KR20070008105A - 반사시트 - Google Patents

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KR20070008105A
KR20070008105A KR1020050063060A KR20050063060A KR20070008105A KR 20070008105 A KR20070008105 A KR 20070008105A KR 1020050063060 A KR1020050063060 A KR 1020050063060A KR 20050063060 A KR20050063060 A KR 20050063060A KR 20070008105 A KR20070008105 A KR 20070008105A
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손창희
강충석
이희정
김동현
한병희
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주식회사 코오롱
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Abstract

본 발명은 반사시트에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 폴리프로필렌계 수지를 베이스 수지로 사용하고, 평균 입경 50㎛ 이하의 미세기포를 함유하는 기본층과, 상기 기본층의 일면 또는 양면에 형성되는 자외선 차단층을 포함함으로써 고은폐성과 고반사율을 가질 뿐만 아니라 내후성이 우수한 반사시트를 제공한다.
반사시트, 폴리프로필렌계 수지, 초임계 유체, 미세기포, 자외선 차단

Description

반사시트 {Reflection sheet}
본 발명은 반사시트에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 액정디스플레이의 백라이트 유닛용 반사시트에 관한 것이다.
최근 TV, 데스크탑 컴퓨터, 노트북, 휴대폰 등의 주요 부품으로 사용되고 있는 액정디스플레이는 비발광소재의 액정층을 사용하므로 별도의 광원을 설치하여야 하며, 광원의 측면 또는 배면에는 후면부로 방산되는 빛을 반사시키기 위하여 반사시트를 설치한다. 반사된 빛은 확산판, 도광판, 확산필름 및 휘도향상용 시트 등을 거치면서 전면으로 출사된다.
여기서 반사시트는 액정화면이 번쩍이지 않을 정도로 광원램프의 빛을 반사시켜 휘도의 향상을 도모하는 반사성과, 백라이트 유닛의 이면부에 배열되는 장치, 프레임 등이 확인되지 않도록 은폐성을 가져야 한다.
종래 반사시트로는 합성수지제의 시트 중 산화티탄 등의 백색안료가 분산된 것, 표면에 금속 증착막을 적층한 것, 합성수지제의 시트 중에 빛을 산란시키기 위하여 기포가 분산된 것 등이 사용되고 있다.
그러나 백색안료가 분산된 경우 배면으로 광의 누설을 억제하기 위하여 안료의 첨가량을 늘려야 하는데, 백색안료는 특정파장의 광을 흡수하기 때문에 그 첨가량이 많아지면 광손실이 증대되어 반사율이 저하되는 문제가 있다.
또한 표면에 금속증착 처리를 한 경우 우선 제조비용이 많이 드는 문제가 있고, 확산반사가 일어나기 어렵기 때문에 시트의 얼마되는 일그러짐에도 휘도얼룩이 발생하는 문제가 있으며 이를 개선하기 위하여 조면화한 필름에 금속을 증착시키는 경우, 금속의 종류에 따라 높은 휘도를 얻을 수 없거나, 내후성이 부족해 열화가 빨리 진행되어 휘도의 경시적 저하현상이 일어나는 문제가 있다.
한편, 합성수지제의 시트 중에 기포를 형성시키기 위해 연신 또는 발포의 방법을 사용하고 있다.
대한민국 등록특허 제200200호의 "광반사체 및 광반사장치"에는 폴리올레핀계 수지에 대하여 무기계 충전제가 첨가된 기재의 적어도 한쪽 표면에 UV 보호층이 적층된 광반사체로서, 면적배율 1.5~20배 연신되고 파장 550㎚의 광선반사율이 95%인 것을 특징으로 하는 광반사체가 개시되어 있다.
일본국 특개평 4-239540호 공보에는 2~25 중량%의 폴리올레핀을 함유하는 폴리에스테르 필름을 연신한 다공성 필름 및 다공성 필름과 5~25%의 무기입자를 함유하는 폴리에스테르 필름을 연신한 다공성 필름을 적층한 백색폴리에스테르 필름이 개시되어 있다. 이 경우 무기 입자의 양이 5~25 중량%로 작기 때문에 무기입자에 의한 광의 반사가 적고 기포의 미분산성이 불충분하기 때문에 고반사율을 얻을 수 없다.
