될 수 있다.
만성 폐쇄성 폐 질환으로는 만성 기관지염 또는 이와 관련된 호흡곤란, 폐기종, 및 다른 약물 요법, 특히 다른 흡입 약물 요법에 따른 기도 반응항진의 악화가 포함된다. 본 발명은 또한, 유형 또는 기원이 무엇이든, 예를 들어 급성, 아라키드성(arachidic), 카타르, 크루푸스, 만성 또는 프티노이드 기관지염을 비롯한 기관지염의 치료에 대해 적용할 수 있다.
천식에는 내인성 (비-알레르기성) 천식 및 외인성 (알레르기성) 천식, 경증 천식, 중등도 천식, 중증 천식, 기관지염성 천식, 운동-유발 천식, 직업성 천식, 및 세균 감염 후에 유발되는 천식이 포함된다. 또한, 천식에는, 천명(wheezing) 징후를 나타내고 "천명 유아" (주요 의학적 관심사인 확립된 환자 범주이며, 종종 시작 또는 초기 단계의 천식 환자로도 분류됨)로 진단받았거나 진단받을 수 있는 4세 또는 5세 미만의 대상체가 관련된 "천명-유아 증후군"으로 지칭되는 증상이 포함된다.
채널 활성화 프로테아제의 억제에 의해 매개되는 질환의 치료를 위한 채널 활성화 프로테아제 억제제, 예컨대 프로스타신 억제제의 적합성은 하기된 분석 및 당업계에 알려진 방법에 따라 채널 활성화 프로테아제 억제제의 억제 효과를 측정함으로써 시험할 수 있다.
상기에 따라, 본 발명은 추가로 치료 유효량의 화학식 1, 2, 3 또는 4의 화합물, 또는 이들의 제약상 허용되는 염을 상기된 임의의 질환 또는 장애의 예방 또는 치료가 필요한 대상체에게 투여하는 것을 포함하는, 상기 대상체에서 상기 기재된 임의의 질환 또는 장애를 예방 또는 치료하는 방법을 제공한다. 임의의 상기 용도에 대해, 요구되는 투여량은 투여 방식, 치료될 특정 증상 및 목적하는 효과에 따라 달라질 것이다 (이하의 "투여 및 제약 조성물" 참조).
투여 및 제약 조성물
일반적으로, 본 발명의 화합물은 단독으로 또는 1종 이상의 치료제와 조합하여, 당업계에 알려진 임의의 통상적이며 허용가능한 방식을 통해 치료 유효량으로 투여될 것이다.
또한, 본 발명의 채널 활성화 프로테아제 억제제는 다른 치료제와 조합하여 사용하기 위한 공동-치료제로서 유용하다. 예를 들어, 채널 활성화 프로테아제 억제제는 항염증제, 기관지확장제, 항히스타민제 또는 진해제, 항생제 또는 DNase 치료제와 조합하여 사용할 수 있다. 채널 활성화 프로테아제 억제제 및 다른 치료제는 동일하거나 상이한 제약 조성물일 수 있다. 채널 활성화 프로테아제 억제제는 고정된 제약 조성물로 다른 치료제와 함께 혼합될 수 있거나, 또는 다른 치료제의 투여 전, 후 또는 그와 동시에 개별적으로 투여될 수 있다. 본 발명의 조합물은 특히 상기 언급된 것과 같은 낭성 섬유증, 또는 폐쇄성 또는 염증성 기도 질환의 치료시에, 예를 들어 상기 약물의 치료 활성의 증강제로서, 또는 요구되는 투여량 또는 상기 약물의 잠재적 부작용을 감소시키는 수단으로서 유용할 수 있다.
적합한 항염증성 치료제로는 스테로이드, 특히 글루코코르티코스테로이드, 예컨대 부데소니드, 베클라메타손 디프로피오네이트, 플루티카손 프로피오네이트, 시클레소니드 또는 모메타손 푸로에이트, 또는 국제 특허 출원 WO 02/88167, WO 02/12266, WO 02/100879, WO 02/00679 (예를 들어, 실시예 3, 11, 14, 17, 19, 26, 34, 37, 39, 51, 60, 67, 72, 73, 90, 99 및 101), WO 03/35668, WO 03/48181, WO 03/62259, WO 03/64445, WO 03/72592, WO 04/39827 및 WO 04/66920에 기재된 스테로이드; 비-스테로이드성 글루코코르티코이드 수용체 효능제, 예컨대 DE 10261874, WO 00/00531, WO 02/10143, WO 03/82280, WO 03/82787, WO 03/86294, WO 03/104195, WO 03/101932, WO 04/05229, WO 04/18429, WO 04/19935 및 WO 04/26248에 기재된 것; LTD4 길항제, 예컨대 몬텔루카스트 및 자피르루카스트; PDE4 억제제, 예컨대 실로밀라스트 (아리플로(ARIFLO, 등록상표), 글락소스미스클라인(GlaxoSmithKline)사), 로플루밀라스트(ROFLUMILAST, 등록상표) (빅 굴덴(Byk Gulden)사), V-11294A (나프(Napp)사), BAY19-8004 (바이엘(Bayer)사), SCH-351591 (쉐링-플로우(Schering-Plough)사), 아로필린(AROFYLLINE, 등록상표) (알미랄 프로데스파마(Almirall Prodesfarma)사), PD189659 / PD168787 (파케-데이비스(Parke-Davis)사), AWD-12-281 (아스타 메디카(Asta Medica)사), CDC-801 (셀진(Celgene)사), SelCID(TM) CC-10004 (셀진사), VM554/UM565 (베르날리스(Vernalis)사), T-440 (다나베(Tanabe)사), KW-4490 (교와 하꼬 고교(Kyowa Hakko Kogyo)사), 및 WO 92/19594, WO 93/19749, WO 93/19750, WO 93/19751, WO 98/18796, WO 99/16766, WO 01/13953, WO 03/104204, WO 03/104205, WO 03/39544, WO 04/000814, WO 04/000839, WO 04/005258, WO 04/018450, WO 04/018451, WO 04/018457, WO 04/018465, WO 04/018431, WO 04/018449, WO 04/018450, WO 04/018451, WO 04/018457, WO 04/018465, WO 04/019944, WO 04/019945, WO 04/045607 및 WO 04/037805에 개시된 것; 및 아데노신 A2B 수용체 길항제, 예컨대 WO 02/42298 (이들 각각은 그의 전문이 본원에 포함됨)에 기재된 것이 포함된다.
적합한 기관지확장성 치료제로는 베타-2 아드레날린수용체 효능제, 예컨대 알부테롤 (살부타몰), 메타프로테레놀, 테르부탈린, 살메테롤, 페노테롤, 프로카테롤, 포르모테롤, 카르모테롤, 또는 이들의 제약상 허용되는 염; 및 WO 00/75114 (이는 그의 전문이 본원에 포함됨)에 기재된 바와 같은 화학식 1의 화합물 (유리 형태, 염 형태 또는 용매화물 형태), 예컨대 화학식
Figure 112009055129870-PCT00015
의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 및 WO 04/16601의 화학식 1의 화합물 (유리 형태, 염 형태 또는 용매화물 형태), 및 또한 EP 1440966, JP 05025045, WO 93/18007, WO 99/64035, US 2002/0055651, WO 01/42193, WO 01/83462, WO 02/66422, WO 02/ 70490, WO 02/76933, WO 03/24439, WO 03/42160, WO 03/42164, WO 03/72539, WO 03/91204, WO 03/99764, WO 04/16578, WO 04/22547, WO 04/32921, WO 04/33412, WO 04/37768, WO 04/37773, WO 04/37807, WO 04/39762, WO 04/39766, WO 04/45618, WO 04/46083 및 WO 04/80964 (이들 각각은 그의 전문이 본원에 포함 됨)의 화합물이 포함된다.
적합한 기관지확장성 치료제로는 또한 항콜린성 또는 항무스카린성 작용제, 특히 이프라트로퓸 브로마이드, 옥시트로퓸 브로마이드, 티오트로퓸 염 및 CHF 4226 (키에시(Chiesi)사), 및 글리코피롤레이트, 또한 EP 424021, US 3714357, US 5171744, WO 01/04118, WO 02/00652, WO 02/51841, WO 02/53564, WO 03/00840, WO 03/33495, WO 03/53966, WO 03/87094, WO 04/018422 및 WO 04/05285 (이들 각각은 그의 전문이 본원에 포함됨)에 기재된 것이 포함된다.
적합한 이중 항염증성 및 기관지확장성 치료제로는 이중 베타-2 아드레날린수용체 효능제 / 무스카린성 길항제, 예컨대 US 2004/0167167, WO 04/74246 및 WO 04/74812에 개시된 것이 포함된다.
적합한 항히스타민성 치료제로는 세티리진 히드로클로라이드, 아세트아미노펜, 클레마스틴 푸마레이트, 프로메타진, 로라티딘, 데스로라티딘, 디펜히드라민 및 펙소페나딘 히드로클로라이드, 액티바스틴, 아스테미졸, 아젤라스틴, 에바스틴, 에피나스틴, 미졸라스틴 및 테페나딘, 및 JP 2004107299, WO 03/099807 및 WO 04/026841 (이들 각각은 그의 전문이 본원에 포함됨)에 개시된 것이 포함된다.
적합한 항생제로는 마크롤라이드 항생제, 예를 들어 토브라마이신 (토비(TOBI, 상표명))이 포함된다.
적합한 DNase 치료제로는 DNA를 선택적으로 절단하는, 재조합 인간 데옥시리보뉴클레아제 I (rhDNase)의 고도로 정제된 용액인 도르나제 알파 (풀모자임(PULMOZYME, 상표명))가 포함된다. 도르나제 알파는 낭성 섬유증의 치료에 사용 된다.
채널 활성화 프로테아제 억제제와 항염증성 치료제와의 다른 유용한 조합은 케모카인 수용체 길항제, 예를 들어 CCR-1, CCR-2, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CCR-6, CCR-7, CCR-8, CCR-9 및 CCR10, CXCR1, CXCR2, CXCR3, CXCR4, CXCR5, 특히 CCR-5 길항제, 예컨대 쉐링-플로우사 길항제인 SC-351125, SCH-55700 및 SCH-D, 다께다(Takeda)사 길항제, 예컨대 N-[[4-[[[6,7-디히드로-2-(4-메틸-페닐)-5H-벤조-시클로헵텐-8-일]카르보닐]아미노]페닐]-메틸]테트라히드로-N,N-디메틸-2H-피란-4-아민-윰 클로라이드 (TAK-770), 및 US 6166037, WO 00/66558, WO 00/66559, WO 04/018425 및 WO 04/026873 (이들 각각은 그의 전문이 본원에 포함됨)에 기재된 CCR-5 길항제와의 조합이다.
본 발명에 따른 프로스타신의 억제에 의해 매개되는 질환의 치료시에, 유리 형태 또는 제약상 허용되는 염 형태의 본 발명의 채널 활성화 프로테아제 억제제는 임의의 적절한 경로에 의해, 예를 들어 정제, 캡슐제 또는 액상 형태로 경구로; 예를 들어 주입가능한 용액제 또는 현탁액제 형태로 비경구로; 또는, 예를 들어 적절한 비강내 전달 장치 (예를 들어, 당업계에 알려진 것과 같은 비내 스프레이)를 사용하여 에어로졸 또는 다른 분무가능한 제제 형태로 비강내로; 또는 특히 네뷸라이저(nebulizer)를 사용하여 흡입에 의해 투여될 수 있다.
채널 활성화 프로테아제 억제제는 제약상 허용되는 희석제 또는 담체와 함께 제약 조성물로 투여될 수 있다. 이러한 조성물은, 예를 들어 건조 분말제, 정제, 캡슐제 및 액상일 수 있으며, 또한 다른 제제화 성분 및 당업계에 알려진 기술을 사용하여 제조할 수 있는 주사액제, 주입액제 또는 흡입 현탁액제일 수 있다.
