JP2012154937A - アニメーション化クロマトグラフィック・フィンガープリンティングを使った食品・医薬品の化学的および治療的価値の標定方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】天然および合成性の食品および医薬品の化学的および治療的価値を示す原子および分子属性とともに、pH、温度、粘性および媒質のイオン性といった因子の影響を提供する。血液のような生体試料の分析は、健康および有病の臨床的な病理条件の評価のための、本方法の有用性を示した。これは、種々の分析、分離および検出方法によって試料を分析したのちに生成される3Dのアニメーション化されたエネルギーボックスの種々の特徴を使って、よりよい薬発見、薬のモニタリング、薬の目標送達および薬のプロファイリングを容易にする。
【選択図】図6
Description
我々は、薬の標定のためのクロマトグラフィック・フィンガープリンティングを使った標定の新しい方法を報告したことがある(PCT/IN00/00123)。提案される標定法を説明する前に、既存の標定法(化学的・治療的)およびクロマトグラフィック・フィンガープリンティングについて以下に議論しておく。より詳細な研究も本方法に組み込まれた。表1は、伝統医学および現代医学の哲学で用いられる標定法のさまざまな種類を示している。伝統的な方法における化学的標定と治療的標定の間には相関があり、伝統的な開業医は伝統的な方法を使って薬の効能を評価できる一方、現代的方法にはそうした相関がない。相関付けることができれば、薬発見が精密になり、複雑さも減少する。
i)伝統的:
偉大な賢人チャラカはその『チャラカ・サンヒター』において「ある実体の全体性の理解はその部分的な知識からは生じない」と説明している(『チャラカ・サンヒター』Vi.4.5)。これは、どんな薬についても、存在する全成分を考慮に入れるのでない標定や治療的効能は不毛であるということを明らかにしている。このことは、薬の効能が成分の全体性に起因するものであって、いかなる単一の成分に起因するものでもないということを示している。よって、ある分子が成分の混合物から分離されるとき、その分子は要求されるもともとの効能を失うのである。
人体および薬におけるドーシャ(属性)はさまざまなレベルで存在すると理解されてきた。医師はある特定の病気に適切な特定の属性をもつ薬を選択する。トリドーシャの諸属性の異なる組み合わせは上記の組み合わせを使って説明される。
伝統薬では、トリドーシャは63の状態にカテゴリー化され、トリドーシャ(三エネルギー)はそれらの異なる順列・組み合わせにおいて存在することになる。エネルギーの一つが最適よりも不足すると、それはタラ(Tara)(不足)と呼ばれ、過剰であればタマ(Tama)(過剰)と呼ばれ、十分であればサマ(Sama)(当量)と呼ばれる。三エネルギーは、遺伝的、生態系的および地質学的条件、温度、pH、粘性および湿度などのような影響要因に基づいてその定量的なレベルは変化がある。前記エネルギーのうちの一つ、二つまたは三つが系の中で変動し、異なるエネルギー状態につながる。究極的には、薬はサマ、すなわち3つのドーシャのすべてがエネルギーを必要なレベルでもっているエネルギーの平衡状態をもたらすべきである。こうしたエネルギーは微生物から宇宙に至るまで存在している。理想的な組み合わせは、三エネルギーすべてのサマ・ドーシャ(必要とされるレベル)である。
いかなる食品や薬物の治療的作用もその物理的および化学的属性に依存する。また、その食品や薬物を消費する病気の人間または動物の物理化学的属性にも依存する。この反応は個人によって変化がある。このことは理解しておく必要がある。つまり、薬の化学成分をその物理化学的属性を使って理解することは、その品の治療的作用を理解するのを助けることになる。
薬の標定のための伝統的な諸方法があるとはいえ、それらは担当者の個人的な技量およびその健康に依存しており、原子や分子の言葉で説明できなかったために不合理だと考えられる。
インド医学の偉大な賢人たちは、生き物の属性、組織および体液を明確に定義することによってインド医学の概念を理解し、定義してきた。彼らはそれらの相互および内部的な関係も理解した。ほとんどすべての伝統哲学において、基本的な概念は自然およびその人間の体液への役割を含む。人間の体は7種類の組織(サプタダートゥ[Saptadhatus])からできていると言われる。通常の属性(トリドーシャ)は3種類である。宇宙にあるいかなる物質の物理化学的属性も五元素(パンチャブータ[Pancha bhutas])に起因する。これらの元素の異なる順列・組み合わせの相互作用が健康に影響する。よって、これらの属性の理解はその物理的および化学的属性を、よってそれによりその治療的効能を理解する助けになる。世界のさまざまな地域の哲学者もその科学および社会に適するそのような概念を考え出してきた。ラサと属性の表8〜9において、薬の属性と効能との関係が説明されている。五元素とラサの、効能との関係は、伝統薬の伝統的な概念においてもうまく説明される。表10は、五大元素と、宇宙のあらゆる系において起こっている生体内変化との関係を示している。同じことは、適切な条件下では宇宙のいかなる部分においても起こるだろう。表11、12は五元素と種々の物理化学的属性との関係を示している。
古代(インドのサンヒター前、ススルタ前の時代)においては、医師は患者の健康状態を知るための診断の時点において、トリドーシャ(ヴァータ、カパ、ピッタ)の状態を知るために脈診(NADISASTRA)(脈を診る科学)を使っていた。患者において優勢な障害の種類を説明するために特定の脈の種類が研究された(P. V. Sharma博士の『History of Medicine in India〔インド医学史〕』, INSA, 1992)。八点検査はそのような方法の一つで、患者の疾病パターンを理解するのを助ける。伝統的なアーユルヴェーダの文献では、植物の形態上の特徴がその物理化学的属性ならびに効能と相関付けられた。表16がこれを示している。
既存の薬物療法は上述した概念を考慮に入れていない。植物化学者は植物から単離される有効成分の単離、精製、構造解明にしか関心がなく、その生物活性の研究については薬理学者に渡して任せている。薬理学者はというと、分子を検査して薬理活性を調べ、その作用機構を確立し、現代医学で使われる既存の標準薬との比較でその効能を実質的に見積もる。
1.化学構造
2.薬理分類
3.調製の詳細
4.動物実験データ。毒性研究に関するデータも含む。
5.薬物動態(人体中での薬物の振る舞い)も含めた臨床薬理データ。
6.薬効学(体内での薬物の作用)
7.他国での当該薬物の特殊研究および状態
8.生体内利用率等価性の研究データ
しかし、上記の研究はみな高価で時間もかかる。基本的に、生態学的な因子、遺伝的規律(インドの家族および婚姻関係において実施されているような)、患者の生理学的、社会的およびその他の可変パラメータの役割は考慮に入れない。これは、薬物の有効性を、特定のグループまたは遺伝型の人々に限定してしまう。化学的および治療的標定の既存の現代的方法では伝統薬の基本概念は説明されないが、伝統薬の成功はその基本概念の強みのおかげである。よって、その基本概念を使って薬の効能を説明できる方法があれば有用であろう。
〈分子モデリング〉
特定の効能の主要分子をみつける問題を解決するため、計算機化学の多くの方法が使用されているが、それは小さめの分子についての計算しかできないという限界がある。現在のハードウェアはより大きな分子に対してそのような作業を行うためには途方もない能力を必要とする。電子密度(電荷)、静電ポテンシャル、双極子(およびより高次の多極子)モーメント、分子軌道ならびに標準状態および励起状態といったパラメータを計算する必要がある。一般に、分子軌道法(MO: Molecular Orbital theory)、密度汎関数理論(DFT: Density Functional theory)、原子価結合論(VB: Valence Bond theory)がそのようなエネルギー計算に使われている。
1.水素結合の数が5を超える
2.分子量が500を超える
3.logPが5を超える
4.水素結合受容体が10を超える、および
5.生体運搬者のためのサブトラクト(Subtracts)である化合物類は本規則の例外
計算機による方法は実際的でなく、シミュレーションされたものであり、人間や動物の体内に存するのと類似の条件では開発されていないので、多くの制約がある。計算機においてシミュレーションされた原子や分子の属性を使って薬の効能を理解しようとする努力がなされている(George P. Ford, “Computational Chemistry”, 近刊)。それらは高度に数学的であり予言的である。構造活性相関は、分子属性も考慮に入れた数学的モデリングの方法も使う。しかし、たいていは100%精確ではなく、伝統哲学の伝統概念を用いて効能を解釈しはしない。さまざまな味と効能との関係をそのような種類のモデリングソフトウェアを使って評価する試みがされた。本願の方法は、効能と、薬の成分の物理化学的属性との関係を理解するための伝統的なパラメータを理解するのを助けるであろう。
薬の効能をクロマトグラフィー・デバイス上に溶離される分子の保持(retention)と相関付ける試みがある。ほとんどすべてが保持のような主観的パラメータを使っており、吸収/放出されたエネルギーをあまり使うことなく使用された。クロマトグラフィー媒体上での分析対象の分子の分離プロセスの間に起こる吸着現象は、人体中での薬の薬力学と似ている。未知の起源の、あるいは合成起源の薬の効能を予言する努力が進行中である。分子の保持は、多くの限定があるが、共通の効能をもつある特定のグループの薬の報告されている効能と相関付けされた。しかし、分離媒体上でのある分子の溶離の保持時間は、移動相、固定相の属性、pH、温度、粘性および調査中の分子のエネルギーに影響するその他の物理化学的属性など、多くの影響因子によって影響を受ける。薬は体内物質を通過するときにも同じようなさまざまな変化を受ける。研究の多くは、吸収または放出されるエネルギーと分子または薬の効能との相関については考慮しなかった。よって、本願の方法は、化学的および治療的標定の既存の方法に対する多くの利点を有する。本業績に関係する文献のいくつかは文献1〜20に挙げられている。
i.有機、有機金属および金属原子または分子を好適な溶媒を使って抽出すること、
ii.ステップ(i)で得られた抽出物を、実験条件のもとでクロマトグラフィー技法を使って、温度、粘性およびイオン性媒質のような物理的属性の影響のもとでpH、極性に基づく分離分析にかけること、
iii.共役および極性属性のほかさまざまな吸収/放出されたエネルギーに基づいて溶離された成分の静止画およびアニメーション化されたコンターおよび3Dデータグラフを、定性的および定量的に、データグラフ・ファイルの好適な復号および暗号化ののちに生成すること、
iv.こうしてステップiiiからデータイメージにして得られたデータを、さまざまな化学的および分析的変数条件における分析対象のデータを使った、0〜360度の間で任意の軸のまわりに動かせる静止画およびアニメーション化動画データグラフに変換し、極性、質量および色のようなさまざまな属性の選択に基づいて、分析対象によって吸収/放出されるエネルギーを測定できる検出器で検出された特定のエネルギーをもつ、当該画像の特定のX、Y、Zピクセル値で扱われているさまざまな成分の濃度およびそのエネルギーを時間とともに表す前記データグラフを分析すること、
v.前記データおよび分析された色に基づいて、さまざまなpHおよび温度で時間とともに溶離された分析対象成分の共役および極性属性のようなさまざまな物理化学的属性とともにさまざまな保持時間でさまざまな極性およびエネルギーをもつクロマトグラムを生成すること、
vi.2Dおよび3Dの形でのデータを生成し、吸収/放出された特定のエネルギーを表し薬の薬効に関係するさまざまなゾーンに分割し、画像の該分割はX軸上に示される保持時間、Y軸上に示される波長およびZ軸上の吸収度(absorbance)に基づいており、ここでX、Y、Z軸は定性的および定量的に特定の条件における極性、吸収および可変吸収/発光に基づいて3つのゾーンに分割される、こと、
vii.フィンガープリントのデータグラフの種々の化学的および治療的ゾーンへの分割に基づいて、特定の単独または複数経路に対する作用に起因する特定の効能に関係した、当該画像におけるさまざまな成分の吸収および放出属性によって前記分子中の化合物を同定すること、
viii.分析される試料の化学的および治療的標定のために、極性、中極性およびより弱いまたは非極性属性ならびに共役のような物理化学的属性に基づいて、溶離された成分の電磁的、電気的または磁気的エネルギーの吸収または放出によって該成分を同定し、判定し、分類すること、
ix.前記データのX、Y、Zおよび時間およびエネルギー座標属性を使って前記データについてのバーコードを生成すること、
x.クロマトグラフィック・フィンガープリンティングおよびバーコードのデータベースを生成し、抽出物の個別化合物を同定すること、
xi.クロマトグラフィック・フィンガープリンティングおよびバーコードのデータベースを生成し、当該抽出物の個別化合物を同定すること、
のステップを有する方法に関する。
本発明の主たる目的は、植物、動物または地質学的起源の天然または合成の源からの、種々の波長の電磁放射に反応する(吸収、放出、反射、屈折または回折)ことのできる、種々のpH、温度、粘性およびイオン性媒質において種々の化学的および治療的属性を有する抽出物の、有機、有機金属および金属成分の、分析対象の極性、共役、質量および全エネルギー分量のような物理化学的属性を使っての検出および同定およびアニメーション化された2Dおよび3Dのクロマトグラフィック・フィンガープリンティングによる化学的および治療的標定のための方法であって、データグラフが静止および0〜360度の間で任意の軸のまわりに動かせるようにして呈示され、分析対象についての完全な情報を提供する新しい方法を提案することである。
本発明のさらにもう一つの目的は、データが、クロマトグラフィック・フィンガープリントで示される薬の共役および極性属性を使って、治療的標定のために使われる、冷性、熱性、作用の緩慢性、作用の鋭性、重性、軽性、油性、乾性(アーユルヴェーダの記述ではシータ、ウシュナ、マンダ、ティークシュナ、グル、ラグ、スニッダ、ルークシャ)のような薬の物理化学的属性(グナ)を理解し、標定することを可能にするクロマトグラフィック・フィンガープリンティングの方法に関する。
よって、クロマトグラムが単一波長で与えられる現在使用されている方法とは異なり、コンターおよび3Dクロマトグラムを使うクロマトグラフィー標定、フィンガープリント生成およびバーコード付けの新規な方法が提案される。該方法は、ハーブ薬や調合物のような複雑な薬または任意の薬に存在する化学成分の総合的な化学的プロファイル(その極性および共役のような属性)を与える。さらに、このようにして生成されたフィンガープリントのバーコード付けは、企業資源計画(ERP: ENTERPRISE RESOURCE PLANNING)および顧客関係管理(CRM: CUSTOMER RELATIONSHIP MANAGEMENT)アプリケーションを使ってそのような薬を扱う上での数多くの商業的機能を提供することになる。
伝統的な治療的標定は意思の能力および感性により高度に個人的なものである。そのような方法が一般的に利用できるようになることは実際上は困難であろう。しかし、既存の科学の筋書きは、いかなる方法または機構も標定され、再現可能である必要があることを強調している。よって、化学的および治療的標定の本方法では、人的要因を打破する機器による方法が提案される。提案される方法は、同じことを、伝統的な概念から逸れることなく構想する。
本分析方法では、二段または三段勾配の(Binary or ternary Gradient)ポンプシステムを備えた検証高圧液体クロマトグラフィー装置(Validated High Pressure Liquid Chromatograph)、フォトダイオードアレイ検出器(PDA)、分析対象の伝導度および質量の測定のための好適な諸装置が、クロマトグラフィック・フィンガープリントの呈示のためのソフトウェアベースのデータプロセッサとともに使用される。全成分の完全な溶出後、3Dおよびコンター・クロマトグラム(単独薬または調合物に存在する全成分の紫外‐可視スペクトル、吸収度および保持時間の情報をもつ)がデータグラフ画像に変換され、クロマトグラフィック・フィンガープリントとして提案された。これは、現在の薬分析法の場合とは異なり、薬に存在する全成分の信頼できる定性的および定量的分析のためにいかなる内部的または外部的標準も必要としないという利点を享受する。
提案される方法について、付属の図面、フローチャートおよび例を参照しつつ4つのステップで述べる。付属の図面、フローチャートおよび例は本発明の実施形態のいくつかを例解するために与えられるものであって、ここに開陳される発明概念の限定と解釈すべきではない。本方法の全体は以下に述べるステップにおいて記述される。
ステップ2:装置においてなされる実験作業
ステップ3:データ生成および分析
ステップ4:クロマトグラフィック・フィンガープリントの解釈
ステップ5:本方法の応用
すべての試料はエチルアルコールを用い、好ましくは必要な場合には特定のpHの緩衝液を用いて抽出された。アルコール水溶液抽出のpHが変えられると、成分の抽出も変化した。塩基性のpHは酸性のpHよりも多数の成分を抽出した。緩衝液を使った選択的抽出のために、種々の薬の抽出のための好適なpHが選択された。
〈展開〉
抽出物は高圧液体クロマトグラフィー装置を使った分離分析にかけられた。本分析方法では、二段または三段勾配のポンプシステムを備えた検証高圧液体クロマトグラフィー装置、フォトダイオードアレイ検出器(PDA)、伝導度検出器もしくはセンサーおよびソフトウェアベースのデータプロセッサが、クロマトグラフィック・フィンガープリントの準備のために使われた。既知の量の抽出物の試料(たとえば20μL)がレオダイン(rheodyne)注入器(20μLのループを具備)に注入される。試料の溶出は、固定された流率(1mL/min)での移動相の時間プログラムされた好適な勾配システムを用いて実行された。試料のいかなる部分も溶出せずにカラムに残ることがないよう注意を払った。次の分析条件が分析のために設定された。
化学成分が液体であるとき、該成分がその液体と非混和性であれば、溶解せず、その媒質または媒質中の構成成分と相互作用もしない。両者の間に何の相互作用もない。構成成分が混和性であるなら、それは電荷があり、その媒質と相溶性があるはずである。構成成分が陰イオン性であるなら、媒質の陽イオン性の(水中の水素のような)成分あるいは媒質中に存在する何らかのそのようなイオンと結合するであろう。媒質の陰イオン部分と結合することもある。よって、媒質中で新たな可溶性または不溶性の構造部分を形成する。新しい構造部分は媒質容器の中で外来の物体になり、それ自身の物理化学的属性を有する。分子が両性イオン的であれば、両方の反応が起こるであろう。水のような種類の溶媒が使われる場合には、媒質中にあるイオン性成分の間ですでに起こっているイオン結合、共有結合または配位結合と並んで、水素結合もイオン性分子の間の相互作用に影響する。
薬の治療的属性において重要な役割を演じるのは、分子の変化とともに、扱うことのできる分子のエネルギーである。よって、分離媒体から溶離された分子のすべてがフォトダイオードアレイ検出器に送られるとき、検出器は、質量、構造および官能基に基づいて扱うことのできるエネルギーの全分量に上る構成成分の特定のスペクトルを与え、これが共役属性を示す。しかし、これは複数の波長の組にさらされる帯スペクトルであるので、分子は最大吸収のどちらの側でも種々の波長で吸収をする。よって、分析対象分子の属性を評価する際には、この、他の波長における当該成分の吸収も考慮に入れるべきである。分子は波長のどちらの側でも応答/吸収するためである。放射の一つの波長にしかさらされないとしたら線スペクトルになっていたはずである。発色団および構造に基づいて、スペクトルは一つまたは複数の最大吸収をもつ。すべての分子のすべてのスペクトルが配列された分子の極性の特定の順序に配列されるとき、そのデータは薬の全体としての化学的および治療的属性を示す。
PDAソフトウェアにおいては、4つの種類のデータ表示がある。一つのウィンドウが選択された波長でクロマトグラムを表示し、別のウィンドウで選択された分子のオンライン吸収スペクトルを表示し、もう一つのウィンドウでコンター・クロマトグラム(contour chromatogram)を表示する。コンター・クロマトグラムは、分析の保持時間(溶出運転時間)をX軸上に表示し、Y軸上に波長範囲を表示するものである。もう一つのウィンドウでは試料の3Dクロマトグラム(3-D chromatogram)を表示した。3Dクロマトグラムでは、分析の保持時間(溶出運転時間)をX軸上に、濃度範囲をY軸上に、波長範囲をZ軸上に表示した。このように展開された3Dクロマトグラムおよびコンター・クロマトグラムは、システムによるデータファイルグラフの復号および暗号化ののち、画像生成/アニメーションソフトウェア機能およびシステムを使ってデータグラフに変換された。種々の温度およびpHにおける分析対象のデータがコンター、任意の軸のまわりに0〜360°の間で動かせる3Dの静止およびアニメーション化された形で呈示される。
