KR20060132707A - 움직이는 크로마토그래픽 핑거프린팅을 이용한 식품 및의약품의 화학적 및 치료 가치의 표준화를 위한 방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 화학적 및 치료 표준화를 위해 유용한 식품 및 전통적 의약품의 화학적 및 치료 특성의 평가를 용이하게 하는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법을 제공한다. 자연적 및 인위적 속성의 식품 및 의약품의 화학적 및 치료 가치를 나타내는 원자 및 분자 특성과 함께, 페하, 온도, 점성 및 매개물의 이온 속성과 같은 인자들의 영향을 제공한다. 혈액과 같은 생물학적 샘플의 분석은 질병이 걸린 및 건강한 임상 병리학적 조건들의 평가를 위한 본 발명의 유용성을 나타내고, 다양한 분석 방법, 분리 방법 및 검출 방법으로 샘플을 분석한 후에 생성된 3-D의 움직이는 에너지 박스의 다양한 특징들을 이용하여 의약품 발견(drug discovery), 의약품 모니터링(drug monitoring), 의약품 타게팅(drug targeting) 및 의약품 프로파일링(drug profiling)을 용이하게 한다.

Description

움직이는 크로마토그래픽 핑거프린팅을 이용한 식품 및 의약품의 화학적 및 치료 가치의 표준화를 위한 방법{A METHOD FOR STANDARDIZATION OF CHEMICAL AND THERAPEUTIC VALUES OF FOODS ＆ MEDICINES USING ANIMATED CHROMATOGRAPHIC FINGERPRINTING}
본 발명은 화학적 및 치료 표준화에 유용한 크로마토그래픽(chromatographic) 핑거프린팅(finger printing)을 사용하여 식품 및 전통적인 의약품의 화학적 및 치료 특성을 평가하는 신규한 방법에 관한 것이다. 더 자세하게는, 본 발명은 화학적 및 치료 표준화를 위해, 단일물 또는 합성물로서 사용되는 천연 또는 인공의 식품 또는 의약품에 존재하는 컨투어(Contour) 및 3차원의 안정된 모션(motion) 그래픽 형식의 전자기 복사선의 흡수 또는 방출 특성을 지닌 유기, 유기금속, 금속 및 금속 혼합물 분자에 관한 것이다. 혈액과 같은 생물학적인 샘플의 분석은 건강한 상태인지, 병에 걸린 상태인지를 임상치료학적으로 평가하는 방법의 유용성을 나타낸다.
본 발명은 화학적 및 치료 표준화를 달성하기 위하여 의약품에 대하여 크로마토그래픽 핑거 프린팅의 새로운 방법으로 제안된, 표준화된 실험(화학적 및 기구적) 조건 하에서 개발된 약초 의약품 및 조제약의 컨투어 및 3차원 크로마토그램의 개발 및 사용에 관한 신규한 방법에 관한 것이다. 분자량, 굴절률,분석대상물 샘플 및 극성에 의한 다양한 에너지의 전자기 복사선의 방출 및 흡수 특성이 특정한 온도, pH, 점성, 매개물의 이온 속성 및 적절한 검출기(detector)를 이용한 휘발성 상태에서 측정되었을 때, 분석대상물 분자의 특성은 분석대상물 에너지 및 특정한 효능과의 분석대상물의 관계를 교대로 설명하는 것으로 알려져 있다. 특정한 극성 및 구조를 갖는 분자의 분자량을, 소정의 전자기 복사선의 흡수 및 방출 특성을 가지고 질량, 온도, 휘발성 및 점성, 이온 매개물과 같은 물리적 특성을 변화시켜 가며 분석하는 경우에, 화학적 및 치료 특성이 그 효능의 평가에 앞서서 정성적이고 정량적로 평가된다.
정기적인 시간 간격에서 언급된 바와 같이, 다양한 조건에서 만들어진 데이터 그래픽이 0~360도간의 모든 축 상으로 움직이는 동영상 데이터 그래프 영상으로 변경되었을 때, 다양한 조건 하에서 다양한 시간에 분석대상물의 작용 특성을 이해하고 표준화하는 것이 용이하게 된다.
데이터 그래프 영상을 회전시킴으로써 분석의 더 정확하고, 전체적인 해석이 제공된다.
전 세계에 있는 많은 식품 및 의약품이 식이요법, 영양 섭취 및 치료의 목적으로 일상적으로 사용된다. 인도에서는 일반 보건을 위하여 아유베다(Ayurveda), 싯다(Siddha) 및 다른 전통적인 인도의 의약품 시스템이 관습적으로 현재에도 사용된다. 전통적인 철학이 실천되어지는 국가에서, 대부분의 일상적인 행위는 전통적인 관습 중 어느 하나에 속하게 된다. 가장 지적인 영장류이기 때문에, 인간은 어 떠한 목적 없이 다음 세대들도 준수해야할 구속력이 있는 사항을 만들지 않을 수도 있다. 다음 세대들을 건강하고 행복하게 만들어야 할 책임과 애정이 있으므로, 삶의 방식에 있어 몇몇 질서가 제시될 수 있다. 그러나 단지 이를 만들어낸 세대에 의해서만 이해될 수 있다. 자신의 개성 때문에, 인간은 그 시대에 부합되는 바람직한 전통 중 몇몇에 대하여, 이를 잘못 이용하거나, 잘못 해석하거나 자신의 이익을 위하여 다음 세대를 그릇되게 인도한다. 따라서 이러한 전통 중 몇몇은 사람의 삶을 황폐화시킬 수 있다. 현재의 과학적인 커뮤니티가 일반화되려면, 전통 및 의약품의 우수성에 대한 인식이 생성되어야 하며, 또한 필요한 경우에 재확인되어야 하며, 미래의 세대들에게 더 좋은 생활 환경이 제공되어야 한다. 이렇게 하는 것은 인류에게 윤리적이고 도덕적인 책임이다. 이를 달성함으로써, 인류는 퇴보하지 않으며 이미 만들어지고 확립된 지식을 획득하게 된다.
전세계적으로 대부분의 전통 의약품에 있어서, 의약품의 기본적인 물리화학적인 특성이 의약품의 화학적, 치료 품질 및 효능을 이해하기 위하여 사용되었다. 유사하게 인간의 인체(Dhatu)의 물리화학적 파라미터 및 그것의 다양한 부분이 의약품의 유사한 특성(Dosha)과 상호관련된다. 따라서 질병이 식별되고 상기 특성을 지닌 적합한 의약품이 선택되게 된다.
전통 의약품에서 사용되는 Tridoshas(Pitta, Kapha 및 Vata)와 같은 기본 파라미터가 물질의 화학적 특성에 기초하여 분류되는 것을 이해할 수 있으며, 선행특허(PCT/IN00/000123)에 개시한 방법에 의해서 동일한 내용이 증명될 수 있다. 동일한 특성, 도샤가 무게 비율로 신체에 부족하거나, 충분하거나, 초과할 때는 도샤 (결함(defects))라고 불리어진다. (신체의 에너지 상)최적의 특성(Pitta, Kapha 및 Vata) 값은 건강한 상태로 간주되며, 정상값보다 많거나 적은 경우에는 질병 발병을 초래하는 tridoshas의 불균형한 상태의 doshas(결함)들로 간주된다. 본 발명에서는, 일상에서 사용되는 식품 및 의약품의 효능을 평가하는 향상되고 새로운 특성을 가진 방법을 제시하고, 이는 정확한 분석에 도움을 주며 또한 혈액과 같은 생물학적 물질의 임상치료학적인 특성을 평가하는데 도움을 준다.
인도에서 의학 시스템의 조직화가 잘되어있다는 증거는 Harappa 및 Mohanzadaro(Priya Vrit Sharma박사 저, 인도 의학품의 역사(History of Medicine in India))에서 발견된다. 인더스 문명시대에, 의학품 시스템이 보급되었으며 그 시대에서는 채소, 동물 및 미네랄 등으로 만들어진 의약품이 사용되었다. Rigveda의 OSADHISUKTA는 식물 및 약초 의약품에 관한 지식의 기록된 가장 오래된 문서이다. 인도에서의 의약품은 upaveda가 된다고 일컬어지는 Atharvaveda의 아유베다라는 전통 지식을 많은 부분 참조한다. 많은 수의 질병 증후군의 관계는 Charaka 및 Susruta의 의학 처방인 'The Samhitas'에서 정의 및 서술되어 있다. 치료법 또한 이성적인 기초하에 시스템적으로 처방되어 있다.
반면에, 예컨대, 환자에게 식이요법(diet) 또는 의약품을 처방하는 동안에 반드시 기억해야 하는 Prakruthi와 같은 기본적인 성질 내에서 개인에 따라 변하기 때문에, 기계적인 방법을 통해 생물학적 현상은 일반적으로 설명될 수 없다고 알려져왔다. (아유베다에서의) Prakriti-Purusha, (중국의학품에서의) Yin-Yang, 정상-비정상(Normal-Abnormal)과 같은 이분법적 사고가 거의 대부분의 의학 철학 내에 존재한다.
고대의 문헌을 검토하면, 의약품이 물질에 대한 물리화학적인 특성을 이용하여 표준화되었음을 알 수 있다. 색, 조직, 향 및 맛이 어떠한 의약품의 효능을 측정하는 데 있어 사용되었다. 크로마토그래픽 핑거프린팅의 방법을 사용하여 의약품이 분석되었을 때, 많은 일반화(generalization)와 상호관련성(correlations)이 약품 표준화 및 치료 이용의 전통적 방법과 부합함이 관찰되었다. 이에 관하여는, 본 출원서의 뒷 부분에서 예를 들어 상술되어 있다.
진화의 수많은 기간이 지난 후의 고대인들은 자연을 이해하기 위하여 노력해왔다. 일상적인 요구를 충족하기 위해 자연적으로 사용 가능한 식물 및 동물을 사용하기 시작했으며, 지질학적 물질, 식물, 동물을 사용하여 식품 및 건강에 대한 요구를 충족시켜왔다. 오랜 기간동안 몇몇 식품 및 의약품은 건강에 이롭다는 것이 알려졌으며, 일상적으로 그리고 많은 문화적, 사회적 행동에 있어서 미래의 세대들에게 그들이 향유하는 의약품의 이로움을 전수해주기 위하여, 전통이라는 이름으로 다음 세대가 사용하도록 의무적인 사용을 하였다.
오랜 기간 현 세대의 사람들은 관습/전통이라는 이름 하에 그들의 선조가 제안한 건강 및 사회적 규칙 및 규정을 따라왔다. 정신과 육체적 건강의 향상은 연속적 과정이기 때문에 그 안에서 어떠한 장점도 없다면 식품 또는 의약품은 사용/투약되지 않았을 것이다. 이러한 관습이 만들어진 세대만이 이러한 전통의 진정한 과학적 측면을 이해할 수 있다면, 이해하지 못하는 세대는 이를 전통으로 이해할 수 없다. 이러한 관습의 이점과 가치는 그들이 더 잘 이해되고, 실시되며, 이성적으로 연구되고 과학적으로 설명되어질 때, 후 세대들에 의하여 향유되고, 받아들여진다. 그렇지 않으면 전통은 어떠한 목적을 추구함이 없는 의식에 불과할 것이다.
몇몇 잘못된 해석과 잘못된 개념이 상당시간 동안 지속되게 된다. 이들은 이성적이고 과학적인 방법으로 연구됨으로서 사라지게 되고, 전통적인 철학의 이면에 존재하는 진정한 과학적인 측면을 확인하고 이해할 수 있게 된다.
많은 식생활 습관은 Dinacharya(일상적인 행동/습관) 및 Ruthucharya(계절적인 행동/습관)(Ritucharya, K.M.Shyam 및 Balasubrhmanyam, 지식 시스템 센터(Center for Knowledge Systems), Chennai, 인도)에서 병을 예방하기 위하여 설명되었다. 따라서 인간의 건강을 다루는데 있어, 전통 철학에 있는 치료 방법을 따른 많은 예방 방법이 존재한다. 전세계적으로 많은 인구수가 치료 의약품으로 유지될 수 없다고 알려져 있다. 따라서 "예방이 치료보다 낫다"라고 할 수 있다.
인체 및 심지어 동물에 있어서의 다양한 병에 관한 의약품 특성과의 관계를 확립하는데 사용되는 전통적인 개념의 과학적 기초에 관한 이해가 부족하다는 점이 주된 결점이다. 만일, 이러한 것이 이성적으로 응답된다면, 대부분의 약품 발견 문제점은 해결될 것이다. 전통 철학에서 실시되는, 현 세대에서 이해되지 않는 또 다른 중요한 방법은 적합한 의약품을 선택하는데 모두 고려되어야 할 인체 및 질병에 대한 개별적인 본성에 기초하고 있다. 따라서 만약에 진단을 위해 사용된 전통적인 컨셉/파라미터 이면에 존재하는 화학을 이해하고, 의약품의 효능을 알게 되고, 그들의 물리화학적 특성을 연관시킬 수 있으면, 질병의 식별화에 따라 의약품의 표준화, 의약품의 디자인(designing), 의약품의 모니터링(monitoring) 및 의약품의 타 켓팅(targeting)이 쉬워지고, 이해할 수 있게 된다. 인도의 전통 철학에서, 프라크리씨(PRAKRITH)의 개념은 인체의 구성이 사람마다, 시간에 따라, 나이에 따라 또 장소에 따라 어떻게 변화하는 지를 설명한다. 다양한 Prakrithi를 가진 사람들의 혈액 샘플의 분석은 Prakrithi 개념이 의약품에서 이해되는 것과 같이 화학적 기초를 가짐을 보여준다. 본 출원서의 뒤에서 제시되는 혈액 샘플들의 도면은 Prakrithi의 개념이 어떻게 생물학적인 물질의 물리화학적 특성과 관련되는지를 보여준다.
전통적인 의약품을 평가하기 위하여 사용되는 현대 약리학 방법은 전통적인 의약품의 기본 원칙을 기초로 확립되지 않았다. 따라서 기본적인 개념으로부터 벗어남이 없이 의약품을 분석하는 분석방법이 제시된다. 특정한 철학적 가이드라인에 따라, 전통적인 의약품을 사용하여 선택, 적용 및 치료한다. 그러므로, 표준화 방법 또한 같은 기초를 갖는다. 현재의 약리학적 방법에는 이러한 연관이 없다. 두개의 다른 프로토콜(protocol)이 같은 목적을 위해 사용되어서는 안된다.
현대 과학에서, 다양한 전자기 복사선에 응답하는 능력을 가진 밴드(band) 스펙트럼과 같은 높은 극성(High Polar), 중간 극성(Medium Polar) 및 무극성(Non-Polar) 분자의 세 가지 카테고리로 넓게 분류되는 의약품 및 식품에 존재하는 구성성분 분자를 연구함으로써 화학적 및 치료 특성이 이해될 수 있다. 분자의 전체 극성은 결합에 의한 분자 간의 불포화와 함께 분자에 있는 분자의 총 전자와 핵에 의해 좌우된다. 이러한 분자는 온도, pH, 압력, 점성 및 구성성분의 극성과 이온 또는 이온이 아닌 매개물과 같은 다양한 조건 하에서 특성이 변화된다. 살아있는 인 체, 동물 및 식물에는 다양한 극성의 분자가 서로 다른 기능을 수행하는 같은 유형의 분자를 포함하고 있다. 하이네만(Heinemann) 박사의 시밀리아 시밀러스 큐레이터(Similia Similus Curator)에 언급된 것과 같이, 현재 비정상적으로 높거나 낮은 양(amount)이 동일한 무질서함을 치료할 때, 예컨대 무질서를 만든 분자와 같은 극성의 의약품을 사용하면, 질병이 치료될 수 있다.
의약품 표준화를 위한 기존방법
의약품의 표준화를 위한 크래마토그래픽 핑커프린팅(PCT/IN00/00123)을 사용하는 신규한 표준화 방법을 제시하였다. 제시된 표준화 방법을 설명하기 전에, 이하에서는 기존의 (의학적 및 치료) 표준화 방법 및 크로마토그래픽 핑커프린팅에 대하여 논의하기로 한다. 더 자세한 사항은 본 발명의 방법에 덧붙여져 있다. 표 1은 전통적 및 현대의 의학적인 철학에서 사용되는 다양한 표준화 방법을 보여준다. 전통적인 방법에서 치료 표준화에 화학적 표준화 간에는 연관관계가 있다. 전통적인 시술자는 전통적인 방법을 사용하여 의약품의 효능을 평가할 수 있다. 현대적인 방법에서는 이러한 연관관계가 존재하지 않는다. 만일 하나가 연관지울 수 있다면, 의약품의 발견은 정확해지고 덜 복잡할 것이다.
A. 화학적 표준화에 대한 선행 기술:
i) 전통적 방법
위대한 현자인 CHARAKA는 그의 CHARAKA SAMHITA에서 "실체의 전체적인 이해는 그것의 단편적인 지식으로부터는 이루어지지 않는다"라고 설명한 바 있다(CHARAKA SAMHITA Vi. 4.5). 이는 존재하는 모든 구성성분이 고려되지 않은 소정 의 의약품의 표준화 및 치료 효능은 무익함을 명백히 하고 있다. 이는 의약품의 효능은 어떤 단일 구성성분 때문이 아니라, 전체 구성성분 때문에 기인함을 나타낸다. 따라서 구성성분의 혼합물에서 분자가 분리될 때, 요구되는 원래의 효능을 잃는다.
전통적인 약초학자들은 의약품의 화학적 및 치료 효능을 평가하는데 사용되는 색깔, 조직, 냄새 및 맛과 같은 그 당시에 이용이 가능한 감각적인 방법에 기초하여 의약품을 선택했다. 유사한 특성이 병을 진단하고, 환자에게 적합한 의약품을 선택하는데 사용되었다. 또한 특정 개인에에 대하여 유용한 적절한 의약품을 선택하는 데에 사용된다. 이러한 방법은 병을 치료하기 위한 의약품 및 신체의 내적인 치료 상호작용에 대한 본질적인 이해 및 지식과 연관되어 있다. 이러한 지식은 사람마다 상이하며, 시술자 및 철학자의 개별적인 기술과 능력에 의존한다. 실제적으로는 개인화된 방법을 사용하여, 어떠한 메커니즘을 설명하기 위하여 현대의 화학적인 용어로 이성적인 기초 및 이해를 제공하는 하는 것은 매우 어렵다. 따라서 현대 과학은 다양한 목적을 위하여 기구를 사용하여, 개인적인 인자를 제거하고, 데이터 및 정보에서 재생을 용이하게 한다. 이는 대부분의 시간에 있어서 질병과 질병을 치료하기 위해 사용되는 의약품의 에너지이다. 따라서 에너지를 측정하는 것이 이러한 문제점을 치유하는 데 도움이 된다. 의약품 또는 식품의 치료 효능을 이해하기 위하여, 물리적 및 화학적 특성을 이해하는 것이 필요하다. 기본적인 특성은 1. 맛(Rasa), 2. 품질(Guna), 3. 효능(Virya), 4. 구성성분의 후 동화(post assimilative) 상태 및 효과(Vipaka) 및 5. 특별한 행동(같은 화학적 특성이지만 다른 치료 효능을 갖는 의약품, Prabhaba)로 분류된다. 이러한 파라미터들의 특성은 화학적 특성의 형식으로 측정 가능한 물리화학적 특성과 연관되어 있음이 알려졌다.
이러한 3가지의 요소는 이름하여 Doshas(불규칙), Dhatus(생물학적 화합물) 및 Malas(기타)이며, 주로 질병이나 가벼운 병(disorder)을 치료하는 데 사용된다. Dosha로 의약품의 상기 언급된 특성을 평가하면, 그것은 손상이 되거나 또는 균형이 맞추어지게 되어 질병이 치료된다.
전통적인 철학에서 Dosha는 건강하거나 병에 걸렸을 때, 특성의 상태를 설명하기 위하여 일반적으로 사용되는 용어이다. 변경되거나 균형이 맞지 않은 형태로 같은 특성이 존재하는 때, 또한 도샤(Dosha)라고 일컬어진다(흐트러짐).
야유베다에 기초한 특성에 따른 의약품의 선택과 사용은 환자의 두드러지는 도샤의 상태에 따라 변화한다. 다시 말하면, 의학적인 특성(Dravya Gunas) 및 무질서(doshas) 사이에는 연관성이 있다. 다앙한 개성을 가진 환자의 동일한 병을 치료하기 위하여 하나 이상의 의약품을 추가하거나 제거하는 것이 필수적이다. 따라서 아유베다의 의약품 처방은 환자의 두드러지는 dosha에 따라 더욱 개인적으로 처방하게 되며, 현대 의학품과 같이 일반화될 수 없다. 불규칙성(dosha)에 따른 Tridoshas 특성(Rasa, Guna, Veerya, Vipaka 및 Prabhava)의 식별화는 유일하며, 아유베다의 의약품 처방에 관하여 더 신뢰할 수 있다. 인도의 전통적인 철학에서 약 41개의 특성(Gunas)은 질병 상태에 따른 의약품의 효능을 이해하는데 도움을 준다고 설명된다. 표 2~4에서, Shadrasa Nighantu는 맛에 기초한 다양한 그룹으로 분 류되는 다양한 의약품의 분류를 보여준다. 특정한 맛 및 효능에 관하여 가장 적절한 의약품을 선택하는 것은 이용 가능한 소정의 식물 약품에 있어서도 적용된다. 이러한 표에서는 표시되는 치료 효능과 함께 맛과 같은 화학적 특성에 기초한 그룹으로 분류되는 약초 의학품의 그룹을 보여준다.
Charaka 전통 철학자들은 효능의 특정한 특성에 대하여 10개의 의약품 집합으로 분류해왔다. Dashaimani는 치료 특성에 기초한 의약품의 분류인 것으로 조사되었다. Charakas Maha Kashaya Dashaimani의 표 5는 어떻게 다른 식물학적 분류에 속하는 다양한 의약품이 특정한 치료 목적으로 그룹화되는 지를 보여준다. 하나의 그룹의 의약품에 대하여 크로마토그래픽 핑거프린트가 연구되었을 때, 극성 및 결합 특성 및 특정한 전자기 복사선에 응답하는 능력과 같은 특정한 물리화학적 특성을 가진 화학적 조성물에 기초하여 분류가 이루어졌음을 확인할 수 있다. 표 6에서는 효능면에서 공통점을 가지는 다양한 특성에 기초한 몇몇 전통적으로 분류되는 의약품 Ganoushadha varga 중 많은 수가 인도의 가정에서 전통적인 상비약으로 사용되고 있음을 보여준다.
전통적인 의약품에서 의학적 및 치료인 표준으로 사용되는 기본적인 파라미터 중 하나는 맛이다. 맛으로 효능을 해석하는 것은 개인의 건강 상태에 따라 다르다. 개인이 느끼는 맛은 그 개인의 건강 상태에 따라 다르다. 예를 들면, 맛을 내는 분자의 극성 및 맛 수용기의 극성에 기초하여 쓴 맛(Tikta Rasa) 및 톡 쏘는 맛(Kata Rasa)을 가진 의약품이 사용된 때에는 개인이 자신이 관찰한 사항에 대한 각각의 메시지가 뇌에 전달된다. 개인의 본성이 Pitta에 있고, 의약품의 맛이 쓰 고, 톡쏘는 맛인 경우에, 그 사람은 먼저 톡 쏘는 맛을 표현할 것이고 그 다음에 쓴 맛을 표현한다. 같은 약이 Vata인 사람에게 사용된 때에는 그는 먼저 쓴 맛을 표현할 것이고 다음에 톡 쏘는 맛을 설명할 것이다. 이는 첫 번째 경우에서 맛 수용기간의 상호작용은 톡 쏘는 맛을 가진 분자와 각 수용기 간에 대해 더 많다는 것을 나타낸다. 두 번째 경우에서는 쓴 맛의 분자와 각각의 맛 수용기에 대하여 더 많다는 것을 나타낸다. 각각의 사람들에 대하여 맛 수용기의 극성은 동일하지 않고, 차이가 있음이 관찰된다. 다양한 요인에 기인하여 변화하는 순간의 그 사람의 건강 상태에 따라 그 사람의 반응은 달라진다. 이 방법은 적합한 의약품의 더 좋은 선택을 위하여 그 순간에 따라 환자의 Prakrithi(개성)을 식별하기 위해 전통 철학에서 일반적으로 사용되었다. 특정한 맛을 내는 분자의 화학적 특성에 대한 크로마토그래픽 핑거프린팅에 대한 본 발명을 사용하여 의약품의 치료 효능과 맛의 관계를 연구하고 확립할 수 있다.
단일의 또는 조제된 많은 의약품을 분석하면, 전통적인 의약품의 대부분에 있어서 모든 기본 개념은 화학적으로 완전한 기초를 가지고 있음이 발견된다. 의약품, 인간 및 동물의 이러한 Doshas의 특성에 있어서 변화가 있을 것이다. 따라서 특정한 맛을 내는 화학적 구성성분의 특정한 집합을 가진 의약품에 대하여, 두 명의 다른 사람이 느끼는 특정한 맛에 대한 보고서가 유사할 수 없다. 이 때문에 사람마다 의견 차이를 초래한다. 전통적으로 약초 의약품은 특정한 맛 및 주된 맛, 보조적인 맛에 따라 평가되어 왔다. 주된 맛은 섭취 후 즉시 느껴지는 맛이다. 보조적인 맛은 늦게 느끼는 맛이다. 이는 Pradhana Rasa(사람에 의해 처음 느껴지고/ 감지되는 맛) 및 Anu Rasa(사람에 의해 다음에 느껴지고/감지되는 맛) 개념으로 일컬어진다. 이러한 이유로, 평가하는 맛과 같은 개별화된 테스트는 어떠한 시간에, 어떠한 장소 및 어떠한 사람에 대하여 같은 응답이 나오지 않으므로 불합리한 것으로 여겨진다.
Dosha Bhedas
인체 및 의약품에 있어 Doshas(특성)는 다양한 레벨이 있는 것으로 이해되어 지며, 의사들은 특정한 특성을 가지는 특정한 질병에 적합한 의약품을 선택하기 위해 사용한다. 상기 조합을 이용하여 TriDoshas의 특성의 다양한 조합을 설명할 수 있다.
인체의 다양한 패턴을 야기하는 TriDoshas의 다양한 변경 및 조합은 표 7에서 나타난 것과 같이 DOSHA BEDAS의 견지에서 설명된다. 하나의 데이터에서 제시되는, 온도 또는 pH의 다양한 상태에서 샘플에 의하여 흡수 또는 방출되는 에너지로 의약품 또는 혈액의 테스트 중인 샘플의 특성을 설명할 수 있다.
전통적인 의약품에서, Tridoshas는 Tridoshas(3가지 에너지)가 다양한 Tridoshas의 변경 및 조합으로 존재하는 63개의 상태로 분류되었다. 에너지 중의 하나가 최적의 상태보다 부족한 경우에는 Tara(부족함)라 불리우고, 과도한 경우에는 Tama(과도함)라 불리우며, 충분한 경우에는 사마(Sama)라 불리운다. 세 개의 에너지는 유전자적, 생태학적 및 지정학적 상태, 온도, pH, 점성 및 습도 등 영향을 주는 인자에 기초하여 정량적인 레벨에서 변화하며, 이러한 에너지의 하나, 둘 또는 셋은 다양한 에너지의 상태를 도출하는 시스템 내에서 변화한다. 결과적으로 의 약품은 요구되는 레벨에 있는 에너지를 갖는 모든 세 가지 doshas의 에너지의 균형 상태인 Sama를 도출해낸다. 이러한 에너지는 우주에 대해 작은 유기체 내에 존재한다. 이상적인 조합은 모든 세가지 에너지의 Samadosha(요구되는 레벨)이다.
a) 현대의 화학적 표준화
어떠한 식품 또는 의약품의 치료 작용은 그것의 물리적 및 화학적 특성에 따른다. 또한 식품 또는 의약품을 사용하는 질병에 걸린 사람 또는 동물의 물리화학적 특성에 따라 좌우된다. 이러한 반응은 개인에 따라 다르다. 이것은 이해될 필요가 있다. 따라서 의약품의 물리화학적 특성을 사용하여 화학적 구성성분을 이해하는 것은, 의약품의 치료 작용을 이해하는데 도움이 된다.
전통적으로, 의약품 및 질병 패턴의 특성은 전통적인 언어로 표현해왔으며, 이는 현재의 세대에게는 이해되지 않는다.
의약품의 물리화학적 특성은 의약품의 치료 작용에 있어 중요한 역할을 한다. 현대 과학에서, 분자의 이러한 특성은 체내에 그리고 의약품에 존재하는 에너지 시스템을 이해하도록 하는 분석대상물의 분자량, 극성, 결합 특성과 같은 많은 화학적 파라미터를 사용하여 이해되고 연구될 수 있다. 극성은 존재하는 이온 또는 비이온 매개물에 의하여 영향을 받는 포화되지 않은 이중 및 삼중 결합으로 분자에 결합되어 있는 다양한 전자를 제공(핵의 측면)하고 전자를 수용(전자적 측면)하는 성분에 의한 전기화학적 특성이다. 화학적 및 생물화학적 반응에서 분자의 작용 속도 또는 반응 속도에 영향을 준다.
분자의 작용에 영향을 주는 두 번째 파라미터는 살아있는 계에 존재하는 때 에는 작용을 생성할 수 있는 한 분자 내에 비대칭 에너지 시스템을 생성하는 원소의 공간적인 배열이다. 이러한 이유에 따라, 이성질체(기하 및 광학 이성질체) 분자는 신체의 생물학적 작용에 있어 중요한 역할을 한다. 그리고 생물 화학적 경로에 있는 다수의 분자는 상호작용 및 간섭 없이 동시에 작용한다. 따라서 CHIRAL 의약품)의 화학이 매우 중요해졌다. 결과적으로 분자에서 존재하는 총 에너지이고, 치료적으로 활성화시킨다. 분자 에너지는 분자를 구성하는 원소의 에너지, 대칭성 및 흡수 및/또는 방출하는 에너지에 좌우된다.
인간의 신체에 상응하는 전체적인 화학적 프로파일(profile)은 의약품의 치료 효능을 표준화하는데 있어 고려된다. 현재 컴퓨터에 기반한 기구적 방법에 의하여, 다양한 조건 하에서 모든 조성물의 총 특성이 고려된다. 의약품의 크로마토그래픽 핑커프린트는 의약품 표준화의 많은 목표를 위한 시각적인 툴(tool) 및 증거로서 제시되었다. 제안되는 발명을 논하기 전에, 이하에서는 기존의 표준화 방법에 대하여 서술하기로 한다.
기존의 화학적 표준화 분석 방법
의약품의 표준화에 대한 전통적인 방법이 존재한다 하더라도, 이는 개인의 기술 및 그의 건상상태에 따라 변하므로 불합리한 것으로 간주되며, 원자 및 분자 수준에서 설명되지 않는다.
화학적 분석에 관한 기존의 어떠한 방법도 맛, 조직, 향 및 색깔과 같은 전통적으로 의약품의 효능을 평가하는데 사용되는 물리화학적 특성을 연관시키지 못한다. 전통적인 시술자들은 단순한 테스트의 유형에 기초하여 의약품의 효능을 평 가할 수 있으며, 치료상 효과가 있는 의약품을 선택할 수 있다.
약학적인 분석의 대부분은 공식적인 방법 및 약전에서 보고된 것과 같이 행해진다. 크로마토그래픽 방법은 분리 컬럼에 있는 이동상과 검출을 위한 소정의 적절한 검출기에 의해 검출되는 용해제에 의해 용해되는 분자들에 의해 특정 파장의 복사선의 흡수 또는 방출에 기인한 피크점들을 가진 크로마토그램과 연관된다. 그러나 200~800 nm 또는 그 이상의 다른 파장을 갖는 최대 흡수를 갖는 분석대상물 샘플에 존재하는 분자가 있을 때, 그들은 검출될 수 없다. 따라서 기존의 방법은 약초 의약품의 분석에 적합하지 않다. 또한, 단일 파장에서 이러한 분석이 행해졌다면, 전통적인 관점에서 분석데이터와 치료 효능 간에는 어떠한 상관관계도 발생하지 않는다. 맛과 같은 전통적 화학적 평가는 의약품의 효능을 나타낸다. 이러한 평가 기술은 치료 효능과 화학적 특성을 연관시킴으로써 전통 철학의 기본적인 개념 내에서 결합되어 왔다. 의약품의 선택 및 품질의 제어를 위해 사용되는 프로토콜(protocol)은 어떠한 철학에서도 동일하다. 기존의 표준화 방법은 전통적인 견지에서 분석데이터를 해석하지 않는다. 본 발명의 방법은 이러한 목적을 위해 제시되었다. 전통적인 파라미터의 의미가 화학적 특성에 관한 용어로 설명되어 질 수 있다면, 유사한 상관관계가 달성될 것이다.
일반적으로 크로마토그래픽 분석은 참조 표준(내적 또는 외적)을 사용하여 행하여 졌다. 표준 참조 물질이 없다면, 크로마토그래프의 피크점이 용해된 합성물에 대하여 어떠한 종류의 화학적 특성도 제공하지 않으므로, 이러한 분석은 의미가 없다. 따라서, 화합물의 (스펙트럼 또는 화학적) 정성적 및 정량적 특성의 효능과 의 관계를 확인하는 것은 분명치 않다. (단일의 또는 조제된) 의약품의 정성적 및 정량적 분석에 있어, 샘플을 분석한 후에 용해된 구성요소의 스펙트럼 및 화학적 특성이 강조된다. 분석대상물에서 자외선 및 근적외선에 근접하는 가시광선의 전자기 복사선의 상호작용과 반응을 기초로 분석이 행하여 진다. 기존의 크로마토그래피(chromatography) 방법에서, 분석보고서 즉 크로마토그램은 분석물의 효능과의 관련성, 극성과 같은 어떠한 화학적 특성을 제시하지 않는다. 크로마토그램은 분자를 보여줄 수 없고, 그러한 파장에서 흡수하지 못하거나 일련의 파장(가령 225 또는 254 nm) 이상의 다양한 "최대 흡수"을 갖는다. 만약 샘플이 100% 순수한 분자이고 알려진 분자라면, 고정된 파장에서의 분석이 가능하나, 하나 이상의 파장을 흡수하는 하나 이상의 분자가 존재하는 약초 의약품에서 매우 비실용적이다. 화학적 표준화에 대한 기존의 방법에서는 전통적인 의약품의 표준화에 대해 유용하지 않다고 알려져 있다.
특정한 파장에서 존재하는 어떠한 크로마토그램에서는 단일의 의약품 및 조제약에 있는 구성성분의 완전한 화학적 프로파일을 제공할 수 없다. 그러므로, 크로마토그램은 그것의 리포트에서는 부분적이고, 받아들여지지 않는다. 분석의 완전한 정보를 주지않는다면 어떠한 분석방법이라도 과학적으로 받아들여지지 않는다.
약초 의약품을 사용함에 있어서, 의약품은 대체로 고대의 문헌 및 처방전에서 처방되는 몇몇 표준 치료 조건으로 사용된다. 따라서 전체 프로파일이 의약품의 의학적 특성을 좌우하기 때문에, 활성 성분을 찾는다는 개념은 과학적이지 않고, 불완전하다고 일컬어진다. 서설에서 설명한 바와 같이 추출물에 존재하는 다른 구 성성분 없이는 주된 구성성분이 기능할 수 없으므로, 주된 구성성분에 수반하는 다른 구성성분의 협동 작용이 동일하게 중요함이 이미 언급된 바 있다(Frank R Stermirtz et al,. PANS/Feb 15, 2000/Vol 97. No 4/pp1433-1437).
본 발명의 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에서, 의약품 분자들의 그룹에서 분자의 각각의 특성이 그것을 둘러싸고 있는 다른 분자에 의하여 영향을 받는 것을 보여주고 있다. 따라서 필드 효과에 기인한 다른 극성을 갖는 분자의 클러스터 사이에 존재할 때에 분자의 극성은 변한다. 심지어 분할 패턴은 분자가 단독으로 또는 혼합물 내에서 분석될 때에 크로마토그래픽 컬럼에서 변화된다. 도 1에서는 PDA 검출기를 수반한 현대 액체 크로마토그래프의 다양한 크로마토그래피의 특성을 보여준다. 도 2에서는 다양한 파장에서 기존의 크로마토그래프의 방법을 보여준다.
B. 전통적인 치료 표준화에 관한 선행기술
가장 훌륭한 인도의 의술에 대한 현인들은 특성, 구성성분 및 신체에 관한 휴머(humors)를 명백하게 정의함으로서 인도의 의학에 관한 개념을 이해하고 정의하였다. 현인들은 또한 그들 사이의 내적 관계를 이해하였다. 대부분의 모든 전통적인 철학에서 기본 개념은 본성과 신체의 휴머(humors)에 있어서의 그것의 역할을 포함한다. 인간의 신체는 구성성분(Saptadhatus)의 7가지 유형으로 구성된다고 말하여 진다. 정상적인 특성(Tridoshas)에는 세 가지 유형이 있다. 우주의 모든 물질의 물리화학적 특성은 5가지 원소에 기인한다(Panchabhutas). 이러한 원소들에 대한 다양한 변환 및 조합의 상호 작용은 건강에 영향을 준다. 그러므로 이러한 특성의 이해는 그들의 물리화학적 특성을 이해하는 데 도움이 되며, 그들의 치료 효능 을 아는데 도움이 된다. 다양한 분야의 철학자들은 그들의 과학 및 사회에 적합한 개념을 창조해왔다. Rasa와 특성에 관한 표 8~9에서, 약품의 특성과 효능 사이의 관계가 설명되어 있다. 효능을 가진 Panchabhutas와 Rasa와의 관계가 또한 전통 의약품의 전통적인 개념에서 잘 설명되어 있다. 표 10에서는 우주의 모든 시스템에서 발생하는 panchamahabhoothas와 생물학적 전환과의 관계를 보여준다. 적합한 조건 하에서 우주의 모든 부분에서 동일하게 일어난다. 표 11, 12에서는 다양한 물리화학적 특성을 갖는 Panchabhutas의 관계를 보여준다.
인도의 전통 철학에서, 점성술의 파라미터에 기초하여 약초 의약품을 분류해왔다. 식물 및 의약품의 점성술적인 관계에 관한 표 13~15에서 이에 관한 정보를 보여준다.
i) 전통적인 방법
고대(인도의 선 samhitic 및 선 Susrutic 기간)에서 의사들은 나디사스트라(파동을 읽는 과학)를 사용하여 환자의 건강 상태를 알기 위하여 진단을 할 때 트리도샤스(Vata, Kapha 및 Pitta)의 상태를 알았다. 맥박(pulse)의 특정한 유형은 환자에서 우선적으로 나타나는 불규칙(disorder)의 유형을 설명하기 위하여 연구되었다(Dr. P.V.Sharma, History of Medinine in India, INSA, 1992). Astastanapareeksha는 이러한 방법 중에 하나이며, 이는 환자의 질병의 패턴을 이해하는 데 도움을 준다. 전통적인 야유베다 문헌에서, 식물의 형태상의 특성은 효능과 함께 물리화학적 특성과 상호관련된다. 표 16은 동일한 내용을 보여준다.
진단 시에 환자에서 우선하는 dosha(s)의 유형과 불규칙(disorder)을 치료하기 위해 손상되는 각각의 dosha(s)를 이해하기 위해 사용된다. 그러나 NADI(맥박)를 읽는 이러한 기술은 높은 능력이 있고, 많은 치료 및 경험이 있는 개인적인 기술 및 능력을 갖춘 몇몇의 사람에 한정되어 왔다. 따라서, 모든 전통적인 시술자들이 이를 행할 수 있는 것은 아니다.
의약품의 물리화학적 특성 및 인체의 휴머(humors)를 이해하는 기술이 개발되고 표준화 되었다. 건강에 영향을 주는 본성을 갖는 이러한 특성에 관한 내부 관계는 연구되어 표준화되어왔고, 이에 따라 약학 및 의약을 사용하는 치료에 관한 기술이 의사들에 의해 개발되어 왔다.
