KR20070091340A

KR20070091340A - 여성을 위한 항-가려움증 천

Info

Publication number: KR20070091340A
Application number: KR1020077016390A
Authority: KR
Inventors: 바비 코리; 러스 호브다; 마이클 엘. 캐스웰
Original assignee: 씨. 비. 플릿 컴파니 인코포레이티드
Priority date: 2004-12-30
Filing date: 2005-05-18
Publication date: 2007-09-10
Also published as: CA2591995A1; CN101094663A; JP2008526739A; TW200621205A; US20060147504A1; MX2007007799A; WO2006073467A1

Abstract

본 발명은 여성의 외음부 조직을 닦아낼 경우 가려움증의 불쾌함을 감소시키도록 디자인된 일회용 천을 제공한다. 이러한 일회용 천은 적어도 하나의 마취제, 보호제, 완충제, 및 계면활성제를 포함하는 조성물로 적셔진다. 상기 조성물은 여성의 외음부 조직에 적용되었을 때 실질적으로 투명하고 또한 바람직하게는 시원하거나 또는 얼얼한 느낌을 가져오지 않는다. 또한, 상기 조성물은 여성의 외음부의 사용에 적합한 pH를 갖는다.

Description

여성을 위한 항-가려움증 천{ANTI-ITCH CLOTH FOR WOMEN}

가려움증 및 피부 자극을 수반하는 관련된 불쾌함은 보통 곤혹스러운 것이다. 가려움증에 의해 유발되는 불쾌함은 특히 신체의 직장(rectal) 또는 여성의 외음부(vulvar) 조직에서 발생하는 경우 문제가 된다. 여성의 외음부 조직은 여성의 생식기의 표면을 형성하며, 질로 연장되지는 않는다.

직장(rectal)의 가려움증에 의한 불쾌함을 감소시키는 효과적인 방법의 하나는 Lynchburg, VA 소재의 CB. FLEET Company, Inc.로부터 입수가능한 FLEET^® 통증-경감 예비-보습 항문직장 패드(Pain-Relief Pre-Moistened Anorectal Pad)와 같은 항문직장 패드의 사용을 통한 것이며, 이는 국소 마취제를 포함한다. 항문직장 용도를 위한 패드는 하나 이상의 마취제 및 보호제(protectant)에 더하여, 유칼리프톨(eucalyptol) 및 멘톨과 같은, 유쾌하고 시원한 느낌을 제공하는 성분을 포함한다. 소비자 만족도 조사는 이러한 성분들에 의해 제공되는 시원한 느낌이 항문직장을 위한 용도로 선호되는 것을 입증한다.

여성의 외음부 조직의 가려움증은 특히 거북하다. 또한, 이러한 조직은 직장 조직과 연관되어 극히 민감하고, 또한 다른 조직 타입과 관련된 가려운 불쾌함의 완화를 목적으로 하는 제품에 의해 쉽게 자극을 받는다. Vagisil^®크림과 같이, 여성의 외음부 가려움증을 치료하기 위한 종래의 제제는, 벤조카인을 포함하고, 또한 색깔이 백색이다. 벤조카인은 효과적인 국소 마취제이긴 하나, 통상의 사용으로 일부 사용자들에게 바람직하지 않은 민감성을 유발할 수 있다. 또한, 크림은 성가시고 또한 적용 후 사용자에게 육안으로 보이게 남아있다. 미국 특허 제6,818,204호에 기재된 폼(foam)과 같은, 다른 종래의 제제는 주로 세정을 위한 것이고 또한 소량의 보호제를 포함할 수 있을 뿐이다.

한 측면에서, 본 발명은 물, 마취제, 5 내지 45%의 보호제(protectant), 완충제, 및 계면활성제를 포함하는 항-가려움증 조성물을 제공하며, 여기서 상기 조성물은 여성의 외음부 조직(vulvar tissue)에 적용되었을 때 시원한 효과를 제공하기에 충분한 양의 물체감각(chemesthetic) 성분을 배제한다.

본 발명의 다른 측면에서는, 여성의 외음부 조직의 가려움증을 치료하기 위한 항-가려움증 천을 형성하는 방법이 기재되어 있다. 상기 천은 물, 마취제, 5 내지 45%의 보호제, 완충제, 및 계면활성제를 포함하는 항-가려움증 조성물로 적셔지고, 여기서 상기 조성물은 여성의 외음부 조직에 적용되었을 때 시원한 효과를 제공하기에 충분한 양의 성분을 배제한다.