このように、任意の固定相および移動相を使って分子を極性の特定の順序に配列して、薬一般および特定的には成分の効能の評価を容易にすることは、本方法の新規性である。カラム、移動相および分離される成分の極性が、そのような整理され、順序だった溶出のために制御される。このことは、任意の食品または薬の効能の評価を容易にする。ソフトウェアの詳細は我々の先の特許において述べられている。
〈3Dエネルギーボックス〉
3Dエネルギーボックスの図は、時間、温度、粘性およびpHといった種々の分析条件のもとで分析された同じ薬について生成されたデータグラフを示している。それは前記諸因子による、極性、よって保持時間ならびに深色効果、浅色効果、淡色効果、濃色効果によって影響されるスペクトルの変化を示している。よって、これは薬の効能または生体試料を、上記の諸因子によるその物理化学的属性の変化について評価する助けとなる。よって、分析対象試料の精密な標定が可能となる。
提案された方法を使って展開された、種々の薬のクロマトグラフィック・フィンガープリントを調べると、薬の治療的効能についてのいくつかの一般化が観察された。同じ効能が伝統的な文献でも報告されていた。すなわち、実験された結果と報告されていた結果が等しいのである。よって、本方法は、種々の治療的効能をもつ種々の薬を調査することによって検証された。生成されたクロマトグラフィック・フィンガープリントがその化学的および治療的属性について分析される。クロマトグラフィック・フィンガープリントにおける基本的特徴は次の通りであることが見出される。1.成分が溶出した極性ゾーン。2.存在する個々の成分の共役属性。3.当該分子によって吸収されることのできる全エネルギー分量。
1.‖ADHMANA‖風性腹部肥大
2.‖AGNI MANDYA‖消化不良
3.‖AMATISARA‖粘液性下痢
4.‖AMAVATA‖関節炎状態
5.‖AMLA PITTA‖酸過剰
6.‖ANAHA‖鼓腸
7.‖ANULOMANA‖上位/鼓腸
8.‖APACHI‖腺炎
9.‖APASMARA‖癲癇状態
10.‖APATANTRAKA‖痙攣
11.‖ARBUDA‖腫瘍
12.‖ARDITA VATA‖顔面麻痺
13.‖AROCHAKA‖食欲不振
14.‖ARSHAS‖痔
15.‖ARUCHI‖拒食症
16.‖ASMARI‖腎結石
17.‖ASMARI BHEDANA‖結石溶解性
18.‖ASTHI‖骨に関する
19.‖ATISARA‖下痢
20.‖AVRUSHYA‖不妊/不能を起こす
21.‖BALA ROGA‖小児病
22.‖BALYA‖強壮剤
23.‖BHADIRYA‖聾
24.‖BHAGNA SANDHANA‖骨折を治すもの
25.‖BHEDANEEYA‖物質の分解
26.‖BHOOTA VYADHI‖精神障害
27.‖BHRAMA‖めまい
28.‖BRIMHANEEYA‖体躯向上
29.‖CHAKSHUSHYA‖眼病用の
30.‖CHARDI‖嘔吐
31.‖CHEDHANEEYA‖去痰薬
32.‖DAHA‖灼熱感
33.‖DAHA PRASAHMANA‖冷やすもの
34.‖DANTA ROGA‖歯の病気
35.‖DEEPANA‖健胃剤
36.‖DOUBALYA‖弱さ
37.‖DUSHTA VRANA‖慢性潰瘍
38.‖GALA GANDA‖甲状腺腫
39.‖GALA ROGA‖喉の病気
40.‖GANDA MALA‖子宮頸リンパ節炎
41.‖GARBHA PATAKA‖妊娠中絶薬
42.‖GARBHA SRAVA‖妊娠中絶
43.‖GARBHASHAYA SAMKOCHA‖子宮収縮を誘発
44.‖GARBHASHAYA VISHODHANA‖子宮機能の改善
45.‖GLANI‖疲労
46.‖GRAHA ROGA‖小児/幼児への感染によって起こる病気
47.‖GRAHANI‖熱帯性スプルー/潰瘍性大腸炎.
48.‖GRAHI‖収斂剤
49.‖GUDA ROGA‖肛門の病気
50.‖GULMA‖体内腫瘍
51.‖HARA‖静める
52.‖HIKKA‖しゃっくり
53.‖HRIDROGA‖心臓の病
54.‖HRIDYA‖強心薬
55.‖HRILLASA‖吐き気
56.‖JALA SHUDHI KARA‖水を浄化するもの
57.‖JEERNA JWARA‖慢性熱
58.‖JEEVANEEYA‖生命力を与える
59.‖JWARA‖熱の種類
60.‖KANDU‖そう痒状態
61.‖KAMALA‖黄疸
62.‖KANTI PRADA‖光輝の改善
63.‖KANTYA‖喉をうるおす
64.‖KAPHA‖トリドーシャの一つ
65.‖KARA/VRUDHI‖無効にされる
66.‖KARNA ROGA‖耳の病気
67.‖KARSHYA‖痩身
68.‖KASA‖咳
69.‖KATI SHOLLA‖腰痛
70.‖KESHYA‖発毛
71.‖KHALITYA‖脱毛
72.‖KITHIBHA‖乾癬
73.‖KLEDA‖液化
74.‖KRIMI‖害虫駆除
75.‖KRIMIGHNA‖駆虫剤
76.‖KSHAYA‖退化条件
77.‖KUSHTA‖肌および他の問題に関わる病気
78.‖LEKHANA‖痩身
79.‖MADA KARA‖失神
80.‖MAJJA DATHU‖骨髄
81.‖MAMSA DHATU‖筋肉組織
82.‖MEDHYA‖知性増進
83.‖MEDO DHATU‖脂肪組織
84.‖MEDO ROGA‖脂肪組織障害
85.‖MOHA‖幻覚
86.‖MOORCHA‖失神
87.‖MOOSHIKA DAMSA‖鼠咬
88.‖MUTRALA‖利尿薬
89.‖MUDHA GARBHA‖分娩停止
90.‖MUKHA ROGA‖口腔の病
91.‖MUTRA GHATA‖泌尿抑制
92.‖MUTRA KRICHRA‖排尿障害―痛みのある排尿
93.‖MUTRA SAMGRAHANEEYA‖尿収斂剤/抗利尿薬
94.‖MUTRA VIRAJANEETA‖尿脱色薬
95.‖NETRA ROGA‖目の病
96.‖NETRA AHITA‖目によくない
97.‖NIDRA JANANA‖催眠剤
98.‖OUSHTA ROGA‖唇の病気
99.‖PACHANA‖消化薬
100.‖PALITYA‖若白髪
101.‖PAMA‖疥癬
102.‖PANDU‖貧血状態
103.‖PARSHWA SHOOLA‖補助的痛み、胸膜炎
104.‖PEENASA‖鼻カタル
105.‖PHIRANGA‖梅毒
106.‖PITTA‖トリドーシャの一つ
107.‖PLEEHODARA/PLEEHA VRUDHI‖脾臓肥大症/脾臓症
108.‖POUSHTIKA‖栄養物
109.‖PRAMADHI‖浄化
110.‖PRAMEHA‖糖尿病
111.‖PRASEKA‖何らかの液体の滲出
112.‖PRATISHYAYA‖普通の風邪
113.‖PRAVAHIKA‖赤痢
114.‖PREENANA‖滋養になる
115.‖PURISHA SAMGRAHANEEYA‖腸収斂薬
116.‖PURISHA VIRAJANEETA‖便脱色薬
117.‖RAJA YAKSHMA‖結核
118.‖RAKSHOGHNA‖精神障害を予防する
119.‖RAKTA DHATU‖血液組織
120.‖RAKTA PITTA‖出血障害
121.‖RAKTA PRADARA‖月経過多
122.‖RAKTA SAMGRAHAKA‖止血薬
123.‖RAKTA VIKARA‖血液の病気
124.‖RAKTA ARSHAS‖出血性の痔
125.‖RAKTATISARA‖赤痢
126.‖RASA, DHATU‖リンパ組織
127.‖RASA YANA‖若返り(ラサーヤナ)
128.‖RECHANA‖瀉下薬
129.‖ROCHANA/R UCHYA‖味を改善する
130.‖SAMSRANA‖緩い緩下剤
131.‖SANDHANEEYA‖癒し
132.‖SANJNA STHAPANA‖気付け薬
133.‖SANNIPATAJA JWARA‖腸チフス
134.‖SARPA DAMSA‖ヘビ咬
135.‖SHAMANA‖関わる手順
136.‖SHODHA HARA‖消炎薬/抗炎症薬
137.‖SHODHA‖炎症
138.‖SHODHANA‖無効にされたドーシャの体からの除去に関わる手順
139.‖SHONITA STHAPANA‖止血薬
140.‖PRAJA STHAPANA‖抗流産薬
141.‖SHOOLA‖疝痛
142.‖SHOOLA HARA‖鎮痙薬
143.‖SHOSHA‖痩身
144.‖SIRO ROGA‖頭部疾患
145.‖SLEEPADA‖糸状虫症
146.‖SMRITHI KARA/PRADA‖記憶力増進
147.‖SNEHANA‖油剤法
148.‖SOMA‖ROGA‖尿過多
149.‖SRAMA HARA‖エネルギー補償物
150.‖STHAMBANA‖制限
151.‖STHANYA KARA/VRUDHI‖催乳薬
152.‖STHANYA SHUDHIKARA‖乳浄化薬
153.‖SUGHANDHA‖芳香薬
154.‖SUKRA DHATU‖生殖組織
155.‖SUKRA SHODHANA‖組織浄化薬
156.‖SUKRALA‖精液の量を増す
157.‖SWARYA‖喉と声によい
158,‖SWASA‖呼吸器の病気
159.‖SWEDALA/SWEDA JANANA‖発刊薬
160.‖SWETA PRADARA‖白帯下
161.‖SWITRA‖白斑
162.‖TAMAKA SWASA‖気管支喘息
163.‖TANDRA‖あくび過多
164.‖TARPANA‖充足
165.‖TIMIRA‖麻痺
166.‖TRIDOSHA‖体の三つの生理要素
167.‖TRISHNA‖高度渇感
168.‖TRUPTIKARA‖充足させるもの
169.‖TRUPTIGHNA‖充足を妨げるもの
170.‖TWACHYA‖肌を健康で柔らかく保つ
171.‖UDARA ROGA‖腹部膨張
172.‖UDARDA PRASHAMANA‖はれもの(蕁麻疹)
173.‖UDAVARTHA‖腸その他の閉塞
174.‖UNMADA‖精神障害
175.‖UTTEJAKA‖刺激薬
176.‖VAJIKARANA/VRISHYA‖媚薬
177.‖VAMAKA‖催吐
178.‖VARNYA‖血色を改善する
179.‖VASTI SHOOLA‖膀胱痛
180.‖VATA‖トリドーシャの一つ
181.‖VATA RAKTA‖関節炎状態
182.‖VAYAH STHAPANA‖抗加齢
183.‖VEDANA STHAPANA‖鎮痛薬
184.‖VIBHANDA‖閉塞
185.‖VISARPA‖丹毒
186.‖VISHAMA JWARA‖マラリア熱
187.‖VISHTAMBHA‖腹部の
188.‖VISPHOTA‖発疹性肌障害
189.‖VISUCHIKA‖コレラ
190.‖VRANA SHODHANA/ROPANA‖傷薬
191.‖YAKRIT VRUDHI‖肝肥大
192.‖YOGA VAHI‖基材、アヌパナ
193.‖YONI ROGA‖膣疾患
(薬の治療上の分類)
1. VRUDHA ヴァータ‖カパ ピッタ SAMA
2. VRUDHA ピッタ ‖カパ ヴァータ SAMA
3. VRUDHA カパ ‖ヴァータ ピッタ SAMA
4. VRUDHA ヴァータ カパ ‖ピッタ SAMA
5. VRUDHA カパ ピッタ ‖ヴァータ SAMA
6. VRUDHA ヴァータ ピッタ‖カパ SAMA
7. VRUDHA ヴァータ‖VRUDHATARA カパ ‖SAMA ピッタ
8. VRUDHA カパ ‖VRUDHATARA カパ ‖SAMA ヴァータ
9. VRUDHA カパ ‖VRUDHATARA ヴァータ‖SAMA ピッタ
10. ヴァータ ピッタ VRUDHATARA‖カパ VRIDHI
11. VRUDHATARA カパ ピッタ ‖VRUDHA ヴァータ
12. VRUDHATARA カパ ヴァータ‖VRUDHA ピッタ
13. VRUDHATARA ヴァータ ピッタ カパ
14. ヴァータ ピッタ ATI VRUDHI‖カパ SAMA VRUDHI
15. ヴァータ カパ ATI VRUDHI‖ピッタ SAMA VRUDHI
16. ピッタ カパ ATI VRUDHI‖ヴァータ SAMA VRUDHI
17. ヴァータ カパ SAMA VRUDHI‖ピッタ ATI VRUDHI
18. ヴァータ ピッタ SAMA VRUDHI‖カパ ATI VRUDHI
19. ピッタ カパ SAMA VRUDHI‖ヴァータ ATI VRUDHI
20. VRUDHA ヴァータ‖VRUDHA TARA ピッタ ‖VRUDHA TAMA カパ
21. VRUDHA ヴァータ‖VRUDHA TARA カパ ‖VRUDHA TAMA ピッタ
22. VRUDHA ピッタ ‖VRUDHA TARA カパ ‖VRUDHA TAMA ヴァータ
23. VRUDHA ピッタ ‖VRUDHA TARA ヴァータ‖VRUDHA TAMA カパ
24. VRUDHA カパ‖VRUDHA TARA ヴァータ‖VRUDHA TAMA ピッタ
25. VRUDHA カパ‖VRUDHA TARA ピッタ ‖VRUDHA TAMA ヴァータ
26. KSHEENA ヴァータ‖カパ ピッタ SAMA
27. KSHEENA ピッタ ‖カパ ヴァータ SAMA
28. KSHEENA カパ ‖ヴァータ ピッタ SAMA
29. KSHEENA ヴァータ カパ ‖ピッタ SAMA
30. KSHEENA カパ ピッタ ‖ヴァータ SAMA
31. KSHEENA ヴァータ ピッタ‖カパ SAMA
32. KSHEENA ヴァータ‖KSHEENATARA カパ ‖SAMA ピッタ
33. KSHEENA ピッタ ‖KSHEENATARA カパ ‖SAMA ヴァータ
34. KSHEENA カパ ‖KSHEENATARA ヴァータ‖SAMA ピッタ
35. ヴァータ ピッタ KSHEENATARA‖カパ VRIDHI
36. KSHEENATARA カパ ピッタ ‖KSHEENA ヴァータ
37. KSHEENATARA カパ ヴァータ‖KSHEENA ピッタ
38. KSHEENATARA ヴァータ ピッタ カパ
39. ヴァータ ピッタ ATI KSHEENA‖カパ SAMA KSHEENA
40. ヴァータ カパ ATI KSHEENA‖ピッタ SAMA KSHEENA
41. ピッタ カパ ATI KSHEENA‖ヴァータ SAMA KSHEENA
42. ヴァータ カパ SAMA KSHEENA‖ピッタ ATI KSHEENA
43. ヴァータ ピッタ SAMA KSHEENA‖カパ ATI KSHEENA
44. ピッタ カパ SAMA KSHEENA‖ヴァータ ATI KSHEENA
45. KSHEENA ヴァータ‖KSHEENA TARA ピッタ ‖KSHEENA TAMA カパ
46. KSHEENA ヴァータ‖KSHEENA TARA カパ ‖KSHEENA TAMA ピッタ
47. KSHEENA ピッタ ‖KSHEENA TARA カパ ‖KSHEENA TAMA ヴァータ
48. KSHEENA ピッタ ‖KSHEENA TARA ヴァータ‖KSHEENA TAMA カパ
49. KSHEENA カパ ‖KSHEENA TARA ヴァータ‖KSHEENA TAMA ピッタ
50. KSHEENA カパ ‖KSHEENA TARA ピッタ ‖KSHEENA TAMA ヴァータ
51. VRUDHA ヴァータ‖SAMA ピッタ ‖KSHEENA カパ
52. VRUDHA ヴァータ‖SAMA カパ ‖KSHEENA ピッタ
53. VRUDHA ピッタ ‖SAMA ヴァータ‖KSHEENA カパ
54. VRUDHA ピッタ ‖SAMA カパ ‖KSHEENA ヴァータ
55. VRUDHA カパ ‖SAMA ヴァータ‖KSHEENA ピッタ
56. VRUDHA カパ ‖SAMA ピッタ ‖KSHEENA ヴァータ
57. ヴァータ KSHAYA‖VRUDHA カパ ピッタ
58. KSHEENA ピッタ‖VRUDHA カパ ヴァータ
59. KSHEENA カパ ‖VRUDHA ヴァータ ピッタ
60. KSHEENA ヴァータ ピッタ‖VRUDHA カパ
61. KSHEENA ヴァータ カパ ‖VRUDHA ピッタ
62. KSHEENA ピッタ カパ ‖VRUDHA ヴァータ
63. SAMA ヴァータ ピッタ カパ
しかし、現代の属性における化学的属性を確立する必要がある。
2 月 (SOMA) ……Butea Monosperma
3 火星(MANGALA) ……Acacia catechu
4 水星(BUDHA) ……Achyranthes aspera
5 木星(GURU) ……Ficus religiosa
6 金星(SHUKRA) ……Ficus glomerata
7 土星(SHANI) ……Acacia ferruginea
8 竜頭(RAHU) ……Cynodon dactylon
9 竜尾(KETHU) ……Desmostachys bipinnata
1. JWARA(熱) ……ヴァータピッタ/カパ/トリドーシャ
2. ARSHAS(痔) ……トリドーシャ
3. VISARPA(丹毒) ……トリドーシャ
4. UNMADA(精神障害) ……トリドーシャ ラジャスおよびタマス
5. APASMARA(癲癇状態) ……トリドーシャ ラジャス タマス
6. TRISHNA(高度渇感) ……トリドーシャ ピッタ プラダーナ
7. SHEETA PITTA(蕁麻疹) ……トリドーシャ および ヴァータ プラダーナ
8. UDARDA(蕁麻疹) ……トリドーシャ カパ プラダーナ
9. MUTRA KRICHRA(排尿障害)……トリドーシャ
10. ASMARI(腎結石) ……トリドーシャ
11. PRAMEHA(糖尿病) ……トリドーシャ
12. SHODHA(炎症) ……トリドーシャ由来
13. KUSHTA(皮膚病) ……トリドーシャ由来
14. PANDU(貧血状態) ……ピッタ プラダーナ
15. KAMALA(黄疸) ……ピッタ プラダーナ
16. RAKTA PITTA(出血障害)……ピッタ および ラクタ(RAKTA)
17. VATA RAKTA(関節炎状態)……ピッタ および ラクタ(RAKTA)
18. AMLAPITTA(酸過剰) ……ピッタ
19. NEELIKA(青変) ……ピッタ
20 KAKSHAYA〔ヘルペス〕 ……ピッタ
21. MEDO ROGA(脂肪組織障害)……カパ
22. SWASA(呼吸器の病気) ……カパ, ヴァータ
23. KASA(咳) ……カパ ヴァータ
24. HIKKA(しゃっくり) ……カパ, ヴァータ
25. GALAGANDA(甲状腺腫) ……カパ ヴァータ
26. ARDITHA(顔面麻痺) ……ヴァータ
27. VATA VYADHI(ヴァータ性の病)……ヴァータ
28. PAKSHAGHATA(半身麻痺) ……ヴァータ
29. EKANGA VATA(半身麻痺) ……ヴァータ
30. GRIDRASI(座骨神経痛) ……ヴァータ
31. UDAVARTHA(腸その他の閉塞)……ヴァータ
32. AKSHEPAKA〔痙攣〕 ……ヴァータ
報告された色に基づいて、フィンガープリント画像全体がx軸上での3つのゾーン、y軸上での3つのゾーンに分割される。x軸は移動相の組成に起因する極性スケールを示す。y軸は紫外‐可視吸収に起因する共役を示す。
よって、それぞれのゾーンに存在する構成要素は図に示したように作用することになる。それぞれの治療的ゾーンにはそれぞれの治療的効能を提供する。これらの構成要素の定量は、構成要素の量に直接的に比例する紫外‐可視吸収属性を使ってなされた。
表23−1.肝炎
黄味がかって感じる(Pitavabhasata)、炎症(Irritation)(Santapa)、冷環境の必要を感じる(Sheeta Kamitwam)、睡眠不足(Alpanidrata)、失神(Murchha)、脱力感(Balahani)、便・尿・目の黄色味(Peetavinmutranetratwa)、食欲増(Kshudha)、高度渇感(Trushna)、体の熱感(Daha)。
カパ・ヴルッディ(カパ増加)の一般的な症状
体の白色味(Shaitya)、体の重さ(Gouravatwam)、嗜眠(Tandra)、睡眠過剰(Atinidra)、関節・骨のゆるい感じ(Sandhi-Asthi Shaithilya)、体のゆるい感じ(Shlathangatwam)、ぜんそく(Shwasa)、咳(Kasa)。
ヴァータ・ヴルッディ(ヴァータ増加)の一般的な症状
声の涸れ(Vakparushya)、痩身(Karshya)、体の黒味(Karshnya)、体の折るような痛み(Gatrasphutana)、熱環境の必要を感じる (Ushnalamitwam)、不眠(Nidranasha)、体力減退(Alpabalatwam)、硬い便(Gadhavarchasa)、震え(Kampa)、意図しない発話(Pralapa)、めまい(Bhrama)、興奮減少 (Deenata).
