KR20080074939A - 분배장치 - Google Patents

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KR20080074939A
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amino
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KR1020087013365A
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마르크 로흐르슈나이더
마티아쓰 베흐델만
스티븐 티. 던
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베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하
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Abstract

본 발명은 약물을 함유하거나 약물로 이루어진 액체를 미세한 분무로서 분배하기 위한 분배장치에 관한 것이다. 높은 분율의 소립자들은 편평한 단면적을 갖는 덕트 또는 슬릿을 사용함으로써 달성할 수 있다. 추가로 또는 대안으로, 노즐 또는 덕트는 횡단면의 하나 이상의 급준한 변화(12) 및/또는 큰 횡단면과 작은 횡단면을 갖는 교호 섹션들(13,14)을 포함한다.
분배장치, 액체 제형물, 덕트, 노즐, 단면적 변화.

Description

분배장치 {Dispensing device}
본 발명은 특히 약물을 함유하거나 이들로 이루어진 액체를 미세 분사물로서 분배하기 위한 분배장치에 관한 것이다. 바람직하게는, 본 발명은 이러한 흡입기에 관한 것이다.
분배장치, 특히 흡입기를 통해 전달되는 약물은 폐기관계의 특정 부위를 향하여 최적상태로 나아가도록 구성되어 있다. 상기 부위들은 비강 통로, 목, 및 기관지, 세관지(bronchioles)와 폐포 영역과 같이 폐 속의 여러 장소를 포함한다. 약물을 목표 지역으로 전달하는 능력은 그 중에서도 입자들 또는 액적들의 공기역학적 크기에 의존한다. 현재 타당하다고 생각되는 것으로서, 2㎛ 미만의 공기역학적 직경을 갖는 입자가 폐의 폐포 영역에 퇴적되기에 잠재적으로 최적인 것으로 생각되고 있다. 2㎛와 대략 5㎛ 사이의 공기역학적 직경을 갖는 입자가 세기관지 또는 기관지 영역에 운반되기에 더욱 적절하다. 6㎛, 바람직하게는 10㎛ 보다 큰 범위의 공기역학적 크기를 갖는 입자는 통상적으로 후두 영역, 목 또는 비강 통로에 운반되기에 적절하다.
가장 많은 경우로서, 높은 흡입 분율(high inhalable fraction) 및 높은 운반 효율, 즉 필요한 영역, 특히 폐 속에 도달하는 분율을 달성할 것을 필요로 한다. 이것은 여러 인자들에 의존하는데, 특히 분사물 플럼(spray plume)의 전개 속 도, 입자 크기 및 입자 분포도, 작은 입자들의 분율, 가스의 분율 등과 같이, 발생된 분사물 플럼의 특성들에 의존한다. 본 발명에서, 요구되는 분사물 플럼의 특성들은 바람직하게 작은 입자 크기, 직경 6㎛ 이하의 약물 입자들의 높은 비율, 느린 전개 속도 및/또는 긴 주기의 분사물 발생 및 가능한 흡입을 포함한다. 따라서, 소위 "연질 미스트"가 달성된다.
특히, 본 발명은, 폐에 약물을 전달하기 위해 투여량이 보다 정확하게 계량된 흡입기로 지칭되어야 하는, 소위 "투여량 계량식 흡입기(MDI)"에 관한 것이다. 약물 함유 액체는 가스압하의 캐니스터 내에 있다가 계량 밸브를 통해 방출될 수 있다. 보다 일반적으로, 본 발명은 약물을 함유하거나 약물로 이루어진 액체를 분배하기 위한 흡입기에 관한 것이다. 본 발명에서, 용어 "액체"는 바람직하게는 특히 용액, 현탁액 또는 분산액을 포함하는 넓은 의미로 이해되어야 한다.
다수의 MDI가 시판 중이다. 2가지 구분되는 주요 형태, 즉 현탁액 형태 및 용액 형태가 있다. 현탁액 형태에서, 약물은 하나 이상의 액화 가스 및/또는 하나 이상의 다른 액체 속에 현탁된 고체 분말 형태이다. 용액 형태에서, 약물은 하나 이상의 액화 가스 및/또는 하나 이상의 다른 액체 속에 용해된다. 소위 서슬루션(suslution; 현탁액과 용액과의 혼합물) 형태로 약물을 사용할 수도 있다. 본 발명은 이러한 모든 형태의 MDI에 관한 것일 수 있다.
모든 MDI는 2가지 주요한 문제를 겪는다. 첫째, 약물의 전달 시간이 극도로 짧아서 환자 조정이 어렵다. 둘째, 약물의 배출 속도가 빨라서 약물이 입과 목 속에 상당량 침착된다. 즉, 전달 효율이 낮다.
WO 92/12799 A1호는, 유체의 유동을 미세한 입자 크기의 분사물로 전환하기 위한 사전계량식 분배장치를 공개하며, 여기서 덕트를 통과하는 환형 유동이 유동 성분에 전단력을 가하여 유동을 분사물로 분열시키기에 충분한 속도 구배를 유동내에 발생시키게 된다. 덕트의 횡단면 형상은 원형이 바람직하지만, 다른 횡단면 형상 예로서 불규칙한 횡단면 또는 다각형 횡단면이 사용될 수 있다. 그러나, 공지된 장치 및 방법은 요구되는 특성을 갖는 느린 분사물 플럼을 발생시키기에는 최적의 것이 아니다.
WO 2004/041326 A2호는 MDI에서 사용하기 위한 관형 노즐을 공개하고 있다. 상기 관형 노즐은 규정된 길이에 걸쳐 곡선이고, 관형 노즐의 내경보다 2.5배 이상의 곡률반경을 갖는 굴곡부를 가진다. 관형 노즐의 횡단면은 원형, 타원형, 정사각형, 직사각형, 다각형 등의 넓은 범위에 걸쳐 선택될 수 있다. 측정 결과, 이러한 디자인은 바람직한 분사물 플럼 특성, 특히 고분율의 미세 입자를 달성하기에 적합하지 않다.
본 발명의 목적은, 바람직한 분사물 플럼 특성, 특히 고분율의 미세 입자가 달성될 수 있는 개선된 분배 장치를 제공하는 것이다.
상기 목적은 청구항 제1항 또는 청구항 제1항에 따르는 분배장치에 의해 달성된다. 종속항의 주제가 바람직한 양태이다.
본 발명의 한 양태는 편평한(flat) 횡단면을 갖는 노즐 덕트를 제공하는 것이다. 액체는 미세 입자를 포함하는 분사물을 발생시키기 위한 가스 압력에 의해 상기 덕트를 통과하도록 가압된다. 덕트의 편평한 횡단면의 최소 길이에 대한 최 대 길이의 비는 2.0 이상이다. 놀랍게도, 원형 또는 준원형 덕트에 비해 현저하게 높은 전달 효율이 달성될 수 있다. 이러한 효과는, 편평한 횡단면이 편평하지 않은 횡단면에 비하여 주어진 단면적에 대해 더 큰 둘레(perimeter)를 제공하기 때문인 것으로 설명될 수 있다. 이러한 더 큰 둘레는, 횡단면적(수력학적 직경)을 변화시키지 않으면서, 즉 물질 유동을 현저하게 변화시키지 않으면서 더 높은 전단력으로 인하여 보다 잘 분열시킬 수 있도록 약물 또는 액체가 접촉하는 덕트 표면을 더 크게 한다.
바람직하게는, 편평한 횡단면의 최소 길이에 대한 최대 길이의 비는 2 내지 20, 가장 바람직하게는 약 3 내지 10의 범위이다. 입자 크기가 작은 액체의 배출량을 높일 수 있다. 상기 분배장치는 높은 흡입 분율(직경이 6㎛ 이하인 미세 입자) 및 필요한 분사물 플럼 특성을 갖는 분사물 플럼을 생성한다.
제안된 노즐 디자인을 갖는 상기 분배장치는 분사물의 평균 입자 크기에 악영향을 미치지 않으면서 약물 전달 시간을 실질적으로 증가시키고 배출 속도를 느리게 할 수 있다. 대안으로 또는 추가로, 소형 입자 분율을 높일 수 있다. 따라서, 분사물은 빠르게 이동하는 플럼 대신 연질 미스트로서 배출될 수 있다.
본 발명의 대안 또는 추가 양태에 따라, 상기 노즐은 횡단면의 하나 이상의 급준한 변화 및/또는 큰 횡단면과 작은 횡단면을 갖는 교호 섹션들을 갖는 노즐 또는 덕트를 포함한다. 놀랍게도, 이는 분사물, 특히 고분율의 소형 입자의 형성 역시 개선시킨다.
바람직하게는, 상기 덕트는 모세관 등이다.
상기 덕트는 하나 이상의 굴곡부를 가질 수 있다.
상기 덕트의 총 횡단면적은 바람직하게는 0.02 내지 0.4mm2의 범위이다.
상기 덕트는 바람직하게는 수력학적 직경이 20 내지 1000㎛이다.
평행한 하나 이상의 덕트가 사용될 수 있다.
상기 덕트는 바람직하게는 길이, 즉 수력학적 직경이 5 내지 1,000 또는 그 이상, 특히 10 내지 250의 범위이며, 이때 수력학적 직경은 변의 길이가 x 및 y인 직사각형 덕트의 경우 횡단면적에 4를 곱한 값을 덕트 둘레로 나눈 값인 4xy/[2(x+y)]로서 정의된다.
임의의 소정 압력의 경우, 덕트 길이가 길수록 환자에 대한 전달이 느려진다.
상기 덕트는 플라스틱, 세라믹 또는 금속을 포함해서 약물과 병용 가능한 임의의 재료로 제조될 수 있다. 상기 덕트는 바람직하게는 플라스틱 본체 내에 홈을 성형하고 이를 제2 플라스틱 부품 또는 임의의 기타 적합한 부품으로 밀봉하여 덕트를 형성시킴으로써 형성된다.
상기 덕트는 분사물의 배출 속도를 감소시키도록 개질될 수 있으며, 이로써 흡입 마찰이 증가된다. 한 실시양태에서, 상기 덕트의 단부에는 유동의 가속을 방지하는 확산기가 구비된다. 확산기의 전체 각도는 10°미만이 바람직하다. 또 다른 양태에서, 상기 유동은 하나 이상의 덕트의 배출 유속이 유동 가속이 방지된 각도에서 콜로이드화되도록 함으로써 가속이 방지된다.