또한, 일본국 특개평 8-143692호에도 폴리에스테르 수지 중에 폴리올레핀과 폴리스티렌 수지를 2종 함유시킨 백색 반사필름이 개시되어 있지만, 이 경우에도 마찬가지로 고반사율을 얻을 수가 없다.
합성수지제의 시트 중에 기포를 형성시키기 위해 발포의 방법을 사용하는 경우 화학발포제나 물리적 발포제를 사용하여 발포체를 제조하는 방법이 알려져 있다.
화학발포법은 일반적으로 원료수지와 성형온도에 의해 분해해서 가스를 발생하는 저분자량의 유기발포제를 혼합하고, 이 발포제의 분해온도 이상으로 가열하여 발포 성형하는 방법이다. 이 방법은 가스의 발생이 분해온도에 대하여 예민하며, 분해온도도 발포보조제 등을 첨가하기 때문에 용이하게 조제될 뿐 아니라 독립 기포를 가진 발포체를 얻을 수 있다.
물리적 발포법인 가스 발포법은 성형기에 의해 수지를 용융한 곳에 부탄, 펜탄, 디클로로디플로로메탄과 같은 저비점 유기화합물을 공급하고, 혼련한 후 저압영역으로 방출하여 성형하는 방법이다. 이 방법에 사용되는 저비점 유기화합물은 수지에 대하여 친화성이 있으므로 용해성이 뛰어나고, 유지성에도 뛰어나므로 고배율 발포체를 얻을 수 있다고 하는 특징을 갖고 있다.
그러나 이와 같은 방법을 사용하면 코스트가 높아지고 화학 발포체의 경우 발포체 속에 잔존하는 발포체의 분해 잔류물로 인하여 발포체의 변색, 악취 등의 문제가 발생되고, 물리적 발포법을 이용하여 제조한 발포체는 가연성이나 독성 등의 위험성을 가지고 있고 대기오염문제를 발생시킬 가능성이 있다. 또한 이와 같은 방법은 반사율을 극대화 할 수 있는 수준의 기포를 미세하게 제조하는 데는 한계가 있다.
이러한 문제를 해결하기 위하여 미국 특허 등록 제4473665호에는 2~25㎛의 직경을 가진 미세한 셀을 균일하게 분산시킨 발포성형체를 얻기 위한 제조방법이 기재되어 있다. 이 방법에서는 먼저 가압하에서 불활성 가스를 열가소성 수지제 시트 속에 포화할 때까지 함침시키고 열가소성수지의 유리전이온도까지 가열하고 감압하여 수지에 함침되고 있는 가스를 과포화상태로 하여 셀 핵을 생성하고 급랭하여 셀의 성장을 제어한다. 이 방법으로 미세하고 다수의 셀을 가진 발포체를 얻을 수 있으나 불활성 가스는 수지와의 친화성이 낮기 때문에 수지 속에 가스를 완전 함침시키는데 10수시간을 요하게 되어 생산성이 떨어지는 문제점을 안고 있다.
한편, 반사시트는 지속적으로 발광장치로부터 빛에 노출되며, 본 발명에서 베이스 수지로 사용하는 폴리프로필렌 수지는 지속적으로 빛에 노출되면 자외선에 의한 광학 물성 및 기계적 물성의 저하가 불가피하게 된다. 종래 자외선에 의한 물 성저하를 막기 위하여 베이스 수지에 광안정제를 포함하거나, 자외선 흡수제를 첨가하는 방법 등을 사용하였으나, 이 역시 반사시트의 물성저하를 막기는 어려운 점이 있었다.
이에 본 발명자들은 생산성이 우수하면서도 미세한 다수의 기포를 균일하게 형성시키고 기포 직경을 자유로이 제어할 수 있으며, 내후성이 우수한 고반사율의 반사시트를 제공할 수 있음을 확인하고 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서 본 발명은 생산성이 우수하면서도 미세한 다수의 기포를 균일하게 형성시킨 반사시트를 제공하는데 그 목적이 있다.
또한 본 발명은 우수한 내후성 및 반사율을 제공할 수 있는 반사시트를 제공하는데 그 목적이 있다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명은 폴리프로필렌계 수지를 베이스 수지로 사용하고, 평균 입경 50㎛ 이하의 미세기포를 함유하는 기본층과; 상기 기본층의 일면 또는 양면에 형성되는 자외선 차단층을 포함하여 이루어진 것을 특징으로 하는 반사시트를 제공한다.
