KR20080034281A - 대전방식을 이용한 미생물 또는 미세입자 실시간 검출 장치및 그 방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 미생물 또는 미세입자 검출 장치 및 그 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 대전방식을 이용하여 미생물 또는 미세입자를 실시간으로 검출하는 장치 및 그 방법에 관한 것이다. 본 발명은 대기 중의 미생물 또는 미세입자를 대전시키는 대전 모듈; 전위차(potential difference)를 이용하여 상기 대전된 미생물 또는 미세입자를 포집하는 포집 모듈; 상기 포집된 미생물 또는 미세입자에 형광물질을 도포하는 전처리 모듈; 및 빛을 조사하여 상기 빛에 반응하는 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 감지하고, 상기 대기 중의 상기 미생물 또는 상기 미세입자의 농도를 검출하는 센싱 모듈을 포함하는 것을 특징으로 하는 미생물 또는 미세입자 실시간 검출 장치를 제공하여 포집에서 센싱까지 실시간으로 측정 가능하다.
대전방식, 실시간 검출 장치, 미생물, 미세입자, 포집, 센싱
Description
도 1은 본 발명의 일실시예에 따른 대전방식을 이용한 미생물 또는 미세입자 실시간 검출 장치의 구성요소를 도시한 블록도이다.
도 2는 본 발명의 일실시예에 따른 대전방식을 이용한 미생물 또는 미세입자 실시간 검출 장치를 도시한 것이다.
도 3은 본 발명의 일실시예에 따른 제2 크리닝 모듈의 구조를 도시한 것이다.
도 4는 본 발명의 일실시예에 따른 대전방식을 이용한 미생물 또는 미세입자의 실시간 검출 방법을 나타낸 흐름도이다.
<도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명>
110: 필터 120: 대전 모듈
130: 포집 모듈 131: 포집 벨트
132: 포집 롤러 140: 전처리 모듈
150: 센싱 모듈 151: 검출기
152: 광원 160: 제1 살균 모듈
170: 제2 크리닝 모듈 171: 도전성 금속판
172: 도전성 블레이드 173: 수거통
180: 제2 살균 모듈 190: 전사 모듈
191: 전사 벨트 192: 전사 롤러
본 발명은 미생물 또는 미세입자 검출 장치 및 그 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 대전방식을 이용하여 미생물 또는 미세입자를 실시간으로 검출하는 장치 및 그 방법에 관한 것이다.
대기 중에는 박테리아, 바이러스, 곰팡이 등과 같은 많은 미생물이 부유하고 있으며, 이들은 우리의 생활에 직간접적으로 영향을 주고 있다. 공기 중의 부유하고 있는 일정 크기의 미생물 또는 미세입자를 실시간 측정하는 장치로서 에어컨, 공기청정기, 및 안전대비 미생물 측정 장치들이 있다.
상술한 장치들은 대기 중에 부유하고 있는 박테리아, 바이러스, 또는 곰팡이 등과 같은 미생물에 대한 전통적인 방법으로써, 대부분 배지에서 수 시간 내지 수 일 동안의 배양을 필요로 한다. 또는, PCR, 항원-항체 반응 등 습식 환경에서 수행되는 전문적인 분석 방법에 기초하고 있다,
즉, 현재까지 대기 중의 미생물에 대한 연구는 미생물을 다루는 연구실, 감염에 대한 주의를 요하는 병원 또는 식품이나 의약품의 제조 공장 등에서 많이 수 행되었다. 대기 중에 존재하는 미생물을 판독하기 위해서는 먼저, 대기 중에서 측정을 위한 샘플을 포집하고, 포집된 샘플에서 미생물의 양이나 종류를 측정하는 단계가 필요하다. 그런데 전통적으로 사용되는 미생물 측정 방법은 시간과 노력을 많이 요구하며 수 시간 내지 수 일 이상의 배양을 필요로 하는 경우가 많다.