의약품의 치료 효능은 의복을 구성하는 많은 실들이 서로 영향을 미치는 의복과 같이, 1) 인체에 있어 (약학적) 작용을 야기하는 게 가능한 물질(Kriyagunavat) 및 2) 많은 인자들의 집합적 기능(samavayikaranam)으로 정의된다.
Panchamahabhootas의 역할은 생리학, 병리학, 약학, 의약품 및 치료에 관한 아유베다의 개념이 Panchamahabhootas의 원리로 알려졌는지로 설명된다. 이러한 원리들은 그들 사이에서, Shad-Darshanas 또는 인도의 6개의 철학적 시스템에 의하여 상세하게 설명된다. 이들사이에서, 아유베다는 Nyaya-Vaisheshika 및 Sankhya-Yoga 시스템과 몇몇에 따른다.
Shad-Darshanas에서는 원인과 결과의 관점에서 사람의 생과 생의 과정에 관련하여 궁극적인 원인을 찾고, 이를 주장해왔으며, 이들을 지배하는 법과 원칙을 진술해왔다(The Fundamental principles of Ayuveda by C.Dwarkanath).
우리가 보는 세상에서, 살아있는 생명체는 식물 및 동물의 두 개의 주된 유형이 있다. 이러한 세상은 다섯개의 주된 원소 예컨대, 토지, 물, 공기, 불 및 공간(아유베다에서 언급된 Panchabhutas와 같이)로 구성된다. 이러한 물질들의 기본적인 특성은 강한-힘 및 온화함-부드러움과 같은 두 개의 유형이 있다. 강하게 주장 가능한 논리에 따른다면, 세기를 변화시키는 특성 및 물질에 대해 다양한 범위가 주어지는 상기 특성의 다양한 변화 및 조합의 연속에 기인해 모든 작용이 발생한다.
대부분의 전통적 의약품의 철학에서, 5개의 구성성분의 상호 타고난 본성은 신체가 무엇으로 구성되었는가를 탐구할 때 고려된다. 이는 환자의 질병 또는 불규칙(disorder)을 이해하는 데 도움이 된다. 이러한 긴밀성은 아유베다에서는 PRAKRITHI-PRUSHA로 중국 의학에서는 Yin)-Yang으로 일컬어진다.
Panchabhoutic 개념 후에, Tridosha(Pitta, Kapha 및 Vata)의 개념은 인도의 전통 의학품 및 신체를 구성하는 7개의 구성성분(Saptadhatus)에서 중요한 역할을 한다. Tridoshas는 신체 및 세계의 모든 부분에 존재하는 것으로 언급된다. 표 17에서는 Tridoshas의 교란 및 병의 근본 원인에 따라 다양한 병이 어떻게 발병하는 지를 보여준다. 전통적으로 Tridoshas의 불균형을 조사하는 것이 질병을 치료하는 첫번째 단계이다. 도 3에서는 세 개의 doshas를 가지는 Panchabhutas의 특성의 관계를 보여준다. doshas의 균형을 맞추는 것이 균형과 같이 다루어진다.
아유베다는 생활에 관한 종교적인 철학을 믿으며, 병을 치료하기 보다는 병 을 예방하는것을 더 강조한다. 아유베다의 종교적인 접근은 정신, 마음 및 신체가 인생의 종합적인 세가지 부분이고, 이들이 동적으로 평형을 이루고 조화를 이룰 때가 건강한 상태(Arogya)임을 주장한다. 평형을 이루지 않고, 조화가 깨졌을 때가 병에 걸린 상태이다(Vaishamya). 아유베다에 따르면, 다양한 시스템의 생리적인 특성은 Tridoshas에 의하여 동적인 평형상태로 유지된다. 다시 말하면, Tridoshas의 조화에 의해 건강한 상태가 되며, 조화가 깨지면 병에 걸리게 된다. 따라서 대개 Tridoshas는 병을 치료하기 위해 다루어진다.
중국 의학은 인체의 상태를 슬픔과 행복을 표현하는 YIN 및 YANG으로 신체의 상태를 구분한다. 이러한 인자는 의약품 및 생명체의 다양한 특성에 따라 정해진다. 이러한 인자는 화학적, 생리학적 및 사회적 인자의 역할을 종교적으로 고려함으로써 유지된다. 대개, 중국의학은 인체에 존재하는 다양한 생체에너지(BIO ENERGY) 중심과의 직간접적인 관계를 갖는다. 침술도 마찬가지이다. 다른 철학에서 보고되는 다른 인자는 중국의학과 유사점을 갖는다.
약을 선택한 이유에 관련된 질병에 관하여서만 약이 사용되어야 한다. 질병은 "사람(Purusha)에게 슬픔과 근심을 가져오는 것"으로 정의된다. 여기에는 1. 우연(Agantavaha), 2. 타고난 신체(Sarirah), 3. 타고난 마음(Manasah) 및 4. 본성(Swabhavikah)와 같은 4가지 유형이 있다. 이러한 이유로, 대부분의 전통적인 개념은 인생의 훈련되고 표준화된 방법과 함께 질병을 치유하기 위한 정신의학적 인자를 다룬다. 따라서, 질병은 doshas의 불균형을 표현한 것이다. Tridoshas가 분석될 수 있다면 질병과 의약품의 상호관련성은 이해될 수 있다.
상기한 바와 같이, 대부분 Tridoshas Viz., Vata, Kapha 및 Pitta의 부적합 및 개인별 혈액 또는 서로간의 조합이 원인이 되는 신체의 질병으로 여겨진다. 그러나 정신적인 질병은 다른 방법으로 다루어진다. 이는 전통철학에서 모든 정신질환적 요인을 질병을 치료하기 위해 고려하기 때문이다. doshas의 개별적 특성에 대하여 이하에서 설명한다.
모든 인자(factor)의 상세한 설명은 다양한 철학에 대하여 선행 특허에서 제시되어 전세계의 다양한 전통적인 의약품에 관하여 더 일반적으로 이해할 수 있다. 표 18에서는 인도의 아유베다의 철학 및 그의 다양한 구성요소에 대하여 자세하게 설명하였다. 표 19~21은 물리화학적 특성 및 효능에 기초하여 의약품이 어떻게 분류되는지를 보여준다.
ii) 치료 표준화에 대한 현대적인 방법
기존의 약물요법은 전술한 개념을 고려하지 않았다. 식물화학자들은 단지 분리, 정제 및 식물에서 분리된 활성화된 원칙의 구조적 설명에만 관심이 있으며 약리학자들은 그들의 생물학적 활성을 연구하는데 이를 간과해왔다. 약리학자들은 돌아가며 약리학적 활성에 대한 분자를 분별해 왔으며, 작용의 메커니즘을 확립했으며, 본질적으로 현재의 의학에서 사용되는 기존의 표준 의약품과 비교하여 그것의 효능을 평가해왔다.
유효한 원칙의 고립은 근본적으로 분리함으로써 의약품 및 치유적 효능에 관한 전체관적 의학의 특성을 과감하게 바꾸는 것이므로, 이러한 개념은 전통적인 의학 시술자에게는 도움이 되지 않는다.
개별적인 식물로부터 얻어지는 용해되어 추출되는 미세부분, 활동적인 성분 등을 평가하는 대신에, 인간의 세포 및 신체의 세포막에 맞는 용액을 사용하여 의약품으로부터 전체 추출물을 분석함으로써 이러한 의약품의 약리학적 활성을 평가하는 데에 많은 도움이 된다.
치료 표준화를 위하여 시도되는 현대의 의학적 시도는 많은 사람들이 관련된 세가지의 위상(국제적인 이용의 경우에는 4가지)에서 행해진다. 의약품 제어부에 제출된 신약에 관한 정보는 다음과 같이 구성된다.
1. 화학적 구조
2. 약리학적 분류
3. 상세한 합성법
4. 독성 연구에 관한 데이터가 포함된 동물에서의 데이터
5. 약물동태적 작용을 포함하는 임상 약학에서의 데이터
(인체에서 의약품의 작용)
6. 약역학(인체 내에서 의약품의 작용)
7. 다른 지역에서의 특수한 연구 및 의약품의 상태
8. 생물환경적 연구에 대한 데이터
그러나 상위 모든 연구는 비용과 시간이 많이 소모된다. 기본적으로 생태학적 인자, (인도의 가족 및 결혼관계에서 행해진 것과 같은) 유전자적 질서, 고려할만한 환자의 정신학적, 사회적 및 기타 다른 변화하는 파라미터들의 역할이 고려되지 않는다. 이는 의약품의 효과가 특별한 그룹 또는 유전자 유형의 사람에 한정되 도록 한다.
기존의 화학적 및 치료 표준화의 방법에서는 전통적인 의약품의 기본 개념을 설명하지 않는다. 전통적인 의약품의 성공은 기본적 개념의 강화 때문이다. 어떠한 방법이 기본적인 개념을 사용하여 의약품의 효능을 설명할 수 있다면, 이는 유용한 것이다.
전통적인 개념에서 언급된 바와 같이, Tridoshas는 각각의 개인의 화학적인 구성성분의 차이를 포함하여 의약품을 발견하는 데 고려되지 않는다. 따라서 인간의 특별한 그룹으로 매우 한정된다. 넓은 범위의 사람들에 공통적으로 작용하지 않는 이유가 이것이다.
치료 효능에 관한 표준화를 예측하는 방법
분자 모델링:
특별한 효능의 주된 분자를 발견해야 하는 과제를 해결하기 위해, 화학적으로 계산하는 많은 방법이 사용되고 있다. 이는 더 작은 분자에 한하여 계산이 가능하다는 한계를 지니고 있다. 현재의 하드웨어에는 더 큰 부피의 분자들에 대하여 이러한 작업을 할 수 있는 특별한 능력이 요구된다. 전자 밀도, 전자상태 포텐셜, 이중극자(다중) 모멘트, 분자 오비털 및 정상 및 여기 상태와 같은 파라미터가 계산되는 것이 요구된다. 일반적으로 분자 오비털 이론(Molecular Orbital Theory(MO)), 밀도 기능 이론(Density Functional theory(DFT)), 밸런스 띠 이론(Vanlance Bond theory(VB))이 에너지의 계산에 있어 사용된다.
린핀스키스(Linpinskys)(Advanced Drug Delivery Reviews 23(1997)3-25) 규 칙 5에 의하면,
1. 5개 이상의 수소결합
2. 500 이상의 분자량
3. 5 이상의 로그 P
4. 10개의 수소 결합 수용기 및
5. 생물학적 수송기용으로 추출된 화합물 분류가 상기 규칙의 예외인 경우에는, 분자는 흡수 또는 투과에 있어 좋지 않다.
비실용적이고, 인체 또는 동물에 있어 유사한 조건으로 시뮬레이션되고 개발되지 않은 계산 방법이므로, 많은 제한이 있다. 컴퓨터로 시뮬레이션된 원자 및 분자의 특성을 사용하여 의약품의 효능을 알아내기 위한 많은 시도가 있었다(Computational Chemistry George P.Ford, In press). 이는 매우 수학적이며 예측적이다. 구조 활성 상호관련성은 분자의 특성을 고려함으로써 수학적 모델링의 방법을 사용한다. 그러나 대개 100%의 정확도를 가지지 않으므로전통 철학의 전통적인 개념으로 효능을 해석할 수 없다. 효능이 있는 다양한 맛의 관계를 모델링 소프트웨어 등을 이용하여 평가하는 시도가 있어 왔다. 본 발명의 방법은 의약품 구성성분의 물리화학적 특성과 효능간의 관계를 이해하기 위하여 전통적인 파라미터를 이해하는 데 도움을 준다.
몇몇 의약품이 본 발명의 방법에 따른 이러한 유형의 소프트웨어를 사용한 연구되었을 때, 그 결과는 결정적이기엔 다소 미흡했으며 이는 표 4~5에 나타나있다.
보존 작용 상호관계(Retension activity correlations):
크로마토그래피 장치에서 용해된 분자를 보존함으로써 의약품의 효능과 상호 연관시키려는 시도가 있어 왔다. 에너지의 흡수/방출을 이용하여 유지되는 것과 같은 본질적인 파라미터가 거의 대부분의 경우에 사용되었다.
크로마토그래피 매개물로 분석 대상물의 분자를 분리하는 동안에 발생하는 흡수 현상은 신체에서 의약품의 약역학적 현상과 유사하다. 미지의 근원 또는 인위적 근원의 의약품의 효능을 예상하려는 많은 시도가 있었다. 분자의 보존(retension)은 많은 제한을 가진 공통적인 효능을 지닌 특정한 의약품 그룹의 보고된 효능과 상호 연관된다. 그러나 분리 매개물로 분자의 용해 시에 보존 시간은 이동상(mobile phase), 정지상(stationary phase), pH, 온도, 점성 및 연구 중인 분자의 에너지에 영향을 미치는 다른 물리화학적 특성과 같이 영향을 주는 많은 인자에 따라 영향을 받으며, 의약품은 신체에서 이동하는 동아에 유사하게 많은 변화를 겪는다. 대부분의 연구에서는 분자 또는 의약품의 효능과 흡수 또는 방출되는 에너지의 상관관계에 관하여는 설명되지 않았다. 따라서 본 발명의 방법은 화학적 및 치료 표준화에 관한 기존의 방법에 대하여 많은 장점을 가지고 있다. 이러한 작업과 관련한 참조사항은 참조사항 1-20에서 제시되어 있다.
발명의 요약
본 발명은 화학적 및 의학적 가치를 갖으며, 2-D 및 3-D 움직이는 크로마토그래픽 핑거프린팅 및 0-360도 사이 모든 축 상으로 움직이는 것이 가능하도록 생성된 동영상을 이용하여 전자기 복사선에 응답(흡수 또는 방출)할 수 있는 식물 또는 동물, 자연의 또는 인위적 소스의 추출물의 구성성분을 감지하고 식별화하는 방법에 관한 것이며, (표 8에서 보여주는 바와 같이) 크로마토그램은 27개 또는 그 이상의 부분으로 나뉘어지며, 화학적 및 치료 표준화를 위해 상기 방법은 다음과 같은 단계를 포함한다.
i. 적합한 용액을 사용하여 유기, 유기금속 및 금속 원자 또는 분자를 추출하는 단계.
ii. 단계 (i)에서 얻어진 추출물을 실험 조건 하에서 크로마토그래피 기술을 사용하여 온도, 점성 및 이온 매개물과 같은 물리적 특성의 영향 하에서 pH, 점성을 기초로 분리 분석을 하는 단계.
iii. 데이터그래프 파일의 적절한 암호화 및 해독 후에 정성적 및 정량적으로 흡수 또는 방출되는 변화하는 에너지와 함께 결합 및 극성 특성을 기초로 용해된 구성성분의 정지 및 움직이는 컨투어 및 3-D 데이터 그래프를 생성하는 단계.
iv. 단계 'iii'에서 얻어진 데이터를, 다른 화학적 및 분석적 변수 조건에서 분석대상물의 데이터를 이용하고, 극성, 질량, 다양한 구성성분의 농도를 나타내는 색깔 및 분석대상물에 의하여 흡수/방출되는 에너지를 측정할 수 있는 검출기에서 검출된 특정한 에너지를 가지는 시간에 따른 특정한 X, Y, Z 픽셀에서 다뤄지는 에너지와 같은 다양한 특성의 선택에 기초한 데이터 그래프를 분석하여 0-360도 사이에 모든 축 상으로 움직이는 것이 가능한 정지 및 움직이는 영상 데이터 그래프로 변환시키는 단계.
v. 다양한 pH 및 온도에서 시간에 따라 용해된 분석 대상물의 구성성분의 결합 및 극성 특성과 같은 다양한 물리화학적 특성과 함께 다양한 보존 시간에서 다양한 극성 및 에너지를 갖는, 분석되는 데이터 및 색깔을 기초로 크로마토그램을 생성하는 단계.
vi. 의약품의 효능에 관계된, 흡수/방출된 특정한 에너지를 2-D 및 3-D 형식 및 다양한 구역으로 구분하는 형식으로 데이터를 생성하고, 상기 이미지의 구분은 X 축은 보존시간, Y축은 파장, Z 축은 흡수를 나타내며, X, Y, Z 축은 극성, 흡수 및 특정한 조건에서 정성적 및 정량적으로 다양한 흡수/방출 조건을 기초하여 세 구역으로 나뉘어지는 단계.
vii. 다양한 화학적 및 치료 구역으로의 핑커프린트 데이터그래프의 구분에 기초하는, 특정한 단일 또는 다중 경로에 기초한 작용에 기인한 특정한 효능에 관련된 이미지에서 다양한 구성성분의 흡수 또는 방출 특성에 의하여 상기 분자의 화합물을 식별하는 단계.
viii. 분석되는 샘플의 화학적 및 치료 표준화를 위하여 극성, 중간 극성, 작은 극성 또는 무극성 특성 및 결합과 같은 물리화학적 특성에 기초하여 용해된 구성성분의 전자기적, 전기적 또는 자기적 에너지의 흡수 도는 방출에 의하여 구성성분을 식별하고, 결정하고 분류하는 단계
ix. X, Y, Z 및 데이터의 시간 및 에너지 축 특성을 사용하여 데이터의 바코드를 생성하는 단계
x. 크로마토그래픽 핑거프린트 및 바코드의 데이터베이스를 생성하고, 추출물 각각의 화합물을 식별하는 단계
발명의 목적
본 발명의 주된 목적은 전자기 복사선의 다양한 파장에 응답(흡수, 방출, 반사, 굴절 또는 산란)이 가능하고, 극성, 결합, 질량 및 분석 대상물에 대한 완전한 정보를 제공함으로써, 데이터 그래프에서 정적 및 0-360 도의 어떠한 축으로도 이동 가능한 분석 대상물의 총 에너지 양과 같은 물리화학적 특성을 사용하여, 다양한 pH, 온도, 점성 및 이온 매개체에서 다양한 화학적 및 치료 특성을 갖는, 식물, 동물 또는 지질학적 근원, 자연의 또는 인위적 소스, 유기금속 및 금속 구성성분의 2-D 및 3-D 크로마토그래픽 핑거프린팅을 감지하고 표준화함으로써 화학적 및 치료 표준화를 하기 위한 새로운 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 특정한 단일 또는 다중의 경로에서의 작용에 기인한 특정한 효능에 관련된 의약품의 다양한 구성 성분의 흡수, 반사, 굴절, 산란 및 흡수 특성으로 상기 화합물에 있는 분자를 식별하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 분석되는 샘플의 화학적 및 치료 표준화를 위하여 극성, 중간 극성 및 작은 극성 또는 무극성 특성 및 결합과 같은 물리화학적 특성에 기초하여 용해된 구성성분의 전자기적, 전기적 또는 자기적 에너지의 흡수, 굴절, 반사, 분산 또는 방출에 의하여 구성성분을 식별하고, 결정하고 분류하는 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 연구 중인 의약품에서 존재하는 구성 성분의 완전환 화학적 분석 및 새롭게 개발된 소프트웨어를 사용하여 의약품의 각각의 물리화학적 및 전통적 파라미터에 따라 치료 효능을 나타내는 결합적 특성을 제공하는 데에 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 단일 에탄올 용액 또는 수성 에탄올 용액에서 구성성분의 추출을 위해 사용되는 방법에 관한 것이다. 동일한 분석 조건 및 장비 파라미터가 치료 표준화를 달성함으로써 치료 일반화를 도출해내기 위하여 모든 샘플에 대하여 사용된다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 내장 소프트웨어에서 구성성분의 치료 효능에 따르는, 사용 중인 의약품에 존재하는 화합물의 실제적인 프로파일을 빠르게 식별하는 데 유용한, 약초 의약품의 크로마토그래픽 핑거프린트의 새로운 개념을 제공하는 방법과 관련된다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 원자/분자가 분리 크로마토그래픽 방법을 사용하여 분리되고, 분석 대상물에 의한 전자기 복사선의 흡수 또는 방출되는 특성을 측정하는 결합 특성과 함께 극성의 특정한 순서로 배열되도록 하는 크로마토그래픽 핑거프린팅의 방법과 관련된다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 에너지 박스(box)에서 제시된 바와 같은 다양한 화학적, 분석적 및 시간적 간격에서 특정한 에너지와 관련된 흡수/방출되는 다양한 색깔에 기초한 색이 칠해진 컨투어 및 3-D 크로마토그래피 이미지의 분석(색깔을 추출)이 가능한 소프트웨어를 제공하는 것이다. 시간에 따라 용해된 다양한 구성성분의 농도 및 에너지를 나타내는 박스는 특정한 pH, 온도, 점성 및 이온 매개체에서의 보존 시간으로 나타나는 극성의 특정 순서로 배열된다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 소프트웨어에서 분석된 약초 의약품 및 조제약의 새로운 크로마토그래픽 핑거프린트를 제공하고, 유사한 실험적 분석 조건 하에서 생성되는 결합에 따라 극성과 같은 물리화학적 특성의 특정한 순서로 나타나는 의학적 가치를 가지는 물질에 존재하는 구성 성분의 스펙트럼 특성의 데이터를 묘사하는 고압력 액체 크로마토그래프와 같은 크로마토그래픽 장치에 연결된 포토 다이오드 어레이 검출기(Photo Doide array Detector)(PDA)와 같은 전자기 복사선 검출기로 개발된 내장 소프트웨어의 방법에 관한 것이다.
본 발명의 다른 목적은 분석 대상물에 관한 2-D 및 3-D 정적 및 소정의 축 상에 0-360도 이동이 가능한 동적 데이터 그래프의 데이터 프로세서로서의 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 연구중인 샘플의 구성성분에 대한 극성, 친수성, 소수성 특성에 기초하여 추출하기 위한 용액이 선택되는 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 물 또는 알려진 페하의 완충용액과 같은 수성 용액의 이동상의 비율을 0%에서 100% 바꿈으로써 특정 페하의 비수성 및 수성 용액의 이동상의 극성이 제어되는 방법과 관련된다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 새로운 소프트웨어를 사용하여 3-D 및 컨투어 크로마토그래프의 분석은 퍼센트율에 따라 doshas의 무효화를 정량적으로 나타내는 데이터를 제시하는 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 질병의 식별화, 질병의 모니터링, 의약품의 선택, 의약품의 타겟팅 및 의약품의 모니터링의 다양한 목적에 도움이 되는, 인체, 동물 또는 미생물의 건강한 또는 병에 걸린 패턴을 평가하는 크로마토그래픽 핑거프린팅의 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 하나 이상의 목적은 원자/분자가 분리되고, 분석 대상물에 의한 전자기 복사선의 흡수, 방출, 반사, 굴절 또는 분산되는 특성을 측정하여 결합 특성에 따른 극성의 특정한 순서로 배열되는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 하나 이상의 목적은 3-D 박스는 다양한 특성의 구성성분이 극성을 가지는 세 개의 에너지의 컨테이너(container)인 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 분자 구조, 질량, 극성 및 결합의 알려진 특성을 갖는 구성성분은 구성 성분 및 의약품의 화학적 및 치료 특성을 나타내는, 3-D 박스는 특정한 에너지를 갖는 분자의 세 가지 유형의 컨테이너인 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 전도성, 분자구조, 질량과 함께 전자기 복사선에 노출되었을때, 물질의 흡수, 방출, 반사, 굴절 및 회절 특성을 측정하는 검출기를 사용하여 결합 특성의 범위에서 극성의 특정한 순서로 용해된 분자가 화학적 및 치료 표준화에 유용한 크로마토그래픽 핑거프린팅에 관한 방법에 관한 것이다.
본 발명의 하나 이상의 목적은 분자가 화학적 및 치료 표준화를 위하여 물리화학적 특성의 특정한 순서로 배열되는 크로마토그래픽 핑거프린트 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 시료(sample matrix)에 있는 분자가 크로마토그래픽 기술에 의하여 분리되고, 결합 특성에 따라 극성에 기초한 화학적 및 치료 표준화를 위하여 극성의 특정된 순서로 배열되는 크로마토그래픽 핑거프린트가 가능한 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 이동상의 액체를 펌프하기 위하여 적합한 펌프를 사용하고, 파장의 선택된 범위 내의 분석 대상물 샘플의 흡수, 방출, 반사, 굴절 및 회절 특성을 측정할 수 있는 검출기 및 다양한 유형의 검침기로부터의 신호를 조정하고 편집한 후에 분석 데이터를 생성하는 소프트웨어를 가지며, 화학적 및 치료 표준화를 위해 데이터를 분석하고, 특정한 데이터베이스 폴더 내에 분석 및 최종 데이터 배열 후에 생성되는 데이터에 대한 바코드를 생성하여 다양한 전자기 복사선, 극성, 점성 및 온도에서의 샘플을 분석하는 것이 가능한 방법에 관한 것이다.
본 발명의 또 따른 목적은 화학적 및 치료 표준화를 위해, 캐리어(carrier)의 물리화학적 특성에서 평면상의 크로마토그래픽 분리 매개물 또는 밀폐된 크로마토그래픽 시스템에서 분리되는 시료의 용해하는 분자를 변화시키는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 분석 대상물이 온도, pH 및 점성의 다양한 조건 하에서 크로마토그래픽 시스템 상에서 분리된 후에, 자연의, 생물학적 및 인위적 물질 밀 의약품의 화학적 및 치료 표준화를 위하여 일정한 범위의 전자기 복사선에 대하여, 분석대상물의 질량, 부분 패턴, 전도성, 극성, 굴절, 잔사, 회절, 흡수 및 방출 특성을 검출할 수 있는 검출기에 의해 검출하는 크로마토그래픽 핑거프린팅이 가능한 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 극성의 특정한 순서에 따라 배열된 분자에 대하여 물질에 따른 복사선의 상호작용의 결과 및 분석 대상물 샘플의 화학적 및 치료 특성의 해석의 결과를 배열하는 검출 시스템에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 화학적 및 치료 표준화에 있어, 물질이 노출된 복사 에너지의 범위에 해당하는 특정한 하나 이상의 파장에서 분자의 흡수, 굴절, 반사, 회절 및 방출 특성을 사용하여 물질을 평가하는 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 테스트 중인 분석대상물의 화학적 및 치료 표준화에 선행하여, 특정한 분석 조건에서 분리 매개물에 관한 분석대상물의 분리에 기인하여 생성되는 데이터를 갖는 크로마토그래픽 시스템의 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 물질이 노출된 검출 시스템 내에서 물질에 따른 복사선의 상호 작용에 기인하여 생성되는 에너지 데이터 그래프에 기반한, 화학적 및 치료 표준화를 위한 크로마토그래픽 시스템의 방법에 관한 것이다.
본 발명의 하나 이상의 목적은 질병 식별화, 질병 모니터링, 의약품 식별화, 의약품 타겟팅, 의약품 선택, 의약품 모니터링 및 생물학적 시스템 내에서의 의약품 상호작용을 위하여 의약품의 효능 및 생명체의 질병의 패턴/상태를 평가하는 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 연구 중인 샘플 및 구성 물질의 친수성 및 소수성 본성에 기초하여 추출하는 데 있어 사용되는 다양한 극성의 용액에서, 일반적으로 에칠알콜(ethyl alcohol)이 의약품의 준비 및 표준화를 위한 용액으로 사용되는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 하나 이상의 목적은 다양한 pH, 극성, 점성, 이온 매개체 및 온도에서 추출되는 동일한 의약품에서 크로마토그래픽 핑거프린팅을 생성하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 방법이 에칠알콜로 추출되는 것과 같은 표준 분석 파라미터를 사용하고, 샘플의 분석에도 불구하고 일정한 실행시간(run time)을 유지시키며, 적합하고 가능한 검출기를 사용하여 3-9의 pH 값을 가지고, 200-800 nm 이상 또는 이하의 범위를 갖는 전자기 복사선을 가지는 아세토니트릴 및 인산염 버퍼 용액의 이동상으로 융해되며, 15-70 ℃의 온도 범위 및 0-50 × 103 mhos의 전도율 범위 내에서 세로로 전체 유동 라인 및 검출기를 유지시키는 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 특정의 pH, 점성, 이온 매개물 및 온도 하에서 사용되는 비수용성, 유기 및 수용, 물 또는 완충 용액이 필수적인 pH, 점성, 이온 매개물, 온도 및 극성의 범위에 기초하여 선택하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 하나 이상의 목적은 분석 데이터를 결합 및 극성 특성 및 연구 중인 의약품의 구성 물질의 정량적인 데이터를 포함하는 색이 입혀진 이미지 또는 분석 대상물 데이터로 변환하는 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 (단일 또는 조제된) 의약품의 치료 효능에 관하여 크로마토그래픽 핑거프린트의 다양한 구역(zone)에서, 특정한 특성을 나타내는 X, Y, Z 좌표 축의 지점에서 굴절, 반사, 산란, 흡수 및 방출 응답에 대한 특별한 극성 및 전자기 복사선에 존재하는 구성 물질의 특성을 이용하여 평가하는 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은, 산업용 생산품 특성을 제공하는 소프트웨어에서 제공되는 X (보존 시간), Y (파장), Z(흡수율, 3-D 이미지 및 0-360 도 사이에서 모든 축으로 움직이는 동영상, Avi, Mpeg 등과 같은 파일), R (적색 픽셀의 수), G (녹색 픽셀의 수) 및 B (파란색 픽셀의 수) 좌표를 사용하여, 선택된 피크 또는 여러 개의 피크 또는 전체 이미지 또는 0-360 도 사이에서 모든 축에서 움직이는 동영상과 같은 이미지의 특성에 대하여 바코드를 생성하는 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 극성, 구성물질의 친수성 및 소수성 본성, 연구중인 샘플 및 그 구성 물질에 기초하여 추출용 용액을 선택하는 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 특정 pH의 비수성 및 수성 용액의 이동상의 극성에서, 인산염 버퍼 용액과 메탄올 수성 용액, 아세토니트릴과 같은 비수성 용액을 0% 에서 100% 까지 및 그 역으로 이동상의 비율을 변화시키면서 제어하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 하나 이상의 목적은 식물, 동물, 의약품으로 사용되는 자연적으로 가능한 또는 인위적 물질로부터 유기, 유기 금속 및 금속 원소 또는 분자의 크로마토그래픽 핑거프린팅, 화학적 및 치료 표준 및 바코딩에 대한 계산하는 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 하나 이상의 목적은 분자의 결합 및 극성 특성과 극성 및 분자의 에너지 양에 따르는 분자의 개별적인 농도를 보여주는 화합물의 흡수/방출 스펙트럼을 제공하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 하나 이상의 목적은 화학적 및 치료 표준화에 있어, 데이터가 크로마토그래픽 핑거프린트로 제공되는 때에 다양한 각각의 전자기 복사선에 대하여 상호작용하는 물질에 의하여 이루어지는 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 하나 이상의 목적은 동일한 에칠 알콜 용액, 동일한 실행 시간, 3-9 범위의 특정한 pH에서의 인산염 완충 용액에 따른 동일한 이동 상 아세토니트닐, 0-50 × 103 mhos 범위의 동일한 전도성 및 200nm - 800nm 범위의 동일한 전자기 복사선을 pH, 온도, 컬럼 길이, 실행 시간 및 정지 상의 극성 및 이동 상과 같은 다양하게 변화가능한 분석 인자를 샘플에 적용시키고, 특정한 순서에서 극성 및 분자크기에 기초하여 분자의 배열을 동일한 순서로 유지시킴에 따르는, 연구 중인 샘플의 화학적 및 치료 특성의 평가의 기초에 해당하는 크로마토그래픽 핑거프린팅 및 샘플이 사용되는 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 하나 이상의 목적은 흡수하는 에너지의 측정에 있어, 질병의 패턴 및 이에 따르는 치료법을 나타내는 질병의 상태로부터, 특정한 극성 및 결합 특성에 따른 에너지 시스템의 특정한 X, Y, Z 위치에서의 각각의 에너지를 흡수하는 구성물질의 작용을 나타내는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 하나 이상의 목적은 의약품에 존재하는 분석 대상물의 구성 물질에 대한 화학적 및 치료 효능에 관하여 특정한 특성을 가지는 구성물질의 각각의 존 및 X, Y, Z 좌표에서의 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 하나 이상의 목적은 온도, 압력, pH, 이온 매개체, 이동 상 및 정지 상의 점성과 같은 변화 가능한 인자, 샘플과 같은 변화 가능한 인자의 영향에 있어서, 화학적 및 치료 표준화에 유용한 전도성에 따라 분석되는 결합 및 분자 구조의 극성에 대한 특정한 순서에 따라 원자 및 분자를 배열하는 데 영향을 받는 크로마토그래픽 핑거프린팅의 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 기울기에 있어, 이동상의 3원 또는 4원 실행이 시작 지점의 비율로 종료하는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 화학적, 생물학적, 생물물리학적 작용에 관련하여, 분석 대상물 원자 또는 분자 및 구조적 특성에 따른 특정한 에너지를 갖는 에너지의 작용을 해석하는 데 사용되는 크로마토그래픽 핑거프린트의 방법에 관한 것이다.
본 발명의 하나 이상의 목적은 극성 순서대로 배열되는 때에, 다양한 극성을 가진 분자의 상호작용을 평가하는 크로마토그래픽 핑거프린트의 방법에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 이동상의 온도, pH 및 극성에 있어서, 온도와, 필요한 pH, 극성 및 비율에 대하여 기울기(gradient)가 있는 3원(ternary) 또는 4원(quaternary) 실행에 의하여 비수성 용액으로 시작되는 비율의 마지막 단계를 유지시키는 적합한 완충 용액을 사용함으로써, 요구되는 pH에서 물 또는 인산염 완충 용액과 같은 수용성 용액에 대한 0 에서 100% 사이의 용액에 관한 이동 상의 비율을 변화시킴으로써 제어되는 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 온도, 점성, 이온 매개체, 요구되는 pH 및 극성의 범위에 기초하여 선택되는 용액이 사용되는 비수성, 유기 및 수성, 알려진 온도에서의 물 또는 완충 용액, 점성 및 pH에서 사용되는 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 추출, 실행시간, 이동 상과 pH, 온도, 컬럼 길이, 런타임, 컬럼의 극성, 정지 상 및 이동 상과 같은 변화 가능한 인자에 의하여 영향을 받는 전자기 복사선의 범위에서, 극성 및 특정한 순서에서의 분자 크기에 기초한 분자의 동일한 배열 순서를 유지하고, 화학적 및 치료 표준화를 달성하기 위하여 사용되는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 하나 이상의 목적은 화학적 및 치료상의 표준화를 위하여, 순서에 따라 분리한 후에 노출되는 물질에 대한 검출 시스템 내의 물질에 따른 복사선의 상호작용에 기인하여 생성되는 에너지 데이터 그래프의 패턴에 기초하는 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 의약품의 효능과 질병 식별화, 의약품 식별화, 의약품 타겟팅, 의약품 선택, 의약품 모니터링 및 생물학적 시스템에서 의약품의 상호작용에 관하여 생물체의 질병 패턴/상태를 평가하는 방법, 생물정보학적 도구에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 화학적 및 치료 표준화를 위하여 화학적 구성 물질의 식별에 관하여 기본이 되는, 소정의 선행 청구항에 의하여 청구되는 컨투어의 크로마토그래픽 핑거프린트 및 구성 물질의 3-D 크로마토그램의 사용에 관한 것이다.