본 발명의 또다른 측면에서는, 여성의 외음부 조직을 물, 마취제, 5 내지 45%의 보호제, 완충제, 및 계면활성제를 포함하는 항-가려움증 조성물로 적신 천과 접촉시키는 것을 포함하는 여성의 외음부의 불쾌함을 치료하기 위한 방법이 기재되어 있고, 여기서 상기 조성물은 여성의 외음부 조직에 적용되었을 때 시원한 효과를 제공하기에 충분한 양의 물체감각 성분을 배제한다.

본 도면에서의 요소는 반드시 크기를 정할 필요는 없으며, 대신 본 발명의 원리를 도시하는 것에 중점을 둔 것이다.

도 1은 외피(envelope)에 동봉된 여성의 외음부용 항-가려움증 천을 나타낸 것이다.

[상세한 설명]

항문직장 가려움증에 의해 유발된 불쾌함을 효과적으로 완화시키는 패드가 알려져 있지만, 이러한 패드들은 여성의 외음부 조직의 가려움증에 기인한 불쾌함을 경감하기에 적당하지 않다. 또한, 이러한 패드들은 종종 최대의 완화(relief)를 제공하기 위해 적당히 남겨지는 것으로 계획된다. 본 발명은 여성의 외음부 조직을 닦아낼 경우 가려움증의 불쾌함을 감소시키도록 디자인된 일회용 천을 제공한다.

본 발명의 천은 적어도 하나의 마취제, 보호제(protectant), 완충제, 및 계면활성제를 포함하는 조성물로 적셔진 섬유질의 기질을 포함한다. 상기 조성물의 pH는 여성의 외음부 조직에 적합하게 선택될 수 있으며, 그에 따라 조성물에 기인한 자극(irritation)의 가능성을 감소시킨다. 상기 조성물은 실질적으로 투명할 수 있고, 그에 따라 여성의 외음부 조직에 적용된 후 사용자에게 거의 투명하게 보인 다. 따라서, 불투명한 백색인 종래의 크림-기반의 제제와 비교했을 때, 본 발명의 조성물이 사용자들에게 선호될 수 있다.

또한, 본 출원인은 항문직장 패드에 대해서 소비자의 수용이 증가하는 시원한 느낌이, 여성의 외음부 항-가려움증 천에 대해서는 소비자의 수용이 크게 감소하는 것을 예상치 못하게 발견했다. 사실, 항문직장 패드용의 시원한 느낌을 제공하는 성분들이 여성의 외음부 용도로 사용되는 경우, 사용자들은 종종 불쾌한 작열감 또는 얼얼한 느낌을 호소한다. 따라서, 본 발명의 천은 항문직장 패드에 요구되는 시원한 느낌을 제공하기 위한, 멘톨, 유칼리프톨 등과 같은 충분한 양의 물체감각(chemesthetic) 성분들이 부족하다. 한 측면에서, 본 발명의 조성물은 0.018, 0.015, 0.013, 또는 0.008 % 미만의 물체감각 성분들을 포함한다.

도 1은 두 개로 포장된 항-가려움증 천(100)을 나타낸 것이다. 패키지(100)는 각각의 두 외피(120) 내에 있는 여성의 외음부용 항-가려움증 천(110)을 포함한다. 편의를 위해 용어 "천(cloth)"을 사용하지만, 천(110)을 만드는 재료는 여성의 외음부용으로 적합하고 항-가려움증 조성물(130)과 화학적으로 융화되는 웹(web)을 형성할 수 있는 어떠한 섬유질의 재료라도 가능하다. 천(110)은 직조(woven) 또는 부직(non-woven) 구조를 가질 수 있다.

천(110)을 만드는 재료는 면, 셀룰로오스, 나일론, 레이온 등과 같은 하나 이상의 천연 또는 합성의 폴리머를 포함할 수 있다. 바람직한 측면에서, 천(110)은 Green Bay, WI 소재의 Ahlstrom-Green Bay로부터 입수 가능한 55g 부직 스펀레이스와 같은, 부직 스펀레이스이다. 부직 스펀레이스는 부드럽고, 항-가려움증 조성물 과 융화되며, 또한 여성의 외음부용으로 적합하기 때문에 바람직하다. 천(110)은 여성의 외음부용으로 편리한 어떠한 사이즈도 가능하지만, 한 측면에서, 천은 펼쳤을 때 대략 12.7 × 20.3cm가 될 수 있다.