상기 자외선 차단층은 광경화성 수지와 광개시제 및 광안정제를 100 : 2~10 : 0.1~2.0의 비율로 포함된 것을 특징으로 한다.
상기 광경화성 수지는 아크릴계 수지로써 우레탄아크릴레이트, 우레탄메타크릴레이트, 에폭시아크릴레이트, 에폭시노블락아크릴레이트, 폴리에스터아크릴레이트 및 폴리부타디엔아크릴레이트 중 선택된 1종 이상임을 특징으로 한다.
상기 자외선 차단층은 두께가 1.0~5.0㎛임을 특징으로 한다.
상기 기본층은 비중이 0.2~0.8 임을 특징으로 한다.
상기 기본층의 미세 기포는 초임계 유체 기술을 이용하여 형성한 것임을 특징으로 한다.
상기 초임계 유체는 N2 또는 CO2의 초임계 유체임을 특징으로 한다.
상기 기본층은 베이스 수지 100 중량부에 대하여 무기계 충전제 40 중량부 이하를 더 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 무기계 충전제는 황산바륨, 황산칼슘, 황산마그네슘, 탄산바륨, 탄산칼슘, 염화마그네슘, 수산화알루미늄, 수산화마그네슘, 수산화칼슘, 산화아연, 이산화티탄, 알루미나, 실리카, 탈크, 제올라이트 중 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 한다.
상기 무기계 충전제는 그 평균 입경이 10㎛ 이하인 것임을 특징으로 한다.
이하, 본 발명을 보다 상세히 설명한다.
본 발명의 반사시트는 발포가 가능한 백색합성수지로서 폴리프로필렌계 수지를 베이스 수지로 사용한다. 폴리프로필렌계 수지는 비중이 0.9 정도의 매우 가벼운 플라스틱이며, 강성, 내충격성, 전기적 특성 및 내수성, 내약품성이 뛰어나 이용범위가 넓으며, 이축연신 폴리프로필렌계 수지는 필름, 카펫, 컨테이너, 약전부품 등의 분야에 주로 이용된다. 최근 고무, 필터와의 복합물이 자동차 범퍼, 그 밖의 자동차 부품, 패널 등 대형 공업부품으로 이용이 확대되고 있다.
본 발명에서의 폴리프로필렌계 수지로는 프로필렌 단독중합체이면서 신디오탁틱, 아이소탁틱 및 각종 입체규칙성을 나타내는 폴리프로필렌과 프로필렌을 주성분으로 하고 다른 단량체와의 공중합체인 이원계, 삼원계, 사원계 랜덤 공중합체 또는 블록 공중합체 등을 사용할 수 있다.
여기서 상기 미세 기포는 평균 입경을 50㎛ 이하로 하는 것이 좋다. 평균입경이 50㎛를 초과하는 경우엔 입사광이 반사시트의 내부까지 침투하거나 기포계면에서의 난반사의 횟수가 감소하기 때문에 반사율이 저하하게 된다.
한편 기본층은 비중이 0.2~0.8인 것이 바람직하며, 비중이 0.8을 초과하면, 즉 기포율이 작아지고 다른 요건을 만족하고 있더라도 발포하고 있지 않은 수지 부분에 있어서의 광흡수나 반사시트의 투명화에 의한 광투과 등에 의한 광손실이 커지므로 반사율이 저하된다. 비중이 0.2 미만이면 강성이 뚜렷이 저하되어 형상유지가 어려운 문제점을 나타낸다.
또, 본 발명에서 미세 기포를 형성하기 위하여서는 초임계 유체를 이용한 발포 기술을 이용하는 것이 바람직하며, 특히, 50㎛이하의 미세 기포 형성도 가능하게 된다. 여기에 사용되는 초임계 유체는 N2 또는 CO2의 초임계 유체인 것이 더욱 바람직하다.
본 발명의 기본층은 무기계 충전제, 광안정제 또는 산화방지제를 더 포함할 수도 있는데, 이들을 첨가하는 경우는 상기의 베이스 수지를 더 첨가되는 물질과 함께 텀블러 믹서를 사용하여 혼합한 후 2축 압출기를 이용하여 펠릿형상으로 가공하여 압출기에 투입한다.