본 발명의 하나 이상의 목적은 에너지의 변형, 세개의 에너지의 다른 상태의 형식으로 의약품의 물리화학적 특성이 변화하는 것을 이해하게 하고 이를 표준화하는 방법에 관한, 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다. 이러한 변화는 크로마토그래픽 핑거프린트에서 보여지는 의학품의 결합 및 극성 특성을 이용하여, 치료 표준화를 위해 사용되는 의약품 및 생명체에 존재한다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 물리화학적 특성에서 온도, 습도, 점성, 이온 매개물 등과 같은 변화 가능한 인자를 사용하는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것으로, 이에 의하면 의약품의 치료 효능은 3-D 에너지 박스를 이용하여 평가할 수 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 많은 수의 샘플에 관한 데이터베이스를 준비하는 데 있어, 치료 식별화, 분류, 표준화 및 모니터링을 위하여 특별한 질병에 대하여, 그룹화하여 분류한 특별한 식물 또는 동물의 그룹에 대한 치료 효능을 일반화시키는 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은, 원소/분자에서 분리에 대한 크로마토그래픽 방법을 사용하여 분리되고, Tridosha의 특성 및 이의 효능을 해석하기에 앞서 변화되는 분석 하에서 극성, pH, 온도, 이온 및 전하 및 반응 매개물의 점성, 이동 상, 정지 상 및 샘플과 같은 변화 가능한 파라미터에서의 분리 기술을 사용하여 특정한 극성의 순서로 배열된 크로마토그래픽 핑거프린팅에 대한 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 극성 특성에 따르는 의약품 내의 분석 대상물의 구성 물질에 의한 전자기 복사선의 흡수 또는 방출에 있어, 동일한 대상물의 효능을 이해하는 데 도움이 되는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이며, 효능은 이러한 두 개의 기본적인 특성에 기인한다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 3-D 박스에서 본질에 있어 Agni의 구성 물질이거나 크로마토그래픽 핑거프린트의 첫 번째 존 또는 크로마토그래픽 핑거프린팅의 두 번째 존인 Jala 특성 및 마지막 존인 Prithvi인 세 가지 에너지의 수용기인 크로마토그래픽 핑거프린팅의 방법에 관한 것이다. Vayu는 마지막 존 및 전체 수용기에서 존재하지 않는 구성물질이 있는 지역에서 존재한다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은, 의약품의 선택, 의약품의 식별화, 의약품 타겟팅 및 의약품 모니터링을 위하여 극성 및 결합의 관계를 나타내는 화학적 프로파일에 따른 질병의 프로파일을 상호 연관시키기 위하여, 미생물, 동물 및 인체에서 연구되는, 질병에 걸리거나 건강한 혈액 샘플에 있어서의 화학적 프로파일에 관한 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 부족, 충분 및 과도한 레벨의 상태에서의 다양한 도샤의 에너지에 있어서, 의약품 및 합성물에 따라 미소생물, 동물 및 사람의 신체에 있어서 에너지 변화를 나타내는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 상기 원자 및 분자 특성에 기초하여 이루어진 구성 물질 및 의약의 치료 그룹화를 이용한 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 생물학적형성 및 생물유전자의 과정을 이해하기 위하여 에너지 변화의 다양한 레벨에서 행해지는 맛, 향, 방출 및 흡수의 색 및 향을 기술하는데 유용한 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 의약품의 물리화학적 특성과 상호연관되는 전통적인 철학에서 언급되는 기본적인 개념에 기재되는 전통적인 특성에 있어서의 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 극성, 결합 및 원자와 분자의 결합 및 에너지 양과 같은 물리화학적 특성에 있어서, 특정한 에너지와 관련하여 동일한 특성을 갖는 생화학적 경로의 식별에 유용한 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 생명체 및 비생명체에 있어 의약품의 dosha 및 dhatu 특성의 진화를 이해하는데 유용한 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 적합한 전통적인 철학 및 화학적 및 치료 표준화를 위한 용어집을 창조하는 특별한 지역 또는 국가 고유의 의약품의 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 적합한 전통적인 철학 및 화학적 및 치료적 표준화를 위한 용어집을 창조하는 특별한 지역 또는 국가 내 생명체의 혈액 샘플에 대한 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 화학적, 의료적 및 치료 표준화를 위하여, 의약품 및 생명체 내에 존재하는 Tridosha 에너지의 다양한 상태에 대한 에너지 변화의 형식으로 의약품의 물리화학적 특성이 변화하는 것을 이해하게 하고, 표준화 하는 방법과 같은 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 화학적 및 치료 표준화에 있어 물질이 노출되는 특정한 단일 또는 다중의 파장 범위에서 분자의 흡수, 방출, 반사, 간섭, 굴절 및 회절읠 이용하여 물질을 평가하는 방법에 관한 것이며, 데이터는 핑거프린트에서 하나 및 여러 개의 파장으로 해석된다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 신약 개발에 유용한 하드웨어 및 소프트웨어의 가능성을 창조, 향상, 변경 및 수정시키는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 분리 매개체에서의 분리 후에 화학적 및 치료 표준화를 위하여, 동일한 컬럼 또는 분리 시스템의 배터리에 융해된 분자를 재활용하거나, 재활용 없이 물리화학적 특성의 특정한 순서로 분자를 배열하는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 정지 및 이동상의 분리된 매개체와,화학적 및 치료 표준화를 위한 크로마토그래픽 핑거프린팅을 개발하기 위하여 플로우 라인(flow line)을 따르는 디텍터 플로우 셀(detector flow cell) 시스템을 포함하는 열에 보호되고 제어되는 시스템에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 열에 의해 변화되고 제어되며, 온도를 변화시키도록 프로그램되어 있고, 변화하는 분석 대상물의 조건에 있어서 스펙트럼과 화학적 및 치료 표준화를 위한 크로마토그래픽 핑거프린팅에 관한 플로우 셀을 따라 이동하는 샘플의 바소크로믹(bathochromic), 힙소크로믹(hypsochromic), 하이퍼크로믹(hyperchromic) 및 하이포크로믹(hypochromic) 변화를 검출하는 열에 의하여 변화하고 제어되는 기구를 가지는 디텍터 플로우 셀에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 처리할 수 있고, 물리화학적 특성 및 동역학에 기초하여 순서대로 물질을 배열시킬 수 있는 양자(quantum) 에너지의 평가를 위하여 물질 및 복사를 표준화하는 방법에 관한 본 발명의 현재 존재하는 대상 중 하나에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 양자 화학 연구를 위하여 처리할 수 있고, 물리화학적 특성 및 동역학에 기초하여 순서대로 물질을 배열시킬 수 있는 양자 에너지의 평가를 위하여 물질 및 복사를 표준화하는 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 대상은 크로마토그래픽 핑거프린팅에 과한 방법에 관한 것이고, 데이터는 아프리카, Allopathic, Ayurvedic, 중국, Homoeo, Kampo(일본), Shiddha, Unani 및 Tibetan 의약품 등 어떠한 의약품에 관하여 화학적, 치료 및 과정의 표준화 및 특성 제어 작용의 목적으로 현재 존재하는 화학적 구성물질을 식별함으로써 얻어진다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 양자 생화학 연구를 위하여 처리할 수 있고, 물리화학적 특성 및 동역학에 기초하여 순서대로 물질을 배열시킬 수 있는 양자 에너지의 평가를 위하여 물질 및 복사를 표준화하는 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 양자 생물 물리학 연구를 위하여 처리할 수 있고, 물리화학적 특성 및 동역학에 기초하여 순서대로 물질을 배열시킬 수 있는 양자 에너지의 평가를 위하여 물질 및 복사를 표준화하는 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 E=m±pCλ 수식을 사용하여(여기서 m은 질량, p는 특정한 온도 및 분석 대상물의 압력에서의 극성, C는 각각의 복사선의 속도) 양자 화학을 연구하기 위하여, 처리할 수 있고, 물리화학적 특성 및 동역학에 기초하여 순서대로 물질을 배열시킬 수 있는 양자 에너지의 평가를 위하여 물질 및 복사를 표준화하는 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 프로파일 내의 공통점 및 차이점을 생성함으로써 화학, 치료 및 생물학적 특성에 대하여 평가하는 방법의 표준화에 관한 방법에 대한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 화학적 및 치료 표준화를 위하여 생성된 샘플에 대하여, 흡수 또는 방출되는 전자기 복사선의 패턴을 사용하여 분석하는 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 분석 대상물에서 방출되는 전자기 복사선의 흡수, 방출, 반사, 굴절, 간섭, 분산에 대한 그래픽 데이터 패턴을 이용하여 분석하는 방법에 관한 것이며, 분리 매개물에 대하여 분리시키는 수송 매개물의 다른 특성을 이용하고, 연구 중인 물질의 화학적 및 치료 표준화를 위하여 전자기 복사선의 상호작용에 의하여 구성물질의 측정된 응답에 따르는 특정한 극성의 순서로 구성물질을 분리하고 배열하는, 분리 방법에 의하여 샘플에 대한 데이터가 생성된다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 화학적 및 치료 표준화를 위하여 유기 시약을 표준화하는 분석 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 물질의 나노입자에 대한 화학적 및 치료적 표준화를 위한 크로마토그래픽 핑거프린팅 분석 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 식품, 영양학, 영양적 유전자학의 영양적 가치에 대한 화학적 및 치료 표준화를 위한 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 프로테오믹스(proteomics) 및 유전학 연구를 위한 단백질 및 유전적 물질의 화학적 및 치료 특성에 대한 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 상호참조 표준에 따르는 분석 대상물의 특성을 제공하는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 Pitta와 같이 구역(zone) 1에 존재하는 0-20 분간 즉 단기간으로 0에서, 장기간으로는 20에서의 이미지의 구성물질을 해석할 수 있는 소프트웨어에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 Kapha와 같이 구역 2에 본래 존재하는 20-40의 유지시간 즉, 구성 물질 내에서 단기간으로 20분에서 작용하고 장기간으로는 40분에서 작용하는 지역에 대한 이미지 범위의 구성 물질을 해석할 수 있는 소프트웨어에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 (개발된 그래픽 유저 인터페이스 소프트웨어를 사용한 핑거프린트로부터 추출되는) 분석되는 색에 기초하여 크로마토그램을 생성하고, 시간에 따라 용해되는 분석 대상물의 결합 및 극성 특성과 같은 다양한 물리화학적 특성에 따라 다양한 유지 시간에 존재하는 피크를 가지는 것이 가능한 소프트웨어에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 Vata와 같이 구역 3에 본래 존재하는 40-60 유지시간 즉, 구성 물질 내에서 단기간으로 40에서 , 장기간의 조건에서는 60에서의 이미지의 구성 물질을 해석하는 것이 가능한 소프트웨어에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 본래 이미지의 구역 1에서 존재하는 Kashaya(떪은 맛)와 같은 유지시간 5-15의 범위 내 구성 물질을 해석하는 것이 가능한 소프트웨어에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 본래 이미지의 구역 1에서 존재하는 Katu(매운 맛)와 같은 유지시간 15-20의 범위 내 구성 물질을 해석하는 것이 가능한 소프트웨어에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 본래 이미지의 구역 2에서 존재하는 Tikta(쓴 맛)와 같은 유지시간 25-35의 범위 내 구성 물질을 해석하는 것이 가능한 소프트웨어에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 본래 이미지의 구역 2에서 존재하는 Lavana(짠 맛)와 같은 유지시간 25-35의 범위 내 구성 물질을 해석하는 것이 가능한 소프트웨어에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 본래 이미지의 구역 2에 존재하는 Amla(신 맛)와 같은 유지시간 30-40의 범위 내 구성 물질을 해석하는 것이 가능한 소프트웨어에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 본래 이미지의 구역 2 및 3에 존재하는 Madhura와 같은 유지시간 35-55의 범위 내 구성 물질을 해석하는 것이 가능한 소프트웨어에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 샘플이 분리 매개체에서 분석되고, 극성의 순서에 따라 분자가 배열되는 때에, 이미지의 구역 1,2 및 3에 본래 존재하는 Dosha kara/Vridhi와 같은 200-800 nm에서 흡수하는 구성 물질을 해석하는 것이 가능한 소프트웨어에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 샘플이 분리 매개체에서 분석되고, 극성의 순서에 따라 분자가 배열되는 때에, 이미지의 구역 1,2 및 3에 본래 존재하는 Dosha hara라고 일컬어지는 각각의 결합 특성의 증가에 따라 200-400 nm에서 흡수하는 구성 물질을 해석하는 것이 가능한 소프트웨어에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 샘플이 분리 매개체에서 분석되는 때에, 본래 이미지의 구역 2에 존재하는 Sheeta Veerya인 각각의 특성이 증가함에 따라, 200-800 nm에서 흡수하는 구성 물질을 해석하는 것이 가능한 소프트웨어에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 샘플이 분리 매개체에서 분석되고, 극성의 순서에 따라 분자가 배열되는 때에, 본래 이미지의 구역 1에 존재하는 Ushna Veerya인 각각의 특성이 증가함에 따라, 200-800 nm에서 흡수하는 구성 물질을 해석하는 것이 가능한 소프트웨어에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 전에는 존재하지 않았으나 의학적/생물학적 유동 내에서 효소와의 상호작용 후 존재하는, Vipaka(용해 후) 상태를 해석하는 것이 가능한 소프트웨어에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 샘플이 분리 매개체에서 분석되고, 극성의 순서에 따라 분자가 배열되는 때에, 이미지의 구역 1,2 및 3에 존재하는 (더 작은 분자 또는 더 작은 파장, 190-220 nm 에서 빠르게 흡수되는) Sookshma 특성을 해석하는 것이 가능한 소프트웨어에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 샘플이 분리 매개체에서 분석되고, 극성의 순서에 따라 분자가 배열되는 때에, 이미지의 구역 1,2 및 3 내의 흡수 스펙트럼 및 구성 물질의 극성에 기초하여 (중간 극성 분자에 대해 휘발성이 높은) Rooksha 특성을 해석하는 것이 가능한 소프트웨어에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 샘플이 분리 매개체에서 분석되고, 극성의 순서에 따라 분자가 배열되는 때에, 이미지의 구역 1,2 및 3 내의 200-800 nm의 흡수 스펙트럼 및 구성 물질의 극성에 기초하여 (무극성 분자에 대해 중간 정도 점성의) Snidha 특성을 해석하는 것이 가능한 소프트웨어에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 샘플이 분리 매개체에서 분석되고, 극성의 순서에 따라 분자가 배열되는 때에, 이미지의 구역 1,2 및 3 내의 흡수 스펙트럼, 극성 및 더 적은 수의 구성 물질에 기초하여 Laghu 특성을 해석하는 것이 가능한 소프트웨어에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 샘플이 분리 매개체에서 분석되고, 극성의 순서에 따라 분자가 배열되는 때에, 이미지의 구역 1,2 및 3 내의 흡수 스펙트럼, 극성 및 많은 수의 구성 물질에 기초하여 Guru 특성을 해석하는 것이 가능한 소프트웨어에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 샘플이 분리 매개체에서 분석되고, 극성의 순서에 따라 분자가 배열되는 때에, 이미지의 구역 2 내의 200-800 nm의 흡수 스펙트럼 및 구성 물질의 극성에 기초하여 (점성 있는 분자) Sandra 특성을 해석하는 것이 가능한 소프트웨어에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 샘플이 분리 매개체에서 분석되고, 극성의 순서에 따라 분자가 배열되는 때에, 이미지의 구역 3 내의 흡수 스펙트럼 및 구성 물질의 극성에 기초하여 (무거운 분자) Sthoola 특성을 해석하는 것이 가능한 소프트웨어에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 물질과, 다양한 구역으로 분할되고 유지시간이 무제한인 데이터 그래프 또는 0-360도 사이에서 어떤 축으로도 움직일 수 있는 동영상의 특정한 X, Y 및 Z 좌표에 기초하여 각각의 치료 특성에 따라 마크된 데이터 그래프에 따른 복사선의 상호 작용에 기인하여 작성된 3-D 및 컨투어 크로마토그래픽 핑거프린트에 기초한 분석 대상물의 화학적 및 치료 특성을 해석하는 것이 가능한 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 연료 생산물(fuel products)의 화학적 및 치료 표준화에 유용한 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 농산물의 표준화에 유용한 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 화학적 및 치료 표준화를 위하여 건강한 샘플 및 질병에 걸린 샘플의 분석을 수행하는 진단 툴로서 유용한 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 화학적 및 치료 표준화를 위하여 독성의 연구에 유용한 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 산업적으로 생산되는 음식 및 의학적 생산품의 화학적 및 치료 표준화에 유용한 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 환경적인 샘플의 화학적 및 치료적 표준화를 위한 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 발명의 범위를 제한하는 화학적 구성 물질의 식별 및 표준화의 기초가 되는 분석 대상물 데이터 그래프의 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 생물학적 샘플에 있어 화학적 구성 물질의 변화를 연구하고, 화학적 및 치료 표준화에 앞서 근원이 되는 생물체의 병리학적, 건강 및 질병에 걸린 상태를 알기 위하여 화학적 구성 물질을 식별하고 표준화하는 데 사용되는 크로마토그래픽 핑거프린트 데이터에 대한 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 뒤섞여지고, 치환되고, 서로 충돌하며 상업적인 식품과 의약품 샘플 및, 순물질과 불순물의 화학적 및 치료적 특성을 식별하는 데 사용되는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 습득된 데이터를 이용하여, 화학적 구성 물질을 식별하고 표준화하기 위하여 자연적으로 발생하는 샘플 내에서 (식물 및 동물 내의) 다양한 생태학적 인자, 지질학적 요인, 유전자형 및 발현에 있어서의 변화에 기인한 구성 물질의 화학적 및 치료 특성의 변화를 연구하기 위해 사용되는 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 습득된 데이터를 이용하여, 합성하여 준비된 샘플의 화학적 구성 물질의 연구 및, 적용 가능한 화학적 및 치료 표준화를 위하여 화학적 구성 물질의 식별 및 표준화를 위해 사용되는 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 습득된 데이터를 이용하여, 하나의 의약적 샘플로 된 약초 제품의 화학적 구성 물질의 연구 및, 화학적 및 치료 표준화를 위하여 화학적 구성 물질을 식별하기 위해 사용되는 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 단일 및 혼합된 식품, 의약품으로 된 제품의 다양한 밴드에 대하여 화학적 구성 물질의 변화에 관한 연구 및, 화학적 및 치료 표준화를 위하여 화학적 구성 물질을 식별하기 위해 사용되는 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 3-D 및 컨투어 크로마토그램으로부터의 극성 및 결합에 기초한 의약품의 분류 및 정량화, 그리고 작용(무효화, 균형)되는 기질 상의 의약품의 치료적 효능을 평가에 도움이 되는 의약품의 데이터에 대한 크로마토그래픽 핑거프린트 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 습득된 데이터에 대하여, 크로마토그래픽 핑거프린트에서 주어지는 결합 및 극성 특성을 사용하여 의약품 및 기질(Tridoshas)의 치료 표준화에 사용할 용도로 색과 같은 의약품의 물리화학적 특성을 이해하고 표준화할 수 있게 하는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 크로마토그래픽 핑거프린트에서 주어지는 결합(Y 축상에 표시, 미소생태계(microcosm)) 및 극성(X 축상에 표시, 거대생태게(macrocosm)) 특성을 사용하여 치료 표준화에 사용할 용도로 의약품의 미소생태계 및 거대생태계를 이해하고 표준화할 수 있게 하는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 극성 축 및, 분석 대상물 분자/분자 파편에 의하여 취급되는 특정한 픽셀 지점에서의, 특정한 에너지의 양자를 나타내는 흡수, 전자기 복사 축의 스케일(scale) 상 서로 대각선으로 반대되는 구성 물질에서 흡수/방출되는 측정된 전자기적 복사의 제시에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 특정한 생태적 및 지질학적 위치에 있어서, 존재하는 다양한 물질에 대한 약초, 의학적 및 생물학적인 전문적인 사전의 준비를 용이하게 하는 상기 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 천연적 및 합성적 기원(origin)의 식품 및 의약품 샘플에 있어서 분자/분자 파편의 정성적 및 정량적인 상호, 내부 비율에 기초하여 화학적 및 치료 표준화를 용이하게 하는 상기 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 다양한 생화학적,생물리적 조건 하에서 식품 및 의약품의 화학적 및 치료 특성의 변화에 대한 평가를 용이하게 하는 상기 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 생물학적 시스템에서 다양한 스로타사스(srotasas)/채널에서 천연 및 합성된 기원의 식품 및 의약품에 대하여 영향을 미치는 것을 용이하게 하는 상기 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 생물학적 시스템에서 질병 병리학의 예진 및 진단을 용이하게 하는 상기 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 다양한 전통 및 현대 건강 철학의 기본적인 원칙 및 개념의 유효화를 용이하게 하는 상기 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 생물학적 시스템 내에서 다양한 화학적 및 생물학적 경로에서 천연 및 합성된 기원의 식품 및 의약품에 대하여 영향을 미치는 것을 용이하게 하는 상기 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 백신의 화학적 및 치료 표준화를 용이하게 하는 상기 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 자연적 및 인위적 기원의 물질, 식품 및 의약품의 독성에 관하여 화학적 및 치료 표준화를 용이하게 하는 상기 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 같이 제공된 다양한 파자의 분석 대상물의 흡수/방출 데이터 그래프가 제공하는, 이미지의 특정한 패턴과 화학적 및 치료 표준화를 위한 데이터 그래프에 대한 상기 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 분석 대상물에서 흡수, 방출, 반사, 굴절, 간섭, 회절되는 전자기적 복사선의 그래픽 데이터 패턴을 이용하여 분석하는 상기 방법에 관한 것이며, 또 상기 방법은 분리 매개체에 관하여 분리하는 수송기 미디어의 다양한 특성을 사용하고, 물질의 화학적 및 치료 표준화를 위하여 테스트 중인 전자기적 복사선의 상호 작용이 존재하는 구성 물질의 측정된 응답에 따라 특정한 극성의 순서로 구성 물질을 분리하고 배열함으로써, 분리하는 방법으로 샘플에 대한 데이터를 제공한다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 크로마토그래픽 핑거프린트에서 주어진 결합 및 극성 특성을 사용하여, 치료 표준화를 위해 사용되는 단 맛, 신 맛, 짠 맛, 떫은 맛, 쓴 맛, 매운 맛 (Ayurveda에서 기술된 Madhura, Amla, Lavana, Tikta, Katu 및 Kashaya)과 같은 맛(Rasa) 등의 의약품의 물리화학적 특성을 이해하게 하고 이를 표준화시키는 방법인 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 습득된 데이터를 이용하여, 개별 구성 물질의 결합 및 극성 특성과 크로마토그래픽 핑거프린트에서 나타나는 전체 의약품을 사용하여 치료 표준화 용도로 사용되는, 특성, 잠재성, 대사 산물, 분자의 Chirality(Guna, Veerya, Vipaka, Prabhava)와 같은 특정 특성 등의 물리화학적 특성을 이해하고 표준화하는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 습득된 데이터를 이용하여, 크로마토그래픽 핑거프린트에서 나타나는 의약품의 결합 및 극성 특성을 사용하여 치료 표준화 용도로 사용되는, 차가움, 뜨거움, 작용이 느림, 작용이 빠름, 무거움, 가벼움, 부드럽게 윤활된 유연함, 마름(Ayurveda에서의 Sheeta, Ushna, Manda, Teekshna, Guru, Laghu, Snigdha, Rooksha)과 같은 의약품의 물리화학적 특성(Gunas)을 이해하고 표준화하는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법에 관한 것이다.
첨부한 표, 도면 및 동영상에 관한 간단한 설명
1. 표준화 표은 현대 및 전통 의학품에서 사용되는 화학적 및 치료 표준화에 관한 다양한 방법을 보여준다.
2. Shadrasa Nighantu 표은 맛에 기초하여 분류된 다양한 의약품을 보여준다. 전통적인 시술자들은 특정한 치료적 목적으로 특정한 의약품을 선택할 때 이를 사용한다.
3. 인도의 전통철학에 따라 사용되는 질병의 전통적 이름에 대하여 해당하는 영어 용어가 제시된다.
4. Kashaya scanda(떫은 맛에 관한 챕터) 표은 특정한 치료적 효능으로 사용되는 다양한 단일 약초를 보여준다. 맛 특성과 연관된 의약품의 물리화학적 특성은 의약품의 화학적 및 치료 특성을 이해하기 위해 사용된다.
5. 현자 'Charaka'는 효능에 기초하여 의약품을 분류하였다. 이러한 그룹내의 소정의 의약품은 필요한 효능을 위하여 사용될 수 있다
6. 전통적으로 물리화학적 특성에 기초하여 의약품이 다양한 수로 분류되었다. Ganoushadhas(의약품의 그룹) 표에서는 동일한 내용을 보여준다.
7. Tri Doshas의 다양한 비율이 유전적, 생태학적, 지질학적, 온도, 점성, pH 및 이온 속성과 같은 다양한 인자에 기인하여 생물체에 존재하고 있다. 이러한 특성은 날짜, 계절 및 년에 따라 계속적으로 바뀐다. 이는 각각의 사람이 다른 사람과 어떻게 다른지를 설명하며, 인도의 의약 시스템의 Prakrithi 개념으로 설명된다. 처방된 의약품은 그 순간에 존재하는 사람에 이러한 특성, Dosha Bhedas와 같은 상태에 기초하여 좌우된다. 따라서 전통적인 시술자는 다양한 사람에 대해서 동일한 질병에 대하여 다른 의약품을 제안하게 된다.
8-9. 의약품의 특성을 식별하는 가이드라인으로서 물리화학적 특성이 상호관련된다.
10-12. 생명체 및 무생물체의 다양한 단계에서 Panchabhutas(5 원소)의 진화가 나타나있다. 시간이 경화함에 따라 모든 시스템은 이러한 변화를 겪어야 한다. 색깔과의 관계가 역시 확립된다.
13-15. 전통적으로 의약품은 천문학적인 파라미터와 관련되어 있다. 전통철학에서 천문학적 인자는 의약품을 선택하고 환자에게 치료하는 데 있어 고려된다.
16. Sanskrit slokas는 어떻게 형태학적 특성이 식물에서 존재하는 생명을 나타내는가를 보여준다.
17. 표는 질병과 tridoshas의 관계를 보여준다.
18. 그들 간의 상호 및 내적 관계를 보여주는 Ayurveda에서 사용되는 전통적인 파라미터가 주어진다.
19-21. 전통적으로 의약품은 효능에 기초하여 분류된다. 이들은 현대 의학에서 생화학적 경로를 나타낸다. Deepaneeya(애피타이저), Lekhaneeya(동맥경화), Vrana shodhana 및 Ropana(상처 치료) 의약품이 나타나있다.
22. 핑거프린트가 x, y 및 z 좌표에 기초하여 다양한 그룹으로 분할된다.
23. 표에서 Ayurveda에서 사용되는 질병 병리학이 나타나있다.
24-25. 문서에서 사용되는 다양한 전통적인 용어의 의미가 표에서 나타나있다.
26. 표에서 화학적 및 치료 해석에 대한 가이드라인이 나타나있다.
27. 다양한 치료 및 화학적 특성에 관한 핑거프린트를 해석하는 규칙이 나타나 있다.
따라서, 의약품에 존재하는 화학적 구성성분의 극성과 흡수 및/또는 방출 특성(복사)의 에너지 순서로 배열된 분자(물질)를 제공하는 본 방법의 신규한 기초가 3차원 및 컨투어 크로마토그램으로 나타난다. 이것은 의약품들의 화학적 및 치료 효능의 평가를 위한 크로마토그래픽 핑커프린팅의 신규한 방법으로써 설명된다. 흡수 또는 방출된 에너지가 온도와 같이 서로 다른 상태 조건하에서 연구되었을 때, 페하(pH) 변화가 효능의 평가를 위하여 사용된다.
의약품의 화학적 구성성분이 극성의 순서로 배열되고 결합 특성에 따라 제시되었을 때, 의약품의 화학적 프로파일(profile)은 전통적인 의학 철학과 같이 의약품들의 치료 효능과 상호관련이 있음을 보여준다. 이 방법으로 발생한 크로마토그래픽 핑거프린트는 의약품의 치료 효능을 주는 의약품에 존재하는 개개 분자의 결합 특징과 극성 특징 때문에 기인하는 에너지를 제공하고 있다.
어떤 분자의 전하 또는 극성은 분자들의 활동에 영향을 미치는 다른 전하를 띈 작용기들에 좌우된다. 한 분자에서 자외-가시광선 흡수/방출 용량은 분자들의 구조와 작용기에 좌우된다. 2중 또는 3중 결합이 구조에서 택일적으로 분자들에 나타났을 때, 그것은 결합된(conjugated) 것으로 불린다. 그러므로 이 특징들의 측정은 의약품의 치료 효능을 제시할 것이다. 결합 특징은 구성성분의 흡수 및 방출 특징에 영향을 미칠 것이고, 이러한 특징들의 연구는 분석 대상물의 분자 특징을 이해하는데 도움을 줄 것이다. 그러므로 치료 표준화를 위한 의약품의 결합 및 극성 특징의 이용은 크로마토그래픽 분류 매개체를 이용한 분자들의 용해(elution) 패턴과 함께 제안된 본 발명의 신규성이다.
본 발명은 한방약 및 조제약의 품질 제어를 위해 제안된다. 특히, 전통적인 의약품들의 크로마토그래픽 핑거프린팅과 표준화(화학적 및 치료 표준화)를 사용함으로써 화학적 및 치료 효능의 평가를 위해 유용하다. 단지 활동 성분 또는 단 파장에서 의약품 분석을 위한 주요 분자(많은 한방약에서 알려지지 않음)를 분석하기 위해 사용된 방법과는 달리, 화합물의 물리적 및 화학적 특징과 함께 전통 의약품에 존재하는 화학적 구성 성분의 전체 프로파일을 제시한다(효능과 관계된 자외선-가시광선 흡수 및 극성 특징이라고 한다). 본 방법의 첫 번째 부분에 있어서, 의약품의 크로마토그래픽 핑거프린트의 2D, 3D 이미지가 발생된다. 그러나 이미지가 분석 데이터가 될 수 없기 때문에, 컴퓨터 기반(마이크로칩, 동글 스위치(Dongle switch), 락이 걸린 소프트웨어 및 하드웨어)의 방법이 분석적인 크로마토그래픽 보고서의 형식으로 성분들의 정성 및 정량 데이터를 제공하기 위해 개발되었다. 이는 선행특허 (PCT/IN00/00123)에 개시되어있다.
전술한 바와 같이 화합물의 흡수 또는 방출 스펙트럼과 극성은 화합물의 결합 및 극성 특징을 나타낼 것이고 따라서 의약품들의 화학적/의학적 작용을 나타낼 것이다. 하나의 사진으로 모든 구성성분 스펙트럼의 프로파일인, 지금 제안되는 "크로마토그래픽 핑거프린트"는 생물학 약, 한방약 및 조제약에 존재하는 구성성분의 청사진이 될 것이다. 이것은 기존 방법 이상의 한방약의 식별화(identification)와 표준화(standardization)를 위한 방법이 된다. 왜냐하면 꼭지점들은 자외선-가시광선 또는 근적외선 복사선을 나타낼 것이기 때문이다. 효능과 관련된 특성들 또는 구성성분의 결합 및 극성 특성들은, 구성성분의 정량화와 함께 단일 파장으로 얻은 전통적인 크로마토그램과는 달리, 효능과 관련된다.
전통적인 표준화 방법들에 설명된 것처럼, 의약품들의 색깔은 치료 효능을 알고 표준화하는데 사용되었다. 분자의 색깔은 자외선-가시광선 및 근적외선 범위의 복사선의 흡수 특징에 의해 이해될 수 있다. 특별한 복사선에서 분자의 흡광도는 구조, 작용기, 결합, 및 불포화도에 좌우된다. 그러므로 어떤 분자의 자외선-가시광선 흡광도는 구성성분의 정성적 및 정량적 특성에 있어서 널리 사용된다. 다양한 의약품의 색깔 및 치료 효능은 고대 문헌에 나타났다. 다른 색깔을 가진 의약품을 나타내는 도 9는 효능이 의약품의 색깔과 어떻게 관련이 있는지를 나타낸다. 몇몇 색깔의 의약품이 분석되었을 때, 효능의 유사성이 관찰되었다.
극성과 분자에 의해 처리될 수 있는 양자 에너지를 나타내는 전자기 복사선 범위의 흡수 특성을 기초로 하여 분자들이 분리되었을 때, 거의 모든 분자들은 대게 자외선 복사선 흡수한다. 그러므로 그들이 소비되었을 때, 초과하는 복사선에 존재하는 동일한 복사선이 시스템으로부터 흡수되고 에너지 시스템의 흐트러짐은 다시 정상으로 바뀐다. 그러한 에너지의 초과 저장은 질병의 원인 인자가 될 수 있고, 동일한 복사선의 제거는 다시 건강한 상태가 되도록 한다. 색깔이 붉은 의약품들은 물질이 노출된 백색광의 각각의 파장을 흡수할 수 없다. 그래서 색깔이 붉다. 분자에 의해 흡수된 에너지는 자외선 파장일 것이다. 그러므로 적당한 파장에서 흡수 특성을 가지는 적절한 의약품이 특정 효능을 가질 때, 특정 극성을 가지는 분자들은 복사선(에너지)을 흡수한다. 원인이 되는 그리고 치료력이 있는 에너지는 에너지의 특정 양을 다룰 수 있는 분자들에 의해 처리된다.
결국, 분자의 색깔은 분자의 특별한 화학적 속성에 기인한다. 같은 것이 연구되었을 때, 화학적 특성이 역시 이해될 수 있다. 그러므로 물질이 가진 전자기 복사선의 상호 작용의 연구와 이해는 화학적 속성과 테스트 중에 있는 물질의 치료 효능을 연구하는데 유용할 것이다. 동일한 원리가 크로마토그래픽 핑거프린팅과 표준화의 본 발명의 방법에서 사용된다. 그러므로 의약품의 화학적 및 치료 특성을 이해하기 위한 크로마토그래픽 핑거프린트의 사용은 표준화의 신규한 방법으로 제안되고 생물학적 의약품 및 한방의약품의 치료를 평가한다.
본 방법의 주요한 신규성은 기계장비와 프로그램에 기초를 둔 소프트웨어를 사용하여 "서로 다른 페하(pH), 온도, 이온 매게체 및 점성 상태에 있는 분자에 의해 흡수 또는 방출되는 에너지에 의해 나타나는 단일 또는 조제된 의약품의 치료 효능(전통적인 용어로)을 이해하기 위한, 크로마토그래픽 핑거프린트에 디스플레이된 극성의 특정 순서로 분자들의 배열과, 2-D 및 3-D 데이터 그래프로 크로마토그래픽 핑거프린트를 파장(결합)과 보존시간(극성)의 단위(scales)를 기초로 한 서로 다른 치료 구역으로의 구분" 과 연관된다. 구성성분의 분자량의 분석은 표준화를 위한 더 많은 정보와 신뢰성을 더할 것이다.
다른 상업적 및 규제 활동을 위해 이 방법을 접근시키기 위해 분석 데이터를 데이터베이스로 발전시킨 후에 ERP&CRM 특징들이 소프트웨어에 더해졌다.
개발된 컴퓨터 기반(마이크로칩, 동글 스위치, 제어되고 락이 걸린 소프트웨어 및 하드웨어) 소프트웨어를 사용하여, 단일의 크로마토그래픽 핑거프린트에서 도시되는 모든 구성성분의 결합(X축 상으로 파장)과 극성을 나타내는, 신규한 크로마토그램이 발생된다. 바코드가 이미지에서 주어진 분자의 선택된 피크점을 위하여 또한 발생될 수 있다. 본 발명의 소프트웨어에 의해 제공되는 X(보존 시간), Y(컨투어 크로마토그램에서 파장 및 3-D 크로마토그램에서 흡광도), R(구성성분 중 가장 높은 농도를 가르키는 붉은색), G(구성성분 중 낮은 농도를 가르키는 녹색) 및 B(구성성분 중 훨씬 더 낮은 농도를 가르키는 푸른색) 축은 소정의 상업적으로 이용가능한 이용할 수 있는 재판매 가능 바코딩 소프트웨어에 공급된다. 그리고 본 발명 소프트웨어에 더해져 단일 구성성분 또는 복합 구성성분에 대한 바코드를 발생시킨다. 크로마토그래픽 핑거프린트의 이미지는 그것에 부착된 디스플레이 창에서 볼 수 있다. 그것은 자동판매기의 전자눈(electronic eye)이 바 코드를 읽을 때마다 디스플레이된다. 이것은 이미지(핑거 프린트)와 산업 또는 지역 제품에 대한 바코드 소유자를 만든다. 이것은 제안된 방법의 또 다른 신규성으로 청구된다. 상업적인 목적을 위해 의약품에 바코드를 부여하는 본 발명의 방법은 상기 제품에 대한 등록 번호를 부여하는 것이다. 의약품의 실제 화학적 구성성분과 효능과는 관련이 없다. 그러나 홀로 분석을 하는 동안 화학적 프로파일을 기초로 제품에 대하여 바코드를 발생시키는 바코딩하는 제안된 신규한 방법은 경험상으로 기존 방법보다 더 규제에 순응하는 방법이다.
다른 상태에서 발생된 데이터는 2D 및 3D 데이터 그래프식으로 제공된다. 데이터 그래프는 정성 및 정량적 화학적 및 치료 표준화에 있어서 유용하다.
본 발명의 주요한 실시예는 전자기 복사선의 서로 다른 파장으로 응답(흡수, 방출, 반사, 굴절, 분산)할 수 있고, 분석 대상물에 관한 완벽한 정보를 제공하는 0-360도 소정의 축으로 정지 상태 또는 움직일 수 있도록 나타난 데이터 그래프에서 분석 대상물의 극성, 결합, 질량 및 총 에너지 양과 같은 물리 화학적 특징을 사용하는 서로 다른 페하(pH), 온도, 점성 및 이온 매개체에서 다른 화학적 및 치료 특성을 가질 수 있는 식물, 동물, 또는 지질학 기원의 자연물 또는 인공물의 추출물의 유기물의, 유기 금속물의 및 금속 구성성분의 검출과 동일화작업과 2D 및 3D 움직이는 크로마토그래픽 핑거 프린팅에 의해 화학적 및 치료 표준화에 대한 신규한 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 실시예 중의 하나는 특별한 단일 또는 다중 경로에서의 작용 때문에 특별한 치료에 관계되는 의약품에 있는 다양한 구성성분의 흡수, 굴절, 반사, 분산, 방출 특성에 의해 상기 복합물에 있는 분자들을 식별화하는 것이다.
본 발명의 실시예 중의 하나는 분석된 샘플의 화학적 및 치료 표준화를 위한 극성, 중간 극성, 저극성, 또는 무극성 특성들과 결합과 같은 물리 화학적 특성들을 기초로 용해된 구성성분들의 전자기, 전기, 또는 자기 에너지의 흡수, 굴절, 반사, 분산 또는 방출에 의한 구성성분들를 식별화하고, 결정하고 분류하는 것이다.
본 발명의 다른 실시예는 개발된 새 소프트웨어를 사용하여 의약품의 전통적인 개념에 따라 연구하에 의약품에 존재하는 구성성분의 완벽한 화학적 분석과 치료 효능을 나타내는 결합 특성을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 실시예는 단일 용매 에탄올 또는 수용성 에탄올이 구성성분의 추출을 위해 사용되는 방법과 관련된다. 동일한 분석 조건과 장비 파라미터는 모든 샘플이 치료 표준화를 달성함으로써 치료 일반화를 가져오는데 사용된다.
본 발명의 다른 실시예는 내장 소프트웨어가 구성성분들의 치료 효능과 함께 사용 중에 있는 의약품에 존재하는 혼합물의 실제 프로파일의 빠른 식별화에 유용한 한방약의 크로마토그래픽 핑거프린팅의 신규한 개념을 제공하는 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 원자/분자들이 크로마토그래픽 분리 방법을 사용하여 분리되고, 분석 대상물에 의한 전자기 복사선의 흡수 및 방출 특성을 측정하는 결합 특성과 함께 극성의 특정 순서로 배열되는 크로마토그래픽 핑거프린팅의 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 에너지 박스로 제공되는 것과 같은 특정 에너지와 관련된 다양한 색깔을 기초로 색깔을 띈 컨투어 및 3-D 크로마토그래픽 이미지를 분석(색깔을 추출)할 수 있는 소프트웨어를 제공하는 것이다. 상기 박스는 특정 페하(pH), 온도, 점성 및 이온 매개체 상태에서 보존 시간으로 나타나는 극성의 특정 순서로 배열된 시간을 가지고 용해된 다양한 구성성분의 농도와 에너지를 의미한다.
본 발명의 또 다른 실시예는 내장 소프트웨어가 분석된 한방약과 조제약의 신규한 크로마토그래픽 핑거 프린팅을 제공하고, 유사 실험 분석 조건하에 발생된 결합과 함께 극성과 같은 물리 화학적 특성의 특별한 순서로 제공된 의약품적 가치를 가지는 물질에 존재하는 구성성분의 스펙트럼 특성의 데이터를 묘사하는 고압 액체 크로마토그래프(High Pressure Liquid Chromatograph)와 같은 크로마토그래픽 기계에 연결된 포토다이오드 어레이 검출기(PDA; Photo Diode array Detector)와 같은 전자기 복사선 검출기로 개발되어졌다.
본 발명의 또 다른 실시예는 구성성분의 3D 데이터 그래프와 컬러 컨투어 이미지의 데이터 프로세서로 사용된 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 연구 중에 있는 샘플 구성성분의 극성, 친수성 및 소수성 성질을 기초로 선택된 추출을 위한 용매를 사용하는 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 특정 페하(pH)의 비수성 및 수성 용매의 이동상(mobile phase)의 극성이 비수성 용매 및 그 반대와 함께 물 또는 페하(pH)가 알려진 완충용액과 같은 수성 용매의 이동상의 비율을 0%에서 100%로 변화시킴으로써 제어되는 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 새로운 소프트웨어를 사용하는 3-D 및 컨투어 크로마토그램의 분석이 퍼센테이지 비율로 수량적으로 도샤(doshas)의 감소를 지시하는 데이터를 제공하는 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 질병 식별화, 질병 모니터링(monitoring), 약 선택, 의약품 타켓팅(targeting) 및 의약품 모니터링의 서로 다른 목적에 도움을 주는 인간, 동물 또는 미생물의 건강한 또는 질병에 걸린 패턴을 평가하는 크로마토그래픽 핑거프린팅의 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 원자/분자가 분석 대상물에 의해 전자기 복사선의 흡수, 방출, 반사, 굴절 또는 분산 특성을 측정하는 결합 특성과 함께 극성의 특정 순서로 분리되고 배열되는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 3-D 박스가 다른 특성의 구성성분이 극성을 가지고 있을 세 가지 에너지의 컨테이너인 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 3-D 박스가 특정 에너지를 가진 세 타입의 분자의 컨테이너인 크로마토그래픽 핑거프린팅의 방법과 관련되는데, 분자구조, 질량 극성 및 결합의 알려진 특성을 가진 구성성분은 구성성분 및 의약품의 화학적 및 치료 특성을 나타낸다.