대안으로, 상기 노즐은 편평한 덕트와 유사한 치수, 특히 모세관 치수를 갖 는 슬릿을 포함할 수 있다. 상기 슬릿은 편평한 덕트와 유사한 영향을 미칠 수 있다. 특히, 편평한 덕트의 출구에 배치된 경우 미세 분획을 증가시키는 데 있어서 크게 효과적인 것으로 밝혀졌다. 상기 슬릿은 횡단면이 직사각형, 반원형 또는 초승달형일 수 있다.
상기 노즐은 현탁액 형태 MDI, 용액 형태 MDI 또는 기타 흡입기와 함께 사용될 수 있다.
상기 분배장치는 바람직하게는 가스 동력형이다. 임의의 가스가 사용될 수 있다. 예를 들면, HFA134a 및 HFA227과 같은 액화 가스 또는 압축 가스가 사용될 수 있다. 특히, 상기 가스는 약물/액체와 함께 캐니스터 또는 저장소에 저장되고, 바람직하게는 계량 밸브를 통해 방출된다.
본 발명의 추가 양태, 장점 및 특징들은 청구의 범위와 바람직한 실시양태에 대한 아래의 상세한 설명으로부터 명백해질 것이다.
도 1은 본 발명의 한 실시양태에 따르는 덕트를 갖는 노즐이 구비된 분배장치의 개략 부분 단면도이다.
도 2는 분배하는 동안 도 1에 따르는 분배장치의 개략 부분 단면도이다.
도 3은 제1 횡단면을 갖는 횡단면도이다.
도 4는 제2 횡단면을 갖는 덕트의 횡단면도이다.
도 5는 제3 횡단면을 갖는 덕트의 횡단면도이다.
도 6은 또 다른 양태에 따르는 덕트의 개략 종단면도이다.
도 7은 도 6에 따르는 덕트의 제1 단면도이다.
도 8은 도 6에 따르는 덕트의 제2 단면도이다.
도 9는 확산기가 구비된 덕트의 개략 종단면도이다.
도 10은 유입구 단면이 좁아지는 덕트의 개략 단면도이다.
도 11은 다중 제트 충돌 수단이 구비된 덕트의 개략 단면도이다.
도 12는 다중 제트 충돌 수단을 형성하는 2개의 덕트의 개략 단면도이다.
도 13은 본 발명의 또 다른 실시양태에 따르는 2개의 덕트를 갖는 노즐이 구비된 분배장치의 개략 단면도이다.
도 14는 본 발명의 추가 실시양태에 따르는 슬릿 부재가 구비된 노즐의 부분 단면도이다.
도 15는 슬릿 부재의 상면도이다.
도면에서, 동일한 도면부호는 동일하거나 유사한 구성요소에 사용되고, 반복된 설명은 생략되어 있을지라도 동일하거나 유사한 특성, 특징 또는 장점들이 실현되거나 달성될 수 있다. 또한, 다른 실시양태의 특징 및 양상이 소정의 방법으로 조합될 수 있고/있거나 액체를 분배하기 위한 다른 분배장치 또는 흡입기에 사용될 수 있다.
도 1은 본 발명에 따르는 분배장치(1)의 개략 횡단면도(예시 목적으로서 실척이 아님)를 도시하고 있다. 분배장치(1)는 바람직하게는 가스 동력형이다. 바람직하게는, 상기 분배장치(1)는 사용자 또는 환자(도시되지 않음)를 위한 바람직하게는 경구 또는 비내 흡입기, 특히 MDI이다.
분배장치(1)는 특히 하나 이상의 약물을 함유하거나 하나 이상의 약물로 이 루어진 액체(2)를 분배하도록 설계되었다. 액체(2)는 순수한 약물 또는 둘 이상의 약물의 혼합물을 함유할 수 있다. 추가로 또는 대안으로, 상기 액체(2)는 용매 또는 액화 가스와 같은 하나 이상의 기타 물질을 함유할 수 있다. 특히, 약물 자체는 액체 또는 고체일 수 있다.
도 2는 도 1과 유사한 매우 개략적인 방식으로 분사물(3)로서 액체(2)를 분배하는 경우의 분배장치(1)을 도시한다. 분사물(3)은 미세한, 바람직하게는 액상인 입자 를 포함한다. 즉, 미세 입자 크기가 바람직하게는 6㎛ 이하이다. 특히, 분사물(3)은 상술한 바와 같은 바람직한 분사물 플럼 특성을 갖는다.
분배장치(1)는 덕트(5)를 구비하여 덕트(5)를 통해 액체(2)가 분배되어 분사물(3)을 형성할 수 있는 노즐(4)을 포함한다.
덕트(5)가 구비된 노즐(4)은 바람직하게는 분배장치(1)의 경구 흡입용 마우쓰피스(6) 및/또는 분사 헤드(7)에 배치되거나 상기 마우쓰피스(6) 및/또는 분사 헤드(7) 내로 통합된다. 바람직하게는, 노즐(4)/덕트(5)의 배출구는 마우쓰피스(6) 내부에서 수축된다. 이는 사용자 또는 환자(도시되지 않음)에 의해 흡입될 수 있는 마우쓰피쓰(6) 내부에 느린 분사물 플럼의 형성을 용이하게 한다. 그러나, 기타 구조적인 해법도 사용될 수 있다.
분배장치(1)는 액체(2)를 저장하기 위한 저장소(8)를 수용하도록 구성되거나 상기 저장소(8)를 포함한다. 상기 저장소(8)는 분배장치(1) 속으로 통합되거나 상기 분배장치(1)의 일부를 형성한다. 대안으로는, 상기 저장소(8)는 별개 부품, 특히 병, 캔 또는 콘테이너일 수 있으며, 이들은 분배장치(1)에 삽입되거나 분배장 치(1)와 연결되고, 임의로 대체될 수 있다.
분배장치(1)는 액체(2)가 노즐(4)/덕트(5)를 통과하도록 가스 압력을 사용하여 입자 크기가 미세한 분말(3)을 발생시킨다. 특히, 압축 가스 또는 보다 바람직한 액화 가스가 사용된다. 이러한 가스는 바람직하게는 저장소(8)/액체(2)에 내장된다. 결과적으로, 저장소(8)는 압력하에 있다. 충전 수준에 따라, 가스 공간(도시되지 않음)은 저장소(8) 내부에 형성될 것이다. 그러나, 액체(2)를 압축시키기 위한 다른 수단도 사용될 수 있다.
분배장치(1)는 바람직하게는 조절 또는 제어 수단, 특히 도 1 및 도 2에 도시한 바와 같은 계량 밸브(9)를 포함한다. 도 1은 액체(2)가 분배되지 않는 닫힌 위치에서의 계량 밸브(9)를 도시한다. 도 2는 분사물(3)이 분배되는 개방된 위치에서의 계량 밸브(9)를 도시한다.
임의의 적합한 계량 밸브(9) 또는 임의의 기타 조절 또는 제어 수단이 사용될 수 있다. 본 발명의 양태에서, 계량 밸브(9)는 바람직하게는 축방향 배출구 채널(11)이 구비된 스템(10)을 포함한다.
노즐(4)/덕트(5)가 계량 밸브(9), 특히 이의 스템(10)/배출구 채널(11)에 유체 연결된다. 도시된 실시양태에서, 배출구 채널(11)로부터 덕트(5)로의 유동 경로는 하나 이상의 굴곡부를 포함하며, 헤드(7), 노즐(4) 또는 임의의 기타 연결 부재에 의해 형성될 수 있다. 그러나, 기타 구조상의 해법도 가능하다. 예를 들면, 노즐(4)/덕트(5)는 밸브(9) 또는 이의 스템(10)에 의해 직접 형성될 수 있다.
투여량의 약물/액체(2)를 분배하기 위해, 밸브(9)가 바람직하게는 스템(10), 헤드(7) 또는 임의의 기타 적합한 작동 부재를 내리 눌러 작동된다. 대안으로는, 전기 밸브 등이 사용될 수 있으며, 예를 들면, 전기적으로 개방된다.
이어서, 가스 압력은 밸브(9)/채널(11)로부터 약물/액체(2)의 투여량에 초점을 맞춘다. 이러한 분배 작업 동안, 상기 가스는 현저하게 팽창하여 액체 및/또는 고체 입자와 가스와의 혼합물이 주변 압력에서 1,000 또는 10,000 이상의 높은 용적 분율의 가스를 가지며, 노즐 4를 통과하도록, 즉 제1 실시양태에서는 덕트(5)를 통과하도록 가압된다.
헤드(7) 또는 임의의 기타 작동 부재의 방출시, 밸브(9)는 도 1에 도시된 닫힌 상태로 복귀하며 후속 분배 작업을 위해 후속 투여량의 액체(2)로 충전된다.
한 양태에서, 밸브(9) 또는 이의 배출구 채널(11)은 덕트(5)보다 작은 횡단면을 포함하여 가스 유동이 분배 작업 동안 적어도 주로 덕트(5)에 의해 측정된다. 이는 느린 분사물 플럼, 즉 연질 미스트를 형성하는 경우 바람직하다.
본 발명의 한 양태에 따라, 덕트(5)는 편평한(내부) 횡단면을 갖는다. 도 3 내지 5는 덕트(5)의 잠재적 횡단면을 도시한다. 도 3은 실질적으로 직사각형인 횡단면을 도시한다. 도 4는 2개의 굴곡부에 의해 연결된 2개의 마주보는 직선을 갖는 편평한 횡단면을 도시한다. 도 5는 타원형 횡단면을 도시한다.
본 발명에서, 횡단면은 횡단면의 최소 길이 d2에 대한 최대 길이 d1의 비가 2.0 이상인 경우 편평한 것으로 간주된다. 바람직하게는, 상기 비는 2 내지 20, 특히 약 3 내지 10이다. 도 3 내지 도 5에 도시된 횡단면이 실척이 아님을 유의한다.
최대 길이 d1은 바람직하게는 0.3 내지 5mm, 특히 0.5 내지 1mm이다. 가장 바람직하게는, (바람직한) 미세 입자 크기(분사물(3)의 입자의 질량 평균 직경은 약 2 내지 6㎛이다)에 대한 최대 길이 d1의 비는 500 미만, 바람직하게는 300 미만, 특히 약 30 내지 300이다.
