KR20080004482A - 형광 증백제의 수용액 - Google Patents

형광 증백제의 수용액 Download PDF

Info

Publication number
KR20080004482A
KR20080004482A KR1020077022804A KR20077022804A KR20080004482A KR 20080004482 A KR20080004482 A KR 20080004482A KR 1020077022804 A KR1020077022804 A KR 1020077022804A KR 20077022804 A KR20077022804 A KR 20077022804A KR 20080004482 A KR20080004482 A KR 20080004482A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
fluorescent brightener
solution
weight
polyvinyl alcohol
parts
Prior art date
Application number
KR1020077022804A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101329924B1 (ko
Inventor
앤드류 클리브 잭슨
알렉 스튜어트 틴달
마리엘라 가우토
Original Assignee
클라리언트 파이넌스 (비브이아이)리미티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 클라리언트 파이넌스 (비브이아이)리미티드 filed Critical 클라리언트 파이넌스 (비브이아이)리미티드
Publication of KR20080004482A publication Critical patent/KR20080004482A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101329924B1 publication Critical patent/KR101329924B1/ko

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00Coated paper; Coating material
    • D21H19/36Coatings with pigments
    • D21H19/44Coatings with pigments characterised by the other ingredients, e.g. the binder or dispersing agent
    • D21H19/62Macromolecular organic compounds or oligomers thereof obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00Coated paper; Coating material
    • D21H19/36Coatings with pigments
    • D21H19/44Coatings with pigments characterised by the other ingredients, e.g. the binder or dispersing agent
    • D21H19/46Non-macromolecular organic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/41Organic pigments; Organic dyes
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/14Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
    • D21H21/30Luminescent or fluorescent substances, e.g. for optical bleaching
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3477Six-membered rings
    • C08K5/3492Triazines
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31971Of carbohydrate
    • Y10T428/31993Of paper

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

본 발명은 물로 희석할 수 있고/있거나 코팅 조성물에 직접 계량 첨가하여 특히 높은 백색도를 갖는 코팅된 종이를 제공할 수 있다는 점에서 제지업자에 의해 직접 사용될 수 있는 폴리비닐 알콜과 스틸벤 형광 증백제와의 저장 안정성 수용액에 관한 것이다.