본 발명의 또 다른 실시예는 화학적 및 치료 표준화에 유용한 전도성, 분자구조 및 질량과 함께 전자기 복사선에 노출되었을 때 분자가 물질의 흡수, 방출, 반사, 굴절 또는 반사 특성의 측정을 하는 검출기를 사용하여 결합 특성의 범위와 함께 극성의 특정 순서로 용해되는 크로마토그래픽 핑거프린팅의 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 화학적 및 치료 표준화를 위한 물리 화학적 특성의 특정 순서로 분자들이 배열되는 크로마토그래픽 핑거프린팅의 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 시료(sample matrix)에서 분자가 크로마토그래픽 기술로 분리되고, 결합 특성과 함께 극성을 기초로 화학적 및 치료 표준화를 위해 특정 순서로 배열되는 크로마토그래픽 핑거프린팅의 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 이동상의 액체를 펌핑하기 위해 적절한 펌프를 사용하고, 선택된 파장이 범위에 분석 대상물 샘플의 흡수, 방출, 반사, 굴절 또는 분산 특성을 측정할 수 있는 검출기를 가지고, 다른 종류의 검출기에서 온 신호의 조정과 편집 후 분석 데이터를 발생시키고 그 데이터를 화학적 및 치료 표준화를 위해 분석하고 분석 후 발생된 데이터를 위한 바코드를 발생하고 마침내 특정 데이터베이스 폴더에 데이터를 배열하는 소프트웨어를 가지면서, 서로 다른 전자기 복사선, 극성, 점성 및 온도에 있는 샘플을 분석할 수 있는 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 화학적 및 치료 표준화를 위한 평면의 또는 폐쇄형(closed) 크로마토그래픽 분리 매개체로 분리되는 시료의 분자를 용해하기 위하여 케리어(carrier)의 물리 화학적 특성이 바뀌는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 분석 대상물이 온도, 페하(pH) 및 점성의 서로 다른 조건하에 크로마토그래픽 시스템으로 분리되고, 자연적, 생물학적 및 인위적 물질 및 의약품의 화학적 및 치료 표준화를 위하여 전자기 복사선의 범위로 분석대상물의 질량, 분열 패턴(fragmentation pattern), 전도, 극성, 굴절, 반사, 분산, 흡수 및 방출 특성을 감지할 수 있는 검출기로 검출되는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 극성의 특정 순서로 배열된 분자에 대하여 물질이 가진 복사선의 상호작용의 결과를 배열하고 분석 대상물 샘플의 화학적 및 치료 특성의 해석을 하는 검출 시스템과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 물질이 노출되는 복사선 에너지 범위의 특정 단 또는 다중 파장에 있는 분자의 흡수, 굴절, 반사, 분산 및 방출 특성을 사용하여 화학적 및 치료 표준화가 물질에 대하여 평가되는 방법에 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 테스트 중에 있는 분석 대상물의 화학적 및 치료 표준화를 이끄는 특정 분석 조건하에 분리 매개체로 분석 대상물을 분리하기 때문에 발생되는 데이터를 가지는 크로마토그래픽 시스템 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 물질이 노출되는 검출 시스템에서 물질과 함께 복사선의 상호작용 때문에 발생되는 에너지 데이터 그래프의 패턴을 기초로 화학적 및 치료 표준화를 위한 크로마토그래픽 시스템 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 질병 식별화, 질병 모니터링, 의약품 식별화, 의약품 타게팅, 의약품 선택, 의약품 모니터링 및 생물학적 시스템과의 의약품 상호작용을 위해 의약품의 효능과 생명체의 질병 패턴/상태를 평가하기 위한 생명 정보과학 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 연구 중에 있는 샘플과 구성성분의 친수성 및 소수성을 기초로 추출을 위해 서로 다른 극성의 용매가 사용되는 방법과 관련되는데, 일반적으로 에틸알코올이 의약품의 조제와 표준화를 위해 용매로 사용된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 서로 다른 페하, 극성, 점성, 이온 매개체, 온도 값에서 추출되는 동일한 의약품을 위해 개발될 수 있는 크로마토그래픽 핑거프린트 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 전술한 방법이 에틸 알코올로 추출하는 것과 같이 표준 분석 파라미터를 사용하여 실행되고, 샘플의 분석임에도 불구하고 규칙적인 실행 시간을 유지하면서 실행되고, 적절하고 가능한 검출기를 사용하여 페하 범위가 3-9이고 전자기 복사선 범위가 200-800nm 또는 그 이하 또는 그 이상인 아세토니트릴(acetonitrile)의 이동상과 인산염 완충용액(phosphate buffer)과 함께 용해하면서 실행되고, 온도 범위 15-70도, 이동상 전도성 범위 0-50x10^3mhos에서 컬럼, 총 흐름 선(total flow line) 및 검출기를 유지하면서 실행되는 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 열거된 페하, 점성, 이온 매개체 및 온도 하에 사용되는 비수성, 유기 및 수성의 물 또는 완충용액이 요구되는 페하, 점성, 이온 매개체, 온도 및 극성을 기초로 선택되는 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 분석 데이터를 연구 중에 있는 의약품의 수량 및 정량적 데이터와 함께 결합 및 극성 특성을 비교하는 색깔을 띤 이미지 또는 분석할 수 있는 데이터로 변환하는 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 특별한 극성과 굴절, 반사, 분산, 흡수 및 방출 응답에 대한 특별한 전자기 복사선 상태로 있는 구성성분들의 품질과 크로마토그래픽 핑거프린트의 서로 다른 구역에서 특정 특성을 나타내는 X,Y,Z축 포이트를 가진 데이터 그래프를 사용하여 의약품(단일 의약품 또는 조제된 의약품)의 치료 효능이 평가되는 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 산업에서의 제품 특성을 만드는 소프트웨에서 제공되는 0-360도 사이로 모든 축 상으로 움직임이 가능한 X(보존 시간), Y(파장), Z(흡광도, 3-D 이미지와 Avi, Mpeg 등과 같은 동영상 파일의 경우에), R(붉은색 픽셀의 수), G(녹색 픽셀의 수), 및 B(푸른색 픽셀의 수) 축을 이용하여 선택된 피그점 또는 피그점들 또는 전체 이미지 또는 동영상(movie)과 같은 이미지의 특성들에 대한 바코드를 발생하는 소프트웨어의 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 추출을 위해 사용된 용매가 극성, 친수성 및 소수성 속성, 연구 중에 있는 샘플 및 샘플의 구성성분을 기초로 선택되는 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 비수성의 이동상과 특정 페하의 수성 용매의 극성이 반대로 아세토니트릴, 메탄올과 같은 비수성 용매와 인산염과 같은 수성 용매의 극성이 이동상의 비율을 0%에서 100%로 바꿈으로써 제어되는 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 크로마토그래픽 핑거프린팅의 평가방법, 화학적 및 치료 표준화, 의약품으로 사용되는 식물, 동물의 자연적으로 이용이 가능한 또는 인간이 만든 물질의 유기, 유기금속, 금속 원자 또는 분자의 바코딩과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 분자들의 결합 및 극성 특성과, 분자들의 극성과 에너지의 양과 함께 분자들의 개별 농도의 농도를 디스플레이하는 혼합물의 흡수/방출 스펙트럼을 제공하는 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 데이터가 크로마토그래픽 핑거프린트로서 주어졌을 때 서로 다른 각 전자기 복사선에 의한 물질의 상호작용에 의해 화학적 및 치료 표준화가 달성되는 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 동일한 용매 에틸 알코올, 동일한 실행 시간, 3-9 범위의 특정 페하에 있는 인산염 완충용액과 함께 동일한 이동상 아세토니트릴, 0-50x10^3 범위의 동일한 전도성 및 200nm-800nm 범위의 동일한 전자기 복사선으로 추출하는 것과 같은 동일한 표눈 분석 파라미터는 페하, 온도, 컬럼 길리, 실행시간, 정지상 및 이동상의 극성, 및 극성과 특성 순서로 되어 있는 분자 크기를 기초로 분자 배열의 동일한 순서를 유지하는 것과 같은 변화하는 분석 인자들을 서로 다르게 하여 샘플을 분석하는 화학적 및 치료 표준화와 크로마토그래픽 핑거프린팅과 관련되는 데, 이는 연구 중에 있는 샘플의 화학적 및 치료 품질의 평가 기초이다.
본 발명의 또 다른 실시예는 흡수 에너지의 측정은 질병 패턴을 치료하고 따라서 치료를 지시하도록 만드는 질병이 걸린 조건으로부터 특정 극성 및 결합 특성을 가진 에너지 시스템의 특정 X, Y, Z 위치에 있는 각각의 에너지 수량을 흡수하는 구성성분의 작용을 나타내는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 구성성분의 각각의 구역과 X, Y, Z축이 의약품에 존재하는 분석 대상물 구성성분의 화학적 및 치료 효능의 특정 특성을 가지는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 온도, 압력, 페하, 이온 매개체, 이동상 및 정지상 및 샘플의 점성과 같은 변화하는 인자들의 영향이 극성의 특정 순서로 원자 및 분자를 배열하는 데 영향을 미치고, 결합 및 분자 구조는 전도성과 함께 분석되며 화학적 및 치료 표준화를 위한 유용한 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 이동상의 기울어진 3진의 또는 4진의 실행이 그것이 시작하는 비율로 끝이나는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 구성 특성과 함께 특정 에너지 량을 가지는 분석 대상물 원자 또는 분자 및 그들의 에너지의 작용을 해석하는 것은 화학적 및 생 화학적 및 생물 물리학적 작용과 관련되는 것을 이용하는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 서로 다른 극성의 분자들의 상호작용이 극성의 순서로 배열될 때 평가되는 것을 이용하는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 온도, 요구되는 페하를 유지하기 위한 적절한 완충용액을 사용함으로써 요구되는 페하에 있는 물 또는 인산염 완충용액과 같은 수성 용매의 0에서 100%사이의 이동상의 비율, 극성을 변화시킴으로써 그리고 기울어진 3진의 또는 4진의 실행에 의해 비수성 용매와 함께 시작하는 비율로 끝냄으로써 온도, 페하 및 이동상의 극성이 제어되는 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 알려진 온도, 점성 및 페하에 있는 비수성, 유기 및 수성, 물 또는 완충용액이 용매이고, 사용되는 용매는 요구되어지는 온도, 점성, 이온 매개체, 페하 및 극성을 기초로 선택되는 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 추출, 실행 시간, 이동상, 변화하는 인자인 페하, 온도, 컬럼 길이, 실행 시간, 컬럼의 극성, 정지상 및 이동상 등에 의해 영향을 받는 전자기 복사선의 범위, 극성을 기초로 분자의 동일한 배열 순서를 유지하는 것 및 특정 순서로 된 분자 크기와 같은 동일한 표준 분석 파라미터들이 화학적 및 치료 표준화를 달성하기 위해 사용되는 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 순차적인 분리(separation)이후, 물질이 노출된 검출 시스템에서 물질과 함께 복사선의 상호 작용 때문에 발생된 에너지 데이터 그래프 패턴을 기초로 화학적 및 치료 표준화를 위한 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 질병 식별화(identification), 의약품 식별화, 의약품 타게팅, 의약품 선택, 의약품 모니터링 및 생물확적 시스템과의 의약품 상호 작용을 위해 의약품의 효능과 생명체의 질병 패턴/상태를 평가하는 생명 정보과학 툴(tool)과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 앞선 청구항들 중 어느 항에 청구된 것이 화학적 및 치료 표준화를 위한 화학적 구성성분들의 식별화를 위한 기초일 때, 구성성분들의 컨투어 및 3-D 크로마토그램의 크로마토그래픽 핑거프린트의 사용과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 상기 방법이 에너지 변화의 형식으로 의약품들의 물리 화학적 특성들에 있어서의 변화와 세 에너지의 서로 다른 상태를 이해하고 표준화할 수 있는 크로마토그래픽 핑거프린팅의 방법과 관련된다. 이 변화는 크로마토그래픽 핑거프린트에 나타난 의약품들의 결합 및 극성 특성을 사용하여 치료 표준화를 위해 사용되는 의약품 및 생명체에 존재한다.
본 발명의 또 다른 실시예는 물리 화학적 특성들 및 의약품의 치료효능이 3-D 에너지 박스를 사용하여 평가될 수 있도록, 온도, 습도, 점성, 이온 속성 등과 같은 변화하는 인자들을 사용하는 크로마토그래픽 핑거프린팅의 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 다수의 샘플의 데이터베이스를 준비하여 치료 식별화, 분류, 표준화 및 모니터링(monitoring)을 위해 특별한 질병에 대한 그룹으로 분류된 특별한 그룹의 식물 또는 동물이 치료 효능에 관한 많은 일반화를 이룰 수 있는 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 원자/분자가 크로마토그래픽 분리 방법을 사용하여 분리되고, 극성, 페하, 온도, 이온 그리고 전기 전하, 분석 중에 있는 반응 매개체, 이동상, 정지상 및 샘플의 점성과 같은 변화하는 파라미터들이 Tridosha 특성들과 효능의 해석을 이끌도록 변화되는 분리 기술을 사용하여 극성의 특정 순서로 배열되는 크로마토그래픽 핑거프린팅의 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 극성 특성과 함께 의약품에 있는 분석대상물 구성성분들에 의해 전가기 복사선의 흡수와 방출이 효능을 이해하는 데 도움을 주고, 효능은 이 두 가지의 기본적 특성에 기인하는 크로마토그래픽 핑거프린팅의 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 3-D 박스가 크로마토그래픽 핑거프린트의 첫 번째 구역에 Agni, 크로마토그래픽 핑거프린팅의 두 번째 구역에 Jala, 마지막 구역에 Prithvi의 구성성분으로 세 가지 에너지의 컨테이너(container)인 크로마토그래픽 핑거프린팅의 방법과 관련된다. Vayu는 마지막 구역, 그리고 거기 안에서 어떤 구성성분들도 완전한 컨테이너 안에 존재하지 않는 지역에 존재한다.
본 발명의 또 다른 실시예는 질병에 걸린 그리고 건강한 혈액 샘플에 있는 화학적 프로파일이 미생물, 동물 및 인간에게 연구되어 질병에 걸린 프로파일을 의약품 선택, 의약품 식별화, 의약품 타게팅 및 의약품 모니터링를 위한 극성결합의 관계를 나타내는 화학적 프로파일을 상호관려지을 수 있는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 부족한, 충분한, 과도한 레벨 상태의 다른 doshas 상태에 있는 에너지가 의약품 및 합석 물질과 함께 자연의 미생물, 동물 및 인간의 에너지 변화를 나타내는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 구성성분과 의약품의 치료상으로 그룹화하는 것은 전술한 원자 및 분자 특성들을 기초로 행하여질 수 있는 것을 이용한 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 생체내 변화(biotransformation)와 생물발생(biogenesis)의 과정을 이해하기 위해 에너지 변화의 서로 다른 레벨에서 행하여 져 맛과 그것의 순서, 전달과 흡수 색깔, 향기의 분석에 유용한 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 전통적 의학철학에서 언급된 기초적 개념에서 언급되는 전통적 특성들이 의약품의 물리 화학적 특성들과 상호관련되는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 극성, 결합, 원자와 분자의 에너지의 양과 같은 물리 화학적 특성이 특정 에너지와 관련된 동일한 특성들을 가지는 생화학적 경로를 식별화하는데 유용한 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 생명체와 무생물에 의약품의 dosha 와 dhatu 특성의 진화를 이해하는데 유용한 크로마토그래픽 핑거프린팅의 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 화학적 및 치료 표준화를 위해 적절한 전통 의학철학 및 용어집을 개발하기 위한 특정 지역 또는 나라의 고유의 의약품들의 크로마토그래픽 핑거프린트 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 화학적 및 치료 표준화를 위한 적절한 전통 의학 철학 및 용어집을 개발하기 위한 특정 지역 또는 나라의 생명체의 혈액 샘플들의 크로마토그래픽 핑거프린트 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 상기 방법이 화학적, 임상 및 치료 표준화를 위해 의약품과 생명체에 존재하는 Tridosha 에너지의 서로 다른 상태의 에너지변화의 형식으로 의약품들의 물리 화학적 특성들에 변화를 이해하고 표준화할 수 있는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 화학적 및 치료 표준화 특성들은 물질이 노출되는 특정 단 또는 다중 파장에서 분자의 흡수, 방출, 반사, 간섭, 굴절 및 분산을 이용하는 물질에 대하여 평가되고, 그 데이터는 핑거프린트에서 단파장 및 다중 파장에 대해 해석되는 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 의약품 발견을 위해 유용한 하드웨어 및 소프트웨어 능력(capability)의 창조, 향상, 전환 및 수정을 위한 크로마토그래픽 핑거프린팅의 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 용해 분자들을 같은 컬럼안으로 또는 분리 시스템의 기구 안으로 재순환하거나 재순환함이 없이 화학적 및 치료 표준화를 위한 분리 매개체로 분리(separation)한 후 물리 화학적 특성의 특정 순서로 분자들을 배열하는 크로마토그래픽 핑거프린팅의 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 정지상과 이동상의 분리 매개체를 포함하는 열적으로 보호되는 그리고 제어되는 시스템, 화학적 및 치료 표준화를 위한 크로마토그래픽 핑거프린팅을 개발하기 위한 플로우 라인(flow line)과 함께 디텍터 플로우 셀(detector flow cell) 시스템과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 프로그램된 것으로 온도를 변화시키고, 변화하는 분석 조건에서의 스펙트럼과 화학적 및 치료 표준화를 위하여 크로마토그래픽 핑거프린팅을 위한 플로우 셀(flow cell)을 통과하여 지나가는 샘플들의 배쏘크로믹(bathochromic), 힙소 크로미(hypso chromic), 하이퍼 크로믹(hyper chromic) 및 하이포 크로믹(hypo chromic)을 감지하는 열적으로 변화하고 제어하는 설비를 가진 디텍터 플로우 셀(detector flow cell)과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 물리화학적 특성과 동역학을 기초로한 순서로 물질을 다루고 배열할 수 있는 양자 에너지(quantum energy)의 평가를 위한 물질 및 복사선의 표준화를 위한 방법과 관련되는 본 발명의 실시예 중의 하나와 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 수량 화학적 연구를 위한 물리 화학적 특성들과 동역학을 기초로 한 순서로 물질을 처리하고 배열할 수 있는 양자 에너지의 평가를 위한 물질과 복사선의 표준화를 위한 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 화학적 표준화, 치료 표준화 및 공정(process) 표준화를 위한 목적으로 물질 안에 존재하는 화학적 구성성분들과 아프리칸(African), 알로파식(Allopathic), 아유르베딕(Ayurvedic), 차이니즈(Chinese), 호모에오(Homoeo), 캄포(Kampo)(일본), 시드하(Siddha), 유나니(Unani) 및 티베탄(Tibetan) 의약품 또는 어떤 다른 의약품의 품질 제어 작용을 식별화하기 위해 데이터가 획득되는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 수량 생화학(quantum bio chemical) 연구를 위해 물리 화학적 특성들과 동역학들을 기초로 한 순서로 물질을 다루고 배열할 수 있는 양자 에너지(quantum energy)의 평가를 위한 물질과 복사선의 표준화를 위한 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 방정식
Figure 112006061567746-PCT00001
를 사용함으로써 수량 화학 연구를 위한 물리 화학적 특성들과 동역학들을 기초로 한 순서로 물질을 포함하고 배열하는 양자 에너지의 평가를 위한 물질과 복사선의 표준화를 위한 방법과 관련된다. m은 질량, p는 분석 대상물 물질의 특정 온도와 압력에서의 극성, C는 각각의 복사선의 속도이다.
본 발명의 또 다른 실시예는 프로파일에서 공통점과 차이점의 일반화에 의해 화학적 특성, 치료 특성, 생물학적 특성의 평가를 위한 물질의 표준화 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 화학적 및 치료 표준화를 위해 샘플에 대해 발생한, 흡수된 또는 방출된 전자기 복사선의 패턴을 이용한 분석 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 분석대상물과 함께 흡수되고, 방출되고, 반사되고, 굴절되고, 간섭되고 반사된 전자기 복사선의 그래프식 데이터 패턴과 분리 매개체로 이송 매개체(carrier media)의 서로 다른 특성들을 이용한 분리 방법에 의해 샘플에 대하여 발생된 데이터를 이용하고, 테스트 중에 있는 물질의 화학적 및 치료 표준화를 위해 전자기 복사선의 상호작용과 구성성분들의 측정된 반응과 함께 극성의 특정 순서로 구성성분들을 분리하고 배열하는 분석 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 화학적 및 작용 표준화를 위한 유기 시약의 표준화를 위한 분석 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 물질 안에 있는 나노입자들의 화학적 및 치료 표준화를 위한 크로마토그래픽 핑거프린팅 분석 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 식품의 영양 수치(nutritional values), 영양 식이요법(nutritional dietetics) 및 영양 유전체(nutritional genomics)의 화학적 및 치료 표준화를 위한 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 단백체학(proteomics)과 유전체학(genomics) 연구를 위하여 단백질과 유전 물질의 화학적 및 치료 특성들을 위한 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 실시예들 중의 하나는 참고 표준(referral standard) 없이 분석 대상물의 특성을 제공하는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 0분은 단기간이고 20분은 장기간인 이미지의 구역 1에 있는 본성이 Pitta일 때, 0-20분 사이에 구성성분들을 해석할 수 있는 소프트웨어와 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 20분에는 구성성분이 단기간 작용하고 40분은 장기간 조건에서 작용하는 이미지의 구역 2에 있는 본성이 Kapha일 때, 보존시간 20-40의 범위에 구성성분들을 해석할 수 있는 소트프웨어와 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 시간을 가지고 용해된 분석 대상물 구성성분의 결합 및 극성 특성과 같은 서로 다른 물리 화학적 특성들과 함께 다양한 보존 시간에서 피그점을 가지며, 분석된 색깔(개발된 그래픽 유저 인터페이스 소프트웨어(Graphic User Interface software)를 이용하여 핑거 프린트로부터 추출된)을 기초로 크로마토그램을 발생시킬 수 있는 소프트웨어와 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 40분에는 구성성분이 단기간 작용하고 60분은 장기간 조건에서 작용하는 이미지의 구역 3에 있는 본성이 Vata일 때, 보존시간 40-60의 범위에 구성성분들을 해석할 수 있는 소프트웨어와 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 이미지의 구역 1에 있는 본성이 Kashaya, Astrigent일 때, 보존시간 5-15의 범위에 구성성분들을 해석할 수 있는 소프트웨어와 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 이미지의 구역 1에 있는 본성이 Katu, Pungent일 때, 보존시간 15-20분의 범위에 구성성분들을 해석할 수 있는 소프트웨어와 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 이미지의 구역 2에 있는 본성이 Tikta, Bitter일 때, 보존시간 25-35의 범위에 구성성분들을 해석할 수 있는 소프트웨어와 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 이미지의 구역 2에 있는 본성이 Lavana, Salty일 때, 보존시간 25-35의 범위에 구성성분들을 해석할 수 있는 소프트웨어와 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 이미지의 구역 2에 있는 본성이 Amla, Sour일 때, 보존시간 30-40의 범위에 구성성분들을 해석할 수 있는 소프트웨어와 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 이미지의 구역 2와 구역 3에 있는 본성이 Madhura일 때, 보존시간 35-55의 범위에 구성성분들을 해석할 수 있는 소프트웨어와 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 샘플이 극성의 순서로 배열된 분리 매개체와 분자들로 분석될 때 이미지의 구역 1, 구역 2, 구역 3에 있는 본성이 Dosha Kara/Vridhi일 때, 200-800nm를 흡수하는 구성성분들을 해석할 수 있는 소프트웨어와 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 샘플이 극성의 순서로 배열된 분리 매개체와 분자들로 분석될 때 이미지의 구역 1, 구역 2, 구역 3에 있는 Dosha hara인 것으로 전술되는 각 결합 특성의 증가가 있을 때, 200-400nm를 흡수하는 구성성분들을 해석할 수 있는 소프트웨어와 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 샘플이 분리 매개체를 이용하여 분석될 때 이미지의 구역 2에 있는 각각의 극성의 증가가 Sheeta Veerya가 될 때, 전술되는 각 결합 특성의 증가로서 200-800nm를 흡수하는 구성성분들을 해석할 수 있는 소프트웨어와 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 샘플이 극성의 순서로 배열된 분리 매개체와 분자들로 분석될 때 이미지의 구역 1에 있는 각 특성의 증가가 Ushna Veerya일 때, 200-800nm를 흡수하는 구성성분들을 해석할 수 있는 소프트웨어와 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 의약품/생물학적 유체안에 효소와 함께 상호작용하기 전에는 결핍되고 후에는 존재하는 Vipaka(후동화(Post assimilative) 특성을 해석할 수 있는 소프트웨어와 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 샘플이 극성의 순서로 배열된 분리 매개체와 분자들로 분석될 때 이미지의 구역 1, 2, 3에 있는 Sookshma 특성(더 작은 분자 또는 더 짧은 파장(190-220nm)에서 급격하게 흡수하는)을 해석할 수 있는 소프트웨어와 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 샘플이 극성의 순서로 배열된 분리 매개체와 분자들로 분석될 때 이미지의 구역 1, 2, 3에 있는 흡수 스펙트럼과 성분의 극성을 기초로 한 Rooksh(휘발성의 높은 극성의 분자에서 중간 극성의 분자)특성을 해석할 수 있는 소프트웨어와 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 샘플이 극성의 순서로 배열된 분리 매개체와 분자들로 분석될 때 이미지의 구역 1, 2, 3에 있는 200-800nm의 흡수 스펙트럼과 성분의 극성을 기초로 한 Snidha(점성이 있는 중간 극성의 분자에서 무극성 분자)특성을 해석할 수 있는 소프트웨어와 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 샘플이 극성의 순서로 배열된 분리 매개체와 분자들로 분석될 때 이미지의 구역 1, 2, 3에 있는 흡수 스펙트럼, 극성 및 더 적은 수의 성분을 기초로 한 Laghu 특성을 해석할 수 있는 소프트웨어와 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 샘플이 극성의 순서로 배열된 분리 매개체와 분자들로 분석될 때 이미지의 구역 1, 2, 3에 있는 흡수 스펙트럼, 극성, 더 많은 수의 성분을 기초로 한 Guru 특성을 해석할 수 있는 소프트웨어와 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 샘플이 극성의 순서로 배열된 분리 매개체와 분자들로 분석될 때 이미지의 구역 2에 있는 200-800nm의 흡수 스펙트럼과 성분의 극성을 기초로 한 Sandra(점성이 있는 분자) 특성을 해석할 수 있는 소프트웨어와 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 샘플이 극성의 순서로 배열된 분리 매개체와 분자들로 분석될 때 이미지의 구역 3에 있는 흡수 스펙트럼과 성분의 극성을 기초로 한 Sthoola(무거운 분자) 특성을 해석할 수 있는 소프트웨어와 관련된다.
본 발명의 다른 실시예 중의 하나는 물질과 함께 복사선의 상호 작용 때문에 개발된 3-D 및 컨투어 크로마토그래픽 핑거프린트와 다른 구역으로 나뉘어지고 데이터 그래프의 특정 X, Y, Z 축를 기초로 각각의 치료 특성으로 표시가 된 데이터 그래프, 또는 0-360도 사이에 모든 축 상에 움직임이 가능한 동영상을 기초로 한 분석 대상물의 화학적 및 치료 특성을 해석할 수 있는 소프트웨어와 관련된다. 보존시간 값은 제한이 없다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 연료 제품(fuel products)의 화학적 및 치료 표준화를 위해 유용한 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 농산물(agricultural products)의 표준화를 위해 유용한 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 화학적 및 치료 표준화를 위한 건강하고 질병에 걸린 샘플들의 분석을 위한 진단 툴(tool)로서 유용한 크로마토그래픽 핑거프린팅의 방법과 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 화학적 및 치료 표준화를 위한 (유)독성 연구를 위해 유용한 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 과학 수사(forensic sciences)의 화학적 및 치료 표준화에서 유용한 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 공업 식품(industrial food)과 의학 제품(medicinal products)의 화학적 및 치료 표준화를 위해 유용한 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 환경 샘플(environmental samples)의 화학적 및 치료 표준화를 위한 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 분석 대상물의 데이터 그래프가 화학적 구성성분의 식별화와 표준화를 위한 기초가 되도록 발명의 범위를 제한하는 크로마토그래픽 핑거프린트 방법과 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 데이터가 생물학적 샘플에 있는 화학적 구성성분들의 변화의 연구를 위해 사용되고, 소스 생명체의 치료 상태, 건강한 상태, 병에 걸린 상태를 알기 위해 화학적 구성성분을 동일화하고 표준화하는데 사용되어 화학적 및 치료 표준화를 초래하는 크로마토그래픽 핑거프린트 방법과 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 뒤섞여진, 치환된, 반대의, 상업용의 식품 및 의약품 샘플을 위해 사용되고 순물질과 불순물의 화학적 및 치료 특성을 식별화하는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 획득한 데이터가 자연적으로 발생하는 샘플에서 변화하는 생태학적 인자, 지질학적 인자, 유적적 변화 및 표현형 변화(식물 과 동물에 있어서) 때문에 기인하는 구성성분의 화학적 및 치료 특성들의 변화의 연구를 위해 사용되고 화학적 구성성분들을 식별화하고 표준화하는 방법과 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 획득한 데이터가 합성적으로 준비된 샘플들에 있어서 화학적 구성성분들의 연구를 위해 사용되고 언제나 응용할 수 있는 화학적 및 치료 표준화를 위해 화학적 구성성분들을 식별화하고 표준화하는 방법과 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 획득한 데이터가 하나의 의약품 샘플의 한방 제품에서 화학적 구성성분들의 연구를 위해 사용되고 화학적 및 치료 표준화를 위해 화학적 구성성분들을 식별화하는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 데이터 크로마토그래프는 조제된 의약품 샘플의 한방 제품에 화학적 구성성분들의 연구를 위해 사용되고 화학적 및 치료 표준화를 위해 화학적 구성성분들을 식별화하는 크로마토그래픽 핑거프린팅의 방법과 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 획득한 데이가 단일의 그리고 혼합된 음식 및 의약품 샘플의 다른 브랜드 제품에서 화학적 구성성분의 변화 연구를 위해 사용되고 화학적 및 치료 표준화를 위해 화학적 구성성분들을 식별화하는 크로마토그래픽 핑거프린팅의 방법과 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 의약품들의 데이터가 3-D 및 컨투어 크로마토그램으로부터 극성과 결합을 기초로 의약품의 구성성분을 카테고리화하고 정량화하는 것을 용이하게 하고 작용하는 의약품의 치료 효능을 평가하는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 획득한 데이터가 의약품들의 치료 표준화의 사용을 위한 색깔과 크로마토그래픽 핑거프린트에서 주어지는 결합 및 극성 특성을 이용하는 휴머(homor)(Tri Doshas)와 같은 의약품의 물리 화학적 특성들을 이해하고 표준화할 수 있는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 다른 실시예에 있어서 크로마토그래픽 핑거프린트에서 주어지는 결합(Y축 상에 나타남, 소우주(microcosm))과 극성(X축 상에 나타남, 대우주(macrocosm))을 이용하여 치료 표준화를 위해 사용된 의약품의 소우주와 대우주를 이해하고 표준화할 수 있는 마이크로그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 또 다른 실시예는 분석대상물 분자들/분자 일부에 의해 다루어지는 특정 픽셀 포인트에서 에너지의 특정 양을 나타내는 핑거프린트의 극성 축 및 흡수, 전자기 복사선 축의 단위로 서로서로에 반대의 사선으로 구성성분들의 흡수된/방출되어진 측정된 전자기 복사선을 제공한다.
본 발명의 또 다른 실시예인 전술한 방법은 특정 생태학적 및 지질학적 부분에 있어서 존재하는 서로 다른 물질에 대하여 한방, 의학, 생물학 백과사전의 준비를 용이하게한다.
본 발명의 또 다른 실시예인 전술한 방법은 자연적 그리고 인위적 기원의 식품 및 약 샘플에 존재하는 분자들/분자 일부의 정성적 및 정량적 내부 비율을 기초로 화학적 및 치료 표준화를 용이하게 한다.
본 발명의 또 다른 실시예인 전술한 방법은 서로 다른 생화학적, 생물물리학적 조건 아래에 있는 식품과 의약품의 화학적 및 치료 특성들에 있는 변화를 평가하는 것을 용이하게 한다.
본 발명의 또 다른 실시예인 전술한 방법은 생물학적 시스템에서 서로 다른 스로타사스(srotasas)/채널(chanels)에 있는 자연적 그리고 인위적 기원의 식품 및 의약품의 영향을 용이하게 한다.
본 발명의 또 다른 실시예인 전술한 방법은 생물학적 시스템에서 질병 병리의 예후와 진단을 용이하게 한다.
본 발명의 또 다른 실시예인 전술한 방법은 서로 다른 전통 건강 철학과 현대 건강 철학의 기초 원리와 개념의 입증을 용이하게 한다.
본 발명의 또 다른 실시예인 전술한 방법은 생물학적 시스템에서 다른 화학적 및 생화학적 경로 상에 있는 자연적 그리고 인위적 기원의 식품과 의약품의 영향을 용이하게 한다.
본 발명의 또 다른 실시예인 전술한 방법은 백신의 화학적 및 치료 표준화를 용이하게 한다.
본 발명의 또 다른 실시예인 전술한 방법은 자연적 그리고 인위적 기원의 물질, 식품 및 의약품의 독성의 화학적 및 치료 표준화를 용이하게 한다.
본 발명의 또 다른 실시예인 전술한 방법은 화학적 및 치료 표준화를 위한 이미지와 데이터 그래프의 특정 패턴을 함께 제공하는 주어진 서로 다른 파장에서 분석 대상물의 흡수/방출 데이터 그래프이다.
본 발명의 또 다른 실시예인 전술한 방법은 분석 대상물과 함께 흡수, 방출, 반사, 굴절, 간섭, 분산된 전자기 복사선의 그래픽식 데이터 패턴과 분리 매개체로 분리시키기 위해 이동 매개체(carrier media)의 서로 다른 특성들을 이용하는 분리 방법에 의해 샘플에 대하여 발생한 데이터를 이용하고, 테스트 중에 있는 물질의 화학적 및 치료 표준화를 위해 전자기 복사선의 상호작용으로 구성성분들의 측정된 반응과 함께 극성의 특정 순서로 구성성분들을 분리하고 배열하는 분석 방법을 제공한다.
본 발명의 다른 실시예는 상기 방법이 크로마토그래픽 핑거프린트에서 주어진 결합과 극성 특성을 이용하여 치료 표준화를 위해 사용된 달고, 시고, 짜고, 맵고(pungent), 쓰고, 떫은(astringent)의(아유르베다(Ayurveda)에서 설명된 것처럼 Madhura, Amla, Lavana, Tikta, Katu, Kashaya) 맛(Rasa)과 같은 의약품들의 물리 화학적 특성을 이해하고 표준화할 수 있는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 다른 실시예는 획득한 데이터가 특성(Property), 효능(Potency), 신진대사(Metabolite)와 같은 의약품의 물리화학적 특성들과, 개개의 구성성분들의 결합 및 극성 특성을 이용하여 치료 표준화를 위해 사용된 분자의 이성질체(Chirality)(Guna, Veerya, Vipaka, Prabhava)와 같은 특정 특성들 및 크로마토그래픽 핑거프린트에서 나타나는 전체 의약품을 이해하고 표준화할 수 있는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
본 발명의 다른 실시예는 상기 데이터가 크로마토그래픽 핑거프린트에서 나타나는 의약품들의 결합 및 극성 특성을 이용하여 치료 표준화를 위해 사용된 차갑고, 뜨겁고, 움직임이 느리고, 움직임이 민첩하고, 무겁고, 가볍고, 부드러운 기름이 칠해져 유연하고, 건조한(아유르베다(Ayurveda)에서 설명된 것처럼 Sheeta, Ushana, Manda, Teekshna, Guru, Laghu, Snigdha, Rooksha) 것과 같은 의약품의 물리 화학적 특성들(Gunas)을 이해하고 표준화할 수 있는 크로마토그래픽 핑거프린팅 방법과 관련된다.
화학적 표준화의 제안된 방법
크로마토그램이 단 파장으로 주어지는 현재 사용하에 있는 방법과는 달리, 크로마토그래픽 표준화, 핑거 프린팅, 및 바코딩의 신규한 방법이 컨투어 및 3-D 크로마토그램을 사용하여 제안된다. 그것은 한방약 및 조제약 또는 다른 의약품과 같이 혼합 의약품에 존재하는 화학적 구성성분의 전체 화학적 프로파일(극성 및 결합과 같은 특성)을 제공한다. 나아가 따라서 발생되는 핑거 프린트를 바코딩하는 것은 전사적 자원관리(ERP;Enterprise Resource Planning) 및 고객 관계 관리(CRM; Customer Relationship management) 응용을 사용하는 그러한 의약품을 취급할 때 많은 상업적 특징들을 제공할 것이다.
크로마토그래픽 핑거 프린트로서 사용된 종래 방법인 TLC 크로마토그래픽 핑거크린팅은 그것에 존재하는 구성성분의 시금 결과(assay)만 보여준다. 결합 또는 극성과 같은 화학적 특성을 전혀 제공하지 않는다. HPLC에 의한 크로마토그래픽 핑거프린티의 또 다른 방법은 의약품의 "크로마토그래픽 핑거 프린트"로서 제시되는 단 파장으로 크로마토그램을 보여준다. 이 방법에서, NMR, LC-MS 및 구조 결정을 위한 IR과 같은 다양한 다른 분석 기술을 사용하여 선택된 피크점은 화학적으로 식별화된다. 그래서 다른 값비싼 분석 장비의 뒷받침 없이 하나의 크로마토그램 그것 만으로는 의약품의 효능이 무엇인지를 말할 수 없다. 특별한 치료 목적을 위해 다양한 유기물 의약품 및 무기물 의약품을 조제함으로써 준비된 혼합 한방약 및 조제약에 대하여 그러한 값비싼 기술을 사용하는 것은 아주 비실용적이다.
조제된 의약품의 품질은 그것이 만들어지는 절차에 의존할 것이다. 이것은 약국 또는 약사마다 다르다. 한방약과 조제약의 품질 제어를 위해 실제 요구되는 것은 단일 의약품 또는 조제약에 존재하는 구성성분(정량 및 정성)의 수와 실험 중에 있는 의약품의 치료 효능을 제시할 수 있는 간단한 분석 방법이다. 그러므로 상기 정보를 제시하지 않는 방법은 불완전하다.
화학적 표준화의 제안된 방법에서, 구성성분은 먼저 적당한 용매로 추출된다. 추출물은 표준화된 분석 조건 하에 고압 액체 크로마토그래프(High Pressure Liquid Chromatograph)의 각 구성성분으로 분리된다. 장비에 의해 제공되는 3-D 및 컨투어 크로마토그램은 크로마토그래픽 핑거프린트(CHROMATOGRAPHIC FINGERPRINT) 데이터 그래프로 전환된다. 이미지는 이 작업을 위해 특별히 준비된 이미지 분석 소프트웨어를 사용하여 분석된다. 결과 데이터는 전술한 표준화를 위해 해석된다. 상기 방법의 상세한 설명은 방법의 실험 설명에서 제시된다.
치료 표준화의 제안된 방법
전통적인 치료 표준화는 의사의 능력과 인식에 의한 아주 개인적인 것이다. 그러한 방법의 일반적인 이용은 실질적으로 어렵다. 그러나 기존의 과학적 시나리오는 어떤 방법 또는 메커니즘은 표준화되고 재생산가능하도록 하는 것이 필요하다는 것을 강조한다. 그러므로 화학적 및 치료 표준화의 본 발명의 방법에서 장비의 방법은 어느 것이 인위적 요인(human factor)을 파멸시키는 것인지 제안된다. 제안된 방법은 전통적인 개념으로부터 벗어남이 없이 동일한 내용을 직시한다.
전술한 바와 같이 물리 화학적 특성(극성 및 결합)에 의해 의약품의 치료 효능을 평가할 수 있다면, 의약품의 작용은 이해될 수 있고 따라서 치료 표준화를 달성할 수 있다. 현재 방법에서 결합 및 극성 특성은 의약품의 치료 효능을 평가하는데 고려된다.
고대 문헌에서 흙과 식물의 분명한 분류가 그들의 물리 화학적 속성 및 치료 효능을 기초로 하여 제시되었다. 특별한 질병을 위한 의약품의 선택은 색깔, 조직, 향 및 물리적 외양과 같은 가이드라인을 기초로 행하여졌다. 흙 종류와 다양한 의약품 작용은 의약품을 선택하는 동안 또한 언급되었다. 약용 실물에서 기후의 영향과 효능에서의 영향은 또한 분명히 언급되었다. 식물에 존재하는 화학적 구성성분은 지질학적 및 생태학적 변화 인자에 의존하기 때문에, 가이드 라인은 특정 치료 작용을 위해 요구되는 수집 장소, 수집 시간(계절 및 날짜), 수집 식물의 부위 및 수집 식물의 나이에 대하여 기재되어 있다. 크로카토그래픽 핑거프린트의 몇몇 예들은 동일한 내용을 나타낸다.
이것은 이 방법이 전통 의약품을 취급하는 많은 용도에서 유용할 것임을 확증한다. 현대 의약품에서도 역시 전통적인 견지에서 치료 효능을 이해하는데 유용할 수 있다.