〈カッパ性糖尿病〉
Hayanaka、Yavaka、Chinaka(アズキモロコシ)、Uddhalaka(Puspalum scrobiculatum)、Naishadha、Mukunda、Mahavrihi(米の品種)、Pramodaka、Sugandhakaのような食物の常時、多めの摂取
Navaharenu(エンドウ)、Masha(ケツルアズキ)などのような食物をギー(Ghee)〔液状バター〕と一緒に多めに取ること
Anupa Mamsa(湿地の肉)およびAudaka Mamsa(水地の肉)
Shaka(緑色野菜の異なる種類)、Tila(ゴマ)Palala(水気の多い製品)、Pistanna(炭水化物の多い製品)、Payasa(乳質の製品)、Krishara(米とキマメで作ったペッカリー[Peccary])、Vilepi(スープ)、Ikshu(サトウキビ)、Gudam(Jiggery)、Sharkara(砂糖)、Mishri(砂糖の品種)
Nutan Anna(新しい食物)
Shodhana(パンチャカルマによる体の浄化)およびVyayam Tyaga(運動を避けること)
Atinidra(睡眠過剰)
Asyasukham(奢侈な生活スタイル)、Swapnasukham(眠りすぎること)、Dadhini(凝乳製品)
〈ピッタ性糖尿病〉
ウシュナ(熱性)、アムラ(酸味)、ラヴァナ(塩味)、Kshara(塩基性)、Katu(辛味)、Ajeerna(消化不良)、Agnisantapa(熱への曝露)、Srama(多めの肉体作業)、Krodha(怒り)、Vishamasana(不規則な食習慣)
〈ヴァータ性糖尿病〉
ルークシャ(乾燥)、Katu(辛味)、Kashaya(渋味)、Tikta(苦み)、Laghu(軽)、Sheeta(冷)、Atimaithuna(過剰な性交)、Vyayam(運動)、Vamana(嘔吐)、Virechana(ゆるい動き)、Asthapana(浣腸)、Shirovirechana(鼻薬)、Vegavarodha(自然の欲求の制限)、Jagarana(覚醒)、Vishamasana(不規則な食習慣)、
糖尿病の病理
関節炎の病理
Doshadushya Sammurchhana(病理)
↓
Hetusevana(原因)
↓
ヴァータの過剰な増加+アーマ(内毒素)の蓄積
↓
カパ位に集まる
↓
(胃・関節・胸・血管・喉)
↓
異なる色のアーマの粘稠、液化、眼炎に起因する通路の閉塞
↓
腹(Kostha)、仙骨、関節における基本的病理
↓
Amavata(リウマチ性関節炎)
Hetu(原因)
ヴァータ…過剰なVyayam(運動)、Shoka(悲嘆)、Adhva(歩行)、Vyavaya(性交)
――症状…Sadana()、Syavaruna(黒赤色)、Safena(泡性[frothy])、Tnu(薄い[thin])、Ruksha(乾いた)
ピッタ…鋭い、熱い、塩基性、塩味、酸味過剰、辛味過剰
――症状…Shitakamitwam、喉の煙る感じ、呼気の鉄のような臭い、出血障害、煎じ薬のように見える、牛の尿のような黒色、蛙のような(Gruhadhuma)、軟膏のような(Anjanabham)
カパ…
――症状…嘔吐、濃い、白みがかった、油性の、粘稠な
原因―性交、悲嘆、老齢、運動、歩行、傷、吐血性消耗(Urakshata)
1. 性交による乾燥性病…原因(Hetusevana)→精液欠乏→貧血状態→逆行欠乏(Pratilomakshaya)
2. 悲嘆による乾燥性病…思考過剰→困惑(Srasranga)
3. 老齢による乾燥性病…薄い→遅い―内力―エネルギー―記憶―方向器官―体の震え―拒食症―割れた青銅の壺のような声―咳を伴う去痰―重さ―乾いた(Shushka, Ruksha)、老廃物
4. 歩行による乾燥性病…体のゆるい部分―乱れた像(Bhrustaschhavi)―体の部分の無感覚、乾いた(Shushka)気管支、首、口
5. 運動による乾燥性病…吐血性消耗(Urakshata)
6. 傷による乾燥性病…血液の乾燥性病、痛み、食餌制御
共通の原因―自然の欲求の制限、欠乏、冒険、Vishamashanjanya
ヴァータ…体痛、夢、胸の肩胛骨および側方部の痛み、声の病、痛み、横腹の収縮
ピッタ…口蓋の乾燥性病、手足の炎症、全身の熱(Jwarasarvanga)、血の様子、体の熱感、下痢
カパ…ぜんそく、カパ分泌、嘔吐、火の乾燥性病(Agnishosha)、酩酊(Mada)、鼻炎、咳、睡眠、Shuklouakshnou、食物忌避、声の病、頭痛完全(Shirashoolaparipoornashcha)、食物なし、咳、Kanthasyaudhwansa
病理プロセス
ヴァータ
原因…乾いた、過剰冷、食べ過ぎ(Adhyashana)、不規則な栄養(Vishamabhojana)、恐怖(Bhaya)、悲嘆(Shoka)、過剰寒中遊戯(Atijalakrida)、自然の欲求の制限
症状…胸(Hrudaya)、Niche、肛門(Payu)、腹(Udara)、下腹(Kukshi)―刺すような痛み、体痛(Gatravasada)、鼓腸、便秘、腹の張り、消化不良、腹の張り。Arian、泡性の(Fenila)、乾いた、Alpalpa、頻繁に、Shakrudama、Sashabda
ピッタ
原因…熱い、液性
症状…黄色、青色、赤色、高度渇感、失神、体の熱感、直腸の炎症
カパ
原因…重い、油(スニッダ)過剰(Atisnigdha)、液性、大きい(ストゥーラ)、虫
症状…輝く、濃い、粘滑(Shleshmana)、Vinsra、冷たい、Drustaroma
トリドーシャ由来
原因…加齢(Viruddha)、消化不良(Ajeerna)、油剤式プールヴァ〔準備〕カルマ(Snehadipoorvakarma)、パンチャカルマ 過剰/不足/Ayoga、Vishaprayoga、感染した水(Dusheetajala)、Madyaatipana, 季節(Ritu)/適応性(Satmya)障害
症状…Varahasnehamamsa、Ambusadrusha、Sarvaroopina
下痢の病理
Hetusevana(原因) → カパとともにヴァータの過剰な増加 → 腹に集まる → ヴァーユによるカパ病理(Kapha sammmurchhan by Vayu) → Muhurmuhu/Alpalpa/Bahu Purisha Pravrutti → 粘液性下痢
ヴァータ…その範疇の人には痛みがああり、乾いている
ピッタ…体の熱感を伴う
カパ…粘液を伴う老廃物が出る
血液由来…血の混ざった老廃物が前に出る
Atiasara Nivruutteapi〔下痢軽快〕 → Mandagni(食欲不振) → Still Aharasevana(それでも食物摂取) → Vahni & Grahani Dushana(火および腸管の悪化) → Muhurmuhu/Muhurdrava/Muhurbaddha → Grahani(熱帯性スプルー)
ヴァータ…Balakshaya, Anna pachayetdukhh, Vairasya
ピッタ…Trishna, Vidaha Annasya, Pakascha, Shuktapaka, Kanthasyashosha, kshudha trushna, Katu, Vidahi, Ajeerna, Amla, Kshara―Pachakagni nasta, Neelapitabham, Pitabham, Saryatedravam, Purti, Amla udgara, Hrutkanthadaha, Aruchi, Trud, Ardita.
カパ…Alasya, Kayasya Gauravam, Kharangata, Timira, Karnayoswana, Parshwa, Uru Vankshana, Greeva, Vak, Visuchika, Hritpida, Karshya, Dourbalya, Parivartika, Adhmana. Guru, Atisnigdha, Sheeta, Atibhojana, Bhojanaの直後のSwapna、Annapachyate dukham, Hrillasa, Chhardi, Arochaka, Madhurya, Kasanisthjivan, Peenasa, Udaragauravam, Dustamadhooraudgasra, Sadanam, Strishvaharshanam, Bhinnaamapravrutti, Bhinnamapravrutti, Akrusasyadurbalata
トリドーシャ由来…Gruddhi Sarvarasanam, Manasa ch Sadanam, Chiradookham, Drava-Shushka tanvam, Shabdafenavat, Shwasa, Kasa, Ardita Anila.
トリドーシャ由来の複合的症状
スプルー(Sangrahani)…Antrakujana, Alasya, Dourbalya, Sadana. drava, Sheeta, Ghana, Snigdha, Kativedana, Sahkrutaama,, Bahu Paichhilya, Sasabada, Mandavedana, 10-15-30日の期間後ごとに, Divaprakopa, Ratri Shanti, Chirakali
Ghatiyantra Sangrahani…Swapat Parshwashoola, Glajjalaghatidhwani.
原因
ヴァータ…Kashaya, Katu, Tikta, Ruksha, Sheeta, Laghu,, Pramita, Alpa, Tikshna, Madya, Maithuna, Langhana, Deshakala, Sheeta, Vyayama karma, Shoka, Atapasparsha, Hetu,
症状…Shushkagudankura, Chimachimayana, Mlana, Shyava, Aruna, Stabdha, Vishada, Parusha, Khara, Vakra, Tikshna, Visphutita, Bimbi, Kharjura, Karkandhu, Karpasa, Kadambapushpa, Sharsapa samana, Shira parshwa, Katiuru, vankshana Ativyatgha, Kshavathu, Atiudgara, Vistambha, Hrudgraha, Arochaka, Shwasa-kasa, Agnivaishamya, Karnanada, Bhrama, Sasabda, Rukphena, Krishnatwaka, Nakha, Vinmutra, Netra twaka, Gulma, Pleeha, Udara, Ashtheela.
ピッタ…Katu, Amla, Lavana, Ushna, Vyayama, Agni, Atapasevana, Deshakala, Krodha, Madya, Irshya, Vidahi, Tikshan, Ushana Guna.
症状…Neelamukha, Rakta, Pita, Seetaprabha, Tanvastra, Shookajeevha, Yakritkhanda,, Jalouka, Vaktrasannibha, Daha, Paka, Jwara, Sweda, Trit, Murchha, Aruchi, Moha, Ushna, Dravaneela, Ushna, Pita, Raktavarchasa.
カパ…Madhura, Snigdha, Sheeta, Lavana, Amla, Guru, Avyayam, Divaswapna, Shayyamutra, Vayusevana, 常時Nischinta
症状…Mahamoola, Ghana, Mandaruja, Seeta, Utsanna, Apachita, Sneegdha, Stabdha, Vrutta, Guru, Stheera, Pichchila, Stimita, Shlakshna, Kandu, Sparshanapriya, Gostanasannibha, Kareera, Panasa
Vankshana, Guda, Vasthi, Nabhi Peeda,, Shwasa, Kasa, Hrillasa, Parseka, Aruchi, Peenasa, Mrutrakruchchha, Sheetagaurava, Sheetajwara, Klaibya, Agnimardava, Chhardi, Ama, Vasa, Kapha purisha.
トリドーシャ由来…すべての混合したSapravahika, Na Sravati, Na Bhidyante, pandu Sneegdha, Twaka.
出血性痔
Raktoulbana, Gudakeela, Pittakriti, Vataprarohasadrusha, Gunjavidruma, dUsta, Ushna, Gadhvidh, Prapidita, Sravanti, Sahasa Rakta, Atipravruttyi, Bhekabha, Dookha, Shonitakshaya, Sambhava, Heenavama bala, Utsaha, Hatouja, Kalushendriya.
痔
↓
原因(Hetisevana)
↓
ドーシャの過剰な増加(Doshaprakopa)
↓
皮膚層(Twacha)、筋肉(Mmsa)、脂肪(Meda)―汚染(Dusheeta)
↓
Veevidha Akruti(種々の様相)
↓
Mansankura
ヴァータ…Dantaharsha, Kashayavaktra, Hrichchhula
ピッタ…Katu, Amla, Lavana, Virasa, Puti, Trisha, Daha, Chosha.
カパ…Madhurya, Paichhilya, Guru Shaitya, Vibaddha, Sambaddha, Srava
外傷由来(AGANTUJA)…Shoka, Bhaya, Atilobha, Atikrodha, Manaviparita, Apavitra, Durgandha, 通常のMukhaswada, Moha, Jadata, Vaigunya
トリドーシャ由来…すべての症状およびすべてのRasa Anubhava, Bahurujam.
原因
Atidrava, Atisnigdha, Ahrudya, Atilavanai,. Akale/Atimatre Bhojane/Asatmya Bhojane, Srama, Bhaya, Udvega, Ajeerna, Krimi, Garbhavanti Stree, Atisheeghra Bhojanai, Bhibhitsa Hetu.
ヴァータ…Hrud, Parshwa Peeda, Mukhashosha, Shirsha Nabhi Peeda, Kasa, Swarabheda, Toda, Udgarshabdaprabal, Saphena, Vichchhinna, Krishna, Tanu, Kashayam, Krichchhena, Alpa/Mahata Vega
ピッタ…Murchha, Pipasa, Mukhashosha, Murdhwa Talu-Akshi-Santapa, Bhrama, Pita, Ushna, Hareetha, Satikta, Dhooma, Vamana.
カパ…Tandra, Mukhamadhurya, Kaphasrava, Tripti, Needra, Aruchi, Shirogaurava, Vamit Dravya Is like-Snigdha, Guru, Madhoora, Shweta Varna, Romaharsha, Alparujam.