상기 반사율 증대를 위한 무기계 충전제로는 황산바륨, 황산칼슘, 황산마그네슘, 탄산바륨, 탄산칼슘, 염화마그네슘, 수산화알루미늄, 수산화마그네슘, 수산화칼슘, 이산화티탄, 알루미나, 실리카, 탈크, 제올라이트 등을 들 수 있다. 특히 폴리프로필렌과의 분산성 및 광학특성이 우수한 황산바륨과 탄산칼슘을 사용하는 것이 바람직하다. 상기 반사율 증대를 위한 무기계 충전제는 평균 입경이 10㎛ 이하인 것이 좋은데, 그 이유는 평균 입경이 10㎛를 초과하면 표면특성이 저하되는 단점을 나타낸다. 한편 그 첨가량은 베이스 수지 100 중량부에 대하여 40 중량부 이하인 것이 바람직하며, 40 중량부를 초과하면 마찬가지로 표면특성이 저하되는 문제가 있다.
또한 기본층에는 광안정제로써 자외선 흡수제와 자외선 안정제를 더 포함할 수 있다. 상기 자외선 흡수제로는 2-히드록시-4-메톡시-2′-카르복시벤조페논, 2,4-디히드록시벤조페논, 2-히드록시-4-메톡시벤조페논, 2-히드록시-4-n-옥톡시벤조페논, 2,2′,4,4′-테트라히드록시벤조페논, 4-도데실옥시-2-히드록시벤조페논, 비스(5-벤조일-4-히드록시-2-메톡시페닐)메탄, 2,2′-디히드록시-4-메톡시벤조페논 등의 벤조페논계 화합물, 2-2′-메틸렌비스[4-(1,1,3,3-테트라메틸부틸-6-(2H-벤조트리아졸-2-일)페놀], 2-(2′-히드록시-5′-메틸페닐)벤조트리아졸, 2-(2′-히드록 시-3′,5′-디-tert-부틸페닐)-5-클로로벤조트리아졸 등의 벤조트리아졸계 화합물 등이 있다. 자외선 흡수제의 함량으로는 1 중량% 미만이 적당하다.
자외선 흡수제 외에 수지의 열화를 억제하기 위하여 자외선 안정제를 보충하는 것이 바람직하다. 자외선 안정제로서는 힌더드 아민계 안정제 등을 들 수 있고 첨가량으로서는 베이스 수지에 대해서 1 중량% 미만이 적당하다.
그리고 기본층에 산화방지제를 더 포함할 수 있는데, 상기 산화방지제로는 힌더드 페놀계 유도체와 방향족 아민계 유도체 등의 1차 산화방지제가 효과적이지만, 고온 내열성에 효과를 보이는 인계 유도체 또는 황계 유도체 등의 2차 산화방지제를 병용하는 것이 바람직하다. 1차 산화방지제는 고분자 물질에 생성된 자유라디칼을 탈취하여 고분자를 안정화시키는 라디칼 포착제로서의 기능을 수행하며, 2차 산화방지제는 과산화물 분해제의 기능을 수행하며 1차 산화방지제의 보조 역할을 하는 것이다. 첨가하는 산화방지제 양은 기재 수지에 대하여 1 중량% 미만이 적당하다.
한편, 반사시트의 특성상 지속적으로 발광장치로부터 빛에 노출되어 자외선에 의한 광학 물성 및 기계적 물성의 저하가 불가피한데, 상기 기본층에 포함되는 광안정제만으로는 상기 물성의 저하를 막는 것이 부족하며, 따라서 본 발명에서는 반사시트의 기본층의 일면 또는 양면에 자외선 차단층을 형성한다. 자외선 차단층의 형성방법은 특별히 한정되지는 않으나, 상기 기본층의 표면에 자외선 차단층 조 성물을 마이크로 그라비아, 그라비아 또는 메이어 바로 도포하여 건조 후 자외선을 조사하여 경화시키는 방법을 사용할 수 있다.