본 발명에서 관련된 다양한 단계
본 발명의 분석 방법에서 펌프의 2진 또는 3진 경도 시스템, 포토 다이오드 어레이 검출기(PDA), 크로마토그래픽 핑거프린트를 제공하기 위한 데이터 프로세서에 기반을 둔 소프트웨어와 함께 사용되는 분석 대상물의 전도성 및 질량의 측정을 위한 적절한 장비를 갖춘 입증된 고압 액체 크로마토그래프(Validated High Pressure Liquid Chromatograph)가 사용되었다. 모든 성분의 완전한 용해 이후, 3D 및 컨투어 크로마토그램(단일 의약품 또는 조제된 의약품에 존재하는 모든 구성성분의 자외선-가시광선 스펙트럼, 흡광도 및 보존 시간의 정보를 가지는)이 데이터 그래프 이미지로 전환되었고 크로마토그래픽 핑거프린트로서 제안되었다. 의약품의 본 발명의 분석방법과는 달리, 이것은 의약품에 존재하는 모든 성분의 진정한 정성적 및 정량적 분석을 위해 내부 또는 외부 표준 샘플을 요구하지 않는 장점을 가진다.
본 방법의 실험 설명
제안된 방법은 발명의 몇몇 실시예들을 설명하기 위해 제안되는 수반된 도면, 플로우 차트 및 예시들을 참고로 4단계로 설명된다. 동일한 내용이 여기에 구체화된 발명의 개념을 제한하는 것으로 해석되어서는 안 된다. 완전한 방법은 아래 언급되는 단계에서 설명된다.
순서는 다음 단계로 설명된다.
단계 1: 샘플 준비
단계 2: 장비로 행해지는 실험 작업
단계 3: 데이터 발생 및 분석
단계 4: 크로마토그래픽 핑거프린트의 해석
단계 5: 상기 방법의 응용
단계 1: 샘플 준비
모든 샘플은 에틸 알코올 및 바람직하게는 특정 페하(pH)의 완충용액과 함께 추출된다. 수성 알코올 페하가 바뀌면 구성성분의 추출 또한 바뀌게 된다. 염기성 pH는 산성 pH보다 더 많은 양의 구성성분을 추출한다. 완충용액을 사용하여 선택적인 추출을 위해 다른 의약품의 추출에 대해 적절한 pH가 선택된다.
단계 2: 장비로 행해지는 실험 작업
개발(development)
추출물은 고압 액체 크로마토그래픽(High-Pressure Liquid Chromatographic)장비를 사용하여 분리 분석하게 된다. 본 발명의 분석 방법에서는 펌프의 2진 또는 3진 경도 시스템, 포토 다이오드 어레이 검출기(PDA), 전도 검출기 또는 센서 및 데이터 프로세서에 기반을 둔 소프트웨어를 갖춘 입증된 고압 액체 크로마토그래프가 사용되었다. 추출물의 알려진 양의 샘플(20ul)이 20ul에 맞춰진 로다인 주사기(rheodyne injector) 안으로 주사된다. 샘플의 용해가 고정된 양(1ml/분)에서 이동상의 적절한 시간이 프로그램된 경사 시스템과 함께 수행된다. 샘플이 용해되지 않은 컬럼으로 남겨지지 않도록 주의해야 한다. 이러서 분석적 조건들이 분석을 위해 세팅된다.
a. 역상 컬럼(reverse phase column)은 분석 중에 있는 샘플의 화학적 속성을 기초로, 수성 인산염 완충용액(aqueous phosphate buffer)(pH 3.0~9.0범위의)과 용해제와 같은 비수성 용매(아세토니트릴 또는 메탄올)의 시간이 프로그램된 경사 용해와 함께 사용되었다.
b. 200에서 800nm 파장 범위가 PDA 검출기에 사용되었고, 실행 시간(run time)은 시간 프로그램을 기초로 고정되었다. 파장의 범위는 사용되는 검출기의 모델을 기초로 1100nm까기 올라갈 수 있다.
c. 극성의 전체 범위를 덮으며 규정된 실행 시간 이내에 비수성 용매의 0~100% 변화하는 비율로 pH 3.0~9.0 범위의 인산염 완충용액과 같은 수성 이동상과 함께 아세토니트릴과 같은 비수성 용매의 농도의 변화가 용해를 위해 사용되었다. 이동상의 구성은 시작했던 곳을 종착할 것이다. 측정된 극성은 구성 성분의 완전한 용해가 되도록 요구된 극성의 범위를 선택하는데 도움을 준다. 컬럼 사이즈, 입자 사이즈, 온도, 페하, 점성, 전체 매개체의 이온 속성 및 용해 패턴에 영향을 미치는 다른 변화가능한 파라미트를 바꿈으로써 재용해를 함이 없이 더 짧은 시간 안에 극성의 전체 범위가 커버될 수 있다면 시간은 제한사항이 아니다.
d. 분자의 용해를 위해 사용된 용매의 경사(gradient), 온도 및 페하(pH)
e. 15-70도 및 다른 온도 범위에서 서로 다른 온도로 동일 샘플의 용해
전체 범위의 페하 값과 요구되는 극성
샘플을 인젝터 안으로 분사한 후에 분석을 위해 장비의 사용이 시작된다. 장비의 실행은 분석이 끝날 때마다 정지된다. 또는 전체 시간 프로그램이 끝난 후에 장비가 자동적으로 실행을 멈춘다. 대게 분석 시간은 컬럼의 치수를 기초로 고정되고 용해 복합물의 흡수에 의해 결정된다.
분리(separation)
화학적 구성성분이 액체에 있을 때, 그것이 액체에서 혼합될 수 없다면, 그것은 용해되지 않을 것이고 매개체 또는 매개체에 있는 구성성분과 상호작용하지 않는다. 둘 사이에 상호 작용이 없다. 구성성분이 용해된다면, 그때 전하를 띄게 되고 매개체와 양립하게 된다. 음이온이라면, 그때 매개체의 양이온 성분(물의 수소와 같은) 또는 매개체 안에 존재하는 소정의 이온과 결합할 것이다. 매개체의 음이온 부분과 역시 결합할 수 있다. 그러므로 매개체에 용해할 수 있는 부분과 용해할 수 없는 부분을 형성하게 된다. 새로운 부분은 고유의 물리 화학적 특성을 가지는 매개체 컨테이너 안에서 이방체(foreign body)가 될 것이다. 분자가 양성 이온이라면 그때 양 작용이 일어날 것이다. 물 종류의 용매가 사용될 때, 이미 매개체에 존재하는 이온 상태의 구성성분 사이에 이미 일어난 이온결합, 공유결합, 배위결합과 함께 이온 상태의 분자들 사이의 상호작용에 수소결합이 역시 영향을 미친다.
물질이 부드러운 표면 위를 움직인다면, 타성(inertia)이 없다면 어떤 상호작용도 없을 것이지만, 둘 사이에 상호 작용에 기인하여 한 장소에서 다른 곳으로 단지 이동한다. 구성 성분이 전하를 띄게 된다면 다른 비율과 강도로 전하를 띈 표면과 상호작용을 할 것이고 그것의 움직임은 영향을 받을 것이다. 상호작용은 표면과 움직이는 분자의 전하에 좌우된다. 물질의 움직임이 세번째 인자 때문이고, 그것이 전하를 띄거나/띄지 않을 때, 물질의 움직임에 역시 영향을 미친다.
전하를 띤/ 전하를 띄지 않은 분자가 크로마토그래픽 컬럼의 정지상(stationary phase)과 같은 전하를 띈 표면 위를 움직이도록 할 때, 분자의 속도/ 움직임은 분자, 매개체 및 표면의 총 전하 상호작용에 좌우된다. 양이온은 높은 극성(높은 전도성), 음이온은 비극성(비 전도성) 및 양성이온은 중간 극성(medium polar)인 극성 특성을 사용하여 전하는 이해될 수 있다. 정지상과 함께 상호작용한 후 분자는 화학적 및 열적 안정성을 기초로 비뚤어질 수 있다. 약하게 결합되어있다면 화학적으로 불안정한 구성성분은 나눠지거나 쪼개질 수 있다. 단일 분자의 친수성 및 소수성 반쪽은 보존 시간의 양 극단에서 또한 나눠지거나 용해될 수 있다. 동일한 것이 생물학적 시스템에서 분자에 대해 일어난다. 그러므로 크로마토그래픽 분리 패턴은 건강한 또는 질병이 걸린 상태에 있는 생물학적 시스템에서 의약품의 작용(behavior)에 상호 관련된다.
분자가 폐쇄된 크로마토그래픽 시스템의 정지상 위에서 움직일 때, 그것은 전면 또는 후미가 없는 구형상의 띠처럼 움직일 수 있다. 즉, 분자의 하나의 구성성분이 정지상과 함께 강력하게 상호작용한다. 분석 조건을 바꿈으로써 날카로운 피크점을 만드는 대신에, 상기 작용(behavior)은 분석 대상물 분자의 속성을 위한 측정으로써 사용될 수 있다. 표면 위에 움직이는 띠 모양은 싱글, 컨투어 및 3-D 크로마토그램에서 피크점/피크점들의 모양을 결정할 수 있다. 이 용해 패턴은 데이터 그래프에 의해 점유된 면적을 수량화하기 위한 파라미터들을 처리하는 데이터에 또한 영향을 미칠 수 있다.
다른 종류의 전하를 가지는 유기 또는 유기 메탈 분자는 특정 극성 용매에 의해 영향을 받은 정지상 위에 서로 다른 분리 조건으로 다르게 작용할 것이다. 좋은 이론단수(number of theoretical plates)와 탄소 부하량(carbon loading)을 가진 C18과 같은 정지상이 서로 다른 극성 이온 분자의 용해를 위해 사용되고, 이동상에 의해 극성이 바뀌면서 이동될 때, 혼합물에 모든 분자는 친수성 및 소수성 극성 상호작용을 기초로 순차적으로 배열된다. 동일한 것이 정상(normal phase)과 정지상에 이행될 수 있다. 그러나, 용해의 패턴이 역상 컬럼으로부터 반대가 될 때 그 해석은 반대가 된다.
분석 대상물, 정지상, 이동상의 열역학 특성이 바뀌기 때문에, 작용(behaviors) 또는 분리 패턴 및 용해 패턴은 컬럼의 페하, 온도와 같은 인자 때문에 영향을 받는다. 영향을 받은 극성 및 열열학 특성들 때문에 증가된 온도 하에서 분자는 더 빨리 용해한다. 분자들의 스팩트럼은 청색 편이(blue shift) 또는 적색 편이(red shift) 때문에 역시 영향을 받을 수 있다. 그러므로 의약품이 소비될 때, 신체의 페하와 온도는 신체에서 그것의 움직임에 영향을 미칠 것이고 다른 페하와 온도에 있는 사람들에게 동일하게 작용하지는 않을 것이다. 작용의 측면에서 앞서 언급한 특성들에 영향을 미치는 의약품 및 생물학적 시스템의 모든 인자들은 의약품의 작용(behavior)을 변화시킬 수 있다. 그러므로 모든 이 인자들은 의약품의 치료 효능을 평가하기 위해 표준화될 필요가 있다.
분석의 일반적 방법이 음식 또는 약 샘플의 서로 다른 혼합물에 대하여 사용되었을 때, 공통 극성(common polarity)을 가지는 분자들은 특정 보존 시간에서 용해할 것이다. 특별한 질병 또는 영양 목적으로 사용된 모든 의약품이 분석되었을 때, 같은 극성을 가진다면, 전부 같은 보존시간에 용해할 것이다. 서로 다른 샘플들에서 서로 다른 분자들의 용해 패턴을 일반화함으로써, 같은 효능을 가진 분자들의 특성들에 관하여 결론을 지을 수 있다. 특정 분석 조건을 사용하여 만들어진 분석 데이터의 데이터베이스로부터, 다른 의약품들의 화학적 및 치료 특성들에 관하여 많은 일반화가 행하여 졌다. 특별한 구역에 있는 구성성분의 효능은 보존 시간과 극성의 특정 순서로 배열된 구성성분의 자외선-가시광선 스펙트럼에 의해 나타나는 분자의 극성 및 결합 특성들을 기초로 해석되었다. 각 성분이 분리되 후에 포토다이오드 어레이 검출기에 입력된다.
분석 대상물 분자들과 페하, 온도 및 점성의 영향 하에 있는 이동상의 극성 상호작용을 이용한 크로마토그래픽 상으로 분자들이 분리되었다. 특정 극성을 띄는 컬럼은 분석을 위해 사용되고 이동상의 극성은 일정하게 증가되거나 감소되는 순서로 변화한다. 역상 컬럼에서, 샘플에 존재하는 구성성분들은 같은 순서로 용해할 것이다. 즉, 높은 극성 구성성분들이 먼저 용해될 것이고, 중간 극성(medium polar) 구성성분들은 이어 용해될 것이고, 낮은 극성 또는 무극성 구성성분들이 용해될 것이다. 가장 바람직한 패턴은 어떤 극성의 구성성분들도 컬럼으로부터 용해되지 않은 상태로 남지 않고 완전한 용해가 될 수 있도록 이동상의 극성이 증가되는 극성 또는 감소되는 극성의 순서로 바뀌는 것이다. 그러므로 이동상의 극성을 제어하는 것은 구성성분들의 극성에 요구되는 영향을 일으키는 데 용이하게 하여 용해의 요구된 순서로 분리를 달성하게 된다. 서로 다른 극성 분자들의 용해의 순서는 각각의 극성의 이동상이 가지는 용해의 순서에 의존하게 된다.
정상(normal phase) 컬럼들의 경우에 극성 및 용해의 순서 및 특성들은 반대로 적용된다는 점을 제외하고 역상 컬럼의 경우와 동일하게 적용할 수 있다. 용해를 위해 사용된 이동상의 극성 순서를 기초로, 정상 컬럼에서 무극성 구성성분들은 먼저 용해할 것이고 이어서 극성 구성성분들이 용해할 것이다.
분자들의 용해 순서는 컬럼, 분자들 및 이동상 사이에 극성 상호작용의 용해 순서에 좌우된다. 바뀌는 이동상 또는 극성의 바뀌는 경사를 가지는 케리어를 사용하여 특정 극성의 특정 순서로 분자들이 배열될 수 있는 소정 종류의 컬럼에 관한 분석이라도 이 방법을 실행하여 용이하게 할 수 있다.
분리된 분자들의 극성의 상호작용, 사용된 정지상의 극성 및 샘플의 용해를 위해 사용된 이동상의 극성은 분자들의 용해 패턴을 제어할 것이다. 이 세가지 모두와 온도 등과 같은 다른 관련된 파라미터들의 결과로써 생기는 상호작용은 극성을 기초로하여 구성성분들의 용해 패턴과 용해 순서를 결정할 것이다. 그러므로 의약품에서 모든 극성 분자들은 먼저 '구역 1'(이미지의 극성 구역)에서 용해할 것이고, 모든 중간 극성 분자들은 '구역 2'(이미지의 중간 극성 구역)에서 용해할 것이고, 모든 낮은 극성의 또는 무극성 분자들은 '구역 3'(이미지의 무극성 구역)에서 용해할 것이다. 분자들이 많은 크로마토그래픽 핑거프린트의 이들 세 구역에서 용해하였을 때, 의약품들의 화학적 및 치료 효능에 관한 많은 일반화들이 이루어진다. 이것은 치료 표준화의 다른 기초이다. 이것은 도 6의 X와 Y축 상으로의 핑커프린트를 이종 샘플들의 표준화를 위한 9개의 다른 부분으로의 분할에 관하여 우리의 선행 특허(PCT/IN00/00123)에 개시하였다. 3-D 박스의 구분의 본 발명의 향상된 방법은 분리되고 분석된 구성성분의 흡광도 특성들을 나타내는 샘플의 서로 다른 분석 및 생물학적 조건에서의 수량적 레벨로 제시된다. 3-D박스에서 구역은 도 7에 표시가 되어 도시된다. 흡수된/방출된 복사선은 양 축으로 나타난다. 분석 대상물 분자에 의해 다룰 수 있는 극성 및 에너지는 적당한 검출기들에 의해 측정될 수 있다.
대게 샘플들의 용해는 높은 극성의 이동상으로부터 낮은 극성의 이동상으로 행하여진다. 그러므로 핑거 프린트에서 첫번째 구역(구역-1)에 존재하는 구성성분들은 사실상 역상 컬럼에 높은 극성일 것이고 정상 컬럼에 이와 반대일 것이다. 같은 패턴이 다른 구역들에 적용되는데, 중각 극성의 구역(구역-2)에 용해된 중간 극성의 구성성분들 및 무극성 구역(구역-3)에 용해된 낮은 극성 또는 무극성 구성성분들이 그것이다. 전술한 바와 같이 용해 특성과 컬럼 및 이동상 조건들 때문에 정상 컬럼이 사용될 때 이 패턴은 반대가 된다. 그러므로 본 발명의 용해에서 역시 구성성분들의 용해는 이동상의 극성과 기계 파라미터들을 사용하는 정연된 방법으로 극성을 바꾸는 순서를 제어함으로써 요구되는 패턴으로 제어되고 움직인다.
분석 대상물 분자가 단일 분자이면, 이상적인 극성은 분자에 존재하는 극성 원자와 무극성 원자의 결합일 것이다. 동일한 것이 이온의 매개체 안에 넣어졌을 때, 그것의 극성은 영향을 받는다. 온도와 같은 인자들이 바뀌었을 때, 극성은 다른 값일 것이다. 서로 다른 온도에서 극성은 다른 값들을 가진다. 그러므로 극성은 영향을 미치는 인자들을 기초로 바뀐다. 동일한 분석 대상물이 움직일 때, 영향을 주는 인자들은 더 많이 있다. 전하를 띤 표면 위를 움직이고 있을 때, 움직임은 샘플, 이동상 및 표면 사이에 총 상호작용을 기초로 바뀐다. 이동상에 의해 움직여진다면, 움직임은 더 영향을 받는다. 분석 대상물이 혼합물이라면, 총 극성에 관한 영향은 많이 다르다. 그러므로 한 분자의 보존은 그 시스템에 존재하는 다른 분자들에 좌우된다.
한 분자가 다른 극성을 가진 한 그룹의 분자들에 의해 둘러싸였을 때, 분자의 총 극성은 그것이 홀로 존재할 때와 다르다. 그러므로 전계 효과 때문에 서로 다른 극성들을 가지는 분자들의 집단 사이에 존재할 때, 한 분자의 극성은 바뀌게 된다. 한 분자가 혼자 분석되고 혼합물에서 분석될 때, 심지어 분리 패턴은 크로마토그래픽 매개체에서 변화한다. 식품 또는 의약품의 분자가 체내에 들어갔을 때, 비슷한 매커니즘이 인체에서 일어난다.
검출(detection)
분자들의 전하와 함께, 처리할 수 있는 분자들의 에너지는 의약품의 치료 특성에 있어서 중요한 역할을 한다. 분리 매개체로부터 용해된 모든 분자들이 포토다이오드 어레이 검출기로 보내졌을 때, 검출기는, 결합 특성을 나타내는 질량, 구조, 작용기를 기초로, 그것이 처리할 수 있는 에너지의 총 양에 도달한 구성성분의 특정 스펙트럼을 제공할 것이다. 그러나 이것은 다중의 일련의 파장에 노출된 밴드 스펙트럼이다. 분자들은 최대 흡수(absorbance maxima)의 양측에 서로 다른 파장들을 흡수할 것이다. 그래서 다른 파장으로 구성성분들의 이 흡수는 분석대상물 분자들의 특성들을 평가하는 동안 또한 고려되어야 한다. 분자들은 파장들의 양측에서 응답/흡수하기 때문이다. 그것이 단지 복사선의 한 파장에만 노출된다면 그것은 라인 스펙트럼(line spectrum)일른 지도 모른다. 흡광물질(chromophores) 또는 구조를 기초로, 스펙트럼은 하나 또는 그 이상의 최대흡수(absorbance maxima)를 가질 것이다. 모든 분자들의 모든 스펙트럼들이 배열된 분자들의 극성의 특정 순서로 배열되었을 때, 그 데이터는 대체로 의약품의 화학적 및 치료 특성을 나타낸다.
특정 일련의 에너지 시스템이 생물학적 시스템에서 바뀌어졌을 때, 화학적 및 생화학적 상호작용들은 바뀐다. 의약품 작용의 특정 메커니즘은 특정의 에너지를 포함하는 분자 때문일 수 있다. 분자가 그것의 특정 에너지로 작용을 하고 그때 복사선의 다른 파장에 노출되었을 때, 그 작용은 영향을 받고 변하게 된다. 그러므로 원하지 않는 에너지의 추가는 병에 걸린 상태로 이끄는 원하지 않는 화학적 및 생화학적 매커니즘으로 이끌 것이다.
분광광도(spectrophotometric)와 전도성 측정은 열거된 온도 또는 페하(pH)에 있는 컬럼으로 부터 용해된 구성성분들의 검출을 위해 사용된다. 각 3-D 크로마토그램의 데이터는 온도 또는 페하와 함께 흡수 특성의 변화를 보여주면서 움직인다.
전자기 복사선의 파장 범위로 알려진 또는 측정된 개개의 질량을 가진 분석 대상물 분자들의 극성 및 흡수 특성들은 서로 다른 온도 및 페하 조건 하에 크로마토그래픽 상으로 분리한 후에 측정된다.
다양한 의약품들의 색깔들과 치료 효능은 고대 문헌에 나타난다. 분자들의 색깔들은 분자의 특정의 화학적 속성 때문이다. 불꽃의 색깔은 금속과 관련된 제품의 품질 제어를 위해 사용되는데, 이는 기초적 분광광도 원리와 관련된다. 그러므로 전자기 복사선의 상호작용의 연구와 이해는 화학적 속성과 의약품의 치료 효능을 연구하는데 유용할 것이다. 동일한 개념이 크로마토그래픽 핑거프린팅 및 표준화에 관한 본 발명의 분광광도 방법에 사용된다. 다른 견지에서, 기존의 개념이 인위적 요소의 에러를 제거하는 신규한 분석적 방법의 형태로 주어진다. 크로마토그래픽 핑거프린트가 개발했던 모든 의약품들은 서로 다른 샘플들의 서로 다른 크로마토그래픽 핑거프린드의 예시로 주어진다. 소프트웨어의 기술적 상세한 내용은 소프트웨어의 릴리스 노트(release note)에 주어진다.
단계 3: 데이터 분석
PDA 소프트웨어에서 네 가지 유형의 데이터 디스플레이가 있다. 하나의 윈도우 창은 선택된 파장에 있는 크로마토그램을 디스플레이 한다. 다른 윈도우 창에서는 선택된 분자의 라인 흡수 스펙트럼을 디스플레이 한다. 다른 윈도우 창에서는 X축에 분석의 보존 시간(retention time)(실행 시간(run time))을 Y축에 파장 범위를 디스플레이하는 컨투어 크로마토그램을 디스플레이한다. 다른 윈도우 창에서는 X축에 분석의 보존 시간을, Y축에 농도 범위를, Z축에는 파장 범위를 디스플레이하는 샘플의 3-D 크로마토그램을 디스플레이한다. 시스템에 의해 데이터 파일 그래프의 암호해독 및 암호화 후에 개발된 3-D 및 컨투어 크로마토그램은 촬영기(imager)/애니메이션 소프트웨어 피쳐(feature) 및 시스템을 사용하여 데이터 그래프로 전환되었다. 서로 다른 온도와 페하에 있는 분석 대상물의 데이터는 컨투어, 고정된 3-D, 축 상에 0-360도 사이 움직이는 형식으로 제공된다.
발생된 이미지들은 개발된 새 소프트웨어에 의해 분석된다. 소프트웨어는 신규한 크로마토그램과 의약품들에 존재하는 증감하는 정성적 및 정량적 분석 데이터를 제공한다. 보라색, 남색, 파란색, 녹색, 노란색, 오랜지색 및 빨간색으로부터 서로 다른 색깔과 에너지로 나타나는 픽셀 값은 색깔에 비례하여 구성성분의 농도(정량적)의 측정으로 볼 수 있다. 개개의 색깔을 추출하는 것은 앞서 언급하였고, 각각의 색깔에 대하여 분리된 윈도우 창으로 나타난다. 이것은 화학적 표준화의 기초이다. 분자의 극성은 이동상의 영향을 제거한 후에 전도성을 측정하기 위한 장치를 사용하여 측정된다. 이동상의 극성은 연구와 용해 중에 있는 구성성분의 극성과 관련된다. 모든 파장에 있는 소스의 초기 빔 에너지는 분석 전후에 측정된다. 서로 다른 페하 및 온도 조건에서 에너지 양에서의 변화는 3-D 에너지 박스로서 그래픽식으로 제공된다. 하나의 모델이 mpeg MOVIE 1 으로 도시된다. 도 8은 신체 또는 식물 또는 의약품에서 어떤 상태의 조건에서 변동하는 에너지 레벨의 여러 단계를 도시한다. Auto 아이콘이 클릭되었을 때, 에너의 세 단계가 제공된다. 각각의 아이콘은 거의 모든 의약품들이 반응하는 자외선-가시광선 색깔 범위의 단일 단계의 에너지를 도시한다.
분석 후에 전개된 크로마토그램은 X와 Y축 상에 세 구역으로 나누어진다. 구성성분의 용해가 특정 극성을 가진 정지상을 넘어 이동상 혼합물(mobile phase composition)의 극성을 사용하여 제어될 때, 결합 특성(복사의 특정 파장의 흡수)은 Y축으로, 극성은 X축으로 나타난다. 우리의 선행 특허에 개신바와 같이, 표 22에서 X와 Y축은 극성(보존 시간)과 결합(파장, 색깔)을 기초로 치료 효능마다 도시된다. 전체 이미지는 화학적 구성성분들이 특정 결합 및 극성 특성을 가지는 9개의 챔버(chamber)로 나뉘어진다.
이미지는 X 와 Y축 상에 세 구역으로 나뉘어진다. 구성성분들의 용해가 이동상 혼합물(mobile phase composition)의 극성을 사용하여 제어될 때, 결합 특성(복사의 특정 파장의 흡수)은 Y축에, 극성은 X축으로 나타난다. 문헌에 보고된 것처럼, Y축은 파장(색깔)을 기초로 치료 효능마다 도시된다. 전체 이미지는 화학적 구성성분들이 특정 결합 및 극성 특성을 가지는 6개의 챔버로 나뉘어진다. 차례로 이것은 챔버 안에 구성성분들의 치료 효능에 비례한다. 그러므로 특정 파장의 흡수와 특정 극성을 가지는 것을 나타내는 색깔을 기초로 의약품이 크로마토그래픽 핑거프린트 되었을 때, 그 구역에 있는 전체 색깔은 그것에 존재하는 구성성분들의 치료 효능으로 평가되고 분석된다. 그러므로 HOLISTIC 치료 표준화 및 화학적 표준화는 이 방법을 사용하여 달성된다.
용해된 분자들의 용해 패턴을 기초로 이미지가 세 구역으로 나뉜다. 사용된 컬럼이 역상 컬럼 일 때, 구역 1은 극성 구역(POLAR ZONE)을 나타낸다. 구역 2는 중각 극성 분자들이 용해된 중각 극성(MEDIUM ZONE) 구역을 나타낸다. 마지막으로 무극성 및 아나 낮은 극성의 분자들이 이 구역에서 용해하는 낮은 극성 또는 무극성 구역(low or non polar zone)으로 나타낸다. 그러므로 각 구역의 시작에서 끝으로 감소하는 순서로 구역 1에서 용해된 분자들은 극성일 것이고, 구역 2에 용해된 분자들은 속성이 중간 극성일 것이고, 구역 3에 용해된 분자들은 그 속성이 매우 낮은 극성 또는 무극성일 것이다. 따라서 이미지의 이 세 구역은 용해된 모든 구성성분들의 극성을 나타낼 것이다.
그러나 수치화 없는 방법은 쓸모가 없다. 그러므로 특정 구역의 이미지에 있는 구성성분들의 총 색깔들은 의약품에 존재하는 극성 구성성분들의 양을 나타내는 것으로 고려된다. 따라서 구역-1 피타 구역(Pitta zone), 구역 2 카파 구역(Kapha zone) 및 구역-3 바타 구역(Vata zone)에 존재하는 총 구성성분들은 PIE 다이어그램 형식으로 나타나는데, 이것은 질병의 각각에 대한 의약품의 효능의 비율을 나타낸다. 따라서 50:20:30의 순서로 구성성분을 포함하는 의약품들은 50%:20%:30%의 순서의 TRIDOSHAHARA 의약품일 것이다. 이것은 개발된 소프트웨어를 사용하여 행하여질 수 있다. 그러므로 치료 효능은 수량적으로 표준화될 수 있다. 다른 도샤(doshas)의 어느 하나 또는 둘의 증가 또는 감소는 특정한 각각을 치료하는데 필요한 적당한 처방을 준비하고 다른 의약품들을 추가함으로써 약을 처방조제하여 행하여 질 수 있다.
이것은 이 목적을 위해 준비된 특별한 소프트웨어에 의해 가능하다. 이것은 제안된 방법의 또 다른 신규함이다. 현재 3-D 크로마토그램이 단지 2-D 이미지로 도시된다. 그러나 동일한 데이터가 0-360도 사이에 모든 축으로 움직임이 가능한 AVI 또는 MPEG 영상파일로 제공될 때, 크로마토그램의 숨겨진 부분이 보여질 것이고 데이터는 더 정확하게 된다.
그러므로 특정 결합 특성을 가진 화학적 구성성분들 포함하도록 개발된 그리고 극성의 증가 또는 감소 순서로 배열된 크로마토그래픽 핑거프린트는 의약품들에 대하여 치료 일반화를 하는데 도움이 된다. 이것은 제안된 방법의 또 다른 신규함이다.
데이터는 소프트웨어에 의해 분석된다. 소프트웨어는 이미지 특성에 의해 표현되는 또는 컨투어 및 3-D 크로마토그램으로 제공되는 에너지를 분석할 수 있다.
의약품의 3-D 크로마토그램이 전술한 이미지의 3차원의 모든 특성들을 이용하여 분석된다. 그러므로 3차원 축을 맞추는 것은 비교과 분석의 아주 간단한 방법을 제공한다. 맞추어진 축은 정량적인 데이터를 제공하고 맞추어진 범위는 샘플의 수량적인 데이터를 제공한다. 이것은 이 목적을 위해 준비된 특별한 소프트웨어에 의해 가능하다. 이것은 품질 제어의 궁극적인 방법이 된다.
보고된 한방약의 3-D 및 컨투어 스펙트럼은 보고된 분석 조건을 이용하여 개발되었다. 의약품들의 썸 네일 뷰(thumb nail view)는 인간의 지문을 처리할때 사용되는 소프트웨어에서 행해지는 것처럼 핑거프린트가 소프트웨어에 의해 어떻게 처리해야하는 지를 보여준다. 유사한 것을 검색하고 유사한 핑거프린트를 비교하는 등과 같은 모든 특징들이 필요한 소프트웨어 특징들을 입력하여 행하여 질 수 있다. 이미지들은 화학적 및 치료 일반화를 위해 준비된 이미지 분석 소프트웨어를 사용하여 분석된다.
핑거프린트의 이미지들은 전술한 것과 같은 이미지 분석(Image Analysis) 소프트웨어에 주어진다. 구성성분들은 크로마토그램의 피그점들로 나타나고 우리의 선행 특허에서 언급한 것처럼 색깔을 띤 바 차트 형식으로 크로마트그램의 프리젠테이션을 제공함으로써 이미지의 분석이 행하여진다. 용해된 모든 구성성분들의 혼합물 수와 결합 특성(전자기적 흡수 특성)을 보여준다. 이미지의 분석과 관련된 프로세스의 상세한 설명은 소프트웨어의 기술적 특징(technical features)에 설명된다.
개발된 크로마토그램의 바 차트 형은 X축에 보존 시간의 단위를 Y축에 분석을 위해 사용되는 200-800nm 범위의 파장 또는 전자기 복사선의 범위를 포함하는 크로마토그램을 제시한다. 채워진 다수의 픽셀은 이미지 안에 각각 경사 무늬를 가진 각각의 색깔과 연관된 에너지의 양을 나타내고 존재하는 각 구성성분의 정성적 및 정량적 분석을 용이하게 한다. 그러므로 발생된 크로마토그램은 의약품에 존재하는 구성성분의 수와 분자의 농도에 비례하도록 픽셀의 양으로 자외선 흡수 범위를 제시한다.
3-D 크로마토그램에서 나타나는 각 성분의 분자량과 함께 결합, 흡수 및 극성의 단위를 가지는 크로마토그래픽 핑거프린트는 의약품의 치료 효능에 관한 정보를 제공한다. 전술한 이미지의 모든 3차원 특성들을 이용하여 분석하는 것은 의약품의 3-D 크로마토그램의 수량화를 하는 것이다.
단계4: 해석(Interpretation)
정지상 및 이동상을 이용하여 일발적으로는 의약품 특별히는 구성성분의 효능의 평가를 용이하게 하는 극성의 특정 순서로 분자들을 배열하는 것은 본 방법의 신규함이다. 컬럼, 이동상 및 분리된 구성성분들의 극성은 그러한 배열을 짓도록 그리고 순차적인 용해를 위해 제어된다. 이것은 소정의 식품 또는 의약품의 효능의 평가를 용이하게 한다. 소프트웨어의 상세한 내용은 우리의 선행 특허에 언급되어 있다.
분석에 의해 주어지는 데이터는 각각의 구성성분의 결합(자외선-가시광선 흡수에 의해 나타남)과 극성 특성에 관한 정보를 준다. 이미지는 세 구역으로 나뉘어지는데, 사용되는 컬럼과 이동상에 좌우되는 용해 패턴을 기초로 보존 시간으로 눈금이 지어진 구역 1(높은 극성 구역), 구역 2(중간 극성 구역) 및 구역 3(낮은 또는 무극성 구역)이다. 분석 조건을 뒤바꾸는 것은 용해 패턴을 뒤바꿀 수 있다.
발생된 데이터는 데이터베이스 형식으로 주어지고, 일반화는 이미지에서 보여지는 것과 같은 흡수 특성의 분류를 기초로 한 이미지 특성의 유사성 및 비유사성을 기초로하여 달성된다. 크로마토그래픽 핑거프린트 해석의 기초는 크로마토그래픽 핑거프린트를 X축, Y축, Z축 상에 9부분으로 나누는 것을 기초로 한다. 서로 다른 온도에서 에너지의 변화 때문에 3-D 에너지 박스는 27개의 구성요소로 나누어진다. 각 축을 나타내는 서로 다른 X, Y, Z 축 값은 이미지를 분석하는 데 사용되고 전통적인 파라미터와 용법으로 데이터를 해석한다.
대부분의 높은 극성의 분자들은 화학적으로 생물학적으로 아주 반응적이다. 그들은 소화 시스템의 첫 부분으로 들어간다. 그때 구성성분들은 위와 창자로 들어가는데, 소화 시스템에 존재하는 병원균의 영향과 함께 소화액과 효소 때문에 다른 변화가 일어나게 된다. 흡수 과정에서 높은 활동(높은 극성)의 분자들은 생물학적 시스템에 의해 곧 흡수되고 그들의 치료 특성을 보여준다. 이것은 높은 극성의 분자들이 중요한 역할을 하는 인체의 창자 부분을 피타(PITTA) 존으로 분류하는 아유리베다(Ayurveda)에서 비교될 수 있다. 매커니즘을 일으키는 열은 관련된 질병과 관련된 생물학적 매커니즘에 중요한 역할을 한다. 그것은 높은 반응성을 가진 분자들, 높은 극성의 분자들은 간접적으로 나타낸다. 아그니(Agni)(불) 속성을 가지는 것으로 보고된 모든 구성성분들은 이 구역에서 용해한다. 떫은 맛의(Astringent)의 분자들(Kashaya)은 이미지의 첫 번째 구역에서 용해한다.
아유리베다(Ayurveda)에서, 인체의 윗 부분은 카파(KAPHA) 구역으로 정의된다. 중간 극성 분자들은 이 구역과 관련된 메커니즘에 중요한 역할을 한다. 잘라 뷰타스(Jala bhutas)(식물에서 라텍스(Latex) 그리고 혈액에서 점성이 있는 구성성분들 등과 같은 물 또는 액체 속성)를 가지는 것으로 보고된 모든 구성성분들은 이 구역에서 용해한다.
낮은 극성의 구성성분 및 무극성 구성성분은 크로마토그래픽 핑거프린트의 마지막 구역에서 용해한다. 이 구역(구역-3)은 바타(VATA) 구역으로 고려된다. 분자들의 기초 기질은 극성에 따라 동일화될 수 있는데, 극성은 무슨 질병(dosha)에 작용하는지에 관하여 알려주는 것을 용이하게 한다. 그러므로 본 방법은 의약품의 치료 표준화를 위해 유용하다.
구역 1 피타(Pitta) 구역, 구역 2 카파(Kapha) 구역, 구역 3 바타(Vata) 구역에 존재하는 총 구성성분들은 각 질병에 대한 의약품의 효능의 비율로 나타내는 PIE 다이어그램의 형식으로 제시된다. 50:20:30의 순서로 구성성분을 포함하는 의약품들은 50%:20%:30%의 순서의 트리도샤하라(TRIDOSHAHARA)의 의약품이 된다. 그러므로 치료 효능은 수량적으로 표준화된다. 하나 또는 둘의 다른 doshas의 증가 또는 감소는 특정의 각각을 치료하는데 필요한 적당한 처방을 준비하여 다른 의약품들을 추가하는 방법으로 의약품을 처방조제하여 행하여질 수 있다. 대부분의 면역조절(immunomodulatory) 분자들은 보존 시간에 용해하여 동일한 극성을 또한 가진다.
그러므로 데이터는 어떻게 화학적으로 치료적으로 작용할 것인지의 정보를 제공할 수 있다. 각 구역에 존재하는 개개의 구성성분들이 그래프식으로 또는 데이터 프리젠테이션 방식으로 도시되었을 때, 각 구역의 총 구성성분들은 특별한 DOSHA에 작용하는 퍼센테이지를 제시할 것이다. 그러므로 데이터는 의약품에 존재하는 구성성분의 정성석 및 정량적 특성을 기초로 각 dosha의 오염(VITIATION))에 어떻게 의약품이 치로에 도움이 되게 작용하는지를 설명한다. 예를들어, 의약품들이 높은 극성 구역에 30% 구성성분(수량으로써 특정 구역의 녹색, 노란색, 오랜지색 및 빨간색과 같은 다양한 색깔의 픽셀 수량), 중간 극성 구역에 70%를 포함한다면, 색깔들이 크로마토그래픽 핑거프린트에서 다른 농도를 나타낼 때, 그것은 의약품이 피타(Pitta)에 30%, 카파(kapha)에 70% 작용한다는 것으로 표현될 수 있다. 따라서 의약품은 피타-카파 하라(Pitta-Kapha hara)(30%-70%)로 평가될 수 있다. 그러므로 doshas의 오염은 수량화된다. 이것은 의사가 의약품들의 효능을 이해하고 처방을 결정하는데 도움을 준다. 이러한 특징들은 우리의 선행 특허에 언급되어있다.
Rasa(맛), Guna(물리적 속성), Veerya(효능), Vipaka(후 동화 상태(post assimilation state)), Prabhava(특별한 속성) 및 아유르베다(Ayurveda) 와 초능력(Siddha)에 언급된 많은 물리 화학적 특성들과 같은 특성들은 극성과 화학적 구성성분의 결합과 점성, 휘발성 등과 같은 물리적 특성을 기초로 한다.
전통적인 특성들을 가지는 것으로 보고된 의약품들에 대하여 개발된 크로마토그래픽 핑거프린트를 관찰하는 동안, 자외선 지역을 흡수하는 분자들은 속성이 dosha Hara(증가하는)이고 300에서 800을 흡수하는 분자들은 속성이 dosha Vridhi(감소하는)이라고 관찰되었다. Hara는 dosha의 감소이고 vridhi는 유사한 dosha의 증가 또는 향상이다. 극성이 같음에도 불구하고, 분자들의 결합 특성들은 hara 와 vridhi 특성들을 나타내고 있다. 해석을 위한 가이드라인은 표 26에 제공된다.