이러한 종래의 미생물 판독 방법의 접근 방식은 크게 미생물 자체 또는 생물학적 특정을 나타내는 생체 물질을 직접 분석하는 방법과 미생물의 대사 산물을 분석하는 방법으로 나눌 수 있다. 이 중 미생물 자체 도는 생체 물질을 직접 분석하는 방법으로 현재까지 많이 사용되는 방법으로는 배양 방법, 총 세포수 계수 방법, 중합효소연쇄반응(PCR, polymerase chain reaction) 방법, 플로우(flow) 세포 계산 방법, 아데노신 3인산(adenosine-3-triphosphate, ATP) 검출 방법 등을 들 수 있다,
배양 방법은 시료를 직접 배지에 배양하고 형성된 콜로니의 수를 계수하여 미생물의 존재 유무를 판독하는 방법이다. 그러나 시료의 배양에 통상적으로 24시간 이상이 소요되며 진균류의 검출을 위해서는 1주일 이상이 소요되기 때문에 신속한 검출이 불가능하다. 또한 박테리아 중 일부는 통상의 방법으로 배양이 되지 않기 때문에 시료 중의 미생물이 간과될 우려가 높으며 콜로니의 형성은 균의 종류나 배지의 조성, 배양 시간, 온도, 또는 습도 등 많은 인자에 의하여 영향을 받는 단점이 있다. 따라서, 상기와 같은 미생물 측정 방법은 시료로부터 다량의 샘플을 확보하기 위하여 배양 단계가 요구되며, 진단 가능한 미생물은 우선 배양이 가능한 미생물 종에 한정된다는 문제점이 있었다.
또한, 최근 들어 전기적 방식에 기반한 미생물 측정 방법의 기술 개발이 이루어지고 있으나, 전기적 검출을 적용하기 위해서는 전단계로서 포집 단계가 선행하여야 하나, 포집 단계에 대한 연구가 미비하며, 현재 수준의 전기적 방식은 대부분 액상 형태의 시료가 준비될 것을 요구하므로 미생물 측정에 있어서 미흡하다는 문제점이 있었다.
본 발명은 상기와 같은 종래 기술을 개선하기 위해 안출된 것으로서, 미생물 또는 미세입자의 포집에서 센싱까지 실시간으로 측정 가능한 검출 장치 및 그 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 또 다른 목적은 시료를 직접 배지에 배양하지 아니하고 실시간으로 미생물의 센싱이 가능한 대전방식을 이용한 미생물 또는 미세입자의 실시간 측정 장치 및 그 방법을 제공하는 것이다.
상기의 목적을 이루고 종래기술의 문제점을 해결하기 위하여, 본 발명은 대기 중의 미생물 또는 미세입자를 대전시키는 대전 모듈; 전위차(potential difference)를 이용하여 상기 대전된 미생물 또는 미세입자를 포집하는 포집 모듈; 상기 포집된 미생물 또는 미세입자에 형광물질을 도포하는 전처리 모듈; 및 빛을 조사하여 상기 빛에 반응하는 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 감지하고, 상기 대기 중의 상기 미생물 또는 상기 미세입자의 농도를 검출하는 센싱 모듈을 포함하는 것을 특징으로 하는 미생물 또는 미세입자 실시간 검출 장치를 제공한다.
본 발명의 일측에 따르면, 대기 중의 미생물 또는 미세입자를 대전시키는 단계; 전위차(potential difference)를 이용하여 상기 대전된 미생물 또는 미세입자를 포집하는 단계; 상기 포집된 미생물 또는 미세입자에 형광물질을 도포하여 전처리하는 단계; 및 빛을 조사하여 상기 빛에 반응하는 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 감지하고, 상기 대기 중의 상기 미생물 또는 상기 미세입자의 농도를 검출하여 센싱하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 미생물 또는 미세입자 실시간 검출 방법이 제공된다.
이하에서는 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예를 상세히 설명한다.
도 1은 본 발명의 일실시예에 따른 대전방식을 이용한 미생물 또는 미세입자 실시간 검출 장치의 구성요소를 도시한 블록도이다.
도 1을 참조하면, 본 발명의 미생물 또는 미세입자 실시간 검출 장치는 대전 모듈(120), 포집 모듈(130), 전처리 모듈(140), 및 센싱 모듈(150)을 포함한다.
대전 모듈(120)은 상기 실시간 검출 장치 내로 유입된 대기 중의 미생물 또는 미세입자를 대전시킨다. 상기 미생물 또는 미세입자를 대전시키는 대전 모듈(120)은 부 코로나 혹은 정 코로나 방전에 의하여 발생시킨 부이온 혹은 정이온을 부착시켜 미생물 또는 미세입자를 대전시키는 것과 같은 본 발명이 속하는 기술분야에서의 당업자라면 숙지 가능한 장치 또는 모듈일 수 있다.