외피(120)는 천(110)을 동봉하고, 또한 사용 전에 조성물(130)의 수분 함량을 실질적으로 유지하는 어떠한 재료라도 가능하다. 외피(120)는 호일, 호일-라인드 페이퍼(foil-lined paper), 플라스틱, 플라스틱-라인드 페이퍼(plastic-lined paper), 이들의 조합 등일 수 있다. 한 측면에서, 외피(120)는 플라스틱의 내층, 페이퍼의 중간층, 및 호일의 외층을 가질 수 있다. 플라스틱은 저밀도 폴리에틸렌(LDPE), 선형 저밀도 폴리에틸렌(LLDPE), 이들 폴리머의 조합 등일 수 있다.

외피(120)는 접히거나 또는 펼친 상태에서 천(110)을 동봉하기에 편리한 어떠한 사이즈라도 가능하지만, 한 측면에서, 외피(120)는 대략 5.7 × 8.9cm 이다. 외피(120)는 별개로, 또는 하나 이상의 가장자리에서 완전히 또는 부분적으로 부착된 복수의 외피와 같이, 임의의 편리한 형태로 소비자에게 제공될 수 있다.

조성물(130)은 여성의 외음부 가려움증에 의해 유발된 불쾌함을 치료하는 역할을 한다. 이러한 가려움증은 조직의 찰과상(abrasion) 및/또는 소수의 박테리아 및/또는 진균 감염을 포함하는 기타 요인들에 의해 초래될 수 있다.

항-가려움증 조성물(130)은 하나 이상의 용매, 계면활성제, 완충제, 및 보존제(preservative)를 포함할 수 있다. 바람직한 측면에서, 조성물의 성분들은 용매에 현탁되거나 또는 용매화되었을 때 실질적으로 투명하다. "실질적으로 투명한(substantially clear)"의 의미는, 조성물의 성분들이 결합될 때, Fort Myers, FL 소재의 HF Scientific, Inc.로부터 입수가능한 MicrolOO 혼탁도 장비로 측정했을 때, 조성물이 24℃에서 0.1 내지 1 NTU(Nephelometric Turbidity Units)의 혼탁도를 갖거나, 0.3 내지 0.8 NTU의 혼탁도를 갖는 것을 의미한다. 바람직한 측면에서, 실질적으로 투명한 조성물은 0.45 내지 0.65NTU의 혼탁도를 갖는다. 따라서, 조성물의 투명도는 도시의 음용수용으로 적절한 범위 내에 있다.

바람직하게는, 용매는 물을 포함하며, 조성물은 바람직하게는 70 내지 95% 또는 80 내지 90%의 물, 더욱 바람직하게는 약 82 내지 87%의 물을 포함한다. 다른 언급이 없다면, 조성물에 있는 성분의 모든 백분율은 중량/중량(w/w) 기준으로 기재된다.

용액에 있는 조성물의 성분을 보존하는 것을 돕기 위해, 조성물은 계면활성제를 포함할 수 있다. 유용한 계면활성제는 성질상 비이온성, 양이온성, 음이온성, 또는, 양쪽성(amphoteric)일 수 있다. 한 측면에서 계면활성제는 옥토시놀 9 (Octoxynol 9)와 같은 옥틸페닐에테르; TRITON^®-X와 같은 알킬아릴 폴리에테르알콜; Ambler, PA 소재의 Cognis Corp.으로부터 입수가능한 PLANTAREN^®계면활성제와 같은 알킬 폴리글루코시드; 또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있다.

한 측면에서, 조성물은 0.1 내지 3 % 또는 0.1 내지 1 %의 계면활성제를 포함할 수 있다. 바람직한 측면에서, 조성물은 0.24 내지 0.36 % 의 계면활성제를 포함할 수 있다. 더 바람직한 측면에서 조성물은 0.27 내지 0.33 % 의 계면활성제를 포함할 수 있다.

효과적인 세정제를 제공하기 위하여 약 21%의 총 계면활성제를 포함하는, 미국 특허 제6,818,204호에 기재된 마취성 세정 폼(foam)과는 달리, 본 발명의 항-가려움증 조성물은, 조성물의 투명도를 향상시키기 위하여, 소량, 바람직하게는 10 % 미만, 더 바람직하게는 5 % 미만의 계면활성제를 사용한다. 따라서, 본 발명의 조성물은 효과적인 세정제로서 작용하기 위한 충분한 양의 계면활성제가 부족하다.