Description

형광 증백제의 수용액{AQUEOUS SOLUTIONS OF OPTICAL BRIGHTENERS}
본 발명은 제지업자에 의해 직접 사용될 수 있는 폴리비닐 알콜과 스틸벤 형광 증백제와의 저장 안정성 수용액에 관한 것이다.
코팅된 종이의 백색도 및 이에 의한 매력이 코팅 슬립에 형광 증백제를 첨가함으로써 개선될 수 있음은 널리 공지되어 있다. 보다 큰 백색도를 갖는 코팅된 종이에 대한 수요를 만족시키기 위해서, 보다 효율적인 형광 증백제가 필요하다.
WO 96/00221에는 종이, 직물 및 세제에 사용하기 위한, 아미노산으로부터 유도된 테트라설폰화된 스틸벤 증백제가 개시되어 있다. 종이의 표면에 적용시 증백제의 성능을 높인다고 하는 첨가제 목록에 폴리비닐 알콜이 포함된다.
WO 98/42685에는 몇몇 아미노산을 사용함으로써 제조한 헥사설폰화된 스틸벤 증백제가 개시되어 있으며, WO 96/00221의 화합물은 부인하고 있다. 수용성 공-결합제 또는 보호 콜로이드로서 폴리비닐 알콜을 또한 포함하는 착색된 코팅 조성물의 일부로서 상기 증백제를 적용하여 종이 표면을 형광 표백하는 방법이 또한 개시되어 있다.
EP 1355004에는 하나 이상의 라텍스 결합제 및 하나 이상의 상기와 상이한 합성 공-결합제를 포함하는 수성 코팅 슬립을 증백시키기 위한, 아미노산으로부터 유도되지 않은 몇몇 스틸벤 증백제의 용도가 개시되어 있다. 폴리비닐 알콜이 바람직한 합성 공-결합제로서 인용되어 있다.
일본 공개 공보 제 62-106965 호에는 아미노산으로부터 유도된 몇몇 헥사설폰화된 스틸벤 증백제가 개시되어 있다. 상기 증백제는 종이의 형광 표백에 매우 유효한 것으로 청구되어 있으며, 상기를 사이징 용액 또는 착색된 코팅 조성물의 일부로서 종이 표면에 적용시킬 수 있다. 폴리비닐 알콜이 상기 사이징 용액의 가능한 성분으로서 언급되어 있다.
다른 화합물들 중에서도 폴리비닐 알콜이 증백 성능을 높일 수 있음이 종래 기술로부터 공지되어 있다 하더라도, 지금까지 제지업자는 상기 알콜을 사용하고자 하는 경우, 상기를 코팅 슬립에 별도로 첨가해야 했다. 따라서, 증백되고 코팅된 종이의 제조 방법을 단순화할 필요가 여전히 존재한다.
본 발명에 이르러 놀랍게도, 물로 희석할 수 있고/있거나 코팅 조성물에 직접 계량 첨가하여 특히 높은 백색도를 갖는 코팅된 종이를 제공할 수 있다는 점에서 제지업자에 의해 직접 사용될 수 있는 폴리비닐 알콜과 스틸벤 형광 증백제로 본질적으로 이루어진 저장 안정성 용액을 제조할 수 있음이 밝혀졌다.
따라서 본 발명은
(a) 하나 이상의 하기 화학식 1의 형광 증백제;
(b) 75% 초과의 가수분해도 및 2 내지 40 mPa.S의 브룩필드 점도(20 ℃에서 4% w/w 수용액)를 갖는 폴리비닐 알콜; 및
(c) 물
로 본질적으로 이루어진 수성 형광 증백제 용액을 제공한다:
Figure 112007071675018-PCT00001
상기 식에서,
M은 수소, 알칼리 금속 원자, 암모늄, 또는 아민으로부터 유도된 양이온, 바람직하게는 수소 또는 나트륨, 가장 바람직하게는 나트륨이고,
n은 1 또는 2이고,
X는 상기 아미노 그룹의 수소 원자가 제거된 천연 또는 비 천연 아미노산이다.
n이 1인 형광 증백제에서, 상기 SO3M 그룹은 바람직하게는 상기 페닐 고리의 4 번 위치에 존재한다.
n이 2인 형광 증백제에서, 상기 SO3M 그룹은 바람직하게는 상기 페닐 고리의 2,5 번 위치에 존재한다.
X가 유도될 수 있는 아미노산의 예로는 알라닌, 2-아미노부티르산, 아스파라진, 아스파트산, S-카복시메틸시스테인, 시스테인산, 시스테인, 글루탐산, 글루타민, 글리신, 이미노다이아세트산, 아이소류신, 류신, 메티오닌, N-메틸타우린, 노르류신, 노르발린, 페닐알라닌, 2-페닐글리신, 피페콜린산, 프롤린, 사르코신, 세린, 타우린, 쓰레오닌 및 발린이 있다. 상기 아미노산이 키랄 중심을 함유하는 경우, 광학 이성체 또는 라세미 혼합물이 사용될 수 있다.
바람직한 아미노산은 아스파트산, 글루탐산 및 이미노다이아세트산이다.
상기 수용액은 상기 형광 증백제의 제조로부터 부산물로서 형성된, 10 중량% 이하의 염, 전형적으로는 염화 나트륨을 함유할 수 있다.
상기 수용액은 상기 형광 증백제의 제조 도중 형성된 유기 부산물뿐만 아니라, 하나 이상의 부동제, 살생물제, 착화제 또는 다른 첨가제들을 또한 함유할 수 있다.
상기 폴리비닐 알콜은 바람직하게는 80% 이상의 가수분해도 및 2 내지 20 mPa.s의 브룩필드 점도를 갖는다.
바람직하게는 상기 폴리비닐 알콜 대 형광 증백제의 중량비는 0.01:1 내지 1.5:1의 범위에 있다. 보다 바람직하게는, 상기 비는 0.03:1 내지 1:1의 범위에 있다.
상기 용액의 수 함량은 적합하게는 적어도 상기 용액을 여전히 교반 가능하고 바람직하게는 쉽게 부을 수 있도록 하는 것이며; 농축된 용액에서 상기 형광 증백제의 농도는 유리하게는 상기 용액의 6 내지 60 중량%, 바람직하게는 10 내지 50 중량%이다.