최소 길이 d2는 바람직하게는 0.05 내지 0.3mm, 특히 약 0.07 내지 0.2mm이다. 가장 바람직하게는, 질량 평균 (바람직한) 미세 입자 크기(분사물(3)의 입자의 질량 평균 직경은 약 2 내지 6㎛이다)에 대한 최소 길이 d2의 비는 50 미만, 바람직하게는 30 미만, 특히 약 10 내지 20의 범위이다.
덕트(5)의 길이는 편평한 횡단면을 갖는 길이를 의미한다. 따라서, 덕트(5)는 보다 긴 길이, 즉 또 다른 횡단면 형상 및/또는 보다 넓은 횡단면적을 갖는 추가 부분을 가질 수 있으며, 이로써 이들 기타 부분이 분사물 발생시 미치는 영향이 편평한 단면을 갖는 덕트(5) 부분에 비해 낮다. 그러나, 편평한 단면의 횡단면적 및/또는 형상은 덕트(5)의 길이(편평한 횡단면을 갖는 부분) 방향으로 변할 수 있다. 따라서, 덕트(5)의 횡단면적은 유입구로부터 배출구로 갈수록 좁아지거나 넓어질 수 있다.
가장 바람직하게는, 덕트(5)는 횡단면적이 일정한, 즉 직경 및/또는 형상이 일정한 편평한 단면적의 하나 이상의 부분을 포함한다.
덕트(5)의 길이, 즉 편평한 횡단면을 갖는 부분은 3 내지 80mm, 특히 5 내지 30mm일 수 있다. 바람직하게는, 상기 덕트 길이는 덕트(5)의 평균 수력학적 직경으로 조정되어, 평균 수력학적 직경에 대한 덕트(5)의 길이의 비는 5 이상, 특히 약 10 이상이다.
도 6은 덕트(5)가 구비된 노즐(4)의 또 다른 실시양태의 개략 종단면도를 도시한다. 상기 실시양태에서, 덕트(5)는 단면적의 급준한 변화(12)를 하나 이상 포함한다. 상기 실시양태에서, 다수의 급준한 변화(12)가 연속적으로 제공된다. 대안으로 또는 추가로, 덕트(5)는 큰 단면적과 작은 단면적을 갖는 교호 섹션(13,14)을 포함한다. 바람직하게는, 교호 섹션(13,14) 사이의 전이는 급준하거나 단계식이고, 변화(12)를 형성한다. 특히, 이러한 전이는 주요 유동 방향에 대해 또는 덕트(5)의 종축에 대해 실질적으로 방사상으로 또는 횡단하여 연장하는 노즐(4) 또는 덕트(5)의 내부 표면적에 의해 형성된다.
도시된 실시양태에서, 단면 형상은 필수적으로 정사각형이다. 그러나, 단면 형상은 도 3 내지 5에 도시한 바와 같이 실질적으로 편평하거나 타원형이거나 직사각형일 수도 있다.
도 7은 도 6에서 라인 VII-VII에 따른 덕트(5), 즉 섹션(13)의 횡단면도를 도시한다. 도 8은 도 6에서 라인 VIII-VIII에 따른 덕트(5), 즉 섹션(14)의 유사한 횡단면도를 도시한다.
작은 섹션(14)의 길이 d4에 대한 큰 섹션(13)의 길이 d3의 비는 바람직하게는 1.1 초과이다. 특히, 변화(12)는 단면적이 20% 초과, 바람직하게는 50% 초과해서 변화한 것이다.
바람직하게는, 교호 섹션(13,14)은 단면 형상이 유사하다.
작은 섹션(14)의 단면적에 대한 큰 섹션(13)의 단면적의 비는 바람직하게는 1.2 초과, 특히 1.5 초과 약 3 이하이다.
연구 결과, 도 6에 따르는 실시양태는 소형 입자의 분율을 현저하게 높이고/높이거나 연속식 덕트(5)에 비해 분사물(3)의 배출 속도를 현저하게 감소시킴이 명백해졌다. 결과적으로, 상기 실시양태는 바람직한 분사물 플럼 특성의 달성을 지지한다. 추가로, 상기 실시양태는 덕트(5)의 편평한 횡단면과 조합된다.
도 9는 덕트(5)의 또 다른 양태의 종단면도이다. 도 9에서, 분배장치(1) 또는 특히 덕트(5)는 배출구 속도를 느리게 하여 분사물(3)의 전개 속도도 느리게 하기 위한 수단을 포함한다. 이러한 실시양태에서, 상기 감속 수단은 덕트(5)의 배출구에 위치하거나 상기 배출구에 연결된 확산기(15)이다. 화살표는 유동 방향을 나타낸다. 확산기(15)는 배출구 속도를 감소시키기 위해 적합한 각도를 가지며, 바람직하게는 종축에 대해 10°미만의 각도를 갖는다.
추가로 또는 대안으로, 덕트(5)는 도 9와 유사한 종단면도에서 도 10에 도시한 바와 같이 좁아지는 유입구 섹션(16)을 포함한다. 화살표는 유동 방향을 나타낸다. 좁아지는 횡단면(16)은 임의의 적합한 내부 형태를 가질 수 있으며 좁아지는 섹션(16)으로의 전이 지점에서 또는 좁아지는 섹션(16)으로부터 덕트(5)로의 엣지가 급준해지지 않도록 이를 둥글게 할 수 있다. 이러한 좁아지는 유입구 섹션(16)은 덕트(5) 또는 다수의 덕트들(5)가 구비된 모든 양태에서 사용될 수 있다. 이는 도 9에 따르는 실시양태, 즉 배출구 속도의 감속 수단에도 적용된다.
도 11은 다수의 제트(분사물) 충돌수단(17)을 형성하는 또 다른 감속 수단이 구비된 또 다른 덕트 배열물의 개략 단면도를 도시한다. 상기 충돌수단(17)은 도 11에 도시된 바와 같이 서로 충돌, 즉 타격하는 다수-2개 이상-의 제트 P를 형성한다. 본 실시양태에서 덕트(5)는, 두 섹션(5a,5b)들로부터 분사하는 제트 P가 서로를 향해 진행하여 충돌하도록 개구들 또는 배출구들이 서로를 향해 경사지도록 설계되어 있다. 예를 들어, 유동분리기(18) 또는 다른 가이딩 수단이 유동 경로에 배치되어 도 11에 도시된 바와 같이 덕트(5)의 적어도 두 섹션(5a,5b)을 형성한다.
제트 P들 사이의 충돌각 α는 30° 내지 180°, 바람직하게는 약 90°이다. 제트 P들이 충돌하면 분사물(3)의 속도가 감소되고/되거나 입자를 추가로 분열하고/하거나 분사물(3)을 보다 잘 집중시킬 수 있다. 이러한 효과들은 충돌각 α에 의존한다. 이러한 충돌각들은 아래 실시양태에도 적용된다.
도 12는 제트 충동 수단(17)의 또 다른 실시양태의 단면도를 도시한다. 도 12에서, 2개 이상의 덕트(5)는 경사지거나 서로를 향해 경사진 배출구 섹션(5c)를포함하여, 배출구 섹션(5c)로부터 분사되는 제트 P는 서로 충돌한다.
도 11 내지 도 12에 따르는 양태는 또한 2개 이상의 제트 P를 충돌하는 데에도 적합하다. 예를 들면, 도면에 수직인 횡단면에서 4개의 배출구 방향 및 제트 P를 원추체의 표면에 배치하는 유사한 배열물을 구비할 수 있다. 그러나, 유사한 효과를 갖는 다수의 다른 배열물도 가능하다.
덕트 섹션(5a,5b,5c)의 횡단면이 편평할 수 있지만, 임의의 기타 적합한 횡단면을 가질 수 있음을 덧붙여야 한다.
도 13은 본 발명의 또 다른 실시양태에 따르는 분배장치(1)의 개략 부분 단면도를 도시한다. 이러한 실시양태에서, 노즐(4)은 다수의 덕트(5)를 가지며, 특 히 평행한 2개 이상의 덕트(5)를 갖는다. 덕트(5)는 특히 전체 질량 유동 또는 배출량을 증가시키기 위해 1회 투여량의 약물/액체(2)을 동시에 분배하여, 목적하는 투여량이 요구되고/되거나 필요한 충분한 단시간 내에 배출 또는 분배될 수 있도록 할 수 있다.
분배장치(1)와 덕트(5)의 구조, 치수 및 특징과 관련하여, 다른 실시양태에 관한 상술한 설명을 참조한다. 이들 설명이 마찬가지로 적용된다.
분배장치(1)는 특히 이전의 분배 작업 및/또는 잔여 분배 작업의 수/사용자가 이용 가능한 투여량을 계산하기 위한 모니터링 장치(19)를 포함할 수 있다. 상기 모니터링 장치(19)는 실제 작동 또는 임의의 실제 분배 또는 분사물(3)의 생성을 검측하기 위한 센서 부재(20), 예를 들면, 스틸러스, 마이크로 스위치, 감압 센서, 유동 센서 등을 포함할 수 있다. 상기 모니터링 장치(19)는 기계적으로 및/또는 전기적으로 및/또는 전자적으로 작업할 수 있다. 바람직하게는, 상기 모니터링 장치(19)는 전류 카운트 수 및/또는 임의의 추가 사용자 정보, 예를 들면, 약물의 종류, 최초 사용 또는 최종 사용 날짜/시간 등을 표시하기 위한 디스플레이(21)을 포함한다.
도시된 실시양태에서, 상기 모니터링 장치(7)은 분배장치(1), 특히 헤드(7) 내로 통합된다. 그러나, 모니터링 장치(19)는 다른 위치에 및/또는 헤드(7)과 별도의 위치에 배열될 수 있다.
도 14는 또 다른 실시양태에 따르는 노즐(4)의 부분 단면도를 도시한다. 노즐(4)은 헤드(7) 또는 임의의 다른 가이딩 수단에 의해 형성될 수 있으며 슬릿 부 재(23) 내에 슬릿(22)을 포함한다.
바람직하게는, 상기 슬릿(22)은 상술한 편평한 덕트(5)와 유사한 치수를 갖는다. 즉, 슬릿(22)는 편평하거나 작다. 슬릿(22)의 치수는 바람직하게는 상술한 바와 같은 편평한 덕트(5)의 바람직한 단면에 상응한다.
도 15는 도시된 바와 같은 원판형일 수 있는 슬릿 부재(23)의 상면도를 도시한다. 그러나, 임의의 다른 적합한 형상도 가능하다.