유리 형태 또는 제약상 허용되는 염 형태의 채널 활성화 프로테아제 억제제의 투여량은 활성 성분의 활성 및 작용의 지속기간, 치료될 증상의 중증도, 투여 방식, 대상체의 종, 성별, 인종적 태생, 연령 및 체중, 및/또는 대상체의 개별적 상태와 같은 다양한 요인들에 따라 달라질 수 있다. 예를 들어, 온혈 동물, 특히 체중이 약 75 kg인 인간에의 투여 (예를 들어, 경구 투여)를 위한 통상적인 1일 투여량은 대략 0.7 mg 내지 대략 1400 mg, 보다 구체적으로 대략 5 mg 내지 대략 200 mg인 것으로 추정된다. 상기 투여량을, 예를 들어 5 내지 200 mg을 단일 투여량으로 투여하거나 또는 여러 부분 투여량으로 투여할 수 있다.
조성물이 에어로졸 제형을 포함하는 경우, 이는 예를 들어, 히드로-플루오로-알칸 (HFA) 분사제, 예컨대 HFA134a 또는 HFA227, 또는 이들의 혼합물을 함유할 수 있으며, 당업계에 알려진 1종 이상의 공용매, 예컨대 에탄올 (20 중량％ 이하); 1종 이상의 계면활성제, 예컨대 올레산 또는 소르비탄 트리올레에이트; 및/또는 1종 이상의 벌크화제, 예컨대 락토스를 함유할 수 있다. 조성물이 건조 분말제를 포함하는 경우, 이는 예를 들어, 입자 직경이 10 마이크로미터 이하인 채널 활성화 프로테아제 억제제를, 임의로는 요망되는 입도 분포의 희석제 또는 담체 (예컨대, 락토스), 및 습기로 인한 제품 성능 악화를 막는데 도움이 되는 화합물 (예를 들어, 마그네슘 스테아레이트)과 함께 함유할 수 있다. 조성물이 분무 제제를 포함하는 경우, 이는 예를 들어, 물, 공용매 (예컨대, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜), 및 계면활성제일 수 있는 안정화제를 함유하는 비히클 중에 용해되거나 현탁된 채 널 활성화 프로테아제 억제제를 함유할 수 있다.
구체적인 실시양태에서, 본 발명은 흡입가능한 형태, 예를 들어 에어로졸 또는 다른 분무가능한 조성물, 또는 흡입가능한 미립자, 예를 들어 미분쇄된 형태의 화학식 1, 2, 3 또는 4의 화합물을 제공한다. 또한, 본 발명은 흡입가능한 형태의 본 발명의 화합물을 포함하는 흡입가능한 의약; 흡입가능한 형태의 본 발명의 화합물을 흡입 장치와 함께 포함하는 의약품; 및 흡입가능한 형태의 본 발명의 화합물을 함유하는 흡입 장치를 제공한다.
본 발명의 화합물의 제조 방법
본 발명의 화합물은 실시예에서 예시된 하기 절차에 따라 제조할 수 있다.
기재된 반응에서, 최종 생성물에서 요구되는 반응성 관능기 (예를 들어, 히드록시, 아미노, 이미노, 티오 또는 카르복시기)는 반응 중 이들의 원치않는 참여를 막기 위해 당업계에 알려진 보호기를 사용하여 보호할 수 있다. 통상적 보호기가 표준 지침에 따라 사용될 수 있다 (예를 들어, 문헌 [T.W. Greene and P. G. M. Wuts in "Protective Groups in Organic Chemistry", John Wiley and Sons, 1991] 참조).
또한, 본 발명의 화합물은 유리 염기 형태의 화합물을 제약상 허용되는 무기 또는 유기 산과 반응시켜 제약상 허용되는 산 부가염으로서 제조할 수 있다. 별법으로, 본 발명의 화합물의 제약상 허용되는 염기 부가염은, 유리 산 형태의 화합물을 제약상 허용되는 무기 또는 유기 염기와 반응시켜 제조할 수 있다. 별법으로, 본 발명의 화합물의 염 형태는 출발 물질 또는 중간체의 염을 사용하여 제조할 수 있다.
유리 산 또는 유리 염기 형태의 본 발명의 화합물은 각각 상응하는 염기 부가염 또는 산 부가염으로부터 제조할 수 있다. 예를 들어, 산 부가염 형태의 본 발명의 화합물은 적합한 염기 (예를 들어, 수산화암모늄 용액, 수산화나트륨 등)로 처리함으로써 상응하는 유리 염기로 전환될 수 있다. 염기 부가염 형태의 본 발명의 화합물은 적합한 산 (예를 들어, 염산 등)으로 처리함으로써 상응하는 유리 산으로 전환될 수 있다.
산화되지 않은 형태의 본 발명의 화합물은, 0 내지 80℃의 적합한 불활성 유기 용매 (예를 들어, 아세토니트릴, 에탄올, 수성 디옥산 등) 중에서 환원제 (예를 들어, 황, 이산화황, 트리페닐포스핀, 리튬 보로히드라이드, 나트륨 보로히드라이드, 삼염화인, 삼브롬화인 등)로 처리함으로써 본 발명의 화합물의 N-옥시드로부터 제조할 수 있다.
본 발명의 화합물의 전구약물 유도체는 당업자에게 알려진 방법으로 제조할 수 있다 (예를 들어, 자세한 사항에 대해서는 문헌 [Saulnier et al., (1994), Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, Vol. 4, p. 1985] 참조). 예를 들어, 비-유도체화된 본 발명의 화합물을 적합한 카르바밀화제 (예를 들어, 1,1-아실옥시알킬카르바노클로리데이트, 파라-니트로페닐 카르보네이트 등)와 반응시켜 적절한 전구약물을 제조할 수 있다.
본 발명의 화합물의 보호된 유도체는 당업자에게 알려진 방식에 의해 제조할 수 있다. 보호기의 생성 및 이의 제거에 대해 적용할 수 있는 기술의 상세한 설명 은 문헌 [T. W. Greene, "Protecting Groups in Organic Chemistry", 3rd edition, John Wiley and Sons, Inc., 1999]에서 발견할 수 있다.
본 발명의 화합물은 편리하게 제조할 수 있거나, 또는 본 발명의 공정 동안에 용매화물 (예를 들어, 수화물)로서 형성될 수 있다. 본 발명의 화합물의 수화물은 디옥신, 테트라히드로푸란 또는 메탄올과 같은 유기 용매를 사용한 수성/유기 용매 혼합물로부터의 재결정화에 의해 편리하게 제조할 수 있다.
본 발명의 화합물은 화합물의 라세미 혼합물을 광학적으로 활성인 분할제(resolving agent)와 반응시켜 한 쌍의 부분입체이성질체 화합물을 형성하고, 부분입체이성질체를 분리하고, 광학적으로 순수한 거울상이성질체를 회수함으로써 개별적 입체이성질체로서 제조할 수 있다. 거울상이성질체의 분할은 본 발명의 화합물의 공유결합성 부분입체이성질체 유도체를 사용하여 수행할 수 있으나, 분리할 수 있는 착물 (예를 들어, 결정성 부분입체이성질체 염)이 바람직하다. 부분입체이성질체들은 물성 (예를 들어, 융점, 비등점, 용해도, 반응성 등)이 서로 상이하며, 이러한 차이점을 이용하여 손쉽게 분리할 수 있다. 부분입체이성질체는 크로마토그래피, 또는 용해도의 차이에 근거한 분리/분할 기법에 의해 분리할 수 있다. 이어서, 라세미화를 유도하지 않는 임의의 실용적인 수단에 의해, 광학적으로 순수한 거울상이성질체를 분할제와 함께 회수한다. 라세미 혼합물로부터의 화합물의 입체이성질체의 분할에 대해 적용할 수 있는 기술의 보다 상세한 설명은 문헌 [Jean Jacques, Andre Collet, Samuel H. Wilen, "Enantiomers, Racemates and Resolutions", John Wiley And Sons, Inc., 1981]에서 발견할 수 있다.
요약하면, 본 발명의 화합물은 실시예에 예시된 것과 같이 제조할 수 있으며, 화학식 1, 2, 3 및 4의 화합물은
(a) 임의로, 본 발명의 화합물을 제약상 허용되는 염으로 전환시키는 단계;
(b) 임의로, 염 형태의 본 발명의 화합물을 비-염 형태로 전환시키는 단계;
(c) 임의로, 산화되지 않은 형태의 본 발명의 화합물을 제약상 허용되는 N-옥시드로 전환시키는 단계;
(d) 임의로, 본 발명의 화합물의 N-옥시드 형태를 그의 산화되지 않은 형태로 전환시키는 단계;
(e) 임의로, 이성질체들의 혼합물로부터 본 발명의 화합물의 개별 이성질체를 분할하는 단계;
(f) 임의로, 비-유도체화된 본 발명의 화합물을 제약상 허용되는 전구약물 유도체로 전환시키는 단계; 및
(g) 임의로, 본 발명의 화합물의 전구약물 유도체를 그의 비-유도체화된 형태로 전환시키는 단계를 포함하는 공정에 의해 제조할 수 있다.
출발 물질의 생성이 구체적으로 기재되어 있지 않다면, 화합물은 공지되어 있거나, 또는 당업계에 알려진 방법과 유사하게 또는 하기 실시예에 개시된 바와 같이 제조할 수 있다. 당업자는 상기 전환이 단지 본 발명의 화합물의 제조에 대한 대표적인 방법이며, 다른 잘 알려진 방법이 유사하게 사용될 수 있음을 인지할 것이다. 본 발명은 하기 중간체 (참조 화합물), 및 본 발명의 화합물의 제조를 예 시하는 실시예에 의해 추가로 예시되나 이에 제한되지는 않는다.
한 실시양태에서, 본 발명의 화합물은 R1이 -(CR2)m-NR2, -(CR2)m-NRC(=NR)-NR2 또는 -(CR2)m-C(=NR)-NR2, 또는 임의로 치환된 5- 내지 7-원 질소-함유 헤테로시클릭 고리이거나; 또는 R1이 (CR2)m-X이고, 여기서 X가 C3 -7 시클로알킬 또는 아릴 (-(CR2)m-NR2, -(CR2)m-NRC(=NR)-NR2 또는 -(CR2)m-C(=NR)-NR2에 의해 치환됨)인 화학식 1을 갖는다. 하기 참조 화합물 및 실시예를 이용하여, 대표적인 화합물을 제조할 수 있다.
참조 화합물 1
Figure 112009055129870-PCT00016
D-호모페닐알라닌 에틸 에스테르 히드로클로라이드 (5.00 g, 20.5 mmol) 및 DIPEA (8.7 mL, 51.25 mmol)를 THF (100 mL)에 용해시키고, 실온에서 교반하였다. 메실 클로라이드 (1.67 mL, 21.52 mmol)를 적가하고, 반응물을 실온에서 6시간 동안 교반하였다. THF를 증발시키고, 조물질을 EtOAc (100 mL)에 용해시키고, 물 (100 mL), 1 N HCl (2 x 100 mL) 및 염수 (100 mL)로 세척하고, 건조시켰다 (MgSO4). 용매를 진공하에 제거하고, 조 물질을 플래시 크로마토그래피 (헥 산:EtOAc)에 의해 정제하여 에틸 에스테르를 수득하였다. 에틸 에스테르를 디옥산 (50 mL)에 용해시키고, 실온에서 교반하였다. 물 (20 mL)에 용해시킨 LiOH·H2O (1.00 mg, 24 mmol)를 첨가하고, 반응물을 에틸 에스테르가 사라질 때까지 교반하였다 (TLC 및 LCMS로 확인). 용매를 진공하에 제거하고, 조 물질을 EtOAc (50 mL) 및 1 N HCl (50 mL)로 분배시켰다. 수성층을 EtOAc (2 x 50 mL)로 추출하고, 합한 유기 상을 1 M NaHSO4 (2 x 50 mL) 및 염수 (50 mL)로 세척하고, MgSO4로 건조시켰다. 용매를 증발시키고, 조 물질을 플래시 크로마토그래피 (EtOAc:헥산 구배)에 의해 정제하여 참조 화합물 1을 백색 분말로 수득하였다.