상기 수용액의 pH는 바람직하게는 중성 내지 분명한 알칼리성, 특히 pH 7 내지 pH 10의 범위이다. 상기 pH를, 필요에 따라, M-상응 염기, 예를 들어 알칼리 금속 하이드록사이드 또는 카보네이트, 암모니아 또는 아민의 첨가에 의해 조절할 수 있다.
본 발명의 형광 증백제 용액은 저장 안정성이며, 상기를 물로 희석할 수 있고/있거나 코팅 조성물에 직접 계량 첨가할 수 있다는 점에서 그 자체를 직접 사용할 수 있다. 따라서 본 발명의 추가의 목적은 코팅되고 광학적으로 증백된 종이를 수득하기 위해 상기 증백제 용액을 코팅 조성물에 첨가하는 것이다.
따라서, 본 발명은 또한 적어도 코팅제 중에서 광학적으로 증백된 코팅된 종이의 제조 방법을 제공하며, 이때 상술한 코팅 조성물을 시트 성형 후의 종이 상에 코팅한다.
상기 코팅 조성물은 본질적으로, 하나 이상의 결합제 및 백색 안료, 특히 불투명화 백색 안료를 함유하고 추가의 첨가제, 예를 들어 분산제 및 소포제를 또한 함유할 수 있는 수성 조성물이다.
백색 안료가 없는 코팅 조성물을 제조하는 것도 가능하지만, 가장 좋은 인쇄용 백색 기재는 10 내지 70 중량%의 백색 안료를 함유하는 불투명 코팅 조성물을 사용하여 제조된다. 상기와 같은 백색 안료는 일반적으로는 무기 안료, 예를 들어 알루미늄 실리케이트(카올린, 달리 중국 점토로서 공지됨), 탄산 칼슘(백악), 이산화 티탄, 수산화 알루미늄, 탄산 바륨, 황산 바륨, 또는 황산 칼슘(석고)이다.
상기 결합제는 코팅 조성물의 제조를 위해 제지 산업에 통상적으로 사용되는 것들 중 임의의 것일 수 있으며 단일 결합제 또는 주 및 부 결합제의 혼합물로 이루어질 수 있다. 상기 단독 또는 주 결합제는 바람직하게는 합성 라텍스, 전형적으로는 스타이렌-부타다이엔, 비닐 아세테이트, 스타이렌 아크릴, 비닐 아크릴 또는 에틸렌 비닐 아세테이트 중합체이다. 상기 부 결합제는 예를 들어 전분, 카복시메틸셀룰로스, 카제인, 소이(soy) 중합체, 또는 폴리비닐 알콜일 수 있다.
상기 단독 또는 주 결합제는 전형적으로는 백색 안료의 5 내지 25 중량% 범위의 양으로 사용된다. 상기 부 결합제는 전형적으로는 백색 안료의 0.1 내지 10 중량% 범위의 양으로 사용된다.
화학식 1의 형광 증백제는 전형적으로는 백색 안료의 0.01 내지 1 중량%, 바람직하게는 0.05 내지 0.5 중량% 범위의 양으로 사용된다.
하기의 실시예들은 본 발명을 보다 상세히 설명할 것이다. 달리 나타내지 않는 한, "%" 및 "부"는 중량 기준이며; 점도는 브룩필드 점도계를 사용하여 20 ℃에서 4% 수용액 상에서 측정된다.
제조예 1A
형광 증백제 용액 1a를
13.1 부(0.01 몰)의 하기 화학식 4의 형광 증백제,
6.3 부의, 98.5%의 가수분해도 및 2.75 mPa.s의 브룩필드 점도를 갖는 폴리 비닐 알콜, 및
80.6 부의 물
을, 90 내지 95 ℃로 가열하면서, 실온으로 냉각 후에 안정하게 남아 있는 등명한 용액이 수득될 때까지 함께 교반하여 제조한다. 상기 용액의 pH를 수산화 나트륨으로 9.0으로 조절한다.
Figure 112007071675018-PCT00002
제조예 1B
형광 증백제 용액 1b를
15.1 부(0.01 몰)의 하기 화학식 5의 형광 증백제,
6.3 부의, 98.5%의 가수분해도 및 2.75 mPa.s의 브룩필드 점도를 갖는 폴리비닐 알콜, 및
78.6 부의 물
을, 90 내지 95 ℃로 가열하면서, 실온으로 냉각 후에 안정하게 남아 있는 등명한 용액이 수득될 때까지 함께 교반하여 제조한다. 상기 용액의 pH를 수산화 나트륨으로 9.0으로 조절한다.
Figure 112007071675018-PCT00003
제조예 1C
비교 실시예 (폴리비닐 알콜 부재)
형광 증백제 용액 1c를
15.1 부(0.01 몰)의 화학식 5의 형광 증백제 및
84.9 부의 물
을 함께 교반하여 제조한다. 상기 용액의 pH를 수산화 나트륨으로 9.0으로 조절한다.
제조예 1D
현재의 기술 수준( EP 1355004)을 나타내는 비교 실시예
형광 증백제 용액 1d를
12.2 부(0.01 몰)의 하기 화학식 6의 형광 증백제,
6.3 부의, 98.5%의 가수분해도 및 2.75 mPa.s의 브룩필드 점도를 갖는 폴리비닐 알콜, 및
81.5 부의 물
을, 90 내지 95 ℃로 가열하면서, 실온으로 냉각 후에 안정하게 남아 있는 등명한 용액이 수득될 때까지 함께 교반하여 제조한다. 상기 용액의 pH를 수산화 나트륨으로 9.0으로 조절한다.
Figure 112007071675018-PCT00004
제조예 2A
형광 증백제 용액 2a를
13.1 부(0.01 몰)의 화학식 4의 형광 증백제,
6.3 부의, 85%의 가수분해도 및 3.7 mPa.s의 브룩필드 점도를 갖는 폴리비닐 알콜, 및
80.6 부의 물
을, 90 내지 95 ℃로 가열하면서, 실온으로 냉각 후에 안정하게 남아 있는 등명한 용액이 수득될 때까지 함께 교반하여 제조한다. 상기 용액의 pH를 수산화 나트륨으로 9.0으로 조절한다.
제조예 2B
형광 증백제 용액 2b를
15.1 부(0.01 몰)의 화학식 5의 형광 증백제,
6.3 부의, 85%의 가수분해도 및 3.7 mPa.s의 브룩필드 점도를 갖는 폴리비닐 알콜, 및