바람직하게는, 분사물(3)의 평균 기간은 0.2초 이상 또는 3초 이상, 특히 약 0.5 내지 2.5초이다.
주목해야 할 것은, 분배장치(1)이 하나의 약물, 약물들의 혼합물 또는 적어도 2개 또는 3개의 별개 약물을 분배하는데 사용될 수 있다는 것이다. 후자의 경우, 별개의 약물들 또는 액체(2)는 별개의 저장챔버 또는 저장소(4)에 저장되고, 분배 작동 동안 약물/액체(2)가 혼합되어 공동 덕트(5) 또는 별개의 덕트들(5)을 통해 방출될 수 있다. 또한, 별개 약물들의 제트 P를 충돌시킴으로써 별개 약물들/액체(2)를 혼합할 수 있다.
추가 실시양태에 따라, 분배장치(1)는 호흡 활성화될 수 있으며, 특히 환자 또는 사용자의 흡입율이 바람직하게는 파열 부재, 멤브레인 또는 밸브와 같은 감압성 수단 또는 임의의 기타 메카니즘을 사용함으로써 소정 수준에 도달한 후에만 제형물(2)이 방출된다.
또 다른 양태에 따라, 본 발명은 베링거 인겔하임 카게에 의해 상표명 "레스피맷(RESPIMAT)"하에 제공되고 WO 91/14468 A1, WO 97/12687 A1(특히, 도 6a, 도 6b) 및/또는 WO 2005/080001 A1(특히 도 1 및 도 2)에 따라 구성 또는 설계된 분배장치/흡입기에서 또는 이러한 분배장치/흡입기용으로 사용된다.
상기 액체(2)는 바람직하게는 하기 그룹들로부터 선택된 약리학적 활성 물질 또는 이들 물질의 혼합물을 함유하거나 이들로 이루어질 수 있다:
후술되는 화합물들은 단독으로 사용되거나 본 발명에 따르는 장치에서 사용하기 위한 기타 활성 물질과 배합되어 사용될 수 있다. 이들은 특히 베타흥분제, 항콜린제, 부신피질호르몬, PDE4-억제제, LTD4-길항제, EGFR-억제제, 도파민-효능제, 항알러지제, PAF-길항제 및 PI3-키나제 억제제 뿐만 아니라 후술되는 바와 같은 2종 또는 3종의 활성 물질의 배합물도 포함한다:
- 베타흥분제와 부신피질호르몬, PDE4-억제제, EGFR-억제제 또는 LTD4-길항제와의 배합물;
- 항콜린제와 베타흥분제, 부신피질호르몬, PDE4-억제제, EGFR-억제제 또는 LTD4-길항제와의 배합물;
- 부신피질호르몬과 PDE4-억제제, EGFR-억제제 또는 LTD4-길항제와의 배합물;
- PDE4-억제제와 EGFR-억제제 또는 LTD4-길항제와의 배합물; 및
- EGFR-억제제와 LTD4-길항제와의 배합물.
언급될 수 있는 바람직한 베타흥분제의 예는 알부테롤, 아르포르모테롤, 밤부테롤, 비톨테롤, 브록사테롤, 카부테롤, 클렌부테롤, 페노테롤, 포르모테롤, 헥소프레날린, 이부테롤, 이소에타린, 이소프레날린, 레보살부타몰, 마부테롤, 멜루 아드린, 메타프로테레놀, 오르시프레날린, 피르부테롤, 프로카테롤, 레프로테롤, 리미테롤, 리토드린, 살메파몰, 살메테롤, 소테레놀, 설폰테롤, 테르부탈린, 티아라미드, 톨루부테롤, 진테롤, CHF-1035, HOKU-81, KUL-1248 및 하기 화합물들을 포함한다:
3-(4-{6-[2-하이드록시-2-(4-하이드록시-3-하이드록시메틸-페닐)-에틸아미노]-헥실옥시}-부틸)-벤질-설폰아미드;
5-[2-(5,6-디에틸-인단-2-일아미노)-1-하이드록시-에틸]-8-하이드록시-1H-퀴놀린-2-온;
4-하이드록시-7-[2-{[2-{[3-(2-페닐에톡시)프로필]설포닐}에틸]-아미노}에틸]-2(3H)-벤조티아졸론;
1-(2-플루오로-4-하이드록시페닐)-2-[4-(1-벤즈이미다졸릴)-2-메틸-2-부틸아미노]에탄올
1-[3-(4-메톡시벤질-아미노)-4-하이드록시페닐]-2-[4-(1-벤즈이미다졸릴)-2-메틸-2-부틸아미노]에탄올;
1-[2H-5-하이드록시-3-옥소-4H-1,4-벤족사진-8-일]-2-[3-(4-N,N-디메틸아미노페닐)-2-메틸-2-프로필아미노]에탄올;
1-[2H-5-하이드록시-3-옥소-4H-1,4-벤족사진-8-일]-2-[3-(4-메톡시페닐)-2-메틸-2-프로필아미노]에탄올;
1-[2H-5-하이드록시-3-옥소-4H-1,4-벤족사진-8-일]-2-[3-(4-n-부틸옥시페닐)-2-메틸-2-프로필아미노]에탄올;
1-[2H-5-하이드록시-3-옥소-4H-1,4-벤족사진-8-일]-2-{4-[3-(4-메톡시페닐)-1,2,4-트리아졸-3-일]-2-메틸-2-부틸아미노}에탄올;
5-하이드록시-8-(1-하이드록시-2-이소프로필아미노부틸)-2H-1,4-벤족사진-3-(4H)-온;
1-(4-아미노-3-클로로-5-트리플루오르메틸페닐)-2-3급-부틸아미노)에탄올;
6-하이드록시-8-{1-하이드록시-2-[2-(4-메톡시-페닐)-1,1-디메틸-에틸아미노]-에틸}-4H-벤조[1,4]옥사진-3-온;
6-하이드록시-8-{1-하이드록시-2-[2-(4-페녹시-아세트산 에틸에스테르)-1,1-디메틸-에틸아미노]-에틸}-4H-벤조[1,4]옥사진-3-온;
6-하이드록시-8-{1-하이드록시-2-[2-(4-페녹시-아세트산)-1,1-디메틸-에틸아미노]-에틸}-4H-벤조[1,4]옥사진-3-온;
8-{2-[1,1-디메틸-2-(2,4,6-트리메틸페닐)-에틸아미노]-1-하이드록시-에틸}-6-하이드록시-4H-벤조[1,4]옥사진-3-온;
6-하이드록시-8-{1-하이드록시-2-[2-(4-하이드록시-페닐)-1,1-디메틸-에틸아미노]-에틸}-4H-벤조[1,4]옥사진-3-온;
6-하이드록시-8-{1-하이드록시-2-[2-(4-이소프로필-페닐)-1,1-디메틸-에틸아미노]-에틸}-4H-벤조[1,4]옥사진-3-온;
8-{2-[2-(4-에틸-페닐)-1,1-디메틸-에틸아미노]-1-하이드록시-에틸}-6-하이드록시-4H-벤조[1,4]옥사진-3-온;
8-{2-[2-(4-에톡시-페닐)-1,1-디메틸-에틸아미노]-1-하이드록시-에틸}-6-하 이드록시-4H-벤조[1,4]옥사진-3-온;
4-(4-{2-[2-하이드록시-2-(6-하이드록시-3-옥소-3,4-디하이드로-2H-벤조[1,4]옥사진-8-일)-에틸아미노]-2-메틸-프로필}-페녹시)-부티르산;
8-{2-[2-(3,4-디플루오로페닐)-1,1-디메틸-에틸아미노]-1-하이드록시-에틸}-6-하이드록시-4H-벤조[1,4]옥사진-3-온;
1-(4-에톡시-카보닐아미노-3-시아노-5-플루오로페닐)-2-(3급-부틸아미노)에탄올;
2-하이드록시-5-(1-하이드록시-2-{2-[4-(2-하이드록시-2-페닐-에틸아미노)-페닐]-에틸아미노}-에틸)-벤즈알데히드;
N-[2-하이드록시-5-(1-하이드록시-2-{2-[4-(2-하이드록시-2-페닐-에틸아미노)-페닐]-에틸아미노}-에틸)-페닐]-포름아미드;
8-하이드록시-5-(1-하이드록시-2-{2-[4-(6-메톡시-비페닐-3-일아미노)-페닐]-에틸아미노}-에틸)-1H-퀴놀린-2-온;
8-하이드록시-5-[1-하이드록시-2-(6-페네틸아미노-헥실아미노)-에틸]-1H-퀴놀린-2-온;
5-[2-(2-{4-[4-(2-아미노-2-메틸-프로폭시)-페닐아미노]-페닐}-에틸아미노)-1-하이드록시-에틸]-8-하이드록시-1H-퀴놀린-2-온;
[3-(4-{6-[2-하이드록시-2-(4-하이드록시-3-하이드록시메틸-페닐)-에틸아미노]-헥실옥시}-부틸)-5-메틸-페닐]-우레아;
4-(2-{6-[2-(2,6-디클로로-벤질옥시)-에톡시]-헥실아미노}-1-하이드록시-에 틸)-2-하이드록시메틸-페놀;
3-(4-{6-[2-하이드록시-2-(4-하이드록시-3-하이드록시메틸-페닐)-에틸아미노]-헥실옥시}-부틸)-벤젠설폰아미드;
3-(3-{7-[2-하이드록시-2-(4-하이드록시-3-하이드록시메틸-페닐)-에틸아미노]-헵틸옥시}-프로필)-벤젠설폰아미드;
4-(2-{6-[4-(3-사이클로펜탄설포닐-페닐)-부톡시]-헥실아미노}-1-하이드록시-에틸)-2-하이드록시메틸-페놀;
N-아다만탄-2-일-2-(3-{2-[2-하이드록시-2-(4-하이드록시-3-하이드록시메틸-페닐)-에틸아미노]-프로필}-페닐)-아세트아미드.
상기 바람직한 베타흥분제의 예는 임의로 라세미 형태이거나 에난티오머 및 부분입체이성체로서 존재하거나 약리학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 수화물로서 존재할 수 있다. 하이드로클로라이드, 하이드로브로마이드, 하이드로요오다이드, 하이드로설페이트, 하이드로포스페이트, 하이드로메탄설포네이트, 하이드로니트레이트, 하이드로말리에이트, 하이드로아세테이트, 하이드로시트레이트, 하이드로푸마레이트, 하이드로타르트레이트, 하이드로옥살레이트, 하이드로석시네이트, 하이드로-벤조에이트 및 하이드로-p-톨루엔설포네이트로 이루어진 그룹으로부터 선택된 염이 바람직하다.