참조 화합물 2
Figure 112009055129870-PCT00017
참조 화합물 2에 대한 반응식에서, 시약 및 조건은 다음과 같다: (a) TBTU/CH2Cl2/CH3OH, Et3N, 23℃; (b) DIBAL-H, CH2Cl2, -78℃; (c) NaCN, TEBAC (cat.), Ac2O, CH2Cl2/H2O, -20℃; (d) Et2O중 3 M HCl (기체), CH3OH, 4℃ 다음에 H2O, pH 11, 0℃; (e) Boc2O, DMF, Et3N, 23℃; (f) H2, MeOH, Pd/C 10％, 23℃, 12h.
2-B: CH2Cl2:MeOH (9:1) 500 mL 중 Cbz-Lys(Boc)-OH (28 g, 73.60 mmol) 및 TBTU (23.5 g, 73.60 mmol)의 용액에 Et3N을 첨가하여 pH를 8.0으로 조정하였다. 반응물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 혼합물을 차가운 1 N HCl 용액, 물, 5％ NaHCO3 용액 및 물로 연속적으로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시켰다. 여과물을 증발시키고, 잔류물을 실리카 겔 상에서 크로마토그래피 (헵탄:EtOAc, 4:1)하여 화합물 2-B를 수득하였다. TLC (EtOAc:헵탄, 3:1) R f = 0.85.
2-C: CH2Cl2 (350 mL) 중 화합물 2-B (10.5 g, 26.6 mmol)의 용액에 -78℃에서 DIBAL-H (80 mL, 헥산 중 1 M 용액)를 첨가하고, 이 온도에서 용액을 1시간 동안 교반하였다. 시트르산 (5％ 수용액)을 첨가하여 반응물을 켄칭하고, 실온에서 10분 동안 교반하였다. CH2Cl2 층을 분리하고, 수성층을 CH2Cl2 (2 x 200 mL)로 세척하였다. 합한 유기층을 물로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하였다. 여과물을 증발시키고, 잔류물 2-C를 즉시 다음 단계에서 사용하였다.
2-D: CH2Cl2 (350 mL) 중 화합물 2-C (9.6 g, 26.6 mmol)의 조질의 용액을 -20℃로 냉각시키고, 물 (245 mL) 중 NaCN (15 g, 306 mmol), 트리에틸벤질암모늄 클로라이드 (1.75 g, 7.67 mmol)의 용액을 첨가하였다. 아세트산 무수물 (7.7 mL, 81.6 mmol)을 격렬하게 교반하면서 10분에 걸쳐 적가하였다. 반응 혼합물을 추가 로 10분 동안 교반한 다음, CH2Cl2 층을 분리하였다. 수성층을 CH2Cl2로 추출하였다. 합한 유기층을 물로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하였다. 여과물을 증발시키고, 잔류물 2-D를 자동화 실리카 겔 크로마토그래피 (헥산 중 30-40％ 에틸 아세테이트)에 의해 정제하였다. 원하는 물질을 함유하는 분획을 수집하여 화합물 2-D를 수득하였다. TLC (CH2Cl2:EtOAc, 7:3) R f = 0.6.
2-E: 중간체 2-D를 무수 MeOH (80 mL) 및 디에틸 에테르 (200 mL)에 용해시키고, -20℃로 냉각시켰다. 중량이 36 g으로 증가할 때까지 HCl 기체를 용액을 통해 버블링시켰다. 온도를 0℃ 미만으로 밤새 유지시킨 다음, 반응 온도를 0℃에서 유지시키면서 물을 첨가하였다. LC/MS로 반응을 모니터링하면서, 반응물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 에테르를 진공하에 제거하고, 반응물을 0℃에서 유지시키면서 수성 NaOH를 첨가하여 pH를 11.0으로 조정하였다. 반응 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하였다. 조 물질 2-E를 다음 단계에서 직접 사용하였다. LC/MS (예상치: 325.2 (M + 1), 실측치: 325.1).
2-F: 중간체 2-E (4.94 g, 15.2 mmol)를 DMF (250 mL)에 용해시켰다. 트리에틸아민 (6.5 mL, 45 mmol)을 첨가하여 pH를 8.0로 조정하였다. 디-tert-부틸 디카르보네이트 (5.0 g, 23 mmol)를 한꺼번에 첨가하고, 반응물을 밤새 실온에서 교반하였다. 용매를 진공하에 제거하고, 잔류물을 에틸 아세테이트에 용해시키고, 물 및 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 증발시켰다. 잔류물 2-F를 자동화 실리카 겔 크로마토그래피 (헥산 중 40％ 에틸 아세테이트)에 의해 정제하였다. 원하는 물질을 함유하는 분획을 수집하여 화합물 2-F를 수득하였다.
참조 화합물 2: 화합물 2-F (3.7 g, 8.73 mmol)의 용액을 에탄올 (50 mL)에 용해시켰다. Pd/C (10％, 습윤, 데구사(Degussa) 유형)를 첨가하고, 플라스크를 파르 쉐이커(Parr shaker) 상에서 40 psi 수소 기체 하에 밤새 두었다. 촉매를 셀라이트를 통해 여과하고, 진공하에 용매를 제거하였다. 용매를 진공하에 제거하여 원하는 참조 화합물 2를 투명한 오일로 수득하였다. LC/MS (예상치: 291.2 (M + H), 실측치: 291.4).
참조 화합물 3
Figure 112009055129870-PCT00018
참조 화합물 3에 대한 반응식에서, 시약 및 조건은 다음과 같다: (a) Cbz-OSu, Et3N, THF, 물, 23℃; (b) p-니트로페닐클로로포르메이트, 피리딘, CH2Cl2, 23℃; (c) 피페리딘, CH2Cl2, 23℃, 72％; (d) H2 Pd/C (40 psi), t-BuOH, H2O, 23℃.
3-B: 화합물 3-A (H-Hyp-OMe·HCl) (3.19 g, 17.55 mmol) 및 N-(벤질옥시카르보닐옥시)-숙신이미드 (Cbz-OSu) (4.37 g, 17.55 mmol)를 THF (60 mL)와 물 (20 mL)을 함유하는 둥근 바닥 플라스크에 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 교반하고, Et3N (11.6 mL, 70.2 mmol)을 첨가하고, 반응물을 밤새 실온에서 교반하였다. 투명한 용액을 EtOAc (200 mL)로 희석하고, 1 N HCl (3 x 100 mL) 및 염수 (1 x 100 mL)로 세척하고, MgSO4로 건조시켰다. 용매를 진공하에 증발시켜 원하는 생성물을 투명한 오일로 수득하고, 이를 추가 정제 없이 사용하였다. MS m/z 280.1 (M + 1).
3-C: 4-니트로페닐클로로포르메이트 (1.514 g, 7.51 mmol)를, CH2Cl2 (100 mL) 중 화합물 3-B (1.92 g, 6.83 mmol) 및 피리딘 (663 ㎕, 8.19 mmol)의 용액에 첨가하였다. 반응 혼합물을 밤새 교반하였다. 혼합물을 1 M NaHSO4로 3회, 염수로 2회 세척하고, 건조시키고 (MgSO4), 진공하에 농축하여 화합물 3-C를 황색 오일로 수득하였다. MS m/z 445.1 (M + 1).
3-D: 피페리딘 (320 mg, 3.76 mmol)을 DCM (100 mL) 중 화합물 3-C (1.4 g, 3.14 mmol)의 용액에 첨가하고, 용액 혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 수성 1 M NaHSO4로 3회, 포화 수성 NaHCO3으로 3회, 염수로 2회 세척하였다. 유기층을 건조시키고 (MgSO4), 진공하에 농축하였다. 잔류물을 자동화 실리카 겔 (EtOAc/헥산, 0 → 100％)에 의해 정제하여 화합물 3-D를 오일로 수득하였다. MS m/z 391.3 (M + 1).
참조 화합물 3: 화합물 3-D (883 mg, 2.26 mmol)의 용액을 t-BuOH 및 물의 4:1 혼합물 (50 mL)에 용해시켰다. Pd/C (10％, 습윤, 데구사 유형)를 첨가하고, 플라스크를 파르 쉐이커 상에서 40 psi 수소 기체 하에 밤새 두었다. 촉매를 셀라이트를 통해 여과하고, 진공하에 용매를 제거하였다. 참조 화합물 3을 투명한 오일로 단리하였다. LC/MS (예상치: 257.2 (M + H), 실측치: 257.4).
참조 화합물 4
Figure 112009055129870-PCT00019
상기 반응에 대한 시약 및 조건은 다음과 같다: (a) Cbz-OSu, Et3N, THF, 물, 99％.
D-호모페닐알라닌 4-A (3.22 g, 18.0 mmol) 및 N-(벤질옥시카르보닐옥시)-숙신이미드 (Cbz-OSu) (4.49 g, 18.0 mmol)를 THF (60 mL)와 물 (20 mL)을 함유하는 둥근 바닥 플라스크에 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 교반하고, Et3N (10.1 mL, 72.0 mmol)를 첨가하고, 반응물을 밤새 실온에서 교반하였다. 투명한 용액을 EtOAc (200 mL)로 희석하고, 1 N HCl (3 x 100 mL) 및 염수 (1 x 100 mL)로 세척하고, MgSO4로 건조시켰다. 용매를 진공하에 증발시켜 원하는 생성물을 백색 고체로 수득하고, 이를 추가 정제 없이 사용하였다.
참조 화합물 5
Figure 112009055129870-PCT00020
참조 화합물 5를, Cbz-OSu 대신 시클로헥실카르보닐-OSu를 사용하여, 참조 화합물 4에 대해 기재된 것과 유사한 조건에 따라 제조하였다.
참조 화합물 6
Figure 112009055129870-PCT00021
참조 화합물 6을, D-알릴글리신 메틸 에스테르 히드로클로라이드를 사용하여, 참조 화합물 1에 대해 기재된 것과 유사한 조건에 따라 제조하였다.
참조 화합물 7
Figure 112009055129870-PCT00022
참조 화합물 7을, D-알릴글리신을 시약으로 사용하여, 참조 화합물 4에 대해 기재된 것과 유사한 조건에 따라 제조하였다.
참조 화합물 8
Figure 112009055129870-PCT00023
8-B: 4-피페리딘 에탄올 (8-A) (5 g, 39.7 mmol)을 THF (120 mL)에 용해시켰다. 트리에틸아민 (5.6 mL, 40 mmol)을 첨가하고, 용액을 0℃로 냉각시켰다. Boc2O (9.59 g, 44 mmol)을 첨가하고, 반응물을 밤새 실온에서 교반하였다. 진공하에 용매를 제거하고, 조 잔류물을 에틸 아세테이트 (120 mL)에 용해시켰다. 용액을 0.1 N HCl (3 x 100 mL) 및 염수 (1 x 100 mL)로 세척하고, MgSO4로 건조시키고, 여과하고, 진공하에 용매를 증발시켜 화합물 8-B를 투명한 오일로 수득하였다.
8-C: 트리클로로이소시안요산 (2.66 g, 11.46 mmol)을 CH2Cl2 중 알코올 (2.39 g, 10.42 mmol)의 용액에 첨가하고, 용액을 교반하고, 0℃에서 유지시키고, 이어서 촉매량의 TEMPO를 첨가하였다. 첨가 후, 혼합물을 실온으로 가온하고, 1시간 동안 교반한 다음, 셀라이트 상에서 여과하였다. 유기상을 포화 수성 Na2CO3로 세척하고, 이어서 1 N HCl 및 염수로 세척하였다. 유기층을 건조시키고 (MgSO4), 용매를 증발시켜 화합물 8-C를 수득하였다.