포집 모듈(130)은 전위차(potential difference)를 이용하여 상기 대전된 미생물 또는 미세입자를 포집한다. 상기 대전된 미생물 또는 미세입자에 선정된 크기의 전위차를 발생시켜 상기 미생물 또는 상기 미세입자와 반대 전극 방향으로 향하도록 하여 포집할 수 있다. 본 발명의 포집 모듈(130)은 상기 미생물 또는 상기 미세입자가 부착되는(adhered) 포집 매체(collection medium)를 포함하는 순환 벨트(circulation belt)와, 상기 순환 벨트를 구동시키고, 상기 미생물 또는 상기 미세입자가 소정의 전사 모듈로 전사되도록 선정된 전위차가 인가되는 포집 롤러를 포함하여 구현될 수 있다.
전처리 모듈(140)은 포집 모듈(130)에 포집된 상기 미생물 또는 미세입자에 형광물질을 도포한다. 상기 형광물질은 형광항생제 (fluorescent antibiotics)가 바람직하게 사용되며 상기 형광항생제는 항생제에 형광물질을 부착한 신소재로서, Fluorescein I tagged-Vancomycin, Fluorescein II tagged-Vancomycin, BodipyF1 tagged- Vancomycin, Fluorescein I tagged-Ramoplanin, Fluorescein II tagged-Ramoplanin, BodipyF1 tagged- Ramoplanin 등이 사용된다.
센싱 모듈(150)은 빛을 조사하여 상기 빛에 반응하는 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 감지하고, 상기 대기 중의 상기 미생물 또는 상기 미세입자의 농도를 검출한다. 센싱 모듈(150)에 의하여 포집 모듈(130)에 포집된 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 검출 및 계수가 가능하다.
상술한 본 발명의 대전방식을 이용한 미생물 또는 미세입자 실시간 검출 장치에 의하면, 시료를 직접 배지에 배양하지 아니하고 실시간으로 미생물의 센싱이 가능하다.
본 발명의 대전방식을 이용한 미생물 또는 미세입자 실시간 검출 장치는 필터(110), 전사 모듈(190), 살균 모듈(160), 크리닝 모듈(170), 및 후처리 모듈(도 시되지 아니함)을 더 포함할 수 있다.
필터(110)는 상기 대기 중의 선정된(predetermined) 크기 이상의 미생물 또는 미세입자를 필터링하여 대전 모듈(120)로 통과시키고, 전사 모듈(190)은 상기 포집된 미생물 또는 미세입자를 소정의 전사 벨트로 전사시킨다. 전사 모듈(190)은 상기 미생물 또는 상기 미세입자가 전사되어 부착되는 전사 벨트(circulation belt); 및 상기 전사 벨트를 구동시키고, 상기 미생물 또는 상기 미세입자가 상기 전사 모듈로 전사되도록 선정된 전위차가 인가되는 전사 롤러를 포함하는 구성을 이룰 수 있다.
살균 모듈(160)은 상기 포집 모듈에 부착되어 전사 모듈(190)로 전사되지 아니한 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 살균하는 제1 살균 모듈과 상기 전사된 미생물 또는 미세입자를 살균하는 제2 살균 모듈을 더 포함할 수도 있다. 상기 제1 살균 모듈 또는 제2 살균 모듈은 자외선 램프 또는 살균필터 중 어느 하나 이상일 수 있다.
또한, 크리닝 모듈(170)은 포집 모듈(130)에서 전사 모듈(190)로 전사되지 아니한 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 포집 모듈(130)로부터 분리하는 제1 크리닝 모듈과 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 상기 전사 모듈로부터 분리하는 제2 크리닝 모듈을 더 포함할 수도 있다. 또한, 상기 제1 크리닝 모듈은 소정의 대전전압을 인가하는 도전성 금속판 및 상기 도전성 금속판을 통하여 상기 대전전압을 인가 받아 포집 모듈(130)에 잔존하는 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 제거하는 클리닝 블레이드(cleaning blade)를 포함하는 구성을 이룰 수 있으며, 상기 제2 크리닝 모듈은 소정의 대전전압을 인가하는 도전성 금속판 및 상기 도전성 금속판을 통하여 상기 대전전압을 인가 받아 상기 전사 모듈에 잔존하는 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 제거하는 클리닝 블레이드(cleaning blade)를 포함하는 구성을 이룰 수 있다.