언급될 수 있는 바람직한 항콜린제의 예는 티오트로퓸 염, 바람직하게는 이의 브로마이드 염, 옥시트로퓸 염, 바람직하게는 이의 브로마이드 염, 플루트로퓸 염, 바람직하게는 이의 브로마이드 염, 이프라트로퓸 염, 바람직하게는 이의 브로 마이드 염, 글리코피로늄 염, 바람직하게는 이의 브로마이드 염, 트로퓸 염, 바람직하게는 이의 클로라이드 염, 톨테도딘을 포함한다. 상술한 염으로부터, 약리학적 활성 부분은 양이온이고, 가능한 음이온은 클로라이드, 브로마이드, 요오다이드, 설페이트, 포스페이트, 메탄-설포네이트, 니트레이트, 말리에이트, 아세테이트, 시트레이트, 푸마레이트, 타르트레이트, 옥살레이트, 석시네이트, 벤조에이트 또는 p-톨루엔설포네이트이다. 추가로, 다음과 같은 음이온이 있다:
2,2-디페닐프로피온산 트로페놀에스테르-메토브로마이드;
2,2-디페닐프로피온산 스코핀에스테르-메토브로마이드;
2-플루오로-2,2-디페닐아세트산 스코핀에스테르-메토브로마이드;
2-플루오로-2,2-디페닐아세트산 트로페놀에스테르-메토브로마이드;
3,3',4,4'-테트라플루오로벤질산 트로페놀에스테르-메토브로마이드;
3,3',4,4'-테트라플루오로벤질산 스코핀에스테르-메토브로마이드;
4,4'-디플루오로벤질산 트로페놀에스테르-메토브로마이드;
4,4'-디플루오로벤질산 스코핀에스테르-메토브로마이드;
3,3'-디플루오로벤질산 트로페놀에스테르-메토브로마이드;
3,3'-디플루오로벤질산 스코핀에스테르-메토브로마이드;
9-하이드록시-플루오렌-9-카본산 트로페놀에스테르 -메토브로마이드;
9-플루오로-플루오렌-9-카본산 트로페놀에스테르 -메토브로마이드;
9-하이드록시-플루오렌-9-카본산 스코핀에스테르 -메토브로마이드;
9-플루오로-플루오렌-9-카본산 스코핀에스테르 메토브로마이드;
9-메틸-플루오렌-9-카본산 트로페놀에스테르메토브로마이드;
9-메틸-플루오렌-9-카본산 스코핀에스테르메토브로마이드;
벤질산 사이클로프로필트로핀에스테르-메토브로마이드;
2,2-디페닐프로피온산 사이클로프로필트로핀에스테르-메토브로마이드;
9-하이드록시-크산텐-9-카본산 사이클로프로필트로핀에스테르메토브로마이드;
9-메틸-플루오렌-9-카본산 사이클로프로필트로핀에스테르-메토브로마이드;
9-메틸-크산텐-9-카본산 사이클로프로필트로핀에스테르-메토브로마이드;
9-하이드록시-플루오렌-9-카본산 사이클로프로필트로핀에스테르 -메토브로마이드;
4,4'-디플루오로벤질산 메틸에스테르사이클로프로필트로핀에스테르-메토브로마이드;
9-하이드록시-크산텐-9-카본산 트로페놀에스테르 -메토브로마이드;
9-하이드록시-크산텐-9-카본산 스코핀에스테르 메토브로마이드;
9-메틸-크산텐-9-카본산 트로페놀에스테르 -메토브로마이드;
9-메틸-크산텐-9-카본산 스코핀에스테르메토브로마이드;
9-에틸-크산텐-9-카본산 트로페놀에스테르 메토브로마이드;
9-디플루오로메틸-크산텐-9-카본산 트로페놀에스테르 -메토브로마이드;
9-하이드록시메틸-크산텐-9-카본산 스코핀에스테르 -메토브로마이드.
언급될 수 있는 바람직한 부신피질호르몬의 예는 베클로메타손, 베타메타손, 부데소나이드, 부틱소코르테, 사이클소나이드, 데플라자코르테, 덱사메타손, 에티프레드놀, 플루니솔라이드, 플루티카손, 로테프레드놀, 모메타손, 프레드니소론, 프레드니손, 로플레포나이드, 트리암시놀론, RPR-106541, NS-126, ST-26 및 하기 화합물들을 포함한다:
6,9-디플루오로-17-[(2-푸라닐카보닐)옥시]-11-하이드록시-16-메틸-3-옥소-안드로스타-1,4-디엔-17-카보티온산(S)-플루오로메틸에스테르;
6,9-디플루오로-11-하이드록시-16-메틸-3-옥소-17-프로피오닐옥시-안드로스타-1,4-디엔-17-카보티온산(S)-(2-옥소-테트라하이드로-푸란-3S-일)에스테르;
6a,9a-디플루오로-11b-하이드록시-16a-메틸-3-옥소-17a-(2,2,3,3-테트라메틸사이클로-프로필카보닐)옥시-안드로스타-1,4-디엔-17b-카복실산 시아노메틸 에스테르.
상기 바람직한 코르티코스테로이드 예는 임의로 라세미 형태이거나 에난티오머 및 부분입체이성체로서 존재하거나 약리학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 수화물로서 존재할 수 있다. 바람직한 염 및 유도체의 예는 알칼리 염, 즉 나트륨 또는 칼륨 염, 설포벤조에이트, 포스페이트, 이소니코니네이트, 아세테이트, 디클로로아세테이트, 프로피오네이트, 디하이드로겐포스페이트, 팔미테이트, 피발레이트 또는 푸로에이트이다.
언급될 수 있는 PDE4-억제제의 예는 엔프로필린, 테오필린, 로플루밀라스테, 아리플로(실로밀라스트), 토피미라스테, 푸마펜트린, 리리밀라스테, 아로필린, 아티조람, D-4418, Bay-198004, BY343, CP-325,366, D-4396(Sch-351591), AWD-12- 281(GW-842470), NCS-613, CDP-840, D-4418, PD-168787, T-440, T-2585, V-11294A, Cl-1018, CDC-801, CDC-3052, D-22888, YM-58997, Z-15370 및 하기 화합물들을 포함한다:
N-(3,5-디클로로-1-옥소-피리딘-4-일)-4-디플루오로메톡시-3-사이클로프로필메톡시-벤즈아미드;
(-)p-[(4aR*,10bS*)-9-에톡시-1,2,3,4,4a,10b-헥사하이드로-8-메톡시-2-메틸벤조[s][1,6]나프티리딘-6-일]-N,N-디이소프로필벤즈아미드;
(R)-(+)-1-(4-브로모벤질)-4-[(3-사이클로펜틸옥시)-4-메톡시페닐]-2-피롤리돈;
3-(사이클로펜틸옥시-4-메톡시페닐)-1-(4-N'-[N-2-시아노-S-메틸-이소티오우레이도]벤질)-2-피롤리돈;
시스[4-시아노-4-(3-사이클로펜틸옥시-4-메톡시페닐)사이클로헥산-1-카본산];
2-카보메톡시-4-시아노-4-(3-사이클로프로필메톡시-4-디플루오로메톡시-페닐)사이클로헥산-1-온;
시스[4-시아노-4-(3-사이클로프로필메톡시-4-디플루오로메톡시페닐)사이클로헥산-1-ol];
(R)-(+)-에틸[4-(3-사이클로펜틸옥시-4-메톡시페닐)피롤리딘-2-일리덴]아세테이트;
(S)-(-)-에틸[4-(3-사이클로펜틸옥시-4-메톡시페닐)피롤리딘-2-일리덴]아세 테이트;
9-사이클로펜틸-5,6-디하이드로-7-에틸-3-(2-티에닐)-9H-피라졸로[3,4-c]-1,2,4-트리아졸[4,3-a]피리딘; 및
9-사이클로펜틸-5,6-디하이드로-7-에틸-3-(3급-부틸)-9H-피라졸로[3,4-c]-1,2,4-트리아졸[4,3-a]피리딘.
상기 바람직한 PDE4-억제제의 예는 임의로 라세미 형태이거나 에난티오머 및 부분입체이성체로서 존재하거나 약리학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 수화물로서 존재할 수 있다. 하이드로클로라이드, 하이드로브로마이드, 하이드로요오다이드, 하이드로설페이트, 하이드로포스페이트, 하이드로메탄설포네이트, 하이드로니트레이트, 하이드로말리에이트, 하이드로아세테이트, 하이드로시트레이트, 하이드로푸마레이트, 하이드로타르트레이트, 하이드로옥살레이트, 하이드로석시네이트, 하이드로-벤조에이트 및 하이드로-p-톨루엔설포네이트로 이루어진 그룹으로부터 선택된 염이 바람직하다.
언급될 수 있는 LTD4-길항제의 예는 몬텔루카스테, 프란푸카스테, 자피르루카스테, MCC-847(ZD-3523), MN-001, MEN-91507(LM-1507), VUF-5078, VUF-K-8707, L-733321 및 하기 화합물을 포함한다:
1-(((R)-(3-(2-(6,7-디플루오로-2-퀴놀리닐)에테닐)페닐)-3-(2-(2-하이드록시-2-프로필)페닐)티오)-메틸사이클로프로판-아세트산;
1-(((1(R)-3(3-(2-(2,3-디클로로-티에노[3,2-b]피리딘-5-일)-(E)-에테닐)페닐)-3-(2-(1-하이드록시-1-메틸에틸)페닐)프로필)티오)메틸)사이클로프로판 아세트 산; 및
[2-[[2-(4-3급-부틸-2-티아졸릴)-5-벤조푸라닐]옥시메틸]페닐]아세트산.