Figure 112009055129870-PCT00024
8-D: THF 중 Cbz-α-포스포노글리신 트리메틸 에스테르 (2.8 g, 8.45 mmol)의 용액에 -78℃에서 1,1,3,3-테트라메틸-구아니딘 (1.022 mL, 8.14 mmol)을 첨가하였다. 10분 후, 알데히드 8-C (1.76 g, 7.76 mmol)를 첨가하였다. 이어서, 용액을 0℃의 얼음 배쓰에 1시간 동안 두었다가 실온으로 가온하고, 추가로 1시간 동안 교반하였다. 용액을 EtOAc로 희석하고, 1 M NaHSO4로 세척하고, 건조시키고 (MgSO4), 진공하에 농축하였다. 잔류물을, EtOAc/헥산 (0-100％)을 사용하여 자동화 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 화합물 8-D를 투명한 오일로 수득하였다.
Figure 112009055129870-PCT00025
8-E: 파르 용기에, 질소 기체 하에 화합물 8-D (1 g, 2.31 mmol) 및 MeOH (100 mL)를 담았다. 용액에 3주기의 진공 및 질소 버블링을 실시하고, 촉매 (R,R)-에틸-DuPHOS-Rh(COD) 트리플레이트 (30 mg, 0.04 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서, 60 psi의 수소 기체하에 24시간 동안 두었다. 화합물 8-E로의 전환이 24시간 후 완결되었으며 (99％ e.e.), 용매를 진공하에 제거하고, 조 생성물을 실리카 겔 크로마토그래피 (헥산/EtOAc)에 의해 정제하였다.
8-F: 중간체 8-E를 MeOH에 용해시키고, 용액을 질소 기체로 플러싱하고, Pd/탄소 (5％wt, 데구사)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서, 50 psi의 수소 기체하에 두고, 24시간 동안 진탕시켰다. 혼합물을 질소 기체로 플러싱하고, 셀라이트를 통해 여과하였다. 케이크를 MeOH로 세척하고, 합한 유기 용액을 진공하에 농축하였다. 　헥산을 첨가한 다음, 잔류 메탄올을 공비 증발시켜 화합물 8-F를 오일로 수득한 다음, 이를 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다.
8-G: 조질의 중간체 8-F (0.6 g, 1.99 mmol)를 THF (10 mL)에 용해시키고, 2,4,6-콜리딘 (315 mg, 2.38 mmol) 및 메탄술포닐 클로라이드 (0.170 mL, 2.19 mmol)를 그 용액에 첨가하고, 2시간 동안 교반하였다. 반응물을 EtOAc (50 mL)로 희석하고, 용액을 1 M NaHSO4 (2 x 25 mL) 및 염수 (25 mL)로 세척하고, 건조시켰다 (MgSO4). 용매를 진공하에 제거하고, 조 잔류물을 플래시 크로마토그래피 (헥산 및 EtOAc의 구배 이용)에 의해 정제하여 원하는 생성물 8-G를 수득하였다.
참조 화합물 8: 화합물 8-G (0.70 g, 1.84 mmol)를 디옥산 (7 mL)에 용해시키고, 물 (4 mL)에 용해시킨 LiOH·H2O (232 mg, 5.55 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 23℃에서 1시간 동안 교반하였다. 용매를 증발시키고, 잔류물을 EtOAc (25 mL)로 희석하고, 1 N NaHSO4 (25 mL) 및 염수 (25 mL)로 세척하고, MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하고, 조물질을 실리카 겔 크로마토그래피 (헥산/EtOAc 구배)에 의해 정제하여 원하는 생성물인 참조 화합물 8를 백색 고체로 수득하였다.
참조 화합물 9
Figure 112009055129870-PCT00026
참조 화합물 9를, 상응하는 시클로헥사논을 올레핀화시켜 제조하였다. THF (10 mL) 중 메틸트리페닐포스포늄 브로마이드 (156 mg, 0.44 mmol) 및 KHMDS (톨루엔 중 0.5 M 용액 880 ㎕, 0.44 mmol)의 용액을 23℃에서 1시간 동안 교반하였다. THF (5 mL) 중 4-N-Boc-아미노-1-시클로헥사논 (75 mg, 0.35 mmol)의 THF 용액을 첨가하고, LC/MS에 의해 완결이 나타날 때까지 반응물을 23℃에서 교반하였다. 반응물을 물로 켄칭하고, THF를 증발시키고, EtOAc에 재용해시키고, 층을 분리하였다. 수성 상을 EtOAc (2 x 10 mL)로 세척하고, 합한 유기층을 물, 포화 NaCl로 세척하고, MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하고, 조물질을 실리카 겔 크로마토그래피 (헥산/EtOAc 구배)에 의해 정제하여 원하는 생성물인 참조 화합물 9를 투명한 오일로 수득하였다. LC/MS 실측치: 212.3 [M + H].
참조 화합물 10
Figure 112009055129870-PCT00027
상기 반응식에서, 시약 및 조건은 다음과 같다: (a) TBTU/CH2Cl2/CH3OH, Et3N, 23℃; (b) DIBAL-H, CH2Cl2, -78℃; (c) n-BuLi, HC(SCH3)3, THF, -65℃; (d) HgCl2, HgO, MeOH, H2O, 23℃; (e) H2, MeOH, Pd/C 10％, 23℃, 12h.
중간체 10-B 및 10-C를, 각각 N-비스-Boc 아르기닌 (10-A) 및 중간체 10-B를 시약으로 사용하여, 참조 화합물 2에 대해 기재된 것과 유사한 절차에 따라 제조하였다.
10-D: n-BuLi (헥산 중 2.5 M 용액 6.4 mL, 15.94 mmol)을 -65℃에서 THF (45 mL) 중 트리스(메틸티오)메탄 (2.24 mL, 16.74 mmol)의 교반 중인 용액에 10분에 걸쳐 첨가하였다. 20분 후, THF (20 mL) 중 알데히드 10-C (1.83 g, 3.71 mmol)의 -65℃ 용액을 30분에 걸쳐 첨가하였다. 용액을 -65℃에서 5시간에 걸쳐 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 NH4Cl 및 CH2Cl2 (1:12)의 용액 400 mL에 첨가하여 켄칭하였다. 층을 분리하고, 수성층을 CH2Cl2 (3 x 100 mL)로 세척하였다. 합한 유기층을 H2O, 염수로 세척하고, MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 건조한 상태로 증발시켰다. 자동화 실리카 겔 크로마토그래피 (CH2Cl2 중 0-10％ EtOAc)에 의해 화합물 10-D를 투명한 오일로 수득하였다. LC/MS 실측치: 647.3 [M + H].
10-E: MeOH (30 mL) 및 H2O (2.2 mL)에 용해시킨 화합물 10-D (1.0 g, 1.55 mmol)의 용액에 염화수은(II) (1.42 g, 5.23 mmol) 및 산화수은(II) (422 mg, 1.95 mmol)을 첨가하였다 (23℃에서 72시간 동안 격렬하게 교반함). 반응 혼합물을 셀 라이트 상에서 여과하고, 잔류물을 CH2Cl2 (75 mL), MeOH (10 mL) 및 물 (10 mL)로 세척하였다. 여과물을 분리하고, 수성층을 CH2Cl2 (50 mL)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 수성 NH4OAc (3 x 50 mL) 및 포화 수성 NH4Cl (2 x 75 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 증발시켜 조물질 10-E를 수득하였다. 자동화 실리카 겔 크로마토그래피 (헥산 중 0-100％ EtOAc)에 의해 화합물 10-E를 투명한 오일로 수득하였다. LC/MS 실측치: 553.3 [M + H].
참조 화합물 10을, 중간체 10-E를 시약으로 사용하여, 참조 화합물 2에 대해 기재된 것과 유사한 조건에 따라 제조하였다.
실시예 1
Figure 112009055129870-PCT00028
실시예 1에서, 시약 및 조건은 다음과 같다: (a) KOH, 4-클로로벤질 클로라이드, DMSO, 0℃ → 23℃; (b) TMS-CHN2, CH2Cl2/MeOH, 23℃; (c) TFA/CH2Cl2 (50:50), 23℃ (d) HATU/DIPEA/CH2Cl2, 참조 화합물 1, 23℃ (e) LiOH, 디옥산/물 (4:1), 23℃ (f) HATU/DIPEA/CH2Cl2, 참조 화합물 2, 23℃ (g) LiOH, 디옥산/물 (4:1), 23℃ (h) HATU/DIPEA/CH2Cl2, 4-아미노메틸 피리딘, 23℃ (h) 데스-마틴(Dess-Martin) 퍼요오디난, CH2Cl2, 23℃ (j) TFA/CH2Cl2 (20:80), 23℃에 이어, 질량-지정 HPLC 정제, 23℃.
1-B: 미분된 KOH (19.4 g, 0.346 mol)를 DMSO에 용해시키고, 실온에서 20분 동안 교반한 다음, 0℃로 냉각시켰다. N-Boc-트랜스-4-히드록시-L-프롤린 (Boc-Hyp-OH, 1-A) (10 g, 43.3 mmol)을 DMSO (10 mL)에 용해시킨 것을 첨가하고, 반응 혼합물을 0℃에서 추가로 10분 동안 교반하였다. 다음에, 4-클로로벤질 클로라이드 (33.0 g, 0.204 mol)를 첨가하고, 반응 혼합물을 0℃에서 추가로 15분 동안 교반한 후, 얼음 배쓰를 제거하고, 반응 혼합물을 실온으로 가온하고, 4시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 물 (300 mL)에 붓고, 반응 용기를 추가 분취량의 물 (300 mL)로 세정하였다. 합한 수성층을 에테르 (2 x 300 mL)로 추출하고, 폐기하였다. 수성층을 87％ H3PO4에 의해 pH 2.3으로 산성화시킨 다음, 에테르 (3 x 300 mL)로 추출하였다. 합한 에테르 추출물을 물 (2 x 400 mL)과 염수 (2 x 400 mL)로 세척한 다음, MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공하에 농축하였다. 잔류물을 실리카 겔 상에서 EtOAc/헥산 (구배: 0 → 100％)을 사용하는 크로마토그래피에 의해 정제하여 화합물 1-B를 투명한 오일로 수득하였다.
Figure 112009055129870-PCT00029
1-C: 실온에서, (트리메틸실릴)디아조메탄 (디에틸에테르 중 2 M)의 용액 (4.7 mL, 9.45 mmol)을 CH2Cl2/MeOH 5:1 (25 mL)에 용해시킨 카르복실산 1-B (2.4 g, 8.6 mmol)에 첨가하였다. 출발 물질이 소비되면 (LC/MS로 확인), 반응 혼합물을 아세트산으로 켄칭하고, 진공하에 농축하고, 조 잔류물을 플래시 크로마토그래 피 (EtOAc:헥산 구배)에 의해 정제하여 메틸 에스테르 1-C를 투명한 오일로 수득하였다.
1-D: 둥근 바닥 플라스크에 교반바(stirbar)와 화합물 1-C (1.03 g, 2.80 mmol)를 담았다. CH2Cl2 중 TFA (50％) (6 mL)를 첨가하고, 용액을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 진공하에 용매를 제거하고, 헥산을 첨가한 다음, 진공하에 건조한 상태로 다시 증발시키고, 필요한 경우 반복하여 잔류 TFA를 공비증류시켰다. 조 물질을 추가 정제 없이 다음 단계에서 직접 사용하였다.
1-E: 조 물질 1-D를 CH2Cl2 (30 mL)에 용해시키고, 참조 화합물 1 (1.02 g, 2.80 mmol) 및 HATU (1.12 g, 2.94 mmol)를 첨가하고, 용액을 실온에서 10분 동안 교반하였다. DIPEA (1.5 mL, 8.4 mmol)를 주사기를 통해 첨가하고, 반응 혼합물을 밤새 실온에서 교반하였다. 진공하에 용매를 제거하고, 조 물질을 플래시 크로마토그래피 (40 g 실리카, 헥산/EtOAc 구배)에 의해 직접 정제하였다. 용매를 진공하에 제거하여 화합물 1-E를 오일성 반고체로 수득하였다.