78.6 부의 물
을, 90 내지 95 ℃로 가열하면서, 실온으로 냉각 후에 안정하게 남아 있는 등명한 용액이 수득될 때까지 함께 교반하여 제조한다. 상기 용액의 pH를 수산화 나트륨으로 9.0으로 조절한다.
제조예 2C
비교 실시예 (폴리비닐 알콜 부재)
형광 증백제 용액 2c를
15.1 부(0.01 몰)의 화학식 5의 형광 증백제 및
84.9 부의 물
을 함께 교반하여 제조한다. 상기 용액의 pH를 수산화 나트륨으로 9.0으로 조절한다.
제조예 2D
현재의 기술 수준( EP 1355004)을 나타내는 비교 실시예
형광 증백제 용액 2d를
12.2 부(0.01 몰)의 화학식 6의 형광 증백제,
6.3 부의, 85%의 가수분해도 및 3.7 mPa.s의 브룩필드 점도를 갖는 폴리비닐 알콜, 및
81.5 부의 물
을, 90 내지 95 ℃로 가열하면서, 실온으로 냉각 후에 안정하게 남아 있는 등명한 용액이 수득될 때까지 함께 교반하여 제조한다. 상기 용액의 pH를 수산화 나트륨으로 9.0으로 조절한다.
제조예 3A
형광 증백제 용액 3a를
18.9 부(0.0125 몰)의 화학식 5의 형광 증백제,
1.2 부의, 85%의 가수분해도 및 3.7 mPa.s의 브룩필드 점도를 갖는 폴리비닐 알콜, 및
79.9 부의 물
을, 90 내지 95 ℃로 가열하면서, 실온으로 냉각 후에 안정하게 남아 있는 등명한 용액이 수득될 때까지 함께 교반하여 제조한다. 상기 용액의 pH를 수산화 나트륨으로 9.0으로 조절한다.
제조예 3B
비교 실시예 (폴리비닐 알콜 부재)
형광 증백제 용액 3b를
18.9 부(0.0125 몰)의 화학식 5의 형광 증백제 및
81.1 부의 물
을 함께 교반하여 제조한다. 상기 용액의 pH를 수산화 나트륨으로 9.0으로 조절한다.
적용 실시예 1
500 부의 백악(OMYA로부터 Hydrocarb90이라는 상표명으로 상업적으로 입수할 수 있다), 500 부의 점토(IMERYS로부터 카올린 SPS라는 상표명으로 상업적으로 입수할 수 있다), 470 부의 물, 6 부의 분산제(BASF로부터 Polysalz S라는 상표명으로 상업적으로 입수할 수 있는 폴리아크릴산의 나트륨 염), 200 부의 라텍스(BASF로부터 Acronal S320D라는 상표명으로 상업적으로 입수할 수 있는 아크릴 에스터), 및 50 부의 수중 10% 카복시메틸 셀룰로스 용액(Noviant로부터 Finnfix 5.0이라는 상표명으로 상업적으로 입수할 수 있다)을 함유하는 코팅 조성물을 제조한다. 상기 고체 함량을 물을 첨가하여 60%로 조절하고 pH를 수산화 나트륨으로 8 내지 9로 조절한다.
각각 제조예 1A, 1B, 1C 및 1D에 개시한 바와 같이 제조한 용액 1a, 1b, 1c 및 1d를 상기 교반된 코팅 조성물에 0.5 내지 4.0%의 농도 범위로 첨가한다. 이어서 상기 증백된 코팅 조성물을 표준 속도 장치 및 막대 상에 표준 하중을 갖는 자동 와이어 감김 막대 도포기를 사용하여 상업적인 75 gsm 중간 크기의 백색 종이 기재 시트에 적용한다. 이어서 상기 코팅된 종이를 열풍 하에서 5 분간 건조시킨다. 상기 건조된 종이를 컨디셔닝하고, 이어서 눈금화된 엘레포(Elrepho) 분광광도계 상에서 CIE 백색도에 대해 측정한다.
Figure 112007071675018-PCT00005
적용 실시예 2
적용 실시예 1을 각각 제조예 2A, 2B, 2C 및 2D에 개시된 바와 같이 제조된 용액 2a, 2b, 2c 및 2d를 사용하여 반복한다.
Figure 112007071675018-PCT00006
적용 실시예 3
500 부의 백악(OMYA로부터 Hydrocarb90이라는 상표명으로 상업적으로 입수할 수 있다), 500 부의 점토(IMERYS로부터 카올린 SPS라는 상표명으로 상업적으로 입수할 수 있다), 370 부의 물, 6 부의 분산제(BASF로부터 Polysalz S라는 상표명으로 상업적으로 입수할 수 있는 폴리아크릴산의 나트륨 염), 200 부의 라텍스(BASF로부터 Acronal S320D라는 상표명으로 상업적으로 입수할 수 있는 아크릴 에스터), 및 400 부의 수중 20% 음이온성 감자 전분 용액(AVEBE B.A.로부터 Perfectamyl A4692)을 함유하는 코팅 조성물을 제조한다. 상기 고체 함량을 물을 첨가하여 60%로 조절하고 pH를 수산화 나트륨으로 8 내지 9로 조절한다.
각각 제조예 3A 및 3B에 개시한 바와 같이 제조한 용액 3a 및 3b를 상기 교반된 코팅 조성물에 0.5 내지 4.0%의 농도 범위로 첨가한다. 이어서 상기 증백된 코팅 조성물을 표준 속도 장치 및 막대 상에 표준 하중을 갖는 자동 와이어 감김 막대 도포기를 사용하여 상업적인 75 gsm 중간 크기의 백색 종이 기재 시트에 적용한다. 이어서 상기 코팅된 종이를 열풍 하에서 5 분간 건조시킨다. 상기 건조된 종이를 컨디셔닝하고, 이어서 눈금화된 엘레포 분광광도계 상에서 CIE 백색도에 대해 측정한다.
Figure 112007071675018-PCT00007
본 결과는 폴리비닐 알콜을 함유하는 본 용액의 백색도가 놀랍게도 우수함을 분명히 보여준다.