상기 바람직한 LTD4-길항제의 예는 임의로 라세미 형태이거나 에난티오머 및 부분입체이성체로서 존재하거나 약리학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 수화물로서 존재할 수 있다. 하이드로클로라이드, 하이드로브로마이드, 하이드로요오다이드, 하이드로설페이트, 하이드로포스페이트, 하이드로메탄설포네이트, 하이드로니트레이트, 하이드로말리에이트, 하이드로아세테이트, 하이드로시트레이트, 하이드로푸마레이트, 하이드로타르트레이트, 하이드로옥살레이트, 하이드로석시네이트, 하이드로-벤조에이트 및 하이드로-p-톨루엔설포네이트로 이루어진 그룹으로부터 선택된 염이 바람직하다. 임의의 바람직한 염 및 유도체의 추가 예는 알칼리염(즉, 나트륨 또는 칼륨 염), 설포벤조에이트, 포스페이트, 이소니코티네이트, 아세테이트, 프로피오네이트, 디하이드로겐포스페이트, 팔미테이트, 피발레이트 또는 푸로에이트이다.
언급될 수 있는 바람직한 EGFR-억제제의 예는 세툭시마베, 트라스투즈마베, ABX-EGF, Mab ICR-62 및 하기 화합물을 포함한다:
4-[(3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-6-{[4-(모르폴린-4-일)-1-옥소-2-부텐-1-일]-아미노}-7-사이클로프로필메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-6-{[4-(N,N-디에틸아미노)-1-옥소-2-부텐-1-일]-아미노}-7-사이클로프로필메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-6-{[4-(N,N-디메틸아미노)-1-옥소-2- 부텐-1-일]아미노}-7-사이클로프로필메톡시-퀴나졸린;
4-[(R)-(1-페닐-에틸)아미노]-6-{[4-(모르폴린-4-일)-1-옥소-2-부텐-1-일]-아미노}-7-사이클로펜틸옥시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-{[4-((R)-6-메틸-2-옥소-모르폴린-4-일)-1-옥소-2-부텐-1-일]아미노}-7-사이클로프로필메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-{[4-((R)-6-메틸-2-옥소-모르폴린-4-일)-1-옥소-2-부텐-1-일]아미노}-7-[(S)-(테트라하이드로푸란-3-일)옥시]-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-{[4-((R)-2-메톡시메틸-6-옥소-모르폴린-4-일)-1-옥소-2-부텐-1-일]아미노}-7-사이클로프로필메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-[2-((S)-6-메틸-2-옥소-모르폴린-4-일)-에톡시]-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-6-({4-[N-(2-메톡시-에틸)-N-메틸-아미노]-1-옥소-2-부텐-1-일}아미노)-7-사이클로프로필메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-6-{[4-(N,N-디메틸아미노)-1-옥소-2-부텐-1-일]아미노}-7-사이클로펜틸옥시-퀴나졸린;
4-[(R)-(1-페닐-에틸)아미노]-6-{[4-(N,N-비스-(2-메톡시-에틸)-아미노)-1-옥소-2-부텐-1-일]아미노}-7-사이클로프로필메톡시-퀴나졸린;
4-[(R)-(1-페닐-에틸)아미노]-6-({4-[N-(2-메톡시-에틸)-N-에틸-아미노]-1-옥소-2-부텐-1-일}아미노)-7-사이클로프로필메톡시-퀴나졸린;
4-[(R)-(1-페닐-에틸)아미노]-6-({4-[N-(2-메톡시-에틸)-N-메틸-아미노]-1-옥소-2-부텐-1-일}아미노)-7-사이클로프로필메톡시-퀴나졸린;
4-[(R)-(1-페닐-에틸)아미노]-6-({4-[N-(테트라하이드로피란-4-일)-N-메틸-아미노]-1-옥소-2-부텐-1-일}아미노)-7-사이클로프로필메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-6-{[4-(N,N-디메틸아미노)-1-옥소-2-부텐-1-일]아미노}-7-((R)-테트라하이드로푸란-3-일옥시)-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-6-{[4-(N,N-디메틸아미노)-1-옥소-2-부텐-1-일]아미노}-7-((S)-테트라하이드로푸란-3-일옥시)-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-6-({4-[N-(2-메톡시-에틸)-N-메틸-아미노]-1-옥소-2-부텐-1-일}아미노)-7-사이클로펜틸옥시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-6-{[4-(N-사이클로프로필-N-메틸-아미노)-1-옥소-2-부텐-1-일]아미노}-7-사이클로펜틸옥시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-6-{[4-(N,N-디메틸아미노)-1-옥소-2-부텐-1-일]아미노}-7-[(R)-(테트라하이드로푸란-2-일)메톡시]-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-6-{[4-(N,N-디메틸아미노)-1-옥소-2-부텐-1-일]아미노}-7-[(S)-(테트라하이드로푸란-2-일)메톡시]-퀴나졸린;
4-[(3-에티닐-페닐)아미노]-6,7-비스-(2-메톡시-에톡시)-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-7-[3-(모르폴린-4-일)-프로필옥시]-6-[(비닐-카보닐)아미노]-퀴나졸린;
4-[(R)-(1-페닐-에틸)아미노]-6-(4-하이드록시-페닐)-7H-피롤로[2,3-d]피리 미딘;
3-시아노-4-[(3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-6-{[4-(N,N-디메틸아미노)-1-옥소-2-부텐-1-일]아미노}-7-에톡시-퀴놀린;
4-{[3-클로로-4-(3-플루오로-벤질옥시)-페닐]아미노}-6-(5-{[(2-메탄설포닐-에틸)아미노]메틸}-푸란-2-일)퀴나졸린;
4-[(R)-(1-페닐-에틸)아미노]-6-{[4-((R)-6-메틸-2-옥소-모르폴린-4-일)-1-옥소-2-부텐-1-일]아미노}-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-6-{[4-(모르폴린-4-일)-1-옥소-2-부텐-1-일]-아미노}-7-[(테트라하이드로푸란-2-일)메톡시]-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로페닐)아미노]-6-({4-[N,N-비스-(2-메톡시-에틸)-아미노]-1-옥소-2-부텐-1-일}아미노)-7-[(테트라하이드로푸란-2-일)메톡시]-퀴나졸린;
4-[(3-에티닐-페닐)아미노]-6-{[4-(5,5-디메틸-2-옥소-모르폴린-4-일)-1-옥소-2-부텐-1-일]아미노}-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-[2-(2,2-디메틸-6-옥소-모르폴린-4-일)-에톡시]-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-[2-(2,2-디메틸-6-옥소-모르폴린-4-일)-에톡시]-7-[(R)-(테트라하이드로푸란-2-일)메톡시]-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-7-[2-(2,2-디메틸-6-옥소-모르폴린-4-일)-에톡시]-6-[(S)-(테트라하이드로푸란-2-일)메톡시]-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-{2-[4-(2-옥소-모르폴린-4-일)-피페리딘1-일]-에톡시}-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-[1-(3급-부틸옥시카보닐)-피페리딘-4-일옥시]-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-(트랜스-4-아미노-사이클로헥산-1-일옥시)-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-(트랜스-4-메탄설포닐아미노-사이클로헥산-1-일옥시)-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-(테트라하이드로피란-3-일옥시)-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-(1-메틸-피페리딘-4-일옥시)-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-{1-[(모르폴린-4-일)카보닐]-피페리딘-4-일-옥시}-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-{1-[(메톡시메틸)카보닐]-피페리딘-4-일-옥시}-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-(피페리딘-3-일옥시)-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-[1-(2-아세틸아미노-에틸)-피페리딘-4-일옥시]-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-(테트라하이드로피란-4-일옥시)-7-에톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-((S)-테트라하이드로푸란-3-일옥시)-7-하이드록시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-(테트라하이드로피란-4-일옥시)-7-(2-메톡시-에톡시)-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-{트랜스-4-[(디메틸아미노)설포닐아미노]-사이클로헥산-1-일옥시}-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-{트랜스-4-[(모르폴린-4-일)카보닐아미노]-사이클로헥산-1-일옥시}-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-{트랜스-4-[(모르폴린-4-일)설포닐아미노]-사이클로헥산-1-일옥시}-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-(테트라하이드로피란-4-일옥시)-7-(2-아세틸아미노-에톡시)-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-(테트라하이드로피란-4-일옥시)-7-(2-메탄설포닐아미노-에톡시)-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-{1-[(피페리딘1-일)카보닐]-피페리딘-4-일옥시}-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-(1-아미노카보닐메틸-피페리딘-4-일옥시)-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-(시스-4-{N-[(테트라하이드로피란-4-일)카보닐]-N-메틸-아미노}-사이클로헥산-1-일옥시)-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-(시스-4-{N-[(모르폴린-4-일)카보닐]-N-메틸-아미노}-사이클로헥산-1-일옥시)-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-(시스-4-{N-[(모르폴린-4-일)설포닐]-N-메틸-아미노}-사이클로헥산-1-일옥시)-7-메톡시- 퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-(트랜스-4-에탄설포닐아미노-사이클로헥산-1-일옥시)-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-(1-메탄설포닐-피페리딘-4-일옥시)-7-에톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-(1-메탄설포닐-피페리딘-4-일옥시)-7-(2-메톡시-에톡시)-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-[1-(2-메톡시-아세틸)-피페리딘-4-일옥시]-7-(2-메톡시-에톡시)-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-(시스-4-아세틸아미노-사이클로헥산-1-일옥시)-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-에티닐-페닐)아미노]-6-[1-(3급-부틸옥시카보닐)-피페리딘-4-일옥시]-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-에티닐-페닐)아미노]-6-(테트라하이드로피란-4-일옥시]-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-(시스-4-{N-[(피페리딘-1-일)카보닐]-N-메틸-아미노}-사이클로헥산-1-일옥시)-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-(시스-4-{N-[(4-메틸-피페라진-1-일)카보닐]-N-메틸-아미노}-사이클로헥산-1-일옥시)-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-{시스-4-[(모르폴린-4-일)카보닐아미노]-사이클로헥산-1-일옥시}-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-{1-[2-(2-옥소피롤리딘-1-일)에틸]-피페리딘-4-일옥시}-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-{1-[(모르폴린-4-일)카보닐]-피페리딘-4-일옥시}-7-(2-메톡시-에톡시)-퀴나졸린;
4-[(3-에티닐-페닐)아미노]-6-(1-아세틸-피페리딘-4-일옥시)-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-에티닐-페닐)아미노]-6-(1-메틸-피페리딘-4-일옥시)-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-에티닐-페닐)아미노]-6-(1-메탄설포닐-피페리딘-4-일옥시)-7-메톡시-퀴나졸린
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-(1-메틸-피페리딘-4-일옥시)-7(2-메톡시-에톡시)-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-(1-이소프로필옥시카보닐-피페리딘-4-일옥시)-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-(시스-4-메틸아미노-사이클로헥산-1-일옥시)-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-{시스-4-[N-(2-메톡시-아세틸)-N-메틸-아미노]-사이클로헥산-1-일옥시}-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-에티닐-페닐)아미노]-6-(피페리딘-4-일옥시)-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-에티닐-페닐)아미노]-6-[1-(2-메톡시-아세틸)-피페리딘-4-일옥시]-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-에티닐-페닐)아미노]-6-{1-[(모르폴린-4-일)카보닐]-피페리딘-4-일옥시}-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-{1-[(시스-2,6-디메틸-모르폴린-4-일)카보닐]-피페리딘-4-일옥시}-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-{1-[(2-메틸-모르폴린-4-일)카보닐]-피페리딘-4-일옥시}-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-{1-[(S,S)-(2-옥사-5-아자-비사이클로[2.2.1]헵트-5-일)카보닐]-피페리딘-4-일옥시}-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-{1-[(N-메틸-N-2-메톡시에틸-아미노)카보닐]-피페리딘-4-일옥시}-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-(1-에틸-피페리딘-4-일옥시)-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-{1-[(2-메톡시에틸)카보닐]-피페리 딘-4-일옥시}-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-{1-[(3-메톡시프로필-아미노)-카보닐]-피페리딘-4-일옥시}-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-[시스-4-(N-메탄설포닐-N-메틸-아미노)-사이클로헥산-1-일옥시]-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-[시스-4-(N-아세틸-N-메틸-아미노)-사이클로헥산-1-일옥시]-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-(트랜스-4-메틸아미노-사이클로헥산-1-일옥시)-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-[트랜스-4-(N-메탄설포닐-N-메틸-아미노)-사이클로헥산-1-일옥시]-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-(트랜스-4-디메틸아미노-사이클로헥산-1-일옥시)-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-(트랜스-4-{N-[(모르폴린-4-일)카보닐]-N-메틸-아미노}-사이클로헥산-1-일옥시)-7-메톡시-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-[2-(2,2-디메틸-6-옥소-모르폴린-4-일)-에톡시]-7-[(S)-(테트라하이드로푸란-2-일)메톡시]-퀴나졸린;
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-(1-메탄설포닐-피페리딘-4-일옥시)-7-메톡시-퀴나졸린; 및
4-[(3-클로로-4-플루오로-페닐)아미노]-6-(1-시아노-피페리딘-4-일옥시)-7- 메톡시-퀴나졸린.