トリドーシャ由来…Shoola, Avipaka, Aruchi Daha, Trishna, Shwasa, Pramoha, Chhardi Tridoshaja LakshanaLavana, Amla, Nila, Sandra, Ushna, Raktavamana,
外傷由来(AGANTUJA)嘔吐…Bibhitsa, Douhrudaja, Amaja, Asatmyaj, Krimija
虫由来(KRIMIJA)…Udarashoola, Hrullasa, Hridroga
原因
Bhaya, Parishrama, Balanasha → Pittaprakopa (B/O Katu, Ushna, Tikshna/Vidahi/Madyapana/Krodha, etc.) → Vataとともに → Urdhwagamana (Talu) → Jalavahi Srotasa → Trishna
共通の症状…Talu, Oshtha, Kanth, Mukha, Shosha, Daha, Santapa, Moha, Bhrama, Vilapa
ヴァータ…Kshama Asyata, Sheera, Shankha, Toda, Jalavahi Srotasa Avarodha, Virasa, 冷水を摂取すると増加
ピッタ…Murchha, Annavidwesha, Vilapa, DAHA, Raktaksha, Shosha, Sheetabhinanda, Mukhatiktata,
カパ…火の閉塞(Agniavarodha)はカパ原因により水輸送通路(Jalavahi Srotasa)における閉塞はTrishna, Needrata, Gurutwa, Madhurasyata, Ardita, Shoshaにつながる。
切創由来(KSHATAJA)…切創 → Atiraktasrava(過剰な血液流出) → Peeda(痛み) → 切創由来高度渇感
消耗由来(KSHAYAJA)…Rasadhatukshaya(ラサ・ダートゥの消耗) → NishadineshuJalapana(夜も昼も水を飲む) →それでも救済が得られない
アーマ由来(AMAJA)…トリドーシャの全症状, Hrutchhula(心臓の痛み), Nishtivana
食餌状態(BHAKTODBHAVA)…Atisnigdha Amla, Lavana, AND Guru Padartha Atisevana(過剰な油性酸味、塩味および重い種類の過剰摂取) → 食餌状態高度渇感
事故由来(UPASARGAJA)高度渇感…病気の合併症(Upadrava)のために発達
症状はDinaswara, Pratamyan(間欠性失神), Mukha, Talu, Gala Shushkata, Shoshaなどの病
原因
Kshinasya, Bahudosasya, Viruddhahasevana, Vega, Aghata, Abhighata, Dinasatvasya → Sandnyavaha NadiにおけるDoshaprakopa (Bahya & Abhyantara) → Sukh-Dukh-VivekNasta → 失神(Moha/Murchha)
注:すべての失神において失調ピッタの優越がある
ヴァータ…ヴァータ…患者は青、黒、、空/海の色を見ることによって失神を起こし、再び通常状態に戻る。Vepathu, Angamarda, Hridaya Peeda, Karshya, Shyava/Aruna Chhaya
ピッタ…患者は血褐色、黄色を見ることによって失神を起こし、Sandnyaを得たときにはSweditで、Sa pipasa〔飲みたい気持ちをもつ〕で、Sasantapa〔いらだちをもつ〕で、Rakta-pitakshaであることを見出す。この症状により、患者は定期的に倒れ、失神状態においてすぐsandnya、Malatyaga(Sabhinnavarcha)を得る。顔は黄色になる。
カパ…Meghasankasavrutta,/Tama while Murchha, Chirat Prabuddhate, Guru or Ardra Charmavrutta, Sapraseka, Sahrullasa
トリドーシャ由来…Sarvakriti, Apasmarasaman, but Vina Bhibhitsa chesta, Shighra Murchha,
血液由来(RAKTAJA)…Prithwi and Jala Mahabhuta Pradbna, Tamogunadhikya, Raktagandha, Sabdhanga, Sabdhadristi, Gudhaswasa (深呼吸).
毒由来(VISHAJA)…Tivravasthaにおける毒および酒 (Due to Ojovipareetha guna) → Vepathu, Swan, Trishna, Tama,
酒由来(MADYAJA)…Vilapa, Nastamanasa, Vibhranta, Gatrani Vikshepana
原因となる因子
Ruksha(乾いた)、Laghu(軽い)、Sheeta(冷たい)、Alpa(少ない)、Adhva(より多くの歩行)、Vyavaya(より多くの運動)、Atiprajagaran、(夜眠らないこと)Vishamauapachara(誤った日課)、Dosha-Asruka、Asravana(ドーシャと血液の過剰な除去)、Langhana〔節食〕、Atiplavana(より多くの水泳)、Ativyayama〔運動過剰〕, Dhatuna Atisankshaya(ダートゥの減退)、Chinta(心労)、Shoka(悲嘆)、Rogaatikarshana(病における過剰な弱さ)、Vegasandharana(13のVegaの制限)、Abhighata(外傷)、Marmabadha(急所〔マルマ〕への外傷)、Ashwa、Ustra Shighra yana(速い乗り物に乗ること)
通し番号.伝統用語……説明
1. アーユルヴェーダ(Ayurveda)……インドの伝統医学体系。治療側面と予防側面の両方に同じ重要性を与える。
2. シッダ(Siddha)……インドの伝統医学体系。治療側面と予防側面の両方に同じ重要性を与える。
3. ユーナニー(Unani)……インドの伝統医学体系。
3. トリドーシャ(Tridosha)……体内に存在する3つの基本的な体液。このバランスが健康状態に、アンバランスが病気につながる。
4. ヴァータ(Vata)……3つの体液のうち第一にして最も重要なもの。体における、肉眼に見えるもの、見えないものを含めたあらゆる動きを制御する。ヴァータ・ドーシャがダートゥ、マラ、ピッタ、カパに動きを与えるもの。
5. ピッタ(Pitta)……3つの体液のうち第二のもの。体内で起こるあらゆる代謝活動を担う。通常状態では、適切な消化、正常視力、平熱の維持、通常の肌の色および顔色の付与、精神力および知性を担う。
6. カパ(Kapha)……第三の体液で、体に力と安定を与える。通常状態では、カパは体をまとめ、体に力と安定を与え、体に抵抗力を与え、関節のなめらかで摩擦のない動きを助ける。
7. アウサハーディ賛歌(Oushadhi suktha)……アタルヴァヴェーダ(Atharva veda)の一部。
8. リグヴェーダ(Rigveda)……四大ヴェーダの一つ。
9. アタルヴァヴェーダ(Atharva veda)……四大ヴェーダの一つ。
10. ウパヴェーダ(Upaveda)……主要ヴェーダの分枝または補遺。アーユルヴェーダはアタルヴァヴェーダのウパヴェーダであると言われる。
11. チャラカ(Charaka)……チャラカ・サンヒターとして知られるアーユルヴェーダの文献の最も偉大な著者。アトレヤ(Atreya)学派の医師を代表。
12. ススルタ(Sushrutha)……歴史的時代の偉大な外科専門家で、ススルタ・サンヒターとして知られる文献の著者。外科の科学を発展させたとされる。
13. サンヒター(Samhitha)……概論または論考。
14. プラクルティ(Prakruthi)……個人の体質は個人のプラクルティと呼ばれるものである。アーユルヴェーダは治療を助言する前に個人のプラクルティを判定または決定することに大きな重点を置く。
16. 陰陽(Yin-yang)……漢方医学における基本的体液(humors)。
17. ディナチャリヤ(Dinacharya)……アーユルヴェーダで与えられている、起きてから寝るまで一日を通じていかに物事をなすべきかについての日常の養生法。
18. ルツチャリヤ……アーユルヴェーダで与えられている、3つの基本的体液の悪化を防ぐために異なる季節に採用すべきライフスタイルおよび摂取すべき食物に関して助言を与える季節的な養生法。
19. チャラカ・サンヒター(Charaka samhitha)……偉大なアーユルヴェーダの論考で、賢人チャラカによって書かれた最初のもの。
20. ラサ(Rasa)……味。アーユルヴェーダによれば6つある。
21. グナ(Guna)……物質の基本的特徴。これに基づき物質の治療活性が決定される。
22. ヴィールヤ(Veerya)……薬の影響力。基本的に2つある:一方はウシュナ(Ushna)すなわち熱い影響力、他方はシータ(sheetha)すなわち冷たい影響力である。
23. ヴィパーカ(Vipaka)……消費された食品または医薬品において消化力(Agni)と接触したのちに生じる代謝上の変化。
24. プラバーヴァ(Prabhava)……ラサ(味)、ヴィールヤ(内力)、ヴィパーカ(代謝的変化)を使ってでは説明できない、薬(ドラヴィヤ(Dravya))の個別的な作用。
25. ダートゥ(Dhathus)……人体の7つの組織。
26. ドラヴィヤ・グナ(Dravyaguna)……薬草の特性。これはチャラカの分類である。
27. 〔ダサヘマニ〕(Dashemani)……薬草の作用に基づく10の薬物ずつへの分類。
28. 〔ガヌースハーディ・ヴァルガ〕(Ganoushadhi Varga)……特定の薬効を達成するために若干の薬草をグループ化すること。これはススルタの分類である。
29. マドゥラ・ラサ(Madhura rasa)……甘味。
30. アムラ・ラサ(Amla rasa)……酸味。
31. ラヴァナ・ラサ(Lavana rasa)……塩味。
32. カトゥ・ラサ(Katu rasa)……辛味。
33. ティクタ・ラサ(Tiktha rasa)……苦味。
34. カシャーヤ・ラサ(Kashaya rasa)……渋味。
35. プラダーナ・ラサ(Pradhana rasa)……物質をなめたあとすぐに感じられる主要な味。
36. アヌ・ラサ(Anu rasa)……物質をなめたあと数分後に感じられる味。
37. タラ(Tara)……過剰
38. タマ(Tama)……不足
39. サマ(Sama)……十分
40. パンチャブータ(Panchabhuthas)……五元素。空、風、火、水、地。
41. ナディ・シャストラ(Nadi shasthra)……伝統的方法に基づく、ヒトの脈を診る科学。
42. アスタ・スタナ検査(Ashta Sthana pareeksha)……伝統的方法による、体の8つの部分における患者の検査。
43. サマワーイ・カーラナム(Samavayi karanam)……悪化させる因子。それが悪化させる属性に似る。
44. アロギャ(Arogya)……人間の健康な状態。
45. アグニ(Agni)……火のこと。五大元素(Pancha mahabhootas)の一つ。
46. ジャラ(Jala)……水のこと。五大元素の一つ。
47. プリトヴィ(Prithvi)……地のこと。五大元素の一つ。
48. ヴァーユ(Vayu)……風のこと。五大元素の一つ。
49. アーカーシャ(Akasha)……空のこと。五大元素の一つ。
50. ドーシャカラ/ヴルッディ(Doshakara/vridhi)……ドーシャすなわち3つの体液を増加させることにより悪化させるもの。
51. シータ・ヴィールヤ(Sheeta veerya)……冷たい内力。
52. ウシュナヴィールヤ(Ushna veerya)……熱い内力。
53. スークシュマ(Sookshma)……薬物の細かいという属性。
54. ストゥーラ(Sthoola)……スークシュマの対。すなわち大きな。
55. ラグ(Laghu)……薬物の、軽い、あるいは重さの欠如という属性。
56. グル(Guru)……薬物の重いという属性。
57. ルークシャ(Rooksha)……薬物の、乾いているという属性。
58. スニッダ(Snigdha)……薬物の、油性であるという属性。
59. サーンドラ(Sandra)……濃い。
60. ドラヴァ(Drava)……液性。
61. カシャーヤ群(Kashaya skandha)……異なる薬効価の異なる煎じ薬の調整のための薬草の群。
62. レカニーヤ(Lekhaneeya)……種々の体の通路にくっついたりふさいだりしている老廃物を消去したりそぎ落としたりするのを助ける薬の属性。
63. ジーヴァニーヤ(Jeevaneeya)……生命力を与える薬草の性質。
64. ピッタカパハラ(Pittha kaphahara)……ピッタとカパの悪化を軽減する属性をもつもの。
65. カパヴァータハラ(Kapha Vatahara)……カパとヴァータの悪化を軽減する属性をもつもの。
66. 〔メダヤ・ドラヴィヤ〕(Medhya dravya)……知性を増進する薬草。
67. シュワーサ(Swasa)……息切れまたは呼吸困難。
68. 〔ストーリヤ〕(Sthoulya)……肥満。
69. プムサヴァナ(Pumsavana)……アーユルヴェーダにおいて、子供の性別に影響するために妊娠のある特定の段階で妊婦に薬を与える手続き。
70. ヴァータ・ヴルッディ(Vata vridhi)……ヴァータ(vatha)ドーシャを悪化させるもの。
71. ピッタ・ヴルッディ(Pitta vridhi)……ピッタ(pitha)ドーシャを悪化させるもの。
72. 〔アヌパナ〕(Anupana)……主要薬の一部として該主要薬物の影響力および薬物配送を高めるために与えられる物質。たとえばハチミツ。
73. 〔ラサクリヤ〕(Rasakriya)……複数のステップで組成の薬物から精製物を得る工程。
74. 〔カッジャリ〕(Kajjali)……水銀と硫黄の混合生成物。あらゆる鉱物ベースの薬物のベースとして働く。
75. 〔パルパティ〕(Parpati)……特定の工程で調整された水銀と硫黄の混合生成物。非常に薄い薬の層がつくられる。これがその後粉末化され、吸収不良の条件で使われる。
76. 〔スロタヴァロダ〕(Srothovarodha)……体の通路の閉塞。体のその先の部分の栄養欠乏を招く。
77. パンチャカルマ(Panchakarma)……アーユルヴェーダによって推奨される五つの浄化手続き。嘔吐、瀉下、くしゃみ誘発薬、腸洗浄のために直腸経由での薬の投与を含む。
78. アーマ(Ama)……未消化または部分的に消化された食物。
79. Asoka……Saraca asoka(ムユウジュ)。
80. Amalaki……Emblica officinalis(アマラキ)。
81. Punnaga……Calliopfiyllum inophyllum(テリハボク)。
82. Sarkara……砂糖。
83. Shalmali……Salmalia alabarica
84. Haritaki……Terminalia hebula
85. Khadira……Acacia catechu(アセンヤクノキ)。
86. Kramuka……Areca catechu(ビンロウ)
87. Rasna……Pluchea lanceolata
88. Nagavalli……Pier betel(キンマ)
89. Agasthya Rasayana……薬草調合物の完成物
90. Sigru……Moringa oleifera
91. Haridra……Curcuma longa(ウコン)
92. Trikatu……3つの成分piper longum、piper nigrum、Zingiber officinaleからなる薬草調合物。
93. Bhunimba……Andrographis paniculata
94. Sarpagandha……Rauwolfia serpentina
95. Avartaki……Cassia auriculata
96. Vasa(ヴァーサー)……Adhatoda vasica
97. Nimba pallava……Azadirachta indica(ニーム)の若葉
98. Brahmi……Bacopa monnieri
99. Arogyapachha……Tricopus zeylanicum
100. Kachalavana……アーユルヴェーダの調合物で使用される塩の一種
101. Kala Lavana……アーユルヴェーダの調合物で使用される塩の一種
102. Souvarchala Lavana……黒い塩(Black salt)
103. Vida Lavana……アーユルヴェーダの調合物で使用される塩の一種
104. Saindhava Lavana……岩塩
105. Amlika……タマリンド(Tamarind)
106. Apakwa amra……未熟なマンゴー
107. Nimbula swarasa……柑橘類レモンの果汁
108. Vrikshaamla……Garcinia indica
109. Madhu……ハチミツ
112. Kiratatiktha……Andrographis paniculata
113. Bhunimba……Swertia Chirayata
114. Chitraka……Plumbago zeylanica
115. Rudraksha……Eleocarpus ganitus
116. Sahadevi……Vernonia cineria
117. Mustha……Cyperus rotundus
118. Aswagandha……Withania somnifera
119. Chakshushya……Cassia abssus
120. Yeshtimadhu……Glycirrhiza glabra
121. Tankana……ホウ砂
122. Navasagara……塩化アンモニウム
123. Yavakshara……hordeum vulgareからの調合物
124. Thavaksheeri……東インドアロールート、curcuma angustifolia
125. Pottali……薬草と鉱物の調合物の調製法
126. Khalveeya法……薬草と鉱物の調合物の調製法
127. Vasantha kusumakaram……薬草と鉱物の調合物
128. 図82〜84……シッダ(Siddha)薬草と鉱物の調合物
129. Bahmani safed……ユーナニー(Unani)医学体系で使われる原材料
130. Salab misri……ユーナニー(Unani)医学体系で使われる原材料
131. Arka murakkab musafdir khoon……ユーナニー(Unani)の完成した調合物
132. Mandookaparni……Centella asiatica
133. Goghritham……牛のギー(ghee)
134. Mahisha ghritham……水牛のギー(ghee)
135. Pippali……Piper longum(長コショウ)
136. Kushmanda……Benincasa hispida
137. Bhallathaka……Senecarpus anacardium
138. Guduchi……Tinospora cordifolia
139. ショウガのMurabba……ショウガを使った調合物
140. Shilajith……黒瀝青
141. Mahaishaksha Guggulu……Commiphora mukul
142. Rasasindhoora+Pippali+ハチミツ……Piper longumとハチミツを用いた薬草・鉱物薬の組み合わせ
143. Vidarigandha……Ipomea digitata
144. Ishtika粉末で加工したBhallathaka……煉瓦粉で加工したSemecarpus anacardium
145. Akarakarabha……Anacyclus pyrethrum
146. Vata(ヴァタ)……Ficus bengalensis(バニヤン樹)
147. Lala nagakeshara……Mesua ferreaの赤い変種
148. Jeemutha……Luffa echinata
149. Shivalingi……
150. Bliumyamalaki……Phyllanthus amarus
151. Methika葉……Foeniculum vulgareの葉
152. Pushkaramoola……Inula racemosa
153. Shatavari……Asparagus racemoses
154. Krishna thulasi……Ocimum sanctumの黒い変種
155. Lakshmana……Ipomea sepiaria
156. Lakshmana lauha……アーユルヴェーダのある最終調合物
157. Kantakari……Solanum xanthocarpum
158. Jeeraka+guda……粗糖と黒ヒメウイキョウの実の組み合わせ
159. Shunti + guda……Zingiber officinaleと粗糖の組み合わせ
161. Haridra + lime……curcuma longaとライムの組み合わせ
162. Hingu+ karpoora……ferula narthexと樟脳(cinnamomum camphor)の組み合わせ
163. Gomutra……牛の尿
164. Daruharidra……Berberis aristata
165. Chopacheenyadi churna……smilax chinaを主成分とする調合物
166. Mandoora Vataka……薬草・鉱物の調合物
167. Arogyavardhini……薬草・鉱物の調合物
170. Talisadi churna……薬草の調合物
171. Sitopaladi churna……薬草の調合物
172. 図69〜79……アーユルヴェーダの薬草・鉱物の調合物
1. Tikshna(鋭い)
2. Ushna(熱い)
3. Rakta(血液)
4. Mamsa(筋肉組成)
5. Pitavabhasata() (Feeling Yellowish)
6. Santapa(心理的ないらだち)