Claims (9)

  1. (a) 하나 이상의 하기 화학식 1의 형광 증백제;
    (b) 75% 초과의 가수분해도 및 2 내지 40 mPa.S의 브룩필드 점도를 갖는 폴리비닐 알콜; 및
    (c) 물
    로 본질적으로 이루어진 수성 형광 증백제 용액:
    화학식 1
    Figure 112007071675018-PCT00008
    상기 식에서,
    M은 수소, 알칼리 금속 원자, 암모늄, 또는 아민으로부터 유도된 양이온이고,
    n은 1 또는 2이고,
    X는 상기 아미노 그룹의 수소 원자가 제거된 천연 또는 비 천연 아미노산이다.
  2. 제 1 항에 있어서,
    M이 수소 또는 나트륨이고,
    n이 1 또는 2이고,
    X가 아스파트산, 글루탐산 또는 이미노아세트산이고,
    상기 폴리비닐 알콜이 80% 이상의 가수분해도 및 2 내지 20 mPa.s의 브룩필드 점도를 갖는 수성 형광 증백제 용액.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 폴리비닐 알콜 대 상기 형광 증백제의 중량비가 0.01:1 내지 1.5:1이고 상기 형광 증백제의 농도가 6 내지 60 중량%인 수성 형광 증백제 용액.
  4. 제 3 항에 있어서,
    상기 폴리비닐 알콜 대 상기 형광 증백제의 중량비가 0.03:1 내지 1:1이고 상기 형광 증백제의 농도가 10 내지 50 중량%인 수성 형광 증백제 용액.
  5. 종이용 코팅 조성물을 위한 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 따른 용액의 용도.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 따른 용액을 함유하는 코팅 조성물을 시트 성형 후에 종이 상에 코팅시키는, 코팅된 종이의 제조 방법.
  7. 제 6 항에 있어서,
    상기 코팅 조성물이 10 내지 70 중량%의 하나 이상의 백색 안료를 함유하는 방법.
  8. 제 6 항 또는 제 7 항에 있어서,
    상기 코팅 조성물이 스타이렌-부타다이엔, 비닐 아세테이트, 스타이렌 아크릴, 비닐 아크릴 및 에틸렌 비닐 아세테이트 중합체 중에서 선택된 합성 라텍스 기재의 주 결합제 또는 추가로 전분, 카복시메틸셀룰로스, 카제인, 소이(soy) 중합체 및 폴리비닐 알콜 중에서 선택된 부 결합제를 함유하는 방법.
  9. 제 6 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 주 결합제를 백색 안료의 5 내지 25 중량%의 양으로 사용하고, 상기 부 결합제를 백색 안료의 0.1 내지 10 중량%의 양으로 사용하며, 화학식 1의 형광 증백제를 백색 안료의 0.01 내지 1 중량%, 바람직하게는 0.05 내지 0.5 중량%의 양으로 사용하는 방법.
KR1020077022804A 2005-04-08 2006-04-05 형광 증백제의 수용액 KR101329924B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP20050007691 EP1712677A1 (en) 2005-04-08 2005-04-08 Aqueous solutions of optical brighteners
EP05007691.8 2005-04-08
PCT/EP2006/061329 WO2006108785A2 (en) 2005-04-08 2006-04-05 Aqueous solutions of optical brighteners