상기 자외선 차단층 조성물은 광경화성 수지와 광개시제 및 광안정제를 100 : 2~10 : 0.1~2.0의 비율로 포함된 것을 특징으로 한다. 광개시제의 함량이 상기 범위보다 적게 포함될 경우는 광경화성 수지의 경화가 어려울 수 있으며, 상기 범위를 초과하여 포함될 경우는 광경화성 수지의 물성 저하나 변색 등을 일으킬 수 있다. 또한, 광안정제의 함량이 상기 범위보다 적게 포함될 경우는 내광성 등의 저하에 의해 적절한 내후성을 얻을 수 없으며, 상기 범위를 초과하여 포함될 경우는 광경화성 수지의 물성 저하 등을 일으킬 수 있다.
상기 광경화성 수지는 아크릴계 수지로써 우레탄아크릴레이트, 우레탄메타크릴레이트, 에폭시아크릴레이트, 에폭시노블락아크릴레이트, 폴리에스터아크릴레이트 및 폴리부타디엔아크릴레이트 중 선택된 1종 이상을 사용한다.
상기 광개시제로는 벤질디메틸케탈, 벤조인부틸에테르, 트리메틸벤조페논, 알파-하이드록시 케톤 및 벤조페논 등을 사용할 수 있다.
상기 자외선 차단층 조성물에 사용되는 광안정제는 상기 기본층에서 설명한 바와 같다.
상기 자외선 차단층은 그 두께를 1.0~5.0㎛로 하며, 상기 반사시트는 두께는 0.5~1.5㎜가 되도록 하는 것이 좋다.
상기 자외선 차단층의 두께가 1.0㎛ 미만이면 자외선 차단효과가 떨어지며 광경화형 수지의 경화가 적절히 일어나지 않을 수 있고, 5.0㎛를 초과하면 반사시트의 기능을 다하기 어렵다. 또한 반사시트의 두께가 0.5㎜ 미만이면 후가공시 다루기 어렵고 형상유지성이 떨어지는 단점이 있고, 또한 누설되는 광이 많아져 반사율이 저하된다. 또한 두께가 1.5㎜를 초과하면 백라이트 유닛의 두께가 두꺼워져 액정디스플레이의 박형화 추세에 반하게 된다.
이하, 본 발명의 실시예로 더욱 상세히 설명하나, 본 발명의 범위가 이들 실시예로 한정되는 것은 아니다.
실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 12의 조성 및 조성비는 하기 표 1과 같다.
하기 기본층 제조방법의 초임계 유체기술, 화학적 발포기술 및 연신기술과 자외선 차단층은 각각 다음과 같은 방법으로 제조한 것이다.
(1) 초임계 유체기술
압출기에 용융지수가 0.5g/10min (200℃, 4kg f )인 호모폴리프로필렌 수지 100 중량부에 대하여, 벤조페논계 자외선 흡수제 0.2 중량부와 페놀계 산화방지제 0.1 중량부를 투입하고 200℃에서 용융시킨 후, 약 1%의 초임계 유체상태의 N2 가스를 투입한 후, 165℃의 조건에서 스크류를 이용하여 투입된 초임계 유체와 베이스 수지를 혼련시킨다. 이후, 초임계 유체를 압출 직전에 발포상태로 만들고 압착롤을 통과시켜 반사시트를 형성한다.
평균입자가 1.5㎛인 탄산칼슘을 첨가하는 경우는 상기의 폴리프로필렌 수지 및 첨가제들을 탄산칼슘과 함께 압출기에 투입하였다.
(2) 화학적 발포기술
용융지수가 0.5g/10min (200℃, 4kg f )인 호모폴리프로필렌 수지 100 중량부와 유기과산화물로서 2,5-디메틸-2,5-디(t-부틸퍼옥시)헥산 0.2 중량부 다관능성 모노머인 디비닐벤젠 1 중량부 및 페놀계 산화방지제 0.1 중량부를 50kg/h로 65mm 텐덤형 압출기에 공급하고, 제1단 압출기(구경 65mm)속에서 200℃로 가소화한 후, 발포제로서 이소부탄을 상기 수지 100 중량부에 대하여 5 중량부 압입한 다음, 제2단 압출기 속에서 수지 온도를 150℃로 냉각시키고 압착롤 및 가이드롤을 지나가게 하여 두께 2mm의 시트를 얻었다.