또한, 후처리 모듈은 상기 미생물 또는 상기 미세입자의 상기 농도에 따라 상기 순환 벨트의 구동 속도를 제어한다.
도 2는 본 발명의 일실시예에 따른 대전방식을 이용한 미생물 또는 미세입자 실시간 검출 장치를 도시한 것이다.
도 2를 참조하면, 공기 중의 부유하고 있는 선정된 크기를 갖는 미생물 또는 미세입자가 미생물 또는 미세입자 실시간 검출 장치를 통하여 유입된다. 필터(110)는 상기 대기 중의 선정된(predetermined) 크기 이상의 미생물 또는 미세입자를 필터링한다. 필터(110)는 0.5 ~ 10㎛ 크기의 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 필터링한다. 필터링된 0.5 ~ 10㎛ 크기의 상기 미생물 또는 상기 미세입자는 대전 모듈(120)을 통과하면서, 선정된 극성으로 대전된다. 상기 미생물 또는 미세입자를 대전시키는 대전 모듈(120)은 부 코로나 혹은 정 코로나 방전에 의하여 발생시킨 부이온 혹은 정이온을 부착시켜 미생물 또는 미세입자를 대전시키는 것과 같은 장치로서, 코로나 방전 방식에 제한되지 아니하고 사용 가능하다.
다음으로, 상기 대전된 미생물 또는 미세입자는 포집 모듈(130)에 의해 전위차(potential difference)를 이용하여 포집된다. 즉, 상기 대전된 미생물 또는 미세입자에 선정된 크기의 전위차를 발생시키고, 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 반대 전극 방향으로 가속되도록 하여 소정의 포집 매체(collection medium)에 포집할 수 있다. 본 발명의 포집 모듈(130)은 상기 미생물 또는 상기 미세입자가 부착되는(adhered) 포집 매체(collection medium)를 포함하는 순환 벨트(circulation belt)(131)와, 상기 순환 벨트를 구동시키고, 상기 미생물 또는 상기 미세입자가 소정의 전사 모듈로 전사되도록 선정된 전위차가 인가되도록 하는 포집 롤러(132)를 포함할 수 있다. 도 2에서는 선정된 전위차를 형성하기 위한 전압 형성 모듈이 순환 벨트(131)에 구현되어 있지만, 상기 전위차는 포집 롤러(132)를 통하여서도 형성 가능하다. 포집 매체를 포함하는 순환 벨트(131) 상에 상기 미생물 또는 상기 미세입자는 포집되고, 순환 벨트(131)상에 포집된 상기 미생물 또는 상기 미세입자는 순환하면서 다음 모듈을 통과하게 된다.
포집 모듈(130)에 포집된 상기 미생물 또는 미세입자는 전처리 모듈(140)을 통과하면서 형광물질이 도포된다. 상기 형광물질은 형광항생제 (fluorescent antibiotics)가 바람직하게 사용되며 상기 형광항생제는 항생제에 형광물질을 부착한 신소재로서, Fluorescein I tagged-Vancomycin, Fluorescein II tagged-Vancomycin, BodipyF1 tagged- Vancomycin, Fluorescein I tagged-Ramoplanin, Fluorescein II tagged-Ramoplanin, BodipyF1 tagged- Ramoplanin 등이 사용된다. 상기 형광물질은 특정 미생물 또는 미세입자에 대해서는 흡착력이 강하고 타 물질에 대해서는 흡착력이 약한 물질로서, 사용자가 원하는 순간에 상기 미생물 또는 상기 미세입자에 대한 흡착 정도를 소정의 형광색으로 검출이 가능하다.