7. Sheeta Kamitwam(冷環境の必要を感じる)
8. Alpanidrata(睡眠不足)
9. Murchha (失神)
10. Balahani(脱力感)
11. Peetavinmutranetratwa(便、尿および目の黄色の脱色)
12. Kshudha(食欲)
13. Trushna(高度渇感)
14. Daha(体の熱感)
15. Shaitya(体の白色味)
16. Gouravatwam(体の重さ)
17. Tandra(嗜眠)
18. Atinidra(睡眠過剰)
19. Sandhi-Asthi Shaithilya(関節・骨のゆるい感じ)
20. Shlathangatwam(体のゆるい感じ)
21. Shwasa(喘息)
22. Kasa(咳)
23. Vakparushya(声の涸れ)
24. Karshya(痩身)
25. Karshnya(体の黒味)
26. Gatrasphutana(体の折るような痛み)
27. Ushnalamitwam(熱環境の必要を感じる)
28. Nidranasha(不眠)
29. Alpabalatwam(体力減退)
30. Gadhavarchasa(硬い便)
31. Kampa(震え)
32. Pralapa(意図しない発話)
33. Bhrama(めまい)
34. Deenata(興奮減少[Decrease in Excitation])
35. Hayanaka, Yavaka, Naishadha, Mukunda Pramodaka,Sugandhaka(食物)
36. Chinaka(アズキモロコシ)
37. Uddhalaka (Puspalum scrobiculatum)
38. Mahavrihi(米の品種)
39. Navaharenu(エンドウ)
40. Masha(ケツルアズキ)
41. Anupa Mamsa(湿地の肉)
42. Audaka Mamsa(水地の肉)
43. Shaka(緑色野菜の異なる種類)
44. Tila(ゴマ)
45. Palala(水気の多い製品)
46. Pistanna(炭水化物の多い製品)
47. Payasa(乳質の製品)
48. Krishara(米とキマメで作ったペッカリー[Peccary])
49. Vilepi(スープ)
50. Ikshu(サトウキビ)
51. Gudam (Jiggery)
52. Sharkara(砂糖)
53. Mishri(砂糖の品種)
54. Nutan Anna(新しい食物)
56. Vyayam Tyaga(運動を避けること)
57. Asyasukham(奢侈な生活スタイル)
58. Swapnasukham(眠りすぎること)
59. Dadhini(凝乳製品)
60. Amla(アムラ)(酸味)
61. Lavana(ラヴァナ)(塩味)
62. Kshara(塩基性)
63. Katu(カトゥ)(辛味)
64. Ajeerna(消化不良)
65. Agnisantapa(熱への曝露)
66. Srama(多めの肉体作業)
67. Krodha(怒り)
68. Vishamasana(不規則な食習慣)
69. Ruksha(ルークシャ)(乾いた)
70. Kashaya(カシャーヤ)(渋味)
71. Tikta(ティクタ)(苦味)
72. Laghu(ラグ)(軽い)
73. Sheeta(シータ)(冷たい)
74. Atimaithuna(過剰な性交)
75. Vyayam(運動)
76. Vamana(ヴァマナ)(嘔吐)
77. Virechana(ヴィレーチャナ)(ゆるい動き)
78. Asthapana(浣腸)
79. Shirovirechana(鼻薬)
80. Vegavarodha(自然の欲求の制限)
81. Jagarana(覚醒)
82. Vishamasana(不規則な食習慣)
83. Viruddha Ahara(相性の悪い食物)
85. Angamarda(体痛)
86. Vruschik Vedana(サソリにかまれたような厳しい痛み)
87. Kukshou Kathinata(腹部の激しい痛み)
88. Shoola(痛み)
89. Nidraviparyaya(睡眠障害)
90. Vidabaddhatata(便秘)
91. Antrakujan(腹部のガス)
92. Anaha(鼓腸)
93. Viruddha Chesta(不必要な活動)
94. Mandagni(食欲不振)
95. Dourbalya(虚脱)
96. Gourava(重さ)
97. Aruchi(拒食症)
98. Alasya(怠惰)
99. Apaka(実現されなかったPakvavastha)、
100. Angadourbalya(肢体の虚脱)
101. Praseka(分泌)
102. Utsahahani(勤労意欲喪失)
103. Bahumutrata(頻尿)
104. Chhardi(嘔吐)
105. Hrudgraha(心臓充血[congestion])
106. Jadya(鈍重[heaviness])
107. Guru(重い)
108. Kandu(かゆみ)
109. Nischesta(無努力)
110. Snigdhabhuktavat(油っこい食物を食べたあと)
111. Hasta(手)
112. Pada(足)
113. Shira(脈管)
114. Gulpha(足首の関節)
115. Trika(仙骨)
116. Janu(膝)
117. Urasandhi Shunata(炎症)
118. Trishna(高度渇感)
119. Jwara(熱)
120. Daha(体の熱感)
121. Bhrama(めまい)
122. Murchha(失神)
123. Raga(赤み)
124. Doshadushya Sammurchhana(病理)
125. Hetusevana(原因)
126. Ama(アーマ、内毒素)
127. Sanchaya(蓄積)
128. Sthanasamsraya(局部に集まること)
129. Shlema(カパ)
130. Amashaya(胃)
131. Sandhi(関節)
132. Urah(胸)
133. Sheera(脈管)
134. Kantha(喉)
135. Srotasa(通路)
136. Abhishyanda〔眼炎〕
137. Kleda〔液化〕
138. Pichchhilata〔粘稠〕
139. Kostha(洞のある器官)
142. Raktapitta(出血障害)
143. Hetu(原因)
144. Shoka(悲嘆)
145. Adhva(歩行)
146. Vyavaya(性交)
147. Lakshana(症状)
148. Sadana ()
149. Syavaruna(黒赤色)
150. Safena(泡性(Frothy))
151. Tnu(薄い(Thin))
152. Kanthadhumayana(喉の煙る感じ)
153. Lohagandhischa Niswasa(呼気の鉄のような臭い)
154. Kashayabham(煎じ薬のように見える)
155. Krushna(黒色)
156. Gomutrasannibham(牛の尿のような)
157. Mechakagar(蛙のような)
158. Anjanabham
159. Vami(嘔吐)
160. Sandra(濃い)
161. Sapandu(白みがかった)
162. Sasneha(油性の)
163. Pichchhila(粘稠な)
164. Vidagdha(焦灼性の)
165. Shonitavidaha(血の焦灼)
166. Urdhva(上昇)
167. Adho(低下)
168. Shosha(乾燥性の病)
169. Vardhakya(老齢)
170. Vrana(傷)
172. Shukrakshaya(精液欠乏)
173. Pratilomakshaya(逆行欠乏[Reverse Degenerations])
174. Pradhyana sheel(思考過剰)
175. Srasranga(困惑[Involvement])
176. Jara(古い)
177. Krishata(薄い)
178. Manda(遅い)
179. Veerya(内力)
180. Bala(エネルギー/パワー)
181. Buddhi(記憶)
182. Indriya(方向器官)
183. Shareera(体)
184. Kampana(震え)
185. Aruchi(拒食症)
186. Bhinna kansya patra hataswara(割れた青銅の壺のような声)
187. Sthivati shleshma(咳を伴う去痰)
188. Gourava(重さ)
189. Shushka(乾いた)
190. Mala(老廃物)
191. Shaithilya(ゆるさ)
192. Anga(体の部分)
193. Bhrustaschhavi(乱れた像)
194. Prasupta(無感覚)
195. Gatra(体の部分)
196. Avayava(体の部分)
197. Kloma(気管支)
198. Gala(首)
199. Mukha(口)
200. Vedana(痛み)
201. Aharaniyantrana(食餌制御)
202. Rajayakshma(結核)
203. Vegavarodha(自然の欲求の制限)
204. Kshaya(欠乏/損失)
205. Sahasad(冒険)
206. Angamarda(体痛)
207. Swapna(睡眠/夢)
208. Ansaparshwapida(胸の肩胛骨および側方部の痛み)
209. Swarabheda(声の病)
210. Shoola(痛み)
211. Sankocha(収縮)
212. Parshwa(横腹)
213. Talu(口蓋)
214. Santapa(炎症)
215. Karapadayoh(手足)
216. Shonita(血)
217. Darshana(見かけ/様子)
218. Atiasara(下痢)
219. Swasha(ぜんそく)
220. Sansravana(分泌)
221. Agni(火)
222. Mada〔酩酊〕
223. Pratishyaya(鼻炎)
224. Kasa(咳)
225. Nidra(睡眠)
226. Bhaktadwesha(食物忌避)
227. Shira(頭)
228. Paripoornashcha(完全)
229. Abhakta(食物なし)
230. Samprapti(病理プロセス)
232. Kledaka Kapha(クレーダカ・カパ)(カパの一種)
233. Dushti(乱れ)
234. Saman(サマーナ)(ヴァータの一種)
235. Apana(アパーナ)(ヴァータの一種)
236. Pachaka Pitta(パーチャカ・ピッタ)(ピッタの一種)
237. Agnimandya(食欲不振)
238. Meda(脂肪)
239. Lasika(乳糜)
240. Vasa(ヴァサー)(筋肉脂肪)
241. Majja(骨髄)
242. Dhatwagnimandhya (ダートゥのレベルでの食欲不振)
243. Dhatu(ダートゥ)(体を構成する構造)
244. Klinnata(水っぽさ)
245. Srotavarodha(通路の閉塞)
246. Ksheenaretasa(減少精液)
247. Kshaya(減退)
248. Atisheetala(過剰冷)
249. Kukshi(下腹)
250. Todavedana(刺すような痛み)
251. Gatravasada(体痛)
252. Anilavarodha(鼓腸)
253. Vitsanga(便秘)
254. Adhmana(腹の張り)
255. Avipaka(消化不良)
256. Fenila(泡性の)
257. Muhrmuha(頻繁に)
258. Shakrudama(アーマと混ざった便の物質)
259. Sashabda(音を伴う)
261. Pitam(黄色)
262. Nilam(青)
263. Raktam(赤)
264. Gudapaka(直腸の炎症)
265. Krimi(虫)
266. Vinsra
267. Visha(毒)
268. Dusheeta(感染した)
269. Jala(水)
270. Madya(酒)
271. Satmya(相性のいい)
272. Varaha(豚)
273. Ambu(水)
種々の治療的特性についてのフィンガープリントの解釈規則
〔表1〕現代医学および伝統医学において使用される化学的および治療的標定の種々の方法を示す標定の表である。
〔表2〕種々の薬を味に基づいて分類して示す六味一覧の表である。伝統開業医は特定の治療目的のために特定の薬を選ぶのにこの表を用いる。
〔表3〕インドの伝統哲学で使われる伝統的な病名に対する訳語を示す。
〔表4〕このカシャーヤ群(渋味の部)の表は、特定の治療上の効能のために使用される種々の単独の薬草を示している。味属性に関係する薬の物理化学的属性は、薬の化学的および治療的属性を理解するために利用される。
〔表5〕賢人チャラカは薬をその効能に基づいて分類している。これらのグループからのいかなる薬も必要とされる効能のために使用される。
〔表6〕伝統的に薬は物理化学的属性に基づいて種々の数に分類されていた。このGanoushadhasの表(薬のグループ分け)がこれを示している。
〔表7〕3つのドーシャは、遺伝的、生態系的、地質学的、温度、粘性、pHおよびイオン性のような種々の要因のため生体中にさまざまな割合で存在する。これらの属性は一日、季節、一年のうちに連続的に変動する。これが、インドの伝統医学のプラクリティ〔体質〕の概念において説明されてきた、各人が互いに異なるということを説明する。処方される薬は、その瞬間において患者に存在するこれらの属性の状態、すなわちドーシャの分割(Dosha Bhedas)に依存することになる。よって、伝統的な開業医は同じ病についても異なる患者には異なる薬を提案することになる。
〔表8、9〕薬の属性の同定のためのガイドラインとして使用するために物理化学的属性が相関付けられた。
〔表10〜12〕生体および非生体の種々の段階での五元素(Panchabhutas)の発展が与えられている。どのシステムも経るのであればこの変化を経る必要がある。色の関係も確立されている。
〔表13〜15〕伝統的に、薬は占星学上のパラメータと関連付けられていた。伝統哲学においては、占星学上の因子が薬を選び、患者を治療する際に考慮に入れられる。
〔表16〕サンスクリット語の二行連句は、植物において存在する生命を示すことでいかに形態上の属性が説明されたかを示している。
〔表17〕この表は、トリドーシャと病の関係を示す。
〔表18〕アーユルヴェーダで使用される伝統的なパラメータが、それらの間の相互的および内部的関係とともに挙げられている。
〔表19〜21〕伝統的に、薬は効能に基づいて分類されていた。効能は現代医学における生化学的経路を示す。食欲増進性(Deepaneeya)、痩身性(Lekhaneeya)および傷の浄化・治癒(Vrana shodhana and Ropana)薬がこれらの表で示されている。
〔表22〕フィンガープリントがx, y, z座標に基づいて異なるグループに分割される。
〔表23〕1〜15は、アーユルヴェーダにおいて使われる疾病の病理を示す表である。
〔表24、25〕本稿において使われる種々の伝統的な用語を示す表である。
〔表26〕表において言及される化学的解釈および治療的解釈の指針を示す。
〔表27〕種々の治療的特性および化学的特性についてのフィンガープリントの解釈規則を示す。
〔請求項1〕
植物または動物の天然または合成の源からの、化学的および医学的値を有する抽出物の成分の化学的および治療的属性を決定し、電磁放射に反応する(吸収または放出)ことのできる前記抽出物の分析試料の化学的および治療的属性の変動を調べる方法であって、化学的および治療的標定のために、2Dおよび3Dの静止およびアニメーション化されたクロマトグラフィック・フィンガープリンティングおよび生成される0〜360度任意の軸のまわりに動かせるデータクロマトグラムを使い、該クロマトグラムは27のゾーンまたはそのさらなる区画に分割されており、当該方法が:
a.クロマトグラフィー分析の制御された条件のもとでクロマトグラフィー機器から得られる吸収/発光のデータに基づいて3Dのアニメーション化されたクロマトグラムを生成し、
b.分析対象試料の化学的および治療的属性を予言するために3Dの静止およびアニメーション化されたデータグラフを解釈する、
ステップを有することを特徴とする方法。
〔請求項2〕
請求項1記載の方法であって、前記抽出物が、実験条件のもとでクロマトグラフィー技法を使って、温度、粘性およびイオン性媒質のような物理化学的属性の影響のもとでpHおよび極性に基づく、分析対象および該分析対象を化学的に取り巻く成分の原子/分子のの分離分析にかけられることを特徴とする方法。
〔請求項3〕
請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、使用中の薬に存在する化合物の実際のプロファイルと成分の治療的効能との迅速な同定のために有用となる、ハーブ薬の静止およびアニメーション化されたクロマトグラフィック・フィンガープリンティングの新しい概念を提供することを特徴とする方法。
〔請求項4〕
請求項1記載の方法であって、化学的および治療的標定のために、原子/分子が分離媒体を使って分離され、極性と、分析対象による電磁放射の吸収、放出、反射、屈折または回折属性を測る共役属性との特定の順序に配列されることを特徴とする方法。
〔請求項5〕
請求項1記載の方法であって、疾病同定、薬選択、薬の目標送達および薬のモニタリングの種々の目的のために人間、動物または微生物の健康または有病パターンを評価するために有用であることを特徴とする方法。
〔請求項6〕
請求項1記載の方法であって、物理化学的属性についての温度、湿度、粘性、イオン性といった変動可変が、したがって薬の治療的効能が3Dエネルギーボックスを使って評価されることを特徴とする方法。
〔請求項7〕
請求項6記載の方法であって、前記3Dボックスが三エネルギーの容器であり、種々の属性の成分が任意の指定された時刻において特定の極性およびエネルギーを有することを特徴とする方法。
〔請求項8〕
請求項6記載の方法であって、前記3Dボックスが特定のエネルギーをもつ三種の分子の容器であって、分子構造、極性および吸収/放出エネルギーで示される共役の特定の属性をもつ成分が成分および薬の治療的効能を示すことを特徴とする方法。
〔請求項9〕
請求項1記載の方法であって、試料マトリクス中の分子が分離技術によって分離され、極性および共役属性に基づいて化学的および治療的標定のために極性の特定の順序に配列されることを特徴とする方法。
〔請求項10〕
請求項1記載の方法であって、前記3Dのアニメーション化されたクロマトグラムが、好適な溶媒を使って有機、有機金属および金属の原子または分子を抽出し、該抽出物を実験条件でのクロマトグラフィー技術を使って、温度、粘性およびイオン性媒質といった物理化学的属性の影響のもとでのpHおよび極性に基づいた分離分析にかけたのちに生成されることを特徴とする方法。
〔請求項11〕
請求項1記載の方法であって、定性的および定量的に極性およびさまざまな吸収/発光エネルギーに対する共役属性に基づいて溶出した成分の前記コンターおよび3Dの静止およびアニメーション化されたデータグラフが任意の軸のまわりに0〜360°動かすことができ、該データグラフが種々の化学的および分析的条件のもとでデータを静止およびアニメーション化されたデータグラフ像に変換して生成されることを特徴とする方法。
〔請求項12〕
請求項1記載の方法であって、前記解釈が、極性、質量エネルギーおよび色のようなさまざまな属性の選択に基づいてx, y, z軸のピクセルのそれぞれのカラー画像を分析すことを含んでおり、前記色は吸収または放出されたエネルギーを測定できる検出器で検出された特定のエネルギーをもつ時間とともに溶出したさまざまな成分の濃度を表しており、前記解釈がさらに、種々のpHおよび温度で時間とともに溶出した分析対象成分の共役および極性属性のような種々の物理化学的属性に従ってさまざまな保持時間での種々の極性およびエネルギーを有するデータ、吸収/発光および分析された色に基づいてクロマトグラムを生成することを含んでいることを特徴とする方法。
〔請求項13〕
請求項1記載の方法であって、2Dおよび3Dの静止およびアニメーション化されたデータグラフが、特定の吸収/放出エネルギーを表し、薬の効能に関係する種々のゾーンに分割され、画像の分割がX軸上に示される保持時間、Y軸上の波長およびZ軸上の吸収度に基づいており、該X, Y, Z軸は、定性的および定量的に特定の時刻および物理化学的条件における極性、吸収/発光および可変の吸収/発光に基づいて三つのゾーンに分割されることを特徴とする方法。
〔請求項14〕
請求項1記載の方法であって、解釈が、特定の単独または複数の化学的および生物学的経路に対する作用に起因して特定の効能に関係する、画像中のさまざまな成分の吸収および発光属性によって前記分子中の化合物を同定し、前記成分を、溶出した成分の電磁的、電気的または磁気的エネルギーの吸収または放出によって、極性、中極性、低もしくは非極性属性および共役のような物理化学的属性に基づいて、分析される試料の化学的および治療的標定のために同定、決定および分類することを含むことを特徴とする方法。
〔請求項15〕
請求項1記載の方法であって、検出器フローセルが熱的な変動・制御機能を有しており、該機能が、プログラムされたとおりに温度を変化させ、化学的および治療的標定のための請求項1記載のクロマトグラフィック・フィンガープリンティングのために検出器の熱的に制御されたフローセルを通過する試料の変動する分析条件でのスペクトルの深色効果、浅色効果、淡色効果、濃色効果による変動を検出することを特徴とする方法。
〔請求項16〕
種々の電磁放射、極性、粘性および温度において試料を分析する請求項1記載の方法であって、移動相の液体をポンピングするための好適なポンプを使い、選択された波長範囲において分析対象試料の吸収または発光属性を測定できる検出器を有しており、種々の型の検出器からの信号の調整および蓄積の前および後に分析データを生成して前記データを化学的および治療的標定のために分析し、データ分析後にデータグラフを復号および暗号化し、データ分析後に前記生成されたデータのためのバーコードを生成し、最後に前記データを特定のデータベースフォルダ内に配置するデータプロセッサを有する方法。
〔請求項17〕