(3) 연신기술
용융지수가 0.5g/10min (200℃, 4kg f )인 호모폴리프로필렌 수지 100 중량부에 탄산칼슘 및 첨가제를 혼합하여 수지 조성물을 얻었다. 얻게 된 수지 조성물을 2축 압출기를 사용해서 펠릿형상으로 가공한 후 T다이가 장착된 압출기를 사용해서 230℃에서 용융압출해서 미연신 시트를 얻었다. 얻게 된 시트를 85℃로 가열한 예열롤과 연신롤 사이에서 6.5배의 연신배율로 1축연신하여 시트를 얻었다.
(4) 자외선 차단층
상기와 같이 제조된 기본층의 일면 또는 양면에는 하기 표 1에 기재된 비율로 제조된 자외선 차단층 조성물을 마이크로 그라비아로 도포하여 100℃로 건조 후 수은 램프로 발생시킨 자외선을 50mJ/cm2의 광량으로 5초간 조사하여 경화시켜 다양한 두께의 자외선 차단층을 형성하였다.
한편, 상기와 같이 제조된 기본층 내에 형성된 기포의 평균입경은 단면의 SEM 사진을 촬영하고, 일정 단면적 내에 포함되는 기포의 입경을 측정해서 평균함으로써 구한다.
비중은 수중치환법에 의해 측정하고 측정조건은 온도 23℃, 상대습도 65%에서 실시한다. 두께는 버니어 캘리퍼스를 이용하여 구한다.
반사율은 분광광도계 (UV spectrophotometer, Varian사)를 이용하여 380 ~ 780nm의 파장영역에서 측정하고 파장 550nm의 반사율을 대표치로 측정한다.
황변은 자외선 노광후 황색도의 변화를 이용하여 내후성을 측정하는 것으로, ASTM D1925 규격에 의해 FS-40 313/280 램프를 장착한 Q-UV 촉진내후성 시험기에서 240시간 행한 후, ASTM D1003 규격에 따라 노광 전후의 YI 값의 변화량을 구하여 나타낸다.
구분 기본층 자외선 차단층 반사시트
PP 탄산 칼슘 자외선흡수제 산화 방지제 제조방법 기포 입경 (㎛) 비중 광경화성수지 광개시제 광안정제 두께 (㎛) 반사율 (%) 황변
초임계 유체 화학적 발포 연신
실시예1 100 0 0.2 0.1 × × 20 0.6 100 5 1 2 95 5.2
실시예2 100 10 0.2 0.1 × × 18 0.6 100 5 1 2 98 5.3
실시예3 100 20 0.2 0.1 × × 21 0.6 100 5 1 2 98 5.2
실시예4 100 0 0.2 0.1 × × 20 0.6 100 5 0.5 2 95 5.9
실시예5 100 0 0.2 0.1 × × 19 0.6 100 5 1.5 2 95 5.0
실시예6 100 0 0.2 0.1 × × 19 0.6 100 5 1 4 95 4.8
비교예1 100 0 0.2 0.1 × × 20 0.6 - - - - 95 15.5
비교예2 100 10 0.2 0.1 × × 19 0.6 - - - - 98 15.7
비교예3 100 20 0.2 0.1 × × 19 0.6 - - - - 98 15.4
비교예4 100 0 0.2 0.1 × × 19 0.6 100 5 0.05 2 98 10.6
비교예5 100 0 0.2 0.1 × × 20 0.6 100 15 1 2 98 9.1
비교예6 100 0 0.2 0.1 × × 19 0.6 100 5 1 0.2 74 11.2
비교예7 100 0 0.2 0.1 × × 251 0.4 100 5 1 2 74 5.5
비교예8 100 10 0.2 0.1 × × 250 0.4 100 5 1 2 77 5.6
비교예9 100 20 0.2 0.1 × × 248 0.4 100 5 1 2 91 5.3
비교예 10 100 0 0.2 0.1 × × 15 0.5 100 5 1 2 93 5.1
비교예 11 100 10 0.2 0.1 × × 18 0.5 100 5 1 2 94 5.3
비교예 12 100 20 0.2 0.1 × × 16 0.5 100 5 1 2 94 5.3
비교예 13 100 0 0.2 0.1 × × 51 0.5 100 5 1 2 92 5.1
비교예 14 100 0 0.2 0.1 × × 77 0.4 100 5 1 2 89 5.2
비교예 15 100 0 0.2 0.1 × × 89 0.2 100 5 1 2 93 5.2
* PP : 호모폴리프로필렌 (SK(주), H900F, MI: 0.5 (200℃/5kg f )) * 자외선흡수제 : 벤조페논계 자외선흡수제 * 산화방지제 : 페놀계 산화방지제 * 탄산칼슘 : 중질탄산칼슘 (시라이시칼슘, 소프톤1800, 평균입경 1.5㎛) * 광경화성 수지 : 우레탄 아크릴레이트계 수지 조성물 (코오롱(주), KF2121A) * 광개시제 : 케톤계 광개시제 조성물 (코오롱(주), KF2121B) * 광안정제 : 힌더드 아민계 광안정제
상기 실험 결과, 실시예 1 내지 6에서는 양호한 고반사율의 반사시트를 얻을 수 있었고, 탄산칼슘의 양이 증가함에 따라 약간의 반사율 상승효과를 얻을 수 있음을 알 수 있다. 또한 자외선 차단층을 도포하지 않은 비교예 1 내지 3 및 자외선 차단층 조성물의 비율 및 자외선 차단층의 두께가 본 발명의 범위에 속하지 않는 비교예 4 내지 6과 비교하였을 때, 본 발명의 실시예 1 내지 6의 반사시트가 내후성이 우수함을 알 수 있다.