다음으로, 센싱 모듈(150)은 빛을 조사하여 상기 빛에 반응하는 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 감지하고, 상기 대기 중의 상기 미생물 또는 상기 미세입자의 농도를 검출한다. 센싱 모듈(150)은 형광물질이 도포된 상기 미생물 또는 상기 미세입자에 빛을 조사하고, 발광하는 상기 미생물 또는 상기 미세입자의 빛을 감지하여 포집 모듈(130)에 포집된 상기 미생물 또는 상기 미세입자의 검출 및 계수(counting)를 한다. 센싱 모듈(150)은 빛을 조사하기 위한 광원(152)과 발광하는 상기 미생물 또는 상기 미세입자의 농도를 검출하고 계수하는 검출기(151)를 포함할 수 있다.
이후, 상기 미생물 또는 미세입자는 전사 모듈(190)를 통과하게 된다. 전사 모듈(190)은 상기 포집된 미생물 또는 미세입자를 전사 벨트(191)로 전사시킨다.
전사 모듈(190)는 포집 모듈(130)에서보다 더 큰 전위차를 형성하여 포집 모듈(130)에 포집되어 순환 벨트(131)상의 포집 매체에 부착된 상기 미생물 또는 상기 미세입자가 전사 벨트(191)으로 전사되도록 한다. 전사 모듈(190)은 상기 미생물 또는 상기 미세입자가 전사되어 부착되는 전사 벨트(circulation belt) 및 상기 전사 벨트를 구동시키고, 상기 미생물 또는 상기 미세입자가 상기 전사 모듈로 전사되도록 선정된 전위차가 인가되는 전사 롤러(192)를 포함할 수 있다. 상기 더 큰 전위차의 형성을 위하여 도 2에서는 전사 벨트(191) 상에 전압 형성 모듈이 위치하였지만, 바람직하게는 전사 롤러(192) 상에 구현될 수 있다.
다음으로, 상기 전사된 미생물 또는 미세입자는 살균 모듈을 통과하게 된다. 상기 살균 모듈은 포집 모듈(130)에 부착되어 전사 모듈(190)로 전사되지 아니한 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 살균하는 제1 살균 모듈(180)과 상기 전사된 미 생물 또는 미세입자를 살균하는 제2 살균 모듈(160)을 포함할 수 있다. 즉, 제1 살균 모듈(180)을 통해서 포집 벨트 상에 잔존하는 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 제거하고, 제2 살균 모듈(160)을 통해서 센싱 모듈(150)을 거쳐 검출 및 계수가 완료되고 전사 모듈(190)로 전사된 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 제거하게 된다. 상기 제1 살균 모듈 또는 제2 살균 모듈은 자외선 램프 또는 살균필터 중 어느 하나 이상일 수 있다.
또한, 상기 살균 모듈(160, 180)을 통하여서도 제거되지 아니한 상기 미생물 또는 상기 미세입자는 크리닝 모듈을 통하여 완전히 제거될 수 있다. 상기 포집 모듈(130)에서 전사 모듈(190)로 전사되지 아니한 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 포집 모듈(130)로부터 분리하여 제거하는 제1 크리닝 모듈(도시되지 아니함)을 포함하고, 상기 제1 크리닝 모듈은 소정의 대전전압을 인가하는 도전성 금속판 및 상기 도전성 금속판을 통하여 상기 대전전압을 인가 받아 포집 모듈(130)에 잔존하는 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 제거하는 클리닝 블레이드(cleaning blade)로 구성될 수 있다. 또한, 상기 크리닝 모듈은 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 전사 모듈(190)로부터 분리하는 제2 크리닝 모듈(170)을 더 포함할 수도 있다. 제2 크리닝 모듈(170)은 소정의 대전전압을 인가하는 도전성 금속판 및 상기 도전성 금속판을 통하여 상기 대전전압을 인가 받아 상기 전사 모듈에 잔존하는 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 제거하는 클리닝 블레이드(cleaning blade)로 구성될 수 있다. 제2 크리닝 모듈(170)에 의해 전사 모듈(190)로부터 분리된 상기 미생물 또는 상기 미세입자는 제2 크리닝 모듈(170)에 포함되는 수집 모듈(174)에 수거될 수 있다. 상기 제2 크리닝 모듈(170)은 도 3에서 상세히 설명하도록 한다.