상기 바람직한 EGFR-억제제의 예는 임의로 라세미 형태이거나 에난티오머 및 부분입체이성체로서 존재하거나 약리학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 수화물로서 존재할 수 있다. 하이드로클로라이드, 하이드로브로마이드, 하이드로요오다이드, 하이드로설페이트, 하이드로포스페이트, 하이드로메탄설포네이트, 하이드로니트레이트, 하이드로말리에이트, 하이드로아세테이트, 하이드로-시트레이트, 하이드로푸마레이트, 하이드로타르트레이트, 하이드로옥살레이트, 하이드로석시네이트, 하이드로-벤조에이트 및 하이드로-p-톨루엔설포네이트로 이루어진 그룹으로부터 선택된 염이 바람직하다.
언급될 수 있는 바람직한 도파민 길항제의 예는 브로모크립틴, 카베르골린, 알파-디하이드로에르고크립틴, 리수라이드, 페르골라이드, 프람펙솔, Roxindole, 로피니롤, 탈리펙솔, 테르구라이드 및 비오잔을 포함하며, 이들은 임의로 라세미 형태이거나 에난티오머 및 부분입체이성체로서 존재하거나 약리학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 수화물로서 존재할 수 있다. 하이드로클로라이드, 하이드로브로마이드, 하이드로요오다이드, 하이드로설페이트, 하이드로포스페이트, 하이드로메탄설포네이트, 하이드로니트레이트, 하이드로말리에이트, 하이드로아세테이트, 하이드로-시트레이트, 하이드로푸마레이트, 하이드로타르트레이트, 하이드로옥살레이트, 하이드로석시네이트, 하이드로-벤조에이트 및 하이드로-p-톨루엔설포네이트로 이루어진 그룹으로부터 선택된 염이 바람직하다.
언급될 수 있는 바람직한 항알러지제의 예는 에피나스틴, 세티리진, 아젤라 스틴, 펙소페나딘, 레보카바스틴, 로라타딘, 미졸라스틴, 케토티펜, 에메다스틴 디메틴덴, 클레마스틴, 바미핀, 섹스클로르페니르민, 페니라민, 독실아민, 클로르페녹사민, 디멘하이드리네이트, 디펜하이드라민, 프로메타진, 에바스틴, 데슬로라티딘 및 메클로진을 포함하며, 이들은 임의로 라세미 형태이거나 에난티오머 및 부분입체이성체로서 존재하거나 약리학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 수화물로서 존재할 수 있다. 하이드로클로라이드, 하이드로브로마이드, 하이드로요오다이드, 하이드로설페이트, 하이드로포스페이트, 하이드로메탄설포네이트, 하이드로니트레이트, 하이드로말리에이트, 하이드로아세테이트, 하이드로-시트레이트, 하이드로푸마레이트, 하이드로타르트레이트, 하이드로옥살레이트, 하이드로석시네이트, 하이드로-벤조에이트 및 하이드로-p-톨루엔설포네이트로 이루어진 그룹으로부터 선택된 염이 바람직하다.
또한, 흡입성 거대분자들이 EP 1 003 478 A1 또는 CA 2297174 A1에 기재된 바와 같이 약리학적 활성 물질로서 사용될 수 있다.
또한, 상기 화합물은 에르고탈카로이드 유도체, 트립탄, CGRP-길항제, 포스포디에스테라제-V-억제제의 그룹으로부터 선택될 수 있으며, 이들은 임의로 라세미체, 에난티오머 또는 부분입체이성체의 형태이며, 임의로 이의 약리학적으로 허용되는 산 부가염 및 수화물이다.
알칼로이드의 유도체로서, 디하이드로에르고타민 및 에르고타민이 있다.

Claims (28)

  1. 특히 약물을 함유하거나 약물로 이루어진 액체(2)를 미세한 분사물(3)로서 분배하기 위한 분배장치(1)로서,
    덕트(5) 또는 슬릿(22)을 구비하여 이를 통해 액체(2)가 분배될 수 있는 노즐(4)을 포함하며, 상기 덕트(5) 또는 슬릿(22)이 편평한 횡단면을 가지고, 편평한 횡단면의 최소 길이(d2)에 대한 최대 길이(d1)의 비가 2.0 이상임을 특징으로 하는, 분배장치(1).
  2. 제1항에 있어서, 편평한 횡단면의 최소 길이(d2)에 대한 최대 길이(d1)의 비가 2 내지 20의 범위이고, 바람직하게는 약 3 내지 10의 범위임을 특징으로 하는, 분배장치(1).
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 노즐(4) 또는 덕트(5)가 횡단면의 하나 이상의 급준한 변화 및/또는 큰 횡단면과 작은 횡단면을 갖는 교호 섹션들(13,14)을 포함함을 특징으로 하는, 분배장치(1).
  4. 제1항 내지 제3항 중의 어느 한 항에 있어서, 최대 길이(d1)가 0.5 내지 5mm, 바람직하게는 약 1 내지 3mm이고/이거나 최소 길이(d2)가 0.05 내지 0.3mm, 바람직하게는 약 0.07 내지 0.2mm임을 특징으로 하는, 분배장치(1).
  5. 제1항 내지 제4항 중의 어느 한 항에 있어서, 편평한 단면이 실질적으로 타원 또는 직사각형임을 특징으로 하는, 분배장치(1).
  6. 바람직하게는 제1항 내지 제5항 중의 어느 한 항에 있어서, 특히 약물을 함유하거나 약물로 이루어진 액체(2)를 미세한 분사물(3)로서 분배하기 위한 분배장치(1)로서,
    덕트(5)를 구비하여 이를 통해 액체(2)가 분배될 수 있는 노즐(4)을 포함하며, 상기 노즐(4) 또는 덕트(5)가 횡단면의 하나 이상의 급준한 변화(12) 및/또는 큰 횡단면과 작은 횡단면을 갖는 교호 섹션들(13,14)을 포함함을 특징으로 하는, 분배장치(1).
  7. 제6항에 있어서, 급준한 변화(12)가 단계식임을 특징으로 하는, 분배장치(1).
  8. 제6항 또는 제7항에 있어서, 급준한 변화(12)가 횡단면의 20% 이상, 바람직하게는 50% 이상의 변화임을 특징으로 하는, 분배장치(1).
  9. 제6항 내지 제8항 중의 어느 한 항에 있어서, 급준한 변화(12)가 액체(2)의 주요 유동 방향에 실질적으로 방사상으로 또는 횡단하여 연장하는 표면에 의해 형 성됨을 특징으로 하는, 분배장치(1).
  10. 제6항 내지 제9항 중의 어느 한 항에 있어서, 교호 섹션(13,14) 사이의 전이가 횡단면의 급준하거나 단계식인 변화(12)를 형성함을 특징으로 하는, 분배장치(1).
  11. 제6항 내지 제10항 중의 어느 한 항에 있어서, 교호 섹션들(13)이 유사한 횡단면 형태를 가짐을 특징으로 하는, 분배장치(1).
  12. 제6항 내지 제11항 중의 어느 한 항에 있어서, 작은 섹션(들)(14)의 횡단면적에 대한 큰 섹션(들)(13)의 횡단면적의 비가 1.2 초과, 바람직하게는 1.5 초과임을 특징으로 하는, 분배장치(1).
  13. 제6항 내지 제12항 중의 어느 한 항에 있어서, 교호 섹션들(13,14)이 각각 1 내지 5mm 이상의 길이를 가짐을 특징으로 하는, 분배장치(1).
  14. 제6항 내지 제13항 중의 어느 한 항에 있어서, 덕트(5)의 횡단면이 실질적으로 편평하거나 타원이거나 직사각형이거나 정사각형임을 특징으로 하는, 분배장치(1).
  15. 제1항 내지 제14항 중의 어느 한 항에 있어서, 덕트(5)의 횡단면이 0.02 내지 0.4mm2임을 특징으로 하는, 분배장치(1).