반면, 비교예 7 내지 9에서는 일반적인 화학 발포법을 적용하여서 기포입경의 크기가 상대적으로 크게 형성되어 낮은 반사율을 나타낸 것을 볼 수 있다.
비교예 10 내지 12는 연신기술을 적용하여 기포를 생성한 필름으로서 실시예 1 내지 3에 대비하여 상대적으로 낮은 반사율을 나타내었음을 볼 수 있다. 이는 기포의 미분산성이 충분치 않고 두께가 충분치 않기 때문으로 판단된다.
비교예 13 내지 15에서는 기포의 입경이 증가함에 따라 반사율이 떨어짐을 확인할 수 있다.
이상에서 설명한 바와 같이 본 발명은 미세한 다수의 기포를 균일하게 형성시켜 반사율을 향상시키면서 내후성이 우수한 백라이트 유닛용 반사시트를 제공할 수 있다.

Claims (10)

  1. 폴리프로필렌계 수지를 베이스 수지로 사용하고, 평균 입경 50㎛ 이하의 미세기포를 함유하는 기본층과;
    상기 기본층의 일면 또는 양면에 형성되는 자외선 차단층을 포함하여 이루어진 것을 특징으로 하는 반사시트.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 자외선 차단층은 광경화성 수지와 광개시제 및 광안정제를 100 : 2~10 : 0.1~2.0의 비율로 포함된 것을 특징으로 하는 반사시트.
  3. 제 2 항에 있어서,
    상기 광경화성 수지는 아크릴계 수지로써 우레탄아크릴레이트, 우레탄메타크릴레이트, 에폭시아크릴레이트, 에폭시노블락아크릴레이트, 폴리에스터아크릴레이트 및 폴리부타디엔아크릴레이트 중 선택된 1종 이상임을 특징으로 하는 반사시트.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 자외선 차단층은 두께가 1.0~5.0㎛임을 특징으로 하는 반사시트.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 기본층은 비중이 0.2~0.8 임을 특징으로 하는 반사시트.
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 기본층의 미세 기포는 초임계 유체 발포에 의하여 형성한 것임을 특징으로 하는 반사시트.
  7. 제 6 항에 있어서,
    상기 초임계 유체는 N2 또는 CO2의 초임계 유체임을 특징으로 하는 반사시트.
  8. 제 1 항에 있어서,
    상기 기본층은 베이스 수지 100 중량부에 대하여 무기계 충전제 40 중량부 이하를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 반사시트.
  9. 제 8 항에 있어서,
    상기 무기계 충전제는 황산바륨, 황산칼슘, 황산마그네슘, 탄산바륨, 탄산칼슘, 염화마그네슘, 수산화알루미늄, 수산화마그네슘, 수산화칼슘, 산화아연, 이산화티탄, 알루미나, 실리카, 탈크, 제올라이트 중 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 반사시트.
  10. 제 8 항에 있어서,
    상기 무기계 충전제는 그 평균 입경이 10㎛ 이하인 것임을 특징으로 하는 반사시트.
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