도 3은 본 발명의 일실시예에 따른 제2 크리닝 모듈의 구조를 도시한 것이다. 본 발명의 제2 크리닝 모듈(170)은 전사 벨트(191)와 미세한 소정 간격을 유지하고 대전전압을 인가받아 전사 벨트(191)를 일정 극으로 대전시키는 도전성 금속판(171)과, 도전성 금속판(171)과 일체로 형성되고 전사 벨트(191)와 접촉하도록 설치되어, 도전성 금속판(171)을 통하여 대전전압을 인가받아 전사 벨트(191)를 일정 극으로 대전시키며, 전사 벨트(191)에 잔존하는 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 제거하는 크리닝 블레이드(172)와 크리닝 블레이드(172)에 의해서 전사 벨트(191)로부터 제거된 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 적재하는 수거통(173)을 포함한다. 전사 벨트(191)로부터 제거된 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 적재하는 것은 별도의 수거통(174)에 의할 수도 있다.
도 4는 본 발명의 일실시예에 따른 대전방식을 이용한 미생물 또는 미세입자의 실시간 검출 방법을 나타낸 흐름도이다.
도 4를 참조하면, 우선 대기 중의 선정된 크기 이상의 미생물 또는 미세입자를 필터링한다(단계(410)). 상기 필터링 하는 단계는 0.5 ~ 10㎛ 크기의 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 필터링한다.
다음으로 상기 미생물 또는 미세입자를 대전시키고, 전위차를 이용하여 상기 대전된 미생물 또는 미세입자를 포집한다(단계(420)). 즉, 상기 대전된 미생물 또는 미세입자에 선정된 크기의 전위차를 발생시키고, 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 반대 전극 방향으로 가속되도록 하여 소정의 포집 매체(collection medium)에 포집되도록 한다.
이후, 상기 포집된 미생물 또는 미세입자에 형광물질을 도포하여 전처리하고(단계(430)), 상기 형광물질이 도포된 상기 미생물 또는 미세입자에 빛을 조사하여 상기 빛에 반응하는 상기 미생물 또는 미세입자를 감지하고 대기 중의 미생물 또는 미세입자의 농도를 검출하여 센싱한다(단계(440)). 상기 형광물질은 특정 미생물 또는 미세입자에 대해서는 흡착력이 강하고 타 물질에 대해서는 흡착력이 약한 물질로서, 사용자가 원하는 순간에 상기 미생물 또는 상기 미세입자에 대한 흡착 정도를 소정의 형광색으로 검출이 가능하다. 또한 상기 센싱하는 단계를 통하여 형광물질이 도포된 상기 미생물 또는 상기 미세입자에 빛을 조사하고, 발광하는 상기 미생물 또는 상기 미세입자의 빛을 감지하여 포집된 상기 미생물 또는 상기 미세입자의 검출 및 계수(counting)를 할 수 있다.
다음으로, 상기 미생물 또는 미세입자를 전사벨트로 전사시킨다(단계(450)). 즉, 포집하는 단계에서보다 더 큰 전위차를 형성하여 순환 벨트(131)상의 포집 매체에 부착된 상기 미생물 또는 상기 미세입자가 전사 벨트(151)으로 전사되도록 한다.
상기 전사된 미생물 또는 미세입자를 살균시킨다(단계(460)). 상기 단계(460)은 포집 모듈(130)에 부착된 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 살균하는 제1 살균 단계 및 전사된 미생물 또는 미세입자를 살균하는 제2 살균 단계를 포함할 수 있다. 상기 제1 살균 단계 또는 제2 살균 단계는 자외선 램프 또는 살균필터 중 어느 하나 이상에 의하여 살균시키는 단계인 것은 상술한 바와 같다.