조성물은 또한 조성물의 pH를 조절하기 위한 완충제를 포함할 수 있다. 완충제가 선택되어 항-가려움증 천의 사용을 통해 여성의 외음부 조직에 발생할 수 있는 자극의 가능성을 저하시키는 pH를 조성물에 부여할 수 있다. 또한 완충제가 선택되어 바람직하지 않은 박테리아 및/또는 진균의 생장을 어느 정도 억제할 수 있는 pH를 부여할 수 있다.

바람직한 측면에서, 완충제는 여성의 외음부 조직의 pH에 상응하는, 3.4 내지 4.1(평균 3.75)의 pH를 조성물에 부여하도록 선택된다. pH 값의 대수 특성(logarithmic nature)에 기인하여, 본 조성물의 평균 pH는 대략 FLEET^® 항문직장 패드용의 pH 값인 4.0 내지 5.5(평균 4.75)보다 낮은 정도의 크기이다. 더 바람직한 측면에서, 완충제는 조성물에 3.4 내지 3.9의 pH를 부여하도록 선택된다. 이러한 방식으로, 조성물의 pH는 직장 조직의 더 높은 pH와는 반대로, 여성의 외음부 조직의 더 낮은 pH 값에 맞춰진다. 그에 따라, 본 발명의 항-가려움증 천의 사용에 기인한 여성의 외음부 조직의 자극이 감소할 수 있다.

한 측면에서, 완충제는 구연산/구연산나트륨, 벤조산/벤조산나트륨, 아세트 산/아세트산나트륨, 또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있다. 현재, 더 바람직한 완충제는 무수 구연산 및 구연산나트륨 2수화물을 포함한다. 조성물은 0.1 내지 1 % 또는 0.26 내지 0.38 %의 무수 구연산, 더욱 바람직하게는 0.29 내지 0.35 %의 무수 구연산을 포함할 수 있다. 조성물은 또한 0.1 내지 1 % 또는 0.15 내지 0.5 %의 구연산나트륨 2수화물, 더욱 바람직하게는 0.2 내지 0.27 %의 구연산나트륨 2수화물을 포함할 수 있다.

항-가려움증 천(110)은 항-가려움증 조성물(130)의 효율성을 유지하기 위해서 외피(120)에 동봉될 수 있으며, 저장-수명을 연장시키기 위해서 보존제가 첨가될 수 있다. 한 측면에서, 보존제는 벤조산나트륨, 디소듐 에데테이트(EDTA), 세틸 피리디늄 클로라이드(CPC), 벤잘코늄 클로라이드, 또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있다. 바람직한 측면에서, 보존제는 벤조산나트륨, 디소듐 에데테이트, 및 세틸 피리디늄 클로라이드를 한 혼합물에 대해 중량으로 대략 1 대 1로 포함한다. 조성물은 0.1 내지 3 % 또는 0.2 내지 0.4 %의 보존제, 바람직하게는 0.27 내지 0.35%의 보존제를 포함할 수 있다.

추가로, 조성물은 활성 성분으로 하나 이상의 마취제 및 보호제를 포함할 수 있다. 마취제는 여성의 외음부 조직을 마비시키고, 그에 따라 불쾌함을 감소시킨다. 한 측면에서, 마취제는 프라목신, 벤조카인, 디부카인, 테트라카인, 레조르시놀, 또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있다. 바람직하게는 마취제는 물에 용해될 수 있는 수용성 염을 형성하여 실질적으로 투명한 용액을 제공한다. 조성물에 포함되는 마취제의 농도는 마취제의 마비시키는 능력에 의해 결정된다. 예를 들면, 0.5 내지 2%의 프라목신과 동일한 마취 효과를 제공하기 위해서 5 내지 20 %의 벤조카인이 요구될 수 있다.

프라목신 및 그 수용성 염들은 마취제로서 바람직할 수 있으며, 그 이유는 벤조카인을 비롯한 일부 마취제들과는 달리, 프라목신은 여성의 외음부 조직을 민감하게 하는 경향이 적기 때문이다. 프라목신은 또한 그 수용성 염이 물에 용매화할 때 실질적으로 투명한 용액이 형성될 수 있기 때문에 바람직할 수 있다. 수용성 염으로부터 실질적으로 투명한 용액을 형성하는 프라목신의 능력은, 흐리고 불투명한 용액을 형성하는, 벤조카인을 비롯한 많은 마취제들과 직접적으로 대조된다. 더 바람직한 측면에서, 마취제는 0.5 내지 2 %, 바람직하게는 0.8 내지 1.5 %, 및 더 바람직하게는 0.9 내지 1.1 % 의 프라목신의 염산염을 포함한다.