용해된 분자들의 극성을 기초로, 극성 혼합물은 PITTA에 작용하고 중간 극성의 혼합물은 KAPHA에 작용하고 낮은 또는 무극성의 혼합물은 VATA에 작용하는 것으로 발견된 치료 효능의 전통적 시스템에 따라서 의약품들은 분류된다. 이것은 의약품들의 치료 표준화의 기초이다. 구성성분들의 극성은 연속적인 복사선 스펙트럼에 의해 비교되는데, dosha는 급성(acute)과 만성(chronic)의 각 dosha로 분류된다. 구역의 시작은 급성을 구역의 끝은 만성을 나타낸다. 그러므로 전술한 구역에 존재하는 혼합물들은 질병에 대하여 전술한 효력으로 작용한다.
전통적인 특성들을 가지는 것으로 보고된 의약품들에 대하여 개발된 크로마토그래픽 핑거프린트를 관찰하는 동안, 자외선 지역을 흡수하는 분자들은 속성이 dosha Hara(증가하는)이고 300에서 800을 흡수하는 분자들은 속성이 dosha Vridhi(감소하는)이라고 관찰되었다. Hara는 dosha의 감소이고 vridhi는 유사한 dosha의 증가 또는 향상이다. 극성이 같음에도 불구하고, 분자들의 결합 속성들은 hara 와 vridhi 속성들을 나타내고 있다.
분자의 반응성은 분자에 반응 위치(Electrophlic sites)와 친핵성 위치(Nucleophilic sites)와 함께 분자들에 존재하는 2중 및 3중 결합의 수에 좌우된다. 전자를 보내는 반과 전자를 받아들이는 반은 분자의 총 전기 전하에서 차이를 일으킨다. 이것은 분자 극성을 만든다. 그러므로 분자의 극성은 다른 분자와 함께 전자를 보내고 받는 분자의 특성에 관한 정보를 제시한다. 이것은 분자의 활동을 제어한다. 따라서 분자의 극성에 관한 정보는 분자의 반응성을 설명한다. 본 방법에서 본 방법에 의한 크로마토그램은 크로마토그래픽 핑거프린트로 의약품에 존재하는 구성성분의 결합 및 극성 특성을 제시한다. 그러므로 이 방법은 의약품들의 결합 및 극성 특성을 이용하여 의약품의 치료 효능을 아는 의약품들의 표준화를 위해 사용될 수 있다. 이것은 제안된 발명의 신규함이다. 같은 또는 다른 결합을 가진 분자들은 다른 효능을 가진 극성의 순서로 배열된다. 다른 맛을 가진 분자들의 배열은 동일한 내용을 가르킨다.
맛과 같은 물리 화학적 특성들을 가지는 모든 의약품들이 연구되고 그룹지어질 때, 그 특성들을 가지는 모든 의약품들은 Kashaya에서부터 MadHura로 극성의 감소하는 순서로 용해하는 것이 조사되었다. 따라서 극성의 순서는 전통적인 철학에서 맛의 견지에서 이해된다. 다른 효능을 가지는 다른 색깔을 가진 의약품들이 그룹으로 배열될 때, 떫은 맛(astringent)을 가지는 빨간 색의 의약품들은 Pitta hara로 분류된다. 노란색과 쓴 맛을 가지는 모든 의약품들은 모두 이미지의 카파(kapha) 구역에서 용해하는 것이 조사되었다. 검은 색의 의약품들은 의약품들의 모든 세 구역에 구성성분을 가진다고 연구되었다. 나뭇잎 또는 과일이 연약할 때, 맛에서 떫은 맛(astringent)을 색깔에서 빨간색을 포함하게 된다. 연약한 나뭇잎의 크로마토그래픽 핑거프린트가 관찰될 때, 이러한 특성들을 가지는 것으로 알려졌다. 모든 살아있는 생명체는 노화의 생체내 변화 상태를 가진다. 연약한 과일은 처음에는 맛이 떫을 것이고 톡쏘고, 쓰고, 시고, 마지막 단계에서 달콤해진다. 과일은 지나치게 익었을 때 맛이 덜 난다. 그러므로 이 정보는 살아있는 생명체에 있는 화학적 구성성분들의 극성의 변화와 관련된다. 화학적 구성성분들을 가진 이미지의 해석은 다른 샘플 도면들로 설명된다.
이것은 차례로 챔버 안에 있는 구성성분들의 치료 효능과 비례한다. 특정 파장의 흡수로 나타나고 특정 극성을 가지는 색깔을 기초로 의약품이 핑거프린트되었을 때, 전체 색깔과 그 구역에 구성성분의 분자량과 함께 가지는 에너지는 의약품에 존재하는 구성성분들의 치료 효능으로 평가되고 해석된다. 따라서 전체 치료 표준화와 화학적 표준화가 이 방법으로 달성된다. 예를 들어, 전자, 중성자, 양자는 모든 원자에 존재한다. 분자들이 활동성을 가기기 때문에 양성 에너지와 음성 에너지가 모든 분자에 존재한다. 생명체와 무생물에 있는 구성성분에서 이러한 서로 다른 극성들의 조합은 그들에 있어서 균형과 불균형 때문에 시스템에서 작용을 만들어낸다.
이것은 우주에 있는 Panchabhutas 와 생명체의 견지에서 설명된다. Agni(불)는 Pitta 속성과, Jala(물, 점성)는 Kapha와, Vayu(공기)는 Vata 특성과 관련된다고 열려졌다. Panchabhutas의 속성은 사람의 프라크리티(prakrithi)를 이해하는데 이용된다. Panchabhutas는 우주의 모든 시스템에서 보여진다고 관찰된다. 원자에서, 양자, 전자, 중성자는 주어진 세 극성이다. 분자에서는 분자의 활동이 의존하는 소정 전하의 다수를 기초로 한 이들 속성들의 조합이 있을 것이다.
이러한 세가지 특성을 가지는 분자가 사람 또는 동물에 투여될 때, 몸에 있는 세 가지 doshas가 반응을 한다. 필요한 에너지의 이용을 기초로 행하여진다. 에너지의 나머지는 역시 다른 doshas에 영향을 줄 것이다. 예를 들어 환자가 과도하게 된 Pitta dosha(Pitta vridhi)를 가진다면, Pitta hara 의약품이 투여될 것이다. 음이온 분자가 체내에 더해졌을 때, 먼저 동일한 속성의 요구되는 양을 구체화할 것이고 이후 초과하는 것은 사라질 것이며 체내의 양이온 및 양성이온 반으로 균형을 이루는 전하를 가지게 된다. Pitta Kapha hara 의약품들을 포함하는 의약품이 더해졌을 때, 그것은 vata를 증가시키는 것이 이 이유이다. 동일한 내용이 전통적 텍스트에 설명되어있다. 그러므로 어떤 이온의 추가는 체내에 다른 두 이온 시스템 또는 doshas의 평형에 영향을 미친다.
영상 1(Movie 1)
3-D 에너지 박스
3-D 에너지 박스의 도면은 시간, 온도, 점성 및 페하(pH)와 같은 다른 분석 조건들 하에 분석되는 동일한 의약품에 대하여 발생된 데이터 그래프를 도시한다. 그것은 극성과 보존 시간의 변화와, 동일한 인자 때문에 기인하는 배쓰 크로믹(bath chromic), 힙소크로믹(hypsochromic), 히포크로믹(hypo chromic), 및 하이퍼 크로믹(hyper chromic) 영향에 의해 영향을 받는 스펙트럼을 도시한다. 그러므로 이것은 의약품의 효능 또는 전술한 인자들 때문에 기인한 물리 화학적 특성들에 변화에 관한 생물학적 샘플의 효능을 평가하는데 도움을 준다. 그러므로 분석 대상물 샘플들의 정확한 표준화가 가능하다.
박스는 물질이 그것의 특성들을 바꾸고 있는 것으로 도시되는 컨테이너(container)이다. 모든 극성 그룹의 서로 다른 분자들에 존재하는 부족한 에너지는 다른 영향을 미치는 인자 때문에 충분한 또는 초과하는 레벨의 에너지로 바뀌게 된다. 이 얻거나 잃은 에너지의 극단은 물질의 특성들에 있어서 불균형을 초래한다. 그러므로 부족한 에너지를 채우고 초과하는 에너지를 제거하는 것은 건강한 상태로 에너지 레벨을 정상으로 가져오는 치료의 방법이 된다. 그러므로 모든 세 가지 타입의 에너지에 조화를 유지하는 것은 건강한 상태를 가져오게 한다. 요가(yoga), 명상(meditation), 프라나야마(pranayama)와 같은 의약품들의 인도 시스템(Indian System)에 사용된 몇몇 치료는 동일한 내용이 관련된다. 그것들은 불안하게 된 에너지 레벨에 변화로 조화를 가져오는데 도움이 된다. 정상으로 돌아오는 것은 건강을 가져오는 것이 된다.
에너지 박스는 소프트웨어의 형식으로 제시되는데, 소스트웨어는 의약품의 정성적 및 정량적 화학적 및 치료 품질 또는 생물학적 시스템에서 질병이 걸린 및 건강한 상태를 나타낸다. 생물학적 본성의 샘플의 몇몇 크로마토그래픽 핑거프린트가 제시된다.
레벨 1은 분자 또는 생물학적 시스템의 부족한(deficient) 에너지 레벨을 보여준다. 그러므로 전술한 매커니즘을 위한 잉여 에너지의 부족 때문에 발생할 수 없는 생화학적 경로는 발생하지 않는다.
레벨 2는 건강한 조건의 상태는 건강한 시스템을 초래할 테스트 중에 있는 샘플의 충분한(sufficient) 에너지 레벨을 보여준다.
레벨 3은 의약품 또는 생물학적 시스템에서 존재하는 분자들의 초과(excessive) 에너지 레벨을 보여준다. 시스템의 초과 에너지를 제거하는 것은 에너지 시스템에서 정상으로 가져오게 하고, 따라서 건강이 달성된다.
예를 들어 시스템이 변화하는 에너지 상태에 노출되면, 그때 불안정하게 된다. 불규칙한 호홉, 불규칙한 식습관, 불규칙한 일상의 활동, 온도는 변동한다. 많은 전염병들이 춥고 더운 기후 온도, 습하고 습하지 않은 상태 등이 전환되는 기간동안에 발생한다. 심지어 마음의 기분이 변하는 것도 건강에 또한 영향을 미친다. 그러므로 생활을 모든 상태에서 평형을 유지하는 것은 필수적이다. 인간의 적응하는 특성은 이러한 변화에 대하여 내성을 주고, 이런 특성을 소유하는 사람은 보통 건강하고 행복하다.
그러므로 에너지의 건강한 레벨을 유지하는 것은 에너지 흡수(absorbing), 조절(conditioning), 제공(donating) 특성을 가진 서로 다른 분자들이 유용하게 되는 건강한 조건을 초래한다. 온도, 페하(pH), 점성, 분자가 제공받는 매개체의 이온 속성과 같은 서로 다른 조건하에 분자의 작용(behavior)이 이해될 수 있다. 세 가지 다른 레벨에 있는 실험 상태 하에 분자의 응답(흡수/방출) 속성은 페하, 온도, 점성 및 매개체의 이온 속성과 같은 서로 다른 조건의 영향 때문에 기인하는 정량적 및 정성적 변화를 나타낸다. 어떤 의약품이 서로 다른 사람에게 100% 동일하게 작용하지 않은 것은 이러한 이유이다. 실험 조건 하에 유지되는 일련의 동물들에 있어서 응답에 몇몇 공통성을 가질 수 있다. 그러나 실제적으로 제어되지 않는 조건에서 동일한 응답을 얻을 수는 없다. 그러므로 제어된 조건에서 테스트된 의약품은 제어되지 않은 조건에 있는 인간의 일상에 다르게 작용할 수 있다. 화학적 및 생화학적 반응의 응답에 관한 연구는 실제의 조건 하에서 테스트되어야 한다.
분자의 극성은 X축 상에서 측정되고, 결합 특성들을 나타내는 자외선-가시광선 스펙트럼은 Z축상에 수량적 특성들과 함께 Y축상에서 측정된다. 그러므로 3-D 박스에서 특정 X, Y, Z 축은 분자에 의해 처리될 수 있는 에너지의 특정 양을 나타낸다. 따라서 분자의 에너지는 특정 전하(극성)를 가지는 분석 대상물 샘플의 질량과 대응하고, 분석 대상물 물질에 의해 흡수 또는 방출되는 복사선과 동등한 특정 양의 에너지를 처리할 수 있다. 그러므로 전체 샘플에 의해 처리될 수 있는 총 에너지는 샘플에 존재하는 모든 분석대상물과 전체 백색광(모든 범위의 복사를 포함하는)의 총 에너지인
Figure 112006061567746-PCT00002
이다. 그러나 단지 특정 파장에서 흡수하는 분자는 다른 파장에서 흡수하는 다른 분자의 에너지를 가질 수 없다. 그러므로 샘플에 의해 소유된 에너지의 특정양은 분자에 의해 처리되는 특정 파장에 좌우된다. 왜냐하면, 중성일때, 특히 많은 분자를 가지는 의약품이 중성일 때, 어떤 물질도 활동적이지 않기 때문이다. 주파수와 파장이 서로 다른 복사선에 대해 다를 때, 특별한 시간에서 보는 복사선은 소스로부터 동일한 시간에 시작한 것은 아니다. 그러므로 시간은 사람을 위한 의약품의 작용을 포함하여 모든 면에 있어서 중요한 역할을 한다. 그러므로 이 방법은 물리 화학적 특성들과 방정식
Figure 112006061567746-PCT00003
를 이용하여 수량 화학적 연구들을 위한 동역학을 기초로 한 순서로 물질을 포함하고 배열하는 양자 에너지의 평가를 위한 물질과 복사선의 표준화를 용이하게 한다. m은 질량, p는 점성과 함께 주어진 매개체의 이온 속성에 의해 영향을 받는 특정 온도, 페하, 압력에 있는 분석 대상물 물질의 극성이고, C는 각 복사선의 속도이다.
움직이는(animiated) 도면에서 동일한 것이 도시된다. 복사선이 시간에 관하여 움직였을 때 에너지의 양은 동일하지 않을 것이다. 유사하게 특별한 양의 에너지를 가지는 분자는 서로 다른 온도, 페하 및 이온 매개체에 노출되었을 때 에너지는 바뀌고 사람과 장소 등에 따라 다른 결과를 준다. 의약품들이 단일의 시간에 소비되더라도, 의약품 안에 있는 다양한 구성성분들은 크로마토그래픽 표면 위에서 분리된 일련의 분자들과 같이 움직일 때 표면과의 상호작용 때문에 서로 다른 속도로 움직이게 된다. 측정될 수 있는 에너지의 최종 양이 실제로 화학적 환경에 변화를 가져온다. 그러므로 전기적 전화와 함께 분자에 의해 처리되는 에너지의 측정은 테스트 중에 있는 샘플의 화학적 및 치료 특성을 이해하는데 도움이 된다.
단계 5: 응용(Applications)
제안된 방법을 사용하여 개발된 서로 다른 의약품들의 크로마토그래픽 핑거프린트가 연구될 때, 몇몇 일반화가 의약품의 치료 효능에 관하여 관찰되었다. 동일한 효능이 전통적인 문헌에 보고되었다. 즉, 실험 및 보고된 결과가 동일하다. 그러므로 이 방법은 다른 치료 효능을 가지는 다른 의약품들을 연구함으로써 타당화된다.
발생된 크로마토그래픽 핑거프린트는 화학적 및 치료 특성들을 위해 분석된다. 크로마토그래픽 핑거프린트에서 기본적 특징들은 1. 구성성분들이 용해하는 극성의 구역 2. 존재하는 개개의 구성성분들의 결합 특성들 3. 분자에 의해 흡수될 수 있는 에너지의 총 양인 것으로 알려져 있다.
전통적인 표준화 방법에서 설명된 것처럼 의약품들의 색깔은 색깔과 치료 효능을 기초로 표준화된다. 모든 분자들의 경우에 응용된다. 구조, 작용기, 결합 및 불포화도는 의약품의 효능에 대하여 해석되는 분자의 흡수(최대 흡수(absorbance maxima)) 파장에 영향을 미친다. 더 많은 분자가 결합되면 될수록 더 긴 파장의 흡수가 일어난다. 따라서 어떤 분자의 자외선-가시광선 흡광도는 구성성분의 정성적 및 정량적 특성들에 있어서 널리 사용된다.
예를 들어 샘플들이 22-27도, 27-32도, 32-37도 37-42도와 같이 다른 온도 범위에서 분석되면, 정지상, 이동상 및 분석 대상물의 극성이 바뀌게 된다. 그러므로 내부 작용은 분리 과정 동안 또한 바뀌게 된다. 분자들의 의약품 작용이 온도, 점성, 페하, 체내에 존재하는 이온 매개체와 같이 서로 다른 물리 화학적 조건 아래에서 바뀔때, 이것은 인간에게 유사한 작용으로 상호관련될 수 있다. 아주 작은 차이의 극성을 가지는 구성성분들의 혼합물을 포함하는 혼합물 샘플은 더 높은 온도에서 분리될 수 없다. 그러나 더 낮은 온도에서 그것은 달성될 수 있다. 세 가지 구성요소 시스템(분리 매개체-이동상-분자)의 극성에 영향을 미칠 수 있는 파라미터는 분석 대상물의 물리 화학적 특성들을 제어할 수 있다. 심지어 흡광도(absorbance)는 배쏘크로믹(bathochromic), 힙소크로믹(hypsochromic) 이동(shift) 등과 같은 소정 형태의 영향 때문에 변할 수 있다. 체온 또는 페하가 다른 내부 및 외부 인자 때문에 바뀌게 될 때, 유사한 작용이 일어난다. 의약품 분자들의 움직임은 의약품 작용을 바꾸는 전술한 인자들에 의해 영향을 받는다. 여기에 분자가 움직이는 신체 물질은 컬럼의 정지상과 비교된다. 신체, 분자 및 인자들의 극성이 분자의 에너지에 영향을 미치고, 이는 번갈아 분자의 화학적 및 치료 작용을 변화시킨다. 그러므로 서로 다른 사람에 있어서 환경의 차이 때문에 효능은 바뀐다.
서로 다른 의학 철학의 다양한 의약품들의 크로마트그래픽 핑거프린트의 다른 예들이 도 10-129에 주어진다. 도면의 설명은 후술된다.
본 발명의 분석 방법에 있어서, 다른 구성성분을 가지는 혼합물은 적절한 분석 방법, 정지상 조건, 이동상 조건을 이용하여 개개의 분자들/분자로 분리된다. 각각의 분자들이 일련의 서로 다른 파장의 전자기 복사선에 노출되었을 때, 특정 스펙트럼이 발생된다. 서로 다른 보존 시간에서 용해된 모든 분자들의 스펙트럼은 X축에 보존 시간, Y축에 스펙트럼, Z축에 흡광도를 보여주는 3-D 크로마토그램이 된다. 3-D 크로마토그램이 서로 다른 레벨에서 조감도(bird's eye view)로 제시되었을 때, 서로 다른 컨투어 크로마토그램이 데이터 그래프로서 제시될 수 있다.
스펙트럼과 함께 극성의 특정 순서로 배열된 분자들에 대하여 분자 흡수 특성들의 이 패턴은 핑거프린트와 같은 형태의 패턴이 된다. 크로마토그래프를 이용하여 개발되었기 때문에, 크로마토그래픽 핑거프린트라 불린다. 그리고 크로마토그래픽 핑거프린트는 특정 상표로 불린다. 분석 대상물의 식별화를 제공할 수 있는 핑거프린트의 패턴만이 단지 핑거프린트로 불릴 수 있다. 그렇지 않으면 그것은 어떠한 의미도 없이 선(line)의 패턴이 되기 때문이다. 보통 인간 지문(fingerpriting) 소프트웨어는 어떠한 것도 추론함이 없이 유사성을 찾음으로써 큰 집단의 인간에 대해 이미 발생된 이미지의 데이터베이스를 기초로 이미지 소스의 식별의 확증을 줄 수 있다. 본 발명의 방법에 있어서, 핑거프린트를 9개의 다른 치료 구역으로 나누는 것은 연구 중에 있는 의약품의 가능성 있는 효능을 이해하는데 도움을 준다. 그러므로 그것은 추천 표준 없이 어떤 샘플 대역(understudy)의 효능의 평가를 위해 독립적으로 작용한다. 환자에 있어서 흐트러진 극성과 에너지를 기초로 할 때, 극성과 에너지에 의한 혼란을 균형잡을 수 있는 적절한 의약품이 선택되고 사용된다. Tridoshas는 극성의 기초를 가지는 것으로 알려져 있다. 이러한 특성들을 가지는 구성성분들은 인간과 의약품에 질병과 건강을 초래할 것이다. 그러므로 질병과 약에 있어서 Tridoshas의 기본은 본 발명의 방법을 사용하여 이해된다.
크로마토그래프를 이용하여 개발되었기 때문에, 크로마토그래픽 핑거프린트라 불린다. 그리고 크로마토그래픽 핑거프린트는 특정 상표로 불린다. 소스의 식별화를 제공할 수 있는 핑거프린트에서 선의 패턴은 단지 핑거프린트로 불릴 수 있다. 그렇지 않으면 그것은 어떠한 의미도 없이 선(line)의 패턴이 되기 때문이다.
개발된 핑거프린트의 데이터베이스가 효능 또는 특성과 같은 특정 인자와 관련있는 데이터 및 공통점에 관하여 알려준다면, 그것은 본 발명에 규정된 것과 같은 발명을 형성하는 데 도움을 준다. 보통 인간 핑거프린팅 소프트웨어는 어떠한 것도 추론할 수 없는 것 없이 유사성을 찾음으로써 큰 집단의 인간에 대해 이미 발생된 이미지의 데이터베이스를 기초로 이미지 소스의 식별성의 확증을 줄 수 있다. 그러나 본 발명의 방법에 있어서, 핑거프린트를 9개의 다른 치료 구역으로 나누는 것은 연구 중에 있는 의약품의 가능성 있는 효능을 이해하는 데 도움을 준다. 그러므로 본 발명의 방법은 어떤 샘플 대역의 효능의 평가를 위해 독립적으로 작용한다.
그러므로 크로마토그래픽 컬럼에서 분자들의 많은 작용은 생물학적 시스템에서 분자들의 작용과 상호관련된다. 식품/의약품은 서로 다른 화학적 및 생화학적 조건들 때문에 다른 변화를 또한 겪는다. 페하, 온도, 다른 영향을 미치는 인자들을 기초로 하여서, 생물학적 시스템에서 머무르는 시간의 과정 때문에 분자들의 특성들을 바꾸어, 의약품의 분자들이 다른 작용을 하게 된다. 그러므로 높은 극성의 분자가 무극성의 생물학적 시스템 안으로 들어갔을 때, 몇몇 극성이 조절되고 의약품의 작용이 신체 바깥에서부터 그것의 작용을 달리하게 된다. 동일한 작용이 의약품과 신체의 온도와 같은 인자 때문에 나타날 수 있다. 생물학적 시스템에서 보편적인 유사한 조건의 시뮬레이션에 의해 작용 장소에서 의약품의 효능을 평가할 수 있어야 한다. 추출 시간과 추출 조건 또한 구성성분들의 속성에 영향을 미치고 의약품들의 치료 효능을 평가하는 데 있어서 도움을 준다.
의약품들의 분석을 한 후에, 서로 다른 인간 혈액 샘플의 건강한 프로파일과 질병에 걸린 프로파일(disease profile)이 연구되었다. 그들은 질병에 걸린 프로파일이 무엇인가를 보여주었고 질병의 패턴과 의약품 패턴에서 극성의 역할이 이해되었다. 이것은 질병 프로파일과 흐트러진 특정 극성의 구성성분들을 평가하는 것과 전술한 질병에 대한 적절한 의약품을 선택하는 것을 용이하게 한다. 질병 식별화, 의약품 선택, 의약품 타게팅 및 의약품 모니터링이 이 방법을 사용함으로써 가능해진다. 인간의 혈액 샘플이 환자에게 흐트러진 극성을 기초로 분석되었을 때, 흐트러짐을 균형잡을 수 있는 적절한 의약품이 선택되고 사용될 수 있다. 특정 질병으로 고통스러워하는 환자에 대하여 적절한 의약품들의 선택하는 것은 영향을 미치는 모든 인자 또는 질병 원인에 연관된 모든 인자들의 모든 특성들의 이해를 필요로 한다. 치료가 성공적이지 않다 하더라도 환자가 생활하는 환경 또한 고려되어야 한다.
그러므로 질병, 적절한 의약품들, 특정 질병으로 고통스러워하는 적절한 환자에 대한 적용을 평가하는 방법을 가지는 것은 영향을 미치는 모든 인자와 질병 원인에 연관된 모든 인자들의 특성들의 총체적인 이해를 필요로 한다. 그러나 치료가 성공적이지 않다 하더라도 환자가 생활하는 환경 또한 고려되어야 한다.
환자에 있어서 흐트러진 극성을 기초로 할 때, 흐트러짐을 균형잡을 수 있는 적절한 의약품이 선택되고 사용되어야 한다. Tridoshas는 극성의 기초를 가지는 것으로 알려져 있다. 이러한 특성들을 가지는 구성성분들은 사람과 의약품에 있어서 질병과 건강함을 가져온다. 그러므로 Tridoshas의 기초는 본 발명의 방법으로 이해된다.
서로 다른 질병과 의약품에 대하여 작업한 후에, 자외선 복사선을 흡수할 수 있는 대부분의 의약품은 질병을 감소시킬 수 있다고 관찰되었다. 자외선 복사선을 흡수할 수 있는 대부분의 의약품들은 질병을 감소시킬 수 있다고 조사되었다. 체내에 자외선 복사의 존재는 생명체의 생화학적 및 생물 물리학적 특성들의 흐트러짐에 의한 모든 질병들의 원인이 된다. 그러므로 자외선 복사선의 증가는 거의 모든 질병에 있어서 원인 인자이다. 그러나 모든 구성요소와 유전자(Gene)를 흐트러지게 하는 인체 내 복사선의 근원은 무엇인가는 어려운 질문이다.
그러므로 다른 쪽의 복사선이 흐트러진 pitta와 관련된 혈액 또는 미토콘드리아와 같이 감소되었을 때, 자외선 복사선은 생명체의 생화학적 및 생물 물릭학 특성들의 흐트러짐의 원인이 되는 영향을 지배하는 것으로 이해된다. 이것은 건강하도록 하는 TRIDOSHAS의 균형(BALANCE)을 유지하는 전통적인 개념과 상호관련된다. 이것은 신체는 tridoshas의 균형에 의해 스스로 건강할 수 있다는 전통적인 개념을 또한 지지한다. 우리가 해야할 필요가 있는 것은 필요한 물질과 위생적인 조건들을 제공하는 것이다. 그래서 신체를 스스로 움직일 수 있고, 우리는 단지 연료를 주고 청소하는 것만이 필요하다.
추가로, 표 27은 서로 다른 치료 및 화학적 특성들에 대하여 핑거프린트의 해석 법칙을 보여준다. 표 27을 고려하여 설명된 방법으로 질병을 식별화하기 위한 툴(tool)과 데이터 프로세스는 질병이 걸린 조건을 보존시간 0에서 5분에 대하여 항바이러스 물질(antiviral)로; 보존시간 5에서 10분에 대하여 바이오 인핸서(bio-enhancer)로; 보존시간 35에서 55분에 대하여 포텐시(potency)(vrishya)로; 보존시간 45에서 50분에 대하여 반 기생충(anti helminthic)으로; 보존시간 45분과 300에서 500nm 흡수에 대하여 순환장애(channel obstruction)로; 60분의 실행 시간(run time)과 함께 보존시간 32에서 50분에 대하여 면역조절(immunomodulatory)로서 해석할 수 있다. 질병이 걸린 조건을 식별화하는 보존시간의 범위는 전술한 실행 시간(run time)이 바뀜에 따라 바뀐다.
분리(separation)와 온도, 페하 및 이온 매개체의 다양한 조건 상태에 존재하는 각 구성성분들에 의한 흡수된/전달된 전자기 복사선의 측정은 전술한 방을 사용한 테스트 하에 물질의 화학적, 생물학적 및 치료 특성들을 평가하는 데 도움이 된다.
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1. 상업적으로 사용 가능한 HPLC 장비의 4개의 윈도우 창이 도시되어 있다. 일반적으로 선택된 파장의 크로마토그램은 사용 중에 있다. 컨투어 크로마토그램은 일반적으로 특정한 파장에서 크로마토그램의 적합한 파장을 선택하는 데 사용된다.
2. 소정의 선택된 파장에서 의약품의 크로마토그램을 이용하는 크로마토그래픽 분석에 대한 본 발명의 방법은, 자외선-가시광선 범위의 복사선의 다양한 파장을 흡수하는 샘플에 존재하는 모든 구성성분의 완전한 분석을 위해 모든 800파장에서 분석되고 제시된다. 8개의 선택된 파장에서 그러한 크로마토그램의 예가 심황(turmeric) 샘플에 대하여 제시된다. 이것은 선행 특허 PCT/IN00/00123에 제시되어 있다.
3. 전통 철학에서는 인간의 건강을 세가지 doshas 간 균형을 관리하는 것으로 간주한다. 이러한 불균형에 의하여 질병이 발병된다. 의약품의 물리화학적 특성 이 Tri Doshas 및 Panchabhutas의 관점에서 효능과 상호관련된다.
4-5. 분자 모델링은 신약 개발의 현대적 툴이다. 분자 특성에 대한 다양한 수학적 계산이 의약품의 효능을 예측하기 위하여 사용된다. 전통적인 의약품에서 사용되는 가이드라인은 전통적인 시술자가 의약품의 효능을 평가하는 데 도움을 준다. 이러한 특성이 합리적으로 평가된다면, 의약품의 효능이 이해될 수 있다. 몇몇 의약품의 핑거프린트가 분자 모델링 소프트웨어를 사용하여, 의약품에 대하여 계산된 값에 따라 제시되어 있다. 몇몇 분자의 극성이 동일하다 하더라도, 이에 대한 효능이 알려져 있지는 않다. 물리화학적 특성의 특정한 순서에 따라 분자가 배열될 때, 그 효능이 이해된다. 따라서 본 발명의 방법은 수학적인 도구보다 더 사실에 근접하였음이 알려졌다.
6. 3-D(데이터 그래프) 박스가 X, Y 및 Z 축상에 27개 부분으로 나누어진다. 분자는 X 축상의 극성에 순서에 따라, Y 축 상의 스펙트럼 특성에 따라, 온도, 점성, 이온 속성 및 분리 매개물, 이동 상, 이온 속성 및 분석 대상물의 열역학적 특성과 같은 물리화학적 특성의 다양한 영향 하에 분석 대상물의 상호작용에 기인하는 전자기적 특성의 변화를 Z 축 상으로 배열된다. 총 에너지는 필요한 효능에 대하여 측정된다.
7. 3-D 에너지 박스: 흡수/방출 특성에 따라 극성의 순서에 의하여 화학적 구성 성분이 배열될 때, 다양한 전자기 복사선에서의 에너지의 양이 의약품의 화학적 및 치료 특성에 대하여 유용하다고 알려져있다. X, Y 축상의 무지개 색은 분자의 극성 및 결합 특성을 나타내며, 이는 다시 3개의 카테고리로 분류된다. 색상 3- D 박스에서는 동일한 사항을 나타낸다.
x 축상의 극성과 결합 특성을 나타내는 자외선 및 가시광선 스펙트럼은 z 축상의 정량적인 특성을 따라 측정된다. 따라서 3-D 박스에서, 특정한 x, y 및 z 축은 분자에 의해서 취급 가능한 에너지의 특정량을 나타낸다. 따라서 분자의 에너지는, 특정한 전하(극성)를 가지며, 분석 대상물에 의하여 흡수 또는 방출되는 복사선에 대응하는 특정 양의 에너지를 다룰 수 있는 분석 대상물의 질량과 동일한 E에 해당한다. 따라서 전체 샘플에 의하여 다루어지는 총 에너지는 E=MC2 이며, 여기서의 에너지는 샘플 및 (모든 범위의 복사선을 가지고 있는) 전체 백색광에 존재하는 모든 분석대상물의 전체 에너지에 해당한다.
그러나 단지 특정한 파장에서만 흡수하는 분자는 다른 파장을 흡수하는 다른 분자의 에너지를 향유하지 못한다. 따라서 샘플에 의해 향유되는 특정한 에너지의 양은 분자에 의하여 다루어지는 특정한 파장에 좌우된다. 그러므로, 중립적일 때 특히 많은 분자가 있는 의약품임에도 불구하고 활성화되지 않는다. 주파수 및 파장이 다양한 복사선에 대하여 상이한 경우에, 우리가 특정한 시간에서 보는 복사선은 그 소스로부터 동일한 시각에 시작된 것은 아니다. 따라서 시간은 사람에 대한 의약품의 작용을 포함하여 모든 측면에서 매우 중요한 역할을 한다. 그러므로, 온도, pH 및 이온 매개물의 다양한 조건에서 존재하는 각각의 구성 물질에 의하여 분리, 흡수/방출 전자기 복사선을 측정하는 것은 상기 방법을 사용하여 테스트 중인 물질의 화학, 생물학 및 치료 특성을 평가하는데 도움이 된다.
8. 동영상 1
3-D 에너지 박스의 도면에서는 시간, 온도, 점성 및 pH와 같은 다양한 분석 조건하에서 분석되는 동일한 의약품에 대하여 생성되는 데이터 그래프를 도시하고 있다. 이는 극성, 보존 시간과 동일한 인자에 기인하는 바소크로믹(bathochromic), 힙소크로믹(hypsochromic), 하이포크로믹(hypochromic) 및 하이퍼크로믹(hyperchromic) 효과에 의하여 영향을 받는 스펙트럼의 변화를 보여준다. 따라서, 이는 의약품 또는,상기 인자에 의한 물리화학적 특성 상의 변화에 관한 생물학적 샘플의 효능을 평가하는데 도움이 된다. 그러므로 분석 대상물 샘플에 대한 정확한 표준화가 가능하다. 3-D 동영상의 소프트카피는 본 출원서로 제공된다.
박스는 물질이 그 특성을 바꾸고 있는 것으로 나타나는 컨테이너(container)이다. 모든 극성 그룹에서 다양한 분자 내에 존재하는 부족한 에너지는, 다른 영향을 미치는 인자에 기인하여 충분하고 과다한 에너지의 레벨이 변경되고 있음을 나타낸다. 에너지의 잃고 얻음의 극단은 물질의 특성에 있어서 불균형을 초래한다. 따라서 부족함을 보충하고, 과도한 에너지를 제거하는 것이, 건강한 상태를 만드는, 에너지 레벨 상의 정상 상태를 도달하게 하는 치료하는 방법이다. 에너지의 모든 세 유형에 있어서 조화를 유지하는 것이 건강한 환경을 가져올 것이다. 요가, 명상 및 pranayam와 같은 인도의 의약 시스템에서 사용되는 몇몇 치료법도 동일한 사항과 연관되어 있다. 이들은 방해가 되는 에너지 레벨의 변화에 있어, 조화에 도달하도록 도와준다.
에너지의 다양한 파장을 가지는 빛의 형식으로 에너지의 외부 소스가 신체에 적용된다면, 양자 에너지의 형식으로 존재하는 내부 에너지 시스템에 영향을 주게 된다. 빛의 형식으로 외부 에너지를 허용하지 않는 것은 눈을 감으면서 유지된다. 신체 내의 에너지의 변동이 예방된다. 따라서 TRIDOSHAS 에서의 어떠한 불균형의 발생이 예방되어, 건강한 상태가 된다. 따라서 에너지 박스는 에너지의 다양한 변화가 발생하는 닫혀진 신체이다.
에너지 박스는 소프트웨어 형식으로 제공되며, 이는 의약품 또는 생물학적 시스템 내의 질병에 걸렸거나 건강한 상태의 정성적이고 정량적인 화학적 및 치료 품질을 제공한다. 생물학적 속성에 관한 샘플의 몇몇 크로마토그래픽 핑거프린트가 제시된다.
레벨 1은 분자 또는 생물학적 시스템의 부족한 에너지 레벨을 보여준다. 따라서, 상기 메커니즘에 대하여 충분한 에너지가 부족함으로써 발생하지 않는 생화학적 경로가 유발되지 않는다.
레벨 2는 건강한 조건의 상태를 널리 퍼지게 하여 건강한 시스템을 초래하는 테스트 중인 샘플의 충분한 에너지 레벨을 보여준다.
레벨 3은 의약품 또는 생물학적 시스템 내의 존재하는 분자의 과도한 에너지 레벨을 보여준다. 시스템의 과도한 에너지를 제거함으로써, 에너지 시스템이 정상 상태에 도달하게 되며, 건강해진다.
예를 들면, 시스템이 변화하는 에너지 상태에 노출되면, 불규칙한 호흡, 불규칙한 식사 습관, 일상에 있어 불규칙한 행동들, 매우 낮은 체온에서 매우 높은 체온으로의 체온 변화 등과 같이 불안정해 진다. 기후상의 춥고 뜨거운 온도, 습하 거나 그렇지 않은 조건 등 환절기 동안에 많은 전염병이 발생하며, 심지어 사람의 기분이 바뀌게 하는 것도 건강에 영향을 미친다. 따라서 삶의 모든 단계에서 평형을 유지하는 것이 필수적이다. 인체에 있어 변화 가능한 특성은 이러한 변화에 대항하는 허용력(tolerance)을 주기 때문에, 이러한 특성을 소유한 사람은 대개 건강하고, 행복하다.
따라서 건강한 에너지 레벨을 유지함으로써, 에너지 흡수, 조절 및 방출 특성을 갖는 다양한 분자가 유용하게 되어 건강한 상태가 된다. 분자에 존재하는 온도, pH, 점성, 매개물의 이온 속성과 같은 다양한 조건 하에서 분자의 작용이 이해될 수 있다. 세 가지 다른 레벨에서의 실험 조건 하에서, 분자의 응답(흡수/방출) 특성은 pH, 온도, 점성과, 반응 또는 작용이 일어나는 매개물의 이온 속성과 같은 다양한 조건의 영향에 기인하여, 정성적이고 정량적인 변화를 나타낸다. 어떠한 의약품이라도 다른 사람에게 100% 유사하게 작용하지 않는 것이 이 때문이다. 동물의 집합에서, 실험 조건이 유지된 경우에, 응답 상의 동일성이 존재할 수 있다. 그러나 실제적으로 제어되지 않는 다른 조건하에서 동일한 응답이 발견되지 않는다. 따라서, 제어된 조건 하에서 테스트된 의약품은 제어되지 않는 조건 상의 일상적인 인간의 생활과 다를 수 있다. 화학적 및 생물 화학적 작용의 응답에 대한 연구는 실제적인 조건하에서 테스트되어야 한다.
움직이는 도면에서도 동일한 사항이 보여진다. 복사선이 시간에 따라 움직여질 때에, 에너지의 양은 동일하지 않다. 유사하게 에너지의 특정 양을 가진 분자는, 다양한 온도, pH 및 이온 매개물에 노출된 때에 에너지가 변화하며, 사람에 따 라, 장소 등에 따라서 다양한 결과를 도출시킨다. 심지어 단일 시간에 의약품이 사용된 경우에도, 존재하는 다양한 구성성분은 크로마토그래픽 표면 상에서 분리된 분자의 집합과 같이 움직이는 표면 상의 상호작용에 기인하여 다른 속도로 움직이게 된다. 이는, 실제로 화학적 분위기(atmosphere)에서 변화를 낳는, 측정 가능한 최종 에너지량이다. 따라서 전하와 함께 분자에 의하여 취급되는 에너지를 측정하는 것은 테스트 중인 샘플의 화학적 및 치료 특성을 이해하는 데 도움이 된다.
9. 특정한 색상을 갖는 의약품의 핑거프린트가 제공된다. 효능과 색상과의 관계는 전통 의약품에서 언급하였다. 흡수 색상은 그 안에 존재하는 화학적 구성 물질에 기인한다. 샘플의 전달되는 색깔은 의약품의 효능에 대한 지시자 역할을 한다. 따라서 간접적으로, 흡수 색깔은 상기 효능에 대하여 사용된다.