상기 살균된 미생물 또는 미세입자를 전사 모듈로부터 분리하여 크리닝한다(단계(470)). 상기 단계(470)은 포집 모듈(130)에서 전사 모듈(190)로 전사되지 아니한 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 포집 모듈(130)로부터 분리하는 제1 크리닝 단계 및 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 전사 모듈(190)로부터 분리하는 제2 크리닝 단계를 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 대전방식을 이용한 미생물 또는 미세입자 실시간 검출 방법은 다양한 컴퓨터 수단을 통하여 수행될 수 있는 프로그램 명령 형태로 구현되어 컴퓨터 판독 가능 매체에 기록될 수 있다. 상기 컴퓨터 판독 가능 매체는 프로그램 명령, 데이터 파일, 데이터 구조 등을 단독 또는 조합하여 포함할 수 있다. 상기 매체에 기록되는 프로그램 명령은 본 발명을 위하여 특별히 설계되고 구성된 것들이거나 컴퓨터 소프트웨어 당업자에게 공지되어 사용 가능한 것일 수도 있다. 컴퓨터 판독 가능 기록 매체의 예에는 하드 디스크, 플로피 디스크 및 자기 테이프와 같은 자기 매체(magnetic media), CD-ROM, DVD 와 같은 광기록 매체(optical media), 플롭티컬 디스크(floptical disk)와 같은 자기-광 매체(magneto-optical media), 및 롬(ROM), 램(RAM), 플래시 메모리 등과 같은 프로그램 명령을 저장하고 수행하도록 특별히 구성된 하드웨어 장치가 포함된다. 상기 매체는 프로그램 명령, 데이터 구조 등을 지정하는 신호를 전송하는 반송파를 포함하는 광 또는 금속선, 도파관 등의 전송 매체일 수도 있다. 프로그램 명령의 예에는 컴파일러에 의해 만들어지는 것과 같은 기계어 코드뿐만 아니라 인터프리터 등을 사용해서 컴퓨터에 의해서 실행될 수 있는 고급 언어 코드를 포함한다. 상기된 하드웨어 장치는 본 발명의 동작을 수행하기 위해 하나 이상의 소프트웨어 계층으로서 작동하도록 구성될 수 있으며, 그 역도 마찬가지이다.
이상과 같이 본 발명은 비록 한정된 실시예와 도면에 의해 설명되었으나, 본 발명은 상기의 실시예에 한정되는 것은 아니며, 이는 본 발명이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이러한 기재로부터 다양한 수정 및 변형이 가능하다. 따라서, 본 발명 사상은 아래에 기재된 특허청구범위에 의해서만 파악되어야 하고, 이의 균등 또는 등가적 변형 모두는 본 발명 사상의 범주에 속한다고 할 것이다.
본 발명에 의하면, 미생물 또는 미세입자의 포집에서 센싱까지 실시간으로 측정 가능한 검출 장치 및 그 방법이 제공된다.
또한 본 발명에 의하면 시료를 직접 배지에 배양하지 아니하고 실시간으로 미생물의 센싱이 가능한 대전방식을 이용한 미생물 또는 미세입자의 실시간 측정 장치 및 그 방법이 제공된다.
Claims (19)
- 대기 중의 미생물 또는 미세입자를 대전시키는 대전 모듈;전위차(potential difference)를 이용하여 상기 대전된 미생물 또는 미세입자를 포집하는 포집 모듈;상기 포집된 미생물 또는 미세입자에 형광물질을 도포하는 전처리 모듈; 및빛을 조사하여 상기 빛에 반응하는 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 감지하고, 상기 대기 중의 상기 미생물 또는 상기 미세입자의 농도를 검출하는 센싱 모듈을 포함하는 것을 특징으로 하는 미생물 또는 미세입자 실시간 검출 장치.
- 제1항에 있어서,상기 대기 중의 선정된(predetermined) 크기 이상의 미생물 또는 미세입자를 필터링하여 상기 대전 모듈로 인가하기 위한 필터를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 미생물 또는 미세입자 실시간 검출 장치.
- 제1항에 있어서,상기 포집된 미생물 또는 미세입자를 전사 벨트로 전사시키는 전사 모듈을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 미생물 또는 미세입자 실시간 검출 장 치.
- 제1항에 있어서,상기 포집 모듈은,상기 미생물 또는 상기 미세입자가 부착되는(adhered) 포집 매체(collection medium)를 포함하는 순환 벨트(circulation belt); 및상기 순환 벨트를 구동시키고, 상기 미생물 또는 상기 미세입자가 상기 전사 모듈로 전사되도록 선정된 전위차가 인가되는 포집 롤러를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 미생물 또는 미세입자 실시간 검출 장치.
- 제4항에 있어서,상기 미생물 또는 상기 미세입자의 상기 농도에 따라 상기 순환 벨트의 구동 속도를 제어하는 후처리 모듈을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 미생물 또는 미세입자 실시간 검출 장치.