여성의 외음부 조직을 피복하는 것에 의해, 보호제는 또한 가려움증에 의한 불쾌함의 감소를 제공하고, 또한 추가의 자극으로부터 조직을 보호할 수 있다. 이런 식으로, 사소한 찰과상은 주변의 조직 및 의류에 의한 추가의 자극으로부터 보호될 수 있다. 찰과상은 또한 주위와 부분적으로 분리될 수 있고, 그에 따라 조직의 수분 유지를 보조하고, 진균 또는 박테리아 공격의 가능성을 감소시킨다. 바람직한 보호제는 조성물의 다른 성분들 및 여성의 외음부 용도와 융화된다. 더 바람직한 보호제는 요구되는 융화성을 갖고 또한 다른 성분들과 혼합되었을 때 실질적으로 투명한 조성물을 제공한다.

본 발명에서 적절한 보호제 및 보호제 용으로 바람직한 농도는 예를 들면, 21 C.F.R.§§ 310, 347, 및 352 (Fed. Reg., Vol. 68, No. 107, June 4, 2003, pp. 33362-81)에 나타나 있다. FDA 가이드라인 하에서 피부 보호제로서 인가를 받기 위한, 더 바람직한 보호제 및 보호제로서 요구되는 중량 퍼센트는 21 C.F.R § 247.10에 나타나 있다. 따라서, 본 발명의 조성물에 사용하기 위한 더 바람직한 보호제는 20 내지 45%의 글리세린, 1 내지 30%의 디메티콘(dimethicone), 또는 이들의 혼합물을 포함한다. 현재, 글리세린이 특히 바람직한 보호제이다. 조성물은 5 내지 45%, 8 내지 43 %, 바람직하게는 10 내지 40 %, 및 더 바람직하게는 20 내지 40% 의 보호제를 포함할 수 있다.

미국 특허 제6,818,204호에 기재된 바와 같은, 현저한 세정 기능을 갖는 기포(foaming) 조성물과 비교하여, 본 발명의 조성물은 더 많은 보호제 농도를 포함한다. 또한, 본 발명의 증가된 보호제 농도는 안정한 폼(foam)의 형성에 부적합하다. 따라서, 본 항-가려움증 조성물의 증가된 보호제 농도는 폼-기반 세정제 제품과 관련하여 여성의 외음부 조직에 대한 더 우수한 보호를 제공할 수 있다.

조성물(130)은 처음에 물 중에서, 구연산과 같은 산성 완충제 성분을 세틸 피리디늄 클로라이드 및 벤조산나트륨과 같은, 높은 수용성의 보존제와 결합하여 제조할 수 있다. 이어서 이 교반된 화합물에 보호제, 기초 완충제 성분, 마취제, 및 디소듐 에데테이트를 가할 수 있다. 계속 교반한 후, 계면활성제를 가할 수 있다. 또한 여성의 외음부 조직과 융화할 수 있는 방향성분 등과 같은 추가의 성분들 및 기타 조성물의 성분들을 가할 수 있다. 한 측면에서, 1 % 미만의 방향성분을 가할 수 있다.

천(110)은 담그기, 스프레이, 브러싱(brushing) 등을 비롯한 임의의 편리한 수단에 의해 조성물(130)로 적셔질 수 있다. 바람직한 측면에서, 천(110)은 외피(120)가 밀봉되기 전 4 내지 5g의 조성물(130)이 가해질 수 있는 외피(120) 내에 위치될 수 있다.

하기 실시예들은 본 발명의 하나 이상의 바람직한 실시형태를 설명하기 위해 제공된다. 많은 변형들이 하기 실시예에 대해 행해질 수 있으며, 이들은 본 발명의 범주 내에 있다.

실시예

실시예 1 : 하기 표 1에 나열된 성분 및 양을 포함하는 항-가려움증 조성물을 제조하였다.

성분	중량 퍼센트(w/w)
프라목신 HCl - USP	1
글리세린 99% - USP	12.5
옥토시놀 9 - NF 등급	0.3
구연산나트륨(2수화물) - USP	0.242
구연산(무수) - USP	0.322
벤조산나트륨 - NF	0.1
디소듐 에데테이트 - USP	0.1
세틸 피리디늄 클로라이드 - USP	0.1
물	85.336

실시예 2: 하기 표 2에 나열된 성분 및 양을 포함하는 항-가려움증 조성물을 제조하였다.