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20080004482A true KR20080004482A (ko) 2008-01-09
KR101329924B1 KR101329924B1 (ko) 2013-11-14

Family

ID=35044973

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020077022804A KR101329924B1 (ko) 2005-04-08 2006-04-05 형광 증백제의 수용액

Country Status (20)

Country Link
US (2) US8859679B2 (ko)
EP (2) EP1712677A1 (ko)
JP (1) JP4728391B2 (ko)
KR (1) KR101329924B1 (ko)
CN (1) CN101155962B (ko)
AR (1) AR056305A1 (ko)
AT (1) ATE475746T1 (ko)
AU (1) AU2006233879B2 (ko)
BR (1) BRPI0609733B1 (ko)
CA (1) CA2600299C (ko)
DE (1) DE602006015789D1 (ko)
ES (1) ES2347074T3 (ko)
HK (1) HK1121789A1 (ko)
IL (1) IL186384A (ko)
NO (1) NO20075021L (ko)
PT (1) PT1869252E (ko)
RU (1) RU2375511C2 (ko)
TW (1) TWI490393B (ko)
WO (1) WO2006108785A2 (ko)
ZA (1) ZA200707652B (ko)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1712677A1 (en) * 2005-04-08 2006-10-18 Clariant International Ltd. Aqueous solutions of optical brighteners
US8758886B2 (en) 2005-10-14 2014-06-24 International Paper Company Recording sheet with improved image dry time
EP1881108A1 (en) * 2006-07-18 2008-01-23 CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC. Patent Departement Fluorescent Whitening Compositions
RU2445327C2 (ru) * 2006-08-08 2012-03-20 Клариант Файненс (Бви) Лимитед Водные растворы оптических осветлителей
BR122020005741B1 (pt) 2008-03-31 2021-09-08 International Paper Company Folha de registro e método para fabricar folha de registro
EP2192231A1 (en) * 2008-11-27 2010-06-02 Clariant International Ltd. Improved optical brightening compositions for high quality inkjet printing
US20100129553A1 (en) * 2008-11-27 2010-05-27 International Paper Company Optical Brightening Compositions For High Quality Inkjet Printing
EP2192230B2 (en) * 2008-11-27 2020-01-01 Clariant Finance (BVI) Limited Optical brightening compositions for high quality inkjet printing
BRPI0921993A2 (pt) * 2008-11-27 2016-01-05 Clariant Finance Bvi Ltd composições de branqueador óptico melhorado para impressão a jato de tinta de alta qualidade
CA2749806A1 (en) * 2009-02-02 2010-08-05 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Surface additives for whiteness improvements to reverse whiteness loss due to calcium chloride
SI2302132T1 (sl) * 2009-09-17 2012-12-31 Blankophor Gmbh Co. Kg Fluorescentna belilna sredstva disulfo-tipa
US8574690B2 (en) 2009-12-17 2013-11-05 International Paper Company Printable substrates with improved dry time and acceptable print density by using monovalent salts
US8652593B2 (en) 2009-12-17 2014-02-18 International Paper Company Printable substrates with improved brightness from OBAs in presence of multivalent metal salts
US8608908B2 (en) 2010-04-02 2013-12-17 International Paper Company Method and system using low fatty acid starches in paper sizing composition to inhibit deposition of multivalent fatty acid salts
US8440053B2 (en) 2010-04-02 2013-05-14 International Paper Company Method and system using surfactants in paper sizing composition to inhibit deposition of multivalent fatty acid salts
WO2011139481A1 (en) 2010-05-04 2011-11-10 International Paper Company Coated printed substrates resistant to acidic highlighters and printing solutions
AU2011280943B2 (en) 2010-07-23 2013-06-13 International Paper Company Coated printable substrates providing higher print quality and resolution at lower ink usage
US8697203B2 (en) 2010-11-16 2014-04-15 International Paper Company Paper sizing composition with salt of calcium (II) and organic acid, products made thereby, method of using, and method of making
CN104312202A (zh) * 2014-09-29 2015-01-28 浙江亿得化工有限公司 低碱或无碱型活性深红染料及其制备方法
CN106087546A (zh) * 2016-06-23 2016-11-09 河南鑫昌新材料科技股份有限公司 一种薄膜涂层及其制备方法
CN106190108A (zh) * 2016-07-05 2016-12-07 太仓市东明化工有限公司 一种高稳定性荧光增白剂