1-F: 메틸 에스테르 1-E (1.15 g, 1.86 mmol)를 디옥산 (15 mL)에 용해시켰다. 수산화리튬 일수화물 (120 mg, 2.00 mmol)을 물 (15 mL)에 용해시키고, 메틸 에스테르 1-E의 용액에 적가하고, 실온에서 3시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 진공하에 농축하여 디옥산을 제거한 다음, 1 M NaHSO4로 산성화시켰다. 이를 EtOAc로 추출하고, 합한 유기층을 염수로 세척하고, MgSO4로 건조시켰다. 용매를 진공하에 제거하여 카르복실산 1-F를 왁스질 고체로 수득하였다.
1-G: 카르복실산 1-F (385 mg, 0.78 mmol)를 CH2Cl2 (10 mL)에 용해시켰다. 참조 화합물 2 (151 mg, 0.52 mmol) 및 HATU (356 mg, 0.94 mmol)를 첨가하고, 혼합물을 실온에서 10분 동안 교반하였다. DIPEA (0.27 mL, 1.56 mmol)를 주사기를 통해 첨가하고, 반응 혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반하였다. 진공하에 용매를 제거하고, 조물질을 EtOAc (50 mL)에 재용해시키고, 1 M HCl (2 x 25 mL)로 세척하고, 이어서 포화 수성 NaHCO3 (2 x 25 mL) 및 염수 (25 mL)로 세척하고, 무수 Na2SO4로 건조시켰다. 진공하에 용매를 제거하고, 조 물질을 플래시 크로마토그래피 (40 g 실리카, CH2Cl2/MeOH 구배)에 의해 직접 정제하였다. 진공하에 용매를 제거하여 화합물 1-G를 오일성 반고체로 수득하였다.
1-H: 메틸 에스테르 1-G (300 mg, 0.39 mmol)를 디옥산 (18 mL)에 용해시켰다. 수산화리튬 (12 mg, 0.47 mmol)을 물 (7.5 mL)에 용해시키고, 메틸 에스테르 1-G의 용액에 적가하고, 실온에서 3시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 진공하에 농축하여 디옥산을 제거한 다음, 1 M NaHSO4로 산성화시켰다. 이를 EtOAc로 추출하고, 합한 유기층을 염수로 세척하고, MgSO4로 건조시켰다. 용매를 진공하에 제거하여 카르복실산 1-H를 왁스질 고체로 수득하였다.
1-I: 카르복실산 1-H (72 mg, 0.10 mmol)를 CH2Cl2 (2 mL)에 용해시켰다. 4-아미노메틸 피리딘 (13 mg, 0.11 mmol) 및 HATU (54 mg, 0.14 mmol)를 첨가하고, 혼합물을 실온에서 10분 동안 교반하였다. DIPEA (50 ㎕, 0.29 mmol)를 주사기를 통해 첨가하고, 반응 혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반하였다. 진공하에 용매를 제거하고, 조 물질을 EtOAc (50 mL)에 재용해시키고, 1 M HCl (2 x 25 mL)로 세척하고, 이어서 포화 수성 NaHCO3 (2 x 25 mL) 및 염수 (25 mL)로 세척하고, 무수 Na2SO4로 건조시켰다. 진공하에 용매를 제거하고, 조 물질 1-I를 다음 반응에서 직접 사용하였다.
1-J: 조질의 알코올 1-I (80 mg, 0.10 mmol)를 CH2Cl2 (2 mL)에 용해시키고, 데스-마틴 퍼요오디난 (65 mg, 0.15 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 진공하에 용매를 제거하고, 조물질을 EtOAc (50 mL)에 재용해시키고, 포화 Na2S2O3 (2 x 25 mL)로 세척하고, 이어서 포화 수성 NaHCO3 (2 x 25 mL) 및 염수 (25 mL)로 세척하고, 무수 Na2SO4로 건조시켰다. 조 물질을 플래시 크로마토그래피 (40 g 실리카 컬럼) (CH2Cl2:MeOH의 구배 이용)에 의해 정제하여 케톤 1-J를 백색 발포체로 수득하였다.
실시예 1: 중간체 1-J (42 mg, 0.05 mmol)를 CH2Cl2 중 TFA (20％) (3 mL)에 용해시켰다. 반응물을 실온에서 2시간 동안 교반하고, 진공하에 용매를 제거하였다. 조 물질을 역-상 HPLC에 의해 정제하고, 용매를 동결건조시켜 화합물 1 (그의 모노-TFA 염)을 백색 분말로 수득하였다.
실시예 2 내지 9
실시예 2 내지 7을, 단계 h에서 적합한 시약을 사용하여,
실시예 2에서, 메틸아민을 사용하고;
실시예 3에서, 벤질아민을 사용하고;
실시예 4에서, 페네틸아민을 사용하고;
실시예 5에서, 아닐린을 사용하고;
실시예 6에서, 시클로프로필메틸 아민을 사용하고;
실시예 7에서, 시클로헥실메틸 아민을 사용하여,
실시예 1의 합성에 대해 기재된 것과 유사한 방법을 이용하여 합성하였다.
실시예 8 및 9를, 참조 화합물 1 및 참조 화합물 3을 시약으로 사용하여, 실시예 1에 대해 기재된 것과 유사한 방법에 따라 합성하였다. 실시예 8 및 9에서,단계 (h)에 대하여 각각 페네틸아민 및 3-페닐프로필아민을 사용하였다.
실시예 10
Figure 112009055129870-PCT00030
실시예 10에서, 시약 및 조건은 다음과 같다: (a) HATU/DIPEA/CH2Cl2, 참조 화합물 2, 23℃; (b) LiOH, 디옥산/물 (4:1), 23℃; (c) LiOH, 디옥산/물 (4:1), 23℃; (d) HATU/DIPEA/CH2Cl2, 페네틸아민, 23℃; (e) H2, Pd/C, EtOH, 23℃; (f) HATU/DIPEA/CH2Cl2, 23℃.
중간체 10-A 내지 10-D를, 실시예 1의 단계 (d), (e), (g) 및 (h)에 대한 방법과 유사한 방법 (단계 (d), (e) 및 (g)에 대한 시약으로 각각 참조 화합물 4, 화합물 10-A 및 화합물 10-B를 사용함)에 따라 제조하였다. 단계 (h)에서, 산 성분으로 중간체 10-C를, 아민 성분으로 페네틸아민을 사용하였다.
중간체 10-E를, 화합물 10-D를 탈보호 기질로 사용하여, 실시예 2의 단계 f에 대한 방법과 유사한 방법에 따라 제조하였다. 중간체 10-F를, 산 성분으로 화합물 10-B를, 아민 성분으로 중간체 10-E를 사용하여, 실시예 1의 단계 h에 대한 방법과 유사한 방법에 따라 제조하였다. 데스-마틴 산화 및 Boc-탈보호는 실시예 1의 단계 (i) 및 (j)와 동일하다.
실시예 11 및 12
실시예 11 및 12를, 산 성분으로 각각 참조 화합물 5와 참조 화합물 6을 사용하여, 실시예 10에 대해 기재된 것과 유사한 방법에 따라 제조하였다.
실시예 13
Figure 112009055129870-PCT00031
실시예 13에서, 시약 및 조건은 다음과 같다: (a) 호베이다-그럽스(Hoveyda-Grubbs) 복분해 촉매, 4-메틸렌-N-Boc-피페리딘, 13-A, CH2Cl2, 40℃; 65％; (b) TFA:CH2Cl2 (1:1), 23℃, HPLC 정제, 30％.
13-A: 화합물 13-A를, 실시예 12에 대한 합성 경로에서의 중간체로서 제조하였다. 화합물 13-A의 합성은 실시예 1의 단계 (i)와 유사하다.
13-B: 무수 디클로로메탄 (5 mL)을 질소 분위기하에 주사기를 통해 화합물 13-A (108 mg, 0.137 mmol, 1.0 eq.) 및 호베이다-그럽스 2세대 복분해 촉매 [1,3-비스-(2,4,6-트리메틸페닐)-2-이미다졸리디닐리덴) 디클로로 (o-이소프로폭시페닐메틸렌) 루테늄 II 디클로라이드] (10 mg, 0.013 mmol, 10 mol％)에 첨가하였다. N-Boc-4-메틸렌피페리딘 (100 ㎕, 0.507 mmol, 3.5 eq.)을 주사기를 통해 첨가하고, 반응물에 환류 응축기를 설치하고, 40℃로 12시간 동안 가열하였다. LC/MS로 확인하여 반응이 완결된 후, 반응 혼합물을 자동화 실리카-겔 정제 (헥산 중 80- 100％ 에틸 아세테이트)에 의해 직접 정제하여 화합물 13-B를 암녹색 오일로 수득하였다. MS m/z 859.5 (M-Boc + 1).
실시예 13: 실시예 13을, 시약으로 중간체 13-B를 사용하여, 실시예 1의 단계 (j)에 대한 방법과 유사한 방법에 따라 제조하였다.
실시예 14 내지 57
실시예 14-19, 22-25, 29-30을, 단계 (h)에서 적합한 아민 성분을 사용하여, 예를 들어 실시예 14 내지 16에서 각각 (R)-메틸벤질아민, (S)-메틸벤질아민 및 2-아미노메틸 벤조티아졸을 사용하여, 실시예 1에 대해 기재된 것과 유사한 방법에 따라 제조하였다.
실시예 20-21, 27-28, 45 및 52를, 단계 (a)에서 적합한 올레핀 교차-복분해 파트너를 사용하여, 예를 들어
실시예 20에서, tert-부틸에틸렌을 사용하고;
실시예 21에서, 4-비닐아니솔을 사용하고;
실시예 27에서, 실시예 26으로부터의 상응하는 중간체를 사용하고;
실시예 28에서, 실시예 26으로부터의 상응하는 중간체를 사용하고 (여기서, 페네틸아민을 p-메톡시 페네틸아민으로 대체함);
실시예 45에서, 참조 화합물 9를 사용하고;
실시예 52에서, 4-메틸렌 시클로헥센을 사용하여,
실시예 13의 제조에 대해 기재된 것과 유사한 방법을 이용하여 제조하였다.
실시예 26을, 단계 (b)에서 산 성분으로 참조 화합물 7을 사용하여, 실시예 10의 제조 방법과 유사한 방법에 따라 제조하였다.
실시예 31-44 및 46을, 단계 (d)에서 적합한 산 성분을 사용하고, 단계 (f) 및 (h)에서 적합한 아민 성분을 사용하여, 실시예 1의 제조 방법과 유사한 방법에 따라 제조하였다.
실시예 47을, 단계 (d)에서 아민 성분을 제외하고는 실시예 26의 제조에 대해 기재된 것과 유사한 방법을 이용하여 제조하였다.
실시예 48-51 및 53-54를, 단계 (f) 및 (h)에서 각각 참조 화합물 10 및 적합한 아민 성분을 사용하여, 실시예 1에 대해 기재된 것과 유사한 방법에 따라 제조하였다.
실시예 55 및 56을, 단계 (i) 및 (j)를 각각 중간체 1-H 및 1-G 상에서 직접 수행하는 것을 제외하고는, 실시예 1에 대해 기재된 것과 유사한 방법에 따라 제조하였다.
실시예 57을, 시약으로 참조 화합물 3을 사용하여, 실시예 1에 대해 기재된 것과 유사한 방법을 이용하여 제조하였다.
실시예 58-60을, 단계 (d)에서 적합한 산 성분을 사용하고, 단계 (f) 및 (h)에서 적합한 아민 성분을 사용하여, 실시예 1에 대해 기재된 것과 유사한 방법을 이용하여 제조하였다.
표 1은 실시예 1 내지 60에 기재된 화학식 1의 화합물을 도시한다.