성분	중량 퍼센트(w/w)
프라목신 HCl - USP	1
글리세린 99% - USP	20
TRITON-X	0.3
구연산나트륨(2수화물) - USP	0.24
구연산(무수) - USP	0.32
벤조산나트륨 - NF	0.1
디소듐 에데테이트 - USP	0.1
세틸 피리디늄 클로라이드 - USP	0.1
물	77.84

실시예 3: 하기 표 3에 나열된 성분 및 양을 포함하는 항-가려움증 조성물을 제조하였다.

성분	중량 퍼센트(w/w)
프라목신 HCl - USP	1
글리세린 99% - USP	20
TRITON-X	0.3
구연산나트륨(2수화물) - USP	0.242
구연산(무수) - USP	0.322
벤조산나트륨 - NF	0.1
디소듐 에데테이트 - USP	0.1
세틸 피리디늄 클로라이드 - USP	0.1
플란타렌 2000	0.005
방향성분	0.02
물	77.334

실시예 4: 항-가려움증 조성물의 제조

1621 kg의 정제수에 6.118 kg의 구연산(무수)(과립형) USP, 1.9 kg의 세틸 피리디늄 클로라이드 USP, 및 1.9 kg의 벤조산나트륨 NF를 교반하면서 가하였다. 성분 첨가 후 약 40분 동안 상온에서 이 혼합물의 교반을 계속하였다. 이어서, 237.5 kg의 글리세린 99 % USP, 4.588 kg의 구연산나트륨 (2수화물) USP, 19 kg의 프라목신 HCl USP, 및 1.9 kg의 디소듐 에데테이트 USP를 가하였다. 성분 첨가 후 약 40분 동안 상온에서 이 혼합물의 교반을 계속하였다. 마지막으로 5.7 kg의 NF 등급 옥토시놀 9를 가하고 혼합물을 추가 40분간 교반하였다.

본 발명의 다양한 실시형태를 기재하였지만, 본 발명의 범주 내에서 다른 실시형태 및 실행이 가능하다는 것은 기술분야에서의 당업자에게 명백할 것이다. 그러므로, 본 발명은 첨부된 특허청구범위 및 이에 상당하는 것의 견지만으로 제한되는 것은 아니다.

Claims

여성의 외음부 조직의 가려움증을 치료하기 위한 항-가려움증 천으로서, 조성물로 적셔진 천을 포함하고:

상기 조성물은

물,

마취제,

5 내지 45%의 보호제(protectant),

완충제, 및

계면활성제를 포함하고:

여기서 상기 조성물은 여성의 외음부 조직에 적용되었을 때 시원한 효과를 제공하기에 충분한 양의 물체감각(chemesthetic) 성분을 배제하는, 항-가려움증 천.
청구항 1에 있어서, 상기 조성물은 0.1 내지 1 NTU의 혼탁도를 갖는 것인, 항-가려움증 천.
청구항 1 또는 청구항 2에 있어서, 상기 조성물은 0.45 내지 0.65 NTU의 혼탁도를 갖는 것인, 항-가려움증 천.
청구항 1 내지 청구항 3 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 3.4 내지 3.9의 pH를 갖는 것인, 항-가려움증 천.
청구항 1 내지 청구항 4 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 약 3.7의 평균 pH를 갖는 것인, 항-가려움증 천.
청구항 1 내지 청구항 5 중 어느 한 항에 있어서, 상기 계면활성제는 상기 조성물의 10% 미만으로 포함되는 것인, 항-가려움증 천.
청구항 1 내지 청구항 6 중 어느 한 항에 있어서, 상기 계면활성제는 상기 조성물의 5% 미만으로 포함되는 것인, 항-가려움증 천.
청구항 1 내지 청구항 7 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 0.015% 이하의 물체감각의 시원한 성분들을 포함하는 것인, 항-가려움증 천.
청구항 1 내지 청구항 8 중 어느 한 항에 있어서, 상기 마취제는 프라목신, 벤조카인, 디부카인, 테트라카인, 레조르시놀, 및 이들의 혼합물로 구성된 그룹에서 선택되는 것인, 항-가려움증 천.
청구항 1 내지 청구항 9 중 어느 한 항에 있어서, 상기 마취제는 상기 조성 물의 0.5 내지 20%로 포함되는 것인, 항-가려움증 천.
청구항 1 내지 청구항 10 중 어느 한 항에 있어서, 상기 마취제는 상기 조성물의 0.9 내지 1.1%로 포함되는 것인, 항-가려움증 천.
청구항 1 내지 청구항 11 중 어느 한 항에 있어서, 상기 보호제는 글리세린, 디메티콘(dimethicone), 및 이들의 혼합물로 구성된 그룹에서 선택되는 것인, 항-가려움증 천.
청구항 1 내지 청구항 12 중 어느 한 항에 있어서, 상기 보호제는 글리세린을 포함하는 것인, 항-가려움증 천.
청구항 1 내지 청구항 13 중 어느 한 항에 있어서, 상기 보호제는 상기 조성물의 10 내지 40%로 포함되는 것인, 항-가려움증 천.
청구항 1 내지 청구항 14 중 어느 한 항에 있어서, 상기 보호제는 상기 조성물의 20 내지 40%로 포함되는 것인, 항-가려움증 천.
청구항 1 내지 청구항 15 중 어느 한 항에 있어서, 상기 완충제는 구연산/구연산나트륨, 벤조산/벤조산나트륨, 아세트산/아세트산나트륨, 및, 이들의 혼합물로 구성된 그룹에서 선택되는 것인, 항-가려움증 천.
청구항 1 내지 청구항 16 중 어느 한 항에 있어서, 상기 완충제는 상기 조성물의 0.1 내지 1%로 포함되는 것인, 항-가려움증 천.
청구항 1 내지 청구항 17 중 어느 한 항에 있어서, 상기 계면활성제는 비이온성 계면활성제, 옥틸페닐에테르, 알킬아릴 폴리에테르알콜; 알킬 폴리글루코시드; 및 이들의 조합으로 구성된 그룹에서 선택되는 것인, 항-가려움증 천.
청구항 1 내지 청구항 18 중 어느 한 항에 있어서, 상기 계면활성제는 상기 조성물의 0.1 내지 3%로 포함되는 것인, 항-가려움증 천.
청구항 1 내지 청구항 19 중 어느 한 항에 있어서, 벤조산나트륨, 디소듐 에데테이트, 세틸 피리디늄 클로라이드, 벤잘코늄 클로라이드, 및 이들의 혼합물로 구성된 그룹에서 선택된 보존제(preservative)를 추가로 포함하는, 항-가려움증 천.
여성의 외음부 조직을 치료하기 위한 조성물로서,