10-15. 특정한 맛을 가진 다양한 의약품의 핑거프린트는 다양한 도면에서 제시된다. 맛의 순서는 극성의 특정한 순서에서의 화학적 구성 물질의 순서임이 발견되었다. 그러므로 의약품의 맛 분류는 화학적 구성성분의 극성을 기초로 한 분류이다. 정성적 및 정량적으로 전자기 복사선을 따라 요구되는 극성을 갖는 구성요소를 포함한다면, 의약품은 필수적인 효능을 가지고 있다.
16. 세 가지의 매우 쓴 맛을 가진 의약품의 핑거프린트가 제공된다. 상업적 시장에서 단일 의약품을 교체하는 것은 일반적이며, 정당한 변화에 대한 평가는 약을 선택하고, 더 좋은 의학적 효과를 달성하는 데 도움이 된다. 균일하지 않은 상태에서, 핑거프린트는 더 좋은 변화를 식별하는 데 도움이 된다. 일반적으로 Swertia Chirata는 Andrograhis Paniculata로 대체된다. Swertia에 존재하는 높은 극성의 구성 성분은 Andrograhphis에서는 보이지 않는다. 따라서 Pitta hara 극성에 대해서는 사용되지 않는다. 그러므로 의약품을 대체하는 동안에, 효능이 체크되어야 한다. 쓴 맛을 가지는 25-30 분의 보존시간에 있어 풍부한 프로파일은 모든 샘플에서 제시될 수 있다.
17-18. Chitraka 및 Danti와 같은 의약품이 소위 "The Prabhava"라 일컬어지는 특별한 특성을 가진다. 의약품이 모든 맛을 다 가진 경우라 하더라도, 주로 첫 맛은 Pitta Kaphahara 이고, 두 번째 맛은 Kapha Vatahara이다. 그래서 첫 번째는 채널을 닫으며, 두 번째는 채널을 연다. 다양한 유형의 Prabhava가 존재한다. Rudraksha 및 Sahadevi와 같은 의약품은 Prabhava의 예시에도 해당한다. Rudraksha가 더 오랜 시간 동안 흡수될 때, 더 많은 양의 샘플이 추출되는 것이 발견되었다. Sahadevi가 암의 치료법으로 언급된다.
19. Lekhaneeya 의약품: 특정한 효능을 위하여 사용된 의약품이 분석되고, 핑거프린트가 연구되었을 때, 공통 분자가 효능을 나타냄을 알 수 있다.
20. Charaka Dashaimani Jeevaneeya 의약품: Jeevaneeya(활성화)로 분류되는 의약품의 핑거프린트가 도시되어 있다. 모든 샘플의 35-40분에서 구성 성분의 공통점은 Charaka의 치료 분류가 화학적 특성에 기초하여 있음을 증명한다. 특정한 극성의 분자가 특정한 효능에 관하여 언급되어 있다.
21. 일반적으로 Medhya dravyas가 사용된 두 가지 사항: Bacopa 및 Centella의 핑거프린트가 제시되어 있다. Bacopa의 프로파일은 Pitta가 더 많고, Centella의 프로파일은 구성 물질에서 풍부하다. 다양한 대체물이 표준화될 필요가 있다.
22. 몇몇 Medhya Rasayana davyas가 관찰된 경우에, 공통된 화학적 프로파일이 마크되어 표시되어 있다. 따라서 타겟이 정해진 다양한 효능이 생약학적인 특성 보다는 효능을 기초로 의약품이 분류되는 것으로 표시된다..
23. Swasa(기관지) 질병의 Rasayana dravyas
24. Sthoulya(비만)의 Rasayana dravyas
25. Rasayana dravyas: Gingokobiloba 및 Ashwangandha와 같은 의약품은 매우 강력한 약초 Rasayana 의약품으로 간주되었다. 동일한 효능에 대한 두 다른 물질의 유사점은 더 좋은 대체물에 대하여 도움을 준다.
26. 일반적으로 Rasayana dravyas가 전체 극성의 범위에서 구성물질의 배열을 갖는 것이 발견되었다. 그러므로 공통적으로 이들은 넓게 작용되는 의약품이다. 그러나 30-55에서의 분자를 갖는 의약품은 임뮤노모듈레이터(immunomodulator)임이 알려졌다. 0-30에서의 구성 물질은 항산화물이다.
27. Boerrhavia 종의 다양한 소스의 핑거프린트: 다양한 유전자형 및 표현형 식물 사이에 화학적 구성물질의 변화가 이들을 사용하기 전에 표준화되어야한다.
28. Vidargandha 종의 다양한 소스의 핑거프린트: Vidarignadha(Iponoea digitata)의 다양한 소스는 구성성분의 화학적 분석 평가의 변화를 보여준다. 다양한 물질에 있는 공통 분자는 몇몇 공통점과 변화량을 보여준다.
29. Amra Gandhi Haridra 종의 다양한 소스의 핑거프린트: 의약품의 수집 및 처리가 표준화될 필요가 있다. 다양한 토양에서 얻어지는, 넓게 분포하고 껍질이 벗겨지지 않은 약초 의약품에서 화학적 분석 평가의 변화를 보여준다.
30. Akarakarabha의 다양한 소스가 제공된다. 이는 세상에서 이용 가능한 단일 의약품의 다양한 유형을 식별하는데 도움이 된다.
31-32. 몇몇 의약품은 필요한 성(sex)의 아이를 갖는데 도움이 된다. 제시된 의약품은 인도의 의약 시스템에서 남자 아이를 갖는데 사용된다. 이러한 과정이 Ayurveda에서 Pumsavana라고 일컬어진다.
33. Jeemutha Lunar(달)의 효과: 식물의 화학적 구성성분에 대하여 달의 효과에 의한 영향은 전통적인 문헌에서 보고되었으며, 이러한 식물 중의 하나가 연구되어 왔다. 그 식물은 특정한 시간 동안 채집될 때에 다양한 효능을 가진 다양한 분자를 보여준다. 이는 약초 의약품을 채집하는 동안 표준화의 필요성을 강조한다. 프로게스테론에 유사한 분자가 특정한 달의 보름달인 날에 채집된 샘플에서 보여질 수 있다.
34. 씨 벅 혼(Sea buck thorn)의 핑거프린트: 일상에서 사용되는 몇몇 약초 물질은 여러 치료적 특성을 갖는다. 다양한 소스로부터 이러한 물질의 표준화는 의학적 및 영양학적 목적을 위해 정확한 다양성을 선택하는 데 도움을 준다.
35. 에이글 말마러스(Aegle marmalous) 과일의 다양한 소스의 핑거프린트가 제공된다. 일반적으로, 덜익은 과일이 의학적인 목적으로 처방된다. 잘 익은 과일은 독성 프로파일을 보여준다. 따라서, 수집 명세서가 표준화될 필요가 있다.
36. Drynaria qurcifolia의 핑거프린트에서 풍부한 프로파일을 보여준다. 이는 골관절염(Osteo Arthrites)에 대하여 사용된다. 타밀에서, 'Mudu'는 결합을 Vattukkal은 Vata hara를 의미한다. 관절염은 Vata에 기인하며, 이는 본 의약품으 로 치료될 수 있다.
37. 간염에 대하여 사용되는 단일 의약품: 간염에 대하여 사용되는 몇몇의 의약품이 제시된다. 요구되는 극성에 있는 구성성분을 갖는 의약품이 효능이 있음이 밝혀졌다.
38-39. 몇몇 인도의 잎이 있는 채소의 핑거프린트가 제시된다. 잎이 있는 채소는 항산화제 및 면역학적 조절자의 풍부한 소스이다. 그들이 음식물로 생활의 일부분이 된다면, 건강이 잘 유지된다.
40. 유전자 변형 오렌지 쥬스: 다양한 방법으로 식품 및 의약품이 변형된 때에는, 전통적인 문헌에서 언급된 바와 같은 특성이 손실되거나 변형되지 않아야 한다. 만일 발생하였다면, 특정한 물리화학적 특성을 지닌 물질의 특성에 기초하여설계되었기 때문에, 의약품의 전통적인 철학은 오류를 범하게 된다. 유전적으로 수정된 식료품 제품인 오렌지 쥬스의 핑거프린트가 제시된다. 유전적 변형 후에, 원래와 같은 유사한 효능을 갖는 동일한 특성이 함유되어 있지 않다면, 전통적인 방법으로 효능이 테스트될 수 없으며, 다르게 작용할 것이다. 모든 약초 의약품이 유전적으로 변형되었다면, 전통 철학이 오류를 범하게 되므로 현재 일상적으로 사용되는 전통적인 의약품 및 식품에 관하여 딜레마에 빠지는 국가가 발생할 것이다.
41. 공통적인 치료 특성을 보유한 공통적인 화학적 구성물질을 나타내는 몇몇 항스트레스 의약품의 핑거프린트가 제시되어 있다.
42. 알려지지 않은 물질의 핑거프린트: 나트륨 시안화물과 같은 몇몇 물질이 분석되는 경우에, 도면에서 제시된 것과 같은 핑거프린트를 사용하여 물질의 물리 화학적 특성이 연구된다. 각국은 전통적인 의약품의 기본 개념을 사용하여, 고유한 식물을 전통적인 의약품으로 발전시킬 수 있다. 전통적인 문헌에 기초하여 약초 의약품이 선택되었을 때, 특정한 효능에 요구되는 필수적인 물리화학적 특성을 가지는 의약품으로서 보고되었을 때, 물리화학적 특성의 평가는 의약품의 효능을 이해하는 데 도움이 된다. 그러므로, 상기 방법은 전통적인 문헌에 언급된 바와 같이, 의약품이 되기 위한 필수적인 모든 특성을 가지고 있는지 의약품의 특성이 존재하는 지를 확인하는 데 도움이 된다. 맛은 전통적인 의약품 표준화에 사용되는 기본적인 파라미터 중 하나이다. 맛의 순서는 각각의 맛을 갖는 물질의 특정한 효능을 언급한다. 어떠한 물질의 맛을 평가하면, 그 효력을 이해하는 데 도움이 되고 약품 발견이 용이하게 된다. 주관적인 파라미터를 갖는 맛에 대하여, 알려지지 않고 선입견이 없는 맛을 알게 해 줄 수 있는 도구가 필요하다. 맛은 심지어 사람에 따라 그 건강상태에 따라 변한다. 맛은 또한 상기 방법에 기초한 극성에 관련된다. 특정한 맛을 갖는 물질을 선택함으로써 특정 극성과 관련된 특정한 질병을 다루는 특정 극성을 갖는 물질을 선택하는 데 도움이 된다. 떫은 맛(Kashay)과 매운 맛(Katu)은 높은 극성을 가지고 있으며, 후자는 전자에 비해 극성이 적다. 쓴 맛(Tikta), 짠 맛(Lavana), 신 맛(Amla) 및 단 맛(Madhura)은 도 10-15에서 도시된 바와 같이 중간 극성에서 무극성까지 배열되어 있다. 전통적인 용어로 Madhurasms 단 맛의 후 동화된(Vipaka) 상태로 언급된다. 그때 그것은 Vata hara이다. 그러므로 어떠한 분자/의약품의 Vipaka를 이해함으로써 그 최종 효능을 이해하는 데 도움이 된다. 2-4 분에서 분자는 Pitta vridhi(위산 과다를 초래하는 아주 높은 극성)를 나타내며, 이는 분자의 나머지 부분이 인체에 빠르게 흡수되도록 한다. 30 분 경의 분자는 쓴 맛, 신 맛 및 짠 맛을 나타낸다. 소금이 존재하면 짜야한다. 높은 극성의 분자가 소금에서는 확인되나, 모든 쓴 맛에서 이를 확인할 수 없다. 짠 맛 또는 쓴 맛은 각각을 지배하게 된다. 이러한 쓴 맛, 짠 맛 및 신 맛의 극성의 차이는 매우 작음을 발견할 수 있다.
입 맛에 맞지 않는 독성 화학물질이 존재하면, 인간에 의하여 확인하는 것은 어렵다. 단 맛 샘플에서 보여주는 바와 같이 어떠한 단 맛 특성을 보여주지 않는다. 화학 물질은 또한 본질적으로 madhura가 될 수 없음을 나타내는 Vata vridhi(하이퍼 컨쥬게이티드(hyper conjugated)를 보여준다. 본 물질의 후 동화(Vipaka) 상태는 많은 실험상의 제한 때문에 연구되지 못하였으나 현재는 연구가 가능하다. 많은 의약품은 쓴 맛을 가지며, 동일한 보존 시간에서 유사한 분자를 보여준다. 매우 높은 농도에서 소금은 신 맛을 나타낸다. 그러므로 맛은 분자가 가지고 있는 에너지의 양 및 특정한 극성을 가지며 촉발시키는 맛 수용기(taste receptor)에 관련된다. 그러므로 에너지 수량은 그 구조에 관계없이 많은 경우에 의약품의 효능에 있어 일정한 역할을 수행할 수 있다. 그러므로, 특정한 순서 및 기하로 배열된 원자의 결정 구조에 기인하여 소금이 작용한다. 결정의 극성은 결정 내의 이온 분자의 기하학적 배열에 기인하여 제어될 수 있다. 이러한 결정의 분자는 각각의 맛 수용기에 의하여 촉발되며, 이는 특정한 맛을 낸다. PDA 검출기가 또한 소금의 스펙트럼을 제공하는 이유이다. 이는 알려지지 않은 식물 또는 물질의 특성을 평가하기 위한 본 발명의 유용성을 나타낸다. 그러므로, 이는 보고되지 않 은 화학적 및 치료 의약품을 평가하는 데 도움을 준다.
43-44. 여성의 불임에 대하여 사용되는 몇몇 의약품이 제시되었다. 25-30 분에서 구성 성분이 존재하는 것이 발견된다. 따라서 특성한 극성 및 결합을 갖는 분자는 전통적 또는 현대적이던지간에, 유사한 효능을 가지고 있는 것이 발견되었다.
45. 인도의 문화 및 전통적인 활동에서 사용되는 전통적인 의약품: 많은 성분이 부가된 베텔(Betel) 잎의 화합물은 인도 사회의 전통이다. 이는 몇몇 질병에 대하여 의약품으로서 언급되었다. 일상적인 생활에서 전통적 의약품으로 식품을 사용하는 것은 인도 사회의 한 부분이다.
46-47. 인도의 문화 및 전통 활동에서 사용되는 전통적인 의약품: 몇몇 약초 의약품이 많은 치료적 특성을 가지고 있으므로 인도 사회의 일상적으로 사용된다. 이는 사람의 건강을 보호한다.
48-49. Bhallathaka의 프로세스 표준화: 의약품의 프로세스 표준화는 의약품의 효능을 보호하기 위하여 요구된다. 화학적 구성 성분 및 그 효능의 변화는 브랜드별로 평가되어야 한다.
50. 준비의 각 단계에서 의약품을 준비하는 프로세스의 표준화가 필요함을 나타내는 다양한 anupanas를 갖는 순수한 그리고 가공된 단일 의약품이 제공된다.
51-54. Daruharidra Rasakriya의 프로세스 표준화: Daruharidra(Beberis aristata)의 Rasakriya에 대한 프로세스 표준화가 도면에서 제시되어 있다. 의약품의 화학적 분석이 필요한 일회분 종속물에 어떻게 변화되었는 지를 알 수 있다. 의약품의 효능 및 독성을 평가하기 위해 프로세스를 거친 생산품을 표준화해야 하는 그러한 준비에서 독성이 보고된다. 8 번째 단계에서 최종 생산물은 Madhya 특성을 가지며, 이는 인도 전통 문헌에서 나타나있다.
55. 소에 관한 생산품이 인도 및 전 세계적으로 널리 사용된다. 이는 표준화될 필요가 있다. 다양한 기(Ghee) 샘플이 다양한 화학적 구성성분을 보여주며 핑거프린트되어 있다.
56. 기(Ghee) 샘플이 오랜 저장으로 제품을 손실하였다. 소에 관한 기(Ghee) 샘플이 다양한 보관 시간에 대하여 분석되었을 때의 다양한 프로파일이 제공된다.
57. 다양한 비율의 기(Ghee) 및 꿀이 다양한 조건 하에서 사용된다. 일반적으로 이 둘의 동일한 비율은 금지된다. 핑거프린트는 동일한 사항을 보여준다.
58-59. 우유(cow milk)는 매우 영양소가 풍부한 것으로 간주된다. 다양한 조건에서의 우유가 분석되어 제품의 보관 시간을 모니터한다.
60-61. 굳어진 우유는 제거 과정에 영향을 미친다고 알려져 있다. 표시된 것 처럼 42분에 구성요소에 기인한 내용을 볼 수 있다. 유사한 프로파일이 심장병 환자에게 나타난다.
62-63. 우유에 섞인 카레 가루는 파이퍼 니그룸(Piper nigrum)에 따라 통상적으로 사용되는 물질이다. 상기 샘플은 이들이 결합된 때의 풍부한 프로파일을 보여준다.
64. 간염에 대하여 약초 조제약의 핑거프린트가 제공된다.
65. 당뇨병에 대하여 약초 조제약의 핑거프린트가 제공된다.
66. 건선에 대하여 약초 조제약의 핑거프린트가 제공된다.
67. 백피증에 대하여 약초 조제약의 핑거프린트가 제공된다.
68. 기관지 질병에 대하여 약초 조제약의 핑거프린트가 제공된다.
69-74. 전통적인 Ayurveda의 조제약의 핑거프린트가 제공된다. 다양한 질병에 대하여 사용되는 다양한 조제약이, 전통 철학의 개념에 기초하여 있음이 제시된다. 그들 중 몇몇은 무기 의약품/물질을 갖는 약초-미네럴 의약품이다.
75. 건선에 대하여 사용되는 금이 함유된 약초 의약품의 핑거프린트가 제공된다.
76. Siddhamakaradwhaja: 전통적으로 약초 의약품은 다양한 물질 즉 anupanas를 사용하는 다양한 방법으로 처리된다. 이러한 프로세싱의 효과가 처리된 의약품에 요구되는 효능이 있는 가를 확인하기 위하여 품질에 대하여 모니터되어야 한다.
77. 약초 의약품의 Shadguna Rasa Sindhoora, Pushkaramula, Vibheethaki 및꿀이 제공된다.
78. 다양한 조건 하의 Kajjali의 핑거프린트가 제공된다.
79. 다양한 조건 하의 Rasa Parpti의 핑거프린트가 제공된다.
80. 다양한 효능을 위해 사용되는 몇몇 무기 의약품이 제공된다.
81. Azadirachta indica의 다양한 제품이 표준에 따라 도시되어 있다.
82-83. 전통적인 치료로 사용되는 몇몇 단일 의약품이 제공된다.
84. 테로코퍼스(Pterocorpus) 육아낭(marsupium)은 당뇨병에 사용되는 물질 중 하나이다. stem bark 및 적목질(heartwood)의 핑거프린트가 제시되는데, 적목질 은 당뇨병 치료에 있어서 좋은 결과를 보여준다. 그것은 Thyroid 메커니즘에 미치는 영향을 나타낸다. stem bark를 사용함으로써 vata를 감소시키는 대신에 증가시킬 수 있다. 따라서 이는 그릇된 대체물이다.
85. 하이퍼리쿰(Hypericum) 핑거프린트, St Johnwart가 제공된다. 0-20분 간에 존재하는 분자는 신체의 열 메커니즘을 증대시키는 역할을 하는 Pitta vridhi를 나타낸다.
86-87. Homoeo 치료에 사용된 하이퍼리큠 원액의 알코올 추출물의 다양한 상업적 브랜드가 제시된다. 불일치하는 분석 평가는 불일치하는 치료 결과를 제공할 것이다.
88. Kava-Kava, Fijian 전통의약품이 핑거프린트가 다양한 prakrithi 상태에서 제공된다. 상기 의약품은 작은 차이를 가지며 소정의 prakrithi에서도 유사한 결과를 도출해낸다. 15분에서 분자는 Pitta, Pleeha, Spleen의 효과를 보여준다. 과도하게 사용되게 되면 동일성이 깨진다. 22분에 존재하는 분자에 기인한 갑상선 시스템에 미치는 영향을 나타낸다.
89. 소(Saw) 팔메토(Palmetto)의 핑거프린트가 다양한 prakrithi 조건하에서 제공된다. 상기 의약품은 작은 차이를 가지고 소정의 prakrithi에서도 유사한 결과를 도출해낸다. 분자는 Pitta, Pleeha, Spleen에 미치는 영향을 보여준다.
90. 사과의 핑거프린트가 다양한 prakrithi 조건하에서 제공된다. 상기 의약품은 다양한 prakrithi 조건하에서 다양한 결과를 도출해낸다. 12 및 15 분에서 분자는 단지 Pitta prakrithi에서 스트레스를 경감하는 특성을 보여준다. 같은 prakrithi에서도 Pleeha에서도 작용한다. 그러나 이 prakrithi에서 Pitta vridhi를다른 두 Prakrithi에서 Pitta hara를 나타낸다. 따라서 상기 방법은 다른 세상의, 다른 prakrithi 사람들에서 식품 및 의약품의 작용을 이해하는 것을 용이하게 한다.
91. 소아마비 백신의 핑거프린트가 다양한 prakrithi 조건 하에서 제공되어 있다. 이는 Pitta 및 Kapha prakrithi 사람들에서 반대되는 표시를 보여준다. 이는 알츠하이머 병에 대하여 사용되는 의약품의 마멘테인(Mamentane)의 도면에서 보는 바와 같이 Maha srothas에 대한 영향을 보여준다.
92-93. 전통적인 의약품의 보관시간에 대한 연구의 핑거프린트가 제공된다. 프로파일 내의 정성적 및 정량적인 변화는 다양한 의약품의 보관시간에서 시간과 함께 제시된다.
94-95. 다양한 의약품의 핑거프린트가 문헌에 적힌 바와 같이 원래의(raw) 물질을 사용하는 전통적인 방법 및 두꺼운 반죽을 사용하여 동일한 것을 준비하는 현대적인 방법으로 준비되며, 추출물은 현대적인 조제약보다는 전통적인 조제약에서 필요한 효능이 존재한다는 것을 보여준다. 갑상선 메커니즘에서 작용하는 분자는 전통적으로 준비된 제품에서 발견된다. 그러므로, 전통적인 준비방법에서 비롯된 전통 의약품의 현대화는 원하지 않는 의학적 결과를 이끌어낸다. 두 개 분자의 집합은 화학적 프로파일의 차이를 보여주지 않는 도 95에서 볼 수 있다.
96. Hamsa Plttali: 몇몇 무기물질 의약품이 분석되고 제공된다. 무기물질 제품은 인도의 전통 의약품에서 더 효능이 강한 것으로 간주된다. ESCA의 도면은 프로세스에 기인하여 의약품의 특성이 어떻게 변하는지를 보여준다. ESCA는 몇몇 무기물질 의약품에 대한 표면의 분석이므로, 다양한 의약품에 대하여 어떠한 차이도 나타나지 않는다.
97-98. 당뇨병에 대해 사용되는 미네랄 무기물질 의약품이 제공된다. 의약품은 Vasantha Kusumakaram은 다른 두 개로 비교될 때에 서로 다른 작용의 메커니즘을 나타낸다.
99. 당뇨병에 사용되는 무기질 약품인 Swrnamakshakamdml의 다양한 상업적 샘플이 제공된다. 브랜드의 변화로 다양한 의학적 결과를 얻을 수 있다.
100-102. 인도의 의약 시스템에서 사용되는 몇몇 Bhasmas는 다양한 의학적 결과를 얻기 위하여 아주 종종 사용된다. Ayurveda의 전통적인 문헌에서 언급된 바와 같은 다양한 프로세스 조건 하에서 조제된 몇몇 의약품은 다양한 의학적 결과를 나타내는 다양한 화학적 프로파일을 보여준다. 사회적 오점은 적절한 이해, 사용, 품질 및 인식이 부족하기 때문에, 이러한 제품에서 발생된다.
103-105. 9개의 Paashanas의 핑거프린트가 도면에서 제공된다. Paashanas는 인도의 전통적 의약품에서 사용되는 희박한 몇몇 물질이다. 이를 사용할 때 뛰어난 기술을 필요로 한다.
106-116. 의약품의 몇몇 Siddha 시스템이 제공된다. 선택, 준비, 표준화 및 모든 철학의 이용에 대한 기본 원칙은 공통된다. 따라서 전통 철학의 기초는 전체 철학이 취급되는 것을 기초로 한 기본 원칙이다. 한동안 원칙을 적용하는 방법이 의약품의 Siddha 시스템에서와 같이 변화할 수 있다. Ayurveda에서는 Vata에 우선 하며, Siddha에서는 Pitta가 중요하다.
117. 철의 나노입자에 대한 핑거프린트가 제공된다. 전통적인 몇몇 의약품에서, 유사한 분자 패턴이 제시되는데, 철은 조제할 때 하나의 구성성분으로 사용된다. 원형 흡수 패턴은 핑거프린트의 소정의 구역에서 그러한 종류의 분자에 대하여 제시된다.
118. 몇몇 Unani 의약품의 핑거프린트가 제공되는데, 치료 특성이 핑거프린트에서 보여질 수 있다. Bahamany Safed 의약품이 과도하게 소비되었을 때 생산하기 위해 보고되었다. 동일한 내용이 35분의 노란색 밴드로서 보여진다. Salabmisri가 35-50 분으로부터 분자에 기인한 Rasayana 특성을 갖는다.
119-130. 몇몇 Homoeo 의약품의 핑거프린트가 도면에서 제공된다. 몇몇 의약품의 원액 및 희석액이 제공된다. 효능에 대한 평가가 핑거프린트에 기초하여 이해된다. 동일한 의약품에 대하여 다양한 영향력이 다양한 효능을 가짐을 알 수 있다. 효능은 희석과 함께 증가한다. Belladonna는 200 영향력에서 Rasayana이다. Causticum CM은 200 영향력보다 더 강력하고 rasayan하다. Heparsulf 10은 200보다 강력하다. 이는 호모에오퍼씨(Homoeopathy)의 많은 원칙에 대한 사실을 나타낸다.
131-133. 대증용법 의약품: 당뇨병에 대한 대증용법 의약품이 제공된다.
134. 폐경기 증후군에 사용되는 상업적 대증요법 의약품이 제공된다. 공통적 화학적 특성이 전술한 바와 같이 조사된다.
135-141. 다양한 목적으로 사용되는 많은 상업적 대증용법 의약품이 제공된다. HIV 치료에 대한 의약품은 30-50 사이의 분자가 부족하므로 Rasayana 특성에 영향을 미치치 않음을 나타낸다. 따라서 그들은 0-10 분에서의 분자에 기인하여 바이러스성 로드(load)를 단지 제어할 수 있다. Onmeprazole은 시뮬레이트된 산성 조건 하에 Ropaneeya 특성을 보여준다. 의약품은 다른 prakrithi에서는 그렇게 작용하지 않는다. 이는 prakrithi, 화학적 구성성분이 어떠한 의약품의 효능을 결정함을 확인한다. 이는 Prakrithi의 개념이 인도의 의약품 시스템에서 중요한 역할을 하는 이유이다.
142-143. 화학적 조건 하에, 다양한 시간 간격에 있어 클로로제닉(Chlorogenic) 산 및 리코파인(Lycopine)과 같은 표준 샘플을 분석함으로써, 분자가 적절한 기간 동안 제공되는 매개물에 기인하여 변화를 겪는 것을 보여준다. 그러므로, 매개물의 역할, prakrithi 및 생화학 조건은 효능 및 그 의약품의 유효기간을 결정한다. 이것은 본 출원서의 표 10에서 나타난 바와 같이 Ayurveda의 생물학적 변환으로써 설명되다. 우주의 모든 시스템은 이러한 변화를 겪는다. 리코파인 샘플은 35 분에서, 500 nm에서 흡수하는 주된 분자를 나타낸다. meda/대뇌, 머리부분에서 의약품의 shrothoshodhaka 클렌징(cleansing) 특성/능력은 스트레스 완화제로 작용함을 보여준다. 이러한 분자는 시간에 따라 천천히 감소한다.
144-145. 많은 Coxibs가 오랜 기간동안 Arthrite를 위하여 사용되었다. Celebocoxibs가 다른 의약품과 비교될 때 작용에 있어 상이함이 발견되었다. 모든 다른 사항들은 12분에서 분자에 기인하는 고통 완화/스트레스를 완화 특성의 분자를 포함한다.
146. 알츠하이머 병에 대히여 사용되는 몇몇 의약품은 프로파일 상에서 변화 를 보여준다. Mamentane가 과도하게 소비되었을 때 Maha srothas에 미치는 영향을 보여준다.
147. 독성있는 몇몇 약초 의약품의 핑거프린트가 제공된다. 화살표로 표시된 스펙트럼의 프로파일은 일반적으로 이러한 샘플에서 보여진다. Vata vridhi를 유도하는 스펙트럼을 진동시키는 것은 상기 효과의 원인이 된다.
148. 생물공학상의 제품에 대한 핑거프린트가 제공된다. 5 및 50 분에서의 일반적인 분자와 유사하다 하더라도, 이러한 구역 사이에 프로파일은 큰 차이점을 보여준다.
149-151. 독성 화합물: 몇몇 사이토톡식(cytotoxic) 화합물은 분석 대상물 샘플의 독성의 평가를 위한, 스펙트럼의 사용을 보여준다. 흡수 스펙트럼의 요동치는 특성은 독성에 대한 본질을 나타낸다. 유사한 패턴이 약초 의약품에서도 발견된다.
152. 살충제 샘플의 핑거프린트: 몇몇 살충제 샘플은 오염물질의 생물학적 분해 후에, 변화된 특성을 모니터하는 방법의 유용성을 보여준다.
153. Klebsialla Aero. 및 Staphyllo Coccus(미소 생명체)의 핑거프린트가 제공된다. 인간의 혈액 샘플이 분석되는 경우에, 이러한 프로파일이 제시된다.
154. 동물의 혈액 샘플에 대한 핑거프린트: 동물의 혈액 샘플에 대한 핑거프린트는 질병을 나타내는 분자를 표시하며, 이는 동일한 질병에 대하여 약품 발견의 모델로서 사용된다. 그러나 동물의 Prakruthi는 인간과 다르다. 따라서 약품 발견을 위한 동물 실험을 사용하는 것은 다시 검토되어야 한다. 특정한 극성을 가지는 다양한 분자를 보여주는, 다양한 동물의 핑거프린트가 제공된다. 이러한 동물은 그들의 질병 프로파일에 기인하는 특정한 질병을 연구하기 위한 모델로서 사용될 수 있다. 그러나 자연과 동물 및 인간의 생활 조건을 비교할 수 없으므로, 인체와 어떠한 상호관련성을 나타내지 않으면서, 상기 의약품은 각각의 질병 프로파일에 응답할 수도 있다. 약품 발견은 생활 조건 및 식사를 제어받는 동물로 행하여진다. 그러나, 실제적으로 이는 사람에 대해서는 불가능할 수 있다. 그것이 의약품이 사람에게 성공적일 수 있는 이유이다. 특정한 prakrithi의 사람에 있어 사용하였다고 언급된 의약품에 대하여, 동물에서는 Prakrithi의 개념(물리화학적 특성에서의 변화에 기인한 개별화)이 언급되지 않았다. 따라서 의약품의 부분에 대한 작용에 관한, 유효성을 확인하기 위하여 동물에 사용된 것은 다시 검토될 필요가 있다. 의약품에 의하여 취급되는 것이 가능한 극성 및 에너지(분자의 구조보다 더 큰 역할을 하는)의 양과 같은 물리화학적 특성을 평가하는 것은 약품 발견을 위하여 더 나은 툴일 수 있다.
155. 다양한 인간의 건강 상태 및 질병에 걸린 상태에 대한 핑거프린트가 제공된다.
156. 건강한 인간의 혈액 샘플에 대한 핑거프린트: 질병에 걸린 및 건강한 혈액 샘플의 핑거프린트가 분석된다. 고대 문학에서 언급된 Prakuthi의 개념은 tridoshas의 다양한 에너지 변화에 기인하여 변화인 질병 치료에 있어서 전통적은 시술자에게 기준이 된다. 그러므로 전통적인 시술자의 대부분은 개인적이다.
157. 건강한 상태 및 당뇨병에 걸린 상태에 대한 DNA 샘플의 핑거프린트가 제공된다. DNA 분자/단편은 당뇨병 환자에 대하여 15분에서 일반적으로 볼 수 있다. 그러므로 유사한 극성의 분자가 존재하면, DNA를 기본 염색체로부터 자르는 것이 허락되지 않는다. 따라서, 15-20분에서 분자는 DNA의 손상을 예방할 수 있다.
158. 다양한 건강한 개인의 DNA 샘플에 대한 핑거프린트가 비만한 사람과 함께 제공된다. 27분에서 매우 강하게 결합된(hyper conjugated) 분자의 존재는 비만에 대한 DNA 분자/단편을 나타내는 지시자이다. HDL 콜레스테롤과 같은 분자, 당뇨병환자에 대해 효능이 있는 의약품, 인슐린 메커니즘에 영향을 주는 분자들은 같은 극성을 보여준다. 다양한 DNA 구성성분의 다양한 작용이 제안되는 방법에 의해 이해될 수 있다. 이는 또한 사람의 Deha prakrithi를 평가하는 데 도움이 된다.
159. 다양한 건강한, 도 158에서 도시된 바와 같은 분석된 DNA를 가지는 개인들에 대한 WBC 샘플의 핑거프린트가 제공된다. 35-45분 사이의 분자가 존재함으로써, 이러한 구성성분은 주로 신체의 면역/Rasayana 특성에 영향을 미치게 되는 것을 보여준다. 이는 또한 사람의 prakrithi를 평가하는 데 도움을 준다.
160. 혈소판 샘플의 핑거프린트가 제공된다. 35-45분 사이에서 분재가 존재함으로써, 이러한 구성성분이 주로 신체의 면역/Rasayana 특성에 영향을 미치게 되는 것을 보여준다. 이러한 프로파일의 부재/존재가 건강을 나타낸다. 이는 또한 사람의 이는 또한 사람의 prakrithi를 평가하는 데 도움을 줄 수 있다.
161. 병리학적 연구를 위해 몇몇 생물학적 지시자에 대한 핑거프린트에서 이러한 프로파일의 존재 및 부존재가 건강한 상태를 나타내는 것임을 보여준다. 55 분에서의 분자는 크레아티닌(Creatinine)으로 나타나는 건강에 있어 Vata의 역할을 보여준다. 8분에서의 분자는 심장병과 호모사이스타인(Homocystiene)에 의하여 나타나는 혈액 관련 질병에서의 Pitta의 역할을 보여준다.
162-163. 심장병 환자의 혈액 샘플: 심장병을 가진 다양한 환자의 혈액 샘플이 핑거프린트되었다. 질병을 유발시키는 구성요소(Shrotavarodha)를 볼 수 있다. 요구되는 특성을 가진 의약품이 질병을 치료하는 데 도움이 될 수 있다. 유사한 프로파일이 굳어진 우유(curd)에서 발견된다. 전통적으로 굳어진 우유는 이러한 종류의 환자를 치료하는 데 사용된다.
164. 간 질환을 가진 다양한 유형의 환자에 대한 혈액 샘플: B 및 C 형 간염이 있는 환자의 혈액 샘플에 대한 핑거프린트는 20분(특정한 극성)에서 구성성분을 나타낸다. 동시에 구성성분을 갖는 의약품은, 그 방법이 질병 식별화, 분자의 식별화, 의약품의 선택, 의약품의 타겟팅 및 의약품의 모니터링을 위하여 사용되는 것을 나타낸다.
165-168. 당뇨병 환자의 혈액 샘플: 당뇨병 환자의 혈액 샘플에 대한 핑거프린트는 퇴화(degeneration)가 다양한 사람에 있어 서로 다름을 나타낸다.
169. 관절염 환자의 혈액 샘플에 대한 핑거프린트는, 27분에서 보여진 바와 같이, 400nm에서 흡수하는 상기 질병에 있어서 Ama의 역할을 보여준다.
170-171. 질병에 있어 ama의 역할을 보여주는, 다양한 암환자의 혈액 샘플에 대한 핑거프린트가 제공된다. Ama 및 Vata vridhi는 인도의 의약 시스템에서 대다수 또는 모든 병의 근본 원인이라고 말하여진다.
172. Vamana(클렌징 치료) 이전과 Vamana 이후에, 건선 환자의 혈액 샘플에 대한 핑거프린트가 제공된다. 이는 화학적 부담을 덜어서 더 나은 의학적 결과을 도출하는 인도의 의약품 시스템에서 사용되는 Panchakarma의 타당성을 증명한다. Yakrith/폐를 오염시키는, 20분에서 질병을 유발하는 분자가 치료 후에 사라진다.
173-174. 일부분이 증폭된 동물의 DNA 샘플에 대한 핑거프린트가 DNA 밴드의 배열임을 보여준다.
175. 골 관절염 환자의 혈액 샘플에 대한 핑거프린트가 제공된다. Ama는 이러한 질병의 근본 원인으로 알려져 있다. 이는 환자의 Kapha 구역에서 볼 수 있다. Pitta 및 Vata의 Vridhi는 전통적으로 이러한 환자의 인자라고 말하여 진다.
176. 류머티스 관절염 환자의 혈액 샘플에 대한 핑거프린트. Ama는 이러한 질병에도 근본 원인으로 알려져 있다. 이는 환자의 Kapha 구역에서 볼 수 있다. Pitta 및 Vata의 Vridhi는 전통적으로 이러한 환자의 인자라고 말하여 진다. 30분에서 분자는 이러한 염증, Kapha 질환이 있는 환자에 존재함을 확인할 수 있다. Ama가 사라짐에 따라 치료 후에, 이는 건강한 환자에 존재하지 않는다.
177-179. 석유, 디젤 및 등유와 같은 몇몇 탄화수소의 핑거프린트가 제공된다. 20분에 존재하는 분자는 연료의 불(fire) 구성요소를 보여주며, 35-60 사이에 구성성분은 샘플의 탄소 로드(load)를 보여준다.
180. 유기 시약에서 사용되는 반응 시약의 핑거프린트가 분석된다. 상기 핑거프린트는, 요구되는 최종 산물 분자를 어떻게 만들어 내는가에 관한 반응의 메커니즘에 대한 정보를 준다. 40분, 25-30분, 5분에 2진(binary) 분자는 동일한 도움을 준다.
181. 다양한 시간 간격에서 몇몇 표준 항산화제의 핑거프린트가 전통적인 철학의 Vipaka 개념을 이해하도록 제시된다. 분자는 화학적 및 생화학적 수정을 겪으며, 적절한 시간의 과정 동안 분자가 존재함에 따라 화학적 및 치료 특성이 변화한다. 이러한 분자의 효능은 시간에 따라 최종 특성에 도달함으로써 적절해지며, 이는 Vipka로 명명되었다.