Figure 112009055129870-PCT00032
Figure 112009055129870-PCT00033
Figure 112009055129870-PCT00034
Figure 112009055129870-PCT00035
Figure 112009055129870-PCT00036
Figure 112009055129870-PCT00037
Figure 112009055129870-PCT00038
Figure 112009055129870-PCT00039
Figure 112009055129870-PCT00040
Figure 112009055129870-PCT00041
Figure 112009055129870-PCT00042
Figure 112009055129870-PCT00043
Figure 112009055129870-PCT00044
Figure 112009055129870-PCT00045
다른 실시양태에서, 본 발명의 화합물은 R1이 C1 -6 알킬 또는 (CR2)m-X이고, 여기서 X가 C3 -7 시클로알킬 또는 아릴이고, 이는 비-아미노 치환기에 의해 임의로 치환될 수 있는 것인 화학식 1을 갖는다. 하기 참조 화합물 및 실시예를 이용하여, 대표적인 화합물을 제조할 수 있다.
참조 화합물 11
Figure 112009055129870-PCT00046
참조 화합물 11에 대한 상기 반응식에서, 시약 및 조건은 다음과 같다: (a) 트리클로로이소시안요산, TEMPO, CH2Cl2, 0℃; (b) n-BuLi, HC(SCH3)3, THF, -65℃; (c) HgCl2, HgO, MeOH, H2O, 23℃; (d) H2, MeOH, Pd/C 10％, 23℃, 12h.
11-B: 알코올 11-A (2.0 g, 7.0 mmol)를 CH2Cl2 (15 mL)에 용해시키고, 용액을 0℃로 냉각시켰다. 트리클로로이소시안요산 (1.71 g, 7.36 mmol)을 첨가하고, 이어서 TEMPO (11 mg, 0.07 mol)를 첨가하였다. 이어서, 반응물을 실온으로 가온하고 실온에서 15분 동안 교반하였다. 형성된 침전물 및 반응 혼합물을 셀라이트를 통해 여과하고, CH2Cl2로 세척하였다. 합한 CH2Cl2 용액 (약 100 mL)을 포화 수성 NaHCO3 (2 x 50 mL), 1 M HCl (2 x 50 mL) 및 염수 (50 mL)로 세척한 다음, 건조시키고 (MgSO4), 용매를 증발시키고, 추가 정제 없이 다음 단계에서 직접 사용하였다.
11-C: n-BuLi (헥산 중 2.5 M 용액 7.84 mL, 19.6 mmol)을 -65℃에서 THF (50 mL) 중 트리스(메틸티오)메탄 (2.8 mL, 21.0 mmol)의 교반 중인 용액에 10분에 걸쳐 첨가하였다. 20분 후, THF (20 mL) 중 알데히드 11-B (2.0 g, 7.0 mmol)의 -65℃ 용액을 30분에 걸쳐 첨가하였다. 용액을 -65℃에서 5시간에 걸쳐 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 NH4Cl 및 CH2Cl2 (1:12)의 용액 400 mL에 첨가하여 켄칭하였다. 층을 분리하고, 수성층을 CH2Cl2 (3 x 100 mL)로 세척하였다. 합한 유기층을 H2O, 염수로 세척하고, MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 건조한 상태로 증발시켰다. 자동화 실리카 겔 크로마토그래피 (CH2Cl2 중 0-10％ EtOAc)에 의해 화합물 11-C를 투명한 오일로 수득하였다. LC/MS 실측치: 438.1 [M + H].
11-D: MeOH (55 mL) 및 H2O (4.0 mL)에 용해시킨 화합물 11-C (1.23 g, 2.83 mmol)의 용액에 염화수은(II) (2.69 g, 9.9 mmol) 및 산화수은(II) (795 mg, 3.67 mmol)을 첨가하였다 (23℃에서 72시간 동안 격렬하게 교반함). 반응 혼합물을 셀라이트 상에서 여과하고, 잔류물을 CH2Cl2 (75 mL), MeOH (10 mL) 및 물 (10 mL)로 세척하였다. 여과물을 분리하고, 수성층을 CH2Cl2 (50 mL)로 추출하였다. 합한 유기층을 포화 수성 NH4OAc (3 x 50 mL) 및 포화 수성 NH4Cl (2 x 75 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 증발시켜 조물질 11-D를 수득하였다. 자동화 실리카 겔 크로마토그래피 (헥산 중 0-100％ EtOAc)에 의해 화합물 11-D를 투명한 오일로 수득하였다. LC/MS 실측치: 344.1 [M + H].
참조 화합물 11: 화합물 11-D (150 mg, 0.44 mmol)의 용액을 메탄올 (8 mL)에 용해시켰다. Pd/C (10％, 습윤, 데구사 유형) 50 mg을 첨가하고, 플라스크를 대기 수소 압력하에 두었다. 촉매를 셀라이트를 통해 여과하고, 진공하에 용매를 제거하였다. 용매를 진공하에 제거하여 참조 화합물 11을 투명한 오일로 수득하였다. LC/MS 실측치: 210.2 (M + H).
참조 화합물 12
Figure 112009055129870-PCT00047
참조 화합물 12에 대한 상기 반응식에서, 시약 및 조건은 다음과 같다: (a) HATU/DIPEA/CH2Cl2, 페네틸아민, 23℃; (b) TFA/CH2Cl2 (50:50), 23℃.
카르복실산 12-A (250 mg, 0.94 mmol)를 CH2Cl2 (5 mL)에 용해시켰다. 페네틸아민 (140 mg, 1.13 mmol) 및 HATU (540 mg, 1.42 mmol)를 첨가하고, 혼합물을 실온에서 10분 동안 교반하였다. DIPEA (0.5 mL, 2.84 mmol)를 주사기를 통해 첨가하고, 반응 혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반하였다. 용매를 진공하에 제거하고, 조물질을 EtOAc (50 mL)에 재용해시키고, 1 M HCl (2 x 25 mL)로 세척하고, 이어서 포화 수성 NaHCO3 (2 x 25 mL) 및 염수 (25 mL)로 세척하고, 무수 Na2SO4로 건조시켰다. 용매를 진공하에 제거하고, 조 물질을 플래시 크로마토그래피 (40 g 실리카, CH2Cl2 중 0-30％ EtOAc 구배)에 의해 직접 정제하였다. 용매를 진공하에 제거하여 화합물 12-B를 오일로 수득하였다. LC/MS 실측치: 369.2.
중간체 12-B (37 mg, 0.01 mmol)를 CH2Cl2 중 TFA (25％) 용액 3 mL에 용해시켰다. 반응물을 23℃에서 1시간 동안 교반하고, 용매를 진공하에 제거하여 참조 화합물 12를 그의 모노-트리플루오로아세테이트 염으로 수득하였다. LC/MS 실측치: 269.2 [M + H].
참조 화합물 13
Figure 112009055129870-PCT00048
참조 화합물 14에 대한 상기 반응식에서, 시약 및 조건은 다음과 같다: (a) (i) i-부틸 클로로포르메이트, Et3N, THF, -10℃; (ii) NaBH4, H2O, 0℃, 77％; (b) 트리클로로이소시안요산, TEMPO, CH2Cl2, 0℃; (c) n-BuLi, HC(SCH3)3, THF, -65℃; (d) HgCl2, HgO, MeOH, H2O, 23℃; (e) TFA/CH2Cl2 (1:1), 23℃, 12h.
상업적으로 입수가능한 화합물 13-A (3.6 g, 15.72 mmol)를 THF (50 mL)에 용해시키고, 얼음-염 배쓰에서 -10℃로 냉각시켰다. 트리에틸아민 (2.62 mL, 18.86 mmol)을 주사기를 통해 첨가하고, 이어서 이소부틸클로로포르메이트 (2.26 mL, 17.58 mmol)을 주사기를 통해 10분에 걸쳐 적가하였다. 형성된 백색 침전물 및 반응물을 0℃에서 추가로 20분 동안 교반하였다. 혼합물을 여과하고, THF로 세척하고, 여과물을 얼음 배쓰에서 0℃로 냉각시키고, 물 (30 mL)에 용해시킨 나트륨 보로히드라이드 (1.5 g, 39.3 mmol)의 용액을 서서히 적가하였다. 발포성 용액을 실온으로 가온하고, 진공하에 THF를 제거하였다. 잔류물을 EtOAc에 재용해시키고, 물, 염수로 세척하고, MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공하에 농축하였다. 자동화 실리카 겔 크로마토그래피 (헥산 중 0-40％ EtOAc)에 의해 화합물 13-B를 투명한 오일로 수득하였다. LC/MS 실측치: 216.2 [M + H].
중간체 13-C에서 13-E까지를, 각각 참조 화합물 11의 단계 a 내지 c의 제조 방법과 유사한 방법에 따라 제조하였다. 중간체 13-E (268 mg, 0.98 mmol)를 CH2Cl2 중 TFA (25％) 용액 5 mL에 용해시켰다. 반응물을 23℃에서 1시간 동안 교반하고, 용매를 진공하에 제거하여 참조 화합물 13을 그의 모노-트리플루오로아세테이트 염으로 수득하였다. LC/MS 실측치: 174.1 [M + H].
참조 화합물 14
Figure 112009055129870-PCT00049
참조 화합물 14를, 단계 a에서 상응하는 아미노산 출발 물질로 (S)-N-Boc-Cha-OH를 사용하여, 참조 화합물 13의 제조 방법과 유사한 방법에 따라 제조하였다 .
참조 화합물 15
Figure 112009055129870-PCT00050
참조 화합물 15를, 단계 a에서 상응하는 아민 출발 물질로 모르폴린을 사용하여, 참조 화합물 3의 제조 방법과 유사한 방법에 따라 제조하였다 .
실시예 61
Figure 112009055129870-PCT00051
상기 반응식에서, 시약 및 조건은 다음과 같다: (a) KOH, 4-클로로벤질 클로라이드, DMSO, 0℃ → 23℃; (b) TMS-CHN2, CH2Cl2/MeOH, 23℃; (c) TFA/CH2Cl2 (50:50), 23℃; (d) HATU/DIPEA/CH2Cl2, 참조 화합물 8, 23℃; (e) LiOH, 디옥산/물 (4:1), 23℃; (f) HATU/DIPEA/CH2Cl2, 참조 화합물 11, 23℃; (g) LiOH, 디옥산/물 (4:1), 23℃; (h) HATU/DIPEA/CH2Cl2, 페네틸아민, 23℃; (h) 데스-마틴 퍼요오디난, CH2Cl2, 23℃; (j) TFA/CH2Cl2 (20:80), 23℃에 이어, 질량-지정 HPLC 정제.
61-B: 미분된 KOH (19.4 g, 0.346 mol)를 DMSO에 용해시키고, 실온에서 20분 동안 교반한 다음, 0℃로 냉각시켰다. N-Boc-트랜스-4-히드록시-L-프롤린 (Boc-Hyp-OH, 61-A) (10 g, 43.3 mmol)을 DMSO (10 mL)에 용해시킨 것을 첨가하고, 반응 혼합물을 0℃에서 추가로 10분 동안 교반하였다. 다음에, 4-클로로벤질 클로라이드 (33 g, 0.204 mol)를 첨가하고, 반응 혼합물을 0℃에서 추가로 15분 동안 교반한 후, 얼음 배쓰를 제거하고, 반응 혼합물을 실온으로 가온하고, 4시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 물 (300 mL)에 붓고, 반응 용기를 추가 분취량의 물 (300 mL)로 세정하였다. 합한 수성층을 에테르 (2 x 300 mL)로 추출하고, 폐기하였다. 수성층을 87％ H3PO4에 의해 pH 2.3으로 산성화시킨 다음, 에테르 (3 x 300 mL)로 추출하였다. 합한 에테르 추출물을 물 (2 x 400 mL)과 염수 (2 x 400 mL)로 세척한 다음, MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공하에 농축하였다. 잔류물을 실리카 겔 상에서 EtOAc/헥산 (구배: 0 → 100％)을 사용하는 크로마토그래피에 의해 정제하여 화합물 61-B를 투명한 오일로 수득하였다.