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH603879B5 (ko) * 1975-02-28 1978-08-31 Ciba Geigy Ag
JPS62106965A (ja) 1985-11-05 1987-05-18 Shin Nisso Kako Co Ltd 螢光増白剤
DE3622820A1 (de) * 1986-07-08 1988-01-21 Wacker Chemie Gmbh Cobinder fuer streichmassen
DE3643215A1 (de) 1986-12-18 1988-06-30 Bayer Ag Weisstoenerhaltige papierstreichmassen
DE3839865C2 (de) * 1988-11-25 1994-07-07 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zur Herstellung kaltwasserlöslicher auf Pigmente aufgezogener Polyvinylalkohole
DE4403480A1 (de) * 1994-02-04 1995-08-10 Basf Ag Bindemittelmischungen für Papierstreichmassen
GB9412590D0 (en) 1994-06-23 1994-08-10 Sandoz Ltd Organic compounds
JP2001518919A (ja) * 1997-03-25 2001-10-16 チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド 蛍光増白剤
GB9813248D0 (en) 1998-06-22 1998-08-19 Clariant Int Ltd Improvements in or relating to organic compounds
FR2785629B1 (fr) * 1998-11-10 2000-12-22 Coatex Sa Composition polymerique retenteur d'eau et activateur d'azurants optiques, sauces de couchage pour papier, et feuilles de papier couche ainsi obtenues
AU6699600A (en) * 1999-08-13 2001-03-13 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Formulations of fluorescent whitening agents
IL148105A0 (en) * 1999-09-10 2002-09-12 Ciba Specialty Holding Inc Triazinylaminostilbene derivative as fluorescent whitening agents
DE19960862A1 (de) * 1999-12-17 2001-06-28 Basf Ag Papierstreichmassen mit erhöhter Wasserretention
DE19960863A1 (de) * 1999-12-17 2001-06-28 Basf Ag Mit Polyvinylalkohol stabilisierte Polymerisate zur Verstärkung der optimalen Aufhellung von Beschichtungsmassen
GB9930177D0 (en) * 1999-12-22 2000-02-09 Clariant Int Ltd Improvements in or relating to organic compounds
GB9930247D0 (en) * 1999-12-22 2000-02-09 Clariant Int Ltd Improvements in or relating to organic compounds
GB0021404D0 (en) * 2000-09-01 2000-10-18 Clariant Int Ltd Improvement in or to organic compounds
GB0100610D0 (en) * 2001-01-10 2001-02-21 Clariant Int Ltd Improvements in or relating to organic compounds
DE10138631A1 (de) * 2001-08-13 2003-02-27 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von beschichtetem Papier mit hoher Weiße
DE10149313A1 (de) * 2001-10-05 2003-04-17 Bayer Ag Verwendung wässriger Aufhellerpräparationen zum Aufhellen von natürlichen und synthetischen Materialien
GB0125177D0 (en) * 2001-10-19 2001-12-12 Clariant Int Ltd Improvements in or relating to organic compounds
GB0127903D0 (en) * 2001-11-21 2002-01-16 Clariant Int Ltd Improvements relating to organic compounds
DE10217677A1 (de) * 2002-04-19 2003-11-06 Bayer Ag Verwendung von Aufhellern zur Herstellung von Streichmassen
US7270771B2 (en) * 2002-07-05 2007-09-18 Ciba Specialty Chemicals Corporation Triazinylaminostilbene disulphonic acid mixtures
DE10232665C1 (de) * 2002-07-18 2003-10-02 Wacker Polymer Systems Gmbh Silan-modifizierte Polyvinylalkohol-Mischungen, Verfahren zu deren Herstellung, sowie deren Verwendung
US6818709B1 (en) * 2003-07-11 2004-11-16 Celanese International Corporation Production of vinyl alcohol copolymers
US20050124755A1 (en) * 2003-12-09 2005-06-09 Mitchell Craig E. Polyvinyl alcohol and optical brightener concentrate
EP1694759A1 (en) 2003-12-09 2006-08-30 Celanese International Corporation Optical brightener and method of preparing it
EP1571149A1 (en) * 2004-03-05 2005-09-07 Clariant International Ltd. Optical brightener solutions
EP1612209A1 (en) * 2004-06-28 2006-01-04 Clariant International Ltd. Improvements relating to optical brightening agents
EP1712677A1 (en) 2005-04-08 2006-10-18 Clariant International Ltd. Aqueous solutions of optical brighteners
RU2445327C2 (ru) * 2006-08-08 2012-03-20 Клариант Файненс (Бви) Лимитед Водные растворы оптических осветлителей
RU2009107918A (ru) * 2006-08-08 2010-09-20 Клариант Файненс (Бви) Лимитед (Vg) Водные растворы оптических отбеливателей
CA2709223C (en) * 2007-12-12 2016-02-23 John Martin Farrar Storage stable solutions of optical brighteners
EP2260145B3 (en) * 2008-03-26 2017-11-01 Clariant Finance (BVI) Limited Improved optical brightening compositions
US20100129553A1 (en) * 2008-11-27 2010-05-27 International Paper Company Optical Brightening Compositions For High Quality Inkjet Printing
BRPI0921993A2 (pt) * 2008-11-27 2016-01-05 Clariant Finance Bvi Ltd composições de branqueador óptico melhorado para impressão a jato de tinta de alta qualidade
WO2011066955A1 (en) * 2009-12-02 2011-06-09 Clariant International Ltd Concentrated storage-stable aqueous optical brightening solutions
EP2588666B1 (en) * 2010-07-01 2018-08-08 Archroma IP GmbH Aqueous compositions for whitening and shading in coating applications