  16. 제1항 내지 제15항 중의 어느 한 항에 있어서, 덕트(5)의 평균 수력학적 직경이 1mm 미만, 바람직하게는 약 0.1 내지 0.6mm임을 특징으로 하는, 분배장치(1).
  17. 제1항 내지 제16항 중의 어느 한 항에 있어서, 덕트(5)의 평균 수력학적 직경에 대한 덕트(5)의 길이의 비가 5 내지 1,000, 바람직하게는 10 내지 250의 범위임을 특징으로 하는, 분배장치(1).
  18. 제1항 내지 제17항 중의 어느 한 항에 있어서, 노즐(4)이 평행한 다수의 덕트(5)를 포함함을 특징으로 하는, 분배장치(1).
  19. 제1항 내지 제18항 중의 어느 한 항에 있어서, 분사물(3)의 전개 속도를 바람직하게는 노즐(4) 또는 덕트(5)의 배출구에서 느리게 하는 수단, 특히 확산기(15)를 포함함을 특징으로 하는, 분배장치(1).
  20. 제1항 내지 제19항 중의 어느 한 항에 있어서, 분사물(3)의 전개 속도를 느리게 하고/하거나 별개 약물들 또는 액체들(2)을 혼합하기 위해 2개 이상의 제트(P)를 충돌시키기 위한 제트 충돌 수단(17)을 포함함을 특징으로 하는, 분배장 치(1).
  21. 제1항 내지 제20항 중의 어느 한 항에 있어서, 액체(2)를 분배하기 위한 압축 가스 또는 액화 가스를 포함함을 특징으로 하는, 분배장치(1).
  22. 제21항에 있어서, 액체(2) 및 가스를 내장하는 저장소(8)를 포함함을 특징으로 하는, 분배장치(1).
  23. 제1항 내지 제22항 중의 어느 한 항에 있어서, 액체(2)가 액화 가스 및/또는 하나 이상의 액체 약물을 함유함을 특징으로 하는, 분배장치(1).
  24. 제1항 내지 제23항 중의 어느 한 항에 있어서, 액체(2)가 용액, 현탁액 또는 분산액임을 특징으로 하는, 분배장치(1).
  25. 제1항 내지 제24항 중의 어느 한 항에 있어서, 각각의 분배 작업 동안 분배된 액체(2)의 양을 계량하기 위한 계량 장치, 특히 계량 밸브(9)를 포함함을 특징으로 하는, 분배장치(1).
  26. 제1항 내지 제25항 중의 어느 한 항에 있어서, 작동된 분배 작업 또는 잔여 분배 작업의 수를 계수하기 위한 모니터링 장치(19)를 포함함을 특징으로 하는, 분 배장치(1).
  27. 제1항 내지 제26항 중의 어느 한 항에 있어서, 바람직하게는 경구 흡입기, 특히 투여량 계량 흡입기임을 특징으로 하는, 분배장치(1).
  28. 제1항 내지 제27항 중의 어느 한 항에 있어서, 항콜린제, 베타-흥분제, 스테로이드, PDEIV-억제제, LTD4-길항제, EGFR-키나제-억제제 및 항알러지제 중의 하나 이상을 함유하는 액체(2)를 포함함을 특징으로 하는, 분배장치(1).
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024128510A1 (ko) * 2022-12-13 2024-06-20 주식회사 대웅제약 비강용 투약장치

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0604444D0 (en) 2006-03-06 2006-04-12 Optinose As Nasal devices
EP2066383A1 (en) * 2006-08-22 2009-06-10 Glaxo Group Limited Actuator for an inhaler
JP5330994B2 (ja) * 2006-08-22 2013-10-30 グラクソ グループ リミテッド 吸入器用のアクチュエータ
US20100083964A1 (en) * 2006-12-22 2010-04-08 Schering Corporation Dispenser dose counter mechanism
CA2673478A1 (en) * 2006-12-22 2008-07-03 Schering Corporation Dose counter mechanism
NL2000726C2 (nl) * 2007-06-28 2008-12-30 Medspray Xmems Bv Verstuiverinrichting, verstuiverlichaam en werkwijze ter vervaardiging daarvan.
EP2135632A1 (de) * 2008-06-20 2009-12-23 Boehringer Ingelheim International Gmbh Inhalator
WO2011060279A2 (en) 2009-11-12 2011-05-19 Michael Caluori Self-cleaning suction device
JP5760345B2 (ja) * 2010-08-09 2015-08-12 セイコーエプソン株式会社 プロジェクター
SI2627386T1 (sl) * 2010-10-12 2015-10-30 Ivax Pharmaceuticals Ireland Nosna pršilna naprava
AU2015201102B2 (en) * 2010-10-12 2017-01-05 Ivax Pharmaceuticals Ireland Nasal spray device
CN103917265B (zh) 2011-03-03 2017-02-15 英倍尔药业股份有限公司 鼻药递送装置
TWI517906B (zh) * 2012-08-31 2016-01-21 泰博科技股份有限公司 氣壓式霧化裝置、霧化裝置與其噴頭
WO2013102615A2 (en) 2012-01-03 2013-07-11 Philip Morris Products S.A. Polygonal aerosol-generating device and system
BR112015002757A2 (pt) 2012-08-29 2017-07-04 Chiesi Farm Spa acionador para dispositivo inalador de aerossol, objeto em forma cilíndrica oca, inalador, acionador de inalador dosimétrico, kit e uso de um acionador
EP3095522A1 (de) 2015-05-20 2016-11-23 Aptar Radolfzell GmbH Inhalationseinrichtung, inhalationseinrichtungs-set und düsenplatte hierfür
EP3097981A1 (de) * 2015-05-27 2016-11-30 Taren-Salt UG Sprühkopf für eine sprühdose, verfahren zu dessen herstellung und zerstäubungsverfahren
RU2612400C1 (ru) * 2015-11-10 2017-03-09 Акционерное общество "Новомет-Пермь" Устройство для подачи ингибитора
WO2017118995A1 (en) * 2016-01-07 2017-07-13 Raval Bhupendra Kantilal An inhaler
DK3615111T3 (da) 2017-04-28 2023-06-06 Softhale Nv Inhalationsanordning
CA3067131A1 (en) * 2017-06-22 2018-12-27 Softhale Nv Multiliquid-nozzle
WO2018234524A1 (en) * 2017-06-22 2018-12-27 Softhale Nv MULTILIQUID NOZZLE
JP7358374B2 (ja) * 2018-03-21 2023-10-10 ソフトハレ エヌヴイ 吸入装置用スプレーノズル
DE102019109081B4 (de) 2018-07-03 2020-06-04 MO GmbH & Co. KG Aerosol-Dispersionseinrichtung
DE102019109080A1 (de) 2018-07-03 2020-01-09 MO GmbH & Co. KG Aerosol-Dispersionseinrichtung
DE202018004630U1 (de) 2018-10-05 2018-11-21 Aerochemica Dr. Deppe Gmbh Elektrische Zigarette mit einem Piezo-Vernebler
WO2020095175A1 (en) * 2018-11-07 2020-05-14 3M Innovative Properties Company Actuator housing for inhaler device
NL2022180B1 (en) * 2018-12-11 2020-07-02 Medspray B V Spray device and spray nozzle unit
US11013688B1 (en) 2020-05-28 2021-05-25 Softhale Nv Methods of treatment of viral diseases
WO2022161937A1 (en) 2021-01-28 2022-08-04 Aurena Laboratories Holding Ab An inhaler body forming a passage
WO2024100571A1 (en) * 2022-11-08 2024-05-16 Itc Limited Inhalation device

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3605738A (en) * 1969-06-20 1971-09-20 Paul J Ciranna Medicinal spray device
US3949939A (en) * 1975-03-26 1976-04-13 Smithkline Corporation Metered spray device
SG45171A1 (en) 1990-03-21 1998-01-16 Boehringer Ingelheim Int Atomising devices and methods
IL100224A (en) * 1990-12-04 1994-10-21 Dmw Tech Ltd Spray nozzle
GB9100950D0 (en) 1991-01-16 1991-02-27 Dunne Miller Weston Ltd Metered dose atomising and delivery device
IL107120A (en) * 1992-09-29 1997-09-30 Boehringer Ingelheim Int Atomising nozzle and filter and spray generating device
DE19536902A1 (de) 1995-10-04 1997-04-10 Boehringer Ingelheim Int Vorrichtung zur Hochdruckerzeugung in einem Fluid in Miniaturausführung
TW533865U (en) * 1997-06-10 2003-05-21 Glaxo Group Ltd Dispenser for dispensing medicament and actuation indicating device
DE19733651A1 (de) 1997-08-04 1999-02-18 Boehringer Ingelheim Pharma Wässrige Aerosolzubereitungen enthaltend biologisch aktive Markomoleküle und Verfahren zur Erzeugung entsprechender Aerosole
GB0002798D0 (en) * 2000-02-09 2000-03-29 Glaxo Group Ltd Actuator nozzle for metered dose inhaler
IT1317998B1 (it) * 2000-06-26 2003-07-21 Medical Internat Licensing N V Valvola erogatrice per spray nasale.
US6684880B2 (en) * 2001-12-04 2004-02-03 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Applicator for dispensing bioactive compositions and methods for using the same
JP2006511257A (ja) 2002-10-30 2006-04-06 グラクソ　グループ　リミテッド 医薬送達用システムに使用するための管状ノズル
US7621266B2 (en) * 2003-01-14 2009-11-24 Boehringer Ingelheim International Gmbh Nozzle-system for a dispenser for fluids consisting of a nozzle and a nozzle-holder and/or screw cap
GB0309354D0 (en) * 2003-04-24 2003-06-04 Glaxo Group Ltd Nozzle for a nasal inhaler
US20040265519A1 (en) * 2003-06-27 2004-12-30 Pellizzari Roberto O. Fabrication of fluid delivery components
CA2529188A1 (en) * 2003-07-04 2005-01-20 Incro Limited Nozzle arrangements
WO2005013967A1 (en) * 2003-07-28 2005-02-17 Boehringer Ingelheim International Gmbh Medicaments comprising pde iv inhibitors and a novel anticholinergic and their use for treating respiratory disorders
DE102004009435A1 (de) 2004-02-24 2005-12-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh Zerstäuber
DE102004012093A1 (de) * 2004-03-05 2005-09-22 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Pulverinhalator mit Merkanaldüse

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024128510A1 (ko) * 2022-12-13 2024-06-20 주식회사 대웅제약 비강용 투약장치

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