물,

마취제,

5 내지 45%의 보호제,

보존제,

완충제, 및

계면활성제

로 필수적으로 이루어진 조성물.
청구항 21에 있어서, 상기 조성물은 0.45 내지 0.65 NTU의 혼탁도를 갖는 조성물.
청구항 21 또는 청구항 22에 있어서, 상기 계면활성제는 상기 조성물의 5% 미만으로 포함되는 것인, 조성물.
청구항 21 내지 청구항 23 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 3.4 내지 3.9의 pH를 갖는 조성물.
청구항 21 내지 청구항 24 중 어느 한 항에 있어서, 상기 마취제는 프라목신, 벤조카인, 디부카인, 테트라카인, 레조르시놀, 및 이들의 혼합물로 구성된 그룹에서 선택되고, 또한 상기 조성물의 0.5 내지 20%로 포함되는 것인, 조성물.
청구항 21 내지 청구항 25 중 어느 한 항에 있어서, 상기 보호제는 글리세 린, 디메티콘, 및 이들의 혼합물로 구성된 그룹에서 선택되고, 또한 상기 조성물의 10 내지 40%로 포함되는 것인, 조성물.
청구항 21 내지 청구항 26 중 어느 한 항에 있어서, 상기 보호제는 글리세린을 포함하는 것인, 조성물.
청구항 21 내지 청구항 27 중 어느 한 항에 있어서, 상기 완충제는 구연산/구연산나트륨, 벤조산/벤조산나트륨, 아세트산/아세트산나트륨, 및 이들의 혼합물로 구성된 그룹에서 선택되고, 또한 상기 조성물의 0.1 내지 1%로 포함되는 것인, 조성물.
여성의 외음부 조직의 가려움증을 치료하기 위한 항-가려움증 천을 형성하는 방법으로서,

천을 항-가려움증 조성물로 적시는 것을 포함하고:

상기 조성물은

물,

마취제,

5 내지 45%의 보호제,

완충제, 및

계면활성제를 포함하고:

여기서 상기 조성물은 여성의 외음부 조직에 적용되었을 때 시원한 효과를 제공하기에 충분한 양의 성분을 배제하는, 항-가려움증 천을 형성하는 방법.
청구항 29에 있어서, 상기 조성물은 0.1 내지 1 NTU의 혼탁도를 갖는 것인, 항-가려움증 천을 형성하는 방법.
청구항 29 또는 청구항 30에 있어서, 상기 조성물은 3.4 내지 3.9의 pH를 갖는 것인, 항-가려움증 천을 형성하는 방법.
청구항 29 내지 청구항 31 중 어느 한 항에 있어서, 상기 계면활성제는 상기 조성물의 10% 미만으로 포함되는 것인, 항-가려움증 천을 형성하는 방법.
청구항 29 내지 청구항 32 중 어느 한 항에 있어서, 상기 계면활성제는 상기 조성물의 5% 미만으로 포함되는 것인, 항-가려움증 천을 형성하는 방법.
청구항 29 내지 청구항 33 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 0.015% 이하의 물체감각의 시원한 성분들을 포함하는 것인, 항-가려움증 천을 형성하는 방법.
청구항 29 내지 청구항 34 중 어느 한 항에 있어서, 상기 마취제는 프라목 신, 벤조카인, 디부카인, 테트라카인, 레조르시놀, 및 이들의 혼합물로 구성된 그룹에서 선택되고, 또한 상기 조성물의 0.5 내지 20%로 포함되는 것인, 항-가려움증 천을 형성하는 방법.
청구항 29 내지 청구항 35 중 어느 한 항에 있어서, 상기 마취제는 상기 조성물의 0.9 내지 1.1%로 포함되는 것인, 항-가려움증 천을 형성하는 방법.
청구항 29 내지 청구항 36 중 어느 한 항에 있어서, 상기 보호제는 글리세린, 디메티콘, 및 이들의 혼합물로 구성된 그룹에서 선택되고, 또한 상기 조성물의 10 내지 40%로 포함되는 것인, 항-가려움증 천을 형성하는 방법.
청구항 29 내지 청구항 37 중 어느 한 항에 있어서, 상기 보호제는 글리세린을 포함하는 것인, 항-가려움증 천을 형성하는 방법.
청구항 29 내지 청구항 38 중 어느 한 항에 있어서, 상기 보호제는 상기 조성물의 20 내지 40%로 포함되는 것인, 항-가려움증 천을 형성하는 방법.
청구항 29 내지 청구항 39 중 어느 한 항에 있어서, 상기 완충제는 구연산/구연산나트륨, 벤조산/벤조산나트륨, 아세트산/아세트산나트륨, 및 이들의 혼합물로 구성된 그룹에서 선택되고, 또한 상기 조성물의 0.1 내지 1%로 포함되는 것인, 항-가려움증 천을 형성하는 방법.
여성의 외음부의 불쾌함을 치료하기 위한 방법으로서,

여성의 외음부 조직을 항-가려움증 조성물로 적셔진 천과 접촉시키는 것을 포함하고: 상기 조성물은

물,

마취제,

5 내지 45%의 보호제,

완충제, 및

계면활성제를 포함하고:

여기서 상기 조성물은 여성의 외음부 조직에 적용되었을 때 시원한 효과를 제공하기에 충분한 양의 성분을 배제하는, 여성의 외음부의 불쾌함을 치료하기 위한 방법.
청구항 41에 있어서, 상기 조성물은 0.45 내지 0.65 NTU의 혼탁도를 갖는 것인, 여성의 외음부의 불쾌함을 치료하기 위한 방법.
청구항 41 또는 청구항 42에 있어서, 상기 계면활성제는 상기 조성물의 5% 미만으로 포함되는 것인, 여성의 외음부의 불쾌함을 치료하기 위한 방법.
청구항 41 내지 청구항 43 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 0.015% 이하의 물체감각의 시원한 성분들을 포함하는 것인, 여성의 외음부의 불쾌함을 치료하기 위한 방법.
청구항 41 내지 청구항 44 중 어느 한 항에 있어서, 상기 마취제는 프라목신, 벤조카인, 디부카인, 테트라카인, 레조르시놀, 및 이들의 혼합물로 구성된 그룹에서 선택되고, 또한 상기 조성물의 0.5 내지 20%로 포함되는 것인, 여성의 외음부의 불쾌함을 치료하기 위한 방법.
청구항 41 내지 청구항 45 중 어느 한 항에 있어서, 상기 보호제는 글리세린, 디메티콘, 및 이들의 혼합물로 구성된 그룹에서 선택되고, 또한 상기 조성물의 10 내지 40%로 포함되는 것인, 여성의 외음부의 불쾌함을 치료하기 위한 방법.
청구항 41 내지 청구항 46 중 어느 한 항에 있어서, 상기 보호제는 글리세린을 포함하는 것인, 여성의 외음부의 불쾌함을 치료하기 위한 방법.