Figure 112009055129870-PCT00052
61-C: 실온에서, (트리메틸실릴)디아조메탄 (디에틸에테르 중 2 M)의 용액 (4.7 mL, 9.45 mmol)을 CH2Cl2/MeOH 5:1 (25 mL)에 용해시킨 카르복실산 61-B (2.4 g, 8.6 mmol)에 첨가하였다. 출발 물질이 소비되면 (LC/MS로 확인), 반응 혼합물을 아세트산으로 켄칭하고, 진공하에 농축하고, 조 잔류물을 플래시 크로마토그래피 (EtOAc:헥산 구배)에 의해 정제하여 메틸 에스테르 61-C를 투명한 오일로 수득하였다.
61-D: 둥근 바닥 플라스크에 교반바와 화합물 61-C (1.03 g, 2.80 mmol)를 담았다. CH2Cl2 중 TFA (50％) (6 mL)를 첨가하고, 용액을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 진공하에 용매를 제거하고, 헥산을 첨가한 다음, 진공하에 건조한 상태로 다시 증발시키고, 필요한 경우 반복하여 잔류 TFA를 공비증류시켰다. 조 물질 61-D를 추가 정제 없이 다음 단계에서 직접 사용하였다.
61-E: 조 물질 61-D (3.06 g, 8.0 mmol)를 CH2Cl2 (50 mL)에 용해시키고, 참조 화합물 8 (1.5 g, 4.12 mmol) 및 HATU (3.2 g, 8.0 mmol)를 첨가하고, 용액을 실온에서 10분 동안 교반하였다. DIPEA (2.5 mL, 12.4 mmol)를 주사기를 통해 첨가하고, 반응 혼합물을 밤새 실온에서 교반하였다. 진공하에 용매를 제거하고, 조 물질을 플래시 크로마토그래피 (120 g 실리카, 헥산/EtOAc 구배)에 의해 직접 정제하였다. 용매를 진공하에 제거하여 화합물 61-E를 오일성 반고체로 수득하였다. LC/MS 실측치: 616.3 [M + H].
61-F: 메틸 에스테르 61-E (3.0 g, 4.9 mmol)를 디옥산 (50 mL)에 용해시켰다. 수산화리튬 (234 mg, 9.8 mmol)을 물 (50 mL)에 용해시키고, 메틸 에스테르 61-E의 용액에 적가하고, 실온에서 3시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 진공하에 농축하여 디옥산을 제거한 다음, 1 M NaHSO4로 산성화시켰다. 이를 EtOAc로 추출하고, 합한 유기층을 염수로 세척하고, MgSO4로 건조시켰다. 용매를 진공하에 제거하여 카르복실산 61-F를 왁스질 고체로 수득하였다. LC/MS 실측치: 602.2 [M + H].
61-G: 카르복실산 61-F (170 mg, 0.28 mmol)를 CH2Cl2 (5 mL)에 용해시켰다. 참조 화합물 11 (89 mg, 0.43 mmol) 및 HATU (162 mg, 0.43 mmol)를 첨가하고, 혼합물을 실온에서 10분 동안 교반하였다. DIPEA (250 ㎕, 1.28 mmol)를 주사기를 통해 첨가하고, 반응 혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반하였다. 진공하에 용매를 제거하였다. 조물질을 EtOAc (50 mL)에 재용해시키고, 1 M HCl (2 x 25 mL)로 세척하고, 이어서 포화 수성 NaHCO3 (2 x 25 mL) 및 염수 (25 mL)로 세척하고, 무수 Na2SO4로 건조시켰다. 진공하에 용매를 제거하고, 조 물질을 플래시 크로마토그래피 (40 g 실리카, 0-5％ MeOH/CH2Cl2 구배)에 의해 직접 정제하였다. 진공하에 용매를 제거하여 화합물 61-G를 오일성 반고체로 수득하였다. LC/MS 실측치: 793.3 [M + H].
61-H: 메틸 에스테르 61-G (155 mg, 0.20 mmol)를 디옥산 (5 mL)에 용해시켰다. 수산화리튬 (7.1 mg, 0.29 mmol)을 물 (5 mL)에 용해시키고, 메틸 에스테르 61-G의 용액에 적가하고, 실온에서 3시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 진공하에 농축하여 디옥산을 제거한 다음, 1 M NaHSO4로 산성화시켰다. 이를 EtOAc로 추출하고, 합한 유기층을 염수로 세척하고, MgSO4로 건조시켰다. 용매를 진공하에 제거하여 카르복실산 61-H를 왁스질 고체로 수득하였다. LC/MS 실측치: 779.3 [M + H].
61-I: 카르복실산 61-H (50 mg, 0.07 mmol)를 CH2Cl2 (5 mL)에 용해시켰다. 페네틸아민 (19 ㎕, 0.13 mmol) 및 HATU (50 mg, 0.13 mmol)를 첨가하고, 혼합물을 실온에서 10분 동안 교반하였다. DIPEA (35 ㎕, 0.20 mmol)를 주사기를 통해 첨가하고, 반응 혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반하였다. 진공하에 용매를 제거하고, 조 물질을 EtOAc (50 mL)에 재용해시키고, 1 M HCl (2 x 25 mL)로 세척하고, 이어서 포화 수성 NaHCO3 (2 x 25 mL) 및 염수 (25 mL)로 세척하고, 무수 Na2SO4로 건조시켰다. 진공하에 용매를 제거하고, 조 물질 61-I를 다음 반응에서 직접 사용하였다. LC/MS 실측치: 882.4 [M + H].
61-J: 조질의 알코올 61-I (62 mg, 0.70 mmol)를 CH2Cl2 (5 mL)에 용해시키고, 데스-마틴 퍼요오디난 (55 mg, 0.13 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 진공하에 용매를 제거하고, 조물질을 EtOAc (50 mL)에 재용해시키고, 포화 Na2S2O3 (2 x 25 mL)로 세척하고, 이어서 포화 수성 NaHCO3 (2 x 25 mL) 및 염수 (25 mL)로 세척하고, 무수 Na2SO4로 건조시켰다. 조 물질을 자동화 플래시 크로마토그래피 (40 g 실리카 컬럼) (0-5％ MeOH/CH2Cl2의 구배 이용)에 의해 정제하여 케톤 61-J를 백색 발포체로 수득하였다. LC/MS 실측치: 902.4 [M + Na].
실시예 61: 중간체 61 (42 mg, 0.05 mmol)을 CH2Cl2 중 TFA (20％) (2 mL)에 용해시켰다. 반응물을 실온에서 30분 동안 교반하고, 진공하에 용매를 제거하였다. 조 물질을 역-상 HPLC에 의해 정제하고, 용매를 동결건조시켜 실시예 61 (그의 모노-TFA 염)을 백색 분말로 수득하였다.
실시예 62 내지 66
실시예 62 내지 66을, 단계 h의 아미드 형성 단계에서 적합한 아민 성분을 사용하여, 실시예 61에 기재된 것과 유사한 방법에 따라 제조하였다. 예를 들어, 실시예 62에서, 아민 성분으로 4-아미노메틸 피리딘 대신 4-아미노메틸 테트라히드로피란을 사용하였다.
실시예 67 내지 74
실시예 67 내지 74를, 단계 (h) 및 (i)에서 적합한 아민 성분을 사용하여, 예를 들어
실시예 67에서, 단계 f 및 h에서 각각 참조 화합물 13 및 12를 사용하고;
실시예 68에서, 단계 f 및 h에서 각각 참조 화합물 14 및 4-아미노에틸 테트라히드로피란을 사용하고;
실시예 69 내지 73에서, 단계 f에서 아민 성분으로 참조 화합물 13을, 단계 h에서 적합한 아민 성분을 사용하여
실시예 61에 기재된 것과 유사한 방법에 따라 제조하였다. 실시예 74를, 단계 f 및 h에서 각각 적합한 아민 성분을 사용하여, 유사한 방법에 따라 제조하였다.
표 2는 실시예 61 내지 74에 기재된 화학식 1의 화합물을 도시한다.
Figure 112009055129870-PCT00053
Figure 112009055129870-PCT00054
Figure 112009055129870-PCT00055
분석
채널 활성화 프로테아제의 억제에 의해 매개되는 질환의 치료에 대한 채널 활성화 프로테아제 억제제, 예컨대 프로스타신 억제제의 적합성은 (1) 천연이거나, 단리되거나, 정제되거나 또는 재조합 채널 활성화 프로테아제 (문헌 [Shipway et al.; Biochemical and Biophysical Research Communications 2004; 324(2):953-63]에 기재된 방법을 사용하여 적합한 생화학적 분석 포맷을 사용함); 및/또는 (2) 적합한 단리된 세포 또는 컨플루언시 상태의(confluent) 상피 세포에서의 이온 채널/이온 수송 기능 (문헌 [Bridges et al.; American Journal of Physiology Lung Cell Molecular Physiology 2001; 281(1):L16-23] 및 [Donaldson et al.; Journal of Biological Chemistry 2002; 277(10):8338-45]에 기재된 방법을 사용함)에 대한 채널 활성화 프로테아제 억제제의 억제 효과를 측정함으로써 시험할 수 있다.
생화학적 분석
재조합 인간 프로스타신 및 매트립타제, 및 기니아피그 프로스타신을 문헌 [Shipway et al., Biochem. and Biophys. Res. Commun. 2004; 324(2):953-63]에 기재된 방법에 따라 생성하였다. 96 또는 384 웰 플레이트와 같은 적합한 복수개의 웰 분석 플레이트에서 시험 화합물 또는 비히클을 함유하는 전해질 완충액 중에 재조합 효소를 인큐베이션시켰다. 효소를 화합물 또는 비히클과 혼합한 후 정해진 시간에서, 적합한 형광 펩티드 기질을 분석 혼합물에 첨가하였다. 활성 효소에 의해 기질이 절단됨에 따라, 형광 (적합한 형광 플레이트 판독기를 사용하여 측정함)이 증가하고 기질의 전환률 (즉, 효소 활성)을 정량할 수 있으며, 이에 따라 특정 시험 화합물의 억제 효과를 정량할 수 있다. 시험 화합물의 효능은 효소 활성의 50％ 감쇠를 유도하는 농도 (Ki)로서 표현된다.
일반적으로, 본 발명의 화합물은 0.1 nM 내지 5 μM의 Ki 값을 가질 수 있다. 일부 예에서, 본 발명의 화합물은 0.1 nM 내지 500 nM; 0.1 nM 내지 50 nM; 0.1 nM 내지 5 nM; 또는 0.1 nM 내지 0.5 nM의 Ki 값을 가질 수 있다. 특정 예에서, 본 발명의 화합물은 0.1 nM 내지 0.5 nM; 0.5 nM 내지 5 nM; 5 nM 내지 50 nM; 50 nM 내지 500 nM; 또는 500 nM 내지 5 μM의 Ki 값을 가질 수 있다. 다른 예에서, 화합물은 0.1 nM 미만 또는 5 μM 초과의 Ki 값을 가질 수 있다.
상피 이온 수송
인간 기관지 상피 세포를 문헌 [Danahay et al., Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. 2002; 282(2):L226-36]에 기재된 방법에 따라 배양하였다. 적합하게 분화되었을 때 (선단-공기(apical-air) 계면을 확립한지 14일 내지 21일 후), 상피 세포를 비히클, 아프로티닌 (200 μg/mL) 또는 시험 화합물로 90분 동안 처리하였다. 이어서, 상피 세포를 상기 문헌 [Danahay et al.]에 기재된 바와 같은 챔버 안에 넣어 상피의 선단면 상에서 비히클, 아프로티닌 또는 시험 화합물의 농도를 유지하였다. 이어서, 상피를 0 mV로 전압 고정시켜 단락 전류 (ISC)를 측정하였다. 이어서, 상피의 선단 표면에 아밀로라이드 (10 μM)를 첨가하여 아밀로라이드-민감성 ISC를 측정하였다. 시험 화합물의 역가는 총 아프로티닌-민감성 성분에서의 아밀로라이드-민감성 ISC의 50％ 억제를 유도하는 농도로서 표현된다.