182. 허보프린트(Herboprint)의 플로우차트
183. 사용된 크로마토그래픽 시스템의 개략도

Claims (85)

  1. 화학적 및 의학적 가치를 가지는 식물 또는 동물 또는 자연적 또는 인위적 소스(sources)로부터 추출물의 구성성분들의 화학적 및 치료 특성들을 결정하고, 2-D 및 3-D의 정지 및 움직이는 크로마토그래픽 핑거프린팅과 27 구역 또는 더 많은 부분으로 나누어진 소정의 축 상에 0-360도로 움직일 수 있는 발생된 데이터 크로마토그램을 이용하여 전자기 복사선에 응답(흡수 또는 방출)할 수 있는 상기 추출물의 분석 대상물의 화학적 및 치료 특성들에 있어서 변화를 연구하는 방법으로서,
    a. 크로마토그래픽 분석의 제어되는 조건들 하에 크로마토그래픽 장비로부터 획득한 흡수/방출 데이터를 기초로 3-D 움직이는(animated) 크로마토그램을 발생하는 단계;
    b. 상기 분석 대상물 샘플의 화학적 및 치료 특성을 예측하기 위해 3-D 정지 그래프와 움직이는 데이터 그래프를 해석하는 단계를 포함하는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 추출물은 실험 조건들 하에 크로마토그래피 기술을 사용하여 온도, 점성 및 이온 매개체(ionic media)와 같은 물리 화학적 특성들의 영향 아래에 페하(pH)와 극성을 기초로 분석 대상물과 분석 대상물 원자/분자들을 화학적으로 둘 러싸는 구성성분들의 분리(separation) 분석을 받아야 하는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  3. 제 1 항에 있어서,
    데이터 프로세서(data processor)가 구성성분들의 치료 효능과 함께 사용 중에 있는 의약품에 존재하는 혼합물의 실제 프로파일(profile)의 빠른 식별화(identification)를 위해 유용한 한방 의약품의 정지 및 움직이는 크로마토그래픽 핑거 프린팅의 신규한 개념을 제공하는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  4. 제 1 항에 있어서,
    원자/분자들은 분리 매개체(separation media)를 이용하여 분리되고, 화학적 및 치료 표준화를 위한 분석대상물에 의해 전자기 복사선의 흡수, 방출, 반사, 굴절 또는 분산 특성들을 측정하는 결합 특성과 함께 극성의 특정 순서로 배열되는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 방법은 질병 식별화(disease identification), 의약품 선택(drug selection), 의약품 타게팅(drug targeting) 및 의약품 모니터링(drug monitoring)의 여러 다른 목적을 위해 인간, 동물 또는 미생물의 건강한 또는 질병에 걸린 패턴을 평가하는 데 유용한, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  6. 제 1 항에 있어서,
    의약품의 물리 화학적 특성들과 치료 효능에 있어서, 온도, 습도, 점성, 이온 속성(ionic nature)와 같은 변화하는 인자들(variable factors)이 3-D 에너지 박스를 사용하여 평가되는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  7. 제 6 항에 있어서,
    상기 3-D 박스는 서로 다른 특성의 구성성분들이 소정의 열거된 시간에서 특정 극성과 에너지를 가지는 세 가지 에너지의 컨테이너(container)인, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  8. 제 6 항에 있어서,
    상기 3-D 박스는 흡수된/방출된 에너지에 의해 나타나는 분자 구조(molecular structure), 극성 및 결합의 특정 특성들을 가진 구성성분들에 있어서 특정 에너지를 가진 세 가지 타입 분자의 컨테이너이고, 구성성분들과 의약품의 치료 효능을 나타내는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  9. 제 1 항에 있어서,
    시료(sample matrix)에 있는 분자들은 분리(separation) 기술에 의해 분리되고, 극성 및 결합 특성을 기초로 화학적 및 치료 표준화를 위하여 극성의 특정 순 서로 배열되는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  10. 제 1 항에 있어서,
    상기 3-D 움직이는 크로마토그램은 적절한 용매를 사용하여 유기 원자 또는 분자, 유기금속 원자 또는 분자, 금속 원자 또는 분자를 추출하고, 실험 조건들 하에 크로마토그래피 기술을 사용하여 온도, 점성 및 이온 매개체와 같은 물리 화학적 특성들의 영향 아래에 페하와 극성을 기초로 상기 추출물이 분리(separation) 분석을 받도록 하는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  11. 제 1 항에 있어서,
    컨투어 및 3-D의 정지 및 움직이는 데이터 그래프는 흡수된/방출된 정성적으로 및 정량적으로 변화하는 에너지와 함께 극성 및 결합 특성을 기초로 용해된 성분의 소정의 축 상에 0-360도로 움직이는 것이 가능하고, 데이터 그래프는 서로 다른 화학적 및 분석 조건하에 발생 되며, 상기 데이터를 정지 또는 움직이는 데이터 그래프 이미지로 변환하는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  12. 제 1 항에 있어서,
    상기 해석은 극성, 질량 에너지, 흡수된 또는 방출된 에너지를 측정할 수 있는 검출기(detector)로 검출된 특정 에너지를 가지며 시간을 가지며 용해된 다양한 구성성분들의 농도를 나타내는 색깔과 같은 다양한 특성들 중 선택을 기초로 x, y, z 축 각 픽셀의 색깔을 띤 이미지를 분석하는 것과, 서로 다른 페하 및 온도에서 시간을 가지고 용해된 분석 대상물 구성성분들의 결합 및 극성 특성과 같은 물리 화학적 특성들과 함께 다양한 보존 시간에서의 서로 다른 극성 및 에너지를 포함하는 크로마토그램을 상기 데이터, 흡수/방출 및 분석된 색깔을 기초로 발생시키는 것을 포함하는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  13. 제 1 항에 있어서,
    2-D 및 3-D의 정지 및 움직이는 데이터 그래프는 흡수된/방출된 특정 에너지를 나타내고 의약품의 효능과 관련된 서로 다른 구역으로 나뉘어지고, 이미지는 X 축 상으로 나타나는 보존 시간(retention time), Y 축 상으로 나타나는 파장, Z 축 상으로 나타나는 흡광도(absorbance)를 기초로 나뉘어지는 데, 상기 X, Y, Z 축은 극성, 흡수/방출 및 특정의 시간과 물리화학적 조건에서 정성적 및 정량적으로 변화하는 흡수/방출을 기초로 세 구역으로 나뉘어지는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  14. 제 1 항에 있어서,
    해석은 특정의 단일 또는 다중 화학적 및 생물학적 경로에 따른 작용 때문에 기인하는 특정 효능과 관련된 상기 이미지에 있는 다양한 구성성분들의 흡수 및 방출 특성들에 의해 상기 분자들에 있어서 혼합물을 식별화하고, 분석된 샘플의 화학적 및 치료 표준화를 위해 극성, 중간 극성, 작은 또는 무극성 특성과 결합과 같은 물리 화학적 특성들을 기초로 용해된 구성성분들의 전자기, 전기 또는 자기 에너지의 흡수 또는 방출에 의해 구성성분들을 식별화하고, 결정하고, 분류하는 것을 포함하는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  15. 제 1 항에 있어서,
    열적으로 변화하고 제어하는 설비를 갖춘 디텍터 플로우 셀(detector flow cell)은 프로그램된데로 온도를 바꾸고, 제 1 항에서 청구된 크로마토그래픽 핑거프린팅을 위한 검출기의 열적으로 제어되는 플로우 셀(flow cell)을 통과하여 지나가는 샘플들의 변화하는 분석 조건 상태에서 스펙트럼의 배쏘크로믹(bathochromic), 힙소 크로믹(hypso chromic), 하이퍼 크로믹(hyper chromic) 및 하이포 크로믹(hypo chromic) 변화를 감지하는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  16. 제 1 항에 있어서,
    상기 방법은 이동상(mobile phase)의 액체를 펌핑하기 위한 적절한 펌프를 사용하고, 선택된 범위의 파장에서 분석 대상물 샘플의 흡수 또는 방출 특성들을 측정할 수 있는 검출기(detector)를 포함하고, 서로 다른 형의 검출기로부터 나오는 신호의 조정 및 편집 전후 분석데이터를 발생시키고, 화학적 및 치료 표준화를 위한 상기 데이터를 분석하고, 데이터의 분석을 한 후에 상기 데이터 그래프를 해독 및 암호화하고, 분석 후에 발생한 상기 데이터에 대하여 바코드(barcode)를 발생시키고 최종적으로 상기 데이터를 특정 데이터베이스 폴더에 배열하는 데이터 프 로세서(data processor)를 포함하여 서로 다른 전자기 복사선, 극성, 점성 및 온도에서 샘플을 분석하는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  17. 제 1 항에 있어서,
    크로마토그래픽 핑거프린팅에 의해 화학적 및 치료 표준화를 위한 평면형(planar) 또는 폐쇄형(closed) 크로마토그래픽 시스템의 크로마토그래픽 분리 매개체로 분리된 시료(sample matrix)의 분자들을 용해하기 위해 케리어(carrier)의 물리 화학적 특성들이 바뀌는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  18. 제 1 항에 있어서,
    온도, 페하 및 점성의 서로 다른 조건 하에서 크로마토그래픽 시스템으로 분리 이후의 상기 분석 대상물은, 자연적인, 생물학적인, 인위적인 물질 및 의약품들의 화학적 및 치료 표준화를 위해, 질량, 분열 패턴(fragmentation pattern), 전도성, 극성, 굴절, 반사, 분산, 전자기 복사의 범위를 벗어나는 분석 대상물의 흡수 및 방출 특성을 감지할 수 있는 검출기로 검출되는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  19. 제 1 항에 있어서,
    물질이 노출된 특정의 단일의 또는 다중 파장의 복사선 에너지 범위에 있는 분자들의 흡수, 방출을 이용하여 물질들에 대하여 상기 화학적 및 치료 특성들이 평가되는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  20. 제 1 항에 있어서,
    용매(eluent) 분자들을 동일한 컬럼 또는 분리 시스템의 장치(battery) 안으로 재순환하거나 재순환함이 없이 분리 매개체로 분리한 후에, 물리 화학적 특성들의 특정 순서로 분자들을 배열하는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  21. 제 1 항에 있어서,
    상기 물질은 물리 화학적 특성들과 방정식
    Figure 112006061567746-PCT00105
    에 의한 수량 화학 연구를 위한 동역학들을 기초로 한 순서로 배열되며,
    m은 질량이고, p는 상기 분석 대상물 물질의 특정 시간/기간에 있어서 특정 온도, 압력에서의 극성,
    Figure 112006061567746-PCT00106
    는 물질의 표준화를 위한 그리고 포함하는 양자 에너지(quantum energy)의 평가를 위한 각각의 복사선의 속도인, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  22. 제 1 항에 있어서,
    분석 대상물과 함께 흡수되고, 방출되고, 반사되고, 굴절되고, 간접되고, 분산되는 전자기 복사선의 그래프식 데이터 패턴을 이용하여 분석하고, 분리 매개체(separation media)로 분리하도록 이동 매개체(carrier media)의 서로 다른 특성 들을 사용한 분석 방법에 의해 샘플에 대한 데이터 그래프를 발생시키고, 전자기 복사선의 상호작용으로 구성성분들의 측정된 반응과 함께 극성의 특정 순서로 상기 구성성분들을 분리하고 배열하는 것이 테스트 중에 있는 물질의 화학적 및 치료 표준화를 위해 수행되는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  23. 제 1 항에 있어서,
    구성성분들에 의해 흡수되고/방출되는 전자기 복사선은 분석 대상물 분자들/분자 일부에 의해 다루어지는 특정 픽셀 포인트에 있어서 에너지의 특정 수량을 나타내는 상기 핑거프린트의 극성 축과 흡수, 전자기 복사선 축의 단위(scales)로 대각선으로(diagonally) 상반하도록 제시되는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  24. 제 1 항에 있어서,
    특정 페하의 비수성 및 수성 용매의 이동상의 극성은 비수성 용매 또는 그 반대의 것과 함께 물 또는 알려진 페하의 완충용액(buffer)과 같은 수성 용매의 이동상(mobile phase)의 비율을 0%에서 100%로 변화시킴으로써 제어되는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  25. 제 1 항에 있어서,
    상기 방법은 에틸 알코올과 함께 추출하는 것과 같이 표준 분석 파라미터를 사용하고, 샘플의 분석이지만 규칙적인 실행 시간(run time)을 유지하고, 가용 검 출기를 사용하여 특정 범위의 페하, 전자기 복사선을 포함하는 아세토니트릴(acetonitrile) 및 인산염(phosphate) 완충용액(buffer)과 함께 용해하고, 15-70도의 특정 온도 범위와 특정 전도성 범위에서 컬럼, 총 흐름 선(total flow line), 검출기를 유지하며 실행되는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  26. 제 1 항에 있어서,
    동일한 에틸 알코올 용매, 동일한 실행 시간, 3-9 범위의 특정 페하의 인산염 완충용액과 함께 동일한 아세토니트릴 이동상, 0-50 x 10^3mhos 범위의 동일한 전도성, 및 200nm-800nm 범위의 동일한 전자기 복사선으로 추출하는 것과 같이 동일한 표준 분석 파라미터들이 페하, 온도, 컬럼 길이, 실행 시간, 정지상 및 이동상의 극성과 같은 서로 다른 변화하는 분석 인자들에 샘플들이 영향을 받게 하고 극성을 기초로 분자들의 배열 순서를 유지하도록 하는 것과 함께 크로마토그래픽 핑거프린팅과 화학적 및 치료 표준화를 위해 이용되고, 열거된 시간 기간에서 특정된 순서로 되어있는 분자의 크기는 연구 중에 있는 샘플들의 화학적 및 치료 품질의 평가 기초가 되는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  27. 제 1 항에 있어서,
    사용되는 용매가 비수성, 유기 및 친수성 물 또는 알려진 온도, 점성 및 페하의 완충용액이고, 요구되는 온도, 점성, 페하 및 극성을 기초로 선택되는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  28. 제 1 항에 있어서,
    추출(Extraction), 실행 시간, 이동상, 변화하는 인자인 페하, 온도, 컬럼길이, 실행 시간, 컬럼 및 정지상 및 이동상의 극성 등에 의해 영향을 받는 전자기 복사선의 범위, 극성을 기초로 분자의 동일한 배열 순서를 유지하는 것, 특정 순서로 되어 있는 분자의 크기와 같은 동일한 표준 분석 파라미터들이 화학적 및 치료 표준화를 달성하기 위해 사용되는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  29. 제 1 항에 있어서,
    정성적으로 그리고 정량적으로 변화하는 흡수/방출 에너지와 함께 극성 및 결합 특성을 기초로 용해된 성분의 소정의 축 상에 0-360도로 움직일 수 있는 컨투어 및 3-D의 정지 그리고 움직이는 데이터 그래프는 서로 다른 화학적 및 분석 조건 아래 발생되는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  30. 제 1 항에 있어서,
    화학적 및 치료 표준화를 위한 전자기 복사선의 방출 및 흡수, 전도성, 분자 구조의 측정을 하는 검출기를 사용하여 결합 특성의 범위와 함께 극성의 특정 순서로 분자들이 용해되는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  31. 제 1 항에 있어서,
    상기 분자들은 화학적 및 치료 표준화를 위한 물리 화학적 특성들의 특정 순서로 배열되는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  32. 제 1 항에 있어서,
    테스트 중에 있는 분석 대상물의 화학적 및 치료 표준화를 초래하는 분리 매개체로 분석 대상물의 분리 때문에 발생한 데이터를 포함하는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  33. 제 1 항에 있어서,
    비수성, 유기 및 수성 물 또는 열거된 페하, 점성 및 온도를 가지는 완충용액은 요구되는 페하, 점성, 온도 및 극성의 범위를 기초로 선택되는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  34. 제 1 항에 있어서,
    순차적인 분리(separation) 이후, 물질이 노출된 검출 시스템에서 물질과 함께 복사선의 내부 작용 때문에 발생한 에너지 데이터 그래프의 패턴을 기초로 화학적 및 치료 표준화를 하는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  35. 제 1 항에 있어서,
    원자/분자는 크로마토그래픽 분리 방법을 이용하여 분리되고, 극성의 특정 순서로 배열되고, 극성, 페하, 온도, 이온 및 전기 전하, 반응 매개체(reaction media)이 이동상과 정지상과 분석 중에 있는 샘플의 점성과 같은 변화하는 파라미터들은 바뀌게 되어 Tridosha 특성과 효능의 변화를 초래하는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  36. 제 1 항에 있어서,
    상기 방법은 분자들의 결합 및 극성 특성들과 분자들의 극성과 함께 분자들의 개별 농도의 농도를 포함하는 크로마토그래픽 핑거프린트에서 디스플레이된 혼합물의 흡수/방출 스펙트럼을 제공하는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  37. 제 1 항에 있어서,
    획득한 데이터를 정지 및 움직이는 데이터 그래프로 바꾸고, 극성, 질량, 에너지, 및 흡수 또는 방출된 에너지를 측정할 수 있는 검출기로 검출되는 특정 에너지를 포함하며 시간을 가지고 용해된 다양한 구성성분들의 농도를 나타내는 색깔과 같은 다양한 특성들의 선택을 기초로 상기 데이터 그래프의 X, Y, Z 축의 각 픽셀을 분석하는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  38. 제 1 항에 있어서,
    크로마토그램은 서로 다른 페하 및 온도에서 시간을 가지고 용해된 분석 대상물 구성성분의 결합 및 극성 특성과 같은 서로 다른 물리 화학적 특성들과 함께 다양한 보존 시간에서 서로 다른 극성과 에너지를 포함하는 크로마토그램은 상기 데이터, 흡수/방출, 및 분석된 색깔을 기초로 발생되는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  39. 제 1 항에 있어서,
    데이터는 2-D 및 3-D의 정지 및 움직이는 데이터 그래프의 형식으로 발생되고, 흡수/방출된 특정 에너지를 나타내는 서로 다른 지역으로 나누어지며, 의약품의 효능과 관련되고, 상기 데이터 그래프의 구분은 X 축 상으로 나타나는 보존 시간, Y 축 상으로 나타나는 파장, Z 축 상으로 나타나는 흡광도(absorbance)를 기초로 하는데, 상기 X, Y, Z 축은 극성, 흡수/방출 및 특정 시간과 물리화학적 조건에서 정성적으로 및 정량적으로 변화하는 흡수/방출을 기초로 세 구역으로 나뉘어지는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  40. 제 1 항에 있어서,
    용해된 구성성분들의 전자기, 전기 또는 자기 에너지의 흡수 또는 방출에 의해 구성성분들을 동일화하고, 결정하고, 분류하는 것은 분석된 샘플들의 화학적 및 치료 표준화를 위하여 극성, 중간 극성, 작은 극성, 무극성 특성들과 결합과 같은 물리 화학적 특성들을 기초로 하는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  41. 제 1 항에 있어서,
    데이터 프로세서(data processor)를 사용하여 3-D 및 컨투어 크로마토그램의 분석할 때 열거된 시간 간격으로 X, Y, Z 축 상의 보존 시간, 파장, 흡광도와 함께 정지 및 움직이는 데이터 크로마토그램과 바코드를 제시하는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  42. 제 1 항에 있어서,
    주어진 서로 다른 파장에서 분석 대상물의 흡수/방출 데이터 그래프는 화학적 및 치료 표준화를 위한 데이터 그래프의 특정 패턴을 함께 제공하는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  43. 제 1 항에 있어서,
    화학적 및 치료 표준화는 개개의 분석 대상물로 분리된 후 물질이 노출된 검출 시스템에서 물질과 함께 복사선의 내부 작용으로 발생한 에너지 데이터 그래프의 패턴을 기초로 하는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  44. 제 1 항에 있어서,
    연구 중에 있는 의약품의 구성성분의 수량적인 데이터와 함께 결합 특성과 극성 특성 때문에 흡수/방출되는 에너지를 포함하는 데이터를 색깔을 띤 2-D 및 3-D 정지/움직이는 분석가능 데이터 그래프로 전환하는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  45. 제 1 항에 있어서,
    상기 화학 및 치료 표준화는 서로 다른 개개의 자기 복사선에 물질의 상호 작용 때문에 달성되고, 상기 데이터는 크로마토그래픽 핑거프린트로 제시되는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  46. 제 1 항에 있어서,
    이동상의 온도, 페하 및 극성은 온도, 물 또는 요구되는 페하를 유지하기 위한 적당한 완충용액을 사용함으로써 요구되는 페하의 인산염 완충용액과 같은 수성 용매의 이동상의 0에서 100% 사이의 비율 및 극성을 바꾸어주고, 경사진(gradient), 3진의 또는 4진의 실행에 의해 시작한 비율로 용매의 이동상 비율을 끝마침으로써 제어되는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  47. 제 1 항에 있어서,
    분석 대상물의 특성들은 상기 데이터 그래프의 다른 치료 구역으로의 구분을 기초로 하는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  48. 제 1 항에 있어서,
    크로마토그래픽은 포토 다이오드 어레이 검출기(Photo Diode Array detector), 바람직하게는 펌프의 경사진, 3진의 또는 4진의 시스템을 포함하는 소 정의 상업적으로 이용이 가능한 고압 액체 크로마토그래픽(HPCL; High Pressure Liquid Chromatography) 장치로부터 선택된 크로마토그래픽 장치를 이용하고, 분리 매개체, 분사기(injector), 샘플 및 열적으로 제어되는 조건에 있는 디텍터 플로우 셀(detector flow cell)를 포함하여 사용되는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  49. 제 45 항에 있어서,
    상기 크로마토그래픽 장치는 포토 다이오드 어레이 검출기와 극성, 구조 및 결합과 같은 특성들을 측정할 수 있는 다른 검출기, 바람직하게는 펌프의 경사진, 3진의 또는 4진의 시스템을 수용하는 시스템을 포함하는 상업적으로 이용이 가능한 HPLC 장치로부터 선택되는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  50. 제 1 항에 있어서,
    검출 시스템은 극성의 특정 순서로 배열된 분자들에 대하여 물질과 함께 복사선의 상호작용의 결과를 배열하고, 분석 대상물 샘플의 화학적 및 치료 특성들의 해석을 하는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  51. 제 1 항에 있어서,
    정지상 및 이동상의 분리 매개체와 크로마토그래픽 핑거프린팅을 개발하기 위한 플로우 라인(flow line)과 함께 디텍터 플로우 셀(detector flow cell) 시스템을 포함하는 열적으로 보호되고 제어되는 시스템이 화학적 및 치료 표준화를 위 해 사용되는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  52. 청구항 1에 청구된 크로마토그래픽 핑거프린팅과 성분의 정지 및 움직이는 데이터 그래프의 분석에 의해 평가될 수 있는 의학적 가치를 가지는 식물 또는 동물 기원의, 자연적 또는 인위적 소스(sources)의 추출물의 검출과 식별화를 위한 하드웨어와 소프트웨어의 조합이며,
    a. 시간을 가지고 용해된 변화하는 구성요소들의 농도, 보존 시간을 기초로 한 변화하는 극성 및 보존 시간으로 나타나는 극성의 특정 순서로 배열되어 시간을 가지고 용해된 변화하는 구성성분의 농도와 에너지를 나타내는 에너지 박스에서 제시된 것처럼 특정 픽셀 포인트에서 특정 에너지에 관한 에너지를 나타내는 다양한 색깔 (릴리스 노트(release notes), 라이프 사이클(life cycle), 프로세싱(processing)에서 언급된 표준들과 함께)의 선택을 기초로 한 정지 및 움직이는 데이터 그래프를 분석하기 위한 분석기(색깔을 추출);
    b. 상기 데이터 그래프의 서로 다른 차원에 있는 특성들을 이용하여 의약품 추출물의 데이터 그래프를 분석하기 위한 분석기;
    c. 극성의 열거된 순서로 시간을 가지고 용해된 혼합물의 결합 특성과 함께 다양한 보존 시간에서 피트점을 가지며, 소정의 축 상에 0-360도 움직이는 것이 가능한 정지 및 3-D 움직이는 데이터 그래프를 발생시키기 위한 수단;
    d. 상기 데이터 그래프에서 다양하게 용해된 구성성분들의 전자기 복사선의, 바람직하게는 자외선 및 가시광선 범위의, 흡수 특성들에 의해 상기 추출물 안의 혼합물을 식별하기 위한 식별기;
    e. 소정의 축 상에 0-360도 움직일 수 있는 정지 및 3-D 움직이는 데이터 그래프를 보존 시간의 단위와 대응하는 픽셀의 축으로 나타나는 X 및 Y 축 상의 치료 구역으로 구분함으로써, 분자들의 극성 및 결합 특성들을 기초로 의약품의 샘플 대역(mecicinal sample understudy)에 존재하는 다양한 용해된 구성성분들의 화학적, 생물학적, 생화학적, 생물물리학적 및 치료 활동을 상호관련시키기 위한 수단;
    f. 상기 데이터 그래프에서 다양한 구성성분들의 흡수 또는 방출 특성에 의한 상기 물질(자연적인 또는 인위적인)에 있는 구성성분들의 화학적 및 치료 특성들을 식별하는 것이 가능한 수단;
    g. 제안되는 소프트웨어에 의해 주어지는 데이터 그래프 축, 즉 X, Y, Z 축 상에 있는 보존시간, 파장 및 흡광도, 붉은색 픽셀의 수에 대하여 R, 녹색 픽셀의 수에 대하여 G, 푸른색 픽셀의 수에 대하여 B를 이용하여 선택된 피그점(들)에 대한 바코드(barcode)를 발생시키기 위한 수단;
    h. 전사적 자원관리(ERP;Enterprise Resource Planning) 및 고객 관계 관리(CRM; Customer Relationship management) 응용과 같이 모든 종류의 데이터베이스 유틸러티(utilities)를 용이하게 하는, 크로마토그래픽 핑거프린트 및 샘플들에 대한 바코드의 데이터베이스를 발생시키기 위한 수단; 및
    i. 사업 적용의 전사적 자원관리(ERP;Enterprise Resource Planning) 및 고객 관계 관리(CRM; Customer Relationship management) 타입에 의해 사용되는 모든 샘플에 대한 '디스플레이 윈도우 창(display window)'의 데이터베이스를 발생시키 기 위한 수단을 포함하는, 데이터 프로세서.
  53. 제 78 항에 있어서,
    상기 소프트웨어는,
    a. 파일 폴더로부터 정지 BMP, JPEG, TIF, GIF 데이터 그래프와 AVI 및MPEG 파일 포맷의 움직이는 동영상과 같은 서로 다른 포맷에 있는 크로마토그래픽 핑거프린트 데이터 그래프를 열어 단일 픽셀 감도(single pixel sensitivity)를 가지는 상기 데이터 그래프에 있는 서로 다른 색깔에 대하여 분석하는 능력을 갖춘 수단;
    b. 1. X(분, 시간 단위)와 Y(200-800nm) 축의 단위(scale)을 가지는 그래프, 2. 상기 그래프 옆에 두 개의 별개의 컬럼에 있는 개별적인 각 피크(자동 및 수동) 값을 가지는 파이 다이어그램(Pie Diagram)의 형식으로 픽셀 정보의 디스플레이 능력을 갖춘 수단;
    c. PRINT 아이콘을 사용하여 분석 후 발생한 모든 데이터를 프린트하는 능력을 갖춘 수단;
    d. PAGE SETUP 아이콘을 사용하여 프린트에 대한 페이지 셋업을 바꾸는 능력을 갖춘 수단;
    e. RESIZE 아이콘을 사용하여 데이터 그래프와 분석의 일 부분을 선택하는 능력을 갖춘 수단;
    f. WINDOW 아이콘으로 서로 다른 데이터 그래프에 대한 소정의 수의 데이터 그래프 분석 윈도우 및 상태의 디스플레이를 여는(opening) 능력을 갖춘 수단;
    g. ZONE 아이콘을 사용하여 20분 간격으로 상기 데이터 그래프를 세 구역으로 나누는 능력을 갖춘 수단;
    h. INVERT 아이콘을 사용하여 선택된 데이터 그래플를 전환하는 능력을 갖춘 수단;
    i. EDITOR 아이콘을 사용하여 노트패드(Notepad), 워드(Word) 및 MS 워드(MS Word)로 변환하는 능력을 갖춘 수단;
    j. HELP 아이콘을 사용하여 소프트웨어의 다양한 특징에 관한 작동 정보의 능력을 갖춘 수단; 및
    k. SAVE AS 아이콘을 사용하여 발생한 데이터를 JEPG 파일 포멧으로 저장하는 능력을 갖춘 수단의 특징을 포함하는, 데이터 프로세서.
  54. 제 80 항에 있어서,
    내장된 소프트웨어는 분석된 한방약과 조제약의 신규한 크로마토그래픽 핑거프린팅을 제공하고, 유사한 실험 분석 조건 아래에서 발생한 결합과 함께 극성과 같은 물리 화학적 특성들의 특정 순서로 제시되는, 의학적 가치를 가지는 물질에 존재하는 구성성분들의 스펙트럼 특성의 데이터를 나타내는 고압 액체 크로마토그래프(High Pressure Liquid Chromatograph)와 같은 크로마토그래픽 장비에 연결된 포토 다이오드 어레이 검출기(PDA)와 같은 전자기 복사선 검출기로 개발된, 데이터 프로세서.
  55. 제 1 항에 있어서,
    흡수 에너지의 측정은 질병 패턴을 치료하기 위해 따라서 치료적으로 지시하도록 만든 질병에 걸린 조건의 생물학적 샘플로부터 에너지의 흡수/방출에 의해 지시되는 특정 극성 및 결합 특성을 가진 에너지 시스템의 특정 X, Y, Z 축 지점에 있는 각각의 에너지 수량을 흡수하는 구성성분들의 작용을 나타내는, 화학 및 치료 표준화를 위한 방법.
  56. 제 1 항에 있어서,
    의약품(단일 또는 조제된)의 치료 효능은 열거된 시간에 열거된 물리 화학적 및 분석 조건 상태에 정지/움직이는 크로마토그래픽 핑거프린트의 소정의 구역에 X, Y, Z 축 지점에 존재하는 특별한 극성 및 흡수 또는 방출 복사선과 같은 구성성분들의 품질을 사용하여 평가되는, 화학적 및 치료 표준화를 위한 방법.
  57. 제 1 항에 있어서,
    구성성분들의 각 구역과 X, Y, Z 축은 의약품에 존재하는 분석 대상물 구성성분들의 화학적 및 치료 효능의 특정 특성을 가지는, 화학적 및 치료 표준화를 위한 방법.
  58. 제 1 항에 있어서,
    온도, 압력, 페하 및 이동상, 정지상 및 샘플의 점성과 같은 변화하는 인자 들의 영향은 극성의 특정 순서로 원자 및 분자들을 배열하는 데 영향을 미치고, 결합 및 분자 구조는 화학적 및 치료 표준화를 위한 전도성과 함께 분석되는, 화학적 및 치료 표준화를 위한 방법.
  59. 제 1 항에 있어서,
    서로 다른 극성의 분자들의 내부 상호 관련성은 분자들이 극성의 순서로 배열될 때 평가되는, 화학적 및 치료 표준화를 위한 방법.
  60. 제 1 항에 있어서,
    3-D 박스는 크로마토그래픽 핑거프린트의 제 1 구역에 불(Fire)(Agni), 크로마토그래픽 핑거프린팅의 두 번째 구역에 물(water)(Jala) 특성, 마지막 구역에 땅(earth)(Prithvi)의 구성성분들로 세 가지 에너지의 컨테이너(container)이고, 공기(Air)(Vayu)는 상기 마지막 구역에 우주(space)(Akasha) 특성을 나타내는 전체 컨터이너에 어떠한 구성성분들도 거기 안에 존재하지 않는 지역에 존재하는, 화학적 및 치료 표준화를 위한 방법.
  61. 제 1 항에 있어서,
    높은 극성(highpolor)(Pitta)이 0분은 단기간으로 작용하고 20분은 장기간 조건에서 작용하는 데이터 그래프의 구역 1에 있을 때, 데이터 프로세서는 0-20분 사이에 구성성분들을 해석할 수 있는, 화학적 및 치료 표준화를 위한 방법.
  62. 제 1 항에 있어서,
    중간 극성(medium polor)(Kapha)이 구성성분들에 있어서 20분은 단기간으로 작용하고 40분은 장기간 조건에서 작용하는 데이터 그래프의 구역 2에 있을 때, 데이터 프로세서는 보존시간 20-40분 사이의 범위에 구성성분들을 해석할 수 있는, 화학적 및 치료 표준화를 위한 방법.
  63. 제 1 항에 있어서,
    데이터 프로세서는 시간을 가지고 용해된 분석 대상물 구성성분들의 결합 및 극성 특성들과 같은 물리 화학적 특성과 함께 다양한 보존 시간에 피크점들을 가지며, 분석된 색깔(개발된 그래픽 유저 인터페이스 소프트웨어를 사용한 핑거프린트로부터 추출된)을 기초로 크로마토그램을 발생시킬 수 있는, 화학적 및 치료 표준화를 위한 방법.
  64. 제 1 항에 있어서,
    무극성(non-polor)(Vata)이 구성성분들에 있어서 40분은 단기간으로 작용하고 60분은 장기간 조건에서 작용하는 데이터 그래프의 구역 3에 있을 때, 데이터 프로세서는 보존시간 40-60분 사이의 범위에 구성성분들을 해석할 수 있는, 화학적 및 치료 표준화를 위한 방법.
  65. 제 1 항에 있어서,
    데이터 그래프의 구역 1에 있는 Astringent(Kashaya)일 때, 데이터 프로세서는 보존시간 5-15분의 범위에 있는 구성성분들을 해석할 수 있는, 화학적 및 치료 표준화를 위한 방법.
  66. 제 1 항에 있어서,
    데이터 그래프의 구역 1, 2에 있는 Pungen(Katu)일 때, 데이터 프로세서는 보존시간 15-25분의 범위에 있는 구성성분들을 해석할 수 있는, 화학적 및 치료 표준화를 위한 방법.
  67. 제 1 항에 있어서,
    데이터 그래프의 구역 2에 있는 쓴맛(Bitter)(Tikta)일 때, 데이터 프로세서는 보존시간 25-35분의 범위에 있는 구성성분들을 해석할 수 있는, 화학적 및 치료 표준화를 위한 방법.
  68. 제 1 항에 있어서,
    데이터 그래프의 구역 2에 있는 짠맛(Salty)(Lavana)일 때, 데이터 프로세서는 보존시간 25-35분의 범위에 있는 구성성분들을 해석할 수 있는, 화학적 및 치료 표준화를 위한 방법.
  69. 제 1 항에 있어서,
    데이터 그래프의 구역2, 3에 있는 신맛(Sour)(Amla)일 때, 데이터 프로세서는 보존시간 30-40분의 범위에 있는 구성성분들을 해석할 수 있는, 화학적 및 치료 표준화를 위한 방법.
  70. 제 1 항에 있어서,
    데이터 그래프의 구역 2, 3에 있는 달콤한 맛/후동화(sweet/post assimilative)(Madhura)일 때, 데이터 프로세서는 보존시간 35-55분의 범위에 있는 구성성분들을 해석할 수 있는, 화학적 및 치료 표준화를 위한 방법.
  71. 제 1 항에 있어서,
    샘플이 분리 매개체와 극성의 순서로 배열된 분자들로 분석될 때, 데이터 그래프의 구역 1, 2, 3의 Y 축에 있는 doshakara/Vridhi/increase일 때 200-800nm를 흡수하는 구성성분들을 해석할 수 있는, 화학적 및 치료 표준화를 위한 방법.
  72. 제 1 항에 있어서,
    샘플이 분리 매개체와 극성의 순서로 배열된 분자들로 분석될 때, 데이터 그래프의 구역 1, 2, 3에 있는 각 결합 특성의 감소(Dosha hara)일 때 200-400nm를 흡수하는 구성성분들을 해석할 수 있는, 화학적 및 치료 표준화를 위한 방법.
  73. 제 1 항에 있어서,
    샘플이 분리 매개체와 극성의 순서로 배열된 분자들로 분석될 때, 데이터 그래프의 구역 2에 있는 각 특성 시원한 것(cold)(Sheeta Veerya)의 증가일 때 200-800nm를 흡수하는 구성성분들을 해석할 수 있는, 화학적 및 치료 표준화를 위한 방법.
  74. 제 1 항에 있어서,
    샘플이 분리 매개체와 극성의 순서로 배열된 분자들로 분석될 때, 데이터 그래프의 구역 1에 있는 각각의 특성 뜨거운 것(hot)(Ushna Veerya)의 증가일 때 200-800nm를 흡수하는 구성성분들을 해석할 수 있는, 화학적 및 치료 표준화를 위한 방법.
  75. 제 1 항에 있어서,
    데이터 프로세서는 매개체/생물학적 시스템과 상호작용하기 전에 결핍한 그리고 상호 작용한 후에 존재하는 후 동화(Post assimilative(Vipaka) 특성을 해석할 수 있는, 화학적 및 치료 표준화를 위한 방법.
  76. 제 1 항에 있어서,
    샘플이 분리 매개체와 극성의 순서로 배열된 분자들로 분석될 때, 데이터 그래프의 서로 다른 구역에 있는 더 적은 결합의 또는 더 적은 파장에서 재빨리 흡수 하는 더 적은 분자인 Sookshma 특성을 해석할 수 있는, 화학적 및 치료 표준화를 위한 방법.
  77. 제 1 항에 있어서,
    샘플이 분리 매개체와 극성의 순서로 배열되는 분자를 기초로 분석될 때, 데이터 프로세서는 데이터 그래프의 서로 다른 구역에 있는 성분들의 흡수 스펙트럼 및 극성을 기초로 한 특성인 건조(dry)(Rooksha), 휘발성(Volatile) 분자들을 해석할 수 있는, 화학적 및 치료 표준화를 위한 방법.
  78. 제 1 항에 있어서,
    샘플이 분리 매개체와 극성의 순서로 배열되는 분자를 기초로 분석될 때, 데이터 프로세서는 200-800nm의 흡수 스펙트럼과 데이터 그래프의 구역 1, 2, 3에 있는 구성성분들의 극성을 기초로 한 특성인, 점성의 중간 극성 분자에서 무극성 분자들(Shinha)을 해석할 수 있는, 화학적 및 치료 표준화를 위한 방법.
  79. 제 1 항에 있어서,
    샘플이 분리 매개체와 극성의 순서로 배열되는 분자를 기초로 분석될 때, 데이터 프로세서는 흡수 스펙트럼, 극성 및 데이터 그래프의 구역 1, 2, 3에 있는 더 적은 수의 성분들을 기초로 한 더 가벼운(lighter)(Laghu) 특성을 해석할 수 있는, 화학적 및 치료 표준화를 위한 방법.
  80. 제 1 항에 있어서,
    샘플이 분리 매개체와 극성의 순서로 배열되는 분자를 기초로 분석될 때, 데이터 프로세서는 흡수 스펙트럼, 극성 및 데이터 그래프의 구역 1, 2, 3에 있는 더 많은 수의 성분들을 기초로 한 무거운(heavy)(Guru) 특성을 해석할 수 있는, 화학적 및 치료 표준화를 위한 방법.
  81. 제 1 항에 있어서,
    샘플이 분리 매개체와 극성의 순서로 배열되는 분자를 기초로 분석될 때, 데이터 프로세서는 200-800nm의 흡수 스펙트럼과 데이터 그래프의 서로 다른 구역에 있는 성분들의 극성을 기초로 세미솔리드(semisolid)(Sandra) 특성을 해석할 수 있는, 화학적 및 치료 표준화를 위한 방법.
  82. 제 1 항에 있어서,
    샘플이 분리 매개체와 극성의 순서로 배열되는 분자를 기초로 분석될 때, 데이터 프로세서는 흡수 스펙트럼과 데이터 그래프의 서로 다른 구역에 있는 성분들의 극성을 기초로 넓은 흡수 특성을 가진 무거운(heavy)(Sthoola) 분자를 해석할 수 있는, 화학적 및 치료 표준화를 위한 방법.
  83. 제 1 항에 있어서,
    데이터 프로세서는 물질과 함께 복사선의 상호 작용 때문에 개발된 3-D 및 컨투어 크로마토그래픽 핑거프린트와, 서로 다른 구역으로 나누어지고 보존 시간 값이 제한이 없이 0-360도 사이에 모든 축 상으로 움직이는 것이 가능한 데이터 그래프 또는 동영상의 특정 X, Y, Z 축을 기초로 각 치료 특성으로 표시된 데이터 그래프를 기초로 분석 대상물의 화학적 및 치료 특성을 해석할 수 있는, 화학적 및 치료 표준화를 위한 방법.
  84. 데이터 프로세서가
    0에서 5분의 보존 시간에 대하여 항 바이러스 물질(anti viral)로;
    5에서 10분의 보존 시간에 대하여 바이오 인핸서(bio-enhancer)로;
    35분에서 55분의 보존 시간에 대하여 포텐시(potency)(vrishya)로;
    45분에서 50분의 보존 시간에 대하여 반 기생충(anti helminthic)으로;
    45분의 보존 시간과 300에서 500nm의 흡수에 대하여 순환 장애(channel obstruction)로; 및
    60분의 실행 시간(run time)과 함께 32분에서 50분의 보존 시간에 대하여 면역조절(immunomodulatory)로 질병이 걸린 상태를 해석할 수 있는, 제 1 항에 청구된 방법을 사용하여, 질병을 식별하는 장치.
  85. 제 84 항에 있어서,
    질병이 걸린 상태를 식별화하는 보존 시간의 범위가 상기 실행 시간(run time)에 의해 변화하는, 질병을 식별하는 장치.
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