請求項1記載の方法であって、クロマトグラフィー・フィンガープリンティングによる化学的および治療的標定のために、平面状または閉鎖型クロマトグラフィー系のクロマトグラフィー分離媒体上で分離されるべき試料マトリクスの分子を溶出させるために担体の物理化学的属性が変化させられることを特徴とする方法。
〔請求項18〕
請求項1記載の方法であって、分析対象が、温度、pHおよび粘性の種々の条件下のクロマトグラフィー系上で分離されたのちに、天然、生体および合成の物質および薬の化学的および治療的標定のために、該分析対象の質量、分画パターン、伝導度、極性、屈折、反射、回折、吸収および発光属性をある範囲の電磁放射にわたって検出できる検出器を用いて検出されることを特徴とする方法。
〔請求項19〕
請求項1記載の方法であって、物質がさらされる特定の単一波長またはある放射エネルギー範囲の複数波長での前記分子の吸収、発光を使って物質についての化学的および治療的属性が評価されることを特徴とする方法。
〔請求項20〕
請求項1記載の方法であって、化学的および治療的標定のために、分離媒体上での分離後に物理化学的属性の特定の順序での分子の配列が、同じカラムかあるいは分離システムのバッテリーに溶出分子をリサイクルすることがあることとないことがあることを特徴とする方法。
〔請求項21〕
請求項1記載の方法であって、物質および放射をそれらが含む分量エネルギーの評価のために標定するために、物質はその物理化学的属性および式E=m±pCλを使った量子化学研究のための動力学に基づいた順序に配列され、ここで、mは質量で、pは分析対象物質の特定の時刻/期間における特定の温度、圧力における極性で、Cλはそれぞれの放射の速さであることを特徴とする方法。
〔請求項22〕
請求項1記載の方法であって、試験対象の物質の化学的および治療的標定のために、分析対象に関して吸収、放出、反射、屈折、干渉、回折される電磁放射のグラフィックなデータパターンを使い、分離媒体上で分離するための種々の属性の担体を使った分離法により試料についてのデータグラフを生成し、成分を、電磁放射の相互作用に関する該成分の測定された応答とともに極性の特定の順序に分離して配列することが実行されることを特徴とする方法。
〔請求項23〕
請求項1記載の方法であって、成分によって吸収/放出された電磁放射が、極性軸と、分析対象分子/分子片によって扱われる、特定ピクセル点における特定のエネルギー分量を示すフィンガープリントの吸収度、電磁放射軸との目盛りの互いに正反対に呈示されることを特徴とする方法。
〔請求項24〕
請求項1記載の方法であって、特定のpHの非水および水様溶媒の移動相の極性が、移動相についての水または既知のpHの緩衝液のような水様溶媒の非水溶媒に対する比率を0%から100%に、あるいはその逆の仕方で変化させることによって制御されることを特徴とする方法。
〔請求項25〕
請求項1記載の方法であって、当該方法が、エチルアルコールを用いた抽出のように標準的な分析パラメータを使い、試料の分析を通じて通常の溶出運転時間を維持し、アセトニトリルと特定のpH範囲のリン酸塩緩衝液の移動相を用いて溶出し、電磁放射範囲の好適な検出器を使い、カラム、全体的な流れのラインおよび検出器を15〜70°Cの特定の温度範囲、特定の伝導度範囲に維持して実行されることを特徴とする方法。
〔請求項26〕
請求項1記載の方法であって、クロマトグラフィック・フィンガープリンティングならびに化学的および治療的標定のために、同じ溶媒エチルアルコール、同じ溶出運転時間、同じアセトニトリルと3〜9の範囲の特定のpHにあるリン酸塩緩衝液の移動相、0〜50×103モーの同じ伝導度範囲、および200〜800nmからの同じ電磁放射を用いた抽出のような同じ標準的な分析パラメータが使用され、それとともに試料に対するpH、温度、カラム長、溶出運転時間ならびに固定相および移動相の極性といった可変分析因子を種々に変え、指定された時刻期間における特定の順序の極性および分子サイズに基づいた当該分子の配列の同じ順序を維持し、このことが調査対象の試料の化学的および治療的性質の評価の基礎であることを特徴とする方法。
〔請求項27〕
請求項1記載の方法であって、既知の温度、粘性およびpHで使用される非水、有機および水様、水または緩衝液の溶媒が、必要とされる温度、粘性、pHおよび極性の範囲に基づいて選択されることを特徴とする方法。
〔請求項28〕
請求項1記載の方法であって、化学的および治療的標定を実現するために、抽出、溶出運転時間、移動相、電磁放射の範囲といった同じ標準的分析パラメータが、pH、温度、カラム長、溶出運転時間、カラムと固定相と移動相との極性といった可変因子に影響され、特定の順序の極性および分子サイズに基づいた分子の配列の同じ順を維持しつつ使用されることを特徴とする方法。
〔請求項29〕
請求項1記載の方法であって、定性的および定量的に極性およびさまざまな吸収/発光エネルギーに対する共役属性に基づいて溶出した成分のコンターおよび3Dの静止およびアニメーション化された、任意の軸のまわりに0〜360°動かすことができるデータグラフが、種々の化学的および分析的条件のもとで生成されることを特徴とする方法。
〔請求項30〕
請求項1記載の方法であって、化学的および治療的標定のために、分子は極性の特定の順序に溶出され、電磁放射の放出および吸収の測定を用いた検出器を使った共役属性、伝導度、分子構造のある範囲をもつことを特徴とする方法。
〔請求項31〕
請求項1記載の方法であって、分子が化学的および治療的標定のために物理化学的属性の特定の順序に配列されることを特徴とする方法。
〔請求項32〕
請求項1記載の方法であって、分離媒体上で分析対象の分離に起因して生成され、試験下にある分析対象の化学的および治療的標定につながるデータを有することを特徴とする方法。
〔請求項33〕
請求項1記載の方法であって、特定のpH、粘性および温度を有する非水、有機および水様、水または緩衝液が、必要とされるpH、粘性、温度および極性の範囲に基づいて選択されることを特徴とする方法。
〔請求項34〕
請求項1記載の方法であって、順序だった分離ののちに、検出システム中において物質と該物質がさらされる放射との相互作用のために生成されるエネルギー・データグラフのパターンに基づいた、化学的および治療的標定のための方法。
〔請求項35〕
請求項1記載の方法であって、原子/分子がクロマトグラフィー分離法を使って分離され、分離技術を使って極性の特定の順序に配列され、ここで極性、pH、温度、イオン価および電荷ならびに反応媒体、移動相、固定相および分析対象試料の粘性といった可変パラメータがそのトリドーシャ属性および効能の変動につながるよう変えられることを特徴とする方法。
〔請求項36〕
請求項1記載の方法であって、当該分子の極性とともに当該分子の共役および極性属性と当該分子の個別的な集積の濃度に関するクロマトグラフィック・フィンガープリントにおいて表示された化合物の吸収/発光スペクトルを提供することを特徴とする方法。
〔請求項37〕
請求項1記載の方法であって、こうして得られたデータを静止、アニメーション化されたデータグラフに変換し、極性、質量およびエネルギーおよび色のようなさまざまな属性の選択に基づいて該データグラフのx, y, z軸のピクセルのそれぞれを分析し、前記色は吸収または放出されたエネルギーを測定できる検出器で検出された特定のエネルギーをもつ時間とともに溶出したさまざまな成分の濃度を表すことを特徴とする方法。
〔請求項38〕
請求項1記載の方法であって、種々のpHおよび温度で時間とともに溶出した分析対象成分の共役および極性属性のような種々の物理化学的属性に従ってさまざまな保持時間での種々の極性およびエネルギーを有する、データ、吸収/発光および分析された色に基づいてクロマトグラムが生成されることを特徴とする方法。
〔請求項39〕
請求項1記載の方法であって、2Dおよび3Dの静止およびアニメーション化されたデータグラフの形でデータが生成され、特定の吸収/放出エネルギーを表し、薬の効能に関係する種々のゾーンに分割され、データグラフの分割がX軸上に示される保持時間、Y軸上に示される波長およびZ軸上に示される吸収度に基づいており、該X, Y, Z軸は、定性的および定量的に特定の時刻および物理化学的条件における極性、吸収/発光および可変の吸収/発光に基づいて三つのゾーンに分割されることを特徴とする方法。
〔請求項40〕
請求項1記載の方法であって、分析される試料の化学的および治療的標定のために、前記成分を溶出した成分の電磁的、電気的または磁気的エネルギーの吸収または放出によって同定、決定および分類することが、極性、中極性および低もしくは非極性属性および共役のような物理化学的属性に基づいていることを特徴とする方法。
〔請求項41〕
請求項1記載の方法であって、3Dクロマトグラムおよびコンター・クロマトグラムの分析の際、データプロセッサの使用が、指定された時間間隔で保持時間、波長および吸収度をX, Y, Z軸上にとって、静止およびアニメーション化されたデータクロマトグラムおよびバーコードを与えることを特徴とする方法。
〔請求項42〕
請求項1記載の方法であって、種々の波長での分析対象の吸収/発光データグラフを一緒に呈示することで、化学的および治療的標定のためにデータグラフの特定のパターンおよびデータグラフが与えられることを特徴とする方法。
〔請求項43〕
請求項1記載の方法であって、前記化学的および治療的標定が、個々の分析対象への分離ののちに、検出システム中において物質と該物質がさらされる放射との相互作用のために生成されるエネルギー・データグラフのパターンに基づいていることを特徴とする方法。
〔請求項44〕
請求項1記載の方法であって、調査対象の薬の成分の定量的データとともに共役属性および極性属性による吸収/放出エネルギーを有するデータをカラーの2Dおよび3Dの静止/アニメーションの分析可能なデータグラフに変換することを特徴とする方法。
〔請求項45〕
請求項1記載の方法であって、前記化学的および治療的標定が物質の種々の個別的な電磁放射への相互作用によって実現され、データがクロマトグラフィック・フィンガープリントとして呈示されることを特徴とする方法。
〔請求項46〕
請求項1記載の方法であって、勾配三段または四段運転によって、移動相の温度、pHおよび極性が、温度を変化させ、溶媒の移動相についての、水または要求されるpHを維持するために好適な緩衝液を使うことによって要求されるpHにあるリン酸塩緩衝液のような水様溶媒の比率を0%から100%までの間で変化させ、極性を変化させることによって制御され、移動相の諸溶媒の比率は始まりったときの比率で終わらせることを特徴とする方法。
〔請求項47〕
請求項1記載の方法であって、分析対象の諸属性が、データグラフの種々の治療的ゾーンへの分割に基づいていることを特徴とする方法。
〔請求項48〕
請求項1記載の方法であって、フォトダイオードアレイ検出器をもつ、好ましくはポンプの勾配、三段または四段システムをもち、分離媒体、注入器、試料および検出器フローセルを熱的に制御された条件に有する、任意の市販の高圧液体クロマトグラフィー(High Pressure Liquid Chromatography)装置から選択されるクロマトグラフィー装置を使ってクロマトグラフィーが用いられることを特徴とする方法。
〔請求項49〕
請求項45記載の方法であって、前記クロマトグラフィー装置が、前記フォトダイオードアレイ検出器と、極性構造および共役のような属性を測定できるその他の諸検出器とをもつ任意の市販のHPLC装置から選択され、当該システムが好ましくはポンプの勾配、三段または四段システムを含むことを特徴とする方法。
〔請求項50〕
請求項1記載の方法であって、検出システムが、放射の前記分子についての物質との相互作用の結果を極性の特定の順序に配列されるように配列し、結果として分析対象試料の化学的および治療的属性の解釈を生じることを特徴とする方法。
〔請求項51〕
請求項1記載の方法であって、化学的および治療的標定のために、クロマトグラフィック・フィンガープリンティングを展開するための、固定相および移動相の分離媒体、検出器フローセルシステムならびに流れのラインを含む、熱的に保護され、制御されたシステムが使われることを特徴とする方法。
〔請求項52〕
請求項1記載のクロマトグラフィック・フィンガープリンティングおよび成分の静止およびアニメーション化されたデータグラフの分析によって評価されることのできる薬効上の価値を有する、植物または動物の天然または合成の源からの抽出物の検出および同定のためのハードウェア、有効にされたソフトウェアの組み合わせであるデータプロセッサであって:
a.静止およびアニメーション化されたデータグラフを分析するための分析器(色抽出)であって、エネルギーボックスにおいて呈示される個々のピクセル点において、時間とともに溶出したさまざまな成分の濃度、保持時間に基づく極性および特定のエネルギーに関するエネルギーを表すさまざまな色(標準はリリースノート、ライフサイクル、処理において言及される)の選択に基づいて分析を行い、該エネルギーボックスは時間とともに溶出した、保持時間として示される極性の特定の順序に配列されたさまざまな成分の濃度およびエネルギーを表すものであるような分析器と、
b.データグラフの種々の次元方向の属性を使って薬抽出物のデータグラフを分析するための分析器と、
c.時間とともに極性の特定の順序に溶出した諸化合物のさまざまな保持時間および共役属性においてピークを有する、任意の軸のまわりに0〜360°動かせる静止または3Dアニメーション化されたデータグラフを生成する手段と、
d.データグラフにおいてさまざまな溶出した成分の、電磁放射、最も好ましくは紫外および可視範囲の電磁放射での吸収属性によって前記抽出物における諸化合物を同定するための同定器と、
e.任意の軸のまわりに0〜360°まで動かせる静止および3Dアニメーション化された前記データグラフを保持時間の目盛りと等価なピクセルの座標によって示されるX軸およびY軸上で治療的なゾーンに分割することによって、分子の極性および共役属性に基づいて、調査中の薬の試料に存在するさまざまな溶出成分の化学的、生物学的、生化学的、生物物理学的および治療的活性を相関付けるための手段と、
f.前記データグラフのさまざまな成分の吸収または発光属性によって、前記物質(天然または合成)中の成分の化学的および治療的属性を同定することのできる手段と、
g.前記データグラフ座標、すなわち提案されるソフトウェアによって提供される、X, Y, Z軸上の保持時間、波長および吸収度、赤ピクセルの数を表すR、緑ピクセルの数を表すGならびに青ピクセルの数を表すBを使って、選択された単数または複数のピークについてバーコードを生成する手段と、
h.企業資源計画(ERP)および顧客関係管理(CRM)アプリケーションのようなあらゆる種類のデータベースのユーティリティに対応した、試料についてのクロマトグラフィック・フィンガープリントおよびバーコードのデータベースを生成する手段と、
i.企業資源計画(ERP)および顧客関係管理(CRM)型のビジネスアプリケーションによって使用される、あらゆる試料についての「表示ウィンドウ」のデータベースを生成する手段、
とを有することを特徴とするデータプロセッサ。
〔請求項53〕
請求項52記載のデータプロセッサであって、前記ソフトウェアが以下の機能、すなわち:
a. BMP、JPEG、TIF、GIFの静止データグラフおよびAVIおよびMPEGフォーマットのアニメーション化された動画のような種々のフォーマット(拡張子)のクロマトグラフィック・フィンガープリントのデータグラフをファイルフォルダから開き、それを当該データグラフ中に存在する種々の色について一ピクセルの感度で分析する機能をもった手段と、
b.ピクセル情報をグラフのわきの2つの別個の欄に、1.X(0〜、分の時間目盛り)およびY(200〜800nm)の座標の目盛りを有するグラフ、ならびに2.各ピーク(自動および手動)の個々の値に関する円グラフ、の形で表示する機能をもった手段と、
c.分析後に生成されるあらゆるデータを印刷アイコンを使って印刷する機能をもった手段と、
d.印刷するためのページの設定をページ設定アイコンを使って変更する機能をもった手段と、
e.大きさ変更アイコンを使ってデータグラフの一部を選択して分析する機能をもった手段と、
f.異なるデータグラフのために任意の数のデータグラフ分析ウィンドウを開き、ウィンドウアイコンに状態を表示する機能をもった手段と、
g.ゾーンアイコンを使って20分の間隔でデータグラフを3つのゾーンに分割する機能をもった手段と、
h.反転アイコンを使って選択されたデータグラフを反転させる機能をもった手段と、
i.編集アイコンを使ってメモ帳、ワードパッドおよびMSワードに移行する機能をもった手段と、
j.ヘルプアイコンを使って当該ソフトウェアのさまざまな機能についての操作情報を提供する機能をもった手段と、
k.名前を付けて保存アイコンを使って精製されたデータをJPEGファイルフォーマットで保存する機能をもった手段、
とを有することを特徴とするデータプロセッサ。
〔請求項54〕
内蔵の組み込みソフトウェアが、高圧液体クロマトグラフのようなクロマトグラフィー機器に接続されたフォトダイオードアレイ検出器(PDA)のような電磁放射検出器で展開される、分析されるハーブ薬および調合物の新規なクロマトグラフィック・フィンガープリンティングを提供し、薬効上の価値を有する物質に存在している成分のスペクトル属性のデータを、同様の実験分析条件のもとで生成される極性ならびに共役のような物理化学的属性の特定の順序に呈示して描くことを特徴とする、請求項52記載のデータプロセッサ。
〔請求項55〕
請求項1記載の方法であって、吸収エネルギーの測定がある成分の、エネルギー系で特定の極性および共役属性をもつ特定のX, Y, Z座標点におけるそれぞれのエネルギー分量を吸収することによる、疾病状態の生体試料からのエネルギーの吸収/放出によって示される、疾病パターンを治させ、よって治療性を示す活性を示すことを特徴とする方法。
〔請求項56〕
請求項1記載の方法であって、薬(単独または調合物)の治療的効能の評価が、特定の時刻における特定の物理化学的分析条件における静止/アニメーション化クロマトグラフィック・フィンガープリントの任意のゾーンにおける、特定の極性および放射吸収・放出X, Y, Z座標点において存在する成分の性質を使って行われることを特徴とする方法。
〔請求項57〕
請求項1記載の方法であって、成分のそれぞれのゾーンおよびX, Y, Z座標が、薬に存在する分析対象成分の化学的および治療的効能の特定の属性を有していることを特徴とする方法。
〔請求項58〕
請求項1記載の方法であって、化学的および治療的標定のために、温度、圧力、pHならびに移動相、固定相および試料の粘性のような可変因子の影響が影響されることにより、原子および分子が極性の特定の順序に配列され、その共役および分子構造が伝導度とともに解析されることを特徴とする方法。
〔請求項59〕
請求項1記載の方法であって、種々の極性の分子の相互的および内部的相関が、前記分子が極性の順に配列されているときに評価されることを特徴とする方法。
〔請求項60〕
請求項1記載の方法であって、3Dボックスが三エネルギーの容器であり、性質上火(アグニ)の成分はクロマトグラフィック・フィンガープリントの第一ゾーンにあり、水(ジャラ)属性はクロマトグラフィック・フィンガープリンティングの第二ゾーンにあり、地(プリトヴィ)は最後のゾーンにあり、空気(ヴァーユ)は最後のゾーンに、および容器全体において何らの成分も存在していなかったところに存在し、容器は空(アーカーシャ)属性を示していることを特徴とする方法。
〔請求項61〕
請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、データグラフのゾーン1にある0〜20分の間の成分が高極性(ピッタ)の性質であり、0分が急性条件で、20が慢性条件ではたらくと解釈することができることを特徴とする方法。
〔請求項62〕
請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、データグラフのゾーン2にある保持時間20〜40分の範囲にある成分が中極性(カパ)の性質であり、20分のところにある成分は急性条件で、40分のところにある成分は慢性条件ではたらくと解釈することができることを特徴とする方法。
〔請求項63〕
請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、分析された色(開発されたグラフィカルユーザーインターフェース・ソフトウェアを使ってフィンガープリントから抽出される)に基づいてクロマトグラムを生成でき、該クロマトグラムは、時間とともに溶出した分析対象成分の共役および極性属性のような種々の物理化学的属性とともに、さまざまな保持時間のところにピークを有することを特徴とする方法。
〔請求項64〕
請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、データグラフのゾーン3にある保持時間40〜60分の範囲の成分が非極性(ヴァータ)の性質であり、40分のところにある成分が急性条件で、60分のところにある成分が慢性条件ではたらくと解釈することができることを特徴とする方法。
〔請求項65〕
請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、データグラフのゾーン1にある保持時間5〜15分の範囲の成分を渋味(カシャーヤ)の性質であると解釈することができることを特徴とする方法。
〔請求項66〕
請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、データグラフのゾーン1および2にある保持時間15〜20分の範囲の成分を辛味(カトゥ)の性質であると解釈することができることを特徴とする方法。
〔請求項67〕
請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、データグラフのゾーン2にある保持時間25〜35分の範囲の成分を苦味(ティクタ)の性質であると解釈することができることを特徴とする方法。
〔請求項68〕
請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、データグラフのゾーン2にある保持時間25〜35分の範囲の成分を塩味(ラヴァナ)の性質であると解釈することができることを特徴とする方法。
〔請求項69〕