일반적으로, 본 발명의 화합물은 1 nM 내지 10 μM의 IC50 값을 가질 수 있다. 일부 예에서, 본 발명의 화합물은 1 nM 내지 1 μM, 또는 보다 특히 1 nM 내지 100 nM의 IC50 값을 가질 수 있다. 다른 예에서, 본 발명의 화합물은 100 nM 내지 1 μM, 또는 1 μM 내지 10 μM의 IC50 값을 가질 수 있다. 이외의 다른 예에서, 화합물은 1 nM 미만 또는 10 μM 초과의 IC50 값을 가질 수 있다.
기관 전위차 ( 생체내 )
할로탄 및 N2O와 같은 단기 작용 흡입 마취제를 사용하여 기니아피그를 마취시켰다. 단기 작용 마취 동안, 경구 위관 니들을 입인두 경로를 거쳐 기관에 삽입하였다. 일단 기관 내부에 삽입되면, 적합한 수성-기재 희석액 중의 소량 (50 내지 200 ㎕)의 비히클 또는 시험 화합물을 기도에 점적주입하였다. 이어서, 동물을 회복시키고 완전히 걸어다닐 수 있게 하였다. 별법으로, 에어로졸 또는 건조 분말제 투여를 사용하여, 시험 화합물을 동물에게 투여할 수 있었다. 투여 후 정해진 시간에서, 케타민 및 크실라진과 같은 적합한 마취제를 사용하여 동물을 외과적으로 마취시켰다. 이어서, 기관을 노출시키고, 플라스틱 한천교(agar bridge) 전극을 기관의 내강에 삽입하였다. 또한, 동물의 목의 근육층에 기준 전극을 삽입하였다. 이어서, 문헌 [Takahashi et al., Toxicol Appl Pharmacol. 1995; 131(1):31-6]에 기재된 바와 같이, 적합한 고 임피던스 전압계를 사용하여 기관 전위차를 측정하였다. 시험 화합물의 역가는 민감성-성분에서의 기관 전위차를 50％ 감소시키는 용량으로서 표현된다.
본원에 기재된 실시예 및 실시양태는 단지 예시 목적을 위한 것이며, 이를 고려한 다양한 변형 또는 변경이 당업자에게 제시될 것이고 이는 본 명세서의 취지 및 범위 내에, 그리고 첨부된 청구범위의 범주 내에 포함되는 것으로 이해된다. 본원에서 인용된 모든 공개물, 특허 및 특허 출원서는 사실상 본원에 포함된다.

Claims (23)

  1. 하기 화학식 1의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
    <화학식 1>
    Figure 112009055129870-PCT00056
    상기 식에서,
    B는
    Figure 112009055129870-PCT00057
    또는 (CR2)kR5이고;
    Y는 -SO2-, -NHCO-, -CO- 또는 -O-C(=O)-이고;
    J는 NH(CR2)l-R6, NH(CR2)l-OR6, NH(CR2)l-SO2-R6, NH-CR[(CR2)lR6]2, OH 또는 OR6이고;
    R1은 -(CR2)m-NR2, -(CR2)m-NRC(=NR)-NR2 또는 -(CR2)m-C(=NR)-NR2, 또는 임의로 치환된 5- 내지 7-원 질소-함유 헤테로시클릭 고리이거나; 또는 R1은 C1 -6 알킬 또는 (CR2)m-X이고, 여기서 X는 C3 -7 시클로알킬 또는 아릴이고, 이들 각각은 -(CR2)m-NR2, -(CR2)m-NRC(=NR)-NR2 또는 -(CR2)m-C(=NR)-NR2에 의해 임의로 치환되고;
    R2는 고리 A 상 임의의 위치의 치환기이며, -O-(CR2)p-R7 또는 -L-NR8R9이고, 여기서 L은 S, S(O), SO2 또는 OC(O)이고;
    R3은 C1 -6 알킬, C2 -6 알케닐, C2 -6 알키닐 또는 -(CR2)l-R7이고;
    R4는 H, C1 -6 알킬, C2 -6 알케닐, -CR=CR-R6, C2 -6 알키닐, 또는 임의로 치환된 5- 내지 12-원 카르보시클릭 고리, 헤테로시클릭 고리, 아릴 또는 헤테로아릴이거나; 또는 R4는
    Figure 112009055129870-PCT00058
    이고, 여기서 고리 E는 임의로 치환된 5- 내지 12-원 모노시클릭 또는 융합 카르보시클릭 또는 헤테로시클릭 고리이고;
    R5 및 R7은 독립적으로, 임의로 치환된 5- 내지 7-원 카르보시클릭 고리, 헤테로시클릭 고리, 아릴 또는 헤테로아릴이고;
    R6은 C1 -6 알킬, C2 -6 알케닐, C2 -6 알키닐, 또는 임의로 치환된 5- 내지 12-원 카르보시클릭 고리, 헤테로시클릭 고리, 아릴 또는 헤테로아릴이고;
    R8 및 R9는 독립적으로, H, C1 -6 알킬, C2 -6 알케닐, C2 -6 알키닐 또는 -(CR2)l-R7이거나; 또는 R8 및 R9는 N과 함께 임의로 치환된 5- 내지 7-원 헤테로시클릭 고리 를 형성할 수 있고;
    각 R은 H, C1 -6 알킬, C2 -6 알케닐 또는 C2 -6 알키닐이고;
    l은 0 내지 6이고;
    k, m, n 및 p는 독립적으로 1 내지 6이다.
  2. 제1항에 있어서, J가 OH, OCH3, NH-CH(페닐)2, NH(CH2)l-OR6, NH(CH2)l-SO2-R6 또는 NH(CR2)l-R6이고, 여기서 R6이 C1 -6 알킬, 페닐, 피리딜, 시클로프로필, 시클로헥실, 벤조티아졸릴, 2,3-디히드로-1H-인데닐, 모르폴리닐, 이미다졸릴, 테트라히드로피라닐, 피페리디닐, 티오페닐, 2,3-디히드로벤조[b][1,4]-디옥시닐 또는 벤조티오페닐이고, 이들 각각이 C1 -6 알킬, 할로, 히드록실, C1 -6 알콕시, O(CR2)lR5, SO2NR2, CONR(CR2)lR6 또는 CONR8R9에 의해 임의로 치환된 것인 화합물.
  3. 제1항에 있어서, Y가 SO2 또는 -O-C(=O)-인 화합물.
  4. 제1항에 있어서, R1이 C1 -6 알킬, -(CH2)m-NH2, -(CH2)m-NHC(=NH)-NH2 또는 (CH2)m-X이고, 여기서 X가 피페리디닐, C3 -7 시클로알킬 또는 페닐인 화합물.
  5. 제1항에 있어서, R2가 -O-(CH2)-R7이고, R7이 할로-치환된 페닐인 화합물.
  6. 제1항에 있어서, 하기 화학식 2의 화합물.
    <화학식 2>
    Figure 112009055129870-PCT00059
    상기 식에서, R8 및 R9는 함께, 임의로 치환된 5- 내지 7-원 질소-함유 헤테로시클릭 고리를 형성한다.
  7. 제1항에 있어서, 하기 화학식 3의 화합물.
    <화학식 3>
    Figure 112009055129870-PCT00060
    상기 식에서,
    q는 1 내지 5이고;
    R10은 할로, C1 -6 알킬 또는 O(C1 -6 알킬)이다.
  8. 제7항에 있어서, R1이 -(CH2)m-NH2, -(CH2)m-NHC(=NH)-NH2 또는 (CH2)m-X이고, 여기서 X가 피페리디닐인 화합물.
  9. 제7항에 있어서, R3이 C1 -6 알킬, 임의로 치환된 시클로헥실 또는 벤질인 화합물.
  10. 제7항에 있어서, R4가 H, C1 -6 알킬, C2 -6 알케닐 또는 -CR=CR-R6이고, 여기서 R6이 C1 -6 알킬 또는 임의로 치환된 페닐이거나; 또는 R4가 임의로 치환된 페닐, 피페리디닐, 시클로헥실,
    Figure 112009055129870-PCT00061
    또는
    Figure 112009055129870-PCT00062
    이고; 여기서 각각의 임의로 치환된 잔기가 C1 -6 알킬, 히드록실, OR6 또는 NR2에 의해 임의로 치환된 것인 화합물.
  11. 제10항에 있어서, R4가 피페리디닐인 화합물.
  12. 제7항에 있어서,
    R1이 C1 -6 알킬 또는 (CR2)m-X이고, 여기서 X가 C3 -7 시클로알킬 또는 페닐이고;
    R4가 임의로 치환된 5- 내지 7-원 질소-함유 헤테로시클릭 고리이고;
    Y가 SO2인 화합물.
  13. 제1항에 있어서, 하기 화학식 4의 화합물.
    <화학식 4>
    Figure 112009055129870-PCT00063
    상기 식에서,
    q는 1 내지 5이고;
    R5는 N, O 또는 S를 함유하는 5- 내지 7-원 헤테로시클릭 고리이고;
    R10은 할로, C1 - 6알킬 또는 O(C1 -6 알킬)이다.
  14. 제13항에 있어서, R5가 NR8R9에 의해 임의로 치환된 티아졸릴인 화합물.
  15. 제1항에 있어서,
    Figure 112009055129870-PCT00064
    Figure 112009055129870-PCT00065
    Figure 112009055129870-PCT00066
    Figure 112009055129870-PCT00067
    Figure 112009055129870-PCT00068
    Figure 112009055129870-PCT00069
    Figure 112009055129870-PCT00070
    Figure 112009055129870-PCT00071
    Figure 112009055129870-PCT00072
    로 이루어진 군으로부터 선택된 화합물.
  16. 치료 유효량의 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 따른 화합물을 포함하는 제약 조성물.
  17. 세포 또는 조직계 또는 포유동물에서, 프로스타신(prostasin), PRSS22, TMPRSS11 (예를 들어, TMPRSS11B, TMPRSS11E), TMPRSS2, TMPRSS3, TMPRSS4 (MTSP-2), 매트립타제 (MTSP-1), CAP2, CAP3, 트립신, 카텝신 A 또는 호중구 엘라스타제인 채널 활성화 프로테아제(channel activating protease)를 억제하기 위한, 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 따른 화합물의 용도.
  18. 세포 또는 조직계 또는 포유동물에서, 프로스타신, PRSS22, TMPRSS11 (예를 들어, TMPRSS11B, TMPRSS11E), TMPRSS2, TMPRSS3, TMPRSS4 (MTSP-2), 매트립타제 (MTSP-1), CAP2, CAP3, 트립신, 카텝신 A 또는 호중구 엘라스타제인 채널 활성화 프로테아제에 의해 매개되는 증상의 치료용 의약의 제조를 위한, 임의로 제2 치료제와 조합된 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 따른 화합물의 용도.
  19. 제18항에 있어서, 상기 증상이 이온 수송 상피를 가로지르는 유체의 이동, 또는 호흡기 조직에서의 점액 및 가래의 축적, 또는 이들의 조합과 관련되는 것인 용도.
  20. 제18항에 있어서, 상기 증상이 낭성 섬유증, 원발성 섬모운동이상증, 폐 암종, 만성 기관지염, 만성 폐쇄성 폐 질환, 천식 또는 기도 감염인 용도.
  21. 제18항에 있어서, 상기 제2 치료제가 항염증제, 기관지확장제, 항히스타민제, 진해제, 항생제 또는 DNase이며, 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 따른 화합물의 투여 전, 후 또는 그와 동시에 투여되는 것인 용도.
  22. 제17항 또는 제18항에 있어서, 상기 채널 활성화 프로테아제가 프로스타신인 용도.
  23. 제17항 또는 제18항에 있어서, 상기 세포 또는 조직계가 기관지 상피 세포를 포함하는 것인 용도.
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