- 제1항에 있어서,상기 포집 모듈에 부착된 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 살균하는 제1 살균 모듈; 및상기 포집 모듈에서 상기 전사 모듈로 전사되지 아니한 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 상기 포집 모듈로부터 분리하는 제1 크리닝 모듈을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 미생물 또는 미세입자 실시간 검출 장치.
- 제6항에 있어서,상기 제1 크리닝 모듈은소정의 대전전압을 인가하는 도전성 금속판; 및상기 도전성 금속판을 통하여 상기 대전전압을 인가 받아 상기 포집 모듈에 잔존하는 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 제거하는 클리닝 블레이드(cleaning blade)를 포함하는 것을 특징으로 하는 미생물 또는 미세입자 실시간 검출 장치.
- 제3항에 있어서,상기 전사된 미생물 또는 미세입자를 살균하는 제2 살균 모듈; 및상기 미생물 또는 상기 미세입자를 상기 전사 모듈로부터 분리하는 제2 크리닝 모듈을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 미생물 또는 미세입자 실시간 검출 장치.
- 제8항에 있어서,상기 제2 크리닝 모듈은소정의 대전전압을 인가하는 도전성 금속판; 및상기 도전성 금속판을 통하여 상기 대전전압을 인가 받아 상기 전사 모듈에 잔존하는 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 제거하는 클리닝 블레이드(cleaning blade)를 포함하는 것을 특징으로 하는 미생물 또는 미세입자 실시간 검출 장치.
- 제2항에 있어서,상기 필터는 0.5 ~ 10㎛ 크기의 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 필터링하는 것을 특징으로 하는 미생물 또는 미세입자 실시간 검출 장치.
- 제1항에 있어서,상기 센싱 모듈은 상기 형광물질이 도포된 상기 미생물 또는 상기 미세입자의 개수를 카운팅하여 상기 대기 중 농도를 검출하는 것을 특징으로 하는 미생물 또는 미세입자 실시간 검출 장치.
- 제1항에 있어서,상기 전사 모듈은상기 미생물 또는 상기 미세입자가 전사되어 부착되는 전사 벨 트(circulation belt); 및상기 순환 벨트를 구동시키고, 상기 미생물 또는 상기 미세입자가 상기 전사 모듈로 전사되도록 선정된 전위차가 인가되는 전사 롤러를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 미생물 또는 미세입자 실시간 검출 장치.
- 제6항 또는 제8항에 있어서,상기 제1 살균 모듈 또는 제2 살균 모듈은 자외선 램프 또는 살균필터 중 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 미생물 또는 미세입자 실시간 검출 장치.
- 대기 중의 미생물 또는 미세입자를 대전시키는 단계;전위차(potential difference)를 이용하여 상기 대전된 미생물 또는 미세입자를 포집하는 단계;상기 포집된 미생물 또는 미세입자에 형광물질을 도포하여 전처리하는 단계; 및빛을 조사하여 상기 빛에 반응하는 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 감지하고, 상기 대기 중의 상기 미생물 또는 상기 미세입자의 농도를 검출하여 센싱하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 미생물 또는 미세입자 실시간 검출 방법.
- 제14항에 있어서,상기 대기 중의 선정된(predetermined) 크기 이상의 미생물 또는 미세입자를 필터링하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 미생물 또는 미세입자 실시간 검출 방법.
- 제14항에 있어서,상기 포집된 미생물 또는 미세입자를 전사 벨트로 전사시키는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 미생물 또는 미세입자 실시간 검출 방법.
- 제14항에 있어서,소정의 포집 모듈에 부착된 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 살균하는 제1 살균 단계; 및상기 포집 모듈에서 소정의 전사 모듈로 전사되지 아니한 상기 미생물 또는 상기 미세입자를 상기 포집 모듈로부터 분리하는 제1 크리닝 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 미생물 또는 미세입자 실시간 검출 방법.
- 제16항에 있어서,상기 전사된 미생물 또는 미세입자를 살균하는 제2 살균 단계; 및상기 미생물 또는 상기 미세입자를 소정의 전사 모듈로부터 분리하는 제2 크리닝 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 미생물 또는 미세입자 실시간 검출 방법.
- 제14항 내지 제19항 중 어느 한 항의 방법을 실행하기 위한 프로그램이 기록되어 있는 것을 특징으로 하는 컴퓨터에서 판독 가능한 기록 매체.
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Cited By (4)
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Legal Events
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