請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、データグラフのゾーン2および3にある保持時間30〜40分の範囲の成分を酸味(アムラ)の性質であると解釈することができることを特徴とする方法。
〔請求項70〕
請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、データグラフのゾーン2および3にある保持時間35〜55分の範囲の成分を甘味/消化後(マドゥラ)の性質であると解釈することができることを特徴とする方法。
〔請求項71〕
請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、試料が分離媒体上で分析されて分子が極性の順に配列されたときに、データグラフのゾーン1、2および3のy軸上で200〜800nmからの吸収をする成分をドーシャ・カラ/ヴルッディ/増大の性質であると解釈することができることを特徴とする方法。
〔請求項72〕
請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、試料が分離媒体上で分析されて分子が極性の順に配列されたときに、データグラフのゾーン1、2および3にある200〜400nmからの吸収をする成分を、減少性(ドーシャ・ハラ)であると言われる、それぞれの共役属性の減少という性質であると解釈することができることを特徴とする方法。
〔請求項73〕
請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、試料が分離媒体を使って分析されて分子が極性の順に配列されたのちに、データグラフのゾーン2にある200〜800nmからの吸収をする成分を個別属性の冷性の増加(シータ・ヴィールヤ)の性質であると解釈することができることを特徴とする方法。
〔請求項74〕
請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、試料が分離媒体上で分析されて分子が極性の順に配列されたときに、画像のゾーン1にある200〜800nmからの吸収をする成分を、熱性というべき個別属性の上昇(ウシュナ・ヴィールヤ)という性質であると解釈することができることを特徴とする方法。
〔請求項75〕
請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、存在環境である媒体/生体システムとの相互作用の前には存在せず、その後に存在する属性を消化後(ヴィパーカ)属性と解釈することができることを特徴とする方法。
〔請求項76〕
請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、試料が分離媒体上で分析されて分子が極性の順に配列されたときに、(スークシュマ属性という)共役が少なくあるいはより短波長で鮮鋭な吸収をもつより小さな分子を解釈することができることを特徴とする方法。
〔請求項77〕
請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、試料が分離媒体上で分析されて分子が極性の順に配列されたときに、データグラフの種々のゾーンにある成分の吸収スペクトルおよび極性に基づいて乾性(ルークシャ)の揮発性分子の属性を解釈することができることを特徴とする方法。
〔請求項78〕
請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、試料が分離媒体上で分析されて分子が極性の順に配列されたときに、データグラフの種々のゾーン1、2および3にある成分の200〜800nmの吸収スペクトルおよび極性に基づいて(スニッダの)粘性の中ないし非極性分子の属性を解釈することができることを特徴とする方法。
〔請求項79〕
請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、試料が分離媒体上で分析されて分子が極性の順に配列されたときに、データグラフのゾーン1、2および3にある成分の吸収スペクトル、極性およびより少ない数に基づいて軽性(ラグ)属性を解釈することができることを特徴とする方法。
〔請求項80〕
請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、試料が分離媒体上で分析されて分子が極性の順に配列されたときに、データグラフのゾーン1、2および3にある成分の吸収スペクトル、極性および多い数に基づいて重性(グル)属性を解釈することができることを特徴とする方法。
〔請求項81〕
請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、試料が分離媒体上で分析されて分子が極性の順に配列されたときに、データグラフの種々のゾーンにある成分の200〜800nmの吸収スペクトルおよび極性に基づいて半固体(サンドラ)属性を解釈することができることを特徴とする方法。
〔請求項82〕
請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、試料が分離媒体上で分析されて分子が極性の順に配列されたときに、データグラフの種々のゾーンにある成分の吸収スペクトルおよび極性に基づいて幅広い吸収属性をもつヘビーな(ストゥーラ)分子属性を解釈することができることを特徴とする方法。
〔請求項83〕
請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、放射と物質の相互作用によって展開される3Dおよびコンター・クロマトグラフィック・フィンガープリント、ならびに種々のゾーンに分割され、データグラフの特定のX, Y, Z座標に基づいて個別の治療的属性をマークされたデータグラフ、あるいは0〜360°の間で任意の軸のまわりに動ける動画に基づいて分析対象の化学的および治療的属性を解釈することができ、保持時間の値が制限にならないことを特徴とする方法。
〔請求項84〕
請求項1記載の方法を用いて疾病を同定するツールであって、データプロセッサが、有病状態を、60分の溶出運転時間に関して、0〜5分の保持時間については抗ウイルスとして、5〜10分の保持時間については生体向上剤として、35〜55分の保持時間については性的能力(媚薬)として、45〜50分の保持時間については駆虫として、45分の保持時間および300〜500nmの吸収については通路閉塞として、32〜50分の保持時間については免疫調節として解釈できることを特徴とするツール。
〔請求項85〕
前記方法を用いて疾病を同定する請求項84記載のツールであって、有病条件を同定する保持時間の範囲が、前記溶出運転時間を変えることによって変わることを特徴とするツール。
Claims (85)
- 植物または動物の天然または合成の源からの、化学的および医学的値を有する抽出物の成分の化学的および治療的属性を決定し、吸収または放出によって電磁放射に反応することのできる前記抽出物の分析試料の化学的および治療的属性の変動を調べるクロマトグラフィー方法であって、化学的および治療的標定のために、0〜360度任意の軸のまわりに動かせる、生成された2Dおよび3Dの静止およびアニメーション化されたクロマトグラフィック・フィンガープリンティング・データを使い、前記フィンガープリントは27のゾーンまたはそのさらなる区画に分割され、当該方法が:
a.二段勾配クロマトグラフィーシステム、クロマトグラフィー分離媒体、溶離のための移動相溶媒系および分析のための所定の機器条件、クロマトグラフィー・データ・グラフおよびフィンガープリントを生成するために溶離物を検出するためのUV可視ダイオード・アレイ検出器を使って、吸収/発光のデータに基づいて3Dのアニメーション化されたクロマトグラムを生成し、
b.フィンガープリントの分割および解釈指針に基づいて分析するデータプロセッサを使って、分析対象試料の化学的および治療的属性を予言するために3Dの静止およびアニメーション化されたクロマトグラフィック・フィンガープリントを分析および解釈する、
ステップを有することを特徴とする方法。 - 請求項1記載の方法であって、前記抽出物が、実験条件のもとでクロマトグラフィー技法を使って、温度、粘性およびイオン性媒質の物理化学的属性のうちの一つまたは複数の影響のもとでpHおよび極性に基づく、分析対象および該分析対象の原子/分子を化学的に取り巻く成分の分離分析にかけられることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、使用中の薬に存在する化合物の実際のプロファイルと成分の治療的効能との迅速な同定のために有用となる、ハーブ薬の静止およびアニメーション化されたクロマトグラフィック・フィンガープリンティングの新しい概念を提供することを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、化学的および治療的標定のために、原子/分子が分離媒体を使って分離され、極性と、分析対象による電磁放射の吸収、放出、反射、屈折または回折属性を測る共役属性との特定の順序に配列されることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、疾病同定、薬選択、薬の目標送達および薬のモニタリングの種々の目的のために人間、動物または微生物の健康または有病パターンを評価するために有用であることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、可変な物理化学的属性および該可変な物理化学的属性の薬の治療的効能に対する効果が3Dエネルギーボックスを使って評価され、前記物理化学的属性が温度、湿度、粘性、イオン性のうちの一つまたは複数であり、前記3Dエネルギーボックスは、前記クロマトグラムを27のゾーンに分割したものを表す、ことを特徴とする方法。
- 請求項6記載の方法であって、前記3Dエネルギーボックスが三エネルギーの容器であり、種々の属性の成分が任意の指定された時刻において特定の極性およびエネルギーを有することを特徴とする方法。
- 請求項6記載の方法であって、前記3Dエネルギーボックスが特定のエネルギーをもつ三種の分子の容器であって、分子構造、極性および吸収/放出エネルギーで示される共役の特定の属性をもつ成分が成分および薬の治療的効能を示すことを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、試料マトリクス中の分子が分離技術によって分離され、極性および共役属性に基づいて化学的および治療的標定のために極性の特定の順序に配列されることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、前記3Dのアニメーション化されたクロマトグラムが、好適な溶媒を使って有機、有機金属および金属の原子または分子を抽出し、該抽出物を実験条件でのクロマトグラフィー技術を使って、温度、粘性およびイオン性媒質の物理化学的属性のうちの一つまたは複数の影響のもとでのpHおよび極性に基づいた分離分析にかけたのちに生成される、ことを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、定性的および定量的に極性およびさまざまな吸収/発光エネルギーに対する共役属性に基づいて溶出した成分の前記コンターおよび3Dの静止およびアニメーション化されたデータグラフが任意の軸のまわりに0〜360°動かすことができ、該データグラフが種々の化学的および分析的条件のもとでデータを静止およびアニメーション化されたデータグラフ像に変換して生成されることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、前記解釈が、極性、質量エネルギーおよび色の属性のうちの一つまたは複数の選択に基づいてx, y, z軸のピクセルのそれぞれのカラー画像を分析すことを含んでおり、前記色は吸収または放出されたエネルギーを測定できる検出器で検出された特定のエネルギーをもつ時間とともに溶出したさまざまな成分の濃度を表しており、前記解釈がさらに、種々のpHおよび温度で時間とともに溶出した分析対象成分の共役および極性属性の物理化学的属性のうちの一つまたは複数に従ってさまざまな保持時間での種々の極性およびエネルギーを有するデータ、吸収/発光および分析された色に基づいてクロマトグラムを生成することを含んでいることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、2Dおよび3Dの静止およびアニメーション化されたフィンガープリント・データグラフが、特定の吸収/放出エネルギーを表し、薬の効能を解釈するための種々のゾーンに分割され、画像の分割がX軸上に示される保持時間、Y軸上の波長およびZ軸上の吸収度に基づいており、該X, Y, Z軸は、定性的および定量的に特定の時刻および物理化学的条件における極性、吸収/発光および可変の吸収/発光に基づいて三つのゾーンおよびそのさらなる区画に分割されることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、解釈が、特定の単独または複数の化学的および生物学的経路に対する作用に起因して特定の効能に関係する、画像中のさまざまな成分の吸収および発光属性によって前記分子中の化合物を同定し、前記成分を、溶出した成分の電磁的、電気的または磁気的エネルギーの吸収または放出によって、極性、中極性、低もしくは非極性属性および共役の物理化学的属性のうちの一つまたは複数に基づいて、分析される試料の化学的および治療的標定のために同定、決定および分類することを含むことを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、検出器フローセルが熱的な変動・制御機能を有しており、該機能が、プログラムされたとおりに温度を変化させ、化学的および治療的標定のための請求項1記載のクロマトグラフィック・フィンガープリンティングのために検出器の熱的に制御されたフローセルを通過する試料の変動する分析条件でのスペクトルの深色効果、浅色効果、淡色効果、濃色効果による変動を検出することを特徴とする方法。
- 種々の電磁放射、極性、粘性および温度において試料を分析する請求項1記載の方法であって、移動相の液体をポンピングするための好適なポンプを使い、選択された波長範囲において分析対象試料の吸収または発光属性を測定できる検出器を有しており、種々の型の検出器からの信号の調整および蓄積の前および後に分析データを生成して前記データを化学的および治療的標定のために分析し、データ分析後にデータグラフを復号および暗号化し、データ分析後に前記生成されたデータのためのバーコードを生成し、最後に前記データを特定のデータベースフォルダ内に配置するデータプロセッサを有する、方法。
- 請求項1記載の方法であって、クロマトグラフィー・フィンガープリンティングによる化学的および治療的標定のために、平面状または閉鎖型クロマトグラフィー系のクロマトグラフィー分離媒体上で分離されるべき試料マトリクスの分子を溶出させるために担体の物理化学的属性が変化させられることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、分析対象が、温度、pHおよび粘性の種々の条件下のクロマトグラフィー系上で分離されたのちに、天然、生体および合成の物質および薬の化学的および治療的標定のために、該分析対象の質量、分画パターン、伝導度、極性、屈折、反射、回折、吸収および発光属性をある範囲の電磁放射にわたって検出できる検出器を用いて検出されることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、物質がさらされる特定の単一波長またはある放射エネルギー範囲の複数波長での前記分子の吸収、発光を使って物質についての化学的および治療的属性が評価されることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、化学的および治療的標定のために、分離媒体上での分離後に物理化学的属性の特定の順序での分子の配列が、同じカラムかあるいは分離システムのバッテリーに溶出分子をリサイクルすることがあることとないことがあることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、物質および放射をそれらが含む分量エネルギーの評価のために標定するために、物質はその物理化学的属性および式E=m±pCλを使った量子化学研究のための動力学に基づいた順序に配列され、ここで、mは質量で、pは分析対象物質の特定の時刻/期間における特定の温度、圧力における極性で、Cλはそれぞれの放射の速さであることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、試験対象の物質の化学的および治療的標定のために、分析対象に関して吸収、放出、反射、屈折、干渉、回折される電磁放射のグラフィックなデータパターンを使い、分離媒体上で分離するための種々の属性の担体を使った分離法により試料についてのデータグラフを生成し、成分を、電磁放射の相互作用に関する該成分の測定された応答とともに極性の特定の順序に分離して配列することが実行されることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、成分によって吸収/放出された電磁放射が、極性軸と、分析対象分子/分子片によって扱われる、特定ピクセル点における特定のエネルギー分量を示すフィンガープリントの吸収度、電磁放射軸との目盛りの互いに正反対に呈示されることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、特定のpHの非水および水様溶媒の移動相の極性が、移動相についての水様溶媒、水または既知のpHの緩衝液の非水溶媒に対する比率を0%から100%に、あるいはその逆の仕方で変化させることによって制御されることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、当該方法が、エチルアルコールを用いた抽出の標準的な分析パラメータを使い、試料の分析を通じて通常の溶出運転時間を維持し、アセトニトリルと特定のpH範囲のリン酸塩緩衝液の移動相を用いて溶出し、電磁放射範囲の好適な検出器を使い、カラム、全体的な流れのラインおよび検出器を15〜70°Cの特定の温度範囲、特定の伝導度範囲に維持して実行されることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、クロマトグラフィック・フィンガープリンティングならびに化学的および治療的標定のために、同じ溶媒エチルアルコール、同じ溶出運転時間、同じアセトニトリルと3〜9の範囲の特定のpHにあるリン酸塩緩衝液の移動相、0〜50×103モーの同じ伝導度範囲、および200〜800nmからの同じ電磁放射を用いた抽出の同じ標準的な分析パラメータが使用され、それとともに試料に対するpH、温度、カラム長、溶出運転時間ならびに固定相および移動相の極性の可変分析因子の一つまたは複数を種々に変え、指定された時刻期間における特定の順序の極性および分子サイズに基づいた当該分子の配列の同じ順序を維持し、このことが調査対象の試料の化学的および治療的性質の評価の基礎であることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、既知の温度、粘性およびpHで使用される非水、有機および水様、水または緩衝液の溶媒が、必要とされる温度、粘性、pHおよび極性の範囲に基づいて選択されることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、化学的および治療的標定を実現するために、抽出、溶出運転時間、移動相、電磁放射の範囲の分析条件のうちの一つまたは複数の同じ標準的分析パラメータが、pH、温度、カラム長、溶出運転時間、カラムと固定相と移動相との極性の可変因子の一つまたは複数に影響され、特定の順序の極性および分子サイズに基づいた分子の配列の同じ順を維持しつつ使用されることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、定性的および定量的に極性およびさまざまな吸収/発光エネルギーに対する共役属性に基づいて溶出した成分のコンターおよび3Dの静止およびアニメーション化された、任意の軸のまわりに0〜360°動かすことができるデータグラフが、種々の化学的および分析的条件のもとで生成されることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、化学的および治療的標定のために、分子は極性の特定の順序に溶出され、電磁放射の放出および吸収の測定を用いた検出器を使った共役属性、伝導度、分子構造のある範囲をもつことを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、分子が化学的および治療的標定のために物理化学的属性の特定の順序に配列されることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、分離媒体上で分析対象の分離に起因して生成され、試験下にある分析対象の化学的および治療的標定につながるデータを有することを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、特定のpH、粘性および温度を有する非水、有機および水様、水または緩衝液が、必要とされるpH、粘性、温度および極性の範囲に基づいて選択されることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、順序だった分離ののちに、検出システム中において物質と該物質がさらされる放射との相互作用のために生成されるエネルギー・データグラフのパターンに基づいた、化学的および治療的標定のための方法。