Also Published As

Publication number Publication date
JP4728391B2 (ja) 2011-07-20
WO2006108785A3 (en) 2007-05-10
EP1869252B1 (en) 2010-07-28
US20140374042A1 (en) 2014-12-25
HK1121789A1 (en) 2009-04-30
US20090081475A1 (en) 2009-03-26
IL186384A (en) 2011-12-29
WO2006108785A2 (en) 2006-10-19
AU2006233879B2 (en) 2011-04-28
CN101155962A (zh) 2008-04-02
TWI490393B (zh) 2015-07-01
BRPI0609733A2 (pt) 2010-04-27
NO20075021L (no) 2008-01-08
PT1869252E (pt) 2010-09-07
EP1712677A1 (en) 2006-10-18
US8859679B2 (en) 2014-10-14
ATE475746T1 (de) 2010-08-15
CN101155962B (zh) 2012-09-05
BRPI0609733B1 (pt) 2018-06-19
KR101329924B1 (ko) 2013-11-14
RU2007141414A (ru) 2009-05-20
RU2375511C2 (ru) 2009-12-10
CA2600299C (en) 2015-06-02
AR056305A1 (es) 2007-10-03
IL186384A0 (en) 2008-01-20
AU2006233879A1 (en) 2006-10-19
JP2008534762A (ja) 2008-08-28
DE602006015789D1 (de) 2010-09-09
ZA200707652B (en) 2009-10-28
ES2347074T3 (es) 2010-10-25
EP1869252A2 (en) 2007-12-26
TW200710309A (en) 2007-03-16
CA2600299A1 (en) 2006-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101329924B1 (ko) 형광 증백제의 수용액
CA2659540A1 (en) Aqueous solutions of optical brighteners
CA2553556A1 (en) Concentrated optical brightener solutions
AU2007283654A1 (en) Aqueous solutions of optical brighteners
US11186569B2 (en) Optical brightener for whitening paper
EP2535455A1 (en) Use of fluorescent whitening agent compositions for whitening paper

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20161108

Year of fee payment: 4

LAPS Lapse due to unpaid annual fee