- 請求項1記載の方法であって、原子/分子がクロマトグラフィー分離法を使って分離され、分離技術を使って極性の特定の順序に配列され、ここで極性、pH、温度、イオン価および電荷ならびに反応媒体、移動相、固定相および分析対象試料の粘性の物理化学的パラメータのうちの一つまたは複数の変動が、そのトリドーシャ属性および化学的および治療的属性の変動につながることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、当該分子の極性とともに当該分子の共役および極性属性と当該分子の個別的な集積の濃度に関するクロマトグラフィック・フィンガープリントにおいて表示された化合物の吸収/発光スペクトルを提供することを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、分析された分析対象物について静止、アニメーション化されたデータグラフ生成され、前記データグラフは、極性、質量およびエネルギーおよび色に基づいて特定のエネルギーについて時間とともに溶出したさまざまな成分の定性的および定量的属性を表すことを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、種々のpHおよび温度で時間とともに溶出した分析対象成分の共役および極性属性の物理化学的属性の一つまたは複数に従ってさまざまな保持時間での種々の極性およびエネルギーを有する、データ、吸収/発光および分析された色に基づいてクロマトグラムが生成されることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、2Dおよび3Dの静止およびアニメーション化されたデータグラフの形でデータが生成され、特定の吸収/放出エネルギーを表し、薬の効能に関係する種々のゾーンに分割され、データグラフの分割がX軸上に示される保持時間、Y軸上に示される波長およびZ軸上に示される吸収度に基づいており、該X, Y, Z軸は、定性的および定量的に特定の時刻および物理化学的条件における極性、吸収/発光および可変の吸収/発光に基づいて三つのゾーンに分割されることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、分析される試料の化学的および治療的標定のために、前記成分を溶出した成分の電磁的、電気的または磁気的エネルギーの吸収または放出によって同定、決定および分類することが、極性、中極性および低もしくは非極性属性および共役の物理化学的属性に基づいていることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、3Dクロマトグラムおよび等高線クロマトグラムの分析の際、データプロセッサの使用が、指定された時間間隔で保持時間、波長および吸収度をX, Y, Z軸上にとって、静止およびアニメーション化されたデータクロマトグラムおよびバーコードを与えることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、種々の波長での分析対象の吸収/発光データグラフを一緒に呈示することで、化学的および治療的標定のためにデータグラフの特定のパターンおよびデータグラフが与えられることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、前記化学的および治療的標定が、個々の分析対象への分離ののちに、検出システム中において物質と該物質がさらされる放射との相互作用のために生成されるエネルギー・データグラフのパターンに基づいていることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、調査対象の薬の成分の定量的データとともに共役属性および極性属性による吸収/放出エネルギーを有するデータをカラーの2Dおよび3Dの静止/アニメーションの分析可能なデータグラフに変換することを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、前記化学的および治療的標定が物質の種々の個別的な電磁放射への相互作用によって実現され、データがクロマトグラフィック・フィンガープリントとして呈示されることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、勾配三段または四段運転によって、移動相の温度、pHおよび極性が、温度を変化させ、溶媒の移動相についての、水または要求されるpHを維持するために好適な緩衝液を使うことによって要求されるpHにある水またはリン酸塩緩衝液の水様溶媒の比率を0%から100%までの間で変化させ、極性を変化させることによって制御され、移動相の諸溶媒の比率は始まりったときの比率で終わらせることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、分析対象の諸属性が、データグラフの種々の治療的ゾーンへの分割に基づいて解釈されることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、ポンプの勾配、三段または四段システム、フォトダイオードアレイ検出器、分離媒体、注入器、試料および検出器フローセルを熱的に制御された条件に有する、任意の市販の高圧液体クロマトグラフィー(High Pressure Liquid Chromatography)装置から選択されるクロマトグラフィー装置を使ってクロマトグラフィーシステムが用いられることを特徴とする方法。
- 請求項45記載の方法であって、前記クロマトグラフィー装置が、前記フォトダイオードアレイ検出器と、極性構造および共役の属性を測定できるその他の諸検出器とをもつ任意の市販のHPLC装置から選択され、ポンプの勾配、三段または四段システムを含むシステムが使用されることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、検出システムが、放射の前記分子についての物質との相互作用の結果を極性の特定の順序に配列されるように配列し、結果として分析対象試料の化学的および治療的属性の解釈を生じることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、化学的および治療的標定のために、クロマトグラフィック・フィンガープリンティングを展開するための、固定相および移動相の分離媒体、検出器フローセルシステムならびに流れのラインを含む、熱的に保護され、制御されたシステムが使われることを特徴とする方法。
- 請求項1記載のクロマトグラフィック・フィンガープリンティングおよび成分の静止およびアニメーション化されたデータグラフの分析によって評価されることのできる薬効上の価値を有する、植物または動物の天然または合成の源からの抽出物の検出および同定のためのハードウェア、有効にされたソフトウェアの組み合わせであるデータプロセッサであって:
a.静止およびアニメーション化されたデータグラフを分析するための色を抽出するための分析器であって、エネルギーボックスにおいて呈示される個々のピクセル点において、時間とともに溶出したさまざまな成分の濃度、保持時間に基づく極性および特定のエネルギーに関するエネルギーを表す、リリースノート、ライフサイクル、処理において言及される標準をもつ、さまざまな色の選択に基づいて分析を行い、該エネルギーボックスは時間とともに溶出した、保持時間として示される極性の特定の順序に配列されたさまざまな成分の濃度およびエネルギーを表すものである、分析器と、
b.データグラフの種々の次元方向の属性を使って薬抽出物のデータグラフを分析するための分析器と、
c.時間とともに極性の特定の順序に溶出した諸化合物のさまざまな保持時間および共役属性においてピークを有する、任意の軸のまわりに0〜360°動かせる静止または3Dアニメーション化されたデータグラフを生成する手段と、
d.データグラフにおいてさまざまな溶出した成分の、電磁放射、最も好ましくは紫外および可視範囲の電磁放射での吸収属性によって前記抽出物における諸化合物を同定するための同定器と、
e.任意の軸のまわりに0〜360°まで動かせる静止および3Dアニメーション化された前記データグラフを保持時間の目盛りと等価なピクセルの座標によって示されるX軸およびY軸上で治療的なゾーンに分割することによって、分子の極性および共役属性に基づいて、調査中の薬の試料に存在するさまざまな溶出成分の化学的、生物学的、生化学的、生物物理学的および治療的活性を相関付けるための手段と、
f.前記データグラフのさまざまな成分の吸収または発光属性によって、前記物質(天然または合成)中の成分の化学的および治療的属性を同定することのできる手段と、
g.前記データグラフ座標、すなわち提案されるソフトウェアによって提供される、X, Y, Z軸上の保持時間、波長および吸収度、赤ピクセルの数を表すR、緑ピクセルの数を表すGならびに青ピクセルの数を表すBを使って、選択された単数または複数のピークについてバーコードを生成する手段と、
h.企業資源計画(ERP)および顧客関係管理(CRM)アプリケーションのあらゆる種類のデータベースのユーティリティに対応した、試料についてのクロマトグラフィック・フィンガープリントおよびバーコードのデータベースを生成する手段と、
i.企業資源計画(ERP)および顧客関係管理(CRM)型のビジネスアプリケーションによって使用される、あらゆる試料についての「表示ウィンドウ」のデータベースを生成する手段、
とを有することを特徴とするデータプロセッサ。 - 請求項52記載のデータプロセッサであって、前記ソフトウェアが以下の機能、すなわち:
a. BMP、JPEG、TIF、GIFの静止データグラフおよびAVIおよびMPEGフォーマットのアニメーション化された動画のフォーマット(拡張子)の一つまたは複数のフォーマットのクロマトグラフィック・フィンガープリントのデータグラフをファイルフォルダから開き、それを当該データグラフ中に存在する種々の色について一ピクセルの感度で分析する機能をもった手段と、
b.ピクセル情報をグラフのわきの2つの別個の欄に、1.X(0〜、分の時間目盛り)およびY(200〜800nm)の座標の目盛りを有するグラフ、ならびに2.各ピーク(自動および手動)の個々の値に関する円グラフ、の形で表示する機能をもった手段と、
c.分析後に生成されるあらゆるデータを印刷アイコンを使って印刷する機能をもった手段と、
d.印刷するためのページの設定をページ設定アイコンを使って変更する機能をもった手段と、
e.大きさ変更アイコンを使ってデータグラフの一部を選択して分析する機能をもった手段と、
f.異なるデータグラフのために任意の数のデータグラフ分析ウィンドウを開き、ウィンドウアイコンに状態を表示する機能をもった手段と、
g.ゾーンアイコンを使って20分の間隔でデータグラフを3つのゾーンに分割する機能をもった手段と、
h.反転アイコンを使って選択されたデータグラフを反転させる機能をもった手段と、
i.編集アイコンを使ってメモ帳または他のテキスト格納フォーマットに移行する機能をもった手段と、
j.ヘルプアイコンを使って当該ソフトウェアのさまざまな機能についての操作情報を提供する機能をもった手段と、
k.名前を付けて保存アイコンを使って精製されたデータをJPEGファイルフォーマットで保存する機能をもった手段、
とを有することを特徴とするデータプロセッサ。 - 内蔵の組み込みソフトウェアが、高圧液体クロマトグラフに接続されたフォトダイオードアレイ検出器(PDA)で展開される、分析されるハーブ薬および調合物の新規なクロマトグラフィック・フィンガープリンティングを提供し、薬効上の価値を有する物質に存在している成分のスペクトル属性のデータを、同様の実験分析条件のもとで生成される極性ならびに共役の物理化学的属性の特定の順序に呈示して描くことを特徴とする、請求項52記載のデータプロセッサ。
- 請求項1記載の方法であって、吸収エネルギーの測定がある成分の、エネルギー系で特定の極性および共役属性をもつ特定のX, Y, Z座標点におけるそれぞれのエネルギー分量を吸収することによる、疾病状態の生体試料からのエネルギーの吸収/放出によって示される、疾病パターンを治させ、よって治療性を示す活性を示すことを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、薬(単独または調合物)の治療的効能の評価が、特定の時刻における特定の物理化学的分析条件における静止/アニメーション化クロマトグラフィック・フィンガープリントの任意のゾーンにおける、特定の極性および放射吸収もしくは放出のX, Y, Z座標点において存在する成分の性質を使って行われることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、成分のそれぞれのゾーンおよびX, Y, Z座標が、薬に存在する分析対象成分の化学的および治療的効能の特定の属性を有していることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、移動相、固定相および試料の温度、圧力、pHおよび粘性の可変な因子の影響の一つまたは複数が影響されることにより、原子および分子が極性の特定の順序に配列され、その共役および分子構造が伝導度とともに化学的および治療的標定のために解析されることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、種々の極性の分子の相互的および内部的相関が、前記分子が極性の順に配列されているときに評価されることを特徴とする方法。
- 請求項6記載の方法であって、3Dエネルギーボックスが三エネルギーの容器であり、性質上火(アグニ)の成分はクロマトグラフィック・フィンガープリントの、クロマトグラムのX軸に沿った三つのゾーンのうちの第一ゾーンにあり、水(ジャラ)属性はクロマトグラフィック・フィンガープリンティングの、クロマトグラムのX軸に沿った三つのゾーンのうちの第二ゾーンにあり、地(プリトヴィ)はクロマトグラムのX軸に沿った三つのゾーンのうちの最後のゾーンにあり、空気(ヴァーユ)は最後のゾーンに、および容器全体において何らの成分も存在していなかったところに存在し、容器はの体積は空(アーカーシャ)属性を示していることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、アニメーション化データグラフのゾーン1にある0〜20分の間の成分が高極性(ピッタ)の性質であり、0分が急性条件で、20が慢性条件ではたらくと解釈することができることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、アニメーション化データグラフのゾーン2にある保持時間20〜40分の範囲にある成分が中極性(カパ)の性質であり、20分のところにある成分は急性条件で、40分のところにある成分は慢性条件ではたらくと解釈することができることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、フィンガープリントから抽出された色に基づいてクロマトグラムを生成でき、該クロマトグラムは、時間とともに溶出した分析対象成分の共役および極性属性の種々の物理化学的属性とともに、さまざまな保持時間のところにピークを有することを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、アニメーション化データグラフのゾーン3にある保持時間40〜60分の範囲の成分が非極性(ヴァータ)の性質であり、40分のところにある成分が急性条件で、60分のところにある成分が慢性条件ではたらくと解釈することができることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、アニメーション化データグラフのゾーン1にある保持時間5〜15分の範囲の成分を渋味(カシャーヤ)の性質であると解釈することができることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、アニメーション化データグラフのゾーン1および2にある保持時間15〜20分の範囲の成分を辛味(カトゥ)の性質であると解釈することができることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、アニメーション化データグラフのゾーン2にある保持時間25〜35分の範囲の成分を苦味(ティクタ)の性質であると解釈することができることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、アニメーション化データグラフのゾーン2にある保持時間25〜35分の範囲の成分を塩味(ラヴァナ)の性質であると解釈することができることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、アニメーション化データグラフのゾーン2および3にある保持時間30〜40分の範囲の成分を酸味(アムラ)の性質であると解釈することができることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、アニメーション化データグラフのゾーン2および3にある保持時間35〜55分の範囲の成分を甘味/消化後(マドゥラ)の性質であると解釈することができることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、試料が分離媒体上で分析されて分子が極性の順に配列されたときに、データグラフのゾーン1、2および3のy軸上で200〜800nmからの吸収をする成分をドーシャ・カラ/ヴルッディ/増大の性質であると解釈することができることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、試料が分離媒体上で分析されて分子が極性の順に配列されたときに、アニメーション化データグラフのゾーン1、2および3にある200〜400nmからの吸収をする成分を、減少性(ドーシャ・ハラ)であると言われる、それぞれの共役属性の減少という性質であると解釈することができることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、試料が分離媒体を使って分析されて分子が極性の順に配列されたのちに、アニメーション化データグラフのゾーン2にある200〜800nmからの吸収をする成分を個別属性の冷性の増加(シータ・ヴィールヤ)の性質であると解釈することができることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、試料が分離媒体上で分析されて分子が極性の順に配列されたときに、アニメーション化ゾーン1にある200〜800nmからの吸収をする成分を、熱性というべき個別属性の上昇(ウシュナ・ヴィールヤ)という性質であると解釈することができることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、存在環境である媒体/生体システムとの相互作用の前には存在せず、その後に存在する属性を消化後(ヴィパーカ)属性と解釈することができることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、試料が分離媒体上で分析されて分子が極性の順に配列されたときに、アニメーション化データグラフの種々のゾーンにある、(スークシュマ属性という)共役が少なくあるいはより短波長で鮮鋭な吸収をもつより小さな分子を解釈することができることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、試料が分離媒体上で分析されて分子が極性の順に配列されたときに、アニメーション化データグラフの種々のゾーンにある成分の吸収スペクトルおよび極性に基づいて乾性(ルークシャ)の揮発性分子の属性を解釈することができることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、試料が分離媒体上で分析されて分子が極性の順に配列されたときに、アニメーション化データグラフの種々のゾーン1、2および3にある成分の200〜800nmの吸収スペクトルおよび極性に基づいて(スニッダの)粘性の中ないし非極性分子の属性を解釈することができることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、試料が分離媒体上で分析されて分子が極性の順に配列されたときに、アニメーション化データグラフのゾーン1、2および3にある成分の吸収スペクトル、極性およびより少ない数に基づいて軽性(ラグ)属性を解釈することができることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、試料が分離媒体上で分析されて分子が極性の順に配列されたときに、アニメーション化データグラフのゾーン1、2および3にある成分の吸収スペクトル、極性および多い数に基づいて重性(グル)属性を解釈することができることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、試料が分離媒体上で分析されて分子が極性の順に配列されたときに、アニメーション化データグラフの種々のゾーンにある成分の200〜800nmの吸収スペクトルおよび極性に基づいて半固体(サンドラ)属性を解釈することができることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、試料が分離媒体上で分析されて分子が極性の順に配列されたときに、アニメーション化データグラフの種々のゾーンにある成分の吸収スペクトルおよび極性に基づいて幅広い吸収属性をもつヘビーな(ストゥーラ)分子属性を解釈することができることを特徴とする方法。
- 請求項1記載の方法であって、データプロセッサが、放射と物質の相互作用によって展開される3Dおよびコンター・クロマトグラフィック・フィンガープリント、ならびに種々のゾーンに分割され、アニメーション化データグラフの特定のX, Y, Z座標に基づいて個別の治療的属性をマークされたデータグラフ、あるいは0〜360°の間で任意の軸のまわりに動ける動画に基づいて分析対象の化学的および治療的属性を解釈することができ、保持時間の値が制限にならないことを特徴とする方法。
- アニメーション化データグラフの60分の溶出運転時間に関して、0〜5分の保持時間範囲の分子については抗ウイルス属性を、5〜10分の保持時間範囲の分子については生体向上剤属性を、35〜55分の保持時間範囲の分子については性的能力(媚薬)属性を、45〜50分の保持時間範囲の分子については駆虫属性を、45分の保持時間範囲および300〜500nmの吸収の分子については通路閉塞に対する作用を、32〜50分の保持時間範囲の分子については免疫調節として解釈できるデータプロセッサ。
- 請求項84記載の方法を用いて疾病を同定するデータプロセッサであって、有病条件を同定する保持時間の範囲が、前記溶出運転時間を変えることによって変わることを特徴とするデータプロセッサ。
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